Ch.Darwini õppetund loomamaailma evolutsiooni põhjustest. Ch. Darwini avalikustamine loomamaailma evolutsiooni põhjustest Koduloomade aretus. kunstlik valik
Ichthyostega kolju sarnanes laba-uimelise kala omaga Eusthenopteron, kuid keha eraldas peast väljendunud kael. Kui Ichthyostegal oli neli tugevat jäset, siis tagajalgade kuju viitab sellele, et see loom ei veetnud kogu oma aega maal.
Esimesed roomajad ja lootemuna
Kilpkonna munast koorumine
Karboni (360–268 miljonit aastat tagasi) üks suurimaid evolutsioonilisi uuendusi oli amnioni muna, mis võimaldas varajastel roomajatel rannikuäärsetest elupaikadest eemalduda ja koloniseerida kuivi alasid. Lootemuna võimaldas lindude, imetajate ja roomajate esivanematel maismaal sigida ning takistas sees oleva embrüo kuivamist, nii et sai hakkama ka ilma veeta. See tähendas ka seda, et erinevalt kahepaiksetest suutsid roomajad toota igal ajahetkel vähem mune, kuna koorumise oht vähenes.
Lootevee muna arengu varaseim kuupäev on umbes 320 miljonit aastat tagasi. Roomajad ei puutunud aga ligikaudu 20 miljoni aasta jooksul kokku olulise adaptiivse kiirgusega. Praegu arvatakse, et need varajased looteveekogud veetsid siiski aega vees ja tulid kaldale peamiselt munade munemiseks, mitte toitmiseks. Alles pärast taimtoiduliste evolutsiooni tekkisid uued roomajate rühmad, kes võisid ära kasutada süsiniku rikkalikku floristlikku mitmekesisust.
Hylonomus
Varased roomajad kuulusid seltsi, mida kutsuti kaptorhiniidideks. Gilonomus olid selle üksuse esindajad. Need olid väikesed sisalikusuurused loomad, kellel olid kahepaiksete koljud, õlad, vaagnad ja jäsemed, samuti vahepealsed hambad ja selgroolülid. Ülejäänud luustik oli reptiloid. Paljusid neist uutest "roomajate" omadustest on näha ka väikestel kaasaegsetel kahepaiksetel.
Esimesed imetajad
Dimetrodon
Suur üleminek elu arengus toimus siis, kui imetajad arenesid välja ühest roomajate liinist. See üleminek sai alguse permi perioodil (286–248 miljonit aastat tagasi), kui roomajate rühm, kuhu kuulusid ka Dimetrodonid, sünnitas "kohutavad" terapsiidid. (Teised suured oksad, sauropsiidid, tekitasid linnud ja tänapäevased roomajad.) Need roomajatest imetajad sünnitasid omakorda sinodonte nagu Thrinaxodon ( Thrinaxodon) triiase perioodil.
Trinaksodon
See evolutsiooniline joon annab suurepärase sarja üleminekuaja fossiile. Selle rühma fossiilide ajaloos on võimalik jälgida imetajate võtmetunnuse, ühe luu olemasolu alalõuas (võrreldes mitmega roomajatel). See sisaldab suurepäraseid siirdefossiile, Diarthrognathus ja Morganucodon, mille alalõualuudel on ülemiste lõualuudega nii roomajate kui ka imetajate liigendus. Teised selles liinis leiduvad uued tunnused hõlmavad erinevat tüüpi hammaste teket (tunnust nimetatakse heterodontiaks), sekundaarse suulae moodustumist ja hambaluu suurenemist alalõual. Jalad asuvad otse keha all, evolutsiooniline edasiminek, mis toimus dinosauruste esivanematel.
Permi ajastu lõppu tähistas ehk kõige suurem. Mõnede hinnangute kohaselt suri välja kuni 90% liikidest. (Hiljutised uuringud on näidanud, et selle sündmuse põhjustas asteroidi kokkupõrge, mis vallandas kliimamuutuse.) Järgneval triiase perioodil (248–213 miljonit aastat tagasi) hakkasid massilise väljasuremise ellujääjad hõivama vabu ökoloogilisi nišše.
Permi ajastu lõpus kasutasid aga dinosaurused, mitte roomajad imetajad, uusi olemasolevaid ökoloogilisi nišše, et mitmekesistada domineerivateks maismaaselgroogseteks. Meres alustasid kiiruimkalad kohanemiskiirguse protsessi, mis muutis nende klassi selgroogsete klassidest kõige liigirikkamaks.
Dinosauruste klassifikatsioon
Üks suuremaid muutusi dinosaurused sünnitanud roomajate rühmas oli loomade kehahoiak. Jäsemete paigutus on muutunud: varem ulatusid need külgedelt välja ja hakkasid seejärel kasvama otse keha all. Sellel oli suur mõju liikumisele, kuna see võimaldas energiasäästlikumat liikumist.
