Lue Majakovskin humoristisia teoksia lapsista. Majakovskin lastenkirjallisuutta. Hienoa kirjallisuutta pienille

Kerrostunut levyepiteeli, keratinisoitunut ortokeratoosilla (epithelium stratificatum squamosum cornificatum), löytyy vain kovasta kitalaesta ja kiinnittyneestä ikenestä. Keratinisaatioprosessi ilmaistaan ​​selkeimmin tässä.

Epiteelissä erotetaan 4 kerrosta: tyvi, piikki, rakeinen, kiimainen. Orvaskeden voimakkaasti keratinisoituneille alueille ominaista kiiltävää kerrosta ei ilmene suun limakalvolla.

Keratinisaatioprosessi (keratinisoituminen) liittyy epiteelisolujen erilaistumiseen ja solun jälkeisten rakenteiden muodostumiseen ulkokerroksessa - litistyneet sarveissuomut.

Keratinosyyttien erilaistuminen liittyy niiden rakenteellisiin muutoksiin, jotka johtuvat tiettyjen proteiinien - happamien ja emäksisten sytokeratiinien (filaggriini, keratoliniini jne.) - synteesistä ja kertymisestä sytoplasmaan.

Litteät sarveissuomut, joissa ei ole ytimiä, sisältävät keratiinia. Suusuomujen kalvo on paksuuntunut. Niillä on mekaaninen lujuus ja kestävyys kemikaaleja vastaan. Kiimainen suomu kuoriutuu fysiologisen kudosten uudistumisen aikana.

Kerrostunut levyepiteeli ja parakeratoosi

Kerrostunut levyepiteeli ja parakeratoosi (epithelium stratificatum squamosum paracornificatum), ominaisuus poskelle sulkevien hampaiden alueella ja kiinnittyneille ikenille. Se sijaitsee myös kielen selkäpinnalla erikoistuneen limakalvon alueella.

Parakeratinisaatio on yksi terveen suuontelon ainutlaatuisista ominaisuuksista. Ihossa tämän tyyppinen epiteeli löytyy patologiasta.

Parakeratinoidussa epiteelissä erotetaan samat 4 kerrosta kuin ortokeratinoidussa epiteelissä. Rakeinen kerros voi kuitenkin olla huonosti näkyvissä tai jopa puuttua. Parakeratinoituneen epiteelin pintakerroksen muodostavat tumalliset solut, joiden sytoplasmassa havaitaan keratiinia. Nämä solut, joissa on pyknoottisia ytimiä, eivät ole elinkelpoisia.

Posken epiteeli hampaiden sulkemislinjaa pitkin mekaanisen trauman tai kemiallisen altistuksen sattuessa

saattaa hyperkeratinoitua. Tällaisten potilaiden lääketieteellisen tutkimuksen aikana posken limakalvolta löytyy kiinteitä valkoisia täpliä (samanlaisia ​​​​täpliä esiintyy potilailla, joilla on krooninen sieni-infektio, nikotiinistomatiitti ja eräät muut sairaudet).

Kehon ikääntyessä epiteeli ohenee, ja siinä havaitaan dystrofisia muutoksia.

Sytologisella tutkimuksella epiteelisyyttien erilaistumisprosesseista ja sytokeratiinien ilmentymisen luonteesta niissä, ottaen huomioon epiteelin alueelliset erityispiirteet, on tietty diagnostinen arvo. Näiden prosessien rikkominen on merkki patologisista muutoksista, ja sitä havaitaan useimmiten kasvaimen kasvun yhteydessä.

OIKEA LEVY LIMAKALVON JA SUBMUCOUS POSTA

limakalvon lamina propria (lamina propria mucosae), sijaitsee tyvikalvon alla, muodostaa papilleja. Papillien korkeus ja niiden sijainti suun limakalvolla vaihtelevat.

Limakalvotyyppisessä limakalvossa papilleja on yleensä vähän ja ne ovat alhaisia. Pieni määrä löysän kuituisen sidekudoksen sisältämiä elastisia kuituja venyttää limakalvoa pureskelun ja nielemisen aikana.

Purentatyyppisen limakalvon alueella lamina propriassa erotetaan usein kaksi kerrosta: 1 - papillaarikerros, jonka muodostaa löysä kuitumainen sidekudos; 2 - verkkokerros, jota edustaa tiheä sidekudos, jossa on suuri määrä kollageenikuituja. Limakalvon pureskelutyypille tyypilliset korkeat, "hoikkaat" papillit näyttävät luovan vahvan, vankan perustan - pureskelulle välttämättömän "perustuksen".

Lamina propriassa on yleensä kapillaariverkosto, joka ravitsee koko limakalvoa. Myös vapaat ja kapseloidut hermopäätteet sijaitsevat täällä.

Lamina propria ilman terävää reunaa siirtyy submukoosiin (tela submucosa), jossa löysän sidekudoksen ohella esiintyy usein rasvasolujen kerääntymiä, pienten sylkirauhasten päätyosia. Hyvin määritelty submukosaalinen pohja muodostaa eräänlaisen "tyynyn", joka varmistaa limakalvon liikkuvuuden ja tietyn puristuksen mahdollisuuden.

Submukoosa ei ilmene ompeleen alueella ja kovan kitalaen sivuosissa, ikenissä, kielen ylä- ja sivupinnalla. Näissä paikoissa limakalvo on fuusioitunut lihasten välissä olevien sidekudoskerrosten tai vastaavien luiden periosteumin kanssa.

Suun limakalvon morfologian alueellisten piirteiden tuntemus on tärkeää hoitoongelmien ja sen kliinisen transplantaation kehittymisen kannalta. Elinsiirtoa käytetään synnynnäisten tai hankittujen vaurioiden hoitoon, kasvainten kirurgisen poiston jälkeen, korjaavien leikkausten aikana. Parhaillaan kehitetään aktiivisesti kudostekniikan periaatteisiin perustuvia menetelmiä suun limakalvon kudosten kasvattamiseksi. Kudosteknisten biorakenteiden onnistuneen kliinisen käytön todennäköisyys on sitä suurempi, mitä lähempänä ne ovat morfologisissa ja toiminnallisissa ominaisuuksissaan alkuperäistä suun limakalvoa.

