Lugege Majakovski humoorikaid teoseid lastest. Majakovski lastekirjandus. Suurepärasest kirjandusest väikestele

Kihistunud lameepiteel, keratiniseeritud ortokeratoosiga (epithelium stratificatum squamosum cornificatum), leidub ainult kõvasuulaes ja kinnitunud igemes. Siin väljendub kõige selgemalt keratiniseerumisprotsess.

Epiteelis eristatakse 4 kihti: basaal-, oga-, teraline, sarvjas. Epidermise tugevalt keratiniseeritud piirkondadele iseloomulik läikiv kiht ei väljendu suu limaskestas.

Keratiniseerumise (keratiniseerumise) protsess on seotud epiteelirakkude diferentseerumisega ja rakujärgsete struktuuride moodustumisega väliskihis - lamestunud sarvestunud soomused.

Keratinotsüütide diferentseerumine on seotud nende struktuurimuutustega, mis on tingitud spetsiifiliste valkude - happeliste ja aluseliste tsütokeratiinide (filaggriin, keratoliniin jne) - sünteesist ja akumuleerumisest tsütoplasmas.

Lamedad sarvjas soomused, millel ei ole tuumasid, sisaldavad keratiini. Suusoomuste membraan on paksenenud. Neil on mehaaniline tugevus ja vastupidavus kemikaalidele. Sarvjas soomused kooritakse kudede füsioloogilise taastumise käigus.

Parakeratoosiga kihistunud lameepiteel

Parakeratoosiga kihistunud lameepiteel (epithelium stratificatum squamosum paracornificatum), iseloomulik põsele hammaste sulgemise piirkonnas ja kinnitunud igemetele. Samuti paikneb see keele dorsaalsel pinnal spetsiaalse limaskesta piirkonnas.

Parakeratiniseerumine on terve suuõõne üks ainulaadseid omadusi. Nahas leidub seda tüüpi epiteeli patoloogias.

Parakeratiniseeritud epiteelis eristuvad samad 4 kihti, mis ortokeratiniseeritud epiteelis. Kuid granuleeritud kiht võib olla halvasti nähtav või isegi puududa. Pinnakihi parakeratiniseeritud epiteelis moodustavad tuumaga rakud, mille tsütoplasmas tuvastatakse keratiini. Need püknootiliste tuumadega rakud ei ole elujõulised.

Põse epiteel piki hammaste sulgumisjoont mehaanilise trauma või keemilise kokkupuute korral

võib tekkida hüperkeratiniseerumine. Selliste patsientide arstlikul läbivaatusel leitakse põse limaskestal valged laigud (sarnased laigud esinevad kroonilise seeninfektsiooni, nikotiini stomatiidi ja mõne muu haigusega patsientidel).

Keha vananedes muutub epiteel õhemaks, selles täheldatakse düstroofilisi muutusi.

Epiteliotsüütide diferentseerumisprotsesside ja neis tsütokeratiinide ekspressiooni olemuse tsütoloogiline uuring, võttes arvesse epiteeli piirkondlikku eripära, omab teatud diagnostilist väärtust. Nende protsesside rikkumine on patoloogiliste muutuste märk ja seda täheldatakse kõige sagedamini kasvaja kasvuga.

LIMAMEMBRAANI JA ALUSALANE KORRALIK PLAAT

limaskesta propria (lamina propria mucosae), asub basaalmembraani all, moodustab papillid. Papillide kõrgus ja nende asukoha iseloom suu limaskestal on erinevad.

Vooderdise tüüpi limaskestas on papillid tavaliselt vähe ja madalad. Väike kogus lahtises kiulises sidekoes sisalduvaid elastseid kiude tagab limaskesta venitamise närimise ja neelamise ajal.

Närimistüüpi limaskesta piirkonnas eristatakse lamina proprias sageli kahte kihti: 1 - papillaarne kiht, mille moodustab lahtine kiuline sidekude; 2 - võrgukiht, mida esindab tihe sidekude, milles on palju kollageenkiude. Kõrged, "sihvad" papillid, mis on iseloomulikud närimistüübile limaskestale, loovad justkui tugeva ja kindla vundamendi – närimiseks vajaliku "vundamendi".

Lamina proprias on tavaliselt kapillaaride võrgustik, mis toidab kogu limaskesta. Siin lokaliseeritakse ka vabad ja kapseldatud närvilõpmed.

Terava piirita lamina propria läheb submukoosse (tela submucosa), kus koos lahtise sidekoega on sageli ka rasvarakkude kogunemine, väikeste süljenäärmete otsalõigud. Täpselt piiritletud submukoos moodustab omamoodi "padja", mis tagab limaskesta liikuvuse ja teatud kokkusurumise võimaluse.

Submukoos ei avaldu kõvasuulae õmbluse ja külgmiste osade piirkonnas, igemetes, keele ülemisel ja külgmisel pinnal. Nendes kohtades on limaskest sulandunud lihaste vahel paiknevate sidekoe kihtidega või vastavate luude periostiga.

Suulimaskesta morfoloogia piirkondlike iseärasuste tundmine on oluline raviprobleemide ja selle kliinilise siirdamise seisukohast. Siirdamist kasutatakse kaasasündinud või omandatud defektide korral, pärast kasvajate kirurgilist eemaldamist, rekonstrueerivate operatsioonide ajal. Praegu arendatakse aktiivselt koetehnoloogia põhimõtetel põhinevaid suu limaskesta kudede kasvatamise meetodeid. Koetehnoloogiliste biokonstruktsioonide eduka kliinilise rakendamise tõenäosus on seda suurem, mida lähemal on need oma morfoloogilistelt ja funktsionaalsetelt omadustelt natiivsele suu limaskestale.

HUULED

Huulte piirkonnas (labia oris) toimub huule välispinnal paikneva naha järkjärguline üleminek suuõõne limaskestale. Üleminekutsoon on huulte punane piir. Vastavalt sellele eristatakse huule struktuuris 3 sektsiooni (joonis 5): nahk (pars cutanea), vahepealne (pars intermedia), limaskest (pars mucosa).

Huule nahaosa on naha tekstuuriga. See on kaetud kihilise lamerakujulise keratiniseeritud epiteeliga, seal on rasu-, higinäärmeid ja juukseid. Sidekoe papillid on väikesed. Pärisnahasse on kootud lihaskiud, mis tagab selle huuleosa liikuvuse.

Vahelõigus (punane ääris) higinäärmed ja juuksed kaovad, aga rasunäärmed jäävad alles. Rasunäärmete erituskanalid avanevad otse epiteeli pinnal. Kui kanalid on ummistunud, muutuvad näärmed nähtavaks kollakasvalgete teradena, mis on läbi epiteeli poolläbipaistvad. mitmekihiline plo-

Huulte punase piiri keratiniseeruval epiteelil on õhuke sarvkiht.

Lamina propria moodustab arvukalt papille, mis tungivad sügavale epiteeli. Kapillaaride võrgustikud tulevad pinna lähedale ja "kumavad läbi" kergesti läbi epiteeli, mis seletab huulte punast värvi. Punasel äärisel on suur hulk närvilõpmeid. Vastsündinutel on huulte punase piiri sisemises tsoonis (villous tsoon) epiteeli väljakasvud ehk "villid", mis keha kasvades järk-järgult siluvad ja kaovad.

Limaskesta osakond huuled on vooderdatud paksu kihilise lamerakujulise keratiniseerumata epiteeliga. Papillid lamina proprias on vähesed ja madalamad kui huulte punakaspunases servas. Submukoosis on kollageenkiudude kimbud, mis tungivad sidekoe lihastevahelistesse kihtidesse. (m. orbicularis oris). See hoiab ära kortsumise võimaluse. Submukoosis on ka rasvarakkude kogunemine ja limaskesta sekretoorsed otsaosad ning süljenäärmed. (glandulae labiales), mille erituskanalid avanevad suuõõne eelõhtul.

Kihistunud lamerakujuline mittekeratiniseeritud epiteel (Joonis 13) koosneb kolmest rakkude kihist, mille hulgas on võrsed (torkivad), vahepealsed ja pindmised:

Aluskihi moodustavad suhteliselt suured prisma- või silindrilised rakud, mis on basaalmembraani külge kinnitatud arvukate napivdesmosoomide abil;

Ogajas (terava) kihi moodustavad suured hulknurkse kujuga rakud, millel on naelu kujul olevad protsessid. Need rakud paiknevad mitmes kihis, mis on omavahel seotud arvukate desmosoomidega ja nende tsütoplasmas on palju tonofilamente;

Pinnakihi moodustavad lamedad väljuvad rakud, mis kooritakse.

Esimesed kaks kihti moodustavad idukihi. Epiteliotsüüdid jagunevad mitootiliselt ning ülespoole liikudes tasandavad ja asendavad järk-järgult pinnakihi rakke, mis on ägenenud. Paljude rakkude vaba pind on kaetud lühikeste mikrovilli ja väikeste voldikutega. Seda tüüpi epiteel katab sarvkesta, söögitoru, tupe limaskesta, häälekurrud, tagumise, naiste kusiti üleminekutsooni ja moodustab ka silma sarvkesta eesmise epiteeli. See tähendab, et kihiline lamerakujuline keratiniseerumata epiteel katab pinna, mis on pidevalt niisutatud näärmete sekretsiooniga, mis paiknevad subepiteliaalses lahtises, vormimata sidekoes.

Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel katab kogu naha pinna, moodustades selle epidermise (joonis 14). Naha epidermises eristatakse 5 kihti: basaal-, oga-, teraline, läikiv ja sarvjas:

Riis. 13. Kihistunud lamerakujulise keratiniseerumata epiteeli struktuur

Riis. 14. Kihistunud lamerakujulise keratiniseeritud epiteeli struktuur

Aluskihis on prismaatilise kujuga rakud, neil on arvukalt basaalmembraaniga ümbritsetud väikeseid protsesse ja tuuma kohal asuvas tsütoplasmas melaniini graanulid. Pigmendirakud - melanotsüüdid - asuvad basaalepiteelirakkude vahel;

Ogajas (terava) kihi moodustavad mitu rida suuri hulknurkseid epiteelirakke, millel on lühikesed protsessid - naelu. Need rakud, eriti nende protsessid, on omavahel seotud arvukate desmosoomidega. Tsütoplasma on rikas tonofibrillide ja tonofilamentide poolest. See kiht sisaldab ka epidermise makrofaage, melanotsüüte ja lümfotsüüte. Need kaks epiteliotsüütide kihti moodustavad epiteeli idukihi.

Granuleeritud kiht koosneb lamestatud epiteliotsüütidest, mis sisaldavad palju keratohüaliini terasid (graanuleid);

Läikiv kiht näeb histoloogilistel preparaatidel välja nagu läikiv hele riba, mis on moodustunud eleidiini sisaldavatest lameepiteliotsüütidest;

Sarvkiht moodustub surnud lamedatest rakkudest – sarvjastest soomustest, mis on täidetud keratiini ja õhumullidega ning neid kooritakse regulaarselt.

üleminekuepiteel muudab oma struktuuri sõltuvalt elundi funktsionaalsest seisundist. Üleminekuepiteel katab neerutuppide ja vaagna limaskesta, kusejuhad, põie ja kusiti algosa.

Üleminekuepiteelis eristatakse kolme rakukihti - basaal-, vahepealne ja terviklik:

Basaalkiht koosneb väikestest, intensiivselt määrdunud, ebakorrapärase kujuga rakkudest, mis asuvad alusmembraanil;

Vahekiht sisaldab erineva kujuga rakke, mis on põhiliselt basaalmembraaniga kokku puutuvate kitsaste jalgadega tennisereketite kujul. Nendel rakkudel on suur tuum, tsütoplasmas paiknevad arvukad mitokondrid, mõõdukas kogus endoplasmaatilise retikulumi elemente, Golgi kompleks;

Täiskihi moodustavad suured kerged rakud, milles võib olla 2-3 tuuma. Nende epiteelirakkude kuju võib olenevalt elundi funktsionaalsest seisundist olla lapik või pirnikujuline.

Kui elundite seinad venitatakse, muutuvad need epiteliotsüüdid lamedaks ja nende plasmamembraan venitatakse. Nende rakkude apikaalne osa sisaldab Golgi kompleksi, arvukalt spindlikujulisi vesiikuleid ja mikrofilamente. Eelkõige siis, kui põis on täis, ei katke epiteeli kate. Epiteel jääb uriini mitteläbilaskvaks ja kaitseb põit usaldusväärselt kahjustuste eest. Kui põis on tühi, on epiteelirakud kõrgel, pinnarakkude plasmamembraan moodustab voldid, preparaadil on näha kuni 8-10 rida tuumasid ja kui põis on täis (venitatud), on rakud lamedad. , tuumade ridade arv ei ületa 2-3, pinnarakkude tsütolemma on sile.

näärmete epiteel. Näärmeepiteelirakud (glandulotsüüdid) moodustavad mitmerakuliste näärmete parenhüümi. näärmed ( näärmed) jagunevad: eksokriinsed (eksokriinsed näärmed), millel on erituskanalid; endokriinsed näärmed (endokriinnäärmed), neil ei ole erituskanaleid, vaid eritavad nende poolt sünteesitud saadusi otse rakkudevahelisse ruumi, kust need sisenevad verre ja lümfi; segatud, mis koosneb ekso- ja endokriinsetest osadest (näiteks kõhunääre). Embrüonaalse arengu käigus rakud diferentseeruvad teatud epiteeli piirkondades, spetsialiseerudes seejärel sekreteeritavate ainete sünteesile. Mõned neist rakkudest jäävad epiteelikihti, moodustades endoepiteeli näärmed, samas kui teised rakud jagunevad intensiivselt mitootiliselt ja kasvavad aluskoesse, moodustades eksoepiteeli näärmeid. Mõned näärmed säilitavad väina tõttu kontakti pinnaga – need on välissekretsiooninäärmed; teised arenguprotsessis kaotavad selle sideme ja muutuvad sisesekretsiooninäärmeteks.

eksokriinsed näärmed jaguneb üherakuliseks ja mitmerakuliseks.

Üherakulised eksokriinnäärmed. Inimkehas on palju üherakulisi pokaali eksokrinotsüüte, mis paiknevad seede-, hingamis-, kuseteede ja reproduktiivsüsteemi õõnesorganite limaskestade teiste epiteelirakkude hulgas. (joonis 15). Need rakud toodavad lima, mis koosneb glükoproteiinidest. Pokaalrakkude struktuur sõltub sekretoorse tsükli faasist. Funktsionaalselt aktiivsed rakud on klaasikujulised. Piklik kromatiinirikas tuum paikneb raku basaalosas (varres). Tuuma kohal paikneb hästi arenenud Golgi kompleks ja veelgi kõrgemal raku paisutatud osas on rakust vastavalt merokriinsele tüübile eritunud vakuoolid ja palju sekretoorseid graanuleid. Pärast sekretoorsete graanulite vabanemist muutub rakk kitsamaks, selle apikaalsel pinnal on nähtavad mikrovillid.

Sünteesi ja lima moodustumise protsessis osalevad ribosoomid, endoplasmaatiline retikulum ja Golgi kompleks. Lima valgukomponent sünteesitakse raku basaalosas paikneva granulaarse endoplasmaatilise retikulumi polüribosoomide poolt ja kantakse transpordivesiikulite abil üle Golgi kompleksi. Süsivesikute komponenti sünteesib Golgi kompleks, kus valgud seonduvad süsivesikutega. Golgi kompleksis moodustuvad presekretoorsed graanulid

Riis. 15. Struktuur Goblet-eksokrinotsüüdid

eraldatud ja muutunud sekretoorseks. Graanulite arv suureneb raku apikaalse pinna suunas. Limagraanulite sekretsioon rakkudest limaskesta pinnale toimub eksotsütoosi teel.

Mitmerakulised eksokriinnäärmed. Eksokrinotsüüdid moodustavad eksokriinsete hulkrakuliste näärmete esialgsed sekretoorsed osad, mis toodavad erinevaid saladusi, ja nende torukujulised väinad, mille kaudu saladus väljapoole vabaneb. Eksokrinotsüütide struktuur sõltub sekretoorse produkti olemusest ja sekretsiooni faasist. Näärmerakud on struktuurselt ja funktsionaalselt polariseeritud. nende sekretoorsed graanulid koonduvad apikaalsesse (supranukleaarsesse) tsooni ja satuvad luumenisse läbi apikaalse plasmolemma, mis on kaetud mikrovillidega. Rakkude tsütoplasmas on palju mitokondreid, Golgi kompleksi elemente ja endoplasmaatilist retikulumit. Granuleeritud endoplasmaatiline retikulum domineerib valke sünteesivates rakkudes (näiteks eksokriinsed pankreatotsüüdid, kõrvasüljenäärme näärmed), agranulaarne endoplasmaatiline retikulum - lipiide ja süsivesikuid sünteesivates rakkudes (näiteks hepatotsüüdid, neerupealiste koore endokrinotsüüdid).

Valkude süntees ja sekretoorse produkti eritumine on keeruline protsess, milles osalevad mitmesugused rakustruktuurid: polüribosoomid, granulaarne endoplasmaatiline retikulum, Golgi kompleks, sekretoorsed graanulid, plasmamembraan. Sekretsiooniprotsess on tsükliline, see jaguneb 4 faasi. Esimeses faasis sisenevad rakku sünteesiks vajalikud ained. Valke sünteesivate rakkude basaalosas on palju mikropinotsüütilisi vesiikuleid. Teises faasis toimub ainete süntees, mis transpordimullide abil liiguvad Golgi kompleksis. Seejärel muutuvad vakuoolid sekretoorseteks graanuliteks, mis asuvad granulaarse endoplasmaatilise retikulumi paakide vahel. Sekretoorsed graanulid liiguvad raku apikaalsesse ossa. Kolmandas faasis vabanevad rakust sekretoorsed graanulid. Sekretsiooni neljandas faasis taastatakse endokrinotsüütide esialgne seisund.

Saladuse väljavõtmiseks on kolm võimalust. Kell merekriin meetodil vabanevad sekretoorsed tooted rakust eksotsütoosiga selle terviklikkust rikkumata. Seda meetodit täheldatakse seroossetes (valgu) näärmetes. Apokriinne viisil (näiteks laktotsüütides) kaasneb raku apikaalse osa hävimine (makrokriinne tüüp) või mikrovilli otsad (mikroapokriinne tüüp). Kell holokriin eraldamise meetod pärast salajaste näärmete kogunemist hävitatakse ja nende tsütoplasma on osa saladusest (näiteks rasunäärmed).

Kõik näärmed, sõltuvalt esialgse (sekretoorse) sektsiooni struktuurist, jagunevad: torukujuline(meenutab mulle toru) atsinaar(meenutab viinamarjakobarat) ja alveolaarne(meenutavad kotte), samuti torujas-akinoossed ja torujas-alveolaarsed näärmed, millel on erineva kujuga algsektsioonid (joonis 16).

Sõltuvalt erituskanalite arvust jagunevad näärmed lihtne millel on üks väin ja keeruline milles erituskanal on hargnenud. lihtsad näärmed alajaotatud lihtne hargnemata, millel

Riis. 16. Eksokriinsete näärmete tüübid. Ja- lihtne torujas nääre, millel on hargnemata esialgne sekretoorse osa; II- lihtne alveolaarne nääre, millel on hargnemata esialgne sekretoorse osa; III- lihtne torujas nääre hargnenud esialgse sekretoorse osaga; IV- lihtne alveolaarne nääre hargnenud esialgse sekretoorse osaga; V- kompleksne alveolaar-torukujuline nääre hargnenud esialgse sekretoorse osaga

ainult üks terminali sekretsiooniosakond ja lihtharuline, millel on mitu terminali sekretoorset osakonda. Lihtsate hargnemata näärmete hulka kuuluvad mao ja soolestiku omad näärmed, higi- ja rasunäärmed. Lihtsad hargnenud näärmed mao, kaksteistsõrmiksoole, emaka käärsooles. Komplekssed näärmed alati hargnenud, kuna nende arvukad erituskanalid lõpevad paljude sekretoorsete osadega. Sekretoorsete sektsioonide kuju järgi jagunevad sellised näärmed torukujuline(suu näärmed) alveolaarne(toimiv rind) torukujuline-alveolaarne(submandibulaarne süljenääre), torukujuline atsinaar(kõhunäärme eksokriinne osa, parotiidne süljenääre, söögitoru ja hingamisteede suured näärmed, pisaranäärmed).

Epiteelkoed suhtlevad keha väliskeskkonnaga. Nad täidavad naha ja näärmete (sekretsiooni) funktsioone.

Epiteel paikneb nahas, vooderdab kõigi siseorganite limaskesti, on osa seroosmembraanidest ja vooderdab õõnsust.

Epiteelkoed täidavad erinevaid funktsioone – imendumine, eritumine, ärrituste tajumine, sekretsioon. Enamik keha näärmeid on ehitatud epiteelkoest.

Epiteelkudede arengus osalevad kõik idukihid: ektoderm, mesoderm ja endoderm. Näiteks sooletoru eesmise ja tagumise osa naha epiteel on ektodermi derivaat, seedetrakti ja hingamiselundite keskmise osa epiteel on endodermaalset päritolu ning kuseteede epiteel. ja mesodermist moodustuvad suguelundid. Epiteelirakke nimetatakse epiteliotsüütideks.

Epiteeli kudede peamised üldised omadused on järgmised:

1) Epiteelirakud liibuvad tihedalt üksteisega ja on ühendatud erinevate kontaktidega (kasutades desmosoome, sulgemisribasid, liimimisribasid, lõhesid).

2) Epiteelirakud moodustavad kihid. Rakkude vahel ei ole rakkudevahelist ainet, küll aga on väga õhukesed (10-50 nm) membraanidevahelised vahed. Need sisaldavad intermembraanset kompleksi. Siia tungivad rakkudesse sisenevad ja nende poolt eritatavad ained.

3) Epiteelirakud asuvad basaalmembraanil, mis omakorda asetseb lahtisel sidekoel, mis toidab epiteeli. keldri membraan kuni 1 mikroni paksune on struktuuritu rakkudevaheline aine, mille kaudu tulevad toitained all olevas sidekoes paiknevatest veresoontest. Basaalmembraanide moodustumisel osalevad nii epiteelirakud kui ka lahtine sidekude.

4) Epiteelirakkudel on morfofunktsionaalne polaarsus ehk polaarne diferentseerumine. Polaarne diferentseerumine on raku pindmiste (apikaalsete) ja alumiste (basaalpooluste) erinev struktuur. Näiteks mõne epiteeli rakkude apikaalsel poolusel moodustab plasmolemma villi või ripsmeliste ripsmete imemispiiri ning tuum ja enamik organelle asub basaalpoolusel.

Mitmekihilistes kihtides erinevad pinnakihtide rakud põhikihtidest vormi, struktuuri ja funktsioonide poolest.

Polaarsus näitab, et raku erinevates osades toimuvad erinevad protsessid. Ainete süntees toimub basaalpoolusel ja apikaalsel poolusel toimub imendumine, ripsmete liikumine, sekretsioon.

5) Epiteelil on täpselt määratletud taastumisvõime. Kahjustuse korral taastuvad nad kiiresti rakkude jagunemise teel.

6) Epiteelis puuduvad veresooned.

Epiteeli klassifikatsioon

Epiteelkudedel on mitu klassifikatsiooni. Sõltuvalt asukohast ja teostatavast funktsioonist eristatakse kahte tüüpi epiteeli: terviklikud ja näärmelised .

Integumentaarse epiteeli levinuim klassifikatsioon põhineb rakkude kujul ja nende kihtide arvul epiteelikihis.

Selle (morfoloogilise) klassifikatsiooni järgi jaguneb katteepiteel kahte rühma: I) ühekihiline ja II) mitmekihiline .

AT ühekihiline epiteel rakkude alumised (basaal) poolused kinnituvad basaalmembraanile, ülemised (apikaalsed) poolused aga piirnevad väliskeskkonnaga. AT kihistunud epiteel basaalmembraanil asuvad ainult alumised rakud, kõik ülejäänud asuvad alusmembraanil.

Sõltuvalt rakkude kujust jaguneb ühekihiline epiteel lamedad, kuubikujulised ja prismakujulised või silindrilised . Lameepiteelis on rakkude kõrgus palju väiksem kui laius. Selline epiteel ääristab kopsude hingamisteede sektsioone, keskkõrva õõnsust, mõningaid neerutuubulite sektsioone ja katab kõik siseorganite seroossed membraanid. Seroosmembraane kattev epiteel (mesoteel) osaleb vedeliku vabanemises ja imendumises kõhuõõnde ja tagasi, takistab elundite ühinemist omavahel ja keha seintega. Luues rinnus ja kõhuõõnes asuvatele elunditele sileda pinna, annab see võimaluse nende liikumiseks. Neerutuubulite epiteel osaleb uriini moodustumisel, erituskanalite epiteel täidab piiritlevat funktsiooni.

Lameepiteelirakkude aktiivse pinotsüütilise aktiivsuse tõttu toimub ainete kiire ülekandumine seroossest vedelikust lümfikanalisse.

Elundite ja seroossete membraanide limaskesti katvat ühekihilist lameepiteeli nimetatakse voodriks.

Ühekihiline risttahukas epiteel joondab näärmete eritusjuhasid, neerutorukesi, moodustab kilpnäärme folliikuleid. Lahtrite kõrgus on ligikaudu võrdne laiusega.

Selle epiteeli funktsioonid on seotud selle elundi funktsioonidega, milles see asub (kanalites - piiritlemine, neerudes osmoregulatoorne ja muud funktsioonid). Neerutuubulite rakkude apikaalsel pinnal on mikrovillid.

Ühekihiline prismaatiline (silindriline) epiteel on laiusega võrreldes suurem lahtrite kõrgus. See vooderdab mao, soolte, emaka, munajuhade, neerude kogumiskanalite, maksa ja kõhunäärme erituskanalite limaskesta. See areneb peamiselt endodermist. Ovaalsed tuumad on nihkunud basaalpooluse poole ja asuvad basaalmembraanist samal kõrgusel. Lisaks piiritlevale funktsioonile täidab see epiteel konkreetsele elundile omaseid spetsiifilisi funktsioone. Näiteks mao limaskesta sammasepiteel toodab lima ja seda nimetatakse limaskestade epiteel sooleepiteeli nimetatakse ääristatud, kuna selle apikaalses otsas on äärise kujul villid, mis suurendavad parietaalset seedimist ja toitainete imendumist. Igas epiteelirakus on rohkem kui 1000 mikrovilli. Neid saab näha ainult elektronmikroskoobiga. Microvilli suurendavad raku imavat pinda kuni 30 korda.

AT epiteel, soolestikku vooderdavad pokaalrakud. Need on üherakulised näärmed, mis toodavad lima, mis kaitseb epiteeli mehaaniliste ja keemiliste tegurite mõju eest ning aitab kaasa toidumasside paremale edendamisele.

Ühekihiline ripsepiteel vooderdab hingamiselundite hingamisteid: ninaõõnde, kõri, hingetoru, bronhe, aga ka mõningaid loomade reproduktiivsüsteemi osi (isastel vas deferens, emastel munajuhasid). Hingamisteede epiteel areneb endodermist, paljunemisorganite epiteel mesodermist. Ühekihiline mitmerealine epiteel koosneb nelja tüüpi rakkudest: pikad ripsmelised (ripsmelised), lühikesed (basaal), interkaleerunud ja pokaalid. Vabale pinnale jõuavad ainult ripsmelised (ripsmelised) ja pokaalrakud, samas kui basaal- ja interkalaarsed rakud ei ulatu ülemisse serva, kuigi koos teistega asuvad nad basaalmembraanil. Kasvuprotsessis interkaleerunud rakud diferentseeruvad ja muutuvad ripsmeteks (ripsmeteks) ja pokaaliks. Erinevat tüüpi rakkude tuumad asuvad erinevatel kõrgustel, mitme rea kujul, mistõttu nimetatakse epiteeli mitmerealiseks (pseudokihiliseks).

pokaalrakud on üherakulised näärmed, mis eritavad epiteeli katvat lima. See aitab kaasa kahjulike osakeste, mikroorganismide ja viiruste adhesioonile, mis on sisenenud koos sissehingatava õhuga.

Ripsmelised (ripsmelised) rakud nende pinnal on kuni 300 ripsmust (õhukesed tsütoplasma väljakasvud, mille sees on mikrotuubulid). Ripsmed on pidevas liikumises, mille tõttu koos limaga eemaldatakse hingamisteedest ka õhuga langenud tolmuosakesed. Suguelundites soodustab ripsmete virvendamine sugurakkude soodustamist. Järelikult täidab ripsepiteel lisaks piiritlevale funktsioonile transpordi- ja kaitsefunktsioone.

II. Kihistunud epiteel

1. Kihistunud keratiniseerimata epiteel katab silma sarvkesta pinda, suuõõne, söögitoru, tupe, pärasoole sabaosa. See epiteel pärineb ektodermist. See eristab 3 kihti: basaal-, oga- ja tasane (pindmine). Basaalkihi rakud on silindrilised. Ovaalsed tuumad asuvad raku basaalpooluses. Basaalrakud jagunevad mitootiliselt, kompenseerides pinnakihi surevaid rakke. Seega on need rakud kambrilised. Hemidesmosoomide abil kinnituvad basaalrakud basaalmembraanile.

Aluskihi rakud jagunevad ja ülespoole liikudes kaotavad ühenduse basaalmembraaniga, diferentseeruvad ja muutuvad ogakihi osaks. Okas kiht Selle moodustavad mitmed ebakorrapärase hulknurkse kujuga rakkude kihid, millel on väikesed protsessid naelu kujul, mis desmosoomide abil ühendavad rakud kindlalt üksteisega. Toitainetega koevedelik ringleb läbi rakkudevaheliste pilude. Õhukesed filamendid-tonofibrillid on hästi arenenud ogaliste rakkude tsütoplasmas. Iga tonofibrill sisaldab peenemaid filamente, mida nimetatakse mikrofibrillideks. Need on ehitatud keratiinvalgust. Tonofibrillid, mis on kinnitatud desmosoomide külge, täidavad toetavat funktsiooni.

Selle kihi rakud pole oma mitootilist aktiivsust kaotanud, kuid nende jagunemine toimub vähem intensiivselt kui basaalkihi rakud. Ogakihi ülemised rakud tasanduvad järk-järgult ja liiguvad pindmiseks lamedaks kihiks, mille paksus on 2-3 rakurida. Lameda kihi rakud levisid justkui üle epiteeli pinna. Ka nende tuumad muutuvad lamedaks. Rakud kaotavad mitoosivõime, muutuvad plaatideks, seejärel soomusteks. Nendevahelised sidemed nõrgenevad ja nad kukuvad epiteeli pinnalt maha.

2. Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel areneb ektodermist ja moodustab epidermise, kattes naha pinna.

Naha karvadeta piirkondade epiteelis on 5 kihti: basaal, terav, teraline, läikiv ja sarvjas.

Karvaga nahas on hästi arenenud ainult kolm kihti - basaal ogaline ja sarvjas.

Basaalkiht koosneb ühest reast prismarakkudest, millest enamik on nn keratinotsüüdid. On ka teisi rakke – melanotsüüdid ja pigmenteerimata Langerhansi rakud, mis on naha makrofaagid. Keratinotsüüdid osalevad kiuliste valkude (keratiinide), polüsahhariidide ja lipiidide sünteesis. Rakud sisaldavad tonofibrille ja melaniini pigmendi terakesi, mis pärinesid melanotsüütidest. Keratinotsüütidel on kõrge mitootiline aktiivsus. Pärast mitoosi liiguvad osa tütarrakke ülal asuvasse ogakihti, teised jäävad aga basaalkihi reservi.

Keratinotsüütide peamine tähtsus- keratiini tiheda, kaitsva, elutu sarvjas aine moodustumine.

melanotsüüdid stringitud vorm. Nende rakukehad paiknevad basaalkihis ja protsessid võivad jõuda ka teistesse epiteelikihi kihtidesse.

Melanotsüütide põhifunktsioon- haridus melanosoom mis sisaldavad naha pigmenti - melaniini. Melanosoomid liiguvad mööda melanotsüütide protsesse naaberepiteelirakkudesse. Naha pigment kaitseb keha liigse ultraviolettkiirguse eest. Melaniini sünteesis osalevad: ribosoomid, granuleeritud endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat.

Melaniin tihedate graanulite kujul paikneb melanosoomis melanosoome katvate valgumembraanide vahel ja väljaspool. Seega on melanosoomid keemiliselt melanoprodeiidid. Ogakihi rakud mitmetahulised, ebaühtlaste piiridega tsütoplasmaatiliste väljakasvude (naastude) tõttu, mille abil nad on omavahel seotud. Ogakihi laius on 4-8 rakukihti. Nendes rakkudes moodustuvad tonofibrillid, mis lõpevad desmosoomidega ja ühendavad rakud kindlalt üksteisega, moodustades toetava-kaitseraami. Ogarakud säilitavad paljunemisvõime, mistõttu basaal- ja ogakihti nimetatakse ühiselt sugurakkudeks.

Granuleeritud kiht koosneb 2-4 reast lameda kujuga rakkudest, mille organellide arv on vähenenud. Tonofibrillid immutatakse keratohealiiniga ja muudetakse teradeks. Granuleeritud kihi keratinotsüüdid on järgmise kihi eelkäijad - geniaalne.

sära kiht koosneb 1-2 reast surevatest rakkudest. Samal ajal keratohealiini terad ühinevad. Organellid lagunevad, tuumad lagunevad. Keratogealiin muudetakse eleidiiniks, mis murrab tugevalt valgust, andes kihile oma nime.

Kõige pealiskaudsem sarvkiht koosneb paljudes ridades paiknevatest sarvjastest soomustest. Kaalud on täidetud sarvjas ainega keratiiniga. Karvaga kaetud nahal on sarvkiht õhuke (2-3 rida rakke).

Niisiis muutuvad pinnakihi keratinotsüüdid tihedaks elutuks aineks - keratiiniks (keratos - sarv). See kaitseb nende all olevaid elusrakke tugeva mehaanilise pinge ja kuivamise eest.

Sarvkiht toimib mikroorganismidele mitteläbilaskva esmase kaitsebarjäärina. Rakkude spetsialiseerumine väljendub selle keratiniseerumises ja muutumises keemiliselt stabiilseid valke ja lipiide sisaldavaks sarveskaalaks. Sarvkiht on halva soojusjuhtivusega ja takistab vee tungimist väljastpoolt ja selle kadu keha poolt. Histogeneesi käigus moodustuvad epidermise rakkudest higi-karvanääpsud, higi-, rasu- ja piimanäärmed.

üleminekuepiteel- pärineb mesodermist. See vooderdab neeruvaagna, kusejuhade, põie ja ureetra sisepindu, st elundeid, mis on uriiniga täitumisel olulisel määral venitatud. Üleminekuepiteel koosneb kolmest kihist: basaal-, vahe- ja pindmine.

Basaalkihi rakud on väikesed kuupmeetrid, neil on kõrge mitootiline aktiivsus ja nad täidavad kambaalsete rakkude funktsiooni.

1. Kihistunud lamerakujuline keratiniseerumata epiteel (epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) katab väljast:

silma sarvkest

Vooderdab suu ja söögitoru.

Sellel on kolm kihti:

basaal,

kipitav (vahepealne) ja

pinnapealne (joonis 6.5).

Basaalkiht koosneb epiteelirakud sammaskuju, mis asub basaalmembraanil. Nende hulgas on kambaalseid rakke, mis on võimelised mitootiliselt jagunema. Seoses äsja moodustunud rakkude diferentseerumisega toimub epiteeli katvate kihtide epiteliotsüütides muutus.

Okas kiht koosneb ebakorrapärase hulknurkse kujuga rakkudest. Basaal- ja ogakihi epiteliotsüütides on tonofibrillid (keratiinivalgust pärit tonofilamentide kimbud) hästi arenenud ning epiteliotsüütide vahel on desmosoomid ja muud tüüpi kontaktid.

Pinnakihid Epiteel koosneb lamerakujulistest rakkudest. Viimased surevad oma elutsükli lõpus maha ja kukuvad maha.

Riis. 6.5. Silma sarvkesta kihistunud lamerakujulise keratiniseerimata epiteeli struktuur (mikrograaf): 1 - lamerakujuliste rakkude kiht; 2 - kipitav kiht; 3 - basaalkiht; 4 - keldrimembraan; 5 - sidekude

2. Kihistunud lamerakujuline keratiniseerunud epiteel (epithelium stratificatum squamosum comificatum) (joon. 6.6) katab naha pinna, moodustades selle epidermise, milles toimub keratiniseerumisprotsess (keratiniseerumine), mis on seotud epiteelirakkude - keratinotsüütide diferentseerumisega epidermise väliskihi sarvjasteks soomusteks. Keratinotsüütide diferentseerumine väljendub nende struktuurimuutustes, mis on tingitud spetsiifiliste valkude sünteesist ja akumuleerumisest tsütoplasmas - tsütokeratiinid (happelised ja aluselised), filaggriini, keratoliniini jne. Epidermises on mitu rakukihti:

· basaal,

· kipitav,

· teraline,

· läikiv ja

· kiimas.

Viimased kolm kihti eriti väljendunud peopesade ja taldade nahas.

Epidermise juhtivat rakulist diferooni esindavad keratinotsüüdid, mis diferentseerumise käigus liiguvad basaalkihist ülemistesse kihtidesse. Lisaks keratinotsüütidele sisaldab epidermis samaaegsete rakuliste erinevuste histoloogilisi elemente:

Melanotsüüdid (pigmendirakud)

intraepidermaalne makrofaagid (Langerhansi rakud),

· lümfotsüüdid ja Merkeli rakud.

Basaalkiht koosneb sambakujulistest keratinotsüütidest, mille tsütoplasmas sünteesitakse keratiini valk, mis moodustab tonofilamente. Siin paiknevad ka keratinotsüütide diferooni kambaalsed rakud. Okas kiht Selle moodustavad hulknurkse kujuga keratinotsüüdid, mis on omavahel tihedalt ühendatud arvukate desmosoomidega. Rakkude pinnal olevate desmosoomide asemel on kõrvuti asetsevates rakkudes üksteise poole suunatud tillukesed "naelu" väljakasvud. Need on selgelt nähtavad rakkudevaheliste ruumide laienemisel või rakkude kortsumisel, samuti leotamise ajal. Ogaliste keratinotsüütide tsütoplasmas moodustavad tonofilamendid kimbud - tekivad tonofibrillid ja keratinosoomid - lipiide sisaldavad graanulid. Need graanulid vabanevad eksotsütoosi teel rakkudevahelisse ruumi, kus nad moodustavad lipiididerikka aine, mis tsementeerib keratinotsüüte.

Riis. 6.6. Kihistunud lamerakujuline keratiniseeritud epiteel:

a - skeem: 1 - sarvkiht; 2 - läikiv kiht; 3 - granuleeritud kiht; 4 - kipitav kiht; 5 - basaalkiht; 6 - keldrimembraan; 7 - sidekude; 8 - pigmentotsüüt; b - mikrograaf

Põhi- ja ogajas kihid kujutavad endast ka protsessivormi

· melanotsüüdid mustade pigmendigraanulitega - melaniin,

· Langerhansi rakud(dendriitrakud) ja

· Merkeli rakud(puutetundlikud epiteliotsüüdid), millel on väikesed graanulid ja mis puutuvad kokku aferentsete närvikiududega (joonis 6.7).

melanotsüüdid pigmendi abil luua barjäär, mis takistab ultraviolettkiirte tungimist kehasse.

Langerhansi rakud on teatud tüüpi makrofaagid, osalevad kaitsvates immuunreaktsioonides ja reguleerivad keratinotsüütide paljunemist (jagunemist), moodustades koos nendega. "epidermaal-proliferatiivsed üksused".

Merkeli rakud on tundlikud (kombatavad) ja endokriinsed (apudotsüüdid), mõjutab epidermise taastumist (vt 15. peatükk).

Granuleeritud kiht koosneb:

lamedad keratinotsüüdid, mille tsütoplasma sisaldab suuri basofiilseid graanuleid, mida nimetatakse keratohüaliiniks. Nende hulka kuuluvad vahefilamendid (keratiin) ja selle kihi keratinotsüütides sünteesitud valk - filaggriin, samuti ained, mis moodustuvad organellide ja tuumade lagunemise tulemusena, mis algab siin hüdrolüütiliste ensüümide mõjul. Lisaks sünteesitakse granulaarsetes keratinotsüütides veel üks spetsiifiline valk, keratoliniin, mis tugevdab rakuplasmolemma.

sära kiht tuvastatakse ainult epidermise tugevalt keratiniseeritud piirkondades (peopesadel ja taldadel). Selle moodustavad posttsellulaarsed struktuurid. Neil puuduvad tuumad ja organellid. Plasmamembraani all on keratoliniini valgu elektrontihe kiht, mis annab sellele tugevuse ja kaitseb hüdrolüütiliste ensüümide hävitava toime eest. Keratohüaliini graanulid ühinevad ning rakkude sisemine osa täitub keratiinfibrillide valgust murdva massiga, mis on kokku liimitud filaggriini sisaldava amorfse maatriksiga.

sarvkiht väga võimas sõrmede, peopesade, taldade nahas ja suhteliselt õhuke ülejäänud nahas. See koosneb:

lamedad hulknurkse kujuga (tetradekaeedri) sarvjas soomused, millel on paks kest keratoliniiniga ja mis on täidetud keratiinfibrillidega, mis paiknevad amorfses maatriksis, mis koosneb teist tüüpi keratiinist. Filagriin laguneb aminohapeteks, mis on osa fibrillkeratiinist. Soomuste vahel on tsementeeriv aine – keratinosoomide saadus, mis on rikas lipiidide (keramiidid jne) poolest ja omab seetõttu hüdroisolatsiooni omadust. Ääremised sarvestunud soomused kaotavad üksteisega kontakti ja kukuvad pidevalt epiteeli pinnalt maha. Need asendatakse uutega - rakkude paljunemise, diferentseerumise ja aluskihtidest liikumise tõttu. Tänu nendele protsessidele, mis moodustavad füsioloogilise regeneratsiooni, uueneb epidermise keratinotsüütide koostis täielikult iga 3-4 nädala järel. Epidermise keratiniseerumise (keratiniseerumise) protsessi tähtsus seisneb selles, et tekkiv sarvkiht on vastupidav mehaanilisele ja keemilisele pingele, halvale soojusjuhtivusele ning vee ja paljude vees lahustuvate mürgiste ainete läbilaskvusele.

Riis. 6.7 Kihilise lamerakujulise keratiniseeritud epiteeli (epidermise) struktuur ja raku-diferentsiaalne koostis (E. F. Kotovski järgi):

I - basaalkiht; II - kipitav kiht; III - granuleeritud kiht; IV, V - briljant ja sarvkiht. K - keratinotsüüdid; P - korneotsüüdid (sarvjas kaalud); M - makrofaag (Langerhansi rakk); L - lümfotsüüdid; O - Merkeli rakk; P - melanotsüüt; C - tüvirakk. 1 - mitootiliselt jagunev keratinotsüüt; 2 - keratiini tonofilamendid; 3 - desmosoomid; 4 - keratinosoomid; 5 - keratohüaliini graanulid; 6 - keratoliini kiht; 7 - südamik; 8 - rakkudevaheline aine; 9, 10 - keratiin-uued fibrillid; 11 - tsementeeriv rakkudevaheline aine; 12 - skaala kukkumine; 13 - graanulid tennisereketite kujul; 14 - keldrimembraan; 15 - pärisnaha papillaarne kiht; 16 - hemokapillaarne; 17 - närvikiud

Üleminekuepiteel (epithelium transferale). Seda tüüpi kihistunud epiteel on tüüpiline kuseteede organitele -

neeruvaagen,

kusejuhad,

Põis, mille seinad on uriiniga täitumisel olulisel määral venitatud.

Sellel on mitu rakukihti

basaal,

vahepealne,

pinnapealne (Joon. 6.8, a, b).

Basaalkiht moodustatud väikestest, peaaegu ümaratest (tumedatest) kambiaalsetest rakkudest.

Vahekihis paiknevad hulknurksed rakud. Pinnakiht koosneb väga suurtest, sageli kahe- ja kolmetuumalistest rakkudest, millel on kuplikujuline või lapik kuju, olenevalt elundi seina seisundist. Seina venitamisel elundi uriiniga täitumise tõttu muutub epiteel õhemaks ja selle pinnarakud lamenevad. Elundi seina kokkutõmbumise ajal suureneb epiteeli kihi paksus järsult. Samal ajal "pressitakse" osa rakke vahekihis ülespoole ja omandavad pirnikujulise kuju, samas kui nende kohal asuvad pindmised rakud on kuplikujulised. Pinnarakkude vahel leiti tihedad ühendused, mis on olulised, et vältida vedeliku tungimist läbi elundi (näiteks põie) seina.

Riis. 6.8. Üleminekuepiteeli struktuur (skeem):