Ciekawe 

Adaptacje roślin (cechy flory). Doktryna flor Ogólna charakterystyka flory

Wysyłanie dobrej pracy do bazy wiedzy jest proste. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy będą Ci bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

Pojęcie flory

Flora to zbiór gatunków roślin żyjących na określonym obszarze. Możemy mówić o florze określonego regionu, regionu, kraju lub jakiegoś regionu fizyczno-geograficznego (na przykład flory Syberii, flory Europy, flory regionu omskiego itp.). Często flora to także lista roślin odnotowanych na danym terenie.

Flory różnych terytoriów różnią się znacznie liczbą tworzących je gatunków. Wynika to przede wszystkim z wielkości terytorium. Im jest większy, tym z reguły większa liczba gatunków. Porównując w przybliżeniu tej samej wielkości części terenu pod względem liczby rosnących na nich gatunków roślin, identyfikuje się florę ubogą i bogatą.

Flora krajów tropikalnych jest najbogatsza w gatunki, w miarę oddalania się od równika liczba gatunków gwałtownie spada. Najbogatsza jest flora Azji Południowo-Wschodniej z archipelagiem Wysp Sundajskich - ponad 45 tysięcy gatunków roślin. Na drugim miejscu pod względem bogactwa jest flora tropikalnej Ameryki (dorzecze Amazonki z Brazylią) – około 40 tys. gatunków. Flora Arktyki jest jedną z najbiedniejszych, jest tu nieco ponad 600 gatunków, jeszcze uboższa jest flora Sahary – około 500 gatunków.

O bogactwie flory decyduje również różnorodność warunków przyrodniczych na terenie. Im bardziej zróżnicowane warunki środowiskowe, tym więcej możliwości bytowania różnych roślin, tym bogatsza flora. Dlatego flory systemów górskich są z reguły bogatsze niż flory równinne. Tak więc flora Kaukazu ma ponad 6000 gatunków, a na rozległej równinie środkowej strefy europejskiej części Rosji znajduje się tylko około 2300 gatunków.

Bogactwo flory może wynikać również z przyczyn historycznych. Flora starsza, licząca wiele milionów lat, jest szczególnie bogata w gatunki. Można tu zachować rośliny, które wymarły na innych obszarach w wyniku zmian klimatycznych, zlodowaceń itp. Takie starożytne flory znajdują się na przykład na Dalekim Wschodzie i Zachodnim Zakaukaziu. Młode flory powstałe stosunkowo niedawno są znacznie uboższe gatunkowo.

Między florami różnych terytoriów obserwuje się znaczne różnice w składzie systematycznym. W krajach o klimacie umiarkowanym z reguły przeważają rodziny astrowatych, strączkowych, różowatych, traw, turzyc i roślin kapustnych. W suchych regionach bardzo często występują różni przedstawiciele mgły. Flory tropikalne obfitują w przedstawicieli storczyków, euforbii, marzanny, roślin strączkowych i zbóż. Na sawannach i stepach pierwsze miejsce zajmują zboża.

elementy flory

Arktyka - grupa gatunków, których zasięgi znajdują się na Dalekiej Północy, w strefie tundry kontynentalnej oraz na wyspach Arktyki. Dzieli się na kilka bardziej ułamkowych elementów, na przykład Arktykę Zachodnią i Arktykę Wschodnią. Z drugiej strony niektóre gatunki arktyczne mają części swojego zasięgu (dysjunkcje) na Kaukazie, Ałtaju itp., można więc mówić o elemencie arktyczno-kaukaskim, arktyczno-alpejskim itp.

Północny (lub borealny) - grupa gatunków o zasięgach zlokalizowanych głównie w północnych częściach regionu leśnego, a mianowicie na obszarze lasów iglastych. Tutaj też są dalsze podziały: Euroboreal - tylko w europejskiej części, Sibboreal na Syberii itd.

Środkowoeuropejski - grupa gatunków o zasięgach w Europie Środkowej, wkraczających wschodnimi odcinkami swoich zasięgów do zachodniej części Unii, w niektórych przypadkach sięgając nawet poza Ural.

Zasadniczo ta grupa, która jest bardziej ciepłolubna niż poprzednia, występuje na terenie lasów liściastych.

Przykłady: dąb szypułkowy (dociera do Uralu), klon ostrolistny (a także klon polny i tatarski), jesion, grab, buk, dąb ozimy (Quercus petraea), takie gatunki zielne występujące w lasach liściastych jak kopyto, krzyżówka (Lathraea squamaria ), miodunka (Pulmonaria officinalis itp. Obszar miodunki).

Atlantyk - występuje w zachodnich regionach europejskiej części ZSRR. Ten pierwiastek jest najliczniej reprezentowany na terenie atlantyckich części przybrzeżnych Europy. Niektóre gatunki są bardziej zaawansowane na wschodzie. Wśród roślin rosnących na naszym terenie można wymienić lobelię (Lobelia Dortmanna), woskowinę (Myrica Gale).

Pontyjski - grupa gatunków głównie z stepów południowo-rosyjskich, ale również występująca na stepach rumuńskich i węgierskich (jeśli gatunki występują głównie na stepach węgierskich, to jest to element panoński). Należą do nich liczne gatunki naszych przestrzeni stepowych: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), dziewanna (Verbascum phoeniceum), scabiosa żółta (Scabiosa ochroleuca), czereśnia stepowa (Cerasus fruticosa), miotła (Cytisus ruthenicus) itp. Element panoński jest w naszym kraju bardzo słabo reprezentowany. Obszar adonis.

Sarmacja - łączy gatunki zajmujące terytorium między południowymi stepami a lasami iglastymi na północy, nie idąc daleko na zachód, poza zachodnie granice Unii. Gatunki te są mniej ciepłolubne w porównaniu z pontyjskimi. Kilka przykładów: groszek (Vicia pisiformis), fiołek pagórkowaty (Viola collina), traganek piaskowy (Astragalus arenarius) (i częściowo południowa Syberia) są to na ogół gatunki stepowe. element północnokazachstański).

Śródziemnomorski - grupa gatunków występujących na suchych obszarach otaczających Morze Śródziemne, a na wschodzie rosnących na wybrzeżach Morza Czarnego - na Krymie i Kaukazie (także w rejonach kaspijskich). Drzewa i krzewy o wiecznie zielonych skórzastych liściach i sucholubnych ziołach. Przykłady: drzewo truskawkowe (Arbutus andrachne), bukszpan (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), dziki jaśmin (Jasminum fruticans) itp. Niektórzy autorzy uwzględniają również elementy z Bliskiego Wschodu i Azji Środkowej w elemencie śródziemnomorskim. Powierzchnia bukszpanu.

Azjatycka przednia. Obejmuje to gatunki, które mają zasięg w krajach Azji Zachodniej - od granic Iranu na wschodzie po wybrzeża Morza Śródziemnego. Zasadniczo są to rośliny suchych krajów górskich. Rozbija się na szereg elementów o węższym znaczeniu, z których zwracamy uwagę na irański, który generalnie pokrywa się z Wyżynami Irańskimi i rozciąga się na nasze granice na Zakaukaziu. 9. Azja Środkowa - ograniczona do Azji Środkowej, z jej dużymi pasmami górskimi (Tien Szan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Ałtaj). Jest bardzo złożony i dzieli się na kilka bardziej ułamkowych elementów.

Turan - zrzesza grupę gatunków, których zasięgi kojarzone są głównie z pustyniami niziny Turańskiej Azji Środkowej. Element postaci pustyni. W podstawowym ujęciu jest to element aralsko-kaspijski niektórych autorów, który jednak zwykle rozumiany jest nieco szerzej. Typowym elementem turańskim jest grupa środkowoazjatyckich polinezji pustynnych (Artemisia). Gama białego piołunu.

Mandżurski - grupa gatunków, która ma główny obszar zasięgu w Mandżurii i wchodzi do południowej części Terytorium Dalekiego Wschodu. Szereg drzew i krzewów liściastych: orzech mandżurski (Juglans manshurica, ryc. 108), aralia mandżurska (Aralia manshurica), drzewo aksamitne (Phellodendron amurense, leszczyna różnolistna (Corylus heterophylla) itp.

Elementy flory Kaukazu. Specjalnie dla Kaukazu można określić więcej elementów geograficznych, bardziej ograniczonych przestrzennie. Kaukaski – obejmuje gatunki związane swoim zasięgiem z Wielkim Kaukazem; obejmuje to endemity kaukaskie (leśne i alpejskie). Colchis - grupa gatunków, które mają swój zasięg w prowincji Colchis na Kaukazie, czyli na Zachodnim Zakaukaziu (Adzharia, Abchazja i bardziej na północne wybrzeże). Gatunki leśne, wapienne, górskie łąki. Większość elementów jest starożytna w swojej genezie (trzeciorzędowość): dąb pontic (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), brzoza (Betula Medwedewii) itp. Hyrkan - gatunek zajmujący skrajnie południowy wschód od Kaukazu, ale główna masa gatunek koncentruje się za granicą w północnym Iranie. Starożytne elementy trzeciorzędowe (głównie gatunki leśne): Parrotia persica, akacjowy (Gleditschia caspia), akacjowy (Albizzia julibrissin), rodzaj Danae itp.

nasycenie florystyczne bagno fitogeniczne

Pojęcie bogactwa florystycznego i nasycenia florystycznego

Skład florystyczny to pełny zestaw gatunków roślin występujących w obrębie danego zbiorowiska roślinnego.

Kompozycja florystyczna jest najważniejszą cechą konstytucyjną, która w dużej mierze determinuje strukturę i funkcje zbiorowiska. To bardzo pouczający znak, który mówi o warunkach ekologicznych, w jakich znajduje się społeczność, o jej historii, stopniu i charakterze jej zakłóceń itp.

Kompozycja florystyczna charakteryzuje się wieloma wskaźnikami.

Pierwszym z nich jest bogactwo gatunkowe, czyli całkowita liczba gatunków charakterystycznych dla fitocenozy. Wskaźnik ten może wahać się od 1 (jednorodne zbiorowiska jednogatunkowe) do 1000 lub więcej gatunków (niektóre lasy tropikalne). Zgodnie z dowcipną uwagą R. Margalefa (Margalef, 1994) w każdym razie bogactwo gatunkowe można sytuować między dwiema skrajnymi sytuacjami: model Arki Noego – gatunków jest wiele, ale każdy jest reprezentowany tylko przez jedną parę osobniki i "szalka Petriego" - kultura mikrobiologiczna , która reprezentuje ogromną liczbę osobników tego samego gatunku. Bogactwo gatunkowe jest najprostszą miarą różnorodności alfa, czyli różnorodności biotycznej na poziomie fitocenozy.

Przy całym zainteresowaniu wskaźnikiem stopnia bogactwa gatunkowego oczywiste jest, że jego zastosowanie w porównawczych konstrukcjach analitycznych jest w wielu przypadkach błędne. Tak więc np. pod względem bogactwa gatunkowego nieporównywalne jest niewielkie bagno i skrawek lasu tropikalnego. Dlatego w geobotanice znacznie częściej stosuje się wskaźnik nasycenia gatunkami - liczbę gatunków na jednostkę powierzchni. Ale tutaj należy zauważyć, że aby określić nasycenie gatunkowe fitocenozy, konieczne jest w każdym przypadku poznanie jej bogactwa gatunkowego.

Jeśli bogactwo gatunkowe identyfikuje się za pomocą kwadratowych lub okrągłych obszarów wpisanych w siebie o coraz większych rozmiarach, to z reguły wraz ze wzrostem powierzchni jednostki rozliczeniowej liczba gatunków zidentyfikowanych w fitocenozie wzrośnie. Jeżeli z uzyskanych wartości zbudujemy krzywą, to całkiem dobrze odda ona zależność przyrostu liczebności gatunków od wielkości obszaru rozliczeniowego. Z reguły krzywa taka początkowo będzie się gwałtownie podnosić w górę, a następnie stopniowo przechodzić w fazę plateau. Początek przejścia na płaskowyż pokaże, że zdecydowana większość gatunków w fitocenozie została już zidentyfikowana na terenie tej wielkości. Z reguły im bogatsza w gatunki fitocenoza, tym mniejszy jest obszar, na którym krzywa przechodzi do płaskowyżu.

Aby jak najpełniej scharakteryzować skład florystyczny fitocenozy, najpierw przepisuje się wszystkie rośliny, stojące w jednym punkcie na granicy opisywanego obszaru. Po zaznaczeniu wszystkich roślin, w tym tych najbardziej niepozornych widocznych z punktu obserwacyjnego, powoli przesuwają się wzdłuż granicy, odnotowując nowe rośliny, które nie zostały jeszcze umieszczone na liście. Omijanie całego terenu. przecinaj się po przekątnej, kontynuując wchodzenie do roślin. Ta metoda rejestracji zapewnia kompletność spisu i chroni opisywany obszar przed deptaniem przez badacza.

Przy jednym opisie składu gatunkowego zwykle niemożliwe jest uzyskanie pełnej listy gatunków charakteryzujących fitocenozę. Niektóre gatunki mają krótki okres wegetacyjny, przez resztę roku odpoczywają jako nasiona lub organy podziemne; inne gatunki późno rozpoczynają swój rozwój i nie znajdują się na listach sporządzonych podczas wiosennego opisu fitocenozy. Dlatego w celu uzyskania pełniejszej informacji o składzie florystycznym zbiorowiska konieczne jest dwu- lub trzykrotne sporządzanie wykazów roślin w okresie wegetacji.

Charakterystyka flory świata

Część powierzchni ziemi z jej nieodłączną rzeźbą, wierzchnią warstwą atmosfery, wód powierzchniowych i gruntowych, gleb, zbiorowisk flory i fauny, naturalnie powiązanych ze sobą, nazywa się kompleksem przyrodniczo-terytorialnym (NTC). Ta sama koncepcja jest również nazywana „geosystemem”. Ekosystem, który jest głównym pojęciem nauk o środowisku, jest połączeniem żywych organizmów i ich środowiska w interakcji opartej na metabolizmie i ukierunkowanych przepływach energii: koncepcje te mają bardzo podobną treść: we wszystkich trzech koncepcjach mówimy o pewnym terytorium powierzchni ziemi. Geosystemy, czyli PTC, oznaczają obszary powierzchni Ziemi na różnych poziomach, które są w regularnych relacjach, od najmniejszych - facji - do globalnej - powłoki geograficznej. Ekosystemy to jednostki przestrzenne o różnej wielkości, zamieszkane przez organizmy, charakteryzujące się składem gatunkowym, liczebnością i biomasą, wzorcami rozmieszczenia i dynamiką sezonową. Ekosystemem najwyższej rangi jest biosfera. Biosfera i powłoka geograficzna to niemal identyczne pojęcia. W ekologii i geografii pokrywają się nie tylko jednostki globalne, jak biosfera i powłoka geograficzna, ale także inne - niższej rangi: jako pojęcia bliskie znaczeniowo, ale różne w formie. Na przykład „facja” w naukach o krajobrazie i „strefa” w geografii fizycznej są bardzo zbliżone zarówno do terminów biologicznych, jak i ekologicznych – „biocenozy” i „biomu”.

W ekologii na pierwszy plan wysuwają się organizmy biologiczne, ich związek ze środowiskiem, skład gatunkowy, biomasa i wymiana energii, ponieważ organizmy żywe wyróżnia aktywność biogeochemiczna. Zwłaszcza rośliny zielone, które w wyniku procesu fotosyntezy, nieustannie wymieniając substancje i energię z nieożywionymi składnikami przyrody, tworzą pierwotne produkty organiczne. W naturze tylko zielone rośliny przetwarzają energię słoneczną na energię biochemiczną i ją gromadzą. Dzięki tak zgromadzonej energii roślin zielonych na Ziemi istnieje i jest utrzymywane życie. Zwierzęta żywią się substancjami organicznymi, które są syntetyzowane przez rośliny, dzięki czemu kontynuują swój rodzaj. Żywe organizmy, które zapewniają ciągły metabolizm i przepływ energii, stanowią podstawę ekosystemu. W nim najważniejszym składnikiem jest środowisko roślinne, które wpływa na glebę, przyrodę i mikroorganizmy. Stan roślinności determinuje charakter biogeocenoz, ich strukturę morfologiczną i funkcjonalną.
W rozwiązywaniu problemów środowiskowych ważną rolę odgrywa zachowanie naturalnego stanu roślinności, powierzchni ziemi oraz różnorodności gatunkowej w procesie działalności gospodarczej człowieka. Zmniejszenie rocznej produkcji roślin zielonych ma negatywny wpływ na cykl biochemiczny przepływów substancji i energii, na utrzymanie równowagi ekologicznej w ekosystemie. A negatywne skutki nie mogą nie wpływać na życie człowieka. Sytuacja ekologiczna wśród organizmów zwierzęcych ma bezpośredni związek z ekologicznym stanem roślinności.

Dla ludzkości świat roślin jest najważniejszym elementem siedliska, głównym źródłem pożywienia, surowców leczniczych i technicznych, materiałów budowlanych. Roślinność jest główną podstawą hodowli zwierząt. Uprawiane są również rośliny w celu poprawy środowiska człowieka, zwiększenia żyzności gleby, ochrony przed erozją wodną i wietrzną, utrwalenia luźnych piasków itp.

Jednak roślinność jako jeden ze składników kompleksu przyrodniczo-terytorialnego jest dość wrażliwa i ma niską odporność na wpływy zewnętrzne. W systemie hierarchicznym kompleksu przyrodniczo-terytorialnego roślinność znajduje się w pozycji zależnej od wielu składników. Spośród komponentów PTC najbardziej stabilne jest ogniwo litologiczne, tj. budowa i rzeźba geologiczna. Masa powietrza jest również jednym ze stabilnych składników PTC. Po nich jest składnik wody, potem gleba, a potem tylko roślinność. Zmiana któregokolwiek z powyższych składników spowoduje naruszenie składnika botanicznego. Jeśli ulga zostanie zakłócona, gleba zostanie zmyta, reżim wodny zostanie zmieniony, wtedy nie może być mowy o zachowaniu naturalnej roślinności. Ale jeśli inne składniki przyrody nie uległy zmianom, możliwe jest zachowanie i odtworzenie środowiska roślinnego.

Świat zwierząt jest również ważną częścią biosfery. Zwierzęta są najbardziej wrażliwym składnikiem NTC - głównym konsumentem pierwotnych produktów organicznych wytwarzanych przez rośliny, które zapewniają cykl pierwiastków chemicznych w biosferze.

W żyzności gleby i wietrzeniu skał rola zwierząt jest wielka. Organizmy zwierzęce w składzie gleby, takie jak dżdżownice, różne chrząszcze, pająki, mikroorganizmy, gryzonie kopiące, stale mieszają glebę, rozluźniając ją, zwiększając w niej pory i puste przestrzenie, przyczyniają się do przenikania powietrza do gleby i razem wraz ze szczątkami martwych roślin i zwierząt zwiększ jego płodność. Małe owady zapylają rośliny, stwarzając tym samym możliwość rozmnażania ilościowego. Przenosząc nasiona niektórych roślin z miejsca na miejsce, przyczyniają się do ich rozprzestrzeniania się. Zwierzęta w pewnym stopniu poprawiają pastwiska, a tylko ich nadmierna liczebność na ograniczonym obszarze może prowadzić do pogorszenia pokrywy glebowej.

Zwierzęta odgrywają ważną rolę w życiu ludzi. Zaopatrują nas w żywność, służą jako zaplecze surowcowe dla przemysłu. Dzikie zwierzęta są źródłem genetycznego funduszu hodowli zwierząt. Na obecnym etapie ludzie próbują udomowić różne rodzaje dzikich zwierząt, aby np. wykorzystać ich cenne futro.
Niektóre gatunki zwierząt powodują poważne szkody w gospodarce, a ludzie starają się takie straty ograniczyć.

Fauna, wraz z florą, jest najważniejszym składnikiem ekosystemu, czynnikiem decydującym o jego obecnym stanie. Sytuacje ekologiczne na ziemi determinowane są stanem, w jakim znajdują się ludzie, zwierzęta i rośliny.).
Świat zwierzęcy, jako jeden ze składników kompleksu przyrodniczo-terytorialnego, jest najbardziej wrażliwy, szczególnie podatny na wpływy zewnętrzne, w tym wynikające z działalności gospodarczej człowieka, i charakteryzuje się najmniejszą stabilnością. Ten komponent jest zależny od wszystkich innych komponentów PTC. W hierarchicznej serii geosystemu zajmuje ostatni krok, ponieważ wpływ działalności gospodarczej człowieka wpływa przede wszystkim na nią, prowadząc do gwałtownego wzrostu liczby niektórych gatunków, redukcji innych lub całkowitego zaniku innych. Świat zwierząt jest najbardziej dotknięty ze wszystkich składników NTC z działalności gospodarczej człowieka.

Podział florystyczny Ziemi

Już w pierwszej połowie XIX wieku podjęto próbę florystycznego strefowego podziału lądów ziemskich. Zagospodarowanie florystyczne może opierać się na różnych zasadach. W szczególności możliwe jest wyodrębnienie poszczególnych regionów w zależności od bogactwa gatunkowego, cech systematycznego składu, obecności lub braku niektórych elementów flory.

Najczęściej jednak obszar lądowy globu dzieli się na szereg wzajemnie podporządkowanych obszarów, czyli fitochoriów (z greckiego phyton – roślina i horos – przestrzeń), identyfikowanych na podstawie podobieństw i różnic w systematycznym składzie ich flory. W miarę gromadzenia nowych danych są one wielokrotnie udoskonalane. Znaczący wkład w podział na strefy Ziemi według składu flor wniósł rosyjski botanik A. L. Takhtadzhyan w swojej książce Floristic Regions of the Earth (1978). Analiza zasięgów oraz identyfikacja elementów geograficznych i genetycznych danej flory jest niezbędna do określenia granic fitochoriów.

Tam, gdzie zmienia się skład głównych elementów flory, jedna flora jest zastępowana przez inną.W pracach nad strefami florystycznymi szczególnie ważne jest rozmieszczenie endemitów we florach.

Endemity to gatunki (rośliny), które nie występują nigdzie poza określonym terytorium. Endemizm jest pojęciem szerszym, ponieważ gatunki endemiczne mogą, na większych obszarach, stanowić zarówno endemiczne rodzaje, a nawet endemiczne rodziny. Stopień endemizmu jest bardzo różny dla różnych obszarów. Flora odizolowanych wysp oceanicznych jest wysoce endemiczna. Tak więc dla flory Wysp Hawajskich wskazuje się 82% endemitów, dla flory Wysp Galapagos - ponad 50, w aborygeńskiej części flory Nowej Zelandii - 82%. Spośród flor kontynentalnych najbardziej odizolowana jest flora Australii, kontynentu od dawna izolowanego od innych znaczących obszarów lądowych.

Tutaj na 12 tys. gatunków ponad 9 tys. to gatunki endemiczne. Ale liczba rodzin endemicznych jest tu wciąż mniejsza niż w Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej. Wśród endemitów botanicy próbują odróżnić paleoendemiki i neoendemiki. Paleoendemiki mają starożytne pochodzenie. Są to z reguły taksony systematycznie izolowane. Liczba paleoendemii w większym stopniu decyduje o oryginalności i starożytności flory. Neoendemiki najczęściej obejmują gatunki, rzadziej rodzaje, które powstały stosunkowo niedawno i nie zdążyły się jeszcze rozprzestrzenić. Szczególnie dużo neoendemitów w pasmach górskich. Duża liczba neoendemitów wskazuje na aktywne procesy specjacyjne i względną młodość głównego rdzenia flory. Ośrodki współczesnej różnorodności niektórych taksonów związane są przede wszystkim z obfitością neoendemii.

Królestwa florystyczne

Florystyczne królestwa (regiony) kuli ziemskiej, historycznie uformowane na niektórych częściach powierzchni Ziemi, są największymi zespołami pokrewnych flor. Izolacja F.c. uzasadniona przede wszystkim przez czynniki paleogeograficzne (początek głównie z okresu kredowego), a także współczesne czynniki glebowo-klimatyczne. W każdym F. c. istnieją kompleksy endemicznych rodzin i rodzajów roślin, których pochodzenie i rozmieszczenie w ciągu długiej historii geologicznej przebiegało w jego granicach. F.c. podzielone na podrzędne jednostki florystyczne niższej rangi (regiony florystyczne, województwa, powiaty, powiaty itp.). Chociaż w podziale powierzchni ziemi na F. c. (lub obszary) przez różnych autorów istnieją rozbieżności, w swojej podstawowej podstawie jest jednolita (patrz strefowanie florystyczne).

Ogromne holarktyczne królestwo florystyczne (lub region holarktyczny) zajmuje całą pozatropikalną przestrzeń Północy. półkuli, na południu do Wysp Zielonego Przylądka, siew. części Sahary i Arabii, wybrzeże Zatoki Perskiej, południe. zboczach Hindukuszu i Himalajów, skrajnego południa Chin, na północy. Ameryka - do siewu. części Wyżyny Meksykańskiej i wybrzeża Zatoki Meksykańskiej.

Historycznie flory Holarktydy związane są ze starożytnym kompleksem florystycznym arkto-trzeciorzędowym paleogeńsko-neogenicznym, jego pochodnymi, z Amerem. Flory madro-trzeciorzędowe. Relacje z właściwą florą tropikalną od dawna ograniczały się do rozległego basenu Tetydy, którego izolacyjna rola przeciwstawiała się podobieństwu warunków klimatycznych na południu Holarktyki do właściwych warunków tropikalnych. Flora Holarktyki F. c. jest bardzo zróżnicowany, co powoduje, że dzieli go na szereg regionów florystycznych: Arktyka - ma ubogą florę z przewagą takich rodzin jak zbożowe, turzycowe, krzyżowe, goździkowe, Compositae itp .; Borealny - charakteryzujący się dominacją drzew iglastych, zbóż, turzycy, kwiatów złożonych wyróżnia się liczbą gatunków; region środkowoeuropejski charakteryzuje się dominacją gatunków drzew liściastych (lasy umiarkowane), obfitością zbóż, mieszanek, trądzika różowatego i innych grup wspólnych dla Holarktydy; Śródziemnomorski - bogato reprezentowany przez Compositae, motylkowe, zbożowe, krzyżowe, wargowe, goździkowe, baldaszkowate (flora jest bardzo zróżnicowana w przestrzeni, wyraźny jest postępujący endemizm); Środkowoazjatycka - stosunkowo uboga flora, podobna do śródziemnomorskiej, borealnej i wschodnioazjatyckiej; Azja wschodnia zachowała wiele cech gatunków Arcto-Paleogene-Neogene w połączeniu z rozwojem postępującego endemizmu; Kalifornia (Sonoran) i Appalachy - podstawą flory są relikty kompleksów paleogenu-neogenu i madro-paleogenu-neogenu z elementami postępującego endemizmu.

Paleotropowe królestwo florystyczne (lub region paleotropiczny) zajmuje przestrzeń na południe od holarktycznego królestwa florystycznego (na półkuli wschodniej) do podzwrotników Afryki Południowej, wraz z wyspami Oceanu Indyjskiego i Pacyfiku. Flora jest bogata i bardzo zróżnicowana. Wiodącą pozycję zajmują rodziny pantropiczne, które charakteryzują się podziałem na terytoria Starego i Nowego Świata (np. palmy i orchidee); szeroko rozpowszechnione są marzanny, euforbiaceae, palmy, storczyki, czerniaki, aroidy, morwy, wawrzyn i wiele grup rurkowatych. Rodziny i gatunki kosmopolityczne reprezentowane są przez trawy, rośliny strączkowe, Asteraceae itp. Istnieje kilka rodzin endemicznych - dipterocarps, pandanaceae itp. Skład gatunkowy flory jest bogaty, zwłaszcza na obszarach zdominowanych przez roślinność leśną. Bogactwo i zróżnicowanie flor pozwala na wyodrębnienie regionów w królestwie paleotropowym: Sahara-Sind, Sudano-Zambezian, Gwinea-Kongo, Kalahari, Cape, Madagaskar, Hindustan, Indochin, Malay, Papuan, Hawaiian, Polynesian.

Neotropikalne królestwo florystyczne (lub region neotropikalny) zajmuje przestrzeń Nowego Świata od południa. Kalifornia i Bahamy do 41° S. cii. Flora charakteryzuje się masową obecnością rodzin kosmopolitycznych (storczyki, astrowate, strączkowe, zboża itp.) i pantropikalnych (palmy, mirt, euforbia, marzanna itp.). Rodziny kaktusów, bromeliad itp. są endemiczne.Zmiany bogactwa flory zależą głównie od warunków klimatycznych (wilgotne i gorące rejony leśne strefy równikowej, bogate w skład gatunkowy, zmieniają się podczas przemieszczania się w subtropikalne szerokości geograficzne i podczas wspinaczki w górach). Wyróżnia się następujące obszary: Karaiby, Orinoko, Amazonia, Brazylia, Laplata, Andy.

Południowe królestwo florystyczne zajmuje kontynentalną Australię i około. Tasmania, Nowa Zelandia z przyległymi wyspami, skrajne południe południe. Ameryka, wyspy subantarktyczne i Antarktyda. Najbardziej osobliwa jest flora Australii - mirt (w szczególności eukaliptus), protea, mimoza, epacrid, buzz, restia, casuarina itp. Wyróżniają Australijczyka (wielu botaników uważa to za królestwo florystyczne), Nową Zelandię , regiony Nowej Kaledonii i Magellano-Antarktyka.

Czynniki fitogeniczne, ich klasyfikacja i charakterystyka

W literaturze krajowej najczęstsza klasyfikacja form relacji między roślinami według V. N. Sukacheva (tab.

Tabela Główne formy relacji między roślinami (według V. N. Sukacheva, N. V. Dylisa i in., 1964).

Bezpośrednie (kontaktowe) interakcje między roślinami

Przykładem interakcji mechanicznej jest uszkodzenie świerka i sosny w lasach mieszanych w wyniku ubijania brzozy. Kołysząc się od wiatru, cienkie gałęzie brzozy ranią igły świerka, powalając lekkie młode igły. Jest to bardzo widoczne zimą, kiedy gałęzie brzozy są bezlistne.

Wzajemny nacisk i przyleganie pni często ma negatywny wpływ na rośliny. Jednak takie kontakty są częstsze w sferze podziemnej, gdzie duże masy korzeni są ściśle splecione w małych objętościach gleby. Rodzaje styków mogą być różne - od prostego sprzęgła po mocną fuzję. Tak więc przerost winorośli okazuje się szkodliwy dla życia wielu drzew lasów tropikalnych, często prowadząc do łamania gałęzi pod ich ciężarem i wysychania pni w wyniku ściskającego działania pnących pędów lub korzeni. To nie przypadek, że niektóre pnącza nazywane są „dusicielami” (ryc. 1).

Ryż. 1 rośliny Liany: 1 - figowiec dusiciela; 2 - chrząkanie; 3 - wiciokrzew kędzierzawy (wg N.M. Chernova i in., 1995)

Według naukowców około 10% wszystkich gatunków roślin prowadzi epifityczny tryb życia. Najbogatsze w epifity są lasy tropikalne. Należą do nich wiele gatunków bromeliad, storczyków (ryc. 2).

Ryż. 2 Storczyk epifityczny z korzeniami powietrznymi: A - widok ogólny; B - przekrój korzenia powietrznego z zewnętrzną warstwą tkanki ssącej (1) (według V. L. Komarova, 1949)

Ekologiczne znaczenie epifityzmu polega na swoistej adaptacji do reżimu świetlnego w gęstych lasach tropikalnych: zdolności do wyjścia na światło na wyższych poziomach lasu bez dużych nakładów substancji na wzrost. Samo pochodzenie epifitycznego stylu życia wiąże się z walką roślin o światło. Ewolucja wielu epifitów zaszła tak daleko, że utraciły one już zdolność do wzrostu poza podłożem roślinnym, czyli są epifitami obligatoryjnymi. Istnieją jednak gatunki, które mogą rosnąć w glebie w warunkach szklarniowych.

Charakterystycznym przykładem bliskiej symbiozy, czyli mutualizmu między roślinami, jest współistnienie glonów i grzybów, które tworzą specjalny integralny organizm porostów (ryc. 3).

Ryż. 3. Porosty Cladonia (wg N.M. Chernova et al., 1995)

Innym przykładem symbiozy jest kohabitacja roślin wyższych z bakteriami, tzw. bakteriotrofia. Symbioza z bakteriami brodawkowymi wiążącymi azot jest powszechna wśród roślin strączkowych (93% badanych gatunków) i mimozy (87%). W ten sposób bakterie z rodzaju Rhizobium, żyjące w brodawkach na korzeniach roślin strączkowych, mają zapewniony pokarm (cukier) i siedlisko, a rośliny w zamian otrzymują od nich dostępną formę azotu (ryc. 5).

Ryż. 5 Guzki na korzeniach roślin strączkowych: A - koniczyna czerwona; fasola B; B - soja; G - łubin (według A.P. Shennikova, 1950).

Istnieje symbioza grzybni grzyba z korzeniem rośliny wyższej lub tworzeniem mikoryzy. Takie rośliny nazywane są mikotrofami lub mikotrofami. Osadzając się na korzeniach roślin, strzępki grzyba zapewniają wyższej roślinie ogromną zdolność ssania. Powierzchnia kontaktu między komórkami korzenia a strzępkami w mikoryzie ektotroficznej jest 10–14 razy większa niż powierzchnia kontaktu z glebą nagich komórek korzenia, natomiast powierzchnia ssania korzenia przez włośniki zwiększa powierzchnię korzenia tylko 2–5 czasy. Spośród 3425 gatunków roślin naczyniowych badanych w naszym kraju mikoryzę stwierdzono w 79%.

Jako przykład symbiozy grzybów z owadami można przytoczyć symbiozę grzyba Septobasidium z owadem robakiem z Coccidae, co daje nową symbiotyczną formację - lakiery, które jako jeden organizm zostały wprowadzone do hodowli przez człowieka.

Odrębną grupę roślin o odżywianiu heterotroficznym stanowią saprofity - gatunki, które jako źródło węgla wykorzystują materię organiczną martwych organizmów. W cyklu biologicznym to ważne ogniwo, które rozkłada pozostałości organiczne i przekształca złożone związki w prostsze, jest reprezentowane głównie przez grzyby, promieniowce i bakterie. Występują wśród roślin kwitnących u przedstawicieli wintergreen, orchidei itp. Przykładami roślin kwitnących, które całkowicie straciły chlorofil i przeszły na odżywianie gotowymi substancjami organicznymi, są saprofity lasów iglastych - podelnik pospolity (Monotropahypopitis), bezlistny podbródek (Epipogonaphylluon). Wśród mchów i paproci saprofity są rzadkością.

Fuzja korzeni blisko rosnących drzew (tego samego gatunku lub gatunków pokrewnych) odnosi się również do bezpośrednich kontaktów fizjologicznych między roślinami. Zjawisko nie jest tak rzadkie w przyrodzie. Na gęstych plantacjach świerka Piceaflies około 30% wszystkich drzew rośnie razem z korzeniami. Ustalono, że pomiędzy przerośniętymi drzewami następuje wymiana poprzez korzenie w postaci transferu składników pokarmowych i wody. W zależności od stopnia zróżnicowania lub podobieństwa potrzeb połączonych partnerów nie wyklucza się relacji między nimi, zarówno o charakterze konkurencyjnym w postaci przechwytywania substancji przez bardziej rozwinięte i silniejsze drzewo, jak i symbiotycznym.

Forma połączeń w postaci drapieżnictwa ma pewne znaczenie. Drapieżnictwo jest szeroko rozpowszechnione nie tylko między zwierzętami, ale także między roślinami i zwierzętami. W związku z tym wiele roślin owadożernych (rosa, wieprzowiny) jest klasyfikowanych jako drapieżniki (ryc. 6).

Ryż. 6 Drapieżna rosiczka (wg E. A. Kriksunov et al., 1995)

Pośrednie związki transbiotyczne między roślinami (poprzez zwierzęta i mikroorganizmy) Ważną ekologiczną rolą zwierząt w życiu roślin jest ich udział w procesach zapylania, rozprzestrzeniania się nasion i owoców. Zapylanie roślin przez owady, zwane entomofilią, przyczyniło się do rozwoju szeregu adaptacji zarówno u roślin, jak i u owadów. Wymieńmy tutaj takie ciekawe adaptacje entomofilnych kwiatów - wzory tworzące "nitki podróżne" do nektarników i pręcików, często widoczne tylko w promieniach ultrafioletowych dostępnych dla owadów; różnica w kolorze kwiatów przed i po zapyleniu; synchronizacja dobowych rytmów otwierania korony i pręcików, zapewniająca jednoznaczne uderzenie znamienia w ciało owada, a następnie w znamię innego kwiatu itp. (ryc. 7).

Ryż. 7 Owad na kwiatku (wg N.M. Chernova et al., 1995)

Różnorodna i złożona budowa kwiatów (różne kształty płatków, ich symetryczny lub asymetryczny układ, obecność pewnych kwiatostanów), zwana heterostylią, to wszystko przystosowanie do budowy ciała i zachowania ściśle określonych owadów. Na przykład kwiaty dzikiej marchwi (Daucuscarota), kminek (Carumcarvi), zapylane przez mrówki, kwiaty Asarumeuropaeum, zapylane przez mrówki, a zatem nie wyrastają spod dna lasu.

Ptaki biorą również udział w zapylaniu roślin. Zapylanie roślin za pomocą ptaków lub ornitofili jest szeroko rozpowszechnione w tropikalnych i subtropikalnych regionach półkuli południowej. Znanych jest tu około 2000 gatunków ptaków, które zapylają kwiaty w poszukiwaniu nektaru lub łapaniu owadów chowających się w ich koronach. Wśród nich najbardziej znanymi zapylaczami są nektarniki (Afryka, Australia, Azja Południowa) i kolibry (Ameryka Południowa). Kwiaty ornitofilnych roślin są duże, jaskrawo wybarwione. Dominującym kolorem jest jasnoczerwony, który jest najbardziej atrakcyjny dla kolibrów i innych ptaków. W niektórych kwiatach ornitofilnych znajdują się specjalne urządzenia ochronne, które zapobiegają rozlewaniu się nektaru podczas ruchu kwiatu.

Zapylanie roślin przez ssaki, czyli zoogamia, jest mniej powszechne. W większości zoogamia występuje w Australii, w lasach Afryki i Ameryki Południowej. Na przykład australijskie krzewy z rodzaju Driandra są zapylane przez kangury, które chętnie piją ich obfity nektar, przechodząc z kwiatka na kwiatek.

Rozmieszczenie nasion, owoców, zarodników roślin przy pomocy zwierząt nazywa się zoochorią. Wśród roślin, których nasiona i owoce są przenoszone przez zwierzęta, znajdują się z kolei epizoochoryczne, endozoochoryczne i synzoochoryczne. Rośliny epizoochoryczne na większości otwartych siedlisk posiadają nasiona i owoce z wszelkiego rodzaju urządzeniami do mocowania i przytrzymywania zwierząt na powierzchni ciała (wyrostki, haki, przyczepy itp.), np. łopian duży i pajęczyny, rzep pospolity itp.

W zakrzewionej warstwie lasów, gdzie żyje wiele ptaków, przeważają gatunki roślin endozoochorycznych. Ich owoce są jadalne lub atrakcyjne dla ptaków o jasnym ubarwieniu lub soczystej owocni. Należy zauważyć, że nasiona wielu roślin endozoochorycznych zwiększają swoją zdolność kiełkowania, a czasami zdolność kiełkowania dopiero po przejściu przez przewód pokarmowy zwierzęcia - wiele Araliaceae, Sievers apple (Malussieversu) itp.

Zwierzęta nie jedzą od razu jadalnych owoców i nasion dębu, sosny syberyjskiej, ale zabierają je i składują. Jednocześnie znaczna ich część jest tracona i w sprzyjających warunkach rodzi nowe rośliny. Ten rozkład nasion i owoców nazywa się synzoochorią.

Mikroorganizmy często działają jak rośliny w pośrednich związkach transbiotycznych. Ryzosfera korzeni wielu drzew, np. dębu, w znacznym stopniu zmienia środowisko glebowe, zwłaszcza jego skład, kwasowość, a tym samym stwarza dogodne warunki do zasiedlenia różnych mikroorganizmów, przede wszystkim bakterii, takich jak Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Bakterie te, osiadłszy tutaj, żywią się wydzielinami korzeni dębu i pozostałościami organicznymi tworzonymi przez strzępki grzybów tworzących mikoryzę. Bakterie żyjące obok korzeni dębu pełnią rolę swoistej „linii obronnej” przed wnikaniem grzybów chorobotwórczych do korzeni. Ta biologiczna bariera tworzona jest za pomocą antybiotyków wydzielanych przez bakterie. Zasiedlenie bakterii w ryzosferze dębu natychmiast pozytywnie wpływa na kondycję roślin, zwłaszcza młodych.

