Allmänna egenskaper hos floran. Drag av floran av högar i öken-stäppzonen i Ukraina. flora och fauna

Enorma områden av tyska länder klassificeras som reserverade. Totalt finns här cirka 14 nationalparker utspridda, där de mest unika ekologiska systemen, hotade och sällsynta växt- och djurarter är under skydd. Jämfört med naturreservat i andra länder är tyska reservat relativt unga - de allra första av dem fick en särskild status först 1970.

Det tyska folket är en stor kännare av rekreation i nationalparkerna i deras land, som är otroligt vackra platser med magnifik natur.

Geografi

Tysklands natur är ovanligt varierande.

Staten ligger i Centraleuropa. Det gränsar till Frankrike, Schweiz, Danmark, Tjeckien, Polen, Österrike, Luxemburg, Nederländerna och Belgien. Dess norr inramas av Östersjön och Nordsjön.

Mellan Bodensjön och Berchtesgaden ligger Alperna, även om deras territorium inte är särskilt stort. Tyskland begränsas av de bayerska, Allgäu och Berchtesgaden Alperna. Mellan dem kan du observera den underbara blå sjöytan - Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen och Mittenwald, som är populära områden för turister.

Tysklands natur

Mer än 1/3 av jorden i Tyskland är odlad, och därför skryter inte staten så mycket av sitt djurliv, men nästan alla befintliga skogar och andra grönområden är ganska välskötta.

Ett inslag i Tysklands natur - i hela landet korsar bergskedjor platåer, slätter, sjölandskap, kullar.

I den norra delen av Tyskland sträcker sig låglandet:

• Westfaler.
• sachsisk-thüringer.
• Nedre Rhen.

Typiskt för dessa områden är kuperade landskap med ett överflöd av sjöar, torvmossar, ödemarker och bördiga marker.

Tyskland utanför Nordsjöns kust äger följande öar:

• Borkum.
• Sylt.
• Helgoland.
• Norderney.

Öarna i Tyskland i Östersjön:

• Fehmarn.
• Rügen.
• Hiddensee.

Kusten här representeras av stenar och sand. Mellan norra och Östersjön representeras reliefen av kullar som kallas Holstein, Schweiz.

Harz (bergskedjan) ligger i centrala Tyskland. I öster ligger Fichtelgebirge och Ertsbergen. Statens territorium är uppdelat i två delar (södra och norra) av en medelhög bergströskel.

Naturreservat i Tyskland

1. "Bavarian Forest" ligger i sydöstra delen av landet. Detta är det största naturreservatet i Centraleuropa. Det mesta sträcker sig över havet på en höjd av mer än 1 kilometer. Bland dess invånare finns det sällsynta och till och med hotade djur: bäver, lodjur, skogskatt, svart stork och pilgrimsfalk.
2. "Sachsiska Schweiz". Denna unika plats ligger i östra Tyskland. Det klippiga massivet i området höjer sig över havet med 200 meter. Observationsdäcket låter dig se skönheten i hela reservatets territorium. Den mest populära platsen bland turister är den unika bron som sträckte sig över Bastei-klipporna och byggdes 1824.
3. "Kritstenar" på ön "Rügen". Denna fantastiska lilla del av Tysklands skyddade område ligger i den nordöstra delen av landet. Detta är nationalparken Jasmund, som omfattar Östersjöns kust och skogarna i anslutning till den. Här finns en unik naturformation - "Kungsstolen", som är en kritklippa som reser sig 118 meter på höjden. Hundratusentals turister stiger till dess observationsdäck varje år.
4. "Stork på taket". Det skyddade området omfattar byar som är hem för hundratals vita storkar. Nationalparken är en plats där du kan möta dussintals sällsynta djur och fåglar: svarta storkar, sångsvanar, kornknarrar, uttrar och kungsfiskare.

flora och fauna

Floran och faunan i Tyskland är förvånansvärt mångsidig.

De mest karakteristiska invånarna i Tysklands skogar är räven, ekorren och vildsvinen. Kronhjort, rådjur och dovhjort finns också ofta. Harar, musliknande gnagare och kaniner slår väl rot i gläntorna. Utterns existens har nyligen hotats av flodföroreningar. Murmeldjur lever på alpina ängar. Bland fåglarna, istället för skogsarter, är fåglar vanliga, typiska för öppna ytor.

Fuktiga områden utanför kusten i Nord- och Östersjön är viktiga för europeiska flyttfåglar. Ankor, gäss och vadarfåglar gillade särskilt dessa platser.

Växter i Tyskland i sin naturliga form är praktiskt taget inte bevarade på grund av den täta befolkningen i territorierna. Inhemska skogar förstördes antingen praktiskt taget eller ersattes av skogsplantager. De ursprungliga skogarna av björk och ek i norra delen av landet ersattes av odlad mark under flera århundraden. Idag avsätts marker med dålig jord för skogsplantager. Här odlas mestadels tåliga underarter av tallar.

Lyxiga bokskogar växer i låglandet i Tyskland, omväxlande med granskogar. Tall visas på sandiga jordar.

I Alperna och bergen i Mellersta Tyskland ger bokskogar plats för granskogar med ökande höjd och sedan för granskogar. Över 2200-2800 meter växer mossor, gräs och lavar och blommande växter.

Avslutningsvis om klimatförhållanden

Tysklands natur är mångsidig på grund av ganska gynnsamma klimatförhållanden. Här råder ett tempererat, maritimt och övergångsklimat.

Den genomsnittliga sommartemperaturen är plus 20-30 grader, vintern är nära 0. Den maximala temperaturen på sommaren är upp till +35 grader, på vintern - upp till -20 grader. Nederbörden faller i stora volymer i hela Tyskland.

På grund av Tysklands läge i zonen med västliga, måttligt svala vindar är betydande temperaturfluktuationer sällsynta.

Begreppet flora……………………………………………………….3-8
Florans bidrag till den övergripande biologiska mångfalden………………………..9-10
Karakteristika för floran i Bashkortostan……………………….11-39
Bevarande av biologisk mångfald och flora

som dess komponent………………………………………………. 39-47

Slutsats……………………………………………………………………….….48

Slutsatser……………………………………………………………………………….49

Introduktion.
Bevarandet av den biologiska mångfalden är ett av de viktigaste problemen för att bygga ett hållbart utvecklingssamhälle.Den viktigaste komponenten i biologisk mångfald är floran som en uppsättning växtarter som växer i ett visst område. Flora fungerar som grunden för bildandet av inte bara vegetation, utan också ekosystem. I enlighet med den välkända ekologiska principen "mångfald föder mångfald", bestämmer floran sammansättningen av heterotrofa komponenter i ekosystemen. Av denna anledning är studiet av floran, dess rationella användning och skydd de viktigaste komponenterna i ett brett program för bevarande av biologisk mångfald som en uttömlig resurs.
Det finns obestridliga framsteg i skyddet av den biologiska mångfalden i världen. Ett antal viktiga internationella dokument har antagits och håller på att implementeras, såsom "Concept for the Protection of Biological Diversity" (Rio de Janeiro, 1992), "Pan-European Strategy for the Protection of Biological Diversity" (1996) och andra aktiviteter av internationella organisationer - UNESCO, World Conservation Union (IUCN), World Wildlife Fund (WWF). WWF:s representationskontor är verksamt i Republiken Bashkortostan och ger ett betydande bidrag till skyddet av floran.
Under de senaste åren har mer och mer uppmärksamhet ägnats åt skyddet av biologisk mångfald i Ryssland och Bashkortostan. Behovet av att bevara den biologiska mångfalden återspeglas i sådana dokument som "Concept of the Russian Federation's Transition to Sustainable Development" (1996), den federala lagen "On Environmental Protection (2002), the Ecological Doctrin of Russia" (2002), lagen "Om särskilt skyddade naturterritorier i republiken Bashkortostan" (1995), republikanskt komplext program "Ekologi och naturresurser i republiken Bashkortostan för 2004-2010", "Koncept för utveckling av systemet med skyddade naturområden i republiken av Bashkortostan" (2003).
Syftet med arbetet: att berätta om det unika med floran som en hotspot för biologisk mångfald av global betydelse, ekonomiskt värde, användningsläge och skydd; att karakterisera floran i Bashkortostan.

I. Begreppet flora.
Flora (i botanik, lat. flora) - en historiskt etablerad uppsättning växtarter fördelade i ett visst område vid nuvarande tid eller i tidigare geologiska epoker. Krukväxter, växter i växthus etc. ingår inte i floran.
Namnet på termen kommer från namnet på den romerska gudinnan av blommor och vårblommande Flora (lat. Flora).
I praktiken förstås uttrycket "Flora av ett visst territorium" ofta inte som alla växter i ett givet territorium, utan bara som kärlväxter (Tracheophyta).
Flora måste särskiljas från vegetation- uppsättningar av olika växtsamhällen. Till exempel, i floran i den tempererade zonen på norra halvklotet, är arter av familjerna pilar, segg, gräs, smörblommor och Asteraceae rikt representerade; från barrträd - tall och cypress; och i vegetation - växtsamhällen i tundran, taiga, stäpp, etc.
Historiskt sett är utvecklingen av floran direkt betingad av processerna för artbildning, förskjutning av vissa växtarter av andra, växtvandringar, deras utrotning, etc.
Varje flora har specifika egenskaper - mångfalden av dess ingående arter (florarikedom), ålder, autokton grad, endemism. Skillnader mellan flororna i vissa territorier förklaras främst av den geologiska historien för varje region, såväl som skillnader i orografiska, jordmån och särskilt klimatförhållanden.

Floraanalysmetoder:

geografisk analys - Indelning av floran efter geografisk fördelning; identifiering av andelen endemiska ämnen;
genetisk analys (från den grekiska uppkomsten "ursprung, förekomst") - uppdelningen av floran enligt kriterierna för geografiskt ursprung och bosättningens historia;
botanisk och geografisk analys - upprättande av kopplingar mellan denna flora och andra floror;
ekologisk och fytocenologisk analys - separation av floran enligt växtförhållanden, enligt vegetationstyper;
åldersanalys - uppdelning av floran i progressiva (unga när de uppträder), konservativa och reliktelement;
systematisk strukturanalys - jämförande analys av kvantitativa och kvalitativa egenskaper hos olika systematiska grupper som utgör denna flora.

Floratypifiering

Flora av specialiserade grupper
Uppsättningar av växttaxa som täcker specialiserade grupper av växter har motsvarande specialiserade namn:
Algoflora- flora av alger.
Brioflora- mossflora.
Dendroflora, eller arboriflora- Flora av vedartade växter.
Ytterligare tre termer dök upp innan dessa grupper av organismer inte längre klassificerades som växter:
Lichenoflora- lavflora.
Mykoflora- Svampflora.
Mixoflora- flora av myxomyceter (slemmögel)

Territoriets flora
Med tanke på arten av de berörda territorierna finns det:
Jordens flora som helhet
Flora av kontinenterna och deras delar
Flora av individuella naturliga formationer(öar, halvöar, bergssystem)
Flora av länder, regioner, stater och andra administrativa enheter

Flora efter kriteriet yttre förhållanden
Enligt kriteriet för yttre förhållanden i de berörda territorierna finns det:
Flora av chernozem och andra jordtyper
Flora av träsk och andra speciella områden på jordens yta
Flora av floder, sjöar och andra sötvattenförekomster
Flora av hav och oceaner

Grundläggande tillvägagångssätt för studiet av floror.

Flora som en uppsättning arter av ett visst territorium bildas under påverkan av naturliga och antropogena faktorer. Av denna anledning är studiet av dess sammansättning en av uppgifterna för miljöövervakning.

Regionala floror.
Oftast studeras regionala floror inom gränserna för administrativa enheter (republik, administrativ region, stad eller landsbygdsbebyggelse). Detta är den mest traditionella typen av floristisk forskning, den viktigaste uppgiften som gör att ett av alternativen för bioövervakning kan utföras - att övervaka tillståndet för den biologiska mångfalden av växter i regionen.
Resultatet av studien av regional flora är en komplett lista över växtarter med en bedömning av deras utbredning. Detta gör att du kan identifiera sällsynta arter och sammanställa den "röda boken". Under periodiska omprövningar avslöjas en tendens att förändra floran under påverkan av en person, först och främst - adventisering, d.v.s. en ökning av andelen främmande arter och en minskning av floristisk mångfald.
Studiet av regionala floror är nödvändigt för geobotaniska studier av vegetation, bedömning av botaniska resurser och utveckling av ett system för skydd av växternas biologiska mångfald i regionen.

specifik flora.
Till skillnad från regionala floror, som särskiljs för alla territorier, oavsett mångfalden av miljöförhållanden (de kan inkludera olika naturzoner, slätter och berg, etc.), identifieras specifika floror för ekologiskt homogena territorier (med en typ av klimat, en typ av ytans geomorfologiska struktur, en typ av rådande vegetation). Till exempel kan floran i Baimaksky- eller Abzelilovsky-distrikten, som inkluderar platta och bergiga områden, inte betraktas som specifika floror. Floran i stäppdelen av Bashkir Trans-Urals, floran i den södra delen av bergskogszonen i Bashkortostan, etc. kan betraktas som specifik.
Identifiering av specifika floror utförs på territoriet för ett tillräckligt stort område, inom vilket inflytandet av det naturliga komplexet och mänsklig aktivitet på sammansättningen av växtarter manifesteras fullt ut. Detta värde kan variera från 100km? i Arktis upp till 1000 km? i tropikerna.

Partiella floror.
Begreppet "partiell flora" föreslogs av B.A. Yurtsev inom ramen för metoden för specifika floror, men detta koncept används också i studiet av regionala floror. Partiell flora förstås som floran för en viss typ av livsmiljö och följaktligen en viss typ av växtsamhällen som är förknippade med den (i detta fall kallas den partiella floran cenoflora). Således urskiljs partiella floror av reservoarer och kustnära akvatiska livsmiljöer, lågland, övergångs- och högmossar, södra stäppstenssluttningar, postskogsängar, ödemarker och åkrar. När man studerar boplatsers floror urskiljs delfloror av köksträdgårdar, gårdar, upptrampade livsmiljöer, diken, dyngshögar etc.

Uppskattning av gammadiversitet.
Gamma mångfaldär en form av biologisk mångfald, definierad som antalet växtarter i ett landskap eller geografiskt område. Det är synonymt med regional flora.
Gamma mångfald beror på området för studieområdet och bildas som ett resultat av samspelet mellan två former av mångfald:
Alfa - mångfald - arternas mångfald av samhällen;
Beta-diversity - mångfald av samhällen.
Dessa två indikatorer är icke-linjärt relaterade, eftersom artrikedomen är olika i olika samhällen, men det är uppenbart att ju rikare artrikedomen är och ju högre mångfalden är i dessa samhällen, desto högre gammadiversitet. Naturligtvis är båda komponenterna av gamma-mångfald beroende av klimatet och topografin. På det platta territoriet i ökenzonen kommer värdena för alfa- och beta-mångfald och följaktligen gamma-mångfald att vara minimala. I den tempererade zonen, med en komplex relief, som kombinerar artrika samhällen av stäpper, ängar, skogar, och dessutom finns det kust-vatten- och vattensamhällen och ruderala och segetala samhällen förknippade med mänskligt inflytande, kommer gamma-mångfald att vara hög.

Analys av florans sammansättning.
Varje flora (regional, specifik, partiell) består av arter som skiljer sig åt i ett betydande antal parametrar: systematisk tillhörighet, livsform, geografiska egenskaper, biologiska egenskaper. Av denna anledning är en kvalitativ analys av florans sammansättning (sammanställning av olika spektra) en av de obligatoriska delarna av varje floristisk studie.
Floraanalys inkluderar sammanställning av spektra enligt följande parametrar.

systematisk sammansättning.
Representationen av olika familjer analyseras, särskild uppmärksamhet ägnas åt de första 10 familjerna, som kallas de ledande. Graden av deras deltagande i floran och komplexet av markklimatiska faktorer, och historien och det nuvarande tillståndet för floran, som är under påverkan av människan. Så, för den naturliga floran i den tempererade zonen, till vilken Bashkortostan hör, kännetecknas de ledande familjerna (tabell 1) av deltagandet av Asteraceae, gräs, rosor, starr, baljväxter, korsblommiga, kryddnejlika, oxsvans, etc. Med ökande mänskliga påverka (synantropisering och adventivisering flora) andelen arter från familjerna av dis och korsblommiga ökar.
När man analyserar den systematiska sammansättningen av floran används också indikatorer som det genomsnittliga antalet arter i ett släkte, det genomsnittliga antalet släkten i en familj, det genomsnittliga antalet arter i en familj som kan få en evolutionär tolkning (ju fler släkten i familjer, ju äldre de är; ju fler arter i släkten, tvärtom speglar de de senare stadierna av evolutionen).

spektrum av livsformer.
Detta spektrum speglar också mångfalden av ekologiska förhållanden under vilka den studerade floran bildades. Således dominerar fanerofyter i fuktiga tropiska skogar, medan i skogarna i den tempererade zonen, som Bashkortostan tillhör, trots att fanerofyter dominerar, dominerar hemikryptofyter i floran. På stäpperna och ängarna finns det få fanerofyter, och hemikryptofyternas dominans är mer fullständig. Therofyter dominerar i öknar. Ett betydande deltagande av terofyter indikerar synantropisering av miljön.

Synantropisering av floran.
Bedömning av florapåfyllning av oväntade växter är en informativ metod för bioövervakning, eftersom andelen främmande växter är direkt relaterad till intensiteten av mänsklig omvandling av vegetation.
Denna version av analysen inkluderar sammanställning av spektra efter andelen olika grupper av synantropiska arter bland lokala arter som har anpassat sig till intensiv mänsklig påverkan, såväl som tillfälliga arter.

Fytosociologiskt spektrum.
Det mest lovande för att jämföra floror (särskilt specifika sådana) är att utvärdera den moderna ekologiska strukturen hos floran och graden av dess adventivisering.
När man jämför andelen deltagande av arter av olika ordningar eller klasser av vegetation, kan man få den mest integrerade informationen om geografi, ekologi och antropogena störningar av den studerade floran.

Florans bidrag till den övergripande biologiska mångfalden.

Egenskaper för floran i Bashkortostan.

Enligt de senaste uppgifterna inkluderar floran av kärlväxter i Bashkortostan 1730 arter, bryoflora - 405 arter, lichenobiota - 400 arter. Den floristiska mångfalden i olika regioner i Bashkortostan varierar. Områdena med en hög koncentration av arter är Iremel- och Yaman-Tau-bergen; shikhans (berg - rester) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; åsar Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; dalarna i floderna Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. och M. Ik, Zilair, Fort Zilair, Tanalyk; sjöarna Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; träsk Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe, etc.
Bildandet av en hög floristisk mångfald är förknippad med påverkan av ett antal naturhistoriska och antropogena faktorer.

Lättnad. På Bashkortostans territorium finns ett system av berg i södra Ural. På grund av den vertikala zonaliteten tillåter den bergiga reliefen olika biomer att kombineras i ett begränsat område - från bergstundra och boreala skogar till lövskogar och stäpper.

Florans historia. Den komplexa historien om Bashkortostans territorium, särskilt dess bergiga del, bidrog till berikningen av floran. Den innehåller många reliker som återspeglar regionens historia under de senaste 1,5 miljoner åren, när kylning och uppvärmning växlade mellan Pleistocen och Holocen.

Geografisk position: korsningen mellan Europa och Asien. Bashkortostans position vid korsningen av Europa och Asien har lett till kombinationen av sibiriska och europeiska arter i samhällen (bildandet av en ekotoneffekt i geografisk skala). Så i skogarna i södra Ural kombineras typiska europeiska arter, såsom fantastisk viol, obskyr lungört, skogskister, storblommiga fingerborgsblommor, doftande godstrå och arter av det sibiriska området - Siberian adonis, nordlig akonit, Gmelins rang , spjutformad undermogna, etc.

Latitude förklaring. Positionen vid korsningen av skogs- och stäppzonerna orsakade utbredda hemiboreala skogar med dominans i trädlagret av tall (med deltagande av björk, lärk och asp). Dessa är de artrikaste skogarna i södra Ural, vilket också beror på ekotoneffekten. Med den obestridliga dominansen av boreala arter i örten (rörfläns, nordlig akonit, liljeklocka) är nemorala och subnemorala arter vanliga i dessa skogar: sköldkörtelhanar, utbredd tallskog, hårdbladig fjädergräs, vanlig sömngräs, fantastisk viol, etc. Ängs-, ängs- stäpp- och stäpparter, såsom: stäppkörsbär, chiliga, rysk kvast, vanlig oregano, etc.

Mänskligt inflytande. Under perioden av hållbar naturförvaltning, som var typisk för basjkirerna före reformen 1861, orsakade inte antropogena faktorer betydande skada på BR och andra förnybara resurser. Dessutom har vissa former av mänsklig exponering varit en BR-ökande faktor. Så det är tack vare människan som artrika samhällen av slätt- och bergsängar bildades. Efter försvinnandet av naturliga stora stäppfytofager (saiga, tarpan) var det Bashkirs hästuppfödning som var huvudfaktorn i bevarandet av stäppbiomet. Skol av hästar rörde sig ständigt över stäpplandskapen, vilket säkerställde enhetlig bete av fytomassa. Dessutom är hästar minst skadliga för stäppsamhällen: hovtrycket är minimalt och en bred kost främjar enhetligt bete.

Den systematiska sammansättningen av floran.

bord 1. Representation av familjer av högre sporer och gymnospermer i floran i Bashkortostan.

Resurskarakteristik

Tänk på huvudgrupperna av användbara växter i Bashkortostans flora: foder, medicin, melliferous, mat, såväl som "anti-användbara" växter - giftiga, av vilka många dock används som medicinalväxter.

foderväxter
Foderväxter utgör grunden för slåtterfält och betesmarker. Deras antal i Bashkortostan är minst 500 arter. Foderväxter är indelade i agrobotaniska grupper: spannmål, baljväxter, forbs, starr, malört. Dessa grupper kan i sin tur delas in i stäpp och äng.
Spannmål
Stäpp: Agropyron pectinatum (kamvetegräs), Festuca pseudovina (falsk fårsvingel), F. Valesiaca (Welsh Island), Koeleria cristata (tunnbenskam), Poa transbaicalica (stäppblågräs), Stipa capillata (hårigt fjädergräs), Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. smalbladig), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Äng: Agrostis gigantean (jätteböjt gräs), A. Stolonifera (skottbildande n.), Alopecurus pratensis (ängsrävsvans), Bromopsis inermis (marklös rumpa), Calamagrostis epigeios (malt rörgräs), Dactylis glomerata (kombinationsigelkott), Elytrigia repens (vetegräskrypande), Festuca pratensis (ängssvingel), Phalaroides arundinacea (vassdubbelfjäder), Phleum pratensis (ängstimotej), Poa angustifolia (smalbladig blågräs), P. pratensis (m. äng).
Baljväxter
Stäpp: Astragalus danicus (dansk Astragalus), Medicago romanica (rumänsk alfalfa), Melilotus albus (sötvitklöver), M. Officinalis (d. medicinal), Onobrychis arenaria (sandig sainfoin), Trifolium montanum (fjällklöver), Vicia tenuifolia ( ärter smalbladiga).
Äng: Lathyrus pratensis (ängsrang), Medicago lupulina (humlelusern), Trifolium hybridum (hybridklöver), T. pratense (äng), T. repens (krypande), Vicia cracca (musärter).
forbs
Stäpp: Achillea millefolium (vanlig rölleka), Centaurea scabiosa (sträv blåklint), Filipendula vulgaris (vanlig ängssöt), Galium verum (riktig vallstrå), S. stepposa (stäppsalvia), Serratula coronata (serpuha krönt), Thalictrum minus (liten blåklint). ).
Äng: Achillea millefolium (vanlig rölleka), Carum carvi (vanlig spiskummin), Filipendula ulmaria (almbladig ängslöka), Fragaria viridis (grön jordgubbe), Geranium pratensis (ängspelargon), Heracleum sibiricum (sibirisk bjällröt), Leucanthemum vulgarecommonum blåklint), Pimpinella saxifrage (saxifrage femur), Plantago maior (stor groblad), P. media (medium n.), Polygonum aviculare (fågelbergsklättrare), P. bistorta (orm), Potentilla anserina (gås cinquefoil), Prunella vulgaris ( vanlig pormask), Ranunculus polyanthemos (flerblommig smörblomma), Rumex confertus (hästsyra), R. thyrsiflorus (pyramidsyra), Sanguisorba officinalis (medicinbränna), Tanacetum vulgare (vanlig renfana), Taraxacum officinale (medicinsk maskros), Tragopogon orientalis orientaliskt getskägg).
Ängskärr: Caltha palustris (kärrringblomma), Lythrum salicaria (sälj lösstrife), Symphytun officinale (vallört), Trollius europaeus (europeisk baddräkt).
starr
Största delen av searter är förknippade med blöta och sumpiga ängar. Bärgar äts dåligt på betesmarker, sädhö anses vara av ringa värde. Utfodringsvärdet på sädfoder ökar när det ensileras.
De vanligaste i Bashkortostan på vattensjuka jordar är Carex acuta (sarvskärp), C. Acutiformis (skarp spets), C. cespitosa (sody sjö), C. juncella (sitnichek sjö). C. pediformis (stoppformad ö), C. Praecox (tidig ö), C. muricata (taggig sjö) etc. är vanliga på stäppängar och stäpp.
Bland solonchakous arter är C. asparatilis (grov sjö) och C. distans (spridd sjö) av störst födovärde.
Malört
Malört (släktet Artemisia) utgör grunden för halvökensamhällen, som saknas i Bashkortostan. Vissa arter av malört finns dock i störda ängs- och ruderala samhällen (A. Absinthium - bitter malört, sieversiana - Sievers village, A. vulgaris - vanlig malört), dock är det mesta av malörten förknippad med stäppgräsbestånd, med österrikiska malört spelar en speciell roll ( A. austriaca ), dominerande i stäpperna med tungt bete. All malört äts dåligt i betesmarker och i hö.
Medicinska växter

