Ասցիդիայի վերարտադրությունը. Դաս Ascidia (Ascidiae) ascidia, միայնակ գաղութային ascidians tunic բերանի սիֆոն pharynx արյան tunicates վերարտադրության սեռական անսեռ թրթուր, photo ascidia վերացական հաշվետվության կենդանիներ: Ասկիդիայի ֆարնքս և աղիքներ

Նախկինում ասցիդիանները բաժանվում էին 3 գերադասների՝ պարզ կամ միայնակ ասցիդիներ (Monascidiae); բարդ, կամ գաղութային, ծովային շիթեր (Synascididae)և պիրոսոմներ, կամ հրե գնդակներ (Salpaeformes կամ Pyrosomata). Սակայն ներկայումս պարզ և բարդ ասցիդների բաժանումը կորցրել է իր համակարգային նշանակությունը։ Ասցիդները բաժանվում են ենթադասերի՝ ըստ այլ բնութագրերի։
Ասկիդիայի կառուցվածքը.Ասցիդիները ստորոտյան կենդանիներ են, որոնք վարում են կցված ապրելակերպ: Նրանցից շատերը միայնակ ձևեր են: Նրանց մարմնի չափերը միջինում մի քանի սանտիմետր տրամագծով են և նույնքան բարձրությամբ: Սակայն նրանց մեջ հայտնի են որոշ տեսակներ՝ հասնելով 40-50 սմ-ի, օրինակ՝ տարածված. Աղիքային աղիքներկամ խորը ծով Բաթիպերա գիգանտեա. Մյուս կողմից, կան շատ փոքր ասցիդիներ՝ 1 մմ-ից պակաս չափերով։ Բացի միայնակ ասցիդներից, կան մեծ թվով գաղութային ձևեր, որոնցում առանձին փոքրիկ անհատներ՝ մի քանի միլիմետր չափսերով, ընկղմված են ընդհանուր տունիկի մեջ։ Նման գաղութները, իրենց ձևով շատ բազմազան, գերաճում են քարերի և ստորջրյա առարկաների մակերեսները։ Ամենից շատ միայնակ ասցիդիան նման է անկանոն ձևի երկարավուն, փքված պարկի, որն իր ստորին մասով, որը կոչվում է ներբան, աճում է մինչև տարբեր պինդ առարկաներ: Կենդանու վերին մասում հստակ երևում են երկու անցք, որոնք տեղակայված են կա՛մ փոքր պալարների վրա, կա՛մ մարմնի բավականին երկար ելքերի վրա, որոնք նման են շշի վզին։ Սրանք սիֆոններ են։ Դրանցից մեկը բերանային է, որի միջոցով ասցիդիան ներծծում է ջուրը, մյուսը՝ կլոակային։ Վերջինս սովորաբար որոշակիորեն տեղափոխվում է մեջքային կողմ: Սիֆոնները կարելի է բացել և փակել մկանների՝ սփինտերների օգնությամբ։ Ասցիդների մարմինը հագցված է միաշերտ բջջային ծածկով` էպիդերմիսով, որն իր մակերևույթի վրա ընդգծում է հատուկ հաստ պատյան` թունիկա, որն իրականացնում է օժանդակ և պաշտպանիչ գործառույթներ: Տունիկայի արտաքին գույնը տարբեր է. Ասցիդները սովորաբար գունավորվում են նարնջագույն, կարմրավուն, դարչնագույն-շագանակագույն կամ մանուշակագույն երանգներով: Այնուամենայնիվ, խորջրյա ասցիդները, ինչպես և շատ այլ խորջրյա կենդանիներ, կորցնում են գույնը և դառնում բաց սպիտակ: Երբեմն զգեստը կիսաթափանցիկ է, և դրա միջով կենդանու ներսը փայլում է: Հաճախ թունիկը մակերեսի վրա ձևավորում է կնճիռներ և ծալքեր՝ գերաճած ջրիմուռներով, հիդրոիդներով, բրիոզոաններով և այլ նստակյաց կենդանիներով։ Շատ տեսակների մեջ նրա մակերեսը ծածկված է ավազահատիկներով և մանր խճաքարերով, այնպես որ կենդանին դժվար է տարբերվում շրջապատող առարկաներից։ Թունիկը դոնդողանման, աճառային կամ դոնդողանման հետևողականություն ունի։ Նրա եզակի առանձնահատկությունն այն է, որ թունիկը կազմող մանրաթելանման նյութը (տունիկինը) մեծ քանակությամբ առկա է նրանում և կազմում է նրա զանգվածի ավելի քան 60%-ը։ Տունիկայի հաստությունը կարող է հասնել 2-3 սմ-ի, բայց սովորաբար այն շատ ավելի բարակ է։ Շեղված խորջրյա ցեղում Սիտուլատունիկան ներկայացված է բարակ թաղանթով (0,1 մմ-ից պակաս): Թունիկայի հաստությամբ անցնում են էկտոդերմալ ծագման խողովակային անոթներ, որոնց միջով շրջանառվում է արյունը։ Բացի այդ, այն կարող է բնակեցվել թափառող ամեոբանման բջիջներով, որոնք կատարում են պաշտպանիչ ֆագոցիտային ֆունկցիա՝ ներթափանցելով այստեղ արյունից։ Դա հնարավոր է միայն տունիկի դոնդողանման հետևողականության շնորհիվ։ Կենդանիների ոչ մի այլ խմբում բջիջները չեն բնակվում նմանատիպ տիպի գոյացություններում:
Թունիկայի տակ ընկած է հենց մարմնի պատը կամ թիկնոցը, որը ներառում է, բացի մարմինը ծածկող միաշերտ էկտոդերմիկ էպիթելից, մկանային մանրաթելերով շարակցական հյուսվածքի շերտ: Արտաքին մկանները բաղկացած են երկայնական, իսկ ներքինը՝ օղակաձև մանրաթելերից։ Նման մկանները թույլ են տալիս ասցիդներին կծկվող շարժումներ կատարել և անհրաժեշտության դեպքում ջուրը դուրս նետել մարմնից։ Թիկնոցը ծածկում է մարմինը զգեստի տակ այնպես, որ այն ազատորեն պառկած է թունիկայի ներսում և միաձուլվում է նրա հետ միայն սիֆոնների շրջանում։ Այս վայրերում են սփինտերները՝ մկանները, որոնք փակում են սիֆոնների բացվածքները։
Ասցիդների օրգանիզմում պինդ կմախք չկա։ Նրանցից միայն մի քանիսն ունեն մարմնի տարբեր մասերում ցրված զանազան ձևի կրային մանր սպիկուլներ։
Ասցիդների մարսողական ջրանցքը սկսվում է բերանից, որը գտնվում է մարմնի ազատ ծայրում՝ ներածական կամ բերանային սիֆոնի վրա։ Բերանի շուրջը շոշափուկների պսակ է, երբեմն պարզ, երբեմն բավականին ուժեղ ճյուղավորված։ Շոշափուկների թիվը և ձևը տարբեր են տարբեր տեսակների մեջ, բայց դրանք երբեք չեն լինում 6-ից պակաս: Բերանից դեպի ներս կախված է հսկայական ֆարինքս՝ զբաղեցնելով թիկնոցի ներսում գրեթե ողջ տարածությունը: Ասցիդիների կոկորդը կազմում է շնչառական բարդ ապարատ։ Նրա պատերի երկայնքով մի քանի ուղղահայաց և հորիզոնական շարքերով խիստ կարգով դասավորված են մաղձի ճեղքերը, երբեմն ուղիղ, երբեմն՝ կոր այնպես, որ ստացվում է մի տեսակ մաղձի զամբյուղ։ Հաճախ կոկորդի պատերը կազմում են 8-12 բավականին մեծ ծալքեր, որոնք կախված են դեպի ներս, որոնք սիմետրիկորեն տեղակայված են նրա երկու կողմերից և մեծապես մեծացնում են դրա ներքին մակերեսը: Ծալքերը ծակվում են նաև մաղձի ճեղքերով, իսկ ճեղքերն իրենք կարող են շատ բարդ ձևեր ստանալ՝ պարուրաձև պտտվելով կոկորդի և ծալքերի պատերի վրա գտնվող կոնաձև ելքերի վրա: Խնձորի ճեղքերը ծածկված են երկար թարթիչներով բջիջներով։ Մաղձի ճեղքերի շարքերի միջև ընկած միջակայքում անցնում են արյունատար անոթներ՝ նույնպես ճիշտ դիրքավորված, որոնք ձևավորվում են մաղձի զամբյուղի պատերի ներխուժման հետևանքով։ Նրանք կարող են լինել մինչև 50 հատ ֆարինգսի յուրաքանչյուր կողմում, այստեղ արյունը հարստացվում է թթվածնով։ Երբեմն կոկորդի բարակ պատերը պարունակում են փոքրիկ սպիկուլներ՝ դրանք աջակցելու համար: Երկու ելուստ՝ բարակ պատերով պարկերի կամ էպիկարդիների տեսքով, հեռանում են կոկորդի հետևի պատից։ Շատ ասկիդների մոտ դրանք միաձուլվում են չզույգված օրգանի մեջ: Էպիկարդիումը կարևոր դեր է խաղում ասցիդների անսեռ վերարտադրության մեջ։ Որոշ դեպքերում նրանք կարող են կատարել երիկամների գործառույթները, որոնցում կուտակվում են մարմնի թափոնները։
Ասցիդների մաղձի ճեղքերը կամ խարաններն անտեսանելի են, երբ դիտվում են դրսից՝ հեռացնելով միայն հագուստը։ Կեղևից նրանք տանում են հատուկ խոռոչ, որը պատված է էկտոդերմայով և բաղկացած է փորային կողմում թիկնոցի հետ միաձուլված երկու մասից: Այս խոռոչը կոչվում է պերիբրանխիալ, նախասրտային կամ պերիբրանխիալ: Այն ընկած է յուրաքանչյուր կողմում՝ կոկորդի և մարմնի արտաքին պատի միջև։ Դրա մի մասը կազմում է կլոակա: Այս խոռոչը կենդանիների մարմնի խոռոչ չէ: Այն զարգանում է մարմնի մեջ արտաքին մակերեսի հատուկ ելուստներից։ Պերիբրանխիալ խոռոչը արտաքին միջավայրի հետ հաղորդակցվում է կլոակային սիֆոնի միջոցով։
Կեղևի թիկունքի բարակ թիթեղը կախված է ամբողջ երկարությամբ, երբեմն բաժանվում է բարակ լեզուների, և փորային կողմի երկայնքով անցնում է հատուկ ենթամորձային ակոս կամ էնդոստիլ, որն ունի երկու սեռի բջիջներ՝ գեղձային և թարթիչավոր: , դասավորված մի շարք երկայնական գոտիներով։ Հարվածելով թարթիչները խարանների վրա՝ ասցիդիան ջուրը մղում է այնպես, որ ուղղակի հոսանք հաստատվի բերանի բացվածքով: Այնուհետև, ջուրը մաղձի ճեղքերով մղվում է դեպի ծայրամասային խոռոչ և այնտեղից կլոակայի միջով դեպի արտաքին:
Անցնելով ճաքերի միջով՝ ջուրը թթվածին է տալիս արյանն, իսկ զանազան մանր օրգանական մնացորդներ՝ միաբջիջ ջրիմուռները, կպչում են էնդոստիլի կողմից արտազատվող լորձին։ Այս լորձը, էպիթելի թարթիչների շարժման միջոցով, շարունակաբար փոխանցվում է մաղձի զամբյուղի պատերին՝ լորձաթափող ցանցի տեսքով։ Այնուհետև, անցնելով մեջքային ափսե, այն ձևավորվում է լորձաթաղանթի տեսքով, որի վրա կպչում են սննդի մասնիկները։ Նման տեսակի «գլորի» տեսքով սնունդը մտնում է կարճ կերակրափող։ Կորանալով դեպի որովայնային կողմը՝ կերակրափողն անցնում է ուռած ստամոքսի մեջ, որտեղից դուրս է գալիս աղիքները։ Աղիքները, ծալվելով, կազմում են կրկնակի օղակ և անուսով բացվում դեպի կլոակա։ Կլոակային սիֆոնով արտաթորանքը դուրս է մղվում մարմնից։ Այսպիսով, ասցիդների մարսողական համակարգը շատ պարզ է, բայց ուշադրություն է գրավում էնդոստիլի առկայությունը, որը նրանց որսորդական ապարատի մաս է կազմում։ Պարզվում է, որ էնդոստիլը ողնաշարավորների վահանաձև գեղձի հոմոլոգն է և արտազատում է յոդ պարունակող օրգանական նյութ։ Ըստ երևույթին, այս նյութը բաղադրությամբ մոտ է վահանաձև գեղձի հորմոնին։ Որոշ ասցիդիներ ստամոքսի պատերի հիմքում ունեն հատուկ ծալքավոր ելքեր և բլթակավոր զանգվածներ։ Այս այսպես կոչված լյարդը: Այն ստամոքսի հետ կապված է հատուկ ծորանով։
Ասցիդների շրջանառու համակարգը փակ չէ։ Սիրտը գտնվում է կենդանու մարմնի որովայնային կողմում։ Այն նման է փոքրիկ երկարավուն խողովակի և բաղկացած է երկու շերտից՝ ներքինը՝ սրտամկանի, իսկ արտաքինը՝ պերիկարդից։ Նրանց միջև կա սիրտը շրջապատող խոռոչ՝ պերիկարդային պարկ: Սրտի երկու հակադիր ծայրերից հեռանում է մեծ արյունատար անոթով: Առջևի ծայրից սկսվում է մաղձի զարկերակը, որը ձգվում է փորային կողմի մեջտեղում և իրենից բազմաթիվ ճյուղեր է ուղարկում դեպի մաղձի ճեղքերը՝ նրանց միջև տալով փոքր կողային ճյուղեր և շրջապատելով մաղձապարկը երկայնական և լայնակի արյան մի ամբողջ ցանցով։ անոթներ. Սրտի թիկունքից, մեջքային կողմից, հեռանում է աղիքային զարկերակը, որը ճյուղեր է տալիս ներքին օրգաններին։ Այստեղ արյունատար անոթները ձևավորում են լայն բացիկներ՝ օրգանների միջև տարածություններ, որոնք չունեն իրենց պատերը, որոնք կառուցվածքով շատ նման են երկփեղկանի փափկամարմինների բացվածքներին: Արյան անոթները նույնպես մտնում են մարմնի պատը։ Նույնիսկ տունիկն ունի իր էպիդերմիսի խողովակային անոթները, որոնց միջոցով արյունը շրջանառվում է: Արյան անոթների և լակունների ամբողջ համակարգը բացվում է գիլ-աղիքային սինուսի մեջ, որը երբեմն կոչվում է թիկունքային անոթ, որին միացված են նաև լայնակի մաղձային անոթների մեջքային ծայրերը։ Այս սինուսը նշանակալի է չափերով և ձգվում է կոկորդի մեջքային մասի մեջտեղում։ Բոլոր թունիկատները, ներառյալ ծովային շիթերը, բնութագրվում են արյան հոսքի ուղղության պարբերական փոփոխությամբ, քանի որ նրանց սիրտը որոշ ժամանակ հերթափոխով կծկվում է կամ հետևից առջև, այնուհետև առջևից հետևից: Երբ սիրտը կծկվում է մեջքի շրջանից դեպի որովայնի շրջան, արյունը ճյուղային զարկերակի միջով շարժվում է դեպի կեղև կամ մաղձի պարկ, որտեղ այն օքսիդանում է և այնտեղից մտնում ճյուղային-աղիքային սինուս: Այնուհետև արյունը մղվում է աղիքային անոթների մեջ և նորից դեպի սիրտ, ինչպես որ բոլոր ողնաշարավորների մոտ է։ Սրտի հետագա կծկումով արյան հոսքի ուղղությունը փոխվում է, և այն հոսում է, ինչպես անողնաշարավորների մեծ մասում: Այսպիսով, թունիկավորների շրջանառության տեսակը անցումային է անողնաշարավորների և ողնաշարավորների շրջանառության միջև։ Ասցիդների արյունը թթվային է նրա մեջ ծծմբաթթվի բարձր պարունակության պատճառով։ Կան կիտրոնադեղին, նարնջագույն և անգույն արյան բջիջներ, որոնք պարունակում են մեծ քանակությամբ վանադիում։ Նա մասնակցում է արյան բջիջների օքսիդացման ռեդոքս պրոցեսներին, ինչպես նաև թունիկի ձևավորմանը։ Նախկինում ենթադրվում էր, որ վանադիումը արյան հեմոգլոբինում կատարում է երկաթի ֆունկցիա և հանդիսանում է թթվածնի կրող, սակայն դա չի հաստատվել։ Այժմ հաստատվել է, որ ասցիդների արյունը պարունակում է ոչ ավելի թթվածին, քան ծովի ջուրը։ Ըստ երևույթին, թթվածինը մտնում է այս կենդանիների արյունը պարզ դիֆուզիայի միջոցով։
Հասուն ասցիդների նյարդային համակարգը չափազանց պարզ է և ավելի քիչ զարգացած, քան թրթուրների մոտ: Նյարդային համակարգի պարզեցումը տեղի է ունենում չափահաս ձևերի նստակյաց ապրելակերպի պատճառով: Նյարդային համակարգը բաղկացած է վերերզոֆագալ կամ ուղեղային գանգլիոնից, որը գտնվում է մարմնի մեջքային մասում՝ սիֆոնների միջև։ Գանգլիոնից սկիզբ են առնում 2-5 զույգ նյարդեր, որոնք գնում են դեպի բերանի բացվածքի եզրեր, կոկորդ և դեպի ներս՝ աղիներ, սեռական օրգաններ և դեպի սիրտ, որտեղ կա նյարդային պլեքսուս։ Գանգլիոնի և կոկորդի մեջքային պատի միջև կա մի փոքր պարաներվային գեղձ, որի ծորանը հատուկ թարթիչավոր օրգանով հոսում է ֆոսայի ստորին մասում գտնվող կոկորդի մեջ: Երկաթի այս կտորը երբեմն համարվում է ողնաշարավորների գլխուղեղի ստորին հավելվածի՝ հիպոֆիզային գեղձի հոմոլոգը: Զգայական օրգանները բացակայում են, բայց հավանաբար բերանի շոշափուկները շոշափելի ֆունկցիա ունեն։ Այնուամենայնիվ, թունիկատների նյարդային համակարգը ըստ էության պարզունակ չէ։ Ասցիդի թրթուրներն ունեն ողնաշարի խողովակ, որը ընկած է նոտոկորդի վերևում և առաջի ծայրում այտուցվածություն է կազմում: Այս այտուցը, ըստ երևույթին, համապատասխանում է ողնաշարավորների ուղեղին և պարունակում է թրթուրների զգայական օրգաններ՝ պիգմենտային աչքեր և հավասարակշռության օրգան կամ ստատոցիստներ։ Որոշ տեսակների մոտ այժմ հայտնաբերվել է ճնշում ընկալող օրգան։ Երբ թրթուրը վերածվում է չափահաս կենդանու, նյարդային խողովակի ամբողջ հետևի մասը անհետանում է, և ուղեղի վեզիկուլը, թրթուրի զգայական օրգանների հետ միասին, քայքայվում է. նրա մեջքային պատի շնորհիվ ձևավորվում է հասուն ասկիդիայի մեջքային գանգլիոն, իսկ միզապարկի որովայնային պատը կազմում է պարաներվային գեղձը։ Ինչպես նշել է Վ.Ն. Բեկլեմիշևը, թունիկատների նյարդային համակարգի կառուցվածքը բարձր կազմակերպված շարժունակ կենդանիներից դրանց ծագման լավագույն ապացույցներից մեկն է: Ասցիդային թրթուրների նյարդային համակարգը ավելի զարգացած է, քան նշտարում, որը չունի ուղեղի միզապարկ:
Ասցիդները հատուկ արտազատող օրգաններ չունեն։ Հավանաբար, մարսողության պատերը որոշ չափով մասնակցում են արտազատմանը։ Այնուամենայնիվ, շատ ասցիդիներ ունեն հատուկ, այսպես կոչված, ցրված կուտակման բողբոջներ, որոնք բաղկացած են հատուկ բջիջներից՝ նեֆրոցիտներից, որոնցում կուտակվում են արտազատվող արտադրանքները։ Այս բջիջները դասավորված են բնորոշ օրինաչափությամբ՝ հաճախ հավաքված աղիքային հանգույցի կամ սեռական գեղձերի շուրջ: Շատ ասցիդների կարմրավուն շագանակագույն գույնը կախված է հենց բջիջներում կուտակված արտազատություններից։
Կենդանու մահից և մարմնի քայքայվելուց հետո միայն թափոնները բաց են թողնվում և մտնում ջուրը։ Երբեմն աղիքի երկրորդ ծնկում տեղի է ունենում արտազատող խողովակներ չունեցող թափանցիկ վեզիկուլների կուտակում, որոնց բնույթը դեռ պարզ չէ և որոնցում կուտակվում են միզաթթու պարունակող կոնկրետներ։ Ընտանիքի անդամները Molgulidaeկուտակված երիկամը` փոփոխված էպիկարդիումը, ավելի է բարդանում և վերածվում մեծ մեկուսացված պարկի, որի խոռոչը պարունակում է խտացումներ: Այս օրգանի մեծ ինքնատիպությունը կայանում է նրանում, որ այս ընտանիքի տեսակների և որոշ այլ ասցիդիների երիկամների պարկը միշտ պարունակում է սիմբիոտիկ սնկեր, որոնք նույնիսկ հեռավոր հարազատներ չունեն ստորին սնկերի այլ խմբերի մեջ: Սնկերը ձևավորում են ամենաբարակ թելերը՝ միցելներ, հյուսող կոնկրետներ: Նրանց թվում կան անկանոն ձևի ավելի հաստ գոյացություններ, երբեմն առաջանում են սպորանգիաներ։ Այս ստորին սնկերը սնվում են ուրատներով՝ ասցիդների արտազատման արգասիքներով, և դրանց զարգացումը վերջիններիս ազատում է կուտակված արտազատություններից։ Ըստ երևույթին, այս սնկերը անհրաժեշտ են ասցիդների համար, քանի որ նույնիսկ վերարտադրության ռիթմը ասցիդիների որոշ ձևերում կապված է երիկամներում արտազատումների կուտակման և սիմբիոտիկ սնկերի զարգացման հետ: Թե ինչպես են սնկերը փոխանցվում մեկ անհատից մյուսին, անհայտ է: Ասցիդի ձվերն այս առումով ստերիլ են, իսկ երիտասարդ թրթուրները երիկամներում սնկեր չեն պարունակում, նույնիսկ այն դեպքում, երբ արտազատվող նյութերն արդեն կուտակվում են դրանցում։ Ըստ ամենայնի, երիտասարդ կենդանիները կրկին «վարակվել» են ծովի ջրից սնկով։
Ասցիդիները հերմաֆրոդիտներ են, այսինքն՝ նույն անհատը միաժամանակ ունի և՛ արական, և՛ էգ սեռական գեղձեր կամ սեռական գեղձեր: Ձվարանները և ամորձիները գտնվում են մեկ կամ մի քանի զույգ մարմնի յուրաքանչյուր կողմում, սովորաբար աղիքի հանգույցում: Դրանց ծորանները բացվում են կլոակայի մեջ, այնպես որ կլոակային բացվածքը ծառայում է ոչ միայն ջրի և արտաթորանքների ելքի, այլ նաև սեռական արտադրանքի հեռացման համար։ Ասցիդների մոտ ինքնաբեղմնավորում չի լինում, քանի որ ձվերը և սերմնահեղուկը հասունանում են տարբեր ժամանակներում: Բեղմնավորումն ամենից հաճախ տեղի է ունենում ծայրամասային խոռոչում, որտեղ մեկ այլ անհատի սպերմատոզոիդները թափանցում են ջրի հոսանքով։ Դրսում հազվադեպ է լինում։ Բեղմնավորված ձվերը դուրս են գալիս կլոակային սիֆոնով, բայց երբեմն ձվերը զարգանում են ծայրամասային խոռոչում և դուրս են գալիս արդեն ձևավորված լողացող թրթուրներ: Նման կենդանի ծնունդը հատկապես բնորոշ է գաղութատիրական ասցիդներին։ Բացի սեռական բազմացումից, ասցիդները բազմանում են նաև անսեռ ճանապարհով՝ բողբոջելով։ Այս դեպքում ձևավորվում են ասցիդների տարբեր գաղութներ։