Pośrednie związki transabiotyczne między roślinami (wpływy środowiskowe, konkurencja, allelopatia). Zmiana środowiska przez rośliny to najbardziej uniwersalny i rozpowszechniony rodzaj relacji między roślinami podczas ich współistnienia. Kiedy jeden lub drugi gatunek rośliny lub grupa gatunków roślin w C, w wyniku swojej aktywności życiowej, znacznie zmienia ilościowo i jakościowo główne czynniki środowiskowe w taki sposób, że inne gatunki zbiorowiska muszą żyć w warunkach znacznie różniących się od strefowy kompleks fizycznych czynników środowiskowych, wskazuje to na rolę środowiskotwórczą, wpływ środowiskotwórczy pierwszego typu w stosunku do pozostałych. Jednym z nich jest wzajemne oddziaływanie poprzez zmiany czynników mikroklimatycznych (np. osłabienie promieniowania słonecznego wewnątrz pokrywy roślinnej, jego ubytek w promieniach aktywnych fotosyntetycznie, zmiany sezonowego rytmu oświetlenia itp.). Niektóre rośliny wpływają również na inne poprzez zmianę reżimu temperatury powietrza, jego wilgotności, prędkości wiatru, zawartości dwutlenku węgla itp.

Innym sposobem interakcji roślin w zbiorowiskach jest poprzez przyziemną warstwę martwych resztek roślinnych, które na łąkach i stepach nazywane są szmatami, trawiastym zgnilizną lub „filcem stepowym”, a w lesie - ściółką. Warstwa ta (czasami o grubości kilku centymetrów) utrudnia przenikanie nasion i zarodników do gleby. Nasiona kiełkujące w (lub na) warstwie szmat często umierają z powodu wysychania, zanim korzenie siewek dotrą do gleby. W przypadku nasion, które wpadły do ​​gleby i kiełkują, resztki ziemi mogą stanowić poważną mechaniczną przeszkodę na drodze kiełków do światła. Interakcje między roślinami są również możliwe poprzez produkty rozpadu resztek roślinnych zawartych w ściółce, które hamują lub odwrotnie stymulują wzrost roślin. Tak więc świeża ściółka świerkowa lub bukowa zawiera substancje hamujące kiełkowanie świerka i sosny, a w miejscach o słabych opadach i słabym myciu ściółki można zahamować naturalną odnowę gatunków drzew. Wyciągi wodne ze ściółki leśnej mają również negatywny wpływ na wzrost wielu traw stepowych.

Istotnym sposobem wzajemnego oddziaływania roślin jest oddziaływanie poprzez wydzieliny chemiczne. Rośliny uwalniają do środowiska (powietrza, wody, gleby) różne chemikalia w procesie patroszenia, wydzielania nektaru, olejków eterycznych, żywic itp.; gdy sole mineralne są wypłukiwane przez wodę deszczową, liście np. drzew tracą jony potasu, sodu, magnezu i innych; w trakcie metabolizmu (wydzieliny korzeni) substancje gazowe emitowane przez narządy naziemne - nienasycone węglowodory, etylen, wodór itp .; przy naruszeniu integralności tkanek i narządów rośliny wydzielają substancje lotne, tzw. fitoncydy oraz substancje z martwych części roślin (ryc. 8).

Uwolnione związki są niezbędne roślinom, ale wraz z rozwojem dużej powierzchni ciała rośliny ich utrata jest tak samo nieunikniona jak transpiracja.

Wydzieliny chemiczne roślin mogą służyć jako jeden ze sposobów interakcji między roślinami w zbiorowisku, wywierając toksyczny lub stymulujący wpływ na organizmy.

Ryż. 8 Wpływ jednej rośliny na drugą (według A. M. Grodzińskiego, 1965): 1 – miazmina; 2 - substancje lotne; 3 - substancje fitogeniczne; 4 - aktywne wyładowanie przyżyciowe; 5 - pasywne wyładowanie przyżyciowe; 6 - wypis pośmiertny; 7 - przetwarzanie przez organizmy heterotroficzne

Takie interakcje chemiczne nazywane są allelopatią. Jako przykład można wymienić wydzieliny siewek buraka, które hamują kiełkowanie nasion kąkolu (Agrostemmagithago). Ciecierzyca (Cicerarietinum) ma przytłaczający wpływ na ziemniaki, kukurydzę, słoneczniki, pomidory i inne rośliny uprawne, fasolę - na wzrost pszenicy jarej; wydzieliny korzeniowe perzu (Agropyronrepens) i stokłosa (Bromusinermis) - na innych roślinach zielnych rosnących w ich pobliżu, a nawet na drzewach. Jako skrajna forma allelopatii lub niemożność istnienia jednego lub drugiego gatunku w obecności innego w wyniku zatrucia środowiskowego, nazywa się to amensalizmem. Amensalizm odpowiada bezpośredniej konkurencji, antybiozie i antagonizmowi. Tak więc, dzięki uwalnianiu toksycznych substancji przez korzenie, jastrząb (Hieraciumpilosella) z rodziny Compositae wypiera inne rośliny jednoroczne i często tworzy czyste zarośla na dość dużych powierzchniach. Wiele grzybów i bakterii syntetyzuje antybiotyki, które hamują wzrost innych bakterii. Amensalizm jest szeroko rozpowszechniony w środowisku wodnym.

W różnych gatunkach roślin stopień oddziaływania na środowisko, a tym samym na życie mieszkańców nie jest taki sam, zgodnie z charakterystyką ich morfologii, biologii, rozwoju sezonowego itp. Rośliny, które najbardziej aktywnie i głęboko przekształcają środowisko i określają warunki egzystencji dla innych konkubentów nazywane są edyfikatorami. Są edukatorzy mocni i słabi. Silne edyfikatory to świerk (silne zacienienie, zubożenie gleby w składniki odżywcze itp.), mchy torfowce (zatrzymywanie wilgoci i tworzenie nadmiaru wilgoci, wzrost kwasowości, specjalny reżim temperaturowy itp.). Słabe budowle to gatunki liściaste o ażurowej koronie (brzoza, jesion), rośliny zielnej pokrywy lasów.

Konkurencja jest wyróżniana jako szczególna forma transbiotycznych relacji między roślinami. Są to te wzajemne lub jednostronne negatywne wpływy, które powstają na podstawie wykorzystania zasobów energetycznych i pokarmowych siedliska. Na życie roślin duży wpływ ma konkurencja o wilgotność gleby (szczególnie wyraźna na obszarach o niewystarczającej wilgotności) oraz konkurencja o składniki odżywcze gleby, bardziej zauważalna na glebach ubogich. Przykładem konkurencji jest związek między wyczynkiem łąkowym (Alopecuruspratensis) a kostrzewą (Festucasulcata). Kostrzewa może rosnąć w wilgotnej glebie, ale nie rośnie w zbiorowiskach łąkowych wyczyńca z powodu tłumienia przez tolerujący cień i szybko rosnący wyczyniec. W tworzeniu fitocenozy kostrzewy lub wyczyńca decydująca jest nie wilgotność gleby, ale konkurencyjna relacja między kostrzewą a wyczynkiem. W suchszych siedliskach kostrzewa topi wyczyniec, a na wilgotnych łąkach wyczyniec wychodzi zwycięsko.

Konkurencja międzygatunkowa przejawia się w roślinach w taki sam sposób, jak konkurencja międzygatunkowa (zmiany morfologiczne, zmniejszona płodność, liczebność itp.). Gatunek dominujący stopniowo wypiera lub znacznie zmniejsza swoją żywotność.

Najostrzejsza konkurencja, często z nieprzewidzianymi konsekwencjami, ma miejsce, gdy nowe gatunki roślin są wprowadzane do zbiorowisk bez uwzględnienia już ustalonych relacji.

Pojęcie bagna

Bagno to obszar powierzchni ziemi charakteryzujący się obfitym stagnacją lub słabo płynącym nawilżeniem górnych poziomów gleby i gleby, na którym rośnie specyficzna roślinność bagienna, przystosowana do warunków obfitej wilgoci i braku tlenu w glebie.

Jeżeli miąższość osadzonego torfu jest taka, że ​​korzenie większości roślin sięgają do leżącej pod nią gleby mineralnej, to w tym przypadku nadmiernie nawilżone obszary lądowe określane są w początkowej fazie ich rozwoju jako tereny podmokłe lub bagna.

Zadaniem hydrologii jest badanie reżimu hydrologicznego (a zwłaszcza wodnego) bagien zarówno w początkowych stadiach ich powstawania (tereny podmokłe i akweny bagienne), jak iw kolejnych fazach rozwoju (masywy bagienne).

Podział terenów podmokłych na tereny podmokłe i bagna jest w dużej mierze odzwierciedleniem różnic w składzie roślinności. Czysto bagienne formy grup roślin nie pojawiają się jednocześnie z początkiem procesu bagiennego. Dopóki miąższość torfu jest niewielka, a systemy korzeniowe głównych gatunków roślin nie odrywają się od podłoża mineralnego pod torfem, szata roślinna obejmuje rośliny charakterystyczne zarówno dla siedlisk torfowiskowych, jak i beztorfowych.

Z uwagi na to, że warunkiem determinującym istnienie niektórych zespołów roślinnych na terenach nadmiernie wilgotnych jest przede wszystkim reżim wodny, wskazywana różnica między mokradłami a bagnami w kolejnym etapie ich rozwoju ma również znaczenie hydrologiczne. Oprócz zdefiniowania bagna jako obiektu hydrologicznego istnieją definicje, w których bagno jest uważane za przedmiot wydobycia torfu, to znaczy z punktu widzenia obecności lub braku w nim zapasów paliwa.

Sposoby powstawania bagien

Istnieją trzy główne etapy rozwoju bagien.

Pierwszy etap.

Jeziora są naturalnymi zbiornikami w zagłębieniach terenu (zagłębieniami), wypełnionymi w obrębie misy (koryto) niejednorodnymi masami wody i nieposiadającymi jednostronnego nachylenia. Baseny jezior dzielą się ze względu na pochodzenie na tektoniczne, polodowcowe, rzeczne (starorzecza), przybrzeżne (laguny, estuaria), zapadliska (krasowe, termokarstowe), wulkaniczne (w kraterach wygasłych wulkanów), tamowane, sztuczne (zbiorniki, stawy ). Zgodnie z bilansem wodnym jeziora dzieli się na nieodpływowe i nieodwadniające; w zależności od składu chemicznego wody - na świeżą i mineralną.

Nie jest to bez znaczenia, gdyż ogromne ilości minerałów dostarczają do jezior wody gruntowe lub naziemne, a materię organiczną (plus minerały) dostarczają przybrzeżne wody wymywania i źródła (gruntowy rodzaj żywienia).

Mineralizacja wody, nasycenie wody substancjami nieorganicznymi (mineralnymi), które występują zarówno w postaci jonów, jak i koloidów.

W procesie życiowej aktywności roślin i zwierząt na dnie jezior powstaje substancja zwana sapropelem, czyli organiczne muły, składające się głównie z substancji organicznych i szczątków organizmów wodnych. Sapropel jest używany jako nawóz. Rośliny wzdłuż brzegu zbiornika (drzewa, krzewy) odpowiadają typom występującym na tym terenie. Ale rośliny wodne i bagienne (trzcina, trzcina, lilie wodne, rdestnice) zaczynają już wykonywać swoją pracę.

Na tym etapie nadal zauważalni są przedstawiciele ryb, rybopodobnych, mięczaków itp. Można też zobaczyć plankton, który szczególnie obficie rozmnaża się w okresie wiosennego mieszania wody, kiedy jego temperatura sprzyja procesom rozrodu, a ilość tlenu osiąga najwyższy poziom (tlen rozpuszczony w wodzie).

Dokturowski V.S. pisał: „Z brzegów jeziora roślinność bagienna stopniowo przesuwa się w kierunku środka zbiorników… pozostawiając w ich centrum jedynie małe jezioro, które zamiast brzegów z glebą mineralną, otoczone jest torfowiskiem . ...”

Drugi etap rozwoju.

Tworzy się tu warstwa torfu nizinnego (łączy 24 gatunki), z przewagą roślin bagiennych. Granice torfu i sapropelu pokrywają się. Żywienie atmosferyczne utrzymuje słaby spływ z brzegów i przyczynia się do nasiąkania wodą poprzez uzupełnianie górnej warstwy wodą. Procesy parowania są znikome w porównaniu z procesem napływu wody z gleby i atmosfery.

Spływ wody z gruntu może być częściowo zakłócony, ale częściej dominuje stały. Proces ten przyczynia się do rozrostu bagna, które stopniowo zwiększa jego objętość. Ale objętość wynika z wzrostu torfu, co z kolei jest głównym powodem wzrostu objętości bagna.

Tworzenie się torfu następuje w warstwie torfu. Warstwa ta znajduje się na wierzchołku (0,2 -0,7 m) złoża torfu.

Przy wysokim stanie wody powstają warunki beztlenowe i procesy rozkładu ulegają spowolnieniu.

Trzeci etap.

Na tym etapie rozwoju typ bagna jest w pełni ukształtowany, to znaczy możemy już określić, jakie to jest bagno: nizinne, przejściowe lub wyżynne. Weźmy jako przykład bagno. Tak więc przed nami jest uformowane bagno nizinne. Warstwa torfu nizinnego nagromadzona podczas wzrostu krajobrazu bagiennego jest dość wysoka. Szata roślinna jest szeroko reprezentowana przez opisane powyżej rośliny bagienne. Przedstawiciele drzew - świerka i brzozy, rozsiani po powierzchni bagna. Warstwa sapropelu jest znacznie zwiększona. Istnieje granica między torfem a sapropelem z przenikaniem. Odżywianie atmosferyczne dostarcza tlenu i przyczynia się do podlewania terytoriów. Wypływ wody z gleby w niektórych przypadkach wspomaga, w innych przyczynia się do zwiększenia objętości bagna. Procesy parowania są spowolnione. Ciągła pokrywa roślinna zatrzymuje wilgoć. Procesy wzrostu przeważają nad procesami rozkładu. I w tym sensie bagna pod względem produktywności (jej związku z procesami rozkładu) znajdują się na jednym z pierwszych miejsc.

Podobne dokumenty

    Pojęcie flory, krajobrazu, zbiorowisk roślinnych i roślinności. Główne etapy rozwoju świata zwierzęcego na ziemi. Rodzaje i główne rasy zwierząt domowych. Zanieczyszczenie środowiska przyrodniczego i rola roślin w jego ochronie. Ochrona roślinności.

    streszczenie, dodane 07.03.2010

    Ekologiczne grupy roślin. Adaptacja do stresujących warunków życia. Rodzaje siedlisk i czynniki determinujące ich granice. Charakterystyka botaniczna i ekologiczna dziko rosnących gatunków roślin (River Gravilat Geum rywale) z rodziny (Rosaceae).

    test, dodano 04/09/2019

    Historia flory wsi Markowicze. Pojęcie flory, metody jej badania. Wykorzystanie zebranych roślin leczniczych w medycynie naukowej i ludowej. Analiza badanych siedlisk. Skład systematyczny odkrytych roślin, skład ekologiczny i biomorfologiczny.

    praca semestralna, dodano 23.06.2016

    Fizyczne i geograficzne cechy regionu. Pojęcie flory i roślinności stepowej. Stepy regionu Uljanowsk. Charakterystyka klasy jednoliściennych i jej głównych rodzin w pasie środkowym. Analiza flory zbiorowisk w pobliżu wsi Jassznaja Tashla i Tushna.

    test, dodano 17.01.2011

    Charakterystyka życia tektonicznego na planecie w okresie jurajskim. Cechy rozwoju i istnienia flory i fauny na Ziemi: dominacja roślin nagonasiennych, reprodukcja gigantycznych gadów, pojawienie się pierwszych ptaków, życie zwierząt morskich.

    prezentacja, dodana 11.10.2012

    Wpływ zwierząt i owadów na zmianę składu drzewostanu. Czynniki biotyczne a las. System ekologiczny. Racjonalne wykorzystanie i ochrona zwierząt. Bezpośredni i pośredni wpływ człowieka na zwierzęta. Ochrona rzadkich i zagrożonych gatunków zwierząt.

    streszczenie, dodane 31.05.2012

    Gleba jako siedlisko i główne czynniki edaficzne, ocena jej roli i znaczenia w życiu organizmów żywych. Rozmieszczenie zwierząt w glebie, stosunek roślin do niej. Rola mikroorganizmów, roślin i zwierząt w procesach glebotwórczych.

    praca semestralna, dodana 02.04.2014

    Ziemskie i kosmiczne czynniki życia roślin. Promieniowanie słoneczne jako główne źródło światła dla roślin. Promieniowanie fotosyntetycznie i fizjologicznie czynne i jego znaczenie. Wpływ natężenia oświetlenia. Znaczenie ciepła i powietrza w życiu roślin.

    prezentacja, dodana 02.01.2014

    Rodzaje i rola plastydów w życiu roślin. Wartość łyka, włókien drzewnych. Metody żywienia i rozmnażania grzybów. Cykl życia sosny zwyczajnej. Charakterystyka rodziny astrowatych. Wpływ czynników klimatycznych na rozmieszczenie roślinności według stref.

    prace kontrolne, dodane 11.03.2009

    Pojęcie i charakterystyczne cechy powstawania bagien oligotroficznych. Wspólne cechy charakterystyczne w strukturze roślin pospolitych na ich terytoriach. Metodologia badania głównych fitocenoz typu oligotroficznego, ich właściwości i znaczenia ekologicznego.

1. Brak jednorocznych (z wyjątkiem niektórych chwastów - wszy), dominuje bylin

2. Wśród roślin kwitnących dominują małe krzewy:

a) rośliny zimozielone: ​​do czasu topnienia śniegu mają gotowy system organów asymilacyjnych (borówka brusznica, kuropatwa);

b) letnia zieleń: do czasu topnienia śniegu mają system gałęzi, choć bez liści (brzozy karłowate, wierzby).

3. Kseromorfoza liści: skórzasty, płaski lub wąski typ wrzosu ze względu na fizjologiczną suchość, brak wody i azotu.

4. Prawie nie ma roślin z bulwami, cebulkami, kłączami (geofity). Jeśli tak, to znajdują się płytko i na niezamarzających zboczach dolin rzecznych.

5. Kształty roślin:

a) krata - rozciąga się po powierzchni gleby, unosząc liście (wierzba polarna, siatka);

b) rośliny poduszkowe (krupka, skalnica);

c) wiele gatunków ma formy karłowate, które w normalnych warunkach osiągają duże rozmiary (wierzba puszysta -20 cm).

6. Korzenie roślin są skoncentrowane w poziomach powierzchniowych, co wiąże się z niskimi temperaturami gleby i ciągłym ruchem gleb.

7. Wysoka mrozoodporność. Kwitnąca warzęcha wytrzymuje -46 0 C, podczas gdy stres fizjologiczny występuje w -50 0 C.

8. Bezdrzewność, ponieważ w okresie zimowym i wiosennym występuje przerwa pomiędzy parowaniem wody a jej wnikaniem do korzeni drzew (parowanie jest silniejsze na roślinach nie pokrytych śniegiem, a dopływu wody prawie nie ma).

9. Czas kwitnienia różnych gatunków roślin jest bliski, ponieważ mają one krótki okres wegetacyjny (prawie gatunki kwitną od razu).

10. Kwiaty są jasne, z płytkim układem nektarników, z otwartą koroną, często zapylane przez muchówki, trzmiele (rośliny strączkowe). Kwiaty nie trwają długo: maliny moroszki utrzymują się 2 dni, ponieważ istnieje niewielka szansa na zapylanie przez owady (wiatry, mrozy).

11. Dominuje rozmnażanie wegetatywne, rzadziej kwiaty zapylane są przez wiatr i owady.

12. Długowieczność roślin tundry pozwala „poczekać” na sprzyjający sezon rozmnażania generatywnego. Wierzba arktyczna żyje 200 lat, ledum 100 lat, brzoza karłowata 80 lat.

13. Pozostawia karoten (żółtawy odcień) jako odbicie nadmiaru promieniowania ultrafioletowego.

Warstwa życia, która łączy wszystkie podziemne i naziemne poziomy w tundrze, jest bardzo wąska - do 1 m.

Adaptacje zwierząt (cechy fauny)

1. Różnice w składzie populacji letnich i zimowych są ostro wyrażone. Zimą w tundrze pozostają lemingi, niektóre norniki, renifery i kuropatwa tundra. Latem wpływ zwierząt nie jest tak skoncentrowany i nie tak zauważalny jak zimą.

2. Niektóre ptaki z północy mają większe lęgi niż gatunki pokrewne położone dalej na południe. Odnotowano również intensywniejszy wzrost piskląt (duże godziny dzienne i możliwość dokarmiania). Latem występują gęsi, kaczki, gęsi, łabędzie, białe kuropatwy, wróblowe.

3. Wśród owadów dominują muchówki: komary, muszki itp. Owady i inne bezkręgowce zasiedlają ściółkę i górny torf w glebie.

4. Reguła Bergmana: podczas przemieszczania się z biegunów na równik zmniejsza się wielkość zwierząt stałocieplnych, a wzrastają zwierzęta zimnokrwiste. Wraz ze wzrostem wymiarów objętość wzrasta szybciej (i wydzielanie ciepła) niż powierzchnia ciała. Ponadto dojrzewanie następuje później niż na południu, więc zwierzęta zaczynają się rozmnażać, osiągając większy rozmiar niż ich południowi krewni.

5. Zasada Allena: podczas przemieszczania się z biegunów na równik u pokrewnych gatunków następuje wzrost wystających części ciała (uszy i ogony). Wynika to ze zmniejszenia wymiany ciepła przez naczynia włosowate w małżowinach usznych gatunków północnych.

6. Jest niewiele ptaków ziarnożernych, ponieważ rośliny, które produkują nasiona, są nieproduktywne. Pokarm dla ptaków i ssaków to zielona masa roślin, kora i liście krzewów, jagód, porostów (mchy). Ich wzrost jest spowolniony, więc jelenie na długo opuszczają pastwiska, dokonując migracji.

7. Migracje: sezonowe (gęsi), pokarm w całej strefie (jelenie, lemingi, sowy śnieżne).

8. Dobrze rozwinięta sierść, okrywy z piór, a także tłuszcz podskórny u ptaków i ssaków.

9. Rola lemingów w przetwórstwie masy zielonej jest duża, a ich przejścia zajmują do 20% powierzchni tundry. Wzrost ich liczby powtarza się po 3-4 latach. Jeden leming zjada rocznie 50 kg fitomasy.

10. W tundrze nie ma gadów i gadów.

11. Adaptacje nadmorskie:

- gniazdowanie ptaków rybożernych na skałach nie do zdobycia dla drapieżników (targi ptasie);

- życie płetwonogich na kry w pobliżu przerębli;

- całoroczny aktywny tryb życia niedźwiedzia polarnego w strefie przybrzeżnej lub w lodzie oceanu.

W ekosystemach tundry dominują fitofagi: lemingi, ptactwo wodne, jelenie, zające, woły piżmowe, które służą jako pokarm dla zoofagów (sów, lisów polarnych). Pewną rolę odgrywają również bezkręgowce żyjące w ginącej masie organicznej. Ogólnie rzecz biorąc, są to delikatne ekosystemy z niewielką liczbą połączeń pokarmowych.

2. Podstrefy tundry. Wraz z gradientem termicznym z północy na południe następuje stopniowa zmiana składu i struktury biomów tundry. Na południu rośnie rola krzewów, a następnie, przenosząc się do strefy leśnej, drzew. Istnieje kilka podstref zonobiomu tundry.

Polarna pustynia. Pustynie polarne nie są jeszcze uformowanym zonobiomem z początkowym etapem zarastania gleb wielokątnych. Kiedy są zarośnięte, najpierw (na Dalekiej Północy) pojawiają się porosty, a na południu indywidualni przedstawiciele forbs. Znak diagnostyczny podstrefy to brak mchów. Nie ma też społeczności, ponieważ ich struktura nie rozwinęła się. Nie ma osiadłych zwierząt, nie ma krwiopijnych owadów, ale wzdłuż skalistych brzegów oceanu są targi ptaków.

Cętkowana (arktyczna) podstrefa tundry. Cechą diagnostyczną podstrefy jest brak bliskości szaty roślinnej (fork-mech). Na północy jego osłona projekcyjna wynosi 40%, a na południu sięga już 95%. Nie ma jeszcze krzewów i prawie nie ma mchów torfowców. Formacja plamistej tundry dzieje się w następujący sposób. Podczas pęcznienia wiecznej zmarzliny powstają kopce, w których znajdują się lodowe soczewki. Korozja śnieżna niejako odcina darń z takiego pagórka, a gliniasta gleba staje się goła. Powstaje zarośnięta plama. Może wzrosnąć, gdy ziemia się podniesie, wylewając ją na darń.

Flora. Podstawą roślinności są porosty i zielone mchy, które kojarzą się z forbami (kuropatwiana, mak polarny, skalnica), zauważalną rolę nabierają turzyce i trawy (wyczyniec, szczupak alpejski). Na południu pojawiają się wierzba polarna, owoce pestkowe, malina moroszka, borówka brusznica, dziki rozmaryn. Wszystko to składa się na barwne skojarzenia roślinne. W zamkniętych zagłębieniach występują bagienne tundry bawełniane i turzycowe, na obrzeżach których powszechne są kopce torfowe - jest to przejaw termokarstu. Bagienne tundry mogą mieć pusta struktura.

Pustki są zoogeniczne. Lemingi wykonują ruchy na straganach, podgryzając trawę. Przy ciągłym wzroście siekaczy lemingi zmuszone są do ciągłego gryzienia czegoś, aby je zmielić. Jeśli nachylenie terenu jest słabe, siano obgryzione przez lemingi jest znoszone i składane w rolkach po zboczu. Stopniowo siano rozkłada się i tworzą się doły torfowe. Przejścia lemingów służą niekiedy jako początkowy etap powstawania pęknięć mrozowych, które niekiedy tworzą strukturę wielokątną.

Tundra arktyczna jest niskopoziomowa, zwykle struktura pionowa ogranicza się do warstw trawiastych (lub turzycy bawełnianej) i mchu. Warstwa życia jest czasami ściśnięta do 20-30 cm, dzięki czemu tundra jest dobrze widoczna na horyzoncie. Jej tło nie jest zielone, ale raczej khaki. Jest to wynikiem pigmentacji karotenu spowodowanej nadmiernym promieniowaniem UV. Na tym matowym tle latem wyróżniają się bardzo jasne kwiaty, które przyciągają owady zapylające.

Fauna. Z daleka widoczne są kuropatwy tundry z białym upierzeniem. Ponieważ podstawą diety małych drapieżników są lemingi i kuropatwy, są tu sowy śnieżne, w których diecie znajdują się również wróble trznadel, młode lisy polarne. Im więcej lemingów, tym więcej sów i lisów polarnych. Zwykle nie ma dużych zwierząt. Od czasu do czasu można spotkać renifery, a wzdłuż wybrzeża morskiego można spotkać niedźwiedzie polarne, połączone łańcuchem pokarmowym z rybami i płetwonogimi. Na wybrzeżu żyje tu wiele ptaków: mewy, nurzyki itp. Wszystkie żywią się rybami i gniazdują w pobliżu oceanu, często tworząc ptasie kolonie.

W ciągu 3-5 tygodni tundra arktyczna w sensie fenologicznym żyje bardzo intensywnie, ale gdy nadchodzi zimna pogoda, wszystko szybko zostaje zastąpione spokojem. Już w sierpniu zaczynają się mrozy i opady śniegu, a potem krótka jesień zamienia się w długą zimę z polarną nocą.

Podstrefa typowej (subarktycznej) tundry.

Flora. Są to krzewiaste tundry (w Europie od Półwyspu Kolskiego po Lenę). Nad warstwami mchu i trawiastek tworzy się warstwa krzewów. Występują również brzozy: karłowata, rozłożysta, Middendorf, wierzby: płożąca, lapońska, dziki rozmaryn, miejscami (tundra Pribering) – cedr i olcha elfin, liczne krzewy: borówka brusznica, malina moroszki, jagody, żurawina, borówki. Tundry krzewiaste znajdują się zwykle w głębi kontynentu, gdzie wiatry są słabsze, opady wyższe, a średnie temperatury latem sięgają 10 0 C. Wieczna zmarzlina rozmraża się do 150 cm.Im dalej na południe, tym cieplejsza i ważniejsza rola krzewów w zbiorowiska roślinne. Czasami warstwa krzewów jest ciągły, korzenie gęsto wnikają w pokrywę mchu, jakby ją wiążąc, w niektórych miejscach tworzy się prawdziwa darń. Charakterystyka w społecznościach i grzyby ponadto ich przywiązanie jest zachowane i borowik rośnie właśnie pod brzozami krzewiastymi, a czasem nawet nad nimi, jeśli brzoza pełza. Pojawiają się w obfitości mchy torfowce, których nie było w poprzedniej podstrefie. Niekiedy, zwłaszcza w miejscach gruzowych, warstwę mchu zastępuje warstwa porostów (tundry jamalskie, gydan, alaska, labrador). ziele staje się bogatszy, pojawia się szczawik, szczaw, waleriana, a na terenach łąkowych - jaskry, pięciornik, turzyce, trawy łąkowe.

Fauna typowa tundra również się zmienia. Ptaki nadmorskie, niedźwiedź polarny znikają, lemingi stają się coraz liczniejsze (istnieje kilka ich gatunków zastępczych między sobą: norweska, ob, kopytna itp.), sowy polarne, lis polarny, latem Wilk. W Kanadzie związane są krzewiaste tundry wół piżmowy i wół piżmowy. Wół piżmowy został wprowadzony do tundry Taimyr. Jest wiele reniferów, choć jedyne dzikie stado przetrwało tylko w Tajmyrze. Wędruje z gór Putorana do Severnaya Zemlya. Również charakterystyczny dla podstrefy gronostaj i łasica. Bardzo gęsta populacja ptactwo wodne: gęsi, małe łabędzie, gęsi, sieweczki, brodziec - wszystko to kojarzy się ze słodkimi wodami. Zwykle w tundrze spędzają tylko lato, a jesienią latają na południowych szerokościach geograficznych. Przy obfitości fitofagów jest też wielu drapieżników: sokół wędrowny, sokół itp. ryba, które są często eksportowane: łosoś, golce, omul, lipień, navaga, sieja, sieja. I przeciwnie, świat bezkręgowców jest systematycznie ubogi, ale obfity: robaki, stawonogi, motyle.

W tundrze zimują tylko lemingi, lisy polarne i sowy śnieżne, inne gatunki migrują lub odlatują na zimę na południe. Niektóre (cietrzew, renifer, łasica, gronostaj) są równie charakterystyczne zarówno dla strefy tundry, jak i tajgi.

Maksymalny wpływ Szatę roślinną zapewniają następujące typy.

a) lemingi, z których każdy zjada lub gryzie do 50 kg fitomasy rocznie. Gdy populacja lemingów jest zbyt duża, zwierzęta zaczynają migrować w ogromnych, dziesiątkach milionów. Wzdłuż trajektorii takiej migracji roślinność jest dość zniszczona.

b) renifer ma mniejszy wpływ na roślinność i pozostało ich stosunkowo niewiele (w latach 60. 70 osobników na 100 km2). Ponieważ renifery żywią się mchem chrobotkowym (porostem chrobotkowym), który rośnie powoli, mech reniferowy szybko się wyczerpuje, a renifery są zmuszone wędrować. Ponieważ jeleń gryzie młode pędy drzew, las przenika z tajgi na północ wolniej niż by mógł, aw niektórych miejscach już cofa się na południe. Ogólnie obserwuje się borealizację tundry.

c) na ziele wpływa również ptactwo wodne, zwłaszcza gęsi, które w znacznym stopniu wykrwawiają roślinność w pobliżu jezior.

Podstrefa leśno-tundra (zonoekoton). Tundra leśna jest czasami nazywana strefą zonoekotonową, a czasami podstrefą. Zaczyna się tam, gdzie drzewa idź do plakor, wododziałów. Występują tu dwa rodzaje roślinności - tundra i las. Przejście od jednego do drugiego jest stopniowe. Najpierw na plakorze pojawiają się pojedyncze drzewa, niskie, krzywe, z koroną w kształcie flagi. Na południu łączą się w zbiorowiska wyspiarskie, dalej na południe pojawia się niewyraźna, mozaikowa, ale już ciągła granica lasów iglastych. Czasami wyznaczana jest również ekonomiczna granica lasu, na południe od którego możliwa jest komercyjna rębnia. Podstrefa las-tundra nie jest ciągła. Tam, gdzie tundra styka się z górami strefy tajgi, następuje gwałtowne przejście od tundry równinnej do tajgi górskiej (północno-zachodnia Syberia, Alaska).

Przemiana Natura tundry leśnej przejawia się w fakcie, że rzadka warstwa drzew po prostu nakłada się na warstwę tundry. Nawet na południu, gdzie tworzą się już niezależne zbiorowiska tajgi, gatunki tundry są od dawna obecne w niższych rzędach (w Karelii lasy świerkowe z rzędami brzozy karłowatej). Tundra leśna jest cieplejsza niż tundra: średnia temperatura lipca dochodzi do 12 0 C, spada więcej opadów (do 450 mm rocznie), a wieczna zmarzlina topi się głębiej. Wzrost ciepła na południu determinuje cały charakter bioty leśno-tundrowej. Zbiorowiska leśne z lasami jasnymi zajmują 30% powierzchni w środku podstrefy, 10% kompleksu tundry, a azonalne bagna i łąki stanowią 60% powierzchni. Przy takim stosunku trudno nazwać las-tundrę niezależnym zonobiomem.

Flora i fauna ma swoje własne cechy. W tundrze leśnej już manifestują się zbiorowiska wielowarstwowe, wzbogacony jest skład gatunkowy drzew: oprócz brzóz i wierzb w skład biocenoz wchodzą świerk, modrzew, olcha, cedr itp. Warstwa drzew jest zawsze rzadka, ale warstwa krzewów jest wyraźnie wyrażona i obejmuje wiele gatunków. Wśród populacji zwierząt występuje więcej gatunków tajgi: niedźwiedź brunatny, rosomak, łasica. Mniej jest lisów polarnych, sów polarnych, ptactwa wodnego, ptaków oceanicznych i zwierząt. Rośnie rola niegodziwców.

4. Orobiomy tundry. Orobiomy to biomy górskie. Około 25% powierzchni strefy tundry (wraz z tundrą leśną) zajmują góry. Widmo pasów wysokościowych gór strefy tundry jest niezwykle prymitywne. Kolumna talii zaczyna się od dołu lub od płaska tundra a potem na stokach zamienia się w górska tundra, a na wyższych kondygnacjach bocje(początkowy etap przerostu rukhlyak); albo z leśnej tundry, albo z północnej tajgi, a następnie górska tundra wzdłuż wyższych poziomów grzbietów rozciąga się daleko na południe od granicy strefy tundry (wzdłuż Uralu, gór północno-wschodniej Syberii, Dalekiego Wschodu i Alaski ). Tundry górskie występują również daleko od granic strefy jako pas izolacyjny w Górach Skalistych Alaski, w górach Syberii i Uralu.

Ponieważ bocji nie można uznać za ustalony biom, rozważ jedyny orbiom tej strefy - górska tundra. Zbiorowiska tundry górskiej składają się głównie z typowych gatunków tundry. Sukcesja wegetacyjna prowadzi do: fazowe zarastanie klastycznym materiałem gór.

1. Porosty łuskowe z rzadkim udziałem roślin naczyniowych: kostrzewy, kuropatwy.

2. Porosty liściaste i owocujące.

3. Krzewy i mchy: zielone mchy, dziki rozmaryn, jagody.

4. Krzew z brzozami karłowatymi i wierzbami oraz tundry górskie z mchem trawiastym (turzycy, szuwary).

Te sukcesje przypominają zwykłą tundrę. W innych regionach górskich zmienia się tylko skład warstw traw i krzewów: zamiast brzozy karłowatej pojawiają się inne gatunki brzozy, sosna karłowata itp. Podobne następstwa są prawdopodobnie również obserwowane w południowych odpowiednikach górskich tundr archipelagu Ziemi Ognistej, ale są reprezentowane przez innych budowniczych.

Biomasa. W tundrze i tundrze leśnej biomasa rośnie dość gwałtownie z północy na południe, od podstrefy do podstrefy. Średnie wartości biomasy kształtują się następująco: w tundrze arktycznej fitomasa wynosi 5 t/ha (70-75% korzeni), w krzewie (subarktyka) – 25 t/ha, w tundry leśnej – 40 -45 t/ha (22% korzeni). Przyrost jest bardzo niski: w tundrze w ciągu roku bez ściółki przyrost wynosi 0,05-0,1 t/ha, w tundrze leśnej do 0,3 t/ha. W kanadyjskiej tundrze liczby te są wyższe ze względu na mniej kontynentalny klimat. Zoomass nawet dla tundry trawiasto-krzaczano-mchowej wynosi tylko 0,012 t/ha.

Wpływ wszystkich powyższych i innych czynników doprowadził do powstania specyficznych zbiorowisk roślinnych w ekosystemie miejskim! o unikalnym składzie gatunkowym. W tym przypadku można zaobserwować dwa przeciwstawne procesy. Z jednej strony zanika wiele gatunków roślin charakterystycznych dla warunków danego regionu, z drugiej zaś pojawiają się nowe gatunki.

Tak więc w florze każdego miasta, które możesz znaleźć lokalny (aborygeński)życzę lub tubylczy według pochodzenia i typów allochtoniczny(z anoz - chuayaV tj. wjechał na teren z innych części świata. Sravlin

niedawno wprowadzone gatunki zaczęto nazywać niezwykły, lub nieznajomi. Wprowadzone gatunki mogą być zarówno hodowane, jak i zachwaszczone. Rozmieszczenie gatunków przypadkowych może odbywać się spontanicznie lub celowo. Celowe działanie osoby mające na celu wprowadzenie roślin do kultury w danym regionie przyrodniczo-historycznym, które wcześniej w nim nie rosły, lub ich przeniesienie do kultury z lokalnej flory nazywa się wprowadzanie.

Liczba gatunków przybyszowych w miastach jest bardzo wysoka. Udział gatunków przypadkowych w florze miejskiej może sięgać nawet 40%, zwłaszcza na składowiskach odpadów i na kolei. Na przykład w Moskwie i regionie zidentyfikowano już 370 gatunków przypadkowych (Ekopolis-2000..., 2000). Czasami potrafią zachowywać się tak agresywnie, że wypierają rodzime gatunki. Większość lokalnych przedstawicieli znika z miejskiej flory już po założeniu miast. Trudno im zaaklimatyzować się w mieście, gdyż nowe warunki siedliskowe nie są zbliżone do naturalnych. Stwierdzono, że spośród zachowanych gatunków lokalnych jest zwykle kilka gatunków leśnych, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ gatunki slashe. Środa kosmici Avdov więcej ludzi z południowych regionów.

Ekologiczny skład flory miejskiej jest również nieco inny niż strefowy. Naturalnie lepiej zakorzeniają się gatunki przystosowane do braku wilgoci (kserofity) i zasolenia gleby (halofity).

Wzbogacenie flory miejskiej wynika częściowo z dzikości niektórych roślin ozdobnych. Tak więc w parkach podmoskiewskich znaleziono 16 takich gatunków, które okazały się bardzo odporne na presję antropogeniczną (Frolov, 1989).



Roślinność w mieście jest nierównomiernie rozłożona. Dla dużych miast najbardziej charakterystyczna jest następująca prawidłowość. Wzrost gatunków roślin następuje od centrum miasta po jego obrzeża. W centrach miast przeważają gatunki „skrajnie urbanofilne”. Jest ich bardzo mało, dlatego centra niektórych miast są czasami nazywane „pustynami betonowymi (asfaltowymi”). Bliżej peryferii rośnie udział gatunków „umiarkowanie urbanofilnych”. Szczególnie bogata jest flora okolicy, występują tu także gatunki „neutralne pod względem miejskim”.

Wiodące miejsce w kształtowaniu krajobrazu miast w strefie umiarkowanej zajmują gatunki liściaste, drzewa iglaste praktycznie nie są reprezentowane. Wynika to ze słabej odporności tych skał na zanieczyszczone środowisko miasta. Generalnie skład gatunkowy plantacji miejskich jest bardzo ograniczony. Na przykład w Moskwie 15 gatunków drzew wykorzystuje się głównie do kształtowania krajobrazu miasta, w Petersburgu - 18 gatunków. Dominują drzewa liściaste - lipa, w tym drobnolistna, klon, topola balsamiczna, jesion pensylwański. wiąz gładki, od drobnolistnych - opadająca brzoza.

Udział innych typów jest mniejszy niż 1%. Na ulicach miasta można zobaczyć takie gatunki jak wiąz szypułkowy, dąb szypułkowy, sosna zwyczajna, klon amerykański

Kansky, kasztanowiec, topola różnych gatunków (berlińska, kanadyjska, czarna, chińska), lipa wielkolistna, świerk pospolity, modrzew europejski itp.

Kolejną charakterystyczną cechą miejskiej flory i jej wyraźnej odmienności od naturalnej jest jej wielka dynamika i niestałość. Skład florystyczny i ogólna liczba gatunków może zmieniać się w dość krótkim czasie. Wpływ na to ma wiek osady, np. im młodsze miasto czy dzielnica, tym bardziej niestabilna jest szata roślinna. Niezbędne jest również uwzględnienie takich czynników jak rozbudowa budynków, rozbiórka starych budynków, rozwój przemysłu i transportu.

Rosnący zbiór dzikich roślin ma zauważalny wpływ na florę dużych miast. Na terenie Moskwy obowiązuje zakaz zbierania jakichkolwiek dzikich roślin. Obecnie ponad 130 gatunków rodzimych roślin należy uznać za rzadkie i wrażliwe, niektóre z nich są na skraju wyginięcia. 29 gatunków znajduje się na liście dzikich roślin podlegających szczególnej ochronie w Moskwie i regionie moskiewskim.

Jeśli chodzi o rośliny zielne, to oprócz roślin uprawnych (mieszanki traw gazonowych) w mieście występuje wiele chwastów i śmieci (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Warunki życia roślin w miastach są bardzo podobne. Udział gatunków synantropijnych stale rośnie. Prowadzi to do tego, że kompozycja florystyczna miast w różnych strefach klimatycznych staje się bardzo podobna, a w rzeczywistości roślinność miejska zamienia się w azonalną. Tak więc 15% gatunków roślin jest wspólnych dla wszystkich miast w Europie, a jeśli porównamy tylko centra tych miast. wtedy ten wskaźnik będzie znacznie wyższy - do 50% (Frolov, 1998).

Całkowita długość życia roślin miejskich jest znacznie krótsza niż naturalnych. Tak więc, jeśli w lasach pod Moskwą lipa żyje do 300-1400 lat, to w moskiewskich parkach - do 125-150 lat, a na ulicach - tylko do 5M 80 lat. Różny jest również sezon wegetacyjny.

Cechy środowiska miejskiego wpływają na przebieg procesu życiowego, roślin, flory, ich wygląd oraz budowę narządów. Na przykład drzewa miejskie mają zmniejszoną aktywność fotosyntezy, więc mają gęstszą koronę, małe liście i krótsze pędy.

Drzewa miejskie są bardzo osłabione. Dlatego są to doskonałe miejsca do rozwoju szkodników i wszelkiego rodzaju chorób. To dodatkowo pogłębia ich osłabienie, a czasami powoduje przedwczesną śmierć.

Głównymi szkodnikami są owady i roztocza, takie jak ćmy, mszyce, muchówki, chrząszcze liściaste, psyllidy, roztocza roślinożerne itp. W samej Moskwie odnotowano około 290 gatunków różnych szkodników. Jednocześnie najbardziej niebezpieczne są ćma cygańska, ćma modrzewiowa, ćma lipowa, chrząszcz kaliny itp. Obecnie rośnie liczba drzew dotkniętych bielem wiązowym. Również wiele terenów zielonych cierpi z powodu kornika typograficznego, który w ostatnich latach aktywnie się rozmnaża.

Na uwagę zasługuje fakt, że w warunkach miejskich liście wielu roślin wysychają na brzegach, pojawiają się na nich brązowe plamy o różnej wielkości i kształcie, czasem pojawia się biały, pudrowy nalot. Podobne objawy wskazują na rozwój różnych chorób (naczyniowych, martwiczo-nowotworowych, zgniłych itp.). W Moskwie ujawniono szerokie rozprzestrzenianie się chorób gnilnych roślin, co wpływa na jakość zieleni miasta. Jest to szczególnie widoczne na terenach nowej zabudowy, masowej rekreacji oraz na składowiskach odpadów. Ze względu na wysoki poziom zachorowalności ilość sadzonek sanitarnych wykonanych w mieście przewyższa wszystkie inne w tym samym okresie.

Istnieje więc wyraźna różnica między roślinnością miejską a naturalną. Zbiorowiska miejskie charakteryzują się znacznie mniejszą różnorodnością gatunkową, silną antropogenicznością oraz dużą liczbą gatunków ruderalnych. Bioróżnorodność i pula genowa roślin mogą być w pewnym stopniu zachowane na terenach parków i parków leśnych. Jednak nadal obserwowane są tendencje zmniejszania się różnorodności gatunkowej na obszarze miejskim. Aby go zwiększyć, należy przede wszystkim przeprowadzić badania, które dostarczą więcej danych na temat ekologii niektórych gatunków.

    Pojęcie flory……………………………………………………….3-8
    Wkład flory w ogólną bioróżnorodność………………………..9-10
    Charakterystyka flory Baszkirii……………………….11-39
    Ochrona różnorodności biologicznej i flory
    jako jego składnik…………………………………………. 39-47
    Wniosek………………………………………………………………….….48
    Wnioski……………………………………………………………………………….49
Wykaz wykorzystanej literatury……………………………….…..50

Wstęp.
Zachowanie bioróżnorodności jest jednym z kluczowych problemów budowania społeczeństwa zrównoważonego rozwoju.Najważniejszym składnikiem bioróżnorodności jest flora jako zbiór gatunków roślin rosnących na określonym obszarze. Flora służy jako podstawa do tworzenia nie tylko roślinności, ale także ekosystemów. Zgodnie ze znaną zasadą ekologiczną „różnorodność ras różnorodność”, flora determinuje skład heterotroficznych składników ekosystemów. Z tego powodu badanie flory, jej racjonalne użytkowanie i ochrona są najważniejszymi elementami szeroko zakrojonego programu ochrony bioróżnorodności jako zasobu wyczerpalnego.
Na świecie jest niezaprzeczalny postęp w ochronie różnorodności biologicznej. Przyjęto i wdraża się szereg ważnych dokumentów międzynarodowych, takich jak „Koncepcja ochrony różnorodności biologicznej” (Rio de Janeiro, 1992), „Paneuropejska strategia ochrony różnorodności biologicznej” (1996) i inne działalność organizacji międzynarodowych – UNESCO, Światowej Unii Ochrony Przyrody (IUCN), Światowego Funduszu Ochrony Przyrody (WWF). Przedstawicielstwo WWF działa w Republice Baszkortostanu i wnosi znaczący wkład w ochronę flory.
W ostatnich latach coraz więcej uwagi poświęca się ochronie bioróżnorodności w Rosji i Baszkirii. Konieczność zachowania różnorodności biologicznej znajduje odzwierciedlenie w takich dokumentach jak „Koncepcja przejścia Federacji Rosyjskiej do zrównoważonego rozwoju” (1996), ustawa federalna „O ochronie środowiska (2002), Doktryna ekologiczna Rosji” (2002), ustawa „O specjalnie chronionych terytoriach przyrodniczych Republiki Baszkirii” (1995), Republikański Kompleksowy Program „Ekologia i Zasoby Naturalne Republiki Baszkirii na lata 2004-2010”, „Koncepcja rozwoju systemu chronionych obszarów przyrodniczych w Republice Baszkirii” (2003).
Cel pracy: opowiedzenie o wyjątkowości flory jako hotspotu bioróżnorodności o światowym znaczeniu, wartości ekonomicznej, stanie użytkowania i ochrony; scharakteryzować florę Baszkirii.

I. Pojęcie flory.
Flora (w botanice, łac. flora) - historycznie ustalony zestaw gatunków roślin rozmieszczonych na określonym obszarze w chwili obecnej lub w minionych epokach geologicznych. Rośliny domowe, rośliny w szklarniach itp. nie są częścią flory.
Nazwa terminu pochodzi od imienia rzymskiej bogini kwiatów i kwitnącej wiosną Flory (łac. Flora).
W praktyce określenie „Flora określonego terytorium” jest często rozumiane nie jako wszystkie rośliny danego terytorium, ale tylko jako rośliny naczyniowe (Tracheophyta).
Florę należy odróżnić od wegetacja- zestawy różnych zbiorowisk roślinnych. Na przykład we florze strefy umiarkowanej półkuli północnej bogato reprezentowane są gatunki z rodzin wierzb, turzyc, traw, jaskierów i astrowatych; z drzew iglastych - sosna i cyprys; a w roślinności - zbiorowiska roślinne tundry, tajgi, stepu itp.
Historycznie rozwój flory jest bezpośrednio uwarunkowany procesami specjacji, wypieraniem jednych gatunków roślin przez inne, migracjami roślin, ich wymieraniem itp.
Każda flora ma specyficzne właściwości – różnorodność tworzących ją gatunków (bogactwo flory), wiek, stopień autochtoniczny, endemizm. Różnice między florą niektórych terytoriów tłumaczy się przede wszystkim historią geologiczną każdego regionu, a także różnicami w warunkach orograficznych, glebowych, a zwłaszcza klimatycznych.

Metody analizy flory:

    analiza geograficzna - podział flory według rozmieszczenia geograficznego; identyfikacja proporcji endemitów;
    analiza genetyczna (z greckiej genezy „pochodzenie, występowanie”) – podział flory według kryteriów pochodzenia geograficznego i historii osadnictwa;
    analiza botaniczna i geograficzna - ustalenie powiązań tej flory z innymi florami;
    analiza ekologiczna i fitocenologiczna - podział flory według warunków wzrostu, według typów roślinności;
    analiza wieku - podział flory na elementy progresywne (młode w czasie pojawienia się), konserwatywne i reliktowe;
    systematyczna analiza struktury - analiza porównawcza cech ilościowych i jakościowych różnych grup systematycznych tworzących tę florę.
Wszystkie metody analizy flory opierają się na jej wstępnej inwentaryzacji, czyli identyfikacji jej gatunkowej i składu gatunkowego.

Typowanie flory

Flora wyspecjalizowanych grup
Zbiory taksonów roślin obejmujące wyspecjalizowane grupy roślin mają odpowiadające im nazwy specjalistyczne:
Algoflora- flora glonów.
Brioflora- flora mchów.
Dendroflora lub arboriflora- Flora roślin drzewiastych.
Trzy kolejne terminy pojawiły się, zanim te grupy organizmów przestały być klasyfikowane jako rośliny:
Lichenoflora- flora porostów.
Mykoflora- Flora grzybowa.
Mixoflora- flora myksomycetes (pleśń śluzowa)

Flora terytorium
Z punktu widzenia charakteru rozpatrywanych terytoriów wyróżnia się:
Flora ziemi jako całości
Flora kontynentów i ich części
Flora poszczególnych formacji naturalnych(wyspy, półwyspy, systemy górskie)
Flora krajów, regionów, stanów i innych jednostek administracyjnych

Flora według kryterium warunków zewnętrznych
Zgodnie z kryterium uwarunkowań zewnętrznych rozpatrywanych terytoriów wyróżnia się:
Flora czarnoziemu i innych typów gleb
Flora bagien i innych specjalnych obszarów powierzchni ziemi
Flora rzek, jezior i innych akwenów słodkowodnych
Flora mórz i oceanów

Podstawowe podejścia do badania flor.

Flora jako zbiór gatunków określonego terytorium powstaje pod wpływem czynników naturalnych i antropogenicznych. Z tego powodu badanie jego składu jest jednym z zadań monitoringu środowiska.

Flory regionalne.
Najczęściej flory regionalne badane są w granicach jednostek administracyjnych (republiki, regionu administracyjnego, miasta lub osady wiejskiej). To najbardziej tradycyjny rodzaj badań florystycznych, najważniejsze zadanie, które pozwala na realizację jednej z opcji biomonitoringu – monitorowania stanu różnorodności biologicznej roślin w regionie.
Wynikiem badań flory regionalnej jest pełna lista gatunków roślin wraz z oceną ich rozmieszczenia. Pozwala to zidentyfikować rzadkie gatunki i skompilować „Czerwoną Księgę”. Podczas okresowych powtórnych badań ujawnia się tendencja do zmiany flory pod wpływem osoby, przede wszystkim - adwentyzacja, tj. wzrost udziału gatunków obcych i spadek różnorodności florystycznej.
Badania flory regionalnej są niezbędne do badań geobotanicznych roślinności, oceny zasobów botanicznych oraz opracowania systemu ochrony bioróżnorodności roślin w regionie.

specyficzna flora.
W przeciwieństwie do flor regionalnych, które wyróżnia się dla dowolnych terytoriów, niezależnie od różnorodności warunków środowiskowych (mogą obejmować różne strefy naturalne, równiny, góry itp.), specyficzne flory są identyfikowane dla terytoriów jednorodnych ekologicznie (z jednym typem klimatu, jednym rodzaj budowy geomorfologicznej powierzchni, jeden typ dominującej roślinności). Na przykład flory rejonu Bajmakskiego lub Abzelilowskiego, które obejmują obszary płaskie i górskie, nie można uznać za florę specyficzną. Za specyficzną można uznać florę stepowej części Baszkirskiego Trans-Uralu, florę południowej części strefy górskiej-leśnej Baszkirii itp.
Identyfikacja określonych flor przeprowadzana jest na terytorium wystarczająco dużego obszaru, na którym w pełni przejawia się wpływ kompleksu przyrodniczego i działalności człowieka na skład gatunkowy roślin. Ta wartość może wahać się od 100km? w Arktyce do 1000 km? w tropikach.

Flory częściowe.
Koncepcja „częściowej flory” została zaproponowana przez BA Jurcewa w ramach metody specyficznych flor, ale ta koncepcja jest również stosowana w badaniu flor regionalnych. Przez florę częściową rozumie się florę określonego typu siedliska, a zatem określonego typu zbiorowisk roślinnych z nim związanych (w tym przypadku flora częściowa nazywana jest cenoflorą). Wyróżnia się więc flory cząstkowe zbiorników i przybrzeżnych siedlisk wodnych, torfowisk nizinnych, przejściowych i wysokich, kamienistych zboczy stepowych południowych, łąk poleśnych, nieużytków i pól. Podczas badania flory osiedli rozróżnia się częściowe flory ogrodów przydomowych, podwórek, zdeptanych siedlisk, rowów, hałd gnoju itp.

Szacowanie zróżnicowania gamma.
Różnorodność gamma to forma różnorodności biologicznej, definiowana jako liczba gatunków roślin w krajobrazie lub obszarze geograficznym. Jest synonimem flory regionalnej.
Różnorodność gamma zależy od obszaru badanego obszaru i powstaje w wyniku interakcji dwóch form różnorodności:
Alfa - różnorodność - różnorodność gatunkowa zbiorowisk;
Beta-diversity - różnorodność społeczności.
Te dwa wskaźniki są ze sobą nieliniowo powiązane, ponieważ bogactwo gatunkowe jest różne w różnych zbiorowiskach, jednak oczywiste jest, że im bogatsze gatunkowe zbiorowiska i im większa różnorodność tych zbiorowisk, tym większa różnorodność gamma. Oczywiście oba składniki różnorodności gamma zależą od klimatu i topografii. Na płaskim terytorium strefy pustynnej wartości zróżnicowania alfa i beta, a tym samym zróżnicowania gamma, będą minimalne. W strefie umiarkowanej o złożonej rzeźbie, która łączy bogate gatunkowo zbiorowiska stepów, łąk, lasów, a ponadto występują zbiorowiska wodno-wodne przybrzeżne oraz zbiorowiska ruderalne i segetalne związane z wpływem człowieka, zróżnicowanie gamma będzie duże.

Analiza składu flory.
Każda flora (regionalna, specyficzna, częściowa) składa się z gatunków różniących się znaczną liczbą parametrów: przynależnością systematyczną, formą życia, cechami geograficznymi, cechami biologicznymi. Z tego powodu jakościowa analiza składu flory (kompilacja różnych widm) jest jedną z obowiązkowych sekcji każdego badania florystycznego.
Analiza flory obejmuje kompilację widm według następujących parametrów.

systematyczny skład.
Analizowana jest reprezentacja różnych rodzin, szczególną uwagę zwrócono na pierwsze 10 rodzin, które nazywane są wiodącymi. Stopień ich udziału we florze i kompleksie czynników glebowo-klimatycznych oraz historia i obecny stan flory, na którą oddziałuje człowiek. Tak więc dla naturalnej flory strefy umiarkowanej, do której należy Baszkiria, wiodące rodziny (tabela 1) charakteryzują się udziałem astrowatych, traw, róż, turzyc, roślin strączkowych, krzyżowych, goździków, ogonów wołowych itp. Wraz ze wzrostem człowieka wpływ (flora synantropizacyjna i adwentywizacyjna) zwiększa się udział gatunków z rodzin zamglenia i roślin krzyżowych.
Analizując systematyczny skład flory wykorzystuje się również takie wskaźniki jak: średnia liczba gatunków w rodzaju, średnia liczba rodzajów w rodzinie, średnia liczba gatunków w rodzinie, które mogą otrzymać interpretację ewolucyjną (im więcej rodzaje w rodzinach, im są starsze, tym więcej gatunków w rodzajach, przeciwnie, odzwierciedlają późniejsze etapy ewolucji).

spektrum form życia.
Widmo to odzwierciedla również różnorodność warunków ekologicznych, w jakich ukształtowała się badana flora. Tak więc fanerofity dominują w wilgotnych lasach tropikalnych, natomiast w lasach strefy umiarkowanej, do której należy Baszkortostan, mimo że dominują fanerofity, we florze przeważają hemikryptofity. Na stepach i łąkach jest niewiele fanerofitów, a przewaga hemikryptofitów jest pełniejsza. Terofity dominują na pustyniach. Znaczący udział terofitów wskazuje na synantropizację środowiska.

Synantropizacja flory.
Ocena uzupełniania flory przez rośliny przybyszowe jest informacyjną metodą biomonitoringu, ponieważ udział roślin obcych jest bezpośrednio związany z intensywnością przekształceń roślinności przez człowieka.
Ta wersja analizy obejmuje zestawienie widm według udziału różnych grup gatunków synantropijnych spośród gatunków lokalnych, które przystosowały się do intensywnego wpływu człowieka, jak i gatunków przybyszowych.

Spektrum fitosocjologiczne.
Najbardziej obiecująca dla porównania flor (zwłaszcza specyficznych) jest ocena nowoczesnej struktury ekologicznej flory i stopnia jej adwentywizacji.
Porównując udziały gatunków różnych rzędów lub klas roślinności, można uzyskać najbardziej zintegrowane informacje o geografii, ekologii i antropogenicznych zaburzeniach badanej flory.

    Udział flory w ogólnej bioróżnorodności.
Najważniejszym składnikiem bioróżnorodności jest flora jako zbiór gatunków roślin rosnących na określonym obszarze.
Rozważ powiązania między roślinami a dziką przyrodą w lesie, między florą a fauną. Las zamieszkuje wiele różnych żywych stworzeń - od najmniejszych owadów po duże zwierzęta. Różnią się nie tylko wielkością, ale także sposobem życia, rodzajem pożywienia i na wiele innych sposobów. Wszystkie odgrywają pewną rolę w życiu lasu jako całości. Jest to obowiązkowy składnik biogeocenozy leśnej.
Związek między przedstawicielami flory i fauny w lesie sprowadza się do tego, że flora wpływa na faunę, a to z kolei ma odwrotny skutek. Innymi słowy, uderzenie przebiega w dwóch przeciwnych kierunkach.
Rozważ wpływ flory na faunę. Rośliny odgrywają ważną rolę w życiu zwierzęcej populacji lasu, dostarczając jej pożywienia, dając możliwość osiedlenia się, schronienia przed wrogami, rozmnażania itp. Przykładów jest wiele. Weź przynajmniej zasoby żywności. Żywa masa roślin leśnych dostarcza pokarmu różnym mieszkańcom lasu – wszelkiego rodzaju owadom roślinożernym, ptakom, zwierzętom. Wśród owadów są to np. gąsienice motyli, larwy niektórych chrząszczy oraz same chrząszcze. Pokarm roślinny odgrywa ważną rolę w diecie głuszców, myszy leśnych, wiewiórek, nie mówiąc już o jeleniach, sarnach, dzikach, łosiach... Jako pokarm wykorzystuje się liście, pędy, pąki, igły itp. Owoce roślin leśnych są również ważnym zasobem pokarmowym. Żywią się głównie różnymi ptakami i czworonogami. Szczególnie duża jest rola soczystych owoców. Najważniejsze dla zwierząt i ptaków są soczyste owoce masowych roślin, które zwykle tworzą w lesie zarośla – jagody, borówki, maliny. Niezbędna jest wartość odżywcza soczystych owoców jarzębiny, czeremchy, czarnego bzu, kruszyny, wiciokrzewu, trzmieliny, kaliny itp. Szczególnie chętnie jedzą je ptaki. Suszone owoce służą również jako pokarm dla fauny leśnej. Orzechy laskowe są zjadane w dużych ilościach przez wiewiórki, żołędzie dębu przez myszy leśne itp.
Żywe istoty żyjące w lesie wykorzystują nie tylko zieloną masę roślin i ich owoców do pożywienia, ale także pobierają od roślin inny „danin”. Owady na przykład zbierają pyłek i nektar z kwiatów. Gąsienice niektórych motyli i larwy niektórych gatunków chrząszczy żywią się żywymi tkankami jajników i niedojrzałymi owocami (na przykład gąsienice ćmy żołędziowej, larwy chrząszcza żołędziowca itp.). Mszyce i łuski wysysają „soki” roślin za pomocą specjalnych urządzeń. Krety, myszy, ryjówki żywią się żywymi podziemnymi częściami roślin, zwłaszcza soczystych. Jednym słowem rośliny służą jako dostawcy szerokiej gamy produktów spożywczych dla przedstawicieli fauny.
Jednak mieszkańcy puszczy wykorzystują nie tylko żywe części roślin do pożywienia. Wiele z nich żywi się również martwymi szczątkami roślin, głównie tymi, które opadają na ziemię. Mają też wielu konsumentów - dżdżownice, różne owady glebowe, ich larwy itp. Wszystkie te żywe stworzenia w taki czy inny sposób przetwarzają martwą masę roślinną, co przyczynia się do jej szybszego rozkładu.
Można przytoczyć inne przykłady związku między roślinami a życiem zwierząt. Bardzo ważna w szczególności rola roślin jako miejsca schronienia dla wszelkiego rodzaju żywych istot. Niektóre ptaki leśne gniazdują w gęstych zaroślach leśnych. Dziuple w pniach dużych starych drzew stanowią schronienie dla pszczół leśnych, których potrzebują sowy i puchacze do rozmnażania piskląt. Dzięcioły zakładają gniazda w pniach osiki.
Rola roślin w życiu zwierząt polega również na tym, że służą one jako dostawcy materiałów budowlanych do mieszkań, gniazd itp. Materiał roślinny wykorzystywany jest np. do budowy gniazd niektórych ptaków leśnych. Pamiętasz, z czego bobry budują tamy? I tutaj nie jest kompletna bez materiałów budowlanych pożyczonych od roślin. Nie mniej znany jest przykład mrówek. Ci leśnicy budują swoje mieszkania z resztek roślinnych - suchych igieł, gałązek, liści itp.
Tak więc w lesie rola roślin w życiu zwierząt jest bardzo znacząca i przejawia się to na wiele sposobów. Należy zauważyć jedno: świat zwierząt jest w dużym stopniu zależny od roślin. Flora służy jako podstawa do tworzenia nie tylko roślinności, ale także ekosystemów. Zgodnie ze znaną zasadą ekologiczną „różnorodność ras różnorodność”, flora determinuje skład heterotroficznych składników ekosystemów.
    Charakterystyka flory Baszkirii.
Baszkortostan to siedlisko różnorodności florystycznej o światowym znaczeniu

Według najnowszych danych flora roślin naczyniowych Baszkortostanu obejmuje 1730 gatunków, mszakoflora - 405 gatunków, lichenobiota - 400 gatunków. Różnorodność florystyczna różnych regionów Baszkirii jest różna. Obszary o wysokiej koncentracji gatunków to góry Iremel i Yaman-Tau; shikhany (góry - pozostałości) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; grzbiety Maszak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Szaitan-Tau; doliny rzek Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. i M. Ik, Zilair, Fortress Zilair, Tanalyk; jeziora Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; bagna Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe itp.
Kształtowanie się dużej różnorodności florystycznej wiąże się z wpływem szeregu czynników przyrodniczo-historycznych i antropogenicznych.

    Ulga. Na terytorium Baszkirii znajduje się system gór Uralu Południowego. Ze względu na strefę pionową, górzysty relief pozwala na łączenie różnych biomów na ograniczonym obszarze - od górskiej tundry i lasów borealnych po lasy liściaste i stepy.
Wkład strefowości pionowej w BR regionu jest znacznie zwiększony przez duże zasięgi Uralu Południowego z północy na południe: zbiorowiska leśne są zubożone w gatunki właściwe leśne i są nasycone gatunkami łąkowymi i stepowymi.
    Historia flory. Do wzbogacenia flory przyczyniła się złożona historia terytorium Baszkortostanu, a zwłaszcza jego górzystej części. Zawiera wiele reliktów odzwierciedlających historię regionu na przestrzeni ostatnich 1,5 miliona lat, kiedy ochłodzenie i ocieplenie na przemian w plejstocenie i holocenie.
Na skład flory szczególnie silnie wpływały wahania klimatyczne w holocenie, kiedy gatunki z Arktyki i wyżyn południowej Syberii przenikały do ​​południowego Uralu w zimnych okresach. Teraz są częścią górskiej tundry najwyższych szczytów Południowego Uralu. Z ochłodzeniem klimatu wiąże się również wnikanie w strefę lasów liściastych wzdłuż zachodniego makrostoku Uralu Południowego, aż do równoleżnikowego zakola rzeki. Białe lasy lipowo-świerkowe z orszakiem borealnym roślin zielnych (rocznik widłak, zygaden syberyjski, szczawik pospolity itp.).
Maksimum cieplne środkowego holocenu wiąże się ze znaczną penetracją w głąb Uralu Południowego przez grupy stepowe.
Gatunki endemiczne, które powstały podczas transformacji lokalnych warunków w okresie przedglacjalnym i plejstocenu, wnoszą swój wkład do flory Baszkirii.
    Położenie geograficzne: skrzyżowanie Europy i Azji. Położenie Baszkirii na skrzyżowaniu Europy i Azji doprowadziło do połączenia w zbiorowiskach gatunków syberyjskich i europejskich (utworzenie efektu ekotonowego w skali geograficznej). Tak więc w lasach Uralu Południowego łączą się typowe gatunki europejskie, takie jak niesamowity fiołek, niejasny miodunka, chistets leśnych, naparstnica wielkokwiatowa, pachnąca słoma i gatunki z zakresu syberyjskiego - adonis syberyjski, akonit północny, ranga Gmelina , niedojrzałe w kształcie włóczni itp.
Podobną mieszankę gatunków europejskich, syberyjskich i środkowoazjatycko-kazachstańskich obserwuje się w zbiorowiskach stepowych. Jednocześnie gatunki południowo-rosyjskich stepów są szeroko reprezentowane na stepach zachodniego makrostoku (opadająca szałwia - Salvia nutans, kopeechnik Razumowskiego - Hedysarum razoumovianum, mytnik Kaufmana - Pedicularis kaufmanni itp.) Oraz na wschodnim makrostoku - gatunki flory azjatyckiej (syberyjska, środkowoazjatycka - kazachska): której błyszcząca (Achnatherum splendens), opadająca cebula (Allium nutans), piołun zimny (Artemisia frigida), pięciornik jedwabny (Potentilla sericia) itp.
    Wyjaśnienie dotyczące szerokości geograficznej. Stanowisko na styku strefy leśnej i stepowej spowodowało rozległe lasy hemiborealne z dominacją w warstwie zadrzewień sosny (z udziałem brzozy, modrzewia i osiki). Są to najbardziej bogate gatunkowo lasy Uralu Południowego, co również wynika z efektu ekotonowego. Przy niepodważalnej dominacji gatunków borealnych w ziele (trzcinnik trzcinnikowy, tojad północny, dzwonek liliowy), w lasach tych często występują gatunki nemoralne i subnemoralne: tarczyca samca, las rozłożysty, gwiazdnica twardolistna, dna moczanowa, niesamowita fiołek itp. Gatunki łąkowe, łąkowo-stepowe i stepowe, takie jak: czereśnia stepowa, chiliga, miotła rosyjska, oregano pospolite itp.
Położenie Uralu Południowego na pograniczu Europy i Azji oraz na styku stref stepowych i leśnych stało się przyczyną nasycenia bioty gatunkami mającymi granice zasięgu na tym terytorium.
Gęsta sieć granic zasięgu stwarza szczególne problemy dla ochrony RB, gdyż na granicach rozmieszczenia gatunki tworzą populacje o obniżonej odporności na wpływ czynników antropogenicznych.
    Wpływ człowieka. W okresie zrównoważonego zarządzania przyrodą, który był typowy dla Baszkirów przed reformą z 1861 r., czynniki antropogeniczne nie wyrządziły znaczących szkód BR i innym zasobom odnawialnym. Co więcej, niektóre formy narażenia ludzi były czynnikiem zwiększającym BR. Tak więc to dzięki człowiekowi powstały bogate gatunkowo zbiorowiska równinnych i górskich poleśnych łąk. Po zniknięciu naturalnych dużych fitofagów stepowych (saiga, tarpan) to właśnie hodowla koni Baszkirów była głównym czynnikiem zachowania biomu stepowego. Po stepowych krajobrazach nieustannie przemieszczały się stadka koni, zapewniając równomierny wypas fitomasy. Ponadto konie są najmniej szkodliwe dla społeczności stepowych: nacisk na kopyta jest minimalny, a szeroka dieta sprzyja równomiernemu wypasowi.
Ponad połowę terytorium podgórskiego Uralu Południowego zajmują grunty orne z całkowitym zniszczeniem naturalnych ekosystemów stepowych i częściowo leśnych, ponadto kolejne 20% terytorium zajmują naturalne grunty paszowe. Wypas powoduje ogromne szkody w lasach BR. Wszystko to doprowadziło nie tylko do zniszczenia znacznej części naturalnej bioty, ale także do zniszczenia próchnicy glebowej – głównego skarbu żyzności gleby.
W ciągu ostatniego stulecia powierzchnia lasów znacznie się zmniejszyła, zwłaszcza w rejonach podgórskich Cis-Uralu. Ponadto na części zaludnionych terenów nastąpiła niepożądana zmiana gatunków, takich jak sosna, świerk i dąb, na gatunki małowartościowe - brzoza, lipa, osika. W efekcie w regionie brakowało drewna iglastego i nagromadziła się znaczna ilość przejrzałego drewna brzozowego. Zasoby wtórnej gospodarki leśnej - surowce lecznicze - zostały wyczerpane.
Znaczące szkody w zasobach odnawialnych zostały spowodowane przez proces urbanizacji, który jest szczególnie aktywny w warunkach Południowego Uralu, a obecnie ponad 70% ludności mieszka w miastach. Miasta regionu stale powiększają swoją powierzchnię, co zmniejsza udział naturalnych, przede wszystkim leśnych, ekosystemów. Ponadto ludność miejska ma silny wpływ rekreacyjny na naturalne ekosystemy w promieniu kilkudziesięciu kilometrów.
Znaczna część terytorium Uralu Południowego przypada na magazyny stałych odpadów przemysłowych - skałę płonną z górnictwa, wysypiska popiołu, wysypiska odpadów przemysłowych itp. Na rozległych obszarach wokół przedsiębiorstw przemysłowych i autostrad, w wyniku emisji do atmosfery, gleby są zanieczyszczone metalami ciężkimi i innymi substancjami niebezpiecznymi dla środowiska. Ogromne ilości nieoczyszczonych lub niedostatecznie oczyszczonych ścieków przemysłowych i komunalnych są odprowadzane do ekosystemów wodnych, głównie do rzek, co powoduje ogromne szkody w BD tych ekosystemów.
Siedliska zaburzone przez człowieka stały się schronieniem dla dziesiątek gatunków obcych, które zajmują nisze rodzimych gatunków roślin, wpływając tym samym niekorzystnie na rodzime BR. W ostatnich latach w Republice Białoruś naturalizowały się niebezpieczne gatunki obce z północnoamerykańskiego rodzaju ambrozja i cyklena.
Ten skumulowany wpływ negatywnych czynników antropogenicznych stworzył wysokie ryzyko dla wielu gatunków flory Baszkirii. Tak więc obecnie zagrożonych jest ponad 150 gatunków roślin, w tym: 40 stepowych, 27 leśnych, 22 bagiennych, 20 górskich-tundra, 14 łąkowych, 13 łąkowo-stepowych, 12 skalnych.
    Systematyczny skład flory.
Flora roślin naczyniowych Baszkirii obejmuje 1730 gatunków, 593 rodzaje, 124 rodziny. Skrzypy są reprezentowane przez 8 gatunków, widłaki - 4, paprocie - 30, nagonasienne - 8.
Gatunki kwitnące reprezentowane są przez 1680 gatunków i 107 rodzin (naturalne 103, uprawne 4). W tym 86 rodzin dwuliściennych (445 rodzajów, 1279 gatunków), 21 rodzin jednoliściennych (121 rodzajów, 401 gatunków).
Rozmieszczenie gatunków według rodzin przedstawiono w tabelach 1 i 2.
Po 4 gatunki zawierają rodziny: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Każda z 3 gatunków zawiera rodziny: Aceraceae (klon), Cannabaceae (konopie), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Pvoynikovye), Hydrocharitaceae (wodne), Illecebraceae (chrząstkowe), Lentibulariaceae (yanceae), Santaceaceae (santaceae) Santalaceae), Thyphaceae (Ożypałka), Ulmaceae (Wiąz).
    Tabela 1. Reprezentacja rodzin wyższych zarodników i nagonasiennych we florze Baszkirii.
Rodzina Liczba urodzeń Liczba gatunków
Podział Equisetophyta (skrzyp)
Equisetaceae (Skrzypy) 1 8
Podział Lycopodiophyta (lycopody)
Lycopodiaceae (Świadome) 2 3
Huperziaceae 1 1
Podział Polypodiophyta (papkowaty)
Onokleaceae (Onokleaceae) 1 1
Athyriaceae 6 9
Woodsiaceae 1 2
Dryopteridaceae (tarcza) 2 5
Thelypteridaceae (Telipterisaceae) 2 2
Aspleniaceae (Kostentsowe) 1 4
Polypodiaceae (stonogi) 1 1
Hypolepidaceae (Hypolepis) 1 1
Ophioglossaceae (Użownikowe) 1 1
Botrychiaceae (grandwort) 1 3
Salviniaceae (Salviniaceae) 1 1
Podział Pinophyta (nagonasienne)
Pinaceae (sosna) 4 4
Cupressaceae (cyprys) 1 3
Ephedraceae (efedryna) 1 1

Tabela 2. Reprezentacja głównych rodzin kwitnących we florze Baszkirii.
Rodzina Liczba gatunków
absolutny %
Asteraceae (Asteraceae, Compositae) 207 11,97
Poaceae (Poaceae, zboża) 163 9,43
Różowate (różowy) 108 6,25
Cyperaceae (turzyca) 100 5,78
Fabaceae (Fabaceae, ćmy) 96 5,55
Brassicaceae (kapusta, kapusta krzyżowa) 79 4,54
Caryophyllaceae (Caryophyllaceae) 77 4,45
Scrophulariaceae (Norichaceae) 76 4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae) 55 3,18
Apiaceae (seler, baldaszkowate) 51 2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae) 51 2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae) 47 2,72
Polygonaceae (gryka) 38 2,20
Orchidaceae (Orchidaceae) 36 2,08
Boraginaceae (ogórecznik) 30 1,74
Salicaceae (wierzba) 26 1,51
Rubiaceae (Rubiaceae) 20 1,16
Liliaceae (liliaceae) 19 1,10
Juncaceae (Sitnikowe) 17 0,99
Potamogetonaceae (Pardaceae) 17 0,99
Violaceae (fioletowy) 16 0,93
Euphorbiaceae (Euphoriaceae) 16 0,93
Alliaceae (Cebula) 16 0,93
Primulaceae (pierwiosnki) 15 0,87
Dzwonkowate (dzwonkowate) 12 0,70
Bodziszkowate (Geraniaceae) 12 0,70
Gentianaceae (goryczka) 12 0,70
Orobanchaceae (Broomrape) 11 0,64
Onagraceae (Cypreaceae) 10 0,58
Wrzosowate (Ericaceae) 10 0,58
Plantaginaceae (babka) 9 0,52
Cuscutaceae (Cyniak) 8 0,47
Betulaceae (brzoza) 7 0,41
Gruboszowate (Crassulaceae) 7 0,41
Limoniaceae (Kermekovye) 7 0,41
Pyrolaceae (Gruszankowe) 7 0,41
Caprifoliacea (wiciokrzew) 7 0,41
Linaceae (len) 7 0,41
Dipsaceae (Villaceae) 6 0,35
Malvaceae (Malvaceae) 6 0,35
Szarłatowate (Szarłatowate) 5 0,29
Iridaceae 5 0,29
Alismataceae (częściowe) 5 0,29
Grosulariaceae (Agrest) 5 0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae) 5 0,29
Sparganiaceae 5 0,29
Pokrzywowate (Pokrzywy) 5 0,29
Valerianaceae (Kozłek lekarski) 5 0,29

2 gatunki, z których każdy zawiera rodziny: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistus), Convolvulaceaeeniae (Convolvulaceaeniae) , Haloragaceae (Slate-berry), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Piwonie), Rhamnaceaeaceae (Rhamnaceaceae), Rhamnaceaceae (Rhamnaceaceae) Parnolistaceae).
1 gatunek zawiera następujące rodziny: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (berberys), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceae), Elaeagnaceae (Suckernikove (Vodiaceae), Fatraceaceae Buk) , Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (ogon), Hydrangeaceae (Horrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozeraceae), Portulacaceae (Portulacaceae), Resedaceae (Ruczukowate), Rusedaceae (Resedaceae) Scheuchzeriaceae), Tiliaceae (lipa), Trapaceae (orzech wodny), Zannichelliaceae (Tzanicelliaceae).

Charakterystyka zasobów

Rozważ główne grupy roślin użytkowych flory Baszkirii: rośliny pastewne, lecznicze, miododajne, spożywcze, a także rośliny „antyużyteczne” - trujące, z których wiele jest jednak wykorzystywanych jako rośliny lecznicze.

rośliny pastewne
Rośliny pastewne stanowią podstawę siana i pastwisk. Ich liczba w Baszkirii wynosi co najmniej 500 gatunków. Rośliny pastewne dzielą się na grupy agrobotaniczne: zboża, rośliny strączkowe, forbs, turzyce, piołun. Z kolei grupy te można podzielić na stepy i łąki.
Płatki
Step: Agropyron pectinatum (grzebień pszeniczny), Festuca pseudovina (kostrzewa owcza), F. Valesiaca (wyspa walijska), Koeleria cristata (grzebień cienkonożny), Poa transbaicalica (boczek stepowy), Stipa capillata (owłosiona trawa piórkowa), S Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. wąskolistna), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Łąki: Agrostis gigantean (giganta olbrzymia), A. Stolonifera (n. pędowa), Alopecurus pratensis (wyczyniec łąkowy), Bromopsis inermis (zad beztarczowy), Calamagrostis epigeios (trzcinnik przyziemny), Dactylis glomerata (jeż mieszańcowy), Elytrigia repens (pełzająca trawa pszeniczna), Festuca pratensis (kostrzewa łąkowa), Phalaroides arundinacea (podwójne źródło trzcinowe), Phleum pratensis (tymotka łąkowa), Poa angustifolia (wiecznica wąskolistna), P. pratensis (m. łąka).
Rośliny strączkowe
Step: Astragalus danicus (Astragalus duński), Medicago romanica (lucerna rumuńska), Melilotus albus (koniczyna biała), M. Officinalis (zm. leczniczy), Onobrychis arenaria (safon piaskowy), Trifolium montanum (koniczyna górska), Vicia tenuifolia ( groszek wąskolistny).
Łąki: Lathyrus pratensis (szereg łąkowy), Medicago lupulina (lucerna chmielowa), Trifolium hybridum (koniczyna mieszańcowa), T. pratense (łąka), T. repens (pełzające), Vicia cracca (groszek mysi).
forbs
Step: Achillea millefolium (krwawnik pospolity), Centaurea scabiosa (chaber bławatek), Filipendula vulgaris (Wąkrotka pospolita), Galium verum (prawdziwa przytulia), S. stepposa (szałwia stepowa), Serratula coronata (serpuha), Thalictrum minus (drobny chaber) ).
Łąki: Achillea millefolium (krwawnik pospolity), Carum carvi (kminek), Filipendula ulmaria (wiązówka wiązowa), Fragaria viridis (truskawka zielona), Geranium pratensis (pelargonia łąkowa), Heracleum sibiricum (barszcz syberyjski), Leucanthemum chaber) , Pimpinella saxifrage (saxifrage femur), Plantago maior (duża babka), P. media (średnia liczba), Polygonum aviculare (ptak alpinista), P. bistorta (wąż), Potentilla anserina (pięciornik gęsi), Prunella vulgaris ( zaskórnik), Ranunculus polyanthemos (jaskier wielokwiatowy), Rumex Consultus (szczaw koński), R. thyrsiflorus (szczaw piramidalny), Sanguisorba officinalis (szpik lekarski), Tanacetum vulgare (wrotycz pospolity), Taraxacum officinale (Tragogon orientalis), orientalna kozia broda).
Łąka łąkowa: Caltha palustris (nagietek bagienny), Lythrum salicaria (wierzba luźna), Symphytun officinale (żywokost lekarski), Trollius europaeus (europejski strój kąpielowy).
turzyce
Główna część gatunków turzyc związana jest z wilgotnymi i bagiennymi łąkami. Turzyce są słabo zjadane na pastwiskach, siano z turzycy uważa się za mało wartościowe. Wartość paszowa paszy z turzycy wzrasta, gdy jest zakiszana.
Najczęstsze w Baszkirii na glebach podmokłych są Carex acuta (ostra turzyca), C. Acutiformis (ostry czubek), C. cespitosa (jezioro podmokłe), C. juncella (jezioro sitnichek). C. pediformis (wyspa w kształcie stopu), C. Praecox (wczesna wyspa), C. muricata (kolczaste jezioro) itp. są powszechne na stepowych łąkach i stepach.
Wśród gatunków solonchakous największą wartość odżywczą mają C. asparatilis (jezioro szorstkie) i C. distans (jezioro rozprzestrzenione).
Piołun
Piołun (rodzaj Artemisia) stanowi podstawę społeczności półpustynnych, których nie ma w Baszkirii. Jednak niektóre gatunki piołunu występują w zaburzonych zbiorowiskach łąkowych i ruderalnych (A. Absinthium – piołun gorzki, sieversiana – wieś Sievers, A. vulgaris – piołun pospolity), jednak większość piołunu związana jest z drzewostanami stepowymi, z austriacką szczególną rolę odgrywa piołun ( A. austriaca), dominujący na stepach o intensywnym wypasie. Wszystkie piołuny są słabo zjadane na pastwiskach iw sianie.
Rośliny lecznicze

Wielki średniowieczny lekarz Paracelsus powiedział, że „cały świat jest apteką, a Wszechmogący jest farmaceutą”. Obecnie we florze Baszkirii reprezentowanych jest około 120 gatunków stosowanych w medycynie naukowej i ponad 200 gatunków w medycynie ludowej. Lista roślin leczniczych flory Baszkirii stosowanych w medycynie naukowej:
Achillea millefolium (krwawnik pospolity)
Adonis vernalis (wiosna Adonis)
Alnus incana (olcha szara)
Prawoślaz lekarski (Ptasie mleczko)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (piołun)
Betula pendula (brodawka brzozowa)
Bidens trójstronny (ciąg trójstronny)
Bupleurum aureum (złote norniki)
Capsella bursa - pastoris (torebka pasterza)
Carum carvi (Kminek pospolity)
Centaurea cyanus (niebieski chaber)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - herbata wąskolistna)
Chamomilla recutita (Rumianek)
Chamomilla suaveolens (Pachnący Rumianek)
Chelidonium majus (Wielki glistnik)
Convallaria majalis (majowa konwalia)
Crataegus sanguinea (krwistoczerwony głóg)
Datura stramonium (Datura pospolita)
Delphinium elatum (wysoka ostróżka)
Naparstnica wielkokwiatowa (naparstnica)
Dryopteris filix - mas (paproć samiec)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (trawa pszeniczna)
Erysimum diffusum (rozsiewająca żółtaczka)
Skrzyp polny (Skrzyp)
Fragaria vesca (Dzika truskawka)
Frangula alnus (kruszyna łamliwa)
Glycyrrhiza korshinskyi (Lukrecja Korżyńska; gatunek wpisany do Czerwonej Księgi Republiki Białoruś)
Gnaphalium rossicum (rosyjskie sushi)
Humulus lupulus (chmiel zwyczajny)
Huperzia selago (baran pospolity)
Hyoscyamus niger (czarny lulek)
Hypericum perforatum (dziurawiec)
Inula helenium (wysoki oman)
Juniperus communis (jałowiec pospolity)
Leonurus quinquelobatus (Macica pięciopłatkowa)
Lycopodium clavatum (Clubed mech kłujący)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (zegarek trójlistkowy)
Grudka lutea (żółta strąk)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Żurawina bagienna)
Padus avium (Czeremcha pospolita)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (sosna zwyczajna)
Polemonium caeruleum (niebieska sinica)
Polygonum aviculare (ptak góralski)
Polygonum bistorta (rdest wężowy)
Hydropiper Polygonum (papryka wodna)
Polygonum persicaria (góral)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (dąb szypułkowy)
Rhamnus cathartica (środek przeczyszczający Gesther)
Ribes nigrum (Czarna porzeczka)
Rosa majalis (dzika róża majowa)
Rubus idaeus (malina pospolita)
Rumex confitus (szczaw koński)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (wrotycz pospolity)
Taraxacum officinale (mniszek lekarski)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lancetowaty)
Thymus serpyllum (tymianek pnący)
Tilia cordata (lipa drobnolistna)
Tussilago farfara (matka i macocha)
Urtica dioica (Pokrzywa dwupienna)
Vaccinium vitis - idaea (borówka brusznica)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel ciemiernik)
Kalina opulus (Viburnum opulus)

rośliny miodowe
Pszczelarstwo to tradycyjna gałąź gospodarki Baszkirów, a główną bazą paszową pszczół są rośliny dzikiej flory, co decyduje o wysokiej jakości handlowej baszkirskiego miodu. Rośliny miododajne to rośliny, z których pszczoły zbierają nektar i pyłek. Pszczoły pozyskują cukier (węglowodany) z nektaru, a białko i tłuszcz z pyłku.
Wszystkie rośliny, w tym nektarniki, dają pyłek, ale szczególnie bogate są w niego rośliny wiatropylne. Wśród nich: gatunki krzewiaste z rodzajów Alnus (olcha), Betula (brzoza), Corylus (leszczyna), Populus (topola), Salix (wierzba), Quercus (dąb), Ulmus (wiąz); zioła - Cannabis ruderalis (chwast konopny), Humulus lupulus (chmiel), gatunki z rodzaju Amaranthus (amarant), Artemisia (piołun), Bidens (dziedziczenie), Chenopodium (miernik), Rumex (szczaw), Typha (ożypałka) i inne .

    EN Klobukova-Alisova wyróżnia następujące grupy roślin miododajnych.
Wiosna podtrzymujące rośliny miododajne: Adonis vernalis (adonis wiosenny), Aegopodium podagraria (podagra zwyczajna), Betula pendula (brzoza brodawkowata), Crataegus sanguinea (głóg czerwony), Lathyrus vernus (wiosna ranga), Padus avium (czeremcha zwyczajna), Populus alba (topola biała) , P. nigra (czarna), P. tremula (osika), gatunki z rodzaju Salix (wierzba), Quercus robur (dąb szypułkowy), Taraxacum officinale (mniszek lekarski), Tussilago farfara (matka i macocha), Ulmus laevis (gładki wiąz), Viburnum opulus (kalina pospolita).
Letnie rośliny miodowe: Centaurea cyanus (niebieski chaber), Echium vulgare (posiniak), Melilotus albus (koniczyna biała), Rubus idaeus (malina pospolita), Tilia cordata (lipa drobnolistna), Capsella bursa - pastoris (torebka pasterska), Centaurea jacea (łaka bławatka), Cichorium intybus (cykoria zwyczajna), Origanum vulgare (oregano zwyczajne), Raphanus raphanistrum (dzika rzodkiew), Rubus caesius (jeżyna szara), Trifolium medium (koniczyna średnia), Viscaria vulgaris (dziegieć pospolita).
Jesienne rośliny miododajne wspierające: są to liczne gatunki letnie o wydłużonym okresie kwitnienia: Achillea millefolium (krwawnik zwyczajny), Arctium lappa (łopian duży), Bidens tripartita (struna trzeźwa), oset zwisający, Chamerion angustifolium (Ivan - herbata), Delphinium elatum (ostróżka wysoka), Echium vulgare (powszechny siniak), Medicago falcata (żółta lucerna), Trifolium repens (pełzająca koniczyna).
Dzikie rośliny spożywcze
Obecnie ich rola w żywieniu ludności republiki jest niewielka, jednak przyczyniają się do różnorodności żywności i są źródłem witamin i wielu mikroelementów niezbędnych dla organizmu człowieka.
Do najważniejszych roślin pokarmowych należą: Adenophora liliifolia (dzwonek liliowy), Aegopodium podagraria (podagra zwyczajna), Allium angulosum (łąka kątowa), Arctium lappa (łopian duży), Artemisia absinthium (piołun), Bunias orientalis (sverbiga wschodnia) , Capsella bursa - pastoris (torebka pasterska), Carum carvi (kminek zwyczajny), Fragaria vesca (truskawka zwyczajna), Humulus lupulus (chmiel zwyczajny), Hupericum perforatum (dziurawiec zwyczajny), Origanum vulgare (oregano zwyczajne), Oxycoccus palustris ( żurawina błotna, gatunek wymieniony w Czerwonej Księdze Republiki Białoruś, Padus avium (czeremcha pospolita), Pimpinella saxifraga (saxifrage kość udowa), Pteridium aquilinum (orralica pospolita), Ribes nigrum (czarna porzeczka), Rosa majalis ( Dzika róża majowa), Rubus caesius (jeżyna szara), R. idaeus (malina pospolita), Rumex acetosa (szczaw zwyczajny), Scirpus lacustris (oczeret jeziorny), Sorbus aucuparia (jarzębina pospolita), Taraxacum officinale (lek lekarski ny), Tilia cordata (lipa drobnolistna), Urtica dioica (pokrzywa dwupienna), Viburnum opulus (kalina pospolita).

trujące rośliny
Część flory Baszkirii reprezentują rośliny trujące, a wiele trucizn roślinnych stosuje się jako leki w małych dawkach. Najważniejsze rośliny trujące to: Aconitum septentrionale (wysoki zapaśnik), Actaea spicata (gronianka czarna), Adonis vernalis (adonis wiosenny), Anemonoides altaica (zawilec ałtajski), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (glistnik wielki) , Cicuta virosa (trujący kamień milowy, to najbardziej trująca roślina), Conium maculatum (choina plamista), Convallaria majalis (konwalia majowa), Daphne mezereum (łyko wilcze), Equisetum palustre (skrzyp bagienny), E. pratense ( łąka x.), E. fluviatile (rzeka x.), E. sylvaticum (las x.), Hyoscyamus niger (lulec czarny), Juniperus Sabina (jałowiec kozacki), Paris quadrifolia (wrona czterolistna)
Krótki opis naturalnych regionów Republiki Baszkirii

BASZKIR PRE-Ural
1. Kamsko-Tanypsky region lasów liściastych, liściastych, ciemno-iglastych i sosnowych
Pofałdowana równina w dorzeczu rzeki. Kama, Belaya i Fast Tanyp. Klimat jest umiarkowanie ciepły, dobrze nawilżony. Dominują lasy szare i jasnoszare, bagienno-bielicowe i zalewowe.
Wpływ człowieka. Obszar jest silnie zagospodarowany i gęsto zaludniony. Czynniki zagrożenia bioróżnorodności i pogorszenia sytuacji ekologicznej: wycinanie ostatnich fragmentów rodzimych typów lasów i zastępowanie ich sztucznymi plantacjami; zanieczyszczenie powietrza przez emisje przemysłowe i kwaśne deszcze; zanieczyszczenie (gleba, atmosfera, woda) podczas produkcji ropy; erozja gleby; nadmierny wypas; zniszczenie naturalnej roślinności podczas przygotowania dna zbiornika Niżnekamsk; nieuregulowany wypoczynek w lasach iglastych (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogeniczne bagno lasów itp.
Roślinność, flora. W przeszłości dominowały liściaste ciemne iglaste (lipa-jodła-świerk, dąb-jodła-świerk), liściaste (lipa-brzoza, lipa-dąb itp.) oraz wzdłuż piaszczystych tarasów rzek , lasy liściaste sosnowe, które obecnie w większości są zastępowane przez lasy wtórne, łąki, sztuczne plantacje i pola uprawne. Główne gatunki lasotwórcze: świerk, jodła, sosna, brzoza, lipa, dąb, osika. Rozległe bagniste masywy, które miały miejsce w przeszłości (Katay, Cherlak-Saz itp.) na nizinie Pribelskaya zostały zniszczone lub poważnie naruszone przez rekultywację. Flora mieszana, borealno-nemoralna, stosunkowo uboga. Gatunki reliktowe i endemiczne są prawie nieobecne.
Zadania ochrony różnorodności biologicznej. Kluczowe obszary o bogatej bioróżnorodności: doliny rzeczne i ich tarasy (rzeki Kama, Biełaja, Bystry Tanyp, Piz, Bui itp.), zbiornik Karmanowo, zielona strefa miasta Nieftiekamsk, zakazane pasy lasów wzdłuż brzegów rzeki, zachowane i odrestaurowane rodzime typy lasów i bagien na wyspach. Poziom bezpieczeństwa jest niski: 1 rezerwat i 6 pomników przyrody.
Główne przedmioty ochrony: wzorcowe i rzadkie typy borów (szerokolistno-ciemno-iglaste i sosnowe, południowe bory sosnowe, zielone mchy i porosty, sosnowo-modrzewiowo-lipowe - na glebach piaszczystych, biało-machowo-świerkowe itp.), zachowane i potencjalnie mokradła odzyskiwalne (bory torfowe, turzycowo-hypnum itp.), rzadkie gatunki roślin (kosaciec syberyjski, traganek piaskowy, wieloletnia borówka, dziki rozmaryn, żurawina błotna, avran leczniczy itp.). Gatunki wymagające reintrodukcji lub odtworzenia siedlisk: goździk wąski, piwonia anomalna, wełnianka smukła.
2. Zabelski region lasów liściastych
Ogólna charakterystyka kompleksu przyrodniczego.Łagodnie pofałdowane i pagórkowate równiny Pribelye. Szeroko reprezentowane są formy krasowe. Klimat jest umiarkowanie ciepły, dobrze nawilżony. W pewnym stopniu przeważają gleby bielicowe szare.
Wpływ człowieka. Obszar jest silnie zagospodarowany i gęsto zaludniony. Czynniki zagrożenia bioróżnorodności i pogorszenia sytuacji ekologicznej: wycinka lasów pierwotnych, nadmierny wypas, erozja gleby, zanieczyszczenie rzeki. Ścieki przemysłowe Belaya, zanieczyszczenie powietrza, niszczenie bagien, nieuregulowany wypoczynek w miastach, kłusownictwo, urbanizacja itp.
Roślinność, flora. W przeszłości dominowały lasy liściaste (dąb, lipa, klon, wiąz), obecnie w dużej mierze ustępują miejsca lasom wtórnym (lipa, brzoza, osika) i gruntom rolnym. Na północy regionu zachowały się nieznaczne fragmenty lasów liściastych ciemno-borowych. Na zboczach na niewielkich obszarach reprezentowane są łąki stepowe i stepy łąkowe. Wzdłuż brzegów rzek Belaya i Sim zachowały się niewielkie fragmenty lasów sosnowych. Flora mieszana, stosunkowo uboga.
Zadania bezpieczeństwa. Kluczowe obszary o bogatej bioróżnorodności: dolinne kompleksy przyrodnicze (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp itp.), zabronione pasy lasów wzdłuż brzegów rzek, liczne torfowiska w zagłębieniach krasowych, starodrzewy, reliktowe lasy sosnowe wzdłuż Belaya i Sim. Bezpieczeństwo jest niskie: 20 małych pomników przyrody i 2 rezerwaty zoologiczne.
Główne przedmioty ochrony: rzadkie gatunki roślin (salwinia pływająca, efedryna dwuuszna, rdzawa schenus, tęczówka żółta, cebula skośna, żurawina błotna, kasztan wodny, borówka trójlistna itp.).
Gatunki wymagające reintrodukcji lub odtworzenia siedlisk: najpiękniejsza trawa piórkowa, jabłoń leśna.
3. Powierzchnia lasów liściastych ciemno-iglastych płaskowyżu Ufa
Ogólna charakterystyka kompleksu przyrodniczego. Płaskie wzgórze głęboko rozcięte dolinami rzek o bezwzględnej wysokości 450-500m. Szeroko reprezentowane są formy krasowe. Klimat jest umiarkowanie ciepły, dobrze nawilżony. Przeważają górskie szare gleby leśne. Pod zielonymi lasami mchowymi znajdują się unikalne gleby wiecznej zmarzliny.
Wpływ człowieka. Obszar jest silnie zagospodarowany (wieczne pozyskiwanie drewna) i słabo zaludniony. Czynniki zagrożenia bioróżnorodności i pogorszenia sytuacji ekologicznej: wycinanie ostatnich fragmentów lasów pierwotnych (w tym na terenach zakazanych), zanieczyszczenie powietrza przez emisje przemysłowe i kwaśne deszcze, pożary lasów, nieuregulowany wypoczynek wokół zbiornika Pavlovsk, kłusownictwo.
Roślinność, flora. W przeszłości dominowały bory lipowo-ciemne i borowe (świerk, jodła). Ponadto dąbrowy były szeroko rozpowszechnione w zachodniej części, a sosnowe i liściaste bory sosnowe w części północnej i wschodniej. Obecnie lasy pierwotne, w pewnym stopniu naruszone, przetrwały głównie tylko wzdłuż zakazanych pasów wzdłuż rzek Ufa, Yuryuzan i Ai. Na pozostałej części terytorium dominują wtórne lasy brzozowe, osikowe i lipowe. Rzadko występują obszary łąk stepowych i torfowisk. Flora jest mieszana borealno-nemoralna, wzbogacona reliktowymi gatunkami syberyjskimi (zygadenus syberyjski, adonis syberyjski, dyskusyjna goryczka itp.). Opisano endemiczny płaskowyż Ufa - drzewko Uralu.
itp.................


Flora i pokrewne (podrzędne) koncepcje

Najbardziej ogólną kategorią logiczną, którą stale zajmuje się florystyka, jest ogół gatunków roślin rosnących na danym terytorium (oznaczmy to jako „dowolny terytorialny zbiór gatunków”). Czasami podejmuje się próby zastosowania terminu „flora” do tej bardzo ogólnej kategorii.

Kompletny terytorialny zestaw gatunków roślin

Niepełny (częściowy) terytorialny zbiór gatunków roślin

Niekompletne populacje terytorialne gatunków roślin dzieli się dalej na trzy kategorie, w zależności od charakteru i charakteru niekompletności:

a) próba tylko jednej (zwykle dość dużej) grupy taksonomicznej roślin; w tym przypadku, omówionym bardziej szczegółowo poniżej, do podstawy semantycznej terminu „...flora” dodawana jest część ostateczna, określająca takson („bryoflora”, „algoflora” itp.); w przypadku mniejszych grup taksonomicznych mówią o elementach taksonomicznych (bryo-, porosty-...) flory;

b) wybór wszystkich przedstawicieli danej flory zgodnie z jedną lub inną cechą typologiczną (na przykład według rodzaju siedliska, ograniczenia koenotycznego, cech ekologicznych itp.) - mówimy o elementach typologicznych flory;

c) losowy wybór tylko części gatunków danej flory ze względu na celową niekompletność ich rejestracji (np. z powodu krótkiego czasu trwania i ograniczonej trasy). Obejmuje to „flory losowe”, które w rzeczywistości stanowią celowo niekompletną listę florystyczną i nie wymagają specjalnego określenia.

A. V. Galanin podaje następującą definicję flory poprzez szatę roślinną: „Flora jest taksonomiczną cechą szaty roślinnej w konturze topograficznym; jest to taksonomiczny aspekt jego organizacji”.

Aktywność gatunku jest swoistą miarą jego sukcesu życiowego na danym terytorium, na ogół proporcjonalną do stopnia nasycenia gatunku tym gatunkiem (stopnia, w jakim lokalna populacja gatunku wypełnia swój „etap życia”) ; jedno z wyrażeń określających „wagę gatunkową” danej flory.

Rozsądne jest rozróżnienie między aktywnością geograficzną, ekotopologiczną (wewnątrzkrajobrazową) i częściową (w ramach tego lub innego typu lub klasy ekotopów).

Aktywność geograficzną można wyrazić poprzez występowanie gatunku w zestawie podrzędnych fitochorii tej samej rangi lub w zestawie próbek flory (regularnej lub selektywnej: „częstotliwość florystyczna”, w znaczeniu MP Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982) ). Ciekawym przykładem zastosowania tego wskaźnika do rozwiązywania problemów botanicznych i geograficznych jest porównanie rozmieszczenia różnych elementów geograficznych flory Litewskiej SRR według klas aktywności geograficznej („częstotliwość florystyczna”) przeprowadzone przez cytowanych autorów. Podobne podejścia do pomiaru aktywności proponowali L. I. Malyshev (1973, 1976) i A. A. Lyakavichyus, z tą różnicą, że początkowe wskaźniki – liczebność i występowanie – wyraża Małyszew w skali rozkazów, a to sprawia, że ​​kolejne operacje są nielegalne – mnożenie i korzeń ekstrakcji;

Za wiodącą wartość przyjmuje się występowanie, której maksymalna wartość (intensywność) jest warunkowo 2 razy wyższa niż w przypadku obfitości. Przy określaniu występowania na skali 10-punktowej, a liczebności na skali 5-punktowej (skala drudego), specyficzna rola czynnika występowania w obliczeniach aktywności będzie 1,41 razy większa niż współczynnik liczebności (√2*1=1,41) .

Maksymalna możliwa wartość aktywności to √10*5=7.07 lub zaokrąglona 7 jednostek.

Wartości aktywności (wyniki) uzyskane dla każdego gatunku są podzielone na klasy aktywności. Przyjmuje się następujące klasy: gatunki mało aktywne (1), mało aktywne (2), raczej aktywne (3), średnio aktywne (4), aktywne (5), bardzo aktywne (6), maksymalnie aktywne (7).

Wcześniej zaproponowano pięciopunktową skalę pomiaru aktywności wewnątrzkrajobrazowej (według stosunku szerokości amplitudy ekologicznej, występowania w danym krajobrazie i charakterystycznego poziomu liczebności, również wyrażonego w punktach) (Jurcew, 1968, cytowany przez: Małyszew, 1973). Informacje o występowaniu i obfitości gatunków roślin zostały zebrane w celu późniejszego określenia ich aktywności zgodnie z koncepcją Jurcewa. Występowanie uwzględniono w siedliskach odpowiednich wizualnie dla gatunku w 10-stopniowej skali, liczebność – w 5-stopniowej skali Drudego. Umożliwiło to określenie klasy aktywności gatunku jako pierwiastka kwadratowego z iloczynu występowania i liczebności; W sumie można wyróżnić 7 klas aktywności. Zgodnie z osobistymi obserwacjami opisano fizyczne i geograficzne warunki istnienia CF (rzeźba terenu, skład skał, cechy klimatyczne), schematy rozmieszczenia szaty roślinnej, główne zbiorowiska oraz cechy samej flory. Odnotowano również daty badań CF, łączną liczbę dni i tras wycieczek, szacunkowy procent badanej flory, liczbę znalezionych gatunków roślin oraz wielkość badanego obszaru, dla których sporządzono schemat zrealizowanych tras i zaznaczono faktycznie badany obszar.

Na podstawie danych o liczebności gatunków na obszarze o określonej wielkości, w przyszłości poprzez przeliczenie możliwe jest ustalenie porównawczego poziomu bogactwa florystycznego. Z reguły długość badanego obszaru nie powinna przekraczać szerokości więcej niż dwa razy. W przeciwnym razie zamiast integralnego terytorium zostanie faktycznie zbadany transekt florystyczny i uzyskana zostanie błędna idea dużej różnorodności flory lub odwrotnie, nie zostaną zbadane wszystkie główne siedliska charakterystyczne dla tego CF.

Później podjęto próby wyrażenia tego samego wskaźnika w dokładniejszej skali stosunków, pozwalającej na wszelkie działania arytmetyczne (Katenin, 1974, 1981, za: Shelyag-Sosonko, 1980); w tym przypadku faktycznie oblicza się przeciętne pokrycie projekcyjne gatunku w danym krajobrazie, które określa się za pomocą dwóch cech – składowych: występowania i zasięgu: jednak uzyskany w ten sposób wskaźnik aktywności jest ważny tylko dla krajobrazów o tym samym typ i jest funkcją nie tylko makroklimatu, ale także charakteru rzeźby i składu pasm górskich skały: przy tych samych wskaźnikach aktywności w dwóch krajobrazach o mocno odmiennym kontraście ekotopów rzeczywista aktywność będzie wyższa w przypadku większego kontrastu (np. w krajobrazach górskich w porównaniu do płaskich). Ya P. Didukh (1982, za: Shelyag-Sosonko, 1980) zaproponował oryginalną metodę wyświetlania aktywności na histogramach trójskładnikowych.

O wielkości aktywności decydują trzy parametry: szerokość amplitudy ekologicznej gatunku w danym regionie, stopień stałości i stopień pokrycia projekcyjnego. Ponieważ określenie rozpiętości ekologiczno-cenotycznej amplitudy gatunków wymaga znajomości ich rozmieszczenia we wszystkich składniach regionu, na tym etapie badań podawana jest informacja o aktywności tylko pojedynczych, najlepiej zbadanych gatunków. Szerokość geograficzna amplitudy ekologiczno-cenotycznej (fitocenocyklu), jak wspomniano wcześniej (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, cyt. w Shelyag-Sosonko, 1980), ustalana jest na podstawie zbioru (szerokości geograficznej) składni, w której gatunek jest rozpowszechniany.

Zgodnie z szerokością amplitudy ekologiczno-cenotycznej wszystkie typy tej flory są podzielone na 4 klasy fitocenocykli:

1) Stenotopic – gatunek występuje w ramach jednej głównej składni w danym regionie.

2) Helistenopny - gatunek znajduje się w składzie kilku głównych składni należących do tego samego rodzaju roślinności.

3) Helieurytopic – gatunek występuje w dwóch typach roślinności.

4) Eurytopic - gatunek występuje w więcej niż dwóch typach roślinności.

W zależności od stopnia pokrycia wszystkie gatunki dzieli się na sześć klas: 1 - gatunki bardzo rzadkie, pojedynczo spotykane, 2 - gatunki o pokryciu do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – ponad 50%.

Aby zbadać zachowanie gatunku, ważne jest określenie stopnia aktywności i wielkości jego zmiany, co pozwala ocenić dynamikę flory. Aktywność może wzrastać, zmniejszać się lub pozostawać mniej lub bardziej stała przez pewien czas. Dlatego rozróżnia się stopień zmiany aktywności gatunku:

1) Ekspansywny – aktywność populacji gatunków w danym regionie lub cenoza wzrasta w porównaniu z innymi regionami lub cenozami.

2) Udane – aktywność populacji gatunku pozostaje wysoka.

3) Zanikanie - aktywność populacji gatunku jest zauważalnie zmniejszona.

4) Relikt - aktywność populacji gatunku jest niska. Z reguły są to gatunki znane z jednego lub kilku stanowisk, występujące w warunkach nietypowych dla stanowiska.

Zaproponowano również wyrażenie częściowej aktywności w skali porządkowej, zgodnie ze stosunkiem charakterystycznej obfitości i stałości (Małyszew, 1976, cytowany w Galanin, 1980). Jednak w tym przypadku obliczenie średniego pokrycia projekcyjnego byłoby prawdopodobnie szczególnie uzasadnione; jeśli możliwe jest określenie proporcji każdego typu lub klasy ekotopów w całkowitej powierzchni krajobrazu (np. poprzez odczytanie zdjęć lotniczych), nietrudno określić aktywność wewnątrzkrajobrazową jako średnią osłonę projekcyjną gatunku w krajobrazie poprzez zsumowanie iloczynów przeciętnego pokrycia projekcyjnego (=aktywności częściowej) gatunku w każdym typie lub klasie ekotopów do udziału tego typu lub klasy w całkowitej powierzchni krajobrazu (lub obszar lokalnej flory (Małyszew, 1976, cytowany w Jurcew, 1982)).

Praca ta jest na ogół bardzo pracochłonna i dlatego uzasadniona tylko w punktach najbardziej szczegółowych wieloletnich badań florystycznych (stacje, obszary chronione) i tylko dla gatunków o wysokiej aktywności, które trudno jest zaszeregować ze względu na ich aktywność. Dane o aktywności gatunku w określonej fitochorii lub w różnych typach i klasach ekotopów można wprowadzić do odpowiednich komórek macierzy struktury geograficznej i ekotopologicznej populacji gatunków zamiast alternatywnych wskaźników obecności - brak (+, - 0,1); jeśli aktywność wewnątrzkrajobrazową lub częściową wyraża się w punktach, zamiast obliczać średnią aktywność (wynik średni), bardziej poprawne jest porównanie częstości wyników wysokich i niskich.

Inwentaryzacja składu gatunkowego jest pierwszym (wstępnym) etapem badań florystycznych. Następnie nastąpi badanie cech jego składu i rozszyfrowanie genezy jako naturalnego obiektu, który tworzy system. Zastosowanie metod ilościowych pozwala w tym przypadku przeciwstawić czysto subiektywne sądy obiektywnym kryteriom (Małyszew, 1976, 1977, cyt. za: Jurcew, 1994). Proste obliczenia arytmetyczne dotyczące struktury taksonomicznej flory (określenie liczby gatunków, rodzajów i rodzin) oraz ustalenie widm gatunkowych, rodzinnych lub chorologicznych - wszystko to dostarcza materiału faktograficznego, który wymaga dalszych porównań. Podobnie samo ustalenie faktu, że na obszarze o określonej wielkości znaleziono jeden lub drugi gatunek, rodzaje i rodziny roślin, samo w sobie nie określa flory jako ubogiej lub bogatej, z przewagą flory autochtonicznej. lub allochtoniczne tendencje w genezie, chyba że odpowiednie obliczenia zgodnie z równaniem regresji z przeliczeniem na obszar standardowy.

Metody florystyki porównawczej z powodzeniem zastosował B. A. Jurcew (1968, za: Shelyag-Sosonko, 1980) w badaniach flory Suntar-Khayat, uzasadniając koncepcję aktywności gatunku. Ustalił obecność Hypoarktycznego pasa botanicznego i geograficznego, rozszyfrował rolę Beringi w historycznej geografii roślin i powiązań florystycznych między Azją Północno-Wschodnią a Ameryką Północną (Jurcew, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev i in. ., 1978, cyt.: Shelyag-Sosonko, 1980). Dla górzystych regionów Azji Środkowej badania R. V. Kamelina (1973, 1979, cytowane w Shelyag-Sosonko, 1980) mają wartość referencyjną w dziedzinie florystyki porównawczej.

Integralne zastosowanie metod ilościowych do odszyfrowania cech składu i genezy flory podjęto w badaniach wysokogórskiej Syberii (Małyszew, 1965, 1965; Flora alpejska Wyżyny Stanowej, 1972; Krasnoborov, 1976, cyt. w : Jurcew, 1983). Konsekwentną próbę opracowania algorytmicznego schematu określania cech składu i trendów w genezie flory podjęto badając płaskowyż Putorana w strefie środkowej tajgi (Małyszew, 1976, za: Jurcew, 1983).

Najważniejsze z nich to następujące ilościowe cechy flory:

1) Poziom bogactwa gatunkowego i zróżnicowania przestrzennego.

Parametry te są określone przez równanie regresji. Spośród nich bogactwo gatunkowe flory (wartość a) określa się poprzez przeliczenie na powierzchnię standardową. W przypadku badania metodą flory specyficznej (CF) możliwe jest przeliczenie na 100 km2. Zróżnicowanie przestrzenne flory (wartość z) określa równanie Arrheniusa. Zostało to ustalone empirycznie, podobnie jak alternatywne równania Gliesena i Uranowa. W pojedynczych szczególnych przypadkach jeden lub drugi z nich daje najlepsze rezultaty (Dony, 1971; Makarova, 1983, za: Malyshev, 1976). Dlatego pożądane jest dalsze korygowanie tych równań w celu doprecyzowania warunków dla największej przydatności. Można a priori oczekiwać, że równanie, które zawiera dużą liczbę zmiennych, doprowadzi do pełniejszej zgodności między danymi rzeczywistymi i przewidywanymi niż równanie, które operuje małą liczbą zmiennych, ale rozwinięcie liczby zmiennych nie jest zawsze pożądane.

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, od: Malyshev, 1976)

Y - liczba gatunków roślin we florze,

a - liczba gatunków roślin na jednostkę powierzchni (gęstość flory),

b jest wskaźnikiem przestrzennego zróżnicowania flory,

x to liczba gatunków roślin we florze.

2) Porównawcza liczebność gatunków roślin w pełnej i częściowej florze specyficznej.

Znajomość względnej obfitości jest niezbędna przy stosowaniu metody KF, aby ocenić, jak wystarczająca jest powierzchnia obszaru referencyjnego. Za błąd minimalny przyjęto obszar, którego podwojenie doprowadzi do wzrostu liczby gatunków roślin o 20%, a za optymalny o 14%. Kryteria te są jednak zbyt warunkowe, dlatego zamiast nich zaproponowano później ogólne kryterium reprezentatywności wielkości powierzchni flory i opracowano algorytm obliczeń.

Stwierdzono, że na płaskowyżu Putorana 13 badanych CF o średniej powierzchni każdego z nich około 79 km2 jest reprezentatywnych średnio o 91%. Ich podwojenie (do 159 km2) spowoduje zwiększenie listy roślin do 300 gatunków zamiast 273. W ramach tych FK obszary należące do pasa leśnego (FK częściowe) są reprezentatywne średnio w 85%, a wysokogórskie przez 90%. Dlatego we wszystkich przypadkach całkowite i częściowe CF Putorany, będąc wystarczająco reprezentatywne, nadają się do uzyskania danych porównawczych na temat poziomów bogactwa florystycznego.

3) Podobieństwo i różnica flor według danych liczbowych.

Rozszyfrowanie tej cechy jest ważne dla strefowania flor, wyjaśnienia ich genezy i określenia wzajemnego przenikania elementów flory z jednego geosystemu do drugiego (np. z pasa leśnego do regionu wysokogórskiego).

Do porównania składu gatunkowego flor, w tym częściowych CF, odpowiedni jest klasyczny współczynnik korelacji liniowej Pearsona (wartość z). Ocenia tylko ważone składniki, w tym przypadku obecność lub brak taksonu (określonego gatunku, rodzaju lub rodziny) o charakterystyce ilościowej według występowania, aktywności lub liczby zawartych gatunków (w przypadku rodzajów lub rodziny).

Równanie kanoniczne Prestona daje dobre wyniki dla analizy florystycznej. Biorąc pod uwagę liczbę gatunków roślin w dwóch porównywanych florach oraz łączną dla nich liczbę gatunków roślin, można obliczyć wskaźnik różnicy między porównywanymi florami (wartość z, która jest identyczna ze wskaźnikiem przestrzenne zróżnicowanie flory). Wartość z ma wartość krytyczną około 0,27, przez odchylenie, od którego można ocenić, na ile obie porównywane flory są częścią jednej całości (dla wartości mniejszych niż 0,27) lub należą do różnych systemów genetycznie, a w w przypadku flor wyspowych są to izolaty (przy wartościach większych niż 0,27). Krytyka równania Prestona (Pesenko, 1982 i in., cytowana w Yurtsev, 1994) nie jest wystarczająco uzasadniona. Stwierdzono, że jest ona odpowiednia do ujawnienia powiązań genetycznych flor wysokogórskich Syberii Południowej i Mongolii, oceny endemizmu flor wysokogórskich Azji Północnej i podziału na strefy stepowej Syberii Bajkał (Małyszew, 1968, 1979; Peshkova, 1972, cyt. za: Jurcew, 1994).

Wielu kwiaciarni stosuje inne współczynniki podobieństwa-różnicy: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard w modyfikacji Malysheva i kilka innych. Współczynniki te należą do tej samej klasy dokładności i dają wiarygodne wyniki tylko przy porównywaniu flor o tej samej lub podobnej liczbie gatunków roślin i są mało przydatne przy porównywaniu części i całości. Zamiast tego B. I. Semkin i niektórzy inni badacze pokazali w ostatnich latach perspektywy rozwiązania ostatniego problemu uwzględniania miar inkluzji zgodnie z modelem okręgu Eulera opartym na teorii mnogości (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, cyt. w Shelyag-Sosonko, 1982). Doświadczenie tych badaczy zasługuje na percepcję.

4) Pasowo-strefowe i wysokościowe struktury flory.

Cechy te ustala się, biorąc pod uwagę rozmieszczenie gatunków roślin według grup strefowych (na przykład arktyczny, alpejski, arktyczno-alpejski, hipoarktyczny, górski, hipoarktogórski, borealny, leśno-stepowy itp.) oraz na dużych wysokościach kompleksy (pasy alpejskie, all-górskie, leśne itp.), tj. dwuwymiarowo. Wskaźniki te można wyrazić procentowo, tj. w wartościach względnych lub w wartościach bezwzględnych - przeliczając liczbę gatunków roślin na równą powierzchnię (na przykład na 100 km 2).

5) Struktura taksonomiczna flory na poziomie rodzin i rodzajów (widma rodzinne i generyczne).

Identyfikacja tych parametrów jest niezbędna do oceny tożsamości flory i opracowania schematu podziału na strefy florystyczne. Ze względów praktycznych do analizy można wykorzystać tylko czołową część porównywanej rodziny (dokładniej: specyficzne dla rodziny) lub generyczne (dokładniej: specyficzne dla rodzaju), uszeregowane według liczby zawartych gatunków roślin. Jednocześnie w przypadku flor położonych w różnych strefach botaniczno-geograficznych lub należących do pododdziałów (fitochorii) o wysokiej randze bardziej orientacyjne jest porównanie widm rodzinnych.

Dla porównania na poziomie województw, a zwłaszcza powiatów, gdy przeciwstawiane są tylko późne etapy ewolucji szaty roślinnej, właściwsze byłoby porównanie widm generycznych. Wreszcie wskazane jest porównywanie regionów florystycznych bezpośrednio na podstawie uwzględniania wykazów gatunków roślin, a nie na podstawie widm rodzin czy rodzajów. Ponadto w niektórych przypadkach interesujące mogą być widma rodzinne, w których rodziny są uszeregowane według liczby zawartych w nich rodzajów roślin.

Porównanie rodzinnych i generycznych widm florystycznych jest możliwe poprzez wyznaczenie współczynnika korelacji rang Kendalla lub Spearmana. Oba współczynniki są mniej więcej równoważne. We florystyce współczynnik korelacji rang Kendalla został po raz pierwszy niezależnie użyty przez L. I. Malysheva i V. M. Schmidta (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Rebristaya, Schmidt, 1972, za: Yurtsev, 1994). Technika obliczeniowa została już dobrze rozwinięta. Trudności w porównywaniu danych różnych autorów mogą wynikać z tego, że jedni stosują współczynnik Kendalla, inni stosują współczynnik Spearmana lub biorą pod uwagę części czołowe widma z innej liczby pojęć, np. 5, 7, 10 , 15 lub nawet 20. Ale zalecać dowolny standard , być może lekkomyślnie, chociaż ogólnie preferowany jest współczynnik Kendalla i 10-okresowe widma.

6) Stosunek liczby gatunków i rodzajów we florze.

Zależność jest zgodna z równaniem szeregu logarytmicznego (Fisher i in., 1943, cytowane w Yurtsev, 1994). Można to również wyrazić równaniem kwadratowym (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G to obfitość rodzajów, S to obfitość gatunków.

Od czasów Decandole wiadomo, że stosunek gatunków do rodzajów zależy od wielkości flory i szerokości geograficznej. Propozycja tej cechy jest bardzo ważna dla określenia miary oryginalności flory. Do obliczenia oczekiwanej liczby gatunków z rzeczywistej liczby rodzajów można użyć równania empirycznego. Jeśli tendencje autochtoniczne i allochtoniczne w genezie flory nie są zrównoważone, wówczas wystąpi rozbieżność między rzeczywistymi i obliczonymi danymi dotyczącymi liczby gatunków we florze (wartości S i S^). Na podstawie względnej wartości tej rozbieżności można ocenić miarę oryginalności lub autochtonizmu flory (wartość A): A = (S-S^) / S, a mianowicie dodatnia wartość współczynnika A wskazuje na przewagę nurt autochtoniczny w genezie flory, wartość ujemna – allochtoniczna i zerowa – o równowadze (równowadze) obu nurtów (Małyszew, 1976, za: Jurcew, 1994).


Mieć pytania?

Zgłoś literówkę

Tekst do wysłania do naszych redaktorów:

Wysłać