Linnugripp (Grippus Avium, linnukatk) on äge, väga nakkav viirushaigus, mida iseloomustab septitseemia, mis väljendub depressiooni, tursete ning hingamisteede ja seedeorganite kahjustusena.

Ajaloo viide. Seda haigust kirjeldas Perronchino (1880) Itaalias, kus see oli laialt levinud nime all "kanade eksudatiivne tüüfus", seejärel registreeriti selle laastavad puhangud kõikjal maailmas. Klassikalise (Euroopa) linnukatku viirusliku olemuse tegi kindlaks Itaalia teadlane E. Chentania ning Venemaal registreeris ja kirjeldas seda haigust esmakordselt M. G. Tartakovski (1902). 1955. aastal tuvastati haigusetekitaja kui A-gripiviirus, mistõttu on haigust alates 1971. aastast nimetatud ka linnugripiks. Praegu on klassikalise katku kujul esinev lindude gripp haruldane. Sagedamini registreeritakse episootilisi puhanguid, mis on põhjustatud madalama virulentsusega viiruse alatüüpidest.

Patogeen- RNA-d sisaldav viirus (gripiviiruse alatüüp Hav-1), mis kuulub ortomüksoviiruse perekonda kuuluva gripi perekonda. Virioni suurus on 80-120 nm. Kõik teadaolevad gripiviirused jagunevad 8 alatüüpi (A-A). Haigustekitajal on teatav seos inimeste, hobuste ja sigade A-gripiviirustega. Lindudel stimuleerib viirus antihemapglutiniine, neutraliseerivaid ja komplementi fikseerivaid antikehi. Viirus paljuneb kanaembrüodes ja rakukultuuris> omab hemaglutineerivaid omadusi seoses paljude linnuliikide, imetajate ja inimeste erütrotsüütidega.

Jätkusuutlikkus- viirus on tundlik eetri, kloroformi, kuumuse ja happelise keskkonna suhtes (pH 3,0). Temperatuuril 55 ° C inaktiveeritakse see ühe tunni jooksul temperatuuril 60 ° C 10 minutiga ja temperatuuril 65–70 ° C 2–5 minutiga. Seda hoitakse madalal temperatuuril ja lüofiliseeritud olekus kuni 2 aastat. Viiruse nakkavus kaob kiiresti, kui seda töödelda formaldehüüdi, detergentide, oksüdeeritud ainete (jood), nõrkade hapete, hüdroksüülamiini, ammooniumioonidega. Sügavkülmutamisel (-70 °C) püsib viirus materjalis virulentne üle 300 päeva, 1% NaOH lahuses - 5-7 nädalat. Viirust inaktiveeritakse 5 minutit 5% HCl, 4% fenooli, 3% pleegitaja, 2% naatriumhüdroksiidi, 5% fenooli vesilahustega.

epidemioloogilised andmed. Grippi on registreeritud paljudel kodu- ja metslinnuliikidel. A-alatüüpi viirus on isoleeritud kanadelt, kalkunitelt, tuvidelt ja merisigadelt. Linnugripiviiruste hulgas on tüved, mille superkapsiidi kestas sisaldab inimese ja hobuste gripi viirustele omast neuraminidaasi. See annab tunnistust lindude seas ringleva viiruspopulatsiooni genofondi suurest mitmekesisusest. Samuti on tõestatud inimese gripiviiruse A2 levik mets- ja kodulindude seas. Mets- ja kodulindude seas võib korraga ringelda mitu inimesele, lindudele ja koduloomadele iseloomulikku antigeenset gripiviiruse sorti. Stressireaktsioonid, mis esinevad lindudel pikkade lendude ja muutuvate kliimatingimuste ajal, põhjustavad nakkuse ägenemist ja uute episootikute teket.

Tööstuslikku tüüpi farmides tuuakse linnugripi tekitajat sisse sööda, inventari, seadmetega: eriti ohtlikud on nakatunud konteinerid kanarümpade ja munade jaoks.

Esimesed haigusjuhud registreeritakse reeglina kanadel ja nõrgestatud täiskasvanud lindudel halva söötmise, transportimise ja ülerahvastatuse taustal. Viiruse liikumine läbi kanade nõrgestatud keha suurendab selle virulentsust ja aitab kaasa normaalsetes tingimustes peetavate lindude hilisemale haigestumisele. Reeglina nakatab gripp kõik vastuvõtlikud linnud farmis 30-40 päeva jooksul -

Gripiviirus põhjustab lindude haigusi hingamisteede, suu kaudu, kõhukelmesisese, nahaaluse ja lihasesisese infektsioonina. Kodulindude pidamiseks rakulise süsteemiga tööstusfarmides on haigusetekitaja levimisel esmatähtis aerogeenne tee ja ülekanne joogiveega. Haige linnu kehast eritub viirus koos kõigi väljaheidete ja saladustega, samuti munadega. Haigustekitaja levikus farmis võivad osaleda närilised, kassid ja eriti vabalt elavad metslinnud, kes linnumajadesse tungivad või pesitsevad.

Gripi tekitaja allikad on haiged ja haiged (viirusekandjad 2 kuud) linnud. Kurviviirusekandjate olemasolu säilitab farmis episootilise fookuse koos uute vastuvõtlike lindude populatsioonide pideva paljunemisega ja tekitab statsionaarse probleemi. Kodulindude esinemissagedus varieerub 80–100%, suremus 10–90%, olenevalt viiruse virulentsusest ja linnuliha tingimustest. Düsfunktsionaalsetes farmides komplitseerivad kanade ja kanade grippi sageli hingamisteede mükoplasmoosi, koliseptitseemia ja nakkusliku larüngotrahheiidi patogeenid. Täiskasvanud lind kaotab munatootlikkuse 40-60% 2 kuu jooksul pärast haigust. Sageli esineb immuunsuse kaotust Newcastle'i haiguse, nakkusliku larüngotrahheiidi, bronhiidi ja rõugete vastu.

Patogenees. Sõltuvalt viiruse virulentsusest, tropismist, linnu loomulikust resistentsusest areneb haiguse generaliseerunud ehk respiratoorne vorm. Pärast viiruse sisenemist hingamisteede limaskestadele paljuneb see aktiivselt, millele järgneb 4-12 tunni pärast tungimine vereringesüsteemi.Viirus adsorbeerub punaste vereliblede poolt, levib kogu kehas ja selle tagajärjel tekib septitseemia . Viiruse paljunemisega parenhüümsetes elundites kaasneb mürgiste toodete moodustumine, mürgistus, mis põhjustab linnu surma. Tavaliselt täheldatakse seda gripi ägeda käigu korral. Alaägeda ja kroonilise kulgemise (10-25 päeva) tulemus sõltub organismi vastupanuvõimest.

Kõik viiruse kõige virulentsemad tüved, olenemata nende kuulumisest konkreetsesse alatüüpi, põhjustavad üldist infektsioonivormi. Esineb lümfoidorganite hüpoplaasia, lümfotsütopeenia ja kaitsemehhanismide allasurumine, mis soodustab vireemiat ja viiruse replikatsiooni elundite ja kudede erinevates rakkudes. Veresoonte seinte kahjustus põhjustab hemodünaamika, hemorraagilise diateesi ja eksudatiivsete nähtuste rikkumist.

Kursus ja sümptomid. Inkubatsiooniperiood on 3-5 päeva. Haigus kulgeb ägedalt, alaägedalt ja krooniliselt. Esialgu täheldatakse lindudel anoreksiat, sasitud sulestiku ja munatootmise vähenemist. Kanad seisavad pea alla ja silmad kinni. Nähtavad limaskestad on hüpereemilised ja tursed, kergelt praokil olevast nokast tekib sageli viskoosne limaskest, ninaavad on suletud põletikulise eksudaadiga. Mõnedel kanadel täheldatakse kõrvarõngaste turset. Kamm ja habe on tumelillad. Hingamine on kähe ja kiire, kehatemperatuur tõuseb 44 ° C-ni, enne surma langeb 30 C. Alatüübi A1 põhjustatud haigus põhjustab linnu surma ägeda kulgemise korral 100%, alaägeda ja kroonilise 5-20%. Koos hingamisteede sümptomite kompleksiga tekib kõhulahtisus (vedel allapanu, pruunikasroheline), aga ka ataksia, neuroos, krambid, mänguväljaku liikumised, preagonaalses staadiumis - emakakaela ja tiivalihaste toonilis-kloonilised krambid. Võib esineda kroonilise haiguse kulgu ilma väljendunud kliiniliste tunnusteta.

patoloogilised muutused. Sõltuvalt haiguse käigust varieeruvad laias vahemikus. Kõige tüüpilisemad on hemorraagiline diatees ja nahaalune turse neelus, kõris, kaelas, rinnus, jalgades. Massiivseid nahaaluseid verejookse leidub lihastes, südames, parenhüümiorganites ja limaskestadel, nohu, farüngiiti ja konjunktiviiti leidub 35%-l surnud lindudest; 60% juhtudest verejooksud maos ja sooltes. Gastroenteriit, peritoniit, perikardiit, bronhiit, aerosakuliit, kopsuturse, ummikud siseorganites on lindude gripi püsivad patoloogilised muutused.

Eriti iseloomulikud on muutused ajus: hemorraagiline meningiit, difuussed hemorraagiad, tursekolded medulla pehmenemisel. Haiguse 3.-4. päeval surnud lindude histopatoloogiline uurimine koos staasi ja hemorraagiaga tuvastab neuronite degeneratiivsed muutused ja mitmed areaktiivsed nekrobiootilised kolded aju hall- ja valgeaines.

Diagnoos. Gripi epidemioloogiliste tunnuste, hingamisteede haiguste iseloomulike ägedate kliiniliste tunnuste ja patoloogiliste muutuste põhjal saab panna vaid oletatava diagnoosi. Lõplikuks diagnoosimiseks on vaja läbi viia viroloogilised uuringud haiguse ägedas käigus surnud lindudelt võetud patoloogilise materjali (kopsud, maks, aju jne) kohta. Laibamaterjal peab olema värske või säilitatud külmas (-60 C) 50% glütserooli lahuses. Seroloogiliste uuringute jaoks võetakse kanadelt paaritud vereseerumid haiguse erinevatel perioodidel.

Viirust sisaldav materjal, mis on valmistatud tavalisel viisil, nakatab allantoisiõõnde 9-12 päeva vanuseid kanaembrüod. 48 tundi pärast nakatumist eemaldatakse allantoisivedelik ja uuritakse viiruse esinemist hemaglutinatsioonireaktsioonis tibude embrüo rakukultuurides (CPD esinemine 36 tundi pärast nakatumist). Bioloogilise proovi jaoks kasutatakse 2-4 kuu vanuseid kanu, kellele süstitakse intramuskulaarselt 0,5-1 ml suspensiooni. Pärast 3-5 päeva virulentse viiruse juuresolekul tekivad kanadel haiguse respiratoorsed sümptomid, mis mõnikord lõppevad surmaga. Ainus tõend nõrgalt virulentse viiruse olemasolu kohta on antikehade tiitri tõusu tuvastamine. Seroloogilistest meetoditest võib kasutada RZGA, RA, RSK. Praktikas tehakse retrospektiivne diagnoos tavaliselt RPGA abil.

diferentsiaaldiagnostika. Gripi üldistatud septitseemiline vorm eristatakse Newcastle'i haigusest ning respiratoorset vormi eristatakse nakkuslikust bronhiidist, mükoplasmoosist, larüngotrahheiidist ja teistest hingamisteede haigustest.

Erinevalt Newcastle'i haigusest mõjutab linnugripp igat tüüpi linde igas vanuses ja põhjustab tugevat turset, katarraal-hemorraagilist enteriiti. Newcastle'i haigusega esineb sageli difteeria. Gripi hingamisteede vormi iseloomustab valdav ülemiste hingamisteede kahjustus, haigestuvad kõik linnuliigid ja nakkusliku bronhiidi korral ainult kanalinnud. Kanade respiratoorset müksplasmoosi ja kalkunite infektsioosset sinusiiti iseloomustab haiguse krooniline kulg, ägedate põletikuliste protsesside puudumine ja fibrinoos-difteriidi aerosakuliit.

Ravi. Pole disainitud ega praktiline. Viiruse leviku ohtu silmas pidades haige lind hävitatakse.

Immuunsus. Pärast gripist paranemist omandab lind mittesteriilse immuunsuse, mis kestab kuni 6 kuud. Spetsiifilise profülaktika eesmärgil kasutatakse inaktiveeritud hüdroalumiiniumhüdroksüülamiini embrüonaalset A-tüüpi vaktsiini, vedelaid ja kuivi inaktiveeritud lindude gripi vaktsiine. Vaktsiinid manustatakse intramuskulaarselt, inaktiveeritud - kaks korda 14-päevase intervalliga. Ennetuslikel eesmärkidel vaktsineeritakse ohustatud farmides ainult kliiniliselt terveid linde (kanad, pardid, kalkunid). 14-21 päeva pärast vaktsineerimist omandab lind tugeva immuunsuse, mis kestab kuni 6 kuud. Selle pinget tuleb kontrollida 21. päeval pärast RZGA-s vaktsineerimist. Kui 80% 30 uuritud linnust on hemaglutiniinivastane tiiter vähemalt 1:10, loetakse immuunsus pingeliseks.

Ennetus- ja kontrollimeetmed. Territooriumile on vaja paigutada lindude erinevad vanuserühmad eraldi, jälgides samal ajal vajalikke veterinaararsti lünki. Linnuhoonete ja -tsoonide omandamine toimub ainult samavanuste lindudega. Tsüklitevahelisel ennetuspausil tehakse ruumide põhjalik puhastus ja 3-kordne desinfitseerimine. Haudemune tarnivate farmide heaolu jälgitakse süstemaatiliselt gripi suhtes: nad desinfitseerivad transporti, tagastatavaid pakendeid ning järgivad rangelt linnufarmide veterinaar- ja sanitaarreegleid.

Kui kahtlustatakse linnugripi esinemist, täpsustab labor kiiresti diagnoosi. Mittetoimivas eraldiseisvas linnumajas tapetakse haige ja kahtlane lind verevabal meetodil ja hävitatakse ning ülejäänud (tinglikult terved) hukatakse liha saamiseks. Ruumid desinfitseeritakse põhjalikult. Kui haigus ilmneb mitmes linnumajas, viiakse iga päev läbi haigete ja nõrgenenud lindude põhjalik praakimine ja tapmine. Ebafunktsionaalsetest linnukasvatushoonetest inkubaatorisse munetud munad utiliseeritakse või hävitatakse. Haige linnu käest saadud mune tuleb kontrollida 10 minuti jooksul. Objektide desinfitseerimiseks linnugripi vastu kasutatakse 3% seebikivi lahust (16-20 ° C) kokkupuutega 7 tundi, 3% kuuma (70-80 ° C) - kokkupuutega 3 tundi, 1 % formaldehüüdi lahus - kokkupuutel 1 tund, selitatud valgendi lahus, mis sisaldab 3% aktiivset kloori - kokkupuutel 3 tundi, 1% peräädikhappe lahust - kokkupuutel 6 tundi Desinfitseerida saab 38-40% formaldehüüdi lahuse aerosoolid kuluga 15 ml/m3 ja kokkupuutel 6 h., kasutades PVAN otsikut ja suruõhku töörõhul 3-4 atm või kasutades generaatorit AGUD-2.

Haudumiseks mõeldud munad tuuakse sisse gripivabadest farmidest. Iga koorunud noorloomade partii kasvatatakse isoleeritud ruumis ning kodulindudeta ja desinfitseeritud alal. Enne 45 päeva vanuseks saamist vaktsineeritakse kanu inaktiveeritud vaktsiinidega.

Tinglikult terve linnu tapmisel saadud udusulgi kuivatatakse kuivatites temperatuuril 85–90 C 15 minutit. Kuivatusseadme puudumisel desinfitseeritakse sulgi sobivates mahutites 30 minuti jooksul 3% kuuma (45–50 °C) formaldehüüdi lahusega, millele järgneb kuivatamine.

Taastatud farmis teostatakse süstemaatiliselt ebakvaliteetsete ja ebaproduktiivsete lindude praakimist ja tapmist ning ruumide aerosooldesinfitseerimist linnu juuresolekul, kõrge dispersiooniga piimhappe või kloortärpentini aerosoolidega linnu juuresolekul. Karantiin A1-gripist mõjutatud farmidest eemaldatakse pärast kõigi lindude tapmist ja lõplikku desinfitseerimist.

Linnugripp (linnugripi viirused). Sünonüümid: kanatüüfus, Brunswicki tõbi, klassikaline linnukatk.

Linnugripp on äge septiline haigus, mille põhjustab viirus. Seda iseloomustab kõrge nakkavus, kõrge suremus kanade, kalkunite ja muude liikide kodulindude seas, mida iseloomustavad depressioon, tursed, hingamisteede kahjustused, seedimine.

Ajalooline taust, haiguse levik ja selle põhjustatud kahju. Ortomüksoviiruse nakkust lindudel kirjeldas Perroncito esmakordselt 125 aastat tagasi Itaalias. Sellest ajast saadik on maailma eri piirkondades levinud kõrge episootilise indeksiga kõrge episootilise indeksiga kanade ja kalkunite ülimalt surmav haigus, mida nimetatakse klassikaliseks linnukatkuks, nosoloogiliseks vormiks registreerimata. A-gripiviiruste uute lindude sortide ilmnemisel nimetati 1. rahvusvahelise linnugripi sümpoosioni (1981) soovituste kohaselt nakkust linnugripiks (Avian Fluenza) ja selle uueks suure suremusega (vähemalt 75) teisendiks. %) on kõrge patogeensusega linnugripp (Highly Pathogenic Avian Fluenza).

Linnugripp on praegusel ajal omandanud erilise tähtsuse kõrge patogeensusega HSV H 5 N 1 leviku tõttu 2003. aasta lõpus 10 Kagu-Aasia riigis. 2003. aasta kevadel toimusid suured kõrge patogeensusega linnugripi H 7 puhangud. N 7 esines Lääne-Euroopas.

Linnugripi episootiline olukord maailmas. OIE aruannete kohaselt on maailmas väga vähe riike, kus linnugripist pole teatatud. Viimastel aastatel on linnugripi puhanguid perioodiliselt esinenud Aafrikas (Senegal – 1993), Ameerikas (Mehhiko – 1995, USA – 1984–2003, Tšiili – 2002, Guatemala – 2000, El Salvador – 2001), Aasias (Pakistan –). 2000, Kõrgõzstan, Laos – 1999, Liibanon, Myanmar, Nepal, Türkmenistan – 1996), Euroopa (Itaalia – 2000, Armeenia – 1985, Türgi, Suurbritannia – 1992, Holland, Belgia, Saksamaa – 2003), Okeaania (Austraalia – 1997) ).

Linnugripp on kõige levinum Ameerika Ühendriikides. Esimesed haiguspuhangud täheldati aastatel 1983–1985. väikestes linnufarmides ja turgudel, kus kaubeldi eluslindudega.

Episootia sai alguse Pennsylvanias aprillis 1983. Esialgu nõrgalt patogeenne H5 N2 tüvi, mis põhjustas kanadel kerget haigust hingamisteede sümptomitega, munatoodangu langusega ja ebaolulise suremuse vahemikus 0-15%, aktiivselt muteerunud ja 1983. aasta oktoobriks oli iseloomustab kõrge patogeensus. Vaatamata võetud meetmetele ei olnud võimalik haiguse levikut täielikult ohjeldada. 1983. aasta juulis algas Virginias haiguse uus laine. Selle tagajärjel suri 17 miljonit lindu ja majanduslik kahju ulatus 60 miljoni dollarini.

1986. aastal ilmus H 5 N 2 viirus uuesti viies USA kirdeosariigis. Uuringud on näidanud, et kanad 26-l 44-st New Yorgi eluslindude turul ja 12-l 26-st New Jerseys olid nakatunud HP H 5 N 2 -ga.

Viroloogiliste ja seroloogiliste uuringute tulemuste kohaselt eraldati 24 USA osariigis linnugripi patogeeni variandid, mis sisaldasid 15-st teadaolevast hemaglutiniinist 11 (H1-7, 9-11, 13) ja 8 teadaolevast neuraminidaasist 9-st (D. J. Alexander, 2002). ) .

Alates 1994. aastast on selles riigis levinud uued gripiviiruse sordid, mis on algselt põhjustatud mõõdukalt patogeensete tüvede poolt, seejärel aga kõrge patogeensusega antigeense valemiga H 7 N 2, mõnikord H 7 N 3. Uuringus, mis hõlmas 110 mainitud turgu Uus-Ameerikas. Yorki ja New Jersey HPV leiti 70% juhtudest, eriti kui parte ja küülikuid müüdi koos kanadega.

Virginias hävitati või hävitati (põletati, maeti, kompostiti) 4,5 miljonit lindu. Nakkus levis transpordi ja kodulinde pidavate inimeste kaudu. Californias aastatel 2000-2001. Kalkunite seas oli H6 N2 tüvest põhjustatud gripipuhang, millega ei kaasnenud massilist surma, kuid mida iseloomustasid hingamishäired ja produktiivsuse langus. Kokku tuvastati 195 mõjutatud farmi 8 USA osariigis. USA-s registreeriti viimane gripipuhang 02.07.02.

Haiguse tekitaja. Haiguse tekitajaks on A-tüüpi Orthomyxoviridae perekonda kuuluv viirus, Virioonid on polümorfsed, suurusega 80-120 nm ja neid esindavad kaks antigeenset kompleksi. Väline V-antigeen koosneb hemaglutiniin H-st ja ensüümist neuraminidaas N. Sisemine S-antigeen sisaldub viiruse tuumas ja määrab viiruse tüübi.

Virulentsuse astme järgi eristatakse 4 patogeenide rühma: kõrge, keskmine, madal ja apatogeenne, kuigi seda jaotust peetakse tingimuslikuks, kuna tüved muteeruvad sageli reeglina patogeensuse suurenemise suunas.

Välise antigeeni struktuuri antigeensete tunnuste alusel jagatakse kõik teadaolevad lindude gripiviiruse tüved hemaglutiniini ja 9 neuraminidaasi alatüübiks. Kõige virulentsemaks peetakse hemaglutiniini 5. või 7. alatüübi (H5, H7) patogeene.

Viiruse RNA koosneb 8 segmendist, mis aitab kaasa antigeense koostise kiirele muutumisele geneetiliste rekombinatsioonide kaudu, mis sageli esinevad erineva päritoluga gripi patogeenide samaaegsel ringlusel organismis.

Viirus on kana embrüodes hästi redutseeritud, sellel on lai hemaglutinatsiooni spekter.

Formaldehüüd, peräädikhape (kontsentratsioonis 0,5-1,0%), naatriumhüpoklorit, 1-3% leeliselised söövitavad lahused inaktiveerivad patogeeni usaldusväärselt 1-6 tunni jooksul.
epidemioloogilised andmed. Grippi on registreeritud kõigil kodulindudel ja paljudel metslindudel. Inimese gripiviiruse laialdane levik linnupopulatsioonis on tõestatud. Gripiviiruse mandritevahelist edasikandumist viivad läbi loodusliku fauna linnud, kes on nakkusetekitaja loomulikud reservuaarid. Taludevaheline ülekandmine on võimalik horisontaalselt ja vertikaalselt. Farmis kandub viirus edasi saatjate, näriliste, kasside, sünantroopsete ja metslindude abiga. Peamised patogeeni levikuteed on aga aerogeensed ja alimentaarsed.

Kõige ohtlikum nakkusallikas on haige lind, kes on olnud viirusekandja vähemalt 2 kuud. Antikehade juuresolekul püsib viirus taastuvate inimeste kehas, moodustades varjatud infektsiooni ning ekstreemsete tingimuste mõjul võib kergesti aktiveeruda ja pikaks ajaks väliskeskkonda sattuda. Seetõttu tekivad gripipuhangud kõige sagedamini pärast stressirohkeid tingimusi (mürgistus, jahtumine, veenälg jne). Viiruse läbiviimine nõrgestatud organismist suurendab selle virulentsust ja aitab kaasa normaalsetes tingimustes peetavate lindude hilisemale haigestumisele.

Linnugrippi haigestumus varieerub 80–100%, suremus 10–90%, olenevalt tüvede virulentsuse astmest ja vastuvõtlike kariloomade tingimustest.

Patogenees. Sõltuvalt viiruse virulentsusest, tropismist, linnu loomulikust vastupanuvõimest areneb haigus generaliseerunud või respiratoorselt.

Pärast viiruse sisenemist hingamisteede limaskestadele paljuneb see aktiivselt ja tungib vereringesüsteemi. See võtab aega 4-12 tundi Viirust leidub suurtes kogustes membraanil ja erütrotsüütide sees, samuti vereseerumis. Haiguse areng toimub 4 faasis: viiruse aktiivne paljunemine ja selle akumuleerumine parenhüümsetes elundites, vireemia - selles faasis saab viirust verest tuvastada, seejärel algab antikehade moodustumine, mis näitab edasise viiruse lakkamist. viiruse vähenemine. Viimast etappi iseloomustab aktiivne antikehade moodustumine ja immuunsus.

Kuna viirus vabastab vireemia staadiumis mürgiseid produkte, tekib linnu mürgistus ja surm. Seda täheldatakse tavaliselt GP ägedas käigus. Ägeda ja kroonilise kulgemise korral kestab 10-25 päeva, tulemus sõltub organismi vastupanuvõimest.

Kõik viiruse kõige virulentsemad tüved, olenemata nende kuulumisest konkreetsesse alatüüpi, põhjustavad üldist infektsioonivormi. A-alatüübiga eraldatud lindude gripi korral tekib lümfoidorganite hüpoplaasia, lümfotsütopeenia ja kaitsemehhanismide pärssimine, mis aitab kaasa vireemiale ja viiruse replikatsioonile elundite ja kudede erinevates rakkudes. Hemodünaamika, hemorraagilise diateesi ja eksudatiivsete protsesside rikkumine on seotud veresoonte seinte poorsuse rikkumisega.

Haiguse kliinilised tunnused. Lindude gripp esineb tavaliselt ägedas ja mõnikord alaägedas vormis. Haiguse ägedat kulgu iseloomustavad: lühike varjatud periood (2-4 päeva), palavik kuni 43-44 ° C, depressioon, munaraku katkemine, hingamisteede, mao, soolte kahjustused, kõhulahtisus, väljendunud tsüanoos hari ja vitsad, kiire (pärast 20-40 h) ja kõrge suremus. Linnu surm ulatub 80-100% -ni.

Praegu registreeritakse sageli üksikud väikesed alaägeda haiguse puhangud, milles nad märgivad: rõhumist, munatoodangu vähenemist, hingamisteede, mao ja soolte kahjustusi. Sellistel juhtudel kestab haigus 2-3 nädalat ja haige linnu surm on 5-10%.

Partidel on gripi peamised kliinilised tunnused: sagedane aevastamine, massiivne riniit, konjunktiviit, keratiit koos seroosse-limase eksudaadi eraldumisega, mis liimib silmalauge (pardipoegade nakkuslik sinusiit). Sekundaarse infektsiooni tüsistuste korral ulatub pardipoegade raiskamine 30–60% -ni.

patoloogilised muutused. Gripi patoloogilised muutused ei ole tüüpilised ja varieeruvad sõltuvalt haiguse tõsidusest, linnu tüübist ja vanusest. Kõige levinumad on: katarraal-hemorraagiline gastroenteriit, peritoniit, perikardiit, põrnapõletik, kopsupõletik ja -turse, ooforiit ja nefriit. Leidke hemorraagiaid naha all, skeletilihastes, südames, parenhüümsetes organites. Gripi ja Newcastle'i haiguse erinevused lindudel

Lindudel väljakujunenud eristavad märgid

Diagnoos tehakse vastavalt laboratoorsete uuringute tulemustele (viiruse isoleerimine või retrospektiivsed seroloogilised uuringud), genoomi tuvastamisele PCR-is, võttes arvesse näidatud epizootoloogilisi tunnuseid, kliinilisi tunnuseid ja patoanatoomilisi muutusi koos Newcastle'i haiguse kohustusliku välistamisega - vastavalt hemaglutinatsiooni viivitusreaktsioonile, kasutades diagnostikakomplekti ja mitmeid muid iseloomulikke tunnuseid.viiruste omadused (tabel 1).

Eristage:

pastörelloos - vastavalt küülikutel tehtud biotestiga bakterioloogilise uuringu tulemustele ja nekroosikollete tuvastamisele surnud lindude maksas; spirohetoos - põhineb selle haiguse põhjustaja tuvastamisel haigete lindude vereproovides;

Nakkuslik larüngotrahheiit - vastavalt kanade nakatumise negatiivsetele tulemustele ja haigetel lindudel larüngotrahheiidile iseloomulike mädaste punnide ja hingetoru verise-limaskesta eksudaadi olemasolul;

Nakkuslik bronhiit - vastavalt seroloogiliste uuringute ja lahkamise tulemustele. Eraldatud patogeenide tuvastamiseks ja seroloogilisteks uuringuteks on riigis olemas kõik vajalikud diagnostikavahendid. PZB-s toodetakse kaks antigeenide ja seerumite komplekti lindude gripi ja Newcastle'i haiguse diagnoosimiseks ning VNIIVViM-i toodetud "Monoklonaalsetel antikehadel põhinevate preparaatide komplekt HP ja NB diferentsiaaldiagnostikaks tahkefaasilise ELISA abil" on läbimas ulatuslikku uurimist. tootmiskatsed.

LLC NPP AVIVAC on lõpetanud diagnostilise ELISA testisüsteemi "Gripenza A serotest" väljatöötamise, mis on mõeldud HP viiruse antikehade ekspresstüpiseerimiseks hemaglutiniini ja neuraminidaasi abil.

Positiivse tulemusega testiti PCR-l põhinevat diagnostilist testisüsteemi A-tüüpi gripiviiruse genoomi tuvastamiseks (VGNKI), alustati uuringuid PCR-diagnostika loomise alal, mis võimaldab tuvastada proovidest viiruse nukleiinhapet. patoloogilise materjali ja nakatunud kanaembrüote allantoisivedelikus, samuti antigeensete viiruse alatüüpide eristamiseks. Üks kaasaegseid tehnoloogiaid on nukleiinhapete hübridisatsioonil põhinevate mikrokiipide (biokiipide) loomine. Selle tehnoloogia töötasid välja Viroloogia Instituudi töötajad. D. I. Ivanovsky RAMS, ettevõte "Narvak" ja Molekulaarbioloogia Instituut. Engelhard A-gripiviiruse alatüüpide HI, H3, H5, H7 ja H9 tuvastamiseks ja eristamiseks. See meetod võimaldab lühikese aja jooksul mitte ainult tuvastada gripiviirust loomadelt või inimestelt pärit materjalides, vaid ka selle alatüüpe.

Immuunsus. Tervenenud kanad omandavad immuunsuse. Tervenenud lindude vereseerumis tuvastatakse viirust neutraliseerivaid ja hemaglutineerivaid antikehi.

Ravi
Raviks on soovitatav kasutada järgmisi ravimeid: rimantadiin (adamantaan), virasool (ribamidiil), tamiflu (oseltamiviir). Remantadiin blokeerib M-valgu ioonkanalid. Virasool inhibeerib ensüümi inosiini dehüdrogeneesi aktiivsust, mis sünteesib guaniinmonofosfaati, samuti viiruse RNA polümeraasi. Tamiflu inhibeerib neuraminidaasi sünteesi.

Kontrollimeetmed ja ennetamine. 1992. aastal võeti vastu EMÜ direktiiv, mis kohustab täielikult hävitama kõik grippi haigestunud linnud nakatumiskohas ja ohustatud tsoonis olevad kasvandused (näiteks väljatõrjumise põhimõte). Ameerika ekspertide sõnul on see põhimõte gripivastases võitluses ainus tõhus ja usaldusväärne. Kariloomade massiline hävitamine tänapäeva intensiivse linnulihakasvatuse juures on aga väga kulukas ja tekitab tõsiseid eetilisi probleeme, eriti kuna linnugripi mõju inimeste tervisele peetakse tühiseks. Seetõttu käsitletakse erialakirjanduses üha sagedamini ja põhjalikumalt bioloogiliste kaitsemeetmete kasutamise võimalust võitluses linnugripiga. Lähiminevikus oli gripi immunoprofülaktika kasutamine EMÜ riikides piiratud, kuna oli põhjendatud viiruse leviku oht nakatunud vaktsineeritud lindude või sellistest karjadest saadud linnulihatoodetega. Vaktsineeritud, grippi nakatunud või nakkusvabade lindude eristamiseks kasutatavate meetodite väljatöötamine on seda riski oluliselt vähendanud ning mitmed riigid on asunud välja töötama vaktsiine ja rakendama kiireloomulist kariloomade immuniseerimisprogrammi.

Inaktiveeritud vaktsiinid autogeensetest ja heterogeensetest tüvedest loodi erakorraliselt. Autogeensete vaktsiinide miinuseks on võimatus eristada vaktsineeritud linde looduslikult nakatunud lindudest, mistõttu nende kasutamine eeldab indikaatorlindude rühmade kasutamist, mis on üsna keeruline protseduur ega välista vigade esinemise võimalust. Heterogeensete tüvede vaktsiine peetakse paljulubavamaks, kuna nendes

kompositsiooni süstitakse viirusega, mille hemaglutiniini alatüüp on sarnane haiguse põhjustanud patogeeniga, kuid millel on erinev neuraminidaasi alatüüp. Neuraminidaasi vastaste antikehade tuvastamist saab kasutada vaktsiini ja väliviiruse antikehavastuse markerina.

Samuti on välja töötatud mitut tüüpi rekombinantseid vaktsiine, mis põhinevad rõugete ja infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse vektoritel (J. Capua, S. Marangon, 2002, 2003). Veel 1974. aastal pakuti Vene Föderatsioonis lindude gripi ennetamiseks välja GOA vaktsiin, mis 14–21 päeva pärast vaktsineerimist annab intensiivse immuunsuse, mis kestab 6 kuud. Meie riigis on selle haiguse vastu võitlemise meetmete korraldamisel ette nähtud diferentseeritud lähenemine, mis on sätestatud NSVL Põllumajandusministeeriumi Riikliku Ettevõtluse poolt kinnitatud "Linnugripi vastu võitlemise meetmete ajutistes juhistes". 15. august 1978 (Veterinaaralased õigusaktid. M., 1981. V. 3, lk 92).

Seega kehtestatakse keskmise või madala patogeensusega tüvede põhjustatud gripi korral piirangud ja kõrge patogeensusega gripi ilmnemisel karantiin farmis. Majanduse parandamise protseduur on praktiliselt sama, mis Newcastle'i haigusega võitlemise meetmete juhised.

Lindude gripi viiruse (AIV) varieeruvus muudab linnugripi tõrje keeruliseks. Esimene asi, mida teha pärast patogeeni isoleerimist linnufarmis, on isolaadi virulentsuse määramine. Haigustekitajat peetakse kodulindudel virulentseks, kui see kuulub H5 ja H7 alatüüpi või on kõrge patogeensuse indeksiga, mis on määratud 6-nädalaste kanade intravenoosse nakatumise tulemuste põhjal.

Rahvusvaheline episootiabüroo (OIE), tuginedes viimase 8 aasta linnugripi puhangute kohta saadud teabe analüüsile ja nende vastu võitlemiseks võetud meetmete tulemustele, soovitab mittetoimivas farmis ja kõigis linnukasvatusfarmides, mis asuvad 8 aasta kaugusel. 1-10 km kaugusel sellest hävitada kõik kodulinnud koos sellele järgneva surnukehade matmise või põletamisega (välja tembeldamine) või rümpade ja muude tapasaaduste kontrollitud müügi korraldamisega. Nende võimaluste valik peaks põhinema isoleeritud AIV isolaadi patogeensuse, OI (nakkuskeskuse) lähedal asuvate farmide kodulindude populatsiooni tiheduse ning ebasoodsas olukorras oleva farmi majandusliku olukorra arvessevõtmisel. . Näiteks Itaalias kasutatakse tembeldamist peamiselt lihaks nuumatavate broilerite ja noorkalkunite puhul ning täiskasvanud lindude tapmisel saadud tooteid müüakse hoolika kontrolli all.

Uued kodulindude partiid on soovitav ohututest allikatest farmidesse tuua mitte varem kui 2-3 nädalat pärast nakatunud kariloomade hävitamist ja lõplikku desinfitseerimist.

Väga nakkava virulentse AIV tüve nakkuskolde (OI) ümber on tsoon, kus on suurenenud nakkuse leviku oht. Sellega seoses on lindude, toidu- ja haudemunade, sõidukite ja saatjate liikumine piiratud nii nakatumiskohas kui ka kaugemal. Suurenenud nakkusohu tsoonis lind vaktsineeritakse.

Praegu kasutatakse lindude gripi vastu immuniseerimiseks kolme tüüpi vaktsiine – inaktiveeritud homoloogset, inaktiveeritud heteroloogilist ja rekombinantset.

Venemaal on lindude gripi vastu toodetud inaktiveeritud alumiiniumhüdroksiidvaktsiini aastast 1974. See ravim loob 2-3 nädalat pärast vaktsineerimist tugeva immuunsuse, mis kestab vähemalt 6 kuud.

OIE määruste kohaselt on gripi vastu vaktsineeritud kodulindude värsket liha lubatud müüa teistesse riikidesse, kui karja heaolu selle nakkuse suhtes regulaarselt kinnitatakse.

LINNUgripp

Patoloogilised ja anatoomilised muutused grippi põdevate lindude organites:
1 - mitu täpset hemorraagiat südamel;
2 - verejooksud soolestiku seroosmembraanil;
3 - hemorraagiad mao näärme- ja lihaste osade seroosmembraanil;
4 - hemorraagiad mao näärme- ja lihaste osade limaskestal;
5 - hemorraagiad mao lihaste ja näärmete osades;
6 - pimedate protsesside hemorraagia.

linnugripp(Grippus avium), klassikaline linnukatk, pardi põskkoopapõletik, Lõuna-Aafrika tiiruse viirus, äge viirushaigus, mida iseloomustab seede- ja hingamiselundite kahjustus, kõrge suremus. Kanagripp on tuvastatud Prantsusmaal, Saksamaal, USA-s, Šotimaal ja NSV Liidus; pardigripp - NSV Liidus; vuti- ja faasanigripp Itaalias; tiirud - Põhja-Aafrika riikides; peegligripp Austraalias. Viiruse antigeenne varieeruvus G. p. ja väga virulentsete tüvede olemasolu võimaldab liigitada selle eriti ohtlikuks haiguseks, mis võib põhjustada suurt majanduslikku kahju. Erinevad viiruse tüved G. p. võib põhjustada 10–100% haigete surma ja mõjutada samaaegselt ühte kuni kolme linnuliiki.

Etioloogia. Patogeen G. p.- RNA-d sisaldav viirus, mis kuulub perekonda Orthomyxoviridae, on komplemendi siduva antigeeni (RNP) poolest seotud inimestel ja loomadel A-gripiviirusega. Virioni iseloomustab polümorfism, domineeriv sfääriline kuju ja suurus 60–180 nm. Virionil on lipoproteiini ümbris, millel on radiaalselt paiknevad ogad, mis sisaldab volditud RNP rõngast. Virioni genoom koosneb 6 või enamast RNA tüübist. Viirusel on nakkav, hemaglutineeriv ja neuraminidaasi aktiivsus. See paljuneb hästi 10-11 päeva vanuste kanaembrüote arenemisel. Viirust sisaldav allantoisivedelik on võimeline aglutineerima paljude loomaliikide erütrotsüüte. Kui viirust kasvatatakse koekultuuris, on paljudel tüvedel tsütopaatiline toime ja hemadsorbeerivad omadused. Viirusetüved G. p. erinevatest linnuliikidest isoleeritud võib erineda virulentsuse, patogeensusspektri ja pinnaantigeenide (hemaglutiniini ja neuraminidaas) struktuuri poolest. Viirus inaktiveeritakse kiiresti 3% naatriumhüdroksiidi ja fenooli lahuse ning 0,1% formaldehüüdi lahuse toimel.

epizootoloogia. Viirus G. p. isoleeritud igat tüüpi kodulindudest, aga ka vuttidest, faasanidest, tiirtest ja tiirtest. On soovitusi inimese gripiviiruse tüvede kohanemiseks lindudele või teistele loomadele ja vastupidi. Kõik viiruse tüved, olenemata loomaliigist, mida nad mõjutavad, on paljunemisprotsessis ühes süsteemis võimelised rekombineerima, mille tulemusena moodustuvad uued antigeenselt modifitseeritud viiruse alatüübid. Mõnel juhul osutusid linnufarmides kanade massilise hukkumise ajal isoleeritud tüved laboritingimustes mittevirulentseteks. Viimane näitab rolli haiguses G. p. täiendav stress: kinnipidamistingimused, sekundaarsete infektsioonide, näiteks mükoplasmoosi esinemine jne. Nakkustekitaja allikaks on haiged linnud, kelle väljaheidete ja saladustega vabaneb suur hulk aktiivset viirust. Nakatumise tee on õhus. Viiruse edasikandumise tegurid on nakatunud vahetusanumad (korjuste ja munade kandikud), sööt, kaubanduslikud tooted (linnurümbad, munad, suled), mis on saadud inkubatsiooniperioodil või kliiniliselt haigelt linnult. Oma osa haiguse levimises võivad mängida ka metslindudel (tuvid, varblased, kikkaraid ja varesed). G. p. esineb ensootilise ja episootilise vormina.

Immuunsus. Haigestunud või vaktsineeritud lind omandab intensiivse immuunsuse ainult viiruse homoloogse alatüübi vastu.

Sümptomid ja kulg. Inkubatsiooniperiood on 20-30 tundi kuni 2 päeva. Haigus avaldub munatoodangu järsu vähenemise, söödatarbimise, janu, depressiooni, hingamisteede kahjustuse tunnuste ja kõhulahtisusena. Haigel linnul on suled turris, vahetult enne surma, hari ja kõrvarõngaste tsüanoos.

Patoloogilised muutused. Lahkamisel avastatakse seedetrakti ja hingamisteede limaskestade katarraalsed ja katarraal-hemorraagilised kahjustused, põrna, maksa, neerude ja südame mitmekordne petehiaalne hemorraagia (joonis).

Diagnoos põhineb viiruse eraldamisel ja selle tuvastamisel seroloogilistes reaktsioonides. Patogeeni tuvastamiseks G. p. NSV Liidus antakse välja standardsete antiseerumite ja antigeenide komplektid.

Ravi. Positiivseid tulemusi on saadud lindude ravimisel amidantaaniga, mida antakse haigetele lindudele koos toiduga 10-12 päeva jooksul.

Ennetus- ja kontrollimeetmed. Veterinaar-sanitaar- ja zoohügieenilised meetmed viiakse läbi vastavalt juhistele. Ennetamiseks G. p. Alatüüp A kasutab elusvaktsiini tüvedest Py ja P5. Teiste antigeensete variantide puhul kasutatakse viiruse homoloogsetest tüvedest valmistatud surmatud vaktsiine. G. p.

Kirjandus:
Gorbunova A. S., Pysina T. V., Loomade gripp, M., 1973;
Syurin V. N., Osidze N. G. Lindude gripp, raamatus: Loomade vähetuntud nakkushaigused, M., 1973;
Gripiviirused ja gripp, trans. inglise keelest, M., 1978.

Veterinaarentsüklopeediline sõnastik. - M.: "Nõukogude entsüklopeedia". Peatoimetaja V.P. Šiškov. 1981 .

Vaadake, mis on "LINNUgripp" teistes sõnaraamatutes:

linnugripp- (lat. Grippus avium), klassikaline linnukatk on äge lindude nakkuslik viirushaigus, mida iseloomustavad seede- ja hingamiselundite kahjustused, kõrge suremus. Linnugripiviiruse antigeenne varieeruvus ja väga virulentsete ... ... Wikipedia

loomagripp- loomagripp, sigade, hobuste, veiste ja lindude äge nakkav viirushaigus, mida põhjustavad Orthomyxoviridae perekonna viirused. Seagripp esineb külmal aastaajal, seda iseloomustab äkiline algus, järsult ... ... Põllumajandus. Suur entsüklopeediline sõnastik

A-gripi linnud (lindude gripp)- 2. Haiguse tunnused. A-tüüpi linnugripp (edaspidi linnugripp) on erinevate liikide kodu- ja metslindude haigus, mis võib esineda episootia kujul, mida nimetatakse nakkushaiguste leviku kvantitatiivseks väljenduseks ... Ametlik terminoloogia

LOOMAgripp- sigade, hobuste äge nakkav viirushaigus, kr. sarvest. selle perekonna viiruste põhjustatud kariloomad ja linnud. Orthomyxoviridae. Seagripp esineb külmal aastaajal, seda iseloomustab äkiline algus, väljendunud palavik, üldine nõrkus ... ... Põllumajanduse entsüklopeediline sõnaraamat

loomagripp- sigade, hobuste, veiste ja lindude äge viirushaigus: palavik, köha, riniit, konjunktiviit, mõnikord kõhulahtisus. * * * LOOMAgripp LOOMAKATK, sigade, hobuste, veiste ja lindude äge viirushaigus:… … entsüklopeediline sõnaraamat

- (Grippus suum), seagripp, väga nakkav sigade viirushaigus, mida iseloomustab hingamisteede katarr, nõrkus ja palavik. G. s. registreeritud paljudes maailma riikides, sealhulgas CCC-s. See põhjustab ... ... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

LOOMAgripp- sigade, hobuste, veiste ja lindude äge viirushaigus: palavik, köha, riniit, konjunktiviit, mõnikord kõhulahtisus ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

FLU- äge hingamisteede viirushaigus, mis sageli omandab epideemia iseloomu. Terminit gripp nimetatakse mõnikord ekslikult viirusliku gastroenteriidi erinevateks vormideks, mida mittespetsialistid teavad kui kõhugrippi, soolegrippi… Collier Encyclopedia

loomagripp- sigade, hobuste, partide, kanade ja teiste lindude ensootiline nakkushaigus, mida iseloomustab peamiselt hingamisteede kahjustus (sigadel, hobustel, partidel) või kulgeb üldise septilise ägeda haigusena (kanadel). Viirused...... Suur Nõukogude entsüklopeedia

LOOMAgripp- sigade, hobuste äge viirushaigus, kr. sarvest. kariloomad ja linnud: palavik, köha, riniit, konjunktiviit, mõnikord kõhulahtisus ... Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat

Raamatud

• XXI sajandi alguse pandeemiad. Linnugripp ja 2009. aasta H1N1 seagripi pandeemia, Kiselev Oleg Ivanovitš. Monograafia on pühendatud pandeemiliste gripiviiruste struktuuri, päritolu, patogeensuse ja edasikandumise geneetiliste tegurite analüüsile. Omadusi ja rakendusskeeme kirjeldatakse üksikasjalikult ...

Linnugripp on äge zoonoosne nakkushaigus, mille patogeenide edasikandumise mehhanism on peamiselt fekaal-oraalne. Seda iseloomustab väljendunud febriilse mürgistuse sündroom, kopsukahjustus koos RDS-i tekkega ja kõrge suremus.

ICD kood 10

J10. Tuvastatud viiruse põhjustatud gripp.

Linnugripi etioloogia (põhjused).

Haigusetekitaja on A-gripiviirus perekonnast Influenzavirus, mis kuulub Orthomyxoviridae perekonda. See on klassifitseeritud ümbrisega viirusteks. Virion on ebakorrapärase või ovaalse kujuga, kaetud lipiidmembraaniga, mis on läbistatud glükoproteiini naastudega (spicules). Need määravad viiruse hemaglutineeriva (H) või neuraminidaasi (N) aktiivsuse ja toimivad selle peamiste antigeenidena. On teada 15 (mõnede allikate kohaselt 16) hemaglutiniini ja 9 - neuraminidaasi varianti. Nende kombinatsioon määrab viiruse alatüüpide olemasolu ja teoreetiliselt on võimalik 256 kombinatsiooni. Kaasaegses "inimese" gripiviiruses on H1, H2, H3 ja N1, N2 antigeenide kombinatsioonid. Seroarheoloogiliste uuringute kohaselt oli tõsine pandeemia 1889.–1890. põhjustas H2N2 alatüüp, mõõdukas epideemia aastatel 1900–1903. - alatüüp H3N2, Hispaania gripi pandeemia aastatel 1918–1919. - H1N1, mis sisaldab täiendavat lindude gripiviirusest saadud valku.

Viimaste aastate lindude gripi episoootikat seostatakse alatüüpidega H5N1, H5N2, H5N8, H5N9, H7N1, H7N3, H7N4, H7N7. Alatüübid H1, H2, H3, N2, N4 ringlevad metslindude populatsioonides; sarnane inimese A-gripiviirusega. Lipiidmembraani all on maatriksvalgu M-valgu kiht.

Kahekihilise kesta all asuv nukleokapsiid on organiseeritud vastavalt spiraalse sümmeetria tüübile. Genoomi esindab üheahelaline RNA, mis koosneb kaheksast eraldi segmendist. Üks segmentidest kodeerib mittestruktuurseid valke NS1 ja NS2, ülejäänud aga virionvalke. Peamised neist on regulatoorseid funktsioone täitev NP, viiruse morfogeneesis olulist rolli mängiv ja selle genoomi kaitsev M-valk ning sisevalgud - P1-transkriptaas, P2-endonukleaas ja B3-replikaas. Linnugripiviiruse ja inimese gripi struktuursete valkude erinevused kujutavad endast ületamatut liigibarjääri, mis takistab linnugripiviiruse paljunemist inimkehas.

Selle viiruse erinevatel alatüüpidel on erinev virulentsus.

Kõige virulentseim alatüüp on H5N1, mis on viimastel aastatel omandanud mitmeid ebatavalisi omadusi:

Kõrge patogeensus inimestele;
- võime inimesi vahetult nakatada;
- võime põhjustada põletikueelsete tsütokiinide hüperproduktsiooni, millega kaasneb ägeda RDS-i teke;
- võime põhjustada mitme organi häireid, sealhulgas aju, maksa, neerude ja muude organite kahjustusi;
- resistentsus viirusevastase ravimi rimantadiini suhtes;
- resistentsus interferooni suhtes.

Erinevalt inimese viirusest on lindude gripi viirus keskkonnas stabiilsem. Temperatuuril 36 ° C sureb see kolme tunniga, 60 ° C juures - 30 minutiga, toidu kuumtöötlemisel (keetmine, praadimine) - koheselt. Talub hästi külmumist. Lindude väljaheidetes elab see kuni kolm kuud, vees temperatuuril 22 ° C - neli päeva ja temperatuuril 0 ° C - rohkem kui kuu. Lindude korjustes püsib see aktiivsena kuni aasta. Inaktiveeritud tavaliste desinfektsioonivahenditega.

Linnugripi epidemioloogia

Viiruse peamine reservuaar looduses on rändveelinnud, kes kuuluvad seltsi Anseriformes (metspardid ja haned) ja Charadriiformes (haigurid, nokad ja tiirud). Metspartidel on suurim tähtsus. Gripiviirused Euraasias ja Ameerikas arenevad iseseisvalt, seega ei mängi mandritevaheline ränne viiruse levikus rolli, üliolulised on pikkuskraadide lennud. Venemaa jaoks on selles osas olulised Kesk-Aasia-India ja Ida-Aasia-Austraalia rändeteed. Nende hulgas on marsruute Siberisse Malaisia, Hongkongi ja Hiina kaudu, s.o. piirkondades, kus toimub intensiivne viiruse uute variantide moodustumine. Vähem olulised on Ida-Aafrika-Euroopa ja Lääne-Vaikse ookeani marsruudid.

Looduslikel veelindudel viirus kliiniliselt olulist haigust ei põhjusta, kuigi põhjatiirude puhul on kirjeldatud ulatuslikku rasket gripi epizootoopiat. Viiruse replikatsioon lindudel toimub peamiselt soolestikus ja vastavalt sellele satub see keskkonda väljaheitega, vähemal määral sülje ja hingamisteede materjaliga. 1 g rooja sisaldab piisavalt viirust, et nakatada miljon kodulindu.

Viiruse leviku peamine mehhanism lindudel- fekaal-oraalne.

Veelinnud (pardid) on võimelised viirust edasi kandma transovariaalselt ja seega toimima selle loodusliku reservuaarina ja levima mööda rändeteid. Nad on peamine nakkusallikas kodulindudele, kes, vastupidi, kannatavad raskete gripivormide all, millega kaasneb nende massiline surm (kuni 90%). Kõige ohtlikum alatüüp on H5N1. Nakatumine toimub vaba pidamise tingimustes ja võimalusel kokku puutuda nende looduslike kolleegidega. See kehtib eriti Kagu-Aasia riikide kohta (Hiina, Hongkong, Tai, Vietnam ja teised osariigid). Seal on suurte linnufarmide kõrval palju väikeseid talupoegade talusid.

Linnugripiviirus võib nakatada imetajaid: hülgeid, vaalu, naaritsaid, hobuseid ja mis kõige tähtsam - sigu. Viiruse tungimise juhtumeid viimaste populatsiooni täheldati aastatel 1970, 1976, 1996 ja 2004. Neid loomi võib mõjutada ka inimese gripiviirus. Inimeste vastuvõtlikkus sellistele lindude viirustele on praegu madal. Kõik nakatumise juhtumid registreeriti neil, kes olid haige linnuga pikalt ja tihedalt kokku puutunud. Ühendkuningriigis läbiviidud katse viiruse erinevate alatüüpide vabatahtlike kehasse toomise kohta andis negatiivse tulemuse.

60 miljoni elanikuga Tais tuvastati episootia käigus, mis mõjutas kaht miljonit lindu, usaldusväärselt 12 inimese juhtumit. Kokku registreeriti 2007. aastaks inimestel umbes 300 "linnugripi" episoodi. Ametlikult on registreeritud kaks haige inimese nakatumise juhtumit.

Need andmed viitavad sellele, et ringlevad lindude gripiviiruse tüved ei kujuta endast tõsist ohtu inimestele. Seega võib järeldada, et liikidevaheline barjäär on piisavalt tugev.

Isegi üksikud lindude ja patsientide nakatumise juhtumid näitavad, et liikidevahelise barjääri ületamatus ei ole absoluutne.
Arvestades tegelikku olukorda piirkondades, kus episootiad on ohjeldamatu, võib kodulindude ja võib-olla haigete inimeste nakatumise juhtude tegelik arv olla mitu korda suurem. H7N7 gripi episootia ajal Hollandis haigestus 77 inimest, üks suri. Patsientidega kokku puutunud isikutel leiti kõrgeid antikehade tiitreid, mis viitab ka viiruse edasikandumise võimalusele inimeselt inimesele, kuid virulentsuse kadumisega.

Teiseks on linnugripiviiruse, eriti alatüübi H5N1 mutageenne potentsiaal väga kõrge.

Kolmandaks on sead vastuvõtlikud lindude gripi ja inimeste gripi viirustele, mistõttu tundub teoreetiliselt võimalik, et haigusetekitajad võivad sattuda looma kehasse. Nendes tingimustes võib esineda nende hübridiseerumine ja lindude gripiviirusele iseloomulike kõrge virulentsusega ja samal ajal inimeselt inimesele edasi kanduvate erinevate viiruste tekkimine. Linnugripi massilise leviku tõttu on see tõenäosus hüppeliselt suurenenud.

Kirjeldatud on ka inimeste nakatumise juhtumeid seagrippi, kuid kahe viiruse samaaegne tungimine inimkehasse on siiski vähem tõenäoline.

Neljandaks on geneetiliste meetoditega tõestatud, et Hispaania gripi pandeemia 1918.–1919. oli linnu päritolu.

Viiendaks, tänu globaliseerumisprotsessidele, kiirete transpordiliikide kättesaadavusele suureneb tänapäevastes tingimustes hüppeliselt assortiiviiruse leviku võimalus. Seega on õiglane järeldada, et A-gripiviiruse uue variandi ja tõsise pandeemia tekkimise tõenäosus on väga suur.

Matemaatilised modelleerimismeetodid näitavad, et seitsme miljoni elanikuga linnas (Hongkong) võib epideemia haripunktis haigestumiste arv ulatuda 365 tuhande inimeseni päevas (võrdluseks, Moskvas gripipandeemia ajal 1957. ei ületanud 110 tuhat inimest päevas). WHO ekspertide sõnul on võimalik, et lindude kiire tapmine Hongkongi episootia ajal 1997. aastal hoidis ära gripipandeemia. USA eksperdid ennustavad, et pandeemia korral Ameerikas tuleb haiglasse paigutada 314–734 tuhat inimest, 89–207 tuhat inimest sureb.

Linnugripi patogenees inimestel

Praegu ei ole inimestel H5N1 põhjustatud gripi tekkemehhanism hästi teada. On kindlaks tehtud, et selle replikatsiooni koht pole mitte ainult hingamisteede epiteelirakud, vaid ka enterotsüüdid. Võttes arvesse üldisi bioloogilisi ja immunopatoloogilisi protsesse, võib eeldada, et A-gripi (H5N1) patogenees inimestel areneb samade mehhanismide järgi.

Erinevad linnugripiviiruste hemaglutiniinid erinevad oma võime poolest ära tunda ja seonduda retseptoriga - siaalhape, mis on seotud rakumembraanide oligosahhariidis galaktoosiga. Inimese gripiviiruste hemaglutiniinid interakteeruvad selle happe jääkidega, mis on ühendatud 2,6-sidemega galaktoosiga, ja linnugripiviiruste hemaglutiniin tunneb selle ära 2,3-sideme kaudu galaktoosijääkidega. Terminaalse siaalhappesideme tüüp ja pinnalektiini oligosahhariidide konformatsiooniline liikuvus on lindude ja inimeste gripiviiruste liikidevahelise barjääri peamised elemendid. Inimese hingetoru epiteelirakkude lektiinid hõlmavad 2,6 sidestustüüpi lektiine ja ei sisalda lindude soole- ja hingamisteede epiteelirakkudele iseloomulikke 2,3 sidestustüüpi oligosahhariide. Kõrge patogeensusega A-viiruse tüve (H5N1) bioloogiliste omaduste muutused, selle võime tekkimine ületada liikidevaheline barjäär võib põhjustada inimese erinevate rakutüüpide kahjustusi koos haiguse raskemate vormide tekkega. Selliste patoloogiate kliinilises pildis koos katarraalse sündroomiga areneb seedetrakti kahjustus.

Linnugripi kliiniline pilt (sümptomid).

A-gripi (H5N1) peiteaeg on 2–3 päeva, kõikumine 1–7 päeva.

Nende arengu peamised sümptomid ja dünaamika

Haiguse algus on äge. Mürgistuse sümptomid on väljendatud. Kehatemperatuur tõuseb haiguse esimestest tundidest 38 ° C-ni, saavutades sageli hüperpüreetilisi väärtusi. Palavikuperiood pikeneb 10-12 päevani ja rasketel juhtudel surmaga lõppevatel juhtudel kuni patsiendi elu viimaste tundideni. Iseloomulikud on külmavärinad, lihas- ja liigesevalud. Haiguse kõrgpunktis (2-3. päeval) liitub katarraalne sündroom, mis väljendub bronhiidi, bronhioliidi, larüngiidi tekkes; võivad esineda riniidi nähud. Iseloomulikud on kurguvalu ja "leekiv" orofarüngiit. Sel perioodil tekib enamikul patsientidest esmane viiruslik kopsupõletik. Samal ajal ilmneb õhupuudus, märg köha koos röga, võib-olla ka vere segunemisega. Kopsude kohal kostab karm hingamine, erineva suurusega märjad räiged, krepitus.

Rindkere röntgenülesvõttel varases staadiumis määratakse mittespetsiifilised muutused difuussete, multifokaalsete või üksikute infiltraatide kujul, mis kipuvad kiiresti levima ja ühinema. Mõnel juhul võib tuvastada segmentaalseid või lobaarseid tihendusi. Seda iseloomustab progresseeruv kulg, õhupuuduse suurenemine ja RDS-i areng. Koos joobeseisundi ja katarraalse sündroomiga tekib seedetrakti kahjustus, mis väljendub korduva oksendamise, sekretoorse kõhulahtisuse ja kõhuvaluna. Võib-olla maksa suurenemine, millega kaasneb seerumi transferaaside aktiivsuse suurenemine. Kolmandikul patsientidest tekib äge neerupuudulikkus, kreatinineemia.

Enamikul patsientidest tuvastatakse närvisüsteemi kahjustuse tunnused, teadvuse häired ja entsefaliidi teke.

Hemogrammis registreeritakse leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia.

Võib esineda haiguse kulgu variante, millega kaasneb palavik, kõhulahtisus ja hingamiskahjustuse tunnused.

Linnugripi tüsistused

Nakkus on ohtlik viirusliku kopsupõletiku tekke, neerude, maksa, vereloomeorganite kahjustuse tõttu. Just need tagajärjed põhjustavad sageli patsientide surma. On kindlaks tehtud, et H5N1 gripiviiruse replikatsioonikohaks inimestel (vähemalt haiguse tagajärjel surnutel) ei ole mitte ainult hingamisteed, vaid ka sooled.

Raske gripi A (H5N1) riskitegurid inimestel:

Patsiendi vanus (5-aastastel ja noorematel lastel ei ole haiguse sümptomid väljendunud);
- haiguse ilmingu kestus enne hospitaliseerimist (hospidaliseerumise hilinemine);
- hingamisteede kahjustuse anatoomiline tase;
- perifeerse vere leukopeenia aste;
- mitme organi düsfunktsiooni olemasolu.

Suremus ja surma põhjused

Suremus on 50–80%. Kõige sagedamini surevad patsiendid tüsistuste tõttu teisel haigusnädalal.

Linnugripi diagnoosimine

Õige diagnoos varajases staadiumis on lähtepunktiks sihipärase ravi korraldamiseks, epideemiavastaste meetmete õigeaegseks rakendamiseks ja prognoosi kindlaksmääramiseks. Siiski on linnugripi diagnoosimisel teatud objektiivsed raskused, mis on seotud selle haiguse ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste kliinilise pildi sarnasusega.

A-gripi (H5N1) esialgse diagnoosi saab teha järgmiste epidemioloogilise ajaloo ja kliiniliste ilmingute andmete põhjal:

A-gripi (H5N1) puhangute esinemine lindude ja loomade hulgas või kodulindude surmajuhtumite esinemine patsiendi elukohapiirkonnas;
- kokkupuude haige inimesega, kellel on kinnitatud gripiviirusega (H5N1) nakatumine, seitse päeva enne esimeste kliiniliste tunnuste ilmnemist;
- kokkupuude patsiendiga, kellel on ebaselge etioloogiaga ägedad hingamisteede infektsioonid, sealhulgas surmaga lõppevad infektsioonid, seitse päeva enne esimeste kliiniliste tunnuste ilmnemist;
- patsiendi märge reisimiseks riiki või territooriumile, kus on teateid A-gripi (H5N1) ebasoodsast epidemioloogilisest ja/või episootilisest olukorrast;
- patsiendi tööalase nakkusohu olemasolu;
- kõrge palavik koos õhupuuduse, köhaga;
- kõhulahtisus (vere puudumisel väljaheites).

Lõpliku diagnoosi saab teha pärast laboratoorset kinnitust.

Laboratoorse diagnostika aluseks on viroloogilise uuringu, seroloogiliste reaktsioonide, immunofluorestsentsanalüüsi ja PCR meetodid.

Diferentsiaaldiagnoos

Arvestades, et gripp A (H5N1) põhjustab hingamisteede kahjustuse sümptomeid, on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnostika teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega: "traditsiooniline" gripp (A, B), raske äge respiratoorne sündroom, paragripp, respiratoorne süntsütiaal, adenoviirus ja enteroviiruse infektsioonid, samuti legionelloos ja ornitoos.

Näidustused teiste spetsialistidega konsulteerimiseks

ARF-i arenguga - elustamisarsti konsultatsioon.

Diagnoosi näide

J10. H5N1 viiruse põhjustatud gripp, raske; tüsistus - kopsupõletik, ODN.

Näidustused haiglaraviks

Hingamisteede infektsiooni kliiniline pilt haige linnuga kokku puutunud patsiendil.

Linnugripi ravi

Režiim. Dieet

Kui A-gripi (H5N1) diagnoos on kinnitatud, toimub ravi haigla karbis. Kogu haiguse ägeda perioodi vältel tuleb järgida voodirežiimi. Soovitatav on täisväärtuslik vitamiinirikas ja piisavalt vedelikku sisaldav toit.

Meditsiiniline teraapia

Etiotroopne ravi

Praegu on etiotroopsetest ravimitest kõige tõhusam oseltamiviir (Tamiflu), viirusevastane ravim, mis kuulub neuraminidaasi inhibiitorite klassi. Seda määratakse suukaudselt 75 mg annuses kaks korda päevas seitsme päeva jooksul. Annust on võimalik suurendada 300 mg-ni. Võite kasutada ka rimantadiini (rimantadiin, algirem).

Patogeensed ained

Patogeneetilises teraapias on juhtiv roll võõrutusravil. Kliiniliste näidustuste kohaselt kasutatakse happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimiseks kristalloidlahuste intravenoosset manustamist.

Haiguse raskete kliiniliste vormide korral on näidustatud glükokortikoidid ja aprotiniinid. ARDS-i väljatöötamisega viiakse ravi läbi kohustusliku hingamistoetusega intensiivravi osakonnas, manustatakse pindaktiivset ainet. Sümptomaatiline ravi viiakse läbi vastavalt näidustustele.

Taastulijad saadetakse haiglast välja mitte varem kui seitse päeva pärast normaalse kehatemperatuuri taastumist.

Kõik kontaktid A-gripi (H5,N1) patsientidega on meditsiinilisel vaatlusel seitse päeva, kehatemperatuuri mõõdetakse kaks korda päevas. Selle suurenemise, köha ja hingamisraskuste ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Prognoos

Haiguse prognoos on ebasoodne. Teisel haigusnädalal on suremus 50-80%.

Ennetusmeetmed

Konkreetne

WHO egiidi all toimuv globaalne monitooring võimaldab kiiresti avastada ohtliku viiruse ja alustada vaktsiini masstootmist. Massvaktsineerimisega saab alustada üheksa kuu pärast. Praegu on oluline läbi viia kvaliteetseid epideemiavastaseid meetmeid, mille eesmärk on vähendada inimeste gripi levikut. Eelkõige on vaja suurendada vaktsineeritute arvu, mis vähendab haigestumussagedust ja võib-olla ka vastuvõtlikkust viiruse uuele versioonile. Mõnes riigis toodetakse viiruse antigeensete variantide vastu piiratud arv vaktsiine. Prognooside kohaselt on nad uue pandeemilise viiruse kõige tõenäolisemad kandidaadid.

Peamine lindude gripi vastu võitlemise meetod on nakatunud farmides lindude arvukuse täielik hävitamine ning nendega kokkupuutujad ja nende hävitamine peavad töötama respiraatorites ja kombinesoonides. Suurt tähtsust omistatakse desinfitseerimisele kvaternaarsete ammooniumiühendite (atsepur) abil, mis on inimesele mittetoksilised. Need on kergesti neutraliseeritavad seepide ja muude pesuvahenditega. Viia läbi karantiinimeetmed, keelata kodulindude ja munade eksport mõjutatud piirkondadest. Ümberkaudsetes farmides ja linnufarmides vaktsineeritakse, kuid selle tõhusus ja otstarbekus on kaheldav. Antikehade olemasolu vaktsineeritud lindudel muudab jälgimise keeruliseks, kuna see ei võimalda nakatumisest eristuda, samuti on tõendeid selle kohta, et vaktsineerimine soodustab viiruse mutatsiooni.

Venemaal on nakatumise sissetoomine võimalik rändlindudega. Venemaa põllumajandustingimused (valdavalt suletud kodulindude pidamine, sigadega kokkupuute väike tõenäosus, inimeste ja loomade vaheline kontakt vähem kui Kagu-Aasias) võimaldavad aga praktiliselt välistada assortantviiruse tekkimise võimaluse. Sellega seoses peaksid peamised tegevused olema suunatud viiruse edasikandumise ärahoidmisele riikidest, kus see võib ilmneda. Selleks on vaja karmistada sanitaarkontrolli piiril, soovitada kanda hingamisteede maske, nende ennetav efektiivsus ulatub 98%-ni.

Kõrge patogeensusega linnugripp

Kõrge patogeensusega linnugripp on äge, väga nakkav lindude haigus, millega kaasnevad hingamisteede, seedetrakti ja närvisüsteemi kahjustused. Haigus võib kulgeda ilma esialgsete sümptomiteta.

Etioloogia. Haiguse tekitajaks on Orthomyxoviridae perekonda kuuluv kompleksselt organiseeritud RNA genoomne A-tüüpi viirus (Influenzaviruc A), mis oma seroloogiliste omaduste poolest, millest olulisim on pinnaantigeen - hemaglutiniin ( H) on jagatud 15 praegu teadaolevaks alatüübiks ( H1-H15). Lisaks on sarnane liigisisene diferentseerumine teise pinnaantigeeni, neuraminidaasi ( N1-N9). Kõik viiruse alatüübid levivad metslindude seas. Kõrge patogeensusega lindude gripiviiruse episootiline tsirkulatsioon võib olla üsna pikk, eriti Mehhikos põhjustas kõrge patogeensusega mutant H5N2 kõrge suremusega lindudel haiguse aastatel 1992–1995.

Viirus on vastupidav madalatele temperatuuridele. Seda iseloomustab aga kõrge tundlikkus kõrge temperatuuri ja traditsiooniliste desinfektsioonivahendite suhtes.

Episootilised andmed. Looduslikes tingimustes kannatavad kõik linnuliigid, samuti on vastuvõtlikud sead ja hobused. Inimeste nakatumist lihatoodete ja munade kaudu ei ole registreeritud. Valgevene Vabariigis ei ole linnugrippi registreeritud. Inimeste juhtumeid on teatatud Aasias, Lähis-Idas ja mõnes Euroopa riigis. Peamiseks haigustekitaja allikaks on haige lind ja viirusekandjad, kes väljutavad viirust aktiivselt väljaheite, ninaeritise ja süljega. Patogeeni edasikandumise tegurid on viirusega saastunud hooldusvahendid, inventar, sööt, vesi, linnulihatooted jne. Veelinnud on viiruse loomulik peremees. Nakatumine toimub enamasti seedetrakti kaudu. Viiruse edasikandumine toimub episootilisest fookusest 10 km raadiuses või kaudse kontakti kaudu metsikute, peamiselt veelindudega. Selget hooajalisust ei leitud. Siiski registreeritakse haigus sagedamini kevad-suvisel perioodil. Haigus kulgeb episootia ja panzoootiliste tõbedena.

Patogenees. Nakatades epiteelirakke, põhjustab viirus oma paljunemisprotsessis nende lüüsi ja mürgistusnähte. Suureneb veresoonte läbilaskvus, mis põhjustab mitmesuguseid hemorraagia vorme. Lisaks on viirusel hävitav mõju immuunsüsteemile.

Sümptomid ja kulg. Haudeaeg määratakse linnu tüübi ja vanuse järgi ning enamasti on see 2-7 päeva. Kõrge patogeensusega gripp esineb sageli ägedalt ja alaägedalt.

Hingamisteede ja soolte segavormiga kanadel kaasneb haigusega kooma, söötmisest keeldumine, janu, atoonia struuma, eritis ninaõõnest ja nokast ning õhupuudus. Kehatemperatuur tõuseb 44 ° C-ni. Hiljem ilmneb kõhulahtisus. Allapanu muutub vahutavaks, määrdunudkollase vedela konsistentsiga vereelementide segunemisega. Sinaka varjundiga kammkarp ja kõrvarõngad. Turse ilmneb peas, kaelas, rindkeres ja kõris. Turse esinemine on haiguse iseloomulik tunnus. Pareesist ja halvatusest tingitud liigutuste koordineerimine on rikutud.

Veelindudel täheldatakse hingamisteede ja närvisüsteemi patoloogia tunnuseid. Lind on sügavas kummarduses, pea ja kaelaga ebaloomulikult. Grippi põdevatel lindudel (pardid, haned) täheldati järgmist: noka ja jalgade hüperemia 180 0 võrra, noka sarvkihi lõhenemine ja irdumine, suu limaskesta tsüanoos, konjunktiviit, hägususe teke. kile silma sarvkestale, ärevus, ringikujulised ja sihitud liigutused, hüpertermia, pea värisemine, tiibade rippumine, kõhulahtisus.

Linnu lahkamine võimaldab teil tuvastada katarraal-hemorraagilise enteriidi, aerosakkuliidi, trahheiidi, konjunktiviidi ja hemorraagiate esinemist seroosses kattekihis, seedetraktis ja parenhüümiorganites.

Diagnoos. Diagnoos tehakse kõikehõlmavalt, võttes arvesse mitmesuguseid näitajaid, nagu epizootoloogilised andmed, kliinilised tunnused, lahkamise tulemused koos kohustuslike viroloogiliste ja seroloogiliste testidega. Diagnoosimisel on määrava tähtsusega viiruse eraldamine selle kohustusliku tüpiseerimisega.

Kõrge patogeensusega gripp eristub Newcastle'i haigusest, nakkuslikust larüngotrahheiidist, respiratoorsest mükoplasmoosist ja teistest sarnaste sümptomitega haigustest.

Ravi haiget lindu ei viida välja viiruse võimalikku levikut silmas pidades üle ebasoodsa tsooni piiri, ta hävitatakse.

Ennetus- ja kontrollimeetmed. Aktiivse immuunsuse loomiseks on soovitatav kasutada inaktiveeritud täisvirion- ja rekombinantseid vaktsiine.

Lindude grippi haigestumise vältimiseks on linnufarmide, linnukasvatusega tegelevate ettevõtete ja organisatsioonide juhid kohustatud: 1) tagama, et kõikides linnufarmides (filiaalides, linnumajades) oleks kaitseks range sanitaar-hügieeni- ja veterinaarrežiim. patogeeni sissetoomise vastu; 2) linnufarmid peavad tegutsema kinnisel režiimil ja range läbipääsusüsteemiga; 3) töökorras peavad olema desinfitseerimisbarjäärid, dezvannid, desinfitseerimismatid farmi sissepääsu juures, tagastatavate liha- ja munakonteinerite desinfitseerimispunktid ning sanitaarkontrollpunktid teeninduspersonalile; 4) välistama tungimise võimaluse linnumajadesse, söödapoodidesse, söödaladudesse, munakoldesse ja muudesse metslindude objektidesse.

Linde omavad kodanikud on kohustatud rangelt järgima veterinaararstide soovitusi kodulindude pidamistingimuste kohta. Vältige kodulindude kokkupuudet metslindudega, eriti veelindudega.

Kõrge patogeensusega gripi esinemisel linnul on farmi juhataja või linnuomanik kohustatud viivitamatult teavitama farmi, piirkonna veterinaarspetsialisti ja rakendama abinõusid haiguse leviku tõkestamiseks vastavalt isikukaitsereeglitele. hügieen.

Veterinaarspetsialistid on kohustatud viivitamatult rakendama vajalikke abinõusid diagnoosi püstitamiseks, samal ajal läbi vaatama kõik farmi ja antud asula linnud.

Pärast gripi diagnoosi kindlakstegemist määratakse ebasoodsas kohas piirkonna (linna) peaveterinaarinspektori ettepanekul Valgevene Vabariigi õigusaktidega ettenähtud viisil karantiin.

Linnugripi suhtes ebasoodsates linnufarmides hävitatakse koheselt kõik kliiniliselt haiged, nõrgad ja kahtlased linnumajades olevad linnud, mis on haigusele ebasoodsad. Gripi avastamisel asurkonda kuuluvate lindude seas hävitatakse põletamisega kõik haiged ja kahtlased talitlushäiretega hoovide linnud.

Mittetoimivates ja külgnevates linnumajades, koplites, solaariumides, majapidamisruumides, hoovides tehakse põhjalik mehaaniline puhastus ja desinfitseerimine. Põletatakse allapanu, allapanu, prügi, samuti söötjate päid koos toidujääkidega ja väheväärtuslikke puidust töövahendeid. Samuti kuuluvad desinfitseerimisele transpordivahendid (autod, kärud jne).

Asulate karantiin eemaldatakse pärast viimast grippi haigestunud linnu hävitamise juhtumit ning lõplikke veterinaar- ja sanitaarmeetmeid.

JAANALINDUDE HAIGUSED

(Sinitsa N.V., Soboleva I.V.)

jaanalinnugripp

See on äge nakkushaigus, mille põhjustab perekonnast pärit viirus Orthomyxoviridae, tüüp A, mida iseloomustavad hingamisteede ja seedeorganite kahjustused, tursed ja depressioon. See haigus esineb peamiselt Lõuna-Aafrikas.

Etioloogia. Praeguseks on jaanalindudel tuvastatud mitut tüüpi seda viirust, eriti H7N1, H5N9, H5N2, H9N2. Viiruse reservuaariks võivad olla põllumajandus- ja metslinnud.

Viirus ei ole väliskeskkonnas stabiilne temperatuuril 55 ºС, see inaktiveerub 1 tunni jooksul, 60 ºС - 10 minutiga, 70 ºС - 2-5 minutiga, keetmisel - koheselt. Negatiivsetel temperatuuridel on säilitav toime. Tavalises kontsentratsioonis desinfitseerivad vahendid avaldavad patogeenile kahjulikku mõju.

epidemioloogilised andmed. Nakkuse põhjustajateks on haiged ja tervenenud jaanalinnud. Märkimisväärne roll haiguse esinemisel ja levikul on metslindudel, eriti nende vaba juurdepääsuga toidupoodidele. Peamine levikutee on õhu kaudu, kuid on tõendeid viiruse transovariaalsest levikust. Haiguse ilmnemist võivad soodustada ka õigete elutingimuste puudumine, alatoitmine ja suuremal määral tasakaalustamatus toitumises. Gripp võib jaanalindudel tekkida tavaliselt 6.–13. elukuul. Eriti ohtlik on see aga tibudele kõrge haigestumuse ja suremuse tõttu, mis mõnepäevastel tibudel võib olla kuni 60% ja isegi kuni 80%.

Kursus ja sümptomid. Tüüpilised haiguse ilmingud on isutus, üldine nõrkus, kõhulahtisus, märgatav muutus uriini värvuses, mis muutub rohekaks, punnis silmad ja hingamissüsteemi vaevused, kehatemperatuuri tõus 1-2 ºС. Madala patogeensusega gripiviirused ei suuda mitte ainult munemist vähendada, vaid ka selle üldse peatada.

patoloogilised muutused. Lahkamisel täheldatakse hemorraagiaid, peamiselt seroosses kattekihis, parenhüümiorganites, skeletilihastes ja seedetraktis. Iseloomustab äge või alaäge seedetrakti katarraalne põletik koos limaskesta paksenemisega. Põrnas, maksas, neerudes ja kesknärvisüsteemis on fokaalne nekroos. Gripi respiratoorse vormiga jaanalindude surnukehade lahkamisel leitakse katarraalne konjunktiviit, riniit, sinusiit, trahheiit, aerosakkuliit ja interstitsiaalne kopsupõletik, nefriit. Mõnel juhul täheldatakse naistel munajuhade ja munasarjade kahjustusi.

Diagnostika. Gripi diagnoos tehakse kompleksselt, võttes arvesse epidemioloogilisi andmeid, kliinilisi tunnuseid ja patoloogilisi muutusi. Lõplik diagnoos tehakse laboratoorsete meetoditega.

Uuringuteks saadetakse laborisse proovid hingamisteedest (hingetoru, kopsud, õhukott, ninakõrvalkoobaste eksudaat). Viirust saab eraldada maksast, põrnast, verest, kloaagist loputada. Proovid hingetorust, eksudaat ninakõrvalurgetest ja materjal kloaagist võetakse kuivade steriilsete tampoonidega, mis asetatakse katseklaasidesse 2 ml steriilse soolalahusega, millele lisatakse antibiootikume: penitsilliin - 10 000 U, streptomütsiin - 10 mg / ml, mükostatiin - 200 U / ml. Värske materjal tuleb laborisse toimetada 6 tunni jooksul ja külmutatud olekus - ühe päeva jooksul.

Uuringu jaoks kasutatakse kana embrüote nakatumise meetodit (puhaskultuuri eraldamiseks) ja identifitseerimiseks - RTGA, RSK, ELISA, PCR.

Ravi. Arenemata, haigete jaanalindude levikuohu tõttu tapetakse vereta meetodil ja hävitatakse.

Ärahoidmine. See seisneb söötmise ja pidamise zoohügieeniliste ja veterinaarstandardite järgimises, metslindudega kokkupuutumise vältimises, samuti jaanalindude ja haudemunade importimises selle haiguse jaoks ohututest farmidest.

Jaanalinnu rõuged

Rõuged on väga nakkav haigus, mille põhjustab perekonnast pärit dermotroopne viirus Avipoksiviirus, avaldub rõugete eksanteemi või difteroidsete kahjustuste kujul, sageli segavormis (rõuge-difteroid), mõnikord ebatüüpiliselt ja sageli kroonilise kuluga.

Etioloogia. DNA-d sisaldav viirus, kuulub perekonda Avipoxvirus, tundlik kõrge temperatuuri, etüülalkoholi suhtes. Külmkuivatamine ja madalad temperatuurid säilitavad selle. Keemilised desinfektsioonivahendid normaalsetes kontsentratsioonides avaldavad patogeenile kahjulikku mõju.

epidemioloogilised andmed. Haigus on registreeritud peamiselt USA-s, Iisraelis, Mehhikos ja Austraalias.

Rõugepuhangud esinevad ensootia vormis, harvemini omandavad episootia iseloomu. Haiguse kestus on umbes 6 nädalat.

Jaanalinnud nakatuvad tõenäolisemalt siis, kui patsiendid puutuvad kokku tervete loomadega viirusega saastunud sööda, vee, allapanu, inventari ja saatjate riiete kaudu.

Viirus satub väliskeskkonda langevate koorikute, kilede, epiteelitükkidega, eritistega suu- ja ninaõõnest, silmadest, väljaheidetega ning nakatab ruume, konteinereid, seadmeid, inventari ja muid esemeid. Rõugeviirust ei kanna mitte ainult põllulinnud, vaid ka metslinnud, aga ka närilised ja verdimevad putukad.

Rõuged võivad esineda igal aastaajal, kuid sagedamini ja tugevamalt sügisel, talvel ja varakevadel, kuna sel ajal tekib linnul hüpovitaminoos ja mineraalide ainevahetuse häired. Rõugete pikale kulgemisele aitavad kaasa ka ülerahvastatus ja stress.

Jaanalinnud on rõugetele kõige vastuvõtlikumad kuni 4. elukuuni. Haigestumus on 10-50%, suremus - 15-25%.

Kursus ja sümptomid. On kindlaks tehtud neli rõugete vormi: rõuged (nahk), difteroidsed, segatud ja väga harva ebatüüpilised või varjatud siseorganite kahjustustega. Haiguse kulg on valdavalt alaäge, mõnikord krooniline ja harva äge.

Nahavormis jaanalindude nakatumine toimub kahjustatud naha ning nina- ja nokaõõne limaskesta kaudu. Haigetel lindudel on silmalaud paistes, mistõttu on raske näha. Nahale ilmuvad erineva suurusega tüükad mugulad. Samuti on muutused noka kaldenurgas, mis raskendab oluliselt söömist ja isegi hingamist. Nahavorm kulgeb reeglina healoomuliselt.

Difteroidse vormi korral tekivad suuõõne limaskesta pinnale valkjad, läbipaistmatud, mõnevõrra kõrgenenud sõlmed, suulae, keele, kõri, bronhide, adnexaalõõnsused, harva tekivad soole limaskestale. Need kahjustused levivad kiiresti, suurenevad, ühinevad üksteisega ja omandavad kollaka värvuse. Submukoosiga on ühendatud kuldvalge või kollakaspruuni nekrootilise koe juustukilede kujul esinevad difteroidkatted. Rõugekiledele on tüüpiline nende sügav sissekasv submukoosse.

Kõige sagedamini on kahjustatud kõri. Hingamine on tavaliselt väga raske. Haige lind sirutab kaela, hoiab noka lahti või teeb seda sageli lahti, teeb vilistavat, oigavat või vilistavat häält ning õhku ei hingata peaaegu üldse. Söötmine on raske. Lind ei saa oma lõugasid sulgeda.

Ninaõõne kahjustamisel ilmneb nohu, seroosne, limane ja hiljem - määrdunudkollase värvusega limaskestade väljavool, misjärel ninakanalid pärast kuivatamist suletakse. Ninaneelu kahjustuse tagajärjel on patoloogilises protsessis kaasatud pisarakanal ja infraorbitaalne lohk. Viimane on täidetud põletikulise eksudaadiga ja silma alla tekib tiheda konsistentsiga valulik turse. Põletikuline infraorbitaalne siinus surub silmamuna üles ja tagasi ning surub suulaele, sundides seda allapoole, mistõttu on noka sulgemine ja toidu võtmine raskendatud. Linnu pea võtab vahel inetu kuju.

Difteroidne silmakahjustus algab valgusfoobia, pisaravoolu, silmalaugude turse ja punetusega. Limas-mädane eksudaat kuivab silmalaugude servadest kokku ja kleebib need kokku.

Rõugete segavormi iseloomustab naha- ja difteroidsete vormide kombinatsioon, kusjuures ülekaalus on üks neist. Tüsistuste puudumisel paraneb rõugelind 4-6 nädala pärast. Difteroidne vorm on erinevalt rõugetest raskem, eriti noorlindudel.

Patoloogilised muutused. Rõugevormi korral leitakse nahal kõrgendatud keskosaga tahke konsistentsiga rõugesõlmed. Väikeste sõlmede pind on sile, läikiv, pinges, helepruuni värvusega. Suured sõlmed on karedad, kaetud tumepruunide lõhenenud kärnadega, mis meenutavad tüükaid. Pockmarkide vertikaalsete lõikude histoloogiline uurimine tuvastab naha epiteeli naelutaolise kasvu. Epidermise kahjustatud rakkudes leitakse tsütoplasmaatilised viiruskehad - Bollingeri kandmised, mis on patognoomiline märk.

Ebatüüpilise vormi korral ei ole muutused nahal väljendunud, siseorganites aga olulised. Maksas leitakse väikseid kollakaid koldeid, kopsud on tursed, epikardil ja seroosmembraanidel on näha petehhiaalseid verejookse, soole limaskest on verevalumitega lahti.

Kroonilise haiguse käigus sünnivad uuesti maks, neerud, süda, põrn on paistes, pruunikashalli värvusega. Surnud lindude surnukehad on kõhnad, mis on iseloomulik ka rõugete varjatud kulgemisele.

Diagnostika. Rõugete diagnoos tehakse terviklikult, võttes arvesse epizootoloogilisi andmeid, kliinilisi tunnuseid ja patoloogilisi muutusi. Lõplik diagnoos tehakse laboratoorsete meetoditega.

Kui esineb tüüpilisi rõugete nahakahjustusi, pole diagnoosimine keeruline. Kahtlastel juhtudel saadetakse pea, kahjustatud nahapiirkonnad ja siseorganid laborisse bioanalüüsiks ja histoloogiliseks uuringuks.

Rõuged eristuvad hüpovitaminoosist A, respiratoorsest mükoplasmoosist, aspergilloosist, kandidoosist, stafülokokoosist ja muudest nahakahjustustest. Nahakahjustused eristatakse patoloogilise materjali histoloogilise uuringu abil, mis paljastab rõugetele iseloomuliku epiteelirakkude sfäärilise degeneratsiooni ja Bollingeri kehade moodustumise.

Ärahoidmine. Haigust on võimalik peaaegu täielikult ära hoida, vaktsineerides kahe nädala vanuselt jaanalinnu rõugete vaktsiini, mis süstitakse tiiva membraani ( tiivavõrk).