Triceratops
Dinosaurused ehk "kohutavad sisalikud" jagunevad puusaliigese ehituse järgi kahte rühma: sisalikud ja ornitiisid. Ornitiitide hulka kuuluvad Triceratops, Iguanodon, Hadrosaurus ja Stegosaurus). Sisalikud jagunevad veel teropoodideks (nt Coelophys ja Tyrannosaurus Rex) ja sauropoodideks (nt Apatosaurus). Enamik teadlasi nõustub, et teropoodide dinosaurused.
Kuigi triiase ajastul domineerisid maapealses maailmas dinosaurused ja nende vahetud esivanemad, jätkasid imetajad sel ajal evolutsiooni.
Varaste imetajate edasiarendamine
Imetajad on kõrgelt arenenud sünapsiidid. Sünapsiidid on üks kahest suurest amnioni sugupuu harust. Amniootid on loomade rühm, keda iseloomustavad embrüonaalsed membraanid, sealhulgas roomajad, linnud ja imetajad. Teine suur amnionirühm, Diapsiid, hõlmab linde ja kõiki elavaid ja väljasurnud roomajaid, välja arvatud kilpkonnad. Kilpkonnad kuuluvad kolmandasse amnioni rühma - anapsiididesse. Nende rühmade liikmed klassifitseeritakse vastavalt avade arvule kolju ajalises piirkonnas.
Dimetrodon
Sünapsiide iseloomustab paari lisaava olemasolu koljus silmade taga. See avastus andis sünapsiididele (ja samamoodi diapsiididele, millel on kaks paari auke) tugevamad lõualihased ja paremad hammustamisvõimed kui varastel loomadel. Pelükosaurused (nagu Dimetrodon ja Edaphosaurus) olid varajased sünapsiidid; nad olid roomajatest imetajad. Hilisemate sünapsiidide hulka kuulusid triiase perioodil elanud terapsiidid ja künodondid.
künodont
Cynodontidel oli palju imetajatele iseloomulikke tunnuseid, sealhulgas nimmepiirkonna ribide vähenemine või täielik puudumine, mis viitab diafragmale; hästi arenenud kihvad ja sekundaarne suulae; hammaste suurenenud suurus; avad närvide ja veresoonte jaoks alalõuas, mis viitab vurrude olemasolule.
Umbes 125 miljonit aastat tagasi oli imetajatest saanud mitmekesine organismide rühm. Mõned neist oleksid olnud sarnased tänapäevaste monotreemidega (nagu platypus ja ehidna), kuid esinesid ka varajased kukkurloomad (rühm, kuhu kuuluvad tänapäeva kängurud ja opossumid). Kuni viimase ajani arvati, et platsentaimetajad (rühm, kuhu kuulub enamik elusaid imetajaid) on hilisemat evolutsioonilist päritolu. Hiljuti avastatud fossiilid ja DNA tõendid viitavad aga sellele, et platsentaimetajad on palju vanemad ja võisid areneda üle 105 miljoni aasta tagasi.
Pange tähele, et kukkurloomad ja platsentaimetajad on suurepärased näited konvergentse evolutsiooni kohta, kus organismid, mis pole eriti tihedalt seotud, arendasid vastuseks sarnasele keskkonnale sarnase kehakuju.
Plesiosaurused
Vaatamata asjaolule, et imetajatel oli see, mida paljud peavad "arenenud", olid nad siiski maailmaareenil väikesed tegijad. Kui maailm jõudis juura perioodi (213–145 miljonit aastat tagasi), olid maismaal, meres ja õhus domineerivad loomad roomajad. Dinosaurused, arvukamad ja ebatavalisemad kui triiase ajal, olid peamised maismaaloomad; Krokodillid, ihtüosaurused ja plesiosaurused valitsesid merd ning pterosaurused asustasid õhku.
Archeopteryx ja lindude evolutsioon
Arheopteriks
1861. aastal avastati Lõuna-Saksamaal Solnhofeni juuraajastu lubjakivist intrigeeriv fossiil, mis on haruldaste, kuid erakordselt hästi säilinud fossiilide allikas. Fossiil näis ühendavat nii lindude kui roomajate tunnuseid: roomajate luustik, millega kaasneb selge sulgede jäljend.
Kui algselt kirjeldati Archeopteryxit kui sulelist roomajat, siis seda on pikka aega peetud üleminekuvormiks lindude ja roomajate vahel, mistõttu on see üks tähtsamaid fossiile, mis eales avastatud. Kuni viimase ajani oli see vanim teadaolev lind. Hiljuti on teadlased mõistnud, et Archeopteryx sarnaneb rohkem maniraptoritega, dinosauruste rühmaga, kuhu kuuluvad kurikuulsad Jurassic Parki velociraptorid, kui tänapäevaste lindudega. Seega pakub Archeopteryx kahe rühma vahel tugevat fülogeneetilist seost. Hiinast on leitud fossiillinde, kes on isegi vanemad kui Archeopteryx, ja teised suleliste dinosauruste avastused toetavad teooriat, mille kohaselt arendasid teropoodid suled isoleerimiseks ja termoregulatsiooniks enne, kui linnud neid lendudeks kasutasid.
Lindude varajast ajalugu lähemalt vaadeldes on hea näide arusaamast, et evolutsioon ei ole lineaarne ega progressiivne. Lindude suguvõsa on ebaühtlane ja ilmneb palju "eksperimentaalseid" vorme. Mitte igaüks ei saavutanud lennuvõimet ja mõned ei näinud välja midagi tänapäevaste lindude moodi. Näiteks Microraptor gui, kes näib olevat lendav loom, kelle kõigil neljal jäsemel olid asümmeetrilised lennusuled, oli dromaeosaurus. Arheopteryx ise ei kuulunud suguvõsa, millest tõelised linnud arenesid ( Neorniidid), kuid kuulus nüüdseks väljasurnud enanciornise lindude hulka ( Enantiornithes).
Dinosauruste ajastu lõpp
Juura ajal levisid dinosaurused kogu maailmas, kuid sellele järgnenud kriidiajastul (145–65 miljonit aastat tagasi) nende liigiline mitmekesisus vähenes. Tegelikult olid paljud tüüpiliselt mesosoikumilised organismid, nagu ammoniidid, belemniidid, ihtüosaurused, plesiosaurused ja pterosaurused, sel ajal languses, hoolimata sellest, et need tekitasid endiselt uusi liike.
Õistaimede tärkamine kriidiajastu alguses põhjustas putukate seas suure adaptiivse kiirguse: tekkisid uued rühmad, nagu liblikad, ööliblikad, sipelgad ja mesilased. Need putukad jõid õite nektarit ja tegutsesid tolmeldajatena.
Kriidiajastu lõpus 65 miljonit aastat tagasi toimunud massiline väljasuremine hävitas dinosaurused koos kõigi teiste maismaaloomadega, kes kaalusid üle 25 kg. See sillutas teed imetajate levikule maismaal. Meres sai sel ajal taas domineerivaks selgroogsete taksoniks kala.
kaasaegsed imetajad
Paleotseeni alguses (65 - 55,5 miljonit aastat tagasi) jäi maailm suurtest maismaaloomadest ilma. See ainulaadne olukord oli lähtepunktiks imetajate, kes olid varem väikeste näriliste suurused ööloomad, suure evolutsioonilise mitmekesistamise alguseks. Ajastu lõpuks hõivasid need loomastiku esindajad paljud vabad ökoloogilised nišid.
Vanimad kinnitatud primaatide fossiilid on umbes 60 miljonit aastat vanad. Varajased primaadid arenesid välja iidsetest öistest putuktoidulistest, millestki nagu rästad, ja meenutasid leemureid või tarsiere. Tõenäoliselt olid nad puuloomad ja elasid subtroopilistes metsades. Paljud nende iseloomulikud tunnused sobisid sellesse elupaika hästi: käed haarduvad, pöörlevad õlaliigesed ja stereoskoopiline nägemine. Neil oli ka suhteliselt suur aju suurus ja küünised sõrmedel.
Varaseimad teadaolevad fossiilid enamike tänapäevaste imetajate seltside kohta ilmuvad lühikese aja jooksul varaeotseeni ajal (55,5–37,7 miljonit aastat tagasi). Mõlemad tänapäevaste kabiloomade rühmad – artiodaktüülid (üksus, kuhu kuuluvad lehmad ja sead) ja hobuslased (sealhulgas hobused, ninasarvikud ja tapiirid) levisid laialt kogu Põhja-Ameerikas ja Euroopas.
Ambulocetus
Samal ajal, kui imetajad maismaal mitmekesistasid, pöördusid nad ka merre tagasi. Evolutsioonilisi üleminekuid, mis viisid vaaladeni, on viimastel aastatel põhjalikult uuritud Indiast, Pakistanist ja Lähis-Idast pärit ulatuslike fossiilide leidudega. Need fossiilid viitavad muutusele maismaalt Mesonychiast, mis on vaalade tõenäolised esivanemad, loomadeks nagu Ambulocetus ja primitiivsed vaalad nimega Archaeocetes.
Oligotseeni ajastul (33,7–22,8 miljonit aastat tagasi) toimunud suundumus jahedama globaalse kliima poole aitas kaasa kõrreliste tekkele, mis pidid levima hiiglaslikele rohumaadele järgneva miotseeni ajal (23,8–5,3 miljonit aastat tagasi). See taimestiku muutus tõi kaasa loomade, näiteks kaasaegsemate hobuste evolutsiooni, kellel on hambad, mis suudavad toime tulla heintaimede suure ränidioksiidisisaldusega. Jahtumistrend on mõjutanud ka ookeane, vähendades mereplanktoni ja selgrootute arvukust.
Kuigi DNA tõendid viitavad sellele, et hominiidid arenesid välja oligotseeni ajal, ilmus ohtralt fossiile alles miotseeni ajal. Inimesteni viival evolutsioonilisel joonel olevad hominiidid ilmusid fossiilide loendisse esmakordselt pliotseenis (5,3–2,6 miljonit aastat tagasi).
Kogu pleistotseeni jooksul (2,6 miljonit - 11,7 tuhat aastat tagasi) oli umbes 100 000-aastaste intervallidega umbes kakskümmend külma jääaja tsüklit ja sooja interglatsiaalset perioodi. Jääajal domineerisid maastikul liustikud, lumi ja jää levisid madalikule ning kandsid tohutul hulgal kivimeid. Kuna jääl oli palju vett kinni, langes merevee tase praegusest 135 m-ni. Laiad maasillad võimaldasid taimedel ja loomadel liikuda. Soojadel perioodidel jäid suured alad taas vee alla. Need korduvad keskkonna killustumise episoodid põhjustasid paljudes liikides kiire adaptiivse kiirguse.
Holotseen on praegune geoloogilise aja epohh. Teine termin, mida mõnikord kasutatakse, on antropotseen, kuna selle peamine tunnus on inimtegevusest põhjustatud globaalsed muutused. See termin võib aga olla eksitav; kaasaegsed inimesed loodi juba ammu enne ajastu algust. Holotseeni ajastu algas 11,7 tuhat aastat tagasi ja kestab tänapäevani.
Mammutid
Kui Maal soojenemine tuli, andis ta järele. Kliima muutudes surid välja väga suured imetajad, kes kohanesid äärmise külmaga, nagu näiteks villane ninasarvik. Inimesed, kes kunagi sõltusid nendest "megaimetajatest" kui oma peamisest toiduallikast, on läinud üle väiksematele loomadele ja hakanud oma toitumise täiendamiseks taimi koristama.
Tõendid näitavad, et umbes 10 800 aastat tagasi toimus kliimas järsu külmapöörde, mis kestis mitu aastat. Liustikud tagasi ei tulnud, kuid loomi ja taimi oli vähe. Kui temperatuur hakkas taastuma, kasvas loomapopulatsioon ja tekkisid uued liigid, mis eksisteerivad siiani.
Praegu loomade evolutsioon jätkub, kuna esile kerkivad uued tegurid, mis sunnivad loomamaailma esindajaid keskkonna muutustega kohanema.
Loomade ajalugu on kõige põhjalikumalt uuritud tänu sellele, et neil on luustik ja nad on seetõttu paremini kivistunud jäänustes fikseeritud. Varaseimad jäljed loomadest leitakse eelkambriumi lõpus (700 miljonit aastat). Eeldatakse, et esimesed loomad pärinesid kas kõigi eukarüootide ühisest tüvest või ühest iidsete vetikate rühmast. Algloomade (Protozoa) esivanematele on lähimad üherakulised rohevetikad. Pole juhus, et näiteks euglena ja volvox, mis on võimelised nii fotosünteesiks kui ka heterotroofseks toitumiseks, on botaanikud liigitanud rohevetikate, zooloogid aga algloomade hulka. Kogu loomamaailma ajaloo jooksul on tekkinud 35 tüüpi, millest 9 on välja surnud ja 26 on endiselt olemas.
Loomade ajaloo paleontoloogiliste dokumentide mitmekesisus ja hulk suureneb järsult vähem kui 570 miljoni aasta tagustes kivimites. Umbes 50 miljoni aasta jooksul ilmuvad üsna kiiresti välja peaaegu kõik tugeva luustikuga tsöliaakia loomad. Trilobiidid olid Siluri meredes laialt levinud. Akorditüübi (Chordata) tekkimine ulatub vähem kui 500 miljoni aasta taha. Bergese (Columbia) kildadest on leitud hästi säilinud fossiilide komplekse, mis sisaldavad selgrootute jäänuseid, eelkõige Annelida tüüpi pehmekehalisi organisme, mille hulka kuuluvad tänapäevased vihmaussid.
Paleosoikumi algust tähistab paljude loomaliikide teke, kellest umbes kolmandik on praegu olemas. Selle aktiivse evolutsiooni põhjused on endiselt ebaselged. Kambriumi lõpul ilmusid esimesed kalad, keda esindas lõuatu-Agnata. Edaspidi surid nad peaaegu kõik välja, tänapäevastest järglastest jäid ellu silmud. Devonis tekivad lõualised kalad selliste suurte evolutsiooniliste muutuste tulemusena, nagu eesmise lõpusepaari muutumine lõugadeks ja paarisuimede moodustumine. Esimesed lõuakivid olid esindatud kahe rühmaga: kiire- ja labauimelised. Peaaegu kõik eluskalad on raiuimede järeltulijad. Lobe-uimelisi loomi esindavad praegu vaid kopsukalad ja väike hulk reliktseid merevorme. Lobuuimedel olid uimedes luud toetavad elemendid, millest arenesid välja maa esimeste asukate jäsemed. Varem tekkisid kahepaiksed sagaruimeliste rühmast, seetõttu on kõigil neljajalgsetel selgroogsetel see väljasurnud kalade rühm nende kauge eellane.
Kahepaiksete kõige iidsemad esindajad - ihtüostegi - leiti Ülem-Devoni ladestustest (Gröönimaa). Nendel loomadel olid viiesõrmelised jäsemed, millega nad said maismaal roomata. Sellegipoolest näitavad mitmed märgid (tõeline sabauim, väikeste soomustega kaetud keha), et ihtüostegi elas peamiselt veekogudes. Konkurents uimeliste kaladega sundis neid esimesi kahepaikseid hõivama vee ja maa vahepealseid elupaiku.
Muistsete kahepaiksete õitseaeg pärineb karbonist, kus neid esindasid väga erinevad vormid, mis on ühendatud nimetuse "stegocephals" all. Nende hulgas on silmapaistvamad labürintodondid ja krokodillid. Kaks kaasaegsete kahepaiksete seltsi – saba- ja jalata (või keiklased) – põlvnesid tõenäoliselt teistest stegotsefaalide harudest.
Primitiivsetest kahepaiksetest pärinevad roomajad, kes asusid laialdaselt maismaale permi perioodi lõpuks tänu kopsuhingamisele ja munakoortele, mis kaitsevad kuivamise eest. Esimeste roomajate seas paistavad eriti silma idulosaurused - väikesed putuktoidulised loomad ja aktiivsed kiskjad - terapsiidid, kes andsid triiase ajal teed hiiglaslikele roomajatele, dinosaurustele, kes ilmusid 150 miljonit aastat tagasi. Tõenäoliselt olid viimased soojaverelised loomad. Seoses soojaverelisusega elasid dinosaurused aktiivset elustiili, mis seletab nende pikka domineerimist ja kooselu imetajatega. Dinosauruste väljasuremise põhjused (umbes 65 miljonit aastat tagasi) pole teada. Eelkõige oletatakse, et see võib olla algeliste imetajate poolt dinosauruste munade massilise hävitamise tagajärg. Usutavam hüpotees näib olevat, et dinosauruste väljasuremine on seotud kliima järskude kõikumiste ja taimse toidu vähenemisega kriidiajastul.
Juba dinosauruste domineerimise perioodil oli imetajate esivanemate rühm - villase kattega väikesed loomad, kes tekkisid ühest röövtoiduliste terapsiidide liinist. Imetajad tõusevad evolutsiooni esiplaanile tänu sellistele progresseeruvatele kohanemistele nagu platsenta, järglaste piimaga toitmine, arenenum aju ja sellega seotud suurem aktiivsus, soojaverelisus. Imetajad saavutasid kainosoikumis märkimisväärse mitmekesisuse, ilmusid primaadid. Tertsiaarperiood oli imetajate hiilgeaeg, kuid paljud neist surid peagi välja (näiteks iiri hirv, mõõkhambuline tiiger, koopakaru).
Primaatide järkjärguline areng oli eluajaloos ainulaadne nähtus, mille tulemusel tekkis inimene.
Loomamaailma evolutsiooni olulisemad tunnused olid järgmised: 1) Mitmerakulisuse järkjärguline areng ning kudede ja kõigi sellega seotud organsüsteemide spetsialiseerumine. Vaba eluviis (liikumisvõime) määras suuresti käitumisvormide paranemise, aga ka ontogeneesi autonoomia – indiviidi arengu suhtelise sõltumatuse keskkonnategurite kõikumisest, mis põhineb sisemiste regulatsioonisüsteemide arengul. 2) Tahke luustiku tekkimine: välimine - lülijalgsetel, sisemine - selgroogsetel. See jaotus määras kindlaks seda tüüpi loomade erinevad arenguteed. Lülijalgsete välisskelett takistas kehasuuruse suurenemist, mistõttu on kõik putukad esindatud väikevormidena. Selgroogsete siseskelett ei piiranud keha suuruse suurenemist, mis saavutas oma maksimaalse suuruse mesosoikumide roomajatel - dinosaurustel, ihtüosaurustel. 3) Imetajate organoõõnsuste tsentraalselt diferentseeritud staadiumi tekkimine ja paranemine. Selles etapis toimus putukate ja selgroogsete eraldumine. Putukate kesknärvisüsteemi arengut iseloomustab käitumisvormide paranemine vastavalt instinktide päriliku konsolideerumise tüübile. Selgroogsetel on välja arenenud aju ja konditsioneeritud reflekside süsteem ning üksikute indiviidide keskmine ellujäämismäär on märgatav.
See selgroogsete evolutsioonitee viis rühmade kohanemiskäitumise vormide väljatöötamiseni, mille lõppsündmuseks oli biosotsiaalse olendi - inimese - tekkimine.
Bioloogia tunni kokkuvõte 7. klassile.
Teema: "Charles Darwin loomamaailma evolutsiooni põhjustest."
Sihtmärk: paljastada pärilikkuse, muutlikkuse, olelusvõitluse, loodusliku valiku kui evolutsiooni edasiviivate jõudude mõisted.
Ülesanded:
hariduslik: üldistada teadmisi evolutsiooni tõendite kohta, kaaluda Ch. Darwini evolutsiooniõpetuse põhisätteid;
arendav: jätkata uurimistöö oskuste kujundamist rühmas, iseseisev töö õpikuga, oskus esile tõsta põhilist, teha järeldusi;
hariduslik: isamaaline kasvatus - Ch. Darwini elu näitel.
Tunni tüüp : kombineeritud.
Käitumise meetod : õpilaste teated, iseseisev töö rühmades, uurimistööde kaitsmine, vestlus.
Varustus : multimeediaprojektor, multimeedia esitlused teemal, kogumik "Fossiilid", didaktiline materjal konsolideerimiseks teemal "Evolutsiooni tõendid", refleksiooni ja enesehinnangu vormid.
Publiku ettevalmistamine tööks : Paigutage töölaudadele seadmed uurimistöö korraldamiseks rühmas, refleksiooni ja enesehindamise vormid.
Tahvli kaunistus : Evolutsioon - evolutio - kasutuselevõtt - elavate ajaloolise arengu pöördumatu protsess.
Tundide ajal:
1. Organisatsioonimoment.
tervitused;
õpilaste kohalolek;
meeleolu hindamine tunni alguses
2. Teadmiste uuendamine
Õpilaste tutvustamine tunni teema, tunni eesmärgi ja eesmärkidega.
Uurimustöö teemal "Tõendusmaterjal loomade evolutsiooni kohta" (5 min.)
Eesmärk: võtta kokku teadmised evolutsiooni tõenditest.
Edusammud:
1. Määrake evolutsiooni tõendite tüüp.
2. Selgitage, millest see leid annab tunnistust.
Ülesanne rühmadele:
trilobiidi kesta ja meduusi jäljend;
merekarbi koore jäljend;
kestade fossiilid;
luu fossiil;
Archeopteryxi kujutis;
labauimelise kala kujutis;
mammuti kujutis;
hobuse jäseme fülogeneetiline seeria;
selgroogsete jäsemed;
jäänused;
atavismid;
kalade ja imetajate embrüod.
Uurimistööde kaitse. (10 min.)
3. Dünaamiline paus (3 min)
Mülleri ja Haeckeli sõnastatud biogeneetiline seadus kõlab: "Iga liik oma isendiarengus kordab teatud määral liigi ajaloolist arengut"
Kuidas see juhtub:
Üherakuline staadium
Kahekihilised loomad
Ujuda nagu kala
Nad pilgutasid ja krooksusid
susises
Roni puu otsa
Seisime kahel jalal, ajasime selja sirgu ja istusime laua taha õppima.
4. Uue materjali õppimine.
Küsimused klassile:
Mis on loomamaailma mitmekesisuse põhjused?
Kas loomade maailm on alati olnud selline, nagu see praegu on?
Saanud vastused, täiendage ja tehke kokkuvõte, öeldes, et aastaid on need küsimused inimkonna meelt muret teinud ja erinevatel ajalooperioodidel vastati neile erineval viisil. Teaduslik selgitus orgaanilise maailma mitmekesisuse põhjuste, selle muutuste ja arengu kohta anti teisel poolelXIXsisse. Inglise teadlane C. Darwin.
Ch. Darwini elu ja looming (kuula õpilaste tagasisidet). (5 minutit.)
Charles Robert Darwin on inglise loodusfilosoofi, arsti ja poeedi Erasmus Darwini lapselaps, transformistlike teoste Zoonoomia ehk orgaanilise elu seadused (1794–1796) ja Looduse tempel ehk Ühiskonna teke autor.
C. Darwin sündis 1809. aastal Shrewsburys. Ta lõpetas klassikalise kooli, astus Edinburghi ülikooli arstiteaduskonda ja läks kaks aastat hiljem üle Cambridge'i ülikooli, kus õppis teoloogiat ja sai bakalaureusekraadi. Ta esitab oma esimesed teaduslikud aruanded 182601827. Pliniuse Seltsis. Loodusteadusliku hariduse omandas ta botaanik J. Huxloe ja geoloog A. Sedgwicki juhendamisel.
Aastatel 1831-1836. C. Darwin reisib laeval "Beagle" looduseuurijana mööda maailma ringi, kogudes rikkalikumaid zooloogilisi, paleontoloogilisi, botaanilisi ja geoloogilisi kollektsioone.
1836. aastal, olles reisilt naasnud, lahkus ta haiguse tõttu Londonist ja kolis 1842. aastal oma eeslinna Downi, kus elas kõik järgnevad aastad. 1839. aastal avaldas C. Darwin oma kuulsa uurimistöö päeviku, kus ta kirjeldas esmakordselt paljusid Lõuna-Ameerika ja saare loomi. See raamat puudutab ka geoloogia küsimusi ning Lõuna-Ameerika indiaanlaste ja neegrite sotsiaalse ja poliitilise elu probleeme. Töötas välja korallriffide päritolu teooria.
1842. aastal koostas Darwin raamatu "Liikide päritolu" esimese mustandi, milles pani aluse tulevasele evolutsiooniteooriale, ja 1844. aastal arendas ta sellest esseest märkimisväärse käsikirja. Kuid möödub veel 15 aastat, kuni Charles Darwin avaldab oma kuulsa raamatu "Liikide päritolu loodusliku valiku abil" (1859) lõpliku versiooni.
1868. aastal avaldas C. Darwin teise suurema teose – "Koduloomade ja kultuurtaimede muutmine", milles ta tsiteerib palju lisamaterjali evolutsioonilise idee tõestamiseks. See töö paneb paika valiku teoreetilised alused.
1871. aastal ilmus Darwini kolmas põhiteos "Inimese põlvnemine ja seksuaalne valik". Charles Darwin oli Peterburi (alates 1876), Berliini (alates 1878) ja Pariisi (alates 1878) Teaduste Akadeemia välisliige, paljude teadusseltside auliige ja mitmete ülikoolide audoktori kraad. 1864. aastal pälvis ta neile medali. G. Copley Londoni Kuninglikust Seltsist.
Teadlane suri 19. aprillil 1882 ja maeti Westminster Abbeysse, paljude Inglismaa suurte teadlaste matmispaika, Newtoni haua kõrvale.
Töö rühmades - 5 rühma 3-4 inimest, igale rühmale antakse kaart küsimusega. Rühm koostab vastuse koos, vastab üks rühmaliige. (3+7 min.)
Kasutades õpiku materjali lk 256-258, vasta küsimustele
1. rühm – mis on pärilikkus?
2. rühm – mis on varieeruvus?
3. rühm – millised varieeruvuse vormid on teada?
4. rühm – mis on olelusvõitlus?
5. rühm – mida nimetatakse looduslikuks valikuks?
Grupi kaitse.
Pärilikkus on vanemate võime tüüpilisi jooni oma järglastele edasi anda.
Muutlikkus - organismide võime eksisteerida erinevates vormides, reageerides keskkonna mõjudele.
Varieerumisvormid
kindel tähtajatu
(mittepärilik) (pärilik)
Muutuse nähtused on tuntud juba pikka aega. Organismide võime eksponentsiaalselt paljuneda on teada juba ammu.
Charles Darwin võrdles neid kahte loodusnähtust ja tegi hiilgava järelduse, mis tundub meile praegu nii lihtne: selle käigusOlelusvõitluses jäävad ellu ainult need organismid, mis erinevad teatud omaduste poolest, mis on antud tingimustes kasulikud. Järelikult ei ole isendite ellujäämise tõenäosus sama: isendid, kellel on ülejäänute ees vähemalt väike eelis, jäävad suurema tõenäosusega ellu ja jätavad järglasi.
Looduslik valik on loomade säilitamine, kes on teistest paremini kohanenud looduses eksisteerimise tingimustega, omades (võrreldes teistega) teatud struktuuri või käitumise eeliseid. Loomade elutingimused on valikufaktor. Looduslik valik kulgeb katkestusteta palju sajandeid ja viib vormide tekkeni, mis on keskkonnaga kõige paremini kohanenud.
Järeldus: loomade evolutsiooni põhjused
Muutlikkus
Pärilikkus
Võitlus olemasolu eest
Looduslik valik
5. Uuritava konsolideerimine . (5 minutit)
Käivitage test
1. Ühest moodustuvad erinevat tüüpi organismid:
erinevates keskkonnatingimustes;
samadel tingimustel;
mõlemal tingimusel.
2. Võimalik põhjus roheliste rohutirtsude säilitamiseks haljasalal on see, et:
linnud ei söö rohelisi rohutirtse;
linnud ei näe neid;
rohelised rohutirtsud paljunevad aktiivsemalt kui erinevat värvi rohutirtsud.
3. Kuidas seletada, et haid, delfiinid ja pingviinid on ühtviisi hästi kohanenud eluks meres:
pärilik muutlikkus ja looduslik valik;
juhuslik sobivus;
mittepärilik variatsioon.
4. Valgel lumel valgejänest näha ei ole, kuid sulanud laigu peal on ta hästi näha. See tõestab, et selle kohandamine keskkonnaga:
kasutu;
Kahjulik;
sugulane.
6. Kodutöö: § 50, küsimused lõike lõpus. Tooge näiteid evolutsiooni põhjuste kohta loomade elust.
7. Enesehinnang
8. Peegeldus
Evolutsioon on arendusprotsess, mis koosneb järkjärgulistest muutustest, ilma järskude hüpeteta (erinevalt revolutsioonist). Enamasti peavad nad evolutsioonist rääkides silmas bioloogilist evolutsiooni. Bioloogiline evolutsioon on eluslooduse pöördumatu ja suunatud ajalooline areng, millega kaasneb populatsioonide geneetilise koostise muutumine, kohanemiste teke, liikide eristumine ja väljasuremine, ökosüsteemide ja biosfääri kui terviku muundumine.
Charles Robert Darwin (1809-1882) on evolutsioonibioloogia rajaja. C. Darwin on ka mitmete suurte botaanika, zooloogia, geoloogia ja võrdleva psühholoogia alaste tööde autor. Ch.Darwini õpetus põhineb suurel hulgal teekonnal kogutud ja tema teooria paikapidavust tõestaval faktilisel materjalil, aga ka teadussaavutustel (geoloogia, keemia, paleontoloogia, võrdlev anatoomia jm) eeskätt loodusteaduste valdkonnas. valik. Darwin hakkas kõigepealt käsitlema evolutsioonilisi transformatsioone mitte üksikutes organismides, vaid liikides või liigisisestes rühmades.
Muutlikkus. Darwini õpetuse lähtepunktiks on tema väide varieeruvuse olemasolust looduses. Variatiivsus on organismide üldine omadus omandada uusi omadusi – liigisiseseid isenditevahelisi erinevusi.
Loomade varieeruvust käsitlevat materjali analüüsides märkas teadlane, et kõikuvuse tekitamiseks piisab igasugusest kinnipidamistingimuste muudatusest. Ta eristas kaht peamist varieeruvuse vormi: rühma ehk kindlat ja individuaalset ehk määramatut. Grupilise, spetsiifilise, kuid mitte päriliku muutlikkusega muutuvad teatud tõu või sordi paljud isendid konkreetse põhjuse mõjul ühtemoodi. Nii näiteks sõltub organismide kasv toidu hulgast, värvus - selle kvaliteedist. Individuaalse, ebamäärase, päriliku varieeruvuse all tuleks mõista neid väikseid erinevusi, mille poolest sama liigi isendid üksteisest erinevad. Need on muutused, mis tekivad eksistentsitingimuste ebamäärase mõju tulemusena igale isendile, sellised muutused ilmnevad sama pesakonna loomadel, ühe kasti seemnetest kasvanud taimedel. Nende muutuste ebakindlus seisneb selles, et samade tingimuste mõjul muutuvad indiviidid erineval viisil.
Pärilikkus. Kõigil looduses esinevatel organismidel on pärilikkus. See omadus väljendub tunnuste säilimises ja edasikandumises järglastele. Darwin pidas suurt tähtsust varieeruvuse ja pärilikkuse olemasolul looduses. Muutlikkus ja pärilikkus koos valikuga on evolutsiooni loomulik tegur.
Darwin pööras palju tähelepanu erinevate kultuurtaimede sortide uurimisele. Niisiis, võrreldes erinevaid kapsasorte, jõudis ta järeldusele, et need kõik on aretatud ühest looduslikust liigist pärit inimese poolt. Mil viisil see saavutatakse? Darwin märkas, et kõigil juhtudel kasutasid kasvatajad sama tehnikat. Loomi või taimi aretades jätsid nad paljunemiseks ainult nende vajadustele kõige paremini vastavad isendid ning põlvest põlve kogusid nad inimesele kasulikke muutusi. Seda tõugude ja sortide saamise meetodit nimetatakse kunstlikuks valikuks.
kunstlik valik. Kunstliku valiku edukus sõltub algvormi varieeruvuse astmest: mida rohkem tegelased vahetuvad, seda lihtsam on vajalikke muudatusi leida.
Darwin tõi esile kunstlikku valikut soodustavad tingimused: organismide suur varieeruvus. Suur hulk isikuid, keda valitakse. Kasvataja kunst. Juhuslike isendite kõrvaldamine. Nende loomade või taimede piisavalt kõrge väärtus inimese jaoks.
Looduslik valik Loodusliku valiku teoorias on kõige olulisem koht olelusvõitluse kontseptsioonil. Darwini sõnul on olelusvõitlus tagajärg mis tahes liiki organismide kalduvusele piiramatult paljuneda. Kiskja peab elamiseks sööma ja taimtoidulised on talle toiduks. Elamiseks sööb rohusööja tuhandeid niidutaimi. Taimed hävitavad putukad. Putukad on toiduks putuktoidulistele lindudele, keda röövlinnud omakorda hävitavad. Neid keerulisi suhteid nimetas Darwin olelusvõitluseks.
Darwin taandas olelusvõitluse erinevad ilmingud kolme tüübi alla: liikidevaheline, liigisisene ja võitlus anorgaanilise väliskeskkonna tingimustega. looduslik valik on looduses toimuv protsess, mille käigus säilivad keskkonnatingimuste mõjul arenevatele organismidele kasulike omadustega isendid, mis suurendavad antud keskkonnatingimustes ellujäämist ja põhjustavad nende suuremat viljakust.
Darwin märkis oma töös "Liikide päritolu ..." evolutsiooniprotsessi kõige olulisemat tunnust - selle kohanemisvõimet.
Evolutsioonilised muutused selgroogsete skeletis. Liigid kohanduvad pidevalt eksisteerimistingimustega ja iga liigi korraldust täiustatakse pidevalt. Evolutsioonidoktriini eeliseks on organismide sellise täiuslikkuse seletus ajaloolise kohanemiste kuhjumise tulemusena.
Järeldused: Bioloogiline evolutsioon on eluslooduse pöördumatu ja teatud määral suunatud ajalooline areng, millega kaasneb populatsioonide geneetilise koostise muutumine, kohanemiste teke, liikide teke ja väljasuremine, ökosüsteemide transformatsioon ja biosfäär tervikuna. Bioloogilise evolutsiooni määrab varieeruvus, pärilikkus, organismide loomulik valik, mis toimub ökosüsteemide koostise muutuste taustal. (lat. Evolutio – arendus)