HUULET

Huulten alueella (labia oris) huulen ulkopinnalla sijaitseva iho siirtyy asteittain suuontelon limakalvoon. Siirtymäalue on huulten punainen reuna. Tämän mukaisesti huulen rakenteessa erotetaan kolme osaa (kuva 5): iho (pars cutanea), välimuoto (pars intermedia), limakalvo (pars mucosa).

Huulen ihoosio on ihon rakenne. Se on peitetty kerrostetun levyepiteelin keratinisoidulla epiteelillä, siinä on tali-, hikirauhasia ja hiuksia. Sidekudospapillit ovat pieniä. Lihaskuidut on kudottu dermiin, mikä varmistaa tämän huulen osan liikkuvuuden.

Väliosassa (punainen reuna) hikirauhaset ja hiukset katoavat, mutta talirauhaset jäävät. Talirauhasten erityskanavat avautuvat suoraan epiteelin pinnalle. Kun kanavat ovat tukossa, rauhaset tulevat näkyviin kelta-valkoisten rakeiden muodossa, jotka ovat läpikuultavia epiteelin läpi. Monikerroksinen plo-

Huulten punaisella reunalla olevalla keratinisoivalla epiteelillä on ohut sarveiskerros.

Lamina propria muodostaa lukuisia papilleja, jotka tunkeutuvat syvälle epiteeliin. Kapillaariverkostot tulevat lähelle pintaa ja "kiiltävät" helposti epiteelin läpi, mikä selittää huulten punaisen värin. Punaisessa reunassa on suuri määrä hermopäätteitä. Vastasyntyneillä huulten punaisen reunan sisävyöhykkeellä (villousvyöhyke) on epiteelin kasvua eli "villiä", jotka tasoittuvat ja katoavat vähitellen kehon kasvaessa.

Limakalvoosasto huulet on vuorattu paksulla kerroksella kerrostunutta, keratinisoitumatonta levyepiteeliä. Papilleja lamina propriassa on vähän ja ne ovat alempia kuin huulten ruskeanpunaisessa reunassa. Submukoosissa on kollageenisäikimppuja, jotka tunkeutuvat sidekudoksen lihasten välisiin kerroksiin (m. orbicularis oris). Tämä estää rypistymisen mahdollisuuden. Submukoosissa on myös rasvasolujen kerääntymiä ja limakalvojen erittäviä päätyosia ja seka-sylkirauhasia. (glandulae labiales), joiden erityskanavat avautuvat suuontelon aattona.

Kerrostunut levyepiteeli (Kuva 13) koostuu kolmesta solukerroksesta, joiden joukossa on versoja (piikikäs), väli- ja pinnallisia:

Peruskerroksen muodostavat suhteellisen suuret prisma- tai sylinterimäiset solut, jotka on kiinnitetty tyvikalvoon lukuisilla napivdesmosomeilla;

Piikkainen (piikikäs) kerros muodostuu suurista monikulmion muotoisista soluista, joissa on piikkien muodossa olevia prosesseja. Nämä solut sijaitsevat useissa kerroksissa, joita yhdistävät lukuisat desmosomit, ja niiden sytoplasmassa on monia tonofilamentteja;

Pintakerroksen muodostavat tasaiset lähtevät solut, jotka kuoriutuvat.

Kaksi ensimmäistä kerrosta muodostavat itukerroksen. Epiteliosyytit jakautuvat mitoottisesti ja ylöspäin liikkuessaan litistyvät ja korvaavat vähitellen pahentuneet pintakerroksen solut. Monien solujen vapaa pinta on peitetty lyhyillä mikrovilluilla ja pienillä poimuilla. Tämän tyyppinen epiteeli kattaa sarveiskalvon, ruokatorven, emättimen limakalvon, äänitappeja, takaosan, naisen virtsaputken siirtymäalueen ja muodostaa myös silmän sarveiskalvon etuepiteelin. Toisin sanoen kerrostunut levyepiteeli peittää pinnan, joka on jatkuvasti kostutettu subepiteliaalisessa löysässä, muodostumattomassa sidekudoksessa olevien rauhasten eritteellä.

Kerrostunut levyepiteeli peittää ihon koko pinnan muodostaen sen orvaskeden (Kuva 14). Ihon epidermiksessä erotetaan 5 kerrosta: tyvi, piikkimainen (piikikäs), rakeinen, kiiltävä ja kiimainen:

Riisi. 13. Keratinisoitumattoman kerrostetun levyepiteelin rakenne

Riisi. 14. Kerrostunut levyepiteelin rakenne

Peruskerroksessa on prismamuotoisia soluja, niissä on lukuisia pieniä prosesseja, joita ympäröi tyvikalvo, ja ytimen yläpuolella olevassa sytoplasmassa on melaniinirakeita. Pigmenttisolut - melanosyytit - sijaitsevat tyviepiteelisolujen välissä;

Piikikäs (piikikäs) kerros muodostuu useista riveistä suuria monikulmaisia ​​epiteelisoluja, joilla on lyhyet prosessit - piikit. Nämä solut, erityisesti niiden prosessit, ovat yhteydessä toisiinsa lukuisilla desmosomeilla. Sytoplasmassa on runsaasti tonofibrillejä ja tonofilamentteja. Tämä kerros sisältää myös epidermaalisia makrofageja, melanosyyttejä ja lymfosyyttejä. Nämä kaksi epiteelisyyttikerrosta muodostavat epiteelin itukerroksen.

Rakeinen kerros koostuu litteistä epiteliosyyteistä, jotka sisältävät monia keratohyaliinin jyviä (rakeita);

Histologisissa valmisteissa kiiltävä kerros näyttää kiiltävältä vaalealta nauhalta, joka muodostuu eleidiiniä sisältävistä levyepiteelisyyteistä;

Tarvekerros muodostuu kuolleista litteistä soluista - kiimainen suomu, joka on täynnä keratiinia ja ilmakuplia, ja niitä kuoritaan säännöllisesti.

siirtymäepiteeli muuttaa rakennettaan elimen toiminnallisesta tilasta riippuen. Siirtymäepiteeli peittää munuaisten verhojen ja lantion limakalvon, virtsanjohtimet, virtsarakon ja virtsaputken alkuosan.

Siirtymävaiheessa epiteelissä erotetaan kolme solukerrosta - perus-, väli- ja kokonaisuus:

Pohjakerros koostuu pienistä, voimakkaasti värjäytyneistä, epäsäännöllisen muotoisista soluista, jotka sijaitsevat tyvikalvolla;

Välikerros sisältää erimuotoisia soluja, jotka ovat pääasiassa tennismailojen muodossa, joissa on kapeita jalkoja kosketuksissa tyvikalvoon. Näillä soluilla on suuri ydin, lukuisia mitokondrioita sijaitsee sytoplasmassa, kohtalainen määrä endoplasmisen retikulumin elementtejä, Golgi-kompleksi;

Sisäkerroksen muodostavat suuret valosolut, joissa voi olla 2-3 tumaa. Näiden epiteelisolujen muoto voi elimen toiminnallisesta tilasta riippuen olla litistetty tai päärynän muotoinen.

Kun elinten seinämiä venytetään, nämä epiteliosyytit muuttuvat litteiksi ja niiden plasmakalvo venyy. Näiden solujen apikaalinen osa sisältää Golgi-kompleksin, lukuisia karan muotoisia rakkuloita ja mikrofilamentteja. Etenkin kun rakko on täynnä, epiteelin kansi ei katkea. Epiteeli pysyy virtsaa läpäisemättömänä ja suojaa rakkoa luotettavasti vaurioilta. Kun rakko on tyhjä, epiteelisolut ovat korkealla, pintasolujen plasmakalvo muodostaa laskoksia, valmisteella on näkyvissä jopa 8-10 riviä ytimiä, ja kun rakko on täytetty (venytetty), solut litistyvät. , ytimien lukumäärä ei ylitä 2-3, pintasolujen sytolemma on sileä.

rauhasepiteeli. Glandulaariset epiteelisolut (glandulosyytit) muodostavat monisoluisten rauhasten parenkyymin. rauhaset ( rauhaset) on jaettu: eksokriiniset (eksokriiniset rauhaset), joilla on erityskanavat; endokriiniset (endokriiniset rauhaset), niillä ei ole erityskanavia, vaan ne erittävät niiden syntetisoimia tuotteita suoraan solujen välisiin tiloihin, joista ne pääsevät vereen ja imusolmukkeisiin; sekoitettu, joka koostuu ekso- ja endokriinisistä osista (esimerkiksi haima). Alkion kehityksen aikana solut erilaistuvat tietyillä sisäkalvon epiteelin alueilla ja erikoistuvat myöhemmin eritettävien aineiden synteesiin. Jotkut näistä soluista pysyvät epiteelikerroksen sisällä muodostaen endoepiteelisoluja, kun taas toiset solut jakautuvat intensiivisesti mitoottisesti ja kasvavat alla olevaan kudokseen muodostaen eksoepiteelirauhasia. Jotkut rauhaset pysyvät kosketuksissa pinnan kanssa salmen takia - nämä ovat eksokriinisia rauhasia; muut kehitysvaiheessa olevat menettävät tämän yhteyden ja niistä tulee umpieritysrauhasia.

eksokriiniset rauhaset jaettu yksisoluisiin ja monisoluisiin.

Yksisoluiset eksokriiniset rauhaset. Ihmiskehossa on monia yksisoluisia pikarieksokrinosyyttejä, jotka sijaitsevat ruoansulatus-, hengitys-, virtsa- ja lisääntymisjärjestelmien onttojen elinten limakalvojen muiden epiteelisolujen joukossa. (Kuva 15). Nämä solut tuottavat limaa, joka koostuu glykoproteiineista. Pikarisolujen rakenne riippuu erityssyklin vaiheesta. Toiminnallisesti aktiiviset solut ovat lasin muotoisia. Pitkänomainen, kromatiinirikas ydin sijaitsee solun tyviosassa (varsi). Hyvin kehittynyt Golgi-kompleksi sijaitsee ytimen yläpuolella, ja vielä ylempänä solun laajentuneessa osassa on vakuoleja ja monia erittäviä rakeita, jotka erittyvät solusta merokriinityypin mukaan. Erittyvien rakeiden vapautumisen jälkeen solu kapenee, sen apikaalisella pinnalla näkyy mikrovilloja.

Synteesiprosessissa ja liman muodostumisessa ovat mukana ribosomit, endoplasminen retikulumi ja Golgi-kompleksi. Liman proteiinikomponentti syntetisoidaan solun tyviosassa sijaitsevan rakeisen endoplasmisen retikulumin polyribosomien toimesta ja siirtyy Golgi-kompleksiin kuljetusrakkuloiden avulla. Hiilihydraattikomponentin syntetisoi Golgi-kompleksi, jossa proteiinit sitoutuvat hiilihydraatteihin. Esieritysrakeita muodostuu Golgi-kompleksissa

Riisi. 15. Rakenne Pikari eksokrinosyytit

erottuu ja tulee eritys. Rakeiden määrä kasvaa kohti solun apikaalista pintaa. Limarakeiden erittyminen soluista limakalvon pinnalle tapahtuu eksosytoosin avulla.

Monisoluiset eksokriiniset rauhaset. Eksokrinosyytit muodostavat eksokriinisten monisoluisten rauhasten alkuperäiset eritysosat, jotka tuottavat erilaisia ​​salaisuuksia, ja niiden putkimaiset salmet, joiden kautta salaisuus vapautuu ulos. Eksokrinosyyttien rakenne riippuu eritystuotteen luonteesta ja erittymisvaiheesta. Rauhassolut ovat rakenteellisesti ja toiminnallisesti polarisoituneita. niiden erittävät rakeet keskittyvät apikaaliselle (supranukleaariselle) alueelle ja vapautuvat onteloon apikaalisen plasmolemman kautta, joka on peitetty mikrovillillä. Solujen sytoplasmassa on monia mitokondrioita, Golgi-kompleksin elementtejä ja endoplasmista retikulumia. Rakeinen endoplasminen retikulumi hallitsee proteiineja syntetisoivissa soluissa (esimerkiksi eksokriiniset haimasolut, korvasylkirauhasen rauhassolut), agranulaarinen endoplasminen verkkokalvo - lipidejä ja hiilihydraatteja syntetisoivissa soluissa (esimerkiksi hepatosyytit, lisämunuaisen kuoren endokrinosyytit).

Proteiinisynteesi ja erittyvän tuotteen erittyminen on monimutkainen prosessi, johon osallistuvat erilaiset solurakenteet: polyribosomit, rakeinen endoplasminen verkkokalvo, Golgi-kompleksi, erittävät rakeet, plasmakalvo. Eritysprosessi on syklinen, se on jaettu 4 vaiheeseen. Ensimmäisessä vaiheessa synteesiin tarvittavat aineet tulevat soluun. Proteiinia syntetisoivien solujen tyviosassa on monia mikropinosyyttisiä vesikkelejä. Toisessa vaiheessa tapahtuu aineiden synteesi, jotka kuljetuskuplien avulla liikkuvat Golgi-kompleksissa. Sitten vakuolit muuttuvat erittäviksi rakeiksi, jotka sijaitsevat rakeisen endoplasmisen retikulumin säiliöiden välissä. Erittävät rakeet siirtyvät solun apikaaliseen osaan. Kolmannessa vaiheessa erittäviä rakeita vapautuu solusta. Erityksen neljännessä vaiheessa endokrinosyyttien alkutila palautuu.

On kolme tapaa purkaa salaisuus. klo merikriininen Menetelmässä eritystuotteet vapautuvat solusta rikkomatta sen eheyttä eksosytoosin vaikutuksesta. Tämä menetelmä havaitaan seroosissa (proteiini) rauhasessa. Apokriininen tapaan (esimerkiksi laktosyyteissä) liittyy solun apikaalisen osan tuhoutuminen (makrokriininen tyyppi) tai mikrovillien kärkiä (mikroapokriininen tyyppi). klo holokriini eristysmenetelmä salaisten rauhassolujen kertymisen jälkeen tuhoutuvat ja niiden sytoplasma on osa salaisuutta (esimerkiksi talirauhaset).

Kaikki rauhaset, riippuen alkuperäisen (eritys)osan rakenteesta, on jaettu: putkimainen(muistuu putkesta) acinar(muistuttaa rypäleterttuja) ja alveolaarinen(muistuttavat pusseja) sekä putkimaisia ​​ja putkimaisia ​​alveolaarisia rauhasia, joilla on erilaiset alkuosat muodoltaan (Kuva 16).

Erityskanavien lukumäärästä riippuen rauhaset jaetaan yksinkertainen jolla on yksi salmi ja monimutkainen jossa eritystie on haarautunut. yksinkertaiset rauhaset jaettu edelleen yksinkertainen haarautumaton, joilla on

Riisi. 16. Eksokriinisten rauhasten tyypit. Ja- yksinkertainen putkimainen rauhanen, jossa on haarautumaton alkueritysosa; II- yksinkertainen alveolaarinen rauhanen, jossa on haarautumaton alkueritysosa; III- yksinkertainen putkimainen rauhanen, jossa on haarautunut alkueritysosa; IV- yksinkertainen alveolaarinen rauhanen, jossa on haarautunut alkueritysosa; V- monimutkainen alveolaar-putkimainen rauhanen, jossa on haarautunut alkueritysosa

vain yksi terminaalin eritysosasto, ja yksinkertainen haarautunut, joilla on useita terminaalisia eritysjakoja. Yksinkertaisia ​​haarautumattomia rauhasia ovat mahalaukun omat rauhaset ja suoliston kryptat, hiki- ja talirauhaset. Yksinkertaiset haaroittuneet rauhaset mahalaukun, pohjukaissuolen ja kohdun yläosassa. Monimutkaiset rauhaset aina haarautuneita, koska niiden lukuisat erityskanavat päättyvät moniin eritysosiin. Eritysosien muodon mukaan tällaiset rauhaset jaetaan putkimainen(suun rauhaset) alveolaarinen(toimiva rinta) putkimainen-alveolaarinen(submandibulaarinen sylkirauhanen), putkimainen akinaari(eksokriininen haima, korvasylkirauhanen, ruokatorven ja hengitysteiden suuret rauhaset, kyynelrauhanen).

Epiteelikudokset kommunikoivat kehon kanssa ulkoisen ympäristön kanssa. Ne suorittavat sisä- ja rauhastoimintoja (eritys).

Epiteeli sijaitsee ihossa, vuoraa kaikkien sisäelinten limakalvoja, on osa seroosikalvoja ja linjaa onkaloa.

Epiteelikudokset suorittavat erilaisia ​​​​toimintoja - imeytyminen, erittyminen, ärsytyksen havaitseminen, eritys. Suurin osa kehon rauhasista on rakennettu epiteelikudoksesta.

Kaikki itukerrokset osallistuvat epiteelikudosten kehittymiseen: ektodermi, mesodermi ja endodermi. Esimerkiksi suolistoputken etu- ja takaosien ihon epiteeli on peräisin ektodermista, maha-suolikanavan ja hengityselinten keskiosan epiteeli on endodermaalista alkuperää ja virtsatiejärjestelmän epiteeli ja sukuelimet muodostuvat mesodermista. Epiteelisoluja kutsutaan epiteliosyyteiksi.

Epiteelikudosten tärkeimmät yleiset ominaisuudet ovat seuraavat:

1) Epiteelisolut sopivat tiukasti toisiinsa ja yhdistetään erilaisilla kontakteilla (käyttämällä desmosomeja, sulkunauhoja, liimausnauhoja, halkeamia).

2) Epiteelisolut muodostavat kerroksia. Solujen välissä ei ole solujen välistä ainetta, mutta kalvojen välissä on hyvin ohuita (10-50 nm) rakoja. Ne sisältävät kalvojen välisen kompleksin. Soluihin tulevat ja niiden erittämät aineet tunkeutuvat tänne.

3) Epiteelisolut sijaitsevat tyvikalvolla, joka puolestaan ​​on irtonaisella sidekudoksella, joka ruokkii epiteeliä. pohjakalvo jopa 1 mikronin paksuinen on rakenteeton solujen välinen aine, jonka kautta ravinteet tulevat alla olevassa sidekudoksessa olevista verisuonista. Sekä epiteelisolut että irtonainen alla oleva sidekudos ovat mukana tyvikalvojen muodostumisessa.

4) Epiteelisoluilla on morfofunktionaalinen polariteetti tai polaarinen erilaistuminen. Polaarinen erilaistuminen on solun pinnallisen (apikaalisen) ja alemman (perusnavan) erilainen rakenne. Esimerkiksi joidenkin epiteelin solujen apikaalisessa napassa plasmolemma muodostaa villi- tai värekärpäreiden imureunan, ja ydin ja useimmat organellit sijaitsevat tyvinapassa.

Monikerroksisissa kerroksissa pintakerrosten solut eroavat peruskerroksista muodoltaan, rakenteeltaan ja toiminnaltaan.

Napaisuus osoittaa, että solun eri osissa tapahtuu erilaisia ​​prosesseja. Aineiden synteesi tapahtuu tyvinapassa ja apikaalisessa navassa tapahtuu imeytymistä, värien liikkumista, eritystä.

5) Epiteelillä on hyvin määritelty kyky uusiutua. Vaurioituessaan ne toipuvat nopeasti solujen jakautumisen myötä.

6) Epiteelissä ei ole verisuonia.

Epiteelin luokitus

Epiteelikudoksilla on useita luokituksia. Sijainnista ja suoritetusta toiminnasta riippuen erotetaan kaksi epiteelin tyyppiä: sisä- ja rauhasmainen .

Yleisin kokonaisepiteelin luokittelu perustuu solujen muotoon ja niiden kerrosten lukumäärään epiteelikerroksessa.

Tämän (morfologisen) luokituksen mukaan sisäepiteeli jaetaan kahteen ryhmään: I) yksikerroksinen ja II) monikerroksinen .

AT yksikerroksinen epiteeli solujen alemmat (tyvi) navat on kiinnitetty tyvikalvoon, kun taas ylemmät (apikaaliset) navat rajoittuvat ulkoiseen ympäristöön. AT kerrostunut epiteeli vain alemmat solut sijaitsevat tyvikalvolla, kaikki loput sijaitsevat alla olevilla soluilla.

Solujen muodosta riippuen yksikerroksinen epiteeli jaetaan litteä, kuutiomainen ja prismamainen tai lieriömäinen . Levyepiteelissä solujen korkeus on paljon pienempi kuin leveys. Tällainen epiteeli linjaa keuhkojen hengitysosat, välikorvan onteloa, jotkin munuaistiehyiden osiot ja peittää kaikki sisäelinten seroosikalvot. Seroosikalvot peittävä epiteeli (mesothelium) osallistuu nesteen vapautumiseen ja imeytymiseen vatsaonteloon ja takaisin, estää elimiä sulautumasta toisiinsa ja kehon seiniin. Luomalla rintakehässä ja vatsaontelossa oleville elimille sileän pinnan, se tarjoaa mahdollisuuden niiden liikkumiseen. Munuaistiehyiden epiteeli on mukana virtsan muodostumisessa, erityskanavien epiteeli suorittaa rajaavan toiminnon.

Levyepiteelisolujen aktiivisen pinosyyttisen aktiivisuuden ansiosta aineet siirtyvät nopeasti seroosinesteestä lymfaattiseen kanavaan.

Yksikerroksista levyepiteeliä, joka peittää elinten limakalvot ja seroosikalvot, kutsutaan limakalvoksi.

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli linjaa rauhasten erityskanavat, munuaisten tubulukset, muodostaa kilpirauhasen follikkelit. Solujen korkeus on suunnilleen yhtä suuri kuin leveys.

Tämän epiteelin toiminnot liittyvät sen elimen toimintoihin, jossa se sijaitsee (kanavissa - rajaavat, munuaisissa osmoregulatoriset ja muut toiminnot). Munuaisten tubulusten solujen apikaalisella pinnalla on mikrovillit.

Yksikerroksinen prismaattinen (sylinterimäinen) epiteeli solujen korkeus on suurempi leveyteen verrattuna. Se vuoraa mahalaukun, suoliston, kohdun, munanjohtimien, munuaisten keräyskanavat, maksan ja haiman erityskanavat. Se kehittyy pääasiassa endodermista. Soikeat ytimet siirtyvät tyvinapaan ja sijaitsevat samalla korkeudella tyvikalvosta. Rajattavan toiminnon lisäksi tämä epiteeli suorittaa tiettyjä toimintoja, jotka ovat ominaisia ​​tietylle elimelle. Esimerkiksi mahalaukun limakalvon pylväsepiteeli tuottaa limaa ja sitä kutsutaan limakalvon epiteeli suolen epiteeliä kutsutaan reunustettu, koska sen apikaalisessa päässä on reunuksen muodossa olevia villuja, jotka lisäävät parietaalista ruoansulatusta ja ravinteiden imeytymistä. Jokaisessa epiteelisolussa on yli 1000 mikrovilliä. Ne voidaan nähdä vain elektronimikroskoopilla. Microvilli kasvattaa solun imukykyistä pintaa jopa 30-kertaiseksi.

AT epiteeli, suolistoa peittävät pikarisolut. Nämä ovat yksisoluisia rauhasia, jotka tuottavat limaa, joka suojaa epiteeliä mekaanisten ja kemiallisten tekijöiden vaikutuksilta ja edistää ruokamassan parempaa edistämistä.

Yksikerroksinen värekarvaepiteeli linjaa hengityselinten hengitysteitä: nenäonteloa, kurkunpäätä, henkitorvea, keuhkoputkia sekä joitakin eläinten lisääntymisjärjestelmän osia (uroksilla verisuonet, naarailla munanjohtimia). Hengitysteiden epiteeli kehittyy endodermista, lisääntymiselinten epiteeli mesodermista. Yksikerroksinen monirivinen epiteeli koostuu neljästä tyypistä soluista: pitkät värekarvaiset (väriväriset), lyhyet (tyvisolut), interkaloidut ja pikarisolut. Vain väriväriset (väriväriset) ja pikarisolut saavuttavat vapaan pinnan, kun taas tyvi- ja interkalaarisolut eivät saavuta yläreunaa, vaikka ne yhdessä muiden kanssa makaavat tyvikalvolla. Interkaloituneet solut kasvuprosessissa erilaistuvat ja muuttuvat väreiksi (ripset) ja pikariiksi. Erityyppisten solujen ytimet sijaitsevat eri korkeuksilla, useiden rivien muodossa, minkä vuoksi epiteeliä kutsutaan moniriviksi (pseudo-kerroksiseksi).

pikarisoluja ovat yksisoluisia rauhasia, jotka erittävät limaa, joka peittää epiteelin. Tämä edistää haitallisten hiukkasten, mikro-organismien ja virusten tarttumista, jotka ovat päässeet sisään hengitetyn ilman mukana.

Särmäiset (väriväriset) solut niiden pinnalla on jopa 300 väreä (ohuita sytoplasman kasvuja, joiden sisällä on mikrotubuluksia). Särmät ovat jatkuvassa liikkeessä, minkä ansiosta hengitysteistä poistuvat liman mukana ilman mukana pudonneet pölyhiukkaset. Sukuelimissä värien välkkyminen edistää sukusolujen kehittymistä. Näin ollen värekarvaepiteeli suorittaa rajaavan toiminnon lisäksi kuljetus- ja suojatoimintoja.

II. Kerrostunut epiteeli

1. Kerrostunut keratinoitumaton epiteeli kattaa silmän sarveiskalvon pinnan, suuontelon, ruokatorven, emättimen, peräsuolen kaudaalisen osan. Tämä epiteeli on peräisin ektodermista. Se erottaa 3 kerrosta: tyvi, piikki ja tasainen (pintainen). Peruskerroksen solut ovat sylinterimäisiä. Soikeat ytimet sijaitsevat solun tyvinapassa. Tyvisolut jakautuvat mitoottisella tavalla kompensoiden pintakerroksen kuolevia soluja. Siten nämä solut ovat kammiaalisia. Hemidesmosomien avulla tyvisolut kiinnitetään tyvikalvoon.

Tyvikerroksen solut jakautuvat ja ylöspäin liikkuessaan menettävät kosketuksen tyvikalvoon, erilaistuvat ja tulevat osaksi piikerrosta. Piikikäs kerros Se muodostuu useista epäsäännöllisen monikulmion muotoisista solukerroksista, joissa on pieniä prosesseja piikkien muodossa, jotka desmosomien avulla yhdistävät solut tiukasti toisiinsa. Ravinteita sisältävä kudosneste kiertää solujen välisten rakojen läpi. Ohuet filamentit-tonofibrillit ovat hyvin kehittyneet piikkisolujen sytoplasmassa. Jokainen tonofibrilli sisältää ohuempia filamentteja, joita kutsutaan mikrofibrilleiksi. Ne on rakennettu keratiinin proteiinista. Tonofibrillit, jotka ovat kiinnittyneet desmosomeihin, suorittavat tukitehtävän.

Tämän kerroksen solut eivät ole menettäneet mitoottista aktiivisuuttaan, mutta niiden jakautuminen etenee vähemmän intensiivisesti kuin tyvikerroksen solut. Pinomaisen kerroksen ylemmät solut tasoittuvat vähitellen ja siirtyvät pinnalliseen tasaiseen kerrokseen, jonka paksuus on 2-3 soluriviä. Tasaisen kerroksen solut leviävät ikään kuin epiteelin pinnalle. Niiden ytimet myös muuttuvat litteiksi. Solut menettävät kykynsä mitoosiin, muodostavat levyt ja sitten suomut. Niiden väliset sidokset heikkenevät ja ne putoavat epiteelin pinnalta.

2. Kerrostunut levyepiteeli kehittyy ektodermista ja muodostaa orvaskeden, joka peittää ihon pinnan.

Ihon karvattomien alueiden epiteelissä on 5 kerrosta: tyvi, piikkimäinen, rakeinen, kiiltävä ja kiimainen.

Ihossa, jossa on hiuksia, vain kolme kerrosta ovat hyvin kehittyneitä - tyvipiikikäs ja kiimainen.

Peruskerros koostuu yhdestä rivistä prismaattisia soluja, joista useimmat ovat ns keratinosyytit. On myös muita soluja - melanosyytit ja ei-pigmentoituneet Langerhans-solut, jotka ovat ihon makrofageja. Keratinosyytit osallistuvat kuituproteiinien (keratiinien), polysakkaridien ja lipidien synteesiin. Solut sisältävät tonofibrillejä ja melaniinipigmentin rakeita, jotka ovat peräisin melanosyyteistä. Keratinosyyteillä on korkea mitoottinen aktiivisuus. Mitoosin jälkeen osa tytärsoluista siirtyy yläkerrokseen, kun taas osa jää varaan tyvikerroksessa.

Keratinosyyttien tärkein merkitys- tiheän, suojaavan, elottoman kiimainen keratiinin muodostuminen.

melanosyytit kielellinen muoto. Niiden solurungot sijaitsevat tyvikerroksessa, ja prosessit voivat saavuttaa epiteelikerroksen muita kerroksia.

Melanosyyttien päätehtävä- koulutus melanosomi sisältää ihon pigmenttiä - melaniinia. Melanosomit kulkevat melanosyyttiprosesseja pitkin viereisiin epiteelisoluihin. Ihon pigmentti suojaa kehoa liialliselta ultraviolettisäteilyltä. Melaniinin synteesissä mukana: ribosomit, rakeinen endoplasminen verkkokalvo, Golgi-laitteisto.

Melaniini tiiviiden rakeiden muodossa sijaitsee melanosomissa melanosomeja peittävien proteiinikalvojen välissä ja ulkopuolella. Siten melanosomit ovat kemiallisesti melanoprodeideja. Spiny-kerroksen solut ovat monitahoisia, niillä on epätasaiset rajat sytoplasmisten kasvainten (piikien) vuoksi, joiden avulla ne liittyvät toisiinsa. Piikkauskerroksen leveys on 4-8 solukerrosta. Näissä soluissa muodostuu tonofibrillejä, jotka päättyvät desmosomeihin ja yhdistävät solut tiukasti toisiinsa muodostaen tuki-suojakehyksen. Piikkasolut säilyttävät lisääntymiskyvyn, minkä vuoksi tyvi- ja piikkisiä kerroksia kutsutaan yhteisesti sukusoluiksi.

Rakeinen kerros koostuu 2-4 rivistä litteän muotoisia soluja, joissa on pienempi määrä organelleja. Tonofibrillit kyllästetään keratohealiiniaineella ja muutetaan rakeiksi. Rakeisen kerroksen keratinosyytit ovat seuraavan kerroksen esiasteita - loistava.

glitter kerros koostuu 1-2 rivistä kuolevia soluja. Samaan aikaan keratohealiinijyvät sulautuvat yhteen. Organellit hajoavat, ytimet hajoavat. Keratogealiini muuttuu eleidiiniksi, joka taittaa voimakkaasti valoa ja antaa kerrokselle nimensä.

Kaikkein pinnallisin stratum corneum koostuu kiivaisista suomuista, jotka on järjestetty useisiin riveihin. Suomut on täytetty kiimainen aine keratiini. Karvapeitteisellä iholla sarveiskerros on ohut (2-3 soluriviä).

Joten pintakerroksen keratinosyytit muuttuvat tiheäksi elottomaksi aineeksi - keratiiniksi (keratos - sarvi). Se suojaa alla olevia eläviä soluja voimakkaalta mekaaniselta rasitukselta ja kuivumiselta.

Tarvekerros toimii ensisijaisena suojaesteenä, joka on mikro-organismeja läpäisemätön. Solujen erikoistuminen ilmenee sen keratinisoitumisessa ja muuttumisessa sarveissuomuksi, joka sisältää kemiallisesti stabiileja proteiineja ja lipidejä. Marraskehällä on huono lämmönjohtavuus ja se estää veden tunkeutumisen ulkopuolelta ja sen häviämisen kehosta. Histogeneesin aikana epidermiksen soluista muodostuu hiki-karvatuppeja, hiki-, tali- ja maitorauhasia.

siirtymäepiteeli- on peräisin mesodermista. Se rajaa munuaisaltaan, virtsanjohtimien, virtsarakon ja virtsaputken sisäpinnat eli elimet, jotka ovat alttiita huomattavalle venymiselle, kun ne täyttyvät virtsalla. Siirtymäepiteeli koostuu 3 kerroksesta: perus, keskitaso ja pinnallinen.

Peruskerroksen solut ovat pieniä kuutioisia, niillä on korkea mitoottinen aktiivisuus ja ne suorittavat kambiasolujen toimintoa.

1. Kerrostunut levyepiteeli (epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) kattaa ulkopuolelta:

silmän sarveiskalvo

Linjaa suun ja ruokatorven.

Siinä on kolme kerrosta:

perus,

piikikäs (keskitason) ja

pinnallinen (Kuva 6.5).

Peruskerros koostuu epiteelisolujen pylväsmuoto, joka sijaitsee tyvikalvolla. Niiden joukossa on kambiasoluja, jotka kykenevät jakautumaan mitoottisesti. Hiljattain muodostuneiden solujen erilaistumisesta johtuen epiteelin päällä olevien kerrosten epiteliosyyteissä tapahtuu muutos.

Piikikäs kerros koostuu epäsäännöllisen monikulmion muotoisista soluista. Perus- ja piikkikerroksen epiteliosyyteissä tonofibrillit (keratiiniproteiinista peräisin olevat tonofilamenttiniput) ovat hyvin kehittyneitä, ja epiteliosyyttien välillä on desmosomeja ja muun tyyppisiä kontakteja.

Pintakerrokset Epiteeli koostuu levyepiteelisoluista. Viimeksi mainitut kuolevat ja putoavat elinkaarensa lopussa.

Riisi. 6.5 Silmän sarveiskalvon kerrostetun levyepiteelin rakenne (mikrokuva): 1 - levyepiteelin kerros; 2 - piikikäs kerros; 3 - peruskerros; 4 - kellarikalvo; 5 - sidekudos

2. Kerrostunut levyepiteeli (epithelium stratificatum squamosum comificatum) (kuva 6.6) peittää ihon pinnan muodostaen sen orvaskeden, jossa tapahtuu keratinisaatioprosessi (keratinisaatio), joka liittyy epiteelisolujen - keratinosyyttien - erilaistumiseen orvaskeden ulkokerroksen sarveissuomuiksi. Keratinosyyttien erilaistuminen ilmenee niiden rakenteellisista muutoksista, jotka johtuvat tiettyjen proteiinien - sytokeratiinien (happamien ja emäksisten), filaggriinin, keratoliniinin jne. - synteesistä ja kertymisestä sytoplasmaan. Orvaskedessä on useita solukerroksia:

· perus,

· piikikäs,

· rakeinen,

· kiiltävä ja

· kiimainen.

Kolme viimeistä kerrosta erityisen voimakas kämmenten ja jalkapohjien ihossa.

Orvaskeden johtavaa soludifferonia edustavat keratinosyytit, jotka erilaistuessaan siirtyvät tyvikerroksesta päällekkäisiin kerroksiin. Keratinosyyttien lisäksi epidermis sisältää histologisia elementtejä samanaikaisista soludifferoneista:

Melanosyytit (pigmenttisolut)

intraepidermaalinen makrofagit (Langerhansin solut),

· lymfosyytit ja Merkel-solut.

Peruskerros koostuu pylväsmäisistä keratinosyyteistä, joiden sytoplasmassa syntetisoituu keratiiniproteiinia, joka muodostaa tonofilamentteja. Täällä sijaitsevat myös keratinosyyttien differentonin kambiasolut. Piikikäs kerros Sen muodostavat monikulmion muotoiset keratinosyytit, jotka ovat tiukasti yhteydessä toisiinsa lukuisilla desmosomeilla. Solujen pinnalla olevien desmosomien tilalla vierekkäisissä soluissa on pieniä toisiaan kohti suunnattuja "piikkejä". Ne näkyvät selvästi solujen välisten tilojen laajentuessa tai solujen rypistyessä sekä maseroinnin aikana. Piikkikeratinosyyttien sytoplasmassa tonofilamentit muodostavat nippuja - muodostuu tonofibrillejä ja keratinosomeja - lipidejä sisältäviä rakeita. Nämä rakeet vapautuvat eksosytoosin avulla solujen väliseen tilaan, jossa ne muodostavat runsaasti lipidejä sisältävän aineen, joka sementoi keratinosyyttejä.

Riisi. 6.6. Kerrostunut levyepiteeli:

a - kaavio: 1 - stratum corneum; 2 - kiiltävä kerros; 3 - rakeinen kerros; 4 - piikikäs kerros; 5 - peruskerros; 6 - kellarikalvo; 7 - sidekudos; 8 - pigmentosyytti; b - mikrokuva

Vuonna tyvi- ja spinous kerroksilla on myös prosessimuoto

· melanosyytit mustilla pigmenttirakeilla - melaniini,

· Langerhansin solut(dendriittisolut) ja

· Merkelin solut(taktiilit epiteliosyytit), joissa on pieniä rakeita ja jotka ovat kosketuksissa afferenttien hermosäikeiden kanssa (Kuva 6.7).

melanosyytit luo pigmentin avulla este, joka estää ultraviolettisäteiden tunkeutumisen kehoon.

Langerhansin solut ovat eräänlainen makrofagi, osallistuvat suojaaviin immuunireaktioihin ja säätelevät keratinosyyttien lisääntymistä (jakautumista) muodostaen yhdessä niiden kanssa "epidermaaliset proliferatiiviset yksiköt".

Merkelin solut ovat herkkä (taktiili) ja endokriininen (apudosyytit), vaikuttavat epidermiksen uusiutumiseen (katso luku 15).

Rakeinen kerros koostuu:

litistyneet keratinosyytit, joiden sytoplasmassa on suuria basofiilisiä rakeita, joita kutsutaan keratohyaliiniksi. Niihin kuuluvat välifilamentit (keratiini) ja tämän kerroksen keratinosyyteissä syntetisoitu proteiini - filaggriin sekä aineet, jotka muodostuvat organellien ja ytimien hajoamisen seurauksena, joka alkaa täällä hydrolyyttisten entsyymien vaikutuksesta. Lisäksi rakeisissa keratinosyyteissä syntetisoituu toinen spesifinen proteiini, keratoliniini, joka vahvistaa solun plasmolemmaa.

glitter kerros havaitaan vain orvaskeden voimakkaasti keratinoituneilla alueilla (kämmenissä ja jaloissa). Sen muodostavat postsellulaariset rakenteet. Niistä puuttuu ytimiä ja organelleja. Plasmalemman alla on elektronitiheä keratoliniiniproteiinikerros, joka antaa sille voimaa ja suojaa sitä hydrolyyttisten entsyymien tuhoisalta vaikutukselta. Keratohyaliinirakeet sulautuvat yhteen, ja solujen sisäosa täyttyy valoa taittavalla keratiinifibrillimassalla, joka on liimattu yhteen filaggriinia sisältävällä amorfisella matriisilla.

stratum corneum erittäin voimakas sormien, kämmenten ja pohjien ihossa ja suhteellisen ohut muualla ihossa. Se koostuu:

litteät monikulmion muotoiset (tetradekaedri) kiivaiset suomut, joissa on paksu kuori, jossa on keratoliniinia ja jotka ovat täynnä keratiinifibrillejä, jotka sijaitsevat amorfisessa matriisissa, joka koostuu toisen tyyppisestä keratiinista. Filaggrin hajoaa aminohapoiksi, jotka ovat osa fibrillikeratiinia. Suomujen välissä on sementoivaa ainetta - keratinosomien tuotetta, joka sisältää runsaasti lipidejä (keramideja jne.) ja siksi sillä on vedenpitävä ominaisuus. Uloimmat kiivaiset suomut menettävät kosketuksen toisiinsa ja putoavat jatkuvasti epiteelin pinnalta. Ne korvataan uusilla - solujen lisääntymisen, erilaistumisen ja liikkumisen vuoksi alla olevista kerroksista. Näiden fysiologista uusiutumista muodostavien prosessien ansiosta epidermiksen keratinosyyttien koostumus uusiutuu täysin 3-4 viikon välein. Orvaskeden keratinisoitumisprosessin (keratinisoitumisen) merkitys piilee siinä, että syntyvä marraskere kestää mekaanista ja kemiallista rasitusta, huonoa lämmönjohtavuutta ja veden ja monien vesiliukoisten myrkyllisten aineiden läpäisemättömyyttä.

Riisi. 6.7 Keratinisoidun kerrostetun levyepiteelin (epidermiksen) rakenne ja solujen välinen erotus (E. F. Kotovskyn mukaan):

I - peruskerros; II - piikikäs kerros; III - rakeinen kerros; IV, V - briljantti ja stratum corneum. K - keratinosyytit; P - korneosyytit (kiivaiset suomut); M - makrofagi (Langerhansin solu); L - lymfosyytti; O - Merkelin solu; P - melanosyytti; C - kantasolu. 1 - mitoottisesti jakautuva keratinosyytti; 2 - keratiinitonofilamentit; 3 - desmosomit; 4 - keratinosomit; 5 - keratohyaliinirakeet; 6 - keratoliniinikerros; 7 - ydin; 8 - solujen välinen aine; 9, 10 - keratiini-uudet fibrillit; 11 - sementoiva solujen välinen aine; 12 - asteikon putoaminen; 13 - rakeet tennismailojen muodossa; 14 - kellarikalvo; 15 - dermiksen papillaarinen kerros; 16 - hemokapillaari; 17 - hermokuitu

Siirtymäepiteeli (epithelium transferale). Tämän tyyppinen kerrostunut epiteeli on tyypillistä virtsaelimille -

munuaislantio,

virtsaputket,

Virtsarakko, jonka seinät ovat alttiina huomattavalle venymiselle, kun se on täynnä virtsaa.

Siinä on useita solukerroksia

perus,

keskitason,

pinnallinen (Kuva 6.8, a, b).

Peruskerros muodostuu pienistä, lähes pyöristetyistä (tummista) kambiasoluista.

Välikerroksessa monikulmion solut sijaitsevat. Pintakerros koostuu erittäin suurista, usein kaksi- ja kolmiytimistä soluista, joilla on kupumainen tai litteä muoto, riippuen elimen seinämän tilasta. Kun seinämä venyy elimen täyttymisen vuoksi virtsalla, epiteeli ohenee ja sen pintasolut litistyvät. Elimen seinämän supistumisen aikana epiteelikerroksen paksuus kasvaa jyrkästi. Samalla osa välikerroksen soluista "puristuu ulos" ylöspäin ja ottavat päärynän muotoisen muodon, kun taas niiden yläpuolella olevat pinnalliset solut ovat kupumaisia. Pintasolujen välillä löydettiin tiiviitä liitoksia, jotka ovat tärkeitä estämään nesteen tunkeutumista elimen (esimerkiksi virtsarakon) seinämän läpi.

Riisi. 6.8 Siirtymäepiteelin rakenne (kaavio):