Adaptacije biljaka (osobine flore). Doktrina flore Opće karakteristike flore

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Koncept flore

Flora je skup biljnih vrsta koje žive na određenom području. Možemo govoriti o flori određenog regiona, regiona, zemlje ili nekog fizičko-geografskog regiona (npr. flora Sibira, flora Evrope, flora Omske oblasti itd.). Često pod florom podrazumijeva se i lista biljaka zabilježenih na datoj teritoriji.

Flore različitih teritorija značajno se razlikuju po broju sastavnih vrsta. To je prvenstveno zbog veličine teritorije. Što je veći, to je u pravilu veći broj vrsta. Upoređujući dijelove zemljišta približno iste veličine u smislu broja biljnih vrsta koje na njima rastu, identificiraju se siromašne flore i bogate flore.

Flora tropskih zemalja je najbogatija vrstama; kako se udaljavate od ekvatorijalne regije, broj vrsta se brzo smanjuje. Najbogatija je flora jugoistočne Azije sa arhipelagom Sundskih ostrva - više od 45 hiljada biljnih vrsta. Na drugom mjestu po bogatstvu je flora tropske Amerike (bazen Amazona sa Brazilom) - oko 40 hiljada vrsta. Flora Arktika je jedna od najsiromašnijih, ima nešto više od 600 vrsta, flora pustinje Sahare je još siromašnija - oko 500 vrsta.

Bogatstvo flore uslovljeno je i raznovrsnošću prirodnih uslova na teritoriji. Što su ekološki uslovi raznovrsniji, više mogućnosti za postojanje raznih biljaka, to je flora bogatija. Stoga je flora planinskih sistema po pravilu bogatija od ravničarske flore. Dakle, flora Kavkaza ima više od 6.000 vrsta, a na prostranoj ravnici srednjeg pojasa evropskog dijela Rusije nalazi se samo oko 2.300 vrsta.

Bogatstvo flore može biti i zbog istorijskih razloga. Starije flore, stare mnogo miliona godina, imaju tendenciju da budu posebno bogate vrstama. Ovdje bi se mogle očuvati biljke koje su izumrle na drugim područjima uslijed klimatskih promjena, glacijacije itd. Takve drevne flore nalaze se, na primjer, na Dalekom istoku i zapadnom Zakavkazju. Mlade flore nastale relativno nedavno mnogo su siromašnije vrstama.

Uočene su značajne razlike u sistematskom sastavu između flora različitih teritorija. U zemljama s umjerenom klimom, po pravilu, prevladavaju porodice Asteraceae, mahunarke, Rosaceae, trave, šaš i biljke krstašica. U sušnim krajevima vrlo su česti različiti predstavnici izmaglice. Tropska flora bogata je predstavnicima orhideja, euforbije, mrene, mahunarki i žitarica. U savanama i stepama žitarice zauzimaju prvo mjesto.

elementi flore

Arktik - grupa vrsta čiji se rasponi nalaze na krajnjem sjeveru, u zoni kontinentalne tundre i na arktičkim otocima. Raspada se na više frakcijskih elemenata, na primjer, zapadni Arktik i istočni Arktik. S druge strane, neke arktičke vrste imaju dijelove svog područja (disjunkcije) na Kavkazu, Altaju itd., pa se može govoriti o arktičko-kavkaskom, arktičko-alpskom itd. elementu.

Sjeverna (ili borealna) - grupa vrsta s rasponima koji se nalaze uglavnom u sjevernim dijelovima šumskog područja, odnosno u području crnogoričnih šuma. I ovdje postoje daljnje podjele: Euroboreal - samo u evropskom dijelu, Sibboreal u Sibiru, itd.

Srednjoevropska - grupa vrsta sa rasprostranjenjem u srednjoj Evropi, koja ulazi u istočne segmente svog područja u zapadni deo Unije, u nekim slučajevima čak sežu i iza Urala.

U osnovi, ova grupa, koja je termofilnija od prethodne, rasprostranjena je u području širokolisnih šuma.

Primjeri: hrast obični (dolazi do Urala), oštrolisni javor (kao i poljski i tatarski javor), jasen, grab, bukva, zimski hrast (Quercus petraea), takve zeljaste vrste koje su svojstvene širokolisnim šumama kao kopito, Petrovo križ (Lathraea squamaria), plućnjak (Pulmonaria officinalis, itd. Područje plućnjaka.

Atlantik - nalazi se u zapadnim regijama evropskog dijela SSSR-a. Ovaj element je najjače zastupljen na području atlantskih obalnih dijelova Evrope. Neke vrste su naprednije na istoku. Od biljaka koje rastu na našoj teritoriji izdvajamo lobeliju (Lobelia Dortmanna), voštanjak (Myrica Gale).

Pontijski - grupa vrsta uglavnom južnih ruskih stepa, ali se nalazi iu rumunskim i mađarskim stepama (ako se vrste nalaze uglavnom u mađarskim stepama, onda je to panonski element). Ovo uključuje brojne vrste naših stepskih prostora: Adonis (Adonis vernalis), Čistec (Stachys recta), ljubičasti diviz (Verbascum phoeniceum), žutu skabiozu (Scabiosa ochroleuca), stepsku trešnju (Cerasus fruticosa), metlu (Cytisus ruthenicus), itd. Panonski element je kod nas veoma slabo zastupljen. Područje adonisa.

Sarmat - kombinira vrste koje zauzimaju teritorij između južnih stepa i crnogoričnih šuma na sjeveru, bez odlaska daleko na zapad, izvan zapadnih granica Unije. Ove vrste su manje termofilne u odnosu na pontske. Nekoliko primjera: grašak (Vicia pisiformis), brdska ljubičica (Viola collina), pješčani astragalus (Astragalus arenarius) (i dijelom južni Sibir); to su uglavnom stepske vrste. Bolje je, da ne bi bilo zabune, ovdje govoriti o element sjevernog Kazahstana).

Mediteran - grupa vrsta rasprostranjena u sušnim područjima koja okružuju Sredozemno more, a na istoku raste na obalama Crnog mora - na Krimu i Kavkazu (takođe u kaspijskim regijama). Drveće i grmlje sa zimzelenim kožastim lišćem i začinskim biljem. Primjeri: drvo jagode (Arbutus andrachne), šimšir (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), divlji jasmin (Jasminum fruticans) itd. Neki autori također uključuju bliskoistočne i centralnoazijske elemente u mediteranski element. Područje šimšira.

Anterior Asian. To uključuje vrste koje imaju raspon u zemljama zapadne Azije - od granica Irana na istoku do obala Sredozemnog mora. U osnovi, to su biljke suhih planinskih zemalja. Raspada se na niz elemenata užeg značenja, od kojih napominjemo iranski, koji se uglavnom poklapa sa Iranskim visoravni i proteže se do naših granica u Zakavkazju. 9. Centralna Azija - ograničena na Centralnu Aziju, na njene velike planinske lance (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Veoma je složen i rastavlja se na više frakcionih elemenata.

Turan - ujedinjuje grupu vrsta čiji su rasponi uglavnom povezani s pustinjama Turanske nizije Srednje Azije. Element pustinjskog karaktera. U osnovi, to je aralno-kaspijski element nekih autora, koji se, međutim, obično shvata nešto šire. Tipičan turanski element je grupa srednjoazijskih pustinjskih polinija (Artemisia). Asortiman bijelog pelina.

Mandžurijski - grupa vrsta koja ima glavno područje raspona u Mandžuriji i ulazi u južne dijelove teritorija Dalekog istoka. Veliki broj širokolisnih stabala i grmova: mandžurski orah (Juglans manshurica, sl. 108), mandžurska aralija (Aralia manshurica), somotno drvo (Phellodendron amurense, raznolisna leska (Corylus heterophylla) itd.

Elementi flore Kavkaza. Posebno za Kavkaz možete odrediti još neke geografske elemente, prostorno ograničenije. Kavkaski - sastoji se od vrsta povezanih sa svojim rasponima sa Velikim Kavkazom; ovo uključuje kavkaske endeme (šumske i alpske). Kolhida - grupa vrsta koje imaju svoj raspon u provinciji Kolhida na Kavkazu, odnosno u zapadnom Zakavkazu (Adžarija, Abhazija i sjevernija obala). Vrste šuma, krečnjak, planinsko-livada. Većina elemenata je drevna po svojoj genezi (tercijarni): pontski hrast (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), breza (Betula Medwedewii) i dr. Hirkanski - vrste koje zauzimaju krajnji jugoistok Kavkaza, ali glavna masa vrsta je koncentrisana u inostranstvu u sjevernom Iranu. Drevni tercijarni elementi (uglavnom šumske vrste): Parrotia persica, medonosni skakavac (Gleditschia caspia), svileni skakavac (Albizzia julibrissin), rod Danae, itd.

floristička zasićenost fitogena močvara

Koncept florističkog bogatstva i florističke zasićenosti

Floristički sastav je kompletan skup biljnih vrsta koje se nalaze unutar određene biljne zajednice.

Floristički sastav je najvažnije ustavno obilježje koje u velikoj mjeri određuje strukturu i funkcije zajednice. Ovo je veoma informativan znak koji govori o ekološkim uslovima u kojima se zajednica nalazi, o njenoj istoriji, stepenu i prirodi njene poremećenosti itd.

Floristički sastav karakterizira niz pokazatelja.

Prvi je bogatstvo vrsta, odnosno ukupan broj vrsta karakterističnih za jednu fitocenozu. Ovaj indikator može varirati od 1 (monodominantne zajednice jedne vrste) do 1000 ili više vrsta (neke tropske šume). Prema duhovitoj primjedbi R. Margalefa (Margalef, 1994), u svakom slučaju, bogatstvo vrsta se može smjestiti između dvije ekstremne situacije: model Nojeve arke - postoji mnogo vrsta, ali svaku predstavlja samo jedan par jedinke, te "Petrijeva zdjelica" - mikrobiološka kultura, koja predstavlja ogroman broj jedinki iste vrste. Bogatstvo vrsta je najjednostavnija mjera alfa diverziteta, odnosno biotičke raznolikosti na nivou fitocenoze.

Uz svo interesovanje za indikator stepena bogatstva vrsta, očigledno je da je njegova upotreba u komparativno-analitičkim konstrukcijama u mnogim slučajevima netačna. Tako su, na primjer, po bogatstvu vrsta mala močvara i komadić tropske šume neuporedivi. Stoga se u geobotanici mnogo češće koristi pokazatelj zasićenosti vrsta - broj vrsta po jedinici površine. Ali ovdje treba napomenuti da je za određivanje zasićenosti vrstama jedne fitocenoze potrebno u svakom slučaju poznavati njeno bogatstvo vrsta.

Ako se bogatstvo vrsta identificira pomoću kvadratnih ili okruglih površina sve veće veličine upisanih jedna u drugu, tada će se, u pravilu, s povećanjem površine obračunske jedinice povećavati broj vrsta identificiranih u fitocenozi. Ako iz dobijenih vrijednosti izgradimo krivulju, onda će ona prilično dobro odražavati ovisnost povećanja broja vrsta o veličini obračunskog područja. U pravilu će se takva kriva u početku naglo dići prema gore, a zatim postupno prelaziti na plato. Početak prelaska na plato pokazat će da je velika većina vrsta u fitocenozi već identificirana na lokalitetu ove veličine. U pravilu, što je fitocenoza bogatija vrstama, to je manja veličina površine na kojoj krivulja ide do platoa.

Kako bi se što potpunije okarakterizirao floristički sastav fitocenoze, prvo se prepisuju sve biljke koje stoje na jednoj tački na granici opisanog područja. Nakon što su sve biljke označene, uključujući i one najneupadljivije vidljive sa osmatračnice, polako se kreću duž granice, bilježeći nove biljke koje još nisu uvrštene na listu. Zaobilazeći cijelo područje. napravi njegovo raskrižje dijagonalno, nastavljajući da ulaziš u biljke. Ova metoda snimanja osigurava kompletnost liste i čuva opisano područje od gaženja od strane istraživača.

Uz jedinstveni prikaz sastava vrsta, obično je nemoguće dobiti potpunu listu vrsta koje karakteriziraju fitocenozu. Neke vrste imaju kratku sezonu rasta, ostatak godine odmaraju kao sjemenke ili podzemni organi; druge vrste kasno počinju da se razvijaju i ne spadaju u spiskove sastavljene tokom prolećnog opisa fitocenoze. Stoga, da bi se dobile potpunije informacije o florističkom sastavu zajednice, potrebno je sastaviti liste biljaka dva ili tri puta u toku vegetacije.

Karakteristike flore svijeta

Deo zemljine površine sa svojstvenim reljefom, površinskim slojem atmosfere, površinskim i podzemnim vodama, tlima, zajednicama flore i faune, koji su prirodno povezani, naziva se prirodnim teritorijalnim kompleksom (NTC). Isti koncept se takođe naziva "geosistem". Ekosistem, koji je glavni koncept nauke o životnoj sredini, je kombinacija živih organizama i njihovog okruženja u interakciji zasnovanoj na metabolizmu i usmerenim energetskim tokovima: Ovi koncepti su veoma slični po sadržaju: u sva tri koncepta govorimo o određenom teritorija zemljine površine. Geosistemi, ili PTC, označavaju područja zemljine površine na različitim nivoima koji su u pravilnim odnosima, od najmanjeg - facija - do globalne - geografske ljuske. Ekosistemi se odnose na prostorne jedinice različitih veličina nastanjene organizmima koje karakterizira sastav vrsta, brojnost i biomasa, obrasci distribucije i sezonska dinamika. Ekosistem najvišeg ranga je biosfera. Biosfera i geografska ljuska su gotovo identični koncepti. U ekologiji i geografiji ne poklapaju se samo globalne jedinice, poput biosfere i geografske ljuske, već i druge - nižeg ranga: kao pojmovi koji su bliski po značenju, ali različiti po obliku. Na primjer, "facije" u nauci o pejzažu i "zona" u fizičkoj geografiji su po značenju vrlo bliske i biološkim i ekološkim pojmovima - "biocenoza" i "biom".

U ekologiji se u prvi plan stavljaju biološki organizmi, njihov odnos sa okolinom, sastav vrsta, biomasa i razmjena energije, budući da se živi organizmi razlikuju po biogeohemijskoj aktivnosti. Posebno zelene biljke, koje kao rezultat procesa fotosinteze, kontinuirane razmjene tvari i energije sa neživim komponentama prirode, stvaraju primarne organske proizvode. U prirodi samo zelene biljke pretvaraju sunčevu energiju u biohemijsku energiju i akumuliraju je. Zbog tako akumulirane energije zelenih biljaka, život postoji i održava se na Zemlji. Životinje se hrane organskim tvarima koje sintetiziraju biljke, zahvaljujući kojima nastavljaju svoju vrstu. Živi organizmi koji obezbjeđuju kontinuirani metabolizam i protok energije čine osnovu ekosistema. U njemu je najvažnija komponenta biljna sredina koja utiče na tlo, životinjski svet i mikroorganizme. Stanje vegetacije određuje prirodu biogeocenoza, njihovu morfološku i funkcionalnu strukturu.
U rješavanju ekoloških problema važnu ulogu ima očuvanje prirodnog stanja zelenih biljaka, zemljišnih površina i raznovrsnosti vrsta u procesu čovjekove ekonomske aktivnosti. Smanjenje godišnje proizvodnje zelenih biljaka negativno utiče na biohemijski ciklus supstanci i energetskih tokova, na održavanje ekološke ravnoteže u ekosistemu. A negativni rezultati ne mogu a da ne utiču na život osobe. Ekološka situacija među životinjskim organizmima u direktnoj je vezi sa ekološkim stanjem vegetacije.

Za čovječanstvo biljni svijet je najvažnija komponenta staništa, glavni izvor hrane, medicinskih i tehničkih sirovina, građevinskog materijala. Vegetacija je glavna osnova stočarstva. Uzgajaju se i kultivisane biljke u cilju poboljšanja čovjekove okoline, kao i povećanja plodnosti tla, zaštite od erozije vode i vjetra, popravljanja rastresitog pijeska itd.

Međutim, vegetacija kao jedna od komponenti prirodno-teritorijalnog kompleksa prilično je ranjiva i ima nisku otpornost na vanjske utjecaje. U hijerarhijskom sistemu prirodno-teritorijalnog kompleksa vegetacija je u zavisnom položaju od niza komponenti. Od PTC komponenti najstabilnija je litološka veza, tj. geološka građa i reljef. Vazdušna masa je takođe jedna od stabilnih komponenti PTC-a. Nakon njih je vodena komponenta, zatim tlo, pa tek vegetacija. Promjena bilo koje od gore navedenih komponenti rezultirat će kršenjem botaničke komponente. Ako je reljef poremećen, tlo se ispere, vodni režim se promijeni, onda ne može biti govora o očuvanju prirodne vegetacije. Ali, ako ostale komponente prirode nisu pretrpjele promjene, onda je moguće očuvati i obnoviti biljni okoliš.

Životinjski svijet je također važan dio biosfere. Životinje su najranjivija komponenta NTC-a - glavnog potrošača primarnih organskih proizvoda stvorenih od biljaka, koji obezbjeđuju ciklus hemijskih elemenata u biosferi.

U plodnosti tla i trošenju stijena uloga životinja je velika. Životinjski organizmi u sastavu tla, kao što su kišne gliste, razne bube, pauci, mikroorganizmi, glodari kopači, neprestano miješaju tlo, rahleći ga, povećavajući pore i šupljine u njemu, doprinose prodiranju zraka u tlo i zajedno sa ostacima mrtvih biljaka i životinja, povećavaju njegovu plodnost. Mali insekti omogućavaju oprašivanje biljaka, stvarajući tako mogućnost kvantitativne reprodukcije. Prenošenjem sjemena nekih biljaka s mjesta na mjesto doprinose njihovom širenju. Životinje u određenoj mjeri poboljšavaju pašnjake, a samo njihova prevelika brojnost na ograničenom području može dovesti do propadanja zemljišnog pokrivača.

Životinje igraju važnu ulogu u životima ljudi. Oni nam obezbeđuju hranu, služe kao sirovinska baza za industriju. Divlje životinje su izvor genetskog fonda za stočarstvo. U sadašnjoj fazi ljudi pokušavaju pripitomiti različite vrste divljih životinja kako bi, na primjer, iskoristili njihovo vrijedno krzno.
Neke vrste životinja uzrokuju ozbiljnu štetu privredi, a ljudi pokušavaju smanjiti takve gubitke.

Fauna je, zajedno sa florom, najvažnija komponenta ekosistema, faktor koji određuje njegovo trenutno stanje. Ekološke situacije na terenu određene su stanjem u kojem se nalaze ljudi, životinje i biljke.).
Životinjski svijet, kao jedna od komponenti prirodno-teritorijalnog kompleksa, najranjiviji je, posebno podložan vanjskim utjecajima, uključujući i one koji proizlaze iz ekonomske aktivnosti čovjeka, i najmanje je stabilan. Ova komponenta ovisi o svim ostalim PTC komponentama. U hijerarhijskom nizu geosistema zauzima posljednju stepenicu, jer na nju prvenstveno utiče utjecaj ljudske ekonomske aktivnosti, što dovodi do naglog povećanja broja jednih vrsta, smanjenja drugih ili potpunog nestanka drugih. Životinjski svijet je od svih komponenti NTC-a najviše pogođen ljudskim ekonomskim aktivnostima.

Floristička podjela Zemlje

Pokušaj florističkog zoniranja zemljine mase napravljen je još u prvoj polovini 19. stoljeća. Florističko zoniranje može se temeljiti na različitim principima. Posebno je moguće izdvojiti pojedinačne regije ovisno o bogatstvu vrsta, karakteristikama sistematskog sastava, prisutnosti ili odsustvu pojedinih elemenata flore.

Međutim, najčešće se kopnena površina globusa dijeli na niz međusobno podređenih područja, ili phytochorios (od grčkog phyton - biljka i horos - prostor), identificiranih na osnovu sličnosti i razlika u sistematskom sastavu njihove flore. Kako se novi podaci gomilaju, oni se stalno usavršavaju. Značajan doprinos zoniranju Zemlje prema sastavu flora dao je ruski botaničar A. L. Takhtadzhyan u svojoj knjizi Floristički regioni Zemlje (1978). Analiza raspona i identifikacija geografskih i genetskih elemenata date flore su od suštinskog značaja za određivanje granica fitohorija.

Tamo gdje se mijenja sastav glavnih elemenata flore, jedna flora se zamjenjuje drugom.U radovima na florističkom zoniranju posebno je značajan raspored endema u florama.

Endemi su vrste (biljke) koje se ne nalaze nigdje osim na određenoj teritoriji. Endemizam je širi pojam, budući da endemske vrste za veća područja mogu činiti i endemske rodove, pa čak i endemske porodice. Stepen endemizma je veoma različit za različita područja. Flora izoliranih oceanskih otoka je vrlo endemična. Dakle, za floru Havajskih ostrva naznačeno je 82% endema, za floru ostrva Galapagos - više od 50, u aboridžinskom dijelu flore Novog Zelanda - 82%. Od kopnenih flora najizolovanija je flora Australije, kontinenta koji je dugo bio izoliran od drugih značajnih kopnenih područja.

Ovdje, od 12 hiljada vrsta, više od 9 hiljada je endemsko. Ali broj endemskih porodica ovdje je još uvijek manji nego u istočnoj i jugoistočnoj Aziji. Među endemima, botaničari pokušavaju razlikovati paleoendeme i neoendeme. Paleoendemi su antičkog porijekla. To su, po pravilu, sistematski izolovani taksoni. Broj paleoendema u većoj mjeri određuje originalnost i starinu flore. Neoendemi najčešće uključuju vrste, rjeđe rodove, koji su nastali relativno nedavno i još nisu imali vremena da se šire. Posebno puno neoendema u planinskim lancima. Veliki broj neoendema ukazuje na aktivne procese specijacije i relativnu mladost glavnog jezgra flore. Centri modernog diverziteta pojedinih svojti prvenstveno se vezuju za obilje neoendema.

Floristička kraljevstva

Floristička kraljevstva (regije) zemaljske kugle, povijesno formirana na određenim dijelovima površine Zemlje, najveća su udruženja srodnih flora. Izolacija F. c. potkrijepljena prvenstveno paleogeografskim (počevši uglavnom od perioda krede), kao i savremenim zemljišnim i klimatskim faktorima. U svakom F. c. postoje kompleksi endemskih familija i rodova biljaka čije se nastanak i rasprostranjenost tokom duge geološke istorije odvijao u njegovim granicama. F. c. dijele se na podređene florističke cjeline nižeg ranga (florističke regije, pokrajine, okruzi, okruzi itd.). Iako u podjeli zemljine površine na F. c. (ili područja) kod različitih autora postoje neslaganja, u svojoj je temeljnoj osnovi ujednačena (vidi florističko zoniranje).

Ogromno Holarktičko florističko kraljevstvo (ili Holarktička regija) zauzima cijeli vantropski prostor sjevera. hemisfere, na jugu do Zelenortskih ostrva, sjetva. dijelovi Sahare i Arabije, obala Perzijskog zaljeva, jug. padine Hindu Kuša i Himalaja, krajnji jug Kine, na sjeveru. Amerika - do setve. dijelovi Meksičkog gorja i obale Meksičkog zaljeva.

Istorijski gledano, flore Holarktika su povezane sa drevnim paleogen-neogenskim arkto-tercijarnim florističkim kompleksom, njegovim derivatima, sa Amer. Madro-tercijarne flore. Odnosi sa samom tropskom florom dugo su bili ograničeni na prostrani basen Tetis, čija je izolaciona uloga suprotstavljala sličnosti klimatskih uslova na jugu Holarktika sa samim tropskim. Flora Holarktika F. c. snažno je diferenciran, zbog čega ga dijeli na nekoliko florističkih regiona: Arktički - ima siromašnu floru sa dominacijom porodica kao što su žitarice, šaš, krstaš, karanfilić, kompozitae, itd .; Boreal - karakterizira dominacija četinara, žitarica, šaša, kompozitnih cvjetova razlikuje se po broju vrsta; region Centralne Evrope karakteriše prevlast listopadnog drveća (šume umerenog područja), obilje žitarica, kompozita, rosaceae i drugih grupa zajedničkih za Holarktik; Mediteran - bogato zastupljen kompozitima, papiljonima, žitaricama, krstašima, labijalima, karanfilima, kišobranima (flora je prostorno jako diferencirana, izražen je progresivni endemizam); Centralna Azija - relativno siromašna flora, slična mediteranskoj, borealnoj i istočnoazijskoj; Istočna Azija je sačuvala mnoge karakteristike arkto-paleogen-neogenskih vrsta u kombinaciji sa razvojem progresivnog endemizma; Kalifornija (Sonoran) i Appalachian - osnova flore su relikti paleogen-neogenskih i madro-paleogen-neogenskih kompleksa sa elementima progresivnog endemizma.

Paleotropsko florističko carstvo (ili Paleotropska regija) zauzima prostor na jugu od Holarktičkog florističkog kraljevstva (na istočnoj hemisferi) do suptropskih područja Južne Afrike, zajedno sa otocima Indijskog i Tihog oceana. Flora je bogata i veoma diferencirana. Vodeću poziciju zauzimaju pantropske porodice, koje karakterizira podjela na teritorije Starog i Novog svijeta (na primjer, palme i orhideje); rasprostranjene su madder, euphorbiaceae, palme, orhideje, melastomi, aroidi, dudovi, lovori i brojne cevaste grupe. Kosmopolitske porodice i vrste su zastupljene travama, mahunarkama, Asteraceae i dr. Ima nekoliko endemskih familija - dipterokarpovi, pandanaceae i neke druge. Vrsni sastav flore je bogat, posebno u područjima gdje dominira šumska vegetacija. Bogatstvo i diferencijacija flore omogućavaju izdvajanje regija u paleotropskom carstvu: Saharsko-Sind, Sudano-Zambezian, Gvineja-Kongo, Kalahari, Cape, Madagaskar, Hindustan, Indokine, Malay, Papuan, Hawaiian, Polinesia.

Neotropsko florističko carstvo (ili Neotropska regija) zauzima prostor Novog svijeta sa juga. Kalifornija i Bahami do 41° J. sh. Floru karakteriše masovno prisustvo kosmopolitskih (orhideje, Asteraceae, mahunarke, žitarice i dr.) i pantropskih (palme, mirta, euforbija, madder itd.) porodica. Porodice kaktusa, bromelija i dr. su endemične. Promene u bogatstvu flore uglavnom zavise od klimatskih uslova (vlažni i topli šumski predeli ekvatorijalne zone, bogat sastavom vrsta, menjaju se pri prelasku na suptropske geografske širine i pri penjanju na planine) . Razlikuju se sljedeća područja: Karibi, Orinoko, Amazonija, Brazilska, Laplata, Andska.

Južno florističko kraljevstvo zauzima kopno Australije i oko. Tasmanija, Novi Zeland sa susednim ostrvima, krajnji jug Jug. Amerika, subantarktička ostrva i Antarktik. Flora Australije je najneobičnija - mirta (posebno eukaliptus), protea, mimoza, epacrid, buzz, restia, casuarina, itd. Nove Kaledonije i Magellano-Antarktičke regije.

Fitogeni faktori, njihova klasifikacija i karakteristike

U domaćoj literaturi najčešća je klasifikacija oblika odnosa između biljaka prema V. N. Sukachevu (tab.

Tabela Glavni oblici odnosa između biljaka (prema V. N. Sukachevu, N. V. Dylis et al., 1964).

Direktne (kontaktne) interakcije između biljaka

Primjer mehaničke interakcije je oštećenje smreke i bora u mješovitim šumama od bičevanja breze. Ljuljajući se od vjetra, tanke grane breze ozljeđuju iglice smreke, obarajući lagane mlade iglice. To je vrlo uočljivo zimi, kada su grane breze bez lišća.

Međusobni pritisak i prianjanje debla često negativno utječu na biljke. Međutim, takvi kontakti su češći u podzemnoj sferi, gdje su velike mase korijena usko isprepletene u malim količinama tla. Vrste kontakata mogu biti različite - od jednostavne spojke do jake fuzije. Stoga se ispostavlja da je rast vinove loze štetan za život mnogih tropskih šumskih stabala, često dovodi do lomljenja grana pod njihovom težinom i isušivanja debla kao rezultat stiskanja stabljika ili korijena koji se penju. Nije slučajno da se neke puzavice nazivaju „daviteljima“ (Sl. 1).

Rice. 1 biljke Liana: 1 - fikus davitelja; 2 - dodder; 3 - kovrčavi orlovi nokti (prema N. M. Chernova et al., 1995.)

Prema naučnicima, oko 10% svih biljnih vrsta vodi epifitski način života. Tropske šume su najbogatije epifitima. To uključuje mnoge vrste bromelija, orhideja (slika 2).

Rice. 2 Epifitska orhideja sa zračnim korijenjem: A - opći pogled; B - poprečni presjek zračnog korijena sa vanjskim slojem usisnog tkiva (1) (prema V. L. Komarovu, 1949.)

Ekološko značenje epifitizma sastoji se u nekoj vrsti prilagođavanja svjetlosnom režimu u gustim tropskim šumama: sposobnost da se izađe na svjetlo u gornjim slojevima šume bez velikih troškova tvari za rast. Sam nastanak epifitskog načina života povezan je s borbom biljaka za svjetlo. Evolucija mnogih epifita je otišla toliko daleko da su već izgubili sposobnost rasta izvan biljnog supstrata, odnosno obvezni su epifiti. Međutim, postoje vrste koje mogu rasti u tlu u uslovima staklenika.

Karakterističan primjer bliske simbioze, odnosno uzajamnosti između biljaka, je kohabitacija algi i gljiva, koje čine poseban integralni organizam lišajeva (Sl. 3).

Rice. 3. Cladonia lichen (prema N. M. Chernova et al., 1995.)

Drugi primjer simbioze je kohabitacija viših biljaka s bakterijama, takozvana bakteriotrofija. Simbioza s bakterijama koje fiksiraju dušik u čvorićima je rasprostranjena među mahunarkama (93% proučavanih vrsta) i mimozama (87%). Tako bakterije iz roda Rhizobium, koje žive u čvorićima na korijenu mahunarki, dobivaju hranu (šećer) i stanište, a biljke od njih zauzvrat dobijaju raspoloživi oblik dušika (Sl. 5).

Rice. 5 Kvržice na korijenu mahunarki: A - crvena djetelina; B pasulj; B - soja; G - lupina (prema A.P. Shennikovu, 1950).

Postoji simbioza micelija gljive sa korijenom više biljke, odnosno formiranje mikorize. Takve biljke nazivaju se mikotrofi ili mikotrofi. Nalazeći se na korijenje biljaka, hife gljive pružaju višoj biljci ogroman usisni kapacitet. Površina kontakta između ćelija korena i hifa kod ektotrofne mikorize je 10-14 puta veća od površine kontakta sa zemljom ćelija golog korena, dok usisna površina korena usled dlaka korena povećava površinu korena samo 2-5 puta. Od 3425 vrsta vaskularnih biljaka proučavanih u našoj zemlji, mikoriza je pronađena u 79%.

Kao primjer simbioze gljiva sa kukcima može se navesti simbioza gljive Septobasidium sa kukcem crvom iz Coccidae, što daje novu simbiotsku formaciju - lakove, koju je, kao jedinstven organizam, u kulturu unio čovjek.

Posebna grupa biljaka sa heterotrofnom ishranom su saprofiti - vrste koje koriste organsku materiju mrtvih organizama kao izvor ugljika. U biološkom ciklusu ovu važnu kariku, koja razgrađuje organske ostatke i pretvara složena jedinjenja u jednostavnija, uglavnom predstavljaju gljive, aktinomicete i bakterije. Nalaze se među cvjetnicama kod predstavnika porodice zimzelen, orhideja i dr. Primjeri cvjetnica koje su potpuno izgubile hlorofil i prešle na hranu gotovim organskim tvarima su saprofiti crnogoričnih šuma - obični podelnik (Monotropahypopitis), bezlisni brada (Epipogonaphylluon). Među mahovinama i paprati, saprofiti su rijetki.

Spajanje korijena blisko rastućih stabala (iste vrste ili srodnih vrsta) također se odnosi na direktne fiziološke kontakte između biljaka. Fenomen nije tako rijedak u prirodi. U gustim nasadima smreke, oko 30% svih stabala raste zajedno sa svojim korijenjem. Utvrđeno je da između sraslih stabala dolazi do razmene preko korena u vidu prenosa hranljivih materija i vode. U zavisnosti od stepena razlike ili sličnosti u potrebama spojenih partnera, nisu isključeni odnosi među njima, kako takmičarskog karaktera u vidu presretanja supstanci od strane razvijenijeg i jačeg stabla, tako i simbiotske.

Oblik veza u obliku grabežljivca ima određeno značenje. Predacija je raširena ne samo među životinjama, već i između biljaka i životinja. Dakle, jedan broj biljaka insektoždera (rosa, nepentes) klasifikovan je kao grabežljivci (slika 6).

Rice. 6 Biljka grabljivica (prema E. A. Kriksunov et al., 1995.)

Indirektni transbiotički odnosi između biljaka (preko životinja i mikroorganizama) Važna ekološka uloga životinja u životu biljaka je njihovo učešće u procesima oprašivanja, širenja sjemena i plodova. Oprašivanje biljaka insektima, nazvano entomofilija, doprinijelo je razvoju brojnih adaptacija i kod biljaka i kod insekata. Nazovimo ovdje takve zanimljive adaptacije entomofilnih cvjetova - uzoraka koji formiraju "putne niti" do nektarija i prašnika, često vidljivih samo u ultraljubičastim zracima dostupnim insektima; razlika u boji cvijeća prije i poslije oprašivanja; sinhronizacija dnevnih ritmova otvaranja vjenčića i prašnika, osiguravajući nepogrešiv pogodak stigme na tijelo insekta, a sa njega na žig drugog cvijeta itd. (Sl. 7).

Rice. 7 Insekt na cvijetu (prema N.M. Chernova et al., 1995.)

Raznovrsna i složena građa cvijeća (različiti oblici latica, njihov simetričan ili asimetričan raspored, prisutnost određenih cvasti), nazvana heterostilnost, sve su to adaptacije na građu tijela i ponašanje strogo specifičnih insekata. Na primjer, cvjetovi divlje mrkve (Daucuscarota), kima (Carumcarvi), oprašeni mravima, cvjetovi Asarumeuropaeum, oprašuju se mravima i, shodno tome, ne uzdižu se ispod šumskog tla.

Ptice takođe učestvuju u oprašivanju biljaka. Oprašivanje biljaka uz pomoć ptica, ili ornitofilija, rasprostranjeno je u tropskim i suptropskim područjima južne hemisfere. Ovdje je poznato oko 2.000 vrsta ptica koje oprašuju cvijeće kada traže nektar ili hvataju insekte koji se kriju u svojim vjenčićima. Među njima su najpoznatiji oprašivači nektari (Afrika, Australija, Južna Azija) i kolibri (Južna Amerika). Cvjetovi ornitofilnih biljaka su veliki, jarke boje. Dominantna boja je jarko crvena, koja je najprivlačnija kolibrima i drugim pticama. U nekim ornitofilnim cvjetovima postoje posebni zaštitni uređaji koji sprječavaju izlijevanje nektara kada se cvijet kreće.

Oprašivanje biljaka sisavcima ili zoogamija je rjeđe. Uglavnom, zoogamija je zabilježena u Australiji, u šumama Afrike i Južne Amerike. Na primjer, australsko grmlje roda Driandra oprašuju klokani, koji rado piju svoj obilni nektar, prelazeći s cvijeta na cvijet.

Distribucija sjemena, plodova, spora biljaka uz pomoć životinja naziva se zoohorija. Među biljkama čije sjemenke i plodove nose životinje, zauzvrat, postoje epizoohorne, endozoohorne i sinzoohorne. Epizoohorne biljke u većini otvorenih staništa imaju sjemenke i plodove sa svim vrstama naprava za fiksiranje i držanje životinja na površini tijela (izrasline, udice, prikolice itd.), na primjer, veliki i paučinasti čičak, obični čičak itd.

U sloju žbunja šuma, gdje žive mnoge ptice, prevladavaju endozoohorne biljne vrste. Njihovi plodovi su jestivi ili privlačni pticama jarke boje ili sočnog perikarpa. Treba napomenuti da sjemenke mnogih endozoohoričnih biljaka povećavaju klijavost, a ponekad i sposobnost klijanja tek nakon prolaska kroz prehrambeni trakt životinje - mnogih Araliaceae, Sieversove jabuke (Malussieversu) itd.

Životinje ne jedu odmah jestive plodove i sjemenke hrasta, sibirskog bora, već ih odvoze i stavljaju u zalihe. Istovremeno, značajan dio njih se gubi i pod povoljnim uvjetima stvara nove biljke. Ovakva raspodjela sjemena i plodova naziva se sinzoohorija.

Mikroorganizmi često djeluju kao biljke u indirektnim transbiotičkim odnosima. Rizosfera korijena mnogih stabala, na primjer hrasta, uvelike mijenja okoliš tla, posebno njegov sastav, kiselost, te na taj način stvara povoljne uvjete za naseljavanje raznih mikroorganizama, prvenstveno bakterija, kao što su Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Ove bakterije, nastanivši se ovdje, hrane se izlučevinama korijena hrasta i organskim ostacima koje stvaraju hife gljiva koje stvaraju mikorizu. Bakterije, koje žive uz korijenje hrasta, služe kao svojevrsna "odbrambena linija" od prodiranja patogenih gljiva u korijenje. Ova biološka barijera se stvara uz pomoć antibiotika koje luče bakterije. Kolonizacija bakterija u hrastovoj rizosferi odmah pozitivno utiče na stanje biljaka, posebno mladih.

Indirektni transabiotički odnosi između biljaka (utjecaji koji formiraju okolinu, konkurencija, alelopatija). Promjena okoliša biljkama je najuniverzalniji i najrašireniji tip odnosa između biljaka tokom njihovog suživota. Kada jedna ili druga biljna vrsta ili grupa biljnih vrsta u C, kao rezultat svoje životne aktivnosti, u velikoj meri menja glavne faktore životne sredine u kvantitativnom i kvalitativnom smislu na način da druge vrste zajednice moraju da žive u uslovima koji se razlikuju značajno od zonskog kompleksa fizičkih faktora sredine, to ukazuje na životno-formirajuću ulogu, životno-formirajući uticaj prvog tipa u odnosu na ostale. Jedan od njih su međusobni utjecaji kroz promjene mikroklimatskih faktora (na primjer, slabljenje sunčevog zračenja unutar vegetacijskog pokrivača, njegovo osiromašenje fotosintetički aktivnim zracima, promjena sezonskog ritma osvjetljenja itd.). Neke biljke utiču i na druge kroz promjenu temperaturnog režima zraka, njegove vlažnosti, brzine vjetra, sadržaja ugljičnog dioksida itd.

Drugi način interakcije biljaka u zajednicama je kroz prizemni sloj odumrlih biljnih ostataka, koji se na livadama i stepama nazivaju krpama, travnatom truležom ili "stepskim filcom", a u šumi - steljom. Ovaj sloj (debeo ponekad i nekoliko centimetara) otežava prodiranje sjemena i spora u tlo. Sjeme koje klija u (ili na) sloju krpa često odumire zbog isušivanja prije nego što korijeni sadnica dopru do tla. Za sjeme koje je palo u tlo i proklijalo, mljeveni ostaci mogu biti ozbiljna mehanička prepreka na putu klica ka svjetlosti. Interakcije između biljaka moguće su i kroz produkte raspadanja biljnih ostataka sadržanih u leglu, koji inhibiraju ili, obrnuto, potiču rast biljaka. Tako svježa stelja smreke ili bukve sadrži tvari koje inhibiraju klijanje smrče i bora, a na mjestima sa slabim padavinama i slabim pranjem stelje može se inhibirati prirodno obnavljanje vrsta drveća. Vodeni ekstrakti iz šumske stelje također negativno utiču na rast mnogih stepskih trava.

Bitan način međusobnog uticaja biljaka je interakcija putem hemijskih sekreta. Biljke ispuštaju različite hemikalije u okolinu (vazduh, vodu, tlo) u procesu gutacije, lučenja nektara, eteričnih ulja, smola itd.; kada se mineralne soli ispiru kišnicom, lišće, na primjer, drveća, gubi kalijum, natrijum, magnezijum i druge jone; u toku metabolizma (korijenske sekrecije) plinovite tvari koje emituju nadzemni organi - nezasićeni ugljovodonici, etilen, vodonik itd.; kada je narušen integritet tkiva i organa, biljke emituju isparljive materije, tzv. fitoncide, i supstance iz mrtvih delova biljaka (slika 8).

Oslobođena jedinjenja neophodna su biljkama, ali sa razvojem velike površine biljnog tela, njihov gubitak je isto tako neizbežan kao i transpiracija.

Hemijske izlučevine biljaka mogu poslužiti kao jedan od načina interakcije između biljaka u zajednici, vršeći ili toksično ili stimulativno djelovanje na organizme.

Rice. 8 Utjecaj jedne biljke na drugu (prema A. M. Grodzinsky, 1965): 1 - miazmini; 2 - isparljive supstance; 3 - fitogene supstance; 4 - aktivni intravitalni pražnjenje; 5 - pasivni intravitalni pražnjenje; 6 - obdukcija; 7 - prerada od strane heterotrofnih organizama

Takve hemijske interakcije se nazivaju alelopatija. Kao primjer možemo navesti sekrecije klijanaca repe, koje inhibiraju klijanje sjemena kukolja (Agrostemmagithago). Slanutak (Cicerarietinum) ima ogroman uticaj na krompir, kukuruz, suncokret, paradajz i druge kulture, pasulj - na rast jare pšenice; korijenski sekreti divlje trave (Agropyronrepens) i broma (Bromusinermis) - na drugim zeljastim biljkama koje rastu u njihovoj blizini, pa čak i na drveću. Kao ekstremni oblik alelopatije ili nemogućnosti postojanja jedne ili druge vrste u prisustvu druge kao rezultat intoksikacije okoline, naziva se amensalizam. Amensalizam odgovara direktnoj konkurenciji, antibiozi i antagonizmu. Tako, zahvaljujući oslobađanju toksičnih tvari iz korijena, jastreb (Hieraciumpilosella) iz porodice Compositae istiskuje druge jednogodišnje biljke i često formira čiste šikare na prilično velikim površinama. Mnoge gljive i bakterije sintetiziraju antibiotike koji inhibiraju rast drugih bakterija. Amensalizam je široko rasprostranjen u vodenom okruženju.

Kod različitih biljnih vrsta stepen uticaja na životnu sredinu, a time i na život stanovnika nije isti u skladu sa karakteristikama njihove morfologije, biologije, sezonskog razvoja itd. Biljke koje najaktivnije i najdublje transformišu životnu sredinu i određuju uslove postojanja za druge suživotnike nazivaju se edifikatori. Postoje jaki i slabi edifikatori. Jaki edifikatori uključuju smreku (jako zasjenjenje, iscrpljivanje tla hranjivim tvarima itd.), Sphagnum mahovine (zadržavanje vlage i stvaranje viška vlage, povećanje kiselosti, poseban temperaturni režim itd.). Slabi edifikatori su listopadne vrste sa otvorenom krošnjom (breza, jasen), biljke zeljastog pokrivača šuma.

Konkurencija se izdvaja kao poseban oblik transbiotskih odnosa između biljaka. To su oni međusobni ili jednostrani negativni uticaji koji nastaju na osnovu korišćenja energetskih i prehrambenih resursa staništa. Život biljaka je pod jakim uticajem konkurencije za vlagu u zemljištu (posebno izražena u područjima sa nedovoljnom vlagom) i konkurencije za hranljive materije u tlu, što je uočljivije na siromašnim zemljištima. Primjer konkurencije je odnos između livadskog lisičjeg repa (Alopecuruspratensis) i vlasulja (Festucasulcata). Vlasuljak može rasti u vlažnom tlu, ali ne raste u lisičjim livadama zbog suzbijanja lisičjim repom otpornim na hladovinu i brzorastućim lisičjim repom. U formiranju fitocenoze vlasulja ili lisičjeg repa nije presudna vlažnost tla, već kompetitivni odnos vlasulja i lisičja repa. U sušnijim staništima vlasuljak utapa lisičji rep, a na vlažnim livadama pobjednik izlazi lisičji rep.

Interspecifična konkurencija se manifestuje kod biljaka na isti način kao i intraspecifična konkurencija (morfološke promjene, smanjena plodnost, obilje itd.). Dominantna vrsta postupno istiskuje ili uvelike smanjuje svoju održivost.

Najžešća konkurencija, često sa nepredviđenim posljedicama, nastaje kada se nove biljne vrste uvode u zajednice bez uzimanja u obzir već uspostavljenih odnosa.

Koncept močvare

Močvara je područje zemljine površine koje karakterizira obilno stagnirajuće ili slabo tekuće vlaženje gornjih horizonata tla i tla, na kojem raste specifična močvarna vegetacija, prilagođena uvjetima obilne vlage i nedostatka kisika u tlu.

Ako je debljina nataloženog treseta takva da korijenje glavne mase biljaka dopire do temeljnog mineralnog tla, onda se u ovom slučaju prekomjerno navlažene površine zemljišta nazivaju močvarama ili močvarama u početnoj fazi njihovog razvoja.

Zadatak hidrologije uključuje proučavanje hidrološkog (a posebno vodnog) režima močvara kako u početnim fazama njihovog formiranja (močvare i močvarna vodena tijela), tako iu kasnijim fazama razvoja (močvarni masivi).

Podjela močvara na močvare i močvare u velikoj je mjeri odraz razlika u sastavu vegetacije. Čisto močvarni oblici biljnih grupa ne pojavljuju se istovremeno s početkom procesa zatamnjenja. Sve dok je debljina treseta mala, a korijenski sistemi glavnih biljnih vrsta ne odvajaju se od mineralnog tla ispod treseta, vegetacijski pokrivač uključuje biljke karakteristične i za barska i za nebarska staništa.

S obzirom na to da je uslov koji uslovljava postojanje pojedinih biljnih asocijacija na prevlažnim teritorijama prvenstveno vodni režim, navedena razlika između močvara i močvara u kasnijoj fazi njihovog razvoja ima i hidrološki značaj. Pored definisanja močvare kao hidrološkog objekta, postoje definicije u kojima se močvara smatra objektom vađenja treseta, odnosno sa stanovišta prisutnosti ili odsustva rezervi goriva u njoj.

Načini formiranja močvara

Postoje tri glavne faze u razvoju močvara.

Prva faza.

Jezera su prirodni rezervoari u kopnenim depresijama (udubinama), ispunjeni unutar jezerske zdjele (jezersko korito) heterogenim vodenim masama i nemaju jednostrani nagib. Slivovi jezera se po porijeklu dijele na tektonske, glacijalne, riječne (mtrijerice), primorske (lagune, ušća), vrtače (kraš, termokarst), vulkanske (u kraterima ugaslih vulkana), branjene, vještačke (akumulacije, bare). Prema vodnom bilansu, jezera se dijele na otpadna i nedrenažna; prema hemijskom sastavu vode - na slatku i mineralnu.

Ovo nije nevažno, jer se ogromna količina minerala u jezera dostavlja podzemnim ili nadzemnim vodama, a organska materija (plus minerali) se dovozi sa obalnim ispiranjem i izvorima (prizemni tip ishrane).

Mineralizacija vode, zasićenje vode neorganskim (mineralnim) supstancama, koje su u obliku jona i koloida.

U procesu vitalne aktivnosti biljaka i životinja, na dnu jezera nastaje tvar koja se zove sapropel, organski mulj, koji se sastoji uglavnom od organskih tvari i ostataka vodenih organizama. Sapropel se koristi kao đubrivo. Biljke uz obalu akumulacije (drveće, žbunje) odgovaraju tipovima koji se nalaze na tom području. Ali vodene i močvarne biljke (trska, trska, lokvanja, jezerca) već počinju raditi svoj posao.

U ovoj fazi još su uočljivi predstavnici riba, ribolikih, mekušaca itd. Može se vidjeti i plankton koji se posebno obilno razmnožava tokom proljetnog miješanja vode, kada njegova temperatura pospješuje procese razmnožavanja, a količina kisika dostiže najveću oznaku (kiseonik otopljen u vodi).

Dokturovski V.S. napisao: „Sa rubova obala jezera močvarna vegetacija se postupno kreće prema sredini akumulacija... ostavljajući u njihovom središtu samo malo jezero, koje je okruženo tresetom umjesto obala s mineralnim tlom...”

Druga faza razvoja.

Ovdje se formira sloj nizinskog treseta (ujedinjuje 24 vrste), preovlađujući močvarne biljke. Granice treseta i sapropela se poklapaju. Atmosfersko hranjenje održava slabo otjecanje s obala i doprinosi zalivanju tako što se gornji sloj nadopunjuje vodom. Procesi isparavanja su zanemarivi u odnosu na proces dotoka vode iz tla i atmosfere.

Otok vode iz zemlje može biti djelimično poremećen, ali češće preovladava konstanta. Ovaj proces doprinosi rastu močvare, što postepeno povećava njen volumen. Ali volumen je posljedica rasta treseta, što je zauzvrat glavni razlog povećanja volumena močvare.

Formiranje treseta se dešava unutar sloja treseta. Ovaj sloj se nalazi na vrhu (0,2 -0,7 m) naslaga treseta.

Sa visokim stajanjem vode nastaju anaerobni uslovi i usporavaju se procesi raspadanja.

Treća faza.

U ovoj fazi razvoja tip močvare je u potpunosti formiran, odnosno već možemo odrediti o kakvoj se močvari radi: nizijskoj, prijelaznoj ili brdskoj. Uzmimo za primjer močvaru. Dakle, pred nama je formirana nizinska močvara. Sloj niskog treseta koji se nakuplja tokom rasta močvarnog pejzaža je prilično visok. Vegetacijski pokrivač široko je zastupljen gore opisanim močvarnim biljkama. Predstavnici drveća - smreke i breze, prostiru se po površini močvare. Sloj sapropela je značajno povećan. Postoji granica između treseta i sapropela sa međuprožimanjem. Atmosferska ishrana donosi kiseonik i doprinosi zalivanju teritorija. Protok vode iz tla u nekim slučajevima podržava, dok u drugima doprinosi povećanju volumena močvare. Procesi isparavanja se usporavaju. Kontinuirani vegetacijski pokrivač zadržava vlagu. Procesi rasta prevladavaju nad procesima raspadanja. I u tom smislu, močvare su po produktivnosti (njenom odnosu prema procesima razgradnje) na jednom od prvih mjesta.

Slični dokumenti

Koncept flore, krajolika, biljne zajednice i vegetacije. Glavne faze u razvoju životinjskog svijeta na Zemlji. Vrste i glavne pasmine domaćih životinja. Zagađenje prirodne sredine i uloga biljaka u njenoj zaštiti. Zaštita vegetacije.

sažetak, dodan 03.07.2010


Ekološke grupe biljaka. Adaptacija na stresne životne uslove. Vrste staništa i faktori koji određuju njihove granice. Botaničke i ekološke karakteristike divljih biljnih vrsta (River Gravilat Geum rivale) porodice (Rosaceae).

test, dodato 09.04.2019


Istorija flore sela Markovići. Pojam flore, metode njenog proučavanja. Upotreba sabranog ljekovitog bilja u naučnoj i narodnoj medicini. Analiza proučavanih staništa. Sistematski sastav otkrivenih biljaka, ekološki i biomorfološki sastav.

seminarski rad, dodan 23.06.2016


Fizičko-geografske karakteristike regije. Koncept stepske flore i vegetacije. Stepe regije Uljanovsk. Karakteristike klase monokota i njenih glavnih porodica u srednjoj traci. Analiza flore zajednica u blizini sela Yasashnaya Tashla i Tushna.

test, dodano 17.01.2011


Karakteristike tektonskog života na planeti tokom jurskog perioda. Značajke razvoja i postojanja flore i faune na Zemlji: dominacija golosjemenjača biljaka, reprodukcija divovskih gmazova, pojava prvih ptica, život morskih životinja.

prezentacija, dodano 10.11.2012


Utjecaj životinja i insekata na promjenu sastava šumske sastojine. Biotički faktori i šuma. Ekološki sistem. Racionalno korištenje i zaštita životinja. Direktan i indirektan uticaj čoveka na životinje. Zaštita rijetkih i ugroženih životinjskih vrsta.

sažetak, dodan 31.05.2012


Tlo kao stanište i glavni edafski faktori, procjena njegove uloge i značaja u životu živih organizama. Rasprostranjenost životinja u tlu, odnos biljaka prema njemu. Uloga mikroorganizama, biljaka i životinja u procesima formiranja tla.

seminarski rad, dodan 04.02.2014


Zemaljski i kosmički faktori biljnog života. Sunčevo zračenje kao glavni izvor svjetlosti za biljke. Fotosintetski i fiziološki aktivno zračenje i njegov značaj. Utjecaj intenziteta osvjetljenja. Važnost topline i zraka u životu biljaka.

prezentacija, dodano 01.02.2014


Vrste i uloga plastida u životu biljaka. Vrijednost lika, drvenih vlakana. Načini ishrane i razmnožavanja gljiva. Životni ciklus bijelog bora. Karakteristike porodice astera. Utjecaj klimatskih faktora na distribuciju vegetacije po zonama.

kontrolni rad, dodano 03.11.2009


Pojam i karakteristične karakteristike formiranja oligotrofnih močvara. Zajedničke karakteristike u strukturi biljaka uobičajenih na njihovim teritorijama. Metodologija za proučavanje glavnih fitocenoza oligotrofnog tipa, njihovih svojstava i ekološkog značaja.

1. Odsustvo jednogodišnjih biljaka (osim nekih korova - uši), dominiraju višegodišnje

2. Od cvjetnica dominiraju mali grmovi:

a) zimzelene biljke: dok se snijeg otopi, imaju spreman sistem organa za asimilaciju (brusnica, jarebica);

b) ljetno zeleno: do topljenja snijega imaju sistem grana, ali bez lišća (patuljaste breze, vrbe).

3. Kseromorfoza lista: kožast, ravan ili uski tip vrijeska zbog fiziološke suvoće, nedostatka vode i azota.

4. Gotovo da nema biljaka sa gomoljima, lukovicama, rizomima (geofitima). Ako postoje, onda se nalaze plitko i na padinama riječnih dolina koje se ne smrzavaju.

5. Oblici biljaka:

a) rešetka - rastegnuta duž površine tla, podižući listove (polarna vrba, mreža);

b) jastučaste biljke (krupka, saksifrage);

c) mnoge vrste imaju patuljaste oblike, koji u normalnim uslovima dostižu velike veličine (puhasta vrba -20 cm).

6. Korijenje biljaka koncentrisano je u površinskim horizontima, što je povezano sa niskim temperaturama tla i stalnim kretanjem tla.

7. Visoka otpornost na mraz. Cvjetna kašika trava podnosi -46 0 C, dok se fiziološki stres javlja na -50 0 C.

8. Bezdrvetnost, jer postoji razmak između isparavanja vode i njenog ulaska u korijenje drveća zimi i proljeća (isparavanje je jače na biljkama koje nisu pokrivene snijegom i skoro da nema dotoka vode).

9. Vrijeme cvjetanja raznih biljnih vrsta je blisko, jer imaju kratku vegetaciju (gotovo vrste cvjetaju odjednom).

10. Cvjetovi su svijetli, sa plitkim rasporedom nektarija, otvorenim vjenčićem, često oprašuju dvokrilci, bumbari (mahunarke). Cvijeće ne traje dugo: bobice traju 2 dana, jer su male šanse za oprašivanje insektima (vjetrovi, mraz).

11. Dominira vegetativna reprodukcija, rjeđe se cvijeće oprašuje vjetrom i insektima.

12. Dugovječnost biljaka tundre omogućava „čekanje“ povoljne sezone za generativnu reprodukciju. Arktička vrba živi 200 godina, ledum 100 godina, patuljasta breza 80 godina.

13. Ostavlja karoten (žućkasta nijansa) jer je neophodna refleksija viška ultraljubičastog zračenja.

Sloj života koji objedinjuje sve podzemne i nadzemne slojeve u tundri vrlo je uzak - do 1 m.