Բարդ ասցիդների գաղութի անդամ ասցիդիոզոիդի կառուցվածքը սկզբունքորեն չի տարբերվում մեկ ձևի կառուցվածքից։ Բայց դրանց չափերը շատ ավելի փոքր են և սովորաբար չեն գերազանցում մի քանի միլիմետրը: Ասցիդիոզոիդի մարմինը երկարաձգված է և բաժանվում է երկու կամ երեք հատվածի, առաջինում՝ կրծքային հատվածում կան կեղևը և ծայրամասային խոռոչը, երկրորդում՝ աղիքի հանգույցը, իսկ երրորդում՝ էպիկարդի ելքերը։ , սեռական գեղձերը և սիրտը: Երբեմն տարբեր օրգանները տեղաբաշխված են որոշակիորեն տարբեր կերպ:
Ասցիդիոզոիդները կա՛մ կարող են ցրվել գաղութի ընդհանուր թաղանթում, այնուհետև դուրս են գալիս նրանց և՛ բերանային, և՛ կլոակային բացվածքները, կա՛մ դասավորված են կանոնավոր պատկերներով՝ օղակների կամ էլիպսների տեսքով։ Վերջին դեպքում գաղութը բաղկացած է անհատների խմբերից, որոնք ունեն անկախ բերաններ, բայց ունեն ընդհանուր կլոակային խոռոչ՝ մեկ ընդհանուր կլոկալ բացվածքով, որի մեջ բացվում են առանձին անհատների կլոակա։
Ասցիդների ներքին օրգանները՝ աղիքները, սեռական գեղձերը, սիրտը, ընկած են մարմնի առաջնային խոռոչում։ Այս խոռոչը սաղմի սաղմնային զարգացման գործընթացում առաջանում է բլաստուլայի խոռոչից։ Այնուամենայնիվ, նրանք ունեն նաև մարմնի երկրորդական խոռոչ, կամ կոելոմ, բայց այն մեծապես կրճատվում է: Կոելոմիկ գոյացությունները ներառում են պերիկարդային պարկի վերը նշված փոքր խոռոչը և էպիկարդի խոռոչը։ Ասցիդային ցողունը, հավանաբար, հոլոգ է կիսաքորդատների և էխինոդերմների երկրորդ (մանյակ) զույգ պարկերի հետ: Այն ձևավորվում է էնտերոցելային ճանապարհով, այսինքն՝ էնդոդերմալ աղիքից կույր գրպանների ելուստով։
Ասկիդիայի վերարտադրություն և զարգացում.Ասցիդիայի զարգացումը տեղի է ունենում ավելի բարդ ձևով. Ասցիդի ձվերը սովորաբար հարուստ են դեղնուցով։ Դրանց մասնատվածությունն ակնհայտորեն երկկողմանի բնույթ է կրում, ինչը բնորոշ է ակորդատներին։ Երբ թրթուրը դուրս է գալիս ձվի կեղևից, այն բավականին նման է մեծահասակների հավելվածին: Այն, ինչպես կցորդը, արտաքինով նման է շերեփուկի, որի երկարավուն ձվաձեւ մարմինը կողքերից որոշակիորեն սեղմված է, իսկ պոչը՝ երկարավուն։ Շուտով թրթուրը շրջապատվում է տունիկայով, որը երկու շերտով ընկած է կենդանու մարմնի վրա, մեկ շերտով՝ պոչի վրա և բարակ լողակ է կազմում պոչի մեջքային և փորային կողմերի երկայնքով։ Ասցիդների թրթուրների պոչում հատկապես ընդգծված է ակորդատների կառուցվածքի հատակագիծը։ Իր առանցքի երկայնքով անցնում է ակորդը, որը ձևավորվում է իրար հետևում դասավորված առաձգական գլանաձև բջիջների շարքով, որոնց թիվը մոտ 40 է: Թրթուրի նյարդային համակարգը գտնվում է ակորդի վերևում՝ նյարդային խողովակի տեսքով, որը կազմում է ուղեղային վեզիկուլ: մարմնի առաջի ծայրը. Այն պարունակում է թրթուրային զգայական օրգաններ՝ բավականին բարդ աչք և միաբջիջ հավասարակշռության օրգան կամ ստատոցիստ, որի մեջ ընկած է պինդ հատիկ՝ ստատոլիտ։ Որոշ ասցիդների թրթուրներում զարգանում է յուրահատուկ զգայուն օրգան, որը համատեղում է ինչպես հավասարակշռության օրգանի, այնպես էլ ֆոտոռեցեպտորի ֆունկցիան՝ ֆոտոլիտը։ Այն բաղկացած է երկու մասից՝ ստատոցիստ մուգ ստատոլիտով, որը կատարում է պիգմենտային ամանի դեր, և մոտակայքում գտնվող լուսազգայուն բջիջների մի կապոց։ Վերջերս ուղեղի vesicle larvae Cnemidocarpa finmarkensisՀայտնաբերվել է մեկ այլ զգայուն կազմավորում, որն ընկալում է ճնշումը:
Պոչի լարի տակ ձգվում է բարակ լարը՝ առաջնային աղիքի ռուդիմենտ, որն արագ անհետանում է թրթուրի զարգացման ընթացքում։ Ա.Օ.Կովալևսկու դիտարկումների համաձայն, հենց որ թրթուրները սկսում են լողալ, «պոչային աղիքների» բջիջները բաժանվում են, կլորացվում և վերածվում ապագա արյան բջիջների։ Նոտոկորդի կողքերում կան երկու մկանային ժապավեններ՝ բաղկացած փոքր թվով բջիջներից։ Թրթուրի մարմնի մեջքային կողմի առջևի մասում կա դեպի կեղևը տանող բերան, որի պատերը խոցված են մի քանի շարք խոզուկների ճեղքերով։ Բայց, ի տարբերություն appendicularia-ի, մաղձի ճեղքերը, նույնիսկ ասկիդային թրթուրներում, չեն բացվում ուղղակիորեն դեպի դուրս, այլ հատուկ ծայրամասային խոռոչի մեջ, որի սկզբնամասերը մարմնի մակերևույթից դուրս ցցված երկու պարկերի տեսքով հստակ տեսանելի են յուրաքանչյուր կողմից: մարմնի. Դրանք կոչվում են պերիբրանխիալ ինվագինացիաներ։ Թրթուրի մարմնի առջևի ծայրում տեսանելի են երեք կպչուն կցորդիչ պապիլաներ։
Սկզբում թրթուրներն ազատ լողում են ջրում՝ շարժվելով պոչի տատանողական շարժումների օգնությամբ, միաժամանակ պտտվում են իրենց հիմնական առանցքի շուրջ։ Նրանց մարմնի չափերը հասնում են մեկ կամ մի քանի միլիմետրի։ Հատուկ դիտարկումները ցույց են տվել, որ թրթուրները ջրում լողում են կարճ ժամանակ՝ 2 ժամից մինչև 5 օր։ Նրանք չեն ուտում: Այս ընթացքում նրանք կարող են հաղթահարել մինչև 1 կմ տարածություններ, թեև նրանցից շատերը տեղավորվում են ներքևում՝ համեմատաբար մոտ իրենց ծնողներին։ Այնուամենայնիվ, նույնիսկ այս դեպքում, ազատ լողացող թրթուրի առկայությունը նպաստում է անշարժ ասցիդների ցրմանը զգալի հեռավորությունների վրա և օգնում նրանց տարածվել բոլոր ծովերում և օվկիանոսներում:
Հարմար տեղում տեղավորվելով հատակին՝ թրթուրը կպչուն պապիլայի օգնությամբ կպչում է տարբեր պինդ առարկաների։ Այսպիսով, թրթուրը նստում է մարմնի առջևի ծայրով և այդ պահից սկսում է վարել անշարժ, կցված ապրելակերպ։ Այս առումով տեղի է ունենում մարմնի կառուցվածքի արմատական ​​վերակազմավորում և զգալի պարզեցում: Պոչը հետ է քաշվում շատ արագ՝ որոշ տեսակների մոտ 6-15 րոպեում։ Նոտոկորդի, ստատոցիստների և աչքերի մնացորդները աստիճանաբար անհետանում են՝ մի քանի օրվա ընթացքում։ Ուղեղի վեզիկուլի փոխարեն մնում են միայն նյարդային գանգլիոնը և պարաներվային գեղձը։ Մարմինը պարկի տեսք է ստանում։ Երկու պերիբրանխիալ ինվագինացիաները սկսում են ուժեղ աճել կոկորդի կողքերում և շրջապատում են այն: Այս խոռոչների երկու բացվածքները աստիճանաբար միանում են մեջքի կողմում և միաձուլվում մեկ կլոակային բացվածքի մեջ։ Նոր ձևավորված մաղձը բացվում է այս խոռոչի մեջ: Աղիքները նույնպես բացվում են կլոակայի մեջ:
Նստելով ներքևի մասում՝ առջևի մասով, որի վրա գտնվում է բերանը, ասցիդային թրթուրը հայտնվում է շատ անբարենպաստ դիրքում՝ սնունդ որսալու առումով։ Հետևաբար, նստած թրթուրի մեջ մարմնի կառուցվածքի ընդհանուր պլանում տեղի է ունենում ևս մեկ կարևոր փոփոխություն. նրա բերանը սկսում է դանդաղ շարժվել ներքևից վերև և, ի վերջո, գտնվում է մարմնի հենց վերին ծայրում: Բերանի շարժումը տեղի է ունենում կենդանու մեջքի մասի երկայնքով և ենթադրում է բոլոր ներքին օրգանների տեղաշարժը: Շարժվող կոկորդը մղում է գլխուղեղի գանգլիոնն իր առջևում, որն ի վերջո ընկած է մարմնի մեջքային մասում՝ բերանի և կլոակայի միջև: Դրանով ավարտվում է կերպարանափոխությունը, որի արդյունքում պարզվում է, որ կենդանին իր արտաքին տեսքով բոլորովին տարբերվում է սեփական թրթուրից։
Ասցիդները մարմնի կորցրած մասերը վերականգնելու բարձր զարգացած կարողություն ունեն: Օրինակ, մարմնի ստորին հատվածը կարող է վերականգնել կորցրած վերին մասը, ներքին օրգանները կարող են նորից հայտնվել, կամ նույնիսկ ամբողջ օրգանիզմը կարող է վերստեղծվել անհատների խորը այլասերումից հետո, որը բխում է շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմաններից բջջային նյութի զանգվածից: Ըստ երևույթին, այս հատկանիշը հանգեցրեց ասցիդների մեջ անսեռ վերարտադրության ձևերի լայն տեսականի առաջացմանը կամ լայնակի բաժանման կամ բողբոջման տարբեր մեթոդների միջոցով, ինչը ապահովում էր նրանց հաջողությունը գոյության պայքարում:
Ասցիդները ունեն պարզ լայնակի տրոհում երկու մասի, բայց դա շատ հազվադեպ է, մինչդեռ բազմակի բաժանումը կամ ստրոբիլացումը շատ բնորոշ է բարդ ասցիդներին: Այս ասցիդիաների մոտ մարմինը բաժանված է երկու կամ երեք հատվածի՝ կրծքային (կրծքային), որովայնային (որովայնային) և հետորովայնային: Մարմնի լայնակի բաժանումը առանձին բեկորների տեղի է ունենում միայն որովայնի և հետորովայնի շրջանում՝ կամ առանձին, կամ երկու մասերում միասին։ Այս դեպքում մեծ նշանակություն ունի էպիկարդի ելքը, որը մտնում է ասցիդիոզոիդի մարմնի հետին մասերը և բաժանման ժամանակ առաջանում է նոր օրգանիզմի ներքին օրգանների մեծ մասը։ Ստրոբիլացիայի սկզբում մարմնի որովայնի հատվածը մեծապես երկարանում է, այնտեղ կուտակվում են սննդանյութեր, որոնք ստացվում են մոր կրծքային հատվածի քիչ թե շատ քայքայման արդյունքում։ Այնուհետև որովայնի շրջանը բաժանվում է մի քանի բեկորների, որոնք սովորաբար կոչվում են երիկամներ, որոնցից առաջանում են նոր անհատներ։ Առանձնացված կրծքավանդակի բեկորը միաժամանակ վերականգնում է մարմնի ստորին հատվածը։ ժամը amaroeciumանմիջապես այն բանից հետո, երբ թրթուրը նստում է ենթաշերտի վրա, նրա մարմնի հետևի մասը մեծապես մեծանում և զարգանում է, և ձևավորվում է հետորովայն, որի մեջ տեղաշարժվում է սիրտը: Երբ հետորովայնի երկարությունը սկսում է զգալիորեն գերազանցել թրթուրի մարմնի երկարությունը, այն առանձնանում է մայրական անհատից և բաժանվում 3-4 մասի, որոնցից առաջանում են երիտասարդ բողբոջներ՝ բլաստոզոիդներ։ Նրանք առաջ են շարժվում և գտնվում են մոր մարմնի կողքին, որի մեջ կրկին ձևավորվում է սիրտը։ Բլաստոզոիդների զարգացումը տեղի է ունենում անհավասարաչափ, և երբ նրանցից ոմանք արդեն ավարտել են այն, մյուսները նոր են սկսում զարգանալ:
Թրթուրից ձևավորված ասցիդիան կարող է բազմանալ նաև մեկ այլ անսեռ ձևով՝ բողբոջման միջոցով: Այս դեպքում մայր օրգանիզմի մարմնի տարբեր մասերը կարող են առաջացնել նոր անհատներ, և դրանից կախված առանձնանում են բողբոջների չորս տարբեր տեսակներ. Ամենատարածվածը, այսպես կոչված, անոթային բողբոջումն է, երբ տունիկայի անոթների վրա նոր զոոիդներ են առաջանում։ Միևնույն ժամանակ զարգանում են ենթաշերտի երկայնքով սողացող ճյուղավորված ստոլոններ՝ տարածվելով բողբոջող անհատների ներբաններից։ Դրանք ձևավորվում են թունիկի էպիդերմիսի արյունատար անոթներով և հագցված են դրա բարակ շերտով։ Նման խողովակավոր ստոլոնների ծայրերը կազմում են որթատունկի նման երկարացումներ, որոնց ներսում արյան բջիջները կուտակվում են։ Նրանք առանձնանում են ստոլոններից և վերածվում երիկամների։ Միևնույն ժամանակ, երիկամի բջջային զանգվածը կազմակերպվում է բջիջների էպիթելային շերտով պատված ներքին վեզիկուլայի մեջ, որն առաջացնում է երիկամից զարգացող նոր օրգանիզմի բոլոր ներքին օրգանները՝ բլաստոզոիդը: Երիկամների մարմնի ներթափանցման մեջ ձևավորվում է երկու ինվագինացիա՝ բանավոր և կլոակային սիֆոններ, որոնք թափանցում են, համապատասխանաբար, կոկորդի և կլոակաի մեջ: Դա տեղի է ունենում, մասնավորապես, Clavelina lepadiformis. Այն գաղութներ չի կազմում։ Բողբոջումից առաջացած առանձնյակները լիովին անկախ են, բայց ապրում են սերտ խմբերով, միջբուծություններով, որոնք շատ բնորոշ են ծովային շիթերին։ Մյուս տեսակների մոտ երիկամները չեն բաժանվում ստոլոնից, և դրանցից առաջացած նոր զոոիդները միացված են մեկ արյան շրջանառությամբ։ Սա արդեն իսկական գաղութ է, այն, օրինակ, ք Ecteinascidia tortugensis.
Բացի անոթային բողբոջներից, հնարավոր են նաև այլ տեսակի բողբոջներ՝ պիլորային, ստոլոնային և պալիալային։ Պիլորային բողբոջման ժամանակ, որը հանդիպում է միայն Didemnidae ընտանիքի տեսակների մոտ, մայրական ասցիդիոզոիդի որովայնային մասում միանգամից երկու բողբոջ են զարգանում՝ միմյանցից առանձնացված։ Դրանք ներառում են մոր մարմնի մաշկը, էպիկարդիումը և աղիքները: Երիկամներից մեկը կրծքային շրջանի ռուդիմենտն է: Այն զարգացնում է կոկորդը, որը ներթափանցում է մաղձով և նյարդային համակարգով։ Երկրորդ երիկամից առաջանում է որովայնի հատվածը կերակրափողով, ստամոքսով և աղիքներով, ինչպես նաև սրտով: Երիկամների զարգացումից հետո մայրական անհատը բաժանվում է այնպես, որ նրա կրծքային շրջանը միացված է երիկամից զարգացած որովայնի նոր շրջանին, և, ընդհակառակը, կրծքային նոր շրջանը միացված է մոր որովայնին: Ստացվում է երկու կիսով չափ նոր անհատ։ Մյուս դեպքերում յուրաքանչյուր երիկամ վերածվում է լիարժեք անհատի՝ լրացնելով բացակայող հատվածը։ Նման բողբոջումը կարող է սկսվել նույնիսկ սաղմնային զարգացման ընթացքում, իսկ ձվից դուրս եկած թրթուրն արդեն պարունակում է երկու կամ չորս դուստր: Ի վերջո, ստոլոնները կարող են զարգանալ մայրական անհատի արտաքին էպիդերմիսից, որի մեջ մտնում են հետևի ֆարինգիալ պատի ելքերը՝ էպիկարդիումը, ինչպես նաև մեծ թվով մեզենխիմային բջիջներ։ Նման բողբոջակիր ստոլոնը սկսում է բաժանվել նույնիսկ սաղմնային զարգացման ընթացքում և տալիս է մինչև 9-14 բողբոջ, որոնք մեկուսացվելով անմիջապես աճում են և մայրական անհատի՝ օզոոիդների հետ միասին կազմում են 10-15 զոոիդների գաղութ։ Որոշ ժամանակ անց օզոիդը մահանում է, և բլաստոզոիդները սկսում են անսեռ բազմանալ։ Միևնույն ժամանակ, որոշ երիկամներ վերածվում են սեռական հասուն բլաստոզոիդների, իսկ ոմանք շարունակում են մնալ անսեռ և առաջացնում են հաջորդ սերնդի երիկամներ: Նման բողբոջումը կոչվում է ստոլոնիա և բնորոշ է միայն նույն ընտանիքի տեսակներին. Polycitoridae. Երբեմն բողբոջման այս մեթոդով կյանքի բարդ ցիկլեր են առաջանում: Այսպիսով, սեռից ասցիդների հասուն զոոիդներ Դիստապլիակարող է վերարտադրվել միայն սեռական ճանապարհով: Նույնիսկ սաղմնային վիճակում ձվից առաջացած օոզոիդն իրենից առանձնացնում է առաջնային երիկամը, որը, թեև դեռ լիովին անհաս է, կրկին բաժանվում է երեք՝ երկրորդական երիկամների։ Այս բողբոջներից մեկը վերածվում է հասուն բլաստոզոիդի՝ սեռական ռուդիմենտներով, իսկ մյուս երկուսը, մնալով անսեռ, նորից բաժանվում են և տալիս են երրորդ սերնդի բլաստոզոիդների երեք բողբոջներ, որոնցից մեկը նույնպես աճում է հասուն: Սա բազմիցս շարունակվում է, և գաղութում անհատների թիվը մեծանում է։ Միայն որոշակի պայմաններում սեռական հասուն բլաստոզոիդները կարող են սկսել սեռական վերարտադրվել: Եթե ​​նման պայմանները բացակայում են, մեծահասակների դերը կրճատվում է գաղութը կերակրելու վրա: Ընդհանուր առմամբ, ասցիդիական կյանքի ցիկլերը պարզ են, և դրանք դեռևս չունեն սերունդների հստակ սահմանված փոփոխականություն՝ վերարտադրության տարբեր մեթոդներով, իսկ օզոիդներն ու բլաստոզոիդները կառուցվածքով շատ նման են։
Գոյություն ունի բողբոջման ևս մեկ եղանակ՝ պալիալ կամ թիկնոց, որը հանդիպում է ավելի բարձր կազմակերպված ասցիդների, այդ թվում՝ միայնակների մոտ։ Որպես կանոն, մեծահասակները բողբոջում են: Այս դեպքում կենդանու մարմնի կողքերին ձևավորվում են էպիդերմիսի երկար գլանաձև պրոցեսներ, որոնք ներառում են ծայրամասային խոռոչի արտաքին պատի խողովակաձև ելքեր, և դրանց միջև կուտակվում են առանձին բջիջներ։ Այս ստոլոնների վրա զարգացած փոքրիկ ասցիդները մնում են կապված մայր օրգանիզմի հետ, իսկ նրանց երիկամների ցողունները վերածվում են արյունատար անոթների՝ գաղութում կազմելով մեկ ցանց։ Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում կարող է առաջանալ երիկամների անջատում և անկախ միայնակ ասցիդիաների ձևավորում:
Այսպիսով, ասցիդների մեջ բողբոջման գործընթացները չափազանց բազմազան են: Երբեմն նույն ցեղի նույնիսկ մոտ տեսակներն ունեն բողբոջման տարբեր ձևեր: Որոշ ասցիդիաներ կարողանում են ձևավորել քնած, թուլացած բողբոջներ, որոնք թույլ են տալիս նրանց գոյատևել անբարենպաստ պայմաններում, մասնավորապես, ձմեռել: Ինչպես տեսանք, տարբեր ընտանիքների ասցիդների տարբեր տեսակների մոտ երիկամը կարող է կա՛մ պոկվել ստոլոնից և առաջացնել միայնակ դուստր ասցիդիա (մեկ տեսակների դեպքում), կա՛մ մնում է ստոլոնի վրա նստած, աճում, սկսում բողբոջել։ կրկին, և ի վերջո ձևավորվում է նոր գաղութ (գաղութային տեսակների մեջ): Եթե ​​նրանում բլաստոզոիդները թույլ են կապված, ապա միայն ստոլոնի օգնությամբ նրանք հասնում են շատ ավելի մեծ չափերի (բայց սովորաբար ավելի փոքր են, քան միայնակ ասցիդները), քան նրանց սերտ կապի դեպքում, երբ բլաստոզոիդի չափը չի գերազանցում մի քանիսը։ միլիմետր:
Հետաքրքիր է, որ գաղութային ձևերով բողբոջները՝ ընդհանուր ժելատինե տունիկայով, միշտ առանձնանում են դրա ներսում, բայց չեն մնում այն ​​տեղում, որտեղ առաջացել են, այլ տունիկայի հաստությամբ շարժվում են մինչև վերջնական տեղ։ Երիկամը միշտ իր ճանապարհն է անցնում դեպի տունիկա, որտեղ բացվում են նրա բերանը և անուսը: Որոշ տեսակների մոտ այս բացվածքները բացվում են այլ երիկամների բացվածքներից անկախ, մյուսների մոտ միայն մեկ բերանը բացվում է դեպի դուրս, մինչդեռ կլոակային բացվածքը բացվում է մի քանի զոոիդների համար սովորական կլոակա: Երբեմն դա կարող է երկար ալիքներ ձևավորել: Շատ տեսակների մոտ զոոիդները կիպ շրջան են կազմում ընդհանուր կլոակաի շուրջ, իսկ նրանք, որոնք չեն տեղավորվում դրա մեջ, հրվում են և առաջանում են զոոիդների նոր շրջան և նոր կլոակա։ Զոոիդների նման կուտակումից առաջանում է այսպես կոչված կորմիդիումը։
Երբեմն կորմիդիան շատ բարդ է և նույնիսկ ունի ընդհանուր գաղութային անոթային համակարգ: Կորմիդիումը շրջապատված է օղակաձև արյունատար անոթով, որի մեջ յուրաքանչյուր զոիդից հոսում են երկու անոթներ։ Բացի այդ, առանձին Cormidia-ի նման անոթային համակարգերը նույնպես շփվում են միմյանց հետ, և առաջանում է բարդ ընդհանուր գաղութային անոթային համակարգ, այնպես որ բոլոր ասցիդիոզոիդները փոխկապակցված են: Ինչպես տեսնում եք, տարբեր բարդ ասցիդների գաղութների առանձին անդամների միջև կապը կարող է շատ պարզ լինել, երբ առանձին անհատներ լիովին անկախ են և ընկղմված ընդհանուր տունիկի մեջ, իսկ երիկամները նույնպես ունեն դրա մեջ շարժվելու ունակություն: Կամ այն ​​կարող է դառնալ քիչ թե շատ բարդ, մինչև գաղութների ինտեգրման բարձր աստիճանը, մեկ արյան շրջանառության համակարգով, համաժամանակյա տեղի ունեցող կյանքի գործընթացներով (հասունացում, վերարտադրություն, բլաստոզոիդների մահ), անհատների թվի ներքին կարգավորման մեխանիզմներով և սերունդներն իր կազմով։ Վերջին դեպքում առաջանում է մի տեսակ գաղութատիրական օրգանիզմ։
Ասցիդների մեջ բողբոջելիս նկատվում է հետեւյալ հետաքրքիր երեւույթը. Ինչպես հայտնի է, սաղմի զարգացման գործընթացում կենդանական օրգանիզմի տարբեր օրգաններ առաջանում են սաղմի տարբեր, բայց բոլորովին հատուկ մասերից (բակտերիալ շերտեր) կամ սաղմի մարմնի շերտերից, որոնք կազմում են նրա պատը հենց առաջին փուլերում։ զարգացման։
Օրգանիզմների մեծամասնությունն ունի երեք բողբոջային շերտ՝ արտաքին կամ էկտոդերմա, ներքին կամ էնդոդերմա և միջին կամ մեզոդերմա։ Սաղմի մեջ էկտոդերմը ծածկում է մարմինը, մինչդեռ էնդոդերմը ծածկում է ներքին աղիքային խոռոչը և ապահովում սնուցում։
Մեզոդերմը նրանց միջև կապ է ապահովում: Էկտոդերմայից զարգացման գործընթացում, որպես ընդհանուր կանոն, ձևավորվում են նյարդային համակարգը, մաշկի ծածկույթները, իսկ ասցիդների մոտ՝ պերիբրանխիալ պարկերը. էնդոդերմից - մարսողական համակարգ և շնչառական օրգաններ; մեզոդերմայից՝ մկանները, կմախքը և սեռական օրգանները։ Ասցիդների մեջ բողբոջման տարբեր մեթոդներով այս կանոնը խախտվում է: Օրինակ, գունատ բողբոջման ժամանակ բոլոր ներքին օրգանները (ներառյալ ստամոքսը և աղիքները, որոնք առաջանում են սաղմի էնդոդերմայից) առաջացնում են ծայրամասային խոռոչի աճ, որն ունի էկտոդերմիկ ծագում: Եվ, ընդհակառակը, այն դեպքում, երբ երիկամը պարունակում է էպիկարդիի արտազատում, որը, ըստ երևույթին, պետք է դիտարկել որպես ամբողջություն, ներքին օրգանների մեծ մասը, ներառյալ նյարդային համակարգը և ծայրամասային պարկերը, ձևավորվում են որպես մեզոդերմի ածանցյալ: .
Պիրոսի շենք.Պիրոսոմները կամ հրե գնդիկները ազատ լողացող գաղութային պելագիկ թունիկաներ են։ Նրանք ստացել են իրենց անունը վառ ֆոսֆորային լույսով փայլելու ունակության պատճառով: Պիրոսոմները բաժանվում են երկու խմբի՝ ըստ գաղութի ձևավորման եղանակի. Պիրոսոմատ ֆիքսատաև Pyrosomata ambulata. Նրանք ներկայացված են ընդամենը երկու սեռով և մեկ տասնյակ տարբեր տեսակներով։
Թունիկատների բոլոր պլանկտոնային ձևերից պիրոսոմներն ամենամոտն են ասցիդներին: Բացառությամբ մեկ բենթոս տեսակի, սրանք ջրում լողացող գաղութային ասցիդիաներ են: Յուրաքանչյուր գաղութ բաղկացած է հարյուրավոր առանձին անհատներից՝ ասցիդիոզոիդներից, որոնք պարփակված են ընդհանուր, հաճախ շատ խիտ տունիկայով: Պիրոսոմներում բոլոր զոոիդները սնուցման և վերարտադրության առումով հավասար և անկախ են։ Գաղութն ունի սրածայր ծայրով երկար ձգված գլանի ձև, որը ներսում ունի խոռոչ և լայն հետևի ծայրում բաց։ Դրսում պիրոսոմը ծածկված է փոքր, փափուկ, փշոտ ելքերով։ Պիրոսոմների գաղութի և նստած ասցիդների գաղութի միջև ամենակարևոր տարբերությունը կայանում է նաև գաղութի ձևի խիստ երկրաչափական կանոնավորության մեջ: Առանձին զոոիդներ կանգնած են գաղութի մարմնի պատին ուղղահայաց: Նրանց բերանի բացվածքները շրջված են դեպի դուրս, իսկ կլոակային բացվածքները գտնվում են մարմնի հակառակ կողմում և բացվում են գաղութի ընդհանուր խոռոչի մեջ։ Առանձին փոքր ասցիդիոզոիդներ իրենց բերանով գրավում են ջուրը, որը, անցնելով նրանց մարմնի միջով, մտնում է մարմնի խոռոչ։ Առանձին անհատների շարժումները համակարգվում են միմյանց միջև, և շարժումների այս համակարգումը տեղի է ունենում մեխանիկորեն, մկանային, անոթային կամ նյարդային կապերի բացակայության դեպքում: Տունիկայի մեջ մեխանիկական մանրաթելերը ձգվում են մի անհատից մյուսը պիրոներով՝ միացնելով նրանց շարժիչ մկանները։ Առանձին անհատի մկանի կծկումը տունիկայի մանրաթելերի օգնությամբ քաշում է մյուս անհատին և գրգռում փոխանցում նրան։ Միաժամանակ կծկվելով՝ փոքր զոոիդները ջուր են մղում գաղութի խոռոչով: Այս դեպքում ամբողջ գաղութը, որն իր ձևով նման է հրթիռին, ստանալով հակադարձ հրում, շարժվում է առաջ: Այսպիսով, պիրոսոմներն իրենց համար ընտրել են ռեակտիվ շարժման սկզբունքը։ Շարժման այս մեթոդը կիրառվում է ոչ միայն պիրոսոմների, այլ նաև այլ պելագիկ թունիկատների կողմից։
Պիրոսոմային տունիկը պարունակում է այնքան մեծ քանակությամբ ջուր (որոշ թունիկներում ջուրը կազմում է մարմնի քաշի 99%-ը), որ ամբողջ գաղութը դառնում է թափանցիկ, կարծես ապակյա և գրեթե անտեսանելի ջրի մեջ։ Այնուամենայնիվ, կան նաև վարդագույն գաղութներ։ Նման հսկա պիրոսոմները, որոնց երկարությունը հասնում է 2,5 կամ նույնիսկ 4 մ-ի, իսկ գաղութի տրամագիծը 20-30 սմ է, բազմիցս բռնվել են Հնդկական օվկիանոսում: Այս պիրոսոմների տունիկը այնքան նուրբ հետևողականություն ունի, որ մտնելով պլանկտոնային ցանցերի մեջ՝ գաղութները սովորաբար բաժանվում են առանձին մասերի։ 1969 թվականին Նոր Զելանդիայի մերձակայքում պիրոսոմ է լուսանկարվել Պիրոստեմա սպինոսումավելի քան 20 մ երկարություն, նրա տրամագիծը 1,2 մ էր, մարմնի երկարության կեսը ընկավ ընդհանուր կլոակային բացվածքի ծայրից ձգվող երկար ընթացքի վրա: Սովորաբար, պիրոսոմայի չափերը շատ ավելի փոքր են՝ 3-ից 10 սմ երկարություն՝ մեկից մի քանի սանտիմետր տրամագծով: Պիրոսոմների նոր սեռ և տեսակ՝ Propyrosoma, նկարագրվել է Vityaz հետազոտական ​​նավի նյութերի հիման վրա: վիտյասի. Այս տեսակի գաղութն ունի նաև գլանաձև ձև, մինչև 0,5 մ չափս: Այս պիրոսոմի վարդագույն թիկնոցի միջով, ինչպես մուգ շագանակագույն (ավելի ճիշտ՝ կենդանի նմուշներում մուգ վարդագույն) ներդիրները, առանձին ասցիդիոզոիդների ներսը փայլում է:
Թաղանթն ունի կիսահեղուկ հետևողականություն, և եթե մակերեսային շերտը վնասված է, ապա դրա նյութը մածուցիկ լորձի տեսքով տարածվում է ջրի մեջ, և առանձին զոոիդները քայքայվում են։
Ասցիդիոզոիդ պիրոսոմի կառուցվածքը շատ չի տարբերվում մեկ ասցիդիանի կառուցվածքից, բացառությամբ այն, որ նրա սիֆոնները գտնվում են մարմնի հակառակ կողմերում և միացված չեն թիկունքային կողմում: Ասցիդիոզոիդների չափերը սովորաբար 3-4 մմ են, իսկ հսկա պիրոսոմներում՝ մինչև 20 մմ։ Նրանց մարմինը կարող է լինել կողային հարթություն կամ օվալ: Բերանի բացվածքը շրջապատված է շոշափուկների պսակով, կամ միայն մեկ շոշափուկ կարող է առկա լինել մարմնի փորային կողմում: Հաճախ թիկնոցը բերանի բացվածքի դիմաց, նաև փորային կողմում, ձևավորում է փոքրիկ տուբերկուլյոզ կամ բավականին զգալի աճ: Բերանի խոռոչին հաջորդում է մեծ կոկորդը, որը կտրված է մաղձի ճեղքերով, որոնց թիվը կարող է հասնել 50-ի: Այս ճեղքերը գտնվում են կոկորդի երկայնքով կամ ամբողջ երկայնքով:
Մաղձի ճեղքերին մոտավորապես ուղղահայաց են արյունատար անոթները, որոնց թիվը նույնպես տատանվում է մեկից մինչև 3-4 տասնյակ։ Ֆարինքսն ունի էնդոստիլ, իսկ մեջքի լեզուներ՝ կախված են նրա խոռոչի մեջ: Բացի այդ, ըմպանի առաջնային մասում՝ կողքերին, կան լուսավոր օրգաններ, որոնք բջջային զանգվածների կուտակումներ են։ Որոշ տեսակների մոտ կլոակային սիֆոնն ունի նաև լուսավոր օրգաններ։ Պիրոսոմի լուսավոր օրգանները բնակեցված են սիմբիոտիկ լուսավոր բակտերիաներով, ըմպանի տակ ընկած է նյարդային գանգլիոնը, որի հետևի մասը կատարում է լուսազգայուն օրգանի դեր։ Գոյություն ունի նաև մերձ նյարդային գեղձ, որի ջրանցքը բացվում է կոկորդի մեջ։ Ասցիդիոզոիդների պիրոսոմների մկանային համակարգը թույլ է զարգացած: Բավական լավ արտահայտված են բերանային սիֆոնի շուրջ գտնվող օղակաձև մկանները և կլոակային սիֆոնի մոտ գտնվող մկանների բաց օղակը։ Մկանների փոքր կապոցները՝ մեջքային և որովայնային, գտնվում են կոկորդի համապատասխան տեղերում և ճառագայթում են մարմնի կողքերի երկայնքով։ Բացի այդ, կան նաև մի քանի կլոակային մկաններ։ Ֆարինքսի մեջքային մասի և մարմնի պատի միջև կան արյունաստեղծ երկու օրգաններ, որոնք բջիջների երկարավուն կլաստերներ են։ Այս բջիջները, բաժանվելով, վերածվում են արյան տարբեր տարրերի՝ լիմֆոցիտների, ամեբոցիտների և այլն։
Աղիքների մարսողական հատվածը բաղկացած է կերակրափողից, որը ձգվում է կոկորդի, ստամոքսի և աղիքների հետևից: Աղիքները օղակ են կազմում և անուսով բացվում դեպի կլոակա: Մարմնի որովայնային կողմում ընկած է սիրտը, որը բարակ պատերով պարկ է։
Ամորձիները և ձվարանները նույնպես բացվում են իրենց ծորաններով դեպի կլոակա, որը կարող է քիչ թե շատ երկարաձգվել և կլոակային սիֆոնով բացվում է գաղութի ընդհանուր խոռոչ։ Սրտի շրջանում ասցիդիոզոիդների պիրոսոմներն ունեն մատի նման փոքրիկ կցորդ՝ ստոլոն: Կարևոր դեր է խաղում գաղութների ձևավորման գործում։ Անսեռ բազմացման գործընթացում ստոլոնի բաժանման արդյունքում նրանից բողբոջում են նոր անհատներ։
Պիրոսոմների վերարտադրություն և զարգացում:Պիրոսոմները, ինչպես ասցիդիանները, ունեն բողբոջման միջոցով բազմացման մեթոդ։ Բայց դրանցում բողբոջումը տեղի է ունենում մարմնի հատուկ մշտական ​​աճի մասնակցությամբ՝ երիկամաձև ստոլոն: Այն նաև բնութագրվում է նրանով, թե ինչ է տեղի ունենում զարգացման շատ վաղ փուլերում: Պիրոսոմի ձվերը շատ մեծ են՝ մինչև 0,7 մմ և նույնիսկ մինչև 2,5 մմ և հարուստ են դեղնուցով։ Դրանց զարգացման ընթացքում ձևավորվում է առաջին անհատականությունը՝ այսպես կոչված, ցիատոզոիդը։ Ցյատոզոիդը համապատասխանում է ասցիդիական օզոիդին, այսինքն՝ այն անսեռ մայրական անհատ է, որը առաջացել է ձվից: Այն դադարում է զարգանալ շատ վաղ և փլուզվում է։ Ձվի ամբողջ հիմնական մասը զբաղեցնում է սննդարար դեղնուցը, որի վրա զարգանում է ցիտոզոիդը։ ժամը Propyrosoma vitjasiԴեղնուցային զանգվածի վրա կա ցիատոզոիդ, որը լիովին զարգացած ասցիդիան է՝ մոտ 5,5 մմ միջին չափսով։ Կա նույնիսկ մի փոքրիկ բերանի բացվածք, որը բացվում է դեպի դուրս ձվի կեղևի տակ: Ֆարինքսում կան 10-13 զույգ մաղձի ճեղքեր և 4-5 զույգ արյունատար անոթներ։ Աղիքն ամբողջությամբ ձևավորված է և բացվում է կլոակայի մեջ, սիֆոնն ունի լայն ձագարի ձև։ Գոյություն ունի նաև նյարդային գանգլիոն՝ պարաներվային գեղձով և եռանդուն բաբախող սիրտով։
Ի դեպ, այս ամենը խոսում է ասցիդներից պիրոսոմի ծագման մասին։ Մյուս տեսակների մոտ, ցիատոզոիդի առավելագույն զարգացման ժամանակահատվածում, կարելի է առանձնացնել միայն կոկորդի երկու մաղձի ճեղքերով, երկու ծայրամասային խոռոչների, կլոակային սիֆոն, նյարդային գանգլիոն պարանյարդային գեղձով և սիրտը: . Բերանի խոռոչը և մարսողական աղիքները բացակայում են, թեև էնդոստիլը ուրվագծված է։ Մշակված է նաև լայն բացվածքով կլոակա, որը բացվում է ձվի թաղանթների տակ գտնվող տարածության մեջ։ Այս փուլում, նույնիսկ ձվի կեղևում, պիրոսոմներն արդեն սկսում են անսեռ բազմացման գործընթացները։ Ցիատոզոիդի հետևի վերջում ձևավորվում է ստոլոն - էկտոդերմը առաջացնում է աճ, որի մեջ մտնում են էնդոստիլի, պերիկարդի պարկի և պերիբրանխիալ խոռոչների շարունակությունները։ Ապագա երիկամի ստոլոնի էկտոդերմից առաջանում է նյարդային լար՝ անկախ բուն ցիատոզոիդի նյարդային համակարգից։
Այս պահին ստոլոնը լայնակի սեղմումներով բաժանվում է չորս հատվածի, որոնցից զարգանում են առաջին բողբոջները՝ բլաստոզոիդները, որոնք արդեն նոր գաղութի անդամներ են, այսինքն՝ ասցիդիոզոիդներ։ Ստոլոնն աստիճանաբար լայնակի է դառնում ցիտոզոիդի մարմնի առանցքի և դեղնուցի նկատմամբ և պտտվում նրանց շուրջը։ Ավելին, յուրաքանչյուր երիկամ դառնում է ուղղահայաց ցիտոզոիդի մարմնի առանցքին: Երբ երիկամները զարգանում են, մորական անհատը` ցիատոզոիդը, ոչնչացվում է, իսկ դեղնուցի զանգվածը աստիճանաբար օգտագործվում է չորս երիկամների` ասցիդիոզոիդների` նոր գաղութի նախնիներին կերակրելու համար: Չորս առաջնային ասցիդիոզոիդներ վերցնում են երկրաչափորեն ճիշտ խաչաձև դիրք և կազմում ընդհանուր կլոակային խոռոչ։ Սա իսկական փոքրիկ գաղութ է: Այս ձևով գաղութը հեռանում է մոր մարմնից և ազատվում ձվի կեղևից։ Առաջնային ասցիդիոզոիդներն իրենց հետևի ծայրերում ձևավորում են ստոլոններ, որոնք, կապվելով, առաջացնում են երկրորդական ասպիդիոզոիդներ և այլն: նոր բողբոջներից, որոնք հասունանալուն պես առանձնանում են դրա ծայրից: Գաղութն աստիճանաբար մեծանում է։ Յուրաքանչյուր ասցիդիոզոիդ դառնում է սեռական հասուն, ունի արական և իգական սեռային գեղձեր և ունակ է վերարտադրվել սեռական ճանապարհով:
Պիրոսոմների մի խմբում ասցիդիոզոիդները պահպանում են իրենց կապը ծնող անհատի հետ և մնում են այն տեղում, որտեղից առաջացել են։ Երիկամների առաջացման գործընթացում ստոլոնը երկարանում է, իսկ երիկամները կապվում են միմյանց հետ լարերով։ Ասցիդիոզոիդները դասավորված են մեկը մյուսի հետևից դեպի գաղութի փակ, առաջի ծայրը, իսկ առաջնային ասցիդիոզոիդները շարժվում են դեպի նրա հետևի, բաց հատվածը։
Պիրոսոմների մեկ այլ խմբում, որը ներառում է նրանց տեսակների մեծ մասը, երիկամները տեղում չեն մնում։ Հասնելով զարգացման որոշակի փուլի, նրանք առանձնանում են ստոլոնից, որը երբեք չի երկարանում։ Միաժամանակ դրանք վերցվում են հատուկ բջիջներով՝ ֆորոցիտներով։ Ֆորոցիտները խոշոր, ամեոբանման բջիջներ են։ Նրանք ունակ են տեղաշարժվելու պսեւդոպոդիաների կամ պսեւդոպոդիաների միջոցով, ինչպես ամեոբաները։ Վերցնելով երիկամը, ֆորոցիտները այն տեղափոխում են գաղութը ծածկող տունիկայով մինչև առաջնային ասցիդիոզոիդների տակ գտնվող խիստ սահմանված տեղ, և հենց որ վերջնական ասցիդիոզոիդը պոկվում է ստոլոնից, ֆորոցիտները այն տեղափոխում են ձախ կողմով մինչև մեջքի հատվածը։ դրա արտադրողը, որտեղ վերջնականապես հաստատվում է այնպես, որ հին ասցիդիոզոիդները գնալով ավելի ու ավելի են շարժվում դեպի գաղութի գագաթը, իսկ երիտասարդները հայտնվում են դրա հետևի ծայրում:
Ասցիդիոզոիդների յուրաքանչյուր նոր սերունդ երկրաչափական ճշգրտությամբ տեղափոխվում է նախորդ սերնդի նկատմամբ խիստ սահմանված վայր և դասավորվում հարկերով։ Առաջին երեք հարկերի ձևավորումից հետո նրանց միջև սկսում են առաջանալ երկրորդական, ապա երրորդային և այլն։ Առաջնային հարկերն ունեն 8-ական ասցիդիոզոիդներ, երկրորդական հարկերը՝ 16-ական, երրորդական հարկերը՝ 32-ական, և այլն՝ էքսպոնենցիալ։ Գաղութի տրամագիծը մեծանում է։ Այնուամենայնիվ, գաղութի աճով, այս գործընթացների հստակությունը խախտվում է, որոշ ասցիդիոզոիդներ շփոթվում են և ընկնում այլ մարդկանց հատակները: Պիրոսոմային գաղութի նույն անհատները, որոնք բազմանում են բողբոջելով, հետագայում զարգացնում են սեռական գեղձերը և անցնում սեռական վերարտադրության: Ինչպես արդեն գիտենք, անսեռ բողբոջներից առաջացած բազմաթիվ ասցիդիոզոիդ պիրոսոմներից յուրաքանչյուրը զարգացնում է միայն մեկ մեծ ձու:
Համաձայն գաղութների ձևավորման մեթոդի, մասնավորապես՝ ասցիդիոզոիդները երկար ժամանակ կապ պահպանում են մոր մարմնի հետ, թե ոչ, պիրոսոմները բաժանվում են երկու խմբի. Պիրոսոմա ֆիքսատաև Պիրոսոմա ամբուլատա. Առաջինները համարվում են ավելի պարզունակ, քանի որ երիկամների փոխանցումը ֆորոցիտների օգնությամբ պիրոսոմների ավելի բարդ և ավելի ուշ ձեռքբերում է:
Չորս անդամներից բաղկացած առաջնային գաղութի ձևավորումն այնքան հաստատուն էր համարվում պիրոսոմների համար, որ այս կերպարը նույնիսկ ներառվեց ամբողջ Պիրոսոմիդա կարգի բնութագրման մեջ։ Սակայն պիրոսոմների զարգացման նոր տվյալները ցույց են տվել, օրինակ, որ Propyrosoma vitjasiԵրիկամ կրող ստոլոնը կարող է հասնել շատ երկար երկարության, և դրա վրա միաժամանակ գոյացած բողբոջների թիվը կազմում է մոտ 100: Նման ստոլոնը ձվի թաղանթի տակ ձևավորում է անկանոն օղակներ: Ցավոք, դեռևս անհայտ է, թե ինչպես է գաղութը ձևավորվում պիրոսոմներում:
Ասցիդիների և կորեկի ապրելակերպը. Ասցիդիները ստորին կենդանիներ են: Հասուն ձևերն իրենց ողջ կյանքն անցկացնում են անշարժ՝ կցվելով ներքևում գտնվող ինչ-որ պինդ առարկայի և ջուրը քշելով մաղձով ծակված ըմպանի միջով, որպեսզի զտեն դրանից ամենափոքր ֆիտոպլանկտոնային բջիջները և օրգանական նյութերի մասնիկները, որոնցով սնվում են ասցիդիները: Նրանք չեն կարող շարժվել։ Միայն այն դեպքում, երբ ինչ-որ բանից վախենալու կամ չափազանց մեծ բան կուլ տալու դեպքում ծովի շիթը կարող է փոքրանալ և դառնալ գնդակ: Այս դեպքում ջուրը ուժով դուրս է մղվում սիֆոնից։
Միայնակ ասցիդները երբեմն ձևավորում են մեծ ագրեգատներ, որոնք վերածվում են ամբողջական դրուսների և տեղավորվում մեծ կլաստերներում: Սա նրանց տալիս է մի շարք կենսաբանական առավելություններ՝ վերարտադրության, սնուցման, թշնամիներից պաշտպանվելու գործում։ Ինչպես արդեն նշվեց, ասցիդների շատ տեսակներ գաղութատիրական են։ Ավելի հաճախ, քան մյուսները, հայտնաբերվում են զանգվածային դոնդողանման գաղութներ, որոնց առանձին անդամները ընկղմված են ընդհանուր բավականին հաստ տունիկի մեջ: Նման գաղութները քարերի վրա ձևավորում են կեղևային ելքեր կամ «գտնվում են յուրօրինակ գնդիկների, տորթերի և ոտքերի վրա առաջացած բծերի տեսքով, որոնք երբեմն նման են ձևով սնկով: Այլ դեպքերում, գաղութների առանձին անհատները կարող են գրեթե անկախ լինել:
