Taimestiku üldised omadused. Taimestiku kvantitatiivsed omadused. Uurimistulemused ja arutelu
Sissejuhatus
Koolinoorte ökoloogiline haridus, vastutustundliku suhtumise kujundamine loodusesse ja selle ressursside ratsionaalne kasutamine on meie aja kõige olulisem probleem. Üheks keskkonnahariduse vormiks võivad olla koolikohad, kus õpilased omandavad keskkonnateadmiste aluseid ning teevad süsteemset uurimistööd ökoloogia ja bioloogia aktuaalsetel teemadel. See teos on pühendatud meie kooli märgilisele kuupäevale, see saab 25-aastaseks. Meie töö eesmärgiks on teha kindlaks taimestiku hetkeseis keskkooli territooriumil koos. Aikino Ust-Võmski rajoon Komi Vabariigis. Selle eesmärgi saavutamiseks on määratletud konkreetsed ülesanded:
Enamik identifitseerib ja määrab taimestiku liigilise koosseisu koolikoha territooriumil.
Viia läbi kooliplatsil kasvavate soontaimede taksonoomiline, süstemaatiline, geograafiline, ökoloogiline ja biomorfoloogiline analüüs.
Hinnake kooliala territooriumi taimestiku hetkeseisu ja andke soovitusi selle edasiseks haljastuseks ja pikaajaliseks seireks.
Meie töö teaduslik tähtsus seisneb selles, et selle alusel on võimalik läbi viia seireuuringuid, et määrata kindlaks erinevate fütotsenooside arengu dünaamika antud piirkonnas, samuti keskkonnasõbralikult põhjendada teaduslikke ja praktilisi soovitusi fütotsenooside loetelu laiendamiseks. introdutseeritud liikidega rikastatud dekoratiivpuittaimed külade ja koolide haljastuses. Meie uurimistöö tulemused kantakse koolimaja keskkonnapassi ning neid kasutatakse juba bioloogias, geograafias, keskkonnaalastes vestlustes, loengutes, mängudes, viktoriinides ja ökoloogilistel radadel ekskursioonidel.
Uuritava ala looduslikud tingimused
Meie piirkonna kliima on parasvöötme mandriline, aktiivse kasvuperioodi kogutemperatuurid on madalamad ja sademete jaotus on ühtlane. Üldise ettekujutuse piirkonna kliimast annavad tabelis 1 toodud klimaatiliste tegurite andmed Ust-Vymi meteoroloogiajaama pikaajalistest vaatlustest.
Kasvuperiood (periood, mil ööpäeva keskmine temperatuur on üle 5 °C) algab mai alguses ja lõpeb septembris. Selle keskmine kestus on 100–120 päeva, mille kompenseerib pikk päevavalgustund. Üle 10°C aktiivsete temperatuuride summa selles piirkonnas on 1200–1400°C (Geograafiline atlas…, 1994). Sademete hulga järgi liigitatakse uuringuala liigniiskeks (Atlas…, 1997).
Aastas sajab keskmiselt 500-600 mm sademeid, tüüpiline on suur sajupäevade arv (204 päeva aastas). Sademete hulk (522 mm) ületab nende aastase aurumise (352 mm). Rohkem kui 56% aastasest sademetest langeb kasvuperioodil, mis avaldab positiivset mõju taimede kasvule.
Õhuniiskus on keskmiselt 79% aastas. Selle madalaimad näitajad langevad kevad- ja suvekuudel, kõrgeimad - sügisel ja talvel (Isachenko, 1995). Pinnase külmumise sügavus on keskmiselt 98 cm.Jõgede külmumise keskmised kuupäevad on 10.–15. november;
Pinnase tsoneerimise järgi kuulub uurimisala Vychegdo-Mezeni geomorfoloogilise piirkonna tüüpiliste podsoolsete muldade (keskosa taiga) Vychegdo-Luzsky piirkonda. Vesised variandid arenevad erineval määral turbas-podsoolsetel gley-muldadel, kuna vettimine toimub atmosfäärivee äravoolu vähenemise tõttu (Zaboeva, 1973). Mulla happesus on tugev - pH = 3,6–4,5
Tabel 1. Kliimategurite andmed pikaajaliste vaatluste põhjalUst-Võmski ilmajaam
Mina-sya-tsy
Jep. Yudina (1954) uurimisala kuulub keskmise taiga alamtsooni. Uuritav ala kuulub Vychegodsko-Sysolsky geobotaanikapiirkonda, mille põhjapiiriks on jõeorg. Vychegda. Kuivi niite on vähe, need on väga ebastabiilsed, kiiresti samblaga kaetud ning võsa ja metsaga võsastunud. Mandrilt pärit põlluharimine nihkub osaliselt jõeorgudesse ja lõunanõlvadele. Alam-Võtšegda oru niidud on kõrrelised ja teraviljad. Maitsetaimede saagikus on neil niitudel kõrge (3–4 t/ha).
Materjali kogumise ja töötlemise meetod
Taimestiku ja taimestiku väliuuringud koolikoha territooriumil koos. Aikinot esitati meil suveperioodidel 2004–2006. Selle piirkonna taimestiku uurimiseks kasutati spetsiifilise (elementaarse) taimestiku (CF) meetodit, mille töötas välja A. I. Tolmachev. (1974). Selle meetodi kohaselt uuriti taimestikku kogu saidi territooriumil. Panime paika marsruudid, mille käigus tuvastati taimeliigid, epifüütsed samblikud ja samblad, võeti ebaselged liigid kimpudesse, herbaariumisse ja määrati koolis, kodus, KSC Uurali filiaali bioloogiainstituut. Venemaa Teaduste Akadeemia.
Kogutud materjal tuvastati "NSVL Euroopa-osa kirdeosa taimestiku" (1974–1977) järgi. Liikide nimed on antud S.K. kokkuvõtte järgi. Tšerepanov (1995). Koolikoha taimestiku iseloomustamiseks koostati soontaimede üldnimekiri, määrati selle taimestiku liikide, perekondade, perekondade arv ja protsent ning koostati eraldi loetelu kooliaianduses kasutatavate dekoratiivsete puittaimede sortimendist. antud koos selle rühma liikide, perekondade, perekondade arvu ja protsendiga. Taimestiku analüüsimiseks kasutati biograafiliste koordinaatide meetodit. Eluvormide analüüs viidi läbi I.G. süsteemi järgi. Serebryakova (1962). Viidi läbi liikide analüüs Raunkieri biotüüpide, nende ökoloogilise ja koenootilise suletuse järgi.
Uurimistulemused ja arutelu
Uuritava kooliobjekti territoorium (3,7 hektarit) asub aadressil: koos. Aikino, st. Kesk, d. 100 "A". See on kaetud taimestikuga 3,3 hektari suurusel alal. Erinevalt looduslikest kooslustest iseloomustab inimtekkelisi maastikke inimeste otsene sekkumine loomade ja taimede elupaikadesse. See toob kaasa uue loodusliku ja majandusliku kompleksi moodustumise. Meie puhul on see kompleks kooliplats.
Selle taimestikku analüüsides leidsime 220 liiki 137 perekonnast ja 44 perekonnast, mis on veidi alla poole (45%) kogu küla lähiümbruse taimestikust. Aikino. Eossoonetaimed (mänd ja korte) 8, katteseemnetaimed - 212 liiki (millest 39 on üheidulehelised, 173 kaheidulehelised). Kümne juhtiva perekonna komplekt osutus peaaegu samaks kui taiga tsooni taimestik.
Kooliplatsi territooriumil on 3 esimest kohta perekond Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), sinirohi( Poaceae ) – 22 (10%) ja roséd( Rosaceae ) – 17 liiki (7,7%) ja taigavööndi taimestikus on sellesse kolme hulka kuuluvad ka tarna perekond (Cyperaceae ), mis meie puhul võtab vaid 11. koha. Suurenenud perekondlik rollLamiaceae märkimisväärse hulga umbrohuliikide tõttu perekonnast Pikulnik (Galeopsis ) .
Kümme juhtivat perekonda hõlmab 62% kogu liigilisest koosseisust, mis on tüüpiline keskmise taigavööndi taimestikule ja viitab koolkonna taimestiku boreaalsele iseloomule. Sünnispekter algab sellestCarex ( 7) jaSalix (6 tüüpi). See on tavaline boreaalses taimestikus. Kolmandik peredest (köiterohi– Convolvulaceae , tsüanootiline -Polemoniaceae ) ja suur arv sünnitusi (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) on igaühel ainult üks liik, mis viitab boreaalse taimestiku teatud vähenemisele ja rändele (Tolmachev, 1954).
Uuritavat territooriumi hõlmava boreaalse floristilise piirkonna taimestiku ja taimestiku tunnused on määratud boreaalse laiuskraadi liigirühmaga (Martynenko, 1989). See sisaldab üle 70% soontaimedest. Boreaalsed liigid on metsa moodustavad liigid (siberi kuusk -Picea obovata , metsamänd -Pinus sylvestris ), põõsad (mustsõstar -Ribid nigrum , metsik roos mai - Rosa majalis ) ja maitsetaimed (niidu-rebasesaba -Alopecurus pratensis , tara herned -Vicia seepium ).
Liigilise mitmekesisuse poolest teisel kohal on polütsooniline rühm (19%), kuhu kuuluvad liigid, mis on laialt levinud mitmes looduslikus vööndis (harilik kaltsikas -Senecio vulgaris , karjase kott -Capsella bursa - pastoris ). Kooli territooriumil toimub majandustegevus, mille tulemusena on täheldatav eurütoopiliste polütsooniliste liikide koenootilise rolli suurenemine. Lõunapoolsed laiuskraadirühmad - nemoraalsed (1 liik: volditud mannik -Glütseeria notata ) ja metsstepp - moodustavad umbes 7% liikidest. Metssteppide laiuskraadirühma kuuluvad liigid, mis on tavaliselt levinud meie riigi stepi- ja metsastepivööndite rohukooslustes, näiteks ahtalehine sinihein ( Poa angustifolia ), Taani Astragalus (Astragalus danicus ) muu.
Väga väikese rühma (1,4%) moodustavad põhjapoolsete laiuskraadide rühmade liigid, mille leviala asub Arktikas ja Subarktikas - arktoalpiin (alpikannR oa alpina ) ja hüpoarktiline (pajuleht -Salix philicifolia ja ozhica mitmevärviline -Lusula multifloora ). Rohkem kui pooltel koolikoha taimestiku pikirühmadest on Euraasia alad (haab -Populus tremula , heinamaa kurereha -Geraanium naljakas ), teisel kohal (23,6%) selles näitajas on holarktiline (tsirkumpolaarne) rühm (must tarn -Carex Nigra , põldviolett -Viola arvensis ). Märkimisväärse osa (15,4%) taimestikust moodustavad Euroopa levialaga liigid, millest paljud mängivad olulist rolli metsade koostises (hall leppAlnus incana , longus kask -Betula pendel ) ja heinamaa (hiiglaslik aruhein -Festuca gigantea , karikata kints -Bromopsis inermis ) kogukonnad.
Ligikaudu 7% taimestikust kuulub pluriregionaalsesse (peaaegu kosmopoliitsesse) rühma, kuhu kuuluvad peamiselt polütsoonilised umbrohud (põldrohi -Convolvulus arvensis , Veronica väli -Veronica arvensis ) taimed, mis on laialt levinud kogu maailmas. Meie vabariigi lähedus Siberile ja ajaloolised sidemed Siberi taimestikuga on siin määranud teatud hulga Aasia (Siberi) liike (0,9%) - harjasõstra (Ribid hispidulum ) ja metsik roos (Rosa acicularis ). Kooli lähedal lillepeenras kasvab aastast aastasse Ameerika ainus esindaja isekülvi teel - amarant visatakse tagasi (Amarant retroflexus ), kui seda on sisse viidud koos teiste kultiveeritud lilleseemnetega.
Rohkem kui pooled taimeliikidest kasvavad niidukooslustes (54,6%), umbrohu-ruderaalkasvukohtades kolmandik. Tähelepanu tõmbavad mahajäetud põllu- ja heinamaad. Siin kasvab aktiivselt umbrohi - korte (Equisetum arvense ), diivani rohi (Elytrigia parandab ), Sosnovski karuputk (Heracleum sosnowskyi ), põldohakas (Sonchus arvensis ). Korraga töötasid Sosnovski karuputke loomisel kümned bioloogid, ühendades mitme taime parimad omadused. Saime suure biomassi ja seemnete taastootmisenergiaga "ideaalse taime", ülimalt pretensioonitu.
Nüüd on see sissetoodud taim probleem XXI sajandil. See täidab kõik ümberringi, tõrjudes välja teised taimed. Seega võib inimese kontrollimatu mõju loodusele kaasa tuua kahjulikke tagajärgi (Orlovskaja et al., 2006). Sõnnikualadel kasvab suur hulk ruderaliliike (kahekojaline nõges -Urtika dioica , harilik linaseemne -Linaria vulgaris , lokkis ohakas -Carduus crispus ). Üle poole umbrohtudest on meie riigi lõunapoolsetest piirkondadest sissetoodud juhuslikud liigid (Silene noctiflora , araablased gerardii ).
Metsa kenotüüpi (10%) esindavad peamiselt puittaimed - siberi lehis (Larix sibirica ), pihlakas (Sorbus aukupaaria ), kitsepaju (Salix caprea ) muu. Soo (3,7%) ja rannikuvee (1,4%) cenotüüpide esinemine on tingitud ebaolulisest kastmisest allikate voolavates kuristikes.
Taimeliikide ökoloogiliste rühmade valik viidi läbi nende seose niiskusteguriga (Poplavskaja, 1948; Gorõškina, 1979) alusel. Enamik koolkonna taimeliike kuulub mesofüütide hulka (76,5%), kasvades piisava niiskuse tingimustes (valge marli -Chenopodium album , hapuoblikas hapu -Rumex acetosa ).
Liikide arvu poolest teisel kohal on kuiva kasvukoha taimed, mis taluvad märkimisväärset niiskusepuudust - kseromesofüüdid (keskmine kinkefoil -Potentilla intermedia , töötlemata rukkilill -Centaurea scabiosa ) .
Hügrofüütide rühma kuulub 10,4% taimeliikidest (raba Belozor –Parnassi palustris , soo peenrakõrs -Galium palustre ), mis elavad niiskes keskkonnas. Raunkieri eluvormide järgi valitsevad koolkonna taimestikus metsavööndile omaselt hemikrüptofüüdid (60,5%), teisel kohal on terofüüdid (18,5%), keda inimtekkelistes esindavad peamiselt taimeliigid. kooli häiritud alad.
Analüüsitavas taimestikus on 90% liikidest maitsetaimed, millest 67,3% on püsililled, mille hulgas on ülekaalus risomatoossed (32,7%) ja tajuurtaimed (15%). See tagab nende stabiilse fikseerimise territooriumil ja hea jaotumise isegi intensiivse vegetatiivse paljunemise tõttu nõrgenenud seemnete uuenemise korral (harjased saialill -Tsirsium setosum , sääljalg -Tussilago farfara ). Märkimisväärne osa ühe- ja kaheaastastest (19,1%) on peamiselt inimtekkelised liigid (keskmine kikerhein -Stellaria meedia , mägironija lind -Polygonum aviculare ). Nad osalevad aktiivselt avatud rühmades ja häiritud alade kinnikasvamisel.
Puu eluvormide komplekt kooli krundil pole rikkalik - 10%. Suurel alal on muru ja lillepeenrad (91%) ning puud ja põõsad - ainult 0,5 ha. Meie uurimistöö käigus tuvastati 33 puittaimeliiki (millest 12 on introdutseeritud) 22 perekonnast ja 9 perekonnast. Ilupuuliikidest on tüüpilisemad kohevad kased (Betula pubescens ) ja tüükaline (B . R endula ) ja paljud pajuliigid, samuti sissetoodud liigid - palsampapel (Rohr ulus balsamifera ) ja kollane jaaniuss (Caragana arborescens ).
Puittaimede süstemaatiline koosseis on kirju. Kõige rohkem liike esindavad rosaceae perekonnad (Rosaceae ) – 10 (30%) ja paju (Salicaceae ) – 8 (24%). Kasahstani Vabariigi punases raamatus (1998) on leeder kantud (Sambucus racemosa ), mis on meie vabariigi lõunapoolsetes metsades väga haruldane ning mida kasutatakse meie küla ja kooli haljastuses. Komi vabariigis on metsast 74% (valitsuse aruanne..., 2005), kuid puittaimede liigiline koosseis on kehv, esindatud vaid 101 liigiga (Kirde taimestik..., 1974–77) , millest ainult 45 sobivad haljastusse.
Käesolevas töös on välja toodud 21 puittaimeliiki kohalikust taimestikust, mida kasutatakse kooliala haljastuses. Kõige lootustandvamad ökoloogilised ja geograafilised piirkonnad puit- ja põõsaste taimede meelitamiseks on: Venemaa Euroopa osa, Põhja-Ameerika, Ida-Aasia ja Kaug-Ida (Skupchenko et al., 2003).
Nimekirjas on 29 liiki puittaimi, võttes arvesse vilja kandmist või edukat vegetatiivset paljunemist, mille seemikuid saab osta Venemaa Teaduste Akadeemia KSC Uurali filiaali bioloogiainstituudi arboreemist või puukoolist. Aikinsky ja Chernamsky metsamajandid. Haljastusse soovitatavate puittaimede liikide loetelu lk. aikino
Acer ginnala Maxim .
Berberis amurensis Rurp .
Cotoneaster integerrimus Medic .
Crataegus chlorosarca Maxim .
Crataegus curvicepala Lindl.
Crataegus dahurica Koehne
Crataegus submolis Sarg.
Euonymus europaeus L.
Euonymus verrucosus Scop.
Fraxinus pensyvanica soo.
Malus cerasifera Spacey.
Malus prunifolia (Willd.) Borckh.
Malus purpurea (Barbier) Rehhd.
Padus maackii (Rupr.) Kom.
Philadelphus coronarius L.
Philadelphus coronarius 'Luteus'
Picea pungens Enggelm.
Ribes alpium L.
Salix alba L.
Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.
Sorbus sambucifolia Roem.
Spirea beauverdiana Schneid.
Spirea beauverdiana Schneid. x piljard Hering.
Spirea chamaedryfolia L.
Spirea trilobata L.
Syringa amurensis Rupr.
Syringa josikaea Jacq. Fil.
Syringa wolfii Schneid.
Swida alba "Argenteo -; joone kõrgus: 150%"> Tuleb märkida, et osadel puittaimedel (viirpuu, metsroos, kask, tatari vaher, siberi lehis) on hästi arenenud tolmupidavuse ja gaasikindlus (paplel, linnukirss), mistõttu kasutatakse neid istandustes keskkonnamõju vähendamiseks. reostus.
Kooliala territooriumil tuvastasime 24 liiki epifüütseid samblikke 18 perekonnast ja 7 perekonnast ning eluvormide järgi - 4 frutikoosset, 11 lehtsamblikku ja 9 soomust. Nitrofiilseid samblikke on lehestikuliste hulgas väga palju: stellate fiscia (R hüscia stellaris ) ja hallikassinine (Ph . aipolia ), ksantooria sein (Ksantooria parietina ) ja skaala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorokokk ).
Märgitakse põõsaid vorme - soonega ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), magab kõvasti (Usnea hirta ) ja evernia ploom (Evernia prunastri ) on masenduses. Samuti tuvastati 3 tüüpi epifüütset sambla - Pilesia multiflorum (Pylaisiella polüantha ( Hedw .) Graut - seitse.Hypnaceae), leskea polükarpne (Lescea polüokarp Hedw . - seitse. Lescaceae ), orthotrichum on ilus (Orthotrichum speciosum Ness sisse Sturm - seitse. Orthotrichaceae ), mis kasvavad hästi asulates vanade lehtpuude tüvede aluses ja põhjaküljel.
leiud
1. Kooli saidi taimestikus koos. Aikino, Ust-Vymsky rajoonis tuvastati 220 liiki 137 perekonnast ja 44 perekonnast, mis on veidi vähem kui pool (45%) kogu küla ümbruse taimestikust. Aikino, samuti 24 liiki epifüütseid samblikke 18 perekonnast ja 7 perekonnast ning 3 liiki samblaid.
2. Koolitüki ökoloogiline ja bioloogiline analüüs näitas boreaalse Euraasia elemendi liikide ülekaalu ja niidutsenotüübi mesofiilsete rohtsete risoomiliste püsilillede eelist.
3. Kooliala haljastuses kasutatud 33 puittaimeliiki 22 perekonnast ja 9 perekonnast.
4. Tuleb kasutada Venemaa Teaduste Akadeemia KSC Uurali filiaali bioloogiainstituudi töötajate välja pakutud puittaimede haljastuse sortimendi laiendatud loendit ja pikaajalise seire loomist Venemaa Teaduste Akadeemia territooriumil. kooli sait koos. Aikino Ust-Võmski linnaosa uurimistöö jätkamiseks.
Niisiis on taimestik ja taimestik taimkatte kaks erinevat komponenti.
Meie kodumaa taimestikus on üle 18 000 liigi. Kõik see tohutu taimede mitmekesisus on levinud üle 160 perekonna. Asteraceae perekonnad, teraviljad ja kaunviljad on liigirikkaimad, millest igaüks sisaldab mitu tuhat liiki. Suhteliselt palju liike on sellistes perekondades nagu rosaceae, ristõielised, võsalised, nelk, tarn. Nende perekondade esindajaid võib kohata kõikjal – tundrast kõrbeni, riigi läänepiirist idapiirini, tasandikult kuni mägismaani.
Üksikute taimeliikide geograafiline levik on väga erinev. Mõnda neist leidub vaid piiratud alal, mõnikord väga väikesel alal. Niisiis kasvab Semenovi nulg eranditult Kõrgõzstani mägedes ja Krimmi pojeng ainult Krimmi lõunaosas. Paljud liigid on aga laiema levikuga, nad ei piirdu ühegi piiratud alaga. Lõpuks on liike, mis on väga laialt levinud ja mida leidub enamikul Nõukogude Liidu territooriumist. Näiteks on tuttavad puud - harilik mänd, haab, kask.
Taime loodusliku leviku ala maapinnal nimetatakse pindalaks. Kui teatud liigi levila on suhteliselt väike ja seda liiki leidub ainult ühes kindlas maakera piirkonnas, siis nimetatakse seda liiki vastava piirkonna endeemiliseks. Nii räägitakse endeemiliste taimede või teisisõnu Kaukaasia, Karpaatide, Kesk-Aasia jne endeemide kohta.
Meie riigi taimestikus on palju endeeme. Eriti palju neid kõrgete mägede vööde taimestikus.
Kodumaise taimestiku taimede hulgas pakuvad suurt huvi nn säilmed - iidsed liigid, mis on meie ajani säilinud tänapäevast enam-vähem kaugematest geoloogilistest ajastutest. Meie riigi kõige "vanamad" säilmed on tertsiaari perioodist (2–65 miljonit aastat tagasi) säilinud taimed. Nende hulka kuuluvad näiteks Pontic rododendron, suur igihaljas põõsas, mis kasvab Gruusia rannikualadel (Colchises); raudpuu, mis moodustab Aserbaidžaani mägedes metsi (talõši keeles); Amuuri samet - meie Kaug-Idas (Primorye's) ja teistes levinud puu. Nõukogude Liidu territooriumil on mitu piirkonda, kus selliseid taimi leidub, neist kõige olulisemad: Lääne-Taga-Kaukaasia ehk Colchis, Aserbaidžaani äärmine lõunaosa, või Talysh, meie Kaug-Ida. Tertsiaari ajastu säilmed on pigem soojalembesed taimed, seetõttu on neid meil säilinud vaid seal, kus kliima on püsinud pikka aega piisavalt soe. Teistes Nõukogude Liidu piirkondades surid seda tüüpi taimed kvaternaaris liustiku alguse või kliima järsu jahenemise tõttu.
Reliikvia taimed, nagu ka endeemilised taimed, on suure teadusliku väärtusega. Paljud neist vajavad kaitset.
Kõigi eelnimetatute ja muude tegurite mõju on viinud linna ökosüsteemi spetsiifiliste taimekoosluste tekkeni! ainulaadse liigilise koostisega. Sel juhul võib täheldada kahte vastandlikku protsessi. Ühelt poolt kaovad paljud antud piirkonna oludele iseloomulikud taimeliigid, teisalt tekivad uued liigid.
Niisiis, iga linna taimestikust, mida võite leida kohalik (aborigeenide) soovi või autohtoonne päritolu ja tüübi järgi allohtoonne(alates anoz - chuayaV st. sisenes piirkonda mujalt maailmast. Sravlin
hakati nimetama hiljuti sissetoodud liike juhuslik, või võõrad. Introdutseeritud liigid võivad olla nii kultuursed kui ka umbrohud. Juhuslike liikide levitamine võib toimuda spontaanselt või tahtlikult. Inimese sihipärast tegevust tuuakse mingis loodusloolises piirkonna kultuuris taimi, mis seal varem pole kasvanud, või nende ülekandmist kohalikust taimestikust kultuuri. sissejuhatus.
Juhuslike liikide arv linnades on väga suur. Juhuslike liikide osakaal linnataimestikus võib ulatuda kuni 40%, eriti prügilates ja raudteedel. Näiteks Moskvas ja piirkonnas on juba tuvastatud 370 juhuslikku liiki (Ekopolis-2000..., 2000). Mõnikord võivad nad käituda nii agressiivselt, et tõrjuvad välja kohalikud liigid. Enamik kohalikke esindajaid kaob linnafloorast juba linnade ladumisel. Linnas on neil raske aklimatiseeruda, kuna uued elupaigatingimused ei sarnane looduslikele. On kindlaks tehtud, et säilinud kohalikest liikidest on metsaliike tavaliselt vähe, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ kaldkriipsu liike. kolmapäeval tulnukad Avdov rohkem inimesi lõunapoolsetest piirkondadest.
Ka linnafloora ökoloogiline koostis erineb mõnevõrra tsoonilisest. Looduslikult juurduvad paremini niiskuse puudumisega (kserofüüdid) ja mulla soolsusega kohanenud liigid (halofüüdid).
Linnafloora rikastumine on osaliselt tingitud mõne ilutaimede metsikust. Nii leiti Moskva lähistel parkidest 16 sellist liiki, mis osutusid inimtekkelise surve suhtes väga vastupidavaks (Frolov, 1989).
Taimestik on linnas jaotunud ebaühtlaselt. Suurlinnadele on kõige iseloomulikum järgmine seaduspärasus. Taimeliikide kasv toimub kesklinnast äärealadeni. Linnade keskustes domineerivad "äärmiselt urbanofiilsed" liigid. Neid on väga vähe, mistõttu mõne linna keskusi nimetatakse mõnikord "betoon(asfaldi)kõrbeteks". Perifeeriale lähemale suureneb "mõõdukalt urbanofiilsete" liikide osakaal. Eriti rikkalik on ümbruskonna taimestik, siin leidub ka "linnaneutraalseid" liike.
Parasvöötme linnade haljastuses on juhtival kohal lehtpuuliigid, okaspuud pole praktiliselt esindatud. Selle põhjuseks on nende kivimite nõrk vastupidavus linna saastatud keskkonnale. Üldiselt on linnaistanduste liigiline koosseis väga piiratud. Näiteks Moskvas kasutatakse linna haljastuses peamiselt 15 puuliiki, Peterburis - 18 liiki. Valdavad laialehelised puud - pärn, sh väikeselehine, vaher, palsampapel, Pennsylvania saar. sile jalakas, väikeselehelisest - kask rippuv.
Muude liikide osalus on alla 1%. Linnatänavatel võib näha selliseid liike nagu kare jalakas, harilik tamm, harilik mänd, ameerika vaher
Kanski, hobukastan, erinevat tüüpi pappel (Berliin, Kanada, must, Hiina), suurelehine pärn, harilik kuusk, Euroopa lehis jne.
Veel üks linnafloora iseloomulik tunnus ja selle selge erinevus looduslikust on suur dünaamilisus ja püsimatus. Floristiline koostis ja liikide koguarv võivad muutuda üsna lühikese aja jooksul. Mõju avaldab asula vanus, näiteks mida noorem on linn või mikrorajoon, seda ebastabiilsem on taimestik. Arvestada tuleb ka selliste teguritega nagu hoonete laienemine, vanade hoonete lammutamine, tööstuse ja transpordi areng.
Metsikute taimede kasvav kogunemine avaldab märgatavat mõju suurlinnade taimestikule. Moskva territooriumil on looduslike taimede kogumise keeld. Praegu tuleks haruldaste ja haavatavatena tunnistada enam kui 130 kohalikku taimeliiki, mõned neist on väljasuremise äärel. 29 liiki on kantud Moskvas ja Moskva oblastis erikaitse alla kuuluvate looduslike taimede nimekirja.
Mis puudutab rohttaimi, siis lisaks kultuurtaimedele (murusegud) on linnas palju umbrohtu ja prügi (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необходимы постоянно идущие нарушения.
Taimede elutingimused linnades on väga sarnased. Sünantroopsete liikide osakaal kasvab pidevalt. See toob kaasa asjaolu, et erinevate kliimavööndite linnade floristiline koostis muutub väga sarnaseks ja tegelikult muutub linnataimestik atonaalseks. Seega on 15% taimeliikidest ühised kõikidele Euroopa linnadele ja kui võrrelda ainult nende linnade keskusi. siis on see näitaja palju suurem - kuni 50% (Frolov, 1998).
Linnataimede eluiga on oluliselt väiksem kui looduslikel. Niisiis, kui Moskva lähedal asuvates metsades elab pärn kuni 300-1400 aastat, siis Moskva parkides - kuni 125-150 aastat ja tänavatel - ainult kuni 5 miljonit 80 aastat. Kasvuperiood on samuti erinev.
Linnakeskkonna iseärasused mõjutavad eluprotsessi kulgu, taimi, taimestikku, nende välimust ja elundite ehitust. Näiteks linnapuudel on fotosünteesi aktiivsus vähenenud, mistõttu neil on tihedam võra, väikesed lehed ja lühemad võrsed.
Linnapuud on äärmiselt nõrgestatud. Seetõttu on need suurepärased kohad kahjurite ja igasuguste haiguste arenguks. See süvendab veelgi nende nõrgenemist ja põhjustab mõnikord enneaegset surma.
Peamised kahjurid on putukad ja lestad, nagu ööliblikad, lehetäid, saekärbsed, lehemardikad, psüllid, taimtoidulised lestad jne. Ainuüksi Moskvas on registreeritud umbes 290 liiki erinevaid kahjureid. Samas on kõige ohtlikumad mustlasliblikas, lehisliblikas, pärnakoi, viburnum-lehemardikas jt. Nüüd kasvab jalaka maltspuust mõjutatud puude arv. Samuti kannatavad paljud haljasalad viimastel aastatel aktiivselt siginud tüpograafilise kooreüraski käes.
Tähelepanuväärne on see, et linna tingimustes kuivavad paljude taimede lehed servades, neile tekivad erineva suuruse ja kujuga pruunid laigud, mõnikord ilmub valge pulbriline kate. Sarnased sümptomid viitavad erinevate haiguste (veresoonkonna, nekrootilise-vähi, mäda jne) arengule. Moskvas on avastatud laialdane mädahaiguste levik taimedes, mis mõjutab linna haljasalade kvaliteeti. See on eriti märgatav uusarenduse, massilise puhkemajanduse ja prügilate piirkondades. Haigestumuse kõrge taseme tõttu ületab linnas teostatud sanitaarraiete maht kõiki teisi samal perioodil.
Seega on linnafloora ja loodusliku taimestiku vahel selge erinevus. Linnakooslusi iseloomustab palju väiksem liigiline mitmekesisus, tugev antropogeensus ja suur hulk ruderaalseid liike. Metsaparkide ja -parkide territooriumidel võib elurikkus ja taimede genofond mingil määral säilida. Siiski täheldatakse endiselt liikide mitmekesisuse vähenemise trende linnapiirkonnas. Selle suurendamiseks on ennekõike vaja läbi viia uuringud, mis annavad rohkem andmeid teatud liikide ökoloogia kohta.
1. Üheaastaste taimede puudumine (v.a mõned umbrohud - metstäid), domineerivad püsililled
2. Õistaimedest domineerivad väikesed põõsad:
a) igihaljad taimed: lume sulamise ajaks on neil valmis assimilatsiooniorganite süsteem (pohl, nurmkana);
b) suveroheline: lume sulamise ajaks on neil okste süsteem, kuigi lehtedeta (kääbuskased, pajud).
3. Lehtede kseromorfoos: füsioloogilisest kuivusest, vee- ja lämmastikupuudusest tingitud nahkjas, lame või kitsas kanarbiku tüüp.
4. Peaaegu puuduvad mugulate, sibulate, risoomidega taimed (geofüüdid). Kui on, siis asuvad need madalal ja jõeorgude külmumatutel nõlvadel.
5. Taimede kujundid:
a) võre - venitada piki pinnase pinda, tõstes lehti üles (polaarpaju, võrk);
b) padjataimed (krupka, saksifrage);
c) paljudel liikidel on kääbusvormid, mis tavatingimustes ulatuvad suureks (hajupaju -20 cm).
6. Taimede juured on koondunud pinnahorisontidesse, mis on seotud madalate mullatemperatuuride ja muldade pideva liikumisega.
7. Kõrge külmakindlus. Õitsev lusikashein talub -46 0 C, füsioloogiline stress aga tekib -50 0 C juures.
8. Puutus, kuna talvel ja kevadel on vee aurustumise ja puude juurtesse sisenemise vahel vahe (aurumine on tugevam lumega katmata taimedel ja vee juurdevool peaaegu puudub).
9. Erinevate taimeliikide õitsemise aeg on lähedal, kuna neil on lühike kasvuperiood (peaaegu liigid õitsevad korraga).
10. Õied on heledad, madala nektaaride asetusega, lahtise õiekujuga, sageli tolmeldavad Diptera, kimalased (kaunviljad). Lilled ei kesta kaua: pilvikud peavad vastu 2 päeva, kuna putukate (tuuled, külmad) tolmlemise tõenäosus on väike.
11. Domineerib vegetatiivne paljunemine, harvem tolmeldavad õisi tuul ja putukad.
12. Tundrataimede pikaealisus võimaldab "ootada" soodsat hooaega generatiivseks paljunemiseks. Arktika paju elab 200 aastat, leedum 100 aastat, kääbuskask 80 aastat.
13. Jätab karoteeni (kollakas toon), kuna on vajalik liigse ultraviolettkiirguse peegeldus.
Tundras kõiki maa-aluseid ja maapealseid kihte ühendav elukiht on väga kitsas - kuni 1 m.
Loomade kohandused (fauna tunnused)
1. Suvise ja talvise populatsiooni koosseisu erinevused on teravalt väljendunud. Talvel jäävad tundrasse lemmingud, mõned hiired, põhjapõdrad ja tundravarbikud. Suvel ei ole loomade mõju nii kontsentreeritud ega märgatav kui talvel.
2. Mõnedel põhjapoolsetel lindudel on suurem siduri suurus kui sugulasliikidel, mis asuvad lõuna pool. Täheldati ka tibu intensiivsemat kasvu (suured päevavalgusajad ja toitmisvõimalus). Suvel on haned, pardid, haned, luiged, valged nurmkanad, pääsulinnud.
3. Putukate hulgas on ülekaalus kaheinimesed: sääsed, kääbuslased jne. Putukad ja muud selgrootud asustavad allapanu ja mulla ülemist turbahorisonti.
4. Bergmani reegel: poolustelt ekvaatorile liikudes väheneb soojavereliste suurus, suureneb külmavereliste suurus. Mõõtmete suurenemisega suureneb maht (ja soojuse tootmine) kiiremini kui keha pind. Lisaks saabub puberteet hiljem kui lõunas, nii et loomad hakkavad paljunema, ulatudes suuremaks kui nende lõunapoolsed sugulased.
5. Alleni reegel: poolustelt ekvaatorile liikudes sugulasliikidel suureneb väljaulatuvad kehaosad (kõrvad ja sabad). Selle põhjuseks on põhjapoolsete liikide auriklite kapillaaride kaudu soojusülekande vähenemine.
6. Viljatoidulisi linde on vähe, kuna seemneid tootvad taimed on väheproduktiivsed. Lindude ja imetajate toiduks on taimede roheline mass, põõsaste koor ja lehed, marjad, samblikud (samblasammal). Nende kasv on aeglustunud, nii et hirved lahkuvad karjamaalt pikka aega, tehes rännet.
7. Ränded: hooajaline (haned), toit üle tsooni (hirved, lemmingud, lumikullid).
8. Hästi arenenud karusnahk, sulekatted, samuti nahaalune rasv lindudel ja imetajatel.
9. Lemmingite roll haljasmassi töötlemisel on suur ning nende käigud hõivavad kuni 20% tundraalast. Nende arvu kasv kordub 3-4 aasta pärast. Üks lemming sööb aastas 50 kg fütomassi.
10. Tundras pole roomajaid ja roomajaid.
11. Mereäärsed kohandused:
- kalatoiduliste lindude pesitsemine kiskjate jaoks immutamatutel kividel (linnuturud);
- loivaliste elu jääaukude läheduses jäälaevadel;
- jääkaru aastaringne aktiivne eluviis rannikuvööndis või ookeanijääl.
Tundra ökosüsteemides domineerivad fütofaagid: lemmingid, veelinnud, hirved, jänesed, muskusveised, mis on zoofaagide (öökullid, arktilised rebased) toiduks. Oma osa mängivad ka surevas orgaanilises massis elavad selgrootud. Üldiselt on need haprad ökosüsteemid, millel on vähe toiduseoseid.
2. Tundra alamtsoonid. Põhjast lõunasse kulgeva termilise gradiendi käigus toimub tundra elustiku koostise ja struktuuri järkjärguline muutumine. Lõuna pool suureneb esmalt põõsaste ja seejärel metsavööndisse kolides puude roll. Tundra zonobioomil on mitu alamtsooni.
Polaarkõrb. Polaarkõrbed ei ole veel moodustatud zonobiome, millel on hulknurksete muldade kinnikasvamise algstaadium. Kui need on võsastunud, ilmuvad esmalt (Kaug-Põhjas) samblikud ja lõunasse üksikud põõsaste esindajad. Alamtsooni diagnostiline märk on sammalde puudumine. Samuti puuduvad kogukonnad, kuna nende struktuur pole välja kujunenud. Istuvaid loomi ega verdimevaid putukaid pole, aga ookeani kivistel kallastel on linnuturud.
Täpiline (arktiline) tundra alamvöönd. Alamtsooni diagnostiline omadus on mitte taimestiku (sammalde) lähedus. Põhjas on selle projektiivne kate 40% ja lõunas juba 95%. Põõsaid veel pole ja sfagnum samblaid peaaegu pole. Täpilise tundra teke toimub järgmiselt. Igikeltsa paisumise ajal tekivad künkad, mille sees on jääläätsed. Lumekorrosioon lõikab selliselt künkalt mäta maha ja savine gleimuld muutub paljaks. Tekib kinnikasvanud laik. See võib suureneda, kui mullad tõusevad, valades need mätasele.
Flora. Taimestiku aluseks on samblikud ja rohelised samblad, mida seostatakse kõrrelistega (varbhein, polaarmoon, saksihari), tuntava rolli omandavad tarnad ja kõrrelised (alpikesaba, alpikann). Lõuna pool ilmuvad polaarpaju, luuviljalised, pilvikud, pohlad, metsrosmariin. Kõik see loob värvikaid taimekooslusi. Suletud lohkudes leidub soistunud vati- ja tarnatundraid, mille äärealadel on levinud turbakünkad - see on termokarsti ilming. Soised tundras võivad olla õõnes struktuur.
Õõnesed on zoogeensed. Lemmingud teevad rohuväljadel liigutusi, näksivad muru. Lõikehammaste pideva kasvuga on lemmingud sunnitud pidevalt midagi närima, et neid maha lihvida. Kui maastiku kalle on nõrk, kantakse lemmingutest näritud hein alla ja volditakse rullides üle nõlva. Aegamööda hein laguneb ja tekivad turbaaugud. Lemmingu käigud toimivad mõnikord külmapragude tekke algfaasina, mis mõnikord moodustab hulknurkse struktuuri.
Arktika tundra on madala astmega, tavaliselt piirdub vertikaalne struktuur rohu- (või puuvillaheina-tarna) ja samblakihtidega. Elukiht on kohati kuni 20-30 cm kokku surutud, mistõttu on tundra silmapiirile hästi nähtav. Tema taust pole roheline, vaid pigem khaki. See on liigse UV-kiirguse põhjustatud karoteeni pigmentatsiooni tagajärg. Sellel tuhmil taustal paistavad suvel silma väga eredad õied, mis meelitavad ligi tolmeldavaid putukaid.
Fauna. Kaugelt paistavad valge sulestikuga tundravarbikud. Kuna väikekiskjate toitumise aluseks on lemmingud ja nurmkanad, siis leidub ka valgeid lumikulli, kelle toidulauale kuuluvad ka lumivarblased, polaarrebase pojad. Mida rohkem lemmingeid, seda rohkem on öökullid ja arktilised rebased. Suuri loomi tavaliselt pole. Aeg-ajalt leidub põhjapõtru ja mererannikul leitakse jääkarusid, keda ühendab toiduahel kalade ja loivalistega. Siin rannikul elab palju linde: kajakad, merikajakad jne. Kõik nad toituvad kaladest ja pesitsevad ookeani lähedal, moodustades sageli linnukolooniaid.
3-5 nädala jooksul elab arktiline tundra fenoloogilises mõttes väga intensiivselt, kuid külmade ilmade saabudes asendub kõik kiiresti rahuga. Juba augustis algavad külmad ja lumesajud ning siis saab lühikesest sügisest pikk talv polaarööga.
Tüüpilise (subarktilise) tundra alamtsoon.
Flora. Need on põõsatundrad (Euroopas Koola poolsaarest Lena jõeni). Sambla- ja kõrreliste kihtide kohale moodustub põõsakiht. Veel on kased: kääbus-, laiu-, Middendorf-, pajud: roomavad, lapimaa, metsrosmariin, kohati (Priberingi tundra) - seeder- ja lepphaldjas, palju põõsaid: pohlad, pilvikud, mustikad, jõhvikad, mustikad. Põõsatundrad asuvad tavaliselt mandri sügavustes, kus tuuled on nõrgemad, sademete hulk suurem ja suve keskmised temperatuurid ulatuvad 10 0 C. Igikelts sulab kuni 150 cm. Mida rohkem lõunasse, seda soojem ja olulisem on põõsaste roll maapinnal. taimekooslused. Mõnikord põõsakiht see on pidev, juured tungivad tihedalt samblakattesse, justkui sidudes seda, mõnel pool tekib päris muru. Iseloomulik kooslustes ja seened, pealegi säilib nende kinnitumine ja puravikud kasvavad just nimelt võsakaskede all ja vahel ka nende kohal, kui kask roomab. Ilmub ohtralt sfagnum samblad, mida eelmises alamtsoonis ei olnud. Mõnikord, eriti rusulistes kohtades, asendub samblakiht samblikuga (Jamali, Gydani, Alaska, Labradori tundras). rohttaim muutub rikkamaks, ilmuvad oblikas, hapuoblikas, palderjan ja niidualadel - kontputkad, kintsud, tarnad, heinamaad.
Fauna tüüpiline tundra on samuti muutumas. Kaovad mereäärsed linnud, jääkaru, arvukamaks muutuvad lemmingud (neid on mitu liiki üksteisega kõrvuti: norra, ob, sõraline jne), lumikullid, arktiline rebane, suvel hunt. Kanadas on põõsatundrad seotud muskushärg ja muskushärg. Muskushärg on nüüdseks asustatud Taimõri tundrasse. Põhjapõtru on palju, kuigi ainus metsik kari on säilinud vaid Taimõris. See rändab Putorana mägedest Severnaja Zemljasse. Iseloomulik ka alamtsoonile hermeliin ja nirk. Väga tihe asustus veelinnud: haned, väikesed luiged, haned, nokad, tiivad – kõik on seotud mageveega. Tavaliselt veedavad nad tundras ainult suve ja sügisel lendavad lõunapoolsetele laiuskraadidele. Fütofaagiliste lindude rohkuse juures on ka palju kiskjaid: pistrik, harilik pistrik jne. kala, mida sageli eksporditakse: lõhe, sing, omul, harjus, navaga, siig, siig. Ja vastupidi, selgrootute maailm on süstemaatilises mõttes vaene, kuid külluslik: ussid, lülijalgsed, liblikad.
Tundras talvituvad vaid lemmingud, arktilised rebased ja lumikullid, teised liigid rändavad või lendavad talveks lõunasse. Mõned (teder, põhjapõder, nirk, hermeliin) on võrdselt iseloomulikud nii tundrale kui ka taigavööndile.
Maksimaalne mõju Taimkatte tagavad järgmised tüübid.
a) lemmingud, millest igaüks sööb või närib aastas kuni 50 kg fütomassi. Kui lemmingupopulatsioon on liiga suur, hakkavad loomad rändama tohutul hulgal kümneid miljoneid. Sellise rände trajektooril on taimestik üsna kahjustatud.
b) põhjapõdrad mõjutavad taimestikku vähem ja neid on alles suhteliselt vähe (60ndatel 70 isendit 100 km 2 kohta). Kuna põhjapõdrad toituvad aeglaselt kasvavast põhjapõdrasamblast (kladooniasamblik), siis kahaneb põhjapõdra sammal kiiresti ja põhjapõdrad on sunnitud hulkuma. Kuna hirved hammustavad puude noori võrseid, tungib mets taigast põhja poole aeglasemalt, kui võiks, ja kohati taandub juba lõuna poole. Üldiselt täheldatakse tundra borealiseerumist.
c) rohtu mõjutavad ka veelinnud, eriti haned, kes järvede lähedal taimestikku üsna palju veritsevad.
Metsa-tundra alamvöönd (tsooniökotoon). Metsatundrat nimetatakse mõnikord tsooniökotooniks ja mõnikord alamtsooniks. See algab kust puud mine plakorile, valgaladele. Siin on kahte tüüpi taimestikku - tundra ja mets. Üleminek ühelt teisele toimub järk-järgult. Esiteks ilmuvad plakorile üksikud puud, madalad, kõverad, lipukujulise võraga. Lõuna pool sulanduvad nad saarte kooslusteks, edasi lõuna poole tekib ähmane mosaiikne, kuid juba pidev okasmetsade piir. Mõnikord tõmmatakse metsale ka majanduspiir, millest lõuna pool on võimalik äriline raie. Metsa-tundra alamvöönd ei ole pidev. Kohtades, kus tundra puutub kokku taigavööndi mägedega, toimub järsk üleminek tasandikult tundrast mägitaigasse (NW Siber, Alaska).
Üleminek Mets-tundra olemus avaldub selles, et hõre puukiht on lihtsalt tundrakihi peal. Isegi lõuna pool, kus moodustuvad juba iseseisvad taigakooslused, esinevad tundraliigid madalamates astmetes pikka aega (Karjalas kuusemetsad kääbuskase astmetega). Mets-tundra on tundrast soojem: juuli keskmine temperatuur on kuni 12 0 C, sademeid sajab rohkem (aastas kuni 450 mm), igikelts sulab sügavamalt. Kuumuse suurenemine lõuna suunas määrab kogu metsatundra elustiku iseloomu. Heledate metsadega metsakooslused hõivavad alamvööndi keskosas 30% pindalast, tundrakompleksist 10% ning azonaalsood ja niidud moodustavad 60% pindalast. Sellise suhtega on metsatundrat raske iseseisvaks zonobioomiks nimetada.
Taimestik ja loomastik on oma eripärad. Metsatundras avalduvad juba mitmekihilised kooslused, rikastub puuliikide koosseis: biotsenoosidesse kuuluvad lisaks kaskedele ja pajudele kuusk, lehis, lepp, seeder jt. Puukiht on alati hõre, kuid põõsastik. kiht on selgelt väljendatud ja sisaldab palju liike. Loomapopulatsiooni hulgas on rohkem taigaliike: pruunkaru, ahm, nirk. Polaarrebaseid on vähem, polaarkullid, veelinnud, ookeanilinnud ja loomad kaovad lõplikult. Alatu roll kasvab.
4. Tundra orobioomid. Orobioomid on mägielustikud. Ligikaudu 25% tundravööndi pindalast (koos metsatundraga) on hõivatud mägedega. Tundravööndi mägede kõrgusvööspekter on äärmiselt primitiivne. Vöösammas algab alt või koos tasane tundra ja siis nõlvadel muutub see sisse mägitundra ja kõrgemates astmetes loaches(rukhlyaki ülekasvu esialgne etapp); kas metsatundrast või põhjataigast ning seejärel ulatub mägitundra mööda seljandiku ülemisi astmeid tundravööndi piirist kaugele lõunasse (mööda Uuraleid, Kirde-Siberi mägesid, Kaug-Ida ja Alaska ). Mägitundraid leidub tsooni piiridest kaugel ka isoleeriva vööndina Alaska Kaljumägedes, Siberi ja Uurali mägedes.
Kuna särje ei saa pidada väljakujunenud elustikuks, kaaluge selle tsooni ainsat orobioomi - mägitundra. Mägitundra kooslused koosnevad peamiselt tüüpilistest tundraliikidest. Taimkatte suktsessioon viib etapiviisiline mägede klastimaterjali kinnikasvamine.
1. Soontaimede harvaesineva osalusega soomussamblikud: aruhein, nurmkana.
2. Leht- ja puuviljasamblikud.
3. Põõsad ja samblad: rohelised samblad, metsrosmariin, mustikad.
4. Põõsas, kääbuskaskede ja pajudega ning kõrreliste-samblaliste mägitundratega (tarnad, kõrkjad).
Need järjestused meenutavad tavalist tundrat. Teistes mägipiirkondades muutub ainult rohu- ja põõsakihtide koostis: kääbuskase asemele ilmuvad teised kaseliigid, siberi kääbusmänd jne. Sarnaseid suktsessioone on tõenäoliselt täheldatud ka Tierra del Fuego saarestiku mägitundrate lõunapoolsetes analoogides, kuid neid esindavad teised edifikaatorid.
Biomass. Tundras ja metsatundras suureneb biomass üsna järsult põhjast lõunasse, alamvööndist alamtsooni. Biomassi keskmised väärtused on järgmised: arktilises tundras on fütomass 5 t/ha (70-75% juuri), põõsas (subarktiline) - 25 t/ha, metsatundras - 40- 45 t/ha (juurikad 22%). Kasv on väga madal: aasta tundras, miinus allapanu, on juurdekasv 0,05-0,1 t/ha, metsatundras kuni 0,3 t/ha. Kanada tundras on need näitajad kõrgemad vähema kontinentaalse kliima tõttu. Zoomass on isegi muru-põõsa-samblatundra jaoks vaid 0,012 t/ha.
- Taimestiku mõiste…………………………………………………….3-8
Taimestiku panus üldisesse bioloogilisse mitmekesisusse…………………………..9-10
Baškortostani taimestiku omadused………………………….11-39
Bioloogilise mitmekesisuse ja taimestiku säilitamine
- selle komponendina…………………………………………. 39-47
- Järeldus……………………………………………………………….….48
- Järeldused…………………………………………………………………………….49
Sissejuhatus.
Elurikkuse säilitamine on säästva arengu ühiskonna ülesehitamise üks võtmeküsimusi.Elurikkuse olulisim komponent on taimestik kui teatud piirkonnas kasvavate taimeliikide kogum. Taimestik on aluseks mitte ainult taimestiku, vaid ka ökosüsteemide tekkele. Kooskõlas tuntud ökoloogilise printsiibiga “mitmekesisus sünnitab mitmekesisust” määrab taimestik ette ökosüsteemide heterotroofsete komponentide koostise. Seetõttu on taimestiku uurimine, selle ratsionaalne kasutamine ja kaitse bioloogilise mitmekesisuse kui ammendava ressursi säilitamise laiaulatusliku programmi kõige olulisemad komponendid.
Maailma bioloogilise mitmekesisuse kaitsmisel on vaieldamatult tehtud edusamme. Vastu on võetud ja rakendatakse mitmeid olulisi rahvusvahelisi dokumente, nagu „Bioloogilise mitmekesisuse kaitse kontseptsioon“ (Rio de Janeiro, 1992), „Pan-European Strategy for the Protection of Biological Diversity“ (1996) jt rahvusvaheliste organisatsioonide - UNESCO, Maailma Looduskaitseliit (IUCN), Maailma Looduse Fond (WWF) - tegevus. WWF esindus tegutseb Baškortostani Vabariigis ja annab olulise panuse taimestiku kaitsesse.
Viimastel aastatel on Venemaal ja Baškortostanis hakatud üha enam tähelepanu pöörama elurikkuse kaitsele. Bioloogilise mitmekesisuse säilitamise vajadus kajastub sellistes dokumentides nagu "Vene Föderatsiooni säästvale arengule ülemineku kontseptsioon" (1996), föderaalseadus "Keskkonnakaitse kohta (2002), Venemaa ökoloogiline doktriin" (2002), seadus "Baškortostani Vabariigi erikaitsealused loodusterritooriumid" (1995), vabariiklik kompleksprogramm "Baškortostani Vabariigi ökoloogia ja loodusvarad aastateks 2004-2010", "Vabariigi kaitstavate loodusalade süsteemi arendamise kontseptsioon" Baškortostanist" (2003).
Töö eesmärk: jutustada taimestiku kui globaalse tähtsusega elurikkuse leviala unikaalsusest, majanduslikust väärtusest, kasutus- ja kaitseseisundist; iseloomustada Baškortostani taimestikku.
I. Taimestiku mõiste.
Flora
(botaanikas, lat. floora) - ajalooliselt väljakujunenud taimeliikide kogum, mis on levinud teatud piirkonnas praegusel ajal või möödunud geoloogilistel ajastutel. Toataimed, taimed kasvuhoonetes jne ei kuulu taimestiku hulka.
Termini nimi tuleneb Rooma lillede ja kevadise õitsemise jumalanna Flora (lat. Flora) nimest.
Praktikas ei mõisteta väljendi "teatud territooriumi taimestik" all sageli antud territooriumi kõiki taimi, vaid ainult soontaimi (Tracheophyta).
Florast tuleb eristada taimestik- erinevate taimekoosluste komplektid. Näiteks põhjapoolkera parasvöötme taimestikus on rikkalikult esindatud pajude, tarnade, kõrreliste, kõrreliste ja Asteraceae sugukondade liigid; okaspuudest - mänd ja küpress; ja taimestikus - tundra, taiga, stepi jne taimekooslused.
Ajalooliselt on taimestiku areng otseselt tingitud eristumise protsessidest, mõne taimeliigi nihkumisest teiste poolt, taimede rändest, nende väljasuremisest jne.
Igal taimestikul on spetsiifilised omadused – sellesse kuuluvate liikide mitmekesisus (taimestiku rikkus), vanus, autohtoonne aste, endeemsus. Teatud territooriumide taimestiku erinevusi seletatakse eelkõige iga piirkonna geoloogilise ajalooga, samuti erinevustega orograafilistes, pinnase- ja eriti kliimatingimustes.
Taimestiku analüüsimeetodid:
- geograafiline analüüs
- taimestiku jagunemine geograafilise leviku järgi; endeemiliste haiguste osakaalu kindlaksmääramine;
geneetiline analüüs (kreeka geneesist "päritolu, esinemine") - taimestiku jagunemine geograafilise päritolu ja asustusloo kriteeriumide järgi;
botaaniline ja geograafiline analüüs - selle taimestiku ühenduste loomine teiste taimedega;
ökoloogiline ja fütotsenoloogiline analüüs - taimestiku eraldamine vastavalt kasvutingimustele, vastavalt taimestikutüüpidele;
vanuse analüüs - taimestiku jagunemine progressiivseteks (ilmumisajal noor), konservatiivseteks ja reliktseteks elementideks;
süstemaatiline struktuurianalüüs - selle taimestiku moodustavate erinevate süstemaatiliste rühmade kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete omaduste võrdlev analüüs.
Flora tüpiseerimine
Spetsialiseerunud rühmade taimestik
Taimetaksonite komplektidel, mis hõlmavad spetsiaalseid taimerühmi, on vastavad erialanimed:
Algofloora- vetikate taimestik.
Brioflora- sambla taimestik.
Dendroflora ehk arboriflora- Puittaimede taimestik.
Enne seda, kui neid organismirühmi enam taimedena ei klassifitseeritud, ilmus veel kolm terminit:
Lihhenofloora- samblike taimestik.
Mükofloora- Seene taimestik.
Mixofloora- müksomütseedide taimestik (lima hallitusseened)
Territooriumi taimestik
Vaadeldavate territooriumide olemuse seisukohalt on:
Maa taimestik tervikuna
Mandrite ja nende osade taimestik
Üksikute looduslike moodustiste taimestik(saared, poolsaared, mägisüsteemid)
Riikide, piirkondade, osariikide ja muude haldusüksuste taimestik
Flora välistingimuste kriteeriumi järgi
Vastavalt vaatlusaluste territooriumide välistingimuste kriteeriumile on:
Tšernozemi ja teiste mullatüüpide taimestik
Soode ja muude maapinna eriliste alade taimestik
Jõgede, järvede ja muude mageveekogude taimestik
Merede ja ookeanide taimestik
Põhilised lähenemised taimestiku uurimisele.
Taimestik kui teatud territooriumi liikide kogum moodustub looduslike ja inimtekkeliste tegurite mõjul. Seetõttu on selle koostise uurimine üks keskkonnaseire ülesandeid.
Piirkondlikud taimed.
Kõige sagedamini uuritakse piirkondlikku taimestikku haldusüksuste (vabariik, halduspiirkond, linn või maa-asula) piires. Tegemist on kõige traditsioonilisema floristilise uurimistööga, kõige olulisema ülesandega, mis võimaldab teostada üht bioseire võimalust - jälgida piirkonna taimede bioloogilise mitmekesisuse seisundit.
Piirkondliku taimestiku uurimise tulemuseks on taimeliikide täielik loetelu koos hinnanguga nende levikule. See võimaldab määrata haruldasi liike ja koostada "Punane raamat". Perioodilistel kordusuuringutel ilmneb kalduvus inimese mõju all taimestikku muuta, ennekõike - adventiseerumine, s.o. võõrliikide osakaalu suurenemine ja floristilise mitmekesisuse vähenemine.
Piirkondliku taimestiku uurimine on vajalik taimestiku geobotaaniliseks uuringuks, botaaniliste ressursside hindamiseks ning piirkonna taimede elurikkuse kaitse süsteemi väljatöötamiseks.
spetsiifiline taimestik.
Erinevalt piirkondlikest taimedest, mida eristatakse mis tahes territooriumi jaoks, olenemata erinevatest keskkonnatingimustest (need võivad hõlmata erinevaid looduslikke vööndeid, tasandikke ja mägesid jne), määratakse ökoloogiliselt homogeensetele territooriumidele (üht tüüpi kliima, üks) kindlad taimestikud. pinna geomorfoloogilise struktuuri tüüp, üks valitseva taimestiku tüüp). Näiteks Baimaki või Abzelilovski rajoonide taimestikku, mis hõlmab tasaseid ja mägiseid alasid, ei saa pidada konkreetseks taimestikuks. Spetsiifiliseks võib pidada Baškiiri Trans-Uurali stepiosa taimestikku, Baškortostani mägi-metsavööndi lõunaosa taimestikku jne.
Konkreetsete taimestiku identifitseerimine toimub piisavalt suure ala territooriumil, mille piires avaldub täielikult loodusliku kompleksi ja inimtegevuse mõju taimeliikide koosseisule. See väärtus võib varieeruda alates 100 km? Arktikas kuni 1000 km? troopikas.
Osaline taimestik.
Mõiste "osaline taimestik" pakkus välja B.A. Yurtsev konkreetse taimestiku meetodi raames, kuid seda mõistet kasutatakse ka piirkondlike taimestiku uurimisel. Osalise taimestiku all mõistetakse teatud tüüpi elupaiga taimestikku ja vastavalt sellega seotud teatud tüüpi taimekooslusi (antud juhul nimetatakse osalist taimestikku cenoflooraks). Nii eristatakse veehoidlate ja rannikuveeelupaikade osafloorat, madalsoo-, siirde- ja kõrgsood, lõunapoolsed stepikivised nõlvad, metsajärgsed niidud, tühermaad ja põllud. Asulate taimestiku uurimisel eristatakse köögiaedade, õuede, tallatud kasvukohtade, kraavide, sõnnikuhunnikute jm osafloorat.
Gamma mitmekesisuse hindamine.
Gamma mitmekesisus on bioloogilise mitmekesisuse vorm, mis on määratletud kui taimeliikide arv maastikul või geograafilises piirkonnas. See on piirkondliku taimestiku sünonüüm.
Gamma mitmekesisus sõltub uuritava ala pindalast ja moodustub kahe mitmekesisuse vormi koosmõjul:
Alfa - mitmekesisus - koosluste liigiline mitmekesisus;
Beeta-mitmekesisus – koosluste mitmekesisus.
Need kaks näitajat on mittelineaarselt seotud, kuna liigirikkus on erinevates kooslustes erinev, samas on ilmne, et mida liigirikkam on kooslus ja mida suurem on nende koosluste mitmekesisus, seda suurem on gammarikkus. Loomulikult sõltuvad mõlemad gamma-mitmekesisuse komponendid kliimast ja topograafiast. Kõrbevööndi tasasel territooriumil on alfa- ja beeta mitmekesisuse ning vastavalt ka gamma mitmekesisuse väärtused minimaalsed. Parasvöötmes, keerulise reljeefiga, mis ühendab endas liigirikkaid steppide, niitude, metsade kooslusi ning lisaks veel ranniku-vee- ja veekooslusi ning inimmõjuga seotud ruderaal- ja salukooslusi, tekib gamma mitmekesisus. kõrge.
Taimestiku koostise analüüs.
Igasugune taimestik (piirkondlik, spetsiifiline, osaline) koosneb liikidest, mis erinevad märkimisväärse hulga parameetrite poolest: süstemaatiline kuuluvus, eluvorm, geograafilised omadused, bioloogilised tunnused. Sel põhjusel on taimestiku koostise kvalitatiivne analüüs (erinevate spektrite koostamine) üks kohustuslikest osadest igas floristikauuringus.
Flora analüüs hõlmab spektrite koostamist vastavalt järgmistele parameetritele.
süstemaatiline kompositsioon.
Analüüsitakse erinevate perekondade esindatust, erilist tähelepanu pööratakse esimesele 10 perekonnale, mida nimetatakse juhtivateks. Nende taimestikus osalemise määr ja mulla-kliimategurite kompleks ning inimese mõju all oleva taimestiku ajalugu ja praegune seisund. Seega iseloomustab parasvöötme looduslikku taimestikku, kuhu Baškortostan kuulub, juhtivaid perekondi (tabel 1) Asteraceae, kõrreliste, rooside, tarnade, liblikõieliste, ristõieliste, nelgi, härjasaba jne osalus. mõju (sünantroopne ja adventivisatsiooniline taimestik) suureneb udu- ja ristõieliste perekondadest pärit liikide osakaal.
Taimestiku süstemaatilist koostist analüüsides kasutatakse ka selliseid näitajaid nagu keskmine liikide arv perekonnas, keskmine liikide arv perekonnas, keskmine liikide arv perekonnas, mis võib saada evolutsioonilise tõlgenduse (seda enam perekonnad, seda vanemad nad on; mida rohkem liike perekondades, vastupidi, need peegeldavad evolutsiooni hilisemaid etappe).
eluvormide spekter.
See spekter peegeldab ka uuritava taimestiku kujunemise ökoloogiliste tingimuste mitmekesisust. Nii on niisketes troopilistes metsades ülekaalus fanerofüüdid, parasvöötme metsades, kuhu Baškiiria kuulub, on vaatamata sellele, et domineerivad fanerofüüdid, taimestikus hemikrüptofüüdid. Steppides ja niitudel on fanerofüüte vähe, poolkrüptofüütide ülekaal on täielikum. Kõrbetes domineerivad terofüüdid. Terofüütide märkimisväärne osalus viitab keskkonna sünantropiseerumisele.
Taimestiku sünantropiseerimine.
Flora uuenemise hindamine juhuslike taimede poolt on informatiivne bioseire meetod, sest võõrtaimede osakaal on otseselt seotud taimestiku inimese transformatsiooni intensiivsusega.
Analüüsi käesolev versioon sisaldab spektrite koostamist vastavalt sünantroopsete liikide erinevate rühmade osatähtsusele kohalike intensiivse inimmõjuga kohanenud liikide ja ka juhuslike liikide hulgas.
Fütosotsioloogiline spekter.
Florade (eriti spetsiifiliste) võrdlemisel on kõige lootustandvam hinnata taimestiku kaasaegset ökoloogilist struktuuri ja adventiviseerumise astet.
Erinevate taimestiku järkude või klasside liikide osakaalu võrdlemisel saab kõige terviklikumat teavet uuritava taimestiku geograafia, ökoloogia ja inimtekkelise häiringu kohta.
- Taimestiku panus üldisesse bioloogilisse mitmekesisusse.
Mõelge taimede ja metsloomade seostele metsas, taimestiku ja loomastiku vahel. Metsas elab palju erinevaid elusolendeid – kõige väiksematest putukatest kuni suurte loomadeni. Nad erinevad mitte ainult oma suuruse, vaid ka eluviisi, toidutüübi ja mitmel muul viisil. Kõik need mängivad metsa elus tervikuna teatud rolli. See on metsa biogeocenoosi kohustuslik komponent.
Taimestiku ja loomastiku esindajate suhe metsas taandub sellele, et taimestik mõjutab loomastikku ja see omakorda mõjub vastupidiselt. Teisisõnu, mõju läheb kahes vastastikku vastandlikus suunas.
Mõelge taimestiku mõjule loomastikule. Taimed mängivad metsa loomapopulatsiooni elus olulist rolli, varustavad seda toiduga, pakuvad võimalust asuda, varjupaika vaenlaste eest, paljuneda jne. Näiteid on palju. Võtke vähemalt toiduvarud. Metsataimede elusmass annab toitu erinevatele metsaelanikele - kõikvõimalikele taimtoidulistele putukatele, lindudele, loomadele. Putukatest on need näiteks liblika röövikud, mõne mardika vastsed ja mardikad ise. Taimsed toidud mängivad olulist rolli tedrelindude, metsahiirte, oravate toitumises, rääkimata hirvedest, metskitsedest, metssigadest, põtradest ... Süüakse lehti, võrseid, pungi, okaslasi jne. Metsa viljad taimed on ka oluline toiduressurss. Nad toituvad peamiselt erinevatest lindudest ja neljajalgsetest. Eriti suur roll on mahlastel puuviljadel. Loomadele ja lindudele on kõige olulisemad massitaimede mahlakad viljad, mis moodustavad tavaliselt metsas tihnikuid - mustikad, pohlad, vaarikad. Pihlaka, linnukirsi, leedri, astelpaju, kuslapuu, euonymuse, viburnumi jt mahlaste viljade toiteväärtus on hädavajalik, eriti hea meelega söövad neid linnud. Kuivatatud puuviljad on ka metsafauna toiduks. Sarapuupähkleid söövad suures koguses oravad, tammetõrusid metsahiired jne.
Metsas elavad elusolendid ei kasuta toiduks mitte ainult taimede rohelist massi ja nende vilju, vaid võtavad taimedelt ka muud "austusavaldust". Näiteks putukad koguvad lilledelt õietolmu ja nektarit. Mõnede liblikate röövikud ja teatud mardikaliikide vastsed toituvad munasarjade eluskudedest ja valmimata viljadest (näiteks tammetõruliblika röövikud, tammetõru-kärsaka vastsed jne). Lehetäid ja soomusputukad imevad spetsiaalsete seadmete abil taimede “mahlad” välja. Mutid, hiired, rästad toituvad elavatest maa-alustest taimeosadest, eriti mahlakadest. Ühesõnaga, taimed tarnivad loomastiku esindajatele mitmesuguseid toiduaineid.
Kuid metsaelanikud ei kasuta toiduks ainult taimede elusosi osi. Paljud toituvad ka surnud taimejäänustest, eelkõige neist, mis maapinnale kukuvad. Neil on ka palju tarbijaid - vihmaussid, erinevad mullaputukad, nende vastsed jne. Kõik need elusolendid töötlevad ühel või teisel viisil surnud taimemassi, mis aitab kaasa selle kiiremale lagunemisele.
Näiteid taimede ja loomade seostest võib tuua teisigi. Väga oluline, eelkõige taimede roll igasuguste elusolendite varjupaigana. Mõned metsalinnud pesitsevad metsas tihedates võsastikutihnikutes. Suurte vanade puude tüvedes olevad õõnsused on metsamesilastele varjupaigaks, öökullid ja öökullid vajavad neid tibude aretamiseks. Rähnid teevad pesa haabade tüvedesse.
Taimede roll loomade elus seisneb ka selles, et nad on eluruumide, pesade jms ehitusmaterjali tarnijad. Taimset materjali kasutatakse näiteks mõne metsalindu pesade ehitamiseks. Kas mäletate, millest koprad oma tammid ehitavad? Ja siin pole see täielik ilma taimedelt laenatud ehitusmaterjalita. Mitte vähem tuttav on sipelgate näide. Need metsahaldurid ehitavad oma eluruumid taimejääkidest – kuivanud okastest, okstest, lehtedest jne.
Nii et metsas on taimede roll loomade elus väga oluline ja see avaldub mitmeti. Oluline on märkida ühte asja: loomamaailm sõltub suuresti taimedest. Taimestik on aluseks mitte ainult taimestiku, vaid ka ökosüsteemide tekkele. Kooskõlas tuntud ökoloogilise printsiibiga “mitmekesisus sünnitab mitmekesisust” määrab taimestik ette ökosüsteemide heterotroofsete komponentide koostise.
- Baškortostani taimestiku omadused.
Viimaste andmete kohaselt hõlmab Baškortostani soontaimede taimestik 1730 liiki, sammalfloora - 405 liiki, lihhenobiota - 400 liiki. Baškortostani erinevate piirkondade floristiline mitmekesisus on erinev. Suure liikide kontsentratsiooniga alad on Iremeli ja Yaman-Tau mäed; šihhanid (mäed – jäänused) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; mäeharjad Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; jõgede Belaya, Inzer, Uural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. ja M. Ik, Zilair, Fortress Zilair, Tanalyk orud; järved Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; sood Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe jne.
Suure floristilise mitmekesisuse kujunemist seostatakse mitmete loodusajalooliste ja inimtekkeliste tegurite mõjuga.
- Leevendus.
Baškortostani territooriumil on Lõuna-Uurali mägede süsteem. Tänu vertikaalsele tsoonilisusele võimaldab mägine reljeef kombineerida piiratud alal erinevaid bioome - alates mägitundrast ja boreaalsetest metsadest kuni laialehiste metsade ja steppideni.
- Flora ajalugu.
Baškortostani territooriumi, eriti selle mägise osa, keeruline ajalugu aitas kaasa taimestiku rikastamisele. See sisaldab palju säilmeid, mis kajastavad piirkonna ajalugu viimase 1,5 miljoni aasta jooksul, mil jahtumine ja soojenemine vaheldusid pleistotseeni ja holotseeni ajal.
Keskmise holotseeni termiline maksimum on seotud stepirühmade olulise tungimisega Lõuna-Uurali sügavustesse.
Endeemilised liigid, mis tekkisid kohalike tingimuste muutumisel jää-eelsel ja pleistotseeni perioodil, annavad oma panuse Baškortostani taimestikusse.
- Geograafiline asend: Euroopa ja Aasia ristmik.
Baškortostani asend Euroopa ja Aasia ristumiskohas on viinud Siberi ja Euroopa liikide liitumiseni kooslustes (ökotooniefekti teke geograafilises mastaabis). Niisiis on Lõuna-Uurali metsades kombineeritud tüüpilised Euroopa liigid, nagu hämmastav kannike, ebaselge kopsurohi, metskübarad, suureõieline rebashein, lõhnav peenar ja Siberi levila liigid - siberi adonis, põhja-akoniit, Gmelini auaste. , odakujulised alaküpsed jne.
- Laiuskraadi selgitus.
Asend metsa- ja stepivööndite ristumiskohas on põhjustanud laialt levinud hemiboreaalsed metsad, mis domineerivad männi puukihis (kase, lehise ja haava osalusel). Tegemist on Lõuna-Uurali liigirikkamate metsadega, mis on samuti tingitud ökotooniefektist. Boreaalsete liikide vaieldamatu ülekaaluga rohus (rooroohein, põhja-akoniit, liilialehine kellukas) on neis metsades levinud nemoraalsed ja subnemoraalsed liigid: isaskilpnääre, leviv männimets, kõvalehine tibuhein, harilik unine, hämmastav kannike jne Niidu, heinamaa- stepi ja stepi liigid, näiteks: stepikirss, tšilli, vene luud, harilik pune jne.
Tihe levilapiiride võrgustik tekitab erilisi probleeme BR kaitseks, kuna levikupiiride lähedal moodustavad liigid vähenenud vastupanuvõimega populatsioone inimtekkeliste tegurite mõjule.
- Inimmõju.
1861. aasta reformi eel baškiiridele omasel säästva loodusmajanduse perioodil ei põhjustanud inimtekkelised tegurid BR-le ja teistele taastuvatele ressurssidele olulist kahju. Lisaks on inimeste kokkupuute teatud vormid olnud BR-i suurendavad tegurid. Niisiis, tänu inimesele tekkisid liigirikkad tasandiku- ja mägimetsajärgsete niitude kooslused. Pärast looduslike suurte steppide fütofaagide (saiaga, tarpan) kadumist oli just baškiiride hobusekasvatus peamine tegur stepielustiku säilimisel. Üle stepimaastike liikusid pidevalt hobuseparved, mis tagasid fütomassi ühtlase karjatamise. Lisaks on hobused stepikooslustele kõige vähem kahjulikud: sõrade surve on minimaalne ja lai toitumine soodustab ühtlast karjatamist.
Viimase sajandi jooksul on metsade pindala märkimisväärselt vähenenud, eriti Tsis-Uurali eelmäestiku piirkondades. Lisaks toimus osal asustusaladel ebasoovitav liigivahetus, nagu mänd, kuusk ja tamm, väheväärtuslikeks - kask, pärn, haab. Seetõttu tekkis piirkonnas okaspuupuudus ja kogunenud on märkimisväärne kogus üleküpsenud kasepuitu. Metsa teisese majandamise ressursid - ravimtooraine - on ammendunud.
Märkimisväärset kahju taastuvatele ressurssidele põhjustas linnastumise protsess, mis Lõuna-Uurali tingimustes on eriti aktiivne ja praegu elab linnades üle 70% elanikkonnast. Piirkonna linnad suurendavad pidevalt oma pindala, mis vähendab looduslike, eelkõige metsade ökosüsteemide osakaalu. Lisaks on linnaelanikel tugev rekreatsiooniline mõju looduslikele ökosüsteemidele kümnete kilomeetrite raadiuses.
Märkimisväärne osa Lõuna-Uurali territooriumist langeb tahkete tööstusjäätmete hoidlatele - kaevandamisel tekkinud aheraine, tuhapuistangud, tööstusjäätmete puistangud jne. Suurtel aladel tööstusettevõtete ja maanteede ümbruses tekivad atmosfääriheitmete tõttu pinnased. saastunud raskmetallide ja muude keskkonnaohtlike ainetega. Veeökosüsteemidesse, peamiselt jõgedesse juhitakse tohutul hulgal töötlemata või alapuhastatud tööstus- ja olmeheitvett, mis põhjustab nende ökosüsteemide BD-le tohutut kahju.
Inimeste poolt häiritud elupaigad on muutunud varjupaigaks kümnetele võõrliikidele, kes hõivavad kohalike taimeliikide nišše, mõjutades seeläbi ebasoodsalt kohalikku BR-i. Viimastel aastatel on Valgevene Vabariigis naturaliseerunud ohtlikud võõrliigid Põhja-Ameerika perekondadest ambroosia ja tsüklaeen.
See negatiivsete inimtekkeliste tegurite kumulatiivne mõju on paljudele Baškortostani taimeliikidele tekitanud suuri riske. Seega on praegu ohustatud enam kui 150 taimeliiki, sealhulgas: 40 steppi, 27 metsa, 22 soo, 20 mägitundra, 14 heinamaa, 13 niidu-steppi, 12 kivi.
- Taimestiku süstemaatiline koostis.
Õitsvaid liike on esindatud 1680 liigi ja 107 perekonnaga (looduslikud 103, kultiveeritud 4). Sealhulgas 86 kaheiduleheliste perekonda (445 perekonda, 1279 liiki), 21 üheiduleheliste perekonda (121 perekonda, 401 liiki).
Liikide jaotus perekondade kaupa on toodud tabelites 1 ja 2.
4 liiki sisaldavad perekondi: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
3 liiki sisaldavad perekondi: Aceraceae (Vahter), Cannabaceae (Kanepp), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (veevärviline), Illecebraceae (Kõhreline), Lentibulariaceae (Polemoniaaceae), (Publineaeae) Santalaceae), Thyphaceae (kassikas), Ulmaceae (jalakas).
- Tabel 1. Kõrgemate eoste ja seemneseemneliste perekondade esindatus Baškortostani taimestikus.
| Perekond | Sündide arv | Liikide arv |
| Division Equisetophyta (hobusabad) | ||
| Equisetaceae (hobusebad) | 1 | 8 |
| Division Lycopodiophyta (lükopoodid) | ||
| Lycopodiaceae (Lucids) | 2 | 3 |
| Huperziaceae | 1 | 1 |
| Division Polypodiophyta (Parni-kujuline) | ||
| Onocleaceae (Onokleaceae) | 1 | 1 |
| Athyriaceae | 6 | 9 |
| Woodsiaceae | 1 | 2 |
| Dryopteridaceae (kilp) | 2 | 5 |
| Thelypteridaceae (Telipterisaceae) | 2 | 2 |
| Aspleniaceae (Kostentsovye) | 1 | 4 |
| Polypodiaceae (sajanjalgsed) | 1 | 1 |
| Hüpolepidaceae (Hypolepis) | 1 | 1 |
| Ophioglossaceae (Uzhovnikovye) | 1 | 1 |
| Botrychiaceae (Grandworts) | 1 | 3 |
| Salviniaceae (Salviniaceae) | 1 | 1 |
| Pinophyta osakond (Gymnosperms) | ||
| Pinaceae (mänd) | 4 | 4 |
| Cupressaceae (küpress) | 1 | 3 |
| Ephedraceae (Ephedra) | 1 | 1 |
Tabel 2. Baškortostani taimestiku peamiste õisperekondade esindus.
| Perekond | Liikide arv | |
| absoluutne | % | |
| Asteraceae (Asteraceae, Compositae) | 207 | 11,97 |
| Poaceae (Poaceae, teravili) | 163 | 9,43 |
| Rozaceae (roosa) | 108 | 6,25 |
| Cyperaceae (Sedge) | 100 | 5,78 |
| Fabaceae (Fabaceae, ööliblikad) | 96 | 5,55 |
| Brassicaceae (kapsas, ristõieline) | 79 | 4,54 |
| Caryophyllaceae (Caryophyllaceae) | 77 | 4,45 |
| Scrophulariaceae (Norichaceae) | 76 | 4,40 |
| Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae) | 55 | 3,18 |
| Apiaceae (seller, Umbelliferae) | 51 | 2,95 |
| Ranunculaceae (Ranunculaceae) | 51 | 2,95 |
| Chenopodiaceae (Chenopodiaceae) | 47 | 2,72 |
| Polygonaceae (tatar) | 38 | 2,20 |
| Orchidaceae (Orchidaceae) | 36 | 2,08 |
| Boraginaceae (kurgirohi) | 30 | 1,74 |
| Salicaceae (paju) | 26 | 1,51 |
| Rubiaceae (Rubiaceae) | 20 | 1,16 |
| Liliaceae (liliaceae) | 19 | 1,10 |
| Juncaceae (Sitnikovye) | 17 | 0,99 |
| Potamogetonaceae (Pardaceae) | 17 | 0,99 |
| Violaceae (violetne) | 16 | 0,93 |
| Euphorbiaceae (Euphoriaceae) | 16 | 0,93 |
| Alliaceae (sibul) | 16 | 0,93 |
| Primulaceae (priimulad) | 15 | 0,87 |
| Campanulaceae (kellukad) | 12 | 0,70 |
| Geraniaceae (Geraniaceae) | 12 | 0,70 |
| Gentianaceae (gentian) | 12 | 0,70 |
| Orobanchaceae (Broomrape) | 11 | 0,64 |
| Onagraceae (Cypreaceae) | 10 | 0,58 |
| Ericaceae (Ericaceae) | 10 | 0,58 |
| Plantaginaceae (jahubanaan) | 9 | 0,52 |
| Cuscutaceae (Dodder) | 8 | 0,47 |
| Betulaceae (kask) | 7 | 0,41 |
| Crassulaceae (Crassulaceae) | 7 | 0,41 |
| Limoniaceae (Kermekovye) | 7 | 0,41 |
| Pyrolaceae (Grushankovye) | 7 | 0,41 |
| Caprifoliacea (kuslapuu) | 7 | 0,41 |
| Linaceae (lina) | 7 | 0,41 |
| Dipsacaceae (Villaceae) | 6 | 0,35 |
| Malvaceae (Malvaceae) | 6 | 0,35 |
| Amaranthaceae (Amaranthaceae) | 5 | 0,29 |
| Iridaceae | 5 | 0,29 |
| Alismataceae (Partiales) | 5 | 0,29 |
| Grossulariaceae (Karusmarjad) | 5 | 0,29 |
| Saxifragaceae (Saxifragaceae) | 5 | 0,29 |
| Sparganiaceae | 5 | 0,29 |
| Urticaceae (nõges) | 5 | 0,29 |
| Valerianaceae (palderjan) | 5 | 0,29 |
2 liiki sisaldavad perekondi: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistaceae (Cistus) Convuleniaceaea (Convuleniceaea)Droseaceaea , Haloragaceae (Slate-marja), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (Rotational), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Peonies), Zolniceaea (Rhamnaceaeaea), Rhamnaceaeaeay Parnofüllaarne) .
Iga 1 liik sisaldab järgmisi perekondi: Adoxaceae (Adoxaceae), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (Barberry), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Beriskletaceae), Cornaceae (Cornaceae), Elaeagnaceae (Faodygaanieae), Empetradyaceae pöök), Globulariaceae, Hippuridaceae, Hortensia, Monotropaceae, Parnassiaceae, Portulacaceae, Resedaceae, Ruppiaceae, Rutaceae, Scheuchzeriaceae, Tiliaceae (Linden), Trapaceaceae (Canican Walnutiae)
Ressursi omadus
Mõelge Baškortostani taimestiku peamistele kasulike taimede rühmadele: sööda-, ravim-, magus-, toidu-, aga ka "kasuvastased" taimed - mürgised, millest paljusid kasutatakse siiski ravimtaimedena.
söödataimed
Söödataimed moodustavad heina- ja karjamaade aluse. Nende arv Baškortostanis on vähemalt 500 liiki. Söödataimed jagunevad agrobotaanilisteks rühmadeks: teraviljad, kaunviljad, põõsad, tarnad, koirohi. Need rühmad võib omakorda jagada steppideks ja heinamaadeks.
Teraviljad
Stepp: Agropyron pectinatum (kammnisuhein), Festuca pseudovina (valelamba aruhein), F. Valesiaca (Welshi saar), Koeleria cristata (peenikeste jalgadega kamm), Poa transbaicalica (stepi sinirohi), Stipa capillata (karvane sulehein), S. Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. ahtalehine), S. Zalesskii (k. Zalesski).
Heinamaa: Agrostis gigantean (hiiglaslik painutatud muru), A. Stolonifera (võrseid moodustav n.), Alopecurus pratensis (niidu rebasesaba), Bromopsis inermis (varrukata), Calamagrostis epigeios (jahvatatud pilliroo), Dactylis glomerata (meeskond hedgehog), Elytrigia repens (nisuhein roomav), Festuca pratensis (niidu aruhein), Phalaroides arundinacea (roo kahekordne allikas), Phleum pratensis (niidu timutihein), Poa angustifolia (kitsalehine sinihein), P. meadowsis (m.
Kaunviljad
Stepp: Astragalus danicus (Taani Astragalus), Medicago romanica (Rumeenia lutsern), Melilotus albus (valge magus ristik), M. Officinalis (d. officinalis), Onobrychis arenaria (liivane espressoin), Trifolium montanum (mägiristik), Vicia tenuifolia ( herned) kitsalehelised).
Niidud: Lathyrus pratensis (niidujärk), Medicago lupulina (humalalalfa), Trifolium hybridum (hübriidristik), T. pratense (heinamaa), T. repens (roomav), Vicia cracca (hiireherned).
ürdid
Stepp: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Centaurea scabiosa (kare rukkilill), Filipendula vulgaris (harilik nurmenukk), Galium verum (päris peenrakõrs), S. stepposa (stepisalvei), Serratula coronata (serpuha krooniga), Thalictrum minus (väike korvlill) ).
Heinamaa: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Carum carvi (harilik köömned), Filipendula ulmaria (roheline maasikas), Geranium pratensis (niidu kurereha), Heracleum sibiricum (Siberi karuputk) , Pimpinella saxifrage (saxifrage reieluu), Plantago maior (suur jahubanaan), P. media (keskmine n.), Polygonum aviculare (lind mägironija), P. bistorta (madu), Potentilla anserina (hane chinquefoil), Prunella vulgaris (harilik tedrepea) ), Ranunculus polyanthemos (mitmeõieline võilill), Rumex confertus (hobuhapuoblikas), R. thyrsiflorus (püramiidhapuoblikas), Sanguisorba officinalis (ravimipõletus), Tanacetum vulgare (harilik tansy), Taraxacum officinale (ravim- võilill idamaine), ).
Heinamaa - soo: Caltha palustris (soosaialill), Lythrum salicaria (pajuroost), Symphytun officinale (harilik kobar), Trollius europaeus (euroopa supelkostüüm).
tarnad
Peamine osa tarnaliikidest on seotud märgade ja soiste niitudega. Tarnad söövad karjamaadel halvasti, tarnaheina peetakse väheväärtuslikuks. Tarna söödaväärtus suureneb selle sileerimisel.
Kõige levinumad Bashkortostanis vettinud muldadel on Carex acuta (terav tarn), C. Acutiformis (terav ots), C. cespitosa (soojärv), C. juncella (sitnicheki järv). Stepiniitudel ja steppidel on levinud C. pediformis (peatusekujuline saar), C. Praecox (varasaar), C. muricata (torkiv järv) jt.
Solonchakoliikidest on suurima toiduväärtusega C. asparatilis (kare järv) ja C. distans (levijärv).
Koirohi
Koirohi (perekond Artemisia) moodustab poolkõrbekoosluste aluse, mis Baškortostanis puuduvad. Mõnda koirohuliiki leidub siiski häiritud niidu- ja ruderaalkooslustes (A. Absinthium - kibe koirohi, sieversiana - Sieversi küla, A. vulgaris - harilik koirohi), siiski on suurem osa koirohust seotud stepirohupuistutega, austria päritoluga. erilist rolli mängiv koirohi ( A. austriaca), domineeriv tugeva karjatamisega steppides. Kõik koirohud on karjamaadel ja heina sees halvasti söödavad.
ravimtaimed
Suur keskaegne arst Paracelsus ütles, et "kogu maailm on apteek ja Kõigevägevam on apteeker". Praegu on Baškortostani taimestikus esindatud umbes 120 teaduslikus meditsiinis ja üle 200 rahvameditsiinis kasutatavat liiki. Teadusmeditsiinis kasutatavate Baškortostani taimestiku ravimtaimede loetelu:
Achillea millefolium (harilik raudrohi)
Adonis vernalis (kevadine adonis)
Alnus incana (lepahall)
Althaea officinalis (vahukomm)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (koirohi)
Betula pendula (kasetüügas)
Bidens tripartita (kolmepoolne string)
Bupleurum aureum (kuldhiired)
Capsella bursa – pastoris (karjase rahakott)
Carum carvi (harilik köömned)
Centaurea cyanus (sinine rukkilill)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan – kitsaleheline tee)
Chamomilla recutita (kummel)
Chamomilla suaveolens (lõhnav kummel)
Chelidonium majus (suur vereurmarohi)
Convallaria majalis (maikelluke)
Crataegus sanguinea (verepunane viirpuu)
Datura stramonium (Datura common)
Delphinium elatum (kõrge lõoke)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (isassõnajalg)
Echinops Sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (nisuhein)
Erysimum diffusum (leviv kollatõbi)
Equisetum arvense (hobusesaba)
Fragaria vesca (metsmaasikas)
Frangula alnus (habras astelpaju)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Lagrits; liik on kantud Valgevene Vabariigi Punasesse raamatusse)
Gnaphalium rossicum (Vene sushi)
Humulus lupulus (harilik humal)
Huperzia selago (harilik jäär)
Hyoscyamus niger (must kanakull)
Naistepuna (Hypericum perforatum)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (harilik kadakas)
Leonurus quinquelobatus (viieharuline emajuur)
Lycopodium clavatum (klubisammal)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes kolmeleheline (kolmeleheline käekell)
Nuphar lutea (kollane kaun)
Origanum vulgare (oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh Cranberry)
Padus avium (harilik linnukirss)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (harilik mänd)
Polemonium caeruleum (sinine tsüanoos)
Polygonum aviculare (Highlander lind)
Polygonum bistorta (Snake Knotweed)
Polygonum hydropiper (vesipipar)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (leheline tamm)
Rhamnus cathartica (Gestheri lahtistav toime)
Ribes nigrum (must sõstar)
Rosa majalis (mai metsik roos)
Rubus idaeus (harilik vaarikas)
Rumex confertus (hobuhapuoblikas)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (harilik tansy)
Taraxacum officinale (Dandelion officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Roomav tüümian (Thymus serpyllum)
Tilia cordata (väikeleheline pärn)
Tussilago farfara (ema ja kasuema)
Urtica dioica (kahekojaline nõges)
Vaccinium vitis - idaea (pohlam)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)
mesi taimed
Mesindus on baškiiride traditsiooniline majandusharu ja mesilaste peamine söödabaas on loodusliku taimestiku taimed, mis määrab baškiiri mee kõrge kaubandusliku kvaliteedi. Mesitaimed on taimed, millelt mesilased koguvad nektarit ja õietolmu. Mesilased saavad suhkrut (süsivesikuid) nektarist ning valke ja rasvu õietolmust.
Õietolmu annavad kõik taimed, ka nektariferid, kuid eriti rikkad on selle poolest tuultolmlevad taimed. Nende hulgas: puu-põõsaliigid perekondadest Alnus (lepp), Betula (kask), Corylus (sarapuu), Populus (pappel), Salix (paju), Quercus (tamm), Ulmus (jalakas); maitsetaimed - Cannabis ruderalis (umbrohukanep), Humulus lupulus (humal), perekondadesse kuuluvad liigid Amaranthus (amarant), Artemisia (koirohi), Bidens (sutsessioon), Chenopodium (mõõdupuu), Rumex (hapuoblikas), Typha (kassis) jt .
- E.N. Klobukova-Alisova eristab järgmisi meetaimede rühmi.
Suvised meetaimed: Centaurea cyanus (sinine rukkilill), Echium vulgare (harilik verevalum), Melilotus albus (valge ristik), Rubus idaeus (harilik vaarikas), Tilia cordata (väikeseleheline pärn), Capsella bursa - pastoris (harilik karjase rahakott), Centaurea (niidu rukkilill), Cichorium intybus (harilik sigur), Origanum vulgare (harilik pune), Raphanus raphanistrum (metsik redis), Rubus caesius (hall murakas), Trifolium medium (keskmine ristik), Viscaria vulgaris (harilik tõrv).
Sügist toetavad meetaimed: nende hulka kuuluvad paljud pika õitsemisperioodiga suvised liigid: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Arctium lappa (suur takjas), Bidens tripartita (kaine nöör), longus ohakas, Chamerion angustifolium (Ivan - tee), Delphinium elatum (kõrge lõoke), Echium vulgare (tavaline verevalum), Medicago falcata (kollane lutsern), Trifolium repens (roomav ristik).
Toit metsikud taimed
Praegu on nende roll vabariigi elanikkonna toitumises väike, kuid nad aitavad kaasa toidu mitmekesisusele ning on vitamiinide ja paljude inimorganismile vajalike mikroelementide allikad.
Toidutaimedest on olulisemad: Adenophora liliifolia (liilialeheline kellukella), Aegopodium podagraria (harilik kitsehein), Allium angulosum (nurkne heinamaa), Arctium lappa (suur takjas), Artemisia absinthium (koirohi), Bunias orientalis (ida-sverb) , Capsella bursa - pastoris (karjase rahakott), Carum carvi (harilik köömned), Fragaria vesca (metsmaasikas), Humulus lupulus (harilik humal), Hupericum perforatum (naistepuna), Origanum vulgare (harilik pune), Oxy (ccu) raba jõhvikas; liik on kantud Valgevene Vabariigi Punasesse raamatusse, Padus avium (harilik linnukirss), Pimpinella saxifraga (harilik reieluu), Pteridium aquilinum (harilik sõstar), Ribes nigrum (must sõstar), Rosa majalis ( mai metsik roos), Rubus caesius (hall murakas), R. idaeus (harilik vaarikas), Rumex acetosa (harilik hapukas), Scirpus lacustris (pihlakas), Sorbus aucuparia (pihlakas), Taraxacum officinale (ravim võilill ny), Tilia cordata (väikelehine pärn), Urtica dioica (kahekojaline nõges), Viburnum opulus (harilik viburnum).
mürgised taimed
Osa Baškortostani taimestikust on esindatud mürgiste taimedega ja paljusid taimemürke kasutatakse ravimitena väikestes annustes. Tähtsamad mürgised taimed on: Aconitum septentrionale (kõrgemaadleja), Actaea spicata (must võsa), Adonis vernalis (kevadine adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (suur celandine) , Cicuta virosa (mürgine verstapost, see on kõige mürgisem taim), Conium maculatum (täpiline tiiber), Convallaria majalis (maikelluke), Daphne mezereum (hundinui), Equisetum palustre (rabakorte), E. pratense ( heinamaa x.), E. fluviatile (jõgi x.), E. sylvaticum (mets x.), Hyoscyamus niger (must kanapuu), Juniperus Sabina (kasaka kadakas), Paris quadrifolia (neljalehine varesilm)
Baškortostani Vabariigi looduslike piirkondade lühikirjeldus
BAŠKIIRI EEL-Uuralid
1. Kamsko-Tanypsky laialeheliste, laialeheliste-tume-okaspuude ja männimetsade piirkond
Jõe läände laineline tasandik. Kama, Belaya ja Fast Tanyp. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Valdavad hallid ja helehallid metsad, mätas-podsoolsed ja lammimullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud ja tihedalt asustatud. Elurikkust ohustavad tegurid ja ökoloogilise olukorra halvenemine: põlismetsatüüpide viimaste fragmentide raiumine nende asendamisega tehisistandustega; õhusaaste tööstusheidetest ja happevihmadest; reostus (muld, atmosfäär, vesi) õli tootmisel; pinnase erosioon; ülekarjatamine; loodusliku taimestiku hävitamine Nižnekamski veehoidla sängi ettevalmistamisel; reguleerimata rekreatsioon okasmetsades (Nikolo-Berezovskoe L-in); metsade inimtekkeline soostumine jne.
Taimestik, taimestik. Varem domineerisid laialehine-tume-okaspuu (pärn-kuusk-kuusk, tamm-kuusk-kuusk), laialeheline (pärn-kask, pärn-tamm jt) ja mööda jõgede liivaseid terrasse. , laialehised männimetsad, mis praegusel ajal on enamasti asendunud sekundaarsete metsade, niitude, tehisistanduste ja põllumaaga. Peamised metsa moodustavad liigid: kuusk, nulg, mänd, kask, pärn, tamm, haab. Pribelskaja madalikul minevikus aset leidnud tohutud soised massiivid (Katay, Cherlak-Saz jt) on melioratsiooniga hävinud või tõsiselt häiritud. Taimestik on segane, boreaalne-nemoraalne, suhteliselt vaene. Reliikviad ja endeemilised liigid peaaegu puuduvad.
Elurikkuse kaitse ülesanded. Rikkaliku bioloogilise mitmekesisusega võtmepiirkonnad: jõeorud ja nende astangud (Jõed Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy jne), Karmanovo veehoidla, Neftekamski linna roheline tsoon, keelatud metsavööndid jõe kaldal, säilinud ning taastasid saarte põlisrahvaste metsad ja sood. Turvatase on madal: 1 kaitseala ja 6 loodusmälestist.
Peamised kaitseobjektid: referents- ja haruldased metsatüübid (laialehelised-tume-okas- ja männimetsad, lõuna-taiga männimetsad, roheline sammal ja samblik, mänd-lehis-pärn - liivastel muldadel, valgesammallised kuusemetsad jne), säilinud ja potentsiaalselt taastatavad sood (sfagnum männimetsad, tarn-hüpnum jt. .), haruldased taimeliigid (siberi iiris, liivane astragal, mitmeaastane mustikas, metsrosmariin, rabajõhvikas, ravimavran jt). Liigid, mis vajavad elupaikade taasasustamist või taastamist: kitsakarvaline nelk, anomaalne pojeng, sihvakas puuvillahein.
2. Zabelsky lehtmetsade piirkond
Loodusliku kompleksi üldised omadused. Pribelye õrnalt lainjad ja künklikud tasandikud. Karsti pinnavormid on laialdaselt esindatud. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Mingil määral domineerivad podsolistunud hallid metsamullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud ja tihedalt asustatud. Elurikkust ohustavad ja ökoloogilise olukorra halvenemise tegurid: ürgmetsatüüpide raie, ülekarjatamine, pinnase erosioon, jõe reostus. Belaya koos tööstuslike heitvetega, õhusaaste, soode hävitamine, reguleerimata rekreatsioon linnade ümbruses, salaküttimine, linnastumine jne.
Taimestik, taimestik. Varem domineerisid laialehised metsad (tamm, pärn, vaher, jalakas), mis nüüd annavad suures osas teed teisejärgulistele metsadele (pärn, kask, haab) ja põllumaadele. Piirkonna põhjaosas on laialehelistest-tume-okaspuumetsadest säilinud väheolulisi fragmente. Väikestel aladel on nõlvadel esindatud stepi- ja niidu-steppe. Belaya ja Simi jõe kallastel on säilinud väikesed killud männimetsadest. Taimestik on segane, suhteliselt vaene.
Turvaülesanded. Võtmepiirkonnad, kus on rikkalik elurikkus: oru looduslikud kompleksid (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp jt), keelatud metsaribad jõekallastel, arvukad sfagnum rabad karstilohikutes, vanad metsad, jäänuksaarte männimetsad piki jõgesid. Belaya ja Sim. Turvalisus on madal: 20 väikest loodusmälestist ja 2 loomakaitseala.
Peamised kaitseobjektid: haruldased taimeliigid (ujuvsalviinia, kahekõrvaline ephedra, roostes schenus, kollane iiris, kaldsibul, soojõhvikas, vesikastan, kolmeharuline mustikas jt).
Liigid, mis nõuavad elupaikade taasasustamist või taastamist: ilusaim sulghein, metsõunapuu.
3. Ufa platoo laialeheliste-tume-okaspuumetsade ala
Loodusliku kompleksi üldised omadused. 450-500 m absoluutkõrgusega lame küngas, mida tükeldavad sügavalt jõeorud. Karsti pinnavormid on laialdaselt esindatud. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Domineerivad mägihallid metsamullad. Roheliste samblametsade all on ainulaadsed igikeltsa mullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud (mitmeaastane metsaraie) ja väheasustatud. Elurikkust ohustavad tegurid ja ökoloogilise olukorra halvenemine: viimaste ürgmetsade raie (kaasa arvatud keelatud aladel), õhusaaste tööstusheidetest ja happevihmadest, metsatulekahjud, reguleerimata rekreatsioon Pavlovski veehoidla ümbruses, salaküttimine.
Taimestik, taimestik. Varem valitsesid pärna-tumedad okas- ja tumedad okaspuumetsad (kuusk, nulg). Lisaks olid lääneosas laialt levinud tammemetsad ning põhja- ja idaosas männi- ja laialehelised männimetsad. Praegu on mingil määral häiritud ürgmetsad säilinud peamiselt ainult Ufa, Jurjuzani ja Ai jõgede keelatud ribadel. Ülejäänud territooriumil domineerivad sekundaarsed kase-, haava- ja pärnametsad. Harva leidub seal stepiniitude ja sfagnum rabade alasid. Taimestik on segane boreaalne-nemoraalne, rikastatud Siberi reliktsete liikidega (Siberi zygadenus, Siberi adonis, vaieldav kibehein jt). Kirjeldatakse Ufa platoo endeemi - Uurali seemikut.
jne.................