Retseptorid nimetatakse spetsiaalseteks moodustisteks, mis tajuvad ja muudavad välisärrituse energiat närviimpulsi spetsiifiliseks energiaks.

Kõik retseptorid on jagatud eksteroretseptorid, väliskeskkonna stiimulite vastuvõtmine (kuulmis-, nägemis-, haistmis-, maitse-, puudutusorganite retseptorid), interoretseptorid reageerivad siseorganite stiimulitele ja proprioretseptorid, tajudes motoorse aparatuuri ärritusi (lihased, kõõlused, liigesekotid).

Sõltuvalt stiimuli iseloomust millele nad on häälestatud, eristama kemoretseptorid(maitse- ja lõhnaretseptorid, veresoonte ja siseorganite kemoretseptorid), mehhanoretseptorid (motoorse sensoorse süsteemi proprioretseptorid, veresoonte baroretseptorid, kuulmis-, vestibulaar-, puute- ja valusensoorse süsteemi retseptorid), fotoretseptorid (nägemissüsteemi retseptorid). sensoorne süsteem) ja termoretseptorid (naha ja siseorganite sensoorse süsteemi retseptorid).

Stiimuliga seotuse olemuse järgi eristatakse kaugretseptoreid, mis reageerivad kaugetest allikatest tulevatele signaalidele ja põhjustavad keha hoiatusreaktsioone (visuaalsed ja kuuldavad) ning kontakti, saades otseseid mõjutusi (taktiilsed jne).

Struktuuriliste tunnuste järgi eristatakse primaarseid (primaarseid) ja sekundaarseid (sekundaarseid) retseptoreid.

Primaarsed retseptorid on tundlike bipolaarsete rakkude lõpud, mille keha asub väljaspool kesknärvisüsteemi, üks protsess läheneb ärritust tajudes pinnale ja teine ​​läheb KNS-i (näiteks proprioretseptorid, taktiilsed ja haistmisretseptorid).

Sekundaarseid retseptoreid esindavad spetsiaalsed retseptorrakud, mis asuvad tundliku neuroni ja stiimuli rakenduspunkti vahel. Nende hulka kuuluvad maitse, nägemise, kuulmise ja vestibulaarse aparatuuri retseptorid. Praktilises mõttes on kõige olulisem retseptorite psühhofüsioloogiline klassifikatsioon nende stimuleerimisel tekkivate aistingute olemuse järgi. Selle klassifikatsiooni järgi eristab inimene nägemis-, kuulmis-, haistmis-, maitse-, puuteretseptoreid, termoretseptoreid, keha ja selle ruumiosade asendi retseptoreid (proprio- ja vestibulaarsed retseptorid) ja naha retseptoreid.

Retseptorite ergastamise mehhanism . Primaarsetes retseptorites muudetakse välise stiimuli energia kõige tundlikumas neuronis otse närviimpulssiks. Tundlike neuronite perifeerses otsas muutub stiimuli toimel membraani läbilaskvus teatud ioonide jaoks ja selle depolariseerumine, toimub lokaalne ergastus - retseptori potentsiaal , mis, saavutades läviväärtuse, põhjustab aktsioonipotentsiaali ilmnemise, mis levib mööda närvikiudu närvikeskustesse.

Sekundaarsetes retseptorites põhjustab stiimul retseptori potentsiaali ilmnemist retseptorrakus. Selle ergastamine viib vahendaja vabanemiseni retseptorraku ja tundliku neuroni kiududega kokkupuute presünaptilises osas. Selle kiu lokaalne ergastus peegeldub ergastava postsünaptilise potentsiaali (EPSP) või niinimetatud generaatoripotentsiaali ilmnemises. . Kui tundliku neuroni kiudus saavutatakse erutuvuse lävi, tekib aktsioonipotentsiaal, mis kannab informatsiooni kesknärvisüsteemi. Seega sekundaarsetes retseptorites muundab üks rakk välise stiimuli energia retseptori potentsiaaliks ning teine ​​generaatorpotentsiaaliks ja aktsioonipotentsiaaliks. Esimese tundliku neuroni postsünaptilist potentsiaali nimetatakse generaatoripotentsiaaliks ja see viib närviimpulsside tekkeni.

