Simpanssin ja miehen käden rakenne. Simpanssin käsi on anatomisesti kehittyneempi kuin ihmisen. Marmoset-leveäkärkinen apina

04.04.2020

Apinat ovat kädellisiä. Tavallisten lisäksi löytyy esimerkiksi puoliapinoita. Näitä ovat lemurit, tupait, lyhytvarpaat. Tavallisten apinoiden joukossa ne muistuttavat tarsiereja. He erosivat keski-eoseenissa.

Tämä on yksi 56 miljoonaa vuotta sitten alkaneen paleogeenikauden aikakausista. Myöhään eoseenissa, noin 33 miljoonaa vuotta sitten, syntyi vielä kaksi apinaryhmää. Puhumme kapea- ja leveäkädellisistä kädellisistä.

tarsier apinat

Tarsiers - pienten apinoiden lajit. Ne ovat yleisiä Kaakkois-Aasiassa. Suvun kädellisillä on lyhyet etukäpälät, ja kantapääosa kaikissa raajoissa on pitkänomainen. Lisäksi tarsierien aivoissa ei ole käänteitä. Muissa apinoissa ne ovat kehittyneitä.

Sirichta

Asuu Filippiineillä, on apinoista pienin. Eläimen pituus ei ylitä 16 senttimetriä. Kädellinen painaa 160 grammaa. Näillä kooilla filippiiniläisellä tarsierilla on suuret silmät. Ne ovat pyöreitä, kuperia, kelta-vihreitä ja hehkuvat pimeässä.

Filippiinien tarsierit ovat ruskeita tai harmahtavia. Eläinten turkki on pehmeää, kuten silkkiä. Tarsiers huolehtii turkista kampaamalla sitä toisen ja kolmannen sormen kynsillä. Muut kynnet ovat vailla.

Bankan tarsier

Asuu Sumatran saaren eteläosassa. Bankan tarsieriä löytyy myös Borneolta, Indonesian sademetsistä. Eläimellä on myös suuret ja pyöreät silmät. Niiden iiris on ruskehtava. Jokaisen silmän halkaisija on 1,6 senttimetriä. Jos punnitsemme Bankan tarsierin näköelimet, niiden massa ylittää apinan aivojen painon.

Bankanin tarsierilla on suuremmat ja pyöreämmät korvat kuin filippiiniläisellä tarsierilla. Ne ovat karvattomia. Muu osa kehosta on kullanruskeiden karvojen peitossa.

tarsier valettu

Mukana harvinaisia apinalajeja, asuu Big Sangihin ja Sulawesin saarilla. Korvien lisäksi kädellisellä on paljas häntä. Se on suomujen peitossa, kuten rotalla. Hännän päässä on villaharja.

Kuten muutkin tarsierit, kipsi on saanut pitkät ja ohuet sormet. Niiden kanssa kädellinen kietoutuu puiden oksien ympärille, joilla se viettää suurimman osan elämästään. Apinat etsivät hyönteisiä ja liskoja lehtien joukosta. Jotkut tarsierit tunkeutuvat jopa lintuihin.

leveäkärkiset apinat

Kuten nimestä voi päätellä, ryhmän apinoilla on leveä nenän väliseinä. Toinen ero on 36 hammasta. Muilla apinoilla on vähemmän, ainakin 4.

Leveänenäiset apinat jaetaan 3 alaperheeseen. Nämä ovat kapusiinin muotoisia, callimico- ja kynsiä. Jälkimmäisillä on toinen nimi - marmosetit.

kapusiiniapinoita

Muuten kutsutaan cebidiksi. Kaikki perheen apinat asuvat uudessa maailmassa ja niillä on tarraava häntä. Se näyttää korvaavan kädellisten viidennen osan. Siksi ryhmän eläimiä kutsutaan myös ketjupyrstöiksi.

Itkupilli

Se asuu etelän pohjoisosassa, erityisesti Brasiliassa, Rio Negrossa ja Guyanassa. Crybaby astuu sisään apinalajeja, listattu kansainvälisessä punaisessa . Kädellisten nimi liittyy heidän tuottamiinsa viipyviin ääniin.

Mitä tulee perheen nimeen, länsieurooppalaisia munkkeja, jotka käyttivät huppuja, kutsuttiin kapusiineiksi. Italialaiset kutsuivat hänen kanssaan olevaa sukkaa "capuchio". Nähdessään uudessa maailmassa apinoita, joilla oli vaalea kuono ja tumma "huppu", eurooppalaiset muistivat munkit.

Crybaby on pieni, jopa 39 senttimetriä pitkä apina. Eläimen häntä on 10 senttimetriä pidempi. Kädellisen enimmäispaino on 4,5 kiloa. Naaraat ovat harvoin yli 3 kiloa. Jopa naisilla hampaat ovat lyhyempiä.

favi

Muuten kutsutaan ruskeaksi. Lajien kädelliset asuvat Etelä-Amerikan vuoristoalueilla, erityisesti Andeilla. Sinapinruskeita, ruskeita tai mustia yksilöitä löytyy eri alueilta.

Favin vartalon pituus ei ylitä 35 senttimetriä, häntä on melkein 2 kertaa pidempi. Urokset ovat suurempia kuin naaraat ja lihovat lähes 5 kiloa. Toisinaan on yksilöitä, jotka painavat 6,8 kiloa.

valkorintainen kapusiini

Toinen nimi on tavallinen kapusiini. Kuten edellisetkin, se asuu Etelä-Amerikan mailla. Valkoinen täplä kädellisen rinnassa ulottuu hartioiden yli. Kuono-osa, kuten kapusiineille kuuluu, on myös kevyt. "Huppu" ja "vaippa" ovat ruskeanmustia.

Valkorintaisen kapusiinin "huppu" laskeutuu harvoin apinan otsalle. Tumman turkin karvaisuuden aste riippuu kädellisen sukupuolesta ja iästä. Yleensä mitä vanhempi kapusiini, sitä korkeammalle hänen huppunsa kohoaa. Naaraat "nostavat" sitä jo nuoruudessaan.

Saki munkki

Muissa kapusiineissa turkin pituus on tasainen koko vartalossa. Saki-munkilla on pidemmät hiukset olkapäissä ja päässä. Tarkastellaan kädellisiä itseään ja heidän valokuva, apinoiden tyypit alat erottaa. Joten, sakin "huppu" roikkuu otsassa, peittää korvat. Kapusiinin kasvojen turkki ei juuri eroa väriltään päähineeseen nähden.

Saki-munkki antaa vaikutelman melankolisesta eläimestä. Tämä johtuu apinan suun alentuneista kulmista. Hän näyttää surulliselta ja mietteliältä.

Kapusiineja on kaikkiaan 8 tyyppiä. Uudessa maailmassa nämä ovat älykkäimpiä ja helpoimmin koulutettuja kädellisiä. Ne ruokkivat usein trooppisia hedelmiä, pureskelevat toisinaan juurakoita, oksia ja pyydystävät hyönteisiä.

Marmoset-leveäkärkinen apina

Perheen apinat ovat miniatyyriä ja niillä on kynsiä muistuttavat kynnet. Jalkojen rakenne on lähellä tarsierien rakennetta. Siksi suvun lajeja pidetään siirtymävaiheessa. Marmosetit kuuluvat korkeampiin kädellisiin, mutta niiden joukossa alkeellisimpiin.

viisaus

Toinen nimi on tavallinen. Eläimen pituus ei ylitä 35 senttimetriä. Naaraat ovat noin 10 senttiä pienempiä. Kypsyyden saavuttaessa kädelliset hankkivat pitkiä turkkitupsuja korvien lähelle. Koriste on valkoinen, kuonon keskiosa on ruskea ja sen ympärys musta.

Marmosettien isoissa varpaissa - pitkulaiset kynnet. Niiden avulla kädelliset tarttuvat oksiin ja hyppäävät yhdeltä toiselle.

pygmy marmosetti

Pituus ei ylitä 15 senttimetriä. Plussaa on 20 senttimetrin häntä. Kädellinen painaa 100-150 grammaa. Ulospäin marmosetti näyttää suuremmalta, koska se on peitetty pitkällä ja paksulla ruskeankultaisella turkilla. Hiusten punainen sävy ja harja saa apinan näyttämään taskuleijonalta. Tämä on vaihtoehtoinen nimi kädelliselle.

Pygmy-marmosetti löytyy Bolivian, Kolumbian, Ecuadorin ja Perun tropiikista. Terävillä etuhampailla kädelliset purevat puiden kuorta ja vapauttavat mehustaan. Apinat syövät niitä.

musta tamariini

Alle 900 metriä merenpinnan yläpuolella ei laskeudu. Vuoristometsissä mustilla tamariineilla on 78 prosentissa tapauksista kaksoset. Näin apinat syntyvät. Veljeslapsia tuodaan vain 22 prosentissa tapauksista.

Kädellisen nimestä käy selvästi ilmi, että se on tumma. Apina ei ole pituudeltaan yli 23 senttimetriä ja painaa noin 400 grammaa.

harjas tamariini

Muuten kutsutaan apinan puristus. Kädellisen päässä on valkoista, pitkää villaa oleva erokezin kaltainen harja. Se kasvaa otsasta kaulaan. Levottomuuksien aikana tupsu seisoo pystyssä. Hyvällä tuulella tamariini tasoitetaan.

Harjatamariinin kuono-osa on paljas korvien takana olevalle alueelle asti. Loput 20 cm kädellisestä on peitetty pitkillä hiuksilla. Se on valkoinen rinnassa ja etujaloissa. Selässä, sivuilla, takaraajoissa ja hännässä turkki on punertavanruskea.

piebald tamariini

Harvinainen laji, asuu Euraasian tropiikissa. Ulkonäöltään piebald tamariini muistuttaa harjakkoa, mutta sitä samaa harjaa ei ole. Eläimellä on täysin paljas pää. Tätä taustaa vasten korvat näyttävät suurilta. Pään kulmikas neliömäinen muoto korostuu myös.

Hänen takanaan, rinnassa ja etutassuissa - valkoiset, pitkät hiukset. Tamariinin selkä, yuoka, takajalat ja häntä ovat punaruskeita.

Piebald tamariini on hieman suurempi kuin harjainen, painaa noin puoli kiloa ja saavuttaa 28 senttimetrin pituuden.

Kaikki marmosetit elävät 10-15 vuotta. Koko ja rauhallinen asenne mahdollistavat suvun edustajien pitämisen kotona.

callimico apinoita

Erotettiin äskettäin erilliseen perheeseen, ennen sitä he kuuluivat marmosetteihin. DNA-testit ovat osoittaneet, että callimico on siirtymävaihe. Kapusiineista on monia asioita. Sukua edustaa yksi laji.

marmosetti

Mukana vähän tunnettu, harvinainen apinoiden tyyppejä. Heidän nimensä ja ominaisuuksia kuvataan vain satunnaisesti populaaritieteellisissä artikkeleissa. Marmosetin hampaiden rakenne ja yleensä kallo, kuten kapusiinin. Samalla kasvot näyttävät tamariinin kuonolta. Myös tassujen rakenne on marmosetti.

Marmosetilla on paksu, tumma turkki. Päässä se on pitkänomainen, muodostaen eräänlaisen korkin. Hänen näkeminen vankeudessa on onnea. Marmosetit kuolevat luonnollisen ympäristön ulkopuolella, eivät anna jälkeläisiä. Yleensä maailman parhaiden eläintarhojen 20 yksilöstä 5-7 selviää. Kotona marmosetit ovat terveitä vielä harvemmin.

kapeakärkiset apinat

Kapeakärkisten joukossa on apinalajit Intiassa, Afrikka, Vietnam, Thaimaa. Suvun edustajat eivät asu. Siksi kapeakädellisiä kädellisiä kutsutaan yleisesti vanhan maailman apinoksi. Heihin kuuluu 7 perhettä.

Apina

Perheeseen kuuluu pieniä tai keskikokoisia kädellisiä, joilla on suunnilleen samanpituiset etu- ja takaraajat. Apinoiden käsien ja jalkojen ensimmäiset sormet ovat vastakkain muihin sormiin, kuten ihmisillä.

Jopa perheenjäsenillä on ischial kovettumia. Nämä ovat karvattomia, jännittyneitä ihoalueita hännän alla. Marmosettien kuono-osat ovat myös paljaat. Muu osa kehosta on karvan peitossa.

Husaari

Asuu Saharan eteläpuolella. Tämä on apinoiden levinneisyysraja. Husaarien kuivien, ruohoisten alueiden itärajoilla heidän nenänsä ovat valkoiset. Lajien länsimaisilla edustajilla on musta nenä. Tästä syystä husaarit jaettiin 2 alalajiin. Molemmat ovat mukana punaisten apinoiden lajit, koska ne ovat väriltään oranssinpunaisia.

Husaarilla on hoikka, pitkäjalkainen vartalo. Kuono-osa on myös pitkänomainen. Kun apina virnistää, näkyvät voimakkaat, terävät hampaat. Kädellisen pitkä häntä on yhtä suuri kuin sen vartalon pituus. Eläimen massa saavuttaa 12,5 kilogrammaa.

vihreä apina

Lajien edustajat ovat yleisiä lännessä. Sieltä apinoita tuotiin Länsi-Intiaan ja Karibialle. Täällä kädelliset sulautuvat trooppisten metsien vehreyteen, ja niillä on villaa, jolla on soinen kiilto. Se erottuu selästä, kruunusta, hännästä.

Kuten muillakin apinoilla, vihreillä apinoilla on poskipussit. Ne muistuttavat hamstereita. Makakit kantavat ruokatarvikkeita poskipussissaan.

jaavalainen makakki

Muuten kutsutaan crabeater. Nimi liittyy makakin suosikkiruokaan. Hänen turkkinsa, kuten vihreän apinan, on ruohoinen. Tätä taustaa vasten ilmeikkäät, ruskeat silmät erottuvat.

Jaavamakakin pituus on 65 senttimetriä. Apina painaa noin 4 kiloa. Lajin naaraat ovat noin 20 % pienempiä kuin urokset.

Japanilainen makakki

Asuu Yakushiman saarella. Ilmasto on ankara, mutta siellä on kuumia lämpölähteitä. Niiden lähellä lumi sulaa ja kädelliset elävät. He paistattelevat kuumissa vesissä. Laumojen johtajilla on ensimmäinen oikeus heihin. Hierarkian alemmat "linkit" jäätyvät rantaan.

Japanilaisten joukossa on muita suurempi. Vaikutus on kuitenkin petollinen. Jos leikkaat pois paksut, pitkät teräsharmaasävyiset hiukset, kädellisestä tulee keskikokoinen.

Kaikkien apinoiden lisääntyminen liittyy sukuelinten ihoon. Se sijaitsee ischial callusin alueella, turpoaa ja muuttuu punaiseksi ovulaation aikana. Uroksille tämä on parittelusignaali.

Gibboni

Ne erottuvat pitkänomaisista eturaajoista, paljaista kämmenistä, jaloista, korvista ja kasvoista. Muualla vartalossa turkki on päinvastoin paksu ja pitkä. Kuten makakeilla, on ischial calluses, mutta vähemmän korostunut. Mutta gibboneilla ei ole häntää.

hopea gibbon

Se on endeeminen Jaavan saarella, sitä ei esiinny sen ulkopuolella. Eläin on nimetty turkin värin mukaan. Hän on harmaa ja hopea. Kuonon, käsien ja jalkojen paljas iho on mustaa.

Keskikokoinen hopea, pituus ei ylitä 64 senttimetriä. Naaraat venyvät usein vain 45. Kädellisen massa on 5-8 kiloa.

Keltaposkiharjainen gibbon

Lajin naaraista ei voi sanoa, että ne ovat keltaposkisia. Tarkemmin sanottuna naaraat ovat täysin oransseja. Mustilla miehillä kultaiset posket ovat silmiinpistäviä. Mielenkiintoista on, että lajien edustajat syntyvät vaaleina, sitten tummenevat yhdessä. Mutta murrosiän aikana naaraat palaavat niin sanotusti juurilleen.

Keltaposkiset gibbonit elävät Kambodžan, Vietnamin ja Laosin mailla. Siellä kädelliset asuvat perheissä. Tämä on kaikkien gibbonien ominaisuus. He muodostavat yksiavioisia pareja ja asuvat lasten kanssa.

Itäinen hulok

Toinen nimi on laulava apina. Hän asuu Intiassa, Kiinassa ja Bangladeshissa. Lajin miehillä on valkoiset villanauhat silmiensä yläpuolella. Mustalla taustalla ne näyttävät harmailta kulmakarvoilta.

Apinan keskimääräinen paino on 8 kiloa. Pituudeltaan kädellinen saavuttaa 80 senttimetriä. Siellä on myös länsimainen hulok. Hänellä ei ole kulmakarvoja ja hän on hieman isompi, painaa jo alle 9 kiloa.

Siamang

AT suurapinoiden lajit ei sisälly, mutta gibbonien joukossa on suuri, kasvattaen 13 kilon massaa. Kädellinen on peitetty pitkillä, takkuisilla mustilla hiuksilla. Se haalistuu harmaaksi apinan suun ja leuan läheltä.

Siamangin kaulassa on kurkkupussi. Sen avulla lajin kädelliset vahvistavat ääntä. Gibboneilla on tapana soittaa toisilleen perheiden välillä. Tätä varten apinat kehittävät ääntään.

pygmy gibbon

Ei ole painavampaa kuin 6 kiloa. Urokset ja naaraat ovat kooltaan ja väriltään samanlaisia. Kaiken ikäiset lajin apinat ovat mustia.

Kun kääpiögibbonit ovat maassa, ne liikkuvat kädet selän takana. Muuten pitkät raajat raahaavat maata pitkin. Joskus kädelliset nostavat kätensä ylös ja käyttävät niitä tasapainottimena.

Kaikki gibbonit liikkuvat puiden läpi ja järjestävät vuorotellen eturaajojaan. Tapaa kutsutaan brakiaatioksi.

orangutangit

Aina massiivinen. Urosorangut ovat suurempia kuin naaraat, sormet ovat koukussa, poskissa rasvakasveja pienessä suolistopussissa, kuten gibboneilla.

Sumatran orangutan

Viittaa punaisiin apinoihin, turkin väri on tulinen. Lajien edustajia löytyy Sumatran ja Kalimantanin saarelta.

Sumatran sisältyy hintaan apinoiden tyyppejä. Sumatran saaren asukkaiden kielellä kädellisen nimi tarkoittaa "metsäihmistä". Siksi on väärin kirjoittaa "orangutaeng". Kirjain "b" lopussa muuttaa sanan merkityksen. Sumatransien kielellä tämä on jo "velallinen", ei metsäihminen.

Bornean orangutan

Se voi painaa jopa 180 kiloa ja korkeus on 140 senttimetriä. Apinalajit - eräänlainen sumopainija, rasvan peitossa. Bornean orangutanki on myös "velkaa" raskaan painonsa lyhyille jaloille suuren rungon taustalla. Apinan alaraajat ovat muuten vinoja.

Bornean orangutanin ja muiden käsivarret roikkuvat polvien alapuolella. Mutta lajin edustajien rasvaiset posket ovat erityisen meheviä, laajentaen kasvoja merkittävästi.

kalimantan orangutan

Se on endeeminen Kalimantanissa. Apinan kasvu on hieman korkeampi kuin Bornean orangutanilla, mutta se painaa 2 kertaa vähemmän. Kädellisten turkki on ruskeanpunainen. Bornealaisilla yksilöillä turkki lausutaan tulisena.

Apinoista Kalimantanin orangutanit ovat pitkäikäisiä. Joidenkin ikä päättyy 7. vuosikymmenellä.

Kaikilla orangutanilla on kovera kallo edessä. Pään yleinen ääriviiva on pitkänomainen. Kaikilla orangutaaneilla on myös voimakas alaleuka ja suuret hampaat. Pureskelupinta on selvä helpotus, ikään kuin ryppyinen.

Gorillat

Kuten orangutanit, he ovat hominideja. Aiemmin tiedemiehet kutsuivat sitä vain ihmiseksi ja hänen apinanomaisiksi esivanhemmiksi. Gorillalla, orangutaanilla ja jopa simpansseilla on kuitenkin yhteinen esi-isä ihmisten kanssa. Siksi luokitusta tarkistettiin.

rannikon gorilla

Asuu päiväntasaajan Afrikassa. Kädellisen kasvu on noin 170 senttimetriä, painaa jopa 170 kiloa, mutta usein noin 100.

Lajin urosten selässä kulkee hopeinen raita. Naaraat ovat täysin mustia. Molempien sukupuolten otsassa on tyypillinen punapää.

alangon gorilla

Sitä tavataan Kamerunissa, Keski-Afrikan tasavallassa ja Kongossa. Siellä tasango asettuu mangrovepuuhun. He kuolevat sukupuuttoon. Yhdessä heidän kanssaan myös lajin gorillat katoavat.

Alankogorillan koko on oikeassa suhteessa rannikon parametreihin. Mutta turkin väri on erilainen. Tasavalla yksilöillä on ruskeanharmaa turkki.

vuorigorilla

Harvinaisin, lueteltu kansainvälisessä punaisessa kirjassa. Alle 200 jäljellä. Syrjäisillä vuoristoalueilla asuva laji löydettiin viime vuosisadan alussa.

Toisin kuin muilla gorilloilla, vuoristogorillalla on kapeampi kallo, paksut ja pitkät hiukset. Apinan eturaajat ovat paljon lyhyempiä kuin takaraajat.

Simpanssi

Kaikki elävät Afrikassa, Niger- ja Kongo-jokien vesistöissä. Perheessä ei ole yli 150 senttimetriä pitkiä ja enintään 50 kiloa painavia apinoita. Lisäksi urokset ja naaraat eroavat hieman laivantsessa, takaraivoa ei ole ja supraorbitaali on vähemmän kehittynyt.

Bonobo

Pidetään maailman älykkäimpana apinana. Aivotoiminnan ja DNA:n suhteen bonobot ovat 99,4 % lähellä ihmistä. Simpanssien parissa työskentelevät tutkijat ovat opettaneet joitakin yksilöitä tunnistamaan 3000 sanaa. Kädelliset käyttivät niistä viisisataa suullisessa puheessa.

Kasvu ei ylitä 115 senttimetriä. Simpanssin vakiopaino on 35 kiloa. Villa on värjätty mustaksi. Iho on myös tumma, mutta bonobon huulet ovat vaaleanpunaiset.

tavallinen simpanssi

Selvittää kuinka monenlaisia apinoita kuuluvat simpansseille, tunnistat vain 2. Bonobojen lisäksi tavallinen kuuluu sukuun. Hän on isompi. Yksittäiset yksilöt painavat 80 kiloa. Suurin korkeus on 160 senttimetriä.

Valkoisia karvoja on häntäluussa ja suon lähellä. Muu osa turkista on ruskeanmustaa. Valkoiset karvat putoavat murrosiän aikana. Ennen tätä vanhemmat kädelliset pitävät merkittyjä lapsia, kohtelevat heitä alentuvasti.

Verrattuna gorilloihin ja orangutaneihin kaikilla simpansseilla on suorempi otsa. Samaan aikaan kallon aivoosa on suurempi. Kuten muutkin hominidit, kädelliset kävelevät vain jaloillaan. Tämän mukaisesti simpanssin ruumiin asento on pystysuora.

Isot varpaat eivät enää vastusta muita. Jalan pituus ylittää kämmenen pituuden.

Tässä me selvitimme sen millaisia apinoita on. Vaikka heillä on suhde ihmisiin, he eivät ole vastenmielisiä nuorempien veljiensä herkuttelusta. Monet aboriginaalit syövät apinoita. Erityisen maukasta on puoliapinoiden liha. Myös eläinnahkoja käytetään, materiaalia käytetään laukkujen, vaatteiden, vöiden ompelemiseen.

Yonimme käsivarsi on huomattavasti (melkein kaksi kertaa) pidempi kuin hänen jalkansa.

Käsivarren kolmesta osasta käsi on lyhin, sen olkapää on pisin ja kyynärvarsi pisin.

Simpanssin ollessa suoritetuimmassa pystysuorassa asennossa hänen kätensä laskeutuvat huomattavasti polvien alapuolelle (taulukko B.4, kuva 2, 1) ja ulottuvat sormenpäillään säären keskikohtaan.

Simpanssin käsivarsi on lähes koko pituudeltaan peitetty melko paksulla, jäykällä, pilkomustalla karvalla, jolla on kuitenkin eri suunta, pituus ja tiheys käsivarren eri osissa.

Simpanssin olkapäässä tämä karva on suunnattu alaspäin ja on yleensä paksumpi ja pidempi kuin kyynärvarren ja käden hiukset; olkapään takaosassa niitä on runsaammin kuin sisäpuolella, jossa vaalea iho on läpikuultava; kainaloissa ei ole juuri lainkaan karvoja.

Kyynärvarsissa karva on suunnattu ylöspäin, ja taas se on pidempi ja paksumpi kuin käden hiukset; kyynärvarren sisäpuolella, erityisesti kyynärpään lähellä ja käden tyvessä, ne ovat paljon harvinaisempia kuin ulkopuolella.

Käden takaosassa karvat ulottuvat melkein sormien toiseen sormaan asti, käden sisäpuolella ei ole lainkaan karvoja ja se on peitetty iholla, joka on hieman kasvojen ihoa tummempi (taulu B.36, kuva 11). 1, 3).

Harja on erittäin pitkä: sen pituus on lähes kolme kertaa leveys; sen metacarpal alue on jonkin verran pidempi kuin sen falangeaalialue.

Kämmen on pitkä, kapea, sen pituus on ⅓ leveämpi.

Sormet

Sormet ovat pitkät, vahvat, korkeat, ikään kuin paisuneet, hieman kapenevat päitä kohti. Sormien pääfalangat ovat hoikempia ja ohuempia kuin keskimmäiset; terminaaliset falangit ovat paljon pienempiä, lyhyempiä, kapeampia ja ohuempia kuin tärkeimmät. Kolmas varvas on pisin, ensimmäinen varvas lyhin. Laskevan pituuden asteen mukaan sormet voidaan sijoittaa seuraavalle riville: 3., 4., 2., 5., 1..

Tarkasteltaessa sormia takaapäin, on huomattava, että ne ovat kaikki peitetty paksulla, kuoppaisella iholla, peitetty karvalla vain pääsormuksista.

Pää- ja keskimmäisten sormien reunoilla neljällä pitkällä sormella (nro 2-5) havaitaan voimakasta ihon turvotusta, joka muodostaa ikään kuin pehmeitä kovettumia paksuuntumia; paljon pienempiä turvotuksia on keskimmäisen ja terminaalisen falangin välillä. Päätteet päättyvät pieniin, kiiltäviin, hieman kuperaan tummanruskeisiin kynsiin, joiden ulkoreunassa on kapea tummempi raita.

Terveellä eläimellä tämä kynnen reunus tuskin ulkonee sormien terminaalisen sormen lihan ulkopuolelle ja pureutuu ajoissa, kun kynnet kasvavat takaisin; vain sairailla eläimillä havaitsemme yleensä ylikasvaneita kynsiä.

Siirrytään kuvaamaan simpanssimme käsien linjoja.

Käsien linjat

Jos otamme alustavaksi vertailunäytteeksi Schlaginhaufen "omin kuvaaman simpanssin, joka kuuluu nuorelle naarassimpanssille, niin linjojen kehittyminen Yonimme kämmenessä osoittautuu paljon monimutkaisemmaksi. (Taulukko 1.2, Kuva 1, (taulukko B.36, kuvio 3).

Taulukko 1.2. Simpanssin ja ihmisen kämmen- ja pohjalinjat

Riisi. 1. Yoni-simpanssin kämmenviivat.
Riisi. 2. Ihmislapsen kämmenen linjat.
Riisi. 3. Yoni-simpanssin pohjan linjat.
Riisi. 4. Ihmislapsen jalkapohjan linjat.

Taulukko 1.3. Simpanssien kämmen- ja pohjalinjojen yksilöllinen vaihtelu

Riisi. 1. Vasemman käden kämmenviivat ♂ simpanssi (Petit) 8 vuotta vanha.
Riisi. 2. Oikean käden kämmenviivat ♂ simpanssi (Petit) 8 vuotta vanha.
Riisi. 3. Oikean käden kämmenviivat ♀ simpanssi (Mimosa) 8 vuotta vanha.
Riisi. 4. Vasemman käden pohjan linjat ♀ Simpanssi (Mimosa) 8 vuotta vanha.
Riisi. 5. Vasemman käden kämmenviivat ♀ simpanssi (Mimosa) 8 vuotta vanha.
Riisi. 6. Oikean jalan pohjan linjat ♀ simpanssi (Mimosa) 8 vuotta vanha.
Riisi. 7. ♀ simpanssin (3 vuotta vanha) vasemman jalan pohjan linjat.
Riisi. 8. ♀ simpanssin (3-vuotiaan) vasemman käden viivat.
Riisi. 9. ♂ simpanssin (Petit) oikean jalan pohjan linjat.

Ensimmäinen vaakasuora viiva (1. tai aa 1) lausutaan ionilla ja sillä on sama sijainti ja muoto kuin kaaviossa, mutta sitä vaikeuttavat jonkin verran lisähaarat; pian sen jälkeen, kun se on lähtenyt käden kyynärluun osasta (juuri sen leikkauskohdassa pystysuoran linjan V kanssa, joka sijaitsee vastapäätä 5. sormea), se antaa terävän kannusteen (1a), joka suuntaa käden sisäreunan tyveen. toisen sormen sormi, joka lepää ensimmäistä poikittaista linjaa vasten perustuksissaan.

Toinen vaakasuora viiva (2. tai bb 1), joka sijaitsee alkuperäisessä osassaan sentin verran proksimaalisesti edellistä, alkaa pienellä haarukalla pystysuorasta V-viivasta; tämä haarukka pian (pisteessä, jossa se leikkaa pystysuoran IV-viivan) sulautuu yhdeksi haaraksi, joka kohtaamiskohdassa pystysuoran III-viivan kanssa tekee jyrkän kaltevuuden kohti vaakasuoraa 1. linjaa kohdassa, jossa sen leikkauspiste on pystysuora II viiva (dd 1), joka sijaitsee vastapäätä etusormen akselia.

Kolmas vaakasuora viiva (3. tai cc 1), joka sijaitsee alkuperäisessä osassa 5 senttimetriä proksimaalisesti edellistä riviä 2, alkaa harjan kyynärluun osan reunasta ja pyrkii nousemaan koko pituudeltaan, V ja IV pystysuoran sedimentin leikkauspisteet ovat jo vain senttimetrin päässä 2. linjasta, ja kohtaamispisteessä pystysuoran III sulautuu täysin edelliseen (2.) linjaan. Muuten on myös mainittava, että linja 3 polun alussa käden kyynärluun reunalla saa lyhyen vaakasuoran haaran ja sen polun keskellä (kämmenen keskellä) se katkeaa ja sen jatkoa on pidettävä vaakaviivana 10 (jonka yksityiskohtainen kuvaus alla).

Muista kämmenen suuremmista poikittaislinjoista mainittakoon myös seuraavat.

Neljäs viiva (4. tai gg 1) alkaa kämmenen kyynärluun reunasta kolmannen vaakaviivan alusta ja menee vinossa asennossa suoraan alas linjalle 1 (tai FF 1), ylittää tämän ja antaa kolme pientä. oksat , joista kaksi (4a, 4b) haarukkamaista eroaa peukalon tuberkkelin alaosasta ja yksi (4c) menee alas 7. ja 8. ranteen linjoille (ii 1).

Melkein 4. linjan alkusegmentin vieressä on sen kanssa yhdensuuntainen ura - 5. vaakaviiva, joka (5. vaakatason kohtaamiskohdassa V pystysuoran kanssa) menee alas vinosti, ylittää pystyviivan III ja saavuttaa melkein ensimmäinen kannu (1a) ensimmäinen pystysuora viiva I.

Kuudes vaakasuora viiva (6.) alkaa sentin alempana kuin edellinen, kulkee suoraan lähes vaakasuoraan, hieman nousevaan viivaan, ja päättyy pian sen jälkeen, kun sen leikkauspiste (6. linjan VII kohtaa) kahdella heikolla haaralla 6a ja 6a.

Seitsemäs vaakasuora viiva (7. tai hh 1) on käden tyvessä, ja siinä on 2 pientä oksaa, jotka on suunnattu vinosti ja ylöspäin pitkin pikkusormen tuberklin alinta osaa.

Kahdeksas vaakaviiva (8. tai ii 1) on lyhyt, heikko, lähes suppeneva edellisen kanssa, vain alempana ja säteittäisemmin.

Vaakasuuntainen 9. heikosti ilmaistu lyhyt viiva kulkee aivan kämmenen keskellä 1 cm proksimaalisesti 10. vaakaviivan segmentistä.

Kymmenes vaakaviiva (10.), joka sijaitsee kämmenen yläosassa ja keskellä, yhdensuuntainen toisen vaakaviivan (bb 1) kanssa sen keskiosassa (sijaitsee pystysuoran viivan IV ja II välissä), erillään edellisestä 1 cm:n etäisyys, edustaa näkemystäni, on ote riviltä 3 (cc 1).

Kääntyen linjoihin, jotka leikkaavat kämmenen pysty- ja vinossa asennossa, on mainittava seuraava: I pystysuora viiva (FF 1) alkaa ylhäältä ensimmäisestä poikittaisviivasta (I tai aa 1) etäisyydellä 1 cm käden säteittäisreunasta ja leveästi, joka rajaa kaarella peukalon eminenssin, laskeutuu melkein ranteen linjaan (7, tt 1).

Matkallaan kohti harjan keskiosaa tämä pystysuora I-viiva antaa useita haaroja: ensimmäinen haara siitä lähtee tunnuksemme 1a mukaan sen ylemmän kolmanneksen segmentin pään tasolta, melkein vastapäätä heikkoa. poikittainen (9.) viiva, menee vinosti sisäänpäin kämmenen mediaaliseen osaan, ylittäen käsien 4. ja 6. vaakaviivan; pystyviivan toinen haara (1b) I lähtee siitä 2 mm alempana kuin edellinen (1a) ja on lähes samassa suunnassa kuin se, mutta päättyy hieman edellistä alempana saavuttaen 7. ja 8. ranneviivan ( hh 1, ii 1 ) ja ikään kuin leikkaamalla ne.

Pystyviivan I sisällä, aivan peukalon lähellä olevasta syvennyksestä, on terävä uurre VII, näkyvin kaikista käden viivoista; tämä viiva, joka ympäröi jyrkän kaaren peukalon yläpuolelta, ylittää hieman viivojen Ia ja Ib (FF 1) keskikohdan alapuolella ja jatkuu alaspäin vinossa suunnassa saavuttaen ranteen linjat (7.), leikkaa matkallaan linja 4 (gg 1 ) ja lb.

Muista enemmän tai vähemmän näkyvistä pystysuoraan suunnatuista käden viivoista on mainittava neljä muuta. Lyhyt (II) viiva (vastaa ee 1:tä Schlaginhaufenin "y" mukaan), joka sijaitsee käden yläneljänneksessä, kulkee juuri toisen sormen akselin suuntaan, alkaa melkein 2. ja 3. välisestä raosta. sormet ja menee suoraan alas, sulautuen sen alapäähän linjaan I (FF 1) (juuri siinä paikassa, jossa 10. vaakasuuntainen segmentti lähestyy sitä).

Linja III on yksi pidemmistä viivoista kämmenessäsi (vastaa dd 1:tä Schlaginhaufen "y":n mukaan).

Se alkaa ylhäältä heikosti ilmennetyllä uralla, joka on suoraan vastapäätä keskisormen akselia, loistaen hieman prosessia poikittaislinjasta 1 (aa 1), terävä viiva ylittää viivan 1 ja linjan 2 (jälkimmäisen yhtymäkohdassa). linjalla 3) ylittää linjan 9, 10 ja poiketen käden kyynärluuosaa kohti ohittaa juuri linjan 4 ja 6 risteyksen kohdasta ja menee vielä alemmas ylittäen linjan 5 pään ja haaran 7. vaaka, joka ulottuu aivan ranteen linjaan (7.).

IV pystysuora viiva (kk 1 Schlaginhaufen "a" terminologiassa), joka sijaitsee vastapäätä 4. sormen akselia, alkaa heikon uran muodossa ( havaittavissa vain tunnetussa valaistuksessa), joka ulottuu 3. ja 4. sormen välisestä raosta ja suuntaa suoraan alas Tämä viiva tulee selkeämmäksi juuri linjan 2 yläpuolella. Laskeutuessaan alemmas, tämä IV pystysuora viiva ylittää peräkkäin 3. ja 9. vaakaviivan ja häivyttää huomaamattomasti, hieman alle 5. vaakaviivan.

V pystysuora viiva, pisin kaikista käden pystysuorista viivoista, asetetaan 5. sormen akselia vasten ja alkaa poikittaisesta linjasta sen tyvestä, menee alas, leikkaamalla peräkkäin poikittaislinjat 1, 2, 3, 4, 5, 6 ja ikään kuin kohtaavat vinoja viivoja, jotka ulottuvat ranteessa sijaitsevasta 7. rivistä.

Hyvässä valossa siveltimen yläosassa, rivin 1 (aa 1) yläpuolella, pystysuorien viivojen IV ja V välissä näkyy pieni vaakasuora jumpperi x.

Muista siveltimen havaittavimmista linjoista on mainittava myös pitkä vino viiva VI, joka leikkaa siveltimen alaosan läpi, alkaen 2. linjan alemmasta haarasta ja menee vinosti alas sen kolmen leikkauspisteen kanssa. linjat la, lb ja 6. vaakasuora ja edelleen alas sen yhtymäkohtaan 1c:n kanssa suuntaamalla ranteen linjalle (7.).

Siirrymme nyt sormien tyvessä olevien linjojen kuvaukseen.

Peukalon tyvestä löydämme kaksi vinosti poikkeavaa viivaa, jotka kohtaavat käden suuremmassa emarginaatiossa: VII ja VIII; alemmasta näistä viivoista - VIII, peukalon verho, on neljä pienempää säteittäisesti alaspäin poikkeavaa viivaa, joita leikkaa peukalon tuberkkelin keskellä ohut poikittaispoimu; ylempi näistä riveistä VII on jo kuvattu.

Etusormen ja pikkusormen tyvestä löytyy kolme viivaa, jotka alkavat erikseen sormien ulkoreunoista ja suppenevat sormien välisistä sisäkulmista. Hieman keski- ja nimetön sormen tyvestä löytyy yksittäisiä poikittaisia viivoja.

Näiden viivojen lisäksi löydämme kolme ylimääräistä kaarevaa viivaa, jotka yhdistävät pareittain eri sormia: 2. - 3. (a), 4. - 5. (b), 3. - 4. (c).

1. Toisen sormen ulkoreunasta lähtee kaareva viiva (a), joka suuntaa kohti kolmannen sormen sisäreunaa ja sopii poikittaiseen linjaan sen tyvessä.
2. Viidennen sormen ulkoreunasta (täsmälleen tyven keskimmäiseltä poikittaislinjalta) kulkee kaareva viiva (b), joka suuntaa neljännen sormen sisäreunaan ja sopii tämän tyven poikittaiseen linjaan. jälkimmäinen.
3. Kaareva viiva (c) yhdistää kolmannen ja neljännen sormen tyvet jättäen kulman 2. ja 3. sormen väliin ja suuntaa kohti neljännen ja viidennen sormen välistä kulmaa (eli poikittaislinjaan sormen tyvessä). Nimetön sormi).

Löydämme myös kaksinkertaiset yhdensuuntaiset viivat sormien toisten sormien tyvestä (2. - 5.).

Kaikkien kynsien falangien (1-5) juuressa meillä on jälleen yksittäiset poikittaisviivat.

Niinpä Yonimme kämmen, varsinkin sen keskiosassa, on uurteinen ohuella sidoksella, jossa on 8 pystysuoraan suunnattua ja 10 vaakasuoraan suunnattua viivaa, jotka voidaan selvittää vasta epätavallisen minuutin ja perusteellisen analyysin jälkeen.

Yonimme kämmenen kohokuvio on paljon monimutkaisempi, ei vain verrattuna Schlaginhaufenin nuorelle naaraalle kuuluvan simpanssin käteen, jossa näemme enintään 10 päälinjaa, vaan myös muihin luonnoksiin verrattuna. käytössäni olevien nuorten simpanssien käsistä: nuori simpanssi, joka asui Moskovan eläintarhassa vuodesta 1913 (ulkonäkönsä perusteella hän on hieman nuorempi kuin Ioni) (taulukko 1.3, kuva 8), 8-vuotias -vanha naaras simpanssi, lempinimeltään " Mimosa »(taulukko 1.3, kuva 3 ja 5) ja 8-vuotias simpanssi Petya (taulukko 1.3, kuva 1, 2), pidetty (vuonna 1931) Moskovan eläintarhassa.

Kaikissa näissä tapauksissa, kuten luvut osoittavat, päälinjojen kokonaismäärä ei ylitä 10:tä.

Jopa pintapuolisin kaikkien esitettyjen käsien tarkastelu osoittaa, että vaikka kämmenten kohokuvioiden suuri vaihtelu, joidenkin linjojen katoaminen ja toisten siirtymä asennossa, huolimatta eroista saman oikean ja vasemman käden kuvioissa. yksilöllinen (kuvat 1 ja 2, kuvat 3 ja 5 - taulukko 1.3), - voimme kuitenkin helposti tulkita kaikkien rivien nimet analogisesti.

Kaikilla viidellä kädenjäljellä vaakasuuntaisella poikittaisella viivalla 1 (aa 1) on kiistattomin ja pysyvin asema, 2. vaakasuuntainen sulautuu ensimmäiseen loppuvaiheessaan (kuten tapahtuu kuvassa 8, 1), sitten se menee kokonaan itsenäisesti (kuten Schlaginhaufen "a) kaaviossa kuvioissa 3 ja 5, se antaa vain haaran ensimmäiselle vaakasuoralle (kuten kuvassa 2).

Kolmas vaakaviiva (cc 1) vaihtelee edellisiä enemmän sekä kooltaan (vrt. kuva 8, 5 kaikkien muiden kanssa) että sijainniltaan: kun taas kuvassa 1, 3, 5, 8 se on täysin eristyksissä. (ja jälkimmäisessä tapauksessa antaa vain heikon haaran ylöspäin), kuvassa 2 (kuten Yonissa) se virtaa toiseen vaakasuoraan viivaan sulautuen siihen täysin harjan säteittäisessä osassa.

Neljäs vaakasuora viiva, joka ilmaistaan selvästi yonilla, on myös selvästi tunnistettu kuvassa. 5; kuvassa 8 ja 2, analogisoimme sen vain likimääräisesti, päätellen suunnasta pikkusormen tuberkkelistä peukalon tuberkulan pohjaan ja kolminkertaisesta haarautumisesta (on mahdollista, että sekoitamme sen 5. tai 6. vaakasuuntaan) . Tämä viimeinen poikittaislinja 6 on kiistatta tarkasti paikallinen vain kuviossa 1. 1 ja 5, joilla on täsmälleen sama sijainti ja suunta kuin Yonilla, ja kuvassa 5 Kuvissa 2 ja 3 on tapana kiinnittää vain sen alkusegmentti, joka sijaitsee pikkusormen tuberkuloosissa, alhaalta ylöspäin.

Muista oheisissa kuvissa esitetyistä vaakasuorista viivoista on mainittava myös ranteen tyvessä olevat viivat joko suurempana (kuten kuvassa 8) tai pienempänä (kuten taulukko 1.3, kuva 1). 2, 3) ja kämmenen keskellä kulkeva yhdeksännen viiva, joka on saatavilla yhdessä kaikista viidestä tapauksesta (täsmälleen kuvassa 3).

Käsien pystysuorat viivat on todettava, että ne ovat kaikki helposti määritettävissä analogisesti topografisen sijainnin ja keskinäisen suhteen perusteella jo kuvattujen käsien linjojen kanssa, vaikka yksityiskohtaisesti he löytävätkin joitain poikkeamia siitä, mitä Yonilla on. .

Viivan I sijainti on vakain (kuten näemme kuviossa 8, 2, 1); kuvassa 5, 3 näemme, kuinka tämä viiva lyhenee ja pyrkii lähestymään (kuva 5) ja ehkä jopa sulautumaan viivan VII kanssa (kuva 3).

Muista pystysuorista viivoista III (saatavana kaikissa 5 kuviossa ja vain joskus hieman poikkeaa tavallisesta asennostaan kolmannen sormen akselia vasten) ja V, joka menee pikkusormeen, ovat hyvin ilmaistuja.

Toisin kuin Ionilla, tämä viimeinen V-viiva kolmessa tapauksessa ei säilytä asemaansa loppuun asti (5. sormen akselia vasten), vaan menee VI:n suuntaan ikään kuin sulautuu tähän viimeiseen riviin , joka kattaa kaikki muut pystysuorat viivat (IV, III, II, I), kuten on erityisen havaittavissa kuvassa. 8, 3 ja osittain kuvassa. 1. Kahdessa tapauksessa (kuvat 2 ja 5) tämä V-viiva puuttuu kokonaan.

IV pystyviiva, yhtä poikkeusta lukuun ottamatta (kuva 1), on olemassa, mutta se vaihtelee suuresti kooltaan ja muodoltaan. Nyt se on hyvin lyhyt (kuten 8 ja 1 tapauksessa), nyt se on epäjatkuva ja pitkä (kuva 5), sitten se on jyrkästi poikennut tavallisesta asennostaan 4. sormen akselia vasten (kuva 3). Etusormeen menevä linja II havaitaan vain yhdessä tapauksessa (kuva 3).

] Näkemystä tukee Schlaginhaufenin kaavio ja kuvaus "a, joka uskoo, että cc 1 -rivi koostuu kahdesta osasta.

On syytä korostaa, että tämän analyysin vaikeudet lisääntyvät käytettäessä kuolleesta eläimestä vahamallin muotoista käsivalettua, jossa viivojen kohokuvio muuttuu dramaattisesti valaistusolosuhteiden mukaan. Siksi viivojen oikeaa suuntaamista ja merkintää varten jokainen viiva piti jäljittää monipuolisessa valaistuksessa, katsoen sen läpi kaikista mahdollisista näkökulmista ja vain tällä tavalla määrittämällä sen seuraavan todellisen polun: aloitus- ja loppupisteet, kuten sekä kaikki mahdolliset liitännät lähimpien koskettaviin lineaarisiin komponentteihin.

Kaikki käsien luonnokset tehtiin minun ehdotuksestani ja osallisuuteni kautta elämästä ohutta. V. A. Vatagin, 2. tapauksessa - kuolleista, 3. ja 4. - elävistä yksilöistä.

Käytän tätä tilaisuutta hyväkseni ja panen kiitollisena merkille avun, jota meille (minulle ja taiteilija Vataginille) tarjosi M. A. Velichkovskyn luonnostelussa. Hän auttoi meitä käsittelemään eläviä simpansseja niiden käsien ja jalkojen luonnostelussa.

Ihmisten keskuudessa on laaja käsitys, että Homo sapiens on yksi edistyneimmistä lajeista lukuisten eläinten joukossa. Nature Communications -lehdessä julkaistun uuden tutkimuksen mukaan ihmisen kädet ovat evoluutionaalisesti primitiivisempiä kuin simpanssien kädet.

Paleoantropologien ryhmä, jota johti Sergio Almesija Stony Brookin yliopistosta, vertaili ihmisten, simpanssien, orangutaanien sekä varhaisten apinoiden, kuten prokonsulikädellisen, käsien luita ja varhaisia ihmisiä, mukaan lukien Ardipithecus ja Sediba Australopithecus.

Tutkijat ovat tulleet siihen johtopäätökseen, että ihmisen ja simpanssien viimeisestä yhteisestä esi-isästä, joka asui planeetallamme noin 7 miljoonaa vuotta sitten, ihmisen käden osuus ei ole juurikaan muuttunut, mutta simpanssien ja orangutaanien kädet ovat kehittyneet. Siten evoluution kehityksen kannalta nykyihmisen käden rakenne on säilyttänyt primitiivisen luonteensa, vaikka perinteisesti tiedemiehet uskoivat sen muuttuneen kivityökalujen käytön vuoksi.

”Ihmiskädet eivät ole juurikaan muuttuneet apinoiden ja ihmisten yhteisen esi-isän jälkeen. Ihmisillä peukalo on suhteellisen pitkä muihin sormiin verrattuna. Tämä ominaisuus mainitaan usein yhdeksi lajimme menestyksen syyksi, koska sen avulla voimme pitää erilaisia työkaluja. Apinoiden on paljon vaikeampaa pitää esineitä, ne eivät pääse peukaloillaan muualle - mutta heidän kämmenensä ja sormiensa rakenne mahdollistaa niiden kiipeämisen puihin. Simpanssin kädet ovat paljon pidemmät ja kapeammat, mutta peukalo ei ole yhtä pitkä kuin meidän."

Ihmisten lisäksi gorillat ovat perineet primitiivisemmän käsien rakenteen, ja niiden jalat ovat myös samanlaisia kuin ihmisten.

Almesiha ja hänen kollegansa olettivat, että kädelliset onnistuivat selviytymään massasukupuutosta mioseenin lopussa, 5-12 miljoonaa vuotta sitten, koska ne ovat erikoistuneet tiettyihin elinympäristöihin. Samalla kun simpansseista ja orangutaneista oli tulossa puukiipeilyasiantuntijoita, ihmiset kehittyivät kävelemään maalla, aivan kuten gorillat.

Uusi tutkimus viittaa siihen, että pienet muutokset, jotka ovat vaikuttaneet ihmisen käden rakenteeseen, tapahtuivat hominidien siirtyessä pystysuoraan kävelyyn, eivät kivityökalujen käytön alkaessa. Todennäköisimmin ihmisten esi-isien kyky käyttää työkaluja ei liittynyt käsien rakenteeseen, vaan neurologisiin muutoksiin ja aivojen evoluutioon. Juuri aivojen kehitys antoi ihmisille mahdollisuuden oppia koordinoimaan tarkasti eturaajojen liikkeitä, tarttumaan kätevästi työkaluihin ja myöhemmin hallitsemaan monimutkaisia hienomotorisia taitoja.

Miten tämä virheellinen luku syntyi? Ensin verrattiin vain niitä DNA:n alueita, jotka koodaavat proteiineja. ja tämä on vain pieni osa (noin 3 %) kaikesta DNA:sta. Toisin sanoen loput 97 % DNA:n tilavuudesta ei yksinkertaisesti otettu huomioon vertailussa! Tässä on lähestymistavan objektiivisuus! Miksi ne alun perin jätettiin huomiotta? Tosiasia on, että evolutionistit pitivät DNA:n ei-koodaavia osia "roskakuorena", eli "menneisyyden evoluution hyödyttömiä jäänteitä". Ja tässä evoluutionaalinen lähestymistapa epäonnistui. Viime vuosina tiede on havainnut koodaamattoman DNA:n tärkeän roolin: sen hallitsee proteiineja koodaavien geenien työ, "sammuttaa" ja "sammuttaa" ne. (cm.)

Nykyään myytti 98–99 prosentin geneettisestä samankaltaisuudesta ihmisen ja simpanssin välillä on edelleen laajalle levinnyt.

Nyt tiedetään, että erot geenisäätelyssä (jotka on usein vaikea edes kvantifioida) ovat yhtä tärkeä tekijä ihmisten ja apinoiden välisen eron määrittämisessä kuin itse geenien nukleotidisekvenssi. Ei ole yllättävää, että suuria geneettisiä eroja ihmisten ja simpanssien välillä löytyy edelleen juuri alun perin huomiotta jätetystä ei-koodaavasta DNA:sta. Jos otamme sen huomioon (eli loput 97 %), niin ero meidän ja simpanssien välillä nousee 5-8 prosenttiin, ja mahdollisesti 10–12 % (tutkimus tällä alueella on vielä kesken).

Toiseksi, alkuperäisessä työssä ei tehty suoraa DNA-emässekvenssien vertailua, mutta käytettiin melko karkeaa ja epätarkaa menetelmää, jota kutsutaan DNA-hybridisaatioksi: ihmisen DNA:n yksittäiset osat yhdistettiin simpanssin DNA-osien kanssa. Samankaltaisuuden lisäksi hybridisaatioasteeseen vaikuttavat kuitenkin myös muut tekijät.

Kolmanneksi, alkuperäisessä vertailussa tutkijat ottivat huomioon vain DNA:n emässubstituutiot, ja lisäyksiä ei otettu huomioon, jotka vaikuttavat suuresti geneettiseen eroon. Yhdessä simpanssin ja ihmisen DNA:n tietyn osan vertailussa, kun otetaan huomioon insertit, havaittiin 13,3 %:n ero.

Evoluutioteorialla ja uskolla yhteiseen esi-isään oli pieni rooli tämän väärän luvun saamisessa, mikä hidasti merkittävästi todellisen vastauksen saamista kysymykseen, miksi ihminen ja apina ovat niin erilaisia.

Siksi evolutionistit pakko uskoa, että jostain tuntemattomasta syystä tapahtui hypernopea evoluutio muinaisten apinoiden ihmisiksi muuttumisen haaralla: oletettavasti syntyi satunnaisia mutaatioita ja valintaa rajoitetulle määrälle sukupolvia monimutkaiset aivot, erityinen jalka ja käsi, monimutkainen puhelaitteisto ja muita ainutlaatuisia ihmisen ominaisuuksia (huomaa, että geneettinen ero vastaavissa DNA-alueilla on paljon suurempi kuin tavallinen 5%, katso esimerkit alla). Ja nyt, kuten tiedämme todellisista elävistä fossiileista, .

Joten tuhansissa oksissa oli pysähtyneisyyttä (tämä on havaittu tosiasia!), Ja ihmisten sukututkimuksessa tapahtui räjähdysmäinen hypernopea kehitys (ei koskaan havaittu)? Se on vain epärealistista fantasiaa! Evoluutiouskomus ei pidä paikkaansa ja on ristiriidassa kaiken sen kanssa, mitä tiede tietää mutaatioista ja genetiikasta.

Ihmisen Y-kromosomi eroaa yhtä paljon simpanssin Y-kromosomista kuin kanan kromosomista. Äskettäisessä kattavassa tutkimuksessa tutkijat vertasivat ihmisen Y-kromosomia simpanssin Y-kromosomiin ja havaitsivat, että he "yllättävän erilainen". Yksi simpanssin Y-kromosomin sekvenssiluokka erosi yli 90 % samanlaisesta ihmisen Y-kromosomin sekvenssiluokasta ja päinvastoin. Ja yksi luokka sekvenssejä ihmisen Y-kromosomissa yleensä "ei ollut vastinetta simpanssin Y-kromosomissa". Evoluutiotutkijat odottivat, että Y-kromosomin rakenteet olisivat samanlaisia molemmissa lajeissa.
Simpansseilla ja gorilloilla on 48 kromosomia, kun taas meillä vain 46. Kummallista kyllä, perunoissa on vielä enemmän kromosomeja.
Ihmisen kromosomit sisältävät geenejä, jotka puuttuvat kokonaan simpansseilta. Mistä nämä geenit ja niiden geneettinen tieto ovat peräisin? Esimerkiksi simpansseilta puuttuu kolme tärkeää geeniä, jotka liittyvät tulehdusprosessin kehittymiseen ihmisen vasteessa taudille. Tämä tosiasia heijastaa eroa ihmisen ja simpanssin immuunijärjestelmän välillä.
Vuonna 2003 tutkijat laskivat 13,3 prosentin eron immuunijärjestelmästä vastaavien alueiden välillä. 19 Simpanssien FOXP2-geeni ei ole ollenkaan puhetta, vaan se suorittaa täysin erilaisia toimintoja, joilla on erilainen vaikutus samojen geenien työhön.
Ihmisen DNA:n osa, joka määrittää käden muodon, on hyvin erilainen kuin simpanssin. Samaan aikaan mielenkiintoisella tavalla havaittiin eroja ei-koodaavasta DNA:sta. Ironista on, että evolutionistit evoluutiouskomuksen ohjaamana pitivät sellaisia DNA:n osia "roskana" - "hyödyttömänä" evoluution jäännöksenä. Tiede löytää edelleen niiden tärkeän roolin.
Jokaisen kromosomin päässä on toistuva DNA-juoste, jota kutsutaan telomeeriksi. Simpanssilla ja muilla kädellisillä on noin 23 kb. (1 kb vastaa 1000 nukleiinihappoemäsparia) toistuvia elementtejä. Ihminen on ainutlaatuinen kaikkien kädellisten joukossa, niiden telomeerit ovat paljon lyhyempiä: vain 10 kb pitkiä. Tämä seikka jätetään usein huomiotta evoluutiopropagandassa, kun keskustellaan apinoiden ja ihmisten geneettisistä yhtäläisyyksistä.

@Jeff Johnson www.mbbnet.umn.edu/icons/chromosome.html

Äskettäisessä kattavassa tutkimuksessa tutkijat vertasivat ihmisen Y-kromosomia simpanssin Y-kromosomiin ja havaitsivat, että ne ovat "yllättävän erilaisia". Yksi simpanssin Y-kromosomin sekvenssiluokka oli alle 10 % samanlainen kuin samanlainen sekvenssiluokka ihmisen Y-kromosomissa ja päinvastoin. Ja yhdellä ihmisen Y-kromosomin sekvenssiluokalla "ei ollut vastinetta simpanssin Y-kromosomissa" ollenkaan. Ja selittääkseen, mistä kaikki nämä erot ihmisten ja simpanssien välillä ovat peräisin, laajamittaisen evoluution kannattajien on pakko keksiä tarinoita nopeista yleisistä uudelleenjärjestelyistä ja uusia geenejä sisältävän DNA:n sekä säätely-DNA:n nopeasta muodostumisesta. Mutta koska jokainen vastaava Y-kromosomi on yksittäinen ja täysin riippuvainen isäntäorganismista, on loogisinta olettaa, että ihmiset ja simpanssit luotiin erityisellä tavalla - erikseen, täysin erilaisina olentoina.

On tärkeää muistaa, että erityyppiset organismit eroavat toisistaan paitsi DNA-sekvenssin suhteen. Kuten evoluutiogeneetikko Steve Jones sanoi: "50% ihmisen DNA:sta on samanlaista kuin banaanien DNA, mutta tämä ei tarkoita ollenkaan, että olisimme puoliksi banaaneja, joko päästä vyötärölle tai vyötäröstä varpaisiin.".

Toisin sanoen tiedot osoittavat, että DNA ei ole kaikki kaikessa. Esimerkiksi mitokondriot, ribosomit, endoplasminen verkkokalvo ja sytosoli siirtyvät muuttumattomina vanhemmilta jälkeläisille (suojaus mahdollisia mutaatioita vastaan mitokondrioiden DNA:ssa). Ja jopa itse geeniekspressiota hallitsee solu. Jotkut eläimet ovat käyneet läpi uskomattoman voimakkaita geneettisiä muutoksia, ja tästä huolimatta niiden fenotyyppi on pysynyt käytännössä ennallaan.

Tämä todistus on valtava tuki lisääntymiselle "lajinsa mukaan" (1. Moos. 1:24-25).

Erot käyttäytymisessä

Tutustuaksemme moniin kykyihin, joita pidämme usein itsestäänselvyytenä,

Tuoreiden geneettisten tutkimusten mukaan ihmisen ja apinan välillä on verrattoman suuria eroja.

On huomattava, että ihmisen DNA antaa meille mahdollisuuden suorittaa monimutkaisia laskelmia, kirjoittaa runoutta, rakentaa katedraaleja, kävellä kuussa, samalla kun simpanssit pyydystävät ja syövät toistensa kirppuja. Tietojen kerääntyessä ihmisten ja apinoiden välinen kuilu tulee yhä selvemmäksi. Seuraavat ovat vain joitain eroista, joita ei voida selittää pienillä sisäisillä muutoksilla, harvinaisilla mutaatioilla tai vahvimpien selviytymisellä.

1 Hännät - minne ne menivät? Hännän läsnäolon ja sen puuttumisen välillä ei ole välitilaa.

2 Vastasyntyneet ovat erilaisia kuin eläinten vauvat. Heidän aistielimet ovat melko kehittyneitä, aivojen ja kehon paino on paljon suurempi kuin apinoilla, mutta kaiken tämän vuoksi vauvamme ovat avuttomia ja riippuvaisempia vanhemmistaan. Gorillavauvat voivat seistä jaloillaan 20 viikkoa syntymän jälkeen, kun taas ihmisvauvat voivat nousta ylös 43 viikon kuluttua. Ensimmäisen elinvuoden aikana ihmiselle kehittyy toimintoja, jotka pentuilla on jo ennen syntymää. Onko tämä edistystä?

3 Monet kädelliset ja useimmat nisäkkäät valmistavat omaa C-vitamiiniaan. "Vahvimpana" menetimme tämän kyvyn "jossain selviytymismatkalla".

4 Apinoiden jalat ovat samanlaisia kuin käsiään - niiden isovarvas on liikkuva, sivulle suunnattu ja vastapäätä muita sormia, muistuttaen peukaloa. Ihmisellä isovarvas osoittaa eteenpäin eikä ole vastakkainen muihin nähden, muuten voisimme kengät jaloistamme heittäytyä helposti nostaa esineitä peukalolla tai jopa aloittaa kirjoittamisen jalallamme.

5 Apinoilla ei ole kaaria jaloissaan! Kävellessämme jalkamme vaimentaa kaaren ansiosta kaikki kuormat, iskut ja iskut. Jos henkilö polveutui muinaisista apinoista, hänen kaarensa olisi pitänyt ilmestyä jalkaan "tyhjästä". Joustava holvi ei kuitenkaan ole vain pieni yksityiskohta, vaan monimutkainen mekanismi. Ilman häntä elämämme olisi hyvin erilaista. Kuvittele vain maailma ilman kaksijalkaisuutta, urheilua, pelejä ja pitkiä kävelylenkkejä!

Apinoiden ja ihmisten erot

6 Ihmisellä ei ole jatkuvaa hiusrajaa: jos henkilöllä on yhteinen esi-isä apinoiden kanssa, minne katosivat apinan rungon paksut karvat? Kehomme on suhteellisen karvaton (vika) ja täysin vailla tuntokarvoja. Muita välimuotoisia, osittain karvaisia lajeja ei tunneta.

7 Ihmisen iho on jäykästi kiinnitetty lihaksikkaaseen runkoon, mikä on ominaista vain merinisäkkäille.

8 Ihminen on ainoa maaeläjä, joka pystyy tietoisesti pidättämään hengitystään. Tämä ensi silmäyksellä "merkitty yksityiskohta" on erittäin tärkeä, koska puhumiskyvyn välttämätön edellytys on korkeatasoinen tietoinen hengityksen hallinta, joka meissä ei ole samanlainen kuin mikään muu maalla elävä eläin. Jotkut evolutionistit ovat epätoivoisesti ehdottaneet, että olemme kehittyneet vesieläimistä, koska ne ovat epätoivoisia löytääkseen maanpäällisen "puuttuvan lenkin" näiden ainutlaatuisten ihmisen ominaisuuksien perusteella!

9 Kädellisistä vain ihmisillä on siniset silmät ja kiharat hiukset.

10 Meillä on ainutlaatuinen puhelaitteisto, joka tarjoaa hienoimman artikuloinnin ja artikuloidun puheen.

11 Ihmisillä kurkunpää on paljon alempana suuhun nähden kuin apinoilla. Tästä johtuen nielumme ja suumme muodostavat yhteisen "putken", jolla on tärkeä rooli puheresonaattorina. Tämä varmistaa parhaan resonanssin - välttämätön edellytys vokaalien ääntämiselle. Mielenkiintoista on, että riippuva kurkunpää on haitta: toisin kuin muut kädelliset ihmiset eivät voi syödä tai juoda ja hengittää samanaikaisesti tukehtumatta.

12 Kätemme peukalo on hyvin kehittynyt, voimakkaasti muuhun verrattuna ja erittäin liikkuva. Apinoilla on koukussa kädet lyhyt ja heikko peukalo. Mitään kulttuurin elementtiä ei olisi olemassa ilman ainutlaatuista peukaloamme! Sattuma vai suunnittelu?

13 Vain ihminen on luontainen todelliseen pystyasentoon. Joskus, kun apinat kantavat ruokaa, ne voivat kävellä tai juosta kahdella raajalla. Niiden tällä tavalla kulkema etäisyys on kuitenkin melko rajallinen. Lisäksi apinoiden tapa kävellä kahdella raajalla on täysin erilainen kuin kahdella jalalla käveleminen. Erityinen inhimillinen lähestymistapa vaatii monimutkaista integrointia lantiomme, jalkojen ja jalkojen monien luuston ja lihasten ominaisuuksiin.

14 Ihminen pystyy tukemaan kehon painoaan jaloilleen kävellessään, koska lantiomme yhtyvät polviin ja muodostavat ainutlaatuisen 9 asteen kantavuuskulman sääriluun kanssa (toisin sanoen meillä on "polvet ulos"). Sitä vastoin simpansseilla ja gorilloilla on kaukana toisistaan sijaitsevat suorat jalat, joiden suuntauskulma on lähes yhtä suuri kuin nolla. Nämä eläimet jakavat kehon painonsa jaloilleen kävellessä, heiluttavat kehoa sivulta toiselle ja liikkuvat tutulla "apinan askeleella".

15 Ihmisen aivot ovat paljon monimutkaisempia kuin apinan aivot. Se on tilavuudeltaan noin 2,5 kertaa suurempi kuin korkeampien apinoiden aivot ja massaltaan 3-4 kertaa suurempi. Ihmisellä on pitkälle kehittynyt aivokuori, jossa sijaitsevat psyyken ja puheen tärkeimmät keskukset. Toisin kuin apinoilla, vain ihmisillä on täydellinen sylvian uurre, joka koostuu etummaisista vaakasuorista, etummaisista nousevista ja takahaaroista.