Venäjän kasviston piirteet. Kasviston ekologinen, taksonominen ja maantieteellinen rakenne Kasviston ominaisuudet taulukon muodossa

Kaikkien edellä mainittujen ja muiden tekijöiden vaikutus on johtanut tiettyjen kasviyhteisöjen muodostumiseen kaupunkiekosysteemiin! ainutlaatuisella lajikoostumuksella. Tässä tapauksessa voidaan havaita kaksi vastakkaista prosessia. Toisaalta monet tietyn alueen olosuhteille ominaiset kasvilajit katoavat, toisaalta uusia lajeja ilmaantuu.

Joten minkä tahansa kaupungin kasvistosta paikallinen (alkuperäinen) wilsh tai autoktoninen alkuperän ja tyyppien mukaan alloktoninen(alkaen anoz - chuayaV eli tuli alueelle muualta maailmasta. Sravlin

äskettäin tuotuja lajeja alettiin kutsua satunnainen, tai vieraita. Istutetut lajit voivat olla sekä viljeltyjä että rikkaruohoja. Satunnaisten lajien leviäminen voi tapahtua spontaanisti tai tarkoituksellisesti. Ihmisen määrätietoista toimintaa tuoda tietyn luonnonhistoriallisen alueen kulttuuriin kasveja, jotka eivät ole aiemmin kasvaneet siellä, tai niiden siirtämistä kulttuuriin paikallisesta kasvistosta kutsutaan ns. esittely.

Satunnaisten lajien määrä kaupungeissa on erittäin korkea. Satunnaisten lajien osuus kaupunkien kasvillisuudesta voi nousta jopa 40 %:iin, erityisesti kaatopaikoilla ja rautateillä. Esimerkiksi Moskovassa ja sen alueella on tunnistettu jo 370 satunnaista lajia (Ekopolis-2000..., 2000). Joskus ne voivat käyttäytyä niin aggressiivisesti, että ne syrjäyttävät alkuperäislajit. Suurin osa paikallisista edustajista katoaa kaupunkikasvistuksesta jo kun kaupungit rakennetaan. Niiden on vaikea tottua kaupungissa, koska uudet elinympäristöolosuhteet eivät ole samanlaisia ​​kuin luonnolliset. On todettu, että säilyneistä paikallislajeista metsälajeja on yleensä vähän, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ slashe -lajeja. keskiviikko muukalaisia Avdov lisää ihmisiä eteläisiltä alueilta.

Myös kaupunkikasviston ekologinen koostumus poikkeaa jonkin verran vyöhykekasvustosta. Luonnollisesti kosteuden puutteeseen (kserofyytit) ja maaperän suolaisuuteen (halofyytit) sopeutuneet lajit juurtuvat paremmin.

Kaupunkien kasviston rikastuminen johtuu osittain joidenkin koristekasvien julmuudesta. Siten Moskovan lähellä olevista puistoista löydettiin 16 tällaista lajia, jotka osoittautuivat erittäin vastustuskykyisiksi ihmisen aiheuttamille paineille (Frolov, 1989).

Kasvillisuus kaupungissa on jakautunut epätasaisesti. Suurille kaupungeille seuraava säännöllisyys on tyypillisin. Kasvilajien lisääntyminen tapahtuu kaupungin keskustasta sen laitamille. Kaupunkien keskuksissa vallitsevat "äärimmäisen urbanofiiliset" lajit. Niitä on hyvin vähän, joten joidenkin kaupunkien keskuksia kutsutaan joskus "betoni(asfaltti)aavikoiksi". Lähempänä periferiaa "kohtalaisen urbanofiilisten" lajien osuus kasvaa. Ympäristön kasvisto on erityisen rikas, täältä löytyy myös "urbaanineutraaleja" lajeja.

Johtava paikka lauhkean vyöhykkeen kaupunkien maisemoinnissa on lehtipuulajeista, havupuut eivät käytännössä ole edustettuina. Tämä johtuu näiden kivien heikosta kestävyydestä kaupungin saastuneelle ympäristölle. Yleisesti ottaen kaupunkiviljelmien lajikoostumus on hyvin rajallinen. Esimerkiksi Moskovassa 15 puulajia käytetään pääasiassa kaupungin maisemointiin, Pietarissa - 18 lajia. Leveälehtiset puut ovat vallitsevia - lehmus, mukaan lukien pienilehtinen, vaahtera, balsamipopeli, Pennsylvanian saarni. sileä jalava, pienilehtisestä - koivu roikkuu.

Muiden tyyppien osallistumisosuus on alle 1 %. Kaupungin kaduilla voit nähdä sellaisia ​​lajeja kuin karkea jalava, kantatammi, mänty, amerikkalainen vaahtera

Kansky, hevoskastanja, erityyppinen poppeli (Berliini, Kanada, musta, kiina), suurilehtinen lehmus, tavallinen kuusi, lehtikuusi jne.

Toinen urbaanin kasviston tunnusomainen piirre ja sen selvä ero luonnollisesta on sen suuri dynaamisuus ja epäjohdonmukaisuus. Floristinen koostumus ja lajien kokonaismäärä voivat muuttua melko lyhyessä ajassa. Asutuksen ikä vaikuttaa esimerkiksi siihen, että mitä nuorempi kaupunki tai mikropiiri, sitä epävakaampi kasvisto on. On myös otettava huomioon sellaiset tekijät kuin rakennusten laajeneminen, vanhojen rakennusten purkaminen, teollisuuden ja liikenteen kehitys.

Villikasvien lisääntyvä kerääntyminen vaikuttaa tuntuvasti suurten kaupunkien kasvistoon. Moskovan alueella on kielletty kaikkien luonnonvaraisten kasvien kerääminen. Tällä hetkellä yli 130 kotoperäisten kasvien lajia pitäisi tunnustaa harvinaisiksi ja haavoittuviksi, joista osa on sukupuuton partaalla. 29 lajia sisältyy Moskovan ja Moskovan alueen erityisen suojelun kohteena olevien luonnonvaraisten kasvien luetteloon.

Mitä tulee ruohokasveihin, viljelykasvien (nurmikonseokset) lisäksi kaupungissa on paljon rikkaruohoja ja roskia (ruderal)< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Kasvien elinolosuhteet kaupungeissa ovat hyvin samanlaiset. Synantrooppisten lajien osuus kasvaa jatkuvasti. Tämä johtaa siihen, että kaupunkien floristinen koostumus eri ilmastovyöhykkeillä muuttuu hyvin samankaltaiseksi, ja itse asiassa kaupunkikasvillisuus muuttuu azonaaliksi. Näin ollen 15 % kasvilajeista on yhteisiä kaikille Euroopan kaupungeille, ja jos verrataan vain näiden kaupunkien keskuksia. silloin tämä indikaattori on paljon korkeampi - jopa 50% (Frolov, 1998).

Kaupunkien kasvien kokonaiselinajanodote on huomattavasti pienempi kuin luonnonkasvien. Joten, jos Moskovan lähellä olevissa metsissä lehmus elää jopa 300-1400 vuotta, niin Moskovan puistoissa - jopa 125-150 vuotta ja kaduilla - vain 5 miljoonaa 80 vuotta. Myös kasvukausi vaihtelee.

Kaupunkiympäristön piirteet vaikuttavat elämänprosessin kulkuun, kasveihin, kasvistoon, niiden ulkonäköön ja elinten rakenteeseen. Esimerkiksi kaupunkipuiden fotosynteettinen aktiivisuus on vähentynyt, joten niillä on tiheämpi kruunu, pienet lehdet ja lyhyemmät versot.

Kaupungin puut ovat erittäin heikentyneet. Siksi ne ovat erinomaisia ​​paikkoja tuholaisten ja kaikenlaisten sairauksien kehittymiselle. Tämä pahentaa entisestään niiden heikkenemistä ja aiheuttaa joskus ennenaikaisen kuoleman.

Tärkeimmät tuholaiset ovat hyönteiset ja punkit, kuten koit, kirvat, sahakärpäset, lehtikuoriaiset, psyllidit, kasvinsyöjäpunkit jne. Pelkästään Moskovassa on havaittu noin 290 lajia erilaisia ​​tuholaisia. Samaan aikaan vaarallisimpia ovat mustalaiskoi, lehtikuusikoi, lehmuskoi, viburnum-lehtikuoriainen jne. Nyt jalavan pintapuusta kärsineiden puiden määrä on kasvussa. Myös monet viheralueet kärsivät viime vuosina aktiivisesti lisääntyneestä typografisesta kaarnakuoriaisesta.

On huomionarvoista, että kaupungin olosuhteissa monien kasvien lehdet kuivuvat reunoilla, niihin ilmestyy erikokoisia ja -muotoisia ruskeita pilkkuja, joskus ilmestyy valkoinen, jauhemainen pinnoite. Samanlaiset oireet osoittavat erilaisten sairauksien kehittymistä (vaskulaarinen, nekroottinen-syöpä, mätä jne.). Moskovassa on paljastunut laaja lahotautien leviäminen kasveissa, mikä vaikuttaa kaupungin viheralueiden laatuun. Tämä on erityisen havaittavissa uudisrakennus-, massavirkistys- ja kaatopaikoilla. Korkeasta sairastuvuustasosta johtuen kaupungissa tehtyjen terveysleikkausten määrä ylittää kaikki muut samalla ajanjaksolla.

Siten kaupunkikasviston ja luonnollisen kasviston välillä on selvä ero. Kaupunkiyhteisöille on ominaista paljon pienempi lajien monimuotoisuus, vahva antropogeenisuus ja suuri määrä ruderaalilajeja. Metsäpuistojen ja puistojen alueilla luonnon monimuotoisuutta ja kasvien geenipoolia voidaan jossain määrin säilyttää. Lajien monimuotoisuuden vähenemisen suuntauksia kaupunkialueella on kuitenkin edelleen havaittavissa. Sen lisäämiseksi on ensinnäkin tarpeen suorittaa tutkimusta, joka tarjoaa enemmän tietoa tiettyjen lajien ekologiasta.

kasvisto tarkoittaa tietyltä alueelta löydettyjen kasvilajien kokonaisuutta. Voimme puhua tietyn alueen, alueen, maan tai jonkin fyysis-maantieteellisen alueen kasvistosta (esimerkiksi Siperian kasvisto, Euroopan kasvisto, Omskin alueen kasvisto jne.). Usein kasvisto tarkoittaa myös luetteloa tietyllä alueella havaituista kasveista.

Eri alueiden kasvit eroavat merkittävästi niiden lajien lukumäärästä. Tämä johtuu ensisijaisesti alueen koosta. Mitä suurempi se on, sitä suurempi on yleensä lajien lukumäärä. Vertailemalla suunnilleen samankokoisia maanosia niillä kasvavien kasvilajien lukumäärän suhteen, kasvilajit tunnistetaan huono ja kasvisto rikas.

Trooppisten maiden kasvisto on lajirikkain, ja kun siirryt pois päiväntasaajalta, lajien määrä vähenee nopeasti. Rikkain on Kaakkois-Aasian kasvisto Sundasaarten saariston kanssa - yli 45 tuhatta kasvilajia. Toisella sijalla varallisuuden suhteen on trooppisen Amerikan kasvisto (Amazonin altaan ja Brasilian kanssa) - noin 40 tuhatta lajia. Arktisen alueen kasvisto on yksi köyhimmistä, lajia on hieman yli 600, Saharan aavikon kasvisto on vielä köyhempi - noin 500 lajia.

Kasviston rikkaus määräytyy myös alueen luonnonolojen monimuotoisuuden perusteella. Mitä monipuolisemmat ympäristöolosuhteet, sitä enemmän mahdollisuuksia eri kasvien olemassaololle, sitä rikkaampi kasvisto. Siksi vuoristojärjestelmien kasvit ovat yleensä rikkaampia kuin tavalliset kasvit. Siten Kaukasuksen kasvistossa on yli 6 000 lajia, ja Venäjän eurooppalaisen osan keskivyöhykkeen laajalla tasangolla löytyy vain noin 2 300 lajia.

Kasviston rikkaus voi johtua myös historiallisista syistä. Vanhemmat, miljoonia vuosia vanhat kasvit ovat yleensä erityisen lajirikkaita. Kasveja, jotka ovat kuolleet sukupuuttoon muilla alueilla ilmastonmuutoksen, jääkauden tms. vuoksi, voitaisiin säilyttää täällä. Tällaisia ​​muinaisia ​​kasveja löytyy esimerkiksi Kaukoidästä ja Länsi-Transkaukasiasta. Suhteellisen hiljattain muodostuneet nuoret kasvit ovat lajiltaan paljon köyhempiä.

Merkittäviä eroja havaitaan systemaattisessa koostumuksessa eri alueiden kasvillisuuden välillä. Maissa, joissa ilmasto on lauhkea, hallitsevat yleensä Asteraceae-, palkokasvit, ruusufinnit, heinät, sarat ja ristikukkaiset kasvit. Kuivilla alueilla sumun eri edustajat ovat hyvin yleisiä. Trooppisissa kasveissa on runsaasti orkideoiden, euforbian, madderin, palkokasvien ja viljojen edustajia. Savanneilla ja aroilla viljat ovat etusijalla.

Kasviston muodostavista kasveista voidaan erottaa lajiryhmät, joilla on samanlainen levinneisyys. Tällaisia ​​lajiryhmiä kutsutaan maantieteellisiä elementtejä kasvisto.

Venäjän kasviston osalta seuraavat maantieteelliset elementit ovat yleisimpiä:

1. arktinen elementit - lajit, joiden levinneisyysalueet sijaitsevat puuttomassa arktisessa tundrassa, esimerkiksi dupontia-ruoho ( Dupontia fisheri). Jotkut näistä kasveista tunkeutuvat etelään havumetsän vyöhykkeelle, jossa niitä esiintyy pääasiassa soissa. Tässä tapauksessa puhutaan subarktinen elementtejä, kuten lakkaa ( Rubus chamaemorus) ja kääpiökoivu ( Betula nana). Usein arktisilla elementeillä on myös alueita Euroopan ja Siperian vuoristoalueiden alppivyöhykkeellä. Tällaiset tyypit luokitellaan arktosalpiinen elementtejä, kuten Rhodiola rosea ( Rhodiola rosea), ruohopaju ( Salix herbacea) jne.

2. boreaalista elementit - ovat osa laajaa havumetsäaluetta (taiga), joka ulottuu koko Pohjois-Euroopan ja Siperian halki. Tyypillisiä esimerkkejä boreaalisista lajeista ovat Siperian kuusi ( Picea obovata), mänty ( Pinus sylvestris), Northern Linnaeus ( Linnaea borealis) jne.

3. Keskieurooppalainen (ei-moraalista) elementit - Keski-Euroopan ja Venäjän eurooppalaisen osan lehtimetsien vyöhykkeelle ominaisia ​​lajeja, esimerkiksi tammi ( Quercus robur), Euroopan kavio ( Asarum europaeum) jne.

4. Pontic elementit - lajit, joiden levinneisyysalueet liittyvät Euraasian aroalueeseen, esimerkiksi spring adonis ( Adonis vernalis), meadowsweet tavallinen ( Filipendula vulgaris), steppikirsikka ( Cerasus fruticosa).

5. Välimeren alkuaineet - lajit, joiden levinneisyysalue kattaa Välimeren ja Mustanmeren maat, esimerkiksi pienihedelmäiset mansikat ( Arbutus andrachne), puksipuu (suvun laji Buxus) jne.

6. Turan - Keski-Aasialainen elementit - lajit, joiden levinneisyysalueet rajoittuvat pääasiassa Keski- ja Keski-Aasian autiomaa- ja puoliaavikkoalueisiin, esimerkiksi monentyyppiset koiruohot ( Artemisia), tyrni ( Hippophae rhamnoides) jne.

7. Manchu alkuaineet - lajit, joiden levinneisyysalueisiin kuuluvat ulkomainen Mantsuria ja Venäjän Kaukoitä, esimerkiksi mantšurialainen pähkinä ( Juglans mandshurica), Amurin sametti ( Phellodendron amurense).

Vuoristoalueiden kasviston kasvitieteellisessä ja maantieteellisessä analyysissä otetaan huomioon lajien pystysuuntainen jakautuminen.

Kasveja analysoidaan myös niiden ekologisen koostumuksen perusteella. Samalla paljastuvat eri ekologisten ryhmien ja kasvien elämänmuotojen kasviston koostumukseen osallistumisen osuudet. Ekologisesti läheiset lajit ryhmitellään ryhmiin ns ympäristöelementtejä kasvisto, kuten alppi, arot, aavikko jne.

Tietyn alueen kasviston koostumus voi sisältää eri alkuperää olevia kasveja. Kasviston geneettisessä analyysissä kaikki sen elementit jaetaan autoktoninen(alueelta peräisin olevat lajit) ja alloktoninen- lajit, jotka ilmestyivät alun perin kasviston alueen ulkopuolelle ja tunkeutuivat sinne myöhemmän asutuksen (vaellus) seurauksena. Selvitetään myös jonkin kasviston elementin ikä, ts. sen likimääräinen esiintymisaika (aloktonisille alkuaineille) tai tunkeutumiselle tietyn kasviston alueelle (alloktonisille alkuaineille).

Kasviston muodostumisprosessi (florogeneesi) on monimutkainen, ja eri tapauksissa se etenee eri tavalla. Jos jonkin alueen ilmasto muuttuu dramaattisesti, yksi kasvisto korvaa toisen. Jotkut entisen kasviston lajit kuolevat, jotkut siirtyvät toisille alueille, jotkut sopeutuvat uusiin olosuhteisiin ja jäävät. Samaan aikaan monet kasvit ilmestyvät muilta alueilta, jotka ovat hyvin sopeutuneet muuttuneeseen luonnonympäristöön. Jos nämä vieraslajit muodostavat uuden kasviston perustan, tällainen kasvisto on luonteeltaan vaeltavaa. tyypillinen muuttoliike kasvisto on arktisen alueen ja useimpien Euraasian tasankoalueiden kasvisto, jotka joutuivat jäätikön kohteeksi kvaternaarikaudella. Täällä kasvillisuus tuhoutui kokonaan, ja kasviston muodostuminen eteni yksinomaan kasvien muuttamisen vuoksi naapurialueilta.

Tämän ohella trooppisilla ja osittain subtrooppisilla leveysasteilla on alueita, jotka eivät ole kokeneet merkittäviä geologisia ja ilmastollisia muutoksia satoihin miljooniin vuosiin. Useimpien lajien alkuperän mukaan tällaiset kasvit ovat autoktoninen. Niitä pidetään muinaisina kasveina, koska niiden moderni koostumus muodostui hyvin kauan sitten, eikä se ole muuttunut merkittävästi sen jälkeen. Systemaattisessa mielessä alkuperäiset kasvit erottuvat suuresta eheydestä.

Muuttolinnut sen sijaan ovat yleensä nuoria ja systemaattisesti heterogeenisia. Esimerkiksi eteläisellä pallonpuoliskolla yksinäisenä sijaitsevan Kerguelen-saarten kasvisto sisältää 25 lajia, jotka kuuluvat 18 sukuun ja 11 perheeseen.

Yksi minkä tahansa kasviston tärkeistä ominaisuuksista on endeemisten ja jäännöskasvien läsnäolo.

Huomattavan määrän endeemisiä lajeja esiintyminen kasvistossa osoittaa sen antiikin. Tämä on todiste siitä, että tämä kasvisto kehittyi pitkään erillään muusta kasvimaailmasta. Erityisen runsaasti muinaisten saarten endeemisiä kasvilajeja. Joten Havaijin saarilla 82% endeemista on ilmoitettu, Uuden-Seelannin kasvistossa - 82%, Madagaskarissa - 66%. Tällaiset kasvit luokitellaan endeeminen. Manner-Euroopan kasveista endeemisin on Australiassa, jossa noin 75 % lajeista on kotoperäisiä.

Endeemien lukumäärä määrittää kasviston omaperäisyyden, omaperäisyyden. Endemismin aste riippuu alueen eristyneisyyden asteesta, esteiden olemassaolosta, jotka estävät kasvien leviämistä ja lajien vaihtoa viereisten alueiden välillä sekä nykyaikana että menneisyydessä.

Alla jäänteitä viittaa lajeihin, jotka ovat osa nykyistä kasvistoa, mutta ovat menneiden geologisten aikakausien kasviston jäänteitä. Jäännösten läsnäolo missä tahansa kasvistossa osoittaa myös sen antiikin. Samalla tämä on todiste siitä, että vastaavan alueen ilmasto muuttui suhteellisen vähän koko jäännöskasvien olemassaolon ajan. Se, että tämä tai tuo kasvi kuuluu jäänteisiin, arvioidaan ensinnäkin paleobotanisten tietojen perusteella.

Siellä on eri ikäisiä jäänteitä, jotka ovat säilyneet tietyiltä geologisen historian ajanjaksoilta. Maapallon kasviston vanhimmat jäännökset juontavat juurensa mesozoiukselta. Tällaisia ​​jäänteitä ovat esimerkiksi ginkgo ( Ginkgo biloba), sekä sekvoia ( Sequoia sempervirens) ja mammuttipuu ( Sequoiadendron giganteum). Nämä ovat ns järjestelmällinen jäänteitä, ainoat sukujen, perheiden tai jopa luokkien edustajat, jotka ovat säilyneet tähän päivään asti.

Tertiaarikauden jäänteitä on enemmän ja niiden ikä on paljon pienempi. Tertiäärikaudella, jolle oli ominaista lämmin ilmasto, nämä kasvit levisivät laajalti ympäri maapalloa (etenkin Euraasiassa ja Pohjois-Amerikassa). Myöhemmin, jäätikön ilmaantumisen ja ilmaston yleisen jäähtymisen myötä, lämpöä rakastavat tertiaarisen kasviston edustajat kuolivat monilla alueilla. He selvisivät vain erillisissä suojissa ( pakolainen), jossa ilmasto on muuttunut suhteellisen vähän.

Pohjoisen pallonpuoliskon tertiaarisen kasviston pääpakolaiset sijaitsevat Pohjois-Amerikan kaakkoisosassa, Japanissa ja Kiinassa. Pohjois-Amerikan alueella sellaisia ​​​​tertiäärisiä jäänteitä kuin tulppaanipuu ( Liriodendron tulipiferum), suosypressi ( Taxodium), joitain magnolioita ( Magnolia ja monet muut kasvit. Japanilais-kiinalainen refugium on erittäin runsaasti korkea-asteen muinaisjäännöksiä (erilaisia ​​tammi, pyökki, kastanja, magnolia jne.).

Kaukoidässämme (Primorye) sijaitsevassa refugiumissa on melko paljon kolmannen asteen jäänteitä. Niitä ovat Amurin sametti, ginseng ( Panah ginseng), vesikasvi brazenia ( Brasenia schreberi), lootus( Nelumbo komarovii) jne.

Siperian kasvistossa tertiääristen jäänteiden keskittymiskeskuksia ovat Etelä-Siperian vuoret: Ural, Shoria-vuori, Altai, Sayan-vuoret. Limetit ovat säilyneet täällä ( Tilia cordata ja T. sibirica), Euroopan kavio ( Asarum europaeum), miehen kilpirauhanen ( Dryopteris filixmas), Brunner Siperian ( Brunnera sibirica), musta cohosh ( Actaea spicata), tuoksuva olki ( Galium odoratum), pariisilainen biloba ( Circaea lutetiana) jne.

Jääkauden jäännökset tai jääkauden jäännökset ovat vielä nuorempia. Nämä suhteellisen kylmänkestävät kasvit selvisivät jäätiköstä alueilla, jotka eivät olleet jäätikön peittämiä, mutta sijaitsivat sen lähellä. Jäätikön vetäytymisen jälkeen ne jäivät alkuperäisille paikoilleen. Esimerkkinä tällaisista jäännöksistä voimme mainita rosmariinin ( ledum palustre), karpaloita ( Oxycoccus), karpaloita ( Vaccinium vitis-idaea), jotka kasvavat nykyään paikoin Keski-Venäjän ylänkön soilla. On syytä korostaa, että luetteloiduilla kasveilla on erittäin laaja maantieteellinen levinneisyys, mutta ne ovat jäätiköitä vain Keski-Venäjän ylängöllä.

Lopuksi "nuorimmat" ovat jääkauden jälkeisiä jäänteitä tai kserotermisen ajanjakson jäänteitä. Tänä lämpimänä ja kuivana jääkauden jälkeisenä aikana eteläiset kasvit, erityisesti arokasvit, tunkeutuivat kauas pohjoiseen. Ilmaston jäähtyessä taas kasvit alkoivat vetäytyä massiivisesti etelään. Paikoin ne ovat kuitenkin säilyneet tähän päivään asti, jopa kaukana pohjoisessa. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi eräät Baltian maiden alueelta, Pietarin läheltä, useilta Venäjän eurooppalaisen osan pohjoisilta alueilta, Jakutiasta ja muilta alueilta löytyviä arokasveja.

Floristisissa tutkimuksissa ns. spesifisten kasvistojen menetelmä, jonka on kehittänyt A.I. Tolmachev. tietty kasvisto sitä kutsutaan pienen alueen (tasangoilla - noin 100-500 km 2) kasvijoukoksi, joka on luonnollisesti suhteellisen homogeeninen. Ilmaston yleisen yhtenäisyyden myötä yksittäiset kasvilajit jakautuvat vain edafisista olosuhteista ja kohokuvion ominaisuuksista riippuen. Samanlaisissa olosuhteissa samoissa elinympäristöissä lähes täysin määritelty lajisto toistuu. Tiettyä kasvistoa tutkittaessa tunnistetaan ja tutkitaan kaikki tietylle alueelle ominaiset tärkeimmät elinympäristöt ja tunnistetaan lähes kaikki täällä esiintyvät lajit.

Nykyaikana vaikutus ihmisen kasvistoon ja hänen taloudelliseen toimintaansa on erittäin suuri. Vuosi vuodelta niiden alueiden koko, joilla luonnollinen kasvillisuus tuhoutuu, kasvaa. Luonnollisen kasvillisuuden peittämien alueiden vähenemisen myötä monien luonnonvaraisten kasvilajien kasvumahdollisuudet vähenevät jyrkästi ja niiden elämään sopivien elinympäristöjen valikoima kaventuu. Kasviston koostumukseen vaikuttavat suuresti suuret kyntöalueet, metsänhakkuut, laiduntaminen, massaturismi, kukkien poimiminen, lääkekasvit jne. Kaikki nämä ihmisen toiminnan muodot johtavat yksittäisten lajien määrän vähenemiseen niiden täydelliseen katoamiseen asti. Jotkut kasvit olivat täydellisen tuhon partaalla koko levinneisyysalueellaan Venäjällä, ja ne on lueteltu Punaisessa kirjassa.

Samaan aikaan ihmisen toiminta aiheuttaa uusien kasvien ilmestymisen kasviston koostumukseen, jotka olivat aiemmin täysin epätavallisia tällä tai tuolla alueella. Tämä on ulkomaalainen, tai adventiivinen, Erilaisia. Niitä on laajalti maanteiden ja erityisesti rautateiden varrella, peltojen laitamilla, asutusalueilla ja muissa ihmisen toimintaan liittyvissä häiriintyneissä elinympäristöissä. Tällaisten kasvien siemenet tuodaan sattumalta ja joskus kaukaa, jopa muilta mantereilta. Näin tapahtui esimerkiksi tuoksuvan kamomillan kanssa ( Chamomilla suaveolens), joka tuli aikoinaan Venäjälle Pohjois-Amerikasta. Tämä kasvi on nyt levinnyt maassamme hyvin laajalle, mutta sitä tavataan lähes yksinomaan häiriintyneillä elinympäristöillä. Viime vuosikymmeninä suurten kaupunkien kasvisto on rikastunut suuresti satunnaisilla kasveilla.

Paikallinen kasvisto täydentyy myös sen vuoksi, että ihminen viljelee erityisesti hyödyllisiä (ruoka-, koriste-) kasveja muilta, usein hyvin syrjäisiltä maapallon alueilta. Suurin osa näistä kasveista voi esiintyä vain viljelyssä, mutta osa niistä villiytyy ja siirtyy paikalliseen kasvistoon.

Vaikka kasvisto määritelmän mukaan ymmärretään koko millä tahansa alueella kasvavien kasvien lajikoostumus, todellisuudessa vain osa tällä alueella tunnistetuista lajeista esiintyy aina kukkaluetteloissa. Harvinainen tutkija uskaltaa sisällyttää listaan ​​kaikki kasvilajit, joista tässä tapauksessa tulisi olla edustettuina sekä suomalainen (sammale) että vaskulaarinen kasvi. Tutkijan objektiivisesti rajallisista mahdollisuuksista johtuen hänen on keskityttävä ensisijaisesti taksoniin (systeemisiin ryhmiin), joissa hän pitää itseään asiantuntijana. Toisenlaisia ​​rajoituksia syntyy, kun tutkija on erityisen kiinnostunut joistakin ekologisista ryhmistä, esimerkiksi rannikon vesikasviryhmästä, mikä ei tietenkään rajoita alueen tai alueen koko alueen kasvillisuutta. Tarkempi ja oikeampi nimi tutkimusalueella esiintyvissä eri olosuhteissa rajoitettujen lajien luetteloille - osittaiset kasvit.

Ihmisten viljelmiä kasvilajeja ei ole tapana sisällyttää kasvistoon, kuten ei ole tapana sisällyttää siihen lajeja, jotka ovat päätyneet tietylle alueelle vahingossa tahattoman maahantulon seurauksena. Tällaiset lajit ovat yleensä huonosti sopeutuneet epätavallisiin paikallisiin olosuhteisiin eivätkä muodosta vakaita populaatioita. Erityinen asenne "luonnontajiin" - lajeihin, jotka joutuvat vahingossa ( satunnainen) tai erityisesti otettu käyttöön, kansalaistettu, uusittu paikassa, jossa ne esiintyivät, henkilöstä riippumatta. Tällaiset lajit, joilla on asianmukaisia ​​merkkejä, sisältyvät kasvistoon yhdessä luonnossa esiintyvien, aboriginaali tyypit.

Kasviston inventointi sisältää aina sen tunnistamisen ekologinen ja taksonominen rakenne.

Kasviston ekologiselle rakenteelle on ominaista elämänmuotojen kirjo - eri elämänmuotoja edustavien lajien lukumäärän prosentuaalinen suhde. Vaikka tieteessä on kehitetty melko paljon kasvien elämänmuotojen luokituksia, kaikkia niitä ei käytetä yhtä laajasti kasviston ekologisen rakenteen selvittämiseen. Tässä suhteessa K. Raunkjerin luokittelu osoittautui menestyneimmäksi ja siksi suositummaksi. Sen pohjalta rakennettiin maailmanlaajuinen ekologinen spektri koko maapallon vaskulaariselle kasvistolle. Tätä käytetään yleensä standardina, kun verrataan tiettyjen kasvien spektreihin. Todettiin, että maapallon eri alueilta ja eri biomeista peräisin olevien vaskulaaristen kasvien kasvit eroavat luonnostaan ​​elämänmuotojen kirjossa. Jos kosteissa trooppisissa metsissä (hylaea) fanerofyyttipuut, puumaiset liaanit ja epifyytit hallitsevat, niin kuivilla subtrooppisilla alueilla, joissa on merkittävä osa phanerophyte pensaita, yrtit ovat edelleen vallitsevia, mutta joillain alueilla kryptofyyttejä ja toisilla (alueella) lyhytaikaiset aavikot) - terofyytit. Lauhkean ja kohtalaisen lämpimän kostean ilmaston kasveissa havaittiin monivuotisten ruohojen (hemicryptophytes ja cryptophytes) voimakas hallitsevuus.

Kasviston ekologisen rakenteen ominaisuus voi sisältää myös sen suhteen jäänne ja progressiivinen elementtejä.

Vastaanottaja jäänne Elementit sisältävät lajeja, joiden olemassaoloolosuhteet kasviston alueella ovat epäsuotuisat, minkä vuoksi niiden populaatioiden lukumäärä vähenee ja levinneisyysalue pienenee. Merkki jäännöstä, vaikka lajin olemassaolo kasviston alueella on enemmän tai vähemmän vakaa, voidaan pitää sen kapeaa paikallista levinneisyyttä alueellaan, jossa on vähän populaatioita. Toisin kuin jäänne progressiivinen kapeasti paikallisesti levinneitä elementtejä löytyy massiivisesti ja niiden populaatioiden määrä kasvaa. Sekä kasviston jäänteitä että progressiivisia komponentteja edustaa siinä pieni määrä lajeja. Tasapaino ympäristöolosuhteiden kanssa, joissa useimmat kasvilajit esiintyvät, ei tarkoita runsauden jatkuvaa vähenemistä tai jatkuvaa kasvua, ja tällaisten lajien esiintyminen kasvistoalueella pysyy vakaana. Ne voidaan erottaa erityisestä konservatiivinen kasviston elementti. Yleisimmät lajit, jotka ovat asuttaneet erilaisia ​​elinympäristöjä, joita esiintyy vakaasti tietyissä fytosenoosissa ja joilla on yleensä merkittävä rooli niiden koostumuksessa, voidaan katsoa aktiivinen tyypit. Aktiivisten lajien ryhmä vastaa joitain progressiivisia ja joitain konservatiivisia lajeja.

Tärkein indikaattori, joka heijastaa taksonominen rakenne kasviston, voimme tarkastella sen muodostavien lajien jakautumista korkeampien taksonien ja ennen kaikkea perheiden mukaan.

Tuloksena lajirikkaimpien, ns johtava, perheet antaa sinun luokitella nämä perheet lajien lukumäärän mukaan laskevaan järjestykseen. Kasvistojen vertailuun otettavien perheiden lukumäärä voi olla erilainen, mutta pääsääntöisesti biomaantieteilijöitä on rajoitettu kymmeneen, joiden koostumus ja suhteellinen sijainti paljastavat eri ilmastovyöhykkeiden kasviston erityispiirteet (ks. taulukko 1).

Johtava Perheet erottuvat vain niihin kuuluvien kasvilajien lukumäärästä, mutta näiden lajien populaatioiden tai yksilöiden lukumäärää, esiintymistä tai roolia kasvillisuuden koostumuksessa ei oteta huomioon.

Kasvien taksonominen rakenne tarjoaa hyvää aineistoa niiden vertailuun, jos edellä mainitut vaikeudet useiden tieteen kannalta ongelmallisten taksonien kanssa selviävät. Esimerkiksi suku Compositae tai Asteraceae, joka esiintyy kolmen taulukon neljästä ilmastovyöhykkeestä, tunnetaan useista apomiktisista suvuista. Jos taas kerran määritämme lajijärjestyksen mikrolajeille ja tunnistamme yhden muuttuvan voikukkalajin sijasta 15–20 lajia, mikä ei ole kiistatonta, niin tämä vaikuttaa varmasti suvun asemaan johtavien joukossa ja siirtyy. se ylös. Niissä olevien sukujen lukumäärää voitaisiin käyttää johtavien perheiden tunnistamiseen ja asettamiseen, mutta tämä tekniikka ei ole vielä yleistynyt.

Taulukko 1. Kukkivien kasvien johtavat perheet lajiteltuna laskevassa järjestyksessä eri ilmastovyöhykkeiden kasviston taksonomisen rakenteen erojen indikaattorina

Joten kasvisto ja kasvillisuus ovat kaksi erilaista kasvipeitekomponenttia.

Isänmaamme kasvistossa on yli 18 000 lajia. Kaikki tämä valtava valikoima kasveja on jaettu yli 160 perheeseen. Asteraceae-, vilja- ja palkokasvit ovat lajirikkaimpia, ja jokainen niistä sisältää useita tuhansia lajeja. Suvuissa on suhteellisen monia lajeja, kuten ruusufinnit, ristikukkaiset, leinikki, neilikka, sara. Näiden perheiden edustajia löytyy kaikkialta - tundrasta autiomaahan, maan länsi-itärajoille, tasangoista ylängöille.

Yksittäisten kasvilajien maantieteellinen levinneisyys on hyvin erilainen. Jotkut niistä löytyvät vain rajoitetulla alueella, joskus hyvin pieniä. Joten Semenovin kuusi kasvaa yksinomaan Kirgisian vuoristossa ja Krimin pioni - vain Krimin eteläosassa. Monilla lajeilla on kuitenkin laajempi levinneisyys, ne eivät rajoitu mihinkään rajoitettuun alueeseen. Lopuksi on lajeja, jotka ovat erittäin laajalle levinneitä ja joita tavataan suurimmassa osassa Neuvostoliiton aluetta. Esimerkkinä ovat tutut puut - mänty, haapa, koivu.

Kasvin luonnollisen levinneisyyden aluetta maan pinnalla kutsutaan alueeksi. Jos tietyn lajin levinneisyysalue on suhteellisen pieni ja tätä lajia tavataan vain yhdeltä tietyltä alueelta maapallolla, tätä lajia kutsutaan vastaavan alueen endeemiseksi. Niin he sanovat kotoperäisistä kasveista tai toisin sanoen Kaukasuksen, Karpaattien, Keski-Aasian jne. endeemistä.

Maamme kasvistossa on monia endeemiä. Varsinkin paljon niitä vuorten korkeiden vyöhykkeiden kasvistossa.

Kotimaisen kasviston kasveista kiinnostavat niin sanotut jäännökset - muinaiset lajit, jotka ovat säilyneet aikamme geologisista aikakausista, jotka ovat enemmän tai vähemmän kaukana nykyaikaisuudesta. Maamme "vanhimmat" jäännökset ovat tertiaarikaudelta (2-65 miljoonaa vuotta sitten) säilyneitä kasveja. Näitä ovat esimerkiksi Pontic Rhododendron, suuri ikivihreä pensas, joka kasvaa Georgian rannikkoalueilla (Colchiksessa); rautapuu, joka muodostaa metsiä Azerbaidžanin vuoristossa (talyshissa); Amurin sametti - puu, joka on yleinen Kaukoidässämme (Primoryessa) ja muissa. Neuvostoliiton alueella on useita alueita, joilla tällaisia ​​kasveja löytyy, tärkeimmät niistä: Länsi-Transkaukasia tai Colchis, Azerbaidžanin äärimmäinen eteläosa, tai Talysh, Kaukoidämme. Tertiaariajan jäännökset ovat melko lämpöä rakastavia kasveja, joten ne ovat säilyneet maassamme vain siellä, missä ilmasto on pysynyt riittävän lämpimänä pitkään. Muilla Neuvostoliiton alueilla tämän tyyppiset kasvit kuolivat kvaternaarissa jäätikön puhkeamisen tai ilmaston jyrkän jäähtymisen vuoksi.

Jäännöskasveilla, kuten endeemillä, on suuri tieteellinen arvo. Monet heistä tarvitsevat suojaa.

1. Yksivuotisten kasvien puuttuminen (paitsi joitakin rikkaruohoja - puutäitä), monivuotiset kasvit hallitsevat

2. Kukkivista kasveista hallitsevat pienet pensaat:

a) ikivihreät: lumen sulaessa niillä on valmiina assimilaatioelinjärjestelmä (puolukka, peltoruoho);

b) kesävihreä: lumen sulaessa niillä on oksajärjestelmä, vaikkakin ilman lehtiä (kääpiökoivut, pajut).

3. Lehtien kseromorfoosi: nahkamainen, litteä tai kapea kanervatyyppi fysiologisen kuivuuden, veden ja typen puutteen vuoksi.

4. Ei juuri ole kasveja, joissa on mukuloita, sipuleita, juurakoita (geofyyttejä). Jos on, ne sijaitsevat matalilla jokilaaksojen jäätymättömillä rinteillä.

5. Kasvien muodot:

a) ristikko - venytä maaperän pintaa pitkin nostaen lehtiä (napapaju, verkko);

b) tyynykasvit (krupka, saksifrage);

c) monilla lajeilla on kääpiömuotoja, jotka normaaleissa olosuhteissa saavuttavat suuria kokoja (untuvapaju -20 cm).

6. Kasvien juuret keskittyvät pintahorisontteihin, mikä liittyy alhaisiin maaperän lämpötiloihin ja jatkuvaan maaperän liikkeeseen.

7. Korkea pakkaskestävyys. Kukkiva lusikkaruoho kestää -46 0 C, kun taas fysiologinen stressi esiintyy -50 0 C:ssa.

8. Puuttomuus, koska talvella ja keväällä veden haihtumisen ja puiden juurille pääsyn välillä on aukko (haihduminen on voimakkaampaa kasveilla, jotka eivät ole lumen peittämiä, eikä vettä juuri tule sisään).

9. Eri kasvilajien kukinnan ajoitus on lähellä, koska niillä on lyhyt kasvukausi (melkein lajit kukkivat kerralla).

10. Kukat ovat kirkkaita, ja niissä on matala nektariasetelma, avoin teriö, jota usein pölyttävät Diptera, kimalaiset (palkokasvit). Kukat eivät kestä kauan: lakka kestää 2 päivää, koska hyönteisten (tuulet, pakkaset) pölytyksen mahdollisuus on vähäinen.

11. Kasvillinen lisääntyminen hallitsee, harvemmin kukkia pölyttää tuuli ja hyönteiset.

12. Tundrakasvien pitkäikäisyys mahdollistaa suotuisan lisääntymisajan "odottamisen". Arktinen paju elää 200 vuotta, ledum 100 vuotta, kääpiökoivu 80 vuotta.

13. Jättää karoteenia (keltaista sävyä), koska ylimääräisen ultraviolettisäteilyn heijastus on välttämätöntä.

Tundrassa kaikki maanalaiset ja maanpäälliset tasot yhdistävä elämänkerros on erittäin kapea - jopa 1 m.

Eläinten mukautukset (eläimistön piirteet)

1. Erot kesä- ja talvipopulaatioiden koostumuksessa näkyvät jyrkästi. Talvella tundraan jää lemmingejä, muutama myyrä, poro ja tundrapelto. Kesällä eläinten vaikutus ei ole yhtä keskittynyttä eikä niin havaittavissa kuin talvella.

2. Joillakin pohjoisilla linnuilla on suurempi kytkinkoot kuin etelämpänä olevilla sukulaisilla. Myös kanan intensiivisempi kasvu havaittiin (suuret päivänvalot ja ruokintamahdollisuus). Kesällä on hanhia, ankkoja, hanhia, joutsenia, valkoisia peltopyytoja, siipipelkoja.

3. Diptera vallitsee hyönteisten joukossa: hyttyset, kääpiöt jne. Hyönteiset ja muut selkärangattomat asuvat kuivikkeessa ja maan ylemmässä turvehorisontissa.

4. Bergmanin sääntö: siirryttäessä napoilta päiväntasaajalle lämminveristen eläinten koko pienenee ja kylmäveristen lisääntyy. Mittojen kasvaessa tilavuus kasvaa nopeammin (ja lämmöntuotanto) kuin kehon pinta. Lisäksi murrosikä tapahtuu myöhemmin kuin etelässä, joten eläimet alkavat lisääntyä ja saavuttavat suuremman koon kuin eteläiset sukulaiset.

5. Allenin sääntö: siirryttäessä navoista päiväntasaajalle sukulaislajeissa kehon ulkonevat osat (korvat ja hännät) lisääntyvät. Tämä johtuu pohjoisten lajien korvarenkaiden kapillaarien kautta tapahtuvan lämmönsiirron vähenemisestä.

6. Viljaa syöviä lintuja on vähän, koska siemeniä tuottavat kasvit ovat tuottamattomia. Lintujen ja nisäkkäiden ravintoa on kasvien vihreä massa, pensaiden kuori ja lehdet, marjat, jäkälät (sammaleen). Niiden kasvu hidastuu, joten peurat jättävät laitumet pitkäksi aikaa muuttaen.

7. Muuttoliikkeet: kausiluonteinen (hanhet), ruoka vyöhykkeen poikki (peura, lemmingit, lumipöllöt).

8. Hyvin kehittynyt turkki, höyhenpeitteet sekä ihonalainen rasva linnuilla ja nisäkkäillä.

9. Lemmingien rooli vihermassan käsittelyssä on suuri, ja niiden kulkuväylät kattavat jopa 20 % tundra-alueesta. Niiden lukumäärän kasvu toistuu 3-4 vuoden kuluttua. Yksi lemming syö 50 kg kasvimassaa vuodessa.

10. Tundrassa ei ole matelijoita ja matelijoita.

11. Merenrantamuokkaukset:

- kalaa syövien lintujen pesintä saalistajille valloittamattomille kiville (lintutori);

- hyljeeläinten elämä jäälautoilla lähellä jääreikiä;

- jääkarhun ympärivuotinen aktiivinen elämäntapa rannikkoalueella tai valtameren jäässä.

Kasvitofagit hallitsevat tundran ekosysteemeissä: lemmingit, vesilinnut, kauriit, jäniset, myskihärät, jotka toimivat eläinfaagien (pöllöt, naalit) ravinnoksi. Myös kuolevassa orgaanisessa massassa elävillä selkärangattomilla on tietty rooli. Yleensä nämä ovat hauraita ekosysteemejä, joilla on vähän ravintoyhteyksiä.

2. Tundra-alavyöhykkeet. Pohjoisesta etelään suuntautuvan lämpögradientin myötä tundran biomien koostumus ja rakenne muuttuvat asteittain. Etelässä pensaiden rooli kasvaa ensin ja sitten metsävyöhykkeelle siirryttäessä puiden rooli. Tundra-zonobiomessa on useita osavyöhykkeitä.

Napa-aavikko. Polaariset aavikot eivät ole vielä muodostuneet zonobiomeiksi, joissa monikulmioiden maaperä on kasvanut umpeen. Kun ne kasvavat umpeen, ilmestyvät ensin (kaukopohjoissa) jäkälät ja etelässä yksittäisiä lehtien edustajia. Alavyöhykkeen diagnostinen merkki on sammaleiden puuttuminen. Yhteisöjä ei myöskään ole, koska niiden rakenne ei ole kehittynyt. Ei ole paikallaan istuvia eläimiä, ei verta imeviä hyönteisiä, mutta valtameren kivisillä rannoilla on lintumarkkinat.

Täplikäs (arktinen) tundran osavyöhyke. Alavyöhykkeen diagnostinen ominaisuus on ei kasvillisuuden (forb-sammaleen) peitteen läheisyys. Pohjoisessa sen projektiivinen peittoaste on 40%, ja etelässä se saavuttaa jo 95%. Vielä ei ole pensaita eikä sfagnum sammaltaita juuri ollenkaan. Täplikäs tundran muodostuminen tapahtuu seuraavasti. Ikiroudan turpoamisen aikana muodostuu kumpuja, joiden sisällä on jäälinssit. Lumikorroosio ikään kuin leikkaa turvetta sellaisesta kukkulasta ja savimainen gleymaa paljastuu. Muodostuu umpeenkasvanut kohta. Se voi lisääntyä, kun maaperä nousee ylös ja kaataa ne turveen.

Kasvisto. Kasvillisuuden perustana ovat jäkälät ja vihersammaleet, jotka liittyvät lehtiruohoon (peltoheinä, napauniikko, sarapuu) ja sarat ja heinät (alppiketunhäntä, hauki) saavat huomattavan roolin. Etelässä jääpaju, kivihedelmä, lakka, puolukka, villirosmariini. Kaikki tämä muodostaa värikkäitä kasviyhdistelmiä. Suljetuissa syvennyksissä esiintyy soista puuvillanurmaa ja saratundraa, jonka laitamilla turvekaset ovat yleisiä - tämä on termokarstin ilmentymä. Suoiset tundrat voivat olla ontto rakenne.

Ontelot ovat eläinperäisiä. Lemmingit liikkuvat nurmikoissa ja napostelevat ruohoa. Etuhampaiden jatkuvan kasvun myötä lemmingit pakotetaan jatkuvasti pureskelemaan jotain hioakseen niitä. Jos maaston kaltevuus on heikko, lemmingien purema heinä kannetaan alas ja taitetaan rinteen poikki rullina. Vähitellen heinä hajoaa ja muodostuu turvekuoppia. Lemming-käytävät toimivat toisinaan alkuvaiheessa routahalkeamien muodostumisessa, jotka joskus muodostavat monikulmiorakenteen.

Arktinen tundra on matalakerroksinen, yleensä pystysuora rakenne rajoittuu ruoho- (tai puuvillanurmi-sara)- ja sammalkerroksiin. Elämäkerros puristuu joskus jopa 20-30 cm, joten tundra näkyy helposti horisontissa. Hänen taustansa ei ole vihreä, vaan pikemminkin khaki. Tämä johtuu ylimääräisen UV-säteilyn aiheuttamasta karoteenipigmentaatiosta. Tätä tylsää taustaa vasten erittäin kirkkaat kukat erottuvat kesällä ja houkuttelevat pölyttäviä hyönteisiä.

Eläimistö. Kaukaa valkohöyhenpuvuiset tundrapellot näkyvät. Koska lemmingit ja peltopyyt muodostavat pienpetoeläinten ruokavalion perustan, on myös valkoisia lumipöllöjä, joiden ruokavalioon kuuluu myös lumipöllöt, naalien pennut. Mitä enemmän lemmingejä, sitä enemmän pöllöt ja naalit. Suuria eläimiä ei yleensä ole. Poroja tavataan satunnaisesti ja jääkarhuja meren rannikolla, ja niitä yhdistää ravintoketju kalojen ja hyljeeläinten kanssa. Täällä rannikolla asuu paljon lintuja: lokkeja, kikot jne. Ne kaikki ruokkivat kaloja ja pesivät valtameren lähellä muodostaen usein lintuyhdyskuntia.

3-5 viikossa arktinen tundra fenologisessa mielessä elää erittäin intensiivisesti, mutta kylmän sään tullessa kaikki korvataan nopeasti rauhalla. Jo elokuussa alkavat pakkaset ja lumisateet, ja sitten lyhyt syksy muuttuu pitkäksi talveksi, jossa on napayö.

Tyypillisen (subarktisen) tundran osavyöhyke.

Kasvisto. Nämä ovat pensastundrat (Euroopassa Kuolan niemimaalta Lena-jokeen). Sammal- ja ruohokerrosten yläpuolelle muodostuu pensaskerros. Siellä on myös koivuja: kääpiö, räpylä, Middendorf, pajut: hiipivä, Lappi, villirosmariini, paikoin (Priberingian tundra) - setri ja leppähaltia, monia pensaita: puolukka, lakka, mustikat, karpalot, mustikat. Pensastundrat sijaitsevat yleensä mantereen syvyyksillä, missä tuulet ovat heikompia, sademäärä on korkeampi ja kesän keskilämpötila on 10 0 C. Ikirouta sulaa jopa 150 cm. Mitä etelämpänä, sitä lämpimämpi ja tärkeämpi pensaiden rooli on kasviyhteisöt. Joskus pensas kerros se on jatkuvaa, juuret tunkeutuvat tiiviisti sammaleen läpi, ikään kuin sitoessaan sitä, paikoin muodostuu todellinen nurmi. Ominaista yhteisöille ja sieniä, lisäksi niiden kiinnitys säilyy ja tatti kasvaa juuri pensaskoivujen alla ja joskus jopa niiden yläpuolella, jos koivu hiipii. Esiintyy runsaasti sphagnum sammalta, jotka eivät olleet edellisellä alavyöhykkeellä. Joskus, varsinkin rosoisissa paikoissa, sammalkerros korvataan jäkälällä (Yamal, Gydan, Alaska, Labradorin tundrat). ruohoa rikastuu, oksaalit, suolakurpitsa, valeriaana ilmestyvät ja niittyalueilla - leinikki, cinquefoil, sara, niittyheinä.

Eläimistö tyypillinen tundra on myös muuttumassa. Merenrantalinnut, jääkarhu katoaa, lemmingit lisääntyvät (niitä on useita lajeja, jotka korvaavat keskenään: norja, ob, sorkka jne.), lumipöllöt, naali, kesällä susi. Kanadassa pensastundrat yhdistetään myskihärkä ja myskihärkä. Myskihärkä on nyt tuotu Taimyrin tundralle. Poroja on paljon, vaikka ainoa villi lauma on säilynyt vain Taimyrissä. Se vaeltelee Putorana-vuorilta Severnaja Zemljaan. Myös alavyöhykkeelle ominaista hermellin ja lumikko. Erittäin tiheä asutus vesilinnut: hanhet, pienet joutsenet, hanhet, piikat, piipit - kaikki liittyvät makeisiin vesiin. Yleensä he viettävät vain kesän tundralla, ja syksyllä ne lentävät eteläisille leveysasteille. Koska kasvifagilintuja on runsaasti, siellä on myös monia petoeläimiä: muuttohaukka, haukka jne. kalastaa, joita viedään usein: lohi, nieri, omuli, harjus, navaga, siika, siika. Ja päinvastoin, selkärangattomien maailma on järjestelmällisesti köyhä, mutta runsas: matoja, niveljalkaisia, perhosia.

Tundralla talvehtivat vain lemmingit, naalit ja lumipöllöt, muut lajit muuttavat tai lentävät etelään talvehtimaan. Jotkut (teeri, poro, lumikko, hermeli) ovat yhtä tyypillisiä tundralle ja taiga-vyöhykkeelle.

Suurin vaikutus Kasvipeitteen tarjoavat seuraavat tyypit.

a) lemmingit, joista kukin syö tai puree jopa 50 kg kasvimassaa vuodessa. Kun lemmingpopulaatio on liian suuri, eläimet alkavat muuttaa valtavia kymmenien miljoonien määriä. Tällaisen muuton liikeradalla kasvillisuus on melko vaurioitunut.

b) poroilla on vähäisempi vaikutus kasvillisuuteen ja niitä on jäljellä suhteellisen vähän (60-luvulla 70 näytettä 100 km 2:lla). Koska porot ruokkivat hitaasti kasvavaa porosammalta (kladoniajäkälää), poron sammal loppuu nopeasti ja porot pakotetaan vaeltamaan. Koska hirvi puree puiden nuoria versoja, metsä tunkeutuu taigasta pohjoiseen hitaammin kuin se voisi ja on paikoin jo väistymässä etelään. Yleensä tundran borealisoitumista havaitaan.

c) ruohoon vaikuttavat myös vesilinnut, erityisesti hanhet, jotka vuotavat melko paljon järvien lähellä olevaa kasvillisuutta.

Metsä-tundran osavyöhyke (vyöhykeekotoni). Metsätundraa kutsutaan joskus vyöhykeekotoniksi ja joskus osavyöhykkeeksi. Se alkaa mistä puita mene plakoriin, vedenjakajille. Täällä on kahdenlaista kasvillisuutta - tundra ja metsä. Siirtyminen yhdestä toiseen tapahtuu asteittain. Ensin plakoriin ilmestyy yksittäisiä puita, matalia, vinoja, lipunmuotoisella kruunulla. Etelässä ne sulautuvat saariyhteisöiksi, etelämmäksi muodostuu hämärä, mosaiikkinen, mutta jo yhtenäinen havumetsien raja. Joskus metsälle vedetään myös talousraja, jonka eteläpuolella kaupallinen hakkuu on mahdollista. Metsä-tundran osavyöhyke ei ole jatkuva. Siellä missä tundra joutuu kosketuksiin taiga-vyöhykkeen vuorten kanssa, tapahtuu jyrkkä siirtymä tavallisesta tundrasta vuoristotaigaan (NW Siperia, Alaska).

Siirtyminen Metsätundran luonne ilmenee siinä, että harva puukerros on yksinkertaisesti tundrakerroksen päällä. Myös etelässä, missä muodostuu jo itsenäisiä taigayhteisöjä, tundralajeja esiintyy alemmilla kerroksilla pitkään (Karjalassa kuusimetsät kääpiökoivun kerroksilla). Metsätundra on tundraa lämpimämpi: heinäkuun keskilämpötila on jopa 12 0 C, sataa enemmän (jopa 450 mm vuodessa) ja ikirouta sulaa syvemmälle. Lämmön nousu etelään määrää koko metsä-tundraeliöstön luonteen. Metsäyhteisöt, joissa on vaaleita metsiä, kattavat 30 % osavyöhykkeen keskiosasta, 10 % tundrakompleksista ja atonaaliset suot ja niityt muodostavat 60 % alueesta. Tällaisella suhteella on vaikea kutsua metsä-tundraa itsenäiseksi zonobiomeksi.

kasvisto ja eläimistö on omat ominaisuutensa. Metsätundralla monikerroksiset yhteisöt ovat jo ilmaantunut, puulajikoostumus rikastuu: koivujen ja pajujen lisäksi biokenoosit ovat kuusi, lehtikuusi, leppä, setri jne. Puukerros on aina harvaa, mutta pensas kerros on selkeästi ilmaistu ja sisältää monia lajeja. Eläinpopulaatiossa on enemmän taigalajeja: ruskea karhu, ahma, lumikko. Jääkettuja on vähemmän, napapöllöt, vesilinnut, valtameren linnut ja eläimet lopulta katoavat. Hullun rooli kasvaa.

4. Tundran orobiomit. Orobiomit ovat vuoristobiomeja. Noin 25 % tundravyöhykkeen pinta-alasta (yhdessä metsätundran kanssa) on vuorten miehitettynä. Tundravyöhykkeen vuorten korkeusvyöhykespektri on erittäin alkeellista. Vyötärön pylväs alkaa alareunasta tai tasainen tundra ja sitten rinteillä se muuttuu vuoristotundra, ja ylemmillä tasoilla loaches(rukhlyakin liikakasvun alkuvaihe); joko metsä-tundrasta tai pohjoisesta taigasta, ja sitten vuoristotundra harjujen ylempiä tasoja pitkin ulottuu kauas tundravyöhykkeen rajasta etelään (Uralia pitkin, Koillis-Siperian vuoristossa, Kaukoidässä ja Alaskassa ). Vuoristotundrat löytyvät myös kaukana vyöhykkeen rajoista eristävänä vyöhykkeenä Alaskan Kalliovuorilla, Siperian ja Uralin vuoristossa.

Koska hirviä ei voida pitää vakiintuneena biomina, harkitse tämän vyöhykkeen ainoaa orobiomia - vuoristotundra. Vuoristotundrayhteisöt koostuvat pääasiassa tyypillisistä tundralajeista. Kasvillisuuden peräkkäisyys johtaa vaiheittainen vuorten klassisen materiaalin umpeenkasvu.

1. Suomalainen jäkälä, johon harvoin osallistuu vaskulaarisia kasveja: nata, peltopyynä.

2. Lehti- ja hedelmäjäkälät.

3. Pensaat ja sammalet: vihreä sammal, villirosmariini, mustikat.

4. Pensas, jossa on kääpiökoivuja ja -pajuja sekä ruoho-sammaleen vuoristotundra (sarat, kurkat).

Nämä peräkkäisyydet muistuttavat tavallista tundraa. Muilla vuoristoisilla alueilla vain ruoho- ja pensaskerrosten koostumus muuttuu: kääpiökoivun sijaan ilmestyy muita koivulajeja, siperian kääpiömäntyä jne. Samanlaisia ​​peräkkäisyyksiä havaitaan todennäköisesti myös Tierra del Fuegon saariston vuoristotundran eteläisissä analogeissa, mutta niitä edustavat muut rakennuttajat.

Biomassa. Tundralla ja metsätundralla biomassa kasvaa melko jyrkästi pohjoisesta etelään, osavyöhykkeestä osavyöhykkeelle. Biomassan keskiarvot ovat seuraavat: arktisella tundralla fytomassa on 5 t/ha (70-75% juuria), pensaassa (subarktisessa) - 25 t/ha, metsä-tundrassa - 40- 45 t/ha (22 % juuria). Nousu on erittäin alhainen: tundralla vuodelle, miinus pentue, nousu on 0,05-0,1 t/ha, metsätundralla jopa 0,3 t/ha. Kanadan tundralla luvut ovat korkeammat johtuen vähemmän mannermaisesta ilmastosta. Zoomassa on jopa ruoho-pensas-sammaltundralla vain 0,012 t/ha.