Kasviston yleiset ominaisuudet. Kaupungin kasviston yleiset ominaisuudet. kasvisto ja eläimistö

UKRAINAN AAvikKO-STEPPE-VYÖHYNEEN KUMPUJEN OMINAISUUDET

Hautausmäet ovat muinaishautauksia, joita ylhäältä peittää kupolin muotoinen maapenkere. Hautausmaakulttuuri oli aiemmin hyvin laajalle levinnyt. Ukrainassa kumpujen rakentaminen kesti yli 4 tuhatta vuotta (3. vuosituhannen lopusta 1300-luvulle jKr.), useiden aikakausien ajan: eneoliitti, pronssikausi, varhainen rautakausi, antiikin aika ja keskiaika. Tämän tyyppinen hautaus on tyypillistä monille kansoille ja Mustanmeren alueella eri aikoina asuneiden kansojen keskuudessa - kimmereille, skyytille, sarmatialaisille, huneille, bulgaareille, unkarilaisille, petenegeille, turkkilaisille, polovtseille, nogaille jne. , Ukrainassa tunnetaan yli 50 tuhatta hautaa.
Ennen Etelä-Ukrainan massakyntöä kukkuloita ympäröi vuosisatojen ajan neitseellinen arokasvillisuus, mikä vaikutti luonnonläheisen aron kasvillisuuden muodostumiseen. Useimpien (etenkin ei suurien) kumpujen arojen kehittymisen aikana arojen kasvillisuus tuhoutui (pääasiassa kyntämällä) tai itse kummut tuhoutuivat kokonaan. Osaa, varsinkin suuria, kumpuista ei kuitenkaan ole koskaan kynnetty ja niillä on säilynyt arokasvipeite, joka eroaa useimmiten voimakkaasti niitä ympäröivästä kylvökasvillisuudesta.
Osana Ukrainan arojen ja metsäarojen kasvien kasviston tutkimusta vuosina 2004-2006 tutkimme Golopristanskyn alueella aavikkoarojen vyöhykkeellä sijaitsevien koukkujen kasviston ominaisuuksia. ja Skadovskin piirit Khersonin alueella Ukrainassa. Tutkimukseen valittiin 26 hyvin säilynyt, melko iso, hieman häiriintynyt pinta kumpua, joiden korkeus oli 3–10 m, halkaisija 25–90 m. Kummut sijaitsevat kastanja-solonettimailla yhdistettynä solonetseihin ja solonchaks. Suurin osa kumpuista sijaitsee aavikko-arojen ja halofyyttikasvillisuuden (suolamaat, solonetsit, suolaniityt) miehittämillä alueella, joka ei nyt sovellu kasvinviljelyyn (suolautumisesta johtuen) ja jota käytetään laitumena. Osa kumpuista sijaitsee maatalouspeltojen välissä sekä yksi puistossa, ruoko suolla ja metsävyöhykkeellä tien varrella. Kurgaaneista tunnistimme 5 ekotooppia (ylä-, etelä- ja pohjoisrinteet, etelä- ja pohjoinen jalka), joista kullekin laadittiin oma floristinen luettelo 3-pisteen runsausasteikolla. Teoreettisesti lajien enimmäismäärä kaikilla kummuilla ja kaikissa ekotoopeissa voi olla 390 pistettä (26 x 5 x 3). Runsaustietoja käytimme lajien aktiivisuuden määrittämiseen kukkuloilla ja florististen indeksien laskemiseen. Tässä julkaisussa esitetään rajoitetun määrän vuoksi vain yleisimmät tulokset Etelä-Ukrainan autiomaa-arovyöhykkeen hautausmaista. Jatkossa aiomme julkaista tietomme tarkemmin (Chernomorsky botanical journal, 2006).
Yleisesti ottaen 26 kukkulalla tunnistettiin 303 vaskulaarinen kasvilajia, jotka kuuluvat 191 sukuun ja 48 perheeseen. Yhdellä kummulla havaittiin vähintään 48 lajia ja enintään 103 lajia (keskimäärin 84). Eniten edustettuina Asteraceae-, Poaceae-, Fabaceae-, Chenopodiaceae-, Caryophyllaceae-, Brassicaceae-, Lamiaceae-, Scrophulariaceae-, Rosaceae-, Apiaceae-, Boraginaceae-heimon kasvistossa (latinalaiset nimet on annettu Fedoronchkin,9,99 mukaan). Tunnistetuista lajeista 234 lajia osoittautui kotoperäisiksi ja viimeisten 117 lajin joukossa ne luokiteltiin ei-yhteisöllisiksi. Mukaan lukien joukko harvinaisia ​​suojeltavia lajeja, koska ne on sisällytetty maailman punaiseen listaan ​​(Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Euroopan punainen lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Ukrainan punainen kirja (Anacamtis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) ja Khersonin alueen punainen lista (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - jälkimmäinen, ei luonnollisessa ympäristössä, vaan vain istutettuna tai luonnonvaraisena kukkulalla vanhassa hylätyssä puistossa).
Tunnistetut lajit on esitelty koukuilla eri tavoin. Eniten edustettuina kukkuloilla (niiden kokonaismäärä on yli 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Useimpien tunnistettujen lajien (219, mikä on 72,3 %) runsauspistemäärä on alle 26. Toisen 33 lajin (10,9 %) runsauspisteiden summa on välillä 26-50, 29 (9,6 %) - 51 - 100, 17 (5,6 %) - 101-200. Palaheinät Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Vyöhykeominaisuuksien mukaisesti kasvillisuuspeitteessä on merkittävä osa kserofiilisiä suolaa sietäviä kamefyyttejä Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M. Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63). Aroyrteistä yleisimmät (heillä on yli 100 pistettä): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Lyhytikäiset kasvit (yksivuotiset ja nuoret kasvit) ovat laajalti levinneet kumpuille: Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Tämä kasviryhmä aavikkoarojen kärrykasveissa hallitsee elämänmuotojen kirjoa (46,5 %), todellisissa aroissa vallitsevat hemicryptophytes vain toinen sija (31,4 %). Lyhytikäisten kasvien merkittävä vallitsevuus johtuu osittain kasviston synantropisoitumisesta, mutta se on myös ilmaus aavikon arojen vyöhykepiirteistä nykyiseen verrattuna. Tässä suhteessa on merkittävää, että lyhytikäiset kasvit ovat yleisempiä kuivimmilla ja lämpimimmällä "aavikkoekotoopeilla" - etelärinteellä (56,0 % tämän ekotoopin kasviston elämänmuotojen kirjossa) ja huipulla (54,6 %). ). Efemeroidit ovat heikosti edustettuina tutkitussa kasvistossa. Vain yhden lajin, Ficaria stepporum P.Smirn., runsauspistemäärä on yli 100, Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Melko usein halofyytit Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort tunkeutuvat rannikkokaistaleella sijaitseviin kumpuihin. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. ja muut, mikä on tyypillinen piirre autiomaa-arovyöhykkeellä sijaitseville kummuille. Halofyyttiset kasvit kasvavat pääosin kukkulan juurella, kun taas rinteillä ja kukkulan huipulla ovat pääosin arokasvit, joissa ne eroavat jyrkästi ympäristön halofytisoituneesta kasvistosta ja kukkuloiden juurella. Mielestämme arojen "saaret" merenrannan halofyyttisen kasvillisuuden kärryissä syntyivät meneillään olevan meririkkomuksen yhteydessä ja osittain myös kastelun runsaan leviämisen yhteydessä, mikä johti rannikon halofytoitumiseen. painaumat, minkä seurauksena alun perin aroalueille rakennetut kummut kuuluivat halofyyttikasvillisuuden peittoon.
Kummien kasvistolle on ominaista laaja fytosenoottinen kirjo. Eniten lajeja edustaa luokka Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (syntaksien latinalaiset nimet on annettu seuraavien mukaan: Mirkin, Naumova, 1998 ja Matuszkiewicz, 2001). Tämän luokan lajit sekä Festucetalia vaginatae Soo 1957 ja Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch julkaisussa Mirkin et al. 1986 rajoittuvat pääasiassa rinteille. Kukkulan juurella sen ympäristöstä riippuen halofyyttiyhteisöjen lajit ovat pääasiassa keskittyneet (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Br. .-Bl et R.Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Solomakha 1988 ja niitty (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em R. Tx. 1970, Althaea Golub et Aficinalis V. Mirkin V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968). Lohm., Prsg et R. Tx julkaisussa R.Tx 1950.
Huolimatta siitä, että valitsimme tutkimukseen parhaiten säilyneet kummut, niiden kasvillisuus osoittautui enemmän tai vähemmän synantrooppisiksi. Kumpuilla tunnistettiin yleisesti 69 satunnaista kasvilajia (antropofyyttejä), jotka kuuluvat 57 sukuun ja 22 perheeseen. Yhdellä kukkulalla havaittiin 4-29 satunnaista kasvilajia (keskimäärin 16). Adventiivisista lajeista vallitsevat arkeofyytit (41 lajia eli 60,0 %), jotka liittyvät alkuperältään pääasiassa Välimeren-Iranin-Turanin alueeseen. Kenofyyttejä on vähemmän edustettuna, lajia on 28 (40,0 %). Niistä suuri osa amerikkalaisia ​​(32,1 %) ja aasialaisia ​​(35,7 %) lajeja. Kukkulan kasviston adventisaation taso riippuu sitä ympäröivän alueen käytöstä. Tutkituista hautausmaista eniten antropofyyttejä on peltojen välissä sijaitsevilla kumpuilla. Päätekijä heikon antropogeenisen vaikutuksen alaisena olevien kummujen kasviston muodostumisessa on kaivautuvat luonnonvaraiset eläimet, jotka elämänsä aikana häiritsevät kasan pintaa ja muodostavat antropofyyttien kasvuun sopivia ekotooppeja.
Siten monet kummut ovat nykyään arojen kasvillisuuden turvapaikka Etelä-Ukrainan agromaisemissa ja ilmeisesti koko Euraasian aroissa. Lisäksi Etelä-Ukrainan rannikon aavikkoarojen olosuhteissa kummut toimivat usein arojen kasviston turvapaikkana, mutta jo viime vuosituhansien etenevän meririkkomuksen tilanteessa, koska osa niistä on alun perin rakennettu vuonna aroalueet päätyivät merenrannan halofyyttisen kasvillisuuden joukkoon. Viime vuosikymmeninä rannikkoalueiden suolaantumista on edistänyt myös alueen intensiivinen maataloustoiminta. Kummilla voidaan jäljittää ekotooppisten tekijöiden erilaistuminen, mikä tekee niiden kasvistosta varsin rikkaan. Osa kumpua - ylä- ja alaosa ovat yleensä antropogeenisesti muuttuneita, mikä edistää synantrooppien keskittymistä sinne. Suotuisammat olosuhteet arojen kasvillisuuden peittämiselle rinteillä, joissa säilyy pääasiassa arolajeja ja -yhteisöjä.

BIBLIOGRAFIA

1. Ukrainan RSR:n arkeologia. - Kiova: Naukova Dumka, 1985. - 430 s.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Chervonin luettelo Khersonin alueelta. - Kherson: Ailant, 1998. - 33 s.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Euraasian arot. - L .: Nauka, 1991. - 146 s.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Kasvillisuustiede: (Peruskäsitteiden historia ja nykytila). - Ufa: Gilem Publishing House, 1998. - 412 s.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventiiviset kasvut kumpuilla Ukrainan pivdnyan autiomaassa // Ukrainan kasteisen rinteen synantropisaatio (m. Pereyaslav-Hmelnitsky 27.-28.4.2006): Tieteellisen dopovideyn teesit. - Kiova, Perejaslav-Hmelnitski, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Ukrainan Roslini kevyellä Chervony-listalla // Ukr. nörtti. -lehteä - 1999. - 56, nro 1. - s. 79-88.
7. Khersonin alueen luonto. Fysikaalis-maantieteellinen piirustus. - Kiova: Phytosociocenter, 19. - 132 s.
8. Ukrainan Chervona-kirja. - Kiova: Näkymä Ukr. Encycl., 1996. - 608 s.
9. Mosyakin S.L., Fedoronchuk M.M. Ukrainan verisuonikasvit. Nimikkeistön tarkistuslista. - Kiova, 1999. - 346 s.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1:2500000. Legenda und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 s.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 s.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska

Valtavia alueita saksalaisista maista on luokiteltu varatuiksi. Kaikkiaan täällä on noin 14 kansallispuistoa, joissa ainutlaatuisimmat ekologiset järjestelmät, uhanalaiset ja harvinaiset kasvi- ja eläinlajit ovat suojelun kohteena. Verrattuna muiden maiden luonnonsuojelualueisiin Saksan suojelualueet ovat suhteellisen nuoria - ensimmäiset niistä saivat erityisaseman vasta vuonna 1970.

Saksalaiset ovat suuri virkistyksen tuntija maansa kansallispuistoissa, jotka ovat hämmästyttävän kauniita paikkoja upealla luonnonmaisemalla.

Maantiede

Saksan luonto on poikkeuksellisen monimuotoinen.

Valtio sijaitsee Keski-Euroopassa. Se rajoittuu Ranskan, Sveitsin, Tanskan, Tšekin, Puolan, Itävallan, Luxemburgin, Alankomaiden ja Belgian kanssa. Sen pohjoista kehystävät Itämeri ja Pohjanmeri.

Bodenjärven ja Berchtesgadenin välissä ovat Alpit, vaikka niiden alue ei ole kovin suuri. Saksaa rajoittavat Baijerin, Allgäun ja Berchtesgadenin Alpit. Niiden välissä voit tarkkailla upeaa sinistä järven pintaa - Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen ja Mittenwald, jotka ovat suosittuja alueita turistien keskuudessa.

Saksan luonto

Yli 1/3 Saksan maa-alasta on viljelty, joten osavaltio ei ylpeile paljoakaan villieläimistään, mutta lähes kaikki olemassa olevat metsät ja muut viheralueet ovat melko hyvässä kunnossa.

Saksan luonnon ominaisuus - koko maassa vuoristot leikkaavat tasankoja, tasankoja, järvimaisemia, kukkuloita.

Saksan pohjoisosassa alangot ulottuvat:

• Westfalenin.
• Saksi-Thuringia.
• Ala-Rein.

Tyypillisiä näille alueille ovat mäkiset maisemat, joissa on runsaasti järviä, turvemaita, joutomaita ja hedelmällisiä maita.

Saksa Pohjanmeren edustalla omistaa seuraavat saaret:

• Borkum.
• Sylt.
• Helgoland.
• Norderney.

Saksan saaret Itämerellä:

• Fehmarn.
• Rügen.
• Hiddensee.

Rannikkoa edustavat täällä kalliot ja hiekka. Pohjanmeren ja Itämeren välissä olevaa kohokuvaa edustavat Holstein Sveitsiksi kutsutut kukkulat.

Harz (vuorijono) sijaitsee aivan Saksan keskustassa. Idässä ovat Fichtelgebirge ja Malmivuoret. Osavaltion alue on jaettu kahteen osaan (eteläinen ja pohjoinen) keskikorkealla vuoristokynnyksellä.

Saksan luonnonsuojelualueet

1. "Bavarian Forest" sijaitsee maan kaakkoisosassa. Tämä on Keski-Euroopan suurin luonnonsuojelualue. Suurin osa siitä ulottuu merenpinnan yläpuolelle yli kilometrin korkeudella. Sen asukkaiden joukossa on harvinaisia ​​ja jopa uhanalaisia ​​eläimiä: majava, ilves, metsäkissa, musta haikara ja muuttohaukka.
2. "Saksi Sveitsi". Tämä ainutlaatuinen paikka sijaitsee Itä-Saksassa. Alueen kalliomassa kohoaa 200 metriä merenpinnan yläpuolelle. Näköalatasannella voit tarkastella koko suojelualueen alueen kauneutta. Turistien suosituin paikka on vuonna 1824 rakennettu ainutlaatuinen silta, joka on venytetty Bastein kallioiden yli.
3. "Rügenin" saaren "liitukiviä". Tämä hämmästyttävä pieni osa Saksan suojelualuetta sijaitsee maan koillisosassa. Tämä on Jasmundin kansallispuisto, joka sisältää Itämeren rannikon ja sen vieressä olevat metsät. Täällä on ainutlaatuinen luonnonmuodostelma - "King's Chair", joka on 118 metriä korkea kalkkikivi. Sen näköalatasanteelle nousee satojatuhansia turisteja joka vuosi.
4. "Haikara katolla". Suojelualueella on kyliä, joissa asuu satoja valkohaikaroita. Kansallispuisto on paikka, jossa voi tavata kymmeniä harvinaisia ​​eläimiä ja lintuja: mustahaikaroita, laulujoutsenia, ruisrääkkiä, saukkoja ja kuningaskaloja.

kasvisto ja eläimistö

Saksan kasvisto ja eläimistö on yllättävän monipuolinen.

Saksan metsien tyypillisimpiä asukkaita ovat kettu, orava ja villisika. Usein löytyy myös punakaurii, kauri ja kuusipeura. Jänikset, hiiren kaltaiset jyrsijät ja kanit juurtuvat hyvin raivauksille. Saukon olemassaoloa on viime aikoina uhannut jokien saastuminen. Murmelit elävät alppiniityillä. Lintujen joukossa metsälajien sijaan linnut ovat yleisiä, tyypillisesti avoimille tiloille.

Kosteat alueet Pohjois- ja Itämeren rannikolla ovat tärkeitä Euroopan muuttolintuille. Erityisesti ankat, hanhet ja kahlaavat linnut pitivät näistä paikoista.

Saksan kasvit luonnollisessa muodossaan eivät käytännössä ole säilyneet alueiden tiheän väestön vuoksi. Alkuperäiset metsät joko tuhoutuivat käytännössä tai korvattiin metsäviljelmillä. Maan pohjoisosan alkuperäiset koivu- ja tammimetsät korvattiin viljelymailla useiden vuosisatojen aikana. Nykyään köyhät maaperäiset maat on varattu metsäistutuksille. Täällä kasvatetaan enimmäkseen kestäviä mäntyjen alalajeja.

Ylelliset pyökkimetsät kasvavat Saksan alamailla vuorotellen kuusimetsien kanssa. Mänty näkyy hiekkamailla.

Keski-Saksan Alpeilla ja vuoristossa pyökkimetsät väistyvät noustessa kuusimetsille ja sitten kuusimetsille. 2200-2800 metrin yläpuolella kasvaa sammalta, ruohoa ja jäkälää sekä kukkivia kasveja.

Lopuksi ilmasto-oloista

Saksan luonto on monipuolinen melko suotuisten ilmasto-olosuhteiden vuoksi. Täällä vallitsee lauhkea, merellinen ja siirtymäkauden ilmasto.

Kesän keskilämpötila on plus 20-30 astetta, talvella lähellä 0 astetta. Kesällä maksimilämpötila on +35 astetta, talvella -20 astetta. Sadetta sataa runsaasti kaikkialla Saksassa.

Koska Saksa sijaitsee läntisten, kohtalaisen viileiden tuulien vyöhykkeellä, merkittävät lämpötilanvaihtelut ovat harvinaisia.

Kasviston käsite…………………………………………………….3-8
Kasviston vaikutus yleiseen biologiseen monimuotoisuuteen…………………………..9-10
Bashkortostanin kasviston ominaisuudet…………………………….11-39
Biologisen monimuotoisuuden ja kasviston suojelu

sen osana…………………………………………. 39-47

Johtopäätös……………………………………………………………….….48

Johtopäätökset…………………………………………………………………………….49

Luettelo käytetystä kirjallisuudesta…………………………………….…..50

Johdanto.
Luonnon monimuotoisuuden säilyttäminen on yksi kestävän kehityksen yhteiskunnan rakentamisen keskeisistä ongelmista.Luonnon monimuotoisuuden tärkein osatekijä on kasvisto tietyllä alueella kasvavien kasvilajien kokonaisuutena. Flora toimii perustana paitsi kasvillisuuden, myös ekosysteemien muodostumiselle. Tunnetun ekologisen periaatteen ”monimuotoisuus synnyttää monimuotoisuutta” mukaisesti kasvisto määrää ennalta ekosysteemien heterotrofisten komponenttien koostumuksen. Tästä syystä kasviston tutkiminen, sen järkevä käyttö ja suojelu ovat tärkeimpiä osa-alueita laajassa luonnon monimuotoisuuden suojeluohjelman ehtyvänä luonnonvarana.
Maailman biologisen monimuotoisuuden suojelussa on kiistatonta edistystä. Useita tärkeitä kansainvälisiä asiakirjoja on hyväksytty ja niitä pannaan täytäntöön, kuten "biologisen monimuotoisuuden suojelukonsepti" (Rio de Janeiro, 1992), "yleiseurooppalainen biologisen monimuotoisuuden suojelustrategia" (1996). ja muut kansainvälisten järjestöjen - UNESCO, Maailman luonnonsuojeluliitto (IUCN), Maailman luonnonsäätiö (WWF) - toiminta. WWF:n edustusto toimii Bashkortostanin tasavallassa ja edistää merkittävästi kasviston suojelua.
Viime vuosina luonnon monimuotoisuuden suojeluun on kiinnitetty yhä enemmän huomiota Venäjällä ja Bashkortostanissa. Tarve säilyttää biologinen monimuotoisuus näkyy sellaisissa asiakirjoissa kuin "Venäjän federaation siirtymä kestävään kehitykseen" (1996), liittovaltion laki "ympäristönsuojelusta (2002), Venäjän ekologinen oppi" (2002), laki "Baškortostanin tasavallan erityisen suojeltuista luonnonalueista" (1995), republikaanien monimutkainen ohjelma "Baškortostanin tasavallan ekologia ja luonnonvarat vuosille 2004-2010", "Konsepti tasavallan suojeltujen luonnonalueiden järjestelmän kehittämiseksi Bashkortostanista" (2003).
Työn tarkoitus: kertoa kasviston ainutlaatuisuudesta maailmanlaajuisesti tärkeänä biodiversiteettipisteenä, taloudellisena arvona, käyttö- ja suojelun tilana; kuvaamaan Bashkortostanin kasvillisuutta.

I. Kasviston käsite.
Kasvisto (kasvitieteessä lat. kasvisto) - historiallisesti vakiintunut joukko kasvilajeja, jotka ovat levinneet tietylle alueelle nykyaikana tai menneinä geologisina aikakausina. Huonekasvit, kasvihuonekasvit jne. eivät kuulu kasvistoon.
Termin nimi tulee roomalaisen kukkien ja keväällä kukkivan Floran (lat. Flora) jumalattaren nimestä.
Käytännössä ilmaisua "tietyn alueen kasvisto" ei usein ymmärretä kaikiksi tietyn alueen kasveiksi, vaan ainoastaan ​​verisuonikasveiksi (Tracheophyta).
Flora on erotettava toisistaan kasvillisuus- sarjat erilaisia ​​kasviyhteisöjä. Esimerkiksi pohjoisen pallonpuoliskon lauhkean vyöhykkeen kasvistossa paju-, sara-, ruoho-, leinikki- ja Asteraceae-heimojen lajit ovat runsaasti edustettuina; havupuista - mänty ja sypressi; ja kasvillisuudessa - tundran, taigan, arojen jne. kasviyhteisöt.
Historiallisesti kasviston kehitys on suoraan sidottu lajitteluprosessiin, joidenkin kasvilajien siirtymiseen toisiin, kasvien vaelluksiin, niiden sukupuuttoon jne.
Jokaisella kasvistolla on erityisiä ominaisuuksia - sen muodostavien lajien monimuotoisuus (kasviston rikkaus), ikä, alkuperäaste, endemismi. Tiettyjen alueiden kasvillisuuden väliset erot selittyvät ensisijaisesti kunkin alueen geologisella historialla sekä eroilla orografisissa, maaperän ja erityisesti ilmasto-olosuhteissa.

Kasviston analyysimenetelmät:

maantieteellinen analyysi - kasviston jakautuminen maantieteellisen levinneisyyden mukaan; endeemien osuuden tunnistaminen;
geneettinen analyysi (kreikkalaisesta geneesistä "alkuperä, esiintyminen") - kasviston jakautuminen maantieteellisen alkuperän ja asutushistorian kriteerien mukaan;
kasvitieteellinen ja maantieteellinen analyysi - tämän kasviston yhteyksien luominen muihin kasveihin;
ekologinen ja fytosenologinen analyysi - kasviston erottelu kasvuolosuhteiden, kasvillisuustyyppien mukaan;
ikäanalyysi - kasviston jakautuminen progressiivisiin (ulkonäkönsä suhteen nuori), konservatiivisiin ja reliktisiin elementteihin;
järjestelmällinen rakenneanalyysi - vertaileva analyysi tämän kasviston muodostavien eri systemaattisten ryhmien määrällisistä ja laadullisista ominaisuuksista.

Kaikki kasviston analyysimenetelmät perustuvat sen alustavaan inventointiin eli sen lajien ja yleiskoostumuksen tunnistamiseen.

Kasvien tyypitys

Erikoisryhmien kasvisto
Erikoistuneita kasviryhmiä kattavilla kasvitaksonijoukoilla on vastaavat erikoisnimet:
Algofloora- leväfloora.
Brioflora- sammaleen kasvisto.
Dendroflora tai arboriflora- Puumaisten kasvien kasvisto.
Kolme muuta termiä ilmestyi ennen kuin näitä organismiryhmiä ei enää luokiteltu kasveiksi:
Lichenofloora- jäkäläfloora.
Mycoflora- Sienifloora.
Mixofloora- myksomykeettien (liman homesien) kasvisto

Alueen kasvisto
Tarkasteltavien alueiden luonteen kannalta on olemassa:
Maan kasvisto kokonaisuudessaan
Mannerten kasvisto ja niiden osat
Yksittäisten luonnonmuodostelmien kasvisto(saaret, niemimaat, vuoristojärjestelmät)
Maiden, alueiden, osavaltioiden ja muiden hallintoyksiköiden kasvisto

Flora ulkoisten olosuhteiden kriteerin mukaan
Tarkasteltavana olevien alueiden ulkoisten olosuhteiden kriteerin mukaan on:
Chernozemin ja muiden maaperätyyppien kasvisto
Soiden ja muiden maanpinnan erityisalueiden kasvisto
Jokien, järvien ja muiden makeiden vesistöjen kasvisto
Merien ja valtamerten kasvisto

Peruslähestymistapoja kasviston tutkimukseen.

Flora tietyn alueen lajien joukkona muodostuu luonnollisten ja ihmisperäisten tekijöiden vaikutuksesta. Tästä syystä sen koostumuksen tutkiminen on yksi ympäristön seurannan tehtävistä.

Alueelliset kasvit.
Useimmiten alueellisia kasveja tutkitaan hallinnollisten yksiköiden (tasavalta, hallintoalue, kaupunki tai maaseutu) rajojen sisällä. Tämä on perinteisin floristisen tutkimuksen tyyppi, tärkein tehtävä, joka mahdollistaa yhden biomonitoroinnin vaihtoehdoista toteuttamisen - alueen kasvien biologisen monimuotoisuuden tilan seurannan.
Alueellisen kasviston tutkimuksen tulos on täydellinen luettelo kasvilajeista ja niiden levinneisyysarvio. Näin voit tunnistaa harvinaiset lajit ja laatia "Punaisen kirjan". Säännöllisissä uudelleentarkastuksissa paljastuu taipumus muuttaa kasvistoa ihmisen vaikutuksen alaisena, ensinnäkin - adventisaatio, ts. tulokaslajien osuuden kasvu ja floristisen monimuotoisuuden väheneminen.
Alueellisen kasviston tutkiminen on välttämätöntä kasvillisuuden geobotaanisen tutkimuksen, kasvitieteellisten resurssien arvioinnin ja alueen kasvien monimuotoisuuden suojelujärjestelmän kehittämisen kannalta.

tietty kasvisto.
Toisin kuin alueelliset kasvit, jotka jaetaan mille tahansa alueelle, riippumatta ympäristöolosuhteiden moninaisuudesta (ne voivat sisältää erilaisia ​​​​luonnonvyöhykkeitä, tasankoja ja vuoria jne.), ekologisesti homogeenisille alueille tunnistetaan tiettyjä kasveja (yksi ilmastotyyppi, yksi pinnan geomorfologisen rakenteen tyyppi, yksi vallitsevan kasvillisuuden tyyppi). Esimerkiksi Baimaksskyn tai Abzelilovskyn alueiden kasvistoa, johon kuuluu tasaisia ​​ja vuoristoisia alueita, ei voida pitää erityisinä kasveina. Bashkir Trans-Uralin arojen kasvistoa, Bashkortostanin vuoristo-metsäalueen eteläosan kasvistoa jne. voidaan pitää erityisinä.
Tiettyjen kasvien tunnistaminen suoritetaan riittävän suuren alueen alueella, jolla luonnollisen kompleksin ja ihmisen toiminnan vaikutus kasvilajien koostumukseen ilmenee täysin. Tämä arvo voi vaihdella 100 km? arktisella alueella jopa 1000 km? tropiikissa.

Osittainen kasvisto.
B.A. Yurtsev ehdotti "osittaisen kasviston" käsitettä tiettyjen kasvien menetelmän puitteissa, mutta tätä käsitettä käytetään myös alueellisten kasvien tutkimuksessa. Osittaisella kasvistolla tarkoitetaan tietyntyyppisen elinympäristön kasvillisuutta ja vastaavasti siihen liittyviä tietyntyyppisiä kasviyhteisöjä (tässä tapauksessa osittaista kasvillisuutta kutsutaan cenoflooraksi). Siten erotetaan osittaiset altaiden kasvistot ja rannikon vesiympäristöt, alangot, siirtymä- ja kohosot, eteläiset arot, kiviset rinteet, metsän jälkeiset niityt, joutomaat ja pellot. Asutuksen kasvistoa tutkittaessa erotetaan keittiöpuutarhojen, pihojen, tallattujen elinympäristöjen, ojien, lantakasojen jne. osakasvit.

Gamma-diversiteetin estimointi.
Gamman monimuotoisuus on biologisen monimuotoisuuden muoto, joka määritellään kasvilajien lukumääränä maisemassa tai maantieteellisellä alueella. Se on synonyymi alueelliselle kasvillisuudelle.
Gammadiversiteetti riippuu tutkimusalueen alueesta ja muodostuu kahden monimuotoisuuden vuorovaikutuksen tuloksena:
Alfa - monimuotoisuus - yhteisöjen lajien monimuotoisuus;
Beta-diversiteetti – yhteisöjen monimuotoisuus.
Nämä kaksi indikaattoria liittyvät epälineaarisesti toisiinsa, koska lajirikkaus on erilainen eri yhteisöissä, mutta on selvää, että mitä rikkaampi yhteisön laji ja mitä monimuotoisempi nämä yhteisöt ovat, sitä suurempi on gamma-diversiteetti. Luonnollisesti molemmat gamma-diversiteettikomponentit riippuvat ilmastosta ja topografiasta. Aavikon vyöhykkeen tasaisella alueella alfa- ja beta-diversiteetin arvot ja vastaavasti gamma-diversiteetin arvot ovat minimaaliset. Lauhkealla vyöhykkeellä, jossa on monimutkainen kohokuvio, jossa yhdistyvät lajirikkaat arot, niityt, metsät ja lisäksi rannikkovesi- ja vesiyhteisöt sekä ihmisvaikutuksiin liittyvät ruderaali- ja segetaaliyhteisöt, gamma-monimuotoisuus tulee olemaan korkea.

Kasviston koostumuksen analyysi.
Mikä tahansa kasvisto (alueellinen, spesifinen, osittainen) koostuu lajeista, jotka eroavat toisistaan ​​huomattavan määrän parametrejä: systemaattinen kuuluvuus, elämänmuoto, maantieteelliset ominaisuudet, biologiset ominaisuudet. Tästä syystä kasviston koostumuksen laadullinen analyysi (erilaisten spektrien kokoaminen) on yksi jokaisen floristisen tutkimuksen pakollisista osista.
Flora-analyysi sisältää spektrien kokoamisen seuraavien parametrien mukaan.

systemaattinen koostumus.
Eri perheiden edustus analysoidaan, erityistä huomiota kiinnitetään 10 ensimmäiseen perheeseen, joita kutsutaan johtaviksi. Niiden osallistumisaste kasvistoon ja maaperä-ilmastotekijöiden kompleksiin sekä ihmisen vaikutuksen alaisen kasviston historia ja nykyinen tila. Joten lauhkean vyöhykkeen luonnolliselle kasvistolle, johon Bashkortostan kuuluu, johtaville perheille (taulukko 1) on ominaista Asteraceae, ruoho, ruusu, sara, palkokasvit, ristikukkaiset, neilikka, häränhäntä jne. vaikutus (synantropisaatio- ja adventivisaatio-floora) lisääntyy sameiden ja ristikukkaisten suvuista olevien lajien osuus.
Kasviston systemaattista koostumusta analysoitaessa käytetään myös sellaisia ​​indikaattoreita kuten suvun lajien keskimääräinen lukumäärä, suvun keskimääräinen suvujen lukumäärä, evolutionaarisen tulkinnan saavien lajien keskimääräinen lukumäärä suvussa (mitä enemmän sukujen suvut, mitä vanhempia ne ovat; mitä enemmän suvuissa lajeja , päinvastoin, ne heijastavat evoluution myöhempiä vaiheita).

elämänmuotojen kirjo.
Tämä spektri heijastaa myös niiden ekologisten olosuhteiden monimuotoisuutta, joissa tutkittu kasvisto muodostui. Siten phanerofyytit hallitsevat kosteissa trooppisissa metsissä, kun taas lauhkean vyöhykkeen metsissä, joihin Bashkortostan kuuluu, huolimatta siitä, että phanerofyytit hallitsevat, hemicryptophytes hallitsevat kasvistoa. Aroilla ja niityillä on vähän phanerofyyttejä, ja hemicryptophytes vallitsee täydellisemmin. Terofyytit vallitsevat aavikoissa. Terofyyttien merkittävä osallistuminen viittaa ympäristön synantropisoitumiseen.

Kasviston synantropisaatio.
Satunnaisten kasvien kasviston täydentymisen arviointi on informatiivinen biomonitorointimenetelmä, koska vieraskasvien osuus on suoraan verrannollinen ihmisen kasvillisuuden muuntumisen voimakkuuteen.
Tämä analyysiversio sisältää spektrien kokoamisen synantrooppisten lajien eri ryhmien osuuden mukaan paikallisista ihmisvaikutuksiin sopeutuneista lajeista sekä satunnaisista lajeista.

Fysosiologinen spektri.
Kasvistojen (erityisesti erityisten) vertailussa lupaavinta on arvioida kasviston nykyaikaista ekologista rakennetta ja sen adventivisoitumisastetta.
Vertailemalla eri kasvillisuusluokkien tai -luokkien lajien osuusosuuksia saadaan integroituneinta tietoa tutkitun kasviston maantieteellisestä, ekologiasta ja ihmisen aiheuttamasta häiriöstä.

Kasviston vaikutus yleiseen biologiseen monimuotoisuuteen.

Luonnon monimuotoisuuden tärkein osatekijä on kasvisto tietyllä alueella kasvavien kasvilajien kokonaisuutena.
Mieti kasvien ja villieläinten välisiä yhteyksiä metsässä, kasviston ja eläimistön välillä. Metsässä asuu monia erilaisia ​​eläviä olentoja - pienimmistä hyönteisistä suuriin eläimiin. Ne eroavat paitsi koostaan, myös elämäntavoistaan, ruokatyypeistään ja monilla muilla tavoilla. Kaikilla heillä on tietty rooli koko metsän elämässä. Tämä on pakollinen osa metsän biogeocenoosia.
Metsän kasviston ja eläimistön edustajien suhde kiteytyy siihen, että kasvisto vaikuttaa eläimistöön, ja sillä on puolestaan ​​päinvastainen vaikutus. Toisin sanoen vaikutus menee kahteen vastakkaiseen suuntaan.
Harkitse kasviston vaikutusta eläimistöön. Kasveilla on tärkeä rooli metsän eläinpopulaatioiden elämässä, tarjoten sille ravintoa, mahdollisuuksia asettua, suojaa vihollisilta, lisääntyä jne. Esimerkkejä on paljon. Ota ainakin ruokavaroja. Metsäkasvien elävä massa tarjoaa ruokaa metsän eri asukkaille - kaikenlaisille kasvinsyöjähyönteisille, linnuille, eläimille. Hyönteisistä näitä ovat esimerkiksi perhostoukat, joidenkin kovakuoriaisten toukat ja itse kovakuoriaiset. Kasvisruoalla on tärkeä rooli metsälintujen, metsähiirten, oravien ruokavaliossa, puhumattakaan hirvieläimistä, kauriista, villisioista, hirvistä... Syödään lehtiä, versoja, silmuja, neuloja jne. Metsän hedelmät kasvit ovat myös tärkeä ravintoresurssi. Ne ruokkivat pääasiassa erilaisia ​​lintuja ja nelijalkaisia. Mehukkaiden hedelmien rooli on erityisen suuri. Tärkeimmät eläimille ja linnuille ovat massakasvien mehevät hedelmät, jotka yleensä muodostavat metsikköä - mustikat, puolukat, vadelmat. Mehukkaiden pihlajan, lintukirsikan, seljanmarjan, tyrnin, kuusama, euonymus, viburnum jne. ravintoarvo on välttämätön, erityisesti linnut syövät niitä mielellään. Kuivatut hedelmät toimivat myös metsäeläinten ravinnoksi. Hasselpähkinöitä syövät suuria määriä oravat, tammenterhoja metsähiiret jne.
Metsässä elävät olennot eivät käytä ravinnoksi vain kasvien vihreää massaa ja niiden hedelmiä, vaan he ottavat kasveilta myös muuta "kunnianosoitusta". Hyönteiset esimerkiksi keräävät siitepölyä ja nektaria kukista. Joidenkin perhosten toukat ja tiettyjen kovakuoriaislajien toukat ruokkivat munasarjojen eläviä kudoksia ja epäkypsiä hedelmiä (esimerkiksi tammenterhoperhosen toukat, tammenterhokärskykuoriaisen toukat jne.). Kirvat ja suomukkahyönteiset imevät kasvien "mehut" erityisten laitteiden avulla. Myyrät, hiiret, räkät ruokkivat kasvien eläviä maanalaisia ​​osia, erityisesti meheviä. Sanalla sanoen kasvit toimivat monenlaisten elintarvikkeiden toimittajina eläimistön edustajille.
Metsän asukkaat eivät kuitenkaan käytä ravinnoksi vain eläviä kasvien osia. Monet syövät myös kuolleita kasvien jäännöksiä, pääasiassa niitä, jotka putoavat maahan. Heillä on myös monia kuluttajia - lierot, erilaiset maaperän hyönteiset, niiden toukat jne. Kaikki nämä elävät olennot tavalla tai toisella prosessoivat kuollutta kasvimassaa, mikä edistää sen nopeampaa hajoamista.
Muitakin esimerkkejä kasvien ja eläinten välisestä yhteydestä voidaan mainita. Erittäin tärkeä erityisesti kasvien rooli kaikenlaisten elävien olentojen suojapaikkana. Jotkut metsälinnut pesivät metsän tiheissä pensaikkoissa. Isojen vanhojen puiden rungoissa olevat kolot palvelevat metsämehiläisten turvapaikkaa, pöllöt ja pöllöt tarvitsevat niitä poikasten kasvattamiseen. Tikat tekevät pesiä haavojen runkoon.
Kasvien rooli eläinelämässä piilee myös siinä, että ne toimivat asuntojen, pesien jne. rakennusmateriaalin toimittajina. Kasvimateriaalia käytetään esimerkiksi joidenkin metsälintujen pesien rakentamiseen. Muistatko, mistä majavat rakentavat patojaan? Ja tässä se ei ole täydellinen ilman kasveilta lainattua rakennusmateriaalia. Ei vähemmän tuttu esimerkki muurahaisista. Nämä metsänhoitajat rakentavat asuntonsa kasvitähteistä - kuivista neuloista, risuista, lehdistä jne.
Joten metsässä kasvien rooli eläinten elämässä on erittäin merkittävä ja tämä ilmenee monin tavoin. On tärkeää huomata yksi asia: eläinmaailma on erittäin riippuvainen kasveista. Flora toimii perustana paitsi kasvillisuuden, myös ekosysteemien muodostumiselle. Tunnetun ekologisen periaatteen ”monimuotoisuus synnyttää monimuotoisuutta” mukaisesti kasvisto määrää ennalta ekosysteemien heterotrofisten komponenttien koostumuksen.

Bashkortostanin kasviston ominaisuudet.

Bashkortostan on maailmanlaajuisesti tärkeä floristisen monimuotoisuuden pesäpaikka

Viimeisimpien tietojen mukaan Bashkortostanin vaskulaaristen kasvien kasvisto sisältää 1730 lajia, sammalkasvi - 405 lajia, jäkälä - 400 lajia. Bashkortostanin eri alueiden floristinen monimuotoisuus vaihtelee. Alueita, joilla on korkea lajipitoisuus, ovat Iremel- ja Yaman-Tau-vuoret; shikhanit (vuoret - jäänteet) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; harjut Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; Belaya-, Inzer-, Ural-, Sakmara-, Zilim-, Nugush-, Uryuk-, B.- ja M.-Ik-, Zilair-, Zilair- ja Tanalyk-jokien laaksot; järvet Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; suot Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe jne.
Korkean floristisen monimuotoisuuden muodostuminen liittyy useiden luonnonhistoriallisten ja ihmisperäisten tekijöiden vaikutukseen.

Helpotus. Bashkortostanin alueella on Etelä-Uralin vuoristojärjestelmä. Pystysuuntaisen vyöhykkeen ansiosta vuoristoinen kohokuvio mahdollistaa erilaisten biomien yhdistämisen rajatulla alueella - vuoristotundrasta ja boreaalisista metsistä lehtimetsiin ja aroihin.

Pystysuuntaisen vyöhykkeen osuutta alueen BR:ssä lisää merkittävästi Etelä-Uralin laaja ulottuvuus pohjoisesta etelään: metsäyhteisöt ovat köyhtyneet varsinaisesti metsälajeista ja ne ovat kyllästyneet niitty- ja arolajeista.

Floran historia. Bashkortostanin alueen monimutkainen historia, erityisesti sen vuoristoinen osa, vaikutti kasviston rikastumiseen. Se sisältää monia jäänteitä, jotka heijastavat alueen historiaa viimeisten 1,5 miljoonan vuoden ajalta, jolloin jäähdytys ja lämpeneminen vaihtelivat pleistoseenissa ja holoseenissa.

Kasviston koostumukseen vaikuttivat erityisen voimakkaasti holoseenin ilmaston vaihtelut, kun arktiselta alueelta ja Etelä-Siperian ylängöiltä peräisin olevia lajeja tunkeutui Etelä-Uraliin kylminä aikoina. Nyt ne ovat osa Etelä-Uralin korkeimpien huippujen vuoristotundraa. Ilmaston jäähtymiseen liittyy myös tunkeutuminen leveälehtisten metsien vyöhykkeelle Etelä-Uralin läntisen makrorinteen varrella joen leveyskaarta asti. Valkoiset lehmus-kuusimetsät, joissa on boreaalista ruohomaisten kasvien seurakuntaa (yksivuotinen sammal, Siperian zygadenus, tavallinen oxalis jne.).
Keski-holoseenin lämpömaksimi liittyy aroryhmien merkittävään tunkeutumiseen Etelä-Uralin syvyyksiin.
Kotoperäiset lajit, jotka muodostuivat paikallisten olosuhteiden muuttuessa esijääkauden ja pleistoseenikauden aikana, vaikuttavat Bashkortostanin kasvistoon.

Maantieteellinen sijainti: Euroopan ja Aasian risteyskohta. Bashkortostanin asema Euroopan ja Aasian risteyksessä on johtanut siperialaisten ja eurooppalaisten lajien yhdistämiseen yhteisöissä (maantieteellisen mittakaavan ekotonivaikutuksen muodostuminen). Joten Etelä-Uralin metsissä yhdistyvät tyypilliset eurooppalaiset lajit, kuten hämmästyttävä violetti, epämääräinen keuhkojuuri, metsän sipuli, suurikukkainen kettuhanska, tuoksuva petolje ja Siperian alueen lajit - Siperian adonis, pohjoinen akoniitti, Gmelinin arvo. , keihään muotoinen alikypsä jne.

Samanlainen sekoitus eurooppalaisia, siperialaisia ​​ja Keski-Aasian ja Kazakstanin lajeja havaitaan aroyhteisöissä. Samaan aikaan Etelä-Venäjän arojen lajit ovat laajalti edustettuina läntisen makrorinteen aroilla (roikkuva salvia - Salvia nutans, Razumovskin kopeechnik - Hedysarum razoumovianum, Kaufmanin mytnik - Pedicularis kaufmanni jne.) ja itäisellä makroslopilla Aasian kasvilajit (Siperia, Keski-Aasia - Kazakstani): joiden kiiltävä (Achnatherum splendens), roikkuu sipuli (Allium nutans), kylmä koiruoho (Artemisia frigida), silkkikansi (Potentilla sericia) jne.

Leveysasteen selitys. Metsä- ja aroalueiden risteyksessä oleva sijainti aiheutti laajalle levinneitä hemiboreaalisia metsiä, jotka hallitsevat mäntypuukerrosta (koivua, lehtikuusta ja haapaa). Nämä ovat Etelä-Uralin lajirikkaimpia metsiä, mikä johtuu myös ekotonivaikutuksesta. Boreaalisten lajien kiistaton hallitsevuus ruohokasveissa (ruokoheinä, pohjoinen akoniitti, liljalehtikello) ovat näissä metsissä yleisiä nemoraalisia ja subnemoraalisia lajeja: uroskilpirauhanen, leviävä mäntymetsä, kovalehtinen kikukka, uniruoho, hämmästyttävä violetti jne. Niitty-, niitty- ja arolajit, kuten arokirsikka, chiliga, venäläinen luuta, oregano jne.

Etelä-Uralin sijainnista Euroopan ja Aasian rajalla sekä arojen ja metsävyöhykkeiden risteyksessä on tullut syy sen eliöstön kyllästymiseen lajeilla, joilla on levinneisyysrajoja tällä alueella.
Tiheä levinneisyysrajojen verkosto luo erityisiä ongelmia BR:n suojelulle, koska levinneisyysrajoilla lajit muodostavat populaatioita, joiden vastustuskyky ihmisperäisten tekijöiden vaikutuksille on heikentynyt.

Ihmisen vaikutus. Kestävän luonnonhoidon aikana, joka oli baškiireille tyypillistä ennen vuoden 1861 uudistusta, ihmisperäiset tekijät eivät aiheuttaneet merkittäviä vahinkoja BR:lle ja muille uusiutuville luonnonvaroille. Lisäksi tietyt ihmisen altistumisen muodot ovat olleet BR:tä lisäävä tekijä. Joten ihmisen ansiosta syntyivät lajirikkaat tasangon ja vuoriston jälkimetsän niittyyhteisöt. Luonnollisten suurten arojen fytofagien (saiga, tarpan) katoamisen jälkeen baškiirien hevoskasvatus oli tärkein tekijä arojen biomin säilymisessä. Hevosparvet liikkuivat jatkuvasti aromaisemissa varmistaen tasaisen kasvimassan laiduntamisen. Lisäksi hevoset ovat vähiten haitallisia aroyhteisöille: kavioiden paine on minimaalinen ja laaja ruokavalio edistää tasaista laiduntamista.

Yli puolet Etelä-Uralin juurella olevasta alueesta on peltomaata, jossa luonnolliset arot ja osittain metsäekosysteemit ovat tuhoutuneet, lisäksi vielä 20% alueesta on luonnonrehumailla. Laiduntaminen aiheuttaa suuria vahinkoja BR-metsille. Kaikki tämä ei johtanut vain merkittävän osan luonnollisesta eliöstöstä tuhoutumiseen, vaan myös maaperän humuksen - maaperän hedelmällisyyden tärkeimmän aarteen - tuhoamiseen.
Viime vuosisadan aikana metsien pinta-ala on vähentynyt merkittävästi, etenkin Cis-Uralin juurella. Lisäksi osassa asutusta tapahtui ei-toivottu lajimuutos, kuten mänty, kuusi ja tammi, vähäarvoisiksi - koivuiksi, lehmusiksi, haapaksi. Tämän seurauksena havupuusta oli alueella pulaa ja ylikypsää koivupuuta on kertynyt huomattava määrä. Toissijaisen metsänhoidon resurssit - lääkeraaka-aineet - ovat ehtyneet.
Merkittäviä vahinkoja uusiutuville luonnonvaroille aiheutti kaupungistuminen, joka on erityisen aktiivista Etelä-Uralin olosuhteissa ja nykyään yli 70 % väestöstä asuu kaupungeissa. Alueen kaupungit kasvattavat jatkuvasti pinta-alaansa, mikä vähentää luonnollisten, ensisijaisesti metsäekosysteemien osuutta. Lisäksi kaupunkiväestöllä on voimakas virkistysvaikutus luonnon ekosysteemeihin kymmenien kilometrien säteellä.
Merkittävä osa Etelä-Uralin alueesta kuuluu kiinteiden teollisuusjätteiden varastointiin - kaivosten jätekivi, tuhkakaatopaikat, teollisuusjätteiden kaatopaikat jne. Valtavilla alueilla teollisuusyritysten ja moottoriteiden ympärillä ilmakehän päästöjen seurauksena maaperä on raskasmetallien ja muiden ympäristölle haitallisten aineiden saastuttamia. Valtavia määriä käsittelemättömiä tai alikäsittelemättömiä teollisuuden ja kuntien jätevesiä päästetään vesiekosysteemeihin, pääasiassa jokiin, mikä aiheuttaa valtavia vahinkoja näiden ekosysteemien BD-alueelle.
Ihmisten häiritsemistä elinympäristöistä on tullut turvasatama kymmenille vieraslajeille, jotka miehittävät kotoperäisten kasvilajien markkinarakoja, mikä vaikuttaa haitallisesti alkuperäisiin kasvilajeihin. Valko-Venäjän tasavallassa on viime vuosina naturalisoitunut vaarallisia vieraslajeja Pohjois-Amerikan suvuista tuoksuheinä ja syklaenat.
Tämä negatiivisten antropogeenisten tekijöiden kumulatiivinen vaikutus on muodostanut suuria riskejä monille Bashkortostanin kasviston lajeille. Joten tällä hetkellä yli 150 kasvilajia ovat uhanalaisia, mukaan lukien: 40 aroa, 27 metsää, 22 suota, 20 vuoristotundraa, 14 niittyä, 13 niitty-aroa, 12 kalliota.

Kasviston systemaattinen koostumus.

Bashkortostanin vaskulaaristen kasvien kasvisto sisältää 1730 lajia, 593 sukua, 124 perhettä. Kortteita edustaa 8 lajia, lykopodeja - 4, saniaisia ​​- 30, sinisiemeniä - 8.
Kukkivia lajeja edustaa 1680 lajia ja 107 perhettä (luonnollisia 103, viljeltyjä 4). Mukaan lukien 86 kaksisirkkaisten perhettä (445 sukua, 1279 lajia), 21 yksisirkkaisten perhettä (121 sukua, 401 lajia).
Lajien jakautuminen suvuittain on esitetty taulukoissa 1 ja 2.
Jokaisessa 4 lajissa on perheet: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
Jokaisessa kolmessa lajissa on perheet: Aceraceae (vaahtera), Cannabaceae (hamppu), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (vedenvärinen), Illecebraceae (rusto), Lentibulariaceae (Polemoniaaceae), Santayanceae (Public). Santalaceae), Thyphaceae (Cattail), Ulmaceae (Jalava).

pöytä 1. Edustus Bashkortostanin kasviston korkeampien itiöiden ja siittiöiden perheistä.

Perhe	Syntyneiden lukumäärä	Lajien lukumäärä
Division Equisetophyta (hevosenhännät)
Equisetaceae (hevosepäitä)	1	8
Division Lycopodiophyta (lykopodit)
Lycopodiaceae (Lucids)	2	3
Huperziaceae	1	1
Division Polypodiophyta (Parn-muotoinen)
Onocleaceae (Onokleaceae)	1	1
Athyriaceae	6	9
Woodsiaceae	1	2
Dryopteridaceae (Shield)	2	5
Thelypteridaceae (Telipterisaceae)	2	2
Aspleniaceae (Kostentsovye)	1	4
Polypodiaceae (Satajalkaiset)	1	1
Hypolepidaceae (Hypolepis)	1	1
Ophioglossaceae (Uzhovnikovye)	1	1
Botrychiaceae (Isomato)	1	3
Salviniaceae (Salviniaceae)	1	1
Division Pinophyta (Gymnosperms)
Pinaceae (mänty)	4	4
Cupressaceae (sypressi)	1	3
Ephedraceae (Ephedra)	1	1

Taulukko 2. Edustus Bashkortostanin kasviston tärkeimmistä kukkivista perheistä.

Perhe	Lajien lukumäärä
	ehdoton	%
Asteraceae (Asteraceae, Compositae)	207	11,97
Poaceae (Poaceae, Viljat)	163	9,43
Rozaceae (vaaleanpunainen)	108	6,25
Cyperaceae (Sara)	100	5,78
Fabaceae (Fabaceae, Moths)	96	5,55
Brassicaceae (kaali, ristikukkainen)	79	4,54
Caryophyllaceae (Caryophyllaceae)	77	4,45
Scrophulariaceae (Norichaceae)	76	4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae)	55	3,18
Apiaceae (Selleri, Umbelliferae)	51	2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae)	51	2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae)	47	2,72
Polygonaceae (tattari)	38	2,20
Orchidaceae (Orchidaceae)	36	2,08
Boraginaceae (purasruoho)	30	1,74
Salicaceae (paju)	26	1,51
Rubiaceae (Rubiaceae)	20	1,16
Liliaceae (liliaceae)	19	1,10
Juncaceae (Sitnikovye)	17	0,99
Potamogetonaceae (Pardaceae)	17	0,99
Violaceae (violetti)	16	0,93
Euphorbiaceae (Euphoriaceae)	16	0,93
Alliaceae (sipuli)	16	0,93
Primulaceae (esokko)	15	0,87
Campanulaceae (kellokasvit)	12	0,70
Geraniaceae (Geraniaceae)	12	0,70
Gentianaceae (Gentian)	12	0,70
Orobanchaceae (Broomrape)	11	0,64
Onagraceae (Cypreaceae)	10	0,58
Ericaceae (Ericaceae)	10	0,58
Plantaginaceae (Plantain)	9	0,52
Cuscutaceae (Dodder)	8	0,47
Betulaceae (koivu)	7	0,41
Crassulaceae (Crassulaceae)	7	0,41
Limoniaceae (Kermekovye)	7	0,41
Pyrolaceae (Grushankovye)	7	0,41
Caprifoliacea (Kuusama)	7	0,41
Linaceae (pellava)	7	0,41
Dipsacaceae (Villaceae)	6	0,35
Malvaceae (Malvaceae)	6	0,35
Amaranthaceae (Amaranthaceae)	5	0,29
Iridaceae	5	0,29
Alismataceae (Partiales)	5	0,29
Grossulariaceae (karviaismarjat)	5	0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae)	5	0,29
Sparganiaceae	5	0,29
Urticaceae (nokkonen)	5	0,29
Valerianaceae (Valerian)	5	0,29

2 lajia kukin sisältää perheet: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistus) Convuleniaceaea (Droseaceaearankea) , Haloragaceae (Slate-marja), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Peonies), Zolninaceaea (Rhamnaceaeaea) Parnolistaceae) .
Jokainen laji sisältää seuraavat perheet: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (Barberry), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceous), Elaeagnaceae (Suckerheads), Empetraceae (Vodigaanniyee) Pyökki) , Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (häntä), Hydrangeaceae (Hydrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozoraceae), Portulacaceae (Portulacaceae), Ruucheaceae (Ruppieaceae), Resedaceae (Resedaceae) Scheuchzeriaceae), Tiliaceae (Lemus), Trapaceae (Water Walnut), Zannicelliaceae (Tzanicelliaceae).

Resurssin ominaisuus

Harkitse Bashkortostanin kasviston hyödyllisten kasvien pääryhmiä: rehu, lääke, melliferous, ruoka sekä "hyödylliset" kasvit - myrkylliset, joista monia kuitenkin käytetään lääkekasveina.

rehukasvit
Rehukasvit muodostavat heinäpeltojen ja laitumien perustan. Niiden lukumäärä Bashkortostanissa on vähintään 500 lajia. Rehukasvit jaetaan agrobotaanisiin ryhmiin: viljat, palkokasvit, lehdet, sarat, koiruoho. Nämä ryhmät puolestaan ​​voidaan jakaa aroihin ja niittyihin.
Viljat
Aro: Agropyron pectinatum (kamman vehnäruoho), Festuca pseudovina (väärälammas nata), F. Valesiaca (Walsh Island), Koeleria cristata (ohutjalkainen kampa), Poa transbaicalica (aroheinä), Stipa capillata (karvainen höyhenruoho), S Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. kapealehtinen), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Niitty: Agrostis gigantean (jättiläinen taipunut ruoho), A. Stolonifera (versoja muodostava n.), Alopecurus pratensis (niityn kettunhäntä), Bromopsis inermis (asinteeton lantio), Calamagrostis epigeios (maaruoko), Dactylis hedgeglomerata (yhdistelmä), Elytrigia repens (hiipivä vehnäruoho), Festuca pratensis (niittynata), Phalaroides arundinacea (ruoko kaksoislähde), Phleum pratensis (niittytimotei), Poa angustifolia (kapealehtinen siniheinä), P. pratensis (m. meadow).
Palkokasvit
Arot: Astragalus danicus (Tanskalainen Astragalus), Medicago romanica (Romanian sinimailas), Melilotus albus (valkoinen makea apila), M. Officinalis (lääke), Onobrychis arenaria (hiekka-apila), Trifolium montanum (vuori-apila), Vicia tenuifolia ( kapealehtiset herneet).
Niitty: Lathyrus pratensis (niittyluokka), Medicago lupulina (humala alfalfa), Trifolium hybridum (hybridiapila), T. pratense (niitty), T. repens (hiipivä), Vicia cracca (hiiriherneet).
forbs
Aro: Achillea millefolium (yleinen siankärki), Centaurea scabiosa (karkea ruiskukka), Filipendula vulgaris (tavallinen ruiskukka), Galium verum (aito olki), S. stepposa (arosalvia), Serratula coronata (serpuhakruunu), Thalictrum minus (pieni ruiskukka) ).
Niitty: Achillea millefolium (yleinen siankärki), Carum carvi (tavallinen kumina), Filipendula ulmaria (jalavaruoho), Fragaria viridis (vihreä mansikka), Geranium pratensis (niityn geranium), Heracleum sibiricum (Siperian sikaruoho) , Pimpinella saxifrage (saxifrage femur), Plantago maior (iso jauhobanaani), P. media (keskikokoinen), Polygonum aviculare (vuorikiipeilijä), P. bistorta (käärme), Potentilla anserina (hanhen cinquefoil), Prunella vulgaris (tavallinen mustapää) ), Ranunculus polyanthemos (monikukkainen leinikki), Rumex confertus (hevossuopa), R. thyrsiflorus (pyramidihapokas), Sanguisorba officinalis (lääkeherkku), Tanacetum vulgare (tavallinen tansy), Taraxacum officinale (lääkevoikukka), ).
Niitty-suo: Caltha palustris (suo kehäkukka), Lythrum salicaria (pajun irtopuu), Symphytun officinale (comfrey), Trollius europaeus (eurooppalainen uimapuku).
sarat
Suurin osa saralajeista liittyy kosteisiin ja soisiin niittyihin. Sarat syövät huonosti laitumilla, saraheinää pidetään vähäarvoisena. Sararehun rehuarvo kasvaa säilörehussa.
Yleisimmät Bashkortostanissa vesistetyillä mailla ovat Carex acuta (terävä sara), C. Acutiformis (terävä kärki), C. cespitosa (sovetinen järvi), C. juncella (sitnichek-järvi). C. pediformis (pysähdyksen muotoinen saari), C. Praecox (varhaissaari), C. muricata (piikikäs järvi) jne. ovat yleisiä aroniityillä ja aroilla.
Solonchakoisista lajeista C. asparatilis (karkea järvi) ja C. distans (levitysjärvi) ovat eniten ravintoarvoltaan.
Koiruoho
Koiruoho (suku Artemisia) muodostaa perustan puoliaavikkoyhteisöille, joita Bashkortostanissa ei ole. Joitakin koiruoholajeja esiintyy kuitenkin häiriintyneiltä niityiltä ja ruderaaliyhteisöiltä (A. Absinthium - katkera koiruoho, sieversiana - Sieversin kylä, A. vulgaris - tavallinen koiruoho), mutta suurin osa koiruohosta liittyy arojen nurmikoihin, itävaltalaiseen koiruoho, jolla on erityinen rooli (A. austriaca), hallitseva aroilla, joilla on voimakas laiduntaminen. Kaikki koiruoat ovat huonosti syötyjä laitumella ja heinässä.
lääkekasvit

Suuri keskiaikainen lääkäri Paracelsus sanoi, että "koko maailma on apteekki ja Kaikkivaltias on apteekki." Tällä hetkellä Bashkortostanin kasvistossa on noin 120 tieteellisessä lääketieteessä käytettyä lajia ja yli 200 kansanlääketieteessä käytettyä lajia. Luettelo tieteellisessä lääketieteessä käytetyistä Bashkortostanin kasviston lääkekasveista:
Achillea millefolium (siankärsämö)
Adonis vernalis (kevät adonis)
Alnus incana (leppäharmaa)
Althaea officinalis (Marshmallow)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (koiruoho)
Betula pendula (koivun syyläinen)
Bidens tripartita (kolmiosainen merkkijono)
Bupleurum aureum (kultamyyrä)
Capsella bursa - pastoris (paimenen kukkaro)
Carum carvi (tavallinen kumina)
Centaurea cyanus (sininen ruiskukka)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - kapealehtinen tee)
Chamomilla recutita (Kamomilla)
Chamomilla suaveolens (tuoksuinen kamomilla)
Chelidonium majus (suuri kelandiini)
Convallaria majalis (toukokuun kielo)
Crataegus sanguinea (verenpunainen orapihlaja)
Datura stramonium (Datura common)
Delphinium elatum (korkea larkspur)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (uros saniainen)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (vehnäruoho)
Erysimum diffusum (leviävä keltaisuus)
Equisetum arvense (kortteenhäntä)
Fragaria vesca (villimansikka)
Frangula alnus (hauras tyrni)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky lakritsi; laji on sisällytetty Valko-Venäjän punaiseen kirjaan)
Gnaphalium rossicum (venäläinen sushi)
Humulus lupulus (yleinen humala)
Huperzia selago (yleinen pässi)
Hyoscyamus niger (musta kananpoika)
Hypericum perforatum (mäkikuisma)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (tavallinen kataja)
Leonurus quinquelobatus (Viisilehtinen emomato)
Lycopodium clavatum (Clubed club sammal)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (kolmilehtinen kello)
Nuphar lutea (keltainen palo)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh karpalo)
Padus avium (tavallinen lintukirsikka)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (mänty)
Polemonium caeruleum (sininen syanoosi)
Polygonum aviculare (Highlander lintu)
Polygonum bistorta (Snake knotweed)
Polygonum hydropiper (vesipippuri)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Pedunculate tammi)
Rhamnus cathartica (Gesther-laksatiivinen)
Ribes nigrum (mustaherukka)
Rosa majalis (toukokuun villiruusu)
Rubus idaeus (tavallinen vadelma)
Rumex confertus (hevosjuuri)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (tavallinen tansy)
Taraxacum officinale (Dandelion officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Thymus serpyllum (hiipivä timjami)
Tilia cordata (pienlehtinen lehmus)
Tussilago farfara (äiti ja äitipuoli)
Urtica dioica (kaksikotinen nokkonen)
Vaccinium vitis - idaea (Pulukka)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

hunajakasveja
Mehiläishoito on perinteinen baškiirien talouden ala, ja mehiläisten päärehupohja on luonnonvaraisen kasviston kasveja, jotka määräävät baškiirihunajan korkean kaupallisen laadun. Hunajakasvit ovat kasveja, joista mehiläiset keräävät mettä ja siitepölyä. Mehiläiset saavat sokeria (hiilihydraatteja) nektarista ja proteiinia ja rasvaa siitepölystä.
Kaikki kasvit, mukaan lukien nektariferit, tuottavat siitepölyä, mutta tuulipölyttäjät ovat sitä erityisen runsaasti. Niistä: puu-pensaslajit suvuista Alnus (leppä), Betula (koivu), Corylus (pähkinäpuu), Populus (popeli), Salix (paju), Quercus (tammi), Ulmus (jalava); yrtit - Cannabis ruderalis (rikkakasvihamppu), Humulus lupulus (humala), sukujen lajit Amaranthus (amarantti), Artemisia (koiruoho), Bidens (peräkkäin), Chenopodium (mitta), Rumex (sorrel), Typha (kissa) ja muut .

E.N. Klobukova-Alisova erottaa seuraavat hunajakasvien ryhmät.

Kevään tukihunajakasvit: Adonis vernalis (kevät adonis), Aegopodium podagraria (tavallinen kihti), Betula pendula (syylikoivu), Crataegus sanguinea (verenpunainen orapihlaja), Lathyrus vernus (kevät), Padus avium (tavallinen lintukirsikka), Populus alba (valkoinen poppeli) , P. nigra (musta), P. tremula (haapa), Salix-suvun lajit (paju), Quercus robur (kantainen tammi), Taraxacum officinale (lääkevoikukka), Tussilago farfara (emä ja äitipuoli), Ulmus laevis (sileä) jalava), Viburnum opulus (tavallinen viburnum).
Kesän hunajakasvit: Centaurea cyanus (sininen ruiskukka), Echium vulgare (tavallinen mustelma), Melilotus albus (valkoinen makea apila), Rubus idaeus (tavallinen vadelma), Tilia cordata (pienilehtinen lehmus), Capsella bursa - pastoris (paimenen kukkaro), Centaurea (niittyruiskukka), Cichorium intybus (tavallinen sikuri), Origanum vulgare (tavallinen oregano), Raphanus raphanistrum (villi retiisi), Rubus caesius (harmaa karhunvatukka), Trifolium medium (keskikokoinen apila), Viscaria vulgaris (tavallinen terva).
Syksyä tukevat hunajakasvit: näitä ovat monet kesälajit, joiden kukinta-aika on pitkä: Achillea millefolium (siankärki), Arctium lappa (iso takiainen), Bidens tripartita (raitti lanka), roikkuva ohdake, Chamerion angustifolium (Ivan - tee), Delphinium elatum (korkea larkspur), Echium vulgare (tavallinen mustelma), Medicago falcata (keltainen sinimailas), Trifolium repens (hiipivä apila).
Ruokaa luonnonvaraisia ​​kasveja
Tällä hetkellä niiden rooli tasavallan väestön ravitsemuksessa on pieni, mutta ne edistävät ruoan monimuotoisuutta ja ovat vitamiinien ja monien ihmiskeholle välttämättömien hivenaineiden lähteitä.
Tärkeimpiä ravintokasveja ovat: Adenophora liliifolia (liljalehtinen kello), Aegopodium podagraria (tavallinen kihti), Allium angulosum (kulmio niitty), Arctium lappa (iso takiainen), Artemisia absinthium (koiruoho), Bunias orientalis (itäverbiga) , Capsella bursa - pastoris (paimenen kukkaro), Carum carvi (tavallinen kumina), Fragaria vesca (villimansikka), Humulus lupulus (yleinen humala), Hupericum perforatum (mäkikuisma), Origanum vulgare (tavallinen oregano), Oxy (ccy) suokarpalo; laji on lueteltu Valko-Venäjän tasavallan punaisessa kirjassa, Padus avium (tavallinen lintukirsikka), Pimpinella saxifraga (reisiluu), Pteridium aquilinum (rimpukka), Ribes nigrum (mustaherukka), Rosa majalis ( Toukokuun villiruusu), Rubus caesius (harmaa karhunvatukka), R. idaeus (tavallinen vadelma), Rumex acetosa (tavallinen suolahapo), Scirpus lacustris (järvimarja), Sorbus aucuparia (pihlajakki), Taraxacum officinale (lääkevoikukka) ny), Tilia cordata (pienlehtinen lehmus), Urtica dioica (kaksikotinen nokkonen), Viburnum opulus (tavallinen viburnum).

myrkyllisiä kasveja
Osa Bashkortostanin kasvistosta edustaa myrkyllisiä kasveja, ja monia kasvimyrkkyjä käytetään lääkkeinä pieninä annoksina. Tärkeimmät myrkylliset kasvit ovat: Aconitum septentrionale (korkeapaini), Actaea spicata (mustakärki), Adonis vernalis (kevät adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (iso celandine) , Cicuta virosa (myrkyllinen virstanpylväs, tämä on myrkyllisin kasvi), Conium maculatum (täplillinen hemlock), Convallaria majalis (toukokuun kielo), Daphne mezereum (susikini), Equisetum palustre (sokorte), E. pratense ( niitty x.), E. fluviatile (joki x.), E. sylvaticum (metsä x.), Hyoscyamus niger (musta kanakaja), Juniperus Sabina (kasakkakataja), Paris quadrifolia (nelilehtinen varissilmä)
Lyhyt kuvaus Bashkortostanin tasavallan luonnollisista alueista

BAŠKIRI esi-Urals
1. Kamsko-Tanypskyn leveälehtisten, leveälehtisten-tummien havumetsien ja mäntymetsien alue
Joen yhtymän aaltoileva tasango. Kama, Belaya ja Fast Tanyp. Ilmasto on kohtalaisen lämmin, hyvin kostea. Vallitsevia ovat harmaat ja vaaleanharmaat metsät, sota-podzolic ja tulvamaa.
Ihmisen vaikutus. Alue on voimakkaasti kehittynyt ja tiheään asuttu. Luonnon monimuotoisuutta uhkaavat tekijät ja ekologisen tilanteen heikkeneminen: alkuperäisten metsätyyppien viimeisten fragmenttien kaataminen korvaamalla ne keinoviljelmillä; teollisuuden päästöjen ja happosateiden aiheuttamat ilmansaasteet; saastuminen (maaperä, ilmakehä, vesi) öljyntuotannon aikana; maaperän eroosio; liiallinen laiduntaminen; luonnollisen kasvillisuuden tuhoaminen Nizhnekamskin säiliön pohjan valmistelun aikana; sääntelemätön virkistys havumetsissä (Nikolo-Berezovskoe L-in); ihmisen aiheuttama metsien suostuminen jne.
Kasvillisuus, kasvisto. Aikaisemmin hallitsi leveälehtinen-tumma-havupuu (lemus-kuusi-kuusi, tammi-kuusi-kuusi), leveälehtinen (lemme-koivu, lehmus-tammi jne.) ja jokien hiekkaterassilla. , leveälehtiset mäntymetsät, jotka tällä hetkellä enimmäkseen korvataan sivumetsillä, niityillä, keinoviljelmillä ja viljelysmailla. Tärkeimmät metsää muodostavat lajit: kuusi, kuusi, mänty, koivu, lehmus, tammi, haapa. Aikaisemmin Pribelskajan alamaalla esiintyneet laajat suoiset massiivit (Katay, Cherlak-Saz jne.) ovat tuhoutuneet tai vakavasti häirintyneet talteenoton vuoksi. Kasvisto on sekalaista, boreaali-nemoraalista, suhteellisen köyhää. Jäännöslajit ja endeemiset lajit ovat lähes poissa.
Luonnon monimuotoisuuden suojelun tehtävät. Tärkeimmät alueet, joilla on rikas biologinen monimuotoisuus: jokilaaksot ja niiden terassit (joet Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy jne.), Karmanovon tekojärvi, Neftekamskin kaupungin viheralue, kielletyt metsävyöhykkeet joen rannoilla, säilytetty ja ennallistanut saaren alkuperäiskansojen metsät ja suot. Turvataso on alhainen: 1 suojelualue ja 6 luonnonmonumenttia.
Tärkeimmät suojelukohteet: referenssi- ja harvinaiset metsätyypit (leveälehtiset-tumma-havu- ja mäntymetsät, eteläisen taigan mäntymetsät, vihreä sammal ja jäkälä, mänty-lehtikuusi-lemmus - hiekkamaalla, valkosammaliset kuusimet jne.), säilyneet ja mahdollisesti korjattavat suot (sfagnum mäntymetsät, sara-hypnum jne. .), harvinaisia ​​kasvilajeja (Siperian iiris, sandy astragalus, monivuotinen mustikka, villirosmariini, suon karpalo, lääkeavran jne.). Lajit, jotka vaativat uudelleenistuttamista tai elinympäristöjen ennallistamista: kapea neilikka, poikkeava pioni, hoikka puuvillaruoho.
2. Zabelskyn lehtimetsien alue
Luonnonkompleksin yleiset ominaisuudet. Pribelyen loivasti aaltoilevat ja mäkiset tasangot. Karstit maamuodot ovat laajalti edustettuina. Ilmasto on kohtalaisen lämmin, hyvin kostea. Jossain määrin podzoloitunut harmaa metsämaa on hallitseva.
Ihmisen vaikutus. Alue on voimakkaasti kehittynyt ja tiheään asuttu. Luonnon monimuotoisuutta uhkaavat tekijät ja ekologisen tilanteen heikkeneminen: aartojen metsätyyppien hakkuut, liikalaiduntaminen, maaperän eroosio, joen saastuminen. Belayan teollisuuden jätevedet, ilmansaasteet, suiden tuhoutuminen, sääntelemätön virkistys kaupunkien ympärillä, salametsästys, kaupungistuminen jne.
Kasvillisuus, kasvisto. Aiemmin lehtimetsät (tammi, lehmus, vaahtera, jalava) hallitsivat, nyt suurelta osin sivumetsät (lemus, koivu, haapa) ja viljelysmaata. Alueen pohjoisosassa on säilynyt merkityksettömiä sirpaleita leveälehtisistä-tummista havumetsistä. Aroniityt ja niittyarot ovat edustettuina rinteillä pienillä alueilla. Pieniä paloja mäntymetsistä on säilynyt Belaya- ja Sim-jokien rannoilla. Kasvisto on sekalaista, suhteellisen köyhää.
Turvallisuustehtävät. Tärkeimmät alueet, joilla on rikas biologinen monimuotoisuus: laakson luonnonkompleksit (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp jne.), kielletyt metsäkaistaleet joen rannoilla, lukuisat sfagnum-sot karstipaaluissa, vanhat metsät, jäännössaarten mäntymetsät pitkin Belaya ja Sim. Turvallisuus on alhainen: 20 pientä luonnonmuistomerkkiä ja 2 eläinsuojelualuetta.
Tärkeimmät suojelukohteet: harvinaiset kasvilajit (kelluva salvinia, kaksikorvainen efedra, ruosteinen schenus, keltainen iiris, vino sipuli, suokarpalo, vesikastanja, kolmilehtinen mustikka jne.).
Lajit, jotka vaativat uudelleenistuttamista tai elinympäristön ennallistamista: kaunein höyhenruoho, metsäomenapuu.
3. Ufan tasangon leveälehtisten-tummien havumetsien alue
Luonnonkompleksin yleiset ominaisuudet. Tasainen kukkula, jota syvästi leikkaavat jokilaaksot, joiden absoluuttinen korkeus on 450-500 metriä. Karstit maamuodot ovat laajalti edustettuina. Ilmasto on kohtalaisen lämmin, hyvin kostea. Vuoristoharmaa metsämaa on vallitseva. Vihreiden sammalmetsien alla on ainutlaatuisia ikiroutamaita.
Ihmisen vaikutus. Alue on voimakkaasti kehittynyt (yksivuotinen hakkuu) ja harvaan asuttu. Luonnon monimuotoisuutta ja ekologisen tilanteen heikkenemistä uhkaavat tekijät: aarniometsien viimeisten osien hakkuut (mukaan lukien kielletyt alueet), teollisuuden päästöjen ja happosateiden aiheuttama ilman saastuminen, metsäpalot, sääntelemätön virkistys Pavlovskin tekojärven ympärillä, salametsästys.
Kasvillisuus, kasvisto. Aikaisemmin vallitsi lehmus-tumma havumetsä ja tumma havumetsä (kuusi, kuusi). Lisäksi länsiosassa oli laajalle levinnyt tammimetsä ja pohjois- ja itäosissa mänty- ja lehtimäntymetsät. Tällä hetkellä aarniometsät, jossain määrin häiriintyneet, ovat säilyneet pääasiassa vain Ufa-, Yuryuzan- ja Ai-jokien kiellettyjen kaistaleiden varrella. Muualla alueella hallitsevat toissijaiset koivu-, haapa- ja lehmusmetsät. Harvoin on aroniittyjen ja sfagnum-suiden alueita. Kasvisto on sekoittunutta boreaali-nemoraalista, ja sitä on rikastettu Siperian jäännöslajeilla (siperian zygadenus, siperian adonis, kiistanalainen katkeruoho jne.). Kuvataan Ufa-tasangon endeeminen - Uralin taimi.
jne.................

Luentosuunnitelma:

1. Rostovin alueen alueen asema kasvitieteellisessä vyöhykejärjestelmässä. Yleiskatsaus alueen kasvillisuustyypeistä.

2. Alueen kasviston piirteet.

3. Alueen kasvitieteellinen ja maantieteellinen vyöhykejako.

1. Rostovin alueen alueen asema kasvitieteellisessä vyöhykejärjestelmässä. Yleiskatsaus alueen kasvillisuustyypeistä.

Donin alajuoksu ja sen länsiosa - Rostovin alue - sijaitsevat kokonaan Euraasian arojen alueella. Arot, vyöhyketyyppisenä kasvillisuuden tyyppinä, ovat tyypillisiä tasaisille tai hieman kalteville vesistöalueille eli plakoreille. Arot kehittyvät mannermaisen kuivan ilmaston ja tasaisen kohokuvion olosuhteissa raskaan mekaanisen koostumuksen (savi ja savi) maaperällä - tšernozemilla ja kastanjamailla. Arokasvillisuus on monivuotisten kuivuuden ja pakkasenkestävän monivuotisten nurmikasvien yhdyskunta, jonka hallitsevia tekijöitä ovat kapealehtiset tiheätupsuiset ruohokasvit ja ruohoperennoja.

Aroalueen laajuudesta johtuen aroyhteisöt eivät pysy homogeenisina koko pituudeltaan ja ovat herkkiä pienimmillekin ympäristöolosuhteiden muutoksille. Euroopan Venäjällä aroalueeseen kuuluu neljä arokasvillisuuden vyöhykettä eli osavyöhykettä: pohjoisniityt, oikeat rypäle- ja kuivaruoho- ja aavikkokoiruoho-ruoho-arot.

Alueen alueella on laajalle levinnyt kolme osavyöhyketyyppiä: todellinen rikas nurmi- ja ruohonurmi, kuivanurmi (huono-forb) ja autiomaa-koiruoho-nurmi. Hallitsivat aiemmin Donin altaan aroosassa, mutta nyt ne ovat lähes kokonaan kynnetyt. Vyöhykkeen maaperän lajikkeissa, usein ei-vyöhykkeissä, erotetaan arojen kasvillisuuden edafiset variantit: halofyyttinen, petrofyyttinen, hemipsammofyyttinen ja psammofyyttinen. Niille on ominaista paras nykyaikainen säilytys.

Eloonjääneet arot, mukaan lukien niiden edafiset muunnelmat, vievät eri lähteiden mukaan 16,6–17,3 prosenttia alueen kokonaispinta-alasta. Ennen kyntöä ne peittivät noin 90% alueen alueesta. Arojen säilyneet osat löytyvät pieninä palasina peltomaalle sopimattomien palkkien louhoilta rinteiltä, ​​metsäyritysten alueilta, villieläinten suojelualueilta, vesiensuojelualueilta ja muilta suojelualueilta. Enemmän tai vähemmän merkittäviä massiiveja on jaettu kaakkoisille alueille, joissa sijaitsee alueen ainoa arojen suojelualue "Rostovsky", samoin kuin kivisillä mailla ja hiekkaisilla jokien tulvaterassilla.

Alueen osavyöhyketyyppien välisillä rajoilla on pikemminkin meridionaalinen kuin leveysasteinen isku, kuten tavallista, mikä liittyy ilmaston kuivuuden lisääntymisen akselin suuntaan luoteesta kaakkoon ja Länsi-Turanin suoraan ilmastovaikutukseen. (Kaspian) aavikot. Suunnilleen nämä rajat osuvat 450 ja 400 mm sademäärän isohyettien kanssa vuodessa. Arojen osavyöhyketyyppien muutoksen yleinen suunta on kuitenkin monimutkainen ja joskus häiriintynyt ylänköjen (Donetskin harju, Donin liitukauden harju, Kalachin ja Ergeninin ylänköjen kannukset) ja alankomaiden (Manychin painuma, kohokuvion aleneminen Azovin alue). Absoluuttisten korkeuksien muutokset ylänköjen 200 metristä ja korkeammista 50 metriin ja alemmissa alankoissa kasvipeitteessä heijastuvat äärimmäisen heikentyneenä "pystysuuntaisen vyöhykkeen" ilmiönä: vähemmän kserofiiliset arojen kasvillisuuden muunnelmat liittyvät enemmän kohonneet alueet.

Lämpötila on myös tärkeä. Siten alueen pohjoisilla alueilla, joilla sataa suhteellisen vähän (alle 450 mm vuodessa Donin liitukauden länsiosassa), alhaisten vuosi- ja kesälämpötilojen vuoksi kehittyy suotuisa kosteustasapaino mesofiilisimpien rikkaiden nurmiruohoarojen ja monimutkaisten rotkotammimetsien kehitys.

Euraasian aroalueen kasvitieteellisen ja maantieteellisen vyöhykkeen suoritti erinomainen kotimainen steppe-asiantuntija akateemikko E.M. Lavrenko. Tämän vyöhykejaon mukaan Rostovin alueen arot sijaitsevat Euraasian arojen Mustanmeren ja Kazakstanin osa-alueella. Suurin osa niistä sijaitsee Mustanmeren (Pontic) aroprovinssissa, ja vain äärimmäisen kaakkoisosan arot kuuluvat Trans-Volga-Kazakstanin arojen maakuntaan. Alueen Mustanmeren (Pontic) provinssin Azov-Chernomorskaya (Azov-Prichernomorskaya) ja Srednedonskaya steppe-osaprovinssien välinen raja kulkee Seversky Donets -laaksoa pitkin ja kauempana itään pitkin Donin laaksoa. Kaakkoisten alueiden arot kuuluvat yhteen arojen osamaakuntaan - Ergeninsko-Zavolzhskaya.

On huomattava, että Donin arojen maakunnalliset erot ovat tasoittuneet. Monet Azovin-Mustanmeren aroprovinssin pannonialais-pontilaiset lajit tunkeutuvat Keski-Donin aroprovinssin äärimmäisen lounaisosan rajoihin, mukaan lukien yksi arojen tärkeimmistä hallitsevista lajeista, ukrainalainen höyhenheinä. Stipa ukraina. Sama koskee Ergeninsko-Zavolzhskaya arojen osaprovinssin ääriviivan länsiosan aroja.

Rostovin alueen ei-vyöhykekasvillisuutta edustaa useita tyyppejä. Negatiivisissa reljeefmuodoissa (jokilaaksot, kaiteet, suistot) kehittyy vyöhykkeen sisäisiä (puolivesi, suo, niitty) ja vyöhykkeen ulkopuolisia metsäkasvillisuusyhteisöjä. Aavikon halofyyttikasvillisuuden yhteisöt solonchaksilla sekä niitty- ja arosolonetseilla ovat myös vyöhykkeen ulkopuolisia. Alueen altaissa kehittyy vyöhykkeen sisäistä korkeampaa vesikasvillisuutta. Lisäksi omituiset intrazonaaliset petrofyyttisen ja psammofyyttisen kasvillisuuden tyypit ovat yleisiä kivisten kallioiden paljastumissa sekä tulvatasantojen yläpuolella olevien jokien tulva- ja fluvioglasiaalisissa hiekoissa. Molemmissa tapauksissa tämä kasvillisuus on näiden alustojen kasvillisuuden luonnollisen kehityksen alkuvaihe, joka korvataan vastaavilla arokasvillisuuden edafisilla muunnelmilla.

Lopuksi alueen korkeasta taloudellisesta kehityksestä johtuen huomattavat alueet alueella ovat ihmisen vaikutuksesta muuntuneiden (teknogeenisten, asuin-, ruderaaliekotooppien jne.), joita yleensä kutsutaan synantrooppisiksi, kasvillisuuden miehittämä. Tietyt luonnonvaraisten kasvien kompleksit muodostuvat myös keinotekoisissa cenoseissa - metsäviljelmissä, suojavyöhykkeissä jne.

2. Alueen kasviston piirteet.

Donin altaan arojen kasvisto on rikas ja monimuotoinen lajikoostumukseltaan. Siinä on noin 1950 vaskulaarinen kasvilajia. Verisuonikasvien lisäksi alueen kasvistosta löydettiin 158 sammallajia, 192 jäkälälajia, noin 550 sienilajia - makromykeettejä ja 800 kasvipatogeenisten makro- ja mikromykeettien lajia. Taganrogin lahden ja joen algofloora. Donissa sivujokineen on yli 900 kasviplanktonia ja 45 levälajia - makrofyyttejä.

Ala-Donin kasviston, jonka pääydin on vyöhykealueiden aroyhteisöjen lajit, erikoisuus on viereisten vyöhykkeiden lajien merkittävä osallistuminen siihen. Donin altaan aro-osan alueella tapahtuvien florististen kompleksien ja kosteiden ja kuivien florogeneettisten keskusyhteisöjen kosketus, niiden keskinäinen säteilytys määrää sen melko kirjavan muodostuskoostumuksen ja siirtymäluonteen, mutta samalla suuren lajirikkauden.

Kasviston taksonominen rakenne on tunnusomaista seuraavista johtavista perheistä: Asteraceae – 13.6, Poaceae – 9.0, Brassicaceae – 6.2, Fabaceae – 6.0, Caryophyllaceae – 4.4, Lamiaceae – 4.3, Scrophulariaceae – 4.2, Apiaceae– 3,8 % lajien kokonaismäärästä. Verrattuna koko Itä-Euroopan kasviston keskimääräiseen taksonomiseen spektriin, ala-Donin kasvistolle on ominaista lisääntynyt sukulajien osuus. Poaceae, Brassicaceae ja Caryophyllaceae, jonka määräävät sen yhteydet muinaisiin Välimeren florogeneettisiin keskuksiin. Osa perhettä Brassicaceae, joka sisältää monia laajalle levinneitä synantrooppisia lajeja, tämä voi olla myös seurausta sen antropogeenisesta muutoksesta. Suuret kasvisuvut ovat Rosa(45 tyyppiä), Carex(32 lajia), Veronica(30 erilaista), Euphorbia(27 tyyppiä), Centaurea(25 erilaista), Allium, Artemisia, Galium(20-24 lajille), Dianthus, Trifolium, Orobanche, Juncus Kolmannes kaikista kasvilajeista (32,3 %) kuuluu suvuihin, joissa on yli 10 lajia.

Muista Ala-Donin kasviston taksonomista rakennetta kuvaavista indikaattoreista korostamme seuraavaa. Keskimääräinen lajimäärä perhettä kohden on 14,3 ja sukua kohden 3,0. Kaksisirkkaisten ja yksisirkkaisten lajien suhde on 3,9:1. Sen koostumuksesta yli puolet (51,5 %) kuuluu kasviston kymmeneen johtavaan perheeseen, yli kaksi kolmasosaa (70,6 %) 15 perheeseen. Näiden parametrien mukaan Ala-Donin kasvisto on siirtymävaiheessa kosteiden ja kuivien florogeneettisten keskusten kasvillisuuden välillä, samalla kun se on hyvin lähellä jälkimmäistä.

Alueen kasviston maantieteellinen heterogeenisuus näkyy selvästi, kun verrataan kolmea solmukohtaista floristista keskusta - luoteis-, keski- ja kaakkois-, mikä vastaa tyypillisimpien osavyöhyke-nurmi-, nurmi- ja aavikkokoiruohotyyppien jakautumista. nurmi-ruoho arot. Näiden keskusten kasviston rikkaus on luoteisosassa 1202, keskiosassa 1013 ja kaakossa 784 lajia. Niille on yhteisiä 676 lajia, luoteeseen 322, keskiosaan 64 ja kaakkoon ja kaakkoon 18 (87). "Pohjoisten" kosteiden lajien näennäisen intensiivisempi leviäminen keskisolmuperäiseen kasvistoon suhteellisesti (kun otetaan huomioon kasviston lajirikkaus) ei ole niin merkittävä: 16,1 % vs. 11,2 % tunkeutuvista kuivista aavikon lajeista .

Arolajit muodostavat kasviston ytimen sekä yleisesti että solmukeskuksien kasvistoissa yksittäisissä erityisissä ja paikallisissa kasveissa. Arolajien osuus vaihtelee 22-23 prosentista 30-32 prosenttiin yksittäisten alueiden kasveissa, kasvaen luonnollisesti alueen luoteesta kaakkoon. Kasviston yleinen köyhtyminen tähän suuntaan johtuu metsälajien määrän jyrkästä vähenemisestä. Halofyyttilajien määrän kasvu ei ole yhtä selvää. Muuten solmuflooran muodostusrakenne on melko homogeeninen (ks. taulukko 1).

pöytä 1

Solmukohtaisten florististen keskusten kasviston muodostusrakenne

(I - lajien lukumäärä, II - prosentteina kokonaismäärästä)

Kasviston omaperäisyys korostaa endeemisten lajien läsnäoloa siinä. Alueen kasvisto sisältää sekä paikallisia endeemejä että Pontic steppe -provinssin ja sen osaprovinssien endeemejä. Useimmat paikalliset endeemit liittyvät edafisen endemismin ilmiöihin ja erilaisten kivien ja hiekkojen paljastumiin. Paikallinen Ciscaucasian endeeminen on väärennetty iiris Iris notha. Donetskin harjanteen paikallisia endeemejä ovat cleome Donetska Cleome dontzica, olki Dubovik Galium dubovicii, serpuha Donetsk Serratula donetzica ja muut, Donetsk-Azov - Pallas hyasinttiin Hyacinthella pallasiana, Azovin villiruusu Rosa maeotica, norichnik Donetsk Scrophularia donetzica, Smolevka Donetsk Silene donetzica, maitosähkö pikkumainen Euphorbia cretophila jne.

Donetsk-Donin endeemejä ovat liidun paljastumien ja avohiekkojen kasveja, esimerkiksi koiruoho Artemisia hololeuca, ruiskukan tyypit Centaurea dontzica, C.protogerberi, C. tanaitica, korvakukka Klokov Chenorhinum klokovi, Don gorse Genista tanaitica, ohutjalkainen Taliev Koeleria taliewii, liitupellava Linaria Cretacea, liitukauden kuoppa Scrophularia cretacea, Don vuohiparta Tragopogon tanaiticus ja muut, yhteensä - 20 lajia.

Donin keski- ja alajuoksun altaan endeemiseen hiekkaan, ts. Don, mukaan lukien erittäin harvinaiset haalistuvat Astragalus Donin jäännelajit Astragalus tanaiticus ja ruiskukka Dubyansky Centaurea dubjanskyi, Volga-Donin endeemeihin kuuluu pääasiassa liitukauden paljastumakasveja. Jälkimmäisistä voidaan mainita kaksirivinen liitukausi Diplotaxis Cretacea, Meyerin vika Lepidium meyeri, Liitukauden kopeikka Hedysarum cretaceum, epäilyttävä orapihlaja Crataegus ambigua, sareptatati Scrophularia sareptana jne.

Itä-Pontic endeemejä on yli 30 lajia, joiden ekologinen ja fytosenoottinen koostumus on melko kirjava. Useammin nämä ovat arojen kasveja ( Euphorbia kaleniczenkoi, Onosma polychroma, O. subtinctoria, Veronica maeotica, Vincetoxicum maeoticum jne.), liitu- ja kalkkikivipaljastumat ( Linum czerniaevii, Onosma tanaitica, Thymus calcareus jne.), koko sarja villiruusulajeja ( Rosa chomutoviensis, R. diplodonta, R. lonaczevskii, R. subpygmaea, R. tesquicola jne.).

Subendeemisten lajien määrä on paljon suurempi, niitä on noin 200 ( Caragana scythica, Ceratophyllum tanaiticum, Bellevallia sarmatica, Calophaca wolgarica, Dianthus squarrosus, Crocus reticulatus, Centaurea taliewii jne.). Jäännösdisjunktiivisen subendemian joukossa on arvokkain ja harvinaisin kasvi, joka ei kasva missään Venäjällä paitsi Rostovin alueella, Dneprovskaya cymbochasma. Cymbochasma borysthenica.

Suurin määrä tertiäärisiä termofiilisiä jäänteitä havaitaan vesikasveissa: Althenia filiformis, Trapa natans, Vallisneria spiralis, vesisaniainen Salvinia natans jne.

Yleensä ala-Donin kasviston endemismin taso lähestyy 15%. Suuren määrän jäännöslajeja ja endeemisiä lajeja todistaa ala-Donin kasviston pitkästä alkuperäisestä kehityksestä. Sen syntykysymyksiä ei ole vielä täysin tutkittu. Metsäkasvillisuuden ja siihen liittyvien florististen kompleksien syntyä on analysoitu yksityiskohtaisimmin. Nämä tutkimukset kuuluvat G.M. Zozulin. Venäjän eteläosan kasvillisuuden historiallista kehitystä koskevien yleisten käsitysten perusteella voidaan olettaa, että sen tärkeimmät floristiset kompleksit muodostuivat plioseenin loppuun mennessä elementeillä rikastetun Turgain kasviston pohjalta. muinaisista Välimeren florogeneettisistä keskuksista. Donetsin harjulla oli tärkeä rooli tasaisen kasviston kehityksessä, jonka kasvistolle on ominaista jatkuva kehitys ainakin paleogeenin alusta lähtien.

3. Alueen kasvitieteellis-maantieteellinen vyöhykejako.

Rostovin alueen alueellisen kasvitieteellisen ja maantieteellisen vyöhykkeen suoritti G.M. Zozulin ja G.D. Pashkov (1974). Alueen alueella on tunnistettu 11 piiriä ottaen huomioon hallitsevat osavyöhykkeet arot, ei-vyöhyketyyppisten kasvillisuuden yleisyys ja yhteisöjen floristisen koostumuksen erityispiirteet. Näiden alueiden ääriviivat on esitetty kuvassa 1, ja niiden lyhyt kuvaus on seuraava.

yksi). pohjoisin alue Kalachin ylänkö(KV), jossa on kehittynyt eroosio-denudaatioreljeef, sijaitsee rikkaiden yrtti-nurmi-nurmi-arojen vyöhykkeessä. Suurin osa rotkoista on metsäisiä, ja niissä on hallitseva monimutkainen tammimetsä, josta on näkymät jakaville rinteille. Floristisesti rotkometsissä on runsaasti nemoraalilajeja ( Ulmus glabra, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum, Carex montana, Stellaria holostea jne.). Vain tällä alueella, levinneisyysalueensa etelärajoilla, on havaittavissa joitain pohjoisia metsälajeja, esimerkiksi saniainen Pteridium aquilinum, prolesnik Mercurialis perennis, kolmiliuskainen taivaansininen Laser trilobumi, Norja vaahtera Acer platanoides jne.

2). Keski-Don alue (SD) tai Donin keskijuoksun laakson alue sisältää oikean rannan (korkeat osat ja Donin harjanteen pohjoinen rinne, jota palkit leikkaavat) ja vasemman rannan (yläpuolella tulva- ja hiekkaterassit) Donin tulva) sen keskijuoksulla. Forb-turf-viljaarot hallitsevat Donin tulva-alueella - Keski-Donin alatyyppi ei-suolaiset, keskikosteat niityt. Suurilla alueilla on tulvametsiä ja psammofyyttiruohokasvillisuutta yhdessä kukkarikkaiden areenametsien (koivumetsät, haapametsät, tammimetsät, leppämetsät) kanssa. Tulvametsissä vallitsevat tammimetsät, jalava- ja leppämetsät esiintyvät usein rivitalousmaissa. Leppämetsissä esiintyy harvinaisia ​​pohjoisen metsälajeja ( Athyrium filix-femina, Caltha palustris, Naumburgia thyrsiflora, Padus avium, Salix caprea, Thelypteris palustris jne.) Palkit ovat puisia. Yksinkertaistetut tammimetsät ovat niissä yleisiä, monimutkaiset vain alueen länsiosassa. Monet metsälajit ( Asarum europaeum, Glechoma hirsuta, Carex elongata, C. montana, C. hartmannii, Bromopsis benekenii jne.).

Donin oikealla rannalla on laajalle levinnyt kalkkipaljastumia, joissa on rikkain liitukasvillisuus, joissa liituiisopit ovat hyvin kehittyneitä, ja niiden muodostavat obligaatit ( Hyssopus cretaceus, Linaria cretacea jne.). Tavataan vain täällä Hedysarum cretaceum, Serratula tanaitica, Juniperus sabina, Centaurea dubjanskyi, Polygala sibirica, Primula veris, Helictotrichon pubescens, Neottia nidus-avis jne.

3). Kalitvenski piiri (K) - sijaitsee Donin harjanteen eteläisellä loivalla rinteellä joen altaassa. Kalitva ja sen sivujoet. Tasangoilla vallitsevat ruoho-arot ja jokilaaksojen rinteillä köyhät ruoho-arot. Rokot ovat metsäisiä, mutta rotkometsien määrä vähenee etelään ja kaakkoon, kun taas ne ovat keskittyneet kaivojen yläjuoksulle ja pohjaosiin. Yksinkertaiset tammimetsät vallitsevat pohjoispuolella linjasta "Millerovsky district - r. Leppä". Sen eteläpuolella eimoraaliset metsälajit, kuten Aegopodium podagraria, Milium effusum, Pulmonaria obscura, Stachys sylvatica ja muut. Rokkometsissä vaaleat metsälajit hallitsevat ( Melica picta, Dictamnus caucasicus, Delphinium sergii, Symphytum tauricum, Vicia pisiformis jne.).

Rostovin alueen kasvitieteelliset ja maantieteelliset alueet

(G.M. Zozulinin ja G.D. Pashkovin, 1974 mukaan).

Alueet: KV - Kalach Upland, SD - Donin keskijoen laaksot, K - Kalitvensky, DCh - Dono-Chirsky, DK - Donetsk Ridge, P - Priazovsky, DN - Donin alajoen laaksot, AE - Azovo-Egorlyksky, DM - Manych laaksot, DS - Dono-Salsky, EV - Ergeninsky Upland.

Liitukauden paljastumat ovat yleisiä, ja ne kuuluvat Voloshinin (jossa on kehittyneet liitukauden iisopit) ja Kalitvensko-Glubokinskyn (heikosti ilmentyvät iisopit) liitukasvillisuuden alueisiin. Psammofyyttikasvillisuutta löytyy Seversky Donetsin ja Kalitvan varrelta. Hiekkareenojen metsitys on heikkoa. Pienet tappi- ja nauhaviivat ovat floristisesti köyhiä ja muodoltaan kirjavia, sisältävät vähän metsälajeja (joita on Padus avium, Carex pallescens, Poa nemoralis, Scrophularia nodosa jne.). Löytyy vain tältä alueelta Artemisia hololeuca, Carex divlsa, Coronaria flos-cuculi, Campanula altaica, Psathyrostachys juncea, Lathyrus niger jne.

4). Dono-Chirsky piiri (DCH) kattaa Chiran altaan. Hallitsee köyhtynyt muunnelma ruohostepeistä, jotka muuttuvat kohtalaisen kuiviksi ja kuiviksi ruohoaroiksi rinteitä pitkin yhdistettynä steppe-solonetsien kasvillisuuteen. Bayrachin metsät ovat harvinaisia, ja ne sijaitsevat syvien kaivojen yläjuoksulla ja niitä edustaa yksinkertaisten tammimetsien alamuodostelma Acer tataricum ja Euonymus verrucosa aluskasvillisuudessa. Niiden ruohopeite muodostuu rikkaruohoista ( Anthriscus sylvestris, Chelidonium majus, Galium aparine jne.) ja harvemmin vaaleat metsälajit. Chiran tulvatasanko on huonosti metsäinen: saaren pajumetsät, haapametsät, harvoin jalavametsät rajoittuvat pengerrettyyn tulvaan, sen keskiosassa on vain saaristokivutuita ja pensasmuodostelmia - paju- ja mustavaahterametsiä; tammimetsät puuttuvat kokonaan. Aroniityt (suolaiset ja ei-suolaiset) ovat yleisiä.

Alueen eteläosassa on Dono-Tsimlyansky-hiekkainen massiivi areenametsien, psammofyyttiarojen ja niittyjen kompleksineen. Areenametsät ovat kukkakasvultaan köyhiä ja niitä edustavat matalakasvuiset piikkikoivu- ja haapametsät laaksomaisissa syvennyksissä (tammi- ja leppämetsiä täällä ei ole). Muodostuu pensaikkoja Salix rosmarinifolia. Psammofyyttiarot ja pioneeriryhmät hiekoilla vuorottelevat hiekkaniittyjen kanssa laakson kaltaisissa syvennyksissä (suolainen solonchopyrean ja ei-suolainen ruokoheinä).

Löytyy vain tältä alueelta Lycopodiella inundata, Orchis morio, O. palustris, Scabiosa isetensis, Dianthus rigidus, Nitraria shoberi jne.

5). Kaupunginosa Donetskin harju(DK) on tunnusomaista ruoho-nurmi-arojen ja niiden petrofyyttisten muunnelmien vallitsemisesta yhdessä timjamin kanssa hiekka-, kalkki- ja liuskekivessä. Bayrach-metsät havaitaan syvissä kaivoissa (yksinkertaistetut ja yksinkertaiset tammimetsät). Niitä reunustavat reunustavat pensasmuodostelmat, ja niissä on ruohokerroksessa ja aluskasvillisuudessa sub-Välimeren lajeja, mm. Aegonychon purpureo-caeruleum, Vinca herbacea, Ornithogalum boucheanum, Ligustrum vulgare ja muut (samaan aikaan monet metsälajit puuttuvat niistä). Severskodonetsin tulva on hyvin metsäinen. Niittykasvillisuutta edustaa keskikosteisten niittyjen läntinen alatyyppi. Joen alajuoksulla Kundryuchya on alueen eteläisin hiekkataso, jossa on areenametsiä ja psammofyyttiruohokasvillisuutta.

Vain tällä alueella ovat endeeminen Donetsk Ridge Serratula donetzica, Cleome donetzica, Galium dubovicii jne., samoin Asplenium septentrionale, A. trichomanes, Onosma graniticola, Polygonatum latifolium, Pulmonaria mollissima jne.

6). Priazovski Alueelle (P), joka sijaitsee rannikon kumulatiivisella tasangolla, jossa on rotko-loistoleikkaus, on ominaista rotkometsien lähes täydellinen puuttuminen, jotka korvataan pensasmuodostelmilla. Vyöhykkeellisessä sijainnissa ruohoarot ovat yleisiä niiden kserofyyttisimmässä Azov-muunnelmassa, jossa on edafinen petrofyyttinen variantti kivisillä maaperällä jokilaaksojen ja -urien rinteillä. Kalsifiilit ovat erittäin tyypillisiä aroille. Salvia nutans, S. austriaca, Marrubium praecox, Teucrium polium, Clematis pseudoflammula, Cleistogenes maeotica ja muut. Tyypillisiä liitukauden iisoppeja ei muodostu liitukauden kasvillisuuden eteläisimmällä Tuzlovskyn alueella; hallitsivat pioneeriryhmissä Thymus calcareus merkittävällä osanotolla Artemisia salsoloides ja pimpinella titanophila. Aluekohtaisia ​​lajeja ovat Eremurus spectabilis, Euphorbia cretophila, Genista scythica, Hyacinthella pallasiana, Linum hirsutum jne.

7). Kaupunginosa ala-Donin laaksot(DN) painottuu kohti tulva-akkumulatiivista tulva-aluetta, ja se erottuu ala-Donin alueellisista tulvaniityjen alatyypeistä (eri tyypit kosteuden ja suolaisuuden suhteen), jossa on runsaasti vesi- ja vedenläheistä kasvillisuutta. Tulvatason metsäpeitto on epätasaista. Seversky Donetsin suistoosassa havaitaan alueella havaittavia tulvametsien massiiveja, joissa pienilehtisten metsien (sorrelimetsät, pajumetsät, valkoiset poppelimetsät) lisäksi löytyy myös tammimetsiä. Metsälajit heinät ovat käytännössä poissa. Kylän alapuolella Donin Bagajevskin tulva on puuton, lukuun ottamatta pensasmuodostelmia ja keinotekoisia metsäviljelmiä. Alueelle ominaisia ​​lajeja on muutamia: Carex hordeistichos, Galega officinalis, Juncellus serotinus ja muut. Termofiiliset vesijäännökset ovat ominaisia ​​( Vallisneria spiralis, Salvinia natans, Trapa natans s.l., Nymphoides peltata jne.).

kahdeksan). Kaupunginosa Manychin laaksot(DM) on ominaista kohtalaisen kuivan ja kuivan ruohon, laakson ja äärimmäisessä etelässä aavikon koiruoho-ruoho-arojen vallitsevuus yhdistettynä solonetseihin laakson rinteillä ja tulvaterassien yläpuolella. Luonnonmetsiä ei ole. Suolaisten niittyjen, solonchakkien, niittysolonetsien yhteisöt ovat laajalle levinneitä, joihin kuuluu monia aavikkohalofyyttisiä lajeja ( Halocnemum strobilaceum, Halimione verrucifera jne.). Ainoastaan ​​täällä Egorlykovin tulvan jäännösmäisistä Manych-järvistä ja -altaista löytyy disjunktiivisia termofiilisiä lajeja. Althenia filiformis ja Aldrovanda vesiculosa. Myös alueelle ominaista Frankenia pulverulenta, Crambe koktebelica(luultavasti kadonnut) Limonium suffruticosum, Tamarix meyeri, Marrubium leonuroides, Sameraria cardiocarpa jne.

9). Azovo-Egorlyksky alue (AE) heikosti leikatulla Yeysko-Egorlyk-tasangolla sijaitsee Azovin arojen runsaan nurmiruohon dominanssialueella. Alue on täysin puuton, rotkoissa on paikoin pensasmuodostelmia. Azovin alueen tauon jälkeen niitty-arolajit osallistuvat arojen muodostumiseen: Echium maculatum, Filipendula vulgaris, Polygala comosa, Trifolium alpesre, T. montanum, Vicia tenuifolium, Libanotis montana Niityt edustavat läntisen alatyypin keskisuuria ja riittämättömiä kosteuksia ja suistoja - vajoavien suistoalueiden pohjalla. Vain tällä alueella merkitty Astragalus ponticus, Centaurium spicatum, Cymbochasma borysthenicus, Iris notha, Kickxia elatine.

10). Dono-Salsky Alue (DS) kattaa Salan altaan keski- ja alajuoksulla, korkeat osat Salo-Manychin harjusta ja sen itärinnettä. Täällä vallitsevat kuivat ruoho-arot (alueen länsiosassa - köyhtynyt muunnelma forb-nurmi-ruoho-aroista) yhdessä steppien solonetsien kanssa. Se on täysin puuton, jossa on satunnaisia ​​pensasmuodostelmia rotkoissa. Niittyjen kasvillisuutta hallitsevat aroniityt. Tsimljanskin tekojärven rannalla on suuri joukko kivisiä aroja ja timjamimetsiä merleissä ja pulloissa, joille on ominaista Thymus kirgisorum. Tavataan vain täällä Buschia lateriflora, Astragalus calycinus jne.

yksitoista). Lähellä Ergeninskajan ylänkö(EV) Trans-Volga-Kazakstanin aroprovinssin rajoissa (Ergenin länsirinteellä) hallitsevat autiomaakoiruoho-ruoho-arot, joiden kasvillisuus on selkeästi monimutkainen ja aavikko-arojen kserofyyttien osuus on merkittävä. ( Agropyron desertorum, Leymus ramosus, Stipa sareptana, Salsola laricina jne.). Luonnonmetsiä ei ole, rotkoissa esiintyy satunnaisesti matalia pensasmuodostelmia Caragana frutex, Calophaca wolgarica Sala-altaan yläjuoksulla on laajalle levinnyt erityinen Verkhnesalsky-muodostelma aroniityistä. Tunnusomaisista lajeista - Euphorbia undulata,Stipa sareptana jne.

LUENTO 2. Rostovin alueen kasviston suojelu- ja käyttökysymykset.

Luentosuunnitelma:

1. Harvinaisten ja uhanalaisten kasvilajien ekologiset ja maantieteelliset ryhmät .

2. Alueen kasviston suojelu suojelualuejärjestelmässä.

3. Alueen kasvivarat ja niiden potentiaali.

1. Harvinaisten ja uhanalaisten kasvilajien ekologiset ja maantieteelliset ryhmät.

Monimutkaisissa kasvillisuuden suojan ongelmissa suhteessa Rostovin alueeseen yksi on kehittynein - luonnollisen kasviston lajien monimuotoisuuden suojelu. Alueen korkea taloudellinen kehitys, suuren määrän esiintyminen kasvistossa levinneisyysalueensa rajoilla ja kotoperäisiä lajeja ovat syynä siihen, että merkittävä osa kasveista kuuluu harvinaisten, uhanalaisten luokkaan. ja vaativat suojaa. Nämä ovat kasveja, jotka on lueteltu Rostovin alueen punaisessa kirjassa, jonka ensimmäinen painos julkaistiin vuonna 2004.

Yhteensä 327 kasvi- ja sienilajia on lueteltu Rostovin alueen punaisessa kirjassa. Niistä sienet - 64 lajia (mukaan lukien 20 lajia jäkäläisiä sieniä eli jäkälää ja 44 sienilajia - makromykeettejä) ja kasveja - 263 lajia (mukaan lukien 46 sammallajia, 28 lajia korkeampia itiöitä, 1 lajisiemeniä ja 188 lajia). koppisiementen lajit). Suhteellisesti näiden lajien osuus alueella kasvavista kokonaismääristä on melko korkea: sienillä - makromykeetillä - noin 6,5 %, jäkälällä noin 10 %, sammalilla lähes kolmannes (30,2 %) ja noin 10 %. % - vaskulaarisille kasveille. Jälkimmäisistä lähes kaikki korkeampien itiöiden lajit ovat harvinaisia ​​ja uhanalaisia ​​- sammalet, korteet (3 lajia lukuun ottamatta) ja saniaiset; Kaikkiaan tyyppejä on 28. Sisältyy punaiseen kirjaan ja yksi kahdesta luonnonvaraisesta siemenlajista - kasakkakataja.

Siten yhteensä noin 9,5 % Rostovin alueella tähän mennessä tunnistetusta sienten ja kasvien lajirikkaudesta on lueteltu alueen punaisessa kirjassa. Harvinaisten ja suojelun tarpeessa olevien lajien suurelle määrälle on useita syitä.

Ensinnäkin alueella kasvaa huomattava määrä luonnostaan ​​harvinaisia ​​lajeja. Nämä ovat lajeja, jotka liittyvät ekologisesti tiettyihin substraatteihin, ja siksi niiden levinneisyys on rajoitettua, esimerkiksi kiviset paljastumalajit, merenranta, fluvioglasiaalinen hiekka jne. Tätä ryhmää hallitsevat obligaatit liitukasvit - Donin ja sen sivujokien oikealla rannalla alueen pohjoisosassa sijaitsevat kalkkipaljastumien kasvit, joista yli puolet on sisällytetty liittovaltion punaiseen kirjaan.

Toiseksi Donin altaan arojen kasvisto on hyvin vanhaa, erityisesti Donetsin harjanteen kasvisto. Modernin tyypin kasviston jatkuva autoktoninen kehitys voidaan jäljittää paleogeenista lähtien, minkä vuoksi se sisältää tieteellisesti mielenkiintoisen ryhmän eri-ikäisiä uhanalaisia ​​jäännöslajeja. Niistä voidaan kutsua liitukauden keltaisuutta Erysimum cretaceum, Dneprin cymbochasma, ala-Donin kasviston vanhimmat lajit ovat kuitenkin ilmeisesti useita sammallajeja, joilla on valtavat disjunktiiviset levinneisyysalueet ( Pterigoneurum kozlovi, Weissia rostellata jne.).

Ala-Donin kasviston erikoisuus piilee myös siinä, että se sisältää suuren määrän raja-aluelajeja. Donin altaan aroalue on pohjoisten kosteiden (nemoraali- ja boreaalimetsien) ja eteläisten kuivien muinaisten Välimeren ylänkö-arojen ja aavikon florogeneettisten keskusten lajien kontakti- ja vuorovaikutusareena. Joitakin näiden florogeneettisten kompleksien lajeja esiintyy alueella eristyneillä saaripaikoilla rajalla tai pääalueensa rajojen ulkopuolella, ja ne ovat luonnollisesti suojelun kohteena.

Lopuksi huomattava osa alueelliseen "Punaiseen kirjaan" kuuluvista lajeista tarvitsee suojelua ihmisperäisistä syistä. Niiden harvinaisuus tai asteittainen levinneisyysalueen ja runsauden väheneminen johtuu (arojen) tuhoutumisesta tai elinympäristöjen vakavasta ihmisen aiheuttamasta häiriöstä, mikä on ominaista lähes kaikille alueen luonnollisen kasvillisuuden jäljellä oleville alueille, mukaan lukien erityyppiset vesistöt. Useille lajeille hävittäminen on tärkein rajoittava tekijä - nämä ovat luonnonvaralajeja (syötävät makromykeettisienet, lääke- ja koristekasvit jne.).

Näiden tekijöiden yhdistelmä, pääasiassa alueen korkea taloudellinen kehitys, johtaa kriittiseen ja monille Ala-Donin kasviston ja mykobiootan kasvi- ja sienilajeille uhkaavaan tilaan Rostovin alueella.

Harvinaisista ja uhanalaisista verisuonikasvilajeista erotetaan seitsemän pääryhmää sen mukaan, miten ne liittyvät tietyntyyppiseen kasvillisuuteen ja elinympäristöön, elinympäristötyypeistä ja biologian ominaisuuksista.

Ryhmä steppi Laji yhdistää aiemmin laajalle levinneitä ja nyt sukupuuttoon kuolleita vyöhykearojen kasveja (johtuen arojen kynnyksestä, intensiivisestä laiduntamisesta säilyneillä neitsytmailla). Ensinnäkin stenotooppiset obligaatit ”arometsät”, kauniisti kukkivat varhain kevään efemeroidit, valikoivasti hävitetyt hyötykasvit ovat harvinaisutuneet. Tähän ryhmään kuuluu 42 lajia (19,6 %), mm. 19 - lueteltu liittovaltion punaisessa kirjassa. Jälkimmäisiin kuuluvat entisten Donin arojen rakentajat - höyhenruoho Stipa ucrainica, S. dasyphylla, S. pennata, S. pulcherrima, S. zalesskyi; alkukevään efemeroidit ja hemiefemeroidit Bellevalia sarmatica, Bulbocodium versicolor, Colchicum laetum, Eremurus spectabilis, Fritillaria ruthenica, Iris pumila, Paeonia tenuifolia, Tulipa schrenkii), Pontic ja Pontic-Kaspian endeemit ( Calophaca wolgarica, Cymbochasma borysthenica, Delphinium puniceum, Elytrigia stipifolia, Eriosynaphe longifolia).

Toinen lajiryhmä on erittäin monipuolinen - kasvilajit kivisiä paljastumia. Arokasvien ohella nämä ovat erittäin haavoittuvia stenotooppisia kasveja, joilta puuttuu kasvualusta kivisten kivien kehittymisen aikana. Suurin osa niistä kuuluu kivisten paljastumien umpeenkasvun edelläkävijöihin, ne eivät ole kilpailukykyisiä eikä niitä esiinny enemmän tai vähemmän suljetuissa kivisten arojen yhteisöissä. Lisäksi, toisin kuin arokasvit, petrofyyttiset kasvit ovat aina olleet suhteellisen harvinaisia ​​itse kivisten paljastumien rajallisen levinneisyyden vuoksi.

Harvinaisten ja uhanalaisten petrofyyttien 46 (21,5 %) lajista 21 on obligaatioliitua. Rostovin alueen liitukauden paljastumat liittyvät äärimmäisen omalaatuiseen kasvistoon, jonka omaperäisyys johtuu liidun erityispiirteistä substraattina, maantieteellisistä syistä ja sen muodostumisen historiallisista syistä.

Donin altaan aroosa, mukaan lukien Seversky Donetsin allas, on yksi Itä-Euroopan tasangon liitukauden kasviston ja kasvillisuuden tärkeimmistä geneettisistä keskuksista - niin kutsuttu Etelä-Venäjän liitukauden keskus. Donin ja Seversky Donetsin keskiosan liitukauden paljastumat erottuvat lisääntyneestä tertiaarisen (paleogeenisen ja neogeenisen) paleoendeemisten aineiden pitoisuudesta (esimerkiksi koiruoho, liitukauden rupikonna, liitukauden kopeechnik, Meyerin sinkbug) , jne.) ja uusimman rodun muodostumisen tuotteet - paikalliset ja stenotooppiset neoendeemit (iisoppi liitukausi, Klokovin korvakukka, liituruoho, liitukauden pääruoho, liitukauden polttarit, Don-sippi, Don-piikkipiikki jne.).

Liitupaljastoilla elävistä kasveista ja sienistä 34 pakollista ja fakultatiivista liitua on lueteltu alueellisessa punaisessa kirjassa, joista 15 on myös Venäjän federaation punaisessa kirjassa - tämä on kolmasosa alueella kasvavista kasvilajeista. sisällytetty liittovaltion luetteloon.

Liitukauden paljastumien endeemikot ovat ympäristön ja tieteellisen näkökulmasta yksi alueen kasviston ytimen arvokkaimmista alkuperäisistä komponenteista.

Jotkut tämän ryhmän lajeista ovat kapeasti paikallisia ja disjunktiivisia endeemejä, jotka rajoittuvat Donetsin harjanteen ja sen kannusten kiteisten kivien ja liuskeiden paljastumisiin ( Cleome donetzica, Onosma graniticola, Scrophularia donetzica, Serratula donetzica jne.), joiden äärimmäinen luonnollinen harvinaisuus ja pieni määrä populaatioita valitettavasti vaikeuttavat niiden todellisten suojelumuotojen puutetta.

Kolmanteen ryhmään kuuluvat pioneeriryhmien kasvit avoin hiekka- rannikko- ja pääasiassa fluvioglasiaalinen jokien hiekkaisilla tulvaterassilla, joita kutsutaan areenoiksi (lat. areenalla- hiekka).

Hiekkakasveilla on erityinen paikka Etelä-Euroopan Venäjän florististen kompleksien joukossa, sillä se on loistava ja historiallisesti muinainen analogi hiekka-aavioiden kasvistoon. Se paljastaa ennätysmäärän endeemisiä lajeja alankokasveille (20–40 % sen koostumuksessa olevista lajeista on eri-ikäisiä ja -luokkaisia), mikä on merkki pitkästä alkuperäisestä kehityksestä. Hiekkat, samoin kuin kiviset paljastumat, ovat uusimman rodun ja lajin muodostumisen kohtauksia (sarja uusendeemisiä lajeja suvuissa knapweed, neilikka, timjami, vehnäruoho, metsänurmi jne.).

Psammofyyttikasvilaji on arojen kasvillisuuden erityisen edafisen muunnelman - hiekka-aron, joka on yleinen jokien terassien muinaisilla hiekkaareenoilla - taustalla, ja monet kirjailijat (M.V. Klokov, E.M. Lavrenko jne.) sallivat hiekkaarojen aikaisemman esiintymisen kasvillisuuden tyyppinä Mustanmeren kaistale eteläisessä Itä-Euroopan tasangolla kuin vyöhykkeellä chernozemilla.

Rostovin alueen punaisessa kirjassa on 3 makromykeettilajia, 4 sammallajia, 16 vaskulaarista kasvia avoimen hiekkalajin joukosta ( Astragalus tanaiticus, Centaurea dubjanskyi,Crambe pontica, Eryngium maritimum) ja mäkisiä jokia tulvaterassilla ( Allium savranicum, Centaurea donetzica, C. gerberi, C. protogerberi, Pulsatilla pratensis ja muut, yhteensä 12 lajia), viiden viimeisen lajin joukossa on kapeita paikallisia endeemejä ja 4 lajia liittovaltion punaisesta kirjasta. Tieteellisesti arvokkain ja nopeasti haihtuva laji on Don astragaluksen endeeminen ja jäänne. Tämän lajin populaatioiden nykytilanne on täysin tuntematon. Sen todennäköisesti imeytyy nuori Pontian endeeminen untuvakukkainen astragalus, ja se vaatii kiireellistä tutkimusta ja suojelua.

Vain tai pääasiassa alueen hiekoilla on 3 muuta lajia: Juniperus sabina, Radiola linoides ja liittovaltion punaiseen kirjaan luetellut Etelä-Euroopan disjunktiiviset lajit Prangos trifida, joka tunnetaan vanhoista kokoelmista yhdeltä paikkakunnalta ja todennäköisesti kadonnut.

kasvisto tarkoittaa tietyltä alueelta löydettyjen kasvilajien kokonaisuutta.

Maantieteelliset elementit ja kukka-alueet:

1) arktinen elementti -(kääpiökoivu, lakka).

2) Pohjoinen tai boreaalinen elementti - havumetsien alueella. Huomautus. boreaalista lajit - kuusi, mänty, pohjoinen linnaea.

3) Keskieurooppalainen elementti - keskim. Eurooppalainen (tammi, vaahtera, saarni, pyökki, sarveispuu ja ruohomaiset lajit, jotka ovat luontaisia ​​lehtimetsille - kavio, Pietarin risti, keuhkojuuri jne.).

4) Atlantin elementti - gr. sisään. alueet länteen. Venäjän Euroopan osan alueet (lobelia, vahajuuri).

5)Pontic elementti - gr. in., Etelä-Venäjä. arot, vaan kokoukset. romaniaksi ja unkariksi. arot (kevätadonis, chistets, violetti mullein, luuta).

6) Välimeren elementti - gr. c., jakelu kuivilla alueilla, ympäröi. Välimerellä ja idässä Krimillä ja Kaukasuksella. Se on enimmäkseen ikivihreää..puita ja käsitöitä. - maan asukkaat. puu, puksipuu, myrtti.

7) Keski-Aasialainen elementti- gr. elinympäristöissä Keski-Aasian, Tien Shanin, Pamir-Alayn ja Altain vuoristoalueilla (saksanpähkinä, kataja, eremurus, iirikset)

8) Turaanielementti- gr. sisään. jonka alue on Keski-Aasian Turanin alamaalla. Tämä on aavikon luonteen elementti, tyypillisiä edustajia ovat sali.

9) Manchurian elementti - gr. sisään. jolla on alue Mantsuriassa (mantšurialainen pähkinä, mantšurialainen aralia, erilehtinen hassel).

1) Holarktinen valtakunta. Miehitetty koko Eurooppa ja Aasia (ilman Hindustania ja Indokiina), pohjoinen. Amerikka, Kiina ja Japani, eli miehittää. koko arktinen, lauhkea ja subtrooppinen leveysaste syövän tropiikkiin asti. Golar-kasviston yhteisiä piirteitä. valtakunnat puhuvat mantereelle, kerran olentoja. Euroopan, Aasian ja Pohjois-Amerikan sijaan.

2) Paleotrooppinen valtakunta. Miehitetty trooppinen Afrikka, subtrooppinen Etelä-Afrikasta Kapin maakuntaan, Arabiaan, Hindustaniin ja Indokiinaan, Indonesiaan, Filippiinien saarille, Polynesian ja Melasian saarille, Pohjois-Australiaan. Niiden kasviston samankaltaisuus viittaa siihen, että nämä alueet olivat aikoinaan myös yleisessä vuoristossa.

3) Neotrooppinen valtakunta. Miehitetty iso osa Meksikoa, Keski-Amerikka 40° eteläiselle leveysasteelle ja Tyynenmeren saaret.

4) Australian kuningaskunta. Miehitetty Australia ja Tasmania. 12 tuhannesta lajista 9 tuhatta on endeemisiä.

5) Kap kuningaskunta. Miehitetty Kapin provinssi Etelä-Afrikassa.

6) Holantarktinen valtakunta. Miehitetty Etelä-Amerikan eteläkärki, Tierra del Fuego ja Etelämantereen saaret.

111) Kasvien ekotyypit suhteessa erilaisiin abioottisiin tekijöihin. Niiden morfologisen ja anatomisen rakenteen ja elinympäristön ominaisuudet (kserofyytit, mesofyytit, hygrofyytit, hydrofyytit; sciofyytit, heliofyytit jne.)

Veden suhteen kasvit jaetaan kahteen ryhmään:

ü vesikasveja- elää jatkuvasti vedessä;

ü maan kasveja- maata

A. Schimper ja E. Warming ehdottivat jakautumista kasvit suhteessa veteen 3 ryhmään:

· hydrofyytit - vesikasvit ja liian kosteat elinympäristöt;

· kserofyyttejä - kuivien elinympäristöjen kasvit, joilla on korkea kuivuudenkestävyys, jaetaan:

ü mehikasveja

ü sklerofyytit

· mesofyytit - keskimääräisissä (riittävissä) kosteusolosuhteissa elävät kasvit.

Hieman myöhemmin ryhmä hygrofyytit .

hydrofyytit - vesi- vesi ja phyton- tehdas.

Sanan suppeassa merkityksessä hydrofyytit he nimeävät vain ne kasvit, jotka elävät vedessä puoliksi upotetussa tilassa (eli niillä on vedenalaisia ​​ja veden yläpuolella olevia osia).

Kserofyytit- maakasvit, jotka ovat sopeutuneet elämään, jos maaperässä ja/tai ilmassa on merkittävä pysyvä tai tilapäinen kosteuden puute. (gr. xeros- kuiva ja phyton- tehdas)

Sklerofyytit- kasvit, joissa on kovat versot, suhteellisen pienet lehdet, joskus tiheän karvaisen tai vahamaisen kerroksen peitossa (kreikka. skleroosit- kova ja phyton- tehdas)

mehikasveja- kasvit, jotka keräävät vettä meheviin ja meheviin varsiin ja lehtiin. (lat. suculentus- mehukas).

Mesofyytit- maakasvit, jotka suosivat kohtalaisen kosteuden olosuhteita (gr. mesos- keskiverto, phyton- kasvaa-e)

Hygrofyytit- maakasvit, jotka elävät korkean ympäristön kosteuden olosuhteissa (kosteissa metsissä, soissa jne.). Hygrofyyteille on ominaista herkät varret ja lehdet, huonosti kehittynyt juuristo. Ne kuivuvat helposti veden puutteessa. (gr. hygros- märkä ja phyton- tehdas).

Valon suhteen on:

· Heliofyytit – valoa rakastavia kasveja. lehdet ovat pienempiä ja maamerkkejä. säteilyannoksen pienentämiseksi päiväsaikaan; lehtien pinta on kiiltävä.

· Sciophytes – varjoa rakastavia kasveja. saadaksesi suurimman mahdollisen määrän tulevaa säteilyä. Lehtisolut ovat suuria, solujen välisten tilojen järjestelmä on hyvin kehittynyt, stomatat ovat suuria, sijaitsevat vain lehden alapuolella.

· Hemissiofyytit – varjoa sietäviä kasveja

112) Kasvien elämänmuodot ja niiden luokitus Raunkierin mukaan.

Classif. K. Raunkner(1905, 1907), perustuu posit. munuaisten jatkaa. suhteessa pintaan maaperä epäsuotuisa. olosuhteet (talvella tai kuivana aikana) ja munuaissuojien luonne.

Raunkier korostaa jälkiä. 5 tyyppiä naisten f.:

phanerofyytit- kasvit, joissa epäsuotuisan ajanjakson kokemiseen tarkoitetut silmut ja loppuversot sijaitsevat korkealla maanpinnan yläpuolella (puut, pensaat, puumaiset viiniköynnökset, epifyytit).

chamefiitit- matalat kasvit silmuilla, sijaitsevat. ei yli 20-30 cm maanpinnan yläpuolella ja usein talvehtimassa lumen alla (pensaat, kääpiöpensaat, jotkut monivuotiset ruohokasvit = tekijä: kääpiöpensaat, passiiviset samefiitit, aktiiviset samefiitit ja tyynykasvit).

hemicryptophytes- nurmikasvit perennoja. rast., jonka versot epäsuotuisan jakson alussa kuolevat maaperän tasolle, joten tänä aikana vain kasvien alaosat pysyvät hengissä, suojattuna maalta ja kasvin kuolleilta lehdiltä. Juuri he kantavat seuraavan kauden versojen muodostamiseen tarkoitettuja silmuja lehtien ja kukkien kanssa.

kryptofyyttejä- silmut ovat piilossa maan alla (juurikot, mukulat, sipulimaiset geofyytit) tai veden alla (hydrofyytit);

terofyyttejä- yksivuotiset kasvit, jotka selviävät epäsuotuisasta kaudesta yksinomaan siementen muodossa.