Որպես կանոն, ծովային շիթերը պարզապես կպչում են քարերին կամ այլ կոշտ առարկաներին՝ թունիկայի ստորին հատվածով։ Բայց երբեմն նրանց մարմինը կարող է գետնից բարձրանալ բարակ ցողունի վրա: Նման սարքը թույլ է տալիս կենդանիներին ավելի մեծ ծավալով ջուր «բռնել» և չխեղդվել փափուկ հողում։ Հատկապես այն բնորոշ է խորջրյա ասցիդներին, որոնք ապրում են բարակ տիղմերի վրա, որոնք ծածկում են օվկիանոսի հատակը մեծ խորություններում։ Այսպիսով, ասցիդիական սեռի կլորացված մարմինը Կուլեոլուսշատ լայն բաց սիֆոններով, որոնք ամենևին էլ դուրս չեն պրծնում զգեստի մակերևույթից, նստում են երկար և բարակ ցողունի ծայրին, որով կենդանին կարող է կպչել իրեն ներքևում գտնվող փոքր քարերին, ապակե սպունգների սպիկուլներին և այլ առարկաներին: Ցողունը չի կարող դիմակայել բավականին մեծ մարմնի ծանրությանը, և այն հավանաբար լողում է հատակից վեր՝ տարվելով թույլ հոսանքով։ Նրա երանգավորումը սպիտակամոխրագույն է, անգույն, ինչպես խորջրյա կենդանիների մեծ մասում:
Հողի մեջ չսուզվելու համար ծովային շիթերը կարող են այլ հարմարվողականություն ունենալ։ Թունիկա կցորդները, որոնց միջոցով ասցիդները սովորաբար ամրացվում են քարերին, աճում են և ձևավորում են մի տեսակ «պարաշյուտ», որը կենդանուն պահում է ստորին մակերեսի վրա։
Նման «պարաշյուտները» կարող են հայտնվել նաև կոշտ հողերի բնորոշ բնակիչների մոտ, որոնք սովորաբար նստում են քարերի վրա, երբ նրանք կյանքի են անցնում փափուկ, տիղմային հողերի վրա։ Մարմնի արմատանման ելքերը թույլ են տալիս նույն տեսակի անհատներին մուտք գործել նրանց համար նոր և անսովոր միջավայր և ընդլայնել իրենց տիրույթի սահմանները, եթե այլ պայմանները նպաստավոր են նրանց զարգացման համար:
Այնուամենայնիվ, նկարագրված են շատ յուրահատուկ ասցիդիներ, որոնք ունակ են լողալ ներքևից վերև կարճ տարածություններով: Նրանք Octanemus ցեղի ներկայացուցիչներ են։ (օկտակնեմուս)- ընդամենը 4 տեսակ՝ անգույն, կիսաթափանցիկ կենդանիներ, որոնց տրամագիծը 7 սմ-ից ոչ ավելի է: Նրանց բարակ տունիկը ձևավորվում է շուրջը: բերանային սիֆոն 8 լայն բլթակներ՝ շոշափուկներ։ Տունիկայի վրա ենթաշերտին ամրացման գոտում կան միայն բարակ մազածածկ ելքեր։ Օկտանեմուսները օվկիանոսի մեծ խորությունների բնակիչներ են: Հանդիպում են արևադարձային շրջաններում 2000-4000 մ խորության վրա։
Որոշ գիտնականներ հակված են դրանք համարել որպես երկրորդականորեն նստած աղերի հատակին: Սրանք գիշատիչ կենդանիներ են, որոնք ընդունակ են որսալ մանր խեցգետնակերպեր, նեմատոդներ և այլն։ Բացի նրանցից, այժմ հայտնի են դարձել նաև այլ գիշատիչ ասցիդներ։ Նրանց անսովոր ապրելակերպը ստիպեց նրանց զարգացնել վեց ուժեղ մկանային շոշափուկներ, որոնք կարող էին բռնել փոքր անողնաշարավորներին, որոնցով նրանք սնվում են, և ներածական սիֆոնը, այդպիսով, վերածվեց թակարդի օրգանի։ Ֆարինգը դարձավ նեղ և կարճ: Նրան բացակայում են իրական մաղձի ճեղքերը, որոնք ծածկված են թարթիչավոր էպիթելիով, բայց փոքր քանակությամբ բացվածքների միջոցով հաղորդակցվում է կլոակային խոռոչի հետ: Սա ներառում է սեռին պատկանող փոքր ասցիդիների մեկ տասնյակից պակաս տեսակներ Hexacrobylus, Sorbera, Oligotremaև Գաստերասցիդիա. Սրանք նաև խորջրյա կենդանիներ են, որոնք հիմնականում ապրում են օվկիանոսի անդունդային գոտում 3000-5000 մ խորության վրա: Նրանց սիստեմատիկ դիրքը պարզ չէ, սակայն ֆրանսիացի որոշ փորձագետներ հակված են նրանց դիտարկել նույնիսկ որպես առանձին դաս: թունիկավորներ.
Ասցիդիները հայտնաբերվել են նաև ավազահատիկների միջև ամենաբարակ անցուղիներում բնակվող շատ հատուկ կենդանական աշխարհի մեջ: Նման կենդանական աշխարհը կոչվում է ինտերստիցիալ: Այժմ արդեն հայտնի է ասցիդիների մոտ 10 տեսակ, որոնք իրենց բնակության վայր են ընտրել այնպիսի անսովոր բիոտոպ։ Սրանք չափազանց փոքր կենդանիներ են՝ նրանց մարմնի տրամագիծը 0,8-2 մմ է: Նրանցից ոմանք շարժական են:
Ասցիդները տարածված են ինչպես սառը, այնպես էլ տաք ծովերում։ Դրանք հանդիպում են Հյուսիսային Սառուցյալ օվկիանոսում և Անտարկտիկայի ջրերում։ Դրանք նույնիսկ անմիջապես Անտարկտիդայի ափին են հայտնաբերվել Բունգերի «օազիսի» ֆիորդներից մեկի սովետական ​​գիտնականների հետազոտության ժամանակ։ Ֆիորդը ծովից պարսպապատված էր բազմամյա սառույցի կույտերով, և դրա մակերեսային ջուրը խիստ աղազրկված էր։ Այս ֆիորդի քարքարոտ և անկենդան հատակին հայտնաբերվել են միայն դիատոմների և թելերի կտորներ՝ կանաչ ջրիմուռներ:
Այնուամենայնիվ, ծովածոցի հենց կուտուում հայտնաբերվել են ծովաստղերի մնացորդներ և մեծ թվով մեծ, մինչև 14 սմ երկարությամբ, վարդագույն թափանցիկ դոնդողանման ասցիդներ։ Կենդանիներին ներքևից պոկել են, հավանաբար փոթորկի հետևանքով և հոսանքից ողողել այստեղ, սակայն նրանց ստամոքսն ու աղիքներն ամբողջությամբ լցվել են մասնակի մարսված ֆիտոպլանկտոնի կանաչ զանգվածով։ Նրանք հավանաբար սնվել են ափին մոտ գտնվող ջրից ձուկ որսալուց քիչ առաջ:
Ասցիդները հատկապես բազմազան են արևադարձային գոտում։ Ապացույցներ կան, որ արևադարձային գոտիներում կան մոտ 10 անգամ ավելի շատ թունիկատների տեսակներ, քան բարեխառն և բևեռային շրջաններում: Հետաքրքիր է, որ ցուրտ ծովերում ասցիդները շատ ավելի մեծ են, քան տաք ծովերում, և նրանց բնակավայրերն ավելի շատ են: Նրանք, ինչպես մյուս ծովային կենդանիները, ենթարկվում են կանոնին, որ ավելի փոքր թվով տեսակներ ապրում են բարեխառն և ցուրտ ծովերում, բայց նրանք ձևավորում են շատ ավելի մեծ բնակավայրեր, և դրանց կենսազանգվածը ներքևի մակերեսի 1 մ 2-ի վրա շատ անգամ ավելի մեծ է, քան արևադարձներում:
Ասցիդների մեծ մասն ապրում է օվկիանոսի ամենամակերևութային առափնյա կամ մակընթացային գոտում և մայրցամաքային շելֆի վերին հորիզոններում, կամ ենթալեզուներում, մինչև 200 մ խորության վրա: Խորության աճի հետ նրանց տեսակների ընդհանուր թիվը նվազում է: Ներկայումս 2000 մ խորության վրա հայտնի է ասցիդիների մոտ հարյուր տեսակ։ Հաբիթաթի առավելագույն խորությունը, որում հայտնաբերվել են այս կենդանիները, 8430 մ է: Այս խորության վրա ասցիդիաններ են հայտնաբերվել Կուրիլ-Կամչատսկի խրամատում գտնվող Վիտյազ հետազոտական ​​նավի վրա խորհրդային օվկիանոսագիտական ​​արշավախմբի աշխատանքի ժամանակ: Նրանք նոր խորջրյա ցեղի ներկայացուցիչներ էին Սիտուլա- անսովոր մեծ, մինչև 35 սմ բարձրություն, ասցիդիաներ, որոնք, պարզվեց, նոր տեսակ և սեռ են Situla pelliculosaընտանիքից Ostacnemidae. Այնուհետև, ֆրանսիական արշավախմբի կողմից Ատլանտյան օվկիանոսում 2115-4690 մ խորության վրա անդունդային գոտում հայտնաբերվել է սերտ կապ ունեցող տեսակ, և ևս երկու տեսակ հայտնաբերվել է մեր հետազոտական ​​«Ակադեմիկ Կուրչատով» նավի կողմից Հարավային սենդվիչ խրամատում՝ խորության վրա։ 5650 մ Ատլանտյան օվկիանոսի հարավում: Այս թափանցիկ և բարակ պատերով կենդանիների բնորոշ առանձնահատկությունը, որոնք նստած են բետոնների վրա կարճ և հաստ ոտքերի վրա, իրենց մարմնի նման բարակ պատերով, հսկայական ներածական սիֆոնի առկայությունն է, որի տրամագիծը գրեթե հավասար է տրամագծին: մարմինը. Հնարավոր է եղել լուսանկարել այս ասցիդներին կերակրի աղի լուծույթում, որի մեջ թաղանթային մարմինը Սիտուլա, որը չպահպանեց մշտական ​​ձևը, ուղղվեց և բնական դիրք ընդունեց։ Նրանց մաղձապարկը ամբողջությամբ կորցրեց իր պարկի տեսքը և վերածվեց ծուղակային ցանցի, որը ձգվում էր ծայրամասային գոտու հետ նույն հարթության մեջ՝ ներածական սիֆոնի բացվածքը սեղմող ափսեի տեսքով: Թիթեղի կենտրոնում կերակրափողի մուտքն է, աղիքային հանգույցը և սեռական գեղձը կասեցված են հետևից։ Վերևից ներքև՝ բարդ ծակված մաղձաթաղանթի մեջտեղում, մեջքային թիթեղն անցնում է, իսկ ներքևից վերև դեպի կերակրափողի բացվածքը՝ էնդոստիլ։ Այս բոլոր օրգանները բաց են դրսից։ Մոտ հարյուր խիստ տարրական շոշափուկներ գտնվում են բերանի սիֆոնի եզրին: Այսպիսով, ամբողջ թիկնոցային համալիրը պարզվում է, որ բաց է և ձգված է յուրօրինակ, շատ բարակ թակարդի ցանցի մեջ, որի միջով, ըստ երևույթին, տեղի է ունենում ջրի պասիվ ֆիլտրում: Մարմնի ծածկույթը չափազանց նուրբ է, տեղ-տեղ վերածվում է մինչև 0,05 մմ հաստության ամենաբարակ անգույն թաղանթների։ Միայն աղիքները ներկված են գունատ ձիթապտղի-կանաչ գույնով՝ նրա պատերի միջով շողացող ամենաբարակ տիղմի պատճառով, իսկ սեռական գեղձը տեսանելի է որպես խիտ դեղնավուն կետ՝ մաղձի ափսեի կենտրոնական մասի հետևում: Ընդհանուր առմամբ կենդանին շատ նման է հաստ հատակով և կարճ բռնակով գդալին կամ շերեփին։
Ասցիդները խուսափում են ծովերի և օվկիանոսների աղազրկված տարածքներից: Նրանց ճնշող մեծամասնությունը ապրում է նորմալ օվկիանոսային աղի մոտ 350/00:
Ինչպես արդեն նշվեց, ասցիդիանների տեսակների ամենամեծ քանակն ապրում է օվկիանոսում՝ ծանծաղ խորություններում: Այստեղ նրանք ձևավորում են նաև ամենազանգվածային բնակավայրերը, հատկապես այնտեղ, որտեղ ջրի սյունակում բավականաչափ կասեցված օրգանական մասնիկներ կան, որոնք նրանց համար սնունդ են ծառայում։ Ասցիդները նստում են ոչ միայն քարերի և այլ կոշտ բնական առարկաների վրա։ Նրանց ամենասիրելի բնակավայրերը նաև նավերի հատակն են, տարբեր ստորջրյա կառույցների մակերեսը և այլն: Երբեմն այլ աղտոտող օրգանիզմների հետ մեկտեղ մեծ քանակությամբ նստելը, ծովային շիթերը կարող են մեծ վնաս հասցնել տնտեսությանը: Հայտնի է, օրինակ, որ, նստելով ջրատարների ներքին պատերին, դրանք զարգանում են այնպիսի քանակով, որ խիստ նեղացնում են խողովակների տրամագիծը և խցանում դրանք։ Տարվա որոշակի եղանակներին զանգվածային ոչնչացման դեպքում դրանք այնքան խցանում են զտիչ սարքերը, որ ջրամատակարարումը կարող է ամբողջությամբ դադարեցվել, և արդյունաբերական ձեռնարկությունները զգալի վնասներ են կրում:
Ամենալայն տարածում ունեցող ծովային շիթերից է Աղիքային աղիքներ, նավերի հատակները գերաճելով, կարող են նստել այնպիսի հսկայական քանակությամբ, որ նավի արագությունը զգալիորեն կրճատվի:
Այնուամենայնիվ, ասցիդիների զանգվածային բնակավայրեր ձևավորելու ունակությունը կարող է որոշակի հետաքրքրություն առաջացնել մարդկանց համար, հաշվի առնելով այս կենդանիների ուշագրավ առանձնահատկությունը, այն է, որ կարող են կուտակել վանադիում և այլ մետաղներ մարմնում, հիմնականում արյան մեջ:
Վանադիումը՝ կիրառական մեծ նշանակություն ունեցող միկրոտարրը, շատ փոքր քանակությամբ լուծվում է ծովի ջրում։ Ասցիդիանի մարմնում վանադիումը կարող է կազմել կենդանու մոխրի զանգվածի ավելի քան 1%-ը կամ չոր մարմնի քաշի մինչև 0,65%-ը։ Սա մոտավորապես 10000 անգամ ավելի է, քան վանադիումի կոնցենտրացիան ծովի ջրում: Ասցիդների կողմից մետաղների կուտակումը շատ հետաքրքիր երեւույթ է։ Նրանք ունեն ընդգծված ունակություն՝ ընտրողաբար հսկայական քանակությամբ կուտակելու ոչ միայն վանադիում, այլև որոշ այլ միկրոտարրեր։ Նրանք հայտնաբերել են տարբեր՝ մոտ մեկուկես տասնյակ մետաղների միացություններ, որոնց պարունակությունը հարյուրավոր և հազարավոր անգամներ գերազանցում է շրջակա միջավայրին։ Նրանց թվում են այնպիսի հետքի տարրեր, ինչպիսիք են տանտալը, նիոբիումը, տիտանը: Վերջինիս հարստացման գործակիցը կարող է հասնել 100000-ի, կենսաբանորեն ակտիվ նյութերից են վանադիումը և տիտանը, որոնց ֆիզիոլոգիական դերը օրգանիզմներում մանրազնին ուսումնասիրվում է։ Պետք է հիշել նաև, որ ասցիդային տունիկը պարունակում է ևս մեկ արժեքավոր նյութ՝ ցելյուլոզ։ Դրա քանակությունը, օրինակ, ամենատարածված տեսակների մեկ օրինակում Աղիքային աղիքներկազմում է 2-3 մգ: Այս ասցիդները երբեմն բնակություն են հաստատում հսկայական քանակությամբ: Մակերեւույթի 1 մ 2-ում անհատների թիվը հասնում է 2500-10000 օրինակի, իսկ թաց քաշը՝ 140 կգ 1 մ 2-ի համար։ Հնարավորություն կա քննարկելու, թե ինչպես է հնարավոր գործնականում օգտագործել ասցիդները՝ որպես արժեքավոր նյութերի աղբյուր։ Ամենուր չէ, որ փայտ կա, որից ցելյուլոզ են արդյունահանվում, իսկ վանադիումի հանքավայրերը քիչ են և ցրված։ Եթե ​​դուք կազմակերպում եք ստորջրյա «ծովային այգիներ», ապա հատուկ ափսեների վրա կարելի է մեծ քանակությամբ ծովային ցողուններ աճեցնել: Ենթադրվում է, որ ասցիդների զբաղեցրած ծովի 1 հեկտարից կարելի է ստանալ 5-ից 30 կգ վանադիում և 50-ից 300 կգ ցելյուլոզ։
Պիրոսոմները ապրում են օվկիանոսում: Պիրոսոմները, ինչպես աղիները, առավել զգայուն են սառը ջրերի նկատմամբ և նախընտրում են չհեռանալ օվկիանոսի արևադարձային գոտուց, որտեղ դրանք շատ տարածված են։ Պիրոսոմային թունիկատների այլ պլանկտոնային ձևերի նման՝ ջրի մակերևութային շերտերի բնակիչներ, նրանք, ըստ երևույթին, չեն հանդիպում 1000 մ-ից ավելի խորության վրա: Այնուամենայնիվ, գրականության մեջ կան ցուցումներ, որ պիրոսոմները գտնվում են 3000 մ խորության վրա:
Պիրոսոմները չեն կազմում այնպիսի խոշոր կլաստերներ, ինչպիսիք են սալփերը: Սակայն արեւադարձային շրջանի որոշ եզրային շրջաններում հայտնաբերվել են նաեւ դրանց կուտակումներ։ Հնդկական օվկիանոսում 40-45 ° S. շ. Խորհրդային Անտարկտիդայի արշավախմբի աշխատանքի ընթացքում բախվել են հսկայական քանակությամբ մեծ պիրոսոմներ։ Պիրոսոմները գտնվում էին ջրի հենց մակերևույթի վրա՝ բծերով։ Յուրաքանչյուր կետում կային 100-ից 400 գաղութներ, որոնք վառ փայլում էին կապույտ լույսով։ Բծերի միջև հեռավորությունը 100 մ և ավելի էր: Ջրի 1 մ2 մակերեսի վրա միջինում եղել է 1-2 գաղութ։ Պիրոսոմների նմանատիպ կուտակումներ են նկատվել Նոր Զելանդիայի ափերի մոտ։
Պիրոսոմները հայտնի են որպես բացառապես պելագիկ կենդանիներ։ Սակայն համեմատաբար վերջերս Նոր Զելանդիայի մոտ գտնվող Կուկի նեղուցում 160-170 մ խորությունից հնարավոր եղավ ստանալ մի քանի լուսանկարներ, որոնցում մեծ կուտակումներ կան. Պիրոսոմա ատլանտիկում, որի գաղութները պարզապես պառկած էին ստորին մակերեսին։ Մյուս անհատները լողում էին ներքևի մասում մոտակայքում:
Ցերեկ էր, և կենդանիները, հավանաբար, գնացել էին մեծ խորություններ՝ թաքնվելու արևի ուղիղ ճառագայթներից, ինչպես անում են շատ պլանկտոնային օրգանիզմներ։ Ըստ ամենայնի, նրանք իրենց լավ են զգացել, քանի որ բնապահպանական պայմաններն իրենց համար բարենպաստ են եղել։ Մայիսին այս պիրոսոմը տարածված է Կուկի նեղուցի մակերեսային ջրերում։ Հետաքրքիր է, որ հոկտեմբերին նույն տարածքում 100 մ խորության հատակը ծածկված է մեռած, քայքայվող պիրոսոմներով: Հավանաբար, պիրոսոմների այս զանգվածային անհետացումը կապված է սեզոնային երեւույթների հետ։ Որոշ չափով այն պատկերացում է տալիս, թե այս կենդանիների քանիսն են կարելի գտնել ծովում:
Հարկ է նշել, որ մինչ այժմ նկարագրվել է մեկ բենթոսային պիրոսոմ. Պիրոսոմա բենթիկա. Այս նոր տեսակի չորս նմուշներ որսացել են Կաբո Վերդե կղզիներից 185 մ խորության վրա: Գաղութի երկարությունը չի գերազանցել 6 սմ-ը, նրա կառուցվածքը բնորոշ է պիրոսոմներին, գաղութն ունի փայլելու հատկություն։ Այս կենդանիները պետք է դիտվեն որպես երկրորդական նստակյաց օվկիանոսի հատակին:
Պիրոսոմները, որոնք ռուսերեն թարգմանության մեջ նշանակում են «հրե գնդիկներ», ստացել են իրենց անվանումը փայլելու իրենց բնածին կարողությունից: Պարզվել է, որ լույսը, որն առաջանում է պիրոսոմների լուսավոր օրգանների բջիջներում, առաջանում է հատուկ սիմբիոտիկ բակտերիայից։ Նրանք տեղավորվում են լուսավոր օրգանների բջիջների ներսում և, ըստ երևույթին, բազմանում են այնտեղ, քանի որ դրանց ներսում սպոր ունեցող բակտերիաները բազմիցս են նկատվել։ Լուսավոր բակտերիաները փոխանցվում են սերնդեսերունդ: Արյան հոսքով դրանք տեղափոխվում են զարգացման վերջին փուլում գտնվող պիրոսոմների ձվերը և վարակվում են դրանք։ Այնուհետև նրանք նստում են ջարդվող ձվի բլաստոմերների միջև և ներթափանցում սաղմի մեջ։ Լուսավոր բակտերիաները թափանցում են արյան հոսքի հետ մեկտեղ և պիրոսոմներով երիկամներ: Այսպիսով, երիտասարդ պիրոսոմները իրենց մայրերից ժառանգում են լուսավոր բակտերիաներ։ Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր գիտնականներն են համաձայն, որ պիրոսոմները փայլում են սիմբիոնտ բակտերիաների շնորհիվ: Բանն այն է, որ բակտերիաների լյումինեսցենցիան բնութագրվում է շարունակականությամբ, իսկ պիրոսոմները լույս են արձակում միայն ինչ-որ գրգռումից հետո։ Հետաքրքիր նկարագրություն կա, թե ինչպես են Չելենջերի վրա արշավի ժամանակ թիմի անդամները զվարճացել՝ մատներով պիրոսոմների վրա ստորագրելով, և վառ գծով նկարչության լուսավոր հետքը մի քանի վայրկյան մնացել է կենդանիների մարմնի վրա։ Գաղութում ասցիդիոզոիդների լույսը կարող է լինել զարմանալիորեն ինտենսիվ և շատ գեղեցիկ, այն սովորաբար կապույտ է, բայց հոգնած, գազավորված և մահացող կենդանիների մոտ այն դառնում է նարնջագույն և նույնիսկ կարմիր:
Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր պիրոսոմները կարող են փայլել: Հնդկական օվկիանոսից վերը նկարագրված հսկա պիրոսոմները, ինչպես նաև նոր տեսակ Propyrosoma vitjasլուսավոր օրգաններ չունեն. Բայց, հնարավոր է, որ պիրոսոմներում փայլելու ունակությունը անկայուն է և կապված է զարգացման որոշակի փուլերի և գաղութների հետ:
Պիրոսոմները, ինչպես նաև սալփերը, ակնհայտորեն կարող են սնվել այն ձկներով, որոնք ուտում են մեդուզա և ցենտոֆորներ: Օրինակ՝ պիրոսոմներ են հայտնաբերվել թրաձկների ստամոքսում։ Իսկ մեկ այլ ձկան՝ մուպուսայի ստամոքսից՝ 53 սմ չափսով, ժամանակին 28 պիրոսոմ են հանել։

