Har grönsaker kromosomer? Hur många kromosomer har olika djur. Huvudbäraren av ärftlig information

Från skolböcker i biologi fick alla en chans att bekanta sig med termen kromosom. Konceptet föreslogs av Waldeyer 1888. Det översätts bokstavligen som en målad kropp. Det första forskningsobjektet var fruktflugan.

Allmänt om djurkromosomer

Kromosomen är strukturen i cellkärnan som lagrar ärftlig information. De bildas av en DNA-molekyl, som innehåller många gener. Med andra ord är en kromosom en DNA-molekyl. Dess mängd i olika djur är inte densamma. Så, till exempel, en katt har 38 och en ko har -120. Intressant nog har daggmaskar och myror det minsta antalet. Deras antal är två kromosomer, och hanen av den senare har en.

Hos högre djur, såväl som hos människor, representeras det sista paret av XY könskromosomer hos män och XX hos honor. Det bör noteras att antalet av dessa molekyler för alla djur är konstant, men för varje art är deras antal olika. Till exempel kan vi överväga innehållet av kromosomer i vissa organismer: schimpans - 48, kräftor - 196, varg - 78, hare - 48. Detta beror på den olika organisationsnivån hos ett djur.

På en notis! Kromosomerna är alltid ordnade i par. Genetiker hävdar att dessa molekyler är de svårfångade och osynliga bärarna av ärftlighet. Varje kromosom innehåller många gener. Vissa tror att ju fler av dessa molekyler, desto mer utvecklat är djuret, och dess kropp är mer komplex. I det här fallet bör en person inte ha 46 kromosomer, utan fler än något annat djur.

Hur många kromosomer har olika djur

Måste vara uppmärksam! Hos apor är antalet kromosomer nära det hos människor. Men varje typ har olika resultat. Så olika apor har följande antal kromosomer:

• Lemurer har 44-46 DNA-molekyler i sin arsenal;
• Schimpanser - 48;
• Babianer - 42,
• apor - 54;
• Gibbons - 44;
• Gorillor - 48;
• Orangutang - 48;
• Makaker - 42.

Familjen hunddjur (köttätande däggdjur) har fler kromosomer än apor.

• Så, vargen har 78,
• prärievarg - 78,
• i en liten räv - 76,
• men den vanliga har 34.
• Rovdjuren av lejonet och tigern har vardera 38 kromosomer.
• Kattens husdjur har 38, och dess hundmotståndare har nästan dubbelt så många, 78.

Hos däggdjur som är av ekonomisk betydelse är antalet av dessa molekyler som följer:

• kanin - 44,
• ko - 60,
• häst - 64,
• gris - 38.

Informativ! Hamstrar har de största kromosomuppsättningarna bland djur. De har 92 i sin arsenal. Även i denna rad finns igelkottar. De har 88-90 kromosomer. Och det minsta antalet av dessa molekyler är utrustade med kängurur. Deras antal är 12. Ett mycket intressant faktum är att mammuten har 58 kromosomer. Prover tas från frusen vävnad.

För större tydlighet och bekvämlighet kommer data från andra djur att presenteras i sammanfattningen.

Djurets namn och antalet kromosomer:

Antalet kromosomer hos olika djurarter

Som du kan se har varje djur olika antal kromosomer. Även bland medlemmar i samma familj skiljer sig indikatorerna. Tänk på exemplet med primater:

• gorilla har 48,
• makaken har 42 och apan har 54 kromosomer.

Varför det är så förblir ett mysterium.

Hur många kromosomer har växter?

Växtens namn och antal kromosomer:

Video

Genetik är en vetenskap som studerar lagarna för ärftlighet och föränderlighet hos alla levande varelser. Det är denna vetenskap som ger oss kunskap om antalet kromosomer i olika typer av organismer, storleken på kromosomerna, var generna finns på dem och hur gener ärvs. Genetik studerar också mutationer som uppstår under bildandet av nya celler.

Kromosomuppsättning

Varje levande organism (de enda undantagen är bakterier) har kromosomer. De finns i varje cell i kroppen i en viss mängd. I alla somatiska celler upprepas kromosomerna två gånger, tre gånger eller fler gånger, beroende på typen av djur eller sort av växtorganism. I könsceller är kromosomuppsättningen haploid, det vill säga singel. Detta är nödvändigt så att när två könsceller smälter samman, återställs den korrekta uppsättningen gener för kroppen. Men även i den haploida uppsättningen av kromosomer är generna som är ansvariga för organisationen av hela organismen koncentrerade. Vissa av dem kanske inte visas i avkomman om den andra könscellen innehåller starkare egenskaper.

Hur många kromosomer har en katt?

Du hittar svaret på denna fråga i det här avsnittet. Varje typ av organism, växt eller djur, innehåller en viss uppsättning kromosomer. Kromosomerna hos en art av varelser har en viss längd på DNA-molekylen, en viss uppsättning gener. Varje sådan struktur har sin egen storlek.

Och hundar är våra husdjur? En hund har 78 kromosomer. Är det möjligt att gissa hur många kromosomer en katt har när man känner till detta nummer? Det är omöjligt att gissa. Eftersom det inte finns något samband mellan antalet kromosomer och komplexiteten i djurets organisation. Hur många kromosomer har en katt? Det finns 38 av dem.

Skillnader i kromosomstorlek

DNA-molekylen, med samma antal gener placerade på den, kan ha olika längd i olika arter.

Dessutom är själva kromosomerna av olika storlek. En informationsstruktur kan innehålla en lång eller mycket kort DNA-molekyl. Kromosomerna är dock inte för små. Detta beror på det faktum att när dotterstrukturerna divergerar är en viss vikt av ämnet nödvändig, annars kommer själva divergensen inte att inträffa.

Antalet kromosomer hos olika djur

Som nämnts ovan finns det inget samband mellan antalet kromosomer och komplexiteten i djurets organisation, eftersom dessa strukturer har en annan storlek.

Hur många kromosomer en katt har, samma antal andra katter: en tiger, en jaguar, en leopard, en puma och andra representanter för denna familj. Många hunddjur har 78 kromosomer. Så mycket för inhemsk kyckling. Tamhästen har 64 och Przewalskis häst har 76.

Människan har 46 kromosomer. Gorillan och schimpansen har 48, medan makaken har 42.

En groda har 26 kromosomer. I den somatiska cellen hos en duva finns det bara 16. Och i en igelkott - 96. I en ko - 120. I en lamprey - 174.

Därefter presenterar vi data om antalet kromosomer i cellerna hos vissa ryggradslösa djur. Myran har precis som rundmasken bara 2 kromosomer i varje somatisk cell. Ett bi har 16 av dem. En fjäril har 380 sådana strukturer per cell, och radiolarier har cirka 1600.

Djurdata visar olika antal kromosomer. Det måste tilläggas att Drosophila, som genetiker använder i samband med genetiska experiment, har 8 kromosomer i somatiska celler.

Antalet kromosomer i olika växter

Växtvärlden är också extremt mångsidig när det gäller antalet av dessa strukturer. Så ärtor och klöver har vardera 14 kromosomer. Lök - 16. Björk - 84. Åkerfräken - 216, och ormbunke ca 1200.

Skillnader mellan män och kvinnor

Hanar och honor på genetisk nivå skiljer sig åt i endast en kromosom. Hos kvinnor ser denna struktur ut som den ryska bokstaven "X", och hos män ser den ut som "Y". Hos vissa djurarter har honor en "Y"-kromosom och hanar har ett "X".

Egenskaper som finns på sådana icke-homologa kromosomer ärvs från far till son och från mor till dotter. Informationen som är fixerad på "Y"-kromosomen kan inte överföras till en tjej, eftersom en person som har denna struktur nödvändigtvis är man.

Detsamma gäller för djur: om vi ser en trefärgad katt kan vi med säkerhet säga att vi har en hona framför oss.

För bara X-kromosomen, som tillhör honorna, har motsvarande gen. Denna struktur är den 19:e i den haploida uppsättningen, det vill säga i könsceller, där antalet kromosomer alltid är två gånger mindre än i somatiska.

Uppfödares arbete

Genom att känna till strukturen hos apparaten som lagrar information om kroppen, såväl som lagarna för arv av gener och egenskaperna hos deras manifestation, utvecklar uppfödare nya växtsorter.

Vildvete har ofta en diploid uppsättning kromosomer. Det finns inte många vilda representanter som har en tetraploid uppsättning. Odlade sorter innehåller ofta tetraploida och till och med hexaploida strukturer i sina somatiska celler. Detta förbättrar avkastning, väderbeständighet och spannmålskvalitet.

Genetik är en intressant vetenskap. Apparatens anordning som innehåller information om hela organismens struktur liknar alla levande varelser. Men varje typ av varelse har sina egna genetiska egenskaper. En av egenskaperna hos en art är antalet kromosomer. I organismer av samma art finns det alltid en viss konstant mängd av dem.

Hittills har B-kromosomer inte hittats hos människor. Men ibland dyker det upp ytterligare en uppsättning kromosomer i celler - då pratar de om polyploidi, och om deras antal inte är en multipel av 23 - om aneuploidi. Polyploidi förekommer i vissa typer av celler och bidrar till deras ökade arbete, medan aneuploidi indikerar vanligtvis kränkningar i cellens arbete och leder ofta till dess död.

Dela ärligt

Oftast är fel antal kromosomer resultatet av misslyckad celldelning. I somatiska celler, efter DNA-duplicering, är moderns kromosom och dess kopia sammanlänkade av kohesinproteiner. Sedan sitter proteinkomplex av kinetochore på deras centrala delar, till vilka mikrotubuli senare fästs. När de delar sig längs mikrotubuli sprids kinetokorer till olika poler i cellen och drar kromosomerna tillsammans med dem. Om tvärbindningarna mellan kopior av kromosomen förstörs i förväg, kan mikrotubuli från samma pol fästa vid dem, och då kommer en av dottercellerna att få en extra kromosom, och den andra kommer att förbli berövad.

Meios går också ofta över med fel. Problemet är att konstruktionen av sammanlänkade två par homologa kromosomer kan vrida sig i rymden eller separera på fel ställen. Resultatet blir återigen en ojämn fördelning av kromosomerna. Ibland lyckas könscellen spåra detta för att inte överföra defekten genom arv. Extra kromosomer är ofta felveckade eller trasiga, vilket utlöser dödsprogrammet. Till exempel, bland spermier finns det ett sådant urval för kvalitet. Men äggen hade mindre tur. Alla av dem bildas hos människor redan före födseln, förbereder sig för delning och fryser sedan. Kromosomerna är redan fördubblade, tetrader bildas och delningen är försenad. I denna form lever de fram till reproduktionsperioden. Sedan mognar äggen i tur och ordning, dela för första gången och frys in igen. Den andra uppdelningen sker omedelbart efter befruktningen. Och i det här skedet är det redan svårt att kontrollera kvaliteten på divisionen. Och riskerna är större, eftersom de fyra kromosomerna i ägget förblir tvärbundna i årtionden. Under denna tid ackumuleras nedbrytningar i kohesiner, och kromosomer kan spontant separera. Därför, ju äldre kvinnan är, desto större är sannolikheten för felaktig kromosomdivergens i ägget.

Aneuploidi i könsceller leder oundvikligen till aneuploidi hos embryot. När ett friskt ägg med 23 kromosomer befruktas av en spermie med en extra eller saknad kromosom (eller vice versa) kommer uppenbarligen antalet kromosomer i zygoten att skilja sig från 46. Men även om könscellerna är friska, gör detta inte det garantera en sund utveckling. Under de första dagarna efter befruktningen delar embryots celler sig aktivt för att snabbt få cellmassa. Uppenbarligen, under loppet av snabba divisioner, finns det ingen tid att kontrollera korrektheten av kromosomsegregeringen, så aneuploida celler kan uppstå. Och om ett fel inträffar, beror embryots vidare öde på divisionen där det hände. Om balansen störs redan i den första uppdelningen av zygoten, kommer hela organismen att växa aneuploid. Om problemet uppstod senare, bestäms resultatet av förhållandet mellan friska och onormala celler.

Några av de senare kan dö ytterligare, och vi kommer aldrig att få veta om deras existens. Eller så kan han ta del av kroppens utveckling, och då kommer han att lyckas mosaik-- olika celler kommer att bära olika genetiskt material. Mosaicism orsakar mycket problem för prenatala diagnostiker. Till exempel, med risk för att få ett barn med Downs syndrom, avlägsnas ibland en eller flera embryonala celler (i det skede då detta inte borde vara farligt) och kromosomerna räknas i dem. Men om embryot är mosaik, blir denna metod inte särskilt effektiv.

Tredje hjulet

Alla fall av aneuploidi är logiskt uppdelade i två grupper: brist och överskott av kromosomer. Problemen som uppstår med en brist är ganska förväntade: minus en kromosom betyder minus hundratals gener.

Om den homologa kromosomen fungerar normalt, kan cellen komma undan med endast en otillräcklig mängd proteiner som kodas där. Men om några av generna som finns kvar på den homologa kromosomen inte fungerar, kommer motsvarande proteiner inte att visas i cellen alls.

Vid ett överskott av kromosomer är allt inte så uppenbart. Det finns fler gener, men här betyder – tyvärr – fler inte bättre.

För det första ökar extra genetiskt material belastningen på kärnan: ytterligare en DNA-sträng måste placeras i kärnan och betjänas av informationsavläsningssystem.

Forskare har funnit att hos personer med Downs syndrom, vars celler bär en extra 21:a kromosom, störs arbetet hos gener som finns på andra kromosomer huvudsakligen. Tydligen leder ett överskott av DNA i kärnan till att det inte finns tillräckligt med proteiner som stödjer kromosomernas arbete för alla.

För det andra rubbas balansen i mängden cellulära proteiner. Till exempel, om aktivatorproteiner och inhibitorproteiner är ansvariga för någon process i cellen, och deras förhållande vanligtvis beror på externa signaler, så kommer en ytterligare dos av det ena eller det andra att få cellen att sluta svara tillräckligt på den externa signalen. Slutligen har en aneuploid cell en ökad chans att dö. När du duplicerar DNA före delning uppstår oundvikligen fel, och de cellulära proteinerna i reparationssystemet känner igen dem, reparerar dem och börjar fördubblas igen. Om det finns för många kromosomer, så finns det inte tillräckligt med proteiner, fel ackumuleras och apoptos utlöses - programmerad celldöd. Men även om cellen inte dör och delar sig, är resultatet av en sådan delning sannolikt också aneuploider.

Du kommer att leva

Om även inom en enda cell är aneuploidi fylld av störningar och död, så är det inte förvånande att det inte är lätt för en hel aneuploid organism att överleva. För närvarande är endast tre autosomer kända - 13, 18 och 21, trisomi för vilken (det vill säga en extra, tredje kromosom i celler) på något sätt är kompatibel med livet. Det beror förmodligen på att de är minsta och bär på minst gener. Samtidigt lever barn med trisomi på 13:e (Pataus syndrom) och 18:e (Edwards syndrom) kromosomerna i bästa fall upp till 10 år, och lever oftare mindre än ett år. Och bara trisomi på den minsta i genomet, den 21:a kromosomen, känd som Downs syndrom, låter dig leva upp till 60 år.

Det är mycket ovanligt att träffa människor med allmän polyploidi. Normalt kan polyploida celler (som inte bär två, utan fyra till 128 uppsättningar kromosomer) hittas i människokroppen, till exempel i levern eller röd benmärg. Dessa är vanligtvis stora celler med förbättrad proteinsyntes, som inte kräver aktiv delning.

En ytterligare uppsättning kromosomer komplicerar uppgiften att fördela dem bland dotterceller, så polyploida embryon överlever som regel inte. Ändå har ett tiotal fall beskrivits då barn med 92 kromosomer (tetraploider) föddes och levde från flera timmar till flera år. Men som i fallet med andra kromosomala anomalier släpade de efter i utvecklingen, inklusive mental utveckling. Men för många människor med genetiska avvikelser kommer mosaicism till undsättning. Om anomalien har utvecklats redan under fragmenteringen av embryot, kan ett visst antal celler förbli friska. I sådana fall minskar symtomens svårighetsgrad och livslängden ökar.

Könsmässiga orättvisor

Men det finns också sådana kromosomer, vars ökning av antalet är förenlig med mänskligt liv eller till och med går obemärkt förbi. Och detta, överraskande nog, könskromosomerna. Anledningen till detta är könsmässig orättvisa: ungefär hälften av människorna i vår befolkning (flickor) har dubbelt så många X-kromosomer som andra (pojkar). Samtidigt tjänar X-kromosomerna inte bara till att bestämma kön, utan bär också på mer än 800 gener (det vill säga dubbelt så många som den extra 21:a kromosomen, vilket orsakar mycket besvär för kroppen). Men flickor kommer till hjälp av en naturlig mekanism för att eliminera ojämlikhet: en av X-kromosomerna inaktiveras, vrids och förvandlas till en Barr-kropp. I de flesta fall sker selektionen slumpmässigt, och i vissa celler är moderns X-kromosom aktiv, medan den paternala X-kromosomen i andra är aktiv. Alltså är alla tjejer mosaik, eftersom olika kopior av gener fungerar i olika celler. Sköldpaddakatter är ett klassiskt exempel på sådan mosaicitet: på deras X-kromosom finns en gen som ansvarar för melanin (ett pigment som bestämmer bland annat pälsfärgen). Olika kopior fungerar i olika celler, så färgen är fläckig och ärvs inte, eftersom inaktivering sker slumpmässigt.

Som ett resultat av inaktivering fungerar alltid endast en X-kromosom i mänskliga celler. Denna mekanism låter dig undvika allvarliga problem med X-trisomi (XXX flickor) och Shereshevsky-Turners syndrom (XO flickor) eller Klinefelter (XXY pojkar). Ungefär ett av 400 barn föds på detta sätt, men vitala funktioner i dessa fall är vanligtvis inte märkbart försämrade, och även infertilitet uppstår inte alltid. Det är svårare för dem som har fler än tre kromosomer. Detta innebär vanligtvis att kromosomerna inte separerade två gånger under bildandet av könsceller. Fall av tetrasomi (XXXXX, XXYY, XXXY, XYYY) och pentasomi (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) är sällsynta, av vilka några har beskrivits endast ett fåtal gånger i medicinens historia. Alla dessa varianter är kompatibla med livet, och människor lever ofta till långt framskridna år, med abnormiteter som visar sig i onormal skelettutveckling, könsdefekter och mental försämring. Talande nog har den extra Y-kromosomen i sig liten effekt på kroppens funktion. Många män med genotypen XYY vet inte ens om deras egenskaper. Detta beror på att Y-kromosomen är mycket mindre än X och har nästan inga gener som påverkar livskraften.

Sexkromosomerna har en annan intressant egenskap. Många mutationer i gener som finns på autosomer leder till abnormiteter i funktionen hos många vävnader och organ. Samtidigt visar de flesta genmutationer på könskromosomerna sig endast i mental funktionsnedsättning. Det visar sig att könskromosomerna i betydande utsträckning styr utvecklingen av hjärnan. Baserat på detta antar vissa forskare att det är de som är ansvariga för skillnaderna (dock inte helt bekräftade) mellan mäns och kvinnors mentala förmågor.

Vem tjänar på att ha fel

Trots det faktum att medicin har varit bekant med kromosomavvikelser under lång tid, fortsätter aneuploidi nyligen att locka forskarnas uppmärksamhet. Det visade sig att mer än 80 % av tumörcellerna innehåller ovanligt många kromosomer. Å ena sidan kan orsaken till detta vara det faktum att proteiner som kontrollerar kvaliteten på delning kan bromsa den. I tumörceller muterar just dessa kontrollproteiner ofta, så delningsrestriktioner tas bort och kromosomkontroll fungerar inte. Å andra sidan tror forskare att detta kan fungera som en faktor i valet av tumörer för överlevnad. Enligt denna modell blir tumörceller först polyploida, och sedan, som ett resultat av delningsfel, förlorar de olika kromosomer eller deras delar. Det visar sig en hel population av celler med en mängd olika kromosomavvikelser. De flesta av dem är inte livskraftiga, men vissa kan av misstag lyckas, till exempel om de av misstag får extra kopior av gener som startar delning, eller tappar gener som undertrycker det. Men om ackumuleringen av fel under delning stimuleras ytterligare, kommer cellerna inte att överleva. Taxol, ett vanligt cancerläkemedel, är baserat på denna princip: det orsakar systemisk nondisjunction av kromosomer i tumörceller, vilket bör utlösa deras programmerade död.

Det visar sig att var och en av oss kan vara bärare av extra kromosomer, åtminstone i enskilda celler. Men modern vetenskap fortsätter att utveckla strategier för att hantera dessa oönskade passagerare. En av dem föreslår att man ska använda de proteiner som är ansvariga för X-kromosomen och hetsa upp till exempel den extra 21:a kromosomen hos personer med Downs syndrom. Det rapporteras att i cellkulturer kunde denna mekanism sätta igång. Så kanske inom överskådlig framtid kommer farliga extrakromosomer att tämjas och oskadliggöras.

Polina Loseva

Riktiga igelkottar. Små och medelstora däggdjur. Kroppslängd 13-27 cm Svanslängd 1-5 cm Kroppens ryggyta är täckt med nålar som sträcker sig åt sidorna. Mellan nålarna finns tunt, långt, mycket glest hår.

Den ventrala sidan av kroppen har inga nålar och ersätts av långt och grovt hår. Huvudet är relativt stort, kilformat, med en något långsträckt ansiktsregion. Auriklarna är breda och rundade vid basen. Deras längd överstiger aldrig hälften av huvudets längd. Färg den dorsala sidan av kroppen är mycket varierande: chokladbrun eller nästan svart, ibland nästan vit. Den ventrala ytan är vanligtvis brunaktig eller gråaktig. Skallen är något tillplattad i dorso-ventral riktning, med ett utvidgat hjärnhus, vitt åtskilda starka zygomatiska bågar och en förkortad rostral del, som har en ganska betydande bredd. Beniga hörseltrummor är små i storleken, tillplattade. dental formel: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
Den vanliga igelkotten har ett diploid kromosomtal på 48.

invånare olika landskap. De undviker starkt sumpiga platser och solida massiv av höga skogar. De föredrar skogskanter, gläntor, buskar. De finns i skogsstäppen och i stäppen. Aktiviteten är till övervägande del skymning och nattlig. För vintern ordnar en vanlig igelkott ett markbo och samlar torrt gräs och löv i en hög. Boet ligger under högar av död ved, under trädrötterna. I oktober - november övervintrar den och fortsätter till varma vårdagar.

Av matens natur allätande. De äter olika ryggradslösa och ryggradslösa djur (musliknande gnagare, ödlor, grodor, olika insekter, deras larver), samt vissa växtföremål (frukter). Parning i den vanliga igelkotten i norra delen av utbredningsområdet sker på våren, strax efter att ha vaknat ur vinterdvalan. I tropikerna har representanter för släktet ingen säsongsvariation i reproduktion. Den vanliga igelkotten har en kull under året.

Graviditet cirka 5-6 veckor. Honan får från 3 till 8 ungar (vanligtvis cirka 4). Nyfödda vanliga igelkottar väger i genomsnitt 12 g och har tydligt synliga nålar i huvudområdet. Efter 15 dagar är deras taggiga täckning redan väl uttryckt. Ögonen öppnas den 14-18:e dagen efter födseln. Mognad inträffar under det andra levnadsåret. Livslängd ca 6 år gammal.

Spridning täcker Europa, Centralasien, norra och nordöstra Kina, den koreanska halvön och Afrika från Marocko och Libyen till Angola. Den vanliga igelkotten är acklimatiserad i Nya Zeeland.

Släktets taxonomi är inte slutgiltigt fastställd, vanligtvis urskiljs 5 arter.

I vårt land bor: en vanlig igelkott (från de norra stränderna av sjön Ladoga söderut till Krim och Kaukasus, inklusive, i de västra regionerna i norra Kazakstan, i västra Sibirien, i den södra delen av Amur-regionen och Primorsky-territoriet) och

Diagram över kromosomens struktur i mitosens sena profas-metafas. 1 kromatid; 2 centromerer; 3 kort arm; 4 lång arm ... Wikipedia

I Medicine Medicine är ett system av vetenskaplig kunskap och praktik som syftar till att stärka och upprätthålla hälsa, förlänga människors liv och förebygga och behandla mänskliga sjukdomar. För att utföra dessa uppgifter studerar M. strukturen och ... ... Medicinsk uppslagsverk

Den gren av botaniken som handlar om den naturliga klassificeringen av växter. Förekomster med många liknande egenskaper kombineras i grupper som kallas arter. Tigerliljor är en art, vita liljor är en annan, och så vidare. Åsikter som liknar varandra i sin tur ... ... Collier Encyclopedia

ex vivo genetisk terapi- * genterapi ex vivo * genterapi ex vivo genterapi baserad på isolering av patientens målceller, deras genetiska modifiering under odlingsförhållanden och autolog transplantation. Genetisk terapi med germinal ... ... Genetik. encyklopedisk ordbok

Djur, växter och mikroorganismer är de vanligaste föremålen för genetisk forskning.1 Acetabularia acetabularia. Ett släkte av encelliga gröna alger av sifonklassen, kännetecknad av en gigantisk (upp till 2 mm i diameter) kärna exakt ... ... Molekylärbiologi och genetik. Lexikon.

Polymer- (Polymer) Polymerdefinition, Polymerisationstyper, Syntetiska Polymerer Polymerdefinitionsinformation, Polymerisationstyper, Syntetiska polymerer Innehåll Innehåll Definition Historisk bakgrund Polymerisationsvetenskapstyper... … Encyklopedi av investeraren

Ett speciellt kvalitativt tillstånd i världen är kanske ett nödvändigt steg i universums utveckling. Det naturligt vetenskapliga förhållningssättet till livets väsen är fokuserat på problemet med dess ursprung, dess materiella bärare, på skillnaden mellan levande och icke-levande ting, på evolution ... ... Filosofisk uppslagsverk