Meretaldrikud küüslauguvõiga. Molluskihammaste meretaldrik on looduses kõige vastupidavam materjal

MERE BIOLOOGIA, 2011, köide 37, nr 3, lk. 229-232

Lühisõnumid

UDC 593 EMBRÜOLOOGIA

lindude paljunemine ja vastsete areng

LOTTIA PERSONA (RATHKE, 1833) (GAsTROPoDA: LoTTIIDAE)1 © 2011 K. G. Kolbin ja V. A. Kulikova

Venemaa Teaduste Akadeemia Merebioloogia Instituudi asutamine. A.V. Zhirmunsky FEB RAS, Vladivostok 690041 e-post: [e-postiga kaitstud]

Artikkel võeti avaldamiseks vastu 25. novembril 2010. aastal.

Esmakordselt uuriti laboritingimustes lonka Lottia persona (Rathke, 1833) paljunemist ja arengut. Molluskid sigivad juuli teisel poolel, neil on välimine viljastumine, pelaagiline letitotroofne arengutüüp. Vastse kest on läbipaistev, sümmeetriline, kotikujuline, selgelt väljendunud külgmiste lohkude ja suure ümara suuga. Protokonchi skulptuuri iseloomustavad laiad lainelised jooned, mis on eraldatud radiaalsete ribidega, kesta ventraalsel küljel jooned ahenevad ja on suunatud selja- ja külglõike omadega risti. Arengu kestus alates viljastumise hetkest kuni settimiseni veetemperatuuril 19-20 ° C on kolm päeva.

Võtmesõnad: merilimbid, sigimine, muna, trohofoor, veliger, protokonts.

Pärnaka Lottia persona (Rathke, 1833) (Gastropoda: Lottiidae) paljunemine ja vastsete areng.

K. G. Kolbin, V. A. Kulikova (A. V. Žirmunski merebioloogia instituut, Kaug-Ida filiaal, Venemaa Teaduste Akadeemia, Vladivostok 690041)

Pärnaka Lottia persona (Rathke, 1833) paljunemist ja vastsete arengut uuriti selleks ajaks esmakordselt in vitro. Limblikud sigivad juuli lõpus; neil on välimine viljastumine ja pelaagiline letitotroofne arengutüüp. Vastse kest on läbipaistev, sümmeetriline, pudelikujuline, hästi märgatavate külgmiste lohkude ja suure ümara kerega. Protokonch-skulptuuri iseloomustavad laiad lainelised jooned ja radiaalsed ribid seljaküljel. Ventraalselt muutuvad jooned kitsaks ja on suunatud selgmise ja külgmise piirkonna joontega risti. Areng viljastumisest settimiseni kestab 3 päeva veetemperatuuril 19-20°C. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2011, kd 37, nr 3, lk 229–232).

Võtmesõnad: limbid, sigimine, muna, trochofoor, veliger, protokonts.

Venemaa Kaug-Ida meredes elab 27 liiki limbusid, millest 21 liiki kuuluvad perekonda Lottiidae (Chernyshev ja Chernova, 2005). Praegu puudub kirjanduses teave patellogastropoodide paljunemisbioloogia kohta selles piirkonnas. Erginus sybariticus (= Problacmea sybaritica) paljunemise ja arengu kohta on vaid põgus teave (Golikov ja Kusakin, 1972; Golikov ja Gulbin, 1978); Niveotectura pallida (= Acmea pallida) (Korenbaum, 1983); Iothia sp. ja Erginus moskalevi (= Problacmea moskalevi) (Golikov ja Gulbin, 1978; Golikov ja Kusakin, 1978; Sasaki, 1998); Erginus rubella (= Problacmea rubella) ja Rhodopetata rosea (Golikov ja Gulbin, 1978); Erginus galkini (Tšernõšev ja Tšernova, 2002); Lottia versicolor ja Nipponacmea moskalevi (omaandmetel), Testudinalia tessellata (Golikov ja Kusakin, 1978). Kõige üksikasjalikumalt on uuritud Limalepeta lima protokonti vastsete arengut ja morfoloogiat (vt Kolbin, 2006).

See töö sisaldab esimesi andmeid lonkaliste (Lottiidae) sugukonnast pärnaka Lottia persona (Rathke, 1833) paljunemise ja vastse arengu kohta. See on Vaikses ookeanis laialt levinud boreaalne liik. See esineb Jaapani mere lääne- ja põhjaosas, levinud Korea rannikult lõunas, Kuriili saarte rannikust, Okhotski mere ja Beringi mere rannikuvetes, Ameerika Vaikse ookeani rannikust kuni laheni. Monterey Californias kagus. Valdavalt rannikuäärsed liigid, asustatud

See esineb litoraali keskmisel ja alumisel horisondil ning seda leidub harva kõige ülemises sublitoraalis sügavusel kuni 4 m. Elab peamiselt kõvadel ja kivistel muldadel veetemperatuuridel alates talvisest negatiivsest väärtusest kuni 20 ° C. suvel soolsusega 30-34%o (Golikov ja Kusakin, 1978).

Materjal ja tehnika. Lottia isiku isikud koguti saali 0–1 m sügavusele. Vostok (Peeter the Great Bay) juuli keskel 2009. Kudemisvalmis molluskeid hoiti akvaariumis, kus oli 19–20°C temperatuur ja pidev aeratsioon. Vahetult pärast kudemist ja viljastamist viidi embrüod 300 ml klaasanumatesse, mis olid täidetud steriliseeritud mereveega, mida 48 tunni pärast vahetati, 3. arenduspäeval viidi anumatesse substraat vastsete settimiseks. Arengu ajal vastseid ei toidetud.

Vastsete üldist morfoloogiat uuriti binokli MBS-10, Leica MZ 12.5 stereomikroskoobi ja Polyvari valgusmikroskoobi abil. Vastsete ja noorte karpide skulptuuri uuriti skaneerivate elektronmikroskoopide Leo-430 ja EVO-40 abil. Kestad fikseeriti 70% etanoolis, kuivatati kasvavas alkoholi ja atsetooni kontsentratsioonis, seejärel liimiti laudadele ja pihustati kulla või plaatinaga.

Tulemused ja arutlus. Lottia persona on kahekojaline liik, kudemiseelsel perioodil on isasloomade sugunäärmed piimja või kreemika värvusega, emastel tumepruunid. Kudemine

1 Seda tööd toetasid Venemaa Alusuuringute Fondi (08-04-00929) ja Venemaa Teaduste Akadeemia Kaug-Ida filiaali (10-Sh-V-06-122) stipendiumid.

Lottiapersona vastsete ja protokontside morfoloogia. A - viljastatud munarakk; B - trochophore; B - veliger; G - pediveliger; D - protoconchi külgmine külg; E - protokonhi seljapool. Sümbolid: apikaalne ripsmete kimp, vl - velum, zn - jala rudiment, lu - külgmine lohk, n - jalg, prt - prototroch, prk - protoconch, p - ribs, tlr - telotroch. Skaala, µm: A - 50; B, D - 25; B - 30; D-E – 20.

lyuskov esineb juuli teisel poolel veetemperatuuril 19-20°C. Väetamine on väline. Isased vabastavad spermatosoidid mattvalgete kiudude kujul, mis peagi lagunevad ja spermatosoidid hajuvad veesambasse. Emased kudevad suuri, munakollaserikkaid helepruune mune läbimõõduga 145 µm (vt joonist A). Trohofoorid suurusega 145 µm arenevad 12 tundi pärast viljastumist. Selleks ajaks oli juba moodustunud võimas proto-trohh, mis ümbritses vastset peaaegu keskel ja koosnes trohhoblastidest ja pikkade ripsmete kimpudest (vt joonis, B). Apikaalsel plaadil, kaetud lühikeste ripsmetega-

mi, on selgelt näha pikkade ripsmete kimp, vastasküljel on näha telotroch (anaalne ripsmekimp). Selline vastne ujub aktiivselt tänu prototrochi tööle. 38 tunni pärast arenevad trohhofoorist veliigid. Patellogastropodale tüüpilistel L. persona veligeridel on lihtne, mittelobaarne velum, mis on varustatud pikkade ripsmetega, läbipaistev sümmeetriline kotitaoline kest (protokonch), millel on hästi määratletud külgmised süvendid ja suur ümar suu (vt joonis C, E , F). Varase veligeri protokonts on 174 µm pikk ja 145 µm lai. Vastsekarbi skulptuuri esindab

KASUTAMINE

kesta ventraalsel küljel muutuvad jooned kitsaks ja on suunatud selgmise ja külgmise lõigu joontega risti (vt joonis, E, F). 2. arengupäeval hakkavad vastsed moodustama jalga ja üksikud vastsed on juba võimelised lühiajaliselt substraadile kinnituda (vt joonis, D). 3. päeval settivad vastsed täielikult substraadile, jalg hakkab aktiivselt funktsioneerima, velum väheneb, kuid selle ripsmed jäävad liikuvaks mitu päeva. Ilmuvad silmade kombitsad. Sellised vastsed suudavad substraadist eralduda ja lühikest aega ujuda, seejärel vajuvad uuesti põhja ja kinnituvad aluspinnale. Protokonhi pikkus enne vastsete settimist on 180 µm ja laius 145 µm. Metamorfoosi ajal kasvab teleokonch (noorkest).

Limblikud on elavate Prosobranchia seas üks iidsemaid ja ürgsemaid rühmi. Peaaegu kõigil Patellogastropoda seltsi esindajatel on lihtne paljunemissüsteem ja täiesti pelaagiline letitotroofne arengutüüp (Fretter ja Graham, 1962; Ivanova-Kazas, 1977; Sasaki, 1998). Erandiks on perekonna Erginus elujõulised liigid, kelle embrüonaalne ja vastse areng toimub haudmekambris (Lindberg, 1983).

Uuritud patellogastropodsete liikide hulgas saalis. Peeter Suure, väikseimad munad (130 µm) on Nipponacmea moskalevis (omaandmed) ja suurimad (200 µm) on Niveotecturapallida (= Acmaeapallida) (vt: Korenbaum, 1983). Limalepeta lima munade suurus langeb kokku uuritud liigi omaga (145 µm) (Kolbin, 2006). Merilintide arengu kestus kudemisest kuni asumiseni on lühike ja veetemperatuuril 19-20°C on 3-7 päeva. Erandiks on N. pallida, mille munad on üsna suured ja vastsed arenevad 16-19°C veetemperatuuril ning asuvad maapinnale 2-3 nädala pärast. pärast viljastamist (Korenbaum, 1983). Lühike areng (3-4 päeva) on tüüpiline suhteliselt väikese muna läbimõõduga liikidele, kuid suure munaraku, läbimõõduga 175 µm, Lottia versicoloril kestab areng 7 päeva. Lühim vastsete arenguperiood on Lottia personaal, kestus 3 päeva. L. lima (Kolbin, 2006) ja N. moskalevi (omaandmetel) areng kestab 4 päeva, L. versicolor - 7 päeva (omaandmetel). Molluskite pelaagilise arengu kiirust ei määra mitte ainult muna suurus, vaid ka ümbritseva õhu temperatuur. Nii arenevad Oregoni rannikuvetest pärit Lottia digitalis ja L. asmi munaraku läbimõõduga vastavalt 155 ja 134 µm temperatuuril 13°C 7–8 päevaga ning temperatuuril 8°C suureneb pelaagiline faas 2–3 päeva (Kay, Emlet, 2002).

Teod ehk teod moodustavad pehme kehaga liigirikkaima klassi. Selles klassis on umbes 90 000 liiki. Nad asustasid nii ookeanide ja merede rannikuvööndit kui ka olulisi sügavusi ja avamerd; nad asusid elama magevetesse ja kohanesid eluga maismaal, tungides isegi kivikõrbetesse, mägede subalpiinivööndisse, koobastesse. Mõned kaasaegsed mageveetigude rühmad on läbinud väga raske evolutsioonitee: nad jätsid mereveehoidlad maismaale, omandasid sellega seoses uut tüüpi hingamise ja läksid siis uuesti mageveekogudesse "alaliselt elama", jäädes siiski sinna. , see omandatud maal tüüpi hingamine. Tigude üheks iseloomulikuks tunnuseks on terve kest, mis ei ole jagatud klappideks või plaatideks ja mis katab looma selja; õigem oleks öelda, et kest katab siin nn vistseraalset kotikest ehk seljal olevat kotitaolist eendit, mille sees on hulk organeid. Teine tüüpiline tigude tunnus on see, et enamik neist on kaotanud kahepoolse sümmeetria. Kõigi tänapäevaste maode soolestik moodustab silmusetaolise painde ja seetõttu asub pärak pea kohal või selle kõrval, keha paremal küljel. Enamikul magudel on kest keerdunud spiraaliks, samas kui spiraali keerised asuvad enamasti erinevatel tasapindadel. Sellist mähist nimetatakse turbospiraaliks. Kesta keerised moodustavad pöörise. Lisaks eristavad nad ülaosa ja suu – auku, millest ulatuvad välja molluski pea ja jalg. Vastavalt kesta spiraalsele keerdumisele on spiraalselt keerdunud ka vistseraalne kott. Enamikul juhtudel täheldatakse päripäeva, st paremale, kui vaadata kesta selle ülaosast; harvematel juhtudel on kest ja vistseraalne kott keeratud vastupäeva, see tähendab vasakule. Karpide keerdumise suuna järgi eristatakse paremakäelisi (deksiotroopseid) ja vasakukäelisi (leotroopseid) karpe, mõnikord võib sama liigi isenditel olla nii parem- kui ka vasakukäeline kesta. Erinevate tigude karbid on välimuselt äärmiselt mitmekesised, mille määrab spiraali keerdude arv ja kuju, selle keerdude järsud või tasased. Mõnikord sulanduvad üksteisega tihedalt kleepuvad kestaspiraali keerised oma sisemiste osadega kokku, moodustades tervikliku samba (columella), mõnikord jäävad nad üksteisest maha, mille tõttu moodustub pideva samba asemel nabakanal. piki kesta telge, mis avaneb kesta viimases keerises auguga, mida nimetatakse nabaks. Lõpuks, paljudel juhtudel näeme tigudel näiliselt lihtsamat kesta korgi või alustassi kujul, kuid nagu arengulugu näitab, on sellised kestad tänapäevaste tigude puhul algselt spiraalselt keerdunud karpide lihtsustamise tulemus. kest. Kahepoolse sümmeetria rikkumine, mis on iseloomulik enamikule kõhtudele, st vistseraalse koti ja vahevöö õõnsuse organite asümmeetria (üks lõpuse, üks aatrium, üks neer), on põhjustatud kesta turbospiraalsest kujust. Sellise kesta kujuga, külgsuunas suunatud voluudiga ja vaatamata sellele, et maksa põhimass asub voluudi viimastes keeristes, on kesta raskuskese nihkunud keha keskjoonest eemale. . Selle tõttu on kesta avatud (suu) keerise üks pool kehale lähemal kui teine ​​pool, mis on sellest kõrgemale tõstetud. Kõik see meenutab ühel küljel kantud mütsi. Kuid selline kesta asend ahendab ühelt poolt mantliõõne ruumi, mis viib ühe lõpuse ja sellega seotud aatriumi ja loomulikult neeru vähenemiseni. Sellise seletuse õigsust magude asümmeetria tekke kohta kinnitab asjaolu, et tänapäevaste primitiivsete esindajate puhul on võimalik jälgida selle arengu kõiki etappe. Mõnel kübarakujulise kestaga maokul on kogu vahevöö organite kompleksi kahepoolne sümmeetria veel säilinud, teistel võib näha ühe või mõlema kteniidia ja aatriumi redutseerumist.

Tigude kest on kaetud õhukese orgaanilise aine kihiga, mis moodustab selle väliskihi – periostrakumi. Viimane moodustab mõnikord harjastega sarnaseid protsesse, mille tõttu tundub kest väljastpoolt karvane. Periostraakumiga kaetud kestaosa koosneb õhukestest lubjakividest plaatidest, mis koos moodustavad nn portselanikihi, milles võib omakorda eristada kuni kolme kihti lubjarikkaid plaate. Mõnel (suhteliselt vähestel) tigudel on karbi sisepind vooderdatud läikiva pärlmutterkihiga. Paljude magujalgsete liikide kestade liigisisene varieeruvus on väga lai. See varieeruvuse laius näitab kesta tähtsust liigi isendite kohanemisvõime tagamisel elamiseks erinevates keskkonnategurite kombinatsioonidega kohtades. Musta mere molluskite uurija V. D. Tšuhtšin näitas, et sama liigi isas- ja emasloomadel on kesta kujus ja paksuses erinevusi.

Pidades silmas tigude keha pehmeid osi, tuleb esiteks märkida, et neil on enam-vähem isoleeritud pea, mis kannab suud, silmi ja kombitsaid ning ventraalsel küljel - massiivne lihaseline jalg. laia alumise pinnaga, mida nimetatakse tallaks. Enamikule tigudele iseloomulik liikumisviis on aeglane libisemine tallatallal mööda substraati ning liikumine ise toimub mööda talla tagant ettepoole kulgevate kontraktsioonilainete tõttu. Naha poolt eritatav rohke lima pehmendab hõõrdumist ja hõlbustab libisemist tahkel aluspinnal. Mõnel teol muutub seoses üleminekuga teistsugusele liikumisele nii jala funktsioon kui ka ehitus. Paljudel tigudel on sääre tagaküljel ülemisel pinnal spetsiaalne sarvjas või lupjunud kübar ja kui tigu peidab end kesta, sulgeb kork suu. Kest on kehaga ühendatud võimsa lihase abil, mille kokkutõmbumine tõmbab teo karbi sisse.

Otse koore all, sidudes siseelundite kotti, on mantel, mille esiosa paksenenud serv ripub vabalt üle looma keha ja katab selle alla tekkinud mantliõõnde, millesse avanevad päraku-, eritus- ja suguelundite avad; augud. Mantliõõnes paiknevad ka hingamiselundid - kõige sagedamini üks cirrus gill ehk cteninidium (suhteliselt väikesel arvul tigudel on kaks lõpust); kopsude alamklassi kuuluvatel tigudel on lõpused kadunud, mantliõõne kaar toimib kopsuna. Vahevöö vaba serva saab mõnel teol pikendada enam-vähem pikaks toruks – sifooniks, mis mahub koore sifonaalsesse väljakasvu. Muudel juhtudel võib mantli vaba serva mässida üle kesta serva, nii et kesta alt välja ulatuv mantel katab selle osaliselt või täielikult ülevalt. Viimasel juhul muutub kest sisemiseks, tavaliselt läbib teatud määral vähenemist. Tigude suuõõs viib mahulisse suuõõnde, milles on paaris või paaritu lõualuu ja enamikule molluskitele omane organ - riiv ehk radula. Suuõõnde avanevad paaris süljenäärmete kanalid, osadel tigudel teiste, näiteks mürgiste või hapet tootvate näärmete kanalid. Suuõõnest väljub õhuke söögitoru, mõnel teol laieneb see mahukaks struumaks ja viimane läheb makku, millesse avaneb seedenääre (“maks”). Soolestik algab maost, mis on röövjalgsetel lühem ja taimtoidulistel pikem. Soolestik avaneb mantliõõne sees oleva päraku kaudu väljapoole.

Tigude vereringesüsteem ei ole suletud: süda koosneb ühest vatsakesest ja ühest aatriumist (vähestel vormidel on kaks kodat). Aatriumis kogutakse oksüdeerunud veri lõpustest või kopsust, kust see destilleeritakse vatsakesse ning seejärel kantakse see läbi keha hargneva pea ja splanchnilise aordi kaudu. Tigude süda asub perikardiõõnes. Selle õõnsusega suhtlevad ka eritusorganid, neerud, harvadel juhtudel paaris. Tigude närvisüsteem koosneb 5 paarist närvisõlmedest ehk ganglionidest: aju-, jala- ehk pedaal-, pleura-, vistseraalne ja parietaalne. Ganglionid on ühendatud närvijuhtmetega: samanimelised ganglionid - nn commissures, vastupidised - sidemetega. Seoses vistseraalse koti keerdumisega esineb eesmise haru alamklassi kuuluvatel tigudel, aga ka teiste kahe alamklassi (tagumise haru ja kopsu) madalaimate esindajate puhul iseloomulik kulgevate sidemete ristumine. pleura ja vistseraalsete ganglionide vahel moodustub. Kõrgemal tagumisel haru- ja kopsupiirkonnal seda dekussiooni ei ole. Erinevate ganglionide konvergents ja vastav neid ühendavate sidemete lühenemine paljudel tigudel on väga väljendunud. Sel juhul moodustavad kõik neelu all asuvad ganglionid, sealhulgas pedaalid, kompaktse rühma.

Meeleelunditest on tigudel lisaks pea eesmise kombitsapaari silmadele ja peakombitsade paarile, mis on olulised puuteorganid, välja arenenud tasakaaluorganid - statotsüstide paar, mis on innerveeritud aju ganglionid, kuigi need asuvad pedaalide vahetus läheduses. Statsüstid on suletud vesiikulid, mille seinad on vooderdatud ripsmeliste ja tundlike rakkudega ning õõnsuses on vedelik, milles ujub üks suur või mitu väikest kaltsiumkarbonaadi terakest. Rõhk, mida kaltsiumkarbonaadi terad avaldavad mulli seina ühele või teisele lõigule sisekõrva erinevates kohtades, võimaldab tal ruumis orienteeruda. Tigudel on ka keemiline meeleelund - osfraadium, mis asub lõpuse põhjas ja testib vahevööõõnde sisenevat vett. Teine maismaatigude peakombitsade paar on haistmisorgan. Lisaks on tigude nahk rikas tundlike rakkude poolest. Tigudel on kemoretseptsioon väga hästi arenenud. Kombitsate, suulähedaste nahapiirkondade ja osphradia spetsialiseeritud närvirakud tagavad toidu kaugtuvastuse, naasmise eelnevalt valitud kohta, tunnetavad nende lõhna järgi röövloomade, näiteks meritähtede või rabedate tähtede lähedust.

