Receptori nazivaju se posebne formacije koje percipiraju i pretvaraju energiju vanjske iritacije u specifičnu energiju nervnog impulsa.

Svi receptori se dijele na eksteroreceptori, primanje nadražaja iz spoljašnje sredine (receptori organa sluha, vida, mirisa, ukusa, dodira), interoreceptori reaguje na podražaje iz unutrašnjih organa, i proprioreceptori, uočavanje iritacije iz motoričkog aparata (mišići, tetive, zglobne vrećice).

U zavisnosti od prirode stimulusa na koji su podešeni, razlikuju hemoreceptori(receptori ukusa i mirisa, hemoreceptori krvnih sudova i unutrašnjih organa), mehanoreceptori (proprioreceptori motoričkog senzornog sistema, baroreceptori krvnih sudova, receptori slušnog, vestibularnog, taktilnog i senzornog sistema bola), fotoreceptori (receptori vizuelnog senzorni sistem) i termoreceptori (receptori senzornog sistema kože i unutrašnjih organa).

Po prirodi veze sa stimulusom razlikuju se udaljeni receptori koji reagiraju na signale iz udaljenih izvora i izazivaju upozoravajuće reakcije tijela (vizualne i slušne), te kontaktne, primajući direktne utjecaje (taktilne i sl.).

Prema strukturnim karakteristikama razlikuju se primarni (primarni senzori) i sekundarni (sekundarni senzori).

Primarni receptori su završeci osjetljivih bipolarnih ćelija čije je tijelo izvan CNS-a, jedan proces se približava površini percipirajući iritaciju, a drugi ide u CNS (na primjer, proprioreceptori, taktilni i mirisni receptori).

Sekundarne receptore predstavljaju specijalizovane receptorske ćelije koje se nalaze između osetljivog neurona i tačke primene stimulusa. To uključuje receptore za ukus, vid, sluh i vestibularni aparat. U praktičnom smislu, najvažnija je psihofiziološka klasifikacija receptora prema prirodi osjeta koji nastaju kada su stimulirani. Prema ovoj klasifikaciji, osoba razlikuje vidne, slušne, mirisne, ukusne, taktilne receptore, termoreceptore, receptore za položaj tijela i njegovih dijelova u prostoru (proprio- i vestibularni receptori) i kožne receptore.

Mehanizam ekscitacije receptora . U primarnim receptorima energija vanjskog stimulusa se direktno pretvara u nervni impuls u najosjetljivijem neuronu. U perifernom završetku osjetljivih neurona pod djelovanjem stimulusa dolazi do promjene permeabilnosti membrane za određene ione i njene depolarizacije, javlja se lokalna ekscitacija - potencijal receptora. , koji, dostigavši ​​graničnu vrijednost, uzrokuje pojavu akcionog potencijala koji se širi duž nervnog vlakna do nervnih centara.

Kod sekundarnih receptora, stimulus izaziva pojavu receptorskog potencijala u receptorskoj ćeliji. Njegova ekscitacija dovodi do oslobađanja medijatora u presinaptičkom dijelu kontakta receptorske ćelije s vlaknom osjetljivog neurona. Lokalna ekscitacija ovog vlakna odražava se pojavom ekscitatornog postsinaptičkog potencijala (EPSP), odnosno generatorskog potencijala tzv. . Kada se dostigne prag ekscitabilnosti u vlaknu osjetljivog neurona, javlja se akcioni potencijal koji prenosi informacije u CNS. Dakle, u sekundarnim receptorima jedna ćelija pretvara energiju vanjskog stimulusa u potencijal receptora, a druga u generatorski potencijal i akcioni potencijal. Postsinaptički potencijal prvog osjetljivog neurona naziva se generatorski potencijal i dovodi do stvaranja nervnih impulsa.

4. Svojstva receptora

1. Glavno svojstvo receptora je njihova selektivna osjetljivost na adekvatne podražaje, na čiju percepciju su evolucijski prilagođeni (svjetlo za fotoreceptore, zvuk za receptore pužnice unutrašnjeg uha itd.). Većina receptora je podešena da percipira jednu vrstu (modalitet) stimulansa - svjetlost, zvuk, itd. Osetljivost receptora na takve specifične podražaje je izuzetno visoka. Ekscitabilnost receptora mjeri se minimalnom vrijednošću energije odgovarajućeg stimulusa, koja je neophodna za nastanak ekscitacije, tj. prag ekscitacije .

2. Još jedno svojstvo receptora je vrlo niska vrijednost pragova za adekvatne stimuluse. . Na primjer, u vizuelnom senzornom sistemu fotoreceptori mogu biti pobuđeni jednim kvantom svjetlosti u vidljivom dijelu spektra, olfaktorni receptori mogu biti pobuđeni djelovanjem pojedinačnih molekula mirisnih tvari itd. Do ekscitacije receptora može doći i pod dejstvom neadekvatnih nadražaja (na primer, osećaj svetlosti u vizuelnom senzornom sistemu tokom mehaničke i električne stimulacije). Međutim, u ovom slučaju, pragovi pobude su mnogo veći.

Razlikovati apsolutno i diferencijalno ( diferencijal ) brzaci . Apsolutni pragovi se mjere minimalnom percipiranom veličinom stimulusa. Diferencijalni pragovi predstavljaju minimalnu razliku između dva intenziteta stimulusa koju tijelo još uvijek percipira (razlike u nijansama boja, svjetlini, stepenu mišićne napetosti, zglobnim uglovima itd.).

3. Osnovno svojstvo svih živih bića je prilagođavanje , one. prilagodljivost uslovima sredine. Procesi adaptacije ne pokrivaju samo receptore, već i sve karike čula
sistemi.

Adaptacija se sastoji u prilagođavanju svih delova čulnog sistema na stimulus dugotrajnog dejstva, a manifestuje se smanjenjem apsolutne osetljivosti senzornog sistema. Subjektivno, adaptacija se manifestuje u navikavanju na dejstvo stalnog stimulusa: ulaskom u zadimljenu prostoriju, osoba prestaje da oseti miris dima nakon nekoliko minuta; osoba ne osjeća stalni pritisak svoje odjeće na kožu, ne primjećuje neprekidno otkucavanje sata itd.

Prema brzini adaptacije na dugotrajne podražaje, receptori se dijele na brzo i sporo adaptirajuće. . Prvi, nakon razvoja procesa adaptacije, praktički ne obavještavaju sljedeći neuron o stimulaciji koja je u toku, u drugom se ta informacija prenosi, iako u znatno smanjenom obliku (npr. , takozvani sekundarni završeci u mišićnim vretenima , koji informišu centralni nervni sistem o statičkim naprezanjima).

Adaptacija može biti praćena i smanjenjem i povećanjem ekscitabilnosti receptora. Dakle, pri prelasku iz svijetle sobe u tamnu, dolazi do postupnog povećanja ekscitabilnosti fotoreceptora oka, a osoba počinje razlikovati slabo osvijetljene predmete - to je takozvana tamna adaptacija. Međutim, tako visoka ekscitabilnost receptora pokazuje se pretjeranom kada se krećete u jako osvijetljenu prostoriju („svjetlo boli oči“). U tim uslovima, ekscitabilnost fotoreceptora se brzo smanjuje - dolazi do adaptacije na svetlost. .

Za optimalnu percepciju spoljašnjih signala, nervni sistem fino reguliše osetljivost receptora u zavisnosti od potreba trenutka kroz eferentnu regulaciju receptora. Konkretno, tijekom prijelaza iz stanja mirovanja u mišićni rad, osjetljivost receptora motoričkog aparata značajno se povećava. , što olakšava percepciju informacija o stanju podrške - lokomotivnog sistema ( gama - regulacija ) . Mehanizmi adaptacije na različite intenzitete stimulusa mogu uticati ne samo na same receptore, već i na druge formacije u organima čula. Na primjer, pri prilagođavanju različitim intenzitetima zvuka dolazi do promjene u pokretljivosti slušnih koščica (čekić, nakovanj i stremen) u srednjem uhu čovjeka.

5. Kodiranje informacija

Amplituda i trajanje pojedinačnih nervnih impulsa (akcionih potencijala) koji dolaze od receptora do centara ostaju konstantni pod različitim podražajima. Međutim, receptori prenose adekvatne informacije nervnim centrima ne samo o prirodi, već io jačini stimulusa koji deluje. Informacija o promjenama u intenzitetu stimulusa se kodira (transformira u oblik koda nervnog impulsa) na dva načina:

■ promjena frekvencije pulsa, idući duž svakog od nervnih vlakana od receptora do nervnih centara;

■ promjena u broju i distribuciji impulsa- njihov broj u pakovanju (porciji), intervali između pakovanja, trajanje pojedinačnih naleta impulsa, broj istovremeno pobuđenih receptora i odgovarajućih nervnih vlakana (raznovrsna prostorno-vremenska slika ovog impulsa, bogata informacijama, naziva se obrazac).

Što je intenzitet podražaja veći, to je veća učestalost aferentnih nervnih impulsa i njihov broj. To je zbog činjenice da povećanje jačine stimulusa dovodi do povećanja depolarizacije receptorske membrane, što zauzvrat uzrokuje povećanje amplitude potencijala generatora i povećanje frekvencije impulsa. koji nastaju u nervnom vlaknu. Između jačine iritacije i broja nervnih impulsa postoji direktno proporcionalna veza.

Postoji još jedna mogućnost kodiranja senzornih informacija. Selektivna osjetljivost receptora na adekvatne podražaje već omogućava odvajanje različitih vrsta energije koje djeluju na tijelo. Međutim, čak i unutar istog senzornog sistema može postojati različita osjetljivost pojedinih receptora na podražaje istog modaliteta s različitim karakteristikama (razlikovanje karakteristika okusa prema različitim receptorima okusa na jeziku, razlikovanje boja po različitim fotoreceptorima oka, itd.) .

Receptori, njihova klasifikacija. Mehanizam ekscitacije u receptorima. Potencijal receptora i generatora.

Receptor - Ovo je specijalizirana struktura koja percipira podražaje iz vanjskog ili unutrašnjeg okruženja tijela i pretvara njihovu energiju u bioelektrični potencijal. Receptor može biti visoko osjetljivi završetak senzornog neurona (na primjer, termoreceptori, hemoreceptori, mehanoreceptori, itd.). Receptor može biti specijalna specijalizovana ćelija , koji je, s jedne strane, u kontaktu sa stimulusom, as druge strane sa senzornim neuronom (na primjer, ćelije dlake Cortijevog organa ili fotoreceptori retine).

funkcionalne (fiziološke) klasifikacije receptora.

U odnosu na podražaje koji dolaze iz spoljašnje ili unutrašnje sredine:

a) eksteroreceptori- percipiraju podražaje iz spoljašnje sredine;

b) interoreceptori- percipiraju podražaje iznutra tijela. Takođe se zovu visceroreceptori. Nalaze se u unutrašnjim organima, izvodnim kanalima, sudovima itd.

Odvojeno dodijeliti proprioreceptori i vestibuloreceptori:

Proprioceptori - nalaze se u mišićima, tetivama i ligamentima. Uočavaju promjene u stanju mišićno-koštanog sistema koje su rezultat aktivnih i pasivnih pokreta.

Vestibuloreceptori – smješteni u unutrašnjem uhu, sastavni su dio vestibularnog aparata i reaguju na promjene položaja glave i cijelog tijela u prostoru.

Po prirodi adekvatnog stimulusa:

a) mehanoreceptori- reaguju na mehanički stres;

b) hemoreceptori- reaguju na hemikalije različitog stepena složenosti;

c) fotoreceptori- reaguju na kvante svjetlosti;

d) termoreceptori- reaguju na apsolutnu vrijednost temperature u unutrašnjem ili vanjskom okruženju, kao i na njenu promjenu;

e) osmoreceptori- reaguju na osmotski pritisak

(u krvi, tkivnoj tečnosti, cerebrospinalnoj tečnosti).

Prema prirodi subjektivnih osjeta:

a) vizuelni(osećaj svetlosti);

b) slušni(osjet zvuka);

c) ukus(čulo ukusa);

d) olfaktorni(osjet mirisa);

e) taktilni(osjet dodira);

f) temperatura(osećaj toplote i hladnoće);

g) vestibularni(osjećaj položaja i kretanja tijela u prostoru);

h) proprioceptori(osećaj pokreta, vibracije, položaja tela u prostoru)

i) nocireceptori(osjećaj bola).

Prema mjestu nastanka ekscitacije:

a) primarni osjećaj(primarni) - imaju receptorski potencijal i akcioni potencijal (vidi pitanja 3,4) nastaju na istom senzornom neuronu, samo u njegovim različitim dijelovima. Na primjer, u Pacinijevom tjelešcu, koje reagira na pritisak ili vibraciju, receptorski potencijal se javlja na membrani receptora, koja nema brze natrijumske kanale. (vidi pitanje 5), a akcioni potencijal - na elektro-ekscitabilnoj membrani, koja je nastavak receptora

b) sekundarno osjećajni(sekundarni) - kod njih receptorski potencijal i akcioni potencijal nastaju u različitim ćelijama: receptorski potencijal - u posebnoj receptorskoj ćeliji, a akcioni potencijal - u senzornom neuronu. Na primjer, u vizualnom analizatoru, potencijal receptora se javlja u štapićima ili čunjićima, a akcioni potencijal u ganglijskim ćelijama, čiji procesi formiraju optički nerv (slika 2B). Štaviše, između receptorske ćelije i ganglijskog neurona postoje bipolarni neuroni, u kojima nastaje generatorski potencijal. (vidi pitanje 7);

Prema stepenu ekscitabilnosti:

a) nizak prag(imaju veću ekscitabilnost);

b) visoki prag(imaju nižu ekscitabilnost).

Po broju uočenih modaliteta:

(vidi klasifikaciju neurona)

a) monomodalni;

b) polimodalni.

Po broju uočenih valencija:

(vidi klasifikaciju neurona)

a) jednovalentne;

b) polivalentna.

Prema sposobnosti prilagođavanja:

a) brzo prilagodljiv(Sl. 3A);

b) polako se prilagođava(slika 3B);

c) neprilagodljivi(slika 3B).

Mehanizam ekscitacije u primarnim senzornim receptorima liči na mehanizam ekscitacije na postsinaptičkoj membrani hemijske sinapse ) i sastoji se od sljedećeg. Prvo, pod dejstvom stimulusa, na membrani receptora nastaje receptorski potencijal (RP). Budući da je RP uvijek smanjenje stepena polarizacije membrane (hiperpolarizacija RP ne daje ekscitaciju), tada nastaju lokalne struje između djelomično depolarizirane receptorske membrane i susjednog dijela električno ekscitabilne membrane, koje depolariziraju električno ekscitabilnu membranu na kritičnom nivou, te stoga dovode do pojave AP.

Površinska ćelijska membrana nema "brze" (elektro-ekscitabilne) natrijeve kanale. Stoga ovdje ne može doći do ponovnog punjenja površinske membrane, ali je moguća promjena potencijala membrane mirovanja pod djelovanjem podražaja. Ova promjena membranskog potencijala mirovanja naziva se receptorski potencijal (RP).

U većini receptorskih formacija porijeklo RP je zbog činjenice da se pod djelovanjem adekvatnog stimulusa na membranu receptora povećava permeabilnost za jone natrijuma, koji se kroz otvor „spori“ (kemoekscitabilno, mehano-ekscitabilno, itd.) kanali prodiru kroz gradijent koncentracije u ćeliju i depolariziraju površinsku ćelijsku membranu. Stepen ove depolarizacije (RP amplituda) zavisi od jačine stimulusa, odnosno što je jačina stimulusa veća, to je veća depolarizacija membrane. Ova depolarizacija je lokalna i ne proteže se na susjedna područja (pošto ovdje nema električnih podražljivih kanala). Dakle, RP je u suštini lokalni ili postupni odgovor i manifestira se u lokalnoj depolarizaciji membrane.

U štapićima i čunjićima (vizuelni analizator), kao odgovor na djelovanje kvanta svjetlosti, dolazi do hiperpolarizacije površinske ćelijske membrane. Hiperpolarizirajući RP se također može javiti u vestibuloreceptorima predvorja pužnice i ampulama polukružnih kanala.

generator nazvan potencijal, koji je uzrok ekscitacije u receptoru. Stoga se potencijal receptora ponekad naziva i generatorski potencijal. Ali češće se generator naziva potencijalom koji nastaje u sekundarnim senzornim receptorima na ćeliji, koji se nalaze iza receptora. Ova ćelija prima informacije od receptorske ćelije (u obliku dijela medijatora) i kao rezultat toga mijenja svoj membranski potencijal (slika 2B). Ova promjena u MPP naziva se generatorski potencijal (GP). Zauzvrat, HP je uzrok nastanka AP na sljedećoj u ovom lancu - nervnoj ćeliji (odnosno, ona generiše AP). Na primjer, u vizualnom analizatoru, HP se javlja na bipolarnom neuronu, koji je depolariziran zbog medijatora koji se oslobađa iz štapića ili konusa. Zauzvrat, bipolarni neuron, kada se pojavi HP, također oslobađa medijator, zbog čega dolazi do ekscitacije na ganglionskom neuronu. Nadalje, ekscitacija duž aksona ganglijske ćelije, kao dijela optičkog živca, širi se kroz provodni dio vizualnog analizatora.

Sinapse, njihova struktura, klasifikacija i funkcionalna svojstva. Značajke prijenosa pobude u njima. Mehanizam formiranja EPSP. Pojam električnih sinapsi i karakteristike prenosa ekscitacije u njima.

Koncept sinapse je u fiziologiju uveo poznati engleski fiziolog Charles Sherington (1897) kako bi označio funkcionalni kontakt između neurona. Sinapsa je specijalizirani međućelijski kontakt dizajniran za prijenos informacija od neurona do bilo koje druge ekscitabilne stanice (nervne, mišićne ili žljezdane).

Postoji nekoliko principa prema kojima se iste sinapse mogu klasificirati na različite načine.

Po vrsti povezanih ćelija:

a) interneuronske- obezbeđuju komunikaciju između neurona koji se nalaze kako u samom CNS-u, tako i van njega;

b) neuroefektor- obezbeđuju vezu između neurona i efektorske ćelije (mišićne ili sekretorne);

c) neuroreceptor- obezbeđuju vezu između neurona i receptora senzornog neurona (na taj način se obezbeđuje kontrola nad radom receptora, odnosno modulira se njihova ekscitabilnost).

Po lokaciji:

a) centralno- nalazi se u CNS-u

b) periferni- nalazi se izvan centralnog nervnog sistema (mioneuralni, ganglionski, itd.).

Po funkcionalnom efektu:

a) uzbudljivo- prenose ekscitaciju na postsinaptičku strukturu;

b) kočnica- spriječiti prijenos ekscitacije na postsinaptičku strukturu.

Prema mehanizmu prijenosa ekscitacije:

A) hemijski

Klasifikacija receptora i mehanizmi njihove ekscitacije

Receptori se nazivaju posebne formacije koje transformiraju (pretvaraju) energiju vanjske iritacije u specifičnu energiju nervnog impulsa.

Svi receptori prema prirodi percipiranog okruženja dijele se na eksteroreceptore, interoreceptore i proprioreceptore. Eksteroreceptori primaju podražaje iz spoljašnje sredine (receptori organa sluha, vida, mirisa, ukusa, dodira). Interoreceptori reaguju na podražaje iz unutrašnjih organa. Proprioreceptori percipiraju iritacije iz motoričkog aparata (mišići, tetive, zglobne vrećice).

Prema vrsti percipiranih nadražaja razlikuju se hemoreceptori (receptori ukusa i olfaktornog senzornog sistema, hemoreceptori krvnih sudova i unutrašnjih organa); mehanoreceptori (proprioreceptori motoričkog senzornog sistema, baroreceptori krvnih sudova, receptori slušnog, vestibularnog, taktilnog i senzornog sistema bola); fotoreceptori (receptori vizuelnog senzornog sistema) i termoreceptori (receptori senzornog sistema temperature kože i unutrašnjih organa).

Po prirodi veze sa stimulusom razlikuju se udaljeni receptori koji reaguju na signale iz udaljenih izvora i izazivaju upozoravajuće reakcije organizma (vizuelne i slušne) i kontaktni receptori koji primaju direktne efekte (taktilni i dr.)

Prema strukturnim karakteristikama razlikuju se primarni i sekundarni receptori. Primarni receptori su završeci osjetljivih bipolarnih stanica čije je tijelo izvan CNS-a, jedan proces se približava površini koja percipira iritaciju, a drugi ide u CNS (npr. proprioreceptori, termoreceptori, olfaktorne ćelije). Sekundarni receptori su specijalizovane receptorske ćelije koje se nalaze između osetljivog neurona i tačke primene stimulusa (na primer, fotoreceptori oka).

U primarnim receptorima, energija vanjskog stimulusa se direktno pretvara u nervni impuls u istoj ćeliji. U perifernom završetku osjetljivih stanica, pod djelovanjem stimulusa, dolazi do povećanja propusnosti membrane i do njene depolarizacije, dolazi do lokalne ekscitacije - receptorskog potencijala, koji, dostigavši ​​graničnu vrijednost, uzrokuje pojavu akcionog potencijala koji se širi duž nervnih vlakana do nervnih centara.

Kod sekundarnih receptora, stimulus izaziva pojavu receptorskog potencijala u receptorskoj ćeliji. Njegova ekscitacija dovodi do oslobađanja medijatora u presinaptičkom dijelu kontakta receptorske ćelije s vlaknom osjetljivog neurona. Lokalna ekscitacija ovog vlakna odražava se pojavom ekscitatornog postsinaptičkog potencijala ili takozvanog generatorskog potencijala. Kada se dostigne prag ekscitabilnosti u vlaknu osjetljivog neurona, javlja se akcioni potencijal koji prenosi informacije u CNS. Dakle, u sekundarnim receptorima jedna ćelija pretvara energiju vanjskog stimulusa u potencijal receptora, a druga u generatorski potencijal i akcioni potencijal.

U primarnim receptorima, pod dejstvom stimulusa, stupa u interakciju sa receptorskim proteinom membrane završetaka nervne senzorne ćelije. Kao rezultat, u ćeliji nastaje receptorski potencijal (RP) koji ima sva svojstva lokalnog potencijala. On je istovremeno i generatorski potencijal (GP), jer na njegovoj osnovi nastaje PD.

Kod sekundarnih receptora ovaj proces je nešto složeniji. Stimulus stupa u interakciju sa membranom specijalizovane (nenervne) receptorske ćelije. Kao odgovor na to nastaje RP, što dovodi do oslobađanja medijatora iz presinaptičke membrane receptorske ćelije. Medijator utiče na završetak nervne ćelije, depolarizujući je. To dovodi do pojave GP-a u nervnoj ćeliji, koji, kada se dostigne kritični nivo depolarizacije, prelazi u AP. Treba napomenuti da osoba nema receptore za neke vrste energije, na primjer, za rendgensko i ultraljubičasto zračenje.

Odjel za žičane senzorske sisteme

AP koji je nastao širi se duž nervnih vlakana duž senzornih puteva do područja koja leže iznad. Postoje sljedeće vrste staza.

1. Specifične staze - koji prenose informacije od receptora kroz različite nivoe centralnog nervnog sistema do specifičnih jezgara talamusa, a od njih do specifičnih centara korteksa - projekcijskih područja. Izuzetak je olfaktorni put, čija vlakna prolaze kroz talamus. Ovi putevi daju informacije o fizičkim parametrima stimulusa.

2. Asocijativni talamo-kortikalni putevi - nemaju direktne veze s receptorima, primaju informacije iz asocijativnih jezgara talamusa. Ovi putevi pružaju svijest o biološkom značaju stimulusa.

3. Nespecifični načini - formirane retikularnom formacijom (RF) utiču na ekscitabilnost radnih nervnih centara.

4. Važno je naglasiti da u senzornim sistemima postoje i eferentni putevi koji utiču na ekscitaciju različitih nivoa senzornih sistema. Kada impulsi prolaze kroz senzorne puteve, ne dolazi samo do ekscitacije, već i inhibicije različitih nivoa centralnog nervnog sistema. Žičani dio omogućava ne samo provođenje impulsa, već i njihovu obradu uz oslobađanje korisnih informacija i inhibiciju manje važnih informacija. To je moguće jer žičani dio ne sadrži samo nervna vlakna, već i nervne ćelije različitih nivoa centralnog nervnog sistema.

Kortikalna podjela senzornih sistema

U modernom pogledu, kortikalni dio senzornih sistema predstavljen je projekcijskim (primarnim ili specifičnim) i asocijativnim (sekundarnim, tercijarnim) područjima.

Područje projekcije svakog senzornog sistema je centar određene vrste osjetljivosti, gdje se formira osjet. Sastoji se uglavnom od monosenzornih ćelija koje primaju informacije od specifičnih jezgara talamičkog tipa putem specifičnog puta. Područje projekcije omogućava percepciju fizičkih parametara stimulusa. U prostorima projekcije pronađena je tematska organizacija (topos – mjesto), odnosno uređen raspored projekcija iz receptora.

Asocijativna područja se uglavnom sastoje od polisenzornih ćelija koje primaju informacije ne od receptora, već od asocijativnih jezgara talamusa. Zbog toga asocijativna područja daju procjenu biološkog značaja stimulusa, procjenu izvora stimulusa.

U kortikalnom dijelu svakog senzornog sistema odvijaju se procesi analize i sinteze, prepoznavanje obrazaca, formiranje reprezentacija, detekcija (odabir) osobina i organizacija procesa pamćenja važnih informacija.

100 r bonus prve narudžbe

Odaberite vrstu rada Diplomski rad Seminarski rad Sažetak Magistarska teza Izvještaj o praksi Članak Izvještaj Recenzija Ispitni rad Monografija Rešavanje problema Poslovni plan Odgovori na pitanja Kreativni rad Esej Crtanje Kompozicije Prevod Prezentacije Tipkanje Ostalo Povećanje jedinstvenosti teksta Teza kandidata Laboratorijski rad Pomoć na- linija

Pitajte za cijenu

Kada se stimulans primeni na receptor, pretvaranje energije vanjskog stimulusa u signal receptora(transdukcija signala). Ovaj proces uključuje tri glavna koraka:

1. interakcija stimulusa sa proteinskim molekulom receptora koji se nalazi u membrani receptora;

2. pojačanje i prijenos stimulusa unutar receptorske ćelije

otvaranje jonskih kanala koji se nalaze u membrani receptora, kroz koje počinje da teče jonska struja, što po pravilu dovodi do depolarizacije ćelijske membrane receptorske ćelije (pojava tzv. receptorskog potencijala).
Mehanizamuzbuđenjereceptori povezana s promjenom propusnosti stanične membrane za jone kalija i natrija. Kada stimulacija dostigne graničnu vrijednost, senzorni neuron se pobuđuje i šalje impuls centralnom nervnom sistemu. Možemo reći da receptori kodiraju dolaznu informaciju u obliku električnih signala. Senzorna ćelija šalje informacije po principu „sve ili ništa“ (signal ima/nema signala). Kada stimulans deluje na receptorsku ćeliju u proteinsko-lipidnom sloju membrane, prostorna konfiguracija molekula proteinskih receptora se menja. . To dovodi do promjene propusnosti membrane za određene ione, najčešće za jone natrijuma, ali se posljednjih godina otkriva i uloga kalija u ovom procesu. Nastaju jonske struje, mijenja se naboj membrane i dolazi do stvaranja receptorski potencijal(RP). I tada se proces ekscitacije odvija na različitim receptorima na različite načine.

Na primarnim senzornim receptorima, koji su slobodni goli krajevi osjetljivog neurona (olfaktorni, taktilni, proprioceptivni), RP djeluje na susjedne, najosjetljivije dijelove membrane, gdje akcioni potencijal (PD), koji se dalje u obliku impulsa širi duž nervnog vlakna. Dakle, kada potencijal receptora dostigne određenu vrijednost, na njegovoj pozadini nastaje propagirajuća AP. Pretvaranje energije vanjskog stimulusa u AP u primarnim receptorima može se dogoditi ili direktno na membrani ili uz sudjelovanje nekih pomoćnih struktura.

Receptorski i propagacijski potencijali nastaju u primarnim receptorima u istim elementima. Dakle, u završecima procesa senzornog neurona smještenog u koži, pod djelovanjem iritansa, prvo se formira receptorski potencijal, pod čijim utjecajem nastaje propagacijski potencijal u najbližem Ranvierovom presretku. Stoga je u primarnim receptorima receptorski potencijal uzrok nastanka – generisanja – propagirajuće AP, pa se naziva i generatorski potencijal.

U sekundarnim senzornim receptorima, koji su predstavljeni specijalizovanim ćelijama (vizuelne, slušne, gustatorne, vestibularne), RP dovodi do formiranja i oslobađanja medijatora iz presinaptičke sekcije receptorske ćelije u sinaptički rascep receptor-aferentne sinapse. Ovaj medijator djeluje na postsinaptičku membranu osjetljivog neurona, uzrokuje njegovu depolarizaciju i stvaranje postsinaptičkog potencijala, tzv. potencijal generatora(GP). GP, djelujući na ekstrasinaptičke regije membrane osjetljivog neurona, uzrokuje stvaranje AP. GP može biti i de- i hiperpolarizacija i, shodno tome, uzrokovati ekscitaciju ili inhibirati impulsni odgovor aferentnog vlakna.