4. Retseptori omadused

1. Retseptorite peamine omadus on nende selektiivne tundlikkus adekvaatsete stiimulite suhtes, mille tajumiseks nad on evolutsiooniliselt kohandatud (valgus fotoretseptorite jaoks, heli sisekõrva sisekõrva retseptorite jaoks jne). Enamik retseptoreid on häälestatud tajuma ühte tüüpi (modaalsust) stiimuleid – valgust, heli jne. Retseptorite tundlikkus selliste spetsiifiliste stiimulite suhtes on äärmiselt kõrge. Retseptori erutuvust mõõdetakse adekvaatse stiimuli energia minimaalse väärtusega, mis on vajalik ergastuse tekkeks, s.o. ergastuslävi .

2. Teiseks retseptorite omaduseks on adekvaatsete stiimulite lävede väga madal väärtus. . Näiteks visuaalses sensoorses süsteemis saab fotoretseptoreid ergastada üksainus valguskvant spektri nähtavas osas, haistmisretseptoreid saab ergutada üksikute lõhnaainete molekulide toimel jne. Retseptorite ergastumine võib toimuda ka ebapiisavate stiimulite toimel (näiteks valguse tunnetus visuaalses sensoorses süsteemis mehaaniliste ja elektriliste stiimulite ajal). Kuid sel juhul on ergastusläved palju kõrgemad.

Eristage absoluutset ja diferentsiaalset ( diferentsiaal ) kärestik . Absoluutset läve mõõdetakse stiimuli minimaalse tajutava ulatusega. Diferentsiaalläved tähistavad minimaalset erinevust kahe stiimuli intensiivsuse vahel, mida keha veel tajub (erinevused värvivarjundites, valguse heledus, lihaspinge aste, liigeste nurgad jne).

3. Kõigi elusolendite põhiomadus on kohanemine , need. kohanemisvõime keskkonnatingimustega. Kohanemisprotsessid hõlmavad mitte ainult retseptoreid, vaid ka kõiki sensoorseid lülisid
süsteemid.

Kohanemine seisneb sensoorse süsteemi kõigi osade kohanemises pikatoimelise stiimuliga ja see väljendub sensoorse süsteemi absoluutse tundlikkuse vähenemises. Subjektiivselt väljendub kohanemine pideva stiimuli toimega harjumises: suitsusesse ruumi sisenedes lakkab inimene mõne minuti pärast suitsulõhna tundmast; inimene ei tunne oma riiete pidevat survet nahale, ei märka pidevat kella tiksumist jne.

Pikaajaliste stiimulitega kohanemise kiiruse järgi jagunevad retseptorid kiiresti ja aeglaselt kohanevateks. . Esimesed pärast kohanemisprotsessi väljatöötamist praktiliselt ei teavita järgmist neuronit käimasolevast stimulatsioonist, teises edastatakse see teave, kuigi oluliselt vähendatud kujul (näiteks , nn sekundaarsed lõpud lihaste spindlites , mis teavitavad kesknärvisüsteemi staatilistest pingetest).

Kohanemisega võib kaasneda nii retseptorite erutatavuse vähenemine kui ka suurenemine. Niisiis, valgusküllasest ruumist pimedasse liikudes suureneb järk-järgult silma fotoretseptorite erutuvus ja inimene hakkab eristama hämaralt valgustatud objekte - see on nn tume kohanemine. Retseptorite nii suur erutuvus osutub aga eredalt valgustatud ruumi kolides liigseks (“valgus teeb silmadele haiget”). Nendes tingimustes väheneb fotoretseptorite erutuvus kiiresti – toimub valguse kohanemine. .

Väliste signaalide optimaalseks tajumiseks reguleerib närvisüsteem peenelt retseptorite tundlikkust sõltuvalt hetkevajadustest retseptorite eferentse reguleerimise kaudu. Eelkõige suureneb motoorse aparaadi retseptorite tundlikkus märkimisväärselt puhkeolekust lihaste tööle üleminekul. , mis hõlbustab teabe tajumist toetuse seisu kohta - vedurisüsteem ( gamma - määrus ) . Erineva stiimuli intensiivsusega kohanemise mehhanismid võivad mõjutada mitte ainult retseptoreid endid, vaid ka teisi meeleelundite moodustisi. Näiteks erinevate helitugevustega kohanemisel toimub inimese keskkõrvas kuulmisluude (vasar, alasi ja jalus) liikuvuse muutus.

5. Teabe kodeerimine

Retseptoritest keskustesse tulevate üksikute närviimpulsside (aktsioonipotentsiaalide) amplituud ja kestus jäävad erinevate stiimulite toimel konstantseks. Retseptorid edastavad aga närvikeskustele adekvaatset informatsiooni mitte ainult mõjuva stiimuli olemuse, vaid ka tugevuse kohta. Teave stiimuli intensiivsuse muutuste kohta kodeeritakse (muundatakse närviimpulsi koodiks) kahel viisil:

■ impulsi sageduse muutus, läheb mööda iga närvikiudu retseptoritest närvikeskustesse;

■ impulsside arvu ja jaotuse muutus- nende arv pakis (portsjonis), pakkidevahelised intervallid, üksikute impulsspurskete kestus, samaaegselt ergastatud retseptorite arv ja vastavad närvikiud (selle impulsi mitmekesist, teaberikast aegruumi pilti nimetatakse mustriks).

Mida suurem on stiimuli intensiivsus, seda suurem on aferentsete närviimpulsside sagedus ja nende arv. See on tingitud asjaolust, et stiimuli tugevuse suurenemine põhjustab retseptori membraani depolarisatsiooni suurenemist, mis omakorda põhjustab generaatori potentsiaali amplituudi suurenemist ja impulsside sageduse suurenemist. mis tekivad närvikius. Ärrituse tugevuse ja närviimpulsside arvu vahel on otsene seos.

Sensoorse teabe kodeerimiseks on veel üks võimalus. Retseptorite selektiivne tundlikkus adekvaatsete stiimulite suhtes võimaldab juba eraldada erinevaid kehale mõjuvaid energialiike. Kuid isegi samas sensoorses süsteemis võivad üksikud retseptorid olla erineva tundlikkusega sama modaalsuse stiimulitele, millel on erinevad omadused (maitseomaduste eristamine keele erinevate maitseretseptorite järgi, värvide eristamine silma erinevate fotoretseptorite poolt jne). .

Retseptorid, nende klassifikatsioon. Ergastuse mehhanism retseptorites. Retseptori ja generaatori potentsiaal.

Retseptor – see on spetsiaalne struktuur, mis tajub keha välis- või sisekeskkonna stiimuleid ja muudab nende energia bioelektriliseks potentsiaaliks. Retseptor võib olla sensoorse neuroni ülitundlik ots (näiteks termoretseptorid, kemoretseptorid, mehhanoretseptorid jne). Retseptor võib olla spetsiaalne spetsiaalne rakk , mis ühelt poolt on kontaktis stiimuliga ja teiselt poolt sensoorse neuroniga (näiteks Corti organi juukserakud või võrkkesta fotoretseptorid).

retseptorite funktsionaalne (füsioloogiline) klassifikatsioon.

Seoses välis- või sisekeskkonnast tulevate stiimulitega:

a) eksteroretseptorid- tajuda väliskeskkonna stiimuleid;

b) interoretseptorid- tajuda stiimuleid keha seest. Neid kutsutakse ka vistseroretseptorid. Need asuvad siseorganites, erituskanalites, anumates jne.

Eraldi eraldada proprioretseptorid ja vestibuloretseptorid:

Propriotseptorid – leidub lihastes, kõõlustes ja sidemetes. Nad tajuvad aktiivsetest ja passiivsetest liigutustest tulenevaid muutusi luu- ja lihaskonna seisundis.

Vestibuloretseptorid - asuvad sisekõrvas, on vestibulaarse aparatuuri lahutamatu osa ja reageerivad pea ja kogu keha asendi muutustele ruumis.

Piisava stiimuli olemuse järgi:

a) mehhanoretseptorid- reageerida mehaanilisele pingele;

b) kemoretseptorid- reageerida erineva keerukusastmega kemikaalidele;

c) fotoretseptorid- reageerida valguskvantidele;

d) termoretseptorid- reageerida temperatuuri absoluutväärtusele sise- või väliskeskkonnas, samuti selle muutumisele;

e) osmoretseptorid- reageerida osmootsele rõhule

(veres, koevedelikus, tserebrospinaalvedelikus).

Vastavalt subjektiivsete aistingute olemusele:

a) visuaalne(valgustunne);

b) kuuldav(helitunne);

c) maitse(maitsemeel);

d) haistmine(lõhnatunne);

e) kombatav(puudutustunne);

f) temperatuur(kuumuse- ja külmatunne);

g) vestibulaarne(keha asendi ja liikumise tunnetamine ruumis);

h) proprioretseptorid(liikumistunne, vibratsioon, keha asend ruumis)

i) notsiretseptorid(valu tunne).

Ergastuse esinemiskoha järgi:

a) esmane tundlik(esmane) - neil on retseptori potentsiaal ja aktsioonipotentsiaal (vt küsimusi 3, 4) tekivad samal sensoorsel neuronil, ainult selle erinevates osades. Näiteks rõhule või vibratsioonile reageerivas Pacini korpuses tekib retseptori potentsiaal retseptori membraanil, millel puuduvad kiired naatriumikanalid. (vaata küsimust 5), ja aktsioonipotentsiaal - elektroergastavale membraanile, mis on retseptori jätk

b) sekundaarselt tundlik(sekundaarne) - neis tekivad retseptori potentsiaal ja aktsioonipotentsiaal erinevates rakkudes: retseptori potentsiaal - spetsiaalses retseptorrakus ja aktsioonipotentsiaal - sensoorses neuronis. Näiteks visuaalses analüsaatoris esineb retseptori potentsiaal varrastes või koonustes ja aktsioonipotentsiaal ganglionrakkudes, mille protsessid moodustavad nägemisnärvi (joonis 2B). Lisaks on retseptorraku ja ganglionneuroni vahel bipolaarsed neuronid, milles tekib generaatoripotentsiaal. (vaata küsimust 7);

Vastavalt erutuvuse astmele:

a) madal lävi(on suurem erutuvus);

b) kõrge lävi(madalama erutuvusega).

Tajutavate mooduste arvu järgi:

(vt neuronite klassifikatsiooni)

a) monomodaalne;

b) polümodaalne.

Tajutavate valentside arvu järgi:

(vt neuronite klassifikatsiooni)

a) monovalentne;

b) polüvalentne.

Vastavalt kohanemisvõimele:

a) kiiresti kohandatav(joonis 3A);

b) aeglaselt kohanemine(joonis 3B);

c) mittekohanemisvõimeline(Joonis 3B).

Primaarsete sensoorsete retseptorite ergastusmehhanism sarnaneb keemilise sünapsi postsünaptilise membraani ergastusmehhanismiga ) ja koosneb järgmisest. Esiteks tekib stiimuli toimel retseptori membraanile retseptori potentsiaal (RP). Kuna RP on alati membraani polarisatsiooniastme langus (hüperpolarisatsioon RP ei anna ergastust), siis tekivad osaliselt depolariseeritud retseptormembraani ja elektriliselt ergastava membraani naaberosa vahel lokaalsed voolud, mis depolariseerivad elektriliselt ergastava membraani. kriitiline tase ja viia seetõttu AP esinemiseni.

Pinnapealsel rakumembraanil ei ole "kiireid" (elektroergastavaid) naatriumikanaleid. Seetõttu ei saa siin tekkida pinnamembraani laadimist, kuid puhkemembraani potentsiaali muutus stiimulite toimel on võimalik. Seda puhkemembraani potentsiaali muutust nimetatakse retseptori potentsiaal (RP).

Enamikus retseptori moodustistes on RP päritolu tingitud asjaolust, et retseptori membraani piisava stiimuli toimel suureneb naatriumioonide läbilaskvus, mis läbi avanemise "aeglane" (kemoergastav, mehhaaniline, jne) kanalid tungivad kontsentratsioonigradienti rakku ja depolariseerivad pinna rakumembraani . Selle depolarisatsiooni aste (RP amplituud) sõltub stiimuli tugevusest, see tähendab, et mida suurem on stiimuli tugevus, seda suurem on membraani depolarisatsioon. See depolarisatsioon on lokaalne ega laiene naaberpiirkondadele (kuna siin pole elektriliselt ergastavaid kanaleid). Seega on RP sisuliselt lokaalne või järkjärguline reaktsioon ja avaldub lokaalses membraani depolarisatsioonis.

Varrastes ja koonustes (visuaalne analüsaator) toimub vastusena valguskvanti toimele raku pinnamembraani hüperpolarisatsioon. Hüperpolariseeriv RP võib esineda ka sisekõrva vestibüüli vestibuloretseptorites ja poolringikujuliste kanalite ampullides.

generaator nimetatakse potentsiaaliks, mis on retseptori ergastuse põhjus. Seetõttu nimetatakse retseptori potentsiaali mõnikord generaatori potentsiaaliks. Kuid sagedamini nimetatakse generaatoriks potentsiaali, mis tekib raku sekundaarselt tundvates retseptorites, mis asuvad pärast retseptorit. See rakk saab teavet retseptorrakust (mediaatori osa kujul) ja muudab selle tulemusena oma membraanipotentsiaali (joonis 2B). Seda MPP muutust nimetatakse generaatori potentsiaaliks (GP). HP on omakorda AP esinemise põhjus selles ahelas järgmisel - närvirakul (st genereerib AP). Näiteks visuaalses analüsaatoris esineb HP bipolaarsel neuronil, mis depolariseerub pulgast või koonusest vabaneva mediaatori tõttu. Bipolaarne neuron omakorda vabastab HP esinemisel ka vahendaja, mille tõttu ganglioneuronil tekib erutus. Lisaks levib erutus piki ganglionraku aksonit nägemisnärvi osana läbi visuaalse analüsaatori juhtiva osa.

Sünapsid, nende struktuur, klassifikatsioon ja funktsionaalsed omadused. Ergutuse ülekandmise tunnused neis. EPSP moodustumise mehhanism. Elektriliste sünapside mõiste ja nendes esineva ergastuse ülekande omadused.

Sünapsi mõiste tõi füsioloogiasse kuulus inglise füsioloog Charles Sherrington (1897), et tähistada neuronite vahelist funktsionaalset kontakti. Sünaps on spetsiaalne rakkudevaheline kontakt, mis on loodud teabe edastamiseks neuronilt mis tahes muule erutavale rakule (närv, lihas või näärmerakk).

On mitmeid põhimõtteid, mille järgi saab samu sünapse erineval viisil klassifitseerida.

Ühendatud rakkude tüübi järgi:

a) interneuronaalne- pakkuda sidet nii kesknärvisüsteemis endas kui ka väljaspool seda paiknevate neuronite vahel;

b) neuroefektor- luua ühendus neuroni ja efektorraku (lihase või sekretoorse) vahel;

c) neuroretseptor- luua ühendus neuroni ja sensoorse neuroni retseptori vahel (seega on tagatud kontroll retseptorite töö üle, st nende erutuvust moduleeritakse).

Asukoha järgi:

a) keskne- asub kesknärvisüsteemis

b) perifeerne- asub väljaspool kesknärvisüsteemi (müoneuraalne, ganglioniline jne).

