Evropski srednji djetlić kratak opis. Srednji pjegavi djetlić. Opis pjegavog djetlića

Detlić (dečja pesma) Ja sam detlić, detlić, detlić. Kucam: kuc-kuc-kuc. Ja sam prijatelj insekata, prvi prijatelj buba. Ja sam djetlić, djetlić, djetlić. Živim u boru. Sanjam kuću kada hrčem u snu. Ja sam djetlić, djetlić, djetlić. Radim cijeli dan. Lupaj glavom o drvo ja sam kul i nisam

Opće karakteristike i terenski znakovi

Tipičan djetlić srednje veličine (dužine 20-22 cm), nešto manji od velikog pjegavog djetlića. Općenito, sličan je potonjoj vrsti, posebno sa svojim podgodišnjacima, kao i sa srednjim pjegavim djetlićem, koji ima crvenu kapicu na kruni. Razlikuje se od velikog pjegavog djetlića po čvrstoj jarko crvenoj kapici kod oba spola, na potiljku koja se pretvara u mali čuperak, koji se, osim toga, ptica često mrsi, žute nijanse na svijetlim dijelovima perja grudni koš i prednji dio trbuha, široka smeđe-prljavo-bijela pruga na čelu i prednjem dijelu temena, ružičasti donji dio trbuha, izražene i obilne crne pruge na bočnim stranama tijela, manji razvoj bijelih mrlja na ramenima i krilima prikrivanja, diskontinuitet dviju crnih pruga na bijelim krajnjim kormilarima i njihova česta orijentacija ne poprijeko, već uzduž rachisa. Razlikuje se od bijelog djetlića po manjoj veličini, žutoj boji prednjeg dijela trbuha, odsustvu bijele boje na stražnjoj strani leđa; od malog pjegavog djetlića - mnogo veći, sa žutom nijansom na prednjem dijelu trbuha.

Mlade ptice su tamnije boje od odraslih; pruga na čelu i prednjem dijelu tjemena je znatno šira.

Veoma pokretna ptica. Tril “kick-kick-kirrikikik”, krik “udara” je tiši i tiši od onog velikog pegavog djetlića; pojedinačni udarci se jasno čuju u bubnjevima, a po trajanju je sličan pucnju velikog pjegavog djetlića. Dlijetanje je slabije i manje oštro.

Opis

Bojanje. Odrasli muškarac. Čelo i prednji dio tjemena su prljavobijeli sa smeđkastom nijansom. Vrh glave je jarko crven. Bočne strane glave (“obrazi”), supercilijarna traka koja odvaja crvenu kapu od očiju, donji dio glave su bijeli. Donji dio glave (presjek brade, grlo) odvojen je od bočnih strana smeđom prugom koja ide od baze mandibule do crne mrlje na bočnim stranama vrata. Gornji dio vrata (vrat) i gornji dio tijela su crni. Na bočnim stranama vrata duž velike bijele mrlje, spaja se s prljavo bijelim prsima, koji imaju žućkastu prevlaku. Trbuh u gornjem dijelu sa dobro izraženom žutom nijansom, koja prelazi u ružičastu u donjem dijelu trbuha. Donji rep i sam dno trbuha su ružičastocrveni, u D. m. caucasicus cigla-crvena podnožja. Bočne strane tijela su bjelkasto-ružičaste s tamnim, ponekad nejasnim prugama na trupu. Primari su crni sa bijelim mrljama na unutrašnjoj i vanjskoj mreži, ali na unutrašnjim mrežama jedva dosežu sredinu. Često (posebno kod mladih ptica, ali i kod većine odraslih) postoje bijele mrlje na obje mreže završetaka primarnih. Sekundari su obojeni na sličan način. Pokrovci gornjih krila su bijeli, perje ramena je bijelo sa tamnom osnovom, a donje prekrivače također je bijelo. Repno perje je smeđe-crno, vanjski četvrti i peti par repnih pera su crni u osnovi i bijeli na vrhu sa crnim mrljama ili prugama. Treći par kormila je bijele boje samo na kraju i uz rub vanjske mreže.

Odrasla ženka razlikuje se od mužjaka manjom veličinom i nešto manje zasićenom bojom crvene kapice, kao i zlatno-narandžastim obodom duž leđa.

Kljun je tamno siv ili sivkasto crn sa žućkastim nijansama na dnu mandibule. Noge su tamno sive. Šarenica je crvenkasto smeđa ili blijedocrvena. Nema sezonskih promjena boje.

Izleženi pilići su goli, bez embrionalnog dlaka, sa ružičastom kožom. Kod pilića koji su upravo otvorili oči, šarenica je braonkasta.

Mlade ptice se razlikuju od odraslih po tmurnijoj boji perja, široj prednjoj pruzi i oštrijim prugama na bočnim stranama tijela. Mladunci u trenutku izlaska iz duplje imaju crveno-smeđu šarenicu.

Struktura i dimenzije

Veličine prosječnog pjegavog djetlića prikazane su u tabeli. 29 (kol. ZM Moskovski državni univerzitet i Moskovski državni pedagoški univerzitet).

Moult

Loše proučavano. Općenito, sličan je linjanju velikog pjegavog djetlića. Kod odraslih ptica, potpuni postparenjački linjar počinje, očigledno, u junu - početkom jula, sa primarnim primarnim u distalnom pravcu; završava u septembru-oktobru. Kod četiri kolekcionarska primerka sa kraja VII juna primarni primarni su već izmenjeni ili je došlo do njegovog rasta, 15. jula V i VI su kraći od normalne dužine, kod primerka od 25. avgusta IV primarni nije ipak potpuno formirana. Do kraja avgusta svi zamašnjaci su svježi. Smjena kormilara bilježi se od kraja juna do sredine avgusta; pokazalo se da su ptice početkom oktobra potpuno linjale (Gladkov, 1951; Cramp, 1985).

U Bjelorusiji su odrasli muškarci 1. jula imali promjenu VIII-IX primarnih prvenstava, 7. avgusta su zamijenjeni VI-VII, 21. septembra - II-III primarnih (drugi je imao dužinu od 61 mm). Svi ostali zamašnjaci su već bili svježi. Kod ženke 24. jula V primordijum je bio 1/3 dužine, 2. i 3. par repnog perja su još uvek bili u tubulama. Kod jedinki od 4. oktobra rast konturnog perja na prsima i leđima još nije završio (Fedyušin, Dolbik, 1967).

Postjuvenilno linjanje srednjeg pjegavog djetlića, za razliku od velikog pjegavog djetlića, počinje u trenutku odlaska, a ne prije njega. U zapadnoj Evropi početak linjanja je krajem maja - krajem juna, završava se krajem avgusta - krajem septembra. Trajanje linjanja primarnih jedinki kod mladih ptica je u prosjeku 12 dana duže nego kod odraslih (Cramp, 1985). U Bjelorusiji su se kod mladih golubova 10. juna promijenili VI-VII prajmeri, 14. jula - VI, III prajmeri, kao i 4. par kormilara. U oktobru završava linjanje (Fedjušin, Dolbik, 1967).

