Muistsed roomajad: päritolu ja väljasuremine. Roomajate päritolu Roomajad on ... Roomajad: foto

Roomajad pärinevad paleosoikumist, kui karbonis eraldusid nad iidsetest stegotsefaalsetest kahepaiksetest. Roomajate mitmekesine areng, mille tulemuseks on keeruline pilt kohanemisest erinevate eksistentsitingimustega, kestis väga kaua: G. F. Osborn (1930) kaldub määrama selle protsessi kestuseks 15-20 miljonit aastat.

Riis. 1. Therocephalia kolju ja alalõug: Scylacosaurns slateri ( AGA) ja Cynognathus crateronotus ( AT) Permist ( AGA) ja triiase (AT) Lõuna-Aafrika. Esimene varasest Therocefaliast, teine Cynodontia.

1-praemaxillare; 2-septomaxiliare; 3-lõualuu; 4-nasaalne; 5-frontale; 6-lacrymale; 7-adlacrymale; 8-postfrontaalne; 9 postorbitaalne; 10-parietale; 11-jugale; seda-squamosum; 13-ruuduline; 1 4-den-tale; 15-angu-lare; 16-supraangulare; 17 articulare; 18-Alumine oimuõõs.

Erinevate tingimuste tõttu, millest osa on organisatsiooni plastilisuse, keskkonnamõjude ja mitmete muude põhjuste tõttu vaid raskesti arvestatavad, on roomajad oma arenguloos läbi teinud keerulise evolutsiooni. Nad võtsid oma valdusse mitmekesise keskkonna: maa, vee, õhu ja mõnede rühmade arengus, nagu hiljem näeme, kohanemise tagasid elukeskkonnaga, mis oli selle rühma jaoks kunagi domineeriv (näiteks merikilpkonnade seas). ) täheldati.

Isendite suure arvu ja mitmekesisuse tõttu tekitab väljasurnud roomajate taksonoomia olulisi raskusi ja puudub ühtsus. Niisiis on F. Broili, E. Koken ja M. Schlosser (1911) 10 väljasurnud ja hiljutiste roomajate järgu, M. V. Pavlova (1929) -13, G. F. Osborn (1930) - 18, Abel (1924) - kakskümmend.

Riis. 2. Thaumatosaurus victor, plesiosaurus, 3,44 m pikk ülem-triiasestLõunaNoa Saksamaa.

Kõigepealt tuleb märkida, et erinevused nende “järgude” vahel on nii silmatorkavad ja märkimisväärsed [piisab, kui tuua välja näiteks mullika kraniaal (Cotylosauria), kiivri kraniaal (Pelycosauria) või ihtüosaurused ja plesiosaurused], et hiljutiste loomade taksonoomia jaoks muutub see teravama taksonoomilise diferentseerumise ilmseks paratamatuseks. Paljusid ülaltoodud irdumisi on meie arvates õigem ja loomulikum pidada alamklassideks. Tõsi, mõnes süsteemis aktsepteeritakse ajaliste süvendite ja kaare (Anapsida, Diapsida, Syn, Apsida ja Parapsida) struktuuri alusel ühendavat rühmitamist alamklassidesse. Sellise jaotuse ratsionaalsuse vastu võib aga esitada päris mitu üsna kaalukat vastuväidet.

Kolju ajalises piirkonnas on ühe rühma evolutsiooni käigus, näiteks kilpkonnadel, toimunud nii olulised muutused, et puhtväliste morfoloogiliste tunnuste alusel (arvestamata pilti evolutsiooniprotsessist) on mõned kilpkonnad (tänapäevased merekilpkonnad, millel on ajalise piirkonna pidev sein) tuleb omistada Anapsidale, teised Synapsidale. Süstemaatilise jaotuse puhul lähtume eelkõige konkreetsetest, olemasolevatest morfoloogilistest tunnustest, mitte aga veel täielikult tuvastamata evolutsiooniprotsessi spekulatiivsetest andmetest. Seetõttu varieerub isegi väikerühmas, ei saa ajalise piirkonna struktuur olla alamklasside loomise kriteeriumiks, nagu teeb M. V. Pavlova (1929), vaid ainult kontrolli abitunnusena roomajate erinevate harude arenguprotsessi analüüsimisel.

Ülevaade mõnedest alaklassidest ja fülogeneetilistest suhetest teiste selgroogsetega. Kõige primitiivsema rühma moodustavad pada-krani (Cotylosauria) alamklass, mida eristavad tepitud kolju, kohmakad, üsna kõrged viiesõrmelised jäsemed ja amphicoelous selgroolülid. Selle alamklassi esimesed esindajad, mis on kahtlemata seotud stegotsefaalsete kahepaiksetega, ilmuvad juba ülemkarboni ladestutesse, saavutavad erilise õitsengu Permi ladestutes ja lõpetavad oma olemasolu triiases.

Selle alamklassi tuntuimad esindajad on pareiasaurad, mida olulisel hulgal vormidel tunti esmakordselt Karoo kihistu (Lõuna-Aafrikas) permi kihtide kiltkividest ja liivakividest. Suhteliselt hiljuti avastas palju pareiasauruste koljusid ja skelette prof. V. P. Amalitsky Põhja-Dvinas. Need olid suured massiivsed vormid. Näiteks P. karpinskii luustiku pikkus ulatub 2 m 45 cm-ni, selle looma kolju pikkus on 48 cm Labidosaurus (Labidosaurus hamatus), väike (kuni 70 cm pikk), lühikese sabaga Texase Permi ladestutelt pärit loom oli omapärase välimusega.

Riis. Joonis 3. Eunnotosaurus africanuse luustiku rekonstrueerimine Permi kihtidest (vähendatud).

