Merikirp (kahepaiksed koorikloomad, gammarus): foto, kirjeldus. Mis peidab liiva jalge all. Koorik (Crustacea)
Telli erinevaid koorikloomi või aerjalgseid (Amphipoda)
Amfijalgseid tunnevad hästi mitte ainult zooloogid, vaid kõik kalurid. NSV Liidu eri osades kutsuvad kohalikud elanikud neid erinevalt: Kaspia meres "stonoga", Uuralites ja Lääne-Siberis "mormysh" või "mormyshka", Baikalis ja Ida-Siberis "barmash". Baikali järvel toimub talvine jääalune omuli – "kimalase" kalapüük: ümberkaudsete järvede amfipoodid tuuakse tünnides Baikalile elusalt, nad lõhuvad jäässe auke ja viskavad sinna peotäie koorikloomi, meelitades sellega omuleid, kes jääb haakimisega kinni. Aerjalgsete toitumisväärtus kaladele on laialt teada.
Need on õngitsejatele suurepäraseks söödaks. Kalakasvatajad transpordivad need koos müsiididega vastloodud veehoidlatesse, et parandada kalade nuumamise tingimusi. Neid koorikloomi üritati haudejaamades kunstlikult paljundada. Looduslikes tingimustes kasutavad paljud kalad toiduna aerjalgseid ja mõned, näiteks forell, toituvad ainult neist. Koos sellega on hästi teada ka see, et aerjalgsed kahjustavad mõnel juhul kalavõrke ja söövad nendesse püütud kala.
Oma ehituselt on nad paljuski sarnased võrdjalgsetele, kuid nende keha on sageli külgedelt kokku surutud, mitte ülevalt alla, nagu võrdjalgsete puhul. Aerjalgsete hulgas on aga lameda selja-kõhu suunaga, aga ka silindrilise kehaga liike. Pea, nagu võrdjalgsetelgi, sulandub esimese, aeg-ajalt kahe esimese rindkere segmendiga ja ümbris puudub. Silmad on istuvad ja paiknevad pea külgedel. Pelaagilises phronimas jaguneb kumbki silm kaheks, sugukonnas Ampeliscidae koguni 3 osaks (tabelid 34, 12). Seevastu Oedicerotidae puhul on mõlemad seljapoolsed silmad ühendatud nii, et moodustub üks tohutu paaritu silm. Süvamere- ja maa-alused liigid on nagu tavaliselt pimedad, kuid mõnel neist on silmade asemel tumedad näota "silmalaigud", mille otstarve jääb teadmata. Peakatete all, selle dorsaalse külje lähedal, on paljudel amfipoodidel paar statotsüsti, millest igaühes on 1-3 statoliiti. Mõlemad antennipaarid on tavaliselt pikad ja varustatud tundlike silindrite ja harjastega. Närimistüüpi suulisandid.
Kõigil aerjalgsetel on rindkere jalgade epipodiidid, välja arvatud "esimese paari jalad ja mõnikord ka mõned teised, muudetud lehekujulisteks õhukeseseinalisteks lõpusteks. Paljudel juhtudel on lõpused volditud, mis suureneb nende hingamispind ja mõnikord on nad varustatud sõrmetaoliste väljakasvudega.Kuna hingamine toimub rindkere jalgade lisandite kaudu, paikneb süda täielikult rindkere piirkonnas.Suguküpsetel emastel on haudmekotiplaadid kinnitatud mõne rinnajalad lõpuste siseküljel.Erinevalt võrdjalgsetest, kummudest ja teistest ei kao aerjalgsete haudekott pärast iga pesitsusperioodi lõppu.
Kõhupiirkond koosneb 6 segmendist. Tavaliselt on see rinnast mõnevõrra lühem, kuid sama laiusega. Paljudel planktoni aerjalgsetel on see aga kitsendatud, mille tõttu kogu keha omandab pisarakuju (joon. 255, 1). Kolme eesmise kõhusegmendi jäsemed on ujumiseks kohandatud. Nende oksad on mitmesegmendilised ja varustatud arvukate ujumisharjastega. Kolme tagumise kõhusegmendi jäsemed on suunatud tahapoole ja nende oksi ei tükeldata (välja arvatud viimase paari välisharud, mis sageli koosnevad kahest segmendist). Need on hüppavad jalad ehk uropoodid. Merikitse ja vaalatäid ühendava Laemodipodea alamseltsi esindajatel on kõhupiirkond väga lühenenud ja puudub segmenteeritus ning kõhupiirkonna jalad on vähenenud ja sageli puuduvad üldse. Liigivaeses alamseltsis Ingolfiellidea on ujujalad muudetud väikesteks jagamata plaatideks. Kõhuosale järgneb lühike telson, millel on kolmnurga, ovaali või kaheks labaks jagatud sälgu kuju.
Aerjalgsete kehakatted on sageli siledad, kuid paljudel juhtudel on nad relvastatud erinevate kiilude, hammaste ja ogadega. Sellisel kaante skulptuuril on kohati kaitseväärtus. Baikali arvukate amfipoodide hulgas on mõned siledad ja mõned "relvastatud". Peamiselt aerjalgsetest toituvate Baikali kukeseente soolestikus domineerivad järsult siledad liigid. Ilmselgelt on "relvastatud" mingil määral kaitstud pullide rünnaku eest.
Aerjalgsed on reeglina üsna ühtlaselt värvitud pruunikates, rohekates ja kollakates toonides. Erandiks on Baikali liigid, mille hulgas on kirjud, sinised, punased, rohelised (tabel 34, 1, 4,5,7). Süvamere- ja maa-alused liigid on värvitud, kuid planktoni süvamereliikide hulgas leidub ka punaseid, nagu Cyphocaris (tabelid 34, 13), Paracyphocaris ja mitmed sellega seotud perekonnad.
Gammaruse magevee roheka värvuse põhjustavad karotenoidid, mis on toodetud koorikloomade poolt söödud taimedes sisalduvatest karoteenidest. Akvaariumis hoiti pigmendivaba maa-aluse rassi Gammaruse esindajaid pikka aega täielikus pimeduses ja pideva valgustuse tingimustes. Sellest hoolimata omandasid nad taimi toiduks saades normaalse roheka värvuse. Siiski on ka pärilikud tegurid, mis määravad värvi. Aeg-ajalt leitakse koos rohekatega ka punaseid aerjalgsete isendeid. Nende omavahelisel ja tavalistel isenditel ristamise katsed näitasid, et värvus sõltub kolmest geenipaarist, kusjuures domineeriv on rohekas värvuse geen.
Vastavalt jalgade erinevale ehitusele on heterojalgsete liigutused väga mitmekesised. Enamik neist vähilaadsetest suudab rindkere jalgadega liikudes mööda põhja ja taimi roomata, eesmiste kõhujalgade abil ujuda ja hüpata, tõugates substraadilt maha tagumiste ventraalsete jalgadega. Tuleb meeles pidada, et kogu üksuse nimi "kahepaiksed" on ebatäpne. Ainult väga madalates ojades või veehoidla kalda lähedal ujuvad koorikloomad tõesti külili ja seal, kus sügavus seda võimaldab, ujuvad nad selg püsti, kuid sageli lamavad maas külili. Kuna neid on aga kõige lihtsam märgata kõige ebaolulisemal sügavusel, pandi nende taha sihilikult vale nimi.
Enamik amfipoode liigub kõigil kolmel mainitud viisil, lülitudes sõltuvalt asjaoludest ühelt teisele. Isegi merikitsed ei suuda ujumiskõhu ja keskmise rindkere jalgade puudumisest hoolimata mitte ainult roomata vetikatel ja hüdroididel, vaid ujuda ka oma keha painutades. Poolmaapealsed Talitridae on suurepärased hüppajad kuni 30 cm ja veelgi enam. Kuid koos selliste põhja-, põhjaelustiku ja poolmaa elanikega on ka tõelisi planktoni aerjalgseid, kes ujuvad kogu oma elu. Need on esiteks kõik Hyperiidea alamseltsi arvukad liigid ja teiseks aerjalgsete kõige ulatuslikuma alamseltsi - Gammaridea üksikud esindajad.
Planktoni amfipodidele on iseloomulikud väga õhukesed, sageli läbipaistvad katted ja rasvade lisandite olemasolu kehas, mis vähendab nende erikaalu ja hõlbustab vees hõljumist. Hyperiidea puhul on keha tavaliselt tilgakujuline, kuna selle esiosa on lai, paistes ja seljaosa kitsendatud. Huvitaval kombel on väga sarnase kehaehitusega ka üks planktoniline, kuid sugulusest täiesti sõltumatu sugukond, Gammaridea alamseltsi kuuluv Hyperiopsidae. Tõenäoliselt on selle kujuga veekindlus koorikloomade edasiliikumisel minimaalne. Mõnel hüperiidil on keha vastupidi õhuke, noolekujuline (joonis 255, 2). Tavaliselt on planktoni amfipoodidel tugevasti arenenud ujumisjalad ja hüppavad toimivad sügavustüüridena. Madala ja poolsügava vee Hyperiidea silmad on peaaegu alati laienenud, mis võivad katta kogu või peaaegu kogu pea. Otseseid vaatlusi nende tohutute silmade funktsioonide kohta pole tehtud, kuid võib oletada, et nende abiga leiavad vähid oma saagi. Lisaks pole silmadel väike tähtsus ööpäevaste vertikaalsete rände ajal, mis on madalaveelistele hüperiididele väga iseloomulikud. Kõik planktoni aerjalgsed, välja arvatud üks erand, elavad meres ega talu üldse magetamist. Selle järgu ainus mageveeplanktoni esindaja - Macrohectopus branickii - elab Baikalis.
Sageli ujuvad ka põhjaamfijalgsed üsna kaua. Näiteks Euroopa ja Ameerika põhjaosa järvedes, Läänemere ja Kaspia mere magestatud piirkondades laialt levinud Pontoporeia affinise suguküpsed isased erinevad emasloomadest oma piklike tagumiste antennide poolest ja veedavad suurema osa ajast. elab veesambas, otsides mööda põhja roomavaid emaseid. Mõned põhjaliigid (Bathyporeia, Corophium) lahkuvad öösel põhjast ja tõusevad veepinnale.
Paljud aerjalgsed urguvad meelsasti ja kiiresti maasse. Tavaliselt torkavad nad oma tagumised ja mõnikord ka esiantennid maasse ja hakkavad seda oma rinnajalgadega riisuma, visates mullaosakesi välja oma tugevate esijalgadega. Mõnikord juhtub see väga kiiresti. Aasovi liivasel rannikul ning Kaspia mere kesk- ja lõunaosas võib jälgida, kuidas iga saabuv laine toob kaldale amfijalgse Niphargoides (Pontogammarus) maeoticus massid. Kui see hakkab taanduma, urguvad koorikloomad maasse kuni järgmise laine ilmumiseni, sundides neid maa seest välja roomama ja siis kordub see kõik uuesti. Võimalus maasse kaevata hõlbustab mõnel Ponto-Kaspia liigil jõgedest ülespoole levimist, kuna koorikloomad suudavad seega voolule vastu seista ega triivi alla.
Näiteks Niphargoides (Pontogammarus) sarsi asustavad kogu Volgat kuni selle ülemjooksuni, urgudes jõe liivasesse pinnasesse.
Teised liigid kaevavad maasse tõelisi auke ja mõned ehitavad maapinnast torusid või muid varjualuseid. Mõned maa-aluse aerjalgse Nipharguse liigid kaevavad maa-aluste järvede pehmesse pinnasesse mitme sissepääsuga ja pikendustega üsna keerulisi tunneleid - "elukambreid". Paljude Gammaridea alamseltsi sugukondade (Ampeliscidae, Corophiidae, Aoridae, Amphithoidae, Photidae jt) esindajatel on üherakulised näärmed, mis paiknevad tagajalgade keskmistes segmentides või rindkere piirkonna külgplaatides ja avanevad küünistes. rinna jalad. Need näärmed toodavad saladust, mille abil vähid kinnitavad torusid ja maju ehitades mullaosakesi, vetikajääke jne.
Kõik Corophiidae elavad nende ehitatud torudes. Corophium volutator tsementeerib tunneli seinu pikkusega 4-8 cm, ja enne talve tulekut süvendab tunnelit 20-ni cm. C. curvispinum kinnitab oma torud pinnase pinnale, kividele, molluskikarpidele ja ka laevade põhja külge. Tänu laevade külge kinnitatud majadele levis see Kaspia liik väga laialt: laevad viisid ta üle kogu Volga ja teiste Venemaa jõgede, ta tungis Läänemere basseini ja isegi Inglismaale. Varjualuste ehitamisel kasutavad korofiidid piklikke tagumisi antenne, millega püüavad kinni sobivat ehitusmaterjali (joon. 257).
Massiivne mereline Ampeliscidae ehitab liivast või mudast väikeseid õhukeseseinalisi kotikujulisi maju, mis sisaldavad ainult vähi keha ja mille pea koos antennidega paistab välja. Leptocheirus konstrueerib mullaosakestest või taimede jääkidest midagi hüdroidi või vetikate haru kohal asuva kupli taolist, mis toimib oma eluruumi põrandana. Microdeutopus, Microprotopus ja teised samast materjalist, mõnikord oma väljaheidete lisamisega, teevad sisse- ja väljalaskeavaga torusid. Sel juhul peavad nad toru sees korduvalt pöörlema ümber oma telje, kuna tsemendinäärmed, nagu juba mainitud, avanevad rinnakäärde küünistes ja koorikloom võib tsementeerida mingi osa läbikäigust, olles pööratud poole. seda ainult keha ventraalse külje poolt.
Põhja-amfijalgsed, kes ei urgu maasse ega tee auke ega maju, peidavad end tavaliselt vetikate, hüdroidide ja käsnade tihnikute või kivide alla, kivipragudesse jm ainult asustuskohana. Merikitsed roomavad mööda vetikaid ja hüdroidide oksi ning kolme paari tagumiste rinnajalgadega neist kinni hoides tõstavad ülejäänud keha nii, et saaksid haarata esijalgadest mööda mööduvaid loomi.
Nende küttimishoiak meenutab võrdjalgsete Astacilla keha vastavat asendit (joon. 246).
Enamikku aerjalgseid võib pidada kõigesööjateks, mis tähendab, et nad on võimelised kasutama orgaanilist ainet erineval kujul. Magevee ja paljud mere aerjalgsed söövad taimi, nii elavaid kui surnuid, pinnast, loomade korjuseid ja jäänuseid ning mõnikord ka väikseid elusloomi. Nad hammustavad alalõualuuga toidutükke ära ja lihvivad neid ning lõualuudesse jäävad väikesed osakesed, mis ei lase neil suulisandite ulatusest välja kukkuda. Mõned liigid saavad toitu ka filtreerimise teel. Kaspia ja Aasovi mere ranniku massiivne amfipood - Niphargoides maeoticus - filtreerib passiivselt lainete toodud suspensiooni. Kui laine hakkab kaldast eemalduma, istuvad koorikloomad maa sees, paistavad keha esiotsa sellest välja, maapinna paljandumisel urguvad nad sellesse täielikult sisse.
Filtreerimine on peamine viis Leptocheiruse, Corophiidae ja Ampeliscidae toidu hankimiseks. Need oma majades istuvad loomad erutavad tugevat veevoolu, pühkides eesmisi ventraalseid jalgu, juhtides vett läbi rindkere eesmistel jalgadel paikneva tiheda võrku. Samal ajal segavad Corophiidae piklike tagumiste antennidega pinnase pinnakihti. Koorikloomad seedivad ränivetikad, bakterid ja väikesed taimejäänused. Teised liigid, näiteks paljud Haustoriidae perekonna esindajad, kraapivad mullaosakestest vetikate ja bakterite kasvu. Chelura terebrans, nagu limnoria ja sferoom, teritab puitu ja toitub tõenäoliselt saepurust.
Põhjavee elanikud neelavad alla pinnase, mida leidub alati nende seedetraktis. Niphargus orcinus virei pikaajalised vaatlused on aga näidanud, et mullas sisalduv orgaaniline aine ei suuda täielikult tagada kooriklooma kõiki elutähtsaid funktsioone, eelkõige kasvu ja paljunemist, vaid ainult toetab tema olemasolu. Aeg-ajalt tuuakse taimede ja loomade jäänuseid maa-alustesse reservuaaridesse ning ainult selline toitvam toit võimaldab nifargusel kasvada ja paljuneda. See on seotud nifarguse suulisandite struktuuriga, mis säilitavad närijate iseloomu. Meie põhjamere põhjaamfipood Anonyx nugax toitub peamiselt öösel. Ka tema toitumise intensiivsus on erinevatel aastaaegadel erinev: suureneb sügisel ja talvel ning langeb kevadel ja suvel.
Kõigil aerjalgsetel on eraldi sugu. Seksuaalne dimorfism on sageli hästi väljendunud, kuid eri perekondades ja perekondades erinevalt. Gammaridae perekonna esindajatel on isased tavaliselt suuremad kui emased, kuid Lysianassidae perekonna esindajatel täheldatakse pöördvõrdelisi suurussuhteid. Mõnedel Gammaridae perekonda kuuluvatel Baikali amfipoodidel on isased emasloomadest nii palju väiksemad, et neid nimetatakse kääbusteks. Suguküpseks saavad nad palju varem kui emased, misjärel nende kasv peatub. Näiteks planktoni Macrohectopus branickii suguküpsete isaste pikkus ei ületa 5,5 mm, samas kui suguküpsete emaste pikkus jääb vahemikku 14–30 mm, Paljudel Gammaridae ja kõigil Talitridae isastel on eesmiste rindkere jalgade küünised tugevamalt arenenud kui emastel. Sageli on isastel pikemad antennid, millel on rohkem meeleelundeid. Paljude maa-aluse perekonna Niphargus liikide puhul erinevad isased järsult emasloomadest tagumise uropoodide välimise haru pikliku otsasegmendi poolest ja mõnikord lisaks ühe või kahe eesmise uropoodide paari piklike harude poolest. Seksuaalselt küpsetel emastel on alati haudekott.
Hiljutised uuringud on näidanud, et isaste sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemise amfipoodidel määrab hormoonid spetsiaalsete endokriinsete näärmete ehk nn androgeensete näärmete poolt, mis asuvad piki seemnejuhasid, kuid ei ole nendega seotud. See hormoon vabaneb verre. Androgeensete näärmete siirdamine Orchestia gammarella noortele emasloomadele tõi kaasa isastele iseloomulike tõmbunud jalgade väljakujunemise ja isegi munasarjade degenereerumise munanditeks. Mõnel juhul sõltub soo määramine välistingimustest, eelkõige temperatuurist. Riimjalgse Gammarus duebeni munade valmimisel temperatuuril alla 5°C väljuvad neist isased ja üle 6°C juures emased. Tänu sellele osutuvad kõik talvel sündinud koorikloomad isasteks ja emased sünnivad alles kevadel.
Paaritumine kestab tavaliselt mitu päeva. Isaslind asub emase seljaküljel, hoides küünistega tema esimese ja viienda vaba rindkere segmendi tagumist serva ning ootab oma sulamist. Pärast emase sulamist liigub isane tema kõhupoolse külje alla, paneb kõhu eesmised jalad kokku, asetab need mitu korda oma haudekoti tagumiste plaatide vahele ja vabastab samal ajal sperma oma suguelundite avadest. Kõhu eesmiste jalgade abil viiakse spermatosoidid haudekotti, kus 1 1/2 -4 tunni pärast munetakse (Gammarusel) munad, mis siin viljastatakse.
Normaalne munemine võib toimuda ainult siis, kui haudekotis on sperma. Gammarus duebeniga tehtud katsetes õnnestus isaste suguelundite avad ummistada. Pärast paaritumist selliste isastega, mis toimus normaalselt, välja arvatud asjaolu, et nad ei eritanud spermat, ei munenud pooled emasloomad üldse ja ülejäänud ei munenud neid täielikult, vähesel hulgal.
Aerjalgsete emaste munade arv on eri liikide lõikes erinev ja pealegi sõltub iga liigi sees emaslooma suurus. Tavaliselt jääb see vahemikku 4–100, aeg-ajalt, näiteks Gammarus oceanicusel, ulatub 177-ni. Samas väheneb aasta jooksul mitu korda pesitsevate liikide sigivus suve lõpu ja sügise poole. Mõnel aerjalgsel, nende levikuala eri osades, on viljakus erinev: põhjas on see suurem kui lõunas. Mõned Kaspia liigid on väga viljakad (Amathillina spinosa - kuni 251, Niphargoides robustoides - kuni 239, Gammaracanthus loricatus caspius - kuni 336 muna). Antarktika Chevreuxiella obensis'e puhul on registreeritud kõrge viljakus. Seni püütud selle liigi ainus emane sisaldas haudekotis 344 embrüot. Kuid suurte (46 mm) valge mere Anonyx nugax emased, kes kannavad kuni 950 embrüot.
Aerjalgsete embrüod, mis on veel munamembraanides, on kõhupoolelt kõverad, mistõttu nad erinevad teiste perakariidide embrüotest, mis, vastupidi, on kumerad dorsaalsel küljel. Veel üheks oluliseks erinevuseks aerjalgsete ja enamiku neile lähedaste seltside vahel tuleks pidada kõigi munadest koorunud koorikloomade rindkere jäsemete olemasolu. Seega puudub aerjalgsetel manna staadium.
Noored koorikloomad lahkuvad tavaliselt emakotist 20-30 päevaga. Inkubatsiooniperioodi kestus sõltub temperatuurist. Nii jäävad näiteks Inglismaa ranniku lähedal Gammarus obtusatus’e noorloomad emakotti 12–14 päevaks ja Valges meres vähemalt 21 päevaks. Konstantsel umbes 11 °C temperatuuril elava koopainimese Niphargus orcinus virei inkubatsiooniperiood on 2 1/2–3 kuud.
Haudekotist väljuvad noored koorikloomad kasvavad üsna kiiresti ja ühtlaselt, perioodiliselt varisevad. Gammaruse ja Nipharguse noorkalad peavad enne suguküpseks saamist sulama 13 korda, kuid erinevatel liikidel ja erinevatel temperatuuridel võtab see erineva aja. Baikali järvedes saavutab G. lacustris suguküpseks 3 kuud pärast haudekotist väljumist, Lääne-Siberi järvedes ja Sevani järves saab sama liik suguküpseks järgmisel aastal pärast sündi ning Niphargus orcinus virei alles 2. 1/2 aastat.
Aerjalgsete pesitsusperiood on tavaliselt väga pikk ja langeb aasta kõige soojemale ajale. Näiteks Lõuna-Kaspia mere piirkonnas algab see enamiku liikide puhul veebruaris-märtsis ja lõpeb septembris-oktoobris, Valges meres pesitsevad kaldapealsed Gammarus (v.a G. setosus) juunis-augustis. Harilik mageveeline G. lacustris alustab sigimist aprillis-mais ja lõpetab sigimise hilissuveks või sügiseks (olenevalt temperatuurist).
Kuriili saarte rannikualalt pärit perekonna Anisogammarus amfijalgsed kannavad mune ja noorjärke läbi talve, kuid noored koorikloomad lahkuvad haudekotist alles kevadel või suvel, kui temperatuur saavutab teatud väärtuse, mis on erinevate liikide puhul erinev.
Kahel liigil vabanevad noorloomad 2-4°C, neljal 4-8°C ja ühel 7-10°C juures. Kui elupaiga temperatuur püsib enam-vähem muutumatuna, võib aerjalgsete sigimine jätkuda aasta läbi. Saksamaa ojades ja allikates pesitseb G. pulex jaanuarist oktoobrini. Kuid koopainimese Niphargus orcinus virei puhul täheldati hoolimata elupaiga temperatuuri püsivusest tema paljunemise perioodilisust, mida ei saa seostada keskkonnateguritega. Teisest küljest kogevad Põhja-Atlandi loodetevahelised aerjalgsed - G. zaddachi ja tõenäoliselt G. finmarchicus - olulisi temperatuurikõikumisi, kuid sigivad sellegipoolest aastaringselt. Pesitsusajal annab iga emane kaks kuni 5-6 pesakonda. Kuna osa noortest koorikloomadest jõuab samal hooajal suguküpseks ja annab omakorda järglasi, võib aerjalgsete arvukus väga kiiresti suureneda. Nende eluiga on tavaliselt 1–2 aastat, kuid Niphargus orcinus virei elab keskmiselt 6 aastat, ulatudes mõnikord 30 aastani.
Valdav enamus aerjalgseid elab mereveekogudes, kus need koorikloomad on laialt levinud ja kõikjal väga arvukad. Loodete vööndis ja paljudel juhtudel isegi mõnel kaugusel maksimaalse mõõnaga kaetud ribast elavad poolmaised "merikirbud" - aerjalgsed perekonnast Talitridae. Oma nime said nad tänu sellele, et maal hüppavad nad sageli, surudes kõhu ja uropoodidega maapinnast eemale. Päeval urguvad merikirbud liiva sisse, peidavad end kivide või vetikate jms alla ning öösel liiguvad nad aktiivselt mööda randu ja muid rannikuid, otsides surnud vetikaid, millest toituvad. Nad hingavad lõpustega ja saavad eksisteerida ainult piisavalt niiskes atmosfääris. Katsetingimustes elavad merikirbud mõnda aega vee all, kuid proovivad alati maale pääseda.
Commanderi saartel talvituvad nad kõrgel merepinnast paksu lumekihi all, langedes peatatud animatsiooni. Shantari saartel rändavad pakase algusega merikirbud rannikult metsadesse ja ronivad vahel majade pööningutele ning naasevad kevadel merre.
Nende võime päikese käes navigeerida on tähelepanuväärne. Itaalia teadlased Papi ja Pardi tegid järgmise katse: võtsid ümmarguse vormi ja jagasid selle radiaalsete ribadega 16 sektoriks. See lihtne seade oli varustatud magnetnõelaga. Ringi keskele asetati sadu amfipoode. Mõne aja pärast kogunes valdav enamus vähilaadseid merepoolsesse sektorisse. Selgus, et igal kellaajal liiguvad koorikloomad päikese (ja öösel – kuu) suhtes teatud nurga all. Pimedas ei suuda nad navigeerida. Samas on ranniku erinevates osades elavad vähid kohanenud päikese suhtes orienteerumiseks erinevate nurkade all, olenevalt ranniku suunast. See hämmastav võime ei sõltu välistest tingimustest, nagu temperatuur. Valgusallika ja looma liikumissuuna vahelise nurga regulaarseid muutusi päeva jooksul võib pidada üheks parimaks näiteks nn "bioloogilise kella" olemasolust, s.t regulaarsetest igapäevastest muutustest looma omadustes. organism, mida kontrollivad sisemised tegurid.
Meie põhja- ja Kaug-Ida merede loodete vööndi tavalisteks asukateks võib pidada mitmeid gammaruse ja anisogammaruse liike. Mõõna ajal peidavad nad end vetikate vahele või kivide alla ning tõusulaine ajal liiguvad nad hoogsalt toitu otsides. Mõned neist taluvad hästi märkimisväärset või isegi täielikku magestamist. Meie põhjamere rannikualal on sageli mitu tuhat nende vähilaadsete isendit 1 kohta. m 2 .
Mandri nõlva aerjalgsete loomastik on kõige rikkalikum ja mitmekesisem. Barentsi meres elab umbes 260 liiki, Jaapani meres 250 liiki. Mõnda mandri nõlva aerjalgsete liiki leidub arvukalt.
Tšuktši meres 1 m 2 põhjas on kuni 24 tuhat Pontoporeiat ja kuni 14 tuhat Lembost. Traal selles meres tõi kaasa sellise massi amfipoode, mis tekile valatuna moodustasid kuni poole meetri kõrgusi kubisevaid hunnikuid.
Sügavuse kasvades liikide mitmekesisus ja aerjalgsete arvukus väheneb, kuid isegi ookeanide tohututest sügavustest võib neid enam kui 6000. m, praegu on teada umbes 300 liiki. Enamik neist kuulub laialt levinud perekondadesse, mida leidub ka madalamal sügavusel, kuid nende hulgas on ka väga omapäraseid esindajaid. Nii näiteks elab Kuriili-Kamtšatka lohus pelaagiline amfipood Vitjaziana gurjanovae. m.
Magedas vees elab suhteliselt vähe aerjalgseliike. Põhjapoolkeral on äärmiselt laialt levinud järveline amfipood Gammarus lacustris, kes elab väga erinevates järvedes, sageli tohutul hulgal. Ta võib eksisteerida nii mage- kui ka kõrge mineraliseerunud veekogudes ning taluda erinevaid ebasoodsaid tingimusi, sealhulgas talvist vee hapnikusisalduse vähenemist. Talvekülma saabudes kogunevad jää alumise pinna alla massid koorikloomi. Siberis kogutakse aerjalgseid jäässe auke tehes ja selle alumist pinda mitmel viisil püüdes. Vooluvetes elavad teised sama perekonna liigid - G. pulex, G. balcanicus jt.
Baikali järve aerjalgsete fauna, mis koosneb 240 liigist, on ebatavaliselt rikkalik ja ainulaadne. Nad elavad põhjas või põhja lähedal, veepiirist kuni kõige sügavamateni, see tähendab kuni 1620. m, ja ainult üks liik - Macrohectopus branickii - juhib planktonilist elustiili. Erinevad liigid on piiratud erineva sügavuse ja pinnasega. Paljud neist on varustatud kiilude, naelu või konarustega, mis annavad neile väga veidra välimuse. Arvatakse, et kõik need liigid pärinevad Baikalist suhteliselt lühikese geoloogilise aja jooksul mõnelt esivanemalt. Baikalist tungib sealt voolavasse Angarasse vaid 52 liiki ja umbes 20 neist levivad mööda Jenissei edasi Jenissei lahte. Pärast Irkutski veehoidla loomist Angaras vähenes Baikali amfipoodide arv uues veehoidlas ja mõned liigid kadusid üldse.
Kaspia, Musta ja Aasovi merre suubuvates jõgedes elavad merelise päritoluga aerjalgsed, kes elavad ka Kaspia meres endas ning Aasovi-Musta mere vesikonna magestatud osades. Mõned neist lähevad kõrgele ülesvoolu, näiteks mööda Volgat Jaroslavli, kus leidub Dikerogammarus haemobaphes, Corophium curvispinum ja Niphargoides sarsi. Veelgi kõrgemale lähevad nad mööda Oka ja Kama jõge, eemaldudes 3200 km merest. Mõnikord areneb neid jõgedes väga palju. Oka alamjooksul on Corophiumi kuni 168 tuhat eksemplari 1 kohta. m 2 põhja.
Üks Kaspia päritolu aerjalgsetest - Gammarus ischnus - tungis Ponto-Kaspia basseinist Läänemere basseini kuuluva Vislani ja Corophium curvispinum asus veelgi laiemalt tänu võimalusele kinnitada oma maju laevade põhja. .
On tähelepanuväärne, et jõgedesse tungivad Kaspia mere päritolu aerjalgsed tõrjuvad välja iidseid mageveeliike, peaaegu kunagi ei kohtu nendega. Samad antagonistlikud suhted on täheldatud ka mõnede teiste heterojalgsete liikide ja perekondade puhul. Inglismaal asendab G. duebeni Gammarus pulex, Moldaavias välistavad teineteist ka G. balcanicus ja G. kischineffensis. Krimmis, Rumeenias ja Saksamaal ei leidu perekonna Gammarus liike kunagi koos perekonna Niphargus maa-aluste amfipodidega, isegi kui nad tungivad põhjavette.
Veel pole selge, kuidas see ümberpaigutamine toimub. Akvaariumis elavad mõned antagonistlikud liigid rahulikult koos. Ainult ühel juhul suudeti selgitada ühe liigi, nimelt G. duebeni nihkumise mehhanismi teise - G. salinuse - poolt.
Selgus, et G. salinus isased paarituvad kergesti G. duebeni emasloomadega, samas kui G. duebeni isased paarituvad ainult oma liigi emastega. Pärast paaritumist mõne teise liigi isasloomaga munevad G. duebeni emased viljastumata, munarakud ei ole võimelised arenema. Tänu sellele väheneb mõlema liigi kokkupuutekohtades G. duebeni arvukus pidevalt.
Aerjalgsed on levinud mitte ainult pinnaveekogudes, vaid ka põhjavees. Lääne-Euroopa, Kaukaasia ja Lääne-Ukraina koobastes, kaevudes ja allikates elab väga liigirikas perekond Niphargus. Taga-Kaukaasia maa-alustes jõgedes ja ojades leidub eriline perekond Zenkevitchia, mis on laialt levinud ainult seal. Perekondade Crangonyx ja Synurella esindajaid leidub kogu põhjapoolkeral laial alal põhjavee eraldi väljalaskeavades. Teiste arvukate maa-aluste amfipoodide seas pakuvad nende leviku seisukohalt erilist huvi Ingolfiellidea alamseltsi esindajad. Praegu on teada ainult 11 selle alamliigi liiki. Neist 7 elab Lõuna-Euroopa, ekvatoriaal-Aafrika ja Lõuna-Ameerika maa-aluses magevees, 3 mereliiva kapillaarkäikudes La Manche'is, Tai lahes ja Peruu ranniku lähedal ning üks elab 100 km sügavusel. 3521 m Davise väinas. Nende primitiivsete koorikloomade hajutatud levik, mis suudavad eksisteerida nii erinevates tingimustes, jääb lahendamata mõistatuseks.
Praktiline väärtus aerjalgsed, nagu juba mainitud, on väga suured ja selle määravad paljud kalad, sealhulgas kaubanduslikud kalad, toiduna. Nii moodustavad nad näiteks Kaspia meres ja Aasovi meres olulise osa latika, tuura maimude toidust, Kaug-Idas - palju lesta, põhjajõgede suudmes - siig, omul. , rääbis, värsketes järvedes - erinevad siiad, forellid jne Väärtuskalade toitumistingimuste parandamiseks veeti aerjalgseid paljudesse vastloodud veehoidlatesse ja järvedesse, kus neid varem polnud.
aerjalgsedKõige arvukamad on kladotseraanid, kopjalgsed, karbid ja heterojalgsed.
koorikloomad. Kõik nad on aktiivsed osalejad bioloogilistes protsessides,
esinevad veekeskkonnas.
Toitub suurel hulgal surnud taimede, loomade, vähilaadsete jäänustest
täidavad vee bioloogilise puhastamise funktsiooni.
Koorikloomad on omakorda toiduks peaaegu kõigile kaladele.
Arvestades vähilaadsete suurt looduslikku ja praktilist väärtust, on viimastel aastatel
umbes 40 nende liikidest on aklimatiseerunud, sealhulgas aerjalgsed, müsiidid, kumaadid ja kümnejalgsed. Töö käib kunstliku aretuse teel elussöödana
kalad ja veelinnud - dafniad, kükloobid, soolvees krevetid, aerjalgsed ja teised.
Kõige tavalisem ja harrastuskalastajate seas laiemalt tuntud on
aerjalg, või nagu nad teda ka kutsuvad, mormysh.
Aerjalgsed elavad kõikjal - merevees, magevees ja põhjavees.
Mõned ujuvad vabalt veesambas, enamik aga põhjas.
Vähid urguvad liiva sisse, teevad maasse naaritsaid, ehitavad endale maja või
asub taimestikus.
Aerjalgsed paljunevad suurtes kogustes ei puhasta nad mitte ainult vett, vaid ka
mängivad olulist ja isegi otsustavat rolli peaaegu kõigi kalade toitumises ja
veelinnud.
Nende koorikloomade keemiline analüüs näitab, et nende keha, olenevalt liigist
sisaldab kuni 53 protsenti valku, 25 protsenti süsivesikuid, 50 protsenti vaba
aminohappeid, kuni 111 protsenti rasva ja muid väärtuslikke aineid.
Aerjalgsed on omamoodi vee puhtuse näitajad.
Kus vesi on määrdunud vähid puuduvad. Nad levisid aktiivselt kogu territooriumil
reservuaari, paljud füsioloogiliselt olulised mikroelemendid on jood, tsink, koobalt, vask,
räni, raud, strontsium, liitium ja teised.
Aerjalgsed toituvad kõige mitmekesisem toit: detritus, väikesed elusorganismid, taimed, orgaanilised jäänused.
Nad paljunevad kevadest sügiseni.
Nad munevad olenevalt tüübist, suurusest ja vanusest ühest, kahest kuni 150 munani.
On ka koorikloomi, kes munevad palju rohkem.
Amfijalgsed elavad üks või kaks aastat, kuigi on ka muid andmeid.
Venemaal levinumate amfipoodide täiskasvanud suurused ulatuvad:
isased - 12-15, emased - 8-10 mm.
Populatsioonide tihedus ruutmeetri kohta võib varieeruda 8-12 isendi vahel,
ideaaltingimustes võib see ulatuda isegi kahe-kolme või enama tuhandeni.
Aerjalgsed paljunevad, kui nad saavad kolme kuu vanuseks.
Emane annab oma elu jooksul kolm põlvkonda viiest kuni kuuest pesakonda, iga põlvkond
mille potentsiaalne kogutoodang on ligikaudu kaheksa ja pool tuhat grammi.
Aerjalgsed jagunevad paljudeks tüüpideks, kuid mis kõige tähtsam, nad kõik on väga kasulikud.
Püüdke amfipoode et kasutada neid konksukinnitusena, saate
marli või muu väikese silmaga võrk, riisudes jämeda koorikuga liiva sisse
kalda lähedal, millel lained veerevad, kui ka kinnikasvanud kivide vahel
siidvetikad ja mujal.
Koorikloomi saab hankida ka siis, kui langetate põhukimbu nende elukoha põhja,
kartulipealsed või muud mahlakad taimed.
Talvel, päevaga ja suvel palju kiiremini on need kimbud tihedalt asustatud koorikloomadega,
mida saab voodipesule raputada.
Mormysh see on roheline amfipod krevett, mida võib leida enamikus mageveekogudes. Kalurid kasutavad seda söödana, seetõttu on sellel ka teisi nimetusi, näiteks shletsik, bormysh, küürakas.
Bioloogid on tuvastanud palju aerjalgsete liike. Enamik neist koorikloomadest on tumerohelise või kollase värvusega, kuid mõnikord on ka pruune, punaseid ja värvituid isendeid. Peaaegu kõik mageveekalad toituvad mormõšist. Kalurid võtsid selle teadmiseks ja hakkasid seda kasutama mitte ainult söödana, vaid ka söödana. Seda sööta püütakse tavaliselt külmal aastaajal, kuid samal ajal näitab see kõrget efektiivsust suvehooajal.
Veidi mormyshi ostmisest ja tootmisest
Peamised amfipoodide müügikohad on lemmikloomapoed. Siin ei osta seda mitte ainult kalurid, vaid ka akvaariumi kalade omanikud, kes kutsuvad seda koorikloomi gammarus.
Raha säästmiseks või mormyshi müügi puudumisel saate seda ise teha. Selleks peate minema lähima jõe, järve või tiigi äärde. Soojadel kuudel elab amfipood veehoidla nendes osades, kus vesi püsib jahe ja samal ajal hapnikurikas, seega peate teda otsima tüügaste läheduses ja põhja lähedal. Külma algusega muudab mormysh oma elupaika, tormades pinnale lähemale. Ta vajab hapnikku, et saaks jää külge klammerduda.
Koorikloomade toitumise aluseks on mädanevad veetihnikud. Sellega seoses kasutage selle ekstraheerimiseks õlgi või kuuseoksi, mis tuleb reservuaari langetada. Teatud aja pärast võtke need välja ja alustage püütud aerjalgsete kogumist. Okaspuuoksad või põhk võib asendada kotiga. See tuleks siduda pulga külge ja niimoodi vette lasta. Pärast seda peavad nad liikuma mitu korda erinevates suundades. Mõne minuti pärast on paljudel vähilaadsetel aega kotiriie külge haarata, nii et peate lihtsalt koti välja võtma ja need kokku korjama.
Kui kavatsete mormyshit talvekuudel koristada, peaksite arvestama mitmete funktsioonidega. Kõige olulisem on see, et aerjalgseid on kõige mugavam püüda tugevate pakastega, kui neid on võimalik jäält kokku korjata. Selle probleemi lahendamiseks on vaja polünya saagimist. Mormüüši kogumise protsessi mugavamaks muutmiseks kasutage kaabitsana või seadmena, mida paljud kutsuvad tragiks või harvesteriks, spetsiaalset võrguga rõngast.
Kuidas mormyshit kodus säilitada?
Kui olete hankinud suure koguse mormüüši ja soovite tagada selle hoolika säilitamise kodus, siis võite selle sügavkülmutada, kuivatada või elus hoida. Viimast juhtumit peetakse kõige raskemaks, sest teatud tingimused peavad olema täidetud. Traditsiooniline elusa amfipoodi säilitamise viis on asetada see veega täidetud anumasse, misjärel tuleb see panna pimedasse jahedasse kohta, näiteks külmkappi. Näib, et see pole keeruline, kuid seal on mitu saladust. Esiteks, kui soovite, et mormysh püsiks pikka aega elus, katke selle anuma põhi veerise või mullaga. Teiseks, kui püüdsite koorikloomi omal käel, siis on parem mitte täita purki kraaniveega, vaid valada sellesse voolava vee segu veega reservuaarist, milles mormysh püüti.
Amfipoodi konksu külge kinnitamise omadused
Kui valisite söödaks mormyshi, siis peaksite konksu valima väga hoolikalt. Sellises olukorras peaks see olema väikeste mõõtmetega ja valmistatud õhukesest traadist. Aerjalgsel on kõva kest, mis on väga mugav vähi konksu külge kinnitamise protsessis ja ei lase kalal seda ära lüüa. Kõige tähtsam on istutada mormõška nii, et see tõmbaks ohvri tähelepanu. Selleks kasutage allolevaid juhiseid.
- Sisestage konksuga nõel seljapiirkonda pea kõrvale;
- Pühkige seda kogu keha pikkuses;
- Viige see kooriklooma saba kõrvale õue.
Sööda sättimisel ära kiirusta, sest amfipood peab säilitama oma loomuliku kuju.
Video, kuidas mormyshi õigesti istutada
Kui kaua olete tõesti SUUR SAAK saanud?
Millal sa viimati püüdsid kümneid TERVEID haugi/karpkalu/latikat?
Tahame kalapüügist alati tulemusi saada - püüda mitte kolm ahvenat, vaid kümnekilosed haugid - sellest saab saak! Igaüks meist unistab sellest, kuid mitte igaüks ei tea, kuidas.
Hea saagi saab (ja me teame seda) tänu heale söödale.
Seda saab valmistada kodus, osta saab kalapüügipoodidest. Kuid poodides on see kallis ja kodus sööda valmistamiseks peate kulutama palju aega ja ausalt öeldes ei tööta omatehtud sööt alati hästi.
Kas teate seda pettumust, kui ostsite sööta või küpsetasite seda kodus ja püüdsite kolm või neli bassi?
Nii et ehk oleks aeg võtta kasutusele tõesti töötav toode, mille tõhusus on nii teaduslikult kui ka praktikas Venemaa jõgedel ja tiikidel tõestatud?
Fish Megabomb annab just selle tulemuse, mida me ise ei saavuta, seda enam, et see on odav, mis eristab seda teistest vahenditest ja te ei pea tootmisele aega kulutama - tellitud, toodud ja minek!
Muidugi on parem üks kord proovida kui tuhat korda kuulda. Eriti nüüd – hooaeg! 50% allahindlus teie tellimuselt on suurepärane boonus!
Lisateavet sööda kohta!
Aerjalgsete järjekord (amphipoda) liikide arvu poolest on see magevees elavatest kõrgematest koorikloomadest rikkaim. Enamik liike kuulub perekonda gammaridae, kus meie riigi magevees leviku poolest on esikohal perekond Gammarus. Eriti laialt levinud liigid gammarus pulex, leitud peaaegu kogu Venemaa Euroopa osas ja gammarus lacustris, asustavad peaaegu kogu selle Aasia osa.
Nendel kollakasrohelistel koorikloomadel on kaarjas ja külgsuunas lame keha. Seitsmest paarist rinnajalgadest moodustavad kaks esipaari justkui väikesed küünised ja on mõeldud toidu haaramiseks. Viimased kolm paari on palju pikemad kui ülejäänud ja pööratakse tagasi.ja üles. Neid lüües teeb amfijalg teravaid hüppeid (sellest ka nimi G. pulex- aerjalg-kirp). Ta ujub jalgu kiiresti liigutades.
Aerjalgsed on vee puhtuse suhtes palju tundlikumad kui vesieeslid. Kõige sagedamini võib neid kohata järvede ja jõgede kivistel kallastel ning kiirevoolulistes ojades. Nad on nõudlikud ka hapnikusisalduse suhtes, seetõttu eelistavad nad külma või voolavat vett. Akvaariumis ronivad koorikloomad niipea, kui vee temperatuur tõuseb, üles, taimede okstele, veepinnale lähemale.
Võrreldes vesieeslitega on amfipoodide vangistuses pidamine rohkem tülikas. Soojadel päevadel peaks amfipoodidega akvaarium olema päikese eest varjutatud, hapnikuvaegusega, mida on kerge hinnata vähilaadsete käitumise järgi, vajalik on vee õhutamine jne. Nad elavad kõige kauem väga lamedates anumates, mille taimed on vähese mudase pinnasega. Saate neid hoida läbipaistvates taldrikutes ja muudes sarnastes roogades. Aerjalgsed ei ole toidu suhtes valivad. Saate neid toita köögiviljatükkide, lehtede, toore tailiha, kalafileega.
Vähid paljunevad vangistuses hästi. Isased ja emased ujuvad koos umbes nädala. Enne munemist isasloomaga seotud emasloom sulab ja sel ajal toimub viljastumine. Emaslooma haudmekamber sisaldab umbes kolmkümmend muna. Nende areng, olenevalt vee temperatuurist, kestab 15-20 päeva. Noorloom lahkub kambrist juba täielikult vormituna, erineb täiskasvanutest ainult väiksema suuruse poolest.
Aerjalgsed on paljude kalade lemmiktoit.
Veel huvitavaid artikleid
taksoni auaste. Üks kõrgemate koorikloomade (Malacostraca) õitsvamaid seltsi. Maailma faunas on teada üle 6400 mere-, magevee-, maa-aluse ja isegi maismaa liigi. B-d esindab alamühing Gammaridea.
Üldine välimus
Keha koosneb tervest peast ja segmenteeritud osadest: rindkere (7 segmenti) ja kõhuosa (6 segmenti). Pea koos liitsilmade paari, kahe paari antennidega (antennid) ja 4 paari modifitseeritud jäsemetega suulisanditega. Kehasegmendid on varustatud erinevate seadmete ja otstarvete jäsemetega (sellest ka eraldumise teine nimi - heterojalgsed). Esimesed kaks paari rindkere jalgu haaravad, lõpevad liigutatava sitke küünisega peopesades. Järgmised viis paari on perejalgsed, mida kasutatakse kõndimiseks või klammerdumiseks. Rindkere jäsemete siseküljel poolsuletud õõnsuses on lamedate kroonlehtede kujul olevad lõpused, emastel on ka spetsiaalsed plaadid - oostegiidid, mis moodustavad haudmekambri. Selles kooruvad munetud munad kuni noorte koorikloomade vabanemiseni. Esimesed kolm paari kõhujäsemeid (pleopoodid), kaheloomulised, rohkete sulgjastega, on mõeldud ujumiseks ja puhkeolekus värske hapnikurikka vee pumpamiseks lõpuseõõnde. Viimaseid kolme paari kõhuõõne jalgu nimetatakse uropoodideks; esimene ja teine neist hüppavad, kolmas on roolimine, ülalt kaetud telsoniga (anaalplaat). 3. paari uropoodid on hästi arenenud aktiivselt ujuvatel liikidel, mitteaktiivsetel liikidel enam-vähem vähenenud.
Aerjalgsete kehasuurus varieerub kääbusliikidel 1,5–2 mm kuni hiidjalgsete 6–9 cm. Kehakate (kutiikula) võib olla täiesti sile või mitmesuguste relvadega: nõrgalt väljendunud mugulatest ja harjadest kuni võimsate kiilude ja teravate pikkade hammasteni. Erinevate segmentide relvade elemendid moodustatakse ridadena: mediaan, külgmine, serv. Iga liigi relvastusarhitektuur on originaalne, kuid paljastab sageli üllatavaid sarnasusi erinevatel Baikali ja ookeanilistel aerjalgsete esindajatel. Koorikloomade eluaegne värvus on samuti äärmiselt mitmekesine, mistõttu on paljusid liike lihtne tuvastada kohe pärast püüdmist või veealuste fotode ja videote põhjal.
Mitmekesisus Baikali piirkonnas
Taksonoomilise mitmekesisuse poolest (üle 350 liigi ja alamliigi, 41 perekonda ja 6 perekonda) ei ole Baikali aerjalgsete fauna maailma mandriveekogude seas analooge. See moodustab 4,3% kogu maailma kahejalgsetest, üle 45% mageveeliikidest ja alamliikidest (välja arvatud maa-alused) ning 10% kogu Baikali fauna liigilisest mitmekesisusest.
Umbes 40 madalaveelist Baikali liiki asus Angara ja Jenissei allavoolu (mõned liigid - kuni selle suudmeni), moodustasid jõetingimustes erilised alamliigid, liigid ja isegi ühe endeemse perekonna (Fluviogammarus). Jõgedest – lisajõgedest – ülesvoolu endeemsed aerjalgsed praktiliselt ei tungi, nende üksikud leiud märgiti järvest mitte kaugemal kui 1–2 km. Erandiks on Baikali liik Gmelinoides fasciatus, mis asus jõgedesse, järvedesse, külmadesse ja termilistesse allikatesse kümneid kilomeetreid Baikali suurimatest lisajõgedest - Selengast, Ülemjooksust, Kicherast, Barguzinist, Turksist ülesvoolu, väiksemate lisajõgede suudmealadel. See liik on kunstlikult sisse viidud mitmetesse järvedesse ja veehoidlatesse Venemaa Aasia ja Euroopa osades (Burjaatia territooriumil - Gusinoe järves). Nendes on ta muutunud massiliigiks ja laiendab praegu aktiivselt oma levila.
Suure mitmekesisusega Baikalis, väljaspool seda, peaaegu kogu Ida-Siberi lõunaosas, on aerjalgsete fauna üllatavalt ühtlane. Neid esindab lisaks mainitud gmelinoiididele laialt levinud järveline gammarus Gammarus lacustris. See elab mitmesugustes järvede veehoidlates (alpi-, liustiku-, karsti- ja termokarstiveekogud, lammid, vee koostiselt magedad ja riimveelised), sealhulgas Baikali ranniku väikesed sori- ja laguunijärved, samuti mõned Baikali piirkonna mineraalveeallikad. (Klyuchevskoy, Soljansky, Ermakovsky Irkutski oblasti territooriumil, Alginsky ja Kuliny Burjaatias).
Ökoloogiline omadus
Aerjalgsete ökoloogiline mitmekesisus pole vähem silmatorkav (tabel 2.6.) kui taksonoomiline. Nad asustavad kõiki järve sügavusi, veepiirist sügava sängini, ja igat tüüpi substraate: kivid, veeris, kruus, liiv, muda jne. Nende elustiili mitmekesisus peegeldub nende elu suures rikkuses. vormid.
Paljunemisaeg on erinevatel liikidel erinev: mõnel toimub see kevad-suvel, teistel - sügis-talvisel perioodil, teistes - aastaringselt. Individuaalne ühekordne viljakus on väga erinev: 1–2 munast kääbusliikidel kuni 1878. aastani hiiglaslikul Acanthogammarus grewingkii.
Tabel 2.6. Järve aerjalgsete ökoloogiline klassifikatsioon. Baikal. 1. osa.
Tabel 2.6. Järve aerjalgsete ökoloogiline klassifikatsioon. Baikal. 2. osa.
Tänapäeva Baikali piirkonnas on tuvastatud mitu intensiivse kohaliku liigistumise keskust. See on Ushkany saarte saarestik, veealuse Akadeemilise Ridge'i külgnev osa, Olkhon Gates'i väin, madal vesi Selenga delta lähedal. Aerjalgsete endeemilise evolutsiooni jaoks on eriti olulised alad, kus põhja geoloogilised tingimused on ebatavalised: kivised pangad, veealuste termiliste allikate paljandid jne.
Füsioloogilisel tasandil olid aerjalgsed kohanemas elama hapnikurikkas, kuid külma vee reservuaaris. Näiteks vähenes aerjalgsete munade embrüonaalseks arenguks ja noorte vähilaadsete suguküpseks küpsemiseks vajalike temperatuuride summa. Koos sellega toimus madalaveeliste liikide diferentseerumine vastavalt pesitsusajale ning süvaveeliikidel üleminek kõrgelt pikale ehk aastaringsele sigimisele. Enamik tänapäevaseid Baikali liike on külmalembesed; osa neist on aga suhteliselt soojalembesed, asustavad suviti enam-vähem sooje järve osi ning neid võib pidada soojemas kliimas tekkinud tertsiaarseteks säilmeteks. See on Mikruropus possolskii (Micruropus possolskii), ülalnimetatud triibuline gmelinoides.
Aerjalgsed on Baikali põhjaelustiku üks arvukamaid rühmi veepiirist maksimaalse sügavusega. Nende arv rannikuvööndis ulatub sadadesse ja tuhandetesse ind/m², biomass - kuni 20 g/m², mõnikord rohkemgi. Kuriku vööndi mudadel on koorikloomade arvukus kümneid, kohati sadu ind/m², biomass väheneb kümnendiku grammi ruutmeetri kohta; kuid sellegipoolest jäävad aerjalgsed üheks domineerivaks põhjaloomastiku rühmaks. Baikali põhjaelustiku kooslusi saab sageli eristada domineerivate kahejalgsete liikide järgi. Põhja-nektobentilist eluviisi juhtivatel hiidliikidel on asustustihedus võrreldamatult madalam kui tüüpilistel põhjaamfipoodidel. Nii jääb Selenginski rajoonis põhjaelustiku Paragarjajewia petersii hinnanguline asustustihedus vahemikku 9–28 ind./100 m2, suurim Baikali liik Acanthogammarus grewingkii on 2–4 ind./100 m2; teistes järve piirkondades on need näitajad veelgi madalamad. Oma suuruse tõttu saavad hiidliigid sageli toiduahela viimasteks lülideks.
Aerjalgsed on nii Baikali-Siberi kompleksi (harjused jt) kui ka Baikali endeemilise (kotidkalad) kalade toitumise põhikomponent. Põhjakalaliikide (leivakala) hulgas täheldatakse diferentseerumist tarbitavate aerjalgsete liikide järgi, mis vähendab kalade liikidevahelist konkurentsi nende kooselus. Hüpotees aerjalgsete keharelvastuse kaitsvast rollist ei leidnud kinnitust: relvastatud liike ja nende noorloomi söövad kalad mitte vähem ja sageli intensiivsemalt kui sileda kehaga koorikloomi. Pelaagilised kalad toituvad massiliselt makrohektopist, mis on ainus suur selgrootu liik järve veesambas. Ta ise on hästi arenenud filtreeriva suuaparaadiga, toitub epishurast ja teistest väikestest planktoniloomadest, st. kuulub teist järku tarbijatele (tarbijatele); selle noorloomad ja kääbusisased toituvad aga fütoplanktonist. Igapäevaseid pikendatud vertikaalseid rände sooritades on makrohektopus elav ainete ja energia "transportöör" ülemistest veekihtidest sügavamatesse. Sama olulise tähtsusega on ranniku põhjaelustiku amfijalgsete liikide ööpäevane vertikaalne ränne veesambasse.