Vähki sureva tüdruku kiri, mis muudab teie ellusuhtumist. Surnud tüdruk pidas aasta aega päevikut, päästes lapsi Laps suri vähki

Tere kallis päevik. Olen 16-aastane ja minu nimi on Eva, selle päeviku kinkis mulle mu ema, lootuses, et see annab üksildust ilmekamaks. Ha ha ha, naiivne. Miks üksindus? Jah, sest ma olen haige. Diagnoos: äge lümfoblastne leukeemia, kui see on lihtsam, siis vähk. See rist pandi mu ellu, kui ma olin veel üsna ebaintelligentne, 12-aastaselt. Siis mõtlesin, et kõik läheb üle, kõik saab korda. Nüüd mõistan kindlalt, et miski ei möödu, jääb vaid vaikselt surra. Vanemad on hämmingus, miks ma ei taha kellegagi suhelda, kelle noorem õde, 8-aastane, tuli kord ette ja küsis: - Kui sa sured, kas ma võin su toa võtta? - Ma seisin ja vaatasin teda uimastatud silmadega ning ta seisis, nagu poleks midagi juhtunud, ja naeratas. Ta on väike, ta saab kõigest aru, ta saab aru, et ma suren. Ja mu vanemad ei saa aru või lihtsalt ei taha uskuda mu aeglast surma. Tõepoolest, miks uskuda, et teie laps on suremas. Ma tahaksin olla surmatud nagu koer. Aga ei, paraku ja ah. 4 aastat tagasi... - Evochka, kas sa ei kukkunud? Miks sa pidevalt sinikaid tekitad? Kas keegi lööb sind koolis? Kas te kaklete poistega? Eva, miks sa vaikid? Ann kaebas. - Ema, aga ma kindlasti ei kukkunud, ma ei saanud kukkuda nii, et sinikas oli mu kaelal. - siis ma ei saanud aru, mis toimub. Isa andis esimesena häirekella, ta märkas esimesi sümptomeid, verevalumid olid veel lilled, siis võtsin kahe nädalaga alla umbes 10 naela*, siis läks hullemaks, ninaverejooks, temperatuur oli üle normi. ************* Siis sain ma esimest korda teada, mis on onkoloogia, kohutav sõna. Tulime kliinikusse, ei mäleta kumba. Seal saadeti mind kohe arsti juurde. Mäletan, et ta oli lahke, kiilakas, aga vuntsidega. Esitasin esimese küsimuse: - Kas ma suren? - Noh, esiteks, tere ja teiseks, 80% lastest on terveks saanud. - vastas dr Neil (nagu tema nimi ja fotomärk ütles). - Ülejäänud 20% sureb. Mis siis, kui ma olen üks neist? - Esitasin küsimuse, mis puudutab kõiki siin saalis viibijaid. Vanemad istusid vaikides, ema nuttis, isa pigistas ta kätt, sosistades midagi vaikselt. Nad andsid mulle võimaluse see ise välja mõelda. Selle eest ma austan neid. - Kuule, tüdruk, ma teen kõik, et sa ei sureks. Garanteerin, et kui reeglitest kinni pead, oled terve. See on nagu arvutimängus, sina ja mina, kahjulike rakkude armee vastu, mis siis saab? Kas me alustame mängu? Arst ulatas mulle käe ja pilgutas silma. Pärast väikest kõhklust ja kõhklemist surusin tal kätt: - Jah, ma olen kindel, et meie armee võidab, kui ei, siis ajate vuntsid maha, eks? - Tuleme, kapten Eve! naersime mõlemad. Ema naeratas läbi pisarate. - Ja nüüd peame teilt analüüsiks võtma natuke luuüdi, kas lasete meil esimese taseme võita? - Kas ma võin keelduda? Lihtsalt... kas see haiget ei tee? Ma küsisin. - Pfft, sa jääd magama. vastas arst. Lõpuks rahunesin maha, siis uskusin, et kõik saab korda ja roosiliselt. Ah, kuidas ma eksisin! *************** Minu viimane mälestus sellest päevast oli see, et ma lamasin operatsioonilaual, ema hoidis mu käest, ümber juhtmete, nõelte ja siis jäin magama . .. Täna... Ema nuttis jälle oma toas, issi hoiab ikka kinni, õde nagu alati mängib kuskil oma toas, aga ma tean, et ta nutab ka öösiti. Miks ma nii halb tütar olen? Miks ma ei saa paremaks minna?! Dr Neil arvab siiani, et suudab mind ravida, kuigi ilmselt saab ta kuskil alateadvuse kuklas aru, et mind ei saa enam päästa. Ma tahan ise surra. Täna tundsin end veel halvemini kui tavaliselt, ma ei taha süüa, juua, kõndida, pikali olla, istuda, rääkida... EI TAHA ÜLDSE MIDAGI. Samuti kuidas surra. 4 aastat tagasi... - Noh, siin on sinu tuba, tule sisse, tee end mugavalt, tunne end nagu kodus. - õde näitab mulle mu tuba, ja ma möirgan, mitte silme ees, ei, hinges ma möirgan. Südames saan aru, et järgneb üks operatsioon teise järel. Olles asjad korda ajanud, ei saanud ma midagi teha, kukkusin voodile, ta vastas veniva kriiksuga. Ma ei nutnud, nii palju kui ma mäletan, ei nutnud ma oma haiguse ajal kordagi. Võib-olla ainult oma hinges, hinges möirgasin iga päev, iga tund, iga minut. Ainult remissiooni ajal ma ei nutnud. Esimene remissioon oli pärast keemiaravi blokeerimist. Esimene blokk, esimene remissioon, esimene taastumislootus. Keemia, nagu haiglas kutsutakse, oli minu jaoks lihtne, öeldi, et mul on tugev keha, et ma saan paremaks. *************** Ma lihtsalt naeratasin vastu, ma ei teadnud, mida öelda. Kõigi 4 aasta jooksul olen saanud umbes 5 keemiaravi blokki või rohkem...või vähem. Ma ei lugenud. Täna... Üleeile lõpetasin remissiooni. See kestis täpselt poolteist kuud. Selle pooleteise kuu jooksul sain päris palju hakkama, suudelda jõudsin ainult selgeks õppida. Kent, me kohtusime temaga samas haiglas, ta on väga hea, ta oli... ta suri. Nädal tagasi oli tal sama diagnoos, ta oli 18. Saime aru, et varem või hiljem sureme, tema suri esimesena. Me mõlemad teadsime, et oleme suremas, mõlemad teadsid, et on viimane armastus. Mõlemad ei tahtnud neitsina surra. Kuid ta suri, olles teinud kõik, mida tahtis. Ma jäin. Täna ütlesin oma vanematele, et matta mind tema kõrvale ja valges kleidis, aga ilma parukata, andke kõigile teada, millesse ma surin. Ema puhkes nutma, isa raputas vaid meeleheitel pead. Ma tean, et see läheb ainult hullemaks. Remissioonid jäävad järjest lühemaks ja siis ma lihtsalt suren, see on kõik. LÕPP. * 10 naela - umbes 5,5 kg.

27-aastase Holly Butcheri surmast Austraalias on möödas peaaegu aasta – neiu suri haruldasse vähivormi. Päev varem avaldas ta Facebookis kogu maailmale suunatud kirja. Tüdruku liigutav sõnum ei saa jätta ükskõikseks ka kõige kogenumat skeptikut. Seda jagas üle 180 tuhande inimese.

Tüdruk tunnistas, et haigus pani ta õppima hindama iga päeva ja iga pere ja sõpradega veedetud minutit. Avaldame väljavõtted kirjast, sest kõik peaksid seda lugema.

Holly Butcher elas Graftonis, Uus-Lõuna-Walesis (Austraalia) ja suri Ewingi sarkoomi, harvaesineva vähivormi tõttu, mis mõjutab enamasti noori inimesi. Ta võitles raske haigusega terve aasta, kuid võita tal ei õnnestunud. Nüüd on tema viimasest postitusest saanud viiruslik sensatsioon kogu maailmas. Tema lihtsad ja targad sõnad kõlavad tuhandetes südametes.

Mõned elunõuanded Hollylt.

Väga kummaline on mõista ja aktsepteerida oma surelikkust, kui olete vaid 26-aastane. Tavaliselt ignoreerivad selles vanuses inimesed surma fakti. Päevad mööduvad ja tundub, et see jääb alati nii, kuni juhtub ootamatu. Kujutasin alati ette, et olen kunagi vana, hall ja kortsus, et mul on suurepärane pere (paljude lastega), mille plaanisin oma elu armastusega ehitada. Ma tahan seda ikka nii väga, et valus on.

Peaasi elu juures: see on habras, hinnaline ja ettearvamatu. Ja iga uus päev on kingitus, mitte kingitus.

Nüüd olen 27. Ma ei taha surra. Ma armastan oma elu. Olen õnnelik... See on minu lähedaste teene. Aga ma ei otsusta enam.

Ma ei kirjuta seda "enesetapukirja" selleks, et teid surma kartma panna - mulle meeldib, et me praktiliselt ei teadvusta selle paratamatust... Ma tahan rääkida surmast, sest seda käsitletakse kui tabu, kui midagi, mis kunagi ei juhtu keegi. Tõsi, see on üsna raske. Ma lihtsalt tahan, et inimesed lõpetaksid muretsemise oma elu väikeste, tähtsusetute pahanduste pärast ja püüaksid meeles pidada, et meid kõiki ootab sama saatus. Parem on muuta oma elu vääriliseks ja heaks ning visata kõrvale kõik jama.

Olen palju mõtteid alla pannud, sest mul on viimastel kuudel olnud aega mõelda. Muidugi ronivad kõik need suvalised mõtted kõige sagedamini keset ööd pähe!

Kui tunned, et tahad viriseda rumalate asjade üle (ma olen seda viimastel kuudel üha sagedamini näinud), siis mõtle lihtsalt kellelegi, kes on praegu päris hädas. Öelge aitäh, et teie "probleem" on tegelikult väike komplikatsioon, ja ärge muretsege. On selge, et mõned asjad tõmbavad teid, kuid ärge jääge nende külge ja rikkuge kõigi teie ümber olevate inimeste tuju.

Nüüd minge õue, hingake sügavalt sisse värsket Austraalia õhku, vaadake, kui sinine on taevas ja kui rohelised on puud, kui ilus kõik on (Austraalias on praegu suve kõrgaeg. - Ca. Site). Mõelge, kui õnnelik olete, et saate lihtsalt hingata.

Võib-olla olete täna liiklusummikus kinni, pole hästi maganud, sest laps ei lasknud sul silmi sulgeda. Võib-olla lõikas juuksur su juuksed liiga lühikeseks või läksid kunstküüned ära. Võib-olla on teie rinnad liiga väikesed või on tekkinud tselluliit ja teie kõht on muutunud suuremaks, kui soovite.

Tapa see. Ma garanteerin teile, et kui on teie kord lahkuda, ei mäleta te isegi kõiki neid asju. Need tunduvad NII väikesed, kui heidate oma elule viimase pilgu. Ma vaatan, et mu keha lakkab silme ees töötamast ja ma ei saa sellega midagi teha. Tahan lihtsalt perega järjekordset sünnipäeva või jõule tähistada, veeta veel ühe päeva kallima ja koeraga. Lihtsalt järjekordne päev.

Kuulan, kuidas inimesed kurdavad selle töö üle, mida nad vihkavad, kui raske on end jõusaali minema sundida – ole tänulik, et sa sinna üldse minna saad. Võimalused töötada ja sportida tunduvad nii igapäevased... kuni su keha sunnib sind neist loobuma.

Püüdsin elada tervislikult – võib-olla oli see mu peamine eesmärk. Hinda oma tervist ja töötavat keha, isegi kui see pole ideaalses vormis. Hoolitse tema eest ja imetle teda. Vaadake seda ja rõõmustage, kui imeline see on. Liikuge ja sööge teda hea toiduga. Ja ära selle pärast muretse.

Pidage meeles, et hea tervis ei seisne ainult füüsilises kestas. Töötage sama kõvasti vaimse, emotsionaalse ja vaimse õnne leidmiseks. Nii et ehk saate aru, kui tähtsusetu ja tähtsusetu see on – kas teil on see idiootne "ideaalkeha", mis meile sotsiaalmeedia poolt peale surutakse või mitte. Muide, kui me teemaga tegeleme, lõpetage kõigi sotsiaalmeedia kontode jälgimine, mis tekitavad teid enda vastu vastikust. Isegi sõprade käest... Kaitske halastamatult oma õigust heaolule.

Olge tänulik iga valuvaba päeva eest ja isegi nende päevade eest, mil lebate nohuga kodus, hoiate valutavast seljast või väljaväänatud hüppeliigesest kinni. Nõustuge sellega, kuid olge rõõmus, et see valu ei ole eluohtlik ja läheb üle.

Virisege vähem inimesi! Ja aidake üksteist rohkem.

Anna rohkem! Tõde on see, et teiste jaoks on palju mõnusam midagi teha kui enda jaoks. Mul on kahju, et ei teinud piisavalt. Pärast haigestumist olen kohtunud uskumatult lahkete ja ennastsalgavate inimestega, saanud palju kõige soojemaid ja hoolivamaid sõnu ja tegusid sugulastelt, sõpradelt ja võõrastelt. Palju rohkem, kui suutsin tagasi anda. Ma ei unusta seda kunagi ja olen kõigile neile inimestele igavesti tänulik.

See on imelik tunne, kui sul on lõpus veel raha kulutamata ... ja sa sured varsti. Sellisel ajal ei lähe te ostma mõnda materiaalset asja nagu varem, näiteks uut kleiti. Ei jõua ära mõelda, kui rumal see on, et me kulutame nii palju raha uute riiete ja muude "asjade" peale.

Mõne teise kleidi, kosmeetika või mõne nipsasja asemel on parem osta oma sõpradele midagi imelist. Esiteks ei huvita kedagi, kui kannad sama asja kaks korda. Teiseks: sellest saate uskumatuid aistinguid. Kutsuge sõbrad õhtusöögile – või veel parem, tehke neile ise süüa. Tooge neile kohvi. Kingi neile taim, tee neile massaaži või ostke neile ilus küünal ja öelge neile, et armastate neid, kui neile kingitust teete.

Hinda teiste inimeste aega. Ärge pange teisi ootama oma täpsuse puudumise tõttu. Kui jääte alati hiljaks, hakake varakult valmistuma ja mõistke, et teie sõbrad tahavad teiega aega veeta, selle asemel, et istuda ja oodata, kuni teie kohale ilmute. Sind ainult austatakse selle eest! Aamen, õed!

Sel aastal olime nõus tegema ilma kingitusteta ja kuigi kuusk nägi üsna kurb välja, oli see siiski vahva. Sest inimesed ei kulutanud aega ostlemisele, vaid lähenesid läbimõeldumalt postkaartide valikule või loomisele. Lisaks kujutage ette, kuidas mu pere üritab mulle kingitust valida, teades, et suure tõenäosusega jääb see samaks ... See võib tunduda kummaline, kuid tavalised kaardid tähendavad mulle rohkem kui kõik impulsiivsed ostud. Meil oli seda muidugi lihtsam teha - väikseid lapsi majas pole. Aga igal juhul on selle loo moraal see, et täisväärtuslikuks jõuluks pole kingitusi vaja. Lähme edasi.

Kulutage raha kogemustele. Või vähemalt ärge jätke end ilma tunneteta, kulutades kogu oma raha materiaalsele prügile.

Võtke tõsiselt kõik reisid, isegi kui lähete lähedal asuvasse randa. Kasta jalad merre, tunneta liiva varvaste vahel. Pese soolase veega. Ole sagedamini looduses.

Proovige lihtsalt hetke nautida, selle asemel, et püüda seda kaamera või nutitelefoniga jäädvustada. Elu ei ole mõeldud elamiseks ekraanil ja see pole mõeldud olema täiuslik foto... nautige seda kuradi hetke! Pole vaja püüda seda kõigi teiste jaoks jäädvustada.

Retooriline küsimus. Kas need paar tundi, mis iga päev juustele ja meigile kulutatakse, on seda tõesti väärt? Ma ei saanud sellest naiste puhul kunagi aru.

Ärkake mõnikord vara ja kuulake lindude laulu, imetledes samal ajal tõusva päikese kauneid värve.

Kuulake muusikat... kuulake tõesti. Muusika on teraapia. Parim on vana.

Mängi oma koeraga. Järgmises maailmas jään sellest puudust tundma.

Rääkige sõpradega. Pange telefon käest. Kas neil on kõik korras?

Reisige, kui soovite. Kui ei, siis ära reisi.

Töötage selleks, et elada, ärge elage selleks, et töötada.

Tõsiselt, tehke seda, mis teid õnnelikuks teeb.

Söö kooki. Ja ärge ärritage end selle pärast.

Ütle "ei" kõigele, mida sa teha ei taha.

Pole vaja järgida teiste arusaamu sellest, mis on "täiselu" ... Võib-olla soovite endale tavalist elu - selles pole midagi halba.

Rääkige oma lähedastele, et armastate neid nii sageli kui võimalik ja armastage neid kogu oma jõuga.

Pea meeles, et kui miski teeb sind õnnetuks inimeseks, on sinu võimuses seda muuta – olgu see siis töös, armastuses või milleski muus. Julgust seda muuta. Sa ei tea, kui palju sul selles elus aega on, ära raiska seda õnnetule olemisele. Ma tean, et olete seda sada korda kuulnud, aga see on puhtaim tõde.

Ja igal juhul on need vaid ühe tüdruku elu õppetunnid. Aktsepteerige neid...või mitte – ma ei pahanda!

Oh, ja veel üks asi! Kui saad, tee inimkonnale (ja minule) heategu – hakka regulaarselt verd loovutama. Tunnete end hästi ja päästetud elud on kena boonus. Iga vereloovutus võib päästa kolm elu! Igaüks saab hakkama ja see nõuab nii vähe pingutust!

Vere loovutamine aitas mul üle aasta üle elada. Aasta pere, sõprade ja koeraga. Aasta, mil elasin oma parimaid hetki. Aasta, mille eest olen igavesti tänulik...

…kuni me kohtume taas.

Eelneval paaril kuul polnud mul aega LiveJournalis postitusi kirjutada. Ja mitte tööle. Pidime kiiresti otsustama, mida teha.
Nüüd, kui olen end juba Kiievi lähedal asuva Lisodi erakliiniku arstidele andnud, on mul mõlema jaoks aega.
Oma tööga katan vähemalt osaliselt kliiniku üüratutele (Ukraina jaoks mõeldud) hinnakirjadele kulutatud raha.
Esimest korda elus töötan ma sõna otseses mõttes "apteegi heaks". Tööd tuleb teha kolm kuud. Minimaalne. Vaeseid siin ei ravita. Tavalisel ukrainlasel on vaja ravile kulutada umbes 50 oma palgast.
No otsustasin vaikselt hakata kirjutama sellest jamast, mis minuga ootamatult juhtus.
Kirjutan spontaanselt, juhuslikult.

Alustuseks kirjeldan väikseid ja suuri põhjuseid, mis võivad mind praegusesse seisu viia.
Teisisõnu, mida ma valesti tegin ja mida ma enam kunagi ei tee.

1. Aastaid, aastakümneid läks magama kell 1-2-3 hommikul. Nüüd lähen magama kell 22-23. Melatoniini toodetakse öösel.
2. Ei söö kõike. Ma pole viimasel ajal sealiha söönud. Aga ta sõi veiseliha, ahjus küpsetatud kanajalgu, jõi piima, sõi hapukoort (kuigi mitte rasvast), jõi õlut, sõi kalmaari, vahel jõi džinni ja toonikut ning üsna sageli kuiva punast veini. Söödi väga vähe köögivilju. Sõi palju puuvilju. Jõin päevas 4 tassi kohvi suhkruga. Tee suhkruga. Puder suhkruga. Kompott suhkruga Vähirakud armastavad väga suhkrut, glükoosi.
3. Peale ema surma sõin 4 aastat söögitegemisest. Kes teab, mille peal nad kõik seal praadisid? Sõi konserve. Jõin pakenditest suhkruga mahlasid.
4. Istuv töö. Treeni üks kord iga kahe kuni kolme nädala tagant. Kui puhub. Pärast auto ostmist hakkasin veidi kõndima. Enne seda kõndis ta sageli 10 kilomeetrit päevas. Hingas vähe hapnikku. Kuigi rohkem kui paljud teised - ratastoolide ajal. Vähirakkudele ei meeldi hapnik.
5. Ma olin palju närvis, oli palju stressi. 2010 – ema sureb. 2011 – murran jala. 2012 – vanim poeg sureb. 2013 – isa sureb. 2013 - esimene naine, kes 20 aastat ei tahtnud midagi kuulda oma skisofreeniahaige vanemast pojast, üritab osa meie korterist temaga kohtusse kaevata. 2014 - sündmused ja sõda Ukrainas, mure oma kodulinna pärast. 2015 - ootamatud probleemid rõhu ja südamega. Paljuski süüdistas ta iseennast oma sugulaste enneaegses surmas – ta ei näinud kõike ette, ei teinud kõike nende eest.
Muretsesin palju pisiasjade pärast - valuutavahetus, mõned väiksemad kahjud jne.
6. Pestud nõud pesuvahenditega.
7. Vahetult enne seda tolmeldas ta oma poja hauda, ​​mille eest see sama eksnaine ei hoolitsenud, umbrohust pärit herbitsiididega, teades hästi, et need on kantserogeensed.
8. Jõi pidevalt kohvi või teed keevas vees, võimaldades limaskestade sagedasi põletusi kuni naha lõhenemiseni.
9. Ärge kunagi lülitage korteris WiFi-ühendust välja. Noh, see on kõik. Lülitage välja, ärge lülitage välja, naabrid kiiritavad.

Võib-olla ma mäletan.
Ja põhjus number üks on mu kirglik seksuaalelu nooruses ja pärast teist lahutust. Vähki põhjustab inimese papilloomiviirus PH16, mis kandub edasi ainult seksuaalse kontakti, sh suu kaudu, ja ei eritu organismist.

Praegu on kõik lühike.

Kui 8-aastane Julia kirjeldas ühel Venemaa veebisaidil liigutavalt ja üksikasjalikult oma igapäevast võitlust surma ja onkoloogiaga, siis Ameerikas avaldasid tema vanemad fotosid tema matustest ja hauast.

Tuhanded inimesed palvetasid ja nutsid selle hinge kiskuva kroonika pärast. Väljavõtted päevikust võeti heategevuslehekülgede jaoks lahti. Tema fotod ja joonistused talletati onkoloogia tõttu oma lapse kaotanud vanemate arvutitesse ning sellele veel elavale lapsele valati vastuseta armastust.

Väike Julia on õhuke nisuvärvi päikesekiir, mis aeg-ajalt keemiast, juustest ja taevaselgetest silmadest välja roomab. Ta õpetas ravimatult haigeid lapsi mitte alla andma ja täiskasvanuid - mitte pidama laste ülejäänud päevi "mõttetuks". Pärast lugemist läksid paljud haiglatesse ja aitasid rasketel lastel ellu jääda. Ja alles nüüd selgus, et beebi, kelle eest kõik palvetasid, kellele kaisukarusid kinkisid ja kellega liigutavate tähtedega suhtlesid, on juba ammu surnud ...

See sama tõeline Julia on Ameerika vähihaige. Selle pildi, nagu paljud teised, postitas Lena oma ajaveebi.

Nelikümmend tundi koomas

Kõik sai alguse 2005. aasta kevadel palvega Internetis: “Palun Yulenka (7-aastane) eest palveid. Ta haigestus 2001. aastal, neuroblastoom – 4. staadium. Operatsioonid, elustamine, veremürgitus... Nüüd 18. remissioonikuu. Jalg valutab. Jumal hoidku, tagasilangus ... Väga hirmutav.

Kirjutas 17-aastane Lena Varezhkina, Julia vanem õde. Loomulikult vastasid palvele sajad inimesed. Selgus, et Varežkinid on pärit Astrahanist, Yulenka on Ameerikas ravil. Kodus, Venemaal on see haruldane. Ta on nii võluv, et armub kohe kõigisse. Vaatamata kohutavale haigusele tegeleb ta balletiga, joonistab ...

Arstitudeng Lena on alati olnud väga pädev kirjeldama sümptomeid ja protseduure, mida tema noorem õde taluma peab. Tema seisund kas paranes, seejärel "rippus" surma äärel, sundides lugejaid nutma ja iga minut Internetti vaatama: "Kuidas Julial läheb?". Eriti hirmus oli see, kui vanem õde hoolitses üksi Ameerikas noorema järele ja vanemad ei saanud paberimajanduse tõttu appi tulla. Siis kirjutas Lena:

“... Eile õhtul tekkis ajuturse, krambid, seejärel kliiniline surm. Julia on olnud koomas üle 40 tunni. Arstide sõnul pole võimalust peaaegu üldse. Palvetage, ma palun teid!

... Öösel, pärast 17-minutilist südameseiskust, ütlesid arstid, et nad on jõuetud... Ma ei usu seda.

… ma ei tule enam intensiivravist, nii et uudiseid ei pruugi pikka aega tulla…

Yulenka tuli koomast välja! Jooksin tema lemmiklilla jõehobu järgi. Aitäh kõigile, kes palvetasid!”

Selleks ajaks, kui Julia koomast välja tuli, oli saidile kasvanud terve armee tema "fänne". Inimesed mitte ainult ei palvetanud, vaid ka abi pakkunud... Varežkinid aga keeldusid alati: "Sponsor maksab kogu ravi eest."

"Kellel on õigus otsustada, kelle elu on tähtsam?"

Peagi voolas põhitegevus Julia virtuaalsesse päevikusse. Kõigile toetuse eest tänulik tüdruk räägib lapselikult veidi kohmakalt, aga täiskasvanulikult targalt, kuidas elab vähihaige laps:

“... tunnen end pärast operatsiooni peaaegu hästi. Aga ma pole veel normaalset värvi saanud.

…Mõned ütlevad, et paljusid lapsi saaks ravida selle rahaga, mis minu eest maksab. Ma ei tea, mida neile inimestele öelda. Nüüd on selge, et ma ei parane. Võib-olla annaks see raha kellelegi elu, kuid see pikendab mind ainult. Kuid kas kellelgi on õigus otsustada, kelle elu on tähtsam?

Ja nii poolteist tuhat plaati. Andekate joonistuste ja fotodega, mis tarduvad otse südamesse. Lugudega meie ühiskonna ükskõiksusest, millega Julia Astrahani naastes silmitsi seisab. Kliinikust, kuhu tüdruku haiglasse viimisest keelduti, kuna ta saabus ilma meditsiiniliste dokumentideta: "Tegelik põhjus on seisundi tõsidus, nad ei taha vastutust võtta." Kibedad mälestused sellest, kuidas pisitütar ei lastud muusikakooli reportaažikontserdil esinema, sest kiilaspea "rikuks eestvaate ära". Üldiselt valus, aga tavapärane, aeg-ajalt korduv lugu kõigist vene vähihaigetest.

Ja täiesti erinevad salvestised Ameerikast, kus balletirühma etendusel seotakse Yulina raseeritud pea pitspaelaga ja asetatakse keskele. Kus kogu klass, kus ta õpib, tuleb solidaarsusest kooli mütsides ...

Päästetud valede poolt

Järk-järgult sai Yulini päevik kuulsaks. Ja asi pole selles, et selle parandamatult haige tüdruku elu erines millegipärast kümnete tuhandete teiste omast. Vastupidi, Julia kirjutas haigete laste seas kõige lihtsamatel ja tavalisematel teemadel. Kuid teised nutsid nende pärast ja vaikisid süngelt ning Julia RÄÄKIS! Inimesed olid läbi imbunud – sündisid uued heategijad. Ja kuna Julia ise abi ei vajanud, püüdsid temasse armunud inimesed aidata teisi.

Ka õde Lena astus kindlalt heategijate ringi. Kõik usaldasid ja tundsid kaasa haprale 17-aastasele tüdrukule, kes kannab sellist vastutust! Pealegi tunnistas Lena, et tal endal on ka vähk ja tema isa. Kuid ta ei küsinud kunagi midagi ega võtnud vastu. Juliale ainult väikesed kingitused, mitte raha! Ja kõik imetlesid tema isetust.

Kuid Lena palus oma patroonidele abi Astrahani lastehaiglast: "Onkoloogiaosakonnas pole mänguasju, triikrauda, ​​veekeetjat ... Ja mis kõige tähtsam, mitte ühtegi infusioonipumpa (ravimit väljastav seade) ja emasid ei ole. sunnitud tilku päevi lugema ... ". See on Lena esimene edukas heategu. Siis pöördus ta fondide poole, nad ostsid kliinikule kallist varustust ja varustust.

Õnnest inspireerituna asus Lena haige lastekodulapse patrooniks. Tõsi, see poiss ei elanud kaua. Surnud. Siis tabas Lenat raske depressioon. Vanemad mäletavad, kuidas tüdruk veetis rohkem kui kuus kuud arvutit vahtides. Ta peaaegu ei lahkunud majast, ta ainult kirjutas ... Just siis, 2006. aasta teisel poolel – 2007. aasta alguses, oli kuulus "8-aastane Julia suremas vähki" oma päevikus eriti aktiivne.

Lena üritas "tappa oma nooremat õde", kuid ei suutnud ...

Päris Julia elas samal ajal oma viimaseid päevi välja - tõeline 8-aastane vähihaige ameeriklanna, kes kirjutas internetis päevikut. Tema märkmed ei sisaldanud kohutavat Venemaa tegelikkust, mida mainiti venelanna Julia päevikus. Aga kõik muu – diagnoosid, protseduurid, operatsioonid, aga ka joonistused, head lood balleti ja koolitüdrukutega solidaarselt – kõik oli olemas. Ja mis kõige tähtsam, mõlema päeviku fotod olid samad. See on lihtsalt ameeriklanna Julia suri 2006. aasta septembris ja venelanna jätkas "elamist".

Vähihaigete toetamiseks külastavad neid Ameerika kliinikutes iluduskuningannad. Fotol: Julia ja "Miss America 2006" Jennifer Berry.

Müstikat muidugi pole. Venelanna Julia algusest lõpuni mõtles välja "suur õde" Lena ja fotod on tehtud surnud tüdruku asukohast.

Siis tegi ta ilmselgelt mitu katset oma nooremat õde "tappa", meenutavad vabatahtlikud. - "Julia", peaaegu "suri". Kuid siis sai Lena kümneid kirju, rääkis tundide kaupa telefoniga ja ... jättis Julia "elama". Ilmselt sellepärast, et ta sai seda, mida otsis – kaastunnet, lohutust ja armastust.

Tõde selgus alles 2007. aasta suvel. Keegi leidis ameeriklanna päeviku ja saatis lingi "Vene Julia päästmise" peamistele osalejatele. Nad hakkasid kontrollima ... Keegi ei tahtnud uskuda, et Lena juhtis kaks aastat kõiki ninapidi. Kuid niipea, kui tüdrukule vihjati, et pettus on ilmsiks tulnud, asus ta "sügavale kaitsele".

Sa tood Julia oma kahtlustega! Lena nuttis. - Ta keeldub päevikut kirjutamast ja sureb sinu pärast ...

Keegi ei tahtnud "verd", aga info levis nagu prussakad. Viimane Julia salvestus tehti augusti alguses. Skandaal Internetis lahvatas alles paar nädalat tagasi. Vabatahtlikud mõistsid, et tegematajätmised võivad "koletisi sünnitada", ja otsustasid rääkida kõigest nii, nagu see on.

Mis siin alguse sai! Tuhanded inimesed, kes olid julmalt "hea eesmärgiga" petetud, langesid nende vabatahtlike pähe, kes olid kunagi tsiteerinud Juliat ja Lenat ennast, "üheksandat lainet". Neid, kes petisega sõbrad olid, kutsuti kohe "jõuguks".

Pettus õnnestus ainult seetõttu, et see ei olnud huvitatud! - filantroopid võitlesid vastu. - Kui Lena oleks kunagi proovinud Julia jaoks raha koguda, oleks ta avalikustatud esimesel dokumentide kontrollimisel!

Nad mäletasid kõiki aegu, mil Lena kelleltki rahalist abi palus. Teda süüdistati "pettuses", "kellegi teise elu varguses" ja selles, et ta õõnestas igaveseks inimeste usku headusesse. Need, kes olid just Varezhkini tüdrukute eest palvetanud, hakkasid Lenat kiruma ja isegi ähvardasid:

“... paluti tervise eest palvetada? Nüüd las ta palub palvetada rahu"

... Orvuks jäänud vanemad tulid Julia juurde päevikusse ja palvetasid selle lapse eest nagu oma kadunud tütre eest. Ja nad said petta! See on palju hullem kui raha varastamine."

Oli ka neid, kes ohkasid kergendatult: "Jumal tänatud, nagu selgus, on üks valust piinatud laps vähem ...". Kuid need hääled uppusid süüdistuste tulvasse.

Ta murdus, kui sai teada, kui palju õnnetumad on meie lapsed kui Ameerika lapsed?

Kohtusin Lenaga ja rääkisime terve öö. Peenike, kinnine, 19-aastane – nurka surutud teismeline. Enne kohtumist olin juba palju teada saanud ja olin täielikult relvastatud - kartsin, et hakkan uuesti valetama. Lena, keda hirmutasid rahavarguse süüdistused, rääkis vähe, kuid rääkis tõtt.

Len, miks sa Julia välja mõtlesid? Üksi? Kas sa tahaksid teisi aidata?

Ma ei tea – silmad põrandal.

Ema ja isa ei armasta sind?

Selgus, et nii tüdruk ise kui ka isa, jumal tänatud, on terved. Lena ema rääkis sellest. Ainult lapsed, keda Lena tõesti aitas, on tõesti haiged. Kogutud raha läks tõesti kliinikusse (arstid kinnitavad, raamatupidamist kontrollitakse), ja haige poisi palatisse. Lena andis haiglale ka Juliale tehtud kingitused.

Ja ka kõiki andmeid võrreldes sain teada, et kõik sai alguse tüdrukust, kelle nimi oli fiktiivse “väikese õega”. Teda raviti Peterburis ja Lena luges tema kohta pidevalt Internetist. Ta palus mul ka patsiendi eest palvetada. Siis oli Lena vaid 15-aastane. Kuna Lena ei saanud seda väikest tüdrukut aidata (Varežkinid elasid Astrahanis), hakkas Lena ringi jooksma, et aidata kohalikku onkoloogiahaiglat. Kuid laps suri.

Ja Lena otsis kõike välismaa kliinikute veebisaitidelt, mida veel saaks tema heaks teha, aga mitte teha? Ja leidsin: ravimid, mida me siiani kuidagi ei sertifitseeri; protseduurid ja seadmed, mida meie kliinikud ei saa endale lubada; inimesed - osavõtlikud, ei karda haigeid lapsi ...

Nende otsingute käigus sattusin juhuslikult ameeriklanna Julia saidile. Kadestasin ja otsustasin luua oma "Julia", selle asemel, mis Peterburis suri. Sama õnnelik kui ameeriklane, ainult venelane. Luua ja “teha” tema jaoks kõike, mida vene laste heaks teha ei saa. Ja näidata kõigile oma eeskujuga, kui palju raskem on meie haigetel lastel kui "võõratel" ... Ja see surnud poiss, keda Lenal päästa ei õnnestunud, oli viimane piisk karikasse. Ta murdus lõpuks ja võib-olla uskus ta ise oma õe olemasolusse. Vähemalt praegu jätkab ta vabatahtlikele valetamist, et Julia on ikka veel elus ...