Adaptacije životinja (obilježja faune)

1. Razlike u sastavu ljetne i zimske populacije su oštro izražene. Zimi u tundri ostaju lemingi, neke voluharice, sobovi i jarebice iz tundre. Ljeti utjecaj životinja nije tako koncentrisan i nije tako primjetan kao zimi.

2. Neke sjeverne ptice imaju veće veličine kvačila od srodnih vrsta južnije. Zabilježen je i intenzivniji rast pilića (veliko dnevno svjetlo i mogućnost hranjenja). Ljeti su tu guske, patke, guske, labudovi, bijele jarebice, vrbarice.

3. Među insektima preovlađuju dvokrilci: komarci, mušice itd. Insekti i drugi beskičmenjaci naseljavaju stelju i gornji tresetni horizont tla.

4. Bergmanovo pravilo: pri kretanju od polova prema ekvatoru, veličina toplokrvnih životinja se smanjuje, a hladnokrvnih povećava. Sa povećanjem dimenzija, zapremina se povećava brže (i proizvodnja toplote) od površine tela. Osim toga, pubertet se javlja kasnije nego na jugu, pa se životinje počinju razmnožavati, dostižući veću veličinu od svojih južnih rođaka.

5. Allenovo pravilo: pri kretanju od polova ka ekvatoru kod srodnih vrsta dolazi do povećanja izbočenih dijelova tijela (ušiju i repa). To je zbog smanjenja prijenosa topline kroz kapilare u ušnim školjkama sjevernih vrsta.

6. Malo je ptica žitarica jer su biljke koje daju sjemenke neproduktivne. Hrana za ptice i sisare je zelena masa biljaka, kora i listovi grmlja, bobice, lišajevi (mahovina). Njihov rast je usporen, pa jeleni dugo napuštaju pašnjake, vršeći seobe.

7. Migracije: sezonske (guske), hrana preko zone (jeleni, lemingi, snježne sove).

8. Dobro razvijeno krzno, pokrivači perja, kao i potkožna mast kod ptica i sisara.

9. Uloga leminga u preradi zelene mase je velika, a njihovi prolazi zauzimaju i do 20% površine tundre. Rast njihovog broja se ponavlja nakon 3-4 godine. Jedan leming pojede 50 kg fitomase godišnje.

10. U tundri nema reptila i gmizavaca.

11. Adaptacije na moru:

- gniježđenje ptica riboždera na stijenama neosvojivim za predatore (pijace ptica);

- život peronožaca na ledinama u blizini ledenih rupa;

- cjelogodišnji aktivan način života polarnog medvjeda u obalnoj zoni ili u ledu okeana.

U ekosistemima tundre dominiraju fitofagi: leminzi, vodene ptice, jeleni, zečevi, mošusni volovi, koji služe kao hrana za zoofage (sove, arktičke lisice). Beskičmenjaci koji žive u umirućoj organskoj masi također igraju određenu ulogu. Uopšteno govoreći, ovo su krhki ekosistemi sa malo veza sa hranom.

2. Podzone tundre. Duž termičkog gradijenta od sjevera prema jugu dolazi do postepene promjene sastava i strukture bioma tundre. Na jugu se prvo povećava uloga grmlja, a zatim, kada se kreće u šumsku zonu, drveća. Postoji nekoliko podzona zonobioma tundre.

Polarna pustinja. Polarne pustinje još nisu formirane zonobiome sa početnom fazom zarastanja poligonalnih tla. Kada zarastu, prvo se (na krajnjem sjeveru) pojavljuju lišajevi, a na jugu pojedinačni predstavnici rasli. Dijagnostički znak podzone je odsustvo mahovine. Nema ni zajednica, jer njihova struktura nije razvijena. Nema sjedilačkih životinja, nema insekata koji sišu krv, ali uz kamenite obale okeana ima ptičje pijace.

Podzona pjegave (arktičke) tundre. Dijagnostički znak podzone je ne blizina vegetacijskog (razno-mahovina) pokrivača. Na sjeveru je njegova projektivna pokrivenost 40%, a na jugu već dostiže 95%. Još nema grmlja i skoro da nema sfagnumskih mahovina. Formiranje pjegave tundre dešava na sledeći način. Tokom bubrenja permafrosta, formiraju se gomile sa ledenim sočivima iznutra. Snježna korozija, takoreći, odsiječe busen s takvog brežuljka, a ilovasto glino tlo postaje golo. Formira se obrasla mrlja. Može se povećati kada se tla uzdignu, izlivajući ih na busen.

Flora. Vegetacija je bazirana na lišajevima i zelenim mahovinama koje se vezuju za travke (jarebička trava, polarni mak, saksifrag), a zapaženu ulogu imaju šaš i trave (alpski lisičji rep, alpska štuka). Na jugu se pojavljuju polarna vrba, koštičavo voće, morovica, brusnica, divlji ruzmarin. Sve ovo doprinosi šarenim biljnim asocijacijama. U zatvorenim depresijama nalaze se močvarna pamučna trava i tundre šaša, na čijim rubovima su česti tresetni humci - to je manifestacija termokarsta. Močvarne tundre možda imaju šuplja struktura.

Udubljenja su zoogena. Lemingi se kreću na tribinama, grickajući travu. Uz stalni rast sjekutića, lemingi su prisiljeni stalno nešto grizati kako bi ih samljeli. Ako je nagib terena slab, sijeno izgrizeno od leminga snosi se i savija po padini u rolnama. Postepeno se sijeno raspada i formiraju se tresetne jame. Lemingovi prolazi ponekad služe kao početna faza u formiranju mrazovanih pukotina, koje ponekad formiraju poligonalnu strukturu.

Arktička tundra je niskoslojna, obično je vertikalna struktura ograničena na slojeve trave-raznolike (ili pamučne trave-šaše) i mahovine. Sloj života ponekad je stisnut do 20-30 cm, pa je tundra lako vidljiva do horizonta. Njena pozadina nije zelena, već kaki. To je rezultat pigmentacije karotena uzrokovane viškom UV zračenja. Na ovoj dosadnoj pozadini, ljeti se ističu vrlo svijetli cvjetovi koji privlače insekte oprašivače.

Fauna. Izdaleka su vidljive jarebice tundre s bijelim perjem. Budući da lemingi i jarebice čine osnovu prehrane malih grabežljivaca, tu su i bijele snježne sove, u čijoj prehrani su i snježni vrapci, mladunci arktičkih lisica. Što više leminga, to je više sova i arktičkih lisica. Obično nema velikih životinja. Povremeno se nalaze sobovi, a uz morsku obalu se nalaze i polarni medvjedi, povezani lancem ishrane s ribama i peronošcima. Ovdje na obali živi mnogo ptica: galebovi, galebovi, itd. Sve se hrane ribom i gnijezde se u blizini okeana, često formirajući kolonije ptica.

U roku od 3-5 sedmica, arktička tundra u fenološkom smislu živi vrlo intenzivno, ali sve se brzo zamijeni mirom kada nastupi hladno vrijeme. Već u avgustu počinju mrazevi i snježne padavine, a onda se kratka jesen pretvara u dugu zimu sa polarnom noći.

Podzona tipične (subarktičke) tundre.

Flora. To su grmljaste tundre (u Evropi od poluostrva Kola do rijeke Lene). Iznad slojeva mahovine i travno-raznoobraznih slojeva formira se sloj grmlja. Tu su i breze: patuljaste, raspršene, Midendorfske, vrbe: puzava, Laponija, divlji ruzmarin, ponegde (Priberingijska tundra) - kedar i joha, mnogo grmova: brusnice, borovnice, borovnice, brusnice, borovnice. Žbunaste tundre se obično nalaze u dubinama kontinenta, gde su vetrovi slabiji, padavine veće i prosečne letnje temperature dostižu 10 0 C. Permafrost se otapa i do 150 cm. Što južnije, to je toplija i važnija uloga grmlja u biljne zajednice. Ponekad sloj žbunja kontinuirano je, korijenje gusto prodire u pokrivač mahovine, kao da ga vezuje, ponegdje se formira pravi travnjak. Karakteristično u zajednicama i pečurke, štoviše, njihova vezanost je očuvana i vrganji rastu upravo ispod grmovih breza, a ponekad i iznad njih, ako je breza puzava. Pojavljuju se u izobilju sphagnum mahovine, koji nisu bili u prethodnoj podzoni. Ponekad, posebno na šljunkovitim mjestima, sloj mahovine zamjenjuje se lišajevom (Yamal, Gydan, Aljaska, Labrador tundre). herbage postaje bogatiji, pojavljuju se oksalis, kiseljak, valerijana, a na livadskim područjima - ljutika, peterica, šaš, livadske trave.

Fauna tipična tundra se takođe menja. Ptice na moru, polarni medvjed nestaju, leminzi postaju brojniji (postoji nekoliko vrsta koje se međusobno vikiraju: norveški, obski, papkar, itd.), ljeti se pojavljuju snježne sove, arktička lisica vuk. U Kanadi su povezane grmljaste tundre mošusni bik i mošusni bik. Mošusni bik je sada uveden u tajmirsku tundru. Ima mnogo sobova, iako je jedino divlje stado preživjelo samo u Tajmiru. Luta od planine Putorana do Severne Zemlje. Također karakteristično za podzonu hermelin i lasica. Veoma gusta populacija vodene ptice: guske, mali labudovi, guske, guske, pjeskarice - sve je povezano sa slatkim vodama. Obično provode samo ljeto u tundri, a u jesen lete na južne geografske širine. Uz obilje ptica fitofaga, tu su i brojni grabežljivci: sivi soko, girfag itd. riba, koji se često izvoze: losos, čar, omul, lipljen, navaga, bjelica, bjelica. I, naprotiv, svijet beskičmenjaka je u sistematičnom smislu siromašan, ali obilan: crvi, zglavkari, leptiri.

Samo lemingi, arktičke lisice i snježne sove zimuju u tundri, ostale vrste migriraju ili lete na jug za zimu. Neki (tetrijeb, sobovi, lasica, hermelin) podjednako su karakteristični i za tundru i za zonu tajge.

Maksimalni uticaj Vegetacijski pokrivač obezbjeđuju sljedeći tipovi.

a) leminge, od kojih svaki pojede ili izgrize do 50 kg fitomase godišnje. Kada je populacija leminga prevelika, životinje počinju da migriraju u ogromnim brojevima od desetina miliona. Duž putanje takve migracije vegetacija je prilično oštećena.

b) irvasi imaju manji uticaj na vegetaciju, a ostalo ih je relativno malo (60-ih godina 70 primjeraka na 100 km 2). S obzirom da se irvasi hrane irvasovom mahovinom (cladonia lichen), koja sporo raste, mahovina od irvasa se brzo iscrpljuje, a sobovi su prisiljeni da lutaju. Budući da jeleni grizu mlade izdanke drveća, šuma prodire iz tajge prema sjeveru sporije nego što bi mogla, a ponegdje se već povlači prema jugu. Općenito, uočava se borealizacija tundre.

c) na bilje takođe utiču vodene ptice, posebno guske, koje dosta krvare vegetaciju u blizini jezera.

Podzona šumsko-tundre (zonoekoton).Šumska tundra se ponekad naziva zonoekoton, a ponekad podzona. Gdje počinje drveće idi na plakor, vododelnice. Ovdje postoje dvije vrste vegetacije - tundra i šuma. Prijelaz s jednog na drugi je postepen. Prvo se na plakoru pojavljuju pojedinačna stabla, niska, nakrivljena, sa krošnjom u obliku zastavice. Na jugu se spajaju u otočne zajednice; južnije se pojavljuje zamagljena, mozaična, ali već kontinuirana granica crnogoričnih šuma. Ponekad se povlači i ekonomska granica šume, južno od koje je moguća komercijalna sječa. Šumsko-tundra podzona nije kontinuirana. Tamo gdje tundra dolazi u kontakt sa planinama u zoni tajge, postoji oštar prijelaz iz obične tundre u planinsku tajgu (SZ Sibir, Aljaska).

Tranzicija Priroda šumske tundre očituje se u činjenici da se rijetki sloj drveća jednostavno naslanja na sloj tundre. Čak i na jugu, gdje se formiraju već samostalne zajednice tajge, vrste tundre su dugo prisutne u nižim slojevima (u Kareliji, smrekove šume sa slojevima patuljaste breze). Šumska tundra je toplija od tundre: prosječna julska temperatura je do 12 0 C, pada više padavina (do 450 mm godišnje), a permafrost se otapa dublje. Povećanje topline prema jugu određuje cjelokupni karakter biote šumske tundre. Šumske zajednice sa svijetlim šumama zauzimaju 30% površine u sredini podzone, 10% kompleksa tundre, a azonalne močvare i livade čine 60% površine. S takvim omjerom, teško je šumotundru nazvati nezavisnim zonobiomom.

flora i fauna ima svoje karakteristike. U šumskoj tundri već se manifestuju višeslojne zajednice, obogaćen je sastav vrsta drveća: pored breze i vrbe, u biocenoze su smreka, ariš, joha, kedar itd. sloj je jasno izražen i uključuje mnoge vrste. Među životinjskom populacijom postoji više vrsta tajge: mrki medvjed, vukodlaka, lasica. Sve je manje polarnih lisica, polarne sove, vodene ptice, okeanske ptice i životinje konačno nestaju. Uloga podlog raste.

4. Orobiomi tundre. Orobiomi su planinski biomi. Približno 25% površine zone tundre (zajedno sa šumskom tundrom) zauzimaju planine. Visinsko-pojasni spektar planina zone tundre je izuzetno primitivan. Stup u struku počinje odozdo ili sa ravna tundra a zatim na padinama u koje se pretvara planinska tundra, iu gornjim slojevima loaches(početna faza prerastanja rukhlyaka); bilo iz šumske tundre ili iz sjeverne tajge, a zatim se planinska tundra duž gornjih slojeva grebena proteže daleko južno od granice zone tundre (duž Urala, planina sjeveroistočnog Sibira, Dalekog istoka i Aljaske ). Planinske tundre se takođe nalaze daleko od granica zone kao izolacioni pojas u Stenovitim planinama Aljaske, u planinama Sibira i Urala.

Budući da se vijune ne mogu smatrati utvrđenim biomom, razmotrite jedini orobiom ove zone - planinska tundra. Zajednice planinske tundre sastavljene su uglavnom od tipičnih vrsta tundre. Sukcesija vegetacije dovodi do fazno zarastanje klastičnog materijala planina.

1. Ljuskasti lišajevi sa rijetkim učešćem vaskularnih biljaka: vlasulja, jarebičke trave.

2. Lisnati i plodovi lišajevi.

3. Žbunje i mahovine: zelene mahovine, divlji ruzmarin, borovnice.

4. Žbun, sa patuljastim brezama i vrbama, i travnatom mahovinom planinske tundre (šaš, rogoz).

Ove sukcesije liče na običnu tundru. U ostalim planinskim predjelima mijenja se samo sastav travnatih i žbunjastih slojeva: umjesto patuljaste breze pojavljuju se druge vrste breze, sibirski patuljasti bor itd. Slične sukcesije su vjerovatno također uočene u južnim analozima planinskih tundra arhipelaga Tierra del Fuego, ali ih predstavljaju drugi edifikatori.

Biomasa. U tundri i šumatundri, biomasa se prilično naglo povećava od sjevera prema jugu, od podzone do podzone. Prosječne vrijednosti biomase su sljedeće: u arktičkoj tundri fitomasa je 5 t/ha (70-75% korijena), u žbunju (subarktiku) - 25 t/ha, u šumsko-tundri - 40- 45 t/ha (22% korijena). Prirast je veoma nizak: u tundri za godinu, minus leglo, povećanje je 0,05-0,1 t/ha, u šumatundri - do 0,3 t/ha. U kanadskoj tundri, brojke su veće zbog manje kontinentalne klime. Zoomasa čak i za tundru trava-grm-mahovina iznosi samo 0,012 t/ha.

Uticaj svih navedenih i drugih faktora doveo je do formiranja specifičnih biljnih zajednica u urbanom ekosistemu! sa jedinstvenim sastavom vrsta. U ovom slučaju mogu se uočiti dva suprotna procesa. S jedne strane nestaju mnoge biljne vrste karakteristične za uslove date regije, as druge strane se pojavljuju nove vrste.

Dakle, u flori bilo kojeg grada možete pronaći lokalni (aboridžinski)želite ili autohtoni po poreklu i vrstama alohtono(od anoz - chuayaV i.e. na područje ušli iz drugih dijelova svijeta. Sravlin

nedavno uvedene vrste počele su se nazivati adventivni, ili stranci. Introducirane vrste mogu biti kultivirane i zakorovljene. Distribucija adventivnih vrsta može se vršiti spontano ili namjerno. Namjerna djelatnost osobe na uvođenju u kulturu u datom prirodno-istorijskom području biljaka koje u njoj ranije nisu rasle, ili njihov prijenos u kulturu iz lokalne flore naziva se uvod.

Broj adventivnih vrsta u gradovima je veoma visok. Udio adventivnih vrsta u urbanoj flori može doseći i do 40%, posebno na deponijama i željeznici. Na primjer, u Moskvi i regiji već je identificirano 370 adventivnih vrsta (Ekopolis-2000..., 2000). Ponekad se mogu ponašati toliko agresivno da istiskuju autohtone vrste. Većina lokalnih predstavnika nestaje iz urbane flore već kada se polažu gradovi. U gradu se teško aklimatizuju, jer novi uslovi staništa nisu slični prirodnim. Utvrđeno je da je od očuvanih lokalnih vrsta obično malo šumskih vrsta, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ slashe vrsta. srijeda vanzemaljci Avdov više ljudi iz južnih krajeva.

Ekološki sastav urbane flore je također donekle drugačiji od zonskog. Prirodno, bolje se ukorjenjuju vrste prilagođene nedostatku vlage (kserofiti) i zaslanjenosti tla (halofiti).

Obogaćivanje urbane flore dijelom je posljedica divljanja pojedinih ukrasnih biljaka. Tako je u parkovima u blizini Moskve pronađeno 16 takvih vrsta, za koje se pokazalo da su vrlo otporne na antropogene pritiske (Frolov, 1989).

Vegetacija u gradu je neravnomjerno raspoređena. Za velike gradove najkarakterističnija je sljedeća pravilnost. Porast biljnih vrsta događa se od centra grada do njegovih periferija. U centrima gradova preovlađuju "ekstremno urbanofilne" vrste. Ima ih vrlo malo, pa se centri nekih gradova ponekad nazivaju "betonskim (asfaltnim) pustinjama". Bliže periferiji, povećava se udio "umjereno urbanofilnih" vrsta. Posebno je bogata flora okoline, ovdje se nalaze i "urbano-neutralne" vrste.

