Johdanto

Koululaisten ympäristökasvatus, vastuullisen asenteen muodostuminen luontoa kohtaan ja sen resurssien järkevä käyttö on aikamme tärkein ongelma. Yksi ympäristökasvatuksen muodoista voi olla koulun työmaa, jossa opiskelijat hankkivat ympäristötiedon perusteet ja tekevät systemaattista tutkimustyötä ajankohtaisista ekologian ja biologian aiheista. Tämä teos on omistettu koulumme merkittävälle päivälle, se täyttää 25 vuotta. Työmme tarkoituksena on selvittää kasviston nykytila ​​yläkoulun alueella. Aikino Ust-Vymskyn alue Komin tasavallassa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi on määritelty erityistehtäviä:

Useimmat tunnistavat ja määrittävät kasviston lajikoostumuksen koulualueen alueella.

Suorita taksonominen, systemaattinen, maantieteellinen, ekologinen ja biomorfologinen analyysi koulun alueella kasvavista vaskulaarisista kasveista.

Arvioi koulualueen alueen kasviston nykytila ​​ja anna suosituksia sen maisemointia ja pitkäaikaista seurantaa varten.

Työmme tieteellinen merkitys piilee siinä, että sen perusteella on mahdollista tehdä seurantatutkimuksia erilaisten fytosenoosien kehityksen dynamiikan määrittämiseksi tietyllä alueella sekä ympäristön kannalta perustella tieteellisiä ja käytännön suosituksia kasvien luettelon laajentamiseksi. puumaisia ​​koristekasveja kylien ja koulujen maisemointiin lisättyjen lajien kanssa. Tutkimuksemme tulokset sisällytetään koulualueen ympäristöpassiin, ja niitä käytetään jo biologian, maantieteen, ympäristökeskustelujen, luentojen, pelien, tietokilpailujen ja ekologisten polkujen retkien järjestämiseen.

Tutkimusalueen luonnonolosuhteet

Alueemme ilmasto on lauhkea mannermainen, kokonaislämpötilat ovat alhaisemmat aktiivisen kasvukauden aikana ja sademäärät jakautuvat tasaisesti. Yleiskäsityksen alueen ilmastosta antavat taulukossa 1 annetut ilmastotekijöiden tiedot Ust-Vymin sääaseman pitkäaikaisista havainnoista.

Kasvukausi (ajanjakso, jolloin vuorokauden keskilämpötila on yli 5 °C) alkaa toukokuun alussa ja päättyy syyskuussa. Sen keskimääräinen kesto on 100–120 päivää, jonka kompensoi pitkät päivänvaloajat. Yli 10 °C:n aktiivisten lämpötilojen summa tällä alueella on 1200–1400 °C (Geographic Atlas…, 1994). Sademäärän mukaan tutkimusalue on luokiteltu liian kosteaksi (Atlas…, 1997).

Keskimäärin sataa 500-600 mm vuodessa, tyypillistä on suuri määrä sadepäiviä (204 päivää vuodessa). Sademäärä (522 mm) ylittää niiden vuotuisen haihdun (352 mm). Yli 56 % vuotuisesta sademäärästä sataa kasvukauden aikana, millä on positiivinen vaikutus kasvien kasvuun.

Ilmankosteus on keskimäärin 79 % vuodessa. Sen alhaisimmat indikaattorit putoavat kevät- ja kesäkuukausina, korkeimmat - syksyllä ja talvella (Isachenko, 1995). Maan keskimääräinen jäätymissyvyys on 98 cm. Keskimääräiset jokien jäätymisajat ovat 10.–15.11.

Maaperän kaavoituksen mukaan tutkimusalue sisältyy Vychegdo-Mezenin geomorfologisen alueen tyypillisten podzolisten maaperän (keskitaiga) Vychegdo-Luzsky-alueeseen. Vedenmuodostuneet muunnelmat kehittyvät turve-podzolic, gleyed maaperässä vaihtelevassa määrin, koska kastumista tapahtuu ilmakehän veden valumisen vähenemisen vuoksi (Zaboeva, 1973). Maaperän happamuus on vahva - pH = 3,6–4,5

Taulukko 1. Ilmastotekijöiden tiedot pitkäaikaisten havaintojen perusteellaUst-Vymskin sääasema

Minä-sya-tsy

Jep. Yudina (1954) tutkimusalue kuuluu keskitaigan osavyöhykkeeseen. Tutkimusalue sisältyy Vychegodsko-Sysolsky geobotaniseen alueeseen, jonka pohjoisraja on joen laakso. Vychegda. Kuivia niittyjä on vähän, ne ovat erittäin epävakaita, nopeasti sammaleen peittämiä ja pensaiden ja metsien umpeen kasvamia. Maanviljelys mantereelta siirtyy osittain jokilaaksoihin ja etelärinteille. Alemman Vychegdan laakson niityt ovat ruohoa ja viljaa. Yrttien sato näillä niityillä on korkea (3–4 t/ha).

Materiaalin keruu- ja käsittelymenetelmä

Kenttätutkimukset kasviston ja kasvillisuuden alueella koulun alueella. Aikinoa esitimme kesällä 2004–2006. Tämän alueen kasviston tutkimiseen käytettiin A.I. Tolmachevin kehittämää spesifisten (alkeis)flooran (CF) menetelmää. (1974). Tämän menetelmän mukaisesti kasvistoa tutkittiin koko alueen alueella. Rakensimme reittejä koko alueelle, joiden aikana tunnistettiin kasvilajit, epifyyttiset jäkälät ja sammalet, otettiin hämäriä lajeja kukkakimppuihin, herbaarioon ja määritettiin koulussa, kotona, KSC:n Uralin osaston biologian instituutissa. Venäjän tiedeakatemia.

Kerätty aineisto tunnistettiin "Neuvostoliiton Euroopan koillisosan kasviston" (1974–1977) mukaan. Lajien nimet on annettu S.K.:n yhteenvedon mukaan. Tšerepanov (1995). Koulualueen kasviston karakterisoimiseksi laadittiin yleinen luettelo vaskulaarisista kasveista, määritettiin tämän kasviston lajien, suvujen, perheiden lukumäärä ja prosenttiosuus sekä erillinen luettelo koulupuutarhanhoidossa käytettävien koristepuukasvien valikoimasta. annetaan tämän ryhmän lajien, sukujen ja perheiden lukumäärän ja prosenttiosuuden kanssa. Kasviston analysoinnissa käytettiin biografisten koordinaattien menetelmää. Elämänmuotojen analyysi suoritettiin I.G. Serebryakova (1962). Lajien analyysi Raunkierin biotyyppien mukaan, niiden ekologisen ja koenoottisen rajoittuvuuden mukaan.

Tutkimustuloksia ja keskustelua

Tutkitun koulualueen alue (3,7 hehtaaria) sijaitsee osoitteessa: with. Aikino, st. Keski, d. 100 "A". Se on kasvillisuuden peitossa 3,3 hehtaarin alueella. Toisin kuin luonnollisille yhteisöille, ihmisperäisille maisemille on ominaista ihmisen suora puuttuminen eläinten ja kasvien elinympäristöihin. Tämä johtaa uuden luonnollisen ja taloudellisen kompleksin muodostumiseen. Meidän tapauksessamme tämä kompleksi on koulupaikka.

Sen kasvistoa analysoitaessa löydettiin 220 lajia 137 suvusta ja 44 suvusta, mikä on hieman alle puolet (45 %) koko kylän lähialueen kasvillisuudesta. Aikino. Itiöverisuonikasveja (mänty ja korte) 8, koppisiemeniä - 212 lajia (joista 39 yksisirkkaisia, 173 kaksisirkkaisia). Kymmenen johtavan perheen joukko osoittautui melkein samaksi kuin taiga-vyöhykkeen kasvisto.

Koulualueen alueella 3 ensimmäistä paikkaa on Asterin perhe( Asteraceae ) – 29 (13,2 %), bluegrass( Poaceae ) – 22 (10 %) ja rosé( Ruusufinnit ) – 17 lajia (7,7 %), ja taigavyöhykkeen kasvistossa näihin kolmeen kuuluu saraheimo (Cyperaceae ), joka meidän tapauksessamme on vain 11. sija. Lisääntynyt perheen rooliLamiaceae johtuen huomattavasta määrästä Pikulnik-suvun rikkakasvilajeja (Galeopsis ) .

Kymmenen johtavaa perhettä sisältää 62 % koko lajikoostumuksesta, mikä on tyypillistä keskitaigan kasvistolle ja osoittaa koulualueen kasviston boreaalista luonnetta. Syntymäkirje alkaaCarex ( 7) jaSalix (6 tyyppiä). Tämä on yleistä boreaalisissa kasveissa. Kolmannes perheistä (sideruoho– Convolvulaceae , syanoottinen -Polemoniaceae ) ja suuri määrä syntymiä (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) jokaisella on vain yksi laji, mikä osoittaa boreaalisen kasviston tietyn määrän vähenemistä ja vaeltavaa luonnetta (Tolmachev, 1954).

Boreaalisen floristisen alueen, joka sisältää tutkitun alueen, kasviston ja kasvillisuuden piirteet määräytyvät boreaalisen leveysasteen lajiryhmän mukaan (Martynenko, 1989). Se sisältää yli 70 % vaskulaarisista kasveista. Boreaaliset lajit ovat metsää muodostavia lajeja (Siperian kuusi -Picea obovata , metsämänty -Pinus sylvestris ), pensaat (mustaherukka -Kylkiluut nigrum , villiruusu toukokuu - Rosa majalis ) ja yrttejä (niittyketunhäntä -Alopecurus pratensis , aita herneet -Vicia seepiumia ).

Toisella sijalla lajien monimuotoisuudessa on monivyöhykeryhmä (19 %), joka sisältää useilla luonnonvyöhykkeillä laajalti levinneitä lajeja (tavallinen ragwort -Senecio vulgaris , paimenpussi -Capsella bursa - pastoris ). Koulun alueella harjoitetaan taloudellista toimintaa, minkä seurauksena eurytooppisten polyzonaalisten lajien koenoottisen roolin havaitaan lisääntyvän. Eteläiset leveyspiirit - nemoraali (1 laji: taitettu mannik -Glyseria notata ) ja metsästeppi - muodostavat noin 7 % lajeista. Metsäarojen leveysasteryhmään kuuluvat lajit, jotka ovat yleensä levinneet maamme aro- ja metsästeppivyöhykkeiden ruohoyhteisöille, kuten kapealehtinen siniheinä ( Poa angustifolia ), tanskalainen Astragalus (Astragalus danicus ) ja muut.

Hyvin pienen ryhmän (1,4 %) muodostavat pohjoisten leveysasteryhmien lajit, joiden levinneisyysalue on arktisella ja subarktisella alueella - arktoalpiini (alppisiniruoho -R oa alpina ) ja hypoarktinen (filico-lehtinen paju -Salix phylicifolia ja ozhica monivärinen -Lusula multiflora ). Yli puolet koulualueen kasviston pitkittäisryhmistä on Euraasian alueita (haapa -Populus tremula , niitty geranium -Geranium hassuttelu ), toisella sijalla (23,6 %) tässä indikaattorissa on holarktinen (circumpolaarinen) ryhmä (musta sara -Carex Nigra , kenttävioletti -Viola arvensis ). Merkittävä osa (15,4 %) kasvistosta koostuu Euroopan levinneisyysalueista olevista lajeista, joista monilla on merkittävä rooli metsien koostumuksessa (harmaleppä -Alnus incana , roikkuva koivu -Betula heiluri ) ja niitty (jättiläinen nata -Festuca gigantea , awnless lantio -Bromopsis inermis ) yhteisöjä.

Noin 7 % kasvistosta kuuluu monialueiseen (melkein kosmopoliittiseen) ryhmään, johon kuuluu pääasiassa monivyöhykkeisiä rikkaruohoja (peltoruoho -Convolvulus arvensis , Veronica kenttä -Veronica arvensis ) kasveja, jotka ovat laajalle levinneitä kaikkialla maailmassa. Tasavallamme läheisyys Siperiaan ja historialliset siteet Siperian kasvistoon ovat määrittäneet täällä tietyn määrän aasialaisia ​​(siperialaisia) lajeja (0,9 %) - harjasherukkaa (Kylkiluut hispidulum ) ja villiruusu (Rosa acicularis ). Koulun lähellä, kukkapenkissä, vuodesta toiseen Amerikan ainoa edustaja kasvaa itse kylvämällä - amarantti heitetään takaisin (Amaranthus retroflexus ), kun sitä on lisätty muiden viljeltyjen kukkasiementen kanssa.

Yli puolet kasvilajeista kasvaa niittyyhteisöissä (54,6 %) ja kolmasosa rikkaruderaaliympäristöissä. Hylätyt pelto- ja niitytalueet kiinnittävät huomiota. Rikkaruohot kasvavat täällä aktiivisesti - korte (Equisetum arvense ), sohvan ruoho (Elytrigia katuu ), Sosnovskyn sylpylä (Heracleum sosnowskyi ), peltoemkon ohdake (Sonchus arvensis ). Kerran kymmenet biologit työskentelivät Sosnovskyn sylissä yhdistäen useiden kasvien parhaat ominaisuudet. Saimme "ihanteellisen kasvin", jolla on suuri biomassa ja siementen lisääntymisenergia, erittäin vaatimaton.

Nyt tämä käyttöön otettu kasvi on ongelma XXI vuosisadalla. Se täyttää kaiken ympärillä ja syrjäyttää muut kasvit. Näin ollen ihmisen hallitsematon vaikutus luontoon voi johtaa haitallisiin seurauksiin (Orlovskaya et al., 2006). Suuri määrä ruderaalilajeja kasvaa lannan alueilla (kaksikotinen nokkonen -Urtica dioica , tavallinen pellavansiemen -Linaria vulgaris , kihara ohdake -Carduus crispus ). Yli puolet rikkaruohoista on maamme eteläisiltä alueilta tuotuja satunnaisia ​​lajeja (Silene noctiflora , Arabit gerardii ).

Metsän kenotyyppiä (10 %) edustavat pääasiassa puumaiset kasvit - siperian lehtikuusi (Larix sibirica ), pihlaja (Sorbus aucuparia ), vuohen paju (Salix caprea ) ja muut. Suon (3,7 %) ja rannikkovesien (1,4 %) kenotyyppien esiintyminen johtuu vähäisestä kastelusta lähteiden virtaamissa rotkoissa.

Kasvilajien ekologisten ryhmien valinta tehtiin niiden suhteen kosteustekijään perusteella (Poplavskaja, 1948; Goryshkina, 1979). Suurin osa koulualueen kasvilajeista kuuluu mesofyytteihin (76,5%), jotka kasvavat riittävän kosteissa olosuhteissa (valkoinen sideharso -Chenopodium albumi , suolahapan hapan -Rumex acetosa ).

Toisella sijalla lajien lukumäärällä mitattuna ovat kuivien elinympäristöjen kasvit, jotka sietävät merkittävää kosteuden puutetta - kseromesofyytit (keskikokoinen cinquefoil -Potentilla intermedia , karkea ruiskukka -Centaurea scabiosa ) .

Hygrofyyttiryhmään kuuluu 10,4 % kasvilajeista (suo Belozor –Parnassi palustris , suon olki -Galium palustre ), jotka elävät kosteissa ympäristöissä. Raunkierin elämänmuotojen mukaan koulualueen kasvistossa vallitsee metsävyöhykkeelle tyypillisesti hemicryptofyytit (60,5 %), toisella sijalla ovat terofyytit (18,5 %), joita edustavat pääasiassa kasvilajit antropogeenisessa ympäristössä. koulun häiriintyneillä alueilla.

Analysoidussa kasvistossa 90 % lajeista on yrttejä, joista 67,3 % on monivuotisia, joista hallitsevat juurakot (32,7 %) ja tajuurikasvit (15 %). Edellisessä tämä varmistaa niiden vakaan kiinnittymisen alueelle ja hyvän jakautumisen jopa heikentyneen siementen uusiutumisen vuoksi intensiivisen kasvullisen lisääntymisen vuoksi.Cirsium setosum , coltsfoot -Tussilago farfara ). Merkittävä osa 1- ja 2-vuotiaista (19,1 %) on pääosin ihmisperäisiä lajeja (keskikokoinen kikukka -Stellaria media , vuorikiipeilijä lintu -Polygonum aviculare ). He osallistuvat aktiivisesti avoryhmiin ja häiriintyneiden alueiden umpeenkasvuun.

Puiden elämänmuotojen joukko koulun tontilla ei ole rikas - 10%. Suurella alueella on nurmikot ja kukkapenkit (91%), ja puita ja pensaita - vain 0,5 ha. Tutkimuksemme aikana tunnistettiin 33 puumaista kasvilajia (joista 12 on istutettu) 22 suvusta ja 9 perheestä. Koristepuulajeista tyypillisimpiä ovat pörröiset koivut (Betula pubescens ) ja syyläinen (B . R endula ) ja monet pajulajit sekä tuoduista lajeista - balsamipopeli (Rohr ulus balsamifera ) ja keltainen heinäsirkka (Caragana arborescens ).

Puumaisten kasvien systemaattinen koostumus on kirjava. Eniten lajeja edustavat Rosaceae-heimot (Ruusufinnit ) – 10 (30 %) ja paju (Salicaceae ) – 8 (24 %). Kazakstanin tasavallan punaisessa kirjassa (1998) seljanmarja on lueteltu (Sambucus racemosa ), joka on erittäin harvinainen tasavallamme eteläisissä metsissä ja jota käytetään kylämme ja koulumme maisemointiin. Komin tasavallassa on 74 % metsäpinta-alasta (Hallitusraportti…, 2005), mutta puumaisten kasvien lajikoostumus on heikko, ja niitä edustaa vain 101 lajia (Koillisen kasvisto…, 1974–1977), joista vain 45 soveltuvat maisemointiin.

Tässä työssä tunnistetaan 21 paikallisen kasviston puumaista kasvilajia, joita käytetään koulualueen maisemointiin. Lupaavimpia ekologisia ja maantieteellisiä alueita puu- ja pensaskasvien houkuttelemiseksi ovat: Venäjän eurooppalainen osa, Pohjois-Amerikka, Itä-Aasia ja Kaukoitä (Skupchenko et al., 2003).

Luettelo koostuu 29 puukasvilajista, joissa otetaan huomioon hedelmällinen tai onnistunut kasvullinen lisääntyminen, joiden taimia voi ostaa Venäjän tiedeakatemian KSC:n Uralin osaston Biologian instituutin arboretumista tai Venäjän tiedeakatemian taimitarhoista. Aikinskyn ja Chernamskyn metsätaloudet. Luettelo maisemointiin suositeltavista puumaisista kasvilajeista s. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Cotoneaster integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica Marsh.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes Alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x biljardi Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Swida alba "Argenteo -; rivin korkeus: 150 %"> On huomioitava, että joillakin puumaisilla kasveilla (orapihlaja, villiruusu, koivu, tatarivaahtera, siperian lehtikuusi) on hyvin kehittynyt pölynpidätys- ja kaasunkestävyys (popeli, lintukirsikka), joten niitä käytetään istutuksissa ympäristön vähentämiseksi. saastuminen.

Koulualueen alueella tunnistimme 24 epifyyttistä jäkälälajia 18 suvusta ja 7 perheestä ja elämänmuotojen mukaan - 4 fruticoosia, 11 jäkälää ja 9 suomua. Lehtien joukosta löytyy erittäin runsaasti nitrofiilisiä jäkälää: fiscia stellate (R hyscia stellaris ) ja harmaa-sininen (Ph . aipolia ), ksantoriaseinä (Ksantoria parietina ) ja mittakaava: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorokokki ).

Huomataan tuuheat muodot - uritettu ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), nuku kovaa (Usnea hirta ) ja evernialuumu (Evernia prunastri ) on masentunut. Lisäksi tunnistettiin 3 epifyyttisammaltyyppiä - Pilesia multiflorum (Pylaisiella polyantha ( Hedw .) Graut - seitsemän.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea polyocarpa Hedw . - seitsemän. Lescaceae ), orthotrichum on kaunis (Orthotrichum speciosum Ness sisään Sturm - seitsemän. Orthotrichaceae ), jotka kasvavat hyvin asutusten vanhojen lehtipuiden runkojen juurella ja pohjoispuolella.

johtopäätöksiä

1. Kasvistoon koulun sivuston kanssa. Aikino, Ust-Vymsky piiri, tunnistettiin 220 lajia 137 suvusta ja 44 suvusta, mikä on hieman alle puolet (45 %) koko kylän lähialueen kasvistosta. Aikino, sekä 24 epifyyttistä jäkälälajia 18 suvusta ja 7 perheestä sekä 3 sammallajia.

2. Koulupalstan ekologinen ja biologinen analyysi osoitti boreaalisen euraasialaisen alkuaineen lajien vallitsevuuden ja niittykenotyypin mesofiilisten ruohomaisten juurakoiden perennojen edun.

3. Koulualueen maisemointiin käytettyjä puumaisia ​​kasveja on tunnistettu 33 22 suvusta ja 9 perheestä.

4. On tarpeen käyttää laajennettua luetteloa puumaisten kasvien maisemointivalikoimasta, jota Venäjän tiedeakatemian KSC:n Uralin osaston biologian instituutin henkilökunta on ehdottanut, ja pitkän aikavälin seurannan luomista Venäjän tiedeakatemian alueelle. koulun sivusto. Aikino Ust-Vymsky piiri jatkaa tutkimustyötä.

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

Kasviston käsite

Flora on kokoelma kasvilajeja, jotka elävät tietyllä alueella. Voimme puhua tietyn alueen, alueen, maan tai jonkin fyysis-maantieteellisen alueen kasvistosta (esimerkiksi Siperian kasvisto, Euroopan kasvisto, Omskin alueen kasvisto jne.). Usein kasvisto tarkoittaa myös luetteloa tietyllä alueella havaituista kasveista.

Eri alueiden kasvit eroavat merkittävästi niiden lajien lukumäärästä. Tämä johtuu ensisijaisesti alueen koosta. Mitä suurempi se on, sitä suurempi on yleensä lajien lukumäärä. Vertailemalla suunnilleen samankokoisia maanosia niillä kasvavien kasvilajien lukumäärän suhteen, havaitaan köyhiä ja runsaita kasveja.

Trooppisten maiden kasvisto on lajirikkain, ja kun siirryt pois päiväntasaajalta, lajien määrä vähenee nopeasti. Rikkain on Kaakkois-Aasian kasvisto Sundasaarten saariston kanssa - yli 45 tuhatta kasvilajia. Toisella sijalla varallisuuden suhteen on trooppisen Amerikan kasvisto (Amazonin altaan ja Brasilian kanssa) - noin 40 tuhatta lajia. Arktisen alueen kasvisto on yksi köyhimmistä, lajia on hieman yli 600, Saharan aavikon kasvisto on vielä köyhempi - noin 500 lajia.

Kasviston rikkaus määräytyy myös alueen luonnonolojen monimuotoisuuden perusteella. Mitä monipuolisemmat ympäristöolosuhteet, sitä enemmän mahdollisuuksia eri kasvien olemassaololle, sitä rikkaampi kasvisto. Siksi vuoristojärjestelmien kasvit ovat yleensä rikkaampia kuin tavalliset kasvit. Siten Kaukasuksen kasvistossa on yli 6 000 lajia, ja Venäjän Euroopan osan keskivyöhykkeen laajalla tasangolla löytyy vain noin 2 300 lajia.

Kasviston rikkaus voi johtua myös historiallisista syistä. Vanhemmat, miljoonia vuosia vanhat kasvit ovat yleensä erityisen lajirikkaita. Kasveja, jotka ovat kuolleet sukupuuttoon muilla alueilla ilmastonmuutoksen, jääkauden tms. vuoksi, voitaisiin säilyttää täällä. Tällaisia ​​muinaisia ​​kasveja löytyy esimerkiksi Kaukoidästä ja Länsi-Transkaukasiasta. Suhteellisen hiljattain muodostuneet nuoret kasvit ovat lajiltaan paljon köyhempiä.

Merkittäviä eroja havaitaan systemaattisessa koostumuksessa eri alueiden kasvillisuuden välillä. Maissa, joissa ilmasto on lauhkea, hallitsevat yleensä Asteraceae-, palkokasvit, ruusufinnit, heinät, sarat ja ristikukkaiset kasvit. Kuivilla alueilla sumun eri edustajat ovat hyvin yleisiä. Trooppisissa kasveissa on runsaasti orkideoiden, euforbian, madderin, palkokasvien ja viljojen edustajia. Savanneilla ja aroilla viljat ovat etusijalla.

kasviston elementtejä

Arktinen - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueet sijaitsevat kaukopohjoissa, mannertundra-alueella ja arktisilla saarilla. Se hajoaa useisiin fraktioelementteihin, esimerkiksi läntiseen arktiseen ja itäiseen arktiseen. Toisaalta joidenkin arktisten lajien levinneisyysalueista (disjunktioista) on osia Kaukasuksella, Altaissa jne., joten voidaan puhua arktis-kaukasialaisesta, arktis-alpiisesta jne. elementistä.

Pohjoinen (tai boreaalinen) - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueet sijaitsevat pääasiassa metsäalueen pohjoisissa osissa, nimittäin havumetsien alueella. Myös täällä on muita alajakoja: Euroboreal - vain Euroopan osassa, Sibboreal Siperiassa jne.

Keskieurooppalainen - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueet sijaitsevat Keski-Euroopassa ja jotka saapuvat levinneisyysalueensa itäosille unionin länsiosaan, joissain tapauksissa jopa Uralin ulkopuolelle.

Pohjimmiltaan tämä ryhmä, joka on termofiilisempi kuin edellinen, on jaettu lehtimetsien alueelle.

Esimerkkejä: tammi (ulkeaa Uralille), terävälehtinen vaahtera (sekä pelto- ja tatarivaahterat), saarni, valkopyökki, pyökki, talvitammi (Quercus petraea), sellaiset leveälehtisille metsille ominaiset ruohomaiset lajit, kuten sorkka, Pietari risteytys (Lathraea squamaria), keuhkojuuri (Pulmonaria officinalis jne. Keuhkojuurialue).

Atlantin valtameri - löytyy Neuvostoliiton Euroopan osan läntisiltä alueilta. Tämä elementti on vahvimmin edustettuna Euroopan Atlantin rannikkoalueilla. Jotkut lajit ovat edistyneempiä itään. Alueellamme kasvavista kasveista mainittakoon lobelia (Lobelia Dortmanna), vahajuuri (Myrica Gale).

Pontic - lajiryhmä pääasiassa Etelä-Venäjän aroista, mutta löytyy myös Romanian ja Unkarin aroista (jos lajit löytyvät pääasiassa Unkarin aroista, tämä on pannonialainen elementti). Tämä sisältää lukuisia lajeja aroillamme: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), violetti mullein (Verbascum phoeniceum), keltainen scabiosa (Scabiosa ochroleuca), arokirsikka (Cerasus fruticosa), luuta (Cytisus ruthenicus) jne. Pannonialainen elementti on maassamme hyvin heikosti edustettuna. Adonisin alue.

Sarmatian - yhdistää lajeja, jotka vallitsevat eteläisten arojen ja pohjoisen havumetsien välisellä alueella, menemättä kauas länteen, unionin länsirajojen yli. Nämä lajit ovat vähemmän termofiilisiä verrattuna Pontic-lajeihin. Muutamia esimerkkejä: herneet (Vicia pisiformis), mäkiorvokki (Viola collina), hiekkainen astragalus (Astragalus arenarius) (ja osittain Etelä-Siperia); nämä ovat yleensä arolajeja. Sekaannusten välttämiseksi on parempi puhua tässä Pohjois-Kazakstanin elementti).

Välimeri - lajiryhmä, joka on levinnyt Välimerta ympäröivillä kuivilla alueilla ja idässä Mustanmeren rannikolla - Krimillä ja Kaukasuksella (myös Kaspian alueilla). Puut ja pensaat, joissa on ikivihreitä nahkaisia ​​lehtiä ja kuivaa rakastavia yrttejä. Esimerkkejä: mansikkapuu (Arbutus andrachne), puksipuu (Buxus sempervirens), sumakki (Rhus coriaria), villi jasmiini (Jasminum fruticans) jne. Jotkut kirjoittajat sisällyttävät Välimeren elementtiin myös Lähi-idän ja Keski-Aasian elementtejä. Boxwoodin alue.

Anterior aasialainen. Tämä sisältää lajit, joita esiintyy Länsi-Aasian maissa - Iranin rajoista idässä Välimeren rannoille. Pohjimmiltaan nämä ovat kuivien vuoristomaiden kasveja. Se jakautuu useisiin suppeamman merkityksen elementteihin, joista huomaamme iranilaisen, joka yleensä osuu yhteen Iranin ylängön kanssa ja ulottuu rajoillemme Transkaukasiassa. 9. Keski-Aasia - rajoittuu Keski-Aasiaan, sen suuriin vuorijonoihin (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Se on hyvin monimutkainen ja hajoaa useisiin murto-osien elementteihin.

Turan - yhdistää ryhmän lajeja, joiden levinneisyysalueet liittyvät pääasiassa Keski-Aasian Turanin alamaan aavikoihin. Aavikon merkkielementti. Pohjimmiltaan tämä on joidenkin kirjoittajien Aral-Kaspian elementti, joka kuitenkin yleensä ymmärretään hieman laajemmin. Tyypillinen turanilainen elementti on ryhmä Keski-Aasian aavikkopolynyoja (Artemisia). Valikoima valkoista koiruohoa.

Manchurian - lajiryhmä, jonka levinneisyysalueen pääalue on Mantsuriassa ja joka tulee Kaukoidän alueen eteläosiin. Useita lehtipuita ja pensaita: mantšurialainen pähkinä (Juglans manshurica, kuva 108), mantšurialainen aralia (Aralia manshurica), samettipuu (Phellodendron amurense, erilehtinen pähkinä (Corylus heterophylla) jne.

Kaukasuksen kasviston elementit. Erityisesti Kaukasuksella voit määrittää joitain maantieteellisiä elementtejä, alueellisesti rajoitetumpia. Kaukasialainen - koostuu lajeista, jotka liittyvät niiden levinneisyysalueisiin Suur-Kaukasiaan; tämä sisältää valkoihoiset endeemit (metsä ja alppi). Colchis - lajiryhmä, jolla on oma levinneisyysalue Kaukasuksen Colchiksen maakunnassa, toisin sanoen Länsi-Transkaukasiassa (Adzharia, Abhasia ja pohjoisempi rannikko). Lajimetsä, kalkkikivi, vuoristoniitty. Suurin osa alkuaineista on syntyessään ikivanhoja: tammi (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), koivu (Betula Medwedewii) jne. Hyrkanian - lajit miehittää Kaukasuksen äärimmäisen kaakkoisosan, mutta päämassa laji on keskittynyt ulkomaille Pohjois-Iraniin. Muinaiset tertiaariset alkuaineet (pääasiassa metsälajit): Parrotia persica, heinäsirkka (Gleditschia caspia), silkkiheinäsirkka (Albizzia julibrissin), Danae-suku jne.

floristinen kylläisyys fytogeeninen suo

Kukkaston rikkauden ja floristisen kylläisyyden käsite

Floristinen koostumus on täydellinen sarja tietyssä kasviyhteisössä esiintyviä kasvilajeja.

Floristinen koostumus on tärkein perustuslaillinen piirre, joka määrää suurelta osin yhteisön rakenteen ja toiminnan. Tämä on erittäin informatiivinen merkki, joka kertoo ekologisista olosuhteista, joissa yhteisö sijaitsee, sen historiasta, sen häiriöiden asteesta ja luonteesta jne.

Floristiselle koostumukselle on ominaista useita indikaattoreita.

Ensimmäinen on lajirikkaus, eli fytokenoosille ominaisten lajien kokonaismäärä. Tämä indikaattori voi vaihdella yhdestä (monodominantti yhden lajin yhteisöt) 1000 tai useampaan lajiin (jotkut trooppiset metsät). R. Margalefin nokkelan huomautuksen (Margalef, 1994) mukaan lajirikkaus voi joka tapauksessa sijoittua kahden ääritilanteen väliin: Nooan arkki -malli - lajeja on paljon, mutta kutakin edustaa vain yksi pari yksilöitä ja "Petri-malja" - mikrobiologinen viljelmä, joka edustaa valtavaa määrää saman lajin yksilöitä. Lajirikkaus on yksinkertaisin alfa-diversiteetin mitta, eli bioottisen monimuotoisuuden fytoksönoositasolla.

Kaikesta kiinnostuksesta lajirikkausasteen indikaattoriin on selvää, että sen käyttö vertailevissa analyyttisissä rakenteissa on monissa tapauksissa virheellistä. Joten esimerkiksi lajirikkaudeltaan pieni suo ja pala trooppista metsää ovat vertaansa vailla. Siksi geobotaniikassa lajikylläisyyden indikaattoria käytetään paljon useammin - lajien lukumäärää pinta-alayksikköä kohti. Mutta tässä on huomattava, että fytokenoosin lajikylläisyyden määrittämiseksi on joka tapauksessa tiedettävä sen lajirikkaus.

Jos lajirikkaus tunnistetaan neliön tai pyöreän kooltaan kasvavilla toisiinsa kirjoitetuilla alueilla, niin pääsääntöisesti laskentayksikön pinta-alan kasvaessa fytokenoosissa tunnistettujen lajien määrä kasvaa. Jos rakennamme saaduista arvoista käyrän, niin se heijastelee varsin hyvin lajien määrän kasvun riippuvuutta laskenta-alueen koosta. Yleensä tällainen käyrä nousee aluksi jyrkästi ylöspäin ja siirtyy sitten vähitellen tasangolle. Tasangolle siirtymisen alku osoittaa, että suurin osa fytokenoosiin kuuluvista lajeista on jo tunnistettu tämän kokoiselta alueelta. Yleensä mitä lajirikkaampi fytokenoosi on, sitä pienempi on alue, jolla käyrä menee tasangolle.

Jotta fytokenoosin floristinen koostumus voitaisiin karakterisoida mahdollisimman täydellisesti, kaikki kasvit kirjoitetaan ensin uudelleen, ja ne seisovat yhdessä kohdassa kuvatun alueen rajalla. Kun kaikki kasvit on merkitty, mukaan lukien havaintopisteestä näkymättömät, ne liikkuvat hitaasti rajaa pitkin ja tallentavat uusia kasveja, joita ei ole vielä otettu luetteloon. Koko alueen ohittaminen. tehdä leikkauspisteen vinosti, jatkaen pääsyä kasveihin. Tämä tallennusmenetelmä varmistaa luettelon täydellisyyden ja säästää kuvatun alueen tutkijan polkemiselta.

Yhdellä lajikoostumuksen selvityksellä on yleensä mahdotonta saada täydellistä luetteloa fytokenoosia kuvaavista lajeista. Joillakin lajeilla on lyhyt kasvukausi, ja ne lepäävät loppuvuoden siemeninä tai maanalaisena elimenä; muut lajit aloittavat kehityksensä myöhään eivätkä joudu kevään fytokenoosikuvauksen yhteydessä laadituille listoille. Siksi, jotta saadaan kattavampaa tietoa yhteisön floristisesta koostumuksesta, on tarpeen laatia luettelot kasveista kaksi tai kolme kertaa kasvukauden aikana.

Maailman kasviston ominaisuudet

Osiota maan pinnasta, jossa on luontainen kohokuvio, ilmakehän pintakerros, pinta- ja pohjavesi, maaperä, kasvi- ja eläinyhteisöt, jotka ovat luonnollisesti yhteydessä toisiinsa, kutsutaan luonnolliseksi alueelliseksi kompleksiksi (NTC). Samaa käsitettä kutsutaan myös "geosysteemiksi". Ekosysteemi, joka on ympäristötieteen pääkäsite, on elävien organismien ja niiden ympäristön vuorovaikutuksen yhdistelmä, joka perustuu aineenvaihduntaan ja suunnattuihin energiavirtoihin: Nämä käsitteet ovat sisällöltään hyvin samankaltaisia: kaikissa kolmessa käsitteessä puhutaan tietystä maanpinnan alueella. Geosysteemit tai PTC tarkoittavat eri tasoilla olevia maanpinnan alueita, jotka ovat säännöllisissä suhteissa pienimmästä - faciesista - globaaliin - maantieteelliseen kuoreen. Ekosysteemillä tarkoitetaan erikokoisia tilayksiköitä, joissa asuu organismeja, joille on ominaista lajikoostumus, runsaus ja biomassa, levinneisyysmallit ja vuodenaikojen dynamiikka. Korkein ekosysteemi on biosfääri. Biosfääri ja maantieteellinen kuori ovat lähes identtisiä käsitteitä. Ekologiassa ja maantieteessä eivät vain globaalit yksiköt, kuten biosfääri ja maantieteellinen kuori, osuvat yhteen, vaan myös muut - alimman tason: käsitteinä, jotka ovat merkitykseltään läheisiä, mutta muodoltaan erilaisia. Esimerkiksi "facies" maisematieteessä ja "vyöhyke" fyysisessä maantieteessä ovat merkitykseltään hyvin lähellä sekä biologisia että ekologisia termejä - "biokenoosi" ja "biomi".

Ekologiassa biologiset organismit, niiden suhde ympäristöön, lajikoostumus, biomassa ja energianvaihto asetetaan etusijalle, koska eläville organismeille on ominaista biogeokemiallinen aktiivisuus. Erityisesti vihreät kasvit, jotka fotosynteesiprosessin tuloksena vaihtaen jatkuvasti aineita ja energiaa luonnon elottomien komponenttien kanssa, luovat primäärisiä luomutuotteita. Luonnossa vain vihreät kasvit muuntavat aurinkoenergian biokemialliseksi energiaksi ja keräävät sitä. Tällaisen vihreiden kasvien kertyneen energian ansiosta elämää on olemassa ja se säilyy maan päällä. Eläimet ruokkivat kasvien syntetisoimia orgaanisia aineita, minkä ansiosta ne jatkavat lajiaan. Jatkuvaa aineenvaihduntaa ja energiavirtoja tarjoavat elävät organismit muodostavat ekosysteemin perustan. Siinä tärkein komponentti on kasviympäristö, joka vaikuttaa maaperään, villieläimiin ja mikro-organismeihin. Kasvillisuuden tila määrää biogeosenoosien luonteen, niiden morfologisen ja toiminnallisen rakenteen.
Ympäristöongelmien ratkaisemisessa tärkeä rooli on viherkasvien luonnollisen tilan, maa-alueiden ja lajien monimuotoisuuden säilyttämisellä ihmisen taloudellisen toiminnan prosessissa. Viherkasvien vuosituotannon väheneminen vaikuttaa negatiivisesti aineiden ja energiavirtojen biokemialliseen kiertoon, ekologisen tasapainon ylläpitämiseen ekosysteemissä. Ja negatiiviset tulokset eivät voi muuta kuin vaikuttaa ihmisen elämään. Eläinorganismien ekologinen tilanne on suorassa yhteydessä kasvillisuuden ekologiseen tilaan.

Ihmiskunnalle kasvimaailma on elinympäristön tärkein osatekijä, tärkein ravinnon, lääkkeiden ja teknisten raaka-aineiden sekä rakennusmateriaalien lähde. Kasvillisuus on karjanhoidon tärkein perusta. Viljelykasveja kasvatetaan myös ihmisen ympäristön parantamiseksi sekä maaperän hedelmällisyyden lisäämiseksi, suojelemiseksi vesi- ja tuulieroosiolta, irtohiekan kiinnittämiseksi jne.

Kasvillisuus yhtenä luonnonaluekompleksin komponenteista on kuitenkin melko haavoittuvainen ja sillä on alhainen vastustuskyky ulkoisille vaikutuksille. Luonnon-aluekompleksin hierarkkisessa järjestelmässä kasvillisuus on riippuvaisessa asemassa useista komponenteista. PTC-komponenteista vakain on litologinen linkki, ts. geologinen rakenne ja kohokuvio. Ilmamassa on myös yksi PTC:n stabiileista komponenteista. Niiden jälkeen on vesikomponentti, sitten maaperä ja sitten vain kasvillisuus. Minkä tahansa yllä olevan osan muuttaminen johtaa kasvitieteellisen komponentin rikkomiseen. Jos helpotus häiriintyy, maaperä huuhdellaan pois, vesijärjestelmää muutetaan, niin luonnollisen kasvillisuuden säilyttämisestä ei voi olla kysymys. Mutta jos muut luonnon komponentit eivät ole muuttuneet, on mahdollista säilyttää ja palauttaa kasviympäristö.

Eläinmaailma on myös tärkeä osa biosfääriä. Eläimet ovat NTC:n haavoittuvin komponentti - kasvien luomien primääristen luonnonmukaisten tuotteiden pääkuluttaja, jotka tarjoavat kemiallisten alkuaineiden kiertokulkua biosfäärissä.

Maaperän hedelmällisyydessä ja kivien säässä eläinten rooli on suuri. Maaperän koostumuksessa olevat eläinorganismit, kuten lierot, erilaiset kovakuoriaiset, hämähäkit, mikro-organismit, kaivavat jyrsijät, sekoittavat jatkuvasti maaperää, löysäävät sitä, lisäävät siinä olevia huokosia ja tyhjiä paikkoja, edistävät ilman tunkeutumista maaperään ja yhdessä kuolleiden kasvien ja eläinten jäännöksillä lisää sen hedelmällisyyttä. Pienet hyönteiset pölyttävät kasveja ja luovat siten mahdollisuuden määrälliseen lisääntymiseen. Siirtämällä joidenkin kasvien siemeniä paikasta toiseen ne edistävät niiden leviämistä. Eläimet parantavat laitumia jossain määrin, ja vain niiden liiallinen lukumäärä rajoitetulla alueella voi johtaa maapeiteen huononemiseen.

Eläimillä on tärkeä rooli ihmisten elämässä. Ne tarjoavat meille ruokaa, toimivat teollisuuden raaka-ainepohjana. Villieläimet ovat karjanhoidon geenirahaston lähde. Tällä hetkellä erityyppisiä villieläimiä yritetään kesyttää esimerkiksi niiden arvokkaan turkin hyödyntämiseksi.
Jotkut eläinlajit aiheuttavat vakavia vahinkoja taloudelle, ja ihmiset yrittävät vähentää tällaisia ​​menetyksiä.

Eläimet ovat yhdessä kasviston kanssa ekosysteemin tärkein osatekijä, sen nykytilan määräävä tekijä. Ekologiset tilanteet maassa määräytyvät ihmisten, eläinten ja kasvien tilan mukaan.).
Eläinmaailma, yhtenä luonnon-alueellisen kompleksin komponenteista, on haavoittuvin, erityisen herkkä ulkoisille vaikutuksille, mukaan lukien ihmisen taloudellisesta toiminnasta johtuvat, ja vähiten vakaa. Tämä komponentti on riippuvainen kaikista muista PTC-komponenteista. Geosysteemin hierarkkisessa sarjassa se on viimeisen askeleen, koska ihmisen taloudellisen toiminnan vaikutus vaikuttaa ensisijaisesti siihen, mikä johtaa joidenkin lajien lukumäärän jyrkäseen kasvuun, toisten vähenemiseen tai toisten täydelliseen katoamiseen. Eläinmaailma on eniten vaikuttanut kaikista NTC:n osista ihmisen taloudellisesta toiminnasta.

Maan floristinen jako

Jo 1800-luvun ensimmäisellä puoliskolla yritettiin maapallon maamassojen floristista kaavoitusta. Floristinen kaavoitus voi perustua useisiin periaatteisiin. Erityisesti on mahdollista erottaa yksittäiset alueet riippuen lajien rikkaudesta, systemaattisen koostumuksen ominaisuuksista, tiettyjen kasviston elementtien läsnäolosta tai puuttumisesta.

Useimmiten maapallon maa-alue on kuitenkin jaettu sarjaan toistensa alaisia ​​alueita tai phytochorios (kreikan kielestä phyton - kasvi ja horos - tila), jotka tunnistetaan samankaltaisuuksien ja erojen perusteella järjestelmällisessä koostumuksessa. niiden kasvit. Kun uutta tietoa kertyy, niitä tarkennetaan toistuvasti. Venäläinen kasvitieteilijä A. L. Takhtadzhyan antoi merkittävän panoksen maapallon kaavoitukseen kasviston koostumuksen mukaan kirjassaan Maan floristiset alueet (1978). Kasvien levinneisyysalueiden analyysi ja tietyn kasviston maantieteellisten ja geneettisten elementtien tunnistaminen on olennaista phytochoriosin rajojen määrittämisessä.

Kun kasviston pääelementtien koostumus muuttuu, yksi kasvisto korvautuu toisella.Floristista vyöhykettä koskevissa teoksissa endeemien leviäminen kasvistoon on erityisen tärkeä.

Endeemit ovat lajeja (kasveja), joita ei tavata missään muualla kuin tietyllä alueella. Endemismi on laajempi käsite, koska endeemiset lajit voivat muodostaa laajemmilla alueilla sekä endeemisiä sukuja että jopa endeemisiä perheitä. Endemismin aste on hyvin erilainen eri alueilla. Eristettyjen valtamerten saarten kasvisto on erittäin endeeminen. Joten Havaijin saarten kasvistoon on merkitty 82% endeemista, Galapagossaarten kasvistosta - yli 50, Uuden-Seelannin kasviston alkuperäisessä osassa - 82%. Mannerkasveista eristynein on Australian kasvisto, joka on pitkään ollut eristetty muista merkittävistä maa-alueista.

Täällä 12 tuhannesta lajista yli 9 tuhatta on endeemisiä. Mutta endeemisten perheiden määrä täällä on edelleen pienempi kuin Itä- ja Kaakkois-Aasiassa. Endeemien joukossa kasvitieteilijät yrittävät erottaa paleoendeemit ja neoendeemit. Paleoendeemit ovat muinaista alkuperää. Nämä ovat pääsääntöisesti systemaattisesti eristettyjä taksoneja. Paleoendeemien määrä määrää suuremmassa määrin kasviston omaperäisyyden ja antiikin. Neoendeemeihin kuuluu useimmiten lajeja, harvemmin sukuja, jotka ovat syntyneet suhteellisen hiljattain eivätkä ole vielä ehtineet levitä laajalle. Varsinkin paljon neoendeemejä vuoristoissa. Suuri määrä neoendeemejä osoittaa aktiivisia lajitteluprosesseja ja kasviston pääytimen suhteellista nuoruutta. Tiettyjen taksonien nykyaikaisen monimuotoisuuden keskukset liittyvät ensisijaisesti uusendeemikkojen runsauteen.

Floristiset valtakunnat

Maapallon floristiset valtakunnat (alueet), jotka ovat historiallisesti muodostuneet tietyille maanpinnan osille, ovat sukulaiskasvien suurimpia yhdistyksiä. Eristys F. c. Pääasiassa paleogeografiset (alkaen enimmäkseen liitukaudelta) sekä nykyaikaiset maaperä- ja ilmastotekijät. Jokaisessa F. c. siellä on kotoperäisten kasvien perheiden ja sukujen komplekseja, joiden alkuperä ja levinneisyys ovat pitkän geologisen historian aikana edenneet sen rajojen sisällä. F. c. jaettu alemman tason kukkakaupan alaisiin yksiköihin (kukkakaupat, maakunnat, piirit, piirit jne.). Vaikka maanpinnan jakautumisessa F. c. (tai alueet) eri tekijöiden mukaan on eroja, perustaltaan se on yhtenäinen (ks. Floristinen kaavoitus).

Valtava holarktinen floristinen valtakunta (tai holarktinen alue) kattaa koko pohjoisen ekstratrooppisen alueen. pallonpuoliskolla, etelässä Kap Verden saarille, kylvö. osa Saharaa ja Arabiaa, Persianlahden rannikko etelään. Hindu Kushin ja Himalajan, Kiinan äärimmäisen eteläosan rinteillä pohjoisessa. Amerikka - kylvämiseen. osissa Meksikon ylängöistä ja Meksikonlahden rannoilta.

Historiallisesti Holarktisen kasvisto on liitetty muinaiseen paleogeeni-neogeeniseen arkto-tertiaariseen floristiseen kompleksiin, sen johdannaisiin ja Ameriin. Madro-tertiääriset kasvit. Suhteet varsinaiseen trooppiseen kasvistoon ovat pitkään rajoittuneet laajaan Tethysin altaaseen, jonka eristävä rooli vastusti Holarktisen eteläosan ilmasto-olojen samankaltaisuutta varsinaisten trooppisten olosuhteiden kanssa. Flora of the Holarctic F. c. se on voimakkaasti erilaistunut, minkä vuoksi se jakaa sen useisiin kukka-alueisiin: Arktinen - on huono kasvisto, jossa vallitsevat sellaiset perheet kuten viljat, sara, ristikukkaiset, neilikka, Compositae jne.; Boreaali - jolle on ominaista havupuiden, viljojen, sarajen hallitsevuus, yhdistelmäkukat erottuvat lajien lukumäärästä; Keski-Euroopan alueelle on tyypillistä lehtipuiden (lauhkeat metsät) valtaosa, viljan, yhdistelmäkasvien, ruusufinnien ja muiden holarktisille yhteisten ryhmien runsaus; Välimerellinen - edustaa runsaasti Compositae, papilionaceous, viljat, ristikukkainen, häpy, neilikka, umbellate (kasvillisuus on hyvin erilaistuva avaruudessa, progressiivinen endemismi korostuu); Keski-Aasia - suhteellisen köyhä kasvisto, samanlainen kuin Välimeren, boreaalisen ja Itä-Aasian; Itä-Aasia säilytti monia arkto-paleogeeni-neogeenisten lajien piirteitä yhdessä progressiivisen endemismin kehittymisen kanssa; Kalifornia (Sonoran) ja Appalakkit - kasviston perusta ovat paleogeeni-neogeeni- ja madro-paleogeeni-neogeeni-kompleksien jäänteitä, joissa on progressiivisen endemismin elementtejä.

Paleotrooppinen floristinen valtakunta (tai paleotrooppinen alue) sijaitsee etelässä holarktisesta floristisesta valtakunnasta (itäisellä pallonpuoliskolla) Etelä-Afrikan subtrooppisiin alueisiin yhdessä Intian ja Tyynenmeren saarten kanssa. Kasvisto on rikas ja hyvin erilainen. Johtava asema on pantrooppisilla perheillä, joille on ominaista jakautuminen vanhan ja uuden maailman alueisiin (esimerkiksi palmuihin ja orkideoihin); madder, euphorbiaceae, palmut, orkideat, melastoomat, aroidit, mulperipuut, laakerit ja monet putkimaiset ryhmät ovat yleisiä. Kosmopoliittisia perheitä ja lajeja edustavat heinäkasvit, palkokasvit, Asteraceae ja muut. Kotoperäisiä perheitä on vähän - dipterocarps, pandanaceae jne. Kasvistojen lajikoostumus on rikas, etenkin metsäkasvillisuuden hallitsemilla alueilla. Kasviston rikkaus ja erilaistuminen mahdollistavat paleotrooppisen alueen alueiden erottamisen: Sahara-Sind, Sudano-Sambezia, Guinea-Kongo, Kalahari, Kap, Madagaskar, Hindustan, Indokiina, Malaiji, Papua, Havaiji, Polynesia.

Neotrooppinen floristinen valtakunta (tai neotrooppinen alue) miehittää uuden maailman tilan etelästä. Kalifornia ja Bahama 41° S. sh. Kasvistoon on ominaista kosmopoliittisten (orkideat, Asteraceae, palkokasvit, viljat jne.) ja pantrooppisten (palmujen, myrttien, euphorbia, madder jne.) perheiden massa läsnäolo. Kaktukset, bromelialaiset ym. ovat kotoperäisiä. Kasviston rikkauden muutokset riippuvat pääasiassa ilmasto-olosuhteista (päiväntasaajan märät ja kuumat metsäalueet, runsas lajikoostumus, muuttuvat siirryttäessä subtrooppisille leveysasteille ja kiipeäessä vuorille) . Seuraavat alueet erotetaan toisistaan: Karibia, Orinoco, Amazonin alue, Brasilia, Laplata, Andit.

Eteläinen floristinen valtakunta miehittää Australian mantereen ja noin. Tasmania, Uusi-Seelanti ja viereiset saaret, äärimmäinen eteläinen etelä. Amerikka, subantarktiset saaret ja Etelämanner. Australian kasvisto on omituisin - myrtti (erityisesti eukalyptus), protea, mimosa, epakridi, surina, restia, casuarina jne. On australialaisia ​​(useat kasvitieteilijät pitävät sitä floristisena kuningaskuntana), Uusi-Seelanti, Uusi-Kaledonian ja Magellano-Antarktinen alue.

Kasviperäiset tekijät, niiden luokittelu ja ominaisuudet

Kotimaisessa kirjallisuudessa yleisin kasvien välisten suhteiden muotojen luokittelu V. N. Sukachevin mukaan (taulukko.

Taulukko Kasvien välisten suhteiden päämuodot (V. N. Sukachevin, N. V. Dylis et al., 1964 mukaan).

Suorat (kosketus)vuorovaikutukset kasvien välillä

Esimerkki mekaanisesta vuorovaikutuksesta on kuusen ja männyn vaurioituminen sekametsissä koivun piiskauksesta. Tuulesta huojuvat koivun ohuet oksat vahingoittavat kuusen neulasia, kaataen kevyet nuoret neulat. Tämä on hyvin havaittavissa talvella, kun koivun oksat ovat lehdettömiä.

Keskinäisellä paineella ja runkojen kiinnittymisellä on usein negatiivinen vaikutus kasveihin. Tällaiset kontaktit ovat kuitenkin yleisempiä maanalaisessa sfäärissä, jossa suuret juurimassat ovat tiiviisti kietoutuneet pienissä määrissä maaperää. Koskettimien tyypit voivat olla erilaisia ​​- yksinkertaisesta kytkimestä vahvaan sulatukseen. Siten viiniköynnösten kasvu osoittautuu haitalliseksi monien trooppisten metsäpuiden elämälle, mikä usein johtaa oksien katkeamiseen niiden painon alaisena ja runkojen kuivumiseen kiipeävien varsien tai juurien puristamisen seurauksena. Ei ole sattumaa, että joitain köynnöksiä kutsutaan "kuristiksi" (kuva 1).

Riisi. 1 Liaanan kasvit: 1 - kuristajaficus; 2 - väijyvä; 3 - kihara kuusama (N. M. Chernova et al., 1995 mukaan)

Tutkijoiden mukaan noin 10 % kaikista kasvilajeista elää epifyyttistä elämäntapaa. Trooppiset metsät ovat rikkaimpia epifyyttejä. Näitä ovat monet bromeliadit, orkideat (kuva 2).

Riisi. 2 Epifyyttinen orkidea ilmajuurilla: A - yleiskuva; B - ilmajuuren poikkileikkaus imukudoksen ulkokerroksen kanssa (1) (V. L. Komarov, 1949)

Epifytismin ekologinen merkitys koostuu eräänlaisesta sopeutumisesta tiheiden trooppisten metsien valojärjestelmään: kyky päästä ulos valoon metsän ylemmissä kerroksissa ilman suuria aineiden kuluja kasvuun. Epifyyttisen elämäntavan alkuperä liittyy kasvien taisteluun valosta. Monien epifyyttien evoluutio on edennyt niin pitkälle, että ne ovat jo menettäneet kykynsä kasvaa kasvisubstraatin ulkopuolella, eli ne ovat pakollisia epifyyttejä. On kuitenkin lajeja, jotka voivat kasvaa maaperässä kasvihuoneolosuhteissa.

Tyypillinen esimerkki kasvien läheisestä symbioosista eli keskinäisyydestä on levien ja sienten yhteiselo, jotka muodostavat erityisen yhtenäisen jäkäläorganismin (kuva 3).

Riisi. 3. Cladonia-jäkälä (N. M. Chernova et al., 1995 mukaan)

Toinen esimerkki symbioosista on korkeampien kasvien asuminen bakteerien kanssa, niin sanottu bakteriotrofia. Symbioosi kyhmytyppeä sitovien bakteerien kanssa on yleistä palkokasveilla (93 % tutkituista lajeista) ja mimoosista (87 %). Siten palkokasvien juurissa kyhmyissä elävät Rhizobium-suvun bakteerit saavat ravintoa (sokeria) ja elinympäristöä, ja kasvit saavat niistä vastineeksi saatavilla olevan typen muotoa (kuva 5).

Riisi. 5 kyhmyä palkokasvien juurissa: A - punainen apila; B pavut; B - soijapavut; G - lupiini (A. P. Shennikovin mukaan, 1950).

Sienen rihmastossa on symbioosi korkeamman kasvin juuren kanssa eli mykorritsan muodostuminen. Tällaisia ​​kasveja kutsutaan mykotrofeiksi tai mykotrofeiksi. Kasvien juurille asettuessaan sienen hyfit tarjoavat korkeammalle kasville valtavan imukyvyn. Ektotrofisessa mykorritsassa juurisolujen ja hyfien välinen kosketuspinta on 10–14 kertaa suurempi kuin paljasjuuren solujen kosketuspinta maaperän kanssa, kun taas juuren imupinta juurikarvojen takia kasvattaa juuren pintaa vain 2–5 ajat. Maassamme tutkituista 3 425 verisuonikasvilajista mykoritsaa todettiin 79 %:ssa.

Esimerkkinä sienten symbioosista hyönteisten kanssa voidaan mainita Septobasidium-sienen symbioosi Coccidae-matohyönteisen kanssa, mikä antaa uuden symbioottisen muodostelman - lakat, jotka yhtenä organismina ihminen toi viljelyyn.

Erillinen ryhmä kasveja, joilla on heterotrofinen ravinto, ovat saprofyytit - lajit, jotka käyttävät kuolleiden organismien orgaanista ainetta hiilen lähteenä. Biologisessa kierrossa tätä tärkeää linkkiä, joka hajottaa orgaanisia jäämiä ja muuttaa monimutkaiset yhdisteet yksinkertaisemmiksi, edustavat pääasiassa sienet, aktinomykeetit ja bakteerit. Niitä löytyy kukkivien kasvien joukosta talvivihreän, orkidean ja muiden perheiden edustajilta. Esimerkkejä kukkivista kasveista, jotka ovat täysin menettäneet klorofyllin ja siirtyneet ruokaan valmiilla orgaanisilla aineilla, ovat havumetsien saprofyytit - tavallinen podelnik (Monotropahypopitis), lehdetön leuka (Epipogonaphylluon). Sammaleiden ja saniaisten joukossa saprofyytit ovat harvinaisia.

Läheisesti kasvavien puiden (saman lajin tai sukulaislajin) juurien fuusio viittaa myös kasvien välisiin suoriin fysiologisiin kontakteihin. Ilmiö ei ole luonnossa niin harvinainen. Tiheillä Piceaflies-kuusen istutuksilla noin 30 % kaikista puista kasvaa yhdessä juurineen. On todettu, että yhteenkasvaneiden puiden välillä tapahtuu vaihtoa juurien kautta ravinteiden ja veden siirtymisen muodossa. Fuusioituneiden kumppanien tarpeiden eron tai samankaltaisuuden asteesta riippuen ei ole poissuljettua niiden välisiä suhteita, jotka ovat luonteeltaan kilpailullisia aineiden sieppauksen muodossa kehittyneemmällä ja vahvemmalla puulla, ja symbioottisia.

Saalistuksen muodossa olevien yhteyksien muodolla on tietty merkitys. Saalistus on yleistä paitsi eläinten, myös kasvien ja eläinten välillä. Siten monet hyönteissyöjäkasvit (kaste, nepenthes) luokitellaan petoeläimiksi (kuva 6).

Riisi. 6 Petollinen auringonkukkakasvi (E. A. Kriksunov et al., 1995 mukaan)

Epäsuorat transbioottiset suhteet kasvien välillä (eläinten ja mikro-organismien kautta) Eläinten tärkeä ekologinen rooli kasvien elämässä on niiden osallistuminen pölytysprosesseihin, siementen ja hedelmien leviämiseen. Hyönteisten aiheuttama kasvien pölytys, jota kutsutaan entomofiliksi, vaikutti useiden mukautumisten kehittymiseen sekä kasveissa että hyönteisissä. Mainitsekaamme tässä sellaisia ​​mielenkiintoisia entomofiilisten kukkien mukautuksia - kuvioita, jotka muodostavat "matkalankoja" nektaareille ja heteille, jotka usein näkyvät vain hyönteisten ulottuvilla ultraviolettisäteillä; ero kukkien värissä ennen ja jälkeen pölytyksen; terien ja heteiden vuorokausirytmien synkronointi varmistaen stigman erehtymättömän osuman hyönteisen vartaloon ja siitä toisen kukan leimaukseen jne. (kuva 7).

Riisi. 7 Hyönteistä kukalla (N.M. Chernova et al., 1995 mukaan)

Kukkien monipuolinen ja monimutkainen rakenne (terälehtien eri muodot, niiden symmetrinen tai epäsymmetrinen järjestely, tiettyjen kukintojen esiintyminen), joita kutsutaan heterostylyksi, ovat kaikki mukautuksia tiukasti spesifisten hyönteisten kehon rakenteeseen ja käyttäytymiseen. Esimerkiksi muurahaisten pölyttämät villiporkkanan (Daucuscarota), kumina (Carumcarvi) kukat, muurahaisten pölyttämät Asarumeuropaeumin kukat, eivätkä näin ollen nouse metsän alta.

Linnut osallistuvat myös kasvien pölytykseen. Kasvien pölytys lintujen avulla eli ornitofiilia on yleistä eteläisen pallonpuoliskon trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Täällä tunnetaan noin 2000 lintulajia, jotka pölyttävät kukkia etsiessään nektaria tai pyydessään teriinsä piiloutuvia hyönteisiä. Niistä tunnetuimpia pölyttäjiä ovat nektarit (Afrikka, Australia, Etelä-Aasia) ja kolibrit (Etelä-Amerikka). Ornitofiilisten kasvien kukat ovat suuria, kirkkaanvärisiä. Hallitseva väri on kirkkaan punainen, joka houkuttelee eniten kolibreita ja muita lintuja. Joissakin ornitofiilisissä kukissa on erityisiä suojalaitteita, jotka estävät nektaria valumasta ulos kukan liikkuessa.

Nisäkkäiden aiheuttama kasvien pölytys eli zoogamia on harvinaisempaa. Suurimmaksi osaksi zoogamiaa havaitaan Australiassa, Afrikan ja Etelä-Amerikan metsissä. Esimerkiksi Australian Driandra-suvun pensaita pölyttävät kengurut, jotka juovat mielellään runsaan nektarinsa siirtyen kukasta kukkaan.

Siementen, hedelmien ja kasvien itiöiden jakelua eläinten avulla kutsutaan zoochoryksi. Kasveista, joiden siemeniä ja hedelmiä eläimet kantavat, on vuorostaan ​​epizookorisia, endozookorisia ja syntsookorisia. Epizookoorisissa kasveissa useimmissa avoimissa elinympäristöissä on siemeniä ja hedelmiä kaikenlaisilla laitteilla eläinten kiinnittämiseksi ja pitämiseksi kehon pinnalla (kasvustot, koukut, peräkärryt jne.), esimerkiksi suuri ja hämähäkinseinämäinen takiainen, tavallinen tarranauha jne.

Metsien pensaskerroksessa, jossa elää monia lintuja, vallitsevat endozookoriset kasvilajit. Niiden hedelmät ovat syötäviä tai houkuttelevia linnuille, joilla on kirkas väri tai mehukas siemen. On huomattava, että monien endozookooristen kasvien siemenet lisäävät niiden itämiskykyä ja joskus kykyä itää vasta, kun ne ovat kulkeneet eläimen ravinnon kautta - monet Araliaceae, Sieversin omenapuu (Malussieversu) jne.

Eläimet eivät syö syötäviä hedelmiä ja tammen, siperianmäntyjä heti, vaan vievät ne pois ja laittavat varastoon. Samalla merkittävä osa niistä katoaa ja suotuisissa olosuhteissa synnyttää uusia kasveja. Tätä siementen ja hedelmien jakautumista kutsutaan synzookoriaksi.

Mikro-organismit toimivat usein kasveina epäsuorissa transbioottisissa suhteissa. Monien puiden, esimerkiksi tammen, juurien risosfääri muuttaa suuresti maaperän ympäristöä, erityisesti sen koostumusta, happamuutta ja luo siten suotuisat olosuhteet erilaisten mikro-organismien, pääasiassa bakteerien, kuten Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp, asettumiseen. Nämä tänne asettuneet bakteerit ruokkivat tammen juurien eritteitä ja mykorritsaa muodostavien sienien hyfien luomia orgaanisia jäämiä. Tammen juurien vieressä elävät bakteerit toimivat eräänlaisena "puolustuslinjana" patogeenisten sienten tunkeutumisesta juuriin. Tämä biologinen este syntyy bakteerien erittämien antibioottien avulla. Bakteerien kolonisaatio tammirisosfäärissä vaikuttaa välittömästi positiivisesti kasvien, erityisesti nuorten, tilaan.

Epäsuorat transabioottiset suhteet kasvien välillä (ympäristöä muodostavat vaikutukset, kilpailu, allelopatia). Ympäristön muuttaminen kasveilla on yleisin ja yleisin suhde kasvien välillä niiden rinnakkaiselon aikana. Kun yksi tai toinen C:n kasvilaji tai kasvilajiryhmä muuttaa elämänsä seurauksena merkittävästi tärkeimpiä ympäristötekijöitä määrällisesti ja laadullisesti siten, että yhteisön muiden lajien on elettävä erilaisissa olosuhteissa. merkittävästi fyysisten ympäristötekijöiden vyöhykekompleksista, tämä osoittaa ympäristöä muodostavan roolin, ensimmäisen tyypin ympäristöä muodostavan vaikutuksen suhteessa muihin. Yksi niistä on mikroilmastotekijöiden muutosten kautta tapahtuvat keskinäiset vaikutukset (esim. auringon säteilyn heikkeneminen kasvipeitteen sisällä, sen ehtyminen fotosynteettisesti aktiivisissa säteissä, valaistuksen kausirytmin muutokset jne.). Jotkut kasvit vaikuttavat myös muihin muuttamalla ilman lämpötilaa, sen kosteutta, tuulen nopeutta, hiilidioksidipitoisuutta jne.

Toinen tapa kasveille vuorovaikutuksessa yhteisöissä on kuolleiden kasvitähteiden maakerroksen kautta, jota niityillä ja aroilla kutsutaan rätiiksi, ruohoiseksi lahoiksi tai "arohuopaksi", ja metsässä - kuivikkeeksi. Tämä kerros (joskus useita senttimetrejä paksu) vaikeuttaa siementen ja itiöiden tunkeutumista maaperään. Ryytikerroksessa (tai sen päällä) itävät siemenet kuolevat usein kuivumisesta ennen kuin taimien juuret pääsevät maahan. Maaperään pudonneille ja itäville siemenille jauhetut jäämät voivat olla vakava mekaaninen este itujen tiellä valoon. Kasvien väliset vuorovaikutukset ovat mahdollisia myös kuivikkeen sisältämien kasvitähteiden hajoamistuotteiden kautta, jotka estävät tai päinvastoin stimuloivat kasvien kasvua. Siten tuore kuusen tai pyökin kuivike sisältää kuusen ja männyn itämistä estäviä aineita ja paikoissa, joissa sademäärä on heikko ja pentueen pesu on heikkoa, puulajien luonnollinen uusiutuminen voidaan estää. Metsän kuivikkeiden vesiuutteet vaikuttavat myös negatiivisesti monien aroheinäkasvien kasvuun.

Olennainen keino kasvien keskinäiseen vaikuttamiseen on vuorovaikutus kemiallisten eritteiden kautta. Kasvit vapauttavat erilaisia ​​kemikaaleja ympäristöön (ilmaan, veteen, maaperään) gutaatioprosessissa, nektaria, eteerisiä öljyjä, hartseja jne.; kun mineraalisuolat huuhtoutuvat pois sadevedestä, esimerkiksi puiden lehdet menettävät kaliumia, natriumia, magnesiumia ja muita ioneja; aineenvaihdunnan (juuren eritteiden) aikana maanpäällisten elinten lähettämät kaasumaiset aineet - tyydyttymättömät hiilivedyt, eteeni, vety jne.; kun kudosten ja elinten eheys rikotaan, kasvit vapauttavat haihtuvia aineita, niin sanottuja fytonsideja, ja aineita kuolleista kasvinosista (kuva 8).

Vapautuvat yhdisteet ovat välttämättömiä kasveille, mutta suuren kasvin kehon pinnan kehittyessä niiden häviäminen on yhtä väistämätöntä kuin haihtuminen.

Kasvien kemialliset eritteet voivat toimia yhtenä keinona vuorovaikutuksessa kasvien välillä yhteisössä, jolloin niillä on joko myrkyllinen tai stimuloiva vaikutus organismeihin.

Riisi. 8 Yhden kasvin vaikutus toiseen (A. M. Grodzinskyn, 1965 mukaan): 1 - miasmiinit; 2 - haihtuvat aineet; 3 - fytogeeniset aineet; 4 - aktiivinen intravitaalinen vuoto; 5 - passiivinen intravitaalinen vuoto; 6 - post mortem vastuuvapaus; 7 - käsittely heterotrofisilla organismeilla

Tällaisia ​​kemiallisia vuorovaikutuksia kutsutaan allelopatiaksi. Esimerkkinä voidaan mainita juurikkaan taimien eritteet, jotka estävät simpukan (Agrostemmagithago) siementen itämistä. Kikherneillä (Cicerarietinum) on ylivoimainen vaikutus perunoihin, maissiin, auringonkukkiin, tomaatteihin ja muihin viljelykasveihin, papuilla - kevätvehnän kasvuun; sohvan ruohon (Agropyronrepens) ja bromin (Bromusinermis) juurieritteet - muille niiden lähellä kasvaville ruohomaisille kasveille ja jopa puille. Äärimmäisenä allelopatian muotona tai yhden tai toisen lajin olemassaolon mahdottomuus toisen läsnä ollessa ympäristömyrkytyksen seurauksena, sitä kutsutaan amensalismiksi. Amensalismi vastaa suoraa kilpailua, antibioosia ja antagonismia. Siten juurien kautta vapautuvien myrkyllisten aineiden ansiosta Compositae-heimon haukkaruoho (Hieraciumpilosella) syrjäyttää muut yksivuotiset kasvit ja muodostaa usein puhtaita pensaikkoja melko suurille alueille. Monet sienet ja bakteerit syntetisoivat antibiootteja, jotka estävät muiden bakteerien kasvua. Amensalismi on laajalle levinnyt vesiympäristössä.

Eri kasvilajeissa ympäristöön ja siten asukkaiden elämään kohdistuvan vaikutuksen aste ei ole sama riippuen niiden morfologian, biologian, vuodenaikojen kehityksen jne. ominaispiirteistä. Kasvit, jotka muuttavat ympäristöä aktiivisimmin ja syvimmin ja Muiden avoliitossa olevien elinehtojen määrittämistä kutsutaan rakentajiksi. On vahvoja ja heikkoja kehittäjiä. Vahvoja rakentajia ovat kuusi (vahva varjostus, maaperän ravinteiden ehtyminen jne.), Sfagnum sammalta (kosteudenpidätys ja ylimääräisen kosteuden muodostuminen, happamuuden lisääntyminen, erityinen lämpötilajärjestelmä jne.). Heikot rakentajat ovat lehtipuulajeja, joilla on harjakattoinen kruunu (koivu, saarni), metsien ruohomaisen peitteen kasveja.

Kilpailu tunnetaan kasvien välisten transbioottisten suhteiden erityismuodona. Nämä ovat niitä keskinäisiä tai yksipuolisia negatiivisia vaikutuksia, jotka syntyvät elinympäristön energia- ja ravintoresurssien käytön perusteella. Kasvien elämään vaikuttavat voimakkaasti kilpailu maaperän kosteudesta (etenkin voimakasta alueilla, joilla on riittämätön kosteus) ja kilpailu maaperän ravinteista, joka on havaittavampi huonolla maaperällä. Esimerkki kilpailusta on niittykettunhäntä (Alopecuruspratensis) ja nata (Festucasulcata). Nata voi kasvaa kosteassa maaperässä, mutta ei kasva ketunhäntäniittyyhteisössä varjoa kestävän ja nopeasti kasvavan ketunhäntän tukahduttaman vuoksi. Nadan tai kettunhäntäkasvin muodostumisessa ei ratkaisevaa ole maaperän kosteus, vaan nadan ja kettunhäntän välinen kilpailusuhde. Kuivemmissa elinympäristöissä nata hukuttaa kettunhäntä, ja märillä niityillä kettunhäntä selviää voittajana.

Lajien välinen kilpailu ilmenee kasveissa samalla tavalla kuin lajien sisäinen kilpailu (morfologiset muutokset, heikentynyt hedelmällisyys, runsaus jne.). Hallitseva laji syrjäyttää vähitellen tai heikentää huomattavasti elinkykyään.

Kovin kilpailu, usein odottamattomilla seurauksilla, syntyy, kun uusia kasvilajeja tuodaan yhteisöihin ottamatta huomioon jo vakiintuneita suhteita.

Suon käsite

Suo on maapallon pinnan alue, jolle on ominaista maaperän ja maaperän ylähorisonttien runsas pysähtynyt tai heikosti virtaava kostutus, jolla kasvaa tiettyä suokasvillisuutta, joka on sopeutunut runsaan kosteuden ja maaperän hapen puutteen olosuhteisiin.

Jos laskeutuneen turpeen paksuus on sellainen, että kasvien päämassan juuret ulottuvat alla olevaan kivennäismaahan, niin tässä tapauksessa liiallisesti kostuneita maa-alueita kutsutaan niiden kehityksen alkuvaiheessa kosteikoksi tai soiksi.

Hydrologian tehtävään kuuluu soiden hydrologisen (ja erityisesti vesi-) tilan tutkiminen sekä niiden muodostumisen alkuvaiheissa (kosteikot ja suoiset vesimuodostumat) että myöhemmissä kehitysvaiheissa (somassat).

Kosteikkojen jakautuminen kosteikoihin ja soihin heijastelee suurelta osin kasvillisuuden koostumuksen eroja. Kasviryhmien puhtaasti suomuotoja ei esiinny samanaikaisesti suotumisen alkamisen kanssa. Niin kauan kuin turpeen paksuus on pieni ja pääkasvilajien juuristo ei irtoa turpeen pohjana olevasta kivennäismaasta, kasvipeitteessä on sekä suon että suon ulkopuolisille elinympäristöille ominaisia ​​kasveja.

Koska ehto, joka määrää tiettyjen kasviyhdyskuntien olemassaolon ylikosteilla alueilla, on ensisijaisesti vesistö, ilmoitetulla erolla kosteikkojen ja soiden välillä niiden myöhemmässä kehitysvaiheessa on myös hydrologinen merkitys. Sen lisäksi, että suo määritellään hydrologiseksi kohteeksi, on olemassa määritelmiä, joissa suota pidetään turpeen louhintakohteena, eli sen polttoainevarantojen olemassaolon tai puuttumisen kannalta.

Suon muodostumistapoja

Suiden kehityksessä on kolme päävaihetta.

Ensimmäinen taso.

Järvet ovat luonnollisia altaita maan syvennyksissä (onteloissa), jotka on täytetty järven kulhossa (järven pohjassa) heterogeenisilla vesimassoilla ja joilla ei ole yksipuolista kaltevuutta. Järvien altaat on jaettu alkuperän mukaan tektonisiin, jäätikkö-, joki- (oxbow-järvet), merenranta- (laguunit, jokisuistot), vajoamisalueet (karsti, termokarsti), vulkaaniset (sammutuneiden tulivuorten kraatereissa), padotuisiin, keinotekoisiin (säiliöt, lammet). Vesitasapainon mukaan järvet jaetaan jäte- ja valumattomiin; veden kemiallisen koostumuksen mukaan - tuoreeksi ja mineraaliseksi.

Tämä ei ole merkityksetöntä, sillä järviin kulkeutuu valtava määrä mineraaleja pohja- tai maanpäällisillä vesillä ja orgaanista ainesta (sekä mineraaleja) tuodaan rannikon huuhteluvesien ja lähteiden mukana (maaravinto).

Veden mineralisointi, veden kyllästäminen epäorgaanisilla (mineraalisilla) aineilla, jotka ovat sekä ionien että kolloidien muodossa.

Kasvien ja eläinten elintärkeän toiminnan prosessissa järvien pohjalle muodostuu sapropelliksi kutsuttua ainetta, orgaanista lietettä, joka koostuu pääasiassa orgaanisista aineista ja vesieliöiden jäännöksistä. Sapropelia käytetään lannoitteena. Altaan rannalla olevat kasvit (puut, pensaat) vastaavat alueella esiintyviä tyyppejä. Mutta vesi- ja kosteikkokasvit (ruoko, ruoko, lumpeet, lampirikka) alkavat jo tehdä tehtävänsä.

Tässä vaiheessa kalojen, kalan kaltaisten, nilviäisten jne. edustajat ovat edelleen havaittavissa. Näet myös planktonia, joka lisääntyy erityisen runsaasti veden kevään sekoittumisen aikana, jolloin sen lämpötila edistää lisääntymisprosesseja ja hapen määrä saavuttaa korkeimman arvon (veteen liuennut happi).

Dokturovsky V.S. kirjoitti: "Järven rantojen reunoista kosteikkokasvillisuus siirtyy vähitellen altaiden keskikohtaan ... jättäen niiden keskelle vain pienen järven, jota ympäröi turve kivennäismaaperäisten rantojen sijaan ..."

Toinen kehitysvaihe.

Täällä muodostuu alavaturvekerros (se yhdistää 24 lajia), hallitseva suokasvi. Turpeen ja sapropeelin rajat yhtyvät. Ilmakehän ruokinta ylläpitää heikkoa valumista ranteilta ja edistää veden kastumista täyttämällä ylemmän kerroksen vedellä. Haihtumisprosessit ovat mitättömiä verrattuna veden sisäänvirtausprosessiin maaperästä ja ilmakehästä.

Veden virtaus maasta voi olla osittain häiriintynyt, mutta useammin vakio vallitsee. Tämä prosessi edistää suon kasvua, mikä lisää vähitellen sen määrää. Mutta tilavuus johtuu turpeen kasvusta, mikä puolestaan ​​on suurin syy suon tilavuuden kasvuun.

Turpeen muodostuminen tapahtuu turvekerroksen sisällä. Tämä kerros sijaitsee turveesiintymän huipulla (0,2-0,7 m).

Kun vesi seisoo korkealla, syntyy anaerobisia olosuhteita ja hajoamisprosessit hidastuvat.

Kolmas vaihe.

Tässä kehitysvaiheessa suon tyyppi on täysin muodostunut, eli voimme jo määrittää, millainen suo se on: alamaa, siirtymävaihe vai ylänkö. Otetaan esimerkkinä suo. Edessämme on siis muodostunut alankoinen suo. Suomaiseman kasvun aikana kertynyt matala turvekerros on melko korkea. Kasvipeitettä edustavat laajalti edellä kuvatut suokasvit. Puiden edustajat - kuusi ja koivu, jotka ovat levinneet suon pinnalle. Sapropeelikerros on kasvanut merkittävästi. Turpeen ja sapropeelin välillä on raja, joka tunkeutuu toisiinsa. Ilmakehän ravitsemus tuo happea ja edistää alueiden kastumista. Veden virtaus maaperästä joissakin tapauksissa tukee, kun taas toisissa se edistää suon tilavuuden kasvua. Haihtumisprosessit hidastuvat. Jatkuva kasvillisuuspeite säilyttää kosteuden. Kasvuprosessit ylittävät hajoamisprosessit. Ja tässä mielessä suot tuottavuuden kannalta (sen suhde hajoamisprosesseihin) ovat ensimmäisiä paikkoja.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Kasviston, maiseman, kasviyhteisön ja kasvillisuuden käsite. Maapallon eläinmaailman kehityksen päävaiheet. Kotieläintyypit ja tärkeimmät rodut. Luonnonympäristön saastuminen ja kasvien rooli sen suojelussa. Kasvillisuuden suojelu.

tiivistelmä, lisätty 7.3.2010


Ekologiset kasviryhmät. Sopeutuminen stressaaviin elinolosuhteisiin. Luontotyypit ja niiden rajat määrittävät tekijät. Luonnonvaraisesti kasvavien kasvilajien (Gravilat Geum rivale) perheen (Rosaceae) kasvitieteelliset ja ekologiset ominaisuudet.

testi, lisätty 9.4.2019


Markovichin kylän kasviston historia. Kasviston käsite, sen tutkimusmenetelmät. Kerättyjen lääkekasvien käyttö tieteellisessä ja kansanlääketieteessä. Tutkittujen elinympäristöjen analyysi. Löydettyjen kasvien systemaattinen koostumus, ekologinen ja biomorfologinen koostumus.

lukukausityö, lisätty 23.6.2016


Alueen fyysiset ja maantieteelliset ominaisuudet. Arojen kasviston ja kasvillisuuden käsite. Uljanovskin alueen arot. Yksisirkkaluokan ja sen tärkeimpien perheiden ominaisuudet keskikaistalla. Yasashnaya Tashlan ja Tushnan kylien läheisyydessä olevien yhteisöjen kasviston analyysi.

testi, lisätty 17.1.2011


Planeetan tektonisen elämän ominaisuudet Jurassic-kaudella. Maapallon kasviston ja eläimistön kehityksen ja olemassaolon piirteet: kasvien siemensien dominointi, jättimäisten matelijoiden lisääntyminen, ensimmäisten lintujen ilmestyminen, merieläinten elämä.

esitys, lisätty 10.11.2012


Eläinten ja hyönteisten vaikutus metsän koostumuksen muutokseen. Bioottiset tekijät ja metsä. Ekologinen järjestelmä. Eläinten järkevä käyttö ja suojelu. Ihmisten suora ja välillinen vaikutus eläimiin. Harvinaisten ja uhanalaisten eläinlajien suojelu.

tiivistelmä, lisätty 31.5.2012


Maaperä elinympäristönä ja tärkeimmät edafiset tekijät, sen roolin ja merkityksen arviointi elävien organismien elämässä. Eläinten jakautuminen maaperässä, kasvien suhde siihen. Mikro-organismien, kasvien ja eläinten rooli maaperän muodostusprosesseissa.

lukukausityö, lisätty 2.4.2014


Kasvielämän maanpäälliset ja kosmiset tekijät. Auringon säteily pääasiallisena valonlähteenä kasveille. Fotosynteettisesti ja fysiologisesti aktiivinen säteily ja sen merkitys. Valaistuksen voimakkuuden vaikutus. Lämmön ja ilman merkitys kasvien elämässä.

esitys, lisätty 1.2.2014


Plastidien tyypit ja rooli kasvien elämässä. Niini, puukuitujen arvo. Sienten ravitsemus- ja lisääntymismenetelmät. Männyn elinkaari. Aster-perheen ominaisuudet. Ilmastotekijöiden vaikutus kasvillisuuden jakautumiseen vyöhykkeittäin.

valvontatyö, lisätty 11.3.2009


Oligotrofisten soiden muodostumisen käsite ja erityispiirteet. Alueillaan yleisten kasvien rakenteessa yhteisiä piirteitä. Metodologia oligotrofisen tyypin tärkeimpien fytokenoosien, niiden ominaisuuksien ja ekologisen merkityksen tutkimiseksi.

Vaikka kasvisto määritelmän mukaan ymmärretään koko millä tahansa alueella kasvavien kasvien lajikoostumus, todellisuudessa vain osa tällä alueella tunnistetuista lajeista esiintyy aina kukkaluetteloissa. Harvinainen tutkija uskaltaa sisällyttää listaan ​​kaikki kasvilajit, joista tässä tapauksessa tulisi olla edustettuina sekä suomalainen (sammale) että vaskulaarinen kasvi. Tutkijan objektiivisesti rajallisista mahdollisuuksista johtuen hänen on keskityttävä ensisijaisesti taksoniin (systeemisiin ryhmiin), joissa hän pitää itseään asiantuntijana. Toisenlaisia ​​rajoituksia syntyy, kun tutkija on erityisen kiinnostunut joistakin ekologisista ryhmistä, esimerkiksi rannikon vesikasviryhmästä, mikä ei tietenkään rajoita alueen tai alueen koko alueen kasvillisuutta. Tarkempi ja oikeampi nimi tutkimusalueella esiintyville eri olosuhteissa rajoitettujen lajien luetteloille - osittaiset kasvit.

Ihmisten viljelmiä kasvilajeja ei ole tapana sisällyttää kasvistoon, kuten ei ole tapana sisällyttää siihen lajeja, jotka ovat päätyneet tietylle alueelle vahingossa tahattoman maahantulon seurauksena. Tällaiset lajit ovat yleensä huonosti sopeutuneet epätavallisiin paikallisiin olosuhteisiin eivätkä muodosta vakaita populaatioita. Erityinen asenne "luonnontajiin" - lajeihin, jotka joutuvat vahingossa ( satunnainen) tai erityisesti otettu käyttöön, kansalaistettu, uusittu paikassa, jossa ne esiintyivät, henkilöstä riippumatta. Tällaiset lajit, joilla on asianmukaisia ​​merkkejä, sisältyvät kasvistoon yhdessä luonnossa esiintyvien, aboriginaali tyypit.

Kasviston inventointi sisältää aina sen tunnistamisen ekologinen ja taksonominen rakenne.

Kasviston ekologiselle rakenteelle on ominaista elämänmuotojen kirjo - eri elämänmuotoja edustavien lajien lukumäärän prosentuaalinen suhde. Vaikka tieteessä on kehitetty melko paljon kasvien elämänmuotojen luokituksia, kaikkia niitä ei käytetä yhtä laajasti kasviston ekologisen rakenteen selvittämiseen. Tässä suhteessa K. Raunkjerin luokittelu osoittautui menestyneimmäksi ja siksi suositummaksi. Sen pohjalta rakennettiin maailmanlaajuinen ekologinen spektri koko maapallon vaskulaariselle kasvistolle. Tätä käytetään yleensä standardina, kun verrataan tiettyjen kasvien spektreihin. Havaittiin, että maapallon eri alueilta ja eri biomeista peräisin olevien vaskulaaristen kasvien kasvit eroavat luonnollisesti elämänmuotojen kirjossa. Jos kosteissa trooppisissa metsissä (hylaea) vallitsevat fanerofyyttipuut, puumaiset liaanit ja epifyytit, niin kuivilla subtrooppisilla alueilla, joissa on merkittävä osa phanerophyte pensaita, yrtit ovat edelleen vallitsevia, mutta joillain alueilla kryptofyyttejä ja toisilla (alueella) lyhytaikaiset aavikot) - terofyytit. Lauhkean ja kohtalaisen lämpimän kostean ilmaston kasveissa havaittiin monivuotisten ruohojen (hemicryptophytes ja cryptophytes) voimakas hallitsevuus.

Kasviston ekologisen rakenteen ominaisuus voi sisältää myös sen suhteen jäänne ja progressiivinen elementtejä.

Vastaanottaja jäänne Elementit sisältävät lajeja, joiden olemassaoloolosuhteet kasviston alueella ovat epäsuotuisat, minkä vuoksi niiden populaatioiden lukumäärä vähenee ja levinneisyysalue pienenee. Merkki jäännöstä, vaikka lajin olemassaolo kasviston alueella on enemmän tai vähemmän vakaa, voidaan pitää sen kapeaa paikallista levinneisyyttä alueellaan, jossa on vähän populaatioita. Toisin kuin jäänne progressiivinen kapeasti paikallisesti levinneitä elementtejä löytyy massiivisesti ja niiden populaatioiden määrä kasvaa. Sekä kasviston jäänteitä että progressiivisia komponentteja edustaa siinä pieni määrä lajeja. Tasapaino ympäristöolosuhteiden kanssa, joissa useimmat kasvilajit esiintyvät, ei tarkoita runsauden jatkuvaa vähenemistä tai jatkuvaa kasvua, ja tällaisten lajien esiintyminen kasvistoalueella pysyy vakaana. Ne voidaan erottaa erityisestä konservatiivinen kasviston elementti. Yleisimmät lajit, jotka ovat asuttaneet erilaisia ​​elinympäristöjä, joita esiintyy vakaasti tietyissä fytosenoosissa ja joilla on yleensä merkittävä rooli niiden koostumuksessa, voidaan katsoa aktiivinen tyypit. Aktiivisten lajien ryhmä vastaa joitain progressiivisia ja joitain konservatiivisia lajeja.

Tärkein indikaattori, joka heijastaa taksonominen rakenne kasviston, voimme tarkastella sen muodostavien lajien jakautumista korkeampien taksonien ja ennen kaikkea perheiden mukaan.

Tuloksena lajirikkaimpien, ns johtava, perheet antaa sinun luokitella nämä perheet lajien lukumäärän mukaan laskevaan järjestykseen. Kasvistojen vertailuun otettavien perheiden lukumäärä voi olla erilainen, mutta pääsääntöisesti biomaantieteilijöitä on rajoitettu kymmeneen, joiden koostumus ja suhteellinen sijainti paljastavat eri ilmastovyöhykkeiden kasviston erityispiirteet (ks. taulukko 1).

Johtava Perheet erottuvat vain niihin kuuluvien kasvilajien lukumäärästä, mutta näiden lajien populaatioiden tai yksilöiden lukumäärää, esiintymistä tai roolia kasvillisuuden koostumuksessa ei oteta huomioon.

Kasvien taksonominen rakenne tarjoaa hyvää aineistoa niiden vertailuun, jos yllä mainitut vaikeudet useiden tieteen kannalta ongelmallisten taksonien kanssa selviävät. Esimerkiksi heimo Compositae tai Asteraceae, joka esiintyy kolmen taulukon neljästä ilmastovyöhykkeestä, tunnetaan useista apomiktisista suvuista. Jos taas kerran määritämme lajijärjestyksen mikrolajeille ja tunnistamme yhden muuttuvan voikukkalajin sijasta 15–20 lajia, mikä ei ole kiistatonta, niin tämä vaikuttaa varmasti suvun asemaan johtavien joukossa ja siirtyy. se ylös. Niissä olevien sukujen lukumäärää voitaisiin käyttää johtavien perheiden tunnistamiseen ja asettamiseen, mutta tämä tekniikka ei ole vielä yleistynyt.

Taulukko 1. Kukkivien kasvien johtavat perheet lajiteltuna laskevassa järjestyksessä eri ilmastovyöhykkeiden kasviston taksonomisen rakenteen erojen indikaattorina

<<< Назад

Eteenpäin >>>

kasvisto tarkoittaa tietyltä alueelta löydettyjen kasvilajien kokonaisuutta.

Maantieteelliset elementit ja kukka-alueet:

1) arktinen elementti -(kääpiökoivu, lakka).

2) Pohjoinen tai boreaalinen elementti - havumetsien alueella. Merkintä. boreaalista lajit - kuusi, mänty, pohjoinen linnaea.

3) Keskieurooppalainen elementti - keskim. Eurooppalainen (tammi, vaahtera, saarni, pyökki, valkopyökki ja lehtimetsien luontaiset ruoholajit - kavio, petrov risti, keuhkojuuri jne.).

4) Atlantin elementti - gr. sisään. alueet länteen. Venäjän Euroopan osan alueet (lobelia, vahajuuri).

5)Pontic elementti - gr. in., Etelä-Venäjä. arot, vaan kokoukset. romaniaksi ja unkariksi. arot (kevätadonis, chistets, violetti mullein, luuta).

6) Välimeren elementti - gr. c., jakelu kuivilla alueilla, ympäröi. Välimerellä ja idässä Krimillä ja Kaukasuksella. Se on enimmäkseen ikivihreää..puita ja käsitöitä. - maan asukkaat. puu, puksipuu, myrtti.

7) Keski-Aasialainen elementti- gr. elinympäristöissä Keski-Aasian, Tien Shanin, Pamir-Alayn ja Altain vuoristoalueilla (saksanpähkinä, kataja, eremurus, iirikset)

8) Turaanielementti- gr. sisään. jonka alue on Keski-Aasian Turanin alamaalla. Tämä on aavikon luonteen elementti, tyypillisiä edustajia ovat sali.

9) Manchurian elementti - gr. sisään. jolla on alue Mantsuriassa (mantšurialainen pähkinä, mantšurialainen aralia, erilehtinen hassel).

1) Holarktinen valtakunta. Miehitetty koko Eurooppa ja Aasia (ilman Hindustania ja Indokiina), pohjoinen. Amerikka, Kiina ja Japani, eli miehittää. koko arktinen, lauhkea ja subtrooppinen leveysaste syövän tropiikkiin asti. Golar-kasviston yhteisiä piirteitä. valtakunnat puhuvat mantereelle, kerran olentoja. Euroopan, Aasian ja Pohjois-Amerikan sijaan.

2) Paleotrooppinen valtakunta. Miehitetty trooppinen Afrikka, subtrooppinen Etelä-Afrikasta Kapin maakuntaan, Arabiaan, Hindustaniin ja Indokiinaan, Indonesiaan, Filippiinien saarille, Polynesian ja Melasian saarille, Pohjois-Australiaan. Niiden kasviston samankaltaisuus viittaa siihen, että nämä alueet olivat aikoinaan myös yleisessä vuoristossa.

3) Neotrooppinen valtakunta. Miehitetty iso osa Meksikoa, Keski-Amerikka 40° eteläiselle leveysasteelle ja Tyynenmeren saaret.

4) Australian kuningaskunta. Miehitetty Australia ja Tasmania. 12 tuhannesta lajista 9 tuhatta on endeemisiä.

5) Kap kuningaskunta. Miehitetty Kapin maakunta Etelä-Afrikassa.

6) Holantarktinen valtakunta. Miehitetty Etelä-Amerikan eteläkärki, Tierra del Fuego ja Etelämantereen saaret.

111) Kasvien ekotyypit suhteessa erilaisiin abioottisiin tekijöihin. Niiden morfologisen ja anatomisen rakenteen ja elinympäristön ominaisuudet (kserofyytit, mesofyytit, hygrofyytit, hydrofyytit; sciofyytit, heliofyytit jne.)

Veden suhteen kasvit jaetaan kahteen ryhmään:

ü vesikasveja- elää jatkuvasti vedessä;

ü maan kasveja- maata

A. Schimper ja E. Warming ehdottivat jakautumista kasvit suhteessa veteen 3 ryhmään:

· hydrofyytit - vesikasvit ja liian kosteat elinympäristöt;

· kserofyyttejä - kuivien elinympäristöjen kasvit, joilla on korkea kuivuudenkestävyys, jaetaan:

ü mehikasveja

ü sklerofyytit

· mesofyytit - keskimääräisissä (riittävissä) kosteusolosuhteissa elävät kasvit.

Hieman myöhemmin ryhmä hygrofyytit .

hydrofyytit - vesi- vesi ja phyton- tehdas.

Sanan suppeassa merkityksessä hydrofyytit he nimeävät vain ne kasvit, jotka elävät vedessä puoliksi upotetussa tilassa (eli niillä on vedenalaisia ​​ja veden yläpuolella olevia osia).

Kserofyytit- maakasvit, jotka ovat sopeutuneet elämään, jossa on merkittävä pysyvä tai tilapäinen kosteuden puute maaperässä ja/tai ilmassa. (gr. xeros- kuiva ja phyton- tehdas)

Sklerofyytit- kasvit, joissa on kovat versot, suhteellisen pienet lehdet, joskus tiheän karvaisen tai vahamaisen kerroksen peitossa (kreikka. skleroosit- kova ja phyton- tehdas)

mehikasveja- kasvit, jotka keräävät vettä meheviin ja meheviin varsiin ja lehtiin. (lat. suculentus- mehukas).

Mesofyytit- maakasvit, jotka suosivat kohtalaisen kosteuden olosuhteita (gr. mesos- keskiverto, phyton- kasvaa-e)

Hygrofyytit- maakasvit, jotka elävät korkean ympäristön kosteuden olosuhteissa (kosteissa metsissä, soissa jne.). Hygrofyyteille on ominaista herkät varret ja lehdet, huonosti kehittynyt juuristo. Ne kuivuvat helposti veden puutteessa. (gr. hygros- märkä ja phyton- tehdas).

Valon suhteen on:

· Heliofyytit – valoa rakastavia kasveja. lehdet ovat pienempiä ja maamerkkejä. säteilyannoksen pienentämiseksi päiväsaikaan; lehtien pinta on kiiltävä.

· Sciophytes – varjoa rakastavia kasveja. saadaksesi suurimman mahdollisen määrän tulevaa säteilyä. Lehtisolut ovat suuria, solujen välisten tilojen järjestelmä on hyvin kehittynyt, stomatat ovat suuria, sijaitsevat vain lehden alapuolella.

· Hemissiofyytit – varjoa sietäviä kasveja

112) Kasvien elämänmuodot ja niiden luokitus Raunkierin mukaan.

Classif. K. Raunkner(1905, 1907), perustuu posit. munuaisten jatkaa. suhteessa pintaan maaperä epäsuotuisa. olosuhteet (talvella tai kuivana aikana) ja munuaissuojien luonne.

Raunkier korostaa jälkiä. 5 tyyppiä naisten f.:

phanerofyytit- kasvit, joissa epäsuotuisan ajanjakson kokemiseen tarkoitetut silmut ja loppuversot sijaitsevat korkealla maanpinnan yläpuolella (puut, pensaat, puumaiset viiniköynnökset, epifyytit).

chamefiitit- matalat kasvit silmuilla, sijaitsevat. ei yli 20-30 cm maanpinnan yläpuolella ja usein talvehtimassa lumen alla (pensaat, kääpiöpensaat, jotkut monivuotiset ruohokasvit = tekijä: kääpiöpensaat, passiiviset samefiitit, aktiiviset samefiitit ja tyynykasvit).

hemicryptophytes- nurmikasvit perennoja. rast., jonka versot epäsuotuisan jakson alussa kuolevat maaperän tasolle, joten tänä aikana vain kasvien alaosat pysyvät hengissä maan ja kasvin kuolleiden lehtien suojaamina. Juuri he kantavat seuraavan kauden versojen muodostamiseen tarkoitettuja silmuja lehtien ja kukkien kanssa.

kryptofyyttejä- silmut ovat piilossa maan alla (juurikot, mukulat, sipulimaiset geofyytit) tai veden alla (hydrofyytit);

terofyyttejä- yksivuotiset kasvit, jotka selviävät epäsuotuisasta kaudesta yksinomaan siementen muodossa.