Kasviston yleiset ominaisuudet. Ukrainan aavikko-aroalueen kukkuloiden kasviston piirteet. kasvisto ja eläimistö

Valtavia alueita saksalaisista maista on luokiteltu varatuiksi. Kaikkiaan täällä on noin 14 kansallispuistoa, joissa ainutlaatuisimmat ekologiset järjestelmät, uhanalaiset ja harvinaiset kasvi- ja eläinlajit ovat suojelun kohteena. Verrattuna muiden maiden luonnonsuojelualueisiin Saksan suojelualueet ovat suhteellisen nuoria - ensimmäiset niistä saivat erityisaseman vasta vuonna 1970.

Saksalaiset ovat suuri virkistyksen tuntija maansa kansallispuistoissa, jotka ovat hämmästyttävän kauniita paikkoja upealla luonnonmaisemalla.

Maantiede

Saksan luonto on poikkeuksellisen monimuotoinen.

Valtio sijaitsee Keski-Euroopassa. Se rajoittuu Ranskan, Sveitsin, Tanskan, Tšekin, Puolan, Itävallan, Luxemburgin, Alankomaiden ja Belgian kanssa. Sen pohjoista kehystävät Itämeri ja Pohjanmeri.

Bodenjärven ja Berchtesgadenin välissä ovat Alpit, vaikka niiden alue ei ole kovin suuri. Saksaa rajoittavat Baijerin, Allgäun ja Berchtesgadenin Alpit. Niiden välissä voit tarkkailla upeaa sinistä järven pintaa - Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen ja Mittenwald, jotka ovat suosittuja alueita turistien keskuudessa.

Saksan luonto

Yli 1/3 Saksan maa-alasta on viljelty, joten osavaltio ei ylpeile paljoakaan villieläimistään, mutta lähes kaikki olemassa olevat metsät ja muut viheralueet ovat melko hyvässä kunnossa.

Saksan luonnon ominaisuus - koko maassa vuoristot leikkaavat tasankoja, tasankoja, järvimaisemia, kukkuloita.

Saksan pohjoisosassa alangot ulottuvat:

• Westfalenin.
• Saksi-Thuringia.
• Ala-Rein.

Tyypillisiä näille alueille ovat mäkiset maisemat, joissa on runsaasti järviä, turvemaita, joutomaita ja hedelmällisiä maita.

Saksa Pohjanmeren edustalla omistaa seuraavat saaret:

• Borkum.
• Sylt.
• Helgoland.
• Norderney.

Saksan saaret Itämerellä:

• Fehmarn.
• Rügen.
• Hiddensee.

Rannikkoa edustavat täällä kalliot ja hiekka. Pohjanmeren ja Itämeren välissä olevaa kohokuvaa edustavat Holstein Sveitsiksi kutsutut kukkulat.

Harz (vuorijono) sijaitsee aivan Saksan keskustassa. Idässä ovat Fichtelgebirge ja Malmivuoret. Osavaltion alue on jaettu kahteen osaan (eteläinen ja pohjoinen) keskikorkealla vuoristokynnyksellä.

Saksan luonnonsuojelualueet

1. "Bavarian Forest" sijaitsee maan kaakkoisosassa. Tämä on Keski-Euroopan suurin luonnonsuojelualue. Suurin osa siitä ulottuu merenpinnan yläpuolelle yli kilometrin korkeudella. Sen asukkaiden joukossa on harvinaisia ​​ja jopa uhanalaisia ​​eläimiä: majava, ilves, metsäkissa, musta haikara ja muuttohaukka.
2. "Saksi Sveitsi". Tämä ainutlaatuinen paikka sijaitsee Itä-Saksassa. Alueen kalliomassa kohoaa 200 metriä merenpinnan yläpuolelle. Näköalatasannella voit tarkastella koko suojelualueen alueen kauneutta. Turistien suosituin paikka on vuonna 1824 rakennettu ainutlaatuinen silta, joka on venytetty Bastein kallioiden yli.
3. "Rügenin" saaren "liitukiviä". Tämä hämmästyttävä pieni osa Saksan suojelualuetta sijaitsee maan koillisosassa. Tämä on Jasmundin kansallispuisto, joka sisältää Itämeren rannikon ja sen vieressä olevat metsät. Täällä on ainutlaatuinen luonnonmuodostelma - "King's Chair", joka on 118 metriä korkea kalkkikivi. Sen näköalatasanteelle nousee satojatuhansia turisteja joka vuosi.
4. "Haikara katolla". Suojelualueella on kyliä, joissa asuu satoja valkohaikaroita. Kansallispuisto on paikka, jossa voi tavata kymmeniä harvinaisia ​​eläimiä ja lintuja: mustahaikaroita, laulujoutsenia, ruisrääkkiä, saukkoja ja kuningaskaloja.

kasvisto ja eläimistö

Saksan kasvisto ja eläimistö on yllättävän monipuolinen.

Saksan metsien tyypillisimpiä asukkaita ovat kettu, orava ja villisika. Usein löytyy myös punakaurii, kauri ja kuusipeura. Jänikset, hiiren kaltaiset jyrsijät ja kanit juurtuvat hyvin raivauksille. Saukon olemassaoloa on viime aikoina uhannut jokien saastuminen. Murmelit elävät alppiniityillä. Lintujen joukossa metsälajien sijaan linnut ovat yleisiä, tyypillisesti avoimille tiloille.

Kosteat alueet Pohjois- ja Itämeren rannikolla ovat tärkeitä Euroopan muuttolintuille. Erityisesti ankat, hanhet ja kahlaavat linnut pitivät näistä paikoista.

Saksan kasvit luonnollisessa muodossaan eivät käytännössä ole säilyneet alueiden tiheän väestön vuoksi. Alkuperäiset metsät joko tuhoutuivat käytännössä tai korvattiin metsäviljelmillä. Maan pohjoisosan alkuperäiset koivu- ja tammimetsät korvattiin viljelymailla useiden vuosisatojen aikana. Nykyään köyhät maaperäiset maat on varattu metsäistutuksille. Täällä kasvatetaan enimmäkseen kestäviä mäntyjen alalajeja.

Ylelliset pyökkimetsät kasvavat Saksan alamailla vuorotellen kuusimetsien kanssa. Mänty näkyy hiekkamailla.

Keski-Saksan Alpeilla ja vuoristossa pyökkimetsät väistyvät noustessa kuusimetsille ja sitten kuusimetsille. 2200-2800 metrin yläpuolella kasvaa sammalta, ruohoa ja jäkälää sekä kukkivia kasveja.

Lopuksi ilmasto-oloista

Saksan luonto on monipuolinen melko suotuisten ilmasto-olosuhteiden vuoksi. Täällä vallitsee lauhkea, merellinen ja siirtymäkauden ilmasto.

Kesän keskilämpötila on plus 20-30 astetta, talvella lähellä 0 astetta. Kesällä maksimilämpötila on +35 astetta, talvella -20 astetta. Sadetta sataa runsaasti kaikkialla Saksassa.

Koska Saksa sijaitsee läntisten, kohtalaisen viileiden tuulien vyöhykkeellä, merkittävät lämpötilanvaihtelut ovat harvinaisia.

Kasviston käsite…………………………………………………….3-8
Kasviston vaikutus yleiseen biologiseen monimuotoisuuteen…………………………..9-10
Bashkortostanin kasviston ominaisuudet…………………………….11-39
Biologisen monimuotoisuuden ja kasviston suojelu

sen osana…………………………………………. 39-47

Johtopäätös……………………………………………………………….….48

Johtopäätökset…………………………………………………………………………….49

Johdanto.
Luonnon monimuotoisuuden säilyttäminen on yksi kestävän kehityksen yhteiskunnan rakentamisen keskeisistä ongelmista.Luonnon monimuotoisuuden tärkein osatekijä on kasvisto tietyllä alueella kasvavien kasvilajien kokonaisuutena. Flora toimii perustana paitsi kasvillisuuden, myös ekosysteemien muodostumiselle. Tunnetun ekologisen periaatteen ”monimuotoisuus synnyttää monimuotoisuutta” mukaisesti kasvisto määrää ennalta ekosysteemien heterotrofisten komponenttien koostumuksen. Tästä syystä kasviston tutkiminen, sen järkevä käyttö ja suojelu ovat tärkeimpiä osa-alueita laajassa luonnon monimuotoisuuden suojeluohjelman ehtyvänä luonnonvarana.
Maailman biologisen monimuotoisuuden suojelussa on kiistatonta edistystä. Useita tärkeitä kansainvälisiä asiakirjoja on hyväksytty ja niitä pannaan täytäntöön, kuten "biologisen monimuotoisuuden suojelukonsepti" (Rio de Janeiro, 1992), "yleiseurooppalainen biologisen monimuotoisuuden suojelustrategia" (1996). ja muut kansainvälisten järjestöjen - UNESCO, Maailman luonnonsuojeluliitto (IUCN), Maailman luonnonsäätiö (WWF) - toiminta. WWF:n edustusto toimii Bashkortostanin tasavallassa ja edistää merkittävästi kasviston suojelua.
Viime vuosina luonnon monimuotoisuuden suojeluun on kiinnitetty yhä enemmän huomiota Venäjällä ja Bashkortostanissa. Tarve säilyttää biologinen monimuotoisuus näkyy sellaisissa asiakirjoissa kuin "Venäjän federaation siirtymä kestävään kehitykseen" (1996), liittovaltion laki "ympäristönsuojelusta (2002), Venäjän ekologinen oppi" (2002), laki "Baškortostanin tasavallan erityisen suojeltuista luonnonalueista" (1995), republikaanien monimutkainen ohjelma "Baškortostanin tasavallan ekologia ja luonnonvarat vuosille 2004-2010", "Konsepti tasavallan suojeltujen luonnonalueiden järjestelmän kehittämiseksi Bashkortostanista" (2003).
Työn tarkoitus: kertoa kasviston ainutlaatuisuudesta maailmanlaajuisesti tärkeänä biodiversiteettipisteenä, taloudellisena arvona, käyttö- ja suojelun tilana; kuvaamaan Bashkortostanin kasvillisuutta.

I. Kasviston käsite.
Kasvisto (kasvitieteessä lat. kasvisto) - historiallisesti vakiintunut joukko kasvilajeja, jotka ovat levinneet tietylle alueelle nykyaikana tai menneinä geologisina aikakausina. Huonekasvit, kasvihuonekasvit jne. eivät kuulu kasvistoon.
Termin nimi tulee roomalaisen kukkien ja keväällä kukkivan Floran (lat. Flora) jumalattaren nimestä.
Käytännössä ilmaisua "tietyn alueen kasvisto" ei usein ymmärretä kaikiksi tietyn alueen kasveiksi, vaan ainoastaan ​​verisuonikasveiksi (Tracheophyta).
Flora on erotettava toisistaan kasvillisuus- sarjat erilaisia ​​kasviyhteisöjä. Esimerkiksi pohjoisen pallonpuoliskon lauhkean vyöhykkeen kasvistossa paju-, sara-, ruoho-, leinikki- ja Asteraceae-heimojen lajit ovat runsaasti edustettuina; havupuista - mänty ja sypressi; ja kasvillisuudessa - tundran, taigan, arojen jne. kasviyhteisöt.
Historiallisesti kasviston kehitys on suoraan sidottu lajitteluprosessiin, joidenkin kasvilajien siirtymiseen toisiin, kasvien vaelluksiin, niiden sukupuuttoon jne.
Jokaisella kasvistolla on erityisiä ominaisuuksia - sen muodostavien lajien monimuotoisuus (kasviston rikkaus), ikä, alkuperäaste, endemismi. Tiettyjen alueiden kasvillisuuden väliset erot selittyvät ensisijaisesti kunkin alueen geologisella historialla sekä eroilla orografisissa, maaperän ja erityisesti ilmasto-olosuhteissa.

Kasviston analyysimenetelmät:

maantieteellinen analyysi - kasviston jakautuminen maantieteellisen levinneisyyden mukaan; endeemien osuuden tunnistaminen;
geneettinen analyysi (kreikkalaisesta geneesistä "alkuperä, esiintyminen") - kasviston jakautuminen maantieteellisen alkuperän ja asutushistorian kriteerien mukaan;
kasvitieteellinen ja maantieteellinen analyysi - tämän kasviston yhteyksien luominen muihin kasveihin;
ekologinen ja fytosenologinen analyysi - kasviston erottelu kasvuolosuhteiden, kasvillisuustyyppien mukaan;
ikäanalyysi - kasviston jakautuminen progressiivisiin (ulkonäkönsä suhteen nuori), konservatiivisiin ja reliktisiin elementteihin;
järjestelmällinen rakenneanalyysi - vertaileva analyysi tämän kasviston muodostavien eri systemaattisten ryhmien määrällisistä ja laadullisista ominaisuuksista.

Kasvien tyypitys

Erikoisryhmien kasvisto
Erikoistuneita kasviryhmiä kattavilla kasvitaksonijoukoilla on vastaavat erikoisnimet:
Algofloora- leväfloora.
Brioflora- sammaleen kasvisto.
Dendroflora tai arboriflora- Puumaisten kasvien kasvisto.
Kolme muuta termiä ilmestyi ennen kuin näitä organismiryhmiä ei enää luokiteltu kasveiksi:
Lichenoflora- jäkäläfloora.
Mycoflora- Sienifloora.
Mixofloora- myksomykeettien (liman homesien) kasvisto

Alueen kasvisto
Tarkasteltavien alueiden luonteen kannalta on olemassa:
Maan kasvisto kokonaisuudessaan
Mannerten kasvisto ja niiden osat
Yksittäisten luonnonmuodostelmien kasvisto(saaret, niemimaat, vuoristojärjestelmät)
Maiden, alueiden, osavaltioiden ja muiden hallintoyksiköiden kasvisto

Flora ulkoisten olosuhteiden kriteerin mukaan
Tarkasteltavien alueiden ulkoisten olosuhteiden kriteerin mukaan on:
Chernozemin ja muiden maaperätyyppien kasvisto
Soiden ja muiden maanpinnan erityisalueiden kasvisto
Jokien, järvien ja muiden makeiden vesistöjen kasvisto
Merien ja valtamerten kasvisto

Peruslähestymistapoja kasviston tutkimukseen.

Kasvisto tietyn alueen lajien joukkona muodostuu luonnollisten ja ihmisperäisten tekijöiden vaikutuksesta. Tästä syystä sen koostumuksen tutkiminen on yksi ympäristön seurannan tehtävistä.

Alueelliset kasvit.
Useimmiten alueellisia kasveja tutkitaan hallinnollisten yksiköiden (tasavalta, hallintoalue, kaupunki tai maaseutu) rajojen sisällä. Tämä on perinteisin floristinen tutkimus, tärkein tehtävä, joka mahdollistaa yhden biomonitoroinnin vaihtoehdoista - alueen kasvien biologisen monimuotoisuuden tilan seurannan.
Alueellisen kasviston tutkimuksen tulos on täydellinen luettelo kasvilajeista ja niiden levinneisyysarvio. Näin voit tunnistaa harvinaiset lajit ja laatia "Punaisen kirjan". Säännöllisissä uudelleentarkastuksissa paljastuu taipumus muuttaa kasvistoa ihmisen vaikutuksen alaisena, ensinnäkin - adventisaatio, ts. tulokaslajien osuuden kasvu ja floristisen monimuotoisuuden väheneminen.
Alueellisen kasviston tutkiminen on välttämätöntä kasvillisuuden geobotaanisen tutkimuksen, kasvitieteellisten resurssien arvioinnin ja alueen kasvien monimuotoisuuden suojelujärjestelmän kehittämisen kannalta.

tietty kasvisto.
Toisin kuin alueelliset kasvit, jotka jaetaan mille tahansa alueelle, riippumatta ympäristöolosuhteiden moninaisuudesta (ne voivat sisältää erilaisia ​​​​luonnonvyöhykkeitä, tasankoja ja vuoria jne.), ekologisesti homogeenisille alueille tunnistetaan tiettyjä kasveja (yksi ilmastotyyppi, yksi pinnan geomorfologisen rakenteen tyyppi, yksi vallitsevan kasvillisuuden tyyppi). Esimerkiksi Baimaksskyn tai Abzelilovskyn alueiden kasvistoa, johon kuuluu tasaisia ​​ja vuoristoisia alueita, ei voida pitää erityisinä kasveina. Bashkir Trans-Uralin arojen kasvistoa, Bashkortostanin vuoristo-metsäalueen eteläosan kasvistoa jne. voidaan pitää erityisinä.
Tiettyjen kasvien tunnistaminen suoritetaan riittävän suuren alueen alueella, jolla luonnollisen kompleksin ja ihmisen toiminnan vaikutus kasvilajien koostumukseen ilmenee täysin. Tämä arvo voi vaihdella 100 km? arktisella alueella jopa 1000 km? tropiikissa.

Osittainen kasvisto.
B.A. Yurtsev ehdotti "osittaisen kasviston" käsitettä tiettyjen kasvien menetelmän puitteissa, mutta tätä käsitettä käytetään myös alueellisten kasvien tutkimuksessa. Osittaisella kasvistolla tarkoitetaan tietyntyyppisen elinympäristön kasvillisuutta ja vastaavasti siihen liittyviä tietyntyyppisiä kasviyhteisöjä (tässä tapauksessa osittaista kasvillisuutta kutsutaan cenoflooraksi). Siten erotetaan osittaiset altaiden kasvistot ja rannikon vesiympäristöt, alangot, siirtymä- ja kohosot, eteläiset arot, kiviset rinteet, metsän jälkeiset niityt, joutomaat ja pellot. Asutuksen kasvistoa tutkittaessa erotetaan keittiöpuutarhojen, pihojen, tallattujen elinympäristöjen, ojien, lantakasojen jne. osakasvit.

Gamma-diversiteetin estimointi.
Gamman monimuotoisuus on biologisen monimuotoisuuden muoto, joka määritellään kasvilajien lukumääränä maisemassa tai maantieteellisellä alueella. Se on synonyymi alueelliselle kasvillisuudelle.
Gammadiversiteetti riippuu tutkimusalueen alueesta ja muodostuu kahden monimuotoisuuden vuorovaikutuksen tuloksena:
Alfa - monimuotoisuus - yhteisöjen lajien monimuotoisuus;
Beta-diversiteetti – yhteisöjen monimuotoisuus.
Nämä kaksi indikaattoria liittyvät epälineaarisesti toisiinsa, koska lajirikkaus on erilainen eri yhteisöissä, mutta on selvää, että mitä rikkaampi yhteisön laji ja mitä monimuotoisempi nämä yhteisöt ovat, sitä suurempi on gamma-diversiteetti. Luonnollisesti molemmat gamma-diversiteettikomponentit riippuvat ilmastosta ja topografiasta. Aavikon vyöhykkeen tasaisella alueella alfa- ja beta-diversiteetin arvot ja vastaavasti gamma-diversiteetin arvot ovat minimaaliset. Lauhkealla vyöhykkeellä, jossa on monimutkainen kohokuvio, jossa yhdistyvät lajirikkaat arot, niityt, metsät ja lisäksi rannikkovesi- ja vesiyhteisöt sekä ruderaali- ja segetaaliyhteisöt, jotka liittyvät ihmisen vaikutukseen, gamma monimuotoisuus tulee olemaan korkea.

Kasviston koostumuksen analyysi.
Mikä tahansa kasvisto (alueellinen, spesifinen, osittainen) koostuu lajeista, jotka eroavat toisistaan ​​huomattavan määrän parametrejä: systemaattinen kuuluvuus, elämänmuoto, maantieteelliset ominaisuudet, biologiset ominaisuudet. Tästä syystä kasviston koostumuksen laadullinen analyysi (erilaisten spektrien kokoaminen) on yksi jokaisen floristisen tutkimuksen pakollisista osista.
Flora-analyysi sisältää spektrien kokoamisen seuraavien parametrien mukaan.

systemaattinen koostumus.
Eri perheiden edustus analysoidaan, erityistä huomiota kiinnitetään 10 ensimmäiseen perheeseen, joita kutsutaan johtaviksi. Niiden osallistumisaste kasvistoon ja maaperä-ilmastotekijöiden kompleksiin sekä ihmisen vaikutuksen alaisen kasviston historia ja nykyinen tila. Joten lauhkean vyöhykkeen luonnolliselle kasvistolle, johon Bashkortostan kuuluu, johtaville perheille (taulukko 1) on ominaista Asteraceae, ruoho, ruusu, sara, palkokasvit, ristikukkaiset, neilikka, häränhäntä jne. vaikutus (synantropisaatio- ja adventivisaatio-floora) lisääntyy sameiden ja ristikukkaisten suvuista olevien lajien osuus.
Kasviston systemaattista koostumusta analysoitaessa käytetään myös sellaisia ​​indikaattoreita, kuten suvun lajien keskimääräinen lukumäärä, suvun keskimääräinen sukujen lukumäärä, evolutionaarisen tulkinnan saavien suvun lajien keskimääräinen lukumäärä (mitä enemmän sukujen suvut, mitä vanhempia ne ovat; mitä enemmän suvuissa lajeja , päinvastoin, ne heijastavat evoluution myöhempiä vaiheita).

elämänmuotojen kirjo.
Tämä spektri heijastaa myös erilaisia ​​ekologisia olosuhteita, joissa tutkittu kasvisto muodostui. Siten phanerofyytit hallitsevat kosteissa trooppisissa metsissä, kun taas lauhkean vyöhykkeen metsissä, joihin Bashkortostan kuuluu, huolimatta siitä, että phanerofyytit hallitsevat, hemicryptofyytit hallitsevat kasvistoa. Aroilla ja niityillä on vähän phanerofyyttejä, ja hemicryptophytes vallitsee täydellisemmin. Terofyytit vallitsevat aavikoissa. Terofyyttien merkittävä osallistuminen viittaa ympäristön synantropisoitumiseen.

Kasviston synantropisaatio.
Satunnaisten kasvien kasviston täydentymisen arviointi on informatiivinen biomonitorointimenetelmä, koska vieraskasvien osuus on suoraan verrannollinen ihmisen kasvillisuuden muuntumisen voimakkuuteen.
Tämä analyysiversio sisältää spektrien kokoamisen synantrooppisten lajien eri ryhmien osuuden mukaan paikallisista ihmisvaikutuksiin sopeutuneista lajeista sekä satunnaisista lajeista.

Fysosiologinen spektri.
Kasvistojen (erityisesti erityisten) vertailussa lupaavinta on arvioida kasviston nykyaikaista ekologista rakennetta ja sen adventivisoitumisastetta.
Verrattaessa eri kasvillisuusluokkien tai -luokkien lajien osuusosuuksia saadaan integroituneinta tietoa tutkitun kasviston maantiedoista, ekologiasta ja ihmisperäisistä häiriöistä.

Kasviston vaikutus yleiseen biologiseen monimuotoisuuteen.

Bashkortostanin kasviston ominaisuudet.

Viimeisimpien tietojen mukaan Bashkortostanin vaskulaaristen kasvien kasvisto sisältää 1730 lajia, sammalkasvi - 405 lajia, jäkälä - 400 lajia. Bashkortostanin eri alueiden floristinen monimuotoisuus vaihtelee. Alueita, joilla on korkea lajipitoisuus, ovat Iremel- ja Yaman-Tau-vuoret; shikhanit (vuoret - jäänteet) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; harjut Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; Belaya-, Inzer-, Ural-, Sakmara-, Zilim-, Nugush-, Uryuk-, B.- ja M.-Ik-, Zilair-, Zilair- ja Tanalyk-jokien laaksot; järvet Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; suot Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe jne.
Korkean floristisen monimuotoisuuden muodostuminen liittyy useiden luonnonhistoriallisten ja ihmisperäisten tekijöiden vaikutukseen.

Helpotus. Bashkortostanin alueella on Etelä-Uralin vuoristojärjestelmä. Pystysuuntaisen vyöhykkeen ansiosta vuoristoinen kohokuvio mahdollistaa erilaisten biomien yhdistämisen rajatulla alueella - vuoristotundrasta ja boreaalisista metsistä lehtimetsiin ja aroihin.

Floran historia. Bashkortostanin alueen monimutkainen historia, erityisesti sen vuoristoinen osa, vaikutti kasviston rikastumiseen. Se sisältää monia jäänteitä, jotka heijastavat alueen historiaa viimeisten 1,5 miljoonan vuoden ajalta, jolloin jäähdytys ja lämpeneminen vaihtelivat pleistoseenissa ja holoseenissa.

Maantieteellinen sijainti: Euroopan ja Aasian risteyskohta. Bashkortostanin asema Euroopan ja Aasian risteyksessä on johtanut siperialaisten ja eurooppalaisten lajien yhdistämiseen yhteisöissä (maantieteellisen mittakaavan ekotonivaikutuksen muodostuminen). Joten Etelä-Uralin metsissä yhdistyvät tyypilliset eurooppalaiset lajit, kuten hämmästyttävä violetti, hämärä keuhkojuuri, metsäkärki, suurikukkainen kettuhanska, tuoksuva petolje ja Siperian alueen lajit - Siperian adonis, pohjoinen akoniitti, Gmelinin arvo. , keihään muotoinen alikypsä jne.

Leveysasteen selitys. Metsä- ja aroalueiden risteyksessä oleva sijainti aiheutti laajalle levinneitä hemiboreaalisia metsiä, jotka hallitsevat mäntypuukerrosta (koivua, lehtikuusta ja haapaa). Nämä ovat Etelä-Uralin lajirikkaimpia metsiä, mikä johtuu myös ekotonivaikutuksesta. Boreaalisten lajien kiistaton hallitsevuus ruohokasveissa (ruokoheinä, pohjoinen akoniitti, liljalehtikello) ovat näissä metsissä yleisiä nemoraalisia ja subnemoraalisia lajeja: uroskilpirauhanen, leviävä mäntymetsä, kovalehtinen kikukka, uniruoho, hämmästyttävä violetti jne. Niitty-, niitty- ja arolajit, kuten arokirsikka, chiliga, venäläinen luuta, oregano jne.

Ihmisen vaikutus. Kestävän luonnonhoidon aikana, joka oli baškiireille tyypillistä ennen vuoden 1861 uudistusta, ihmisperäiset tekijät eivät aiheuttaneet merkittäviä vahinkoja BR:lle ja muille uusiutuville luonnonvaroille. Lisäksi tietyt ihmisen altistumisen muodot ovat olleet BR:tä lisäävä tekijä. Joten ihmisen ansiosta syntyivät lajirikkaat tasangon ja vuoriston jälkimetsän niittyyhteisöt. Luonnollisten suurten arojen fytofagien (saiga, tarpan) katoamisen jälkeen baškiirien hevoskasvatus oli tärkein tekijä arojen biomin säilymisessä. Hevosparvet liikkuivat jatkuvasti aromaisemissa varmistaen tasaisen kasvimassan laiduntamisen. Lisäksi hevoset ovat vähiten haitallisia aroyhteisöille: kavioiden paine on minimaalinen ja laaja ruokavalio edistää tasaista laiduntamista.

Kasviston systemaattinen koostumus.

pöytä 1. Edustus Bashkortostanin kasviston korkeampien itiöiden ja siittiöiden perheistä.

Resurssin ominaisuus

Harkitse Bashkortostanin kasviston hyödyllisten kasvien pääryhmiä: rehu, lääke, melliferous, ruoka sekä "hyödylliset" kasvit - myrkylliset, joista monia kuitenkin käytetään lääkekasveina.

rehukasvit
Rehukasvit muodostavat heinäpeltojen ja laitumien perustan. Niiden lukumäärä Bashkortostanissa on vähintään 500 lajia. Rehukasvit jaetaan agrobotaanisiin ryhmiin: viljat, palkokasvit, lehdet, sarat, koiruoho. Nämä ryhmät puolestaan ​​voidaan jakaa aroihin ja niittyihin.
Viljat
Aro: Agropyron pectinatum (kamman vehnäruoho), Festuca pseudovina (väärälammas nata), F. Valesiaca (Walsh Island), Koeleria cristata (ohutjalkainen kampa), Poa transbaicalica (aroheinä), Stipa capillata (karvainen höyhenruoho), S Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. kapealehtinen), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Niitty: Agrostis gigantean (jättiläinen taipunut ruoho), A. Stolonifera (versoja muodostava n.), Alopecurus pratensis (niityn kettunhäntä), Bromopsis inermis (asinteeton lantio), Calamagrostis epigeios (maaruoko), Dactylis hedgeglomerata (yhdistelmä), Elytrigia repens (hiipivä vehnäruoho), Festuca pratensis (niittynata), Phalaroides arundinacea (ruoko kaksoislähde), Phleum pratensis (niittytimotei), Poa angustifolia (kapealehtinen siniheinä), P. pratensis (m. meadow).
Palkokasvit
Arot: Astragalus danicus (Tanskalainen Astragalus), Medicago romanica (Romanian sinimailas), Melilotus albus (valkoinen makea apila), M. Officinalis (lääke), Onobrychis arenaria (hiekka-apila), Trifolium montanum (vuori-apila), Vicia tenuifolia ( kapealehtiset herneet).
Niitty: Lathyrus pratensis (niittyluokka), Medicago lupulina (humala alfalfa), Trifolium hybridum (hybridiapila), T. pratense (niitty), T. repens (hiipivä), Vicia cracca (hiiriherneet).
forbs
Aro: Achillea millefolium (yleinen siankärki), Centaurea scabiosa (karkea ruiskukka), Filipendula vulgaris (tavallinen ruiskukka), Galium verum (aito olki), S. stepposa (arosalvia), Serratula coronata (serpuhakruunu), Thalictrum minus (pieni ruiskukka) ).
Niitty: Achillea millefolium (yleinen siankärki), Carum carvi (tavallinen kumina), Filipendula ulmaria (jalavaruoho), Fragaria viridis (vihreä mansikka), Geranium pratensis (niityn geranium), Heracleum sibiricum (Siperian sikaruoho) , Pimpinella saxifrage (saxifrage femur), Plantago maior (iso jauhobanaani), P. media (keskikokoinen), Polygonum aviculare (vuorikiipeilijä), P. bistorta (käärme), Potentilla anserina (hanhen cinquefoil), Prunella vulgaris (tavallinen mustapää) ), Ranunculus polyanthemos (monikukkainen leinikki), Rumex confertus (hevossuopa), R. thyrsiflorus (pyramidihapokas), Sanguisorba officinalis (lääkeherkku), Tanacetum vulgare (tavallinen tansy), Taraxacum officinale (lääkevoikukka), ).
Niitty-suo: Caltha palustris (suo kehäkukka), Lythrum salicaria (pajun irtopuu), Symphytun officinale (comfrey), Trollius europaeus (eurooppalainen uimapuku).
sarat
Suurin osa saralajeista liittyy kosteisiin ja soisiin niittyihin. Sarat syövät huonosti laitumilla, saraheinää pidetään vähäarvoisena. Sararehun rehuarvo kasvaa säilörehussa.
Yleisimmät Bashkortostanissa vesistetyillä mailla ovat Carex acuta (terävä sara), C. Acutiformis (terävä kärki), C. cespitosa (sovetinen järvi), C. juncella (sitnichek-järvi). C. pediformis (pysähdyksen muotoinen saari), C. Praecox (varhaissaari), C. muricata (piikikäs järvi) jne. ovat yleisiä aroniityillä ja aroilla.
Solonchakoisista lajeista C. asparatilis (karkea järvi) ja C. distans (levitysjärvi) ovat eniten ravintoarvoltaan.
Koiruoho
Koiruoho (suku Artemisia) muodostaa perustan puoliaavikkoyhteisöille, joita Bashkortostanissa ei ole. Joitakin koiruoholajeja esiintyy kuitenkin häiriintyneiltä niityiltä ja ruderaaliyhteisöiltä (A. Absinthium - katkera koiruoho, sieversiana - Sieversin kylä, A. vulgaris - tavallinen koiruoho), mutta suurin osa koiruohosta liittyy arojen nurmikoihin, itävaltalaiseen koiruoho, jolla on erityinen rooli (A. austriaca), hallitseva aroilla, joilla on voimakas laiduntaminen. Kaikki koiruoat ovat huonosti syötyjä laitumella ja heinässä.
lääkekasvit

Suuri keskiaikainen lääkäri Paracelsus sanoi, että "koko maailma on apteekki ja Kaikkivaltias on apteekki." Tällä hetkellä Bashkortostanin kasvistossa on noin 120 tieteellisessä lääketieteessä käytettyä lajia ja yli 200 kansanlääketieteessä käytettyä lajia. Luettelo tieteellisessä lääketieteessä käytetyistä Bashkortostanin kasviston lääkekasveista:
Achillea millefolium (siankärsämö)
Adonis vernalis (kevät adonis)
Alnus incana (leppäharmaa)
Althaea officinalis (Marshmallow)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (koiruoho)
Betula pendula (koivun syyläinen)
Bidens tripartita (kolmiosainen merkkijono)
Bupleurum aureum (kultamyyrä)
Capsella bursa - pastoris (paimenen kukkaro)
Carum carvi (tavallinen kumina)
Centaurea cyanus (sininen ruiskukka)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - kapealehtinen tee)
Chamomilla recutita (Kamomilla)
Chamomilla suaveolens (tuoksuinen kamomilla)
Chelidonium majus (suuri kelandiini)
Convallaria majalis (toukokuun kielo)
Crataegus sanguinea (verenpunainen orapihlaja)
Datura stramonium (Datura common)
Delphinium elatum (korkea larkspur)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (uros saniainen)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (vehnäruoho)
Erysimum diffusum (leviävä keltaisuus)
Equisetum arvense (kortteenhäntä)
Fragaria vesca (villimansikka)
Frangula alnus (hauras tyrni)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky lakritsi; laji on sisällytetty Valko-Venäjän punaiseen kirjaan)
Gnaphalium rossicum (venäläinen sushi)
Humulus lupulus (yleinen humala)
Huperzia selago (yleinen pässi)
Hyoscyamus niger (musta kananpoika)
Hypericum perforatum (mäkikuisma)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (tavallinen kataja)
Leonurus quinquelobatus (Viisilehtinen emomato)
Lycopodium clavatum (Clubed club sammal)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (kolmilehtinen kello)
Nuphar lutea (keltainen palo)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh karpalo)
Padus avium (tavallinen lintukirsikka)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (mänty)
Polemonium caeruleum (sininen syanoosi)
Polygonum aviculare (Highlander lintu)
Polygonum bistorta (Snake knotweed)
Polygonum hydropiper (vesipippuri)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Pedunculate tammi)
Rhamnus cathartica (Gesther-laksatiivinen)
Ribes nigrum (mustaherukka)
Rosa majalis (toukokuun villiruusu)
Rubus idaeus (tavallinen vadelma)
Rumex confertus (hevosjuuri)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (tavallinen tansy)
Taraxacum officinale (Dandelion officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Thymus serpyllum (hiipivä timjami)
Tilia cordata (pienlehtinen lehmus)
Tussilago farfara (äiti ja äitipuoli)
Urtica dioica (kaksikotinen nokkonen)
Vaccinium vitis - idaea (Pulukka)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

hunajakasveja
Mehiläishoito on baškiirien perinteinen talouden ala, ja mehiläisten päärehupohja on luonnonvaraisen kasviston kasvit, jotka määräävät baškiirihunajan korkean kaupallisen laadun. Hunajakasvit ovat kasveja, joista mehiläiset keräävät mettä ja siitepölyä. Mehiläiset saavat sokeria (hiilihydraatteja) nektarista ja proteiinia ja rasvaa siitepölystä.
Kaikki kasvit, mukaan lukien nektariferit, tuottavat siitepölyä, mutta tuulipölyttäjät ovat sitä erityisen runsaasti. Niistä: puu-pensaslajit suvuista Alnus (leppä), Betula (koivu), Corylus (pähkinäpuu), Populus (popeli), Salix (paju), Quercus (tammi), Ulmus (jalava); yrtit - Cannabis ruderalis (rikkahamppu), Humulus lupulus (humala), suvun lajit Amaranthus (amarantti), Artemisia (koiruoho), Bidens (jono), Chenopodium (vempain), Rumex (sorrel), Typha (kissa) ja muut .

E.N. Klobukova-Alisova erottaa seuraavat hunajakasvien ryhmät.

myrkyllisiä kasveja
Osa Bashkortostanin kasvistosta edustaa myrkyllisiä kasveja, ja monia kasvimyrkkyjä käytetään lääkkeinä pieninä annoksina. Tärkeimmät myrkylliset kasvit ovat: Aconitum septentrionale (korkeapaini), Actaea spicata (mustakärki), Adonis vernalis (kevät adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (iso celandine) , Cicuta virosa (myrkyllinen virstanpylväs, tämä on myrkyllisin kasvi), Conium maculatum (täplillinen hemlock), Convallaria majalis (toukokuun kielo), Daphne mezereum (suden rinto), Equisetum palustre (sokorte), E. pratense ( niitty x.), E. fluviatile (joki x.), E. sylvaticum (metsä x.), Hyoscyamus niger (musta kanakaja), Juniperus Sabina (kasakkakataja), Paris quadrifolia (nelilehtinen varissilmä)
Lyhyt kuvaus Bashkortostanin tasavallan luonnollisista alueista

BAŠKIRI esi-Uralit
1. Kamsko-Tanypskyn leveälehtisten, leveälehtisten-tummien havumetsien ja mäntymetsien alue
Joen yhtymän aaltoileva tasango. Kama, Belaya ja Fast Tanyp. Ilmasto on kohtalaisen lämmin, hyvin kostea. Vallitsevia ovat harmaat ja vaaleanharmaat metsät, sota-podzolic ja tulvamaa.
Ihmisen vaikutus. Alue on voimakkaasti kehittynyt ja tiheään asuttu. Luonnon monimuotoisuutta uhkaavat tekijät ja ekologisen tilanteen heikkeneminen: alkuperäisten metsätyyppien viimeisten fragmenttien kaataminen korvaamalla ne keinoviljelmillä; teollisuuden päästöjen ja happosateiden aiheuttamat ilmansaasteet; saastuminen (maaperä, ilmakehä, vesi) öljyntuotannon aikana; maaperän eroosio; liiallinen laiduntaminen; luonnollisen kasvillisuuden tuhoaminen Nizhnekamskin säiliön pohjan valmistelun aikana; sääntelemätön virkistys havumetsissä (Nikolo-Berezovskoe L-in); ihmisen aiheuttama metsien suostuminen jne.
Kasvillisuus, kasvisto. Aikaisemmin hallitsi leveälehtinen-tumma-havupuu (lemus-kuusi-kuusi, tammi-kuusi-kuusi), leveälehtinen (lemme-koivu, lehmus-tammi jne.) ja jokien hiekkaterassilla. , leveälehtiset mäntymetsät, jotka tällä hetkellä enimmäkseen korvataan sivumetsillä, niityillä, keinoviljelmillä ja viljelysmailla. Tärkeimmät metsää muodostavat lajit: kuusi, kuusi, mänty, koivu, lehmus, tammi, haapa. Aikaisemmin Pribelskajan alamaalla esiintyneet laajat suoiset massiivit (Katay, Cherlak-Saz jne.) ovat tuhoutuneet tai vakavasti häirintyneet talteenoton vuoksi. Kasvisto on sekalaista, boreaali-nemoraalista, suhteellisen köyhää. Jäännöslajit ja endeemiset lajit ovat lähes poissa.
Luonnon monimuotoisuuden suojelun tehtävät. Tärkeimmät alueet, joilla on rikas biologinen monimuotoisuus: jokilaaksot ja niiden terassit (joet Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy jne.), Karmanovon tekojärvi, Neftekamskin kaupungin viheralue, kielletyt metsävyöhykkeet joen rannoilla, säilytetty ja ennallistanut saaren alkuperäiskansojen metsät ja suot. Turvataso on alhainen: 1 suojelualue ja 6 luonnonmonumenttia.
Tärkeimmät suojelukohteet: referenssi- ja harvinaiset metsätyypit (leveälehtiset-tumma-havu- ja mäntymetsät, etelätaigan mäntymetsät, vihreä sammal ja jäkälä, mänty-lehtikuusi-lemmus - hiekkamaalla, valkosammalkuusimet jne.), säilyneet ja mahdollisesti korjattavat suot (sfagnum mäntymetsät, sara-hypnum jne. .), harvinaisia ​​kasvilajeja (Siperian iiris, sandy astragalus, monivuotinen mustikka, villirosmariini, suon karpalo, lääkeavran jne.). Lajit, jotka vaativat uudelleen istuttamista tai elinympäristöjen ennallistamista: kapea neilikka, poikkeava pioni, hoikka puuvillanurmi.
2. Zabelskyn lehtimetsien alue
Luonnonkompleksin yleiset ominaisuudet. Pribelyen loivasti aaltoilevat ja mäkiset tasangot. Karstit maamuodot ovat laajalti edustettuina. Ilmasto on kohtalaisen lämmin, hyvin kostea. Jossain määrin podzoloitunut harmaa metsämaa on hallitseva.
Ihmisen vaikutus. Alue on voimakkaasti kehittynyt ja tiheään asuttu. Luonnon monimuotoisuutta uhkaavat tekijät ja ekologisen tilanteen heikkeneminen: aartojen metsätyyppien hakkuut, liikalaiduntaminen, maaperän eroosio, joen saastuminen. Belayan teollisuuden jätevedet, ilmansaasteet, suiden tuhoutuminen, sääntelemätön virkistys kaupunkien ympärillä, salametsästys, kaupungistuminen jne.
Kasvillisuus, kasvisto. Aiemmin lehtimetsät (tammi, lehmus, vaahtera, jalava) hallitsivat, nyt suurelta osin sivumetsät (lemus, koivu, haapa) ja viljelysmaata. Alueen pohjoisosassa on säilynyt merkityksettömiä sirpaleita leveälehtisistä-tummista havumetsistä. Aroniityt ja niittyarot ovat edustettuina rinteillä pienillä alueilla. Pieniä paloja mäntymetsistä on säilynyt Belaya- ja Sim-jokien rannoilla. Kasvisto on sekalaista, suhteellisen köyhää.
Turvallisuustehtävät. Tärkeimmät alueet, joilla on rikas biologinen monimuotoisuus: laakson luonnonkompleksit (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp jne.), kielletyt metsäkaistaleet joen rannoilla, lukuisat sfagnum-sot karstipaaluissa, vanhat metsät, jäännössaarten mäntymetsät pitkin Belaya ja Sim. Turvallisuus on alhainen: 20 pientä luonnonmuistomerkkiä ja 2 eläinsuojelualuetta.
Tärkeimmät suojelukohteet: harvinaiset kasvilajit (kelluva salvinia, kaksikorvainen efedra, ruosteinen schenus, keltainen iiris, vino sipuli, suokarpalo, vesikastanja, kolmilehtinen mustikka jne.).
Lajit, jotka vaativat uudelleenistuttamista tai elinympäristön ennallistamista: kaunein höyhenruoho, metsäomenapuu.
3. Ufan tasangon leveälehtisten-tummien havumetsien alue
Luonnonkompleksin yleiset ominaisuudet. Syvästi jokilaaksojen leikkaama tasainen kukkula, jonka absoluuttinen korkeus on 450-500 metriä. Karstit maamuodot ovat laajalti edustettuina. Ilmasto on kohtalaisen lämmin, hyvin kostea. Vuoristoharmaa metsämaa on vallitseva. Vihreiden sammalmetsien alla on ainutlaatuisia ikiroutamaita.
Ihmisen vaikutus. Alue on voimakkaasti kehittynyt (yksivuotinen hakkuu) ja harvaan asuttu. Luonnon monimuotoisuutta ja ekologisen tilanteen heikkenemistä uhkaavat tekijät: aarniometsien viimeisten osien hakkuut (mukaan lukien kielletyt alueet), teollisuuden päästöjen ja happosateiden aiheuttama ilman saastuminen, metsäpalot, sääntelemätön virkistys Pavlovskin tekojärven ympärillä, salametsästys.
Kasvillisuus, kasvisto. Aikaisemmin vallitsi lehmus-tumma havumetsä ja tumma havumetsä (kuusi, kuusi). Lisäksi länsiosassa oli laajalle levinnyt tammimetsä ja pohjois- ja itäosissa mänty- ja lehtimäntymetsät. Tällä hetkellä aarniometsät, jossain määrin häiriintyneet, ovat säilyneet pääasiassa vain Ufa-, Yuryuzan- ja Ai-jokien kiellettyjen kaistaleiden varrella. Muualla alueella hallitsevat toissijaiset koivu-, haapa- ja lehmusmetsät. Harvoin on aroniittyjen ja sfagnum-suiden alueita. Kasvisto on sekoittunutta boreaali-nemoraalista, ja sitä on rikastettu Siperian jäännöslajeilla (siperian zygadenus, siperian adonis, kiistanalainen katkeruoho jne.). Kuvataan Ufa-tasangon endeeminen - Uralin taimi.
jne.................

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

Kasviston käsite

Flora on kokoelma kasvilajeja, jotka elävät tietyllä alueella. Voimme puhua tietyn alueen, alueen, maan tai jonkin fyysis-maantieteellisen alueen kasvistosta (esimerkiksi Siperian kasvisto, Euroopan kasvisto, Omskin alueen kasvisto jne.). Usein kasvisto tarkoittaa myös luetteloa tietyllä alueella havaituista kasveista.

Eri alueiden kasvit eroavat merkittävästi niiden lajien lukumäärästä. Tämä johtuu ensisijaisesti alueen koosta. Mitä suurempi se on, sitä suurempi on yleensä lajien lukumäärä. Vertailemalla suunnilleen samankokoisia maanosia niillä kasvavien kasvilajien lukumäärän suhteen, havaitaan köyhiä ja runsaita kasveja.

Trooppisten maiden kasvisto on lajirikkain, ja kun siirryt pois päiväntasaajalta, lajien määrä vähenee nopeasti. Rikkain on Kaakkois-Aasian kasvisto Sundasaarten saariston kanssa - yli 45 tuhatta kasvilajia. Toisella sijalla varallisuuden suhteen on trooppisen Amerikan kasvisto (Amazonin altaan ja Brasilian kanssa) - noin 40 tuhatta lajia. Arktisen alueen kasvisto on yksi köyhimmistä, lajia on hieman yli 600, Saharan aavikon kasvisto on vielä köyhempi - noin 500 lajia.

Kasviston rikkaus määräytyy myös alueen luonnonolojen monimuotoisuuden perusteella. Mitä monipuolisemmat ympäristöolosuhteet, sitä enemmän mahdollisuuksia eri kasvien olemassaololle, sitä rikkaampi kasvisto. Siksi vuoristojärjestelmien kasvit ovat yleensä rikkaampia kuin tavalliset kasvit. Siten Kaukasuksen kasvistossa on yli 6 000 lajia, ja Venäjän Euroopan osan keskivyöhykkeen laajalla tasangolla löytyy vain noin 2 300 lajia.

Kasviston rikkaus voi johtua myös historiallisista syistä. Vanhemmat, miljoonia vuosia vanhat kasvit ovat yleensä erityisen lajirikkaita. Kasveja, jotka ovat kuolleet sukupuuttoon muilla alueilla ilmastonmuutoksen, jääkauden tms. vuoksi, voitaisiin säilyttää täällä. Tällaisia ​​muinaisia ​​kasveja löytyy esimerkiksi Kaukoidästä ja Länsi-Transkaukasiasta. Suhteellisen hiljattain muodostuneet nuoret kasvit ovat lajiltaan paljon köyhempiä.

Merkittäviä eroja havaitaan systemaattisessa koostumuksessa eri alueiden kasvillisuuden välillä. Maissa, joissa ilmasto on lauhkea, hallitsevat yleensä Asteraceae-, palkokasvit, ruusufinnit, heinät, sarat ja ristikukkaiset kasvit. Kuivilla alueilla sumun eri edustajat ovat hyvin yleisiä. Trooppisissa kasveissa on runsaasti orkideoiden, euforbian, madderin, palkokasvien ja viljojen edustajia. Savanneilla ja aroilla viljat ovat etusijalla.

kasviston elementtejä

Arktinen - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueet sijaitsevat kaukopohjoissa, mannertundra-alueella ja arktisilla saarilla. Se hajoaa useisiin fraktioelementteihin, esimerkiksi läntiseen arktiseen ja itäiseen arktiseen. Toisaalta joidenkin arktisten lajien levinneisyysalueista (disjunktioista) on osia Kaukasuksella, Altaissa jne., joten voidaan puhua arktis-kaukasialaisesta, arktis-alpiisesta jne. elementistä.

Pohjoinen (tai boreaalinen) - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueet sijaitsevat pääasiassa metsäalueen pohjoisissa osissa, nimittäin havumetsien alueella. Myös täällä on muita alajakoja: Euroboreal - vain Euroopan osassa, Sibboreal Siperiassa jne.

Keskieurooppalainen - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueet sijaitsevat Keski-Euroopassa ja jotka saapuvat levinneisyysalueensa itäosille unionin länsiosaan, joissain tapauksissa jopa Uralin ulkopuolelle.

Pohjimmiltaan tämä ryhmä, joka on termofiilisempi kuin edellinen, on jaettu lehtimetsien alueelle.

Esimerkkejä: tammi (ulkeaa Uralille), terävälehtinen vaahtera (sekä pelto- ja tatarivaahterat), saarni, valkopyökki, pyökki, talvitammi (Quercus petraea), sellaiset leveälehtisille metsille ominaiset ruohomaiset lajit, kuten sorkka, Pietari risteytys (Lathraea squamaria), keuhkojuuri (Pulmonaria officinalis jne. Keuhkojuurialue).

Atlantin valtameri - löytyy Neuvostoliiton Euroopan osan läntisiltä alueilta. Tämä elementti on vahvimmin edustettuna Euroopan Atlantin rannikkoalueilla. Jotkut lajit ovat edistyneempiä itään. Alueellamme kasvavista kasveista mainittakoon lobelia (Lobelia Dortmanna), vahajuuri (Myrica Gale).

Pontic - lajiryhmä pääasiassa Etelä-Venäjän aroista, mutta löytyy myös Romanian ja Unkarin aroista (jos lajit löytyvät pääasiassa Unkarin aroista, tämä on pannonialainen elementti). Näitä ovat lukuisat lajit aroillamme: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), violetti mullein (Verbascum phoeniceum), keltainen scabiosa (Scabiosa ochroleuca), arokirsikka (Cerasus fruticosa), luuta (Cytisus ruthenicus) jne. Pannonialainen elementti on maassamme hyvin heikosti edustettuna. Adonisin alue.

Sarmatia - yhdistää lajeja, jotka vallitsevat eteläisten arojen ja pohjoisen havumetsien välisellä alueella, menemättä kauas länteen, unionin länsirajojen yli. Nämä lajit ovat vähemmän termofiilisiä verrattuna Pontic-lajeihin. Muutamia esimerkkejä: herneet (Vicia pisiformis), mäkiorvokki (Viola collina), hiekkainen astragalus (Astragalus arenarius) (ja osittain Etelä-Siperia); nämä ovat yleensä arolajeja. Sekaannusten välttämiseksi on parempi puhua tässä Pohjois-Kazakstanin elementti).

Välimeri - lajiryhmä, joka on levinnyt Välimerta ympäröivillä kuivilla alueilla ja idässä Mustanmeren rannikolla - Krimillä ja Kaukasuksella (myös Kaspian alueilla). Puut ja pensaat, joissa on ikivihreitä nahkaisia ​​lehtiä ja kuivaa rakastavia yrttejä. Esimerkkejä: mansikkapuu (Arbutus andrachne), puksipuu (Buxus sempervirens), sumakki (Rhus coriaria), villi jasmiini (Jasminum fruticans) jne. Jotkut kirjoittajat sisällyttävät Välimeren elementtiin myös Lähi-idän ja Keski-Aasian elementtejä. Boxwoodin alue.

Anterior aasialainen. Tämä sisältää lajit, joita esiintyy Länsi-Aasian maissa - Iranin rajoista idässä Välimeren rannoille. Pohjimmiltaan nämä ovat kuivien vuoristomaiden kasveja. Se jakautuu useisiin suppeamman merkityksen elementteihin, joista huomaamme iranilaisen, joka yleensä osuu yhteen Iranin ylängön kanssa ja ulottuu rajoillemme Transkaukasiassa. 9. Keski-Aasia - rajoittuu Keski-Aasiaan, sen suuriin vuorijonoihin (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Se on hyvin monimutkainen ja hajoaa useisiin murto-osien elementteihin.

Turan - yhdistää ryhmän lajeja, joiden levinneisyysalueet liittyvät pääasiassa Keski-Aasian Turanin alamaan aavikoihin. Aavikon merkkielementti. Pohjimmiltaan tämä on joidenkin kirjoittajien Aral-Kaspian elementti, joka kuitenkin yleensä ymmärretään hieman laajemmin. Tyypillinen turanilainen elementti on ryhmä Keski-Aasian aavikkopolynyoja (Artemisia). Valikoima valkoista koiruohoa.

Manchurian - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueen pääalue on Mantsuriassa ja joka tulee Kaukoidän alueen eteläosiin. Useita lehtipuita ja pensaita: mantšurialainen pähkinä (Juglans manshurica, kuva 108), mantšurialainen aralia (Aralia manshurica), samettipuu (Phellodendron amurense, erilehtinen pähkinä (Corylus heterophylla) jne.

Kaukasuksen kasviston elementit. Erityisesti Kaukasuksella voit määrittää joitain maantieteellisiä elementtejä, alueellisesti rajoitetumpia. Kaukasialainen - koostuu lajeista, jotka liittyvät niiden levinneisyysalueisiin Suur-Kaukasiaan; tämä sisältää valkoihoiset endeemit (metsä ja alppi). Colchis - lajiryhmä, jonka levinneisyysalue sijaitsee Kaukasuksen Colchiksen maakunnassa, toisin sanoen Länsi-Transkaukasiassa (Adzharia, Abhasia ja pohjoisempi rannikko). Lajimetsä, kalkkikivi, vuoristoniitty. Suurin osa alkuaineista on syntyessään ikivanhoja: tammi (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), koivu (Betula Medwedewii) jne. Hyrkanian - lajit miehittää Kaukasuksen äärimmäisen kaakkoisosan, mutta päämassa laji on keskittynyt ulkomaille Pohjois-Iraniin. Muinaiset tertiaariset alkuaineet (pääasiassa metsälajit): Parrotia persica, heinäsirkka (Gleditschia caspia), silkkiheinäsirkka (Albizzia julibrissin), Danae-suku jne.

floristinen kylläisyys fytogeeninen suo

Kukkaston rikkauden ja floristisen kylläisyyden käsite

Floristinen koostumus on täydellinen sarja tietyssä kasviyhteisössä esiintyviä kasvilajeja.

Floristinen koostumus on tärkein perustuslaillinen piirre, joka määrää suurelta osin yhteisön rakenteen ja toiminnan. Tämä on erittäin informatiivinen merkki, joka kertoo ekologisista olosuhteista, joissa yhteisö sijaitsee, sen historiasta, sen häiriöiden asteesta ja luonteesta jne.

Floristiselle koostumukselle on ominaista useita indikaattoreita.

Ensimmäinen on lajirikkaus, eli fytokenoosille ominaisten lajien kokonaismäärä. Tämä indikaattori voi vaihdella yhdestä (monodominantti yhden lajin yhteisöt) 1000 tai useampaan lajiin (jotkut trooppiset metsät). R. Margalefin nokkelan huomautuksen (Margalef, 1994) mukaan lajirikkaus voidaan joka tapauksessa sijoittaa kahden ääritilanteen väliin: Nooan arkki -malli - lajeja on paljon, mutta kutakin edustaa vain yksi pari yksilöitä ja "Petri-malja" - mikrobiologinen viljelmä, joka edustaa valtavaa määrää saman lajin yksilöitä. Lajirikkaus on yksinkertaisin alfa-diversiteetin mitta, eli bioottisen monimuotoisuuden fytoksönoositasolla.

Kaikesta kiinnostuksesta lajirikkausasteen indikaattoriin on selvää, että sen käyttö vertailevissa analyyttisissä rakenteissa on monissa tapauksissa virheellistä. Joten esimerkiksi lajirikkaudeltaan pieni suo ja pala trooppista metsää ovat vertaansa vailla. Siksi geobotaniikassa lajikylläisyyden indikaattoria käytetään paljon useammin - lajien lukumäärää pinta-alayksikköä kohti. Mutta tässä on huomattava, että fytokenoosin lajikylläisyyden määrittämiseksi on joka tapauksessa tiedettävä sen lajirikkaus.

Jos lajirikkaus tunnistetaan neliön tai pyöreän kooltaan kasvavilla toisiinsa kirjoitetuilla alueilla, niin pääsääntöisesti laskentayksikön pinta-alan kasvaessa fytokenoosissa tunnistettujen lajien määrä kasvaa. Jos rakennamme saaduista arvoista käyrän, niin se heijastelee varsin hyvin lajien määrän kasvun riippuvuutta laskenta-alueen koosta. Yleensä tällainen käyrä nousee aluksi jyrkästi ylöspäin ja siirtyy sitten vähitellen tasangolle. Tasangolle siirtymisen alku osoittaa, että suurin osa fytokenoosiin kuuluvista lajeista on jo tunnistettu tämän kokoiselta alueelta. Yleensä mitä lajirikkaampi fytokenoosi on, sitä pienempi on alue, jolla käyrä menee tasangolle.

Jotta fytokenoosin floristinen koostumus voitaisiin karakterisoida mahdollisimman täydellisesti, kaikki kasvit kirjoitetaan ensin uudelleen, ja ne seisovat yhdessä kohdassa kuvatun alueen rajalla. Kun kaikki kasvit on merkitty, mukaan lukien havaintopisteestä näkymättömät, ne liikkuvat hitaasti rajaa pitkin ja tallentavat uusia kasveja, joita ei ole vielä otettu luetteloon. Koko alueen ohittaminen. tehdä leikkauspisteen vinosti, jatkaen pääsyä kasveihin. Tämä tallennusmenetelmä varmistaa luettelon täydellisyyden ja säästää kuvatun alueen tutkijan polkemiselta.

Yhdellä lajikoostumuksen selvityksellä on yleensä mahdotonta saada täydellistä luetteloa fytokenoosia kuvaavista lajeista. Joillakin lajeilla on lyhyt kasvukausi, ja ne lepäävät loppuvuoden siemeninä tai maanalaisena elimenä; muut lajit aloittavat kehityksensä myöhään eivätkä joudu kevään fytokenoosikuvauksen yhteydessä laadituille listoille. Siksi, jotta saadaan kattavampaa tietoa yhteisön floristisesta koostumuksesta, on tarpeen laatia luettelot kasveista kaksi tai kolme kertaa kasvukauden aikana.

Maailman kasviston ominaisuudet

Osiota maan pinnasta, jossa on luontainen kohokuvio, ilmakehän pintakerros, pinta- ja pohjavesi, maaperä, kasvi- ja eläinyhteisöt, jotka ovat luonnollisesti yhteydessä toisiinsa, kutsutaan luonnolliseksi alueelliseksi kompleksiksi (NTC). Samaa käsitettä kutsutaan myös "geosysteemiksi". Ekosysteemi, joka on ympäristötieteen pääkäsite, on elävien organismien ja niiden ympäristön vuorovaikutuksen yhdistelmä, joka perustuu aineenvaihduntaan ja suunnattuihin energiavirtoihin: Nämä käsitteet ovat sisällöltään hyvin samankaltaisia: kaikissa kolmessa käsitteessä puhutaan tietystä maanpinnan alueella. Geosysteemit tai PTC tarkoittavat eri tasoilla olevia maanpinnan alueita, jotka ovat säännöllisissä suhteissa pienimmästä - faciesista - globaaliin - maantieteelliseen kuoreen. Ekosysteemillä tarkoitetaan erikokoisia tilayksiköitä, joissa asuu organismeja, joille on ominaista lajikoostumus, runsaus ja biomassa, levinneisyysmallit ja vuodenaikojen dynamiikka. Korkein ekosysteemi on biosfääri. Biosfääri ja maantieteellinen kuori ovat lähes identtisiä käsitteitä. Ekologiassa ja maantieteessä eivät vain globaalit yksiköt, kuten biosfääri ja maantieteellinen kuori, osuvat yhteen, vaan myös muut - alimman tason: käsitteinä, jotka ovat merkitykseltään läheisiä, mutta muodoltaan erilaisia. Esimerkiksi "facies" maisematieteessä ja "vyöhyke" fyysisessä maantieteessä ovat merkitykseltään hyvin lähellä sekä biologisia että ekologisia termejä - "biokenoosi" ja "biomi".

Ekologiassa biologiset organismit, niiden suhde ympäristöön, lajikoostumus, biomassa ja energianvaihto ovat etusijalla, koska eläville organismeille on ominaista biogeokemiallinen aktiivisuus. Erityisesti vihreät kasvit, jotka fotosynteesiprosessin tuloksena vaihtaen jatkuvasti aineita ja energiaa luonnon elottomien komponenttien kanssa, luovat primäärisiä luomutuotteita. Luonnossa vain vihreät kasvit muuntavat aurinkoenergian biokemialliseksi energiaksi ja keräävät sitä. Tällaisen vihreiden kasvien kertyneen energian ansiosta elämää on olemassa ja se säilyy maan päällä. Eläimet ruokkivat kasvien syntetisoimia orgaanisia aineita, minkä ansiosta ne jatkavat lajiaan. Jatkuvaa aineenvaihduntaa ja energiavirtoja tarjoavat elävät organismit muodostavat ekosysteemin perustan. Siinä tärkein komponentti on kasviympäristö, joka vaikuttaa maaperään, villieläimiin ja mikro-organismeihin. Kasvillisuuden tila määrää biogeosenoosien luonteen, niiden morfologisen ja toiminnallisen rakenteen.
Ympäristöongelmien ratkaisemisessa tärkeä rooli on viherkasvien, maa-alueiden ja lajien monimuotoisuuden säilyttämisellä ihmisen taloudellisen toiminnan prosessissa. Viherkasvien vuosituotannon väheneminen vaikuttaa negatiivisesti aineiden ja energiavirtojen biokemialliseen kiertoon, ekologisen tasapainon ylläpitämiseen ekosysteemissä. Ja negatiiviset tulokset eivät voi muuta kuin vaikuttaa ihmisen elämään. Eläinorganismien ekologinen tilanne on suorassa yhteydessä kasvillisuuden ekologiseen tilaan.

Kasvimaailma on ihmiskunnalle elinympäristön tärkein osatekijä, tärkein ravinnon, lääkkeiden ja teknisten raaka-aineiden sekä rakennusmateriaalien lähde. Kasvillisuus on karjanhoidon tärkein perusta. Viljelykasveja viljellään myös ihmisen ympäristön parantamiseksi sekä maaperän hedelmällisyyden lisäämiseksi, suojelemiseksi vesi- ja tuulieroosiolta, irtohiekkojen kiinnittämiseksi jne.

Kasvillisuus yhtenä luonnonaluekompleksin komponenteista on kuitenkin melko haavoittuvainen ja sillä on alhainen vastustuskyky ulkoisille vaikutuksille. Luonnon-aluekompleksin hierarkkisessa järjestelmässä kasvillisuus on riippuvaisessa asemassa useista komponenteista. PTC-komponenteista vakain on litologinen linkki, ts. geologinen rakenne ja kohokuvio. Ilmamassa on myös yksi PTC:n stabiileista komponenteista. Niiden jälkeen on vesikomponentti, sitten maaperä ja sitten vain kasvillisuus. Minkä tahansa yllä olevan osan muuttaminen johtaa kasvitieteellisen komponentin rikkomiseen. Jos helpotus häiriintyy, maaperä huuhdellaan pois, vesijärjestelmää muutetaan, niin luonnollisen kasvillisuuden säilyttämisestä ei voi olla kysymys. Mutta jos muut luonnon komponentit eivät ole muuttuneet, on mahdollista säilyttää ja palauttaa kasviympäristö.

Eläinmaailma on myös tärkeä osa biosfääriä. Eläimet ovat NTC:n haavoittuvin komponentti - kasvien luomien primääristen luonnonmukaisten tuotteiden pääkuluttaja, jotka tarjoavat kemiallisten alkuaineiden kiertokulkua biosfäärissä.

Maaperän hedelmällisyydessä ja kivien säässä eläinten rooli on suuri. Maaperän koostumuksessa olevat eläinorganismit, kuten lierot, erilaiset kovakuoriaiset, hämähäkit, mikro-organismit, kaivavat jyrsijät, sekoittavat jatkuvasti maaperää, löysäävät sitä, lisäävät siinä olevia huokosia ja tyhjiä paikkoja, edistävät ilman tunkeutumista maaperään ja yhdessä kuolleiden kasvien ja eläinten jäännöksillä lisää sen hedelmällisyyttä. Pienet hyönteiset pölyttävät kasveja ja luovat siten mahdollisuuden määrälliseen lisääntymiseen. Siirtämällä joidenkin kasvien siemeniä paikasta toiseen ne edistävät niiden leviämistä. Eläimet parantavat laitumia jossain määrin, ja vain niiden liiallinen lukumäärä rajoitetulla alueella voi johtaa maapeiteen huononemiseen.

Eläimillä on tärkeä rooli ihmisten elämässä. Ne tarjoavat meille ruokaa, toimivat teollisuuden raaka-ainepohjana. Villieläimet ovat karjanhoidon geenirahaston lähde. Tällä hetkellä erityyppisiä villieläimiä yritetään kesyttää esimerkiksi niiden arvokkaan turkin hyödyntämiseksi.
Jotkut eläinlajit aiheuttavat vakavia vahinkoja taloudelle, ja ihmiset yrittävät vähentää tällaisia ​​menetyksiä.

Eläimet ovat yhdessä kasviston kanssa ekosysteemin tärkein osatekijä, sen nykytilan määräävä tekijä. Ekologiset tilanteet maassa määräytyvät ihmisten, eläinten ja kasvien tilan mukaan.).
Eläinmaailma, yhtenä luonnon-alueellisen kompleksin komponenteista, on haavoittuvin, erityisen herkkä ulkoisille vaikutuksille, mukaan lukien ihmisen taloudellisesta toiminnasta johtuvat, ja vähiten vakaa. Tämä komponentti on riippuvainen kaikista muista PTC-komponenteista. Geosysteemin hierarkkisessa sarjassa se on viimeisen askeleen, koska ihmisen taloudellisen toiminnan vaikutus vaikuttaa ensisijaisesti siihen, mikä johtaa joidenkin lajien lukumäärän jyrkäseen kasvuun, toisten vähenemiseen tai toisten täydelliseen katoamiseen. Eläinmaailma on eniten vaikuttanut kaikista NTC:n osista ihmisen taloudellisesta toiminnasta.

Maan floristinen jako

Jo 1800-luvun ensimmäisellä puoliskolla yritettiin maapallon maamassojen floristista kaavoitusta. Floristinen kaavoitus voi perustua useisiin periaatteisiin. Erityisesti on mahdollista erottaa yksittäiset alueet riippuen lajien rikkaudesta, systemaattisen koostumuksen ominaisuuksista, tiettyjen kasviston elementtien läsnäolosta tai puuttumisesta.

Useimmiten maapallon maa-alue on kuitenkin jaettu sarjaan toistensa alaisia ​​alueita tai phytochorios (kreikan kielestä phyton - kasvi ja horos - tila), jotka tunnistetaan samankaltaisuuksien ja erojen perusteella järjestelmällisessä koostumuksessa. niiden kasvit. Kun uutta tietoa kertyy, niitä tarkennetaan toistuvasti. Venäläinen kasvitieteilijä A. L. Takhtadzhyan antoi merkittävän panoksen maapallon kaavoitukseen kasviston koostumuksen mukaan kirjassaan Maan floristiset alueet (1978). Kasvien levinneisyysalueiden analyysi ja tietyn kasviston maantieteellisten ja geneettisten elementtien tunnistaminen on olennaista phytochoriosin rajojen määrittämisessä.

Kun kasviston pääelementtien koostumus muuttuu, yksi kasvisto korvataan toisella.Floristista vyöhykettä koskevissa teoksissa endeemien leviäminen kasvistoon on erityisen tärkeä.

Endeemit ovat lajeja (kasveja), joita ei tavata missään muualla kuin tietyllä alueella. Endemismi on laajempi käsite, koska endeemiset lajit voivat muodostaa laajemmilla alueilla sekä endeemisiä sukuja että jopa endeemisiä perheitä. Endemismin aste on hyvin erilainen eri alueilla. Eristettyjen valtamerten saarten kasvisto on erittäin endeeminen. Joten Havaijin saarten kasvistoon on merkitty 82% endeemista, Galapagossaarten kasvistosta - yli 50, Uuden-Seelannin kasviston alkuperäisessä osassa - 82%. Mannerkasveista eristynein on Australian kasvisto, joka on pitkään ollut eristetty muista merkittävistä maa-alueista.

Täällä 12 tuhannesta lajista yli 9 tuhatta on endeemisiä. Mutta endeemisten perheiden määrä täällä on edelleen pienempi kuin Itä- ja Kaakkois-Aasiassa. Endeemien joukossa kasvitieteilijät yrittävät erottaa paleoendeemit ja neoendeemit. Paleoendeemit ovat muinaista alkuperää. Nämä ovat pääsääntöisesti systemaattisesti eristettyjä taksoneja. Paleoendeemien määrä määrää suuremmassa määrin kasviston omaperäisyyden ja antiikin. Neoendeemeihin kuuluu useimmiten lajeja, harvemmin sukuja, jotka ovat syntyneet suhteellisen hiljattain eivätkä ole vielä ehtineet levitä laajalle. Varsinkin paljon neoendeemejä vuoristoissa. Suuri määrä neoendeemejä osoittaa aktiivisia lajitteluprosesseja ja kasviston pääytimen suhteellista nuoruutta. Tiettyjen taksonien nykyaikaisen monimuotoisuuden keskukset liittyvät ensisijaisesti uusendeemikkojen runsauteen.

Floristiset valtakunnat

Maapallon floristiset valtakunnat (alueet), jotka ovat historiallisesti muodostuneet tietyille maanpinnan osille, ovat sukulaiskasvien suurimpia yhdistyksiä. Eristys F. c. Pääasiassa paleogeografiset (alkaen enimmäkseen liitukaudelta) sekä nykyaikaiset maaperä- ja ilmastotekijät. Jokaisessa F. c. siellä on kotoperäisten kasvien perheiden ja sukujen komplekseja, joiden alkuperä ja levinneisyys ovat pitkän geologisen historian aikana edenneet sen rajojen sisällä. F. c. jaettu alemman tason kukkakaupan alaisiin yksiköihin (kukkakaupat, maakunnat, piirit, piirit jne.). Vaikka maanpinnan jakautumisessa F. c. (tai alueet) eri tekijöiden mukaan on eroja, perustaltaan se on yhtenäinen (ks. Floristinen kaavoitus).

Valtava holarktinen floristinen valtakunta (tai holarktinen alue) kattaa koko pohjoisen ekstratrooppisen alueen. pallonpuoliskolla, etelässä Kap Verden saarille, kylvö. osa Saharaa ja Arabiaa, Persianlahden rannikko etelään. Hindu Kushin ja Himalajan, Kiinan äärimmäisen eteläosan rinteillä pohjoisessa. Amerikka - kylvämiseen. osissa Meksikon ylängöistä ja Meksikonlahden rannoilta.

Historiallisesti Holarktisen kasvisto on liitetty muinaiseen paleogeeni-neogeeniseen arkto-tertiaariseen floristiseen kompleksiin, sen johdannaisiin ja Ameriin. Madro-tertiääriset kasvit. Suhteet varsinaiseen trooppiseen kasvistoon ovat pitkään rajoittuneet laajaan Tethysin altaaseen, jonka eristävä rooli vastusti Holarktisen eteläosan ilmasto-olosuhteiden samankaltaisuutta varsinaisten trooppisten olosuhteiden kanssa. Flora of the Holarctic F. c. se on voimakkaasti eriytynyt, minkä vuoksi se jakaa sen useisiin kukka-alueisiin: Arktinen - on huono kasvisto, jossa vallitsevat sellaiset perheet kuin viljat, sara, ristikukkaiset, neilikka, Compositae jne.; Boreaali - jolle on ominaista havupuiden, viljojen, sarajen hallitsevuus, yhdistelmäkukat erottuvat lajien lukumäärästä; Keski-Euroopan alueelle on ominaista lehtipuulajien (lauhkeat metsät) dominanssi, viljan, yhdistelmäkasvien, ruusufinnien ja muiden holarktisille yhteisten ryhmien runsaus; Välimerellinen - edustaa runsaasti Compositae, papilionaceous, viljat, ristikukkainen, häpy, neilikka, umbellate (kasvillisuus on avaruudessa erittäin erilaistuva, progressiivinen endemismi on korostunut); Keski-Aasia - suhteellisen köyhä kasvisto, samanlainen kuin Välimeren, boreaalisen ja Itä-Aasian; Itä-Aasia säilytti monia arkto-paleogeeni-neogeenisten lajien piirteitä yhdessä progressiivisen endemismin kehittymisen kanssa; Kalifornia (Sonoran) ja Appalakkit - kasviston perusta ovat paleogeeni-neogeeni- ja madro-paleogeeni-neogeeni-kompleksien jäänteitä, joissa on progressiivisen endemismin elementtejä.

Paleotrooppinen floristinen valtakunta (tai paleotrooppinen alue) vie tilaa etelässä holarktisesta floristisesta valtakunnasta (itäisellä pallonpuoliskolla) Etelä-Afrikan subtrooppisiin alueisiin yhdessä Intian ja Tyynenmeren saarten kanssa. Kasvisto on rikas ja hyvin erilainen. Johtava asema on pantrooppisilla perheillä, joille on ominaista jakautuminen vanhan ja uuden maailman alueisiin (esimerkiksi palmuihin ja orkideoihin); madder, euphorbiaceae, palmut, orkideat, melastoomat, aroidit, mulperipuut, laakerit ja monet putkimaiset ryhmät ovat yleisiä. Kosmopoliittisia perheitä ja lajeja edustavat heinäkasvit, palkokasvit, Asteraceae ja muut. Kotoperäisiä perheitä on vähän - dipterocarps, pandanaceae jne. Kasvistojen lajikoostumus on rikas, etenkin metsäkasvillisuuden hallitsemilla alueilla. Kasviston rikkaus ja erilaistuminen mahdollistavat paleotrooppisen alueen alueiden erottamisen: Sahara-Sind, Sudano-Sambezia, Guinea-Kongo, Kalahari, Kap, Madagaskar, Hindustan, Indokiina, Malaiji, Papua, Havaiji, Polynesia.

Neotrooppinen floristinen valtakunta (tai neotrooppinen alue) miehittää uuden maailman tilan etelästä. Kalifornia ja Bahama 41° S. sh. Kasvistoon on ominaista kosmopoliittisten (orkideat, Asteraceae, palkokasvit, viljat jne.) ja pantrooppisten (palmujen, myrttien, euphorbia, madder jne.) perheiden massa läsnäolo. Kaktukset, bromelialaiset ym. ovat kotoperäisiä. Kasviston rikkauden muutokset riippuvat pääasiassa ilmasto-olosuhteista (päiväntasaajan märät ja kuumat metsäalueet, runsas lajikoostumus, muuttuvat siirryttäessä subtrooppisille leveysasteille ja kiipeäessä vuorille) . Seuraavat alueet erotetaan toisistaan: Karibia, Orinoco, Amazonin alue, Brasilia, Laplata, Andit.

Eteläinen floristinen valtakunta miehittää Australian mantereen ja noin. Tasmania, Uusi-Seelanti ja viereiset saaret, äärimmäinen eteläinen etelä. Amerikka, subantarktiset saaret ja Etelämanner. Australian kasvisto on omituisin - myrtti (erityisesti eukalyptus), protea, mimosa, epakridi, surina, restia, casuarina jne. On australialaisia ​​(useat kasvitieteilijät pitävät sitä floristisena kuningaskuntana), Uusi-Seelanti, Uusi-Kaledonian ja Magellano-Antarktinen alue.

Kasviperäiset tekijät, niiden luokittelu ja ominaisuudet

Kotimaisessa kirjallisuudessa yleisin kasvien välisten suhteiden muotojen luokittelu V. N. Sukachevin mukaan (taulukko.

Taulukko Kasvien välisten suhteiden päämuodot (V. N. Sukachevin, N. V. Dylis et al., 1964 mukaan).

Suorat (kosketus)vuorovaikutukset kasvien välillä

Esimerkki mekaanisesta vuorovaikutuksesta on kuusen ja männyn vaurioituminen sekametsissä koivun piiskauksesta. Tuulesta huojuvat koivun ohuet oksat vahingoittavat kuusen neulasia, kaataen kevyet nuoret neulat. Tämä on hyvin havaittavissa talvella, kun koivun oksat ovat lehdettömiä.

Keskinäisellä paineella ja runkojen kiinnittymisellä on usein negatiivinen vaikutus kasveihin. Tällaiset kontaktit ovat kuitenkin yleisempiä maanalaisessa sfäärissä, jossa suuret juurimassat ovat tiiviisti kietoutuneet pienissä määrissä maaperää. Koskettimien tyypit voivat olla erilaisia ​​- yksinkertaisesta kytkimestä vahvaan sulatukseen. Siten viiniköynnösten kasvu osoittautuu haitalliseksi monien trooppisten metsäpuiden elämälle, mikä usein johtaa oksien katkeamiseen niiden painon alaisena ja runkojen kuivumiseen kiipeävien varsien tai juurien puristamisen seurauksena. Ei ole sattumaa, että joitain köynnöksiä kutsutaan "kuristiksi" (kuva 1).

Riisi. 1 Liaanan kasvit: 1 - kuristajaficus; 2 - väijyvä; 3 - kihara kuusama (N. M. Chernova et al., 1995 mukaan)

Tutkijoiden mukaan noin 10 % kaikista kasvilajeista elää epifyyttistä elämäntapaa. Trooppiset metsät ovat rikkaimpia epifyyttejä. Näitä ovat monet bromeliadit, orkideat (kuva 2).

Riisi. 2 Epifyyttinen orkidea ilmajuurilla: A - yleiskuva; B - ilmajuuren poikkileikkaus imukudoksen ulkokerroksen kanssa (1) (V. L. Komarov, 1949)

Epifytismin ekologinen merkitys koostuu eräänlaisesta sopeutumisesta tiheiden trooppisten metsien valojärjestelmään: kyky päästä ulos valoon metsän ylemmissä kerroksissa ilman suuria aineiden kuluja kasvuun. Epifyyttisen elämäntavan alkuperä liittyy kasvien taisteluun valosta. Monien epifyyttien evoluutio on edennyt niin pitkälle, että ne ovat jo menettäneet kykynsä kasvaa kasvisubstraatin ulkopuolella, eli ne ovat pakollisia epifyyttejä. On kuitenkin lajeja, jotka voivat kasvaa maaperässä kasvihuoneolosuhteissa.

Tyypillinen esimerkki kasvien läheisestä symbioosista eli keskinäisyydestä on levien ja sienten yhteisasuminen, jotka muodostavat erityisen yhtenäisen jäkäläorganismin (kuva 3).

Riisi. 3. Cladonia-jäkälä (N. M. Chernova et al., 1995 mukaan)

Toinen esimerkki symbioosista on korkeampien kasvien asuminen bakteerien kanssa, niin sanottu bakteriotrofia. Symbioosi kyhmytyppeä sitovien bakteerien kanssa on yleistä palkokasveilla (93 % tutkituista lajeista) ja mimoosista (87 %). Siten palkokasvien juurissa kyhmyissä elävät Rhizobium-suvun bakteerit saavat ravintoa (sokeria) ja elinympäristöä, ja kasvit saavat niistä vastineeksi saatavilla olevan typen muotoa (kuva 5).

Riisi. 5 kyhmyä palkokasvien juurissa: A - punainen apila; B pavut; B - soijapavut; G - lupiini (A. P. Shennikovin mukaan, 1950).

Sienen rihmastossa on symbioosi korkeamman kasvin juuren kanssa eli mykorritsan muodostuminen. Tällaisia ​​kasveja kutsutaan mykotrofeiksi tai mykotrofeiksi. Kasvien juurille asettuessaan sienen hyfit tarjoavat korkeammalle kasville valtavan imukyvyn. Ektotrofisessa mykorritsassa juurisolujen ja hyfien välinen kosketuspinta on 10–14 kertaa suurempi kuin paljasjuuren solujen kosketuspinta maaperän kanssa, kun taas juuren imupinta juurikarvojen takia kasvattaa juuren pintaa vain 2–5 ajat. Maassamme tutkituista 3 425 verisuonikasvilajista mykoritsaa todettiin 79 %:ssa.

Esimerkkinä sienten symbioosista hyönteisten kanssa voidaan mainita Septobasidium-sienen symbioosi Coccidae-matohyönteisen kanssa, mikä antaa uuden symbioottisen muodostelman - lakat, jotka yhtenä organismina ihminen tuo viljelyyn.

Erillinen ryhmä kasveja, joilla on heterotrofinen ravinto, ovat saprofyytit - lajit, jotka käyttävät kuolleiden organismien orgaanista ainetta hiilen lähteenä. Biologisessa kierrossa tätä tärkeää linkkiä, joka hajottaa orgaanisia jäämiä ja muuttaa monimutkaiset yhdisteet yksinkertaisemmiksi, edustavat pääasiassa sienet, aktinomykeetit ja bakteerit. Niitä löytyy kukkivien kasvien joukosta talvivihreän, orkidean ja muiden perheiden edustajilta. Esimerkkejä kukkivista kasveista, jotka ovat täysin menettäneet klorofyllin ja siirtyneet ruokaan valmiilla orgaanisilla aineilla, ovat havumetsien saprofyytit - tavallinen podelnik (Monotropahypopitis), lehdetön leuka (Epipogonaphylluon). Sammaleiden ja saniaisten joukossa saprofyytit ovat harvinaisia.

Läheisesti kasvavien puiden (saman lajin tai sukulaislajin) juurien fuusio viittaa myös kasvien välisiin suoriin fysiologisiin kontakteihin. Ilmiö ei ole luonnossa niin harvinainen. Tiheillä Piceaflies-kuusen istutuksilla noin 30 % kaikista puista kasvaa yhdessä juurineen. On todettu, että yhteenkasvaneiden puiden välillä tapahtuu vaihtoa juurien kautta ravinteiden ja veden siirtymisen muodossa. Fuusioituneiden kumppanien tarpeiden eron tai samankaltaisuuden asteesta riippuen ei ole poissuljettua niiden välisiä suhteita, jotka ovat luonteeltaan kilpailullisia aineiden sieppauksen muodossa kehittyneemmällä ja vahvemmalla puulla, ja symbioottisia.

Saalistuksen muodossa olevien yhteyksien muodolla on tietty merkitys. Saalistus on yleistä paitsi eläinten, myös kasvien ja eläinten välillä. Siten monet hyönteissyöjäkasvit (kaste, nepenthes) luokitellaan petoeläimiksi (kuva 6).

Riisi. 6 Petollinen auringonkukkakasvi (E. A. Kriksunov et al., 1995 mukaan)

Epäsuorat transbioottiset suhteet kasvien välillä (eläinten ja mikro-organismien kautta) Eläinten tärkeä ekologinen rooli kasvien elämässä on niiden osallistuminen pölytysprosesseihin, siementen ja hedelmien leviämiseen. Hyönteisten aiheuttama kasvien pölytys, jota kutsutaan entomofiliksi, vaikutti useiden mukautumisten kehittymiseen sekä kasveissa että hyönteisissä. Mainitsekaamme tässä sellaisia ​​mielenkiintoisia entomofiilisten kukkien mukautuksia - kuvioita, jotka muodostavat "matkalankoja" nektaareille ja heteille, jotka usein näkyvät vain hyönteisten ulottuvilla ultraviolettisäteillä; ero kukkien värissä ennen ja jälkeen pölytyksen; terien ja heteiden avautumisen vuorokausirytmien synkronointi varmistaen stigman erehtymättömän osuman hyönteisen vartaloon ja siitä toisen kukan leimaukseen jne. (kuva 7).

Riisi. 7 Hyönteistä kukalla (N.M. Chernova et al., 1995 mukaan)

Kukkien monipuolinen ja monimutkainen rakenne (terälehtien eri muodot, niiden symmetrinen tai epäsymmetrinen järjestely, tiettyjen kukintojen esiintyminen), joita kutsutaan heterostylyksi, ovat kaikki mukautuksia tiukasti spesifisten hyönteisten kehon rakenteeseen ja käyttäytymiseen. Esimerkiksi muurahaisten pölyttämät villiporkkanan (Daucuscarota), kumina (Carumcarvi) kukat, muurahaisten pölyttämät Asarumeuropaeumin kukat, eivätkä näin ollen nouse metsän alta.

Linnut osallistuvat myös kasvien pölytykseen. Kasvien pölytys lintujen avulla eli ornitofiilia on yleistä eteläisen pallonpuoliskon trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Täällä tunnetaan noin 2000 lintulajia, jotka pölyttävät kukkia etsiessään nektaria tai pyydessään teriinsä piiloutuvia hyönteisiä. Niistä tunnetuimpia pölyttäjiä ovat nektarit (Afrikka, Australia, Etelä-Aasia) ja kolibrit (Etelä-Amerikka). Ornitofiilisten kasvien kukat ovat suuria, kirkkaanvärisiä. Hallitseva väri on kirkkaan punainen, joka houkuttelee eniten kolibreita ja muita lintuja. Joissakin ornitofiilisissä kukissa on erityisiä suojalaitteita, jotka estävät nektaria valumasta ulos kukan liikkuessa.

Nisäkkäiden aiheuttama kasvien pölytys eli zoogamia on harvinaisempaa. Suurimmaksi osaksi zoogamiaa havaitaan Australiassa, Afrikan ja Etelä-Amerikan metsissä. Esimerkiksi Australian Driandra-suvun pensaita pölyttävät kengurut, jotka juovat mielellään runsaan nektarinsa siirtyen kukasta kukkaan.

Siementen, hedelmien ja kasvien itiöiden jakelua eläinten avulla kutsutaan zoochoryksi. Kasveista, joiden siemeniä ja hedelmiä eläimet kantavat, on vuorostaan ​​epizookorisia, endozookorisia ja syntsookorisia. Epizookoorisissa kasveissa useimmissa avoimissa elinympäristöissä on siemeniä ja hedelmiä kaikenlaisilla laitteilla eläinten kiinnittämiseksi ja pitämiseksi kehon pinnalla (kasvustot, koukut, peräkärryt jne.), esimerkiksi suuri ja hämähäkinseinämäinen takiainen, tavallinen tarranauha jne.

Metsien pensaskerroksessa, jossa elää monia lintuja, vallitsevat endozookoriset kasvilajit. Niiden hedelmät ovat syötäviä tai houkuttelevia linnuille, joilla on kirkas väri tai mehukas siemen. On huomattava, että monien endozookooristen kasvien siemenet lisäävät niiden itämiskykyä ja joskus kykyä itää vasta, kun ne ovat kulkeneet eläimen ravinnon kautta - monet Araliaceae, Sieversin omenapuu (Malussieversu) jne.

Eläimet eivät syö syötäviä hedelmiä ja tammen, siperianmäntyjä heti, vaan vievät ne pois ja laittavat varastoon. Samalla merkittävä osa niistä katoaa ja suotuisissa olosuhteissa synnyttää uusia kasveja. Tätä siementen ja hedelmien jakautumista kutsutaan synzookoriaksi.

Mikro-organismit toimivat usein kasveina epäsuorissa transbioottisissa suhteissa. Monien puiden, esimerkiksi tammen, juurien risosfääri muuttaa suuresti maaperän ympäristöä, erityisesti sen koostumusta, happamuutta ja luo siten suotuisat olosuhteet erilaisten mikro-organismien, pääasiassa bakteerien, kuten Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp, asettumiseen. Nämä tänne asettuneet bakteerit ruokkivat tammen juurien eritteitä ja mykorritsaa muodostavien sienien hyfien luomia orgaanisia jäämiä. Tammen juurien vieressä elävät bakteerit toimivat eräänlaisena "puolustuslinjana" patogeenisten sienten tunkeutumisesta juuriin. Tämä biologinen este syntyy bakteerien erittämien antibioottien avulla. Bakteerien kolonisaatio tammirisosfäärissä vaikuttaa välittömästi positiivisesti kasvien, erityisesti nuorten, tilaan.

Epäsuorat transabioottiset suhteet kasvien välillä (ympäristöä muodostavat vaikutukset, kilpailu, allelopatia). Ympäristön muuttaminen kasveilla on yleisin ja yleisin suhde kasvien välillä niiden rinnakkaiselon aikana. Kun yksi tai toinen C:n kasvilaji tai kasvilajiryhmä muuttaa elämänsä seurauksena merkittävästi tärkeimpiä ympäristötekijöitä määrällisesti ja laadullisesti siten, että yhteisön muiden lajien on elettävä erilaisissa olosuhteissa. merkittävästi fyysisten ympäristötekijöiden vyöhykekompleksista, tämä osoittaa ympäristöä muodostavan roolin, ensimmäisen tyypin ympäristöä muodostavan vaikutuksen suhteessa muihin. Yksi niistä on molemminpuoliset vaikutukset mikroilmastotekijöiden muutosten kautta (esim. auringon säteilyn heikkeneminen kasvillisuuden sisällä, sen ehtyminen fotosynteettisesti aktiivisissa säteissä, valaistuksen kausirytmin muutokset jne.). Jotkut kasvit vaikuttavat myös muihin muuttamalla ilman lämpötilaa, sen kosteutta, tuulen nopeutta, hiilidioksidipitoisuutta jne.

Toinen tapa kasveille vuorovaikutuksessa yhteisöissä on kuolleiden kasvitähteiden maakerroksen kautta, jota niityillä ja aroilla kutsutaan rätiiksi, ruohoiseksi lahoiksi tai "arohuopaksi", ja metsässä - kuivikkeeksi. Tämä kerros (joskus useita senttimetrejä paksu) vaikeuttaa siementen ja itiöiden tunkeutumista maaperään. Ryytikerroksessa (tai sen päällä) itävät siemenet kuolevat usein kuivumisesta ennen kuin taimien juuret pääsevät maahan. Maaperään pudonneille ja itäville siemenille jauhetut jäämät voivat olla vakava mekaaninen este itujen tiellä valoon. Kasvien väliset vuorovaikutukset ovat mahdollisia myös kuivikkeen sisältämien kasvitähteiden hajoamistuotteiden kautta, jotka estävät tai päinvastoin stimuloivat kasvien kasvua. Siten tuore kuusen tai pyökin kuivike sisältää kuusen ja männyn itämistä estäviä aineita ja paikoissa, joissa sademäärä on heikko ja pentueen pesu on heikkoa, puulajien luonnollinen uusiutuminen voidaan estää. Metsän kuivikkeiden vesiuutteet vaikuttavat myös negatiivisesti monien aroheinäkasvien kasvuun.

Olennainen keino kasvien keskinäiseen vaikuttamiseen on vuorovaikutus kemiallisten eritteiden kautta. Kasvit vapauttavat erilaisia ​​kemikaaleja ympäristöön (ilmaan, veteen, maaperään) gutaatioprosessissa, nektaria, eteerisiä öljyjä, hartseja jne.; kun mineraalisuolat huuhtoutuvat pois sadevedestä, esimerkiksi puiden lehdet menettävät kaliumia, natriumia, magnesiumia ja muita ioneja; aineenvaihdunnan (juuren eritteiden) aikana maanpäällisten elinten lähettämät kaasumaiset aineet - tyydyttymättömät hiilivedyt, eteeni, vety jne.; kun kudosten ja elinten eheys rikotaan, kasvit vapauttavat haihtuvia aineita, niin sanottuja fytonsideja, ja aineita kuolleista kasvinosista (kuva 8).

Vapautuvat yhdisteet ovat välttämättömiä kasveille, mutta suuren kasvin kehon pinnan kehittyessä niiden häviäminen on yhtä väistämätöntä kuin haihtuminen.

Kasvien kemialliset eritteet voivat toimia yhtenä keinona vuorovaikutuksessa kasvien välillä yhteisössä, jolloin niillä on joko myrkyllinen tai stimuloiva vaikutus organismeihin.

Riisi. 8 Yhden kasvin vaikutus toiseen (A. M. Grodzinskyn, 1965 mukaan): 1 - miasmiinit; 2 - haihtuvat aineet; 3 - fytogeeniset aineet; 4 - aktiivinen intravitaalinen vuoto; 5 - passiivinen intravitaalinen vuoto; 6 - post mortem vastuuvapaus; 7 - käsittely heterotrofisilla organismeilla

Tällaisia ​​kemiallisia vuorovaikutuksia kutsutaan allelopatiaksi. Esimerkkinä voidaan mainita juurikkaan taimien eritteet, jotka estävät simpukan (Agrostemmagithago) siementen itämistä. Kikherneillä (Cicerarietinum) on ylivoimainen vaikutus perunoihin, maissiin, auringonkukkiin, tomaatteihin ja muihin viljelykasveihin, papuilla - kevätvehnän kasvuun; sohvan ruohon (Agropyronrepens) ja bromin (Bromusinermis) juurieritteet - muille niiden lähellä kasvaville ruohomaisille kasveille ja jopa puille. Äärimmäisenä allelopatian muotona tai yhden tai toisen lajin olemassaolon mahdottomuus toisen läsnä ollessa ympäristömyrkytyksen seurauksena, sitä kutsutaan amensalismiksi. Amensalismi vastaa suoraa kilpailua, antibioosia ja antagonismia. Siten juurien kautta vapautuvien myrkyllisten aineiden vuoksi Compositae-heimon haukkaruoho (Hieraciumpilosella) syrjäyttää muut yksivuotiset kasvit ja muodostaa usein puhtaita pensaikkoja melko suurille alueille. Monet sienet ja bakteerit syntetisoivat antibiootteja, jotka estävät muiden bakteerien kasvua. Amensalismi on laajalle levinnyt vesiympäristössä.

Eri kasvilajeissa ympäristöön ja siten asukkaiden elämään kohdistuvan vaikutuksen aste ei ole sama riippuen niiden morfologian, biologian, vuodenaikojen kehityksen jne. ominaispiirteistä. Kasvit, jotka muuttavat ympäristöä aktiivisimmin ja syvimmin ja Muiden avoliitossa olevien elinehtojen määrittämistä kutsutaan rakentajiksi. On vahvoja ja heikkoja kehittäjiä. Vahvoja rakentajia ovat kuusi (vahva varjostus, maaperän ravinteiden ehtyminen jne.), Sfagnum sammalta (kosteudenpidätys ja ylimääräisen kosteuden muodostuminen, happamuuden lisääntyminen, erityinen lämpötilajärjestelmä jne.). Heikot rakentajat ovat lehtipuulajeja, joilla on harjakattoinen kruunu (koivu, saarni), metsien ruohomaisen peitteen kasveja.

Kilpailu tunnetaan kasvien välisten transbioottisten suhteiden erityismuodona. Nämä ovat niitä keskinäisiä tai yksipuolisia negatiivisia vaikutuksia, jotka syntyvät elinympäristön energia- ja ravintoresurssien käytön perusteella. Kasvien elämään vaikuttavat voimakkaasti kilpailu maaperän kosteudesta (etenkin voimakasta alueilla, joilla on riittämätön kosteus) ja kilpailu maaperän ravinteista, joka on havaittavampi huonolla maaperällä. Esimerkki kilpailusta on niittykettunhäntä (Alopecuruspratensis) ja nata (Festucasulcata). Nata voi kasvaa kosteassa maaperässä, mutta ei kasva ketunhäntäniittyyhteisössä varjoa kestävän ja nopeasti kasvavan ketunhäntän tukahduttaman vuoksi. Nadan tai kettunhäntäkasvin muodostumisessa ei ratkaisevaa ole maaperän kosteus, vaan nadan ja kettunhäntän välinen kilpailusuhde. Kuivemmissa elinympäristöissä nata hukuttaa kettunhäntä, ja märillä niityillä kettunhäntä selviää voittajana.

Lajien välinen kilpailu ilmenee kasveissa samalla tavalla kuin lajien sisäinen kilpailu (morfologiset muutokset, heikentynyt hedelmällisyys, runsaus jne.). Hallitseva laji syrjäyttää vähitellen tai heikentää huomattavasti elinkykyään.

Kovin kilpailu, usein odottamattomilla seurauksilla, syntyy, kun uusia kasvilajeja tuodaan yhteisöihin ottamatta huomioon jo vakiintuneita suhteita.

Suon käsite

Suo on maapallon pinnan alue, jolle on ominaista maaperän ja maaperän ylähorisonttien runsas pysähtynyt tai heikosti virtaava kostutus, jolla kasvaa tiettyä suokasvillisuutta, joka on sopeutunut runsaan kosteuden ja maaperän hapen puutteen olosuhteisiin.

Jos laskeutuneen turpeen paksuus on sellainen, että kasvien päämassan juuret ulottuvat alla olevaan kivennäismaahan, niin tässä tapauksessa liiallisesti kostuneita maa-alueita kutsutaan niiden kehityksen alkuvaiheessa kosteikoksi tai soiksi.

Hydrologian tehtävään kuuluu soiden hydrologisen (ja erityisesti vesi-) tilan tutkiminen sekä niiden muodostumisen alkuvaiheissa (kosteikot ja suoiset vesimuodostumat) että myöhemmissä kehitysvaiheissa (somassat).

Kosteikkojen jakautuminen kosteikoihin ja soihin heijastelee suurelta osin kasvillisuuden koostumuksen eroja. Kasviryhmien puhtaasti suomuotoja ei esiinny samanaikaisesti suotumisen alkamisen kanssa. Niin kauan kuin turpeen paksuus on pieni ja pääkasvilajien juuristo ei irtoa turpeen alla olevasta kivennäismaasta, kasvipeitteessä on sekä suo- että muulle kasvuympäristölle ominaisia ​​kasveja.

Koska ehto, joka määrää tiettyjen kasviyhdyskuntien olemassaolon ylikosteilla alueilla, on ensisijaisesti vesistö, ilmoitetulla erolla kosteikkojen ja soiden välillä niiden myöhemmässä kehitysvaiheessa on myös hydrologinen merkitys. Sen lisäksi, että suo määritellään hydrologiseksi kohteeksi, on olemassa määritelmiä, joissa suota pidetään turpeen louhintakohteena, eli sen polttoainevarantojen olemassaolon tai puuttumisen kannalta.

Suon muodostumistapoja

Suiden kehityksessä on kolme päävaihetta.

Ensimmäinen taso.

Järvet ovat luonnollisia altaita maan syvennyksissä (onteloissa), jotka on täytetty järven kulhossa (järven pohjassa) heterogeenisilla vesimassoilla ja joilla ei ole yksipuolista kaltevuutta. Järvien altaat on jaettu alkuperän mukaan tektonisiin, jäätikkö-, joki- (oxbow-järvet), merenranta- (laguunit, jokisuistot), vajoamisalueet (karsti, termokarsti), vulkaaniset (sammutuneiden tulivuorten kraatereissa), padotuisiin, keinotekoisiin (säiliöt, lammet). Vesitasapainon mukaan järvet jaetaan jäte- ja valumattomiin; veden kemiallisen koostumuksen mukaan - tuoreeksi ja mineraaliseksi.

Tämä ei ole merkityksetöntä, sillä järviin kulkeutuu valtava määrä mineraaleja pohja- tai maanpäällisillä vesillä ja orgaanista ainesta (sekä mineraaleja) tuodaan rannikon huuhteluvesien ja lähteiden mukana (maaravinto).

Veden mineralisointi, veden kyllästäminen epäorgaanisilla (mineraalisilla) aineilla, jotka ovat sekä ionien että kolloidien muodossa.

Kasvien ja eläinten elintärkeän toiminnan prosessissa järvien pohjalle muodostuu sapropelliksi kutsuttua ainetta, orgaanista lietettä, joka koostuu pääasiassa orgaanisista aineista ja vesieliöiden jäännöksistä. Sapropelia käytetään lannoitteena. Altaan rannalla olevat kasvit (puut, pensaat) vastaavat alueella esiintyviä tyyppejä. Mutta vesi- ja kosteikkokasvit (ruoko, ruoko, lumpeet, lampirikka) alkavat jo tehdä tehtävänsä.

Tässä vaiheessa kalojen, kalan kaltaisten, nilviäisten jne. edustajat ovat edelleen havaittavissa. Näet myös planktonia, joka lisääntyy erityisen runsaasti veden kevään sekoittumisen aikana, jolloin sen lämpötila edistää lisääntymisprosesseja ja hapen määrä saavuttaa korkeimman arvon (veteen liuennut happi).

Dokturovsky V.S. kirjoitti: "Järven rantojen reunoista kosteikkokasvillisuus siirtyy vähitellen altaiden keskikohtaan ... jättäen niiden keskelle vain pienen järven, jota ympäröi kivennäismaaperäisten rantojen sijaan turve ..."

Toinen kehitysvaihe.

Täällä muodostuu alavaturvekerros (se yhdistää 24 lajia), hallitseva suokasvi. Turpeen ja sapropeelin rajat yhtyvät. Ilmakehän ruokinta ylläpitää heikkoa valumista ranteilta ja edistää veden kastumista täyttämällä ylemmän kerroksen vedellä. Haihtumisprosessit ovat mitättömiä verrattuna veden sisäänvirtausprosessiin maaperästä ja ilmakehästä.

Veden virtaus maasta voi olla osittain häiriintynyt, mutta useammin vakio vallitsee. Tämä prosessi edistää suon kasvua, mikä lisää vähitellen sen määrää. Mutta tilavuus johtuu turpeen kasvusta, mikä puolestaan ​​on suurin syy suon tilavuuden kasvuun.

Turpeen muodostuminen tapahtuu turvekerroksen sisällä. Tämä kerros sijaitsee turveesiintymän huipulla (0,2-0,7 m).

Kun vesi seisoo korkealla, syntyy anaerobisia olosuhteita ja hajoamisprosessit hidastuvat.

Kolmas vaihe.

Tässä kehitysvaiheessa suon tyyppi on täysin muodostunut, eli voimme jo määrittää, millainen suo se on: alamaa, siirtymävaihe vai ylänkö. Otetaan esimerkkinä suo. Edessämme on siis muodostunut alankoinen suo. Suomaiseman kasvun aikana kertynyt matala turvekerros on melko korkea. Kasvipeitettä edustavat laajalti edellä kuvatut suokasvit. Puiden edustajat - kuusi ja koivu, jotka ovat levinneet suon pinnalle. Sapropeelikerros on kasvanut merkittävästi. Turpeen ja sapropeelin välillä on raja, joka tunkeutuu toisiinsa. Ilmakehän ravitsemus tuo happea ja edistää alueiden kastumista. Veden virtaus maaperästä joissakin tapauksissa tukee, kun taas toisissa se edistää suon tilavuuden kasvua. Haihtumisprosessit hidastuvat. Jatkuva kasvillisuuspeite säilyttää kosteuden. Kasvuprosessit ylittävät hajoamisprosessit. Ja tässä mielessä suot tuottavuuden kannalta (sen suhde hajoamisprosesseihin) ovat ensimmäisiä paikkoja.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Kasviston, maiseman, kasviyhteisön ja kasvillisuuden käsite. Maapallon eläinmaailman kehityksen päävaiheet. Kotieläintyypit ja tärkeimmät rodut. Luonnonympäristön saastuminen ja kasvien rooli sen suojelussa. Kasvillisuuden suojelu.

tiivistelmä, lisätty 7.3.2010


Ekologiset kasviryhmät. Sopeutuminen stressaaviin elinolosuhteisiin. Luontotyypit ja niiden rajat määrittävät tekijät. Luonnonvaraisesti kasvavien kasvilajien (Gravilat Geum rivale) perheen (Rosaceae) kasvitieteelliset ja ekologiset ominaisuudet.

testi, lisätty 9.4.2019


Markovichin kylän kasviston historia. Kasviston käsite, sen tutkimusmenetelmät. Kerättyjen lääkekasvien käyttö tieteellisessä ja kansanlääketieteessä. Tutkittujen elinympäristöjen analyysi. Löydettyjen kasvien systemaattinen koostumus, ekologinen ja biomorfologinen koostumus.

lukukausityö, lisätty 23.6.2016


Alueen fyysiset ja maantieteelliset ominaisuudet. Arojen kasviston ja kasvillisuuden käsite. Uljanovskin alueen arot. Yksisirkkaluokan ja sen tärkeimpien perheiden ominaisuudet keskikaistalla. Yasashnaya Tashlan ja Tushnan kylien läheisyydessä olevien yhteisöjen kasviston analyysi.

testi, lisätty 17.1.2011


Planeetan tektonisen elämän ominaisuudet Jurassic-kaudella. Maapallon kasviston ja eläimistön kehityksen ja olemassaolon piirteet: kasvien siemensien dominointi, jättimäisten matelijoiden lisääntyminen, ensimmäisten lintujen ilmestyminen, merieläinten elämä.

esitys, lisätty 10.11.2012


Eläinten ja hyönteisten vaikutus metsän koostumuksen muutokseen. Bioottiset tekijät ja metsä. Ekologinen järjestelmä. Eläinten järkevä käyttö ja suojelu. Ihmisten suora ja välillinen vaikutus eläimiin. Harvinaisten ja uhanalaisten eläinlajien suojelu.

tiivistelmä, lisätty 31.5.2012


Maaperä elinympäristönä ja tärkeimmät edafiset tekijät, sen roolin ja merkityksen arviointi elävien organismien elämässä. Eläinten jakautuminen maaperässä, kasvien suhde siihen. Mikro-organismien, kasvien ja eläinten rooli maaperän muodostusprosesseissa.

lukukausityö, lisätty 2.4.2014


Kasvielämän maanpäälliset ja kosmiset tekijät. Auringon säteily pääasiallisena valonlähteenä kasveille. Fotosynteettisesti ja fysiologisesti aktiivinen säteily ja sen merkitys. Valaistuksen voimakkuuden vaikutus. Lämmön ja ilman merkitys kasvien elämässä.

esitys, lisätty 1.2.2014


Plastidien tyypit ja rooli kasvien elämässä. Niini, puukuitujen arvo. Sienten ravitsemus- ja lisääntymismenetelmät. Männyn elinkaari. Aster-perheen ominaisuudet. Ilmastotekijöiden vaikutus kasvillisuuden jakautumiseen vyöhykkeittäin.

valvontatyö, lisätty 11.3.2009


Oligotrofisten soiden muodostumisen käsite ja erityispiirteet. Alueillaan yleisten kasvien rakenteessa yhteisiä piirteitä. Metodologia oligotrofisen tyypin tärkeimpien fytokenoosien, niiden ominaisuuksien ja ekologisen merkityksen tutkimiseksi.

Vaikka kasvisto määritelmän mukaan ymmärretään koko millä tahansa alueella kasvavien kasvien lajikoostumus, todellisuudessa vain osa tällä alueella tunnistetuista lajeista esiintyy aina kukkaluetteloissa. Harvinainen tutkija uskaltaa sisällyttää listaan ​​kaikki kasvilajit, joista tässä tapauksessa tulisi olla edustettuina sekä suomalainen (sammale) että vaskulaarinen kasvi. Tutkijan objektiivisesti rajallisista mahdollisuuksista johtuen hänen on keskityttävä ensisijaisesti taksoniin (systeemisiin ryhmiin), joissa hän pitää itseään asiantuntijana. Toisenlaisia ​​rajoituksia syntyy, kun tutkija on erityisen kiinnostunut joistakin ekologisista ryhmistä, esimerkiksi rannikon vesikasviryhmästä, mikä ei tietenkään rajoita alueen tai alueen koko alueen kasvillisuutta. Tarkempi ja oikeampi nimi tutkimusalueella esiintyvissä eri olosuhteissa rajoitettujen lajien luetteloille - osittaiset kasvit.

Ihmisten viljelmiä kasvilajeja ei ole tapana sisällyttää kasvistoon, kuten ei ole tapana sisällyttää siihen lajeja, jotka ovat päätyneet jollekin alueelle vahingossa tahattoman maahantulon seurauksena. Tällaiset lajit ovat yleensä huonosti sopeutuneet epätavallisiin paikallisiin olosuhteisiin eivätkä muodosta vakaita populaatioita. Erityinen asenne "luonnontajiin" - lajeihin, jotka joutuvat vahingossa ( satunnainen) tai erityisesti otettu käyttöön, kansalaistettu, uusittu paikassa, jossa ne esiintyivät, henkilöstä riippumatta. Tällaiset lajit, joilla on asianmukaisia ​​merkkejä, sisältyvät kasvistoon yhdessä luonnossa esiintyvien, aboriginaali tyypit.

Kasviston inventointi sisältää aina sen tunnistamisen ekologinen ja taksonominen rakenne.

Kasviston ekologiselle rakenteelle on ominaista elämänmuotojen kirjo - eri elämänmuotoja edustavien lajien lukumäärän prosentuaalinen suhde. Vaikka tieteessä on kehitetty melko paljon kasvien elämänmuotojen luokituksia, kaikkia niitä ei käytetä yhtä laajasti kasviston ekologisen rakenteen selvittämiseen. Tässä suhteessa K. Raunkjerin luokittelu osoittautui menestyneimmäksi ja siksi suositummaksi. Sen pohjalta rakennettiin maailmanlaajuinen ekologinen spektri koko maapallon vaskulaariselle kasvistolle. Tätä käytetään yleensä standardina, kun verrataan tiettyjen kasvien spektreihin. Todettiin, että maapallon eri alueilta ja eri biomeista peräisin olevien vaskulaaristen kasvien kasvit eroavat luonnostaan ​​elämänmuotojen kirjossa. Jos kosteissa trooppisissa metsissä (hylaea) fanerofyyttipuut, puumaiset liaanit ja epifyytit hallitsevat, niin kuivilla subtrooppisilla alueilla, joissa on merkittävä osa phanerophyte pensaita, yrtit ovat edelleen vallitsevia, mutta joillain alueilla kryptofyyttejä ja toisilla (alueella) lyhytaikaiset aavikot) - terofyytit. Lauhkean ja kohtalaisen lämpimän kostean ilmaston kasveissa havaittiin monivuotisten ruohojen (hemicryptophytes ja cryptophytes) voimakas hallitsevuus.

Kasviston ekologisen rakenteen ominaisuus voi sisältää myös sen suhteen jäänne ja progressiivinen elementtejä.

Vastaanottaja jäänne elementtejä ovat lajit, joiden olemassaoloolosuhteet kasviston alueella näyttävät olevan epäsuotuisat, minkä vuoksi niiden populaatioiden lukumäärä vähenee ja levinneisyysalue pienenee. Merkki jäännöstä, vaikka lajin olemassaolo kasviston alueella on enemmän tai vähemmän vakaa, voidaan pitää sen kapeaa paikallista levinneisyyttä alueellaan, jossa on vähän populaatioita. Toisin kuin jäänne progressiivinen kapeasti paikallisesti levinneitä elementtejä löytyy massiivisesti ja niiden populaatioiden määrä kasvaa. Sekä kasviston jäänteitä että progressiivisia komponentteja edustaa siinä pieni määrä lajeja. Tasapaino ympäristöolosuhteiden kanssa, joissa useimmat kasvilajit esiintyvät, ei tarkoita runsauden jatkuvaa vähenemistä tai jatkuvaa kasvua, ja tällaisten lajien esiintyminen kasvistoalueella pysyy vakaana. Ne voidaan erottaa erityisestä konservatiivinen kasviston elementti. Yleisimmät lajit, jotka asuttivat erilaisia ​​luontotyyppejä, jotka esiintyvät vakaasti tietyissä fytosenoosissa ja joilla on yleensä merkittävä rooli niiden koostumuksessa, voidaan selittää aktiivinen tyypit. Aktiivisten lajien ryhmä vastaa joitain progressiivisia ja joitain konservatiivisia lajeja.

Tärkein indikaattori, joka heijastaa taksonominen rakenne kasviston, voimme tarkastella sen muodostavien lajien jakautumista korkeampien taksonien ja ennen kaikkea perheiden mukaan.

Tuloksena lajirikkaimpien, ns johtava, perheet antaa sinun luokitella nämä perheet lajien lukumäärän mukaan laskevaan järjestykseen. Kasvistojen vertailuun otettavien perheiden lukumäärä voi olla erilainen, mutta pääsääntöisesti biomaantieteilijöitä on rajoitettu kymmeneen, joiden koostumus ja suhteellinen sijainti paljastavat eri ilmastovyöhykkeiden kasviston erityispiirteet (ks. taulukko 1).

Johtava Perheet erottuvat vain niihin kuuluvien kasvilajien lukumäärästä, mutta näiden lajien populaatioiden tai yksilöiden lukumäärää, esiintymistä tai roolia kasvillisuuden koostumuksessa ei oteta huomioon.

Kasvien taksonominen rakenne tarjoaa hyvää aineistoa niiden vertailuun, jos yllä mainitut vaikeudet useiden tieteen kannalta ongelmallisten taksonien kanssa selviävät. Esimerkiksi heimo Compositae tai Asteraceae, joka esiintyy kolmen taulukon neljästä ilmastovyöhykkeestä, tunnetaan useista apomiktisista suvuista. Jos taas kerran määritämme lajijärjestyksen mikrolajeille ja tunnistamme yhden muuttuvan voikukkalajin sijasta 15–20 lajia, mikä ei ole kiistatonta, niin tämä vaikuttaa varmasti suvun asemaan johtavien joukossa ja siirtyy. se ylös. Niissä olevien sukujen lukumäärää voitaisiin käyttää johtavien perheiden tunnistamiseen ja asettamiseen, mutta tämä tekniikka ei ole vielä yleistynyt.

Taulukko 1. Kukkivien kasvien johtavat perheet lajiteltuna laskevassa järjestyksessä eri ilmastovyöhykkeiden kasviston taksonomisen rakenteen erojen indikaattorina

UKRAINAN AAvikKO-STEPPE-VYÖHYNEEN KUMPUJEN OMINAISUUDET

Hautausmäet ovat muinaishautauksia, joita ylhäältä peittää kupolin muotoinen maapenkere. Hautausmaakulttuuri oli aiemmin hyvin laajalle levinnyt. Ukrainassa kumpujen rakentaminen kesti yli 4 tuhatta vuotta (3. vuosituhannen lopusta 1300-luvulle jKr.), useiden aikakausien ajan: eneoliitti, pronssikausi, varhainen rautakausi, antiikin aika ja keskiaika. Tämän tyyppinen hautaus on tyypillistä monille kansoille ja Mustanmeren alueella eri aikoina asuneiden kansojen keskuudessa - kimmereille, skyytille, sarmatialaisille, huneille, bulgaareille, unkarilaisille, petenegeille, turkkilaisille, polovtseille, nogaeille jne. , Ukrainassa tunnetaan yli 50 tuhatta hautaa.
Ennen Etelä-Ukrainan massakyntöä kukkuloita ympäröi vuosisatojen ajan neitseellinen arokasvillisuus, mikä vaikutti luonnonläheisen aron kasvillisuuden muodostumiseen. Useimpien (etenkin ei suurien) kumpujen arojen kehittymisen aikana arojen kasvillisuus tuhoutui (pääasiassa kyntämällä) tai itse kummut tuhoutuivat kokonaan. Osaa, varsinkin suuria, kumpuista ei kuitenkaan ole koskaan kynnetty ja niillä on säilynyt arokasvipeite, joka eroaa useimmiten voimakkaasti niitä ympäröivästä kylvökasvillisuudesta.
Osana Ukrainan arojen ja metsäarojen kasvien kasviston tutkimusta vuosina 2004-2006 tutkimme Golopristanskyn alueella aavikkoarojen vyöhykkeellä sijaitsevien koukkujen kasviston ominaisuuksia. ja Skadovskin piirit Khersonin alueella Ukrainassa. Tutkimukseen valittiin 26 hyvin säilynyt, melko iso, hieman häiriintynyt pinta kumpua, joiden korkeus oli 3–10 m, halkaisija 25–90 m. Kummut sijaitsevat kastanja-solonettimailla yhdistettynä solonetseihin ja solonchaks. Suurin osa kumpuista sijaitsee aavikko-arojen ja halofyyttikasvillisuuden (suolamaat, solonetsit, suolaniityt) miehittämillä alueella, joka ei nyt sovellu kasvinviljelyyn (suolautumisesta johtuen) ja jota käytetään laitumena. Osa kumpuista sijaitsee maatalouspeltojen välissä sekä yksi puistossa, ruoko suolla ja metsävyöhykkeellä tien varrella. Kurgaaneista tunnistimme 5 ekotooppia (ylä-, etelä- ja pohjoisrinteet, etelä- ja pohjoinen jalka), joista kullekin laadittiin oma floristinen luettelo 3-pisteen runsausasteikolla. Teoreettisesti lajien enimmäismäärä kaikilla kummuilla ja kaikissa ekotoopeissa voi olla 390 pistettä (26 x 5 x 3). Runsaustietoja käytimme lajien aktiivisuuden määrittämiseen kukkuloilla ja florististen indeksien laskemiseen. Tässä julkaisussa esitetään rajoitetun määrän vuoksi vain yleisimmät tulokset Etelä-Ukrainan autiomaa-arovyöhykkeen hautausmaista. Jatkossa aiomme julkaista tietomme tarkemmin (Chernomorsky botanical journal, 2006).
Yleisesti ottaen 26 kukkulalla tunnistettiin 303 vaskulaarista kasvilajia, jotka kuuluvat 191 sukuun ja 48 perheeseen. Yhdellä kummulla havaittiin vähintään 48 lajia ja enintään 103 lajia (keskimäärin 84). Kasvistoon eniten edustettuina ovat perheet Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (latinalaiset nimet on annettu Fedoronchkin,99 mukaan). Tunnistetuista lajeista 234 lajia osoittautui kotoperäisiksi ja viimeisten 117 lajin joukossa ne luokiteltiin ei-yhteisöllisiksi. Kumpuille on merkitty joukko harvinaisia ​​suojeltavia lajeja, koska ne on kirjattu maailman punaiselle listalle (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Euroopan punainen lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Ukrainan punainen kirja (Anacamtis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) ja Khersonin alueen punainen lista (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - jälkimmäinen, ei luonnollisessa ympäristössä, vaan vain istutettuna tai luonnonvaraisena kukkulalla vanhassa hylätyssä puistossa).
Tunnistetut lajit on esitelty koukuilla eri tavoin. Eniten edustettuina kumpuilla (niiden kokonaismäärä on yli 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Useimpien tunnistettujen lajien (219, mikä on 72,3 %) runsauspistemäärä on alle 26. Toisen 33 lajin (10,9 %) runsauspisteiden summa on välillä 26-50, 29 (9,6 %) - 51 - 100, 17 (5,6 %) - 101-200. Palaheinät Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Vyöhykepiirteiden mukaisesti kasvillisuuden peitossa on merkittävä osa kserofiilisiä suolaa sietäviä kamefyyttejä Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M. Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63). Aroyrteistä yleisimmät (heillä on yli 100 pistettä): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Lyhytikäiset kasvit (yksivuotiset ja nuoret kasvit) ovat laajalti levinneet kumpuille: Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Tämä kasviryhmä aavikkoarojen kärrykasveissa hallitsee elämänmuotojen kirjoa (46,5 %), todellisissa aroissa vallitsevat hemicryptophytes vain toinen sija (31, 4 %). Lyhytikäisten kasvien merkittävä vallitsevuus johtuu osittain kasviston synantropisoitumisesta, mutta se on myös ilmaus aavikon arojen vyöhykepiirteistä nykyiseen verrattuna. Tässä suhteessa on merkittävää, että lyhytikäiset kasvit ovat yleisempiä kuivimmilla ja lämpimimmällä "aavikkoekotoopeilla" - etelärinteellä (56,0 % tämän ekotoopin kasviston elämänmuotojen kirjossa) ja huipulla (54,6 %). ). Efemeroidit ovat heikosti edustettuina tutkitussa kasvistossa. Vain yhden lajin, Ficaria stepporum P.Smirn., runsauspistemäärä on yli 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Melko usein halofyytit Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort tunkeutuvat rannikkokaistaleella sijaitseviin kumpuihin. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. ja muut, mikä on tyypillinen piirre autiomaa-arovyöhykkeellä sijaitseville kummuille. Halofyyttiset kasvit kasvavat pääosin kukkulan juurella, kun taas rinteillä ja kukkulan huipulla ovat pääosin arokasvit, joissa ne eroavat jyrkästi ympäristön halofytisoituneesta kasvistosta ja kukkuloiden juurella. Mielestämme rannikon halofyyttikasvillisuuden kärryissä olevat arosaaret syntyivät meneillään olevan meririkkomuksen yhteydessä ja osittain myös kastelun runsaan leviämisen yhteydessä, mikä johti rannikkoalueiden halofytisoitumiseen. painaumat, minkä seurauksena alun perin aroalueille rakennetut kummut kuuluivat halofyyttikasvillisuuden peittoon.
Kummien kasvistolle on ominaista laaja fytosenoottinen kirjo. Eniten lajeja edustaa luokka Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (syntaksien latinalaiset nimet on annettu seuraavien mukaan: Mirkin, Naumova, 1998 ja Matuszkiewicz, 2001). Tämän luokan lajit sekä Festucetalia vaginatae Soo 1957 ja Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch julkaisussa Mirkin et al. 1986 rajoittuvat pääasiassa rinteille. Kukkulan juurella sen ympäristöstä riippuen halofyyttiyhteisöjen lajit ovat pääasiassa keskittyneet (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Br. .-Bl et R.Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Solomakha 1988 ja niitty (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em R. Tx. 1970, Althaea Golub et Oficinalis V. Mirkin V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968). Lohm., Prsg et R. Tx julkaisussa R.Tx 1950.
Huolimatta siitä, että valitsimme tutkimukseen parhaiten säilyneet kummut, niiden kasvillisuus osoittautui enemmän tai vähemmän synantrooppisiksi. Kumpuilta löydettiin yleisesti 69 satunnaista kasvilajia (antropofyyttejä), jotka kuuluvat 57 sukuun ja 22 perheeseen. Yhdellä kukkulalla havaittiin 4-29 satunnaista kasvilajia (keskimäärin 16). Adventiivisista lajeista vallitsevat arkeofyytit (41 lajia eli 60,0 %), jotka alkuperältään liittyvät pääasiassa Välimeren-Iranin-Turanin alueeseen. Kenofyyttejä on vähemmän edustettuna, lajia on 28 (40,0 %). Niistä suuri osa amerikkalaisia ​​(32,1 %) ja aasialaisia ​​(35,7 %) lajeja. Kukkulan kasviston adventisaation taso riippuu sitä ympäröivän alueen käytöstä. Tutkituista hautausmaista eniten antropofyyttejä on peltojen välissä sijaitsevilla kumpuilla. Päätekijä heikon antropogeenisen vaikutuksen alaisena olevan kasvinkasvuston muodostumisessa on kaivautuvat luonnonvaraiset eläimet, jotka elämänsä aikana häiritsevät kasan pintaa ja muodostavat antropofyyttien kasvuun sopivia ekotooppeja.
Siten monet kummut ovat nykyään arojen kasvillisuuden turvapaikka Etelä-Ukrainan agromaisemissa ja ilmeisesti koko Euraasian aroissa. Lisäksi Etelä-Ukrainan rannikon aavikkoarojen olosuhteissa kummut toimivat usein arojen kasviston turvapaikkana, mutta jo viime vuosituhansien etenevän meririkkomuksen tilanteessa, koska osa niistä on alun perin rakennettu vuonna aroalueet päätyivät merenrannan halofyyttisen kasvillisuuden joukkoon. Viime vuosikymmeninä rannikkoalueiden suolaantumista on edistänyt myös alueen intensiivinen maataloustoiminta. Kummilla voidaan jäljittää ekotooppisten tekijöiden erilaistuminen, mikä tekee niiden kasvistosta varsin rikkaan. Osa kumpua - ylä- ja alaosa ovat yleensä antropogeenisesti muuttuneita, mikä edistää synantrooppien keskittymistä sinne. Suotuisammat olosuhteet arokasvistukselle rinteillä, joissa säilyy pääasiassa arolajeja ja -yhteisöjä.

BIBLIOGRAFIA

1. Ukrainan RSR:n arkeologia. - Kiova: Naukova Dumka, 1985. - 430 s.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Chervonin luettelo Khersonin alueelta. - Kherson: Ailant, 1998. - 33 s.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Euraasian arot. - L .: Nauka, 1991. - 146 s.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Kasvillisuustiede: (Peruskäsitteiden historia ja nykytila). - Ufa: Gilem Publishing House, 1998. - 412 s.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventiiviset kasvut kumpuilla Ukrainan pivdnyan autiomaassa // Ukrainan kasteisen rinteen synantropisaatio (m. Pereyaslav-Hmelnitsky 27.-28.4.2006): Tieteellisen dopovideyn teesit. - Kiova, Perejaslav-Hmelnitski, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Ukrainan Roslini kevyellä Chervony-listalla // Ukr. nörtti. -lehteä - 1999. - 56, nro 1. - s. 79-88.
7. Khersonin alueen luonto. Fysikaalis-maantieteellinen piirustus. - Kiova: Phytosociocenter, 19. - 132 s.
8. Ukrainan Chervona-kirja. - Kiova: Näkymä Ukr. Encycl., 1996. - 608 s.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Ukrainan verisuonikasvit. Nimikkeistön tarkistuslista. - Kiova, 1999. - 346 s.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legenda und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 s.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 s.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska