Kuinka kalmari kasvaa. Kalmareiden lisääntymisen ominaisuudet. Merisuihke Kuvia Papua-Uuden-Guinean riutoista

Kalmarien ulkoisessa rakenteessa sukupuolidimorfismi on suhteellisen heikosti ilmennyt. Jos joissakin mustekoissa, erityisesti Argonautidae-lajissa, urokset ovat monta kertaa pienempiä kuin naaraat, niin kalmarissa kääpiöuroksia tai naaraat eivät tunneta.

Kalmareiden sukupuoliset erot ilmenevät selkeimmin uroksilla yhden tai useamman käden muuntumisessa - hektokylaatiossa. Yleensä hektokylaatio alkaa paljon aikaisemmin kuin urokset tulevat sukukypsiksi. Useimmissa tapauksissa yksi vatsan käsivarresta, useammin vasen, on hektokyloitunut. Käsivarren distaalinen osa muuttuu aina.

Hektosirkkamainen alue on joissakin lajeissa vain merkityksettömän osan käsivarren kokonaispituudesta, toisissa se alkaa melkein sen tyvestä. Hektokyylin pituus riippuu iästä ja yksilöllisistä muutoksista. Seuraavat tiedot todistavat muun muassa hektokyylin koon vaihtelua: Doryteuthis singhalensisissa hektokotyyli on 50-58 % käsivarren pituudesta, Uroteuthis bartschissa 39-45 %, Loligo duvaucelissa 54-61 %. , L. edulis - 69-71 % , Sepioteuthis lessoniana - 24-33 % jne.

Monissa kalmareissa (Onychoteuthidae, Gonatidae, Octopodoteuthidae jne.) hektokylaatiota ei ilmeisesti ole ollenkaan.

Hectocotylusin biologinen merkitys piilee siinä, että sen avulla suoritetaan spermatoforien siirto uroksen vaippaontelosta vaippaonteloon tai naaraan suukalvolla olevaan siemensäiliöön, mutta miten rooli tapahtuu Hectocotylus parittelutapahtumassa ei ole täysin selvää.

Sukukypsillä naarailla ja miehillä havaitaan joitain eroja kehon mittasuhteissa. Yleensä naisilla vaippa on hieman paksumpi, mikä liittyy munasarjojen ja rauhasten voimakkaaseen kehitykseen. Kutuhetkellä naaraspuolisten sukurauhasten absoluuttinen paino on useita kertoja suurempi kuin samankokoisten urospuolisten sukurauhasten paino. Munasarja laajenee suuresti ja vie usein yli puolet vaipan ontelon tilavuudesta. Vaipan takapää paksunee tämän seurauksena, muuttuu massiivisemmaksi ja tylsämmäksi. A. Verrill havaitsi Loligo pealei -kalmarin perusteellisessa morfologisessa tutkimuksessa, että naarailla lonkeroiden ja käsivarsien imevät ovat suurempia, pää on massiivisempi ja evät lyhyempiä, mutta leveämpiä kuin uroksilla. Lisätutkimukset ovat osoittaneet, että uros- ja naaraspuoliset morfologiset erot ovat tyypillisiä kaikille kalmarilajeille, vain näiden erojen aste ei ole sama eri lajeissa. Esimerkiksi naaraisille Loligo duvaucelille on ominaista leveämpi vaippa, lyhyemmät ja kapeammat evät, lyhyemmät käsivarret ja pienemmät imevät.

Oegopsidan naaraat ovat yleensä suurempia kuin urokset, kun taas Myopsidassa urokset ovat usein suurempia kuin naaraat.

sukupuolten välinen suhde

Tiedot pääjalkaisten sukupuolisuhteesta ovat niukkoja ja ristiriitaisia. Tämä selittyy tavallisesti tutkijoiden käsissä olevan materiaalin rajallisella määrällä, koska kalmarien kerääminen merestä tapahtuu useimmiten satunnaisesti. Tämän seurauksena sukupuolisuhteesta ei voida puhua koko väestössä, vaan vain jossain osassa sitä. Esimerkiksi Välimeren rannikkoalueilla tammi- ja helmikuussa Loligo vulgariksen uroksia on enemmän kuin naaraat, maaliskuussa uros- ja naaraspuolisten määrä tasoittuu, ja sitten naaraat hallitsevat. Tämä selittyy sillä, että tämän lajin urokset kypsyvät aikaisemmin kuin naaraat ja tulevat rannoille kutemaan aikaisemmin. Epätasainen sukupuolisuhde saaliissa selittyy myös urosten ja naaraiden eri koolla. Alloteuthis median urokset ovat pienempiä kuin naaraat, joten ne kulkevat helpommin trooliverkon läpi.

Analysoimalla eri kirjoittajien saamia tietoja, meillä on taipumus uskoa, että kalmareiden todellinen sukupuolisuhde on lähellä 1:1 ja mahdolliset merkittävät poikkeamat tästä suhteesta johtuvat materiaalinkeruun virheistä. Kuitenkin esimerkiksi Todarodes sagittatus populaatiossa hallitsevat merkittävästi naaraat, joiden lukumäärä on useita, joskus moninkertainen määrä miehiä. Naaraat ovat tyypillisiä Dosidicus gigasille, Symplectoteuthis oualaniensisille ja mahdollisesti Lolliguncula mercatorisille.

Parittelu ja hedelmöitys

Parittelu kalmarissa tapahtuu pääasiassa kahdella tavalla.

Ensimmäinen tapa- Kumppanit lähestyvät toisiaan ja ottavat head-to-head-asennon. Heidän kätensä ovat kietoutuneet yhteen. Uros ottaa hektokyloidulla kädellä spermatoforit vaipan ontelosta ja siirtää ne naaraan suukalvolla olevaan siemensäiliöön.

Toinen tapa- uros tekee sen naaraan vatsan alla tai lähestyy sivulta niin, että hänen päänsä on vaipan tasolla. Uros tarttuu raajoillaan naaraan vaippaan ja pitää siitä tiukasti kiinni ja siirtää sitten spermatoforit naaraan vaippaonteloon hektosirkkaisella kädellään.

Sen perusteella, että spermatoforeja on joskus kiinnitetty naaraan pään takaosaan, porattu vaipan ulkopinnan kudoksiin, sijoitettu vaipan ontelon takaosaan jne., on olemassa muitakin parittelumenetelmiä, mutta ne kukaan ei ole suoraan havainnut.

Yksi kalmarilaji pariutuu vain päätä vastaan ​​täyttäen naaraan suukalvolla olevan siemensäiliön siittiöillä (Loligo vulgaris, Todor odes pacificus, Dosidlcus gtgas, Symplectoteuihis oualaniensis, ilmeisesti myös U. sagit talus, Toblattaedaropsis, jne.), toiset kuljettavat spermatoforeja vain naaraan vaippaonteloon, kuten Illex illecebrosus. Jotkut kalmarilajet pariutuvat kuitenkin sekä ensimmäisellä että toisella tavalla (Loligo pealei, L. opalescens, Sepioteuthis lessoniana t Doryteuthis plei). Ilmeisesti eri parittelumenetelmien yhdistelmä tarjoaa luotettavamman munien hedelmöityksen.

Kalmarien käyttäytyminen parittelukauden aikana on mielenkiintoista. Sekä urokset että naaraat ovat poikkeuksellisen innoissaan. Loligo pealei -naaraat liikkuvat jatkuvasti lyhyillä nykäyksillä tehden monimutkaisia ​​liikkeitä käsillään, sitten taitellessaan niitä yhteen ja levittäen niitä sitten erilleen. Paritteluvalmiit urokset seuraavat naaraita koko ajan pysyen niiden perässä. Sitten uros nykäisee ja tarttuu naaraan edestä päästään. Ne kietoutuvat käsillään ja pysyvät tässä asennossa koko parittelun ajan. Uros sieppaa suppilon kautta vaipan ontelosta nousevia siittiöitä ja siirtää ne hektokotyylin avulla naaraan suukalvolle, jossa hän pitää niitä jonkin aikaa, kunnes kaikki siittiöt tulevat ulos ja täyttävät siemenastian. Koko toimenpide kestää noin 10 sekuntia. Tällä tavalla L. pealei pariutuu yleensä jonkin aikaa ennen kutua, jolloin naaraan munat eivät ole vielä kypsiä. Ennen munimista kalmarit parittelevat uudelleen. Uros pitää naaraasta käsillään vaipasta ja samalla tarttumalla suppilosta ulos tulevaan siittiösoluun hektosirkkalla siirtää ne naaraan vaippaonteloon. Osa siittiöstä kulkeutuu välittömästi vesivirtauksen mukana takaisin, mutta suurin osa siitä jää munanjohtimen lähelle. Parittelu toistetaan useita kertoja. Yksittäiset urokset ovat toisinaan niin innoissaan, että he yrittävät paritella muiden urosten kanssa ja keräävät spermatoforeja vaippaonteloonsa.

