genetiska typer. Om genetiken för arten "House of Reason" i allmänhet. Grundläggande begrepp om genetik

11.08.2023

Varje person har en önskan att fortsätta sitt lopp och producera friska avkommor. En viss likhet mellan föräldrar och barn beror på ärftlighet. Förutom de uppenbara yttre tecknen på att tillhöra samma familj, överförs programmet för individuell utveckling under olika förhållanden också genetiskt.

Ärftlighet - vad är det?

Termen i fråga definieras som en levande organisms förmåga att bevara och säkerställa kontinuiteten i dess särdrag och utvecklingens karaktär i efterföljande generationer. Det är lätt att förstå vad en persons ärftlighet är genom exemplet från vilken familj som helst. Ansiktsdragen, kroppsbyggnaden, utseendet i allmänhet och barnens karaktär är alltid som lånade från en av föräldrarna, farföräldrar.

mänsklig genetik

Vad som är ärftlighet, egenskaper och mönster av denna förmåga studeras av specialvetenskap. Human genetik är en av dess grenar. Konventionellt är det klassificerat i 2 typer. De viktigaste typerna av genetik:

Antropologisk- studerar variabiliteten och ärftligheten av normala tecken på kroppen. Denna gren av vetenskapen är förknippad med evolutionsteorin.
Medicinsk– utforskar funktionerna i manifestationen och utvecklingen av patologiska tecken, beroendet av sjukdomsuppkomsten av miljöförhållanden och genetisk predisposition.

Typer av ärftlighet och deras egenskaper

Information om en organisms specifika egenskaper finns i generna. Biologisk ärftlighet är differentierad efter deras typ. Gener finns i cellorganeller som finns i det cytoplasmatiska utrymmet - plasmider, mitokondrier, kinetosomer och andra strukturer, och i kärnans kromosomer. Baserat på detta särskiljs följande typer av ärftlighet:

extranukleär eller cytoplasmatisk;
nukleär eller kromosomal.

Cytoplasmatisk arv

En karakteristisk egenskap hos den beskrivna typen av reproduktion av specifika egenskaper är deras överföring genom moderlinjen. Kromosomalt arv beror främst på information från generna från spermier, och extranukleärt arv beror på ägg. Den innehåller mer cytoplasma och organeller som är ansvariga för överföringen av individuella egenskaper. Denna form av predisposition provocerar utvecklingen av kroniska medfödda sjukdomar - diabetes mellitus, tunnelseendesyndrom och andra.

Denna typ av överföring av genetisk information är avgörande. Ofta menas bara han när han förklarar vad mänsklig ärftlighet är. Cellens kromosomer innehåller den maximala mängden data om organismens egenskaper och dess specifika egenskaper. De innehåller också ett utvecklingsprogram i vissa yttre miljöförhållanden. Nukleärt arv är överföringen av gener inbäddade i DNA-molekyler som utgör kromosomerna. Det säkerställer en konstant kontinuitet av information från generation till generation.

Tecken på mänsklig ärftlighet

Om en av partnerna har mörkbruna ögon är det stor sannolikhet för en liknande nyans av iris hos barnet, oavsett dess färg hos den andra föräldern. Detta beror på det faktum att det finns 2 typer av tecken på ärftlighet - dominant och recessiv. I det första fallet är individuella egenskaper dominerande. De undertrycker recessiva gener. Den andra typen av tecken på ärftlighet kan endast uppträda i det homozygota tillståndet. Det här alternativet uppstår om ett par kromosomer med identiska gener är kompletta i cellkärnan.

Ibland har ett barn flera recessiva egenskaper samtidigt, även om båda föräldrarna har dem dominerande. Till exempel föds en mörkhyad bebis med blonda lockar till en mörkhyad pappa och mamma med mörkt hår. Sådana fall visar tydligt vad ärftlighet är - inte bara kontinuiteten i genetisk information (från föräldrar till barn), utan bevarandet av alla tecken av ett visst slag inom familjen, inklusive tidigare generationer. Ögonfärg, hårfärg och andra funktioner kan överföras till och med från gammelfarföräldrar.

Påverkan av ärftlighet

Genetik fortsätter fortfarande att studera beroendet av en organisms egenskaper på dess medfödda egenskaper. Ärftlighetens roll i utvecklingen och tillståndet för människors hälsa är inte alltid avgörande. Forskare särskiljer två typer av genetiska egenskaper:

Fast bestämd- bildas före födseln, inkluderar egenskaper av utseende, blodgrupp och andra egenskaper.
Relativt deterministisk- starkt påverkad av den yttre miljön, benägen att variera.

När det gäller fysiska indikatorer har genetik och hälsa ett uttalat samband. Förekomsten av mutationer i kromosomer och allvarliga kroniska sjukdomar hos anhöriga bestämmer människokroppens allmänna tillstånd. Yttre tecken är helt beroende av ärftlighet. När det gäller intellektuell utveckling och karaktärsdrag anses påverkan av gener vara relativ. Sådana egenskaper påverkas starkare av den yttre miljön än av medfödd anlag. I det här fallet spelar det en mindre roll.

Ärftlighet och hälsa

Varje blivande mamma känner till påverkan av genetiska egenskaper på barnets fysiska utveckling. Omedelbart efter befruktningen av ägget börjar en ny organism att bildas, och ärftlighet spelar en avgörande roll för uppkomsten av specifika tecken i den. Genpoolen är ansvarig inte bara för förekomsten av allvarliga medfödda sjukdomar, utan också för mindre farliga problem - predisposition för karies, håravfall, mottaglighet för viruspatologier och andra. Av denna anledning, vid undersökning av en läkare, samlar specialisten först en detaljerad familjehistoria.

Går det att påverka ärftlighet?

För att svara på denna fråga kan du jämföra den fysiska prestandan för flera tidigare och senaste generationer. Dagens ungdom är mycket längre, har starkare fysik, bra tänder och hög medellivslängd. Även en sådan förenklad analys visar att det är möjligt att påverka ärftlighet. Det är ännu lättare att förändra genetiska egenskaper när det gäller intellektuell utveckling, karaktärsdrag och temperament. Detta uppnås genom att förbättra miljöförhållandena, korrekt utbildning och rätt atmosfär i familjen.

Progressiva forskare har länge genomfört experiment för att bedöma effekten av medicinska ingrepp på genpoolen. Imponerande resultat har uppnåtts på detta område, vilket bekräftar att det är möjligt att utesluta förekomsten av genmutationer på scenen, för att förhindra utvecklingen av allvarliga sjukdomar och psykiska störningar hos fostret. Hittills har forskning uteslutande bedrivits på djur. Det finns flera moraliska och etiska hinder för att starta experiment med människors deltagande:

Genom att förstå vad ärftlighet är kan militära organisationer använda den utvecklade tekniken för att reproducera yrkessoldater med förbättrade fysiska förmågor och höga hälsoindikatorer.
Inte varje familj har råd att utföra proceduren för det mest kompletta ägget med spermier av högsta kvalitet. Som ett resultat kommer vackra, begåvade och friska barn endast att födas till rika människor.
Intervention i processerna för naturligt urval är nästan likvärdigt med eugenik. De flesta experter inom området genetik anser att det är ett brott mot mänskligheten.

Som innehåller instruktioner för produktion av protein. Enligt forskare innehåller det mänskliga genomet cirka 20 000 gener, men med utvecklingen av genetik minskar deras antal ständigt. Gener finns i mer än en form. Dessa alternativa former kallas alleler, och det finns vanligtvis två alleler för en egenskap. Alleler definierar olika egenskaper som kan överföras från förälder till avkomma. Processen genom vilken gener överförs - upptäcktes av Gregor Mendel och formulerades i den så kallade Mendels lag om splittring.

Gener innehåller genetiska koder eller sekvenser av nukleotidbaser i nukleinsyror för att göra specifika proteiner. Informationen som finns i DNA omvandlas inte direkt till proteiner, utan måste först transkriberas i en process som kallas DNA-transkription. Denna process äger rum i vår . Själva produktionen av protein sker i våra celler genom en process som kallas translation.

Som ni vet beror de inre egenskaperna hos en människa (liksom alla djur) inte bara på dess kroppsligt (Biologisk), men också från Extern (Miljömässiga och sociala) faktorer. Samtidigt beror inte sammansättningen av faktorer på människan själv, eftersom mannen får sin genotyp från föräldrarna och livsmiljön - från naturen och samhället. Alla faktorer agerar i samförstånd, var och en enligt sina strikt definierade mekanismer. De processer som äger rum i människan, de processer som äger rum i naturen och de processer som äger rum i samhället fungerar alltid på samma sätt, i enlighet med genetikens lagar, naturens lagar och samhällets lagar.

Eftersom stabiliteten hos mänsklig genetik säkerställer den absoluta replikeringen av cellerna i hans organism under reproduktion, är alla genkomplex (genetiska typer) hos en människa stabila. Sammansättningen av föräldrarnas genkomplex ger en fullständig analogi under reproduktionen - avkomman får vissa och oförändrade genkomplex (genetiska typer) från var och en av föräldrarna. Naturligtvis visar sig vissa gener, både hos föräldrar och i ättlingar, vara skadade och fungerar som mutanter, men detta påverkar praktiskt taget inte genkomplexets arbete (genetisk typ), eftersom de producerar instabila mutationer och inte upprepas under ytterligare Arv . Således observeras absolut stabilitet både för det mänskliga genomet som helhet och för typiska grupper av gener (genetiska typer) under reproduktion.

På grund av det faktum att den allmänna sammansättningen av gener i alla människor är densamma, och Aktivitet vissa grupper av gener i en viss person är olika, detta avgör herravälde han har vissa egenskaper, till skillnad från andra människor. Genotypen för varje människa innehåller alla gener som är inneboende i arten Homo Sapiens, men inte alla är lika aktiva, därför är det bara grupper av aktiva gener som dominerar i genotypen av denna människa och bestämmer dess speciella egenskaper.

Eftersom de mänskliga genetiska typerna bildades vid olika tidpunkter, visade de sig vara olika i styrka och aktivitet. Grupper av mänskliga gener (genetiska typer) är olika i stabilitet – ju senare en grupp av gener (genetisk typ) bildas, desto mer "perfekt" och "stabil" är den, eftersom den bildades under en längre tidsperiod. Det återstår att lösa några mer grundläggande problem relaterade till de mänskliga genetiska typerna, nämligen:

Hur många genetiska typer har bildats i en människa under evolutionen?

I vilka egenskaper skiljer sig varje mänsklig genetisk typ från andra?

Kommer mänskliga genetiska typer att förändras i framtiden?

