Grenlandes haizivs uzbrūk vīrietim. Polārā haizivs. Šī plēsoņa ienaidnieki

Sleptsova E.V. viensSavvina S.R. viens

Vahruševa A.V. viens Ivanova A.P. 2

1 Pašvaldības izglītības budžeta iestāde pilsētas rajona "Jakutskas pilsēta" 21. vidusskola

2 IPC SB RAS

Darba teksts ievietots bez attēliem un formulām.
Pilna darba versija ir pieejama cilnē "Darba faili" PDF formātā

IEVADS

Pilsētas ezeriem pilsētai ir liela ekoloģiskā nozīme, jo tie ir mājas ūdens apgādes avots, zivju dzīvotne un cilvēku atpūtas vieta. Saistībā ar ekoloģiskās situācijas pasliktināšanos pilsētvidē rodas nepieciešamība veikt ūdens vides hidrobioloģiskā sastāva novērojumus.

Darba mērķis ir noteikt fitoplanktona sugu sastāvu, lai novērtētu rezervuāra pašreizējo stāvokli un izstrādātu ieteikumus Soldatskoje ezera ekoloģiskās situācijas uzlabošanai.

Pētījuma hipotēze: var pieņemt, ka savlaicīga aizsargpasākumu īstenošana izglābs Soldatskoje ezeru, kā arī dos iespēju pilsētas ietvaros izveidot buferzonu.

Lai sasniegtu šo mērķi, šādi uzdevumus :

1. Nosakiet fitoplanktona sastāvu.
2. Nosakiet sugas - saprobitātes indikatorus.
3. Novērtēt pašreizējo fitoplanktona stāvokli un izstrādāt ieteikumus ūdenskrātuves stāvokļa uzlabošanai.

Zinātniskā un praktiskā nozīme. Šī darba materiāli var kalpot par pamatu pilsētas ūdenstilpņu vides monitoringam, kā arī izmantot kā reklāmas materiālus par pilsētu infrastruktūru pilnveidošanu un dabas stihiju kopšanas jautājumiem.

1. nodaļa. Ūdensobjektu fitoplanktons

Ūdenstilpne kā ekosistēma ir visu organismu un nedzīvo elementu komplekss, kuru mijiedarbības rezultātā enerģijas plūsmai noteiktā vietā veidojas stabila struktūra un vielu cirkulācija (Lasukovs, 2009).

Galvenās ūdens ekosistēmas sastāvdaļas:

1) no Saules ienākošā enerģija;

2) klimatiskie un fizikālie faktori;

3) neorganiskie savienojumi;

4) organiskie savienojumi;

5) organisko savienojumu ražotāji vai ražotājiem(no lat. producents- radot) - sakņoti, brīvi peldoši augi un mazākās aļģes (fitoplanktons, no grieķu valodas. fitos- augs, planktons- klīst, planē);

6) primārie patērētāji vai primārie patērētāji(no lat. consumo- Es patērēju), ēdot augus - zooplanktonu (dzīvnieku planktonu), moluskus, kāpurus, kurkuļus;

7) sekundārie patērētāji, vai sekundārie patērētāji- plēsīgie kukaiņi un zivis;

8) detrīts(no lat. detrīts- nolietoti) - organismu sabrukšanas un sadalīšanās produkti;

9) iznīcinātāji, iznīcinātāji, sadalītāji(no lat. Reductionnti s - atgriešana, atjaunošana), detritivors(no grieķu val. fagos- ēdājs), saprotrofi(no grieķu val. sapros- sapuvis un trofeja e - barība) - grunts baktērijas un sēnītes, kāpuri, mīkstmieši, tārpi.

Planktona aļģes (fitoplanktons) ir svarīga ezeru ekosistēmu sastāvdaļa. Fitoplanktons ir galvenais organisko vielu ražotājs ūdenstilpēs, kura dēļ dzīvo lielākā daļa ūdensdzīvnieku. Tie ir jutīgi pret vides izmaiņām un tiem ir svarīga bioindikatīva loma. Fitoplanktons ietekmē planktona (zooplanktona) bezmugurkaulnieku attīstību, kas savukārt ir dabisks filtrs un barības bāze zivīm.

Fitoplanktons ietver protokoku aļģes, kramaļģes, dinoflagellates, kokolitoforus un citas vienšūnu aļģes (bieži vien koloniālas), kā arī zilaļģes. Tas dzīvo ūdenstilpņu foto zonā, apdzīvo ūdens stabu. Fitoplanktona pārpilnība dažādās ūdenstilpju daļās ir atkarīga no tam nepieciešamo barības vielu daudzuma virszemes slāņos. Šajā ziņā ierobežojums galvenokārt ir fosfāti, slāpekļa savienojumi un dažiem organismiem (diatomas, silīcija) un silīcija savienojumi. Tā kā mazie planktona dzīvnieki barojas ar fitoplanktonu, kalpojot par barību lielākajiem, tad arī fitoplanktona lielākās attīstības apgabaliem ir raksturīgs zooplanktona un nektona pārpilnība. Daudz mazāka un tikai vietēja nozīme virszemes ūdeņu bagātināšanā ar barības vielām ir upju notecei. Fitoplanktona attīstība ir atkarīga arī no apgaismojuma intensitātes, kas aukstos un mērenajos ūdeņos nosaka planktona attīstības sezonalitāti. Ziemā, neskatoties uz barības vielu pārpilnību, kas ūdeņu ziemas sajaukšanās rezultātā nonāk virszemes slāņos, gaismas trūkuma dēļ fitoplanktons ir trūcīgs. Pavasarī sākas strauja fitoplanktona attīstība, kam seko zooplanktons. Fitoplanktonam izmantojot barības vielas, kā arī dzīvnieku ēšanas rezultātā fitoplanktona daudzums atkal samazinās. Tropos planktona sastāvs un daudzums ir vairāk vai mazāk nemainīgs visu gadu. Bagātīga fitoplanktona attīstība izraisa tā saukto ūdens "ziedēšanu", mainot tā krāsu un samazinot ūdens caurspīdīgumu. Dažu sugu “ziedēšanas” laikā ūdenī nonāk toksiskas vielas, kas var izraisīt planktona, nektona dzīvnieku masveida bojāeju, kā arī cilvēkiem izraisīt alerģiskas ādas reakcijas, konjunktivītu un kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumus.

Pēc izmēra planktons ir sadalīts:

1) megaloplanktons (megalos - milzīgs) - kurā ietilpst organismi, kas lielāki par 20 cm;

2) makroplanktons (makros - liels) - 2-20 cm;

3) mezoplanktons (mezo - vidējs) -0,2-20 mm;

4) mikroplanktons (mikros - mazs) - 20-200 mikroni;

5) nanoplanktons (nanos - punduris) - 2-20 mikroni;

6) pikoplanktons - 0,2-2 mikroni;

7) femtoplanktons (okeāna vīrusi) -< 0,2 мкм.

Tomēr šo lieluma grupu robežas nav vispārpieņemtas. Daudzi planktona organismi ir izstrādājuši ierīces, kas atvieglo plankšanu ūdenī: samazina īpatnējo ķermeņa svaru (gāzu un tauku ieslēgumi, ūdens piesātinājumu un audu želatinizāciju, skeleta retināšanu un porainību) un palielina tā īpatnējo virsmu (sarežģīti, bieži vien ļoti sazaroti izaugumi , saplacināts korpuss).

Fitoplanktona biomasa atšķiras dažādās ūdenstilpēs un to teritorijās, kā arī dažādos gadalaikos. Jakutskas pilsētas ezeros biomasa svārstās 0,255-3,713 mg/l robežās (Ivanova, 2000). Ar dziļumu fitoplanktons kļūst mazāk daudzveidīgs un tā skaits strauji samazinās, maksimālās vērtības ir 1-2 caurspīdīgo plēvju dziļumā. Ūdens caurspīdīgums hidroloģijā un okeanoloģijā ir caur ūdens slāni izejošās gaismas intensitātes attiecība pret ūdenī ieplūstošās gaismas intensitāti. Ūdens caurspīdīgums ir vērtība, kas netieši norāda ūdenī suspendēto daļiņu un koloīdu daudzumu. Fitoplanktona ikgadējā produkcija Pasaules okeānā ir 550 miljardi tonnu (saskaņā ar padomju okeanologa V. G. Bogorova datiem), kas ir gandrīz 10 reizes lielāka nekā visas okeāna dzīvnieku populācijas kopējā produkcija.

Fitoplanktons, īpaši ezeri, veidošanās un attīstības procesā var piedzīvot vairākas izmaiņas ekoloģiskā biotopa rakstura dēļ: rezervuāra atrašanās vieta un morfometrija, ūdens specifiskais ķīmiskais sastāvs, līmeņa svārstības, barības vielu piegāde. ūdenī, cilvēka saimnieciskās darbības rezultāts utt. Tas noved pie tā, ka daži aļģu veidi tiek aizstāti ar citiem, specializētākiem. Kopumā kopējā fitoplanktona sugu daudzveidība un sastāvs var kalpot kā labi ekoloģiskie rādītāji. Liela nozīme ir fitoplanktona sastāva, struktūras un produktivitātes likumsakarību salīdzinošajiem pētījumiem dažādu dabisko zonu ūdenstilpēs, kas veido pamatu to trofiskā stāvokļa attīstībai un vides izmaiņu prognozēšanai ūdens ekosistēmās ūdens ekosistēmu ietekmē. antropogēnā slodze (Ermolaev, 1989).

Mūsdienu aļģu taksonomijā ir 13 departamenti:

Cianoprokariota- zilaļģes (cianobaktērijas);

Euglenophyta- euglena aļģes;

Chrysophyta- krizofītu aļģes;

Ksantofita- dzeltenzaļas aļģes;

Eustigmatophyta- eustigmatozās aļģes;

Bacillariophyta- kramaļģes;

Dinophyta- dinofītu aļģes;

Cryptophyta- kriptofītu aļģes;

Raphydophyta- rafidofītu aļģes;

Rhodophyta- sarkanās aļģes;

Phaeophyta- brūnaļģes;

Chlorophyta- zaļās aļģes;

Streptophyta- streptofītu aļģes.

2. nodaļa. Hidrobioloģisko pētījumu materiāli un metodes

Lai identificētu Soldatskoje ezera fitoplanktona pašreizējo sastāvu, paraugu ņemšana tika veikta 2017. gada vasarā (23. maijā, 21. jūnijā, 12. jūlijā). Ūdens paraugi tika ņemti no ūdenskrātuves virsmas horizonta piekrastē. Paraugu ņemšana tika veikta divās stacijās: pie Ryžikova laukuma (1. sadaļa) un pie restorāna Panda (2. sadaļa). Informācija par paraugu ņemšanas vietām ir sniegta 1. tabulā (1. un 2. fotoattēls).

1. tabula

Ūdens paraugu ņemšanas vietas fitoplanktona izpētei

	Parauga Nr p/n	datums	Paraugu ņemšanas vietas nosaukums		Kvalitāte / skaits	Tilpums, filtrēts ūdens (l)
			Zemes gabals Nr.1 (netālu no Rižikova vārdā nosauktā laukuma)
			Zemes gabals Nr.2
			Zemes gabals Nr.1 (netālu no Rižikova vārdā nosauktā laukuma)
			Zemes gabals Nr.2 (netālu no restorāna Panda and the Crane)
			Zemes gabals Nr.1 (netālu no Rižikova vārdā nosauktā laukuma)
			Zemes gabals Nr.2 (netālu no restorāna Panda and the Crane)
FOTO 1. Paraugu ņemšana 1. vietā (netālu no Rižikova vārdā nosauktā laukuma)				FOTO 2. Paraugu ņemšana 2. vietā (netālu no Panda kafejnīcas)

Fitoplanktona paraugu ņemšanas metodes izvēle ir atkarīga no rezervuāra veida, aļģu attīstības pakāpes, pētījuma mērķiem, pieejamajiem instrumentiem, aprīkojuma utt. Pielietot dažādas mikroorganismu sākotnējās koncentrācijas metodes. Viena no šādām metodēm ir ūdens filtrēšana caur planktona tīkliem.

Planktona tīkls sastāv no misiņa gredzena un tam no dzirnavu zīda vai neilona sieta Nr.30 piešūta koniska maisa (1. att.). Tīkla konusa raksts planktona tīklam ir parādīts 2. attēlā. Konusveida maisiņa šaurā izeja ir cieši piestiprināta pie krūzes, kurai ir izplūdes caurule, kas noslēgta ar krānu vai Mohr's skavu. Nelielās ūdenstilpēs planktona paraugus var savākt no krasta, iemetot ūdenī uz tievas virves tīklu un uzmanīgi izvelkot to ārā. Lielos rezervuāros planktona paraugus ņem no laivas. Tajā pašā laikā planktona tīklu ieteicams vilkt aiz kustīgas laivas 5-10 minūtes. Pabeidzot planktona paraugu ņemšanu, planktona tīklu noskalo, vairākas reizes nolaižot ūdenī līdz augšējam riņķim, lai noskalotu aļģes, kas aizkavējušās uz tīkla iekšējās virsmas. Koncentrēto paraugu planktona tīkla krūzē ielej pa izplūdes cauruli iepriekš sagatavotā tīrā burkā vai pudelē. Pirms un pēc paraugu ņemšanas beigām nepieciešams kārtīgi izskalot tīklu, pēc darba pabeigšanas to nosusināt un ievietot speciālā futrālī. Šos paraugus var pētīt dzīvā un fiksētā stāvoklī. Ilgstošai uzglabāšanai paraugam pievieno 40% formalīna šķīdumu ar ātrumu 2-3 pilieni uz 10 ml.

Fitoplanktona kvantitatīvai uzskaitei tiek ņemti noteikta tilpuma paraugi. Šiem nolūkiem var izmantot arī tīkla maksas, ja tiek ņemts vērā caur tīklu izfiltrētā ūdens daudzums un savāktā parauga apjoms. Parasti paraugu ņemšanu fitoplanktona kvantitatīvai uzskaitei veic ar speciālām ierīcēm – dažāda dizaina pudelēm. Pētot ūdens virsējo slāņu fitoplanktonu, paraugus ņem, ieberot ūdeni noteikta tilpuma traukā. Rezervuāros ar sliktu fitoplanktonu paralēli tīklu kolekcijām vēlams ņemt vismaz 1 litra paraugus, kas ļauj notvert mazus, salīdzinoši lielus objektus.

Rezervuāros ar bagātīgu fitoplanktonu kvantitatīvā parauga tilpumu var samazināt līdz 0,5 un pat līdz 0,25 litriem (piemēram, kad ūdens "zied"). 10 litrus ūdens ar spaini izfiltrējām caur Apstein tīklu un arī fiksējām ar 40% formalīnu.

Marķēšana un lauku dienasgrāmatas kārtošana

Visi savāktie paraugi ir marķēti. Uz etiķetēm ar vienkāršu zīmuli norāda parauga numuru, rezervuāru, stacijas numuru, paraugu ņemšanas horizontu, filtrētā ūdens tilpumu, ja šis paraugs ņemts kvantitatīvai analīzei, datumu un savācēja nosaukumu. Etiķete tiek iemesta parauga traukā. Tie paši dati tiek ievadīti lauka dienasgrāmatā, turklāt tie norāda gaisa un ūdens temperatūru, rezervuāra shematisku zīmējumu, kurā norādītas paraugu ņemšanas stacijas, veido detalizētu pētāmā rezervuāra un augstākās ūdens veģetācijas aprakstu un citu informāciju ( vējš, mākoņainība utt.).

Materiāla kvalitatīvās izpētes metodes

Savākto materiālu savākšanas dienā provizoriski izmeklē mikroskopā dzīvā stāvoklī, lai konstatētu aļģu kvalitatīvo stāvokli pirms dzīvā materiāla uzglabāšanas vai paraugu fiksācijas (reproduktīvo šūnu veidošanās) izraisīto izmaiņu iestāšanās, kolonijas, flagellas un kustīguma zudums utt.). Nākotnē savāktais materiāls turpinās pētīt fiksētā stāvoklī. Aļģes pētīja, izmantojot dažādu zīmolu gaismas mikroskopus, izmantojot dažādas okulāru sistēmas un objektīvus caurlaidīgā gaismā, ievērojot parastos mikroskopijas noteikumus.

Sagatavo preparātus aļģu mikroskopiskai izmeklēšanai: pētāmā šķidruma pilienu uzklāj uz priekšmetstikliņa un pārklāj ar segstikliņu. Ilgi pētot preparātu, šķidrums zem pārklājuma pakāpeniski izžūst, tāpēc tas jāpievieno. Lai samazinātu iztvaikošanu, gar pārklājuma malām tiek uzklāts plāns parafīna slānis.

Metodes aļģu izmēra mērīšanai un okulāra mikrometra dalījuma vērtības noteikšanai

Pētot aļģu sugu sastāvu, tiek izmērīti to izmēri, kas ir svarīgas diagnostikas pazīmes. Mikroskopisku objektu mērīšanai tiek izmantots okulārs-mikrometrs ar mērīšanas lineālu. Okulāra mikrometra dalījuma vērtību nosaka, izmantojot objekta mikrometru atsevišķi katram mikroskopam un objektīvam. Objekts-mikrometrs ir stikla priekšmetstiklis ar uzdrukātu lineālu, kura garums ir 1 mm. Lineāls ir sadalīts 100 daļās tā, lai katra daļa būtu vienāda ar 0,01 mm vai 10 µm. Lai noskaidrotu, ar ko vienāds ir viens okulāra-lineāla dalījums pie dotā palielinājuma, nepieciešams noteikt atbilstību starp mērīšanas okulāra-lineāla un objekta-mikrometra dalījumiem (sitieniem). Piemēram: 10 okulāra mikrometra iedaļas ir tādas pašas kā 5 objekta mikrometra iedaļas (t.i., vienādas ar 0,05 mm). Tātad viens okulāra lineāla sadalījums ir vienāds ar 0,05 mm: 10 = 0,005 mm = 5 μ (µm). Šāds aprēķins katram objektīvam jāveic 3-4 reizes, lai iegūtu precīzāku dalījuma vērtību.

Pētot aļģu lineāros izmērus, vēlams izmērīt pēc iespējas lielāku eksemplāru skaitu (10-100) ar sekojošu iegūto datu statistisku apstrādi. Identificējot aļģes, jāsasniedz precizitāte. Izpētot oriģinālo materiālu, ir jāatzīmē jebkādas, pat nelielas, izmēru, formas un citu morfoloģisko pazīmju novirzes no diagnozēm un jāfiksē savos aprakstos, zīmējumos un mikrofotogrāfijās.

Algoloģisko pētījumu praksē arvien vairāk tiek izmantota pārraides un skenējošā elektronu mikroskopija. Preparātu sagatavošanas un pētījuma metodes ir aprakstītas speciālajā literatūrā.

Aļģu kvantitatīvās uzskaites metodes

Kvantitatīvo uzskaiti var veikt tikai uz kvantitatīviem fitoplanktona paraugiem. Dati par aļģu daudzumu ir sākotnējie dati to biomasas noteikšanai un citu kvantitatīvo rādītāju (pigmentu, olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu, vitamīnu, nukleīnskābju, pelnu elementu, elpošanas ātruma, fotosintēzes u.c. satura) pārrēķināšanai uz vienu šūnu vai uz biomasas vienību. Skaitu var izteikt ar šūnu skaitu, cenobiju, kolonijām, noteikta garuma pavedienu segmentiem utt.

Aļģu skaits tiek skaitīts uz speciālām skaitīšanas glāzēm (sadalītas strīpās un kvadrātiņos), uz kuru virsmas ar noteikta tilpuma (pārsvarā 0,1 cm 3) pipeti uzpilina ūdens pilienu no rūpīgi sajaukta testa parauga. Lai ņemtu vērā aļģu skaitu, tiek izmantotas arī Nageotte skaitīšanas kameras ar tilpumu 0,01 cm 3, "Uchinskaya" (0,02 cm 3). Turklāt jūs varat izmantot kameras, ko izmanto asins šūnu skaitīšanai - Goryaev, ar tilpumu 0,9 mm 3, Fuchs-Rosenthal uc Izmantojot Goryaev un Fuchs-Rosenthal kameras, vāka stikls ir rūpīgi noslīpēts līdz sānu virsmām. subjekta skaitīšanas stiklu, līdz parādās gredzeni, un pēc tam piepildiet kameru ar pilienu testa parauga, izmantojot pipeti. Atkarībā no organismu skaita pārbaudāmajā paraugā var saskaitīt vai nu visus sliežu ceļus (kvadrātus) vai daļu no skaitīšanas stikla virsmas. Obligāti jāatskaita vairāki (vismaz trīs) pilieni no viena parauga, katru reizi paņemot paraugu skaitīšanai ar pipeti pēc rūpīgas parauga sakratīšanas.

Pētot fitoplanktona kvantitatīvos paraugus, organismu skaita pārrēķins uz 1 litru ūdens tiek veikts pēc formulas

N=¾¾¾, kur

N — skaitlis (šūna/l),

n ir vidējais kamerā saskaitīto šūnu skaits,

V 1 - filtrētā ūdens tilpums (l),

V 2 - parauga tilpums (ml),

V 3 - kameras tilpums (ml).

Aļģu kvantitatīvais saturs paraugos vispilnīgāk atspoguļo to biomasas rādītājus, ko nosaka, izmantojot skaitīšanas tilpuma, svara, tilpuma, dažādas ķīmiskās (radiooglekļa, hlorofila u.c.) metodes.

Lai noteiktu biomasu ar skaitīšanas tilpuma metodi, ir nepieciešami dati par to daudzumu katrā konkrētajā paraugā katrai sugai atsevišķi un to vidējiem apjomiem (katrai sugai no katra konkrētā parauga). Aļģu ķermeņa tilpuma noteikšanai ir dažādas metodes. Visprecīzākā ir stereometriskā metode, kad aļģu ķermenis tiek pielīdzināts kādam ģeometriskam ķermenim vai šādu ķermeņu kombinācijai, pēc tam to tilpumus aprēķina, izmantojot ģeometrijā zināmas formulas, pamatojoties uz konkrētu organismu lineārajiem izmēriem. Dažreiz viņi izmanto gatavus, iepriekš aprēķinātus vidējos ķermeņa tilpumus dažādiem aļģu veidiem, kas norādīti daudzu autoru darbos. Biomasu aprēķina katrai sugai atsevišķi, un pēc tam apkopo datus. Biomasas noteikšanas tilpuma skaitīšanas metode tiek plaši izmantota hidrobioloģisko pētījumu praksē, pētot dažādu biocenožu komponentu kvantitatīvās attiecības, aļģu izplatības modeļus viena un tā paša rezervuāra dažādos biotopos vai dažādos rezervuāros, sezonālo un ilgtermiņa dinamiku. par aļģu attīstību utt.

Aļģu biomasu nosaka pēc vispārpieņemtas metodes (Makarova et al., 1970), pielīdzinot atsevišķas šūnas ģeometriskiem skaitļiem (3. att.), izmantojot standarta tabulas (Kuzmin, 1984), un biomasu aprēķina pēc formulas:

N ir šūnu skaits 1 l (šūnas/l);

W - šūnas svars (mg).

Ja nav standarta tabulu, mēs aprēķinām šūnas tilpumu un svaru (W), izmantojot ģeometriskās formulas (3. att.): cilindram ar ļoti mazu augstumu (B) V = πr 2 h; cilindrs, kura pamatne ir elipse (A)

V = pabh; kubs V \u003d l 3; paralēlskaldnis V = abc;

lode V = - πr 3 ; konuss V = - πr 2 h; elipsoīds V = - πabc;

(c + 2b)ah (c + 2b)ah

ķīlis V = ————; 2 ķīļi V = ————

Jebkura pielīdzināšana skaitļiem ir nosacīta, tāpēc kļūdas iespējamas gan šūnas "patiesā" tilpuma palielināšanas, gan samazināšanas virzienā. Paturot to prātā, ir nepieciešams, cik vien iespējams, pielīdzināt katru šūnu tipu ar ģeometrisko figūru, kas vislabāk atbilst konkrētās šūnas patiesajam tilpumam. Pēc tam, kad esam aprēķinājuši tilpumu pēc formulas, iegūtais tilpums jāreizina ar 10 -9. Svaru mēra mg. Lai precīzāk noteiktu fitoplanktona biomasu, jāņem vērā gļotas, kas ieskauj šūnu, kā arī apvalka biezums kramaļģēs.

Ar intensīvu aļģu attīstību varat izmantot svara metodi. Šajā gadījumā testa paraugu filtrē caur iepriekš izžāvētu un nosvērtu papīra filtru (paralēli destilētu ūdeni filtrē caur kontroles filtriem). Pēc tam filtrus nosver un žāvē krāsnī 100 °C temperatūrā līdz nemainīgam svaram. Pamatojoties uz iegūtajiem datiem, aprēķina nogulumu sauso un mitro svaru. Pēc tam, sadedzinot filtrus mufeļkrāsnī, ir iespējams noteikt organisko vielu saturu nogulsnēs. Šīs metodes trūkums ir tāds, ka tā sniedz priekšstatu tikai par visu paraugā suspendēto organisko vielu, dzīvo organismu un nedzīvu dzīvnieku un augu izcelsmes piemaisījumu kopējo masu. Atsevišķu taksonu pārstāvju devumu šajā kopējā masā var tikai aptuveni izteikt masas daļās pēc to attiecības saskaitīšanas mikroskopā vairākos redzes laukos. Vispilnīgāko priekšstatu par aļģu biomasu var iegūt, kombinējot vairākas dažādas izpētes metodes.

Parādīšanās biežuma noteikšanas metode

Kvalitatīvi apstrādājot paraugus, vēlams noteikt atsevišķu sugu sastopamības biežumu, tam izmantojot simbolus. Aļģu sastopamības biežumam ir dažādas skalas:

Sugas sastopamības biežums (h) pēc Levandera (Levander, 1915) un Ostelfeld (Ostenfeld, 1913) skalas Kuzmina modifikācijā (Kuzmins, 1976) ir skaitliskā izteiksmē no 1 līdz 6:

rr - ļoti reti (no 1 līdz 10 tūkstošiem šūnu / l) - 1;

r - reti (no 10 tūkstošiem šūnu / l līdz 100 tūkstošiem šūnu / l) - 2;

rc - bieži (no 100 tūkstošiem šūnu / l līdz 1 miljonam šūnu / l) - 3;

c - bieži (no 1 miljona šūnu / l līdz 10 miljoniem šūnu / l) - 4;

ss - ļoti bieži (no 10 miljoniem šūnu / l līdz 100 miljoniem šūnu / l) - 5;

ccc - masa, "ziedēšana" (no 100 miljoniem šūnu / l un vairāk) - 6.

Sugas sastopamības biežums (h) saskaņā ar Starmach skalu (Starmach, 1955):

Ļoti reti (sugas nav katrā preparātā);

1 - atsevišķi (1-6 eksemplāri sagatavošanā);

2 - maz (7-16 eksemplāri sagatavošanā);

3 - pieklājīgi (17-30 eksemplāri sagatavošanā);

4 - daudzi (31-50 eksemplāri sagatavošanā);

5 - ļoti daudz, absolūts pārsvars (sagatavošanā vairāk nekā 50 eksemplāru).

Aļģu izmantošana ūdens bioloģiskajai analīzei

Ūdens bioloģiskā analīze kopā ar citām metodēm tiek izmantota rezervuāru stāvokļa novērtēšanā un ūdens kvalitātes monitoringā. Aļģēm, pateicoties daudzu sugu stenotopiskumam, to augstajai jutībai pret vides apstākļiem, ir svarīga loma ūdens bioloģiskajā analīzē. Fitoplanktona struktūra ir ļoti jutīga pret vides apstākļiem. Līdzās sugām, biomasai un sugu daudzveidībai kā ūdens piesārņojuma rādītāji var būt daudzsološi sugu daudzveidības un informatīvie indeksi.

Ūdens piesārņojuma kvalitāti vai pakāpi pēc aļģu sastāva novērtē divos veidos: a) pēc indikatororganismiem; b) pamatojoties uz kopienas struktūras salīdzināšanas rezultātiem apgabalos ar dažādu piesārņojuma pakāpi un kontroles zonā. Pirmajā gadījumā atbilstoši indikatorsugu vai grupu esamībai vai neesamībai un to relatīvajam skaitam, izmantojot iepriekš izstrādātas indikatororganismu sistēmas, noteiktai ūdeņu klasei tiek piešķirts rezervuārs vai tā posms. Otrajā gadījumā secinājums izdarīts, pamatojoties uz aļģu sastāva salīdzināšanas rezultātiem dažādās rezervuāra stacijās vai posmos, kas ir pakļauti dažāda apjoma piesārņojumam.

Algoloģijā tiek izmantota ūdens saprobitātes sistēma, kas tiek novērtēta pēc to piesārņojuma pakāpes ar organiskām vielām un to sabrukšanas produktiem. Vislielāko atzinību saņēma 1908. gadā R. Kolkvica un M. Marsona ierosinātā saprobitātes noteikšanas sistēma un tās turpmākās modifikācijas. Šie autori uzskatīja, ka notekūdeņos esošo organisko vielu sadalīšanās notiek pakāpeniski. Šajā sakarā ūdenstilpes vai to zonas atkarībā no organisko vielu piesārņojuma pakāpes iedala poli-, mezo- un oligosaprobās.

Polisaprobajā zonā, kas atrodas netālu no notekūdeņu novadīšanas vietas, olbaltumvielu un ogļhidrātu sadalīšanās notiek aerobos apstākļos. Šai zonai raksturīgs gandrīz pilnīgs brīvā skābekļa trūkums, nesadalītu olbaltumvielu klātbūtne ūdenī, ievērojams sērūdeņraža un oglekļa dioksīda daudzums, kā arī bioķīmisko procesu reducējošais raksturs. Šajā zonā attīstīties spējīgo aļģu sugu skaits ir salīdzinoši neliels, taču tās sastopamas masveidā.

Mezoprobiskajā zonā piesārņojums ir mazāk izteikts: nav nesadalījušos olbaltumvielu, ir maz sērūdeņraža un oglekļa dioksīda, jūtami ir skābeklis, tomēr ūdenī joprojām ir tādi vāji oksidēti slāpekļa savienojumi kā amonjaks, amino un amido skābes. Mezoprobiskā zona ir sadalīta α- un β-mezoprobiskajā apakšzonā. Pirmajā tiek atrasts amonjaks, aminoskābes un amido skābes, bet tur jau ir skābeklis. Šajā zonā sastopamas Oscillatoria un Formidium ģints zilaļģes. Organisko vielu mineralizācija galvenokārt notiek aerobo oksidācijas rezultātā, jo īpaši baktēriju. Nākamo mezoprobisko zonu raksturo amonjaka un tā oksidācijas produktu - slāpekļskābes un slāpekļskābes - klātbūtne. Nav aminoskābju, sērūdeņradis rodas nelielos daudzumos, ūdenī ir daudz skābekļa, organisko vielu pilnīgas oksidēšanās dēļ notiek mineralizācija. Aļģu sugu daudzveidība šeit ir lielāka nekā iepriekšējā apakšzonā, bet organismu daudzums un biomasa ir mazāka. Šai apakšzonai raksturīgākās ir Melozira ģinšu kramaļmaģistrāles, kramaļģes, navicula un zaļās no Cosmarium, Spirogyra, Cladophora, Scenedesmus ģintīm.

Oligosaprobajā zonā sērūdeņraža nav, oglekļa dioksīda līmenis ir zems, skābekļa daudzums tuvojas normālam piesātinājumam, un praktiski nav izšķīdušo organisko vielu. Šai zonai raksturīga liela aļģu sugu daudzveidība, taču to daudzums un biomasa nav nozīmīga.

R. Kolkvica un M. Marsona sistēmas pilnveidošana noritēja, paplašinot sarakstu un precizējot sugu - piesārņojuma rādītājus, kā arī kvalitatīvos novērtējumus pārvēršot kvantitatīvos (saprobitātes indekss pēc R. Pantles un G. Buka). Aļģu sugu saraksts - ūdenstilpju piesārņojuma pakāpes rādītāji ir atrodami speciālajā literatūrā (Algae-indicators ..., 2000).

kur h ir sugas sastopamības biežums;

s - saprobiskā vērtība.

Saprobiskā(s) vērtība(-as) tiek izteikta kā vērtības no 0 līdz 4 (Pantle and Buck, 1955):

χ (ksenosaprobitāte) - 0;

o (oligosaprobitāte) - 1;

β (β-μezosaprobitāte) - 2;

α (α-μezosaprobitāte) - 3;

p (polisaprobitāte) - 4.

Pārejas zonām tiek pieņemtas šādas vērtības (Sladeček, 1967, 1973):

χ-o (0,4); β-α (2,4);

o-χ (0,6); α-β (2,6);

χ-β (0,8); β-p (2,8);

o-β (1,4); α-p (3,4);

β-o (1,6); p-α (3,6).

Apstrāde ar savākto un definēto materiālu

Iegūtie aļģu noteikšanas rezultāti tiek sastādīti kā sistemātisks saraksts. Galvenās prasības jebkurai informācijas pārsūtīšanas sistēmai, ieskaitot zinātnisko nomenklatūru, ir universālums, unikalitāte un stabilitāte. Šīs trīs taksonomistu izmantotās komunikācijas sistēmas pamatprasības atbilst noteikumu kopumam – Starptautiskajam botāniskās nomenklatūras kodeksam (ICBN), kas tika pieņemts VII Starptautiskajā botāniskajā kongresā (Stokholma, 1950). ICBN noteikumu ievērošana ir obligāta visiem botāniķiem, šo noteikumu pārkāpšana var izraisīt botāniskās nomenklatūras nestabilitāti

Aļģu taksonomijā izšķir taksonomiskās organismu grupas (taksus), kas pieņemtas arī augstāko augu taksonomijā. Visu vienādas pakāpes taksonu nosaukumu galotnes ir standartizētas šādi:

nodaļa (divisio), -phyta

klase (classis), -phyceae

pasūtījums (ordo), -ales

dzimta (familia), -aceae

sugas.

Bieži izšķir intrasugas ranga taksonus - apakšsugu (apakšsugu), šķirni (varietas), formu (forma), dažreiz arī apakšklasi (-phycidae), apakškārtu (-ineae) un citas kategorijas.

Katra suga obligāti pieder ģints, ģints ģimenei, ģimene ordenim, ordenis šķirai, klase nodaļai, nodaļa karaļvalstij. Sugas, ko definējis krievu botāniķis V.L. Komarovs ir radniecīgu organismu kolekcija, ko raksturo tikai tiem raksturīgas morfofizioloģiskas un ekoloģiski-ģeogrāfiskas pazīmes. Visiem vienas sugas indivīdiem ir raksturīga kopīga filoģenētiskā izcelsme, vienāds vielmaiņas veids un vienāds diapazons.

Sugai ir nosaukums, kas sastāv no diviem vārdiem (binārās nomenklatūras princips). Piemēram: Anabaenaflos- aquae(Lyngb.)Bréb. Pirmais vārds - ģints nosaukums, norāda, ka dabā ir radniecīgu sugu grupa. Otrais vārds - konkrētais epitets atspoguļo pazīmi, kas atšķir konkrētu sugu no citām ģints sugām. Sugas nosaukumam jāpievieno tā autora uzvārds, kurš aprakstījis sugu. Autoru vārdi ir saīsināti.

Ar sistemātiska aļģu saraksta palīdzību iespējams noteikt fitoplanktona uzbūvi, ģimeņu sugu daudzveidību un aļģu kārtas un iedalījumus. Aļģu taksonomiskajā, ekoloģiskajā un ģeogrāfiskajā analīzē ir jānorāda tādas sugu pazīmes kā saprobitāte, biotops, skābums, ģeogrāfiskā izplatība. Daudzas pazīmes ir norādītas aļģu ceļvežos katras sugas aprakstā.

Aļģu identificēšana tika veikta Krievijas Zinātņu akadēmijas Sibīrijas nodaļas Mūžīgā sasaluma bioloģisko problēmu institūtā, izmantojot vietējos un ārvalstu noteicošos faktorus.

3. nodaļa. Soldatskoje ezera fitoplanktons

3.1. Fitoplanktona taksonomiskais sastāvs

Ezera planktonā atradām 102 aļģu sugas, kas pieder pie 58 ģintīm, 37 dzimtām, 21 kārtu, 14 šķirām un 9 iedalījumiem (1.pielikums). Sugu skaitā dominēja kramaļģes (41 suga), zaļās (26) un zilaļģes (14) (2. tabula). Streptofītu (6 sugas), euglenoids (5), zeltainos un dzeltenzaļos (katra 4 sugas) bija maz. Eustigmatofītu un dinofītu aļģes tika novērotas sporādiski. Ģints zilaļģu sugas Oscilatorijas, būtībā skats Oscillatori proboscidea.

2. tabula

Ezera fitoplanktona aļģu taksonomiskais spektrs. karavīrs

pasūtījumus

ģimenes

Cyanophyta

Euglenophyta

Chrysophyta

Ksantofita

Eustigmatophyta

Bacillariophyta

Dinophyta

Chlorophyta

Streptophyta

Ezers ir sadalīts 2 nevienādos posmos. Sugu daudzveidības ziņā izceļas atradne Nr.1, kurā konstatētas 82 sugas, bet objektā Nr.2 – 63 sugas (2.tabula). Šāds sadalījums skaidrojams ar to, ka pēc hidroķīmiskiem rādītājiem objekts Nr.1 ​​ir mazāk piesārņots salīdzinājumā ar vietu Nr.2 (2.pielikums). Biogēno elementu klātbūtne izraisa noteiktu sugu masveida attīstību un tādējādi kavē citu sugu attīstību. Svarīgi ir arī gruntsūdens lielums un tā aizaugšana ar augstāku ūdens veģetāciju. Mūsu ezerā pīles klāja 2. apgabals gandrīz pilnībā, salīdzinot ar 1. zonu, tādējādi samazinot saules gaismas ieplūšanu ūdens stabā.

Jūnijā ņemtie paraugi noteikšanas laikā vizuāli atšķiras ar šūnu skaitu no jūlijā ņemtajiem paraugiem. Šūnu skaita samazināšanās ir saistīta ar zooplanktona masveida attīstību, jo fitoplanktons tiem ir barība.

3.2. Suga - saprobitātes rādītāji

Saprobitāte ir organisma fizioloģisko un bioķīmisko īpašību komplekss, kas nosaka tā spēju dzīvot ūdenī ar tādu vai citu organisko vielu saturu, tas ir, ar tādu vai citu piesārņojuma pakāpi.

Planktonā konstatējām 59 saprobās sugas, kas ir 57,8% no kopējā sugu skaita (1.pielikums). Saprobās sugas ar koeficientu 2 vai vairāk veidoja 44 sugas: β-mezoprobi - 30 sugas, α-β-mezoprobi - 3 sugas, β-α-mezoprobi - 5 sugas, α-mezoprobi - 6 sugas, p-α - 1 suga. Bez kvantitatīviem rādītājiem saprobitātes indeksu nav iespējams aprēķināt, bet pēc šo sugu sastāva var teikt, ka saprobitātes indekss pārsniegs 2, kas attiecas uz trešo tīrības klasi ar nedaudz piesārņotu izplūdi (Aļģes -rādītāji…, 2000).

Šis darbs tika veikts kombinācijā ar hidroķīmiskajiem un hidrobioloģiskajiem rādītājiem. Pašreizējā stadijā ezers ir nedaudz transformējies, ūdens paraugos konstatētas augstas savienojumu koncentrācijas, kas liecina par vairāku biogēno un organisko savienojumu uzkrāšanos ūdenī. Tas izraisīja masveida zilaļģu, kā arī zooplanktona attīstību.Šīs ūdenskrātuves ūdeņus kultūras un sadzīves un zivsaimniecības vajadzībām var izmantot tikai ar papildu attīrīšanas nosacījumu.Lai glābtu ezeru, nepieciešams veikt šādus darba veidus:

1. ezera zonas mehāniskā tīrīšana;
2. kontrolēt ūdens kvalitāti;
3. ezera piekrastes teritorijas labiekārtošana;
4. ievada darbs.

Darbu kompleksa rezultātā uzlabosies ezera barošanās, paaugstināsies ezera ūdens kvalitāte, ezeram pieguļošajā teritorijā tiks izveidota sanitāri un videi labvēlīga vide, kas ļaus uzturēt ezers labā sanitārajā stāvoklī nākotnē.

ezera atjaunošanai. karavīra

PASĀKUMS	ĪSTENOŠANA	JĒDZIENS	IZPILDĪTĀJI
Ezera zonas mehāniskā tīrīšana	Piekrastes un ūdens zonu attīrīšana no sadzīves atkritumiem. Vykos piekrastes un ūdens veģetācija.	intensīvas augu attīstības periods (2018. gada maijs–septembris)	brīvprātīgie
Ūdens kvalitātes kontrole	Ūdens paraugu ņemšana	atklātā ūdens periods (maijs-septembris 2017-2020)	Gerasimenko S., Vahruševa A.V., Gabiševa O.I.
Ezera piekrastes teritorijas labiekārtošana	1. Ezera piekrastes nogāžu izlīdzināšana un nostiprināšana, sējot stiebrzāles uz augu augsnes slāņa, izmantojot ģeorežģi. 2. Iedzīvotāju atpūtas zonas veidošana	2019. gada jūnijs–augusts–2020	Gubas rajons, Mājokļu un komunālie pakalpojumi "Gubinsky", brīvprātīgie, IPC SB RAS darbinieki
Ievaddarbs	Bioloģisko objektu ieviešana ezera ūdens stāvokļa uzlabošanai	atklātā ūdens periods (2019. gada maijs–septembris)	21.skolas administrācija, Mājokļu un komunālie pakalpojumi "Gubinsky", IPC SB RAS darbinieki
Aģitācijas darbs ezeru ekoloģiskā stāvokļa saglabāšanai	Uzstāšanās skolas, pilsētas, republikas līmeņa konferencēs	2017.-2020. gada oktobris–janvāris	21. skolas skolēni

SECINĀJUMS

Soldatskoje ezera fitoplanktonu pārstāv 102 sugas, kas pieder pie 58 ģintīm, 37 ģimenēm, 21 kārtas, 14 šķirām un 9 aļģu nodaļām. Ģints zilaļģu sugas Oscilatorijas, būtībā skats Oscillatori proboscidea. Parauglaukums Nr.1 ​​ir sugu daudzveidības ziņā bagātāks, salīdzinot ar zemesgabalu Nr.2. Pēc rādītāju veidiem ezera ūdens pieder pie trešās tīrības klases.

Ezera saglabāšanai nepieciešams veikt ūdenskrātuves teritorijas mehānisko tīrīšanu; labiekārtot piekrastes zonu un veikt iepazīšanas darbus.

Lai radītu labvēlīgus apstākļus šajā ūdenskrātuvē, ir nepieciešams veikt atjaunošanas darbus, iesaistot sabiedrību, mājokļu un komunālo dienestu un brīvprātīgos, kurus pārstāv 21. skolas audzēkņi un Gubinskas rajona iedzīvotāji. Mēs plānojam turpināt pētījumus arī nākotnē. Mēs patiesi ceram, ka kopīgiem spēkiem izveidosim skaistu vietu pilsētnieku atpūtai.

Bibliogrāfija

Aļģu indikatori vides kvalitātes novērtēšanā. I daļa Barinova S.S. Aļģu bioloģiskās daudzveidības analīzes metodiskie aspekti. II daļa. Barinova S.S., Medvedeva L.A., Anisimova O.V. Indikatoraļģu ekoloģiskās un ģeogrāfiskās īpašības. - Maskava: VNIIprirody, 2000. - 150 lpp.

Aļģes: rokasgrāmata / Vasser S.P., Kondratieva N.V., Masyuk N.P. utt. - Kijeva: Nauk. Dumka, 1989. - 608 lpp.

Ermolajevs V.I. Sartlan ezera baseina ūdenstilpņu fitoplanktons. - Novosibirska: Nauka, 1989. - 96 lpp.

Ivanova A.P. Vidējās Ļenas ielejas pilsētu un piepilsētu ezeru aļģes. - autoref. disertācija par mācekļa praksi solis. cand. biol. Zinātnes. - Maskava, 2000. - 24 lpp.

Kuzmins G.V. Sheksnas un blakus esošo Rybinskas rezervuāra daļu planktona aļģes // Ūdens organismu bioloģija, morfoloģija un sistemātika. - Maskava: Nauka, 1976. - Izdevums. 31 (34). - 3.-60.lpp

Kuzmins G.V. Tabulas aļģu biomasas aprēķināšanai. Iepriekšēja drukāšana. - Magadana, 1984. - 48 lpp.

Lasukovs R.Ju. Ūdens iemītnieki. Kabatas identifikators. - Maskava: Forest Country, Red. 2., red., 2009. - 128 lpp.

Makarova I.V., Pichkily A.O. Par dažiem fitoplanktona biomasas aprēķināšanas metodikas jautājumiem // Botāns. labi. - 1970. - T. 55, Nr. 10. - S. 1488-1494.

Pantle F., Buck H. Die biologischeüberwachung der Gewasser und die Darstellung der Ergebnisse. Gas.- und Wasserbach. - 1955. - Bd.96, Nr.18. - S. 1-604.

SladecekV. 1973. Ūdens kvalitātes sistēma no bioloģiskā viedokļa Ergebn.limnol. - 7:1-128.

1. pielikums

Sistemātisks Soldatskoje ezera aļģu saraksts

Jūras aļģes	1. sižets	2. sižets	Dzīvotne	Ga-frontalitāte	Sa-prob-ness
CYANOPHYTA
KlaseCyanophyceae
PasūtietSinekokoki
Ģimene Merismopediaceae
Merismopediaglauca(Ehr.) Nag.
Merismopediamajor(Smits) Geitls.
PasūtietHrookokas
ĢimeneMicrocystaceae
Microcystisaeruginosa Kutz. labot. Elenka.
Microcystispulverea f. planktonika(G. V. Smits) Elenka.
ĢimeneAphanothecaceae
Aphanothecesaxicola Nag.
PasūtietOscillatoriles
ĢimeneOscillatoriceae
Oscillatori acutissima Kuff.
Oscillatori amphibia Ag. f. abinieki
Oscillatoria chalybea(Mert.) Gom.
Oscilatorijaslimosa Ag.
Oscilatorijasplanktonika Voloss. daudz
Oscillatori proboscidea gom. daudz
Oscillatori apseudogeminata G. Šmids
Pasūtietnostocales
Ģimene Aphanizomenonaceae
Aphanizomenonflos-aquae(L.) Ralfs
ĢimeneNostocaceae
Anabaena flos-aquae(Lyngb.) Breb.
EUGLENOFYTA
KlaseEuglenophyceae
Pasūtiet Euglenales
ĢimeneEuglenaceae
Trachelomonashispida(Pertijs) Šteins labo. defl.
Euglena granulata var. polimorfs(Dang.) Popova
Euglena hemichromata Skuja
Eiglēna viridis Err.
Phacus striatus Francija

1. pielikuma turpinājums

HRISOFĪTA
KlaseChrysophyceae
PasūtietChromulinales
ĢimeneDinobryonaceae
Dinobryon sociale Err.
KlaseSynurophyceae
PasūtietSynurales
ĢimeneSinuraceae
Mallomonas dentikulāts matv.
mallomonaslongiseta Lemm.
Mallomonas radiata Konrāds
KSANTOFĪTA
KlaseXanthophyceae
Pasūtietmischococcals
ĢimeneBotrydiopsidaceae
Botrydiopsiseriensis Sniegs
ĢimenePleurochloridaceae
Chloridelaneglecta(Pasch. et Geitl.)
Nephrodiellalunaris Pasch.
PasūtietTribonematales
ĢimeneTribonemataceae
Tribonemaaequale Pasch.
EUSTIGMATOPHYTA
KlaseEustigmatophyceae
PasūtietEustigmatales
ĢimenePseidocharaciopsidaceae
Elipsoidions regulārs Pasch.
BACILLARIOPHYTA
Klase Coscinodiscophyceae
PasūtietAulacoseirales
ĢimeneAulocosiraceae
Aulocosiraitalica(Kütz.) Sīmanis.
Klase Mediophyceae
PasūtietThalassiosirales
ĢimeneStephanodiscaceae
Ciklotellameneghiniana Kutz.
Ciklotella sp.
Handmanniacomta(Ērenb.) Kocioleks un Khursevičs
Klase Bacillariophyceae
PasūtietAraphales
ĢimeneFragilariaceae
Asterionellaformosa Hassall
Fragilariacapucina Desm.
Fragilariaintermedia Grun.
Ulnaria ulna(Nicšs) Compère
Ģimenediatomeja

1. pielikuma turpinājums

Diatoma vulgaris Borijs
ĢimeneTabellariaceae
Tabellaria fenestrata(Lyngb.)Kütz.
PasūtietRaphales
ĢimeneNaviculaceae
Caloneissilicula(Ehr.) Cl.
hippodontacapitata(Ērenb.) Lange-Bert., Metzeltin et Witkowski
Naviculacryptocephala Kutz.
Navicula cuspidate f. primigena Dipp.
Naviculadigitoradiata(Greg.) A.S.
Naviculaelginensisvar.cuneata(M.Mēlers) Lange-Bertalots
Naviculamutica Kutz.
Naviculaoblonga Kutz.
Navicularadiosa Kutz.
Pinnularia gibba var. linearis Hust.
Pinnulariaviridis var. eliptiska Meist.
Sellaphoraparapupula Lange Bērts.
Stauroneisphenicenteron Err.
ĢimeneAchnanthaceae
Achnanthesconspicua A. Majers
Achnantheslanceolata var. eliptiska Cl.
Achnantheslinearis(W. Sm.) Grun.
Cocconeisplacentula Err.
Planothidium lanceolatum(Bréb. ex Kütz.) Lange-Bert.
ĢimeneEunotiaceae
Eunotiafaba(Ehr.) Grun.
ĢimeneCymbellaceae
Amphora ovalis Kutz.
Cymbellacymbiformis(Ag. ?Kütz.) V.H.
Cymbellanoocistula Krammer
Cymbellatumida(Bréb.) V.H.
Ģimenegomphonemataceae
Gomphonemaacuminatum var. koronāts(Ehr.) W. Sm.
gomphonemacapitatumĒrenbs.
gomphonemahelveticum Brun.
Gomphonemaparvulum(Kütz.) Grun.
Ģimeneepithemiaceae
Epithemiaadnata(Kütz.) Breb.
ĢimeneNitzchiaceae
Nitzschiaacicularis W.Sm.
Nitzchiapalea(Kütz.) W. Sm.
NitzschiapaleaceaeGrun.

1. pielikuma turpinājums

DINOFĪTA
KlaseDinophyceae
Pasūtiet Gonyaulacales
Ģimene Ceratiaceae
Ceratium hirundinella T. furcoides(Lev.) Šroders
HLOROFITA
KlaseChlorophyceae
Pasūtiet Chlamydomonadales
ĢimeneChlamydomonadaceae
Hlamidomonas sp.
PasūtietSphaeropleales
ĢimeneSphaerocystidaceae
Sphaerocystisplanctonica(Koršs.)
ĢimeneHydrodictyaceae
Pediastrumboryanum(Turp.) Menegh.
Pediatrum duplekss Meyen var. duplekss
Pediatrum tetras(Ehr.) Ralfs
Tetraödroncaudatum(Corda) Hansg.
Tetraödron minimums(A. Br.) Hansg.
ĢimeneSelenastraceae
Monoraphidiumcontortum(cet.) Kom.-Legn.
Neregulārs monorafīdijs(G. M. Smits) Kom.-Legn.
Monoraphidium komarkovae Newg.
Monoraphidium minūte(Näg.) Kom.-Legn.
Messastrum gracile(Reinšs) T.S. Garsija
ĢimeneScenedesmaceae
Coelastrummicroporum Nag.
Crucigeniafenestrata(Schm.) Schm.
Scenedesmusacuminatus(Lāgerh.) Čod.
Scenedesmusarcuatus(Lemm.) Lemm.
scenedesmusellipticus Corda
aina desmus falcatus Chod.
Scenedesmusobliquus(Turp.) Kutz.
Scenedesmus quadricauda(Turp.) Breb.
tetrastrumtriangulare(čod.) Kom.
Klase Oedogoniophyceae
PasūtietOedogoniales
ĢimeneOedogoniaceae
Oedogonijs sp.

pieteikuma beigas 1

Klase Trebouxiophyceae
Pasūtiet Hlorellales
Ģimene Chlorellaceae
Actinastrumhantzschii Lagerh.
Dictyosphaeriumpulchellum Koksne.
ĢimeneOocystaceae
Oocystisborgei Sniegs
Oocystislacustris Chod.
STREPTOFĪTA
K meitene Zygnematophyceae
PasūtietZygnematales
Ģimene Mougeotiaceae
Mougeotia sp.
PasūtietDesmidiales
ĢimeneClosteriaceae
Closteriummoniliferum(Bory) Kļūda.
ĢimeneDesmidiaceae
Staurastrumtetracerum Ralfs
Cosmarium botrytis Menegh.
Cosmariumformosulum Hoff
Cosmarium sp.

Piezīme: biotops: p - planktons, b - bentoss, o - piesārņotāji; zaimošana: i - vienaldzīgs, hl - halofils, GB - halofobs, mzb - mezohalobs.

2. pielikums

Virszemes ūdeņu kvalitātes raksturojums iecirknī Nr.1 ​​"LAUKUMS"

Vietas Nr.2 "PANDA" virszemes ūdeņu kvalitātes raksturojums

Tiek sauktas mikroskopiskās aļģes, kas brīvi "peld" ūdens kolonnā. Lai dzīvotu šādā stāvoklī, evolūcijas procesā viņi izstrādāja vairākus pielāgojumus, kas veicina šūnu relatīvā blīvuma samazināšanos (ieslēgumu uzkrāšanās, gāzes burbuļu veidošanās) un to berzes palielināšanos (procesi). dažādas formas, izaugumi).

Saldūdens fitoplanktonu galvenokārt pārstāv zaļās, zili zaļās, kramaļģes, pirofīti, zelta un eiglēna aļģes.

Fitoplanktona sabiedrību attīstība notiek ar noteiktu biežumu un ir atkarīga no dažādiem faktoriem. Piemēram, mikroaļģu biomasas augšana līdz noteiktam punktam notiek proporcionāli absorbētās gaismas daudzumam. Zaļās un zilaļģes visintensīvāk vairojas ar diennakts apgaismojumu, kramaļģes - ar īsāku fotoperiodu. Fitoplanktona veģetācijas sākums martā-aprīlī lielā mērā ir saistīts ar ūdens temperatūras paaugstināšanos. Kramaļgliemēm raksturīgs zems temperatūras optimums, savukārt zaļajiem un zili zaļajiem – augstāks. Tāpēc pavasarī un rudenī ūdens temperatūrā no 4 līdz 15 rezervuāros dominē kramaļģes. Ūdens duļķainības palielināšanās, ko izraisa minerālu suspensijas, samazina fitoplanktona, īpaši zili zaļā, attīstības intensitāti. Kramaļģes un protokoku aļģes ir mazāk jutīgas pret paaugstinātu ūdens duļķainību. Nitrātiem, fosfātiem un silikātiem bagātajā ūdenī galvenokārt attīstās kramaļģes, savukārt zaļās un zilzaļās ir mazāk prasīgas pret šo biogēno elementu saturu.

Fitoplanktona sugu sastāvu un daudzumu ietekmē arī pašu aļģu atkritumi, tāpēc, kā norādīts zinātniskajā literatūrā, starp dažām no tām pastāv antagonistiskas attiecības.

No saldūdens fitoplanktona sugu daudzveidības daudzskaitlīgākās un barības ziņā īpaši vērtīgas ir kramaļģes, zaļās un zilaļģes.

Kramaļgliemju šūnas ir aprīkotas ar silīcija dioksīda divvāku apvalku. To kopas izceļas ar raksturīgu dzeltenbrūnu krāsu. Šiem mikrofītiem ir liela nozīme zooplanktona uzturā, taču zemā organisko vielu satura dēļ to uzturvērtība nav tik nozīmīga kā, piemēram, protokoku aļģēm.

Zaļo aļģu atšķirīga iezīme ir tipiska zaļa krāsa. Viņu šūnas, kas satur kodolu un hromatoforu, atšķiras pēc formas, bieži vien ir aprīkotas ar muguriņām un sēnēm. Dažiem ir sarkanas acs (stigma). No šīs nodaļas pārstāvjiem protokoku aļģes ir masveida audzēšanas objekti (hlorella, scenedesmus, ankistrodesmus). Viņu šūnas ir mikroskopiska izmēra un ir viegli pieejamas filtrējošiem ūdens organismiem. Šo aļģu sausnas kaloriju saturs tuvojas 7 kcal/g. Tajos ir daudz tauku, ogļhidrātu, vitamīnu.

Zilaļģu šūnām nav hromatoforu un kodolu, un tās ir vienmērīgi zili zaļas krāsas. Dažreiz to krāsa var iegūt violetu, rozā un citus toņus. Kaloriju saturs sausnā sasniedz 5,4 kcal/g. Olbaltumviela ir pilnvērtīga aminoskābju sastāvā, tomēr zemās šķīdības dēļ zivīm nav pieejama.

Fitoplanktonam ir galvenā loma ūdenstilpju dabiskās barības bāzes veidošanā. Mikrofīti kā primārie ražotāji, asimilējot neorganiskos savienojumus, sintezē organiskās vielas, kuras izmanto zooplanktons (primārais patērētājs) un zivis (sekundārais patērētājs). Zooplanktona struktūra lielā mērā ir atkarīga no lielo un mazo formu attiecības fitoplanktonā.

Viens no faktoriem, kas ierobežo mikrofītu attīstību, ir šķīstošā slāpekļa (galvenokārt amonija) un fosfora saturs ūdenī. Dīķiem par optimālo normu tiek uzskatīti 2 mg N / l un 0,5 mg R / l. Fitoplanktona biomasas pieaugumu veicina 1 c/ha slāpekļa-fosfora un organiskā mēslojuma daļēja izmantošana sezonā.

Aļģu ražošanas potenciāls ir diezgan liels. Izmantojot atbilstošu tehnoloģiju, no 1 ha ūdens virsmas var iegūt līdz 100 tonnām hlorellas sausnas.

Aļģu rūpnieciskā audzēšana sastāv no vairākiem secīgiem posmiem, izmantojot dažāda veida reaktorus (kultivatorus) uz šķidrām barotnēm. Aļģu vidējā raža svārstās no 2 līdz 18,5 g sausnas uz 1 m2 dienā.

Fitoplanktona produktivitātes mēraukla ir organisko vielu veidošanās ātrums fotosintēzes procesā.

Aļģes ir galvenais primārās ražošanas avots. Primāro produkciju – eitrofisko organismu sintezēto organisko vielu daudzumu laika vienībā – parasti izsaka kcal/m2 dienā.

Fitoplanktons visprecīzāk nosaka rezervuāra trofisko līmeni. Piemēram, oligotrofajiem un mezotrofajiem ūdeņiem ir raksturīga zema fitoplanktona daudzuma attiecība pret tā biomasu, savukārt hipertrofiskajiem ūdeņiem raksturīga augsta attiecība. Fitoplanktona biomasa hipertrofiskajos rezervuāros ir lielāka par 400 mg/l, eitrofiskajos - 40,1-400 mg/l, distrofiskajos - 0,5-1 mg/l.

Viena no aktuālākajām problēmām ir antropogēnā eitrofikācija – palielināta rezervuāra piesātināšana ar biogēniem. Bioloģisko procesu aktivitātes pakāpi rezervuārā, kā arī tā intoksikācijas pakāpi iespējams noteikt ar fitoplanktona organismu - saprobitātes indikatoru palīdzību. Ir poli-, mezo- un oligosaprobās ūdenstilpes.

Eitrofikācijas palielināšanās jeb pārmērīga organisko vielu uzkrāšanās ūdenstilpē ir cieši saistīta ar fotosintēzes procesu pastiprināšanos fitoplanktonā. Aļģu masveida attīstība noved pie ūdens kvalitātes pasliktināšanās, tā "ziedēšanas".

Ziedēšana nav spontāna parādība, tā tiek gatavota diezgan ilgu laiku, dažreiz divas vai vairākas augšanas sezonas. Priekšnoteikumi straujam fitoplanktona skaita pieaugumam ir aļģu klātbūtne rezervuārā un to spēja vairoties labvēlīgos apstākļos. Piemēram, kramaļģu attīstība lielā mērā ir atkarīga no dzelzs satura ūdenī, slāpeklis ir ierobežojošais faktors zaļajām aļģēm, bet mangāns ir ierobežojošais faktors zilaļģēm. Ūdens ziedēšana tiek uzskatīta par vāju, ja fitoplanktona biomasa ir robežās no 0,5-0,9 mg/l, mērena - 1-9,9 mg/l, intensīva - 10-99,9 mg/l, un ar hiperziedēšanu tā pārsniedz 100 mg/l.

Šīs parādības apkarošanas metodes vēl nav tik perfektas, lai problēmu varētu uzskatīt par galīgi atrisinātu.

Kā algicīdi (ķīmiski līdzekļi ziedēšanas kontrolei) tiek izmantoti urīnvielas atvasinājumi - diurons un monourons - devā 0,1-2 mg / l. Atsevišķu rezervuāru sekciju īslaicīgai tīrīšanai

pievieno alumīnija sulfātu. Tomēr pesticīdus vajadzētu lietot piesardzīgi, jo tie ir potenciāli bīstami ne tikai ūdens organismiem, bet arī cilvēkiem.

Pēdējos gados šim nolūkam plaši izmanto zālēdāju zivis. Tātad sudraba karpa patērē dažāda veida protokoku, diatomu aļģes. Zilzaļie, kas masas attīstības laikā rada toksiskus metabolītus, mazāk labi uzsūcas, tomēr pieaugušu šīs zivs īpatņu uzturā tie var veidot ievērojamu daļu. Fitoplanktonu labprāt ēd arī tilapijas, sudrabkarpas, dižgalvas karpas un ar pamatbarības trūkumu - sīgas, lielmute bifeļi, airi.

Makrofīti var arī zināmā mērā ierobežot ūdens ziedēšanas intensitāti. Papildus fitoplanktonam kaitīgo vielu izdalīšanai ūdenī tie aizēno tuvējo teritoriju virsmu, novēršot fotosintēzi.

Aprēķinot rezervuāra barības bāzi un fitoplanktona produkciju, nepieciešams noteikt aļģu sugu sastāvu, šūnu skaitu un biomasu atbilstoši saturam noteiktā ūdens tilpumā (0,5 vai 1 l).

Parauga apstrādes tehnika ietver vairākus posmus (fiksēšana, koncentrēšana, samazināšana līdz noteiktam tilpumam). Ir daudz dažādu fiksatoru, bet visbiežāk izmanto formalīnu (2-4 ml 40% formalīna šķīduma uz 100 ml ūdens). Aļģu šūnas stāv divas nedēļas (ja parauga tilpums ir mazāks par 1 litru, nostādināšanas periods tiek attiecīgi saīsināts). Pēc tam rūpīgi noņem augšējo nosēdinātā ūdens slāni, atstājot 30-80 ml tālākam darbam.

Fitoplanktona šūnas tiek saskaitītas nelielās porcijās (0,05 vai 0,1 ml), pēc tam no iegūtajiem rezultātiem nosaka to saturu 1 litrā. Ja viena vai otra veida aļģu šūnu skaits pārsniedz 40% no to kopskaita, tad šī suga tiek uzskatīta par dominējošo.

Fitoplanktona biomasas noteikšana ir darbietilpīgs un ilgstošs process. Praksē, lai atvieglotu aprēķinu, nosacīti tiek pieņemts, ka 1 miljona saldūdens fitoplanktona šūnu masa ir aptuveni vienāda ar 1 mg. Ir arī citas ekspresmetodes. Ņemot vērā fitoplanktona lielo lomu ūdenstilpņu ekosistēmā, to zivju produktivitātes veidošanā, ir nepieciešams, lai šīs metodes apgūtu visi zivkopji, sākot no zinātniekiem līdz praktiķiem.

Ambre hakarla atgādina smaržu, kas valda nekoptajās publiskajās tualetēs. Un hakarls izskatās kā kubiņos sagriezts siers. Bet ne jau tāpēc normāls cilvēks negribētu ēst hakarlu. Viņš ir šausmīgs pēc savas izcelsmes. Hakarls ir nekas vairāk kā nekaitīgas Grenlandes milzu haizivs gaļa, kas sapuvusi līdz pēdējai muskuļu šūnai. Islandē šis gardums ir iekļauts obligātajā svētku programmā Ziemassvētkos un Jaunajā gadā.

Ēst sapuvušu haizivs gaļu nozīmē būt neatlaidīgam un stipram kā īstam vikingam. Galu galā īstam vikingam ir ne tikai bruņas, bet arī vēders.

Hakarls- specifiskākais ēdiens no vikingu virtuves. Tā ir sadalīta haizivju gaļa, kas ilgu laiku (6-8 nedēļas) gulēja smilšu un grants maisījumā kastē vai pat ierakta zemē, lai nodrošinātu vēlamo sadalīšanās pakāpi.

Tad sapuvušos gaļas gabalus izņem no zemes un pakar uz āķiem un atstāj svaigā gaisā vēl 2-4 mēnešus. Kopumā pēc sešu mēnešu izturēšanas gatavais ēdiens tiek dekorēts ar tvaicētiem dārzeņiem un tiek pasniegts uz galda akūtu gastronomisku sajūtu cienītājiem, no kuriem lielākā daļa šo gardumu rīvē uz abiem vaigiem.

Hakarl garša ir kaut kas starp stores un kalmāriem, bet smarža ir nepanesama, un cena parasti ir debesu augstumā. Daļa šāda kāruma maksā ne mazāk 100 eiro*.

Šī neglītā ēdiena nozīme ir tāda, ka milzu haizivs ir diezgan smags pārtikas produkts, bet svaigā veidā tās gaļa ir indīga, satur daudz urīnskābes un trimetilamīna, kas pazūd, produktam sapūtot. Gatavs hakarls veikaliem ir iepakots kā mūsu kalmāri alum no stenda. Nepieredzējušiem ēdājiem ieteicams aizbāzt degunu jau pirmajā degustācijā, jo smarža ir daudz spēcīgāka par garšu. Tas izskatās pēc ļoti pikanta sīga vai ebreju makreles.

Hakarl ir divu veidu: no sapuvuša vēdera un no sapuvušiem muskuļu audiem.

Un lūk, ko par šo ēdienu raksta Alekss P.

Lūk, ko izlasīju vienā tūrisma ceļvedī par islandiešu virtuvi:

Nepārsteidzoši, īslandiešu tradicionālās virtuves pamatā ir zivis un jūras veltes. Tradicionālajās receptēs ir saglabājies daudz ārkārtīgi savdabīgu, lai arī ne vienmēr ēdamu pie šādām "čokām" nepieradušam vēderam, ēdieniem, kas līdz mūsdienām nonākuši kopš tālajiem viduslaikiem. Uztura pamatā ir visu veidu zivis, īpaši mencas, siļķes un lasis visās formās. Slavenais marinētais lasis "gravlax", siļķe marinēta ar garšvielām - "ronis", dažādas zivju sviestmaizes, ceptas vai kaltētas zivis "hardfiskur", kā arī zivis "ar smaržu" "hakarl" vai gaļu, kas obligāti tiek piedāvātas. tūristiem kā vietējiem eksotiskiem jūras zīdītājiem.

No dzērieniem vispopulārākā ir kafija. Atšķirībā no vairuma Skandināvijas valstu alus nav tik izplatīts (galvenokārt diezgan augstās cenas dēļ). Tradicionālais Islandes dzēriens ir brennyvin (degvīna un viskija krustojums).

Protams, atrodoties uz šīs Sevrnijas salas, nolēmu iedzert malku eksotikas un pasūtīju to, proti, HAKARL, jo ROŅU-SIĻĢE ir banāla, tad GRAVLAX, spriežot pēc nosaukuma, man likās kaut kas līdzīgs dziram pret caureju, labi, uz HARDFISKUR - to vienkārši nebija iespējams izrunāt, un es patiešām nevēlējos Īslandes aunu.

Vairākas reizes man pajautājusi, vai tiešām vēlos pasūtīt hakarlu, viesmīle ar mīļu smaidu pacēla mani augšā un veda uz gaiteņa galu, kur nelielā stikla istabā atradās trīs tukši galdiņi.

Ļoti apdomīgs gājiens, ņemot vērā, ka hakarls ir MĀNĪTA HAIZIVIS GAĻA. Jā, jā, viņi noķer haizivi, ierok to smiltīs 3-4 mēnešus, tad izņem, pagatavo un pasniedz galdā, iepriekš izrotājot ar dārzeņu sautējumu. Bet pirms mani iepriecināt ar šādu ēdienu, viesmīle nolika galdā karafe ar 200 g brennevīna - vietējā degvīna, ko paši islandieši patiesībā sauc par “melno nāvi” un nekādā gadījumā nedzer, dodot priekšroku burbonam vai banālam. Somu degvīns. Nu, melnais šķidrums nebija melns, bet diezgan duļķains, bez mēra. Kas kopumā nav pārsteidzoši, ņemot vērā, ka brennevīns tiek dzīts no kartupeļiem un pēc tam aromatizēts ar ķimenēm.

Tobrīd uz sava maka bēdīgās pieredzes jau biju pārliecināta par to, cik augstas ir alkohola cenas Islandē, tāpēc ieteicu meitenei atņemt “nāvi”.

Tomēr viņa pieklājīgi, bet uzstājīgi teica, ka atstās karafei uz galda mana paša labā.

Viesmīles tālredzība kļuva skaidra, kad viņa, viltīgi smaidot, ienesa istabā hakarla šķīvi. Saldīgi cukurotā, ar skābuma nokrāsām, trūdošas ceptas gaļas smarža strauji izplatījās pa istabu. Līdz pašām beigām neticēju, ka pietiks gribasspēka, lai ļautu hakarlam nonākt vēderā.

Taču atteikties no gardumiem, kad visu zālē sēdošo skatiens ir vērsts uz tevi, nebija krieviski.

Nogriezu no haizivs iespaidīgu gabalu (pareizāk sakot to, kas no tā bija palicis pāri), ieliku mutē. Manā dzīvē nekad nav bijusi sliktāka sajūta. Bija sajūta, ka viņa mutē būtu uzsprāgusi neliela ķīmisko ieroču rūpnīca. Vai arī iedzēru malku no higiēniskās somas, ko parasti atstāj uz sēdekļu atzveltnēm lidmašīnā. Mana roka neviļus sniedzās pēc krūzes, es ielēju glāzē 50 gramus brennevīna un iesitu tos mutē. Melnā nāve atmaksājās. Pirmās sekundes ilgi un sāpīgi domāju, kas bija pretīgāk - hakarls vai šis šņabis, jo pēdējais atstāja aiz sevis tik eļļaini saldu pēcgaršu, ka man radās vēlme kāpt sienā.

Patiešām, pēc šāda uzbrukuma maniem receptoriem garša, ko līdz šim biju uzskatījusi par vispretīgāko savā dzīvē - piparu graudi, kūkas našķošanās, šķita kā īsts ambrozijs. Kaut kā apguvusi pusi no hakarla (vēlāk viesmīle teica, ka tas ir pēdējo trīs gadu rekords), es ar mocekļa seju traucos uz izeju no stikla cietuma.

Pie durvīm es saskāros ar joprojām jautru japāni. Nabadziņš, pats nezinot savu likteni, pasūtīja citu vietējo gardumu - khritspungur, tas ir, rūgušpienā marinētas un pēc tam pīrāgā saspiestas jēra olas.

Grenlandes haizivis ir nāvējošas slepkavas, tāpat kā viņu balto haizivju radinieki. Pārbaudot Grenlandē beigtu haizivju kuņģa saturu, tika atklātas polārlāču atliekas un vienā gadījumā vesels ziemeļbriedis bez ragiem. Grenlandes haizivis manītas briežu neuzmanības dēļ, kas pienāca pārāk tuvu ūdens malai. Tiešām, tie ir krokodili jūrā!

Sasniedz garumu līdz 6,5 m, sver apmēram 1 tonnu. Un lielākās var sasniegt gandrīz 8 m un svērt līdz 2,5 tonnām (t.i., pēc izmēra salīdzināmas ar balto haizivi).
Izplatīta Atlantijas okeāna ziemeļos, pie Grenlandes un Islandes krastiem - "ziemeļīgākā" un aukstummīlīgākā no visām haizivju sugām.
Galvenā barība ir zivis, bet dažreiz haizivs medī arī roņus. Reizēm tas ēd arī rupjmaizi: aprakstīti gadījumi, kad polārhaizivju kuņģos tika atrastas polārlāču un ziemeļbriežu atliekas.

Ja lielākajai daļai haizivju dzimtas pārstāvju pieņemamā okeāna ūdens temperatūra sākas no +18 grādiem, tad haizivju ģints Somniosidae (taisnmute) ir izvēlējusies sev patiešām aukstus ūdeņus un temperatūru no -2 līdz +7 grādiem uzskata par diezgan pieļaujamu. . Bet kā tas vispār ir iespējams - galu galā haizivis ir ārkārtīgi termofīlas, pat tās, kuru ķermenis spēj paaugstināt temperatūru virs apkārtējā ūdens temperatūras?

Slavenākais Somniosidae ģints pārstāvis ir Atlantijas (pazīstams arī kā Grenlande, aka mazgalvaina) polārhaizivs (Somniosus microcephalus). Tā pastāvīgā dzīvotne ir Eiropas ziemeļrietumu piekraste un Grenlandes piekraste, dažreiz to var atrast arī pie Krievijas ziemeļu krastiem. Ārēji šī zivs ir ļoti līdzīga torpēdai, un tās muguras spuras, kas kļuvušas par haizivju pazīmi, ir mazas. Tieši šīs haizivis dzīvo ilgāk nekā visas pārējās - apmēram 100-200 gadus! Polārā haizivs ir kļuvusi par garajām aknām, jo ​​tās ķermenī notiek lēna visu dzīvības procesu plūsma. Tas aug ļoti lēni: šādas haizivs indivīds tika turēts zinātniskajā institūtā, kur to pētīja ilgu laiku - 16 gadu laikā plēsējs pieauga tikai par 8 cm.

Plēsējam ir lielākās aknas starp visām pārējām haizivīm, tās sasniedz 20% no kopējā svara - šī orgāna dēļ gadsimtiem ilgi polārhaizivīs ik gadu tika noķerti aptuveni 30 tūkstoši īpatņu, no aknām tika iegūti tehniskie tauki. Makšķerniekiem-sportistiem šo zivi makšķerēt nav interesanti - cīņas praktiski nav, pēc plēsoņa izcelšanas okeāna virsmā tas paceļas laivā gluži kā baļķis.

Polārā haizivs neaizpeld prom no arktiskajiem ūdeņiem, vasarā tā uzturas 500-2000 metru dziļumā, pārziemo netālu no okeāna virsmas - ūdens temperatūra šeit ir augstāka. Tas barojas ar jebkuru vietējo dzīvu radību, vai tās būtu zivis vai roņkājus, un uzbrūk neuzmanīgiem dzīvniekiem, kas nonāk ūdenī. Ilgu laiku tika uzskatīts, ka šī haizivs barojas ar kaķi: tā vienmēr ir lēna, tāpēc šo zivi mēdz saukt par miegainu - kur gan tā var tikt līdzi medījumam! Taču 2008. gadā notvertas polārhaizivs vēderā tika atrasti leduslāča kauli, kurus zivis ēda "svaigi". Šis atradums izraisīja nopietnu zinātnieku strīdu – vai polārhaizivs varētu uzbrukt un nogalināt polārlāci?

Teorētiski pieaugušais plēsējs ir diezgan spējīgs noslīcināt lāci, jo viņas augums un svars ir divreiz lielāki - attiecīgi 6 metri un 1000 kg. Grenlandes vietējo iedzīvotāju - inuītu eskimosu - leģendās ir stāsti par polārhaizivīm, kas uzbrūk smailītēm un karibu briežiem, kuri uzdrošinājās pietuvoties ledus atverēm.

Polārā haizivs ieņem sesto vietu pēc lieluma starp citiem plēsoņu veidiem, bet agresivitātes ziņā tā nav tālu no vaļhaizivs. Šī plēsēja zobi ir mazi - to garums nepārsniedz 7 mm, augšējie ir adatveida, apakšējie ir stipri saliekti. Pati mute ir maza un nevar plaši šūpoties.

Un visbeidzot, kā polārā haizivs izdzīvo Arktikas ledainajos ūdeņos? Un viņai tas izdodas, jo starp viņas ķermeņa orgāniem nav nieru un urīnceļu - amonjaka un urīnvielas noņemšana notiek caur plēsēja ādu. Tāpēc haizivju muskuļu audos ir liels daudzums slāpekļa trimetilamīna, kas arī ir “dabisks antifrīzs” (osmolīts), kas neļauj plēsoņa ķermenim sasalt pat zemā temperatūrā.

Zināms, ka svaigā polārhaizivs gaļā esošais trimetilamīns to apēdušiem suņiem izraisa intoksikācijai līdzīgu efektu – suņi kādu laiku nevar pacelties līdz ķepām. Starp citu, Grenlandes eskimosi piedzērušos cilvēku sauc par "slimu haizivi". Visticamāk, tieši slāpekļa satura dēļ trimetilamīna organismā polārā haizivs ir tik lēna.

Šo haizivju gaļu var ēst ar nosacījumu, ka tā vairākus mēnešus tiek turēta saulē, uz aptuveni pusgadu novietota dabiskā ledājā vai vārīta vairākkārt nomainītā ūdenī. Islandiešu nacionālais ēdiens hakarls tiek gatavots no haizivju gaļas.

Grenlandes haizivs
zinātniskā klasifikācija
Starptautiskais zinātniskais nosaukums
somniosus mikrocefālija (Bloch & Schneider, 1801)
Sinonīmi
Squalus microcephalus(Blohs un Šneiders, 1801) Squalus carcharias(Gunnerus, 1766) Squalus squatina(Pallas, 1814) Squalus norwegianus(Bleinvila, 1816) Squalus/Somniosus brevipinna(LeSueur, 1818) Squalus borealis(Skoresbija, 1820) Scymnus gunneri(Tīnemans, 1828) Scymnus glacialis(Fābers, 1829) Scymnus micropterus(Valensīna, 1832) Echinatum Leiodons(Koks, 1846) Somniosus antarcticus(Whitley, 1939)
apgabalā
aizsardzības statuss
Sistemātika vietnē Wikispecies Attēli vietnē Wikimedia Commons TAS IR NCBI EOL

Grenlandes haizivs zobi un žokļi

Grenlandes haizivs, vai mazgalvainā polārhaizivs, vai Atlantijas polārā haizivs(lat. Somniosus microcephalus) - katrai līdzīgās kārtas somniohaizivju dzimtas polāro haizivju ģints suga. Tas dzīvo Ziemeļatlantijas ūdeņos. Izplatības areāls sniedzas tālāk uz ziemeļiem nekā citas haizivis. Vairojas ar ovoviviparitāti. Šīs lēnās haizivis pārtiek no zivīm un ķermeņiem. Tie ir makšķerēšanas objekts. Maksimālais reģistrētais garums ir 6,4 m.

Taksonomija [ | ]

Suga pirmo reizi zinātniski aprakstīta 1801. gadā kā Squalus microcephalus. Konkrētais nosaukums cēlies no grieķu vārdiem κεφαλή - "galva" un μικρός - "maz". 2004. gadā tika konstatēts, ka iepriekš uzskatītās Grenlandes haizivis, kas dzīvo Atlantijas okeāna dienvidu daļā un dienvidu okeānā, ir neatkarīga suga. Somniosus antarcticus .

apgabalā [ | ]

Šīs ir vistālāk uz ziemeļiem esošās un aukstummīlīgākās no visām haizivīm. Tie ir plaši izplatīti Atlantijas okeāna ziemeļos - pie Grenlandes krastiem, Islandē, Kanādā (Labrador, Ņūbransvika, Nunavuta, Prinča Edvarda sala), Dānijā, Vācijā, Norvēģijā, Krievijā un ASV (Maine, Masačūsetsa, Ziemeļkarolīna ). Tie atrodas kontinentālajā un salu šelfā un kontinentālās nogāzes augšējā daļā no ūdens virsmas līdz 2200 m dziļumam. Ziemā Arktikā un Atlantijas okeāna ziemeļdaļā haizivis tiek nozvejotas sērfošanas zonā, seklos līčos un estuāros netālu no ūdens virsmas. Vasarā tās uzturas 180 līdz 550 m dziļumā.Apakšējos platuma grādos (Meinas līcī un Ziemeļjūrā) šīs haizivis ir sastopamas kontinentālajā šelfā, kas pavasarī un rudenī migrē uz sekliem ūdeņiem. Temperatūra to dzīvotnēs ir 0,6–12 ° C. Atzīmētas vēlā pavasarī zem ledus netālu no Bafinas salas, haizivis no rīta vēlējās palikt dziļumā, un līdz pusdienlaikam tās pacēlās seklā ūdenī un pārlaida tur nakti.

Apraksts [ | ]

Maksimālais reģistrētais garums ir 6,4 m un masa ir aptuveni 1 tonna. Lielākie īpatņi var sasniegt 7,3 m un svērt līdz 1,5 tonnām.Tomēr vidēji šo haizivju garums svārstās no 2,44-4,8 m, un svars nepārsniedz 400 kg.

Galva ir iegarena, attālums no purna gala līdz krūšu spurām 2,99 m garai haizivs bija 23% no kopējā izmēra. Purns ir īss un noapaļots. Masīvajam korpusam ir cilindra forma. Abu muguras spuru pamatnē nav muguriņu. Muguras spuras ir mazas un vienāda izmēra. Pirmās muguras spuras pamatne atrodas tuvāk vēdera spurām, nevis krūšu spurām. Attālums starp muguras spurām pārsniedz attālumu starp purna galu un otro žaunu spraugu. Uz astes kāta sānu karīnu nav. Astes kāts ir īss. Attālums starp otrās muguras spuras un astes spuras pamatnēm ir mazāks nekā divas reizes lielāks par otrās muguras spuras pamatnes garumu.

Šāda izmēra haizivīm žaunu spraugas ir ļoti mazas. Krāsa svārstās no gaiši pelēkas-krēmkrāsas līdz melni brūnai. Parasti tas ir viendabīgs, bet aizmugurē var būt balti plankumi vai tumšas svītras. Augšējie un apakšējie zobi ir ļoti atšķirīgi: apakšējie ir plati, ar lielu saplacinātu sakni un galotnēm, kas ir stipri noliektas uz mutes kaktiņiem; augšējais šaurs un simetrisks.

Mūžs[ | ]

Zinātnieku analīze parādīja, ka Grenlandes haizivju vidējais paredzamais dzīves ilgums sasniedz vismaz 272 gadus, kas padara tās par ilgmūžīgām čempionēm mugurkaulnieku vidū. Pētnieki novērtēja lielākās haizivs (502 centimetrus garas) vecumu uz 392 ± 120 gadiem, un indivīdi, kuru izmērs bija mazāks par 300 centimetriem, izrādījās jaunāki par simts gadiem.

Bioloģija [ | ]

Grenlandes haizivis ir virsotnes plēsēji. Viņu uztura pamatā ir zivis, piemēram, mazās haizivis, rajas, zuši, siļķes, moivas, ogles, mencas, jūras asaris, katalizatori, sams, gabalzivis un butes. Tomēr dažkārt viņi medī arī roņus. Zobu pēdas uz mirušo roņu ķermeņiem pie Sable salas un Jaunskotijas krastiem liecina, ka arktiskās arfas haizivis ir viņu galvenie ziemas plēsēji. Reizēm tiek apēsts arī miķelis: aprakstīti gadījumi, kad polārhaizivju kuņģos atrastas polārlāču un ziemeļbriežu atliekas. Zināms, ka tos ūdenī pievelk trūdošas gaļas smaka. Viņi bieži pulcējas lielā skaitā ap zvejas laivām.

Grenlandes haizivis ir viena no lēnākajām haizivīm. Viņu vidējais ātrums ir 1,6 km/h un maksimālais ātrums ir 2,7 km/h, kas ir puse no roņu maksimālā ātruma. Tāpēc zinātnieki jau sen prātojuši, kā šīs neveiklās zivis spēj nomedīt tik ātru laupījumu. Ir pierādījumi, ka polārās haizivis gaida guļošos roņus.

Zinātnieki Grenlandes polāro haizivi ir atzinuši par visilgāk dzīvojošo mugurkaulnieku sugu (iepriekš par tādu tika uzskatīts priekšvalis). Biologi uzskata, ka dzīvnieks var dzīvot apmēram 500 gadus. 2010.–2013. gadā zinātnieki izmērīja 28 Grenlandes haizivju ķermeņa garumu un acs lēcas radiooglekļa analīzi. Rezultātā izrādījās, ka garākā no tām (vairāk nekā pieci metri) ir dzimusi pirms 272-512 gadiem (Grenlandes haizivs, pēc zinātnieku domām, katru gadu aug vidēji par vienu centimetru). Tik augsts haizivju dzīves ilgums ir skaidrojams ar zemu vielmaiņu - piemēram, mātītes sasniedz pubertāti 150 gadu vecumā.

pavairošana [ | ]

Seksuālais briedums Grenlandes haizivīm iestājas aptuveni 150 gadu vecumā. Mātītes nobriest ķermeņa garumā 450 cm, bet tēviņi - 300 cm garumā. Grenlandes haizivis ir ovviviparous. Vairošanās sezona ir vasarā. Mātīte nēsā apmēram 500 mīkstas elipsoidālas olas. Olas ir apmēram 8 cm garas, un tām nav raga kapsulas. Metienā ir apmēram 10 jaundzimušie, 90 cm gari.

Cilvēka mijiedarbība[ | ]

No 19. gadsimta vidus līdz 20. gadsimta 60. gadiem Grenlandes un Islandes zvejnieki gadā ieguva līdz 50 000 haizivju. Dažās valstīs makšķerēšana turpinās līdz pat šai dienai. Haizivis tiek novāktas aknu tauku iegūšanai. Jēlgaļa ir indīga augstā urīnvielas un trimetilamīna oksīda satura dēļ; tas izraisa saindēšanos ne tikai cilvēkiem, bet arī suņiem. Šo saindēšanos pavada krampji un tā var izraisīt nāvi. Ilgstoši apstrādājot, no polāro haizivju gaļas tiek pagatavots tradicionālais islandiešu ēdiens hakarls. Dažreiz šīs haizivis tiek nozvejotas kā piezveja, kad tiek nozvejotas paltuss un garneles. Starptautiskā dabas aizsardzības savienība ir piešķīrusi šai sugai gandrīz apdraudētas aizsardzības statusu.

Eskimosu leģendas par Grenlandes haizivīm[ | ]

Grenlandes haizivju audos ir daudz urīnvielas, kas bija iemesls leģendai par haizivju izcelsmi. Saskaņā ar leģendu, sieviete mazgāja matus ar urīnu un izstiepa, lai tie nožūtu uz auklas blakus lupatai. Vējš pacēla lupatu un iemeta to jūrā. Tā parādījās skalugsuaks - Grenlandes polārā haizivs.

Kad jauna eskimosu meitene savam tēvam teica, ka vēlas precēties ar putnu, viņš nogalināja viņas līgavaini un iemeta viņas meitu pāri kajaka sāniem jūrā, bet viņa ar rokām pieķērās sānam. Tad viņš nogrieza viņai pirkstus. Meitene, kuras vārds bija Sedna, devās dziļumos, kur kļuva par dievieti, un katrs viņas nogrieztais pirksts pārvērtās par kaut kādu jūras dzīvnieku, tostarp par Grenlandes polāro haizivi. Haizivim tika dots norādījums atriebt Sednu un kādu dienu, kad meitenes tēvs makšķerēja, viņa apgāza kajaku un apēda viņu. Kad eskimoss šādi nomirst, vietējie saka, ka Sedna sūtīja haizivi.

Piezīmes [ | ]

1. Rešetņikovs Yu. S., Russ T. S., Dzīvnieku vārdu vārdnīca piecās valodās. Zivis. Latīņu, krievu, angļu, vācu, franču. / vispārējā redakcijā akad. V. E. Sokolova. - M.: kriev. jaz., 1989. - S. 36. - 12 500 eks. - ISBN 5-200-00237-0.
2. Blohs, M.E. un Šneiders, J.G.(1801) M.E. Blochii Systema Ichthyologiae iconibus ex illustratum. Post obitum auctoris opus inchoatum absolvit, correxit, interpolavit. J.G. Schneider, Saxo: 584 p., 110 pl.
3. Lielā sengrieķu vārdnīca (nenoteikts) (saite nav pieejama). Iegūts 2013. gada 1. oktobrī. Arhivēts no oriģināla 2013. gada 12. februārī.
4. Kyne P.M., Sherrill-Mix S.A. un Burgess G.H. somniosus mikrocefālija (nenoteikts) . IUCN 2012. IUCN apdraudēto sugu sarkanais saraksts. Versija 2012.2.(2006). Iegūts 2013. gada 4. aprīlī. Arhivēts no oriģināla 2013. gada 10. aprīlī.
5. Herdendorfa, C.E. un Berra, T.M. 1995. Grenlandes haizivs no SS Centrālamerikas vraka 2200 metru augstumā // Amerikas Zivsaimniecības biedrības darījumi. - 1995. - Sēj. 124, Nr.6. - 950.–953. lpp. - DOI:10.1577/1548-8659(1995)124<0950:AGSFTW>2.3.CO;2.