Solujen sytologinen rakenne ja elintärkeä toiminta. Yleisen sytologian perusteet. Plastideja on soluissa

Kohde: Tunne solun kemiallinen koostumus, elinkaari, aineenvaihdunta ja energia solussa.

Cell se on alkeellinen elävä järjestelmä. Soluteorian perustaja Schwann. Solut ovat muodoltaan, kooltaan, sisäiseltä rakenteeltaan ja toiminnaltaan erilaisia. Solukoot vaihtelevat 7 mikrometristä 200 mikrometriin lymfosyyteissä. Solu sisältää välttämättä ytimen, jos se katoaa, solu ei kykene lisääntymään. Punasoluissa ei ole ydintä.

Solujen koostumus sisältää: proteiinit, hiilihydraatit, lipidit, suolat, entsyymit, vesi.

Solut jaetaan sytoplasmaan ja ytimeen. Sytoplasmaan kuuluu hyaloplasma,

organellit ja inkluusiot.

Organellit:

1. Mitokondriot

2. Golgi-laite

3. Lysosomit

4. Endoplasminen verkkokalvo

5. Solun keskus

Ydin on kuori karyolemma, lävistetty pieniä reikiä, ja sisäinen sisältö - karyoplasma. On olemassa useita nukleoleja, joissa ei ole kalvoa, kromatiinilankoja ja ribosomeja. Tumasolut itsessään sisältävät RNA:ta ja karyoplasma sisältää DNA:ta. Ydin osallistuu proteiinisynteesiin. Soluseinää kutsutaan sytoplasmaksi ja se koostuu proteiineista ja lipidimolekyyleistä, jotka päästävät haitallisia aineita ja vesiliukoisia rasvoja sisään ja poistumaan solusta ympäristöön.

Endoplasminen verkkokalvo kaksoiskalvojen muodostama tubulus ja onkalo ribosomin seinämillä. Se voi olla rakeinen ja sileä. Proteiinisynteesin fysiologia.

Mitokondriot 2 kalvon kuori, cristae irtoaa sisäkalvosta, sisältöä kutsutaan matriisiksi, jossa on runsaasti entsyymejä. Energiajärjestelmä solussa. Herkkä tietyille vaikutuksille, astmaattiselle paineelle jne.

Golgin kompleksi on korin tai ruudukon muotoinen, koostuu ohuista langoista.

Solukeskus koostuu pallon keskustasta, jonka sisällä siltaan liittyvät sentriolit osallistuvat solujen jakautumiseen.

Lysosomit sisältävät jyviä, joilla on hydrolyyttistä aktiivisuutta ja jotka osallistuvat ruoansulatukseen.

Sisältää: troofinen (proteiinit, rasvat, glykogeeni), pigmentti, erittäjä.

Solulla on peruselinominaisuudet, aineenvaihdunta, herkkyys ja lisääntymiskyky. Solu elää kehon sisäisessä ympäristössä (veri, imusolmukkeet, kudosneste).

On olemassa kaksi energiaprosessia:

1) Hapetus- tapahtuu hapen osallistuessa mitokondrioissa, vapautuu 36 ATP-molekyyliä.

2) Glykolyysi esiintyy sytoplasmassa, tuottaa 2 ATP-molekyyliä.

Normaali elämä solussa tapahtuu tietyllä hetkellä

suolapitoisuus ympäristössä (astmapaine = 0,9 % NCL)

0,9 % NCL isometrinen liuos

0,9 % NCL > hypertensiivinen

0,9 % NCL< ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

Riisi. 3

Kun solu asetetaan hypertoniseen liuokseen, vesi poistuu solusta ja solu kutistuu, ja kun se asetetaan hypotoniseen liuokseen, vesi ryntää soluun, solu turpoaa ja räjähtää.

Solu voi siepata suuria hiukkasia fagosytoosin avulla ja liuoksia pinosytoosilla.

Solujen liikkeet:

a) ameba

b) liukuva

c) siimojen tai värekärojen avulla.

Solunjako:

1) epäsuora (mitoosi)

2) suora (amitoosi)

3) meioosi (sukusolujen muodostuminen)

Mitoosi on 4 vaihetta:

1) profaasi

2) metafaasi

3) anafaasi

4) telofaasi

Prophase jolle on tunnusomaista kromosomien muodostuminen ytimeen. Solukeskus kasvaa, sentriolit siirtyvät poispäin toisistaan. Nukleolit ​​poistetaan.

metafaasi kromosomien halkeaminen, ydinkalvon katoaminen. Solukeskus muodostaa jakautumiskaran.

Anafaasi tytärkromosomit, jotka ovat syntyneet äitien halkeamisen aikana, hajaantuvat kohti napoja.

Telofaasi tytärytimet muodostuvat ja solurunko jakautuu ohentamalla keskiosaa.

Amitoosi alkaa nukleolien jakautumisella uudelleenjärjestelyllä, sitten tulee sytoplasman jakautuminen. Joissakin tapauksissa sytoplasman jakautuminen ei tapahdu. Ydinsoluja muodostuu.

Sytologia- tiede solujen yleisistä kehitysmalleista, rakenteesta ja toiminnoista. Solu (lat. - sellula) on mikroskooppinen elävä järjestelmä, jota rajoittaa biologinen kalvo ja joka koostuu ytimestä ja sytoplasmasta, jolla on ärtyneisyys- ja reaktiivisuusominaisuudet, sisäisen ympäristön koostumuksen säätely ja itsensä lisääntyminen. Solu on perusta kaikkien eläin- ja kasviorganismien kehitykselle, rakenteelle ja toiminnalle. Elämisen erillisenä yksikkönä sillä on yksilöllisen kokonaisuuden piirteitä. Samaan aikaan solu on monisoluisten organismien koostumuksessa rakenteellinen ja toiminnallinen osa kokonaisuutta. Jos yksisoluisissa organismeissa solu toimii yksilönä, niin monisoluisissa eläinorganismeissa on somaattisia soluja, jotka muodostavat organismin kehon, ja sukusoluja, jotka varmistavat organismien lisääntymisen.

Nykyaikainen sytologia on tiede solujen luonteesta ja fylogeneettisistä suhteista, niiden toiminnan perusteista ja erityisominaisuuksista. On huomattava, että sytologia on erityisen tärkeä lääketieteelle, koska pääsääntöisesti solun patologia on patologisten tilojen kehittymisen taustalla.

Suurista saavutuksista huolimatta modernin biologian alueita solut, soluteoria on elintärkeä solua koskevien ideoiden kehittymiselle.
Vuonna 1838 saksaksi tutkiva eläintieteilijä T. Schwann toi ensimmäisenä esiin kasvi- ja eläinorganismien solujen homologian tai samankaltaisuuden. Myöhemmin hän muotoili soluteorian organismien rakenteesta. Koska tätä teoriaa luodessaan T. Schwann käytti laajasti saksalaisen kasvitieteilijän M. Schleidenin havaintojen tuloksia, viimeksi mainittua pidetään oikeutetusti soluteorian kirjoittajana. Schwann-Schleidenin teorian ydin on teesi, jonka mukaan solut ovat kaikkien elävien olentojen rakenteellinen ja toiminnallinen perusta.

1800-luvun lopulla Deutsch patologi R. Virchow tarkisti ja täydensi soluteoriaa omalla tärkeällä johtopäätöksellään. Kirjassa "Solupatologia fysiologiseen ja patologiseen histologiaan perustuvana opetuksena" (1855-1859) hän perusti solujen kehityksen jatkuvuuden perusasetuksen. R. Virchow, toisin kuin T. Schwann, puolusti näkemystä uusien solujen muodostumisesta ei sytoblasteemasta - rakenteettomasta elävästä aineesta, vaan jakamalla olemassa olevia soluja (Omnis cellula e cellula). Lyonin patologi L. Barr korosti kudosten spesifisyyttä ja lisäsi: "Jokainen solu on samanluonteisesta solusta."

Soluteorian ensimmäinen asema nykyisessä tulkinnassaan se sanoo, että solu on elävän aineen elementaarinen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö.

Toinen sijoitus osoittaa, että eri organismien solut ovat rakenteeltaan homologisia. Homologia tarkoittaa solujen samankaltaisuutta perusominaisuuksissa ja -ominaisuuksissa ja eroa toissijaisissa. Rakenteen homologian määräävät yleiset solutoiminnot, joiden tarkoituksena on ylläpitää solujen elämää ja niiden lisääntymistä. Rakenteen monimuotoisuus on puolestaan ​​seurausta solujen toiminnallisesta erikoistumisesta, joka perustuu geeniaktivaation ja repression molekyylimekanismeihin, jotka muodostavat käsitteen "solujen määrittely".

Soluteorian kolmas asema on se, että erilaiset solut ovat peräisin alkuperäisen emosolun jakautumisesta.

Biologian uusimmat saavutukset, joka liittyy tieteen ja tekniikan kehitykseen, antoi uutta näyttöä soluteorian oikeellisuudesta yhtenä tärkeimmistä elävien olentojen kehityksen laeista.

Taganrogin osavaltion radiotekniikan yliopisto

Abstrakti päällä

Modernin luonnontieteen käsitteet.

aiheesta:

Sytologian perusteet.

Ryhmä M-48

Taganrog 1999

SYTOLOGIA(alkaen cyto... ja ...logiaa), tiede solu. C. tutkii monisoluisten eläinten, kasvien soluja, tuma-sytoplasmisia. komplekseja, jotka eivät ole jakautuneet soluihin (symplastit, syncytia ja plasmodia), yksisoluisiin eläimiin ja kasvueliöihin sekä bakteereihin. C. on keskeisessä asemassa useissa biologisissa. tieteenaloilla, koska solurakenteet ovat kaikkien elävien olentojen rakenteen, toiminnan ja yksilöllisen kehityksen taustalla, ja lisäksi se on olennainen osa eläinten histologiaa, kasvien anatomiaa, prostologiaa ja bakteriologiaa.

Sytologian kehitys 1900-luvun alkuun asti. C.:n edistyminen liittyy solujen tutkimusmenetelmien kehittämiseen. Englantilaiset löysivät ensimmäisenä solurakenteen. tiedemies R. Hooke useissa kasvaa, kankaita vuonna 1665 käytön kautta mikroskooppi. Con. 17. vuosisata Mikropistien M. Malpisch (Italia), Gru (Iso-Britannia), A. Leeuwenhoek (Alankomaat) ja muiden teoksia ilmestyivät, mikä osoitti, että monien muiden kankaat. kasvaa, soluista rakennetaan esineitä tai soluja. Lisäksi Levephoek kuvaili ensimmäisenä punasolut (1674), yksisoluiset organismit (1675, 1681), selkärankaisten siittiöt (1677) ja bakteereja (1683). 1600-luvun tutkijat, jotka loivat perustan mikroskooppiselle. eliöiden tutkiminen, solussa he näkivät vain kuoren, joka sisälsi ontelon.

1700-luvulla mikroskoopin rakennetta parannettiin jonkin verran, ch. arr. mekaanisten parannusten kautta. osat ja valaisimet. Tutkimustekniikka pysyi primitiivisenä; pääasiassa kuivia valmisteita tutkittiin.

1800-luvun ensimmäisinä vuosikymmeninä käsitykset solujen roolista organismien rakenteessa ovat laajentuneet merkittävästi. Hänen työnsä ansiosta. tutkijat G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. tiedemiehet P. Mirbel, P. Turpin ja muut kasvitieteen tutkijat perustivat näkemyksen soluista rakenneyksiköinä. Todettiin solujen muuntuminen kasvien johtaviksi elementeiksi. Alemmat yksisoluiset kasvit tulivat tunnetuksi. Soluja alettiin nähdä yksilöinä, joilla oli elintärkeitä ominaisuuksia. Vuonna 1835 Mole havaitsi ensimmäisen kerran solujen jakautumisen. Ranskalainen tutkimus. tutkijat A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, Tšekki. tiedemies J. Purkine ja muut keskelle. 30s antoi paljon materiaalia mikroskoopille. eläinkudosten rakenteet. Mn. tutkijat havaitsivat eläinten eri elinten solurakennetta, ja jotkut vetivät analogian eläinten ja kasvien perusrakenteiden välillä. eliöille, mikä valmistaa maaperän yleisen biologisen toiminnan luomiselle. soluteoria . Vuosina 1831-33 englanti. kasvitieteilijä R. Brown kuvasi ytimen solun kiinteäksi osaksi. Tämä löytö kiinnitti tutkijoiden huomion solun sisältöön ja tarjosi kriteerin eläinten ja kasvavien solujen vertailulle, minkä teki erityisesti Ya. Purkyne(1837). Saksan kieli tutkija T. Schwann, joka perustuu saksankieliseen solunkehitysteoriaan. kasvitieteilijä M. Schleiden, jossa ytimelle kiinnitettiin erityistä merkitystä, muotoili yleisen soluteorian eläinten ja kasvien rakenteesta ja kehityksestä (1838-39). Pian soluteoria laajennettiin yksinkertaisimpaan (saksalainen tiedemies K. Siebold, 1845-48). Soluteorian luominen oli vahvin sysäys tutkia solua kaiken elävän perustana. Erittäin tärkeää oli immersioobjektiivien (vesiimmersio, 1850; öljyimmersio, 1878), E. Abben lauhduttimen (1873) ja apokromaattien (1886) tuominen mikroskooppiin. Kaikki R. 1800-luvulla erilaisia ​​kankaiden kiinnitys- ja värjäysmenetelmiä alettiin käyttää. Leikkeiden valmistusta varten on kehitetty menetelmiä pehmopaperipalojen kaatamiseen. Aluksi osat tehtiin manuaalisella partakoneella ja 70-luvulla. tähän käytettiin erikoislaitteita - mikrotomit. Soluteorian kehityksen aikana vähitellen selvisi solun sisällön, ei sen kuoren, johtava rooli. Yhteisön käsite

Eri solujen sisältö löysi ilmaisunsa termin "protoplasma" jakaumassa, jota Mole (1844, 1846) sovelsi siihen ja jonka Purkin (1839) esitti. Vastoin Schleidenin ja Schwannin näkemyksiä solujen syntymisestä rakenteettomasta ei-sellulaarisesta aineesta - sytoblasteemasta, 40-luvulta lähtien. 1800-luvulla vakaumus alkaa vahvistua siitä, että solujen lukumäärän lisääntyminen tapahtuu niiden jakautumisen kautta (saksalaiset tiedemiehet K. Negeln, R. Kellpker ja R. Remak). Lisäsysäys C:n kehitykselle oli saksan kielen opetus. patologi R. Virchow"solupatologiasta" (1858). Virchow piti eläinorganismia kokoelmana soluja, joista jokaisella on kaikki elämän ominaisuudet; hän kehitti periaatteen "omnis cellula e cellula" [jokainen solu (tulee vain) solusta]. Vastustaen patologian humoraalista teoriaa, joka vähensi organismien sairaudet kehon mehujen (veren ja kudosnesteiden) vaurioitumiseen, Virchow väitti, että minkä tahansa taudin perusta on tiettyjen kehon solujen elintärkeän toiminnan rikkominen. Virchowin oppi pakotti patologit tutkimaan soluja. K ser. 19 a. "Shell"-aika solun tutkimuksessa päättyy, ja hänen työnsä päättyy vuonna 1861. tiedemies M. Schulze vahvistaa näkemyksen solusta<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. mitoosi) kasveissa (1875, E. Strasbourg), sitten eläimissä (1878, venäläinen tiedemies P. I. Peremezhko; 1882, saksalainen tiedemies V. Flemming). Kromosomien yksilöllisyydestä luotiin teoria ja sääntö niiden lukumäärän pysyvyydestä (1885, itävaltalainen tiedemies K. Rabl; 1887, saksalainen tiedemies T. Boverp). Ilmiö kromosomien lukumäärän vähenemisestä sukusolujen kehittymisen aikana on havaittu; todettiin, että hedelmöitys koostuu munasolun ytimen fuusiosta siittiöiden ytimeen (1875, saksalainen eläintieteilijä O. Gertwig, eläimissä; 1880-83, venäläinen kasvitieteilijä I. N. Gorozhankin, kasveissa). Vuonna 1898 venäjäksi. sytologi S. G. Navashin löysi koppisiementen kaksoishedelmöityksen, joka koostuu siitä, että siittiön ytimen ja munan ytimeen yhdistämisen lisäksi toisen siittiön ydin on kytketty endospermin antavan solun ytimeen . Kasvien lisääntymisen aikana havaittiin vuorottelu diploidisia (aseksuaalisia) ja haploidisia (sukupuolisia) sukupolvia.

Solufysiologian tutkimuksessa on edistytty. Vuonna 1882 I. Mechnikov havaitsi ilmiön fagosytoosi. Kasvien selektiivinen läpäisevyys löydettiin ja tutkittiin yksityiskohtaisesti. ja eläinsolut (hollantilainen tiedemies H. De Vries, saksalaiset tutkijat W. Pfoffer, E. Overton); kalvoteoria läpäisevyydestä luotiin; solujen intravitaalista värjäystä varten kehitettiin menetelmiä (venäläinen histologi N. A. Khrzhonshchevskii, 1864; saksalaiset tiedemiehet P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886). Tutkitaan solujen reaktioita ärsykkeiden toimintaan. Korkeampien ja alempien organismien erilaisten solujen tutkiminen, huolimatta niiden rakenteellisista ja toiminnallisista eroista, vahvisti tutkijoiden mielissä ajatusta, että protoplasman rakenteessa on yksi periaate. Mn. Tutkijat eivät olleet tyytyväisiä soluteoriaan ja tunnistivat soluissa vielä pienempiä alkuaineyksiköitä (Altman-bioblastit, Wisner-plasmomit, Heidenhain-protomeerit jne.). Spekulatiivisia ideoita submikroskooppisesta. Jotkut 1900-luvun sytologit jakoivat tärkeitä yksiköitä, mutta sytologian kehitys pakotti useimmat tutkijat luopumaan näistä hypoteeseista ja tunnustamaan elämän protoplasman ominaisuudeksi monimutkaisena heterogeenisena järjestelmänä. C. in con. 1800-luvulla on tiivistetty useisiin klassikoihin. raporttien mukaan to-rye auttoi C.

Sytologian kehitys 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla. 1900-luvun ensimmäisinä vuosikymmeninä he alkoivat käyttää tummakenttäkondensaattoria, jonka avulla esineitä tutkittiin mikroskoopilla sivuvalaistuksessa. Pimeäkenttämikroskoopilla oli mahdollista tutkia solurakenteiden dispersio- ja hydraatioastetta sekä havaita tiettyjä submikroskooppisia rakenteita. koot. Polarisoiva mikroskooppi mahdollisti hiukkasten suunnan määrittämisen solurakenteissa. Vuodesta 1903 lähtien on kehitetty ultraviolettisäteiden mikroskopiaa, josta tuli myöhemmin tärkeä menetelmä solujen sytokemian, erityisesti nukleiinihappojen, tutkimisessa. Fluoresenssimikroskopiaa aletaan käyttää. Vuonna 1941 ilmestyy vaihekontrastimikroskooppi, jonka avulla voidaan erottaa värittömät rakenteet, jotka eroavat toisistaan ​​vain optisesti. tiheys tai paksuus. Kaksi viimeistä menetelmää ovat osoittautuneet erityisen arvokkaiksi elävien solujen tutkimuksessa. Uusia sytokemiallisia menetelmiä kehitetään. analyysi, niiden joukossa - menetelmä deoksiribo-ydin havaitsemiseksi sinulle (saksalaiset tiedemiehet R. Felgen ja G. Rosenbeck. 1924). Luodaan mikromanipulaattorit, to-rykhin avulla on mahdollista suorittaa erilaisia ​​​​toimenpiteitä soluille (injektiot soluun, ytimien uuttaminen ja siirtäminen, solurakenteiden paikalliset vauriot jne.). Kehon ulkopuolisen kudosviljelymenetelmän kehittäminen sai suuren merkityksen, jonka alun Amer loi vuonna 1907. tiedemies R. Harrison. Mielenkiintoisia tuloksia saatiin yhdistämällä tämä menetelmä hidastettuun mikrovalokuvaukseen, joka mahdollisti näytöllä silmän huomaamattomasti tapahtuvan solujen hitaat muutokset, jotka kiihtyivät kymmeniä ja satoja kertoja. 1900-luvun kolmella ensimmäisellä vuosikymmenellä Tiedemiesten ponnistelut kohdistuivat 1800-luvun viimeisellä neljänneksellä löydettyjen solurakenteiden toiminnallisen roolin selvittämiseen; erityisesti todettiin Golgi-kompleksin osallistuminen eritteiden ja muiden rakeisessa muodossa olevien aineiden tuotantoon (neuvostotutkija D. N. Nasonov, 1923). Erikoistuneiden solujen erityisiä organelleja, tukielementtejä useissa soluissa kuvataan (N.K. Koltsov, 1903-1911), rakenteellisia muutoksia tutkittiin erilaisten solutoimintojen aikana (eritys, supistuminen, toiminta, solun jakautuminen, rakenteiden morfogeneesi jne.), soluissa seurattiin tyhjiöjärjestelmän kehitystä, tärkkelyksen muodostumista plastideissa (ranska tiedemies A. Guillermont, 1911). Kromosomien lukumäärän ja muodon lajispesifisyys selvitettiin, jota käytettiin myöhemmin kasvien ja eläinten systematiikkaan sekä fylogeneettisten asioiden selvittämiseen. sukulaisuus alemman taksonomian sisällä. yksiköitä (karyosysteemistäminen ki). Todettiin, että kudoksissa on erilaisia ​​soluluokkia, jotka eroavat ytimien koon moninkertaisesta suhteesta (saksalainen tiedemies W. Jacobi, 1925). Ytimen koon moninkertaiseen kasvuun liittyy vastaava kasvu (myös endomitoosi) kromosomien lukumäärä (itävaltalainen tiedemies L. Geytler, 1941). Jakautumismekanismia ja solujen kromosomilaitteistoa häiritsevien aineiden (läpäisevä säteily, kolkisiini, asetonafteeni, trypoflaviini jne.) toiminnan tutkimukset johtivat taidemenetelmien kehittämiseen. polyploidisten muotojen saaminen (katso. polyploidia), mikä mahdollisti joukon arvokkaita viljelykasvilajikkeita. Felgen-reaktion avulla kiistanalainen kysymys deoksiribonukleiinihappoa sisältävän ydinhomologin esiintymisestä bakteereissa ratkaistiin positiivisesti (tutkija M. A. Peshkov, 1939-1943, ranskalainen tiedemies V. Delaport, 1939, englantilainen tiedemies S. Robinow , 1942) ja sinilevä (sov. tutkijat Yu. I. Polyansky ja Yu. K. Petrusevsky, 1929). - Permeabiliteetin kalvoteorian ohella esitetään faasiteoria, joka pitää erittäin tärkeänä aineiden jakautumista solun ja ympäristön välillä, niiden liukenemista ja sitoutumista protoplasmaan (sov. tutkijat D. N. Nasonov, V. Ya. Alexandrov, A-S Troshin) Tutkimus solujen protoplasman reaktiosta erilaisten fysikaalisten ja kemiallisten tekijöiden vaikutukseen johti ilmiöiden löytämiseen paranekroosi sekä vaurion ja virityksen denaturaatioteorian kehittämiseen (D. N. Nasonov ja V-Ya. Aleksandrov. 1940), näiden prosessien leikkauksen mukaan protoplasman proteiinien rakenteen palautuvat muutokset ovat johtavassa roolissa. Äskettäin kehitetyn sytokemiallisen aineen avulla vastaukset histologiaan. useiden entsyymien sijainti solussa määritettiin. Vuodesta 1934 lähtien Amerin työn ansiosta. tutkijat R. Wensley ja M. Herr, jotka käyttivät solujen homogenisointimenetelmää (jauhamista) ja fraktioivaa sentrifugointia, alkoivat erottaa soluista yksittäisiä komponentteja - ytimiä, kloroplasteja, mitokondriineja, mikrosomeja ja tutkia niiden kemiallista ja entsymaattista koostumusta. Merkittävää edistystä solurakenteiden toiminnan selvittämisessä saavutettiin kuitenkin vasta C.:n nykyaikaisella kehityskaudella - 50-luvun jälkeen.

Valtava vaikutus värin kehitykseen 1900-luvulla. se löydettiin uudelleen vuonna 1900 Mendelin lait. Seksuaalisen ja somaattisen ytimissä tapahtuvien prosessien tutkimus. solujen avulla pystyttiin selittämään ominaisuuksien perinnöllisen siirtymisen tutkimuksessa todettuja tosiasioita ja rakentamaan kromosomiteoria perinnöllisyydestä. Sytologian tutkimus. perinnöllisyyden perusteet eristyivät erillisessä C.- haarassa sytogenetiikka.

Nykyaikaisen sytologian kehitys. Kanssa 50-luku 20. vuosisata C. astui moderniin. sen kehitysvaiheessa. Uusien tutkimusmenetelmien kehitys ja niihin liittyvien tieteenalojen menestys vauhditti sytologian nopeaa kehitystä ja johti selkeiden rajojen hämärtymiseen sytologian, biokemian, biofysiikan ja molekyylibiologian välillä. Elektronimikroskoopin käyttö (sen resoluutio on 2-4 A, valomikroskoopin resoluutio on noin 2000 A) johti submikroskooppisen luomiseen. solumorfologiaa ja toi solurakenteiden visuaalisen tutkimuksen lähemmäksi makromolekyylejä ydintasolla. Aiemmin löydettyjen soluorganellien ja ydinrakenteiden rakenteesta löydettiin aiemmin tuntemattomia yksityiskohtia; löysi uuden ultramikroskooppisen solukomponentit: plasma- tai solukalvo, joka erottaa solun ympäristöstä, endoplasminen. reticulum (verkko), ribosomit (jotka suorittavat proteiinisynteesiä), lysosomit (sisältävät hydrolyyttisiä entsyymejä), perokspsomit (sisältävät katalaasi- ja urikaasientsyymejä), mikrotubulukset ja mikrofilamentit (joilla on rooli I:n muodon ylläpitämisessä solurakenteiden liikkuvuuden varmistamisessa ); kasvaimissa solut löysivät diktyosomeja - Golgi-kompleksin elementtejä. Yhdessä yleisen solurakenteet tulevat valoon ultramikroskooppisia. erikoistuneille soluille ominaisia ​​elementtejä ja ominaisuuksia. Elektronimikroskopian avulla on osoitettu kalvorakenteiden erityinen merkitys eri solukomponenttien rakentamisessa. Submikroskooppinen tutkimukset ovat tehneet mahdolliseksi jakaa kaikki tunnetut solut (ja vastaavasti kaikki organismit). 2 ryhmää: eukaryootit (kaikkien monisoluisten organismien ja yksisoluisten eläinten ja kasvien kudossolut) ja prokarootit (bakteerit, sinilevät, aktinomykeetit ja riketsiat). Prokaryootit - primitiiviset solut - eroavat eukaryooteista tyypillisen ytimen puuttuessa, vailla ydintä, ydinkalvoa, tyypillisiä kromosomeja, mitokondrioita, Golgi-kompleksia.

Solukomponenttien eristysmenetelmien parantaminen, analyyttisten menetelmien käyttö. ja dynaaminen. biokemia suhteessa sytokiinien tehtäviin (merkityt prekursorit radioaktiivisilla isotoopeilla, autoradiografia, määrät, sytokemia sentrofotometrialla, sytokemiallisten menetelmien kehittäminen elektronimikroskopiaa varten, fluorokromeilla leimattujen vasta-aineiden käyttö yksittäisten proteiinien paikantamiseen fluoresoivan mikroskoopin alla Hybridisaatiomenetelmä leikkeillä ja sivelyillä radioaktiivisesta DNA:sta ja RNA:sta nukleiinito-t-solujen tunnistamiseksi jne.) johti kemikaalin jalostukseen. solutopografia ja tulkinta toiminnallinen merkitys ja biokemiallinen. roolit pl. solun osat. Tämä vaati laajasti yhdistämistä värjäyksen alalla biokemian, biofysiikan ja molekyylibiologian työhön. Geneettisyyden tutkimiseen Solujen toiminnoissa erittäin tärkeänä oli DNA:n sisällön löytäminen ei vain tumassa, vaan myös sytoplasmassa. solun elementit - mitokondriot, kloroplastit ja ikä-silmätietojen mukaan sekä tyvikappaleissa. Tuman ja sytoplasman roolin arvioiminen. Geneettisen laitteiston kannalta solun perinnöllisten ominaisuuksien määrittämisessä käytetään tumansiirtoa a mitokondriot. Somaattinen hybridisaatio. soluista tulee lupaava menetelmä otd:n geenikoostumuksen tutkimiseen. kromosomit (katso somaattisten solujen genetiikka). On osoitettu, että aineiden tunkeutuminen soluun ja soluorganelleihin tapahtuu erityisten kuljetusjärjestelmien avulla, jotka tarjoavat biologisten kalvojen läpäisevyys. Elektronimikroskooppinen, biokemiallinen. ja geneettinen. tutkimukset ovat lisänneet symbioottisen hypoteesin kannattajien määrää (ks symbiogeneesi) mitokondrioiden ja kloroplastien alkuperä, esitetty julkaisussa. 1800-luvulla

kirveet. nykyajan tehtäviä C. - mikroskooppisen lisätutkimus. ja submikroskooppinen rakenteet ja kemia. solujen järjestäminen; solurakenteiden toiminnot ja niiden vuorovaikutukset; aineiden tunkeutumistavat soluun, niiden vapautuminen solusta ja kalvojen rooli näissä prosesseissa; solujen reaktiot makro-organismin hermostollisiin ja humoraalisiin ärsykkeisiin ja ympäristön ärsykkeisiin; herätyksen havaitseminen ja johtuminen; solujen väliset vuorovaikutukset; solujen reaktiot vahingollisiin vaikutuksiin; vahinkojen korjaaminen ja sopeutuminen ympäristötekijöihin ja vahingollisiin aineisiin; solujen ja solurakenteiden lisääntyminen; solutransformaatiot morfofysiologisessa prosessissa. erikoistuminen (eriyttäminen); ydin- ja sytoplasminen. geneettinen solulaitteisto, sen muutokset perinnöllisissä sairauksissa; solujen suhde viruksiin; normaalien solujen transformaatio syöpäsoluiksi (pahanlaatuisuus); solujen käyttäytymisprosessit; solujärjestelmän alkuperä ja kehitys. Yhdessä teoreettisen ratkaisun kanssa kysymyksiä C. osallistuu useiden tärkeiden biologisten., hunaja. ja s.-x. ongelmia. Tutkimuskohteista ja -menetelmistä riippuen kehittyy useita C.:n osia: sytogenetiikka, karyosystematiikka, sytoekologia, säteily C., onkologia. C., immunosytologia jne.

Bibliografia.

1. Katsnelson Z. S., Soluteoria sen historiallisessa kehityksessä, L., 1963.

2. Guide to Cytology, osa 1-2, M.-L., 1965-66.

3. Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja.

Elävän aineen järjestäytymismuodot:

I. Esisolu:

1) virukset: a. DNA, joka sisältää b. RNA:ta sisältävä.

Pohja on DNA tai RNA, jota ympäröi kuori. Ne voivat selviytyä ympäristössä tietyn ajan, mutta ne eivät voi lisääntyä yksinään ympäristössä - ne lisääntyvät vain isäntäsolussa.

2) bakteriofagit.

II. Solumuoto:

1) Prokaryootit ("esiydin"):

a) Bakteerit ovat yksisoluisia organismeja. Niillä on hyvin määritelty kuori, pieni valikoima organelleja, jakautuminen on suoraa. Perinnöllinen materiaali ei ole eristetty, se on hajallaan hajallaan kaikkialla sytoplasmassa - ts. ei vielä ydintä = esiydin.

b) sinilevä - samanlainen kuin bakteerit.

2) Eukaryootit ("hyvä tuma") - soluilla on hyvin määritelty, eristetty ydin; laaja valikoima organelleja; lisääntyminen mitoosilla. Eukaryootit ovat kasvien ja eläinten soluja.

III. Ei-solumuoto:

1) sidekudosten solujen välinen aine (kuidut, jauhettu aine).

2) syncytium - solut yhdistetään sytoplasmisilla silloilla, joita pitkin voidaan siirtyä solun sytoplasmasta toiseen soluun. Esimerkki ihmiskehossa on siittiöiden lisääntymisvaiheessa oleva spermatogonia.

3) symplasti on valtava yksittäinen sytoplasmamassa, jossa on hajallaan satoja tuhansia ytimiä ja organelleja. Esimerkkinä ovat luustolihakset ja symplastiset trofoblastit suonikalvossa ja suonikalvon villit istukassa.

Nykyaikaisen soluteorian pääsäännöt:

I. Solu - elävien pienin alkeisyksikkö, jonka ulkopuolella ei ole elämää.

II. Solut ovat homologisia - ts. rikkaan monimuotoisuuden ansiosta kaikki kasvien ja eläinten solut on rakennettu yhden yleisen periaatteen mukaan.

III. Solu solusta ja vain solusta, ts. Uusi solu muodostuu jakamalla alkuperäinen solu.

IV. Solu on osa kokonaista organismia. Solut yhdistetään kudos- ja elinjärjestelmiksi, elinjärjestelmästä - koko organismi. Samanaikaisesti jokaisen korkeamman tason ominaisuuksien kokonaisuus on suurempi kuin sen komponenttien ominaisuuksien yksinkertainen summa, ts. kokonaisuuden ominaisuudet ovat suurempia kuin tuon kokonaisuuden osien ominaisuuksien yksinkertainen summa.

Solu on solulimasta, ytimestä ja kalvosta koostuva peruselinjärjestelmä, joka on perusta eläin- ja kasviorganismien kehitykselle, rakenteelle ja elämälle.

Solu koostuu ytimestä, sytoplasmasta ja kalvosta (cytolemma).

Ydin on se osa solusta, joka on perinnöllisen tiedon varasto.

Ympäröi karyolemma (kaksi elementaarista biokalvoa), jossa on huokosia. Ydin sisältää karyoplasmaa, joka perustuu ydinproteiinimatriisiin (ei-histoniproteiinien rakenneverkosto). Ydinproteiinimatriisi sisältää kromatiinia - DNA:ta yhdessä histoni- ja ei-histoniproteiinien kanssa. Kromatiini voidaan dekondensoida (löysä, vaalea) - eukromatiini ("eu" - hyvä) ja päinvastoin, kondensoitu (tiheästi pakattu, tumma) - heterokromatiini. Mitä enemmän eukromatiinia, sitä intensiivisempiä synteettiset prosessit ytimessä ja sytoplasmassa, ja päinvastoin, heterokromatiinin vallitsevuus osoittaa synteettisten prosessien vähenemistä, metabolisen lepotilan.

Tuma on ytimen tihein, voimakkaasti värjäytyvä rakenne, jonka halkaisija on 1-5 μm, se on kromatiinin johdannainen, yksi sen lokuksista. Tehtävä: rRNA:n ja ribosomien muodostuminen.

Sytolemma on perusbiologinen kalvo, joka on peitetty ulkopuolelta enemmän tai vähemmän näkyvällä glykokalyyksillä. Alkeisbiologisen kalvon perusta on bimolekulaarinen lipidien kerros, jotka ovat vastakkain hydrofobisten napojen kanssa; integraaliset (läpäisevät lipidien koko paksuuden), puoliintegraaliset (ulomman tai sisemmän kerroksen lipidimolekyylien välissä) ja perifeeriset (bimolekylaarisen lipidikerroksen sisä- ja ulkopinnalla) proteiinimolekyylit on upotettu tähän bimolekulaariseen lipidien kerrokseen. .

Glycocalyx on glykolipidi- ja glykoproteiinikompleksi sytolemman ulkopinnalla, sisältää siaalihappoa; vähentää aineiden diffuusionopeutta sytolemman läpi, sinne sijoittuu myös entsyymejä, jotka osallistuvat aineiden solunulkoiseen hajoamiseen.

Sytolemman ulkopinnalla voi olla reseptoreita:

- solujen "tunnistaminen" toistensa kanssa;

Kemiallisten ja fysikaalisten tekijöiden vaikutuksen vastaanotto;

Hormonien, välittäjien, A-geenin jne. vastaanotto.

Sytolemman toiminnot:

rajaaminen;

Aineiden aktiivinen ja passiivinen kuljetus molempiin suuntiin;

Reseptorin toiminnot;

Mekaaninen kosketus naapurisolujen kanssa.

Hyaloplasma on homogeeninen, rakenteeton massa mikroskoopin alla; kemiallisesti se on kolloidinen järjestelmä ja koostuu dispergoidusta väliaineesta (veteen ja siihen liuenneista suoloista) ja dispergoidusta faasista (proteiinien, rasvojen, hiilihydraattien ja joidenkin muiden orgaanisten aineiden misellit, jotka on suspendoitu dispergoituneeseen väliaineeseen); tämä järjestelmä voi siirtyä soolista geelitilaan.

Osastot ovat hyaloplasmassa olevia rakenteita, joilla on tietty rakenne (muoto ja koko), ts. näkyy mikroskoopilla.

Osastot sisältävät organelleja ja sulkeumia.

Organellit ovat sytoplasman pysyviä rakenteita, joilla on tietty rakenne ja toiminta. Organellit luokitellaan rakenteen ja toiminnan mukaan. Rakenteen mukaan ne erottavat:

1. Yleiskäyttöiset organellit (saatavilla suurempia tai pienempiä määriä kaikissa soluissa, tarjoavat kaikille soluille tarvittavat toiminnot):

mitokondriot, endoplasminen verkkokalvo, lamellikompleksi, lysosomit, solukeskus, peroksisomit.

2. Organellit erityistarkoituksiin - (saatavilla vain pitkälle erikoistuneiden kudosten soluissa ja varmistavat näiden kudosten tiukasti spesifisten toimintojen suorittamisen): epiteelisoluissa - värekarvot, mikrovillit, tonofibrillit; hermokudoksissa - neurofibrillit ja basofiilinen aine; lihaskudoksissa - myofibrillit.

Rakenteen mukaan organellit jaetaan:

1. Kalvo - endoplasminen verkkokalvo, mitokondriot, lamellikompleksi, lysosomit, peroksisomit.

2. Ei-membraani - ribosomit, mikrotubulukset, sentriolit, värekarvot.

Organellien rakenne ja toiminnot:

1. Mitokondriot ovat pyöreitä, soikeita ja erittäin pitkänomaisia ​​ellipsoidisia rakenteita. Ympäröi kaksinkertainen alkeiskalvo: ulomman alkeiskalvon pinta on tasainen, sisäkalvo muodostaa taitoksia - cristae; sisäkalvon sisällä oleva ontelo on täytetty matriisilla - homogeenisella rakenteettomalla massalla. Toiminta: Mitokondrioita kutsutaan solun "energiaasemiksi", ts. energiaa kertyy ATP:n muodossa, joka vapautuu proteiinien, rasvojen, hiilihydraattien ja muiden aineiden "polton" aikana. Lyhyesti sanottuna mitokondriot ovat energiantuottajia.

2. Endoplasminen verkkokalvo (ER) on solunsisäisten tubulusten järjestelmä (verkko), jonka seinämät koostuvat biologisista elementaarisista kalvoista. On rakeisen tyyppisiä EPS:itä (rakeita = ribosomit on upotettu EPS:n seinämiin) - proteiinisynteesin tehtävänä - ja agranulaarista tyyppiä (tubulukset ilman ribosomeja) - joiden tehtävänä on syntetisoida rasvoja, lipidejä ja hiilihydraatteja.

3. Lamellar kompleksi (Golgi) - järjestelmä litistettyjen säiliöiden kerroksittain päällekkäin, jonka seinämä koostuu elementaarisesta biologisesta kalvosta ja vierekkäisistä vesikkeleistä (vesikkeleistä). Se sijaitsee tavallisesti ytimen yläpuolella ja suorittaa toimintoa aineiden synteesiprosessien loppuun saattamisessa solussa, pakkaamalla synteesituotteet osissa rakkuloihin, joita rajoittaa elementaarinen biologinen kalvo. Vesikkelit kuljetetaan myöhemmin solun sisällä tai poistetaan eksosytolyysillä solun ulkopuolella.

4. Lysosomit - pyöreän tai soikean muotoiset rakenteet, joita ympäröi biologinen alkeiskalvo ja jotka sisältävät täydellisen sarjan proteolyyttisiä ja muita lyyttisiä entsyymejä. Tehtävä - tarjota solunsisäistä ruoansulatusta, ts. fago(pino)sytoosin viimeinen vaihe.

5. Peroksisomit - pienet pyöreän tai soikean muotoiset rakenteet, joita ympäröi elementaarinen tyvikalvo, jonka sisällä on peroksidaasia, joka varmistaa peroksidiradikaalien neutraloinnin - aineenvaihduntatuotteet, jotka poistuvat kehosta.

6. Solukeskus - organoidi, joka huolehtii motoriikasta (kromosomien irrottaminen) solunjakautumisen aikana. Koostuu 2 sentriolista; jokainen sentrioli on lieriömäinen runko, jonka seinämän muodostaa 9 paria mikrotubuluksia, jotka sijaitsevat sylinterin reunalla ja 1 parista mikrotubuluksia keskellä. Sentriolit on sijoitettu kohtisuoraan toisiinsa nähden. Solunjakautumisen aikana sentriolit sijaitsevat kahdessa vastakkaisessa navassa ja varmistavat kromosomien vetämisen navoihin.

7. Siliat - organellit, jotka ovat rakenteeltaan ja toiminnaltaan samanlaisia ​​kuin sentriolit, ts. niillä on samanlainen rakenne ja ne tarjoavat motorisen toiminnan. Särmä on solun pinnalla oleva sytoplasman kasvu, joka on peitetty sytolemmalla. Tätä uloskasvua pitkin 9 paria mikrotubuluksia sijaitsee sisällä, yhdensuuntaisesti toistensa kanssa, muodostaen sylinterin; tämän sylinterin keskellä ciliumia pitkin ja sen seurauksena keskellä on toinen 1 pari keskeisiä mikrotubuluksia. Tämän kasvuston juurella, kohtisuorassa sitä vastaan, on toinen samanlainen rakenne.

8. Mikrovillit ovat solujen pinnalla olevia sytoplasman kasvaimia, jotka on peitetty ulkopuolelta sytolemmalla, jotka lisäävät solun pinta-alaa. Niitä löytyy epiteelisoluista, jotka tarjoavat absorptiotoiminnon (suoli, munuaistiehyet).

9, Myofibrillit - koostuvat supistuvista proteiineista aktiinista ja myosiinista, ovat läsnä lihassoluissa ja tarjoavat supistumisprosessin.

10. Neurofibrillit - löytyvät neurosyyteistä ja ovat kokoelma hermosäikeitä ja hermotubuluksia. Kehossa solut on järjestetty satunnaisesti ja prosesseissa - rinnakkain toistensa kanssa. Ne suorittavat neurosyyttien luuston tehtävää (eli sytoskeleton toimintoa) ja osallistuvat prosesseissa aineiden kuljettamiseen neurosyyttien kehosta prosesseja pitkin periferiaan.

11. Basofiilinen aine - läsnä neurosyyteissä, vastaa elektronimikroskoopilla rakeisen tyyppistä EPS:ää, ts. proteiinisynteesistä vastaava organelli. Tarjoaa solunsisäistä regeneraatiota neurosyyteissä (kuluneiden organellien uusiutuminen, jos neurosyyttien kyky puuttua mitoosiin).

12. Peroksisomit - soikeat kappaleet (0,5-1,5 mikronia), joita ympäröi elementaarinen kalvo ja jotka on täytetty rakeisella matriisilla, jossa on kidemaisia ​​rakenteita; sisältävät katalaasia tuhoamaan peroksidiradikaaleja. Tehtävä: neutraloi soluissa aineenvaihdunnan aikana muodostuneita peroksidiradikaaleja.

Inkluusiot ovat sytoplasman ei-pysyviä rakenteita, jotka voivat ilmaantua tai kadota solun toiminnallisesta tilasta riippuen. Inkluusioiden luokitus:

I. Trofiset sulkeumat - ravintoainerakeet (proteiinit, rasvat, hiilihydraatit) talletettuina reserviin. Esimerkkejä ovat: glykogeeni neutrofiilisissä granulosyyteissä, hepatosyyteissä, lihassäikeissä; rasvapisarat hepatosyyteissä ja liposyyteissä; proteiinirakeita kananmunan keltuaisen koostumuksessa jne.

II. Pigmenttisulkeumat - endogeenisten tai eksogeenisten pigmenttien rakeet. Esimerkkejä: melaniini ihon melanosyyteissä (suojaa UV-säteilyltä), hemoglobiini punasoluissa (hapen ja hiilidioksidin kuljettamiseen), rodopsiini ja jodopsiini verkkokalvon sauvoissa ja kartioissa (tarjoavat mustavalko- ja värinäön) jne.

III. Erityssulkeumat - pisarat (rakeet) eristettävistä aineista, jotka on valmistettu eristettäväksi kaikista erittävistä soluista (kaikkien eksokriinisten ja endokriinisten rauhasten soluissa). Esimerkki: maitopisarat laktosyyteissä, tsymogeeniset rakeet haimasoluissa jne.

IV. Erityssulkeumat ovat lopullisia (haitallisia) aineenvaihduntatuotteita, jotka on poistettava kehosta. Esimerkki: urean, virtsahapon ja kreatiniinin sulkeumat munuaistiehyiden epiteelisoluissa.

LUETTO 2: Vertailevan embryologian perusteet.

1. Emryologian tutkimusmenetelmät.

2. Sukusolujen ominaisuudet. Munien luokittelu.

3. Alkion synnyn yksittäisten vaiheiden ominaisuudet.

4. Istukka: istukan muodostuminen ja tyypit nisäkkäissä.

5. Väliaikaiset viranomaiset. Rakenne ja toiminnot.

oppilaitos
"Sverdlovskin alueellinen lääketieteellinen korkeakoulu"
OP.03 Ihmisen anatomia ja fysiologia
erikoisuus 31.02.01 Yleislääketiede
SVE:n perusteellinen koulutus kokopäiväinen koulutus
Osa 2. Valittuja sytologian ja histologian kysymyksiä
Luento 2
Aihe 2.1. Sytologian perusteet. Cell. Rakenne ja elämä
solusykli
Kagileva T.I.
korkeakouluopettaja
pätevyysluokka
2016-2017

Oppimateriaalin sisältö
1. Mikroskoopin rakenne.
2. Solujen lajispesifisyys.
3. Solujen erilaistuminen, kasvu ja lisääntyminen.
4. Solun määritelmä. Solun rakenne. solujen toimintoja.
5. Solun kemiallinen koostumus.
6. Solun elinkaari.
7. Hermostuvat solut. Toiminta- ja lepopotentiaali.
8. Aineenvaihdunta solussa

1. Mikroskoopin rakenne.

Mikroskooppi on optinen instrumentti, jonka avulla voit
käänteinen kuva tutkittavasta kohteesta ja pidä sitä pienenä
sen rakenteen yksityiskohdat, joiden mitat ovat ulkopuolella
silmän ratkaiseva voima.
Mikroskoopissa erotetaan kaksi järjestelmää:
- optinen,
- mekaaninen.
Optinen järjestelmä - linssit, okulaarit ja valaistus
järjestelmä.
Linssi - koostuu useista linsseistä, määrittää hyödyllisen
kohteen suurennus. Linssin suurennus näkyy siinä
numeroita.
Okulaari - koostuu 2-3 linssistä. Okulaarien suurennus näkyy
ne numeroina: x7, x10, x15.
Valaistuslaite - koostuu peilistä tai
sähköinen valaisin, lauhdutin iiriskalvolla ja
valosuodatin, joka sijaitsee aihetaulukon alla. He ovat
suunniteltu valaisemaan esinettä valonsäteellä.
Mekaaninen järjestelmä - jalusta, laatikko mikrometrillä
mekanismi ja mikrometriruuvi, putken pidike, ruuvi
karkea noukin, lauhduttimen kannake, ajoruuvi
lauhdutin, revolveri, esinepöytä.
Koulutuslaboratoriot käyttävät yleensä valoa
mikroskoopit, joilla mikrovalmisteita tutkitaan
käyttämällä luonnollista tai keinotekoista valoa. Suurin osa
valobiologiset mikroskoopit ovat yleisiä: BIOLAM,
MICMED, MBR, MBI ja MBS. Ne antavat lisäyksen välillä
56-1350 kertaa.
Mikroskoopin MBR-1 laite.
1 - alusta (jalusta);
2 - mikrometriruuvi;
3 - makrometrinen ruuvi;
4 - pöytää liikuttavat ruuvit;
5 - aihetaulukko;
6 - putken pidike; 7 - okulaari; 8 - putki;
9 - revolveri; 10 - linssit;
11 - aihetaulukon avaaminen;
12 - lauhdutin; 13 - kalvo;
14 - lauhdutinruuvi; 15 - peili.

Mikroskoopin kanssa työskentelyn säännöt

Mikroskoopilla työskennellessä on tarpeen tarkkailla toimintoja
seuraava järjestys:
Okulaari
1. Työskentele mikroskoopilla istuen.
putki
2. Tarkasta mikroskooppi, pyyhi linssit, okulaari,
peili.
3. Aseta mikroskooppi eteesi, hieman vasemmalle, 2-3 cm pöydän reunasta. Sisään
älä muuta työaikaa.
4. Avaa kalvo kokonaan, nosta lauhdutin korkeimpaan asentoonsa.
5. Aloita työskentely mikroskoopilla aina pienellä suurennuksella.
Pidin
6. Laske linssi 8 x työasentoon, eli 1 cm:n etäisyydelle
liukuva lasi.
7. Katso yhdellä silmällä okulaariin ja käytä peiliä, jonka puoli on kovera, suoraan
valoa ikkunasta linssiin ja maksimoida ja valaista sitten kenttä tasaisesti
näkemys.
8. Aseta mikrovalmiste objektipöydälle siten, että tutkittava kohde
oli linssin alla. Sivulta katsottuna laske linssi alas
Karkea tarkennusruuvi
makroruuvia, kunnes alemman linssielementin ja etäisyys
Hieno tarkennusruuvi
4-5 mm:stä ei tule mikrovalmistetta.
9. Katso toisella silmällä okulaariin ja käännä karkeasäätöruuvia tasaisesti itseäsi kohti
nostamalla linssi asentoon, jossa se on selvästi näkyvissä
kohteen kuva. Et voi katsoa okulaariin ja laskea linssiä.
Etulinssi voi murskata peitinlasin ja aiheuttaa
naarmuja.
10. Siirrä valmistetta kädelläsi, etsi oikea paikka, aseta se pellon keskelle
mikroskoopin näkymä.
11. Jos kuva ei tule näkyviin, sinun on toistettava kaikki kappaleiden 6, 7, 8, 9 toiminnot.
12. Jos haluat tutkia kohdetta suurella suurennuksella, sinun on ensin asetettava
valitun alueen mikroskoopin näkökentän keskelle pienellä suurennuksella.
Vaihda sitten objektiivi 40-kertaiseksi kääntämällä revolveria niin, että se kestää
työasento. Mikrometriruuvin käyttö hyvän saavuttamiseksi
objektikuvia. Mikrometrimekanismin laatikossa on kaksi
riskejä, ja mikrometriruuvissa - piste, jonka pitäisi aina olla
riskien välillä. Jos hän ylittää ne,
se on palautettava normaaliasentoonsa. Jos tätä ei huomioida
sääntöjen mukaan mikrometriruuvi saattaa lakata toimimasta.
13. Kun olet lopettanut työskentelyn suurella suurennuksella, aseta pieni suurennus,
nosta linssi, poista valmiste työpöydältä, pyyhi se puhtaalla
kaikki mikroskoopin osat liinalla, peitä se muovipussilla ja
laittaa kaappiin.
revolveri
pää
Linssi
aihe
pöytä

2. Solujen lajispesifisyys

Ihmiskehossa on solurakenne.
Solut sijaitsevat solujen välisessä aineessa,
joka tarjoaa heille mekaanisia
voimaa, ravintoa ja hengitystä.
Solut vaihtelevat kooltaan, muodoltaan,
toimintoja. Rakenteen ja toimintojen tutkiminen
solut osallistuvat sytologiaan.
Lajikohtaisuus on minkä tahansa ominaisuus
ominaisuus (aina geneettisesti
deterministinen) vain karakterisoida
yhden tyyppistä organismia verrattuna
muiden tyyppien kanssa.
Erittäin suuri määrä lajeja
mikro-organismit ovat opportunistisia tai patogeenisiä ihmisille
ja eläimet, ts. tietyntyyppinen mikrobi
oikeissa olosuhteissa voi
herättää ominaisuuden
infektio.
Laji tai lajikohtainen,
immuniteetti on geneettisesti kiinteä
jokaiselle lajille ominaista immuniteettia.
Esimerkiksi ihminen ei koskaan sairastu
karjarutto. Sisällä
lajit, on yksilöitä, jotka eivät ole herkkiä
jotkut patogeenit (esim
ihmiset tapaavat ihmisiä, jotka vastustavat
tuhkarokkon tai vesirokon aiheuttajat).
Lavantauti
Salmonella Typhi
pernarutto
Bacillus anthracis

3. Solujen erilaistuminen, kasvu ja lisääntyminen

Kaikki elävät olennot koostuvat soluista. Sikäli kuin
solut eivät voi olla suurempia kuin jotkut
enimmäiskoko, kehon kasvu
mahdollista vain lisäämällä määrää
soluja. Jälkimmäinen saavutetaan
mitoosi - solun jakautuminen, jossa
ensin ydin jaetaan 2 osaan ja sitten
sytoplasma.
Jokainen kahdesta solusta muodostui
mitoosin seurauksena, puolet alkuperäisestä.
Siksi ennen aloittamista
seuraavaan jakautumiseen solujen täytyy
käyvät läpi kasvukauden, jonka aikana ne
organellien määrä kaksinkertaistuu ja täydentyy
sytoplasman määrä. Vain jälkeen
normaalin solukoon palauttaminen
valmiina seuraavaan divisioonaan.
Postmitoottinen (esynteettinen)
ajanjaksolle on ominaista solujen kasvu,
sen volyymin kasvu.
Tässä vaiheessa on 2
asiaan liittyvät ilmiöt:
- aineenvaihduntaprosessien vahvistaminen,
- organellien määrän kasvu
soluja.
Viiden päivän ikäinen hampaan alkio asetettiin ikeniin,
36 päivän kuluttua se puhkesi ja kasvoi täysin
49 päivän jälkeen
Mitoosisolujen jakautuminen.
I - välivaihe, P1 - varhainen profaasi,
P2 - myöhäinen profaasi,
M - metafaasi (ekvatoriaalinen levy, emätähti),
A1 - varhainen anafaasi, A2 - myöhäinen anafaasi, T - telofaasi

solujen erilaistuminen

Interfaasin synteettisen ajanjakson aikana solu
lakkaa kasvamasta ja siirtyy vaiheeseen
erilaistuminen.
Erilaistuminen on prosessi
morfologisen muodostumisen
tarjoavien solujen ominaisuudet
tiettyjen toimintojen suoritus. Tämä
näyttämöä kutsutaan joskus näyttämöksi
proliferatiivinen lepotila - aktiivinen solussa
aineenvaihduntaprosesseja tapahtuu
erilaistumisprosessi alkaa
soluja.
Solujen erilaistumisreitin valinta
solujen välisen määrittämän
vuorovaikutuksia. Vaikutus
mikroympäristö muuttaa toimintaa
erilaistuvan solun genomi,
aktivoida joitain ja estää muita geenejä.
Vain erilaistuneet solut voivat
täyttävät tehtävänsä täysin.

4. Solun määritelmä. Solun rakenne. solujen toimintoja.

Solu on pienin rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö
eliö, jolla on elämisen perusominaisuudet
asia: herkkyys, aineenvaihdunta,
kyky lisääntyä.
Solukalvo on plasmolemma, joka peittää solun.
ja erottaa sen ympäristöstä
aineiden kuljetus, on selektiivinen
läpäisevyys.
Sytoplasma koostuu:



- sulkeumat (väliaikaiset muodostelmat, tuote
aineenvaihdunta);
erikoistuneet organellit (myofibrillit,

10. Solun rakenne

11. Solun toiminnot

1. Aineenvaihdunta ja energia.
2. Kiihtyvyys (sopeutuminen nopeaan reaktioon ärsytykseen).
3. Lisääntymiskyky (amitoosi, mitoosi, meioosi).
4. Erilaistumiskyky (solun hankinta
erikoistoiminnot).
Kalvo - solu on peitetty kalvolla, joka koostuu useista molekyylikerroksista,
tarjoaa aineiden valikoivan läpäisevyyden. väliin
viereisten solujen kalvot, jotka on täytetty nestemäisellä solujenvälisellä aineella. Koti
kalvotoiminto: aineiden vaihto solun ja solujen välisen välillä
aine.
Sytoplasma on viskoosi puolinestemäinen aine. Sytoplasma sisältää useita pieniä
solurakenteet - organellit, jotka suorittavat erilaisia ​​​​toimintoja:
endoplasminen verkkokalvo, ribosomit, mitokondriot, lysosomit, Golgi-kompleksi,
solukeskus, tuma.
Endoplasminen retikulum - tubulusten ja onteloiden järjestelmä, joka läpäisee koko
sytoplasma. Päätoiminto on osallistuminen pääaineen synteesiin, keräämiseen ja liikkumiseen
solun tuottamat orgaaniset aineet, proteiinisynteesi.
Ribosomit ovat tiiviitä kappaleita, jotka sisältävät proteiinia ja ribonukleiinihappoa (RNA). He ovat
ovat proteiinisynteesin paikka.
Mitokondriot. Päätehtävänä on ottaa talteen energiarikkaat substraatit (rasvahapot,
pyruvaatti, aminohappojen hiilirunko) sytoplasmasta ja niiden oksidatiivisesta pilkkoutumisesta
CO2:n ja H2O:n muodostumisen kanssa yhdistettynä ATP:n synteesiin.
Lysosomit ovat pyöreitä kappaleita, joiden sisällä on entsyymikompleksi. Niiden päätehtävä on ruoansulatus ja kuolleiden organellien poistaminen.
Golgi-kompleksi - kalvorajoitettuja onteloita, joista lähtee
tubulukset ja rakkulat, jotka sijaitsevat niiden päissä. Päätoiminto on kertyminen
orgaaninen aines, lysosomien muodostuminen.
Solukeskus - muodostuu 2 kappaleesta, jotka osallistuvat solun jakautumiseen. Nämä
ruumiit sijaitsevat lähellä ydintä.
Ydin on solun tärkein rakenne. Ytimen ontelo on täynnä ydinmehua. Hänessä
ovat nukleoli, nukleiinihapot, proteiinit, rasvat, hiilihydraatit, kromosomit. AT
Kromosomit sisältävät perinnöllistä tietoa. Soluille on ominaista vakio
kromosomien lukumäärä. Ihmiskehon solut sisältävät 46 kromosomia ja sukupuolen
solut - 23 kpl.
Mitokondriot
Ydin

12. 5. Solun kemiallinen koostumus.

Solujen koostumus sisältää epäorgaanisia ja orgaanisia yhdisteitä.
Epäorgaaniset aineet - vesi ja suolat.
Vesi muodostaa jopa 80 % solumassasta. Se liuottaa aineita
osallistuu kemiallisiin reaktioihin: siirtää ravinteita
aineita, poistaa jätteitä ja haitallisia yhdisteitä solusta.
Mineraalisuolat - natriumkloridi, kaliumkloridi jne., pelaa
tärkeä rooli veden jakautumisessa solujen ja
solujen välinen aine. Erilliset kemialliset alkuaineet:
happi, vety, typpi, rikki, rauta, magnesium, sinkki, jodi, fosfori
osallistua elintärkeiden orgaanisten yhdisteiden muodostumiseen.
Orgaaniset yhdisteet muodostavat jopa 20-30 % kunkin massasta
soluja. Niistä proteiineja, rasvoja,
hiilihydraatit ja nukleiinihapot.
Proteiinit ovat luonnossa esiintyvistä perus- ja monimutkaisimpia.
orgaaniset aineet. Proteiinimolekyyli on suuri
koostuu aminohapoista. Proteiinit toimivat rakennusaineina
soluja. Ne osallistuvat solukalvojen, tumien,
sytoplasma, organellit. Entsyymiproteiinit ovat kiihdyttimiä
kemiallisten reaktioiden kulku. Vain yksi solu sisältää
jopa 1000 erilaista proteiinia. Koostuu hiilestä, vedystä, typestä,
happi, rikki, fosfori.
Hiilihydraatit koostuvat hiilestä, vedystä ja hapesta. Hiilihydraateille
glukoosi, eläintärkkelysglykogeeni. 1 g:n hajoamisen kanssa
Energiaa vapautuu 17,2 kJ.
Rasvat koostuvat samoista kemiallisista alkuaineista kuin
hiilihydraatteja. Rasvat ovat veteen liukenemattomia. Ne sisältyvät
solukalvot toimivat varaenergialähteenä
kehon. Halkaisemalla 1 g rasvaa vapautuu 39,1 kJ
energiaa.
Nukleiinihappoja on kahta tyyppiä - DNA ja RNA. DNA
sijaitsee ytimessä, on osa kromosomeja, määrittää koostumuksen
soluproteiinit ja perinnöllisten ominaisuuksien ja ominaisuuksien siirto niistä
vanhemmista jälkeläisille. RNA:n toiminnot liittyvät muodostumiseen
tälle solulle ominaisia ​​proteiineja.

13. 6. Solun elinkaari.

Solun elinikää sen muodostumisesta seuraavaan jakautumiseen tai kuolemaan kutsutaan
solun elinkaari (LCC), jossa voidaan erottaa useita jaksoja (vaiheita), kukin
joille on ominaista tietyt morfologiset ja toiminnalliset piirteet:
- lisääntymis- ja kasvuvaihe,
- erilaistumisvaihe,
- normaalin toiminnan vaihe,
- ikääntymisen ja solukuoleman vaihe.

14. 7. Hermostuvat solut. Toiminta- ja lepopotentiaali.

Kaikki solut kykenevät sähköiseen toimintaan. Tämän solutoiminnan luonteesta riippuen
jaettu:
- jännittävä
- kiihottumaton.
Solut, jotka pystyvät sekä ylläpitämään lepopotentiaalia plasmamembraanillaan että tuottamaan potentiaalia
toimintoja kutsutaan jännittäviksi. Hermosolujen, lihassolujen, rauhassolujen, reseptorien kalvot
ovat kiihtyviä kalvoja. Solut, joissa on virittyviä kalvoja, sekä kudoksia, rakenteita,
tällaisista soluista koostuvia soluja kutsutaan vastaavasti kiihtyneiksi soluiksi, virityskudoksiksi,
jännittäviä rakenteita.
Solut, jotka pystyvät ylläpitämään lepopotentiaalia, mutta eivät pysty muodostamaan toimintapotentiaalia,
kutsutaan jännittämättömäksi.
Yksisoluiset rauhaset
Hermosolu
sileä lihassolu

15. Biologinen potentiaali

Biologinen potentiaali on sähköinen prosessi, joka tapahtuu sisällä
kiihtyviin kudoksiin niiden elintärkeän toiminnan aikana. Kunnossa
suhteellinen fysiologinen lepo, lepopotentiaali kirjataan.
Altistuessaan ärsykkeelle, joka ylittää kiihtyvyyskynnyksen
kudoksessa ilmenee toimintapotentiaali.
Potentiaalin muodostumiseen osallistuu 4 tyyppiä ioneja:
1) natriumkationit (positiivinen varaus);
2) kaliumkationit (positiivinen varaus);
3) kloridianionit (negatiivinen varaus);
4) orgaanisten yhdisteiden anionit (negatiivinen varaus).
Nämä vapaassa tilassa olevat ionit ovat solunulkoisissa ja intrasellulaarisissa
nesteitä, mutta niiden pitoisuus solukalvon molemmilla puolilla
eri. Solunulkoinen neste sisältää suuren pitoisuuden natriumioneja ja
klooria, solunsisäisessä nesteessä - kaliumioneja ja orgaanisia
liitännät.
Solukalvo ei läpäise kaikkia ioneja. Se sisältää
erityisiä kanavia, jotka avautuvat sähkökytkennän aikana
kalvovaraus (potentiaalivaraitetut kanavat) tai vuorovaikutuksessa
mikä tahansa kemikaali.

16. Lepopotentiaali

Suhteellisen fysiologisen levon tilassa solukalvo on hyvässä kunnossa
läpäisee kaliumkationeja, hieman huonompi kloorianioneille, käytännössä
natriumkationeja ja täysin anioneja läpäisemätön
orgaaniset yhdisteet. Lepotilassa ionien diffuusio jatkuu, kunnes
tasapaino saavutetaan - solukalvon ulkopinta on varautunut
positiivinen ja sisäinen negatiivinen. Kalvovaraus levossa
tukee myös natrium-kaliumpumppu, erityinen kuljetusmekanismi
ioneja solukalvon läpi kuluttaen energiaa työhön.
Kalium-natriumpumppu toimii jatkuvasti ja kuljettaa natriumia ulos
solukalvon pinta ja kalium - sisäpuolella. Se auttaa
pitää kalvopotentiaalin vakiona.

17. Toimintapotentiaali

Toimintapotentiaali - viritysaalto, joka liikkuu elävän solun kalvoa pitkin siirtoprosessissa
hermosignaali. Pohjimmiltaan se edustaa sähköpurkausta - nopeaa lyhytaikaista muutosta
potentiaali kiihtyvän solun kalvon pienessä osassa (neuroni, lihaskuitu, rauhanen
solut), minkä seurauksena tämän alueen ulkopinta varautuu negatiivisesti
suhteessa kalvon viereisiin osiin, ja sen sisäpinta varautuu positiivisesti
kalvon vierekkäisten alueiden suhteen. Toimintapotentiaali on hermon fyysinen perusta tai
lihasimpulssi, jolla on signaali (säätely) rooli.
Toimintapotentiaalin peruste:
1. Elävän solun kalvo on polarisoitunut - sen sisäpinta on negatiivisesti varautunut suhteessa
ulkoinen johtuen siitä, että liuoksessa sen ulkopinnan lähellä on suurempi määrä
positiivisesti varautuneita hiukkasia (kationeja) ja lähellä sisäpintaa - suurempi määrä negatiivisesti
varautuneet hiukkaset (anionit).
2. Kalvolla on selektiivinen läpäisevyys - sen läpäisevyys eri hiukkasille (atomeille tai
molekyylit) riippuu niiden koosta, sähkövarauksesta ja kemiallisista ominaisuuksista.
3. Hermostuvan solun kalvo pystyy nopeasti muuttamaan läpäisevyyttään tietylle tyypille
kationeja, aiheuttaen positiivisen varauksen siirtymisen ulkopuolelta sisään.

18. Toimintapotentiaali

Toimintapotentiaali - kalvopotentiaalin muutos, joka tapahtuu ärsyttävän aineen toiminnan aikana, voimakkuudessa
ylittää tämän kudoksen kiihtyvyyskynnyksen. Se on merkki impulssiärsytyksestä.
Ärsyttävän aineen vaikutuksesta solukalvon natriumionien läpäisevyys kasvaa jyrkästi, ja ne
syöksyy soluun ylittäen sen ulkopinnalla olevien kalium-ionien aiheuttaman varauksen. Niin
Siten kennon varaus on päinvastainen.
Toimintapotentiaalilla on 3 osaa:
1) kalvopotentiaalin paikalliset vaihtelut;
2) huippukapasiteetti;
3) jälkipotentiaalit.
Paikallisia vaihteluita esiintyy, kun ärsyke ei ole vielä saavuttanut kynnysarvoa. Tämä avautuu
pieni määrä kalvokanavia natriumioneille, ja ne alkavat vähitellen kulkea sisään
soluja. Varaus kasvaa vähitellen, ja kun se saavuttaa tietyn kriittisen pisteen, alkaa huippu.
Depolarisaatiovaiheessa (nouseva osa) natriumionit tunkeutuvat hyvin nopeasti soluun
ja muuttaa sen latausta.
Repolarisaation vaiheessa (laskeva osa) solukalvon potentiaali palautuu. Samaan aikaan ionit
natrium lakkaa tunkeutumasta soluun, kalvon läpäisevyys kaliumille kasvaa ja se riittävän nopeasti
poistuu siitä, ja kalium-natriumpumppu alkaa vähitellen pumpata natriumia ulos solusta. Tämän seurauksena maksu
solukalvo lähestyy alkuperäistä.
Jälkipotentiaalit ovat pieniä vaihteluita solukalvon varauksessa sen jälkeen
repolarisaatio. Aluksi varaus on positiivinen suhteessa lepopotentiaalitasoon, koska läpäisevyys
natriumionien kalvo on edelleen kohonnut, mikä hidastaa repolarisaatiota, jolloin siitä tulee negatiivinen
(jäljen hyperpolarisaatio), kun kalvon natriumin läpäisevyys palaa alkuperäiselle tasolleen, ja
sillä kalium on edelleen koholla. Tämän seurauksena solusta poistuu tavallista enemmän kaliumia ja
kalvon sisäpinnan negatiivinen varaus lisääntyy. Vähitellen kalvon läpäisevyyttä
kaliumionit palaavat myös lähtötasolle.
Solujen kiihtyvyys toimintapotentiaalin eri vaiheissa on erilainen. Paikallisten maksujen vaihteluiden aikaan se
kasvaa huipun hetkellä, se laskee ensin jyrkästi absoluuttiseen refraktorioon (depolarisaatiovaihe),
sitten alkaa vähitellen nousta (repolarisaatiovaihe). Positiivisella jälkipotentiaalilla
kiihtyvyys myös lisääntyy, ja jälkihyperpolarisaatiolla se laskee alkutasoon verrattuna.

19. Toimintapotentiaali

Yksinkertaisin kaavio näyttää
kalvo, jossa on 2 natriumkanavaa
auki ja kiinni

20. 8. Aineenvaihdunta solussa

Solun tärkein elintärkeä ominaisuus on aineenvaihdunta. Solujenvälisestä aineesta soluihin
Ravinteita ja happea toimitetaan jatkuvasti ja hajoamistuotteita vapautuu.
Soluun pääsevät aineet osallistuvat biosynteesiprosesseihin.
Biosynteesi on proteiinien, rasvojen, hiilihydraattien ja niiden yhdisteiden muodostumista yksinkertaisemmista aineista.
Samanaikaisesti solujen biosynteesin kanssa tapahtuu orgaanisten yhdisteiden hajoamista. Suurin osa
hajoamisreaktiot tapahtuvat hapen osallistuessa ja energian vapautuessa.
Aineenvaihdunnan seurauksena solujen koostumus päivittyy jatkuvasti: muodostuu joitain aineita ja
muut tuhoutuvat.

21. Mitkä kaksi järjestelmää erottuvat mikroskoopista?

22. Mikä on solulajispesifisyys?

23. Miten solujen kasvujakso suoritetaan?

24. Mitä on solujen erilaistuminen?

25. Nimeä soluorganellit

26. Nimeä solun kemiallinen koostumus

27. Nimeä solun elinkaaren vaiheet

28. Mitä solukalvoja kutsutaan kiihtyneiksi?

29. Mihin toimintapotentiaali perustuu?

30. Mitkä kaksi prosessia tapahtuu solun aineenvaihdunnan seurauksena?

31. Testin ohjaus

Aihe 2.1.
Sytologian perusteet. Solun rakenne.
1. MITÄ OMINAISUUKSIA SE ON OMINAISUUDET
SOLU?
A) KYKY IMÄÄNTÄ ENERGIAA;
B) SUORITA SYNTEESIPROSESSIT;
C) ITSESÄÄTELYKYKY;
D) ITSEUUTUMISKYKY;
D) KAIKKI NÄMÄ.
2. MITÄ RAKENTEET EIVÄT KOSKE
YLEISTÄ MERKITTÄVÄT ELIT?
A) ENDOPLASMAATTINEN VERKKO;
B) MITOKONDRIA;
B) värekarvot;
D) LEVYKOMPLEKSI;
D) LYSOSOMIT.

32.

3. SELLUN SISÄISEN RUOTTAMISPROSESSIT
TOTEUTETTU:
A) MITOKONDRIA;
B) LYSOSOME;
B) VAKUOLIT;
D) LEVYKOMPLEKSI;
E) ENDOPLASMAATTINEN VERKKO.
4. MODERNI SOLUTEORIA SISÄLTÄÄ
SEURAAVAT SÄÄNNÖKSET:
A) SOLU - PIIN ELÄMÄYKSIKÖ;
B) KAIKKI YKSISOLUINEN JA MONISOLUINEN SOLUJA
SAMANLAISET RAKENTEELTA, KEMIALLISESTA KOOSTUMUKSESTA,
aineenvaihdunta;
C) SOLUJEN LISÄÄNTYMINEN TAPAHTUU JAKOITUKSESTA;
D) MONISOLUISISSA ORGANISMISOLUISSA
ERIKOIS- JA MUOTOKANGAS;
D) KAIKKI NÄMÄ.

33. Kiitos huomiosta!

34. Tsygootti ja siitä johtuvat solutyypit

Tsygootti (paritettu, kaksinkertainen) - diploidi
(sisältää täydellisen kaksoissarjan kromosomeja)
tuloksena oleva solu
hedelmöitys (munanmunan ja
siittiö).
Ihmisillä ensimmäinen mitoottinen jakautuminen
tsygootti tapahtuu noin 30 tunnin kuluttua
hedelmöityksen jälkeen
monimutkaiset valmisteluprosessit ensimmäiseen
murskaava teko. Solut muodostuivat sisään
tsygootin pilkkomista kutsutaan
blastomeerit. Tsygootin ensimmäiset jaot
kutsutaan "fragmenteiksi", koska solu
se murskataan: tytärsolut jälkeen
jokainen jako pienenee ja pienenee ja
ei vaihetta divisioonien välillä
solujen kasvu.
Alkion kehitysvaiheet:
sukusolut - muna ja siittiöt,
tsygootti - neljäkymmentäkuusi kromosomia,
morula - 32 solua;
blastula - iturakko (blastosfääri);
gastrula - alkiokerrosten muodostuminen;
neurula - hermolevyn ja sen muodostuminen
sulkeminen hermoputkessa
organogeneesi - elinten alkuaineiden muodostuminen ja
niiden erilaistuminen ontogeneesin aikana.
Tsygootti

35. Kehitysvaiheet

morula
blastula
blastula
gastrula
Gastrulaatio on prosessi, jossa alkioblasti muuttuu alkioksi,
koostuu kolmesta alkiokerroksesta.
Organogeneesi
ulompi
sisätilat
keskiverto

36.

Kuukausittainen ihmisalkio kohdunulkoisessa raskaudessa.
Munasarja
Kohtu
Kananmuna
Kuukausittainen ihmisalkio
kohdunulkoisen raskauden kanssa

37.

38. Ihmisen kehityksen syntymää edeltävä aika

39.

40. Kaksoset

41. Siamilaiset kaksoset

Siamilaiset kaksoset ovat identtisiä kaksosia
jotka eivät ole täysin eronneet alkiossa
kehitysvaiheessa ja niillä on yhteiset ruumiinosat
tai sisäelimiin.
Lori ja Dori Chapelle

42. IVF

ruumiinulkoinen
lannoitus -
avustettu lisääntyminen
käytetty tekniikka
hedelmättömyys.
Synonyymit: "lannoitus sisään
in vitro", "hedelmöitys sisään
vitro", "keinotekoinen
lannoitus" englanniksi
kieli on lyhennetty
IVF (koeputkihedelmöitys).
IVF:n aikana muna
poistettu naisen kehosta ja
lannoitettu keinotekoisesti
olosuhteet "in vitro" ("in vitro"),
tuloksena oleva alkio sisältyy
olosuhteet hautomossa, jossa hän
kehittyy 2-5 päivässä,
jonka jälkeen alkio siirretään
kohdun ontelo jatkoa varten
kehitystä.

43. 2. Solu, määritelmä, solurakenne (solukalvo, kalvokuljetus, organellit ja organellien toiminnot (mitokondriot,

endoplasminen verkkokalvo, lysosomit, Golgi-laitteisto, solukeskus).
Ydin - rakenne (karyolemma, karyoplasma, tyypit, kromosomien toiminnot),
toimintoja. erikoistuneet organellit (myofibrillit, neurofibrillit,
siimot, värekarvot, villi), sulkeumat (trofiset, pigmentoidut,
eritys) ja niiden tehtävät.

44.

Solu on pienin rakenteellinen ja toiminnallinen
organismin yksikkö, jolla on
elävän aineen ominaisuudet: herkkyys,
aineenvaihdunta, lisääntymiskyky.
Muodon mukaan:
1. pallomainen
2. fusiform
3. hilseilevä (litteä)
4. kuutio
5. pylväsmainen (prismaattinen)
6. tähti
7. prosessi (puumainen)

45. Solujen elinvoimaisuus

Aineenvaihdunta ja energia.
kiihtyvyys (sopeutuminen nopeaan
ärsykevasteet).
Lisääntymiskyky (amitoosi, mitoosi,
meioosi).
Kyky erottua
(erikoistuneiden solujen hankinta
toiminnot).

46. ​​Solun kokoonpano

Solukalvo on plasmolemma, joka peittää solun ja
erottaa sen ympäristöstä
kuljetus
aineet
on
vaaleissa
läpäisevyys.
Sytoplasma koostuu:
- hyaloplasma (kolloidinen muodostuminen);
- organellit (endoplasminen verkkokalvo, mitokondriot,
Golgi-kompleksi, solukeskus, lysosomit);
sulkeumia (väliaikaiset muodostelmat, vaihtotuote
aineet);
erikoistunut
organellit
(myofibrilli,
hermosäikeet, siimot, villit, värekarvot).
Ydin - tallentaa geneettistä tietoa, osallistuu
proteiinisynteesi (nukleoplasma, 1-2 nukleolia, kromatiini).

47.

48.

49. Kalvokuljetus

Kalvon kuljetus -
aineiden kuljettaminen solun läpi
kalvo soluun tai sieltä ulos,
kautta
erilaisia ​​mekanismeja - yksinkertaisia
diffuusio, helpotettu diffuusio ja
aktiivinen kuljetus.
Biologian tärkein ominaisuus
kalvo piilee sen kyvyssä
kulkea häkistä sisään ja ulos
erilaisia ​​aineita. Sillä on
tärkeä itsesääntelyn kannalta
ja ylläpitää pysyvää
soluja. Tämä solun toiminto
kalvo on valmistettu ansiosta
valikoiva läpäisevyys
on kyky ohittaa yksi
aineita äläkä jätä muita väliin.
Passiivinen
(ilman energiakustannuksia)
Aktiivinen
(haihtuva,
herkkä
estäjät ja
aktivaattorit)
Diffuusio - yksinkertainen
-kevyt
- vaihto
Ionipumput
Osmoosi
fagosytoosi
Suodatus on spontaania
pinosytoosi
Diffuusio
tunkeutuminen (lämpö
liike).
Osmoosi on molekyylien liikettä vaikutuksen alaisena
osmoottinen paine.
Suodatus on luonnollinen erotus
vedessä ripustetut osat.
Fagosytoosi on suurten hiukkasten kuljettamista
kalvon uudelleenjärjestely.
Pinosytoosi - nesteen kuljetus ja pieni
hiukkaset ympäristöstä johtuen
kalvon uudelleenjärjestely.
Aktiivinen ionikuljetus pumpuilla
solukalvot tarjoavat
ionigradienttien ylläpitäminen molemmissa
kalvon puolella. Todistettu osallistuminen
aktiivinen ionikuljetus
erikoistuneet entsyymijärjestelmät
– ATPaasit, jotka suorittavat hydrolyysiä

50. Solun rakenne

51.

52. Endoplasminen verkkokalvo

53. Lysosomit

54.

55. Solukeskus

Solukeskus sisältää 1-2
tai joskus pienempää
rakeita, joita kutsutaan sentrioleiksi.
Centrioles joko suoraan
sijaitsevat sytoplasmassa tai valheessa
pallomaisen kerroksen keskellä
sytoplasmaa kutsutaan
sentrosomi tai sentrosfääri.
Sentriolit ovat tiheitä kappaleita
suhteellisen pysyvä paikka
paikat solussa: ne miehittävät
sen geometrinen keskusta, mutta joskus sisällä
kehitysprosessi voi liikkua
lähempänä reuna-alueita. klo
monenlaisia ​​alkueläimiä ja sukuelimiin
joidenkin monisoluisten solujen
organismien sentrioleja ei löydy
sytoplasmassa ja ytimessä sen alla
kuori.
Solukeskuksella on tärkeä rooli
solujen jakautumisprosessit.
1 - sytoplasma;
2 - ydin;
3 - solukeskus.

56. Ydin - rakenne (karyolemma, karyoplasma, kromosomien tyypit, toiminnot), toiminnot.

Solun ydin (yleensä yksi per solu, on
esimerkkejä monitumaisista soluista) koostuu:
ydinkalvo - karyolemma, joka erottaa
ytimen sisältö sytoplasmasta (este
toiminto), tarjoaa säädellyn vaihdon
ytimen ja sytoplasman välissä olevat aineet
osallistuminen kromatiinin kiinnitykseen;
nucleolus,
karyoplasma (tai ydinmehu).
karyolemma
Ydin säätelee kaikkea solutoimintaa - kantaa sisäänsä
oma geneettinen (perinnöllinen) tieto,
DNA:han upotettuna.
Ydin on erotettu sytoplasmasta ydinkalvolla,
muodostuu kahdesta kalvosta. ulkokalvo
sytoplasmaan päin olevalla puolella, istuen
ribosomit (solunsisäiset hiukkaset)
suorittaa proteiinien biosynteesiä) ja siirtyy
endoplasminen verkkokalvo, joka
yksi putkistojärjestelmä. ydinkuori
täynnä lukuisia huokosia, joiden läpi
jotkut molekyylit siirtyvät sytoplasmasta ytimeen ja
toiset poistuvat ytimestä sytoplasmaan.
karyoplasma
Ytimen täyttävä ydinmehu koostuu
erilaisia ​​proteiineja, mukaan lukien entsyymit, nukleiinihappo
hapot sekä pienistä molekyyleistä -
aminohapot, nukleotidit jne., jotka menevät
näiden biopolymeerien synteesi.
endoplasminen
verkkoon
ribosomit

57. Kromosomit

Genomi sisältää 23
erilaisia ​​pareja
kromosomit: 22 niistä ei ole
vaikuttavat sukupuoleen ja kaksi
kromosomit (X ja Y)
aseta sukupuoli. Kromosomit kanssa
1.-22
numeroitu järjestyksessä
pienentämällä niiden kokoa.
somaattiset solut
yleensä on 23
kromosomiparit:
yksi kopio kromosomeista
1.-22
vanhempi, vastaavasti.
sekä X-kromosomi alkaen
äiti ja Y tai X
kromosomi isältä. AT
kaikki yhteensä
käy ilmi, että sisään
somaattisten solujen
sisälsi 46
kromosomit.

58. Erikoistuneet organellit (myofibrillit, hermosäikeet, siimat, värekarvot, villi), sulkeumat (trofiset, pigmentit,

eritys) ja niiden tehtävät.
Myofibrillit - soluorganellit
poikkijuovaiset lihakset,
niiden vähentämisen varmistaminen.
Myofibrili on filamenttimainen rakenne
koostuu samasta
sarkomeerien toistuvat elementit. Jokaisella sarkomeerilla on
noin 2 µm pitkä ja sisältää kahta tyyppiä
proteiinifilamentit: ohuet
aktiini myofilamentit ja paksu
myosiinifilamentit. Rajat välillä
filamentit (Z-levyt) koostuvat erityisistä
proteiinit, joihin terminaalit ovat kiinnittyneet
aktiinifilamentit. Myosiini
filamentit on myös kiinnitetty reunoihin
sarkomeerit proteiinifilamentteja käyttäen
titina (titina). aktiinin kanssa
filamentit on kytketty apu
proteiinit - nebuliini ja troponintropomyosiinikompleksin proteiinit.
Ihmisillä myofibrillien paksuus
on 1-2 mikronia, ja niiden pituus voi olla
saavuttaa koko solun pituuden (enintään
muutama sentti). Yksi solu
sisältää yleensä useita kymmeniä
myofibrillejä, niiden osuus on jopa 2/3
lihassolujen kuiva massa.

59. Neurofibrillit

Neuronin sytoplasmassa ja sen
prosessit (lähinnä
aksonit) on hyvä
laaja soluskeletin verkosto
rakenteet - mikroskooppiset
johtamiseen osallistuvat säikeet
hermoston impulssin vaikutuksesta.
Neurofibrillien verkosto

60. Flagella, siliat, villi

Flagella, sila, villi
Flagella - pinnallinen
rakenne heille
liikkuminen nestemäisessä väliaineessa
kiinteiden materiaalien pinnat.
Ripset ovat ohuita lankoja tai
harjasten kaltaisia ​​kasvaimia
solupinnat pystyvät
tehdä rytmistä
liikettä.
Villi - myös
solun pintarakenteet.
Anna solulle omaisuus
hydrofobisuus, tarjoa niitä
liite, hyväksy
osallistuminen kuljetuksiin
metaboliitit.
Villi läpi soluun voi
tunkeutua viruksiin.
P - cilia (joi,)
F - kaksi flagellaa
suoliston epiteelin vuoraukset

61. Inkluusiot (trofiset, pigmentit, erittävät) ja niiden tehtävät

Inkluusiot ovat solun ei-pysyviä rakenteita, jotka ilmestyvät siihen ja katoavat sisään
aineenvaihduntaprosessi. On troofista, eritystä, eritystä ja pigmenttiä
sulkeumia.
Troofisten sulkeumien ryhmässä yhdistyvät hiilihydraatti-, lipidi- ja proteiinisulkeumat.
Hiilihydraattisulkeutumien yleisin edustaja on glykogeeni -
glukoosipolymeeri. Elektronimikroskoopin alla glykogeeni näkyy osmiofiilisinä rakeina.
jotka soluissa, joissa on paljon glykogeenia (hepatosyytit), sulautuvat suuriksi konglomeraatteiksi -
kokkareita.
Pigmentoidut sulkeumat tunnistetaan hyvin erikokoisten osmiofiilisten rakenteiden muodossa.
ja lomakkeet. Tämä sulkeumien ryhmä on ominaista pigmentosyyteille. Pigmentosyytit,
esiintyy ihon dermis, suojaa kehoa syvältä tunkeutumiselta vaarallisia
ultraviolettisäteily iiriksessä, suonikalvossa ja verkkokalvon pigmentosyyteissä
säätelevät valon virtausta silmän fotoreseptorielementteihin ja suojaavat niitä
ylistimulaatio valolla. Ikääntymisprosessin aikana monet somaattiset solut kerääntyvät
pigmentti lipofuskiini, jonka läsnäolon perusteella voidaan arvioida solun ikä. punasoluissa
ja luurankolihaskuitujen symplastit, vastaavasti, hemoglobiini tai
myoglobiini - pigmentit - hapen ja hiilidioksidin kantajat.
Erityssulkeumat ovat pääsääntöisesti solun aineenvaihduntatuotteita, joista se
pitäisi vapauttaa. Erityssulkeumat sisältävät myös vieraat sulkeumat -
vahingossa tai tarkoituksella (esimerkiksi bakteerien fagosytoosin aikana) joutuminen soluun
substraatit. Solu hajottaa tällaiset sulkeumat lysosomaalisen järjestelmänsä avulla ja
loput hiukkaset erittyvät (erittyvät) ulkoiseen ympäristöön. Harvemmissa tapauksissa
soluun tulevat aineet pysyvät muuttumattomina eivätkä välttämättä poistu - sellaisia
sulkeumia kutsutaan oikeammin alieniksi (vaikka solulle vieraita ovat
ja inkluusiot, jotka se hajottaa).

62. Kantasolut

Kantasolut ovat soluja, jotka muodostavat
jatkuvasti uusiutuvien kudosten koostumus
ja pystyy kehittymään erilaisissa
kudoksen sisällä
erilaistuminen.
Joten hematopoieesiprosessissa ihmisillä
tuotetaan tunneittain, ja
siis 1 miljardi
punasoluja ja 100 miljoonaa
leukosyytit. Sellainen määrä
erikoistuneet solut,
luonnollisesti voidaan tarjota
vain joidenkin lisääntymisen kautta
itseään ylläpitävien solujen lukumäärä,
joita on alettu pitää
varsi.
Käyttäytyminen ja ominaisuudet
kantasolut ovat erittäin riippuvaisia
niiden fysiologiset ominaisuudet
kudoksiin, joissa ne sijaitsevat. Suurin osa
kantasolujen olennainen ominaisuus
- he voivat elättää itsensä
pitkään ja samaan aikaan
tuottaa eriytettyä
soluja, jotka toimivat kehossa
erityisiä toimintoja.
kantasolut
(sähkömikroskooppi)
kantasolut
alkio

63.

64.

65.

66. Tutkimus

kantasolut
auki valtava
hoitomahdollisuuksista
vakava parantumaton
sairaudet.
Kantasolut kokevat
aivohalvausta vastaan
kantasolut
sekoitettuna ruston kanssa