Geobotaniikka

Teema 3

FYTOKENOOSI

Luento1

Phytocenosis ja sen ominaisuudet

fytosenologia

Fytokonologia tutkii kasviyhteisöjä (fytosenoosia). Tutkimuskohteena ovat sekä luonnolliset fytosenoosit (metsä, niitty, suo, tundra jne.) että keinotekoisia (esimerkiksi viljelmät ja viljelykasvien istutukset). Fytokonologia on yksi biologiasta, joka tutkii elävää ainetta kenoottisella tasolla, ts. eliöyhteisöjen tasolla (dia 4-5).

Kasvisenologian tehtävänä on tutkia kasviyhteisöjä eri näkökulmista (yhteisöjen koostumus ja rakenne, niiden dynamiikka, tuottavuus, muutokset ihmisen toiminnan vaikutuksesta, suhteet ympäristöön jne.). Myös fytosenoosien luokittelulle annetaan suuri merkitys. Luokittelu on välttämätön pohja kasvipeitteen tutkimiselle, eri alueiden kasvillisuuskarttojen laatimiselle. Fytosenoosien tutkimus suoritetaan yleensä niiden yksityiskohtaisella kuvauksella erityisesti kehitetyn tekniikan mukaisesti. Samaan aikaan kvantitatiivisia menetelmiä fytokenoosin erilaisten merkkien (esimerkiksi yksittäisten kasvilajien osuuden yhteisössä) huomioon ottamiseksi käytetään laajalti.

Fytokonologia ei ole vain kuvailevaa tiedettä, vaan se käyttää myös kokeellisia menetelmiä. Kokeen kohteena ovat kasviyhteisöt. Vaikuttamalla fytokenoosiin tietyllä tavalla (esimerkiksi lannoittamalla niitylle) paljastuu kasvillisuuden reaktio tähän. Kokeellisesti he tutkivat myös yksittäisten kasvilajien välistä suhdetta fytokenoosissa jne.

Fystokonologialla on suuri kansantaloudellinen merkitys. Tämän tieteen tietoja tarvitaan luonnollisen kasvillisuuden (metsät, niityt, laitumet jne.) järkevään käyttöön, maa- ja metsätalouden taloudellisten toimenpiteiden suunnitteluun. Kasvitieteologia liittyy suoraan maanhoitoon, luonnonsuojeluun, talteenottotöihin jne. Kasvisenologiatietoja käytetään jopa geologisissa ja hydrogeologisissa tutkimuksissa (erityisesti haettaessa pohjavettä aavikkoalueilta).

Fytokonologia on suhteellisen nuori tiede. Se alkoi kehittyä intensiivisesti vasta vuosisadamme alusta. Kotimaiset tutkijat L.G. antoivat suuren panoksen sen kehittämiseen. Ramensky, V.V. Alekhin, A.P. Shennikov, V.N. Sukachev, T.A. Rabotnov ym. Myös ulkomaisilla tiedemiehillä oli merkittävä rooli, erityisesti J. Braun-Blanquet (Ranska), F. Clements (USA), R. Whitteker (R. Whitteker) (USA).

Phytocenosis ja sen ominaisuudet

Yleisesti hyväksytyn määritelmän mukaan V.N. Sukacheva, fytokenoosiksi (tai kasviyhteisöksi) tulisi kutsua kaikkia korkeampia ja alempia kasveja, jotka elävät tietyllä homogeenisella maanpinnan alueella ja joilla on vain tyypilliset suhteet keskenään ja elinympäristön olosuhteisiin, ja siten luovat ne. oma erityinen ympäristö, kasviympäristö(dia 6). Kuten tästä määritelmästä voidaan nähdä, fytokenoosin pääpiirteet ovat yhtäältä sen muodostavien kasvien välinen vuorovaikutus ja toisaalta kasvien ja ympäristön välinen vuorovaikutus. Kasvien vaikutus toisiinsa tapahtuu vain silloin, kun ne ovat enemmän tai vähemmän lähellä, koskettaen maanpäällisiä tai maanalaisia ​​elimiä. Erillisten kasvien joukkoa, jotka eivät vaikuta toisiinsa, ei voida kutsua fytokenoosiksi.

Joidenkin kasvien vaikutusmuodot toisiin ovat erilaisia. Kaikki nämä muodot eivät kuitenkaan ole yhtä tärkeitä kasviyhteisöjen elämässä. Johtava rooli on useimmissa tapauksissa transabioottisilla suhteilla, ensisijaisesti varjostuksella ja juurikilpailulla maaperän kosteudesta ja ravinteista. Kilpailu typpipitoisista ravinteista, joita on niukasti monissa maaperässä, on useimmiten kovaa.

Kasvien yhteiselämä fytokenoosissa, kun ne vaikuttavat toisiinsa tavalla tai toisella, jättää syvän jäljen niiden ulkonäköön. Tämä on erityisen havaittavissa metsäfytosenoosissa. Metsän muodostavat puut eroavat ulkonäöltään hyvin paljon avomaalla kasvaneista yksittäisistä puista. Metsässä puut ovat enemmän tai vähemmän korkeita, niiden latvut kapeita, korkealla maanpinnan yläpuolella. Yksittäiset puut ovat paljon matalampia, niiden latvut ovat leveitä ja matalia.

Kasvien keskinäisen vaikutuksen tulokset näkyvät selvästi myös kasviperäisissä fytosenoosissa, esimerkiksi niityillä. Täällä kasvit ovat pienempiä kuin yksin kasvaessa, kukkivat ja kantavat vähemmän hedelmää, ja jotkut eivät kukki ollenkaan. Minkä tahansa tyyppisissä fytosenoosissa kasvit ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, mikä vaikuttaa niiden ulkonäköön ja elinvoimaisuuteen.

Toisaalta kasvien ja toisaalta niiden ja ympäristön välinen vuorovaikutus ei tapahdu vain luonnollisissa kasviyhteisöissä. Sitä esiintyy myös niissä kasveissa, jotka ihminen on luonut (kylvö, istutus jne.). Siksi ne luokitellaan myös fytosenoosiksi.

Fytosenoosin määritelmässä V.N. Sukachev sisältää sellaisen ominaisuuden kuin fytokenoosin miehittämän alueen homogeenisuus. Tämä tulisi ymmärtää elinympäristön olosuhteiden, ensisijaisesti maaperän, homogeenisuudeksi fytokenoosissa.

Lopuksi V.N. Sukachev huomauttaa, että vain sellaista kasvijoukkoa, joka luo oman erityisen ympäristönsä (kasviympäristön), voidaan kutsua fytokenoosiksi. Mikä tahansa fytokenoosi muuttaa jossain määrin ympäristöä, jossa se kehittyy. Kasviympäristö poikkeaa merkittävästi ekologisista oloista avoimessa kasvettoman tilan (valaistus, lämpötila, kosteus jne. muutokset).

Metsäfytokenoosi - metsäyhteisö, puu- ja ei-puukasvillisuuden yhteisö, jota yhdistävät muodostumishistoria, yhteiset kehitysolosuhteet ja kasvualue, aineskierron yhtenäisyys. Metsäyhteisö saavuttaa maksimaalisen homogeenisuusasteen maantieteellisissä faaseissa, joissa eri kasvilajit ovat monimutkaisissa suhteissa keskenään ja ekotoopin kanssa. Ekotopista, koostumuksesta, puulajien ekologiasta, kehitysvaiheesta riippuen erotetaan yksinkertaiset (yksikerroksiset) ja monimutkaiset (monikerroksiset) metsäyhteisöt.

Metsä on monimutkainen kokonaisuus. Tämän kompleksin osat ovat jatkuvassa vuorovaikutuksessa itsensä ja ympäristön välillä. Metsässä on monenlaisia ​​puu- ja pensaslajeja, niiden yhdistelmiä, erilaisia ​​puiden iät, niiden kasvuvauhti, maapeite jne.

Siten koko metsän pääkomponentti - puumainen kasvillisuus erillisen metsäsenoosin lisäksi saa selkeämmän muodon. Näiden rajojen sisällä olevaa suhteellisen homogeenista puustoa kutsutaan metsämetsikoksi. Metsän fytokenoosiin kuuluvia nuoria puumaisia ​​kasveja kutsutaan iästä ja kehityksestään riippuen yleensä luonnonmetsässä itsekylviksi tai aluskasviksi. Nuorin sukupolvi - taimet.

Metsäviljelmässä voi puumaisen kasvillisuuden ohella olla myös pensaita. Metsän fytokenoosille on ominaista myös maanpeite. Plantaatti on siis puu-, pensaskasvillisuuden ja elävän maanpeitteen osalta homogeeninen metsäalue.

Niittyjen fytokenoosi

Niitty - laajassa merkityksessä - eräänlainen vyöhykkeen ja vyöhykkeen sisäinen kasvillisuus, jolle on ominaista monivuotisten ruohokasvien, pääasiassa ruohojen ja sarajen, hallitseminen riittävän tai liiallisen kosteuden olosuhteissa. Kaikille niityille yhteinen ominaisuus on ruoho- ja turpeen esiintyminen, minkä ansiosta nurmikasvillisuuden juuret ja juurakot tunkeutuvat tiheästi niittymaan ylempään kerrokseen.

Niittyjen fytokenoosien rakenteen ulkoinen ilmentymä on maanpäällisten ja maanalaisten kasvien elinten pystysuora ja vaakasuora sijoittelu tilassa ja ajassa. Olemassa olevissa fytosenoosissa rakenne muotoutui näissä olosuhteissa yhdessä kasvamaan sopeutuneiden kasvien pitkäaikaisen valinnan tuloksena. Se riippuu fytosenoosikomponenttien koostumuksesta ja määrällisestä suhteesta, niiden kasvuolosuhteista, ihmisen vaikutuksen muodosta ja voimakkuudesta.

Jokainen fytokenoosin kehitysvaihe vastaa niiden rakenteen erityistyyppiä, joka liittyy fytokenoosien tärkeimpään ominaisuuteen - niiden tuottavuuteen. Erilliset fytokenoosityypit eroavat suuresti toisistaan ​​komponenttiensa käyttämän maanpäällisen ympäristön tilavuuden suhteen. Matalan nurmikon korkeus on enintään 10-15 cm, korkean nurmikon - 150-200 cm. Ruohojen pystyprofiili vaihtelee vuodenaikojen mukaan keväästä kesään ja syksyyn.

Eri tyyppisille niityille on ominaista kasvimassan erilainen jakautuminen käytetyn alustan tilavuudessa. Selkein pystysuoran rakenteen ilmentymä on massan jakautuminen kerroksittain (horisontteja pitkin) 0:sta ja edelleen korkeutta pitkin.

Yleensä ensimmäisen tason muodostavat viljat ja korkeimmat yrttilajit, toista tasoa hallitsevat matalat palkokasvit ja yrtit, kolmatta tasoa edustaa ryhmä pieniä yrtti- ja ruusukelajeja. Matalilla (vedettömillä) ja tulvaniityillä on usein kerros pohjasammalta ja jäkälää.

Ihmistoiminnan häiriintyneissä nurmikoissa häiriintyy myös tyypillisesti muodostunut kerrosrakenne.

Niittyyhteisöissä, erityisesti monilajisissa ja polydominanteissa, on aina enemmän tai vähemmän korostunut ruohojen vaakasuora heterogeenisuus (apilan, mansikan, kultaisen siiven täpliä jne.). Geobotiniassa tätä ilmiötä kutsutaan mosaiikkiksi tai mikroryhmittymiseksi.

Niittyjen fytokenoosien mosaiikki syntyy yksittäisten lajien yksilöiden epätasaisesta jakautumisesta. Ja jokainen laji, jopa sen ikäryhmät, on erityinen maanpäällisten ja maanalaisten elimistensä pysty- ja vaakasuunnassa. Lajien epätasainen jakautuminen fytokenoosissa johtuu myös siementen (sipulien, juurakoiden) leviämisen satunnaisuudesta, taimien säilymisestä, ekotoopin heterogeenisyydestä, kasvien vaikutuksesta toisiinsa, kasvullisen lisääntymisen ominaisuuksista, eläinten ja ihmisten vaikutuksista.

Yksittäisten mosaiikkityyppien välisiä rajoja ei aina voida vetää selkeästi. Usein fytokenoosien horisontaalista jakoa ei määrää yksi, vaan useat syyt. Episodinen mosaiikki, yhdessä fytogeenisuuden kanssa, on yleisin. Se on erityisen voimakas joidenkin lajien (angelica, lehmän palsternakka) levinneisyydessä niiden massakylvöpaikoissa (shokkien alla, lähellä generatiivisia yksilöitä), pilkkuja esiintyy näiden lajien vallitsevina. Heidän voimansa ja osallistumisensa fytomassan luomiseen kasvaa aluksi ja sitten vähenee yksilöiden massasukupuuton vuoksi elinkaaren päättymisen seurauksena.

Niityillä (toisin kuin metsissä) pienimuotoiset mosaiikit ovat yleisiä. Niityille on ominaista myös mikroryhmien liikkuminen avaruudessa: paikoin katoaminen ja toisaalta ilmestyminen. Mosaiikki on laajalle levinnyt, ja sitä edustavat kasvillisuuden ennallistamisen eri vaiheet keskimääräisistä sääolosuhteista, eläimistä, ihmisen toiminnasta jne. aiheutuneiden häiriöiden jälkeen.

Ruderaalinen fytokenoosi

Ruderaalikasvit ovat kasveja, jotka kasvavat rakennusten lähellä, joutomailla, kaatopaikoilla, metsävyöhykkeillä, viestintälinjojen varrella ja muissa toissijaisissa elinympäristöissä. Ruderaalikasvit ovat pääsääntöisesti nitrofiilejä (kasveja, jotka kasvavat runsaasti ja hyvin vain maaperässä, jossa on riittävästi assimiloituvia typpiyhdisteitä). Usein heillä on erilaisia ​​​​laitteita, jotka suojaavat niitä eläinten ja ihmisten tuholta (pisarat, palavat karvat, myrkylliset aineet jne.). Ruderaalikasveista löytyy monia arvokkaita lääkekasveja (voikukka, torvi, emojuuri, iso jauhobanaani, hevossuopa jne.), meliferous-kasveja (lääke- ja valkoinen melilot, kapealehtinen ivan-tee jne.) ja rehukasveja (asimaton kokko). , hiipivä apila, vehnänurmi hiipivä jne.) kasvit. Ruderaalikasvilajien muodostamat yhteisöt (ruderaalikasvillisuus), jotka kehittyvät usein paikoissa, joissa ei ole täysin maapeitettä, synnyttävät korjaavia peräkkäisyyksiä.

Rannikkovesien fytokenoosi

metsä ruderal phytocenosis kasvillisuus

Rannikkovesikasvillisuuden floristinen koostumus riippuu vesistöjen erilaisista ympäristöolosuhteista: veden kemiallisesta koostumuksesta, pohjan ja rantojen muodostavan maaperän ominaisuuksista, virran esiintymisestä ja nopeudesta, vesistöjen saastumisesta orgaanisella ja myrkylliset aineet.

Säiliön alkuperällä on suuri merkitys, mikä määrittää fytokenoosien koostumuksen. Näin ollen järvityyppisillä tulvavesistöillä, jotka sijaitsevat samanlaisissa luonnonoloissa ja joille on ominaista samanlaiset hydrologiset ominaisuudet, on koostumukseltaan samanlainen makrofyyttikasvi.

Altaiden rannikkovyöhykkeellä ja vesiympäristössä asuvien kasvien lajikoostumus on melko monipuolinen. Vesiympäristön ja elämäntavan yhteydessä erotetaan kolme kasviryhmää: todelliset vesikasvit eli hydrofyytit (kelluvat ja vedenalaiset); ilma-vesikasvit (helofyytit); rannikon vesikasvit (hygrofyytit).

Phytocenosis (tai kasviyhteisö) on mikä tahansa joukko kasveja, jotka elävät tietyllä homogeenisella alueella maan pinnalla vain luontaisine suhteineen sekä itsensä että elinympäristön olosuhteiden välillä ja luovat siten oman erityisen ympäristönsä, kasviympäristön (Sukachev, 1954). .

Phytocenosis on mikä tahansa erityinen kasvien ryhmittymä koko tilassa, jossa se on, suhteellisen homogeeninen ulkonäöltään, floristiselta koostumukseltaan, rakenteeltaan, olemassaololtaan ja jolle on ominaista suhteellisen samanlainen suhde kasvien ja ympäristön välillä (Shennikov, 1964).

Phytocenosis - joukko yhdessä kasvavia kasveja - on osa biokenoosia - yhteiselävien organismien joukkoa. Biokenoosien tiedettä kutsutaan biosenologiaksi (kreikan sanasta bios - elämä). Siten fytokenologia on osa biosenologiaa (Voronov, 1963).

V. N. Sukachev ehdotti, että biogeocenoosia (1940) kutsutaan kasviyhteisöksi yhdessä sen eläinpopulaatioiden ja vastaavan maanpinnan osan kanssa, jolle ovat ominaisia ​​tietyt mikroilmaston, geologisen rakenteen, maaperän ja veden ominaisuudet.

Ensimmäisen kasviyhteisön määritelmän antoi G. F. Morozov (1904) metsälle, ja sitten (1908) V. N. Sukachev laajensi sen koskemaan kaikkia kasviyhteisöjä. Termiä "fytokenoosi" käytti I. K. Pachosky "puhtaille pensaille" (jota muodostaa yksi kasvilaji) vuonna 1915 ja kaikkia yhteisöjä - Sukachev vuonna 1917 ja Hams vuonna 1918.

Phytocenosis eli kasviyhteisö on joukko kasveja, jotka kasvavat yhdessä homogeenisella alueella, jolle on ominaista tietty koostumus, rakenne, koostumus ja kasvien suhteet sekä toisiinsa että ympäristöolosuhteisiin. Näiden suhteiden luonteen määräävät toisaalta kasvien elintärkeät, muuten ekologiset ominaisuudet, toisaalta elinympäristön ominaisuudet, ts. ilmaston luonne.

Kasvien välillä fytokenoosissa on kahden suvun suhteita. Ensinnäkin rinnakkain kasvavat saman lajin kasvit tai useiden lajien kasvit (eri lajien kasvit kasvavat usein vierekkäin fytokenoosissa) kilpailevat keskenään elämän varoista; heidän välillään käydään olemassaolotaistelua (laajassa metaforisessa merkityksessä, kuten Charles Darwin sen ymmärsi). Tämä kilpailu toisaalta heikentää kasveja, mutta toisaalta se muodostaa perustan luonnolliselle valinnalle, joka on tärkein tekijä lajittelussa ja sitä kautta evoluutioprosessissa. Toiseksi fytokenoosissa olevilla kasveilla on myönteinen vaikutus toisiinsa: varjoa rakastavat yrtit elävät puiden latvoksen alla, jotka eivät voi kasvaa tai kasvaa huonosti avoimissa paikoissa; kasvit, joilla on heikot kiipeily- tai kiipeilyvarret - liaanit - kohoavat puiden rungoille ja pensaiden oksille; epifyytit, jotka eivät liity maaperään, asettuvat niihin (Sukachev, 1956).

Fytokonoosille on ominaista tietty joukko sen muodostavia kasveja (lajikoostumus), tietty rakenne ja tiettyyn elinympäristöön rajoittuminen. Kasvien aiheuttaman ympäristön muutoksen seurauksena fytokenoosi luo oman ympäristönsä - kasviympäristön.

Kasviympäristö on kasviyhteisöjen ympäristö (Dudka, 1984).

Termiä phytocenosis (kasviyhteisö) voidaan käyttää sekä tietyille kasvillisuuden peittoalueille että osoittamaan eri tasoisia taksonomisia yksiköitä: yhdistykselle, muodostukselle, kasvilajille jne.

Voidaan erottaa neljän tyyppisiä fytokenoosirajoja: terävä, mosaiikki, reunustettu, diffuusi. Fysikenoosien teräviä rajoja voidaan havaita sekä ympäristöolosuhteiden jyrkästi muuttuessa että asteittain. Jopa hyvin terävillä rajoilla havaitaan yleensä yhden yhteisön rakentajan tuominen toisen yhteisön laitamille. Mosaiikkireunuksille on ominaista se, että kahden fytosenoosin kosketusvyöhykkeellä yhden cenoosin pienet alueet sisältyvät toisen matriisiin, eli ikään kuin molempien rajaavien fytosenoosien muodostamat kompleksit kehittyvät. Rajarajat eroavat muista rajoista siinä, että kontaktivyöhykkeellä havaitaan yhteisön kapea raja, joka eroaa molemmista rajayhteisöistä. Diffuusirajoille on ominaista asteittainen fytokenoosin tilan muutos toisella.

Phytocenoosi eläinpopulaatioineen on biokenoosi. Biosenoosi - joukko kasveja ja eläimiä, jotka asuvat elinympäristöllä, jolla on enemmän tai vähemmän homogeeniset olemassaoloolosuhteet (biotooppi), muodostuu luonnollisesti tai ihmisen toiminnan vaikutuksesta, jatkuvasti kehittyvä ja jolle on ominaista tietyt suhteet biosenoosin jäsenten ja biosenoosin välillä ja elinympäristö (Pavlovsky, Novikov, 1950).

Populaatio on lajin yksilöiden ryhmä, joka on maantieteellisesti tai ekologisesti eristetty muista saman lajin yksilöryhmistä. Kasviskenoosissa olevan lajin yksilöiden ryhmä on tämän lajin populaatio.

Saman lajin eri yksilöt fytokenoosissa ovat eri tilassa, toisin sanoen kunkin lajin populaatio on koostumukseltaan heterogeeninen. Sen yksilöt voivat erota toisistaan ​​esimerkiksi ikävaiheiltaan. Seuraavat kasvien elämän pääjaksot erotetaan: piilevä jakso (primaarisen lepotilan jakso); neitsyt (neitsyt) aika, itsessään kolme kasvien tilaa: verso, nuori (nuori) ja ennenaikainen (aikuinen neitsyt); generatiivinen ajanjakso; seniili (seniili) aika (Rabotnov, 1945, 1950).

Elämänmuodoille on monia määritelmiä. IG Serebryakov (1962) huomauttaa, että elämänmuotojen oppi on nyt hankkinut ainakin kaksi näkökohtaa - ekologis-morfologinen ja ekologis-cenoottinen, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa.

Ekologisesta ja morfologisesta näkökulmasta elämänmuoto on I. G. Serebryakovin mukaan "erityinen yleisilme (habitus) tietylle kasviryhmälle (mukaan lukien niiden maanpäälliset ja maanalaiset elimet - maanalaiset versot ja juurijärjestelmät), joka syntyy niiden ontogeneesi kasvun ja kehityksen seurauksena tietyissä ympäristöolosuhteissa. Tämä habitus syntyy historiallisesti tietyissä maaperä- ja ilmasto-olosuhteissa ilmentymänä kasvien sopeutumiskyvystä näihin olosuhteisiin.

Ekologis-kenoottisesta näkökulmasta elämänmuoto on "ilmaus tiettyjen kasviryhmien kyvystä asettua ja kiinnittyä alueelle, osallistua kasvillisuuden muodostumiseen".

Raunkier vuosina 1905-1913 rakensi elämänmuotojärjestelmän, joka perustuu kasvin uusiutumisen silmujen asemaan, kun kasvi kestää lämpötilan laskun tai kosteuden puutteen aiheuttaman epäsuotuisan ajanjakson. Tätä järjestelmää muokkasi ja täydensi myöhemmin I.K. Pachosky (1916), joka ehdotti, että se perustettaisiin tappioiden määrään, joka kasville aiheutuu, kun sen elimet kuolevat epäsuotuisan kauden aikana (Voronov, 1963).

Kasviskenoosin pääpiirteitä ovat sen muodostavien kasvien laji- ja ikäkoostumus sekä sen tilarakenne.

Fytosenoosien lajikoostumus. Jokaiselle fytokenoosille on ominaista sille ominainen lajikoostumus. Sen monimutkaisuus tai yksinkertaisuus määräytyy lajien (floristisen) kyllästymisen indikaattorilla, joka ymmärretään lajien lukumääränä fytokenoosin pinta-alayksikköä kohti.

Lajikyllästymisindikaattorin arvon mukaan fytosenoosit voidaan jakaa kolmeen ryhmään: a) floristisesti yksinkertaiset, koostuvat pienestä määrästä lajeja (jopa yhdestä kahteen tusinaan), b) floristisesti monimutkaisia, sisältäen useita kymmeniä lajeja, c) fytosenoosit, jotka ovat lajikyllästymisen kannalta välissä.

Fysikenoosien lajien monimuotoisuuteen vaikuttavat monet tekijät. Tietty rooli tässä suhteessa on yleisillä fysiografisilla ja historiallisilla olosuhteilla, joista kunkin alueen kasviston lajirikkaus riippuu. Ja mitä rikkaampi alueen kasvisto on, sitä enemmän on ehdokaslajeja, jotka voivat asettua kuhunkin tiettyyn fytokenoosiin.

Kasviskenoosien floristinen monimuotoisuus riippuu myös elinympäristön olosuhteista: mitä suotuisammat ne ovat, sitä monimutkaisempi lajikoostumus on, ja päinvastoin epäsuotuisiin elinympäristöihin muodostuu floristisesti yksinkertaisia ​​fytosenoosia.

Eläimet ja ihmiset voivat myös vaikuttaa fytokenoosien lajien monimuotoisuuteen (Prokopiev, 1997).

Populaatioiden ikäkoostumus on yhteisen populaation yksilöiden jakautuminen iän ja kehitysvaiheiden mukaan. Kasvien ikä on koko kasvin tai sen erillisen osan elinikä sen syntymästä tutkittavaan hetkeen. Ikä mitataan aikayksiköissä (kalenteri-ikä) tai lehtien tai plastokronien lukumäärässä (fysiologinen ikä) (Dudka, 1984).

Ikäryhmien suhteesta riippuen T. A. Rabotnov (1995) erottaa kolmenlaisia ​​kenopopulaatioita: invasiiviset, normaalit ja regressiiviset.

Kenopopulaatioiden ikäkoostumuksen analysointi on tärkeää fytokenoosien tutkimuksessa. Sen avulla voit selvittää yksittäisten kenopopulaatioiden ja fytokenoosin nykytilan kokonaisuutena, ennustaa niiden jatkokehityksen suunnan, auttaa kehittämään järjestelmän fytokenoosien järkevälle käytölle ja ratkaisemaan niiden optimointi- ja suojeluongelmat (Yaroshenko, 1969). ).

Fysikenoosien pystysuuntainen rakenne johtuu siitä, että siinä kasvavilla kasveilla on epätasainen korkeus ja niiden juurijärjestelmät tunkeutuvat maaperään eri syvyyksiin. Tämän seurauksena fytokenoosi jakautuu pystysuunnassa (maanpäällisissä ja maanalaisissa sfäärissään) erillisiin enemmän tai vähemmän erillisiin kerroksiin, mikä johtaa kasvien elinympäristöresurssien täydellisempään käyttöön.

Pystyrakenteessa on kolme pääelementtiä: kerros, katos ja fytosenoottinen horisontti.

Ruohokasveissa kerrostuminen ilmaistaan ​​pisteinä.

1 piste Korkeat kasvit (viljojen varret ja korkeat kasvit).

2 pistettä. Toiseksi suurimmat kasvit (alempien viljojen varret, lehdet ja muut kasvit).

3 pistettä. Matalakasvuiset kasvit.

4 pistettä. Sammaleet, jäkälät ja erittäin matalat 1-5 cm korkeat nurmikasvit (Zorkina, 2003).

Fysikenoosien vaakasuuntaisen rakenteen määrää ensisijaisesti kasvien levinneisyys niiden alueella. Tällä hetkellä on tapana erottaa kolme päätyyppiä kenopopulaatioiden jakautumisessa - säännöllinen, satunnainen ja tarttuva.

Kasvien epätasainen jakautuminen fytosenoosissa riippuu useista syistä ja ennen kaikkea niiden lisääntymis- ja kasvumuodon ominaisuuksista. Tältä osin V.N. Sukachev (1961) ehdotti erottamaan kaksi kasvien kasvutyyppiä: 1) yksikasvu, jossa kenopopulaation yksilöt kasvavat erillään toisistaan, kehittäen juuresta yhden, joskus kaksi tai kolme versoa ja lisääntyvät yksinomaan generatiivisin keinoin; 2) ryhmäkasvulle on ominaista se, että yksittäiset yksilöt tai niiden versot kasvavat ahtaiksi, ryhmissä.

Ryhmän kasvun päämuodot erotellaan: a) nippu (tai pensas); b) nurmikko (tai tyyny); c) paikka; d) verho; d) paikalla.

Riippuen hallitsevien yhteispopulaatioiden jakautumistyypistä syntyy kahden tyyppistä vaakasuuntaista rakennetta - diffuusi ja mosaiikki. Diffuusirakenteelle on ominaista enemmän tai vähemmän yhtenäinen (homogeeninen) vaakasuuntainen rakenne. Se syntyy niissä tapauksissa, joissa hallitsevat kenopopulaatiot jakautuvat tasaisesti - säännöllisten tai satunnaisten tyyppien mukaan. Totta, käytäntö osoittaa, että täysin homogeenisia luonnollisia fytosenoosia ei käytännössä ole, koska luonnossa ei ole eikä voi olla tapauksia, joissa kaikki fytokenoosi-kenopopulaatiot jakautuvat täysin tasaisesti. Siksi voimme puhua vain suhteellisen hajanaisesta fytokenoosien koostumuksesta.

Mosaiikkirakenteelle on ominaista hallitsevien kenopopulaatioiden selkeästi heterogeeninen (täplällinen) jakautuminen, minkä seurauksena fytokenoosissa erottuvat pienet alueet, jotka eroavat toisistaan ​​koostumukseltaan ja rakenteeltaan. Mosaiikkirakenteen elementtejä on kolme pääluokkaa: a) suurempikokoiset elementit, jotka erottuvat fytokenoosin koko maanpäällisestä osasta; b) pienimmän volyymin elementit, jotka erottuvat yhden alemman tason sisällä; c) välivolyymin elementit, jotka erottuvat useista alatasoista. Näiden fytokenoosin rakenteellisten osien nimeämisessä on suuri ristiriita. A. A. Korchaginin (1976) mukaan ne on nimetty seuraavasti: a) mikrosenoosi, b) mikroryhmittymä, c) seurakunta.

Yllä mainittujen, kenopopulaatioiden epätasaisen jakautumisen tekijöiden mukaisesti L. G. Ramensky (1938) ja T. A. Rabotnov (1974) erottavat seuraavat mosaiikkityypit: 1) episodinen; 2) ekotooppinen; 3) fytogeeninen; 4) klooninen; 5) eläinperäinen; 6) antropogeeninen.

Myöhemmin T. A. Rabotnov (1995) lisäsi useita muita mosaiikkityyppejä: a) ikämosaiikki, joka liittyy muutokseen kasvien ympäristövaikutuksissa iän myötä; b) demutaatiomosaiikki, joka liittyy kasvillisuuden ennallistamiseen yhteisön häiriintyneillä alueilla; c) mosaiikki, johtuen kasvien - tukkien, tyynyjen jne. - muodostamasta nanoreljeefistä; d) kahden tekijän vaikutuksesta syntyvä mosaiikki, esimerkiksi kuivilla alueilla yleinen eoli-fytogeeninen mosaiikki ja tuulen kantaman hienon maan kerääntyminen pensasryppyihin.

Angloamerikkalaisessa geobotanisessa kirjallisuudessa kuvioita tai täpliä pidetään kasvipeitteen horisontaalisen heterogeenisyyden rakenteellisina osina (Korchagin, 1976), joilla ei useimpien kirjoittajien käsityksen mukaan ole tiettyjä rajoja ja säännöllistä toistoa. Ympäristöolosuhteiden fytokenoosin alueen jatkuvan muutoksen yhteydessä kuviot muodostavat kirjavan maton jatkuvasti muuttuvista epävakaista eri lajien yhdistelmistä. Siten kuviot eroavat mikrosenoosista, seurakunnista ja mikroryhmistä, jotka ovat enemmän tai vähemmän ajallisesti vakaita ja ovat ilmeisesti tyypillisiä joillekin ruohokasveille, joilla on erittäin vaihteleva rakenne.

Kasvin tuottavuus on yhden kasvin vuodessa tuottaman orgaanisen massan (biomassan) määrä ja siementen tuottavuus on yhden kasvin kappaleen vuodessa tuottamien siementen määrä. Samassa merkityksessä kuin tuottavuus, käytetään termejä fytokenoosin tuottavuus, kasvimassan vuotuinen kasvu ja tuottavuus (Voronov, 1963).

Yhteisön tuotteet - biokenoosin tai fytokenoosin tuottamat orgaaniset aineet. Ne eroavat toisistaan: kokonaisalkutuotanto - tuottajien fotosynteesin ja kemosynteesin kautta cenoosijärjestelmään tuoman orgaanisen aineen määrä; nettoalkutuotanto - sama, mutta miinus hengitykseen kulutetut ja heterotrofisten organismien kuluttamat aineet; sekundäärinen kokonaistuotanto - heterotrofisten organismien tuottaman orgaanisen aineen määrä - kuluttajat; nettosekundaarinen tuotanto - sama, mutta miinus hengitykseen kulutetut ja muiden heterotrofien kuluttamat aineet; tuotevarasto (Bykov, 1973).

Tuottavuus - hyödyllisten tuotteiden määrä, joka on saatu tietystä fytokenoosin tai agrokenoosin alueesta (Dudka, 1984).

Kasvimassa (kreikan sanasta phyton - kasvi ja massa) - ilmaistaan ​​massayksiköinä, kasviaineen määrä (märkä, kuiva tai kuollut) (populaatiot, fytokenoosit jne.) pinta-ala- tai tilavuusyksikköä kohti. Eri fytosenoosissa fytomassalla on erilainen stratigrafia ja erilainen fraktiokoostumus (Bykov, 1973).

Fysikenoosien koostumus, rakenne ja rakenne

Fytocenologia (sanasta Phytocenosis ja ... Logia - oppi fytosenoosista (kasviyhteisöt); geobotaniikan haara (katso Geobotany) (yksin tunnistettu geobotaniikaksi) ja biogeosenologia (katso Biogeocenology). 1800-luvun lopulla useissa maiden kasvipeitteen tutkimuksen tuloksena syntyi ajatus yhdessä kasvavien kasvien - kasviyhteisöjen - säännöllisistä yhdistelmistä, niiden tutkimuksen tarve erityiskohteena perusteltiin ja tutkivan tieteenalan tehtävät muotoiltiin kasviyhteisöt, fytotopografian (I. P. Norlin), florologian (puolalainen kasvitieteilijä Yu. Pachosky, 1891), myöhemmin fytososiologian (Pachosky, 1896; Neuvostoliiton kasvitieteilijä P. N. Krylov, 1898) ja sitten F. (saksalainen geobotanisti H. Gamay) nimi. , 1918; Neuvostoliiton kasvitieteilijä L. G. Ramensky, 1924 Jälkimmäinen nimi on yleistynyt Neuvostoliitossa ja joissakin Euroopan maissa, muissa maissa käytetään termejä fytososiologia ja kasviekologia.

Kasviskenoosien tehtäviin kuuluu fytokenoosien floristisen, ekobiomorfisen (ks. Ecobiomorpha) ja kenopopulaatiokoostumuksen, kasvien välisten suhteiden, fytosenoosien rakenteen, ekologian, dynamiikan, levinneisyyden, luokittelun ja historian tutkiminen. F:n kehitys eteni useisiin suuntiin. Maantieteellisen suunnan perustaja oli A. Humboldt, joka perusti 1800-luvun alussa. kasvillisuuden pääasialliset jakautumismallit ilmastosta riippuen; Humboldtin ja hänen seuraajiensa tutkimustulokset kiteyttivät sen. kasvien maantieteilijä A. Grisebach, joka julkaisi vuonna 1872 teoksen Maapallon kasvillisuus ilmaston mukaan (venäjäksi 1874-1877). Tämän suunnan kehitykseen vaikuttivat suuresti V. V. Dokuchaevin teokset. Pöllötutkimus. geobotanistit G. N. Vysotsky, A. Ya. Gordyagin, B. A. Keller ja muut suuntasivat kasvillisuuden tutkimiseen maaperän olosuhteet huomioon ottaen. Kasvillisuuden tutkimuksen viherryttämiseen vaikuttivat suurelta osin "Kasvien ekologisen maantieteen oppikirja" -päivämäärät. kasvitieteilijä I. Warming (venäjäksi 1901 ja 1902). fytokenologia fytokenoositiede

1800-luvulla fytosenoosien rakenteesta (kerrostuksesta, mosaiikkisuudesta) kerättiin merkittävää materiaalia (itävaltalaiset kasvitieteilijät I. Lorenz, 1858 ja A. Kerner, 1863; suomalainen kasvitieteilijä R. Hult, 1881, jne.) ja sukcession tutkimuksesta, oppiaineesta joka kehittyi erityisesti Yhdysvalloissa (F. Clemente). 1900-luvulla 3. kansainvälisen kasvitieteellisen kongressin (1910) jälkeen, jossa yhdistys hyväksyttiin taksonomisen alkeisyksiköksi (katso yhdistys), syntyi kouluja, jotka erosivat fytokenoosien tutkimusmenetelmistä ja yhdistysten tunnistamisesta. Hallitseva ajatus oli, että kasvillisuus koostui erillisistä, hyvin rajatuista yksiköistä. Oli myös ajatus kasvillisuuden jatkuvuudesta, fytokenoosien välisten terävien rajojen puuttumisesta (jos kasvuolosuhteet muuttuvat asteittain). Kasvillisuuden jatkuvuuden oppia ja siihen liittyvää ajatusta kasvilajien ekologisesta yksilöllisyydestä perusteli itsenäisesti Ramensky (1910, 1924), Amer. tiedemies G. Gleason (1926), italialainen G. Negri (1914), ranska. tiedemies F. Lenoble (1926). Tämä suunta ei aluksi saanut tunnustusta, mutta 40-luvulta lähtien. alkoi kehittyä menestyksekkäästi Yhdysvalloissa (J. Curtis, R. Whittaker ja muut), ja sitten muissa maissa. Kasvillisuuden jatkuvuuden kannattajat perustelivat ordinaatiomenetelmiä - fytokenoosityyppien jakamista niiden sijoittamisen perusteella koordinaattijärjestelmään, joka luonnehtii muutoksia tietyissä ympäristöolosuhteissa (kosteus, maaperän hedelmällisyys jne.). Ordinaatiota käyttävät menestyksekkäästi myös fytosenoosien diskreettisyyden kannattajat, esimerkiksi V. N. Sukachev, joka jakoi tunnistamansa metsäyhdistysryhmät ekologis-fytosenoottisiin sarjoihin.

Ekologiset tutkimukset planeettamme kasvillisuudesta on tiivistetty G. Walterin monografiassa “Vegetation of the Globe. Ekologiset ja fysiologiset ominaisuudet "(venäläinen käännös 1968-1975). Neuvostoliitossa ja sitten USA:ssa syntyi ajatus mahdollisuudesta käyttää kasvillisuutta indikaattorina kasvien kasvuolosuhteille (B. Keller, 1912, F. Clements, 1920). Myöhemmin kehitettiin menetelmiä ekologisten asteikkojen laatimiseksi ja niiden käyttämiseksi ympäristön osoittamiseksi kasvillisuuden koostumuksella (Ramensky, 1938; Ramensky et al., 1956; G. Ellenberg, 1950, 1952, 1974 ja muut). Osoittautui myös mahdolliseksi käyttää kasvillisuutta indikaattorina geologisissa ja hydrogeologisissa tutkimuksissa (Sov. kasvitieteilijä SV Viktorov ym.).

Schweitz perusteli fytokenoosien tutkimuksen biologista suuntaa. kasvitieteilijä O. P. Dekandol (1820, 1832). Se kehitettiin Charles Darwinin The Origin of Species (1859) julkaisun jälkeen. Decandolin ja Darwinin seuraajat uskoivat, että kasviyhteisöjen koostumuksen, rakenteen ja muutoksen määräävät paitsi ilmasto- ja maaperäolosuhteet, myös kasvien väliset suhteet. 70-80 luvulla. 1800-luvulla tämä suunta kehitettiin Venäjän teoksissa. tutkijat N. F. Levakovsky ja S. I. Korzhinsky ja sitten (1900-luvulla) G. F. Morozovin ja V. N. Sukachevin teoksissa. Tutkiakseen kasvien suhdetta fytosenoosissa V. N. Sukachev ja A. P. Shennikov käyttivät koetta; sitten. kokeellinen F.

40-luvulta. 20. vuosisata perustuu Sukachevin ja englannin esitykseen. kasvitieteilijä A. Tensley biogeosenoosista (ekosysteemeistä), uusi suunta syntyi fytokenoosien tutkimuksessa monimutkaisempien bioinerttien järjestelmien komponentteina. Kiinteät kompleksiset tutkimukset (kasvitieteilijöiden, eläintieteilijöiden, mikrobiologien, maantieteilijöiden, ilmastotieteilijöiden lisäksi) alkoivat kehittyä, joissa tutkittiin fytokenoosin (alkutuotanto) tuottaman orgaanisen aineen ja energian määrää, fytokenoosien roolia energiavirroissa ja aineiden muuntuminen, yhteenliittymät (katso konsortiot), autotrofisten kasvien suhde toisiinsa ja heterotrofisiin organismeihin jne. Näiden tutkimusten tuloksena fytokenoosien lajikoostumus (mukaan lukien vaskulaariset kasvit, sammalet, jäkälät, levät, sienet) , bakteerit ja aktinomykeetit), kenopopulaatioiden koostumus, rakenne, dynamiikka, mukaan lukien ihmisen toiminnan aiheuttamat muutokset, selvitä olosuhteet, jotka takaavat fytokenoosien maksimaalisen tuotannon, mukaan lukien keinotekoisten erittäin tuottavien fytosenoosien luominen. Matemaattisia menetelmiä, myös matemaattista mallintamista, käytetään fytosenoosissa yhä enemmän, ja fytosenoosien tilastollinen ja matemaattinen tutkimus on noussut esiin.

Pöllöt antoivat suuren panoksen F.:n kehitykseen. kasvitiede. He tutkivat kuudesosan maapallon pinta-alasta kasvillisuutta, kehittivät teoreettisia ongelmia ja menetelmiä fytosenoosien tutkimiseen: V. N. Sukachev, G. F. Morozov ja A. Kayander - metsässä, B. N. Gorodkov, V. B. Sochava, V. N. Andreev, B. A. Tikhomirov - kasvillisuus tundra, L. G. Ramensky ja A. P. Shennikov - niityt, V. V. Alekhin, E. M. Lavrenko - arot jne.

F. on teoreettinen perusta luonnollisten ja ihmisen aiheuttamien fytosenoosien suojelulle, asianmukaiselle käytölle ja tuottavuuden lisäämiselle. Kasvisenologisten tutkimusten tuloksia hyödynnetään metsien, rehujen ja muiden maiden suunnittelussa ja järkevässä käytössä, geologisissa ja hydrogeologisissa tutkimuksissa jne.

F.-tutkimusta tehdään monissa maissa kasvitieteellisissä, ekologisissa, maantieteellisissä ja myös erikoistuneissa tieteellisissä laitoksissa vastaavissa yliopistoissa. F:n ongelmat on katettu. kasvitieteellisissä, ekologisissa ja yleisissä biologisissa julkaisuissa: Neuvostoliitossa - Botanical Journalissa (vuodesta 1916), Moskovan luontotestaajien seuran tiedote. Biologinen osasto (vuodesta 1829), ekologia (vuodesta 1970), metsätiede (vuodesta 1967) ja Journal of General Biology (vuodesta 1940) ja ulkomailla - Journal of Ecology (L. - Camb., vuodesta 1913), ekologia (N. Y., c 1920), Ecological Monographs (c 1931), Vegetatio (Hag, vuodesta 1948), Folia geobotanica et phytotaxonomica (Praha, vuodesta 1966), Phytocoenologia (V., vuodesta 1973). Neuvostoliitto julkaisee myös sarjan Neuvostoliiton Tiedeakatemian BIN:n fytogeneesille omistettuja teoksia – Geobotania (vuodesta 1932) ja Geobotanical Mapping (toimittanut V. B. Sochava, vuodesta 1963). Phytocenoosin rakenne

Riippuen "biokenoosirakenteen" käsitteen tutkimuksen erityispiirteistä, V. V. Mazing erottaa kolme hänen kehittämäänsä fytosenoosien suuntaa.

• 1. Rakenne synonyyminä koostumukselle (laji, perustuslaillinen). Tässä mielessä he puhuvat lajeista, populaatiosta, biomorfologisista (elämänmuotojen koostumuksesta) ja muista cenoosin rakenteista, mikä tarkoittaa vain yhtä cenoosin puolta - koostumusta laajassa merkityksessä. Kussakin tapauksessa koostumuksen laadullinen ja kvantitatiivinen analyysi suoritetaan.
• 2. Rakenne, synonyymi rakenteelle (spatiaalinen tai morforakenne). Missä tahansa fytokenoosissa kasveille on ominaista tietty rajoittuminen ekologisiin markkinaraoihin ja ne vievät tietyn tilan. Tämä koskee myös muita biogeocenoosin osia. Tilajaon osien (tasot, synusiat, mikroryhmät jne.) välille voidaan helposti ja tarkasti piirtää rajat, laittaa ne suunnitelmaan, laskea pinta-ala ja sitten esimerkiksi laskea hyödyllisten kasvien resurssit tai rehuresurssit. Vain morforakennetietojen perusteella voidaan objektiivisesti määrittää tiettyjen kokeiden asettamispisteet. Yhteisöjä kuvattaessa ja diagnosoitaessa tutkitaan aina kenoosien alueellista heterogeenisuutta.
• 3. Rakenne, synonyymi elementtien välisille yhteyksille (toiminnallinen). Rakenteen ymmärtäminen tässä mielessä perustuu lajien välisten suhteiden tutkimiseen, ensisijaisesti suorien suhteiden - bioottisen yhteyden - tutkimukseen. Tämä on tutkimus ravintoketjuista ja -sykleistä, jotka varmistavat aineiden kierron ja paljastavat troofisten (eläinten ja kasvien välillä) tai ajankohtaisten suhteiden mekanismin (kasvien välillä - kilpailu ravinteista maaperässä, valosta maanpäällisessä sfäärissä, keskinäinen avunanto ).

Kaikki kolme biologisten järjestelmien rakenteen aspektia liittyvät läheisesti toisiinsa kanoottisella tasolla: lajikoostumus, kokoonpano ja rakenne-elementtien sijoittuminen avaruuteen ovat edellytys niiden toiminnalle, eli elintärkeälle toiminnalle ja kasvimassan tuottamiselle. jälkimmäinen puolestaan ​​määrää suurelta osin cenoosien morfologian. Ja kaikki nämä näkökohdat heijastavat ympäristöolosuhteita, joissa biogeocenoosi muodostuu.

Phytocenosis koostuu useista rakenneosista. On olemassa vaaka- ja pystysuora rakenne phytocenosis. Pystyrakennetta edustavat tasot, jotka on tunnistettu visuaalisesti määritetyillä kasvimassapitoisuuden horisonteilla. Tasot koostuvat erikorkuisista kasveista. Esimerkkejä kerroksista ovat 1. puukerros, 2. puukerros, maapeite, sammal-jäkäläkerros, aluskasvillisuuskerros jne. Kerrosten lukumäärä voi vaihdella. Fysikenoosien kehitys kulkee kerrosten määrän lisääntymisen suuntaan, koska tämä johtaa lajien välisen kilpailun heikkenemiseen. Siksi Pohjois-Amerikan lauhkean vyöhykkeen vanhemmissa metsissä kerrosten lukumäärä (8-12) on suurempi kuin vastaavissa Euraasian nuoremmissa metsissä (4-8).

Kasviskenoosin vaakasuora rakenne muodostuu puiden latvojen (joiden alle muodostuu latvojen välisen tilan ympäristöstä jonkin verran erilainen ympäristö), reljeefyhteyteereisyydestä (jotka aiheuttavat muutoksia pohjaveden pinnassa, erilaisesta altistumisesta) ), joidenkin kasvien lajiominaisuudet (lisääntyvät vegetatiivisesti ja muodostavat yksilajisia "täpliä", yhden lajin muutokset ympäristössä ja muiden lajien reagointi tähän, allelopaattiset vaikutukset ympäröiviin kasveihin), eläinten toiminta (esim. jyrsijän urien ruderaalinen kasvillisuus).

Säännöllisesti toistuvia täpliä (mosaiikkeja) fytokenoosissa, jotka eroavat lajien koostumuksesta tai niiden määrällisestä suhteesta, kutsutaan mikroryhmiksi, ja tällaista fytokenoosia kutsutaan mosaiikkiksi.

FYTOSENOOSIEN RAKENNE

FYTOSENOOSIEN RAKENTEEN TUTKIMUKSEN MERKITYS

Kun otetaan huomioon fytokenoosien muodostuminen, näimme, että ne syntyvät kasvien lisääntymisen seurauksena kasvien ja ympäristön, yksittäisten yksilöiden ja kasvilajien välisten monimutkaisten vuorovaikutusten olosuhteissa.

Siksi fytokenoosi ei suinkaan ole satunnainen yksilöiden ja lajien joukko, vaan luonnollinen valinta ja yhdistyminen kasviyhteisöihin. Niissä tietyntyyppiset kasvit sijoitetaan tietyllä tavalla ja ovat tietyissä määrällisissä suhteissa. Toisin sanoen näiden keskinäisten vaikutusten seurauksena jokainen fytokenoosi saa tietyn rakenteen (rakenteen) sekä maanpäällisissä että maanalaisissa osissaan.

Fytokonoosin rakenteen tutkimus antaa jälkimmäiselle morfologisen ominaisuuden. Sillä on kaksi merkitystä.

Ensinnäkin fytokenoosin rakenteelliset piirteet ovat selvimmin näkyvissä ja mitattavissa. Ilman tarkkaa kuvausta fytokenoosien rakenteesta niiden vertailu tai vertailuun perustuvat yleistykset eivät ole mahdollisia.

Toiseksi fytokenoosin rakenne on kasvien, ekotoopin ja fytokenoosin ympäristön keskinäisten suhteiden suunnittelu tietyissä paikan olosuhteissa ja tietyssä kehitysvaiheessa. Ja jos on, niin rakenteen tutkiminen antaa mahdollisuuden ymmärtää, miksi havaittu fytokenoosi kehittyi sellaiseksi kuin me sen näemme, mitkä tekijät ja mitkä niiden väliset vuorovaikutukset olivat syynä havaitsemamme fytokenoosirakenteeseen.

Tämä fytokenoosien rakenteen suuntaa-antava (tai indikaattori) arvo tekee sen tutkimuksesta geobotaniikan tutkimuksen ensimmäisen ja tärkeimmän tehtävän. Juuri fytokenoosin floristisen koostumuksen ja rakenteen perusteella geobotanisti määrittää maaperän laadun, paikallisten ilmasto- ja sääolojen luonteen sekä määrittää bioottisten tekijöiden ja erilaisten ihmisen toiminnan muotojen vaikutuksen.

Fytokonoosin rakenteelle ovat ominaisia ​​seuraavat elementit:

1) fytokenoosin floristinen koostumus;

2) fytokenoosin kasvipopulaation kokonaismäärä ja massa sekä lajien ja lajiryhmien väliset määrälliset suhteet;

3) kunkin lajin yksilöiden tila tietyssä fytokenoosissa;

4) kasvilajien jakautuminen fytokenoosissa ja fytokenoosin jakautuminen rakenteellisiin osiin sen perusteella.

Kasvilajien leviämistä fytokenoosissa voidaan tarkastella niiden levinneisyyden puolelta fytokenoosin miehittämässä tilassa ja levinneisyyden puolelta ajassa. Jakaantumista avaruudessa voidaan tarkastella kahdelta puolelta: ensinnäkin pystyjakaumana - pitkäsiima (tai synusiaalinen) rakenne ja toiseksi vaakasuuntaisena, jota kutsutaan muuten additioon ja joka ilmenee fytokenoosien mosaiikkina; ajallinen jakautuminen ilmenee synusian muutoksena eri aikoina.

FYTOKENOOSIN Kukkakoostumus

Floristisesti yksinkertaiset ja monimutkaiset fytokenoosit

Kasviskenoosin muodostavien lajien lukumäärän mukaan erotetaan floristisesti yksinkertaiset ja floristisesti monimutkaiset fytosenoosit:

yksinkertainen - yhdestä tai muutamasta lajista, monimutkainen - useista lajeista. Erittäin yksinkertaisen fytokenoosin tulisi koostua yhden kasvilajin (tai jopa yhden alalajin, lajikkeen, yhden rodun, ekotyypin jne.) yksilöistä. Luonnollisissa olosuhteissa tällaisia ​​fytosenoosia ei ole tai ne ovat erittäin harvinaisia ​​ja esiintyvät vain jossain täysin poikkeuksellisessa ympäristössä.

Vain keinotekoisissa puhtaissa bakteerien, sienten ja muiden kasvien viljelmissä saadaan niiden erittäin yksinkertaiset ryhmittelyt. Luonnollisissa olosuhteissa on olemassa vain suhteellinen yksinkertaisuus tai joidenkin fytokenoosien floristinen kylläisyys on alhainen. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi tiettyjen yrttien luonnolliset "puhtaat" metsikköt (terävän saran, kanarianheinän, eteläruo'on, jne.), lähes rikkaruohottomat viljelykasvit, metsien tiheä nuori kasvu jne. Näemme ne äärimmäisen yksinkertaisina. vain niin kauan kuin tavallisesti otamme huomioon vain korkeammat kasvit. Mutta heti kun muistamme, että missä tahansa sellaisessa tiheässä on monen tyyppisiä alempia kasveja - bakteereja ja muita mikrofyyttejä, jotka ovat vuorovaikutuksessa toistensa ja tämän pensaan ja maaperän kanssa - sen floristisen yksinkertaisuuden suhteellisuus käy ilmi. Kuitenkin geobotanisessa tutkimuksessa niitä voidaan pitää suhteellisen yksinkertaisina, koska korkeammat kasvit määrittävät niiden tärkeimmät ja näkyvät rakenteelliset piirteet ja mikro-organismit otetaan tällaisissa tutkimuksissa vielä harvoin huomioon (vaikka niiden aktiivisuuden huomioiminen on ehdottoman välttämätöntä ymmärtämisen kannalta korkeampien kasvien fytokenoosin elämän monet osa-alueet).

Floristisesti monimutkaiset fytosenoosit ovat sitä monimutkaisempia, mitä enemmän niissä on lajeja ja mitä monimuotoisempia ne ovat ekologisesti ja biologisesti.

(1929) erottaa fytosenoosit:

yhdestä lajista yhdistäminen; useista ekologisesti homogeenisista lajeista - taajamat; useista ryhmittymistä tai taajamista, jotka voivat esiintyä erikseen, - puoliyhdistys; samankaltaisista ryhmittymistä ja taajamista, mutta jotka voivat olla olemassa vain yhdessä - yhdistykset.

Grossheim tulkitsi tämän tyyppiset fytokenoosit peräkkäisiksi "askeiksi" kasvillisuuden ja sen komplikaatioiden kehityksessä. Hänen ehdottamansa ehdot eivät kuitenkaan ole saaneet yleistä hyväksyntää esitetyssä mielessä.

Esimerkki erittäin suuresta floristisesta monimutkaisuudesta tai kylläisyydestä korkeampien kasvien lajeihin on trooppisten sademetsien fytosenoosit. Trooppisen Länsi-Afrikan metsissä 100 alueella m2 löytyi ylhäältä 100 puulajit, pensaat ja yrtit, lukuun ottamatta valtavaa määrää epifyyttejä, jotka kasvavat puiden rungoissa, oksissa ja jopa lehdissä. Entisessä Neuvostoliitossa Transkaukasian kosteiden alueiden subtrooppiset metsät ja Sikhote-Alinin eteläosan alemmat vyöhykkeet Primorskyn alueella ovat kukka-ainesrikkaita ja monimutkaisia, mutta ne eivät silti saavuta trooppisten sademetsien monimutkaisuutta. Keski-Venäjän niittyarojen ruohoyhteisöt ovat monimutkaisia, ja niissä on 100 m2 korkeampia kasveja on joskus jopa 120 tai enemmän. Monimutkaisessa (aluskasvillisuuden kanssa) mäntymetsässä Moskovan esikaupunkialueella 0,5 pinta-alalla ha Löytyi 145 lajia (8 puulajia, 13 aluskasvillisuuden pensaslajia, 106 pensas- ja yrttilajia, 18 sammallajia). Taigan kuusimetsissä floristinen kylläisyys on pienempi.

Syitä eroihin fytokenoosien floristisessa monimutkaisessa muodossa

Mikä määrittää fytokenoosien floristisen monimutkaisuuden tai kylläisyyden asteen? Mitkä ympäristön piirteet osoittavat meille floristisen rikkauden tai päinvastoin fytokenoosin köyhyyden? Tähän tai toiseen floristiseen monimutkaisuuteen on useita syitä, nimittäin:

1. Alueen yleiset fyysis-maantieteelliset ja historialliset olosuhteet, josta alueen kasviston suurempi tai pienempi monimuotoisuus riippuu. Ja mitä rikkaampi ja ekologisesti monimuotoisempi alueen kasvisto on, sitä suurempi määrä ehdokaslajeja tällä alueella on millä tahansa alueella, sitä suurempi määrä niitä voi suotuisissa olosuhteissa elää yhdessä yhdessä fytokenoosissa.

Keski-Venäjän niittyarojen floristinen kylläisyys korvataan kuivemmilla etelä- ja kaakkoisalueilla höyhenruohoarojen fytokenoosien paljon alhaisemmalla floristisella rikkaudella. Keski-Venäjän tammimetsät ovat floristisesti monimutkaisempia kuin havumetsät pohjoisen taigametsät. Kuolan niemimaan järvien fytosenoosit ovat kasvitieteellisesti köyhempiä kuin vastaavat fytosenoosit eteläisemmissä järvissä. Arktisella alueella, jossa korkeampien kasvien kasvisto on heikko, yksittäisten fytokenoosien monimutkaisuus on myös pieni.

2. Edaphic elinympäristön olosuhteet. Jos maaperän olosuhteet ovat sellaiset, että ne mahdollistavat vain yhden tai muutaman näihin olosuhteisiin parhaiten sopeutuneen paikallisen kasvilajin olemassaolon, vain ne muodostavat fytokenoosia (jälkimmäiset ovat siis suhteellisen yksinkertaisia ​​jopa alueilla, joilla on erittäin rikas kasvisto ). Päinvastoin, jos ekotooppi täyttää monien kasvilajien vaatimukset, ne muodostavat monimutkaisempia fytosenoosia.

Melkein puhtaat terävän sara- tai ruokopensaskot, suolaroiskeet suolamailla tai mäntymetsät, joiden maaperässä on kladoniamatto, koostuvat siksi hyvin harvoista lajeista, koska näille paikoille on ominaista liikakosteus tai liian suuri köyhyys tai kuivuus, tai maaperän suolaisuus jne. eivät sisällä kaikkia muita kasveja. Vesiniityillä, joille vuosittain muodostuu paksuja hiekka- tai lietekertymiä, fytosenoosit leviävät yhdestä tai muutamasta lajista, jotka voivat selviytyä, kun niiden uusiutuvat silmut haudataan vuosittain paksun tulvakerrostuman mukana. Sellaisia ​​ovat nykyajan aluskasvit (Petasiititspurius), avonainen kokko (Bromopsisinermis), jauhettua ruokoa (Calamagrostisepigeios) ja muut kasvit, joilla on pitkät juurakot ja jotka pystyvät kasvamaan nopeasti ne hautaavan sedimentin läpi. Hyvin nitraattipitoisille maaperille muodostuu toisinaan yksittäislajittaisia ​​sohvanurmipeikkoja. (Elytrigiatekee parannuksen) tai nokkonen (Urticadioica) ja muut nitrofiilit.

Siten kaikki äärimmäiset olosuhteet johtavat yksinkertaisimman rakenteen fytosenoosien muodostumiseen. Tällaisten äärimmäisyyksien puuttuessa saadaan monimutkaisempia fytosenoosit, jotka näemme useimmissa metsä-, niitty-, aro- ja muiden fytosenoosien esimerkissä.

3. Ekologisen järjestelmän jyrkkä vaihtelu. Vesitilan jyrkkä vaihtelevuus lisää erityisesti fytokenoosi-flooran floristista kylläisyyttä ja ekologista heterogeenisuutta. Siten höyhenruohoarojen keväinen kostutus aiheuttaa runsaasti efemeroita ja efemeroideja, mikä päättää kasvukauden ennen kuivan ja kuuman kesän alkamista. Vesiniityillä kevätkosteus varmistaa kosteutta rakastavien lajien kasvun, kesän kuivuus rajoittaa niitä, mutta se on täällä suotuisaa kohtalaisen kosteutta vaativille, mutta kevään vesistöjä kestäville lajeille. Tämän seurauksena havaitaan suuri määrä ekologisesti heterogeenisiä lajeja, jotka yhdessä muodostavat monimutkaisen fytosenoosin. Joillakin tulvaniityillä (Ob-joki, Keski-Volga) kosteutta rakastavat (hydrofyytit) kasvavat kirjaimellisesti vierekkäin, esimerkiksi suolla (Eleocharispalustris), ja monia mesofyyttejä ja jopa kserofyyttejä.

Valojärjestelmän vaihtelulla voi olla samanlainen merkitys. Tammi-leveälehtisissä metsissä korvataan vuosittain kasvukauden aikana kaksi jaksoa, valaistuksessa erilainen: keväällä, jolloin puiden ja pensaiden lehdet, jotka eivät ole vielä kukkineet, eivät estä valon tunkeutumista, monet valoa rakastavat kasvit kasvavat ja kukkivat - Siperian mustikka (Scitlasibirica), corydalis (Corydalis) ja muut kevätefemeroidit, myöhempää jaksoa - kehittyneiden lehtien varjostusjaksoa - käyttävät muut, varjoa sietävät kasvit.

4. Bioottiset tekijät. Ilmeisin esimerkki on luonnonvaraisten ja kotieläinten vaikutus kasvillisuuteen. Karjan laiduntaminen muuttaa maaperän ja maaperän olosuhteita ja kasviryhmien lajikoostumusta: maaperä joko tiivistyy tai päinvastoin löystyy, syntyy hummuja, eläinten jättämät ulosteet lannoittaa maaperää - lyhyesti sanottuna ilma-vesi, lämpö- ja suolajärjestelmät muuttuvat. Tämä merkitsee kasvillisuuden muutosta. Laiduntaminen vaikuttaa myös suoraan kasveihin: laiduntaminen ja mekaaninen tallotus tuottavat valikoiman lajeja, jotka kestävät tällaisen vaikutuksen.

Laiduntaminen yhdessä ilmaston, maaperän ja alkukasvillisuuden vaihtelevan vaikutuksen kanssa voi myötävaikuttaa joko alkuvaiheen fytokenoosien monimutkaisuuteen tai niiden yksinkertaistamiseen. Esimerkiksi kostealla maaperällä laiduntaessa muodostuu hummocks ja hummocky-mikroreliefi lisää ympäristön ja lajiston heterogeenisyyttä. Eläimiä laiduntaessa kohtalaisen kostealla maaperällä turvetus häiriintyy usein ja toistuva laiduntaminen heikentää hallitsevia kasveja, mikä edistää laidunrikkakasvien kasvua eli fytokenoosilajien määrä lisääntyy. Sitä vastoin intensiivinen laiduntaminen tiheällä, vehreällä maaperällä mahdollistaa vain muutaman vastustuskykyisen lajin menestymisen. Siksi monet aiemmin floristisesti monimutkaiset niitty- ja arofytokenoosit ovat nyt voimakkaalla laidunkäytöllä muuttuneet äärimmäisen yksinkertaistetuiksi, muutamasta lajista koostuviksi. Hiirimaiset jyrsijät, jotka elävät erilaisissa fytokenoosissa ja löystävät liikkeillään maaperän turve- ja pintakerroksia, edistävät monien kasvien asettumista ja luovat siten monimutkaisempaa kasvillisuuden rakennetta.

5. Joidenkin fytokenoosin komponenttien ominaisuudet. Esimerkiksi hylätyillä pelloilla, joissa on melko rikas maa, lähes puhtaat hiipivän vehnänurmikot kasvavat usein 1–2 vuodessa. Tämä pitkien, haarautuneiden juurakoiden avulla nopeasti leviävä kasvi vangitsee pellot aikaisemmin kuin monet muut täällä kasvavat kasvilajit sekä vehnänurmi, mutta asettuu hitaammin. Jälkimmäiset vain vähitellen tuodaan sohvan ruohon fytokenoosiin ja vaikeuttavat sitä.

Samankaltaisia ​​ja samasta syystä metsäpaloissa kasvaa puhtaita pajuteen ja jauhetun ruokopuun pensaikkoja. Täällä, kuten myös hylätyllä peltoalueella, on kaikki edellytykset monien lajien kasvulle, eli monimutkaisten fytokenoosien muodostumiselle. Mutta nämä kaksi lajia, joilla on paljon energiaa ja siementen ja kasvullisen lisääntymistä, leviävät nopeammin kuin muut. Muiden lajien tunkeutumista tällaisiin pensaikkoihin viivästyy yleensä maaperän kyllästyminen pioneerilajin juurakoilla ja juurilla sekä niiden ruohojen tiheys. Tällaiset pensaat kuitenkin ohenevat nopeasti, koska niitä muodostavat lajit vaativat maaperän löysyyttä (ilmastusta) ja joskus sen nitraattirikkautta; niiden kasvu tiivistää maaperää, köyhdyttää sitä, mikä johtaa itsestään ohenemiseen.

On myös kasveja, jotka pystyvät luomaan olosuhteet suhteellisen köyhälle kasvistolle, joka elää rinnakkain ja tukee niitä useiden kymmenien ja satojen vuosien ajan. Sellainen on kuusi. Kuusi sammalmetsässä voimakas varjostus, ilman ja maan kosteus, maaperän happamuus, runsaasti hitaasti ja huonosti hajoavaa kuiviketta sekä muut kuusen itsensä aiheuttamat ilman ja maaperän ympäristön ominaisuudet mahdollistavat muutaman muun asettumisen sen latvoksen alle. kuusimetsän ympäristöön sopeutuneita korkeampia kasveja. Sellaisen metsän keskellä olevaa avohakkuuta kannattaa katsoa, ​​jotta monien ympäröivästä metsästä puuttuvien lajien runsaudesta vakuuttuisi, että tämä ekotooppi sopii heille täysin. Tämä tarkoittaa, että kuusimetsän pieni floristinen kylläisyys on seurausta sen ympäristön vaikutuksista.

Kasviyhteisön ympäristö voi myös monimutkaistaa sen floristista koostumusta. Esimerkiksi aroilla metsien istutusten latvoksen alle ilmestyy ajan myötä erilaisia ​​metsäkasveja, ja aluksi yksinkertaiset istutukset muuttuvat monimutkaisemmiksi metsän fytokenoosiksi.

Ajatellessamme fytokenoosien floristisen rikkauden tai köyhyyden syitä, näemme, että ne kaikki voidaan pelkistää kolmeen tekijäryhmään: ensinnäkin primääriympäristön (ekotoopin) vaikutukseen, toiseksi kasviympäristön vaikutukseen. itse fytokenoosi (biotooppi) ja kolmanneksi bioottisten tekijöiden vaikutus. Nämä syyt vaikuttavat alueen kasviston rikkauteen tai köyhyyteen ja sen ekologiseen monimuotoisuuteen, joka määräytyy maantieteellisesti, historiallisesti ja ekologisesti.

Kun selvitetään kunkin fytokenoosin tämän tai toisen floristisen kyllästymisen syyt, saamme siten selville sen suuntaa-antavan arvon ekologisten olosuhteiden karakterisoinnissa ja kasvien niiden käytön asteessa.

Floristisen kylläisyyden aste osoittaa ympäristön käytön täydellisyyden fytokenoosin avulla. Ei ole olemassa kahta täysin identtistä lajia suhteessa ympäristöön, sen käyttöön. Siksi mitä enemmän lajeja on fytokenoosissa, sitä monipuolisemmin ja täyteläisemmin sen miehittämää ympäristöä käytetään. Ja päinvastoin, yhdestä tai muutamasta lajista koostuva fytosenoosi osoittaa ympäristön epätäydellistä, yksipuolista käyttöä, usein vain siksi, että paikallisessa kasvistossa ei ollut muita lajeja, jotka voisivat kasvaa täällä. Esimerkiksi metsä, jossa ei ole pensaita, käyttää auringon säteilyn energiaa vähemmän kuin metsä, jossa on pensaikkoa. Aluskasvillisuus käyttää säteitä, jotka kulkevat metsän yläpuun läpi. Jos aluskasvillisuuden alla on myös ruohoa tai vihreitä sammaleita, ne puolestaan ​​käyttävät aluskasvillisuuden läpi kulkevaa valoa. Metsässä, jossa ei ole aluskasvillisuutta, ruohoja ja sammaltaita, kaikki puiden latvuksista tunkeutuva valo jää käyttämättä.

Jos muistamme, että vihreät kasvit ovat ainoita luonnollisia tekijöitä, jotka muuttavat auringon säteilyn energian orgaaniseksi aineeksi valtavalla kemiallisen energian määrällä, käy selväksi, kuinka tärkeää on, että kasviyhteisöt ovat koostumukseltaan mitä monimutkaisinta.

Fytosenoosien floristista koostumusta lisätään joskus keinotekoisesti. Tämä saavutetaan kylvämällä tai istuttamalla fytokenoosiin muita kasvilajeja, jotka ovat jopa vieraita paikalliselle kasvistolle, mutta sopivat tiettyihin olosuhteisiin. Joskus samaa tarkoitusta varten ne muuttavat ekologisia ja fytosenoottisia olosuhteita.

Saksassa ja Sveitsissä kuusimetsät muunnetaan kannattavammiksi sekametsiksi istuttamalla niihin muita puulajeja (pyökiä). Yksilajisten rehuviljojen ja samojen palkokasvien sijaan he viljelevät mieluummin vilja-palkokasvien sekoituksia, ei vain siksi, että ne soveltuvat paremmin maaperän ja heinän laadun parantamiseen, vaan myös siksi, että ne käyttävät peltokasveja. luonnonvarat ja niiden tuottavuus ovat suurempia kuin puhtaat sadot.

Phytocenoosin täydellisen kasviston tunnistaminen

Kaikki kasvilajit, jotka muodostavat fytokenoosin, riippuvat olemassaolon olosuhteista, ja jokainen laji osallistuu fytokenoosiympäristön muodostumiseen. Mitä paremmin tiedetään fytokenoosin floristinen koostumus, sitä enemmän tutkijalla on tietoa ympäristötekijöiden arvioimiseksi.

Koko koostumuksen löytäminen ei ole helppo tehtävä edes kokeneelle kukkakauppiaalle. Jotkut havaintohetkellä fytokenoosissa esiintyvät korkeammat kasvilajit voivat olla vain juurakoiden, sipulien tai muiden maanalaisten elinten muodossa sekä maaperässä olevien siementen muodossa, ja tästä syystä ne jäävät usein huomaamatta. Taimien, nuorten muotojen lajisidonnaisuutta on vaikea määrittää. Sammaleen, jäkälän, sienen lajien tunnistaminen vaatii erityistä koulutusta ja taitoja, ja fytokenoosin mikroflooran määrittäminen vaatii erityistä monimutkaista tekniikkaa.

Kun tutkitaan floristista koostumusta, samoin kuin muita fytokenoosin rakenteen merkkejä, on välttämätöntä, että fytokenoosi vie alueen, joka riittää paljastamaan kaikki sen piirteet. Jopa floristisen koostumuksen kirjanpidon täydellisyys riippuu rekisteröidyn alueen koosta. Jos on esimerkiksi useiden kymmenien kasvilajien ruohomaista fytokenoosia, niin valitsemalla 0,25 m2 paikka kasviston koostumuksen huomioon ottamiseksi, löydämme siitä useita lajeja. Sivuston tuplattuamme löydämme sieltä jo mainittujen lisäksi lajit, jotka puuttuivat ensimmäiseltä, ja yleistä lajikoostumusta täydennetään. Kun pinta-ala kasvaa edelleen 0,75-2 m2 jne., lajiluettelo kasvaa, vaikka jokaisella pinta-alan lisäyksellä yleisluettelon lajien lukumäärän voitto pienenee. Lisäämällä sivustoja 4:ään m2, 5 m2, 10 m2 jne., huomaamme, että suuremmilla kohteilla, esimerkiksi 4 m2, lajiluettelon uutta täydennystä ei tapahdu tai ei juuri tapahdu. Tämä tarkoittaa, että ottamamme 4 m2 ala on vähimmäispinta-ala tutkitun fytokenoosin koko lajikoostumuksen paljastamiseksi. Jos olisimme rajoittuneet pienempään alueeseen, lajikoostumusta ei olisi voitu täysin tunnistaa. On kasvillisuusalueita, jotka eroavat viereisistä, mutta ovat niin pieniä, että ne eivät saavuta fytokenoosin floristisen koostumuksen havaitsemisaluetta, johon ne kuuluvat. Nämä paikat ovat fytokenoosien fragmentteja.

Ehdotetaan termiä "havaintoalue". Ulkomaiset kirjailijat käyttävät termiä "minimiala".

Erityyppisten fytokenoosien lajikoostumuksen tunnistusalue ei ole sama. Se ei ole sama saman fytokenoosin eri osille. Esimerkiksi metsässä maaperän sammalpeitteen 0,25–0,50 m2 riittää usein täyttämään kaikki tietyssä fytokenoosissa esiintyvät sammaltyypit niin pienellä alueella. Ruoho- ja pensaspeitteeseen samassa fytokenoosissa tarvitaan suuri alue, usein vähintään 16 m2. Useasta lajista koostuvalla metsikköllä havaintoalue on vielä suurempi (alkaen 400 m2).

Erilaisissa niittyjen fytosenoosissa kukkakoostumuksen vähimmäishavaintoalue ei ylitä tai ylittää tuskin 100 m2. Suomalaiset kirjailijat pitävät aluetta 64 m2.

Ottaen huomioon fytokenoosin floristisen koostumuksen, mutta myös useiden muiden rakenteellisten piirteiden tunnistamisen, on neuvostogeobotanistien käytännössä tapana ottaa monimutkaista metsäkasvinoosia kuvattaessa vähintään 400–500 näytealue. m2 ja joskus jopa 1000–2500 m2, ja ruohokasveja kuvattaessa - noin 100 m2 (jos fytokenoosin alue ei saavuta tällaisia ​​kokoja, se kuvataan kokonaisuudessaan). Sammal- ja jäkäläfytokenoosien havaitsemisalue on usein enintään 1 m2.