Munien hedelmöityminen kalmarilla tapahtuu vaipan ontelossa, kun munat tulevat ulos sukupuolielinten aukosta tai kun ne kulkevat käsivarsien kartiota pitkin - tällä hetkellä siittiöt virtaavat ulos posken siemensäiliöstä ja hedelmöittävät munat.

Spermatoforien koko ja lukumäärä

Muodostuneet spermatoforit kerääntyvät erityiseen spermatoforipussiin (miehen needham-elin). Siittiöillä täytetyt ne ovat väriltään valkoisia. Spermatoforien muodostumisprosessi kypsillä miehillä on jatkuvaa, joten tarhaelimessä on aina jonkin verran reserviä.

Ulospäin kalmarin spermatofori näyttää toisesta päästä suljetulta putkelta tai tarkemmin sanottuna korkilla suljetulta koeputkelta. Spermatofori koostuu siittiösäiliöstä ja melko monimutkaisesta ejektiolaitteesta (ejakulaatiolaitteisto). Tämän laitteen pääosa on spiraaliksi kierretty elastinen lanka, jousi, joka ulottuu spermatoforin päästä siittiösäiliöön, jossa se on kiinnitetty erityiseen sementointikappaleeseen. Jousi pitää siittiöt, kunnes spermatofori "räjähtää". Kun spermatofori on naaraan suukalvolla tai vaippaontelossa, sementoivan kehon tahmea erite kiinnittää rakon "räjähtyneen" spermatoforin kuoresta irtautuneen siittiöiden kanssa naaraan kehon pintaan.

Pääjalkaisten spermatoforien pituus on hyvin erilainen. Pisin spermatoforit ovat mustekalalla Outopus dofleirti (1,2 m). Joissakin mustekalaissa spermatoforien pituus on yhtä suuri kuin vaipan pituus ja jopa ylittää sen.

Kalmareiden spermatoforien absoluuttiset koot vaihtelevat 2 mm:stä (Enoploteuthidae) 10–20 cm:iin Architeutkis-suvun jättikalmareissa.

Kalmareiden spermatoforien suhteelliset koot ovat pieniä verrattuna mustekalaan, ne eivät ylitä 20-25 % vaipan pituudesta. Loliginidae-heimon kalmareilla on suhteellisen pienet spermatoforit, niiden suurin pituus ei ylitä 7–8 % vaipan pituudesta. Ommastrephidae-heimon spermatoforien suhteelliset koot ovat erittäin suuret - 16-25% vaipan pituudesta.

Spermatoforien koko kasvaa eläimen kasvaessa, mutta hitaammin kuin kehon koko. Esimerkiksi Välimereltä peräisin olevassa Loligo vulgariksessa, jonka vaipan pituus on 14 cm, spermatoforien pituus on 7 % vaipan pituudesta ja 30 cm:n vaipan pituudella 6 %.

Spermatoforien koot eivät ole samat saman lajin edustajilla eri maantieteellisiltä alueilta. Yksikokoisilla Octopus vulgaris -uroksilla Välimereltä on pidemmät spermatoforit kuin Länsi-Atlantilla.

Ilmeisesti spermatoforien koon ja niiden lukumäärän välillä on tietty suhde. Loliginidae-kasveilla on pieniä, mutta lukuisia spermatoforeja: Loligo vulgariksella on 800 tai enemmän spermatoforia ja L. pealeilla jopa 400 spermatoforia. Ommastrephidaeilla, joilla on suurempia spermatoforeja, niiden lukumäärä on 100-250 kappaletta ja vain sellaisissa suurissa lajeissa kuin Dosidicus gigas - 300-1200. Ilmeisesti mitä pienempi spermatoforien suhteellinen koko on, sitä suurempi määrä on. Seepialle ja mustekalalle on ominaista sama riippuvuus: Sepia officinalisissa, jolla on lyhyet spermatoforit (suhteellinen pituus - 7,6-5,9%) - noin 1400 kappaletta; Pteroctopus tetracirrhusissa (suhteellinen pituus 91,1-100,0%) - vain 12 kappaletta.

Spermatoforien määrä tarveelimessä kasvaa iän myötä, kaksivuotiailla miehillä on enemmän spermatoforeja kuin vuotiailla.

Munien lukumäärä ja koko

Pääjalkaisten munat ovat yleensä soikeita, tasaisesti pitkänomaisia ​​pitkin akselia, harvemmin päärynän muotoisia tai pallomaisia.

Useimmilla mustekalailla ja seepioilla on erittäin suuria munia, esimerkiksi mustekalalla Octopus conispadiceus munan halkaisija on 30 mm. Kalmareissa ne eivät yleensä ylitä 2,5–3 mm, ja vain Sepioteuthis-suvun edustajilla on suuret munat (halkaisijaltaan jopa 1,5 cm).

Luonnollisesti mitä pienemmät munat, sitä suurempi niiden lukumäärä kehittyy naaraan munasarjassa, joten kalmarien hedelmällisyys ja niiden munien koko ovat käänteisessä suhteessa.

Kypsien munien koko ei käytännössä kasva naaraiden kasvaessa, minkä seurauksena suuret naaraat ovat tuotteliaampia kuin pienet, jotka kypsyvät ensimmäistä kertaa.

Munasolujen kypsymisprosessi munasarjoissa ei ole sama eri lajeissa. Muutamalla kalmarilla, esimerkiksi joillakin Cranchiidae-lajilla, munat eivät kypsy kerralla, vaan erillisissä pienissä ryhmissä koko naaraan elämän ajan. Munat munitaan niiden kypsyessä ja kutu jaetaan.

Useimmissa kalmareissa kutuhetkeen mennessä melkein kaikki munasarjassa olevat munat kypsyvät, joten kutu tapahtuu kerrallaan. Esimerkiksi Loligo vulgariksessa lähes kaikki munasarjassa olevat munat lakaistaan ​​pois.

Kertaluonteisesta kutemisesta huolimatta naaraiden munasarjoissa on kutua edeltävänä aikana 3-4 munaryhmää, jotka eroavat väriltään ja kooltaan. Pienet kypsymättömät munat ovat yleensä läpinäkymättömiä, sillä kypsyessään ne keräävät keltuaista, suurentuvat, muuttuvat läpinäkyviksi ja muuttuvat keltaisiksi (Loligo vulgaris), keltaoransseiksi (Lolliguncula brevis) tai oransseiksi (Illex illecebrosus coindeti).

Kalmareiden hedelmällisyys vaihtelee muutamasta kymmenestä (Sepioteuthis) useisiin satoihin tuhansiin munaan (Ommastrephes caroli, Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis). Todennäköisesti merien ja valtamerten avoimissa osissa asuvat pelagiset kalmarit ovat rannikkolajeja tuotteliaampia. Esimerkiksi neriittiset Loliginidae munivat yleensä enintään 3-5 tuhatta munaa ja valtamerilajit Ommastrcphidae ja Cranchiidae - kymmeniä ja satoja tuhansia.

munanpoisto

Kalmarikytkimiä on kahdenlaisia ​​- pohja- ja pelagisia. Jokainen kytkimessä oleva muna on puettu tiheään elastiseen kuoreen, ja koko munamassan päällä on hyytelömäinen kapseli tai muodoton massa. Munanjohdin ja nidamentaaliset rauhaset erittävät munien ulkokuoret, joten munat munivat jo kuoren suojaamina.

Kytkimien koko ja muoto voivat toimia erityispiirteenä. Kalmari Loligo vulgaris, L. forbesi, pealei, L. opalescens, Alloteuthis media, A. subulafa, Sepioteuthis lessoniana, S. sepioidea ja muut rannikkolajit ovat hyvin tunnettuja.

Kaikkien Myopsidien kytkimet ovat pohjaa: Ne näyttävät paksuilta hyytelömäisiltä nauhoilta tai eripituisilta paloilta, jotka on kiinnitetty alustalla alustaan ​​- kiviin, kuoriin, kallionpalasiin, koralliin, meriruohoon, leviin tai yksinkertaisesti pohjaan. Naaraat kiinnittävät munatäytteiset kapselit käsillään varovasti kutomalla varret yhteen.

Yleensä naaras munii kypsiä munia yhteen paikkaan yhden kytkimen muodossa, mutta jotkut kalmarit tekevät useita kytkimiä. Esimerkiksi Alloteuthis mediassa naaras munii enintään 200-300 munaa yhteen paikkaan (yhteensä 1000-1400 munasta), joten yhden naaraan kytkin on hajallaan pohjassa useissa paikoissa.

Päinvastoin, Loligo vulgariksessa naaras yrittää munia sinne, missä on jo kynsissä muita saman lajin naaraita. Tämä johtaa siihen, että L. vulgaris -lajin paikallisesti munivat munat peittävät pohjan paksulla kerroksella suurella alueella. L. opalescensissä munia munitaan myös suuriin kasoihin, jotka ovat usein halkaisijaltaan 12 m:n pohjan alueita.

Loliginidaen pohjakytkimet sijaitsevat lähellä rannikkoa, ylemmällä sublitoraalivyöhykkeellä. Usein myrskyisellä säällä aallot heittävät maihin massa munia ja kuteneiden kalmarien ruumiita.

Sepioteuthis lessoniana Etelä-Intiassa kutee matalilla meriruoho- ja rakkoleväalueilla lahdissa ja lahdissa, jotka usein kuivuvat kuivan kauden aikana. Tämän kalmarin munat eivät ole kiinnittyneet vain pohjaesineisiin ja ruohoon, vaan myös kelluvan kasvillisuuden jäänteisiin - oksiin, puiden runkoihin jne.

Jokaisen lajin edustajat pitävät hyvin määritellyistä maaperistä ja syvyyksistä. Leijonanlahdella Loligo vulgariksen naaraat kutevat pääasiassa hiekka- ja silottipohjaisille 20-80 metrin syvyyksillä, kun taas Alloteuthis media suosii lieteistä pohjaa tai posidonia-meriheinäpesiä 10-30 metrin syvyydessä.

Jotkut Ommastrephidae munivat myös munansa pohjalle. Näitä ovat Todarodes pacificus, ilmeisesti myös T. sagittatus, Illex illecebrosus ja muut.

Uros- ja naaraskalmarien käyttäytymisestä munanpoiston jälkeen tiedetään hyvin vähän. On todettu, että Loligo opalescensin naaraat pysyvät kynsien lähellä kehityksensä aikana. Doryteuthis plei -naaraat vartioivat kytkintä jonkin aikaa ja pesevät sen makealla vedellä. Useimmat kalmarit kuitenkin kuolevat pian kutemisen jälkeen, joten kytkin kehittyy ilman vanhempien valvontaa, toisin kuin Octopodidae-heimon mustekalat, joiden naaraat kirjaimellisesti "kuorittavat" munia, ovat erottamattomasti lähellä niitä, kaataen niitä ajoittain makealla vedellä suppilosta ja ajaen pois. lukuisia saalistajia. Naarasmustekala ei yleensä ruoki koko munankehitysjakson aikana ja kuolee toukkien kuoriutumisen jälkeen. Naarasargonautit kantavat munia erityisissä kuorissa selässään.

Voidaan olettaa, että useimmilla valtameren kalmareilla on pelagisia munia. Tätä oletusta tukee se tosiasia, että monet kalmarilajit elävät jatkuvasti kaukana rannikosta suurissa syvyyksissä, asuttaen vesipatsaan eivätkä vaeltaa rannikkovesille.

Tutkijoiden tuntemat kalmarien pelagiset kytkimet ovat rakenteeltaan samantyyppisiä. Ne näyttävät leveältä (enintään 30 cm) ja pitkältä (enintään 1-2 m) läpinäkyvältä vaaleanpunaiselta tai valkealta hyytelömäiseltä nauhalta, muhvilta tai makkaralta, jonka sisällä munat ovat enemmän tai vähemmän säännöllisissä riveissä. Jokainen muna on erotettu seuraavasta merkittävillä rakoilla. Kytkin, 1,5-1,8 m pitkä ja 30 cm leveä, sisältää noin 20 tuhatta munaa. Tällaisella muurauksella on erittäin herkkä rakenne ja se repeytyy tuulien, aaltojen ja virtausten vaikutuksesta palasiksi, usein pallon muodossa. Kalmareiden nauhamaisia ​​tai pallomaisia ​​kytkimiä löytyy useimmiten veden pintakerroksista. Munien kehityksen aikana (ennen toukkien kuoriutumista) tällaisten kytkimien palasilla on ilmeisesti aikaa levitä suurelle vesialueelle.

Kalmarien laajalle levinneisyydelle vaikuttaa myös se, että ne kutevat usein merivirtojen suihkuissa. Tästä on osoituksena kalmarien varhaisten toukkavaiheiden kertyminen virtaussuihkuihin. Joten K. Hu löysi suuren määrän Cranchiidae- ja Guinean Current -toukkia. Löysimme kalmarien toukkia lähellä Bab el Mandebia. Etäisyyden kasvaessa siitä pohjoiseen ja etelään, kun virta heikkenee, toukkien määrä vähenee jyrkästi.

kutuaika

Tietoa kutuajasta voidaan saada sekä suoraan havainnoimalla kynsistä meressä että epäsuorasti tutkimalla sukurauhasten kypsyysastetta sekä havaitsemalla kalmarien varhaisia ​​toukkavaiheita planktonista. Ensimmäinen menetelmä on tietysti luotettavin. Valitettavasti suorat havainnot kalmareiden kynsistä meressä ovat hyvin rajallisia (rannikkolajit Loligintdae).

Monille kalmareille kutuaika on selvitetty vain epäsuoria tietoja vertailemalla.

Eri lajien kutuajankohta on erilainen, jopa saman altaan sisällä. Jotkut pitävät kevätkuukausista, toiset - kesästä, toiset - kesän lopusta ja syksystä. Useimmiten kalmarit kuteevat kuitenkin lämpimänä vuodenaikana. Tämä on erityisen voimakasta boreaalisella alueella, jossa veden lämpötilan kausidynamiikka saavuttaa korkeimmat arvonsa. Totta, Todarodes pacificuksen pääkutu tapahtuu talvella - joulukuussa-tammikuussa, mutta kutemaan tämä kalmari siirtyy levinneisyysalueensa äärimmäiseen etelään, Etelä-Japanin subtrooppisiin vesiin.

Subtrooppisten ja trooppisten alueiden suuntaan kalmarien kutuaika pitenee yhä enemmän. Tämä koskee sekä vain näillä alueilla eläviä lajeja että laajalle levinneitä lajeja. Suhteellisen syvän veden lajeilla on myös erittäin pitkä kutuaika.

Loligo vulgaris Pohjanmerellä kutee kolme kuukautta vuodessa - toukokuun alusta heinäkuuhun. Välimerellä se lisääntyy lähes ympäri vuoden - tammikuusta lokakuuhun - marraskuuhun. Samaa voidaan sanoa Alloteuthls mediasta - Pohjanmerellä tämän lajin kutu havaitaan vasta kesän huipulla - kesä-heinäkuussa, kun taas Välimerellä se kutee ympäri vuoden. Todarodes pacificus -kutu Japanin vesillä kestää lähes koko vuoden, mutta tällä lajilla on kaksi kuturyhmää - talvi, joka pesii vain Japanin äärimmäisessä eteläosassa, ja kesä, joka pesii sekä maan pohjois- että eteläosassa. Pääjalkaisten kutukauden rajoittaminen suhteellisen korkeilla leveysasteilla riippuu suurelta osin ilmasto-olosuhteista ja ennen kaikkea veden lämpötilasta.

Useimpien pääjalkaisten lajien kutu kestää jo Välimerellä 8-10 kuukautta ja usein ympäri vuoden. Samaa voidaan sanoa kalmarista Floridan ja Kalifornian rannikolla.

Jos kutu tapahtuu ympäri vuoden, se ei tarkoita, että sen intensiteetti pysyisi muuttumattomana ympäri vuoden. Yleensä on aktiivisemman lisääntymisen kausi - kutuhuippu. Esimerkiksi Floridassa Lolliguncula brevis sitä esiintyy syys-lokakuussa, Välimerellä Loligo vulgaris - kesäkuussa, Kaliforniassa L. opalescens - touko-kesäkuussa, Argentiinassa Illex illecebrosus - joulu-maaliskuussa.

Punaisellamerellä ja Intian valtamerellä kypsä naaras Loligo edulis -kalmari. L. duvauceli, Seploteuthis lessoniana, Symplectoteuthis oualaniensis esiintyi syksyllä, talvella ja keväällä (kesällä ei tehty havaintoja). Naaras S. oualaniensis, jolla oli kypsät läpinäkyvät keltaiset munat, pyydettiin Adeninlahdella marras-tammikuussa. Lisäksi tammikuussa Adeninlahden keskustasta noin 1000 metrin syvyydestä pintakerroksessa pyydettiin pelaginen pallomainen Ommastrephidae-laji, joka mielestämme kuuluu S. oualaniensis -lajiin.

Loligo edulis-, L. duvauceli- ja Doryteuthis sibogae -naaraita, joilla oli kypsiä munia, pyydettiin säännöllisesti trooleissamme Etelä- ja Itä-Arabian hyllyvesillä sekä Länsi-Pakistanin rannikolla helmi-toukokuussa 20-120 metrin syvyydessä (teimme älä troolaa syvemmälle).

Punaisellamerellä ja Adeninlahdella syksyllä 1963 (loka-marraskuu) suoritetuissa ikthyoplanktonkeräyksissä löydettiin monia alkuvaiheessa olevia kalmarien toukkia perheistä Loliginldae, Ommastrephidae, Enoploteuthidae ja Chiroteuthidae. Niiden pituus ei ylittänyt 2-5 mm. Ilmeisesti useimpien kalmarilajien kutu tällä alueella on ympärivuotinen.

On olemassa mielipide, että Cephalopodan kutu ei riipu vain veden lämpötilasta, vaan myös päivänvalon pituudesta. Näin ollen Välimerellä, jossa veden lämpötilalla ei ole merkittävää kutua rajoittavaa vaikutusta, se esiintyy lyhyen kutuajan lajeissa pääasiassa kesä-heinäkuussa eli vuoden pisimpien päivien aikana. Talvikuukausina kalmarien kutu yleensä hidastuu tai pysähtyy kokonaan.

Kuvaus

Leviäminen

Laji on levinnyt itäisen Pohjois-Atlantin rannikkovesille Pohjanmerestä Länsi-Afrikkaan sekä Välimerelle ja Adrianmerelle. Säilyy noin 100 metrin syvyydessä tai enemmän, mutta löytyy myös 400-500 metrin syvyydeltä.

jäljentäminen

Sen levinneisyysalueen pohjoisosassa Pohjanmerellä pesiminen alkaa aikaisin keväällä pimeän jälkeen. Eläimet saapuvat sinne ennen kesän huippua. Kytkin koostuu useista pitkänomaisista, makkaran muotoisista munista, jotka on kiinnitetty liikkumattomaan alustaan ​​noin 30 m syvyydessä. Nämä voivat olla merenpohjan osia, kuten kiviä, sekä elävän olennon osia, kuten esim. muiden nilviäisten kalkkipitoiset kuoret, kuollut orgaaninen aines tai vastaava. Samaan aikaan useat eläimet mieluummin munivat yhteiseen paikkaan. Toukat ovat morfologisesti samanlaisia ​​kuin aikuiset yksilöt, ja ne eroavat toisistaan ​​​​ruumiinosien suhteen. Niiden koko kesäkuun ilmestymisen aikana on alle 1 cm. Alkioiden kehitysaika kuoriutumiseen yli 20 °C:n lämpötilassa on 20–30 päivää, alle 15 °C:n lämpötilassa noin 40–50 päivää.

Merkitys

Kalmari, erityisesti Euroopan Välimeren maissa, on olennainen osa ruokavaliota, ja siksi se korjataan kaupallisesti. Suuria eläinparvia on suhteellisen helppo saada kiinni suurina määrinä, joten saalis on taloudellisesti kannattavaa.

Huomautuksia

Wikimedia Foundation. 2010 .

Katso, mitä "Common squid" tarkoittaa muissa sanakirjoissa:

Kalmari Kalmari Mastigoteuthis flammea Tieteellinen luokitus ... Wikipedia

- (Loligo) eläin pääjalkaisten (Cephalopoda) luokkaan, kaksikidusisten Dibranchiata-lahkoon, kymmenjalkaisten (Decapoda) alalahkoon, heimosta. Myopsidae. Loligo-suvulle on ominaista pitkänomainen, takaosaan terävä runko, jossa on pari kolmion muotoisia eviä ... Brockhausin ja Efronin tietosanakirja

- (Loligo) eläin pääjalkaisten (Cephalopoda) luokkaan, kaksikidusten (Dibranchiata) lahkoon, kymmenjalkaisten (Decapoda) alalahkoon, suvusta. Myopsidae. Loligo-suvulle on ominaista pitkänomainen, takaosaan terävä runko, jossa on pari kolmion muotoisia eväitä ...

- (Loligo) eläin pääjalkaisten (Cephalopoda) luokkaan, kaksikidusten (Dibranchiata) lahkoon, kymmenjalkaisten (Decapoda) alalahkoon, heimosta. Myopsidae. Loligo-suvulle on ominaista pitkänomainen, takaosaan terävä runko, jossa on pari kolmion muotoisia eväitä ... Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

Kalmarit ovat suurimpia ja liikkuvimpia pääjalkaisia. Luonnossa tunnetaan noin 300 näiden eläinten lajia, joiden joukossa on hämmästyttäviä elämänmuotoja. Heidän lähimmät sukulaisensa ovat mustekalat ja seepia. Erityinen systemaattinen asema on helvetin vampyyrikalmarilla, joka on erotettu erillisestä yksiköstä. Itse asiassa se on välimuoto kalmarin ja mustekalan välillä.

Eteläinen Sepioteuthis-kalmari (Sepioteuthis australis).

Kalmareiden yleinen ruumiinrakenne on samanlainen kuin mustekalan ja seepian. Heidän sisäelimet sijoitetaan ontelopussiin - vaippaan. Suuri pää edessä on kruunattu 8 käsivarrella. Lisäksi suun lähellä on kaksi muuta ansalonkeroa, jotka on aseistettu voimakkailla imuilla, joissakin lajeissa imut muuttuvat koukkuiksi.

Kalmari, jolla on ojennetut kädet ja lonkerot.

Nokan muotoiset leuat piiloutuvat lonkeroiden väliin. Näiden nilviäisten veri on sinistä. Kalmareiden erityselimet tuottavat ammoniakkia, joka antaa niiden lihalle erityisen hajun. Kuten seepiat ja mustekalat, kalmarit ovat erittäin älykkäitä, niiden aivot on suljettu rustoiseen laatikkoon - eräänlaiseen kallon prototyyppiin. Totta, niiden kromatoforit (pigmentoidut ihosolut) ovat erittäin huonosti kehittyneitä, joten kalmarit eivät voi muuttaa kehon väriä ja siten välittää signaaleja sukulaisilleen. Mutta heidän älykkyytensä ilmenee kyvyssä käsitellä nopeasti tietoa, mikä on erittäin tärkeää tällaisille liikkuville eläimille. Näillä nilviäisillä on paksuimmat hermosäikeet kaikista elävistä olennoista, niiden paksuus (ja siten hermoston nopeus) on 100 kertaa ihmisen hermojen paksuus!

Kalmarien silmät ovat suhteellisen suuret ja rakenteeltaan lähellä selkärankaisten silmiä. Heillä on myös binokulaarinen näkö, jonka avulla he voivat keskittyä saaliinsa ja määrittää etäisyyden siihen erittäin tarkasti.

Kalmarit eroavat muista pääjalkaisista pitkulaisen lieriömäisen rungon muodoltaan. Niissä ei ole kalvoja lonkeroiden välissä, mutta sivuilla on pieniä vinoneliön muotoisia kasvaimia-siipiä. Joissakin lajeissa ne voivat venyä lähes koko vartalon pituudelta, mikä tekee kalmareista samanlaisia ​​​​kuin seepia. Siivet tukevat uintia. Liike eteenpäin tapahtuu työntämällä vettä ulos erityisestä sifoniputkesta, jolloin syntyy erittäin voimakas suihkuvirta. Kalmarit voivat kääntää sifonia eri suuntiin ja muuttaa välittömästi liikkeen suuntaa, perääntyä, lisäksi monet lajit voivat tarvittaessa hypätä pois vedestä ja lentää kymmenien metrien korkeudelta aaltojen yläpuolelta.

Bartramin lentävät kalmarit (Ommastrephes bartramii) liukuvat aaltojen yläpuolella ojennetuilla lonkeroilla ja siipillä.

Helvetin vampyyrikalmari näyttää hyvin epätavalliselta. Tämä on näiden nilviäisten ainoa laji, jolla on todellinen kalvo lonkeroiden välissä. Tästä syystä sitä pidettiin ensin mustekalana, ja vasta myöhemmin tutkijat löysivät tästä lajista merkkejä kalmarista. Nyt tämä laji on jaettu erityiseen järjestykseen ja se on väliasemassa oikeiden kalmarien ja mustekalan välillä. Tämä suurissa syvyyksissä oleva jäännösasukka sai imartelemattoman nimensä kirkkaan punaisen väristään ja kyvystään fosforioida pimeässä; mikään muu ei yhdistä sitä helvetin kanssa, puhumattakaan vampyyreistä.

Helvetin vampyyrikalmari (Vampyroteuthis infrnalis) on vain 37 cm pitkä, eikä sen ulkonäössä ole mitään demonista.

Useimmat kalmarit eivät ole liian kirkkaan värisiä, ne ovat useammin valkoisia, sinertäviä, vaaleanpunaisia. Heidän kehossaan ei ole monimutkaisia ​​kuvioita, mutta monet heistä pystyvät hehkumaan pimeässä violettina tai sinisenä. Tämän hehkun tarjoavat erityiset bakteerit, jotka elävät nilviäisten kudoksissa. Monien fosforoivien kalmarien joukko on upea näky! Myös näiden eläinten koot vaihtelevat laajasti. Suurin osa kalmarilajeista on pieniä, niiden pituus on 25 cm - 1 m. Mutta tästä säännöstä on poikkeuksia. Pienin laji on kääpiöporsaskalmari, jonka pituus on tuskin 10 cm, ja suurin on jättiläinen kalmari. Näiden eläinten olemassaolo on ollut tiedossa muinaisista ajoista lähtien, pohjoisilla kansoilla on monia legendoja, jotka kuvaavat krakenia - lonkerohirviötä, joka hyökkää kokonaisia ​​aluksia vastaan. Tutkijat eivät pitkään aikaan löytäneet jättimäistä kalmaria, joten kraken julistettiin fiktioksi. Ja vasta 1900-luvun toiselta puoliskolta lähtien, valtameren kehityksen vuoksi, tutkijat alkoivat tavata ensin valtavia lonkerokappaleita ja sitten kokonaisia ​​jättimäisten nilviäisten jäänteitä. Tietenkään ne eivät hyökkää aluksia vastaan, mutta jättiläiskalmarin koko on hämmästyttävä: sen pituus on 18 metriä, josta noin 12 metriä on lonkeroita!

Pygmy-sikakalmari (Helicocranchia pfefferi) on saanut nimensä tynnyrin muotoisesta rungosta ja pienestä kuonosta, joka on itse asiassa valopori.

Kalmarit elävät yksinomaan suolaisissa vesissä - lämpimistä tropiikista arktisille alueille. Merillä ja valtamerillä he ovat hallitseneet kaikki markkinaraot: jotkut lajit elävät vesipatsaan 100-500 metrin syvyydessä, toiset haluavat pysyä lähellä pintaa, toisia tavataan yksinomaan suurilla syvyyksillä (jopa 1500 m) ja koskaan näe aurinkoa. Syvänmeren kalmarit ovat usein yksinäisiä, mutta lähellä pintaa elävät pienet lajit elävät parvissa. Kaikki kalmarilajit ovat erittäin liikkuvia ja viettävät koko elämänsä uimassa, niillä ei ole pysyviä elinympäristöjä. Lisäksi monet lajit tekevät päivittäin pystysuuntaisia ​​vaelluksia, jotka nousevat yöllä veden pintaan, sekä vuosittain kutuvaelluksia. Jälkimmäisessä tapauksessa kalmarit kulkevat kolmen kuukauden matkan aikana yli 3000 km, eli keskimäärin ne uivat 30 km päivässä! Ei ole yllättävää, että heidän vaelluksensa tapahtuvat risteilynopeudella. Lentävät kalmarit ovat erityisen liikkuvia, monet niiden lajit voivat saavuttaa jopa 70 km / h nopeuden! Päinvastoin, pienimmät lajit ovat planktonia; aktiivisen uimisen sijaan ne ajautuvat virran mukana. Tämä ajautuminen tarjoaa näiden eläinten toisen hämmästyttävän kyvyn - neutraalin kelluvuuden. Planktonkalmarien kehossa on rakko, joka on täytetty ammoniumkloridilla (ammoniakilla). Tämä neste on vettä kevyempää, joten nilviäiset eivät uppoa edes liikkumattomina.

Havaijin lyhythäntäkalmarin (Euprymba scolopes) runko on väritetty symbioottisilla luminoivilla bakteereilla (Vibrio fischeri).

Kalmarin koosta riippuen sen saalis voi olla sekä pieniä planktoneliöitä että suhteellisen suuria eläimiä: kaloja, pteropodeja, muiden lajien kalmareita ja jopa sen omia nuoria eläimiä. Jättiläinen kalmari saalistaa suuria syvänmeren kaloja. Tämän nilviäisen syyksi on usein syytetty kaskelottihyökkäyksiä sen suuren koon vuoksi, mutta tämä ei ole totta, koska jopa suurin kalmari painaa jopa 800 kg ja kaskelotti painaa 30-50 tonnia. On selvää, että jättiläinen kalmari ei pysty selviytymään sellaisesta saaliista edes pitkillä lonkeroilla. Toisin kuin merimiesten tarinoita, hän ei myöskään koskaan hyökkää aluksia vastaan, koska hän asuu suurissa syvyyksissä. Kukaan ei ole vielä nähnyt elävää tervettä jättikalmaria, vain kuolleita tai kuolevia yksilöitä joutuivat tutkijoiden käsiin. Kalmarit pyytävät saaliinsa lonkeroiden avulla (ei pidä sekoittaa käsiin), ja joissakin nilviäisissä lonkerot voivat pidentyä ja lyhentyä merkittävästi. Heittämällä tällaista onkivapaa kalmari pystyy saalistamaan saalista tulematta sen lähelle. Fluoresenssi houkuttelee myös saalista.

Tältä fosforoivat kalmarit näyttävät täydellisessä pimeydessä.

Kalmarissa lisääntyminen tapahtuu yleensä kerran vuodessa tietyillä kutualueilla, joilla on suotuisa vesiympäristö. Tänä aikana urokset kietovat kätensä naaraan ympärille ja antavat tälle spermatoforin. Naaras asettaa tämän siittiöpussin munansa viereen ja ryntää välittömästi pohjaan. Yksi naaras munii jopa useita kymmeniä munia, jotka ovat samanlaisia ​​kuin pitkänomaiset valkoiset ilmapallot. Joskus naaras piilottaa ne suojaan, joskus kiinnittää ne leviin ja useammin se asettaa ne tasaiselle pohjalle. Kalmareiden massakutupaikoissa monet kytkimet muodostavat jatkuvan maton, joka heiluu fantastisesti virtojen vaikutuksesta. Monien kalmarien toukat eivät aluksi ole kovin samankaltaisia ​​vanhempiensa kanssa, mutta ne kasvavat hyvin nopeasti ja saavuttavat sukukypsyyden 1-2 vuoden kuluttua.

Pariutuva Tasmanian kalmari (Euprymna tasmanica).

Koska kalmarit ovat massaeläinlajeja, kaikki ja kaikki metsästävät niitä meressä. Pienempiä lajeja syövät lokit, albatrossit, petret sekä isommat kalmarit. Suuremmat nilviäiset saalistavat delfiinit, ja suurimmat ja syvimmät lajit ovat kaskelo valaiden pääruokaa. Suojellakseen itseään vihollisilta he käyttävät monia temppuja. Ensinnäkin kalmareilla, kuten mustekalalla, on mustepussi, jossa on tummaa nestettä, joka vapautuu vaaratilanteessa ja häiritsee vihollista. Toiseksi nopeasti uivat lajit ovat riippuvaisia ​​nopeudesta, lento mukaan lukien, mikä säästää ne monilta kaloilta. Lopuksi syvänmeren lajeissa fotoforit (valoelimet) toimivat pelotteena. Osoittautuu, että kalmarit eivät pysty vain hehkumaan passiivisesti, vaan myös säätelemään hehkua, äkillisesti vilkkuvia kirkkaita valoja. Lisäksi kalmarin taikalamppu pystyy vapauttamaan valoa valaisevaa nestettä: vihollisen vaeltaessa kimaltelevassa pilvessä kalmari katoaa hiljaa näkyvistä.

Vastasyntynyt kalmari munien edessä, jonka sisällä näkyvät hänen toverinsa alkiot.

Kalmaria tuotetaan massatuotantona lähes kaikilla kalastusalueilla. Niiden lihaa käytetään monien maiden keittiössä, se on ravitsevaa ja maukasta, nopeasti kypsennettyä ja helposti sulavaa. Näiden eläinten satoa on säänneltävä liikakalastuksen välttämiseksi. Monet syvänmeren lajit ovat vielä vähän tutkittuja, ja ne tunnetaan yksittäisistä satunnaisesti hankituista yksilöistä.

Teniarinhoz on krooninen sairaus, jonka aiheuttaa naudan helminttiheisimatotartunta. Sitä levitetään melkein kaikkialle, Afrikan mantereen, Latinalaisen Amerikan ja Australian asukkaat ovat alttiimpia tartunnalle. Venäjällä se on kaikkialla, tartuntatapauksia kirjataan usein Jamalin niemimaalla, Tšetšeniassa, Dagestanissa, Krasnodarin alueella, Altaissa ja usein Siperiassa, Orenburgin alueella. Miten sairaus ilmenee, mikä on vaara, miten se voidaan parantaa?

Mato on hermafrodiitti, täydelliseen lisääntymiseen se ei vaadi vastakkaista sukupuolta olevaa yksilöä. Pysyvä asuinpaikka on ihmisen ohutsuole. Härkäheisimato elää hyvin pitkään, yleensä 20 vuotta, mutta on myös satavuotiaita jopa 50 vuotta.

Helmintillä on erikoinen rakenne:

jäljentäminen

Distaalisessa osassa (keskellä) strobilit ovat kypsiä segmenttejä, ne muistuttavat pieniä neliöitä, joilla jokaisella on oma lisääntymisjärjestelmä. Yleensä nämä ovat noin 30 tai 50 terminaalista proglottidia; niissä sijaitsee kohtu, jossa munasolujen (onkosfäärien) kypsymisprosessi tapahtuu.

Helmintin kohtu on suljettu, vähitellen kypsyvä, siihen kertyy munat, niiden lukumäärä on noin 150 kappaletta. Munat kasvavat, elin venyy, sivulle muodostuu ulkonemia oksien muodossa, kummallakin puolella niiden lukumäärä on 18-23. Vähitellen ne täyttävät koko segmentin, sitten muut elimet surkastuvat ja naarasrakenne vallitsee.

Loppua kohden proglottid strobilit venyvät, ylikypsät segmentit repeytyvät vuorotellen irti kehosta ja liikkuvat nopeasti peräsuolessa, voittamalla sen vastuksen, saavuttaen prianaalipoimut, joten ne ovat vapaita.

Liikkuminen on härän lapamadon segmenttien ominaisuus, ne on varustettu villillä, jotka auttavat niitä liikkumaan paitsi kehon sisällä, myös ympäröivässä tilassa: ihmiskehon, ruohon läpi. Tällä hetkellä ihmiset kokevat epämukavuutta, kostean ja kylmän kosketuksen. Jotkut niistä tulevat ulos inertissä ulosteen kanssa.

Joka päivä noin 11 segmenttiä hylätään, joskus tämä luku nousee 23:een. Mutta strobilus ei lyhene, uudet nuoret proglottidit syntyvät systemaattisesti kaulasta, ne kypsyvät vähitellen ja liikkuvat taaksepäin. 12 kuukauden aikana henkilö jakaa noin 25 tuhatta segmenttiä, kuinka monta munaa niistä tulee, ei ole vaikea laskea.

Miten infektio on

Härkäheisimato kuuluu biohelminteihin, mikä tarkoittaa, että se alkaa kehittyä väliisännästä. Heisimadon ainoa ja lopullinen omistaja on ihminen, joka elää kehossaan, hän erittää munia, jotka lähtevät ympäristöön ulosteen mukana.

Teniarrynkoosia sairastava potilas ei voi tartuttaa muita, toukan tulee kehittyä invasiiviseen vaiheeseen väliisäntäsolussa, vasta silloin siitä tulee vaarallinen.

• Suolistokanavia pitkin liikkuva segmentti supistuu, tällä hetkellä osa munista tulee ulos siitä, loput vapautuvat proglottidin lopullisen hajoamisen aikana. Helmintin munat ovat soikeita, niissä on ohut ja läpinäkyvä kuori. Onkosfääri on piilossa sisällä, siinä on jo 6 koukkua.
• Ulkoisessa ympäristössä munien kuori hajoaa, jolloin jäljelle jää vain alkio. Sen keltaruskea pääkammio romahtaa kokonaan, kun se joutuu kasvinsyöjän vatsaan.
• Onkosfäärit voivat jäädä maaperään, nurmikkoon, heinään erottuvat yhdessä ulosteen kanssa tai segmenttien hajoamisen jälkeen. Munat kestävät ulkomaailman vaikutuksia, ne eivät pelkää alhaisia ​​lämpötiloja, ne pystyvät talvehtimaan maassa. Ne eivät kestä vain liian ankaria talvia, ja kun auringonsäteet putoavat suoraan niihin ja ilma lämpenee yli 30 ºС.
• Lehmät, puhvelit, peurat, seeprat ovat väliisäntiä, jotka syövät ruohoa, jolla onkosfäärit sijaitsevat, lähettävät munia vatsaan.
• Siellä ne pääsevät verenkiertoon suolen seinämien läpi ja vaeltavat verenkiertojärjestelmän läpi.
• Lihaskudokseen tunkeutuessaan ne kehittyvät 5 kuukaudessa suomalaisiksi tai vesisäiliöiksi.
• Munat takertuvat joskus luuston, sydämen, kielen lihaksiin. Hirvi asettuu aivoihin.
• Se kestää 4 tai 5 kuukautta ja siitä tulee vaarallista ihmisille.

Infektoivia toukkia voi esiintyä eläimen kehossa noin 8 kuukautta, minkä jälkeen ne kuolevat ja eläimen liha lakkaa olemasta vaarallista.

Sairauden kehittyminen

Miltä finna näyttää?

Se on soikea mattavalkoinen kupla, joskus siinä on harmaan sävy. Se on täytetty ravinnerikkaalla nesteellä ja sen mitat ovat noin 9 mm x 5,5 mm. Kuoressa sisäpuolelta on pää, sitä kutsutaan protoscolexiksi, siinä on 4 imevää. Toukkien saastuttamaa lihaa kutsutaan finnosiksi.

Miten infektio tapahtuu

Miten suomalaiset pääsevät ihmiseen:

Kuinka naudan lapamato vaikuttaa kehoon:

Immuunijärjestelmässä ei tapahdu erityisiä muutoksia, mutta mato kuluttaa ihmistä merkittävästi, joten sairauksille alttiusongelmat ovat myöhemmin mahdollisia.

Oireet

Infektiolla on 2 vaihetta:

• Varhainen, ei tarpeeksi tutkittu, koska tänä aikana oireet ja ilmenemismuodot eivät käytännössä ilmene tai eivät ole ollenkaan, joten sen kulku on epäselvä ja epäselvä.
• Myöhäinen vaihe viittaa jo krooniseen muotoon, oireet näyttävät kirkkaammilta. Jatkuva ryömiminen proglottidien peräaukossa on härkäheisimatotartunnan tärkein oire.

Tässä tapauksessa on 4 pääominaisuutta:

1. . Mukana voiman menetys, huono terveys, voimattomuus, huimaus, hermostuneisuus, päänsärky;
2. Dyspeptinen. Potilas tuntee olonsa usein pahoinvoitavaksi, hänellä on halu oksentaa, närästystä esiintyy usein, esiintyy ripulia tai ummetusta. Joillekin kehittyy lisääntynyt syljeneritys.
3. Vatsan oireyhtymä tarkoittaa vatsakivun ilmaantumista ilman erityistä keskittymisaluetta. Joskus se muodostuu mahan osaan, sivuilta, suoliluun alueelle.
4. Ruokahalun muutos, aluksi masentunut, mutta myöhemmin hallitsematon.

Joskus sairaalla ihmisellä on sydämensyke, hengenahdistusta, tinnitusta, verta vuotaa nenästä. Harvoin esiintyy urtikariaa ja eosinofiliaa. Tapahtuu, että ihminen saa tietää taudista, kun naudan lapamato jostain syystä päättää lähteä isännän suolistosta, eikä sen olemassaolosta ilmennyt oireita.

Komplikaatiot

Naudan lapamadon esiintyminen suolistossa on usein täynnä vakavia komplikaatioita:

• lapamato voi aiheuttaa suoliston perforaatiota, peritoniitin kehittymistä;
• Usein tunkeutumisen yhteydessä madot tukkivat suolikanavat:
• ne voivat tukkia sappitiehyet;
• niiden vaikutuksen vuoksi kehittyy kolekystiitti, umpilisäke tulehtuu;
• segmentit, jotka leviävät koko kehoon, voivat päästä korvaan oksentamisen yhteydessä hengitysteihin:
• on myös tapauksia niiden epätyypillisestä sijainnista, helmintti sijaitsee nenäontelossa tai sappirakossa, umpilisäke.

Diagnostiikka

Naudan lapamadon hyökkäystä on vaikea saada aikaan, koska oireet eivät aina ilmene selvästi. Tenarrynkoosin diagnoosi sisältää joukon menetelmiä:

Jos proglottidit löytyvät sängystä tai vaatteista, diagnoosi on kiistaton, segmenttien liike on ominaista vain härkäheisimatolle.

Hoito

• Ylimääräistä rasvaa, suolaa, sokeria sisältävät ruoat poistetaan ruokavaliosta. Savustettuja tuotteita, maitoa, kahvia, alkoholia ei suositella. Sinun tulisi rajoittua kaalin, punajuuren, marjojen, ohran ja hirssirouheiden käyttöön.
• Kevyitä liemiä, hapanmaitotuotteita, keitettyä kalaa, hilloketta, hyytelöä, heikkoa teetä suositellaan.
• Ruoka otetaan pienissä annoksissa, vähintään 5 kertaa päivässä. Kurpitsansiemeniä voidaan kuluttaa matojen karkottamiseksi.

Toinen hoidon vaatimus on alusvaatteiden päivittäinen vaihto.

Ensinnäkin käytetty anthelminttinen lääke on Prazikvanteli, sen annostus lasketaan ottaen huomioon ruumiinpaino. Toinen lääkerivi sisältää niklosamidin, muuten fenasal, se otetaan kerran. Etiotrooppisen hoidon lisäksi määrätään herkkyyttä vähentäviä, ruoansulatusentsyymejä, ja monimutkaisten ilmenemismuotojen tapauksessa niihin lisätään suonensisäistä detoksifikaatiohoitoa.

Hoidossakin käytetään biltricidiä, lääke otetaan kerran, annoksen määrää asiantuntija.

Ennen ja jälkeen lääkkeiden ottamisen annetaan puhdistava peräruiske, jonka jälkeen suositellaan suolapohjaista laksatiivia. Jos ulostaminen ei tapahdu itsestään, peräruiske tehdään uudelleen.

Nilviäisten tyyppi on jaettu 7 luokkaan: kuorettomat, monoplakoforit, panssaroidut, lapijalkaiset, simpukat, kotijalkaiset ja pääjalkaiset.

Kuorittomilla (Aplacophora) nilviäisillä on jopa 30 cm pitkä matomainen runko, kokonaan vaipan peittämä, kuorta ei ole. Ventraalisella puolella niissä on ura, jossa on tela - jalan alkuosa. Nefridiaa ei ole. Tämä nilviäisten ryhmä ovat hermafrodiitteja.

Toinen kahdesta alaluokasta - ryppyiset vatsat nilviäiset - elävät merissä 15–4 km:n syvyydessä. Ne kaivautuvat mutaan tai elävät korallien päällä. 250-300 lajia.

Monoplacophora (Monoplacophora) - merelliset, pääasiassa fossiiliset muodot. Pää ja jalka voidaan vetää lihaksilla kuoreen. Ne hengittävät 5-6 parilla höyhenmäisiä kiduksia. Sydän koostuu 2 kammiosta ja 4 eteisestä. Hermostoon kuuluu neljä pitkittäistä hermorunkoa, joita yhdistää perifaryngeaalinen rengas.

Monoplakoforaanien kukoistusaika oli kambrikaudesta devoniin. Tähän mennessä on säilynyt 1 suku, jossa on 8 lajia.

Äyriäisten (Polyplacophora) luokkaan kuuluu noin 1000 merenpohjaeläinlajia kaikissa merissä, pääasiassa matalissa vesissä. Simpukat elävät kivillä ja kivillä ja ruokkivat leviä ja roskaa. Joitakin niistä ihmiset käyttävät ravinnoksi.

Pitkänomainen 0,5–30 cm pitkä runko on jaettu päähän, runkoon ja jalkaan, joilla äyriäiset tarttuvat alustaan. Vartalon selkäpuoli on peitetty kuorella, joka koostuu kahdeksasta kuopasta. Hengityselimet - kidukset, sydän koostuu kahdesta eteisestä ja yhdestä kammiosta. Aistielimistä kehon selkäpinnalla sijaitsevat silmät ja kosketuselimet. Useimmat äyriäiset ovat kaksikotisia ulkoisen lannoituksen kanssa; kehittyä muodonmuutoksen myötä.

Lapiojalkaisten (Scaphopoda) nilviäisten runko on suljettu keilamaiseen kuoreen. Rungon pituus 0,4–25 cm Kuoren päissä on reikiä; niiden etuosan läpi lapiojalka voi työntää pään ja jalan ulos. Pään tyven yläpuolella on vangitsevia lonkeroita, jotka koskettavat ja sieppaavat ruokaa (pääasiassa foraminiferaa). Nämä nilviäiset ovat kaksikotisia; lannoitus on ulkoista. Munasta nousee kelluva toukka.

Noin 600 lajia elää kaivautuvaa elämäntapaa merissä eri syvyyksissä (jopa 6 km).

Simpukan (Bivalvia) kuori koostuu kahdesta venttiilistä, jotka peittävät simpukan rungon sivuilta. Selän sivulta venttiilit on yhdistetty toisiinsa joustavalla jumpperilla - nivelsiteellä ja sisäpuolelta - lihaksilla. Venttiilien paksunnetussa selkäreunassa on ulokkeita, jotka muodostavat lukon. Kuoren mitat ovat muutamasta millimetristä kymmeniin senttimetreihin. Jättiläinen tridacna kasvaa jopa 1,5 metrin pituiseksi, ja tämän eläimen massa voi ylittää 200 kg. Tridacna voi elää jopa sata vuotta.

Simpukoilla ei ole päätä - tämä on seurausta sopeutumisesta istuvaan elämäntapaan. Samasta syystä aistielimet ovat huonosti kehittyneitä: on kosketus-, tasapainoelimiä (statokystat), kemoreseptoreita (kidusten osphradia). Joillakin on silmät. Rungon ventraalisella puolella on jalka, joka kiinnittyy alustaan. Hengityselimet - bipinnate kidukset (alkeellisissa muodoissa) tai kidusten levyt. Sydän koostuu kammiosta ja kahdesta eteisestä.

Luokka on ollut tunnettu kambrikaudesta lähtien. Noin 150 perhettä ja 20 000 lajia. Meri- ja makeissa vesissä elävät simpukat ruokkivat planktonia ja roskaa suodattamalla vettä kuoren takaosassa olevien sifonien läpi. Jotkut poraavat kovan kiven ja puun läpi (käyttäen teräviä kuorihampaita tai liuottamalla kiviä hapolla). laivamato vaurioittaa laivojen ja laitureiden pohjaa ja muuttaa pitkiä kulkuväyliä niihin. Joitakin simpukoita (ostereita, simpukoita, kampasimpukoita) syödään.

Kotiloiden (Gastropoda) nilviäisten kuoret ovat kierretty spiraaliksi ja ne erottuvat monista muodoista. Joissakin nilviäisissä kuori on upotettu kehon sisään tai puuttuu kokonaan. Päässä on pari lonkeroita, joissa on silmät. Evoluution aikana kotilolat ovat menettäneet kahdenvälisen symmetriansa. Monissa lajeissa kehon oikealla puolella sijaitsevat symmetriset elimet vähenivät. Joillakin lajeilla on eräänlainen keuhko - onkalo, joka on täytetty ilmalla tai vedellä, johon on liuennut happea. On olemassa sekä hermafrodiitteja että kaksikotisia muotoja.

Eri luokan lajit elävät maalla (alppiylängöistä ja tundrasta trooppisiin metsiin ja aavikoihin) ja vedessä. Useita vuosia elävät maaetanat sietävät talven liman täytteissä koloissa talvehtiessaan. Vesimuodot ryömivät pohjaa pitkin; jotkut ovat osa planktonia ja liikkuvat eväksi tai köliksi muunnetun jalan avulla. Tyypillinen makean veden edustaja on lammen etana. Posliinikaurietanan kuoria käytettiin kolikkoina monissa maissa, ja mureksista louhittiin punaisia ​​ja purppuraisia ​​väriaineita. Etanat ovat maatalouden tuholaisia. rypäleetana ihmisten kuluttamana. Noin 40 000 (joidenkin lähteiden mukaan yli satatuhatta) lajia on jaettu kolmeen alaluokkaan: etuhaara, takahaara ja keuhko. Kuolleet sukupuuttoon kuolleet kotijalkaiset tunnetaan kambrikaudesta tai jopa proterotsoisista; 15 000 lajia.

Luokka pääjalkaiset (Cephalopoda) - kaikkein organisoitunein nilviäisten ryhmä. Pää on selkeästi määritelty. Osa jaloista on kehittynyt 8 tai 10 lonkeroksi ("käsivarreksi"), jotka ympäröivät suuta. Lonkeroiden päässä, joilla eläin tarttuu saaliinsa, on imevät, jotka on usein varustettu sarvikoukuilla. Suussa on voimakkaat kiimainen leuat, jotka muistuttavat papukaijan nokkaa. Sen avulla pääjalkaiset repivät ruokaa, ja radulan hampaat jauhavat sen massaksi. Tosiasia on, että näiden nilviäisten aivot ympäröivät ruokatorvea kaikilta puolilta, eivätkä ne anna niiden niellä suuria ruokapaloja.

Kuoren jäännökset säilyvät joskus ihon alla kiimainen levy; ulkokuori oli pääosin sukupuuttoon kuolleissa muodoissa. Ainoat nykyaikaiset pääjalkaiset, joilla on edelleen ulompi kierrekuori, ovat nautilut. Verenkiertojärjestelmä on hyvin kehittynyt; veren väri on sininen hemosyaniinin vuoksi, joka on osa punasoluja. Pääjalkaiset hengittävät kiduksilla, jotkut pystyvät viipymään maassa pitkään (useita tunteja tai jopa päiviä) vaipan onteloon varastoidun veden ansiosta.

Vaipan ontelon sisäänkäynnissä on suppilo (sifoni), joka on muunnetun jalan toinen osa. Siitä taaksepäin poistuvasta vedestä syntyvän reaktiivisen voiman ansiosta eläin liikkuu eteenpäin kehon takapään kanssa. Lihassupistukset tapahtuvat erittäin korkealla taajuudella, mikä varmistaa liikkeen tasaisuuden. Tämä saavutetaan erityisesti hermojen korkealla johtavuudella - joissakin kalmareissa niiden paksuus on 18 mm. Kalmareiden on havaittu liikkuvan nopeudella 55 km/h. Pääjalkaiset voivat myös uida käyttämällä lonkeroita auttaakseen itseään. Jotkut kalmarit, jotka työntävät vettä ulos sifonista lähellä meren pintaa, voivat nousta useita metrejä ilmaan.

Näköelimet ovat täydellisiä. Ihmisen kaltaisissa silmissä on linssi ja verkkokalvo; jättikalmareilla niiden koko on yli 40 cm. Eväissä on myös pienoistermokaattoreita. Herkät haju- (tai makuelimet) keskittyvät lonkeroiden sisäpinnalle ja imureille. Kehittyneet elimet vastaavat suuria aivoja.

Passiiviseen suojaamiseen vihollisilta käytetään autotomiaa (pääjalkaiset "heittävät pois" lonkerot, joista vihollinen tarttuu) ja mahdollisesti myrkyllisiä musteverhoja suihkutetaan sivulle. Lisäksi iholle hajallaan olevat erityiset solut -

Seepia ja kalmari. Ylärivi, vasemmalta oikealle: seepia, tulikärpäsen kalmari, jättiläinen kalmari, tasmanian euprimna. Alarivi, vasemmalta oikealle: tavallinen seepia kalmari, lentävä kalmari, Atlantin histoeuthys, tavallinen loligo

Pääjalkaiset elävät merissä (5 km syvyyteen asti) mieluummin lämpimiä vesistöjä. Jotkut muodot elävät rannikon kivien joukossa, toiset - suurissa syvyyksissä. Jotkut uivat vesipatsassa, toiset ryömivät pohjaa pitkin. Melkein kaikki ovat saalistajia, jotka ruokkivat kaloja, äyriäisiä ja muita nilviäisiä; saalis pyydetään lonkeroilla tappaen sen myrkyllisten rauhasten salaisuudella. Ihmiset syövät monia pääjalkaisia ​​(kalmari, seepia, mustekala). Luokka on jaettu kahteen alaluokkaan: nelikidukset (sukupuuttoon kuolleet ammoniitit ja ainoa elossa oleva nautilus-suku) ja kaksikidukset (seepia, kalmari, mustekala ja sukupuuttoon kuolleet belemniitit). Noin 600 nykyaikaista lajia.