Kalojen rintaevät on paritettu. Kalan evät. Rakenne, toiminnot. Kalojen aistielimet

Materiaalit ja varusteet. Joukko kiinteitä kaloja - 30-40 lajia. Taulukot: Lantion evien sijainti; Evä muutokset; Häntäevätyypit; kaavio erimuotoisten pyrstöevän sijainnista suhteessa pyörteiden vyöhykkeeseen. Työvälineet: leikkausneulat, pinsetit, kylpy (yksi setti 2-3 opiskelijalle).

Harjoittele. Töitä suoritettaessa on otettava huomioon kaikki sarjan kalatyypit: parilliset ja parittomat evät, haaroittuneet ja haaroittamattomat, sekä evien segmentoidut ja segmentoimattomat säteet, rintaevien sijainti ja kolme evien asentoa vatsaevät. Etsi kaloja, joilla ei ole parillisia eviä; muunnetuilla eväparilla; yhdellä, kahdella ja kolmella selkäevällä; yhdellä ja kahdella peräevällä sekä kalat ilman peräevää; muunnetuilla parittomilla eväillä. Tunnista pyrstöevän kaikki tyypit ja muodot.

Tee kaavat selkä- ja peräevälle opettajan osoittamille kalalajeille ja luettele sarjaan kuuluvat kalalajit eri muodoilla pyrstievällä.

Piirrä evien haarautuneita ja haarautumattomia, segmentoituja ja segmentoimattomia säteitä; kalat, joissa on kolme vatsaevien asentoa; erimuotoisten kalojen häntäevät.

Kalaevät ovat parillisia ja parittomia. Pariin kuuluvat rintakehän P (pinnapectoralis) ja vatsan V (pinnaventralis); parittomaan - selkä D (pinnadorsalis), peräaukko A (pinnaanalis) ja kaudaalinen C (pinnacaudalis). Luisten kalojen evien ulompi luuranko koostuu säteistä, jotka voivat olla haarautunut ja haarautumaton. Haaroittuneiden säteiden yläosa on jaettu erillisiksi säteiksi ja näyttää harjalta (haarautunut). Ne ovat pehmeitä ja sijaitsevat lähempänä evän häntäpäätä. Haaroittamattomat säteet sijaitsevat lähempänä evän etureunaa ja ne voidaan jakaa kahteen ryhmään: segmentoituneisiin ja segmentoitumattomiin (piikkäisiin). Nivelletty säteet on jaettu pituudeltaan erillisiin segmentteihin, ne ovat pehmeitä ja voivat taipua. segmentoimaton- kova, terävä yläosa, kova, voi olla sileä ja sahalaitainen (kuva 10).

Kuva 10 - Evien säteet:

1 - haarautumaton saumattu; 2 - haarautunut; 3 - piikikäs sileä; 4 - piikikäs sahalaitainen.

Haaroittuneiden ja haarautumattomien säteiden määrä evissa, erityisesti parittomissa, on tärkeä systemaattinen ominaisuus. Säteet lasketaan ja niiden lukumäärä kirjataan. Segmentoimattomat (piikikäs) on merkitty roomalaisilla numeroilla, haarautunut - arabia. Säteiden laskennan perusteella laaditaan eväkaava. Kuhalla on siis kaksi selkäevää. Ensimmäisessä niistä on 13-15 piikisäteitä (eri yksilöissä), toisessa on 1-3 piikkiä ja 19-23 haarautunutta sädettä. Kuhan selkäevän kaava on seuraava: DXIII-XV,I-III19-23. Kuhan peräevässä piikisäskujen määrä I-III, haarautunut 11-14. Kuhan peräevän kaava näyttää tältä: AII-III11-14.

Parilliset evät. Kaikilla oikeilla kaloilla on nämä evät. Niiden puuttuminen esimerkiksi mureenilla (Muraenidae) on toissijainen ilmiö, joka johtuu myöhäisestä katoamisesta. Cyclostomeilla (Cyclostomata) ei ole parillisia eviä. Tämä ilmiö on ensisijainen.

Rintaevät sijaitsevat kalojen kidusrakojen takana. Hailla ja sammilla rintaevät sijaitsevat vaakatasossa ja eivät ole aktiivisia. Näillä kaloilla selän kupera pinta ja rungon litistynyt vatsapuoli antavat niille samankaltaisia ​​kuin lentokoneen siiven profiilia ja luovat nostovoimaa liikkuessaan. Tällainen kehon epäsymmetria saa aikaan vääntömomentin, joka pyrkii kääntämään kalan pään alaspäin. Haiden ja sampien rintaevät ja rintakehä muodostavat toiminnallisesti yhden järjestelmän: pienessä (8-10°) kulmassa liikkeeseen suunnattuina ne luovat lisänostoa ja neutraloivat vääntömomentin vaikutusta (kuva 11). Jos hain rintaevät poistetaan, se nostaa päänsä ylös pitääkseen kehonsa vaakasuorassa asennossa. Samen rintaevien irtoaminen ei kompensoidu millään tavalla rungon huonon pystysuunnan joustavuuden vuoksi, mikä on vikojen esteenä, joten kun rintaevät amputoidaan, kala vajoaa pohjaan. eikä voi nousta. Koska haiden ja sampien rintaevät ja rostrum ovat toiminnallisesti sukua, rintaevien voimakkaaseen kehittymiseen liittyy yleensä rintaevien koon pieneneminen ja niiden poistuminen kehon etuosasta. Tämä näkyy selvästi vasarahaissa (Sphyrna) ja sahahaissa (Pristiophorus), joiden rintaevät ovat vahvasti kehittyneet ja rintaevät pienet, kun taas meriketussa (Alopiias) ja sinihaissa (Prionace) rintaevät. ovat hyvin kehittyneet ja puhujakoro on pieni.

R
Kuva 11 - Kaavio pystysuuntaisista voimista, jotka syntyvät hain tai sammen translaatioliikkeestä kehon pituusakselin suunnassa:

1 - Painovoiman keskipiste; 2 on dynaamisen paineen keskus; 3 on jäännösmassan voima; V 0 - rungon luoma nostovoima; V R- rintaevien luoma nostovoima; V r on korokkeen luoma nostovoima; V v- lantion evien luoma nostovoima; V kanssa on häntäevän synnyttämä nostovoima; Kaarevat nuolet osoittavat vääntömomentin vaikutuksen.

Luisten kalojen rintaevät, toisin kuin haiden ja sampien evät, sijaitsevat pystysuorassa ja voivat soutaa edestakaisin. Luisten kalojen rintaevien päätehtävä on vetouistelu, mikä mahdollistaa tarkan ohjaamisen ruokaa etsittäessä. Rintaevät yhdessä vatsa- ja pyrstöevien kanssa antavat kalojen säilyttää tasapainon liikkumattomina. Rauskujen rintaevät, jotka reunustavat kehoaan tasaisesti, toimivat pääliikkujina uidessa.

Kalojen rintaevät ovat hyvin erilaisia ​​sekä muodoltaan että kooltaan (kuva 12). Lentävässä kalassa säteiden pituus voi olla jopa 81 % kehon pituudesta, mikä sallii

R
Kuva 12 - Kalojen rintaevien muodot:

1 - lentävä kala; 2 - ahven-creeper; 3 - kiertynyt vatsa; 4 - korirakenne; 5 - merikukko; 6 -kalastaja.

kalat kellumaan ilmassa. Makean veden kaloilla Characin-perheen kölivatsassa on suurentuneet rintaevät, jotka mahdollistavat kalojen lennon, mikä muistuttaa lintujen lentoa. Rintaevässä (Trigla) kolme ensimmäistä sädettä ovat muuttuneet sormimaisiksi kasvatuksiksi, joiden varaan kalat voivat liikkua pohjaa pitkin. Angler-muotoisten (Lophiiformes) -lahkon edustajilla lihapohjaiset rintaevät ovat myös sopeutuneet liikkumaan maata pitkin ja kaivautumaan siihen nopeasti. Liikkuminen kiinteällä alustalla rintaevien avulla teki näistä eväistä erittäin liikkuvia. Maan päällä liikkuessaan merikrotti voi luottaa sekä rinta- että vatsaeviin. Clarias-suvun monnilla ja Blennius-suvun blennies-suvilla rintaevät toimivat lisätukina kiemurteleville kehon liikkeille, kun ne liikkuvat pohjaa pitkin. Hyppäävien lintujen (Periophthalmidae) rintaevät on järjestetty omituisella tavalla. Niiden pohjat on varustettu erityisillä lihaksilla, jotka mahdollistavat evän liikkumisen eteen- ja taaksepäin, ja niillä on kyynärpään niveltä muistuttava mutka; kulmassa pohjaan nähden on itse evä. Rannikkomatalikoilla asuvat hyppääjät rintaevien avulla pystyvät paitsi liikkumaan maalla, myös kiivetä ylös kasvien varret käyttäen härkäevää, jolla he kiinnittävät varren. Rintaevien avulla myös ryömintäkalat (Anabas) liikkuvat maalla. Nämä kalat työntyvät pois häntällään ja takertuvat kasvin varsiin rintaeväillään ja kidusten suojapiikkeillään, joten ne voivat kulkea säiliöstä toiseen ja ryömimään satoja metrejä. Pohjakalojen, kuten ahvenen (Serranidae), tikkuselän (Gasterosteidae) ja aireiden (Labridae), rintaevät ovat yleensä leveitä, pyöreitä ja viuhkamaisia. Kun ne toimivat, aaltoilevat aallot liikkuvat pystysuunnassa alaspäin, kalat näyttävät olevan riippuvaisia ​​vesipatsaasta ja voivat nousta ylös kuin helikopteri. Kalat lahkon Pufferfish (Tetraodontiformes), merineulaset (Syngnathidae) ja luistimet (Hyppocampus), joissa on pienet kidusraot (kidussuojus on piilossa ihon alla), voivat tehdä rintaeväillään pyöreitä liikkeitä, jolloin vesi virtaa ulos kiduksista. Kun rintaevät amputoidaan, nämä kalat tukehtuvat.

Lantionevät suorittavat pääasiassa tasapainotoimintoa, ja siksi ne sijaitsevat yleensä lähellä kalan kehon painopistettä. Niiden sijainti muuttuu painopisteen muuttuessa (kuva 13). Matalaorganisoituneilla kaloilla (silakkamainen, karppimainen) vatsaevät sijaitsevat vatsassa rintaevien takana. vatsan- asema. Näiden kalojen painopiste sijaitsee vatsassa, mikä liittyy suuressa ontelossa olevien sisäelinten ei-tiiviiseen asemaan. Hyvin järjestäytyneissä kaloissa vatsaevät sijaitsevat vartalon edessä. Tätä lantion evien asentoa kutsutaan rintakehä ja se on tyypillistä useimmille ahvenen kaltaisille kaloille.

Lantionevät voivat sijaita rintakehän edessä - kurkussa. Tätä järjestelyä kutsutaan kaulamainen, ja se on tyypillistä suuripäisille kaloille, joilla on tiivis sisäelinten järjestely. Lantionevien kaula-asento on tyypillinen kaikille turskamaisten lahkon kalojen, samoin kuin ahvenen kaltaisten kalojen suuripäisille kaloille: stargazers (Uranoscopidae), nototheniids (Nototheniidae), koira (Blenniidae) ja muille. Lantionevät puuttuvat kaloista, joiden runko on ankeriaan ja nauhamaista. Virheellisillä (Ophidioidei) kaloilla, joilla on nauhamainen ankeriaan muotoinen runko, vatsaevät sijaitsevat leuassa ja suorittavat tuntoelinten tehtävää.

R
Kuva 13 - Vatsan evien sijainti:

1 - vatsa; 2 - rintakehä; 3 - kaulamainen.

Lantion evät voivat muuttua. Niiden avulla osa kaloja kiinnittyy maahan (kuva 14) muodostaen joko imusuppilon (gobit) tai imukiekon (pinagora, etana). Tikkuselän lantioevät, jotka on muunnettu piikiksi, toimivat suojana, kun taas triggerkaloilla lantioevät näyttävät piikkipiikiltä ja ovat yhdessä selkäevän piikisäteen kanssa suojaelin. Urosrustokaloissa vatsaevien viimeiset säteet muuttuvat pterygopodiaksi - paritteluelimiksi. Haissa ja sakeissa vatsaevät, kuten rintakevät, suorittavat kantavien tasojen tehtävää, mutta niiden rooli on pienempi kuin rintakehän evät, koska ne lisäävät nostovoimaa.

R
Kuva 14 - Lantion evien muutos:

1 - imusuppilo gobeissa; 2 - etanan imulevy.

Parittomat evät. Kuten edellä todettiin, parittomat evät sisältävät selkä-, peräaukko- ja häntäevät.

Selkä- ja peräevät toimivat vakauttajina ja estävät kehon sivuttaissiirtymisen hännän toimiessa.

Purjeveneiden suuri selkäevä toimii peräsimenä jyrkissä käännöksissä, mikä lisää huomattavasti kalan ohjattavuutta saalista jahtaaessaan. Joidenkin kalojen selkä- ja peräevät toimivat liikuttajina antaen kaloille translaatioliikettä (kuva 15).

R
Kuva 15 - Aaltoilevien evien muoto eri kaloissa:

1 - merihevonen; 2 - auringonkukka; 3 - kuun kalat; 4 - korirakenne; 5 - merineula; 6 - kampela; 7 - sähköankerias.

Liikkuminen evien aaltoilevien liikkeiden avulla perustuu evälevyn aaltomaisiin liikkeisiin, jotka johtuvat säteiden peräkkäisistä poikittaispoikkeamista. Tämä liiketapa on yleensä tyypillinen kaloille, joilla on pieni ruumiinpituus ja jotka eivät pysty taivuttamaan vartaloa - boxfish, kuukala. Merihevoset ja merineulat liikkuvat vain selkäevän aaltoilun vuoksi. Sellaiset kalat, kuten kampela ja aurinkokalat, sekä selkä- ja peräevien aaltoilevat liikkeet uivat taivuttamalla vartaloa sivusuunnassa.

R
Kuva 16 - Parittomien evien passiivisen lokomotorisen toiminnan topografia eri kaloissa:

1 - ankerias; 2 - turska; 3 - piikkimakrilli; 4 - tonnikala.

Hitaasti uivilla kaloilla, joilla on ankeriaan muotoinen runko, selkä- ja peräevät, jotka yhdistyvät pyrstöön, muodostavat toiminnallisessa mielessä yksittäisen vartaloa reunustavan evän, joilla on passiivinen liiketoiminto, koska päätyö kohdistuu vartaloon. . Nopeasti liikkuvilla kaloilla liikkumisnopeuden lisääntyessä liiketoiminto keskittyy kehon takaosaan sekä selkä- ja peräevien takaosiin. Nopeuden lisääntyminen johtaa selkä- ja peräevien liiketoimintojen menettämiseen, niiden takaosien pienenemiseen, kun taas etuosat suorittavat toimintoja, jotka eivät liity liikkumiseen (kuva 16).

Nopeasti uivissa scombroid-kaloissa selkäevä mahtuu liikkuessaan selkää pitkin kulkevaan uraan.

Silailla, nokkakalalla ja muilla kaloilla on yksi selkäevä. Hyvin organisoiduilla luisilla kaloilla (ahvenen kaltaiset, kelttimäiset) on pääsääntöisesti kaksi selkäevää. Ensimmäinen koostuu piikkisäteistä, jotka antavat sille tietyn sivuttaisvakauden. Näitä kaloja kutsutaan piikkikaloiksi. Turskalla on kolme selkäevää. Useimmilla kaloilla on vain yksi peräevä, kun taas turskan kaltaisilla kaloilla on kaksi.

Selkä- ja peräevät puuttuvat useista kaloista. Esimerkiksi sähköankeriassa ei ole selkäevää, jonka liike- ja aaltoilulaitteisto on pitkälle kehittynyt peräevä; rauskuillakaan ei ole sitä. Squaliformes-lahkon rauskuilla ja hailla ei ole peräeviä.

R
Kuva 17 - Muokattu ensimmäinen selkäevä keppikalassa ( 1 ) ja merikrotti ( 2 ).

Selkäevä voi muuttua (kuva 17). Joten tahmeassa kalassa ensimmäinen selkäevä siirtyi päähän ja muuttui imulevyksi. Se on ikään kuin jaettu osioiden avulla useisiin itsenäisesti toimiviin pienempiin ja siten suhteellisen tehokkaampiin imureihin. Väliseinät ovat homologisia ensimmäisen selkäevän säteiden kanssa, ne voidaan taivuttaa taaksepäin ottamalla melkein vaaka-asennon tai suoristaa. Niiden liikkeen ansiosta syntyy imuvaikutus. Merikrotissa ensimmäisen selkäevän ensimmäiset toisistaan ​​erotetut säteet muuttuivat onkiksi (ilicium). Tikkuselässä selkäevä on eristettyjen piikien muodossa, jotka suorittavat suojaavaa tehtävää. Balistes-suvun liipaisinkaloissa selkäevän ensimmäisessä säteessä on lukitusjärjestelmä. Se suoristuu ja kiinnittyy liikkumattomana. Saat sen pois tästä asennosta painamalla selkäevän kolmatta piikisädettä. Tämän säteen ja vatsaevien piikkisäteiden avulla kalat piiloutuvat vaaratilanteessa rakoihin kiinnittäen ruumiin suojan lattiaan ja kattoon.

Joillakin hailla selkäevien pitkänomaiset takalohkot luovat tietyn määrän nostovoimaa. Samanlaisen, mutta merkittävämmän tukivoiman antaa pitkäpohjainen peräevä, kuten monnissa.

Varsinkin scombroid-tyyppisessä liikkeessä pyrstöevä toimii pääliikkujana, sillä se on voima, joka käskee kaloja liikkumaan eteenpäin. Se tarjoaa kalojen hyvän ohjattavuuden kääntyessään. Häntäevällä on useita muotoja (kuva 18).

R
Kuva 18 - Häkäevän muodot:

1 - protocirkaali; 2 - heterokerkaalinen; 3 - homokerkaalinen; 4 - diphycercal.

Protokercal, eli alun perin yhtä lohkoinen, näyttää reunalta, jota tukevat ohuet rustomäiset säteet. Sointeen pää menee keskiosaan ja jakaa evän kahteen yhtä suureen puolikkaaseen. Tämä on vanhin evätyyppi, joka on tyypillistä kalojen syklostomeille ja toukkavaiheille.

Diphycercal - symmetrinen ulkoisesti ja sisältä. Selkäranka sijaitsee tasaisten lohkojen keskellä. Se on luontaista joillekin keuhkokaloille ja risteäisille. Luisista kaloista tällainen evä löytyy nokkakalasta ja turskasta.

Heterokerkaalinen tai epäsymmetrinen, epätasainen. Ylempi lohko laajenee, ja selkärangan kaareva pää menee siihen sisään. Tämän tyyppinen evä on ominaista monille rustoisille kaloille ja rustoisille ganoideille.

Homokeraalinen tai väärä symmetrinen. Tämä evä voidaan ulospäin katsoa samanlaisiksi lohkoiksi, mutta aksiaalinen luuranko on jakautunut epätasaisesti lohkoihin: viimeinen nikama (urostyle) ulottuu ylälohkoon. Tämäntyyppinen evä on laajalle levinnyt ja yleinen useimmille luisille kaloihin.

Ylä- ja alalohkojen koon suhteen mukaan hännän evät voivat olla epi-,hypo- ja isobaattinen(cercal). Epibaattisessa (epkerkaalisessa) tyypissä ylälohko on pidempi (hait, sammet); hypobaticilla (hypokercal) ylälohko on lyhyempi (lentokala, sabrefish), isobaattisella (isokercal) molemmilla lohkoilla on sama pituus (silli, tonnikala) (kuva 19). Häntäevän jakautuminen kahdeksi lohkoksi liittyy kalan rungon ympärillä tapahtuvan virtauksen erityispiirteisiin veden vastavirtojen vaikutuksesta. Tiedetään, että liikkuvan kalan ympärille muodostuu kitkakerros - vesikerros, jolle liikkuva kappale antaa lisänopeutta. Kalan nopeuden kehittyessä rajavesikerroksen erottuminen kalan rungon pinnasta ja pyörteiden vyöhykkeen muodostuminen on mahdollista. Symmetrisellä (pitkittäisakselinsa suhteen) kalan rungolla takana syntyvä pyörteiden vyöhyke on enemmän tai vähemmän symmetrinen tämän akselin suhteen. Samanaikaisesti pyörteiden vyöhykkeeltä ja kitkakerroksesta poistumiseksi pyrstöevän siivet pitenevät yhtä paljon - isobathismi, isocercia (katso kuva 19, a). Epäsymmetrisellä rungolla: kupera selkä ja litistetty vatsapuoli (hait, sammet), pyörrevyöhyke ja kitkakerros ovat siirtyneet ylöspäin suhteessa rungon pituusakseliin, joten ylälohko pitenee enemmän - epibatismi , epicercia (katso kuva 19, b). Jos kaloilla on kuperammat vatsa- ja suorat selkäpinnat (sabrefish), pyrstöevän alalohko pitenee, koska pyörteiden vyöhyke ja kitkakerros ovat kehittyneempiä vartalon alapuolella - hypobatismia, hyposerkiaa (ks. 19, c). Mitä suurempi liikenopeus, sitä intensiivisempi pyörteiden muodostumisprosessi ja mitä paksumpi on kitkakerros ja sitä kehittyneempiä on pyrstöevän lavat, joiden päiden tulee mennä pyörteiden vyöhykkeen ja kitkakerroksen ulkopuolelle, mikä varmistaa suuret nopeudet. Nopeasti uivissa kaloissa hännän evä on joko puolikuun muotoinen - lyhyt, jossa on hyvin kehittyneet sirpin muotoiset pitkänomaiset lohkot (scombroid) tai haarukka - hännän lovi ulottuu melkein kalan rungon tyveen (sirkka, silli). Istuvilla kaloilla, joiden hitaalla liikkeellä pyörteiden muodostumisprosessit eivät juuri tapahdu, hännän lohkot ovat yleensä lyhyitä - uurrettu pyrstöevä (karppi, ahven) tai ei erilaistu ollenkaan - pyöreä (mateen), katkaistu (auringonkukat, perhoskalat), terävä (kapteenin croakers).

R
Kuva 19 - Kaavio pyrstöevän siipien sijainnista suhteessa pyörteiden vyöhykkeeseen ja kitkakerrokseen eri runkomuodoille:

a- symmetrisellä profiililla (isocercia); b- kuperemmalla profiililla (epicercium); sisään- jossa on kuperampi alaprofiili (hypocercia). Pyörrevyöhyke ja kitkakerros ovat varjostettuja.

Häntäevän lohkojen koko on yleensä suhteessa kalan rungon korkeuteen. Mitä korkeampi runko, sitä pidemmät pyrstöevän terät.

Pääevien lisäksi kalan rungossa voi olla lisäeviä. Nämä sisältävät rasvainen evä (pinnaadiposa), joka sijaitsee selkäevän takana peräaukon yläpuolella ja edustaa ihopoimua ilman säteitä. Se on tyypillistä lohen, kuoreen, harjuksen, kharasiinin ja joidenkin monniperheiden kaloihin. Useiden nopeasti uivien kalojen hännänvarressa, selkä- ja peräevien takana, on usein pieniä, useista säteistä koostuvia eviä.

R Kuva 20 - Kölit pyrstövarressa kaloissa:

a- sillihaissa; b- makrilli.

Ne toimivat kalojen liikkeen aikana muodostuneiden pyörteiden vaimentimena, mikä lisää kalojen nopeutta (combroid, makrilli). Silakan ja sardiinin pyrstöevässä on pitkänomaisia ​​suomuja (alae), jotka toimivat suojana. Haiden, piikkimakrillin, makrillin, miekkakalan pyrstövarren sivuilla on sivukölit, jotka auttavat vähentämään hännänvarren sivuttaista taipumista, mikä parantaa hännän evän liiketoimintoja. Lisäksi sivukölit toimivat vaakasuorina vakauttajina ja vähentävät pyörteiden muodostumista kalan uiessa (kuva 20).

Kysymyksiä itsetutkiskelua varten:

    Mitkä evät kuuluvat parillisten, parittomien ryhmään? Anna niiden latinalaiset nimitykset.

    Millä kalalla on rasvaevä?

    Millaisia ​​eväsäteitä voidaan erottaa ja miten ne eroavat toisistaan?

    Missä kalojen rintaevät sijaitsevat?

    Missä kalojen vatsaevät sijaitsevat ja mikä määrittää niiden sijainnin?

    Anna esimerkkejä kaloista, joilla on muunnettu rinta-, vatsa- ja selkäevät.

    Millä kaloilla ei ole lantio- ja rintaeviä?

    Mitkä ovat parillisten evien toiminnot?

    Mikä rooli selkä- ja peräeväillä on?

    Millaisia ​​pyrstievärakenteita kaloissa erotetaan?

    Mitä ovat epibaattiset, hyobaattiset ja isobaattiset pyrstöevät?


Parittomat evät sisältävät selkä-, peräaukko- ja hännänevät.

Selkä- ja peräevät toimivat vakauttajina ja vastustavat kehon sivuttaisliikettä hännän toimiessa.

Purjeveneiden suuri selkäevä toimii peräsimenä jyrkissä käännöksissä, mikä lisää huomattavasti kalan ohjattavuutta saalista jahtaaessaan. Joidenkin kalojen selkä- ja peräevät toimivat liikuttajina antaen kaloille translaatioliikettä (kuva 15).

Kuva 15 - Aaltoilevien evien muoto eri kaloissa:

1 - merihevonen; 2 - auringonkukka; 3 - kuun kalat; 4 - korirakenne; 5 - merineula; 6 - kampela; 7 - sähköankerias.

Liikkuminen evien aaltoilevien liikkeiden avulla perustuu evälevyn aaltomaisiin liikkeisiin, jotka johtuvat säteiden peräkkäisistä poikittaispoikkeamista. Tämä liiketapa on yleensä tyypillinen kaloille, joilla on pieni ruumiinpituus ja jotka eivät pysty taivuttamaan vartaloa - boxfish, kuukala. Merihevoset ja merineulat liikkuvat vain selkäevän aaltoilun vuoksi. Sellaiset kalat, kuten kampela ja aurinkokalat, sekä selkä- ja peräevien aaltoilevat liikkeet uivat taivuttamalla vartaloa sivusuunnassa.

Kuva 16 - Parittomien evien passiivisen lokomotorisen toiminnan topografia eri kaloissa:

1 - ankerias; 2 - turska; 3 - piikkimakrilli; 4 - tonnikala.

Hitaasti uivilla kaloilla, joilla on ankeriaan muotoinen runko, selkä- ja peräevät, jotka yhdistyvät pyrstöön, muodostavat toiminnallisessa mielessä yksittäisen vartaloa reunustavan evän, joilla on passiivinen liiketoiminto, koska päätyö kohdistuu vartaloon. . Nopeasti liikkuvilla kaloilla liikkumisnopeuden lisääntyessä liiketoiminto keskittyy kehon takaosaan sekä selkä- ja peräevien takaosiin. Nopeuden lisääntyminen johtaa selkä- ja peräevien liiketoimintojen menettämiseen, niiden takaosien pienenemiseen, kun taas etuosat suorittavat toimintoja, jotka eivät liity liikkumiseen (kuva 16).

Nopeasti uivissa scombroid-kaloissa selkäevä mahtuu liikkuessaan selkää pitkin kulkevaan uraan.

Silailla, nokkakalalla ja muilla kaloilla on yksi selkäevä. Hyvin organisoiduilla luisilla kaloilla (ahvenen kaltaiset, kelttimäiset) on pääsääntöisesti kaksi selkäevää. Ensimmäinen koostuu piikkisäteistä, jotka antavat sille tietyn sivuttaisvakauden. Näitä kaloja kutsutaan piikkikaloiksi. Turskalla on kolme selkäevää. Useimmilla kaloilla on vain yksi peräevä, kun taas turskan kaltaisilla kaloilla on kaksi.

Selkä- ja peräevät puuttuvat useista kaloista. Esimerkiksi sähköankeriassa ei ole selkäevää, jonka liike- ja aaltoilulaitteisto on pitkälle kehittynyt peräevä; rauskuillakaan ei ole sitä. Squaliformes-lahkon rauskuilla ja hailla ei ole peräeviä.

Kuva 17 - Muokattu ensimmäinen selkäevä tahmeassa kalassa ( 1 ) ja merikrotti ( 2 ).

Selkäevä voi muuttua (kuva 17). Joten tahmeassa kalassa ensimmäinen selkäevä siirtyi päähän ja muuttui imulevyksi. Se on ikään kuin jaettu osioiden avulla useisiin itsenäisesti toimiviin pienempiin ja siten suhteellisen tehokkaampiin imureihin. Väliseinät ovat homologisia ensimmäisen selkäevän säteiden kanssa, ne voidaan taivuttaa taaksepäin ottamalla melkein vaaka-asennon tai suoristaa. Niiden liikkeen ansiosta syntyy imuvaikutus. Merikrotissa ensimmäisen selkäevän ensimmäiset toisistaan ​​erotetut säteet muuttuivat onkiksi (ilicium). Tikkuselässä selkäevä on eristettyjen piikien muodossa, jotka suorittavat suojaavaa tehtävää. Balistes-suvun liipaisinkaloissa selkäevän ensimmäisessä säteessä on lukitusjärjestelmä. Se suoristuu ja kiinnittyy liikkumattomana. Saat sen pois tästä asennosta painamalla selkäevän kolmatta piikisädettä. Tämän säteen ja vatsaevien piikkisäteiden avulla kalat piiloutuvat vaaratilanteessa rakoihin kiinnittäen ruumiin suojan lattiaan ja kattoon.

Joillakin hailla selkäevien pitkänomaiset takalohkot luovat tietyn määrän nostovoimaa. Samanlaisen, mutta merkittävämmän tukivoiman antaa pitkäpohjainen peräevä, kuten monnissa.

Varsinkin scombroid-tyyppisessä liikkeessä pyrstöevä toimii pääliikkujana, sillä se on voima, joka käskee kaloja liikkumaan eteenpäin. Se tarjoaa kalojen hyvän ohjattavuuden kääntyessään. Häntäevällä on useita muotoja (kuva 18).

Kuva 18 - Häntäevän muodot:

1 - protocirkaali; 2 - heterokerkaalinen; 3 - homokerkaalinen; 4 - diphycercal.

Protokercal, eli alun perin yhtä lohkoinen, näyttää reunalta, jota tukevat ohuet rustomäiset säteet. Sointeen pää menee keskiosaan ja jakaa evän kahteen yhtä suureen puolikkaaseen. Tämä on vanhin evätyyppi, joka on tyypillistä kalojen syklostomeille ja toukkavaiheille.

Diphycercal - symmetrinen ulkoisesti ja sisältä. Selkäranka sijaitsee tasaisten lohkojen keskellä. Se on luontaista joillekin keuhkokaloille ja risteäisille. Luisista kaloista tällainen evä löytyy nokkakalasta ja turskasta.

Heterokerkaalinen tai epäsymmetrinen, epätasainen. Ylempi lohko laajenee, ja selkärangan kaareva pää menee siihen sisään. Tämän tyyppinen evä on ominaista monille rustoisille kaloille ja rustoisille ganoideille.

Homokeraalinen tai väärä symmetrinen. Tämä evä voidaan ulospäin katsoa samanlaisiksi lohkoiksi, mutta aksiaalinen luuranko on jakautunut epätasaisesti lohkoihin: viimeinen nikama (urostyle) ulottuu ylälohkoon. Tämäntyyppinen evä on laajalle levinnyt ja yleinen useimmille luisille kaloihin.

Ylä- ja alalohkojen koon suhteen mukaan hännän evät voivat olla epi-, hypo- ja isobaattinen(cercal). Epibaattisessa (epkerkaalisessa) tyypissä ylälohko on pidempi (hait, sammet); hypobaticilla (hypokercal) ylälohko on lyhyempi (lentokala, sabrefish), isobaattisella (isokercal) molemmilla lohkoilla on sama pituus (silli, tonnikala) (kuva 19). Häntäevän jakautuminen kahdeksi lohkoksi liittyy kalan rungon ympärillä tapahtuvan virtauksen erityispiirteisiin veden vastavirtojen vaikutuksesta. Tiedetään, että liikkuvan kalan ympärille muodostuu kitkakerros - vesikerros, jolle liikkuva kappale antaa lisänopeutta. Kalan nopeuden kehittyessä rajavesikerroksen erottuminen kalan rungon pinnasta ja pyörteiden vyöhykkeen muodostuminen on mahdollista. Symmetrisellä (pitkittäisakselinsa suhteen) kalan rungolla takana syntyvä pyörteiden vyöhyke on enemmän tai vähemmän symmetrinen tämän akselin suhteen. Samanaikaisesti pyörteiden vyöhykkeeltä ja kitkakerroksesta poistumiseksi pyrstöevän siivet pitenevät yhtä paljon - isobathismi, isocercia (katso kuva 19, a). Epäsymmetrisellä rungolla: kupera selkä ja litistetty vatsapuoli (hait, sammet), pyörrevyöhyke ja kitkakerros ovat siirtyneet ylöspäin suhteessa rungon pituusakseliin, joten ylälohko pitenee enemmän - epibatismi , epicercia (katso kuva 19, b). Jos kaloilla on kuperammat vatsa- ja suorat selkäpinnat (sabrefish), pyrstöevän alalohko pitenee, koska pyörteiden vyöhyke ja kitkakerros ovat kehittyneempiä vartalon alapuolella - hypobatismia, hyposerkiaa (ks. 19, c). Mitä suurempi liikenopeus, sitä intensiivisempi pyörteiden muodostumisprosessi ja mitä paksumpi on kitkakerros ja sitä kehittyneempiä on pyrstöevän lavat, joiden päiden tulee mennä pyörteiden vyöhykkeen ja kitkakerroksen ulkopuolelle, mikä varmistaa suuret nopeudet. Nopeasti uivissa kaloissa hännän evä on joko puolikuun muotoinen - lyhyt, jossa on hyvin kehittyneet sirpin muotoiset pitkänomaiset lohkot (scombroid) tai haarukka - hännän lovi ulottuu melkein kalan rungon tyveen (sirkka, silli). Istuvilla kaloilla, joiden hitaalla liikkeellä pyörteiden muodostumisprosessit eivät juuri tapahdu, hännän lohkot ovat yleensä lyhyitä - uurrettu pyrstöevä (karppi, ahven) tai ei erilaistu ollenkaan - pyöreä (mateen), katkaistu (auringonkukat, perhoskalat), terävä (kapteenin croakers).

Kuva 19 - Kaavio pyrstöevän siipien sijainnista suhteessa pyörteiden vyöhykkeeseen ja kitkakerrokseen eri runkomuodoille:

a- symmetrisellä profiililla (isocercia); b- kuperemmalla profiililla (epicercium); sisään- jossa on kuperampi alaprofiili (hypocercia). Pyörrevyöhyke ja kitkakerros ovat varjostettuja.

Häntäevän lohkojen koko on yleensä suhteessa kalan rungon korkeuteen. Mitä korkeampi runko, sitä pidemmät pyrstöevän terät.

Pääevien lisäksi kalan rungossa voi olla lisäeviä. Nämä sisältävät rasvainen evä (pinna adiposa), joka sijaitsee selkäevän takana peräaukon yläpuolella ja edustaa ihopoimua ilman säteitä. Se on tyypillistä lohen, kuoreen, harjuksen, kharasiinin ja joidenkin monniperheiden kaloihin. Useiden nopeasti uivien kalojen hännänvarressa, selkä- ja peräevien takana, on usein pieniä, useista säteistä koostuvia eviä.

Kuva 20 - Kölit pyrstövarressa kaloissa:

a- sillihaissa; b- makrilli.

Ne toimivat kalojen liikkeen aikana muodostuneiden pyörteiden vaimentimena, mikä lisää kalojen nopeutta (combroid, makrilli). Silakan ja sardiinin pyrstöevässä on pitkänomaisia ​​suomuja (alae), jotka toimivat suojana. Haiden, piikkimakrillin, makrillin, miekkakalan pyrstövarren sivuilla on sivukölit, jotka auttavat vähentämään hännänvarren sivuttaista taipumista, mikä parantaa hännän evän liiketoimintoja. Lisäksi sivukölit toimivat vaakasuorina vakauttajina ja vähentävät pyörteiden muodostumista kalan uiessa (kuva 20).



Kalaevät ovat parillisia ja parittomia. Rintakehä P (pinna pectoralis) ja vatsan V (pinna ventralis) kuuluvat parillisiin; parittomaan - selkä D (pinna dorsalis), peräaukko A (pinna analis) ja kaudaalinen C (pinna caudalis). Luisten kalojen evien ulompi luuranko koostuu säteistä, jotka voivat olla haarautunut ja haarautumaton. Haaroittuneiden säteiden yläosa on jaettu erillisiksi säteiksi ja näyttää harjalta (haarautunut). Ne ovat pehmeitä ja sijaitsevat lähempänä evän häntäpäätä. Haaroittamattomat säteet sijaitsevat lähempänä evän etureunaa ja ne voidaan jakaa kahteen ryhmään: segmentoituneisiin ja segmentoitumattomiin (piikkäisiin). Nivelletty säteet on jaettu pituudeltaan erillisiin segmentteihin, ne ovat pehmeitä ja voivat taipua. segmentoimaton- kova, terävä yläosa, kova, voi olla sileä ja sahalaitainen (kuva 10).

Kuva 10 - Evien säteet:

1 - haarautumaton saumattu; 2 - haarautunut; 3 - piikikäs sileä; 4 - piikikäs sahalaitainen.

Haaroittuneiden ja haarautumattomien säteiden määrä evissa, erityisesti parittomissa, on tärkeä systemaattinen ominaisuus. Säteet lasketaan ja niiden lukumäärä kirjataan. Segmentoimattomat (piikikäs) on merkitty roomalaisilla numeroilla, haarautunut - arabia. Säteiden laskennan perusteella laaditaan eväkaava. Kuhalla on siis kaksi selkäevää. Ensimmäisessä niistä on 13-15 piikisäteitä (eri yksilöissä), toisessa on 1-3 piikkiä ja 19-23 haarautunutta sädettä. Kuhan selkäevän kaava on seuraava: D XIII-XV, I-III 19-23. Kuhan peräevässä piikisäskujen määrä I-III, haarautunut 11-14. Kuhan peräevän kaava näyttää tältä: A II-III 11-14.

Parilliset evät. Kaikilla oikeilla kaloilla on nämä evät. Niiden puuttuminen esimerkiksi mureenilla (Muraenidae) on toissijainen ilmiö, joka johtuu myöhäisestä katoamisesta. Cyclostomeilla (Cyclostomata) ei ole parillisia eviä. Tämä ilmiö on ensisijainen.

Rintaevät sijaitsevat kalojen kidusrakojen takana. Hailla ja sammilla rintaevät sijaitsevat vaakatasossa ja eivät ole aktiivisia. Näillä kaloilla selän kupera pinta ja rungon litistynyt vatsapuoli antavat niille samankaltaisia ​​kuin lentokoneen siiven profiilia ja luovat nostovoimaa liikkuessaan. Tällainen kehon epäsymmetria saa aikaan vääntömomentin, joka pyrkii kääntämään kalan pään alaspäin. Haiden ja sampien rintaevät ja rintakehä muodostavat toiminnallisesti yhden järjestelmän: pienessä (8-10°) kulmassa liikkeeseen suunnattuina ne luovat lisänostoa ja neutraloivat vääntömomentin vaikutusta (kuva 11). Jos hain rintaevät poistetaan, se nostaa päänsä ylös pitääkseen kehonsa vaakasuorassa asennossa. Samen rintaevien irtoaminen ei kompensoidu millään tavalla rungon huonon pystysuunnan joustavuuden vuoksi, mikä on vikojen esteenä, joten kun rintaevät amputoidaan, kala vajoaa pohjaan. eikä voi nousta. Koska haiden ja sampien rintaevät ja rostrum ovat toiminnallisesti sukua, rintaevien voimakkaaseen kehittymiseen liittyy yleensä rintaevien koon pieneneminen ja niiden poistuminen kehon etuosasta. Tämä näkyy selvästi vasarahaissa (Sphyrna) ja sahahaissa (Pristiophorus), joiden rintaevät ovat vahvasti kehittyneet ja rintaevät pienet, kun taas meriketussa (Alopiias) ja sinihaissa (Prionace) rintaevät. ovat hyvin kehittyneet ja puhujakoro on pieni.

Kuva 11 - Kaavio pystysuuntaisista voimista, jotka syntyvät hain tai sammen translaatioliikkeestä kehon pituusakselin suunnassa:

1 - Painovoiman keskipiste; 2 on dynaamisen paineen keskus; 3 on jäännösmassan voima; V 0 - rungon luoma nostovoima; V R- rintaevien luoma nostovoima; V r on korokkeen luoma nostovoima; Vv- lantion evien luoma nostovoima; V kanssa on häntäevän synnyttämä nostovoima; Kaarevat nuolet osoittavat vääntömomentin vaikutuksen.

Luisten kalojen rintaevät, toisin kuin haiden ja sampien evät, sijaitsevat pystysuorassa ja voivat soutaa edestakaisin. Luisten kalojen rintaevien päätehtävä on vetouistelu, mikä mahdollistaa tarkan ohjaamisen ruokaa etsittäessä. Rintaevät yhdessä vatsa- ja pyrstöevien kanssa antavat kalojen säilyttää tasapainon liikkumattomina. Rauskujen rintaevät, jotka reunustavat kehoaan tasaisesti, toimivat pääliikkujina uidessa.

Kalojen rintaevät ovat hyvin erilaisia ​​sekä muodoltaan että kooltaan (kuva 12). Lentävässä kalassa säteiden pituus voi olla jopa 81 % kehon pituudesta, mikä sallii

Kuva 12 - Kalojen rintaevien muodot:

1 - lentävä kala; 2 - ahven-creeper; 3 - kiertynyt vatsa; 4 - korirakenne; 5 - merikukko; 6 -kalastaja.

kalat kellumaan ilmassa. Makean veden kaloilla Characin-perheen kölivatsassa on suurentuneet rintaevät, jotka mahdollistavat kalojen lennon, mikä muistuttaa lintujen lentoa. Rintaevässä (Trigla) kolme ensimmäistä sädettä ovat muuttuneet sormimaisiksi kasvatuksiksi, joiden varaan kalat voivat liikkua pohjaa pitkin. Angler-muotoisten (Lophiiformes) -lahkon edustajilla lihapohjaiset rintaevät ovat myös sopeutuneet liikkumaan maata pitkin ja kaivautumaan siihen nopeasti. Liikkuminen kiinteällä alustalla rintaevien avulla teki näistä eväistä erittäin liikkuvia. Maan päällä liikkuessaan merikrotti voi luottaa sekä rinta- että vatsaeviin. Clarias-suvun monnilla ja Blennius-suvun blennies-suvilla rintaevät toimivat lisätukina kiemurteleville kehon liikkeille, kun ne liikkuvat pohjaa pitkin. Hyppäävien lintujen (Periophthalmidae) rintaevät on järjestetty omituisella tavalla. Niiden pohjat on varustettu erityisillä lihaksilla, jotka mahdollistavat evän liikkumisen eteen- ja taaksepäin, ja niillä on kyynärpään niveltä muistuttava mutka; kulmassa pohjaan nähden on itse evä. Rannikkomatalikoilla asuvat hyppääjät rintaevien avulla pystyvät paitsi liikkumaan maalla, myös kiivetä ylös kasvien varret käyttäen härkäevää, jolla he kiinnittävät varren. Rintaevien avulla myös ryömintäkalat (Anabas) liikkuvat maalla. Nämä kalat työntyvät pois häntällään ja takertuvat kasvin varsiin rintaeväillään ja kidusten suojapiikkeillään, joten ne voivat kulkea säiliöstä toiseen ja ryömimään satoja metrejä. Pohjakalojen, kuten ahvenen (Serranidae), tikkuselän (Gasterosteidae) ja aireiden (Labridae), rintaevät ovat yleensä leveitä, pyöreitä ja viuhkamaisia. Kun ne toimivat, aaltoilevat aallot liikkuvat pystysuunnassa alaspäin, kalat näyttävät olevan riippuvaisia ​​vesipatsaasta ja voivat nousta ylös kuin helikopteri. Kalat lahkon Pufferfish (Tetraodontiformes), merineulaset (Syngnathidae) ja luistimet (Hyppocampus), joissa on pienet kidusraot (kidussuojus on piilossa ihon alla), voivat tehdä rintaeväillään pyöreitä liikkeitä, jolloin vesi virtaa ulos kiduksista. Kun rintaevät amputoidaan, nämä kalat tukehtuvat.

Lantionevät suorittavat pääasiassa tasapainotoimintoa, ja siksi ne sijaitsevat yleensä lähellä kalan kehon painopistettä. Niiden sijainti muuttuu painopisteen muuttuessa (kuva 13). Matalaorganisoituneilla kaloilla (silakkamainen, karppimainen) vatsaevät sijaitsevat vatsassa rintaevien takana. vatsan- asema. Näiden kalojen painopiste sijaitsee vatsassa, mikä liittyy suuressa ontelossa olevien sisäelinten ei-tiiviiseen asemaan. Hyvin järjestäytyneissä kaloissa vatsaevät sijaitsevat vartalon edessä. Tätä lantion evien asentoa kutsutaan rintakehä ja se on tyypillistä useimmille ahvenen kaltaisille kaloille.

Lantionevät voivat sijaita rintakehän edessä - kurkussa. Tätä järjestelyä kutsutaan kaulamainen, ja se on tyypillistä suuripäisille kaloille, joilla on tiivis sisäelinten järjestely. Lantionevien kaula-asento on tyypillinen kaikille turskamaisten lahkon kalojen, samoin kuin ahvenen kaltaisten kalojen suuripäisille kaloille: stargazers (Uranoscopidae), nototheniids (Nototheniidae), koira (Blenniidae) ja muille. Lantionevät puuttuvat kaloista, joiden runko on ankeriaan ja nauhamaista. Virheellisillä (Ophidioidei) kaloilla, joilla on nauhamainen ankeriaan muotoinen runko, vatsaevät sijaitsevat leuassa ja suorittavat tuntoelinten tehtävää.

Kuva 13 - Lantion evien sijainti:

1 - vatsa; 2 - rintakehä; 3 - kaulamainen.

Lantion evät voivat muuttua. Niiden avulla osa kaloja kiinnittyy maahan (kuva 14) muodostaen joko imusuppilon (gobit) tai imukiekon (pinagora, etana). Tikkuselän lantioevät, jotka on muunnettu piikiksi, toimivat suojana, kun taas triggerkaloilla lantioevät näyttävät piikkipiikiltä ja ovat yhdessä selkäevän piikisäteen kanssa suojaelin. Urosrustokaloissa vatsaevien viimeiset säteet muuttuvat pterygopodiaksi - paritteluelimiksi. Haissa ja sakeissa vatsaevät, kuten rintakevät, suorittavat kantavien tasojen tehtävää, mutta niiden rooli on pienempi kuin rintakehän evät, koska ne lisäävät nostovoimaa.

Kuva 14 - Vatsan evien muutos:

1 - imusuppilo gobeissa; 2 - etanan imulevy.



Kaikki kalojen evät on jaettu pareittain, jotka vastaavat korkeampien selkärankaisten raajoja, sekä parittomiin. Parillisia eviä ovat rintaevät (P - pinna pectoralis) ja vatsaevät (V - pinna ventralis). Parittomia eviä ovat selkäevät (D - p. dorsalis); peräaukko (A - p. analis) ja häntä (C - p. caudalis).

Useilla kaloilla (lohi, characin, orcas jne.) on rasvaevä selkäevän takana, se on vailla eväsäteitä (p.adiposa).

Rintaevät ovat yleisiä luisilla kaloilla, kun taas mureenilla ja joillakin muilla ne puuttuvat. Nahkaisilla ja hagfishilla ei ole lainkaan rinta- ja vatsaeviä. Rauskuilla rintaevät ovat suuresti laajentuneet ja niillä on päärooli niiden liikeelimenä. Erityisen vahvat rintaevät ovat kehittyneet lentävälle kalalle. Rintaevässä olevat kolme sädettä toimivat jalkoina ryömiessään maassa.

Lantionevät voivat olla eri asennossa. Vatsan asento - ne sijaitsevat suunnilleen keskellä vatsaa (hait, silakkaat, syprinidit).Rintakehän asennossa ne ovat siirtyneet kehon etuosaan (ahven kaltaiset). Kaula-asento, evät sijaitsevat rintakehän edessä ja kurkussa (turska).

Joillakin kaloilla vatsaevät muuttuvat piikiksi (stickleback) tai imureiksi (pinogora). Uroshailla ja rauskuilla vatsaevien takasäteet ovat kehittyneet parituselimiksi. Ne puuttuvat kokonaan ankeriaasta, monnista jne.

Selkäeviä voi olla eri määrä. Silakoilla ja cypriniformsilla se on yksi, keltillä ja ahvenella - kaksi, tursalla - kolme. Niiden sijainti voi olla erilainen. Hauessa se on siirretty kauas taaksepäin, silakkamaisilla syprinidillä - rungon keskelle, ahvenella ja tursalla - lähemmäs päätä. Purjevenekalojen pisin ja korkein selkäevä Kampelassa se näyttää pitkältä nauhalta, joka kulkee koko selkää pitkin ja samalla lähes samalla peräevällä se on niiden pääliikeelin. Makrillilla, tonnikalalla ja saurylla on pienet lisäevät selkä- ja peräevien takana.

Erilliset selkäevän säteet venyvät toisinaan pitkiksi langoiksi, ja merikrottilla selkäevän ensimmäinen säde siirtyy kuono-osaan ja muuttuu eräänlaiseksi onkivavoksi, kuten syvänmeren merikurtilla. Myös tahmean kalan ensimmäinen selkäevä siirtyi päähän ja muuttui oikeaksi imikariksi. Istuvien pohjakalojen selkäevä on heikosti kehittynyt (monni) tai puuttuu (rauskut, sähköankerias).

Häntäevä:
1) isobaattinen - ylä- ja alalohkot ovat samat (tonnikala, makrilli);
2) hypobaattinen - alalohko on pitkänomainen (lentävä kala);
3) epibaatti - ylälohko on pitkänomainen (hait, sammet).

Hännän tyypit: haarukka (silli), lovi (lohi), katkaistu (turska), pyöreä (mateen, gobies), puolikuun (tonnikala, makrilli), terävä (eelpout).

Liikkumis- ja tasapainotoiminto on alusta asti osoitettu eville, mutta joskus ne suorittavat muitakin tehtäviä. Pääevät ovat selkä-, kaudaali-, anaali-, kaksi vatsa- ja kaksi rintaevät. Ne on jaettu parittomiin - selkä-, peräaukko- ja kaudaalisiin sekä parillisiin - rintakehä- ja vatsalihaksiin. Joillakin lajeilla on myös rasvaevä, joka sijaitsee selkä- ja pyrstievän välissä. Kaikki evät toimivat lihaksilla. Monissa lajeissa evät ovat usein muunneltuja. Joten elävien kalojen uroksilla muunnettu peräevä on muuttunut paritteluelimeksi; joissakin lajeissa rintaevät ovat hyvin kehittyneet, minkä ansiosta kalat voivat hypätä pois vedestä. Gouramissa on erityiset lonkerot, jotka ovat lankamaisia ​​lantion eviä. Ja joissakin lajeissa, jotka kaivautuvat maahan, evät puuttuvat usein. Myös guppien häntäevät ovat mielenkiintoinen luonnon luomus (lajeja on noin 15 ja niiden määrä kasvaa koko ajan). Kalan liikkeen käynnistävät häntä ja pyrstöevä, jotka lähettävät kalan vartaloa eteenpäin voimakkaalla iskulla. Selkä- ja peräevät tasapainottavat kehoa. Rintaevät liikuttavat kalan vartaloa hitaan uinnin aikana, toimivat peräsimenä ja yhdessä vatsa- ja pyrstievien kanssa varmistavat kehon tasapainoasennon sen ollessa todellista. Lisäksi jotkut kalalajit voivat luottaa rintaeviin tai liikkua niiden avulla kovalla alustalla. Lantionevät suorittavat pääasiassa tasapainotoimintoa, mutta joissain lajeissa ne on muutettu imulevyksi, jolloin kalat tarttuvat kovaan pintaan.

1. Selkäevä.

2. Rasvaevä.

3. Häkäevä.

4. Rintaevä.

5. Lantionevä.

6. Anaalievä.

Kalan rakenne. Häntäevien tyypit:

Katkaistu

Jakaa

lyyran muotoinen

24. Kalan ihon rakenne. Kalasuomujen päätyyppien rakenne, sen tehtävät.

Kalan iholla on useita tärkeitä tehtäviä. Se sijaitsee kehon ulkoisen ja sisäisen ympäristön rajalla ja suojaa kaloja ulkoisilta vaikutuksilta. Samalla kalan iho on tehokas homeostaattinen mekanismi, kun se erottaa kalan kehon ympäröivästä nestemäisestä väliaineesta siihen liuenneilla kemikaaleilla.

Kalan iho uusiutuu nopeasti. Ihon kautta tapahtuu toisaalta aineenvaihdunnan lopputuotteiden osittainen vapautuminen ja toisaalta tiettyjen aineiden (happi, hiilihappo, vesi, rikki, fosfori, kalsium ja muut) imeytyminen ulkoisesta ympäristöstä. elementtejä, joilla on tärkeä rooli elämässä). Iholla reseptorin pinnana on tärkeä rooli: siinä sijaitsevat termo-, baro-kemo- ja muut reseptorit. Coriumin paksuuteen muodostuu kallon sisäluita ja rintaevävyöt.

Kaloissa iholla on myös melko spesifinen - tuki -toiminto. Luurankolihasten lihaskuidut on kiinnitetty ihon sisäpuolelle. Siten se toimii tukielementtinä tuki- ja liikuntaelimistön koostumuksessa.

Kalan iho koostuu kahdesta kerroksesta: epiteelisolujen uloimmasta kerroksesta eli orvaskesta ja sidekudossolujen sisäkerroksesta - varsinaisesta ihosta, verinahasta, rintasyövästä, kynsistä. Niiden väliin on eristetty kellarikalvo. Ihon alla peittää löysä sidekudoskerros (ihonalainen sidekudos, ihonalainen kudos). Monilla kaloilla rasva kertyy ihonalaiseen kudokseen.

Kalan ihon orvaskettä edustaa kerrostunut epiteeli, joka koostuu 2–15 solurivistä. Epidermiksen ylemmän kerroksen solut ovat litteitä. Alempaa (kasvu)kerrosta edustaa yksi rivi sylinterimäisiä soluja, jotka puolestaan ​​ovat peräisin tyvikalvon prismasoluista. Orvaskeden keskikerros koostuu useista soluriveistä, joiden muoto vaihtelee lieriömäisestä litteään.

Epiteelisolujen uloin kerros keratinisoituu, mutta toisin kuin kalojen maaselkärankaiset, se ei kuole, vaan säilyttää yhteyden eläviin soluihin. Kalan elinaikana orvaskeden keratinisoitumisen intensiteetti ei pysy muuttumattomana, se saavuttaa suurimman laajuutensa joissakin kaloissa ennen kutua: esimerkiksi urossirkuloilla ja siikalla joissakin paikoissa kehoa (etenkin päähän). , kidusten kannet, sivut jne.) ns. helmiihottuma - massa pieniä valkoisia kuoppia, jotka karheuttavat ihoa. Kutemisen jälkeen hän katoaa.

Dermis (cutis) koostuu kolmesta kerroksesta: ohuesta yläkerroksesta (sidekudos), paksusta keskimmäisestä verkkokerroksesta kollageeni- ja elastiinikuituja ja ohuesta peruskerroksesta korkeaprismaattisia soluja, jotka muodostavat kaksi ylempää kerrosta.

Aktiivisilla pelagisilla kaloilla dermis on hyvin kehittynyt. Sen paksuus kehon alueilla, jotka tarjoavat intensiivistä liikettä (esimerkiksi hain hännänvarressa), kasvaa huomattavasti. Aktiivisissa uimareissa dermiksen keskikerrosta voidaan edustaa useilla riveillä vahvoja kollageenikuituja, jotka ovat myös yhdistetty toisiinsa poikittaisilla kuiduilla.

Hitaasti uivilla rannikko- ja pohjakaloilla dermis on löysä tai yleensä alikehittynyt. Nopeasti uivilla kaloilla ihonalainen kudos puuttuu uintia tarjoavista kehon osista (esimerkiksi hännänvarresta). Näissä paikoissa lihaskuidut on kiinnitetty dermiin. Muilla kaloilla (useimmiten hitailla) ihonalainen kudos on hyvin kehittynyt.

Kalan suomujen rakenne:

Placoid (se on hyvin vanha);

ganoidi;

sykloidi;

Ctenoid (nuorin).

placoid kalan suomu

placoid kalan suomu(kuva yllä) on ominaista nykyaikaisille ja fossiilisille rustokaloille - ja nämä ovat haita ja rauskuja. Jokaisessa tällaisessa vaa'assa on levy ja sen päällä oleva piikki, jonka kärki menee ulos orvaskeden läpi. Tässä mittakaavassa perusta on dentiini. Itse piikki on peitetty vielä kovemmalla emalilla. Plakoidivaa'an sisällä on onkalo, joka on täytetty massalla - massalla, siinä on verisuonia ja hermopäätteitä.

Ganoidinen kalan suomu

Ganoidinen kalan suomu on rombisen levyn muotoinen ja suomut ovat yhteydessä toisiinsa muodostaen tiheän kuoren kalan päälle. Jokainen tällainen vaaka on valmistettu erittäin kovasta aineesta - yläosa on valmistettu ganoiinista ja alaosa on valmistettu luusta. Tämän tyyppisissä suomuissa on suuri määrä fossiilisia kaloja sekä nykyaikaisten sampien pyrstöevän yläosat.

Cycloid kalan suomu

Cycloid kalan suomu löytyy luisista kaloista, eikä siinä ole ganoiinikerrosta.

Sykloidivaa'oilla on pyöristetty kaula ja sileä pinta.

Ctenoid kalan suomu

Ctenoid kalan suomu löytyy myös luisista kaloista, eikä siinä ole ganoiinikerrosta, sen takana on piikkejä. Yleensä näiden kalojen suomut on laatoitettu, ja jokainen suomu on peitetty edestä ja molemmilta puolilta samoilla suomuksilla. Osoittautuu, että suoman takapää tulee ulos, mutta se on myös vuorattu alhaalta toisella suomalla, ja tämäntyyppinen kansi säilyttää kalan joustavuuden ja liikkuvuuden. Kalan suomuissa olevien vuosirenkaiden avulla voit määrittää sen iän.

Suomujen asettelu kalan rungossa kulkee riveissä ja rivien määrä ja suomujen lukumäärä pituusrivissä eivät muutu kalan iän myötä, mikä on eri lajien kannalta tärkeä systemaattinen ominaisuus. Otetaan tämä esimerkki - kultakalan sivulinjassa on 32-36 suomua, kun taas hauen 111-148.

; niiden elimet, jotka säätelevät liikettä ja sijaintia vedessä, ja joissakin ( lentävä kala) - myös suunnittelu ilmassa.

Evät ovat rustoisia tai luisia säteitä (säteittäisiä), joiden päällä on iho-epidermaalinen kokonaisuus.

Kalaevien päätyypit ovat selkä, peräaukko, kaudaalinen, pari vatsaa ja pari rintakehää.
Joillakin kaloilla on myös rasvaevät(heistä puuttuu eväsäteet), jotka sijaitsevat selkä- ja pyrstöevien välissä.
Evät toimivat lihaksilla.

Usein eri kalalajeissa evät ovat muuntuneet, esimerkiksi uroksilla eläviä kaloja he käyttävät peräevää paritteluelimenä (peräevän päätehtävä on samanlainen kuin selkäevän toiminta - tämä on köli, kun kala liikkuu); klo gourami muunnetut filiformiset vatsaevät ovat erityisiä lonkeroita; vahvasti kehittyneet rintaevät mahdollistavat joidenkin kalojen hyppäämisen pois vedestä.

Kalan evät ovat aktiivisesti mukana liikkeessä tasapainottaen kalan kehoa vedessä. Tässä tapauksessa moottorin momentti alkaa pyrstöevasta, joka työntyy eteenpäin terävällä liikkeellä. Häntäevä on eräänlainen kalan liikuttaja. Selkä- ja peräevät tasapainottavat kalan runkoa vedessä.

Eri kalatyypeillä on eri määrä selkäeviä.
Silli ja sypriidit on yksi selkäevä mullet ja perciformes- kaksi, klo turskan kaltainen-kolme.
Ne voivat myös sijaita eri tavoin: hauki- siirtynyt kauas taaksepäin silli, sypriidit- keskellä harjua ahven ja turska- lähempänä päätä. klo makrilli, tonnikala ja saury selkä- ja peräevien takana on pienet lisäevät.

Rintaevät käyttävät kalat uiessaan hitaasti, ja yhdessä vatsa- ja pyrstöevien kanssa ne ylläpitävät kalan rungon tasapainoa vedessä. Monet pohjakalat liikkuvat maassa rintaevien avulla.
Jotkut kalat kuitenkin Moray, esimerkiksi) rinta- ja vatsaevät puuttuvat. Joistakin lajeista puuttuu myös häntä: hymnotit, ramfichtit, merihevoset, rauskut, kuukalat ja muut lajit.

Kolmipiikkinen tikkuselkä

Yleisesti ottaen mitä kehittyneempiä kalan evät ovat, sitä paremmin se on sopeutunut uimiseen tyynessä vedessä.

Liikkumisen lisäksi vedessä, ilmassa, maassa; hyppyt, hyppyt, evät auttavat erityyppisiä kaloja kiinnittymään alustaan ​​(imuevät sisään bychkov), etsi ruokaa ( kolmiot), niillä on suojatoimintoja ( tikkuselkä).
Jotkut kalalajit skorpionikala) selkäevän piikien tyvissä on myrkyllisiä rauhasia. On myös kaloja, joissa ei ole eviä: cyclostomes.

Onko sinulla kysyttävää?

Ilmoita kirjoitusvirheestä

Toimituksellemme lähetettävä teksti: