El floema contiene los siguientes elementos. ¿Qué es el xilema y el floema en biología? ¿Cómo difieren los tejidos?
Tema: Tejidos vegetales, su estructura y funciones.
1. El concepto de tejidos vegetales. Clasificación de los tejidos.
2. Tejidos educativos (meristemas).
3. Tejidos tegumentarios.
4. Tejidos principales.
5. Tejidos mecánicos.
6. Tejidos conductores. Floema y xilema. haces conductores.
7. Tejidos excretores (estructuras secretoras).
El concepto de tejidos vegetales. Clasificación de los tejidos.
Cubre telas.
Estos son tejidos ubicados en el exterior de todos los órganos de las plantas. Su función es proteger contra la sequedad y el daño a los tejidos inferiores internos. Además, realizan una función excretora y participan en el intercambio gaseoso con el medio ambiente.
Hay 3 tipos de tejido tegumentario:
1. Primaria - epidermis (piel),
2. Secundario - peridermis (corcho)
3. Terciario - ritidoma (costra).
Epidermis- tejido tegumentario primario de hojas y tallos. Células e. vivos, con caparazones de celulosa. Dado que este tejido tiene una función protectora, este tejido es denso; en planta, las celdas tienen un contorno sinuoso, por lo que están firmemente cerradas. Las células de los órganos alargados en longitud (hojas lineales) tienen una forma alargada.
La superficie de la piel está cubierta con una película: cutícula(cutícula), que consiste en cutina. La cutícula protege las células para que no se sequen, las gotas de agua caen desde su superficie lisa (repollo, ficus). Las células epidérmicas no tienen plástidos teñidos. Estas células son transparentes (cubren la hoja, el órgano de la fotosíntesis) (en comparación con una ventana) y transmiten libremente la luz a los tejidos internos.
La comunicación con el entorno externo de los tejidos internos se lleva a cabo a través de estomas. A través de los estomas se produce el intercambio de gases y la transpiración (evaporación del agua).
Estoma consta de 2 celdas protectoras y un espacio entre ellas (brecha estomática) Las celdas protectoras suelen tener forma de frijol. Las conchas del lado de la brecha están engrosadas. El hueco estomático está representado por el patio delantero, el hueco central y el patio trasero.
La apertura y cierre de los estomas está determinada por fenómenos de turgencia.
Puede ser marchitamiento (células en estado de plasmólisis) - cierre. Relleno de agua - turgencia - apertura. Debido al engrosamiento desigual de la pared celular.
El cambio en la turgencia en las células protectoras está determinado por el proceso de fotosíntesis y la conversión de almidón en azúcar y viceversa: azúcar en almidón. Cuando el almidón se sacarifica, el azúcar pasa a la savia celular, la concentración de savia celular aumenta, la fuerza de succión aumenta, el agua de las células vecinas ingresa a las células protectoras. El volumen de vacuolas aumenta, la brecha se abre. Dado que la fotosíntesis es más alta en la mañana, cuando hay más rayos ultravioleta, entonces en la mañana los estomas están abiertos (cortar el césped). Cortar la guadaña hasta el rocío, abajo con el rocío y estamos en casa.
En la epidermis hay formaciones protectoras - varios tipos pelos (tricomas). Pueden ser unicelulares y pluricelulares, ramificados y estrellados. Algunos de ellos sirven como protección contra el consumo de plantas por parte de los animales. Otras que son blancas reflejan los rayos del sol y protegen a la planta de quemaduras.
pelos punzantes las ortigas realizan una función protectora. Estas son células con una base vesicular, la savia celular contiene sustancias ardientes. El cabello tiene una membrana celular impregnada de cal y sílice, haciéndolo duro y quebradizo. Penetrando en el cuerpo, se rompe y se inyecta el jugo celular, como si fuera una jeringa.
Las células de la piel cubren los órganos de las plantas jóvenes y en crecimiento. Hay una epidermis de varias semanas a varios meses. A fines del verano, la epidermis de los tallos de las plantas leñosas comienza a ser reemplazada por un tejido tegumentario secundario: el corcho.
Corcho.
El tejido meristemático se forma a partir de las células de la epidermis o de las células del tejido subepidérmico, que se denomina cambio del corcho o felogenoma. Las células phellogen se dividen solo en la dirección tangencial. En este caso, la célula hija interna puede convertirse en una célula de tejido vivo. felodermos, luego la externa queda meristemática (células felógenas), se vuelve a dividir y la externa se convierte en célula corchos (fellems). Se depositan más de estas células. Sus conchas se tapan, las células mueren, sus cavidades se llenan de aire. Así, se forma un tejido de corcho tegumentario. El conjunto completo (felógeno, felodermo y felem) se denomina periderma. Tegumentario aquí es sólo un corcho. Porque las células de phellogen se dividen solo en la dirección tangencial, colocan las células de phellem y phelloderm solo por encima y por debajo de sí mismas, y todas las células de periderm están ubicadas estrictamente una encima de la otra. Sobre esta base, bajo un microscopio, la peridermis se diferencia de otros tejidos.
Corteza.
La longevidad del cambium de corcho varía de una planta a otra. Por lo general, muere después de unos meses. A partir de las capas más profundas de la corteza del tallo, se forma un nuevo cambium de corcho, produce una nueva periderma, y el felodermo de la primera periderma, aislado por un nuevo corcho, no recibe nutrición y muere. Esto forma gradualmente un complejo de peridermis muertas, que se denomina costra. La corteza es el tejido tegumentario terciario. El tallo del árbol crece en grosor, bajo su presión la corteza se agrieta. Está separado por anillos o escamas. Por tanto, hay una corteza anillada (cerezo, eucalipto) y escamosa (pino).
El corcho es un tejido permeable al agua y al gas, las células debajo de ellas se dividen intensamente, se forma un tubérculo que desgarra los tejidos externos: el corcho y la epidermis, y se forma una lenticela. Es a través de las lenticelas que se lleva a cabo la comunicación de los tejidos internos con el medio externo.
Las lentejas se reconocen fácilmente por los tubérculos en las ramas de árboles y arbustos. En abedul, se ven como rayas transversales oscuras, claramente visibles en la superficie blanca de la periderma.
tejidos mecánicos.
Las primeras plantas se originaron en el agua. Porque el agua es un medio denso (más denso que el aire, luego él mismo) servía de soporte al cuerpo de las algas. Incluso el alga gigante Macrocystis tiene varios talos. decenas de metros, y las "ramas" que alcanzan los 180 m pueden permanecer cerca de la superficie del agua, donde se balancean con las corrientes oceánicas.
Con la liberación de las plantas en tierra, necesitan llevar sus tallos hacia la luz y sostenerlos sin la ayuda del agua, que ya no estaba a su alrededor. Las ramas de las plantas terrestres deben contrarrestar la gravedad de las hojas, flores, frutos.
La fuerza necesaria de la planta la proporciona la turgencia de las células de los tejidos vivos, la fuerza de los tejidos tegumentarios. Además, la planta posee un sistema de tejidos mecánicos, que son de refuerzo, el esqueleto del cuerpo vegetal.
Hay 3 tipos de tejidos mecánicos: colénquima, esclerénquima y esclereidas (células de piedra).
Colénquima ocurre con mayor frecuencia en plantas dicotiledóneas en la periferia de los tallos, pecíolos de las hojas. Este es un tejido celular vivo, tiene membranas de celulosa. Las membranas celulares están engrosadas, pero no en toda la superficie, sino en determinadas zonas. Dependiendo de esto, hay:
- esquina a.- las conchas se espesan debido a la estratificación de celulosa en las esquinas de las celdas.
- Laminar a.- Las paredes tangenciales de las células están engrosadas.
- Suelto a.- Las células en las primeras etapas se separan en las esquinas y se forman espacios intercelulares, las paredes celulares se espesan en aquellos lugares donde se unen a los espacios intercelulares.
Dado que el colénquima es un tejido vivo, no impide el crecimiento del órgano en espesor, aunque se encuentra en la periferia del órgano. Por lo tanto, es característico de las dicotiledóneas.
esclerénquima- el tejido de refuerzo más común en los órganos de las plantas. Consiste en células muertas de forma prosenquimal, con extremos puntiagudos. Membranas celulares lignificadas, fuertemente engrosadas. El material de las paredes de las células del esclerénquima no es inferior al acero de construcción en términos de resistencia y elasticidad. El esclerénquima está presente en los órganos vegetativos de casi todas las plantas superiores. Las células del esclerénquima se llaman fibras.
esclereidas- Son células mecánicas que tienen forma parenquimatosa y membranas lignificadas fuertemente engrosadas. Los más comunes son los llamados. Células pétreas que forman la cáscara de las nueces (avellana, bellota, nuez), huesos de frutas (cerezas, ciruelas, albaricoques), se encuentran en la pulpa de los frutos de membrillo y pera. En las hojas de té, se encuentran camelias, esclereidas con ramas (asterosclereidas).
Común a todas las pieles. tejidos yavl. engrosamiento de las membranas celulares, por lo que se logra la fuerza de estos tejidos.
tejidos conductores.
La vida vegetal está indisolublemente ligada a la conducción y distribución de nutrientes. Desde las raíces a lo largo del tallo hasta las hojas, flores y frutos, el agua con minerales disueltos en ella avanza constantemente. Esta corriente de materia se llama corriente ascendente.
Las sustancias orgánicas se producen en las hojas de las plantas. Se transportan a todos los órganos de las plantas, donde van a formar células vegetales y se almacenan en reserva. Esta corriente de sustancias se llama descendente.
La promoción de in-in en ambas direcciones se lleva a cabo con la ayuda de tejidos conductores. Las células de todos los tejidos conductores son alargadas y tienen forma de túbulos.
La corriente ascendente in-in se mueve a lo largo de las traqueidas y los vasos.
traqueidas son de origen más antiguo. Estas son células prosenquimales estrechas y largas, puntiagudas en los extremos. Sus caparazones están lignificados, engrosados y las células mismas están muertas, el engrosamiento de las conchas es desigual. Puede ser espiral, escalera, anillado.
Las traqueidas son adyacentes entre sí y la comunicación entre ellas se realiza a través de poros, intervalos entre engrosamientos y perforaciones. Estos agujeros no suelen ser sólidos, por lo que proporcionan una corriente lenta.
Buques- estas son conexiones de celdas tubulares (como una tubería soldada a partir de tuberías relativamente cortas). Las células de los vasos están muertas, las particiones entre ellas están rotas. Las paredes celulares de los vasos están lignificadas. La longitud de los vasos puede ser de varios. cm a 1-1.5 m En el proceso de ontogénesis, el vaso se forma de la siguiente manera:
Hay tipos de embarcaciones:
1. anillado
2. espiral
3. escalera
4. malla
5. poroso
Las traqueidas son de origen más antiguo y elementos conductores más primitivos. Son característicos de las gimnospermas, también hay plantas con flores. Y la tráquea son más progresivas y son inherentes solo a las plantas con flores.
La corriente descendente in-in se realiza a través de tubos cribosos con células satélite. A diferencia de las traqueidas y los vasos, los tubos cribosos (tubos enrejados) están vivos y tienen citoplasma. Los tubos cribosos están formados por células tubulares alargadas. Las particiones entre ellos están perforadas como un tamiz. Estas particiones se denominan placas de tamiz (celosía).
La longitud de los tubos cribosos es de fracciones de mm a 2 mm. En el proceso de ontogénesis, los tubos cribosos se forman de la siguiente manera:
Se supone que las células de los tubos cribosos no tienen núcleo, pero están vivas.Obviamente, los núcleos de las células satélite regulan de alguna manera las funciones de los tubos cribosos.
Los tejidos conductores en los órganos de las plantas están dispuestos en un cierto orden, forman haces de varios tipos, que también se denominan haces fibrosos vasculares.
Las partes principales del haz conductor son el xilema (proporciona la corriente ascendente) y el floema (proporciona la corriente descendente). El xilema y el floema son complejos tisulares.
Considere qué tejidos están incluidos en su composición. Completemos la tabla:
Composición histológica de floema y xilema
En los haces conductores, los elementos conductores y el parénquima son obligatorios y las fibras no siempre están presentes. Por lo tanto, el término "haces fibrosos vasculares" no se aplica a todos los haces.
El floema y el xilema se forman como resultado de la actividad del cámbium, que suele depositar floema en la periferia del tallo o raíz y xilema en el centro.
Si en este caso todo el tejido educativo (es decir, cambium) se gasta en la formación de X y F, entonces el haz se llama cerrado. Si la capa de cambium se conserva en el paquete, entonces el paquete se llama abierto. En un haz conductor abierto, la formación de los elementos Fl y Ks continúa, el haz puede aumentar y crecer.
Dependiendo de la disposición mutua de X y F, los haces fibrosos vasculares son de diferentes tipos.
Más común colateral vigas (de lado a lado). Tal paquete se llama garantía, en un gato. Florida. Y Ks están ubicados en el mismo radio del órgano. Los paquetes colaterales son cerrados y abiertos.
Colateral
cerrado abierto
Los haces colaterales cerrados son característicos de los tallos y las hojas de las monocotiledóneas. Los haces colaterales abiertos son característicos de las raíces y tallos de las plantas dicotiledóneas, son muy raros en las hojas.
Paquete bicolateral(bilateral).
En el mismo radio del órgano hay 2 secciones Fl (exterior e interior) y 1 sección Ks. Entre el exterior Pl y Ks hay una capa intermedia de cambium. Tales paquetes se encuentran en los tallos de las plantas de solanáceas y calabazas (Table st. Pumpkin).
haz radial- Fl y Ks se ubican, alternando en diferentes radios. Característica de las raíces de la estructura primaria (iris).
Concéntrico(o Ph rodea a X, o viceversa). Amphivasal (Ks rodea a Ph) (rizoma de lirio de los valles). Anficribral (Fl rodea X) (rizoma de helecho).
34. Tejidos complejos - floema (líbero) y xilema (madera): formación, composición histológica, topografía en órganos.
Los tejidos conductores en los órganos de las plantas se combinan con otros elementos para formar tejidos complejos. xilema y líber.
C y l e m a , o madera, consta de elementos primarios (procambiales) y secundarios (cambiales) que cumplen determinadas funciones: tejidos conductores - vasos y traqueidas, mecánicos - fibras de madera, tejidos de almacenamiento - parénquima de madera y fibras de reemplazo.
El floema, o lub, también incluye elementos de origen primario (procambial) y secundario (cambial) para varios propósitos: tejidos conductores - células de tamiz o tubos de tamiz con células satélite, tejido mecánico - fibras bastas, tejido de almacenamiento - parénquima basto. A veces las fibras mecánicas están ausentes. A menudo, en el floema se forman estructuras lácticas u otras estructuras secretoras.
35. Haces conductores: formación, composición, tipos, patrones de colocación en órganos, significado taxonómico y diagnóstico.
El xilema y el floema suelen acompañarse formando conductivo, o fibroso vascular, haces.
Los haces conductores formados por el procambium que no tienen cambium se denominan cerrado, y haces con cambium - abierto, ya que pueden crecer en tamaño durante mucho tiempo . Según la ubicación del xilema y el floema, se distinguen haces: colaterales, bicolaterales, concéntricos y radiales.
Paquetes colaterales caracterizado por la disposición del floema y el xilema uno al lado del otro, en el mismo radio. Al mismo tiempo, en los órganos axiales, el floema ocupa la parte exterior del haz, el xilema, el interior, y en las hojas, viceversa. Los paquetes colaterales pueden ser cerrados (monocotiledóneas) y abiertos (dicotiledóneas).
Paquetes bicolaterales siempre abierto, con dos secciones de floema, interna y externa, entre las cuales se encuentra el xilema. El cambium se encuentra entre el floema exterior y el xilema. Los haces fibrosos vasculares bicolaterales son característicos de los representantes de esta familia. calabaza, belladona, kutrovye y algunos otros.
Paquetes concéntricos cerrado. Ellos son centrofloema, si el xilema rodea al floema, y centroxilema, si el floema rodea al xilema. Los haces de centrofloema se forman con mayor frecuencia en plantas monocotiledóneas, centoxilema, en helechos.
Haces radiales cerrado. En ellos, el floema y el xilema se alternan a lo largo de los radios. Los haces radiales son característicos de la zona de absorción de la raíz, así como de la zona de paso de la raíz de las plantas monocotiledóneas.
36. La morfología como rama de la botánica: finalidad, métodos, conceptos morfológicos básicos. Patrones generales de los organismos vegetales (órgano, polaridad, simetría, reducción, metamorfosis, similitud y homología, etc.).
Morfología de las plantas, fitomorfología, la ciencia de los patrones de estructura y procesos de formación de plantas en su desarrollo individual y evolutivo-histórico. Una de las ramas más importantes de la botánica. Como el desarrollo de M. r. De ella surgieron como ciencias independientes la anatomía vegetal, que estudia la estructura tisular y celular de sus órganos, la embriología vegetal, que estudia el desarrollo del embrión, y la citología, ciencia de la estructura y desarrollo de las células. Así, el Sr. r. en un sentido estrecho, estudia la estructura y la conformación, principalmente a nivel de organismo, sin embargo, su competencia también incluye la consideración de los patrones del nivel de población-especie, ya que se ocupa de la evolución de la forma.
Los principales problemas de M. R.: la identificación de la diversidad morfológica de las plantas en la naturaleza; estudiar las regularidades de la estructura y disposición mutua de los órganos y sus sistemas; estudios de cambios en la estructura general y órganos individuales durante el desarrollo individual de una planta (ontomorfogénesis); aclaración del origen de los órganos vegetales durante la evolución del mundo vegetal (filomorfogénesis); estudio del impacto de varios factores externos e internos en la conformación. Así, sin limitarse a la descripción de ciertos tipos de estructura, M. r. busca dilucidar la dinámica de las estructuras y su origen. En la forma de un organismo vegetal y sus partes, las leyes de la organización biológica se manifiestan externamente, es decir, las interconexiones internas de todos los procesos y estructuras en todo el organismo.
En el teórico M. r. distinguir entre 2 enfoques interrelacionados y complementarios para la interpretación de datos morfológicos: identificar las causas de la aparición de ciertas formas (en términos de factores que afectan directamente la morfogénesis) y dilucidar el significado biológico de estas estructuras para la vida de los organismos (en términos de aptitud ), lo que conduce a la conservación de ciertas formas en el proceso de selección natural.
Los principales métodos de investigación morfológica son descriptivos, comparativos y experimentales. El primero consiste en describir las formas de los órganos y sus sistemas (organografía). El segundo está en la clasificación del material descriptivo; también se utiliza en el estudio de los cambios relacionados con la edad en el organismo y sus órganos (método ontogenético comparativo), para dilucidar la evolución de los órganos comparándolos en plantas de diferentes grupos sistemáticos (método filogenético comparativo), para estudiar la influencia de el ambiente externo (método ecológico comparativo). Y, finalmente, con la ayuda del tercer método, experimental, se crean artificialmente complejos controlados de condiciones externas y se estudia la reacción morfológica de las plantas a ellas, y también se estudian las relaciones internas entre los órganos de una planta viva mediante intervención quirúrgica. .
Una serie de patrones generales incluyen la presencia de cierto tipo de simetría, las propiedades de polaridad, la capacidad de metamorfizar, reducir y abortar y regenerar.
Simetría. En morfología vegetal, la simetría se entiende como la capacidad de dividir un órgano en varias mitades en forma de espejo. El plano que divide el órgano en partes simétricas se denomina plano o eje de simetría. Los órganos vegetativos pueden ser monosimétricos, bisimétricos y polisimétricos (radialmente simétricos). Solo se puede dibujar un plano de simetría a través de un órgano monosimétrico; por lo tanto, el órgano solo se puede dividir en dos mitades similares a un espejo. Las hojas de varias plantas son monosimétricas (lila común - Syringa vulgaris, abedul caído - Betula pendula, pezuña europea - Asarum europaeum, etc.). Ocasionalmente, se encuentran tallos monosimétricos (el género Lithops - Lithops de la familia de los cactus, el tallo alado del rango forestal - Lathyrus sylvestris) y raíces (raíces de ficus en forma de tabla). Los tallos aplanados son bisimétricos, se pueden dibujar dos planos de simetría a través de ellos (oblato bluegrass - Poa compressa, higo chumbo - Opuntia polyacantha). Si se pueden dibujar más de dos planos de simetría a través de un órgano, el órgano es polisimétrico. Tallos redondos polisimétricos (girasol anual - Helianthus annuus), raíces (calabaza común - Cucurbita pepo), tubérculos (rábano de siembra - Raphanus sativus, remolacha común - Beta vulgaris), conos de raíz de algunas plantas (primavera chistyak - Ficaria verna, denso- espárragos floreados "Sprenger" - Asparagus densiflorus "schprengeri"), hojas unifaciales (sedum sedum - Sedum acre, cebolla - Allium cepa), estolones (papa - Solanum tuberosum). Un tipo especial de simetría es la asimetría. No se puede dibujar un solo plano de simetría a través de órganos asimétricos. Las hojas de los olmos son asimétricas (olmo liso - Ulmus laevis, olmo áspero - Ulmus scabra), algunas begonias (begonia real - Begonia rex, begonia manchada - Begonia maculata).
Polaridad- uno de los patrones generales inherentes no solo a todo el organismo vegetal, sino también a sus órganos individuales, así como a las células. La polaridad se caracteriza por la presencia de diferencias morfológicas y fisiológicas en extremos opuestos del cuerpo vegetal o de sus elementos. Polaridad inherente a las raíces y las hojas, presentan claras diferencias en la parte superior y la base. Debido a la propiedad de la polaridad, los órganos de las plantas están orientados en el espacio de cierta manera. El proceso de polarización es muy complejo y no se comprende completamente.
Todos los órganos vegetativos son capaces de se metamorfosea. La mayor variedad de estructuras metamorfoseadas es típica tanto para los brotes como para sus componentes: las hojas. Las raíces que se encuentran en condiciones de existencia relativamente estables se metamorfosean con menos frecuencia, y las metamorfosis de las raíces en las plantas terrestres autótrofas se asocian principalmente con el desempeño de una función de almacenamiento. En el proceso de evolución morfológica, no sólo se produjo la complicación morfofisiológica de varios órganos, sino que bajo la influencia de las condiciones de existencia, en algunas especies, se produjo una reducción o incluso aborto de órganos individuales o de sus partes.
En aborto cuerpo desaparece por completo. Entonces, la raíz del helecho flotante Salvinia (Salvinia natans) se aborta. Las hojas de cuscuta se abortan. La reducción y el aborto de órganos, como las metamorfosis, son procesos adaptativos, la respuesta de una planta a las condiciones de existencia. A menudo, los términos "reducción" y "aborto" en la literatura botánica se utilizan como sinónimos.
Una propiedad común de los órganos vegetativos de las plantas es la capacidad de regeneración, es decir, para restaurar las partes perdidas del cuerpo. La regeneración es la base de la propagación vegetativa de las plantas. Puede ocurrir tanto en condiciones naturales como se puede obtener en condiciones experimentales. La capacidad de regeneración en diferentes taxones es diferente. Cuanto mayor sea el grado de diferenciación morfológica y anatómica de una planta y sus órganos, más débil será su capacidad de regeneración. La regeneración ocurre debido a la restauración de la actividad meristemática de las células del parénquima y su posterior diferenciación en los tejidos de los órganos vegetativos.
El floema es un tejido conductor complejo a través del cual los productos de la fotosíntesis se transportan desde las hojas hasta los lugares de uso o depósito (conos de crecimiento, órganos subterráneos, semillas y frutos en maduración, etc.).
El floema primario se diferencia del procambium, el floema secundario (bast) se deriva del cambium. En los tallos, el floema suele estar fuera del xilema, mientras que en las hojas mira hacia el envés de la lámina. El floema primario y secundario, además del distinto poder de los elementos cribosos, se diferencian en que el primero carece de radios centrales.
La composición del floema incluye elementos de tamiz, células parenquimatosas, elementos de los rayos centrales y elementos mecánicos (Fig. 47). La mayoría de las células de un floema que funciona normalmente están vivas. Solo una parte de los elementos mecánicos muere. En realidad la función conductora se realiza mediante elementos cribosos. Hay dos tipos: celdas de tamiz y tubos de tamiz. Las paredes terminales de los elementos de tamiz contienen numerosos túbulos pasantes pequeños, recogidos en grupos en los llamados campos de tamiz. En las celdas de tamiz, alargadas y con extremos puntiagudos, los campos de tamiz se ubican principalmente en las paredes laterales. Las células cribosas son el principal elemento conductor del floema en todos los grupos de plantas superiores, excepto las angiospermas. Las celdas de tamiz no tienen celdas satélite.
Los tubos cribosos de las angiospermas son más perfectos. Consisten en celdas individuales: segmentos, ubicados uno encima del otro. La longitud de los segmentos individuales de los tubos de tamiz oscila entre 150 y 300 micras. El diámetro de los tubos cribosos es de 20-30 micras. Evolutivamente, sus segmentos surgieron de células de tamiz.
Los campos de tamiz de estos segmentos se encuentran principalmente en sus extremos. Los campos de tamiz de dos segmentos ubicados uno encima del otro forman una placa de tamiz. Los segmentos del tubo criboso se forman a partir de células alargadas del procambium o cambium. En este caso, la célula madre del meristemo se divide en dirección longitudinal y produce dos células. Uno de ellos se convierte en un segmento, el otro en una celda satélite. También se observa una división transversal de la celda satélite, seguida de la formación de dos o tres celdas similares ubicadas longitudinalmente una encima de la otra junto al segmento (Fig. 47). Se supone que las células satélite, junto con los segmentos de los tubos cribosos, constituyen un único sistema fisiológico y, posiblemente, contribuyen a la promoción de la corriente de asimilantes. Durante su formación, el segmento tiene un citoplasma parietal, un núcleo y una vacuola. Con el inicio de la actividad funcional, se estira notablemente. En las paredes transversales aparecen muchos pequeños orificios-perforaciones que forman túbulos de varios micrómetros de diámetro, a través de los cuales pasan los cordones citoplasmáticos de segmento a segmento. Se deposita un polisacárido especial en las paredes de los túbulos: la callosa, que estrecha su luz, pero no interrumpe las hebras citoplasmáticas.
A medida que se desarrolla el segmento del tubo criboso, se forman cuerpos mucosos en el protoplasto. El núcleo y los leucoplastos, por regla general, se disuelven, el borde entre el citoplasma y la vacuola, el tonoplasto, desaparece y todos los contenidos vivos se fusionan en una sola masa. En este caso, el citoplasma pierde su semipermeabilidad y se vuelve completamente permeable a las soluciones de sustancias orgánicas e inorgánicas. Los corpúsculos de moco también pierden su forma, se fusionan, forman un cordón de moco y se agrupan cerca de las placas de tamiz. Esto completa la formación del segmento del tubo criboso.
La duración del funcionamiento de los tubos cribosos es pequeña. En arbustos y árboles, no dura más de 3-4 años. A medida que envejecemos, los tubos cribosos se obstruyen con callosa (formando el llamado cuerpo calloso) y luego mueren. Los tubos de tamiz muertos generalmente son aplanados por las células vivas vecinas que los presionan.
Los elementos parenquimatosos del floema (parénquima bast) consisten en células de paredes delgadas. En ellos se depositan nutrientes de reserva y, en parte, a través de ellos se lleva a cabo el transporte de asimilables a corta distancia. Las células acompañantes están ausentes en las gimnospermas y su papel lo desempeñan las pocas células del parénquima basal adyacentes a las células cribosas.
Los radios centrales, que continúan en el floema secundario, también consisten en células parenquimatosas de paredes delgadas. Están destinados a la implementación del transporte de asimilados de corto alcance.
Traducido del griego, este término significa "corteza". También se refiere a menudo como bast. El floema es el tejido que transporta los nutrientes a los órganos de las plantas. ¿Qué estructura tiene? ¿Cómo es el transporte de nutrientes? ¿En qué se diferencia del xilema?
Tejidos conductores de las plantas: xilema y floema
Se necesita tejido conductor para transportar minerales y agua a diferentes partes de la planta. Se compone de dos tipos de tejidos complejos: floema y xilema.
El xilema también se llama madera y el floema también se llama bast. Por regla general, están muy cerca unos de otros y forman haces vasculares (también llamados haces fibrosos vasculares). Según la posición relativa del floema y el xilema, se distinguen varios tipos de tejidos conductores:
- Colateral (los tejidos están adyacentes entre sí y equidistantes de la parte axial del órgano de la planta).
- Bicolateral (xilema rodeado por dos secciones de floema).
- Concéntrica (cuando el xilema rodea al floema y viceversa).
- Radial (cuando el floema y el xilema se alternan a lo largo de los radios).
La estructura del floema.
El floema vegetal es un tipo especial de tejido conductor que es esencial para transferir los nutrientes producidos por la fotosíntesis a los órganos de la planta donde se utilizan. Según el tipo de origen, se divide en los siguientes tipos:
- primaria (diferenciada de procambium);
- secundario (formado a partir del cambium).
Su principal diferencia es que no hay tubos en forma de corazón en el floema primario. Sin embargo, su composición celular es idéntica.
El floema consta de los siguientes tipos de células:
- tamiz (proporcionan la transferencia principal de sustancias y no tienen núcleos celulares);
- esclerénquima (sirve de apoyo);
- parenquimatoso (realiza la función de transporte casi radial).
La característica principal de las celdas de tamiz es la presencia de poros especiales en las paredes de las celdas. Su origen aún no está claro. Los canales de los elementos del tamiz están revestidos de callosa (polisacárido), que puede acumularse en ellos. Callose puede obstruir los canales de estas células, por ejemplo, cuando la planta está inactiva en invierno.
transporte de floema
El floema es un tejido a través del cual se mueven soluciones concentradas de hidrocarburos (principalmente sacarosa), formadas como resultado de la fotosíntesis. Además, se transfieren asimilados y metabolitos, pero en menor concentración. La tasa de transferencia de sustancias alcanza varias decenas de centímetros en una hora.
La transferencia de sustancias se lleva a cabo desde los órganos donde se forman activamente, a aquellas partes de las plantas donde se utilizan o almacenan. La transferencia activa de sustancias ocurre a las raíces, brotes, hojas en desarrollo, órganos reproductivos, tubérculos, bulbos, rizomas.
Como resultado de los experimentos, los científicos descubrieron que el transporte se lleva a cabo desde los órganos de los donantes hasta las partes de las plantas que se encuentran más cerca de ellos. Además, la transferencia de sustancias es bilateral. Por lo tanto, la planta en diferentes períodos de vegetación puede acumular nutrientes o consumirlos.
Floema: funciones
La fotosíntesis se lleva a cabo en los cloroplastos de las hojas con la participación de la luz solar. Sus productos, agua y otras soluciones de sustancias minerales absorbidas por las raíces de las plantas son necesarias para el funcionamiento de absolutamente todas las células. El floema es el tejido que proporciona su translocación. Las soluciones fluyen a través de los elementos del tamiz desde áreas con alta presión hidrostática a áreas de bajo valor. Por lo tanto, la función principal del floema es el transporte.
La diferencia entre floema y xilema.
A pesar de que el xilema y el floema realizan funciones similares y están muy cerca, tienen diferencias. El movimiento de sustancias en el xilema ocurre desde la raíz hasta las hojas. Además, las células que forman este tipo de tejido son elementos vasculares, traqueidas, fibras y parénquima leñoso. El xilema es esencial para el transporte de agua junto con los nutrientes disueltos.
Entonces, el floema es uno de los tipos de tejido vegetal conductor. Sirve para transferir nutrientes desde aquellas partes de la planta donde se forman activamente, a aquellas partes donde se almacenan o consumen. El floema está representado por tres tipos de células: tamiz, esclerénquima y parénquima. La función de transporte principal la realizan las celdas de tamiz con poros especiales que no tienen núcleos.
La transferencia de sustancias se puede realizar en dos direcciones, y su velocidad alcanza a veces varias decenas de centímetros por hora. Otra función similar al floema es el xilema. Pero su principal diferencia radica en el hecho de que el xilema transfiere agua con minerales disueltos solo en una dirección (desde las raíces hasta los brotes).
Líber similar al xilema en que también tiene estructuras tubulares modificadas para su función conductora. Sin embargo, estos tubos están formados por células vivas que tienen citoplasma; no tienen ninguna función mecánica. Hay cinco tipos de células en el floema: segmentos de tubos cribosos, células acompañantes, células parenquimatosas, fibras y esclereidas.
Tubos cribosos y células acompañantes
tubos de tamiz- Son largas estructuras tubulares a lo largo de las cuales se desplazan en la planta soluciones de sustancias orgánicas, principalmente soluciones de sacarosa. Se forman uniendo extremos con extremos de células denominadas segmentos de tubos cribosos. En el meristema apical, donde se depositan el floema primario y el xilema primario (haces conductores), se puede observar el desarrollo de filas de estas células a partir de hebras procambiales.
Primer floema emergente, llamado protofloema, aparece, como protoxilema, en la zona de crecimiento y extensión de la raíz o tallo. A medida que crecen los tejidos que lo rodean, el protofloema se estira y una parte importante muere, es decir, deja de funcionar. Al mismo tiempo, sin embargo, se forma un nuevo floema. Este floema, que ha madurado después de terminar el estiramiento, se llama metafloema.
Los segmentos del tubo criboso son muy estructura característica. Tienen paredes celulares delgadas, que consisten en celulosa y pectina, y en esto se parecen a las células parenquimatosas, pero sus núcleos mueren cuando maduran, y solo queda una capa delgada del citoplasma, presionada contra la pared celular. A pesar de la ausencia de núcleo, los segmentos de los tubos cribosos permanecen vivos, pero su existencia depende de las células acompañantes adyacentes a ellos, que se desarrollan a partir de la misma célula meristemática. El segmento del tubo criboso y su celda acompañante juntos constituyen una unidad funcional; en la célula compañera, el citoplasma es muy denso y muy activo. La estructura de estas células, revelada con un microscopio electrónico, se describe en detalle en nuestro artículo.
característica distintiva tubos cribosos es la presencia de placas cribosas. Esta característica de ellos llama la atención de inmediato cuando se observa en un microscopio óptico. La placa de tamiz se encuentra en la unión de las paredes extremas de dos segmentos adyacentes de los tubos de tamiz. Inicialmente, los plasmodesmos atraviesan las paredes celulares, pero luego sus canales se expanden y se convierten en poros, de modo que las paredes de los extremos toman la forma de un tamiz a través del cual la solución fluye de un segmento a otro. En el tubo de tamiz, las placas de tamiz se encuentran en ciertos intervalos correspondientes a los segmentos individuales de este grueso. En la figura se muestra la estructura de los tubos cribosos, las células satélite y el parénquima basal, revelada con un microscopio electrónico.
floema secundario, que se desarrolla, como el xilema secundario, a partir del cambium en haz, es similar en estructura al floema primario, difiriendo de él solo en que contiene hebras de fibras lignificadas y radios centrales del parénquima (cap. 22). Sin embargo, el floema secundario no es tan pronunciado como el xilema secundario y, además, se renueva constantemente.
Parénquima bast, fibras bast y esclereidas
bast parénquima y las fibras bastas están presentes solo en dicotiledóneas, están ausentes en monocotiledóneas. En su estructura, el parénquima bast es similar a cualquier otro, pero sus células suelen ser alargadas. En el floema secundario, el parénquima está presente en forma de radios medulares y filas verticales, así como el parénquima leñoso descrito anteriormente. Las funciones del parénquima del líber y de la madera son las mismas.
Fibras bastas no son diferentes de las fibras de esclerénquima descritas anteriormente. A veces se encuentran en el floema primario, pero con mayor frecuencia se pueden encontrar en el floema secundario de las dicotiledóneas. Aquí estas células forman hebras verticales. Como es sabido, el floema secundario se estira durante el crecimiento; es posible que el esclerénquima la ayude a resistir este efecto.
Esclereidas en el floema, especialmente en el más antiguo, son bastante comunes.