Taksonomija podvrsta

Nerazvijena. Različiti autori razlikuju od 3 do 7 podvrsta (Gladkov, 1951; Vaurie, 1965; Stepanyan, 1990; Howard i Moore, 1984; Cramp, 1985). N. A. Gladkov (1951) razlikuje 5 podvrsta: D. m. medius, D. m. lilianae, D. m. caucasicus, D. m. sanctijohannis, D. m. anatoliae.

S. Cramp (Cramp, 1985) i kasniji autori reduciraju lilianae (Iberijsko poluostrvo) na sinonime nominativne podvrste i daju 4 podvrste. Oblici splendidior (južno od Balkanskog poluostrva) i laubmanni (južni Zakavkazje) takođe nisu priznati. Razlike između podvrsta su u stupnju razvoja crvene i žute boje na donjoj strani tijela, intenzitetu razvoja tamnih mrlja na grudima i bočnim stranama tijela, detaljima šare repa, kao i u veličini. . Postoji značajna individualna varijabilnost kod ptica.

Na teritoriji bivšeg SSSR-a postoje 2 podvrste (originalni opisi i dijagnoze dati su prema: Stepanyan, 1990).

1.Dendrocopos medius medius

Picus medius Linnaeus, 1758, Syst. Nat., 10, str.114, Švedska.

Žuta boja na donjem dijelu grudnog koša i gornjem dijelu trbuha nije ni zasićena ni svijetla. Crvena boja donjeg dijela trbuha i repa svijetloružičaste nijanse. Tamne mrlje na bokovima tijela su svijetlosmeđe i slabije razvijene. Bijelo polje na ramenima je opširnije.

2.Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi, 1904, Godišnjak Zool. Muzej Akademije nauka, 9 (1904), str.4, Severni Kavkaz.

Žuta boja grudi i gornjeg dijela trbuha je svjetlija, zlatnožuta. Crveni donji dio i rep više crveni, manje ružičasti. Tamne mrlje na stranama trbuha su razvijenije i imaju smeđe-crnu ili crnu boju. Bijelo polje na ramenima je manje obimno.

Podvrsta D. m. anatoliae (3) rasprostranjena je na jugu i zapadu Male Azije, a D. m. sanctijohannis (4) - u planinama Zagros (jugozapadni Iran).

Širenje

Područje gniježđenja. Izvan teritorije bivšeg SSSR-a, rasprostranjenost srednjeg djetlića pokriva zapadnu i srednju Evropu, s izuzetkom Britanskih ostrva i Skandinavskog poluostrva (do 1982-1983 populacija je nestala u južnoj Švedskoj; Petersson, 1983, 1984) , mediteranska obala Francuske, Iberijsko poluostrvo (izolovano stanovništvo živi u planinama Kantabrije), ostrva Sardinija, Korzika, Sicilija. Živi u Turskoj i zapadnom Iranu do Zagrosa i Farsa i južno do sjevernog Iraka (Stepanyan, 1975, 1990; Cramp, 1985) (Sl. 87).

Slika 87
a - područje gniježđenja. Podvrsta: 1 - D. m. srednji, 2 - D. m. caucasicus, 3 - D. m. anatoliae, 4 - D. m. sanctijohannis.

Na teritoriji bivšeg SSSR-a rasprostranjenost vrste (sl. 88) do sredine 1980-ih. pokrivao je Kalinjingradsku oblast, Litvaniju, Letoniju, Bjelorusiju na sjeveru do oko 58° N, Moldaviju, Ukrajinu (sa izuzetkom njenog južnog stepskog dijela i Krima), Brjansk, Kursk, Belgorod, Orel, Lipeck, zapadni dio Voronješke regije. Granica ovog dijela raspona išla je otprilike ovako: na sjever od Kalinjingradske oblasti, geografske širine Rige, zatim je granica skrenula oštro na jug ka regijama Minska, Mogiljeva, zatim je prolazila krajnjim jugozapadom Smolenska, južno Kaluške i Tulske oblasti, gde je skrenula dalje na jug - istok. Sastanci u vreme gnežđenja bili su poznati za Pskovsku i Kalinjinsku oblast (Tretjakov, 1940; Malčevski, Pukinski, 1985; Bardin, 2001). Istočna granica je išla od Tulske oblasti preko Lipecke oblasti i verovatno zapada Tambovske oblasti do Voronješke oblasti, gde je u oblasti grada Bobrova oštro skrenula na jugozapad ka istočnim i južnim regionima Harkovska oblast, zapadni deo Dnjepropetrovske oblasti i dalje do donjeg toka Dnjepra i obale Crnog mora. Tako je južna granica raspona sa sjevera išla oko stepa juga Ukrajine i Krima (Gladkov, 1951; Strautman, 1963; Fedyushin, Dolbik, 1967; Averin, Ganya, 1970; Ivanov, 1976; Stepanyan, 1990 ).

Slika 88
a - područje gniježđenja, b - nedovoljno razjašnjena granica područja gniježđenja, c - pojedinačni slučajevi gniježđenja van područja, d - skitnice. Podvrsta: 1 - D. m. srednji, 2 - D. m. caucasicus.

Međutim, od sredine 1980-ih - ranih 1990-ih. počela je primjetna ekspanzija raspona vrste u sjevernom i istočnom smjeru. U Letoniji je to zabilježeno početkom 1980-ih, kada je srednji djetlić počeo redovno da se gnijezdi u zemlji (Celmins, 1985). Do početka 1990-ih. vrsta je nastanjivala cijelu Latviju, uključujući otoke Riškog zaljeva, gdje se pojavila radi gniježđenja 1992. godine; gnijezdio se u šumama Vilkene i Kemeri 1993. (Bergmanis i Strazds, 1993.). U jesen 1980. srednji djetlić je nađen u Pečoriju (Bardin, 2001). U Estoniji je prvi zapis o vrsti zabilježen u oktobru 1990. južno od Pärnua (Leivits, 1994.), a 2000. gnijezdo je pronađeno u parku Räpina, koji se nalazi 30 km sjeverozapadno od Pechore (Kinks, Elteraiaa, 2000., cit. : Bardeen, 2001).

Trenutno, u Bjelorusiji, srednji djetlić naseljava zapadne i južne dijelove republike, u Smolenskoj regiji nalazi se na krajnjem jugu (Nikiforov i dr., 1997, podaci D. E. Te). U susjednoj regiji Bryansk, vrsta gnijezdi na sjeverozapadu u šumi Kletnyansky i na jugu u Desnyansky Polesie (Kosenko, 1996, 2000; Kosenko et al. 1998, 2000). Godine 1994. srednji djetlić je pronađen na jugu Kaluške regije, u rezervatu prirode Kaluški Zaseki, do 2002. godine ovdje je živjelo 20-40 parova (Kostin, 1998; Egorova i Kostin, 2000; Kosenko i dr. 20006). U regiji Tula, vrsta se javlja u šumama sjeverozapada i centra regije, gniježđenje je zabilježeno 1992-1994. u Priokskom, Novomoskovskom i 2001. u okrugu Venevsky (podaci N.A. Egorove, O.V. Shvets, V.E. Fridman; Redkin et al. 2003).

Pretpostavlja se da je 1980-ih ova vrsta ušla u moskovsku regiju. Prije toga, u regiji su bile poznate samo tri pojave vrste, koje su, međutim, dovedene u pitanje (Ptušenko i Inozemtsev, 1968). Od 1981. godine, usamljene ptice uglavnom tokom sezone negniježđenja, a rjeđe, parovi u proljećno-ljetnom periodu, opažene su u različitim dijelovima regije, kao iu moskovskim šumskim parkovima i Glavnoj botaničkoj bašti. Do danas je poznato više od 10 pojava ove vrste (Avilova et al. 1998; Fridman, 1998; Arkhipov, Kalyakin, 2003; podaci X. Groot Kurkamp, ​​V.A. Zubakin, Ya.A. Redkin, B.L. . Samoilova ). Gniježđenje je prvi put uspostavljeno u blizini Moskve 1986. godine, kasnije na jugu regije - 1994. godine u okrugu Serebryano-Prudsky i 1998. godine u blizini grada Stupina (Redkin, 1998; Fridman, 1998; podaci B.L. Samoilova) . U Rjazanskoj oblasti, vrsta se gnezdi u okrugu Ribnovski i u rezervatu Oksky (Ivančev, u štampi; podaci V. S. Fridmana).

Na jugu, srednji pjegavi djetlić sporadično naseljava Lipeck, Kursk, Tambov (Tsninski i Voroninsky šume), Penza regione (Khrustov et al. 1995; Nedosekin et al. 1996; Zemlyanukhin, Klimov et al. 1997; Sokolov, Lada). Kosenko, Korolkov, 2002; Frolov, Korkina, u štampi).

Godine 1991. prvi put je pronađena kako se gnijezdi na zapadu Saratovske regije. Gnijezdi u dolinama Khopra i Medveditsa u Volgogradskoj oblasti, gdje se proširio do Volge. Sada istočna granica gniježđenja na ovom području ide duž 45°31′ E, a južna granica - na 50°40′ S. Zimi nomadske ptice prodiru još dalje na istok (Khrustov i dr. 1995; Zavjalov i Lobanov, 1996; Zavjalov i Tabačišin, 2000). Od Volgogradske oblasti, južna granica lanca skreće u pravcu zapad-jugozapad do srednjeg toka rijeke. Don u regiji Rostov (okrug Šolohov), gdje je vrsta ušla krajem 1980-ih. Zatim ide na područje grada Luganska (Belik, 1990) i dalje, zaobilazeći stepe Ukrajine, na jug Moldavije.

Letovi su zabeleženi u julu 1988. i februaru 1989. godine u gradu Plesu, Ivanovska oblast (Gerasimov et al. 2000) i u Sverdlovskoj oblasti (mesto i datum nisu navedeni; Ryabitsev et al. 2001). Postoje podaci o, vjerovatno, izoliranom gniježđenju početkom 1950-ih. u borovoj šumi Buzuluk u regiji Orenburg (Darshkevich, 1953; citirano prema Davygora, 2000), ali ne postoje savremeni dokazi o prisutnosti ove vrste ovdje.

Kavkaski dio raspona vrsta, nastanjen rasom D. m. caucasicus je stabilniji. Vrsta naseljava Veliki Kavkaz na severu do njegovog podnožja i Kubansku dolinu na zapadu i šume niskih planina Dagestana na istoku; Zakavkazje od obale Crnog mora do jugoistočnih krajeva Velikog Kavkaza u sjevernom Azerbejdžanu i istočnih dijelova Malog Kavkaza, uključujući listopadne šume Jermenije. Ne postoji u gornjim dijelovima šumskog pojasa i visokih planina, kao i u Tališu (Gladkov, 1951; Drozdov, 1963, 1965; Tkachenko, 1966; Zhordania, 1962; Ivanov, 1976; Stepanyan, 1990) (sl. .

Migracije

U većem dijelu svog raspona, vrsta vodi sjedilački-nomadski način života. U centralnim i južnim dijelovima svog rasprostranjenja u Evropi vrši produžene jesensko-zimske migracije (Cramp, 1985). U Rusiji, na sjeveru i istoku područja, migracije nakon gniježđenja su naizgled pravilnije, ali njihova dužina i učestalost nisu proučavane. Vjerovatno je da su većina nomadskih ptica mlade ptice. U Zakarpatju, u jesen se uzdiže dolinama reka, ne dosežući pojas četinarskih šuma (Strautman, 1963). Proširenje areala, praćeno naseljavanjem novih, udaljenih i izolovanih područja šuma, takođe ukazuje na ekstenzivna prostorna kretanja dijela populacije vrste.

Na severozapadnom Kavkazu zimi prodire u pojas četinarskih šuma, redovno se od februara do kraja marta javlja u parkovima i šumama u blizini naselja na obali Crnog mora u blizini Sočija (Tilba, 1986).

stanište

Srednji pjegavi djetlić naseljava širokolisne i četinarsko-širokolisne šume, stare napuštene bašte i parkove, rubove, stare rijetke šume sa sušnim i mrtvim stablima. Preferira šume ravnica, riječnih dolina, podnožja i niskih planina. Istovremeno, u SRJ (okolina Helwegberga) gnijezdio se i u borovim šumama. Ne prodire visoko u planine: u Karpatima ne više od 800-1000 m. Izuzetak su populacije srednjih planina Alpa u Donjoj Austriji, gdje se srednji pjegavi djetlić gnijezdi ne samo u širokolisnim šumama, ali iu starim zasadima jabuka i krušaka (Hochebner, 1993). Pojedinačna gniježđenja u voćnjacima tokom normalnog zimovanja su također zabilježena u Moldaviji (Tsibulyak, 1994, 1996). Na zapadnom Kavkazu naseljava uglavnom niske i srednje planine, ali može prodrijeti i do gornjih granica šuma, gdje je vrlo rijetka (Tilba, Kazakov, 1985; Polivanov, Polivanova, 1986). U Zakavkazju obično živi do 900 m, ali je uhvaćen i na nadmorskoj visini od 2300 m (Zhordaniya, 1962).

U Evropi je ova vrsta veoma blisko povezana sa planinskim hrastovim šumama; preostali biotopi gotovo da i ne postoje, osim močvarnih zrelih šuma johe na sjeveru i sjeveroistoku područja (Wesolowski i Tomialojc, 1986). Šume graba i bukve, uobičajene pratioce srednjeevropske širokolisne šume, ptice izbjegavaju ako se grab ili bukva ne „razrijede” hrastom. Vrsta preferira zrele hrastove šume, izbjegavajući i mlade i prezrele šume (Ruge, 1971a; Conrads, 1975; Jenni, 1977; Muller, 1982; Mityai, 1984,1985; Sennet i Horisberger, 1988; Belik, 19,29; 19, 19; Hochebner, 1993; Tsibulyak, 1994, 1996; Glavan, 1996; Fridman, 1996). U Desnjanskom polisiju, tokom perioda gniježđenja, srednji pjegavi djetlić je ograničen na šume hrasta i jasena u poplavnim ravnicama i crnogorične i širokolisne šume u međurječjima. To mogu biti i zatvorene sastojine i šume pašnjačkog tipa sa livadskim proplancima, čistinama i malim akumulacijama. Najmanja starost naseljenih hrastovih šuma je 60 godina. Na jugoistoku gniježđenja D. m. medius živi uglavnom u poplavnim listopadnim šumama, uključujući i jako zasute prirečne šume vrbe i crne vrbe, gdje ima dosta mrtvog i trulog drveta (Belik, 1990; Zavyalov i Tabachihin, 2000). Slična staništa - stare šume topola sa velikim brojem starih trulih stabala - naseljavaju (pored hrastovih i hrastovo-grabovih šuma) na jugu Dagestana, u donjem toku rijeke Samur (podaci V. T. Butieva).

stanovništva

Nije dovoljno proučeno. Ukupna populacija srednjeg pjegavog djetlića u Evropi bez Rusije iznosi 53.000-97.000 gnijezdećih parova (Hagemeijer i Blair, 1997.). Brojnost vrste u Letoniji se procjenjuje na 1.500-2.000 parova, sa prosječnom gustinom naseljenosti vrste od 0,46-2,39 parova/km2 u različitim područjima (Bergmanis i Strazds, 1993). U Bjelorusiji je ukupna procijenjena populacija srednjeg djetlića na kraju 20. stoljeća iznosila 5.000-9.000 parova (Nikiforov et al., 1997.). U širokolisnim šumama Polisije, vrsta je uobičajena i rjeđa u šumama borovog hrasta i johe (Fedjušin i Dolbik, 1967). U Beloveškoj pušči, gustina u najpovoljnijim zonama staništa dostiže 1 par na 10 ha (Wesolowski, Tomialojc, 1986). u starom vrtu bilo je 0,1-0,2 para/ha, u šumama hrasta lipe i jasena sa grabom od 0,6 do 2 jedinke/km2 (Ganya, Litvak, 1976). U proljeće je brojnost vrste ovdje dostizala 1-8 jedinki/km2.

U rezervatu Kodry, u lipojasenu hrasta kitnjaka, gustina naseljenosti vrste je 17,2 ind/km2, u bukovom hrastu lužnjaku - 11,6 ind./km2; u rano proljeće gustina naseljenosti pada na 9,6 i 6,4 jedinki/km2, respektivno, a gustina gniježđenja u šumi hrasta lipe i jasena dostiže 4,6 jedinki/km2. U jesen u šumi hrasta lipe i jasena broj se ponovo povećava na 11,2 jedinki/km2, au šumi hrasta bukve pada na 5,9 jedinki/km2 (Glavan, 1996).

U zapadnim regijama Ukrajine ova vrsta nije bila brojna i sporadično rasprostranjena (Strautman, 1963). U centralnoj Ukrajini, u Dnjeparskoj šumsko-stepi, srednji pjegavi djetlić naseljava hrastove šume sa gustinom od 4-6 jedinki/km2, borove širokolisne šume - 1,6-2 jedinke/km2, šume gudura - 1-2 jedinke /km2, poplavne šume johe - manje od 0,2 jedinke/km2 (Mityai, 1979, 1985).

U šumsko-stepskim hrastovim šumama Belgorodske regije, srednji pjegavi djetlić je bio uobičajen, ali ne i brojan (Novikov, 1959). U planinskim hrastovim šumama Tellermanove šume (region Belgorod) gnijezdio se u gustoći od 2 jedinke / km2 (Korolkova, 1963). Krajem 20. veka u Kalinjingradskoj oblasti, kao i u većini regiona centra evropske Rusije, zabeležena je kao retka ili veoma retka vrsta (Nedosekin, 1997; Grišanov, 2000; Sokolov, Lada, 2000). ; Margolin, 2000; Fadeeva, 2000; Crvena knjiga Ruske Federacije, 2000). Međutim, u Desnjanskom Polisiju pokazalo se da je brojnost vrsta prilično visoka. U zavisnosti od stepena usitnjenosti glavnih staništa, gustina naseljenosti srednjeg djetlića ovdje je bila: u velikim masivima hrastovih i jasenovih šuma - 1,05-1,36, u prosjeku 1,21 par / 10 ha, u fragmentima četinara-širokolisnih šuma - 0,16-0,24 i 0,20 para/10 ha. Izvan sezone gniježđenja zabilježeno je 2,8 primjeraka/10 km trase u četinarsko-lisnoj šumi, 0,5 u šumi hrasta jasena; u malim šumama - 0,2 jedinke / 10 km rute. Općenito, na području Nerusso-Desnyansky Polissa i u Kletnyansky šumi, procijenjeni broj srednjeg pjegavog djetlića procjenjuje se na 600-850 parova (Kosenko, Kaigorodova, 1998; 2002; 2003). U Kurskoj oblasti broj je utvrđen za nekoliko šuma: u baniščanskoj šumi na površini od oko 4 hiljade hektara - 300 parova, u petrinskim (536 ha) i kozačkim (512 ha) šumama 36 i 40 parovi uživo (Kosenko, Korolkov, 2002).

U poplavnim listopadnim šumama Saratovske regije, gustina gniježđenja ove vrste dostiže 2,7-3,8 jedinki / km2 u različitim godinama, zimi, zbog migracije nekih jedinki izvan poplavnih područja, smanjuje se na 0,3 jedinke / km2 (Zavjalov, Tabačišin, 2000) . U Rostovskoj regiji ukupan broj ovog djetlića ne prelazi 100 parova; kasnih 1990-ih njen broj u Srednjem Donu se značajno povećao. U okrugu Kletsky Volgogradske regije u poplavnim šumama, srednji pjegavi djetlić nije inferioran po broju manjem pjegavom djetliću i nastavlja se intenzivno naseljavati duž doline rijeke Don (Belik, 2000; 2002).

Na severozapadnom Kavkazu, u kestenovim šumama Kavkaskog rezervata, gustina naseljenosti je manja od 2,5 jedinki/km2 (Tilba, Kazakov, 1985), u niskoplaninskim šumama graba i hrasta na južnim padinama Zapadnog Kavkaza u početkom juna 1982. na teritoriji rezervata Golovinski - 10 jedinki / km2, u poplavnim šumama johe rijeke. Shahe u nekim područjima dosegao je 13 jedinki / km2 (podaci V. T. Butieva). U Kabardino-Balkariji, u hrastovo-grabovim šumama, prosječna gustina iznosila je 5 jedinki/km2, u bukovo-grabovim šumama 3 jedinke/km2 (Afonin, 1985). U blizini jezera Gekgel u Azerbejdžanu, na gornjoj granici listopadne šume, bio je uobičajen srednji pjegavi djetlić - 5 jedinki / km2 (Drozdov, 1965). Na sjeveru Azerbejdžana, u donjem pojasu širokolisnih šuma u baštama i naseljima zimi, njegova gustina je dostigla 2 jedinke/km2.

U južnom Dagestanu proučavana je sezonska dinamika brojnosti vrsta u šumama širokolisnih lijana u donjem toku rijeke. Samur. U šumama topole populacija je niska zimi i u proljeće - 0,3 i 1,7 ind./km2, ljeti je veća - 8,3 ind./km2, a blago opada do jeseni - 4,5 ind./km2. U šumama hrastove topole broj varira sezonski na sljedeći način: zimi - 3,9 jedinki / km2, u proljeće - 2,6, ljeti - 31,9 i u jesen - 5,3 jedinki / km2. U čistim hrastovim šumama broj varira mnogo manje: zimi - 7,3 jedinke / km2, u proljeće - 10,4, ljeti - 15,7, u jesen - 11,3 jedinke / km2. U šumama hrasta i graba broj takođe varira: zimi - 6,7 jedinki / km2, u proljeće - 14,8, ljeti - 19,7, au jesen - 25 jedinki / km2. U šumama graba broj je konstantno nizak, posebno u proljeće - 1,1 jedinke/km2 (zimi 7,0, ljeti - 8,0, u jesen - 1,1 jedinke/km2). U šumama johe javlja se samo zimi i u proljeće - 2,3 i 0,2 jedinke/km2. Za vrijeme negniježđenja, pojedinačni pojedinci pronađeni su u tršćacima, vrtnim parcelama, stepskom pejzažu sa grmljem i plantažama bagrema (podaci V. T. Butieva i E. A. Lebedeve).

reprodukcija

Dnevna aktivnost, ponašanje

Tipično dnevna ptica, detalji dnevne aktivnosti se slabo razumiju. U hrastovoj šumi "Šuma na Vorskli" zimi se budi u 7:48, zaspi u 16:25. U maju-junu se budi oko 3.40, a zaspi u 19.53 (Novikov, 1959); kao i svi šuplji gnijezdi, budi se kasnije od ostalih vrsta ptica. Tokom sezone negniježđenja, često provodi noć u prirodnim udubljenjima i kućicama za ptice (Sollinger, 1933).

U šumama šumsko-stepskog hrasta u januaru 1958. godine zapažene su asocijacije srednjeg djetlića, obične sise i sjenice, kao i asocijacije ove vrste sa velikim pjegavim djetlićem, običnim djetlićem i pikom (Novikov, 1959). Međutim, prema drugim autorima (Cramp, 1985; Torok, 1986, 1988), srednji pjegavi djetlić izbjegava hranjenje velikim i malim pjegavim djetlićima zbog njihove konkurencije.

Hrana

Srednji pjegavi djetlić karakteriše se hranjenjem stočnom hranom. U šumsko-stepskim hrastovim šumama Belgorodske oblasti ljeti uglavnom jede odrasle jedinke i kukuljice Formicidae (100% susreta), uključujući Lasius niger - 63,7%, Formica rufa - 27,3%, F.pratensis i Myrmica sp. - 18,2% (n = 14) (Novikov, 1969). U istim biotopima regije Voronjež značajan je i udio mrava u ljetnoj ishrani ptica: Lasius sp. - 29%, Camponotus sp. - 7% (Korolkova, 1963). U Bjelorusiji je pronađen 1 pauk i 72 primjerka u 7 stomaka. insekti, uključujući 20 mrava i 12 ušica (Fedjušin i Dolbik, 1967). Često jede gusjenice leptira - 27,3% (Novikov, 1969), ljuskave insekte, uglavnom hermes sjevernog hrasta - 18,2% (Korolkova, 1963; Novikov, 1969), imago Coleoptera (porodica Cerambycidae i Curculionidae. %) - Curculionidae. (Novikov, 1969). Često jede stjenice (Pyrrocoris apterus). Sjemenke i žir su rijetki u hrani; u sušno ljeto 1946. u jednom želucu nađeno je 118 sjemenki jagode (Korol'kova, 1963; Novikov, 1969). U Desnjanskom Polisiju, u stomaku mrtvih pilića pronađene su gusjenice pernate kukolja, majske bube, ostaci zemljanih buba, mrava i stjenica (Kosenko, Kaigorodova, 2003). U stomaku ptice uhvaćene u aprilu u Podmoskovlju, bilo je mnogo ostataka buba: lišćara Phratora laticolla, mljevenja Agonum assimila i Dromius gagroticcolis, slonova Polidrusus cervinus i mrava Formica exsecta aF.polictesa. U stomaku je bilo i dosta drvene prašine (Redkin, 1998).

Zimi, u hrastovim šumama Belgorodske regije, djetlići se hrane sljedećim vrstama hrane (proučavana su 2 želuca): odrasli Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) - 1.826 primjeraka; mravi iz rodova Formica, Lasius, Myrmica - po 36 primjeraka; ličinke svrdlača (Buprestidae) - 34 ind. U jednom želucu pronađeni su ostaci žira (Novikov, 1969). Prema G. E. Korolkovi (1963), udio biljne hrane i stjenica u prehrani se povećava zimi, dok se Muravyov smanjuje.

Srednji pjegavi djetlići hrane piliće hranom za životinje. U hrastovim šumama regije Voronjež donijeli su u gnijezdo uglavnom gusjenice ove porodice. Geometridae (do 40% opažanja i 450 primjeraka dnevno) i Agrostidae (Calimnia sp. - 16% opažanja, Amphipiraperflna - 29%), rjeđe ciganski moljac - 10%. Pauci, gusjenice lišćara i larve ksilofagnih buba nalazili su se samo povremeno u hrani za gnijezde (Korol'kova, 1963). Sa porastom broja ciganskog moljca ili lopatice, djetlići u potpunosti prelaze na hranjenje ovim gusjenicama (Korol'kova, 1963).

Od svih vrsta roda Dendrocopos po svojoj morfologiji (građa lobanje, mišići vrata i jezika, razvoj pljuvačnih žlijezda, građa rožnatog vrha jezika) najlošija je srednja pjegava djetlić. prikladan za pravo klesanje, ali je visoko specijaliziran za podizanje i kljucanje u pokretu (Poznanin, 1949; Blume, 1968). Ptice skupljaju hranu na površini debla grana i lišća; često visi na tankim granama, poput sisa, a pilićima se donosi samo hrana prikupljena s površine (Feindt i Reblin, 1959). Međutim, djetlić može kopati orašaste plodove, sjemenke i kopnene mekušce u pukotinama na kori i u posebno izdubljenim udubljenjima; svaka takva "kovnica" koristi se 3-4 puta (Cramp, 1985; podaci V. S. Fridmana).

Preovlađujuće metode prikupljanja hrane od srednjeg pjegavog djetlića su nagnuto cizeliranje, koje zahtijeva manje sile za udaranje, branje, kljukanje. Prolaz supstrata kroz kljun (uklanjanje) kod ove vrste je izuzetno slabo razvijen. Opća strategija ishrane je brzo pregledavanje debelih hrastovih grana u pokretu i dlijetanje kosim udarcima ili odabir hrane. Vrsta ne propušta niti jedan izvor hrane, ali nedovoljno koristi svoje srednje i obilne izvore.Za prikupljanje hrane preferira guste grane gornjeg dijela krošnje živih ili sušećih hrastova lužnjaka ili kitnjaka. Djetlić ignorira druge vrste hrastova, koristeći ih ne češće nego, na primjer, grab. Najviše preferira žive debele grane u gornjoj i donjoj četvrtini krune, kao i debele suhe grane gornje četvrtine krune i srednje suve grane gornje četvrtine krune (Muller, 1982; Jenni , 1983, Torok, 1986, 1988, Cibulyak, 1994, Friedman, 1996).

Srednji djetlić je zabilježen kako zvoni drveće i pije sok od breze i javora (posebno platana Acer platanoides) (Serez, 1983; Cramp, 1985; Kosenko i Kaigorodova, 2003). Zimi može posjetiti hranilice (Zubakin, 2004).

Neprijatelji, nepovoljni faktori

Nije dovoljno proučeno. U zapadnoj Evropi, zbog promjene prirode šumarstva, u kojem se brzo selekcioniraju mrtva i stara stabla, dolazi do smanjenja broja i raspona vrsta; Srednji pjegavi djetlić od svih djetlića najviše strada tokom intenziviranja šumarstva (Angelstam i Mikusinski, 1994). Za vrstu, fragmentacija hrastovih šuma je također štetna, posebno u kombinaciji s njihovim podmlađivanjem (Petersson, 1984; Kosenko i Kaigorodova, 2001, 2001). Pod uticajem ovih faktora nestala je izolovana populacija u južnoj Švedskoj; postojanje španjolske izolovane populacije je ugroženo (Petersson, 1983, 1984). Utvrđen je negativan uticaj na zimsku populaciju vrste zbog niskih zimskih temperatura (ispod -20°C) i lošeg vremena u periodu gniježđenja (Kosenko i Kaigorodova, 2003). Neprijatelji mogu biti jastrebovi, kune, eventualno puhovi, koji mogu uništiti kvačice i male piliće. U Desnjanskom Polisiju uočeni su slučajevi kolonizacije šupljina srednjeg pjegavog djetlića koje je gradio veliki pjegavi djetlić, što je dovelo do pomaka u vremenu reprodukcije srednjeg pjegavog djetlića na kasnije (Kosenko i Kaigorodova, 2003).

Ekonomski značaj, zaštita

Regulatorno djeluje na mnoge poljoprivredne štetočine i u kombinaciji s drugim vrstama djetlića i insektoždera djeluje blagotvorno (Korolkova, 1963, 1966). Podvrsta D. m. medius je uvršten u Crvene knjige Latvije i Ruske Federacije, ali u zapadnoj i srednjoj Evropi, prema najnovijim podacima, stanje vrste je prilično povoljno. Podvrsta D. m. caucasicus je uvršten u Crvenu knjigu Sjeverne Osetije.

Veliki pjegavi djetlić, ili pjegavi djetlić (lat. Dendrosoros major) je prilično velika ptica koja pripada najpoznatijim predstavnicima porodice djetlića i roda pjegavih djetlića iz reda djetlića.

Opis pjegavog djetlića

Posebnost pjegavog djetlića je njegova obojenost.. Mlade ptice, bez obzira na spol, imaju vrlo karakterističnu "crvenu kapu" u parijetalnoj regiji. Postoji četrnaest podvrsta velikog pjegavog djetlića:

• D.m. Major;
• D.m. Brevirostris;
• D.m. Kamtschaticus;
• D.m. Pinetorum;
• D.m. Hispanus;
• D.m. harterti arrigoni;
• D.m. Canariensis;
• D.m. thanneri le Roi;
• D.m. Mauritanus;
• D.m. Numidus;
• D.m. Roelzami;
• D.m. Japonicus;
• D.m. Sabanisi;
• D.m. Stresemanni.

Općenito, taksonomija podvrsta velikog pjegavog djetlića još nije dovoljno razvijena, stoga različiti autori razlikuju od četrnaest do dvadeset šest geografskih rasa.

Izgled

Veličina pjegavog djetlića podsjeća na drozd. Dužina odrasle ptice ove vrste varira u rasponu od 22-27 cm, s rasponom krila od 42-47 cm i težinom od 60-100 g. Boju ptice karakterizira prevlast bijele i crne boje, koje dobro se slažu sa jarko crvenom ili ružičastom bojom donjeg repa. Sve podvrste imaju šarolik izgled. Gornji dio glave, kao i leđa i rep imaju crno perje s plavkastim odsjajem.

Prednji dio, obrazi, trbuh i ramena su smeđe-bijele boje.. U području ramena nalaze se prilično velika polja bijele boje sa crnom dorzalnom prugom između njih. Letno perje je crno, sa širokim bijelim mrljama, zbog čega se na preklopljenim krilima formira pet svijetlih poprečnih pruga. Rep je crn, osim para ekstremno bijelih repnih perja. Šarenica ptice je smeđa ili crvena, a kljun ima primjetnu olovno-crnu boju. U podnožju kljuna počinje izražena crna pruga koja se proteže sa strane vrata i vrata. Crna pruga graniči sa bijelim obrazom.

Mužjaci se razlikuju od ženki po prisutnosti crvene poprečne pruge na potiljku. Mladunce karakterizira crvena kruna sa crveno-crnim uzdužnim potezima. Inače, mladi djetlići nemaju značajne razlike u boji perja. Rep je srednje dužine, šiljast i veoma krut. Detlići lete vrlo dobro i dovoljno brzo, ali u većini slučajeva više vole da se penju po stablima drveća. Pegavi djetlići krilima koriste samo za prelet s jedne biljke na drugu.

Način života i ponašanje

Veliki pjegavi djetlići su upadljive i prilično bučne ptice, koje često naseljavaju područja u blizini ljudskih staništa. Najčešće takve ptice vode usamljeni način života, a masovno nakupljanje djetlića tipično je za invaziju nominativne podvrste. Odrasle osobe koje sjede imaju individualni prostor za hranjenje. Veličina krmne površine može varirati od dva do dvadeset hektara, što zavisi od tipičnih karakteristika šumske zone i broja četinara.

Zanimljivo je! Prije nego što uđe u borbu sa strancem u vlastitom hranilištu, vlasnik zauzima takozvani položaj sukoba, u kojem se kljun ptice lagano otvara, a perje na glavi poprima raščupan izgled.

Jedinke istog pola tokom perioda aktivne reprodukcije mogu letjeti u susjedna područja, što je praćeno sukobima između ptica. Pojava stranaca izaziva tučnjave, u kojima se ptice međusobno udaraju opipljivim udarcima kljunom i krilima. Pristup ljudi ne uplaši uvijek djetlića, pa se ptica može jednostavno popeti uz dio stabljike bliže vrhu ili odletjeti na višu granu.

Koliko dugo žive pjegavi djetlići

Prema zvaničnim podacima i zapažanjima, prosječni životni vijek velikih pjegavih djetlića u divljini ne prelazi deset godina. Maksimalni poznati životni vijek djetlića bio je dvanaest godina i osam mjeseci.

Raspon, staništa

Područje rasprostranjenja pjegavog djetlića pokriva značajan dio Palearktika. Ptice ove vrste nalaze se u Africi, Evropi, južnom dijelu Balkana i u Maloj Aziji, kao i na ostrvima Mediterana i Skandinavije. Velika populacija živi na Sahalinu, južnim Kurilima i japanskim ostrvima.

Pegavi djetlić spada u kategoriju izuzetno fleksibilnih vrsta, pa se lako prilagođava bilo kojoj vrsti biotopa sa drvećem, uključujući mala šumovita ostrva, vrtove i parkove. Gustina naseljavanja ptica varira:

• na području sjeverne Afrike ptica preferira maslinjake i topole, šume kedra, borove šume, širokolisne i mješovite šume s prisustvom hrasta pluta;
• u Poljskoj najčešće naseljava gajeve johe i hrasta-graba, parkove i šumska područja s velikim brojem starih stabala;
• u sjeverozapadnom dijelu naše zemlje pjegavi djetlić je brojan u raznim šumskim zonama, uključujući suhe šume, močvarne šume smrče, tamne četinarske, mješovite i širokolisne šume;
• na teritoriji Urala i u Sibiru prednost se daje mješovitim šumama i četinarima s prevladavanjem bora;
• na teritoriji Dalekog istoka, ptice ove vrste preferiraju predgorske i planinske šume širokog lišća i cedrovine;
• U Japanu pjegavi djetlići naseljavaju listopadne, četinarske i mješovite šume.

Zanimljivo je! Kako pokazuju dugoročna zapažanja, mlade ptice su najsklone kretanju, a stari djetlići rijetko napuštaju svoja naseljena mjesta za gniježđenje.

Ukupan broj pjegavih djetlića u biotopu može se smanjiti za nekoliko puta, a proces oporavka populacije traje nekoliko godina.

Ishrana velikih pegavih detlića

Osnova ishrane pjegavog djetlića je vrlo raznolika, a sklonost ka prevlasti hrane biljnog ili životinjskog porijekla direktno ovisi o godišnjem dobu.

Mužjaci i ženke se hrane na različitim vrstama teritorija. U proljetno-ljetnom periodu razne insekte jedu šareni djetlići u velikom broju, kao i njihove ličinke koje predstavljaju:

• barbeled;
• zlatna ribica;
• potkornjaci;
• jeleni;
• lisne bube;
• bubamare;
• žižak;
• mljevene bube;
• gusjenice;
• leptir imago;
• rogovi;
• lisne uši;
• kokcidi;
• mravi.

Povremeno djetlići jedu rakove i mekušce. S početkom kasne jeseni, ptice ove vrste mogu se naći u blizini ljudskih staništa, gdje ptice jedu hranu u hranilicama ili se, u nekim slučajevima, hrane strvinom. Poznato je da djetlići uništavaju gnijezda ptica pjevica, uključujući muharice, crvendaće, sise i pevačice.

Hrana se dobija iz stabala drveća i sa površine tla.. Kada se pronađu insekti, ptica snažnim udarcima kljuna uništava koru ili lako pravi duboki lijevak, nakon čega se plijen izvlači jezikom. Predstavnici porodice Dyatlov šuplje, u pravilu, samo drvo oboljelih i osušenih stabala pogođenih štetočinama. U proljeće se ptice hrane kopnenim insektima, uništavajući mravinjake, a za hranu koriste i pale plodove ili strvinu.

U jesensko-zimskom periodu u ishrani djetlića dominira biljna hrana bogata proteinima, uključujući sjemenke raznih četinara, žira i orašaste plodove. Za pticu ove vrste, karakterističan način dobijanja hranljivih sjemenki iz šišarki bora i smreke je upotreba neke vrste "kovača". Detlić lomi šišku od grane, nakon čega se nosi u kljunu i steže u prethodno pripremljenu nišu za nakovnje, koja se koristi kao prirodne pukotine ili samoudubljene rupe u gornjem delu stabljike. Tada ptica zadaje snažan udarac kljunom po šišarki, a zatim se čupaju ljuske i uklanjaju sjemenke.

Zanimljivo je! U rano proljeće, kada je broj insekata izuzetno ograničen, a jestivo sjeme u potpunosti završi, djetlići se probijaju kroz koru na listopadnim stablima i piju sok.

Na teritoriji koju zauzima jedan pjegavi djetlić, može se naći nešto više od pedeset takvih posebnih "nakovnja", ali najčešće ih ptica ne koristi više od četiri. Do kraja zimskog perioda, po pravilu, pod drvetom se nakuplja čitava planina slomljenih čunjeva i krljušti.

Ptice jedu i sjemenke i orašaste plodove biljaka kao što su lješnjak, bukva i hrast, grab i bademi. Po potrebi se pjegavi djetlići hrane nježnom korom jasike i borovim pupoljcima, pulpom ogrozda i ribizle, trešnje i šljive, kleke i maline, bokvice i jasena.

Jugozapadno od evropskog dijela Rusije (1). U regiji Ryazan, nalazi se blizu sjeverne granice raspona. Po prvi put na teritoriji regiona, srednji pjegavi djetlić pronađen je 2002. godine u istočnom dijelu rezervata Oksky (2). Do danas se prilično naselila u ovom dijelu rezervata. Ukupna brojnost vrsta u rezervatu Oksky, po svemu sudeći, iznosi više od 50 parova. Možda živi i u drugim područjima regije, gdje, međutim, još nije pronađen.

Staništa i biologija

Srednji pjegavi djetlić preferira šume širokog lišća; u rezervatu Oksky, gniježđenje je zabilježeno u poplavnoj hrastovoj šumi. Za vrijeme negniježđenja luta i može se naći u mješovitim borovo-listopadnim šumama, borovim zasadima, šumama johe i drugim vrstama šuma. Gnijezda su raspoređena u šupljinama, na visini od 6-10 m, u pravilu, u suhim ili trulim deblima i njihovim fragmentima. Počinje da se gnijezdi relativno rano: početkom-sredinom aprila. Monogamna. Iskopavanje udubljenja, inkubaciju i hranjenje pilića obavljaju oba partnera. Jaja se polažu na drvnu sječku koju ptice posebno vade iz zidova udubljenja. Clutch sadrži 6-9 bijelih jaja. Pilići se izlegu početkom do sredine maja. Odrasle ptice hrane ih uglavnom gusjenicama moljaca i lišćara, kao i paucima i larvama buba. Mladunci napuštaju šupljine u dobi od 21-23 dana (1-3).

Ograničavajući faktori i prijetnje

Možda nije sasvim jasno da je marginalni položaj regije i sječa starih lišćarskih šuma od značajnog značaja. Generalno, posljednju deceniju karakterizira porast broja i rasprostranjenosti vrsta.

Poduzete i neophodne zaštitne mjere

Vrsta je uključena u Dodatak II Bernske konvencije. Staništa vrste su zaštićena u rezervatu Oksky. Potrebno je organizirati spomenike prirode "Gornje Šeikino" i "Urochishe Korchazhnoye", koji se nalaze na teritoriji tampon zone rezervata Oksky i koji su stanište ove i drugih rijetkih vrsta. Srednji pjegavi djetlić prvi je put uvršten u Crvenu knjigu Rjazanske regije.

Dendrocopos medius (Linnaeus, 1758.)
Odred djetlići - Piciformes
Porodica Dyatlov - Picidae

Širenje. U moskovskoj regiji - rijetka vrsta na granici areala (2), gniježđenje je poznato od 1986. godine (3). U granicama Moskve prvi put je nađen 1979. godine - u hrastovoj šumi Ostankino (4, 5). Tokom 1980-1990-ih. u periodu bez gniježđenja zabilježeno u Zyablikovskom i Biryulevskom l-kahu (5), kao iu regiji Medvedkovo (6), u sezoni gniježđenja - dva puta u Losiny Ostrovu (7, 8), a također iu Teplostanskom l-ke (9) .

Tokom perioda revizije, registrovan je u Losinom Ostrovu 2008. (8) i 2009. (10), Izmailovskoj šumi 2003-2009. (11-17), Tsaritsyno Park 2009. (18), Sev. Butovsky l-ke 2007. i 2008. (19), različiti dijelovi Bitsevske šume u 2007-2009. (20-24), Narrow 2008. (25), Fili-Kuntsevsky l-ke 2005. i 2006. (25-28), Tushinskaya Bowl 2009. (29), GBS u 2003-2005. i 2009. (trideset). 2009. godine, prvi put u Moskvi, uspostavljeno je gniježđenje srednjeg djetlića (31) na teritoriji GBS-a, koji se tu gnijezdio i 2010. godine (32).

stanovništva. Na gnežđenju u granicama Moskve 2009. i 2010. godine. 1 par je vjerodostojno registriran. Reprodukcija vrste na osnovu susreta parova u proljetno-ljetnom periodu očekuje se u Losiny Ostrovu 1994. (7, 8) iu Bitsevskoj šumi 2007. (20, 22). U zimskim mjesecima, u gradu, u različitim godinama, bilježi se od 1 do 4 ose.

Karakteristike staništa. Susreti srednjeg pjegavog djetlića na teritoriji Moskve su, po pravilu, ograničeni na hrastove šume sa prirodnom strukturom drvenaste vegetacije i velikim brojem fauta i mrtvih stabala. U negnijezdenom periodu zabilježen je iu drugim šumskim biotopima. U zimskim mjesecima usamljene ptice posjećuju hranilice u urbanim šumama i selima, ponekad se dugo zadržavajući blizu njih u neobičnim biotopima.

Tokom perioda seobe, srednji pjegavi djetlić ponekad odleti u riječne doline s razvijenom drvećem (29), pa čak i u dobro ozelenjena naselja (6). Gniježđenje na teritoriji Moskve registrovano je u GBS-u u svom tipičnom biotopu - staroj hrastovoj šumi (31, 32), koja se decenijama održava u zaštićenom režimu i očuvana je u prirodnom stanju, bez proreda i sanitarnih uslova. sječa.

Šuma hrasta Ostankino nalazi se u srednjem, davno uspostavljenom dijelu Moskve i potpuno je izolirana od ostalih šuma. U Losinom Ostrovu, par ovih djetlića tokom sezone gniježđenja držao se u raspadnutoj 200-godišnjoj hrastovoj šumi površine oko 10 hektara, koja se graničila sa prostranom šumom lipe visokog uzrasta sa značajnim učešćem hrast; na istom mjestu, nekoliko godina kasnije, u sezoni parenja, zatečen je mužjak srednjeg pjegavog djetlića (8).

Negativni faktori. Rijetkost i sporadična rasprostranjenost vrste u moskovskoj regiji. Ograničeno područje starih hrastovih šuma sa prirodnom strukturom sloja drveća i značajnim učešćem mrtvih i faut stabala ili njihovim odsustvom u urbanim šumama Moskve.

Izvođenje sanitarnih sječa u hrastovim šumama, lišavajući djetlića mogućnosti da pronađu stabla fauta pogodna za izdubljivanje i pogoršanje njihove opskrbe hranom. Namjerno pretvaranje starolisnih šuma visokog uzrasta u parkovne sastojine uz sječu svih mrtvih, faut i kržljavih stabala. Masovni proljetni piknici uz lomače u najatraktivnijim dijelovima šume za gniježđenje vrsta.

Poduzete mjere očuvanja. 2001. godine vrsta je uvrštena u CD 4. Prirodna područja sa šumskim biotopima pogodnim za gniježđenje srednjeg pjegavog djetlića nalaze se u zaštićenim područjima - u P-IP "Ostankino", NP "Losiny Ostrov", P-IP "Izmailovo " i "Bitsevsky Forest" ". Planirano je proglašenje zaštićene hrastove šume GBS PPr. Od 1991. godine najstarija i najznačajnija hrastova šuma u Izmailovskoj šumi ima status zaštićenog područja. Tokom perioda revizije, obim sanitarnih sječa u urbanim šumama Moskve je značajno smanjen.

Promijenite stanje pogleda. Pojava vrste u granicama Moskve 2001-2010. značajno je porasla: u različitim godišnjim dobima, uglavnom zimi i rano proleće, registrovana je na 8 teritorija, dok je 1960-2000. - samo za 4. 2009. godine po prvi put je utvrđena činjenica gniježđenja u Moskvi, 2010. je potvrđena. Prikaži CR promjene sa 4 na 1.

Neophodne mjere očuvanja. Očuvanje zaštićenog režima na lokalitetu stare hrastove šume u GBS. Izolacija propadajuće hrastove šume u Losiny Ostrovu, gdje je vrsta zabilježena dva puta tokom sezone gniježđenja, u znak sjećanja. Ukidanje sanitarnih sječa u svojim granicama i jačanje kontrole poštivanja zabrane izletišta sa vatrom.

Uklanjanje spontano nastalih izletišta sa obnavljanjem šumske vegetacije na njima. Identifikacija šumskih biotopa u zaštićenim područjima Moskve koji su potencijalno pogodni za gniježđenje srednjeg djetlića i njihova registracija i posebna zaštita. Ograničavanje sanitarnih sječa u hrastovim šumama uklanjanjem stabala za vanredne situacije koja predstavljaju opasnost za turiste.

Namjerna potraga za srednjim pjegavim djetlićem tokom sezone gniježđenja u šumama Losiny Ostrov, Izmailovsky i Bitsevsky, kao iu drugim šumama gdje prilično velike površine zauzimaju listopadne šume sa prevlastom ili značajnim učešćem starih i srednjovječnih hrastova (Biryulyovsky šuma, šuma Teply Stan i Fili-Kuntsevsky l-to). Monitoring vrste na teritoriji GBS.

Izvori informacija. 1. Crvena knjiga Ruske Federacije, 2001. 2. Crvena knjiga Moskovske oblasti, 2008. 3. . Autori: B. L. Samoilov, G. V. Morozova