Den store medeltida läkaren Paracelsus sa att "hela världen är ett apotek, och den Allsmäktige är en farmaceut." För närvarande är cirka 120 arter som används i vetenskaplig medicin och mer än 200 arter inom folkmedicin representerade i floran i Bashkortostan. Lista över medicinalväxter av floran i Bashkortostan som används i vetenskaplig medicin:
Achillea millefolium (vanlig rölleka)
Adonis vernalis (vår adonis)
Alnus incana (Algrå)
Althaea officinalis (Marshmallow)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (malört)
Betula pendula (vårtig björk)
Bidens tripartita (tredelad sträng)
Bupleurum aureum (Goldsorkar)
Capsella bursa - pastoris (herdens handväska)
Carum carvi (vanlig spiskummin)
Centaurea cyanus (blå blåklint)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - smalbladigt te)
Chamomilla recutita (kamomill)
Chamomilla suaveolens (doftande kamomill)
Chelidonium majus (stor svalört)
Convallaria majalis (maj liljekonvalj)
Crataegus sanguinea (blodröd hagtorn)
Datura stramonium (Datura vanlig)
Delphinium elatum (lärksporre hög)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (hanormbunke)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (vetegräs)
Erysimum diffusum (spridande gulsot)
Equisetum arvense (hästsvans)
Fragaria vesca (vildsmultron)
Frangula alnus (skör havtorn)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Lakrits; arten ingår i den röda boken i Republiken Vitryssland)
Gnaphalium rossicum (rysk sushi)
Humulus lupulus (vanlig humle)
Huperzia selago (vanlig bagge)
Hyoscyamus niger (svart höna)
Hypericum perforatum (Johannesört)
Inula helenium (Elecampane hög)
Juniperus communis (vanlig enbär)
Leonurus quinquelobatus (femflikig moderört)
Lycopodium clavatum (klubbad klubbmossa)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (trebladig klocka)
Nuphar lutea (gul balja)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh Tranberry)
Padus avium (vanlig fågelkörsbär)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (sovsk tall)
Polemonium caeruleum (blå cyanos)
Polygonum aviculare (Highlander fågel)
Polygonum bistorta (ormknäppor)
Polygonum hydropiper (vattenpeppar)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Pedunculate Ek)
Rhamnus cathartica (Gesther laxermedel)
Ribes nigrum (svarta vinbär)
Rosa majalis (maj vildros)
Rubus idaeus (vanligt hallon)
Rumex confertus (hästsyra)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (vanlig renfana)
Taraxacum officinale (maskros officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolata)
Thymus serpyllum (krypande timjan)
Tilia cordata (småbladslind)
Tussilago farfara (mamma och styvmor)
Urtica dioica (Dioecious nässla)
Vaccinium vitis - idaea (Linbär)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

honungsväxter
Biodling är en traditionell gren av basjkirernas ekonomi, och binas huvudsakliga foderbas är växter av vild flora, vilket bestämmer den höga kommersiella kvaliteten på bashkirhonung. Honungsväxter är växter från vilka bin samlar nektar och pollen. Bin får socker (kolhydrater) från nektar, och protein och fett från pollen.
Alla växter, inklusive nektarifer, ger pollen, men vindpollinerade växter är särskilt rika på det. Bland dem: trädbuskarter från släktena Alnus (al), Betula (björk), Corylus (hassel), Populus (poppel), Salix (pil), Quercus (ek), Ulmus (alm); örter - Cannabis ruderalis (ogräshampa), Humulus lupulus (humle), arter av släktena Amaranthus (amarant), Artemisia (malört), Bidens (succession), Chenopodium (gauge), Rumex (sorrel), Typha (cattail) och andra .

E.N. Klobukova-Alisova särskiljer följande grupper av honungsväxter.

giftiga växter
En del av floran i Bashkortostan representeras av giftiga växter, och många av växtgifterna används som läkemedel i låga doser. De viktigaste giftiga växterna är: Aconitum septentrionale (högbrottare), Actaea spicata (svart cohosh), Adonis vernalis (spring adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (stor) , Cicuta virosa (giftig milstolpe, det här är den giftigaste växten), Conium maculatum (fläckig hemlock), Convallaria majalis (maj liljekonvalj), Daphne mezereum (vargbast), Equisetum palustre (kärr åkerfräken), E. pratense ( äng x.), E. fluviatile (flod x.), E. sylvaticum (skog x.), Hyoscyamus niger (svart hönsbane), Juniperus Sabina (kosackenbär), Paris quadrifolia (fyrbladigt kråköga)
Kort beskrivning av de naturliga regionerna i Republiken Bashkortostan

BASHKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky-regionen med lövskogar, lövbladiga-mörka barrskogar och tallskogar
Den böljande slätten i flodens interfluve. Kama, Belaya och Fast Tanyp. Klimatet är måttligt varmt, väl fuktat. Grå och ljusgrå skog, soddy-podzolic och översvämningsmarker dominerar.
Mänskligt inflytande. Området är starkt utvecklat och tätt befolkat. Faktorer som hotar den biologiska mångfalden och försämringen av den ekologiska situationen: avverkning av de sista fragmenten av inhemska skogstyper genom att ersätta dem med konstgjorda plantager; luftföroreningar från industriella utsläpp och surt regn; föroreningar (jord, atmosfär, vatten) under oljeproduktion; jord erosion; överbetning; förstörelse av naturlig vegetation under beredningen av bädden av Nizhnekamsk-reservoaren; oreglerad rekreation i barrskogar (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogent träskande av skog m.m.
Vegetation, flora. Förr dominerade bredbladigt-mörkt-barrträd (lind-gran-gran, ek-gran-gran), bredbladigt (lind-björk, lind-ek etc.) och, längs sandiga terrasser av floder , lövskogar, som för närvarande, , mestadels ersatta av sekundära skogar, ängar, konstgjorda planteringar och jordbruksmark. De huvudsakliga skogsbildande arterna: gran, gran, tall, björk, lind, ek, asp. De stora sumpiga massiven som ägde rum i det förflutna (Katay, Cherlak-Saz, etc.) i Pribelskayas lågland har förstörts eller allvarligt störd av återvinning. Floran är blandad, boreal-nemoral, relativt fattig. Reliker och endemiska arter är nästan frånvarande.
Uppgifter för skyddet av biologisk mångfald. Nyckelområden med rik biologisk mångfald: floddalar och deras terrasser (floderna Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy, etc.), Karmanovo-reservoaren, den gröna zonen i staden Neftekamsk, förbjudna skogsbälten längs flodstränderna, bevarade och återställda öns inhemska typer av skogar och träsk. Säkerhetsnivån är låg: 1 reservat och 6 naturminnen.
De viktigaste skyddsobjekten: referensskogar och sällsynta typer av skogar (lövbladiga-mörk-barr- och tallskogar, södra taiga-tallskogar, grönmossa och lavar, tall-lärk-lind - på sandjordar, vitmossa granskogar, etc.), bevarade och potentiellt återhämtningsbara träsk (sphagnum tallskogar, sedge-hypnum, etc. .), sällsynta arter av växter (sibirisk iris, sandig astragalus, fleråriga blåbär, vild rosmarin, kärrtranbär, medicinsk avran, etc.). Arter som kräver återinföring eller återställande av livsmiljöer: smalkoppig nejlika, anomal pion, slank bomullsgräs.
2. Zabelsky-regionen av lövskogar
Allmänna egenskaper hos det naturliga komplexet. Lätt böljande och kuperade slätter i Pribelye. Karstlandformer är brett representerade. Klimatet är måttligt varmt, väl fuktat. Till viss del dominerar podzoliserade grå skogsmarker.
Mänskligt inflytande. Området är starkt utvecklat och tätt befolkat. Faktorer som hotar den biologiska mångfalden och försämring av den ekologiska situationen: avverkning av primära skogstyper, överbetning, jorderosion, förorening av floden. Belaya industriavlopp, luftföroreningar, förstörelse av träsk, oreglerad rekreation runt städer, tjuvjakt, urbanisering, etc.
Vegetation, flora. Tidigare dominerade ädellövskogar (ek, lind, lönn, alm) som nu till stor del ger vika för sekundära skogar (lind, björk, asp) och jordbruksmark. I norra delen av regionen finns obetydliga fragment av ädellöv-mörk-barrskogar bevarade. Stäppängar och ängsstäpper finns representerade på sluttningarna i små områden. Små fragment av tallskogar har bevarats längs stränderna av floderna Belaya och Sim. Floran är blandad, relativt fattig.
Säkerhetsuppgifter. Nyckelområden med rik biologisk mångfald: naturliga dalkomplex (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, etc.), förbjudna remsor av skog längs flodstränderna, många sphagnummossar i karstsänkor, urskogar, tallskogar längs med öarna. Belaya och Sim. Säkerheten är låg: 20 små naturmonument och 2 zoologiska reservat.
De viktigaste skyddsobjekten: sällsynta växtarter (salvinia flytande, ephedra tvåörat, rostig schenus, gul iris, sned lök, kärrtranbär, vattenkastanj, treflikigt blåbär, etc.).
Arter som kräver återinförande eller restaurering av livsmiljöer: det vackraste fjädergräset, skogsäppelträdet.
3. Område med bredbladiga-mörka-barrskogar på Ufa-platån
Allmänna egenskaper hos det naturliga komplexet. En platt kulle djupt dissekerad av floddalar med absoluta höjder på 450-500m. Karstlandformer är brett representerade. Klimatet är måttligt varmt, väl fuktat. Bergsgrå skogsmarker dominerar. Det finns unika permafrostjordar under gröna mossskogar.
Mänskligt inflytande. Området är hårt utvecklat (perenn avverkning) och dåligt befolkat. Faktorer som hotar den biologiska mångfalden och försämring av den ekologiska situationen: avverkning av de sista fragmenten av primärskogar (inklusive i förbjudna områden), luftföroreningar från industriella utsläpp och surt regn, skogsbränder, oreglerad rekreation runt Pavlovsk-reservoaren, tjuvjakt.
Vegetation, flora. Förr rådde lindmörka barrskogar och mörka barrskogar (gran, gran). Dessutom var ekskogar utbredda i den västra delen och tall- och ädellövskogar utbredda i de norra och östra delarna. För närvarande har primärskogar, till viss del störda, överlevt huvudsakligen endast längs de förbjudna remsorna längs floderna Ufa, Yuryuzan och Ai. Resten av reviret domineras av sekundära björk-, asp- och lindskogar. Sällan finns det områden med stäppängar och sphagnummossar. Floran är blandad boreal-nemoral, berikad med relikt sibiriska arter (sibirisk zygadenus, sibirisk adonis, diskutabel bittergräs, etc.). Det endemiska av Ufa-platån beskrivs - Ural plantan.
etc.................

Skicka ditt goda arbete i kunskapsbasen är enkelt. Använd formuläret nedan

Studenter, doktorander, unga forskare som använder kunskapsbasen i sina studier och arbete kommer att vara er mycket tacksamma.

Postat på http://www.allbest.ru/

Begreppet flora

Flora är en samling växtarter som lever i ett visst område. Vi kan prata om floran i en viss region, region, land eller någon fysisk-geografisk region (till exempel floran i Sibirien, floran i Europa, floran i Omsk-regionen, etc.). Ofta betyder flora också en lista över växter noterade i ett givet territorium.

Flororna i olika territorier skiljer sig avsevärt i antalet arter som de består av. Detta beror främst på territoriets storlek. Ju större den är, desto större är som regel antalet arter. Genom att jämföra ungefär lika stora delar av marken när det gäller antalet växtarter som växer på dem, identifieras fattiga floror och rika floror.

Floran i tropiska länder är den artrikaste, när du flyttar bort från ekvatorialområdet minskar antalet arter snabbt. Den rikaste är floran i Sydostasien med Sundaöarnas skärgård - mer än 45 tusen växtarter. På andra plats när det gäller rikedom är floran i det tropiska Amerika (Amazonbassängen med Brasilien) - cirka 40 tusen arter. Floran i Arktis är en av de fattigaste, det finns lite över 600 arter, floran i Saharaöknen är ännu fattigare - cirka 500 arter.

Florans rikedom bestäms också av mångfalden av naturförhållanden inom territoriet. Ju mer varierande miljöförhållandena är, desto fler möjligheter för existensen av olika växter, desto rikare är floran. Därför är bergssystemens floror som regel rikare än slättflororna. Således har floran i Kaukasus mer än 6 000 arter, och på den stora slätten i mittzonen av den europeiska delen av Ryssland finns endast cirka 2 300 arter.

Florans rikedom kan också bero på historiska skäl. Äldre floror, som är många miljoner år gamla, tenderar att vara särskilt artrika. Växter som dog ut i andra områden på grund av klimatförändringar, glaciation etc. kunde bevaras här. Sådana gamla floror finns till exempel i Fjärran Östern och Västra Transkaukasien. Unga floror som bildats relativt nyligen är mycket fattigare på arter.

Betydande skillnader i systematisk sammansättning observeras mellan flororna i olika territorier. I länder med ett tempererat klimat dominerar som regel familjerna Asteraceae, baljväxter, Rosaceae, gräs, säd och korsblommiga växter. I torra områden är olika representanter för diset mycket vanliga. Tropiska floror är rika på representanter för orkidéer, euphorbia, madder, baljväxter och spannmål. På savannerna och stäpperna tar spannmål första platsen.

flora element

Arktis - en grupp arter vars utbredningsområde är beläget i Fjärran Norden, i den kontinentala tundrazonen och på de arktiska öarna. Den bryts upp i ett antal mer fraktionerade element, till exempel västra Arktis och östra Arktis. Å andra sidan har vissa arktiska arter delar av sina utbredningsområden (disjunktioner) i Kaukasus, Altai, etc., så man kan tala om ett arktisk-kaukasiskt, arktiskt-alpint, etc. element.

Norra (eller boreala) - en grupp arter med intervall som huvudsakligen ligger inom de norra delarna av skogsregionen, nämligen i barrskogsområdet. Även här finns ytterligare underavdelningar: Euroboreal - endast i den europeiska delen, Sibboreal i Sibirien osv.

Centraleuropeisk - en grupp arter med utbredning i Centraleuropa, som går in i de östra delarna av sina utbredningsområden till den västra delen av unionen, i vissa fall även utanför Ural.

I grund och botten är denna grupp, som är mer termofil än den föregående, fördelad i området med lövskogar.

Exempel: vanlig ek (når Ural), skarplövlig lönn (liksom åker- och tatarlönn), ask, avenbok, bok, vinterek (Quercus petraea), sådana örtarter som finns i lövskogar som hov, Peters kors (Lathraea squamaria ), lungört (Pulmonaria officinalis, etc. Lungörtsområde.

Atlanten - finns i de västra regionerna i den europeiska delen av Sovjetunionen. Detta element är starkast representerat på territoriet för de atlantiska kustdelarna av Europa. Vissa arter är mer avancerade österut. Bland de växter som växer på vårt territorium kan vi nämna lobelia (Lobelia Dortmanna), vaxört (Myrica Gale).

Pontic - en grupp arter huvudsakligen av de södra ryska stäpperna, men som också finns i de rumänska och ungerska stäpperna (om arterna huvudsakligen finns i de ungerska stäpperna, är detta ett pannoniskt element). Dessa inkluderar många arter av våra stäpputrymmen: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), lila mullein (Verbascum phoeniceum), gul scabiosa (Scabiosa ochroleuca), stäppkörsbär (Cerasus fruticosa), kvast (Cytisus ruthenicus), etc. Det pannoniska inslaget är mycket svagt representerat i vårt land. Området av adonis.

Sarmatian - kombinerar arter som ockuperar territoriet mellan de södra stäpperna och barrskogarna i norr, utan att gå långt västerut, bortom unionens västra gränser. Dessa arter är mindre termofila i jämförelse med pontiska. Några exempel: ärtor (Vicia pisiformis), bergsviol (Viola collina), sandig astragalus (Astragalus arenarius) (och delvis södra Sibirien); dessa är i allmänhet stäpparter. För att undvika förvirring är det bättre att här tala om det nordkazakstanska elementet).

Medelhavet - en grupp arter fördelade i torra områden som omger Medelhavet, och i öster som växer vid Svarta havets kuster - på Krim och Kaukasus (även i de Kaspiska regionerna). Träd och buskar med vintergröna läderartade blad och torrälskande örter. Exempel: jordgubbsträd (Arbutus andrachne), buxbom (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), vild jasmin (Jasminum fruticans), etc. Vissa författare inkluderar även främre östern och centralasiatiska element i medelhavselementet. Buxbom område.

främre asiatiska. Detta inkluderar arter som har ett utbredningsområde i länderna i västra Asien - från Irans gränser i öster till Medelhavets stränder. I grund och botten är dessa växter från torra bergiga länder. Det bryts upp i ett antal element av en snävare betydelse, av vilka vi noterar iranska, som i allmänhet sammanfaller med det iranska höglandet och sträcker sig in i våra gränser i Transkaukasien. 9. Centralasien - begränsad till Centralasien, till dess stora bergskedjor (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Det är mycket komplext och bryts ner i ett antal mer fraktionerade element.

Turan - förenar en grupp arter vars utbredningsområde huvudsakligen är associerat med öknarna i Turan låglandet i Centralasien. Desert karaktär element. I grundläggande termer är detta det aral-kaspiska inslaget hos vissa författare, som dock vanligtvis förstås något bredare. Ett typiskt turaniskt element är en grupp av centralasiatiska ökenpolynyer (Artemisia). Sortiment av vit malört.

Manchurian - en grupp av arter som har huvudområdet för området i Manchuriet och kommer in i de södra delarna av Fjärran Östern-territoriet. Ett antal lövträd och buskar: Manchurisk valnöt (Juglans manshurica, Fig. 108), Manchurian aralia (Aralia manshurica), sammetsträd (Phellodendron amurense, diversebladig hassel (Corylus heterophylla) m.m.

Delar av floran i Kaukasus. Speciellt för Kaukasus kan du ange några mer geografiska element, rumsligt mer begränsade. Kaukasisk - består av arter som är associerade med deras utbredningsområde med Stora Kaukasus; detta inkluderar kaukasiska endemiska ämnen (skog och alpina). Colchis - en grupp arter som har sitt utbredningsområde i Colchis-provinsen i Kaukasus, det vill säga i västra Transkaukasien (Adzharia, Abchazien och mer nordliga kuster). Artskog, kalksten, fjälläng. De flesta av grundämnena är uråldriga i sin tillkomst (tertiär): pontisk ek (Quercus pontica), rhododendron (Rhododendron Smirnowii), björk (Betula Medwedewii) m fl. Hyrcanian - arter som upptar den extrema sydöstra delen av Kaukasus, men huvudmassan av arten är koncentrerad utomlands i norra Iran. Forntida tertiära element (främst skogsarter): Parrotia persica, honungsgräshoppa (Gleditschia caspia), sidengräshoppa (Albizzia julibrissin), släktet Danae, etc.

floristisk mättnad fytogent träsk

Begreppet floristisk rikedom och floristisk mättnad

Den floristiska sammansättningen är den kompletta uppsättningen av växtarter som finns inom ett visst växtsamhälle.

Den floristiska sammansättningen är den viktigaste konstitutionella egenskapen, som till stor del bestämmer samhällets struktur och funktioner. Detta är ett mycket informativt tecken som talar om de ekologiska förhållanden som samhället är beläget i, om dess historia, graden och arten av dess störning, etc.

Den floristiska sammansättningen kännetecknas av ett antal indikatorer.

Den första är artrikedom, det vill säga det totala antalet arter som är karakteristiska för en fytocenos. Denna indikator kan variera från 1 (monodominanta enartssamhällen) till 1000 eller fler arter (vissa tropiska skogar). Enligt den kvicka kommentaren från R. Margalef (Margalef, 1994) kan artrikedom i alla fall placeras mellan två extrema situationer: Noaks ark-modellen - det finns många arter, men var och en representeras av endast ett par arter. individer, och "Petriskålen" - mikrobiologisk kultur , som representerar ett stort antal individer av samma art. Artrikedom är det enklaste måttet på alfadiversitet, det vill säga biotisk mångfald på fytokoenosnivå.

Med allt intresse för indikatorn på artrikedomsgraden är det uppenbart att dess användning i jämförande analytiska konstruktioner i många fall är felaktig. Så till exempel när det gäller artrikedom är ett litet träsk och en fläck med tropisk skog ojämförliga. Därför, inom geobotanik, används indikatorn för artmättnad mycket oftare - antalet arter per ytenhet. Men här bör det noteras att för att bestämma artmättnaden för en fytocenos är det i alla fall nödvändigt att känna till dess artrikedom.

Om artrikedom identifieras med hjälp av kvadratiska eller runda områden som är inskrivna i varandra av ökande storlek, kommer, som regel, med en ökning av redovisningsenhetens area, antalet arter som identifieras i fytocenosen att öka. Om vi ​​bygger en kurva från de erhållna värdena, kommer den ganska väl att återspegla beroendet av ökningen av antalet arter av storleken på redovisningsområdet. Som regel kommer en sådan kurva initialt att stiga kraftigt uppåt och sedan gradvis övergå till en platå. Början av övergången till platån kommer att visa att de allra flesta arter i fytocenosen redan har identifierats på en plats av denna storlek. Som regel gäller att ju artrikare fytokenosen är, desto mindre är storleken på området där kurvan går till platån.

För att karakterisera den floristiska sammansättningen av fytokenosen så fullständigt som möjligt, skrivs först alla växter om, stående vid en punkt på gränsen till det beskrivna området. Efter att alla växter är markerade, inklusive de mest oansenliga som är synliga från observationspunkten, rör de sig långsamt längs gränsen och registrerar nya växter som ännu inte har inkluderats i listan. Går förbi hela området. gör sin skärningspunkt diagonalt och fortsätter att komma in i växterna. Denna inspelningsmetod säkerställer listans fullständighet och sparar det beskrivna området från trampning av forskaren.

Med en enda redogörelse för artsammansättningen är det vanligtvis omöjligt att få en fullständig lista över arter som kännetecknar fytokenosen. Vissa arter har en kort växtsäsong och vilar resten av året som frön eller underjordiska organ; andra arter börjar sin utveckling sent och faller inte in i de listor som sammanställts under vårens beskrivning av fytocenosen. Därför, för att få mer fullständig information om samhällets floristiska sammansättning, är det nödvändigt att sammanställa listor över växter två eller tre gånger under växtsäsongen.

Kännetecken för världens flora

En del av jordens yta med dess inneboende relief, atmosfärens ytskikt, yt- och grundvatten, jordar, samhällen av flora och fauna, naturligt sammanlänkade, kallas ett naturligt territoriellt komplex (NTC). Samma koncept kallas också för "geosystem". Ekosystemet, som är miljövetenskapens huvudbegrepp, är en kombination av levande organismer och deras miljö i växelverkan baserad på metabolism och riktade energiflöden: Dessa begrepp är mycket lika till innehåll: i alla tre begreppen talar vi om en viss territorium på jordens yta. Geosystem, eller PTC, betyder områden av jordens yta på olika nivåer som är i regelbundna relationer, från de minsta - facies - till det globala - geografiska skalet. Ekosystem avser rumsliga enheter av olika storlekar som bebos av organismer som kännetecknas av artsammansättning, förekomst och biomassa, utbredningsmönster och säsongsbetonad dynamik. Ekosystemet av högsta rang är biosfären. Biosfären och det geografiska skalet är nästan identiska begrepp. Inom ekologi och geografi sammanfaller inte bara globala enheter, som biosfären och det geografiska skalet, utan även andra - av lägsta rang: som begrepp som ligger nära i betydelse, men olika i form. Till exempel är "facies" inom landskapsvetenskap och "zon" i fysisk geografi mycket nära i betydelse både biologiska och ekologiska termer - "biocenos" och "biom".

Inom ekologin sätts biologiska organismer, deras förhållande till miljön, artsammansättning, biomassa och energiutbyte i förgrunden, eftersom levande organismer kännetecknas av biogeokemisk aktivitet. Särskilt gröna växter, som, som ett resultat av fotosyntesprocessen, kontinuerligt utbyte av ämnen och energi med icke-levande komponenter i naturen, skapar primära organiska produkter. I naturen är det bara gröna växter som omvandlar solenergi till biokemisk energi och ackumulerar den. På grund av sådan ackumulerad energi av gröna växter existerar och bevaras liv på jorden. Djur livnär sig på organiska ämnen som syntetiseras av växter, tack vare vilka de fortsätter sitt slag. Levande organismer som ger kontinuerlig metabolism och energiflöden utgör grunden för ett ekosystem. I den är den viktigaste komponenten växtmiljön, som påverkar marken, vilda djur och mikroorganismer. Vegetationens tillstånd bestämmer naturen hos biogeocenoser, deras morfologiska och funktionella struktur.
För att lösa miljöproblem spelar en viktig roll av bevarandet av det naturliga tillståndet för gröna växter, landområden och artmångfald i mänsklig ekonomisk aktivitet. Minskningen av den årliga produktionen av gröna växter har en negativ effekt på det biokemiska kretsloppet av ämnen och energiflöden, för att upprätthålla den ekologiska balansen i ekosystemet. Och negativa resultat kan inte annat än påverka en persons liv. Den ekologiska situationen bland djurorganismer står i direkt samband med vegetationens ekologiska tillstånd.

För mänskligheten är växtvärlden den viktigaste komponenten i livsmiljön, den huvudsakliga källan till mat, medicinska och tekniska råvaror, byggmaterial. Vegetationen är den huvudsakliga grunden för djurhållningen. Odlade växter odlas också för att förbättra den mänskliga miljön, samt för att öka jordens bördighet, skydda dem från vatten- och vinderosion, för att fixera lös sand, etc.

Vegetationen som en av komponenterna i det naturliga territoriella komplexet är dock ganska sårbar och har låg motståndskraft mot yttre påverkan. I det hierarkiska systemet för det naturliga territoriella komplexet är vegetationen i en beroende position av ett antal komponenter. Av PTC-komponenterna är den mest stabila den litologiska länken, dvs. geologisk struktur och relief. Luftmassa är också en av de stabila komponenterna i PTC. Efter dem är vattenkomponenten, sedan jorden och sedan bara vegetationen. Ändring av någon av ovanstående komponenter kommer att resultera i en kränkning av den botaniska komponenten. Om lättnaden störs, jorden sköljs bort, vattenregimen ändras, då kan det inte bli fråga om att bevara naturlig vegetation. Men om andra delar av naturen inte har genomgått förändringar, är det möjligt att bevara och återställa växtmiljön.

Djurvärlden är också en viktig del av biosfären. Djur är den mest sårbara komponenten i NTC - huvudkonsumenten av primära ekologiska produkter skapade av växter, som tillhandahåller kretsloppet av kemiska element i biosfären.

I markens bördighet och vittring av stenar är djurens roll stor. Animaliska organismer i jordens sammansättning, såsom daggmaskar, olika skalbaggar, spindlar, mikroorganismer, grävande gnagare, blandar hela tiden jorden, lossar den, ökar porer och hålrum i den, bidrar till att luft tränger in i jorden och tillsammans med resterna av döda växter och djur, öka dess fertilitet. . Små insekter ger pollinering av växter, vilket skapar möjligheten till kvantitativ reproduktion. Genom att överföra frön från vissa växter från plats till plats bidrar de till deras spridning. Djur förbättrar betesmarker i viss utsträckning och endast deras alltför stora antal inom ett begränsat område kan leda till försämring av jordtäcket.

Djur spelar en viktig roll i människors liv. De förser oss med mat, fungerar som en råvarubas för industrin. Vilda djur är källan till den genetiska fonden för djurhållning. I dagsläget försöker man tämja olika typer av vilda djur för att till exempel använda deras värdefulla päls.
Vissa djurarter orsakar allvarlig skada på ekonomin, och människor försöker minska sådana förluster.

Faunan är tillsammans med floran den viktigaste beståndsdelen i ekosystemet, en faktor som avgör dess nuvarande tillstånd. Ekologiska situationer på marken bestäms av tillståndet där människor, djur och växter befinner sig.).
Djurvärlden, som en av komponenterna i det naturliga territoriella komplexet, är den mest sårbara, särskilt mottaglig för yttre påverkan, inklusive sådana som är ett resultat av mänsklig ekonomisk aktivitet, och har minst stabilitet. Denna komponent är beroende av alla andra PTC-komponenter. I geosystemets hierarkiska serie upptar det det sista steget, eftersom inflytandet av mänsklig ekonomisk aktivitet främst påverkar det, vilket leder till en kraftig ökning av antalet arter, en minskning av andra eller fullständigt försvinnande av andra. Djurvärlden är mest påverkad av alla komponenter i NTC från mänsklig ekonomisk aktivitet.

Floristisk uppdelning av jorden

Ett försök till floristisk zonindelning av jordens landmassor gjordes redan under första hälften av 1800-talet. Floristisk zonindelning kan bygga på olika principer. I synnerhet är det möjligt att peka ut enskilda regioner beroende på artrikedomen, egenskaperna hos den systematiska sammansättningen, närvaron eller frånvaron av vissa delar av floran.

Men oftast är jordklotets landområde uppdelat i en serie ömsesidigt underordnade områden, eller phytochorios (från grekiska phyton - växt och horos - rymden), identifierade på grundval av likheter och skillnader i den systematiska sammansättningen av deras floror. När nya data ackumuleras förfinas de upprepade gånger. Ett betydande bidrag till zonindelningen av jorden enligt sammansättningen av floror gjordes av den ryska botanikern A. L. Takhtadzhyan i sin bok Floristic Regions of the Earth (1978). En analys av intervallen och identifieringen av de geografiska och genetiska delarna av en given flora är väsentliga för att bestämma gränserna för phytochorios.

Där sammansättningen av florans huvudelement förändras, ersätts en flora av en annan.I arbeten om floristisk zonindelning är fördelningen av endemiska beståndsdelar i floran särskilt viktig.

Endemiska arter är arter (växter) som inte finns någonstans förutom i ett givet territorium. Endemism är ett vidare begrepp, eftersom endemiska arter för större områden kan utgöra både endemiska släkten och till och med endemiska familjer. Graden av endemism är mycket olika för olika områden. Floran av isolerade oceaniska öar är mycket endemisk. Så för Hawaiiöarnas flora anges 82% av endemerna, för Galapagosöarnas flora - mer än 50, i den ursprungliga delen av Nya Zeelands flora - 82%. Av fastlandsfloran är Australiens flora, en kontinent som länge har varit isolerad från andra betydande landområden, den mest isolerade.

Här, av 12 tusen arter, är mer än 9 tusen endemiska. Men antalet endemiska familjer här är fortfarande mindre än i Öst- och Sydostasien. Bland endemiker försöker botaniker skilja mellan paleoendemier och neoendemier. Paleoendemi är av gammalt ursprung. Dessa är i regel systematiskt isolerade taxa. Antalet paleoendemier bestämmer i större utsträckning florans originalitet och antiken. Neoendemi inkluderar oftast arter, mer sällan släkten, som har uppstått relativt nyligen och ännu inte hunnit spridas brett. Speciellt mycket neoendemier i bergskedjor. Ett stort antal neoendemier indikerar aktiva artbildningsprocesser och den relativa ungdomen av florans huvudkärna. Centrum för modern mångfald av vissa taxa är främst förknippade med överflödet av neoendemier.

Floristiska kungariken

Floristiska riken (regioner) på jordklotet, historiskt bildade på vissa delar av jordens yta, är de största sammanslutningarna av relaterade floror. Isolering F. c. underbyggd främst av paleogeografiska (med början mestadels från kritaperioden), såväl som moderna jordmån och klimatfaktorer. I varje F. c. det finns komplex av endemiska familjer och släkten av växter, vars ursprung och utbredning under en lång geologisk historia fortgick inom dess gränser. F. c. indelade i underordnade floristiska enheter av lägre rang (floristiska regioner, provinser, distrikt, distrikt, etc.). Även om vid uppdelningen av jordytan i F. c. (eller områden) av olika författare finns avvikelser, i sin grundläggande grund är den enhetlig (se Floristisk zonindelning).

Det stora holarktiska floristiska riket (eller den holarktiska regionen) upptar hela det extratropiska utrymmet i norr. halvklotet, i söder till Kap Verdeöarna, sådd. delar av Sahara och Arabien, Persiska vikens kust, söderut. sluttningarna av Hindu Kush och Himalaya, den yttersta södra delen av Kina, i norr. Amerika - till sådd. delar av det mexikanska höglandet och Mexikanska golfens stränder.

Historiskt sett är Holarktis floror förknippade med det gamla paleogena-neogena arkto-tertiära floristiska komplexet, dess derivat, med Amer. Madro-tertiära floror. Relationerna med de egentliga tropiska flororna har länge varit begränsade till den vidsträckta Tethysbassängen, vars isolerande roll motsatte sig likheten mellan de klimatiska förhållandena i södra Holarktis och de egentliga tropiska. Flora of the Holarctic F. c. den är starkt differentierad, vilket gör att den delar upp den i ett antal floristiska regioner: Arktis - har fattiga floror med en övervikt av sådana familjer som spannmål, sedge, cruciferous, kryddnejlika, Compositae, etc.; Boreal - kännetecknas av dominansen av barrträd, spannmål, sedge, sammansatta blommor kännetecknas av antalet arter; den centraleuropeiska regionen kännetecknas av dominansen av lövträdsarter (tempererade skogar), ett överflöd av spannmål, kompositer, rosaceae och andra grupper som är gemensamma för Holarctic; Medelhavet - rikt representerat av Compositae, papilionaceous, spannmål, cruciferous, labial, nejlika, umbellate (floran är mycket differentierad i rymden, progressiv endemism uttalas); Centralasiatiska - relativt dålig flora, liknande Medelhavet, boreala och östasiatiska; Östasiatiska bevarade många särdrag hos arterna Arcto-Paleogene-Neogene i kombination med utvecklingen av progressiv endemism; Kalifornien (Sonoran) och Appalachian - basen för floran är reliker från Paleogen-Neogene och Madro-Paleogene-Neogene-komplexen med inslag av progressiv endemism.

Det paleotropiska floristiska riket (eller den paleotropiska regionen) upptar utrymmet i söder från det holarktiska floristiska riket (på östra halvklotet) till subtroperna i Sydafrika, tillsammans med öarna i Indiska och Stilla havet. Floran är rik och mycket differentierad. Den ledande positionen är ockuperad av pantropiska familjer, som kännetecknas av uppdelning i territorier i den gamla och nya världen (till exempel palmer och orkidéer); madder, euphorbiaceae, palmer, orkidéer, melastom, aroider, mullbär, lagrar och ett antal rörformiga grupper är utbredda. Kosmopolitiska familjer och arter representeras av gräs, baljväxter, Asteraceae och andra. Det finns få endemiska familjer - dipterocarps, pandanaceae och några andra. Artsammansättningen av floror är rik, särskilt i områden som domineras av skogsvegetation. Flororernas rikedom och differentiering gör det möjligt att peka ut regioner i det paleotropiska riket: Sahara-Sind, Sudano-Zambezian, Guinea-Kongo, Kalahari, Kap, Madagaskar, Hindustan, Indokinesiska, Malajiska, Papuanska, Hawaiian, Polynesiska.

Det neotropiska floristiska riket (eller den neotropiska regionen) upptar den nya världens utrymme från söder. Kalifornien och Bahamas till 41° S. sh. Floran kännetecknas av massnärvaro av kosmopolitiska (orkidéer, Asteraceae, baljväxter, spannmål, etc.) och pantropiska (palmer, myrten, euphorbia, madder, etc.) familjer. Familjerna av kaktusar, bromeliader och andra är endemiska. Förändringar i florans rikedom beror främst på klimatförhållandena (våta och varma skogsområden i ekvatorialzonen, rika på artsammansättning, förändringar när man flyttar till subtropiska breddgrader och när man klättrar i berg) . Följande områden särskiljs: Karibien, Orinoco, Amazonas, Brasiliansk, Laplata, Andinska havet.

Det södra floristiska kungariket ockuperar Australiens fastland och ungefär. Tasmanien, Nya Zeeland med angränsande öar, extremt söderut. Amerika, de subantarktiska öarna och Antarktis. Australiens flora är den mest märkliga - myrten (särskilt eukalyptus), protea, mimosa, epacrid, buzz, restia, casuarina, etc. Det finns australiensiska (ett antal botaniker anser det som ett floristiskt rike), Nya Zeeland, Nykaledoniska och Magellano-Antarktiska regioner.

Fytogena faktorer, deras klassificering och egenskaper

I den inhemska litteraturen är den vanligaste klassificeringen av formerna för relationer mellan växter enligt V. N. Sukachev (Tabell.

Tabell De huvudsakliga formerna av relationer mellan växter (enligt V. N. Sukachev, N. V. Dylis et al., 1964).

Direkta (kontakt)interaktioner mellan växter

Ett exempel på mekanisk växelverkan är skador på gran och tall i blandskogar till följd av björkverkan. Svängande från vinden skadar björkens tunna grenar barrarna på granen och slår ner de ljusa unga barrarna. Detta märks mycket på vintern, då björkgrenarna är bladlösa.

Inbördes tryck och vidhäftning av stammar har ofta en negativ effekt på växter. Sådana kontakter är dock vanligare i den underjordiska sfären, där stora massor av rötter är tätt sammanflätade i små volymer jord. Typerna av kontakter kan vara olika - från en enkel koppling till en stark fusion. Således visar sig överväxten av vinstockar vara skadlig för livet för många tropiska skogsträd, vilket ofta leder till att grenar bryts av under deras vikt och torkar ut ur stammarna som ett resultat av klättrande verkan från klättrande stjälkar eller rötter. Det är ingen slump att vissa rankor kallas för "strypare" (Fig. 1).

Ris. 1 Liana-växter: 1 - strypficus; 2 - dodder; 3 - lockig kaprifol (enligt N.M. Chernova et al., 1995)

Enligt forskare leder cirka 10% av alla växtarter en epifytisk livsstil. Tropiska skogar är rikast på epifyter. Dessa inkluderar många arter av bromeliads, orkidéer (Fig. 2).

Ris. 2 Epifytisk orkidé med luftrötter: A - allmän bild; B - tvärsnitt av luftroten med det yttre lagret av sugvävnaden (1) (enligt V. L. Komarov, 1949)

Den ekologiska innebörden av epifytism består i en slags anpassning till ljusregimen i täta tropiska skogar: förmågan att ta sig ut till ljuset i skogens övre skikt utan stora utgifter för ämnen för tillväxt. Själva ursprunget till den epifytiska livsstilen är förknippad med växternas kamp för ljus. Utvecklingen av många epifyter har gått så långt att de redan har förlorat förmågan att växa utanför växtsubstratet, det vill säga att de är obligate epifyter. Det finns dock arter som kan växa i jorden under växthusförhållanden.

Ett karakteristiskt exempel på nära symbios, eller ömsesidighet mellan växter, är samlevnaden av alger och svampar, som bildar en speciell integrerad lavorganism (fig. 3).

Ris. 3. Cladonia lichen (enligt N. M. Chernova et al., 1995)

Ett annat exempel på symbios är högre växters samlevnad med bakterier, den så kallade bakteriotrofin. Symbios med knölkvävefixerande bakterier är utbredd bland baljväxter (93 % av de studerade arterna) och mimosa (87 %). Sålunda förses bakterier från släktet Rhizobium, som lever i knölar på baljväxternas rötter, med föda (socker) och livsmiljö, och växter får från dem den tillgängliga formen av kväve i utbyte (fig. 5).

Ris. 5 knölar på rötterna av baljväxter: A - rödklöver; B bönor; B - sojabönor; G - lupin (enligt A.P. Shennikov, 1950).

Det finns en symbios av svampens mycel med roten av en högre växt, eller mykorrhizabildning. Sådana växter kallas mykotrofa eller mykotrofer. Svampens hyfer sätter sig på växternas rötter och ger den högre växten en enorm sugkapacitet. Kontaktytan mellan rotceller och hyfer vid ektotrofisk mykorrhiza är 10–14 gånger större än kontaktytan med barrotcellers jord, medan rotens sugyta på grund av rothår ökar rotytan endast 2–5 gånger. gånger. Av de 3425 arter av kärlväxter som studerats i vårt land hittades mykorrhiza i 79%.

Som exempel på svamparnas symbios med insekter kan man nämna svampens Septobasidiums symbios med maskinsekten från Coccidae, vilket ger en ny symbiotisk bildning - fernissor, som som en enda organism förs in i kulturen av människan.

En separat grupp av växter med heterotrofisk näring är saprofyter - arter som använder organiskt material från döda organismer som kolkälla. I den biologiska cykeln representeras denna viktiga länk, som bryter ned organiska rester och omvandlar komplexa föreningar till enklare, huvudsakligen av svampar, aktinomyceter och bakterier. De finns bland blommande växter i representanter för vintergröna, orkidé och andra familjer.Exempel på blommande växter som helt tappat klorofyll och gått över till mat med färdiga organiska ämnen är saprofyter av barrskogar - vanlig podelnik (Monotropahypopitis), bladlös haka (Epipogonaphylluon). Bland mossor och ormbunkar är saprofyter sällsynta.

Fusionen av rötter från närväxande träd (av samma art eller besläktade arter) hänvisar också till direkta fysiologiska kontakter mellan växter. Fenomenet är inte så ovanligt i naturen. I täta planteringar av Piceaflies-gran växer cirka 30 % av alla träd tillsammans med sina rötter. Det har konstaterats att det mellan sammanväxta träd sker ett utbyte genom rötterna i form av överföring av näringsämnen och vatten. Beroende på graden av skillnad eller likhet i behoven hos de sammansmälta partnerna är relationer mellan dem inte uteslutna, både av konkurrenskraftig karaktär i form av avlyssning av ämnen av ett mer utvecklat och starkare träd, och symbiotiskt.

Formen av samband i form av predation har en viss innebörd. Predation är utbredd inte bara mellan djur, utan också mellan växter och djur. Således klassificeras ett antal insektsätande växter (dagg, nepenthes) som rovdjur (fig. 6).

Ris. 6 Predatorisk soldaggväxt (enligt E. A. Kriksunov et al., 1995)

Indirekta transbiotiska relationer mellan växter (genom djur och mikroorganismer) En viktig ekologisk roll för djur i växternas liv är deras deltagande i processerna för pollinering, frön och fruktspridning. Pollinering av växter av insekter, kallad entomofili, bidrog till utvecklingen av ett antal anpassningar hos både växter och insekter. Låt oss här nämna sådana intressanta anpassningar av entomofila blommor - mönster som bildar "resetrådar" till nektarier och ståndare, ofta synliga endast i ultravioletta strålar som är tillgängliga för insekter; skillnad i färg på blommor före och efter pollinering; synkronisering av de dagliga rytmerna för öppning av kronan och ståndare, vilket säkerställer den omisskännliga träffen av stigmat på insektens kropp, och från det på stigmatisering av en annan blomma, etc. (Fig. 7).

Ris. 7 Insekt på en blomma (enligt N.M. Chernova et al., 1995)

Den mångfaldiga och komplexa strukturen hos blommor (olika former av kronblad, deras symmetriska eller asymmetriska arrangemang, närvaron av vissa blomställningar), kallad heterostyly, är alla anpassningar till kroppsstrukturen och beteendet hos strikt specifika insekter. Till exempel blommor av vild morot (Daucuscarota), kummin (Carumcarvi), pollinerade av myror, blommor av Asarumeuropaeum, pollinerade av myror och, följaktligen, inte stiger från under skogsbotten.

Fåglar deltar också i pollineringen av växter. Pollinering av växter med hjälp av fåglar, eller ornitofili, är utbredd i de tropiska och subtropiska områdena på södra halvklotet. Omkring 2 000 fågelarter är kända här, som pollinerar blommor när de letar efter nektar eller fångar insekter som gömmer sig i deras kronblad. Bland dem är de mest kända pollinatörerna nektarier (Afrika, Australien, Sydasien) och kolibrier (Sydamerika). Blommorna av ornitofila växter är stora, färgglada. Den dominerande färgen är klarröd, vilket är mest attraktivt för kolibrier och andra fåglar. I vissa ornitofila blommor finns speciella skyddsanordningar som förhindrar att nektar rinner ut när blomman rör sig.

Pollinering av växter av däggdjur, eller zoogami, är mindre vanligt. För det mesta noteras zoogami i Australien, i skogarna i Afrika och Sydamerika. Till exempel pollineras australiska buskar av släktet Driandra av kängurur, som villigt dricker sin rikliga nektar och går från blomma till blomma.

Fördelningen av frön, frukter, växtsporer med hjälp av djur kallas zoochory. Bland växter vars frön och frukter bärs av djur finns det i sin tur epizoochoric, endozoochoric och synzoochoric. Epizoochoric växter i de flesta öppna livsmiljöer har frön och frukter med alla typer av anordningar för att fixera och hålla djur på kroppsytan (utväxter, krokar, släp etc.), till exempel stor och spindelvävd kardborre, vanlig kardborre, etc.

I buskskiktet av skog, där många fåglar lever, dominerar endozoochoric växtarter. Deras frukter är ätbara eller attraktiva för fåglar med ljus färg eller saftig fruktsäck. Det bör noteras att fröna från många endozoochoric växter ökar deras grobarhet, och ibland förmågan att gro först efter att ha passerat genom djurets matkanal - många Araliaceae, Sievers äppelträd (Malussieversu), etc.

Djur äter inte ätbara frukter och frön av ek, sibirisk tall omedelbart, utan ta bort dem och lägg dem i lager. Samtidigt går en betydande del av dem förlorad och ger under gynnsamma förhållanden upphov till nya växter. Denna fördelning av frön och frukter kallas synzoochory.

Mikroorganismer fungerar ofta som växter i indirekta transbiotiska relationer. Rhizosfären av många träds rötter, till exempel ek, förändrar markmiljön kraftigt, särskilt dess sammansättning, surhet, och skapar därmed gynnsamma förutsättningar för bosättning av olika mikroorganismer där, främst bakterier, såsom Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Dessa bakterier, som har bosatt sig här, livnär sig på sekret från ekrötter och organiska rester som skapas av mykorrhizabildande svampars hyfer. Bakterier, som lever bredvid ekrötter, fungerar som en slags "försvarslinje" från penetrationen av patogena svampar in i rötterna. Denna biologiska barriär skapas med hjälp av antibiotika som utsöndras av bakterier. Koloniseringen av bakterier i ekens rhizosfär har omedelbart en positiv effekt på växternas tillstånd, särskilt unga.

Indirekta transabiotiska relationer mellan växter (miljöbildande influenser, konkurrens, allelopati). Att förändra miljön genom växter är den mest universella och utbredda typen av relationer mellan växter under deras samexistens. När en eller annan växtart eller grupp av växtarter i C, som ett resultat av sin livsaktivitet, i hög grad förändrar de viktigaste miljöfaktorerna i kvantitativt och kvalitativt hänseende på ett sådant sätt att andra arter i samhället måste leva under förhållanden som skiljer sig åt. signifikant från zonkomplexet av fysiska miljöfaktorer indikerar detta miljöbildande roll, miljöbildande inflytande av den första typen i förhållande till de andra. En av dem är ömsesidig påverkan genom förändringar i mikroklimatfaktorer (till exempel försvagningen av solstrålningen inuti vegetationstäcket, dess utarmning av fotosyntetiskt aktiva strålar, förändringar i belysningens säsongsrytm, etc.). Vissa växter påverkar även andra genom en förändring av luftens temperaturregim, dess fuktighet, vindhastighet, koldioxidhalt etc.

Ett annat sätt för växter att interagera i samhällen är genom marklagret av döda växtrester, som på ängarna och stäpperna kallas trasor, gräsröta eller "stäppfilt", och i skogen - strö. Detta lager (ibland flera centimeter tjockt) gör det svårt för frön och sporer att tränga in i jorden. Frön som gror i (eller på) ett lager av trasor dör ofta av att torka ut innan plantornas rötter når jorden. För frön som fallit ner i jorden och gror kan markrester vara ett allvarligt mekaniskt hinder på vägen för groddar till ljus. Interaktioner mellan växter är också möjliga genom sönderfallsprodukter från växtrester som finns i ströet, som hämmar eller omvänt stimulerar växttillväxt. Färsk gran- eller bokströ innehåller alltså ämnen som hämmar groningen av gran och tall och på platser med dålig nederbörd och svag tvättning av ströet kan den naturliga förnyelsen av trädslag hämmas. Vattenextrakt från skogsskräp har också en negativ effekt på tillväxten av många stäppgräs.

Ett viktigt sätt för ömsesidig påverkan av växter är interaktionen genom kemiska sekret. Växter släpper ut olika kemikalier i miljön (luft, vatten, jord) i processen med rensning, utsöndring av nektar, eteriska oljor, hartser, etc.; när mineralsalter tvättas ut av regnvatten, förlorar löv, till exempel från träd, kalium, natrium, magnesium och andra joner; under ämnesomsättningen (rotutsöndringar) gasformiga ämnen som emitteras av ovanjordiska organ - omättade kolväten, eten, väte, etc .; när integriteten hos vävnader och organ kränks avger växter flyktiga ämnen, de så kallade fytonciderna, och ämnen från döda växtdelar (fig. 8).

Frigjorda föreningar är nödvändiga för växter, men med utvecklingen av en stor växtkroppsyta är deras förlust lika oundviklig som transpiration.

Växters kemiska utsöndringar kan fungera som ett sätt för interaktion mellan växter i ett samhälle och utöva antingen en giftig eller stimulerande effekt på organismer.

Ris. 8 En växts inflytande på en annan (enligt A. M. Grodzinsky, 1965): 1 - miasmins; 2 - flyktiga ämnen; 3 - fytogena ämnen; 4 - aktiv intravital urladdning; 5 - passiv intravital urladdning; 6 - utskrivning efter slakt; 7 - bearbetning av heterotrofa organismer

Sådana kemiska interaktioner kallas allelopati. Som ett exempel kan vi nämna utsöndringen av betplantor, som hämmar groningen av hjärtmussling (Agrostemmagithago) frön. Kikärter (Cicerarietinum) har en överväldigande effekt på potatis, majs, solrosor, tomater och andra grödor, bönor - på tillväxten av vårvete; rotsekret från soffgräs (Agropyronrepens) och brom (Bromusinermis) - på andra örtartade växter som växer nära dem och till och med träd. Som en extrem form av allelopati eller omöjligheten av existensen av en eller annan art i närvaro av en annan till följd av miljöförgiftning, kallas det amensalism. Amensalism motsvarar direkt konkurrens, antibios och antagonism. På grund av utsläpp av giftiga ämnen från rötterna tränger alltså hökgräsen (Hieraciumpilosella) från familjen Compositae undan andra ettåriga växter och bildar ofta rena snår över ganska stora ytor. Många svampar och bakterier syntetiserar antibiotika som hämmar tillväxten av andra bakterier. Amensalism är utbredd i vattenmiljön.

Hos olika växtarter är graden av påverkan på miljön och därmed på invånarnas liv inte densamma i enlighet med egenskaperna hos deras morfologi, biologi, säsongsutveckling etc. Växter som mest aktivt och djupast omvandlar miljön och bestämma existensvillkoren för andra sambor kallas uppbyggare. Det finns starka och svaga uppbyggare. Starka utvecklare inkluderar gran (stark skuggning, utarmning av jordar i näringsämnen, etc.), sphagnummossor (fukthållning och skapandet av överskott av fukt, en ökning av surheten, en speciell temperaturregim, etc.). Svaga byggare är lövfällande arter med en genombruten krona (björk, ask), växter av det örtartade täcket av skogar.

Konkurrens särskiljs som en speciell form av transbiotiska relationer mellan växter. Dessa är de ömsesidiga eller ensidiga negativa influenserna som uppstår på grundval av användningen av energi och matresurser i livsmiljön. Växtlivet påverkas starkt av konkurrensen om markfuktigheten (särskilt uttalad i områden med otillräcklig fukt) och konkurrensen om markens näringsämnen, mer märkbar på magra jordar. Ett exempel på konkurrens är förhållandet mellan ängsrävsvans (Alopecuruspratensis) och svängel (Festucasulcata). Svängel kan växa i fuktig jord, men växer inte i rävsvansens ängssamhälle på grund av undertryckning av den skuggtoleranta och snabbväxande rävsvansen. Vid bildandet av svängel eller rävsvansfytocenos är det inte markfuktigheten som är avgörande, utan konkurrensförhållandet mellan svängel och rävsvans. I torrare livsmiljöer dränker svängeln rävsvansen och på våta ängar går rävsvansen ut som segrare.

Interspecifik konkurrens yttrar sig i växter på samma sätt som intraspecifik konkurrens (morfologiska förändringar, minskad fertilitet, överflöd, etc.). Den dominerande arten tränger gradvis ut eller minskar dess livskraft kraftigt.

Den hårdaste konkurrensen, ofta med oförutsedda konsekvenser, uppstår när nya växtarter introduceras i samhällen utan att ta hänsyn till redan etablerade relationer.

Begreppet träsket

Ett träsk är en del av jordens yta som kännetecknas av riklig stillastående eller svagt strömmande fuktning av de övre horisonterna av jord och jord, på vilken specifik kärrvegetation växer, anpassad till förhållanden med riklig fuktighet och brist på syre i jorden.

Om tjockleken på den avsatta torven är sådan att rötterna av huvudmassan av växter når den underliggande mineraljorden, kallas i detta fall de överdrivet fuktade landområdena våtmarker eller träsk i det inledande skedet av deras utveckling.

Hydrologins uppgift inkluderar studiet av det hydrologiska (och särskilt vatten) regimen för träsk både i de inledande stadierna av deras bildning (våtmarker och sumpiga vattendrag) och i efterföljande utvecklingsfaser (myrmassiv).

Uppdelningen av våtmarker i våtmarker och kärr är till stor del en återspegling av skillnader i vegetationssammansättning. Rent kärrformer av växtgrupper uppträder inte samtidigt med början av sumpningsprocessen. Så länge torvens tjocklek är liten och de huvudsakliga växtarternas rotsystem inte bryter av från mineraljorden som ligger under torven, omfattar vegetationstäcket växter som är karakteristiska för både myr- och icke-myrmiljöer.

På grund av det faktum att det tillstånd som bestämmer förekomsten av vissa växtföreningar i överfuktade territorier i första hand är vattenregimen, har den angivna skillnaden mellan våtmarker och träsk i det efterföljande skedet av deras utveckling också en hydrologisk betydelse. Förutom att definiera ett träsk som ett hydrologiskt objekt, finns det definitioner där ett träsk betraktas som ett föremål för torvutvinning, det vill säga ur synvinkeln av närvaron eller frånvaron av bränslereserver i den.

Sätt att bilda träsk

Det finns tre huvudstadier i utvecklingen av träsk.

Första stadiet.

Sjöar är naturliga reservoarer i landfördjupningar (gropar), fyllda inom sjöskålen (sjöbädden) med heterogena vattenmassor och utan en ensidig sluttning. Sjöbassänger är uppdelade efter ursprung i tektoniska, glaciala, floder (oxbow sjöar), havet (laguner, flodmynningar), sänkhål (karst, termokarst), vulkanisk (i kratrarna av slocknade vulkaner), uppdämda, konstgjorda (reservoarer, dammar). Enligt vattenbalansen är sjöarna indelade i avfall och icke dränering; enligt den kemiska sammansättningen av vatten - till färskt och mineral.

Detta är inte oviktigt, eftersom en enorm mängd mineraler levereras till sjöarna av grundvatten eller ovanjordsvatten, och organiskt material (plus mineraler) förs med kustvatten och källor (marktyp av näring).

Mineralisering av vatten, mättnad av vatten med oorganiska (mineraliska) ämnen, som finns i form av både joner och kolloider.

I processen för vital aktivitet hos växter och djur bildas ett ämne som kallas sapropel på botten av sjöar, organiska silt, bestående huvudsakligen av organiska ämnen och rester av vattenlevande organismer. Sapropel används som gödningsmedel. Växter längs reservoarens strand (träd, buskar) motsvarar de typer som finns i området. Men vatten- och våtmarksväxter (vass, vass, näckrosor, dammräs) börjar redan göra sitt jobb.

I detta skede är representanter för fisk, fiskliknande, blötdjur, etc. fortfarande märkbara. Du kan också se plankton, som förökar sig särskilt rikligt under vårens blandning av vatten, när dess temperatur främjar reproduktionsprocesser, och mängden syre når sitt högsta märke (syre löst i vatten).

Dokturovsky V.S. skrev: "Från kanterna av sjöns stränder rör sig våtmarksvegetationen gradvis mot mitten av reservoarerna ... lämnar i deras centrum bara en liten sjö, som är omgiven av torv istället för stränder med mineraljord ..."

Andra utvecklingsstadiet.

Ett lager av låglandstorv bildas här (det förenar 24 arter), dominansen av kärrväxter. Gränserna för torv och sapropel sammanfaller. Atmosfärisk utfodring upprätthåller en svag avrinning från bankerna och bidrar till vattenförsämring genom att fylla på det övre lagret med vatten. Avdunstningsprocessen är försumbar jämfört med processen för vatteninflöde från marken och atmosfären.

Vattenflödet från marken kan delvis störas, men oftare råder konstanten. Denna process bidrar till tillväxten av träsket, vilket gradvis ökar dess volym. Men volymen beror på tillväxten av torv, vilket i sin tur är huvudorsaken till ökningen av träskets volym.

Torvbildning sker inom torvlagret. Detta skikt är beläget på toppen (0,2 -0,7 m) av torvavlagringen.

Med ett högt vattenstånd uppstår anaeroba förhållanden och nedbrytningsprocesser saktar ner.

Tredje etappen.

I detta utvecklingsstadium är typen av träsk helt bildad, det vill säga vi kan redan bestämma vilken typ av träsk det är: lågland, övergångs- eller högland. Låt oss ta ett träsk som exempel. Så framför oss ligger ett bildat låglandsträsk. Lagret av lågt liggande torv som samlats under kärrlandskapets tillväxt är ganska högt. Vegetationstäcket är allmänt representerat av kärrväxter som beskrivits ovan. Representanter för träd - gran och björk, spridda över träskets yta. Lagret av sapropel är avsevärt ökat. Det finns en gräns mellan torv och sapropel med interpenetration. Atmosfärisk näring ger syre och bidrar till vattenförsämring av territorier. Vattenflödet från marken stöder i vissa fall, medan det i andra bidrar till en ökning av träskets volym. Avdunstningsprocesserna saktas ner. Ett sammanhängande vegetationstäcke håller kvar fukten. Tillväxtprocesser råder över nedbrytningsprocesser. Och i denna mening är träsken i termer av produktivitet (dess relation till nedbrytningsprocesser) på en av de första platserna.

Liknande dokument

Begreppet flora, landskap, växtsamhälle och vegetation. De viktigaste stadierna i utvecklingen av djurvärlden på jorden. Typer och huvudraser av husdjur. Förorening av den naturliga miljön och växternas roll i dess skydd. Växtskydd.

abstrakt, tillagt 2010-03-07


Ekologiska grupper av växter. Anpassning till stressiga levnadsförhållanden. Typer av livsmiljöer och faktorer som bestämmer deras gränser. Botaniska och ekologiska egenskaper hos vildväxande växtarter (River Gravilat Geum rivale) familjen (Rosaceae).

test, tillagt 04/09/2019


Historien om floran i byn Markovichi. Begreppet flora, metoder för dess studie. Användningen av insamlade medicinalväxter i vetenskaplig och folkmedicin. Analys av de studerade livsmiljöerna. Systematisk sammansättning av upptäckta växter, ekologisk och biomorfologisk sammansättning.

terminsuppsats, tillagd 2016-06-23


Fysiska och geografiska särdrag för regionen. Begreppet stäppfloran och vegetationen. Stäpperna i Ulyanovsk-regionen. Kännetecken för klassen av enhjärtbladiga och dess huvudfamiljer i mellanbanan. Analys av floran av samhällen i närheten av byarna Yasashnaya Tashla och Tushna.

test, tillagt 2011-01-17


Egenskaper för tektoniskt liv på planeten under juraperioden. Funktioner för utvecklingen och existensen av flora och fauna på jorden: dominansen av gymnospermer av växter, reproduktionen av jättelika reptiler, utseendet på de första fåglarna, livet för marina djur.

presentation, tillagd 2012-10-11


Djurens och insekternas inflytande på förändringen i skogsbeståndets sammansättning. Biotiska faktorer och skogen. Ekologiskt system. Rationell användning och skydd av djur. Direkt och indirekt mänsklig påverkan på djur. Skydd av sällsynta och hotade djurarter.

abstrakt, tillagt 2012-05-31


Jord som livsmiljö och de viktigaste edafiska faktorerna, bedömning av dess roll och betydelse i levande organismers liv. Fördelningen av djur i jorden, förhållandet mellan växter och den. Mikroorganismers, växters och djurs roll i markbildande processer.

terminsuppsats, tillagd 2014-04-02


Terrestra och kosmiska faktorer för växtlivet. Solstrålning som den huvudsakliga ljuskällan för växter. Fotosyntetiskt och fysiologiskt aktiv strålning och dess betydelse. Påverkan av belysningsintensitet. Betydelsen av värme och luft i växtlivet.

presentation, tillagd 2014-01-02


Typer och roll av plastider i växtlivet. Värdet av bast, träfibrer. Metoder för näring och reproduktion av svamp. Livscykel för tall. Karakteristika för asterfamiljen. Inverkan av klimatfaktorer på fördelningen av vegetation efter zoner.

kontrollarbete, tillagt 2009-11-03


Konceptet och särdragen för bildandet av oligotrofa träsk. Gemensamma karaktäristiska drag i strukturen hos växter som är vanliga i deras territorier. Metodik för studiet av de viktigaste fytocenoserna av den oligotrofa typen, deras egenskaper och ekologiska betydelse.

Även om flora per definition förstås full artsammansättningen av växter som växer i vilket territorium som helst, i verkligheten förekommer alltid endast en del av de arter som har identifierats i detta territorium i de floristiska listorna. En sällsynt forskare vågar ta med i listan alla växtarter, bland vilka i detta fall både avaskulära (bryofyt) och kärlväxter bör vara representerade. På grund av forskarens objektivt begränsade möjligheter måste han i första hand fokusera på taxa (systematiska grupper) där han anser sig vara en specialist. En annan typ av begränsningar uppstår när forskaren är särskilt intresserad av vissa ekologiska grupper, till exempel en grupp av kustvattenväxter, vilket naturligtvis inte begränsar floran i hela territoriet i ett distrikt eller en region. Ett mer rigoröst och korrekt namn på listorna över arter som är begränsade under olika omständigheter som förekommer i studieområdet - partiella floror.

Det är inte brukligt att inkludera växtarter som odlats av människor i floran, precis som det inte är brukligt att inkludera arter som hamnat i ett givet territorium till följd av oavsiktlig introduktion. Sådana arter är som regel dåligt anpassade till ovanliga lokala förhållanden och bildar inte stabila populationer. En speciell inställning till "naturalizanter" - arter som av misstag introducerades ( tillfällig) eller speciellt infördes, naturaliserade, förnyade på den plats där de uppträdde, oavsett person. Sådana arter med lämpliga märken ingår i floran tillsammans med naturligt förekommande, ursprunglig typer.

Inventering av flora innebär alltid att identifiera den ekologisk och taxonomisk struktur.

Florans ekologiska struktur kännetecknas av spektrumet av livsformer - det procentuella förhållandet mellan antalet arter som representerar olika livsformer. Även om ganska många klassificeringar av växtlivsformer har utvecklats inom vetenskapen, används inte alla i samma utsträckning för att fastställa florans ekologiska struktur. I detta avseende visade sig klassificeringen av K. Raunkjer vara den mest framgångsrika och därför populära. Baserat på det byggdes ett globalt ekologiskt spektrum för hela floran av kärlväxter i världen. Detta är vad som vanligtvis används som en standard för jämförelse med spektra av specifika floror. Det visade sig att floran av kärlväxter från olika delar av jorden och olika biomer naturligt skiljer sig åt i spektrumet av livsformer. Om i fuktiga tropiska skogar (hylaea) dominerar fanerofytträd, vedartade lianer och epifyter, i torra subtroper, med ett betydande deltagande av fanerofytbuskar, råder fortfarande örter, men i vissa regioner är kryptofyter och i andra (i området för) efemära öknar) - terofyter. I flororna i ett tempererat och måttligt varmt fuktigt klimat noterades en kraftig övervikt av fleråriga gräs (hemikryptofyter och kryptofyter).

Egenskapen för florans ekologiska struktur kan också inkludera förhållandet i den relik och progressiv element.

Till relik element inkluderar arter för vilka existensvillkoren på florans territorium verkar vara ogynnsamma, på grund av vilka antalet av deras populationer minskar och räckvidden minskar. Ett tecken på relikt, även med en mer eller mindre stabil förekomst av en art i florans territorium, kan anses vara dess snäva lokala utbredning i dess territorium med ett lågt antal populationer. I motsats till relik progressiv element och med en snäv lokal utbredning finns massivt, och antalet av deras befolkningar ökar. Både relikt och progressiva komponenter i floran representeras i den av ett litet antal arter. Jämvikten med miljöförhållanden, där de flesta arter av flora finns, innebär varken en stadig minskning eller en stadig ökning av förekomsten, och förekomsten av sådana arter i floraområdet förblir stabil. De kan särskiljas i en speciell konservativ flora element. De mest utbredda arterna som bebodde en mängd olika livsmiljöer, som stabilt förekommer i vissa fytocenoser och som vanligtvis spelar en betydande roll i deras sammansättning, kan hänföras till aktiva typer. Gruppen av aktiva arter motsvarar några av de progressiva och några av de konservativa arterna.

Huvudindikatorn som speglar taxonomisk struktur flora, kan vi överväga fördelningen av dess ingående arter enligt högre taxa och först och främst familjer.

Resultatet av en jämförelse av de artrikaste, den sk ledande, familjer låter dig rangordna dessa familjer i fallande ordning efter antalet arter. Antalet familjer som tas för att jämföra floror kan vara olika, men som regel är biogeografer begränsade till tio, vars sammansättning och relativa position ger detaljerna för floror i olika klimatzoner (se tabell 1).

Ledande Familjer särskiljs endast genom antalet floraarter som ingår i dem, men varken antalet populationer eller individer av dessa arter, deras förekomst eller deras roll i sammansättningen av vegetationstäcket tas med i beräkningen.

Den taxonomiska strukturen hos floror ger bra underlag för deras jämförelse, om de ovan nämnda svårigheterna med ett antal taxa som är problematiska för vetenskapen övervinns. Till exempel är familjen Compositae eller Asteraceae, som förekommer i egenskaperna för tre av de fyra klimatzonerna som anges i tabellen, känd för ett antal apomiktiska släkten. Om vi ​​återigen tilldelar mikroarters rangordning av arter och erkänner förekomsten av 15–20 arter istället för en variabel art av maskros, vilket inte är obestridligt, kommer detta säkert att påverka familjens position bland de ledande och flytta det upp. Man skulle kunna använda antalet släkten i dem för att identifiera och rangordna de ledande familjerna, men denna teknik har ännu inte blivit allmänt accepterad.

Tabell 1. Ledande familjer av blommande växter, ordnade i fallande ordning efter antalet arter, som en indikator på skillnader i den taxonomiska strukturen hos floror i olika klimatzoner

FUNKTIONER I FLORAN AV HÖGAR I ÖKEN-STEPPZONEN I UKRAINA

Gravhögar är gamla begravningar, täckta uppifrån av en kupolformad jordvall. Kulturen med gravhögar var mycket utbredd förr. I Ukraina pågick byggandet av högar i över 4 tusen år (från slutet av 3:e årtusendet f.Kr. till 1200-talet e.Kr.), under flera epoker: eneolitikum, bronsålder, tidig järnålder, antiken och medeltid. Denna typ av begravning är karakteristisk för många folk, och bland folken som bebodde Svartahavsregionen vid olika tidpunkter - för kimmererna, skyterna, sarmaterna, hunnerna, bulgarerna, ungrarna, pechenegerna, turkarna, Polovtsy, Nogais, etc. I allmänhet , mer än 50 tusen gravhögar är kända i Ukraina.
Före massplöjningen av södra Ukraina var högarna omgivna av jungfrulig stäppvegetation i århundraden, vilket bidrog till bildandet av ett stäppvegetationstäcke nära naturligt. Under utvecklingen av stäpperna på de flesta högar (särskilt inte stora) förstördes stäppvegetationen (främst genom plöjning), eller så förstördes själva högarna helt. Några högar, särskilt stora, har dock aldrig plöjts upp och på dem har bevarats ett stäppvegetationstäcke, som i de flesta fall skiljer sig kraftigt från den segetala vegetationen som omger dem.
Som en del av studien av floran i stäppen och skogssteppen i Ukraina, 2004-2006, studerade vi funktionerna i floran i skogarna som ligger i zonen av ökensstäpper, på Goloprisstanskij territorium och Skadovsky-distrikten i Cherson-regionen i Ukraina. För studier valdes 26 välbevarade ganska stora högar med lätt rubbad yta, som hade en höjd av 3–10 m, en diameter på 25–90 m. Högarna ligger på kastanjesolonetsösa jordar, i kombination med solonetzer och solonchaks. De flesta av högarna ligger på det territorium som ockuperas av öken-stäpp- och halofytvegetation (saltkärr, solonetzer, saltängar), som nu inte är lämplig för växtodling (på grund av försaltning) och används som betesmark. Några högar ligger bland jordbruksmarker, samt en i varsin park, ett vassträsk och i ett skogsbälte nära vägen. På kurgans identifierade vi 5 ekotoper (översta, södra och norra sluttningarna, södra och norra foten), för var och en av dem sammanställdes en separat floristisk lista med hjälp av en 3-gradig överflödsskala. Teoretiskt kan artens maximala förekomst på alla högar och i alla ekotoper nå 390 poäng (26 x 5 x 3). Data om överflöd användes av oss för att bestämma arternas aktivitet på högar och för att beräkna floristiska index. I denna publikation, med tanke på den begränsade volymen, presenteras endast de mest allmänna resultaten av studien av gravhögar i öken-stäppzonen i södra Ukraina. I framtiden planerar vi att publicera våra data mer i detalj (Chernomorsky botanical journal, 2006).
I allmänhet identifierades 303 arter av kärlväxter på 26 högar, som tillhör 191 släkten och 48 familjer. På en hög registrerades minst 48 arter, högst 103 arter (84 i genomsnitt). De mest representerade i floran är familjerna Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (latinska namn ges enligt Fedoron999 & 1 Fedoron999). Bland de identifierade arterna visade sig 234 arter vara inhemska och bland de sista 117 arterna klassificerades de som icke-kommunala. På högarna noterades bland annat ett antal sällsynta arter som omfattas av skydd, eftersom de är upptagna på världsrödlistan (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Europeiska rödlistan (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Red Data Book of Ukraine (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) och Red List of Cherson-regionen (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - den senare, inte i en naturlig miljö, utan bara som planterad eller vild på en kulle i en gammal övergiven park).
De identifierade arterna presenteras på olika sätt på barrows. De mest rikligt representerade på högar (de har en total överflödspoäng på mer än 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). De flesta av de identifierade arterna (219, vilket är 72,3 %) har ett överflödspoäng på mindre än 26. Ytterligare 33 arter (10,9 %) har en summa av överflödspoäng i intervallet 26-50, 29 (9,6 %) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Sodgräs Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). I enlighet med zonegenskaper tar xerofila salttoleranta chamefyter Kochia prostrata (L.) Schrad en betydande del i vegetationstäcket. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Bland stäppforbarna är de vanligaste (de har mer än 100 poäng): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Kortlivade växter (ettåriga och unga) är vitt spridda på högar: Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Denna grupp av växter i floran av gravkärror på ökenstäpper dominerar i spektrumet av livsformer (46,5%), hemikryptofyter som råder i verkliga stäpper upptar endast andra plats (31, 4%). Den betydande övervikten av kortlivade växter beror dels på synantropiseringen av floran, men är också ett uttryck för ökensstäppernas zondrag, i jämförelse med de nuvarande. I detta avseende är det signifikant att kortlivade växter är vanligare på de torraste och varmaste "öken"-ekotoperna - den södra sluttningen (56,0% i spektrumet av livsformer av floran i denna ekotop) och toppen (54,6% ) av högar, gradvis avtagande på deras norra och nedre delar till 43,0 % i den nedre foten. Ephemeroids är dåligt representerade i den studerade floran. Endast en art, Ficaria stepporum P.Smirn., har ett överflödspoäng på över 100, Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Ganska ofta tränger halofyter Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort in i högar som ligger i kustremsan. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. och andra, vilket är ett karakteristiskt kännetecken för högar som ligger i öken-steppzonen. Halofytiska växter växer huvudsakligen vid högens fot, medan sluttningarna och toppen av högen huvudsakligen upptas av stäppväxter, i vilka de skiljer sig kraftigt från miljöns halofytiserade flora och högarnas fot. Enligt vår uppfattning uppstod stäpp-"öarna" på gravarna bland den kustnära halofytvegetationen i samband med den pågående marina transgressionen, och även delvis i samband med den rikliga spridningen av konstbevattnade växtodlingar, som ledde till att kustnära halofytisering fördjupningar, som ett resultat, som ursprungligen byggdes i stäppområdena, var högarna bland halofytvegetationstäcket.
Högarnas flora kännetecknas av ett brett fytokenotiskt spektrum. Det största antalet arter representeras av klassen Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (Latinska namn på syntaxa ges enligt: ​​Mirkin, Naumova, 1998 och Matuszkiewicz, 2001). Arter av denna klass, såväl som Festucetalia vaginatae Soo 1957 och Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch i Mirkin et al. 1986 är huvudsakligen begränsade till sluttningarna av högen. Vid basen av högen, beroende på dess miljö, är arter av halofytiska samhällen huvudsakligen koncentrerade (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink i Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. i R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Br. .-Bl et R.Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Solomakha 1988 och äng (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em R. Tx. 1970, Althaea officinalis V. Golub et al. Mirkin i V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968). Bland den synantropiska vegetationen är det största antalet arter Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg 1950 och Artemisiea vulgarisia Lohm., Prsg et R. Tx i R.Tx 1950.
Trots att vi valt ut de bäst bevarade högarna för forskning visade sig deras vegetationstäcke vara mer eller mindre synantropiserat. I allmänhet identifierades 69 arter av tillkommande växter (antropofyter) på högarna, som tillhör 57 släkten och 22 familjer. På en kulle noterades från 4 till 29 arter av oväntade växter (16 i genomsnitt). Bland de tillfälliga arterna dominerar arkeofyterna (41 arter, eller 60,0 %), som huvudsakligen är förknippade med Medelhavsområdet-Iranien-Turanska regionen genom sitt ursprung. Cenofyter representeras mindre signifikant, det finns 28 arter (40,0%). Bland dem en stor andel amerikanska (32,1%) och asiatiska (35,7%) arter. Graden av adventisering av högfloran beror på användningen av territoriet som omger den. Bland de studerade gravhögarna finns den största andelen antropofyter på högar belägna bland jordbruksmarker. Den huvudsakliga faktorn i uppkomsten av högfloran, som är under svag antropogen påverkan, är grävande vilda djur, som under sin livsaktivitet stör ytan av högen och skapar ekotoper som är lämpliga för tillväxt av antropofyter.
Således är många högar idag en tillflyktsort för stäppvegetation i agrolandskapen i södra Ukraina, och uppenbarligen i stäppdelen av Eurasien som helhet. Dessutom, under förhållandena i de kustnära ökensstäpperna i södra Ukraina, fungerar högar ofta som en tillflyktsort för stäppfloran, men redan i situationen för den framskridande marina överträdelsen under de senaste årtusendena, eftersom några av dem, ursprungligen byggdes i stäppterritorier, hamnade bland den halofytiska växtligheten vid havet. Under de senaste decennierna har försaltning av kustområden också främjats av intensiv jordbruksverksamhet i regionen. På högarna kan differentiering av ekotopiska faktorer spåras, vilket gör deras flora ganska rik. En del av högen - toppen och botten är vanligtvis mer antropogent förändrade, vilket bidrar till koncentrationen av synantroper där. Mer gynnsamma förutsättningar för stäppvegetationstäckning i sluttningar, där främst stäpparter och samhällen bevaras.

BIBLIOGRAFI

1. Arkeologi i den ukrainska RSR. - Kiev: Naukova Dumka, 1985. - 430 sid.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Chervony lista över Cherson-regionen. - Cherson: Ailant, 1998. - 33 sid.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stäpperna i Eurasien. - L .: Nauka, 1991. - 146 sid.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Vegetationsvetenskap: (Historia och nuvarande tillstånd för grundläggande begrepp). - Ufa: Gilem Publishing House, 1998. - 412 sid.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventiva växter på högar i ökenstäpperna i ukrainska pivdnya // Synantropisering av Ukrainas daggiga sluttning (m. Pereyaslav-Khmelnitsky 27-28 april 2006): Teser om vetenskaplig dopovidey. - Kiev, Pereyaslav-Khmelnitsky, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Roslini från Ukraina på den lätta Chervony-listan // Ukr. nörd. tidskrift - 1999. - 56, nr 1. - S. 79–88.
7. Kherson-regionens natur. Fysisk-geografisk teckning. - Kiev: Phytosociocenter, 19. - 132 sid.
8. Chervona-boken i Ukraina. - Kiev: Utsikt över Ukr. Encycl., 1996. - 608 sid.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Kärlväxter i Ukraina. En nomenklaturell checklista. - Kiev, 1999. - 346 sid.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legende och 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 sid.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 sid.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska