Karakteristična flora u obliku tabele. Nastavni rad Flora kao komponenta biološke raznolikosti. Geografski elementi i floristička područja

Ogromne oblasti nemačkih zemalja su klasifikovane kao rezervisane. Ukupno se ovdje prostire oko 14 nacionalnih parkova u kojima su pod zaštitom najjedinstveniji ekološki sistemi, ugrožene i rijetke vrste biljaka i životinja. U poređenju sa prirodnim rezervatima u drugim zemljama, nemački rezervati su relativno mladi - prvi od njih su dobili poseban status tek 1970. godine.

Nemački narod je veliki poznavalac rekreacije u nacionalnim parkovima svoje zemlje, koji su neverovatno lepa mesta sa veličanstvenim prirodnim pejzažima.

Geografija

Priroda Njemačke je neobično raznolika.

Država se nalazi u srednjoj Evropi. Graniči sa Francuskom, Švajcarskom, Danskom, Češkom, Poljskom, Austrijom, Luksemburgom, Holandijom i Belgijom. Njegov sjever je uokviren Baltičkim i Sjevernim morem.

Između Bodenskog jezera i Berhtesgadena nalaze se Alpi, iako njihova teritorija nije velika. Njemačka je ograničena Bavarskim, Allgäu i Berchtesgadenskim Alpima. Između njih možete promatrati predivnu plavu jezersku površinu - Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen i Mittenwald, koji su popularna područja za turiste.

Priroda Njemačke

Više od 1/3 zemlje u Njemačkoj se obrađuje, pa se država ne može pohvaliti divljim životinjama, ali su gotovo sve postojeće šume i druge zelene površine prilično dobro održavane.

Karakteristika prirode Njemačke - u cijeloj zemlji planinski lanci se ukrštaju s visoravnima, ravnicama, jezerskim pejzažima, brdima.

U sjevernom dijelu Njemačke prostiru se nizije:

• Westphalian.
• saksonsko-tirinški.
• Donja Rajna.

Tipični za ova područja su brežuljkasti pejzaži sa obiljem jezera, tresetišta, pustara i plodnog zemljišta.

Njemačka uz obalu Sjevernog mora posjeduje sljedeća ostrva:

• Borkum.
• Sylt.
• Helgoland.
• Norderney.

Ostrva Njemačke u Baltičkom moru:

• Fehmarn.
• Rügen.
• Hiddensee.

Obala je ovdje predstavljena stijenama i pijeskom. Između Sjevernog i Baltičkog mora, reljef predstavljaju brda koja se zovu Holstein Švicarska.

Harz (planinski lanac) se nalazi u samom centru Njemačke. Na istoku su Fichtelgebirge i planine Rude. Teritorija države podijeljena je na dva dijela (južni i sjeverni) srednjovisinskim planinskim pragom.

Prirodni rezervati u Njemačkoj

1. "Bavarska šuma" se nalazi na jugoistoku zemlje. Ovo je najveći rezervat prirode u srednjoj Evropi. Većina se prostire iznad nivoa mora na nadmorskoj visini većoj od 1 kilometra. Među njegovim stanovnicima postoje rijetke, pa čak i ugrožene životinje: dabar, ris, šumska mačka, crna roda i siv soko.
2. "Saksonska Švajcarska". Ovo jedinstveno mjesto nalazi se na istoku Njemačke. Stjenoviti masiv područja uzdiže se iznad nivoa mora za 200 metara. Vidikovac vam omogućava da vidite ljepotu cijelog područja rezervata. Najpopularnije mjesto među turistima je jedinstveni most koji se proteže preko stijena Bastei i izgrađen 1824. godine.
3. "Kreda" ostrva "Rügen". Ovaj čudesni mali dio zaštićenog područja Njemačke nalazi se na sjeveroistoku zemlje. Ovo je Nacionalni park Jasmund, koji uključuje obalu Baltičkog mora i šume koje se nalaze uz njega. Ovdje se nalazi jedinstvena prirodna formacija - "Kraljeva stolica", koja je stena od krede koja se uzdiže 118 metara u visinu. Stotine hiljada turista svake godine se popne na njegovu osmatračnicu.
4. "Roda na krovu". Zaštićeno područje uključuje sela koja su dom stotinama bijelih roda. Nacionalni park je mjesto gdje možete sresti na desetine rijetkih životinja i ptica: crne rode, labudove labudove, kosječe, vidre i vodene ribice.

flora i fauna

Flora i fauna Njemačke je iznenađujuće raznolika.

Najkarakterističniji stanovnici njemačkih šuma su lisica, vjeverica i divlja svinja. Često se mogu naći i jelen, srna i jelen lopatar. Zečevi, mišoliki glodari i zečevi dobro se ukorijenjuju na čistinama. Postojanje vidre nedavno je ugroženo zagađenjem rijeka. Svizaci žive na alpskim livadama. Među pticama, umjesto šumskih vrsta, uobičajene su ptice, tipične za otvorene prostore.

Vlažna područja uz obale Sjevernog i Baltičkog mora važna su za evropske ptice selice. Ova mjesta su se posebno svidjela patkama, guskama i pticama močvarima.

Biljke Njemačke u svom prirodnom obliku praktički nisu očuvane zbog guste naseljenosti teritorija. Autohtone šume su ili praktično uništene ili zamijenjene šumskim plantažama. Prvobitne šume breze i hrasta na severu zemlje su tokom nekoliko vekova zamenjene kultivisanim zemljištem. Danas se zemljišta sa lošim zemljištem izdvajaju za šumske plantaže. Ovdje se uzgajaju uglavnom otporne podvrste borova.

Luksuzne bukove šume rastu u nizinama Njemačke, naizmjenično sa šumama smreke. Bor se pojavljuje na pjeskovitim tlima.

U Alpima i planinama Srednje Njemačke, bukove šume sve više ustupaju mjesto jelovim šumama, a potom šumama smrče. Iznad 2200-2800 metara rastu mahovine, trave i lišajevi i cvjetnice.

Zaključno o klimatskim uslovima

Priroda Njemačke je raznolika zbog prilično povoljnih klimatskih uslova. Ovdje prevladava umjerena, primorska i prijelazna klima.

Prosečna letnja temperatura je plus 20-30 stepeni, zima blizu 0. Maksimalna temperatura leti je do +35 stepeni, zimi - do -20 stepeni. Padavine padaju širom Njemačke u velikim količinama.

Zbog položaja Njemačke u zoni zapadnih, umjereno hladnih vjetrova, značajna temperaturna kolebanja su rijetka.

Plan predavanja:

1. Položaj teritorije Rostovske regije u sistemu botaničkog zoniranja. Pregled vegetacijskih tipova područja.

2. Osobine flore regije.

3. Botaničko i geografsko zoniranje regije.

1. Položaj teritorije Rostovske regije u sistemu botaničkog zoniranja. Pregled vegetacijskih tipova područja.

Sliv donjeg toka Dona i njegov zapadni dio - Rostovska oblast - u potpunosti su smješteni unutar evroazijske stepske zone. Stepe, kao zonalni tip vegetacije, karakteristične su za zaravnjene ili blago nagnute slivove, odnosno plakore. Stepe se razvijaju u uslovima kontinentalne aridne klime i ravnog reljefa na tlima teškog mehaničkog sastava (glina i ilovača) - na černozemima i kestenovim tlima. Stepska vegetacija je zajednica višegodišnjih višegodišnjih trava otpornih na sušu i mraz, čija su dominanta uskolisne gusto čupave trave i travnate trajnice.

Zbog prostranosti stepskog pojasa, stepske zajednice ne ostaju homogene cijelom dužinom i osjetljive su na najmanje promjene uslova okoline. U evropskoj Rusiji, stepska zona uključuje četiri pojasa, ili podzone, stepske vegetacije: sjeverne livade, prave raznoobrazne trave i suhe lisnate i pustinjske pelinsko-travne stepe.

Na teritoriji regiona su uobičajena tri podzonska tipa stepa: istinska bogata i raznoobrazna trava, suva travnata (siromašna trava) i pustinjski pelin-trava. Dominirajući u prošlosti u stepskom dijelu basena Dona, do sada su gotovo potpuno zaorani. Na varijantama zonskih tala, često na nezonalnim položajima, razlikuju se edafske varijante stepske vegetacije: halofitska, petrofitna, hemipsamofitska i psamofitska. Odlikuje ih najbolja savremena očuvanost.

Preživjele stepe, uključujući njihove edafske varijante, zauzimaju, prema različitim izvorima, od 16,6% do 17,3% ukupne površine regije. Prije oranja pokrivali su oko 90% teritorije regije. Preživjeli dijelovi stepa nalaze se u malim fragmentima na blagim padinama greda neprikladnih za obradivo zemljište, na teritoriji šumarskih preduzeća, rezervata za divlje životinje, u vodozaštitnim i drugim zaštićenim zonama. Manje ili više značajni masivi rasprostranjeni su u jugoistočnim regijama, gdje se nalazi jedini stepski rezervat u regiji "Rostovski", kao i na stjenovitim zemljištima i na pješčanim poplavnim terasama rijeka.

Granice između podzonskih tipova stepa unutar regije imaju meridionalni, a ne širinski, kao i obično, potez, koji je povezan sa smjerom osi povećanja aridnosti klime od sjeverozapada prema jugoistoku i direktnim klimatskim utjecajem zapadnog Turana. (kaspijske) pustinje. Otprilike ove granice se poklapaju sa izohietima od 450 i 400 mm padavina godišnje. Međutim, opći smjer promjene podzonskih tipova stepa je komplikovan i ponekad poremećen prisustvom uzvisina (Donjecki greben, greben Don krede, ogranci Kalačke i Ergeninske visoravni) i nizina (Manych depresija, sniženje reljefa u region Azov). Promjene apsolutnih visina od 200 m i više u brdima do 50 m i niže u nizinama u vegetacijskom pokrivaču odražavaju se u obliku izrazito oslabljenog fenomena “vertikalnog zoniranja”: manje kserofilne varijante stepske vegetacije povezane su s više povišena područja.

Toplotni režim je takođe važan. Tako se u sjevernim krajevima regije, sa relativno malom količinom padavina (manje od 450 mm godišnje u zapadnom dijelu donskog lanca krede), zbog nižih srednjih godišnjih i ljetnih temperatura razvija povoljan bilans vlage za razvoj najmezofilnijih bogatih razno-travno-travnih stepa i složenih hrastovih šuma.

Botaničko i geografsko zoniranje stepske zone Evroazije izvršio je izvanredni domaći specijalist za stepe akademik E.M. Lavrenko. Prema ovom zoniranju, stepe Rostovske regije nalaze se unutar crnomorsko-kazahstanske podregije Evroazijske stepske regije. Većina ih se nalazi u crnomorskoj (pontičkoj) stepskoj provinciji, a samo stepe krajnjeg jugoistoka pripadaju Trans-Volga-Kazakhstanskoj stepskoj provinciji. Granica između Azovsko-Černomorske (Azovsko-Pričernomorske) i Srednedonske stepske podprovincije Crnomorske (Pontijske) provincije u regionu prolazi dolinom Severskog Donca i dalje na istok duž doline Dona. Stepe jugoistočnih regiona pripadaju jednoj stepskoj podprovinciji - Ergeninsko-Zavolžskoj.

Treba napomenuti da pokrajinske razlike donskih stepa imaju izglađen karakter. Mnoge panonsko-pontske vrste karakteristične za Azovsko-crnomorske stepske potprovincije prodiru u krajnji jugozapadni dio stepske potprovincije Srednjeg Dona, uključujući ukrajinsku perjanicu, jednu od najvažnijih dominanata stepa. Stipa ukrainica. Isto se odnosi i na stepe zapadnog dijela konture Ergeninsko-Zavolzhske stepske potprovincije.