Funktsionaalse efekti järgi:

a) põnev- edastada erutus postsünaptilisse struktuuri;

b) pidur- vältida ergastuse ülekandumist postsünaptilisse struktuuri.

Ergastuse ülekande mehhanismi järgi:

A) keemiline

Retseptorite klassifikatsioon ja nende ergastamise mehhanismid

Retseptoreid nimetatakse spetsiaalseteks moodustisteks, mis muudavad (muudavad) välise ärrituse energia närviimpulsi spetsiifiliseks energiaks.

Kõik retseptorid jagunevad vastavalt tajutava keskkonna olemusele eksteroretseptoriteks, interoretseptoriteks ja proprioretseptoriteks. Eksteroretseptorid saavad stiimuleid väliskeskkonnast (kuulmis-, nägemis-, haistmis-, maitse-, kompimisorganite retseptorid). Interoretseptorid reageerivad siseorganite stiimulitele. Proprioretseptorid tajuvad motoorsete aparatuuride ärritusi (lihased, kõõlused, liigesekotid).

Tajutavate stiimulite tüübi järgi eristatakse kemoretseptoreid (maitse- ja haistmissensoorsete süsteemide retseptorid, veresoonte ja siseorganite kemoretseptorid); mehhanoretseptorid (motoorse sensoorse süsteemi proprioretseptorid, veresoonte baroretseptorid, kuulmis-, vestibulaar-, puute- ja valusensoorse süsteemi retseptorid); fotoretseptorid (nägemissensoorse süsteemi retseptorid) ja termoretseptorid (naha ja siseorganite temperatuurisensoorse süsteemi retseptorid).

Stiimuliga seotuse olemuse järgi on olemas kauged retseptorid, mis reageerivad kaugetest allikatest tulevatele signaalidele ja põhjustavad keha hoiatusreaktsioone (visuaalsed ja kuuldavad) ning kontaktretseptorid, mis saavad otsest mõju (puutetundlikkus jne).

Struktuuritunnuste järgi eristatakse primaarseid ja sekundaarseid retseptoreid. Primaarsed retseptorid on tundlike bipolaarsete rakkude lõpud, mille keha asub väljaspool KNS-i, üks protsess läheneb ärritust tajuvale pinnale ja teine ​​läheb KNS-i (näiteks proprioretseptorid, termoretseptorid, haistmisrakud). Sekundaarsed retseptorid on spetsiaalsed retseptorrakud, mis asuvad tundliku neuroni ja stiimuli rakenduskoha vahel (näiteks silma fotoretseptorid).

Primaarsetes retseptorites muudetakse välise stiimuli energia samas rakus otse närviimpulssiks. Tundlike rakkude perifeerses otsas suureneb stiimuli toimel membraani läbilaskvus ja selle depolariseerumine, toimub lokaalne ergastus - retseptori potentsiaal, mis pärast läviväärtuse saavutamist põhjustab aktsioonipotentsiaali ilmnemise, mis levib mööda. närvikiud närvikeskustesse.

Sekundaarsetes retseptorites põhjustab stiimul retseptori potentsiaali ilmnemist retseptorrakus. Selle erutus viib vahendaja vabanemiseni retseptorraku ja tundliku neuroni kiududega kokkupuute presünaptilises osas. Selle kiu lokaalne ergastus peegeldub ergastava postsünaptilise potentsiaali või niinimetatud generaatoripotentsiaali ilmnemises. Kui tundliku neuroni kius on saavutatud erutuvuse lävi, tekib aktsioonipotentsiaal, mis kannab informatsiooni kesknärvisüsteemi. Seega sekundaarsetes retseptorites muundab üks rakk välise stiimuli energia retseptori potentsiaaliks ning teine ​​generaatorpotentsiaaliks ja aktsioonipotentsiaaliks.

Primaarsetes retseptorites interakteerub see stiimuli toimel närvi sensoorse raku otste membraani retseptorvalguga. Selle tulemusena tekib rakus retseptori potentsiaal (RP), millel on kõik lokaalse potentsiaali omadused. See on samaaegselt generaatoripotentsiaal (GP), kuna PD tekib selle alusel.

