Opće karakteristike flore. Karakteristike flore gomila pustinjsko-stepske zone Ukrajine. flora i fauna

Ogromne oblasti nemačkih zemalja su klasifikovane kao rezervisane. Ukupno se ovdje prostire oko 14 nacionalnih parkova u kojima su pod zaštitom najjedinstveniji ekološki sistemi, ugrožene i rijetke vrste biljaka i životinja. U poređenju sa prirodnim rezervatima u drugim zemljama, nemački rezervati su relativno mladi - prvi od njih su dobili poseban status tek 1970. godine.

Nemački narod je veliki poznavalac rekreacije u nacionalnim parkovima svoje zemlje, koji su neverovatno lepa mesta sa veličanstvenim prirodnim pejzažima.

Geografija

Priroda Njemačke je neobično raznolika.

Država se nalazi u srednjoj Evropi. Graniči sa Francuskom, Švajcarskom, Danskom, Češkom, Poljskom, Austrijom, Luksemburgom, Holandijom i Belgijom. Njegov sjever je uokviren Baltičkim i Sjevernim morem.

Između Bodenskog jezera i Berhtesgadena nalaze se Alpi, iako njihova teritorija nije velika. Njemačka je ograničena Bavarskim, Allgäu i Berchtesgadenskim Alpima. Između njih možete promatrati predivnu plavu jezersku površinu - Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen i Mittenwald, koji su popularna područja za turiste.

Priroda Njemačke

Više od 1/3 zemlje u Njemačkoj je obrađeno, pa se država ne može pohvaliti mnogo divljim životinjama, ali su gotovo sve postojeće šume i druge zelene površine prilično dobro održavane.

Karakteristika prirode Njemačke - u cijeloj zemlji planinski lanci se ukrštaju s visoravnima, ravnicama, jezerskim pejzažima, brdima.

U sjevernom dijelu Njemačke prostiru se nizije:

• Westphalian.
• saksonsko-tirinški.
• Donja Rajna.

Tipični za ova područja su brežuljkasti pejzaži sa obiljem jezera, tresetišta, pustara i plodnog zemljišta.

Njemačka uz obalu Sjevernog mora posjeduje sljedeća ostrva:

• Borkum.
• Sylt.
• Helgoland.
• Norderney.

Ostrva Njemačke u Baltičkom moru:

• Fehmarn.
• Rügen.
• Hiddensee.

Obala je ovdje predstavljena stijenama i pijeskom. Između Sjevernog i Baltičkog mora, reljef predstavljaju brda koja se zovu Holstein Švicarska.

Harz (planinski lanac) se nalazi u samom centru Njemačke. Na istoku su Fichtelgebirge i planine Rude. Teritorija države podijeljena je na dva dijela (južni i sjeverni) srednjovisinskim planinskim pragom.

Prirodni rezervati u Njemačkoj

1. "Bavarska šuma" se nalazi na jugoistoku zemlje. Ovo je najveći rezervat prirode u srednjoj Evropi. Većina se prostire iznad nivoa mora na nadmorskoj visini većoj od 1 kilometra. Među njegovim stanovnicima postoje rijetke, pa čak i ugrožene životinje: dabar, ris, šumska mačka, crna roda i siv soko.
2. "Saksonska Švajcarska". Ovo jedinstveno mjesto nalazi se na istoku Njemačke. Stjenoviti masiv područja uzdiže se iznad nivoa mora za 200 metara. Vidikovac vam omogućava da vidite ljepotu cijelog područja rezervata. Najpopularnije mjesto među turistima je jedinstveni most koji se proteže preko stijena Bastei i izgrađen 1824. godine.
3. "Kreda" ostrva "Rügen". Ovaj čudesni mali dio zaštićenog područja Njemačke nalazi se na sjeveroistoku zemlje. Ovo je nacionalni park Jasmund, koji uključuje obalu Baltičkog mora i susjedne šume. Ovdje se nalazi jedinstvena prirodna formacija - "Kraljeva stolica", koja je stena od krede koja se uzdiže 118 metara u visinu. Stotine hiljada turista svake godine se popne na njegovu osmatračnicu.
4. "Roda na krovu". Zaštićeno područje uključuje sela koja su dom stotinama bijelih roda. Nacionalni park je mjesto gdje možete sresti na desetine rijetkih životinja i ptica: crne rode, labudove labudove, kosječe, vidre i vodene ribice.

flora i fauna

Flora i fauna Njemačke je iznenađujuće raznolika.

Najkarakterističniji stanovnici njemačkih šuma su lisica, vjeverica i divlja svinja. Često se mogu naći i jelen, srna i jelen lopatar. Zečevi, mišoliki glodari i zečevi dobro se ukorijenjuju na čistinama. Postojanje vidre nedavno je ugroženo zagađenjem rijeka. Svizaci žive na alpskim livadama. Među pticama, umjesto šumskih vrsta, uobičajene su ptice, tipične za otvorene prostore.

Vlažna područja uz obale Sjevernog i Baltičkog mora važna su za evropske ptice selice. Ova mjesta su se posebno svidjela patkama, guskama i pticama močvarima.

Biljke Njemačke u svom prirodnom obliku praktički nisu očuvane zbog guste naseljenosti teritorija. Autohtone šume su ili praktično uništene ili zamijenjene šumskim plantažama. Prvobitne šume breze i hrasta na severu zemlje zamenjene su kultivisanim zemljištem tokom nekoliko vekova. Danas se zemljišta sa lošim zemljištem izdvajaju za šumske plantaže. Ovdje se uzgajaju uglavnom otporne podvrste borova.

Luksuzne bukove šume rastu u nizinama Njemačke, naizmjenično sa šumama smreke. Bor se pojavljuje na pjeskovitim tlima.

U Alpima i planinama Srednje Njemačke, bukove šume sve više ustupaju mjesto jelovim šumama, a potom šumama smrče. Iznad 2200-2800 metara rastu mahovine, trave i lišajevi i cvjetnice.

Zaključno o klimatskim uslovima

Priroda Njemačke je raznolika zbog prilično povoljnih klimatskih uslova. Ovdje prevladava umjerena, primorska i prijelazna klima.

Prosečna letnja temperatura je plus 20-30 stepeni, zima blizu 0. Maksimalna temperatura leti je do +35 stepeni, zimi - do -20 stepeni. Padavine padaju širom Njemačke u velikim količinama.

Zbog položaja Njemačke u zoni zapadnih, umjereno hladnih vjetrova, značajna temperaturna kolebanja su rijetka.

Pojam flore…………………………………………………………….3-8
Doprinos flore ukupnom biodiverzitetu………………………..9-10
Karakteristike flore Baškortostana……………………….11-39
Očuvanje biološke raznolikosti i flore

kao njegov sastavni dio……………………………………………………. 39-47

Zaključak……………………………………………………………………….….48

Zaključci…………………………………………………………………………………….49

Uvod.
Očuvanje biodiverziteta jedan je od ključnih problema izgradnje društva održivog razvoja.Najvažnija komponenta biodiverziteta je flora kao skup biljnih vrsta koje rastu na određenom području. Flora služi kao osnova za formiranje ne samo vegetacije, već i ekosistema. U skladu sa poznatim ekološkim principom „raznolikost rađa raznolikost“, flora predodređuje sastav heterotrofnih komponenti ekosistema. Iz tog razloga, proučavanje flore, njeno racionalno korišćenje i zaštita su najvažnije komponente širokog programa očuvanja biodiverziteta kao iscrpnog resursa.
Neosporan je napredak u zaštiti biodiverziteta u svijetu. Usvojen je i implementiran niz važnih međunarodnih dokumenata, kao što su „Koncept zaštite biološke raznolikosti“ (Rio de Žaneiro, 1992.), „Panevropska strategija za zaštitu biološke raznolikosti“ (1996.) i dr. aktivnosti međunarodnih organizacija - UNESCO-a, Svjetske unije za zaštitu prirode (IUCN), Svjetskog fonda za divlje životinje (WWF). Predstavništvo WWF-a djeluje u Republici Baškortostan i daje značajan doprinos zaštiti flore.
Poslednjih godina sve se više pažnje poklanja zaštiti biodiverziteta u Rusiji i Baškortostanu. Potreba za očuvanjem biodiverziteta ogleda se u dokumentima kao što su „Koncept tranzicije Ruske Federacije ka održivom razvoju” (1996), savezni zakon „O zaštiti životne sredine (2002), Ekološka doktrina Rusije” (2002), zakon „O posebno zaštićenim prirodnim teritorijama Republike Baškortostan“ (1995), Republički kompleksni program „Ekologija i prirodni resursi Republike Baškortostan za 2004-2010“, „Koncept razvoja sistema zaštićenih prirodnih područja u Republici Baškortostana" (2003).
Svrha rada: ispričati o posebnosti flore kao žarišta biodiverziteta od globalnog značaja, ekonomske vrijednosti, stanja upotrebe i zaštite; za karakterizaciju flore Baškortostana.

I. Koncept flore.
Flora (u botanici, lat. flora) - istorijski utvrđen skup biljnih vrsta rasprostranjenih na određenom području u današnje vrijeme ili u prošlim geološkim epohama. Kućne biljke, biljke u plastenicima i sl. nisu dio flore.
Naziv pojma dolazi od imena rimske boginje cvijeća i proljetnog cvjetanja Flore (lat. Flora).
U praksi se izraz "flora određene teritorije" često ne shvata kao sve biljke date teritorije, već samo kao vaskularne biljke (Tracheophyta).
Flora se mora razlikovati od vegetacije- skupovi raznih biljnih zajednica. Na primjer, u flori umjerenog pojasa sjeverne hemisfere bogato su zastupljene vrste iz porodica vrba, šaša, trava, ljutika i Asteraceae; od četinara - bora i čempresa; a u vegetaciji - biljne zajednice tundre, tajge, stepe itd.
Istorijski gledano, razvoj flore je direktno uslovljen procesima specijacije, izmeštanja nekih biljnih vrsta drugim, migracijama biljaka, njihovim izumiranjem itd.
Svaka flora ima specifična svojstva – raznovrsnost sastavnih vrsta (bogatstvo flore), starost, stepen autohtonosti, endemizam. Razlike između flore pojedinih teritorija objašnjavaju se prvenstveno geološkom istorijom svakog regiona, kao i razlikama u orografskim, zemljišnim, a posebno klimatskim uslovima.

Metode analize flore:

geografska analiza - podjela flore prema geografskoj rasprostranjenosti; utvrđivanje udjela endema;
genetska analiza (od grčkog genesis "postanak, pojava") - podjela flore prema kriterijima geografskog porijekla i historije naseljavanja;
botanička i geografska analiza - uspostavljanje veza ove flore sa drugim biljnim vrstama;
ekološke i fitocenološke analize - razdvajanje flore prema uslovima uzgoja, prema tipovima vegetacije;
analiza starosti - podjela flore na progresivne (mlade po vremenu pojave), konzervativne i reliktne elemente;
sistematska analiza strukture - komparativna analiza kvantitativnih i kvalitativnih karakteristika različitih sistematskih grupa koje čine ovu floru.

Tipizacija flore

Flora specijalizovanih grupa
Skupovi biljnih svojti koji pokrivaju specijalizirane grupe biljaka imaju odgovarajuće specijalizirane nazive:
Algoflora- flora algi.
Brioflora- flora mahovine.
Dendroflora ili arboriflora- Flora drvenastih biljaka.
Pojavila su se još tri pojma prije nego što ove grupe organizama više nisu bile klasifikovane kao biljke:
Lichenoflora- flora lišajeva.
Mycoflora- Flora gljiva.
Mixoflora- flora miksomiceta (sluznih plijesni)

Teritorija flore
Sa stanovišta prirode teritorija koje se razmatraju, postoje:
Flora zemlje u cjelini
Flora kontinenata i njihovih dijelova
Flora pojedinih prirodnih formacija(ostrva, poluostrva, planinski sistemi)
Flora zemalja, regija, država i drugih upravnih subjekata

Flora po kriteriju vanjskih uslova
Prema kriterijumu spoljnih uslova teritorija koje se razmatraju, razlikuju se:
Flora černozema i drugih tipova tla
Flora močvara i drugih posebnih područja zemljine površine
Flora rijeka, jezera i drugih slatkovodnih tijela
Flora mora i okeana

Osnovni pristupi proučavanju flore.

Flora kao skup vrsta određene teritorije formira se pod uticajem prirodnih i antropogenih faktora. Iz tog razloga, proučavanje njegovog sastava je jedan od zadataka monitoringa životne sredine.

Regionalne flore.
Regionalne flore najčešće se proučavaju u granicama administrativnih jedinica (republika, administrativna oblast, grad ili seosko naselje). Ovo je najtradicionalniji vid florističkog istraživanja, najvažniji zadatak koji omogućava da se provede jedna od opcija biomonitoringa – praćenje stanja biološke raznolikosti biljaka u regiji.
Rezultat proučavanja regionalne flore je potpuna lista biljnih vrsta sa procjenom njihove rasprostranjenosti. To vam omogućava da identifikujete rijetke vrste i sastavite "Crvenu knjigu". Prilikom periodičnih ponovnih pregleda otkriva se tendencija promjene flore pod uticajem osobe, prije svega - adventizacija, tj. povećanje udjela stranih vrsta i smanjenje florističke raznolikosti.
Proučavanje regionalne flore neophodno je za geobotaničko proučavanje vegetacije, procjenu botaničkih resursa i razvoj sistema zaštite biljnog biodiverziteta u regionu.

specifična flora.
Za razliku od regionalnih flora, koje se razlikuju za bilo koju teritoriju, bez obzira na raznolikost uslova životne sredine (mogu uključivati ​​različite prirodne zone, ravnice i planine, itd.), specifične flore se identifikuju za ekološki homogene teritorije (sa jednim tipom klime, jednim tip geomorfološke strukture površine, jedna vrsta preovlađujuće vegetacije). Na primjer, flora okruga Baimaksky ili Abzelilovsky, koja uključuje ravne i planinske oblasti, ne može se smatrati specifičnim florama. Specifičnim se može smatrati flora stepskog dijela Baškirskog Trans-Urala, flora južnog dijela planinsko-šumske zone Baškortostana itd.
Identifikacija specifičnih flora vrši se na teritoriji dovoljno velikog prostora, unutar kojeg se u potpunosti manifestuje uticaj prirodnog kompleksa i ljudske aktivnosti na sastav biljnih vrsta. Ova vrijednost može varirati od 100km? na Arktiku do 1000 km? u tropima.

Djelomične flore.
Koncept "djelomične flore" predložio je B.A. Yurtsev u okviru metode specifičnih flora, ali se ovaj koncept također koristi u proučavanju regionalnih flora. Djelomična flora podrazumijeva floru određenog tipa staništa i, shodno tome, određene vrste biljnih zajednica koje su s njim povezane (u ovom slučaju djelomična flora se naziva cenoflora). Tako se izdvajaju djelomične flore akumulacija i obalnih vodenih staništa, nizinskih, prijelaznih i uzdignutih močvara, južnih stepskih kamenih padina, postšumskih livada, pustara i polja. Prilikom proučavanja flore naselja izdvajaju se parcijalne flore okućnica, dvorišta, utabanih staništa, jaraka, balenjaka i dr.

Procjena gama diverziteta.
Gamma Diversity je oblik biološke raznolikosti, definiran kao broj biljnih vrsta u pejzažu ili geografskom području. Sinonim je za regionalnu floru.
Gama raznolikost ovisi o području proučavanog područja i formira se kao rezultat interakcije dvaju oblika raznolikosti:
Alfa - diverzitet - raznolikost vrsta zajednica;
Beta-diverzitet - raznolikost zajednica.
Ova dva indikatora su nelinearno povezana, jer bogatstvo vrsta je različito u različitim zajednicama, međutim, očigledno je da što je zajednica bogatija vrstama i što je veća raznolikost ovih zajednica, to je veća gama raznolikost. Naravno, obje komponente gama-diverziteta zavise od klime i topografije. Na ravnoj teritoriji pustinjske zone vrijednosti alfa i beta raznolikosti i, shodno tome, gama raznolikosti bit će minimalne. U umjerenom pojasu, sa složenim reljefom, koji objedinjuje bogate vrste zajednica stepa, livada, šuma, a pored toga postoje i obalno-vodene i vodene zajednice te ruderalne i segetalne zajednice povezane s ljudskim utjecajem, gama diverzitet će biti visoko.

Analiza sastava flore.
Bilo koja flora (regionalna, specifična, parcijalna) sastoji se od vrsta koje se razlikuju po značajnom broju parametara: sistematskoj pripadnosti, životnom obliku, geografskim karakteristikama, biološkim karakteristikama. Iz tog razloga, kvalitativna analiza sastava flore (kompilacija različitih spektra) jedan je od obaveznih dijelova svake florističke studije.
Analiza flore uključuje kompilaciju spektra prema sljedećim parametrima.

sistematski sastav.
Analizira se zastupljenost različitih porodica, a posebna pažnja je posvećena prvih 10 porodica koje se nazivaju vodećim. Stepen njihovog učešća u flori i kompleksu zemljišno-klimatskih faktora, i istorijatu, i sadašnjem stanju flore, koja je pod uticajem čoveka. Dakle, za prirodnu floru umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, vodeće porodice (Tabela 1) karakteriše učešće Asteraceae, trava, ruža, šaša, mahunarki, krstaša, karanfilića, volovskog repa, itd. uticaj (sinantropizacija i adventivizacija flore) povećava se udio vrsta iz porodica izmaglica i krstaša.
Prilikom analize sistematskog sastava flore koriste se i indikatori kao što su prosječan broj vrsta u rodu, prosječan broj rodova u porodici, prosječan broj vrsta u porodici koji mogu dobiti evolucijsku interpretaciju (što više rodova u porodicama, što su stariji; što je više vrsta u rodovima, naprotiv, odražavaju kasnije faze evolucije).

spektar životnih oblika.
Ovaj spektar takođe odražava raznovrsnost ekoloških uslova u kojima se formirala proučavana flora. Tako u vlažnim tropskim šumama prevladavaju fanerofiti, dok u šumama umjerenog pojasa, kojem pripada Baškortostan, unatoč činjenici da dominiraju fanerofiti, u flori prevladavaju hemikriptofiti. U stepama i livadama ima malo fanerofita, a potpunija je prevlast hemikriptofita. U pustinjama prevladavaju terofiti. Značajno učešće terofita ukazuje na sinantropizaciju sredine.

Sinantropizacija flore.
Procjena popunjenosti flore adventivnim biljkama je informativna metoda biomonitoringa, jer udio stranih biljaka direktno je povezan sa intenzitetom ljudske transformacije vegetacije.
Ova verzija analize uključuje kompilaciju spektra prema udjelu različitih grupa sinantropskih vrsta između lokalnih vrsta koje su se prilagodile intenzivnom ljudskom utjecaju, kao i adventivnih vrsta.

Fitosociološki spektar.
Najperspektivnije za poređenje flora (posebno specifičnih) je procjena savremene ekološke strukture flore i stepena njene adventivizacije.
Upoređujući udio vrsta različitih redova ili klasa vegetacije, mogu se dobiti najintegriraniji podaci o geografiji, ekologiji i antropogenom poremećaju proučavane flore.

Doprinos flore ukupnoj biodiverzitetu.

Karakteristike flore Baškortostana.

Prema najnovijim podacima, flora vaskularnih biljaka Baškortostana uključuje 1730 vrsta, brioflora - 405 vrsta, lihenobiota - 400 vrsta. Floristička raznolikost različitih regija Baškortostana varira. Područja sa visokom koncentracijom vrsta su planine Iremel i Yaman-Tau; šikani (planine - ostaci) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grebeni Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; doline rijeka Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Tvrđava Zilair, Tanalyk; jezera Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; močvare Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe, itd.
Formiranje visoke florističke raznovrsnosti povezano je sa uticajem niza prirodnih, istorijskih i antropogenih faktora.

Reljef. Na teritoriji Baškortostana nalazi se sistem planina južnog Urala. Zbog vertikalne zonalnosti, planinski reljef omogućava kombinovanje različitih bioma na ograničenom području - od planinskih tundre i borealnih šuma do širokolisnih šuma i stepa.

Istorija flore. Složena istorija teritorije Baškortostana, posebno njegovog planinskog dela, doprinela je obogaćivanju flore. Sadrži mnoge relikvije koje odražavaju istoriju regiona u poslednjih 1,5 miliona godina, kada su se hlađenje i zagrevanje smenjivali u pleistocenu i holocenu.

Geografski položaj: spoj Evrope i Azije. Položaj Baškortostana na raskršću Evrope i Azije doveo je do kombinacije sibirskih i evropskih vrsta u zajednicama (formiranje ekotonskog efekta na geografskoj skali). Dakle, u šumama južnog Urala kombinuju se tipične evropske vrste, kao što su nevjerovatna ljubičica, nejasna plućnjaka, šumski čistet, lisičarka s velikim cvjetovima, mirisna slamarica i vrste sibirskog područja - sibirski adonis, sjeverni akonit, Gmelinov rang , nedozreo u obliku koplja, itd.

Objašnjenje geografske širine. Položaj na spoju šumske i stepske zone uslovio je rasprostranjenost hemiborealnih šuma sa dominacijom u sloju drveća bora (uz učešće breze, ariša i jasike). Ovo su najbogatije vrste šuma južnog Urala, što je također posljedica ekotonskog efekta. Uz neospornu dominaciju borealnih vrsta u bilju (trska trska, ljigavac, ljiljano zvonce), nemoralne i subnemoralne vrste su česte u ovim šumama: muška štitasta žlijezda, rasprostranjena borova šuma, tvrdolisna piletina, obična spavačica, divna ljubičica itd. Livadske, livadsko-stepske i stepske vrste, kao što su: stepska trešnja, čiliga, ruska metla, obični origano itd.

Ljudski uticaj. U periodu održivog upravljanja prirodom, koji je bio tipičan za Baškire prije reforme 1861. godine, antropogeni faktori nisu nanijeli značajnu štetu BR i drugim obnovljivim resursima. Štaviše, neki oblici izloženosti ljudi bili su faktor koji povećava BR. Dakle, zahvaljujući čovjeku formirane su vrste bogate zajednice ravničarskih i planinskih postšumskih livada. Nakon nestanka prirodnih velikih stepskih fitofaga (saiga, tarpan), upravo je uzgoj konja Baškira bio glavni faktor u očuvanju stepskog bioma. Jate konja neprestano su se kretale stepskim pejzažima, osiguravajući ujednačenu ispašu fitomase. Osim toga, konji su najmanje štetni za stepske zajednice: pritisak kopita je minimalan, a široka prehrana potiče ujednačenu ispašu.

Sistematski sastav flore.

Tabela 1. Zastupljenost porodica viših spora i golosemenica u flori Baškortostana.

Karakteristika resursa

Razmotrite glavne grupe korisnih biljaka flore Baškortostana: krmne, ljekovite, medonosne, prehrambene, kao i "anti-korisne" biljke - otrovne, od kojih se mnoge, međutim, koriste kao ljekovite biljke.

krmno bilje
Krmne biljke čine osnovu sjenokoša i pašnjaka. Njihov broj u Baškortostanu je najmanje 500 vrsta. Krmne biljke se dijele na agrobotaničke grupe: žitarice, mahunarke, trave, šaš, pelin. Zauzvrat, ove grupe se mogu podijeliti na stepe i livade.
Žitarice
Stepe: Agropyron pectinatum (češljana pšenična trava), Festuca pseudovina (lažna ovčija vlasulja), F. Valesiaca (Velško ostrvo), Koeleria cristata (tankonogi češalj), Poa transbaicalica (stepska trava), Stipa capillata (dlakava S perjanica), Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. usko-lisni), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Livada: Agrostis gigantean (divovska povijena trava), A. Stolonifera (br. izdanak), Alopecurus pratensis (livadni lisičji rep), Bromopsis inermis (bez šiljaka), Calamagrostis epigeios (trava mljevene trske), Dactylis he glomerata ( Elytrigia repens (pšenična trava puzava), Festuca pratensis (livadska vlasulja), Phalaroides arundinacea (dvostruka trska), Phleum pratensis (livadski timotijac), Poa angustifolia (uskolisna trava), P. pratensis (m. livada).
Mahunarke
Stepe: Astragalus danicus (danski Astragalus), Medicago romanica (rumunska lucerka), Melilotus albus (bijela slatka djetelina), M. Officinalis (d. ljekovita), Onobrychis arenaria (pješčana esparzeta), Trifolium montanum (planinska djetelina), Vicia tenuifolia grašak uskolisni).
Livada: Lathyrus pratensis (livadski rang), Medicago lupulina (hmeljna lucerka), Trifolium hybridum (hibridna djetelina), T. pratense (livada), T. repens (puzava), Vicia cracca (mišji grašak).
forbs
Stepe: Achillea millefolium (obični stolisnik), Centaurea scabiosa (hrapavi različak), Filipendula vulgaris (obična livada), Galium verum (prava slama), S. stepposa (stepska žalfija), Serratula coronata (serpuha krunisana), Thalictrum cornus ).
Livada: Achillea millefolium (obični stolisnik), Carum carvi (obični kim), Filipendula ulmaria (brestova livada), Fragaria viridis (zelena jagoda), Geranium pratensis (livadski geranijum), Heracleum sibiricum (Sibirski livadar) , Pimpinella saxifrage (bedrena kost), Plantago maior (veliki trputac), P. media (srednji br.), Polygonum aviculare (ptičja planinarka), P. bistorta (zmija), Potentilla anserina (guščja peteroza), Prunella vulgaris (obični miteser ), Ranunculus polyanthemos (višecvjetni ljutić), Rumex confertus (konjska kiselica), R. thyrsiflorus (piramidalna kiselica), Sanguisorba officinalis (ljekovita paprika), Tanacetum vulgare (obični tansy), Taraxacum officinale (medicinal orientals) ).
Livadsko-močvarno: Caltha palustris (močvarni neven), Lythrum salicaria (vrba labavica), Symphytun officinale (gavez), Trollius europaeus (evropski kupaći kostim).
šaš
Najveći dio vrsta šaša vezuje se za vlažne i močvarne livade. Šaš se slabo jede na pašnjacima, sijeno od šaša se smatra malo vrednim. Hranljiva vrijednost stočne hrane za šaš se povećava kada se silira.
Najčešći u Baškortostanu na preplavljenim zemljištima su Carex acuta (oštra šaš), C. Acutiformis (oštra vrh), C. cespitosa (bušno jezero), C. juncella (jezero sitnichek). C. pediformis (ostrvo u obliku stope), C. Praecox (rano ostrvo), C. muricata (bodljikavo jezero) itd. su česte u stepskim livadama i stepama.
Među vrstama solončaka najveću prehrambenu vrijednost imaju C. asparatilis (grubo jezero) i C. distans (rasprostranjeno jezero).
Wormwood
Pelin (rod Artemisia) čini osnovu polupustinjskih zajednica, kojih nema u Baškortostanu. Međutim, neke vrste pelina se nalaze u poremećenim livadskim i ruderalnim zajednicama (A. Absinthium - gorki pelin, sieversiana - selo Sievers, A. vulgaris - obični pelin), međutim, većina pelina se vezuje za stepske sastojine, sa austrijskim Posebnu ulogu ima pelin (A. austriaca), dominantan u stepama sa velikom ispašom. Sav pelin se slabo jede na pašnjacima i u sijenu.
lekovitog bilja

Veliki srednjovekovni lekar Paracelzus je rekao da je „ceo svet apoteka, a Svemogući farmaceut“. Trenutno je u flori Baškortostana zastupljeno oko 120 vrsta koje se koriste u naučnoj medicini i više od 200 vrsta u narodnoj medicini. Spisak lekovitih biljaka flore Baškortostana koji se koriste u naučnoj medicini:
Achillea millefolium (obični stolisnik)
Adonis vernalis (proljetni adonis)
Alnus incana (joha siva)
Althaea officinalis (sljez)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (pelin)
Betula pendula (breza bradavičasta)
Bidens tripartita (tripartitni niz)
Bupleurum aureum (Zlatne voluharice)
Capsella bursa - pastoris (pastirska torbica)
Carum carvi (obični kim)
Centaurea cyanus (plavi različak)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - uskolisni čaj)
Chamomilla recutita (kamilica)
Chamomilla suaveolens (Mirisna kamilica)
Chelidonium majus (veliki celandin)
Convallaria majalis (majski đurđevak)
Crataegus sanguinea (krvavo crveni glog)
Datura stramonium (Datura obična)
Delphinium elatum (lakspur visoka)
Digitalis grandiflora (lisičarka)
Dryopteris filix - mas (muška paprat)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (pšenična trava)
Erysimum diffusum (žutica koja se širi)
Equisetum arvense (preslica)
Fragaria vesca (divlje jagode)
Frangula alnus (krhka krkavina)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Licorice; vrsta je uključena u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije)
Gnaphalium rossicum (ruski suši)
Humulus lupulus (obični hmelj)
Huperzia selago (obični ovan)
Hyoscyamus niger (crna kokošinja)
Hypericum perforatum (kantarion)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (obična kleka)
Leonurus quinquelobatus (majka s pet lopatica)
Lycopodium clavatum (šiljasta mahovina)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (sat sa tri lista)
Nuphar lutea (žuta mahuna)
Origanum vulgare (Origano)
Oxycoccus palustris (močvarska brusnica)
Padus avium (obična ptičja trešnja)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (Šuti bor)
Polemonium caeruleum (plava cijanoza)
Polygonum aviculare (Ptica gorštaka)
Polygonum bistorta (zmijski dresnik)
Polygonum hydropiper (vodena paprika)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Hrast lužnjak)
Rhamnus cathartica (Gesther laksativ)
Ribes nigrum (crna ribizla)
Rosa majalis (majska divlja ruža)
Rubus idaeus (obična malina)
Rumex confertus (konjska kiselica)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (obična tansy)
Taraxacum officinale (Maslačak officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Thymus serpyllum (majčina dušica)
Tilia cordata (malolisna lipa)
Tussilago farfara (majka i maćeha)
Urtica dioica (dvodomna kopriva)
Vaccinium vitis - idaea (Cowberry)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

medonosne biljke
Pčelarstvo je tradicionalna grana privrede Baškira, a glavna krmna baza pčela su biljke divlje flore, što određuje visoku komercijalnu kvalitetu baškirskog meda. Medonosne biljke su biljke sa kojih pčele sakupljaju nektar i polen. Pčele dobijaju šećer (ugljikohidrate) iz nektara, a proteine ​​i masti iz polena.
Sve biljke, uključujući i nektarfere, daju polen, a posebno su njime bogate biljke koje se oprašuju vjetrom. Među njima: drveće i grmove vrste iz rodova Alnus (joha), Betula (breza), Corylus (lijeska), Populus (topola), Salix (vrba), Quercus (hrast), Ulmus (brest); bilje - Cannabis ruderalis (korovska konoplja), Humulus lupulus (hmelj), vrste rodova Amaranthus (amarant), Artemisia (pelin), Bidens (žica), Chenopodium (spravica), Rumex (kiselica), Typha (maganac) i druge .

E.N. Klobukova-Alisova razlikuje sljedeće grupe medonosnih biljaka.

otrovne biljke
Neki dio flore Baškortostana predstavljaju otrovne biljke, a mnogi od biljnih otrova se koriste kao lijekovi u malim dozama. Najvažnije otrovne biljke su: Aconitum septentrionale (visoki hrvač), Actaea spicata (crni kohoš), Adonis vernalis (proljetni adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majineus (Chelidonium majineus) , Cicuta virosa (otrovna prekretnica, ovo je najotrovnija biljka), Conium maculatum (pegava kukuta), Convallaria majalis (majski đurđevak), Daphne mezereum (vučje lišće), Equisetum palustre (močvarska preslica), E. pratense ( livada x.), E. fluviatile (rijeka x.), E. sylvaticum (šuma x.), Hyoscyamus niger (crna kokošinja), Juniperus Sabina (kozačka kleka), Paris quadrifolia (četvorolisno vranino oko)
Kratak opis prirodnih područja Republike Baškortostan

BAŠKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky region širokolisnih, širokolisnih-tamno-četinarskih i borovih šuma
Valovita ravnica međurječja rijeke. Kama, Belaya i Fast Tanyp. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Prevladavaju siva i svijetlo siva šumska, buseno-podzolista i poplavna tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata autohtonih tipova šuma uz njihovu zamjenu vještačkim zasadima; zagađenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama; zagađenje (tlo, atmosfera, voda) tokom proizvodnje nafte; erozije tla; prekomjerna ispaša; uništavanje prirodne vegetacije tokom pripreme korita Nižnjekamskog rezervoara; neregulisana rekreacija u crnogoričnim šumama (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogeno zamućenje šuma itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirali širokolisni-tamno-četinari (lipa-jela-smreka, hrast-jela-smreka), širokolisni (lipa-breza, lipa-hrast i dr.), a uz pješčane terase rijeka , širokolisne borove šume, koje su danas uglavnom zamijenjene sekundarnim šumama, livadama, vještačkim zasadima i poljoprivrednim zemljištem. Glavne vrste koje stvaraju šume: smreka, jela, bor, breza, lipa, hrast, jasika. Ogromni močvarni masivi koji su se nalazili u prošlosti (Katay, Cherlak-Saz, itd.) u Pribelskoj niziji su uništeni ili ozbiljno poremećeni melioracijom. Flora je mješovita, borealno-nemoralna, relativno siromašna. Reliktne i endemske vrste gotovo da i nema.
Zadaci zaštite biodiverziteta. Ključna područja sa bogatom biodiverzitetom: riječne doline i njihove terase (rijeke Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy, itd.), Karmanovsko jezero, zelena zona grada Neftekamsk, zabranjeni šumski pojasevi duž obala rijeka, očuvani i obnovljene otočne autohtone vrste šuma i močvara. Sigurnosni nivo je nizak: 1 rezervat i 6 spomenika prirode.
Glavni objekti zaštite: referentne i rijetke vrste šuma (široko-lisne-tamno-četinarske i borove, šume južne tajge, zelene mahovine i lišajevi, bor-ariš-lipa - na pjeskovitim zemljištima, šume bijelo-mahovine smreke i dr.), očuvane i potencijalno obnovljive močvare (šume sfagnuma, šaš-hipnum itd.), rijetke vrste biljaka (sibirska perunika, pješčani astragalus, višegodišnja borovnica, divlji ruzmarin, močvarna brusnica, ljekoviti avran i dr.). Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnavljanje staništa: karanfil uske čašice, anomalni božur, vitka pamučna trava.
2. Zabelsky region listopadnih šuma
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Blage valovite i brežuljkaste ravnice Pribelja. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. U određenoj mjeri preovlađuju podzolizirana siva šumska tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno i gusto naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa primarnih tipova šuma, prekomjerna ispaša, erozija tla, zagađenje rijeke. Industrijske otpadne vode Belaja, zagađenje vazduha, uništavanje močvara, neregulisana rekreacija po gradovima, krivolov, urbanizacija itd.
Vegetacija, flora. U prošlosti su dominirale šume širokog lišća (hrast, lipa, javor, brijest), koje su sada u velikoj mjeri ustupile mjesto sekundarnim šumama (lipa, breza, jasika) i poljoprivrednim površinama. Na sjeveru regije očuvani su neznatni fragmenti širokolisnih-tamno-četinarskih šuma. Stepske livade i livadske stepe zastupljene su na padinama u malim površinama. Mali fragmenti borove šume sačuvani su duž obala reka Belaja i Sim. Flora je mješovita, relativno siromašna.
Sigurnosni zadaci. Ključna područja sa bogatom biodiverzitetom: dolinski prirodni kompleksi (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, itd.), zabranjeni pojasevi šuma uz obale rijeka, brojna sfagnumska močvara u kraškim depresijama, stare šume, reliktne ostrvske borove šume duž Belaja i Sim. Sigurnost je niska: 20 malih spomenika prirode i 2 zoološka rezervata.
Glavni objekti zaštite: rijetke vrste biljaka (salvinija plutajuća, efedra dvouha, hrđavi šenus, žuta perunika, kosi luk, močvarna brusnica, vodeni kesten, trokraka borovnica itd.).
Vrste koje zahtijevaju reintrodukciju ili obnovu staništa: najljepša perjanica, šumska jabuka.
3. Područje širokolisnih-tamno-četinarskih šuma Ufske visoravni
Opće karakteristike prirodnog kompleksa. Duboko raščlanjeno riječnim dolinama je ravno brdo sa apsolutnim visinama od 450-500m. Kraški oblici reljefa su široko zastupljeni. Klima je umjereno topla, dobro vlažna. Preovlađuju planinska siva šumska tla. Pod šumama zelene mahovine nalaze se jedinstvena permafrost tla.
Ljudski uticaj. Područje je jako razvijeno (višegodišnje sječe) i slabo naseljeno. Faktori ugrožavanja biodiverziteta i pogoršanja ekološke situacije: sječa posljednjih fragmenata primarnih šuma (uključujući i zabranjena područja), zagađenje zraka industrijskim emisijama i kiselim kišama, šumski požari, neregulisana rekreacija oko akumulacije Pavlovsk, krivolov.
Vegetacija, flora. U prošlosti su preovladavale lipovo-tamno-četinarske i tamno-četinarske (smreka, jela) šume. Osim toga, u zapadnom dijelu bile su rasprostranjene hrastove šume, au sjevernom i istočnom dijelu borove i borove šume. Trenutno su primarne šume, u određenoj mjeri poremećene, opstale uglavnom samo uz zabranjene trake duž rijeka Ufa, Yuryuzan i Ai. Na ostatku teritorije dominiraju sekundarne šume breze, jasike i lipe. Rijetko postoje područja stepskih livada i sfagnumskih močvara. Flora je mješovita borealno-nemoralna, obogaćena reliktnim sibirskim vrstama (sibirski zigadenus, sibirski adonis, sporna gorčica i dr.). Opisan je endem Ufa visoravni - uralska mladica.
itd...................

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Koncept flore

Flora je skup biljnih vrsta koje žive na određenom području. Možemo govoriti o flori određene regije, regije, zemlje ili nekog fizičko-geografskog regiona (na primjer, flora Sibira, flora Evrope, flora Omske oblasti itd.). Često pod florom podrazumijeva se i lista biljaka zabilježenih na datoj teritoriji.

Flore različitih teritorija značajno se razlikuju po broju sastavnih vrsta. To je prvenstveno zbog veličine teritorije. Što je veći, to je u pravilu veći broj vrsta. Upoređujući dijelove zemljišta približno iste veličine u smislu broja biljnih vrsta koje na njima rastu, identificiraju se siromašne flore i bogate flore.

Flora tropskih zemalja je najbogatija vrstama; kako se udaljavate od ekvatorijalne regije, broj vrsta se brzo smanjuje. Najbogatija je flora jugoistočne Azije sa arhipelagom Sundskih ostrva - više od 45 hiljada biljnih vrsta. Na drugom mjestu po bogatstvu je flora tropske Amerike (bazen Amazona sa Brazilom) - oko 40 hiljada vrsta. Flora Arktika je jedna od najsiromašnijih, ima nešto više od 600 vrsta, flora pustinje Sahare je još siromašnija - oko 500 vrsta.

Bogatstvo flore uslovljeno je i raznovrsnošću prirodnih uslova na teritoriji. Što su ekološki uslovi raznovrsniji, više mogućnosti za postojanje raznih biljaka, to je flora bogatija. Stoga je flora planinskih sistema po pravilu bogatija od ravničarske flore. Dakle, flora Kavkaza ima više od 6.000 vrsta, a na prostranoj ravnici srednjeg pojasa evropskog dijela Rusije nalazi se samo oko 2.300 vrsta.

Bogatstvo flore može biti i zbog istorijskih razloga. Starije flore, stare mnogo miliona godina, imaju tendenciju da budu posebno bogate vrstama. Ovdje bi se mogle očuvati biljke koje su izumrle na drugim područjima uslijed klimatskih promjena, glacijacije itd. Takve drevne flore nalaze se, na primjer, na Dalekom istoku i zapadnom Zakavkazju. Mlade flore nastale relativno nedavno mnogo su siromašnije vrstama.

Uočene su značajne razlike u sistematskom sastavu između flora različitih teritorija. U zemljama sa umjerenom klimom, po pravilu, prevladavaju porodice Asteraceae, mahunarke, Rosaceae, trave, šaš i biljke krstašica. U sušnim krajevima vrlo su česti različiti predstavnici izmaglice. Tropska flora bogata je predstavnicima orhideja, euforbije, mrene, mahunarki i žitarica. U savanama i stepama žitarice zauzimaju prvo mjesto.

elementi flore

Arktik - grupa vrsta čiji se rasponi nalaze na krajnjem sjeveru, u zoni kontinentalne tundre i na arktičkim otocima. Raspada se na više frakcijskih elemenata, na primjer, zapadni Arktik i istočni Arktik. S druge strane, neke arktičke vrste imaju dijelove svog područja (disjunkcije) na Kavkazu, Altaju itd., pa se može govoriti o arktičko-kavkaskom, arktičko-alpskom itd. elementu.

Sjeverna (ili borealna) - grupa vrsta s rasponima koji se nalaze uglavnom u sjevernim dijelovima šumskog područja, odnosno u području crnogoričnih šuma. I ovdje postoje daljnje podjele: Euroboreal - samo u evropskom dijelu, Sibboreal u Sibiru, itd.

Srednjoevropska - grupa vrsta sa rasprostranjenjem u srednjoj Evropi, koja ulazi u istočne segmente svog područja u zapadni deo Unije, u nekim slučajevima čak i dopire do Urala.

U osnovi, ova grupa, koja je termofilnija od prethodne, rasprostranjena je u području širokolisnih šuma.

Primjeri: hrast obični (dolazi do Urala), oštrolisni javor (kao i poljski i tatarski javor), jasen, grab, bukva, zimski hrast (Quercus petraea), takve zeljaste vrste koje su svojstvene širokolisnim šumama kao kopito, Petrovo križ (Lathraea squamaria), plućnjak (Pulmonaria officinalis, itd. Područje plućnjaka.

Atlantik - nalazi se u zapadnim regijama evropskog dijela SSSR-a. Ovaj element je najjače zastupljen na području atlantskih obalnih dijelova Evrope. Neke vrste su naprednije na istoku. Od biljaka koje rastu na našoj teritoriji izdvajamo lobeliju (Lobelia Dortmanna), voštanjak (Myrica Gale).

Pontijski - grupa vrsta uglavnom južnih ruskih stepa, ali se nalazi iu rumunskim i mađarskim stepama (ako se vrste nalaze uglavnom u mađarskim stepama, onda je to panonski element). Tu spadaju brojne vrste naših stepskih prostora: Adonis (Adonis vernalis), Čistec (Stachys recta), ljubičasti diviz (Verbascum phoeniceum), žuta skabioza (Scabiosa ochroleuca), stepska trešnja (Cerasus fruticosa), metla (Cytisus ruthenicus), itd. Panonski element je kod nas veoma slabo zastupljen. Područje adonisa.

Sarmat - kombinira vrste koje zauzimaju teritorij između južnih stepa i crnogoričnih šuma na sjeveru, bez odlaska daleko na zapad, izvan zapadnih granica Unije. Ove vrste su manje termofilne u odnosu na pontske. Nekoliko primjera: grašak (Vicia pisiformis), brdska ljubičica (Viola collina), pješčani astragalus (Astragalus arenarius) (i dijelom južni Sibir); to su uglavnom stepske vrste. Bolje je, da ne bi bilo zabune, ovdje govoriti o element sjevernog Kazahstana).

Mediteran - grupa vrsta rasprostranjena u sušnim područjima koja okružuju Sredozemno more, a na istoku raste na obalama Crnog mora - na Krimu i Kavkazu (takođe u kaspijskim regijama). Drveće i grmlje sa zimzelenim kožastim lišćem i začinskim biljem. Primjeri: drvo jagode (Arbutus andrachne), šimšir (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), divlji jasmin (Jasminum fruticans) itd. Neki autori također uključuju bliskoistočne i centralnoazijske elemente u mediteranski element. Područje šimšira.

Anterior Asian. To uključuje vrste koje imaju raspon u zemljama zapadne Azije - od granica Irana na istoku do obala Sredozemnog mora. U osnovi, to su biljke suhih planinskih zemalja. Raspada se na niz elemenata užeg značenja, od kojih napominjemo iranski, koji se uglavnom poklapa sa Iranskim visoravni i proteže se do naših granica u Zakavkazju. 9. Centralna Azija - ograničena na Centralnu Aziju, na njene velike planinske lance (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Veoma je složen i rastavlja se na više frakcionih elemenata.

Turan - ujedinjuje grupu vrsta čiji su rasponi uglavnom povezani s pustinjama Turanske nizije Srednje Azije. Element pustinjskog karaktera. U osnovi, to je aralno-kaspijski element nekih autora, koji se, međutim, obično shvata nešto šire. Tipičan turanski element je grupa srednjoazijskih pustinjskih polinija (Artemisia). Asortiman bijelog pelina.

Mandžurijski - grupa vrsta koja ima glavno područje raspona u Mandžuriji i ulazi u južne dijelove teritorija Dalekog istoka. Veliki broj širokolisnih stabala i grmova: mandžurski orah (Juglans manshurica, sl. 108), mandžurska aralija (Aralia manshurica), somotno drvo (Phellodendron amurense, raznolisna leska (Corylus heterophylla) itd.

Elementi flore Kavkaza. Posebno za Kavkaz možete odrediti još neke geografske elemente, prostorno ograničenije. Kavkaski - sastoji se od vrsta povezanih sa svojim rasponima sa Velikim Kavkazom; ovo uključuje kavkaske endeme (šumske i alpske). Kolhida - grupa vrsta koje imaju svoj raspon u provinciji Kolhida na Kavkazu, odnosno u zapadnom Zakavkazu (Adžarija, Abhazija i sjevernija obala). Vrste šuma, krečnjak, planinsko-livada. Većina elemenata je drevna po svojoj genezi (tercijarni): pontski hrast (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), breza (Betula Medwedewii) i dr. Hirkanski - vrste koje zauzimaju krajnji jugoistok Kavkaza, ali glavna masa vrsta je koncentrisana u inostranstvu u sjevernom Iranu. Drevni tercijarni elementi (uglavnom šumske vrste): Parrotia persica, medonosni skakavac (Gleditschia caspia), svileni skakavac (Albizzia julibrissin), rod Danae, itd.

floristička zasićenost fitogena močvara

Koncept florističkog bogatstva i florističke zasićenosti

Floristički sastav je kompletan skup biljnih vrsta koje se nalaze unutar određene biljne zajednice.

Floristički sastav je najvažnije ustavno obilježje koje u velikoj mjeri određuje strukturu i funkcije zajednice. Ovo je veoma informativan znak koji govori o ekološkim uslovima u kojima se zajednica nalazi, o njenoj istoriji, stepenu i prirodi njene poremećenosti itd.

Floristički sastav karakterizira niz pokazatelja.

Prvi je bogatstvo vrsta, odnosno ukupan broj vrsta karakterističnih za jednu fitocenozu. Ovaj indikator može varirati od 1 (monodominantne zajednice jedne vrste) do 1000 ili više vrsta (neke tropske šume). Prema duhovitoj primjedbi R. Margalefa (Margalef, 1994), u svakom slučaju, bogatstvo vrsta se može smjestiti između dvije ekstremne situacije: model Nojeve arke - postoji mnogo vrsta, ali svaku predstavlja samo jedan par jedinke, te "Petrijeva zdjelica" - mikrobiološka kultura, koja predstavlja ogroman broj jedinki iste vrste. Bogatstvo vrsta je najjednostavnija mjera alfa diverziteta, odnosno biotičke raznolikosti na nivou fitocenoze.

Uz svo interesovanje za indikator stepena bogatstva vrsta, očigledno je da je njegova upotreba u komparativno-analitičkim konstrukcijama u mnogim slučajevima netačna. Tako su, na primjer, po bogatstvu vrsta mala močvara i komadić tropske šume neuporedivi. Stoga se u geobotanici mnogo češće koristi pokazatelj zasićenosti vrsta - broj vrsta po jedinici površine. Ali ovdje treba napomenuti da je za određivanje zasićenosti vrstama jedne fitocenoze potrebno u svakom slučaju poznavati njeno bogatstvo vrsta.

Ako se bogatstvo vrsta identificira korištenjem kvadratnih ili okruglih površina upisanih jedna u drugu sve veće veličine, tada će se, u pravilu, s povećanjem površine obračunske jedinice povećavati broj vrsta identificiranih u fitocenozi. Ako iz dobijenih vrijednosti izgradimo krivulju, onda će ona prilično dobro odražavati ovisnost povećanja broja vrsta o veličini obračunskog područja. U pravilu će se takva kriva u početku naglo dići prema gore, a zatim postupno prelaziti na plato. Početak prelaska na plato pokazat će da je velika većina vrsta u fitocenozi već identificirana na lokalitetu ove veličine. U pravilu, što je fitocenoza bogatija vrstama, to je manja veličina površine na kojoj krivulja ide do platoa.

Kako bi se što potpunije okarakterizirao floristički sastav fitocenoze, prvo se prepisuju sve biljke koje stoje na jednoj tački na granici opisanog područja. Nakon što su sve biljke označene, uključujući i one najneupadljivije vidljive sa osmatračnice, polako se kreću duž granice, bilježeći nove biljke koje još nisu uvrštene na listu. Zaobilazeći cijelo područje. napravi njegovo raskrižje dijagonalno, nastavljajući da ulaziš u biljke. Ova metoda snimanja osigurava kompletnost liste i čuva opisano područje od gaženja od strane istraživača.

Uz jedinstveni prikaz sastava vrsta, obično je nemoguće dobiti potpunu listu vrsta koje karakteriziraju fitocenozu. Neke vrste imaju kratku vegetaciju, a ostatak godine odmaraju kao sjemenke ili podzemni organi; druge vrste kasno počinju da se razvijaju i ne spadaju u spiskove sastavljene tokom prolećnog opisa fitocenoze. Stoga, da bi se dobile potpunije informacije o florističkom sastavu zajednice, potrebno je sastaviti liste biljaka dva ili tri puta u toku vegetacije.

Karakteristike flore svijeta

Deo zemljine površine sa svojstvenim reljefom, površinskim slojem atmosfere, površinskim i podzemnim vodama, tlima, zajednicama flore i faune, koji su prirodno povezani, naziva se prirodnim teritorijalnim kompleksom (NTC). Isti koncept se takođe naziva "geosistem". Ekosistem, koji je glavni koncept nauke o životnoj sredini, je kombinacija živih organizama i njihovog okruženja u interakciji zasnovanoj na metabolizmu i usmerenim energetskim tokovima: Ovi koncepti su veoma slični po sadržaju: u sva tri koncepta govorimo o određenom teritorija zemljine površine. Geosistemi, ili PTC, označavaju područja zemljine površine na različitim nivoima koji su u pravilnim odnosima, od najmanjeg - facija - do globalne - geografske ljuske. Ekosistemi se odnose na prostorne jedinice različitih veličina nastanjene organizmima koje karakterizira sastav vrsta, brojnost i biomasa, obrasci distribucije i sezonska dinamika. Ekosistem najvišeg ranga je biosfera. Biosfera i geografska ljuska su gotovo identični koncepti. U ekologiji i geografiji ne poklapaju se samo globalne jedinice, poput biosfere i geografske ljuske, već i druge - najnižeg ranga: kao pojmovi koji su bliski po značenju, ali različiti po obliku. Na primjer, "facije" u nauci o pejzažu i "zona" u fizičkoj geografiji su po značenju vrlo bliske i biološkim i ekološkim pojmovima - "biocenoza" i "biom".

U ekologiji se u prvi plan stavljaju biološki organizmi, njihov odnos sa okolinom, sastav vrsta, biomasa i razmjena energije, budući da se živi organizmi razlikuju po biogeohemijskoj aktivnosti. Posebno zelene biljke, koje kao rezultat procesa fotosinteze, kontinuirane razmjene tvari i energije sa neživim komponentama prirode, stvaraju primarne organske proizvode. U prirodi samo zelene biljke pretvaraju sunčevu energiju u biohemijsku energiju i akumuliraju je. Zbog tako akumulirane energije zelenih biljaka, život postoji i održava se na Zemlji. Životinje se hrane organskim tvarima koje sintetiziraju biljke, zahvaljujući kojima nastavljaju svoju vrstu. Živi organizmi koji obezbjeđuju kontinuirani metabolizam i protok energije čine osnovu ekosistema. U njemu je najvažnija komponenta biljna sredina koja utiče na tlo, životinjski svet i mikroorganizme. Stanje vegetacije određuje prirodu biogeocenoza, njihovu morfološku i funkcionalnu strukturu.
U rješavanju ekoloških problema važnu ulogu ima očuvanje prirodnog stanja zelenih biljaka, zemljišnih površina i raznovrsnosti vrsta u procesu čovjekove ekonomske aktivnosti. Smanjenje godišnje proizvodnje zelenih biljaka negativno utiče na biohemijski ciklus supstanci i energetskih tokova, na održavanje ekološke ravnoteže u ekosistemu. A negativni rezultati ne mogu a da ne utiču na život osobe. Ekološka situacija među životinjskim organizmima u direktnoj je vezi sa ekološkim stanjem vegetacije.

Za čovječanstvo je biljni svijet najvažnija komponenta staništa, glavni izvor hrane, medicinskih i tehničkih sirovina, građevinskog materijala. Vegetacija je glavna osnova stočarstva. Uzgajaju se i kultivisane biljke u cilju poboljšanja čovjekove okoline, kao i povećanja plodnosti tla, zaštite od erozije vode i vjetra, popravljanja rastresitog pijeska itd.

Međutim, vegetacija kao jedna od komponenti prirodno-teritorijalnog kompleksa prilično je ranjiva i ima nisku otpornost na vanjske utjecaje. U hijerarhijskom sistemu prirodno-teritorijalnog kompleksa vegetacija je u zavisnom položaju od niza komponenti. Od PTC komponenti najstabilnija je litološka veza, tj. geološka građa i reljef. Vazdušna masa je takođe jedna od stabilnih komponenti PTC-a. Nakon njih je vodena komponenta, zatim tlo, pa tek vegetacija. Promjena bilo koje od gore navedenih komponenti rezultirat će kršenjem botaničke komponente. Ako je reljef poremećen, tlo se ispere, vodni režim se promijeni, onda ne može biti govora o očuvanju prirodne vegetacije. Ali, ako ostale komponente prirode nisu pretrpjele promjene, onda je moguće očuvati i obnoviti biljni okoliš.

Životinjski svijet je također važan dio biosfere. Životinje su najranjivija komponenta NTC-a - glavnog potrošača primarnih organskih proizvoda stvorenih od biljaka, koji obezbjeđuju ciklus hemijskih elemenata u biosferi.

U plodnosti tla i trošenju stijena uloga životinja je velika. Životinjski organizmi u sastavu tla, kao što su kišne gliste, razne bube, pauci, mikroorganizmi, glodari kopači, neprestano miješaju tlo, rahleći ga, povećavajući pore i šupljine u njemu, doprinose prodiranju zraka u tlo i zajedno sa ostacima mrtvih biljaka i životinja, povećavaju njegovu plodnost. Mali insekti omogućavaju oprašivanje biljaka, stvarajući tako mogućnost kvantitativne reprodukcije. Prenošenjem sjemena nekih biljaka s mjesta na mjesto doprinose njihovom širenju. Životinje u određenoj mjeri poboljšavaju pašnjake, a samo njihova prevelika brojnost na ograničenom području može dovesti do propadanja zemljišnog pokrivača.

Životinje igraju važnu ulogu u životima ljudi. Oni nam obezbeđuju hranu, služe kao sirovinska baza za industriju. Divlje životinje su izvor genetskog fonda za stočarstvo. U sadašnjoj fazi ljudi pokušavaju pripitomiti različite vrste divljih životinja kako bi, na primjer, iskoristili njihovo vrijedno krzno.
Neke vrste životinja uzrokuju ozbiljnu štetu privredi, a ljudi pokušavaju smanjiti takve gubitke.

Fauna je, zajedno sa florom, najvažnija komponenta ekosistema, faktor koji određuje njegovo trenutno stanje. Ekološke situacije na terenu određene su stanjem u kojem se nalaze ljudi, životinje i biljke.).
Životinjski svijet, kao jedna od komponenti prirodno-teritorijalnog kompleksa, najranjiviji je, posebno podložan vanjskim utjecajima, uključujući i one koji proizlaze iz ekonomske aktivnosti čovjeka, i najmanje je stabilan. Ova komponenta ovisi o svim ostalim PTC komponentama. U hijerarhijskom nizu geosistema zauzima posljednju stepenicu, jer na njega prvenstveno utječe utjecaj ljudske ekonomske aktivnosti, što dovodi do naglog povećanja broja jednih vrsta, smanjenja drugih ili potpunog nestanka drugih. Životinjski svijet je od svih komponenti NTC-a najviše pogođen ljudskim ekonomskim aktivnostima.

Floristička podjela Zemlje

Pokušaj florističkog zoniranja zemljine mase napravljen je još u prvoj polovini 19. stoljeća. Florističko zoniranje može se temeljiti na različitim principima. Posebno je moguće izdvojiti pojedinačne regije ovisno o bogatstvu vrsta, karakteristikama sistematskog sastava, prisutnosti ili odsustvu pojedinih elemenata flore.

Međutim, najčešće je kopnena površina globusa podijeljena na niz međusobno podređenih područja, ili phytochorios (od grčkog phyton - biljka i horos - prostor), identificiranih na osnovu sličnosti i razlika u sistematskom sastavu njihove flore. Kako se novi podaci gomilaju, oni se stalno usavršavaju. Značajan doprinos zoniranju Zemlje prema sastavu flora dao je ruski botaničar A. L. Takhtadzhyan u svojoj knjizi Floristički regioni Zemlje (1978). Analiza raspona i identifikacija geografskih i genetskih elemenata date flore su od suštinskog značaja za određivanje granica fitohorija.

Tamo gdje se mijenja sastav glavnih elemenata flore, jedna flora se zamjenjuje drugom.U radovima na florističkom zoniranju posebno je značajan raspored endema u florama.

Endemi su vrste (biljke) koje se ne nalaze nigdje osim na određenoj teritoriji. Endemizam je širi pojam, budući da endemske vrste za veća područja mogu činiti i endemske rodove, pa čak i endemske porodice. Stepen endemizma je veoma različit za različita područja. Flora izoliranih oceanskih otoka je vrlo endemična. Dakle, za floru Havajskih ostrva naznačeno je 82% endema, za floru ostrva Galapagos - više od 50, u aboridžinskom dijelu flore Novog Zelanda - 82%. Od kopnenih flora najizolovanija je flora Australije, kontinenta koji je dugo bio izoliran od drugih značajnih kopnenih područja.

Ovdje, od 12 hiljada vrsta, više od 9 hiljada je endemsko. Ali broj endemskih porodica ovdje je još uvijek manji nego u istočnoj i jugoistočnoj Aziji. Među endemima, botaničari pokušavaju razlikovati paleoendeme i neoendeme. Paleoendemi su antičkog porijekla. To su, po pravilu, sistematski izolovani taksoni. Broj paleoendema u većoj mjeri određuje originalnost i starinu flore. Neoendemi najčešće uključuju vrste, rjeđe rodove, koji su nastali relativno nedavno i još nisu imali vremena da se šire. Posebno puno neoendema u planinskim lancima. Veliki broj neoendema ukazuje na aktivne procese specijacije i relativnu mladost glavnog jezgra flore. Centri modernog diverziteta pojedinih svojti prvenstveno se vezuju za obilje neoendema.

Floristička kraljevstva

Floristička kraljevstva (regije) zemaljske kugle, povijesno formirana na određenim dijelovima površine Zemlje, najveća su udruženja srodnih flora. Izolacija F. c. potkrijepljena prvenstveno paleogeografskim (počevši uglavnom od perioda krede), kao i savremenim zemljišnim i klimatskim faktorima. U svakom F. c. postoje kompleksi endemskih familija i rodova biljaka čije se nastanak i rasprostranjenost tokom duge geološke istorije odvijao u njegovim granicama. F. c. dijele se na podređene florističke cjeline nižeg ranga (florističke regije, pokrajine, okruzi, okruzi itd.). Iako u podjeli zemljine površine na F. c. (ili područja) kod različitih autora postoje neslaganja, u svojoj je temeljnoj osnovi ujednačena (vidi florističko zoniranje).

Ogromno Holarktičko florističko kraljevstvo (ili Holarktička regija) zauzima cijeli vantropski prostor sjevera. hemisfere, na jugu do Zelenortskih ostrva, sjetva. dijelovi Sahare i Arabije, obala Perzijskog zaljeva, jug. padine Hindu Kuša i Himalaja, krajnji jug Kine, na sjeveru. Amerika - do setve. dijelovi Meksičkog gorja i obale Meksičkog zaljeva.

Istorijski gledano, flore Holarktika su povezane sa drevnim paleogen-neogenskim arkto-tercijarnim florističkim kompleksom, njegovim derivatima, sa Amer. Madro-tercijarne flore. Odnosi sa samim tropskim florama dugo su bili ograničeni na prostrani basen Tetis, čija je izolaciona uloga suprotstavljala sličnosti klimatskih uslova na jugu Holarktika sa samim tropskim. Flora Holarktika F. c. snažno je diferenciran, zbog čega ga dijeli na nekoliko florističkih regiona: Arktički - ima siromašnu floru sa dominacijom porodica kao što su žitarice, šaš, krstaš, karanfilić, kompozitae, itd .; Boreal - karakterizira dominacija četinara, žitarica, šaša, kompozitnih cvjetova razlikuje se po broju vrsta; region Centralne Evrope karakteriše prevlast listopadnog drveća (šume umerenog područja), obilje žitarica, kompozita, rosaceae i drugih grupa zajedničkih za Holarktik; Mediteran - bogato zastupljen kompozitima, papiljonima, žitaricama, krstašima, labijalima, karanfilima, kišobranima (flora je prostorno jako diferencirana, izražen je progresivni endemizam); Centralna Azija - relativno siromašna flora, slična mediteranskoj, borealnoj i istočnoazijskoj; Istočna Azija je sačuvala mnoge karakteristike arkto-paleogen-neogenskih vrsta u kombinaciji sa razvojem progresivnog endemizma; Kalifornija (Sonoran) i Appalachian - osnova flore su relikti paleogen-neogenskih i madro-paleogen-neogenskih kompleksa sa elementima progresivnog endemizma.

Paleotropsko florističko carstvo (ili Paleotropska regija) zauzima prostor na jugu od Holarktičkog florističkog kraljevstva (na istočnoj hemisferi) do suptropskih područja Južne Afrike, zajedno sa otocima Indijskog i Tihog oceana. Flora je bogata i veoma diferencirana. Vodeću poziciju zauzimaju pantropske porodice, koje karakterizira podjela na teritorije Starog i Novog svijeta (na primjer, palme i orhideje); rasprostranjene su madder, euphorbiaceae, palme, orhideje, melastomi, aroidi, dudovi, lovori i brojne cevaste grupe. Kosmopolitske porodice i vrste su zastupljene travama, mahunarkama, Asteraceae i dr. Ima nekoliko endemskih familija - dipterokarpovi, pandanaceae i neke druge. Vrsni sastav flore je bogat, posebno u područjima u kojima dominira šumska vegetacija. Bogatstvo i diferencijacija flore omogućavaju izdvajanje regija u paleotropskom carstvu: Saharsko-Sind, Sudano-Zambezian, Gvineja-Kongo, Kalahari, Cape, Madagaskar, Hindustan, Indokine, Malay, Papuan, Hawaiian, Polinesia.

Neotropsko florističko carstvo (ili Neotropska regija) zauzima prostor Novog svijeta sa juga. Kalifornija i Bahami do 41° J. sh. Floru karakteriše masovno prisustvo kosmopolitskih (orhideje, Asteraceae, mahunarke, žitarice i dr.) i pantropskih (palme, mirta, euforbija, madder itd.) porodica. Porodice kaktusa, bromelija i dr. su endemične.Promene u bogatstvu flore uglavnom zavise od klimatskih uslova (vlažni i topli šumski predeli ekvatorijalne zone, bogat sastavom vrsta, menjaju se pri prelasku na suptropske geografske širine i pri penjanju na planine) . Razlikuju se sljedeća područja: Karibi, Orinoko, Amazonija, Brazilska, Laplata, Andska.

Južno florističko kraljevstvo zauzima kopno Australije i oko. Tasmanija, Novi Zeland sa susednim ostrvima, krajnji jug Jug. Amerika, subantarktička ostrva i Antarktik. Flora Australije je najneobičnija - mirta (posebno eukaliptus), protea, mimoza, epacrid, buzz, restia, casuarina, itd. Nove Kaledonije i Magellano-Antarktičke regije.

Fitogeni faktori, njihova klasifikacija i karakteristike

U domaćoj literaturi najčešća je klasifikacija oblika odnosa između biljaka prema V. N. Sukachevu (tab.

Tabela Glavni oblici odnosa između biljaka (prema V. N. Sukachevu, N. V. Dylis et al., 1964).

Direktne (kontaktne) interakcije između biljaka

Primjer mehaničke interakcije je oštećenje smreke i bora u mješovitim šumama od bičevanja breze. Ljuljajući se od vjetra, tanke grane breze ozljeđuju iglice smreke, obarajući lagane mlade iglice. To je vrlo uočljivo zimi, kada su grane breze bez lišća.

Međusobni pritisak i prianjanje debla često negativno utječu na biljke. Međutim, takvi kontakti su češći u podzemnoj sferi, gdje su velike mase korijena usko isprepletene u malim količinama tla. Vrste kontakata mogu biti različite - od jednostavne spojke do jake fuzije. Stoga se ispostavlja da je rast vinove loze štetan za život mnogih tropskih šumskih stabala, što često dovodi do lomljenja grana pod njihovom težinom i isušivanja debla kao rezultat stiskanja stabljika ili korijena koji se penju. Nije slučajno da se neke puzavice nazivaju „daviteljima“ (Sl. 1).

Rice. 1 biljke Liana: 1 - fikus davitelja; 2 - dodder; 3 - kovrčavi orlovi nokti (prema N. M. Chernova et al., 1995.)

Prema naučnicima, oko 10% svih biljnih vrsta vodi epifitski način života. Tropske šume su najbogatije epifitima. To uključuje mnoge vrste bromelija, orhideja (slika 2).

Rice. 2 Epifitska orhideja sa zračnim korijenjem: A - opći pogled; B - poprečni presjek zračnog korijena sa vanjskim slojem usisnog tkiva (1) (prema V. L. Komarovu, 1949.)

Ekološko značenje epifitizma sastoji se u nekoj vrsti prilagođavanja svjetlosnom režimu u gustim tropskim šumama: sposobnost da se izađe na svjetlo u gornjim slojevima šume bez velikih troškova tvari za rast. Sam nastanak epifitskog načina života povezan je s borbom biljaka za svjetlo. Evolucija mnogih epifita je otišla toliko daleko da su već izgubili sposobnost rasta izvan biljnog supstrata, odnosno obvezni su epifiti. Međutim, postoje vrste koje mogu rasti u tlu u uslovima staklenika.

Karakterističan primjer bliske simbioze, odnosno uzajamnosti između biljaka, je kohabitacija algi i gljiva, koje čine poseban integralni organizam lišajeva (Sl. 3).

Rice. 3. Cladonia lichen (prema N. M. Chernova et al., 1995.)

Drugi primjer simbioze je kohabitacija viših biljaka s bakterijama, takozvana bakteriotrofija. Simbioza s kvržičnim bakterijama koje fiksiraju dušik rasprostranjena je među mahunarkama (93% proučavanih vrsta) i mimozama (87%). Tako bakterije iz roda Rhizobium, koje žive u čvorićima na korijenu mahunarki, dobivaju hranu (šećer) i stanište, a biljke od njih zauzvrat dobijaju raspoloživi oblik dušika (Sl. 5).

Rice. 5 Kvržice na korijenu mahunarki: A - crvena djetelina; B pasulj; B - soja; G - lupina (prema A.P. Shennikovu, 1950).

Dolazi do simbioza micelija gljive sa korijenom više biljke, odnosno formiranja mikorize. Takve biljke nazivaju se mikotrofi ili mikotrofi. Nalazeći se na korijenje biljaka, hife gljive pružaju višoj biljci ogroman usisni kapacitet. Površina kontakta između ćelija korena i hifa kod ektotrofne mikorize je 10-14 puta veća od površine kontakta sa zemljom ćelija golog korena, dok usisna površina korena usled dlaka korena povećava površinu korena samo 2-5 puta. Od 3425 vrsta vaskularnih biljaka proučavanih u našoj zemlji, mikoriza je pronađena u 79%.

Kao primjer simbioze gljiva sa kukcima može se navesti simbioza gljive Septobasidium sa kukcem crvom iz Coccidae, što daje novu simbiotsku formaciju - lakove, koju, kao jedinstven organizam, čovjek unosi u kulturu.

Posebna grupa biljaka sa heterotrofnom ishranom su saprofiti - vrste koje koriste organsku materiju mrtvih organizama kao izvor ugljika. U biološkom ciklusu ovu važnu kariku, koja razgrađuje organske ostatke i pretvara složena jedinjenja u jednostavnija, uglavnom predstavljaju gljive, aktinomicete i bakterije. Nalaze se među cvjetnicama kod predstavnika porodice zimzelen, orhideja i dr. Primjeri cvjetnica koje su potpuno izgubile hlorofil i prešle na hranu gotovim organskim tvarima su saprofiti crnogoričnih šuma - obični podelnik (Monotropahypopitis), bezlisni brada (Epipogonaphylluon). Među mahovinama i paprati, saprofiti su rijetki.

Spajanje korijena blisko rastućih stabala (iste vrste ili srodnih vrsta) također se odnosi na direktne fiziološke kontakte između biljaka. Fenomen nije tako rijedak u prirodi. U gustim nasadima smreke, oko 30% svih stabala raste zajedno sa svojim korijenjem. Utvrđeno je da između sraslih stabala dolazi do razmene preko korena u vidu prenosa hranljivih materija i vode. U zavisnosti od stepena razlike ili sličnosti u potrebama spojenih partnera, nisu isključeni odnosi među njima, kako takmičarskog karaktera u vidu presretanja supstanci od strane razvijenijeg i jačeg stabla, tako i simbiotske.

Oblik veza u obliku grabežljivca ima određeno značenje. Predacija je raširena ne samo među životinjama, već i između biljaka i životinja. Dakle, jedan broj biljaka insektoždera (rosa, nepentes) klasifikovan je kao grabežljivci (slika 6).

Rice. 6 Biljka grabljivica (prema E. A. Kriksunov et al., 1995.)

Indirektni transbiotički odnosi između biljaka (preko životinja i mikroorganizama) Važna ekološka uloga životinja u životu biljaka je njihovo učešće u procesima oprašivanja, širenja sjemena i plodova. Oprašivanje biljaka insektima, nazvano entomofilija, doprinijelo je razvoju brojnih adaptacija i kod biljaka i kod insekata. Nazovimo ovdje takve zanimljive adaptacije entomofilnih cvjetova - uzoraka koji formiraju "putne niti" do nektarija i prašnika, često vidljivih samo u ultraljubičastim zracima dostupnim insektima; razlika u boji cvijeća prije i poslije oprašivanja; sinhronizacija dnevnih ritmova otvaranja vjenčića i prašnika, osiguravajući nepogrešiv pogodak stigme na tijelo insekta, a sa njega na žig drugog cvijeta itd. (Sl. 7).

Rice. 7 Insekt na cvijetu (prema N.M. Chernova et al., 1995.)

Raznovrsna i složena građa cvijeća (različiti oblici latica, njihov simetričan ili asimetričan raspored, prisustvo određenih cvasti), nazvana heterostilija, sve su to adaptacije na građu tijela i ponašanje strogo specifičnih insekata. Na primjer, cvjetovi divlje šargarepe (Daucuscarota), kima (Carumcarvi), oprašeni mravima, cvjetovi Asarumeuropaeum, oprašeni mravima i, shodno tome, ne uzdižu se ispod šumskog poda.

Ptice takođe učestvuju u oprašivanju biljaka. Oprašivanje biljaka uz pomoć ptica, ili ornitofilija, rasprostranjeno je u tropskim i suptropskim područjima južne hemisfere. Ovdje je poznato oko 2.000 vrsta ptica koje oprašuju cvijeće kada traže nektar ili hvataju insekte koji se kriju u svojim vjenčićima. Među njima su najpoznatiji oprašivači nektari (Afrika, Australija, Južna Azija) i kolibri (Južna Amerika). Cvjetovi ornitofilnih biljaka su veliki, jarke boje. Dominantna boja je jarko crvena, koja je najprivlačnija kolibrima i drugim pticama. U nekim ornitofilnim cvjetovima postoje posebni zaštitni uređaji koji sprječavaju izlijevanje nektara kada se cvijet kreće.

Oprašivanje biljaka sisavcima ili zoogamija je rjeđe. Uglavnom, zoogamija je zabilježena u Australiji, u šumama Afrike i Južne Amerike. Na primjer, australsko grmlje roda Driandra oprašuju klokani, koji rado piju svoj obilni nektar, prelazeći s cvijeta na cvijet.

Distribucija sjemena, plodova, spora biljaka uz pomoć životinja naziva se zoohorija. Među biljkama čije sjemenke i plodove nose životinje, zauzvrat, postoje epizoohorne, endozoohorne i sinzoohorne. Epizoohorne biljke na većini otvorenih staništa imaju sjemenke i plodove sa svim vrstama naprava za fiksiranje i držanje životinja na površini tijela (izrasline, udice, prikolice itd.), na primjer, veliki i paučinasti čičak, obični čičak itd.

U sloju žbunja šuma, gdje žive mnoge ptice, prevladavaju endozoohorne biljne vrste. Njihovi plodovi su jestivi ili privlačni pticama jarke boje ili sočnog perikarpa. Treba napomenuti da sjemenke mnogih endozoohornih biljaka povećavaju klijavost, a ponekad i sposobnost klijanja tek nakon prolaska kroz prehrambeni trakt životinje - mnogih Araliaceae, Sieversove jabuke (Malussieversu) itd.

Životinje ne jedu odmah jestive plodove i sjemenke hrasta, sibirskog bora, već ih odvoze i stavljaju u zalihe. Istovremeno, značajan dio njih se gubi i pod povoljnim uvjetima stvara nove biljke. Ovakva raspodjela sjemena i plodova naziva se sinzoohorija.

Mikroorganizmi često djeluju kao biljke u indirektnim transbiotičkim odnosima. Rizosfera korijena mnogih stabala, na primjer hrasta, uvelike mijenja okoliš tla, posebno njegov sastav, kiselost, te tako stvara povoljne uvjete za naseljavanje raznih mikroorganizama, prvenstveno bakterija, kao što su Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Ove bakterije, nastanivši se ovdje, hrane se izlučevinama korijena hrasta i organskim ostacima koje stvaraju hife gljiva koje stvaraju mikorizu. Bakterije, koje žive uz korijenje hrasta, služe kao svojevrsna "odbrambena linija" od prodiranja patogenih gljiva u korijenje. Ova biološka barijera se stvara uz pomoć antibiotika koje luče bakterije. Kolonizacija bakterija u hrastovoj rizosferi odmah pozitivno utiče na stanje biljaka, posebno mladih.

Indirektni transabiotički odnosi između biljaka (utjecaji koji formiraju okolinu, konkurencija, alelopatija). Promjena okoliša biljkama je najuniverzalniji i najrašireniji tip odnosa između biljaka tokom njihovog suživota. Kada jedna ili druga biljna vrsta ili grupa biljnih vrsta u C, kao rezultat svoje životne aktivnosti, u velikoj meri menja glavne faktore životne sredine u kvantitativnom i kvalitativnom smislu na način da druge vrste zajednice moraju da žive u uslovima koji se razlikuju značajno od zonskog kompleksa fizičkih faktora sredine, to ukazuje na životno-formirajuću ulogu, životno-formirajući uticaj prvog tipa u odnosu na ostale. Jedan od njih su međusobni utjecaji kroz promjene mikroklimatskih faktora (na primjer, slabljenje sunčevog zračenja unutar vegetacijskog pokrivača, njegovo osiromašenje fotosintetički aktivnim zracima, promjena sezonskog ritma osvjetljenja itd.). Neke biljke utiču i na druge kroz promjenu temperaturnog režima zraka, njegove vlažnosti, brzine vjetra, sadržaja ugljičnog dioksida itd.

Drugi način interakcije biljaka u zajednicama je kroz prizemni sloj odumrlih biljnih ostataka, koji se na livadama i stepama nazivaju krpama, travnatom truležom ili "stepskim filcom", a u šumi - steljom. Ovaj sloj (debeo ponekad i nekoliko centimetara) otežava prodiranje sjemena i spora u tlo. Sjeme koje klija u (ili na) sloju krpa često odumire zbog isušivanja prije nego što korijeni sadnica dopru do tla. Za sjeme koje je palo u tlo i proklijalo, mljeveni ostaci mogu biti ozbiljna mehanička prepreka na putu klica ka svjetlosti. Interakcije između biljaka moguće su i kroz produkte raspadanja biljnih ostataka sadržanih u leglu, koji inhibiraju ili, obrnuto, potiču rast biljaka. Tako svježa stelja smreke ili bukve sadrži tvari koje inhibiraju klijanje smreke i bora, a na mjestima sa slabim padavinama i slabim pranjem stelje može se inhibirati prirodno obnavljanje vrsta drveća. Vodeni ekstrakti iz šumske stelje također negativno utiču na rast mnogih stepskih trava.

Bitan način međusobnog uticaja biljaka je interakcija putem hemijskih sekreta. Biljke ispuštaju različite hemikalije u okolinu (vazduh, vodu, tlo) u procesu gutacije, lučenja nektara, eteričnih ulja, smola itd.; kada se mineralne soli ispiru kišnicom, lišće, na primjer, drveća, gubi kalijum, natrijum, magnezijum i druge jone; u toku metabolizma (korijenske sekrecije) plinovite tvari koje emituju nadzemni organi - nezasićeni ugljovodonici, etilen, vodonik itd.; kada je narušen integritet tkiva i organa, biljke emituju isparljive materije, tzv. fitoncide, i supstance iz mrtvih delova biljaka (slika 8).

Oslobođena jedinjenja neophodna su biljkama, ali sa razvojem velike površine biljnog tela, njihov gubitak je isto tako neizbežan kao i transpiracija.

Hemijske izlučevine biljaka mogu poslužiti kao jedan od načina interakcije između biljaka u zajednici, vršeći ili toksično ili stimulativno djelovanje na organizme.

Rice. 8 Utjecaj jedne biljke na drugu (prema A. M. Grodzinsky, 1965): 1 - miazmini; 2 - isparljive supstance; 3 - fitogene supstance; 4 - aktivni intravitalni pražnjenje; 5 - pasivni intravitalni pražnjenje; 6 - obdukcija; 7 - prerada od strane heterotrofnih organizama

Takve hemijske interakcije se nazivaju alelopatija. Kao primjer možemo navesti sekrecije klijanaca repe, koje inhibiraju klijanje sjemena kukolja (Agrostemmagithago). Slanutak (Cicerarietinum) ima ogroman uticaj na krompir, kukuruz, suncokret, paradajz i druge kulture, pasulj - na rast jare pšenice; korijenski sekreti divlje trave (Agropyronrepens) i broma (Bromusinermis) - na drugim zeljastim biljkama koje rastu u njihovoj blizini, pa čak i na drveću. Kao ekstremni oblik alelopatije ili nemogućnosti postojanja jedne ili druge vrste u prisustvu druge kao rezultat intoksikacije okoline, naziva se amensalizam. Amensalizam odgovara direktnoj konkurenciji, antibiozi i antagonizmu. Tako, zbog oslobađanja otrovnih tvari iz korijena, jastreb (Hieraciumpilosella) iz porodice Compositae istiskuje druge jednogodišnje biljke i često formira čiste šikare na prilično velikim površinama. Mnoge gljive i bakterije sintetiziraju antibiotike koji inhibiraju rast drugih bakterija. Amensalizam je široko rasprostranjen u vodenom okruženju.

Kod različitih biljnih vrsta stepen uticaja na životnu sredinu, a time i na život stanovnika nije isti u skladu sa karakteristikama njihove morfologije, biologije, sezonskog razvoja itd. Biljke koje najaktivnije i najdublje transformišu životnu sredinu i određuju uslove postojanja za druge suživotnike nazivaju se edifikatori. Postoje jaki i slabi edifikatori. Snažni edifikatori uključuju smreku (jako zasjenjenje, osiromašenje tla hranjivim tvarima, itd.), Sphagnum mahovine (zadržavanje vlage i stvaranje viška vlage, povećanje kiselosti, poseban temperaturni režim itd.). Slabi edifikatori su listopadne vrste sa otvorenom krošnjom (breza, jasen), biljke zeljastog pokrivača šuma.

Konkurencija se izdvaja kao poseban oblik transbiotskih odnosa između biljaka. To su oni međusobni ili jednostrani negativni uticaji koji nastaju na osnovu korišćenja energetskih i prehrambenih resursa staništa. Život biljaka je pod jakim uticajem konkurencije za vlagu u zemljištu (posebno izražena u područjima sa nedovoljnom vlagom) i konkurencije za hranljive materije u tlu, što je uočljivije na siromašnim zemljištima. Primjer konkurencije je odnos između livadskog lisičjeg repa (Alopecuruspratensis) i vlasulja (Festucasulcata). Vlasuljak može rasti u vlažnom tlu, ali ne raste u lisičjim livadama zbog suzbijanja lisičjim repom otpornim na hladovinu i brzorastućim lisičjim repom. U formiranju fitocenoze vlasulja ili lisičjeg repa nije presudna vlažnost tla, već kompetitivni odnos vlasulja i lisičjeg repa. U sušnijim staništima vlasuljak utapa lisičji rep, a na vlažnim livadama pobjednik izlazi lisičji rep.

Interspecifična konkurencija se manifestira kod biljaka na isti način kao i intraspecifična konkurencija (morfološke promjene, smanjena plodnost, obilje itd.). Dominantna vrsta postupno istiskuje ili uvelike smanjuje svoju održivost.

Najžešća konkurencija, često sa nepredviđenim posljedicama, nastaje kada se nove biljne vrste uvode u zajednice bez uzimanja u obzir već uspostavljenih odnosa.

Koncept močvare

Močvara je područje zemljine površine koje karakterizira obilno stagnirajuće ili slabo tekuće vlaženje gornjih horizonata tla i tla, na kojem raste specifična močvarna vegetacija, prilagođena uvjetima obilne vlage i nedostatka kisika u tlu.

Ako je debljina nataloženog treseta takva da korijenje najvećeg dijela biljaka dopire do temeljnog mineralnog tla, tada se u ovom slučaju prekomjerno navlažene površine zemljišta nazivaju močvarama ili močvarama u početnoj fazi njihovog razvoja.

Zadatak hidrologije uključuje proučavanje hidrološkog (a posebno vodnog) režima močvara kako u početnim fazama njihovog formiranja (močvare i močvarna vodena tijela), tako iu kasnijim fazama razvoja (močvarni masivi).

Podjela močvara na močvare i močvare uvelike je odraz razlika u sastavu vegetacije. Čisto močvarni oblici biljnih grupa ne pojavljuju se istovremeno s početkom procesa zatamnjenja. Sve dok je debljina treseta mala, a korijenski sistemi glavnih biljnih vrsta ne odvajaju se od mineralnog tla ispod treseta, vegetacijski pokrivač uključuje biljke karakteristične i za barska i za nebarska staništa.

S obzirom na to da je uslov koji uslovljava postojanje pojedinih biljnih asocijacija na prevlažnim teritorijama prvenstveno vodni režim, navedena razlika između močvara i močvara u kasnijoj fazi njihovog razvoja ima i hidrološki značaj. Pored definisanja močvare kao hidrološkog objekta, postoje definicije u kojima se močvara smatra objektom vađenja treseta, odnosno sa stanovišta prisutnosti ili odsustva rezervi goriva u njoj.

Načini formiranja močvara

Postoje tri glavne faze u razvoju močvara.

Prva faza.

Jezera su prirodni rezervoari u kopnenim depresijama (udubinama), ispunjeni unutar jezerske zdjele (jezersko korito) heterogenim vodenim masama i nemaju jednostrani nagib. Slivovi jezera se po porijeklu dijele na tektonske, glacijalne, riječne (mratnice), primorske (lagune, ušća), vrtače (kraš, termokarst), vulkanske (u kraterima ugaslih vulkana), branjene, vještačke (akumulacije, bare). Prema vodnom bilansu, jezera se dijele na otpadna i nedrenažna; prema hemijskom sastavu vode - na slatku i mineralnu.

Ovo nije nevažno, budući da se ogromna količina minerala u jezera dostavlja podzemnim ili nadzemnim vodama, a organska materija (plus minerali) se dovozi sa obalnim ispiranjem i izvorima (prizemni tip ishrane).

Mineralizacija vode, zasićenje vode neorganskim (mineralnim) supstancama, koje su u obliku jona i koloida.

U procesu vitalne aktivnosti biljaka i životinja, na dnu jezera nastaje tvar koja se zove sapropel, organski mulj, koji se sastoji uglavnom od organskih tvari i ostataka vodenih organizama. Sapropel se koristi kao đubrivo. Biljke uz obalu akumulacije (drveće, žbunje) odgovaraju tipovima koji se nalaze na tom području. Ali vodene i močvarne biljke (trska, trska, lokvanja, jezerca) već počinju raditi svoj posao.

U ovoj fazi još su uočljivi predstavnici riba, ribolikih, mekušaca itd. Može se vidjeti i plankton koji se posebno obilno razmnožava tokom proljetnog miješanja vode, kada njegova temperatura pospješuje procese razmnožavanja, a količina kisika dostiže najveću oznaku (kiseonik otopljen u vodi).

Dokturovski V.S. napisao: „Sa rubova obala jezera močvarna vegetacija se postupno kreće prema sredini akumulacija... ostavljajući u njihovom središtu samo malo jezero, koje je okruženo tresetom umjesto obala s mineralnim tlom...”

Druga faza razvoja.

Ovdje se formira sloj nizinskog treseta (ujedinjuje 24 vrste), preovlađujući močvarne biljke. Granice treseta i sapropela se poklapaju. Atmosfersko hranjenje održava slabo otjecanje s obala i doprinosi zalivanju tako što se gornji sloj nadopunjuje vodom. Procesi isparavanja su zanemarivi u odnosu na proces dotoka vode iz tla i atmosfere.

Otok vode iz zemlje može biti djelimično poremećen, ali češće preovladava konstanta. Ovaj proces doprinosi rastu močvare, što postepeno povećava njen volumen. Ali volumen je posljedica rasta treseta, što je zauzvrat glavni razlog povećanja volumena močvare.

Formiranje treseta se dešava unutar sloja treseta. Ovaj sloj se nalazi na vrhu (0,2 -0,7 m) naslaga treseta.

Sa visokim stajanjem vode nastaju anaerobni uslovi i usporavaju se procesi raspadanja.

Treća faza.

U ovoj fazi razvoja tip močvare je u potpunosti formiran, odnosno već možemo odrediti o kakvoj se močvari radi: nizijskoj, prijelaznoj ili brdskoj. Uzmimo za primjer močvaru. Dakle, pred nama je formirana nizinska močvara. Sloj niskog treseta koji se nakuplja tokom rasta močvarnog pejzaža je prilično visok. Vegetacijski pokrivač široko je zastupljen gore opisanim močvarnim biljkama. Predstavnici drveća - smreke i breze, prostiru se po površini močvare. Sloj sapropela je značajno povećan. Postoji granica između treseta i sapropela sa međuprožimanjem. Atmosferska ishrana donosi kiseonik i doprinosi zalivanju teritorija. Protok vode iz tla u nekim slučajevima podržava, dok u drugima doprinosi povećanju volumena močvare. Procesi isparavanja se usporavaju. Kontinuirani vegetacijski pokrivač zadržava vlagu. Procesi rasta prevladavaju nad procesima raspadanja. I u tom smislu, močvare su po produktivnosti (njenom odnosu prema procesima razgradnje) na jednom od prvih mjesta.

Slični dokumenti

Koncept flore, krajolika, biljne zajednice i vegetacije. Glavne faze u razvoju životinjskog svijeta na Zemlji. Vrste i glavne pasmine domaćih životinja. Zagađenje prirodne sredine i uloga biljaka u njenoj zaštiti. Zaštita vegetacije.

sažetak, dodan 03.07.2010


Ekološke grupe biljaka. Adaptacija na stresne životne uslove. Vrste staništa i faktori koji određuju njihove granice. Botaničke i ekološke karakteristike divljih biljnih vrsta (River Gravilat Geum rivale) porodice (Rosaceae).

test, dodato 09.04.2019


Istorija flore sela Markovići. Pojam flore, metode njenog proučavanja. Upotreba sabranog ljekovitog bilja u naučnoj i narodnoj medicini. Analiza proučavanih staništa. Sistematski sastav otkrivenih biljaka, ekološki i biomorfološki sastav.

seminarski rad, dodan 23.06.2016


Fizičko-geografske karakteristike regije. Koncept stepske flore i vegetacije. Stepe regije Uljanovsk. Karakteristike klase monokota i njenih glavnih porodica u srednjoj traci. Analiza flore zajednica u blizini sela Yasashnaya Tashla i Tushna.

test, dodano 17.01.2011


Karakteristike tektonskog života na planeti tokom jurskog perioda. Značajke razvoja i postojanja flore i faune na Zemlji: dominacija golosjemenjača biljaka, reprodukcija divovskih gmazova, pojava prvih ptica, život morskih životinja.

prezentacija, dodano 10.11.2012


Utjecaj životinja i insekata na promjenu sastava šumske sastojine. Biotički faktori i šuma. Ekološki sistem. Racionalno korištenje i zaštita životinja. Direktan i indirektan uticaj čoveka na životinje. Zaštita rijetkih i ugroženih životinjskih vrsta.

sažetak, dodan 31.05.2012


Tlo kao stanište i glavni edafski faktori, procjena njegove uloge i značaja u životu živih organizama. Rasprostranjenost životinja u tlu, odnos biljaka prema njemu. Uloga mikroorganizama, biljaka i životinja u procesima formiranja tla.

seminarski rad, dodan 04.02.2014


Zemaljski i kosmički faktori biljnog života. Sunčevo zračenje kao glavni izvor svjetlosti za biljke. Fotosintetski i fiziološki aktivno zračenje i njegov značaj. Utjecaj intenziteta osvjetljenja. Važnost topline i zraka u životu biljaka.

prezentacija, dodano 01.02.2014


Vrste i uloga plastida u životu biljaka. Vrijednost lika, drvenih vlakana. Načini ishrane i razmnožavanja gljiva. Životni ciklus bijelog bora. Karakteristike porodice astera. Utjecaj klimatskih faktora na distribuciju vegetacije po zonama.

kontrolni rad, dodano 03.11.2009


Pojam i karakteristične karakteristike formiranja oligotrofnih močvara. Zajedničke karakteristike u strukturi biljaka uobičajenih na njihovim teritorijama. Metodologija za proučavanje glavnih fitocenoza oligotrofnog tipa, njihovih svojstava i ekološkog značaja.

Iako se flora, po definiciji, razumije pun sastav vrsta biljaka koje rastu na određenoj teritoriji, u stvarnosti se u florističkim listama uvijek pojavljuje samo dio vrsta koje su identificirane na datoj teritoriji. Rijetki istraživač se usuđuje da u listu uvrsti sve biljne vrste, među kojima bi, u ovom slučaju, trebale biti zastupljene i avaskularne (bryophyte) i vaskularne biljke. Zbog objektivno ograničenih mogućnosti istraživača, on se mora fokusirati prvenstveno na svojte (sistematske grupe) za koje sebe smatra specijalistom. Druga vrsta ograničenja nastaje kada se istraživač posebno zanima za neke ekološke grupe, na primjer, grupu obalnih vodenih biljaka, što, naravno, ne ograničava floru cijele teritorije okruga ili regije. Strogiji i ispravniji naziv za liste vrsta koje su ograničene u različitim okolnostima koje se javljaju na području istraživanja - parcijalne flore.

Nije uobičajeno da se u floru ubrajaju biljne vrste koje uzgajaju ljudi, kao što se u nju ne ubrajaju ni vrste koje su došle na datu teritoriju kao rezultat slučajnog nenamjernog unošenja. Takve vrste su, u pravilu, slabo prilagođene neuobičajenim lokalnim uvjetima i ne formiraju stabilne populacije. Poseban stav prema "prirodnjacima" - vrstama koje su slučajno unesene ( adventivni) ili posebno uveden, naturalizovani, obnovljeni na mestu gde su se pojavili, bez obzira na osobu. Takve vrste sa odgovarajućim oznakama uključene su u floru zajedno sa prirodnim, aboridžina vrste.

Popis flore uvijek uključuje njenu identifikaciju ekološki i taksonomska struktura.

Ekološku strukturu flore karakteriše spektar životnih oblika – procentualni odnos broja vrsta koje predstavljaju različite životne oblike. Iako je u nauci razvijeno dosta klasifikacija biljnih oblika života, ne koriste se sve u istoj mjeri za utvrđivanje ekološke strukture flore. U tom smislu, klasifikacija K. Raunkjera pokazala se najuspješnijom i stoga popularnom. Na osnovu njega izgrađen je globalni ekološki spektar za cjelokupnu floru vaskularnih biljaka svijeta. To je ono što se obično koristi kao standard za poređenje sa spektrima određenih flora. Utvrđeno je da se flore vaskularnih biljaka iz različitih područja Zemlje i različitih bioma prirodno razlikuju po spektru životnih oblika. Ako u vlažnim tropskim šumama (hylaea) prevladavaju stabla fanerofita, drvenaste lijane i epifiti, onda u suhim suptropima, sa značajnim učešćem grmova fanerofita, i dalje prevladavaju bilje, ali u nekim regijama kriptofiti, au drugim (na području efemerne pustinje) - terofiti. U flori umjerene i umjereno tople vlažne klime zabilježena je oštra prevlast višegodišnjih trava (hemikriptofiti i kriptofiti).

Karakteristika ekološke strukture flore može uključiti i omjer u njoj relikvija i progresivan elementi.

To relikvija Elementi uključuju vrste za koje su uvjeti postojanja na teritoriji flore nepovoljni, zbog čega se smanjuje broj njihovih populacija i smanjuje raspon. Znak reliktnosti, čak i uz manje ili više stabilno postojanje vrste na području flore, može se smatrati njezinom uskom lokalnom rasprostranjenošću na njenom području s malim brojem populacija. Za razliku od relikvija progresivan elemenata i sa uskom lokalnom distribucijom nalaze se masovno, a broj njihovih populacija se povećava. I reliktne i progresivne komponente flore u njemu su zastupljene malim brojem vrsta. Ravnoteža sa uslovima životne sredine, u kojima postoji većina vrsta flore, ne podrazumeva ni stalan pad ni stalan porast brojnosti, a pojava takvih vrsta u flornom području ostaje stabilna. Mogu se razlikovati po posebnom konzervativan element flore. Najrasprostranjenije vrste koje su naseljavale različita staništa, stabilno se javljaju u određenim fitocenozama i obično imaju značajnu ulogu u njihovom sastavu, mogu se pripisati aktivan vrste. Grupi aktivnih vrsta odgovaraju neke od progresivnih, a neke konzervativne vrste.

Glavni indikator koji odražava taksonomska struktura flore, možemo razmotriti distribuciju njenih sastavnih vrsta prema višim taksonima i, prije svega, porodicama.

Rezultat poređenja najbogatijih vrsta, tzv vodeći, porodice vam omogućava da ove porodice rangirate u opadajućem redoslijedu prema broju vrsta. Broj porodica uzetih za poređenje flora može biti različit, ali, u pravilu, biogeografi su ograničeni na deset, čiji sastav i relativni položaj odaju specifičnosti flora različitih klimatskih zona (vidi tabelu 1).

Vodeći Porodice se razlikuju samo po broju vrsta flore koje su u njih uključene, ali se ne uzima u obzir ni broj populacija ili jedinki ovih vrsta, ni njihova pojava, niti uloga u sastavu vegetacijskog pokrivača.

Taksonomska struktura flora daje dobar materijal za njihovo poređenje, ako se prevaziđu gore navedene poteškoće sa nizom svojti koje su problematične za nauku. Na primjer, porodica Compositae ili Asteraceae, koja se pojavljuje u karakteristikama tri od četiri klimatske zone date u tabeli, poznata je po nizu apomiktičkih rodova. Ako, opet, dodijelimo rang vrste mikrovrstama i priznamo postojanje 15-20 vrsta umjesto jedne varijabilne vrste maslačka, što nije neosporno, onda će to svakako uticati na poziciju porodice među vodećim i preseliti to gore. Moglo bi se koristiti broj rodova u njima da se identifikuju i rangiraju vodeće porodice, ali ova tehnika još nije postala opšteprihvaćena.

Tabela 1. Vodeće porodice cvjetnica, poređane u opadajućem redoslijedu prema broju vrsta, kao pokazatelj razlika u taksonomskoj strukturi flora u različitim klimatskim zonama

KARAKTERISTIKE FLORE HUMAKA PUSTINSKO-STEPSKOG ZONA UKRAINE

Grobne humke su drevni grobovi, prekriveni odozgo zemljanim nasipom u obliku kupole. Kultura grobnih humki u prošlosti je bila veoma raširena. U Ukrajini je gradnja humki trajala preko 4 hiljade godina (od kraja 3. milenijuma pre nove ere do 13. veka nove ere), tokom nekoliko epoha: eneolita, bronzanog doba, starijeg gvozdenog doba, antike i srednjeg veka. Ovakav način sahranjivanja karakterističan je za mnoge narode, a među narodima koji su naseljavali Crnomorsko područje u različito vrijeme - za Kimerijce, Skite, Sarmate, Hune, Bugare, Mađare, Pečenege, Turke, Polovce, Nogajce, itd. , u Ukrajini je poznato više od 50 hiljada grobnih humki.
Prije masovnog oranja juga Ukrajine, humke su stoljećima bile okružene netaknutom stepskom vegetacijom, što je doprinijelo formiranju stepskog vegetacijskog pokrivača bliskog prirodnom. U toku razvoja stepa na većini humki (posebno ne velikih), stepska vegetacija je uništena (uglavnom oranjem), ili su same humke potpuno uništene. Međutim, dio humki, posebno velikih, nikada nije zaoran i na njima je sačuvan stepski vegetacijski pokrivač, koji se u većini slučajeva oštro razlikuje od segetalne vegetacije koja ih okružuje.
U sklopu proučavanja flore barova stepa i šumskih stepa Ukrajine, 2004-2006, proučavali smo karakteristike flore barova koji se nalaze u zoni pustinjskih stepa, na teritoriji Golopristanskog. i Skadovski okrug u oblasti Herson Ukrajine. Za proučavanje je odabrano 26 dobro očuvanih prilično velikih humki sa blago poremećenom površinom, visine 3–10 m, prečnika 25–90 m. Humke se nalaze na kestenovim solonetskim tlima, u kombinaciji sa solonetama i solonchaks. Većina gomila se nalazi na teritoriji koju zauzima pustinjska stepa i halofitna vegetacija (salatine, soloneti, slane livade), koja sada nije pogodna za biljnu proizvodnju (zbog zaslanjivanja) i koristi se kao pašnjak. Neke humke se nalaze među poljoprivrednim poljima, kao i po jedna u parku, močvari trske i u šumskom pojasu pored puta. Na kurganima smo identifikovali 5 ekotopa (vrh, južna i sjeverna padina, južna i sjeverna podnožja), za svaki od kojih je sastavljena posebna floristička lista korištenjem skale obilja od 3 stepena. Teoretski, maksimalna brojnost vrste na svim humkama iu svim ekotopima može dostići 390 bodova (26 x 5 x 3). Podatke o brojnosti koristili smo za određivanje aktivnosti vrsta na humkama i za izračunavanje florističkih indeksa. U ovoj publikaciji, s obzirom na ograničeni obim, prikazani su samo najopćenitiji rezultati proučavanja grobnih humaka u pustinjsko-stepskoj zoni južne Ukrajine. U budućnosti planiramo da svoje podatke objavimo detaljnije (Chernomorsky botanički časopis, 2006).
Generalno, na 26 humki identifikovane su 303 vrste vaskularnih biljaka koje pripadaju 191 rodu i 48 porodica. Na jednoj humci minimalno je zabilježeno 48 vrsta, a maksimalno 103 vrste (prosječno 84). Najzastupljenije u flori familije Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (latinski nazivi su dati Fedorojaki9 i mokraćicama9). Među identificiranim vrstama, 234 vrste su se ispostavile kao autohtone, a među posljednjih 117 vrsta klasificirane su kao nezajedničke. Uključujući niz retkih vrsta koje podležu zaštiti, jer su uvrštene na Svetsku crvenu listu (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Evropska crvena lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Crvena knjiga Ukrajine (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) i Crvena lista Hersonske oblasti (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - potonji, ne u prirodnom okruženju, već samo kao zasađen ili divlji na humku u starom napuštenom parku).
Utvrđene vrste su predstavljene na različite načine na kolibama. Najzastupljenije na humkama (imaju ukupnu skoru brojnosti preko 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Većina identifikovanih vrsta (219, što je 72,3%) ima skor brojnosti manji od 26. Još 33 vrste (10,9%) imaju zbir rezultata u rasponu od 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Busen Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). U skladu sa zonskim karakteristikama, značajno učešće u vegetacionom pokrivaču zauzimaju kserofilne slanotolerantne kamefite Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Među stepskim travama najčešće (imaju više od 100 bodova): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Kratkovječne biljke (jednogodišnje i juvenile) su široko rasprostranjene na humkama: Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Ova grupa biljaka u flori bara pustinjskih stepa dominira u spektru životnih oblika (46,5%), hemikriptofiti koji preovlađuju u pravim stepama zauzimaju samo drugo mjesto (31,4%). Značajna prevlast kratkotrajnih biljaka dijelom je posljedica sinantropizacije flore, ali je i izraz zonskih karakteristika pustinjskih stepa u odnosu na sadašnje. S tim u vezi, značajno je da su kratkovječne biljke češće na najsušnijim i najtoplijim "pustinjskim" ekotopima - južnoj padini (56,0% u spektru životnih oblika flore ovog ekotopa) i vrhu (54,6%). ) humki, postepeno se smanjujući na njihovim sjevernim i donjim dijelovima do 43,0% u donjem podnožju. Efemeroidi su slabo zastupljeni u proučavanoj flori. Samo jedna vrsta, Ficaria stepporum P.Smirn., ima ocjenu brojnosti preko 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Vrlo često halofiti Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort prodiru u humke smještene u obalnom pojasu. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. i drugi, što je karakteristično za humke koje se nalaze u pustinjsko-stepskoj zoni. Halofitne biljke rastu uglavnom u podnožju humka, dok su padine i vrh humka uglavnom zauzete stepskim biljkama, po kojima se oštro razlikuju od halofitizirane flore sredine i podnožja humki. Po našem mišljenju, stepski "otoci" na uvali među primorskom halofitskom vegetacijom nastali su u vezi s tekućom morskom transgresijom, a dijelom i u vezi s obilnim širenjem navodnjavane biljne proizvodnje, što je dovelo do halofitizacije priobalnih područja. udubljenja, kao rezultat toga, prvobitno izgrađena na stepskim teritorijama, humke su bile među halofitnim vegetacijskim pokrivačem.
Floru humki karakteriše širok fitocenotski spektar. Najveći broj vrsta predstavlja klasa Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943. (Latinski nazivi sintakse dati su prema: Mirkin, Naumova, 1998 i Matuszkiewicz, 2001). Vrste ove klase, kao i Festucetalia vaginatae Soo 1957 i Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch u Mirkin et al. 1986. ograničeni su uglavnom na padine humke. U podnožju humka, zavisno od okoline, uglavnom su koncentrisane vrste halofitskih zajednica (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea Br frutic .-Bl et R.Tx. 1943.) Tx. et Oberd. 1985. em. V. Golub i V. Solomakha 1988. i livada (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937. em R. Tx. 1970., Althaea V. Golubinali et. Mirkin in V. Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) vegetacija. Među sinantropskom vegetacijom najveći broj vrsta su Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg. et Prsg. ., Prsg i R. Tx u R.Tx 1950.
Unatoč činjenici da smo za istraživanje odabrali najbolje očuvane humke, njihov vegetacijski pokrivač se pokazao manje-više sinantropiziranim. Generalno, na humkama je identifikovano 69 vrsta adventivnih biljaka (antropofita), koje pripadaju 57 rodova i 22 porodice. Na jednoj humci zabilježeno je od 4 do 29 vrsta adventivnih biljaka (prosječno 16). Među adventivnim vrstama preovlađuju arheofiti (41 vrsta, ili 60,0%), koji se svojim porijeklom uglavnom vezuju za mediteransko-iransko-turanski region. Cenofiti su manje zastupljeni, ima 28 vrsta (40,0%). Među njima je veliki udio američkih (32,1%) i azijskih (35,7%) vrsta. Stepen adventizacije gomilačke flore zavisi od korišćenja teritorije koja je okružuje. Među proučavanim humkama najveći udio antropofita je na humkama koje se nalaze među poljoprivrednim poljima. Glavni faktor adventizacije gomilačke flore, koja je pod slabim antropogenim uticajem, je ukopavanje divljih životinja koje tokom svog životnog djelovanja narušavaju površinu humka i stvaraju ekotope pogodne za razvoj antropofita.
Tako su danas mnoge humke utočište stepske vegetacije u agropejzažima južne Ukrajine i, očito, u stepskom dijelu Evroazije u cjelini. Osim toga, u uvjetima obalnih pustinjskih stepa južne Ukrajine, humci često djeluju kao utočište stepske flore, ali već u situaciji napredovanja morske transgresije posljednjih milenijuma, budući da su neke od njih prvobitno izgrađene u stepskim teritorijama, završila među primorskom halofitskom vegetacijom. Posljednjih decenija, zaslanjivanje obalnih područja je također promovirano intenzivnom poljoprivrednom aktivnošću u regiji. Na humkama se može pratiti diferencijacija ekotopskih faktora, što njihovu floru čini prilično bogatom. Dio humke - vrh i dno su obično antropogenije izmijenjeni, što doprinosi koncentraciji sinantropa tamo. Povoljniji uslovi za stepski vegetacijski pokrivač na padinama, gdje su uglavnom očuvane stepske vrste i zajednice.

BIBLIOGRAFIJA

1. Arheologija ukrajinske RSR. - Kijev: Naukova dumka, 1985. - 430 str.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Chervony lista Hersonske regije. - Herson: Ailant, 1998. - 33 str.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stepe Evroazije. - L.: Nauka, 1991. - 146 str.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Nauka o vegetaciji: (Istorija i sadašnje stanje osnovnih pojmova). - Ufa: Gilem Publishing House, 1998. - 412 str.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventivni rastovi na humcima u pustinjskim stepama ukrajinskog pivdnja // Sinantropizacija rosne padine Ukrajine (m. Pereyaslav-Khmelnitsky 27-28. aprila 2006.): Teze naučnih dopovideja. - Kijev, Perejaslav-Hmeljnicki, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Roslini Ukrajine na svijetloj listi Chervony // Ukr. štreber. časopis - 1999. - 56, br. 1. - P. 79–88.
7. Priroda Hersonske regije. Fizičko-geografsko crtanje. - Kijev: Fitosocicentar, 19. - 132 str.
8. Chervona knjiga Ukrajine. - Kijev: Pogled na Ukr. Encikl., 1996. - 608 str.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Vaskularne biljke Ukrajine. Nomenklaturna kontrolna lista. - Kijev, 1999. - 346 str.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legende und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 str.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 str.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska