Mitkä ovat vaeltavien kalojen fysiologiset ominaisuudet. Mahdollisuudet kasvattaa anadromisia kaloja murtovedessä. Vesistöjen abioottiset tekijät

Ohittavat kalat. Levinnyt Euroopan rannikolla. Välimeren rannikko Gibraltarista Skandinaviaan, Itämeren länsiosassa, mukaan lukien Kaliningradin alueen rannikko (Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). Harvemmin tavattu Venäjän vesillä. Alalajeja ei ole. Alun perin Alosa alosa bulgarica -nimellä kuvattua taksonia Mustanmeren lounaisosasta (Svetovidov, 1952) pidetään nykyään A. caspia bulgaricana (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Makedonian alalaji A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) on nyt tunnustettu itsenäiseksi lajiksi Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991). Sisältyy IUCN:n punaiseen listaan. Se on kalastuksen kohde.[ ...]

Anadromisten kalojen, toisin kuin ei-anadromisten, on kyettävä helposti siirtymään "makean veden" osmosäätömenetelmästä "mereen" siirtyessään makeasta vedestä meriveteen ja päinvastoin, kun liikkuu vastakkaiseen suuntaan [...]

Anadromiset kalat muuttavat elinympäristöään dramaattisesti (merestä makeaksi vedeksi ja päinvastoin), kulkevat pitkiä matkoja (lohi kulkee 1100-2500 km nopeudella 50-100 km päivässä), ylittää merkittäviä koskia, vesiputouksia.[ ...]

Ohittavat kalat. Ne liikkuvat kutemaan (kutu) joko merivedestä makeaan veteen (lohi, silli, sammi) tai makeasta vedestä meriveteen (ankeriaat jne.).[ ...]

Anadromiset ja makean veden lajit. Se elää Barentsin, Valkoisen, Itämeren, Mustan, Kaspianmeren ja Aralin altaissa. Todettiin 6 alalajia, joista 4 anadromista ja 1 lakustriine elää Venäjän vesillä. Anadrominen kala Pohjois-Euroopassa, Venäjällä Itämeren, Valkoisen ja Barentsinmeren altaissa Petseriin asti. Makean veden joki (taimen) ja järvi (taimen) ovat laajalle levinneitä näiden merien altaissa. Kalastuksen ja kalanviljelyn kohde. Baltian väestö vähentää jyrkästi lukumääräänsä. Suunniteltu sisällytettäväksi "Venäjän punaiseen kirjaan".[ ...]

Anadrominen kala lohiheimosta. Aikuisena se saavuttaa pituuden jopa 60 cm ja paino jopa 6 kg. Se elää Kaukoidän merien rannikolla. Se kutee Japanin ja Kurilisaarten, Primoryen ja Sahalinin joissa. Se on tärkeä kalastuskohde.[ ...]

Anadrominen kala Mustalla ja Azovinmerellä. Pääsee jokiin (Don, Dnepr, Tonavan suisto). Laji ja sen sisäiset muodot vaativat lisätutkimusta. Benarescu (Bänärescu, 1964) erottaa kaksi alalajia Mustanmeren pohjois-keskiosasta: A. p. borystenis Pavlov, 1954 ja A. p. issattschenkov Pavlov, 1959, mutta ei kuvaa niitä. Arvokkaita kaupallisia lajeja. Sisältyy IUCN:n punaiselle listalle kategoriaan DD (IUCN Red List..., 1996).[ ...]

Anadromisissa kaloissa, jotka liikkuvat kutemaan joista meriin ja päinvastoin, osmoottinen paine muuttuu, vaikkakin vähäpätöisin. Siirtyessään merivedestä makeaan veteen nämä kalat pysäyttävät lähes kokonaan veden virtauksen kehoon suoliston kautta sen limakalvojen rappeutumisen seurauksena (katso jäljempänä luku vaelluksista).[ ...]

Monet anadromiset kalat ja syklostomit ruokkivat merta ja joutuvat jokiin lisääntymään ja tekevät anadromisia vaelluksia. Anadromiset muuttoliikkeet ovat ominaisia ​​nahkiaisille, sammeille, lohille, joillekin silakoille, syprinideille ja muille.

Lohi on vaeltava kala. Nuoret elävät makeassa vedessä 2–5 vuotta, syövät hyönteisiä, liukuvat sitten mereen ja niistä tulee petokala. Tavallinen lohen lihotuspaikka on Itämeri. Pohjalahdella ja Suomenlahdella on jäänyt joitakin nuoria eläimiä. Esimerkiksi Neuvostoliitossa keinotekoisesti kasvatettu lohi ei poistu Suomenlahden vesiltä. Kahden vuoden ajan meressä lohi saavuttaa 3-5 kg ​​painon. Se ruokkii pääasiassa silliä, kilohailia ja gerbiiliä. Saavutettuaan murrosiän lohi menee jokeen, jossa hän syntyi. Joen, kutupaikkansa, hän löytää veden tuoksusta.[ ...]

Berg L.S. Neuvostoliiton ja sen naapurimaiden kalat. Berg L.S. Kevät- ja talvikilpailut anadromisissa kaloissa, "Essays on General Issues of Ichthyology". Iad-vo AN SSSR, 1953, s. 242-260.[ ...]

Nahkiainen on anadrominen kala, jota esiintyy Volgan alaosassa ja suiston kanavissa, jopa sen rannikkoosassa. Tällä hetkellä hyvin vähän. Hän johtaa piilotettua elämäntapaa. Se kutee maaliskuusta toukokuuhun voimakkaissa virtauksissa paikoissa, joissa on kivisiä tai hiekkaisia ​​parvioita tai kuoppiin. Ensimmäiset toukat ilmestyvät toukokuussa. Kuten aikuiset, he elävät piilossa olevaa elämäntapaa, kaivautuvat lieteen tai hiekkaan. Pyydetty erittäin harvoin.[ ...]

Pääosin pohjoisen pallonpuoliskon vaeltavien kalojen (lohi, sammi jne.) liikkuminen meristä jokiin kutemaan.[ ...]

L.S. Berg. Venäjän makeiden vesien kalat. C. 2 p. II ja d. Määrittele Euroopan merikalojen ja anadromisten kalojen taulukot.[ ...]

Sevruga on anadrominen kala, joka elää Kaspianmeren, Azovin ja Mustanmeren altaissa. Kutemaan se menee Uralille, Volgalle, Kuralle ja muille joille.Tämä on lukuisia arvokkaita kaupallisia kaloja, sen pituus on noin 2,2 m ja paino 6-8 kg (keskimääräinen kaupallinen paino 7-8 kg). Naarassampet saavuttavat murrosiän 12-17-vuotiaana, urokset 9-12-vuotiaana. Naaraiden hedelmällisyys on 20-400 tuhatta munaa. Kutu tapahtuu toukokuusta elokuuhun. Munien haudonta-aika 23 °C:ssa on noin 2-3 päivää. Nuoret linnut liukuvat mereen 2-3 kuukauden iässä.[ ...]

Kaspian anadromiset kalat kuteevat Volga-, Ural- ja Kure-joissa. Mutta Volgaa ja Kuraa säätelevät vesivoimaloiden kaskadit, ja monet kutualueet osoittautuivat kalojen ulottumattomiksi. Vain joen alajuoksu Uralit jätettiin vapaiksi vesivoimalaitosten rakentamisesta kalojen kutuvaelluksen ja niiden luonnollisen lisääntymisen säilyttämiseksi. Tällä hetkellä kalatuotteiden luonnollisen lisääntymisen vähenemistä kompensoi osittain keinotekoinen kalanviljely.[ ...]

Sampiperheen kaupalliset kalat, yleiset Aral-, Kaspian- ja Mustanmeren altaissa. Piikki on anadrominen kala, se tulee jokiin kutemaan, on myös piikkejä "asuntomuotoja", jotka eivät poistu joesta useaan vuoteen, "luultavasti" ennen murrosikää.[ ...]

Useimmat kalat lopettavat ruokinnan jokivaelluksen aikana tai ruokkivat vähemmän intensiivisesti kuin meressä, ja valtava energiankulutus vaatii tietysti mereen ruokinnan aikana kertyneiden ravinteiden kuluttamista. Tästä syystä useimmat anadromiset kalat kokevat vakavan ehtymisen liikkuessaan ylös jokea.[ ...]

Kaloilla on pääsääntöisesti pysyvät ruokintapaikat (”rasvaus”). Jotkut kalat elävät, lisääntyvät ja talvehtivat jatkuvasti ravintorikkailla alueilla, kun taas toiset liikkuvat merkittävästi ravintoalueille (ravintomuutto), kutualueille (kutuvaellukset) tai talvehtimisalueille (talvivaellukset). Tämän mukaisesti kalat jaetaan istuviin (tai ei-vedessä eläviin), anadromisiin ja puolianadromiin. Anadromiset kalat tekevät pitkiä matkoja joko meriltä, ​​joissa ne viettävät suurimman osan elämästään, jokien kutualueille (chum lohi, lohi, valkoinen lohi, nelma) tai joista, joissa ne elävät, menevät mereen (ankerias ).[...]

Anadromisten kalojen esiintyminen subtrooppisilla alueilla, trooppisilla alueilla ja päiväntasaajan vyöhykkeellä osoittaa kuitenkin, että suolanpoisto ei yksinään ollut syy anadromisen elämäntavan syntymiseen. Meri- tai jokikalojen siirtyminen anadromiseen elämäntapaan voisi kehittyä jopa suhteellisen vakaalla jokien virtausjärjestelmällä, johon anadromiset kalat tulevat lisääntymään.[ ...]

Hautomoilla on suuri merkitys useiden vaeltavien kalojen suojelemiseksi. Tällaisissa laitoksissa, jotka rakennetaan yleensä suurten jokien suulle tai patojen lähelle, tuottajat pyydetään ja keinosiemennys suoritetaan. Kaviaarista saatuja kalojen toukkia pidetään kasvatuslammikoissa, minkä jälkeen kasvaneet nuoret kalat lasketaan jokiin tai altaisiin. Venäjällä tällaisilla tiloilla kasvatetaan vuosittain miljardeja nuoria kaloja, millä on suuri merkitys arvokkaiden kalalajien lisääntymisessä ja ennallistamisessa: sammen, lohen, joidenkin sikojen ja muiden anadromisten ja joidenkin puolianadromisten kalojen, kuten kuhan.[ . ..]

Näiden laitosten lisäksi kullakin altaalla tutkimusta tekevät kalatalousalan tutkimuslaitokset. Sisävesitutkimusta tekee All-Union Research Institute of Pond Fisheries (VNIYPRH), joka on osa All Unionin kalanviljelyalan tutkimus- ja tuotantoyhdistystä (VNPO for Fish Farming), UkrNIIRKh ja muita tieteellisiä organisaatioita monissa maissa. Liittasavallat.[ ...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) on anadrominen kala Kaspianmeren lounaisalueella. Aklimatoitunut Mustan- ja Azovinmeren altaassa. Mukana oleva muoto - karppi (R. frissi Nordm.) tunnettiin Mustanmeren luoteisosan joista, nykyään vain joesta. Southern Bug.[ ...]

Ultraäänilähettimiä kantavien kalojen massamerkintä ja seuranta osoitti, että sekä ala- että yläkuutualueet ovat saman paikallisen lauman kutujen käytössä, jotka eivät ruokinnan ja talvehtimisen aikana ylitä kantamaa. Kutualueita lähestytään joko syksyllä (talvikalat) tai keväällä (kevätkalat). Stereotyyppi kutevien jokeen kutevien käyttäytymisestä ei poikkea tyypillisille vaelluskaloille kuvaillusta.[ ...]

Talvivaellukset ilmenevät sekä anadromisissa ja puolianadromisissa kaloissa että meri- ja makean veden kaloissa. Anadromistilla kaloilla talvivaellus on usein ikään kuin kutujen alkua. Anadromisten kalojen talvimuodot siirtyvät meressä sijaitsevilta ravintoalueilta jokiin talvehtimaan, missä ne keskittyvät syviin koloihin ja nukkuvat lepotilassa, yleensä ruokkimatta. Talvivaelluksia tapahtuu anadromisten kalojen keskuudessa sammessa, merilohessa, aral-torpan ja joissakin muissa. Talvivaellukset ilmenevät hyvin monissa puolianadromisissa kaloissa. Pohjois-Kaspianmerellä, Aral- ja Azovinmerellä aikuiset särki, pässi, lahna, kuha ja jotkut muut puolianadromiset kalat siirtyvät ruokinta-ajan päätyttyä jokien alajuoksulle talvehtimispaikoille.[ ... ]

Joidenkin kaupallisten kalojen (lohi, sammi, silli, eräät kiprinidit jne.) kantojen väheneminen ja erityisesti suurten jokien (Volga, Kura, Dnepri jne.) hydrologisen järjestelmän muutos pakottavat tutkijat käsittelemään intensiivisesti kysymyksiä. kalojen lisääntymisestä. Jokien hydraulinen rakentaminen häiritsee niiden järjestelmää niin paljon, että monet vaeltavat kalat eivät pysty käyttämään vanhoja jokien kutualueita. Asianmukaisten ulkoisten olosuhteiden puute sulkee pois vaeltavien kalojen lisääntymisen.[ ...]

Samaan aikaan ilmestyi sopeutuneita kalalajeja: sabrefish, white-eye, karppi, hopeakarppi, rotan, ankerias, guppit jne. Nyt joen ichthyofauna. Moskovassa on 37 lajia (Sokolov et al., 2000). Anadromiset kalat ovat kadonneet kokonaan, samoin kuin kalalajit, jotka tarvitsevat olosuhteita nopeavirtaisissa joissa. Rehevöitymiselle vastustuskykyisiä kaloja on enemmän – seisovien tai hitaasti virtaavien vesien asukkaita.[ ...]

Kalanhautomoiden lisääntymisen pääkohteet olivat vaeltavat kalat: sammi, lohi, siika, syprinidit. Kutu- ja kasvatustiloilla ja kalanhautomoissa kasvatetaan puolianadromisia ja ei-vaeltavia kaloja: karppia, ahventa jne.[ ...]

Tärkein keino kaupallisten kalakantojen tuottavuuden lisäämiseksi on kalastaminen silloin, kun se on kaupallisesti arvokkaimmassa kunnossa. Useimpien kalojen rasvapitoisuus ja rasvaisuus vaihtelee suuresti vuodenaikojen mukaan. Tämä on erityisen voimakasta anadromisissa kaloissa, jotka tekevät suuria vaelluksia ilman ravintoa, sekä kaloissa, joiden ruokinta on tauon talvehtimisen aikana.[ ...]

Maassamme kalojen sopeuttamistyötä kehitetään laajalti. Kannustimena tällaiselle toiminnalle on kasvava tarve kaupallisen kalan tuotannolle. Totuttelua varten joidenkin vesistöjen (Sevan, Balkhash, Aralmeri) ichthyofauna rekonstruoidaan lisäämällä arvokkaita kalalajeja, uudet vesistöt (varastot) asutetaan uusilla kalalajilla jne. Lisäksi sammen akklimatisoituminen lammikoissa ja yleensä vesistöissä, joissa virtaus on hidas. Olemme vakuuttuneita siitä, että lähes kaikki anadromiset kalat (elävät meressä ja makeassa vedessä) voidaan siirtää makeaan veteen - lammikoihin.[ ...]

Anadromiset kalat - silli, lohi, sammi, karppi ryntäävät vuosittain satoja ja tuhansia kilometrejä ylös jokea pitkin.[ ...]

Neljäs vaellussyklien tyyppi on tyypillinen useille paikallisille järvistä ja tekoaltaista peräisin oleville vaelluskalapopulaatioille, jotka ovat kehittäneet lisääntymisbiotooppeja ravintoaltaalta virtaaviin jokiin. Nämä kalat tekevät kutua edeltävää vaellusta alavirtaan joesta ja kutemisen jälkeen ne palaavat järvien ravintobiotooppeihin, joissa ne elävät seuraavaan kutujaksoon asti. Paikallisissa karjoissa täältä löytyi myös talviyksilöiden ryhmiä, jotka lähtivät syksyllä kutualueelle eli suorittavat talvehtimista ja kutumuuttoa.[ ...]

Kaikki lohikalat, sekä Salmo- että Oncorhynchus-sukuun kuuluvat, ovat syksyllä kutevia kaloja (katso poikkeuksena yllä oleva Gogchin-taimen). Yksikään heistä ei pesi merivedessä-; kutua varten kaikki lohet joutuvat jokiin: pienikin määrä vihreää vettä on tappavaa siittiöille ja munille, mikä estää niiden hedelmöittymisen. Osa lohista - lohi, anadrominen taimen, Salmo trutta L. ja Kaspian- ja Arallohi ja kaikki Kaukoidän lohet - ovat tyypillisiä meriympäristössä eläviä ja vain lisääntymistarkoituksessa jokiin päässeitä vaelluskaloja, osa - järvilohi (Salmo) trutta lacustris), Salmo truttan ja sen alalajien puromuodot, jotka muodostavat taimenen morfeja, eivät ole vedessä eläviä ja elävät koko ajan tuoreessa ympäristössä, liikkuen vain pieniä liikkeitä ravintopaikoista kutupaikoille. Joissakin tapauksissa myös tyypilliset anadromiset kalat muodostavat tai ovat muodostaneet aiemmin muotoja, jotka elävät pysyvästi makeassa vedessä. Joihin kuuluvat: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) - järvilohi, Oncorhynchus nerkan järvimuodot, Salmo (Oncorhynchus) masu jokimuodot. Kaikki nämä makean veden morfit eroavat merellisistä sukulaisistaan ​​pienemmän koon ja hitaamman kasvun suhteen. Tämä on jo makean veden vaikutus, kuten alla nähdään, ja tyypilliseen vaeltavaan loheen, koska niiden on elettävä makeassa vedessä.[ ...]

Joissa pysyvästi asuvien kääpiöiden ja anadromisten kalojen urosten mukautuva arvo on tarjota suurempi populaatio ja suurempi lisääntymiskyky pienemmällä ravinnolla kuin jos urokset olisivat suuria, anadromisia.[ ...]

Vaellustilan fysiologisia piirteitä tutkitaan parhaiten anadromisilla kaloilla esimerkillä (Jishdrominen kutuvaellukset. Näissä kaloissa, kuten myös nahkiaisissa, kutuvaellus-ärsyke syntyy pitkän (1-15-16 vuoden) jälkeen. Muuttokäyttäytyminen voi muodostua eri vuodenaikoina ja lisääntymisjärjestelmän eri olosuhteissa.Esimerkkinä ovat kalojen ja syklostomien ns. kevät- ja talvikilpailut.Yleisin kalojen vaellusta stimuloiva indikaattori on korkea rasvapitoisuus .Kutualueita lähestyessä rasvavarastot pienenevät, mikä heijastaa lisääntymistuotteiden liikkumiseen ja kypsymiseen liittyvää suurta energiankulutusta. Ja tässä tapauksessa kevään ja talven kilpailuissa on eroja: keväällä jokiin tulo keväällä, vähän ennen kutua, rasvapitoisuus ei ole kovin korkea.[ ...]

Tyypin III siirtymien alivariantti ovat siirtymät. Paikallisten vaeltavien kalakantojen talviekologiset ryhmät” lisääntyvät keväällä, mutta saapuvat jokiin lisääntymisbiotooppien alueilla edellisen vuoden syksyllä.[ ...]

Menetelmä on myös laajalle levinnyt, kun kaupallisten kalojen kutu tapahtuu keinotekoisissa altaissa, nuoret kalat kasvavat rauskuvaiheeseen ja päästetään sitten luonnollisiin altaisiin. Tällä tavalla puolianadromisten kaupallisten kalojen - lahna, karppi jne. - keinotekoinen lisääntyminen rakennetaan Volgan suiston, Donin alajuoksun, Kubanin ja monien muiden jokien kalanviljelylaitoksiin. Tärkeä kalanviljelymuoto on myös sellainen, jossa ihminen johtaa koko prosessia kypsän tuottavan kaviaarin ja maidon saamisesta tuottajilta, kaviaarin lannoittamisesta, inkuboinnista elinkelpoisten nuorten kalojen vapauttamiseen kalan hautomasta luonnolliseen säiliöön. . Siten jalostus tapahtuu pääasiassa vaelluskaloilla - esimerkiksi sampilla Kuralla, lohilla pohjoisessa ja Kaukoidässä, siikalla ja eräillä muilla (Cherfas, 1956). Tämän tyyppisessä jalostuksessa on usein tarpeen pitää tuottajat heidän lisääntymistuotteidensa kypsymiseen asti ja toisinaan stimuloida lisääntymistuotteiden palautumista ruiskuttamalla aivolisäkehormonia. Kaviaarin inkubaatio suoritetaan erityisissä kalankasvatuslaitteissa, jotka on asennettu erityiseen huoneeseen tai altistetaan joenuomaan. Nuoret eläimet kasvatetaan yleensä kaltevaan tilaan erityisissä altaissa tai lammikoissa. Samaan aikaan nuoria ruokitaan keinotekoisella tai luonnollisella rehulla. Monilla kalanhautomoilla on erityisiä työpajoja elävän ruoan – äyriäisten, matalaharjaisten matojen ja verimatojen – kasvattamiseen. Kalanhautomon tehokkuuden määrää hautomosta vapautuneiden nuorten elinvoimaisuus eli kaupallisen tuoton arvo. Luonnollisesti mitä korkeampaa kalanviljelybioteknologiaa käytetään, sitä korkeampi se on. tehokkuus.[ ...]

Ensimmäinen askel kohti tämän ongelman ratkaisemista on anadromisten kalojen makean veden elämäntavan viivästyminen. Samiden (sampi, stellate sampi ja beluga) osalta tämä on jo onnistuneesti toteutettu. Toinen ja vaikein vaihe on lisääntymisprosessin hallinta.[ ...]

Päivittäinen ravinnon saanti riippuu myös iästä: nuoret kalat syövät yleensä enemmän kuin aikuiset ja vanhat kalat. Esikutukaudella ruokinnan intensiteetti laskee ja monet meri- ja erityisesti vaeltavat kalat ruokkivat vähän tai lopettavat ruokinnan kokonaan. Myös päivittäinen ruokintarytmi vaihtelee eri kaloilla. Rauhallisilla kaloilla, erityisesti planktonia syövillä kaloilla, ruokintakatkot ovat pieniä, petoeläimillä ne voivat kestää yli vuorokauden. Syprinideillä havaitaan kaksi ruokintaaktiivisuuden maksimiarvoa: aamulla ja illalla.[ ...]

Samalla alueella kulkee muikun ja kuoren koko elinkaari, jotka vaelluksissaan, lukuun ottamatta 4 Tsuchyerechenskaya, eivät ylitä suistoa. Niiden kutu tapahtuu tundrajoissa, jotka on yhdistetty lahtien ja jokien suistoon. Osa muikkusta kutee suoraan lahden lahdissa (New Port Area). Muista kaloista huomiota ansaitsevat ruff ja mateen, joiden kannat ovat vajaakäytössä.[ ...]

Lämpötila on epäilemättä johtava tekijä, joka määrittää kalojen sukusolujen normaalin kypsymisen, kutujen alkamisen ja keston sekä sen tehokkuuden. Luonnollisissa olosuhteissa useimpien makean veden ja anadromisten kalojen onnistuneelle lisääntymiselle on kuitenkin myös tärkeä hydrologinen järjestelmä tai pikemminkin säiliön lämpötila- ja tasojärjestelmien optimaalinen yhdistelmä. Tiedetään, että monien kalojen kutu alkaa intensiivisellä veden nousulla ja pääsääntöisesti osuu tulvan huippuun. Samaan aikaan monien jokien virtauksen säätely on muuttanut dramaattisesti niiden hydrologista järjestelmää ja tavanomaisia ​​ekologisia olosuhteita kalojen lisääntymiselle, sekä kalojen, jotka joutuvat asumaan itse altaissa, että niiden, jotka jäävät vesilaitoksen alavirtaan. [...]

On huomattava, että laujoilla tai ekologisilla roduilla, joihin alalaji hajoaa, on usein erilaisia ​​pesimäalueita. Puolianadromisissa ja anadromisissa kaloissa muodostuu myös ns. kausirotuja ja biologisia ryhmiä, joilla on samanlainen biologinen merkitys. Mutta tässä tapauksessa (laumoille ja roduille) lisääntymisen "järjestyksen" tarjoaa vielä enemmän se tosiasia, että se on perinnöllisesti kiinteä.[ ...]

Lähes sukupuuttoon kuollut laji, aiemmin laajalle levinnyt koko Euroopan rannikolla (Berg, 1948; Holöik, 1989). Pohjoisessa tapasi Murmaniin (Lagunov, Konstantinov, 1954). Ohittavat kalat. Laatokan ja Onegan järvissä saattoi olla asukasmuoto (Berg, 1948; Pillow, 1985; Kudersky, 1983). Erittäin arvokas laji, jolla oli kaupallista arvoa XIX lopulla - XX vuosisadan alussa. Se on sisällytetty IUCN:n, Neuvostoliiton, "punaisiin kirjoihin" Euroopan erityisen suojeltujen kalojen joukossa (Pavlov et al., 1994) ja se on tarkoitus sisällyttää "Venäjän punaiseen kirjaan".[ ...]

Vesivoiman vaikutus kalakantojen lisääntymisen edellytyksiin on yksi ympäristöongelman aktiivisimmista keskusteluista. Entisen Neuvostoliiton vuotuinen kalantuotanto oli 10 miljoonaa tonnia, josta noin 90 % pyydettiin avomereltä ja vain 10 % saaliista kuuluu sisävesistöihin. Mutta sisämerissä, joissa, järvissä ja altaissa lisääntyy noin 90 % maailman arvokkaimpien kalalajien – sammen ja yli 60 % – lohen kannoista, mikä tekee sisävesistöistä erityisen tärkeitä kaloille. maanviljelystä. Vesivoimalaitosten hydraulisten rakenteiden kielteinen vaikutus kalastukseen ilmenee vaeltavien kalojen (sampi, lohi, siika) luonnollisten vaellusreittien loukkaaminen kutualueille ja tulvavesivirran jyrkkä väheneminen, mikä ei tarjoa kutujen kastelua. puolianadromisten kalojen alueet jokien alajuoksulla (karppi, kuha, lahna) . Sisävesien kalakantojen vähenemiseen vaikuttavat myös vesistöjen saastuminen öljytuotteiden ja teollisuusyritysten jätevesien kanssa, koskenlasku, vesikuljetukset, lannoitteiden ja kemiallisten tuholaistorjunta-aineiden päästöt.[ ...]

Ensinnäkin peruspopulaatioista johtuen syntyy tietyn lauman populaation heterogeeninen laatu. Kuvittele, että esimerkiksi Pohjois-Kaspian voblalla tai muilla puolianadromisilla tai anadromisilla kaloilla ei olisi niin heterogeenista laatua, ja esimerkiksi kaikki kalat kypsyisivät samaan aikaan ja siksi kaikki ryntäävät välittömästi Volgan suistoon saada aikaan. Tällöin kutualueilla esiintyisi ylikansoitusta ja tuottajien kuolemaa hapen puutteen vuoksi. Mutta sellaista ylikansoitusta ei ole eikä voi olla, koska todellisuudessa kutuaika on melko pitkä ja kalat voivat vuorotellen käyttää rajoitettuja pesimäalueita, mikä varmistaa tietyn alalajin tai lauman elämän jatkumisen.[ ...]

Laitumanviljelyllä on suuret reservit, jotka perustuvat markkinakelpoisten tuotteiden saamiseen parantamalla ja tuottavasti hyödyntämällä järvien, jokien, altaiden luonnollista ravintopohjaa, kalojen totuttelua ja ikthyofaunan suunnattua muodostumista, nuorten anadromisten kalojen (sampi, lohi) keinotekoista jalostusta ja kasvatusta. palauttamaan varastonsa. [...]

Teollisuuden, maatalouden, vesiliikenteen jne. kehittämiseen liittyvä intensiivinen ihmisen toiminta vaikutti useissa tapauksissa kielteisesti kalastuksen tekoaltaiden tilaan. Melkein kaikki maamme suurimmat joet: Volga, Kama, Ural, Don, Kuban, Dnepri, Dniester, Daugava, Angara, Jenisei, Irtysh, Syr Darja, Amudarja, Kura jne. ovat osittain tai kokonaan patojen säätelemiä. suurten vesivoimaloiden tai kasteluvesivoimaloiden Lähes kaikki anadromiset kalat - sammi, lohi, siika, karppi, silli - ja puolianadromiset kalat - ahven, karppi jne. - ovat menettäneet vuosisatojen aikana kehittyneet luonnolliset kutualueet.[ ...]

Veden suolakoostumus. Veden suolakoostumuksella tarkoitetaan siihen liuenneiden mineraali- ja orgaanisten yhdisteiden kokonaisuutta. Liuenneiden suolojen määrästä riippuen erotetaan makea vesi (jopa 0,5 % o) (% o - ppm - suolapitoisuus g/l vettä), murtovesi (0,5-16,0 % o), merivesi (16-47 % o) ja ylisuolattu (yli 47 % o). Merivesi sisältää pääasiassa klorideja, kun taas makea vesi sisältää karbonaatteja ja sulfaatteja. Siksi makea vesi on kovaa ja pehmeää. Liian suolattomat ja ylisuolatut vesistöt ovat tuottamattomia. Veden suolaisuus on yksi tärkeimmistä kalojen asuinpaikkaa määrittävistä tekijöistä. Jotkut kalat elävät vain makeassa vedessä (makeassa vedessä), toiset - meressä (meressä). Anadromiset kalat vaihtavat meriveden makeaksi vedeksi ja päinvastoin. Veden suolaantumiseen tai suolanpoistoon liittyy yleensä muutos ichthyofaunan koostumuksessa, ravintopohjassa, ja se johtaa usein muutokseen säiliön koko biokenoosissa.

Ilman kalojen anatomisten ominaisuuksien tuntemusta ei ole mahdollista suorittaa eläinlääkärintarkastusta, koska elinympäristöjen ja elämäntapojen monimuotoisuus johti niihin erilaisten erityisten sopeutumisryhmien muodostumiseen, jotka ilmenevät sekä kehon rakenteessa että yksittäisten elinjärjestelmien toimintoja.

kehonmuoto useimmat kalat ovat virtaviivaisia, mutta ne voivat olla karan muotoisia (silli, lohi), pyyhkäiseviä (hauki), käärmemäisiä (ankerias), litteitä (kampela) jne. On olemassa määrittelemättömän oudon muotoisia kaloja.

kalan runko koostuu päästä, rungosta, hännästä ja evät. Pääosa on kuonon alusta kidusten päähän; runko tai ruho - kidusten suojien päästä peräaukon päähän; hännän osa - peräaukosta pyrstöevän päähän (kuva 1).

Pää voi olla pitkänomainen, kartiomaisen teräväkärkinen tai siinä on xiphoid-nokka, joka on yhteydessä suun laitteen rakenteeseen.

On olemassa yläsuuta (planktonia syövä), terminaalia (petoeläimet), alamuotoa sekä siirtymämuotoja (puoliylempi, puoliksi alempi). Pään sivuilla on kidussuojukset, jotka peittävät kidusontelon.

Kalan runko on peitetty iholla, jolla useimmilla kaloilla on vaa'at- kalojen mekaaninen suojaus. Joillakin kaloilla ei ole suomuja (monni). Samiden ruumis on peitetty luulevyillä (bugeilla). Kalan ihossa on monia soluja, jotka erittävät limaa.

Kalojen väri määräytyy ihon pigmenttisolujen väriaineen mukaan ja riippuu usein säiliön valaistuksesta, tietystä maaperästä, elinympäristöstä jne. Väritystyyppejä on seuraavanlaisia: pelaginen (silli, sardelli, synkkä jne.), pensas (ahven, hauki), pohja (minnow, harjus jne.), kasvatus (joissakin silliissä jne.). Paritteluväri näkyy pesimäkauden aikana.

Luuranko(pää, selkä, evät, evät) on luuta (useimmilla kaloilla) ja rustomainen (sampi). Luuston ympärillä on lihaksikasta, rasvakudosta ja sidekudosta.

Evät ovat liikeelimiä ja jaetaan parillisiin (rinta- ja vatsa-) ja parittomiin (dorsaalinen, peräaukko ja kaudaalinen). Lohikaloilla on myös selässään rasvaevä peräevän yläpuolella. Evien lukumäärä, muoto ja rakenne on yksi tärkeimmistä kalojen perheen määrittelyssä olevista ominaisuuksista.

lihaksikas kalakudos koostuu kuiduista, jotka on peitetty päältä löysällä sidekudoksella. Kudosrakenteen ominaisuudet (löysä sidekudos ja elastiinin puute) määräävät kalanlihan hyvän sulavuuden.

Jokaisella kalatyypillä on oma lihaskudoksen värinsä ja se riippuu pigmentistä: hauen lihakset ovat harmaita, kuhalla - valkoisia, taimenilla - vaaleanpunaisia,

syprinidit ovat enimmäkseen värittömiä raa'ina ja muuttuvat valkoisiksi kypsennettynä. Valkoiset lihakset eivät sisällä pigmenttiä ja niissä on punaisiin verrattuna vähemmän rautaa ja enemmän fosforia ja rikkiä.

Sisäelimet Ne koostuvat ruoansulatuslaitteesta, verenkierrosta (sydän) ja hengityselimistä (kidukset), uimarakosta ja sukuelimistä.

hengitys kalan elin on pään molemmilla puolilla sijaitsevat kidukset, jotka on peitetty kidusten suojilla. Elävien ja kuolleiden kalojen kidukset ovat kirkkaan punaisia, koska niiden kapillaarit ovat täyttyneet verellä.

Verenkiertoelimistö suljettu. Veri on punaista, sen määrä on 1/63 kalan massasta. Selkärankaa pitkin kulkevat voimakkaimmat verisuonet, jotka kalan kuoleman jälkeen helposti halkeavat ja vuotanut veri aiheuttaa lihan punoitusta ja sen pilaantumista (ruskettumista). Kalan imusolmukkeissa ei ole rauhasia (solmuja).

Ruoansulatuselimistö koostuu suusta, nielusta, ruokatorvesta, mahasta (petokaloilla), maksasta, suolistosta ja peräaukkosta.

Kalat ovat kaksikotisia eläimiä. sukupuolielimiä naisilla on munasarjat (munasarjat), kun taas miehillä on kivekset (maito). Munat kehittyvät munasarjojen sisällä. Useimpien kalojen kaviaari on syötävää. Sampi- ja lohikaviaari on korkealaatuista. Suurin osa kaloista kutee huhti-kesäkuussa, lohi - syksyllä, mateen - talvella.

uimarakko suorittaa hydrostaattisen, joissakin kaloissa - hengitys- ja ääntä tuottavan toiminnon sekä resonaattorin ja ääniaaltojen muuntajan roolin. Sisältää monia viallisia proteiineja, sitä käytetään teknisiin tarkoituksiin. Se sijaitsee vatsaontelon yläosassa ja koostuu kahdesta, joissakin - yhdestä pussista.

Kaloilla ei ole lämmönsäätelymekanismeja, niiden ruumiinlämpötila vaihtelee ympäristön lämpötilan mukaan tai eroaa siitä vain vähän. Siten kala kuuluu poikilotermisiin (vaihtelevan kehon lämpötilan) tai, kuten niitä valitettavasti kutsutaan, kylmäverisiin eläimiin (P.V. Mikityuk et al., 1989).

1.2. Kaupallisten kalojen tyypit

Elämäntavan (vesiympäristö, muutto- ja kutupiirteet jne.) mukaan kaikki kalat jaetaan makean veden, puolianadromisen, anadromisen ja merien kalaan.

Makean veden kalat elävät ja kutevat makeassa vedessä. Näitä ovat esimerkiksi joista, järvistä, lammista pyydetyt: suutari, taimen, sterlet, ristu, karppi jne.

Meren kalat elävät ja lisääntyvät merissä ja valtamerissä. Näitä ovat silli, piikkimakrilli, makrilli, kampela jne.

Anadromiset kalat elävät merissä, ja kutu lähetetään jokien yläjuoksulle (sampi, lohi jne.) tai elävät joissa ja menevät mereen kutemaan (ankeriat).

Puolianadromiset lahnat, karpit ja muut elävät jokien suulla ja suolattomilla alueilla meressä ja lisääntyvät joissa.

Yli 20 tuhatta kalaa tunnetaan, joista noin 1500 on kaupallisia. Kalat, joilla on yhteisiä piirteitä kehon muodon, evien lukumäärän ja sijoittelun, luuston, suomujen jne. suhteen, ryhmitellään perheisiin.

Silli perhe. Tällä perheellä on suuri kaupallinen merkitys. Se on jaettu 3 suureen ryhmään: varsinainen silli, sardiini ja pieni silakka.

Itse asiassa silakkakalaa käytetään pääasiassa suolaamiseen ja säilöiden valmistukseen, säilykkeisiin, kylmäsavustukseen, pakastukseen. Näitä ovat valtamerinen silli (Atlantti, Tyynimeri, Valkoinenmeri) ja eteläinen silli (Blackback, Kaspianmeri, Azov-Mustameri).

Sardiinit yhdistävät kalasuvut: varsinaiset sardiinit, sardinellat ja sardikopit. Niissä on tiukasti istuvat suomut, sinertävän vihertävä selkä ja tummia täpliä kyljellään. Ne elävät valtamerissä ja ovat erinomaista raaka-ainetta kuuma- ja kylmäsavutukseen, säilykkeisiin. Tyynenmeren sardiineja kutsutaan iwashiksi, ja niitä käytetään korkealaatuisen suolaisen tuotteen valmistukseen. Sardiinit ovat erinomaisia ​​raaka-aineita kuuma- ja kylmäsavutukseen.

Pienet silakkaa kutsutaan silaksi, Itämeren kilohailiksi (kilohailiksi), Kaspianmereksi, Pohjanmereksi, Mustaksimereksi ja myös kilkaksi. Niitä myydään jäähdytettyinä, pakastettuina, suolattuina ja savustettuina. Käytetään säilykkeiden ja säilykkeiden valmistukseen.

Sturgeonin perhe. Kalan runko on karan muotoinen, suomuton, iholla on 5 riviä luulevyjä (pilviä). Pää on peitetty luisilla suojilla, kuono on pitkänomainen, alasuu on viillon muotoinen. Selkäranka on rustomainen, sen sisällä kulkee lanka (sointu). Rasvaiselle lihalle on ominaista korkeat makuominaisuudet. Sampin kaviaari on erityisen arvokas. Sampijäätelöt, kuuma- ja kylmäsavustetut, balyk- ja kulinaaristen tuotteiden, säilykkeiden muodossa, tulevat myyntiin.

Sampiin kuuluvat: beluga, kaluga, sammen, tähti sammen ja sterlet. Kaikki sammet sterlettejä lukuun ottamatta ovat anadromisia kaloja.

Lohi perhe. Tämän perheen kaloilla on hopeiset, tiukasti istuvat suomukset, selkeästi rajattu sivulinja ja peräaukon yläpuolella sijaitseva rasvaevä. Liha on mureaa, maukasta, rasvaista, ilman pieniä lihaksenvälisiä luita. Suurin osa lohista on vaeltavia kaloja. Tämä perhe on jaettu 3 suureen ryhmään.

1) Eurooppalainen tai herkkulohi. Näitä ovat lohi, Itämeren ja Kaspian lohi. Heillä on pehmeää, rasvaista lihaa, jonka väri on vaaleanpunainen. Toteutettu suolatussa muodossa.

Kutuaikana lohi "pukeutuu" paritteluasuun: alaleuka pitenee, väri tummuu, vartalolle ilmestyy punaisia ​​ja oransseja pilkkuja ja liha laihtuu. Kypsää uroslohia kutsutaan imikariksi.

2) Kaukoidän lohet elävät Tyynenmeren vesillä ja lähetetään kutemaan Kaukoidän jokiin.

Kutemisen aikana niiden väri muuttuu, hampaat kasvavat, lihasta laiha ja veltto, leuat taipuvat ja vaaleanpunaiseen loheen kasvaa kyhmy. Kutujen jälkeen kala kuolee. Tänä aikana kalan ravintoarvo laskee huomattavasti.

Kaukoidän lohessa on pehmeää lihaa vaaleanpunaisesta punaiseen ja arvokasta kaviaaria (punainen). Ne tulevat myyntiin suolattuina, kylmäsavustettuina, säilykkeiden muodossa. Kaupallista arvoa ovat chum lohi, vaaleanpunainen lohi, chinook lohi, sim, sinetti, coho lohi.

3) Siika elää pääasiassa pohjoisessa altaassa, joissa ja järvissä. Ne erottuvat pienestä koostaan ​​ja pehmeästä, maukkaasta valkoisesta lihasta. Näitä ovat: siika, muksun, omul, juusto (peled), muikku, siika. Niitä myydään jäätelössä, suolattuina, savustettuina, maustesuolattuina ja säilykkeinä.

Turskan perhe. Tämän perheen kaloilla on pitkänomainen runko, pienet suomukset, 3 selkä- ja 2 peräevää. Liha on valkoista, maukasta, ilman pieniä luita, mutta laihaa, kuivahkoa. He myyvät pakastettua ja savustettua kalaa sekä säilykkeitä. Kaupallista arvoa ovat: pollock, pollock, navaga, hopeakummeliturska. Turska sisältää myös: makean veden ja merimateen, kummeliturskan, napaturskan, mustakitaturskan ja koljan.

Muiden perheiden kalat ovat kaupallisesti erittäin tärkeitä.

Kampelaa pyydetään Mustanmeren, Kaukoidän ja Pohjois-altaissa. Kalan runko on litteä, sivuttain puristettu. Kaksi silmää sijaitsevat samalla puolella. Liha on vähäluuista, keskirasvaista. Suuri arvo on tämän perheen edustaja - pallas, jonka liha sisältää paljon rasvaa (jopa 19%), paino - 1-5 kg. Jäätelö ja kylmäsavustus tulevat myyntiin.

Makrilli ja piikkimakrilli ovat arvokkaita kaupallisia kaloja, joiden pituus on enintään 35 cm, ja niillä on pitkänomainen runko ja ohut hännänvarsi. Liha on mureaa ja rasvaista. He myyvät piikkimakrillia ja Mustanmeren, Kaukoidän ja Atlantin makrillia, jäädytettyä, suolattua, kuuma- ja kylmäsavustettua. Käytetään myös säilykkeiden valmistukseen.

Piikkimakrillilla, kuten makrillilla, on samat pyyntialueet, ravintoarvo ja käsittelytavat.

Avomeristä ja valtameristä pyydetään myös seuraavanlaisia ​​kaloja: argentiina, zuban, meriristikko (spar-perheestä), lestikalat (pitkähäntä), sapelikala, tonnikala, makrilli, keltti, saury, jääkala, notothenia, jne.

On pidettävä mielessä, että monilla meren kaloilla ei ole vielä suurta kysyntää väestön keskuudessa. Tämä johtuu usein rajallisesta tiedosta uusien kalojen ansioista ja niiden makueroista tavallisiin.

Makean veden kaloista yleisin ja lajien lukumäärältään lukuisin on karppi perhe . Se sisältää: karppi, lahna, karppi, hopeakarppi, särki, pässi, kala, suutari, ide, ristikko, sabrefish, ruskea, särki, ruohokarpi, terekh jne. Niissä on 1 selkäevä, tiukasti istuvat suomut, selkeästi rajattu sivulinja, paksuuntunut selkä, suupää. Niiden liha on valkoista, mureaa, maukasta, hieman makeaa, keskirasvaista, mutta siinä on paljon pieniä luita. Tämän perheen kalojen rasvapitoisuus vaihtelee suuresti lajin, iän, koon ja saaliin sijainnin mukaan. Esimerkiksi pienten nuorten lahnan rasvapitoisuus on enintään 4%, ja suurten - jopa 8,7%. Ne myyvät karppeja elävinä, jäähdytettyinä ja pakastettuina, kuuma- ja kylmäsavustettuina, säilykkeinä ja kuivattuina.

Myynnissä on myös muita makean veden kaloja: ahventa ja kuhaa (ahvenperhe), haukea (haukiperhe), monni (monniperhe) jne.

Vedellä elävänä väliaineena on useita erityispiirteitä, jotka luovat ainutlaatuiset olosuhteet olemassaololle.

Kalojen elämänareena on poikkeuksellisen laaja. Maapallon kokonaispinta-ala on noin 510 miljoonaa neliömetriä. km, noin 361 miljoonaa neliömetriä. km, eli 71 % kokonaispinta-alasta, on valtamerten ja merien pinnalla. Lisäksi noin 2,5 miljoonaa neliömetriä. kilometriä eli 0,5 % maailman pinta-alasta on sisävesien käytössä. Elämän areenan laajuuden määrää lisäksi sen suuri pystysuora ulottuvuus. Suurin tunnettu valtameren syvyys on noin 11 tuhatta metriä. Yli 3 tuhatta metriä syvät valtameret vievät noin 51-58 % merivesien kokonaispinta-alasta. Lisäksi on otettava huomioon, että kalat elävät alueilla, jotka sijaitsevat päiväntasaajalta napa-alueille; ne ovat vuoristoaltaissa yli 6 tuhannen korkeudessa ja merenpinnan yläpuolella ja valtamerissä yli 10 tuhannen metrin syvyydessä. Kaikki tämä luo monenlaisia ​​elinolosuhteita. Tarkastellaanpa joitain vesiympäristön piirteitä suhteessa siinä asuviin kaloihin.

Vesiympäristön liikkuvuus liittyy jatkuviin virtauksiin joissa ja merissä, paikallisiin virtauksiin matalissa suljetuissa vesistöissä, vesikerrosten pystysuuntaisiin siirtymiin niiden erilaisesta kuumenemisesta johtuen.

Veden liikkuvuus määrää suurelta osin kalojen passiivisen liikkeen. Siten Länsi-Skandinavian rannikolta kuoriutuneen norjalaisen silakan toukat kuljetetaan yhdellä Golfvirran haaroista koilliseen ja 3 kuukaudessa rannikkoa pitkin 1000 km.

Monien lohikalojen poikaset kuoriutuvat suurten jokien sivujokien latvoissa, ja ne viettävät suurimman osan elämästään merissä. Siirtyminen joista meriin on myös suurelta osin passiivista; jokien virtaukset kuljettavat ne mereen.

Lopuksi veden liikkuvuus määrää ravintokohteiden - planktonin - passiivisen liikkeen, mikä puolestaan ​​vaikuttaa kalojen liikkeisiin.

Lämpötilan vaihtelut vesiympäristössä ovat paljon pienempiä kuin ilma-maaympäristössä. Suurimmassa osassa tapauksista kalojen havaitsemisen yläraja on alle +30, +40 °C. Erityisen tyypillinen on veden lämpötilan alaraja, joka ei laske alle -2 °C:een edes erittäin suolaisissa osissa. Siksi kalojen elinympäristön lämpötilan todellinen amplitudi on vain 35-45 °C.

Samalla on otettava huomioon, että näilläkin suhteellisen vähäisillä lämpötilanvaihteluilla on suuri merkitys kalojen elämässä. Lämpötilan vaikutus tapahtuu sekä suoralla vaikutuksella kalojen vartaloon että epäsuorasti muuttumalla veden kyvyssä liuottaa kaasuja.

Kuten tiedät, kalat kuuluvat niin kutsuttuihin kylmäverisiin eläimiin. Niiden ruumiinlämpötila ei pysy enemmän tai vähemmän vakiona, kuten lämminveristen eläinten - se on suoraan riippuvainen ympäristön lämpötilasta. Tämä johtuu organismien fysiologisista ominaisuuksista, erityisesti lämmöntuotantoprosessin luonteesta. Kaloissa tämä prosessi on paljon hitaampi. Joten 105 g painava karppi vapauttaa 42,5 kJ lämpöä vuorokaudessa 1 painokiloa kohti ja kottarainen, joka painaa 74 g painokiloa kohti, 1125 kJ päivässä. Tiedetään, että ympäristön lämpötila ja siten kalan kehon lämpötila vaikuttavat merkittävästi sellaisiin tärkeisiin biologisiin ilmiöihin kuin lisääntymistuotteiden kypsyminen, munien kehitys ja ravitsemus. Veden lämpötilan lasku aiheuttaa useiden kalojen lepotilan. Näitä ovat esimerkiksi ristikarppi, karppi, sammi.

Veden lämpötilan epäsuora vaikutus voidaan hyvin jäljittää kalojen kaasunvaihtoilmiöiden erityispiirteissä. Tiedetään, että veden kyky liuottaa kaasuja ja erityisesti happea on kääntäen verrannollinen sen lämpötilaan ja suolapitoisuuteen.

Samaan aikaan kalojen hapentarve kasvaa veden lämpötilan noustessa. Edellä mainitun yhteydessä muuttuu myös hapen vähimmäispitoisuus, jonka alapuolella kala kuolee. Karpin osalta se on yhtä suuri kuin: lämpötilassa 1 ° C - 0,8 mg / l, lämpötilassa 30 ° C - 1,3 mg / l ja 40 ° C:ssa - noin 2,0 mg / l.

Lopuksi huomautamme, että erityyppisten kalojen hapen tarve ei ole sama. Tämän perusteella ne voidaan jakaa neljään ryhmään: 1) vaativat paljon happea; normaaliolot niille ovat 7-11 cm 3 happea litrassa: taimen (Salmo trutta), minnow (Phoxinus phoxinus), nieri (Nemachilus barbatulus); 2) vaativat paljon happea - 5-7 cm 3 litrassa: harjus (Thymallus thymallus), turppu (Leuciscus cephalus), siipi (Gobio gobio); 3) kuluttavat suhteellisen pienen määrän happea - noin 4 cm 3 litrassa: särki (Rutilus rutilus), ahven (Perea fluviatilis), ruskea (Acerina cernua); 4) kestävät hyvin alhaista veden kyllästymistä hapella ja elävät jopa 1/2 cm 3 happea litrassa: karppi, suutari, ristikarppi.

Jään muodostumisella vesistöihin on suuri merkitys kalojen elämässä. Jääpeite eristää jossain määrin alla olevat vesikerrokset alhaisista ilmanlämpötiloista ja estää siten säiliötä jäätymästä pohjaan. Tämä mahdollistaa kalojen leviämisen alueille, joilla on erittäin alhainen ilman lämpötila talvella. Tämä on jääpeitteen positiivinen arvo.

Myös jääpeite vaikuttaa negatiivisesti kalojen elämään. Tämä heijastuu sen tummuvana vaikutuksena, joka hidastaa tai jopa pysäyttää lähes kokonaan elintärkeitä prosesseja monissa vesieliöissä, jotka ovat suoraan tai välillisesti kalojen ravitsemuksellisesti tärkeitä. Ensinnäkin tämä koskee viherleviä ja korkeampia kasveja, joita syövät osittain kalat itse ja selkärangattomat, joita kalat syövät.

Jääpeite vähentää äärimmäisen jyrkästi mahdollisuutta täydentää vettä hapella ilmasta. Monissa altaissa talvella mädäntymisprosessien seurauksena veteen liuennut happi katoaa kokonaan. On olemassa ilmiö, joka tunnetaan vesistöjen jäätymisenä. Maassamme se on levinnyt ja sitä havaitaan altaissa, joiden valuma-alue liittyy suurelta osin soihin (usein turpeeseen). Obin altaassa havaittiin suuria tappoja. Jokia ruokkivat suovedet ovat runsaasti humushappoja ja rautaoksidiyhdisteitä. Nämä jälkimmäiset hapettuessaan poistavat vedestä siihen liuenneen hapen. Sen korvaaminen ilmasta on mahdotonta jatkuvan jääpeitteen vuoksi.

Länsi-Siperian laajan alueen joista kalat alkavat jo joulukuussa laskeutua Obiin ja saavuttavat maaliskuussa Obin lahden. Keväällä jään sulaessa kala nousee takaisin (ns. kalajuoksu). Zamoraa havaitaan myös Venäjän Euroopan osassa. Nälänhätää vastaan ​​taistellaan onnistuneesti rakentamalla jääreikiä tai lisäämällä lammen tai järven virtausta. Lampitiloilla, joissa on korkeat tekniset laitteet, käytetään kompressoreja, jotka pumppaavat vettä hapella. Yksi kalanpyyntimenetelmistä perustuu kalojen lähestymiseen jääreikiin tai järven rannoille erityisesti rakennettuihin lämmitettyihin ojiin. On uteliasta, että majavien ja piisamin asuttaminen joissakin sukupuuttoon joutuneissa vesistöissä heikensi tätä ilmiötä, koska kaasunvaihtoa vesistöjen ja ilmakehän välillä helpottaa näiden eläinten kolot, majat ja muut rakenteet.

Veden äänenjohtavuus on erittäin korkea. Tätä seikkaa käyttävät laajasti kalat, joiden joukossa äänimerkinanto on laajalti kehittynyt. Se tarjoaa tietoa sekä yhden lajin yksilöiden kesken että signaaleja muiden lajien yksilöiden esiintymisestä. On mahdollista, että kalojen tuottamilla äänillä on kaikuarvo.

Ekologiset kalaryhmät

merikala

Tämä on lukuisin lajiryhmä, joka viettää koko elämänsä suolaisessa merivedessä. He asuvat useilla eri horisonteilla, ja tämän perusteella tällaiset ryhmät tulisi erottaa.

1. Pelagiset kalat. Ne elävät vesipatsassa, jossa ne liikkuvat laajasti etsiessään ravintoa ja pesimiseen sopivia paikkoja. Suurin osa ui aktiivisesti ja heillä on pitkänomainen, karan muotoinen vartalo; sellaisia ​​ovat esimerkiksi hait, sardiinit, makrillit. Jotkut, kuten kuukalat, liikkuvat suurelta osin passiivisesti vesivirtojen mukana.

2. Rantapohjan kalat. Ne elävät veden pohjakerroksissa tai pohjassa. Täältä he löytävät ruokaa, kutevat ja pakenevat vainoa. Levitetty eri syvyyksiin, matalasta vedestä (rauskut, jotkut kampetat, gobit) merkittäviin syvyyksiin (kimeerat).

Uimakyky on huonompi kuin edellisen ryhmän lajeilla. Monilla on erilaisia ​​laitteita passiiviseen suojaukseen piikien, piikien (jotkut säteet, gobit), paksun ulkokuoren (runko) muodossa.

3. Syväkala. Pieni ryhmä, joka asuu syvänmeren (alle 200 m) osissa merta ja valtameriä. Niiden olemassaolon olosuhteet ovat erittäin omituiset ja yleisesti ottaen epäsuotuisat. Tämä johtuu valon puutteesta suurissa syvyyksissä, matalista lämpötiloista (ei yli + 4 ° C, useammin noin 0 ° C), valtavasta paineesta, korkeammasta veden suolapitoisuudesta ja kasviorganismien puuttumisesta. Abyssal-kaloilla on osittain vailla silmiä, osittain, päinvastoin, niillä on valtavat teleskooppisilmät; joillakin on valovoimaiset elimet, jotka helpottavat ruoan etsintää. Kasvien puutteen vuoksi kaikki syvennyskalat ovat lihansyöjiä; he ovat joko saalistajia tai raadonsyöjiä.

makeanveden kala

Makean veden kalat elävät vain makeissa vesistöissä, joista ne eivät edes pääse merien suolaisille esisuistoalueille. Säiliön tyypistä riippuen makean veden kalat jaetaan seuraaviin ryhmiin:

1. Seisovien vesien kalat elävät järvissä ja lammissa (ristikarppi, suutari, jotkut siika).

2. Tavalliset makean veden kalat elävät seisovissa ja virtaavissa vesissä (hauki, ahven).

3. Virtavien vesien kalat. Esimerkkinä voit osoittaa taimenen, asp.

vaeltavat kalat

Anadromiset kalat elävät elinkaaren vaiheesta riippuen joko merissä tai joissa. Lähes kaikki vaeltavat kalat viettävät lisääntymistuotteiden kasvu- ja kypsymisajan meressä ja menevät jokiin kutemaan. Näitä ovat monet lohi (chum lohi, vaaleanpunainen lohi, lohi), sammi (sammpi, beluga), jotkut silli. Päinvastaisena esimerkkinä on mainittava jokiankeriaat (eurooppalaiset ja amerikkalaiset), jotka lisääntyvät meressä (Atlantti), ja kutuvalmisteluaika kuluu joissa.

Tämän ryhmän kalat tekevät usein erittäin pitkiä 1000 kilometriä tai enemmän vaelluksia. Joten Tyynen valtameren pohjoisosasta peräisin oleva lohi saapuu Amuriin, jota pitkin se nousee (jotkut parvikot) korkeammalle kuin Habarovski. Pohjois-Euroopan joista peräisin oleva ankerias menee kutemaan Sargassomerelle eli Atlantin valtameren länsiosaan.

puolianadrominen kala

Puolianadromiset kalat elävät merien suistoa edeltäneissä osissa, ja ne tunkeutuvat jokiin lisääntymään ja joissain tapauksissa talvehtimaan. Toisin kuin todelliset anadromiset kalat, ne eivät kuitenkaan nouse korkealle jokiin. Näitä ovat särki, lahna, karppi, monni. Nämä kalat voivat joissain paikoissa elää ja asettua makeaan veteen. Puolianadromisten kalojen ryhmä on vähiten luonnollinen.

Joidenkin kalaryhmien rungon muoto

Elinympäristöjen poikkeuksellisen monimuotoisuuden vuoksi myös kalojen ulkonäkö on erittäin monipuolinen. Suurimmalla osalla vesistöjen avoimilla alueilla asuvista lajeista on karan muotoinen runko, joka on usein hieman sivuttain puristunut. Nämä ovat hyviä uimareita, koska uintinopeus näissä olosuhteissa on välttämätöntä sekä petokaloille saalista saalistaessaan että rauhallisille kaloille, jotka ovat pakotettuja pakenemaan lukuisia petoeläimiä. Nämä ovat hait, lohi, silli. Heidän pääelimensä translaatioliikkeessä on pyrstöevä.

Vesistöjen avoimissa osissa elävistä kaloista niin sanottuja planktonkaloja on suhteellisen vähän. Ne elävät vesipatsaassa, mutta liikkuvat usein passiivisesti virtausten mukana. Ulkoisesti suurin osa niistä erottuu lyhennetystä, mutta suuresti laajentuneesta rungosta, joka on joskus melkein pallomainen. Evät ovat erittäin huonosti kehittyneet. Esimerkkejä ovat siilikalat (Diodon) ja melanocetus (Melanocetus). Kuukalalla (Mola mola) on erittäin korkea runko, joka on sivuttain puristunut. Sillä ei ole häntää eikä vatsaeviä. Pufferfish (Spheroides) muuttuu suolen ilmalla täyttämisen jälkeen lähes pallomaiseksi ja ui vatsa vastavirtaan.

Pohjakalat ovat paljon enemmän ja monipuolisempia. Syvänmeren lajit ovat usein pisaran muotoisia, joissa kalalla on suuri pää ja vartalo, joka ohenee vähitellen häntää kohti. Näitä ovat rustokalojen pitkähäntä (Macrurus norvegicus) ja kimeeri (Chimaera monstrosa). Vartalonmuotoisesti niitä lähellä olevat turska ja turska, jotka elävät pohjakerroksissa, joskus huomattavissa syvyyksissä. Toinen syvänmeren pohjakalojen tyyppi ovat selkä-vatsan suunnassa litistyneet rauskut ja sivusuunnassa litistyneet kampet. Nämä ovat istuvia kaloja, jotka ruokkivat myös hitaasti liikkuvia eläimiä. Pohjakalojen joukossa on lajeja, joilla on kiemurteleva runko - ankeriaat, merineulaset, pätkät. Ne elävät vesikasvillisuuden pensikkojen keskellä, ja niiden liike on samanlainen kuin käärmeiden liike. Lopuksi mainitaan omituinen boxfish (Ostracion), jonka ruumis on suljettu luukuoreen, joka suojaa kaloja surffauksen haitallisilta vaikutuksilta.

Kalojen elinkaari, muutto

Kuten kaikki elävät olennot, kalat tarvitsevat erilaisia ​​ympäristöolosuhteita elämänpolkunsa eri vaiheissa. Siten kutemiseen tarvittavat olosuhteet ovat erilaiset kuin kalojen parhaan ruokinnan takaavat olosuhteet, talvehtimiseen tarvitaan ainutlaatuiset olosuhteet jne. Kaikki tämä johtaa siihen, että jokaiseen elämäntoimintoon sopivia olosuhteita etsiessään kalat tekevät enemmän tai vähemmän merkittäviä liikkeitä. Pienissä suljetuissa vesistöissä (lammet, järvet) tai joissa asuvien lajien liikkeet ovat mittasuhteiltaan mitättömiä, vaikka ne ovat tässä tapauksessa vielä varsin selkeitä. Merikaloissa ja erityisesti anadromisissa kaloissa vaellukset ovat voimakkaimmin kehittyneitä.

Anadromisten kalojen kutuvaellukset ovat monimutkaisimpia ja monipuolisimpia; ne liittyvät siirtymiseen meristä jokiin (useammin) tai päinvastoin joista meriin (harvemmin).

Lisääntymisen siirtyminen merestä jokiin (anadrominen vaellus) on tyypillistä monille lohille, sammille, joillekin silakkaille ja syprinidille. Joissa ruokkivia ja meriin kutemaan meneviä lajeja on huomattavasti vähemmän. Tällaisia ​​liikkeitä kutsutaan katadromistiksi muuttoiksi. Ne ovat tyypillisiä ankeriaille. Lopuksi monet puhtaasti merelliset kalat tekevät kutujen yhteydessä pitkiä liikkeitä siirtyen avomereltä rannoille tai päinvastoin rannikolta meren syvyyksiin. Näitä ovat merisilli, turska, kolja jne.

Kutuvaellusreitin pituus vaihtelee suuresti kalalajeista ja niiden asuttamien tekoaltaiden olosuhteista riippuen. Näin ollen Kaspianmeren pohjoisosan puolianadromiset sylinterilajit nousevat jokia pitkin vain muutaman kymmenen kilometrin päähän.

Monet lohikalat tekevät valtavia vaelluksia. Kaukoidän lohessa - chum lohessa - vaellusreitti saavuttaa paikoin kaksi tai enemmän tuhatta kilometriä ja sockeye-lohessa (Oncorhynchus nerka) - noin 4 tuhatta km.

Lohi kohoaa Pechoraa pitkin sen yläjuoksulle. Atlantin valtameren länsiosassa pesivän eurooppalaisen jokiankeriaan kutualueille kulkee useita tuhansia kilometrejä.

Vaellusreitin pituus riippuu siitä, kuinka sopeutuneet kalat ovat olosuhteisiin, joissa kutu voi tapahtua, ja tässä yhteydessä myös siitä, kuinka kaukana ravintoalueista kutupaikat sijaitsevat.

Yleisesti ottaen kalojen kutuvaelluksen ajankohtaa ei voida määrittää yhtä tarkasti kuin esimerkiksi lintujen pesimämuuton ajoitus. Tämä johtuu ensinnäkin siitä, että kalojen kutuajankohta on hyvin monipuolinen. Toiseksi tunnetaan monia tapauksia, joissa kalat lähestyvät kutupaikkaa lähes puoli vuotta ennen itse kutua. Joten esimerkiksi Valkoisenmeren lohi tulee jokiin kahdella termillä. Syksyllä lähtevät yksilöt, joilla on suhteellisen alikehittyneet lisääntymistuotteet. Ne talvehtivat joessa ja lisääntyvät seuraavana vuonna. Tämän lisäksi on olemassa toinen biologinen valkoisenmeren lohen rotu, joka saapuu jokiin kesällä - näiden yksilöiden lisääntymistuotteet ovat hyvin kehittyneitä, ja ne kutevat samana vuonna. Lohikaverilla on myös kaksi kutuliikettä. "Kesä" chum lohi saapuu Amuriin kesä-heinäkuussa, "syksy" - elo-syyskuussa. Toisin kuin lohi, kumpikin lohen biologinen rotu kutee sinä vuonna, kun ne tulevat jokeen. Vobla tulee jokiin kutemaan keväällä, osa siikaa sen sijaan vaeltaa pesimäalueille vasta syksyllä.

Tehdään yleiskuvaus joidenkin kalalajien kutuvaelluksista.

Meri-norjalainen silli ruokkii kauas Skandinavian luoteeseen, Färsaarten edustalla ja jopa Huippuvuoren vesillä ennen pesimistä. Talven lopulla silliparvet alkavat liikkua kohti Norjan rannikkoa, jonne ne saapuvat helmi-maaliskuussa. Kutu tapahtuu vuonoissa lähellä rannikkoa matalissa paikoissa. Kalojen pyyhkäisemä raskas kaviaari laskeutuu suuria määriä pohjaan ja tarttuu leviin ja kiviin. Kuoriutuneet toukat jäävät vuonoon vain osittain; Suuren massa niistä kulkeutuu North Cape Currentin (Golfvirran koillishaara) mukanaan Skandinavian rannikkoa pitkin pohjoiseen. Tällainen toukkien passiivinen vaellus alkaa usein hyvin varhaisessa iässä, kun ne säilyttävät keltuaispussin. Kolmen tai neljän kuukauden ajan, heinäkuun loppuun - elokuun alkuun asti, ne kulkevat 1000 - 1200 km ja pääsevät Finnmarkenin rannoille.

Nuoret silakkaa matkustavat takaisin aktiivisesti, mutta paljon hitaammin - neljässä viidessä vuodessa. Ne liikkuvat etelään vaiheittain joka vuosi, joskus lähestyen rantoja, joskus vetäytyen avomerelle. Neljän tai viiden vuoden ikäisenä silakka tulee sukukypsäksi, ja tähän mennessä se saavuttaa kutualueen - paikkaan, jossa se syntyi. Tämä päättää hänen elämänsä ensimmäisen, "nuoruuden" vaiheen - pitkän matkan pohjoiseen.

Toinen ajanjakso, kypsyyskausi, liittyy vuotuisiin muuttoihin ravintoalueilta kutualueille ja takaisin.

Toisen hypoteesin mukaan vaeltavat kalat olivat alunperin merellisiä ja niiden joutuminen jokiin on toissijainen ilmiö, joka liittyy merien voimakkaaseen suolan poistoon jäätiköiden sulamisen aikana, mikä puolestaan ​​helpotti kalojen sopeutumista makean veden elämään. Tavalla tai toisella, mutta ei ole epäilystäkään siitä, että anadromiset lohet muuttavat elinympäristöään biologisen tilan ominaisuuksien mukaan. Täysikasvuiset kalat elävät valtavilla merialueilla, ja niissä on runsaasti ravintoa. Niiden poikaset kuoriutuvat ahtaissa makeissa vesistöissä (jokien yläjuoksuissa), joissa koko kasvaneiden kalojen olemassaolo olisi mahdotonta tilan rajallisuuden ja ravinnon puutteen vuoksi. Olosuhteet poikasten kuoriutumiselle ovat kuitenkin täällä suotuisammat kuin meressä. Tämä johtuu puhtaasta, happirikkaasta vedestä, mahdollisuudesta haudata munia pohjamaahan ja mahdollisuudesta kehittyä onnistuneesti huokoisessa maaperässä. Kaikki tämä edistää lisääntymisen onnistumista niin paljon, että lajin säilymisen takaava munamäärä yltää esimerkiksi vaaleanpunaiselle lohelle vain 1100-1800 munaan asti.

Ruokintavaellukset tavalla tai toisella ovat tyypillisiä lähes kaikille kaloille. Luonnollisesti pienissä suljetuissa vesistöissä kalojen liikkuminen ruokaa etsiessään on hyvin rajallista ja eroaa ulospäin jyrkästi meri- tai anadromisissa kaloissa havaitusta pitkistä ja massiivisista vaelluksista.

Ruokintavaellusten luonne yleisesti ottaen on varsin ymmärrettävää, kun otetaan huomioon, että kalat valitsevat kutuaikana hyvin erityiset ympäristöolosuhteet, joilla ei yleensä ole suurta ravintoarvoa. Muistakaamme esimerkiksi, että lohi ja sammet kuteevat jokiin ravintomahdollisuuksiensa kanssa, jotka ovat hyvin rajalliset sisään tuleville valtaville kalamassoille. Pelkästään tämän seikan pitäisi aiheuttaa kalojen liikkumista kutujen jälkeen. Lisäksi useimmat kalat lopettavat ruokinnan lisääntymisen aikana, ja sen seurauksena kutujen jälkeen ravinnontarve kasvaa dramaattisesti. Edellä oleva puolestaan ​​saa kalat etsimään alueita, joilla on erityisen suotuisat ravintomahdollisuudet, mikä tehostaa niiden liikkeitä. Esimerkkejä ravintovaelluksista eri biologisten kalaryhmien välillä on paljon.

Eurooppalainen lohi - lohi, toisin kuin sen Tyynenmeren sukulainen - chum lohi, ei kuole kokonaan kutemisen jälkeen, ja kutevien kalojen liikkeitä alas jokea tulisi pitää ravintovaelluksina. Mutta vaikka kalat tulevat mereen, ne tekevät massiivisia säännöllisiä vaelluksia etsiessään paikkoja, joissa on erityisen paljon ravintoa.

Siten Kurasta kutunsa jälkeen noussut Kaspian tähti sammi ylittää Kaspianmeren ja ruokkii pääasiassa lähellä Kaspianmeren itärannikkoa. Seuraavana (kutuvana) keväänä Amuria pitkin vaeltanut nuoret lohenpoikaset menevät Japanin saarten rannoille lihotukseen.

Anadromisten kalojen lisäksi myös merikalat osoittavat esimerkkejä selvästi ilmenevistä ravintovaelluksista. Skandinavian lounaisrannikon matalikolla kuteva norjalainen silli ei jää pesimisen jälkeen paikoilleen, vaan liikkuu massoina pohjoiseen ja luoteeseen, Färsaarille ja jopa Grönlanninmerelle. Täällä Golfvirran lämpimien vesien ja arktisen altaan kylmien vesien rajalla kehittyy erityisen rikas planktonia, jolla laihtuneet kalat ruokkivat. On kummallista, että samaan suuntaan silakan pohjoiseen muuton kanssa vaeltaa myös silakkahai (Lanina cornubica).

Atlantin turska vaeltelee laajasti etsiessään ruokaa. Yksi sen tärkeimmistä kutupaikoista on Lofoottien lähellä olevat matalat (pankit). Pesimisen jälkeen turska muuttuu äärimmäisen ahneeksi, ja sen suuret parvet menevät ruokaa etsiessään osittain Skandinavian rannikkoa pitkin koilliseen ja edelleen itään Barentsinmeren kautta Kolguevin saarelle ja Novaja Zemljaan, osittain pohjoiseen, karhulle. Saarelle ja edelleen Huippuvuorille. Tämä muutto on meille erityisen kiinnostava, koska turskan kalastus Murmanskin alueella ja Kanin-Kolguevskin matalissa vesissä perustuu suurelta osin vaeltajien ja ruokintaparvien pyyntiin. Muuton aikana turska kiinnittyy Nordkappivirran lämpimiin virtoihin, joita pitkin se uusimpien tietojen mukaan tunkeutuu Kara-porttien ja Jugorski Sharin läpi jopa Karamereen. Eniten Barentsinmeren turskaa kerääntyy elokuussa, mutta jo syyskuusta alkaen sen käänteinen liike alkaa, ja marraskuun loppuun mennessä Norjan rannikolta saapunut suuri turska katoaa vesillemme. Tähän mennessä veden lämpötila laskee jyrkästi ja muuttuu epäedulliseksi sekä kaloille itselleen että niitä ravitseville eläimille. Turska, joka on syönyt ja keräänyt rasvaa maksaan, alkaa kääntyä lounaaseen veden lämpötilan ohjaamana, mikä toimii hyvänä ohjenuorana - ärsyttävänä muuttoliikkeen aikana.

Turskan yksisuuntaisen matkan pituus kuvattujen muuttojen aikana on 1-2 tuhatta km. Kalat liikkuvat 4-11 merimailin nopeudella päivässä.

Vaakasuuntaisten vaeltojen ohella tunnetaan tapauksia meren kalojen pystysuuntaisista liikkeistä ruokaa etsiessään. Makrilli nousee veden pintakerroksiin, kun täällä havaitaan planktonin runsain kehitys. Kun plankton uppoaa syvemmille kerroksille, myös makrilli vajoaa sinne.

talvimuuttoja. Monet kalalajit muuttuvat passiivisiksi tai jopa umpikujaksi talven veden lämpötilan laskun aikana. Tällöin ne eivät yleensä pysy ruokinta-alueilla, vaan kerääntyvät ahtaisiin tiloihin, joissa kohokuvion, pohjan, maaperän ja lämpötilan olosuhteet suosivat talvehtimista. Joten karppi, lahna, kuha siirtyy Volgan, Uralin, Kuran ja muiden suurten jokien alajuoksulle, missä ne kerääntyvät suuria määriä kuoppiin. Samien talvehtiminen kaivoissa Ural-joella on ollut tiedossa pitkään. Kesäisin Tyynenmeren kampelamme ovat jakautuneet Pietari Suuren lahden alueelle, jossa ne eivät muodosta suuria pitoisuuksia. Syksyllä, kun veden lämpötila laskee, nämä kalat siirtyvät pois rannoilta syvyyksiin ja kerääntyvät muutamaan paikkaan.
Fyysinen syy, joka aiheuttaa kaloissa eräänlaisen lepotilan, on veden lämpötilan lasku. Lepotilassa kalat makaavat liikkumatta pohjassa, useammin pohjan syvennyksissä - kuoppissa, joihin niitä kerääntyy usein suuria määriä. Monissa lajeissa kehon pinta on tällä hetkellä peitetty paksulla limakerroksella, joka jossain määrin eristää kalat alhaisten lämpötilojen negatiivisilta vaikutuksilta. Tällä tavalla talvehtivien kalojen aineenvaihdunta heikkenee erittäin paljon. Jotkut kalat, kuten ristikarppi, nukkuvat talvehtiessaan kaivautumalla lieteen. On tapauksia, joissa ne jäätyvät lietteeksi ja talvehtivat onnistuneesti, jos heidän ruumiinsa "mehut" eivät jäädy. Kokeet ovat osoittaneet, että jää voi ympäröidä kalan koko kehon, mutta sisäiset "mehut" pysyvät jäätymättöminä ja niiden lämpötila on jopa -0,2, -0,3 °C.

Talvivaellukset eivät aina pääty kalojen umpikuormitukseen. Joten Azovin sardelli lähtee talven ruokintansa lopussa Azovinmereltä Mustalle. Tämä johtuu ilmeisesti epäsuotuisista lämpötila- ja happiolosuhteista, joita Azovinmerellä syntyy talvella jääpeitteen ilmaantumisen ja tämän matalan säiliön veden voimakkaan jäähtymisen vuoksi.

Useat yllä olevista esimerkeistä osoittavat, että kalojen elinkaari koostuu sarjasta peräkkäisiä vaiheita: kypsyminen, lisääntyminen, ruokinta, talvehtiminen. Jokaisen elinkaaren vaiheen aikana kalat tarvitsevat erilaisia ​​erityisiä ympäristöolosuhteita, joita ne löytävät eri, usein kaukana toisistaan, paikoista säiliössä ja joskus eri altaissa. Vaelluksen kehitysaste ei ole sama eri kalalajeilla. Suurin muuttokehitys tapahtuu anadromisissa kaloissa ja avomerellä elävissä kaloissa. Tämä on ymmärrettävää, koska ympäristöolosuhteiden monimuotoisuus on tässä tapauksessa erittäin suuri, ja evoluutioprosessissa kalat voivat kehittää tärkeän biologisen sopeutumisen - muuttaa merkittävästi elinympäristöjä biologisen kierron vaiheesta riippuen. Luonnollisesti pienissä ja erityisen suljetuissa vesistöissä asuvissa kaloissa vaellukset ovat vähemmän kehittyneitä, mikä vastaa myös pienempää vaihtelua tällaisissa vesistöissä.

Kalojen elinkaaren luonne on erilainen myös muilta osin.

Jotkut kalat, ja useimmat niistä, kutevat vuosittain (tai tietyin väliajoin) toistaen samoja liikkeitä. Toiset käyvät elinkaaren aikana läpi lisääntymistuotteiden kypsymisvaiheen vain kerran, suorittavat kutuvaelluksen kerran ja lisääntyvät vain kerran elämässään. Nämä ovat joitakin lohityyppejä (chum lohi, vaaleanpunainen lohi), jokiankeriaita.

Ravitsemus

Kalojen ravinnon luonne on erittäin monipuolinen. Kalat ruokkivat melkein kaikkia vedessä eläviä eläviä olentoja: pienimmistä planktonisista kasveista ja eläinorganismeista suuriin selkärankaisiin. Samaan aikaan suhteellisen harvat lajit ruokkivat vain kasviperäistä ruokaa, kun taas suurin osa syö eläinorganismeja tai eläin-kasvis-seoksia. Kalojen jako petoeläimiin ja rauhanomaisiin on suurelta osin mielivaltaista, koska ravinnon luonne vaihtelee merkittävästi säiliön olosuhteiden, vuodenajan ja kalojen iän mukaan.

Erityisen erikoistuneita kasvinsyöjiä ovat planktonkarppi (Hyspophthalmichthys) ja ruohokarppi (Ctenopharyngodon), jotka syövät korkeampaa kasvillisuutta.

Eläimistömme kaloista pääosin kasvilajeja ovat ruodi (Scardinius), marinka (Schizothorax) ja khramulya (Varicorhinus). Useimmat kalat ruokkivat sekaruokavaliota. Kuitenkin nuorena kaikki kalat käyvät läpi rauhanomaisen planktonin ravinnon vaiheen, ja vasta myöhemmin ne siirtyvät omaan ravintoonsa (bentos, nektoni, planktoni). Petoeläimissä siirtyminen kalapöytään tapahtuu eri ikäisinä. Joten hauki alkaa niellä kalan toukkia, saavuttaen kehon pituuden vain 25-33 mm, kuha - 33-35 mm; ahven sen sijaan siirtyy kalanruokaan suhteellisen myöhään, ruumiinpituudella 50-150 mm, kun taas selkärangattomat ovat edelleen ahvenen pääravinto 2-3 ensimmäisen elinvuoden aikana.

Ravinnon luonteen vuoksi kalojen suun laitteen rakenne on merkittävästi erilainen. Petolajeilla suu on aseistettu terävillä, kaarevilla hampailla, jotka istuvat leuoissa (ja kaloilla, joilla on luuranko, se on usein myös palatiinin luissa ja vomerissa). Rauskuilla ja kimeeroilla, jotka ruokkivat kuoriin tai kuoriin pukeutuneita pohjaselkärangattomia, on hampaat leveiden litteiden levyjen muodossa. Korallisyövillä kaloilla hampaat näyttävät etuhampailta ja kasvavat usein yhdessä muodostaen terävän leikkaavan nokan. Nämä ovat intermaxillary (Plectognathi) hampaita.

Todellisten leukahampaiden lisäksi joillekin kaloille kehittyy myös ns. nielun hampaat, jotka istuvat kidusten kaarien sisäreunoilla. Karppikaloissa ne sijaitsevat takaosan modifioidun kiduskaaren alaosassa ja niitä kutsutaan alemmiksi nielun hampaiksi. Nämä hampaat jauhavat ruokaa kiimainen kovettunut alue, joka sijaitsee aivokallon alapuolella - ns. myllykivessä. Wrasseilla (Labridae) on ylemmän ja alemman nielun hampaat, jotka sijaitsevat vastakkain; myllykiviä tässä tapauksessa ei ole. Nielun hampaiden läsnä ollessa todelliset leuan hampaat joko puuttuvat kokonaan tai heikosti kehittyneet ja auttavat vain tarttumaan ja pitämään ruokaa.

Ruoan tyyppiin sopeutuminen näkyy paitsi hampaiden rakenteessa, myös koko suulaitteen rakenteessa. Suun laitteita on useita tyyppejä, joista tärkeimmät ovat seuraavat:

1. Puristussuu on leveä, ja leuan luissa on terävät hampaat ja usein vomer- ja palatine-luut. Kidusharavat ovat tässä tapauksessa lyhyitä ja suojaavat kiduslankoja, eivät suodattavat ruokaa. Ominaista petokaloille: hauki, kuha, monni ja monet muut.

2. Planktonsyöjän suu on keskikokoinen, ei yleensä sisään vedettävä; hampaat ovat pieniä tai puuttuvat. Kimusharavat ovat pitkiä ja toimivat kuin seula. Erikoinen silakoille, siikalle, joillekin syprinidille.

3. Imusuu näyttää enemmän tai vähemmän pitkältä putkelta, joskus sisään vedettävältä. Toimii kuin imupipetti, kun se ruokkii pohjaeläimiä tai pieniä planktonieliöitä. Sellainen on lahnan suu, merineula. Tämän tyyppinen suulaite kehitettiin erityisesti afrikkalaisille pitkäkuoroille (Mormiridae), jotka etsiessään ruokaa työnsivät putkimaisen kuonansa kivien alle tai lieteeseen.

4. Pohjaeläimen - rauskut, kampela, sampi - suu sijaitsee pään alapuolella, mikä liittyy ravinnon poistoon pohjasta. Joissakin tapauksissa suu on aseistettu voimakkailla myllynkivimaisilla hampailla, jotka murskaavat kuoria ja kuoria.

5. Suu shokki- tai xiphoid-leuat tai kuono. Tässä tapauksessa leuat (garfish - Belonidae) tai kuono (rauskut, sahakalat - Pristis, sahahait - Pristiophorus) ovat voimakkaasti pitkänomaisia ​​ja palvelevat kalaparvien, kuten silakan, hyökkäämistä. On olemassa muun tyyppisiä suulaitteita, joista ei tarvitse antaa täydellistä luetteloa tässä. Yhteenvetona voidaan todeta, että jopa systemaattisesti lähellä olevissa kaloissa on helposti havaittavissa ruokinnan luonteeseen liittyviä eroja suun rakenteessa. Esimerkkinä ovat syprinidit, jotka ruokkivat joko pohjasta tai planktonista tai putoavat vesieläinten pinnalle.

Myös suolikanava vaihtelee merkittävästi ruokavalion luonteen mukaan. Petokaloissa suolet ovat yleensä lyhyet ja vatsa on hyvin kehittynyt. Seka- tai kasvisruokaa syövissä kaloissa suolet ovat paljon pidemmät ja maha on heikosti eristetty tai puuttuu kokonaan. Jos ensimmäisessä tapauksessa suolisto ylittää vain hieman kehon pituuden, niin joissakin kasvinsyöjissä lajeissa, esimerkiksi Transkaspian khramulissa (Varicorhinus), se on 7 kertaa pidempi kuin vartalo, ja joukossa (Hypophthalmichthys), joka ruokkii lähes yksinomaan kasviplanktonia, suoliston pituus on 13 kertaa kalan ruumiinpituus.

Ruoan hankintatavat ovat erilaisia. Monet saalistajat jahtaavat suoraan saalistaan ​​ja ohittavat sen avovedessä. Nämä ovat haita, haita, kuhaa. On saalistajia, jotka väijyvät saalista ja tarttuvat siihen pian. Epäonnistuneen heiton tapauksessa he eivät yritä jahdata saalista pitkää matkaa. Joten metsästä esimerkiksi haukia, monnia. Edellä on jo todettu, että sahakalat ja sahakalat käyttävät metsästyksessään xiphoid-elimeään. Ne törmäävät kalaparviin suurella nopeudella ja tekevät useita voimakkaita iskuja "miekkallaan", jotka tappavat tai tainnuttavat uhrin. Hyönteisiä syövällä jousikalalla (T.oxotes jaculator) on erityinen laite, jolla se heittää ulos voimakkaan vesisuihkun, joka syrjäyttää hyönteiset rannikon kasvillisuudesta.

Monet pohjakalat ovat sopeutuneet kaivamaan maata ja poimimaan siitä ruoka-aineita. Karppi pystyy saamaan ruokaa tunkeutumalla maaperän paksuuteen 15 cm syvyyteen, lahna - vain 5 cm:iin, kun taas ahven ei käytännössä ota ruokaa maasta ollenkaan. Amerikkalainen monihammas (Polyodon) ja Keski-Aasian nukkakärpäs (Pseudoscaphirhynchus) kaivavat onnistuneesti maata käyttäen rintamaansa (molemmat kalat rustoalaluokasta).

Erittäin erikoinen laite ruoan saamiseksi sähköankeriaasta. Tämä kala iskee ennen saaliinsa tarttumista sähköpurkauksella, joka saavuttaa 300 voltin jännitteen suurilla yksilöillä. Ankerias voi tuottaa virtauksia satunnaisesti ja useita kertoja peräkkäin.

Kalojen ravinnon intensiteetti vuoden aikana ja yleensä elinkaari eivät ole samat. Suurin osa lajeista lopettaa kutukauden aikana ruokkimisen ja laihtuu hyvin. Siten Atlantin lohessa lihasmassa vähenee yli 30%. Tässä suhteessa heidän ruoantarve on erittäin suuri. Kutemisen jälkeistä ajanjaksoa kutsutaan korjaavan ravinnon ajanjaksoksi tai "zhora".

jäljentäminen

Suurin osa kaloista on kaksikotisia. Poikkeuksena ovat muutamat luiset kalat: meribassi (Serranus scriba), lahna (Chrysophrys) ja jotkut muut. Yleensä hermafroditismin tapauksessa sukupuolirauhaset toimivat vuorotellen joko kiveksinä tai munasarjoina, joten itsehedelmöitys on mahdotonta. Vain meribassissa sukurauhasen eri osat erittävät samanaikaisesti munia ja siittiöitä. Joskus turskassa, makrillissa ja silakassa on hermafrodiittisia yksilöitä.

Joissakin kaloissa havaitaan joskus partenogeneettistä kehitystä, joka ei kuitenkaan johda normaalin toukan muodostumiseen. Lohen pesään munineet hedelmöittämättömät munat eivät kuole ja kehittyvät omituisella tavalla ennen kuin hedelmöittyneistä munista kuoriutuu alkiot. Tämä on hyvin erikoinen sopeutuminen kytkimen säilyttämiseen, koska jos sen hedelmöittämättömät munat kehittyisivät, mutta kuolisivat ja hajoaisivat, tämä johtaisi koko pesän kuolemaan (Nikolsky ja Soin, 1954). Silakan ja Tyynenmeren silakan partenogeneettinen kehitys saavuttaa joskus vapaasti uivan toukan tason. Tällaisia ​​esimerkkejä on muitakin. Partenogeneettinen kehitys ei kuitenkaan missään tapauksessa johda elinkelpoisten yksilöiden muodostumiseen.

Kaloissa tunnetaan myös toisenlainen poikkeama normaalista lisääntymisestä, jota kutsutaan gynogeneesiksi. Tässä tapauksessa spermiini tunkeutuu munaan, mutta munan ja siittiöiden ytimien fuusio ei tapahdu. Joidenkin kalalajien kehitys on normaalia, mutta jälkeläisissä on vain yksi naaras. Näin tapahtuu hopeakarpin kanssa. Tämän lajin sekä naaraita että uroksia löytyy Itä-Aasiasta, ja lisääntyminen etenee normaalisti. Keski-Aasiassa, Länsi-Siperiassa ja Euroopassa urokset ovat erittäin harvinaisia, ja joissakin populaatioissa niitä ei ole ollenkaan. Tällaisissa tapauksissa keinosiemennyksen, joka johtaa gynogeneesiin, suorittavat muiden kalalajien urokset (N "Kolsky, 1961).

Muihin selkärankaisiin verrattuna kaloille on ominaista valtava hedelmällisyys. Riittää, kun huomautetaan, että useimmat lajit munivat satoja tuhansia munia vuodessa, jotkut, kuten turska, jopa 10 miljoonaa ja kuukalat jopa satoja miljoonia munia. Todetun yhteydessä on todettava, että kalojen sukurauhasten koko on yleensä suhteellisen suuri ja lisääntymisvaiheessa sukurauhaset kasvavat vieläkin voimakkaammin. On usein tapauksia, joissa sukurauhasten massa tällä hetkellä on 25 tai jopa enemmän prosenttia kehon kokonaispainosta. Kalojen valtava hedelmällisyys on ymmärrettävää, kun otetaan huomioon, että suurimman osan lajeista munat hedelmöittyvät emon kehon ulkopuolella, kun hedelmöittymisen todennäköisyys pienenee jyrkästi. Lisäksi siittiöt säilyttävät kyvyn lannoittaa vedessä hyvin lyhyen ajan: lyhyen ajan, vaikka se vaihtelee kutuolosuhteiden mukaan. Joten lohen ja vaaleanpunaisen lohen, jotka kutevat nopeassa virtauksessa, jossa siittiöiden kosketus munien kanssa voi tapahtua hyvin lyhyessä ajassa, siittiöt säilyttävät liikkuvuuden vain 10-15 sekuntia. Hitaammassa virrassa kutevalla venäläisellä sammella on 230 - 290 sekuntia. Volgan silakassa vain 10 % siittiöistä säilytti liikkuvuuden minuutissa sen jälkeen, kun siittiö oli laitettu veteen, ja vain muutama siittiö liikkui 10 minuutin kuluttua. Suhteellisen hitaasti liikkuvassa vedessä kutevien lajien siittiöt pysyvät pidempään liikkuvina. Siten valtamerisilakassa siittiöt säilyttävät kykynsä lannoittaa yli vuorokauden.

Veteen putoavat munat tuottavat lasimaisen kalvon, joka pian estää siittiöiden tunkeutumisen sisälle. Kaikki tämä vähentää hedelmöittymisen todennäköisyyttä. Kokeelliset laskelmat ovat osoittaneet, että Kaukoidän lohen hedelmöityneiden munien osuus on 80 %. Joillakin kaloilla tämä prosenttiosuus on vielä pienempi.

Lisäksi munat kehittyvät pääsääntöisesti suoraan vesiympäristössä, niitä ei suojele tai suojaa mikään. Tästä johtuen kalojen munien, toukkien ja poikasten kuoleman todennäköisyys on erittäin korkea. Pohjois-Kaspianmeren kaupallisista kaloista on todettu, että kaikista munista kuoriutuneista toukista enintään 10 % vierii mereen kypsinä kaloina ja loput 90 % kuolee (Nikolsky, 1944).

Kypsyyteen selviytyvien kalojen osuus on hyvin pieni. Esimerkiksi tähtikasamelle se on määritetty 0,01 %:ksi, Amurin syyslohen - 0,13-0,58, Atlantin lohelle - 0,125, lahnalle - 0,006-0,022 % (Chefras, 1956).

Näin ollen on selvää, että kalojen valtava alkuhedelmällisyys toimii tärkeänä biologisena sopeutumisena lajien suojelulle. Tämän kannan pätevyyden todistaa myös selvä suhde hedelmällisyyden ja lisääntymisolosuhteiden välillä.

Hedelmällisimpiä ovat meren pelagiset kalat ja kelluvat munat (miljoonia munia). Jälkimmäisen kuoleman todennäköisyys on erityisen suuri, koska muut kalat voivat helposti syödä sen, heittää maihin jne. Kaloilla, jotka munivat raskaita munia, jotka laskeutuvat pohjaan, jotka lisäksi yleensä tarttuvat leviin tai kiviin, ovat vähemmän hedelmällisyyttä. Monet lohet munivat kalojen erityisesti rakentamiin kuoppiin, ja jotkut sitten täyttävät nämä kuopat pienillä kivillä. Näissä tapauksissa on siis ensimmäiset merkit "huolesta jälkeläisistä". Tämän seurauksena myös hedelmällisyys heikkenee. Joten lohi kutee 6-20 tuhatta munaa, tsemppi - 2-5 tuhatta ja vaaleanpunainen lohi - 1-2 tuhatta. Vertailun vuoksi, tähti sammi munii jopa 400 tuhatta munaa, sammen - 400-2500 tuhatta, beluga - 300- 8000 tuhatta, kuha - 300-900 tuhatta, karppi 400-1500 tuhatta, turska - 2500-10 000 tuhatta

Kolmipiikkinen kutee kasveista rakennetussa erityisessä pesässä, ja uros vartioi munia. Tämän kalan munien määrä on 20-100. Lopuksi useimmat rustokalat, joissa on sisäinen siemennys, monimutkaisesti järjestetty munakuori (jonka ne kiinnittyvät kiviin tai leviin), munivat yksiköissä tai kymmenissä.

Useimmilla kaloilla hedelmällisyys lisääntyy iän myötä ja vain hieman laskee iän myötä. On syytä muistaa, että suurin osa kaupallisista kaloistamme ei elä vanhenemisikään asti, koska tähän mennessä ne on jo pyydetty.
Kuten jo osittain todettiin, ulkoinen lannoitus on ominaista suurimmalle osalle kaloja. Poikkeuksia ovat lähes kaikki nykyaikaiset rustokalat ja jotkut teleostit. Edellisessä vatsaevien äärimmäiset sisäsäteet toimivat paritteluelimenä, jonka ne taittuvat yhteen parittelun aikana ja tuovat naaraan kloakaan. Hammaskarppien (Cyprinodontiformes) joukossa on monia lajeja, joilla on sisäinen hedelmöitys. Näiden kalojen parituselin on peräevän modifioidut säteet. Sisäinen lannoitus on tyypillistä meribassille (Sebastes marinus). Hänellä ei kuitenkaan ole paritteluelimiä.

Toisin kuin useimmilla selkärankaisilla, kaloilla (jos puhumme superluokasta yleensä) ei ole erityistä lisääntymiskautta. Kutuajan mukaan voidaan erottaa vähintään kolme kalaryhmää:

1. Kutevat keväällä ja alkukesällä - sammi, karppi, monni, silli, hauki, ahven jne.

2. Kutu syksyllä ja talvella - nämä ovat pääasiassa pohjoista alkuperää olevia kaloja. Joten Atlantin lohi alkaa kutea maassamme syyskuun alusta; kutuaika ulottuu hänelle kalan iästä ja säiliön olosuhteista riippuen marraskuun loppuun asti. Jokitaimen kutee myöhään syksyllä. Siika kutee syys-marraskuussa. Meren kaloista turska kutee Suomen vesillä joulukuusta kesäkuuhun ja Murmanskin rannikolla tammikuusta kesäkuun loppuun.

Kuten edellä mainittiin, anadromisilla kaloilla on biologisia rotuja, jotka eroavat ajasta, jolloin ne saapuvat jokiin kutemaan. Tällaisia ​​rotuja esiintyy esimerkiksi lohen ystävällä ja lohella.

3. Lopuksi on olemassa kolmas ryhmä kaloja, joilla ei ole tiettyä lisääntymisaikaa. Näihin kuuluu pääasiassa trooppisia lajeja, joiden lämpötilaolosuhteet eivät merkittävästi muutu vuoden aikana. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi Cichlidae-heimon lajit.

Kutualueet ovat erittäin monipuolisia. Meressä kalat munivat vuorovesivyöhykkeeltä alkaen esimerkiksi kokkarikalat (Cyclopterus), soopeli (Laurestes) ja monet muut, ja 500-1000 metrin syvyyteen, missä kutee ankeriaat, osa kampelasta jne. .

Turska ja merisilakka kutee rannikolla, suhteellisen matalilla paikoilla (penkillä), mutta jo vuorovesialueen ulkopuolella. Kutuolosuhteet joissa ei ole yhtä monipuoliset. Lahna Volgan alailmenissä munii vesikasveille. Asp päinvastoin valitsee paikkoja, joissa on kivinen pohja ja nopea virtaus. Merileväaltaissa syntyy ahvenia, jotka kiinnittävät munansa vedenalaiseen kasvillisuuteen. Hyvin matalissa paikoissa pieniin jokiin ja ojiin hauet kuteevat.

Olosuhteet, joissa munasolut sijaitsevat hedelmöityksen jälkeen, ovat hyvin erilaisia. Useimmat kalalajit jättävät sen kohtalonsa varaan. Jotkut kuitenkin sijoittavat munat erityisiin rakenteisiin ja suojaavat niitä enemmän tai vähemmän pitkään. Lopuksi on tapauksia, joissa kalat kantavat hedelmöittyneitä munia kehossaan tai jopa kehonsa sisällä.

Antakaamme esimerkkejä sellaisesta "huolesta jälkeläisistä". Kumilohen kutualueet sijaitsevat Amurin matalissa sivujoissa, paikoissa, joissa on kivimaa ja suhteellisen tyyniä virtauksia, syvyydellä 0,5–1,2 m; Samalla on tärkeää, että maanalaiset lähteet tarjoavat puhdasta vettä. Naaras yhden tai useamman uroksen seurassa, kun se on löytänyt munimiseen sopivan paikan, makaa pohjalle ja kumartuu kouristelevasti puhdistaen sen ruohosta ja lieteestä nostaen samalla sameuspilven. Seuraavaksi naaras kaivaa reiän maahan, mikä tehdään myös häntäiskuilla ja koko kehon taivutuksella. Kuopan rakentamisen jälkeen alkaa itse kutuprosessi. Naaras, joka on reiässä, vapauttaa munat, ja hänen vieressään sijaitseva uros vapauttaa maitoa. Useat urokset seisovat yleensä kuopan lähellä, joiden välillä käydään usein tappeluita.

Kaviaari asetetaan kuoppaan pesiin, joita on yleensä kolme. Jokainen pesä on peitetty kivillä, ja kun viimeisen pesän rakentaminen on valmis, naaras kaataa kuopan päälle soikean (2-3 m pitkä ja 1,5 m leveä) kasan, joka suojaa useita päiviä estäen muita naaraita. kutukuopan kaivamisesta tänne. Tämän jälkeen naaras kuolee.

Vielä monimutkaisemman pesän tekee kolmipiikkäinen tikkuselkä. Uros kaivaa reiän pohjaan, vuoraa sen leväpalalla, järjestää sitten sivuseinät ja kaaren liimaamalla kasvinjäännökset tahmealla ihorauhasten eritteellä. Kun pesä on valmis, se on pallon muotoinen, jossa on kaksi reikää. Sitten uros ajaa naaraat yksitellen pesään ja kastelee jokaisen muna-annoksen maidolla, minkä jälkeen hän suojaa pesää vihollisilta 10-15 päivää. Tässä tapauksessa uros sijoittuu pesään nähden siten, että hänen rintaevien liikkeet kiihottavat munien yli kulkevan vesivirran. Tämä ilmeisesti tarjoaa paremman tuuletuksen ja siten kaviaarin onnistuneemman kehityksen.

Kuvatun "jälkeläisistä huolehtimisen" ilmiön lisäkomplikaatioita voidaan nähdä kaloissa, jotka kantavat hedelmöittyneitä munia kehossaan.

Naarasmonnilla (Aspredo laevis) vatsan iho paksuuntuu ja pehmenee huomattavasti kutuaikana. Kun uros on kutenut ja hedelmöittänyt, naaras painaa munat vatsansa ihoon kehonsa painolla. Nyt iho näyttää pieniltä hunajakennoilta, joiden soluissa munat istuvat. Jälkimmäiset ovat yhteydessä äidin kehoon kehittämällä verisuonilla varustettuja varsia.

Urosneulakalalla (Syngnathus acus) ja merihevosella (Hippocampus) on nahkaiset poimut kehon alapuolella, jotka muodostavat eräänlaisen munapussin, johon naaraat munivat. Merineulassa taitokset vain taipuvat vatsan yli ja peittävät kaviaarin. Merihevosella sopeutuminen tiineyteen on vieläkin kehittyneempi. Munapussin reunat sulautuvat tiiviisti, ja tuloksena olevan kammion sisäpinnalle kehittyy tiheä verisuonten verkosto, jonka kautta ilmeisesti tapahtuu alkioiden kaasunvaihto.

On lajeja, jotka kuoriutuvat munia suussaan. Tämä tapahtuu amerikkalaisessa merimonissa (Galeichthys Fells), jonka uros kantaa suuontelossa jopa 50 munaa. Tällä hetkellä hän ei ilmeisesti syö. Muissa lajeissa (esimerkiksi suvussa Tilapia) naaras kantaa munia suussaan. Joskus suussa on yli 100 munaa, jotka naaras saa liikkeelle, mikä ilmeisesti liittyy paremman ilmanvaihdon aikaansaamiseen. Itämisaika (akvaariossa tehdyn havainnon perusteella) kestää 10-15 päivää. Tällä hetkellä naaraat eivät juuri syö. On kummallista, että poikaset piiloutuvat myös kuoriutumisen jälkeen jonkin aikaa emon suuhun vaaratilanteessa.

Mainittakoon hyvin erikoinen sinappi (Rhodeus sericeus) sinappiperheestä, joka on laajalle levinnyt Venäjällä. Kutuaikana naaraan kehittyy pitkä munasolu, jonka kanssa se munii nilviäisten (Unio tai Anodonta) vaippaonteloon. Täällä munat hedelmöitetään siittiöillä, jotka nilviäiset imevät vesivirralla sifonin kautta. (Koros erittää maitoa ollessaan nilviäisen lähellä.) Alkiot kehittyvät nilviäisen kiduksiin ja tulevat veteen saavuttaen noin 10 mm:n pituuden.

Kalojen lisääntymisprosessin viimeinen vaikeusaste ilmaistaan ​​elinvoimaisuudessa. Munajohtimissa ja joskus jopa munasarjapussissa hedelmöitetty kaviaari ei pääse ulkoiseen ympäristöön, vaan kehittyy äidin sukuelinten kautta. Yleensä kehitys tapahtuu munankeltuaisen ansiosta, ja vasta loppuvaiheessa alkio myös ruokkii johtuen munanjohtimen seinämien erityisestä ravinnenesteestä, jonka alkio havaitsee suun kautta tai suihkeen läpi. Siten kuvattua ilmiötä kutsutaan oikeammin ovoviviparityksi. Jotkut hait (Charcharius Mustelus) muodostavat kuitenkin eräänlaisen keltuaisen istukan. Se syntyy luomalla läheinen yhteys keltuaisen virtsarakon rikkaiden verisuonten ja kohdun seinämien samojen muodostumien välille. Tämän järjestelmän kautta tapahtuu kehittyvän alkion aineenvaihdunta.

Munasolutuotanto on tyypillisintä rustokaloille, joissa sitä havaitaan jopa useammin kuin munasolua. Päinvastoin, luisten kalojen keskuudessa tätä ilmiötä havaitaan erittäin harvoin. Esimerkkinä voidaan mainita Baikalin golomyankas (Comephoridae), blennies (Blenniidae), rypäle (Serranidae) ja erityisesti hammaskarppi (Cyprinodontidae). Kaikilla ovoviviparous-kaloilla on alhainen hedelmällisyys. Useimmat synnyttävät yksiköitä pentuja, harvemmin kymmeniä. Poikkeukset ovat hyvin harvinaisia. Joten esimerkiksi blenny synnyttää jopa 300 poikasta ja norjalainen morulka (Blenniidae) jopa 1000 poikasta.

Olemme maininneet useita tapauksia, joissa hedelmöittyneitä munia ei jätetä kohtalon armoille, vaan kalat huolehtivat niistä ja kehittyvistä poikasista muodossa tai toisessa. Tällainen huoli on ominaista pienelle lajeille. Pääasiallinen, tyypillisin kalan lisääntymismuoto on sellainen, jossa munat hedelmöitetään emon kehon ulkopuolella ja sen jälkeen vanhemmat jättävät hänet kohtalonsa varaan. Juuri tämä selittää kalojen valtavan hedelmällisyyden, joka varmistaa lajien säilymisen jopa erittäin suurella mätimunien ja nuorten kalojen kuolemalla, mikä on väistämätöntä mainituissa olosuhteissa.

Pituus ja ikä

Kalojen elinikä on hyvin erilainen. On lajeja, jotka elävät hieman yli vuoden: jotkut gobit (Gobiidae) ja hehkuvat sardellit (Scopelidae). Toisaalta beluga elää jopa 100 vuotta tai enemmän. Intensiivisen kalastuksen ansiosta todellista elinikää mitataan kuitenkin muutamassa kymmenessä vuodessa. Jotkut kampelat elävät 50-60 vuotta. Kaikissa näissä tapauksissa tarkoitetaan rajoittavaa mahdollista elinikää. Säännöllisen kalastuksen olosuhteissa todellinen elinajanodote on paljon lyhyempi.

Toisin kuin useimmat selkärankaiset, kalojen kasvu ei pääsääntöisesti pysähdy sukukypsyyden saavuttamisen jälkeen, vaan jatkuu suurimman osan elämästään vanhuuteen saakka. Edellä mainittujen lisäksi kaloille on ominaista selkeästi korostunut kausiluonteinen kasvun jaksotus. Kesällä, varsinkin ruokinta-aikana, ne kasvavat paljon nopeammin kuin vähäruokinnan talvikaudella. Tämä epätasainen kasvu vaikuttaa useiden luiden ja suomujen rakenteeseen. Hitaan kasvun jaksot on painettu luurankoon
kapeiden nauhojen tai renkaiden muodossa, jotka koostuvat pienistä soluista. Tulevassa valossa ne näyttävät kirkkailta, läpäisevässä valossa päinvastoin tummilta. Lisääntyneen kasvun aikana muodostuu leveitä renkaita tai kerroksia, jotka näyttävät kirkkailta läpivalossa. Kahden renkaan yhdistelmä - kapea talvi ja leveä kesä - ja edustaa vuosimerkkiä. Näiden merkkien laskeminen antaa sinun määrittää kalan iän.

Ikä määräytyy suomujen ja joidenkin luurangon osien mukaan.

Joten asteikkojen mukaan voit määrittää lohen, silakan, syprinidien ja turskan elämien vuosien määrän. Vaa'at pestään heikolla ammoniakkiliuoksella ja katsellaan kahden lasilevyn välissä mikroskoopin ja suurennuslasin alla. Ahvenen, mateen ja joidenkin muiden kalojen ikä määräytyy litteän luiden, esimerkiksi kidusten peitteen ja kleytrumin perusteella. Kampelassa ja turskassa tähän tarkoitukseen käytetään otoliitteja, jotka ensin rasvataan ja joskus kiillotetaan.

Samiden, monnien ja joidenkin haiden ikä määritetään ottaen huomioon evän säteen poikittaisleikkaus: haissa - parittomassa, sammessa - rintakehässä.

Kalojen iän määrittämisellä on suuri teoreettinen ja käytännön merkitys. Järkevästi organisoidussa kalastuksessa saaliin ikäkoostumuksen analysointi on tärkein kriteeri liika- tai alikalastuksen määrittämisessä. Nuorempien ikäluokkien kehon tiheyden lisääntyminen ja vanhemman iän väheneminen viittaa kalastuksen intensiivisyyteen ja liikakalastuksen uhkaan. Päinvastoin, suuri prosenttiosuus vanhemmista kaloista osoittaa kalakantojen epätäydellistä käyttöä. "Joten esimerkiksi jos särjen (Rutilus rutilus caspius) saaliissa suuri määrä seitsemän- ja kahdeksanvuotiaita yksilöitä osoittaa pääsääntöisesti alikalastusta (vobla tulee yleensä sukukypsäksi saavuttaessaan vuoden iän). kolme), silloin pääasiassa 7–8-vuotiaiden yksilöiden esiintyminen sammen (Acipenser gtildenstadti) saaliissa osoittaa kalastuksen katastrofaalisen tilanteen (sampi tulee sukukypsiksi aikaisintaan 8–10 vuoden iässä), koska kehittymättömät yksilöt ovat hallitsevassa määrin tutkitussa sammen saaliissa” (Nikolsky, 1944). Lisäksi kalojen ikää ja kokoa vertaamalla voidaan tehdä tärkeitä johtopäätöksiä niiden kasvunopeudesta, joka usein liittyy vesistöjen ravintokykyyn.

Optimaaliset kehityslämpötilat voidaan määrittää arvioimalla aineenvaihduntaprosessien intensiteetti yksittäisissä vaiheissa (tiukalla morfologisella kontrollilla) muuttamalla hapenkulutusta aineenvaihduntareaktioiden nopeuden indikaattorina eri lämpötiloissa. Pienin hapenkulutus tietyssä kehitysvaiheessa vastaa optimaalista lämpötilaa.

Haudontaprosessiin vaikuttavat tekijät ja niiden säätelymahdollisuus.

Kaikista abioottisista tekijöistä sen vaikutus kaloihin on voimakkain lämpötila. Lämpötilalla on erittäin suuri vaikutus kalojen alkion kehittymiseen kaikissa alkionkehityksen vaiheissa ja vaiheissa. Lisäksi jokaiselle alkion kehitysvaiheelle on optimaalinen lämpötila. Optimaaliset lämpötilat ovat nämä lämpötilat jolloin aineenvaihdunta (aineenvaihdunta) on suurin yksittäisissä vaiheissa häiritsemättä morfogeneesiä. Lämpötilaolosuhteet, joissa alkion kehitys tapahtuu luonnollisissa olosuhteissa ja olemassa olevilla munien haudontamenetelmillä, eivät lähes koskaan vastaa ihmisille hyödyllisten (välttämättömien) kalalajin arvokkaiden ominaisuuksien maksimaalista ilmenemistä.

Menetelmät optimaalisten lämpötilaolosuhteiden määrittämiseksi kalan alkioiden kehitykselle ovat melko monimutkaisia.

On todettu, että kehityksen aikana optimilämpötila keväällä kuteville kaloille kohoaa, kun taas syksyn kutulle se laskee.

Optimaalisen lämpötilavyöhykkeen koko laajenee alkion kehittyessä ja saavuttaa suurimman kokonsa ennen kuoriutumista.

Kehityksen optimaalisten lämpötilaolosuhteiden määrittäminen mahdollistaa haudontamenetelmän parantamisen (esitoukkien pitäminen, toukkien kasvatus ja nuorten kasvatus), vaan avaa myös mahdollisuuden kehittää tekniikoita ja menetelmiä, joilla ohjataan vaikutusta kehitysprosesseihin ja saadaan alkioita, joilla on määritellyt morfologiset tiedot. ja toiminnalliset ominaisuudet ja määrätyt koot.

Harkitse muiden abioottisten tekijöiden vaikutusta munien hautomiseen.

Kalojen alkioiden kehitys tapahtuu jatkuvalla hapen kulutuksella ulkoympäristöstä ja hiilidioksidin vapautumisesta. Alkioiden pysyvä erittymistuote on ammoniakki, jota esiintyy elimistössä proteiinien hajoamisprosessissa.

Happi. Happipitoisuuksien vaihteluvälit, joilla eri kalalajien alkioiden kehittyminen on mahdollista, vaihtelevat merkittävästi, ja näiden vaihteluvälien ylärajoja vastaavat happipitoisuudet ovat paljon korkeampia kuin luonnossa. Siten kuhalla alkioiden kehittymisen ja esitoukkien kuoriutumisen pienin ja maksimi happipitoisuus on 2,0 ja 42,2 mg/l.

On todettu, että happipitoisuuden noustessa alemmasta kuolettavasta rajasta sen luonnollisen pitoisuuden merkittävästi ylittäviin arvoihin, alkion kehitysnopeus luonnollisesti kiihtyy.

Alkioiden happipitoisuuksien puutteen tai ylimäärän olosuhteissa morfofunktionaalisten muutosten luonteessa on suuria eroja. Esimerkiksi alhaisilla happipitoisuuksilla tyypillisimmät poikkeavuudet ilmenevät kehon muodonmuutoksissa ja epäsuhtaisessa kehityksessä ja jopa yksittäisten elinten puuttuessa, verenvuodon ilmaantumisena suurten suonien alueella, vesipulan muodostumisena vartaloon ja sappipussiin. Korkeilla happipitoisuuksilla Alkioiden tyypillisin morfologinen häiriö on punasolujen hematopoieesin voimakas heikkeneminen tai jopa täydellinen tukahduttaminen. Siten hauen alkioissa, jotka kehittyivät happipitoisuudella 42–45 mg/l, erytrosyytit katoavat alkion loppuvaiheessa kokonaan verenkierrosta.

Punasolujen puuttumisen lisäksi havaitaan myös muita merkittäviä vikoja: lihasten liikkuvuus pysähtyy, kyky vastata ulkoisiin ärsykkeisiin ja päästä eroon kalvoista menetetään.

Yleensä eri happipitoisuuksilla inkuboidut alkiot eroavat merkittävästi niiden kehitysasteesta kuoriutumishetkellä.

Hiilidioksidi (CO). Alkion kehitys on mahdollista erittäin laajalla CO-pitoisuuksien alueella, ja näiden alueiden ylärajoja vastaavat pitoisuudet ovat paljon korkeammat kuin alkioiden luonnollisissa olosuhteissa kohtaamat. Mutta kun vedessä on liikaa hiilidioksidia, normaalisti kehittyvien alkioiden määrä vähenee. Kokeissa osoitettiin, että veden dioksidipitoisuuden nousu 6,5:stä 203,0 mg/l:iin laskee lohen alkioiden eloonjäämisastetta 86 %:sta 2 %:iin ja hiilidioksidipitoisuudella jopa 2 %. 243 mg/l, kaikki haudontavaiheessa olevat alkiot menehtyivät.

On myös todettu, että lahnan ja muiden syprinidien (särki, lahna, hopealahna) alkiot kehittyvät normaalisti hiilidioksidipitoisuudessa 5,2-5,7 mg/l, mutta sen pitoisuuden kasvaessa 12,1- 15,4 mg/l ja pitoisuuden aleneminen arvoon 2,3-2,8 mg/l, näiden kalojen kuolleisuus lisääntyi.

Siten sekä hiilidioksidipitoisuuden väheneminen että nousu vaikuttavat negatiivisesti kalan alkioiden kehitykseen, mikä antaa aihetta pitää hiilidioksidia välttämättömänä kehityksen osatekijänä. Hiilidioksidin rooli kalojen alkioiden kehittymisessä on monipuolinen. Sen pitoisuuden lisääntyminen (normaalilla alueella) vedessä lisää lihasten liikkuvuutta ja sen läsnäolo ympäristössä on välttämätöntä alkioiden motorisen aktiivisuuden tason ylläpitämiseksi, sen avulla tapahtuu alkion oksihemoglobiinin hajoaminen ja näin saadaan aikaan välttämätön jännitys kudoksissa, se on välttämätöntä kehon orgaanisten yhdisteiden muodostumiselle.

Ammoniakki luisissa kaloissa se on typen erittymisen päätuote sekä alkion synnyn aikana että aikuisiässä. Ammoniakkia on vedessä kahdessa muodossa: dissosioitumattomina (ei erottumattomina) NH-molekyyleina ja ammoniumionien muodossa NH. Näiden muotojen välinen suhde riippuu merkittävästi lämpötilasta ja pH:sta. Lämpötilan ja pH:n noustessa NH:n määrä kasvaa jyrkästi. Myrkyllinen vaikutus kaloihin on pääasiassa NH. NH:n vaikutuksella on negatiivinen vaikutus kalan alkioihin. Esimerkiksi taimen- ja lohi-alkioissa ammoniakki aiheuttaa häiriöitä niiden kehityksessä: keltuaispussin ympärille ilmestyy sinertävällä nesteellä täytetty ontelo, pääosaan muodostuu verenvuotoja ja motorinen aktiivisuus laskee.

Ammoniumionit pitoisuutena 3,0 mg/l hidastavat vaaleanpunaisen lohen alkioiden lineaarista kasvua ja lisäävät ruumiinpainoa. Samalla on pidettävä mielessä, että luisissa kaloissa oleva ammoniakki voi osallistua uudelleen aineenvaihduntareaktioihin ja myrkyttömien tuotteiden muodostumiseen.

Vetyindikaattori veden pH, joissa alkiot kehittyvät, sen tulisi olla lähellä neutraalia tasoa - 6,5-7,5.

vesivaatimukset. Ennen kuin vettä syötetään inkubointilaitteeseen, se on puhdistettava ja neutraloitava käyttämällä sedimentointisäiliöitä, karkea- ja hienosuodattimia sekä bakteereja tappavia laitteita. Inkubointilaitteistossa käytetty messinkiverkko sekä tuore puu voivat vaikuttaa negatiivisesti alkioiden kehitykseen. Tämä vaikutus on erityisen voimakas, jos riittävää virtausta ei taata. Altistuminen messinkiverkolle (tarkemmin sanottuna kupari- ja sinkki-ioneille) estää kasvun ja kehityksen sekä vähentää alkioiden elinvoimaa. Altistuminen puusta uutetuille aineille johtaa vesipulaan ja poikkeavuuksiin eri elinten kehityksessä.

Virtaus. Alkioiden normaalille kehitykselle tarvitaan veden virtausta. Virtauksen puute tai sen riittämättömyys vaikuttaa alkioihin samalla tavalla kuin hapenpuute ja hiilidioksidin ylimäärä. Jos vesi ei vaihda alkioiden pinnalla, hapen ja hiilidioksidin diffuusio kuoren läpi ei takaa tarvittavaa kaasunvaihdon intensiteettiä ja alkiot kokevat hapenpuutetta. Huolimatta inkubointilaitteen veden normaalista kyllästymisestä. Vedenvaihdon tehokkuus riippuu enemmän veden kierrosta kunkin munan ympärillä kuin tulevan veden kokonaismäärästä ja sen nopeudesta inkubointilaitteessa. Tehokas vedenvaihto munan inkuboinnin aikana paikallaan olevassa tilassa (lohikaviaari) saadaan aikaan veden kierrolla, joka on kohtisuorassa kananmunien kehysten tasoon nähden - alhaalta ylös intensiteetillä 0,6-1,6 cm/s. Tämän ehdon täyttää täysin IM-inkubointilaitteisto, joka jäljittelee vedenvaihdon olosuhteita luonnollisissa kutupesissä.

Beluga- ja tähtisampin alkioiden inkuboinnissa optimaalinen vedenkulutus on 100-500 ja 50-250 ml alkiota kohti päivässä, vastaavasti. Ennen kuoriutumista esitoukat inkubointilaitteessa lisäävät veden virtausta varmistaakseen normaalit olosuhteet kaasunvaihdolle ja aineenvaihduntatuotteiden poistamiselle.

Tiedetään, että alhainen suolapitoisuus (3-7) on haitallista patogeenisille bakteereille, sienille ja sillä on myönteinen vaikutus kalojen kehitykseen ja kasvuun. Vedessä, jonka suolapitoisuus on 6-7, ei ainoastaan ​​kehittyvien normaalien alkioiden hukka vähene ja nuorten kasvu kiihtyy, vaan kehittyy myös ylikypsiä munia, jotka kuolevat makeassa vedessä. Murtovedessä kehittyvien alkioiden lisääntynyt vastustuskyky mekaaniselle rasitukselle havaittiin myös. Siksi kysymys mahdollisuudesta kasvattaa anadromisia kaloja murtovedessä niiden kehityksen alusta lähtien on saanut suuren merkityksen viime aikoina.

Valon vaikutus. Haudontaa suoritettaessa on otettava huomioon eri kalalajien alkioiden ja esitoukkien sopeutumiskyky valaistukseen. Esimerkiksi lohen alkioiden valo on haitallista, joten inkubointilaitteisto on pimennettävä. Samen munien inkubointi täydellisessä pimeydessä johtaa päinvastoin kehityksen viivästymiseen. Altistuminen suoralle auringonvalolle estää sammen alkioiden kasvun ja kehityksen sekä heikentää esitoukkien elinkykyä. Tämä johtuu siitä, että sammen kaviaari kehittyy luonnollisissa olosuhteissa mutaisessa vedessä ja huomattavassa syvyydessä, toisin sanoen hämärässä. Siksi sampien keinotekoisen lisääntymisen aikana inkubointilaitteisto tulee suojata suoralta auringonvalolta, koska se voi vahingoittaa alkioita ja aiheuttaa outoja.

Munien hoito inkuboinnin aikana.

Ennen kuoriutumisjakson alkamista kaikki kuoriutumislaitteet on korjattava ja desinfioitava valkaisuliuoksella, huuhdeltava vedellä, seinät ja lattiat pestävä 10-prosenttisella kalkkiliuoksella (maito). Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa saprolegnian aiheuttamia munien vaurioita vastaan ​​sitä on käsiteltävä 0,5-prosenttisella formaliiniliuoksella 30-60 sekuntia ennen kuin se asetetaan inkubointilaitteeseen.

Kaviaarin hoito itämisajan aikana koostuu lämpötilan, happipitoisuuden, hiilidioksidin, pH:n, virtauksen, vedenpinnan, valon ja alkioiden tilan seurannasta; kuolleiden alkioiden valinta (erikoisilla pinseteillä, näytöillä, päärynöillä, sifonilla); ehkäisevää hoitoa tarpeen mukaan. Kuolleet munat ovat väriltään valkoisia. Kun lohikaviaari lieteytyy, käydään suihkussa. Kuolleiden alkioiden suostuttelu ja valinta tulisi suorittaa heikentyneen herkkyyden aikoina.

Eri kalalajien munien haudonta-aika ja ominaisuudet. Esitoukkien kuoriutuminen erilaisissa inkubaattoreissa.

Munien haudonta-aika riippuu suurelta osin veden lämpötilasta. Yleensä, kun veden lämpötila nousee asteittain tietyn lajin alkion optimaalisissa rajoissa, alkion kehitys kiihtyy vähitellen, mutta kun lämpötilan maksimi lähestyy, kehitysnopeus kasvaa vähemmän ja vähemmän. Yläkynnystä lähellä olevissa lämpötiloissa, hedelmöittyneiden munien murskauksen alkuvaiheessa, sen alkiosyntyminen lämpötilan noususta huolimatta hidastuu, ja sitä suuremmalla nousulla tapahtuu munien kuolema.

Epäsuotuisissa olosuhteissa (riittämätön virtaus, hautomoiden ylikuormitus jne.) haudottujen munien kehitys hidastuu, kuoriutuminen alkaa myöhään ja kestää kauemmin. Kehityksen keston ero samassa veden lämpötilassa ja eri virtausnopeuksilla ja kuormituksilla voi olla 1/3 itämisajasta.

Eri kalalajien munien inkuboinnin ominaisuudet. (sammpi ja lohi).

Sampi.: inkubointilaitteen syöttö vedellä, jonka happikyllästys on 100%, hiilidioksidipitoisuus enintään 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; suoja suoralta auringonvalolta, jotta vältetään alkioiden vaurioituminen ja epämuodostumien ilmaantuminen.

Tähtisampille optimaalinen lämpötila on 14-25 C, lämpötilassa 29 C alkioiden kehitys estyy, 12 C:ssa - suuri kuolema ja monia kummajaisia ​​ilmestyy.

Kevätkauden sammen optimaalinen inkubaatiolämpötila on 10-15 C (inkubointi lämpötilassa 6-8 C johtaa 100 % kuolemaan ja 17-19 C:ssa ilmaantuu monia epänormaaleja esitoukkia.)

Lohi. Lohikalojen optimaalinen happitaso optimilämpötilassa on 100 % kyllästymisestä, dioksiditaso on enintään 10 mg/l (vaaleanpunaiselle lohelle enintään 15 ja enintään 20 mg/l) pH on 6,5-7,5; täydellinen sähkökatkos lohikaviaarin inkuboinnin aikana, siikakaviaarin suojaaminen suoralta auringonvalolta.

Itämeren lohelle, lohelle, Laatokan lohelle optimaalinen lämpötila on 3-4 C. Kuoriutumisen jälkeen optimilämpötila nousee 5-6 ja sitten 7-8 asteeseen.

Siikakaviaarin inkubointi esiintyy pääasiassa lämpötilassa 0,1-3 C 145-205 päivän ajan riippuen tyypistä ja lämpöjärjestelmästä.

Kuoriutuminen. Kuoriutumisen kesto ei ole vakio, ja se ei riipu ainoastaan ​​lämpötilasta, kaasunvaihdosta ja muista inkubointiolosuhteista, vaan myös erityisistä olosuhteista (virtausnopeus inkubaatiolaitteistossa, iskuja jne.), jotka ovat välttämättömiä alkion kuoriutumisentsyymin vapautumiselle kuorista. Mitä huonommat olosuhteet, sitä pidempi kuoriutumisaika.

Yleensä normaaleissa ympäristöolosuhteissa elävien esitoukkien kuoriutuminen yhdestä munaerästä saatetaan loppuun sammella muutamassa tunnissa - 1,5 vuorokaudessa, lohessa - 3-5 päivässä. Hetkeä, jolloin inkubaatiolaitteistossa on jo useita kymmeniä esitoukkia, voidaan pitää kuoriutumisjakson alkamisena. Yleensä tämän jälkeen tapahtuu massakuoriutuminen, ja kuoriutumisen lopussa kuolleita ja rumia alkioita jää laitteen kuoriin.

Pidentyneet kuoriutumisajat viittaavat useimmiten epäsuotuisiin ympäristöolosuhteisiin ja johtavat esitoukkien heterogeenisyyden lisääntymiseen ja niiden kuolleisuuden lisääntymiseen. Kuoriutuminen on iso haitta kalankasvattajalle, joten on tärkeää tietää seuraavat asiat.

Alkion kuoriutuminen munista riippuu suurelta osin siitosentsyymin vapautumisesta siitosrauhasessa. Tämä entsyymi ilmestyy rauhasessa sydämen sykkeen alkamisen jälkeen, sitten sen määrä kasvaa nopeasti alkion viimeiseen vaiheeseen asti. Tässä vaiheessa entsyymi vapautuu rauhasesta periviteliininesteeseen, jonka entsymaattinen aktiivisuus kasvaa jyrkästi ja rauhasen aktiivisuus vähenee. Kalvojen lujuus entsyymin ilmaantuessa periviteliininesteeseen laskee nopeasti. Liikkuessaan heikennetyissä kalvoissa alkio rikkoo ne, joutuu veteen ja siitä tulee esitoukka. Kuoriutuvan entsyymin vapautuminen ja lihastoiminta, joka on ensiarvoisen tärkeää kalvoista vapautumiselle, ovat enemmän riippuvaisia ​​ulkoisista olosuhteista. Niitä stimuloivat ilmastusolosuhteiden paraneminen, veden liike ja iskut. Yksimielisen kuoriutumisen varmistamiseksi esimerkiksi sammissa tarvitaan: voimakas virtaus ja munien voimakas sekoittuminen inkubointilaitteessa.

Esitoukkien kuoriutumisen ajoitus riippuu myös inkubointilaitteiston suunnittelusta. Siten sammissa suotuisimmat olosuhteet ystävälliselle kuoriutumiselle luodaan sampihautomossa, Juštšenkon laitteissa toukkien kuoriutuminen pidennetään merkittävästi ja vielä epäsuotuisat olosuhteet kuoriutumiselle ovat Sadovin ja Kakhanskajan kaukalokubatoreissa.

AIHE. BIOLOGINEN PERUSTA ESISUUREEMMILLE TILOILLE, AINEENKASVUA JA NUORTEN KALOJEN KASVATUSTA.

Kalankasvatusvälineiden valinta lajin ekologisten ja fysiologisten ominaisuuksien mukaan.

Nykyaikaisessa kalojen tehdaslisäyksen teknologisessa prosessissa munasolujen hautomisen jälkeen alkaa esitoukkien pito, toukkien kasvatus ja nuorten kasvatus. Tällainen teknologinen järjestelmä mahdollistaa täydellisen kalojen lisääntymisen hallinnan kalaorganismin muodostumisen aikana, kun kehittyvässä organismissa tapahtuu tärkeitä biologisia muutoksia. Esimerkiksi sammen ja lohen kohdalla tällaisia ​​muutoksia ovat elinjärjestelmän muodostuminen, kasvu ja kehitys sekä fysiologinen valmistautuminen elämään meressä.

Kaikissa tapauksissa ympäristöolosuhteiden ja jalostustekniikan rikkomukset, jotka liittyvät oikeiden käsitysten puutteeseen viljellyn kohteen biologian tietyistä piirteistä tai kalankasvatustekniikoiden mekaanisesta käytöstä laitteiden ja järjestelmän biologisesta merkityksestä ymmärtämättä, johtavat lisääntyneeseen viljeltyjen kalojen kuolema varhaisen ontogeneesin aikana.

Yksi koko kalojen keinotekoisen lisääntymisen bioteknisen prosessin kriittisimmistä ajanjaksoista on esitoukkien pitäminen ja toukkien kasvatus.

Kuoristaan ​​vapautuneet esitoukat käyvät kehityksessään läpi passiivisen tilan vaiheen, jolle on ominaista vähäinen liikkuvuus. Esitoukkia pidettäessä otetaan huomioon tietyn lajin tämän kehitysjakson mukautumisominaisuudet ja luodaan olosuhteet, jotka takaavat suurimman selviytymisen ennen aktiiviseen ruokintaan siirtymistä. Kun siirrytään aktiiviseen (eksogeeniseen) ravintoon, seuraava linkki kalankasvatusprosessissa alkaa - toukkien kasvattaminen.

KALOJEN FYSIOLOGIA JA EKOLOGIA

Aistielimet ovat edustettuina kalan päässä silmät ja reikiä haju- kapselit.

Melkein kaikki kalat erottaa värit, ja jotkut lajit voivat refleksiivisesti vaihtaa omaa väriä: valoärsykkeet muuttuvat näköelinten toimesta hermoimpulsseiksi, jotka saavuttavat ihon pigmenttisolut.

Kalat ovat hyviä tunnistamaan haisee ja saatavuus makuaineita vedessä; monilla lajeilla makunystyröitä ei sijaitse vain suuontelossa ja huulilla, vaan myös erilaisissa antenneissa ja suun ympärillä olevissa ihon kasvussa.

Kalan päässä ovat seismosensorinen kanavat ja sähköherkkä elimiä, joiden avulla he voivat navigoida pimeässä tai mutaisessa vedessä pienimpienkin sähkökentän muutosten ansiosta. Ne muodostavat aistijärjestelmän sivulinja. Monissa lajeissa sivuviiva näkyy selvästi yhtenä tai useampana suomuketjuna, jossa on pieniä reikiä.

Kaloilla ei ole ulkoisia kuuloelimiä (kuuloaukkoja tai korvarenkaita), mutta ne ovat hyvin kehittyneitä sisäkorva antaa heille mahdollisuuden kuulla ääniä.

Kalan hengitys kuljetetaan rikkaiden verisuonten kautta kidukset(kidusfilamentit) ja joissakin lajeissa (loach) on kehitetty mukautuksia lisähengitykseen ilmakehän ilmalla, kun vedessä on happea (jäätymisolosuhteissa, korkeissa lämpötiloissa jne.). Loaches nielee ilmaa, joka sitten pääsee verenkiertoon sisäelinten verisuonten ja kapillaarien kautta.

Kalojen liikkeet hyvin vaihteleva. Kalat liikkuvat yleensä ohi aaltoileva kehon kaaret.

Kalat, joilla on kiemurteleva vartalo (nahkiainen, ankerias, pätkä) liikkuvat avulla koko kehon kaaret. Niiden liikenopeus on pieni (kuva vasemmalla):

(kuvasi kehon asennon muutoksia tietyin aikavälein)

Ruumiinlämpö kaloissa määräytyy ympäröivän veden lämpötilan mukaan.

Veden lämpötilan suhteen kalat jaetaan kylmää rakastava (kylmää vettä) ja lämpöä rakastava (lämmin vesi). Jotkut lajit viihtyvät arktisen jään alla, ja jotkut lajit voivat jäätyä jäähän useiksi kuukausiksi. Suutari ja ristikarppi kestävät altaiden jäätymisen pohjaan asti. Monet lajit, jotka kestävät rauhallisesti säiliön pinnan jäätymisen, eivät pysty lisääntymään, jos vesi ei lämpene kesällä 15-20 ° C:een (monni, hopeakarppi, karppi).

Useimmille kylmän veden lajeille (siika, taimen) yli 20 °C:n veden lämpötila ei ole hyväksyttävää, koska happipitoisuus lämpimässä vedessä näille kaloille ei riitä. Tiedetään, että kaasujen, mukaan lukien hapen, liukoisuus veteen laskee jyrkästi lämpötilan noustessa. Jotkut lajit sietävät helposti veden happipuutetta laajalla lämpötila-alueella (ristikko, suutari), kun taas toiset elävät vain vuoristopurojen kylmässä ja happirikkaassa vedessä (harjus, taimen).

Kalojen värjäys voi olla monipuolisin. Melkein kaikissa tapauksissa kalojen väritys pelaa myös naamiointi(petoeläimistä), tai signalointi(koulutuslajeissa) rooli. Kalojen väri vaihtelee vuodenajan, elinympäristön ja fysiologisen tilan mukaan. Monet kalalajit ovat kirkkaimpia pesimäkauden aikana.

On käsite pariutuva väritys(avioliitto) kala. Pesimäkauden aikana joissakin lajeissa (särky, lahna) suomuihin ja päänahkaan ilmestyy helmiäismukuloita.

Kalojen vaellukset

Muuttoliikkeet useimmat kalat liittyvät muutokseen vesistöissä, jotka eroavat suolapitoisuudesta.

Kohti veden suolaisuus Kaikki kalat voidaan jakaa kolmeen ryhmään: merellinen(elävät lähellä merta olevaa suolapitoisuutta), makeanveden(älä siedä suolaamista) ja murtovesi, löytyy sekä meren suistoalueilta että jokien alajuoksuilta. Jälkimmäiset lajit ovat lähellä murtovesisuistoissa, lahdissa ja suistoissa ruokkivia ja joissa ja tulvajärvissä kutuja.

Todella makeanveden kalat ovat kaloja, jotka elävät ja lisääntyvät vain makeassa vedessä (gudgeon).

Useat lajit, jotka elävät yleensä meressä tai makeassa vedessä, voivat helposti siirtyä uusissa olosuhteissa itselleen "epätyypilliseen" veteen. Joten jotkut gobit ja merineulat leviävät eteläisten jokien jokia ja tekoaltaita pitkin.

Muodostetaan erillinen ryhmä anadrominen kala, jotka viettävät suurimman osan elämästään meressä (ruokkivat ja kypsyvät, eli kasvavat meressä) ja kutemista jokiin tai päinvastoin, ts. tehdä kutuvaelluksia joista meriin.

Näihin kaloihin kuuluu monia kaupallisesti arvokkaimpia sammen ja lohikaloja. Jotkut kalalajit (lohi) palaavat vesille, joissa ne ovat syntyneet (tätä ilmiötä kutsutaan kotiutumiseksi - talon vaistoksi). Näitä lohen kykyjä käytetään aktiivisesti vietäessä kaviaaria näille kaloille uusiin jokiin. Mekanismeja, joiden avulla vaeltavat kalat voivat löytää alkuperäisen jokensa tai järvensä tarkasti, ei tunneta.

On lajeja, jotka elävät suurimman osan elämästään joissa ja menevät mereen kutemaan (esim. päinvastoin). Eläimistömme joukossa tällaisia ​​matkoja tekee jokiankerias, joka elää ja kypsyy joissa ja järvissä ja lähtee Atlantin valtamerelle lisääntymään.

Anadromisissa kaloissa se on havaittavissa siirryttäessä ympäristöstä toiseen aineenvaihdunta muuttuu(useimmiten lisääntymistuotteiden kypsyessä ne lopettavat ruokinnan) ja ulkomuoto(vartalon muoto, väri jne.). Usein nämä muutokset ovat peruuttamattomia - monet lajit kutujen jälkeen hukkua.

Vaaleanpunainen lohi tai vaaleanpunainen lohi (Oncorhynchus gorbuscha) eri elämänvaiheissa
(uros ja naaras pesimäkauden ja valtamerivaiheen aikana)

Ekologisen väliryhmän muodostavat puolianadrominen kala- kalat, jotka lisääntyvät makeassa vedessä ja menevät ruokittavaksi suolaton merialueet - merten rannikkoalueet, lahdet, suistot.

kalankasvatus

Kutu- tärkein vaihe kalojen elämässä.

monta kalaa älä välitä kaviaarista ja kutevat valtavan määrän munia (belugalle jopa useita miljoonia) veteen, jossa ne hedelmöitetään. Valtava määrä munia tuhoutuu, ja jokaisesta naaraasta jää harvoin kaksi yksilöä hengissä. Täällä kuteneiden munien tähtitieteelliset määrät ovat vastuussa lajin säilymisestä.

Jotkin kalalajit (gobies, tikkuselkä) heittävät jopa satoja munia, mutta vartija jälkeläisiä, omituinen rakenne pesiä, suojaa munia ja paista. On jopa lajeja, kuten tilapia, jotka kantavat munia ja toukkia. suuhun. Näiden kalojen munamäärä on pieni, mutta eloonjäämisaste on paljon korkeampi, mikä varmistaa lajin säilymisen.

kutupaikka useimmissa kutevissa kaloissa se on lajille ominaista, ja siksi ne jakautuvat ympäristöryhmiä kutujen luonteen mukaan:

• pelagofiilit kutevat vesipatsaassa, useimmiten virtauksessa, missä se kehittyy (suspensiossa);
• litofiilit munivat munansa maahan;
• fytofiilit - vesikasvillisuudessa.
• on muutamia lajeja, jotka ovat löytäneet äärimmäisen alkuperäisen substraatin kaviaarilleen: esimerkiksi katkerat munivat simpukoiden vaippaonteloon.

Kalojen ravitsemus

Kalojen ruokinnan luonne voi vaihdella suuresti. iän myötä. Yleensä nuoret ovat plankti- tai pohjasyöjiä, ja iän myötä ne siirtyvät saalistamiseen. Esimerkiksi paistaa