Metsän fytosenoosien kuvaus. Kasviskenoosien koostumus, rakenne ja rakenne Kasviskenoosien tunnusmerkit

25.11.2019

1. Fystosenoosien ominaisuudet

1 Metsän fytosenoosi

2 Niittyjen fytokenoosi

3 Ruderal fytosenoosi

4 Rannikkovesien fytosenoosi

Geobotaninen kuvaus fytokenoosista

1. Fytokonoosien ominaisuudet

1.1 Metsän fytosenoosi

Metsäfytokenoosi - metsäyhteisö, puu- ja ei-puukasvillisuuden yhteisö, jota yhdistävät muodostumishistoria, yhteiset kehitysolosuhteet ja kasvualue, aineiden kierron yhtenäisyys. Metsäyhteisö saavuttaa maksimaalisen homogeenisuusasteen maantieteellisissä faaseissa, joissa eri kasvilajit ovat monimutkaisissa suhteissa keskenään ja ekotoopin kanssa. Ekotopista, koostumuksesta, puulajien ekologiasta, kehitysvaiheesta riippuen erotetaan yksinkertaiset (yksikerroksiset) ja monimutkaiset (monikerroksiset) metsäyhteisöt.

Metsä on monimutkainen kokonaisuus. Tämän kompleksin osat ovat jatkuvassa vuorovaikutuksessa itsensä ja ympäristön välillä. Metsässä on monenlaisia puu- ja pensaslajeja, niiden yhdistelmiä, erilaisia puiden ikäryhmiä, niiden kasvuvauhtia, maapeitettä jne.

Siten koko metsän pääkomponentti - puumainen kasvillisuus erillisen metsäsenoosin lisäksi saa selkeämmän muodon. Näiden rajojen sisällä olevaa suhteellisen homogeenista puujoukkoa kutsutaan metsiköksi. Metsän fytokenoosiin kuuluvia nuoria puumaisia kasveja kutsutaan iästä ja kehityksestään riippuen yleensä luonnonmetsässä itsekylviksi tai aluskasviksi. Nuorin sukupolvi - taimet.

Metsäviljelmässä voi puumaisen kasvillisuuden ohella olla myös pensaita. Metsän fytokenoosille on ominaista myös maanpeite. Siksi Plantation on metsäalue, joka on homogeeninen puu-, pensaskasvillisuuden ja elävän maanpeitteen suhteen.

1.2 Niittyjen fytokenoosi

Niitty - laajassa merkityksessä - eräänlainen vyöhykkeen ja vyöhykkeen sisäinen kasvillisuus, jolle on ominaista monivuotisten ruohokasvien, pääasiassa ruohojen ja sarajen, hallitseminen riittävän tai liiallisen kosteuden olosuhteissa. Kaikille niityille yhteinen ominaisuus on ruoho- ja turpeen esiintyminen, minkä ansiosta niittymaan ylempään kerrokseen tunkeutuvat tiheästi nurmikasvillisuuden juuret ja juurakot.

Niittyjen fytokenoosien rakenteen ulkoinen ilmentymä on maanpäällisten ja maanalaisten kasvien elinten pystysuora ja vaakasuora sijoittelu tilassa ja ajassa. Olemassa olevissa fytosenoosissa rakenne muotoutui näissä olosuhteissa yhdessä kasvamaan sopeutuneiden kasvien pitkäaikaisen valinnan tuloksena. Se riippuu fytosenoosikomponenttien koostumuksesta ja määrällisestä suhteesta, niiden kasvuolosuhteista, ihmisen vaikutuksen muodosta ja voimakkuudesta.

Jokainen fytokenoosin kehitysvaihe vastaa niiden rakenteen erityistä tyyppiä, joka liittyy fytokenoosien tärkeimpään ominaisuuteen - niiden tuottavuuteen. Erilliset fytokenoosityypit eroavat suuresti toisistaan komponenttiensa käyttämän maanpäällisen ympäristön tilavuuden suhteen. Matalan nurmikon korkeus on enintään 10-15 cm, korkean nurmikon - 150-200 cm. Ruohojen pystyprofiili vaihtelee vuodenaikojen mukaan keväästä kesään ja syksyyn.

Erityyppisille niityille on ominaista kasvimassan erilainen jakautuminen käytetyn alustan tilavuudessa. Selkein pystysuoran rakenteen ilmentymä on massan jakautuminen kerroksittain (horisontteja pitkin) 0:sta ja edelleen korkeutta pitkin.

Yleensä ensimmäisen tason muodostavat viljat ja korkeimmat yrttilajit, toista tasoa hallitsevat matalat palkokasvit ja yrtit, kolmatta tasoa edustaa ryhmä pieniä yrtti- ja ruusukelajeja. Matalilla (vedettömillä) ja tulvaniityillä on usein kerros pohjasammalta ja jäkälää.

Ihmistoiminnan häiriintyneissä nurmikoissa häiriintyy myös tyypillisesti muodostunut kerrosrakenne.

Niittyyhteisöissä, erityisesti monilajisissa ja polydominanteissa, on aina enemmän tai vähemmän korostunut ruohojen vaakasuora heterogeenisuus (apilan, mansikan, kultasankan täplät jne.). Geobotaniikassa tätä ilmiötä kutsutaan mosaiikkiksi tai mikroryhmittymiseksi.

Niittyjen fytokenoosien mosaiikki syntyy yksittäisten lajien yksilöiden epätasaisesta jakautumisesta. Ja jokainen laji, jopa sen ikäryhmät, on erityinen maanpäällisten ja maanalaisten elimistensä pystysuorassa ja vaakasuorassa sijoittelussa. Lajien epätasainen jakautuminen fytokenoosissa johtuu myös siementen (sipulien, juurakoiden) leviämisen satunnaisuudesta, taimien säilymisestä, ekotoopin heterogeenisyydestä, kasvien vaikutuksesta toisiinsa, kasvullisen lisääntymisen ominaisuuksista, eläinten ja ihmisten vaikutuksista.

Yksittäisten mosaiikkityyppien välisiä rajoja ei aina voida vetää selkeästi. Usein fytokenoosien horisontaalista jakoa ei määrää yksi, vaan useita syitä. Episodinen mosaiikkillisuus yhdessä fytogeenisen kanssa on yleisintä. Se on erityisen voimakas joidenkin lajien (angelica, lehmän palsternakka) levinneisyydessä niiden massakylvöpaikoissa (shokkien alla, lähellä generatiivisia yksilöitä), täpliä esiintyy näiden lajien vallitsevina. Heidän voimansa ja osallistumisensa fytomassan luomiseen kasvaa aluksi ja sitten vähenee yksilöiden massiivisen sukupuuton vuoksi elinkaaren päättymisen seurauksena.

Niityillä (toisin kuin metsissä) pienimuotoiset mosaiikit ovat yleisiä. Niityille on ominaista myös mikroryhmien liikkuminen avaruudessa: paikoin katoaminen ja paikoin ilmestyminen. Mosaiikki on laajalle levinnyt, ja sitä edustavat kasvillisuuden ennallistamisen eri vaiheet keskimääräisistä sääolosuhteista, eläimistä, ihmisen toiminnasta jne. aiheutuneiden häiriöiden jälkeen.

1.3 Ruderaalinen fytosenoosi

Ruderaalikasvit ovat kasveja, jotka kasvavat rakennusten lähellä, joutomailla, kaatopaikoilla, metsävyöhykkeillä, viestintälinjojen varrella ja muissa toissijaisissa elinympäristöissä. Ruderaalikasvit ovat pääsääntöisesti nitrofiilejä (kasveja, jotka kasvavat runsaasti ja hyvin vain maaperässä, jossa on riittävästi assimiloituvia typpiyhdisteitä). Usein heillä on erilaisia laitteita, jotka suojaavat niitä eläinten ja ihmisten tuholta (pisarat, palavat karvat, myrkylliset aineet jne.). Ruderaalikasveista löytyy monia arvokkaita lääkekasveja (voikukka, torkku, emojuuri, iso jauhobanaani, hevossuopa jne.), meliferous-kasveja (lääke- ja valkomelilot, kapealehtinen Ivan-tee jne.) ja rehukasveja (ainteeton kokko). , hiipivä apila, vehnänurmi hiipivä jne.) kasvit. Ruderaalikasvilajien muodostamat yhteisöt (ruderaalikasvillisuus), jotka kehittyvät usein paikoissa, joissa ei ole lainkaan maapeitettä, synnyttävät ennallistavia sukupolvia.

1.4 Rannikkovesien fytosenoosi

metsä ruderal phytocenosis kasvillisuus

Rannikkovesikasvillisuuden floristinen koostumus riippuu vesistöjen erilaisista ympäristöolosuhteista: veden kemiallisesta koostumuksesta, pohjan ja rantojen muodostavan maaperän ominaisuuksista, virran esiintymisestä ja nopeudesta, vesistöjen saastumisesta orgaanisilla ja myrkylliset aineet.

Säiliön alkuperällä on suuri merkitys, mikä määrittää fytokenoosien koostumuksen. Näin ollen järvityyppisillä tulvavesistöillä, jotka sijaitsevat samanlaisissa luonnonoloissa ja joille on ominaista samanlaiset hydrologiset ominaisuudet, on koostumukseltaan samanlainen makrofyyttikasvi.

Altaiden rannikkovyöhykkeellä ja vesiympäristössä asuvien kasvien lajikoostumus on melko monipuolinen. Vesiympäristön ja elämäntavan yhteydessä erotetaan kolme kasviryhmää: todelliset vesikasvit eli hydrofyytit (kelluvat ja vedenalaiset); ilma-vesikasvit (helofyytit); rannikon vesikasvit (hygrofyytit).

2. Fytosenoosin geobotaaninen kuvaus

Sivusto №1

5*5 metriä.

Kesäkuu 2013

Kasvupaikka:

Ufa, Bashkirian metsänhoitajien puisto

Phytocenoosin tyyppi: Metsä

Projektiivinen maapeite on 60 %.

Kruunun tiheys 95%.

Kerrostettu:

taso Linden sydämen muotoinen lat. Tilia cordataperhe Tiliaceae;

2-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoidesSapindaceae ;

taso Rough Elm Ulmus glabraUlmaceae;

Pihlaja Sorbus aucuparia Rosaceae;

taso Euonymus syyläinen Euonymus verrucosa Celasfraceae;

Norja vaahtera Acer platanoides Sapindaceae.

Ruoho kerros.

Leuan metsä Lathyrus sylvestris Fabacea;

Dandelion officinalis Taraxacum officinale.

Sivusto №2

Tontti 5 * 5 metriä.

Kesäkuu 2013

Kasvupaikka:

Phytocenoosin tyyppi: Metsä.

Projektiivinen maapeite on 80 %.

Kruunun tiheys 60 %.

Kerrostettu:

taso Rough Elm Ulmus glabraUlmaceae;

2-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoidesSapindaceae;

3 taso Rowan tavallinen Sorbus aucuparia Rosaceae;

Kankoinen tammi Quercus robur Fagaceae.

Ruoho kerros.

Ohdake on yleinen Cirsium vulgare Asteraceae;

Lysimachia nummularia rahaliitto Primulaceae

Nokkonen Urtica dioica Urticaceae;

Leuan metsä Lathyrus sylvestris Fabacea;

Tuoksuva olki Galium odoratum Rubiaceae;

sara Carex vesicaria Cyperaceae;

Kaupungin sora Gé um urbá Ruusufinnit;

Dandelion officinalis Taraxacum officinale Asteraceae;

Sivusto numero 3.

Tontti 2 * 2 metriä.

Kesäkuu 2013

Kasvupaikka:

Ufa, Bashkirian metsänhoitajien puisto.

Phytocenoosin tyyppi: niitty

ruohotaso:

· Hiiren herneet Ví cia crá cca Palkokasvit Fabaceae;

· Kumina tavallinen Carum carvi Apiaceae;

· leinikki kaustinen Ranunculus acrisRanunculaceae;

· Veronica tammi Veronica chamaedrys Plantaginaceae;

· Kikherukka kovalehtinen Stellaria holostea L.Caryophyllaceae;

· Yhteinen mansetti Alchemilla vulgaris Rosaceae;

· Bluegrass niitty Poa praté nsis Poaceae;

· Awless kokko Bromus inermisPoaceae;

· niitty ketunhäntä Alopecurus pratensis Poaceae;

· puna-apila Trifolium praté nse Fabaceae;

· hiipivä apila Trifolium repens koit;

· Mansikan vihreä Fragá ria virí on Pinkki.

Sivusto №4

Tontti 2 * 2 metriä.

Kesäkuu 2013

Kasvupaikka:

Ufa, Bashkirian metsänhoitajien puisto.

Phytocenoosin tyyppi: kuusimetsä

Projektiivinen maapeite on 2 %.

Kerrostettu:

tason harmaakuusi Pí cea á mehiläiset Pinaceae;

taso Norjan vaahtera Acer platanoides L.Sapindaceae;

3-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoides L.Sapindaceae.

Ruoho kerros.

Haikara Er ó dium cicut á rium Geraniá ceae;

Dandelion officinalis Taraxacum officinale Asteraceae.

Sivusto №5

Tontti 2 * 2 metriä.

Kesäkuu 2013

Kasvupaikka:

Projektiivinen maapeite on 100 %.

· Smolyovka valkoinen Silé ne latifó liaCaryophyllaceae;

· Timotei Phleum pratensePoaceae;

· haukka sateenvarjo Hieracium umbellatum L Asteraceae;

· Koiruoho korkea Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

· Päivänkakkara Leucanthemum vulgare Asteraceae;

· villi salaatti Lactura scariola Asteraceae;

· Bedstraw pehmeä Galium mollugo Rubiaceae;

· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosaceae;

· pellon sideruoho Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae;

· Mayweed Tripleurospermum inodorum Asteraceae;

· Yarutkan kenttä Thlaspi arvense Brassicaceae;

· Violetti kolmiväri Viola tricolor Violacea;

· Yleinen mustelma Echium vulgareBoraginaceae;

· tavallinen pellava Linaria vulgaris Crophulariaceae;

· Hikka harmaa-vihreä Berteroa incana Brassicaceae;

· Plantain lansolaattinen Plantago lanceolata Plantaginaceae;

· Tarranauha kierretty Lappula squarrosa, Boraginaceae;

· Koiruoho Artemisia vulgaris Asteraceae;

· Bodjak kirjava Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Sivusto №6

Tontti 2 * 2 metriä.

Kesäkuu 2013

Kasvupaikka:

Ufa, Kirovskin alue, rinteen tukikohta, Salavat Julajevin muistomerkki.

Phytocenoosin tyyppi: ruderaaliyhteisö

Projektiivinen maapeite on 100 %.

· Timoteinruoho Phleum pratense Poaceae;

· Koiruoho Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

· Villisalaatti Lactura scariola Asteraceae;

· Bedstraw pehmeä Galium mollugo Rubiaceae;

· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosaceae;

· Niittyvuohen ruoho Tragopogon pratensis Asteraceae;

· Jalava kirjava Coronilla varia Fabaceae;

· mesiangervo Filipendula ulmaria Rosaceae;

· Burnet officinalis Sanguisórba officinalis Rosaceae;

· Yleinen mustelma Echium vulgare Boraginaceae;

· Hikka harmaa-vihreä Berteroa incana Brassicaceae;

· Koiruoho Artemisia vulgaris Asteraceae;

· Ohdake on kirjava Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Yhteenvetotaulukko lajeista ja perheistä

Perheet nro 1 nro 2 nro 3 nro 4 nro 5 nro 6 metsäsluglesrude. T ilia cordata 3Sapindaceae Norjan vaahtera Acer platanoides 52 Ulmaceae Ulmus glabra 5 Ruusufinnit Sanguisorba officinalis + Meadowsweet Filip endula ulmaria 2 Cinquefoil pystyssä Tehokas illa erecta 14Sorbus S orbus aucuparia + Mansetti Alchemilla vulgaris1 Vihreä mansikka Fragaria viridis +Gravilat urban G eum urbanum 1CelasfraceaeEuonymus verrucosa + Asteraceae Violet Cirsium heterophyllum + Koiruoho Artem isia vulgaris 1 Hajuton kamomilla Tripleurospermum inodorum 1 Niittyvuohenruoho Tragopogon pratensis + villisalaatti Lactura scariola + Dandelion officinalis Taraxacum officinale +2++1 Leucanthemum vulgare 1 korkea koiruoho Artemisia vulgaris 2 sateenvarjohaukka Hieracium umbellatum + Cirsium vulgare + Urticaceae Nokkonen Urtica dioica +Fabacea Elm Coronilla varia 1Mouse Polka Dot V icia cracca 1 Puna-apila Trifolium pratense Hiiren herneet. V icia cracca 1 Hiipivä apila Trifolium repens 1 Metsäsara Lathyrus sylvestris + 11 Rubiaceae Pehmeä lepopiippu Galium mollugo 4 Tuoksuva lepopilli Galium odoratum 2 Cyperaceae Sarakasvi Carex vesicaria 1 Apiaceae Kumina Carum carvi 4RanunculaceaeRanunculaceae Ranunculus acris 3 Plantaginaceae-kasvi sitten lanceolata 1 Veronica tammi Veronica chamaedrys1 Caryophyllaceae Smolyovka valkoinen Sil ene latifolia 1 Stellaria holostea 1 Poaceae Niittynurmi Poa pratensis 4 Timoteiruoho Phleum pratense 12 Awnless brome Bromus inermis 4 Niittyketunhäntä Alopecurus pratensis + Pinaceae kuusi Picea abies 5Geraniaceae Tavallinen haikara Erodium cicutarium +Primulaceae Monetaarinen löysälaji Lysimachia nummularia +ConvolvulaceaePeltoräsikka Convolvulus arvensis 1Brassicaceae Bert harmaanvihreä hikka eroa incana 1 kenttäyarutka Thlaspi arvense +Violacea Violetti kolmiväri V iola tricolor 11BoraginaceaeYleinen mustelma Echium vulgare + Velcro Lappula squarrosa 1CrophulariaceaePellava Linaria vulgaris 1FagaceaeKirkkatammi Quércus róbur 2

johtopäätöksiä

Olemme löytäneet ja analysoineet 52 lajia 24 perheestä. Keskimääräinen lajien lukumäärä perheissä on 3. Näin ollen seuraavat suvut erotellaan johtajina:

Bodjak kirjava Cirsium heterophyllum, koiruoho Artemisia vulgaris, hajuton kamomilla Triplerospermum inodorum, niityn vuohen parta Tragopogon pratensis, villisalaattia Lactura scariola, voikukka officinalis Taraxacum officinale, päivänkakkara Leucanthemum mautonta, sagebrush korkea Artemisia vulgaris, haukkarokko Hieracium umbellatum, yhteinen vesipiippu Cirsium vulgare.

Burnet officinalis Sanguisorba officinalis, meadowsweet Filipendula ulmaria, pystyttää cinquefoil Potentilla erecta, pihlaja Sorbus aucuparia, tavallinen mansetti Alchemilla vulgaris, vihreä mansikka Fragaria viridis, kaupunkisora Geum urbanum.

Vyazel monivärinen Coronilla varia, puna-apila Trifolium pratense, hiiriherneitä Vicia cracca, hiipivä apila Trifolium repens, metsäarvo Lathyrus sylvestris.

Bluegrass niitty Poa pratensis, niittytimotei Phleum pratense, awnless tuli Bromus inermis, niittyketunhäntä Alopecurus pratensis.

Johtopäätökset fytosenoosista.

Metsäfytokenoosissa nro 1 hallitseva laji oli sydämenmuotoinen lehmus. Tilia cordataja Norjan vaahtera Acer platanoides.

Metsässä fytokenoosi nro 2 karkea jalava Ulmus glabraja Norjan vaahtera Acer platanoides.

Niittyjen fytokenoosissa vallitsevia lajeja olivat kumina Carum carvi, niityn siniruoho Poa pratensis, awnless tuli Bromus inermis, ranunculus kaustinen Ranunculus acris.

Kuusimetsässä vallitseva laji oli kuusi Picea abies. Ruohopeite oli harvaa, alle 5 % maapeitettä.

Yleinen päätelmä.

Metsäyhteisöissä kasvillisuutta edustivat enemmän puumuodot, kuten sydämenmuotoinen lehmus. Tilia cordata, Norja vaahtera Acer platanoides, karkea jalava Ulmus glabra , pihlaja S orbus aucuparia , sorkkatammea Quercus robur . Ruohokasvillisuuden monimuotoisuus ei ollut yhtä suuri kuin niityillä.

Niittyyhteisöissä hallitsevat perheet olivat Poaceae ja Fabacea.

Ruderal-yhteisöissä hallitseva perhe oli Asteraceae,edustaa lajeja: suonikohjuinen Cirsium heterophyllum, koiruoho Artemisia vulgaris, hajuton kamomilla Triplerospermum inodorum, niityn vuohen parta Tragopogon pratensis, villisalaatti Lactura scariola, lääkevoikukka Taraxacum officinale, päivänkakkara Leucanthemum vulgare, sagebrush korkea Artemisia vulgaris, haukkarokko Hieracium umbellatum.

Siten voidaan päätellä, että tietyt perheet ovat ominaisia jokaiselle fytokenoosille. On myös lajeja, joiden esiintyminen on tyypillistä kaikille tutkituille fytosenoosille, esimerkiksi laji Dandelion officinalis Taraxacum officinale.

Tutorointi

Tarvitsetko apua aiheen oppimisessa?

Asiantuntijamme neuvovat tai tarjoavat tutorointipalveluita sinua kiinnostavista aiheista.
Lähetä hakemus ilmoittamalla aiheen juuri nyt saadaksesi selville mahdollisuudesta saada konsultaatio.

Bibliografia

Voronov A.G. Geobotaniikka. Proc. Korkeiden turkissaappaat ja ped. toveri. Ed. 2. M.: Korkeampi. koulu, 1973. 384 s.

Ipatov V.S., Kirikova L.A. Fytokonologia: Oppikirja. St. Petersburg: Publishing House of Leningrad State University, 1997. 316 s.

Stepanovskikh A.S. Yleinen ekologia: Oppikirja yliopistoille. M.: UNITI, 2001. 510 s.

Sukachev V.N. Metsätypologian ja biogeosenologian perusteet. Suosikki tr. L.: Nauka, 1972. T. 3. 543 s.

Biogeosenologisen tutkimuksen ohjelma ja metodologia / Metsien biogeosenoosien tutkimus / M.: Nauka, 1974. S. 281-317.

Tsvetkov V.F. Metsän biogeocenoosi. Arkhangelsk, 2003. 2. painos. 267 s.

Kysymyksiä

1. Biogeocenoosin rajojen tunnistaminen.

2. Fytosenoosin biogeosenoosia muodostava rooli maisemassa.

3. Käsitteen "fytokenoosi" määritelmä.

4. Tärkeimmät fytokenoosin merkit.

5. Alueen vähimmäiskoko fytokenoosin havaitsemiseksi.

6. Fytosenoosin rajoilla. Kasvillisuuden jatkumon käsite.

7. Erot käsitteiden "fytokenoosi", "assosiaatio" ja "kasviyhteisö" välillä.

Biogeosenoottisten prosessien hallitsemiseksi on tunnettava ne mallit, joille ne kohdistuvat. Näitä malleja tutkivat useat tieteet: meteorologia, klimatologia, geologia, maaperätiede, hydrologia, kasvitieteen ja eläintieteen eri laitokset, mikrobiologia jne. Biogeokenologia puolestaan syntetisoi lueteltujen tieteiden tuloksia tietystä näkökulmasta. , joka keskittyy biogeosenoosien komponenttien vuorovaikutukseen keskenään ja paljastaa yleisiä malleja, jotka hallitsevat näitä vuorovaikutuksia. Tämä tietokenttä tutkii biogeocenoosia kokonaisuutena, tutkii sen luontaisia prosesseja.

1. Biogeocenoosin rajojen tunnistaminen

Tiedetään, että vasta kun biogeosenoosin tarkat rajat on määritetty, on mahdollista analysoida sitä. Ja mitä tarkemmin ja tarkemmin biogeosenoosi on avaruudessa rajoitettu, sitä objektiivisemmin on mahdollista luonnehtia siinä tapahtuvia prosesseja ja ilmiöitä kvantitatiivisesti.

Tiedetään hyvin, että näitä rajoja on vaikea määrittää tarkasti, "...rajojen vetäminen niiden välille on usein ehdollista, jossain määrin subjektiivista luonteeltaan ...". V.N. Sukachev kirjoitti tästä: "...Eri biogeosenoosit ovat tietysti erilaisia pystysuorassa paksuudessa, esimerkiksi metsässä, aroissa, autiomaassa jne. Voimme kuitenkin pääsääntöisesti olettaa, että biogeosenoosin yläraja on useita metriä kasvillisuuden yläpuolella, alaosa on useita metrejä maanpinnan alapuolella ... "(Metsän biogeocenologian perusteet, 1964: 32.

E. M. Lavrenko (1962) ymmärtää biogeosenoosien rajat suunnilleen samalla tavalla, kun hän erottaa osan biosfääristä, jota hän kutsui " kasvisfääri ".

Herää kysymys, mitkä kriteerit ovat käytettävissä parhaiten biogeosenoosien erottamisessa luonnosta?

1. Sinun on aloitettava helpotuksen analyysi. Vaikka helpotus, kuten tiedätte, ei ole osa biogeocenoosin komponentteja, se on erittäin tärkeä tekijä sen olemassaolossa. Metsien biogeosenoosien ensimmäiselle suuntautumiselle niiden eristäytymisen ja luonnossa erilaistumisen aikana sillä voi olla erittäin tärkeä rooli. Biogeocenoosin kuvaus alkaa siitä.

2. Homogeenisessa kohokuviossa indikatiivisin merkki biogeosenoosin homogeenisuudesta on maaperän ja kasvillisuuden tasaisuus. Näistä kahdesta indikaattorista se soveltuu erityisen hyvin biogeosenoosien tunnistamiseen homogeenisuus kasvipeite sen näkyvyyden vuoksi. Siksi biogeosenoosien erottamisessa luonnossa on suositeltavaa käyttää fytokenoosia. Kunkin biogeocenoosin rajat erikseen määrittävät fytokenoosin rajat.

Näkyvyys on erittäin tärkeä yksityiskohta, mutta pääasia on, että biogeosenoosin komponenttien joukossa fytokenoosilla on ratkaiseva - biogeosenoosia muodostava rooli.

2. Fytosenoosin biogeosenoosia muodostava rooli maisemassa

Phytocenosis on biogeocenoosin pääkomponentti, kaikilta osin solmukohtainen alajärjestelmä, jossa tapahtuu tärkeimmät prosessit planeetan elämän perustan - orgaanisen aineen - muodostumiseen ja muuttumiseen. Se määrittää biogeosenoosin avaruudelliset rajat, sen rakenteen ja ulkonäön, sisäisen ilmaston, koostumuksen, eläinten, mikro-organismien runsauden ja jakautumisen, koko biogeosenoosijärjestelmän materiaali- ja energianvaihdon ominaisuudet ja intensiteetin.

Fytosenoosit palvelevat:
1) päävastaanottimet ja aurinkoenergiamuuntajat,
2) tärkeimmät biogeocenoosin tuotteiden toimittajat,
3) niiden rakenne heijastaa objektiivisesti kaikkia biogeocenoosissa tapahtuvia prosesseja,
4) samalla ne ovat helposti saatavilla opiskeluun suoraan luonnossa,
5) heille on usean vuosikymmenen ajan kehitetty ja kehitteillä tehokkaita kenttätutkimusmenetelmiä ja menetelmiä todellisten materiaalien toimistokäsittelyyn.

Edellä olevan perusteella fytokenoosin yksityiskohtainen tutkimus on välttämätön osa kaikkea biogeokenologista tutkimusta. Kasvillisuus aloittaa aina minkä tahansa luonnonjärjestelmän tutkimuksen. Luennoillamme päähuomio kiinnitetään fytokenoosiin ja sen tutkimusmenetelmiin. Lisäksi monet fytokenoosille ominaisista malleista pätevät myös zookenoosiin ja mikro-organismeihin.

Yleisesti ottaen fytokenoosien tutkimus rajoittuu seuraavien tärkeiden ongelmien ratkaisemiseen:

Fysikenoosin roolin määrittäminen orgaanisen aineen ja energian kerääntymisessä sekä aineen ja energian muuntamisessa biogeosenoosin yleisessä järjestelmässä (avainkysymys!).
Fytosenoosin roolin määrittäminen biogeocenoosin dynamiikassa.
Fytosenoosin luonteen ja vaikutuksen asteen määrittäminen muihin biogeocenoosin komponentteihin.
Näin ollen biogeocenoosin muiden komponenttien vaikutuksen määrittäminen fytokenoosin "työn" ominaisuuksiin, ominaisuuksiin ja tehokkuuteen.
Fytosenoosin luonteen ja vaikutuksen asteen määrittäminen viereisiin biogeosenoosiin.
Ihmisen taloudellisen toiminnan fytokenoosiin kohdistuvan suoran ja välillisen vaikutuksen muodon, menetelmien ja keinojen määrittäminen biogeosenoosin biologisen tuottavuuden lisäämiseksi ja sen muiden hyödyllisten ominaisuuksien parantamiseksi.

3. "fytokenoosin" käsitteen määritelmä

Ensimmäisen kasviyhteisön määritelmän antoi G.F. Morozov (1904) metsälle, ja sen jakelee sitten V.N. Sukachev (1908) kaikille kasviyhteisöille. Termiä "fytokenoosi" käytti vuonna 1915 I.K. Pachosky "puhtaille metsikköille" (yhden kasvilajin muodostama) ja kaikille yhteisöille - V.N. Sukachev (1917) ja G. Gams (Gams, 1918).

Phytocenoosi, kuten biogeocenoosi, tulisi ymmärtää maantieteellisenä ilmiönä, nimittäin jokainen maanpäällinen fytokenoosi sijaitsee tietyllä alueella, jolla on oma hydrologinen järjestelmä, mikroreljeef, mikroilmasto, maaperä.

V. N. Sukachev (1956) määrittelee fytokenoosin erittäin onnistuneesti: "... Phytocenosis eli kasviyhteisö on kokoelma kasveja, jotka kasvavat yhdessä homogeenisella alueella, jolle on tunnusomaista tietty koostumus, rakenne, koostumus ja kasvien suhteet molempiin keskenään. ja ympäristöolosuhteiden kanssa Näiden suhteiden luonteen määräävät toisaalta kasvien elintärkeät, muuten ekologiset ominaisuudet, toisaalta elinympäristön ominaisuudet eli ilmaston, maaperän ja maaperän luonne. ihmisten ja eläinten vaikutus..."

Kasvien rakenne ja tila heijastavat hyvin sekä kilpailua että kasvien keskinäistä apua.

ESIMERKKI. Leveälehtinen lehmus, jossa on liaanikasvillisuus pähkinänruskea, fytokenoosia koillis-koillisen rinteen keskiosassa. altistuminen (korkeusmerkit 250-300 m a.s.l.; rinteen keskimääräinen jyrkkyys on 15-20).
Puusto koostuu 2 kerroksesta. Sille on ominaista erittäin korkea kruunutiheys - 0,97. Puut ovat kruunujen sulkemia ja niiden latvusten alla vallitsee hämärä. Ensimmäisen tason muodostavat mongolian tammi, amurin ja mantsuurian lehmus, mantšurialainen pähkinä, yksittäiset vanhat mustakoivupuut ja pienilehtinen vaahtera.
Suurin osa lehmuksista edustaa ohuita, sileärunkoisia täyspuupuita. 1. tason puiden keskimääräiset verotusindeksit: Dm 18-20 cm, Hm - 17-18 m. Tarkkaan määritellyssä toisessa kerroksessa lehmus vallitsee - enimmäkseen nuorempi kuin ylemmässä kerroksessa ja kitupuut, pienilehtinen vaahtera . Merkittämätön sekoitus vuorijalavaa, Amur maakiaa, sydänlehtistä sarveispykkiä; dimorfinen vaahtera, vale-sibold vaahtera ja pieni karppi ovat harvinaisia. Lisäksi siihen "tunkeutuu" rätisevä Maksimovichin karapuu, jonka yksilöistä suurin osa on keskittynyt aluskasvilliseen.
Metsän jatko olemassaolo varmistetaan perusmetsän lajin uudistamisella. Aluskasvillisuutta 8,6 tuhatta näytettä/ha edustaa kaikentyyppinen metsikkö. Lajikoostumuksessaan hallitsee pienilehtinen vaahtera, itsekylvössä on yksittäisiä tumman havupuulajin yksilöitä - kokolehtinen kuusi (Abies holophylla). ).
Aluskasvillisuus on tiheää, sitä hallitsee mantšurialainen pähkinänruskea, yleisiä ovat pilka-appelsiini, eleutherococcus, herukka Maksimovich on harvinaisempi suurissa pensaissa, varhain kukkiva kuusama, yksittäinen suurisiipinen ja muutamakukkainen euonymus, vihreä vaahtera. Harvoin viburnum Bureinskaya kasvaa ryhmissä ja pääsääntöisesti sen kanssa - Amur-haponmarjan yksittäisiä versoja.
Puiden ja pensaiden tiheyden vuoksi ruoho on harvaa. Kevätmetsäunikon lisäksi sitä hallitsevat mukularuiskukka, sarat: Ussuriyskaya, paluu, pitkäkärkinen, Bungen kikukka, Dahurian sängyt, saniaiset. Kuten metsikkössä, ruohossakin voidaan erottaa tasot. Ylemmän, korkeintaan 1 m korkean, muodostavat kaikkialla kasvavat suuriruoholajit: vuoristopioni, mustaturkki, daurian- ja amurin enkeli, teräväkärkinen mustaturkki, punakukkainen aluskasvillisuus, kaksirivinen lilja; yksi Volzhanka Aasialainen ja voimakas varsi. Joskus pienet tiheästi peitetyt mikroryhmät muodostavat keskikokoisia ruohoja (forbs), jopa 0,5 m korkeita - karvainen smilacin, talvehtiva korte, kuuro nokkonen, kielo ja pienet yrtit, korkeintaan 0,25 m: Ussuri skullcap, Franchet buttercup, kaksilehtinen keltti, juurtuva trigonotis, myski adoxa, meringia lateral, Colinin orvokit, Sieboldin kavio, epäilyttävä jeffersonia, erilaiset Corydalis-tyypit.
Kerroksia muodostavien kasvien lisäksi kuvatussa fytokenoosissa voidaan erottaa myös ns. lisäkerroksisia kasveja, esimerkiksi aktinidian, magnoliaköynnöksen ja viinirypäleiden köynnöksiä.
Kaikentyyppiset yrtit voidaan jakaa ryhmiin vuodenaikojen kehityksen mukaan (jotkut ovat kevätefemeroideja (vuokot, corydalis, adonis, lloydia jne.), käyvät läpi kehityssyklin kuukaudessa ja ovat levossa kesäkuussa. Toiset (kaksinkertainen) rivililja, kuohuva lychnis, voimakas varsi jne.) kehityksen huipentuma tapahtuu heinäkuussa, kolmas (plectranthus, desmodium, saussurea, aconites) kukkii ja pysyy vihreinä syyskuussa) alkuperän mukaan (taigametsät, pienilehtiset, nemoraalit , niitty jne.), runsauden mukaan (joitakin löytyy niin merkittävänä määränä, että ne muodostavat jatkuvan peitteen, toiset ovat harvinaisia ja toiset yksittäisiä).
Siten tästä metsästä voidaan erottaa kuusi maanpäällistä tasoa: kaksi puista, yksi pensas (aluskasvillisuuden kanssa) ja kolme ruohomaista.
Kaivattuaan kaivanto tällaiseen metsään, voidaan havaita myös maanalainen kerrostuminen (tosin vähemmän voimakas kuin maan päällä): ruohojen juuret ja juurakot sijaitsevat matalammissa maaperässä, pensaiden ja puiden juuret - syvemmällä. Maanalaisen kerrostuksen ansiosta kasvit käyttävät erilaisia maakerroksia kosteuden ja ravinteiden saamiseksi.

Siis fytokenoosi ominaista:

1. sen muodostavien kasvien tietty lajikoostumus,
2. tietty määrä niitä,
3. tietty rakenne ja
4. rajoittaminen tiettyyn elinympäristöön.
4. Tärkeimmät fytokenoosin merkit

Merkittäviä fytokenoosin merkkejä - fytosenoottiset suhteet (kasvien väliset suhteet) ja läsnäolo fytosenoottinen ympäristö.

Kasviympäristön luominen on ensimmäinen merkki fytokenoosista ilmaantumisen aikana, koska. kasvieliöiden vaikutus ympäristöön voi olla jo siellä, missä kasvit eivät vaikuta toisiinsa. FYTOKENOOTTINEN YMPÄRISTÖ alkaa muodostua jo silloin, kun yksittäisiä kasveja, jotka ovat ilmaantuneet aiemmin puuttuvalle alueelle tai joilla ei ole yhtenäistä kasvillisuutta alueella, kasvavat hajallaan muodostamatta jatkuvaa peittoa.

Jo kasvillisuuden kehityksen alkuvaiheissa mikroilmasto-olosuhteet muuttuvat, kuolleiden kasvien myötä osa kemikaaleista joutuu maaperään tai maaperään, kun taas elävien kasvien erottaa osa, mikroreljefin luonne muuttuu (esim. pölyisten ja hiekkaisten hiukkasten jäljet muodostuvat kasvien varren lähelle), sanalla sanoen kasveilla tapahtuu ympäristön muutosta. Tulevaisuudessa fytosenoosi muuttaa kasvien vuorovaikutuksen kautta ympäristöä entistä enemmän ja luo oman kasviympäristönsä. Samaan aikaan ympäristöolosuhteet fytokenoosin eri osissa (maanpinnalla, puiden rungoissa ja latvuissa, eri korkeuksilla maanpinnan yläpuolella jne.) eivät ole samat.

Fysikenoosisuhteiden esiintyminen on fytokenoosin merkittävin piirre, mutta KASVIEN VÄLINEN VUOROVAIKUTUS alkaa jonkin verran myöhemmin kuin kasvien vaikutus elinympäristöönsä. Se voi tapahtua vain tietyllä kasvillisuuden tiheydellä. Tätä hetkeä, jolloin kasvien välinen vuorovaikutus alkaa, on kuitenkin erittäin vaikea huomata, koska siihen ei aina liity suoraa kontaktia organismien välillä.

Siksi kasvillisuuden eri kehitysvaiheet tulisi lukea fytosenoosien ansioksi, lukuun ottamatta kasvien asettumisen ensimmäisiä hetkiä alueella, jolla ei ole kasvillisuutta.

Toinen kysymys on fytosenoottisen ympäristön ilmentymisaste ja kasvien välisten suhteiden ilmentymisaste fytosenoosissa. Joillakin aavikoilla, napatundralla, kasvillisuus on niin harvaa, ettei sitä voida pitää fytokenoosista muodostuneena. Tällaisella harvalla peitteellä on erittäin vaikea määrittää kasvien juurijärjestelmien vaikutusastetta toisiinsa ja on lähes mahdotonta määrittää olemassa olevien tutkimusmenetelmien avulla vaikutusastetta ympäristöön ja muihin mikroskooppisiin kasviorganismeihin. kasvit - levät ja bakteerit, jotka voivat olla erittäin merkittäviä. Tällaisissa ympäristöolosuhteissa on todennäköistä, että jokainen pitkän aikavälin ja siten ympäristöön sopeutuneen kasvipeitteen osa tulisi jakaa fytosenoosiin.

Koska fytokenoosi ei ole mikä tahansa kasvilajikokoelma, vaan vain täysin luonnollinen yhdistelmä, joka on kehittynyt pitkän historiallisen prosessin seurauksena ja on yhteydessä ulkoisiin olemassaolon olosuhteisiin, V. V. Alekhin ja muut Moskovan fytokenologisen koulun edustajat uskovat, että yhtenä yhteisön pakollisista piirteistä esitettiin "kyky toipua" tai "kyky suhteelliseen toipumiseen" (Prozorovsky. 1956).

Tästä näkökulmasta fytosenoosina ei voida pitää viljelykasvillisuutta, kasviryhmiä, jotka asettuvat kasvittomille alueille, eikä kaikkia niitä luonnollisia kasviyhdistelmiä, joita ei palauteta häiriön tai tuhon jälkeen.

Näin ollen olisi mahdotonta pitää fytosenoosina vain toissijaisia koivu- tai haapametsiä, jotka ilmestyvät hakkuiden jälkeen primääristen metsien alueelle, vaan myös pohjoisen lauhkean vyöhykkeen primaarimetsiä, jotka elävät matalan pohjaveden alueilla, koska nämä metsät eivät uusiutuvat kaadon tai palamisen jälkeen. , ja hakkuualueiden ja palaneiden alueiden alueet suotuvat. Myöskään pensasyhteisöt (metsämetsät, tyrnimetsät), jotka ovat korvanneet korkearunkoiset fytosenoosit (tammimetsät, setrileveälehtiset metsät), eivät tule huomioimaan.

On epätodennäköistä, että tällaista näkemystä voidaan pitää oikeana. Kulttuuriyhteisöissä, aarnio- ja sivumetsissä ja edelläkävijäkasviryhmissä (ehkä niiden olemassaolon alkuvaiheita lukuun ottamatta) on niitä merkkejä, jotka muodostavat fytokenoosin olennaiset piirteet: kasviympäristö ja fytokenoottisten suhteiden esiintyminen.

Kasvien välillä on olemassa kahdenlaisia suhteita olemassa olevassa fytokenoosissa:

1) kilpailu toistensa kanssa toimeentulomahdollisuuksien tai olemassaolotaistelun vuoksi laajassa merkityksessä, kuten Charles Darwin sen ymmärsi. Tämä toisaalta heikentää kasveja, mutta toisaalta muodostaa perustan luonnolliselle valinnalle, joka on tärkein tekijä lajittelussa ja sitä kautta evoluutioprosessissa.

ESIMERKKI. Metsikön erilaistuminen ja itseharveneminen iän tai kasvuolosuhteiden heikkenemisen myötä - vahvimmat selviävät. Kymmenistä tuhansista taimista ja itsekylvöstä jää alle 1 % kypsyysikään mennessä.

Luonnollisen valinnan prosessissa fytokenoosin koostumus sisälsi sellaiset lajit, jotka ovat yhteydessä toisiinsa tai riippuvat toisistaan. Se ei sisällä vain kukintaa, voimisiemeniä, saniaisia, kerhosammaleita, korteita, sammaltaita, vaan myös alempia kasviorganismeja: sieniä, leviä, bakteereja, jäkälää.

Se, mitä on sanottu luonnollisen valinnan roolista yhteisöjen muodostumisessa, pätee vain häiriintymättömien, vakiintuneiden luonnollisten fytosenoosien osalta. Aiemmin kasvittomilla alueilla kehittyvissä fytosenoosissa ei ole alkuvaiheessa yksittäisten kasvien suoraa vaikutusta toisiinsa, joten yksittäisten lajien välistä suhdetta ei ole vielä ilmaistu.

2) keskinäinen avunanto- fytokenoosissa olevilla kasveilla on myönteinen vaikutus toisiinsa: varjoa rakastavat yrtit elävät puiden latvoksen alla, jotka eivät voi kasvaa tai kasvaa huonosti avoimissa paikoissa; puunrungot ja pensaiden oksat toimivat mekaanisena tukena viiniköynnöksille, joille vuorostaan asettuvat maaperään liittymättömät epifyytit.

5. Alueen vähimmäiskoko fytokenoosin havaitsemiseksi

Kuinka määrittää alueen vähimmäiskoko, jolla fytokenoosi voidaan erottaa?

Ilmeisesti pienimmän alueen fytokenoosin havaitsemiseksi tulisi olla sen kokoinen, että kaikki itse fytokenoosin merkit (lajikoostumus, rakenne jne.) voivat ilmaantua, samoin kuin kaikki maaperän, mikroilmaston, pinnan mikroreljefin pääpiirteet, sanalla sanoen kasviympäristön piirteet.

On sanomattakin selvää, että eri fytosenoosien kohdalla tämän pienimmän alueen koko ei ole sama: mitä yksinkertaisempi fytokenoosin rakenne on, mitä pienempi sen vaikutus elinympäristöön, sitä pienempi alueen koko.

Lauhkealla vyöhykkeellä ne ovat niityille pienempiä kuin metsissä. Lauhkean vyöhykkeen metsissä ne ovat pienempiä trooppisiin metsiin verrattuna.

6. Fytosenoosin rajoilla. Maanpeitteen jatkuvuuden käsite

Fysikenoosien välillä voi olla teräviä rajoja, mutta useammin siirtymät ovat asteittaisia, huomaamattomia. Tämä aiheuttaa vaikeuksia fytokenoosien eristämisessä. Asteittainen siirtyminen yhdestä fytokenoosityypistä toiseen on seurausta elinympäristön ympäristöolosuhteiden asteittaisesta muutoksesta. Jos minkä tahansa tekijän (esimerkiksi kosteusolosuhteet, suolaisuus jne.) muuttuvat arvot piirretään kaavioon, niitä vastaavat myös kasvilajien yhdistelmät, jotka korvaavat vähitellen toisiaan. Tämän perusteella L.G. Ramensky kehitti opin kasvillisuuden jatkuvuus(Moskovan geobotaniikkakoulu), tai, kuten sitä usein kutsutaan, oppi jatkumo. Kuten L.G. huomauttaa Ramensky (1910, 1925, 1937, 1938), "...kasvien kyky muodostaa erilaisia yhdistelmiä on suorastaan ehtymätön ...", ts. yhdistysten lukumäärä on rajoittamaton.

Monet tutkijat, jotka noudattavat tätä oppia, eivät tunnista fytokenoosien olemassaolon todellisuutta. L.G:n mukaan Ramensky, jossain määrin ehdollinen ja ei riipu vain tämän fytokenoosin suhteesta naapurimaiden kanssa, vaan myös "tavoitteen asettamisesta, työstä". Toisin sanoen kahden fytosenoosin väliset rajat voivat puuttua ja ne voidaan vetää eri tavalla eri tapauksissa tai eri tutkijoiden toimesta.

Tällä hetkellä oppi kasvillisuuden jatkuvuudesta on yleistynyt erityisesti amerikkalaisten tiedemiesten töissä: H. Gleason (Gleason, 1939), D. Curtis (Curtis, 1955, 1958), R. Whittaker (Whittaker, 1953). , 1956, 1960), F. Igler (Egler, 1951, 1954), puolalainen tutkija V. Matuszkiewicz (Matuszkievicz, 1948). Tämän opin pääajatuksena on mahdottomuus laittaa kaikki erilaisia kasvien yhdistelmiä, joissa on monia erilaisia siirtymäryhmiä, rajoitettuun määrään assosiaatioita. Tämän käsitteen kannattajat pitävät fytokenoosia (assosiaatioita, kasviyhteisöjä) pääsääntöisesti ehdollisina, abstrakteina luokkiina, joita ei ole luonnossa, vaikka, kuten jotkut heistä uskovat, ne ovat välttämättömiä käytännöllisestä tai teoreettisesta näkökulmasta.

Tässä suhteessa kysymys terävien tai asteittaisten rajojen olemassaolosta fytokenoosien välillä tulee olennaiseksi. LG Ramensky, T.A. Rabotnov (1967) ja muut jatkumoteorian kannattajat uskovat, että sääntö on asteittaiset, epäselvät rajat ja poikkeus on terävät.

Toisen opin (Leningradin koulu) kannattajat - kasvillisuuden peittävyydestä, esimerkiksi V.N. Sukachev, G. Durie, toisin kuin L.G. Ramensky uskoo, että assosiaatioiden väliset rajat ovat yleensä teräviä, mutta joskus sujuvat siirtymät ovat mahdollisia.

Itse asiassa molemmilla teorioilla on oikeus olla olemassa. Fysikenoosien välisten rajojen luonne heijastaa rakennuskasvien vaikutusta ympäristöön. Sujuvia siirtymiä cenoosista toiseen havaitaan useammin siellä, missä rakentajien vaikutus ei muuta ympäristöä niin paljon, esimerkiksi niityillä, ja äkillisiä siirtymiä, joissa yksi voimakas rakennuttaja korvataan toisella (esim. metsän rajoilla). eri puulajien muodostamat tontit).

Kuten B.A. huomautti. Bykov (1957), rakennuttajat vaikutuksillaan määrittävät suurelta osin rajojen terävyyden jopa elinympäristön asteittaisen muutoksen myötä. Siksi "... kasviyhdistysten rajat hahmottuvat luonnossa kiistatta terävämmin kuin elinympäristöjen rajat ..." (Nitsenko, 1948).

7. Erot käsitteiden "fytokenoosi", "assosiaatio" ja "kasviyhteisö" välillä

Termien "fytokenoosi" ja "kasviyhteisö" väliin monet tutkijat asettivat pitkään yhtäläisyysmerkin käyttämällä niitä synonyymeinä. V.N. Sukachev huomautti toistuvasti, että termiä "phytocenosis" (kasviyhteisö) voidaan soveltaa sekä tiettyihin kasvillisuuden peittäviin alueisiin että osoittamaan eri tasoisia taksonomisia yksiköitä: yhdistykset, muodostelmat, kasvillisuustyypit jne.

Viime aikoina (Voronov, 1973) termiä "fytosenoosi" on käytetty vain tiettyihin kasvillisuuden alueisiin, jotka vastaavat yllä olevaa V. N. Sukachevin määritelmää.

yhdistys jota kutsutaan fytokenoosien typologiseksi yksiköksi. Saman merkityksen antaa tälle termille S.M. Razumovski (1981). Hänen tulkinnassaan assosiaatio, kasvillisuuden alkeisyksikkö, yhdistää alueita, joilla on samat lajit jokaisessa kerroksessa ja sama peräkkäisyyssuuntaus. Vertailun perusteella voidaan sanoa, että fytokenoosi ja assosiaatio liittyvät toisiinsa samalla tavalla kuin tietty kasvi ja tämän kasvin laji.

ESIMERKKI. Ajaessa Vladivostok-Ussuriysk-valtatietä, voimme sanoa, että lähes kaikki metsäkasvillisuus tällä osuudella edustavat toissijaisia tammimetsiä. Näiden metsien pinta-alat ovat hyvin samankaltaisia. Metsikkö on tammea, johon on lisätty dahurian koivua. Aluskasvillisuus on hajanaista, ja sitä edustavat pähkinäpuu ja lespedecia. Maapeite sisältää lehtiä ja saraa. Siitä huolimatta erittäin suuresta samankaltaisuudesta huolimatta on mahdotonta löytää edes kahta paikkaa, joilla on täsmälleen samat fytosenoosit.

Toisin sanoen, kaikki nämä samankaltaiset fytosenoosit ovat samaa tyyppiä ja yhdessä ne edustavat yhtä yhdistystä tai yhtä metsätyyppiä - saratammimetsää.

Assosiaatio on ensimmäinen askel eri tasoisten kasvillisuuden taksonomisten yksiköiden järjestelmässä. Seuraavat vaiheet ovat: yhdistysten ryhmä, muodostus, muodostelmien ryhmä, muodostelmien luokka, kasvillisuuden tyyppi; On myös välikategorioita.

Tällainen hierarkkisten tasojen runsaus aiheutti erityisen termin tarpeen, jota voitaisiin soveltaa minkä tahansa tason taksonomiseen luokkaan. G. Duriez (Du-Rietz, 1936) ehdotti "kasviyhteisöä" sellaiseksi termiksi. Tämä käsite on laajempi kuin "fytokenoosi". Sillä ei ole tiettyä äänenvoimakkuutta. Joten, V.V. Alekhine (1950) kirjoittaa, että "... kasviyhteisö... nämä ovat sekä suurempia että pienempiä kasviyhdistelmiä, sekä metsää yleensä että havumetsää ja jälkimmäisen osa-alueita, samoin kuin tämä tietty osa...".

Kasviyhteisöllä tarkoitetaan siis mitä tahansa kasvi "kollektiivia", jossa kasvit ovat tietyissä suhteissa ilmoittamatta sen ulottuvuutta ja organisaation luonnetta. Tässä tapauksessa kasviyhteisöä voidaan pitää kasvien yhteisen sosiaalisen elämän ilmiönä. Näin laajassa merkityksessä tätä termiä käytti V.V. Alekhin (1935, 1950, 1951)

Samaan yhdistykseen kuuluvat fytosenoosit ovat hajallaan. Yleensä ne rajoittuvat muihin yhdistyksiin kuuluvien fytosenoosien kanssa. Maassa tavataan yleensä fytokenoosiyhdistelmiä, jotka usein eroavat toisistaan huomattavasti. Tämä johtuu eroista muissa luonnollisissa komponenteissa, ja seurauksena muodostuu erilaisia biogeokenoosia eli niin kutsuttuja luonnonaluekomplekseja. Juuri tällaisten kompleksien kanssa on yleensä käsiteltävä kasviresursseja käytettäessä.

FYTOSENOOSIEN RAKENNE

FYTOSENOOSIEN RAKENTEEN TUTKIMUKSEN MERKITYS

Kun otetaan huomioon fytokenoosien muodostuminen, olemme nähneet, että ne syntyvät kasvien lisääntymisen seurauksena kasvien ja ympäristön, yksittäisten yksilöiden ja kasvilajien välisten monimutkaisten vuorovaikutusten olosuhteissa.

Siksi fytokenoosi ei suinkaan ole satunnainen yksilöiden ja lajien joukko, vaan luonnollinen valinta ja yhdistyminen kasviyhteisöihin. Niissä tietyntyyppiset kasvit sijoitetaan tietyllä tavalla ja ovat tietyissä määrällisissä suhteissa. Toisin sanoen näiden keskinäisten vaikutusten seurauksena jokainen fytokenoosi saa tietyn rakenteen (rakenteen) sekä maanpäällisissä että maanalaisissa osissaan.

Fytokonoosin rakenteen tutkimus antaa jälkimmäiselle morfologisen ominaisuuden. Sillä on kaksi merkitystä.

Ensinnäkin fytokenoosin rakenteelliset piirteet ovat selkeimmin nähtävissä ja mitattavissa. Ilman tarkkaa kuvausta fytokenoosien rakenteesta niiden vertailu tai vertailuun perustuvat yleistykset eivät ole mahdollisia.

Toiseksi fytokenoosin rakenne on kasvien, ekotoopin ja fytokenoosin ympäristön keskinäisten suhteiden suunnittelu tietyissä paikan olosuhteissa ja tietyssä kehitysvaiheessa. Ja jos on, niin rakenteen tutkiminen antaa mahdollisuuden ymmärtää, miksi havaittu fytokenoosi on kehittynyt sellaiseksi kuin näemme sen, mitkä tekijät ja mitkä niiden väliset vuorovaikutukset olivat syynä havaitsemamme fytokenoosirakenteeseen.

Tämä fytokenoosien rakenteen suuntaa-antava (tai indikaattori) arvo tekee sen tutkimuksesta geobotaniikan tutkimuksen ensimmäisen ja tärkeimmän tehtävän. Juuri fytokenoosin floristisen koostumuksen ja rakenteen perusteella geobotanisti määrittää maaperän laadun, paikallisten ilmasto- ja sääolojen luonteen sekä määrittää bioottisten tekijöiden ja erilaisten ihmisen toiminnan muotojen vaikutuksen.

Fytokonoosin rakenteelle ovat ominaisia seuraavat elementit:

1) fytokenoosin floristinen koostumus;

2) fytokenoosin kasvipopulaation kokonaismäärä ja massa sekä lajien ja lajiryhmien väliset määrälliset suhteet;

3) kunkin lajin yksilöiden tila tietyssä fytokenoosissa;

4) fytokenoosin kasvilajien jakautuminen ja sen perusteella fytosenoosin jakautuminen rakenteellisiin osiin.

Kasvilajien leviämistä fytokenoosissa voidaan tarkastella niiden levinneisyyden puolelta fytokenoosin miehittämässä tilassa ja levinneisyyden puolelta ajassa. Jakaantumista avaruudessa voidaan tarkastella kahdelta puolelta: ensinnäkin pystyjakaumana - pitkäsiima (tai synusiaalinen) rakenne ja toiseksi vaakasuora, jota kutsutaan muuten additioon ja joka ilmenee fytokenoosien mosaiikkina; ajallinen jakautuminen ilmenee synusian muutoksena eri aikoina.

FYTOKENOOSIN Kukkakoostumus

Floristisesti yksinkertaiset ja monimutkaiset fytokenoosit

Kasviskenoosin muodostavien lajien lukumäärän mukaan erotetaan floristisesti yksinkertaiset ja floristisesti monimutkaiset fytosenoosit:

yksinkertainen - yhdestä tai muutamasta lajista, monimutkainen - useista lajeista. Äärimmäisen yksinkertaisen fytokenoosin tulisi koostua yhden kasvilajin (tai jopa yhden alalajin, lajikkeen, yhden rodun, ekotyypin jne.) yksilöistä. Luonnollisissa olosuhteissa tällaisia fytosenoosia ei ole tai ne ovat erittäin harvinaisia ja esiintyvät vain jossain täysin poikkeuksellisessa ympäristössä.

Vain keinotekoisissa puhtaissa bakteerien, sienten ja muiden kasvien viljelmissä saadaan niiden erittäin yksinkertaiset ryhmittelyt. Luonnollisissa olosuhteissa on olemassa vain suhteellinen yksinkertaisuus tai joidenkin fytokenoosien floristinen kylläisyys on alhainen. Tällaisia ovat esimerkiksi tiettyjen yrttien luonnolliset "puhtaat" metsikköt (terävän saran, kanarianheinän, eteläruo'on, jne.), lähes rikkaruohottomat viljat, metsien tiheä nuori kasvu jne. Näemme ne erittäin yksinkertaisina. vain niin kauan kuin tavallisesti otamme huomioon vain korkeammat kasvit. Mutta heti kun muistamme, että missä tahansa sellaisessa tiheässä on monia alempien kasvien lajeja - bakteereja ja muita mikrofyyttejä, jotka ovat vuorovaikutuksessa toistensa ja tämän pensaan ja maaperän kanssa - sen floristisen yksinkertaisuuden suhteellisuus käy ilmi. Kuitenkin geobotanisessa tutkimuksessa niitä voidaan pitää suhteellisen yksinkertaisina, koska korkeammat kasvit määrittävät niiden tärkeimmät ja näkyvät rakenteelliset piirteet ja mikro-organismit otetaan tällaisissa tutkimuksissa vielä harvoin huomioon (vaikka niiden aktiivisuuden huomioiminen on ehdottoman välttämätöntä ymmärtämisen kannalta korkeampien kasvien fytokenoosin elämän monet osa-alueet).

Floristisesti monimutkaiset fytosenoosit ovat sitä monimutkaisempia, mitä enemmän niissä on lajeja ja mitä monimuotoisempia ne ovat ekologisesti ja biologisesti.

(1929) erottaa fytosenoosit:

yhdestä lajista yhdistäminen; useista ekologisesti homogeenisista lajeista - taajamat; useista ryhmittymistä tai taajamista, jotka voivat esiintyä erikseen, - puoliyhdistys; samankaltaisista ryhmittymistä ja taajamista, mutta jotka voivat olla olemassa vain yhdessä - yhdistykset.

Grossheim tulkitsi tämän tyyppiset fytokenoosit peräkkäisiksi "askeiksi" kasvillisuuden, sen komplikaatioiden kehityksessä. Hänen ehdottamansa ehdot eivät kuitenkaan ole saaneet yleistä hyväksyntää esitetyssä mielessä.

Esimerkki erittäin suuresta floristisesta monimutkaisuudesta tai kylläisyydestä korkeampien kasvien lajeihin on trooppisten sademetsien fytosenoosit. Trooppisen Länsi-Afrikan metsissä 100 alueella m2 löytyi ylhäältä 100 puulajit, pensaat ja yrtit, lukuun ottamatta valtavaa määrää epifyyttejä, jotka kasvavat puiden rungoissa, oksissa ja jopa lehdissä. Entisessä Neuvostoliitossa Transkaukasian kosteiden alueiden subtrooppiset metsät ja Sikhote-Alinin eteläosan alemmat vyöhykkeet Primorskyn alueella ovat kukka-ainesltaan rikkaita ja monimutkaisia, mutta ne eivät silti saavuta trooppisten sademetsien monimutkaisuutta. Keski-Venäjän niittyarojen ruohoyhteisöt ovat monimutkaisia, ja niissä on 100 m2 korkeampia kasveja on joskus jopa 120 tai enemmän. Monimutkaisessa (aluskasvillisuuden kanssa) mäntymetsässä Moskovan esikaupunkialueella 0,5 pinta-alalla ha Lajia löydettiin 145 (8 puulajia, 13 aluskasvillisuuden pensaslajia, 106 pensas- ja yrttilajia, 18 sammallajeja). Taigan kuusimetsissä floristinen kylläisyys on pienempi.

Syitä eroihin fytokenoosien floristisessa monimutkaisuusssa

Mikä määrittää fytokenoosien floristisen monimutkaisuuden tai kylläisyyden asteen? Mitkä ympäristön piirteet osoittavat meille floristisen rikkauden tai päinvastoin fytokenoosin köyhyyden? Tähän tai toiseen floristiseen monimutkaisuuteen on useita syitä, nimittäin:

1. Alueen yleiset fyysis-maantieteelliset ja historialliset olosuhteet, josta alueen kasviston suurempi tai pienempi monimuotoisuus riippuu. Ja mitä rikkaampi ja ekologisesti monimuotoisempi alueen kasvisto on, sitä suurempi määrä ehdokaslajeja tällä alueella on millä tahansa alueella, sitä suurempi määrä niitä voi suotuisissa olosuhteissa elää yhdessä yhdessä fytokenoosissa.

Keski-Venäjän niittyarojen floristinen kylläisyys korvataan kuivemmilla etelä- ja kaakkoisalueilla höyhenruohoarojen fytokenoosien paljon pienemmällä floristisella rikkaudella. Keski-Venäjän tammimetsät ovat floristisesti monimutkaisempia kuin havumetsät pohjoisen taigametsät. Kuolan niemimaan järvien fytosenoosit ovat kasvitieteellisesti köyhempiä kuin vastaavat fytosenoosit eteläisemmissä järvissä. Arktisella alueella, jossa korkeampien kasvien kasvisto on heikko, yksittäisten fytokenoosien monimutkaisuus on myös pieni.

2. Edaphic elinympäristön olosuhteet. Jos maaperän olosuhteet ovat sellaiset, että ne mahdollistavat vain yhden tai muutaman paikallisen kasvilajin olemassaolon, jotka ovat parhaiten sopeutuneet näihin olosuhteisiin, vain ne muodostavat fytokenoosia (jälkimmäiset ovat siis suhteellisen yksinkertaisia jopa alueilla, joilla on erittäin rikas kasvisto ). Käänteisesti, jos ekotooppi täyttää monien kasvilajien vaatimukset, ne muodostavat monimutkaisempia fytosenoosia.

Melkein puhtaat terävän sara- tai ruokopensaskot, suolaroiskeet suolamailla tai mäntymetsät, joiden maaperässä on kladoniamatto, koostuvat siksi hyvin harvoista lajeista, koska näille paikoille on ominaista liikakosteus tai liian suuri köyhyys tai kuivuus, tai maaperän suolaisuus jne. ei sisällä kaikkia muita kasveja. Vesiniityillä, joille vuosittain muodostuu paksuja hiekka- tai lietekertymiä, fytosenoosit leviävät yhdestä tai muutamasta lajista, jotka voivat selviytyä, kun niiden uusiutuvat silmut haudataan vuosittain paksun tulvakerrostuman mukana. Sellaisia ovat nykyajan aluskasvit (Petasiititspurius), avonainen kokko (Bromopsisinermis), jauhettua ruokoa (Calamagrostisepigeios) ja muut kasvit, joilla on pitkät juurakot ja jotka pystyvät kasvamaan nopeasti ne hautaavan sedimentin läpi. Hyvin nitraattipitoisille maaperille muodostuu toisinaan yksittäisiä lajeja sisältävää heinäruohoa. (Elytrigiatekee parannuksen) tai nokkonen (Urticadioica) ja muut nitrofiilit.

Siten kaikki äärimmäiset olosuhteet johtavat yksinkertaisimman rakenteen fytokenoosien muodostumiseen. Tällaisten äärimmäisyyksien puuttuessa saadaan monimutkaisempia fytosenoosit, jotka näemme useimpien metsä-, niitty-, arojen ja muiden fytosenoosien esimerkissä.

3. Ekologisen järjestelmän jyrkkä vaihtelu. Vesitilan jyrkkä vaihtelu lisää erityisesti fytokenoosi-kasvin floristista kylläisyyttä ja ekologista heterogeenisuutta. Siten höyhenruohoarojen keväinen kostutus aiheuttaa runsaasti efemeroita ja efemeroideja, mikä päättää kasvukauden ennen kuivan ja kuuman kesän alkamista. Vesiniityillä kevätkosteus varmistaa kosteutta rakastavien lajien kasvun, kesän kuivuus rajoittaa niitä, mutta se on täällä suotuisaa kohtalaisen kosteutta vaativille, mutta kevään kastumista kestäville lajeille. Tämän seurauksena havaitaan suuri määrä ekologisesti heterogeenisiä lajeja, jotka yhdessä muodostavat monimutkaisen fytokenoosin. Joillakin tulvaniityillä (Ob-joki, Volgan keskiosa) kosteutta rakastavat (hydrofyytit) kasvavat kirjaimellisesti vierekkäin, esimerkiksi suolla (Eleocharispalustris), ja monia mesofyyttejä ja jopa kserofyyttejä.

Valojärjestelmän vaihtelulla voi olla samanlainen merkitys. Tammi-leveälehtisissä metsissä vaihdetaan vuosittain kasvukauden aikana kaksi jaksoa, valaistuksessa erilainen: keväällä, jolloin puiden ja pensaiden lehdet, jotka eivät ole vielä kukkineet, eivät estä valon tunkeutumista, monet valoa rakastavat kasvit kasvavat ja kukkivat - Siperian mustikka (Scitlasibirica), corydalis (Corydalis) ja muut kevätefemeroidit, myöhempää ajanjaksoa - kehittyneiden lehtien varjostusjaksoa - käyttävät muut, varjoa sietävät kasvit.

4. Bioottiset tekijät. Ilmeisin esimerkki on luonnonvaraisten ja kotieläinten vaikutus kasvillisuuteen. Karjan laiduntaminen muuttaa maaperän ja maaperän olosuhteita ja kasviryhmien lajikoostumusta: maaperä joko tiivistyy tai päinvastoin löystyy, syntyy hummuja, eläinten jättämät ulosteet lannoittaa maaperää - lyhyesti sanottuna ilma-vesi, lämpö- ja suolajärjestelmät muuttuvat. Tämä merkitsee kasvillisuuden muutosta. Laiduntaminen vaikuttaa myös suoraan kasveihin: laiduntaminen ja mekaaninen tallotus tuottavat valikoiman lajeja, jotka kestävät tällaisen vaikutuksen.

Laiduntaminen yhdessä ilmaston, maaperän ja alkukasvillisuuden vaihtelevan vaikutuksen kanssa voi myötävaikuttaa joko alkuperäisten fytokenoosien monimutkaisuuteen tai niiden yksinkertaistamiseen. Esimerkiksi märällä maaperällä laiduntaessa muodostuu hummocks ja hummocky mikroreljeefi lisää ympäristön ja lajiston heterogeenisyyttä. Eläimiä laiduntaessa kohtalaisen kostealla maaperällä turvettuminen usein häiriintyy ja toistuva laiduntaminen heikentää hallitsevia kasveja, mikä edistää laitumen rikkakasvien kasvua, eli fytokenoosilajien määrä lisääntyy. Sitä vastoin intensiivinen laiduntaminen tiheällä, sotkuisella maaperällä mahdollistaa vain muutaman vastustuskykyisen lajin menestymisen. Siksi monet aiemmin floristisesti monimutkaiset niitty- ja arofytokenoosit ovat nyt voimakkaalla laidunkäytöllä muuttuneet äärimmäisen yksinkertaistetuiksi, muutamasta lajista koostuviksi. Hiirimaiset jyrsijät, jotka asuvat erilaisissa fytosenoosissa ja löystävät liikkeellään maaperän turve- ja pintakerroksia, edistävät monien kasvien asettumista ja luovat siten monimutkaisempaa kasvillisuuden rakennetta.

5. Joidenkin fytokenoosin komponenttien ominaisuudet. Esimerkiksi hylätyillä pelloilla, joissa on melko rikas maa, lähes puhtaat vehnänurmikot kasvavat usein 1–2 vuodessa. Tämä pitkien, haarautuneiden juurakoiden avulla nopeasti leviävä kasvi vangitsee pellot aikaisemmin kuin monet muut täällä kasvavat kasvilajit sekä vehnänurmi, mutta asettuen hitaammin. Jälkimmäiset vain vähitellen tuodaan sohvan ruohon fytokenoosiin ja vaikeuttavat sitä.

Samanlaisia ja samasta syystä metsäpaloissa kasvaa puhtaita pajuteen ja jauhetun ruokopuun pensaikkoja. Täällä, kuten myös hylätyllä peltoalueella, on kaikki edellytykset monien lajien kasvulle, eli monimutkaisten fytokenoosien muodostumiselle. Mutta nämä kaksi lajia, joilla on paljon energiaa ja siementen ja kasvullisen lisääntymistä, leviävät nopeammin kuin muut. Muiden lajien tunkeutumista tällaisiin pensaikkoihin viivästyy yleensä maaperän kyllästyminen pioneerilajin juurakoilla ja juurilla sekä niiden ruohojen tiheys. Tällaiset pensaat kuitenkin ohenevat nopeasti, koska niitä muodostavat lajit vaativat maaperän löysyyttä (ilmastusta) ja joskus sen nitraattirikkautta; niiden kasvu tiivistää maaperää, köyhdyttää sitä, mikä johtaa itsestään ohenemiseen.

On myös kasveja, jotka pystyvät luomaan olosuhteet suhteellisen köyhälle kasvistolle, joka elää niiden rinnalla ja tukee niitä useiden kymmenien ja satojen vuosien ajan. Sellainen on kuusi. Kuusi sammalmetsässä voimakas varjostus, ilman ja maan kosteus, maaperän happamuus, runsaasti hitaasti ja huonosti hajoavaa kuiviketta sekä muut kuusen itsensä aiheuttamat ilman ja maaperän ympäristön ominaisuudet mahdollistavat muutaman muun asettumisen sen latvoksen alle. kuusimetsän ympäristöön sopeutuneita korkeampia kasveja. Sellaisen metsän keskellä olevaa avohakkuuta kannattaa katsoa, jotta monien ympäröivästä metsästä puuttuvien lajien runsaudesta vakuuttuisi, että tämä ekotooppi sopii heille täysin. Tämä tarkoittaa, että kuusimetsän pieni floristinen kylläisyys on seurausta sen ympäristön vaikutuksesta.

Kasviyhteisön ympäristö voi myös monimutkaistaa sen floristista koostumusta. Esimerkiksi erilaisia metsäkasveja ilmaantuu arojen metsäviljelmien latvoksen alle ajan myötä, ja aluksi yksinkertaiset istutukset muuttuvat monimutkaisemmiksi metsän fytokenoosiksi.

Ajatellessamme fytokenoosien floristisen rikkauden tai köyhyyden syitä, näemme, että ne kaikki voidaan pelkistää kolmeen tekijäryhmään: ensinnäkin primääriympäristön (ekotoopin) vaikutukseen, toiseksi kasviympäristön vaikutukseen. itse fytokenoosi (biotooppi) ja kolmanneksi bioottisten tekijöiden vaikutus. Nämä syyt perustuvat alueen kasviston rikkauteen tai köyhyyteen ja sen ekologiseen monimuotoisuuteen, joka määräytyy maantieteellisesti, historiallisesti ja ekologisesti.

Kun selvitetään kunkin fytokenoosin tämän tai toisen floristisen kyllästymisen syyt, saamme siten selville sen suuntaa-antavan arvon ekologisten olosuhteiden karakterisoinnissa ja kasvien niiden käytön asteessa.

Floristisen kylläisyyden aste osoittaa ympäristön käytön täydellisyyden fytokenoosin avulla. Ei ole olemassa kahta lajia, jotka olisivat täysin identtisiä suhteessa ympäristöön, sen käyttöön. Siksi mitä enemmän lajeja on fytokenoosissa, sitä monipuolisemmin ja täyteläisemmin sen miehittämää ympäristöä käytetään. Ja päinvastoin, yhdestä tai muutamasta lajista koostuva fytosenoosi osoittaa ympäristön epätäydellistä, yksipuolista käyttöä, usein vain siksi, että paikallisessa kasvistossa ei ollut muita lajeja, jotka voisivat kasvaa täällä. Esimerkiksi metsä, jossa ei ole pensaita, käyttää auringon säteilyn energiaa vähemmän kuin metsä, jossa on pensaikkoa. Aluskasvillisuus käyttää säteitä, jotka kulkevat metsän yläpuun läpi. Jos aluskasvillisuuden alla on myös ruohoa tai vihreitä sammaleita, ne puolestaan käyttävät aluskasvillisuuden läpi kulkevaa valoa. Metsässä, jossa ei ole aluskasvillisuutta, ruohoja ja sammaltaita, kaikki puiden latvuksista tunkeutuva valo jää käyttämättä.

Jos muistamme, että vihreät kasvit ovat ainoita luonnollisia tekijöitä, jotka muuttavat auringon säteilyn energian orgaaniseksi aineeksi valtavalla kemiallisen energian määrällä, käy selväksi, kuinka tärkeää on, että kasviyhteisöt ovat koostumukseltaan mitä monimutkaisinta.

Fytosenoosien floristista koostumusta lisätään joskus keinotekoisesti. Tämä saavutetaan kylvämällä tai istuttamalla fytokenoosiin muita kasvilajeja, jotka ovat jopa vieraita paikalliselle kasvistolle, mutta sopivat tiettyihin olosuhteisiin. Joskus samaa tarkoitusta varten ne muuttavat ekologisia ja fytosenoottisia olosuhteita.

Saksassa ja Sveitsissä kuusimetsät muunnetaan kannattavammiksi sekametsiksi istuttamalla niihin muita puulajeja (pyökiä). Yksilajisten rehuviljojen ja samojen palkokasvien sijaan he viljelevät mieluummin vilja-palkokasvien sekoituksia, ei vain siksi, että ne soveltuvat paremmin maaperän ja heinän laadun parantamiseen, vaan myös siksi, että ne käyttävät peltokasveja. luonnonvarat ja niiden tuottavuus ovat suurempia kuin puhtaat viljelykasvit.

Phytocenoosin täydellisen kasviston tunnistaminen

Kaikki kasvilajit, jotka muodostavat fytokenoosin, riippuvat olemassaolon olosuhteista, ja jokainen laji osallistuu fytokenoosiympäristön muodostumiseen. Mitä paremmin tiedetään fytokenoosin floristinen koostumus, sitä enemmän tutkijalla on tietoa ympäristötekijöiden arvioimiseksi.

Koko koostumuksen löytäminen ei ole helppo tehtävä edes kokeneelle kukkakauppiaalle. Jotkut havaintohetkellä fytokenoosissa esiintyvät korkeammat kasvilajit voivat olla vain juurakoiden, sipulien tai muiden maanalaisten elinten muodossa sekä maaperässä olevien siementen muodossa, ja siksi ne jäävät usein huomaamatta. Taimien, nuorten muotojen lajijäsenyyttä on vaikea määrittää. Sammal-, jäkälä- ja sienilajien tunnistaminen vaatii erityistä koulutusta ja taitoja, ja fytokenoosin mikroflooran määrittäminen vaatii erityistä monimutkaista tekniikkaa.

Kun tutkitaan floristista koostumusta, samoin kuin muita fytokenoosin rakenteen merkkejä, on välttämätöntä, että fytokenoosi vie alueen, joka riittää paljastamaan kaikki sen piirteet. Jopa floristisen koostumuksen kirjanpidon täydellisyys riippuu rekisteröidyn alueen koosta. Jos on esimerkiksi useiden kymmenien kasvilajien ruohomaista fytokenoosia, niin valitsemalla 0,25 m2 paikka kasviston koostumuksen huomioon ottamiseksi, löydämme siitä useita lajeja. Sivuston tuplattuamme löydämme sieltä jo mainittujen lisäksi lajit, jotka puuttuivat ensimmäiseltä, ja yleistä lajikoostumusta täydennetään. Kun pinta-ala kasvaa edelleen 0,75-2 m2 jne., lajiluettelo kasvaa, vaikka jokaisen pinta-alan lisäyksen myötä yleisluettelon lajien lukumäärän voitto pienenee. Lisäämällä sivustoja 4:ään m2, 5 m2, 10 m2 jne., huomaamme, että suuremmilla kohteilla, esimerkiksi 4 m2, uutta lajiluettelon täydennystä ei tapahdu tai ei juuri tapahdu. Tämä tarkoittaa, että ottamamme 4 m2 ala on vähimmäispinta-ala tutkitun fytokenoosin koko lajikoostumuksen paljastamiseksi. Jos olisimme rajoittuneet pienempään alueeseen, lajikoostumusta ei olisi voitu täysin tunnistaa. On kasvillisuusalueita, jotka eroavat viereisistä, mutta ovat niin pieniä, että ne eivät saavuta fytokenoosin floristisen koostumuksen havaitsemisaluetta, johon ne kuuluvat. Nämä paikat ovat fytokenoosien fragmentteja.

Ehdotetaan termiä "havaintoalue". Ulkomaiset kirjailijat käyttävät termiä "minimiala".

Erityyppisten fytokenoosien lajikoostumuksen tunnistusalue ei ole sama. Se ei ole sama saman fytokenoosin eri osille. Esimerkiksi metsässä maaperän sammalpeitteen osalta 0,25–0,50 m2 riittää usein täyttämään kaikki tietyssä fytokenoosissa esiintyvät sammaltyypit niin pienellä alueella. Ruohokasvien ja pensaspeitteiden osalta samassa fytokenoosissa tarvitaan suuri alue, usein vähintään 16 m2. Useasta lajista koostuvan metsikön kohdalla havaintoalue on vielä suurempi (alkaen 400 m2).

Erilaisissa niittyjen fytosenoosissa kukkakoostumuksen vähimmäishavaintoalue ei ylitä tai tuskin ylittää 100 m2. Suomalaiset kirjailijat pitävät aluetta 64 m2.

Ottaen huomioon fytokenoosin floristisen koostumuksen, mutta myös useiden muiden rakenteellisten piirteiden tunnistamisen, on tapana Neuvostoliiton geobotanistit kuvaavat monimutkaista metsäfytokenoosia, että näytealue on vähintään 400–500 m2 ja joskus jopa 1000–2500 m2, ja ruohokasvien fytosenoosia kuvattaessa - noin 100 m2 (jos fytokenoosin alue ei saavuta tällaisia kokoja, se kuvataan kokonaisuudessaan). Sammal- ja jäkäläfytosenoosien havaitsemisalue on usein enintään 1 m2.

Jokaiselle fytokenoosille on ominaista tietyt ominaisuudet, joiden kokonaisuus antaa erityisen käsityksen fytokenoosista, sen rakenteesta, rakenteesta. Fystosenoosien tärkeimmät tunnusmerkit ovat: 1) laji- tai floristinen koostumus; 2) kerrostaminen; 3) runsaus; 4) lajien määrällinen ja laadullinen suhde; 5) esiintyminen; 6) pinnoitus; 7) elinvoimaisuus; 8) elinympäristön luonne.

Harkitse erikseen jokaista näistä fytokenoosin merkeistä.

lajikoostumus. Jokaiselle fytokenoosille on ominaista tietty koostumus, tietty määrä ja suhde kasvilajeja. Fysikenoosin lajikoostumus sisältää sekä korkeampia että alempia kasveja, mutta alempien kasvien lajien määrittämisen vaikeudesta johtuen ne otetaan usein huomioon lajia suurempina taksonomisina yksiköinä, eli alempien kasvien yksittäiset tyypit ja perheet huomioidaan. , eikä lajien koostumusta.

Yksittäisten fytokenoosien korkeampien kasvien lajikoostumus on erittäin erilainen, mikä riippuu tutkitun kasvillisuuden maantieteellisestä sijainnista ja siten ympäristötekijöistä. Fytosenoosin alueella on suuri vaikutus lajien lukumäärän määrittämisessä. Mitä suurempi fytokenoosin laskenta-alue on, sitä suurempi lajimäärä selviää tutkimuksen aikana. Yleensä ruohomaisen fytokenoosin lajikoostumusta määritettäessä käytetään 100 m 2:n laskenta-alueita, puumaisissa fytosenoosissa - paljon enemmän kuin 100 m 2. Asetettaessa yksi 100 m2:n laskentapaikka ruohomaiseen fytosenoosiin, on vaikea määrittää fytokenoosin keskimääräistä indikaattoria, joten yhden paikan sijasta käytetään 10 tai 20 paikkaa. Kasviston rikkauden tunnistamiseksi on tarpeen tarkastella koko fytokenoosin miehittämää aluetta.

Lajien lukumäärää pinta-alayksikköä kohti kutsutaan fytokenoosin lajikyllästymiseksi. Suurin fytokenoosien lajikylläisyys tapahtuu trooppisissa metsissä. Yksittäisiä fytosenoosia ei todellisuudessa ole luonnossa, koska kaikissa tapauksissa mikro-organismeja esiintyy aina fytosenoosissa, lukuun ottamatta tiettyä määrää korkeampia kasveja. Joskus kirjallisuudessa on viitteitä monofytosenoosien, eli fytosenoosien, esiintymisestä mistä tahansa kasvilajista. Yleensä tässä tapauksessa esimerkkinä mainitaan tällaisten kasvilajien "puhtaat" paksut, kuten ruoko, korte, kapealehtinen kissa. Itse asiassa muita erityisiä kasvilajeja esiintyy aina tällaisissa "puhtaissa" pensaikkoissa, vaikkakin pieninä määrinä.

Esimerkki lyhytaikaisista monofytosenoosista voivat olla ensimmäiset sinilevien hyökkäykset jäähtyvälle laavalle tulivuorenpurkauksen jälkeen ja ensimmäiset rikkibakteeripesäkkeet rikkilähteissä. Mutta tällaiset yhden lajin pesäkkeet asuttavat hyvin nopeasti muut kasvilajit.

Kerrostettu. Jokaisessa fytokenoosissa kasveilla on epätasainen korkeus, ja siksi kasvit muodostavat useita tasoja. Kerrostuminen on yksi fytokenoosin tyypillisistä merkeistä. Erota maanpäälliset ja maanalaiset kerrokset. Maanpäällinen kerrostuminen ilmaistaan selvemmin metsän fytokenoosissa, joissa kasvit eroavat jyrkästi korkeudeltaan. Metsässä on 4...5 ja enemmän tasoja. 1. tasolle otetaan aina huippu. Yhden tai kaksi ylempää kerrosta muodostavat puut, joiden alapuolella on pensaita, sitten nurmikasvillisuutta ja viimeisen kerroksen sammalta.

Ruohokasvien fytokenoosissa (niityt ja suot) havaitaan myös kerrostumista, vaikka se ei aina ilmene yhtä hyvin kuin metsässä. Niittykasvillisuuden ylemmän - 1. - tason miehittää yksi tai useampi korkea ruoho (timoteiruoho, ryhmäsiili, awnless tuli jne.); keskimäärin - 2. - tasolla kasvaa alimitoitettuja viljoja (niittyketunhäntä jne.), palkokasveja (niittyapila, hybridiapila); 3. taso, joka on usein viimeinen, on täytetty ns. laitumella tai ruohonjuuritasolla, viljalla - bluegrass, punainen nata, lammas nata, taipunut ruoho jne. Usein niityillä on 4. - alin - taso , sammaleiden miehittämä. Maanpäällinen niittykasvillisuus voi olla myös kaksikerroksinen. Yksikerroksisuus on hyvin harvinainen ilmiö luonnossa, sitä havaitaan joskus Keski-Aasian tasavaltojen suolaisella maaperällä, jossa esiintyy kasvillisuutta, jota edustaa erittäin tasainen lajikoostumus (suolajuuri, suolajuuri).

Kerrostuminen eli kerrosten lukumäärä fytokenoosissa riippuu monista syistä ja ennen kaikkea lajikoostumuksesta ja ympäristötekijöistä. Mitä suotuisammat ilmasto- ja maaperäolosuhteet alueella ovat, sitä porrastetuimpia fytokenoosit ovat. Monimutkaisimmat, monikerroksiset fytosenoosit löytyvät tropiikista. Neuvostoliitossa monimutkaisempia fytosenoosia muodostuu Transkaukasian metsissä ja Primorskyn alueella.

Kasviyhteisössä eri lajien kasvit eivät yleensä sijaitse vain eri tasoilla maanpinnan yläpuolella metsikkössä tai nurmikolla, vaan myös sijoittuvat juuristonsa maaperään eri syvyyksiin. Siksi fytosenoosissa erotetaan maanpäällinen ja maanalainen kerrostuminen (kuva 298).

Erilaisten yhteisöjen juurten sijaintiin on myös helppo asentaa 2 ... 4 tasoa. Esimerkiksi niittyheinäyhteisön maan ylemmässä kerroksessa esiintyy yleensä viljojen juurakoita ja yksivuotisten ruohojen juuria. Palkokasvien, Asteraceae-, labiales- ja muiden ruohokasvien kantajuuret tunkeutuvat syvempiin kerroksiin, kun taas väli-keskitaso on yleensä täynnä rehuviljan juuria. Maanpäällinen ja maanalainen kerrostuminen näkyy erityisen hyvin puumaisten kasvien kasviyhteisöissä. Suurin määrä kasvien juuria on keskittynyt maan ylempiin kerroksiin; mitä syvempi, sitä vähemmän juuria (kuva 299). Kerrostuksen merkitys on siinä, että se mahdollistaa suuremman määrän erilaisia kasveja sijoittamisen tietylle alueelle, hyödyntäen paremmin ja täydellisemmin eri maakerrosten ravinteita. Kasvien varsien ja oksien porrastettu järjestely antaa heille mahdollisuuden käyttää valoa ja lämpöä paremmin.

Fytokonoosin kerrostuminen voi muuttua ajan myötä. Tämä näkyy erityisesti ruohomaisissa fytosenoosissa, joissa yksittäisten lajien kasvien korkeus vaihtelee merkittävästi niiden kasvuvaiheen ja -ajan mukaan (katso fytosenoosin näkökohta). Yleensä yhdessä tasossa on kasveja, jotka ovat samankaltaisia suhteessaan ympäristöolosuhteisiin. Kasviyhteisön kasvitasot ovat tiiviisti riippuvaisia toisistaan. Fytosenoosirakenteen muodostumisprosessissa kerrostuminen yleensä monimutkaistuu. Mitä vakiintuneempi yhteisö on, sitä vanhempi se on, sitä tiheämpi kasvillisuus on ja sitä enemmän yhteisössä on kerroksia.

Runsaus (yksilöiden lukumäärä). Runsaus tarkoittaa tietyssä yhteisössä asuvien yksittäisten lajien yksilöiden määrää. Runsaus määräytyy ensisijaisesti kasvia ympäröivien ympäristöolosuhteiden (maaperä, topografia, ilmasto jne.) suotuisa yhdistelmä. Mitä suotuisammat ympäristöolosuhteet kasvien kasvulle, sitä enemmän niitä löytyy yhteisöstä. Runsautta määrää myös yksittäisten lajien kyky kasvaa ryhmissä tai yksilöinä.

Kasviyhteisöä kuvattaessa runsaus ilmoitetaan erikseen kunkin kasvilajin osalta. Kasvilajien runsauden suhteen kasviyhteisöt eroavat toisistaan jyrkästi. Suurin lajien runsaus fytosenoosissa havaitaan aroalueella. Prof. V. V. Alekhin, aroilla lähellä Kurskia, löydettiin 1939 näytettä 77 lajiin kuuluvia kasveja 1 m 2: ltä. Muiden tietojen mukaan aroyhteisöissä voi olla yli 80 lajia per 1 m2.

Ihminen voi muuttaa suuresti luonnollisten kasviyhteisöjen koostumusta ja siten muuttaa yksittäisten lajien runsautta yhteisössä. Ei ole vaikea kuvitella, kuinka esimerkiksi arojen ruohokasvillisuus muuttuu keinokastelun yhteydessä tai soiden kasvillisuus ojitettaessa.

Lajien runsaus fytosenoosissa määritetään useilla menetelmillä, joista tärkeimmät ovat: 1) visuaalinen arviointi; 2) menetelmä runsauden laskemiseksi laskemalla uudelleen kunkin lajin kasvit pinta-alayksikköä kohti; 3) painomenetelmä.

Kasviskenoosin lajien runsauden silmäarviointi suoritetaan erilaisilla erikoisasteikoilla, joissa jokainen asteikon askel vastaa lajin yhtä tai toista runsautta. Tällaisia asteikkoja on useita, mutta useimmiten lajien visuaalinen arviointi suoritetaan Druden asteikolla.

Tällä hetkellä Neuvostoliitossa lajien runsauden visuaaliseen arviointiin käytetään hieman muunneltua Drude-asteikkoa, jossa latinalaiset nimitykset korvataan venäjällä tai numeroilla ja 6 askeleen sijasta - vain 4, mikä helpottaa huomattavasti geobotanisti. Tämä asteikko on esitetty alla. Pisteet: Soc - taustakasvi (f) 4; Sor - runsasjakauma (ob) 3; Sp - satunnaisesti, hajallaan (sp) 2; Sol - yksittäinen, harvinainen (p) 1.

Menetelmä runsauden laskemiseksi laskemalla uudelleen kunkin lajin kasvit pinta-alayksikköä kohti on monimutkaisempi kuin silmä-arvio. Tätä menetelmää käytettäessä erotetaan rekisteröintipaikat, joihin kunkin lajin kasvit lasketaan. Kirjanpitoalueiden koko riippuu fytokenoosin luonteesta.

Kasviskenoosissa olevien puiden laskenta suoritetaan 1000 m 2 (10 X X 100), 1 600 m 2 (20 X 80) tai 2 000 m 2 (20 X 100), pensaiden ja ruohojen - alueella 100 m2. Jälkimmäisessä tapauksessa, jotta saadaan tarkempaa tietoa lajien runsaudesta, jaetaan usein pienempiä rekisteröintialueita 10...20 paikkaan - fytokenoosipisteisiin.

Painomenetelmän avulla voit määrittää, millaista vihreää massaa tietty laji antaa (% suhteessa fytokenoosin kokonaismassaan ja sen yksittäisten lajien massaan). Lajien runsauden määrittämiseksi painomenetelmällä fytokenoosissa asetetaan mahdollisimman monta paikkaa, mikä on tarpeen saatujen tietojen tilastollista käsittelyä varten. Useimmiten tätä menetelmää käytetään, kun otetaan huomioon lajien runsaus ruohokasvien fytokenoosissa, joissa on jaettu 20 0,1 m 2 -aluetta. Jokaisen laskennan kasvit leikataan maan tasolta. Sitten ne asetetaan tyypin mukaan ja punnitaan; jokaisesta paikasta kasvit punnitaan erikseen. Kun kaikkien paikkojen tulokset on otettu huomioon, lasketaan kunkin lajin keskimääräiset indikaattorit osallistumisesta fytokenoosin orgaanisen massan tuotantoon. Painomenetelmä on erityisen kiinnostava geobotaanisissa tutkimuksissa käytännön tarkoituksiin, esimerkiksi määritettäessä luonnollisten heinä- ja laidunten tuottavuutta sekä määrällisesti että laadullisesti. Useimmiten tämä lajien runsauden laskentamenetelmä suoritetaan kuivatuille kasveille, jotka on kerätty ruohokasvien fytokenoosien koepalstalta.

Lajien määrällinen ja laadullinen suhde. Fysikenoosissa on aina mahdollista löytää lajeja, jotka ovat tärkeämpiä, ja lajeja, jotka ovat toissijaisia. Siksi fytokenoosilajien lukumäärän määrittämisen jälkeen ne on helppo jakaa 4 pääryhmään: hallitseva, subdominantti (kodominantti), toissijainen ja tertiäärinen kasvilaji.

Kasvitieteessä hallitsevat lajit ovat sellaisia, joita esiintyy enemmän, ne hallitsevat muita lajeja ja tuottavat yleensä suuremman määrän orgaanista massaa. Ne luovat fytokenoosin taustan ja määrittävät yhteisön perusluonteen. Hallitsevat fytokenoosilajit määritetään riippumatta niiden asemasta tasoissa. Usein fytokenoosissa on mahdollista paljastaa dominansien läsnäolo jokaisessa yhteisön tasossa.

Subdominantit ovat lajeja, joita esiintyy pienempinä määrinä kuin dominantteja, mutta niitä on riittävästi ja siksi niillä on merkittävä rooli fytokenoosissa. Toissijaisia ja tertiäärisiä lajeja esiintyy kasviyhteisössä pienempinä määrinä tai jopa hyvin harvoin. Siten esimerkiksi metsän mänty-puolukkakasveissa mänty on hallitseva laji, puolukka on alidominantti ja loput lajit ovat toissijaisia tai tertiäärisiä.

Yhteisön hallitsevien ja alidominanttien lajien määrittely on tärkeää fytokenoosien nimen määrittämisessä.

Usein fytokenoosissa hallitsevaa - hallitsevaa - lajia kutsutaan yhdyskunnan rakentajaksi (edificator - builder), joka määrää fytokenoosin erityispiirteen. Esimerkiksi metsässä puut ovat rakentajia: kuusessa - kuusi, tammessa - tammi.

Lajien esiintyminen. Kasviskenoosin lajikoostumusta määritettäessä voidaan helposti varmistua siitä, että yksittäiset lajit jakautuvat yhteisössä epätasaisesti: toiset esiintyvät tasaisesti koko yhteisössä, toiset ovat jakautuneet epätasaisesti erillisiin ryhmiin joillakin fytokenoosin alueilla. Lajien epätasainen jakautuminen fytosenoosissa johtuu kahdesta pääasiallisesta syystä: lajin biologisista ominaisuuksista ja olosuhteiden vaihtelevuudesta (maaperä, kohokuvio jne.) fytosenoosin alueilla.

Lajien esiintyminen kasviyhteisössä määräytyy esiintymiskertoimella, jota merkitään R:llä. Raunkier ehdotti menetelmää lajien esiintymisen laskemiseksi fytokenoosissa, ja se on seuraava.

Tutkitun fytokenoosin eri osissa testipaikat on sijoitettu tasaisesti, nurmikasveille - 10 ... 20 paikkaa, kukin kooltaan 0,1 ... 1,0 m 2, metsäkasveissa paikkojen koko kasvaa 100 ... niiden kokoon. määrä pienenee 10:een.

Kun tutkitaan alueen kasvillisuutta, jokaisen lajin esiintyminen tai puuttuminen huomioidaan. Jokaisen fytokenoosin havaintotulokset kirjataan tietyssä muodossa (katso taulukko), jossa lajin esiintyminen osoitetaan joko numerolla, joka osoittaa tämän lajin yksilöiden lukumäärää, tai plusmerkillä (+), ja lajin puuttuminen miinusmerkillä (-).

Esiintymiskerroin R määritetään kaavalla R = 100 a/n. Tässä kaavassa a tarkoittaa niiden alueiden lukumäärää, joissa tämä laji on rekisteröity, n on tutkittujen alueiden kokonaismäärä.

sivustoja

Esiintymisprosentti, %

Puna-apilan esiintymiskerroin yllä olevassa taulukossa on 6-100/25 = 24. Yllä olevasta taulukosta voidaan nähdä, että niittynata esiintyy fytokenoosissa tasaisesti, sen esiintyminen on todettu jokaisessa koepalstassa, ja siksi sen esiintymiskerroin on 100 %. Samassa fytokenoosissa timoteiruohoa esiintyy vähemmän tasaisesti, vain 10 paikassa - k = 40%, ja puna-apila, kuten edellä mainittiin, esiintyy 24%.

Pinnoite. Lajien runsaus ja esiintyminen eivät vielä anna täydellistä kuvaa yksittäisten lajien roolista fytosenoosissa. Vaikka fytosenoosien laji olisi samassa määrässä yksilöitä, sen rooli fytokenoosin muodostumisessa riippuu tämän lajin kasvien maanpäällisten elinten luonteesta ja kehitysasteesta, minkä seurauksena lajit voivat peittää fytokenoosin alueen suuremmassa tai pienemmässä määrin.

Peittävyys huomioidaan yleensä silmällä tai tähän käytetään erityistä jakoverkkoa (Ramensky mesh). Ruohomattoa katsomalla voidaan määrittää, kuinka paljon maaperää tietty laji peittää, ja ilmaista tämä prosentteina.

Elinvoimaa. Missä tahansa fytokenoosissa kaikki lajit eivät kehity samassa määrin - jotkut niistä käyvät läpi koko kehityssyklinsä, eli ne kukkivat, muodostavat hedelmiä ja siemeniä; toiset lopettavat kehityksensä kukintavaiheessa, kun taas toiset eivät ehkä kukki ollenkaan ja lisääntyvät vain kasvullisesti. Kun kuvataan fytokenoosia, yksittäisten lajien elinvoimaisuus ilmaistaan yleensä numeroilla: 3 - laji käy läpi täyden kehityssyklin, eli muodostaa hedelmiä ja siemeniä; 2 - laji vain kasvaa eikä muodosta sukuelimiä; 1 - laji kasvit heikosti.

Lajin elinvoimaisuus kuvaa sen sopeutumiskykyä fytokenoosiin. Mitä suotuisammat fytokenoosin ympäristöolosuhteet ovat lajille, sitä korkeampi on sen elinvoimaisuus.

Elinympäristön luonne. Jokainen fytokenoosi rajoittuu tiettyyn elinympäristöön. Elinympäristöllä tarkoitetaan niiden ympäristöolosuhteiden kokonaisuutta, jotka ovat välttämättömiä fytosenoosin normaalille toiminnalle. Näin ollen jokainen fytokenoosi miehittää tietyn alueen, tietyn maantieteellisen alueen maapallolla, jolle on ominaista bioottisten ja abioottisten ympäristötekijöiden kompleksi. Elinympäristön ja fytosenoosin välillä on aina jatkuva suhde: elinympäristö tarjoaa fytosenoosille elementtejä sen elintärkeästä toiminnasta, ja fytosenoosi puolestaan vaikuttaa elinympäristön muodostumiseen. Sijainnin käsitettä ei pidä sekoittaa sijainnin käsitteeseen. Sijainti tarkoittaa maantieteellistä (hallinnollista) kohtaa, jossa tietty fytokenoosi löytyy. Joskus fytokenoosi-elinympäristön käsite korvataan termillä ekotooppi.

Tämä tehtävä perustuuKUTEN. Bogolyubov ja A.B. Pankov.

Tällaiset työt perustuvat kuvaus- ja havainnointimenetelmiin, ne eivät ole kovin vaikeita, ne voidaan suorittaa koululaisten ryhmässä ja ne antavat mielenkiintoisia ja hyödyllisiä tuloksia.

Geobotanisessa tutkimuksessa pääasiallinen tutkimuskohde on fytokenoosi.

Kotimaisessa geobotanisessa kirjallisuudessa V.N. Sukachevin antamaa määritelmää käytetään laajimmin: "Fytokonoosi (kasviyhteisö) on ymmärrettävä alueen tietyllä alueella olevaksi kasviryhmäksi, joka on keskinäisessä riippuvaisessa tilassa ja jolle on ominaista sekä tietty koostumus ja rakenne että tietty suhde ympäristöön. ...".

Phytocenosis- tämä ei ole satunnainen kasvilajikokoelma, vaan luonnollinen lajisto, joka on evoluution aikana sopeutunut rinnakkaiseloon tietyissä ympäristöolosuhteissa. Tietyn alueen kaikkien fytosenoosien kokonaisuutta kutsutaan kasvilliseksi tai tämän alueen kasvilliseksi peitteeksi.

Fytosenoosien kuvaamiseen käytetään seuraavia pääpiirteitä:

1) laji (floristinen) koostumus;

2) kasvien väliset määrälliset ja laadulliset suhteet - eri lajien runsaus ja niiden erilainen merkitys fytokenoosissa;

3) rakenne - fytokenoosin pysty- ja vaakajako;

4) elinympäristön luonne - fytokenoosin elinympäristö.

Geobotaninen tutkimus on kenttäkasvitieteilijöiden pääasiallinen työmuoto, johon kuuluu sekä kasvien itsensä että niiden elinympäristön kattava tutkimus.

Fysikenoosien olemassaolo ja kehittyminen riippuu suoraan fyysisten ja maantieteellisten tekijöiden kokonaisuudesta, ensisijaisesti tietyn alueen reljeefin, maaperän ja lähtökivien ominaisuuksista. Kasvit ja niiden muodostamat fytosenoosit puolestaan muuttavat elinympäristöään, ja siksi niitä voidaan käyttää indikaattoreina (erityisesti lajit ja fytosenoosit, joilla on kapea ekologinen amplitudi) erilaisista luonnonolosuhteista.

Tätä tekniikkaa ehdotetaan käytettäväksi nuorten geobotanistien koulutustarkoituksiin.

Materiaalit ja varusteet

Kun suoritat yksinkertaisen geobotanisen kuvauksen, tarvitset:

Kuvauslomake (katso näyte lopussa);
- yksinkertainen kynä tai kynä; on parempi käyttää yksinkertaista kynää, koska. vesi ei huuhtele lyijykynällä kirjoitettua tekstiä, mikä on tärkeää kentällä;
- veitsi - teroittaa kynä tarvittaessa;
- mittanauha tai senttimetri - puunrunkojen halkaisijoiden mittaamiseen.

Saatat tarvita myös muovipussin tai herbaariokansion tuntemattomien kasvien keräämiseen ja paperipussit (kirjekuoret) sammaleiden keräämiseen.

Jos koealue on tarkoitus rakentaa monimutkaisia tai pitkäaikaisia tutkimuksia varten, tarvitset myös kompassin tai kompassin, mittanauhan (tai 10 m pitkän köyden) merkintään, kirveen merkkipaalujen tekemiseen ja ajamiseen, lapio - jos merkkireiät puhkeavat ja maalataan - jos paikka merkitään monivuotista seurantaa varten.

Geobotaninen kuvaustekniikka

Tehtävä 1. Koepalstan muodostaminen ja merkitseminen.

Geobotaniseen kuvaukseen valitaan enemmän tai vähemmän homogeeninen 20x20 metrin kokoinen alue (metsässä) (klassinen versio).

Kokeilualueen merkitsemiseen on monia tapoja maastosta ja mahdollisuuksista riippuen. Voimme ehdottaa seuraavaa merkintää. Tulevan koetontin yhteen (mielivaltaiseen) nurkkaan ajetaan sisään halkaisijaltaan 3-7 cm ja 2 m korkea puinen paalu. Sen vieressä, ulkopuolelta katsottuna, on noin 30 cm syvä ja leveä merkkikuoppa, jonka tarkoitus on toimia lisämaamerkkinä seuraavien 10-15 vuoden ajan. Puuta voidaan käyttää paalun sijasta, jos se kasvaa sopivassa paikassa.

Paalulta mitataan mittanauhalla tai esimerkityllä köydellä 10 m toiseen kulmaan, johon myös asetetaan paalu ja vedetään ulos merkkireikä. Se on jonkin verran vaikeampaa kolmannen ja neljännen kulman kanssa - sinun on toistettava sama toimenpide, mutta säilytettävä suora kulma neliön sivujen välillä (yleensä tämä tehdään kompassilla tai kompassilla). Yhdelle tai useammalle paalulle (tai puulle) tehdään lovi, johon kirjoitetaan koepalstan numero sekä sen laskemispäivämäärät ja säännölliset vierailut. Kirjoitukset voidaan tehdä lyijykynällä, kynällä, tussilla tai huopakynällä. Jokainen paalu (puu) kannattaa merkitä kirkkaalla maalilla, jotta paikan löytäminen olisi helpompaa myöhemmillä vierailuilla.

Koealan merkitsemisen jälkeen sille tehdään vakiokuvaus alla kuvatulla lomakkeella ja menetelmällä.

Fyysisen ympäristön ja itse fytokenoosin kuvattujen parametrien kuvauksen ja yhdistämisen yksinkertaistamiseksi on kehitetty lomake kasvillisuuden peittoalueen kuvaamiseksi (ks. näyte tekstin lopussa), ts. taulukko, jossa on esiviivatut kaaviot kullekin ympäristön kuvausparametrille. Lomakkeet täytetään suoraan kenttään - kuvauspaikalla. Ennen kuin lähdet metsään, sinun tulee valmistella lomakkeita tarvittava määrä ja täyttää ne vasta työn aikana.

FYTOKENOOSIN KUVAUS LOMAKKEEN TÄYTTÖMENETTELY.

Lomakkeen otsikon täyttäminen

Ensin sinun on syötettävä lomakkeeseen yleiset tiedot kuvauksesta ja sen pitopaikasta: päivämäärä, kirjoittaja, kuvauksen numero.

On suositeltavaa kuvata yksityiskohtaisesti maantieteellinen ja paikallinen sijainti - alue (alue, alue, tasavalta), piiri, lähimmät asutukset. Mikäli mahdollista, paikallinen tilanne kuvataan yksityiskohtaisesti - esim. miten kuvauspaikka löytyy suoraan (tämä on erityisen tärkeää, jos näiden paikkojen seurantaa suunnitellaan tulevaisuudessa). Esimerkiksi: 0,4 km Nikitinan kylästä pohjoiseen, kukkulalla, lähellä metsän kulmaa; tai 0,85 km tiellä moottoritielle Luzhkin kylästä, sitten - 80 m kaakkoon, lähellä suurta lohkaretta.

Sijainti kohokuviossa - mielivaltainen kuvaus tutkimuksen pisteen (alueiden) sijainnista: tasaisella alustalla; rinteessä puroon tai rotkoon; joen terassilla; syvennyksessä, rotkossa, kukkulalla, joen rannalla, kallion reunalla jne.;

Ympäristö - kuvaa työmaata ympäröivän alueen ominaispiirteitä - suo, niitty, pelto, mikä tahansa metsä, joki tai puron ranta, tie tai muu ihmisen aiheuttama esine jne.;

Kuvattu alue (MxM) - määritellyn alueen tai kuvatun biotoopin koko Metsälle paikkojen kooksi suositellaan yleensä 20 m x 20 m. Kuvauksen tarkkuuden vuoksi kannattaa asettaa useita kohteita eri kohteisiin. , mutta olosuhteissa samankaltaisia, metsäalueita.

Merkintä. Jos valitset kohteet, joilla on eri tasoisia antropogeenisiä kuormituksia, ja teet kuvaukset, saat samanaikaisesti ekologiatyötä - arvion ihmisen aiheuttaman vaikutuksen tasosta.

Tehtävä 2. Miten kuvattu fytokenoosi nimetään oikein.

Tekniikka olettaa, että työhön osallistujat tietävät jo valitussa fytokenoosissa kasvavat kasvilajit. Jos et kuitenkaan tunne niitä kaikkia, sinun on ensin tunnistettava kasvit lajiin determinanttien avulla tai neuvoteltava opettajan kanssa kunkin lajin tunnistamiseksi edelleen ilman ongelmia.

Yhteisön nimi muodostuu kunkin fytokenoositason hallitsevien kasvilajien (tai ekologisten ryhmien) nimistä. Tässä tapauksessa kunkin tason lajien nimet on lueteltu niiden suhteellisen runsauden mukaan nousevassa järjestyksessä.

Metsän fytokenoosin koko nimi sisältää neljä kasvillisuuden pääkomponenttia - puukerroksen, pensaskerroksen, ruoho-pensaskerroksen ja sammal-jäkäläkerroksen.

Fytosenoosin nimessä ne on lueteltu samassa järjestyksessä. Kuvauksen tarkoituksesta riippuen voidaan rajoittua metsätyypin yksinkertaistettuun nimeen, jossa luetellaan fytokenoosin muodostavat tärkeimmät ekologiset kasviryhmät, esimerkiksi: koivu-mäntyvihreä sammalmetsä. Tämä tarkoittaa, että tällaisessa metsässä mänty ja koivu vallitsevat metsikkössä, sammal-jäkäläpeitteessä - vihreiden sammaleiden (eri lajien) ekologinen ryhmä ja ruoho-pensaspeitteessä - rikkaiden maaperän ruohoja ja niittykasveja.

Metsät, joissa on kehittynyt sammal-jäkäläpeite, jaetaan yleensä kolmeen tyyppiin, jotka vastaavat tämän tason vallitsevia ekologisia ryhmiä: valkoinen sammal (jäkäläpeite), pitkä sammal (sfagnum- ja polytrichumi-peite) ja vihreä sammal.

Tehtävä 3. Metsän puu- ja pensaskerrosten kuvaus.

Lomakkeen otsikon (yleistä tietoa biotooppista) täyttämisen jälkeen on tarpeen kuvata puu- ja pensaskerrokset.

Tämän menetelmän mukaan kasvillisuuskuvauslomaketta täytettäessä ehdotetaan, että latvutiheyden indikaattorit ja metsikkökaavat määritetään erikseen kullekin korkean metsän latvukselle - kypsälle ja ikääntyvälle metsikkölle - erikseen, aluskasvillisuudelle. (itsenäinen latvus osana puukerrosta) - erikseen ja aluskasvillisuudelle (itsenäinen kerros) - erikseen. Tämä johtuu tällaisen jaon käytännön mukavuudesta ja puiden ja pensaiden runsauden huomioon ottamista koskevan menettelyn suhteellisen yksinkertaisuudesta. Mutta jos se näyttää sinulle monimutkaiselta, kuvausta voidaan yksinkertaistaa.

Kruunun tiheyden määritys

Kuvaus tulee aloittaa kruunun tiheyden arvioinnilla. Tiheys viittaa siihen osuuteen maapallon pinta-alasta, jonka kruunuulokkeet vievät. Läheisyyttä voidaan myös luonnehtia taivaan osaksi, joka on kruunujen peittämä, eli arvioida "avoin taivaan" ja kruunujen välistä suhdetta.

Kruunujen tiheys ilmaistaan yleensä yksikön murto-osina - 0,1 - 1, ts. kruunujen puuttuminen otetaan nollaksi ja kruunujen täydellinen sulkeutuminen arvoksi 1. Tässä tapauksessa oksien välisiä rakoja ei oteta huomioon - "kruunu" on tila, joka on hahmoteltu henkisesti äärimmäisiä oksia pitkin (kehä). ) kruunusta. Puukerroksen latvustiheyden arvioimiseksi on parasta makaamaan maassa, katsomaan ylös ja arvioimaan, kuinka paljon taivas on oksien ja lehtien peitossa. Tietysti arvio annetaan suunnilleen "silmän perusteella". Siksi useat ihmiset voivat tehdä tämän, ja sitten sinun on laskettava keskiarvo.

Puukerroksen lajikoostumuksen ja latvustiheyden arvioinnin jälkeen on tarpeen arvioida nämä aluskasvillisuuden ja aluskasvillisuuden indikaattorit.

Kiinnitä huomiota näiden termien merkitykseen: tämän metsän tärkeimpien metsää muodostavien lajien nuoria puita kutsutaan aluskasviksi 1/4:aan asti päälatvuksesta (kypsä ja kypsyvä metsästo).

Aluskasvillisuus erottuu itsenäisenä puukerroksena.

Aluskasvillisuus on puu- ja pensaskasveja, jotka eivät koskaan pysty muodostamaan metsikköä.

Tyypillinen esimerkki mänty-kuusimetsän aluskasvuudesta voivat olla nuoret kuuset, männyt, koivut ja aluskasvillisuus - pajut, pihlaja, tyrni, vadelmat jne.

Aluskasvillisuuden kruunujen ja aluskasvillisuuden "läheisyyden" määrittäminen on hieman vaikeampaa - niitä ei voi "katsoa valoon" alhaalta ylöspäin. Siksi ruoho- ja pensaskasvien runsauden (suhteellisen runsauden) määrittämiseksi geobotaniikassa käytetään toista indikaattoria - projektitiivista peitettä. Se ilmaistaan prosentteina - alle 10% - yksittäisiä kasveja, 100% - kasvien täydellistä "läheisyyttä".

Puuston kaavan määrittäminen.

Kruunutiheyden arvioituaan ryhdytään laatimaan metsäkaava - arvio siitä, minkä osuuden kukin laji muodostaa puu- ja pensaskerroksissa.

Lajien osuus metsäkaavassa ilmaistaan yleensä pisteinä - 1-10. Kaikkien kasvien latvustilavuudeksi otetaan 10 ja arvioidaan, minkä osan kukin laji muodostaa. Erilliset kasvit, jotka edustuksensa mukaan metsässä eivät saavuta 10 % (alle 1 piste), on merkitty kaavaan "+"-merkillä ja yksittäiset kasvit (1-2 tutkimusalueella) "yksikkö" -merkki.

Metsäkaavan lajien nimet on lyhennetty yhteen tai kahteen kirjaimeen, esim.: koivu - B, tammi - D, mänty - C, kuusi - E, haapa -Os, harmaa leppä - Ol.s., leppä - Ol.h., lehmus - Lp, lehtikuusi - Lts, tyrni - Kr, vadelmat - Ml jne.

Katso esimerkkejä kypsän puuston katoksen kaavoista:

1) Formula 6E4B tarkoittaa, että kypsä metsikkö on 60 % kuusi ja 40 % koivu.
2) Formula 10E tarkoittaa, että istutus on puhdas, koostuu yhdestä puulajista - kuusesta.
3) Kaava 10F+B tarkoittaa, että metsikkössä on kuusia lukuun ottamatta vähäinen koivuseos.

Metsästokaavan ja tiheysindikaattorin ero on siinä, että kaava sisältää poikkeuksetta kaikki puu- ja pensaskasvit, myös harvinaiset ja yksittäiset kasvit. Ja läheisyyttä arvioitaessa näitä lajeja ei oteta lainkaan huomioon, koska ne ovat merkityksettömiä latvujen kokonaistilassa (koska puiden tai yksittäisten, kaukana toisistaan olevien yksilöiden latvuuksien läheisyyttä on käytännössä mahdotonta mitata).

Alla olevassa taulukossa on esimerkkimerkintä. Se tarkoittaa: kuvatussa metsässä on kypsien ja kypsyvien puiden tiheä, suljettu latvus. 80 % metsän yläosan tilasta on kruunujen valtaama. Samaan aikaan kuusi hallitsee, mäntyä ja koivua esiintyy vähemmän ja yhtä paljon. Metsässä on melko tiheä kuusen aluskasvillisuus (intensiivinen uudistus käynnissä). Aluskasvillisuus on harvaa ja koostuu tyrnistä ja pähkinästä suunnilleen yhtä suuressa määrin yksittäisten vadelmien kanssa.

Tällaisten kaavojen avulla voit heti kuvitella, miltä metsä näyttää.

Arvioi nämä indikaattorit kokeilupaikoilla ja täytä samanlainen taulukko.

Jos sinulla on aikaa ja halua, voit suorittaa lisätutkimuksia fytokenoosin yksityiskohtaisemman kuvauksen saamiseksi (katso tiedot alla).

Tehtävä 4. Runkojen halkaisijan, puuston korkeuden ja kasvien iän määrittäminen.

Puu- ja pensaskerrosten kuvauksessa on myös sellaisia tärkeitä tietoja niiden rakenteesta, kuten rungon halkaisija (D 1,3), puuston korkeus (Hd) ja kasvin ikä.

Runkojen halkaisija mitataan useista kyseiselle metsälle tyypillisistä puista rintojen korkeudelta (~1,3 m) ja sitten lasketaan keskiarvo. Tarvittaessa voit myös merkitä kullekin katokselle minimi- ja maksimiarvot. Mittaukset suoritetaan joko erityisellä haarukalla (iso jarrusatula) tai kehän läpi. Tätä varten rungon ympärysmitta mitataan useista puista, sitten keskiarvoa käytetään halkaisijan määrittämiseen kaavan D \u003d L / p mukaisesti, missä D on halkaisija, L on ympärysmitta ja p on vakioluku "Pi", joka on noin 3,14 (kentässä ympärysmitta jaetaan yksinkertaisesti kolmella).

Kuvan päällä tällaisen mittauspistokkeen laite näytetään, voit tehdä sen itse.

Puuston korkeus (Hd) - kunkin lajin puiden korkeuden vähimmäis-, enimmäis- ja keskiarvot erikseen.

Korkeusmittaus suoritetaan yleensä jollakin neljästä tavasta: 1) silmällä (mikä vaatii paljon kokemusta), 2) mittaamalla jokin tietyn katoksen kaatuneista puista mittanauhalla tai mittarilla, 3) laskemalla " pienet miehet" ja 4) mittaamalla varjo.

Kolmannella tavalla mittaus suoritetaan yhdessä. Toinen henkilö seisoo puun vieressä, ja toinen hyvällä silmällä liikkuen tietyn matkan peittääkseen koko puun takaosasta latvaan "laskee" silmästä, kuinka monta tämän pituista ihmistä "mahtaa" koko puulle. rungon pituus. Samalla on järkevämpää lykätä matkaa joka kerta, kaksi kertaa niin paljon kuin edellinen, ts. lykkää henkisesti ensin kahden "pienen miehen" pituutta, lisää sitten niihin kaksi, sitten neljä lisää, sitten kahdeksan lisää jne. (eli kaavion 1-2-4-8 -16 mukaisesti). Ihmissilmän kannalta tämä on yksinkertaisempaa ja tarkempaa. Kun tiedät "pienen miehen" korkeuden, voit laskea puun korkeuden.

Neljättä menetelmää - epäsuorista menetelmistä tarkin - käytetään aurinkoisella säällä. Tiedossa olevan henkilön varjo mitataan tarkasti. Seuraavaksi mitataan tutkittavan puun varjo. Tiheässä metsässä, kun tietyn puun varjoa ja erityisesti sen latvoja on vaikea löytää, voidaan suositella seuraavaa menetelmää. Siirry pois puusta siten, että henkilön katse (pää), puun latva ja aurinko ovat samalla linjalla, ja sitten etsi varjo omasta päästäsi maasta - tämä on varjo puun latva. Jää vain mitata tämän pisteen ja puun pohjan välinen etäisyys ja määrittää puun korkeus suhteessa: henkilön varjon pituus / hänen korkeus - puun varjon pituus / hänen korkeus.

On olemassa tarkempia menetelmiä korkeuksien mittaamiseen eklimetrillä tai korkeusmittarilla. Yksityiskohtaiset ominaisuudet näiden laitteiden suunnittelusta ja niiden avulla tehdyistä mittauksista löytyvät yksittäisiin malleihin liitetyistä käsikirjoista.

Keskimääräinen kallion korkeus tietyssä fytokenoosissa määritellään useiden keskihalkaisijaltaan olevien runkojen aritmeettiseksi keskiarvoksi.

Kasvien ikä on luotettavin määrittää kaadettujen puiden vuosirenkailla, joita löytyy haluttaessa melkein mistä tahansa metsästä. Renkaat tulee laskea mahdollisimman lähelle puun tyvtä. Voit käyttää myös tuoretta kantoa, jos sellaista metsässä on. Älä missään tapauksessa (edes tieteen vuoksi) saa kaataa puuta itse. Yritä löytää sopivan halkaisijan omaavia kantoja. Jos metsä on istutettu, voit selvittää, milloin tämä tapahtui, ja määrittää puiden likimääräisen iän.

Aluskasvillisuuden, erityisesti kuusen ja männyn, ikä voidaan määrittää pyöreiden avulla. Näissä kasveissa nuorena (30-40 vuoteen asti), kuolleita (kruunun alaosassa) tai eläviä (yläosassa) oksia jää koko rungon pituudelta, jotka kasvavat rypäleissä - pyörteitä, useita oksia samalla tasolla rungon ympärillä. Tällaisten pyöreiden lukumäärä - rungon tyvestä sen yläosaan vastaa suunnilleen puun ikää, koska. yhden kasvukauden aikana puu kasvaa yhden kierteen verran. Kierrelaskennasta saatuun vuosien määrään on lisättävä kolme vuotta perustamis- ja kasvun alkamisajan huomioon ottamiseksi.

Tehtävä 5. Kuvaus ruoho-pensas- ja sammal-jäkäläkerroksesta metsässä tai nurmikerroksesta niityllä.

Kasvipeitteen alueen kuvauslomake edellyttää, että kuvatulla alueella esiintyy erilaisia mikroreliefien muotoja - näppylöitä (toisin sanoen kohonneita mikrokohtia) ja välikouruja (eli syvennyksiä), jotka yleensä eroavat lajikoostumuksesta ja kasvien jakelu. Jos kuvatulla alueella ei ole tällaisia mikroreljeefin muotoja, koko kuvaus yrtti-pensas- ja sammaljäkäläkerroksista voidaan kirjoittaa yhteen sarakkeeseen ja alaotsikot "tuhot" ja "välimerkit" voidaan yksinkertaisesti poistaa.

Koepalstojen koko ruohokasvillisissa fytosenoosissa on yleensä 10 m x 10 m ja kohosoissa joskus vain muutama m2.

Myös ruoho-pensaskerroksen karakterisointi metsässä ja suo- tai nurmikerroksessa niityllä alkaa kokonaisprojektiivpeitteen määrittämisestä. Tässä tapauksessa kasvien ulkonemien suhde (miinus lehtien ja oksien väliset raot) kokonaispinta-alaan, joka otetaan 100 %:ksi, otetaan visuaalisesti huomioon. Projektiivisen peiton laskennan tarkkuutta voidaan parantaa merkittävästi jakamalla näytealue pienemmiksi alueiksi: jokaisessa tuloksena olevassa neliössä peitto otetaan huomioon erikseen ja sitten määritetään keskiarvo.

Samaa tarkoitusta varten geobotanistit käyttävät Ramensky-ristikkoa, joka on pieni levy, johon leikataan 2 x 5 tai 3 x 7,5 cm:n suorakaiteen muotoinen reikä, joka jaetaan valkoisella langalla tai ohuella langalla 10 neliön muotoiseksi soluksi (soluiksi). ), 1 tai 1,5 cm2. Kun otetaan huomioon ruoho tällaisen verkkoreiän läpi, määritetään kuinka monta solua (eli kymmenesosaa reiästä) putoaa kasvillisuuden ulokkeelle ja kuinka monta peittämättömälle maanpinnalle ruohon läpi. Ulokkeet tai tyhjät raot ovat henkisesti täynnä verkon toiseen päähän. Toistetut kattavuuden tutkimukset koekuvaajan eri paikoissa mahdollistavat tämän indikaattorin keskiarvon saamisen melko suurella tarkkuudella. Kehitetyt projektiivisen peittoasteikon standardit auttavat tässä.

Ramensky-ruudukossa huomioon otettavan ruohon projektiivisen peitteen porrastuksen standardit (%)

Lomaketta täytettäessä sarakkeessa "nurmi-pensaskerros" kasvien nimet kirjoitetaan yhteen sarakkeeseen tai useampaan, jos koko luettelo ei mahdu yhteen sarakkeeseen. Samalla on toivottavaa merkitä luetteloon ensin pensaat (mustikat, puolukat jne.) ja sitten ruohokasvit lukumääränsä mukaisessa alenevassa järjestyksessä (projektiopeite). Harvinaiset kasvit, joiden projektiopeite on alle 5 %, yhdistetään kiharakiinnikkeellä, jota vastapäätä sijoitetaan niiden projektiivisen peitteen kokonaisarvo. Yksittäiset kasvit, samoin kuin puu-pensaskerroksen, on merkitty "yksikkö"-kuvakkeella.

Samaan tapaan kuin ruoho-pensaskerrosta kuvataan sitten sammal-jäkäläkerros, josta käy ilmi myös tavattujen sammaleiden ja jäkäläjen nimet (jos niitä esiintyy maaperässä ja niiden tunnistaminen on mahdollista) ja kunkin projektiivinen peite lajista.

Kuvauksen aikana kohdatut tuntemattomat kasvilajit valitaan herbaarioon ja viedään mukaan tarkempaa tunnistamista varten. Samalla niille annetaan kuvauslomakkeessa erityinen numero (indeksi), joka määrityksen jälkeen korvataan lajinimellä.

Tehtyään fytokenoosin ruohopeitteen yleiset ominaisuudet selvitetään koealueen floristinen koostumus ja karakterisoidaan jokainen kasvilaji. Lajien luettelointi on parasta aloittaa yhdestä sivuston kulmasta ja kirjoittaa ensin ylös kaikki näkökenttään tulevat kasvit. Edelleen hitaasti liikkuen aukion reunoja pitkin listaa täydennetään uusilla lajeilla ja vasta sen jälkeen ne ylittävät koepalstan vinottain. Sinun tulee tarkastella ruohoa erittäin huolellisesti, koska kaikkia kasveja ei voi nähdä ihmisen kasvun korkeudelta. Monet niistä, pienemmät, ovat hyvin piilossa isojen yrttien lehtien ja varsien alla ja löytyvät vain käsin työntämällä ruohoa erilleen ja tutkimalla piilotetuimpia kulmia.

Kun lajiluettelon laatiminen kokonaisuutena on valmis, voidaan aloittaa niiden kohdistaminen yhteen tai toiseen alavaiheeseen. Joissain tapauksissa ruohopeitteen porrastetun rakenteen tunnistaminen on melko vaikea tehtävä, jolloin voidaan rajoittua kasvien korkeuden ja tiheimmän kasvimassan ylemmän tason osoittamiseen. Tapauksissa, joissa yksittäiset tasot erottuvat hyvin toisistaan, ne numeroidaan korkeimmasta alimpaan, ja jokaiselle ilmoitetaan hallitsevat lajit ja kehityskorkeudet.

Yksittäisten lajien osallistumisaste ruohoihin määräytyy niiden suhteellisen runsauden laskentamenetelmien mukaan. Yleisin näistä menetelmistä on Drude-asteikon käyttö (taulukko 1), jossa eri runsausasteet ilmaistaan pisteillä, jotka perustuvat lajin yksilöiden pienimpien etäisyyksien arvoihin ja niiden esiintymiseen.

PÖYTÄ 1. Runsausasteikko Druden mukaan (A.A. Uranovin lisäyksillä)
Runsasmäärittely Druden mukaan Runsausominaisuus Lajin yksilöiden (laskentayksiköiden) keskimääräinen pienin etäisyys, cm

Pisteet Sor (copiosae) samaan aikaan, runsaasti kasveja on nimetty, keskimääräinen pienin etäisyys yksilöiden välillä on enintään 100 cm. Tämän seurauksena kasveilla on myös korkea esiintyvyys - vähintään 75%. Tässä tapauksessa suurilla ja keskikokoisilla kasveilla on yleensä merkittävä rooli fytokenoosin tai erillisen kerroksen yleisilmeessä, muuttuen kokonaan tai osittain taustaksi. Tässä arvosanassa erotetaan kolme vaihetta:

sor3 - erittäin runsas, keskimääräinen pienin etäisyys on enintään 20 cm. Esiintyminen on siis pääsääntöisesti 100 %. Tällaiset kasvit muodostavat yleensä (lukuun ottamatta hyvin pieniä kasveja) kasvillisuuden päätaustan tai erillisen kerroksen;

poliisi 2 - runsaasti, keskimääräinen pienin etäisyys on 20-40 cm. Esiintyminen joskus (jokseenkin epätasaisella jakautumisella) on hieman alle 100%. Tällaisilla kasveilla on usein, varsinkin muiden poissa ollessa, enemmän tai yhtä runsaita, mutta suurempia, päärooli tai ainakin merkittävä rooli yhdistymispaikan fysiognomiassa luoden vankan taustan;

poliisi 1 - melko runsas, keskimääräinen pienin etäisyys on 40-100 cm. Esiintyminen ei yleensä putoa alle 75%. Tällaisten kasvien rooli alueen ulkonäössä on pienempi, ne eivät muodosta taustaa, mutta ne voivat vaikuttaa merkittävästi kasvillisuuden ulkonäköön, edustaen lukuisia sulkeumia ruohomassassa, erityisesti havaittavissa tietyllä kasvumuodolla tai suurilla kooilla yksilöistä.

Ballom Sp havaitaan hajallaan olevia kasveja, joiden keskimääräinen pienin etäisyys on 1-1,5 m. Niitä löytyy lähes 1-2 askeleen välein, mutta pääsääntöisesti ne eivät muodosta taustaa (lukuun ottamatta erittäin suuria kasveja) ja niillä on fysiognomista merkitystä ruohossa vain, jos ne eroavat selvästi muista.

Yksittäiset kasvit on merkitty Sol-pisteellä. Ne ovat kaukana toisistaan - pienin etäisyys on aina yli 1,5 m. Esiintyminen on vähäistä, enintään 40%. Näillä kasveilla ei ole tausta-arvoa, vaikka joskus ne eroavat kasvumuodostaan, kirkkaasta väristään ja koostaan muiden joukossa.

Kahden vaiheen välisissä runsauden vaihteluissa käytetään joskus yhdistettyjä arvioita, esimerkiksi sol–sp, sp–cop1 jne.

Drude-asteikko on erittäin yksinkertainen ja helppokäyttöinen. Mutta tämä menetelmä soveltuu vain kaavamaiseen, pitkälti subjektiiviseen lajien välisen suhteen määrittämiseen ja päälajien valitsemiseen kokonaismassasta. Taulukon avulla voidaan saada käsitys siitä, kuinka Drude-asteikolla saadut tulokset korreloivat muiden, tarkempien menetelmien tulosten kanssa. 2.

TAULUKKO 2. Drude-asteikon pisteet

Tehtävä 6. Kasvien fenofaasien määritys.

Kasvin fenofaasi eli fenologinen tila viittaa sen kehityksen yhteen tai toiseen vaiheeseen. Niiden nimeämiseksi fytokenoosin kuvauksessa V.V.:n ehdottama järjestelmä. Alekhin (1925) - välilehti. 3.

TAULUKKO 3. Fenofaasin merkintäjärjestelmä V.V. Alekhine (lisäyksillä)

Jos teet tällaisen tutkimuksen useita kertoja kesän aikana, saat kaavion kasvien fenofaasien muutoksesta. Jos lajien monimuotoisuus on suuri, valitse muutama sinua kiinnostavin laji. Voit myös huomioida ilman lämpötilan havaintopäivinä. Tämän seurauksena, jos seuraat useita vuosia, voit selvittää, mikä vaikuttaa kasvien kehitykseen enemmän - päivän pituus tai lämpötila. Mutta tämä on erillisen työn aihe.

Kun luonnehditaan sammal-jäkäläpeite maaperän sammalpeittoprosentti on merkitty - yhteensä ja lajeittain. On myös erittäin tärkeää näyttää sammaleiden ja jäkäläjen levinneisyyden luonne, joka riippuu mikroreljeefistä, puiden ja pensaiden kruunujen vaikutuksesta, kaatuneista rungoista jne. sekä substraatista, jolla ne kasvavat.

Tehtävä 7. Fytosenoosikuvauslomakkeen täyttäminen.
Maanpeitekuvauslomake
Kuvaus nro:

Päivämäärä:
Maantieteellinen ja paikallinen sijainti:
Asento kohokuviossa:
Ympäristö:
Kuvattu alue (m x m):
Yhteisön nimi (päätasojen dominanttien mukaan):

D (1,3) - runkojen keskimääräinen halkaisija rinnan korkeudella (1,3 metriä) cm; H(d) - metsän keskikorkeus metreinä.

Yrtti-pensas kerros
kohoumat:
Välimainos:
sammalkerros
kohoumat:
Välimainos:

Toivomme kaikille yhdistävän asioinnin iloon - kävellä kauniiden metsien ja niittyjen halki ja samalla tehdä tutkimustyötä.

Metsän fytosenoosien kuvaus. Kasviskenoosien koostumus, rakenne ja rakenne Kasviskenoosien tunnusmerkit

Tutorointi

1. Biogeocenoosin rajojen tunnistaminen

2. Fytosenoosin biogeosenoosia muodostava rooli maisemassa

3. "fytokenoosin" käsitteen määritelmä

5. Alueen vähimmäiskoko fytokenoosin havaitsemiseksi

6. Fytosenoosin rajoilla. Maanpeitteen jatkuvuuden käsite

7. Erot käsitteiden "fytokenoosi", "assosiaatio" ja "kasviyhteisö" välillä

Ilmoita kirjoitusvirheestä

Toimituksellemme lähetettävä teksti:

Kommenttisi (valinnainen):