Nezonalna vegetacija Rostovske regije zastupljena je u nekoliko tipova. U negativnim oblicima reljefa (riječne doline, grede, ušća) razvijaju se zajednice intrazonalne (poluakvatične, močvarne, livadske) i ekstrazonalne šumske vegetacije. Ekstrazonalne su i zajednice pustinjske halofitne vegetacije na solončakima, kao i na livadskim i stepskim solonetama. U akumulacijama regije razvija se intrazonalna viša vodena vegetacija. Osim toga, osebujni intrazonalni tipovi petrofitne i psamofitske vegetacije česti su na izdanci kamenitih stijena i na aluvijalnim i fluvioglacijalnim pijescima riječnih terasa iznad poplavnih ravnica. U oba slučaja ova vegetacija je početna faza prirodnog razvoja vegetacijskog pokrivača na ovim podlogama, koju zamjenjuju odgovarajuće edafske varijante stepske vegetacije.

Konačno, zbog visokog ekonomskog razvoja teritorije, značajne površine u regionu zauzima vegetacija antropogeno transformisanih ekotopa (tehnogenih, rezidencijalnih, ruderalnih itd.), koji se obično nazivaju sinantropskim. Određeni kompleksi samoniklog bilja formiraju se i u vještačkim cenozama – šumskim plantažama, zaštićenim pojasevima itd.

2. Karakteristike flore regije.

Flora stepskog dijela sliva Dona je bogata i raznolika po sastavu vrsta. Ima oko 1950 vrsta vaskularnih biljaka. Pored vaskularnih biljaka, u flori regije pronađeno je 158 vrsta briofita, 192 vrste lišajeva, oko 550 vrsta gljiva - makromiceta i 800 vrsta fitopatogenih makro- i mikromiceta. Algoflora Taganrogskog zaliva i rijeke. Don sa svojim pritokama ima preko 900 vrsta fitoplanktona i 45 vrsta algi - makrofita.

Posebnost flore Donjeg Dona, čije su glavno jezgro vrste zonskih stepskih zajednica, leži u značajnom učešću vrsta iz susjednih zona u njoj. Kontakt florističkih kompleksa i zajednica vlažnih i aridnih florogenetskih centara koji se odvijaju na području stepskog dijela sliva Dona, njihovo međusobno zračenje određuju njegov prilično raznovrstan formacijski sastav i prijelazni karakter, ali istovremeno i veliko bogatstvo vrsta.

Taksonomsku strukturu flore karakteriziraju sljedeće vodeće porodice: Asteraceae – 13.6, Poaceae – 9.0, Brassicaceae – 6.2, Fabaceae – 6.0, Caryophyllaceae – 4.4, Lamiaceae – 4.3, Scrophulariaceae – 4.2, Apiaceae– 3,8% od ukupnog broja vrsta. U poređenju sa prosječnim taksonomskim spektrom za floru istočne Evrope u cjelini, floru Donjeg Dona karakterizira povećan udio vrsta familija. Poaceae, Brassicaceae i Caryophyllaceae, koji je određen svojim vezama sa drevnim mediteranskim florogenetskim centrima. Dio porodice Brassicaceae, koji sadrži mnoge rasprostranjene sinantropske vrste, to može biti i posljedica njegove antropogene transformacije. Veliki su rodovi flore Rosa(45 vrsta), Carex(32 vrste), Veronica(30 vrsta), Euphorbia(27 vrsta), Centaurea(25 vrsta), Allium, Artemisia, Galij(za 20 - 24 vrste), Dianthus, Trifolium, Orobanche, Juncus i dr. Jedna trećina svih biljnih vrsta (32,3%) pripada rodovima koji sadrže više od 10 vrsta.

Od ostalih pokazatelja koji karakteriziraju taksonomsku strukturu flore Donjeg Dona ističemo sljedeće. Prosječan broj vrsta po porodici je 14,3, a po rodu 3,0. Odnos klasa dvosupnica i jednosupnica je 3,9:1. Više od polovine njenog sastava (51,5%) pripada deset vodećih familija flore, više od dvije trećine (70,6%) 15 porodica. Prema ovim parametrima, flora Donjeg Dona zauzima prelazni položaj između flora vlažnih i aridnih florogenetskih centara, uz veliku blizinu potonjih.

Geografska heterogenost flore regije jasno je vidljiva kada se uporede tri čvorna floristička centra - sjeverozapadni, centralni i jugoistočni, što odgovara rasprostranjenosti najkarakterističnijih tipova podzonskog travnato-travnog, travnato-travnog i pustinjskog pelina- travnate stepe. Bogatstvo flore ovih centara je 1202 vrste u severozapadnom, 1013 u centralnom i 784 vrste u jugoistočnom. Zajedničko im je 676 vrsta, 322 specifične za sjeverozapadni, 64 za središnji i 18 za jugoistočni i jugoistočni (87). Naizgled intenzivnija ekspanzija „sjevernih“ vlažnih vrsta u centralnu nodalnu floru, u relativnom smislu (uzimajući u obzir bogatstvo flore) nije toliko značajna: 16,1% naspram 11,2% prodornih aridnih pustinjskih vrsta .

Stepske vrste čine jezgro flore, kako općenito, tako i u florama čvornih centara, u pojedinačnim specifičnim i lokalnim florama. Udio stepskih vrsta kreće se od 22-23 do 30-32% u flori pojedinih regija, prirodno se povećavajući od sjeverozapada prema jugoistoku regije. Opće osiromašenje flore u ovom pravcu nastaje zbog naglog smanjenja broja šumskih vrsta. Porast broja halofitnih vrsta je manje izražen. Inače, formaciona struktura nodalnih flora je prilično homogena (vidi tabelu 1).

Tabela 1

Formacijska struktura flore nodalnih florističkih centara

(I - broj vrsta, II - u % od ukupnog broja)

Originalnost flore naglašava prisustvo endemskih vrsta u njoj. Flora regije sadrži i lokalne endeme i endeme pontske stepske provincije i njenih podprovincija. Većina lokalnih endema povezana je s fenomenom edafskog endemizma i povezana je sa izdancima raznih stijena i pijeska. Lokalni endem Ciscaucasa je lažna perunika Iris notha. Lokalni endemi Donjeckog grebena uključuju kleome Donjecka Cleome dontzica, slama Dubovik Galium dubovicii, serpuha Donjeck Serratula donetzica i drugi, do Donjeck-Azov - Pallas zumbul Hyacinthella pallasiana, Azovska divlja ruža Rosa maeotica, norichnik Donetsk Scrophularia donetzica, Smolevka Donjeck Silene donetzica, mlječika sitna Euphorbia cretophila i sl.

Endemi Donjeck-Dona su biljke izdanaka krede i otvorenog pijeska, na primjer, pelin Artemisia hololeuca, vrste različka Centaurea dontzica, C.protogerberi, C. tanaitica, earflower Klokov Chenorhinum klokovii, Don Gorse Genista tanaitica, tankonogi Taliev Koeleria taliewii, kreda lan Linaria cretacea, kredna jazbina Scrophularia cretacea, Don kozjobradi Tragopogon tanaiticus i druge, ukupno - 20 vrsta.

Do endemskog pijeska sliva srednjeg i donjeg toka Dona, tj. Don, uključuje vrlo rijetke reliktne vrste Astragalus Don Astragalus tanaiticus i različka Dubyansky Centaurea dubjanskyi, endemima Volga-Dona pripadaju uglavnom biljke izdanaka krede. Među potonjima se može nazvati dvoredna kreda Diplotaxis cretacea, Meyerova buba Lepidium meyeri, kredna kopejka Hedysarum Cretaceum, sumnjivi glog Crataegus ambigua, sarepta vrganj Scrophularia sareptana i sl.

Endemi Istočnog Ponta imaju više od 30 vrsta, prilično raznolikih u svom ekološkom i fitocenotskom sastavu. Češće su to stepske biljke ( Euphorbia kaleniczenkoi, Onosma polychroma, O. subtinctoria, Veronica maeotica, Vincetoxicum maeoticum itd.), izdanci krede i krečnjaka ( Linum czerniaevii, Onosma tanaitica, Thymus calcareus itd.), čitav niz vrsta divljih ruža ( Rosa chomutoviensis, R. diplodonta, R. lonaczevskii, R. subpygmaea, R. tesquicola i sl.).

Broj subendemskih vrsta je mnogo veći, ima oko 200 vrsta ( Caragana scythica, Ceratophyllum tanaiticum, Bellevallia sarmatica, Calophaca wolgarica, Dianthus squarrosus, Crocus reticulatus, Centaurea taliewii i sl.). Među reliktnim disjunktivnim subendemima je najvrednija i najrjeđa biljka, koja ne raste nigdje u Rusiji osim u Rostovskoj oblasti, Dneprovskaya cymbochasma. Cymbochasma borysthenica.

Najveći broj tercijarnih termofilnih relikvija uočen je među vodenom florom: Althenia filiformis, Trapa natans, Vallisneria spiralis, vodena paprat Salvinia natans i sl.

Generalno, nivo endemizma flore Donjeg Dona približava se 15%. Prisutnost velikog broja reliktnih i endemskih vrsta svjedoči o dugom autohtonom razvoju donjodonske flore. Pitanja njegove geneze još nisu u potpunosti istražena. Najdetaljnije je analizirana geneza šumske vegetacije i srodnih florističkih kompleksa. Ove studije pripadaju G.M. Zozulin. Na osnovu opštih predstava o istorijskom razvoju vegetacionog pokrivača na jugu evropskog dela Rusije, može se pretpostaviti da su se njegovi glavni floristički kompleksi oblikovali do kraja pliocena na bazi turgajske flore, obogaćene elementima. drevnih mediteranskih florogenetskih centara. Donječki greben je imao važnu ulogu u razvoju ravničarske flore, čiju floru karakteriše kontinuirani razvoj, barem od početka paleogena.

3. Botaničko-geografsko zoniranje teritorije regije.

Regionalno botaničko i geografsko zoniranje Rostovske regije izvršio je G.M. Zozulin i G.D. Paškov (1974). Na teritoriji regiona identifikovano je 11 okruga, uzimajući u obzir dominantne podzonske tipove stepa, rasprostranjenost vanzonskih tipova vegetacije i osobenosti florističkog sastava zajednica. Konture ovih područja prikazane su na slici 1, a njihov kratak opis je sljedeći.

jedan). najsjeverniji region Kalach Upland(KV) sa razvijenim eroziono-denudacionim reljefom nalazi se u pojasu bogato razno-travno-travnih stepa. Većina jaruga ovdje je šumovita, sa složenim hrastovim šumama koje preovlađuju s pogledom na razdjelne padine. U florističkom smislu, gudurske šume su bogate nemoralnim vrstama ( Ulmus glabra, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum, Carex montana, Stellaria holostea i sl.). Samo u ovoj regiji, na južnim granicama njihovih rasprostranjenosti, zabilježene su neke sjeverne šumske vrste, na primjer, paprat Pteridium aquilinum, prolesnik Mercurialis perennis, trokraki azurni Laserski trilobum, norveški javor Acer platanoides i sl.

2). Srednji Don područje (SD), odnosno područje doline srednjeg toka Dona, obuhvata desnu obalu (visoki dijelovi i sjeverna padina grebena Dona raščlanjena gredama) i lijevu obalu (sa poplavnom ravnicom i pješčanim terasama iznad poplavna ravnica) Dona u njegovom srednjem toku. U poplavnoj ravnici Dona prevladavaju razno-travno-žitaste stepe - srednji donski podtip nezaslanjenih livada srednje vlažnosti. Velike površine zauzimaju poplavne šume i psamofitna zeljasta vegetacija u kombinaciji sa floristički bogatim arenskim šumama (šume breze, šume jasike, hrastove šume, šume johe). U poplavnim šumama prevladavaju hrastove šume, au terasastim depresijama često se nalaze šume brijesta i johe. U šumama johe prisutna je koncentracija rijetkih sjevernih šumskih vrsta ( Athyrium filix-femina, Caltha palustris, Naumburgia thyrsiflora, Padus avium, Salix caprea, Thelypteris palustris itd.) Grede su pošumljene. U njima su uobičajene pojednostavljene hrastove šume, a složene su zabilježene samo u zapadnom dijelu regije. Mnoge šumske vrste ( Asarum europaeum, Glechoma hirsuta, Carex elongata, C. montana, C. hartmannii, Bromopsis benekenii i sl.).

