Mikä on lajin pääkriteeri. Tyyppi, tyyppikriteerit. Lajin morfologinen kriteeri

Maapallolla on elävää ainetta. Siitä puhuessaan tutkijat tunnistavat välittömästi biologiset lajit, joihin se on jaettu. Jokaisella organismilla on omat merkkinsä, nimensä ja ominaisuutensa. Tämän ansiosta voimme liittää sen tietylle eläinjoukolle.

Tässä tapauksessa poikkeuksiin voidaan lisätä vain hybridejä. Ne ovat yksi biologinen (katso alla) sekoitettuna toiseen. Tällä hetkellä tällaiset mutaatiot ovat kuitenkin melko harvinaisia, joten tosielämässä tavallinen ihminen tuskin kohtaa sellaista. Mutta mielenkiintoinen tosiasia on huomattava: tutkijat ovat keinotekoisesti kasvattaneet joitakin epätavallisia alalajeja. Esimerkkinä voisi olla muuli (aasin ja tamman jälkeläinen) ja hirven (aasin ja orin risteyttämisen tulos).

Tähän mennessä laji" yhdistää yli miljoona eläintä ja kasvia, lukuun ottamatta niitä, joita ei ole vielä tutkittu. Joka vuosi tämä luku kasvaa nopeasti, koska uusia kasviston ja eläimistön edustajia löydetään jatkuvasti.

Elävien aineiden tyypit

Joten pohjimmiltaan laji on kokoelma samanlaisia ​​yksilöitä toimintojen, käyttäytymisen, yleisten ominaisuuksien, ulkonäön ja muiden tietylle kasveille tai eläimelle ominaisten ominaisuuksien suhteen.

Käsitteen muodostuminen alkoi lähempänä XVII vuosisadaa. Silloin tunnettiin jo riittävä määrä elävien organismien edustajia. Mutta tuohon aikaan käsitettä "biologiset lajit" käytettiin kollektiivisena nimenä (vehnä, tammi, kaura, koira, kettu, varis, tiainen jne.). Kun organismeja tutkittiin lisää, heräsi tarve nimien järjestykselle ja hierarkian muodostamiselle. Vuonna 1735 ilmestyi Linnaeuksen teos, joka teki joitain muutoksia. Toisiaan lähempänä olevat edustajat koottiin suvuiksi, ja jälkimmäiset jaettiin osastoihin ja luokkiin. 1700-luvun loppuun mennessä maailman johtavat biologit hyväksyivät nämä säännökset perustavanlaatuisiksi.

Biologiset lajit olivat pitkään tiedemiehille suljettu järjestelmä. Aikaisemmin tämä ilmaus tarkoitti mahdottomuutta siirtää geenejä organismista toiseen (edellyttäen, että ne kuuluvat erilaisiin elävän aineen ryhmiin). Kasveista löytyy useammin lajien risteymiä. Tämä prosessi on helpompi toistaa, jo pelkästään siksi, että he pystyvät "vaihtamaan" geenejä itse ilman ihmiskäden väliintuloa. Siksi biologiset kasvilajit ovat niin rikkaat.

Nykyään on kuitenkin olemassa myös eläinten hybridejä, jotka on jo mainittu edellä. Jotkut heistä pystyvät lisäämään jälkeläisiä (esimerkiksi naarasligerit ja taigonit ovat hedelmällisiä). Ja muilla ei ole tällaista toimintoa (puhumme muuleista ja hirneistä).

Linnut

Lintuja on tapana kutsua selkärankaisten luokkaksi, jolle on ominaista höyhenpeite. Aiemmin oli lajeja, jotka syntyivät siivettömänä. Ne kuitenkin kuolivat sukupuuttoon kauan sitten, ja kiivejä pidetään heidän jälkeläisinään.

Jotkut lajit pystyvät lentämään, mutta esimerkiksi strutseilta ja pingviineiltä tämä tehtävä ei ole.

Arkeologien tutkimusmatkat mahdollistivat sen, että lintujen välittömät esi-isät ovat dinosauruksia. On olemassa versio, että ehkä höyheneläimet ovat ainoat elossa olevat mesotsoisen aikakauden edustajat maailmassa.

Luokittelujen perusteella organismit jaetaan kotimaisiin ja villiin. Jokainen näistä vaiheista on jaettu tyyppeihin. Linnut eroavat muista elävän aineen edustajista höyhenpeitteen, hampaiden puuttumisen, massaltaan raskaan (mutta riittävän vahvan) luurangon, 4-kammioisen sydämen jne.

Mies

Monet uskovat, että ihminen on eläinten evoluution korkein vaihe. Jotkut tutkijat kuitenkin kiistävät tämän väitteen vetoamalla erilaisiin tosiasioihin. Neoantroopit kuuluvat nisäkkäiden luokkaan ja kädellisten luokkaan.

Ihminen biologisena lajina pystyy vaikuttamaan voimakkaasti ympäristöön. Suurin ero tämän eläinmaailman edustajan ja muiden vähemmän kehittyneiden välillä on kuitenkin vahvan älyn läsnäolo. Hänen ansiostaan ​​löytyi vastauksia moneen kysymykseen. Mutta lajin kehitysprosessi on melko hankala. Vain 1,5 miljoonaa vuotta sitten ihmisten elinajanodote oli noin 20 vuotta, eikä väestö ylittänyt 500 tuhatta vuotta.

merkkejä

Mikä tahansa biologisen lajin ominaisuus alkaa merkkien esittämisestä tiettyyn yksilöpopulaatioon kuulumisesta. Tällaisia ​​kriteerejä on useita:

• Morfologinen. Sen avulla voit erottaa lajit toisista ottaen huomioon vain ulkoiset ominaisuudet.
• Fysiologinen ja biokemiallinen. Tämän kriteerin ansiosta tutkijat erottavat yksilöiden erilaiset kemialliset ominaisuudet ja toiminnot.
• Maantieteellinen. Merkki osoittaa, missä tietty laji voi elää, sekä missä se tarkalleen on levinnyt ja lokalisoitu tällä hetkellä.
• Ekologinen. Tämän kriteerin avulla voit oppia yrityksistä juurtua alueelle sekä oppia lisää siitä, mikä alue asua sopii paremmin tietyille organismeille.
• Lisääntyvä. Hän puhuu niin sanotusta lisääntymiseristyksestä. Puhumme tekijöistä, jotka estävät geenien siirtymisen jopa lähisukulaisten yksilöiden.

Luetellut ominaisuudet ovat yleisesti hyväksyttyjä ja perusominaisuuksia. Niiden lisäksi on kuitenkin muita: kromosomikriteeri jne.

Jokaisella lajilla on yksilöllinen geneettinen järjestelmä, joka puolestaan ​​on suljettu. Tämä osoittaa, että eri populaatioiden edustajien välinen luonnollinen parittelu ei ole mahdollista.

Koska kaikki biologiset lajit (esimerkkejä löytyy artikkelista) ovat riippuvaisia ​​ilmasto-olosuhteista ja muista tekijöistä, yksilöt yhdellä alueella ovat jakautuneet epätasaisesti. He kokoontuvat populaatioksi.

Lajit jaetaan myös alalajeihin. Jälkimmäiset yhdistetään yhteisen maantieteellisen sijainnin tai ympäristötekijän vuoksi.

Lajikriteerit: morfologinen

Biologisilla lajeilla on yhteisiä piirteitä, jotka ilmenevät ulkonäössä. Sen avulla voit yhdistää ei-läheisesti sukua olevia henkilöitä yhdeksi ryhmäksi. Jokainen ihminen, jopa pieni lapsi, pystyy erottamaan kissan koirasta, vanhemman ihmisen - koiran ketusta, mutta on vaikea erottaa kettua naalista ilman asianmukaista tietoa.

Morfologinen kriteeri ei kuitenkaan ole riittävän pätevä kaikissa tapauksissa. Maailmassa on biologisia lajeja, jotka ovat liian samanlaisia. Tällaisten ongelmien kanssa tutkijat kokoavat neuvostoja ja käsittelevät tiiviisti ehdotettujen edustajien analyysiä. Laji-kaksoset eivät ole kovin yleisiä, mutta ne ovat edelleen olemassa, ja ne tulisi erottaa. Muuten syntyy kaaos.

Sytogeneettiset ja molekyylibiologiset ominaisuudet

Tämän kriteerin kuvaamiseksi on tarpeen muistaa koulun biologian kurssi. Opettajat selittivät, että jokaisella tietyn biologisen lajin edustajalla on tietty joukko kromosomeja, joita kutsutaan karyotyypeiksi. Lähisukuisilla yksilöillä on sama rakenne, toiminnot, määrä ja koko geenejä sisältävien rakenteiden. Tämän ominaisuuden ansiosta niin kutsutut kaksoislajit voidaan erottaa toisistaan.

Myyrän esimerkillä voidaan osoittaa tarkalleen, kuinka populaatiot eroavat toisistaan. Yleisellä on 46 kromosomia, Itä-Euroopassa ja Kirgisiassa - 54 (ne eroavat rakenneyksikön rakenteesta), Transkaspian - 52.

Tässäkin tapauksessa on kuitenkin poikkeuksia. Kuvattu menetelmä ei aina ole erityisen tarkka. Esimerkiksi muinaisilla kissoilla oli täsmälleen sama karyotyyppi, vaikka ne kuuluivatkin eri lajeihin.

lisääntymiseristys

Tämä tekijä osoittaa suljetun geneettisen järjestelmän olemassaolon. Tämä kriteeri on ymmärrettävä oikein. Yhden lajin edustajat eri populaatioista pystyvät risteytymään toisen populaation yksilöiden kanssa. Tämän ansiosta geenit siirtyvät täysin eri asuinpaikoille.

Sitä esiintyy myös sukuelinten eri rakenteiden, koon ja värin vuoksi. Tämä ei koske vain eläimiä, vaan myös kasveja. Sinun tulisi tutkia kasvitiedettä - kukka hylkää "vieraan" siitepölyn, eivätkä leimat havaitse sitä.

Lajien nimet

Kaikki lajien nimet muodostetaan yleisen järjestelmän mukaan ja kirjoitetaan yleensä latinaksi. Tiettyjen edustajien erottamiseksi otetaan suvun yleinen nimi, jonka jälkeen siihen lisätään tietty epiteetti.

Esimerkkejä ovat Petasites fragrans tai Petasites fominii. Kuten näet, ensimmäinen sana kirjoitetaan aina isolla kirjaimella ja toinen pienellä kirjaimella. Nimet on käännetty venäjäksi "tuoksuinen leivonnainen" ja "Fomin's butterbur".

Lajien vaihtelu

Mikä tahansa biologinen laji kykenee geneettiseen muutokseen. Se voi vainota sekä koko väestöä että olla yksittäistä. Mukana on myös muutoksia. Ensimmäisellä on kyky vaikuttaa geeneihin ja kromosomeihin, mikä muuttaa eläimen standardikaryotyyppiä. Tätä ongelmaa ei voida poistaa, ja keho elää sen kanssa koko ajan. ei vaikuta uusiin jälkeläisiin millään tavalla, koska se ei vaikuta geeneihin ja kromosomisarjaan. Ongelma syntyy tiettyjen tekijöiden vaikutuksesta. Niistä kannattaa päästä eroon heti, kun muutokset katoavat.

Geneettiset ja modifikaatiomuutokset

Jokainen vaihtelu on jaettu useisiin tyyppeihin. Geneettisille ongelmille ovat ominaisia ​​sellaiset prosessit: mutaatiot ja geeniyhdistelmät.

Muokkausta varten - reaktionopeus. Tämä prosessi viittaa ympäristön vaikutukseen genotyyppiin, jonka seurauksena karyotyypissä tapahtuu erilaisia ​​muutoksia. Jos keho sopeutuu siihen, olemassaoloon ei ole ongelmia.

Yhdelle lajille ominaisia ​​ominaisuuksia ja yhteisiä piirteitä kutsutaan lajikriteeriksi. Tyypillisesti käytetään kuudesta kymmeneen lajin määrittelykriteeriä.

Systematisointi

Laji on systemaattinen tai taksonominen yksikkö, jolla on yhteinen ominaisuus ja joka yhdistää sen perusteella ryhmän eläviä organismeja. Biologisen ryhmän eristämiseksi yhdeksi lajiksi tulee ottaa huomioon useita ominaisuuksia, jotka liittyvät paitsi erottuviin ulkoisiin piirteisiin, myös elinoloihin, käyttäytymiseen, levinneisyyteen jne.

Käsitettä "laji" käytettiin ryhmittelemään ulkoisesti samankaltaisia ​​eläimiä ryhmiin. 1600-luvun loppuun mennessä tietoa lajien monimuotoisuudesta oli kertynyt paljon, ja luokitusjärjestelmä vaati tarkistamista.

Carl Linnaeus yhdisti 1700-luvulla lajit suvuiksi ja suvut lahkoiksi ja luokiksi. Hän ehdotti binäärinimikkeistöä, joka auttoi merkittävästi lyhentämään lajien nimiä. Linnaeuksen mukaan nimet alkoivat koostua kahdesta sanasta - suvun ja lajin nimistä.

Riisi. 1. Carl Linnaeus.

Linnaeus pystyi systematisoimaan lajien monimuotoisuuden, mutta hän itse jakoi eläimiä virheellisesti lajeittain tukeutuen pääasiassa ulkoiseen tietoon. Hän esimerkiksi liitti uros- ja naarasankan eri lajeihin. Siitä huolimatta Linnaeus antoi valtavan panoksen lajien monimuotoisuuden tutkimukseen:

TOP 4 artikkeliajotka lukevat tämän mukana

• luokitellut kasvit sukupuolen mukaan (kaksikotinen, yksikotinen, monikotinen);
• tunnisti kuusi luokkaa eläinkunnassa;
• katsoi ihmisen kädellisten luokkaan;
• kuvasi noin 6000 eläintä;
• Hän oli ensimmäinen, joka suoritti kokeita kasvien hybridisaatiosta.

Myöhemmin ilmestyi lajien biologinen käsite, joka vahvisti, että lajien luokittelu on luonnollista, geneettisesti määrättyä eikä keinotekoista, jonka ihmiset ovat luoneet systematisoinnin helpottamiseksi. Itse asiassa laji on biosfäärin jakamaton yksikkö.

Huolimatta modernin tieteen mahdollisuuksista monia lajeja ei ole vielä kuvattu. Vuoteen 2011 mennessä on kuvattu noin 1,7 miljoonaa lajia. Samaan aikaan maailmassa on 8,7 miljoonaa kasvi- ja eläinlajia.

Kriteeri

Kriteerien mukaan on mahdollista määrittää, kuuluvatko yksilöt samaan vai eri lajiin. Ensinnäkin erotetaan lajin morfologinen kriteeri, ts. eri lajien edustajien tulisi erota ulkoisesta ja sisäisestä rakenteesta.

Usein tämä kriteeri ei kuitenkaan riitä erottamaan elävien organismien ryhmä erilliseksi lajiksi. Yksilöt voivat olla erilaisia ​​käyttäytymisensä, elämäntapojensa ja geneettisesti, joten on tärkeää ottaa huomioon joukko kriteerejä eikä tehdä johtopäätöksiä yhden piirteen perusteella.

Riisi. 2. Barbel-lajien morfologinen samankaltaisuus.

Taulukossa "Lajien kriteerit" on kuvattu tärkeimmät kriteerit, joilla laji voidaan tunnistaa.

Mikään kriteereistä ei ole ehdoton ja on poikkeuksia sääntöihin:

• ulkoisesti erilaisilla lajeilla on sama kromosomisarja (kaali ja retiisi - 18 kummallakin), kun taas lajin sisällä voidaan havaita mutaatioita ja löytyy populaatioita, joilla on erilainen kromosomisarja;
• mustat rotat (kaksoslajit) ovat morfologisesti identtisiä, mutta geneettisesti ne eivät ole, eivätkä siksi voi tuottaa jälkeläisiä;
• joissakin tapauksissa eri lajien yksilöt risteytyvät (leijonat ja tiikerit);
• levinneisyysalueet leikkaavat usein tai katkeavat (harakan Länsi-Euroopan ja Itä-Siperian levinneisyysalue).

Hybridisaatio on yksi evoluution vipuista. Onnistunut risteyttäminen ja hedelmällisten jälkeläisten saaminen edellyttää kuitenkin monia kriteerejä - genetiikka, biokemia, fysiologia. Muuten jälkeläiset eivät ole elinkelpoisia.

Riisi. 3. Liger - leijonan ja tiikerin hybridi.

Mitä olemme oppineet?

11. luokan biologian tunnilta opimme lajin käsitteestä ja sen määrittelykriteereistä, tarkastelimme yhdeksää pääkriteeriä esimerkkien kera. Kriteereitä tulee tarkastella yhdessä. Vain jos useat kriteerit täyttyvät, samanlaiset organismit voidaan yhdistää lajiksi.

Aihekilpailu

Raportin arviointi

Keskiarvoluokitus: 4.3. Saatujen arvioiden kokonaismäärä: 201.

Kysymys lajeista ja lajikriteereistä on keskeisellä sijalla evoluutioteoriassa ja on lukuisten tutkimusten kohteena.systematiikan, eläintieteen, kasvitieteen ja muiden alojen tutkimusTieteet. Ja tämä on ymmärrettävää: selkeä käsitys olemuksestalaji on tarpeen evoluution mekanismien selvittämiseksi prosessi.

Tiukkaa yleisesti hyväksyttyä lajin määritelmää ei ole vielä kehitetty.nörtti. Biologisessa tietosanakirjassa mesiirrymme seuraavaan lomakkeen määritelmään:

"Laji on joukko yksilöiden populaatioita, jotka voivat risteytyäjossa muodostuu hedelmällisiä jälkeläisiä, jotka asuvat tietyssäalueella, joilla on useita yhteisiä morfofysiologisia merkkejä ja kaukana muista vastaavista yksilöryhmistä käytännössähybridimuotojen täydellisen puuttumisen vuoksi.

Vertaa tätä määritelmää oppikirjassasi olevaan määritelmään.(A.A. Kamenskyn oppikirja, § 4.1, s. 134).

Selitämme esiintyvät käsitteet. näkymän määritelmässä:

alueella- tietyn lajin tai populaation levinneisyysalue luonnossa.

väestö(Lat. "Pop uius " - ihmiset, väestö) - yhteensäsaman lajin yksilöiden lukumäärä, joilla on yhteinen geenipooli ja ammattikattaa tietyn alueen - alueen.

geeniallas- yksilöiden geenien kokonaisuustästä väestöstä.

Harkitse lajia koskevien näkemysten kehittymisen historiaa biologiassa.

Lajien käsitteen esitteli ensimmäisenä tieteeseen englantilainen kasvitieteilijä John Ray sisäänXVII vuosisadalla. Perustyö lajiongelman parissasen on kirjoittanut ruotsalainen luonnontieteilijä ja luonnontieteilijäCarl Linnaeus sisään XVIII vuosisadallajossa hän ehdotti ensimmäistälajin tieteellinen määritelmä, selvensi sen kriteerejä.

K. Linnaeus uskoi, että laji on unirasvainen, todella olemassa oleva elävän aineen yksikkö, morfoloogisesti homogeeninen ja muuttumaton . Kaikilla lajin yksilöillä on tutkijan mukaan tyypillinen morfologinen ulkonäkö ja muunnelmat ovat satunnaisia ​​poikkeamia. , seurausta lomakkeen idean epätäydellisestä toteutuksesta (eräänlainen epämuodostuma). Tiedemiesuskottiin, että lajit ovat muuttumattomia, luonto on muuttumaton. Ajatus on ennallaanluonnon luonne perustui kreationismin käsitteeseenjotka kaikki ovat Jumalan luomia. Soveltuu biologiaanLinnaeus ilmaisi tämän käsitteen kuuluisalla kaavallaanmuuli "Infiniittistä on yhtä monta lajia kuin on eri muotoja olento".

Toinen käsite kuuluu Tom Baptiste Lamarck- johtijolle ranskalainen luonnontieteilijä. Hänen käsityksensä mukaan näkemykset ovat todellisia ei olla olemassa, on puhtaasti spekulatiivinen käsite, joka on keksittysuuremman määrän harkitsemisen helpottamiseksiyksilöitä, koska Lamarckin mukaan "luonnossa ei ole mitäänkaikkea muuta kuin yksilöitä. Yksilöllinen vaihtelu on jatkuvaa, siksi lajien välinen raja voidaan vetää siellä täällä - missä se on kätevämpää.

Kolmas konsepti valmisteltiin ensimmäisellä neljänneksellä XIX vuosisadalla. Hän oli oikeutettu Charles darwin ja myöhempi biologimi. Tämän käsitteen mukaan lajeilla on itsenäinen todellisuus. Näytäheterogeeninen, on alisteisten yksiköiden järjestelmä. Kanssaniiden joukossa peruselementtiyksikkö on väestö. Laji, tekijä Darwin, muutos, ne ovat suhteellisen vakioita ja ovatevolutionaarisen kehityksen ultatum .

Siten "lajin" käsitteellä on pitkä historia biologian tieteessä.

Joskus kokeneimmat biologit ovat umpikujassa ja päättävätkuuluvatko nämä yksilöt samaan lajiin vai eivät . Miksi niin tapahtuu, onko olemassa tarkat ja tiukat kriteeritvoisiko kaikki epäilykset ratkaista?

Lajikriteerit ovat ominaisuuksia, joilla yksi laji eroaa.tulee toisesta. Ne ovat myös eristysmekanismeja.risteytys, itsenäisyys, itsenäisesti satoja lajeja.

Tiedämme, että yksi planeettamme biologisen aineen pääpiirteistä on diskreetti. Se on sisällä ilmaistaan ​​siinä tosiasiassa, että sitä edustavat erilliset lajit, eiristeytyvät keskenään, eristettyinä toisistaan mene mene.

Lajin olemassaolon takaa sen geneettinen yhtenäisyys.(lajin yksilöt pystyvät risteytymään ja tuottamaan elinkelpoisia hedelmällisiä jälkeläisiä) ja sen geneettinen riippumattomuus (mahdotontamahdollisuus risteytyä toisen lajin yksilöiden kanssa, jotka eivät ole elinkelpoisiahybridien stabiilisuus tai steriiliys).

Lajien geneettinen riippumattomuus määräytyy kokonaisuuden perusteellasen ominaispiirteiden voimakkuus: morfologiset, fysiologiset, biokemialliset, geneettiset, elämäntapapiirteet, käyttäytyminen, maantieteellinen levinneisyys jne. Tämä on Kreeta lajin sarja.

Näytä kriteerit

Morfologinen kriteeri

Morfologinen kriteeri on siksi kätevin ja havaittavinja sitä käytetään nykyään laajalti kasvien ja eläinten taksonomiassa.

Voimme helposti erottaa suuren höyhenen koosta ja väristävihertikstä, täplätikkasta ja keltaisesta(mustatikka), talitiainen harittaisesta, pitkähäntäinen, sininenja chickadees, niittyapila hiipiviltä ja lupiini jne.

Kätevyydestä huolimatta tämä kriteeri ei aina "toimi". Et voi käyttää sitä käytännössä erottamaan kaksoslajejamorfologisesti erilainen. Tällaisia ​​malarialajeja on moniahyttyset, hedelmäkärpäset, siika. Jopa linnuissa on 5% kaksoslajeista, jaNiitä on 17 yhdessä Pohjois-Amerikan sirkat rivissä.

Pelkästään morfologisten kriteerien käyttö voijohtaa vääriin johtopäätöksiin. Joten, erityisesti K. Linnaeusulkoinen rakenne johti uros- ja naarassorsiin eri lajeihin. Siperialaiset metsästäjät tunnistivat viisi muunnelmaa ketun turkin värin perusteella: harmaat ketut, koit, ristit, mustanruskeat ja mustat. Englannissa 70 perhoslajilla sekä vaaleanvärisillä yksilöillä on myös teemoja.uudet morfit, joiden määrä populaatioissa alkoi kasvaa vuonnayhteys metsän saastumiseen. Polymorfismi on yleistäilmiö. Sitä esiintyy kaikissa lajeissa. Se vaikuttaa myös niihin ominaisuuksiin, joilla lajit eroavat toisistaan. Metsäkuoriaisissa, esimerkiksi piikkikukissatarkka, löydetty myöhään keväällä uimapuvussa, ti lisäksiHuippumuodossa populaatioissa esiintyy jopa 100 väripoikkeamaa. Linnaeuksen päivinä morfologinen kriteeri oli tärkein, koskavyötäröllä, että lajille on yksi tyypillinen muoto.

Nyt kun on todettu, että lajilla voi olla monia muotoja, kutenlooginen lajikäsite hylätään ja morfologinen kriteeri ei oletyydyttää aina tutkijoita. On kuitenkin tunnustettava, että tämä kriteerion erittäin kätevä lajien systematisointiin, ja useimmissa eläinten ja kasvien determinanteissa sillä on tärkeä rooli.

Fysiologinen kriteeri

Erilaisten kasvien ja vatsan fysiologiset ominaisuudetnyh ovat usein tekijä, joka varmistaa heidän geneettisen itsensäarvo. Esimerkiksi monissa hedelmäkärpäsissä vieraiden lajien yksilöiden siittiötKyllä, se aiheuttaa immunologisen reaktion naisen sukupuolielimissä, mikä johtaa siittiöiden kuolemaan. Eri lajien hybridisaatio javuohien alalajit johtavat usein sikiön jakson rikkomiseenyllään - jälkeläinen ilmestyy talvella, mikä johtaa hänen kuolemaansa. RisteytyksetMetsänkauran eri alalajien, esimerkiksi siperian ja eurooppalaisen, tutkiminen,johtaa joskus naaraiden ja jälkeläisten kuolemaan suuren koon vuoksi sikiö.

Biokemiallinen kriteeri

Kiinnostus tätä kriteeriä kohtaan on ilmaantunut viime vuosikymmeninä liittyenbiokemiallisen tutkimuksen kehittäminen. Sitä ei käytetä laajasti, koska niillä ei ole erityisiä aineominaisuuksiavain yhdelle lajille ja lisäksi se on erittäin työlästä ja kaukana ei universaalia. Niitä voidaan kuitenkin käyttää tapauksissa, joissakun muut kriteerit eivät toimi. Esimerkiksi kahdelle kaksoislajilleAmata-suvun perhoset (A. p h e g ea ja A. g ugazzii ) diagnostiikkaja merkkejä ovat kaksi entsyymiä - fosfoglukomutaasi ja esteraasi-5, mikä mahdollistaa tunnistaa jopa näiden kahden lajin hybridejä. Äskettäinlaajalti käytetty vertaileva tutkimus DN:n koostumuksestaK käytännön mikrobien taksonomiassa. DNA:n koostumuksen tutkiminen sallittiin tarkastella eri ryhmien fylogeneettistä järjestelmää mikro-organismeja. Kehitetyt menetelmät mahdollistavat koostumuksen vertailunMaan syvyyksissä säilyneiden ja nyt elävien bakteerien DNAlomakkeita. Esimerkiksi valehtelun DNA:n koostumusta verrattiinnoin 200 miljoonaa vuotta paleotsoisen pseudo-bakteerin suolojen paksuudessasuolaa rakastavissa monadeissa ja elävissä pseudomonadeissa. Heidän DNA:nsa koostumus osoittautui olevan identtiset ja biokemialliset ominaisuudet ovat samanlaiset.

Sytologinen kriteeri

Sytologisten menetelmien kehitys on antanut tutkijoille mahdollisuuden tutkiaRmu ja kromosomien lukumäärä monissa eläin- ja kasvilajeissa. Uusi suunta on ilmestynyt - karyosystematiikka, joka on tuonut joitakinmorfologisten kriteerien perusteella rakennetun fylogeneettisen järjestelmän korjauksia ja selvennyksiä. Joissakin tapauksissa kromosomien lukumäärä palveleelajin ominaispiirre. Karyologinen analyysi sallittu, Esimerkiksi luonnonvaraisten vuoristolampaiden taksonomiaa virtaviivaistaa, mikäry eri tutkijat tunnistivat 1-17 lajia. Analyysi osoittikolmen karyotyypin läsnäolo: 54 kromosomi - mufloneissa, 56romosomi - argalissa ja argalissa ja 58-kromosomi - asukkaissaKeski-Aasian vuoret - uriaalit.

Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole yleinen. Ensin kloMonilla eri lajeilla on sama määrä kromosomeja ja niiden muoto on samanlainen. Toiseksi samassa lajissa voi esiintyä yksilöitä, joilla on eri määrä kromosomeja. Nämä ovat niin sanottuja kromosomaalisia ja genomisiapolymorfismi. Esimerkiksi vuohen pajulla on diploidi - 38 ja tetraploidi uusi kromosomien lukumäärä on 76. Hopeakarpissa on populaatioita, joissa on joukkorommikromosomit 100, 150, 200, kun niiden normaali määrä on 50. Kirjolohen kromosomien määrä vaihtelee 58:sta 64:ään, Valkoisella merellädi tapaavat yksilöitä, joilla on 52 ja 54 kromosomi. Tadžikistanissa sivustollavain 150 kilometriä pitkä eläintieteilijät löysivät myyrämyyripopulaation, jonka kromosomit olivat 31–54. Eri elinympäristöistä peräisin olevilla gerbiileillä kromosomien lukumäärä on erilainen: 40 - Algerian gerbiileillä 52 israelilaista ja 66 egyptiläistä väestöä. Infuusioon Tällä hetkellä intraspesifistä kromosomaalista polymorfismia havaittiin 5 %:lla ckaikkia geneettisesti tutkittuja nisäkäslajeja.

Joskus tämä kriteeri tulkitaan väärin geneettiseksi. Epäilemättä, kromosomien lukumäärä ja muoto on tärkeä ominaisuus, joka estää risteytymistäeri lajien yksilöistä. Tämä on kuitenkin pikemminkin sytomorfologinenkriteeri, koska puhumme solunsisäisestä morfologiasta: lukuja kromosomien muoto, ei geenien sarja ja rakenne.

E tologinen kriteeri

Joillekin eläinlajeille mekanismi, joka estääkaste ja niiden välisten erojen tasoittaminen ovat erityisen tärkeitäbennosti käyttäytymistään, varsinkin parittelukauden aikana. Kumppanin tunnustus oman lajin ja toisen lajin urosten seurusteluyritysten torjuminenperustuu tiettyihin ärsykkeisiin - visuaalinen, kuulokemiallinen, tunto, mekaaninen jne.

Laajalle levinneessä parturisuvussa eri lajit ovat hyvin samankaltaisiaelävät morfologisesti päällekkäin, luonnossa niitä ei voi erottaa värin tai koon perusteella. Mutta ne kaikki eroavat hyvin kappaleiltaan ja tottumusten mukaan. Pajuviikun laulu on monimutkainen, samanlainen kuin peipun laulu, vain ilman hänen viimeistä polveaan, ja siffahvin laulu on noinhaisevia yksitoikkoisia pillejä. Lukuisia kaksoislajeja ameRican tulikärpäset sukuun P hotinus tunnisti ensinerot niiden valosignaaleissa. Urospuoliset tulikärpäset lennossa valon välähdyksiä, joiden taajuus, kesto ja vuorottelujokaiselle lajille ominaista. hyvin tunnettu mutta että monet sisällä asuvat orthoptera- ja homopteraanilajit,samaan biotooppiin ja lisääntymiseen synkronisesti, eroavat vainniiden kutsusignaalien luonne. Sellaisia ​​kaksoislajeja akustisellalisääntymiseristystä löytyy esimerkiksi sirkat, luistelufillyt, cicadas ja muut hyönteiset. Kaksi läheistä sukua amerikkalaista lajiarupikonnat eivät myöskään risteydy urosten kutsun erojen vuoksi.

Demontiivisen käyttäytymisen erot ovat usein ratkaisevassa roolissa lisääntymisen eristäytymisessä. Esimerkiksi Drosophilan sukulaislajit lentääeroavat seurustelurituaalin yksityiskohdista (värähtelyn luonteen mukaansiivet, jalkojen vapina, pyörteet, kosketukset). Kaksi lähellälajit - silakolokilla ja klushalla on eroja lausumisasteessasatoja demonstratiivisia asentoja ja seitsemän suvun liskolajia S se1horns s eroavat pään nostamisen asteessa seksikumppaneiden seurustelun aikana.

Ympäristökriteeri

Käyttäytymispiirteet liittyvät joskus läheisesti lajin ekologisiin erityispiirteisiin, esimerkiksi pesän rakentamisen erityispiirteisiin. Kolme tavallisista tiaisistamme pesii lehtipuiden, pääasiassa koivujen, onteloissa. Talitiainen Uralilla valitsee yleensä syvän koivun tai leppärungon alaosassa oleva ontelo, joka on muodostettu re oksan ja viereisen puun mätänemisen seurauksena. Tämä ontelo ei ole tikkien, korppien eivätkä saalistusnisäkkäiden ulottumattomissa. Tit moskovka asuttelee koivun ja lepvän rungoissa olevia routahalkeamia. Hamuna rakentaa mieluummin ontelon itseensä ja repii onteloita mätätai vanhoja koivun ja leppärunkoja, ja ilman tätä aikaa vievää toimenpidettä se ei muni.

Jokaiselle lajille ominaiset elämäntavan ominaisuudet määräävätsen asema, rooli biogeocenoosissa, eli sen ekologinenmarkkinarako. Jopa lähimmät lajit miehittävät pääsääntöisesti erilaisia ​​ekonikokoja, toisin sanoen ne eroavat ainakin yhdestä tai kahdesta ekologisesta merkkejä.

Siten kaikkien tikkalajejemme econiches eroaa ruokavalionsa luonteesta. Isotikka ruokkii lehtikuuksen siemeniä talvella tsy ja männyt murskaavat käpyjä "takoissaan". palokärkizhelna poimii barbel-toukkia ja kultakuoriaisia ​​kuoren alta ja puustakuusi, ja pieni tikka vasarattelee pehmeää leppäpuuta tai -uutteita nenä ruohomaisten kasvien varresta peräisin olevia kokkareita.

Jokainen 14 Darwinin peippolajista (nimettyC. Darwin, joka kiinnitti heihin ensimmäisenä huomiota), asui Galapagossaarilla saarilla on oma erityinen ekologinen markkinarako, joka eroaa muista ensisijaisesti ruoan luonteen ja sen hankintatapojen osalta.

Ei edellä käsitelty ekologinen eikä etologinen kriteeririi eivät ole yleismaailmallisia. Hyvin usein saman lajin yksilöitä, mutta kerranpopulaatiot eroavat useista elämäntapapiirteistäja käyttäytyminen. Ja päinvastoin, järjestelmässä on erilaisia ​​lajeja, jopa hyvin kaukaisiakemiallisesti niillä voi olla samanlaisia ​​etologisia ominaisuuksiatai näytellä samaa roolia yhteisössä (esimerkiksi kasvinsyöjänisäkkään rooli ja hyönteiset, esimerkiksi heinäsirkat, ovat melko vertailukelpoisia).

Maantieteellinen kriteeri

Tämä kriteeri on ekologisen kriteerin ohella toisella sijalla (morfologisen jälkeen) useimmissa determinanteissa. Määritettäessä monia kasvilajeja, hyönteisiä, lintuja, nisäkkäitä ja muitaorganismiryhmät, joiden levinneisyys on hyvin tutkittuAlueen jakautumisella on tärkeä rooli. Alalajeissa alueet eivät pääsääntöisesti ole samat, mikä varmistaa niiden lisääntymiseristyksen ja itse asiassa, niiden olemassaolo itsenäisenä alalajina. monenlaisiamiehittää eri alueita (tällaisia ​​lajeja kutsutaan allopatrisiksi ja). Mutta suurella määrällä lajeja on päällekkäisiä tai päällekkäisiälaajenevat levinneisyysalueet (sympatriset lajit). Lisäksi on tyyppejäjoilla on selkeät leviämisrajat sekä punoslajitmopoliitit, jotka elävät laajoilla maa- tai valtamerillä. ATnäiden olosuhteiden vuoksi maantieteellinen kriteeri ei voi olla yleismaailmallinen.

Geneettinen kriteeri

Lajien geneettinen yhtenäisyys ja vastaavasti geneettinen eristäminense muista lajeista - lajin pääkriteeri, päälajimerkki, joka johtuu rakenteen ja elämän ominaisuuksien kompleksistatämän lajin toimintaa. Geneettinen yhteensopivuussilta, morfologisen, fysiologisen, sytologisen samankaltaisuusja muut merkit, sama käytös, yhdessä asuminen - kaikki tämäo luo tarvittavat edellytykset onnistuneelle lisääntymiselle ja lisääntymisellelajien tuotanto. Samaan aikaan kaikki nämä ominaisuudet tarjoavat geneettisiälajin eristäminen muista samankaltaisista lajeista. Esimerkiksi kerranlychia rastasten laulussa, kourut, kourut, peippo ja peippo, kuurotja tavallinen käki estävät sekaparien muodostumisen,huolimatta niiden värin ja ekologian samankaltaisuudesta (hybridejä ei juuri koskaan löydy linnuista, joilla on tietty laulu). Jopa noissa tapauksissa minä, kun eristysesteistä huolimatta tapahtui risteytymistäeri lajien yksilöiden muodostumista, hybridipopulaatiota ei yleensä synny, koska monet jälkipopulaatioteristysmekanismeja. Tärkein niistä on urospuolisten sukusolujen kuolema (genetiaalinen yhteensopimattomuus), tsygoottien kuolema, tsygoottien elinkyvyttömyysruoko, niiden hedelmättömyys, lopulta kyvyttömyys löytää seksuaalistakumppaniksi ja tuottaa elinkelpoisia hedelmällisiä jälkeläisiä. Tiedämme senJokaisella lajilla on omat erityispiirteensä. Lajienvälisessä hybridissä on merkkejä välissäkahden alkuperäisen vanhempainmuodon piirteitä. Esimerkiksi hänen laulunsa peippo tai peippo ei ymmärrä, jos se on näiden hybridi lajia, eikä hän löydä seksikumppania. Tällaisessa hybridissäsukusolujen muodostumista, sen soluissa olevat peippokromosomit "ei teelöytää peippaleen kromosomit, äläkä löydä homologista kumppaniakonjugaatti. Tämän seurauksena muodostuu sukusoluja, joiden sarja on häiriintynyt.kromosomeja, jotka eivät yleensä ole elinkelpoisia. Ja sen seurauksenaTämä hybridi on steriili.

Korppi on levinnyt melkein koko pohjoisen pallonpuoliskon alueelle: sitä esiintyylähes kaikkialla Euroopassa, Aasiassa, paitsi Kaakkois, pohjoisessaAfrikka ja Pohjois-Amerikka. Kaikkialla hän elää vakiintunutta elämäntapaa. Asuu metsissä, aavikoissa ja vuorilla. Puuttomilla alueilla pysyykalliot, jokilaaksojen rannikon kalliot. Parittelu- ja parittelupelitmaan eteläosassa vietetään helmikuun ensimmäisellä puoliskolla, pohjoisessa - inmaaliskuuta. Parit ovat vakioita. Pesät sijoitetaan yleensä korkeiden latvojen päälle puita. Kytkimessä 3–7, useammin 4–6, munat ovat väriltään sinivihreitä. ki tummilla merkeillä.

Korppi on kaikkiruokainen lintu. Hänen pääruokansa on raato, jota hän useinlöytää kaiken kaatopaikoilta ja teurastamoilta. Hän esiintyy syömällä raatoakuin terveyslintu. Se ruokkii myös jyrsijöitä, munia,ja poikaset, kalat, erilaiset selkärangattomat ja paikatmi ja viljanjyvät.

Varis muistuttaa runsaudeltaan varista, mutta merkittävästipienempi kuin se: painaa 460 - 690 g.

Kuvattu laji on mielenkiintoinen siinä mielessä, että höyhenen värin mukaan se hajoaakahteen ryhmään: harmaa ja musta. Hupuvaris on tuttuuusi kaksisävyinen väri: pää, kurkku, siivet, häntä, nokka ja jalat mustat, muu höyhenpeite harmaa. Black Crow on kokonaan musta, metallisinisen ja violetin kiillon kanssa.

Jokaisella näistä ryhmistä on paikallinen jakelu. Harmaavaris on levinnyt laajalti Euroopassa, Länsi-Aasiassa, mustavaris toisaalta Keski- ja Länsi-Euroopassa sekä toisaalta Keski- ja Itä-Aasiassa ja Pohjois-Amerikassa.

Varis asuu metsien reunoilla ja laitamilla, puutarhoilla, lehdoilla, jokilaaksojen pensaikkoilla, harvemmin kallioilla ja rannikon kallioiden rinteillä. Se on osittain istuva, osittain muuttolintu.

Maaliskuun alussa maan eteläosissa ja huhti-toukokuussa pohjois- ja itäosissa muniminen alkaa. Kytkimessä on yleensä 4-5 vaaleanvihreää, sinivihreää tai osittain vihreää munaa, joissa on tummia pilkkuja ja pilkkuja. Varis on kaikkiruokainen lintu. Eläimistä hän syö erilaisia ​​selkärangattomia - kovakuoriaisia, muurahaisia, nilviäisiä sekä jyrsijöitä, liskoja, sammakoita ja kaloja. Kasveista se poimii viljeltyjen viljojen jyviä, kuusen siemeniä, ruohoja, lintutattareita jne. Talvella se ruokkii pääasiassa roskia.

Valkojänis ja Euroopan jänis

Varsinainen jänissuku, johon kuuluvat jänis ja jänis sekä 28 muuta lajia , melko lukuisia. Venäjän tunnetuimmat jäniset ovat jänis ja jänis. Valkoinen jänis löytyy alueelta Jäämeren rannikolta metsävyöhykkeen etelärajalle, Siperiassa - Kazakstanin rajoihinnom, Kiina ja Mongolia, ja Kaukoidässä - Chukotkasta ja Pohjois-Korea. Jänis on myös yleinen Euroopan metsissä sekä pohjoisen itäosissa Amerikka. Rusak asuu Euroopan Venäjän alueella KarjalastaArkangelin alueen eteläpuolella maan etelärajoille, Ukrainassa ja Zakavissacasier. Mutta Siperiassa tämä jänis asuu vain Baikal-järven etelä- ja länsiosassa.

Belyak sai nimensä lumivalkoisesta talviturkista. Vain hänen korvien kärjet pysyvät mustina ympäri vuoden. Rusak, joillain pohjoisilla alueilla, myös kirkastuu suuresti talvella, mutta se ei koskaan satu olemaan lumivalkoinen. Ja etelässä se ei muuta väriä ollenkaan.

Jänis on sopeutunut elämään avoimissa maisemissa, koska se on suurempi kuin valkojänis ja juoksee paremmin. Lyhyillä etäisyyksillä tämä jänis voi kehittyänopeus jopa 50 km/h. Jäniksen tassut ovat leveät, tiheä karvainen putoaa vähemmän löysään metsään. Ja jänisellä on jo tassut, kunhan avoimissa paikoissa lumi on pääsääntöisesti kovaa, pakattu, "tuulen tallaama".

Jäniksen vartalon pituus on 45-75 cm, paino - 2,5-5,5 kg. Korvat ovat lyhyemmät kuin jäniksen korvat. Jäniksen rungon pituus on 50-70 cm, paino jopa 5 (joskus 7) kg.

rotu jänikset yleensä kaksi ja etelässä kolme tai jopa neljä kertaa vuodessa. Wu jänisbelyakovs lähdössä voi olla kaksi, kolme viisi, seitsemän jänistä ja jänis- yleensä vain yksi tai kaksi jänistä. Ruskeat alkavat maistaa ruohoa kaksi viikkoa syntymän jälkeen ja valkoiset vielä nopeammin - viikkoa myöhemmin.

1. Biologiset lajit ja sen kriteerit.

Kaikkea planeetan elämää edustavat erilliset lajit.

Laji on historiallisesti vakiintunut joukko yksilöitä, joilla on perinnöllisiä samankaltaisia ​​morfologisia, fysiologisia ja biokemiallisia ominaisuuksia; pystyvät risteytymään vapaasti keskenään ja tuottamaan hedelmällisiä jälkeläisiä; sopeutunut tiettyihin ympäristöolosuhteisiin ja miehittää tietyn alueen.

Jokaista organismityyppiä voidaan kuvata joukolla tunnusomaisia ​​piirteitä ja ominaisuuksia, joita kutsutaan lajin ominaisuudet. Lajin ominaisuuksia, jotka erottavat yhden lajin toisesta, kutsutaan tyyppikriteerit.

Yleisimmin käytetyt yleiset näkymäkriteerit ovat: morfologiset, fysiologiset, geneettiset, biokemialliset, maantieteelliset ja ekologiset.

Morfologinen kriteeri - perustuu saman lajin yksilöiden ulkoiseen ja sisäiseen samankaltaisuuteen.

Morfologinen kriteeri on kätevin ja siksi sitä käytetään laajalti lajien taksonomiassa.

Morfologinen kriteeri ei kuitenkaan riitä määrittämään eroa sisaruslajit joilla on merkittävä morfologinen samankaltaisuus.

Kaksoslajit eivät käytännössä eroa ulkonäöltään, mutta tällaisten lajien yksilöt eivät risteydy.

Laji-kaksoset ovat melko yleisiä luonnossa. Noin 5 %:lla kaikista hyönteis-, linnu-, kala- jne. lajeista on kaksoislajeja:

- mustilla rotilla on kaksi kaksoislajia;

- malariahyttysessä on kuusi kaksoislajia.

Morfologisen kriteerin käyttö on vaikeaa myös tapauksissa, joissa saman lajin yksilöt eroavat jyrkästi toisistaan ​​ulkonäöltään, ns. polymorfisia lajeja.

Yksinkertaisin esimerkki polymorfismista on seksuaalinen dimorfismi, kun saman lajin urosten ja naaraiden välillä on morfologisia eroja.

Morfologista kriteeriä on vaikea käyttää kotieläinlajien diagnosoinnissa. Ihmisten kasvattamat rodut voivat erota merkittävästi toisistaan ​​pysyen saman lajin sisällä (kissa-, koira-, kyyhkysrodut).

Siten morfologinen kriteeri ei riitä yksilöiden lajiin kuulumisen määrittämiseen.

Fysiologinen kriteeri luonnehtii saman lajin yksilöiden elämänprosessien samankaltaisuutta, ensisijaisesti lisääntymisen samankaltaisuutta.

Eri lajien yksilöiden välillä vallitsee fysiologinen eristäytyminen, joka ilmenee siinä, että eri lajien yksilöt eivät juuri koskaan risteydy keskenään. Tämä johtuu eroista lisääntymislaitteiston rakenteessa, lisääntymisen ajoituksessa ja paikoissa, käyttäytymisrituaaleissa parittelun aikana jne.

Jos lajien välistä risteytymistä tapahtuu, tuloksena on lajienvälisiä hybridejä, joille on ominaista heikentynyt elinkelpoisuus tai jotka ovat hedelmättömiä ja jotka eivät tuota jälkeläisiä:

Esimerkiksi, tunnetaan hevosen ja aasin hybridi - muuli, joka on melko elinkelpoinen, mutta hedelmätön.

Luonnossa on kuitenkin sellaisia ​​lajeja, jotka voivat risteytyä keskenään ja tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä. (esimerkiksi jotkin kanarialajit, peippot, poppelit, pajut jne.).

Näin ollen fysiologinen kriteeri ei riitä luonnehtimaan lajia.

Geneettinen kriteeri on joukko kullekin lajille ominaisia ​​kromosomeja, joiden lukumäärä, koko ja muoto on tiukasti määritelty.

Eri lajien yksilöt eivät voi risteytyä, koska heillä on erilaiset kromosomisarjat, niiden lukumäärä, koko ja muoto eroavat toisistaan:

- esimerkiksi kaksi läheistä sukua olevaa mustarottalajia eroavat kromosomien lukumäärästä (toisella lajilla on 38 kromosomia ja toisella 48) eivätkä siksi risteydy.

Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole yleinen:

- Ensinnäkin monissa eri lajeissa kromosomien lukumäärä voi olla sama (esimerkiksi monilla palkokasvien perheen lajeilla on kussakin 22 kromosomia);

- toiseksi samasta lajista löytyy yksilöitä, joilla on eri kromosomimäärä, mikä johtuu mutaatioista (esimerkiksi hopeakarpissa on populaatioita, joiden kromosomit ovat 100, 150, 200, kun taas niiden normaali lukumäärä on on 50).

Siten geneettisen kriteerin perusteella on myös mahdotonta määrittää luotettavasti yksilöiden kuulumista tiettyyn lajiin.

Biokemiallinen kriteeri mahdollistaa lajien erottamisen biokemiallisten parametrien mukaan (tiettyjen proteiinien, nukleiinihappojen ja muiden aineiden koostumus ja rakenne).

Tiedetään, että tiettyjen makromolekyylisten aineiden synteesi on ominaista vain tietyille lajeille ( esimerkiksi monet kasvilajit eroavat kyvystään muodostaa ja kerääntyä tiettyjä alkaloideja).

Kuitenkin lähes kaikissa biokemiallisissa parametreissa on merkittävää spesifistä vaihtelua proteiini- ja nukleiinihappomolekyylien aminohapposekvenssiin asti.

Siksi biokemiallinen kriteeri ei myöskään ole yleinen. Lisäksi sitä ei käytetä laajasti, koska se on erittäin työlästä.

Maantieteellinen kriteeri perustuu siihen, että jokainen laji sijaitsee tietyllä alueella tai vesialueella.

Toisin sanoen, jokaiselle lajille on ominaista tietty maantieteellinen alue.

Monet lajit elävät eri levinneisyysalueilla, mutta useimmat lajit ovat päällekkäisiä.

On lajeja, joilla ei ole tiettyä maantieteellistä levinneisyysaluetta, ts. elävät laajoilla maa- tai valtamerillä, ns kosmopoliittinen laji :

- jotkut sisävesien asukkaat - joet ja makean veden järvet (monet kalalajit, ruoko);

- Cosmopolitans sisältää myös lääkevoikukka, paimenen kukkaro jne.;

- kosmopoliitteja löytyy synantrooppisista eläimistä - lajeista, jotka elävät lähellä henkilöä tai hänen asuntoaan (täit, lutikat, torakat, kärpäset, rotat, hiiret jne.);

- Kosmopoliitteihin kuuluvat myös sisä- ja viljelykasvit, rikkakasvit, ihmisen hoidossa olevat lemmikit.

Lisäksi on lajeja, joilla ei ole selkeitä levinneisyysrajoja tai joiden maantieteellinen levinneisyysalue on katkennut.

Näistä olosuhteista johtuen maantieteellinen kriteeri ei muiden tavoin ole ehdoton.

Ekologinen kriteeri perustuu siihen, että jokainen laji voi esiintyä vain tietyissä olosuhteissa ja täyttää toiminnallisen roolinsa tietyssä biogeocenoosissa.

Toisin sanoen:

Jokaisella lajilla on tietty ekologinen markkinarako monimutkaisessa ekologisten suhteiden järjestelmässä muiden eliöiden ja elottoman luonnon tekijöiden kanssa.

Ekologinen markkinarako on joukko kaikkia ympäristötekijöitä ja olosuhteita, joissa laji voi elää luonnossa.

Se sisältää koko kompleksin abioottisia ja bioottisia ympäristötekijöitä, jotka ovat välttämättömiä organismin elämään, ja sen määrää sen morfologinen kunto, fysiologiset reaktiot ja käyttäytyminen.

Ekologisen markkinaraon klassisen määritelmän antoi amerikkalainen ekologi J. Hutchinson (1957).

Hänen muotoilemansa käsitteen mukaan ekologinen markkinarako on osa kuvitteellista moniulotteista tilaa (hypervolyymi), jonka yksittäiset mitat vastaavat lajin normaalille olemassaololle välttämättömiä tekijöitä (kuva 1).

kaksiulotteinen markkinarako kolmiulotteinen markkinarako

Riisi. 1. Ekologinen markkinarakomalli Hutchinsonin mukaan

(F 1, F 2, F 3 - eri tekijöiden intensiteetti).

Esimerkiksi:

- maakasvin olemassaoloon riittää tietty lämpötilan ja tärkeyden yhdistelmä (kaksiulotteinen markkinarako);

- merieläimelle lämpötila, suolapitoisuus, happipitoisuus (kolmiulotteinen markkinarako) ovat välttämättömiä.

On tärkeää korostaa, että ekologinen markkinarako ei ole vain lajin fyysinen tila, vaan myös sen paikka yhteisössä, jonka määräävät sen ekologiset toiminnot ja asema suhteessa abioottisiin olemassaolon olosuhteisiin.

Y. Odumin kuvaannollisen ilmaisun mukaan "ekologinen markkinarako" on lajin "ammatti", sen elämäntapa ja "elinympäristö" on sen "osoite". ”

Esimerkiksi sekametsä on elinympäristö sadoille kasvi- ja eläinlajeille, mutta jokaisella niistä on oma ja vain yksi "ammatti" - ekologinen markkinarako. Hirvellä ja oravalla on sama elinympäristö, mutta niiden ekologiset markkinaraot ovat täysin erilaiset.

Näin ollen ekologinen markkinarako ei ole tilallinen, vaan toiminnallinen luokka.

Samalla on tärkeää ymmärtää, että ekologinen markkinarako ei ole jotain, mitä voi nähdä. Ekologinen markkinarako on abstrakti abstrakti käsite.

Ekologista markkinarakoa, jonka määrittelevät vain organismien fysiologiset ominaisuudet, kutsutaan perustavanlaatuinen ja se, jossa laji todella esiintyy luonnossa - toteutettu.

Ekologinen kriteeri ei kuitenkaan riitä luonnehtimaan lajia.

Jotkut eri lajit eri elinympäristöissä voivat miehittää samoja ekologisia markkinarakoja:

- antiloopit Afrikan savanneilla, biisonit Amerikan preerialla, kengurut Australian savanneilla, näätä eurooppalaisessa ja soopeli Aasian taigassa elävät samaa elämäntapaa, niillä on samanlainen ravinto, ts. eri biogeosenoosissa ne suorittavat samoja tehtäviä ja vievät samanlaisia ​​ekologisia markkinarakoja.

Usein käy toisinpäin - samalle lajille eri elinympäristöissä on ominaista erilaiset ekologiset markkinaraot. Useimmiten tämä johtuu ruuan saatavuudesta ja kilpailijoiden läsnäolosta:

Lisäksi sama laji sen eri kehityskausien aikana voi miehittää erilaisia ​​ekologisia markkinarakoja:

- siis nuijapolka syö kasvisruokaa, ja aikuinen sammakko on tyypillinen lihansyöjä, joten niille on ominaista erilaiset ekologiset markkinaraot;

- muuttolinnut ovat muuttolintujen yhteydessä myös erilaiset ekologiset markkinaraot talvella ja kesällä;

- levien joukossa on lajeja, jotka toimivat joko autotrofeina tai heterotrofeina. Seurauksena on, että heillä on tiettyinä aikoina elämänsä tiettyjä ekologisia markkinarakoja.

Näin ollen mitään näistä kriteereistä ei voida käyttää määrittämään, kuuluuko yksilö tiettyyn lajiin. Laji on mahdollista luonnehtia vain kaikkien tai useimpien kriteerien kokonaisuudella.

Lajikriteerit määrittävät, kuinka selkeästi ne ominaisuudet ja ominaisuudet erottavat lajin toisistaan.

Lajiksi katsotaan historiallisesti muodostunut populaatioiden yhteenliittymä, jossa yksilöillä on geneettinen yhdenmukaisuus, morfologinen, fysiologinen samankaltaisuus, risteytys- ja lisääntymisvapaus, oleskelu tietyllä alueella erityisissä elinoloissa.

Lajin geneettinen (geneettis-lisäys)kriteeri

Geneettinen yhteys on alkuperäinen syy organismien ulkoiseen samankaltaisuuteen ja ensisijainen merkki yhdistymiselle erilliseksi yksilöjoukoksi.

Saman lajin yksilöille on ominaista tietty joukko kromosomeja, niiden määrällinen arvo, koko ja ulkoiset ääriviivat.

Sytogeneettinen kriteeri on lajin tärkein ominaisuus. Erilaisesta kromosomijoukosta johtuen eri lajien elävät organismit noudattavat erityistä eristystä jälkeläisten tuotannossa, eikä niillä ole mahdollisuutta risteytyä.

Kromosomien muodon ja lukumäärän tutkimus suoritetaan sytologisella menetelmällä. Soluytimen rakenteellisten elementtien lukumäärä on lajille tunnusomainen piirre.

Lajin morfologinen kriteeri

Morfologisen menetelmän mukaan saman lajin yksilöt yhdistetään samanlaisen muodon ja rakenteen mukaan. Ulkonäöltään musta-valkovariset luokitellaan eri lajeihin.

Morfologiset piirteet ovat yksi tärkeimmistä, mutta usein eivät ratkaisevia. Luonnossa on organismeja, joilla on yhteisiä ulkoisia piirteitä, mutta jotka eivät risteydy. Ne ovat kaksoislajeja.

Esimerkkinä ovat hyttyset, jotka on aiemmin luokiteltu malariaksi. Niille on ominaista erilainen ravintopohja, joka viittaa yksilöihin erilaisiin ekologisiin markkinaraoihin.

Lajin ekologinen kriteeri

Yksittäiseen elinympäristöön osallistuminen on ekologisen kriteerin perusperiaate.

Yksi hyttystyyppi ruokkii nisäkkäiden verta, toinen - lintuja, kolmas - matelijoiden verta. Jotkut hyönteispopulaatiot toimivat kuitenkin malarian kantajina, kun taas toiset eivät.

Näin ollen kaksi eri lajia ei voi elää rinnakkain saman ekologisen markkinaraon sisällä, mutta saman lajin erilaisia ​​eläviä organismeja voi tavata erilaisissa elinympäristöissä. Näiden homogeenisten populaatioiden ryhmiä kutsutaan ekotyypeiksi.

Lajin fysiologinen (fysiologinen-biokemiallinen) kriteeri

Fysiologinen kriteeri ilmenee organismin ja sen yksittäisten järjestelmien elintärkeän toiminnan monimutkaisen kompleksin ominaisuuksien yhteydessä. Tämän luokituksen mukaan yksilöt ryhmitellään niiden lisääntymisprosessien samankaltaisuuden mukaan.

Saman lajin ulkopuoliset organismit eivät käytännössä pysty risteytymään tai tuottamaan hedelmättömiä jälkeläisiä. Mutta on yksittäisiä edustajia, jotka kykenevät lisääntymään ja antamaan elinkelpoisia jälkeläisiä.

Siksi vain fysiologiseen ominaisuuteen perustuva lajijako on virheellinen.

Lajin maantieteellinen kriteeri

Maantieteellinen kriteeri perustuu leviämispaikkojen jakamiseen yksilöille tietyillä alueellisilla alueilla. Mutta usein eri lajien alueet menevät päällekkäin tai katkeavat, mikä kyseenalaistaa menetelmän ehdottoman soveltamisen.

Lajien käyttäytymiskriteerit

Käyttäytymis- tai etologinen kriteeri luonnehtii lajien välisiä eroja yksilöiden käyttäytymisessä.

Lintujen lauluja tai hyönteisten ääniä käytetään tunnistamaan tietyntyyppisiä eläimiä. Tärkeä rooli on käyttäytymisellä parittelun aikana, lisääntymisellä ja jälkeläisten hoidon luonteella.

Katso kriteerit - taulukko biologian tunneille ja esimerkkejä

Kasviston ja eläimistön edustajien morfologiset piirteet

tavallinen susi

Susi-suku koostuu seitsemästä lajista ja 17 alalajista, jotka kuuluvat tavalliseen tai harmaaseen suteen (Canis lupus). Jakautuminen alalajiryhmiin tapahtui erilaisten vartalon mittasuhteiden ja hiusten värin vuoksi.

Morfologiset ominaisuudet:

• suuret koot;
• ulkoinen samankaltaisuus koiran kanssa, erot kaltevammassa etuosassa, pitkänomaiset tassut, alaspäin vartalon takaosa, suora häntä ja hiusrajan erityinen rakenne;
• tummanharmaa raita harjanteella, pään kruunu tummilla merkeillä, tyypillinen "naamio" kuonossa;
• väri on harmaanruskea, okra-ruosteinen ja kellanruskea, hiusten juuret ja kärjet ovat tummia, keskiosa vaaleita sävyjä.

Elinympäristön maantiede vaihtelee levinneisyysalueiden laajuudessa. Esiintyy 2-40 eläimen parvissa. Eroaa korkeassa sosiaalisessa kehityksessä. Ne tuottavat erilaisia ​​ääniä, jotka helpottavat ihmisten välistä kommunikaatiota.

Susi kuuluu tyypillisiin petoeläimiin, mutta ruokavaliossa on myös kasviperäisiä ruokia.

Susi on yksiavioinen eläin, joka elää pareittain parittelusta jälkeläisten kypsymiseen. Parittelupelit kestävät tammikuusta maaliskuuhun. Miesten seksuaalinen kypsyys on 2-3 vuotta, naisilla - 2 vuotta.

Kaktus

Lukuisassa kaktusperheessä on noin 2800 lajia ja se on jaettu kolmeen alaperheeseen:

1. Peyresky-kaktukset sisältävät lehtipuiden edustajia;
2. Opuntiat koostuvat litteistä kaktuksista ja jaetaan 3 ryhmään muodon mukaan;
3. Cereus sisältää kasveja, joista puuttuu lehtiä ja glochidia.

Erottuva morfologiset ominaisuudet:

• areolan läsnäolo, jota edustavat piikit tai karvat;
• hedelmän ja kukan ainutlaatuinen rakenne, joka on varren kudos.

Kaktukset ovat kotoisin Pohjois- ja Etelä-Amerikasta.

Amurin tiikeri

Amur-tiikeri eroaa muista tiikereistä maantieteellisten ja morfologisten ominaisuuksien osalta. Alue on Kaukoitä ja Kiinan pohjoisosa.

Ulkoisia eroja ovat mm.

• paksu ja pitkä turkki;
• vähemmän kaistaa.

Mikä tyyppikriteeri on tarkin

Selkeimmät rajat lajiryhmien välillä voidaan määrittää geneettisellä menetelmällä.

Mutta luonnossa täydellistä geneettistä eristäytymistä ei voi olla olemassa, joten organismin kuulumisen tiettyyn lajiluokkaan tunnistamiseksi on käytettävä useita eri kriteerejä.

Vanhin lajikriteeri

Vanhin ja yleisin tapa kuvata uusia lajeja on morfologinen kriteeri, joka systematisoi yksilöt ulkoisen samankaltaisuuden mukaan.

Tämä menetelmä on myös vähiten tarkka, koska tietyn lajin organismien välillä on usein merkittävä ero ja eri yksilöiden morfologinen samankaltaisuus.

Johtopäätös

Lajikriteerit edistävät organismien syvällistä tutkimusta, analysointia ja tarkiinta systematisointia. Maapallolla on yli miljoona kuvattua lajia ja suuri määrä vielä tuntemattomia ja tutkimattomia.

Lajien ominaisuuksien tutkiminen auttaa ymmärtämään maapallon evoluutioprosessia.