Kiivripeaga roomajad (Pelyeosauria)

Kuulus Varanopsile Texase Alam-Permi maardlatest. Tegemist oli liikuva pika sabaga loomaga. Osborne kaldub teda pidama terviku prototüübiksveel hulk roomajaid: alligaatorid, sisalikud, dinosaurused. Mõned äärmiselt spetsialiseerunud vormid kuuluvad mainitud alamklassi, näiteks Dimetrodon gigas Texase Permi ladestutelt, röövellik roomaja, kelle seljalülide ülemised protsessid olid äärmiselt piklikud. Nende protsesside vahel venitati tõenäoliselt välja nahavolt, mis andis loomale täiesti ebatavalise välimuse.

Uskumustetaoliste roomajate alamklass (Theromorpha)

Jaotades vähemalt kolme järku (joon. 1), on see eriti huvitav heterodoüütiliste hammaste struktuuri poolest, mis eristuvad rühmadeks, purihammasteks ja purihammasteks. Lisaks võib märkida; koronoidse protsessi areng alalõual, kahekordse kondüüli olemasolu kolju kuklaluu ​​piirkonnas selgroolülide poolt liigendamiseks.

Riis. 4. Thalassemyse jahisadama soomus (Ülem-Jura).

Mõned loomataolised liigid saavutasid näiteks märkimisväärse suurusemõõdud, Inostrancevia alexandri, pikkusega kuni 3 m. Paljud säilmed mitmest Theromorpha liigist saadi prof. V. P. Amalitsky Põhja-Dvinas.

Skelettide jäänuste asukoha järgi võib oletada, et need on koondunudläbis mööda iidse kanali servikadunud jõgi. Lisaks Severodvinski roomajate leidudele leiti permi kihtidest nende roomajate lähimad sugulased.Põhja-Ameerikas ja Lõuna-Aafrika Karoo kihtides. Need andmed näitavad, et muistne Permi loomataoline fauna oli suhteliselt ühtlane.

Riis. 5. Archelon chyros (Ülem-kriidiaeg, Põhja-Ameerika) ümbris ja luustik.

Äärmiselt spetsialiseerunud alamklass koosnes ihtüosaurustest (Ichthyosauri a), palja fusiformi kehaga, kitsa pikliku koonuga ja vähendatud tagajäsemetega mereloomadest; nende esijäsemed on muutunud pikkadeks lestadeks. Tagaküljel on haiuimedele sarnased teravad uimed; saba kahehöövlilise hai tüüpi uimega. Koljul on üks paar oimuvõlvi; lõualuudel suur hulk teravaid koonusekujulisi hambaid.

Ihtüosaurused, nagu nende arengulugu näitab, arenesid välja maapealsetest vormidest; hiljem naasis pelaagilise eluga kohanenud liik jälle madaliku eksistentsi jaama ja emased munesid madalate lähedal asuvatele liivadele. Seejärel toimus sekundaarne kohanemisprotsess ja need triiase ajast tekkinud loomad lõpetasid oma olemasolu kriidiajastul avamere tõeliste asukatena ning neil tekkis oluline kohanemisomadus - elussünd. Tänu pikaajalisele ujumisoskusele tegid ihtüosaurused tohutuid rände.tsioone. Osborn (1930) määrab selliste reiside pikkuse Svalbardi rannikult Antarktika tsooni.

Riis. 6. DiploclocTis carnegii – diplodocus Põhja-Ameerika ülem-juura ajast

Omapärane mereloomade alamklass vastas plesiosaurustele(Piesiosauria; joon. 2), kes elas triiasist ülemkriidiajani. Neid eristasid pastakujulised jäsemed, erinevalt arenenud hambumus, mis olid kohandatud molluskite kõvade kestade närimiseks. Koljus on iseloomulik ainult üks paar ajalisi auke, selgroos nõrgalt amfikoelsed, peaaegu platycoelous selgroolülid. Kaela pikkus oli erinev: paljudel liikidel (Elasmosaurus) ulatus kael tohutu pikkuseni ja sisaldas kuni 76 selgroolüli. Kaela pikkuse ja keha pikkuse suhe, mis ulatus 3 m-ni, oli 23:9. Muude vormide puhul, nagu kriidiajastu Brachauchenius, oli kael lühenenud ja sisaldas ainult 13 selgroolüli. Keha suurused olid väga erinevad. Koos suhteliselt väikeste 1,5 m pikkuste loomadega (Plesiosaurus macrocephalus) tulid vastu 13 m pikkused hiiglased (Elasmosaurus).

Nüüd käsitleme kilpkonnade (Chelonia) evolutsiooni lühiülevaadet. Mõned autorid peavad triiase kilpkonna esivanemaks Placodus gigas pilveks mis andis lamedad hambad, suhteliselt väikesed lõualuudel ja eriti laiad ja suured suulaes. placoduse koljus ei olnud kuklaluude kondüüli ja kuklaluude protsessid sisenesid esimese kaelalüli vastavatesse süvenditesse. Kõik need eristavad tunnused muudavad Placoduse üsna erinevaks.

Ilmselt võib kilpkonnade algvormiks pidada Eunnotosaurus africanust (joonis 3) Aafrika neeme koloonia permi kihtidest. Sellel tähelepanuväärsel roomajal on 8 keskmist rindkere ribi äärmiselt laienenud, nende servad külgnevad üksteisega ja moodustavad justkui luukilbi. Eunnotos aurusel on hambad ka lõualuudel ja suulael; see loom elas maapealsete kilpkonnadega sarnast elu.

Juba triiase ajal tekkisid krüptotservikaalsed. Nende areng on täis sügavat huvi. Tõenäoliselt juuras maismaakilpkonnadest eraldunud rühm kohanes esmalt eluga rannikuvööndis ja kolis seejärel järk-järgult avamerele. Sellega seoses muutus nende kilpkonnade seljasoomus lihtsamaks, mis lisaks muutus marginaalsete lõigete väljatöötamise tõttu kergemaks; kõhusoomus kaotas terviklikkuse ja sai keskosas märkimisväärse purskkaevu (Thalassemyse jahisadamas ülemjuura ladestutelt; joon. 4). See soomuse vähendamise protsess on teatud avamere vormides, näiteks Põhja-Ameerika ülemkriidiajastu Archelonises (joonis 5), märkimisväärselt edasi arenenud. Kõrgel tasemelresno, et varajasel tertsiaariajal eraldus nendest pelaagilistest vormidest harurannikuvööndi elanikud. Neil on jälle kest muutub massiivimaks nym ja koosneb väikestest hulknurksetest plaatidest. Need rannikuelanikud muutis rannikujaama teist korda vastu pelaagiline, mis oma omakorda põhjustas kesta sekundaarse vähenemise. Kaasaegses nahas ja pto ya's, sekundaarsete ümberasujate järeltulijates, sisaldab redutseeritud seljakarp primaarse ja sekundaarse jala skeleti derivaate. Kuid igal juhul on taas avamere elule üle läinud kilpkonnade kest ehitatud teistsuguse põhimõtte järgi kui iidsete pelaagiliste liikide oma. 1803. aastal sõnastas Louis Dollo evolutsiooniprotsessi pöördumatuse seaduse. Selle seaduse kohaselt ei saa ükski loomaharu, olles võtnud oma spetsialiseerumisel teatud suuna, mingil juhul sama teed tagasi minna. Kirjeldatud juhul on meil justkui evolutsiooniprotsessi kordus. Siiski tuleb rõhutada, et kuigi kilpkonnade teistkordne kohanemine pelaagilise keskkonnaga põhjustas loomaorganismis mitmeid vastavaid muutusi, kuid pilt morfoloogiliste tegelaste arengust oli antud juhul erinev ega läinud vana rada mööda.

Eespool viidati sisalike muinasajale(Rhynchocephalia). Siin lisaks juurde selle alamklassi ajalugu, võib märkida, et kõige iidsemad esindajad(Palaeohatteria longicaudata) on teada Dresdeni lähedal asuvatest Alam-Permi kihtidest ja et see alamklass on säilinud tänapäevani ühe hiljutise esindaja isikuna.

Riis. 7. Brontosaurus excelsus (Alam-kriidiaeg, Põhja-Ameerika)

Krokodillide alamklassi juured on triiases. Krokodillide põhivormid (näiteks Scleromochlus taylori) erinesid väikese suuruse poolest,saba pikkus, lühendatud terava koonuga. Levikult piirdusid väljasurnud mageveekogudega, kuigi esines ka puhtalt pelaagilisi liike (Jurassic Teleosauridae ja Geosauridae).

Triiasest ülemkriidiajani elasid dinosauruste alamklassi (Dinosauria) esindajad - heterogeenne rühm, mis jaguneb mitmeks järguks. Neid iseloomustab kahe ajakaare paari olemasolu. Need olid erineva suuruse ja kujuga; mõned esindajad jõudsid kodukassi suuruseni,teised on tohutu pikkusega, üle 20 m. Hiiglased, nagu brontosaurus (Brontosaurus excelsus, joon. 7) või diplodocus (Diplodocus carnegii, joon. 6), mõlemad pärit ülem-juura ajast, eristusid tohutu kaela ja saba pikkusega , olid taimtoidulised ja liikusid aeglaselt neljal jäsemel. Teised liigid, nagu juuraajastu Põhja-Ameerika keratosaurus (Ceratosaurus nasicornis) või Tyrannosaurus Rex (Tugappo-saurus rex), olid tõelised kiskjad. Guanodondid, tohutud taimtoidulised roomajad, kes kõndisid massiivsetel tagajäsemetel, moodustasid samuti omapärase eraldumise. Hiiglasliku Trachodon amurensise luustik leiti Blagoveštšenski lähedalt (Amuri äärest), mille taastas prof. N. A. Rjabinin. Selle alamklassi lühiülevaate lõpetuseks mainigem stegosauruseid, mida iseloomustasid suured luuplaadid ja piki selja ja saba paiknevad naelu.

Riis. 8. Pterodactylus spectabilis (jura)

Nii rikkalikult esindatud dinosaurused surid jäljetult välja. Selle rühma surma põhjused on suures osas ebaselged. Võimalik, et siin mängisid oma rolli sügava, liigse spetsialiseerumise ja kasvu kasvu protsesside tegurid (S. Depere,1915), mis viis plastilisuse ja kohanemisvõime kadumiseni elutingimustega, mis järk-järgult muutusid. Võimalik, et toimus ka eluline konkurents teiste paremini kohanenud organismidega.

Juura ja kriidiajastu tiivulised (Pterosauria), mis koosnesid kahest seltsist: rhamphhorhynchus ja pterodactyls, moodustasid täiesti omapärase alamklassi (joonis 8). Nendel roomajatel on äärmuslik spetsialiseerumine jõudnud esijäsemeteni väga pikliku viienda sõrmega ja tõeliste lendavate membraanide olemasolu kitsastel, pikkadel teravatel tiibadel. Saba oli erineva pikkusega; mõnel kujul vähenes. Kolju oli piklik, mõnikord nokakujuline; kodonti tüüpi hambad või puuduvad täielikult. Mõningaid vorme eristas tohutu tiibade siruulatus (Pteranodonis kuni 7 m). Kaasaegse kõige liigirikkama squamate alaklassi (Squamata) paleontoloogiline ajalugu on suhteliselt halvasti mõistetav. Autentne esivanem seda rühma võib pidada permi Araeoscelis gracilis'eks. (Seoste diagramm vt joon. 9).

Riis. 9. Roomajate evolutsioonilise arengu skeem ja erinevate rühmade omavahelised suhted.

Väljasurnud ja tänapäevaste roomajate peamised alamklassid

Alamklass 1. Pada-kraniaal-kotülosauria (permi-triias).

2. Kiiver-kraniaalne-pelycosauria (permi-triiase).

»3. Loom-Theromorpha (Permi-Triassic).

» 4. Ihtüosaurused-Ihtüosuuria (Triassic-Cretaceous).

"5. Plesiosaurused-Plesiosauria (Triassic-Upper Cretaceous).

»6. Lamellhammas on Placodontia (Triassic).

»7. Sisalikud-Rhynchocephalia (Alam-Permi ajast tänapäevani).

"kaheksa. Kilpkonnad-Chelonia (permi ja triiase ajastust tänapäevani)

"9. Krokodillid-krokodillid (triiase ajastust tänapäevani).

"kümme. Dinosaurused-Dinosauria (triiase kuni ülemkriidi ajastu).

"üksteist. Tiivulised sisalikud - Pterosauria (Jurassic).

"12. Scaly-Squamata (permi ajast tänapäevani).

Artikkel roomajate evolutsiooni teemal

Roomajate päritolu

Roomajate päritolu- üks olulisi küsimusi evolutsiooniteoorias, protsess, mille tulemusena ilmusid esimesed roomajate (Reptilia) klassi kuuluvad loomad.

Permi periood

Põhja-Ameerika, Lääne-Euroopa, Venemaa ja Hiina ülempermi leiukohtadest on teada idulosauruste jäänuseid ( Cotylosauria). Mitmel viisil on nad endiselt väga lähedased stegotsefaalidele. Nende kolju oli tugeva luukarbi kujul, millel olid augud ainult silmade, ninasõõrmete ja parietaalorgani jaoks, emakakaela selgroog oli halvasti moodustatud (kuigi tänapäeva roomajatele on iseloomulik kahe esimese selgroolüli struktuur - atlanta ja epistroofia), ristluul oli 2 kuni 5 selgroolüli; õlavöötmes säilis kleytrum - kaladele iseloomulik nahaluu; jäsemed olid lühikesed ja laiaulatuslikud.

Roomajate edasise evolutsiooni määras nende varieeruvus, mis oli tingitud erinevate elutingimuste mõjust, millega nad paljunemisel ja asumisel kokku puutusid. Enamik rühmi on muutunud mobiilsemaks; nende luustik muutus kergemaks, kuid samas tugevamaks. Roomajad toitusid mitmekesisemalt kui kahepaiksed. Selle hankimise tehnika on muutunud. Sellega seoses muutusid jäsemete struktuur, aksiaalne skelett ja kolju oluliselt. Enamik jäsemeid muutusid pikemaks, stabiilsust omandanud vaagen kinnitus kahe või enama ristluulüli külge. Õlavöötmes kadus kleytrumi "kala" luu. Kolju tahke kest on läbinud osalise vähenemise. Seoses lõualuuaparaadi diferentseeritumate lihastega kolju ajalises piirkonnas tekkisid neid eraldavad süvendid ja luusillad - kaared, mis kinnitasid keerukat lihaste süsteemi.

sünapsiidid

Peamine esivanemate rühm, kes andis kogu tänapäevaste ja fossiilsete roomajate mitmekesisuse, olid idulosaurused, kuid roomajate edasine areng kulges erineval viisil.

Diapsiid

Järgmine rühm, mis idulosaurustest eraldus, olid Diapsida. Nende koljus on kaks ajalist õõnsust, mis asuvad postorbitaalse luu kohal ja all. Paleosoikumi (Permi) lõpu diapsiidid andsid süstemaatilistele rühmadele ja liikidele äärmiselt laia adaptiivse kiirguse, mida leidub nii väljasurnud vormide kui ka tänapäevaste roomajate seas. Diapsiidide hulgas on kaks peamist rühma Lepidosauromorphs (Lepidosauromorpha) ja Archosauromorphs (Archosauromorpha). Lepidosauruste rühma kõige primitiivsemad diapsiidid on seltsi Eosuchia ( Eosuchia) – olid nokapealiste seltsi esivanemad, kellest praegu on säilinud vaid üks perekond – tuatara.

Permi lõpul eraldusid ürgsetest diapsiididest ketenlased (Squamata), mille arvukus tekkis kriidiajastul. Kriidiajastu lõpupoole arenesid sisalikest välja maod.

Arkosauruste päritolu

Vaata ka

• Temporaalsed kaared

Märkmed

Kirjandus

• Naumov N.P., Kartašev N.N. 2. osa. Roomajad, linnud, imetajad // Selgroogsete zooloogia. - M .: Kõrgkool, 1979. - S. 272.

Wikimedia sihtasutus. 2010 .

Roomajate ilmumine Maale on evolutsiooni suurim sündmus.

Sellel olid tohutud tagajärjed kogu loodusele. Roomajate päritolu on üks olulisi küsimusi evolutsiooniteoorias, protsess, mille tulemusena ilmusid esimesed roomajate klassi (Reptilia) kuuluvad loomad. Esimesed maismaaselgroogsed tekkisid Devoni ajastul (rohkem kui 300 miljonit aastat tagasi). Need olid karbipeaga kahepaiksed – stegotsefaalid. Nad olid tihedalt seotud veekogudega, kuna sigisid ainult vees, elasid vee lähedal. Veekogudest eemal asuvate ruumide arendamine nõudis organisatsiooni olulist ümberstruktureerimist: kohanemist keha kaitsmisega kuivamise eest, õhuhapniku hingamisega, tõhusat liikumist tahkel aluspinnal ja võimet paljuneda väljaspool vett. Need on peamised eeldused kvalitatiivselt erineva loomarühma – roomajate – tekkeks. Need ümberkorraldused olid üsna keerulised, näiteks nõudis võimsate kopsude kujundamist, naha olemuse muutmist.

Süsiniku periood

Seymouria

Kõik roomajad võib jagada kolme rühma:

1) anapsiidid - tahke kraniaalse kestaga (kotilosaurused ja kilpkonnad);

2) sünapsiidid – ühe sigomaatilise kaarega (loomad, plesiosaurused ja võimalusel ka ihtüosaurused) ja

3) diapsiidid - kahe kaarega (kõik teised roomajad).

Anapside rühm on roomajate vanim haru, millel on kolju ehituse poolest palju ühiseid jooni fossiilsete stegotsefaaliatega, kuna mitte ainult paljudel nende varastel vormidel (kotilosaurused), vaid isegi mõnel tänapäevastel (mõned kilpkonnad) on tahke kraniaalne kest. Kilpkonnad on selle iidse roomajate rühma ainsad elavad esindajad. Ilmselt lahknesid nad otse idulosaurustest. Juba triiase ajastul oli see iidne rühm täielikult välja kujunenud ja tänu oma äärmuslikule spetsialiseerumisele on peaaegu muutumatuna säilinud tänapäevani, kuigi evolutsiooni käigus läksid mõned kilpkonnarühmad mitu korda maismaalt vee eluviisile üle. millele nad peaaegu kaotasid oma luukilbid, siis ostsid need uuesti.

sünapsiidide rühm. Kotilosauruste rühmast eraldunud merefossiilsed roomajad – ihtüosaurused ja plesiosaurused. Sünaptosaurustega sugulased plesiosaurused (Plesiosauria) olid mereroomajad. Neil oli lai tünnikujuline lame keha, kaks paari võimsaid jäsemeid, mis olid muudetud ujumislestadeks, väga pikk kael, mis lõppes väikese peaga, ja lühike saba. Nahk oli paljas. Arvukad teravad hambad istusid eraldi lahtrites. Nende loomade suurused varieerusid väga laias vahemikus: mõned liigid olid vaid poole meetri pikkused, kuid oli ka hiiglasi, kes ulatusid 15 meetrini. kui vee-elustikuga kohanenud plesiosaurused säilitasid siiski maismaaloomade välimuse, siis ihtüopterüügialaste hulka kuuluvad ihtüosaurused (Ichthyosauria) omandasid sarnasusi kalade ja delfiinidega. Ihtüosauruste keha oli spindlikujuline, kael ei olnud väljendunud, pea oli piklik, sabal oli suur uim, jäsemed olid lühikeste lestade kujul ja tagumised olid palju väiksemad kui eesmised. Nahk oli paljas, arvukalt teravaid hambaid (kohandatud kaladest toituma) istusid ühises vaos, oli ainult üks põskvõlv, kuid äärmiselt omapärase ehitusega. Suurused varieerusid 1-13 m.

Diapsiidrühm sisaldab kahte alamklassi: lepidosaurused ja arkosaurused. Varaseim (ülem-permi) ja primitiivseim lepidosauruste rühm on seltsi Eosuchia. Neid mõistetakse endiselt väga halvasti, teistest paremini on tuntud lounginia - väike roomaja, kehaehituselt sarnane sisalikule, suhteliselt nõrkade jäsemetega, millel oli tavaline roomaja struktuur. Selle primitiivsed tunnused väljenduvad peamiselt kolju ehituses, hambad paiknevad nii lõualuudel kui ka suulael.

Nüüd on roomajaid umbes 7000 liiki, see tähendab peaaegu kolm korda rohkem kui tänapäevaseid kahepaikseid. Elavad roomajad jagunevad 4 klassi:

· ketendav;

· Kilpkonnad;

· Krokodillid;

· Nokapead.

Kõige arvukam lameloomade seltsi (Squamata), kuhu kuulub umbes 6500 liiki, on ainus praegu jõudsalt arenev roomajate rühm, mis on laialt levinud kogu maailmas ja moodustab suurema osa meie fauna roomajatest. Sellesse järjekorda kuuluvad sisalikud, kameeleonid, amfisbaeenid ja maod.

Kilpkonni (Chelonia) on palju vähem - umbes 230 liiki, keda meie riigi loomamaailmas esindavad mitmed liigid. See on väga iidne roomajate rühm, mis on säilinud tänapäevani tänu omamoodi kaitsevahendile - kestale, millesse nende keha on aheldatud.

Krokodillid (Crocodylia), millest on teada umbes 20 liiki, asustavad troopika maismaa- ja rannikuvetes. Nad on mesosoikumi iidsete kõrgelt organiseeritud roomajate otsesed järeltulijad.

Ainus tänapäevaste nokapeade (Rhynchocephalia) liik - tuatara on paljude äärmiselt primitiivsete tunnustega ja on säilinud ainult Uus-Meremaal ja sellega piirnevatel väikesaartel.

Roomajad on kaotanud oma domineeriva positsiooni planeedil peamiselt konkurentsi tõttu lindude ja imetajatega üldise jahenemise taustal, mida kinnitab ka praegune erinevate maismaaselgroogsete klasside liikide arvukuse suhe. Kui maailma mastaabis on keskkonnatemperatuurist kõige enam sõltuvate kahepaiksete ja roomajate osakaal üsna kõrge (10,5 ja 29,7%), siis SRÜ-s, kus soojade piirkondade pindala on suhteliselt väike, on nad on vaid 2,6 ja 11,0%.

Valgevene roomajad või roomajad esindavad selle mitmekesise selgroogsete klassi põhjapoolset "eelposti". Meie planeedil praegu elavast enam kui 6500 roomajate liigist on vabariigis esindatud vaid 7.

Valgevenes, mis ei erine kliima soojuse poolest, on ainult 1,8 roomajat, 3,2% kahepaikseid. Oluline on märkida, et kahepaiksete ja roomajate osakaalu vähenemine põhjapoolsete laiuskraadide faunas toimub maismaaselgroogsete liikide üldarvu vähenemise taustal. Veelgi enam, SRÜ-s ja Valgevenes elab neljast tänapäevaste roomajate klassist ainult kaks (kilpkonnad ja soomuskonnad).

Kriidiperioodi iseloomustas roomajate kokkuvarisemine, dinosauruste peaaegu täielik väljasuremine. See nähtus on teaduse jaoks mõistatus: kuidas suri tohutu, jõukas, ökoloogiliselt nišš roomajate armee, kuhu kuulusid esindajad väikseimatest olenditest kujuteldamatute hiiglasteni, nii ootamatult välja, jättes järele vaid suhteliselt väikesed loomad?

Just need rühmad hõivasid moodsa cenosoikumi ajastu alguses loomariigis domineeriva positsiooni. Ja 16-17 hiilgeajal eksisteerinud roomajate hulgast jäi ellu vaid 4. Neist ühte esindab ainus ürgliik - tuatara, säilinud vaid kahekümnel Uus-Meremaa lähedal asuval saarel.

Kaks teist seltsi - kilpkonnad ja krokodillid - ühendavad suhteliselt väikest hulka liike - vastavalt umbes 200 ja 23. Ja praegusel evolutsiooniajastul võib õitsvaks hinnata ainult ühte seltsi - soomuslooma, kuhu kuuluvad sisalikud ja maod. See on suur ja mitmekesine rühm, kuhu kuulub üle 6000 liigi.

Roomajad on levinud üle kogu maakera, välja arvatud Antarktika, kuid äärmiselt ebaühtlaselt. Kui troopikas on nende loomastik kõige mitmekesisem (mõnes piirkonnas elab 150–200 liiki), siis kõrgetele laiuskraadidele tungivad vaid vähesed liigid (Lääne-Euroopas vaid 12).

Dinosaurused, brontosaurused, ihtüanosaurused, pterosaurused – need ja paljud teised nende sugulased on tänapäeva inimestele teada tänu arheoloogilistele väljakaevamistele. Erinevatel aegadel erinevates piirkondades leiti iidsete roomajate luustikust eraldi fragmente, mille kohaselt taastasid teadlased hoolikalt arhailiste loomade välimust ja elustiili. Tänapäeval saab roomajate jäänuseid imetleda paljudes muuseumides üle maailma.

Vanade roomajate üldised omadused

Arhailised roomajad on kahepaiksete järel loomamaailma ontogeneesi teine ​​etapp. Muistsed roomajad on teerajajad selgroogsete seas, kes on kohanenud maismaal eluks.

Iidsete roomajate ühiseks tunnuseks on keha nahkkate, mis on kaetud tiheda sarvemoodustiste kihiga. Selline "kaitse" võimaldas loomadel mitte karta kõrvetavaid päikesekiiri ja asuda vabalt kogu Maa pinnale.

Iidsete roomajate arengu apogee langeb mesosoikumi ajastule. Arhailised pangoliinid on meie planeedil elavad suurimad selgroogsed. Aja jooksul kohanesid nad vee all lendama ja ujuma. Ühesõnaga, loomad valitsesid kõigis maistes elementides.

Iidsete roomajate tekkimise ajalugu

Arhailiste sisalike tekke põhjuseks oli kliimatingimuste muutumine. Paljude veekogude jahtumise ja kuivamise tõttu olid kahepaiksed sunnitud oma tavapärasest vee-elupaigast maismaal välja tulema. Evolutsiooni tulemusena ilmusid iidsed roomajad madalamate selgroogsete seas täiuslikuma lülina.

Kliimamuutused on põhjustanud suuri mägede ehitamise protsesse. Iidsetel kahepaiksetel oli õhuke nahk ilma kaitsva katteta, siseorganid olid vähearenenud ja kopsud olid ebatäiuslikud. Peamiselt kudemise teel paljunevad olendid. Seda paljunemismeetodit ei saanud tulevaste järglaste hapruse tõttu maismaal läbi viia. Sisalikud munesid kõvade koortega ja muutuvas kliimas vastupidavusega.

Mis tahes keskkonnaga kohanemisvõime tõi kaasa erinevat tüüpi iidsete roomajate ilmumise. Tuntuimad neist:

• maismaaloomad (dinosaurused, teriodondid, türannosaurused, brontosaurused);
• ujuvad kalasisalikud (ihtüosaurused ja plesiosaurused);
• lendavad (pterosaurused).

Iidsete sisalike tüübid

Sõltuvalt elupaigast ja toitumisviisist jagunevad arhailised roomajad järgmisteks tüüpideks:

• Lendavad dinosaurused - pterodaktüülid, rhamforhynchus jne Suurim liugleev sisalik oli pteranodon, kelle tiibade siruulatus ulatus 16 meetrini. Üsna habras keha liikus osavalt läbi õhu ka nõrga tuulega tänu loomulikule roolile - luuharjale kuklal.
• Veeroomajad - ihtüosaurus, mesosaurus, plesiosaurus. Sisaliku kalade toiduks olid peajalgsed, kalad ja muud mereloomad. Vees elavate roomajate kehapikkus jäi vahemikku 2–12 meetrit.

• Taimtoidulised akordid.
• Lihasööjad dinosaurused.
• Loomahammastega sisalikud on roomajad, kelle hambad ei olnud samad, vaid jagunesid kihvadeks, lõikehammasteks, purihammasteks. Tuntumad teriodondid on pterosaurused, dinosaurused jne.

rohusööjad

Paljud iidsed roomajad olid taimtoidulised olendid – sauropoodid. Kliimatingimused aitasid kaasa sisalikele toiduks sobivate taimede arengule.

Sisalikud, kes sõid rohtu, olid järgmised:

• Brontosaurus.
• Diplodocus.
• Iguanodon.
• Stegosaurus.
• Apatosaurus ja teised.

Leitud roomajate jäänuste hambad ei olnud lihaliku toidu söömiseks piisavalt arenenud. Luustiku ehitus annab tunnistust arhailiste loomade kohanemisest kõrgete puude võras paiknevate lehtede riisumiseks: peaaegu kõigil taimtoidulistel sisalikel oli pikk kael ja üsna väike pea. "Taimetoitlaste" keha oli vastupidi tohutu ja ulatus mõnikord 24 meetrini (näiteks brachiosaurus). Taimtoidulised liikusid eranditult neljal tugeval jalal ja töökindluse tagamiseks toetusid nad ka võimsale sabale.

Lizard Predators

Kõige iidsemad röövloomad olid erinevalt nende taimtoidulistest sugulastest suhteliselt väikese suurusega. Arhailiste lihasööjate suurim esindaja on türannosaurus rex, kelle keha pikkus ulatus 10 meetrini. Kiskjatel olid tugevad suured hambad ja üsna hirmutav välimus. Roomajate lihasööjate hulka kuuluvad:

• Türannosaurus.
• Ornithosuchus.
• Euparkeria.
• Ihtüosaurus.

Muistsete roomajate väljasuremise põhjused

Olles kohanenud mesosoikumi tingimustega, asustasid dinosaurused peaaegu kõiki elupaiku. Aja jooksul hakkas kliima Maal karmistama. Järkjärguline jahtumine ei aidanud kaasa soojust armastavate loomade mugavusele. Selle tulemusena sai mesosoikumi ajastust arhailiste sisalike õitsengu ja kadumise periood.

Teiseks iidsete roomajate väljasuremise põhjuseks peetakse suure hulga dinosaurustele toiduks mittesobivate taimede levikut. Mürgine rohi tappis paljusid pangoliiniliike, kellest enamik olid taimtoidulised.

Loomulik olelusvõitlus iidsete selgroogsete edasisele arengule kaasa ei aidanud. Roomajate koha hakkasid hõivama tugevamad loomad - imetajad ja linnud, soojaverelised ja kõrgema aju arenguga.

Ülem-triias peamiselt tagajäsemetel liikuvatest lihasööjatest pseudosuhhiad (tekodondid); eraldus veel kaks rühma: sisalikud ja ornithischians - dinosaurused, mis erinevad vaagna struktuuri üksikasjadest. Mõlemad rühmad arenenud paralleelselt; juura- ja kriidiajastul andsid nad erakordselt palju erinevaid liike, ulatudes jänesest kuni 30-50 tonni kaaluvate hiiglasteni; elas maal ja ranniku madalates vetes.

Kriidiajastu lõpuks surid mõlemad rühmad välja, jätmata järeltulijaid. Suur osa oli tagajäsemetel liikuv kiskja (raske saba oli vastukaaluks); esijäsemed olid lühenenud, sageli algelised. Nende hulgas oli kuni 10-15 m pikkuseid hiiglasi, kes olid relvastatud võimsate hammaste ja tugevate küünistega tagajäsemete sõrmedel, nagu keratosaurus; vaatamata suurele mõõtmed, olid need kiskjad väga liikuvad. Osa sisalike dinosaurustest läks üle taimse toidu söömisele ja liikus mõlemal jäsemepaaril. Nende hulka kuuluvad suurimad maismaaloomad, kes kunagi eksisteerinud on. Niisiis, diplodocus, millel oli pikk saba ja pikk, liikuv kael, mis kandis väikest pead, oli 30 m pikk ja kaalus arvatavasti umbes 20-25 tonni ning massiivsem ja lühikese sabaga brachiosaurus, pikkusega umbes 24 m, kaalus arvatavasti vähemalt 50 tonni Sellised hiiglased liikusid ilmselt aeglaselt maismaa kohal ja viibisid enamiku ajast nagu tänapäeva jõehobud veekogude rannikualadel, toitudes vee- ja veepealsetest taimedest. Siin olid nad kaitstud suurte maismaa kiskjate rünnaku eest ja nende tohutu kaal võimaldas edukalt vastu pidada lainete löökidele.

Ornithischi dinosaurused olid tõenäoliselt taimtoidulised. Enamik neist säilitas kahejalgse liikumise, mille esijäsemed olid märgatavalt lühenenud. Nende hulgas tekkisid näiteks 10-15 m pikkused hiiglased iguanodonid, mille esimene jäse muutus ilmselt võimsaks piisaks aidanud kaitse kiskjate vastu. Pardinokk-dinosaurused jäid veekogude kallastele ning said joosta ja ujuda. Lõugade esiosa moodustas laia pardilaadse noka ning suu sügavustes oli arvukalt lamedaid hambaid, mis jahvatavad taimset toitu. Teised ornitiidlased, säilitanud taimtoidulisuse, pöördusid taas neljajalgsete juurde kõndides. Sageli arendasid nad kaitset haridust suurkiskjate vastu. Niisiis, stegosauruses, mis ulatus 6 m kõrgusele tagasi seal oli kaks rida suuri luust kolmnurkseid plaate ja võimsal sabal teravad, üle 0,5 m pikkused luunaelud Triceratopsil oli võimas sarv ninal ja piki sarve silmade kohal, a kolju laienenud tagumine serv, mis kaitses kaela, kandis arvukalt teravaid protsesse.

Lõpuks oli roomajate viimane haru – loomataoliste ehk sünapsiidide alamklass – peaaegu esimene, mis roomajate ühisest tüvest eraldus. Nad eraldusid ürgsetest karbonist iduloosaurustest, mis ilmselt asustasid niiskeid biotoope ja säilitasid siiski palju kahepaiksete tunnuseid (näärmerikas nahk, jäsemete struktuur jne). Sünapsiidid alustasid roomajate erilist arengusuunda. Juba ülem-Karbonis ja Permis tekkisid erinevad vormid, mis ühinesid pelükosauruste järjekorda. Nemad on oli amphicoelous selgroolülid, kolju halvasti arenenud ühe lohuga ja ühe kuklaluu ​​kondüüliga, oli ka hambaid palatine luudel, esinesid kõhuribid. Välimuselt nägid nad välja nagu sisalikud, nende pikkus ei ületanud 1 m; ainult vallaline liigid ulatusid 3-4 m pikkuseks. Nende hulgas oli tõelisi kiskjaid ja taimtoidulisi vorme; paljud elasid maapealset eluviisi, kuid oli veelähedasi ja veevorme.

To lõpp perm pelükosaurused surid välja, kuid varem eraldusid neist loomahambulised roomajad, terapsiidid. Viimaste adaptiivne kiirgus toimus Ülem-Permis, pidevalt kasvades konkurents progressiivsete roomajate, eriti arkosauruste poolt. Terapsiidide suurused olid väga erinevad: hiirest kuni suure ninasarvikuni. Nende hulgas olid rohusööjad - mosšopid ja võimsate kihvadega suured kiskjad - välismaalased (kolju pikkus 50 cm) jt. Mõnedel väikevormidel, nagu närilistel, olid suured lõikehambad ja nad elasid ilmselt urguvat eluviisi. Triiase lõpuks ja juura alguseks olid mitmekesised ja hästi relvastatud arkosaurused täielikult asendanud loomahammastega terapsiidid. Kuid juba triiase ajal omandas mõni väikeste liikide rühm, mis tõenäoliselt asus niisketes, tihedalt kinnikasvanud biotoopides ja oli võimeline varjualuseid kaevama, järk-järgult progressiivsema organisatsiooni tunnused ja andis alust imetajateks.

Seega oli adaptiivse kiirguse tulemusena juba permi lõpus - triiase alguses välja kujunenud mitmekesine roomajate fauna (umbes 13-15 klassi), mis tõrjus välja enamiku kahepaiksete rühmadest. Roomajate õitsemine oli kindlustatud mitmeid aromorfoose, mis mõjutasid kõiki organsüsteeme ja tagasid liikuvuse suurenemise, ainevahetuse intensiivistumise, suurema vastupanuvõime mitmetele keskkonnateguritele (eelkõige kuivusele), mõningase käitumise komplikatsiooni ja järglaste parema ellujäämise. Ajutiste süvendite tekkega kaasnes närimislihaste massi suurenemine, mis koos muude transformatsioonidega võimaldas laiendada kasutatavate söötade, eriti taimse toidu valikut. Roomajad mitte ainult ei valda laialdaselt maad, vaid asustavad mitmesuguseid elupaik, kuid naasis vette ja tõusis õhku. Kogu mesosoikumi ajastu jooksul - enam kui 150 miljonit aastat - olid nad domineerivad positsiooni peaaegu kõigis maismaa- ja paljudes veebiotoopides. Samal ajal muutus kogu aeg loomastiku koosseis: muistsed rühmad hääbusid, asendusid spetsialiseerunud noorvormidega.

Kriidiajastu lõpuks maa peal alanud uus võimas mägede ehitamise tsükkel (Alpid), millega kaasnevad ulatuslikud maastike muutused ning merede ja maa ümberjaotumine, kliima üldise kuivuse suurenemine ja kontrastide suurenemine nii aastaaegadel kui ka aastaaegadel. ja looduslike alade järgi. Samal ajal muutus taimestik: tsükaatide ja okaspuude domineerimine asendub katteseemnetaimede domineerimisega, mille viljadel ja seemnetel on kõrge ahtri väärtus. Need muutused ei saanud mõjutada loomamaailma, eriti kuna selleks ajaks oli juba moodustunud kaks uut soojavereliste selgroogsete klassi - imetajad ja linnud. Kuni selle ajani säilinud spetsialiseerunud suurte roomajate rühmad ei suutnud muutuvate elutingimustega kohaneda. Lisaks mängis nende väljasuremisel aktiivset rolli tihenev konkurents väiksemate, kuid aktiivsete lindude ja imetajatega. Nende klasside arv ja tähtsus kogukondades, olles omandanud soojaverelisuse, püsivalt kõrge ainevahetuse ja keerulisema käitumise, on kasvanud. Nad kohanesid kiiresti ja tõhusalt eluga muutuvatel maastikel, omandasid kiiremini uusi elupaiku, kasutasid intensiivselt uut toitu ja avaldasid üha suuremat konkurentsimõju inertsematele roomajatele. Algas kaasaegne tsenosoikumide ajastu, mil domineerival positsioonil olid linnud ja imetajad ning roomajate seas säilisid vaid suhteliselt väikesed ja liikuvad soomuskilpkonnad (sisalikud ja maod), hästi kaitstud kilpkonnad. ja väike rühm vee-arkosauruseid – krokodille.

Kirjandus: Selgroogsete zooloogia. Osa 2. Roomajad, linnud, imetajad. Naumov N. P., Kartashev N. N., Moskva, 1979