Na desnoj obali Dona rasprostranjeni su izdanci krede sa najbogatijom vegetacijom krede, u kojima su dobro razvijeni isopovi krede, formirani obveznim kredom ( Hyssopus kretaceus, Linaria cretacea i sl.). Samo se sastajemo ovde Hedysarum cretaceum, Serratula tanaitica, Juniperus sabina, Centaurea dubjanskyi, Polygala sibirica, Primula veris, Helictotrichon pubescens, Neottia nidus-avis i sl.

3). Kalivensky okrug (K) - nalazi se na južnoj blagoj padini grebena Dona u slivu rijeke. Kalitva i njene pritoke. Na ravnicama dominiraju raznotravne stepe, a na padinama riječnih dolina siromašne raznotravne stepe. Jaruge su pošumljene, ali se broj jarugastih šuma smanjuje na jugu i jugoistoku, dok su koncentrisane u gornjim i donjim dijelovima jaruga. Pojednostavljene hrastove šume prevladavaju sjeverno od linije „Millerovsky okrug - r. Alder". Južno od njega, nemoralne šumske vrste, kao npr Aegopodium podagraria, Milium effusum, Pulmonaria obscura, Stachys sylvatica i dr. U šumama jaruga preovlađuju svijetle šumske vrste ( Melica picta, Dictamnus caucasicus, Delphinium sergii, Symphytum tauricum, Vicia pisiformis i sl.).

Botaničke i geografske regije Rostovske regije

(prema G.M. Zozulinu i G.D. Paškovu, 1974).

Područja: KV - Kalačko gorje, SD - doline srednjeg toka Dona, K - Kalitvenski, DCh - Dono-Chirsky, DK - Donjecki greben, P - Priazovski, DN - doline donjeg toka Dona, AE - Azovo-Egorlyksky, DM - Manych valleys , DS - Dono-Salsky, EV - Ergeninsky Upland.

Uobičajeni su izdanci krede, koji pripadaju Vološinskom (sa razvijenim krednim isopima) i Kalitvensko-Glubokinskom (slabo izraženi izop) oblastima krečne vegetacije. Psammophyte vegetacija nalazi se duž Severskog Donca i Kalitve. Pošumljavanje pješčanih terena je slabo. Mali klinovi i vrpce su floristički siromašni i formacijski šaroliki, sadrže malo šumskih vrsta (kojih ima Padus avium, Carex pallescens, Poa nemoralis, Scrophularia nodosa i sl.). Nalazi se samo na ovom području Artemisia hololeuca, Carex divulsa, Coronaria flos-cuculi, Campanula altaica, Psathyrostachys juncea, Lathyrus niger i sl.

4). Dono-Chirsky distrikt (DCH) pokriva sliv Chira. Dominira osiromašena varijanta raznotravno-travnih stepa, koji se uz padine pretvaraju u umjereno suhe i suhe travnato-travne stepe u kombinaciji s vegetacijom stepskih solonica. Bayrach šume su rijetke, nalaze se u gornjim tokovima dubokih jaruga i predstavljene su podformacijom jednostavnih hrastovih šuma sa Acer tataricum i Euonymus verrucosa u šipražju. Travni pokrivač u njima formira korov-šuma ( Anthriscus sylvestris, Chelidonium majus, Galium aparine itd.) i, rjeđe, svijetle šumske vrste. Poplavno područje Chira je slabo pošumljeno: šume ostrvske vrbe, šume jasike, rjeđe šume brijesta ograničene su na terasasto poplavno područje, u njegovom središnjem dijelu su samo ostrvske šume breze i grmlja - šume vrbe i crnog javora; hrastove šume u potpunosti nema. Stepske livade (zaslane i nezaslane) su široko rasprostranjene.

U južnom dijelu regije nalazi se Dono-Tsimlyansky pješčani masiv sa kompleksom arenskih šuma, psamofitnih stepa i livada. Šume arene su floristički siromašne i predstavljene su niskim šumama bodljikave breze i jasike u dolinskim depresijama (ovdje nema hrastovih i johovih šuma). Formiraju se šikare Salix rosmarinifolia. Psammophyte stepe i pionirske grupe na pijesku izmjenjuju se s pješčanim livadama u dolinskim depresijama (slane solonhopirene i neslane trave trske).

Nalazi se samo na ovom području Lycopodiella inundata, Orchis morio, O. palustris, Scabiosa isetensis, Dianthus rigidus, Nitraria shoberi i sl.

5). Distrikt Donjeck Ridge(DK) odlikuje se preovlađivanjem razno-travno-travnih stepa i njihovih petrofitnih varijanti u kombinaciji s timijanom na pješčanicima, krečnjacima i škriljcima. Bayrach šume su zabilježene u dubokim jarugama (pojednostavljene i jednostavne hrastove šume). Obrubljene su obrubljenim formacijama grmlja i sadrže submediteranske vrste u zeljastom sloju i podrastu, npr. Aegonychon purpureo-caeruleum, Vinca herbacea, Ornithogalum boucheanum, Ligustrum vulgare i drugi (istovremeno u njima nema mnogo šumskih vrsta). Poplavno područje Severskodonca je dobro pošumljeno. Livadsku vegetaciju predstavlja zapadni podtip livada srednje vlažnosti. U donjem toku rijeke Kundryuchya je najjužniji pješčani masiv u regiji s arenskim šumama i vegetacijom psamofitne trave.

Samo u ovoj oblasti su endemične za Donjecki greben Serratula donetzica, Cleome donetzica, Galium dubovicii itd., kao i Asplenium septentrionale, A. trichomanes, Onosma graniticola, Polygonatum latifolium, Pulmonaria mollissima i sl.

6). Priazovski Područje (P), koje se nalazi na obalnoj akumulativnoj ravni sa jaruško-jaruškoj disekciji, karakterizira gotovo potpuni nedostatak gudurskih šuma, koje zamjenjuju grmljaste formacije. Na zonskim položajima česte su raznotravno-travnaste stepe u svojoj najkserofitnijoj azovskoj varijanti sa edafskom petrofitnom varijantom na kamenitim tlima na padinama riječnih dolina i jaruga. Kalcifili su vrlo karakteristični za stepe. Salvia nutans, S. austriaca, Marrubium praecox, Teucrium polium, Clematis pseudoflammula, Cleistogenes maeotica i dr.. Tipični kredni hizopi se ne formiraju u najjužnijoj regiji Tuzlovsky kredne vegetacije; dominirao u pionirskim grupama Thymus calcareus sa zapaženim učešćem Artemisia salsoloides i pimpinella titanophila. Vrste specifične za područje su Eremurus spectabilis, Euphorbia cretophila, Genista scythica, Hyacinthella pallasiana, Linum hirsutum i sl.

7). Distrikt dolinama Donjeg Dona(DN) gravitira prema aluvijalnoj akumulativnoj poplavnoj ravnici i odlikuje se širokom rasprostranjenošću donjodonskog regionalnog podtipa poplavnih livada (različitih tipova u pogledu vlage i saliniteta), bogate vodenom i blizuvodnom vegetacijom. Šumska pokrivenost plavnog područja je neujednačena. Masivi poplavnih šuma, uočljivi u području, uočavaju se u estuarnom dijelu Severskog Donca, gdje se, uz šume sitnog lišća (šume kiseljaka, šume vrbe, šume bijele topole), nalaze i hrastove šume. Šumske vrste trava praktički su odsutne. Ispod sela Bagajevska poplavna ravnica Dona je bez drveća, osim grmlja i vještačkih šumskih plantaža. Postoji nekoliko vrsta specifičnih za ovo područje: Carex hordeistichos, Galega officinalis, Juncellus serotinus i dr. Karakteristične su termofilne vodene relikvije ( Vallisneria spiralis, Salvinia natans, Trapa natans s.l., Nymphoides peltata i sl.).

osam). Distrikt Manych valleys(DM) karakteriše prevladavanje umjereno suhih i suhih busenotravnih, dolinskih i, na krajnjem jugu, pustinjskih pelinsko-grupnih stepa u kombinaciji sa solonetama na padinama doline i iznad poplavnih terasa. Nema prirodnih šuma. Rasprostranjene su zajednice slanih livada, solončaka, livadskih soloneta, koje uključuju mnoge pustinjsko-halofitske vrste ( Halocnemum strobilaceum, Halimione verrucifera i sl.). Samo ovdje u reliktnim jezerima Manych i rezervoarima Egorlykovske poplavne ravnice nalaze se disjunktivne termofilne vrste. Althenia filiformis i Aldrovanda vesiculosa. Takođe karakteristično za region Frankenia pulverulenta, Crambe koktebelica(vjerovatno nestao) Limonium suffruticosum, Tamarix meyeri, Marrubium leonuroides, Sameraria cardiocarpa i sl.

9). Azovo-Egorlyksky regija (AE) na slabo raščlanjenoj ravnici Yeysko-Egorlyk nalazi se u zoni dominacije bogatih razno-travno-travnih azovskih stepa. Područje je potpuno bez drveća, na pojedinim mjestima ima žbunastih formacija u gudurama. Nakon prekida u Azovskoj regiji, livadsko-stepske vrste učestvuju u formiranju stepa: Echium maculatum, Filipendula vulgaris, Polygala comosa, Trifolium alpestre, T. montanum, Vicia tenuifolium, Libanotis montana i dr. Livade su predstavljene zapadnim podtipom livada srednje i nedovoljne vlažnosti i ušća - na dnu ušća spuštajućeg porijekla. Samo u ovoj oblasti označeno Astragalus ponticus, Centaurium spicatum, Cymbochasma borysthenica, Iris notha, Kickxia elatine.

10). Dono-Salsky Područje (DS) obuhvata sliv Sale u srednjem i donjem toku, visoke dijelove grebena Salo-Manych i njegovu istočnu padinu. Ovdje prevladavaju suhe travnate stepe (na zapadu regije - osiromašena verzija raznotravno-travnatih stepa) u kombinaciji sa stepskim solonetzama. Potpuno je bez drveća, sa povremenim grmovima u gudurama. Livadskom vegetacijom dominiraju stepske livade. Duž obale akumulacije Tsimlyansk nalazi se veliki niz kamenitih stepa i šuma timijana na laporcima i čuturicama sa svojim karakterističnim Thymus kirgisorum. Samo se sastajemo ovde Buschia lateriflora, Astragalus calycinus i sl.

jedanaest). Near Ergeninskaya Upland(EV) u granicama Trans-Volga-Kazakhstanske stepske provincije (na zapadnoj padini Ergenija), dominiraju pustinjske stepe pelina i trave sa jasnom složenošću vegetacionog pokrivača i značajnim učešćem pustinjsko-stepskih kserofita ( Agropyron desertorum, Leymus ramosus, Stipa sareptana, Salsola laricina i sl.). Prirodnih šuma nema, u gudurama su sporadično rasprostranjene formacije niskog žbunja Caragana frutex, Calophaca wolgarica i dr. U gornjem toku sliva Sale rasprostranjena je posebna Verkhnesalsky varijanta stepskih livada. Od karakterističnih vrsta - Euphorbia undulata,Stipa sareptana i sl.

PREDAVANJE 2. Pitanja zaštite i korišćenja flore Rostovske oblasti.

Plan predavanja:

1. Ekološko-geografske grupe rijetkih i ugroženih biljnih vrsta .

2. Zaštita flore regiona u sistemu zaštićenih područja.

3. Biljni resursi regiona i njihov potencijal.

1. Ekološko-geografske grupe rijetkih i ugroženih biljnih vrsta.

U složenom skupu problema zaštite vegetacijskog pokrivača u odnosu na Rostovsku regiju, jedan je najrazvijeniji - zaštita vrsta raznolikosti prirodne flore. Visok stepen privrednog razvoja teritorije regiona, prisustvo u flori velikog broja vrsta na granicama njihovih rasprostranjenja i endema razlog su da značajan deo biljaka pripada kategoriji retkih, ugroženih. i zahtijevaju zaštitu. To su biljke navedene u Crvenoj knjizi Rostovske oblasti, čije je prvo izdanje objavljeno 2004. godine.

Ukupno 327 vrsta biljaka i gljiva uvršteno je u Crvenu knjigu Rostovske oblasti. Među njima, gljive - 64 vrste (uključujući 20 vrsta liheniziranih gljiva ili lišajeva i 44 vrste gljiva - makromiceta) i biljke - 263 vrste (uključujući 46 vrsta mahovina, 28 vrsta viših spora, 1 vrsta golosjemenjača i 188 vrsta vrste angiospermi). Relativno gledano, udeo ovih vrsta u ukupnom broju koji raste u regionu je prilično visok: iznosi oko 6,5% za gljive - makromicete, oko 10% - za lišajeve, skoro trećinu mahovina (30,2%) i oko 10 % - za vaskularne biljke. Među potonjima, rijetke su i ugrožene gotovo sve vrste biljaka viših spora - mahovine, preslice (s izuzetkom 3 vrste) i paprati; Ukupno ima 28 vrsta. Uvršten u Crvenu knjigu i jedna od dvije divlje vrste golosjemenjača - kozačka kleka.

Dakle, ukupno je oko 9,5% bogatstva vrsta gljiva i biljaka do sada identificiranih u Rostovskoj regiji navedeno u Crvenoj knjizi regije. Nekoliko je razloga za toliki broj vrsta koje su rijetke i kojima je potrebna zaštita.

Prvo, u regiji raste značajan broj prirodno rijetkih vrsta. To su vrste koje su ekološki povezane sa specifičnim supstratima i stoga su ograničene u distribuciji, na primjer, vrste kamenih izdanaka, morskih litorala, fluvioglacijalnih pijeska itd. Ovom grupom dominiraju obvezne biljke krede - biljke izdanaka krede na desnim obalama Dona i njegovih pritoka u sjevernoj polovini regije, među kojima je više od polovice uključeno u saveznu Crvenu knjigu.

Drugo, flora stepskog dijela sliva Dona je vrlo drevna, posebno flora Donječkog grebena. Od paleogena se može pratiti kontinuirani autohtoni razvoj flore savremenog tipa, zbog čega se u njoj nalazi naučno zanimljiva grupa ugroženih reliktnih vrsta različite starosti. Među njima se može nazvati i kredna žutica Erysimum Cretaceum, cymbochasma Dneprovskaya, međutim, najstarije vrste flore Donjeg Dona su, po svemu sudeći, brojne vrste mahovine sa ogromnim disjunktivnim rasponima ( Pterigoneurum kozlovii, Weissia rostellata i sl.).

Specifičnost donjodonske flore je i u tome što sadrži veliki broj granično-arealnih vrsta. Stepski dio basena Dona je arena dodira i međusobnog prožimanja vrsta florogenetskih centara sjevernih vlažnih (nemoralne i borealne šume) i južnih sušnih drevnih mediteranskih brdsko-stepskih i pustinjskih. Neke vrste ovih florogenetskih kompleksa nalaze se u regiji na izoliranim otočnim lokalitetima na granici ili izvan granica njihovog glavnog rasprostranjenja i, naravno, podliježu zaštiti.

Konačno, značajnom dijelu vrsta uključenih u regionalnu „Crvenu knjigu“ potrebna je zaštita iz antropogenih razloga. Njihova rijetkost ili progresivno smanjenje raspona i brojnosti uzrokovano je uništavanjem (stepe) ili teškim antropogenim narušavanjem staništa, što je karakteristično za gotovo sva preostala područja prirodnog vegetacijskog pokrivača regije, uključujući različite tipove vodnih tijela. Za brojne vrste, eradikacija je glavni ograničavajući faktor - to su resursne vrste (jestive pečurke makromiceta, ljekovito i ukrasno bilje, itd.).

Kombinacija ovih faktora, prije svega visokog ekonomskog razvoja teritorije, rezultira kritičnim, a za mnoge vrste biljaka i gljiva donjodonske flore i mikobiote, ugrožavajućim stanjem njihovih populacija unutar Rostovske regije.

Među rijetkim i ugroženim vrstama vaskularnih biljaka izdvaja se sedam glavnih grupa ovisno o povezanosti s određenim vrstama vegetacije i staništa, tipu staništa i karakteristikama biologije.

Grupa stepe vrsta kombinuje ranije rasprostranjene, a sada na ivici izumiranja, biljke zonskih stepa (zbog oranja stepa, intenzivne ispaše na očuvanim devičanskim zemljištima). Prije svega, rijetkost su stenotopske obvezne „stepske šume“, lijepo cvjetajući ranoproljetni efemeroidi, selektivno iskorijenjene korisne biljke. Ova grupa obuhvata 42 vrste (19,6%), uklj. 19 - naveden u saveznoj Crvenoj knjizi. Potonji uključuju edifikatore nekadašnjih donskih stepa - perje Stipa ucrainica, S. dasyphylla, S. pennata, S. pulcherrima, S. zalesskyi; ranoprolećni ephemeroidi i hemiefemeroidi Bellevalia sarmatica, Bulbocodium versicolor, Colchicum laetum, Eremurus spectabilis, Fritillaria ruthenica, Iris pumila, Paeonia tenuifolia, Tulipa schrenkii), pontski i pontsko-kaspijski endemi ( Calophaca wolgarica, Cymbochasma borysthenica, Delphinium puniceum, Elytrigia stipifolia, Eriosynaphe longifolia).

Druga grupa vrsta je veoma brojna - biljne vrste kamenitih izdanaka. Uz stepske biljke, ovo su izuzetno ranjive stenotopne biljke, koje su lišene supstrata za rast tokom razvoja kamenih stijena. Većina njih spada u pionire zarastanja kamenih izdanaka, nisu konkurentni i ne nalaze se u manje ili više zatvorenim zajednicama kamenitih stepa. Osim toga, za razliku od stepskih biljaka, petrofitne biljke su uvijek bile relativno rijetke zbog ograničene rasprostranjenosti samih kamenih izdanaka.

Od 46 (21,5%) vrsta retkih i ugroženih petrofita, 21 je obvezna kreda. Kredni izdanci Rostovske regije povezani su s izuzetno osebujnom florom, čija je originalnost posljedica specifičnosti krede kao supstrata, geografskih razloga i povijesnih razloga za njegovo formiranje.

Stepski dio basena Dona, uključujući i basen Severskog Donca, jedan je od glavnih genetskih centara flore i vegetacije krede istočnoevropske ravnice - takozvanog južnoruskog centra krede. Vegetaciju i floru krednih izdanaka srednjeg toka Dona i Severskog Doneca odlikuje povećana koncentracija tercijarnih (paleogenih i neogenih) paleoendema (na primjer, bijelog pelina, krednog lana, krednog kopeečnika, Meyerovog smrdljivača i dr.) i produkti najnovije rasne formacije - lokalni i stenotopni neoendemi (izop kreda, klokov klasni cvijet, kredni klošar, kredni glavak, kredni jelen, donski srp, donski krak i dr.).

Od biljaka i gljiva koje žive na izdašcima krede, 34 obavezne i fakultativne krede navedene su u regionalnoj Crvenoj knjizi, od kojih je 15 također navedeno u Crvenoj knjizi Ruske Federacije - ovo je jedna trećina biljnih vrsta koje rastu u regiji. uvršten na saveznu listu.

Endemi izdanja krede su jedna od najvrednijih autohtonih komponenti jezgra regionalne flore sa ekološkog i naučnog stanovišta.

Neke od vrsta ove grupe su usko lokalizirani i disjunktivni endemi ograničeni na izdanke kristalnih stijena i škriljaca Donječkog grebena i njegovih ostruga ( Cleome donetzica, Onosma graniticola, Scrophularia donetzica, Serratula donetzica i dr.), izuzetna prirodna rijetkost i mali broj populacija kojih, nažalost, komplikuje nedostatak pravih oblika njihove zaštite.

Treća grupa uključuje biljke pionirskih grupa otvoreni pijesak- obalne i uglavnom fluvioglacijalne na pješčanim poplavnim terasama rijeka, koje se nazivaju arene (od lat. arena- pijesak).

Flora pijeska zauzima posebno mjesto među ostalim florističkim kompleksima na jugu evropske Rusije, kao briljantan i povijesno drevni analog flore pješčanih pustinja. Otkriva rekordnu koncentraciju endemskih vrsta za nizinske flore (od 20 do 40% vrsta u njenom sastavu su endemi različite starosti i ranga), što je pokazatelj dugog autohtonog razvoja. Pijesci, kao i kameniti izdanci, poprište su najnovijih rasa i formiranja vrsta (niz neoendemskih vrsta u rodovima vušnik, karanfil, majčina dušica, pšenična trava, drenaža i dr.).

Psamofitna flora leži u osnovi posebne edafske varijante stepske vegetacije - pješčane stepe, uobičajene na drevnim pješčanim arenama riječnih terasa, a mnogi autori (M.V. Klokov, E.M. Lavrenko i dr.) dopuštaju raniju pojavu pješčane stepe kao vrste vegetacije u Crnomorski pojas juga istočnoevropske ravnice nego u zonskoj stepi na černozemu.

Crvena knjiga Rostovske oblasti uključuje 3 vrste gljiva makromiceta, 4 vrste mahovina, 16 vaskularnih biljaka među vrstama otvorenog pijeska ( Astragalus tanaiticus, Centaurea dubjanskyi,Crambe pontica, Eryngium maritimum) i brdovitih rijeka na terasama poplavnih ravnica ( Allium savranicum, Centaurea donetzica, C. gerberi, C. protogerberi, Pulsatilla pratensis i druge, ukupno 12 vrsta), među zadnjih 5 vrsta su uski lokalni endemi i 4 vrste iz savezne Crvene knjige. Naučno najvrednija vrsta koja brzo blijedi je endem i relikt Donskog astragala. Situacija sa trenutnim stanjem populacija ove vrste je apsolutno nepoznata. Vjerovatno će ga apsorbirati mladi pontijski endemični astragalus s pahuljastim cvijetom i zahtijeva hitno proučavanje i zaštitu.

Samo ili uglavnom na pijesku u regionu postoje još 3 vrste: Juniperus sabina, Radiola linoides i južnoevropske disjunktivne vrste navedene u Saveznoj Crvenoj knjizi Prangos trifida, poznat iz starih zbirki sa jednog lokaliteta i vjerovatno nestao.

Flora i srodni (podređeni) pojmovi

Najopćenitija logična kategorija kojom se cvjećarstvo neprestano bavi je ukupnost biljnih vrsta koje rastu na određenoj teritoriji (naznačit ćemo je kao „svaku teritorijalnu zbirku vrsta“). Ponekad postoje pokušaji da se termin "flora" primeni na ovu veoma opštu kategoriju.

Kompletan teritorijalni skup biljnih vrsta

Nepotpun (djelomičan) teritorijalni skup biljnih vrsta

Nepotpune teritorijalne populacije biljnih vrsta dalje se dijele u tri kategorije, ovisno o prirodi i prirodi nepotpunosti:

a) uzorak samo jedne (obično prilično velike) taksonomske grupe biljaka; u ovom slučaju, o kojem se detaljnije govori u nastavku, definitivni dio se dodaje semantičkoj osnovi pojma "...flora", specificirajući takson ("bryoflora", "algoflora" itd.); u slučaju manjih taksonomskih grupa govore o taksonomskim elementima (bryo-, lišajevi-...) flore;

b) odabir svih predstavnika date flore prema jednom ili drugom tipološkom obilježju (npr. po tipu staništa, coenotičkoj zatvorenosti, ekološkim karakteristikama itd.) - govorimo o tipološkim elementima flore;

c) slučajni odabir samo dijela vrsta date flore zbog namjerne nepotpunosti njihove registracije (na primjer, zbog kratkog trajanja i ograničenog puta). To uključuje i "slučajne flore", koje u stvarnosti predstavljaju namjerno nepotpunu florističku listu i jedva da im je potreban poseban izraz.

A. V. Galanin nudi sljedeću definiciju flore kroz vegetacijski pokrivač: „Flora je taksonomska karakteristika vegetacijskog pokrivača u topografskoj konturi; to je taksonomski aspekt njegove organizacije.”

Aktivnost vrste je svojevrsna mjera njenog životnog uspjeha na datoj teritoriji, općenito proporcionalna stupnju zasićenosti ove vrste ovom vrstom (stepen do kojeg lokalna populacija vrste ispunjava svoj „životni stadij“) ; jedan od izraza za "težinu vrste" date flore.

Razumno je razlikovati geografsku aktivnost, ekotopološku (unutarpejzažnu) aktivnost i delimičnu aktivnost (unutar jedne ili druge vrste ili klase ekotopa).

Geografska aktivnost se može izraziti kroz pojavljivanje vrste u skupu podređenih fitohorija istog ranga ili u skupu uzoraka flore (redovne ili selektivne: "floristička učestalost", u smislu M. P. Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982)). Zanimljiv primjer korištenja ovog indikatora za rješavanje botaničkih i geografskih problema je poređenje distribucije različitih geografskih elemenata flore Litvanske SSR po klasama geografske aktivnosti („floristička učestalost“) koju su izvršili citirani autori. Slične pristupe mjerenju aktivnosti predložili su L. I. Malyshev (1973, 1976) i A. A. Lyakavichyus s tom razlikom što Malyshev početne pokazatelje - obilje i pojavnost - izražava u skali narudžbi, a to čini naknadne operacije nezakonitim - umnožavanje i vađenje korijena;

Pojava se uzima kao vodeća vrijednost, čija je maksimalna vrijednost (intenzitet) uslovno postavljena da bude 2 puta veća nego za obilje. Prilikom označavanja pojavnosti na skali od 10, a brojnosti na skali od 5 (Drudeova skala), specifična uloga faktora pojavnosti u proračunima aktivnosti bit će 1,41 puta veća od faktora obilja (√2*1=1,41) .

Maksimalna moguća vrijednost aktivnosti je √10*5=7,07, ili zaokruženo na 7 jedinica.

Vrijednosti aktivnosti (bodovi) dobivene za svaku vrstu podijeljene su u klase aktivnosti. Prihvaćene su sljedeće klase: minimalno aktivne vrste (1), slabo aktivne (2), prilično aktivne (3), umjereno aktivne (4), aktivne (5), visoko aktivne (6), maksimalno aktivne (7).

Skala od pet tačaka za mjerenje aktivnosti unutar krajolika (prema omjeru širine ekološke amplitude, pojave u datom pejzažu i karakterističnog nivoa obilja, također izraženog u bodovima) predložena je ranije (Yurtsev, 1968, cit. : Malyshev, 1973). Prikupljene su informacije o pojavi i brojnosti biljnih vrsta za naknadno utvrđivanje njihove aktivnosti u skladu sa konceptom Yurtseva. Pojavnost je uzeta u obzir u staništima prikladnim za vrstu vizualno na skali od 10, a brojnost na skali od 5 stepeni Drude. To je omogućilo da se odredi klasa aktivnosti vrste kao kvadratni korijen proizvoda pojavljivanja i brojnosti; Ukupno se može razlikovati 7 klasa aktivnosti. Prema ličnim zapažanjima, opisani su fizičko-geografski uslovi za postojanje CF (reljef, sastav stijena, klimatske karakteristike), obrasci distribucije vegetacionog pokrivača, glavne zajednice i karakteristike same flore. Zabilježeni su i datumi istraživanja CF-a, ukupan broj izletničkih dana i ruta, približan postotak istražene flore, broj pronađenih biljnih vrsta i veličina istraživanog područja, za šta je izrađena šema završenih ruta. i ocrtano je stvarno istraženo područje.

Na osnovu podataka o broju vrsta na području određene veličine, u budućnosti je preračunavanjem moguće utvrditi uporedni nivo florističkog bogatstva. U pravilu, dužina istraživanog područja ne bi trebala prelaziti širinu više od dva puta. U suprotnom, umjesto integralnog teritorija, zapravo će se proučavati floristički transekt i steći će se pogrešna ideja o visokoj raznolikosti flore, ili, naprotiv, neće biti ispitana sva glavna staništa karakteristična za ovu CF.

Kasnije su učinjeni pokušaji da se isti indikator izrazi u preciznijoj skali omjera, omogućavajući sve aritmetičke operacije (Katenin, 1974, 1981, citirano prema: Shelyag-Sosonko, 1980); u ovom slučaju se zapravo izračunava prosječna projektivna pokrivenost vrste u datom krajoliku, koja se utvrđuje korištenjem dvije karakteristike – komponenti: pojavnosti i pokrivenosti: međutim, ovako dobiven pokazatelj aktivnosti vrijedi samo za predjele istog tipa. tipa i funkcija je ne samo makroklime, već i prirode reljefa i sastava planinskih lanaca.stene: sa istim pokazateljima aktivnosti u dva pejzaža sa oštro različitim kontrastom ekotopa, stvarna aktivnost će biti veća u slučaju većeg kontrasta (na primjer, u planinskim pejzažima u poređenju sa ravnicama). Ya. P. Didukh (1982, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) predložio je originalnu metodu za prikaz aktivnosti na trokomponentnim histogramima.

Veličina aktivnosti određena je sa tri parametra: širinom ekološke amplitude vrste u datom regionu, stepenom konstantnosti i stepenom projektivne pokrivenosti. Budući da je za određivanje širine ekološko-cenotske amplitude vrsta potrebno poznavanje njihove rasprostranjenosti u svim sintaksama regiona, u ovoj fazi istraživanja daju se podaci o aktivnosti samo pojedinačnih, najviše proučavanih vrsta. Geografska širina ekološko-cenotičke amplitude (fitocenociklusa), kao što je ranije navedeno (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, citirano u Shelyag-Sosonko, 1980), utvrđuje se na osnovu skupa (latitude) sintakse u kojima je vrsta je distribuiran.

Prema širini ekološko-cenotske amplitude, sve vrste ove flore dijele se u 4 klase fitocenciklusa:

1) Stenotop - vrsta se javlja kao deo jednog glavnog sintaksona u datom regionu.

2) Helistenopni - vrsta se nalazi u sastavu nekoliko glavnih sintaksa koji pripadaju istoj vrsti vegetacije.

3) Helieurytopic - vrsta se javlja u dva tipa vegetacije.

4) Euritopska - vrsta se javlja u više od dva tipa vegetacije.

Prema stepenu pokrivenosti, sve vrste se dijele u šest klasa: 1 - vrlo rijetke, pojedinačno susrećene vrste, 2 - vrste sa pokrivenošću do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – više od 50%.

Za proučavanje ponašanja vrste važno je odrediti količinu aktivnosti i količinu njezine promjene, što omogućava prosuđivanje dinamike flore. Aktivnost se može povećati, smanjiti ili ostati manje ili više konstantna neko vrijeme. Stoga se razlikuje stepen promjene aktivnosti vrsta:

1) Ekspanzivna - aktivnost populacija vrsta u datoj regiji ili cenozi se povećava u odnosu na druge regije ili cenoze.

2) Uspješno - aktivnost populacija vrste ostaje visoka.

3) Blijeđenje - aktivnost populacija vrste je primjetno smanjena.

4) Relikt - aktivnost populacija vrste je niska. U pravilu se radi o vrstama koje su poznate sa jednog ili više lokaliteta, a koje se javljaju u uvjetima netipičnim za lokalitet.

Takođe je predloženo da se delimična aktivnost izrazi na skali redova, prema odnosu karakterističnog obilja i postojanosti (Malyshev, 1976, cit. u Galanin, 1980). Međutim, u ovom slučaju bi proračun prosječnog projekcijskog pokrivanja vjerovatno bio posebno opravdan; ako je moguće odrediti udio svakog tipa ili klase ekotopa u ukupnoj površini krajolika (na primjer, dešifriranjem zračnih fotografija), aktivnost unutar krajolika može se lako odrediti kao prosječna projektivna pokrivenost vrste u pejzažu zbrajanjem proizvoda prosječne projektivne pokrivenosti (= djelomične aktivnosti) vrste u svakom tipu ili klasi ekotopa na udio ove vrste ili klase u ukupnoj površini krajolika (ili površine lokalna flora (Malyshev, 1976, citirano u Yurtsev, 1982)).

Ovaj posao je općenito vrlo naporan i stoga opravdan samo na mjestima najdetaljnijih dugoročnih florističkih studija (stanice, zaštićena područja) i to samo za visokoaktivne vrste, koje je inače teško rangirati prema njihovoj aktivnosti. Podaci o aktivnosti neke vrste u pojedinoj fitohoriji ili u različitim tipovima i klasama ekotopa mogu se unijeti u odgovarajuće ćelije matrice geografske i ekotopološke strukture populacija vrsta umjesto alternativnih indikatora prisutnosti - odsutnosti (+, - 0,1); ako je unutarpejzažna ili parcijalna aktivnost izražena u bodovima, umjesto izračunavanja prosječne aktivnosti (prosječni rezultat), ispravnije je uporediti frekvencije visokih i niskih rezultata.

Inventarizacija sastava vrsta je prva (početna) faza florističkog istraživanja. Nakon toga slijedi proučavanje karakteristika njegovog sastava i dešifriranje geneze kao prirodnog objekta koji čini sistem. Upotreba kvantitativnih metoda omogućava, u ovom slučaju, suprotstavljanje čisto subjektivnim sudovima objektivnim kriterijumima (Malyshev, 1976, 1977, citirano prema: Yurtsev, 1994). Jednostavni aritmetički proračuni o taksonomskoj strukturi flore (određivanje broja vrsta, rodova i porodica) i utvrđivanje generičkih, porodičnih ili horoloških spektra – sve to daje činjenični materijal koji treba dalje upoređivati. Slično tome, samo utvrđivanje činjenice da je na površini određene veličine pronađen jedan ili drugi broj vrsta, rodova i porodica biljaka samo po sebi ne karakteriše floru kao siromašnu ili bogatu, sa prevlašću autohtonih ili alohtone tendencije u genezi, osim ako nisu odgovarajući proračuni prema jednadžbi regresije sa konverzijom u standardnu ​​površinu.

Metode uporedne floristike uspješno je koristio B. A. Yurtsev (1968, citirano u: Shelyag-Sosonko, 1980) u proučavanju flore Suntar-Khayat-a uz potkrepljenje koncepta aktivnosti vrsta. Ustanovio je prisustvo Hipoarktičkog botaničko-geografskog pojasa, dešifrirao ulogu Beringe za istorijsku geografiju biljaka i florističke veze između sjeveroistočne Azije i Sjeverne Amerike (Yurtsev, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev, 1981, 1982; ., 1978, cit.: Shelyag-Sosonko, 1980). Za planinske regije Centralne Azije, studije R. V. Kamelina (1973, 1979, citirano u Shelyag-Sosonko, 1980) imaju referentnu vrijednost u polju komparativne floristike.

Integralna primena kvantitativnih metoda za dešifrovanje osobina sastava i geneze flore preduzeta je u proučavanju visokoplaninskog Sibira (Malyshev, 1965, 1965; Alpska flora Stanovoj planine, 1972; Krasnoborov, 1976, cit. : Yurtsev, 1983). Dosljedan pokušaj da se razvije algoritamska shema za određivanje karakteristika sastava i trendova u genezi flore napravljen je prilikom proučavanja visoravni Putorana u zoni srednje tajge (Malyshev, 1976, citirano u: Yurtsev, 1983).

Najvažnije su sljedeće kvantitativne karakteristike flore:

1) Nivo bogatstva vrsta i prostorne raznolikosti.

Ovi parametri su određeni regresijskom jednadžbom. Od njih, bogatstvo vrsta flore (vrijednost a) nalazi se pretvaranjem u standardno područje. U slučaju proučavanja metodom specifičnih flora (CF), moguće je preračunavanje na 100 km 2. Prostorna raznolikost flore (z vrijednost) određena je Arrheniusovom jednačinom. Utvrđen je empirijski, kao i alternativne jednačine Glizena i Uranova. U pojedinačnim specifičnim slučajevima jedan ili drugi od njih daje najbolje rezultate (Dony, 1971; Makarova, 1983, cit. prema: Malyshev, 1976). Stoga je poželjno dalje revidirati ove jednačine kako bi se precizirali uslovi za najveću pogodnost. Može se a priori očekivati ​​da će jednačina koja uključuje veliki broj varijabli dovesti do potpunijeg slaganja između stvarnih i predviđenih podataka nego jednačina koja radi s malim brojem varijabli, ali proširenje broja varijabli nije uvek poželjno.

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, iz: Malyshev, 1976)

Y - broj biljnih vrsta u flori,

a - broj biljnih vrsta po jedinici površine (gustina flore),

b je pokazatelj prostorne raznolikosti flore,

x je broj biljnih vrsta u flori.

2) Uporedna brojnost biljnih vrsta u potpunim i parcijalnim specifičnim florama.

Poznavanje relativnog obilja je neophodno kada se koristi KF metoda da bi se procijenilo koliko je dovoljna površina referentnog područja. Za minimalnu grešku uzeta je površina čije će udvostručenje dovesti do povećanja broja biljnih vrsta za 20%, a za optimalnu za 14%. Međutim, ovi kriteriji su previše uvjetni, pa je umjesto njih kasnije predložen opći kriterij reprezentativnosti veličine flore i razvijen algoritam za proračun.

Utvrđeno je da je na visoravni Putorana 13 proučavanih CF-a sa prosječnom površinom svake od njih oko 79 km2 reprezentativno u prosjeku 91%. Njihovo udvostručenje (do 159 km2) povećaće spisak biljaka na 300 vrsta umesto na 273. U okviru ovih CF područja koja pripadaju šumskom pojasu (delimične CF) su reprezentativna sa prosečno 85%, a visokoplaninska sa 90%. Dakle, u svim slučajevima, ukupne i parcijalne CF Putorane, pošto su dovoljno reprezentativne, pogodne su za dobijanje uporednih podataka o stepenu florističkog bogatstva.

3) Sličnost i razlika flore prema brojčanim podacima.

Dešifriranje ove karakteristike važno je za zoniranje flora, rasvjetljavanje njihove geneze i utvrđivanje međusobnog prodora elemenata flore iz jednog geosistema u drugi (na primjer, od šumskog pojasa do visokog planinskog područja).

Za poređenje sastava vrsta flore, uključujući parcijalne CF, prikladan je klasični Pearsonov koeficijent linearne korelacije (z vrijednost). On procjenjuje samo ponderisane komponente, u ovom slučaju, prisustvo ili odsustvo taksona (određene vrste, roda ili porodice) s kvantitativnom karakteristikom po pojavi, aktivnosti ili po broju sadržanih vrsta (u slučaju rodova ili porodice).

Prestonova kanonska jednadžba daje dobre rezultate za florističku analizu. Na osnovu uzimanja u obzir broja biljnih vrsta u dvije upoređene flore i ukupnog broja biljnih vrsta za njih, moguće je izračunati indikator razlike između upoređenih flora (z vrijednost, koja je identična indikatoru prostorne raznolikosti flore). Vrijednost z ima kritičnu vrijednost od oko 0,27, po odstupanju od koje se može suditi koliko su obje upoređene flore dijelovi jedne cjeline (sa vrijednostima manjim od 0,27) ili pripadaju genetski različitim sistemima, a u u slučaju ostrvske flore, oni su izolati (pri vrijednostima većim od 0,27). Kritika Prestonove jednačine (Pesenko, 1982, et al., citirano u: Yurtsev, 1994) nije dovoljno potkrijepljena. Utvrđeno je da je pogodan za otkrivanje genetskih odnosa visokoplaninskih flora južnog Sibira i Mongolije, procjenu endemizma u visokoplaninskim florama sjeverne Azije i zoniranje stepskog bajkalskog Sibira (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, citirano u Yurtsev, 1994).

Mnogi cvjećari koriste druge koeficijente sličnosti-razlike: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard u Malyshevoj modifikaciji i neki drugi. Ovi koeficijenti pripadaju istoj klasi tačnosti i daju pouzdane rezultate samo kada se porede flore sa istim ili sličnim brojem biljnih vrsta i od male su koristi za poređenje delova i celine. Umjesto toga, B. I. Semkin i neki drugi istraživači su posljednjih godina pokazali izglede za rješavanje posljednjeg problema uzimanja u obzir mjera inkluzije u skladu s modelom Ojlerovog kruga zasnovanog na teoriji skupova (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, citirano u Shelyag-Sosonko, 1982). Iskustvo ovih istraživača zaslužuje percepciju.

4) Pojasno-zonske i visinske strukture flore.

Ove karakteristike se utvrđuju uzimajući u obzir distribuciju biljnih vrsta po pojasno-zonskim grupama (na primjer, arktičko, alpsko, arktičko-alpsko, hipoarktičko, planinsko, hipoarktomontansko, borealno, šumsko-stepsko, itd.) i po visinskim kompleksi (alpski, sveplaninski, šumski pojasevi itd.), tj. dvodimenzionalno. Ovi pokazatelji se mogu izraziti u procentima, tj. u relativnom ili apsolutnom iznosu - pretvaranjem broja biljnih vrsta u jednaku površinu (na primjer, na 100 km 2).

5) Taksonomska struktura flore na nivou porodica i rodova (porodični i generički spektri).

Identifikacija ovih parametara je neophodna za procjenu identiteta flore i razvoj šeme za florističko zoniranje. Iz praktičnih razloga, za analizu se može koristiti samo glavni dio upoređene porodice (tačnije, porodično-specifični) ili generički (tačnije, generički specifični) spektri, rangirani po broju sadržanih biljnih vrsta. Istovremeno, za flore koje se nalaze u različitim botaničko-geografskim zonama ili pripadaju pododjelima (fitohorijama) visokog ranga, indikativno je poređenje porodičnih spektra.

Za poređenje na nivou pokrajina i posebno okruga, kada se suprotstavljaju samo kasne faze u evoluciji vegetacionog pokrivača, bilo bi prikladnije uporediti generičke spektre. Konačno, preporučljivo je porediti florističke regije direktno na osnovu uzimanja u obzir lista vrsta biljaka, a ne na osnovu spektra porodica ili rodova. Osim toga, u nekim slučajevima, porodično-generički spektri, u kojima su porodice rangirane prema broju biljnih rodova sadržanih u njima, mogu biti od interesa.

Poređenje porodičnog i generičkog florističkog spektra moguće je određivanjem koeficijenta korelacije ranga Kendall ili Spearman. Oba koeficijenta su manje-više ekvivalentna. U cvjećarstvu, Kendallov koeficijent rang korelacije prvi su nezavisno upotrijebili L. I. Malyshev i V. M. Schmidt (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Ribbed, Schmidt, 1972, citirano prema: Yurtsev, 1999). Tehnika proračuna je do sada dobro razvijena. Poteškoće u poređenju podataka različitih autora mogu nastati zbog činjenice da jedni koriste Kendall koeficijent, drugi koriste Spearmanov koeficijent ili uzimaju u obzir glavne dijelove spektra od različitog broja članova, na primjer 5, 7, 10 , 15 ili čak 20. Ali preporučiti bilo koji standard, možda nepromišljeno, iako se općenito preferiraju Kendall koeficijent i 10-term spektri.

6) Odnos broja vrsta i rodova u flori.

Zavisnost je u skladu sa jednačinom logaritamskog niza (Fisher et al, 1943, citirano u Yurtsev, 1994). Može se izraziti i kvadratnom jednačinom (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G je brojnost rodova, S je brojnost vrsta.

Još od vremena Dekandola poznato je da odnos vrsta i rodova zavisi od veličine flore i od geografske širine. Prijedlog ove karakteristike vrlo je važan za određivanje mjere originalnosti flore. Empirijska jednadžba se može koristiti za izračunavanje očekivanog broja vrsta iz stvarnog broja rodova. Ako autohtone i alohtone tendencije u genezi flore nisu izbalansirane, onda će doći do neslaganja između stvarnih i proračunskih podataka o broju vrsta u flori (vrijednosti S i S^). Po relativnoj vrijednosti ovog neslaganja može se suditi o mjeri originalnosti, odnosno autohtonosti, flore (vrijednost A): A = (S-S^) / S, naime, pozitivna vrijednost koeficijenta A ukazuje na prevlast autohtoni trend u genezi flore, negativna vrijednost - alohtona, i nulto značenje - o ravnoteži (poise) oba trenda (Malyshev, 1976, citirano prema: Yurtsev, 1994).



flora odnosi se na ukupnost biljnih vrsta koje se nalaze na datom području. Možemo govoriti o flori određene regije, regije, zemlje ili nekog fizičko-geografskog regiona (na primjer, flora Sibira, flora Evrope, flora Omske oblasti itd.). Često pod florom podrazumijeva se i lista biljaka zabilježenih na datoj teritoriji.

Flore različitih teritorija značajno se razlikuju po broju sastavnih vrsta. To je prvenstveno zbog veličine teritorije. Što je veći, to je u pravilu veći broj vrsta. Upoređivanjem približno jednakih dijelova zemljišta u smislu broja biljnih vrsta koje na njima rastu, identificiraju se flore jadan i floru bogat.

Flora tropskih zemalja je najbogatija vrstama; kako se udaljavate od ekvatorijalne regije, broj vrsta se brzo smanjuje. Najbogatija je flora jugoistočne Azije sa arhipelagom Sundskih ostrva - više od 45 hiljada biljnih vrsta. Na drugom mjestu po bogatstvu je flora tropske Amerike (bazen Amazona sa Brazilom) - oko 40 hiljada vrsta. Flora Arktika je jedna od najsiromašnijih, ima nešto više od 600 vrsta, flora pustinje Sahare je još siromašnija - oko 500 vrsta.

Bogatstvo flore uslovljeno je i raznovrsnošću prirodnih uslova na teritoriji. Što su ekološki uslovi raznovrsniji, više mogućnosti za postojanje raznih biljaka, to je flora bogatija. Stoga je flora planinskih sistema po pravilu bogatija od ravničarske flore. Dakle, flora Kavkaza ima više od 6.000 vrsta, a na prostranoj ravnici srednjeg pojasa evropskog dijela Rusije nalazi se samo oko 2.300 vrsta.

Bogatstvo flore može biti i zbog istorijskih razloga. Starije flore, stare mnogo miliona godina, imaju tendenciju da budu posebno bogate vrstama. Ovdje bi se mogle sačuvati biljke koje su izumrle na drugim područjima uslijed klimatskih promjena, glacijacije itd. Takve drevne flore nalaze se, na primjer, na Dalekom istoku i zapadnom Zakavkazju. Mlade flore nastale relativno nedavno mnogo su siromašnije vrstama.

Uočene su značajne razlike u sistematskom sastavu između flora različitih teritorija. U zemljama s umjerenom klimom, po pravilu, prevladavaju porodice Asteraceae, mahunarke, Rosaceae, trave, šaš i biljke krstašica. U sušnim krajevima vrlo su česti različiti predstavnici izmaglice. Tropska flora bogata je predstavnicima orhideja, euforbije, mrene, mahunarki i žitarica. U savanama i stepama žitarice zauzimaju prvo mjesto.

Među biljkama koje čine floru mogu se razlikovati grupe vrsta sa sličnim rasponima. Takve grupe vrsta se nazivaju geografski elementi flora.

Za floru Rusije najčešći su sljedeći geografski elementi:

1. arktik elementi - vrste čiji se rasponi nalaze u arktičkoj tundri bez drveća, na primjer, dupontia trava ( Dupontia fisheri). Neke od ovih biljaka prodiru na jug u zonu crnogoričnih šuma, gdje se nalaze uglavnom u močvarama. U ovom slučaju se govori o subarktički elementi, kao što su bobice ( Rubus chamaemorus) i patuljasta breza ( Betula nana). Često arktički elementi imaju i fragmente lanaca u alpskom pojasu planina Evrope i Sibira. Takvi tipovi se klasifikuju kao arkto-alpski elementi, kao što je Rhodiola rosea ( Rhodiola rosea), zeljasta vrba ( Salix herbacea) i sl.

2. boreal elementi - komponente su ogromne zone četinarskih šuma (tajge), koja se proteže širom sjeverne Evrope i Sibira. Tipični primjeri borealnih vrsta su sibirska smreka ( Picea obovata), beli bor ( Pinus sylvestris), sjeverni Linnaeus ( Linnaea borealis) i sl.

3. Central European (nemoralni) elementi - vrste karakteristične za zonu širokolisnih šuma srednje Evrope i evropskog dijela Rusije, na primjer, obični hrast ( Quercus robur), evropsko kopito ( Asarum europaeum) i sl.

4. Pontic elementi - vrste čiji su rasponi povezani sa stepskom zonom Evroazije, na primjer, proljetni adonis ( Adonis vernalis), livada obična ( Filipendula vulgaris), stepska trešnja ( Cerasus fruticosa).

5. mediteranski elementi - vrste čiji rasponi pokrivaju zemlje Mediterana i Crnog mora, na primjer, jagode sa sitnim plodovima ( Arbutus andrachne), šimšir (vrste roda Buxus) i sl.

6. Turan-srednjoazijski elementi - vrste čiji su rasponi uglavnom ograničeni na pustinjske i polupustinjske regije Centralne i Centralne Azije, na primjer, mnoge vrste pelina ( Artemisia), morski trn ( Hippophae rhamnoides) i sl.

7. Manchu elementi - vrste čiji rasponi uključuju stranu Mandžuriju i ruski Daleki istok, na primjer mandžurski orah ( Juglans mandshurica), amurski baršun ( Phellodendron amurense).

U botaničko-geografskoj analizi flore planinskih lanaca uzima se u obzir vertikalni raspored vrsta.

Flore se također analiziraju u smislu njihovog ekološkog sastava. Istovremeno se otkrivaju udjeli učešća u sastavu flore različitih ekoloških grupa i životnih oblika biljaka. Ekološki bliske vrste grupišu se u grupe tzv elementi životne sredine flore, kao što su alpski, stepski, pustinjski itd.

Sastav flore određenog područja može uključivati ​​biljke različitog porijekla. U genetskoj analizi flore svi njeni elementi se dijele na autohtoni(vrste porijeklom iz područja) i alohtono- vrste koje su se prvobitno pojavile izvan teritorije flore i tamo prodrle kao rezultat naknadnog naseljavanja (seoba). Saznaje se i starost jednog ili drugog elementa flore, tj. približno vrijeme njenog nastanka (za autohtone) ili prodora na teritoriju date flore (za alohtone elemente).

Proces formiranja flore (florogeneza) je složen i u različitim slučajevima teče različito. Ako se klima bilo kojeg teritorija dramatično promijeni, jedna flora zamjenjuje drugu. Neke vrste nekadašnje flore umiru, neke se sele u druga područja, neke se prilagođavaju novim uslovima i ostaju. Istovremeno se pojavljuju mnoge biljke iz drugih krajeva, dobro prilagođene promijenjenom prirodnom okruženju. Ako ove strane vrste čine osnovu nove flore, takva flora je migratorne prirode. tipično migracijski flora je flora Arktika i većine ravničarskih područja Evroazije, koji su bili podvrgnuti glacijaciji u kvartarnom periodu. Ovdje je vegetacijski pokrivač potpuno uništen, a formiranje flore odvijalo se isključivo zbog migracije biljaka sa susjednih teritorija.

Uz to, u tropskim i dijelom u suptropskim geografskim širinama, postoje teritorije koje stotinama miliona godina nisu doživjele značajne geološke i klimatske promjene. Prema porijeklu većine sastavnih vrsta, takve flore jesu autohtoni. Smatraju se drevnim florama, budući da je njihov savremeni sastav formiran veoma davno i od tada se nije bitno promijenio. U sistematskom smislu, autohtone flore odlikuju se velikim integritetom.

Migratorne flore su, s druge strane, obično mlade i sistematski heterogene. Na primjer, flora ostrva Kerguelen, koja leži usamljeno na južnoj hemisferi, uključuje 25 vrsta koje pripadaju 18 rodova i 11 porodica.

Jedna od važnih karakteristika svake flore je prisustvo endemičnih i reliktnih biljaka.

Prisutnost u flori značajnog broja endemskih vrsta ukazuje na njenu starinu. To je dokaz da se ova flora dugo razvijala u izolaciji od ostatka biljnog svijeta. Posebno je bogat endemskim vrstama flore drevnih ostrva. Dakle, na Havajskim ostrvima je naznačeno 82% endema, u flori Novog Zelanda - 82%, na Madagaskaru - 66%. Takve flore se klasifikuju kao endemski. Od kopnenih flora, najendemičnija je ona Australije, u kojoj je oko 75% vrsta endemsko.

Broj endema određuje originalnost, originalnost flore. Stepen endemizma zavisi od stepena izolovanosti teritorije, od prisustva barijera koje ometaju širenje biljaka i razmenu vrsta između susednih područja, kako u savremenom dobu, tako iu prošlosti.

Ispod relikvije odnosi se na vrste koje su dio sadašnje flore, ali su ostaci flore prošlih geoloških epoha. Prisutnost relikvija u bilo kojoj flori također ukazuje na njenu starinu. Istovremeno, to je dokaz da se klima odgovarajuće teritorije relativno malo mijenjala tokom čitavog perioda postojanja reliktnih biljaka. O činjenici da ova ili ona biljka pripada relikvijama sude se, prije svega, paleobotanički podaci.

Postoje relikti različite starosti, sačuvani iz određenih perioda geološke istorije. Najstariji relikti u flori zemaljske kugle datiraju iz mezozojske ere. Takve relikvije uključuju, na primjer, ginko ( Ginkgo biloba), kao i sekvoja ( Sequoia sempervirens) i drvo mamuta ( Sequoiadendron giganteum). To su tzv sistematično relikvije, jedini predstavnici rodova, porodica ili čak klasa koji su preživjeli do danas.

Relikti tercijarnog perioda su brojniji, a njihova starost je znatno manja. U tercijarnom periodu, koje je karakterizirala topla klima, ove biljke su bile široko rasprostranjene širom svijeta (posebno u Evroaziji i Sjevernoj Americi). Kasnije, s početkom glečera i općim hlađenjem klime, predstavnici tercijarne flore koji vole toplinu umrli su u mnogim područjima. Preživjeli su samo u zasebnim skloništima ( refugia), gdje se klima relativno malo promijenila.

Glavna refugija tercijarne flore sjeverne hemisfere nalazi se na jugoistoku Sjeverne Amerike, u Japanu i Kini. Na teritoriji Sjeverne Amerike, takvi tercijarni relikti poput stabla tulipana ( Liriodendron tulipiferum), močvarni čempres ( Taxodium), neke magnolije ( Magnolija i mnoge druge biljke. Japansko-kineski refugijum je veoma bogat tercijalnim relikvijama (razne vrste hrasta, bukve, kestena, magnolija itd.).

U refugijumu na našem Dalekom istoku (Primorje) ima dosta tercijarnih relikvija. Među njima su amurski baršun, ginseng ( Panah ginseng), vodena biljka brazenija ( Brasenia schreberi), lotos( Nelumbo komarovii) i sl.

U flori Sibira, centri koncentracije tercijarnih relikvija su planine južnog Sibira: Ural, planinska Šorija, Altaj, planine Sayan. Ovdje su očuvane limete ( Tilia cordata i T. sibirica), evropsko kopito ( Asarum europaeum), muška štitna žlijezda ( Dryopteris filixmas), Brunner sibirski ( Brunnera sibirica), crni kohoš ( Actaea spicata), mirisna slama ( Galium odoratum), pariška biloba ( Circaea lutetiana) i sl.

Relikti ledenog doba, ili glacijalni relikti, još su mlađi. Ove relativno hladno otporne biljke preživjele su glacijaciju na područjima koja nisu bila pokrivena glečerom, ali su se nalazila u njegovoj blizini. Nakon što se glečer povukao, ostali su na svom prvobitnom mjestu. Kao primjer takvih relikvija možemo navesti ruzmarin ( ledum palustre), brusnice ( Oxycoccus), brusnice ( Vaccinium vitis-idaea), koji sada rastu ponegdje u močvarama Srednje ruske visoravni. Treba naglasiti da navedene biljke imaju vrlo široku geografsku rasprostranjenost, ali su glacijalni relikti samo na Srednjoruskom uzvišenju.

Konačno, „najmlađi“ su postglacijalni relikti, ili relikti kserotermnog perioda. Tokom ovog toplog i sušnog post-glacijalnog perioda, južne biljke, posebno stepske biljke, prodrle su daleko na sjever. Kada se klima ponovo ohladila, biljke su počele masovno da se povlače prema jugu. Međutim, ponegdje su preživjeli do danas, čak i daleko na sjeveru. Takve su, na primjer, neke stepske biljke koje se nalaze na teritoriji baltičkih država, u blizini Sankt Peterburga, u nizu sjevernih regija evropskog dijela Rusije, u Jakutiji i u drugim regijama.

U florističkim studijama koristi se metoda takozvanih specifičnih flora, koju je razvio A.I. Tolmačev. specifična flora naziva se skup biljaka male površine (na ravnicama - oko 100-500 km 2), koji je u prirodnom smislu relativno homogen. Uz opštu ujednačenost klime, pojedine biljne vrste su rasprostranjene samo u zavisnosti od edafskih uslova i karakteristika reljefa. U sličnim uvjetima, na istim staništima, ponavlja se gotovo potpuno definiran skup vrsta. Prilikom proučavanja određene flore identifikuju se i ispituju sva glavna staništa karakteristična za dato područje i identifikuju se gotovo sve ovdje prisutne vrste.

U savremenom dobu uticaj na floru čoveka i njegovu privrednu aktivnost je veoma velik. Iz godine u godinu povećava se veličina teritorija na kojima se uništava prirodni vegetacijski pokrivač. Zbog smanjenja površina koje zauzima prirodna vegetacija, naglo su smanjene mogućnosti za rast mnogih divljih biljnih vrsta, a sužava se i raspon staništa pogodnih za njihov život. Na sastav biljnog svijeta veliki utjecaj imaju velike površine oranja, krčenja šuma, ispaše, masovni turizam, branje cvijeća, ljekovitog bilja itd. Svi ovi oblici ljudske aktivnosti dovode do smanjenja broja pojedinačnih vrsta do njihovog potpunog nestanka. Neke biljke su bile na ivici potpunog uništenja na cijelom području svog područja u Rusiji i navedene su u Crvenoj knjizi.

Istovremeno, ljudska aktivnost uzrokuje pojavu novih biljaka u sastavu flore, koje su ranije bile potpuno neuobičajene na ovom ili onom području. Ovo je vanzemaljac, ili adventivni, vrste. Široko su rasprostranjeni duž autoputeva i posebno željezničkih pruga, uz rubove polja, u naseljima i drugim poremećenim staništima povezanim s ljudskim aktivnostima. Sjeme takvih biljaka unosi se slučajno, a ponekad i izdaleka, čak i sa drugih kontinenata. To se dogodilo, na primjer, s mirisnom kamilicom ( Chamomilla suaveolens), koji je svojevremeno u Rusiju došao iz Sjeverne Amerike. Ova biljka je danas veoma rasprostranjena u našoj zemlji, ali se nalazi gotovo isključivo na poremećenim staništima. Posljednjih decenija flora velikih gradova uvelike je obogaćena namjernim biljkama.

Lokalna flora se obnavlja i zbog činjenice da osoba posebno uzgaja korisne (prehrambene, ukrasne) biljke iz drugih, često vrlo udaljenih krajeva svijeta. Većina ovih biljaka može postojati samo u uzgoju, ali neke od njih podivljaju i uvode se u lokalnu floru.

KARAKTERISTIKE FLORE HUMAKA PUSTINSKO-STEPSKOG ZONA UKRAINE

Grobne humke su drevni grobovi, prekriveni odozgo zemljanim nasipom u obliku kupole. Kultura grobnih humki u prošlosti je bila veoma raširena. U Ukrajini je gradnja humki trajala preko 4 hiljade godina (od kraja 3. milenijuma pre nove ere do 13. veka nove ere), u nekoliko epoha: eneolita, bronzanog doba, starijeg gvozdenog doba, antike i srednjeg veka. Ovakav način sahranjivanja karakterističan je za mnoge narode, a među narodima koji su naseljavali Crnomorsko područje u različito vrijeme - za Kimerijce, Skite, Sarmate, Hune, Bugare, Mađare, Pečenege, Turke, Polovce, Nogajce, itd. , u Ukrajini je poznato više od 50 hiljada grobnih humki.
Prije masovnog oranja juga Ukrajine, humke su stoljećima bile okružene netaknutom stepskom vegetacijom, što je doprinijelo formiranju stepskog vegetacijskog pokrivača bliskog prirodnom. U toku razvoja stepa na većini humki (posebno ne velikih), stepska vegetacija je uništena (uglavnom oranjem), ili su same humke potpuno uništene. Međutim, dio humki, posebno velikih, nikada nije zaoran i na njima je sačuvan stepski vegetacijski pokrivač, koji se u većini slučajeva oštro razlikuje od segetalne vegetacije koja ih okružuje.
U sklopu proučavanja flore barova stepa i šumskih stepa Ukrajine, 2004-2006, proučavali smo karakteristike flore bara koje se nalaze u zoni pustinjskih stepa, na teritoriji Golopristanskog. i Skadovski okrug u oblasti Herson Ukrajine. Za proučavanje je odabrano 26 dobro očuvanih prilično velikih humki blago poremećene površine, visine 3–10 m, prečnika 25–90 m. Humke se nalaze na kestenovim solonetskim tlima, u kombinaciji sa solonetama i solonchaks. Većina humaka se nalazi na teritoriji koju zauzima pustinjska stepa i halofitna vegetacija (salatine, soloneti, slane livade), koja danas nije pogodna za biljnu proizvodnju (zbog zaslanjivanja) i koristi se kao pašnjak. Neke humke se nalaze među poljoprivrednim poljima, kao i po jedna u parku, močvari trske i u šumskom pojasu pored puta. Na kurganima smo identifikovali 5 ekotopa (vrh, južna i sjeverna padina, južna i sjeverna podnožja), za svaki od kojih je sastavljena posebna floristička lista korištenjem skale obilja od 3 stepena. Teoretski, maksimalna brojnost vrste na svim humkama iu svim ekotopima može dostići 390 bodova (26 x 5 x 3). Podatke o brojnosti koristili smo za određivanje aktivnosti vrsta na humkama i za izračunavanje florističkih indeksa. U ovoj publikaciji, s obzirom na ograničeni obim, prikazani su samo najopćenitiji rezultati proučavanja grobnih humaka u pustinjsko-stepskoj zoni južne Ukrajine. U budućnosti planiramo da svoje podatke objavimo detaljnije (Chernomorsky botanički časopis, 2006).
Generalno, na 26 humki identifikovane su 303 vrste vaskularnih biljaka koje pripadaju 191 rodu i 48 porodica. Na jednoj humci minimalno je zabilježeno 48 vrsta, a maksimalno 103 vrste (prosječno 84). U flori su najzastupljenije familije Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (latinski nazivi su dati Fedorojaki9 i mokraćicama9). Među identificiranim vrstama, 234 vrste su se ispostavile kao autohtone, a među posljednjih 117 vrsta klasificirane su kao nezajedničke. Uključujući niz rijetkih vrsta koje podliježu zaštiti, jer su uvrštene na Svjetsku crvenu listu (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser), zabilježene su na humkama; Evropska crvena lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Crvena knjiga Ukrajine (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) i Crvena lista Hersonske oblasti (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - potonji, ne u prirodnom okruženju, već samo kao zasađen ili divlji na humku u starom napuštenom parku).
Utvrđene vrste su predstavljene na različite načine na kolibama. Najzastupljenije na humkama (imaju ukupnu skoru brojnosti preko 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Većina identifikovanih vrsta (219, što je 72,3%) ima ocenu brojnosti manji od 26. Još 33 vrste (10,9%) imaju zbir rezultata u rasponu od 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Busen Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). U skladu sa zonskim karakteristikama, značajno učešće u vegetacionom pokrivaču zauzimaju kserofilne slanotolerantne kamefite Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Među stepskim biljem najzastupljenije (imaju više od 100 bodova): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Kratkovječne biljke (jednogodišnje i juvenile) su široko rasprostranjene na humkama: Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Ova grupa biljaka u flori bara pustinjskih stepa dominira u spektru životnih oblika (46,5%), hemikriptofiti koji preovlađuju u pravim stepama zauzimaju samo drugo mjesto (31,4%). Značajna prevlast kratkotrajnih biljaka dijelom je posljedica sinantropizacije flore, ali je i izraz zonskih karakteristika pustinjskih stepa u odnosu na sadašnje. S tim u vezi, značajno je da su kratkovječne biljke češće na najsušnijim i najtoplijim "pustinjskim" ekotopima - južnoj padini (56,0% u spektru životnih oblika flore ovog ekotopa) i vrhu (54,6%). ) humki, postepeno se smanjujući na njihovim sjevernim i donjim dijelovima do 43,0% u donjem podnožju. Efemeroidi su slabo zastupljeni u proučavanoj flori. Samo jedna vrsta, Ficaria stepporum P.Smirn., ima ocjenu brojnosti preko 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Vrlo često halofiti Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort prodiru u humke smještene u obalnom pojasu. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. i drugi, što je karakteristično za humke koje se nalaze u pustinjsko-stepskoj zoni. Halofitne biljke rastu uglavnom u podnožju humka, dok su padine i vrh humka uglavnom zauzete stepskim biljkama, po kojima se oštro razlikuju od halofitizirane flore sredine i podnožja humki. Po našem mišljenju, stepski "otoci" na uvali među primorskom halofitskom vegetacijom nastali su u vezi s tekućom morskom transgresijom, a dijelom i u vezi s obilnim širenjem navodnjavane biljne proizvodnje, što je dovelo do halofitizacije priobalnih područja. udubljenja, kao rezultat toga, prvobitno izgrađena na stepskim teritorijama, humke su bile među halofitnim vegetacijskim pokrivačem.
Floru humki karakteriše širok fitocenotski spektar. Najveći broj vrsta predstavlja klasa Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943. (Latinski nazivi sintakse dati su prema: Mirkin, Naumova, 1998 i Matuszkiewicz, 2001). Vrste ove klase, kao i Festucetalia vaginatae Soo 1957 i Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch u Mirkin et al. 1986. ograničeni su uglavnom na padine humke. U podnožju humka, u zavisnosti od njegovog okruženja, uglavnom su koncentrisane vrste halofitskih zajednica (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea Bruticosa .-Bl et R.Tx. 1943.) Tx. et Oberd. 1985. em. V. Golub i V. Solomakha 1988. i livada (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937. em R. Tx. 1970., Althaea V. Golubinali et. Mirkin u V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) vegetacije Od sinantropske vegetacije najveći broj vrsta su Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg Artemisietea v. Lohm., Prsg i R. Tx u R.Tx 1950.
Unatoč činjenici da smo za istraživanje odabrali najbolje očuvane humke, njihov vegetacijski pokrivač se pokazao manje-više sinantropiziranim. Generalno, na humkama je identifikovano 69 vrsta adventivnih biljaka (antropofita), koje pripadaju 57 rodova i 22 porodice. Na jednoj humci zabilježeno je od 4 do 29 vrsta adventivnih biljaka (prosječno 16). Među adventivnim vrstama preovlađuju arheofiti (41 vrsta, ili 60,0%), koji se svojim porijeklom uglavnom vezuju za mediteransko-iransko-turanski region. Cenofiti su manje zastupljeni, ima 28 vrsta (40,0%). Među njima je veliki udio američkih (32,1%) i azijskih (35,7%) vrsta. Stepen adventizacije gomilačke flore zavisi od korišćenja teritorije koja je okružuje. Među proučavanim humkama najveći udio antropofita je na humkama koje se nalaze među poljoprivrednim poljima. Glavni faktor adventizacije gomilačke flore, koja je pod slabim antropogenim uticajem, je ukopavanje divljih životinja, koje tokom svog životnog djelovanja narušavaju površinu humka i stvaraju ekotope pogodne za rast antropofita.
Tako su danas mnoge humke utočište stepske vegetacije u agropejzažima južne Ukrajine i, očito, u stepskom dijelu Evroazije u cjelini. Osim toga, u uvjetima obalnih pustinjskih stepa južne Ukrajine, humci često djeluju kao utočište stepske flore, ali već u situaciji napredovanja morske transgresije posljednjih milenijuma, budući da su neke od njih prvobitno izgrađene u stepskim teritorijama, završila među primorskom halofitskom vegetacijom. Posljednjih decenija, zaslanjivanje obalnih područja je također promovirano intenzivnom poljoprivrednom aktivnošću u regiji. Na humkama se može pratiti diferencijacija ekotopskih faktora, što njihovu floru čini prilično bogatom. Dio humke - vrh i dno su obično antropogenije izmijenjeni, što doprinosi koncentraciji sinantropa tamo. Povoljniji uslovi za stepski vegetacijski pokrivač na padinama, gdje su uglavnom očuvane stepske vrste i zajednice.

BIBLIOGRAFIJA

1. Arheologija ukrajinske RSR. - Kijev: Naukova dumka, 1985. - 430 str.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Chervony lista Hersonske regije. - Herson: Ailant, 1998. - 33 str.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stepe Evroazije. - L.: Nauka, 1991. - 146 str.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Nauka o vegetaciji: (Istorija i sadašnje stanje osnovnih pojmova). - Ufa: Gilem Publishing House, 1998. - 412 str.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventivni rastovi na humcima u pustinjskim stepama ukrajinskog pivdnja // Sinantropizacija rosne padine Ukrajine (m. Pereyaslav-Khmelnitsky 27-28. aprila 2006.): Teze naučnih dopovideja. - Kijev, Perejaslav-Hmeljnicki, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Roslini Ukrajine na svijetloj listi Chervony // Ukr. štreber. časopis - 1999. - 56, br. 1. - P. 79–88.
7. Priroda Hersonske regije. Fizičko-geografsko crtanje. - Kijev: Fitosocicentar, 19. - 132 str.
8. Chervona knjiga Ukrajine. - Kijev: Pogled na Ukr. Encikl., 1996. - 608 str.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Vaskularne biljke Ukrajine. Nomenklaturna kontrolna lista. - Kijev, 1999. - 346 str.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legende und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 str.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 str.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska