Sissejuhatus

Koolinoorte keskkonnaharidus, vastutustundliku suhtumise kujundamine loodusesse ja selle ressursside ratsionaalne kasutamine on meie aja olulisim probleem. Üheks keskkonnahariduse vormiks võivad olla koolikohad, kus õpilased omandavad keskkonnateadmiste aluseid ning teevad süsteemset uurimistööd ökoloogia ja bioloogia aktuaalsetel teemadel. See teos on pühendatud meie kooli märgilisele kuupäevale, see saab 25-aastaseks. Meie töö eesmärgiks on teha kindlaks taimestiku hetkeseis keskkooli territooriumil koos. Aikino Ust-Võmski rajoon Komi Vabariigis. Selle eesmärgi saavutamiseks on määratletud konkreetsed ülesanded:

Enamik identifitseerib ja määrab taimestiku liigilise koosseisu koolikoha territooriumil.

Viia läbi kooliplatsil kasvavate soontaimede taksonoomiline, süstemaatiline, geograafiline, ökoloogiline ja biomorfoloogiline analüüs.

Hinnake kooliala territooriumi taimestiku hetkeseisu ja andke soovitusi selle edasiseks haljastuseks ja pikaajaliseks seireks.

Meie töö teaduslik tähtsus seisneb selles, et selle alusel on võimalik läbi viia seireuuringuid, et määrata kindlaks erinevate fütotsenooside arengu dünaamika antud piirkonnas, samuti keskkonnasõbralikult põhjendada teaduslikke ja praktilisi soovitusi fütotsenooside loetelu laiendamiseks. introdutseeritud liikidega rikastatud dekoratiivpuittaimed külade ja koolide haljastuses. Meie uurimistöö tulemused kantakse koolimaja keskkonnapassi ning neid kasutatakse juba bioloogias, geograafias, keskkonnaalastes vestlustes, loengutes, mängudes, viktoriinides ja ökoloogilistel radadel ekskursioonidel.

Uuritava ala looduslikud tingimused

Meie piirkonna kliima on parasvöötme mandriline, aktiivse kasvuperioodi kogutemperatuurid on madalamad ja sademete jaotus on ühtlane. Üldise ettekujutuse piirkonna kliimast annavad tabelis 1 toodud klimaatiliste tegurite andmed, mis põhinevad Ust-Võmski meteoroloogiajaama pikaajalistel vaatlustel.

Kasvuperiood (periood, mil ööpäeva keskmine temperatuur on üle 5 °C) algab mai alguses ja lõpeb septembris. Selle keskmine kestus on 100–120 päeva, mille kompenseerib pikk päevavalgustund. Üle 10°C aktiivsete temperatuuride summa selles piirkonnas on 1200–1400°C (Geograafiline atlas…, 1994). Sademete hulga järgi liigitatakse uuringuala liigniiskeks (Atlas…, 1997).

Aastas sajab keskmiselt 500-600 mm sademeid, tüüpiline on suur sajupäevade arv (204 päeva aastas). Sademete hulk (522 mm) ületab nende aastase aurumise (352 mm). Rohkem kui 56% aastasest sademetest langeb kasvuperioodil, mis avaldab positiivset mõju taimede kasvule.

Õhuniiskus on keskmiselt 79% aastas. Selle madalaimad näitajad langevad kevad- ja suvekuudel, kõrgeimad - sügisel ja talvel (Isachenko, 1995). Pinnase külmumise sügavus on keskmiselt 98 cm.Jõgede külmumise keskmised kuupäevad on 10.–15. november;

Pinnase tsoneerimise järgi kuulub uurimisala Vychegdo-Mezeni geomorfoloogilise piirkonna tüüpiliste podsoolsete muldade (keskosa taiga) Vychegdo-Luzsky piirkonda. Vesised variandid arenevad erineval määral turbas-podsoolsetel gley-muldadel, kuna vettimine toimub atmosfäärivee äravoolu vähenemise tõttu (Zaboeva, 1973). Mulla happesus on tugev - pH = 3,6–4,5

Tabel 1. Kliimategurite andmed pikaajaliste vaatluste põhjalUst-Võmski ilmajaam

Mina-sya-tsy

Jep. Yudina (1954) uurimisala kuulub keskmise taiga alamtsooni. Uuritav ala kuulub Vychegodsko-Sysolsky geobotaanikapiirkonda, mille põhjapiiriks on jõeorg. Vychegda. Kuivi niite on vähe, need on väga ebastabiilsed, kiiresti samblaga kaetud ning võsa ja metsaga võsastunud. Mandrilt pärit põlluharimine nihkub osaliselt jõeorgudesse ja lõunanõlvadele. Alam-Võtšegda oru niidud on kõrrelised ja teraviljad. Maitsetaimede saagikus on neil niitudel kõrge (3–4 t/ha).

Materjali kogumise ja töötlemise meetod

Taimestiku ja taimestiku väliuuringud koolikoha territooriumil koos. Aikinot esitati meil suveperioodidel 2004–2006. Selle piirkonna taimestiku uurimiseks kasutati spetsiifilise (elementaarse) taimestiku (CF) meetodit, mille töötas välja A. I. Tolmachev. (1974). Selle meetodi kohaselt uuriti taimestikku kogu saidi territooriumil. Panime paika marsruudid, mille käigus tuvastati taimeliigid, epifüütsed samblikud ja samblad, võeti ebaselged liigid kimpudesse, herbaariumisse ja määrati koolis, kodus, KSC Uurali filiaali bioloogiainstituut. Venemaa Teaduste Akadeemia.

Kogutud materjal tuvastati "NSVL Euroopa-osa kirdeosa taimestiku" (1974–1977) järgi. Liikide nimed on antud S.K. kokkuvõtte järgi. Tšerepanov (1995). Koolikoha taimestiku iseloomustamiseks koostati soontaimede üldnimekiri, määrati selle taimestiku liikide, perekondade, perekondade arv ja protsent ning koostati eraldi loetelu kooliaianduses kasutatavate dekoratiivsete puittaimede sortimendist. antud koos selle rühma liikide, perekondade, perekondade arvu ja protsendiga. Taimestiku analüüsimisel kasutati biograafiliste koordinaatide meetodit. Eluvormide analüüs viidi läbi I.G. süsteemi järgi. Serebryakova (1962). Viidi läbi liikide analüüs Raunkieri biotüüpide, nende ökoloogilise ja koenootilise suletuse järgi.

Uurimistulemused ja arutelu

Uuritava kooliobjekti territoorium (3,7 hektarit) asub aadressil: koos. Aikino, St. Kesk, d. 100 "A". See on kaetud taimestikuga 3,3 hektari suurusel alal. Erinevalt looduslikest kooslustest iseloomustab inimtekkelisi maastikke inimeste otsene sekkumine loomade ja taimede elupaikadesse. See toob kaasa uue loodusliku ja majandusliku kompleksi moodustumise. Meie puhul on see kompleks kooliplats.

Selle taimestikku analüüsides leidsime 220 liiki 137 perekonnast ja 44 perekonnast, mis on veidi alla poole (45%) kogu küla lähiümbruse taimestikust. Aikino. Eossoonetaimed (mänd ja korte) 8, katteseemnetaimed - 212 liiki (millest 39 on üheidulehelised, 173 kaheidulehelised). Kümne juhtiva perekonna komplekt osutus peaaegu samaks kui taiga tsooni taimestik.

Kooliplatsi territooriumil on 3 esimest kohta perekond Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), sinirohi( Poaceae ) – 22 (10%) ja roséd( Rosaceae ) – 17 liiki (7,7%) ja taigavööndi taimestikus on sellesse kolme hulka kuuluvad ka tarna perekond (Cyperaceae ), mis meie puhul võtab vaid 11. koha. Suurenenud perekondlik rollLamiaceae märkimisväärse hulga umbrohuliikide tõttu perekonnast Pikulnik (Galeopsis ) .

Kümme juhtivat perekonda hõlmab 62% kogu liigilisest koosseisust, mis on tüüpiline keskmise taigavööndi taimedele ja viitab koolkonna taimestiku boreaalsele iseloomule. Sünnispekter algab sellestCarex ( 7) jaSalix (6 tüüpi). See on tavaline boreaalses taimestikus. Kolmandik peredest (köiterohi– Convolvulaceae , tsüanootiline -Polemoniaceae ) ja suur arv sünnitusi (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) on igaühel ainult üks liik, mis viitab boreaalse taimestiku teatud vähenemisele ja rändele (Tolmachev, 1954).

Uuritavat territooriumi hõlmava boreaalse floristilise piirkonna taimestiku ja taimestiku tunnused on määratud boreaalse laiuskraadi liigirühmaga (Martynenko, 1989). See sisaldab üle 70% soontaimedest. Boreaalsed liigid on metsa moodustavad liigid (siberi kuusk -Picea obovata , metsamänd -Pinus sylvestris ), põõsad (mustsõstar -Ribid nigrum , metsik roos mai - Rosa majalis ) ja maitsetaimed (niidu-rebasesaba -Alopecurus pratensis , tara herned -Vicia seepium ).

Liigilise mitmekesisuse poolest teisel kohal on polütsooniline rühm (19%), kuhu kuuluvad mitmes looduslikus tsoonis laialt levinud liigid (harilik kaltsikasSenecio vulgaris , karjase kott -Capsella bursa - pastoris ). Kooli territooriumil toimub majandustegevus, mille tulemusena on täheldatav eurütoopiliste polütsooniliste liikide koenootilise rolli suurenemine. Lõunapoolsed laiuskraadirühmad - nemoraalsed (1 liik: volditud mannik -Glütseeria notata ) ja metsstepp - moodustavad umbes 7% liikidest. Metssteppide laiuskraadirühma kuuluvad liigid, mis on tavaliselt levinud meie riigi stepi- ja metsastepivööndite rohukooslustes, näiteks ahtalehine sinihein ( Poa angustifolia ), Taani Astragalus (Astragalus danicus ) muu.

Väga väikese rühma (1,4%) moodustavad põhjapoolsete laiuskraadide rühmade liigid, mille leviala asub Arktikas ja Subarktikas - arktoalpiin (alpikannR oa alpina ) ja hüpoarktiline (pajuleht -Salix philicifolia ja ozhica mitmevärviline -Lusula multifloora ). Rohkem kui pooltel koolikoha taimestiku pikirühmadest on Euraasia alad (haab -Populus tremula , heinamaa kurereha -Geraanium naljakas ), teisel kohal (23,6%) selles näitajas on holarktiline (tsirkumpolaarne) rühm (must tarn -Carex Nigra , põldviolett -Viola arvensis ). Märkimisväärse osa (15,4%) taimestikust moodustavad Euroopa levialaga liigid, millest paljud mängivad olulist rolli metsade koostises (hall leppAlnus incana , longus kask -Betula pendel ) ja heinamaa (hiiglaslik aruhein -Festuca gigantea , karikata kints -Bromopsis inermis ) kogukonnad.

Ligikaudu 7% taimestikust kuulub pluriregionaalsesse (peaaegu kosmopoliitsesse) rühma, kuhu kuuluvad peamiselt polütsoonilised umbrohud (põldrohi -Convolvulus arvensis , Veronica väli -Veronica arvensis ) taimed, mis on laialt levinud kogu maailmas. Meie vabariigi lähedus Siberile ja ajaloolised sidemed Siberi taimestikuga on siin määranud teatud hulga Aasia (Siberi) liike (0,9%) - harjasõstra (Ribid hispidulum ) ja metsik roos (Rosa acicularis ). Kooli lähedal lillepeenras kasvab aastast aastasse Ameerika ainus esindaja isekülvi teel - amarant visatakse tagasi (Amarant retroflexus ), kui seda on sisse viidud koos teiste kultiveeritud lilleseemnetega.

Rohkem kui pooled taimeliikidest kasvavad niidukooslustes (54,6%), umbrohu-ruderaalkasvukohtades kolmandik. Tähelepanu tõmbavad mahajäetud põllu- ja heinamaad. Siin kasvab aktiivselt umbrohi - korte (Equisetum arvense ), diivani rohi (Elytrigia parandab ), Sosnovski karuputk (Heracleum sosnowskyi ), põldohakas (Sonchus arvensis ). Korraga töötasid Sosnovski karuputke loomisel kümned bioloogid, ühendades mitme taime parimad omadused. Saime suure biomassi ja seemnete paljunemisenergiaga "ideaalse taime", ülimalt pretensioonitu.

Nüüd on see sissetoodud taim probleem XXI sajandil. See täidab kõik ümberringi, tõrjudes välja teised taimed. Seega võib inimese kontrollimatu mõju loodusele kaasa tuua kahjulikke tagajärgi (Orlovskaja et al., 2006). Sõnnikualadel kasvab suur hulk ruderaliliike (kahekojaline nõges -Urtika dioica , harilik linaseemne -Linaria vulgaris , lokkis ohakas -Carduus crispus ). Üle poole umbrohtudest on meie riigi lõunapoolsetest piirkondadest sissetoodud juhuslikud liigid (Silene noctiflora , araablased gerardii ).

Metsa kenotüüpi (10%) esindavad peamiselt puittaimed - siberi lehis (Larix sibirica ), pihlakas (Sorbus aukupaaria ), kitsepaju (Salix caprea ) muu. Soo (3,7%) ja rannikuvee (1,4%) cenotüüpide esinemine on tingitud ebaolulisest kastmisest allikate voolavates kuristikes.

Taimeliikide ökoloogiliste rühmade valik viidi läbi nende seose niiskusteguriga (Poplavskaja, 1948; Gorõškina, 1979) alusel. Enamik koolkonna taimeliike kuulub mesofüütide hulka (76,5%), kasvades piisava niiskuse tingimustes (valge marli -Chenopodium album , hapuoblikas hapu -Rumex acetosa ).

Liikide arvu poolest teisel kohal on kuiva kasvukoha taimed, mis taluvad märkimisväärset niiskusepuudust - kseromesofüüdid (keskmine kinkefoil -Potentilla intermedia , töötlemata rukkilill -Centaurea scabiosa ) .

Hügrofüütide rühma kuulub 10,4% taimeliikidest (raba Belozor –Parnassi palustris , soo peenrakõrs -Galium palustre ), mis elavad niiskes keskkonnas. Raunkieri eluvormide järgi valitsevad koolkonna taimestikus metsavööndile omaselt hemikrüptofüüdid (60,5%), teisel kohal on terofüüdid (18,5%), keda inimtekkelistes esindavad peamiselt taimeliigid. kooli häiritud alad.

Analüüsitavas taimestikus on 90% liikidest maitsetaimed, millest 67,3% on püsililled, mille hulgas on ülekaalus risomatoossed (32,7%) ja tajuurtaimed (15%). Esimestes tagab see nende stabiilse fikseerimise territooriumil ja hea jaotumise isegi intensiivse vegetatiivse paljunemise tõttu nõrgenenud seemnete uuenemise korral.Tsirsium setosum , sääljalg -Tussilago farfara ). Märkimisväärne osa ühe- ja kaheaastastest (19,1%) on peamiselt inimtekkelised liigid (keskmine kikerhein -Stellaria meedia , mägironija lind -Polygonum aviculare ). Nad osalevad aktiivselt avatud rühmades ja häiritud alade kinnikasvamisel.

Puu eluvormide komplekt kooli krundil pole rikkalik - 10%. Suurel alal on muru ja lillepeenrad (91%) ning puud ja põõsad - ainult 0,5 ha. Meie uurimistöö käigus tuvastati 33 puittaimeliiki (millest 12 on introdutseeritud) 22 perekonnast ja 9 perekonnast. Ilupuuliikidest on tüüpilisemad kohevad kased (Betula pubescens ) ja tüükaline (B . R endula ) ja paljud pajuliigid, samuti sissetoodud liigid - palsampapel (Rohr ulus balsamifera ) ja kollane jaaniuss (Caragana arborescens ).

Puittaimede süstemaatiline koosseis on kirju. Kõige rohkem liike esindavad rosaceae perekonnad (Rosaceae ) – 10 (30%) ja paju (Salicaceae ) – 8 (24%). Kasahstani Vabariigi punases raamatus (1998) on leeder kantud (Sambucus racemosa ), mis on meie vabariigi lõunapoolsetes metsades väga haruldane ning mida kasutatakse meie küla ja kooli haljastuses. Komi Vabariigis on 74% metsaga kaetud pindalast (valitsuse aruanne…, 2005), kuid puittaimede liigiline koosseis on halb, esindatud vaid 101 liigiga (Kirde taimestik…, 1974–77), millest ainult 45 sobivad haljastustöödeks.

Käesolevas töös on välja toodud 21 puittaimeliiki kohalikust taimestikust, mida kasutatakse kooliala haljastuses. Kõige lootustandvamad ökoloogilised ja geograafilised piirkonnad puit- ja põõsaste taimede meelitamiseks on: Venemaa Euroopa osa, Põhja-Ameerika, Ida-Aasia ja Kaug-Ida (Skupchenko et al., 2003).

Nimekirjas on 29 liiki puittaimi, võttes arvesse vilja kandmist või edukat vegetatiivset paljunemist, mille seemikuid saab osta Venemaa Teaduste Akadeemia KSC Uurali filiaali bioloogiainstituudi arboreemist või puukoolist. Aikinsky ja Chernamsky metsamajandid. Haljastusse soovitatavate puittaimede liikide loetelu lk. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Cotoneaster integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica soo.

Malus cerasifera Spacey.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x piljard Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Swida alba "Argenteo -; joone kõrgus: 150%"> Tuleb märkida, et osadel puittaimedel (viirpuu, metsroos, kask, tatari vaher, siberi lehis) on hästi arenenud tolmupidavuse ja gaasikindlus (paplel, linnukirss), mistõttu kasutatakse neid istandustes keskkonnamõju vähendamiseks. reostus.

Kooliala territooriumil tuvastasime 24 liiki epifüütseid samblikke 18 perekonnast ja 7 perekonnast ning eluvormide järgi - 4 puuviljasamblikku, 11 lehtsamblikku ja 9 koorikroosi. Nitrofiilseid samblikke on lehestikuliste hulgas väga palju: stellate fiscia (R hüscia stellaris ) ja hallikassinine (Ph . aipolia ), ksantooria sein (Ksantooria parietina ) ja skaala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorokokk ).

Märgitakse põõsaid vorme - soonega ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), magab kõvasti (Usnea hirta ) ja evernia ploom (Evernia prunastri ) on masenduses. Samuti tuvastati 3 tüüpi epifüütset sambla - Pilesia multiflora (Pylaisiella polüantha ( Hedw .) Graut - seitse.Hypnaceae), leskea polükarpne (Lescea polüokarp Hedw . - seitse. Lescaceae ), orthotrichum on ilus (Orthotrichum speciosum Ness sisse Sturm - seitse. Orthotrichaceae ), mis kasvavad hästi asulates vanade lehtpuude tüvede aluses ja põhjaküljel.

leiud

1. Kooli saidi taimestikus koos. Aikino, Ust-Vymsky rajoonis tuvastati 220 liiki 137 perekonnast ja 44 perekonnast, mis on veidi vähem kui pool (45%) kogu küla ümbruse taimestikust. Aikino, samuti 24 liiki epifüütseid samblikke 18 perekonnast ja 7 perekonnast ning 3 liiki samblad.

2. Koolitüki ökoloogiline ja bioloogiline analüüs näitas boreaalse Euraasia elemendi liikide ülekaalu ja niidutsenotüübi mesofiilsete rohtsete risoomiliste püsilillede eelist.

3. Kooliala haljastuses kasutatud 33 puittaimeliiki 22 perekonnast ja 9 perekonnast.

4. Tuleb kasutada Venemaa Teaduste Akadeemia KSC Uurali filiaali bioloogiainstituudi töötajate välja pakutud puittaimede haljastuse sortimendi laiendatud loendit ja pikaajalise seire loomist Venemaa Teaduste Akadeemia territooriumil. kooli sait koos. Aikino Ust-Võmski linnaosa uurimistöö jätkamiseks.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Taimestiku mõiste

Flora on teatud piirkonnas elavate taimeliikide kogum. Võime rääkida konkreetse piirkonna, piirkonna, riigi või mõne füüsilis-geograafilise piirkonna taimestikust (näiteks Siberi taimestik, Euroopa taimestik, Omski oblasti taimestik jne). Sageli tähendab taimestik ka antud territooriumil märgitud taimede nimekirja.

Erinevate territooriumide taimed erinevad oluliselt oma liikide arvu poolest. Seda eelkõige territooriumi suuruse tõttu. Mida suurem see on, seda suurem on reeglina liikide arv. Võrreldes nendel kasvavate taimeliikide arvu poolest ligikaudu ühesuurusi maa-alasid, eristatakse vaeseid ja rikkalikke floorasid.

Troopiliste maade taimestik on liigirikkaim, ekvaatoripiirkonnast eemaldudes väheneb liikide arv kiiresti. Rikkaim on Kagu-Aasia taimestik koos Sunda saarte saarestikuga - üle 45 tuhande taimeliigi. Jõukuse poolest teisel kohal on troopilise Ameerika taimestik (Amasoonia vesikond koos Brasiiliaga) - umbes 40 tuhat liiki. Arktika taimestik on üks vaesemaid, seal on veidi üle 600 liigi, Sahara kõrbe taimestik on veelgi vaesem - umbes 500 liiki.

Taimestiku rikkuse määrab ka territooriumi looduslike tingimuste mitmekesisus. Mida mitmekesisemad on keskkonnatingimused, seda rohkem võimalusi erinevate taimede olemasoluks, seda rikkalikum on taimestik. Seetõttu on mägisüsteemide taimestik reeglina rikkam kui tavaline taimestik. Seega on Kaukaasia taimestikus rohkem kui 6000 liiki ja Venemaa Euroopa osa keskvööndi laial tasandikul leidub vaid umbes 2300 liiki.

Taimestiku rikkus võib olla tingitud ka ajaloolistest põhjustest. Eriti liigirikkad kipuvad olema vanemad taimed, mis on palju miljoneid aastaid vanad. Siin võiks säilida taimed, mis muudel aladel kliimamuutuste, jäätumise jms tõttu välja surnud. Selliseid iidseid floorasid leidub näiteks Kaug-Idas ja Lääne-Taga-Kaukaasias. Suhteliselt hiljuti moodustunud noored taimed on palju liigivaesemad.

Erinevate territooriumide taimestiku vahel on märgata olulisi erinevusi süstemaatilises koostises. Parasvöötme kliimaga riikides on reeglina ülekaalus Asteraceae perekonnad, liblikõielised, roosilised, kõrrelised, tarnad ja ristõielised taimed. Kuivades piirkondades on udu mitmesugused esindajad väga levinud. Troopiline taimestik on rikas orhideede, eufoobia, madri, kaunviljade ja teraviljade esindajate poolest. Savannides ja steppides on teravili esikohal.

taimestiku elemendid

Arktika - liikide rühm, mille levila paikneb Kaug-Põhjas, mandritundra vööndis ja Arktika saartel. See jaguneb mitmeks fraktsionaalsemaks elemendiks, näiteks Lääne-Arktika ja Ida-Arktika. Teisalt on mõnel arktilisel liigil osi oma levilatest (disjunktsioonidest) Kaukaasias, Altais jm, seega võib rääkida arktilis-kaukaasia, arktilis-alpi vms elemendist.

Põhja (või boreaalne) - liikide rühm, mille levila asub peamiselt metsapiirkonna põhjaosades, nimelt okasmetsade piirkonnas. Ka siin on edasised alajaotused: Euroboreaal - ainult Euroopa osas, Sibboreaal Siberis jne.

Kesk-Euroopa – liikide rühm, mille levila asub Kesk-Euroopas, sisenedes oma levila idaosadesse liidu lääneossa, ulatudes mõnel juhul isegi Uuralitest kaugemale.

Põhimõtteliselt on see eelmisest termofiilsem rühm levinud laialehiste metsade piirkonnas.

Näited: harilik tamm (ulatab Uurali), teravalehine vaher (samuti põld- ja tatari vahtrad), saar, sarvepukk, pöök, talvetamm (Quercus petraea), laialehelistele metsadele omased rohtsed liigid nagu sõrg, peetri vahtrad rist (Lathraea squamaria ), kopsurohi (Pulmonaria officinalis jt. Kopsurohi piirkond).

Atlandi ookean - leitud NSV Liidu Euroopa osa läänepoolsetes piirkondades. See element on kõige tugevamalt esindatud Euroopa Atlandi ookeani rannikualadel. Mõned liigid on ida pool rohkem arenenud. Meie territooriumil kasvavatest taimedest võib mainida lobeeliat (Lobelia Dortmanna), vaharohtu (Myrica Gale).

Pontic - liigirühm peamiselt Lõuna-Venemaa steppidest, kuid leidub ka Rumeenia ja Ungari steppides (kui liike leidub peamiselt Ungari steppides, siis on tegemist pannoonia elemendiga). Siia kuuluvad arvukad meie stepialade liigid: adonis (Adonis vernalis), tiiblane (Stachys recta), lillakas (Verbascum phoeniceum), kollane kärn (Scabiosa ochroleuca), stepikirss (Cerasus fruticosa), luud (Cytisus ruthenicus) jne. Pannoonia element on meil väga nõrgalt esindatud. Adonise piirkond.

Sarmaatsia - ühendab liike, mis asuvad lõunapoolsete steppide ja põhjapoolsete okasmetsade vahelisel territooriumil, minemata kaugele läände, kaugemale liidu läänepiiridest. Need liigid on Ponticu liikidega võrreldes vähem termofiilsed. Mõned näited: hernes (Vicia pisiformis), küngaskannike (Viola collina), liivane astragalus (Astragalus arenarius) (ja osaliselt ka Lõuna-Siber); need on üldiselt stepi liigid. Segaduste vältimiseks on parem siin rääkida Põhja-Kasahstani element).

Vahemeri - liikide rühm, mis on levinud Vahemerd ümbritsevatel kuivadel aladel ja idas, Musta mere rannikul - Krimmis ja Kaukaasias (ka Kaspia mere piirkondades). Puud ja põõsad igihaljaste nahkjate lehtede ja kuivamist armastavate ürtidega. Näited: maasikapuu (Arbutus andrachne), pukspuu (Buxus sempervirens), sumahk (Rhus coriaria), metsik jasmiin (Jasminum fruticans) jne. Mõned autorid lisavad Vahemere elemendi hulka ka Lähis-Ida ja Kesk-Aasia elemente. Pukspuu piirkond.

Eesmine Aasia. See hõlmab liike, mille levila asub Lääne-Aasia riikides – Iraani piiridest idas kuni Vahemere kallasteni. Põhimõtteliselt on need kuivade mägiste riikide taimed. See laguneb mitmeks kitsama tähendusega elemendiks, mille hulgas märgime ära iraani keele, mis üldiselt langeb kokku Iraani mägismaaga ja ulatub meie piiridesse Taga-Kaukaasias. 9. Kesk-Aasia – piirdub Kesk-Aasiaga, selle suurte mäeahelikega (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). See on väga keeruline ja laguneb mitmeks osaks elemendiks.

Turan - ühendab liikide rühma, mille levila on peamiselt seotud Kesk-Aasia Turani madaliku kõrbetega. Kõrbe märgielement. Põhimõtteliselt on see mõnede autorite araali-kaspia elemendid, mida aga tavaliselt mõistetakse mõnevõrra laiemalt. Tüüpiline turaani element on rühm Kesk-Aasia kõrbepolünjasid (Artemisia). Valge koirohu levila.

Mandžuuria - liikide rühm, mille levila põhiala on Mandžuurias ja mis siseneb Kaug-Ida territooriumi lõunaosadesse. Mitmed laialehelised puud ja põõsad: mandžuuria pähkel (Juglans manshurica, joon. 108), mandžuuria araalia (Aralia manshurica), sametpuu (Phellodendron amurense, mitmelehine sarapuu (Corylus heterophylla) jt.

Kaukaasia taimestiku elemendid. Eriti Kaukaasia jaoks saate täpsustada mõningaid geograafilisi elemente, ruumiliselt piiratumaid. Kaukaasia – koosneb liikidest, mis on seotud nende levilatega Suur-Kaukaasiaga; see hõlmab Kaukaasia endeemilisi piirkondi (mets ja mägi). Colchis - liikide rühm, millel on oma levila Kaukaasia Colchise provintsis, see tähendab Lääne-Taga-Kaukaasias (Adzharia, Abhaasia ja põhjapoolsem rannik). Liigimets, paekivi, mägi-niit. Enamik elemente on oma päritolult iidsed (tertsiaarsed): punkttamm (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), kask (Betula Medwedewii) jt Hürkaania - Kaukaasia äärmises kaguosas asuvad liigid, kuid põhimass liik on koondunud välismaale Põhja-Iraani. Muistsed tertsiaarsed elemendid (peamiselt metsaliigid): Parrotia persica, jaanileivapuu (Gleditschia caspia), siidjaanirohi (Albizzia julibrissin), perekond Danae jt.

floristiline küllastus fütogeenne soo

Floristilise rikkuse ja floristilise küllastuse mõiste

Floristiline koostis on teatud taimekoosluses leiduvate taimeliikide täielik komplekt.

Floristiline kompositsioon on kõige olulisem põhiseaduslik tunnus, mis määrab suuresti kogukonna struktuuri ja funktsioonid. See on väga informatiivne märk, mis räägib ökoloogilistest tingimustest, milles kooslus asub, selle ajaloost, häirimise astmest ja olemusest jne.

Floristilist kompositsiooni iseloomustavad mitmed näitajad.

Esimene on liigirikkus, see tähendab fütotsenoosile iseloomulike liikide koguarv. See näitaja võib varieeruda 1-st (monodominantsed üheliigilised kooslused) kuni 1000 või enama liigini (mõned troopilised metsad). R. Margalefi teravmeelse märkuse kohaselt (Margalef, 1994) võib liigirikkuse igal juhul paigutada kahe äärmusliku olukorra vahele: Noa laeva mudel – liike on palju, kuid igaüht esindab vaid üks paar. isendid ja "Petri tass" - mikrobioloogiline kultuur, mis esindab tohutut hulka sama liigi isendeid. Liigirikkus on alfa-mitmekesisuse ehk biotilise mitmekesisuse fütotsönoosi tasemel lihtsaim mõõt.

Kogu huvi juures liigirikkuse astme näitaja vastu on ilmne, et selle kasutamine võrdlevates analüütilistes konstruktsioonides on paljudel juhtudel vale. Nii et näiteks liigirikkuse poolest on väike soo ja troopilise metsa lapike võrreldamatud. Seetõttu kasutatakse geobotaanikas palju sagedamini liigiküllastuse näitajat - liikide arvu pindalaühiku kohta. Kuid siin tuleb märkida, et fütotsenoosi liigiküllastuse määramiseks on igal juhul vaja teada selle liigirikkust.

Kui liigirikkust tuvastatakse üksteisesse kantud kasvavate ruudu- või ümmarguste alade abil, siis reeglina arvestusüksuse pindala suurenemisega fütotsenoosis tuvastatud liikide arv suureneb. Kui koostada saadud väärtustest kõver, siis see peegeldab üsna hästi liikide arvu kasvu sõltuvust arvestusala suurusest. Reeglina tõuseb selline kõver alguses järsult ülespoole ja liigub seejärel järk-järgult platoole. Platoole ülemineku algus näitab, et enamus fütotsenoosi liike on sellisel alal juba tuvastatud. Reeglina on nii, et mida liigirikkam on fütotsenoos, seda väiksem on ala, mille juures kõver kulgeb platoole.

Fütotsenoosi floristilise koostise võimalikult täielikuks iseloomustamiseks kirjutatakse kõigepealt kõik taimed ümber, seistes ühes punktis kirjeldatud ala piiril. Pärast kõigi taimede, sealhulgas vaatluspunktist nähtavate kõige silmapaistmatumate taimede märgistamist liiguvad nad aeglaselt mööda piiri, registreerides uusi taimi, mida pole veel nimekirja kantud. Kogu piirkonnast möödasõit. tehke selle ristmik diagonaalselt, jätkates taimedesse sisenemist. See salvestusmeetod tagab loendi täielikkuse ja säästab kirjeldatud ala uurija poolt tallamise eest.

Liigilise koosseisu üheainsa ülevaatega on tavaliselt võimatu saada täielikku fütotsenoosi iseloomustavate liikide loetelu. Mõne liigi kasvuperiood on lühike, ülejäänud aasta puhkavad seemnete või maa-aluste elunditena; teised liigid alustavad oma arengut hilja ega kuulu fütotsenoosi kevadise kirjelduse käigus koostatud nimekirjadesse. Seetõttu tuleb koosluse floristilise koostise kohta täielikuma teabe saamiseks koostada taimede nimekirjad kaks-kolm korda kasvuperioodi jooksul.

Maailma taimestiku omadused

Looduslikuks territoriaalseks kompleksiks (NTC) nimetatakse lõiku maapinnast, millel on omane reljeef, atmosfääri pinnakiht, pinna- ja põhjavesi, pinnased, taimestiku ja loomastiku kooslused. Sama mõistet nimetatakse ka "geosüsteemiks". Ökosüsteem, mis on keskkonnateaduse põhimõiste, on elusorganismide ja nende keskkonna koosmõju, mis põhineb ainevahetusel ja suunatud energiavoogudel: Need mõisted on sisult väga sarnased: kõigis kolmes mõistes räägime teatud kindlast. maapinna territoorium. Geosüsteemid ehk PTC tähendavad maapinna alasid erinevatel tasanditel, mis on korrapärastes suhetes, alates väikseimast – faatsiatest – kuni globaalse – geograafilise kestani. Ökosüsteemid viitavad erineva suurusega ruumiüksustele, kus elavad organismid, mida iseloomustavad liigiline koosseis, arvukus ja biomass, levikumustrid ja hooajaline dünaamika. Kõrgeima astme ökosüsteem on biosfäär. Biosfäär ja geograafiline kest on peaaegu identsed mõisted. Ökoloogias ja geograafias ei lange kokku mitte ainult globaalsed üksused, nagu biosfäär ja geograafiline kest, vaid ka teised - madalama astmega: mõisted, mis on tähenduselt lähedased, kuid vormilt erinevad. Näiteks "faatsia" maastikuteaduses ja "tsoon" füüsilises geograafias on tähenduselt väga lähedased nii bioloogilistele kui ka ökoloogilistele mõistetele - "biotsenoos" ja "bioom".

Ökoloogias on esiplaanil bioloogilised organismid, nende seos keskkonnaga, liigiline koostis, biomass ja energiavahetus, kuna elusorganisme eristab bio-geokeemiline aktiivsus. Eelkõige rohelised taimed, mis fotosünteesi protsessi tulemusena, pidevalt aineid ja energiat vahetades looduse elutute komponentidega, loovad esmaseid mahetooteid. Looduses muudavad päikeseenergia biokeemiliseks energiaks ja akumuleerivad seda ainult rohelised taimed. Tänu sellisele roheliste taimede kogunenud energiale eksisteerib ja säilib elu Maal. Loomad toituvad orgaanilistest ainetest, mida taimed sünteesivad, tänu millele nad jätkavad oma liiki. Pidevat ainevahetust ja energiavooge tagavad elusorganismid moodustavad ökosüsteemi aluse. Selles on kõige olulisem komponent taimekeskkond, mis mõjutab mulda, elusloodust ja mikroorganisme. Taimkatte seisund määrab biogeotsenooside olemuse, nende morfoloogilise ja funktsionaalse struktuuri.
Keskkonnaprobleemide lahendamisel on oluline roll roheliste taimede loodusliku seisundi, maa-alade ja liigilise mitmekesisuse säilimisel inimese majandustegevuse protsessis. Roheliste taimede aastase toodangu vähenemine avaldab negatiivset mõju ainete ja energiavoogude biokeemilisele tsüklile, ökoloogilise tasakaalu säilimisele ökosüsteemis. Ja negatiivsed tulemused ei saa muud kui mõjutada inimese elu. Loomorganismide ökoloogiline olukord on otseses seoses taimestiku ökoloogilise seisundiga.

Inimkonna jaoks on taimemaailm elupaiga kõige olulisem komponent, peamine toidu-, meditsiini- ja tehnilise tooraine ning ehitusmaterjali allikas. Taimestik on loomakasvatuse põhialus. Kultuurtaimi kasvatatakse ka inimkeskkonna parandamiseks, samuti mullaviljakuse tõstmiseks, vee- ja tuuleerosiooni eest kaitsmiseks, lahtiste liivade fikseerimiseks jne.

Taimestik kui üks looduslik-territoriaalse kompleksi komponente on aga üsna haavatav ja välismõjudele vähe vastupidav. Looduslik-territoriaalse kompleksi hierarhilises süsteemis on taimestik mitmetest komponentidest sõltuval positsioonil. PTC komponentidest on kõige stabiilsem litoloogiline lüli, s.o. geoloogiline struktuur ja reljeef. Õhumass on ka üks PTC stabiilsetest komponentidest. Pärast neid on veekomponent, seejärel pinnas ja siis ainult taimestik. Mis tahes ülaltoodud komponendi muutmine toob kaasa botaanilise komponendi rikkumise. Kui reljeef on häiritud, pinnas ära uhutud, veerežiimi muudetud, siis ei saa juttugi olla loodusliku taimestiku säilimisest. Aga kui teised looduse komponendid pole muutunud, siis on võimalik taimekeskkonda säilitada ja taastada.

Loomamaailm on ka biosfääri oluline osa. Loomad on NTC kõige haavatavam komponent - taimede loodud primaarsete mahetoodete peamine tarbija, mis tagab biosfääris keemiliste elementide tsükli.

Mullaviljakuses ja kivimite murenemises on loomade roll suur. Mulla koostises olevad loomaorganismid, nagu vihmaussid, erinevad mardikad, ämblikud, mikroorganismid, kaevamisnärilised, segavad pidevalt mulda, kobestavad seda, suurendavad selles poore ja tühimikke, aitavad kaasa õhu tungimisele pinnasesse ja koos surnud taimede ja loomade jäänustega suurendab selle viljakust. . Väikesed putukad tagavad taimede tolmeldamise, luues seega võimaluse kvantitatiivseks paljunemiseks. Mõne taime seemneid ühest kohast teise üle kandes aitavad need kaasa nende levikule. Loomad parandavad karjamaid teatud määral ja ainult nende liigne arvukus piiratud alal võib põhjustada mullakatte halvenemist.

Loomad mängivad inimeste elus olulist rolli. Nad varustavad meid toiduga, on tööstuse toorainebaasiks. Loomakasvatuse geneetilise fondi allikaks on metsloomad. Praegusel etapil püütakse kodustada erinevaid metsloomi, et näiteks nende väärtuslikku karusnaha kasutada.
Mõned loomaliigid põhjustavad majandusele tõsist kahju ja inimesed püüavad selliseid kahjusid vähendada.

Fauna koos taimestikuga on ökosüsteemi kõige olulisem komponent, tegur, mis määrab selle hetkeseisu. Maapealse ökoloogilise olukorra määrab inimeste, loomade ja taimede seisund.).
Loomamaailm kui üks looduslik-territoriaalse kompleksi komponente on kõige haavatavam, eriti vastuvõtlik välismõjudele, sh inimese majandustegevusest tulenevatele, ning kõige vähem stabiilsem. See komponent sõltub kõigist teistest PTC komponentidest. Geosüsteemi hierarhilises jadas asub see viimasele astmele, kuna inimtegevuse mõju mõjutab eelkõige seda, mis viib mõne liigi arvukuse järsu suurenemiseni, teiste arvu vähenemiseni või teiste täieliku kadumiseni. Loomamaailm on inimeste majandustegevusest kõige enam mõjutatud kõigist NTC komponentidest.

Maa floristiline jagunemine

Juba 19. sajandi esimesel poolel püüti maakera maamassi floristlikult tsoneerida. Floristiline tsoneerimine võib põhineda erinevatel põhimõtetel. Eelkõige on võimalik eristada üksikuid piirkondi sõltuvalt liigirikkusest, süstemaatilise koostise omadustest, taimestiku teatud elementide olemasolust või puudumisest.

Enamasti jagatakse maakera maismaa-ala aga vastastikku allutatud aladeks ehk fütokoorideks (kreeka keelest phyton - taim ja horos - ruum), mis määratakse kindlaks sarnasuste ja erinevuste põhjal süstemaatilises koostises. nende taimed. Uute andmete kogunedes täpsustatakse neid korduvalt. Märkimisväärse panuse Maa tsoneerimiseks vastavalt taimestiku koostisele andis vene botaanik A. L. Takhtadzhyan oma raamatus "Maa floristilised piirkonnad" (1978). Phytochoriose piiride määramisel on oluline levila analüüs ning antud taimestiku geograafiliste ja geneetiliste elementide tuvastamine.

Seal, kus taimestiku põhielementide koosseis muutub, asendub üks taimestik teisega.Floristilise tsoneeringu töödes on eriti oluline endeemide levik taimestikus.

Endeemid on liigid (taimed), mida ei leidu kusagil, välja arvatud teatud territooriumil. Endemism on laiem mõiste, kuna endeemilised liigid võivad suurematel aladel moodustada nii endeemseid perekondi kui ka endeemseid perekondi. Endemismi aste on erinevates piirkondades väga erinev. Isoleeritud ookeanisaarte taimestik on väga endeemiline. Niisiis on Hawaii saarte taimestiku puhul näidatud 82% endeemilistest taimedest, Galapagose saarte taimestikust - üle 50, Uus-Meremaa taimestiku põliselanike osas - 82%. Mandri taimestikust on kõige isoleeritum Austraalia taimestik, mis on pikka aega olnud isoleeritud teistest olulistest maismaapiirkondadest.

Siin on 12 tuhandest liigist enam kui 9 tuhat endeemsed. Kuid endeemiliste perede arv on siin siiski väiksem kui Ida- ja Kagu-Aasias. Endeemikute hulgas püüavad botaanikud teha vahet paleoendeemikute ja neoendeemide vahel. Paleoendeemid on iidse päritoluga. Need on reeglina süstemaatiliselt isoleeritud taksonid. Paleoendeemide arv määrab suuremal määral taimestiku originaalsuse ja iidsuse. Neoendeemikute hulka kuuluvad kõige sagedamini liigid, harvemini perekonnad, mis on tekkinud suhteliselt hiljuti ja pole jõudnud veel laialt levida. Eriti palju neoendeemi mäeahelikes. Suur hulk neoendeemisid viitab aktiivsetele spetsifikatsiooniprotsessidele ja taimestiku põhituumiku suhtelisele noorusele. Teatud taksonite moodsa mitmekesisuse keskusi seostatakse eelkõige neoendeemikute rohkusega.

Floristika kuningriigid

Maakera floristlikud kuningriigid (piirkonnad), mis on ajalooliselt moodustunud Maa pinna teatud osadel, on suurimad seotud taimestiku ühendused. Isolatsioon F. c. seda põhjendavad peamiselt paleogeograafilised (alates enamasti kriidiajast), aga ka tänapäevased pinnase- ja kliimategurid. Igas F. c. leidub endeemiliste taimeperekondade ja -perekondade komplekse, mille päritolu ja levik kulges pika geoloogilise ajaloo jooksul selle piirides. F. c. jagunevad madalama järgu alluvateks floristilisteks üksusteks (floristikapiirkonnad, provintsid, ringkonnad, ringkonnad jne). Kuigi maapinna jagunemisel F. c. (või alad) erinevate autorite lõikes esineb lahknevusi, oma põhimõtteliselt on see ühtlane (vt Floristiline tsoneerimine).

Suur Holarktika floristika kuningriik (või Holarktika piirkond) hõivab kogu põhjaosa ekstratroopilise ruumi. poolkera, lõunas kuni Cabo Verde saarteni, külvamine. Sahara ja Araabia osad, Pärsia lahe rannik, lõuna pool. Hindukuši ja Himaalaja, Hiina äärmise lõunaosa, nõlvad põhjas. Ameerika - külvamiseks. Mehhiko mägismaa osad ja Mehhiko lahe kaldad.

Ajalooliselt on Holarktika taimestikud seotud iidse paleogeeni-neogeeni arkto-tertsiaarse floristikakompleksiga, selle derivaatidega, Ameriga. Madro-tertsiaarne taimestik. Suhted troopilise taimestikuga on pikka aega piirdunud tohutu Tethyse jõgikonnaga, mille isoleeriv roll seisis vastu Holarktika lõunaosa kliimatingimuste sarnasusele troopiliste tingimustega. Flora of the Holarctic F. c. see on tugevalt diferentseeritud, mis muudab selle jaotatud mitmeks floristlikuks piirkonnaks: Arktika - on kehva taimestikuga, kus domineerivad sellised perekonnad nagu teraviljad, tarnad, ristõielised, nelk, Compositae jne; Boreaalne - iseloomustab okaspuude domineerimine, teraviljad, tarnad, liitlilled eristuvad liikide arvu järgi; Kesk-Euroopa piirkonda iseloomustab lehtpuuliikide (parasvöötme metsad) domineerimine, teraviljade, komposiitide, rosaatseae ja teiste Holarktikale levinud rühmade rohkus; Vahemere - rikkalikult esindatud Compositae, papilionaceous, teraviljad, ristõielised, labiaal, nelk, umbellate (taimestik on ruumiliselt väga diferentseeritud, progresseeruv endemism on väljendunud); Kesk-Aasia – suhteliselt vaene taimestik, sarnane Vahemere, boreaalse ja Ida-Aasiaga; Ida-Aasia säilitas mitmeid arkto-paleogeen-neogeensete liikide tunnuseid koos progresseeruva endemismi arenguga; California (Sonoran) ja Appalachian - taimestiku aluseks on paleogeeni-neogeeni ja madro-paleogeeni-neogeeni komplekside säilmed progresseeruva endemismi elementidega.

Paleotroopne floristika kuningriik (ehk paleotroopiline piirkond) hõivab lõuna pool asuva ala Holarktilisest floristikast (idapoolkeral) kuni Lõuna-Aafrika subtroopikani koos India ja Vaikse ookeani saartega. Taimestik on rikkalik ja väga diferentseeritud. Juhtpositsiooni hõivavad pantroopilised perekonnad, mida iseloomustab jagunemine vana ja uue maailma territooriumiteks (näiteks palmipuud ja orhideed); laialt levinud on madder, euphorbiaceae, palmid, orhideed, melastoomid, aroidid, mooruspuumarjad, loorberid ja mitmed torukujulised rühmad. Kosmopoliitseid perekondi ja liike esindavad kõrrelised, liblikõielised, Asteraceae jt.Endeemilisi perekondi on vähe - kaheharulised, pandanaceae jt. Taimestiku liigiline koosseis on rikkalik, eriti piirkondades, kus domineerib metsataimestik. Taimestiku rikkus ja eristumine võimaldavad eristada paleotroopilisi piirkondi: Sahara-Sind, Sudaano-Zambezia, Guinea-Kongo, Kalahari, Neem, Madagaskar, Hindustan, Indohiina, Malai, Paapua, Havai, Polüneesia.

Neotroopiline floristlik kuningriik (või neotroopiline piirkond) hõivab lõunast Uue Maailma ruumi. California ja Bahama kuni 41° S. sh. Taimestikku iseloomustab kosmopoliitsete (orhideed, Asteraceae, liblikõielised, teraviljad jt) ja pantroopiliste (palmid, mürt, eufooria, madder jt) sugukondade massiline esinemine. Kaktuste, bromeeliate jt perekonnad on endeemilised. Taimestiku rikkuse muutused sõltuvad peamiselt kliimatingimustest (ekvatoriaalvööndi märjad ja kuumad metsapiirkonnad, liigilise koosseisu poolest rikkad, muutuvad subtroopilistele laiuskraadidele liikudes ja mägedesse ronides) . Eristatakse järgmisi piirkondi: Kariibimere, Orinoco, Amazonase, Brasiilia, Laplata, Andide.

Lõunapoolne floristika kuningriik hõivab Austraalia mandriosa ja umbes. Tasmaania, Uus-Meremaa koos külgnevate saartega, äärmine lõunapoolne lõunaosa. Ameerika, subantarktika saared ja Antarktika. Austraalia taimestik on kõige omapärasem - mürt (eriti eukalüpt), protea, mimoos, epakriid, sumin, restia, casuarina jne. Seal on Austraalia (mitu botaanikute arvates on see floristlik kuningriik), Uus-Meremaa, Uus-Kaledoonia ja Magellano-Antarktika piirkonnad.

Fütogeensed tegurid, nende klassifikatsioon ja omadused

Kodumaises kirjanduses on V. N. Sukachevi järgi kõige levinum taimedevaheliste suhete vormide klassifikatsioon (tabel.

Tabel Taimedevaheliste suhete peamised vormid (V. N. Sukachev, N. V. Dylis et al., 1964 järgi).

Taimedevahelised otsesed (kontaktsed) vastasmõjud

Mehaanilise koostoime näiteks on kuuse ja männi kahjustus segametsades kase piitsutamisest. Tuulest kõikudes vigastavad kase peenikesed oksad kuuse okkaid, löövad maha heledad noored okkad. See on väga märgatav talvel, kui kaseoksad on lehtedeta.

Tüvede vastastikune surve ja nakkumine avaldavad taimedele sageli negatiivset mõju. Sellised kontaktid on aga tavalisemad maa-aluses sfääris, kus väikestes kogustes pinnases on tihedalt põimunud suured juuremassid. Kontaktide tüübid võivad olla erinevad - lihtsast sidurist kuni tugeva fusioonini. Seega osutub viinapuude kasv paljude troopiliste metsapuude elutegevusele kahjulikuks, põhjustades sageli nende raskuse all olevate okste murdumist ja tüvede kuivamist ronivarte või -juurte pigistamise tagajärjel. Pole juhus, et mõningaid roomajaid nimetatakse kägistajateks (joon. 1).

Riis. 1 Liana taimed: 1 - kägistaja ficus; 2 - dodder; 3 - lokkis kuslapuu (N. M. Chernova et al., 1995 järgi)

Teadlaste sõnul elab umbes 10% kõigist taimeliikidest epifüütset eluviisi. Troopilised metsad on epifüütide poolest kõige rikkamad. Nende hulka kuuluvad paljud bromeeliad, orhideed (joon. 2).

Riis. 2 Epifüütne orhidee õhujuurtega: A - üldvaade; B - õhujuure ristlõige imemiskoe väliskihiga (1) (V. L. Komarovi järgi, 1949)

Epifütismi ökoloogiline tähendus seisneb omamoodi kohanemises tihedate troopiliste metsade valgusrežiimiga: võimaluses pääseda valguse kätte metsa ülemistes kihtides ilma kasvu jaoks suuri aineid kulutamata. Epifüütilise eluviisi päritolu on seotud taimede võitlusega valguse pärast. Paljude epifüütide evolutsioon on läinud nii kaugele, et nad on juba kaotanud võime kasvada väljaspool taimset substraati ehk nad on kohustuslikud epifüüdid. Siiski on liike, mis võivad kasvuhoone tingimustes mullas kasvada.

Iseloomulikuks näiteks taimedevahelisest tihedast sümbioosist ehk vastastikusest koosmõjust on vetikate ja seente kooselu, mis moodustavad erilise tervikliku samblikuorganismi (joon. 3).

Riis. 3. Kladoonia samblik (N. M. Chernova et al., 1995 järgi)

Teine sümbioosi näide on kõrgemate taimede kooselu bakteritega, nn bakteriotroofia. Sümbioos mügarikute lämmastikku siduvate bakteritega on laialt levinud kaunviljade (93% uuritud liikidest) ja mimooside (87%) seas. Nii saavad liblikõieliste juurte sõlmedes elavad bakterid perekonnast Rhizobium toidu (suhkru) ja elupaigaga ning taimed saavad neilt vastutasuks saadaoleva lämmastiku vormi (joon. 5).

Riis. 5 sõlmekesed liblikõieliste taimede juurtel: A - punane ristik; B oad; B - sojaoad; G - lupiin (A. P. Shennikovi järgi, 1950).

Tekib seene seeneniidistiku sümbioos kõrgema taime juurega ehk mükoriisa moodustumine. Selliseid taimi nimetatakse mükotroofseteks ehk mükotroofseteks. Taimede juurtele asudes tagavad seene hüüfid kõrgemale taimele tohutu imemisvõime. Juurerakkude ja hüüfide kokkupuutepind ektotroofse mükoriisa korral on 10–14 korda suurem kui paljasjuurerakkude pinnasega kokkupuutepind, samas kui juure imav pind juurekarvade tõttu suurendab juurepinda vaid 2–5 korda. Meil uuritud 3425 soontaimede liigist leiti mükoriisat 79%.

Näitena seente sümbioosist putukatega võib tuua seene Septobasidium sümbioos Coccidae ussputukaga, mis annab uue sümbiootilise moodustise - lakid, mis ühe organismina inimese poolt kultuuri viivad.

Eraldi heterotroofse toitumisega taimede rühma moodustavad saprofüüdid – liigid, mis kasutavad süsinikuallikana surnud organismide orgaanilist ainet. Bioloogilises tsüklis esindavad seda olulist lüli, mis lagundab orgaanilisi jääke ja muudab kompleksühendid lihtsamateks, peamiselt seened, aktinomütseedid ja bakterid. Neid leidub õistaimede hulgas talirohu, orhidee jt perekondade esindajatel.Klorofülli täielikult kaotanud ja valmisorgaaniliste ainetega toidule üle läinud õistaimedest on näiteks okasmetsade saprofüüdid - harilik podelnik (Monotropahypopitis), lehtedeta. lõug (Epipogonaphylluon). Sammalde ja sõnajalgade hulgas on saprofüüdid haruldased.

Tihedalt kasvavate puude (sama liigi või sugulasliigi) juurte sulandumine viitab ka taimede vahelistele füsioloogilistele kontaktidele. Looduses pole nähtus nii haruldane. Tihedates hariliku kuuse istandustes kasvab umbes 30% kõigist puudest koos juurtega. On kindlaks tehtud, et läbikasvanud puude vahel toimub juurte kaudu vahetus toitainete ja vee ülekandumise näol. Sõltuvalt sulandunud partnerite vajaduste erinevuse või sarnasuse astmest ei ole välistatud ka nendevahelised suhted, nii konkureeriva iseloomuga ainete pealtkuulamise näol arenenuma ja tugevama puu poolt kui ka sümbiootilisena.

Seoste vormil röövloomade kujul on teatud tähendus. Kisklus on levinud mitte ainult loomade, vaid ka taimede ja loomade vahel. Seega on hulk putuktoidulisi taimi (kaste, nepenthes) liigitatud röövloomade hulka (joon. 6).

Riis. 6 Röövpähkel (E. A. Kriksunov et al., 1995 järgi)

Kaudsed transbiootilised suhted taimede vahel (loomade ja mikroorganismide kaudu) Loomade oluline ökoloogiline roll taimede elus on nende osalemine tolmeldamise, seemnete ja viljade leviku protsessides. Taimede tolmeldamine putukate poolt, mida nimetatakse entomofiiliaks, aitas kaasa mitmete kohanemiste arengule nii taimedes kui ka putukates. Nimetagem siinkohal selliseid huvitavaid entomofiilsete lillede kohandusi - mustreid, mis moodustavad "reisilõnga" nektaritele ja tolmukatele, mis on sageli nähtavad vaid putukatele ligipääsetavates ultraviolettkiirtes; õite värvuse erinevus enne ja pärast tolmlemist; õie ja tolmukate avanemise ööpäevaste rütmide sünkroniseerimine, tagades stigma eksimatu tabamuse putuka kehale ja sealt edasi mõne teise õie stigmale jne (joon. 7).

Riis. 7 Putukas lillel (N.M. Chernova et al., 1995 järgi)

Lillede mitmekesine ja keeruline struktuur (erineva kujuga kroonlehed, nende sümmeetriline või asümmeetriline paigutus, teatud õisikute olemasolu), mida nimetatakse heterostiiliks, on kõik kohandused rangelt spetsiifiliste putukate kehaehituse ja käitumisega. Näiteks metsiku porgandi (Daucuscarota), köömne (Carumcarvi) õied, mida tolmeldavad sipelgad, Asarumeuropaeum õied, mida tolmeldavad sipelgad ja vastavalt ei tõuse metsaaluse alt.

Linnud osalevad ka taimede tolmeldamises. Taimede tolmeldamine lindude abil ehk ornitofiilia on levinud lõunapoolkera troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Siin on teada umbes 2000 linnuliiki, kes tolmeldavad õisi nektarit otsides või oma korollas peituvaid putukaid püüdes. Nende hulgas on tuntumad tolmeldajad nektarid (Aafrika, Austraalia, Lõuna-Aasia) ja koolibrid (Lõuna-Ameerika). Ornitofiilsete taimede õied on suured, erksavärvilised. Domineeriv värv on erkpunane, mis on koolibri ja teiste lindude jaoks kõige atraktiivsem. Mõnel ornitofiilsel lillel on spetsiaalsed kaitsevahendid, mis ei lase nektaril õie liikumisel välja valguda.

Taimede tolmeldamine imetajate poolt ehk zoogaamia on vähem levinud. Enamasti täheldatakse zoogaamiat Austraalias, Aafrika ja Lõuna-Ameerika metsades. Näiteks Austraalia perekonna Driandra põõsaid tolmeldavad kängurud, kes joovad meelsasti oma rikkalikku nektarit, liikudes õielt õiele.

Taimede seemnete, viljade, eoste levitamist loomade abiga nimetatakse zoohooriaks. Taimedest, mille seemneid ja vilju kannavad loomad, on omakorda epizookoorilised, endozookoorilised ja sünsookoorilised. Epizookoorilistel taimedel on enamikus avatud kasvukohtades seemned ja viljad kõikvõimalike vahenditega loomade kehapinnal fikseerimiseks ja hoidmiseks (väljakasvud, konksud, haagised jne), näiteks suur ja ämblikuvõrguga takjas, harilik Velcro jne.

Metsade põõsakihis, kus elab palju linde, on ülekaalus endozookoorilised taimeliigid. Nende viljad on söödavad või atraktiivsed erksavärvilise või mahlase viljakestaga lindudele. Tuleb märkida, et paljude endozookooriliste taimede seemned suurendavad nende idanemisvõimet ja mõnikord ka idanemisvõimet alles pärast looma toidutrakti läbimist - paljud Araliaceae, Sieversi õunapuu (Malussieversu) jne.

Tamme, siberi männi söödavaid vilju ja seemneid loomad kohe ära ei söö, vaid viivad ära ja panevad varudesse. Samal ajal läheb märkimisväärne osa neist kaduma ja soodsatel tingimustel sünnivad uued taimed. Sellist seemnete ja puuviljade jaotumist nimetatakse sünzookooriaks.

Mikroorganismid toimivad sageli taimedena kaudsetes transbiootilistes suhetes. Paljude puude, näiteks tamme juurte risosfäär muudab suuresti mullakeskkonda, eelkõige selle koostist, happesust ning loob seeläbi soodsad tingimused seal erinevate mikroorganismide, eelkõige bakterite, nagu Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp, asustamiseks. Need siia elama asunud bakterid toituvad tammejuurte eritistest ja mükoriisat moodustavate seente hüüfidest tekkinud orgaanilistest jääkainetest. Tammejuurte kõrval elavad bakterid toimivad omamoodi "kaitseliinina" patogeensete seente tungimise eest juurtesse. See bioloogiline barjäär luuakse bakterite poolt eritatavate antibiootikumide abil. Bakterite koloniseerimine tamme risosfääris avaldab koheselt positiivset mõju taimede, eriti noorte seisundile.

Kaudsed transabiootilised seosed taimede vahel (keskkonda kujundavad mõjud, konkurents, allelopaatia). Taimede poolt keskkonna muutmine on kõige universaalsem ja levinum taimede kooselu suhete tüüp. Kui üks või teine ​​taimeliik või taimeliikide rühm C-s muudab oma elutegevuse tulemusena oluliselt peamisi keskkonnategureid kvantitatiivses ja kvalitatiivses mõttes nii, et koosluse teised liigid peavad elama erinevates tingimustes. oluliselt füüsikaliste keskkonnategurite tsoonilisest kompleksist, näitab see keskkonda kujundavat rolli, esimest tüüpi keskkonda kujundavat mõju teiste suhtes. Üks neist on vastastikused mõjud mikrokliima tegurite muutumise kaudu (näiteks päikesekiirguse nõrgenemine taimkatte sees, selle ammendumine fotosünteetiliselt aktiivsetes kiirtes, valgustuse hooajalise rütmi muutused jne). Mõned taimed mõjutavad teisi ka õhu temperatuurirežiimi, selle niiskuse, tuule kiiruse, süsihappegaasisisalduse jms muutumise kaudu.

Teine võimalus taimede kooslustes suhtlemiseks on surnud taimejäänuste maapealne kiht, mida heinamaadel ja steppides nimetatakse kaltsudeks, rohumädanikuks või "stepivildiks", metsas aga allapanuks. See kiht (mõnikord mitme sentimeetri paksune) raskendab seemnete ja eoste tungimist mulda. Kaltsukihis (või peal) idanevad seemned surevad sageli kuivamise tõttu ära enne, kui seemikute juured mulda jõuavad. Mulda pudenenud ja idanema läinud seemnete puhul võivad jahvatatud jäägid olla tõsiseks mehaaniliseks takistuseks idandite teel valguse kätte. Taimedevahelised vastasmõjud on võimalikud ka pesakonnas sisalduvate taimejääkide lagunemissaaduste kaudu, mis pärsivad või, vastupidi, stimuleerivad taime kasvu. Seega sisaldab värske kuuse või pöögi allapanu kuuse ja männi idanemist pidurdavaid aineid ning vähese sademete ja allapanu nõrga pesuga kohtades võib puuliikide loomulik uuenemine pärssida. Metsa allapanu veetõmmised avaldavad negatiivset mõju ka paljude stepikõrreliste kasvule.

Taimede vastastikuse mõjutamise oluline viis on koostoime keemiliste eritiste kaudu. Taimed eraldavad gutatsiooni käigus keskkonda (õhk, vesi, pinnas) erinevaid kemikaale, erituvad nektarit, eeterlikke õlisid, vaike jne; kui vihmavesi uhuvad mineraalsoolad välja, kaotavad näiteks puude lehed kaaliumi-, naatriumi-, magneesiumi- ja muid ioone; ainevahetuse (juurerekretsiooni) käigus maapealsete elundite poolt eralduvad gaasilised ained - küllastumata süsivesinikud, etüleen, vesinik jne; kudede ja elundite terviklikkuse rikkumisel eraldavad taimed lenduvaid aineid, nn fütontsiide ja surnud taimeosadest aineid (joonis 8).

Vabanevad ühendid on taimedele vajalikud, kuid suure taimekehapinna kujunemisel on nende kadu sama vältimatu kui transpiratsioon.

Taimede keemilised eritised võivad olla üheks võimaluseks koosluses olevate taimede vahel suhelda, avaldades organismidele toksilist või stimuleerivat toimet.

Riis. 8 Ühe taime mõju teisele (A. M. Grodzinsky järgi, 1965): 1 - miasmiinid; 2 - lenduvad ained; 3 - fütogeensed ained; 4 - aktiivne intravitaalne väljutamine; 5 - passiivne intravitaalne väljutamine; 6 - surmajärgne heide; 7 - töötlemine heterotroofsete organismide poolt

Selliseid keemilisi koostoimeid nimetatakse allelopaatiaks. Näitena võib tuua peediseemnete eritised, mis pärsivad kukeseene (Agrostemmagithago) seemnete idanemist. Kikerherned (Cicerarietinum) avaldavad ülekaalukalt mõju kartulile, maisile, päevalilledele, tomatitele ja teistele põllukultuuridele, oadele - suvinisu kasvule; kušeti (Agropyronrepens) ja broomi (Bromusinermis) juureritised - teistel nende läheduses kasvavatel rohttaimedel ja isegi puudel. Kui allelopaatia äärmuslik vorm või ühe või teise liigi olemasolu võimatus teise juuresolekul keskkonnamürgistuse tagajärjel, nimetatakse seda amensalismiks. Amensalism vastab otsesele konkurentsile, antibioosile ja antagonismile. Nii tõrjub sugukonnast Compositae kuuluv kullhein (Hieraciumpilosella) juurte kaudu mürgiste ainete eraldumise tõttu välja teised üheaastased taimed ja moodustab sageli üsna suurtel aladel puhtaid tihnikuid. Paljud seened ja bakterid sünteesivad antibiootikume, mis pärsivad teiste bakterite kasvu. Amensalism on veekeskkonnas laialt levinud.

Erinevatel taimeliikidel ei ole keskkonnale ja seega ka elanike elule avaldatava mõju määr vastavalt nende morfoloogiale, bioloogiale, hooajalisele arengule jne ühesugune. Taimed, mis muudavad keskkonda kõige aktiivsemalt ja sügavamalt. määrata kindlaks teiste kooselajate eksistentsi tingimused nimetatakse edifikaatoriteks. On tugevaid ja nõrku toimetajaid. Tugevateks edifikaatoriteks on kuusk (tugev varjutus, muldade ammendumine toitainetega jne), sfagnum samblad (niiskuse kinnipidamine ja liigniiskuse teke, happesuse tõus, eriline temperatuurirežiim jne). Nõrgad edifikaatorid on ažuurse võraga heitlehised liigid (kask, saar), metsade rohttaimed.

Konkurentsi eristatakse kui taimedevaheliste transbiootiliste suhete erivormi. Need on vastastikused või ühepoolsed negatiivsed mõjud, mis tulenevad elupaiga energia- ja toiduressursside kasutamisest. Taimeelu mõjutab tugevalt konkurents mulla niiskuse pärast (eriti tugev ebapiisava niiskusega piirkondades) ja konkurents mulla toitainete pärast, mis on märgatavam vaestel muldadel. Konkurentsi näiteks on niidu-rebasesaba (Alopecuruspratensis) ja aruheina (Festucasulcata) suhe. Aruhein võib kasvada niiskes pinnases, kuid ei kasva rebasesaba niidukoosluses varjutaluva ja kiiresti kasvava rebasesaba supressiooni tõttu. Aruheina ehk rebasesaba fütotsenoosi kujunemisel ei ole määrav mitte mulla niiskus, vaid aruheina ja rebasesaba konkurentsisuhe. Kuivematel kasvukohtadel uputab aruhein rebasesaba välja ja märgadel niitudel väljub võidukalt rebasesaba.

Liikidevaheline konkurents avaldub taimedes samamoodi nagu liigisisene konkurents (morfoloogilised muutused, vähenenud viljakus, arvukus jne). Domineeriv liik tõrjub järk-järgult välja või vähendab oluliselt oma elujõulisust.

Kõige ägedam, sageli ettenägematute tagajärgedega konkurents tekib siis, kui kooslustesse tuuakse uusi taimeliike, arvestamata juba väljakujunenud suhteid.

Raba mõiste

Soo on maapinna ala, mida iseloomustab mulla ja pinnase ülemiste horisontide rohke seisev või nõrgalt voolav niisutamine, millel kasvab spetsiifiline sootaimestik, mis on kohanenud mulla rohke niiskuse ja hapnikuvaeguse tingimustega.

Kui ladestunud turba paksus on selline, et taimede põhimassi juured ulatuvad selle all olevasse mineraalmulda, siis sel juhul nimetatakse liigniisutatud maa-alasid nende arengu algfaasis märgaladeks või soodeks.

Hüdroloogia ülesanne hõlmab soode hüdroloogilise (ja eriti vee) režiimi uurimist nii nende tekke algfaasis (märgalad ja soostunud veekogud) kui ka järgnevates arengufaasides (soomassiivid).

Märgalade jagunemine märgaladeks ja soodeks peegeldab suuresti taimestiku koostise erinevusi. Taimerühmade puhtsoovormid ei ilmu üheaegselt soostumise algusega. Kuni turba paksus on väike ja peamiste taimeliikide juurestik ei purune turba aluseks olevast mineraalmullast, on taimkattes nii raba- kui ka mittesoo kasvukohale iseloomulikud taimed.

Kuna üleniisutatud aladel on teatud taimekoosluste olemasolu määravaks tingimuseks eelkõige veerežiim, omab näidatud erinevus märgalade ja soode vahel nende järgnevas arengujärgus ka hüdroloogilist tähendust. Lisaks soo defineerimisele hüdroloogilise objektina on olemas definitsioonid, milles soo käsitletakse turba kaevandamise objektina ehk selles olevate kütusevarude olemasolu või puudumise seisukohalt.

Soo tekkimise viisid

Soode arengus on kolm peamist etappi.

Esimene aste.

Järved on looduslikud veehoidlad maismaa lohkudes (õõnsustes), mis on järvekaussis (järvesängis) täidetud heterogeense veemassiga ja millel ei ole ühekülgset kaldenurka. Järve vesikonnad jagunevad päritolu järgi tektoonilisteks, liustikulisteks, jõgedeks (oksijärved), mereäärseteks (laguunid, jõesuudmed), sinkiaukudeks (karst, termokarst), vulkaanilisteks (kustunud vulkaanide kraatrites), paisudeks, tehislikeks (reservuaarid, tiigid). Veebilansi järgi jagunevad järved jäätmeteks ja mittekuivendusteks; vastavalt vee keemilisele koostisele - värskeks ja mineraalseks.

See ei ole tähtsusetu, kuna põhja- või maapealsete vete kaudu tuuakse järvedesse tohutul hulgal mineraale ning orgaanilist ainet (pluss mineraalid) tuuakse ranniku väljavete ja allikatega (maapealne toitumine).

Vee mineraliseerumine, vee küllastumine anorgaaniliste (mineraalsete) ainetega, mis on nii ioonide kui ka kolloidide kujul.

Taimede ja loomade elutegevuse käigus tekib järvede põhjas aine nimega sapropel, orgaanilised setted, mis koosnevad peamiselt orgaanilistest ainetest ja veeorganismide jäänustest. Väetisena kasutatakse sapropeeli. Veehoidla kaldal asuvad taimed (puud, põõsad) vastavad piirkonnas leiduvatele tüüpidele. Kuid vee- ja märgalataimed (roostik, pilliroog, vesiroosid, tiigiroos) hakkavad juba oma tööd tegema.

Selles etapis on veel märgata kalade, kalalaadsete, molluskite jne esindajaid. Näha saab ka planktonit, mis paljuneb eriti rikkalikult kevadisel vee segunemisel, mil selle temperatuur soodustab paljunemisprotsesse ning hapniku hulk saavutab kõrgeima märgi (vees lahustunud hapnik).

Dokturovski V.S. kirjutas: "Järve kallaste servadest liigub märgalade taimestik järk-järgult veehoidlate keskele ... jättes nende keskele vaid väikese järve, mida ümbritseb mineraalse pinnasega kallaste asemel turvas ..."

Teine arenguetapp.

Siin moodustub madalsooturba kiht (ühendab 24 liiki), ülekaal rabataimed. Turba ja sapropeeli piirid langevad kokku. Atmosfääriline toitmine hoiab kallastelt nõrga äravoolu ja aitab kaasa vettimisele, täiendades ülemist kihti veega. Aurustumisprotsessid on tühised, võrreldes vee sissevoolu protsessiga pinnasest ja atmosfäärist.

Vee voolamine maapinnast võib olla osaliselt häiritud, kuid sagedamini valitseb konstant. See protsess aitab kaasa soo kasvule, mis suurendab järk-järgult selle mahtu. Aga maht on tingitud turba juurdekasvust, mis omakorda on soo mahu kasvu peamiseks põhjuseks.

Turba moodustumine toimub turbakihi sees. See kiht paikneb turbamaardla tipus (0,2 -0,7 m).

Vee kõrgel seismisel tekivad anaeroobsed tingimused ja lagunemisprotsessid aeglustuvad.

Kolmas etapp.

Selles arengujärgus on sootüüp täielikult välja kujunenud, see tähendab, et saame juba kindlaks teha, millise sooga on tegemist: madalsoo, siirde- või kõrgendikuga. Võtame näiteks ühe soo. Niisiis, meie ees on moodustunud madalsoo. Rabamaastiku kasvu käigus kogunenud madalturba kiht on küllalt kõrge. Taimkate on laialdaselt esindatud ülalkirjeldatud rabataimedega. Puude esindajad - kuusk ja kask, levivad üle soo pinna. Sapropeeli kiht on oluliselt suurenenud. Turba ja sapropeeli vahel on piir läbitungimisega. Atmosfääri toitumine toob hapnikku ja aitab kaasa territooriumide vettimisele. Vee vool pinnasest mõnel juhul toetab, teistel aga aitab kaasa soo mahu suurenemisele. Aurustumisprotsessid aeglustuvad. Pidev taimkate hoiab niiskust. Kasvuprotsessid prevaleerivad lagunemisprotsesside üle. Ja selles mõttes on sood tootlikkuse (selle seos lagunemisprotsessidega) poolest ühel esikohal.

Sarnased dokumendid

Taimestiku, maastiku, taimekoosluse ja taimestiku mõiste. Maapealse loomamaailma arengu peamised etapid. Koduloomade tüübid ja peamised tõud. Looduskeskkonna saastamine ja taimede roll selle kaitsel. Taimestiku kaitse.

abstraktne, lisatud 03.07.2010


Taimede ökoloogilised rühmad. Kohanemine pingeliste elutingimustega. Elupaikade tüübid ja nende piirid määravad tegurid. Looduses kasvavate taimeliikide (River Gravilat Geum rivale) perekonna (Rosaceae) botaanilised ja ökoloogilised omadused.

test, lisatud 04.09.2019


Markovichi küla taimestiku ajalugu. Taimestiku mõiste, selle uurimise meetodid. Kogutud ravimtaimede kasutamine teadus- ja rahvameditsiinis. Uuritud elupaikade analüüs. Avastatud taimede süstemaatiline koostis, ökoloogiline ja biomorfoloogiline koostis.

kursusetöö, lisatud 23.06.2016


Piirkonna füüsilised ja geograafilised omadused. Stepi taimestiku ja taimestiku mõiste. Uljanovski oblasti stepid. Üheiduleheliste klassi ja selle peamiste perekondade tunnused keskmisel rajal. Yasashnaya Tashla ja Tushna külade läheduses asuvate kogukondade taimestiku analüüs.

test, lisatud 17.01.2011


Juura perioodi planeedi tektoonilise elu tunnused. Taimestiku ja loomastiku arengu ja eksisteerimise tunnused Maal: taimede seemneseemnete domineerimine, hiiglaslike roomajate paljunemine, esimeste lindude ilmumine, mereloomade elu.

esitlus, lisatud 10.11.2012


Loomade ja putukate mõju puistu koosseisu muutumisele. Biootilised tegurid ja mets. Ökoloogiline süsteem. Loomade ratsionaalne kasutamine ja kaitse. Inimese otsene ja kaudne mõju loomadele. Haruldaste ja ohustatud loomaliikide kaitse.

abstraktne, lisatud 31.05.2012


Muld kui elupaik ja peamised edafilised tegurid, hinnang selle rollile ja tähtsusele elusorganismide elus. Loomade levik mullas, taimede suhe sellesse. Mikroorganismide, taimede ja loomade roll mullatekke protsessides.

kursusetöö, lisatud 02.04.2014


Taimeelu maapealsed ja kosmilised tegurid. Päikesekiirgus kui taimede peamine valgusallikas. Fotosünteetiliselt ja füsioloogiliselt aktiivne kiirgus ja selle tähendus. Valgustuse intensiivsuse mõju. Soojuse ja õhu tähtsus taimede elus.

esitlus, lisatud 01.02.2014


Plastiidide tüübid ja roll taimede elus. Väärtus niit, puidukiud. Seente toitumis- ja paljunemismeetodid. Hariliku männi elutsükkel. Astrite perekonna tunnused. Kliimategurite mõju taimestiku jaotusele vööndite kaupa.

kontrolltöö, lisatud 03.11.2009


Oligotroofsete soode kujunemise kontseptsioon ja eripärad. Nende territooriumil levinud taimede struktuuri ühised tunnusjooned. Oligotroofse tüüpi peamiste fütotsenooside, nende omaduste ja ökoloogilise tähtsuse uurimise metoodika.

Kuigi taimestikku mõistetakse definitsiooni järgi täis mis tahes territooriumil kasvavate taimede liigiline koosseis, tegelikkuses on floristilistes nimekirjades alati vaid osa sellel territooriumil tuvastatud liikidest. Haruldane uurija julgeb loetellu võtta kõik taimeliigid, mille hulgas peaksid sel juhul olema esindatud nii soon- (sambla-) kui ka soontaimed. Uurija objektiivselt piiratud võimaluste tõttu peab ta keskenduma eelkõige taksonitele (süstemaatilised rühmad), milles ta peab end spetsialistiks. Teist sorti piirangud tekivad siis, kui uurija on eriti huvitatud mõnest ökoloogilisest rühmast, näiteks rannikuveetaimede rühmast, mis loomulikult ei piira kogu rajooni või piirkonna territooriumi taimestikku. Rangem ja õigem nimetus liikide loeteludele, mis on piiratud erinevatel uurimisalal esinevatel asjaoludel - osaline taimestik.

Taimestiku hulka ei ole kombeks arvata inimese kasvatatud taimeliike, nagu pole kombeks arvata ka liike, mis sattusid antud territooriumile juhusliku tahtmatu sissetoomise tagajärjel. Sellised liigid on reeglina ebaharilike kohalike tingimustega halvasti kohanenud ega moodusta stabiilseid populatsioone. Eriline suhtumine "naturalisaatoritesse" - liikidesse, mis on juhuslikult sisse toodud ( juhuslik) või spetsiaalselt tutvustati, naturaliseeritud, uuendatud kohas, kus nad ilmusid, olenemata isikust. Sellised asjakohaste märgistega liigid kuuluvad taimestiku hulka koos looduslikult esinevate, põlisrahvas tüübid.

Taimestiku inventuur hõlmab alati selle tuvastamist ökoloogiline ja taksonoomiline struktuur.

Taimestiku ökoloogilist struktuuri iseloomustab eluvormide spekter - erinevaid eluvorme esindavate liikide arvu protsentuaalne suhe. Kuigi teaduses on välja töötatud üsna palju taimede eluvormide klassifikatsioone, ei kasutata neid kõiki samal määral taimestiku ökoloogilise struktuuri kindlakstegemiseks. Selles osas osutus K. Raunkjeri klassifikatsioon kõige edukamaks ja seetõttu populaarsemaks. Selle põhjal ehitati ülemaailmne ökoloogiline spekter kogu maakera soontaimede taimestikule. Seda kasutatakse tavaliselt standardina võrdluseks konkreetsete taimestiku spektritega. Leiti, et Maa erinevatest piirkondadest ja erinevatest biooomidest pärit soontaimede taimestikud erinevad loomulikult eluvormide spektri poolest. Kui niisketes troopilistes metsades (hylaea) domineerivad fanerofüüdid, puitliaanid ja epifüüdid, siis kuivas subtroopikas, kus on olulisel määral ka fanerofüütide põõsaid, domineerivad endiselt maitsetaimed, kuid mõnes piirkonnas krüptofüüdid ja teistes (piirkondades) efemeersed kõrbed) – terofüüdid. Mõõduka ja mõõdukalt sooja niiske kliima taimestikus täheldati mitmeaastaste heintaimede (hemikrüptofüüdid ja krüptofüüdid) teravat ülekaalu.

Taimestiku ökoloogilise struktuuri tunnus võib hõlmata ka selles sisalduvat suhet reliikvia ja progressiivne elemendid.

To reliikvia elementide hulka kuuluvad liigid, mille elutingimused taimestiku territooriumil tunduvad olevat ebasoodsad, mille tõttu väheneb nende populatsioonide arv ja levila. Reliktsuse märgiks võib isegi liigi enam-vähem stabiilse olemasolu korral taimestiku territooriumil pidada selle kitsast lokaalset levikut väikese populatsiooniga territooriumil. Erinevalt reliikviast progressiivne kitsa lokaalse levikuga elemente leidub massiliselt ning nende populatsioonide arv suureneb. Nii taimestiku reliktsed kui ka progresseeruvad komponendid on selles esindatud väikese arvu liikidega. Tasakaal keskkonnatingimustega, milles eksisteerib enamik taimeliike, ei tähenda arvukuse pidevat vähenemist ega pidevat suurenemist ning selliste liikide esinemine taimestiku piirkonnas püsib stabiilsena. Neid saab eristada spetsiaalselt konservatiivne taimestiku element. Kõige levinumad liigid, mis asustasid mitmesuguseid elupaiku, esinevad stabiilselt teatud fütotsenoosides ja mängivad tavaliselt nende koostises olulist rolli, on tingitud aktiivne tüübid. Aktiivsete liikide rühmale vastab osa progressiivseid ja osa konservatiivseid liike.

Peamine näitaja, mis peegeldab taksonoomiline struktuur taimestik, võime käsitleda sellesse kuuluvate liikide jaotust kõrgemate taksonite ja ennekõike perekondade järgi.

Liigirikkamate võrdluse tulemus nn juhtiv, perekonnad võimaldab järjestada neid perekondi liikide arvu kahanevas järjekorras. Taimestiku võrdluseks võetavate perede arv võib olla erinev, kuid reeglina piirduvad biogeograafid kümnega, mille koosseis ja suhteline asend annavad välja erinevate kliimavööndite taimestiku eripära (vt tabel 1).

Juhtiv Perekondi eristatakse vaid neisse kuuluvate taimeliikide arvu järgi, kuid arvesse ei võeta nende liikide populatsioonide või isendite arvu ega esinemist ega rolli taimkatte koostises.

Flora taksonoomiline struktuur annab nende võrdlemiseks head materjali, kui ületatakse eelpool mainitud raskused mitme teaduse jaoks problemaatilise taksoniga. Näiteks perekond Compositae või Asteraceae, mis esineb kolmes tabelis toodud neljast kliimavööndist, on tuntud mitmete apomiktiliste perekondade poolest. Kui jällegi määrame liikide järjestuse mikroliikidele ja tunnistame ühe muutuva võililleliigi asemel 15–20 liigi olemasolu, mis pole vaieldamatu, siis mõjutab see kindlasti sugukonna positsiooni juhtivate seas ja liigub. see üles. Juhtperekondade kindlakstegemiseks ja järjestamiseks võiks kasutada neis olevate perekondade arvu, kuid see tehnika pole veel üldtunnustatud.

Tabel 1. Juhtivad õistaimede perekonnad liikide arvu järgi kahanevas järjestuses, mis näitab taimestiku taksonoomilise struktuuri erinevusi erinevates kliimavööndites

<<< Назад

Edasi >>>

taimestik viitab antud piirkonnas leitud taimeliikidele.

Geograafilised elemendid ja floristilised piirkonnad:

1) Arktika element -(kääbuskask, pilvik).

2) Põhja või boreaalne element - okasmetsade alal. Märge. boreaalne liigid - kuusk, mänd, põhjalinnaea.

3) Kesk-Euroopa element - keskm. euroopa (tamm, vaher, saar, pöök, sarve- ja rohttaimed, omased laialehelistele metsadele - sõrg, peetririst, kopsurohi jt).

4) Atlandi element - gr. sisse. levialadega lääne poole. Venemaa Euroopa osa piirkonnad (lobeelia, vaharohi).

5)Pontic element - gr. in., lõunavene. stepid, vaid koosolekud. rumeenia ja ungari keeles. stepid (kevadine adonis, chistets, lilla mullein, luud).

6) Vahemere element - gr. c., levitamine kuivadel aladel ümbritseda. Vahemeres ning idas Krimmis ja Kaukaasias. See on enamasti igihaljas..puud ja käsitöö. - maalased. puu, pukspuu, mürt.

7) Kesk-Aasia element- gr. koos elupaikadega Kesk-Aasia, Tien Shani, Pamir-Alay, Altai mäeahelikes (pähkel, kadakas, eremurus, iirised)

8) Turaani element- gr. sisse. piirkonnaga Kesk-Aasias Turani madalikul. See on kõrbe iseloomu element, tüüpilised esindajad on salupuu.

9) Mandžuuria element - gr. sisse. pindalaga Mandžuurias (mandžuuria pähkel, mandžuuria araalia, mitmeleheline sarapuu).

1) Holarktika kuningriik. Hõivatud kogu Euroopa ja Aasia (ilma Hindustani ja Indohiinata), põhjaosa. Ameerika, Hiina ja Jaapan, st okupeerida. kogu Arktika, parasvöötme ja subtroopilised laiuskraadid Vähi troopikani. Golari taimestiku ühised tunnused. kuningriigid räägivad mandriga, kunagiste olenditega. Euroopa, Aasia ja Põhja-Ameerika asemel.

2) Paleotroopne kuningriik. Hõivatud troopiline Aafrika, subtroopiline Lõuna-Aafrika Vabariik Kapi provintsi, Araabia, Hindustani ja Indohiina, Indoneesia, Filipiinide saared, Polüneesia ja Melaneesia saared, Põhja-Austraalia. Nende taimestiku sarnasus viitab sellele, et kunagi kuulusid need alad ka üldisesse massiivi.

3) Neotroopiline kuningriik. Hõivatud suur osa Mehhikost, Kesk-Ameerikast kuni 40° lõunalaiust ja Vaikse ookeani saared.

4) Austraalia kuningriik. Hõivatud Austraalia ja Tasmaania. 12 tuhandest liigist 9 tuhat on endeemsed.

5) Neeme kuningriik. Hõivatud Lõuna-Aafrika Kapi provints.

6) Holantarktika kuningriik. Hõivatud Lõuna-Ameerika lõunatipp, Tierra del Fuego ja Antarktika saared.

111) Taimede ökotüübid seoses erinevate abiootiliste teguritega. Nende morfoloogilise ja anatoomilise struktuuri ja elupaiga tunnused (kserofüüdid, mesofüüdid, hügrofüüdid, hüdrofüüdid; sciofüüdid, heliofüüdid jne)

Taimed jagunevad vee suhtes kahte rühma:

ü veetaimed- pidevalt vees elamine;

ü maa taimed- maa

A. Schimper ja E. Warming tegid ettepaneku jagada taimed vee suhtes 3 rühma:

· hüdrofüüdid - vee- ja liigniiskete kasvukohtade taimed;

· kserofüüdid - kõrge põuakindlusega kuiva kasvukoha taimed jagunevad:

ü sukulendid

ü sklerofüütid

· mesofüüdid - keskmises (piisavas) niiskuse tingimustes elavad taimed.

Veidi hiljem grupp hügrofüüdid .

hüdrofüüdid - hüdro- vesi ja füton- taim.

Selle mõiste kitsas tähenduses hüdrofüüdid nad nimetavad ainult neid taimi, mis elavad vees pooluputatud olekus (st neil on veealused ja veepealsed osad).

Kserofüüdid- maismaataimed, mis on kohanenud eluks olulise püsiva või ajutise niiskusepuudusega mullas ja/või õhus. (gr. xeros- kuiv ja füton- taim)

Sklerofüütid- kõvade võrsete, suhteliselt väikeste lehtedega taimed, mis on mõnikord kaetud tiheda karvane või vahaja kihiga (kreeka keeles. skleroosid- raske ja füton- taim)

sukulendid- taimed, mis koguvad vett mahlakatesse lihakatesse vartesse ja lehtedesse. (lat. succulentus- mahlane).

Mesofüüdid- maismaataimed, mis eelistavad mõõdukat niiskust (gr. mesos- keskmine, füton- kasva-e)

Hügrofüüdid- kõrge keskkonnaniiskuse tingimustes (niisketes metsades, soodes jne) elavad maismaataimed. Hügrofüüte iseloomustavad õrnad varred ja lehed, halvasti arenenud juurestik. Veepuuduses närbuvad nad kergesti. (gr. hügros- märg ja füton- taim).

Seoses valgusega on:

· Heliofüüdid – valgust armastavad taimed. lehed on väiksemad ja märgilised. kiirgusdoosi vähendamiseks päevasel ajal; lehepind on läikiv.

· Skiofüüdid – varju armastavad taimed. et saada maksimaalne langeva kiirguse hulk. Leherakud on suured, rakkudevaheliste ruumide süsteem on hästi arenenud, stoomid on suured, paiknevad ainult lehe alumisel küljel.

· Hemistsiofüüdid – varju taluvad taimed

112) Taimede eluvormid ja nende klassifikatsioon Raunkieri järgi.

Klassifikatsioon. K. Raunkner(1905, 1907), posit. neerude jätkamine. seoses pinnale ebasoodne pinnas. tingimused (talvel või kuival perioodil) ja neerude kaitsvate katete olemus.

Raunkier tõstab jälje esile. 5 tüüpi naiste f.:

fanerofüüdid- taimed, mille pungad ja võrsed, mis on ette nähtud ebasoodsa perioodi kogemiseks, asuvad kõrgel maapinnast (puud, põõsad, puitunud viinapuud, epifüüdid).

šamefiidid- madalad pungadega taimed, asuvad. mitte üle 20-30 cm maapinnast kõrgemal ja sageli lume all talveunes (põõsad, kääbuspõõsad, mõned mitmeaastased kõrrelised = autor: kääbuspõõsad, passiivsed šamefiidid, aktiivsed šamefiidid ja pehmendustaimed).

hemikrüptofüüdid- rohttaimed mitmeaastased taimed. rast., mille võrsed surevad ebasoodsa perioodi alguses mulla tasemele, seetõttu jäävad sel perioodil ellu vaid taimede alumised osad, mida kaitsevad maapind ja taime surnud lehed. Just nemad kannavad pungi, mis on ette nähtud järgmise hooaja võrsete moodustamiseks koos lehtede ja õitega.

krüptofüüdid- pungad on peidetud maa alla (risomatoossed, mugulsed, sibulakujulised geofüüdid) või vee alla (hüdrofüüdid);

terofüüdid- üheaastased taimed, mis elavad üle ebasoodsa hooaja eranditult seemnete kujul.