Vodeće mjesto u uređenju gradova u umjerenom pojasu zauzimaju listopadne vrste, četinari praktički nisu zastupljeni. To je zbog slabe otpornosti ovih stijena na zagađenu okolinu grada. Općenito, sastav vrsta urbanih plantaža je vrlo ograničen. Na primjer, u Moskvi se 15 vrsta drveća uglavnom koristi za uređenje grada, u Sankt Peterburgu - 18 vrsta. Preovlađuju stabla širokog lišća - lipa, uključujući sitno lišće, javor, balsamovu topolu, pensilvanijski jasen. glatki brijest, od sitnolisne - breze viseće.

Udio učešća ostalih vrsta je manji od 1%. Na ulicama grada možete vidjeti vrste kao što su brest, hrast lužnjak, beli bor, američki javor

Kansky, divlji kesten, topola raznih vrsta (berlinska, kanadska, crna, kineska), krupnolisna lipa, obična smrča, evropski ariš itd.

Još jedna karakteristična karakteristika urbane flore i njena jasna razlika od prirodne je njena velika dinamika i nepostojanost. Floristički sastav i ukupan broj vrsta mogu se promijeniti u prilično kratkom vremenskom periodu. Starost naselja ima uticaj, na primjer, što je grad ili mikrookrug mlađi, to je flora nestabilnija. Takođe je potrebno uzeti u obzir faktore kao što su proširenje objekata, rušenje starih objekata, razvoj industrije i transporta.

Rastuće sakupljanje samoniklog bilja značajno utiče na floru velikih gradova. Na teritoriji Moskve postoji zabrana sakupljanja bilo kakvog divljeg bilja. Trenutno više od 130 vrsta autohtonih biljaka treba biti prepoznato kao rijetke i ranjive, neke od njih su na rubu izumiranja. 29 vrsta uključeno je na listu divljih biljaka koje podliježu posebnoj zaštiti u Moskvi i Moskovskoj regiji.

Što se tiče zeljastog bilja, pored gajenog (travne mješavine) u gradu ima dosta korova i smeća (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Uslovi života biljaka u gradovima su veoma slični. Udio sinantropskih vrsta u stalnom je porastu. To dovodi do činjenice da floristički sastav gradova u različitim klimatskim zonama postaje vrlo sličan, a zapravo urbana vegetacija prelazi u azonalnu. Dakle, 15% biljnih vrsta zajedničko je svim gradovima u Evropi, a ako uporedimo samo centre ovih gradova. tada će ovaj pokazatelj biti mnogo veći - do 50% (Frolov, 1998).

Ukupni životni vijek urbanih biljaka je znatno kraći od životnog vijeka prirodnih biljaka. Dakle, ako u šumama u blizini Moskve lipa živi do 300-1400 godina, onda u moskovskim parkovima - do 125-150 godina, a na ulicama - samo do 5M 80 godina. Razlikuje se i sezona rasta.

Osobine urbane sredine utiču na tok životnog procesa, biljke, floru, njihov izgled i građu organa. Na primjer, urbana stabla imaju smanjenu fotosintetičku aktivnost, pa imaju gušću krošnju, sitno lišće i kraće izdanke.

Gradsko drveće je izuzetno oslabljeno. Stoga su sobe odlična mjesta za razvoj štetočina i svih vrsta bolesti. To dodatno pogoršava njihovo slabljenje, a ponekad i uzrokuje preranu smrt.

Glavne štetočine su insekti i grinje, kao što su moljci, lisne uši, pile, lisne bube, psili, grinje biljojedi itd. Samo u Moskvi je zabilježeno oko 290 vrsta raznih štetočina. Istovremeno, najopasniji su ciganski moljac, ariš moljac, lipov moljac, lišćar viburnum itd. Sada raste broj stabala zahvaćenih bjelikom brijesta. Također, mnoge zelene površine pate od tipografskog potkornjaka, koji se aktivno razmnožava posljednjih godina.

Važno je napomenuti da se u gradskim uvjetima lišće mnogih biljaka suši na rubovima, na njima se pojavljuju smeđe mrlje različitih veličina i oblika, ponekad se pojavljuje bijeli, praškasti premaz. Slični simptomi upućuju na razvoj različitih bolesti (vaskularnih, nekrotično-kancerogenih, trulih itd.). U Moskvi je otkrivena široka rasprostranjenost bolesti truleži u biljkama, što utiče na kvalitet zelenih površina grada. To je posebno vidljivo u područjima novogradnje, masovne rekreacije i deponija. Zbog visokog stepena morbiditeta, obim sanitarnih rezanja u gradu premašuje sve ostale za isti period.

Dakle, postoji jasna razlika između urbane i prirodne flore. Urbane zajednice karakteriše znatno manji diverzitet vrsta, jaka antropogenost i veliki broj ruderalnih vrsta. Biodiverzitet i genetski fond biljaka mogu se u određenoj mjeri očuvati na teritoriji parkova šuma i parkova. Međutim, i dalje se primjećuju trendovi smanjenja raznolikosti vrsta u urbanom području. Da bi se on povećao, prije svega, potrebno je provesti istraživanja koja će dati više podataka o ekologiji pojedinih vrsta.

Pojam flore…………………………………………………………….3-8
Doprinos flore ukupnom biodiverzitetu………………………..9-10
Karakteristike flore Baškortostana……………………….11-39
Očuvanje biološke raznolikosti i flore

kao njegov sastavni dio……………………………………………………. 39-47

Zaključak……………………………………………………………………….….48

Zaključci…………………………………………………………………………………….49

Spisak korištene literature……………………………………………..50

Uvod.
Očuvanje biodiverziteta jedan je od ključnih problema izgradnje društva održivog razvoja.Najvažnija komponenta biodiverziteta je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosistema. U skladu sa poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosistema. Iz tog razloga, proučavanje flore, njeno racionalno korišćenje i zaštita su najvažnije komponente širokog programa očuvanja biodiverziteta kao iscrpnog resursa.
Neosporan je napredak u zaštiti biodiverziteta u svijetu. Usvojen je i implementiran niz važnih međunarodnih dokumenata, kao što su „Koncept zaštite biološke raznolikosti“ (Rio de Žaneiro, 1992.), „Panevropska strategija za zaštitu biološke raznolikosti“ (1996.) i dr. aktivnosti međunarodnih organizacija - UNESCO-a, Svjetske unije za zaštitu prirode (IUCN), Svjetskog fonda za divlje životinje (WWF). Predstavništvo WWF-a djeluje u Republici Baškortostan i daje značajan doprinos zaštiti flore.
Poslednjih godina sve se više pažnje poklanja zaštiti biodiverziteta u Rusiji i Baškortostanu. Potreba za očuvanjem biodiverziteta ogleda se u dokumentima kao što su „Koncept tranzicije Ruske Federacije ka održivom razvoju” (1996), savezni zakon „O zaštiti životne sredine (2002), Ekološka doktrina Rusije” (2002), zakon „O posebno zaštićenim prirodnim teritorijama Republike Baškortostan“ (1995), Republički kompleksni program „Ekologija i prirodni resursi Republike Baškortostan za 2004-2010“, „Koncept razvoja sistema zaštićenih prirodnih područja u Republici Baškortostana" (2003).
Svrha rada: ispričati o posebnosti flore kao žarišta biodiverziteta od globalnog značaja, ekonomske vrijednosti, stanja upotrebe i zaštite; za karakterizaciju flore Baškortostana.

I. Koncept flore.
Flora (u botanici, lat. flora) - istorijski utvrđen skup biljnih vrsta rasprostranjenih na određenom području u današnje vrijeme ili u prošlim geološkim epohama. Kućne biljke, biljke u plastenicima i sl. nisu dio flore.
Naziv pojma dolazi od imena rimske boginje cvijeća i proljetnog cvjetanja Flore (lat. Flora).
U praksi se izraz "flora određene teritorije" često ne shvata kao sve biljke date teritorije, već samo kao vaskularne biljke (Tracheophyta).
Flora se mora razlikovati od vegetacije- skupovi raznih biljnih zajednica. Na primjer, u flori umjerenog pojasa sjeverne hemisfere bogato su zastupljene vrste iz porodica vrba, šaša, trava, ljutika i Asteraceae; od četinara - bora i čempresa; a u vegetaciji - biljne zajednice tundre, tajge, stepe itd.
Istorijski gledano, razvoj flore je direktno uslovljen procesima specijacije, izmeštanja nekih biljnih vrsta drugim, migracijama biljaka, njihovim izumiranjem itd.
Svaka flora ima specifična svojstva – raznovrsnost sastavnih vrsta (bogatstvo flore), starost, stepen autohtonosti, endemizam. Razlike između flore pojedinih teritorija objašnjavaju se prvenstveno geološkom istorijom svakog regiona, kao i razlikama u orografskim, zemljišnim, a posebno klimatskim uslovima.

Metode analize flore:

geografska analiza - podjela flore prema geografskoj rasprostranjenosti; utvrđivanje udjela endema;
genetska analiza (od grčkog genesis "postanak, pojava") - podjela flore prema kriterijima geografskog porijekla i historije naseljavanja;
botanička i geografska analiza - uspostavljanje veza ove flore sa drugim biljnim vrstama;
ekološke i fitocenološke analize - razdvajanje flore prema uslovima uzgoja, prema tipovima vegetacije;
analiza starosti - podjela flore na progresivne (mlade po vremenu pojave), konzervativne i reliktne elemente;
sistematska analiza strukture - komparativna analiza kvantitativnih i kvalitativnih karakteristika različitih sistematskih grupa koje čine ovu floru.

Sve metode analize flore zasnivaju se na njenoj preliminarnoj inventarizaciji, odnosno identifikaciji njene vrste i generičkog sastava.

Tipizacija flore

Flora specijalizovanih grupa
Skupovi biljnih svojti koji pokrivaju specijalizirane grupe biljaka imaju odgovarajuće specijalizirane nazive:
Algoflora- flora algi.
Brioflora- flora mahovine.
Dendroflora ili arboriflora- Flora drvenastih biljaka.
Pojavila su se još tri pojma prije nego što ove grupe organizama više nisu bile klasifikovane kao biljke:
Lichenoflora- flora lišajeva.
Mycoflora- Flora gljiva.
Mixoflora- flora miksomiceta (sluznih plijesni)

Teritorija flore
Sa stanovišta prirode teritorija koje se razmatraju, postoje:
Flora Zemlje u cjelini
Flora kontinenata i njihovih dijelova
Flora pojedinih prirodnih formacija(ostrva, poluostrva, planinski sistemi)
Flora zemalja, regija, država i drugih upravnih subjekata

Flora po kriteriju vanjskih uslova
Prema kriterijumu spoljnih uslova teritorija koje se razmatraju, razlikuju se:
Flora černozema i drugih tipova tla
Flora močvara i drugih posebnih područja zemljine površine
Flora rijeka, jezera i drugih slatkovodnih tijela
Flora mora i okeana

Osnovni pristupi proučavanju flore.

Flora kao skup vrsta određene teritorije formira se pod uticajem prirodnih i antropogenih faktora. Iz tog razloga, proučavanje njegovog sastava je jedan od zadataka monitoringa životne sredine.

Regionalne flore.
Regionalne flore najčešće se proučavaju u granicama administrativnih jedinica (republika, administrativna oblast, grad ili seosko naselje). Ovo je najtradicionalniji vid florističkog istraživanja, najvažniji zadatak koji omogućava da se provede jedna od opcija biomonitoringa – praćenje stanja biološke raznolikosti biljaka u regiji.
Rezultat proučavanja regionalne flore je potpuna lista biljnih vrsta sa procjenom njihove rasprostranjenosti. To vam omogućava da identifikujete rijetke vrste i sastavite "Crvenu knjigu". Prilikom periodičnih ponovnih pregleda otkriva se tendencija promjene flore pod uticajem osobe, prije svega - adventizacija, tj. povećanje udjela stranih vrsta i smanjenje florističke raznolikosti.
Proučavanje regionalne flore neophodno je za geobotaničko proučavanje vegetacije, procjenu botaničkih resursa i razvoj sistema zaštite biljnog biodiverziteta u regionu.

specifična flora.
Za razliku od regionalnih flora, koje se razlikuju za bilo koju teritoriju, bez obzira na raznolikost uslova životne sredine (mogu uključivati ​​različite prirodne zone, ravnice i planine, itd.), specifične flore se identifikuju za ekološki homogene teritorije (sa jednim tipom klime, jednim tip geomorfološke strukture površine, jedna vrsta preovlađujuće vegetacije). Na primjer, flora okruga Baimaksky ili Abzelilovsky, koja uključuje ravne i planinske oblasti, ne može se smatrati specifičnim florama. Specifičnim se može smatrati flora stepskog dijela Baškirskog Trans-Urala, flora južnog dijela planinsko-šumske zone Baškortostana itd.
Identifikacija specifičnih flora vrši se na teritoriji dovoljno velikog prostora, unutar kojeg se u potpunosti manifestuje uticaj prirodnog kompleksa i ljudske aktivnosti na sastav biljnih vrsta. Ova vrijednost može varirati od 100 km? na Arktiku do 1000 km? u tropima.

Djelomične flore.
Koncept "djelomične flore" predložio je B.A. Yurtsev u okviru metode specifičnih flora, ali se ovaj koncept također koristi u proučavanju regionalnih flora. Pod djelomičnom florom podrazumijeva se flora određenog tipa staništa i, shodno tome, određene vrste biljnih zajednica koje su s njim povezane (u ovom slučaju djelomična flora se naziva cenoflora). Tako se izdvajaju djelomične flore akumulacija i obalnih vodenih staništa, nizinskih, prijelaznih i uzdignutih močvara, južnih stepskih kamenih padina, postšumskih livada, pustara i polja. Prilikom proučavanja flore naselja izdvajaju se parcijalne flore okućnica, dvorišta, utabanih staništa, jaraka, balenjaka i dr.

Procjena gama diverziteta.
Gamma Diversity je oblik biološke raznolikosti, definiran kao broj biljnih vrsta u pejzažu ili geografskom području. Sinonim je za regionalnu floru.
Gama raznolikost ovisi o području proučavanog područja i formira se kao rezultat interakcije dvaju oblika raznolikosti:
Alfa - diverzitet - raznolikost vrsta zajednica;
Beta-diverzitet - raznolikost zajednica.
Ova dva indikatora su nelinearno povezana, jer bogatstvo vrsta je različito u različitim zajednicama, međutim, očigledno je da što je zajednica bogatija vrstama i što je veća raznolikost ovih zajednica, to je veća gama raznolikost. Naravno, obje komponente gama-diverziteta zavise od klime i topografije. Na ravnoj teritoriji pustinjske zone vrijednosti alfa i beta raznolikosti i, shodno tome, gama raznolikosti bit će minimalne. U umjerenom pojasu, sa složenim reljefom, koji objedinjuje bogate vrste zajednica stepa, livada, šuma, a pored toga postoje i obalno-vodene i vodene zajednice te ruderalne i segetalne zajednice povezane s ljudskim utjecajem, gama diverzitet će biti visoko.

Analiza sastava flore.
Bilo koja flora (regionalna, specifična, parcijalna) sastoji se od vrsta koje se razlikuju po značajnom broju parametara: sistematskoj pripadnosti, životnom obliku, geografskim karakteristikama, biološkim karakteristikama. Iz tog razloga, kvalitativna analiza sastava flore (kompilacija različitih spektra) jedan je od obaveznih dijelova svake florističke studije.
Analiza flore uključuje kompilaciju spektra prema sljedećim parametrima.

sistematski sastav.
Analizira se zastupljenost različitih porodica, a posebna pažnja je posvećena prvih 10 porodica koje se nazivaju vodećim. Stepen njihovog učešća u flori i kompleksu zemljišno-klimatskih faktora, i istorijatu, i sadašnjem stanju flore, koja je pod uticajem čoveka. Dakle, za prirodnu floru umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, vodeće porodice (Tabela 1) karakteriše učešće Asteraceae, trava, ruža, šaša, mahunarki, krstaša, karanfilića, volovskog repa, itd. uticaj (sinantropizacija i adventivizacija flore) povećava se udio vrsta iz porodica izmaglica i krstaša.
Prilikom analize sistematskog sastava flore koriste se i indikatori kao što su prosječan broj vrsta u rodu, prosječan broj rodova u porodici, prosječan broj vrsta u porodici koji mogu dobiti evolucijsku interpretaciju (što više rodova u porodicama, što su stariji; što je više vrsta u rodovima, naprotiv, odražavaju kasnije faze evolucije).

spektar životnih oblika.
Ovaj spektar takođe odražava raznovrsnost ekoloških uslova u kojima se formirala proučavana flora. Tako u vlažnim tropskim šumama prevladavaju fanerofiti, dok u šumama umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, unatoč činjenici da dominiraju fanerofiti, u flori prevladavaju hemikriptofiti. U stepama i livadama ima malo fanerofita, a potpunija je prevlast hemikriptofita. U pustinjama prevladavaju terofiti. Značajno učešće terofita ukazuje na sinantropizaciju sredine.

Sinantropizacija flore.
Procjena popunjenosti flore adventivnim biljkama je informativna metoda biomonitoringa, jer udio stranih biljaka direktno je povezan sa intenzitetom ljudske transformacije vegetacije.
Ova verzija analize uključuje kompilaciju spektra prema udjelu različitih grupa sinantropskih vrsta između lokalnih vrsta koje su se prilagodile intenzivnom ljudskom utjecaju, kao i adventivnih vrsta.

Fitosociološki spektar.
Najperspektivnije za poređenje flora (posebno specifičnih) je procjena savremene ekološke strukture flore i stepena njene adventivizacije.
Upoređujući udio vrsta različitih redova ili klasa vegetacije, mogu se dobiti najintegriraniji podaci o geografiji, ekologiji i antropogenom poremećaju proučavane flore.

Doprinos flore ukupnoj biodiverzitetu.

Najvažnija komponenta biodiverziteta je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području.
Razmotrite veze između biljaka i divljih životinja u šumi, između flore i faune. Šumu naseljavaju različita živa bića - od najmanjih insekata do velikih životinja. Razlikuju se ne samo po veličini, već i po načinu života, vrsti hrane i na mnoge druge načine. Svi oni igraju određenu ulogu u životu šume u cjelini. Ovo je obavezna komponenta šumske biogeocenoze.
Odnos između predstavnika flore i faune u šumi svodi se na činjenicu da flora utiče na faunu, a to ima suprotan efekat. Drugim riječima, udar ide u dva međusobno suprotna smjera.
Razmotrite uticaj flore na faunu. Biljke igraju važnu ulogu u životu životinjske populacije šume, obezbjeđujući joj hranu, pružajući priliku za naseljavanje, zaklon od neprijatelja, razmnožavanje itd. Primjera je mnogo. Uzmite barem resurse hrane. Živa masa šumskog bilja osigurava hranu za različite stanovnike šume - sve vrste insekata biljojeda, ptica, životinja. Među insektima, to su, na primjer, gusjenice leptira, larve nekih buba i same bube. Biljna hrana igra važnu ulogu u ishrani ptica tetrebova, šumskih miševa, vjeverica, a da ne spominjemo jelene, srne, divlje svinje, losove... Jedu se lišće, izdanci, pupoljci, iglice itd. Plodovi šume biljke su takođe važan prehrambeni resurs. Hrane se prvenstveno raznim pticama i četveronošcima. Posebno je velika uloga sočnog voća. Za životinje i ptice najvažniji su sočni plodovi masovnih biljaka, koji najčešće u šumi formiraju šikare - borovnice, brusnice, maline. Nužna je nutritivna vrijednost sočnih plodova planinskog pepela, ptičje trešnje, bazge, bokvice, orlovi nokti, euonymusa, viburnuma i dr. Ptice ih posebno rado jedu. Suvo voće služi i kao hrana šumskoj fauni. Lješnjake u velikim količinama jedu vjeverice, hrastov žir šumski miševi itd.
Živa bića koja žive u šumi ne koriste samo zelenu masu biljaka i njihove plodove za hranu, već uzimaju i druge "počasti" od biljaka. Insekti, na primjer, skupljaju polen i nektar sa cvijeća. Gusjenice nekih leptira i ličinke pojedinih vrsta buba hrane se živim tkivom jajnika i nezrelim plodovima (na primjer, gusjenice leptira žirovog moljca, ličinke žirovca ​​itd.). Lisne uši i ljuspice sišu "sok" biljaka uz pomoć posebnih uređaja. Krtice, miševi, rovke hrane se živim podzemnim dijelovima biljaka, posebno sočnim. Jednom riječju, biljke služe kao dobavljači širokog spektra prehrambenih proizvoda za predstavnike faune.
Međutim, stanovnici šume za hranu ne koriste samo žive dijelove biljaka. Mnogi se hrane i mrtvim biljnim ostacima, prvenstveno onima koji padaju na zemlju. Imaju i brojne potrošače - gliste, razne zemljišne insekte, njihove ličinke itd. Sva ova živa bića na ovaj ili onaj način prerađuju mrtvu biljnu masu, što doprinosi njenom bržem razgradnji.
Mogu se navesti i drugi primjeri veze između biljaka i životinjskog svijeta. Vrlo je važna, posebno, uloga biljaka kao mjesta zaklona za sve vrste živih bića. Neke šumske ptice gnijezde se u gustim šikarama u šumi. Udubljenja u deblima velikih starih stabala služe kao utočište šumskim pčelama; sove i orao su potrebne za uzgoj pilića. Detlići prave gnijezda u deblima jasike.
Uloga biljaka u životinjskom svijetu je i u tome što služe kao dobavljači građevinskog materijala za nastambe, gnijezda i sl. Biljni materijal se koristi, na primjer, za izgradnju gnijezda nekih šumskih ptica. Sjećate li se od čega dabrovi grade svoje brane? I ovdje nije potpuno bez građevinskog materijala posuđenog od biljaka. Ništa manje poznat nije ni primjer mrava. Ovi šumari grade svoje nastambe od biljnih ostataka - suhih iglica, grančica, lišća itd.
Dakle, u šumi je uloga biljaka u životu životinja veoma značajna i to se manifestuje na mnogo načina. Važno je napomenuti jednu stvar: životinjski svijet u velikoj mjeri ovisi o biljkama. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosistema. U skladu sa poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosistema.

Karakteristike flore Baškortostana.

Baškortostan je leglo florističke raznolikosti od globalnog značaja

Prema najnovijim podacima, flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, brioflora - 405 vrsta, lihenobiota - 400 vrsta. Floristička raznolikost različitih regija Baškortostana varira. Područja sa visokom koncentracijom vrsta su planine Iremel i Yaman-Tau; šikani (planine - ostaci) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grebeni Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; doline rijeka Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Tvrđava Zilair, Tanalyk; jezera Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; močvare Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe, itd.
Formiranje visoke florističke raznovrsnosti povezano je sa uticajem niza prirodno-istorijskih i antropogenih faktora.

Reljef. Na teritoriji Baškortostana nalazi se sistem planina južnog Urala. Zbog vertikalne zonalnosti, planinski reljef omogućava kombinovanje različitih bioma na ograničenom području - od planinskih tundre i borealnih šuma do širokolisnih šuma i stepa.

Doprinos vertikalne zonalnosti BR regije značajno je povećan velikim dijelom južnog Urala od sjevera prema jugu: šumske zajednice su iscrpljene samim šumskim vrstama i zasićene su livadskim i stepskim vrstama.

Istorija flore. Složena istorija teritorije Baškortostana, posebno njegovog planinskog dela, doprinela je obogaćivanju flore. Sadrži mnoge relikvije koje odražavaju istoriju regiona u poslednjih 1,5 miliona godina, kada su se hlađenje i zagrevanje smenjivali u pleistocenu i holocenu.

Na sastav flore posebno su snažno utjecale klimatske fluktuacije u holocenu, kada su vrste sa Arktika i visoravni južnog Sibira prodrle na južni Ural u hladnim periodima. Sada su dio planinske tundre najviših vrhova južnog Urala. Sa klimatskim hlađenjem povezan je i prodor u zonu širokolisnih šuma duž zapadne makronagibe Južnog Urala, sve do geografske širine rijeke. Šume bijele lipe i smrče sa borealnom svitom zeljastih biljaka (jednogodišnja mahovina, sibirski zigadenus, obični oksalis i dr.).
Termalni maksimum srednjeg holocena povezan je sa značajnim prodorom stepskih grupa u dubine južnog Urala.
Endemske vrste koje su nastale tokom transformacije lokalnih uslova u preglacijalnom i pleistocenskom periodu daju svoj doprinos flori Baškortostana.

Geografski položaj: spoj Evrope i Azije. Položaj Baškortostana na raskršću Evrope i Azije doveo je do kombinacije sibirskih i evropskih vrsta u zajednicama (formiranje ekotonskog efekta na geografskoj skali). Dakle, u šumama južnog Urala kombiniraju se tipične evropske vrste, kao što su nevjerovatna ljubičica, nejasna plućnjak, šumski čiste, lisičarka s velikim cvjetovima, mirisna slamarica i vrste sibirskog područja - sibirski adonis, sjeverni akonit, Gmelinov rang , nedozreo u obliku koplja, itd.

Slična mješavina evropskih, sibirskih i srednjoazijsko-kazahstanskih vrsta uočena je u stepskim zajednicama. U isto vrijeme, vrste južnoruskih stepa su široko zastupljene u stepama zapadne makropade (opuštena žalfija - Salvia nutans, Razumovskijev kopeečnik - Hedysarum razoumovianum, Kaufmanov mytnik - Pedicularis kaufmanni, itd.), i na istočnom dijelu istočne strane - Pedicularis kaufmanni, itd. vrste azijske flore (sibirska, centralnoazijska - kazahstanska): čiji sjajni (Achnatherum splendens), viseći luk (Allium nutans), hladni pelin (Artemisia frigida), svileni petolist (Potentilla sericia) itd.

Objašnjenje geografske širine. Položaj na spoju šumske i stepske zone uslovio je rasprostranjenost hemiborealnih šuma sa dominacijom u sloju drveća bora (uz učešće breze, ariša i jasike). Ovo su najbogatije vrste šuma na južnom Uralu, što je takođe posledica ekotonskog efekta. Uz neospornu dominaciju borealnih vrsta u bilju (trska trska, ljigavac, ljiljano zvonce), nemoralne i subnemoralne vrste su česte u ovim šumama: muška štitasta žlijezda, rasprostranjena borova šuma, tvrdolisna piletina, obična spavačica, divna ljubičica itd. Livadske, livadsko-stepske i stepske vrste, kao što su: stepska trešnja, čiliga, ruska metla, obični origano itd.

Položaj južnog Urala na granici Evrope i Azije i na spoju stepskih i šumskih zona postao je razlog zasićenosti njegove biote vrstama koje imaju granice rasprostranjenja na ovoj teritoriji.
Gusta mreža granica rasprostranjenja stvara posebne probleme za zaštitu BR, jer na granicama rasprostranjenosti vrste formiraju populacije sa smanjenom otpornošću na uticaj antropogenih faktora.

Ljudski uticaj. U periodu održivog upravljanja prirodom, koji je bio tipičan za Baškire prije reforme 1861. godine, antropogeni faktori nisu nanijeli značajnu štetu BR i drugim obnovljivim resursima. Štaviše, neki oblici izloženosti ljudi bili su faktor koji povećava BR. Dakle, zahvaljujući čovjeku formirane su vrste bogate zajednice ravničarskih i planinskih postšumskih livada. Nakon nestanka prirodnih velikih stepskih fitofaga (saiga, tarpan), upravo je uzgoj konja Baškira bio glavni faktor u očuvanju stepskog bioma. Jate konja neprestano su se kretale stepskim pejzažima, osiguravajući ujednačenu ispašu fitomase. Osim toga, konji su najmanje štetni za stepske zajednice: pritisak kopita je minimalan, a široka prehrana potiče ujednačenu ispašu.

Više od polovice podnožja južnog Urala zauzimaju obradive površine uz potpuno uništenje prirodnih stepskih i djelimično šumskih ekosistema, osim toga, još 20% teritorije zauzimaju prirodna krmna zemljišta. Ispaša nanosi veliku štetu BR šumama. Sve je to dovelo ne samo do uništenja značajnog dijela prirodne biote, već i do uništenja humusa tla - glavnog blaga plodnosti tla.
Tokom prošlog stoljeća, površina šuma značajno se smanjila, posebno u podnožju Cis-Urala. Osim toga, u dijelu naseljenih mjesta došlo je do nepoželjne promjene vrsta, poput bora, smrče i hrasta, u manje vrijedne - breza, lipa, jasika. Kao rezultat toga, došlo je do nestašice četinarskog drveta u regiji i akumulirana je značajna količina prezrelog brezovog drveta. Resursi sekundarnog gazdovanja šumama – ljekovite sirovine – su iscrpljeni.
Značajnu štetu obnovljivim resursima nanio je proces urbanizacije, koji je posebno aktivan u uslovima južnog Urala i sada više od 70% stanovništva živi u gradovima. Gradovi regije konstantno povećavaju svoju površinu, čime se smanjuje udio prirodnih, prvenstveno šumskih, ekosistema. Osim toga, urbano stanovništvo ima snažan rekreativni uticaj na prirodne ekosisteme u radijusu od nekoliko desetina kilometara.
Značajan dio teritorije južnog Urala otpada na skladišta čvrstog industrijskog otpada - otpadne stijene iz rudarstva, deponije pepela, deponije industrijskog otpada, itd. kontaminiran teškim metalima i drugim supstancama opasnim po životnu sredinu. Ogromne količine nepročišćenih ili nedovoljno tretiranih industrijskih i komunalnih efluenta se ispuštaju u vodene ekosisteme, prvenstveno u rijeke, što uzrokuje ogromnu štetu BD ovih ekosistema.
Staništa narušena od strane ljudi postala su utočište za desetine stranih vrsta koje zauzimaju niše autohtonih biljnih vrsta, čime negativno utječu na izvorni BR. Posljednjih godina u Republici Bjelorusiji su naturalizirane opasne strane vrste sjevernoameričkih rodova ambrozija i ciklane.
Ovaj kumulativni uticaj negativnih antropogenih faktora stvorio je visoke rizike za mnoge vrste flore Baškortostana. Dakle, trenutno je ugroženo više od 150 vrsta biljaka, uključujući: 40 stepa, 27 šuma, 22 močvare, 20 planinsko-tundre, 14 livada, 13 livadsko-stepskih, 12 kamenih.

Sistematski sastav flore.

Flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, 593 roda, 124 porodice. Preslice su zastupljene sa 8 vrsta, lycopods - 4, paprati - 30, golosemenke - 8.
Cvjetne vrste su zastupljene sa 1680 vrsta i 107 porodica (prirodne 103, kultivirane 4). Uključujući 86 porodica dvosupnica (445 rodova, 1279 vrsta), 21 porodica jednosupnica (121 rod, 401 vrsta).
Distribucija vrsta po porodicama prikazana je u tabelama 1 i 2.
Svaka od 4 vrste sadrži porodice: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Svaka od 3 vrste sadrži porodice: Aceraceae (Maple), Cannabaceae (Konoplja), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (vodene boje), Illecebraceae (Hrskavica), Lentibulariaceae (Cucurbitaceae (Cucurbitaceae) Santalaceae) , Thyphaceae (Cattail), Ulmaceae (Brest).

Tabela 1. Zastupljenost porodica viših spora i golosemenica u flori Baškortostana.

Porodica	Broj rođenih	Broj vrsta
Division Equisetophyta (preslice)
Equisetaceae (preslica)	1	8
Odeljenje Lycopodiophyta (lycopods)
Lycopodiaceae (Lucidi)	2	3
Huperziaceae	1	1
Odjeljenje Polypodiophyta (Parn-shaped)
onokleaceae (Onokleaceae)	1	1
Athyriaceae	6	9
Woodsiaceae	1	2
Dryopteridaceae (štit)	2	5
Thelypteridaceae (Telipterisaceae)	2	2
Aspleniaceae (Kostentsovye)	1	4
Polypodiaceae (Stonoge)	1	1
Hypolepidaceae (Hypolepis)	1	1
Ophioglossaceae (Uzhovnikovye)	1	1
Botrychiaceae (grandworts)	1	3
Salviniaceae (Salviniaceae)	1	1
Odeljenje Pinophyta (Gymnosperms)
Pinaceae (bor)	4	4
Cupressaceae (čempres)	1	3
Ephedraceae (Ephedra)	1	1

Tabela 2. Reprezentacija glavnih cvjetnih porodica u flori Baškortostana.

Porodica	Broj vrsta
	apsolutno	%
Asteraceae (Asteraceae, Compositae)	207	11,97
Poaceae (poaceae, žitarice)	163	9,43
rozaceae (ružičasta)	108	6,25
Cyperaceae (šaš)	100	5,78
Fabaceae (Fabaceae, moljci)	96	5,55
Brassicaceae (kupus, Cruciferous)	79	4,54
Caryophyllaceae (Caryophyllaceae)	77	4,45
Scrophulariaceae (Norichaceae)	76	4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae)	55	3,18
Apiaceae (celer, umbelliferae)	51	2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae)	51	2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae)	47	2,72
Polygonaceae (heljda)	38	2,20
Orchidaceae (Orchidaceae)	36	2,08
boraginaceae (boražina)	30	1,74
salicaceae (vrba)	26	1,51
Rubiaceae (Rubiaceae)	20	1,16
Liliaceae (liliaceae)	19	1,10
Juncaceae (Sitnikovye)	17	0,99
Potamogetonaceae (Pardaceae)	17	0,99
Violaceae (ljubičica)	16	0,93
Euphorbiaceae (Euphoriaceae)	16	0,93
Alliaceae (luk)	16	0,93
Primulaceae (jaglac)	15	0,87
Campanulaceae (zvončići)	12	0,70
Geraniaceae (Geraniaceae)	12	0,70
Gentianaceae (Gentian)	12	0,70
Orobanchaceae (metlasta repica)	11	0,64
Onagraceae (Cypreaceae)	10	0,58
Ericaceae (Ericaceae)	10	0,58
Plantaginaceae (Trputac)	9	0,52
Cuscutaceae (Dodder)	8	0,47
Betulaceae (breza)	7	0,41
Crassulaceae (Crassulaceae)	7	0,41
Limoniaceae (Kermekovye)	7	0,41
Pyrolaceae (Grushankovye)	7	0,41
Caprifoliacea (orlovi nokti)	7	0,41
Linaceae (lan)	7	0,41
Dipsacaceae (Villaceae)	6	0,35
Malvaceae (Malvaceae)	6	0,35
Amaranthaceae (Amaranthaceae)	5	0,29
Iridaceae	5	0,29
Alismataceae (Partiales)	5	0,29
Grossulariaceae (ogrozd)	5	0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae)	5	0,29
Sparganiaceae	5	0,29
Urticaceae (kopriva)	5	0,29
Valerianaceae (valerijana)	5	0,29

Svaka po 2 vrste sadrži porodice: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (hornwort), Cistaceae (Cistus), Convolvulaceaeaceae (Frankvulaceaceaea), Convolvulaeraceaceae (Frankfurt) , Haloragaceae (Škriljavac), Juncaginaceae (Rucinaceae), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Božur), Rhamyeaceae (Božur), Rhamyeaceae (Božur), Rhamyeaceae (Rhamyeaceae) Parnophyllaceous) .
Svaka 1 vrsta sadrži sljedeće porodice: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (žutika), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceous), Elaeagnaceae (Elaeagnaceae (Suckerceaceaye), Beech) , Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (Tail), Hydrangeaceae (Hydrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozoraceae), Portulacaceae (Portulacaceae (Portulacaeae), Resededaceacea (Portulacaceae), Resededaceacea (Portulacaceae) Scheuchzeriaceae) , Tiliaceae (lipa), Trapaceae (vodeni orah), Zannichelliaceae (Tzanicelliaceae).