Օգոստոսի շոգ օրերին Ճապոնական ծովի ափամերձ ջրերը թափանցիկ են, և արևի ճառագայթները լավ լուսավորում են հատակը 5-6 մետր խորության վրա: Դիմակով և շնչափողով զինված ջրասուզակը քարի վրա նկատում է վառ նարնջագույն-մանուշակագույն բռունցքի չափ փուչիկներ։ Շոշափելու համար այս փուչիկները կոշտ են և կոշտ, կարծես ինչ-որ բանով լցված: Սրանք ծովային շիթեր են. ծովի հատակի կենդանիներ, որոնք ողնաշարավորների (և մարդկանց!) հետ միասին պատկանում են Chordata տեսակին:

Նոտոկորդ - առաձգական գավազան ասցիդի թրթուրի հետևի և պոչի հատվածում: Լարը ունի և՛ ճկունություն, և՛ ամրություն՝ այն թույլ է տալիս թեքվել և միևնույն ժամանակ պահպանել մարմնի ձևը: Ասցիդի թրթուրը ժամանակի ընթացքում վերածվում է չափահաս կենդանու, մինչդեռ նոտոկորդը սատկում է։ Ողնաշարավորների մոտ նոտոկորդը չի մեռնում, այլ փոխարինվում է ոսկրային ողերով։ Նրա մնացորդները ողնաշարերի միջև ընկած առաձգական սկավառակներ են:

Մեծահասակ ասցիդիանի կառուցվածքի սխեման.
1 - մուտքային սիֆոն, 2 - ելքի սիֆոն, 3 - տունիկա,
4 - մարմնի պատ, 5 - ծայրամասային խոռոչ, 6 - ըմպան, մաղձի ճեղքերով,
7 - gonad, 8 - ստամոքս, 9 - միակ.

Քորդատների ծագման հարցը բարդ է և դեռ լիովին պարզաբանված չէ։ 1928 թվականին բրիտանացի կենդանաբան Գարստանգը հրապարակեց մի տեսություն, ըստ որի՝ ամենահին ասկիդների պոչավոր ակորդային թրթուրները ծառայել են որպես գանգուղեղների (լամպերներ, խոզուկներ) և ողնաշարավորների նախնիները: Այսպիսով, ժամանակակից ողնաշարավորները՝ ձկներից մինչև բարձրագույն պրիմատներ և մարդիկ, որոնք ներկայացնում են կենդանական օրգանիզմի կառուցվածքի էվոլյուցիոն բարդության ամենաբարձր աստիճանը, սերում են ասկիդային թրթուրներից։

Իրենց ասկիդիայի ծագումը վայրի բնության էվոլյուցիայում շատ հին է: Ասցիդների ամենավաղ բրածո գտածոները հավանաբար հայտնաբերվել են Շոտլանդիայում՝ Սիլուրյան ժամանակաշրջանի ծովի հատակի նստվածքների շերտերում: Սա նշանակում է, որ առաջին ասցիդները հայտնվել են ծովերում մոտ 400 000 000 տարի առաջ, նույնիսկ նախքան միջատների, սողունների և դինոզավրերի հայտնվելը։ Մեր օրերում ասցիդները ապրում են Համաշխարհային օվկիանոսի բոլոր տարածքներում, ներառյալ Արկտիկայի և արևադարձային ծովերը:

Ասցիդի թրթուրը, արտաքնապես շերեփուկ է հիշեցնում, ազատորեն լողում է ջրի սյունակում։ Հասուն կենդանին ապրում է ներքևում՝ կցված ամուր հիմքի վրա՝ քարեր, խեցիներ, զոստերային ծովային խոտի ցողուններ։

Ասցիդի թրթուրի կառուցվածքը (ըստ Իվանովա-Կազասի, 1988 թ.):
1 - կցման օրգաններ, 2 - տունիկա, 3 - բերան, 4 - ըմպան խոզի ճեղքերով,
5 - ելք, 6 - նյարդային համակարգ, 7 - լողակ, 8 - ակորդ, 9 - սիրտ:

Թրթուրի վերածումը չափահաս կենդանու սկսվում է այն ժամանակ, երբ պոչավոր թրթուրը 1-2 օր լողալուց հետո հարմար տեղ է գտնում հատակին և նստում՝ գլխի հատվածով մշտապես ամրանալով քարին։ Միևնույն ժամանակ ամբողջովին փոխվում է ապրելակերպը՝ ազատ լողացող օրգանիզմից ստացվում է ֆիքսված կցված։ Հետևաբար, զարմանալի չէ, որ ասցիդիանի մարմնի կառուցվածքի խորը ռեգրեսիվ մետամորֆոզ է տեղի ունենում: Անհետանում են թրթուրի նախկինում այդքան անհրաժեշտ օրգանները՝ պոչը, նոտոկորդը, աչքը և ստատոցիստը (հավասարակշռության վերահսկման օրգան): Պոչը հետ է քաշվում 6-10 րոպեում։ Բերանը շարժվում է դեպի ետ՝ ավելի հարմարավետ դիրքի, թրթուրի տունիկը մի փոքր հոսում է ներքև և ստեղծում արմատանման ելքեր, որոնք բարելավում են հասուն ասցիդիանի կցումը սուբստրատին: Հասուն կենդանին երկու անցքերով տոպրակի տեսք ունի։ Սրանք մուտքի (բանավոր) և ելքային սիֆոններն են։ Թրթուրից մնացած ըմպանը մեծանում է, նրա պատերը կտրվում են բազմաթիվ մաղձի ճեղքերով։ Ասցիդի նյարդային համակարգը գլխի գանգլիոնն է, մեջքի նյարդային լարը և դեպի ներքին օրգաններ գնացող նյարդերը։ Ի տարբերություն, օրինակ, միջատների և այլ անողնաշարավորների, ծովային շիթերն ունեն ոչ թե կրկնակի նյարդային լար, այլ միայնակ և առավել եւս՝ խոռոչ։ Չէ՞ որ սա արդեն ողնուղեղ է, բայց դեռ շատ պարզ կառուցվածք ունի։

Հետաքրքիր է, որ ասցիդների տունիկը բաղկացած է մի տեսակ ցելյուլոզից (տունիկին)՝ եզակի երևույթ կենդանիների թագավորությունում:

Ասցիդները տիպիկ զտիչներ են իրենց կերակրման սովորությունների առումով: Նրանք ջուր են քաշում մուտքի սիֆոնով, քամում օրգանական մասնիկներն ու բակտերիաները, ապա ջուրը դուրս են հանում ելքային սիֆոնով։ Ջրի հոսանքն առաջանում է մաղձը ծածկող թարթիչներով։ Ճանապարհին թթվածինը սպառվում է ծովի ջրից, որը գտնվում է մաղձի մեջ:

Ասցիդները բազմանում են երկու եղանակով՝ սեռական և անսեռ: Բոլոր ծովային շիթերը հերմաֆրոդիտներ են: Սա նշանակում է, որ մարմնում յուրաքանչյուր ասցիդիանի մոտ առաջացել են արական և իգական սեռային գեղձեր: Արական սեռական գեղձերը արտադրում են սպերմատոզոիդներ, իսկ կանանց սեռական գեղձերը՝ ձվաբջիջներ (ձու): Հասուն սպերմատոզոիդները, ըստ երևույթին, դուրս են նետվում և ներածական սիֆոնի միջով ջրի հոսանքով մտնում են մայր ասցիդիանի մարմնի խոռոչը, որտեղ դրանք զուգակցվում են ձվերի հետ։ Մեկ մայր ասցիդիան արտադրում է 10-ից 1000 ձու: Բեղմնավորված ձվաբջիջը զարգանում է ասցիդի մարմնի մերձաճյուղային խոռոչում կամ, շատ գաղութային ասկիդների մոտ, թունիկի հաստության մեջ, մինչև ձևավորվի լիովին զարգացած թրթուր, որն այնուհետև մտնում է ջուրը: Այսպիսով, ասցիդիների սեռական վերարտադրության բնորոշ գծերն են հղիությունը և ձվաբջջը: Ասցիդների վերարտադրությունը սկսվում է Պրիմորիեում ամռանը հուլիս-օգոստոս ամիսներին: Տեղակայված թրթուրները վերածվում են չափահաս կենդանիների, որոնք, հասնելով սեռական հասունացման, իրենց հերթին սերունդ են տալիս։ Սա ասցիդիների կյանքի ցիկլն է, որի ամենախոցելի օղակը ձվի զարգացումն է և թրթուրային փուլը։ Ջերմաստիճանի և աղիության խիստ սահմանված արժեքները, որոնք հարմար են ձվերի և թրթուրների բնականոն զարգացման համար, կարող են կտրուկ տատանվել ծովում նույնիսկ ցերեկը մակընթացային հոսանքների, քամիների և անձրևների պատճառով: Հետևաբար, թրթուրների ձվաբջջը և հղիությունը մինչև զարգացման որոշակի փուլ ասցիդների մոտ կարելի է համարել որպես հարմարվողականություն այս պայմաններին:

Անսեռ բազմացումը բնորոշ է գաղութային ասցիդներին և տեղի է ունենում բողբոջում։ Ասցիդի մարմնի հիմքում ձևավորվում է ենթաշերտի երկայնքով սողացող ելք, որի վրա, իր հերթին, զարգանում է երիկամ։ Երիկամի աճի հետ նրանում զարգանում են հասուն կենդանուն բնորոշ բոլոր օրգանները։ Նոր անհատը (զոոիդը) մնում է կապված ծնողի հետ, այնուհետև իր հերթին բողբոջում է: Այսպես է ստեղծվում գաղութ՝ ծածկված ընդհանուր տունիկայով։ Զոոիդները մեկ գաղութում կարող են լինել անսեռ կամ սեռական գեղձերով: Մշակված է տարբեր աստիճաններով, բայց այլ կերպ դասավորված է նույն ձևով: Գաղութային կազմակերպության էությունն այն է, որ գաղութի բոլոր զոոիդները միավորված են ընդհանուր ճյուղավորված համակարգերով՝ շրջանառու, մարսողական և նյարդային, բայց ունեն առանձին բերաններ և արտազատվող բացվածքներ: Ասցիդների բոլոր գոյություն ունեցող տեսակների մոտավորապես կեսը գաղութային են:

Primorye-ում կան միայնակ ասցիդիների բնորոշ ներկայացուցիչներ՝ վառ նարնջագույն Halocynthia tuberculate և Halocynthia purpurea: Այս կենդանիները հասնում են 18 սմ բարձրության և գտնվում են քարերի կամ խեցիների վրա, սովորաբար խմբերով։ Այնուամենայնիվ, սրանք առանձին միայնակ կենդանիներ են։

Պրիմորսկի ջրերում 1-2 մետր խորության վրա հեշտությամբ կարելի է գտնել գաղութային ասցիդներ՝ Botryllus tuberculate և Botryllus togueless: Օգոստոսի կեսերին Վոստոկ ծովածոցում դրանք հստակ երևում են ափին մոտ գտնվող ծովային խոտերի ցողունների վրա։ Նիհար փափուկ կիսաթափանցիկ տորթերը կամ զոստերի ցողունը շրջապատող բշտիկները գաղութային ասցիդներ են: Ամբողջ գաղութը ծածկող տունիկը թափանցիկ է, և նրա միջով փայլում են 1 մմ չափի մանուշակագույն կամ սև զոոիդներ։

Ասցիդների ուսումնասիրությունը սկսվել է 17-րդ դարի երկրորդ կեսից, և այժմ հայտնի է մոտ 1000 տեսակ։ Հեռավոր Արևելքում ծովային շիթերի ուսումնասիրություններ են իրականացվել հետազոտական ​​նավերի օգնությամբ Կոմանդերական կղզիների, Կուրիլների, Սախալինի և Խաբարովսկի երկրամասի ափերի մոտ։ Ճանապարհորդությունների ընթացքում ասցիդներին հավաքում էին տրալներով և հատակից մինչև 400 մ խորություններից: Վերջին տասնամյակների ընթացքում, թեթև սուզման սարքավորումների մշակմամբ, սուզորդներն ավելի ուշադիր ուսումնասիրում են ծանծաղ խորությունները՝ մինչև 40 մ: Այնուամենայնիվ, տեսակների ընդհանուր ցանկը Ռուսաստանի ծովերում ասցիդներին դեռ չի կարելի ամբողջական համարել։ Ռուսաստանի Հեռավոր Արևելյան ծովերը բնութագրվում են շատ բարձր կենսաբազմազանությամբ, և Պետրոս Մեծ ծովածոցը, ինչպես Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի ակադեմիկոս Օ.Գ. Կուսակինը՝ տեսակների բազմազանությամբ ռուսական ամենահարուստ ջրային տարածքը։ Բայց նույնիսկ այստեղ մինչ այժմ նշվել է ասցիդիների միայն 35 տեսակ։

Պրիմորիեում ասցիդներին ուսումնասիրել են Տ.Ս. Բենիամինսոնը, Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի ծովային կենսաբանության ինստիտուտի առաջին աշխատակիցներից մեկը։ 1969թ.-ին նա Պոսյետ ծովածոցում հայտնաբերում է գաղութային ասցիդիների երկու տեսակ, որոնք նոր են մեր ծովերում: 7 տարի անց նա հայտնաբերում է դրանցից մեկը՝ Botryllus tuberculate-ը, «Կռիլատկա» շունի կորպուսի ստորջրյա հատվածում, որը դրված է Վիտյազ ծոցում։ Շատ կցված տեսակներ, որոնք հայտնվում են այն վայրերում, որտեղ նախկինում չեն գրանցվել, երբեմն նկարագրվում են որպես նոր տեսակներ: Սակայն դրանք ներմուծված տեսակներ են, որոնք, ներթափանցելով նոր տարածք, կլիմայականացվում են և դառնում սովորական և նույնիսկ լայն տարածում։ Այդպես եղավ Botryllus tuberculate-ի դեպքում, որն առաջին նկարագրությունից 10 տարի անց Կալիֆորնիայի միջմակընթացային գոտու հարավային մասից հայտնվեց Ճապոնիայի ափերի մոտ, որտեղ այն նկարագրվեց որպես Botrillus communis:

Երկրորդ տեսակը Botrilloides diegense-ն է, հնարավոր է տարանցիկ միգրանտ Մեծ Բրիտանիայի ափերից, որտեղ հայտնի է այլ անունով։ Երկու տեսակներն էլ, ամենայն հավանականությամբ, մտել են դահլիճ։ Պոսյետը ճապոնական գծի նավերի վրա, որոնք պարբերաբար այցելում են Պոսյետ, Նախոդկա, Վլադիվոստոկ և Վոստոչնի նավահանգիստներ։ Միևնույն ժամանակ, միայնակ շագանակագույն ծովային շիթը՝ «Stiela» մահակաձև, ցույց է տալիս ներթափանցման հետադարձ ճանապարհ՝ դեպի Մեծ Բրիտանիայի հարավ, որտեղ այս տեսակն արդեն սովորական է դարձել։

Ծովային շիթերի նշանակությունը բնության մեջ կայանում է նրանում, որ դրանք ծովային հատակի համայնքների անբաժանելի և տեսանելի մասն են: Նրանց բնակավայրերը հատակին կարող են տարածվել ծովի հատակի մեծ տարածքների վրա։ Ասցիդները որպես ֆիլտրի սնուցիչներ ակտիվորեն ներգրավված են ծովի ջրի մաքրության պահպանման գործում: Սա է նաև նրանց նշանակությունը մարդու համար։ Ասցիդի հյուսվածքները, ինչպես նաև ծովային վարունգը հարուստ են կենսաբանական ակտիվ նյութերով, որոնք ունեն եզակի և հատկապես արժեքավոր դեղաբանական հատկությունների լայն տեսականի: Դրանցից դուք կարող եք ստանալ հակասնկային, հակամանրէային, հակաուռուցքային և իմունոստիմուլյատոր դեղամիջոցներ: Միևնույն ժամանակ, Հեռավոր Արևելքի ծովերում Chalocynthia purpurea-ն ավելի խոստումնալից է ձկնորսության համար, քան հոլոտուրյանները, քանի որ ծովերում նրա պաշարները հսկայական են և 10-20 անգամ ավելի բարձր, քան հոլոտուրյաններինը: Ճապոնիայում հալոսինտիան ճանաչվում է որպես արժեքավոր պարենային հումք, իսկ հյուսիսային շրջաններում այն ​​արհեստականորեն բուծում են։

բ.գ.թ. Դաուտովա Տ.Ն. (IBM FEB RAS)

ՆՅՈՒԹ ԵՎ ՍԱՐՔԱՎՈՐՈՒՄՆԵՐ

ՕԲՅԵԿՏԻ ՀԱՄԱԿԱՐԳԱԿԱՆ ԴԻՐՔԸ

Թեմա 1. ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ

Տեսակ ակորդատներ, Չորդատա

Թունիկատների ենթատեսակ, Tunicata

ասկիդիայի դաս, Ascidiae

Ներկայացուցիչ - Ասցիդիա, Ascidiae sp.

______________________________________________________________________________________________________________

Աղյուսակներ՝ ասկիդիայի կառուցվածքը, ասկիդիայի թրթուրի կառուցվածքի սխեման, ասկիդիայի թրթուրի փոխակերպման հաջորդական փուլերը, սալպայի և տակառի կառուցվածքը, ապենդիկուլյարիայի կառուցվածքը։

Մեկ կամ երկու ուսանողի համար անհրաժեշտ է.

1. Ֆիքսված ծովային շիթ:

2. Պետրիի ամանների մեջ դրված ֆիքսված սալփերը ջրի մեջ (պետրիի ափսեի տակ պետք է դնել սև թուղթ։

3. Ասցիդների, սալփիների թաց պատրաստուկներ.

4. Բաղնիք.

5. Հատվող ասեղներ - 2.

6. Ձեռքի խոշորացույց 4–6 X.

ՎԱՐԺՈՒԹՅՈՒՆ

Դիտարկենք ֆիքսված մեկ ասցիդիանի, մեկ սալորի և գաղութային ասցիդիանի՝ պիրոսոմի տեսքը: Կատարեք հետևյալ գծագրերը.

1. Ծովային շիթերի ներքին կառուցվածքի սխեմա.

2. Ասցիդի թրթուրի կառուցվածքի սխեման.

3. Մեկ սալորի կառուցվածքի սխեմա.

4. Պիրոսոմի կառուցվածքի սխեման.

Արտաքինից մեկ ասցիդիան հիշեցնում է երկվզանոց սափոր (նկ. 1), որը հիմքով ամուր կցված է հիմքին և ունի երկու բացվածք՝ բանավոր և կլոակային (արտրիալ) սիֆոններ։ Մարմինը արտաքինից ծածկված է բարդ կառուցվածքով տունիկայով. այն հագցված է բարակ, սովորաբար կոշտ կուտիկուլով, որի տակ ընկած է թելքավոր ցանց, որը պարունակում է մանրաթելանման նյութ՝ տունիկին (սա միակ դեպքն է Հայաստանում։ Բուսական մանրաթելին (ցելյուլոզա) և թթվային մուկոպոլիսախարիդներին մոտ նյութի մեծ քանակի ձևավորման կենդանական աշխարհ: Տունիկան արտազատվում է էպիթելի կողմից և սովորաբար ներծծվում է անօրգանական աղերով՝ վերածվելով առաձգական և խիտ պաշտպանիչ թաղանթի: Անհատական ​​էպիթելի և Մեզենխիմալ բջիջները և հաճախ արյան անոթները թափանցում են դրա մեջ: Ասցիդիաների որոշ տեսակների մոտ թունիկը բարակ է, հարթ, կիսաթափանցիկ, երբեմն դոնդողանման կամ դոնդողանման, մյուսների մոտ՝ հաստ և խորդուբորդ: սերտորեն հարում է էկտոդերմին, մինչդեռ մյուսներում այն ​​միաձուլվում է նրա հետ միայն սիֆոնների եզրերի երկայնքով:

Թունիկայի տակ ընկած է թիկնոց կամ մաշկա-մկանային պարկ, որը կազմված է միաշերտ մաշկային էպիթելից (էկտոդերմա) և դրա հետ միաձուլված երկայնական և լայնակի մկանային կապոցներից՝ ընկած չամրացված շարակցական հյուսվածքի մեջ։ Սիֆոնների շրջանում կան մկանների հատուկ օղակաձև կապոցներ, որոնք փակում և բացում են այդ բացվածքները։ Թիկնոցի մկանների կծկումը և թուլացումը, բերանի խոռոչի սիֆոնի ներքին պատերի էպիթելիումի թարթիչների թարթման հետ մեկտեղ, ապահովում են ջրի ներարկումը ըմպան:

Բերանի սիֆոնը տանում է դեպի հսկայական կոկորդ (Նկար 1, 4 ), զբաղեցնում է ասցիդիանի մարմնի մեծ մասը։ Բերանի սիֆոնի ներքին մակերևույթի և կոկորդի պատերի միջև սահմանը ձևավորվում է խտացած օղակաձև գագաթով ՝ ծայրամասային կամ ծայրամասային ակոսով, որի երկայնքով բարակ շոշափուկները դրսից անտեսանելի են. որոշ տեսակներ ունեն մինչև 30 կտոր: Ֆարինքսի պատերը ծակված են բազմաթիվ փոքր մաղձի բացվածքներով` խարաններ, որոնք բացվում են ոչ թե դեպի դուրս, այլ նախասրտերի խոռոչի մեջ: Կարճ կերակրափողը հեռանում է կոկորդի հատակից՝ անցնելով ընդարձակման մեջ՝ ստամոքսի, որին հաջորդում է աղիքը, որն անուսով բացվում է նախասրտերի խոռոչ՝ կլոակային սիֆոնի մոտ (նկ. 1, 14 ): Էնդոստիլն անցնում է կոկորդի փորային կողմի երկայնքով (նկ. 1, 7 ) - թարթիչավոր էպիթելով պատված ակոս և ունենալով գեղձային դաշտեր, նրանց արտազատվող լորձը պարունակում է վահանաձև գեղձի հորմոններ։ Հակառակ կողմում բարակ շարժական ծալքը դուրս է ցցվում ըմպանի խոռոչի մեջ՝ մեջքի ակոս կամ թիթեղ (նկ. 1, 8 ): Թարթիչավոր էպիթելի թարթիչների շարժումները, որոնք սահմանակից են մաղձի բացվածքների եզրերին (խարան), ստեղծում են լորձի հոսանք, որը արտազատվում է էնդոստիլից, կեղևի ներքին պատերի մոտ դեպի մեջքի թիթեղը: Այսպիսով, առաջանում է լորձի անընդհատ շարժվող շղարշ («ցանց»), որը թակարդում է սննդի մասնիկները ջրից, որը բերանի սիֆոնով մտնում է ֆարինքս, հոսում է մաղձի բացվածքների միջով դեպի նախասրտերի խոռոչ և դուրս է գալիս կլոակային սիֆոնով: Լորձի հոսքերը՝ թակարդված սննդի մասնիկներով մեջքի ափսեի մոտ, վերածվում են լորձաթաղանթի, որը արտահոսում է կերակրափող: Ստամոքսում և աղիքներում սնունդը մարսվում և ներծծվում է, իսկ չմարսված մնացորդները անուսի միջոցով դուրս են մղվում նախասրտերի խոռոչ և դուրս են բերվում ջրի հոսքով: Ստամոքսի պատերին որոշ տեսակներ ունեն ծալքավոր կամ տուբերկուլյոզային ելուստներ, որոնք կոչվում են լյարդի ելքեր։ Այնուամենայնիվ, դրանք չեն կարող անալոգային համարվել բարձրագույն ակորդատների լյարդի հետ: Խողովակային պիլորային գեղձերը, որոնք արտազատում են մարսողական ֆերմենտները, գտնվում են ստամոքսի պատում։

Ֆարինգը նաև ծառայում է որպես շնչառական օրգան։ Առանձնահատուկ է տունիկատների շրջանառու համակարգը։ Սիրտ (նկ. 1, 9 ) ունի կարճ խողովակի ձև, որի մի ծայրից մի անոթ անցնում է մեջքային թիթեղի երկայնքով՝ ճյուղավորվելով կոկորդի պատերին. Սրտի մյուս ծայրից ձգվող անոթներն ուղղվում են դեպի ներքին օրգաններ (ստամոքս, աղիքներ, սեռական գեղձեր և այլն) և թիկնոց, որտեղ արյունը լցնում են փոքր խոռոչների՝ լակունների մեջ։ Սիրտը հաջորդաբար՝ մի քանի րոպե, կծկվում է սկզբում մեկ ուղղությամբ, ապա՝ հակառակ ուղղությամբ։ Ուստի արյունն ուղղվում է կա՛մ ներքին օրգաններին ու թիկնոցին, կա՛մ ըմպանի պատերին, որտեղ այն հագեցած է թթվածնով։ Այսպիսով, արյան շրջանառությունը փոխարինվում է արյան ճոճանակային շարժումով նույն անոթների միջով՝ հերթափոխով կատարելով զարկերակների կամ երակների ֆունկցիան։ Այս տեսակի «շրջանառությունը», կարծես, նվազեցնում է մածուցիկ հեղուկի (արյան) շփումը հսկայական կեղևի անոթների շատ բարդ ցանցում՝ միևնույն ժամանակ ապահովելով այս նստակյաց կենդանիների թթվածնի համեմատաբար ցածր պահանջարկը:

Ֆարինքսը և ներքին օրգանների մեծ մասը շրջապատված են նախասրտերի խոռոչով, որը բացվում է դեպի դուրս կլոակային սիֆոնով (նկ. 1, 2 ); նախասրտերի խոռոչի պատերը պատված են էկտոդերմայով։ Մարմնի պատի - թիկնոցի - և կոկորդի պատերի միջև զարգանում են միջնորմային սոսնձումներ: Նախասրտերի խոռոչի ձևավորումը ուժեղացնում է ջրի հոսքը ըմպանով` ուժեղացնելով ինչպես շնչառությունը, այնպես էլ սննդի արտադրությունը: Թիկնոցի պատին դեպի նախասրտերի խոռոչը, երբեմն աղիքի պատերին առաջանում են մանր այտուցներ՝ երիկամային վեզիկուլներ (որոշ տեսակների մոտ զարգանում է մեկ մեծ վեզիկուլ)։ Նման «կուտակման երիկամներում» կուտակվում են միզաթթվի բյուրեղներ, որոնք անհատի կյանքի ընթացքում չեն հեռացվում վեզիկուլներից։ Որոշ գաղութային ասցիդների մոտ ազոտի նյութափոխանակության արգասիքները օրգանիզմից արտազատվում են շրջակա միջավայր ամոնիակի տեսքով (շատ անողնաշարավորների հատկություն), մինչդեռ միզաթթվի հանգույցները կուտակվում են «երիկամային վեզիկուլներում»։

Ասցիդները, ինչպես և մնացած թունիկատները, հերմաֆրոդիտներ են: Սովորաբար զուգակցված ձվարաններ (նկ. 1, 13 ) ձվերով լցված երկար պարկերի տեսքով ընկած են ցողունի խոռոչում և ամրացված են թիկնոցի պատերին. կարճ գլանային ձվաբջիջները բացվում են նախասրտերի խոռոչի մեջ՝ կլոակային սիֆոնի մոտ: Որոշ տեսակներ ունեն մինչև մեկ տասնյակ փոքր, կլորացված ձվարաններ: Ամորձիներ (նկ. 1, 12 ) բազմաթիվ բլթակների կամ կոմպակտ օվալաձև մարմինների տեսքով գտնվում են նաև թիկնոցի պատերին. նրանց կարճ խողովակները բացվում են նախասրտերի խոռոչի մեջ: Ինքնաբեղմնավորումը կանխվում է նրանով, որ յուրաքանչյուր անհատի մոտ սեռական բջիջները միաժամանակ չեն հասունանում, հետևաբար այն գործում է կա՛մ որպես արու, կա՛մ որպես էգ: Ձվերի բեղմնավորումը տեղի է ունենում մարմնից դուրս ջրում կամ կլոակային սիֆոնում, որտեղ սպերմատոզոիդները ջրի հոսքով ներթափանցում են մաղձի բացվածքներով: Բեղմնավորված ձվերը դուրս են գալիս կլոակային սիֆոնից և զարգանում մարմնից դուրս։

Բեղմնավորված ձվի զարգացման արդյունքում առաջանում է պոչավոր թրթուր, որը կառուցվածքով կտրուկ տարբերվում է չափահաս ասցիդներից (նկ. 2)։ ասցիդի թրթուրն ունի ակորդատների հիմնական բնորոշ հատկանիշները՝ ակորդը (նկ. 2, 11 ) գտնվում է դրա վերևում՝ նյարդային խողովակի մոտ (նկ. 2, 9 ), ըմպան՝ մաղձի բացվածքներով (նկ. 2, 19 ), բայց նա չի ուտում։

Ազատ լողի թրթուրային փուլը տևում է ընդամենը մի քանի ժամ։ Նրա մարմնի առջևի ծայրում ձևավորվում են էկտոդերմալ ելքեր:

դուք կցվածքի պապիլյա եք (նկ. 2, 1 ) որոնք արտազատում են կպչուն լորձ։ Նրանց օգնությամբ թրթուրը, գտնելով հարմար հող, կպչում է ստորջրյա առարկայի (քար, մեծ խեցի և այլն) և ենթարկվում ռեգրեսիվ կերպարանափոխության։ Պոչը (նոտոքորդ, նյարդային խողովակ, մկանային բջիջներ) ենթարկվում է ռեզորբցիայի և աստիճանաբար անհետանում։ Աճում է ըմպանը, որի մեջ կտրուկ ավելանում է մաղձի բացվածքների քանակը. աղիքային խողովակը տարբերվում է, և դրա ծայրը կոտրվում է գերաճած նախասրտերի խոռոչի մեջ: Միաժամանակ ձևավորվում է շրջանառու համակարգը, ձևավորվում են սեռական գեղձեր, շարժվում են բերանի խոռոչի և կլոակային սիֆոնները, մարմինը ձեռք է բերում մեծահասակ ասցիդիային բնորոշ պարկաձեւ տեսք։ Մետամորֆոզի ժամանակ պիգմենտային աչքը անհետանում է (նկ. 2, 5 ) և ստատոցիստներ (նկ. 2, 4 ), իսկ ուղեղային վեզիկուլայի պատերի նյարդային բջիջները խմբավորվում են կոմպակտ նյարդային գանգլիոնի մեջ՝ մեջքի գանգլիոն։

Բացի սեռական բազմացումից, անսեռ բազմացումը տարածված է նաև ասցիդների մոտ։ Մշակվել է բեղմնավորված ձվից, նստել ներքև և անցել կերպարանափոխություն՝ աճում է ասցիդիան. այնուհետև նրա մարմնի ստորին մասում ձևավորվում է ելք՝ երիկամի ձևավորված ստոլոն (երբեմն դրանցից մի քանիսն են լինում), որի մեջ աճում են բոլոր ներքին օրգանների պրոցեսները: Ստոլոնի վերջում ձևավորվում են այտուցներ՝ երիկամներ; Նրանցից յուրաքանչյուրում բարդ տարբերակմամբ ձևավորվում են չափահաս սեռական անհատի օրգանները։ Բողբոջման արդյունքում ձևավորված կենդանիները կա՛մ պոկվում են ստոլոնից, ընկնում գետնին և կպչում մայր օրգանիզմի կողքին (միայնակ ասցիդիներ), կա՛մ սերտ հարաբերություններ են պահպանում նրա հետ (գաղութային ասցիդիներ):

Մասնագիտացված և կարճատև ֆորետիկ թրթուրը, որը զարգանում է բեղմնավորված ձվաբջջից, ասցիդներին հնարավորություն է տալիս տեղավորվելով զբաղեցնել իրենց ծննդավայրից հեռու ծովի հատակի մասերը:

Ասցիդիների դասը միավորում է երեք կարգեր՝ միայնակ ասցիդիներ ( Monascidiae), բարդ ծովային շիթեր ( Synascidiae) և հրե գնդակներ ( Պիրոսոմատա).

Առանձին դիրք են զբաղեցնում պիրոսոմները՝ աղիմանման գաղութային ասցիդները (նկ. 3): Գաղութը գոյանում է բողբոջումով։ Բեղմնավորված ձվից զարգանում է ասցիդիանման զոոցիդ՝ գաղութի հիմնադիրը։ Բողբոջելով՝ առաջանում է ընդհանուր տունիկայով պառկած չորս խաչաձև անհատների խումբ։ Նրանց որովայնի ստոլոնների վրա ձևավորվում են երիկամներ, որոնք, վերածվելով զոոիդների, պոկվում են ստոլոնից և որոշակի դիրք են զբաղեցնում թունիկայի մեջ։ Արդյունքում գաղութը հայտնվում է մի ծայրով փակված կոնի կամ խողովակի տեսքով (նկ. 3, Ա); այն կարող է ներառել մի քանի հարյուր առանձին անհատներ՝ զոոիդներ (նկ. 3, Բ, 15 ): Նրանց բերանային սիֆոնները բացվում են գաղութի մակերեսին (նկ. 3, 2 ), իսկ կլոկալը՝ իր ներքին խոռոչում (նկ. 3, 9 ): Սիֆոնների այս դասավորվածության շնորհիվ գաղութն ընդունակ է ռեակտիվ շարժիչի։ Յուրաքանչյուր զոոիդի բերանային սիֆոնի մոտ ձևավորվում է մատնամանիքի ելուստ (նկ. 3, 1 ): Շարժական ցրման թրթուր չկա: Այս կենդանիները կոչվում են հրավառություն, քանի որ կոկորդի առաջի մասի կողքերում յուրաքանչյուր զոոիդ ունի բջիջների խմբեր, որոնցում ապրում են սիմբիոտիկ լուսավոր բակտերիաները (նկ. 6 ).

Սալպերը լողացող (պելագիկ) ծովային կենդանիներ են, որոնք ունեն կառուցվածքային առանձնահատկություններ, որոնք ընդհանուր են ասցիդների հետ, բայց տարբերվում են ռեակտիվ շարժման ունակությամբ. բերանային և կլոակային սիֆոնները տեղակայված են մարմնի հակառակ ծայրերում (նկ. 4), որոնք շրջապատված են բարակ, դոնդողանման տեսքով: , կիսաթափանցիկ տունիկա (նկ. 4, 1 ): Թիկնոցը ձևավորվում է միաշերտ էպիթելի միջոցով, որի ներքին մակերեսին հարում են մկանային շերտեր, ինչպես կենդանու մարմինը ծածկող օղակներ (նկ. 4, 6 ): Ի տարբերություն չափահաս ասցիդների, որոնք ունեն հարթ մկաններ, սալփիներում մկանային շերտերի մանրաթելերը գծավոր են։ Գրեթե ամբողջ մարմինը զբաղեցնում է ըմպանի և նախասրտերի խոռոչները, որոնք բաժանված են միջնապատով` թիկունքային աճով: Այս միջնապատը ծակված է մի քանի մաղձի բացվածքներով՝ խարաններով: Լավ զարգացած էնդոստիլն անցնում է կոկորդի հատակի երկայնքով (նկ. 4, 3 ): Կարճ կերակրափողը ձգվում է կոկորդի հետևից՝ անցնելով ստամոքս (նկ. 4, 10 ); աղիքները հետանցքով բացվում են նախասրտերի խոռոչի մեջ (նկ. 4, 11 ): Սիրտը ընկած է կերակրափողի տակ (նկ. 4, 12 ): Մարմնի առջևի մասում՝ մեջքային կողմում կա նյարդային հանգույց՝ գանգլիոն (նկ. 4, 5 ), որին կպչում է պիգմենտավորված աչքը (լույսի ընկալման օրգանը)։ Գանգլիոնի տակ կա նյարդային գեղձ, և դրանից որոշ հեռավորության վրա ընկած է հավասարակշռության օրգանը` ստատոցիստը, որը կապված է գանգլիոնի հետ նյարդով (նկ. 4, 4 ).

Սալպին բնորոշ է սեռական և անսեռ սերունդների հերթափոխը (մետագենեզ), որը սովորաբար կապված է բարդ պոլիմորֆ գաղութների ձևավորման հետ։

Երրորդ դասի tunicates - appendicularia-ի ներկայացուցիչները արտաքին տեսքով և կառուցվածքով նման են ասկիդային թրթուրներին: Սրանք մի քանի միլիմետրից մինչև 1–2 սմ երկարություն ունեցող փոքրիկ լողացող թունիկաներ են՝ առանց իսկական թունիկի և նախասրտերի խոռոչի։ կոկորդում կա միայն մեկ զույգ մաղձի բացվածք: Նոտոկորդը շրջապատված է շարակցական հյուսվածքի բարակ պատյանով։ Ակորդի վերևում ընկած է նյարդային կոճղը, իսկ կողքերում ձգվում են հսկա բջիջներից ձևավորված երկու մկանային թելեր։ Մարմինը շրջապատված է թափանցիկ տնով, որի ձևը տարբեր տեսակների մոտ տարբեր է։ Նրանք բազմանում են միայն սեռական ճանապարհով։ Այսպիսով, ապենդիկուլյարները չունեն սերունդների հերթափոխ, չկան անսեռ բազմացում և հստակ թրթուրային փուլ:

Հանդիպում են միայնակ և գաղութային ասցիդներ(վերջին դեպքում առանձին կենդանիները քիչ թե շատ սերտ կապված են միմյանց հետ): Արտաքինից մեկ ասցիդիան հիշեցնում է երկու պարանոցի սափոր, որը ամուր կցված է հիմքին իր հիմքով և ունի երկու բացվածք՝ բանավոր և կլոակային (արտրիալ) սիֆոններ։ Մարմինը արտաքինից ծածկված է բարդ կառուցվածքով տունիկայով. այն հագցված է բարակ, սովորաբար կոշտ կուտիկուլով, որի տակ ընկած է խիտ թելքավոր ցանց, որը պարունակում է մանրաթելման նյութ՝ թունիկին և թթու մուկոպոլիսաքարիդներ:

Տունիկաարտազատվում է էպիթելի կողմից և սովորաբար ներծծվում է անօրգանական աղերով՝ վերածվելով առաձգական և խիտ պաշտպանիչ թաղանթի։ Դրա մեջ ներթափանցում են առանձին էպիթելային և մեզենխիմային բջիջներ, հաճախ՝ արյան անոթներ։ Ասկիդիայի որոշ տեսակների մոտ թունիկը բարակ է, հարթ, կիսաթափանցիկ, երբեմն դոնդողանման կամ դոնդողանման, մյուսների մոտ՝ հաստ, խորդուբորդ։ Ciona ascidians-ում կեղևը ձևավորվում է մանրաթելերի երեք շերտերով. պարունակում է մոտ 60% տունիկին, 27% սպիտակուց և 13% անօրգանական նյութեր։ Որոշ տեսակների մոտ տունիկը սերտորեն կպչում է էկտոդերմին, մյուսների մոտ այն միաձուլվում է նրա հետ միայն սիֆոնների եզրերի երկայնքով:

Տունիկայի տակ ընկած է թիկնոց կամ մաշկա-մկանային քսակմիաշերտ մաշկի էպիթելից (էկտոդերմա) և դրա հետ միաձուլված երկայնական և լայնակի մկանային կապոցների երկու կամ երեք շերտերից, որոնք ընկած են չամրացված շարակցական հյուսվածքի մեջ: Սիֆոնների շրջանում կան մկանների հատուկ օղակաձև կապոցներ, որոնք փակում և բացում են այդ բացվածքները։ Թիկնոցի մկանների կծկումը և թուլացումը, բերանի խոռոչի սիֆոնի ներքին պատերի էպիթելիումի թարթիչների թարթման հետ մեկտեղ, ապահովում են ջրի ներարկումը ըմպան:

բանավոր սիֆոնտանում է դեպի վիթխարի ըմպան, որը զբաղեցնում է ծովային շիթերի մարմնի մեծ մասը։ Բերանի սիֆոնի ներքին մակերևույթի և կոկորդի պատերի միջև սահմանը ձևավորվում է հաստացած օղակաձև գլանով - ծայրամասային կամ ծայրամասային ակոսով, որի երկայնքով բարակ շոշափուկները դրսից անտեսանելի են. որոշ տեսակներ ունեն մինչև 30 կտոր: Ֆարինքսի պատերը ծակված են բազմաթիվ փոքր մաղձի բացվածքներով` խարաններ, որոնք բացվում են ոչ թե դեպի արտաքին, այլ նախասրտերի խոռոչի մեջ: Կարճ կերակրափողը հեռանում է կոկորդի հատակից՝ անցնելով ընդարձակման մեջ՝ ստամոքսի, որին հաջորդում է աղիքը, որն անուսով բացվում է նախասրտերի խոռոչի մոտ՝ կլոակային սիֆոնի մոտ։ Էնդոստիլն անցնում է կոկորդի փորային կողմի երկայնքով՝ թարթիչավոր էպիթելով պատված ակոս և գեղձային դաշտեր; նրանց արտազատվող լորձը պարունակում է վահանաձև գեղձի հորմոններ: Հակառակ կողմում բարակ շարժական ծալքը դուրս է ցցվում ըմպանի խոռոչի մեջ՝ մեջքի ակոսը կամ թիթեղը։ Թարթիչավոր էպիթելի թարթիչների շարժումները, որոնք սահմանակից են մաղձի բացվածքների եզրերին (խարան), ստեղծում են լորձի հոսանք, որը արտազատվում է էնդոստիլից, կեղևի ներքին պատերի մոտ դեպի մեջքի թիթեղը: Այսպիսով, առաջանում է լորձի անընդհատ շարժվող շղարշ («ցանց»), որը թակարդում է սննդի մասնիկները ջրից, որը բերանի սիֆոնով մտնում է ֆարինքս, մաղձի բացվածքների միջով դուրս է հոսում նախասրտերի խոռոչ և դուրս գալիս կլոակային սիֆոնով: Լորձի հոսքերը՝ թակարդված սննդի մասնիկներով մեջքի ափսեի մոտ, վերածվում են լորձաթաղանթի, որը արտահոսում է կերակրափող: Ստամոքսում և աղիքներում սնունդը մարսվում և ներծծվում է, իսկ չմարսված մնացորդները անուսի միջոցով դուրս են մղվում նախասրտերի խոռոչ և դուրս են բերվում ջրի հոսքով: Ստամոքսի պատերին որոշ տեսակներ ունեն ծալքավոր կամ տուբերկուլյոզային ելուստներ, որոնք կոչվում են լյարդի ելքեր։ Այնուամենայնիվ, դրանք չեն կարող անալոգային համարվել բարձրագույն ակորդատների լյարդի հետ: Խողովակային պիլորային գեղձերը, որոնք արտազատում են մարսողական ֆերմենտները, գտնվում են ստամոքսի պատում։

Ֆարինգը նաև ծառայում է որպես շնչառական օրգան։ Առանձնահատուկ է տունիկատների շրջանառու համակարգը։Սիրտն ունի կարճ խողովակի տեսք, որի մի ծայրից մի անոթ անցնում է մեջքային ափսեի երկայնքով՝ ճյուղավորվելով կոկորդի պատերին; Սրտի մյուս ծայրից ձգվող անոթները ուղղվում են դեպի ներքին օրգաններ (ստամոքս, աղիքներ, սեռական գեղձեր և այլն) և թաղանթ, որտեղ արյունը լցնում են փոքր խոռոչների՝ լակունների մեջ։ Սիրտը հաջորդաբար՝ մի քանի րոպե, կծկվում է սկզբում մեկ ուղղությամբ, ապա՝ հակառակ ուղղությամբ։ Ուստի արյունն ուղղվում է կա՛մ ներքին օրգաններին ու թիկնոցին, կա՛մ ըմպանի պատերին, որտեղ այն հագեցած է թթվածնով։ Այսպիսով, արյան շրջանառությունը փոխարինվում է արյան ճոճանակային շարժումով նույն անոթների միջով՝ հերթափոխով կատարելով զարկերակների կամ երակների ֆունկցիան։ Այս տեսակի «արյան շրջանառությունը», կարծես թե, նվազեցնում է մածուցիկ հեղուկի (արյան) շփումը հսկայական կեղևի անոթների շատ բարդ ցանցում՝ միևնույն ժամանակ ապահովելով այս նստակյաց կենդանիների թթվածնի համեմատաբար ցածր պահանջարկը:

Ասկիդիայի արյան մեջ կան բջիջներ՝ վանադիում և ազատ ծծմբաթթու պարունակող վանադոցիտներ, որոնց կոնցենտրացիան հասնում է 9%-ի; դրանք կազմում են արյան բջիջների 98%-ը։ Կան նաև կանաչ մարմիններ պարունակող բջիջներ, որոնք բաղկացած են սպիտակուցի հետ զուգակցված երկաթից։ Ասցիդների արյունը և հյուսվածքները պարունակում են համեմատաբար մեծ քանակությամբ Ti, Cr, Si, Na, Al, Ca, Fe, Mn, Cu, Ni: Այս ամենն ընդգծում է ծովային շիթերի (և ընդհանրապես տունիկատների) կենսաքիմիական բարձր առանձնահատկությունը։

Ֆարինքսը և ներքին օրգանների մեծ մասը շրջապատված են նախասրտերի խոռոչով, որը բացվում է դեպի դուրս կլոակային սիֆոնով; նախասրտերի խոռոչի պատերը պատված են էկտոդերմայով։ Մարմնի պատի - թիկնոցի - և կոկորդի պատերի միջև զարգանում են միջնորմային սոսնձումներ: Նախասրտերի խոռոչի ձևավորումը ուժեղացնում է ջրի հոսքը ըմպանով` ուժեղացնելով ինչպես շնչառությունը, այնպես էլ սննդի արտադրությունը: Թիկնոցի պատին դեպի նախասրտերի խոռոչը, երբեմն աղիքի պատերին առաջանում են մանր այտուցներ՝ երիկամային վեզիկուլներ (որոշ տեսակների մոտ զարգանում է մեկ մեծ վեզիկուլ)։ Նման «կուտակման երիկամներում» կուտակվում են միզաթթվի բյուրեղներ, որոնք անհատի կյանքի ընթացքում չեն հեռացվում վեզիկուլներից։ Որոշ գաղութային ասցիդիներ ( Բոտրիլլուս) ազոտի նյութափոխանակության արգասիքները օրգանիզմից արտազատվում են շրջակա միջավայր՝ ամոնիակի տեսքով (շատ անողնաշարավորների հատկություն), մինչդեռ միզաթթվի հանգույցները կուտակվում են «երիկամային վեզիկուլներում»։

Ասցիդները, ինչպես և մնացած թունիկատները, հերմաֆրոդիտներ են:Սովորաբար զուգակցված ձվարանները երկար պարկերի տեսքով, որոնք լցված են ձվերով, ընկած են կելոմի խոռոչում և կցվում են թիկնոցի պատերին; կարճ գլանային ձվաբջիջները բացվում են նախասրտերի խոռոչի մեջ՝ կլոակային սիֆոնի մոտ: Որոշ տեսակներ ունեն մինչև մեկ տասնյակ փոքր, կլորացված ձվարաններ: Բազմաթիվ լոբուլների կամ կոմպակտ ձվաձեւ մարմինների տեսքով ամորձիները նույնպես տեղակայված են թիկնոցի պատերին. նրանց կարճ խողովակները բացվում են նախասրտերի խոռոչի մեջ: Ինքնաբեղմնավորումը կանխվում է նրանով, որ յուրաքանչյուր անհատի մոտ սեռական բջիջները միաժամանակ չեն հասունանում, հետևաբար այն գործում է կա՛մ որպես արու, կա՛մ որպես էգ: Ձվերի բեղմնավորումը տեղի է ունենում մարմնից դուրս ջրում կամ կլոակային սիֆոնում, որտեղ սպերմատոզոիդները ջրի հոսքով ներթափանցում են մաղձի բացվածքներով: Բեղմնավորված ձվերը դուրս են գալիս կլոակային սիֆոնից և զարգանում մարմնից դուրս։ Այնուամենայնիվ, որոշ ասցիդների մոտ ձվերի զարգացումը տեղի է ունենում կլոակային խոռոչում, և ձևավորված թրթուրները, ձվի թաղանթների պատռվելուց հետո, դուրս են լողում:

Նստած կենդանիների հաջող վերարտադրության համար հատկապես կարևոր է հարևան անհատների սեռական բջիջների հասունացման համաժամացումը: Այն տրամադրվում է հատուկ մեխանիզմով։ Ջրի հոսքով դրսից դուրս բերված առաջին հասուն անհատների սեռական արտադրանքը (ձվերը և սպերմատոզոիդները ընկնում են հարևան կենդանիների վրա: Միևնույն ժամանակ, դրանք մասամբ գրավվում են ենթանյարդային գեղձի թարթիչավոր ձագարով, որը կապված է պերիբրանխիալ ակոսի հետ և սերտորեն հարում է կենդանու մեջքային կողմում գտնվող նյարդային գանգլիոնին։ Սեռական արտադրանքը ակտիվացնում է ենթանյարդային գեղձի սեկրեցումը, իսկ վերջինս գրգռում է նյարդային գանգլիոնը, որն էլ իր հերթին ակտիվացնում է սեռական գեղձերի ակտիվությունը դեպի իրենց տանող նյարդերի միջոցով։ Նման նյարդահումորային կարգավորումը կարճ ժամանակում ներգրավում է կենդանիների բազմացմանը մեծ տարածքում:

Բեղմնավորված ձվի զարգացման արդյունքում առաջանում է պոչավոր թրթուր, որը կառուցվածքով կտրուկ տարբերվում է չափահաս ասցիդներից։ Այն ունի փոքրիկ օվալաձեւ մարմին և բավականին երկար պոչ։ Բերանի փոքրիկ բացվածքը տանում է դեպի կոկորդը, որը դեռ չի ծակվել մաղձի բացվածքներով, բայց արդեն ունի ձևավորված էնդոստիլ: Կեղևի հետևում գտնվում է կուրորեն վերջացող աղիները, որոնցում նախատեսվում է բաժանում բաժինների։ Էկտոդերմայից բաժանվելու արդյունքում առաջանում է նյարդային խողովակ, որի առաջի ծայրը կազմում է երկարացում՝ ուղեղային վեզիկուլ; վերջինիս մոտ առաջանում է պիգմենտային աչք և ստատոցիստներ։ Գլխուղեղի փեղկը բացվում է կոկորդի սկզբնական մասում անցքով (մետամորֆոզի ժամանակ այս անցքի տեղում կառաջանա թարթիչավոր ֆոսա)։ Ֆարինքսի հետևում սկսվում է մի ակորդ՝ բարձր վակուոլացված բջիջների առաձգական լարը, որը շարունակվում է գրեթե մինչև պոչի վերջը. նյարդային խողովակը գտնվում է ակորդի վերևում: Նոտոկորդի կողքերում մկանային բջիջներ են, որոնց թիվը տարբեր տեսակների մոտ քիչ է տարբերվում։ Այս փուլում մի քանի միլիմետր երկարություն ունեցող թրթուրը կոտրում է ձվի կեղևը և ջուրը մտնելով լողում է, պոչով աշխատելով գորտի շերեփուկի պես։ Մարմնի մեջքի մասում ուղեղային վեզիկուլայի հետևում ձևավորվում են զույգ իջվածքներ, այնուհետև միաձուլվում և աճում են կոկորդի վրա; այսպես է առաջանում նախասրտերի խոռոչը։ Միևնույն ժամանակ, մաղձի բացվածքները ճեղքվում են կոկորդի պատերին. տարբեր տեսակների թրթուրներում նրանց թիվը տատանվում է 2-ից 6-ի, հազվադեպ՝ ավելի: Այս փուլում ասցիդային թրթուրն ունի ակորդատների հիմնական բնութագրիչ գծերը (նոտոկորդ, նրա վերևում գտնվող նյարդային խողովակ, կոկորդ՝ խռիկ բացվածքներով), բայց այն չի սնվում։

Ասցիդիան անողնաշար կենդանի է, որն ապրում է համաշխարհային օվկիանոսում։ Ասցիդիական դասը միավորում է ստորին կենդանիներին, որոնք վարում են կցված ապրելակերպ: Իրենց հիմքով նրանք ամուր կպչում են քարերին կամ այլ հիմքերին։ Նրանց տեսքը հիշեցնում է երկվզի անոթ։ Նրանց մարմնի երկու բացվածքները բերանային և կլոակային սիֆոնների մուտքերն են։

Ծովի ջրի մեջ հայտնաբերված մասնիկները սննդի աղբյուր են այս արարածների համար: Մեկ անհատը կարողանում է օրական մի քանի հարյուր լիտր ջուր զտել։ Բակտերիաները և պլանկտոնը պահվում են մարսողական համակարգի կողմից և մարսվում:

Կենդանու արտաքին պատյանը կոչվում է տունիկա։ Նրա հաստությունը կարող է հասնել 3 սմ-ի, կատարում է պաշտպանիչ ֆունկցիա և ունի դոնդողանման կամ աճառային խտություն։ Այն բաղկացած է հատուկ նյութից՝ թունիցինից։ Թունիկայի արտաքին կոշտ շերտը կոչվում է կուտիկուլ։

Այս կենդանիները կոշտ կմախք չունեն։ Նրանցից ոմանք մարմնի տարբեր մասերում կրային ներդիրներ ունեն։ Մկանային համակարգը ներկայացված է թիկնոցով, որը գտնվում է թունիկայի տակ։ Թաղանթի մկանների կծկումը ապահովում է ջրի ներծծումը բերանի սիֆոնի մեջ։ Սփինտերները կամ օղակաձև մկանները գտնվում են սիֆոնների մուտքերի մոտ և ապահովում են դրանց փակումն ու բացումը։

Ճապոնական ծովի բնակիչը մանուշակագույն ասցիդիան է, որն իր անունը ստացել է իր բնորոշ գույնի շնորհիվ։ Մանուշակագույն ասցիդներին ուշադիր ուսումնասիրելով՝ գիտնականները հայտնաբերել են այս կենդանիների մի քանի յուրահատուկ հատկություններ: Դրանցից մեկը վերաբերում է վանադիումին, այս տարրը կատարում է մոտավորապես նույն գործառույթները, ինչ երկաթը ցամաքային կենդանիների արյան մեջ։ Մեկ այլ հատկություն կապված է մանրադիտակային սնկերի հետ, որոնք միանգամայն ապահով կերպով բնակվում են ասցիդների հետ՝ իրենց մարմնի ներսում լինելով: Բացի վանադիումից, ևս մոտ 15 քիմիական տարր առկա է մանուշակագույն ասցիդիա մարմնում, որոնց թվում կան այնպիսի հազվագյուտներ՝ տիտան; նիոբիում; տանտալ. Ascidia purpurea-ի քիմիական բաղադրությունը վաղուց է հետաքրքրում գիտնականներին՝ ինչպես շատ հիվանդությունների դեպքում, այնպես էլ որպես կանխարգելման միջոց մարդու օրգանիզմին օգնելու առումով: Բացի մետաղներից, մանուշակագույն ասկիդիայի հյուսվածքները ներառում են բազմաթիվ բարդ օրգանական միացություններ, այդ թվում՝ կարոտինոիդներ։ Դրանցից շատերը, հատկապես հալոսինտիաքսանտինը, ճանաչված են որպես ամենաակտիվ նյութեր՝ չարորակ բջիջների աճը ճնշելու տեսանկյունից։

Կարոտինոիդները հսկայական դեր են խաղում ազատ ռադիկալները ճնշելու գործում՝ ագրեսիվ մոլեկուլներ, որոնք ձևավորվում են մարմնում վատ սովորությունների (ծխելը) և շրջակա միջավայրի անբարենպաստ գործոնների ազդեցության հետևանքով (արդյունաբերական և շարժիչային մեքենաների արտանետումներ, իոնացնող և այլ ճառագայթում): Այժմ ճանաչված և ապացուցված է օքսիդատիվ սթրեսի դերը ծերացման և մի շարք պաթոլոգիական պայմանների զարգացման մեջ:

Այսպիսով, հակաօքսիդանտ ազդեցություն ունեցող ապրանքների օգտագործումը կարող է և՛ նպաստել մի շարք պաթոլոգիական պրոցեսների կանխարգելմանը, և՛ օգտագործվել դրանց համալիր թերապիայի մեջ։

Ներկայումս Պրիմորսկի երկրամասում մշակվել և արտադրվում է ASCIIDIA սննդամթերքի քաղվածք: Այս մթերքը պարունակում է կարոտինոիդների ավելի քան 12 բաղադրիչ (քսանթոֆիլներ), որոնք ունեն հակաօքսիդանտ ակտիվություն, որը 10-15 անգամ գերազանցում է կարոտինոիդներինը:

Ո՞վ է ցուցադրվում «ASCIDIA EXTRACT»-ի ընդունումը: Այո, գրեթե բոլոր քաղաքաբնակները՝ սկսած 25-30 տարեկանից՝ անկախ սեռից։

Փաստն այն է, որ քաղաքային միջավայրում կյանքը ոչ միայն մեզ տալիս է հարմարավետություն և հարմարավետություն, այլև որպես հատուցում նրանց համար, մեր մարմինը ենթարկում է մի շարք գործոնների, որոնք բացասաբար են անդրադառնում նրա կենսագործունեության վրա: Արդյունքում՝ սրտանոթային համակարգի, մարսողական և շնչառական օրգանների պաթոլոգիայի զգալի աճ և, իհարկե, ուռուցքաբանական հիվանդությունների թվի աճ և դրանց երիտասարդացման զգալի միտում։ Եվ վերը նշված պաթոլոգիական պայմանների հիման վրա օքսիդատիվ սթրեսը զգալի ներդրում ունի, և արդյունքում դրա վնասակար ազդեցության նվազումը կարող է արդյունավետորեն կանխել դրանց առաջացումը և զարգացումը։

ASCIDIAN EXTRACT-ի կանոնավոր ընդունումն օգնում է երկարացնել ակտիվ երկարակեցությունը՝ պաշտպանելով բջիջները ազատ ռադիկալների վնասակար ազդեցությունից, կանխում է բջիջների մուտացիան, որն առաջանում է ազատ ռադիկալների նույն ազդեցությունից և արդյունքում նվազեցնում է ուռուցքաբանական պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը: Ապրանքը կարող է նաև ոչ պակաս կարևոր նշանակություն ունենալ սրտանոթային պաթոլոգիայի կանխարգելման համար, հատկապես կապված աթերոսկլերոտիկ անոթային վնասվածքների, կենտրոնական և ծայրամասային նյարդային համակարգերի այլասերված վնասվածքների կանխարգելման, ինչպես նաև տեսողության գործառույթի բարելավման գործում: Բացի այդ, արտադրանքը մեծացնում է մարմնի պաշտպանիչ գործառույթները՝ ակտիվացնելով իմունային համակարգը՝ ակտիվացնելով T լիմֆոցիտները և մեծացնելով ինտերֆերոնի արտադրությունը։

Անհնար է չնկատել արտադրանքի օգտակար ազդեցությունը մարմնի ընդհանուր տոնուսի բարելավման և մի շարք հոգե-հուզական խանգարումների նվազեցման վրա, ինչպիսիք են անքնությունը, դյուրագրգռությունը, կենտրոնացման նվազումը և ժամանակակից մարդուն բնորոշ այլ դրսևորումներ:

Եվ վերջում մի քանի խոսք ապրանքի ընդունման սխեմայի և տևողության մասին։ Խորհուրդ է տրվում օրական երկու անգամ ընդունել մեկ թեյի գդալ։ Հնարավոր է նաև արտադրանքը ավելացնել սննդի մեջ՝ աղցաններ, ձկան ուտեստներ։ Դասընթացի տևողությունը 15 օր է։ Կախված անբարենպաստ գործոնների ազդեցության ինտենսիվությունից, ինչպես նաև մարմնի սկզբնական վիճակից, դասընթացները պետք է կրկնվեն տարեկան 3-6 անգամ: Կասկածից վեր է, որ ASCIIDIA EXTRACT-ը չի կարող և չպետք է դիտարկվի որպես համադարման միջոց, սակայն դրա կանոնավոր օգտագործումը կարող է զգալիորեն բարելավել ֆիզիկական և էմոցիոնալ վիճակը և արդյունավետ կանխարգելիչ լինել սոցիալական նշանակալի պաթոլոգիաների համար: