Asidian lisääntyminen. Luokka Ascidia (Ascidiae) askidia, yksinäinen siirtomaa-askidia tunika suu sifoni nielu veri vaippaeläimet lisääntyminen sukupuolinen aseksuaalinen toukka, valokuva ascidia abstrakti raportti eläimet. Asidian nielu ja suolet

Aikaisemmin askidialaiset jaettiin kolmeen yläluokkaan: yksinkertaisiin tai yksittäisiin askidioihin (Monascidiae); monimutkaiset tai siirtomaa-ajan meriruiskut (Synascididae) ja pyrosomit tai tulipallot (Salpaeformes tai Pyrosomata). Kuitenkin tällä hetkellä jako yksinkertaisiin ja monimutkaisiin ascidioihin on menettänyt systemaattisen merkityksensä. Askidialaiset jaetaan alaluokkiin muiden ominaisuuksien mukaan.
Asidian rakenne. Ascidialaiset ovat pohjaeläimiä, jotka elävät kiintyneitä elämäntapoja. Monet niistä ovat yksittäisiä muotoja. Heidän ruumiinsa koko on keskimäärin muutaman senttimetrin halkaisija ja sama korkeus. Heidän joukossaan tunnetaan kuitenkin joitain lajeja, jotka saavuttavat 40-50 cm, esimerkiksi laajalle levinneitä Ciona intestinalis tai syvänmeren Bathypera gigantea. Toisaalta on olemassa hyvin pieniä, alle 1 mm:n kokoisia askidia. Yksinäisten askidioiden lisäksi on olemassa suuri määrä siirtomaamuotoja, joissa yksittäiset pienet, muutaman millimetrin kokoiset yksilöt ovat upotettuina yhteiseen tunikkaan. Tällaiset pesäkkeet, jotka ovat muodoltaan hyvin erilaisia, kasvavat kivien ja vedenalaisten esineiden pinnalla. Ennen kaikkea yksittäiset askidiat näyttävät pitkänomaiselta, turvonneelta, epäsäännöllisen muotoiselta pussilta, joka kasvaa alaosallaan, jota kutsutaan pohjaksi, erilaisiin kiinteisiin esineisiin. Eläimen yläosassa on selvästi näkyvissä kaksi reikää, jotka sijaitsevat joko pienissä mukuloissa tai melko pitkissä ruumiinkasvuissa, jotka muistuttavat pullon kaulaa. Nämä ovat sifoneja. Yksi niistä on oraalinen, jonka kautta askidia imee vettä, toinen on kloakaan. Jälkimmäinen on yleensä siirtynyt jonkin verran selkäpuolelle. Sifonit voidaan avata ja sulkea lihasten - sulkijalihasten - avulla. Askidiaanien vartalo on puettu yksikerroksiseen solukuoreen - epidermikseen, joka korostaa pinnallaan erityisen paksun kuoren - tunika, joka suorittaa tuki- ja suojaavia toimintoja. Tunikan ulkoväri on erilainen. Askidia on yleensä värjätty oranssin, punertavan, ruskeanruskean tai violetin sävyin. Kuitenkin syvänmeren askidiat, kuten monet muut syvänmeren eläimet, menettävät värinsä ja muuttuvat luonnonvalkoisiksi. Joskus tunika on läpikuultava ja sen läpi eläimen sisäpuoli paistaa läpi. Usein tunika muodostaa pinnalle ryppyjä ja taitoksia, jotka ovat kasvaneet levillä, vesistöillä, sammalilla ja muilla istumattomilla eläimillä. Monilla lajeilla sen pinta on peitetty hiekkajyväisillä ja pienillä kivillä, joten eläintä voi olla vaikea erottaa ympäröivistä esineistä. Tunika on konsistenssiltaan hyytelömäistä, rustoista tai hyytelömäistä. Sen ainutlaatuinen ominaisuus on, että tunikasta muodostavaa kuitumainen aine (tunisiini) on siinä suuria määriä ja muodostaa yli 60 % sen massasta. Tunikan paksuus voi olla 2-3 cm, mutta yleensä se on paljon ohuempi. Poikkeavassa syvänmeren suvussa Situla tunikaa edustaa ohut kalvo (alle 0,1 mm). Tunikan paksuudessa kulkevat ektodermaalista alkuperää olevat putkimaiset suonet, joiden läpi veri kiertää. Lisäksi siinä voivat asua vaeltavat ameeban kaltaiset solut, jotka suorittavat suojaavaa fagosyyttitoimintoa ja tunkeutuvat tänne verestä. Tämä on mahdollista vain tunikan hyytelömäisen koostumuksen ansiosta. Missään muussa eläinryhmässä solut eivät asu samantyyppisissä muodostelmissa.
Tunikan alla on varsinainen vartalon seinämä eli vaippa, johon kuuluu kehoa peittävän yksikerroksisen ektodermisen epiteelin lisäksi sidekudoskerros, jossa on lihaskuituja. Ulkolihakset koostuvat pitkittäisistä ja sisempi rengasmaisista kuiduista. Tällaiset lihakset sallivat askidioiden tehdä supistumisliikkeitä ja tarvittaessa heittää vettä pois kehosta. Vaippa peittää rungon tunikan alla siten, että se on vapaasti tunikan sisällä ja sulautuu siihen vain sifonien alueella. Näissä paikoissa on sulkijalihakset - lihakset, jotka sulkevat sifonien aukot.
Askidian kehossa ei ole kiinteää luurankoa. Vain joissakin niistä on pieniä erimuotoisia kalkkipitoisia piikkejä hajallaan kehon eri osiin.
Askidiaanien ruuansulatuskanava alkaa suulla, joka sijaitsee kehon vapaassa päässä johdanto- tai oraalisessa sifonissa. Suun ympärillä on lonkeroiden teriä, joskus yksinkertainen, joskus melko voimakkaasti haarautunut. Lonkeroiden lukumäärä ja muoto vaihtelevat eri lajeilla, mutta niitä ei ole koskaan vähemmän kuin 6. Suusta sisäänpäin roikkuu valtava nielu, joka vie lähes koko vaipan sisällä olevan tilan. Askidian nielu muodostaa monimutkaisen hengityslaitteen. Sen seinien varrella kidusraot on järjestetty tiukasti useisiin pysty- ja vaakasuoreihin riveihin, joskus suoriin, joskus kaareviin, jotta saadaan eräänlainen kiduskori. Usein nielun seinämät muodostavat 8-12 melko suurta sisäänpäin roikkuvaa taitetta, jotka sijaitsevat symmetrisesti sen kahdella sivulla ja lisäävät suuresti sen sisäpintaa. Poimut ovat myös lävistetty kidusraoilla, ja itse raot voivat saada hyvin monimutkaisia ​​muotoja, kiertyen spiraaleina nielun ja poimujen seinämien kartiomaisiin kasvaimiin. Kidusten raot on peitetty soluilla, joissa on pitkiä värejä. Kidusrakojen rivien välissä kulkee verisuonia, jotka ovat myös oikein sijoitetut, jotka muodostuvat kiduskorin seinämien tunkeutumisen seurauksena. Niitä voi olla kummallakin puolella nielua jopa 50. Täällä veri rikastuu hapella. Joskus nielun ohuet seinämät sisältävät pieniä piikkejä tukemaan niitä. Kaksi ulkonemaa ohutseinämäisten pussien tai epikardioiden muodossa lähtee nielun takaseinästä. Monissa askidioissa ne sulautuvat parittomaksi elimeksi. Epikardiumilla on tärkeä rooli askidialaisten aseksuaalisessa lisääntymisessä. Joissakin tapauksissa ne voivat suorittaa munuaisten toimintoja, joihin kehon kuona-aineet kerääntyvät.
Askidian kidusraot tai stigmat ovat näkymättömiä ulkopuolelta katsottuna, koska niistä on poistettu vain tunika. Nielusta ne johtavat erityiseen onteloon, joka on vuorattu ektodermilla ja joka koostuu kahdesta osasta, jotka on sulautettu vatsan puolelta vaipan kanssa. Tätä onteloa kutsutaan peribrankiaaliseksi, eteis- tai peribrankiaaliseksi. Se sijaitsee kummallakin puolella nielun ja kehon ulkoseinän välissä. Osa siitä muodostaa kloaakin. Tämä ontelo ei ole eläimen ruumiinontelo. Se kehittyy ulkopinnan erityisistä ulkonemista kehoon. Peribrankiaalinen ontelo kommunikoi ulkoisen ympäristön kanssa kloakaan sifonin kautta.
Nielun selkäpuolelta roikkuu ohut selkälevy koko pituudeltaan, joskus leikattu ohuiksi kielekkeiksi, ja vatsan puolta pitkin kulkee erityinen kiduksen alainen ura eli endotyyli, jossa on kahden suvun soluja - rauhas- ja ciliaarisia. , järjestetty sarjaan pitkittäisiä vyöhykkeitä. Lyömällä värekarvoja stigmiin, ascidian ajaa vettä niin, että tasavirta muodostuu suuaukon läpi. Lisäksi vesi ajetaan kidusrakojen kautta peribranchiaaliseen onteloon ja sieltä kloakaan kautta ulos.
Halkeamien läpi kulkeva vesi antaa happea vereen, ja erilaisia ​​pieniä orgaanisia jäännöksiä, yksisoluisia leviä, kiinnittyvät endostylin erittämään limaan. Tämä lima siirtyy epiteelin värien liikkeen avulla jatkuvasti kiduskorin seinille eräänlaisena liman vangitsevan verkoston muodossa. Sitten se siirtyy selkälevylle, ja siitä muodostuu limakiristys, johon on tarttunut ruokahiukkasia. Tällaisen "rullan" muodossa ruoka tulee lyhyeen ruokatorveen. Kääntyessään vatsan puolelle ruokatorvi siirtyy turvonneeseen mahalaukkuun, josta suolisto tulee ulos. Suoli taipuessa muodostaa kaksoislenkin ja avautuu peräaukon kanssa kloakaan. Ulosteet työnnetään ulos kehosta kloaakin sifonin kautta. Siten askidialaisten ruoansulatusjärjestelmä on hyvin yksinkertainen, mutta endostylin läsnäolo, joka on osa heidän metsästyslaitteistoaan, herättää huomiota. Osoittautuu, että endotyyli on selkärankaisten kilpirauhasen homologi ja erittää jodia sisältävää orgaanista ainetta. Ilmeisesti tämä aine on koostumukseltaan lähellä kilpirauhashormonia. Joillakin askidioilla on erityisiä poimutettuja kasvaimia ja lohkoja vatsan seinämien juurella. Tämä niin sanottu maksa. Se on yhdistetty vatsaan erityisellä kanavalla.
Askidian verenkierto ei ole suljettu. Sydän sijaitsee eläimen kehon vatsan puolella. Se näyttää pieneltä pitkänomaiselta putkelta ja koostuu kahdesta kerroksesta: sisempi - sydänlihas ja ulompi - sydänpussi. Niiden välissä on sydäntä ympäröivä ontelo - sydänpussi. Sydämen kahdesta vastakkaisesta päästä lähtee suurta verisuonia pitkin. Etupäästä alkaa kidusvaltimo, joka ulottuu vatsapuolen keskeltä ja lähettää itsestään lukuisia oksia kidusten rakoihin muodostaen pieniä sivuhaaroja niiden väliin ja ympäröiden kiduspussia koko pitkittäis- ja poikittaisen veren verkostolla. alukset. Sydämen takapuolelta, selkäpuolelta, suolistovaltimo lähtee antaen oksia sisäelimille. Täällä verisuonet muodostavat leveitä aukkoja - elinten välisiä tiloja, joilla ei ole omia seiniä, jotka ovat rakenteeltaan hyvin samanlaisia ​​kuin simpukoiden aukot. Verisuonet tulevat myös kehon seinämiin. Jopa tunikassa on omat epidermaaliset putkimaiset suonet, joiden läpi veri kiertää. Koko verisuonten ja aukkojen järjestelmä avautuu kidusten suolen poskionteloon, jota joskus kutsutaan myös selkäsuoneksi, johon myös poikittaisten verisuonten selkäpäät ovat yhteydessä. Tämä poskiontelo on kooltaan merkittävä ja se ulottuu nielun selkäosan keskellä. Kaikille vaippaeläimille, mukaan lukien meriruiskut, on ominaista säännöllinen verenvirtauksen suunnan muutos, koska niiden sydän supistuu vuorotellen jonkin aikaa joko takaa eteenpäin, sitten edestä taaksepäin. Kun sydän supistuu dorsaalisesta alueesta vatsan alueelle, veri siirtyy haaravaltimon kautta nieluun eli kiduspussiin, jossa se hapettuu ja sieltä tulee haara-suolen poskionteloon. Sitten veri työnnetään suoliston verisuoniin ja takaisin sydämeen, aivan kuten kaikkien selkärankaisten kohdalla. Sydämen myöhemmän supistumisen myötä verenvirtauksen suunta kääntyy, ja se virtaa, kuten useimmissa selkärangattomissa. Siten vaippaeläinten verenkierto on siirtymävaihetta selkärangattomien ja selkärankaisten kierron välillä. Askidianin veri on hapanta sen korkean rikkihappopitoisuuden vuoksi. Siellä on sitruunankeltaisia, oransseja ja värittömiä verisoluja, jotka sisältävät paljon vanadiinia. Hän osallistuu verisolujen redox-prosesseihin sekä tunikan muodostukseen. Aikaisemmin oletettiin, että vanadiini suorittaa raudan tehtävää veren hemoglobiinissa ja on hapen kantaja, mutta tätä ei ole vahvistettu. Nyt on todettu, että askidialaisten veri ei sisällä enempää happea kuin merivesi. Ilmeisesti happi pääsee näiden eläinten vereen yksinkertaisen diffuusion kautta.
Aikuisten askidioiden hermosto on erittäin yksinkertainen ja vähemmän kehittynyt kuin toukalla. Hermoston yksinkertaistaminen johtuu aikuisten muotojen istuvasta elämäntavasta. Hermosto koostuu supraesofageaalisesta tai aivohermosolmasta, joka sijaitsee kehon selkäpuolella sifonien välissä. Gangliosta lähtee 2-5 paria hermoja, jotka kulkevat suun aukon reunoille, nieluun ja sisäpuolelle - suoliin, sukuelimiin ja sydämeen, jossa on hermopunotus. Ganglion ja nielun selkäseinän välissä on pieni paranervous rauhanen, jonka kanava virtaa nieluun kuopan pohjassa erityisessä värekarvaisessa elimessä. Tätä rautapalaa pidetään joskus selkärankaisten aivojen alemman lisäkkeen - aivolisäkkeen - homologina. Aistielimet puuttuvat, mutta luultavasti suun lonkeroilla on tuntotoiminto. Siitä huolimatta vaippaeläinten hermosto ei ole pohjimmiltaan primitiivinen. Ascidian toukilla on selkärangan putki, joka sijaitsee notochordin yläpuolella ja muodostaa turvotuksen etupäähän. Tämä turvotus ilmeisesti vastaa selkärankaisten aivoja ja sisältää toukkien aistielimiä - pigmentoituneita silmiä ja tasapainoelimen eli statokysta. Joistakin lajeista on nyt löydetty painetta aistiva elin. Kun toukka kehittyy aikuiseksi eläimeksi, hermoputken koko takaosa katoaa ja aivorakkula yhdessä toukkien aistielinten kanssa hajoaa; dorsaalisesta seinämästä johtuen muodostuu aikuisen askidian dorsaalinen ganglio, ja virtsarakon vatsan seinämä muodostaa paranervousrauhasen. Kuten V.N. Beklemishevin mukaan vaippaeläinten hermoston rakenne on yksi parhaista todisteista niiden alkuperästä hyvin organisoituneista liikkuvista eläimistä. Askidian toukkien hermosto on kehittyneempi kuin lansetissa, josta puuttuu aivorakko.
Ascidialaisilla ei ole erityisiä erityselimiä. Todennäköisesti ruoansulatuskanavan seinämät osallistuvat jossain määrin erittymiseen. Monilla askidioilla on kuitenkin erityisiä ns. hajallaan olevia kerääntymissilmuja, jotka koostuvat erityisistä soluista - nefrosyyteistä, joihin erittymistuotteet kerääntyvät. Nämä solut on järjestetty tyypilliseen kuvioon, usein ryhmittyneenä suolen silmukan tai sukurauhasten ympärille. Monien ascidian punaruskea väri riippuu juuri soluihin kertyneestä eritteestä.
Vasta eläimen kuoleman ja ruumiin hajoamisen jälkeen jätetuotteet vapautuvat ja menevät veteen. Joskus suolen toiseen polveen on kerääntynyt läpinäkyviä rakkuloita, joissa ei ole erityskanavia, joiden luonne ei ole vielä selvä ja joihin kerääntyy virtsahappoa sisältäviä konkreettioita. Perheen jäsenet Molgulidae akkumulaatiomunuainen - modifioitu epikardiumi - muuttuu vielä monimutkaisemmaksi ja muuttuu suureksi eristetyksi pussiksi, jonka ontelossa on konkrementteja. Tämän elimen suuri omaperäisyys piilee siinä, että tämän perheen lajien ja joidenkin muiden askidien munuaispussissa on aina symbioottisia sieniä, joilla ei ole edes kaukaisia ​​sukulaisia ​​muiden alempien sieniryhmien joukossa. Sienet muodostavat ohuimpia lankoja - misellejä, punovia konkrementteja. Niiden joukossa on paksumpia epäsäännöllisen muotoisia muodostumia, joskus muodostuu itiöiviä itiöitä. Nämä alemmat sienet ruokkivat uraateja, askidioiden erittymistuotteita, ja niiden kehitys vapauttaa jälkimmäiset kertyneestä erityksestä. Ilmeisesti nämä sienet ovat välttämättömiä askidianeille, koska jopa lisääntymisrytmi joissakin askidian muodoissa liittyy eritteiden kerääntymiseen munuaisiin ja symbioottisten sienien kehittymiseen. Ei tiedetä, kuinka sienet siirtyvät yksilöstä toiseen. Askidianmunat ovat tältä osin steriilejä, eivätkä nuoret toukat sisällä sieniä munuaisissa, vaikka eritteet olisivat jo kerääntyneet niihin. Ilmeisesti nuoret eläimet ovat jälleen "tartunnan saaneet" meriveden sienillä.
Askidialaiset ovat hermafrodiitteja, eli samalla yksilöllä on sekä uros- että naaraspuoliset sukurauhaset tai sukurauhaset samaan aikaan. Munasarjat ja kivekset sijaitsevat yksi tai useampi pari kehon kummallakin puolella, yleensä suolen silmukassa. Niiden kanavat avautuvat kloakaan, joten kloaakin aukko ei palvele vain veden ja eritteiden poistumista, vaan myös seksuaalisten tuotteiden erittymistä. Itsehedelmöitystä ei tapahdu askidioissa, koska munat ja siittiöt kypsyvät eri aikoina. Hedelmöityminen tapahtuu useimmiten peribrankiaalisessa ontelossa, jossa toisen yksilön siittiöt tunkeutuvat vesivirralla. Harvemmin se on ulkona. Hedelmöityneet munat poistuvat kloaakin sifonin kautta, mutta joskus munat kehittyvät peribrankiaalisessa ontelossa ja esiin tulee jo muodostuneita kelluvia toukkia. Tällainen elävänä syntymä on erityisen ominaista siirtomaa-askidiaaneille. Sukupuolisen lisääntymisen lisäksi askidiat lisääntyvät myös aseksuaalisesti orastumalla. Tässä tapauksessa muodostuu erilaisia ​​ascidian pesäkkeitä.
Monimutkaisten askidioiden pesäkkeen jäsenen ascidiozooidin rakenne ei periaatteessa eroa yksittäisen muodon rakenteesta. Mutta niiden mitat ovat paljon pienempiä eivätkä yleensä ylitä muutamaa millimetriä. Ascidiozooidin runko on pitkänomainen ja jaettu kahteen tai kolmeen osaan, ensimmäisessä, rintakehässä, on nielu ja peribrankiaalinen ontelo, toisessa - suolen silmukka ja kolmannessa - epikardiun kasvut , sukurauhaset ja sydän. Joskus eri elimet sijaitsevat hieman eri tavalla.
Ascidiozooidit voivat joko olla hajallaan pesäkkeen yhteisessä tunikassa, ja sitten sekä niiden suu- että kloaakin aukot tulevat ulos tai ne ovat järjestetty säännöllisiksi kuvioiksi renkaiden tai ellipsien muodossa. Jälkimmäisessä tapauksessa pesäke koostuu yksilöryhmistä, joilla on itsenäiset suuta, mutta joilla on yhteinen kloaakin ontelo, jossa on yksi yhteinen kloaakin aukko, johon yksittäisten yksilöiden kloaaki avautuu.
Askidian sisäelimet - suolet, sukupuolirauhaset, sydän - sijaitsevat kehon ensisijaisessa ontelossa. Tämä onkalo alkion alkion kehitysprosessissa on peräisin blastulan ontelosta. Niissä on kuitenkin myös toissijainen ruumiinontelo eli coelom, mutta se on huomattavasti pienentynyt. Koeloomisia muodostumia ovat edellä mainittu sydänpussin pieni onkalo ja epikardiumin ontelo. Askidialainen coelom on luultavasti holologinen hemikordaattien ja piikkinahkaisten pussien toiselle (kaulus) parille. Se muodostuu enterokele-tavalla, eli sokeiden taskujen ulkoneessa endodermaalisesta suolesta.
Asidian lisääntyminen ja kehitys. Asidian kehittyminen tapahtuu monimutkaisemmalla tavalla. Ascidian munat sisältävät yleensä runsaasti keltuaista. Niiden pirstoutuminen on luonteeltaan selvästi bilateraalista, mikä on tyypillistä sointuille. Kun toukka tulee esiin munankuoresta, se on melko samanlainen kuin aikuisen appendicular. Se, kuten appendicular, muistuttaa ulkonäöltään nuijapäistä, jonka pitkänomainen soikea runko on hieman puristettu sivuilta ja häntä on pitkänomainen. Toukkaa ympäröi pian tunika, joka makaa kahdessa kerroksessa eläimen rungossa, yhdessä kerroksessa hännän päällä ja muodostaa ohuen evän hännän selkä- ja vatsapuolelle. Askidian toukkien pyrstössä sointujen rakenteen suunnitelma on erityisen selvä. Sen akselia pitkin kulkee jänne, jonka muodostaa rivi elastisia lieriömäisiä soluja, jotka on järjestetty peräkkäin, joita on noin 40. Toukan hermosto sijaitsee jänteen yläpuolella hermoputken muodossa, joka muodostaa aivorakkulan kehon etupää. Se sisältää toukkien aistielimet - melko monimutkaisen silmän ja yksisoluisen tasapainoelimen eli statokystin, jossa on kiinteä rake - statoliitti. Joidenkin askidioiden toukissa kehittyy omalaatuinen herkkä elin, jossa yhdistyvät tasapainoelimen toiminta ja fotoreseptoritoiminto, fotoliitti. Se koostuu kahdesta osasta - statokystistä, jossa on tumma statoliitti, joka toimii pigmenttimaljan roolissa, ja nippu valoherkkiä soluja, jotka sijaitsevat lähellä. Äskettäin aivoissa rakkuloiden toukkia Cnemidocarpa finmarkensis havaittiin toinen herkkä muodostus, joka havaitsee painetta.
Hännässä olevan jänteen alla venyy ohut naru - primaarisen suolen alkuaine, joka katoaa nopeasti toukan kehityksen aikana. A. O. Kovalevskyn havaintojen mukaan heti kun toukat alkavat uida, "kaudaalisen suolen" solut erottuvat, pyöristyvät ja muuttuvat tuleviksi verisoluiksi. Notochordin sivuilla on kaksi lihasnauhaa, jotka koostuvat pienestä määrästä soluja. Toukan rungon selkäpuolen etuosassa on nieluun johtava suuaukko, jonka seinät on lävistetty useilla riveillä kidushalkeamia. Mutta toisin kuin appendicularia, kidusten raot, jopa askidian toukissa, eivät avaudu suoraan ulospäin, vaan erityiseen peribranchiaaliseen onteloon, jonka alkeet kahden kehon pinnasta ulkonevan pussin muodossa ovat selvästi näkyvissä molemmilla puolilla kehosta. Niitä kutsutaan peribrankiaalisiksi invaginaatioiksi. Toukan rungon etupäässä näkyy kolme tahmeaa kiinnityspapilla.
Aluksi toukat uivat vapaasti vedessä liikkuen hännän värähtelevien liikkeiden avulla ja samalla pyörivät pääakselinsa ympäri. Niiden kehon koko on yksi tai useita millimetriä. Erityiset havainnot ovat osoittaneet, että toukat uivat vedessä lyhyen aikaa - 2 tunnista 5 päivään. He eivät syö. Tänä aikana he voivat kattaa jopa 1 km:n etäisyydet, vaikka suurin osa heistä asettuu pohjaan suhteellisen lähelle vanhempiaan. Kuitenkin myös tässä tapauksessa vapaasti uivan toukan läsnäolo edistää liikkumattomien askidioiden leviämistä huomattavien etäisyyksien päähän ja auttaa niitä leviämään kaikkiin meriin ja valtameriin.
Pohjalle sopivaan paikkaan asettuessaan toukka kiinnittyy erilaisiin kiinteisiin esineisiin tahmeiden papillien avulla. Siten toukka istuu alas vartalon etupään kanssa ja alkaa siitä hetkestä lähtien elää liikkumatonta, kiinnittyvää elämäntapaa. Tässä suhteessa tapahtuu radikaali rakennemuutos ja kehon rakenteen merkittävä yksinkertaistaminen. Häntä vetäytyy hyvin nopeasti - joissakin lajeissa 6-15 minuutissa. Notochordin jäänteet, statokystit ja silmät häviävät vähitellen - muutamassa päivässä. Aivorakkulan sijaan jää vain hermosolmu ja paranervous rauhanen. Runko saa pussimaisen muodon. Molemmat peribrankiaaliset invaginaatiot alkavat kasvaa voimakkaasti nielun sivuilla ja ympäröivät sitä. Näiden onteloiden kaksi aukkoa yhtyvät vähitellen selkäpuolelle ja sulautuvat yhdeksi kloakaan aukoksi. Äskettäin muodostuneet kidukset avautuvat tähän onteloon. Suolisto avautuu myös kloakaan.
Istuessaan pohjassa etuosan kanssa, jolla suu sijaitsee, askidian toukka joutuu erittäin epäedulliseen asemaan ruoan sieppaamisessa. Siksi asettuneessa toukassa tapahtuu toinen tärkeä muutos kehon rakenteen yleisessä suunnitelmassa: sen suu alkaa hitaasti liikkua alhaalta ylös ja lopulta sijaitsee kehon yläpäässä. Suun liike tapahtuu eläimen selkäpuolta pitkin ja aiheuttaa kaikkien sisäelinten siirtymisen. Liikkuva nielu työntää eteensä aivoganglionia, joka lopulta makaa kehon selkäpuolella suun ja kloakan välissä. Tämä viimeistelee muodonmuutoksen, jonka seurauksena eläin osoittautuu ulkonäöltään täysin erilaiseksi kuin oma toukkansa.
Ascidialaisilla on pitkälle kehittynyt kyky palauttaa kadonneita ruumiinosia. Esimerkiksi kehon alaosa voi palauttaa kadonneen yläosan, sisäelimet voivat ilmaantua uudelleen tai jopa koko organismi voidaan luoda uudelleen haitallisten ympäristöolosuhteiden aiheuttaman yksilöiden syvän rappeutumisen jälkeen solumateriaalimassasta. Ilmeisesti tämä piirre johti useiden erilaisten suvuttoman lisääntymisen muotojen syntymiseen askidioissa joko poikittaisen jakautumisen tai erilaisten orastumismenetelmien avulla, mikä varmisti heidän menestyksensä olemassaolotaistelussa.
Askidioilla on yksinkertainen poikittaisfissio kahteen osaan, mutta se on hyvin harvinaista, kun taas moninkertainen jakautuminen tai strobilaatio on hyvin tyypillistä monimutkaisille askidioille. Näissä askidioissa keho on jaettu kahteen tai kolmeen osaan - rintakehä (rintakehä), vatsa (vatsa) ja postabdominaalinen. Kehon poikittainen jakautuminen erillisiksi fragmenteiksi tapahtuu vain vatsassa ja vatsan jälkeen - joko erikseen tai molemmissa osissa yhdessä. Tässä tapauksessa erittäin tärkeä on epikardiun kasvu, joka tulee ascidiozooidin kehon takaosiin ja synnyttää jakautumisen aikana suurimman osan uuden organismin sisäelimistä. Strobilaation alussa kehon vatsaosa venyy suuresti, siihen kerääntyy ravintoaineita, joita saadaan äidin rintaosan enemmän tai vähemmän hajoamisen seurauksena. Sitten vatsan alue jakautuu useisiin fragmentteihin, joita yleensä kutsutaan munuaiseksi, joista syntyy uusia yksilöitä. Erotettu rintafragmentti palauttaa samalla kehon alaosan. klo amaroecium pian sen jälkeen, kun toukka asettuu alustalle, sen kehon takaosa kasvaa ja kehittyy suuresti, ja muodostuu jälkivatsa, johon sydän siirtyy. Kun postadomeenin pituus alkaa huomattavasti ylittää toukan rungon pituuden, se erottuu äidin yksilöstä ja jakautuu 3-4 osaan, joista muodostuu nuoria silmuja - blastozoideja. Ne liikkuvat eteenpäin ja sijaitsevat äidin kehon vieressä, jossa sydän muodostuu uudelleen. Blastotsoidien kehittyminen tapahtuu epätasaisesti, ja kun osa niistä on jo valmis, toiset ovat vasta alkamassa kehittyä.
Toukkasta muodostunut askidia voi lisääntyä myös toisella aseksuaalisella tavalla - orastumisen kautta. Tällöin emoorganismin eri kehon osat voivat synnyttää uusia yksilöitä, ja tästä riippuen erotetaan neljä erilaista orastumista. Yleisin on ns. verisuonet, jolloin tunikan suonille kehittyy uusia zooideja. Samalla kehittyy alustaa pitkin hiipiviä haarautuneita stoloneja, jotka ulottuvat orastuvien yksilöiden pohjista. Ne muodostuvat tunikan epidermaalisista verisuonista ja ovat pukeutuneet ohueen kerrokseen. Tällaisten putkimaisten stolonien päät muodostavat viiniköynnöksen kaltaisia ​​jatkkeita, joiden sisään verisolut kerääntyvät. Ne erottuvat stoloneista ja muuttuvat munuaisiksi. Samalla munuaisen solumassa organisoituu sisäiseksi rakkulaksi, joka on peitetty solujen epiteelikerroksella, josta syntyy kaikki munuaisesta kehittyvän uuden organismin - blastotsoidin - sisäiset elimet. Munuaisen rungon ihoon muodostuu kaksi invaginaatiota - suun ja kloakaan sifonit, jotka murtautuvat vastaavasti nieluun ja kloakaan. Tätä tapahtuu erityisesti Clavelina lepadiformis. Se ei muodosta pesäkkeitä. Orastumisesta syntyneet yksilöt ovat täysin itsenäisiä, mutta elävät tiiviissä ryhmissä, yhdyskasvustossa, mikä on meriruiskuille hyvin tyypillistä. Muissa lajeissa munuaisia ​​ei eroteta stolonista, ja niistä kehittyneet uudet zooidit yhdistetään yhdellä verenkierrolla. Tämä on jo todellinen siirtomaa, se on esimerkiksi sisällä Ecteinascidia tortugensis.
Verisuonten silmuilun lisäksi myös muun tyyppinen orastuminen on mahdollista - pylorinen, stoloniaalinen ja palliaalinen. Ainoastaan ​​Didemnidae-heimon lajeissa esiintyvän pylorisen silmujen aikana äidin ascidiozooidin vatsaosassa kehittyy kerralla kaksi silmua toisistaan ​​erillään. Ne sisältävät äidin kehon ihon, epikardin ja suolet. Yksi munuaisista on rintakehän alueen alkuosa. Se kehittää nielun, johon kidukset läpäisevät, ja hermoston. Toisesta munuaisesta syntyy vatsan alue, jossa on ruokatorvi, mahalaukku ja suolet sekä sydän. Kun munuaiset ovat kehittyneet, äidin yksilö jakautuu siten, että sen rintakehä on yhteydessä munuaisesta kehittyneeseen uuteen vatsaalueeseen ja päinvastoin uusi rintakehä on yhteydessä äidin vatsaan. Kaksi puoli uutta yksilöä saadaan. Muissa tapauksissa jokainen munuainen kehittyy täysimittaiseksi yksilöksi, joka täydentää puuttuvan osan. Tällainen orastuminen voi alkaa jo alkionkehityksen aikana, ja munasta noussut toukka sisältää jo kaksi tai neljä tytärtä. Lopuksi stolonit voivat kehittyä äidin yksilön ulommasta epidermiksestä, johon pääsevät nielun takaseinämän - epikardiun - kasvut sekä suuri määrä mesenkymaalisia soluja. Tällainen silmuja kantava stolon alkaa jakautua jopa alkionkehityksen aikana ja antaa jopa 9-14 silmua, jotka eristyttyään kasvavat välittömästi ja muodostavat yhdessä äidin yksilön - oozooidin - kanssa 10-15 zooidin pesäkkeen. Tietyn ajan kuluttua oozooidi kuolee ja blastozoidit alkavat lisääntyä sukupuolisesti. Samaan aikaan osa munuaisista kehittyy sukukypsiksi blastotsoideiksi, ja osa pysyy edelleen aseksuaaleina ja synnyttää seuraavan sukupolven munuaisia. Tällaista orastumista kutsutaan stoloniaksi ja se on ominaista vain saman perheen lajeille - Polycitoridae. Joskus tällä orastusmenetelmällä esiintyy monimutkaisia ​​elinkaareja. Joten, suvun askidien aikuiset zooidit Distalia voi lisääntyä vain seksuaalisesti. Alkiossakin munasta kehittynyt ozoidi erottaa itsestään primaarisen munuaisen, joka, vaikka se on vielä täysin kypsymätön, jakautuu jälleen kolmeen - toissijaiseen - munuaiseen. Näistä silmuista yksi kehittyy aikuiseksi blastotsoidiksi, jolla on sukupuolielimet, ja kaksi muuta, jotka jäävät suvuttomaksi, jakautuvat uudelleen ja antavat kolme silmua kolmannen sukupolven blastotsoideista, joista yksi kasvaa myös aikuiseksi. Tämä jatkuu monta kertaa, ja yksilöiden määrä pesäkkeessä kasvaa. Vain tietyissä olosuhteissa sukukypsät blastotsoidit voivat alkaa lisääntyä seksuaalisesti. Jos tällaisia ​​olosuhteita ei ole, aikuisten rooli rajoittuu pesäkkeen ruokkimiseen. Yleisesti ottaen askidialaiset elinkaaret ovat yksinkertaisia, eikä niissä vieläkään ole selkeästi määriteltyä sukupolvien vuorottelua erilaisilla lisääntymismenetelmillä, ja oozooidit ja blastozooidit ovat rakenteeltaan hyvin samanlaisia.
On toinenkin tapa orastua - palliaalinen tai vaippa, jota löytyy paremmin järjestäytyneiltä askidialailta, mukaan lukien yksinäiset. Yleensä aikuiset alkavat. Tässä tapauksessa eläimen kehon sivuille muodostuu pitkiä lieriömäisiä epidermiksen prosesseja, jotka sisältävät peribrankiaalisen ontelon ulkoseinän putkimaisia ​​kasvaimia, ja yksittäisiä soluja kerääntyy niiden väliin. Näissä stoloneissa kehittyvät pienet askidiaanit pysyvät yhteydessä emoorganismiin, ja niiden munuaisten varret muuttuvat verisuoniksi muodostaen yhtenäisen verkon pesäkkeessä. Joissakin tapauksissa voi kuitenkin tapahtua munuaisten irtoamista ja itsenäisten yksittäisten assidian muodostumista.
Joten orastumisprosessit askidioissa ovat erittäin monipuolisia. Joskus jopa saman suvun läheisillä lajeilla on erilaisia ​​orastustapoja. Jotkut askidiat pystyvät muodostamaan lepotilassa olevia, kitukasvuisia silmuja, joiden avulla ne selviytyvät epäsuotuisista olosuhteista, erityisesti talvehtimisesta. Kuten olemme nähneet, eri perheistä kuuluvilla eri lajeilla munuainen voi joko irtautua stolonista ja synnyttää yhden tytäraskidian (yhdellä lajilla), tai se jää istumaan stolonille, kasvaa, alkaa silmua uudelleen, ja lopulta muodostuu uusi pesäke (siirtomaalajeissa). Jos siinä olevat blastotsoidit ovat heikosti sidoksissa vain stolonin avulla, ne saavuttavat paljon suurempia kokoja (mutta yleensä pienempiä kuin yksittäiset askidiat) kuin niiden läheisessä yhteydessä, kun blastotsoidin koko ei ylitä muutamaa millimetriä.
On mielenkiintoista, että siirtomaamuotoiset silmut, joissa on yhteinen hyytelömäinen tuniikka, erottuvat aina sen sisällä, mutta eivät jää muodostumispaikkaan, vaan siirtyvät tunikan paksuuden läpi lopulliseen paikkaan. Munuainen kulkee aina tunikan pinnalle, jossa sen suu ja peräaukko avautuvat. Joillakin lajeilla nämä aukot avautuvat muiden munuaisten aukoista riippumatta, toisilla vain yksi suu aukeaa ulospäin, kun taas kloaakin aukko avautuu useille eläinlajeille yhteiseksi kloaakiksi. Joskus tämä voi muodostaa pitkiä kanavia. Monissa lajeissa eläintarhat muodostavat tiukan ympyrän yleisen kloaakin ympärille, ja ne, jotka eivät sovi siihen, työntyvät pois ja synnyttävät uuden eläinpiirin ja uuden kloakaan. Tällainen zooidien kerääntyminen muodostaa niin kutsutun cormidiumin.
Joskus cormidiat ovat hyvin monimutkaisia ​​ja niillä on jopa yhteinen koloniaalinen verisuonijärjestelmä. Kormidiumia ympäröi rengasmainen verisuoni, johon jokaisesta zooidista virtaa kaksi suonet. Lisäksi tällaiset yksittäisten Cormidian verisuonijärjestelmät kommunikoivat myös keskenään, ja syntyy monimutkainen yleinen koloniaalinen verisuonijärjestelmä, joten kaikki ascidiozooidit ovat yhteydessä toisiinsa. Kuten näette, yhteys pesäkkeiden yksittäisten jäsenten välillä eri monimutkaisissa ascidioissa voi olla hyvin yksinkertainen, kun yksittäiset yksilöt ovat täysin itsenäisiä ja upotettuja yhteiseen tunikkaan, ja munuaisilla on myös kyky liikkua siinä. Tai siitä voi tulla enemmän tai vähemmän monimutkainen, jopa pesäkkeiden integroitumisaste, yhden verenkiertojärjestelmän, synkronisesti tapahtuvien elämänprosessien (blastozoidien kypsyminen, lisääntyminen, kuolema), yksilöiden lukumäärän sisäisen säätelyn mekanismeja ja sukupolville sen koostumuksessa. Jälkimmäisessä tapauksessa syntyy eräänlainen siirtomaa-organismi.
Kun orastavat askidioissa, havaitaan seuraava mielenkiintoinen ilmiö. Kuten tiedetään, alkionkehitysprosessissa eläinorganismin eri elimiä syntyy erilaisista, mutta täysin spesifisistä alkion osista (alkiokerrokset) tai alkion kehon kerroksista, jotka muodostavat sen seinän aivan ensimmäisissä vaiheissa. kehityksestä.
Useimmilla organismeilla on kolme itukerrosta: ulompi eli ektodermi, sisempi eli endodermi ja keskiosa eli mesodermi. Alkiossa ektodermi peittää kehon, kun taas endodermi vuoraa sisäistä suolen onteloa ja tarjoaa ravintoa.
Mesodermi muodostaa yhteyden niiden välillä. Kehitysprosessissa ektodermista muodostuu pääsääntöisesti hermosto, ihon osat ja askidioissa peribrankiaaliset pussit; endodermista - ruoansulatusjärjestelmä ja hengityselimet; mesodermista - lihakset, luuranko ja sukuelimet. Tätä sääntöä rikotaan erilaisilla ascidian orastumismenetelmillä. Esimerkiksi kalpea orastumisen aikana kaikki sisäelimet (mukaan lukien vatsa ja suolet, jotka ovat peräisin alkion endodermista) synnyttävät peribrankiaalisen ontelon, joka on alkuperältään ektoderminen. Ja päinvastoin, jos munuainen sisältää epikardiun kasvun, jota ilmeisesti pitäisi tarkastella kokonaisuutena, suurin osa sisäelimistä, mukaan lukien hermosto ja peribrankiaaliset pussit, muodostuvat mesoderman johdannaisena. .
Pyros-rakenne. Pyrosomit tai tulipallot ovat vapaasti kelluvia siirtomaa pelagisia vaippaeläimiä. Ne saivat nimensä, koska ne pystyvät hehkumaan kirkkaalla fosforoivalla valolla. Pyrosomit jaetaan kahteen ryhmään pesäkkeen muodostumismenetelmän mukaan - Pyrosomata fixata ja Pyrosomata ambulata. Niitä edustaa vain kaksi sukua ja tusina eri lajia.
Kaikista vaippaeläinten planktonmuodoista pyrosomit ovat lähimpänä askidia. Yhtä pohjaeläinlajia lukuun ottamatta nämä ovat vedessä kelluvia siirtomaa-askidia. Jokainen pesäke koostuu useista sadoista yksittäisistä yksilöistä - ascidiozooideista, jotka on suljettu yhteiseen, usein erittäin tiheään tunikkaan. Pyrosomeissa kaikki zooidit ovat tasa-arvoisia ja riippumattomia ravinnon ja lisääntymisen suhteen. Pesäke on muodoltaan pitkä pitkänomainen sylinteri, jossa on terävä pää, jossa on ontelo sisällä ja avoin leveästä takapäästä. Ulkopuolelta pyrosomi on peitetty pienillä, pehmeillä, piikikkäillä kasvaimilla. Tärkein ero pyrosomien pesäkkeen ja istumattomien ascidian pesäkkeiden välillä on myös pesäkkeen muodon tiukka geometrinen säännöllisyys. Yksittäiset zooidit seisovat kohtisuorassa pesäkkeen rungon seinämään nähden. Niiden suuaukot on käännetty ulospäin, ja kloaakin aukot ovat kehon vastakkaisella puolella ja avautuvat pesäkkeen yhteiseen onteloon. Erilliset pienet ascidiozooidit vangitsevat vettä suullaan, joka kulkeutuessaan kehon läpi pääsee kehon onteloon. Yksittäisten yksilöiden liikkeet koordinoidaan keskenään, ja tämä liikkeiden koordinointi tapahtuu mekaanisesti, kun ei ole lihas-, verisuoni- tai hermoyhteyksiä. Tunikassa mekaaniset kuidut venytetään yksilöstä toiseen pyrosilla yhdistäen heidän motorisia lihaksiaan. Yhden yksilön lihaksen supistuminen vetää toista yksilöä tunikan kuitujen avulla ja välittää siihen ärsytystä. Pienet zooidit supistuvat samanaikaisesti, ja ne työntävät vettä pesäkkeen ontelon läpi. Tässä tapauksessa koko siirtokunta, joka on muodoltaan samanlainen kuin raketti, saatuaan taaksepäin työnnön, liikkuu eteenpäin. Siten pyrosomit ovat valinneet itselleen suihkun propulsion periaatteen. Tätä liiketapaa käyttävät pyrosomit, mutta myös muut pelagiset vaippaeläimet.
Pyrosomitunika sisältää niin suuren määrän vettä (joissakin vaippaeläimissä vettä on 99 % ruumiinpainosta), että koko pesäke muuttuu läpinäkyväksi, ikään kuin lasimaiseksi ja melkein näkymätön vedessä. On kuitenkin myös vaaleanpunaisia ​​pesäkkeitä. Tällaisia ​​jättimäisiä pyrosomeja - niiden pituus on 2,5 tai jopa 4 metriä ja pesäkkeen halkaisija on 20-30 cm - on toistuvasti pyydetty Intian valtamerestä. Näiden pyrosomien tunikalla on niin herkkä koostumus, että joutuessaan planktonverkkoihin pesäkkeet yleensä hajoavat erillisiksi paloiksi. Vuonna 1969 pyrosomi kuvattiin lähellä Uutta-Seelantia Pirostemma spinosum yli 20 m pitkä, sen halkaisija oli 1,2 m. Puolet rungon pituudesta putosi pitkän prosessin päälle, joka ulottui yhteisen kloaakin aukon päästä. Yleensä pyrosoman mitat ovat paljon pienempiä - 3 - 10 cm pitkiä ja halkaisija yhdestä useaan senttimetriin. Uusi pyrosomien suku ja laji, Propyrosoma, on kuvattu tutkimusaluksen Vityaz materiaalien perusteella. vitjasi. Tämän lajin pesäkkeellä on myös lieriömäinen muoto, kooltaan jopa 0,5 m. Tämän pyrosomin vaaleanpunaisen vaipan läpi, kuten tummanruskeat (tai elävissä yksilöissä tummanvaaleanpunaiset) sulkeumat, yksittäisten ascidiozooidien sisäosat paistavat läpi.
Vaippa on koostumukseltaan puolinestemäistä, ja jos pintakerros vaurioituu, sen aine leviää veteen viskoosina limana ja yksittäiset zooidit hajoavat.
Ascidiozooid-pyrosomin rakenne ei eroa paljoakaan yksittäisen askidialaisen rakenteesta, paitsi että sen sifonit sijaitsevat kehon vastakkaisilla puolilla eivätkä ole tuotu yhteen selkäpuolella. Ascidiozooidien koot ovat yleensä 3-4 mm, mutta jättiläispyrosomeissa - jopa 20 mm. Niiden runko voi olla sivusuunnassa litistetty tai soikea. Suutaukkoa ympäröi lonkeroterä tai vartalon vatsapuolella voi olla vain yksi lonkero. Usein vaippa suuaukon edessä, myös vatsan puolella, muodostaa pienen tuberklin tai melko merkittävän uloskasvun. Suuta seuraa suuri nielu, jonka läpi leikkaavat kidusraot, joita voi olla jopa 50. Nämä raot sijaitsevat joko nielun varrella tai poikki.
Suunnilleen kohtisuorassa kidusrakoihin nähden ovat verisuonet, joiden lukumäärä vaihtelee myös yhdestä 3-4 tusinaan. Nielussa on endotyyli ja selkäkielet roikkuvat alas sen onteloon. Lisäksi nielun etuosassa, sivuilla, on valoisia elimiä, jotka ovat solumassojen kerääntymiä. Joissakin lajeissa kloaakin sifonissa on myös valoisia elimiä. Pyrosomin valoelimissä asuu symbioottiset valobakteerit, nielun alla sijaitsee hermosolmu, jonka takaosassa on valoherkän elimen rooli. Siellä on myös lähes hermorauhanen, jonka kanava avautuu nieluun. Askidiotsoidien pyrosomien lihasjärjestelmä on heikosti kehittynyt. Suun sifonin ympärillä sijaitsevat rengasmaiset lihakset ja kloakaan sifonin lähellä oleva avoin lihasrengas ovat melko hyvin ilmentyneet. Pienet lihaskimput - selkä ja vatsa - sijaitsevat nielun vastaavissa paikoissa ja säteilevät kehon sivuja pitkin. Lisäksi on myös pari kloakaanlihasta. Nielun selkäosan ja kehon seinämän välissä on kaksi hematopoieettista elintä, jotka ovat pitkulaisia ​​soluryhmiä. Jakautumalla nämä solut muuttuvat erilaisiksi veren elementeiksi - lymfosyyteiksi, amebosyyteiksi jne.
Suolen ruoansulatusosa koostuu ruokatorvesta, joka ulottuu nielun takaosasta, mahasta ja suolistosta. Suolisto muodostaa silmukan ja avautuu peräaukon kanssa kloakaan. Kehon ventraalisella puolella sijaitsee sydän, joka on ohutseinämäinen pussi.
Kivekset ja munasarjat avautuvat myös kanavineen kloakaan, joka voi olla enemmän tai vähemmän pitkänomainen ja avautuu kloaakin sifonilla pesäkkeen yhteiseen onteloon. Sydämen alueella ascidiozooids-pyrosomeissa on pieni sormimainen lisäosa - stolon. Sillä on tärkeä rooli pesäkkeiden muodostumisessa. Stolonin jakautumisen seurauksena suvuttoman lisääntymisen aikana siitä syntyy uusia yksilöitä.
Pyrosomien lisääntyminen ja kehitys. Pyrosomeilla, kuten askidioilla, on tapa lisääntyä silmujen kautta. Mutta niissä orastuminen tapahtuu kehon erityisen pysyvän kasvun - munuaisen muotoisen stolonin - mukana. Sille on ominaista myös se, mitä tapahtuu hyvin varhaisessa kehitysvaiheessa. Pirosom-munat ovat erittäin suuria - jopa 0,7 mm ja jopa 2,5 mm ja niissä on runsaasti keltuaista. Niiden kehitysprosessissa muodostuu ensimmäinen yksilö - niin kutsuttu syatozoidi. Syatozoidi vastaa ascidian oozooidia, eli se on munasta kehittynyt aseksuaalinen emoyksilö. Se lopettaa kehittymisen hyvin aikaisin ja romahtaa. Munan koko pääosa on ravitseva keltuainen, johon sytozooidi kehittyy. klo Propyrosoma vitjasi Keltuaismassassa on syatozoidi, joka on täysin kehittynyt askidiaani, jonka keskikoko on noin 5,5 mm. Munankuoren alla on jopa pieni ulospäin avautuva suuaukko. Nielussa on 10-13 paria kidusrakoja ja 4-5 paria verisuonia. Suoli on täysin muodostunut ja avautuu kloakaan, sifoni on leveän suppilon muotoinen. Siellä on myös hermosolmu, jossa on paranervous rauhanen ja sydän, joka sykkii voimakkaasti.
Muuten, kaikki tämä puhuu pyrosomin alkuperästä ascidialaisista. Muissa lajeissa syatozoidin maksimaalisen kehittymisen aikana voidaan erottaa vain nielun alkeet kahdella kidusraolla, kahden peribrankiaalisen ontelon alkeet, kloaakin sifoni, hermosolmu ja paranervous rauhanen ja sydän. . Suu ja ruoansulatuskanava puuttuvat, vaikka endotyyli on hahmoteltu. Kehitetään myös kloaka, jossa on leveä aukko, joka avautuu munakalvojen alla olevaan tilaan. Tässä vaiheessa jopa munankuoressa pyrosomit alkavat jo suvuttoman lisääntymisen prosessit. Syatozooidin takapäähän muodostuu stolon - ektodermi synnyttää kasvun, johon endostylin jatkot, sydänpussi ja peribrankiaaliset ontelot tulevat. Tulevan munuaisen stolonin ektodermista syntyy hermojohto, joka on riippumaton itse syatozoidin hermostosta.
Tällä hetkellä stolon on jaettu poikittaisten supisteiden avulla neljään osaan, joista kehittyvät ensimmäiset silmut - blastotsoidit, jotka ovat jo uuden pesäkkeen jäseniä, eli ascidiozooids. Stoloni muuttuu vähitellen poikittain sytozooidin rungon ja keltuaisen akseliin nähden ja kiertyy niiden ympärille. Lisäksi jokaisesta munuaisesta tulee kohtisuora sytozooidin rungon akseliin nähden. Munuaisten kehittyessä äidin yksilö - syatozoidi - tuhoutuu, ja keltuaismassaa käytetään vähitellen ruokkimaan neljää munuaista - ascidiozooids - uuden pesäkkeen esi-isiä. Neljä primaarista ascidiozooidia ottavat geometrisesti oikean ristinmuotoisen asennon ja muodostavat yhteisen kloaakin ontelon. Tämä on todellinen pieni siirtomaa. Tässä muodossa pesäke poistuu äidin kehosta ja vapautuu munankuoresta. Primaariset askidiotsoidit puolestaan ​​muodostavat takapäihinsä stoloneja, jotka nauhoitettuina synnyttävät sekundaarisia aspidiotsooideja jne. Heti kun assidiozooidi on eristetty, sen päähän muodostuu uusi stolon, ja jokainen stolon muodostaa ketjun uusia silmuja, jotka irtoavat sen päästä kypsyessään. Pesäke kasvaa asteittain. Jokainen ascidiozooid tulee sukukypsäksi, sillä on uros- ja naaraspuoliset sukurauhaset ja se pystyy lisääntymään seksuaalisesti.
Yhdessä pyrosomiryhmässä ascidiozooidit säilyttävät yhteytensä emoyksilön kanssa ja pysyvät paikassa, josta ne ovat peräisin. Munuaisten muodostumisprosessissa stolon pitenee ja munuaiset yhdistetään toisiinsa naruilla. Askidiotsoidit asettuvat peräkkäin kohti pesäkkeen suljettua, etupäätä, kun taas primaariset ascidiozooidit liikkuvat sen takaosaa, avointa puolta kohti.
Toisessa pyrosomiryhmässä, johon kuuluu suurin osa niiden lajeista, munuaiset eivät pysy paikoillaan. Kun ne saavuttavat tietyn kehitysvaiheen, ne eroavat stolonista, joka ei koskaan veny. Samanaikaisesti erityiset solut - forosyytit - poimivat ne. Forosyytit ovat suuria, ameebakaltaisia ​​soluja. Heillä on kyky liikkua tunikan paksuudessa pseudopodian tai pseudopodian avulla samalla tavalla kuin amebat. Poimiessaan munuaisen, forosyytit kuljettavat sen pesäkettä peittävän tunikan läpi tiukasti määriteltyyn paikkaan primaaristen assidiozooidien alle, ja heti kun lopullinen assidiozooidi irtoaa stolonista, forosyytit kuljettavat sen vasenta puolta pitkin selkäosaan. sen tuottaja, jossa se lopulta vakiinnutetaan siten, että vanhat ascidiozooidit siirtyvät yhä kauemmas pesäkkeen huipulle ja nuoret löytävät itsensä sen takapäästä.
Jokainen uusi ascidiozooidien sukupolvi siirretään geometrisesti oikein tiukasti määriteltyyn paikkaan suhteessa edelliseen sukupolveen ja järjestetään kerroksiin. Kolmen ensimmäisen kerroksen muodostumisen jälkeen niiden väliin alkaa muodostua toissijaisia ​​kerroksia, sitten tertiäärisiä jne. kerroksia. Ensisijaisissa kerroksissa on kussakin 8 ascidiozooidia, toissijaisissa kerroksissa kussakin 16, kolmannessa kerroksessa 32 ja niin edelleen eksponentiaalisesti. Pesäkkeen halkaisija kasvaa. Pesäkkeen kasvun myötä näiden prosessien selkeys kuitenkin häiriintyy, jotkut ascidiozooidit hämmentyvät ja putoavat muiden ihmisten kerroksiin. Samat yksilöt pyrosomaalisessa pesäkkeessä, jotka lisääntyivät orastumalla, kehittävät myöhemmin sukurauhasia ja jatkavat sukupuolista lisääntymistä. Kuten jo tiedämme, jokainen monista ascidiozooidisista pyrosomeista, jotka muodostuvat suvuttoman orastumisen seurauksena, kehittää vain yhden suuren munan.
Pesäkkeiden muodostumismenetelmän mukaan, eli sen mukaan, ylläpitävätkö ascidiozooidit yhteyttä äidin kehoon pitkään vai eivät, pyrosomit jaetaan kahteen ryhmään - Pyrosoma fixata ja Pyrosoma ambulata. Ensimmäisiä pidetään primitiivisempinä, koska munuaisten siirto forosyyttien avulla on monimutkaisempi ja myöhempi pyrosomien hankinta.
Neljän jäsenen primaarisen pesäkkeen muodostumista pidettiin niin vakiona pyrosomeille, että tämä luonne tuli jopa koko Pyrosomida-lahkon karakterisointiin. Uusi tieto pyrosomien kehityksestä on kuitenkin osoittanut esimerkiksi sen Propyrosoma vitjasi munuaista kantava stolon voi saavuttaa erittäin pitkän pituuden, ja siihen samanaikaisesti muodostuvien silmujen lukumäärä on noin 100. Tällainen stolon muodostaa epäsäännöllisiä silmukoita munakalvon alle. Valitettavasti ei vielä tiedetä, kuinka pesäke muodostuu pyrosomeissa.
Askidian ja hirssin elämäntapa. Ascidialaiset ovat pohjaeläimiä. Aikuiset muodot viettävät koko elämänsä liikkumattomina kiinnittyen johonkin kiinteään esineeseen pohjassa ja ajaen vettä kidusten lävistetyn nielun läpi suodattaakseen siitä pois pienimmät kasviplanktonin solut ja orgaanisen aineksen hiukkaset, joita askidiat ruokkivat. He eivät voi liikkua. Meriruisku voi kutistua palloksi vain pelättyään jotain tai nieltäessä jotain liian suurta. Tässä tapauksessa vesi poistuu sifonista voimalla.
Yksittäiset askidiat muodostavat joskus suuria aggregaatteja, jotka kasvavat kokonaisiksi druuksiksi ja asettuvat suuriksi klusteiksi. Tämä antaa heille useita biologisia etuja - lisääntymisessä, ravitsemuksessa, suojassa vihollisilta. Kuten jo mainittiin, monet ascidian lajit ovat siirtomaa. Useammin kuin muita löytyy massiivisia hyytelömäisiä pesäkkeitä, joiden yksittäiset jäsenet on upotettu tavalliseen melko paksuun tunikkaan. Tällaiset pesäkkeet muodostavat rapeaisia ​​kasvaimia kiviin tai "löytyy omituisina palloina, kakkuina ja jalkojen kasvaimina, jotka joskus muistuttavat muodoltaan sieniä. Muissa tapauksissa pesäkkeiden yksittäiset yksilöt voivat olla lähes itsenäisiä.
Pääsääntöisesti merisuihkut yksinkertaisesti kiinnittyvät kiviin tai muihin koviin esineisiin tunikan alaosassa. Mutta joskus heidän ruumiinsa voi nousta maan yläpuolelle ohuella varrella. Tällaisen laitteen avulla eläimet voivat "saalia" suuremman määrän vettä eivätkä hukkua pehmeään maahan. Se on erityisen tyypillistä syvänmeren askidianeille, jotka elävät ohuilla lieteillä, jotka peittävät valtameren pohjan suurissa syvyyksissä. Joten, ascidian-suvun pyöristetty runko Culeolus erittäin leveillä avoimilla sifoneilla, ei ollenkaan tunikan pinnan yläpuolella, istuu pitkän ja ohuen varren päässä, jolla eläin voi kiinnittyä pieniin kiviin, lasisienien pölyihin ja muihin alaosassa oleviin esineisiin. Varsi ei kestä melko suuren rungon painoa, ja se todennäköisesti kelluu pohjan yläpuolella heikon virran kuljettamana. Sen väri on valkeanharmaa, väritön, kuten useimmilla syvänmeren eläimillä.
Jotta merisuihkut eivät uppoaisi maahan, niillä voi olla toinen sopeutuminen. Tunikan lisäkkeet, joilla ascidiaatit yleensä kiinnittyvät kiviin, kasvavat ja muodostavat eräänlaisen "laskuvarjon", joka pitää eläimen pohjapinnalla.
Tällaisia ​​"laskuvarjoja" voi esiintyä myös tyypillisille kovan maaperän asukkaille, jotka asettuvat yleensä kiville, kun ne siirtyvät elämään pehmeällä, siltisellä maaperällä. Juuremaiset ruumiinkasvut mahdollistavat saman lajin yksilöiden pääsyn heille uuteen ja epätavalliseen elinympäristöön ja laajentavat levinneisyysalueensa rajoja, jos muut olosuhteet ovat suotuisat niiden kehitykselle.
Kuitenkin kuvataan hyvin omituisia askidia, jotka pystyvät uintia lyhyitä matkoja pohjan yläpuolella. He ovat Octanemus-suvun jäseniä. (Octacnemus)- vain 4 lajia - värittömät, läpikuultavat eläimet, joiden halkaisija on enintään 7 cm. Niiden ohut tunika muodostuu ympärille. suullinen sifoni 8 leveää lohkoa - lonkerot. Tunikassa alustaan ​​kiinnittymisvyöhykkeellä on vain ohuita karvamaisia ​​kasvaimia. Oktanemukset asuvat valtameren suurissa syvyyksissä. Niitä tavataan trooppisilla alueilla 2000-4000 metrin syvyydessä.
Jotkut tutkijat pitävät niitä toissijaisesti laskeutuneina salpien pohjalle. Nämä ovat petoeläimiä, jotka pystyvät pyydystämään pieniä äyriäisiä, sukkulamatoja jne. Niiden lisäksi on nyt tullut tunnetuksi muita petoeläimiä. Heidän epätavallinen elämäntapansa sai heidät kehittämään kuusi vahvaa lihaksikasta lonkeroa, jotka pystyivät tarttumaan pieniin selkärangattomiin, joista ne ruokkivat, ja näin johdatussifonista tuli pyydystyselin. Nielusta tuli kapea ja lyhyt. Siitä puuttuu todellisia kidusten rakoja, jotka on peitetty värepiteelillä, mutta se on yhteydessä kloaakin onteloon muutaman aukon kautta. Tämä sisältää alle tusinan sukuun kuuluvia pieniä ascidianlajeja Hexacrobylus, Sorbera, Oligotrema ja Gasteraskidia. Nämä ovat myös syvänmeren eläimiä, jotka elävät pääasiassa valtameren syvyydessä 3000-5000 m syvyydessä. Niiden systemaattinen sijainti on epäselvä, mutta jotkut ranskalaiset vaippaeläinten asiantuntijat pitävät niitä jopa erillisenä eläinlajina. vaippaeläimet.
Askidia löydettiin myös hyvin erityisestä eläimistöstä, joka asui ohuimmissa hiekkajyvien välisissä kulkuväylissä. Tällaista eläimistöä kutsutaan interstitiaaliksi. Nyt tunnetaan jo noin 10 ascidian lajia, jotka ovat valinneet elinympäristökseen niin epätavallisen biotoopin. Nämä ovat erittäin pieniä eläimiä - niiden ruumiinhalkaisija on 0,8 - 2 mm. Jotkut niistä ovat mobiililaitteita.
Ascidialaiset ovat yleisiä sekä kylmillä että lämpimillä merillä. Niitä löytyy Jäämereltä ja Etelämantereen vesiltä. Ne löydettiin jopa suoraan Etelämantereen rannikolta, kun Neuvostoliiton tutkijat tutkivat yhtä Bungerin "keitaan" vuonoa. Vuono oli aidattu merestä monivuotisilla jääkasoilla, ja sen pintavedestä oli poistettu runsaasti suolaa. Tämän vuonon kiviseltä ja elottomalta pohjalta löytyi vain piilevien ja lankojen kokkareita: viherleviä.
Kuitenkin aivan lahden kutusta löydettiin meritähden jäänteitä ja suuri määrä suuria, jopa 14 cm pitkiä, punertavan läpikuultavia hyytelömäisiä askidia. Eläimet repeytyivät pohjasta, luultavasti myrskyn vaikutuksesta, ja ne huuhtoivat tänne virran mukana, mutta niiden mahat ja suolet täyttyivät kokonaan vihreällä massalla osittain pilkottua kasviplanktonia. He luultavasti ruokkivat vähän ennen kuin ne kalastettiin vedestä lähellä rantaa.
Ascidialaiset ovat erityisen monipuolisia trooppisella vyöhykkeellä. On näyttöä siitä, että tropiikissa vaippaeläinlajeja on noin 10 kertaa enemmän kuin lauhkealla ja napa-alueilla. Mielenkiintoista on, että kylmillä merillä assidiaatit ovat paljon suurempia kuin lämpimillä, ja niiden asutusalueita on enemmän. Ne, kuten muutkin merieläimet, noudattavat sääntöä, jonka mukaan lauhkeilla ja kylmillä merillä elää pienempi määrä lajeja, mutta ne muodostavat paljon suurempia asutuksia ja niiden biomassa per 1 m 2 pohjapinta on monta kertaa suurempi kuin tropiikissa.
Suurin osa askidioista elää valtameren pinnallisimmalla rannikko- tai vuorovesivyöhykkeellä ja mannerjalustan ylemmässä horisontissa eli sublitoraalissa 200 metrin syvyydessä. Syvyyden kasvaessa niiden lajien kokonaismäärä vähenee. Tällä hetkellä yli 2000 metrin syvyydessä tunnetaan noin sata askidialajia. Suurin elinympäristön syvyys, josta nämä eläimet löydettiin, on 8430 m. Tällä syvyydellä askidia löydettiin Neuvostoliiton valtameritutkimusmatkan aikana Vityaz-tutkimusaluksella Kuril-Kamtšatskin kaivossa. He olivat uuden syvänmeren suvun edustajia Situla- epätavallisen suuret, jopa 35 cm korkeat, ascidians, joka osoittautui uudeksi lajiksi ja suvuksi Situla pelliculosa perheestä Ostacnemidae. Myöhemmin ranskalainen retkikunta löysi läheisen sukulaisen lajin Atlantin valtamerellä syvyydessä 2115-4690 metrin syvyydeltä, ja tutkimusaluksemme Akademik Kurchatov löysi kaksi muuta lajia Etelä-Sandwichin kaivosta 5650 m Atlantin eteläpuolella. Näille läpinäkyville ja ohutseinäisille eläimille, jotka istuvat konkreettisilla lyhyillä ja paksuilla jaloilla, yhtä ohutseinäisillä kuin vartalonsa, on ominaista valtava johdantosifonin läsnäolo, jonka halkaisija on melkein yhtä suuri kuin vartalon halkaisija. kehon. Oli mahdollista ottaa valokuvia näistä askidioista ruokasuolan liuoksessa, jossa kalvomainen runko Situla, joka ei säilyttänyt pysyvää muotoa, suoristui ja otti luonnollisen asennon. Heidän kiduspussi menetti täysin pussimäisen muotonsa ja muuttui ansaverkoksi, joka oli venytetty perifaryngeaalisen vyöhykkeen mukana samassa tasossa levyn muodossa, joka kiristi johdantolapon aukkoa. Levyn keskellä on sisäänkäynti ruokatorveen, suolen silmukka ja sukurauhanen on ripustettu takaapäin. Ylhäältä alas monimutkaisesti rei'itetyn kiduslevyn keskellä selkälevy kulkee ja alhaalta ylös ruokatorven aukkoon - endotyyliin. Kaikki nämä elimet ovat avoimia ulkopuolelta. Suun sifonin reunalla on noin sata vahvasti alkeellista lonkeroa. Siten koko vaippakompleksi osoittautuu avoimeksi ja venytetyksi omituiseksi, erittäin ohueksi pyyntiverkoksi, jonka läpi ilmeisesti tapahtuu passiivinen veden suodatus. Rungon pinta on erittäin herkkä, muuttuen paikoin ohuimmiksi värittömiksi kalvoiksi, joiden paksuus on jopa 0,05 mm. Vain suolet on maalattu vaalean oliivinvihreäksi sen seinien läpi paistavan ohuimman lieteen vuoksi, ja sukurauhanen näkyy tiheänä kellertävänä täplänä kiduslevyn keskiosan takana. Yleensä eläin on hyvin samanlainen kuin lusikka tai kauha, jossa on paksu pohja ja lyhyt varsi.
Ascidialaiset välttävät merien ja valtamerten suolattomia alueita. Suurin osa heistä elää normaalilla valtameren suolapitoisuudella noin 350/00.
Kuten jo mainittiin, suurin määrä ascidian lajeja elää valtameressä matalissa syvyyksissä. Täällä ne muodostavat myös massiivisimpia siirtokuntia, varsinkin kun vesipatsassa on riittävästi suspendoituneita orgaanisia hiukkasia, jotka palvelevat niitä ravinnoksi. Ascidialaiset asettuvat paitsi kiville ja muille koville luonnonesineille. Heidän lempiasutuspaikkojaan ovat myös laivojen pohjat, erilaisten vedenalaisten rakenteiden pinnat jne. Toisinaan suuria määriä muiden likaantuvien organismien mukana asettuessaan meriroiskut voivat aiheuttaa suurta vahinkoa taloudelle. Tiedetään esimerkiksi, että laskeutuessaan vesijohtojen sisäseinille niitä kehittyy niin paljon, että ne kapenevat suuresti putkien halkaisijaa ja tukkivat ne. Joinakin vuodenaikoina massasukupuutteessa ne tukkivat suodatuslaitteet niin paljon, että veden saanti voi pysähtyä kokonaan ja teollisuusyritykset kärsivät merkittäviä tappioita.
Yksi laajimmin levinneistä meriruiskuista on Ciona intestinalis, kasvaa umpeen laivojen pohjat, voi laskeutua niin suuria määriä, että aluksen nopeus laskee merkittävästi.
Askidiaanien kyky muodostaa massiivisia asutuksia saattaa kuitenkin kiinnostaa ihmisiä, kun otetaan huomioon näiden eläinten merkittävä ominaisuus, nimittäin kyky kerätä vanadiinia ja muita metalleja kehoon, pääasiassa vereen.
Vanadiini, mikroelementti, jolla on suuri käytännön merkitys, liukenee meriveteen hyvin pieniä määriä. Askidiaanien kehossa vanadiinia voi olla yli 1 % eläimen tuhkamassasta tai jopa 0,65 % kuivapainosta. Tämä on noin 10 000 kertaa meriveden vanadiinipitoisuus. Metallien kerääntyminen askidioiden toimesta on erittäin mielenkiintoinen ilmiö. Heillä on selvä kyky kerätä valikoivasti valtavia määriä paitsi vanadiinia, myös joitain muita hivenaineita. He löysivät yhdisteitä eri - noin puolitoista tusinaa - metalleja, joiden pitoisuus on satoja ja tuhansia kertoja suurempi kuin ympäristössä. Niiden joukossa ovat hivenaineet, kuten tantaali, niobium, titaani. Jälkimmäisen rikastuskerroin voi olla jopa 100 000. Vanadiini ja titaani kuuluvat biologisesti aktiivisiin aineisiin, ja niiden fysiologista roolia eliöissä tutkitaan tarkasti. On myös muistettava, että ascidian tunika sisältää toisen arvokkaan aineen - selluloosan. Sen määrä esimerkiksi yhdessä kopiossa yleisimmistä lajeista Ciona intestinalis on 2-3 mg. Näitä askidia asettuu joskus valtavia määriä. Yksilöiden lukumäärä pinnan neliömetriä kohti on 2500-10 000 kopiota, ja niiden märkäpaino on 140 kg per 1 m 2. Siellä on mahdollisuus keskustella siitä, kuinka askidia voidaan käytännössä käyttää arvokkaiden aineiden lähteenä. Kaikkialla ei ole puuta, josta selluloosaa uutetaan, ja vanadiiniesiintymiä on vähän ja ne ovat hajallaan. Jos järjestät vedenalaisia ​​"meripuutarhoja", suuria määriä meriruiskuja voidaan kasvattaa erityisillä lautasilla. On arvioitu, että yhdeltä hehtaarilta askidioiden miehittämää merialuetta saadaan 5-30 kg vanadiinia ja 50-300 kg selluloosaa.
Pyrosomit elävät valtameressä. Pyrosomit, kuten salpit, ovat herkimpiä kylmille vesille eivätkä halua poistua valtameren trooppisesta vyöhykkeestä, jossa ne ovat hyvin yleisiä. Kuten muutkin planktoniset pyrosomivaippamuodot - veden pintakerrosten asukkaat, niitä ei ilmeisesti esiinny syvemmällä kuin 1000 m. Kirjallisuudessa on kuitenkin viitteitä siitä, että pyrosomit sijaitsevat 3000 metrin syvyydessä.
Pyrosomit eivät muodosta niin suuria klustereita kuin salpit. Kuitenkin joillakin trooppisen alueen marginaalisilla alueilla niiden kerääntymiä löydettiin myös. Intian valtamerellä 40-45 ° S. sh. Neuvostoliiton Etelämantereen retkikunnan työn aikana tavattiin valtava määrä suuria pyrosomeja. Pyrosomit sijaitsivat veden pinnalla täplinä. Jokaisessa pisteessä oli 100-400 pesäkettä, jotka hehkuivat kirkkaasti sinisellä valolla. Kohteiden välinen etäisyys oli 100 metriä tai enemmän. Keskimäärin pesäkkeitä oli 1-2 per 1 m2 vesipinta. Samanlaisia ​​pyrosomien kerääntymiä on havaittu Uuden-Seelannin rannikolla.
Pyrosomit tunnetaan yksinomaan pelagisina eläiminä. Kuitenkin suhteellisen äskettäin Cookin salmessa lähellä Uutta-Seelantia oli mahdollista saada useita valokuvia 160-170 metrin syvyydestä, joissa suuria kertymiä Pyrosoma atlanticum, jonka pesäkkeet vain makaavat pohjapinnalla. Muut yksilöt uivat lähellä pohjan yläpuolella.
Oli päivällä, ja eläimet ovat saattaneet mennä suuriin syvyyksiin piiloutuakseen suoralta auringonvalolta, kuten monet planktoneliöt tekevät. Ilmeisesti he tuntuivat hyvältä, sillä ympäristöolosuhteet olivat heille suotuisat. Toukokuussa tämä pyrosomi on yleinen Cookin salmen pintavesissä. Mielenkiintoista on, että samalla alueella lokakuussa pohja on 100 metrin syvyydessä kuolleiden, hajoavien pyrosomien peitossa. Todennäköisesti tämä pyrosomien massasukupuutto liittyy kausiluonteisiin ilmiöihin. Jossain määrin se antaa käsityksen siitä, kuinka monta näitä eläimiä merestä löytyy.
On syytä huomata, että tähän mennessä on kuvattu yksi benttinen pyrosomi - Pyrosoma benthica. Tämän uuden lajin neljä yksilöä pyydettiin 185 metrin syvyydeltä Kap Verden saarilta. Pesäkkeen pituus ei ylittänyt 6 cm, sen rakenne on tyypillinen pyrosomeille, pesäkkeellä on kyky hehkua. Näitä eläimiä tulisi pitää toissijaisesti istuvina merenpohjassa.
Pyrosomit, jotka käännettynä venäjäksi tarkoittaa "tulipalloja", saivat nimensä niiden luontaisesta kyvystä hehkua. Havaittiin, että pyrosomien valoelinten soluissa esiintyvä valo johtuu erityisistä symbioottisista bakteereista. Ne asettuvat valoelinten solujen sisään ja ilmeisesti lisääntyvät siellä, koska bakteereja, joiden sisällä on itiöitä, on havaittu toistuvasti. Valobakteerit siirtyvät sukupolvelta toiselle. Verenkierron kautta ne siirtyvät viimeisessä kehitysvaiheessa olevien pyrosomien muniin ja tartuttavat ne. Sitten ne asettuvat murskaavan munan blastomeerien väliin ja tunkeutuvat alkioon. Valobakteerit tunkeutuvat verenkierron mukana ja pyrosomien mukana munuaisiin. Siten nuoret pyrosomit perivät valoa aiheuttavat bakteerit äideillään. Kaikki tutkijat eivät kuitenkaan ole samaa mieltä siitä, että pyrosomit hehkuvat symbionttibakteerien ansiosta. Tosiasia on, että bakteerien luminesenssille on ominaista jatkuvuus, ja pyrosomit lähettävät valoa vasta jonkinlaisen ärsytyksen jälkeen. Mielenkiintoinen kuvaus siitä, kuinka joukkueen jäsenet Challengerin tutkimusmatkan aikana viihtyivät sormillaan pyrosomeille, ja eläimen ruumiissa säilyi valoisa jälki maalauksesta kirkkaalla viivalla useiden sekuntien ajan. Ascidiozooidien valo pesäkkeessä voi olla yllättävän voimakasta ja hyvin kaunista, se on yleensä sinistä, mutta väsyneillä, ilmastuvilla ja kuolevaisilla eläimillä se muuttuu oranssiksi ja jopa punaiseksi.
Kaikki pyrosomit eivät kuitenkaan voi hehkua. Yllä kuvatut jättiläispyrosomit Intian valtamerestä sekä uusi laji Propyrosoma vitjas ei ole valoisia elimiä. Mutta on mahdollista, että kyky hehkua pyrosomeissa on epävakaa ja liittyy tiettyihin kehitysvaiheisiin ja pesäkkeisiin.
Pyrosomit, samoin kuin salpit, voivat ilmeisesti ruokkia kaloja, jotka syövät meduusoja ja ktenoforeja. Pyrosomeja on löydetty esimerkiksi miekkakalan mahasta. Ja toisen kalan - mupusan - 53 cm:n vatsasta uutettiin kerran 28 pyrosomia.

Kuumina elokuun päivinä Japaninmeren rannikkovedet ovat läpinäkyviä ja auringonsäteet valaisevat pohjan hyvin 5-6 metrin syvyydessä. Naamiolla ja snorkkelilla aseistettu sukeltaja huomaa kirkkaan oranssinpunaisen nyrkin kokoisia kuplia kivessä. Koskettaessa nämä kuplat ovat kovia ja kovia, ikään kuin ne olisivat täynnä jotain. Nämä ovat meriruiskuja - merenpohjaeläimiä, jotka kuuluvat yhdessä selkärankaisten (ja ihmisten!) kanssa Chordata-tyyppiin.

Notochord - elastinen sauva ascidian toukan selässä ja häntäosassa. Painenauhassa on sekä joustavuutta että lujuutta - sen avulla voit taipua ja samalla säilyttää kehon muodon. Askidian toukka muuttuu ajan myötä aikuiseksi eläimeksi, kun taas notochord kuolee. Selkärankaisilla notochord ei kuole pois, vaan se korvataan luisilla nikamilla. Sen jäännökset ovat joustavia levyjä nikamien välillä.

Kaavio aikuisen askidiaanin rakenteesta:
1 - tulolappo, 2 - ulostulolappo, 3 - tunika,
4 - kehon seinämä, 5 - peribranchiaalinen ontelo, 6 - nielu kidusten halkeamilla,
7 - sukurauhanen, 8 - vatsa, 9 - pohja.

Kysymys Chordatesin alkuperästä on monimutkainen, eikä sitä ole vielä täysin selvitetty. Vuonna 1928 brittiläinen eläintieteilijä Garstang julkaisi teorian, jonka mukaan vanhimpien askidialaisten pyrstötukkaset toukat toimivat kallon (nahkaiset, hagfishes) ja selkärankaisten esivanhempana. Siten nykyaikaiset selkärankaiset, kaloista korkeampiin kädellisiin ja ihmisiin, jotka edustavat eläinorganismin rakenteen korkeinta evoluution monimutkaisuutta, ovat peräisin askidian toukista.

Itse ascidian alkuperä villieläinten kehityksessä on hyvin ikivanha. Varhaisimmat askidialaisten fossiililöydöt tehtiin luultavasti Skotlannista Silurian aikakauden merenpohjasedimenttikerroksista. Tämä tarkoittaa, että ensimmäiset askidialaiset ilmestyivät meriin noin 400 000 000 vuotta sitten, jopa ennen hyönteisten, matelijoiden ja dinosaurusten ilmestymistä. Nykyään askidia elää kaikilla valtameren alueilla, mukaan lukien arktiset ja trooppiset meret.

Ulkoisesti nuijapäistä muistuttava askidian toukka ui vapaasti vesipatsassa. Aikuinen eläin asuu pohjassa kiinnitettynä kiinteään alustaan ​​- kiviin, kuoriin, zoster-meriruohon varsiin.

Askidian toukan rakenne (Ivanova-Kazasin mukaan, 1988).
1 - kiinnityselimet, 2 - tunika, 3 - suu, 4 - nielu kidushalkoineen,
5 - ulostulo, 6 - hermosto, 7 - fin, 8 - sointu, 9 - sydän.

Toukan muuttuminen aikuiseksi eläimeksi alkaa, kun häntätoukka 1-2 päivän uimisen jälkeen löytää sopivan paikan pohjasta ja asettuu kiinnittyen pysyvästi kiveen pääosuudellaan. Samaan aikaan elämäntapa muuttuu täysin - vapaasti kelluvasta organismista tulee kiinteästi kiinnittyvä. Siksi ei ole yllättävää, että askidialaisen kehon rakenteessa tapahtuu syvä regressiivinen metamorfoosi. Toukan elimet, jotka olivat sille niin välttämättömiä: häntä, notochord, silmä ja statokysta (tasapainon hallintaelin) - katoavat. Häntä vetäytyy sisään 6-10 minuutissa. Suu siirtyy taaksepäin - mukavampaan asentoon, toukan tunika virtaa hieman alas ja muodostaa juurimaisia ​​kasvaimia, jotka parantavat aikuisen assidian kiinnittymistä alustaan. Aikuinen eläin näyttää laukulta, jossa on kaksi reikää. Nämä ovat sisäänmeno- (suullinen) ja poistoputket. Toukkasta jäljelle jäänyt nielu kasvaa, sen seinämiä leikkaavat lukuisat kidusraot. Askidian hermosto on pään ganglio, selkähermon johto ja hermot, jotka menevät sisäelimiin. Toisin kuin esimerkiksi hyönteisillä ja muilla selkärangattomilla, meriruiskussa ei ole kaksoishermolankaa, vaan yksi ja lisäksi ontto. Eikö olekin totta, tämä on jo selkäydin, mutta silti hyvin yksinkertainen rakenne!

Mielenkiintoista on, että ascidian tunika koostuu eräänlaisesta selluloosasta (tunisiinista) - ainutlaatuinen ilmiö eläinkunnassa.

Ascidianit ovat ruokintatottumustensa suhteen tyypillisiä suodatinsyöttäjiä. Ne imevät vettä sisääntuloputken kautta, siivilöivät orgaaniset hiukkaset ja bakteerit ja poistavat sitten veden ulostulolapon kautta. Vesivirta syntyy kiduksia vuoraavista väreistä. Matkan varrella kiduksiin kuluu happea merivedestä.

Ascidialaiset lisääntyvät kahdella tavalla - seksuaalisesti ja aseksuaalisesti. Kaikki meriruiskut ovat hermafrodiitteja. Tämä tarkoittaa, että jokaisella kehon askidialla on kehittynyt miesten ja naisten sukurauhaset. Miesten sukurauhaset tuottavat siittiöitä ja naisten sukurauhaset munasoluja (munasoluja). Ilmeisesti kypsät siittiöt heitetään ulos ja johdantosifonin kautta vesivirralla pääsevät emo-askidiaanin ruumiinonteloon, jossa ne yhdistyvät munien kanssa. Yksi emäaskidia tuottaa 10-1000 munaa. Hedelmöitetty munasolu kehittyy askidian vartalon peribrankiaalisessa ontelossa tai monissa siirtomaa-askidioissa tunikalan paksuudessa, kunnes muodostuu täysin kehittynyt toukka, joka sitten joutuu veteen. Siten askidialaisten seksuaalisen lisääntymisen tyypillisiä piirteitä ovat raskaus ja ovovivipariteetti. Askidian lisääntyminen alkaa Primoryessa kesällä heinä-elokuussa. Asuneet toukat muuttuvat aikuisiksi eläimiksi, jotka saavuttavat murrosiän puolestaan ​​tuottavat jälkeläisiä. Tämä on askidian elinkaari, jonka haavoittuvin linkki on munien kehitys ja toukkavaihe. Tiukasti määritellyt lämpötilan ja suolapitoisuuden arvot, jotka sopivat normaaliin munien ja toukkien kehitykseen, voivat vaihdella meressä jyrkästi jopa päivällä vuorovesivirtojen, tuulien ja sateiden vuoksi. Siksi ovovivipariteettia ja toukkien raskautta tiettyyn kehitysvaiheeseen askidioissa voidaan pitää sopeutumisena näihin olosuhteisiin.

Aseksuaalinen lisääntyminen on ominaista siirtomaa-askidialle ja tapahtuu silmumisen kautta. Askidian rungon tyveen muodostuu alustaa pitkin hiipivä kasvusto, jolle puolestaan ​​kehittyy munuainen. Munuaisen kasvaessa siihen kehittyvät kaikki aikuiselle eläimelle ominaiset elimet. Uusi yksilö (eläineläin) pysyy yhteydessä vanhempaan ja sitten silmuihin vuorotellen. Näin muodostuu pesäke, joka on peitetty yhteisellä tunikalla. Yhden pesäkkeen eläinlajit voivat olla aseksuaaleja tai joilla on sukurauhasia. Kehitetty vaihtelevassa määrin, mutta muuten järjestetty samalla tavalla. Siirtomaaorganisaation ydin on, että kaikkia siirtokunnan zooideja yhdistävät yhteiset haaroittuneet järjestelmät - verenkierto-, ruoansulatus- ja hermostojärjestelmät, mutta niillä on yksittäiset suut ja eritysaukot. Noin puolet kaikista olemassa olevista ascidian lajeista on siirtomaa.

Primoryessa on tyypillisiä yksittäisten ascidian edustajia - kirkkaan oranssi Halocynthia tuberculate ja Halocynthia purpurea. Nämä eläimet kasvavat jopa 18 cm korkeiksi ja sijaitsevat kivillä tai kuorilla, yleensä ryhmissä. Nämä ovat kuitenkin erillisiä yksinäisiä eläimiä.

Siirtomaa-askidia Botryllus tuberculate ja Botryllus tongueless löytyy helposti Primorskyn vesistä 1-2 metrin syvyydessä. Elokuun puolivälissä Vostokinlahdella ne näkyvät selvästi meriheinämän varrella lähellä rantaa. Ohuet pehmeät läpikuultavat kakut tai vyöruusun vartta ympäröivät kasvut ovat siirtomaa-askidia. Koko pesäkkeen peittävä tunika on läpinäkyvä, ja sen läpi paistaa 1 mm:n purppura tai musta zooidi.

Askidiaanien tutkimus aloitettiin 1600-luvun toisella puoliskolla, ja nykyään tunnetaan noin 1000 lajia. Kaukoidässä meriruiskujen tutkimuksia tehtiin tutkimusalusten avulla lähellä Commander Islands, Kuriles, Sakhalin ja Habarovskin alueen rannikkoa. Matkojen aikana askidia kerättiin trooleilla ja pohjakahmareilla jopa 400 metrin syvyyksistä. Viime vuosikymmeninä kevyiden sukellusvarusteiden kehittyessä sukeltajat tutkivat tarkemmin matalissa syvyyksissä - jopa 40 m. Kuitenkin yleinen lajiluettelo askidia Venäjän merillä ei voida vielä pitää täydellisinä. Venäjän Kaukoidän merille on ominaista erittäin korkea biologinen monimuotoisuus, ja Pietari Suuri Bay, Venäjän tiedeakatemian akateemikko O.G. Kusakin, Venäjän rikkain vesialue lajien monimuotoisuudeltaan. Mutta jopa täällä on toistaiseksi havaittu vain 35 ascidian lajia.

Primoryessa askidia tutki T.S. Beniaminson, yksi Venäjän tiedeakatemian meribiologian instituutin ensimmäisistä työntekijöistä. Vuonna 1969 hän löytää Posyet Baysta kaksi uutta siirtomaa-askidia lajia merellemme. 7 vuoden kuluttua hän löytää yhden niistä - Botryllus tuberculate - kuunari "Krylatka" rungon vedenalaisesta osasta, joka on asetettu Vityazin lahdelle. Useita kiinnittyneitä lajeja, jotka esiintyvät paikoissa, joissa niitä ei ole aiemmin havaittu, kuvataan joskus uusiksi lajeina. Ne ovat kuitenkin tuotuja lajeja, jotka tunkeutuessaan uudelle alueelle sopeutuvat ja yleistyvät ja jopa yleistyvät. Näin kävi myös Botrillus tuberculatessa, joka 10 vuotta ensimmäisen kuvauksen jälkeen Kalifornian vuorovesivyöhykkeen eteläosasta ilmestyi Japanin rannikolle, missä sitä kuvattiin nimellä Botrillus communis.

Toinen laji on Botrilloides diegense, mahdollisesti kauttakulkumuuttaja Ison-Britannian rannikolta, missä se tunnetaan eri nimellä. Molemmat lajit todennäköisimmin saapuivat saliin. Posyet Japanin linjan aluksilla, jotka vierailevat säännöllisesti Posyetin, Nakhodkan, Vladivostokin ja Vostochnyn satamissa. Samanaikaisesti yksinäinen ruskea Stiela-mailan muotoinen merisuihku osoittaa tunkeutumispolun takaisin Ison-Britannian eteläpuolelle, missä laji on jo yleistynyt.

Meriruiskujen merkitys luonnossa piilee siinä, että ne ovat olennainen ja näkyvä osa meren pohjayhteisöjä. Niiden pohjalla olevat asutukset voivat levitä suurille alueille merenpohjaa. Suodattimen syöttäjinä askidiat osallistuvat aktiivisesti meriveden puhtauden ylläpitämiseen. Tämä on myös niiden merkitys ihmiselle. Ascidian kudokset, kuten myös merikurkut, sisältävät runsaasti biologisesti aktiivisia aineita, joilla on laaja valikoima ainutlaatuisia ja erityisen arvokkaita farmakologisia ominaisuuksia. Näistä voit saada sieni-, mikrobi-, kasvaimia estäviä ja immunostimuloivia lääkkeitä. Samaan aikaan Chalocynthia purpurea Kaukoidän merillä on lupaavampi kalastukselle kuin holoturialaiset, koska sen merivarannot ovat valtavat ja 10-20 kertaa suuremmat kuin holoturian. Japanissa Halocynthia tunnustetaan arvokkaaksi elintarvikeraaka-aineeksi, ja pohjoisilla alueilla sitä kasvatetaan keinotekoisesti.

Ph.D. Dautova T.N. (IBM FEB RAS)

MATERIAALIT JA LAITTEET

OBJEKTIN JÄRJESTELMÄLLINEN SIJAINTI

Aihe 1. KUORIEN RAKENNE

Tyyppi sointuja, Chordata

vaippaeläinten alatyyppi, Tunicata

Ascidia-luokka, Ascidiae

Edustaja - Ascidia, Ascidiae sp.

______________________________________________________________________________________________________________

Taulukot: Asidian rakenne, ascidian toukan rakennekaavio, ascidian toukan peräkkäiset metamorfoosin vaiheet, salpan ja tynnyrin rakenne, apendicularian rakenne.

Yhdelle tai kahdelle opiskelijalle tarvitset:

1. Kiinteä merisuihku.

2. Kiinteät suolat laitetaan petrimaljoihin veteen (musta paperi on asetettava petrimaljan alle.

3. Askidianin märkävalmisteet, salpit.

4. Kylpyamme.

5. Leikkausneulat - 2.

6. Käsisuurennuslasi 4–6 X.

HARJOITTELE

Harkitse kiinteän yksittäisen askidiaanien, yksittäisen salpin ja siirtomaa-askidia -pyrosomin ulkonäköä. Tee seuraavat piirustukset:

1. Merisuihkun sisäisen rakenteen kaavio.

2. Kaavio ascidian toukkien rakenteesta.

3. Kaavio yksittäisen salpin rakenteesta.

4. Pyrosomin rakenteen kaavio.

Ulkonäöltään yksittäinen ascidiaani muistuttaa kaksikaulaista purkkia (kuva 1), joka on kiinnitetty pohjallaan tiukasti alustaan ​​ja jossa on kaksi aukkoa - suun ja kloakaan (eteis) sifonit. Vartalo on ulkopuolelta peitetty tunikalla, jolla on monimutkainen rakenne: se on pukeutunut ohueen, yleensä kovaan kynsinauhaan, jonka alla on tiheä kuituverkko, joka sisältää kuidunomaista ainetta - tunisiinia (tämä on ainoa tapaus eläinmaailmassa muodostuu suuri määrä ainetta lähellä kasvikuitua (selluloosaa) ja happamia mukopolysakkarideja.Tunika erittyy epiteelistä ja se on yleensä kyllästetty epäorgaanisilla suoloilla, muuttuen joustavaksi ja tiiviiksi suojakuoreksi.Yksittäinen epiteeli ja mesenkymaaliset solut ja usein verisuonet tunkeutuvat siihen. Joillakin askidialajeilla tunika on ohut, sileä, läpikuultava, joskus hyytelömäinen tai hyytelömäinen, toisilla paksu ja kuoppainen. Joillakin lajeilla tunika Se on tiiviisti ektodermin vieressä, kun taas toisissa se sulautuu siihen vain sifonien reunoja pitkin.

Tunikan alla on vaippa tai iholihaspussi, joka koostuu yksikerroksisesta ihoepiteelistä (ektodermista) ja kahdesta tai kolmesta kerroksesta siihen sulautuneita pitkittäisiä ja poikittaisia ​​lihaskimppuja, jotka makaavat löysässä sidekudoksessa. Lappojen alueella on erityisiä rengasmaisia ​​lihaskimppuja, jotka sulkevat ja avaavat nämä aukot. Vaippalihasten supistuminen ja rentoutuminen sekä suun sifonin sisäseinien epiteelin värekkojen välkkyminen takaavat veden ruiskutuksen nieluun.

Suun sifoni johtaa valtavaan nieluun (kuva 1, 4 ), miehittää suurimman osan ascidian kehosta. Suun sifonin sisäpinnan ja nielun seinien välinen raja muodostuu paksunnetusta rengasmaisesta harjanteesta - peribranchial tai perifaryngeaalinen ura, jota pitkin ohuet lonkerot ovat näkymättömiä ulkopuolelta; joissakin lajeissa on jopa 30 kappaletta. Nielun seinämät lävistävät monet pienet kidusten aukot - stigmat, jotka eivät avaudu ulospäin, vaan eteisonteloon. Lyhyt ruokatorvi lähtee nielun pohjasta siirtyen jatkeeseen - vatsaan, jonka jälkeen suoleen, joka avautuu peräaukon kanssa eteisonteloon lähellä kloaakin sifonia (kuva 1, 14 ). Endotyyli kulkee pitkin nielun vatsapuolta (kuva 1, 7 ) - väreepiteelillä vuorattu ura, jossa on rauhaskenttiä, niiden erittämä lima sisältää kilpirauhashormoneja. Vastakkaisella puolella ohut liikkuva taite työntyy nielun onteloon - selkäuraan tai levyyn (kuva 1, 8 ). Kidusten aukkojen (stigmien) reunoja rajaavien värekarvojen liikkeet luovat endostylin erittämän limavirran nielun sisäseinien lähellä kohti selkälevyä. Siten muodostuu jatkuvasti liikkuva liman verho ("verkko"), joka vangitsee ruokapartikkelit vedestä, joka tulee nieluun suun sifonin kautta, virtaa ulos kidusten aukkojen kautta eteisonteloon ja ulos kloakaan sifonin kautta. Selkälevyyn jääneet ruokahiukkaset sisältävät limavirrat muuttuvat ruokatorveen valuvaksi limanauhaksi. Mahalaukussa ja suolistossa ruoka sulautuu ja imeytyy, ja sulamattomat jäämät työntyvät peräaukon kautta eteisonteloon ja tuodaan ulos vesivirralla. Joillakin lajeilla on mahalaukun seinämissä taittuneita tai tuberkuloituja ulkonemia, joita kutsutaan maksakasvuksi. Niitä ei kuitenkaan voida pitää analogisina korkeampien sointujen maksan kanssa. Ruoansulatusentsyymejä erittävät putkimaiset pyloriset rauhaset sijaitsevat mahalaukun seinämässä.

Nielu toimii myös hengityselimenä. Vaippaeläinten verenkiertojärjestelmä on erikoinen. Sydän (kuva 1, 9 ) on lyhyen putken muotoinen, jonka toisesta päästä kulkee suoni selkälevyä pitkin haarautuen nielun seinämiin; sydämen toisesta päästä ulottuvat suonet ohjataan sisäelimiin (vatsa, suolet, sukupuolirauhaset jne.) ja vaippaan, jossa ne kaatavat verta pieniin onteloihin - aukkoihin. Sydän supistuu peräkkäin useiden minuuttien ajan ensin yhteen suuntaan, sitten vastakkaiseen suuntaan. Siksi veri ohjataan joko sisäelimiin ja vaippaan tai nielun seinämiin, joissa se on kyllästetty hapella. Siten verenkierto korvataan veren heiluriliikkeellä samojen verisuonten läpi, joka vuorotellen suorittaa joko valtimoiden tai suonien toiminnan. Tämän tyyppinen "kierto" näyttää vähentävän viskoosin nesteen (veren) kitkaa valtavan nielun erittäin monimutkaisessa suoniverkostossa, samalla kun se huolehtii näiden istumattomien eläinten suhteellisen alhaisesta hapentarpeesta.

Nielua ja useimpia sisäelimiä ympäröi eteisontelo, joka avautuu ulospäin kloaakin sifonilla (kuva 1, 2 ); eteisontelon seinät on vuorattu ektodermilla. Suoliliepeen kiinnikkeet kehittyvät kehon seinämän - vaipan - ja nielun seinämien väliin. Eteisontelon muodostuminen tehostaa veden virtausta nielun läpi tehostaen sekä hengitystä että ruoantuotantoa. Vaipan seinämässä eteisonteloon päin, joskus suolen seinämillä on pieniä turvotuksia - munuaisrakkuloita (joissakin lajeissa kehittyy yksi suuri rakkula). Tällaisissa "kertymämunuaisissa" kerääntyy virtsahappokiteitä, jotka eivät poistu rakkuloista yksilön elämän aikana. Joissakin siirtomaa-askidioissa typen aineenvaihdunnan tuotteet erittyvät kehosta ympäristöön ammoniakin muodossa (monien selkärangattomien ominaisuus), kun taas virtsahappokyhmyt kerääntyvät "munuaisrakkuloihin".

Ascidialaiset, kuten muut vaippaeläimet, ovat hermafrodiitteja. Yleensä munasarjaparit (kuva 1, 13 ) pitkien munilla täytettyjen pussien muodossa sijaitsevat coelomin ontelossa ja on kiinnitetty vaipan seiniin; lyhyet putkimaiset munanjohtimet avautuvat eteisonteloon lähellä kloaakin sifonia. Joillakin lajeilla on jopa tusina pieniä pyöreitä munasarjoja. Kivekset (kuva 1, 12 ) vaipan seinillä on myös lukuisia lobuleita tai kompakteja soikeita kappaleita; niiden lyhyet kanavat avautuvat eteisonteloon. Itsehedelmöittymistä estää se, että jokaisessa yksilössä sukusolut eivät kypsy samaan aikaan, ja siksi se toimii joko uroksena tai naaraana. Munien hedelmöittyminen tapahtuu kehon ulkopuolisessa vedessä tai kloakaan sifonissa, jossa siittiöt tunkeutuvat vesivirran mukana kidusten aukkojen kautta. Hedelmöitetyt munat kulkeutuvat kloaakin sifonista ja kehittyvät kehon ulkopuolelle.

Hedelmöityneen munan kehittymisen seurauksena muodostuu häntätoukka, joka eroaa rakenteeltaan jyrkästi aikuisista askidioista (kuva 2). ascidian toukalla on sointujen tärkeimmät tunnusmerkit: sointu (kuva 2, 11 ), joka sijaitsee sen yläpuolella hermoputken vieressä (kuva 2, 9 ), nielu kidusten aukoilla (kuva 2, 19 ), mutta hän ei syö.

Vapaasti uivien toukkavaihe kestää vain muutaman tunnin. Hänen ruumiinsa etupäähän muodostuu ulkonahkaisia ​​kasvaimia.

olet kiinnitysnäppylät (kuva 2, 1 ), jotka erittävät tahmeaa limaa. Niiden avulla toukka, löydettyään sopivan maaperän, kiinnittyy vedenalaiseen esineeseen (kiveen, suureen kuoreen jne.) ja käy läpi regressiivisen metamorfoosin. Häntä (notochord, hermoputki, lihassolut) resorptio tapahtuu ja katoaa vähitellen. Nielu kasvaa, jossa kidusten aukkojen määrä kasvaa jyrkästi; suolistoputki erottuu ja sen pää murtuu umpeen kasvaneeseen eteisonteloon. Samaan aikaan muodostuu verenkiertoelimistö, muodostuvat sukurauhaset (sukurauhaset), suun ja kloakaan sifonit liikkuvat ja vartalo saa aikuiselle askidialle ominaisen pussimaisen ulkonäön. Metamorfoosin aikana pigmenttisilmä katoaa (kuva 2, 5 ) ja statokystat (kuva 2, 4 ), ja aivorakkulan seinämien hermosolut on ryhmitelty tiiviiksi hermosolmukkeeksi - selkäganglioniksi.

Sukupuolisen lisääntymisen lisäksi assidioissa on laajalle levinnyt myös aseksuaalinen lisääntyminen. Hedelmöitetystä munasta kehittynyt, pohjalle asettunut ja muodonmuutoksen läpikäynyt askidia kasvaa; sitten hänen ruumiinsa alaosaan muodostuu uloskasvu - munuaisen muotoinen stolon (joskus niitä on useita), johon kaikkien sisäelinten prosessit kasvavat. Stolonin lopussa muodostuu turvotusta - munuaiset; jokaisessa niistä muodostuu monimutkaisen erilaistumisen kautta aikuisen seksuaalisen yksilön elimiä. Orastumisen seurauksena muodostuneet eläimet joko irtautuvat stolonista, putoavat maahan ja kiinnittyvät emoorganismin viereen (yksittäisaskidia) tai säilyttävät läheisen suhteen siihen (siirtomaa-askidia).

Hedelmöitetystä munasta kehittyvä erikoistunut ja lyhytikäinen foreettinen toukka antaa askidialaisille mahdollisuuden asettuessaan miehittää osia merenpohjasta, joka on kaukana syntymäpaikastaan.

Askidiaanien luokka yhdistää kolme luokkaa: yksittäiset askidiat ( Monascidiae), monimutkaiset meriruiskut ( Synascidiae) ja tulipallot ( Pirosomata).

Erillinen asema on pyrosomeilla, salpamaisilla siirtomaa-askidioilla (kuva 3). Pesäke muodostuu orastumalla. Hedelmöitetystä munasta kehittyy assidian kaltainen eläintuho - pesäkkeen perustaja. Orastuessaan syntyy neljän ristinmuotoisen yksilön ryhmä, jotka makaavat yhteisessä tunikassa. Munuaiset muodostuvat niiden vatsan stoloneihin, jotka muuttuessaan zooideiksi irtautuvat stolonista ja ottavat tietyn aseman tunikassa. Tämän seurauksena pesäke ilmestyy kartion tai putken muodossa, joka on suljettu toisesta päästä (kuva 3, A); se voi sisältää useita satoja yksittäisiä yksilöitä - zooideja (kuva 3, B, 15 ). Niiden suun sifonit avautuvat pesäkkeen pinnalla (kuva 3, 2 ) ja kloakaan - sen sisäisessä ontelossa (kuva 3, 9 ). Tämän sifonien järjestelyn ansiosta siirtokunta kykenee suihkukäyttöön. Jokaisen zooidin oraalisen sifonin lähelle muodostuu tunikan sormenmuotoinen kasvu (kuva 3, 1 ). Liikkuvaa leviävää toukkaa ei ole. Näitä eläimiä kutsutaan tulimatoiksi, koska nielun etuosan sivuilla jokaisessa eläintarhassa on soluryhmiä, joissa elävät symbioottiset valobakteerit (kuva 1). 6 ).

Salpit ovat kelluvia (pelagisia) merieläimiä, joilla on yhteisiä rakenteellisia piirteitä askidioiden kanssa, mutta jotka eroavat kyvystään suihkuttaa - suun ja kloakaan sifonit sijaitsevat kehon vastakkaisissa päissä (kuva 4), joita ympäröi ohut, hyytelömäinen kalvo. , läpikuultava tunika (kuva 4, 1 ). Vaippa muodostuu yksikerroksisesta epiteelistä, jonka sisäpinnan vieressä on lihasnauhat, kuten vanteet, jotka peittävät eläimen kehon (kuva 4, 6 ). Toisin kuin aikuisilla askidioilla, joilla on sileät lihakset, salpeissa lihasnauhojen kuidut ovat poikkijuovaisia. Melkein koko kehon peittävät nielun ja eteisontelot, jotka erottaa väliseinä - selkäkasvu. Tämä väliseinä on rei'itetty useilla kidusten aukoilla - stigoilla. Hyvin kehittynyt endotyyli kulkee nielun pohjaa pitkin (kuva 4, 3 ). Lyhyt ruokatorvi ulottuu nielun takaosasta ja kulkee mahalaukkuun (kuva 4, 10 ); suolisto avautuu eteisonteloon peräaukon kanssa (kuva 4, 11 ). Sydän on ruokatorven alla (kuva 4, 12 ). Vartalon etuosassa selkäpuolella on hermosolmuke - ganglio (kuva 4, 5 ), johon pigmentoitunut silmä (valon havainnointielin) tarttuu. Ganglion alla on hermorauhanen, ja jonkin matkan päässä siitä sijaitsee tasapainoelin - statokysta, joka on yhdistetty ganglioon hermolla (kuva 4, 4 ).

Salpeille on ominaista sukupuolisten ja aseksuaalisten sukupolvien vuorottelu (metageneesi), joka yleensä liittyy monimutkaisten polymorfisten pesäkkeiden muodostumiseen.

Kolmannen vaippaeläinluokan - appendicularia - edustajat ovat ulkonäöltään ja rakenteeltaan samanlaisia ​​kuin askidian toukat. Nämä ovat pieniä kelluvia vaippaeläimiä, joiden pituus on muutamasta millimetristä 1–2 cm:iin, ilman todellista tunikaa ja eteisonteloa; nielussa on vain yksi pari kidusten aukkoa. Notochordia ympäröi ohut sidekudosvaippa. Sointeen yläpuolella on hermorunko, jonka sivuilla venyy kaksi jättimäisten solujen muodostamaa lihassäikettä. Vartaloa ympäröi läpinäkyvä talo, jonka muoto vaihtelee eri lajeilla. Ne lisääntyvät vain seksuaalisesti. Siten appendiculariansilla ei ole sukupolvien vuorottelua, ei suvutonta lisääntymistä eikä erillistä toukkavaihetta.

Yksinäisiä ja siirtomaa-askidia löytyy(jälkimmäisessä tapauksessa yksittäiset eläimet ovat enemmän tai vähemmän läheisiä toisilleen). Ulkonäöltään yksittäinen askidia muistuttaa kaksikaulaista purkkia, joka on tiukasti kiinnitetty alustaan ​​pohjallaan ja jossa on kaksi aukkoa - suun ja kloakaan (eteis) sifonit. Vartalo on ulkopuolelta peitetty tunikalla, jolla on monimutkainen rakenne: se on puettu ohueen, yleensä kovaan kynsinauhaan, jonka alla on tiheä kuituverkko, joka sisältää kuidun kaltaista ainetta - tunisiinia ja happamia mukopolysakkarideja.

Tunika epiteeli erittää sitä ja se on yleensä kyllästetty epäorgaanisilla suoloilla, jolloin se muuttuu elastiseksi ja tiheäksi suojakuoreksi. Yksittäiset epiteeli- ja mesenkymaaliset solut ja usein verisuonet tunkeutuvat siihen. Joissakin askidialajeissa tunika on ohut, sileä, läpikuultava, joskus hyytelömäinen tai hyytelömäinen, toisissa se on paksu, kuoppainen. Ciona ascidiansissa kuori muodostuu kolmesta kuitukerroksesta; se sisältää noin 60 % tunisiinia, 27 % proteiinia ja 13 % epäorgaanisia aineita. Joissakin lajeissa tunika kiinnittyy tiukasti ektodermiin, toisissa se sulautuu siihen vain sifonien reunoja pitkin.

Tunikan alla makaa vaippa tai iholihaksikas pussi yksikerroksisesta ihoepiteelistä (ektodermista) ja kahdesta tai kolmesta kerroksesta pitkittäisiä ja poikittaisia ​​lihaskimppuja, jotka ovat fuusioituneet siihen, ja ne sijaitsevat löysässä sidekudoksessa. Lappojen alueella on erityisiä rengasmaisia ​​lihaskimppuja, jotka sulkevat ja avaavat nämä aukot. Vaippalihasten supistuminen ja rentoutuminen sekä suun sifonin sisäseinien epiteelin värekkojen välkkyminen takaavat veden ruiskutuksen nieluun.

suullinen sifoni johtaa valtavaan nieluun, joka vie suurimman osan merisuihkusta. Suun sifonin sisäpinnan ja nielun seinien välinen raja muodostuu paksunnetusta rengasmaisesta telasta - peribrankiaalisesta tai perifaryngeaalisesta urasta, jota pitkin ohuet lonkerot ovat näkymättömiä ulkopuolelta; joissakin lajeissa on jopa 30 kappaletta. Nielun seinämät lävistävät monet pienet kidusten aukot - stigmat, jotka eivät avaudu ulospäin, vaan eteisonteloon. Lyhyt ruokatorvi lähtee nielun pohjasta siirtyen jatkeeseen - vatsaan, jonka jälkeen suoleen, joka avautuu peräaukon kanssa eteisonteloon lähellä kloaakin sifonia. Endotyyli kulkee nielun vatsan puolta pitkin - ura, joka on vuorattu väreepiteelillä ja jossa on rauhaskenttiä; niiden erittämä lima sisältää kilpirauhashormoneja. Vastakkaisella puolella ohut liikkuva taite työntyy nielun onteloon - selkäuraan tai levyyn. Kidusten aukkojen (stigmien) reunoja rajaavien värekarvojen liikkeet luovat endostylin erittämän limavirran nielun sisäseinien lähellä kohti selkälevyä. Siten muodostuu jatkuvasti liikkuva liman verho ("verkosto"), joka vangitsee ruokahiukkasia vedestä, joka tulee nieluun suun sifonin kautta, virtaa ulos kidusten aukkojen kautta eteisonteloon ja ulos kloakaan sifonin kautta. Selkälevyyn jääneet ruokahiukkaset sisältävät limavirrat muuttuvat ruokatorveen valuvaksi limanauhaksi. Mahalaukussa ja suolistossa ruoka sulautuu ja imeytyy, ja sulamattomat jäämät työntyvät peräaukon kautta eteisonteloon ja tuodaan ulos vesivirralla. Joillakin lajeilla on mahalaukun seinämissä taittuneita tai tuberkuloituja ulkonemia, joita kutsutaan maksakasvuksi. Niitä ei kuitenkaan voida pitää analogisina korkeampien sointujen maksan kanssa. Ruoansulatusentsyymejä erittävät putkimaiset pyloriset rauhaset sijaitsevat mahalaukun seinämässä.

Nielu toimii myös hengityselimenä. Vaippaeläinten verenkiertojärjestelmä on erikoinen. Sydän näyttää lyhyeltä putkelta, jonka toisesta päästä kulkee suoni selkälevyä pitkin haarautuen nielun seiniin; sydämen toisesta päästä ulottuvat suonet ohjataan sisäelimiin (vatsa, suolet, sukurauhaset jne.) ja vaippaan, jossa ne kaatavat verta pieniin onteloihin - aukkoja. Sydän supistuu peräkkäin useiden minuuttien ajan ensin yhteen suuntaan, sitten vastakkaiseen suuntaan. Siksi veri ohjataan joko sisäelimiin ja vaippaan tai nielun seinämiin, joissa se on kyllästetty hapella. Siten verenkierto korvataan veren heiluriliikkeellä samojen verisuonten läpi, joka vuorotellen suorittaa joko valtimoiden tai suonien toiminnan. Tämän tyyppinen "verenkierto" näyttää vähentävän viskoosin nesteen (veren) kitkaa valtavan nielun erittäin monimutkaisessa suoniverkostossa, samalla kun se huolehtii näiden istumattomien eläinten suhteellisen alhaisesta hapentarpeesta.

Asidian veressä on soluja - vanadosyyttejä, jotka sisältävät vanadiinia ja vapaata rikkihappoa, joiden pitoisuus saavuttaa 9%; ne muodostavat 98 % verisoluista. On myös soluja, jotka sisältävät viherkappaleita, jotka koostuvat raudasta yhdistettynä proteiiniin. Askidian veri ja kudokset sisältävät suhteellisen paljon Ti, Cr, Si, Na, Al, Ca, Fe, Mn, Cu, Ni. Kaikki tämä korostaa meriruiskujen (ja vaippaeläinten yleensä) korkeaa biokemiallista spesifisyyttä.

Nielua ja useimpia sisäelimiä ympäröi eteisontelo, joka avautuu ulospäin kloaakin sifonilla; eteisontelon seinät on vuorattu ektodermilla. Suoliliepeen kiinnikkeet kehittyvät kehon seinämän - vaipan - ja nielun seinämien väliin. Eteisontelon muodostuminen tehostaa veden virtausta nielun läpi tehostaen sekä hengitystä että ruoantuotantoa. Vaipan seinämässä eteisonteloon päin, joskus suolen seinämillä on pieniä turvotuksia - munuaisrakkuloita (joissakin lajeissa kehittyy yksi suuri rakkula). Tällaisissa "kertymämunuaisissa" kerääntyy virtsahappokiteitä, jotka eivät poistu rakkuloista yksilön elämän aikana. Jotkut siirtomaa-askidialaiset ( Botryllus) typen aineenvaihdunnan tuotteet erittyvät kehosta ympäristöön ammoniakin muodossa (monien selkärangattomien ominaisuus), kun taas virtsahappokyhmyt kerääntyvät "munuaisrakkuloihin".

Ascidialaiset, kuten muut vaippaeläimet, ovat hermafrodiitteja. Yleensä munasarjaparit, jotka ovat pitkien munilla täytettyjen pussien muodossa, sijaitsevat coelomin ontelossa ja on kiinnitetty vaipan seiniin; lyhyet putkimaiset munanjohtimet avautuvat eteisonteloon lähellä kloaakin sifonia. Joillakin lajeilla on jopa tusina pieniä pyöreitä munasarjoja. Vaipan seinillä on myös kiveksiä lukuisten lobuleiden tai kompaktien soikeiden kappaleiden muodossa; niiden lyhyet kanavat avautuvat eteisonteloon. Itsehedelmöittymistä estää se, että jokaisessa yksilössä sukusolut eivät kypsy samaan aikaan, ja siksi se toimii joko uroksena tai naaraana. Munien hedelmöittyminen tapahtuu kehon ulkopuolisessa vedessä tai kloakaan sifonissa, jossa siittiöt tunkeutuvat vesivirran mukana kidusten aukkojen kautta. Hedelmöitetyt munat kulkeutuvat kloaakin sifonista ja kehittyvät kehon ulkopuolelle. Joissakin askidioissa munien kehittyminen tapahtuu kuitenkin kloaakin ontelossa, ja muodostuneet toukat uivat ulos munakalvojen repeämisen jälkeen.

Istumattomien eläinten onnistuneen lisääntymisen kannalta naapurieläinten sukusolujen kypsymisen synkronointi on erityisen tärkeää. Se tarjotaan erityisellä mekanismilla. Ensimmäisten vesivirralla ulos tuotujen kypsien yksilöiden seksuaaliset tuotteet (munat ja siittiöt) putoavat naapurieläimille. Samanaikaisesti ne vangitaan osittain subneuraalisen rauhasen värekarvasuppiloon, joka liittyy peribrankiaaliseen uraan ja on lähellä eläimen selkäpuolella sijaitsevaa hermosolmua. Seksuaaliset tuotteet aktivoivat subneuraalisen rauhasen eritystä, ja jälkimmäinen kiihottaa hermosolmua, joka puolestaan ​​aktivoi sukurauhasten toimintaa niihin johtavien hermojen kautta. Sellainen neurohumoraalinen säätely lyhyessä ajassa saa eläimet lisääntymään suurella alueella.

Hedelmöitetyn munan kehittymisen seurauksena muodostuu häntätoukka, joka eroaa rakenteeltaan jyrkästi aikuisista askidioista. Sillä on pieni soikea runko ja melko pitkä häntä. Pieni suuaukko johtaa nieluun, jota ei ole vielä lävistänyt kidusten aukot, mutta jossa on jo muodostunut endotyyli. Nielun takana on sokeasti päättyvä suolisto, jossa suunnitellaan eriyttämistä osiin. Ektodermista erottamisen seurauksena syntyy hermoputki, jonka etupää muodostaa jatkeen - aivorakkulan; jälkimmäisessä muodostuu pigmenttisilmä ja statokystat. Aivorakkula avautuu reiällä nielun alkuosassa (muodonmuutoksen aikana tämän reiän kohdalle muodostuu värekarva). Nielun takaa alkaa jänne - erittäin vakuoloituneiden solujen joustava johto, joka jatkuu melkein hännän loppuun; hermoputki sijaitsee jänteen yläpuolella. Notochordin sivuilla on lihassoluja, joiden määrä vaihtelee vähän eri lajeissa. Tässä vaiheessa useita millimetrejä pitkä toukka rikkoo munankuoret ja veteen päässyt ui ja työskentelee häntänsä kanssa kuin sammakon nuijapolka. Aivorakkulan takana olevaan kehon selkäosaan muodostuu parillisia painaumia, jotka sitten sulautuvat yhteen ja kasvavat nielun yli; näin eteisontelo syntyy. Samanaikaisesti kidusten aukot murtuvat nielun seinissä; eri lajien toukissa niiden lukumäärä vaihtelee 2 - 6, harvoin enemmän. Tässä vaiheessa ascidian toukalla on sointujen tärkeimmät tunnusmerkit (notochord, sen yläpuolella oleva hermoputki, nielu kidusten aukoilla), mutta se ei ruoki.

Askidia on selkärangaton eläin, joka elää maailman valtamerissä. Ascidian-luokka yhdistää pohjaeläimet, jotka elävät kiintynyttä elämäntapaa. Pohjallaan ne kiinnittyvät tiukasti kiviin tai muuhun alustaan. Niiden ulkonäkö muistuttaa kaksikaulaista astiaa. Heidän kehonsa kaksi aukkoa ovat suu- ja kloaakin sifonien sisäänkäynnit.

Merivedestä löytyvät hiukkaset ovat näiden olentojen ravinnonlähde. Yksi henkilö pystyy suodattamaan useita satoja litroja vettä päivässä. Ruoansulatusjärjestelmä pidättelee bakteerit ja planktonit ja sulattaa ne.

Eläimen ulkokuorta kutsutaan tunikaksi. Sen paksuus voi olla 3 cm. Se suorittaa suojaavaa tehtävää ja on hyytelömäistä tai rustomainen koostumus. Se koostuu erityisestä aineesta - tunisiinista. Tunikan ulompaa kovaa kerrosta kutsutaan kynsinauhoiksi.

Näillä eläimillä ei ole kovaa luurankoa. Joissakin niistä on kalkkipitoisia sulkeumia kehon eri osissa. Lihasjärjestelmää edustaa vaippa, joka sijaitsee tunikan alla. Vaipan lihasten supistuminen varmistaa veden imeytymisen suun sifoniin. Sulkijalihakset tai rengaslihakset sijaitsevat lähellä sifonien sisäänkäyntiä ja varmistavat niiden sulkeutumisen ja avautumisen.

Japaninmeren asukas on violetti askidia, joka on saanut nimensä ominaisen värinsä vuoksi. Tutkimalla tiiviisti purppuraisia ​​askidia, tutkijat ovat löytäneet näistä eläimistä useita ainutlaatuisia ominaisuuksia. Yksi niistä koskee vanadiinia, tämä alkuaine suorittaa suunnilleen samat toiminnot kuin rauta maaeläinten veressä. Toinen ominaisuus liittyy mikroskooppisiin sieniin, jotka elävät varsin turvallisesti askidien kanssa ollessaan kehossaan. Vanadiinin lisäksi ascidia purppuran kehossa on noin 15 muuta kemiallista alkuainetta, joiden joukossa on sellaisia ​​harvinaisia: titaani; niobium; tantaali. Ascidia purpurean kemiallinen koostumus on pitkään kiinnostanut tutkijoita, koska se auttaa ihmiskehoa sekä monissa sairauksissa että ehkäisykeinona. Purppuranpunaisen assidian kudoksissa on metallien lisäksi monia monimutkaisia ​​orgaanisia yhdisteitä, mukaan lukien karotenoidit. Monet niistä, erityisesti halosyntiaksantiini, tunnustetaan aktiivisimmiksi aineiksi pahanlaatuisten solujen kasvun estämisessä.

Karotenoideilla on valtava rooli vapaiden radikaalien tukahduttamisessa - aggressiivisia molekyylejä, jotka muodostuvat kehossa huonojen tapojen (tupakointi) ja haitallisten ympäristötekijöiden (teollisuuden ja moottoriajoneuvojen päästöt, ionisoiva ja muu säteily) seurauksena. Oksidatiivisen stressin rooli ikääntymisen ja useiden patologisten tilojen kehittymisessä on nyt tunnustettu ja todistettu.

Siten antioksidanttivaikutteisten tuotteiden käyttö voi sekä edistää useiden patologisten prosessien ehkäisyä että käyttää niiden monimutkaisessa hoidossa.

Tällä hetkellä Primorskyn alueella on kehitetty ja tuotettu OTE ASCIIDIA-ruoasta. Tämä tuote sisältää yli 12 komponenttia karotenoideja (ksantofyllejä), joiden antioksidanttiaktiivisuus on 10-15 kertaa suurempi kuin karotenoideilla.

Kenelle näytetään "ASCIDIA EXTRACT" -vastaanotto? Kyllä, melkein kaikki kaupunkilaiset, 25-30-vuotiaasta alkaen, sukupuolesta riippumatta.

Tosiasia on, että elämä kaupunkiympäristössä ei tarjoa meille vain mukavuutta ja mukavuuksia, vaan kostoksi niistä altistaa kehomme useille tekijöille, jotka vaikuttavat negatiivisesti sen elintärkeään toimintaan. Seurauksena on sydän- ja verisuonijärjestelmän, ruoansulatus- ja hengityselinten patologian merkittävä lisääntyminen ja tietysti onkologisten sairauksien määrän kasvu ja merkittävä suuntaus niiden nuorentumiseen. Ja edellä mainittujen patologisten tilojen perusteella oksidatiivinen stressi vaikuttaa merkittävästi, ja sen seurauksena sen vahingollisen vaikutuksen väheneminen voi tehokkaasti estää niiden esiintymisen ja kehittymisen.

Säännöllinen ASCIDIAN EXTRACTin nauttiminen auttaa pidentämään aktiivista pitkäikäisyyttä suojaamalla soluja vapaiden radikaalien haitallisilta vaikutuksilta, ehkäisee samojen vapaiden radikaalien vaikutusten aiheuttamaa solumutaatiota ja sen seurauksena vähentää onkologisten patologioiden kehittymisen riskiä. Tuote voi myös olla yhtä tärkeä sydän- ja verisuonitautien ehkäisyssä, erityisesti ateroskleroottisiin verisuonivaurioihin liittyvien sairauksien ehkäisyssä, keskus- ja ääreishermoston rappeuttavien vaurioiden ehkäisyssä sekä näön toiminnan parantamisessa. Lisäksi tuote lisää elimistön suojatoimintoja aktivoimalla immuunijärjestelmää aktivoimalla T-lymfosyyttejä ja lisäämällä interferonin tuotantoa.

On mahdotonta olla huomioimatta tuotteen suotuisaa vaikutusta kehon yleisen sävyn parantamiseen ja useiden psykoemotionaalisten häiriöiden, kuten unettomuuden, ärtyneisyyden, keskittymiskyvyn heikkenemisen ja muiden nykyajan ihmiselle niin tyypillisten ilmenemismuotojen vähentämiseen.

Ja lopuksi muutama sana tuotteen ottamisesta ja kestosta. On suositeltavaa ottaa yksi teelusikallinen kahdesti päivässä. Tuotetta on mahdollista lisätä myös ruokaan: salaatteihin, kalaruokiin. Kurssin kesto on 15 päivää. Riippuen haitallisille tekijöille altistumisen intensiteetistä sekä kehon alkutilasta, kurssit on toistettava 3-6 kertaa vuodessa. Ei ole epäilystäkään siitä, että ASCIIDIA EXTRACTia ei voida eikä pidä pitää ihmelääkkeenä, mutta sen säännöllinen käyttö voi parantaa merkittävästi fyysistä ja emotionaalista tilaa ja olla tehokas ehkäisy monille sosiaalisesti merkittäville patologioille.