Karakteristika resursa

Razmotrite glavne grupe korisnih biljaka flore Baškortostana: krmne, ljekovite, medonosne, prehrambene, kao i "anti-korisne" biljke - otrovne, od kojih se mnoge, međutim, koriste kao ljekovite biljke.

krmno bilje
Krmne biljke čine osnovu sjenokoša i pašnjaka. Njihov broj u Baškortostanu je najmanje 500 vrsta. Krmne biljke se dijele na agrobotaničke grupe: žitarice, mahunarke, trave, šaš, pelin. Zauzvrat, ove grupe se mogu podijeliti na stepe i livade.
Žitarice
Stepe: Agropyron pectinatum (češljana pšenična trava), Festuca pseudovina (lažna ovčija vlasulja), F. Valesiaca (Velško ostrvo), Koeleria cristata (tankonogi češalj), Poa transbaicalica (stepska trava), Stipa capillata (dlakava S perjanica), Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. usko-lisni), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Livada: Agrostis gigantean (divovska povijena trava), A. Stolonifera (br. izdanak), Alopecurus pratensis (livadni lisičji rep), Bromopsis inermis (bezodla trska), Calamagrostis epigeios (trava mljevene trske), Dactylis glomeradgehcom (lisičji rep), Elytrigia repens (pšenična trava puzava), Festuca pratensis (livadska vlasulja), Phalaroides arundinacea (dvostruka trska), Phleum pratensis (livadski timotijac), Poa angustifolia (uskolisna trava), P. pratensis (m. livada).
Mahunarke
Stepe: Astragalus danicus (danski Astragalus), Medicago romanica (rumunska lucerka), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), M. Officinalis (d. ljekovita), Onobrychis arenaria (pješčana esparzeta), Trifolium montanum (planinska djetelina), Vicia tenuifolia grašak uskolisni).
Livada: Lathyrus pratensis (livadski rang), Medicago lupulina (hmeljna lucerka), Trifolium hybridum (hibridna djetelina), T. pratense (livada), T. repens (puzava), Vicia cracca (mišji grašak).
forbs
Stepe: Achillea millefolium (obični stolisnik), Centaurea scabiosa (hrapavi različak), Filipendula vulgaris (obična livada), Galium verum (prava slama), S. stepposa (stepska žalfija), Serratula coronata (serpuha krunisana), Thalictrum cornus (Thalictrum cornus ).
Livada: Achillea millefolium (obični stolisnik), Carum carvi (obični kim), Filipendula ulmaria (brestova livada), Fragaria viridis (zelena jagoda), Geranium pratensis (livadski geranijum), Heracleum sibiricum (Sibirska svinja livada) , Pimpinella saxifrage (bedrena kost), Plantago maior (veliki trputac), P. media (srednji br.), Polygonum aviculare (ptičja planinarka), P. bistorta (zmija), Potentilla anserina (guska peterolist), Prunella vulgaris (obični miteser ), Ranunculus polyanthemos (višecvjetni ljutić), Rumex confertus (konjska kiselica), R. thyrsiflorus (piramidalna kiselica), Sanguisorba officinalis (ljekovita paprika), Tanacetum vulgare (obični tansy), Taraxacum officinale (medicinal orientals) ).
Livadsko-močvarno: Caltha palustris (močvarni neven), Lythrum salicaria (vrba labavica), Symphytun officinale (gavez), Trollius europaeus (evropski kupaći kostim).
šaš
Najveći dio vrsta šaša vezuje se za vlažne i močvarne livade. Šaš se slabo jede na pašnjacima, sijeno od šaša se smatra malo vrednim. Hranljiva vrijednost stočne hrane za šaš se povećava kada se silira.
Najčešći u Baškortostanu na preplavljenim zemljištima su Carex acuta (oštra šaš), C. Acutiformis (oštra vrh), C. cespitosa (bušno jezero), C. juncella (jezero sitnichek). C. pediformis (ostrvo u obliku stope), C. Praecox (rano ostrvo), C. muricata (bodljikavo jezero) itd. su česte u stepskim livadama i stepama.
Među vrstama solončaka najveću prehrambenu vrijednost imaju C. asparatilis (grubo jezero) i C. distans (rasprostranjeno jezero).
Wormwood
Pelin (rod Artemisia) čini osnovu polupustinjskih zajednica, kojih nema u Baškortostanu. Međutim, neke vrste pelina se nalaze u poremećenim livadskim i ruderalnim zajednicama (A. Absinthium - gorki pelin, sieversiana - selo Sievers, A. vulgaris - obični pelin), međutim, većina pelina se vezuje za stepske travnate sastojine, sa austrijskim Posebnu ulogu ima pelin (A. austriaca), dominantan u stepama sa velikom ispašom. Sav pelin se slabo jede na pašnjacima i u sijenu.
lekovitog bilja

Veliki srednjovekovni lekar Paracelzus je rekao da je „ceo svet apoteka, a Svemogući farmaceut“. Trenutno je u flori Baškortostana zastupljeno oko 120 vrsta koje se koriste u naučnoj medicini i više od 200 vrsta u narodnoj medicini. Spisak lekovitih biljaka flore Baškortostana koji se koriste u naučnoj medicini:
Achillea millefolium (obični stolisnik)
Adonis vernalis (proljetni adonis)
Alnus incana (joha siva)
Althaea officinalis (sljez)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (pelin)
Betula pendula (breza bradavičasta)
Bidens tripartita (tripartitni niz)
Bupleurum aureum (Zlatne voluharice)
Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica)
Carum carvi (obični kim)
Centaurea cyanus (plavi različak)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - uskolisni čaj)
Chamomilla recutita (kamilica)
Chamomilla suaveolens (Mirisna kamilica)
Chelidonium majus (veliki celandin)
Convallaria majalis (majski đurđevak)
Crataegus sanguinea (krvavo crveni glog)
Datura stramonium (Datura obična)
Delphinium elatum (lakspur visoka)
Digitalis grandiflora (lisičarka)
Dryopteris filix - mas (muška paprat)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (pšenična trava)
Erysimum diffusum (žutica koja se širi)
Equisetum arvense (preslica)
Fragaria vesca (divlje jagode)
Frangula alnus (krhka krkavina)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Licorice; vrsta je uključena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije)
Gnaphalium rossicum (ruski suši)
Humulus lupulus (obični hmelj)
Huperzia selago (obični ovan)
Hyoscyamus niger (crna kokošinja)
Hypericum perforatum (kantarion)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (obična kleka)
Leonurus quinquelobatus (majka s pet lopatica)
Lycopodium clavatum (šiljasta mahovina)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (sat sa tri lista)
Nuphar lutea (žuta mahuna)
Origanum vulgare (Origano)
Oxycoccus palustris (močvarska brusnica)
Padus avium (obična ptičja trešnja)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (Šuti bor)
Polemonium caeruleum (plava cijanoza)
Polygonum aviculare (Ptica gorštaka)
Polygonum bistorta (zmijski dresnik)
Polygonum hydropiper (vodena paprika)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Hrast lužnjak)
Rhamnus cathartica (Gesther laksativ)
Ribes nigrum (crna ribizla)
Rosa majalis (majska divlja ruža)
Rubus idaeus (obična malina)
Rumex confertus (konjska kiselica)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (obična tansy)
Taraxacum officinale (Maslačak officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Thymus serpyllum (majčina dušica)
Tilia cordata (malolisna lipa)
Tussilago farfara (majka i maćeha)
Urtica dioica (dvodomna kopriva)
Vaccinium vitis - idaea (Cowberry)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

medonosne biljke
Pčelarstvo je tradicionalna grana privrede Baškira, a glavna krmna baza pčela su biljke divlje flore, što određuje visoku komercijalnu kvalitetu baškirskog meda. Medonosne biljke su biljke sa kojih pčele sakupljaju nektar i polen. Pčele dobijaju šećer (ugljikohidrate) iz nektara, a proteine ​​i masti iz polena.
Sve biljke, uključujući i nektarfere, daju polen, a posebno su njime bogate biljke koje se oprašuju vjetrom. Među njima: drveće i grmove vrste iz rodova Alnus (joha), Betula (breza), Corylus (lijeska), Populus (topola), Salix (vrba), Quercus (hrast), Ulmus (brest); bilje - Cannabis ruderalis (korovska konoplja), Humulus lupulus (hmelj), vrste rodova Amaranthus (amarant), Artemisia (pelin), Bidens (sukcesija), Chenopodium (gauge), Rumex (kiselica), Typha (cattail) i druge .

E.N. Klobukova-Alisova razlikuje sljedeće grupe medonosnih biljaka.

Medonosne biljke koje podržavaju proljeće: Adonis vernalis (proljetni adonis), Aegopodium podagraria (obični giht), Betula pendula (bradavičasta breza), Crataegus sanguinea (krvavi crveni glog), Lathyrus vernus (proljetni čin), Padus avium (trešnja), Populus alba (white) , P. nigra (crni), P. tremula (jasika), vrste roda Salix (vrba), Quercus robur (hrast lužnjak), Taraxacum officinale (ljekoviti maslačak), Tussilago farfara (majka i maćeha), Ulmus laevis (glatki brijest), Viburnum opulus (obična viburnum).
Ljetne medonosne biljke: Centaurea cyanus (plavi različak), Echium vulgare (obična modrica), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), Rubus idaeus (obična malina), Tilia cordata (sitnolisna lipa), Capsella bursa - pastoris (obična pastirska torbica), Centaurea jacea (livadski različak), Cichorium intybus (obični cikorija), Origanum vulgare (obični origano), Raphanus raphanistrum (divlja rotkva), Rubus caesius (siva kupina), Trifolium medium (srednja djetelina), Viscaria vulgaris (obični katran).
Medonosne biljke koje podržavaju jesen: tu spadaju mnoge ljetne vrste s produženim periodom cvatnje: Achillea millefolium (obični stolisnik), Arctium lappa (veliki čičak), Bidens tripartita (trijezna struna), viseći čičak, Chamerion angustifolium (Ivan - čaj), Delphinium elatum (lakspur visoka), Echium vulgare (obična modrica), Medicago falcata (žuta lucerka), Trifolium repens (puzava djetelina).
Hrana divljih biljaka
Trenutno je njihova uloga u ishrani stanovništva republike mala, ali doprinose raznovrsnosti hrane i izvori su vitamina i mnogih elemenata u tragovima neophodnih ljudskom tijelu.
Među najvažnijim prehrambenim biljkama su: Adenophora liliifolia (zvono ljiljana), Aegopodium podagraria (obični giht), Allium angulosum (ugaona livada), Arctium lappa (veliki čičak), Artemisia absinthium (pelin), Bunias orientalis (istočni) , Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica), Carum carvi (obični kim), Fragaria vesca (divlja jagoda), Humulus lupulus (obični hmelj), Hupericum perforatum (kantarion), Origanum vulgare (obični origano), Oxystricoccus palu močvarna brusnica; vrsta je uvrštena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije), Padus avium (obična ptičja trešnja), Pimpinella saxifraga (femur saxifrage), Pteridium aquilinum (obična pauka), Ribes nigrum (crna ribizla), Rosa majalis ( majska divlja ruža), Rubus caesius (siva kupina), R. idaeus (obična malina), Rumex acetosa (kislica), Scirpus lacustris (jezerski šipak), Sorbus aucuparia (obični planinski pepeo), Taraxacum officinale (liječni maslačak ny), Tilia cordata (malolisna lipa), Urtica dioica (dvodomna kopriva), Viburnum opulus (obična viburnum).

otrovne biljke
Neki dio flore Baškortostana predstavljaju otrovne biljke, a mnogi od biljnih otrova se koriste kao lijekovi u malim dozama. Najvažnije otrovne biljke su: Aconitum septentrionale (visoki hrvač), Actaea spicata (crni kohoš), Adonis vernalis (proljetni adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majineus (Chelidonium majineus) , Cicuta virosa (otrovna prekretnica, ovo je najotrovnija biljka), Conium maculatum (pegava kukuta), Convallaria majalis (majski đurđevak), Daphne mezereum (vučje lišće), Equisetum palustre (močvarska preslica), E. pratense ( livada x.), E. fluviatile (rijeka x.), E. sylvaticum (šuma x.), Hyoscyamus niger (crna kokošinja), Juniperus Sabina (kozačka kleka), Paris quadrifolia (četvorolisno vranino oko)
Kratak opis prirodnih područja Republike Baškortostan

BAŠKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky region širokolisnih, širokolisnih-tamno-četinarskih i borovih šuma
Valovita ravnica međurječja rijeke. Kama, Belaya i Fast Tanyp. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju siva i svijetlo siva šumska, buseno-podzolista i poplavna tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata autohtonih tipova šuma uz njihovu zamjenu vještačkim zasadima; zagađenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama; zagađenje (tlo, atmosfera, voda) tokom proizvodnje nafte; erozije tla; prekomjerna ispaša; uništavanje prirodne vegetacije tokom pripreme korita Nižnjekamskog rezervoara; neregulisana rekreacija u crnogoričnim šumama (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogeno zamućenje šuma itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirali širokolisni-tamno-četinari (lipa-jela-smreka, hrast-jela-smreka), širokolisni (lipa-breza, lipa-hrast i dr.), a uz pješčane terase rijeka , širokolisne borove šume, koje su danas uglavnom zamijenjene sekundarnim šumama, livadama, vještačkim zasadima i poljoprivrednim zemljištem. Glavne vrste koje stvaraju šume: smreka, jela, bor, breza, lipa, hrast, jasika. Ogromni močvarni masivi koji su se nalazili u prošlosti (Katay, Cherlak-Saz, itd.) u Pribelskoj niziji su uništeni ili ozbiljno poremećeni melioracijom. Flora je mješovita, borealno-nemoralna, relativno siromašna. Reliktne i endemske vrste gotovo da i nema.
Zadaci zaštite biodiverziteta. Ključna područja sa bogatom biodiverzitetom: riječne doline i njihove terase (rijeke Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy, itd.), Karmanovo rezervoar, zelena zona grada Neftekamsk, zabranjeni šumski pojasevi duž obala rijeka, očuvani i obnovljene otočne autohtone vrste šuma i močvara. Sigurnosni nivo je nizak: 1 rezervat i 6 spomenika prirode.
Glavni objekti zaštite: referentne i rijetke vrste šuma (široko-lisne-tamno-četinarske i borove, šume južne tajge, zelene mahovine i lišajevi, bor-ariš-lipa - na pjeskovitom tlu, šume bijelo-mahovine smrče i dr.), očuvane i potencijalno obnovljive močvare (šume sfagnuma, šaš-hipnum i dr.), rijetke vrste biljaka (sibirska perunika, pješčani astragalus, višegodišnja borovnica, divlji ruzmarin, močvarna brusnica, ljekoviti avran i dr.). Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnavljanje staništa: karanfil uske čašice, anomalni božur, vitka pamučna trava.
2. Zabelsky region listopadnih šuma
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Blage valovite i brežuljkaste ravnice Pribelja. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. U određenoj mjeri preovlađuju podzolizirana siva šumska tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa primarnih tipova šuma, prekomjerna ispaša, erozija tla, zagađenje rijeke. Industrijske otpadne vode Belaje, zagađenje vazduha, uništavanje močvara, neregulisana rekreacija po gradovima, krivolov, urbanizacija itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirale šume širokog lišća (hrast, lipa, javor, brijest), koje su sada u velikoj mjeri ustupile mjesto sekundarnim šumama (lipa, breza, jasika) i poljoprivrednim površinama. Na sjeveru regije očuvani su neznatni fragmenti širokolisnih-tamno-četinarskih šuma. Stepske livade i livadske stepe zastupljene su na padinama u malim površinama. Mali fragmenti borove šume sačuvani su duž obala reka Belaja i Sim. Flora je mješovita, relativno siromašna.
Sigurnosni zadaci. Ključna područja sa bogatom biodiverzitetom: dolinski prirodni kompleksi (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, itd.), zabranjeni pojasevi šuma uz obale rijeka, brojna sfagnumska močvara u kraškim depresijama, stare šume, reliktne ostrvske borove šume duž Belaja i Sim. Sigurnost je niska: 20 malih spomenika prirode i 2 zoološka rezervata.
Glavni objekti zaštite: rijetke vrste biljaka (salvinija plutajuća, efedra dvouha, hrđavi šenus, žuta perunika, kosi luk, močvarna brusnica, vodeni kesten, trokraka borovnica itd.).
Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: najljepša perjanica, šumska jabuka.
3. Područje širokolisnih-tamno-četinarskih šuma Ufske visoravni
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Duboko raščlanjeno riječnim dolinama je ravno brdo sa apsolutnim visinama od 450-500m. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Preovlađuju planinska siva šumska tla. Pod šumama zelene mahovine nalaze se jedinstvena permafrost tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno (višegodišnje sječe) i slabo naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata primarnih šuma (uključujući i zabranjena područja), zagađenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama, šumski požari, neregulisana rekreacija oko akumulacije Pavlovsk, krivolov.
Vegetacija, flora. U prošlosti su prevladavale lipovo-tamno-četinarske i tamno-četinarske (smreka, jela) šume. Osim toga, u zapadnom dijelu bile su rasprostranjene hrastove, au sjevernom i istočnom dijelu borove i borove šume. Trenutno su primarne šume, donekle poremećene, opstale uglavnom samo duž zabranjenih pojaseva duž rijeka Ufa, Yuryuzan i Ai. Na ostatku teritorije dominiraju sekundarne šume breze, jasike i lipe. Rijetko postoje područja stepskih livada i sfagnumskih močvara. Flora je mješovita borealno-nemoralna, obogaćena reliktnim sibirskim vrstama (sibirski zigadenus, sibirski adonis, sporna gorčica i dr.). Opisan je endem Ufa visoravni - uralska mladica.
itd...................

Flora i srodni (podređeni) pojmovi

Najopćenitija logična kategorija kojom se cvjećarstvo neprestano bavi je ukupnost biljnih vrsta koje rastu na određenoj teritoriji (naznačit ćemo je kao „svaku teritorijalnu zbirku vrsta“). Ponekad postoje pokušaji da se termin "flora" primeni na ovu veoma opštu kategoriju.

Kompletan teritorijalni skup biljnih vrsta

Nepotpun (djelomičan) teritorijalni skup biljnih vrsta

Nepotpune teritorijalne populacije biljnih vrsta dalje se dijele u tri kategorije, ovisno o prirodi i prirodi nepotpunosti:

a) uzorak samo jedne (obično prilično velike) taksonomske grupe biljaka; u ovom slučaju, o kojem se detaljnije govori u nastavku, definitivni dio se dodaje semantičkoj osnovi pojma "...flora", specificirajući takson ("bryoflora", "algoflora" itd.); u slučaju manjih taksonomskih grupa govore o taksonomskim elementima (bryo-, lišajevi-...) flore;

b) odabir svih predstavnika date flore prema jednom ili drugom tipološkom obilježju (npr. po tipu staništa, coenotičkoj zatvorenosti, ekološkim karakteristikama i sl.) - govorimo o tipološkim elementima flore;

c) slučajni odabir samo dijela vrsta date flore zbog namjerne nepotpunosti njihove registracije (na primjer, zbog kratkog trajanja i ograničenog puta). To uključuje i "slučajne flore", koje u stvarnosti predstavljaju namjerno nepotpunu florističku listu i jedva da im je potreban poseban izraz.

A. V. Galanin nudi sljedeću definiciju flore kroz vegetacijski pokrivač: „Flora je taksonomska karakteristika vegetacijskog pokrivača u topografskoj konturi; to je taksonomski aspekt njegove organizacije.”

Aktivnost vrste je svojevrsna mjera njenog životnog uspjeha na datoj teritoriji, općenito proporcionalna stupnju zasićenosti ove vrste ovom vrstom (stepen do kojeg lokalna populacija vrste ispunjava svoj „životni stadij“) ; jedan od izraza za "težinu vrste" date flore.

Razumno je razlikovati geografsku aktivnost, ekotopološku (unutarpejzažnu) aktivnost i delimičnu aktivnost (unutar jedne ili druge vrste ili klase ekotopa).

Geografska aktivnost se može izraziti kroz pojavljivanje vrste u skupu podređenih fitohorija istog ranga ili u skupu uzoraka flore (redovne ili selektivne: "floristička učestalost", u smislu M. P. Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982)). Zanimljiv primjer korištenja ovog indikatora za rješavanje botaničkih i geografskih problema je poređenje distribucije različitih geografskih elemenata flore Litvanske SSR po klasama geografske aktivnosti („floristička učestalost“) koju su izvršili citirani autori. Slične pristupe mjerenju aktivnosti predložili su L. I. Malyshev (1973, 1976) i A. A. Lyakavichyus s tom razlikom što Malyshev početne pokazatelje - obilje i pojavnost - izražava u skali narudžbi, a to čini naknadne operacije nezakonitim - umnožavanje i vađenje korijena;

Pojava se uzima kao vodeća vrijednost, čija je maksimalna vrijednost (intenzitet) uslovno postavljena da bude 2 puta veća nego za obilje. Prilikom označavanja pojavnosti na skali od 10, a brojnosti na skali od 5 (Drudeova skala), specifična uloga faktora pojavnosti u proračunima aktivnosti bit će 1,41 puta veća od faktora obilja (√2*1=1,41) .

Maksimalna moguća vrijednost aktivnosti je √10*5=7,07, ili zaokruženo na 7 jedinica.

Vrijednosti aktivnosti (bodovi) dobivene za svaku vrstu podijeljene su u klase aktivnosti. Prihvaćene su sljedeće klase: minimalno aktivne vrste (1), slabo aktivne (2), prilično aktivne (3), umjereno aktivne (4), aktivne (5), visoko aktivne (6), maksimalno aktivne (7).

Skala od pet tačaka za mjerenje aktivnosti unutar pejzaža (prema omjeru širine ekološke amplitude, pojave u datom pejzažu i karakterističnog nivoa obilja, također izraženog u bodovima) je predložena ranije (Yurtsev, 1968, cit. : Malyshev, 1973). Prikupljene su informacije o pojavi i brojnosti biljnih vrsta za naknadno utvrđivanje njihove aktivnosti u skladu s konceptom Yurtseva. Pojavnost je uzeta u obzir u staništima prikladnim za vrstu vizualno na skali od 10, a brojnost na skali od 5 stepeni Drude. To je omogućilo da se odredi klasa aktivnosti vrste kao kvadratni korijen proizvoda pojavljivanja i brojnosti; Ukupno se može razlikovati 7 klasa aktivnosti. Prema ličnim zapažanjima, opisani su fizičko-geografski uslovi za postojanje CF (reljef, sastav stijena, klimatske karakteristike), obrasci distribucije vegetacionog pokrivača, glavne zajednice i karakteristike same flore. Zabilježeni su i datumi istraživanja CF-a, ukupan broj izletničkih dana i ruta, približan postotak istražene flore, broj pronađenih biljnih vrsta i veličina istraženog područja, za šta je izrađena šema završenih ruta. i ocrtano je stvarno istraženo područje.

Na osnovu podataka o broju vrsta na području određene veličine, u budućnosti je, preračunavanjem, moguće uspostaviti uporedni nivo florističkog bogatstva. U pravilu, dužina istraživanog područja ne bi trebala prelaziti širinu više od dva puta. U suprotnom, umjesto integralnog teritorija, zapravo će se proučavati floristički transekt i steći će se pogrešna ideja o visokoj raznolikosti flore, ili, naprotiv, neće biti ispitana sva glavna staništa karakteristična za ovu CF.

Kasnije su učinjeni pokušaji da se isti indikator izrazi u preciznijoj skali omjera, omogućavajući sve aritmetičke operacije (Katenin, 1974, 1981, citirano prema: Shelyag-Sosonko, 1980); u ovom slučaju se zapravo izračunava prosječna projektivna pokrivenost vrste u datom krajoliku, koja se utvrđuje korištenjem dvije karakteristike - komponenti: pojavnosti i pokrivenosti: međutim, ovako dobiven pokazatelj aktivnosti vrijedi samo za krajolike istog tipa i funkcija je ne samo makroklime, već i prirode reljefa i sastava planinskih lanaca stijene: sa istim pokazateljima aktivnosti u dva krajolika sa oštro različitim kontrastom ekotopa, stvarna aktivnost će biti veća u slučaju većeg kontrasta (na primjer, u planinskim pejzažima u poređenju sa ravnicama). Ya. P. Didukh (1982, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) predložio je originalnu metodu za prikaz aktivnosti na trokomponentnim histogramima.

Veličina aktivnosti određena je sa tri parametra: širinom ekološke amplitude vrste u datom regionu, stepenom konstantnosti i stepenom projektivne pokrivenosti. Budući da je za određivanje širine ekološko-cenotske amplitude vrsta potrebno poznavanje njihove rasprostranjenosti u svim sintaksama regiona, u ovoj fazi istraživanja daju se podaci o aktivnosti samo pojedinačnih, najviše proučavanih vrsta. Geografska širina ekološko-cenotičke amplitude (fitocenociklusa), kao što je ranije navedeno (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, citirano u Shelyag-Sosonko, 1980), utvrđuje se na osnovu skupa (latitude) sintakse u kojima je vrsta je distribuiran.

Prema širini ekološko-cenotske amplitude, sve vrste ove flore dijele se u 4 klase fitocenciklusa:

1) Stenotop - vrsta se javlja kao deo jednog glavnog sintaksona u datom regionu.

2) Helistenopni - vrsta se nalazi u sastavu nekoliko glavnih sintaksa koji pripadaju istoj vrsti vegetacije.

3) Helieurytopic - vrsta se javlja u dva tipa vegetacije.

4) Euritopska - vrsta se javlja u više od dva tipa vegetacije.

Prema stepenu pokrivenosti, sve vrste se dijele u šest klasa: 1 - vrlo rijetke, pojedinačno susrećene vrste, 2 - vrste sa pokrivenošću do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – više od 50%.

Za proučavanje ponašanja vrste važno je odrediti količinu aktivnosti i količinu njezine promjene, što omogućava prosuđivanje dinamike flore. Aktivnost se može povećati, smanjiti ili ostati manje ili više konstantna neko vrijeme. Stoga se razlikuje stepen promjene aktivnosti vrsta:

1) Ekspanzivna - aktivnost populacija vrsta u datoj regiji ili cenozi se povećava u odnosu na druge regije ili cenoze.

2) Uspješno - aktivnost populacija vrste ostaje visoka.

3) Blijeđenje - aktivnost populacija vrste je primjetno smanjena.

4) Relikt - aktivnost populacija vrste je niska. U pravilu se radi o vrstama koje su poznate sa jednog ili više lokaliteta, a koje se javljaju u uvjetima netipičnim za lokalitet.

Takođe je predloženo da se delimična aktivnost izrazi na skali redova, prema odnosu karakterističnog obilja i postojanosti (Malyshev, 1976, cit. u Galanin, 1980). Međutim, u ovom slučaju bi proračun prosječnog projekcijskog pokrivanja vjerovatno bio posebno opravdan; ako je moguće odrediti udio svakog tipa ili klase ekotopa u ukupnoj površini krajolika (na primjer, tumačenjem zračnih fotografija), aktivnost unutar krajolika može se lako odrediti kao prosječna projektivna pokrivenost vrste u pejzažu zbrajanjem proizvoda prosječne projektivne pokrivenosti (= djelomične aktivnosti) vrste u svakom tipu ili klasi ekotopa na udio ove vrste ili klase u ukupnoj površini krajolika (ili površine lokalna flora (Malyshev, 1976, citirano u Yurtsev, 1982)).

Ovaj posao je općenito vrlo naporan i stoga opravdan samo na mjestima najdetaljnijih dugoročnih florističkih studija (stanice, zaštićena područja) i to samo za visokoaktivne vrste, koje je inače teško rangirati prema njihovoj aktivnosti. Podaci o aktivnosti neke vrste u pojedinoj fitohoriji ili u različitim tipovima i klasama ekotopa mogu se unijeti u odgovarajuće ćelije matrice geografske i ekotopološke strukture populacija vrsta umjesto alternativnih indikatora prisutnosti - odsutnosti (+, - 0,1); ako je unutarpejzažna ili parcijalna aktivnost izražena u bodovima, umjesto izračunavanja prosječne aktivnosti (prosječni rezultat), ispravnije je uporediti frekvencije visokih i niskih rezultata.

Inventarizacija sastava vrsta je prva (početna) faza florističkog istraživanja. Nakon toga slijedi proučavanje karakteristika njegovog sastava i dešifriranje geneze kao prirodnog objekta koji čini sistem. Upotreba kvantitativnih metoda omogućava da se objektivni kriterijumi suprotstave čisto subjektivnim sudovima (Malyshev, 1976, 1977, citirano prema: Yurtsev, 1994). Jednostavni aritmetički proračuni o taksonomskoj strukturi flore (određivanje broja vrsta, rodova i porodica) i utvrđivanje generičkih, porodičnih ili horoloških spektra – sve to daje činjenični materijal koji treba dalje upoređivati. Slično tome, samo utvrđivanje činjenice da je na površini određene veličine pronađen jedan ili drugi broj vrsta, rodova i porodica biljaka samo po sebi ne karakteriše floru kao siromašnu ili bogatu, sa prevlašću autohtonih ili alohtone tendencije u genezi, osim ako nisu odgovarajući proračuni prema jednadžbi regresije sa konverzijom u standardnu ​​površinu.

Metode uporedne floristike uspješno je koristio B. A. Yurtsev (1968, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) u proučavanju flore Suntar-Khayat-a uz potkrepljenje koncepta aktivnosti vrsta. Ustanovio je prisustvo Hipoarktičkog botaničko-geografskog pojasa, dešifrirao ulogu Beringe za istorijsku geografiju biljaka i florističke veze između sjeveroistočne Azije i Sjeverne Amerike (Yurtsev, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev, 1981, 1982; ., 1978, cit.: Shelyag-Sosonko, 1980). Za planinske regije Centralne Azije, studije R. V. Kamelina (1973, 1979, citirano u Shelyag-Sosonko, 1980) imaju referentnu vrijednost u polju komparativne floristike.

Integralna primena kvantitativnih metoda za dešifrovanje osobina sastava i geneze flore preduzeta je u proučavanju visokoplaninskog Sibira (Malyshev, 1965, 1965; Alpska flora Stanovoj planine, 1972; Krasnoborov, 1976, cit. : Yurtsev, 1983). Dosljedan pokušaj da se razvije algoritamska shema za određivanje karakteristika sastava i trendova u genezi flore napravljen je prilikom proučavanja visoravni Putorana u zoni srednje tajge (Malyshev, 1976, citirano u: Yurtsev, 1983).

Najvažnije su sljedeće kvantitativne karakteristike flore:

1) Nivo bogatstva vrsta i prostorne raznolikosti.

Ovi parametri su određeni regresijskom jednadžbom. Od njih, bogatstvo vrsta flore (vrijednost a) nalazi se pretvaranjem u standardno područje. U slučaju proučavanja metodom specifičnih flora (CF), moguće je preračunavanje na 100 km 2. Prostorna raznolikost flore (z vrijednost) određena je Arrheniusovom jednačinom. Utvrđen je empirijski, kao i alternativne jednačine Glizena i Uranova. U pojedinačnim specifičnim slučajevima jedan ili drugi od njih daje najbolje rezultate (Dony, 1971; Makarova, 1983, cit. prema: Malyshev, 1976). Stoga je poželjno dalje revidirati ove jednačine kako bi se precizirali uslovi za najveću pogodnost. Može se a priori očekivati ​​da će jednačina koja uključuje veliki broj varijabli dovesti do potpunijeg slaganja između stvarnih i predviđenih podataka nego jednačina koja radi s malim brojem varijabli, ali proširenje broja varijabli nije uvijek poželjno .

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, iz: Malyshev, 1976)

Y - broj biljnih vrsta u flori,

a - broj biljnih vrsta po jedinici površine (gustina flore),

b je pokazatelj prostorne raznolikosti flore,

x je broj biljnih vrsta u flori.

2) Uporedna brojnost biljnih vrsta u potpunim i parcijalnim specifičnim florama.

Poznavanje relativnog obilja je neophodno kada se koristi KF metoda da bi se procijenilo koliko je dovoljna površina referentnog područja. Za minimalnu grešku uzeta je površina čije će udvostručenje dovesti do povećanja broja biljnih vrsta za 20%, a za optimalnu za 14%. Međutim, ovi kriteriji su previše uvjetni, pa je umjesto njih kasnije predložen opći kriterij reprezentativnosti veličine flore i razvijen algoritam za proračun.

Utvrđeno je da je na visoravni Putorana 13 proučavanih CF-a sa prosječnom površinom svake od njih oko 79 km2 reprezentativno u prosjeku 91%. Njihovo udvostručenje (do 159 km2) povećaće spisak biljaka na 300 vrsta umesto na 273. U okviru ovih CF područja koja pripadaju šumskom pojasu (delimične CF) su reprezentativna sa prosečno 85%, a visokoplaninska sa 90%. Dakle, u svim slučajevima, ukupne i parcijalne CF Putorane, pošto su dovoljno reprezentativne, pogodne su za dobijanje uporednih podataka o stepenu florističkog bogatstva.

3) Sličnost i razlika flore prema brojčanim podacima.

Dešifriranje ove karakteristike važno je za zoniranje flora, rasvjetljavanje njihove geneze i utvrđivanje međusobnog prodora elemenata flore iz jednog geosistema u drugi (na primjer, od šumskog pojasa do visokog planinskog područja).

Za poređenje sastava vrsta flore, uključujući parcijalne CF, prikladan je klasični Pearsonov koeficijent linearne korelacije (z vrijednost). On procjenjuje samo ponderisane komponente, u ovom slučaju, prisustvo ili odsustvo taksona (određene vrste, roda ili porodice) s kvantitativnom karakteristikom po pojavi, aktivnosti ili po broju sadržanih vrsta (u slučaju rodova ili porodice).

Za florističku analizu, Prestonova kanonska jednadžba daje dobre rezultate. Na osnovu uzimanja u obzir broja biljnih vrsta u dvije upoređene flore i ukupnog broja biljnih vrsta za njih, moguće je izračunati indikator razlike između upoređenih flora (z vrijednost, koja je identična indikatoru prostorne raznolikosti flore). Vrijednost z ima kritičnu vrijednost od oko 0,27, po odstupanju od koje se može suditi koliko su obje upoređene flore dijelovi jedne cjeline (sa vrijednostima manjim od 0,27) ili pripadaju genetski različitim sistemima, a u u slučaju ostrvske flore, oni su izolati (pri vrijednostima većim od 0,27). Kritika Prestonove jednačine (Pesenko, 1982, et al., citirano u Yurtsev, 1994) nije dovoljno potkrijepljena. Utvrđeno je da je pogodan za otkrivanje genetskih odnosa visokoplaninskih flora južnog Sibira i Mongolije, procjenu endemizma u visokoplaninskim florama sjeverne Azije i zoniranje stepskog bajkalskog Sibira (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, citirano u Yurtsev, 1994).

Mnogi cvjećari koriste druge koeficijente sličnosti-razlike: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard u Malyshevoj modifikaciji i neki drugi. Ovi koeficijenti pripadaju istoj klasi tačnosti i daju pouzdane rezultate samo kada se porede flore sa istim ili sličnim brojem biljnih vrsta i od male su koristi za poređenje delova i celine. Umjesto toga, B. I. Semkin i neki drugi istraživači su posljednjih godina pokazali izglede za rješavanje posljednjeg problema uzimanja u obzir mjera inkluzije u skladu s modelom Ojlerovog kruga zasnovanog na teoriji skupova (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, citirano u Shelyag-Sosonko, 1982). Iskustvo ovih istraživača zaslužuje percepciju.

4) Pojasno-zonske i visinske strukture flore.

Ove karakteristike se utvrđuju uzimajući u obzir distribuciju biljnih vrsta po pojasno-zonskim grupama (na primjer, arktičko, alpsko, arktičko-alpsko, hipoarktično, planinsko, hipoarktomontansko, borealno, šumsko-stepsko, itd.) i po visinskim kompleksi (alpski, sveplaninski, šumski pojasevi itd.), tj. dvodimenzionalno. Ovi pokazatelji se mogu izraziti u procentima, tj. u relativnom ili apsolutnom iznosu - pretvaranjem broja biljnih vrsta u jednaku površinu (na primjer, na 100 km 2).

5) Taksonomska struktura flore na nivou porodica i rodova (porodični i generički spektri).

Identifikacija ovih parametara je neophodna za procjenu identiteta flore i razvoj šeme za florističko zoniranje. Iz praktičnih razloga, za analizu se može koristiti samo glavni dio upoređene porodice (tačnije, porodično-specifični) ili generički (tačnije, generički specifični) spektri, rangirani po broju sadržanih biljnih vrsta. Istovremeno, za flore koje se nalaze u različitim botaničko-geografskim zonama ili koje pripadaju pododjelima (fitohorijama) visokog ranga, indikativno je poređenje porodičnih spektra.

Za poređenje na nivou pokrajina, a posebno okruga, kada se suprotstavljaju samo kasne faze u evoluciji vegetacionog pokrivača, bilo bi prikladnije uporediti generičke spektre. Konačno, preporučljivo je porediti florističke regije direktno na osnovu uzimanja u obzir lista vrsta biljaka, a ne na osnovu spektra porodica ili rodova. Osim toga, u nekim slučajevima, porodično-generički spektri, u kojima su porodice rangirane prema broju biljnih rodova sadržanih u njima, mogu biti od interesa.

Poređenje porodičnog i generičkog florističkog spektra moguće je određivanjem koeficijenta korelacije ranga Kendall ili Spearman. Oba koeficijenta su manje-više ekvivalentna. U cvjećarstvu, Kendallov koeficijent rang korelacije prvi su neovisno upotrijebili L. I. Malyshev i V. M. Schmidt (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Ribbed, Schmidt, 1972, citirano prema: Yurtsev, 994, 1). Tehnika proračuna je do sada dobro razvijena. Poteškoće u poređenju podataka različitih autora mogu nastati zbog činjenice da jedni koriste Kendall koeficijent, drugi koriste Spearmanov koeficijent ili uzimaju u obzir glavne dijelove spektra od različitog broja članova, na primjer 5, 7, 10 , 15 ili čak 20. Ali preporučiti bilo koji standard, možda nepromišljeno, iako se općenito preferiraju Kendall koeficijent i 10-term spektri.

6) Odnos broja vrsta i rodova u flori.

Zavisnost je u skladu sa jednačinom logaritamskog niza (Fisher et al, 1943, citirano u Yurtsev, 1994). Može se izraziti i kvadratnom jednačinom (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G je brojnost rodova, S je brojnost vrsta.

Još od vremena Dekandola poznato je da odnos vrsta i rodova zavisi od veličine flore i od geografske širine. Prijedlog ove karakteristike vrlo je važan za određivanje mjere originalnosti flore. Empirijska jednadžba se može koristiti za izračunavanje očekivanog broja vrsta iz stvarnog broja rodova. Ako autohtoni i alohtoni trendovi u genezi flore nisu izbalansirani, onda će doći do neslaganja između stvarnih i proračunskih podataka o broju vrsta u flori (vrijednosti S i S^). Po relativnoj vrijednosti ovog neslaganja može se suditi o mjeri originalnosti, odnosno autohtonosti, flore (vrijednost A): A = (S-S^) / S, naime, pozitivna vrijednost koeficijenta A ukazuje na prevlast autohtoni trend u genezi flore, negativna vrijednost - alohtona, i nulto značenje - o ravnoteži (poise) oba trenda (Malyshev, 1976, citirano prema: Yurtsev, 1994).