Sekundaarsetes retseptorites on see protsess mõnevõrra keerulisem. Stiimul interakteerub spetsiaalse (mitte-närvilise) retseptorraku membraaniga. Vastuseks sellele tekib RP, mis viib vahendaja vabanemiseni retseptorraku presünaptilisest membraanist. Vahendaja mõjutab närviraku lõppu, depolariseerides selle. See toob kaasa GP ilmumise närvirakus, mis depolarisatsiooni kriitilise taseme saavutamisel muutub AP-ks. Tuleb märkida, et inimesel ei ole retseptoreid teatud tüüpi energia jaoks, näiteks röntgeni- ja ultraviolettkiirguse jaoks.

Juhtmega andurisüsteemide osakond

Tekkinud AP levib mööda närvikiude mööda sensoorseid radu ülalpool asuvatesse piirkondadesse. Seal on järgmist tüüpi teid.

1. Konkreetsed teed - mis kannavad infot retseptoritelt läbi kesknärvisüsteemi erinevate tasandite taalamuse spetsiifilistesse tuumadesse ja nendelt ajukoore spetsiifilistesse keskustesse – projektsioonialadesse. Erandiks on haistmistee, mille kiud läbivad talamust. Need teed annavad teavet stiimulite füüsiliste parameetrite kohta.

2. Assotsiatiivsed talamo-kortikaalsed rajad - ei oma otseseid seoseid retseptoritega, saavad teavet talamuse assotsiatiivsetest tuumadest. Need teed annavad teadlikkuse stiimulite bioloogilisest tähtsusest.

3. Mittespetsiifilised viisid - moodustatud retikulaarsest moodustisest (RF), mõjutavad töötavate närvikeskuste erutatavust.

4. Oluline on rõhutada, et sensoorsetes süsteemides on olemas ka eferentsed rajad, mis mõjutavad erinevate sensoorsete süsteemide ergastusi. Kui impulsid läbivad sensoorseid radu, ei toimu mitte ainult erutus, vaid ka kesknärvisüsteemi erinevate tasandite pärssimine. Traadisektsioon ei võimalda mitte ainult impulsside juhtimist, vaid ka nende töötlemist kasuliku teabe vabastamisega ja vähem olulise teabe pärssimisega. See on võimalik, kuna traadi sektsioonis pole mitte ainult närvikiude, vaid ka kesknärvisüsteemi erinevate tasandite närvirakke.

Sensoorsete süsteemide kortikaalne jagunemine

Kaasaegses vaates on sensoorsete süsteemide ajukoore osa esindatud projektsiooni (esmane või spetsiifiline) ja assotsiatiivne (sekundaarne, tertsiaarne) aladega.

Iga sensoorse süsteemi projektsiooniala on teatud tüüpi tundlikkuse keskus, kus tunnetus tekib. See koosneb peamiselt monosensoorsetest rakkudest, mis saavad teavet taalamuse tüüpi spetsiifilistest tuumadest kindla raja kaudu. Projektsiooniala võimaldab tajuda stiimuli füüsikalisi parameetreid. Projektsioonialadel leiti aktuaalne korraldus (topos - koht), see tähendab retseptorite projektsioonide järjestatud paigutus.

Assotsiatiivsed alad koosnevad peamiselt polüsensoorsetest rakkudest, mis saavad teavet mitte retseptoritelt, vaid taalamuse assotsiatiivsetelt tuumadelt. Tänu sellele annavad assotsiatiivsed alad hinnanguid stiimuli bioloogilisele olulisusele, hinnangu stiimuli allikatele.

Iga sensoorse süsteemi kortikaalses osas toimuvad analüüsi- ja sünteesiprotsessid, mustrite tuvastamine, representatsioonide moodustamine, tunnuste tuvastamine (valik) ja olulise teabe meeldejätmise protsesside organiseerimine.

100 r esimese tellimuse boonus

Vali töö liik Lõputöö Kursusetöö Abstraktne Magistritöö Aruanne praktikast Artikkel Aruanne Arvustus Kontrolltöö Monograafia Probleemide lahendamine Äriplaan Vastused küsimustele Loovtöö Essee Joonistus Kompositsioonid Tõlge Esitlused Tippimine Muu Teksti unikaalsuse suurendamine Kandidaaditöö Laboritöö Abi on- rida

Küsi hinda

Kui retseptorile rakendatakse stiimulit, välise stiimuli energia muundamine retseptori signaaliks(signaali ülekanne). See protsess hõlmab kolme peamist sammu:

1. stiimuli interaktsioon retseptorvalgu molekuliga, mis paikneb retseptormembraanis;

2. stiimuli võimendamine ja ülekandmine retseptorrakus

retseptori membraanis paiknevate ioonikanalite avanemine, mille kaudu hakkab voolama ioonvool, mis reeglina viib retseptorraku rakumembraani depolariseerumiseni (nn retseptori potentsiaali ilmnemine).
Mehhanismerutusretseptorid seotud rakumembraani kaaliumi- ja naatriumioonide läbilaskvuse muutumisega. Kui stimulatsioon jõuab läviväärtuseni, erutub sensoorne neuron, mis saadab impulsi kesknärvisüsteemi. Võib öelda, et retseptorid kodeerivad sissetulevat informatsiooni elektriliste signaalide kujul. Sensoorrakk saadab infot “kõik või mitte midagi” põhimõttel (signaal on / pole signaali) Kui stiimul mõjub membraani proteiin-lipiidkihis asuvale retseptorrakule, muutub valgu retseptori molekulide ruumiline konfiguratsioon. . See toob kaasa muutuse membraani läbilaskvuses teatud ioonide, kõige sagedamini naatriumioonide puhul, kuid viimastel aastatel on avastatud ka kaaliumi roll selles protsessis. Tekivad ioonivoolud, membraani laeng muutub ja tekib generatsioon retseptori potentsiaal(RP). Ja siis kulgeb ergastusprotsess erinevates retseptorites erineval viisil.

Primaarsetes sensoorsetes retseptorites, mis on tundliku neuroni (haistmis-, kombatav, propriotseptiivne) vabad otsad, toimib RP naabermembraani kõige tundlikumatele osadele, kus tegevuspotentsiaal (PD), mis edasi impulsside kujul levib piki närvikiudu. Seega, kui retseptori potentsiaal saavutab teatud väärtuse, tekib selle taustal leviv AP. Välise stiimuli energia muundamine AP-ks primaarsetes retseptorites võib toimuda kas otse membraanil või mõne abistruktuuri osalusel.

Retseptor- ja levipotentsiaal tekivad samade elementide primaarsetes retseptorites. Niisiis moodustub nahas paikneva sensoorse neuroni protsessi lõppudes ärritaja toimel esmalt retseptori potentsiaal, mille mõjul tekib levimispotentsiaal Ranvieri lähimas lõikepunktis. Seetõttu on primaarsetes retseptorites leviva AP tekkimise – tekke – põhjuseks retseptori potentsiaal, seetõttu nimetatakse seda ka generaatoripotentsiaaliks.

Sekundaarsetes sensoorsetes retseptorites, mida esindavad spetsiaalsed rakud (nägemis-, kuulmis-, maitse-, vestibulaarsed), viib RP vahendaja moodustumiseni ja vabanemiseni retseptorraku presünaptilisest osast retseptor-aferentse sünapsi sünaptilisse pilusse. See vahendaja toimib tundliku neuroni postsünaptilisele membraanile, põhjustab selle depolarisatsiooni ja postsünaptilise potentsiaali moodustumist, mida nimetatakse nn. generaatori potentsiaal(GP). GP, mis toimib tundliku neuroni membraani ekstrasünaptilistele piirkondadele, põhjustab AP teket. GP võib olla nii de- kui ka hüperpolarisatsioon ning vastavalt sellele põhjustada erutust või pärssida aferentse kiu impulssreaktsiooni.