Phytocenoosi on kasviyhteisö, jolle on ominaista lajikoostumuksen suhteellinen homogeenisuus, pääosin elinympäristön olosuhteiden määräämä, ja suhteellinen eristyneisyys muista yhteisöistä. Se koostuu yhteispopulaatioista, joita yhdistävät ekologisten markkinaraon erilaistumissuhteet ja häiriöt ja jotka sijaitsevat suhteellisen homogeenisissa elinympäristöolosuhteissa ja kykenevät itsenäisestä olemassaolosta.

Fytosenoosi on ehdollinen käsite, koska ensinnäkin joidenkin kasvien yhteisö ei voi todella olla olemassa ilman vuorovaikutusta biogeosenoosin muiden komponenttien - zookenoosin, mikrobiosenoosin, biotoopin kanssa, ja toiseksi, nykyään hallitsevan kasvillisuuden peitteen jatkuvuuden käsitteen mukaan mikä tahansa eristys. siitä eristyneistä yhteisöistä ovat keinotekoisia ja ne palvelevat vain käytännön tarkoitusta kasvillisuuden tutkimiseksi kaikilla tasoilla.

Moderni käsitys fytokenoosista ehdollisena, olemattomana kokonaisuutena syntyi venäläisen tiedemiehen L. G. Ramenskyn ja amerikkalaisen G. Gleasonin kehittämän individualistisen hypoteesin perusteella. Tämän hypoteesin ydin on, että jokainen laji on spesifinen suhteessaan ympäristöön ja sillä on ekologinen amplitudi, joka ei ole täysin sama kuin muiden lajien amplitudit (eli jokainen laji on jakautunut "yksilöllisesti"). Jokainen yhteisö muodostaa lajeja, joiden ekologiset amplitudit menevät päällekkäin tietyissä ympäristöolosuhteissa. Kun jokin tekijä tai tekijäryhmä muuttuu, joidenkin lajien runsaus vähenee ja katoaa vähitellen, muita lajeja ilmaantuu ja lisääntyy runsaudeltaan ja näin tapahtuu siirtyminen yhdestä kasviyhteisötyypistä toiseen. Lajien ekologisten amplitudien spesifisyydestä (yksilöllisyydestä) johtuen nämä muutokset eivät tapahdu synkronisesti, ja ympäristön asteittain muuttuessa myös kasvillisuus muuttuu asteittain. Kasviyhteisöt eivät siis muodosta selkeästi eristyneitä yksiköitä, vaan ne ovat siirtymäyhteisöjen kautta yhdistetty jatkuvasti muuttuvaksi järjestelmäksi.

Riippuen "biokenoosirakenteen" käsitteen tutkimuksen erityispiirteistä, V.V. Mazing (1973) erottaa kolme hänen kehittämäänsä fytokenoosien suuntaa.

1. Rakenne synonyyminä koostumukselle (laji, perustuslaillinen). Tässä mielessä he puhuvat lajeista, populaatioista, biomorfologisista (elämänmuotojen koostumuksesta) ja muista cenoosin rakenteista, mikä tarkoittaa vain yhtä cenoosin puolta - koostumusta laajassa merkityksessä. Kussakin tapauksessa koostumuksen laadullinen ja kvantitatiivinen analyysi suoritetaan.

2. Rakenne, synonyymi rakenteelle (spatiaalinen tai morforakenne). Missä tahansa fytokenoosissa kasveille on ominaista tietty rajoittuminen ekologisiin markkinaraoihin ja ne vievät tietyn tilan. Tämä koskee myös muita biogeocenoosin osia. Tilajaon osien (tasot, synusiat, mikroryhmät jne.) välille voidaan helposti ja tarkasti piirtää rajat, laittaa ne suunnitelmaan, laskea pinta-ala ja sitten esimerkiksi laskea hyödyllisten kasvien resurssit tai rehuresurssit. Vain morforakennetietojen perusteella voidaan objektiivisesti määrittää tiettyjen kokeiden asettamispisteet. Yhteisöjä kuvattaessa ja diagnosoitaessa tutkitaan aina kenoosien alueellista heterogeenisuutta.

3. Rakenne, synonyymi elementtien välisille yhteyksille (toiminnallinen). Rakenteen ymmärtäminen tässä mielessä perustuu lajien välisten suhteiden tutkimiseen, ensisijaisesti suorien suhteiden - bioottisen yhteyden - tutkimukseen. Tämä on tutkimus ravintoketjuista ja -sykleistä, jotka varmistavat aineiden kierron ja paljastavat troofisten (eläinten ja kasvien välillä) tai ajankohtaisten suhteiden mekanismin (kasvien välillä - kilpailu ravinteista maaperässä, valosta maanpäällisessä sfäärissä, keskinäinen avunanto ).

Biologisten systeemien rakenteen kaikki kolme aspektia liittyvät läheisesti toisiinsa koenoottisella tasolla: lajikoostumus, konfiguraatio ja rakenne-elementtien sijoittuminen avaruuteen ovat niiden toiminnan edellytys, ts. elintärkeää toimintaa ja kasvimassan tuotantoa, ja jälkimmäinen puolestaan ​​määrää suurelta osin cenoosien morfologian. Ja kaikki nämä näkökohdat heijastavat ympäristöolosuhteita, joissa biogeocenoosi muodostuu.

Fytokonoosin morfologiset merkit

Monimutkaisista lajiyhdistelmistä huolimatta kasviyhteisöt eroavat rakenteeltaan. Ulkoisia ominaisuuksia, joita käytetään arvioimaan rakennetta, kutsutaan morfologiseksi. Tärkeimmät ovat: lajikoostumus, kerrostuminen, lajien määrälliset suhteet fytosenoosissa. Katsotaanpa jokaista näistä merkeistä. Kunkin fytokenoosin ero piilee kukkakoostumuksen erikoisuudessa, jota edustaa tietyntyyppisten kasvien (puut, pensaat, viljat, sammalet jne.) yhdistelmä. Lajikoostumuksen määrittämiseksi maassa tehdään kuvaus kasvitieteellisistä kohteista. Kasvikasvien kasvupaikan koko on 1 m 2, metsälle 1600 m 2 (80x20 m). Kuvausten perusteella tunnistetaan kasvilajit, tehdään niiden kasvitieteellinen määritelmä ja selvitetään fytokenoosin lajirikkaus kokonaisuutena.

Kasvien kerrostumista tapahtuu, koska kasveilla on erilainen asenne valoon, lämpöön, kosteuteen ja maaperään. Kasvit valitaan fytokenoosiin eri korkeuksilla. Kerrostumisen ansiosta yksikköpinta-alalle voi asettua suurempi määrä lajeja. Yksinkertaisesti järjestetyt fytosenoosit koostuvat yhdestä tasosta (pajut hiekkaesiintymillä), metsäkasveissa on jopa 5-9 tasoa (kuva 61). Fytosenoosin jakaminen tasoihin on eräänlainen laadullinen arvio lajien suhteesta. Esimerkkinä voidaan mainita lehtimetsän kerrostumisen ominaisuus Keski-Venäjän ylängön pohjoisosassa. Yleensä tammimetsissä 1. tason muodostaa tammi, 2. tason - lehmus ja vaahtera, 3. - tammi, lehmus ja haapa. Tammiluhdolle on ominaista pähkinän, tyrnin ja kuusama tiheä pensaiden aluskasvillisuus (IV taso). Tammimetsän nurmipeite voidaan jakaa myös tasoihin: saniainen (V taso), korkea heinä (VI), tammileveä ruoho (VII taso).

Kasviskenoosia karakterisoitaessa on tärkeää määrittää lajien määrällinen suhde tai runsaus. Tällainen ominaisuus on välttämätön hallitsevien lajien (dominanttien) määrittämiseksi, jotka muodostavat fytokenoosin esiintymisen. Tällä hetkellä runsauden määrittämiseen käytetään Drude eye 4-pisteen asteikkoa, jossa otetaan käyttöön seuraavat asteikot: soc (sociales) - kasvit muodostavat taustan; sor (copiosae) - esiintyy runsaasti; sp (sparsae) - löydetty hajallaan; sol (solitarie) - harvinainen. Tarkemmin sanottuna runsaus voidaan määrittää laskemalla lajien lukumäärä pinta-alayksikköä kohti. Runsausindikaattoria täydennetään lajien projektiivisen peitteen ominaisuudella, kun lasketaan lajin maanosien projektioalue ja ilmaistaan ​​murto-osina (%) koko fytokenoosin miehittämästä pinnasta. Tämä ominaisuus on otettu käyttöön, koska runsaus ei anna täydellistä kuvaa lajin osallistumisesta fytokenoosin koostumukseen.

Fytosenoosien vaihtelu

Kasviyhteisöissä on päivittäistä, kausittaista ja vuosittaista vaihtelua.

päivittäistä vaihtelua. Useiden ympäristötekijöiden - erityisesti valon ja lämpötilan - voimakkuuden vaihteluiden seurauksena kasvien tärkeimmät fysiologiset parametrit muuttuvat. Jotkut tulokset kasvien reaktiosta muuttuviin tekijöihin ovat nähtävissä paljaalla silmällä. Näitä ovat useimmille kasvilajeille tyypillinen kukinnan ja pölytyksen päivittäinen rytmi, heliotropismin ilmiöt (auringon asemaan taivaalla liittyvät kasvu- ja generatiivisten elinten liikkeet), fotoperiodismin ilmiöt (kasvien reaktio valon intensiteetti). Vesiyhteisöjen rakenne on erityisen herkkä vuorokausivaihtelulle.

kausittaista vaihtelua johtuu olosuhteiden muutoksista vuoden aikana ja liittyy kasviryhmien esiintymiseen yhteisössä, jotka eroavat vuodenaikojen kehityksen rytmistä (niitä löytyy melkein kaikista fytokenoosista). Kausivaihtelu toistuu säännöllisesti vuodesta toiseen ja on yleensä ennakoitavissa. Poikkeuksena ovat jyrkästi poikkeavat vuodet.
Ilmaston kausiluonteisuus on laajalle levinnyt tilanne useimmilla maapallon alueilla, se näkyy lähes kaikkialla, trooppisia sademetsiä lukuun ottamatta. Tästä johtuen myös ilmastollisesti määräytyvä yhdyskuntien vuodenaikojen vaihtelu on laajalle levinnyttä, joka liittyy lumipeitteen putoamiseen ja sulamiseen, jokiveden dynamiikkaan tulvatasanteilla, puolilevoon tai lepoon kuumimpana ajanjaksona aroilla, puoliaavioilla, savanneilla ja aavikot.

Vuodenaikojen vaihtelu ei liity pelkästään ilmastoon. Yhteisön kasviympäristön muutoksiin liittyy cenoottisesti määrätty vuodenaikojen vaihtelu. Esimerkiksi kahden tilapäisen synusian olemassaolo leveälehtisten metsien ruohokerroksessa on laajalti tunnettu - kevään efemeroidien synusia, joka kehittyy keväällä lehtien puuttuessa puista, ja varjoa rakastavan leveän synusia. -lehtinen ruoho, joka ilmestyy lehtien kukkiessa puissa ja varjostaen alempia kerroksia. Lopuksi on olemassa antropogeeninen kausivaihtelu, joka liittyy kausiluonteiseen ihmisen toimintaan (kasvien niitto ruohoekosysteemeissä, laiduntaminen kotieläinten jne.).

Vuosittainen vaihtelu (vaihteluiden vaihtelu, vaihtelut). Tärkeimmät syyt fytokenoosien vaihteluiden esiintymiseen ovat yhdyskuntaan vaikuttavien erilaisten ympäristöolosuhteiden vaihtelut vuodesta toiseen tai vuosien jaksoissa. Vaihtelua on useita tyyppejä niiden aiheuttajista riippuen: ekotooppiset vaihtelut, jotka johtuvat ekotooppien sää-, vesi- ja muista olosuhteista vuodesta toiseen, ovat yleisiä niittyyhteisöissä; antropogeeniset vaihtelut johtuvat eroista ihmisen fytokenoosiin kohdistuvan vaikutuksen muodossa ja voimakkuudessa. Esimerkiksi niittyyhteisöä voidaan käyttää eri vuosina joko heinäpeltona tai laitumena. Heinänteon ajoitus muuttuu vuosi vuodelta, mikä luo erilaiset olosuhteet yksittäisten kasvilajien kylvölle. Myös laiduneläinten lajikoostumuksella on merkittävä vaikutus; eläinperäiset vaihtelut, jotka johtuvat eroista kasveja syövien ja kaivavien eläinten (erityisesti jyrsijöiden-kaivajien ja hyönteisten) vaikutuksissa.

Muutokset fytokenoosissa ajan myötä

Yksikään fytosenoosi ei ole olemassa ikuisesti, ennemmin tai myöhemmin se korvataan toisella fytosenoosilla. Muutoskyky on yksi kasviyhteisöjen tärkeimmistä ominaisuuksista.
Peruuttamattomia ja suunnattuja eli tiettyyn suuntaan kulkevia kasvillisuuden muutoksia, jotka ilmenevät joidenkin fytokenoosien korvautuessa toisilla, kutsutaan peräkkäisiksi. Peruuttamattomuus ja suuntaavuus erottavat ne vaihteluista. Muutoksia fytosenoosissa on havaittu ja kuvattu pitkään, mutta yksityiskohtaisimman teorian näistä prosesseista ovat kehittäneet amerikkalaiset tiedemiehet Henry Cowles ja F. Clements (Frederich Clements). Clemente loi ajatusjärjestelmän peräkkäisyydestä alkaen fytokenoosien ilmaantumisesta vakaiden, itsestään uusiutuvien kasviyhteisöjen muodostumiseen - huipentuksiin. Minkä tahansa peräkkäisyyden viimeinen vaihe - huipentuma - voi miehittää alueen loputtomiin ja olla olemassa useita satoja vuosia käytännössä muuttumattomana. Huipentumayhteisön pääominaisuus on aineen ja energian nollatasapaino ympäri vuoden.

On olemassa kaksi päätyyppiä peräkkäin - ensisijainen ja toissijainen. Ensisijaiset sukupolvet ovat luonteeltaan melko harvinaisia. Ne alkavat fytokenoosien ilmaantumisesta paljaalle mineraalialustalle, missä aiemmin ei ollut kasvillisuutta. Esimerkkejä tällaisista substraateista ovat vuoristorauta, äskettäiset jäätyneet laavavirrat, laaksojen pohjat ja reunat jäätikön vetäytymisen jälkeen, paljas merenpohja, puhallettu eolian hiekka jne. Alkuperäisen peräkkäisyyden alkuvaiheessa autotrofiset typen kiinnitysaineet, sekä vapaasti elävillä että symbioottisesti ratkaisevassa roolissa.sukuiset sinilevät (jäkälät). Jäkälät tarjoavat lisäksi kivien kemiallista ja biologista rapautta. Nämä peräkkäisyydet jatkuvat useita satoja vuosia.



1. Fytosenoosien rakenne on ymmärrettävä seuraavasti:

a) niissä olevien lajien monimuotoisuus ja kaikkien niihin kuuluvien populaatioiden runsauden ja biomassan suhde;

b) ekologisten kasviryhmien suhde, joka kehittyy pitkän ajan kuluessa tietyissä ilmasto-, maaperä- ja maisema-olosuhteissa;

c) kasvien (ja niiden osien) avaruudellinen keskinäinen järjestely kasviyhteisössä;

e) a + b + c.

2. Fytosenoosien rakenteen määrää:

a) kasviyhteisöjen komponenttien koostumus ja määrällinen suhde;

b) kasvien kasvuolosuhteet;

c) altistuminen zoon komponenteille;

d) ihmisen vaikutuksen muoto ja voimakkuus;

e) a + b + c;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

3. Fytokonoosin rakenne antaa käsityksen seuraavista:

a) yhteisön käyttämän median määrä;

b) sen muodostavien kasvien ympäristökontaktin piirteet;

c) kasviyhteisön luonnonvarojen käytön tehokkuus ja täydellisyys;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

4. Fytokonoosin rakenne riippuu:

a) kasviyhteisön ekobiomorfinen koostumus;

b) tärkeimpiin kasvumuotoihin (puut, pensaat, pensaat, heinät) kuuluvien vaskulaaristen kasvien yksilöiden lukumäärä ja elintila;

c) sammaleiden ja jäkäläjen, protistien, levien ja makromykeettien esiintyminen ja määrällinen osallistuminen;

d) yhteisön komponenttien maanpäällisten versojen korkeus ja läheisyys;

e) kaikki vastaukset ovat oikein

5. Fytosenoosirakenteen tärkeimmät piirteet ovat:

a) kasvillisuuden läheisyysaste ja lehtipinnan pystyjakauman ominaisuudet;

b) riittävän erilaisten vaiheiden olemassaolo tai päinvastoin niiden puuttuminen;

c) vaakasuuntaisen jaon homogeenisuus tai heterogeenisuus;

e). a + b + c.

6. Fystosenoosien pystysuorassa rakenteessa on kaksi napavarianttia, joita yhdistää tasaiset siirtymät:

a) porrastettu;

b) fytosenoottiset horisontit

c) pystysuora jatkumo;

7. Päätekijä, joka määrää kasvien vertikaalisen jakautumisen:

a) valon määrä, joka määrittää lämpötila- ja kosteustilanteen eri tasoilla maaperän pinnan yläpuolella biogeocenoosissa;

b) kovat kilpailusuhteet eri kasvilajien ja niiden sukulaisten välillä;

c) edafiset eli maaperän ja maan väliset elinympäristön olosuhteet;

d) maasto

8. Minkä tahansa fytokenoosin (sekä tasojen että pystysuoran jatkumon) pystysuoran rakenteen universaali synteettinen ominaisuus on:

a) pystyhihnojen kääntäminen ylösalaisin;

b) aggregaatioindeksi;

c) lehtien pintaindeksi;

d) homogeenisuusindeksi;

e) fytosenoottisen plastisuuden indeksi.

a) lehtien pinta-alan suhde sen maaperän pinta-alaan, jolla ne sijaitsevat;

b) fytokenoosin (tai sen kerroksen) lehtien kokonaispinta-alan suhde sen miehittämän alueen pinta-alaan, ilmaistuna m 2 /m 2 tai ha / ha;

c) eri tasojen kasvien lehtien kokonaispinta-alan suhde;

d) eri kasvilajien lehtien pinta-alan suhde.

10. Pienin lehtipintaindeksin arvo on tyypillinen:

a) niittyjen fytosenoosit;

b) avoimet autiomaayhteisöt;

c) kuusimetsät;

d) sekametsät

11. Ceteris paribus, lehtien pinta-alaindeksi niityillä kasvaa:

a) vähemmän happamasta happamampaan maaperään;

b) happammasta maaperästä vähemmän happamaan;

c) kasvukauden alusta yrtin kehityksen huipentumakauteen;

d) jokaisen niitto- ja laiduntamisen jälkeen;

e) lisättäessä valaistuksen voimakkuutta ja levitettäessä täysmineraalilannoitetta (NPK)

f) b + c + d + e;

g) b + c + e;

h) a + c + e;

12. Fytosenoosien maanalaisen osan lisäämiselle on ominaista kasvien elinten massan väheneminen ylhäältä alas. Tämä on perustettu kasviyhteisöille, kuten:

a) niitty;

b) aro;

c) aavikko;

d) metsä;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

13. Maanalaisten elinten massa on yleensä useita kertoja (joskus 10 tai enemmän) suurempi kuin maanpäällisten elimien massa sellaisissa yhteisöissä kuin:

a) niitty;

b) puolipensas;

c) tundra;

d) autiomaa;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

14. Kh.Kh. Kappale (1970) sisältää:

b) fytosenoottiset horisontit;

c) hintasolut;

d) mikroryhmät.

15. Fysikenoosien pystysuoran rakenteen elementti, joka ilmenee, kun yhteisö muodostuu korkeudeltaan vastakkaisista kasvien elämänmuodoista, on:

a) hintatekijä;

b) synusia;

d) kenotyyppi;

e) fytosenoottinen horisontti.

16. Tasot vaihtelevat:

a) ympäristöolosuhteet horisonteissa, joihin ne muodostavien kasvien maanpäälliset elimet ovat rajattu;

b) valo- ja lämpötilajärjestelmien ominaisuudet;

c) ilman kosteus;

e). a + b + c + d.

17. Tasoja on useita tyyppejä (Rabotnov T.A.:n mukaan):

a) kestää vuodenaikoja ja vuosia (esimerkiksi kerrokset ikivihreitä puita, pensaita, pensaita, sammaltaita, jäkälää);

b) olemassa oleva ympärivuotinen, mutta jyrkästi muuttuva kasvukaudesta ei-kasvukauteen (lehtipuiden, pensaiden ja pensaiden muodostamat kerrokset);

c) muodostuu yrteistä;

d) lyhytaikainen, lyhytaikainen olemassaolo, muodostuu yrteistä (efemeerit, efemeroidit), joskus sammalta;

e) muodostuu vain tiettyinä vuosina, esimerkiksi kerros yksivuotisia heinäkasveja niillä aavikoilla, joissa ilmakehän sademäärä on riittävä vain joinakin vuosina;

f) uudelleen muodostuminen kasvukauden aikana maanpäällisten elinten vieraantumisen vuoksi niitto- tai laiduntamisen seurauksena;

g). a + b + c + d.

18. Kasvien pitkäsiima-asetelma:

a) mahdollistaa ekologisesti erilaatuisten lajien rinnakkaiselon yhteisössä;

b) tekee elinympäristöstä ekologisesti tilavamman;

c) luo suuren määrän ekologisia markkinarakoja, erityisesti suhteessa valojärjestelmään;

d) vähentää kilpailua ja varmistaa yhteisön kestävyyden;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

19. Sarjassa yksitasoiset - kaksi - matalatasoiset - monitasoiset - epätäydelliset tasot (pysty-jatkuvat) yhteisöt havaitaan seuraavaa:

a) kukkakaupan rikkauden lisääntyminen;

b) floristin rikkauden väheneminen;

c) selkeä korrelaatio kerrosten lukumäärän ja fytokenoosin muodostavien lajien lukumäärän välillä;

d) tietyn kuvion puuttuminen.

20. Lauhkean vyöhykkeen metsissä erotetaan yleensä seuraavat tasot:

a) ensimmäisen (ylemmän) tason muodostavat ensimmäisen kokoiset puut (kantainen tammi, sydämenmuotoinen lehmus, sileä jalava jne.)

b) toinen - toisen koon puut (pihlaja, omena, päärynä, lintukirsikka jne.);

c) kolmas kerros on pensaiden muodostamaa aluskasvillisuutta (pähkinäpähkinä, hauras tyrni jne.)

d) neljäs taso koostuu korkeista ruohoista (nokkonen, kihti) ja pensaista (mustikoista);

e) viides taso koostuu matalasta ruohosta;

f) kuudennessa kerroksessa - sammalta ja jäkälää;

g) Kaikki vastaukset ovat oikein.

21. Porrastuksen käsitteen johdonmukaisella käytöllä on useita teoreettisia vaikeuksia, jotka liittyvät siihen, että:

a) kaikki fytosenoosit eivät ole pystysuunnassa erillisiä;

b) ei ole selvää, ovatko tasot kerroksia vai "lisättyjä" elementtejä toisiinsa;

c) ei ole selvää, mistä aluskasvillisuus, köynnökset, epifyytit pitäisi sijoittaa;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

22. Tällaisissa fytokenoosityypeissä ei ole jakoa tasoihin:

a) useimmat kasviperäiset;

b) trooppiset sademetsät;

c) tietyntyyppiset lehtimetsät;

d) a + b + c.

23. Kerrostumisen puuttuminen (tai heikko ilmentyminen) ruohoyhteisöissä voidaan selittää seuraavasti:

a) vain yhden elämänmuodon läsnäolo;

b) kasvien pieni korkeus;

c) pääasiassa monivuotisten ruohojen esiintyminen;

d) suunnilleen sama valaistus kaikille kasveille niiden korkeudesta ja ekologisista ominaisuuksista riippumatta.

24. Ei ole maanalaista tasoitusta:

a) kuusimetsissä;

b) niittyjen fytosenoosissa;

c) solonchakeilla ja solonetseilla;

d) aro- ja aavikkoyhteisöissä;

e) a + b + d;

g) Kaikki vastaukset ovat oikein.

25. Fytoksenoottinen horisontti on:

a) pystysuunnassa eristetty ja pystysuunnassa edelleen jakamaton rakenneosa biogeocenoosista;

b) kasviyhteisön pystysuora osa, jolle on ominaista tietty kukkakoostumus ja näiden kasvien elinten tietty koostumus;

c) kasvillisuuden keinotekoinen morfologinen jako, jossa (toisin kuin porrastettu jako 26. Lauhkean vyöhykkeen metsissä) muodostuu yleensä seuraavat fytosenoottiset horisontit:

a) puiden latvut;

b) korkeiden puiden sekä pienempikorkuisten puiden, pensaiden ja vastaavien puolisoiden (esimerkiksi kasvien) rungon alaosa leikataan ikään kuin pystysuunnassa muodostaen vaakasuuntaisia ​​kerroksia;

d) kaikki vastaukset ovat oikein.

jäkälät);

c) pensaat tai heinäkasvit, joihin ruohojen ja pensaiden lisäksi kuuluvat puunrunkojen alaosat ja pensaat niille ominaisine epifyyteineen;

d) sammalet, jäkälät, hiipivät kasvit, mukaan lukien korkeampien kasvien alaosat ja niiden taimet;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

27. Kun tunnistetaan fytosenoottisia horisontteja, sellaiset kiistanalaiset ongelmat, joita syntyy tasoja rajattaessa, kuten:

a) kuinka monta tasoa tämä tai tuo fytokenoosi sisältää;

b) missä läheisyydessä vastaavan kasvilajin maanpäällisiä elimiä kerrosta tulisi pitää ilmentyneenä tai ilmentymättömänä;

c) mihin ryömijät, epifyytit, aluskasvillisuus sijoitetaan;

d) kaikki vastaukset ovat oikein.

28. Liaanit ja epifyytit ovat osa:

a) ylähorisontti;

b) matalammat horisontit;

c) ne horisontit, joihin puiden ja pensaiden osat kuuluvat ja jotka toimivat niiden tukena;

29. Jokaiselle fytosenoottiselle horisontille on tunnusomaista:

a) tietty floristinen koostumus;

b) näiden kasvien elinten koostumus;

c) näiden elinten tilan käyttöaste;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

30. Kasvillisuuden osaa, jonka sisällä on mahdotonta vetää rajoja annettujen ominaisuuksien ja rajan määrittämiseen käytettyjen kynnysarvojen mukaan, kutsutaan:

a) paketti;

b) hintasolu;

c) mikroryhmittely;

d) hintamäärä;

e) hintatekijä.

a) yksi elämänmuoto;

b) joita yhdistävät yksittäiset ajankohtaiset ja trofiset kilpailusuhteet;

c) yksi tyyppi;

d) eri tasot.

32. Puumaisen kasvillisuuden solun morfologinen vakavuus määräytyy:

a) metsikön ikä;

b) puiden ja metsien ryhmäsijoitus;

c) metsikön ja aluskasvillisuuden muodostavien kasvien korkeus;

d) kasvien elinvoimaisuus.

33. Fysikenoosin rakenteellista osaa, joka on tilassa tai ajallisesti rajoitettu (joka vie tietyn ekologisen markkinaraon) ja eroaa muista samankaltaisista osista morfologisesti, floristisesti, ekologisesti ja fytosenoottisesti, kutsutaan:

a) tuhannen väestön määrä;

b) kenotyyppi;

c) synusia;

d) hinnan määrä.

34. Poskionteloina voidaan pitää:

a) jokainen hyvin rajoitettu metsän fytosenoosikerros;

b) kokoelma epifyyttejä, köynnöksiä, epifyyttisiä jäkälää;

c) kevätmetsän efemeroidit;

d) yksivuotisten kasvien ryhmät, joita esiintyy aavikoissa vain runsaan sateisina vuosina;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

35. Väliaikaisten synusioiden joukossa on:

a) kausiluonteinen;

b) päiväraha;

c) vaihtelu;

d) demutaatio;

e) a + c + d;

f) a + b + c.

36. Tärkeimmät poskionteloiden merkit ovat seuraavat:

a) synusian muodostavat yhden tai useamman läheisesti sukua olevan elämänmuodon kasvit;

b) synusian kasvit ovat lähellä toisiaan, suljettuina maanalaisiin tai maanpäällisiin osiin;

c) yhteen synusiaan sisältyvien kasvien ekologinen samankaltaisuus;

d) morfologinen eristäminen, spatiaalinen ilmentyminen;

e) tietyt kasvien väliset vuorovaikutukset, niiden vaikutukset ympäristöön ja niiden seurauksena oman ekoympäristönsä luominen;

f) suhteellinen autonomia, joka ilmaistaan ​​siinä tosiasiassa, että samantyyppisiä synusioita voi esiintyä muun tyyppisten synusioiden kanssa eri yhdistelmissä;

g) a + c + e + e;

h) Kaikki vastaukset ovat oikein.

37. Synusiat ovat:

a) kuusen, männyn tai muun lajin muodostama metsikkö;

b) mustikka- tai kanervapeite;

c) karvainen sarapilkku tammimetsässä;

d) kuusen ja kuusen sekapuusto;

e) tammen, vaahteran, saarn sekoituksesta muodostuva puusto;

f) efemeroidien kansi tammimetsässä;

g) mäntymetsän jäkälämatto;

h) a + b + d + g;

i) Kaikki vastaukset ovat oikein.

38. Synusialle on ominaista seuraavat toiminnalliset ominaisuudet:

a) synusian muodostavilla kasveilla on samankaltaisuus tarpeissa, samankaltaisuus, samankaltaisuus ympäristön muuttamisessa itselleen ja kumppaneilleen suotuisaan suuntaan;

b) synusiassa on yksittäinen koenoottinen prosessi;

c) synusiassa tapahtuu koenoottisia ja ekologisia valintoja;

d) kaikki vastaukset ovat oikein.

39. Esimerkki fluktuaatioontelosta voi olla:

a) ryhmä kesäkasvillisuuden yrttien synusioista ajallisesti hyvin rajoitettuja kevätefemeroideja, jotka eroavat keväisistä lajikoostumukseltaan, rakenteeltaan, ekologisesti ja koenotyyppisesti.

b) lyhytaikaisia ​​pajuruohokasveja palaneilla alueilla ja avoimilla;

c) ryhmä yksivuotisia heinäkasveja, joita esiintyy joissakin aavikoissa vuosina, jolloin sademäärä on suuri;

d) hiipivän ranunculuksen synusia vesiniityillä ja kevättulvien pitkittynyt pysähtyminen.

40. Fytosenoosien synusiaalinen analyysi rajoittuu seuraavasti:

a) fytokenoosin muodostavien synusioiden muodostaminen;

b) niiden lajikoostumuksen ja rakenteen tutkiminen;

c) niiden ja ympäristön välisen suhteen tutkiminen;

e) a + b + c.

41. Kasviyhteisöjen synusiaalinen analyysi auttaa määrittämään:

a) elinympäristön ympäristöolosuhteet;

b) fytokenoosin ympäristöresurssien käytön täydellisyys;

c) kunkin synusian ekologinen markkinarako;

d) a + b + c.

42. Useimmille kasviyhteisöille on ominaista vaakasuuntaisen koostumuksen heterogeenisuus; tätä ilmiötä kutsutaan:

a) epäjatkuvuus;

b) mosaiikki;

c) jatkumo;

d) ilmaantuminen.

43. Fytosenoosien sisällä voidaan erottaa erityisiä rakenteellisia muodostumia, joita kutsutaan:

a) mikroryhmät tai mikrofytosenoosit;

b) hintatekijät;

c) hintamäärät;

d) hintasolut;

e) a + c + d;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

44. Fysikenoosien vaakasuuntainen jakautuminen - mosaiikki - ilmaistaan ​​erilaisten mikroryhmien läsnäololla biokenoosissa, jotka eroavat toisistaan:

a) lajikoostumus;

b) eri lajien määrällinen suhde;

c) läheisyys;

d) tuottavuus ja muut ominaisuudet ja ominaisuudet;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

45. On olemassa seuraavat fytokenoosien mosaiikkimuunnelmat (Rabotnov, 1984; Mirkin, 1985):

a) regeneraatiomosaiikit- uusiutumisprosessiin liittyvän fytokenoosin heterogeenisyys;

b) kloonimosaiikit- kasvien vegetatiiviseen lisääntymiseen liittyvän fytokenoosin heterogeenisyys;

sisään) kasviympäristömosaiikit- fytokenoosin heterogeenisuus, joka liittyy yhden lajin aiheuttamaan muutokseen ympäristössä ja muiden lajien reagointiin tähän muutokseen;

G) allelopaattiset mosaiikit johtuen joidenkin kasvilajien voimakkaasti tuoksuvien aromaattisten aineiden vapautumisesta;

e) eläinperäisiä mosaiikkeja muodostuvat eläinten vaikutuksen seurauksena;

f) a + b + c + d + e.

46. ​​Epäsäännöllisyys kasvilajien jakautumisessa kasviyhteisössä ja siitä johtuva mosaiikkikuvio johtuu useista syistä. Alkuperän mukaan erotetaan seuraavat mosaiikkityypit:

a) fytogeeninen kilpailusta, kasviympäristön tai kasvien elämänmuotojen ominaisuuksien muutoksista;

b) edafotoopia liittyy edafotoopin heterogeenisyyteen (mikroreljeefin karheus, erilainen kuivatus, maaperän heterogeenisuus jne.);

sisään) eläinperäinen aiheutunut eläinten suorasta tai epäsuorasta vaikutuksesta (tallaminen, syöminen, ulosteiden kerääntyminen);

G) antropogeeninen, jonka syynä on ihmisen taloudellinen toiminta (tuotantoeläinten laiduntaminen, puiden valikoiva hakkuu metsässä, nuotiot jne.)

e) eksogeeninen, johtuen abioottisten ympäristötekijöiden vaikutuksesta - tuulen, veden jne. vaikutuksesta.

f) a + b + d;

g) Kaikki vastaukset ovat oikein.

47. Mosaiikki metsässä on vähiten korostunut, kun:

a) puukerroksen muodostaa yksi laji;

b) puukerroksen muodostavat samanlaiset lajit, joiden vaikutus on ympäristöön;

c) puukerroksessa on edustettuina erilaisia ​​ekobiomorfeja (havu- ja havupuulajeja);

d) pensaat puuttuvat ja heikosti kehittyneet;

e) useimpien lajien kasvuolosuhteet ovat epäsuotuisat;

f) a + c + e;

g) a + b + d + e;

h) Kaikki vastaukset ovat oikein.

48. Mosaiikki on voimakkain:

a) tulvaniityillä;

b) havu-lehtimetsissä;

c) suilla;

e) havumetsissä.

49. Kasviperäisen mosaiikkisuuden syyt havu-lehtimetsissä, joita edustavat pääasiassa kuusi ja lehmus, voivat olla seuraavat:

a) kuusen alla pienempi valaistus ja lämpötila kuin lehmus;

b) 2,0 - 2,5 kertaa vähemmän sadetta tunkeutuu kuusen latvuun alle kuin lehtipuiden latvujen alle;

c) puiden latvuista virtaava sadeveden reaktio on happamampi kuin lehmuspuun alla virtaava vesi;

d) kuusen alle muodostuu maaperää, jossa on huonosti kehittynyt humushorisontti ja hyvin rajattu podzolihorisontti;

e) a + b + e;

e). a + b + c + d.

50. Monentyyppisille fytokenoosityypeille tyypillisiä mosaiikkisuuden merkkejä ovat:

a) stabiilisuus ajassa ja tilassa;

b) dynaamisuus;

c) joidenkin mikroryhmien ajanmuutos muiden toimesta;

d) kasvien elinkaaren kulumisesta johtuva muutos;

e) b + c + d.

51. Englantilainen tiedemies Watt (Watt, 1947) erotti seuraavat vaiheet kasvien ikävaihtelusta ja vastaavasti mikroryhmien vaihtelevuudesta:

a) edelläkävijä

b) invasiivinen;

c) rakennusvaihe;

d) maturiteetti;

e) rappeutuminen;

f) a + c + d + e;

g) a + b + d + e.

52. On olemassa seuraavan tyyppisiä fytokenoosien horisontaalisia lisäyksiä (A. P. Shennikovin mukaan):

erillinen;

b) erillinen ryhmä;

c) suljettu ryhmä;

d) diffuusi;

e) mosaiikki;

c) a + b + c + e;

g) a + b + c + d + e.

53. Mosaiikkifytokenoosi, jossa on kaikki koostumuksen monimuotoisuus ja jakautuminen fragmentteihin, yhdistetään:

a) yhden dominanssi tasoista;

b) minkään tason määräävän aseman puuttuminen;

c) pienikokoiset mosaiikkielementit, jotka vaikuttavat toisiinsa;

d) huomattavat mosaiikkielementtien koot.

54. Toisin kuin mosaiikki, joka luonnehtii intrasenoottista horisontaalista heterogeenisuutta, monimutkaisuus on kasvillisuuden vaakasuora heterogeenisyys suprafytosenoottisella tasolla. Kompleksi ei muodostu fragmenteista, vaan erilaisista fytosenoosista, jotka:

a) miehittää suuria alueita;

b) ovat erittäin riippuvaisia ​​toisistaan;

c) ovat vähemmän riippuvaisia ​​toisistaan;

d) niitä ei yhdistä yhteinen taso;

e) vuorottelevat mosaiikkimaisesti avaruudessa;

f) a + c + d + e;

g) a + b + d + e.

55. Fytosenoosien välistä siirtymävyöhykettä (kontaktifytokenoosi) kutsutaan:

a) ekoidi;

b) ekokliini;

c) ekotoni;

d) ekotooppi.

56. Ecotone voi olla:

a) kapea tai leveä;

b) terävä tai puuttuva;

c) hajanainen tai reunustettu;

d) mosaiikkisaari;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

57. Selkeän siirtymävyöhykkeen puuttuminen fytokenoosien välillä johtuu useimmiten seuraavista syistä:

a) jyrkkä muutos kasvuolosuhteissa (esimerkiksi jyrkässä rinteessä, selvästi määritellyssä syvennyksessä jne.);

b) inhimillinen vaikutus (esim. raivauspaikalle syntynyt niitty metsän keskellä);

c) jossakin viereisessä fytosenoosissa vallitsevien lajien (esimerkiksi kuusen, sfagnum sammalen jne.) ympäristövaikutukset;

e) a + b + c.

LUKU 5

Fytokonoosien dynamiikka.

1. Fytosenoosien ja kasvillisuuden dynamiikassa yleensä (syndynamiikka) ymmärretään:

a) palautuvat muutokset kasviyhteisöissä päivän, vuoden ja vuodesta toiseen;

b) fytokenoosien muutokset edifikaattoreiden iän kasvaessa;

c) erilaisia ​​vaihtoehtoja asteittain suunnatuille muutoksille, jotka voivat johtua sekä sisäisistä että ulkoisista tekijöistä ja jotka ovat pääsääntöisesti peruuttamattomia;

d) pitkän aikavälin suhdannemuutokset, jotka aiheutuvat esimerkiksi säännöllisesti toistuvista metsäpaloista;

e) a + b + d;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

2. Kasvillisuuden dynamiikan päämuodot ovat:

a) fytosenoosien rikkomukset;

b) fytosenoosien peräkkäisyys;

c) fytokenoosien kehitys;

d) a + b + c.

3. Fytosenoosien vaihtelutyyppejä on seuraavanlaisia:

a) päivittäin;

b) kausiluonteinen;

c) monivuotinen;

d) ikä;

e) kaikki vastaukset ovat oikein

4. Toisin kuin siirtymillä, fytokenoosien vaihtelulle on tunnusomaista seuraavat piirteet:

a) floristisen koostumuksen vaihtelevuus;

b) se tapahtuu muuttumattoman floristisen koostumuksen taustalla;

c) havaitut muutokset ovat palautuvia;

d) muutosten peruuttamattomuus;

e) havaitut muutokset ovat suuntaamattomia;

f) a + d + e;

g) b + c + e.

5. Fytosenoosien päivittäinen vaihtelu ilmenee vain ajanjaksona:

a) kasvillisuus;

b) kukinnan alku;

c) kukinta;

d) siementen ja hedelmien muodostuminen;

e) hedelmien kypsyminen

6. Päivän aikana kasvien elintärkeät toiminnot muuttuvat, kuten:

a) fotosynteesi;

b) veden ja kivennäisaineiden imeytymisen intensiteetti;

c) transpiraatio;

d) aineenvaihduntatuotteiden erittyminen, mikä puolestaan ​​johtaa vaihteluihin ilman koostumuksessa fytosenoosien sisällä (CO2-pitoisuus, ominaispäästöt jne.);

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

7. Fysikenoosien kausivaihtelu johtuu vuoden aikana tapahtuvista muutoksista:

a) valo- ja lämpötilajärjestelmät;

b) yleinen ilmasto;

c) hydrologinen järjestelmä;

d) kasviilmasto;

e) kaikki vastaukset ovat oikein

8. Fytokonoosien fenologisen kehityksen vaiheet eroavat toisistaan:

a) biotoopin ominaisuudet (kasviympäristö);

b) kasvien kasvun ja lisääntymisen intensiteetti;

c) joidenkin komponenttien vaikutuksen aste ja menetelmät muihin;

d) rakenteen ja floristisen koostumuksen ominaisuudet;

e) ulkonäkö (ulkonäkö) ja taloudellinen käyttö;

g) kaikki vastaukset ovat oikein

9. Fenologiset spektrit antavat käsityksen:

a) tutkitun fytokenoosin floristinen koostumus;

b) muutos tiettyjen lajien osallistumisessa fytokenoosiin kauden tai vuoden aikana;

c) elämänmuotojen koostumus;

d) kasvukauden alku ja loppu sekä kasvukauden kesto;

e) yksittäisten kasvillisuuden vaiheiden alkamisajankohta ja kesto;

f) kausiluonteisen kasvillisuuden rytmin muutokset ympäristön ominaisuuksista riippuen tutkituissa aikakausissa;

g) Kaikki vastaukset ovat oikein.

10. Muutoksia, jotka tapahtuvat fytosenoosissa vuosien tai vuosien aikana ja jotka liittyvät yksittäisten vuosien epätasaisiin meteorologisiin ja hydrologisiin olosuhteisiin, kutsutaan:

a) perintö;

b) muunnos;

c) vaihtelu;

d) demutaatio.

11. Esiintymissyiden mukaan erotetaan seuraavat vaihtelutyypit:

a) ekotooppinen, joka liittyy ekotooppien sää-, vesi- ja muiden olosuhteiden eroihin vuodesta toiseen;

b) antropogeeninen, jotka johtuvat ihmisen fytokenoosiin kohdistuvan vaikutuksen muodon ja voimakkuuden eroista;

sisään) eläinperäinen, jotka johtuvat eroista kasvinsyöjien ja hautaavien eläinten vaikutuksissa;

G) fytosyklinen, liittyy tiettyjen kasvilajien elinkaaren erityispiirteisiin ja (tai) niiden epätasaiseen siemen- tai kasvulliseen lisääntymiseen vuosien aikana;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

12. Ekotooppiset vaihtelut ovat vähiten havaittavissa:

a) metsissä;

b) niityillä;

c) aroilla;

d) sfagnum-soissa.

13. Merkittävimmät vaihtelumuutokset havaitaan ruohokasvien aikuisilla yksilöillä, jotka ilmenevät:

a) versojen lukumäärässä ja tehossa;

b) elinvoimaisuudessaan;

c) generatiivisessa ja vegetatiivisessa tilassa olevien yksilöiden suhteessa;

d) a + b + c;

14. Vakavuusasteen mukaan vaihtelut jaetaan useisiin tyyppeihin:

a) piilotettu;

b) värähtelevä (värähtelyt);

c) syklinen;

d) poikkeama-demutaatio;

e) kaikki vastaukset ovat oikein

15. Piileviä vaihteluita esiintyy:

a) monodominanteissa ruohokentissä;

b) fytosenoosissa, jonka muodostavat lajit, joilla on monivuotisia maanpäällisiä elimiä (puukasvit, sammalet, jäkälät);

c) monimutkaisissa floristisesti rikkaissa monikerroksisissa metsäyhteisöissä

16. Värähtelyt on kuvattu:

b) havumetsät;

c) sekametsät;

17. Esimerkkejä värähtelystä voivat olla:

a) hallitsevien tekijöiden muutos tietyntyyppisillä niityillä sateisina ja kuivina vuosina;

b) kausittaiset muutokset fytokenoosien floristisessa ja ekobiomorfisessa koostumuksessa;

c) heilahtelut, joissa vaihtelevat vuosittaiset muutokset aladominanttien tasolla;

d) tuottavuuden kausiluonteinen dynamiikka

18. Poikkeama-demutaatiovaihteluille on tunnusomaista:

a) muutos tulvaniityjen dominanteissa ja subdominanteissa näiden biogeosenoosien keskimääräisistä meteorologisista ja hydrologisista olosuhteista jyrkän poikkeaman seurauksena;

b) muutokset fytokenoosien ekobiomorfisessa koostumuksessa;

c) voimakas fytokenoosien rikkominen niiden myöhemmällä demutaatiolla - paluu ja tila lähellä alkuperäistä heti, kun muutoksen aiheuttanut syy lakkasi toimimasta;

d) kausittaiset muutokset fytosenoosien komponenttien määrällisissä suhteissa

19. Fytosenoosien poikkeamista aiheuttavia tekijöitä voivat olla:

a) vakava pitkäaikainen kuivuus;

b) pitkäaikainen veden pysähtyminen maan pinnalla keväällä;

c) voimakkaan jääkuoren muodostuminen;

d) ankara talvi ja vähän lunta;

e) kasvifaagien massalisäytyminen;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

20. Merkittävimmät fytosenoosien rikkomukset tapahtuvat, jos sää- ja hydrologisten olosuhteiden sekä zoon komponenttien haitalliset vaikutukset:

a) on erityisen voimakas kasvien kasvukauden aikana;

b) kestää enintään kaksi vuotta (kausia), minkä seurauksena hallitsevien lajien voimakasta sortoa tai massasukupuuttoa ei tapahdu;

c) jatkuu peräkkäin useita vuosia tai useita vuodenaikoja, mikä johtaa fytokenoosien pääkomponenttien massiiviseen sukupuuttoon tai vakavaan tukahdutukseen;

d) johtaa alemman tason kasvien kasvullisen lisääntymisen häiriintymiseen.

21. Demutaatiojakson kesto määräytyy:

a) yhteisön häiriöiden voimakkuus;

b) ennen häiriötä vallinneiden kasvien säilyvyysaste;

c) kasvuolosuhteet demutaatiojakson aikana;

d) kaikki vastaukset ovat oikein.

22. Esimerkkejä poikkeaman ja demutoinnin vaihteluista voivat olla:

a) nurmimetsiköiden korvaaminen hiipivillä nurmikoilla onttovesien kevätpysähdyksen vaikutuksesta, jota seuraa nurmivallan palautuminen;

b) muuttuminen hiipiviksi cenoosiksi, jossa vallitsevat erilaiset viljalajit;

c) monien kuivuuden vaikutuksen alaisena olevien kasvilajien yksilöiden kyky mennä lepotilaan ja kuivuuden lakkaamisen jälkeen - mahdollisuus fytokenoosien nopeaan palautumiseen alkuperäiseen tilaan;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

23. Rehukasvien fytokenoosien (niity, steppi jne.) vaihteluiden tutkimisen käytännön merkitys niiden tehokkaaseen käyttöön ja parantamiseen määräytyy sillä, että vuosien mittaan:

a) niiden tuottavuus ja niistä saatavan rehun laatu vaihtelevat;

b) rehumaiden käyttöehdot ja jopa mahdollisuus tai tarkoituksenmukaisuus muuttuvat;

c) rehumaiden parantamismenetelmien tehokkuus on muuttumassa

(kastelu, lannoitus, ylikylvö jne.);

d) kaikki vastaukset ovat oikein.

24. Biogeosenoosien ensisijainen tuottavuus on orgaanisen aineen luominen:

a) autotrofiset organismit (fotosynteettiset vihreät kasvit);

b) heterotrofit (bakteerit, sienet, eläimet);

c) kaikki ekosysteemin elävät organismit

25. Biologisia tuotteita tutkittaessa on tarpeen määrittää massa:

a) vain elävät kasvit;

b) vain elävät kasvit ja kuivikkeet;

c) elävät kasvit, kuivikkeet, kuolleet puiden ja pensaiden rungot - jätteet sekä kuolleet maanalaiset elimet;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

26. Biomassa on:

a) massana ilmaistuna elävän aineen määrä pinta-alayksikköä tai elinympäristön tilavuutta kohti (g / m 2, kg / ha, g / m 3 jne.);

b) alkutuotannon kasvu tilayksikköä kohti aikayksikköä kohti (esimerkiksi g / m 2 päivässä);

c) lajin, lajiryhmän tai organismiyhteisön yksilöiden kokonaismassa kuiva- tai märkä-aineen massayksiköinä ilmaistuna pinta-alayksikköä tai elinympäristön tilavuutta kohti (kg/ha, g/m 2, g/m). 3)

27. Maaekosysteemien elävän aineen biomassaa edustavat:

a) kasvit, eläimet, sienet ja bakteerit suunnilleen yhtä suuressa suhteessa;

b) pääasiassa eläimiä ja mikro-organismeja;

c) yli 95 % kasveilta.

28. Suurin toiminnallinen aktiivisuus eli biomassan kasvunopeus aikayksikköä kohti on ominaista:

a) meren kasviplankton;

b) jokien ja järvien kasvikompleksi;

c) niittyjen, arojen ja peltokasvillisuus;

d) puumainen kasvillisuus.

29. Bruttoalkutuotanto (bruttotuotanto) on orgaanisen aineen määrä:

a) jääminen kasveihin sen jälkeen, kun osa siitä on käytetty hengitykseen;

b) fotosynteesin aikana kasvien luoma;

c) ovat kaikkien tiettyyn biokenoosiin kuuluvien elävien organismien luomia.

30. Kasvillisuuden tuotto määräytyy:

a) lämpötilaolosuhteet ja kosteus;

b) kasvien tarjoaminen kivennäisravintoaineilla;

c) rajoittavien tekijöiden, kuten suolaisuuden, puuttuminen;

d) kaikki vastaukset ovat oikein

31. Perinnöintiä kutsutaan:

a) fytokenoosien toistuva vaihtelu vuosien tai vuosikausien aikana;

b) fytokenoosien kausivaihtelu, joka johtuu voimakkaista lämpötilan vaihteluista kasvukauden aikana;

c) peruuttamaton ja suunnattu, eli tiettyyn suuntaan tapahtuva kasvillisuuden muutos, joka ilmenee joidenkin fytokenoosien muutoksissa toisten toimesta

32. Suurin ero fytokenoosien kehityksen ja niiden peräkkäisyyden välillä on:

a) evoluution aikana fytosenoosien koostumus ja rakenne pysyvät käytännössä muuttumattomina (koostumusta voidaan jopa yksinkertaistaa), ja peräkkäisyyden seurauksena syntyy aina uusia fytosenoosia;

b) evoluution aikana muodostuu uusia fytosenoosia, ja peräkkäisyyden tapauksessa fytosenoosia ei synny, vaan muodostuu alueella jo olemassa olevien lajien yhdistelmiä;

c) peräkkäisyys on aina "menneisyyden toistoa", ja evoluution aikana syntyy uusia, aiemmin puuttuvia kasvipopulaatioiden yhdistelmiä.

33. Tärkeimmät erot peräkkäisyyden ja vaihteluiden välillä ovat:

a) muutosten peruuttamattomuus;

b) peräkkäisyyden jatkuvuus;

c) muutosten suunta;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

34. Alkuperän mukaan erotetaan kaksi pääperimystyyppiä:

a) pysyvä;

b) väliaikainen;

c) ensisijainen;

d) vaihtelu;

e) toissijainen.

35. Ensisijainen peräkkäisyys alkaa fytokenoosien ilmaantumisesta:

a) kiviä;

c) vesisuihkut;

d) jäähtynyt laava tulivuorenpurkauksen jälkeen;

e) metsän aukiot;

f) a + c + d;

g) Kaikki vastaukset ovat oikein.

36. Ensisijaisessa peräkkäisyydessä tapahtuu seuraavat prosessit:

a) substraatin muodostaminen;

b) kasvien muuttoliike, niiden juurtuminen ja aggregoituminen;

c) kasvien vuorovaikutus;

d) kasvien aiheuttamat muutokset ympäristössä;

e) fytosenoosien muutos;

f) a + b + d + e;

g) Kaikki vastaukset ovat oikein.

37. Kasvien siirto (jakautuminen) suoritetaan siirtämällä paikasta toiseen:

a) siemenet, itiöt ja muut bakteerit;

b) kokonaiset kasvit;

c) kasvien kasvulliset elimet;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

38. Ulkopuolelta tuoduista bakteereista peräisin olevien kasvien eloonjääminen on mahdollista, jos:

a) he ovat suotuisissa ekotooppisissa olosuhteissa;

b) taimet kehittyvät puolisoiden homeostaattisella koostumuksella;

c) niillä on kyky lisääntyä siemenillä;

d) kaikki vastaukset ovat oikein.

39. Ajanjakso peräkkäisyyden alkuvaiheista fytosenoosien vakaan tilan saavuttamiseen vaihtelee riippuen:

a) ilmasto;

b) alkuperäinen substraatti;

c) diasporien mahdollisuudet tulla maahan;

e) a + b + c.

40. Ensisijaisuus etenee nopeammin:

a) lämmin, kostea ilmasto

b) kylmillä kuivilla ilmastoalueilla;

c) kivisellä maalla;

d) hienorakeisille alustoille

41. Saatavilla olevat tiedot ensisijaisista periytymismääristä viittaavat siihen, että (rasti oikea vastaus):

a) Alpeilla ne kulkevat 100 vuodessa, Japanissa - 700 vuodessa, arktisella alueella - yli 7000 vuodessa, köyhillä kvartsihiekkadyyneillä Michigan-järven rannikolla (USA) - noin 5000 vuodessa;

b) Alpeilla - 100 vuotta, Yhdysvalloissa (tammimetsät Michiganin rannikon dyynillä) - 700 vuotta, Japanissa - 1000 vuotta, arktisella alueella - yli 5000 vuotta;

c) Alpeilla - 100 vuotta, Japanissa - 700 vuotta, Yhdysvalloissa (Michiganin rannikon dyynillä) - 1000 vuotta, arktisella alueella - yli 5000 vuotta;

42. Toissijaiset sukupolvet eroavat merkittävästi ensisijaisista peräkkäisistä ketjuista siinä mielessä, että ne alkavat jo muodostuneesta maaperästä, joka sisältää:

a) lukuisia mikro-organismeja (bakteerit, protistit, sienet);

b) kasvien itiöt ja siemenet, niiden lepäävät maanalaiset elimet;

c) maaperän mesofauna;

d) kivennäis- ja orgaaniset aineet;

e) Kaikki vastaukset ovat oikein.

43. Toissijainen perintö:

a) esiintyvät paljon nopeammin (noin 5-10 kertaa) kuin ensisijaiset;

b) kulkevat paljon hitaammin kuin ensisijaiset;

c) alkuperäasteen suhteen ne eivät käytännössä eroa ensisijaisista.

44. Biogeosenoosien muutosten vuoksi erotetaan seuraavat peräkkäistyypit:

a) syngeneettinen (syngeneesi);

b) alkuperäistä;

c) endoekogeneettinen (autogeeninen tai endodynaaminen);

d) eksoekogeneettinen (allogeeninen tai eksodynaaminen);

g) kaikki vastaukset ovat oikein

45. Syngeneesi on prosessi:

a) kasvien asettuminen paikkoihin, jotka eivät vielä ole kasvillisuuden peittämiä;

b) paikkojen kolonisointi kasveilla jo olemassa olevan kasvillisuuden tuhoutumisen jälkeen;

Itävaltalainen geobotanisti Helmut Gama ehdotti termiä fytokenoosi ja siitä johdettua fytokenologian tieteen nimeä (tiede kasviyhteisöistä, kasvien suhde toisiinsa yhteisen kasvun olosuhteissa).

Käsite fytokenoosista eli kasviyhteisöstä on yksi fytokenologian ja sen keskeisistä käsitteistä.

Kasviyhteisö on avoin biologinen järjestelmä, joka edustaa merkittävää osaa (materiaalisesti ja energeettisesti) monimutkaisemmasta bioinertistä systeemistä - biogeocenoosista, joka koostuu pääasiassa autotrofisista (fototrofeista), jotka ovat monimutkaisissa suhteissa keskenään, muiden komponenttien kanssa ja ympäristön kanssa, joka autotrofisten komponenttiensa elintärkeän toiminnan seurauksena kiinnittää aurinkoenergian ja - muiden eliöiden mukana - sen muuntamisen ja aineiden biologisen kierron sekä ilmakehän typen kiinnittymisen ja sillä on tietty koostumus ja enemmän tai vähemmän homogeeninen rakenne miehitetyssä tilassa.

Toisin sanoen fytokenoosiksi tai kasviyhteisöksi tulisi kutsua mitä tahansa korkeampien ja alempien kasvien yhdistelmää, jotka elävät tietyllä homogeenisella alueella maan pinnalla, ja niillä on vain luontaiset suhteet sekä toisiinsa että elinympäristöön. ehdot.

Näistä määritelmistä seuraa kaksi tarkempaa mutta erittäin tärkeää huomautusta:

a) luonnossa esiintyvät kasvien yhdistelmät, joissa kasvien välillä ei käytännössä ole suhteita, eivät ole fytosenoosia; näitä yhdistelmiä kutsutaan kasviryhmiksi (esimerkiksi jyrkkien kiviseinien kasvillisuus, korkeiden arktisten saarten kasvillisuus jne.);

b) ihmisen keinotekoisesti luomien kasvien yhdistelmät - metsäviljelmät, viljelykasvit jne. - vastaavat lähes kaikissa suhteissa fytosenoosia; Luonnollisten yhteisöjen erottamiseksi ihmisen luomista yhteisöistä otettiin käyttöön käsite agrofytosenoosit (agrokenoosit).

Fytosenoosien morfologinen rakenne

Minkä tahansa järjestelmän morfologinen rakenne määräytyy yksittäisten rakenneosien tilajärjestelyn perusteella.

Pääsääntöisesti fytosenoosit voidaan jakaa perusrakenteisiin, jotka ovat melko hyvin rajattuja avaruudessa (pysty- ja vaakasuunnassa) ja joskus ajallisesti. Niitä kutsutaan hintaelementeiksi.

Fytosenoosien tärkeimmät kenoelementit ovat kerrokset ja mikroryhmät. Ensimmäinen luonnehtii kasviyhteisöjen pystysuoraa, toinen - vaakasuoraa jakautumista.

Pystysuuntainen rakenne

Kerrostumisen kuvasi ensimmäisen kerran itävaltalainen tiedemies L. Kerner vuonna 1863. Kuusimetsässä hän erotti puukerroksen, saniaisen ja sammalkerroksen. Sitten ruotsalainen tiedemies Gult tunnisti 7 tasoa Pohjois-Suomen metsistä: 1) yläpuu, 2) alapuu, 3) aluskasvillisuus, 4) ylänurmi, 5) keskinurmi, 6) alaruoho, 7) maaperä.

Pystyrakenteessa on kaksi napavarianttia, jotka on yhdistetty tasaisilla siirtymillä: porrastettu ja pystysuora jatkumo. Kerrostuminen ei siis ole pakollinen ominaisuus, mutta kasvien epätasainen korkeus on yleinen ilmiö.

Kerrostaminen mahdollistaa ekologiselta kannalta erilaatuisten lajien rinnakkaiselon, tekee elinympäristöstä ekologisesti tilavamman, luo suuren määrän ekologisia markkinarakoja erityisesti valotilanteen suhteen.

Sarjassa yksitasoinen - kaksi pientä tasoa - monitasoinen - epätäydellisesti tasoiset (pysty-jatkuvat) yhteisöt havaitaan floristisen rikkauden lisääntymistä.

Tason käsitteen johdonmukaisella käytöllä on useita teoreettisia vaikeuksia, jotka liittyvät siihen, että:

1) kaikki yhteisöt eivät ole vertikaalisesti erillisiä;

2) ei ole selvää, ovatko tasot kerroksia vai "lisättyjä" elementtejä toisiinsa;

3) ei ole selvää, mihin ryömijät, epifyytit, aluskasvillisuus luokitellaan.

Voittaakseen nämä vaikeudet Yu. P. Byallovich muotoili käsitteen biogeosenoottisesta horisontista - pystysuunnassa eristetty ja pystysuunnassa edelleen erottamaton rakenneosa biogeosenoosista. Ylhäältä alas se on homogeeninen biogeosenoottisten komponenttien koostumukselta, niiden keskinäisiltä yhteyksiltä, ​​siinä tapahtuvilta aineen ja energian muunnoksilta, ja samalla se eroaa naapurimaiden, ylä- ja alapuolella olevista biogeosenoottisista horisonteista.

Kasviyhteisöjen pystysuorat osat muodostavat fytokeenoottisia horisontteja. Jokaiselle niistä ei ole ominaista vain autotrofisten kasvilajien koostumus, vaan myös näiden kasvien elinten tietty koostumus. Tällä vertikaalisen rakenteen analyysin lähestymistavalla ei ole kiistanalaisia ​​kysymyksiä, kuten liaanien, epifyyttien tai aluskasvillisuuden määrittämistä.

vaakasuora rakenne

Useimmille kasviyhteisöille on ominaista vaakasuuntaisen koostumuksen heterogeenisuus. Tätä ilmiötä kutsutaan fytokenoosien mosaiikiksi. Mosaiikkielementtejä kutsutaan useimmiten mikroryhmiksi, vaikka monet tutkijat ovat ehdottaneet omia termejä - mikrofytokenoosit, cenokvantit, kenosolut. Paketin käsite erottuu. - biogeocenoosin horisontaalisen heterogeenisyyden elementti.

Lajien epätasainen jakautuminen johtuu useista syistä. Mosaiikkityyppejä on niiden alkuperän mukaan:

1) Fytogeeninen mosaiikki, joka johtuu kilpailusta, kasviympäristön muutoksista tai kasvien elämänmuotojen erityispiirteistä (kyky lisääntyä vegetatiivisesti ja muodostaa klooneja).

2) Edafotoopin heterogeenisyyteen liittyvä edafotooppinen mosaiikki (mikroreljeefin karheus, erilainen kuivatus, maaperän ja kuivikkeen heterogeenisyys, niiden paksuus, humuspitoisuus, granulometrinen koostumus jne.).

3) Eläinten vaikutuksen aiheuttama eläinperäinen mosaiikki, sekä suora että epäsuora (epäsuora), - laiduntaminen, tallottaminen, ulosteiden laskeutuminen, eläinten kaivaminen.

4) Antropogeeninen mosaiikki liittyy ihmisen toimintaan - virkistyskuormituksesta johtuva polku, kotieläinten laiduntaminen, ruohonleikkaus ja metsäkasviyhteisöjen kaataminen, luonnonvarojen korjuu jne.

5) Ulkoisista abioottisista ympäristötekijöistä johtuva eksogeeninen mosaiikki - tuulen vaikutus jne.

Mosaiikki on kasvipeitteen horisontaalisen heterogeenisyyden erikoistapaus. Tutkiessaan minkä tahansa alueen kasvillisuuden horisontaalista heterogeenisyyttä, tutkijat erottavat kaksi käsitettä, kaksi ilmiöpiiriä - mosaiikki ja monimutkaisuus.

Toisin kuin mosaiikki, joka kuvaa intrasenoottista horisontaalista heterogeenisuutta, monimutkaisuus on kasvillisuuden vaakasuora heterogeenisyys suprafytosenoottisella tasolla. Se ilmenee yksittäisten fytokenoosien tai niiden fragmenttien säännöllisenä vuorotteluna saman maiseman sisällä.

Kasvillisuuden monimutkaisuuden määrää mikro- tai mesoreljeef, joka toimii eräänlaisena tärkeimpien ympäristötekijöiden kuormituksen uudelleenjakajana ja siten erottaa maiseman ekologisesti erilaisiksi luontotyypeiksi.

On olemassa komplekseja ja yhteisöjen yhdistelmiä. Kompleksit ovat yhteisöjä, jotka ovat geneettisesti sukua toisilleen, ts. jotka ovat yhden peräkkäisen prosessin peräkkäisiä vaiheita.

Joskus he puhuvat kasviyhteisöjen synusiaalisesta rakenteesta korostaen siten fytokenoosin erityisiä rakenteellisia elementtejä - synusiaa.

Synusiat ovat kasviyhteisön rakenteellisia osia, jotka ovat rajoitettuja tilassa tai ajassa (eli miehittävät tietyn ekologisen markkinaraon) ja eroavat toisistaan ​​morfologisesti, floristiselta, ekologisesti ja fytosenoottiselta kannalta.

Leveälehtisissä metsissä erottuu hyvin kevätmetsän efemeroidien synusia, "pseudo-niityn" synusia aavikoissa tai yksivuotisten synusia tietyissä kasvillisuuden tyypeissä.

yhteisön dynamiikkaa. Peräkkäisyydet. Perinnön mekanismit ja syyt

Yksi fytokenoosien tärkeimmistä piirteistä on niiden ajallinen vaihtelevuus. Luonnossa on 2 ilmiöluokkaa - vaihtelu ja muutos.

Vaihtelulle on ominaista seuraavat ominaisuudet:

a) se tapahtuu muuttumattoman floristisen koostumuksen taustalla;

b) havaitut muutokset ovat palautuvia;

c) havaitut muutokset eivät ole suunnattuja.

Muutoksille päinvastoin on ominaista:

a) floristisen koostumuksen vaihtelevuus;

b) muutosten peruuttamattomuus;

Lajien väliset määrälliset suhteet

Floristinen koostumus on erittäin tärkeä, mutta kaukana tyhjentävä kasviyhteisön ominaisuus. Käytännössä on varsin realistista (teoreettisesta mahdollisuudesta puhumattakaan) tavata yhteisöjä, joilla on sama floristinen koostumus, mutta jotka eroavat kuitenkin merkittävästi toisistaan ​​ulkonäöltään (kuten geobotanistit sanovat - fysiognomiassa), useissa rakenteellisissa parametreissä. . Nämä erot liittyvät eroihin lajien määrällisissä suhteissa yhteisöissä.

Toinen tärkeä indikaattori on siis lajien väliset määrälliset suhteet, joiden arviointiin on olemassa useita lähestymistapoja:

a) Lukumäärä tai "runsaus" - tavanomaisten laskentayksiköiden (versojen) määrä yhteisön pinta-alayksikköä kohti. Yleisimmin käytetty kvantitatiivinen silmäasteikko Dru-de-Uranov:

pentue 3 - erittäin runsas - alle 20 cm versojen välillä.

pentue 2 - runsaasti - 20-40 cm.

pentue 1 - melko runsas - 40-100 cm.

sp - hajallaan - 100-150 cm.

sol - harvoin - yli 150 cm.

soc - kun näkymä muodostaa kiinteän seinän, tausta.

rr - 2-3 kopiota 100 neliömetriä kohti. m.

un on ainoa esiintymä leikkikentällä.

Esimerkiksi niittyaroilla tämä luku on 4 tuhatta/neliö. m., ja Taimyrin niityillä - 6,5-12 tuhatta / neliömetriä.

b) Projektiivinen kansi.

On selvää, että samalla määrällä yksilöitä voi olla erilainen rooli eri yhteisöissä eri iän, koon ja siten lajin erilaisten elinympäristön muodostavien ominaisuuksien vuoksi. Lukumääräiset erot eivät myöskään heijasta eroja lajien kanoottisessa merkityksessä. Esimerkiksi 20 siperian (Oxalis acetosella) yksilöllä ei tule olemaan yhtä suurta roolia kasviyhteisössä kuin yksittäinen siperian sikäläisen (Heracleum sibiricum) yksilö. Siksi erittäin tärkeä indikaattori on projektiivinen peite, joka heijastaa tietyn kasvilajin yksilöiden elinten projektiopinta-alan osuutta suhteessa koko yhteisön pinta-alaan. Tämä indikaattori ilmaistaan ​​prosentteina. Projektiivinen kansi voidaan arvioida melko tarkasti työkaluilla; Asiantuntijaarviointi voidaan tehdä visuaalisesti käyttämällä esimerkiksi T. A. Rabotnovin logaritmista kuusipistettä.

c) Painosuhteet tarjoavat tarkimman arvion tietyn lajin roolista yhteisössä tai ekosysteemissä. Tämä on erittäin tärkeä indikaattori, joka osoittaa tämän lajin roolin aineen ja energian muutosprosesseissa tässä ekosysteemissä.

Kaksi ensimmäistä lähestymistapaa perustuvat yhteisön maanpäälliseen sfääriin, mutta ei pidä unohtaa, että havaittava, joskus merkittävä osa kasveista ja siten kasvimassasta on "maan alla" (maanpinnan alapuolella). Lisäksi erityyppisille yhteisöille, erityyppisille kasvillisuuksille maanpäällisen ja maanalaisen kasvimassan suhde on melko vakioarvo ja siten tärkeä yhdyskuntien ominaisuus.

d) Tilavuussuhteet. Joissakin yhteisötyypeissä, esimerkiksi vesiekosysteemien yhteisöissä, tilavuussuhteet ovat melko informatiivinen indikaattori.

Ksenotyypit ja niiden suhteet kasviyhteisössä (erot lajien kanoottisessa merkityksessä)

1900-luvun alussa tutkijat I. K. Pachosky, V. N. Sukachev ja muut kiinnittivät huomiota siihen, että joidenkin lajien rooli kasviyhteisössä ei käytännössä muutu vuodesta toiseen, kun taas muiden lajien rooli muuttuu merkittävästi vuosien kuluessa. tai ajanjaksot. vuotta. Näitä L. G. Ramenskyn lajiryhmiä kutsuttiin kenotyypeiksi.

"Senotyypit ovat L. G. Ramenskyn käsityksen mukaan kasvilajiryhmiä, joiden kanoottinen merkitys muuttuu samankaltaisesti kasvuolosuhteiden tai elinkaaren ominaisuuksien mukaan." He tunnistivat kolme koenotyyppien ryhmää:

1) orvokit (siloviki) - kasvit, jotka ovat kilpailukykyisesti tehokkaita;

2) potilaat (hardy) - kasvit, joilla ei ole suurta elinvoiman ja kasvun energiaa, mutta jotka pystyvät kestämään ankaria ympäristöolosuhteita;

3) explerents (performing) - heikosti kilpailukykyiset kasvit, jotka pystyvät nopeasti vangitsemaan elinympäristöjä, jotka ovat väliaikaisesti vapautettuja kilpailijoiden vaikutuksesta.

Vuonna 1979 englantilainen ekologi J. Grime tunnisti kolmen tyyppisiä kasvien elämänstrategioita, jotka ovat monessa suhteessa samanlaisia ​​kuin Ramenskyn cenotyypit, ja luonnehtii myös kasvien tärkeimmät ekologiset ja biologiset ominaisuudet ja ominaisuudet, joiden avulla ne voivat toteuttaa tämäntyyppisiä strategioita luonnossa.

K - kilpailijat; pitkäikäiset kasvit, jotka muodostavat pienen määrän suuria siemeniä, joissa on suhteellisen paljon vara-aineita; niillä on alhainen morfologinen plastisuus;

S - stressinsietokyky; kasvit, joilla on morfologiset ja ekofysiologiset mukautukset elämään ankarissa ympäristöolosuhteissa;

g - ruderaalit; lyhytikäiset, ei-kilpailevat kasvit; tuottaa suuren määrän suhteellisen pieniä siemeniä; niillä on suuri morfologinen plastisuus.

Lajien kenopopulaatioiden koostumus ja rakenne

Ksenoottinen populaatio tai kenopopulaatio on joukko saman lajin yksilöitä fytokenoosissa.

Jokaisella kasviyhteisön koenoottisella populaatiolla on vain omat ominaisuutensa - runsaus, sukupuoli ja ikä (ontogeneettinen) koostumus, tuottavuus, kasvimassavarasto jne.

Erityisen tärkeää populaation historian ymmärtämisen ja kehityksen ennustamisen kannalta on ikä (ontogeneettinen) koostumus. Yhteisön lajien yksilöt ovat eri ikäisiä. Seuraavat ikäryhmät (osavaltiot) erotellaan:

I. elinkelpoiset siemenet maaperässä, hedelmät, vegetatiiviset primordiat ja muut diasporit;

II. taimet;

III. nuoret ("nuoret") kasvit;

IV. aikuiset vegetatiiviset (neitsyt) yksilöt;

V. aikuiset generatiiviset yksilöt;

VI. seniilit ("seniilit") yksilöt.

Näiden ikätilojen mukaisesti erotetaan seuraavat elinkaaren vaiheet: piilevä, neitseellinen, generatiivinen ja seniilijakso. Elinkaaren eri vaiheissa olevien yksilöiden suhteesta riippuen erotetaan useita päätyyppejä populaatioita - normaalityypin populaatiot, invasiivisen tyypin populaatiot ja regressiivisen tyypin populaatiot. Ensin mainittu, jossa kaikkien ikäryhmien kasvit ovat yhtä hyvin edustettuina, voivat elää kasviyhteisössä loputtoman pitkään. Invasiiviset populaatiot, joita edustavat pääosin "nuorissa" iässä olevat yksilöt, ovat tulovaiheessa kasviyhteisöön; Regressiivisen tyypin populaatiot koostuvat pääasiassa seniileistä yksilöistä, ja tämän vuoksi ne putoavat vähitellen pois kasviyhteisöjen koostumuksesta.

Kenopopulaatioiden koostumuksen ja rakenteen tutkimuksella on muun muassa suuri käytännön merkitys, mikä mahdollistaa populaation kehittymisen ennustamisen, mikä on tärkeää esimerkiksi harvoin ja uhanalaisten kasvilajien suojelukysymyksissä, resurssikasvipopulaatioiden järkevää käyttöä koskevat kysymykset, haitallisten rikkakasvien populaatioiden tehokas torjunta jne.

Yhteisön ekobiomorfinen koostumus eli elämänmuotojen kirjo

"Elämänmuodon" käsitteen otti tieteelliseen käyttöön 1800-luvun 80-luvulla kuuluisa tanskalainen kasvitieteilijä Eugene Warming, Kööpenhaminan yliopiston kasvitieteen professori, Kööpenhaminan kasvitieteellisen puutarhan johtaja, yksi kasvien perustajista. ekologia.

Kasvin elämänmuoto Warmingin mukaan on "...muoto, jossa kasvin (yksilön) kasvullinen runko on sopusoinnussa ulkoisen ympäristön kanssa koko sen elämänsä kehdosta arkkuun, siemenestä kuolemaan. ...".

Kasvien ulkonäkö (habitus) määräytyy niiden kasvullisten maanpäällisten ja maanalaisten elinten muodon ja koon mukaan, jotka yhdessä muodostavat versojärjestelmän ja juuriston. Olosuhteista riippuen osaa versoista ja juurista tai jopa kaikkia niistä voidaan muuttaa merkittävästi.

Lämpeneminen kiinnitti ensimmäisenä huomion kasvin kasvullisen alueen sopeutumiseen ympäristöolosuhteisiin. Tätä korostivat myös suurimmat kotimaiset tutkijat I. G. Serebryakov ja E. M. Lavrenko. He uskoivat, että elämänmuoto on eräänlainen tiettyjen kasviryhmien habitus, joka syntyy kasvun ja kehityksen seurauksena tietyissä ympäristöolosuhteissa ja on historiallisesti muodostunut tietyissä maaperän ilmastollisissa ja cenoottisissa olosuhteissa osoituksena sopeutumiskyvystä näihin olosuhteisiin. . Elämänmuodot tai ekobiomorfit ovat tyypillisiä mukautuvia organismijärjestelmiä, joita esiintyy tietyissä ympäristöolosuhteissa.

Syynä kasvien elämänmuotojen sopeutumiskykyyn on vegetatiivisten ja generatiivisten elinten erilainen konservatiivisuus. Generatiiviset elimet väliaikaisena muodostelmana "jättävät" luonnollisen valinnan mekanismit. Vain kasvullinen sfääri putoaa tähän "myllynkiveen". Kiinnittyvä elämäntapa, kyvyttömyys reagoida ympäristön muutoksiin käyttäytymisellä, kuten eläimillä, johtaa tarpeeseen vastata "kasvisfäärillä".

Lukuisista elämänmuotojärjestelmistä ja niiden luokittelutavoista yksi suosituimmista tähän mennessä on tanskalaisen kasvitieteilijän K. Raunkierin (1918) ehdottama luokittelu. Hän erotti erittäin onnistuneesti yhden erittäin tärkeän ominaisuuden kasvien ominaisuuksien kokonaisuudesta, joka luonnehtii kasvien sopeutumista epäsuotuisan vuodenajan - kylmän tai kuivan - kokemuksiin. Tämä ominaisuus on uusiutuvan silmujen asema kasvissa suhteessa alustan tai lumipeitteen tasoon (erittäin looginen teesi, koska ominaisuuden sopeutumiskykyä voidaan arvioida lajin vaurauden kautta, ja hyvinvointi on suoraan riippuvainen kuinka onnistuneesti se uusitaan). Tämän ominaisuuden perusteella Raunkier tunnisti viisi elämänmuotoryhmää:

phanerofyytit - Ph (kreikaksi phaneros - avoin), kasvit, joiden silmut ovat alttiina haitallisille tekijöille (puut ja suuret pensaat);

hamefiitit - Ch (kreikan sanasta hame - matala), kasvit, joilla on suhteellisen matalat uudistumissilmut, talvella lumen peitossa;

hemicryptophytes - NK (kreikasta. hemi - semi), kasvit, joissa on uusiutuvat silmut maanpinnalla;

kryptofyytit - K (kreikan kielestä cryptos - piilotettu), kasvit, joissa on uusiutuvat silmut, jotka sijaitsevat maaperän pinnan alapuolella;

terofyytit - Th (kreikasta. Theros - kesä), kasveja, joilla ei ole uudistumista silmuja, eli yksivuotisia, jotka talvehtivat elinkelpoisten siementen muodossa.

Phytocenosis- kasviyhdyskunta, jolle on ominaista lajikoostumuksen suhteellinen homogeenisuus, pääosin elinympäristön olosuhteiden määräämä ja suhteellinen eristyneisyys muista yhteisöistä. Kasviyhteisö koostuu ekologisten markkinaraon erilaistumissuhteiden ja häiriötekijöiden yhdistävistä kenopopulaatioista, jotka sijaitsevat suhteellisen homogeenisissa elinympäristöolosuhteissa ja kykenevät itsenäisestä olemassaolosta.

Metsän fytosenoosi

Fytosenoosi on ehdollinen käsite, koska ensinnäkin joidenkin kasvien yhteisö ei voi todella olla olemassa ilman vuorovaikutusta biogeocenoosin muiden komponenttien - zookenoosin, mikrobisenoosin, biotoopin kanssa, ja toiseksi, nykyään hallitsevan kasvillisuuden jatkuvuuden käsitteen mukaan eristyneiden yhteisöjen eristäminen siitä on keinotekoista ja palvelee vain käytännön tarkoituksiin kasvillisuuden tutkimista kaikilla tasoilla.

Moderni käsitys fytokenoosista ehdollisena, olemattomana kokonaisuutena syntyi venäläisen tiedemiehen L. G. Ramenskyn ja amerikkalaisen G. Gleasonin kehittämän individualistisen hypoteesin perusteella. Tämän hypoteesin ydin on, että jokainen laji on spesifinen suhteessaan ympäristöön ja sillä on ekologinen amplitudi, joka ei ole täysin sama kuin muiden lajien amplitudit (eli jokainen laji on jakautunut "yksilöllisesti"). Jokainen yhteisö muodostaa lajeja, joiden ekologiset amplitudit menevät päällekkäin tietyissä ympäristöolosuhteissa. Kun jokin tekijä tai tekijäryhmä muuttuu, joidenkin lajien runsaus vähenee ja katoaa vähitellen, muita lajeja ilmaantuu ja lisääntyy runsaudeltaan ja näin tapahtuu siirtyminen yhdestä kasviyhteisötyypistä toiseen. Lajien ekologisten amplitudien spesifisyydestä (yksilöllisyydestä) johtuen nämä muutokset eivät tapahdu synkronisesti, ja ympäristön asteittain muuttuessa myös kasvillisuus muuttuu asteittain. Kasviyhteisöt eivät siis muodosta selkeästi eristyneitä yksiköitä, vaan ne ovat siirtymäyhteisöjen kautta yhdistetty jatkuvasti muuttuvaksi järjestelmäksi.

Pääsuunnat "fytokenoosirakenteen" käsitteen tulkinnassa

Riippuen "biokenoosirakenteen" käsitteen tutkimuksen erityispiirteistä, V.V. Mazing (1973) erottaa kolme hänen kehittämäänsä fytokenoosien suuntaa.

1. Rakenne synonyyminä koostumukselle (laji, perustuslaillinen). Tässä mielessä he puhuvat lajeista, populaatioista, biomorfologisista (elämänmuotojen koostumuksesta) ja muista cenoosin rakenteista, mikä tarkoittaa vain yhtä cenoosin puolta - koostumusta laajassa merkityksessä. Kussakin tapauksessa koostumuksen laadullinen ja kvantitatiivinen analyysi suoritetaan.

2. Rakenne, synonyymi rakenteelle (spatiaalinen tai morforakenne). Missä tahansa fytokenoosissa kasveille on ominaista tietty rajoittuminen ekologisiin markkinaraoihin ja ne vievät tietyn tilan. Tämä koskee myös muita biogeocenoosin osia. Tilajaon osien (tasot, synusiat, mikroryhmät jne.) välille voidaan helposti ja tarkasti piirtää rajat, laittaa ne suunnitelmaan, laskea pinta-ala ja sitten esimerkiksi laskea hyödyllisten kasvien resurssit tai rehuresurssit. Vain morforakennetietojen perusteella voidaan objektiivisesti määrittää tiettyjen kokeiden asettamispisteet. Yhteisöjä kuvattaessa ja diagnosoitaessa tutkitaan aina kenoosien alueellista heterogeenisuutta.

3. Rakenne, synonyymi elementtien välisille yhteyksille (toiminnallinen). Rakenteen ymmärtäminen tässä mielessä perustuu lajien välisten suhteiden tutkimiseen, ensisijaisesti suorien suhteiden - bioottisen yhteyden - tutkimukseen. Tämä on tutkimus ravintoketjuista ja -sykleistä, jotka varmistavat aineiden kierron ja paljastavat troofisten (eläinten ja kasvien välillä) tai ajankohtaisten suhteiden mekanismin (kasvien välillä - kilpailu ravinteista maaperässä, valosta maanpäällisessä sfäärissä, keskinäinen avunanto ).

Biologisten systeemien rakenteen kaikki kolme aspektia liittyvät läheisesti toisiinsa koenoottisella tasolla: lajikoostumus, konfiguraatio ja rakenne-elementtien sijoittuminen avaruuteen ovat niiden toiminnan edellytys, ts. elintärkeää toimintaa ja kasvimassan tuotantoa, ja jälkimmäinen puolestaan ​​määrää suurelta osin cenoosien morfologian. Ja kaikki nämä näkökohdat heijastavat ympäristöolosuhteita, joissa biogeocenoosi muodostuu.

Fytosenoosi elävän aineen järjestäytymisjärjestelmässä

Phytocenoosi on osa biokenoosia zookenoosin ja mikrobiosenoosin ohella. Biokenoosi puolestaan ​​muodostaa yhdessä abioottisen ympäristön olosuhteiden kanssa (edafotoopista ja klimatoopista koostuva biotooppi) biogeosenoosin. Fytosenoosi on biogeosenoosin keskeinen, johtava elementti, koska se muuttaa primaarisen ekotoopin ja luo eläville organismeille koenoottisen elinympäristön, ja se on myös ensimmäinen lenkki energiakierrossa. Kasvillisuudesta riippuvat maaperän ominaisuudet, mikroilmasto, eläinmaailman koostumus, sellaiset biogeosenoosin ominaisuudet kuin biomassa, biotuottavuus jne.

Fysikenoosin elementit puolestaan ​​ovat kasvien yhteispopulaatiot - saman lajin yksilöiden kokonaisuus fytokenoosin rajoissa. Saman lajin kenopopulaatioilla on erilaisia ​​ominaisuuksia eri fytosenoosissa.

Fytokonoosin järjestäytymistekijät

Kasviyhteisöorganisaation tekijät voidaan tavanomaisesti jakaa neljään ryhmään: ympäristöominaisuudet, kasvien väliset suhteet, heterotrofisten komponenttien vaikutus kasvillisuuteen ja häiriöt. Nämä kolme tekijäryhmää määräävät lajien yhteispopulaatioiden yhdistelmän ja ominaisuudet fytokenoosissa.

Ekotooppi on pääasiallinen tekijä fytokenoosin järjestäytymisessä, vaikka se voi suurelta osin muuttua kasvien bioottisten vaikutusten tai häiriöiden vaikutuksesta. Yhteisöorganisaatioon vaikuttavia abioottisia tekijöitä ovat mm.

• ilmasto (valo, lämpö, ​​sademäärä, ilmankosteus jne.);
• edafinen (granulometrinen ja kemiallinen koostumus, kosteus, huokoisuus, vesijärjestelmä ja muut maaperän ja maaperän ominaisuudet);
• topografiset (reljeefolosuhteet).

• kilpailusuhteet;
• ei-kilpaileva ympäristön muodostus (kasvit voivat vaikuttaa ympäristöön eri tavoin varjostuksen, kuivumisen, kuivikkeen paksuuden jne. kautta ja sitä kautta - yhteisön koostumukseen ja rakenteeseen). Kasveista erottuvat rakentajat, joilla on ratkaiseva vaikutus fytokenoosin järjestämiseen (esimerkiksi tammi tammimetsässä);
• allelopatia (kasvit vaikuttavat toisiinsa erittyneillä aineilla);
• positiiviset vuorovaikutukset (vähän tutkittu vuorovaikutuksen muoto, joka ilmenee kasvien "keskinäisenä avustajana");
• viiniköynnösten ja epifyyttien vaikutus (voi ilmetä kuoren tuhoutumisena, tukikasvin "tukkeutumisena", sellaisen ympäristön muodostumisena, jossa tukikasvin satunnaiset juuret voivat kehittyä elintärkeän toiminnan tuotteilla) .

Vaikutus biogeosenoosien heterotrofisten komponenttien fytokenoosien järjestäytymiseen on erittäin monipuolinen. Vaikutus eläimet ilmenee pölytyksessä, syömisessä, siementen leviämisessä, puunrunkojen ja latvuksien muutoksissa ja niihin liittyvissä ominaisuuksissa, maaperän löystymisessä, huokosten ilmaantumisessa, tallaamisessa jne. Mykorritsa sieniä parantaa kasvien saantia mineraaliravinteilla ja vedellä, lisätä vastustuskykyä taudinaiheuttajia vastaan. bakteerit Typenkiinnitysaineet lisäävät typen tarjontaa kasveille. Myös muut bakteerit viruksia voivat olla taudinaiheuttajia.

Sekä ihmisen aiheuttaman että luonnollisen synnyn häiriöt voivat muuttaa fytokenoosin täysin. Tämä tapahtuu tulipalojen, raivausten, laiduntamisen, virkistyksen ja monen muun aikana. Näissä tapauksissa muodostuu johdannaisia ​​fytosenoosit, jotka vähitellen muuttuvat kohti juuren palautumista, jos häiriötekijän vaikutus on kääntynyt. Jos vaikutus on pitkäaikainen (esimerkiksi virkistyksen aikana), muodostuu yhteisöjä, jotka ovat sopeutuneet elämään tietyllä kuormitustasolla. Ihmisen toiminta on johtanut fytosenoosien muodostumiseen, joita luonnossa ei aiemmin ollut (esimerkiksi yhteisöt teollisuustuotannon myrkyllisillä kaatopaikoilla).

Fytokonoosin rakenneosat

Phytocenosis koostuu useista rakenneosista. On olemassa vaaka- ja pystysuora rakenne phytocenosis. Pystyrakennetta edustavat tasot, jotka on tunnistettu visuaalisesti määritetyillä kasvimassapitoisuuden horisonteilla. Tasot koostuvat erikorkuisista kasveista. Esimerkkejä kerroksista ovat 1. puukerros, 2. puukerros, maapeite, sammal-jäkäläkerros, aluskasvillisuuskerros jne. Kerrosten lukumäärä voi vaihdella. Fysikenoosien kehitys kulkee kerrosten määrän lisääntymisen suuntaan, koska tämä johtaa lajien välisen kilpailun heikkenemiseen. Siksi Pohjois-Amerikan lauhkean vyöhykkeen vanhemmissa metsissä kerrosten lukumäärä (8-12) on suurempi kuin vastaavissa Euraasian nuoremmissa metsissä (4-8).

Kasviskenoosin vaakasuora rakenne muodostuu puiden latvojen (joiden alle muodostuu latvojen välisen tilan ympäristöstä jonkin verran erilainen ympäristö), reljeefyhteyteereisyydestä (jotka aiheuttavat muutoksia pohjaveden pinnassa, erilaisesta altistumisesta) ), joidenkin kasvien lajiominaisuudet (lisääntyvät vegetatiivisesti ja muodostavat yksilajisia "täpliä", yhden lajin muutokset ympäristössä ja muiden lajien reagointi tähän, allelopaattiset vaikutukset ympäröiviin kasveihin), eläinten toiminta (esim. jyrsijän urien ruderaalinen kasvillisuus).

Säännöllisesti toistuvia täpliä (mosaiikkeja) fytokenoosissa, jotka eroavat lajikoostumuksesta tai niiden määrällisestä suhteesta, ovat ns. mikroryhmät(Yaroshenko, 1961), ja tällainen fytokenoosi on mosaiikki.

Heterogeenisuus voi olla myös satunnaista. Tässä tapauksessa sitä kutsutaan kirjavaisuus.

Fytokonoosin tärkeimmät ominaisuudet

Kasviskenoosin pääpiirteitä ovat sen muodostavien kasvien lajikoostumus, monimuotoisuus ja runsaus, ekologinen rakenne ja elämänmuotojen kirjo.

Linkit

de: fytozoenoosi

et:Fütotsönoosmk:Phytocenosispl:Fitocenozauk:Phytocenosis

Geobotaniikka

Teema 3

FYTOKENOOSI

Luento1

Phytocenosis ja sen ominaisuudet

fytosenologia

Fytokonologia tutkii kasviyhteisöjä (fytosenoosia). Tutkimuskohteena ovat sekä luonnolliset fytosenoosit (metsä, niitty, suot, tundra jne.) että keinotekoisia (esimerkiksi viljelykasvien viljelykasvit ja istutukset). Fytokonologia on yksi biologiasta, joka tutkii elävää ainetta kenoottisella tasolla, ts. eliöyhteisöjen tasolla (dia 4-5).

Kasvisenologian tehtävänä on tutkia kasviyhteisöjä eri näkökulmista (yhteisöjen koostumus ja rakenne, niiden dynamiikka, tuottavuus, muutokset ihmisen toiminnan vaikutuksesta, suhteet ympäristöön jne.). Myös fytosenoosien luokittelulle annetaan suuri merkitys. Luokittelu on välttämätön pohja kasvipeitteen tutkimiselle, eri alueiden kasvillisuuskarttojen laatimiselle. Fytosenoosien tutkimus suoritetaan yleensä niiden yksityiskohtaisella kuvauksella erityisesti kehitetyn tekniikan mukaisesti. Samaan aikaan kvantitatiivisia menetelmiä fytokenoosin erilaisten merkkien (esimerkiksi yksittäisten kasvilajien osuuden yhteisössä) huomioon ottamiseksi käytetään laajalti.

Fytokonologia ei ole vain kuvailevaa tiedettä, vaan se käyttää myös kokeellisia menetelmiä. Kokeen kohteena ovat kasviyhteisöt. Vaikuttamalla fytokenoosiin tietyllä tavalla (esimerkiksi lannoittamalla niitylle) paljastuu kasvillisuuden reaktio tähän. Kokeellisesti he tutkivat myös yksittäisten kasvilajien välistä suhdetta fytokenoosissa jne.

Fystokonologialla on suuri kansantaloudellinen merkitys. Tämän tieteen aineistoa tarvitaan luonnollisen kasvillisuuden (metsät, niityt, laitumet jne.) järkevään käyttöön, maa- ja metsätalouden taloudellisten toimenpiteiden suunnitteluun. Kasvitieteologia liittyy suoraan maanhoitoon, luonnonsuojeluun, talteenottotöihin jne. Fystosenologiatietoja käytetään jopa geologisissa ja hydrogeologisissa tutkimuksissa (erityisesti haettaessa pohjavettä aavikkoalueilta).

Fytokonologia on suhteellisen nuori tiede. Se alkoi kehittyä intensiivisesti vasta vuosisadamme alusta. Kotimaiset tutkijat L.G. antoivat suuren panoksen sen kehittämiseen. Ramensky, V.V. Alekhin, A.P. Shennikov, V.N. Sukachev, T.A. Rabotnov ym. Myös ulkomaisilla tiedemiehillä oli merkittävä rooli, erityisesti J. Braun-Blanquet (Ranska), F. Clements (USA), R. Whitteker (R. Whitteker) (USA).

Phytocenosis ja sen ominaisuudet

Yleisesti hyväksytyn määritelmän mukaan V.N. Sukacheva, fytokenoosiksi (tai kasviyhteisöksi) tulisi kutsua kaikkia korkeampia ja alempia kasveja, jotka elävät tietyllä homogeenisella maanpinnan alueella ja joilla on vain tyypilliset suhteet keskenään ja elinympäristön olosuhteisiin, ja siten luovat ne. oma erityinen ympäristö, kasviympäristö(dia 6). Kuten tästä määritelmästä voidaan nähdä, fytokenoosin pääpiirteet ovat yhtäältä sen muodostavien kasvien välinen vuorovaikutus ja toisaalta kasvien ja ympäristön välinen vuorovaikutus. Kasvien vaikutus toisiinsa tapahtuu vain silloin, kun ne ovat enemmän tai vähemmän lähellä, koskettaen maanpäällisiä tai maanalaisia ​​elimiä. Erillisten kasvien joukkoa, jotka eivät vaikuta toisiinsa, ei voida kutsua fytokenoosiksi.

Joidenkin kasvien vaikutusmuodot toisiin ovat erilaisia. Kaikki nämä muodot eivät kuitenkaan ole yhtä tärkeitä kasviyhteisöjen elämässä. Johtava rooli on useimmissa tapauksissa transabioottisilla suhteilla, ensisijaisesti varjostuksella ja juurikilpailulla maaperän kosteudesta ja ravinteista. Kilpailu typpipitoisista ravinteista, joita on niukasti monissa maaperässä, on useimmiten kovaa.

Kasvien yhteiselämä fytokenoosissa, kun ne vaikuttavat toisiinsa tavalla tai toisella, jättää syvän jäljen niiden ulkonäköön. Tämä on erityisen havaittavissa metsäfytosenoosissa. Metsän muodostavat puut eroavat ulkonäöltään hyvin paljon avomaalla kasvaneista yksittäisistä puista. Metsässä puut ovat enemmän tai vähemmän korkeita, niiden latvut kapeita, korkealla maanpinnan yläpuolella. Yksittäiset puut ovat paljon matalampia, niiden latvut ovat leveitä ja matalia.

Kasvien keskinäisen vaikutuksen tulokset näkyvät selvästi myös kasviperäisissä fytosenoosissa, esimerkiksi niityillä. Täällä kasvit ovat pienempiä kuin yksin kasvaessa, kukkivat ja kantavat vähemmän hedelmää, ja jotkut eivät kukki ollenkaan. Minkä tahansa tyyppisissä fytosenoosissa kasvit ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, mikä vaikuttaa niiden ulkonäköön ja elinvoimaisuuteen.

Toisaalta kasvien ja toisaalta niiden ja ympäristön välinen vuorovaikutus ei tapahdu vain luonnollisissa kasviyhteisöissä. Sitä esiintyy myös niissä kasveissa, jotka ihminen on luonut (kylvö, istutus jne.). Siksi ne luokitellaan myös fytosenoosiksi.

Fytosenoosin määritelmässä V.N. Sukachev sisältää sellaisen ominaisuuden kuin fytokenoosin miehittämän alueen homogeenisuus. Tämä tulisi ymmärtää elinympäristön olosuhteiden, ensisijaisesti maaperän, homogeenisuudeksi fytokenoosissa.

Lopuksi V.N. Sukachev huomauttaa, että vain sellaista kasvijoukkoa, joka luo oman erityisen ympäristönsä (kasviympäristön), voidaan kutsua fytokenoosiksi. Mikä tahansa fytokenoosi muuttaa jossain määrin ympäristöä, jossa se kehittyy. Kasviympäristö poikkeaa merkittävästi ekologisista olosuhteista avoimessa kasvettomassa tilassa (valaistus, lämpötila, kosteus jne. muuttuvat).