2.2.3.1. Morfologiska genetiska typer av människor

All existerande biologisk mångfald av mänskligheten på nivån för grupper av människor (populationer) kan beskrivas med hjälp av identifiering av speciella antropologiska kategorier - mänskliga Ras . Termen "ras" förstås vanligtvis som systemet av mänskliga populationer, kännetecknat av likheten i komplexet av vissa ärftliga biologiska egenskaper (rasegenskaper), som upptar ett visst geografiskt område. Ur biologisk systematiks synvinkel motsvarar raser nivån Underarter som tillhör samma enstaka biologiska art -" Homo sapiens » (« Man Rimlig "). Ras är ett rent biologiskt begrepp och kännetecknas endast av biologiska (nämligen av morfofysiologiska ) Tecken. Vanligtvis särskiljs människoraserna av följande Utvalda :

Tecken på fysisk struktur;

Egenskaper som överförs genom arv;

Tecken, vars svårighetsgrad under ontogenesen beror lite på miljön;

Funktioner associerade med ett visst område (distributionszon);

Tecken som skiljer en territoriell grupp av människor från en annan.

Klassisk Rasegenskaper inkluderar utseendeegenskaper - färgen och formen på ögon, läppar, näsa, hår, hudfärg, ansiktets struktur som helhet, formen på huvudet. Dessutom används tecken på kroppsstrukturen - höjd, vikt, fysik, proportioner, linjer på huden på armar och ben. Inom varje grupp av människor som är kopplade till ursprung och släktskap är komplexen av rasegenskaper stabila, vilket gör det möjligt att peka ut karakteristiska kombinationer - " Rastyper ". Vissa tecken är mer stabila än andra och förändras på bara några generationer på grund av olika orsaker. På grund av detta, under migration, blandning och genetiska processer inom populationer, förändras karaktärer ojämnt, vilket skapar ytterligare mångfald.

De mest stabila egenskaperna gör det möjligt att peka ut flera huvudraser av den "stora" ordningen (" Stora lopp ”), inklusive raser av ordningen ”Small” (“ Mindre raser ”) som sticker ut på grundval av mer varierande funktioner. Rasernas stabila, sedan länge etablerade egenskaper fördelas nästan kontinuerligt över vidsträckta territorier, såsom hudens färg, hårets form, graden av tillplattadhet eller framträdande av ansiktet. Från dem kan man bestämma de primära centra för bildandet av raser. Variabla egenskaper hos raser distribueras diskret, i separata härdar, deras värden kan ändras märkbart i relativt små territorier eller tvärtom, sammanfalla av en slump i mycket avlägsna regioner. Dessa är till exempel formen på huvudet, längden på kroppen, formen på näsan.

Totalt har människan bildats 4 Stora morfologiska raser :

- Ljus (kaukasoid);

- Mörk (Negroid);

- smalögd (mongoloid);

- Primitiv (Australoid).

Lätt lopp kännetecknas av ett ansikte som sticker något framåt i ett vertikalt plan (" orthognatism ”), rakt eller vågigt hår, vanligtvis mjukt (särskilt i de nordliga grupperna), stora ögonbrynsryggar, breda skåror Ögon (även om palpebralfissuren kan vara liten), stor och skarpt utskjutande näsa med hög näsrygg, liten eller medeltjock av läpparna, stark tillväxt av skägg och mustasch, breda händer och fötter. Hud-, hår- och ögonfärg varierar från mycket ljusa nyanser i nordliga populationer till relativt mörka nyanser i södra och östra populationer.

Mörk ras kännetecknas av en mycket mörk färg på hud, hår och ögon, förlängningen av formen på huvudet (skalle) i horisontalplanet (" Dolichocephaly ”), starkt utsprång av ansiktet i vertikalplanet (“ Prognatism» ), lockigt hår, bred slits Ögon, stort interorbitalt utrymme, bred näsa, tjocka läppar, långsträckt kropp, smala händer och smala fötter.

Typiska egenskaper Smalögd ras är ett tillplattat ansikte med utstående kindben, en smal slits i ögonen och frekventa veck i ögonvrån (“ epicanthus "). Ansiktet är högt med lätt till måttligt utsprång i vertikalplanet (" orthognatism " eller " Mezognatism ”), med ett märkbart subkutant fettlager. Hår- och ögonfärg nästan alltid svart. Hudfärgen sträcker sig från ljus i norra grupper till svartaktig i södra grupper, men aldrig särskilt mörk. Håret är vanligtvis rakt eller lätt vågigt, och tillväxten av skägg, mustasch och kroppshår är mycket svag. Graden av näsans framträdande är varierande (men ofta liten), näsryggen är konkav, tjockleken på läpparna är liten till medelstor, kroppen är tjock och benen är relativt korta.

De viktigaste raserna bildades på scenen av "House of Reason" från 300 tusen år tidigare 15 tusen år sedan, och huvudrollen i bildandet av morfologiska rasskillnader spelades av de kvalitativa skillnaderna i habitatförhållanden, som bestämde egenskaperna hos moderna människors yttre utseende. Samtidigt, i alla morfologiska raser, hade Habitatförhållandena en destruktiv inverkan - det grundläggande yttre utseendet hos en människa (motsvarande Ljusrasen) fick olika defekter. Med andra ord, det grundläggande yttre utseendet hos en människa, beroende på de kvalitativa egenskaperna hos habitatet, fick vissa avvikelser: den mörka rasen - mörk hudfärg, den smalögda rasen - en smal del av ögonen, den primitiva rasen - grova drag i ansiktet, etc. Ljusrasen fick inga betydande defekter, eftersom de levde under förhållanden av frånvaro av överskott av solstrålning och ökenutrymmen.

Stora morfologiska raser är i sin tur indelade i Mindre morfologiska raser (Atlanto-Baltikum, Indo-Medelhavet, Vita havet-Baltikum, Centraleuropeiskt, Balkan-Kaukasiskt, Negro, Pygmé, Bushman, Arktis, Nordasiatiskt, Fjärran Östern, Sydasiatiskt, Amerikanskt, Australien, Veddoid, Melanesian). Dessutom kan man också skilja blandad Raser (Ural, Turan, Kuril, polynesisk, dravidisk, etiopisk).

I mänsklighetens historia fanns det ingen period av existens av "rena" raser, därför finns det bland den moderna mänskligheten inga "högre", "lägre", "urgamla" eller "nya" morfologiska raser. Alla människoraser är lika i sina förmågor och i sina intellektuella möjligheter. Morfofysiologiska skillnader mellan representanter för olika raser återspeglar specificiteten av anpassning till villkoren i den yttre miljön och berör inte egenskaperna hos det psykiska och intellektet. Det finns inga grundläggande skillnader mellan människor av olika morfologiska raser i så viktiga mänskliga egenskaper som intelligens, talförmåga, kulturuppfattning, sociala egenskaper.

Generellt sett måste man tydligt skilja mellan biologiska och sociala klassificeringar av mänskliga grupper. Social förening av människor på grundval av gemensamt självmedvetande och självbestämmande kallas " etnos " (eller " etnisk grupp "). Den produceras också utifrån Språk, Kultur, Traditioner, Religion osv. En av de enklaste formerna av den etniska sociala organisationen av människor är " Stam ". Den högre nivån av social organisation kallas " Nationalitet " (eller " människor ”), som i sin tur kombineras till ” nationer ". Representanter för samma stam eller annan liten etnisk grupp tillhör vanligtvis samma morfologiska typ, eftersom de är släkt i en eller annan grad. Representanter för en nation kan redan skilja sig markant morfologiskt, på nivån för olika mindre raser, fastän som regel inom samma stora ras. Nationen förenar människor redan helt oberoende av deras rastillhörighet, eftersom den inkluderar olika folk. Det är viktigt att inget av ovanstående fenomen är associerat med människors biologiska egenskaper och därför inte kan tjäna som grund för den objektiva klassificeringen av människor baserad på genotyper.

Rasklassificeringen återspeglar utan tvekan historien om mänsklighetens genpool och bildandet av dess uppdelning i genetiskt unika grupper, eller med andra ord, att de stora morfologiska raserna har en djup "genetisk grund". Därför är rasnivån för mänsklig organisation genetiskt signifikant även i analysen av individuell genomisk mångfald. Rasklassificeringen är dock endast baserad på den del av generna som ligger till grund för rasegenskaperna, som endast bestämmer vissa morfofysiologiska egenskaper hos den mänskliga organismen. Eftersom dessa gener täcker en relativt liten del av hela det mänskliga genomet, beskriver morfologiska raser också obetydlig En del av hela den mänskliga populationens genpool. Och du måste veta exakt hur mål är själva identifieringen av morfologiska raser – om de verkligen existerar och tillräcklig Biologiska kategorier för den sanna klassificeringen av människor?

Den uppenbara skillnaden mellan människor i morfofysiologiska rasegenskaper bekräftar återigen det faktum att det bland människor finns typiska grupper som har ett biologiskt ursprung och förblir oförändrade i reproduktionsprocessen, eftersom de är fixerade i det mänskliga genomet i form av separata komplex av gener (genetiska typer). Detta tillåter dock inte en objektiv beskrivning av människors individuella skillnader på grundval av morfologiska raser, eftersom de är för vaga inom de existerande rasklassificeringarna av människor. Det finns ett betydande antal smidiga övergångar mellan en människas morfologiska raser, och rasens väsen tillåter inte att man korrekt använder denna term i förhållande till specifika individer. Dessutom har de morfofysiologiska tecknen på en människa också åldersvariabilitet.

Mänsklighetens existerande morfofysiologiska mångfald är dess rikedom, men för mål Klassificeringar av mänskliga genetiska typer Morfologiska raser uttryckligen olämplig. Morfologiska skillnader mellan genetiska typer manifesteras i utseendet på en människa, men dessa är bara varianter av genetiska typer av en människa enligt egenskaperna hos det yttre utseendet (hudfärg, ögonform, etc.), därför är klassificeringen av människan Genetiska typer bör baseras på andra, mer väsentliga grunder, nämligen de egenskaper genom vilka en man skiljer sig från andra levande varelser - mentala, intellektuella, tal, arbete.

2.2.3.2. Arketyper av mänskligt beteende

I en detaljerad övervägande av problemet med mänskliga genetiska typer är det först och främst nödvändigt att besvara frågan, vad kvaliteter Skiljer sig varje genetisk typ från de andra? Som ni vet manifesteras egenskaperna hos levande varelser, inklusive människor, objektivt endast i deras handlingar och handlingar (“ beteende "). Alla djur och alla människor är olika, men deras handlingar typisk – Djurs och människors beteende är typiskt i olika situationer. Detta gör det möjligt att föreslå den genetiska konditioneringen av djurs och människors beteende. Processen för djurs och människors beteende är genetiskt typiska. Alla mänskliga handlingar (beteende) är genetiskt programmerade – alla komplexa tillstånd bör betraktas som en summa av enkla element, därför bör mänskligt beteende betraktas som en summa av manifestationer av genetiskt typiska saker.

Det råder ingen tvekan om att habitatförhållandena också spelar en viktig roll i bildandet av individuella skillnader i mänskligt beteende, eftersom variationen i dess psykologiska egenskaper till viss del bestäms av livets villkor. Men även om individens erfarenhet, ackumulerad av honom under hans liv, leder till vissa skillnader i beteende, men det finns fortfarande kvar Typisk , det vill säga vissa genetiska orsaker. Det sociala i människan kan inte helt reduceras till det biologiska. Det sociala kan dock inte längre härledas från något annat än det biologiska. Efter upptäckten av mekanismen för diskret genetiskt arv, visade det sig att den också är tillämplig på de kontinuerligt distribuerade komplexa egenskaperna hos en människa. När flera gener, var och en av en liten effekt, arbetar tillsammans skapar de observerbara skillnader mellan individer i en population. Således, polygenisk (dvs på grund av effekterna av många gener) Skillnader mellan individer kan leda till fenotypiska skillnader. Tack vare genetik blev det möjligt att bedöma effekterna av biologiska och miljömässiga (ekologiska och sociala) faktorer på de fenotypiska egenskaperna hos mänskliga psykologiska egenskaper, vilket helt relaterar till en sådan egenskap som beteende.

Många psykologiska och genetiska studier har visat förekomsten av ärftliga villkor för motoriska funktioner, olika typer av minne, nivå av psykisk utveckling, uppmärksamhet, egenskaper hos mänsklig intelligens. Av stor betydelse var studiet av det mänskliga nervsystemets aktivitet som den fysiologiska grunden för hans individualitet, fastställandet av sambandet mellan nervsystemets egenskaper och psykologiska egenskaper och studiet av ärftliga och miljömässiga faktorers roll i bildandet av den individuella mångfalden av alla möjliga psykologiska och psykofysiologiska egenskaper hos människan. Dessutom betraktas en mans psykofysiologiska egenskaper som en förmedlande länk mellan hans genotyp och psykologiska egenskaper.

En människas tillstånd i varje handling bestäms av hennes genetiska egenskaper och sedan av sinnet, vilket också beror på genetik, eftersom det fungerar på basis av kroppens aktivitet. Varje ny Uppgift som Livet lägger framför en Person löses först och främst enligt en beprövad metod, som är programmerad genetiskt, och om den inte löses, slås Sinnet på, som letar efter ett lämpligare alternativ från alla alternativen för typiska beteenden. Livsdrag Situationer förändrar inte sakens väsen - en person beter sig som han är genetiskt programmerad. Beteendetyper bestäms av sammansättningen av grupper av gener (genetiska typer) i det mänskliga genomet.

Vilka typer av beteende återspeglas i mänsklig genetik?

För nästan 4 miljarder år av evolution, flera grundläggande typer bildades och genetiskt fixerade i levande varelser på jorden (“ Arketyper ”) Dominant beteende. Som redan visats är var och en av beteendetyperna en funktion av separata genetiska strukturer ( Genetiska typer ). Alla grupper av gener som bestämmer typen av beteende är summan, individuella grupper av gener är helt enkelt inte lika utvecklade och därför inte lika aktiva. Sammansättningen av grupperna av gener i en människa bildades i enlighet med programmet för mänsklig utveckling, och egenskaperna uppstod på grund av skillnaderna i kroppsdragen och de mentala egenskaperna hos de mänskliga förfäderna associerade med dem. Habitatet gav också sitt bidrag till bildandet av dessa grupper av gener, men det verkade på de fysiska (kroppsliga) parametrarna för den mänskliga kroppen beroende av miljön.

Evolutionen slutade dock inte där. I de senare stadierna av evolutionen av djurvärlden (med början med fåglar) dök ett fundamentalt nytt sätt att överleva upp - Altruism . I det här fallet gav vissa instanser livsresurser till andra instanser, som i sin tur delade resurserna med de första. En sådan arketyp av beteende gjorde det möjligt för levande varelser att överleva med en garanti även under förhållanden med begränsade livsresurser. Till en början manifesterade sig altruism i form av " Individuell altruism » enskilda individer, som var mer utvecklade i termer av förnuft och kunde utvinna livsresurser inte från människor utan från naturen, baserat på sin speciella förmåga att Kognition , som blev deras dominanta beteendearketyp. Dessa instanser, som utvinner resurser för sig själva med hjälp av kognitionen av naturen, delade dem gärna med andra instanser. Generellt sett är nyfikenhet, strävan efter kunskap och törst efter kunskap en av människans huvuddrag, som dömer ett stort antal människor som är särskilt besatta av denna törst till många offer och svåra förluster. Denna Törst kan också anses onaturlig, särskilt då Kunskapens Behärskning ofta inte hjälpte, utan snarare hindrade dess Ägare från att överleva och dessutom lämna mer Avkomma. De som hade modet att gå bortom det redan allmänt erkända eller djärvt tänkte på det olagliga, gick under i alla tider. Avkommorna till stora vetenskapsmän, tänkare, författare, siare var vanligtvis små.

Med utvecklingen av sociala relationer i levande varelsers gemenskaper, " Kollektiv altruism » när enskilda levande varelser förenad Resurser erhållna från naturen i intresset för överlevnaden av hela gemenskapen (kollektivet) av varelser, utan att ägna särskild uppmärksamhet åt vad de specifikt får i utbyte från de andra medlemmarna i gemenskapen. I detta skede uppträdde sådana individer för vilka altruism blev den dominerande arketypen av beteende, vilket manifesterade sig i formen skydd gemenskapens (kollektivet) vitala intressen från negativa yttre påverkan enligt principen - "en för alla och alla för en » .

I många situationer överlevde selektivt och lämnade mer avkomma den över vilken instinkten för självbevarelse, ren egoism, vägde tungt. Kampen inom flocken eller stammen för bytet, för honan, åtföljdes av urval, först och främst, för själviska instinkter. Men en stam som saknar altruistiska instinkter hade lika liten chans att lämna en vuxen avkomma som en stam av enbenta, enarmade eller enögda människor. Förpackningar av mänskliga förfäder kunde inte tävla och inte slåss med varandra, ändå utrotade naturen hänsynslöst de samhällen där dess hjälplösa medlemmar (kvinnor, barn, gamla män) inte var tillräckligt skyddade, där de inte togs tillräckligt om hand . Gener som är individuellt ogynnsamma, men som bidrar till bevarandet av de närmaste släktingarna och ännu mindre nära, sprids mer intensivt om individen räddade många andra människor genom sin självuppoffring.

I sin tur, med utvecklingen av sociala relationer i gemenskaperna av högorganiserade arter i djurvärlden, dök en annan variant upp. Kollektiv egoism , som fick namnet Hierarki . Den bestod i att enskilda individer, mer anpassade än andra, tilldelade resurserna för kollektivet (flocken) av levande varelser. ledare (ledare) för detta kollektiv. Hierarkin fick en speciell fördelning i de sociala gemenskaperna av människor, vilket ledde till slut till utseendet Privat egendom för livsresurser, Arv Resurser om blodfamiljeprincipen och uppkomsten stater som en mekanism för tvång av människor för att bevara den hierarkiska sociala ordningen. Schemat för de grundläggande arketyperna för mänskligt beteende visas i fig. 4.

Ris. 4. Schema för de grundläggande arketyperna för mänskligt beteende

Detta är exakt vad som observerades under den tidigare Evolutionen av Människan. Alla sociala strukturer i det förflutna och nuet bär sigillen för dominansen av människans egoistiska egenskaper. Men det finns inget onaturligt i detta. För närvarande är den relativa förekomsten av bärare av arketyper av beteende av egoistisk orientering bland människor 75 % och bärare av altruistiska beteendearketyper - 25 %. Och det är fortfarande bra. Total 2 för tusentals år sedan (vid Jesu Kristi tid) var detta förhållande 90 % på 10 %. Det är inte förvånande att det slavägande sociala systemet under dessa tider dominerade jorden. Men för närvarande observeras inte bara de traditionella för sociala strukturer av egoistisk typ. feodal- Och Kapitalist Former för samhällets organisation baserade på dominans Privat Ägarskap, men också de första (om än fortfarande omogna eller inte helt lyckade) upplevelserna Socialistisk Samhället enheter baserade på Kollektiv Fast egendom.

Att bestämma avsättningarnas ursprung eller tillkomst är en av kvartärgeologins huvuduppgifter. Det är tillkomsten av kvartära avlagringar som bestämmer deras ingenjörsgeologiska, hydrogeologiska och andra egenskaper, möjligheterna att hitta olika mineraler i dem, utvecklingen av jordtäcket och bildandet av relief av jordytan. Förändringen i sektionerna av avlagringar av olika genesis gör det möjligt att dra slutsatser om förändringen i sedimentationsmiljön, vanligtvis förknippad med växlingen av kalla och varma, eller våta och torra klimatepoker. Detta är grunden för en av de ledande metoderna för åldersindelning av kvartära avlagringar - klimatstratigrafisk. För att dela upp kvartära fyndigheter efter ursprung behövs deras klassificering, baserat på identifieringen av de ledande faktorerna för deras bildande.

Grunden för den genetiska klassificeringen av kvartära avlagringar i Ryssland skapades av A.P. Pavlov. Han utvecklade teorin om genetiska typer av kontinentala sedimentära formationer. Enligt A.P. Pavlov, den genetiska typen är avlagringar som bildas som ett resultat av aktiviteten hos vissa geologiska ämnen: vatten, vind, is, etc. A.P. Pavlov är att han först introducerade i klassificeringen av genetiska typer deluvium - avlagringar som bildas som ett resultat av plan utspolning, och proluvium - avlagringar som bildas av tillfälliga flöden när de lämnar bergen. Han förfinade också definitionerna av glaciala, alluviala och eluviala formationer som identifierades i slutet av förra seklet.

Med tanke på innehållet i begreppet "genetisk typ", E.V. Shantser betonar att denna term inte kan betraktas som en rent litologisk kategori. En genetisk typ kan innefatta sediment som skiljer sig kraftigt från varandra i dynamiken i ackumulering och litologisk sammansättning. Till exempel kombinerar den alluviala genetiska typen kanal-, översvämnings- och oxbowalluvium, vars sedimentationsmiljöer och sammansättning är olika. De ingår dock alla i den genetiska typen av alluvium som bildas som ett resultat av aktiviteten hos flodvattenflöden. Den genetiska typen bör inkludera avlagringar associerade med historiskt bestämda naturliga kombinationer av denudationsprocesser, transport av denudationsprodukter och sedimentering. I enlighet härmed har E.V. Shantser föreslog följande definition: "Den genetiska typen av avlagringar är en uppsättning av sedimentära eller vulkanogena ansamlingar som uppstår under loppet av en av de ackumuleringsformer som observeras i naturen, speciellt när det gäller utvecklingens dynamik, vars egenskaper bestämmer gemensamma för huvuddragen i deras struktur, som regelbundna kombinationer (parageneser) av vissa sediment och stenar". Typiska exempel på genetiska typer är ovanstående alluvium, deluvium, proluvium, etc.

Varje genetisk typ kännetecknas av en speciell form av förekomst av dess ingående avlagringar och vissa ackumulerande landformer. Så till exempel bildar alluvium översvämningsslätter och terrasser ovanför flodslätter, som sträcker sig längs floddalar i många kilometer, proluvium bildar alluvialfläktar som bildar omfattande stigar vid foten av berg, och glaciala avlagringar uttrycks i reliefen som separata kullar eller åsar. I vissa genetiska typer urskiljs flera facies. Således, till exempel, i det redan nämnda alluviumet, är kanal, översvämningsslätten och gamla sediment facies. Glaciala, lakustrina och andra avlagringar inkluderar också grupper av facies. Facies är i sin tur indelade i ännu mer fraktionerade genetiska underavdelningar - mikrofacies eller subfacies. Således inkluderar alluviums kanalfacies ett antal subfacies - huvud- eller sekundära kanaler, sprickor, sträckor etc. Om genetiska typer vanligtvis bildar stora ackumulerande landformer, så kan faserna av kvartära avlagringar bilda former av obetydlig storlek (flodstänger, spottar, barer, etc.). Oftast är facies en del av stora genetiskt homogena ackumulerande formationer. Således ingår kanal- och översvämningsslätter i sektioner av flodterrasser som består av den alluviala genetiska typen. Faciesanalys utförs alltid för avlagringar av samma ålder för att klargöra den detaljerade paleogeografiska miljön för deras bildande.

De kvartära avlagringarna ligger direkt på jordens yta, över de äldre och tjockare pre-kvartära avlagringarna av marint ursprung. Kvartära avlagringar är huvudsakligen kontinentala och är, enligt bildningsmekanismen, indelade i olika genetiska typer med en mängd olika sammansättning och förekomstformer.

Kvartära avlagringar är huvudsakligen av sand-lerig sammansättning, som kan variera mycket i yta och sektion, samt en liten tjocklek (meter, tiotals meter), som snabbt kan förändras upp till att kila ut.

På jordens yta motsvarar kvartära avlagringar ofta: vissa former av relief: flodterrasser, sanddyner, sluttningar, alluvialfläktar, skredsteg, etc.

Eluvium (eluvialavlagringar, vittringsskorpa) - eQ(elQ). [Vitring är påverkan på berget av alla miljöfaktorer: solen, vatten, luft, växter, mikroorganismer, etc. Med en horisontell relief förs inte vittringsprodukter bort av vatten, utan stannar kvar på platsen för bildning, så formen på eluvium är nära horisontell. Eluviumets sammansättning varierar med djupet: leror med grus eller krossad sten förekommer från ytan, i den nedre delen representeras eluvium av krossad sten och block. Övergången av eluvium till sprickat berg sker gradvis.

Eoliska (vind) avlagringar - vQ (eolQ). Bildas av ansamling av material som bärs av vinden. Sammansättning: eolisk sand, löss, vulkanisk aska. [Förekomstformen längs sulan upprepar den underliggande reliefen, och sanddyner kan bildas längs ytan i reliefen (fig. 1 a).

Deluvium - dQ (dlQ) . Det bildas som ett resultat av ackumulering på sluttningen av ett tunt sandig lermaterial som hämtats från ovan av regn och smältvatten. På mjuka sluttningar dominerar sandiga leriga avlagringar, på de brantare sluttningarna av bergiga länder - sandiga leriga avlagringar (bergsdeluvium). Tjockleken på deluvium ökar nedför sluttningen från bråkdelar av en meter till 5-10 m eller mer. Händelseformen benämns ofta som ett täcke eller tåg.

Proluvium (alluviala koner) - рQ(plQ). Det bildas som ett resultat av avlagringen vid foten av material som kommer från bergen av små floder och tillfälliga bäckar. I de övre delarna av alluvialfläktarna avsätts stora fragment - småsten, grus och i mitten och nedre delarna - sandigt och lerigt material (fig. 1, d). Tjockleken på proluvium, som är störst i toppzonen, varierar från några meter till tiotals och till och med hundratals meter. Om två alluvialfläktar är vanliga i ett område betyder det att den yngre läggs ovanpå den äldre.

Sjö - lQ, marin - mQ och träsk - hQ avlagringar. Ligg horisontellt. Följande lakustrinavlagringar är typiska för ett fuktigt klimat: terrigena (från leror till småsten) och organogena sediment, för ett torrt klimat - kemogene sediment.

Alluviala (flodavlagringar) aQ (alQ) är avlagringar av alla kanalvattenflöden, inklusive tillfälliga flöden. Bland de alluviala avlagringarna utmärker sig kanal, översvämningsslätten och oxbowfacies. Kanalfacierna representeras av sorterade grus-sand korsbäddade avlagringar (på slätten) eller småsten (i bergen). Flodslättens facies representeras av ett tunt täcke av sandig lerjord och lerjord med sandlinser. Oxbowfacies består av siltig-argilaceous avlagringar, ofta inbäddade med torv. [Alla dessa facies är mest fullt utvecklade i låglandsflods alluvium, vars normala tjocklek motsvarar höjdskillnaden mellan kanalens botten och nivån på översvämningsvattnet. För bergsfloder gäller utvecklingen av kanalfacies och den svaga utvecklingen eller frånvaron av översvämnings- och oxbowfacies är karakteristisk.] Under den tektoniska höjningen av territoriet skär och fördjupar floden sin dalgång, och vid sänkning förlorar den sin styrka och avsätter en del av det transporterade materialet. Som ett resultat av flera cykler av höjning och sättningar bildas ett komplex av alluvialavlagringar av en komplex struktur. Den kan innehålla skikt av alluvium som höjs högt över flodens moderna nivå, kallade terrasser, eller vice versa, djupt begravda avlagringar.

Glaciala (glaciala) - gQ (glQ), fluvioglaciala (vattenglaciala) - fQ (fglQ) avlagringar. De bildades som ett resultat av ackumuleringen av sandig-argilaceous avlagringar av glaciären, under smältningen av glaciären (morän) och andra processer. Förekomstformen är nära horisontell, den upprepar den pre-glaciala reliefen och jämnar ut den något. Fluvio-glaciala avlagringar kan bilda flodterrasser.

Biogena avlagringar - bQ. Bildad på autoktona torvmarker (lågland och högland).

Gravitytalusavlagringar (colluvium) - cQ (grQ, colQ). De bildas på grund av ansamlingen vid foten av sluttningarna av spillror - fragment av sten som smulas under vittring. Gravitationsskred (delapsiva) avlagringar - grQ (dpQ). De bildas när stora volymer av lerstenar glider nedför sluttningen. Samtidigt kan karakteristiska skredhögar och trappsteg bildas i sluttningen.

Täckning (problematiska avlagringar - prQ. Representeras huvudsakligen av icke-skiktad lera och lera, fördelade i de centrala regionerna i den europeiska delen av Ryska federationen. De förekommer nästan horisontellt.

Teknogen (tQ) bulk, alluvialavlagringar och kulturlager. Ursprunget är kopplat till mänsklig aktivitet. Enligt metoden för bildning, syfte och sammansättning särskiljs gruvdrift, konstruktion, bevattning och hushållsavlagringar. Sammansättning: produktionsavfall, slagg, byggrester, sand, lerstenar. Förekomstformen är ofta nära horisontell, eller den kan vara av typen utfyllnad av ojämnheter i den tidigare existerande reliefen.

Avlagringar av blandad genesis. De bildades under samtidig verkan av flera geologiska processer. Exempel: lakustrin-alluvial laQ, deluvial-proluviala dpQ-avlagringar.

Ämne 1.2. Stratigrafi och geokronologi

En av de viktiga uppgifterna för geologisk vetenskap är att rekonstruera historien om jordens utveckling och dess enskilda regioner. Alla geologiska händelser utvecklas i tiden under vilka olika bergarter bildas. Efter att ha bestämt bergets ålder, tar de samtidigt reda på tidpunkten för flödet av en eller annan geologisk process, som ett resultat av vilken denna sten bildades. Vetenskaperna om geokronologi och stratigrafi är engagerade i att bestämma bergarternas ålder och sekvensen av deras bildning, geologisk tid och geologiska händelser.

Geokronologi (från grekiskan "hronos" - tid) är läran om geologisk tid, den kronologiska sekvensen av geologiska händelser baserad på upprättandet av kronologiska (tidsmässiga) samband mellan bergskikt. I geokronologi skiljer man på relativ och absolut kronologi.

Relativ geokronologi avgör vilka bergarter som är äldre och vilka som är yngre. Geologiska händelser är inpräntade i stenar. Den sektion av geologi som studerar jordskorpans lager, deras relativa position och förekomstsekvens kallas stratigrafi (från grekiskan "stratum" - lager). Den stratigrafiska metoden för relativ geokronologi följer av den stratigrafiska analysen. Dess uppgift inkluderar uppdelningen av sedimentära och vulkaniska bergarter i separata lager eller medlemmar, bestämning av resterna av fossil fauna och flora som finns i dem, bestämning av åldern på lagren eller medlemmarna, jämförelsen av de valda lagren i en sektion med närliggande, sammanställningen av en konsoliderad del av avlagringarna i regionen, såväl som utvecklingen av regionala stratigrafiska skalor och skapandet av en enhetlig stratigrafisk och geokronologisk skala.

Den huvudsakliga metoden för att bestämma den relativa åldern för sedimentära bergarter är paleontologisk. Denna metod är baserad på lagen om irreversibiliteten för utvecklingen av den organiska världen, enligt vilken icke-repeterande komplex av fossila organismer sekventiellt ersätter varandra i bergmassorna. Organiskt liv på jorden har sitt ursprung i de tidigaste stadierna av geologisk historia och har utvecklats och förändrats över tiden. Olika perioder av historien kännetecknas av sina egna former av organiskt liv, olika de tidigare och efterföljande. En viktig roll i denna metod spelas av de grupper av organismer som existerade under en kort tid och var utspridda i alla hav och oceaner eller på många kontinenter. Sådana släkten och arter av organismer visade sig vara ett slags riktmärken i geologisk historia och kallades vägledande fossiler. De ledande formerna av fossila organismer i kontinentala fyndigheter är skelett av dinosaurier eller deras fragment, skelett av fåglar, snabel, primater, hästar och spår av deras vitala aktivitet, såväl som växtrester. Bland marina organismer är de ledande graptoliter, trilobiter, brachiopoder etc.

För närvarande används den paleomagnetiska metoden för sedimentkorrelation flitigt, baserat på det faktum att alla bergarter, både magmatiska och sedimentära, vid tidpunkten för deras bildning får en magnetisering som i riktning och styrka motsvarar magnetfältet för en given tid. Denna magnetisering bevaras i berget, därför kallas den för remanent magnetisering, som endast kan förstöras genom uppvärmning till höga temperaturer, över Curie-punkten, under vilken magmatiska bergarter magnetiseras, eller till exempel genom ett blixtnedslag. I jordens historia har det skett en förändring i magnetfältets polaritet, när nord- och sydpolerna bytte plats och stenarna fick direkt (positiv, som i modern tid) eller omvänd (negativ) magnetisering. En detaljerad polaritetsomkastningsskala har nu utvecklats för hela fanerozoiken, speciellt för mesozoiken, som framgångsrikt har använts för att korrelera basalter och havsbottensediment.

Det finns andra metoder för sedimentkorrelation, till exempel metoden för kontinuerlig seismisk profilering, elektriska loggningsmetoder, etc.

Absolut kronologi fastställer bergarternas ålder i astronomiska enheter (år). De viktigaste metoderna för absolut geokronologi är radiogeokronologiska metoder baserade på fenomenet radioaktivt sönderfall av grundämnen som finns i stenar eller mineraler. Radioaktiva isotoper i små mängder kommer in i kristallgittret hos många mineraler. Från ögonblicket för bildandet av mineralet börjar produkter av spontant sönderfall av isotoper att ackumuleras i det. Inga yttre faktorer kan varken påskynda eller bromsa denna process. När föräldraisotoper sönderfaller bildas nya dotterisotoper. Beroende på isotoper av vilket radioaktivt element och motsvarande sönderfallsprodukt bestäms ålder, i isotopisk geokronologi särskiljs flera metoder: uranbly, kalium-argon, rubidium-strontium, samarium-neodym, radiokol, etc.

Baserat på metoderna för relativ och absolut geokronologi skapades kombinerade stratigrafiska och geokronologiska skalor. Den första används för att på kartan beteckna stenkomplex som bildats under en viss tidsperiod; den andra visar tidsramen för de stratigrafiska enheterna, dvs varje stratigrafisk enhet motsvarar en geokronologisk enhet.

Först skapades en stratigrafisk skala, som visade skiktade sediment från forntida till ung, och sedan kombinerades den stratigrafiska skalan med den geokronologiska, där tidsramarna för de stratigrafiska enheterna redan var angivna. Detta hände 1881 vid II International Geological Congress i Bologna. Sedan dess har den förfinats flera gånger och ser för närvarande ut så här (tabell 8, 9, 10).

Tabell 8

Tabell 9

Jordens hela geologiska historia (registrerad i mineraler och bergarter) är uppdelad i två ojämlika delar: den äldre och längre kryptozoikum (tid för dolt liv), eller Prekambrium, som täcker de första 3,5 miljarderna av jordens geologiska historia , och mycket mer kort Phanerozoic (tid för skenbart liv), som inkluderar de senaste 540 miljoner åren. Gränsen för fanerozoikum och prekambrium förfinas ständigt, från 590 till 542-535 ± 1 miljon år i den modernaste versionen av skalan. Prekambriums nedre gräns med uppkomsten av nya data kan också förändras, förskjutas nedåt, mot äldre ålder.

Enligt den moderna internationella stratigrafiska (geokronologiska) skalan (tabell 7) är dess största underavdelningar eonotems (eoner). De kännetecknas av två (två) i prekambrium - arkeiska och proterozoiska, den tredje eonotem (tredje eon) - fanerozoikum - inkluderar yngre avlagringar, från kambrium till kvartär inklusive. Eonotemes (eoner) är indelade i erathem (epoker): fyra - i arkeiska, tre - i proterozoikum och tre - i fanerozoikum. Eratemer (epoker) i fanerozoikum är indelade i system (perioder), divisioner (epoker), nivåer (åldrar).

I den moderna versionen av den prekambriska stratigrafiska skalan (Stratigraphic Code of Russia, tredje upplagan, 2006, tillägg) fick arkeiska och proterozoiska en ny status som en större underavdelning - akrotemer, inom var och en av vilka eonotem urskiljs: nedre och övre arkeiska och nedre och övre proterozoikum (se fig. tabell 8). Den övre proterozoikum är uppdelad i narifean och vendiansk (den senare i systemets rangordning). Nedre och övre arkeiska och nedre proterozoikum och Riphean är indelade i erathem, vars namn motsvarar namnen på klippsekvenserna i motsvarande tidsålder.

Den fanerozoiska eonotem är indelad i tre erathem: Paleozoikum som består av sex system, mesozoikum som består av tre system och kenozoikum (tre system). Namnet på systemen (perioderna) tilldelades vanligtvis enligt namnet på det område där klipporna från motsvarande ålder först identifierades och mest fullständigt beskrevs. Således bär den kambriska perioden det gamla namnet på Waleshalvön; Ordovicium och Silurian fick namn efter de gamla stammar som levde i de områden i England där dessa avlagringar beskrevs; den devonska perioden uppkallades efter grevskapet Devonshire igen i England; Perm - för Perm-provinsen i Ryssland; Jurassic - i Jurabergen i Schweiz. Undantagen är perioderna karbon (karbon) och krita, uppkallade efter de karakteristiska bergarter som utgör dem, samt triasperioden, vars namn kommer från sammanslutningen av tre skikt i Europa, som successivt ligger ovanför varandra. Paleogen- och neogenperioderna, som tidigare var en del av tertiärperioden, fick sina namn från platsen i dess sammansättning: gammal och ung. Endast namnet "kvartär" har bevarats sedan 1700-talet.

Alla uppdelningar av de geokronologiska och stratigrafiska skalorna i rangordningen "periodsystem" betecknas med den första bokstaven i det latinska namnet, till exempel Devon - D, Carboniferous - C, Perm - P, etc. (Tabell 6,7). Mindre enheter än perioden (systemet) i skalan är epoker (avdelningar). Det finns två (två) eller tre av dem med motsvarande namn. Epoker är indelade i tidiga, mellersta och sena, divisioner - i nedre, mellersta och övre; indikeras med siffror - 1, 2, 3, som är placerade till höger om perioden eller systemindexet längst ner, till exempel: J1 - tidig jura eran (tidig jura) eller på kartan - den nedre delen av Jurassic system (Nedre Jurassic); K2 - Sen krita eller på kartan - Övre krita - osv. Varje system av lager av sedimentära skikt på en geologisk karta har sin egen färg: Dessa färger är allmänt accepterade och kan inte ersättas. Inom systemet minskar färgintensiteten från den nedre till den övre delen.

Den geokronologiska skalan är det viktigaste dokumentet som intygar sekvensen och tiden för geologiska händelser i jordens historia.

I biosfären på planeten Jorden finns det biologiska arter, i vilka varje genetiskt frisk individ - bara genom att han föddes i denna art - redan har ägt rum som en fullvärdig representant för denna art. Ett exempel på detta är myggor, andra insekter, de flesta fiskar, levande ödlor. Om inte all information stödjer deras beteende, så är den stora majoriteten av algoritmerna för deras beteende genetiskt programmerade, medfödda. Flexibiliteten i individers beteende är minimal - kombinatorisk baserad på genetisk (medfödd) information. Andelen informationsstöd för beteende, som är resultatet av ackumuleringen av erfarenhet i interaktion med miljön av en viss individ eller någon uppsättning individer (till exempel en flock) - om det finns, är det försumbart.

Redan i beteende högre djur inte medfödd information råder, utan förvärvad i uppfostransprocessen i barndomen och ackumulerad av individer som en upplevelse av interaktion med var och en av dems miljö. Denna information är en slags överbyggnad över grunden för det medfödda informationsstödet för beteende (ovillkorade reflexer och instinkter). Men olika byggnader kan byggas på samma grund.

Den viktigaste delen av planetens nuvarande biosfär är cellkärnors kromosomapparat kännetecknande för de allra flesta av dess biologiska arter. Även om kromosomapparaten är den viktigaste komponenten i biologin för de flesta arter i jordens biosfär, representerar den inte hela genetisk mekanism (mekanism för överföring av ärftlig information) inte bara av arten som helhet, utan också av individen betraktad separat. Och vad han representerar endast en av komponenterna i den genetiska mekanismen för arten som helhet, måste alltid komma ihåg när det gäller ärftlighet, sedan i genetiken för varje art och biosfären som helhet finns det fenomen som inte kan förklaras utifrån kombinatorik av överföring av gener tillsammans med kromosomer från föräldrars organismer till deras barns organismer . I den genetiska mekanismen för en art, som inkluderar processer som sker både på nivån av biofältstrukturer och på nivån av substansstrukturer, är kromosomapparaten involverad i implementeringen av två funktioner som är avgörande för existensen av någon biologisk art.

för det första, överför den från föräldraorganismer till efterkommande organismer i kontinuiteten av generationer genetiskt betingad - medfödd information, mestadels relaterad till strukturen av molekylerna av substansen i deras kroppar, vilket bestämmer först och främst individens kroppsliga egenskaper och många av dess andra förmågor. Andelen förvrängningar i överföringen av genetisk information baserad på kromosomapparaten under naturliga förhållanden är ganska låg, på grund av det faktum att celler har mekanismer för att återställa kromosomsektioner skadade av olika mutagena faktorer (detta är ett av de medel som säkerställer stabiliteten arter i biosfären under många generationer).

För det andra, de snedvridningar av genetisk information som inte har tid att eliminera de intracellulära och allmänna artsystemen för att skydda och återställa information i kromosomapparaten är också delvis nödvändiga för att säkerställa bevarandet och utvecklingen av arterna i biosfären. Denna sida av kromosomapparatens funktion behöver förklaras.

Förvrängningar av genetisk information i kromosomer - mutationer - uppstår för det mesta på grund av påverkan på DNA-molekyler i kromosomerna av yttre faktorer: fysiska fält, kemiska föreningar som inte är karakteristiska för normal cellfysiologi, etc. Vissa mutationer är genetiska defekter, eftersom individer med dem i sin genotyp antingen inte är livskraftiga eller infertila eller har en minskad potential för hälsa och utveckling. Sådana mutationer kallas genetisk last . I varje population finns en viss andel genetiskt belastade individer – det är naturligt för biosfären.

I ganska stora populationer finns det alltid en genetiskt stabil kärna som säkerställer reproduktion av nya generationer och en genetiskt belastad, degenererande, förnedrande periferi i efterföljande generationer. Men det finns ingen oöverstiglig avgrund mellan dem: gränsen mellan dem i kontinuiteten av generationer bestäms statistiskt av kromosomapparatens kombinatorik, som ett resultat av vilket ättlingarna till representanter för den genetiska kärnan kan fylla på den degenererade periferin, och ättlingar till degenererade kan komma in i den genetiska kärnan av framtida generationer. En genetisk katastrof i en population är försvinnandet av en genetiskt stabil kärna som säkerställer artens anpassning till långsamt (i förhållande till generationsskiften) föränderliga miljöförhållanden.

Vissa mutationer har ingen direkt effekt på förekomsten av genetiskt bestämda defekter i organismer och leder endast till uppkomsten hos individer av en art av säregna egenskaper som inte tidigare har hittats i populationen. Dessutom några av mutationerna under samma förhållanden(både extern och intern, genetiskt betingad) kan fungera som en genetisk last, och i andra som en mycket användbar egenskap. Detta kallas gemensamt icke-riktningsvariation , och det spelar en viktig roll för att upprätthålla stabiliteten hos biocenoser och biosfären som helhet.

Varje biologisk art är i växelverkan med resten av biosfären och hela naturen som helhet, är under deras tryck och sätter själv press på dem. Arten av detta tryck på arten förändras på grund av biosfärens underordning till de geologiska processerna på jorden och kosmos energiinformationsrytmer. Frekvensen av några av dessa processer är betydligt lägre än frekvensen av generationsväxlingar i någon av artens genealogiska linjer. På grund av detta förhållande mellan frekvenserna av externa (i förhållande till arten) processer, resulterar icke-riktad variabilitet i anpassningen av artens genotyp till långsamt (i förhållande till generationsväxlingen) föränderliga miljöförhållanden. Sådan är mekanismen för naturligt urval, som förutbestämmer, probabilistiskt och statistiskt, vissa individers död och utvecklingen av andra i en viss situation: om situationen var annorlunda skulle statistiken över individers död och utveckling vara annorlunda.

Men det finns processer i naturen som tillhör frekvensområden som är högre än frekvensen av generationsväxlingar i genealogiska linjer. Varje individ av arten måste anpassas till förändringen i arten av trycket på arten som orsakas av dem. I annat fall kommer befolkningen, som ställs inför ett sådant tryck från den yttre miljön, som genotypen inte hinner anpassa sig till under generationsväxlingen, och som artens individer inte är anpassade till, lida skada, t.o.m. artens försvinnande från biosfären. Detta kan skada många andra typer av levande organismer associerade med de första näringskedjorna (vem äter vem; den vetenskapliga termen för dem är "näringskedjor"). Så hela biocenosen kan förändras, och i princip hela biosfären.

En biologisk arts reaktion på miljöns yttre tryck manifesterar sig på två sätt: för det första, en förändring i utvecklingspotentialen för individer av en art, på grund av justeringen av genotypen i processen för naturligt urval; För det andra, det beteendemässiga svaret hos en individ på miljöns påverkan, riktat direkt mot individen. Båda typerna av reaktioner hos en biologisk art kräver informationsstöd. För olika biologiska arter skiljer sig arten av detta informationsstöd främst i mängden beteendeinformation:

överförs genetiskt från generation till generation;

Assimileras av en viss individ under dess mognad och vuxna liv;

deras förhållande, bestämt av mängden informationsstöd och den sociala miljö (om någon) där individen befinner sig.

Hos högre arter mängden extragenetisk information som ligger bakom deras individers beteende, vida överstiger mängden medfödd beteendeinformation.

Hos en vuxen, volymen extragenetiskt betingad (främst socialt betingad) individuell beteendeinformation undertrycker genetiskt bestämd information i sådan utsträckning att majoriteten av befolkningen, åtminstone stadsbefolkningen, inte längre känner och inte är medveten om dess enskild tillbehör till och med till en av många arter av levande organismer, för att inte tala om deras tillhörighet till jordens biosfär som helhet och villkorligheten för livet för var och en av dem och livet för deras ättlingar genom objektiva predestinationer av biosfärens existens.

Förutom medvetna kopplingar kränks även omedvetna mentala och allmänbiologiska kopplingar till naturen, eftersom stad, eftersom det inte bara är en isolator från naturliga biofält, utan också en generator av konstgjorda fält, är det en av de mest kraftfulla mutagena faktorerna, och den mänskliga genetiska apparaten är 50 gånger känsligare för dem än apparaten hos den ökända Drosophila-flugan. Sålunda ställer sig människan emot naturen. Denna opposition är den direkta orsaken global biosfärekologiska och andra privata globala kriser.

En ökning av den relativa och absoluta volymen av extragenetiskt betingad beteendeinformation åtföljdes av en utökning av anpassningsförmågan hos individer av arter, en minskning av individuellt beroende deras individer från förändringar i miljöförhållandena.

Beteendereaktioner hos individer av arter där genetiskt bestämt beteende dominerar skiljer sig inte i variation. Av denna anledning kompenseras oflexibiliteten i beteendet hos individer av en art, vilket leder till deras död, av hög fruktsamhet, tillväxten av passivt och aktivt skydd mot effekterna av negativa faktorer, vilket helt enkelt är nödvändigt för existensen av sådana en art. Barndomsperioden för individer i sådana arter är antingen frånvarande eller mycket kort. Om en faktor uppstår, under trycket av vilken befolkningens genotyp inte hinner anpassa sig under generationsväxlingen, dör befolkningen.

Behovet av att bemästra stora volymer av icke-genetiskt bestämd beteendeinformation åtföljs av barndomens tillkomst , under vilken individen samlar på sig det absoluta minimum av denna information, antingen individuellt eller under vård av vuxna.

Om en faktor uppstår under påverkan av vilken genotypen av en population av en sådan art inte kan hinna anpassa sig vid generationsskifte vid uteslutande genetiskt bestämda (d.v.s. enhetliga i olika individer) beteendereaktioner, då kan populationen bevaras på grund av mångfalden av beteendereaktioner hos dess individer, bestämt individuellt icke-genetiskt. Detta leder till en minskning av den skada som denna faktor orsakar befolkningen och ökar den tid under vilken den genetiskt stabila kärnan av befolkningen potentiellt kan anpassa sig till påverkan av denna faktor på kromosomapparatens nivå. Detsamma gäller befolkningens överlevnad under naturkatastrofer och naturkatastrofer i deras livsmiljö.

Utvecklingspotentialen för varje individ av en biologisk art, i vars beteende mängden extragenetiskt överförd information är betydande, i termer av alla de egenskaper som kännetecknar individen, genetiskt betingad, även om den kanske inte öppnar sig, inte fylls med verkligt innehåll, om miljöförhållandena inte gynnar detta , som manifesteras i ödet för riktiga "Mowgli". I förhållande till populationen är genetisk betingning och potentialen för dess utveckling underordnad sannolikhetsförutsättningar, som återspeglas i de statistiska mönstren av vad som hände.

Detta gäller för människan också.- en biologisk art som bär den största absoluta och relativa volymen (jämfört med andra arter av levande organismer i jordens biosfär) av icke-genetiskt bestämd beteendeinformation som ger störst flexibilitet i beteendet i en snabbt föränderlig miljö. Men arten "House of Reason" har också egenskaper som ingen av de andra arterna besitter, vars genetiska program inkluderar barndom och utbildning (träning) av de äldre generationerna av de yngre. De två mest synliga funktionerna är:

· en person kännetecknas genetiskt av förmågan till meningsfullt artikulera tal, tack vare vilken erfarenheten av de förfäder som inte var deras samtida och inte kunde vidarebefordra sin livserfarenhet till dem i direkt kommunikation blir medvetet tillgänglig för de yngre generationerna. Hos alla andra biologiska arter kräver lärande och överföring av erfarenheter från individ till individ i någon form deras direkta kommunikation.

Människor är genetiskt kapabla till kreativitet.

Men om den genetiska förmågan för meningsfullt artikulerat tal, under livet i samhället, förverkligas för det mesta alltid, så är förmågan till kreativitet inte alltid efterfrågad i det sociala livet, och därför förverkligas den inte alltid. Dessutom, vissa typer av organisering av det sociala livet (socioekonomiska formationer) är illvilligt konstruerade på ett sådant sätt att de undertrycker förverkligandet och utvecklingen av de kreativa förmågorna hos människor som bor i dem.

Tack vare förmågan att vara kreativ skiljer sig den möjliga individuella och kollektiva reaktionen hos representanter för arten Homo sapiens på en obehaglig miljöpåverkan kvalitativt från reaktionen hos representanter för andra arter på obehagliga miljöpåverkan.

Om sekretessbelagd en mängd olika reaktioner på de obehagliga effekterna av miljön, då för de flesta biologiska arter den kan delas in i tre klasser, vars namn vi kommer att ge villkorade: "attackera", "springa iväg", "acceptera påverkan på dig själv, förbli dig själv".

Till dessa tre konventionellt namngivna klasser av individuella och kollektiva reaktioner på effekterna av objektiv verklighet hos arten Homo sapiens, läggs ytterligare två till, på grund av den genetiskt inneboende förmågan till kreativitet:

· « föra in något nytt i miljön genom att förändra miljöns kvaliteter » och/eller

· « hitta något nytt i dig själv genom att ändra kvaliteten på dig själv ».

Som ett resultat av denna typ av kreativ handling kan en tidigare obehaglig faktor antingen inte ha någon effekt alls, eller har en betydligt mindre effekt, eller upphör att vara obehaglig, även om personen fortsätter att vara inom dess räckhåll.

Förutom en kreativ reaktion på omgivningens obehagliga effekter kan en person utöva en kreativ inverkan, baserat på sin inneboende förväntan på det trevliga, både i själva kreativitetsprocessen och som ett resultat av efterföljande interaktion med omgivningen , förändrats av hans kreativa aktivitet.

Samtidigt vore det fel att tro att förmågan att skapa beror på sinnet som sådant. Djur är rimliga, om än på olika sätt, och detta kommer bara att förnekas av de som inte känner sitt liv varken i naturen eller hemma, tillsammans med människan. Katten kan utföra en intellektuell bedrift och gissa att för att han ska kunna lämna rummet måste du hoppa på dörrhandtaget, hänga på det, varefter dörren öppnas, för när handtaget vrids kommer spärren inte att låsa dörren, och som vänder på sina gångjärn.

Men ett djurs sinne agerar i alla fall inom gränserna för det möjliga, inte etablerad av honom, utan bildad kring honom. Frågan om kreativitet reduceras till frågan om huruvida sinnet självt får bestämma och utse nya gränser för det möjliga. Det mänskliga sinnet är tillåtet från Ovan.

Människors kreativitet förändrar kvalitativt karaktären hos de processer som äger rum i planetens biosfär. Om du ser på livet i en region där det inte finns plats för mänsklig kreativitet av någon anledning ( antingen når konsekvenserna av mänsklig aktivitet inte dit alls, eftersom biocenoser levde i Antarktis under lång tid; eller där en person inte känner behov av ytterligare kreativitet, som äger rum i stenålderns primitiva kulturer, som förblev oförändrade i tropikerna fram till början av 1900-talet; eller där det tar all tid att säkerställa liv, som folken i Fjärran Norden), så finns det i biocenoser en cyklisk fluktuation i antalet av var och en av arterna och proportionerna av antalet olika arter, på grund av energiinformationsrytmerna i jorden och rymden

. Om vi betraktar livet i regioner över längre tidsintervall, så kan man i många av dem se en cyklisk förändring av biocenoser: skogar ersätts av savanner, sedan ersätts savanner med skogar igen och följaktligen ersätts växtlighetens värld av djur. värld, under vilken växtvärlden förändras, och cykliciteten upprepas om och om igen med perioder från flera tiotals till flera hundra år. Och rytmen i processer av detta slag förblir oförändrad i motsvarande faser av ännu längre geologiska processer och i intervallen mellan geologiska och astrofysiska katastrofer (vulkanutbrott, landhöjning och fall, polernas förskjutning, asteroider som träffar planeten, etc.), ibland förändrar planetens biosfär hela utseende, och inte bara dess enskilda regioner.

Mänsklig kreativitet kan passa in i denna naturliga rytm, men den kan också ändra sin karaktär både på skalan av livet för biocenoserna i regionen och på skalan av biosfären som helhet, vilket kan leda dem ut ur ett stall levnadssätt och överför dem till något annat stabilt läge. Samtidigt kan en person ge biosfären en sådan kvalitet att han själv - som han är nu - inte kommer att ha en plats i den nya biosfären (kallad "ekologisk nisch" i vetenskaplig terminologi), och processen att förändra biosfären till en form som är oacceptabel för en nuvarande person kan fortgå på ett sådant sätt snabbt att den genetiska mekanismen hos Homo sapiens kommer att vara för långsam för att anpassa sig till dessa förändringar. Detta är faran med vår tids biosfärekologiska kris.

Men mänsklig kreativitet kan förändra personen själv inom gränserna för den genetiskt införlivade potentialen från Ovan. utveckling (i intervallet från personlig till allmän). Samtidigt kommer den genetiskt införlivade utvecklingspotentialen att bemästras, vilket motsvarar fullbordandet av historien om den nuvarande globala civilisationen och mänsklighetens övergång som på detta sätt förvandlats till en annan kvalitet av personligt och socialt liv.

Efter att vi har bestämt oss för förståelsen av kreativitet och det breda utbudet av möjligheter för dess inverkan på planetens biosfär, kan vi förtydliga, detaljera och begreppet "kultur" ( Utifrån vad som har sagts i detta och tidigare kapitel), och som en konsekvens, att besluta om förståelsen av sambandet mellan genetiska och kulturella faktorer i livet i mänskliga samhällen och bådas villkor för mänsklig värdighet .

Kultur - alla inte genetiskt överförda redo att använda information som är resultatet av tidigare generationers kreativitet. Potentialen att bära den kultur som ärvts från förfäderna på grundval av social organisation är genetiskt överförd, och potentialen för kreativitet, d.v.s. vidareutveckling av kulturen.

Samtidigt kultur vara produkten av människorna själva , förkroppsligad i materia (den så kallade materiella kulturen) och i fysiska fält (mest den så kallade andliga kulturen), utstrålad av människor och deras teknosfär, framstår som en faktor för miljötryck på alla typer av levande organismer, inklusive mänskligheten själv.

Detta kulturtryck på biologiska arter, och framför allt på mänskligheten själv och dess undergrupper, är trefaldigt till sin natur:

För det första kulturens prestationer (attribut), som alltid är karakteristiska för den under många generationers liv;

För det andra, framgångarna av kulturen av en gång impulsiv karaktär, som förklarar sig själva under en generations liv;

För det tredje, prestationerna (attributen) av kultur av högfrekvent karaktär (i förhållande till frekvensen av uppdatering av generationer).

I det första fallet i ett kulturbärande samhälle, bara de som håller med det och lyder dess normer kommer överens . Alla de som motsätter sig de kulturnormer som har utvecklats och är stabila i generationernas kontinuitet förkastas av samhället som bär den: samtidigt eller gå med i andra kulturer eller de dör i kampen med samhället - kulturbäraren - inklusive att inte lämna någon avkomma, vilket resulterar i att vissa gener som är karakteristiska för dem kan bevaras i efterföljande generationer endast tack vare de laterala släktskapslinjer som uppstod i de tidigare generationerna av deras förfäder. Respektive det är möjligt och kontrollerat från Ovan att proaktivt avancera längs laterala linjer till efterföljande generationer av genetiskt material som bär information som inte är acceptabel för tidigare generationers "dominerande" kultur.

Över dessa omständigheter och deras konsekvenser rashygienförespråkare, som ett medel för att befria samhället från verkliga och imaginära katastrofer (katastrofer - enligt deras världsbild), "genetiskt programmerade", i sin stora majoritet tänker de inte.

Oavsett om kulturen är bra eller inte, vare sig den stöds av hela folket eller föreskrivs den av "eliten" (dess "små folk") eller av internationella styrkor som implantat den med hjälp av maffia eller statlig politik, gör den inte det materia. Bara under en kultur som har varit stabil i flera generationer, som under alla miljöfaktorer, justerar den genetiska mekanismen i generationernas kontinuitet de genetiska parametrarna för befolkningen. Samtidigt undertrycker eller befriar kulturen från tidigare förtryck den genetiska potentialen för personlig och social utveckling. I vilken riktning påverkar kulturen den medfödda utvecklingspotentialen, Detta avgör om det är bra eller dåligt.. Den specifika innebörden av orden "God" och "Ond", "Vice" i varje historisk epok måste människorna själva tänka på och koppla orden med de rådande livsförhållandena och riktningen för deras förändring.

Om en viss kultur blir gemensam för genetiskt heterogena undergrupper i mänskligheten, då efter flera generationer kommer den genetiska mekanismen att säkerställa att de medfödda egenskaperna i var och en av de genetiskt initialt olika grupperna motsvarar den kultur som förenar dem. Detta betyder inte att den genetiska originaliteten för var och en av grupperna helt kommer att försvinna, men något gemensamt kommer att dyka upp för dem.

Så ryssarna och bulgarerna, tack vare den uråldriga enheten i en kultur som var gemensam för dem i många avseenden, blev på sätt och vis bröder, som till en början var olika ur antropologins synvinkel och bevarade dessa skillnader till denna dag; men också på grund av kulturell separation under många generationer förlorades det en gång medfödda brödraskapet med polackerna. Men denna process är inte enbart lokaliserad till mekanismen för syntes av DNA-molekyler och kombinatorik för genutbyte baserat på kromosomapparaten: den har också biofältkomponenter som inte fixeras vare sig av antropologi, som mestadels ägnar sig åt jämförelse av benrester, eller av molekylär genetik.

I det andra fallet förändringar sker i kulturen under en generations liv, vilka, vid tidpunkten för deras uppkomst, i huvudsak är är ett förslag till samhället att kvalitativt förändra sin tidigare kultur. Och om det tidigare samhället, efter att ha vägrat detta förslag, visar sig vara oförmöget att stoppa eller övervinna dess spridning bland sina medlemmar, kan det, efter att innovationen får en stabil position i kulturen, om än en obetydlig sådan, överföra rollen som den genetiska kärnan från många individer med en uppsättning genetiska parametrar till en mängd individer med någon annan uppsättning genetiska parametrar, som ett resultat av vilka den genetiskt bestämda potentialen för personlig och social utveckling i framtiden antingen kommer att undertryckas eller frigöras av en kultur som har förändrat dess kvalitet som ett resultat av denna innovation. Därefter kan en viss ny kultur få stabilitet i generationernas kontinuitet och befolkningens genetik kommer att anpassa sig till den.

Ett exempel på denna typ av impulsivt inflytande är dopet av Rus och planterandet av biblisk kultur med kraften av en "elitiserad" stat, under vilkens ok uppfödare - förvaltare och ägare av det bibliska rasprojektet - föder upp raser från födseln , slavar som inte klagar som sätter sina sinnen - även om det är omedvetet - med oöverstigliga gränser, behovet av att behålla sin slavstatus. I Ryssland fortsätter denna process av målmedvetet slavval till nutid för 1000-årsdagen av dopet av Rus och nådde sin största styrka i Katarina II:s "guldålder", som ett resultat av vilket under Nicholas I:s tid , under genomförandet av rekryteringsuppsättningar noterades en massiv degeneration av livegna, när det gäller deras indikatorer som var underlägsna de mirakulösa hjältarna från A.V. Suvorovs tid. Men vid vår tid har denna process att avla och välja ut slavarasen förlorat stabilitet och håller på att förstöras.

Ett exempel på samma typ av impulsiv inverkan är kulturrevolutionen efter 1917, som ett resultat av vilken den kulturella och ideologiska grunden för klandelningen i Sovjetunionen av vilket folk som helst i ett "stort folk" och dess heterogena "eliter" förstördes , bildade ett "litet folk" i sin sammansättning, som ett resultat av vilket det var den regionala civilisationen i Ryssland som var den första som gick ut i rymden och löste alla tekniska och organisatoriska problem på egen hand.

Denna start stoppades också av en impulspåverkan på kulturen - det aktiva påtvingandet av "kulturell" användning av alkoholhaltiga (och framför allt lågalkoholhaltiga) drycker och rökning: en sällsynt film från slutet av 1930-talet gjorde det. utan att visa festliga högtider med deltagande av drickande och rökande godsaker som blev förebilder för ungdomen.

alkohol orsakar mutationer, som ett resultat av vilka generna som skadats av den överförs till avkommor, vilket förstör potentialen för hälsa och personlig utveckling för efterföljande generationer;

Förutom mutationer kan alkohol orsaka misslyckanden i utvecklingen av genetiska program som är ofelbara i sig själva, både i den som dricker och i processen för fostrets bildning i den drickande moderns kropp.

För många människor, genetiskt - i processen med kulturellt drickande utan missbruk - programmeras uppkomsten av beroende av alkoholkonsumtion, vilket oundvikligen utvecklas till alkoholism med dess karakteristiska följeslagare: förstörelse av hjärnans neurala nätverk, försämring av personligheten, allmän progressiv försämring av hälsan, genetiska störningar hos avkomman och fixeringsanlag för alkoholism på genetisk nivå.

På grund av det faktum att alkohol är en mutagen drog, och den genetiska predispositionen för uppkomsten av alkoholberoende är en objektiv realitet, kan alla som motsätter sig propaganda och upprättandet av absolut nykterhet i förhållande till alkohol som en norm för mänskligt liv (liksom som andra rusmedel som har liknande mer eller mindre uttalad uttalad påverkan) - antingen en dåre eller en skurk, som dömer många människor i flera generationer till en bristfällig tillvaro, till en minskad potential för sin personliga utveckling, vilket minskar potentialen för social utveckling som en hela, och utgör också ett hot mot andra när något visar sig vara i den som dricker makt, annat än hans kropp.

Allt som har sagts om den impulsiva inverkan på kulturen handlar därför först och främst om uppkomsten och spridningen av kulturella attribut som har en direkt inverkan på genetiken i det samhälle som bär kultur.

I det tredje fallet, när något i kulturen upprepade gånger dyker upp och försvinner många gånger under en generations livstid (vilket är ett exempel på dagens växling av mode för mini- och maxi-kjolar, för kroppens fullständiga närhet och nakenhet, inklusive nakenhet av dess delar, traditionellt vördade som "intima"), då för funktionen hos artens genetiska mekanism och dess undergrupper är detta högfrekvent brus, som det helt enkelt inte har tid att svara på. Men om i en kultur någon lågfrekvent eller impulsiv process förknippas med en viss högfrekvent process, som har inflytande i den mening som beskrivits tidigare, så kommer samhällenas genetiska mekanism att anpassa sig till dessa lågfrekventa och impulsiva processer.

Nu igen låt oss återgå till övervägandet av kromosomapparatens arbete, som en av komponenterna i artens genetiska mekanism. Kromosomapparaten för flercelliga organismer i varje biologisk art inkluderar sitt eget unikt definierade antal unikt konstruerade kromosomer. Hos alla tvåkönade arter är kromosomerna parade; parade kromosomer kallas homolog. I varje par erhålls en kromosom från den faderliga organismens kromosomapparat och den andra från moderorganismens kromosomapparat. För samma egenskap i kroppen (eller en uppsättning relaterade egenskaper), några gen (fragment av en kromosom som bär information som styr den egenskapen). Följaktligen registreras varje egenskap på kromosomnivå två gånger i vilken organism som helst: en gång i motsvarande gen i en kromosom, andra gången i motsvarande gen i den parade kromosomen. Som ett resultat kan samma funktion definieras på olika sätt. Normalt införs entydig säkerhet i organismens struktur genom att alla gener och deras motsvarande egenskaper är objektivt indelade i:

· dominerande(stark) - blockerar verkan av alternativa gener som specificerar samma egenskap. Dominanta gener som alltid manifesteras i kroppens struktur (till exempel hos människor är bruna ögon dominerande), oavsett kombinationen av gener i ett par kromosomer.

· recessiv(svaga) gener och egenskaper som inte förekommer i kroppen om en alternativ dominant gen finns i kromosomuppsättningen (till exempel hos människor är blå ögon recessiva). Recessiva egenskaper uppträder i organismens struktur endast om båda generna som bestämmer dem i ett par kromosomer är desamma - recessiva.

Dessutom, om en gen i en kromosom visar sig vara skadad, sjuk, då motsvarar motsvarande tecken i organismens struktur och dess funktion bestäms inte av honom, utan av den friska genen i den parade kromosomen .

Hos människor bestäms kön av kromosomer som kallas "X" och "Y" för deras likhet med bokstäverna i det latinska alfabetet. En man bär ett par XY-kromosomer, en kvinna ett par XX. På grund av denna funktion i en mans kropp, till skillnad från en kvinnas kropp, dupliceras inte X-kromosomens gener, åtminstone de som det saknade benet på "Y"-kromosomen borde motsvara. Som ett resultat av detta är en medfödd sjukdom av blodkoagulabilitet (till exempel Tsarevich Alexei Nikolayevich sjuk i det), orsakad av en sjuk gen på X-kromosomen, mycket vanligare hos män än hos kvinnor. Men på grund av dubbleringen av all information om X-kromosomen i kvinnokroppen, blir kvinnor sällan trötta på det själva, och är dess hemlighetsfulla distributörer i samhället. För att en kvinna ska manifestera en genetiskt bestämd blodkoagulabilitet är det nödvändigt att motsvarande gener i båda hennes XX-kromosomer är sjuka.

Denna egenskap hos kromosomapparaten, byggd på parningen av gener som är ansvariga för var och en av egenskaperna (eller deras sammanlänkade kombination), manifesterar sig på två sätt i samhällets liv för individer av arten Homo sapiens som bär kultur. Å ena sidan, i närbesläktade äktenskap, är statistiken över ärftliga sjukdomar högre, på grund av att i ett par visar sig båda motsvarande gensjukdomar som erhållits från samma nära släktingar vara sjuka

. Å andra sidan, om någon egenskap, definierad som socialt betydelsefull och som ett resultat ger fördelen av samhället där andelen bärare är större, beror på en recessiv gen, så om det inte finns något känt sätt att vända förhållandet "recessiv dominans" till dess fördel, då är det enda sättet att öka frekvensen av manifestation av en recessiv egenskap hos avkomman att skapa förutsättningar för närbesläktade äktenskap: upp till halvbröder och systrar, och föräldrar med deras egna barn (vid avel och urval av husdjursraser kallas målmedveten korsning av närbesläktade individer "inavel").

Men för ett försök att få en viss fördel gentemot andra klaner och stammar genom att odla inavel måste man betala med ärftliga sjukdomar som också följer med sammanträffandet i kromosomparen av de sjuka gener som ackumuleras i befolkningen.

Men arbetet med artens genetiska mekanism är inte begränsat till arbetet med kromosomapparaten, genmutationer och deras kombinatoriska egenskaper. Ett välkänt fenomen som kallas "telegony" . Dess väsen framgår tydligt av ett sådant exempel. Om en zebrahingst parar sig med ett häststo, är befruktningen av ett föl omöjlig på grund av det faktum att uppsättningen kromosomer i spermatozoerna som överförs till stoet är oförenliga med uppsättningen kromosomer i hennes ägg. Men som ett resultat av parningen av detta sto med hingstar, hästar, kan hon och hennes ättlingar föda föl - randiga, vilket är karakteristiskt för zebror.

På grund av den objektiva möjligheten till nedärvning genom telegoni har honor i århundraden uteslutits från avelsarbete, åtminstone en gång efter att ha parat sig med hanar av andra raser som är oönskade för uppfödaren, även om sådan parning inte följdes av befruktningen och födelsen av orenad avkomma: därigenom utesluter uppfödare av rasen den statistiska förutbestämningen av utseendet hos dess avkomma på grund av telegoni egenskaper som finns hos raser som är oönskade i deras avelsarbete, vilket kan förstöra rasen som de arbetar med att utveckla.

Ur den vulgära materialismens synvinkel, som bara erkänner materia och det elektromagnetiska fältet som materia, är fenomenet telegoni oförklarligt (och eftersom försök att korsa en zebra med en häst är sällsynta, kan det påstås glömmas utan att det påverkar vetenskap, jordbruksmetoder och sexualliv i samhället)

. Om under biofält förstå en uppsättning allmänna naturliga fält modulerade i kodningssystemet enligt den information de bär, som genereras av en levande organism, då inför telegonins manifestationer i biosfären, återstår det att inse att:

En viss andel av ärftlig information överförs till individer av efterföljande generationer på basis av biofält, som sluter sig till varandra i processen för parning av individer av äldre generationer; överföring av ärftlig information genom biofält sker även oavsett om befruktning i princip är möjlig vid sådan parning eller inte.

Men telegoni är inte det enda fenomen som är förknippat med arbetet med den genetiska mekanismen för en biologisk art som helhet, på grund av överföringen av information baserad på biofält. Experiment har rapporterats där en kontrollpopulation av vita laboratoriemöss exponerades för en mutagen faktor (alkohol) i flera generationer. Som ett resultat ökade andelen genetiskt defekta individer kraftigt i den. De individer som inte förlorade förmågan att fortplanta sig under påverkan av en mutagen faktor gav också genetiskt defekta avkommor tills hela populationen var genetiskt defekt i en eller annan grad. Och det verkar, om vi utgår från de statistiskt-mekanistiska traditionella idéerna om kombinatorik i kromosomapparatens arbete, borde denna situation ha bevarats i kontinuiteten av generationer även efter avlägsnandet av påverkan från den mutagena faktorn. Men efter att påverkan av den mutagena faktorn avlägsnats, visade det sig efter en tid att möss med kromosomapparaten onekligen förlamad i det förflutna började producera genetiskt perfekta linjer av avkommor.

Det är den allmänna artens genetiska mekanismen har förmågan att korrigera de ackumulerade felen i driften av kromosomapparaten, vilket påverkar syntesen av genmolekyler genom biofältstrukturer kännetecknande för den biologiska arten som helhet.

All information som överförs genetiskt från föräldrar till barn är ett. Dess komponenter av olika funktionella syften måste samordnas med varandra. Om det finns några avvikelser i det, så liknar detta det faktum att du läser en lärobok i kemi och i ett av dess avsnitt möter du ett meddelande om att vissa aspekter av frågan som övervägs och andra frågor som är relaterade till den anges i ett annat stycke i läroboken på sidnummer så och så. Du öppnar den sidan och upptäcker att typografin gjorde ett misstag och klistrade in ett visst antal sidor från geografiläroboken i kemiläroboken, och de har även länkar till andra sidor i geografiläroboken. Som ett resultat, med hjälp av en sådan lärobok, är det omöjligt att lära sig vare sig kemi eller geografi.

Om detta händer med medfödd information som ärvts av någon individ av en biologisk art i dess naturliga livsmiljö, så har denna individ, i jämförelse med andra individer av arten, en minskad chans att överleva under det naturliga urvalet som äger rum i livet av biocenosen. Som ett resultat har populationer i biocenoser i sin sammansättning en relativt liten andel individer med ett internt motstridigt medfödd informationssystem på grund av genetik.

Bland kulturens attribut som skadar fostrets utveckling, även om dess genotyp inte belastas av mutationer och inbördes inkonsekvens av dess olika informationsmoduler, bör man nämna alla samma alkohol och rökning. Drickande och rökande mödrar och vuxna döttrar till mödrar som en gång rökt är mycket mer benägna att föda för tidigt födda barn, deras avkomma är mycket mer benägna att ha sådana åkommor som cerebral pares och multipel skleros, som är mycket svåra att behandla med nuvarande traditionell medicin, för att inte tala om de vanligare och mindre allvarliga sjukdomarna.

dock alla som känner till den här typen av effekter av alkohol och tobak är skräp hoppas att hennes barn kommer att undvika en sådan olycka även om hon fortsätter att använda "måttligt" lågalkoholdrycker eller röka under livet före befruktningen och under graviditeten: dricker "med måtta"; detsamma gäller fäder. Den kumulativa statistiken, som media periodiskt rapporterar, är sådan att nu bara en av tio barn i Ryssland föds utan någon patologi.

Samtidigt har tobaksreklam dödlig tystnad: reklam åtföljs av en inskription som "Hälsoministeriet varnar: rökning är farligt för din hälsa", men är tyst om det faktum att rökning är farligt för dina ättlingars hälsa, och det är - till skillnad från din - inte din egendom. NÄR DU RÖKER OCH DRICKER FÖRSTÖR DU DET DU INTE ÄGER.

Men det finns också kulturattribut som verkar oskyldiga, i motsats till dåligt testade medicinska droger, alkohol, tobak och andra droger, även om de också kan ha en slående masseffekt på mödrars och fosters kroppar. Detta är främst kosmetika: konsekvenserna av den dagliga användningen av kosmetiska läkemedel som absorberas genom huden i en kvinnas kropp i den nuvarande teknosfären är i många fall oförutsägbara. Ett misstag av ett kosmetikaföretag eller avsiktligt sabotage av en galning kemist i dess personal kan få konsekvenser som är ännu allvarligare än vad talidomid har visat tidigare. Detta bör också omfatta många livsmedelskonservering och fyllmedel: deras överflöd och mångfald kan i princip leda till det faktum att även säkra individuellt, de i människokroppen i vissa kombinationer kommer att ha en mutagen eller hämmande effekt på den genetiska mekanismen, vilket kommer att ha negativa konsekvenser för avkomman .

Därför, för att se in i ögonen på dina barn och barnbarn utan smärta och skam, är det bättre att undvika det som kan ha en mutagen effekt eller störa utvecklingen av ett oklanderligt genetiskt program i sig: och det gäller både män och kvinnor . Problem som orsakas av störningar i den genetiska mekanismens arbete är mycket lättare att förebygga än att övervinna. Om inte omedelbart, så kan de i de flesta fall förhindras under livets reproduktiva period, och om de uppstår, måste ättlingar övervinna dem i flera generationers kontinuitet, och det är osannolikt att de kommer att finna tacksamhetsord till sina förfäder som skapade dessa problem åt dem.

I den verkliga historien, om inte alla individer, så hade samhällena som helhet en uppfattning om villkorligheten hos många livsdrag genom ärftlighet och om det omvända inflytandet av livsstil, kultur - på ärftlighet. Sådana fraser som "blodsröst", "halvblod", "inte från släktingar utan till släktingar", "varken till mamma eller pappa, utan till en förbigående ung man", "dålig ärftlighet", "förstöra tjej”, ”nörd” och så vidare. dök upp långt innan Georg Johann Mendel 1866, baserat på observation av blommor i klosterträdgården och statistisk analys av föränderlighet, formulerade lagarna för arv av egenskaper

, och efterföljande naturforskare förklarade mekanismen för deras verkan på grundval av kromosomapparatens arbete.