Tigude erinevate alamklasside esindajate reproduktiivsüsteem on erineva struktuuriga. Tigude hulgas on nii kahekojalisi kui ka hermafrodiitseid vorme. Viimases on reproduktiivaparaadi struktuur kõige keerulisem. Enamiku magude viljastumine on sisemine. Tigude kudemismeetodid on erinevad. Kõige vähem organiseeritud vormid viskavad munarakud ja spermatosoidid otse vette, kus toimub viljastumine. Mõned liigid mähivad mune lima, moodustades nöörid, kookonid, limased vormitu massid. Sellised munade kogumid kinnituvad kõige sagedamini substraadile - vetikatele, tühjadele kestadele ja teiste veeloomade kehadele, mis on maetud veehoidlate pinnasesse. Maismaatigud matavad oma munad niiskesse mulda või kinnitavad need taimede varte ja juurte külge. Tigude areng toimub kas vastse staadiumi kaudu, millest tuleb juttu hiljem, või on see otsene, see tähendab, et munakoorest väljub väike mollusk, millel on mittetäielik koorepöörete arv ja arenemata paljunemissüsteem. Kuid kõigis tigude rühmades võib koos otsese arenguga leida ka elussündi, kui munad arenevad ema reproduktiivsüsteemi eriosades. Muudel otsese arengu juhtudel kooruvad munad kuni noorkalade koorumiseni kesta või mantli kaitse all.

Tuleme nüüd tagasi vastsete staadiumiga magude arengu juhtumite juurde. Mõnel, väga vähestel kaasaegsetel meretigudel väljub munast vastne – trohofoor, mis on väga sarnane anneliidide vastsele. Trohhofoorid on iseloomulikud kõige lihtsamalt organiseeritud magudele (Patella, Gibbula). Vabalt ujuvatest trohhofooridest areneb peagi järgmine vastsestaadium, veliger. Mõnel maokul läbib trohhofoori staadium munamembraanide seest ja munast väljub veligervastne ehk, nagu seda nimetatakse, "purjekas". Vasts sai selle nimetuse liikumise eest kõrgelt arenenud vahevöö purjetaoliste labade abil, mille servad on kaetud ripsmetega. Erinevate tigude liikide puhul veedavad veliigrid veesambas erinevat aega ja seetõttu kantakse neid kudemiskohast erinevale kaugusele. Vastsete põhja settimist soodustavad kemikaalid, mida eritavad teised organismid, kellega koos maod tavaliselt elavad - sinivetikad, korallid, käsnad, vetikad. Need keemilised signaalid demonstreerivad suurepäraselt neid keerulisi suhteid erinevate liikide vahel, mis on osa biotsenootilisest suhtest. Pärast seda, kui vastne põhja settib, toimub selle metamorfoos, st vastne muundumine täiskasvanud molluskiks. Seda tehakse vastsete naha koos ripsmetega ja muudel juhtudel vastse muude kehaosade eemaldamisega. Selleks ajaks on vastsete katete alla juba moodustunud täiskasvanud molluski keha. On tõendeid selle kohta, et metamorfoosi stimuleerivad ka kemikaalid, mida vabastavad need organismid, mis on seda tüüpi molluskite tavalistes elupaikades kõige iseloomulikumad.

Paljusid meretigude liike söövad kalad – heeringas, sardiinid, makrell. Nagu Lebour märgib, söövad need kalad eriti tugevalt planktoni magude vastseid. Teised kalad, nt gobid, tapavad täiskasvanud põhjajalgseid. Ka lindudele pole vastumeelselt kõhud maitsta, eriti aktiivsed on mitmesugused mererandades ja mageveekogude läheduses elavad kahlajad. Maismaatigusid söövad rästad ja mõned teised linnud, imetajatelt - siilid ja mutid, aga ka roomajad. Tihti ründavad gastropoode röövmardikad, tahini kärbsed ja tulikärbsed. Maismaa molluskite tühje kestasid kasutavad kärbsed ja herilased munemiseks. Käsnad, sammalloomad, tammetõrud, hüdroidpolüübid ja muud loomad kasutavad sageli meretigude kestasid substraadina, millele nende vastsed asetsevad. Siiani on tigude klassi taksonoomia kohta erinevaid seisukohti. Kõige loomulikumateks tigude rühmadeks võib pidada järgmisi: alamklass eesmine haruline (Prosobranchia), alamklass tagumine haruline (Opisthobrauchia), alamklass pulmonaalne (Pulmonata).

Vaevalt on võimalik loetleda kõiki eesmisi lõpuseid, mida Kagu-Aasia, Aafrika ja Lõuna-Ameerika riikide rannikualade elanikkond sööb. Paljud liigid, nagu Littorina, Buccinum, Patella jt, on endiselt väga nõutud. Kirevaid graatsilisi teokarpe kasutatakse ehete kujul - helmed, ripatsid. Pealegi lõigatakse neist välja kameed. värviline hüpostraakum, tumepruun Cassis cameo'l, kollane C. rufa, roosakaspunane Strombus gigas, paistab väga efektselt silma ostracumi valgel taustal. Lõpuks kasutatakse Thochuse kestasid nööpide tootmise toorainena. Kõik see on kahjuks seotud märkimisväärse hulga molluskite hävitamisega ja viib looduslike koosluste hävimiseni.

ALAKLASS OPISTHOBRANCHIA Tagumised harulised molluskid on mitmesuguste vormide poolest märkimisväärselt halvemad kui eesmised harulised molluskid, kuid moodustavad siiski üsna liigirikka magude rühma. Selle alamklassi kõige primitiivsemad esindajad säilitasid mõnes mõttes oma sarnasuse eesmiste lõpustega. See sarnasus ei väljendu mitte ainult keha kuju puhtalt välistes tunnustes või enam-vähem kõrgenenud lokiga spiraalselt keerdunud kesta olemasolus, vaid ka närvisüsteemi, lõpuseaparaadi struktuuri anatoomilistes tunnustes, ja muid funktsioone. Suurem osa evolutsiooniprotsessis olevatest tagumistest haruliikidest kaldus aga üsna kaugele algsetest esivanemate vormidest, millel, nagu võib oletada, olid tagumise haru tüüpilised tunnused. Tagumiste harude vahevöö õõnsus, kui see on olemas, on suhteliselt väike ja asub keha paremal küljel. Aatrium asub vatsakese taga, samas kui ctenidium asub südame taga (sellest ka nimi "tagumised lõpused"). Väga paljudes tagumiste lõpuste puhul on kest mantliga üle kasvanud ja läbib ühel või teisel määral vähenemise. Mõnel kujul taandub see mantli all lebavaks ebakorrapärase kujuga väikeseks plaadiks, mõnel juhul kaob see sootuks. Vaid väga vähestel primitiivsematel liikidel on suu sulgev operkulum. Huvitav on märkida, et testamendiga tagumiste lõpuste hulgas on vasakpoolse kähara (leotroopse) kestaga liikide osakaal väga kõrge. Paljude alamklassi esindajate jalg on väga palju muudetud. Tuntakse mitmeid vorme, mille korral jalg on äärmiselt halvasti arenenud ja mõnel juhul on see täielikult vähenenud. Teistes vastupidi, jalgade küljed kasvavad laiadeks pterigoidsagarateks, nn parapoodideks, mis on mõeldud ujumiseks. Ka hingamiselundite struktuur läbib drastilisi muutusi. Kõige sagedamini paiknevad naha väljakasvud tagumiste lõpuste keha erinevates pestilites - sekundaarsetes lõpustes, mis arenevad kadunud päris-kteniidia asemel. Sekundaarsed lõpused paiknevad tavaliselt sümmeetriliselt kas päraku ümber või selja külgedel või looma seljal asuva vahevöö spetsiaalse paksenemise alumisel küljel. Tagumiste harude puhul võib täheldada nende keha väliskuju ühist tunnust - mõningast kalduvust naasta kahepoolse sümmeetria juurde. See tunnus ei ilmne mitte ainult pelaagilistel vormidel, vaid ka vormidel, mis elavad merepõhjas ja liiguvad roomates, nagu teised molluskid. Mõne tagumise lõpuse pärak asub selja keskjoonel. Mõnel liigil on keha tugevalt pikenenud ja külgsuunas kokku surutud, teistel aga vastupidi, dorsaal-ventraalses suunas lapik ja omandab üldise välise sarnasuse turbellaarsete lameusside keha kujuga. Teatav tagasipöördumine kahepoolse sümmeetria juurde avaldub ka närvisüsteemi ülesehituses: kui alamklassi primitiivsetel esindajatel, eesmisele harule lähemal, kohtame siiski viimasele omast pleurovistseraalsete närvitüvede ristumist, siis teistes tagumistes. filiaalides on see omadus vaevu märgatav.

Molluskitele omastest meeleorganitest on reeglina tasakaaluelundid (statsüstid); lõpusega seotud osfraadium leidub angiookste järgu esindajatel, kuhu kuuluvad alamklassi ürgsemad vormid. Tagumiste lõpuste jaoks on iseloomulikud nahapiirkonnad, mis asuvad peas suu külgedel, kus on kogunenud tundlikud rakud, mis ilmselt toimivad lõhna- või maitseorganitena. Mitmel kujul täidavad samu funktsioone pea kombitsate (rinofooride) tagumisel paaril asuvad sensoorsed rakud. Puuteorganitena tekivad mõnel tagumisel lõpusel suu külgedel kombitsataolised lisandid. Mis puutub silmadesse, siis kuigi need on arenenud enamikus tagumistes lõpustes, on need nende molluskite puhul teisejärgulised ja tavaliselt kaetud nahaga. Tagumiste harude süda koosneb ühest vatsakesest ja ühest aatriumist ning asub perikardis. Ainult ühes perekonnas (Rodope) on süda vähendatud. Paaritu neer ühendub perikardi õõnsusega ja selle väline eritusava avaneb keha paremal küljel või lõpuse põhjas. Sugunäärmed on hermafrodiitsed ja paljunemisaparaat on keerulisem kui eesmiste lõpuste oma. Seksuaalne küpsus saabub tavaliselt teisel eluaastal ja pärast paljunemist surevad tagumised lõpused kiiresti. Tagumiste lõpuste hulgas kohtame nii taimtoidulisi vorme kui ka kiskjaid. Enamikul loomadest on radula hästi arenenud ja mõnel on lisaks suu relvastatud ogarõngaste või arvukate konksudega. Seal on süljenäärmed ja seedenäärmed, nn maks, mis mõnes tagumises lõpus laguneb paljudeks eraldiseisvateks sagarateks. See organ toimib toidu seedimiseks ja assimileerimiseks, mille osakesed rakud kinni püüavad (rakusisene seedimine). Mõnes tagumises lõpus on lihaselise mao sisepinnal kõvad lupjunud plaadid, mis aitavad toitu paremini purustada. Enamik tagumisi lõpuseid elab merepõhjas, liivasel või mudasel pinnasel ning paljud on veekogu ääres, nii et mõõna ajal võib neid kergesti leida pruunvetikas või hüdroidide kogumitest. Tavaliselt põhjas püsivad liigid võivad arenenud nahavoltide abil maapinnast kõrgemale tõusta ja lühikesi vahemaid ujuda. Pteropoodide seltsi kuuluvad tagumised lõpused on tüüpilised planktoniloomad. Tagumise harulise alamklassi esindajad on levinud meredes, enamik liike elab soojades ja parasvöötmes, kuid paljusid leidub ka külmades vööndites ning mitmed liigid on kohanenud eluks suudmealadel (Palau ja Florese saared Mikroneesias ).

ALAKLASS PULMONATA Kopsuteod on grupp, mis on evolutsiooniprotsessis kõige rohkem kõrvale kaldunud tigude ühisest tüvest. Kõik kopsuteod on kohanenud eluks kas maismaal või magevees ja kui mõni nende esindajatest leidub mõnikord ka meredes, siis ainult tugevalt magestatud aladel. Kopsukarploomade kestad on enamasti spiraalselt keerdunud ja väga mitmekesise kujuga – tornikujulistest või valkjalistest kuni kettakujulisteni. Suhteliselt vähestel liikidel on kest võtnud ülevalt kogu keha katva kübara kuju, nagu kiirevoolulistes jõgedes elavatel tigudel. Teiste liikide puhul katab see kübar vaid väikese kehaosa ja on allesjäänud kest, nagu näeme paljudel maismaatigudel. Lõpuks kohtame maismaatigude puhul juhtumeid, kus kest on mantli poolt täielikult üle kasvanud, millega mõnikord kaasneb koore täielik kadumine. Hästi arenenud kestaga liikidel on see selge spiraalkeerdumine ja on tavaliselt paremale keeratud; on aga kopsutigude rühmi, mille kestad on väändunud vasakule, erandiks on paremakäelise koorega isendid. Karbi ava jääb tavaliselt avatuks, kuna orgaanika on säilinud ainult Amphibolidae perekonna liikmetel. Glausiliidae sugukonna maismaa kopsutigude väikesel iidsel rühmal suleb suu spetsiaalne kestklapp clausilium, mis toetub keerukale plaatide süsteemile. Clausilium meenutab väliselt eesmiste lõpuste operkulumi, kuid see on täiesti erineva päritoluga. Teine võimalus ebasoodsate keskkonnatingimuste, näiteks põua või külma eest kaitsmiseks on kooreava pingutamine kaltsiumi sisaldava õhu käes kõvenenud lima kilega, nn epifragmoniga. Kile ja sügavalt koore sisse tõmmatud teo keha vahele jääb tavaliselt õhukiht. Sel viisil loodud kaitse usaldusväärsuse astet saab hinnata nende katsete andmete põhjal, mille käigus aedtigud puutusid kokku madalate temperatuuridega. Epifragma kaitse all talusid teod mitu aastat temperatuure 110 ja 120°C alla nulli, välja arvatud need isendid, milles see fragment oli mõranenud. Lisaks on teada näiteid maismaatigudest, mis tänu sellele kohanemisele annavad vaba soojust ja põuda. Epifragma tekkeks vajaliku lima rikkalikku ja kiiret eritumist soodustavad eriti kuivades tingimustes elavatele liikidele omased nn suu "hambad". Mõnel liigil on hambad väga arvukad tugevad eendumised suu siseseinal, teistel näevad need välja õhukeste ja teravate plaatidena, mis ulatuvad piki pöörise siseseina kaugele kesta sügavustesse. Kõik need moodustised, kui teo keha koore sisse tõmmata, suruvad pehmetele kudedele ja pigistavad välja epifragma moodustava limaskesta saladuse. Ebasoodsate tingimuste ilmnemisel ummistavad vee-kopsu teod koore suu, mis sulgeb ka kooreava limakihiga, mille ja keha vahele jääb õhupilu; niimoodi nad vahel isegi jäässe külmuvad ja talve üle elavad end kahjustamata. Koorimata maateod, nn nälkjad, on selles osas palju halvemini kaitstud. Tõsine põud, ere päikesevalgus suvekuumuses ja terav külm panevad nälkjad otsima peavarju erinevate kattekihtide all, näiteks langenud lehtede kihi all, koore all olevates pragudes mädanenud kändudes või peitma end mullaklompide vahel, ronides mõnikord üsna üles. sügavale maasse; niiskus säilib seal ja temperatuurikõikumised on vähem teravad. Kõiki kopsutigusid iseloomustab sujuv libisemine jalataldadel, mille esiosas on kõrgelt arenenud nääre, mis eritab lima. Viimane niisutab talla ja kaitseb selle nahka kahjustuste eest, vähendades hõõrdumist aluspinna kõvale pinnale. Kõrva ettepoole liikumine toimub piki taldade tagant ettepoole kulgevate lainetaoliste kontraktsioonide tõttu piki- ja põikilihaste koosmõjul. Edasi liikudes sirutab mollusk tavaliselt oma kombitsad välja, kasutades neid kompimismeelena. Mageveevormides on pea selliste kombitsate kingitus, mille põhjas asub silmapaar. Maismaatigudel on sageli kaks paari kombitsaid ja mõnel vormil on ka kolmas paar – suu servades paiknevad kombitsataolised lisandid. Maismaalaste silmad paiknevad kombitsate otstes teisiti kui magevee silmad. Teistest meeleelunditest on arenenud tasakaaluelundid - statotsüstid. Veevormidel on ka halvasti arenenud osfraadium.

Kopsu molluskite üheks iseloomulikuks tunnuseks, mis määras alaklassi nimetuse, on hingamiselundid ja õõnsuse muundumine kopsuks. See tekib rippuva mantli vaba serva sulandumisel keha eesmise osa kattega nii, et jääb alles väike hingamisava - cneumostum, mille kaudu mantliõõs suhtleb väliskeskkonnaga; cneumostoomi seinad võivad sulguda. Mantli sulandumine kattekihiga toimub embrüogeneesi varases staadiumis, mis näitab kopsu molluskite iidset päritolu. Vahevöö õõnsuse kaarel, siseküljel, on arenenud tihe veresoonte põimik, millesse hapnik difusiooni teel siseneb. Kopsutigude lõpust leidub ainult erandkorras. Seega hingavad maismaa- ja magevee kopsumoluskid atmosfääriõhku ning seetõttu peavad mageveevormid aeg-ajalt veepinnale tõusma ja vahevööõõnde õhku võtma. Kopsutigude süda koosneb ühest vatsakesest ja aatriumist. Närvi ganglionid on enam-vähem selgelt kontsentreeritud ja moodustavad neelu ümber rõnga. Kopsutigudest kohtame taimtoidulisi, kõigesööjaid ja röövtoidulisi liike. Röövloomad kopsu molluskid toituvad teistest tigudest, mõnikord ussidest. Kopsutigudel on hästi arenenud radula, samas kui taimtoidulistel tigudel on ka paaritu hobuserauakujuline lõualuu. Radula plaatidel on hambad eriti pikad ja teravatipulised, meenutades kujult selgroogsete kihvad. Neelu on hästi arenenud. Sinna avanevad süljenäärmete kanalid. Seedenääre, maks, voolab lihasesse makku. Soolestik moodustab silmuse ja pärak asetatakse tavaliselt keha paremal küljel asuva sissehingamisava lähedusse. Päraku kõrval on tavaliselt ainsa neeru välimine ava, mis on ühendatud perikardi kotiga (perikardiga). Kopsutigude eriline keerukus jõuab reproduktiivaparatuuri. Sugunäärmed on hermafrodiitsed. Sellest väljuv ühine kanal jagatakse seejärel isas- ja naissoost osadeks, millel mõlemal on mitmeid adnexaalseid moodustisi. Naisosasse kuuluvad valgu- ja kestanäärmed, seemneanum ja mõnikord ka hulk muid näärmelisandeid. Alamklassi kõige paremini organiseeritud esindajad on välja töötanud keeruka meeste kopulatsiooniorgani. Mõnda liiki iseloomustab spermatofooride, st seemne jaoks mõeldud spetsiaalsete anumate moodustumine. Paaritumisel viljastavad mõlemad partnerid teineteist vastastikku ning paaritumisele endale eelneb tavaliselt "armumäng". Mõnel juhul tungivad paaritumise ajal partneri kehasse spetsiaalsed lubjarikkad nõelad - "armastuse nooled", mis teenivad seksuaalset erutust. Need moodustuvad reproduktiivsüsteemi spetsiaalsetes osades - "armastusnoolte" kottides. Kopsutigude munad munetakse kas ühes või teises vormis ühisesse želatiinkookonisse (magevee liigid) või eraldi, kuigi ühises haardes (maismaa liigid). Iga muna ümbritseb märkimisväärne toitainevaru ja mõnel juhul on muna massi ja seda ümbritseva valgu massi suhe 1:8000 (Limax variegatus). Areng kulgeb ilma vabalt hõljuva vastse staadiumita; munast väljub peaaegu moodustunud tigu. Kopsu teod jagunevad kahte järjekorda.

Meripätt on Kaug-Ida merede surfivööndi tüüpiline elanik. Seda leidub rannikukividel ja kividel, kleepudes tihedalt nende pinnale, tavaliselt madalates süvendites ja pragudes.

Meripärna kest koosneb ühest paremale või vasakule poole spiraalselt kõverdunud lehest, mille pinnal, samuti spiraalselt ümber keerdudes, on selgelt eristatavad kasvujooned. Reeglina ei ületa nende arv kakskümmend, mille järgi saab hinnata molluski tõenäolist vanust. Korpuse kuju võib olla väga mitmekesine: kergelt lame, küljele nihutatud ots või, vastupidi, kõrguv tavaline püramiid...

Üldiselt iseloomustab seda molluskit just lihtsustatud sümmeetriline kest, millel on tagurpidi korgi või taldriku kuju, mistõttu see sai oma nime. Tõsi, alustassiks on sellist kesta lausa veniv nimetada, noh, kui see vaid sellisel kujul pakuks mõnd tillukest merelindu, näiteks tormilindu. Vaatamata oma näilisele haprusele on merilimbu kest väga tugev ja suudab vastu pidada lakkamatult lähenevatele kangekaelsetele lainetele, kartmata tugevaimat surfi.

Muidugi on meripiima karbi kuju üsna primitiivne ja ometi tõmbavad need molluskid tähelepanu just oma maja lihtsusega, mis tundub väga võluv ja eraldatud. Kangekaelsed lained ei suuda neid karpe rannikukividelt maha lüüa, merevesi, otsekui vihane rannariba tõrksate elanike peale, voolab vabalt nende siledatest koonuskujulistest seintest ja karpide tipud on kõigest hoolimata alati teravalt teravad. kasvama seatud. Tekitab tahtmise meretaldrik kivi küljest lahti rebida ja vaadata – mis seal sees on?

Kas mõõn läheneb, kas mõõn on mõõn, väliselt ei reageeri taldrikud toimuvale kuidagi ja kõrvalt paistavad nad kõige suhtes täiesti ükskõiksed, isegi laisad. See on nende algne elupaik, kus nad elavad, tugevalt rannikukaljude külge kinnitatud, näib olevat juba ammusest ajast. Koonusekujulised sinakashalli, beeži ja kreemika ülaosaga kestad surutakse vastu kive nii tihedalt, et nende vahele on võimatu noatera pigistada. Isegi siis, kui kivine pind osutub karedaks ja ebatasaseks, muutuvad ka karbi servad ebatasasteks ja sakilisteks, järgides kõiki kivi ebatasasusi, mis annab molluskile võimaluse tihedalt kaisutada.

Kui mollusk on häiritud, klammerdub ta suure jõuga kivi külge, millel ta istub, ja et selle tavalise väikese kesta imemisjõust üle saada, on vaja karbi ja kivi vahele lüüa terav raudese. Seejärel tuleks kangina tegutsedes püüda mollusk kivist eraldada, millest see kõige sagedamini murdub: kinnijäänud jalg jääb kivile ning kest koos mantli ja sisikonnaga tuleb maha. Aga kui mollusk istub koorega üles tõstetud nii, et pea ja keha külgmised osad jäävad lahti, siis piisab kergest löögist, et taldrik kinnituskohast eralduks.

Pikka aega peeti arusaamatuks, kuidas limp kinnitub: kas see on liimitud spetsiaalsete näärmete sekretsiooniga või hoiab seda ainult koorelihas. Nüüd on juba teada, et alguses eritub tõepoolest talla paljudest nahanäärmetest lima, mille ülesandeks on täita väikesed vahed talla ja kivi vahel ning pärast seda hakkab kestalihas koos kõigega toimima. selle tugevus, mille rõngakujulist kuju häirib ees vaid väike sälk, tänu millele meenutab ta hobuseraua. Lihas pingestub iga surfilainega ja ka kogu mõõna ajal, samal ajal kui mollusk on päikesevalguse käes.

Varem oli ekslik hinnang, et tänu väga tugevale kinnitusele kaljule ei vaheta meretaldrik väidetavalt kunagi kohta. Siiski selgus, et mollusk reisib endiselt, kuid ainult öösel. On tähelepanuväärne, et liikudes teatud viisil alati vasakule, naaseb ta lõpuks oma tee alguspunkti ja tugevdab end vanas kohas samamoodi, nagu ta seal varem istus. Molluskit aitab liikumisel ühtlane kõrvalekaldumine sirgjoonest ning tema orientatsioon piiritus mereruumis on piiratud vaid meetriga!

Merilubja on oma elukohaga väga seotud. Selgub, et ainult siis, kui molluski elukoht on tema äraoleku ajal põhjalikult muutunud, otsustab ta otsida uue ega asu mingil juhul kuhugi. Mugavama koha valikul juhindub mollusk veeauruga piisavalt küllastunud õhu vajadusest ning eelistab seetõttu kivides lõhesid, eriti nende varjukülge. Mis aga sunnib meretaldrikut reisima ja isegi öösel?

Merekarja öised eksirännakud on mõeldud peamiselt nälja kustutamiseks ja öösel on seda vähem ohutu teha. Liikumise ajal sööb mollusk kivi pinda ja näritud riba reedab tema tee, sest kogu aeg, kui loom roomab, on pidevalt töös tema radula, mis on jämedad tugevad labad - suurepärane kraapimisvahend. . Mollusk toitub erinevatest kividel kasvavatest mikroorganismidest ja teel väikestest taimedest, nagu ulva ja fucus, kuid ta ei otsi neid meelega, sööb peamiselt kõike, mida ta saab teel raseerida. kivi oma radulaga. Selle tugevad hambad on surfikivises tsoonis oma otstarbeks üsna sobivad, kuid see töö toob kaasa tööriista ülikiire kulumise ja kui see täielikult kustutatakse, sureb mollusk toitumisvõimetuse tõttu, misjärel selle kest kukub maha, täiendades tühja koorekivi surfi lähedal, kus liiva lained märkamatult narmendavad.

Kuid Jaapani mere ja Okhotski mere kaldal on nii palju taldrikuid ja teadlased on siit leidnud vähemalt 11 liiki neid, et te ei saa karta: see mollusk ei tõlgita kunagi. Suurim mere-limpets, kahvatu akmea, on leitud Lõuna-Sahhalini ja Lõuna-Kuriili saarte lähedal. Selle tugev, paksuseinaline, peaaegu lumivalge kest ulatub 6-8 sentimeetrini.

Kui selline, juba ilma molluskita ja mere ääres hoolikalt lakutud kest sulle pihku satub, tahad seda peopesal kaaluda, sõrmega mööda siledaid siseseinu joosta, lõpuks teadmata, mida teha. sellega järgmisena? Kuid te ei saa kestast kohe lahti ja hakkate seda uuesti oma kätes keerutama, uurides ja imetledes, kuni võtate selle mälestuseks ära, et kinkida see mõnele tuttavale inimesele. Mäletan, et kogusin neid taldrikuid väga palju, sest need kõik tõmbasid oma kuju või värviga ligi ning lõpetasin oma hobiga alles siis, kui taipasin, et kestad hakkasid üksteist kordama. Paljud neist on nüüd minu kapis, klaasi taga, ja mõnikord millegipärast puudutan nende lahedaid külgi või isegi tõstan need üles, tagastades need kahetsusväärselt. Te ei usu seda, alustassid kostavad endiselt vaikselt veerevast surfist ja mulle tundub, et nad ei muretse üldse, et jätsin nad ilma nende armastatud Sahhalini rannikust ...

Ja jälle meenuvad süvendatud saarekaldad sügavate kuristike ja mustade kaljude, liivaste nõlvade ja veealuste mäeharjadega, mis on tihedalt kaetud meretaldrikutega... Millegipärast tekitasid haprast paekivist koonusekujulised väikesed kestad mind alati arglikult naeratama. Võib-olla sellepärast, et nad peavad visalt vastu jonnakale surfile ja meenutavad ka õlgedest nn "hiina mütse", mille abil Hiina ja Jaapani kalurid end tavaliselt töötades päikese eest ning karbid arvukate vaenlaste eest säästavad. Tänu märgade kivide külge tihedalt klammerduvatele akmeidele kerkivad teie mällu usinad Aasia elanikud, kuid õlgkübarates jaapanlasi või hiinlasi nähes kerkivad teie silme ette mere ääres elavate meretaldrikute graatsilised kestad. Selle põhjuseks on ilmselt üllatavalt sarnased vormid ja joonte habras võlu, mis sisaldab tundlikku lakoonilisust tavalisest loomulikust tõest, mis ei püüa ennast ilustada, vaid tahab vaid end kaitsta. Ühesõnaga, meretaldrikutes sisaldub midagi väga liigutavat, mida ei oska seletada.

Teised akmeakarbid on oma värvi poolest nii ilmekad, et alguses peetakse neid ekslikult meritigudeks või littoriinadeks: päris keskel, tipus, on neil sinakad täpid-virvendused, mida ääristab õrn rohelus, mis meenutab pärast vetikaid välja paisatud vetikaid. torm. Nende värvide üllatavalt diskreetne ja südamlik kombinatsioon näib isegi suurendavat kesta, muutes selle elavamaks. Molluskit ennast ei ole näha, kuid selle maja eristub arm ja seetõttu peetakse selle maja omanikku ka graatsiliseks ja armsaks. Väike hernesuurune mollusk elab selles elupaiga järgi otsustades üsna usaldusväärselt ja rõõmsalt nagu maagiline pärl.

Kesta õrn nimi on acmea ja selle kena välimus, mis on kaunistatud loodusega, kutsub esile mitte vähem liigutava fraasi - kamee ... Kivist kaunistus kunstilise nikerduse ja kumera kujutisega, sagedamini on see oonüks või ahhaat. Kummalisel kombel tekitab elegantne kamee mõnikord mälestusi merest, märja kivi külge tundlikult kinnitatud akmeat nähes meenub peen ehe, ilma milleta on võimatu ette kujutada aupaklikku suhtumist iludusse. . Mere ilu toob kaasa palju hindamatuid üllatusi ja kõik need moodustavad selle salapärase, lummava õndsuse. Meri ise on ületamatu sinine pärl, mida raamib punane, must ja hallikasroheline rannagraniit.

Sagedamini jääb aga akmea märkamatuks, täiesti nähtamatuks, no kui sellele mõõna ajal tähelepanu pöörata, kui veel kuivanud karbid ja kivid säravad oma tõeliste värvidega. Omades päris keskel, tipus sinakas-suitsuvat katet, mis paistab ka tumedate kiviste kallastega ümbritsetud särava järvena, meenutab akmea miniatuurselt selle sünnitanud merd. Siis aga lendab tundmatu maa kerge tuul, kuivatab kesta ja see sulgub uuesti, muutudes täiesti silmapaistmatuks. Kes pöörab sellele tagasihoidlikule kaunitarile nüüd tähelepanu?

Mulle meeldis alati neid mereelu silmapaistmatuid ilminguid enda jaoks tähele panna, neid vaadata ja meenutada. Nii kohtasin kord Acmeat, algul teadmata, kuidas seda korralikku elegantset kesta kutsutakse, ja kui kuulsin selle isegi mere jaoks ebatavalist nime, rõõmustasin veelgi enam tohutust rõõmust, et olen meremaailma lähedal. Mida selles peidus pole, ja siin, palun, selline silmapaistmatu ja liigutav reaalsus - akmeya! Midagi õhulist, aga ka tugevat, süngetest kivikallastest lahutamatut, ühesõnaga peent ja ranget. Akmeya… Lummavad veealused unenäod, unistus tundmatust molluskist, mida uinutavad merelained, tema muutumatu pühendumus paindumatutele kivimitele…

Kuigi akmea kest on habras ja elegantne, ei ole seda lihtne eraldada nendest järeleandmatutest, süngetest ja lainelistest rändrahnudest. Acmea ise meenutab merekivi, mis on mõnusalt mõnes praos pesitsenud, ja mul pole kunagi olnud tahtmist kesta elupaigast ilma jätta. Vaid korra proovisin veealuse noaga eraldada üht mulle meeldivat sinise ülaosaga kesta, kuid murdsin tera otsa peaaegu ära, kui rebisin mitu molluskit, millest tubli poole lihtsalt murendasin: kestad olid tugevasti kivide küljes kinni ja parem oli korjata juba lahti, tühjad, kui segada elavaid. Tõsi, vanad paekivimajad nägid juba ebaatraktiivsed välja, olid enamasti määrdunudhalli värvi ja alles pika aja pärast muutus meri sisse jooksnud lumivalgeks ning kestade kuju jäi endiselt koonusena, kõrgendatud, justkui tormavalt, ükskõik, millekski kättesaamatuks ja ilusaks.

Üldiselt oli mul merel pidevalt tunne, et see teab minust kõike, teab, et ma ei unusta seda kunagi, ja millalgi kirjutan selle hoovustest, ududest ja tuultest, mis elavad loomade sügavuses ja salapärastes tihnikutes. vetikatest, mainin muidugi , ja kividest, eriti karpidest. Karbid ja kivid tundsid mind mingil kujuteldaval viisil, tegid kõik selleks, et ma need igal sobival hetkel üles leiaksin, ja isegi kui ma neid kaasa ei võta, siis kindlasti kaaluksin neid, korjan need üles ja tagastan seejärel ettevaatlikult. oma kohale. Kõik, mis mind meres ja selle kõrval ümbritses, oli elav, see kiirgas oma nähtamatut energiat, mida ma seletamatu instinktiga aimasin ja sellest vastastikusest mõistmisest oma põlise elemendiga muutus elu veelgi rõõmsamaks.

Sektsiooni on väga lihtne kasutada. Sisestage pakutud väljale lihtsalt soovitud sõna ja me anname teile selle tähenduste loendi. Tahaksin märkida, et meie sait pakub andmeid erinevatest allikatest - entsüklopeedilistest, selgitavatest, tuletussõnastikest. Siin saate tutvuda ka näidetega teie sisestatud sõna kasutamisest.

Mere taldrik

meretigude molluskid, millel on kübarakujuline kest ja mis on võimelised jalgadega kleepuma tahkele substraadile, mis ühendab need eriliseks eluvormiks. M. b. hulka kuuluvad sugukonna Patellidae, Tecturidae (eesmiste lõpuste alamklass, täpsemalt ümarharud), Siphonariidae (kopsuliste alamklass) jne esindajad.

Vikipeedia

Mere taldrik

Mere taldrik- erinevate soola- ja mageveetigude (veetigude) üldnimetus. See viitab lihtsa kestaga tigudele, mis on tavaliselt koonilised, mitte keerdunud.

Mere-limpetsi nimetatakse kõige sagedamini klaadi liikmeteks, tõelisi merilimpetsi leidub merebasseinides; koonilised kestad tekkisid aga magude evolutsiooni käigus mitmel korral erinevatesse lõpuse- ja kopsuhingamisega klade. Nime seostatakse kesta iseloomuliku "taldrikukujulise" kujuga. Paljud molluskid, millel on selline kest, kuuluvad erinevatesse taksonitesse:

näiteks

Näiteks,

näiteks

• Heterobranchia, näiteks Opisthobranchia rühm
• Heterobranchia, Pulmonata rühm, nt Siphonariidae, Latiidae,

Lunnihammaste uuring on näidanud, et need on kõige vastupidavamad teadaolevad bioloogilised struktuurid.

Hambad levinud molluski tüüp limpan (Patella vulgata) tugevam kui kevlar ja tugevam kui ämbliku siid, teatavad teadlased ajakirja The Royal Society Journal 18. veebruari numbris.

Taldrikud on vastupidavad väikesed molluskid, mida leidub meie planeedi ookeanides kõikjal. Nende koonilised kestad kaitsevad jalga, millega nad on uskumatu jõuga kinnitatud veealuste kivide külge. Taldrikud toituvad vetikatest, vabastades pika keele, millel on sadu teravaid hambaid, mis kraabivad kividelt toiduosakesi.

Inglismaa Southamptoni ülikooli uurimisrühm, mida juhib masinaehituse professor Asa Barber, uuris selle molluski hammaste mikroskoopilisi fragmente. Iga kumer hammas on umbes 1 millimeetri pikkune ja umbes 100 korda õhem kui inimese juuksekarv.

Nende hammaste tugevuse saladus peitub neid moodustavate kiudude struktuuride suuruses, ütleb Barber. Kuni nende kiudude mõõtmed jäävad alla teatud kriitilise pikkuse, jääb nende tugevus muutumatuks, isegi kui nende materjalil on defekte. Nad ise on bioloogiline komposiit goetiidist (mineraalne raudoksiid) ja kitiinist, mis mängib loodusliku plasti rolli.

Selle kombinatsiooni tulemusel taluvad sellest materjalist hambad 1500 kilogrammile vastavat koormust, riputatuna spagettide paksusele niidile.

Teadlaste järgmine ülesanne on reprodutseerida mehhanism, mille abil alustassid neid ainulaadseid materjale loovad. Ja kuigi ämbliksiidi on kunstlikes tingimustes uskumatult raske jäljendada, usuvad teadlased, et kääbushammaste kiududele saab 3D-printida.

Ämbliksiid on üks vastupidavamaid looduslikke materjale. Selle kiudude eritugevus on viis korda suurem kui parimatel terastel, kuid need võivad siiski vabalt venida. Tugevaimat teadaolevat siidi toodavad Darwini puuämblikud, keda leidub Madagaskaril – nende siid on 10 korda tugevam kui Kevlar. Asjade perspektiivi vaatamiseks on alustassi mineraalsed hambad umbes 10 protsenti tugevamad kui sellel siidil.