Solut ovat ainutlaatuisia cnidariansille. Cnidarians tai cnidarians. Rakenne ja elämäntapa

Alempi monisoluinen.

Todellinen monisoluinen (Eumetazoa).

Kaikki monisoluiset organismit on jaettu kahteen epätasa-arvoiseen ryhmään - alempaan monisoluiseen kaksikerroksiseen (säteittäinen) ja korkeampaan kolmikerroksiseen (kahdenvälisesti symmetrinen). Alempia ovat cnidarians ja crested niistä. Korkeimmille - annelidit, niveljalkaiset, nilviäiset, sammaleet, haarajalkaiset, piikkinahkaiset, hemihordaatit, chordaatit.

Supersection todellinen monisoluinen (Eumetazoa).

Todellisilla monisoluisilla organismeilla on vakaa solujen erilaistuminen, niillä on kudoksia ja elimiä, ja alkiovaiheessa munii 2 tai lehtiä. Alkukerrosten lukumäärästä ja symmetriatyypistä riippuen todellisista monisoluisista organismeista erotetaan kaksi osaa: säteittäisesti symmetrinen tai kaksikerroksinen ja kahdenvälisesti symmetrinen tai kolmikerroksinen. Kaksikerroksiset ovat alemmalla tasolla kuin kolmikerroksiset.

Leikkaus rabiaalisesti symmetrinen (Radiath) (kaksikerroksinen).

Säteittäisesti symmetriset koostuvat 2 kerroksesta - ekto- ja endodermista. Heidän ruumiillaan on symmetria-akseli. Säteittäisen symmetrian syntyminen johtuu kiinnittyneestä tai vapaasti kelluvasta elämäntavasta. Kaksikerroksisten joukossa erotetaan 2 tyyppiä: cnidarians ja ctenophores. Jälkimmäistä ei löydy fossiilisesta olomuodosta. Siksi otamme huomioon vain cnidarians.

Cnidariansista tunnetuimpia ovat meduusat ja korallit. Kaikki ne ovat merieläimiä, jotka elävät normaaleissa merialtaissa kaikissa syvyyksissä syvyyksiin asti. Kaikilla cnidariansilla on erikoistuneita pistelykapseleita - pistelykapseleita, jotka koostuvat ontelosta, jossa on myrkyllinen. Neste ja kierretty siinä, joka heitetään ulos kuin harppuuna, vahingoittaa ja halvaannuttaa vihollisen. Siten cnidarians ovat aktiivisia saalistajia. Alkiovaiheessa on 2 kerrosta - ektodermi ja endodermi. Aikuisen organismin ektoderman ansiosta syntyy epidermaalinen kerros, joka koostuu lihaksista, ensimmäisistä pistelyistä, luuston muodostavista soluista. Endodermin ansiosta muodostuu mahalaukun sisäkerros, joka koostuu ruoansulatussoluista. Mahalaukku avautuu ulospäin suun kautta. Sen kautta ruoka tulee sisään. Sen kautta poistuvat myös ruuansulatuksen lopputuotteet. Suun aukkoa ympäröivät lonkerot, joissa on pistäviä soluja. Cnidarianilla havaitaan sukupuolisen ja aseksuaalisen lisääntymisen vuorottelua, ts. samalla lajilla on kaksi olemassaolomuotoa: medusoidi ja polypoidi. Sukupuoliyhteyden aikana ilmaantuu vapaasti kelluvia yksittäisiä muotoja - medusoidisukupolvi.

Yastrododa-luokka (mahajalkaiset, kotilolat).

Mahajalkaiset ovat yksinäisiä eläimiä , joissa on muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta epäsymmetrinen runko ja kierremäinen kuori. Mahajalkaiset ovat lukuisin nilviäisten luokka. Siihen kuuluu noin 85 000 nykyaikaista lajia ja noin 15 000 fossiilia. Tällainen kotijalkaisten monimuotoisuus johtuu siitä, että ne ovat sopeutuneet evoluutioprosessissa erilaisiin olemassaolon olosuhteisiin. Ne ovat laajimmin edustettuina nerite-alueella. Erillisiä muotoja löytyy kaikilta meren vyöhykkeiltä syvyyteen asti. Jotkut niistä ovat makean veden. Yleensä ne ryömivät pohjaa pitkin, jotkut uivat tai tarttuvat kiviin. Ne ruokkivat kasveja; liete, muut eläimet. Tämä on ainoa nilviäinen, joka on sopeutunut elämään maalla.



Mahajalkaisilla on hyvin erotettu pää, jossa on aistielimiä, jalka ja runko. Mahajalkaiset eivät ole kahdenvälisesti symmetrisiä. Ruoan jauhamiseen ja jauhamiseen suussa on sateenkaari, joka on useilla neilikkailla varustettu raastin.

Eläimen pehmeä runko vie koko kuoren. Kuoren suusta imetään voimakas jalka, jonka muoto riippuu elämäntavasta. Indeksointimuodoissa on tasainen alapuoli. Jalassa on kansi, joka sulkee kuoren aukon, kun jalka vedetään sisäänpäin.

Suurimmalla osalla kotiloista on kuori, joka on säilynyt fossiilisena. Se koostuu kalsiitista ja aragoniitista ja sillä on yleensä kolmikerroksinen rakenne. Ulkokerros kitiininen, usein värillinen, keskimmäinen prismamainen tai posliinimainen, sisäkerros helmiäistä. Kuoren muoto on erilainen: korkin muotoinen, litteä kierre, kaakeloitu.

… keskenään ohuiden liitosputkien avulla Väliseinät ovat lyhyitä, piikkimäisiä.

5. p.Helioliitit (O3-D2). Pesäkkeet haarautuneita, koostuvat lieriömäisistä koralliteista, jotka on erotettu toisistaan ​​sidekudoksella. Korallit eivät kosketa toisiaan.

Geologinen merkitys. Taulukoita käytetään stratigrafiselle paleotsoiukselle, ja eri suvut ovat ominaisia ​​eri aikaväleille.

Alaluokka Rugosa (nelipalkkikorallit).

Rugosit ovat sukupuuttoon kuollut eliöryhmä. Heillä on yksinäisiä ja siirtomaamuotoja. Kaikilla heillä oli kalkkipitoinen luuranko. Massiiviset pesäkkeet koostuivat prismamaisista koralliteista, tuuheat pesäkkeet sylinterimäisistä. Yksittäiset olivat muodoltaan mitä monipuolisimpia - kartiomaisia, sylinterimäisiä, pyramidisia. Yksinäisten korallien pohja on sarven muotoinen ja kaareva, mikä johtuu toukan sivuttaiskiinnittymisestä. Yksittäiset korallit saavuttivat jopa 10 cm korkeuden. Koralliitin sisäontelossa luurankoelementtejä edustavat väliseinät, pohjat, kuplat ja pylväät. Väliseinät ovat lamellimaisia, pitkiä ja lyhyitä ja neulan muotoisia. Yksilöllisen kehityksen ensimmäisessä vaiheessa asetetaan 6 väliseinää, mutta seuraavissa kehittyy vain 4, joista nimi tulee - 4 säde (Tetarcorallia). Pohjat vaihtelevat: tasaisesta epäsäännöllisen kaarevaan. Kupliva kudos kehittyy korallin reuna-alueille - despiments, ja pylväs kehittyy aksiaaliseen osaan (erityisesti C-R). Ulkopinnalla on ryppyinen kansi pystysuorien kylkiluiden muodossa, joka ulottuu kuppiin, johon polyyppi asetettiin, josta niitä kutsutaan myös rugoiksi.

Kun koralli kasvoi, se siirtyi ylöspäin ja rakensi pohjan - vaakasuuntaisen levyn. Pesäkkeet muodostuvat orastumalla. Keski- tai aksiaalisen silmukan lisäksi rugoosilla tunnetaan myös sivuttainen silmu, jolloin muodostuu haarautuneita pesäkkeitä (p.Neomphyma).

Rugot asuivat pääasiassa trooppisten ja subtrooppisten normaalin merialueen yläsublitoraalissa. He osallistuivat korallikalkkikivien ja riuttarakenteiden muodostumiseen. Vanhimmat rugot ilmestyivät O:ssa, jotka olivat yksittäisiä muotoja, joissa oli piikkiväliseinä ja ilman pohjaa. Evoluutio eteni, kun luuston elementit muuttuivat monimutkaisemmiksi - väliseinät pidentyivät, rakkulakudos kehittyi ja pylväs ilmestyi.

Rugoja käytetään koko Pz:n stratigrafiassa ja paleografisten asetusten rekonstruoinnissa. Epiteekin ja sen ryppyjen kasvulinjojen mukaan voidaan laskea päivien lukumäärä vuodessa menneissä geologisissa olosuhteissa. Kävi ilmi, että E:ssä vuosi koostui 420-425 päivästä. Oli olemassa O-R:n kanssa.

Edustajat:

1.p.Lambeophyllum (0) – pieni, kartiomainen koralli, yksivyöhyke.

2.p.Streptelasma (O-S) - Kartiomainen tai sylinterimäinen koralli, jonka väliseinät ovat eripituisia. Ulkopinta on uurrettu. Väliseinät ovat paksuja, vierekkäin muodostaen reunan reunaan.

3.p.Amplexus (C-P) on yksinäinen koralli, jolla on lyhyet väliseinät.

4.p.Caninia (C-P) on lieriömäinen koralli, joka on yksittäinen ja jolla on paksu ryppyinen epiteekki. Keskellä on pylväs, joka muodostuu pitkien vuosien pyörteestä korallin keskellä.

5.p.Cystiphyllum (S) on yksisylinterinen koralli. Korallin koko onkalo on täynnä kuplakudosta. Septa ja epithecus puuttuvat.

6.p.Calceola (D2) – yksinäinen hattukoralli, pyöreän kolmion muotoinen. Alapuoli on litistetty, pinta on peitetty poikittaisilla riboilla. Väliseinät ovat lyhyitä ja erittäin paksuja.

7.p.Fasciphyllum(D1-D2) on massiivinen pesäke, joka koostuu prismaattisista koralliteista, jotka ovat lähellä toisiaan. Pinta on peitetty ohuilla pitkittäisrihoilla.

8.p.Lonsdaleia (C) on massiivinen prismaattisten korallien siirtokunta. Väliseinät ovat lyhyitä eivätkä ulotu seinään. Keskelle on kehitetty pylväs.

9.p.lythostrotion (C) on yksisylinterinen koralli.

10.p.Dibunophyllum (C) - kartiomainen tai sylinterimäinen koralli, paksut väliseinät varhaisessa vaiheessa, on pylväs, joka katoaa iän myötä. liikkumaton pohjaeliöstö.

11.p.Gshelia (C) - kartiomainen tai lieriömäinen koralli, paksut väliseinät varhaisessa vaiheessa, on pylväs, joka katoaa iän myötä. liikkumaton pohjaeliöstö.

12.p.Fryplasma (S2-D2) on yksisylinterinen koralli. Väliseinät ovat lyhyitä. Pinta on peitetty ryppyisellä epiteekillä.

13.p.Neomphyma (S2-D1) on haarautunut pesäke, joka koostuu pienistä sylinterimäisistä koralliteista. Väliseinät ovat ohuita ja lyhyitä.

14. Bothrophyllum (C) on yksikartion muotoinen koralli, kaksivyöhykkeinen, ts. on väliseinät, pohjat, rakkulat.

15Heliophyllum (D) on yksinäinen koralli, jolla on selkeät pitkittäiset kylkiluut (rypyt).

Alaluokka Hexacorallia (kuusipalkki - skleratinia).

Nämä ovat moderneja ja fossiilisia, yksinäisiä ja siirtomaamuotoja. Suun aukon ympärillä on lonkeroita, joiden lukumäärä on 6:n kerrannainen. Useimmilla on kalkkipitoinen luuranko, mutta myös muita kuin luurankomuotoja löytyy. Joten nykyaikaisilla vuokoilla ei ole luurankoa. Koralliitit esiintyvät yksittäisinä muodoina tai muodostavat massiivisia pensaita pesäkkeitä. Joskus korallit muodostavat sulautuessaan epäsäännöllisen mutkamaisen polyyppimetsän. Yksinäiset ovat kartiomaisia, sylinterimäisiä, korkeus 10 cm ja halkaisija enintään 30 cm. Pesäkkeiden halkaisija on 3 m ja korkeus 1 m. Koralliitin koko sisäontelo on täynnä väliseiniä, pohjaa, kuplia ja pylväitä. Ylimpään osaan - verhiöön - sijoitetaan polyyppi, joka on erotettu muusta pohjalla, joka erottaa koralliitin ylemmän asuinosan alemmasta, ei-asumisesta. Ulkopuolelta yksittäisillä muodoilla on ryppyinen kansi - epiteeka, joka ei saavuta koralliitin yläreunaa. Tämä johtuu siitä, että polyypin runko ulottuu koralliitin sisäisen ontelon ulkopuolelle ja loistaa sen sivupinnalla. Tämän seurauksena muodostuu väliseinien marginaalinen vyöhyke, joka nousee epiteekin yläpuolelle.

1.p.Montlivaultio (T-K) - yksinäinen kartiomainen koralli ryppyisellä epiteekillä. Kaikki väliseinät kohoavat epiteekin yläpuolelle, jotka eivät saavuta korallin yläpäätä.

2.p.Cyclolites (I-P2) on yksinäinen puolipallon muotoinen koralli, jonka alapuoli on litistynyt. Ryppyinen epiteekki on kehittynyt korallin juurelle ja sivuille.

3.p.Fungia(P-Q) on kiekkomainen tai puolipallomainen koralli, jonka poikkileikkaus on pyöristetty. Epiteekki puuttuu. Väliseinämiä on lukuisia, hyvin lähekkäin.

4.p.Stylina(T-K2) on massiivinen tai haarautunut pesäke, joka koostuu pyöristetyistä koraliiteista. Väliseinät ulottuvat korallien ulkopuolelle.

5.p.Acropora(P-Q) on haarautunut pesäke, joka koostuu pienistä putkimaisista koralliteista. Yksi tärkeimmistä riuttoja rakentavista koralleista nykymerillä.

6.p.Fhamnasteria(F2-K) on massiivinen tai haarautunut yhdyskunta, jossa on huonosti rajattuja seinättömiä korallitteja. Korallien ääriviivat muodostuvat väliseinien kohotetuista reunoista.

7.p.Leptoria(K2-Q) - massiivinen siirtokunta. Väliseinät on rakennettu useista viuhkamaisista trabekuleista.

8.9.10 Mendroidit.

Cnidarian geologinen merkitys. Kaikki cnidarians toimivat meriympäristön suolaisuuden indikaattoreina, ne kaikki ovat kiviä muodostavia, niillä on tärkeä rooli stratigrafiassa, erityisesti I-K:lle syrjäisten alueiden korrelaatiossa. Mutta tärkein arvo on riutan muodostuminen. Riuttoja muodostuu edelleen. On jo pitkään huomattu, että riuttoja esiintyy upotettuihin aluksiin. Tällaisten valmiiden substraattien ensimmäiset asukkaat ovat sienet ja korallit. Peittääkseen valtavia riuttoja elävällä peitteellä ne tarvitsevat valtavan määrän happea, koska. Hengitän paljon hiilidioksidia ja voisin tukehtua. Mutta sitten levät tulivat heidän avukseen, jotka pieninä kokkareina asettuvat riutta muodostavien korallien soluihin. Levät saavat mukavan elinympäristön ja typpipitoisia aineita polyyppien jätetuotteista, ja polyypit saavat tarvittavan hapen.

Cnidaria sisältää hydraa, meduusoja ja merivuokkoja. Suurin osa näistä organismeista elää merissä ja valtamerissä, mutta hydroja löytyy myös makean veden säiliöistä. Korallit ja merivuokot elävät pääasiassa lämpimillä merillä.

Pienimmät ovat jotkut hydrat, joiden koko on noin 1 mm, kun taas suurinta voidaan kutsua karvaiseksi meduusoksi Cyane, sen lonkeroiden pituus voi olla 40 metriä ja kehon halkaisija yli 2 metriä.


Minkä tahansa pistoksen rungossa on yksi suuri onkalo, jonka toisessa päässä on lonkeroiden ympäröimä suuaukko. Kehon onteloa ympäröi seinä, joka koostuu kahdesta solukerroksesta ja niiden välissä olevasta hyytelömäisestä aineesta. Sisäinen solukerros muodostaa ruoansulatukseen osallistuvan kudoksen. Lihaskuidut sijaitsevat solujen ulkokerroksessa, joten organismit voivat reagoida liikkeellä ulkoisiin ärsykkeisiin. Hermosolut muodostavat verkon, yksinkertaisimman hermoston. Kehon ulkokerroksessa ja lonkeroissa on erityisiä pistäviä soluja. Tällaisen häkin osalla, joka muistuttaa harppuunaa, eläin ruiskuttaa myrkkyä uhrin tai vihollisen kehoon. Kaikki cnidarians ovat lihansyöjiä ja ruokkivat vetämällä saalista suuhunsa lonkeroilla.

Olemassaolomuodot

Eläimillä on kaksi olemassaolomuotoa: polyypit ja meduusat. Polyypin (hydra, merivuokot ja korallit) vartalon muoto muistuttaa maljakkoa. Polypin suu aukeaa, ja toisessa päässä se on kiinnitetty säiliön pohjaan tai muihin pintoihin. Ja meduusan runko muistuttaa sateenvarjoa tai ylösalaisin olevaa kulhoa. Meduusan suu avautuu alas ja se ajelehtii vapaasti vedessä. Jotkut cnidarians, kuten korvainen aurelia, ovat meduusoja aikuisiässä ja polyyppeja toukkavaiheessa. Tämän vesieläinlajin elämäntapa on erilainen.

Elämäntapa

Anemones ovat liikkumattomia eläimiä, ne elävät säiliön pohjalla, juurtuneet yhteen paikkaan. Ne elävät erillään ja muistuttavat värikkäiden lonkeroidensa ansiosta enemmän kasvia kuin eläintä. Meduusan leveä kupurunko sopii hyvin uimiseen vedessä. Meduusat liikkuvat heilumalla aalloilla tai virtaa käyttäen vuorotellen supistuen ja rentouttaen kehoaan: kupurungon alta ulos työnnetty vesi työntää eläintä eteenpäin. Jotkut niistä ovat erittäin myrkyllisiä ja niiden kosketus voi olla kohtalokasta jopa ihmisille. Hydroidit kiinnitetään kasveihin, kiviin jne. Paikka muuttuu erittäin hitaasti: pinnalla ne kiinnitetään vuorotellen ensin pohjalla ja sitten lonkeroilla, ts. liikkua ikäänkuin rypistyessään.


Kuten jotkut yllä luetelluista eläimistä, korallit elävät myös yhdessä paikassa. Suurin osa niiden lajeista muodostaa kovan kalkkipitoisen luurangon polyypin alaosan ympärille. Korallit elävät suurissa pesäkkeissä, joissa kalkkipitoiset luurangot yhdistyvät. Ja ne puolestaan ​​​​korjaavat uusia koralleja, jotta yhdyskunnat voivat saavuttaa vaikuttavan koon. Vaikka yhdyskunnat kasvavat vain muutaman senttimetrin vuodessa, ne voivat muodostaa useiden tuhansien vuosien aikana erimuotoisia korallisaaria.

Kun vesi on saastunut tai liian korkeassa lämpötilassa, korallien kanssa symbioosissa elävät levät kuolevat, mikä johtaa korallien kuolemaan, minkä seurauksena värikkäistä pesäkkeistä on jäljellä vain eloton valkoinen luuranko.

Tyyppi Intestinal tai Cnidaria. Tyypin yleiset ominaisuudet

Tyypin systemaattinen sijainti

Huomautus 1

Tyyppi Intestinaali (Coelenterata) kuuluu eläinten alakuntaan, sen edustajat ovat eumetazoans eli todellisia korkeampia monisoluisia eläimiä.

Supersection Eumetazoin edustajilla on useita yhteisiä piirteitä:

  • kudosten, elinten erilaistuminen;
  • hermosolujen läsnäolo;
  • selkeästi ilmennyt yksilöiden koskemattomuus ja integroituminen;
  • selvä kaksipuolinen (Section Bilateral) tai radiaalinen (Section Radiant) symmetria.

Tyyppi Intestinaali sisältyvät osaan Radiant. Heille tämän osan edustajina on tunnusomaista:

  • säteen symmetria;
  • kaksikerroksinen rakenne;
  • mahalaukun (suoliston) ontelon läsnäolo;
  • diffuusi hermosto.

Keliakiatyyppiin kuuluvat polyypit ja meduusat, joissa on pistäviä soluja, joten tätä tyyppiä kutsutaan myös Cnidariaksi.

Tämä tyyppi sisältää kolme luokkaa:

  • Hydroidit (Hydrozoa);
  • Scyphozoa (Scyphozoa);
  • Korallipolyypit (Anthozoa).

Ulkoisen ja sisäisen rakenteen ominaisuudet

Huomautus 2

Coelenteraattien rungossa on keskeinen heteropolaarinen akseli, jonka ympärillä morfologiset rakenteet sijaitsevat tietyssä järjestyksessä. Tämä akseli tunkeutuu kehon oraaliseen (oraaliseen) ja aboraaliseen napaan.

Heteropolaarisen akselin suhteen coelenteraattien ja yksittäisten rakenteiden ruumiinosat ovat symmetrisesti suuntautuneet:

  • säteittäisesti;
  • epäsymmetrisesti tai biradiaalisesti;
  • kahdenvälisesti.

Koelenteraattien rungon läpi voidaan kuljettaa 2, 4, 6, 8 jne.. symmetriatasoja. Tyypin edustajat elävät yleensä kiinteää tai istuvaa elämäntapaa. Ontogeneesiprosessissa muodostuu kaksi alkiokerrosta. Ektodermista (ulompi lehti) muodostuu myöhemmin ihokudoksia, ja endodermi (sisälehti) linjaa suolen onteloa.

Koelenteraattien kudokset ja elimet muodostuvat orvaskesta ja mahanahasta sekä niiden välisestä mesogleasta - solujen välisestä matriisista. Epidermiksessä on korkea solujen, kudosten ja elinten erilaistumisaste.

Tyyppikohtaiset ominaisuudet:

  • neljän säteen symmetria - tetramerismi;
  • kehitys metamorfoosilla, kaksikerroksisen planulatoukkin läsnäolo on ominaista;
  • pistelyt solut, jotka suorittavat hyökkäys- ja puolustustoimintoja;
  • hermoston pääosa on diffuusi plexus.

Suora kehitys on harvinaista. Kaikkien koelenteraattien runko on pussi, joka koostuu kahdesta kerroksesta, jossa on mahaontelo. Pussin ontelo on vuorattu endodermilla, jossa ruoka sulaa. Suun tehtävä suoritetaan "pussin" avaamisella, sen kautta poistetaan myös sulamattomat ruokajäämät. Rakenteeltaan yksinkertaisimpia coelenteraattien edustajia voidaan verrata tyypilliseen gastrulaan. Tällä eläinryhmällä on korkea kyky uusiutua.

Koelenteraattien morfoekologiset muodot

Coelenterateilla on kaksi morfoekologista muotoa:

  • polyyppi (bentiseen kiinnitetty muoto);
  • meduusa (planktoninen muoto).

Tyypille Coelenterateille on ominaista kelluvien eläinten, joissa on lonkeroita, esiintyminen. Pesäkkeitä muodostuu joskus medusoidisista ja polypoidisista yksilöistä. Usein voit löytää Cnidarian ja yksisoluisten levien symbioosin. Useimmille tyypin edustajille on ominaista elinkaari, jossa vuorottelevat sukupuolinen ja suvuton lisääntyminen, niin sanottu metageneesi meduusan ja polyypin välillä. Yleensä meduusa muodostuu polyypistä seurauksena:

  • erityisten poikittaisten supisteiden muodostuminen;
  • metamorfoosi;
  • strobilaatio (pääteosasto);
  • sivuttainen orastava.

Polyypin muodostuminen tapahtuu meduusan seksuaalisen lisääntymisen seurauksena planulan muodostumisvaiheen kautta.

(gr. сnidos- lanka)

Cnidaria tai coelenterates ( Coelenterata), nämä ovat yksinomaan vesieläimiä (meren ja makean veden), joihin kuuluvat hydroidi- ja korallipolyypit, meduusat ja muut. lähtö - anaali. Suun aukkoa ympäröivät lonkerot, jotka kantavat pistäviä kapseleita, joista jokaisessa on kierretty lanka, jonka sisällä on myrkyllistä nestettä. Puolustaessaan ja hyökkääessään lanka suoristuu salamannopeasti, halvaannuttaa uhrin ja työntää sen kurkkuun lonkeroilla. Ruoansulatusjärjestelmän lisäksi cnidarianilla on lihas-, hermosto- ja luustojärjestelmät; lisääntyvät orastumalla tai jakautumalla. Tyypissä erotetaan kolme luokkaa: hydroidi (V-Q), syphoid (V-Q), korallipolyypit V-Q. Harkitse alla korallipolyyppien luokkaa.

(a nthos- kukka, Zoa- eläin), ts. kukilta näyttävät eläimet olivat elämässään monivärisiä.

Yksinomaan meren eliöitä , stenohaline, kiinnittynyt ja istumaton pohjaeliöstö, sukupuuttoon kuollut ja moderni, kalkkipitoinen luuranko. Yksittäistä organismia kutsutaan koralliksi polyyppi, ja sen luuranko on koralli.

Alaluokkia on kuusi, niistä kuollut sukupuuttoon: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea ja Chaetetoidea-ryhmä (taulukko 6).

Alaluokka Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(lat. tabula- lauta; kreikkalainen oides- laji, muoto)

Nämä ovat yksinomaan siirtomaaeläimiä, jotka viettivät liikkumatonta elämäntapaa. Pesäkkeet ovat massiivisia (yhden koralliitin seinät ovat lähellä toisiaan), haarautuneita, ketjumaisia. Poikkileikkaukseltaan korallit voivat olla pyöristettyjä, elliptisiä, monikulmaisia, halkaisijaltaan jopa 10 mm, ja koko pesäke enintään 1,5 m. Korallien sisäontelossa on vaakasuorat väliseinät - pohjat, katot (tabulit) ja pystysuorat ( septa) - pieni, piikkimainen .

Alaluokka Tetracoralla. 4-palkki; Rugosa. Rugoza O-P(gr. tetra- neljä; koralli- koralli tai lat. ruga- ryppyinen)

Paleotsoiset yksinäiset ja siirtomaa-eläimet, joilla on kalkkipitoinen luuranko. Yksittäisten korallien muoto on sarven muotoinen, sylinterimäinen, prismaattinen. Pituus enintään 25 cm ja halkaisija 6 cm. Massiiviset pesäkkeet koostuivat prismaattisista koralliteista, joiden halkaisija oli enintään 4 cm, ja itse pesäkkeet enintään 1,5 m. Luuranko koostui pohjasta, väliseinistä, kuplamaisista muodostelmista, ja sarakkeet.

Väliseinät laskettiin säännöllisesti. Ensin muodostui yksi väliseinä, joka hajosi yhdeksi lyhyeksi ja yhdeksi pitkäksi vastakkaiselle reunalle. Sitten ilmestyi neljä sivua. Uusia väliseiniä perustettiin neljälle kuudesta saadusta sektorista.

Yksittäisten korallien poikkileikkaus on pyöreä, monikulmio, nelikulmainen. Joissakin muodoissa on kannet (suku Calceola). Yksittäisillä nelisäteisillä koralleilla on hyvin kehittynyt yhtenäinen ryppyinen kerros - epithecus. Sen läsnäolo johti alaluokan toiseen nimeen - rugosa.

Alaluokka Heliolithoidea. Heliolitoidit O 2 -D 2(gr. helios- aurinko; lites- vääristynyt lithos- kivi)

Heliolitoidit ovat siirtomaaeläimiä. Pesäkkeiden muodot ovat vaihtelevia, korallit ovat lieriömäisiä, kaksitoista tai kuusi väliseinää, jotka muistuttavat aurinkoa.

Chaetoidea ryhmä. Chaetoids O-N(gr. Chaite- hiukset)

Ketoidit ovat jatkuvan keskustelun aiheena. Keetetoideihin viitataan useimmiten nimellä Cnidaria phylum, Anthozoa luokka. Jotkut tutkijat pitävät Chaetetoidia sammaleläinten, levien tai sienten joukossa.

Ketoidit ovat siirtomaaeläimiä. Pesäkkeet ovat massiivisia, ja niitä edustavat kalkkipitoiset ohuet, karvamaiset (0,15-1 mm) tubulukset (korallit). Putkien poikkileikkaukset ovat pyöristetyt.

Anthozoa-luokka. Korallipolyypit V-Q

Taulukko 6

Alaluokka Suku Suvun ominaisuudet
Tabulatoidea Taulukot C 2 -P Michelinia C Massiivinen pullan muotoinen siirtokunta. Koralliitit ovat suuria (jopa 8 mm), muodoltaan prismaattisia, rakkulaarisia tauluja.
Suosikit S-D Pesäke on kiekkomainen, puolipallon muotoinen. Koralliitit ovat monikulmion muotoisia, hunajakennon muotoisia, lähellä toisiaan, taulut ovat litteitä, vaakasuoria.
Halysites O2-S ketjun siirtokunta. Koralliitit ovat poikkileikkaukseltaan soikeita, pieniä (1-2 mm), taulut ovat koveria.
Syringopora O3-C Pensasmainen eristettyjen sylinterimäisten korallien siirtokunta. Koralliitit yhdistetään ohuilla vaakasuuntaisilla putkilla. Suppilon muotoinen taulukko.
Tetracoralla. Neljä palkki; Rugosa O-P caninia C-R 1 Yksittäinen koralli, lieriömäinen tai sarven muotoinen, ryppyinen epiteekki. Pitkät, ohuet väliseinät eivät ole aivan reunasta eivätkä saavuta keskustaa. Kiinnittyvä pohjaeliöstö.
Triplasma altaicus D1 Yksinäinen koralli, lyhyet paksut väliseinät reunassa. Kiinnittyvä pohjaeliöstö.
Litostrotion C1 siirtomaa koralli. Pesäke on massiivinen, puolipallon muotoinen. Väliseinät ovat lyhyitä ja pitkiä, jotka ulottuvat keskellä olevaan pylvääseen. Vapaana makaava pohjaeliö.
Heliolithoidea O 2 -D 2 Helioliitit D 1-2 Erimuotoisia pesäkkeitä, jotka koostuvat pyöreistä ja prismamaisista koralliteista, joissa on 12 väliseinää.
Chaetoidea O-N Chaetetes D-P (C) Pesäke on massiivinen, puolipallon muotoinen. Koralliitit ovat karvaisia ​​ja lähellä toisiaan. Kiinnittyvä pohjaeliöstö.

Elämäntapa ja elinolosuhteet. Tabulaatit ja tetrakorallit ovat lämpimien matalien merien asukkaita, pääasiassa vuorovesivyöhykkeen yläosassa. Osallistui riutan muodostukseen. Korallit ovat erittäin omituisia eläimiä - ne eivät siedä suolanpoistoa tai kun vedessä on paljon lietehiukkasia, joten ne asettuivat kauas rannikosta.

Geologinen levinneisyys. Tabulaatit ilmestyivät kambrikaudella ja tetrakorallit ja heliolithoidit ordovikiassa. Suurempi monimuotoisuus saavutetaan paleotsoiikan keskellä. Ne kuolevat sukupuuttoon paleotsoisen aikakauden lopussa.

Geologinen merkitys. Taulukot, tetrakorallit ja heliolithoidit ovat biostratigrafisesti erittäin tärkeitä paleotsoisille esiintymille, koska nämä ryhmät ovat kuolleet kokonaan sukupuuttoon, ne ovat johtavia muotoja.

Korallit stenobionttieläiminä käytetään sedimentaation paleogeografisten olosuhteiden rekonstruoinnissa. Epitheca rugosan kasvulinjojen mukaan voidaan laskea päivien lukumäärä vuodessa menneillä geologisilla aikakausilla. Tässä tapauksessa korallit toimivat "geologisena kellona".

Korallien rooli kivenmuodostuksessa on myös valtava. Koralliriutan rakennuksista tuli korallikalkkikiviä, jotka vangitsevat öljyä ja kaasua.

Tyyppi Intestinal - Coelenterata tai Crackers - - vanhimmat ja heikommin organisoituneet organismit todellisista monisoluisista eläimistä. Cnidarians sai nimensä kreikasta. puistaa - polttaa. Toinen yleinen nimi tälle eläintyypille on coelenterata. Säteittäisesti symmetriset, enimmäkseen merieläimet, joilla on lonkeroita ja ainutlaatuisia pistelysoluja (nematosyyttejä), joilla ne pitävät ja tappavat saalista.

Kehon seinämä koostuu kahdesta gastrovaskulaarista onteloa ympäröivästä kerroksesta: ulompi (epidermis) ektodermaalista alkuperää olevasta ja sisempi (gastrodermis) endodermaalisesta alkuperästä. Nämä kerrokset erotetaan hyytelömäisellä sidekudoksella, jota kutsutaan mesogleaksi. Ruoansulatusontelo sulattaa ruokaa ja kierrättää vettä koko kehossa.

Cnidarianilla oli ensimmäistä kertaa todellisia hermosoluja ja diffuusityyppinen hermosto (verkoston muodossa). Polymorfismi on ominaista, ts. ulkonäöltään jyrkästi eroavien muotojen esiintyminen saman lajin sisällä. Eräs tyypillinen muoto on alustaan ​​kiinnittynyt istumaton polyyppi, joka on samanlainen kuin sylinteri, jonka vapaassa päässä on lonkeroiden ympäröimä suu; toinen muoto on vapaasti kelluva meduusa, joka muistuttaa ylösalaisin olevaa kulhoa tai sateenvarjoa, jonka reunoista riippuvat lonkerot. Polyypit muodostavat meduusoja orastumalla. Ne puolestaan ​​lisääntyvät seksuaalisesti: hedelmöittyneestä munasolusta kehittyy toukka, joka synnyttää polyypin. Siten monien cnidarien elinkaaressa tapahtuu seksuaalisen ja aseksuaalisen sukupolven vuorottelua. Lajit, joilla ei ole medusoidista muotoa, lisääntyvät seksuaalisesti tai orastumalla. Ne voivat olla kaksikotisia tai hermafrodiittisia.

Heidän kehonsa koostuu kahdesta solukerroksesta - uloimmasta, joka muodostaa ektodermin, ja sisemästä, jota kutsutaan endodermiksi. Näiden kerrosten välissä on kehittynyt ei-solukerros - mesoglea.

Mesoglea suorittaa tukitoiminnon koelenteraateissa. Polyypeissä se näyttää ohuelta pohjalevyltä.

Koelenteraatteilla on primitiivisin hermostotyyppi monisoluisista organismeista. Ektodermissa hermosolut, jotka havaitsevat ärsytystä, ovat jakautuneet suhteellisen tasaisesti. Ärsytys välittyy hermosolujen kosketusprosessien kautta epiteeli-lihassolujen supistumiskuituihin, ja sitten seuraa vaste - hydran kehon supistuminen.

Coelenterateille on ominaista säteittäinen symmetria ja kaksikerroksinen rungon rakenne.
Useimmilla koelenteraatteilla on selvä säteittäinen tai säteittäinen symmetria. Korallipolyypeissa on poikkeamia kohti kahden säteen tai jopa kahdenvälistä (kaksipuolista) symmetriaa.

Coelenteraateille on ominaista kaksi elämänmuotoa: istumaton pussipolyyppi (korallipolyyppi) ja kelluva kiekkomainen meduusa. Polyypillä on seuraava rakenne. Sitä kehon osaa, joka kiinnittää kehon esineisiin, kutsutaan pohjaksi. Vartalon yläosassa on suu, jota ympäröivät lonkerot. Kaikille koelenteraateille on ominaista erityisten pistelysolujen läsnäolo, jotka on suunniteltu suojaamaan vihollisilta ja hyökkäyksiltä. Tätä ei ole havaittu muilla eläimillä.

Pistelevät solut sisältävät kapseleita, joissa on lamauttavaa myrkkyä. Se tulee uhrin kehoon erityisen kanavan kautta, joka sijaitsee näiden solujen pistelylangassa. Kun herkkä hius ärsyyntyy, pistävä lanka suoristuu voimalla ja lävistää uhrin. Ammun jälkeen pistävä solu kuolee ja välisolusta muodostuu uusi.

Pistevien coelenteraattien lisäksi heillä on myös muita erikoistuneita soluja: iho-lihas-, rauhas-, lisääntymis- ja hermosoluja.

Coelenteraattien ruoansulatusjärjestelmä on hyvin alkeellista. Suu johtaa suoliston tai mahalaukun onteloon.

Ruoan sulattaminen ensimmäisessä vaiheessa tapahtuu entsyymien vaikutuksesta mahaontelossa. Tämä on solunulkoista tai ontelosulatusta. Pienet ruokapartikkelit, joihin ruoka hajoaa, vangitsevat endodermisolut, ts. solujen sisäkerrokseen ja pilkkoutuvat solunsisäisesti.

Coelenteraatit lisääntyvät sekä aseksuaalisesti että seksuaalisesti.

Yksinkertaisesti järjestettyjä cnidarianeja ovat hydrat, jotka ovat 2,5–3 cm pitkiä ja elävät yksinäistä elämäntapaa. Monet muodostavat suuria pesäkkeitä. Noin 10 000 lajia on kuvattu, ja ne on ryhmitelty kolmeen luokkaan.

Coelenterates-tyyppi yhdistää noin 9000 lajia - merien ja valtamerten asukkaita ja noin 20 makean veden asukasta. Koelenteraattityyppi sisältää kolme luokkaa:
Hydroidit (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Korallipolyypit (Anthozoa)

Coelenteraattien arvo on suuri. Riuttoja rakentavien korallipolyyppien kalkkipitoiset luurangot muodostavat riuttoja ja atolleja trooppisissa merissä. Koralliriutat ja saaret ovat vaarallinen este merenkululle. Korallipolyypeilla on hyödyllinen rooli meriveden puhdistuksessa suspendoituneista orgaanisista hiukkasista. Valtavia kalkkikivikerroksia muodostui vuosituhansien aikana kuolleiden korallipolyyppien luurangoista. Monissa trooppisissa rannikkomaissa sitä käytetään rakentamisessa. Joidenkin korallityyppien, esimerkiksi punaisen korallin, luurangoista valmistetaan erilaisia ​​koristeita.

Meduusat poimivat herkästi äänivärähtelyjä, joita syntyy, kun vesi hieroo ilmaa, ja kauan ennen myrskyn lähestymistä ne purjehtivat pois rannikolta. Tämän ominaisuuden perusteella bioniikkatutkijat loivat Medusa Ear -laitteen, jonka avulla voit määrittää myrskyn lähestymisen noin 15 tuntia ennen sen puhkeamista.

Jotkut meduusatyypit toimivat turvapaikkana kalanpoikasille ja erakkoravulle. Coelenteraatit ovat erittäin tärkeitä meren biokenoosien ravintoketjussa.

Onko sinulla kysyttävää?

Ilmoita kirjoitusvirheestä

Toimituksellemme lähetettävä teksti: