Zusammensetzung eines DNA-Nukleotids. Nukleotide. Verbindung. Struktur. Zusammensetzung von Nukleinsäuren

Desoxyribonukleinsäuren (DNA) ist ein Makromolekül (eines der drei Hauptmoleküle, die anderen beiden sind RNA und Proteine), das für die Speicherung, Übertragung von Generation zu Generation und Umsetzung des genetischen Programms für die Entwicklung und Funktion lebender Organismen sorgt. DNA enthält Informationen über die Struktur verschiedener Arten von RNA und Proteinen.

In eukaryotischen Zellen (Tiere, Pflanzen und Pilze) findet sich DNA im Zellkern als Teil von Chromosomen sowie in einigen Zellorganellen (Mitochondrien und Plastiden). In den Zellen prokaryotischer Organismen (Bakterien und Archaeen) wird ein zirkuläres oder lineares DNA-Molekül, das sogenannte Nukleoid, von innen an die Zellmembran angeheftet. Sie und niedere Eukaryoten (z. B. Hefe) haben auch kleine autonome, meist kreisförmige DNA-Moleküle, sogenannte Plasmide. Darüber hinaus können einzel- oder doppelsträngige DNA-Moleküle das Genom DNA-haltiger Viren bilden.

Aus chemischer Sicht ist DNA ein langes polymeres Molekül, das aus sich wiederholenden Blöcken - Nukleotiden - besteht. Jedes Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Desoxyribose) und einer Phosphatgruppe. Die Bindungen zwischen Nukleotiden in einer Kette werden durch Desoxyribose und eine Phosphatgruppe (Phosphodiesterbindungen) gebildet. In der überwältigenden Mehrheit der Fälle (mit Ausnahme einiger Viren, die einzelsträngige DNA enthalten) besteht das DNA-Makromolekül aus zwei Ketten, die durch stickstoffhaltige Basen zueinander ausgerichtet sind. Dieses doppelsträngige Molekül ist spiralförmig. Im Allgemeinen wird die Struktur des DNA-Moleküls als "Doppelhelix" bezeichnet.

Die Entschlüsselung der DNA-Struktur (1953) war einer der Wendepunkte in der Geschichte der Biologie. Francis Crick, James Watson und Maurice Wilkins wurden für ihre herausragenden Beiträge zu dieser Entdeckung mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin im Jahr 1962 ausgezeichnet, Rosalind Franklin, die die Röntgenaufnahmen erhielt, ohne die Watson und Crick keine Schlussfolgerungen darüber hätten ziehen können Struktur der DNA, starb 1958 an Krebs, und der Nobelpreis wird nicht posthum verliehen.

Ribonukleinsäuren (RNA) sind eines der drei wichtigsten Makromoleküle (die anderen beiden sind DNA und Proteine), die in den Zellen aller lebenden Organismen vorkommen.

Genau wie DNA (Desoxyribonukleinsäure) besteht RNA aus einer langen Kette, in der jedes Glied Nukleotid genannt wird. Jedes Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Ribosezucker und einer Phosphatgruppe. Die Nukleotidsequenz ermöglicht es der RNA, genetische Informationen zu kodieren. Alle zellulären Organismen verwenden RNA (mRNA), um die Proteinsynthese zu programmieren.

Zelluläre RNA wird während eines Prozesses gebildet, der als Transkription bezeichnet wird, dh die Synthese von RNA auf einer DNA-Matrize, die von speziellen Enzymen - RNA-Polymerasen - durchgeführt wird. Boten-RNAs (mRNAs) nehmen dann an einem Prozess teil, der Translation genannt wird. Translation ist die Synthese eines Proteins auf einer mRNA-Matrize unter Beteiligung von Ribosomen. Andere RNAs unterliegen nach der Transkription chemischen Modifikationen und erfüllen nach der Bildung von Sekundär- und Tertiärstrukturen Funktionen, die von der Art der RNA abhängen.

Einzelsträngige RNAs zeichnen sich durch eine Vielzahl räumlicher Strukturen aus, in denen einige der Nukleotide derselben Kette miteinander gepaart sind. Einige hochstrukturierte RNAs sind an der Zellproteinsynthese beteiligt, beispielsweise dienen Transfer-RNAs dazu, Codons zu erkennen und die entsprechenden Aminosäuren an den Ort der Proteinsynthese zu liefern, während ribosomale RNAs als strukturelle und katalytische Basis von Ribosomen dienen.

Die Funktionen der RNA in modernen Zellen sind jedoch nicht auf ihre Rolle bei der Translation beschränkt. Somit sind kleine nukleäre RNAs am Spleißen von eukaryotischen Boten-RNAs und anderen Prozessen beteiligt.

Zusätzlich zu der Tatsache, dass RNA-Moleküle Teil einiger Enzyme (z. B. Telomerase) sind, haben einige RNAs ihre eigene enzymatische Aktivität: die Fähigkeit, andere RNA-Moleküle zu brechen oder umgekehrt zwei RNA-Fragmente zu „kleben“. Solche RNAs werden Ribozyme genannt.

Die Genome einiger Viren bestehen aus RNA, das heißt, sie spielt in ihnen die Rolle, die die DNA in höheren Organismen spielt. Aufgrund der Vielfalt der RNA-Funktionen in der Zelle wurde eine Hypothese aufgestellt, wonach RNA das erste Molekül ist, das in präbiologischen Systemen zur Selbstreproduktion fähig ist.

Es gibt drei Hauptunterschiede zwischen DNA und RNA:

• 1. DNA enthält den Zucker Desoxyribose, RNA enthält Ribose, die im Vergleich zu Desoxyribose eine zusätzliche Hydroxylgruppe hat. Diese Gruppe erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Hydrolyse des Moleküls, dh sie verringert die Stabilität des RNA-Moleküls.
• 2. Das zu Adenin in RNA komplementäre Nukleotid ist nicht Thymin, wie in DNA, sondern Uracil ist die unmethylierte Form von Thymin.
• 3. DNA liegt in Form einer Doppelhelix vor, die aus zwei getrennten Molekülen besteht. RNA-Moleküle sind im Durchschnitt viel kürzer und überwiegend einzelsträngig.

Strukturanalysen biologisch aktiver RNA-Moleküle, einschließlich tRNA, rRNA, snRNA und anderer Moleküle, die nicht für Proteine ​​kodieren, zeigten, dass sie nicht aus einer langen Helix bestehen, sondern aus zahlreichen kurzen Helices, die eng beieinander liegen und etwas Ähnliches bilden Tertiärstruktur des Proteins. Dadurch kann RNA chemische Reaktionen katalysieren, beispielsweise besteht das Peptidyltransferasezentrum des Ribosoms, das an der Bildung der Peptidbindung von Proteinen beteiligt ist, vollständig aus RNA

1944 entdeckten O. Avery und seine Kollegen K. McLeod und M. McCarthy die transformierende Aktivität der DNA in Pneumokokken. Diese Autoren setzten die Arbeit von Griffith fort, der das Phänomen der Transformation (Übertragung erblicher Merkmale) bei Bakterien beschrieb. O. Avery, K. McLeod, M. McCarthy zeigten, dass die Transformation von Bakterien nicht gestört wird, wenn Proteine, Polysaccharide und RNA entfernt werden, und wenn die induzierende Substanz dem Enzym Desoxyribonuklease ausgesetzt wird, verschwindet die transformierende Aktivität.

In diesen Experimenten wurde erstmals die genetische Rolle des DNA-Moleküls nachgewiesen. 1952 bestätigten A. Hershey und M. Chase die genetische Rolle des DNA-Moleküls in Experimenten mit dem T2-Bakteriophagen. Sie markierten sein Protein mit radioaktivem Schwefel und seine DNA mit radioaktivem Phosphor und infizierten E. coli mit diesem bakteriellen Virus. In den Nachkommen des Phagen wurde eine große Menge an radioaktivem Phosphor und nur Spuren von S. Daraus folgt, dass nicht das Phagenprotein, sondern die DNA in das Bakterium eindrang und nach der Replikation auf die Nachkommen des Phagen übertragen wurde .

1. Die Struktur eines DNA-Nukleotids. Arten von Nukleotiden.

Nukleotid DNA besteht aus

Stickstoffbase (4 Arten in der DNA: Adenin, Thymin, Cytosin, Guanin)

Monozucker-Desoxyribose

Phosphorsäure

Nukleotid-Molekül besteht aus drei Teilen - einem Fünf-Kohlenstoff-Zucker, einer stickstoffhaltigen Base und Phosphorsäure.

Zucker enthalten Nukleotid Zusammensetzung, enthält fünf Kohlenstoffatome, ist also eine Pentose. Abhängig von der Art der im Nukleotid vorhandenen Pentose gibt es zwei Arten von Nukleinsäuren – Ribonukleinsäuren (RNA), die Ribose enthalten, und Desoxyribonukleinsäuren (DNA), die Desoxyribose enthalten. Bei der Desoxyribose ist die OH-Gruppe am 2. Kohlenstoffatom durch ein H-Atom ersetzt, hat also ein Sauerstoffatom weniger als bei der Ribose.

Sowohl Arten von Nukleinsäuren enthält Basen von vier verschiedenen Arten: zwei davon gehören zur Klasse der Purine und zwei zur Klasse der Pyrimidine. Der im Ring enthaltene Stickstoff gibt diesen Verbindungen den Hauptcharakter. Purine umfassen Adenin (A) und Guanin (G) und Pyrimidine umfassen Cytosin (C) und Thymin (T) oder Uracil (U) (jeweils in DNA oder RNA). Thymin steht Uracil chemisch sehr nahe (es ist 5-Methyluracil, also Uracil, bei dem sich am 5. Kohlenstoffatom eine Methylgruppe befindet). Das Purinmolekül hat zwei Ringe, während das Pyrimidinmolekül einen hat.

Nukleotide sind durch eine starke kovalente Bindung über den Zucker eines Nukleotids und die Phosphorsäure eines anderen miteinander verbunden. Es stellt sich heraus Polynukleotidkette. An einem Ende ist freie Phosphorsäure (5'-Ende), am anderen freier Zucker (3'-Ende). (DNA-Polymerase kann nur neue Nukleotide an das 3'-Ende anfügen.)

Zwei Polynukleotidketten sind durch schwache Wasserstoffbrückenbindungen zwischen stickstoffhaltigen Basen miteinander verbunden. Es gibt 2 Regeln:

das Prinzip der Komplementarität: Thymin ist immer entgegengesetzt zu Adenin, Guanin ist immer entgegengesetzt zu Cytosin (sie stimmen in Form und Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungen überein - es gibt zwei Bindungen zwischen A und G und 3 zwischen C und G).

das Prinzip der Antiparallelität: Wo eine Polynukleotidkette ein 5'-Ende hat, hat die andere ein 3'-Ende und umgekehrt.

Es stellt sich heraus doppelte Kette DNS.

Sie dreht sich hinein Doppelhelix, eine Windung der Helix hat eine Länge von 3,4 nm, enthält 10 Nukleotidpaare. Stickstoffbasen (Bewahrer der genetischen Information) sind innerhalb der Helix geschützt.

Nukleinsäuren, wie Proteine, sind lebensnotwendig. Sie repräsentieren das Erbgut aller lebenden Organismen bis hin zu den einfachsten Viren. Der Name "Nukleinsäuren" spiegelt die Tatsache wider, dass sie hauptsächlich im Zellkern (Nucleus - Nucleus) lokalisiert sind. Bei einer spezifischen Färbung für Nukleinsäuren sind die Zellkerne im Lichtmikroskop sehr gut sichtbar.

Die Struktur der DNA herausfinden(Desoxyribonukleinsäure) - eine der beiden existierenden Arten von Nukleinsäuren - eröffnete eine neue Ära in der Biologie, da sie es endlich ermöglichte zu verstehen, wie lebende Organismen die Informationen speichern, die für die Regulierung ihres Lebens notwendig sind, und wie sie diese Informationen an ihre Nachkommen weitergeben . Wir haben bereits oben angemerkt, dass Nukleinsäuren aus monomeren Einheiten bestehen, die Nukleotide genannt werden. Extrem lange Moleküle – Polynukleotide – werden aus Nukleotiden aufgebaut.

Um die Struktur von Polynukleotiden zu verstehen, ist es daher notwendig, sich zunächst mit dem Wie vertraut zu machen gebaute Nukleotide.

Nukleotide. Die Struktur der Nukleotide

Nukleotid-Molekül besteht aus drei Teilen - einem Fünf-Kohlenstoff-Zucker, einer stickstoffhaltigen Base und einer Phosphorsäure.

Zucker enthalten Nukleotid Zusammensetzung, enthält fünf Kohlenstoffatome, ist also eine Pentose. Abhängig von der Art der im Nukleotid vorhandenen Pentose gibt es zwei Arten von Nukleinsäuren – Ribonukleinsäuren (RNA), die Ribose enthalten, und Desoxyribonukleinsäuren (DNA), die Desoxyribose enthalten. Bei der Desoxyribose ist die OH-Gruppe am 2. Kohlenstoffatom durch ein H-Atom ersetzt, hat also ein Sauerstoffatom weniger als bei der Ribose.

Sowohl Arten von Nukleinsäuren enthält Basen von vier verschiedenen Arten: zwei davon gehören zur Klasse der Purine und zwei zur Klasse der Pyrimidine. Der im Ring enthaltene Stickstoff gibt diesen Verbindungen den Hauptcharakter. Purine umfassen Adenin (A) und Guanin (G) und Pyrimidine umfassen Cytosin (C) und Thymin (T) oder Uracil (U) (jeweils in DNA oder RNA). Thymin steht Uracil chemisch sehr nahe (es ist 5-Methyluracil, also Uracil, bei dem sich am 5. Kohlenstoffatom eine Methylgruppe befindet). Das Purinmolekül hat zwei Ringe, während das Pyrimidinmolekül einen hat.

Stiftungen Es ist üblich, den ersten Buchstaben ihres Namens zu bezeichnen: A, G, T, U und C.

Nukleinsäuren sind Säuren, weil ihr Molekül Phosphorsäure enthält.

Die Abbildung zeigt, wie sich Zucker, Base und Phosphorsäure verbinden Nukleotid-Molekül. Die Kombination von Zucker mit einer Base erfolgt unter Freisetzung eines Wassermoleküls, dh es handelt sich um eine Kondensationsreaktion. Für die Bildung eines Nukleotids ist eine weitere Kondensationsreaktion erforderlich - zwischen Zucker und Phosphorsäure.

Verschiedene Nukleotide unterscheiden sich in der Art der Zucker und der darin enthaltenen Basen.

Die Rolle der Nukleotide im Körper ist nicht darauf beschränkt, als Bausteine ​​von Nukleinsäuren zu dienen; Einige wichtige Coenzyme sind auch Nukleotide. Dies sind beispielsweise Adenosintriphosphat (ATP), zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP), Coenzym A, Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD), Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NADP) und Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD).

Nukleinsäuren sind natürliche makromolekulare Verbindungen (Polynukleotide), die eine große Rolle bei der Speicherung und Übertragung von Erbinformationen in lebenden Organismen spielen.

Das Molekulargewicht von Nukleinsäuren kann von Hunderttausenden bis zu Zehnmilliarden variieren. Sie wurden bereits im 19. Jahrhundert entdeckt und aus Zellkernen isoliert, ihre biologische Rolle wurde jedoch erst in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts aufgeklärt.

Die Zusammensetzung des Nukleotids – der Struktureinheit von Nukleinsäuren – umfasst drei Komponenten:

1) stickstoffhaltige Base - Pyrimidin oder Purin

Pyrimidinbasen- Pyrimidinderivate, die Bestandteil von Nukleinsäuren sind:Uracil, Thymin, Cytosin.

Für Basen mit der -OH-Gruppe ist ein bewegliches Gleichgewicht von Strukturisomeren charakteristisch, bedingt durch die Übertragung eines Protons von Sauerstoff auf Stickstoff und umgekehrt:

Purinbasen- Purinderivate, die Bestandteil von Nukleinsäuren sind: Adenin, Guanin.

Guanin existiert in zwei Strukturisomeren:

2) Monosaccharid

Ribose und 2-Desoxyribose bezieht sich auf Monosaccharide mit fünf Kohlenstoffatomen. Sie sind in der Zusammensetzung von Nukleinsäuren in zyklischen β-Formen enthalten:

3) Phosphorsäurerest

DNA und RNA

Je nachdem welches Monosaccharid in der Struktureinheit des Polynukleotids enthalten ist - Ribose oder 2-Desoxyribose, unterscheiden

· Ribonukleinsäuren(RNA) und

· Desoxyribonukleinsäuren(DNA)

Der Hauptstrang (Zuckerphosphat) der RNA enthält Reste Ribose, und in DNA 2-Desoxyribose.
Nukleotideinheiten von DNA-Makromolekülen enthalten können Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin. Die Zusammensetzung der RNA unterscheidet sich darin statt Thymin Geschenk Uracil.

Das Molekulargewicht der DNA erreicht mehrere zehn Millionen amu. Dies sind die am längsten bekannten Makromoleküle. Das Molekulargewicht von RNA ist viel niedriger (von mehreren Hundert bis zu Zehntausenden). DNA kommt hauptsächlich in den Kernen von Zellen vor, RNA - in den Ribosomen und im Protoplasma von Zellen.

Bei der Beschreibung der Struktur von Nukleinsäuren werden verschiedene Organisationsebenen von Makromolekülen berücksichtigt:primär und zweitrangig Struktur.

· Primäre Struktur Nukleinsäuren ist die Nukleotidzusammensetzung und eine bestimmte Abfolge von Nukleotideinheiten in der Polymerkette.

Zum Beispiel:

In der abgekürzten Ein-Buchstaben-Notation wird diese Struktur geschrieben als

...– A – G – C –...

· Unter sekundäre Struktur Nukleinsäuren verstehen die räumlich geordneten Formen von Polynukleotidketten.

Sekundärstruktur der DNAbesteht aus zwei parallelen unverzweigten Polynukleotidketten, die um eine gemeinsame Achse zu einer Doppelhelix verdreht sind.

Zwischen der Purinbase einer Kette und der Pyrimidinbase der anderen Kette treten Wasserstoffbrückenbindungen auf. Diese Basen bilden komplementäre Paare (von lat. Komplement- Ergänzung).

Die Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen komplementären Basenpaaren beruht auf ihrer räumlichen Korrespondenz.

Die Pyrimidinbase ist komplementär zur Purinbase:

Wasserstoffbrückenbindungen zwischen anderen Basenpaaren erlauben es ihnen nicht, in die Doppelhelixstruktur zu passen. Auf diese Weise,

THYMIN (T) ist komplementär zu Adenin (A),

CYTOSIN (C) ist komplementär zu GUANIN (G).

Basenkomplementarität bestimmtKettenkomplementaritätin DNA-Molekülen.

Die Komplementarität von Polynukleotidketten dient als chemische Grundlage für die Hauptfunktion der DNA – die Speicherung und Übertragung von Erbmerkmalen.

Die Fähigkeit der DNA, genetische Informationen nicht nur zu speichern, sondern auch zu nutzen, wird durch ihre folgenden Eigenschaften bestimmt:

DNA-Moleküle sind replikationsfähig (verdoppeln), d.h. kann die Synthese anderer DNA-Moleküle ermöglichen, die mit den ursprünglichen identisch sind, da die Abfolge der Basen in einer der Ketten der Doppelhelix ihre Position in der anderen Kette kontrolliert.

DNA-Moleküle können die Synthese von Proteinen, die für Organismen einer bestimmten Art spezifisch sind, auf völlig präzise und eindeutige Weise lenken.

Sekundärstruktur der RNA

Im Gegensatz zu DNA bestehen RNA-Moleküle aus einer einzigen Polynukleotidkette und haben keine streng definierte räumliche Form (die Sekundärstruktur von RNA hängt von ihren biologischen Funktionen ab).

Die Hauptrolle der RNA ist die direkte Teilnahme an der Proteinbiosynthese.

Drei Arten von zellulärer RNA sind bekannt, die sich in ihrer Lage in der Zelle, Zusammensetzung, Größe und Eigenschaften unterscheiden, die ihre spezifische Rolle bei der Bildung von Protein-Makromolekülen bestimmen:

Informations- (Matrix-) RNAs übertragen in DNA codierte Informationen über die Struktur des Proteins vom Zellkern zu den Ribosomen, wo die Proteinsynthese durchgeführt wird;

Transport-RNAs sammeln Aminosäuren im Zytoplasma der Zelle und übertragen sie zum Ribosom; Solche RNA-Moleküle „lernen“ von den entsprechenden Abschnitten der Boten-RNA-Kette, welche Aminosäuren an der Proteinsynthese beteiligt sein sollen;

Ribosomale RNAs sorgen für die Proteinsynthese einer bestimmten Struktur, indem sie Informationen aus Informations-(Matrix-)RNA lesen.

sind komplexe Monomere, aus denen heteropolymere Moleküle zusammengesetzt werden. DNA und RNA. Freie Nukleotide sind an den Signal- und Energieprozessen des Lebens beteiligt. DNA-Nukleotide und RNA-Nukleotide haben einen gemeinsamen Bauplan, unterscheiden sich aber in der Struktur des Pentosezuckers. DNA-Nukleotide verwenden den Zucker Desoxyribose, während RNA-Nukleotide Ribose verwenden.

Struktur eines Nukleotids

Jedes Nukleotid kann in 3 Teile unterteilt werden:

1. Ein Kohlenhydrat ist ein fünfgliedriger Pentosezucker (Ribose oder Desoxyribose).

2. Phosphorrest (Phosphat) ist der Rest der Phosphorsäure.

3. Eine stickstoffhaltige Base ist eine Verbindung, in der viele Stickstoffatome vorhanden sind. In Nukleinsäuren werden nur 5 Arten von stickstoffhaltigen Basen verwendet: Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin, Uracil. Es gibt 4 Typen in der DNA: Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin. Auch in der RNA gibt es 4 Typen: Adenin, Uracil, Guanin, Cytosin Es ist leicht zu erkennen, dass in der RNA Thymin im Vergleich zur DNA durch Uracil ersetzt ist.

Die allgemeine Strukturformel der Pentose (Ribose oder Desoxyribose), deren Moleküle das „Skelett“ der Nukleinsäuren bilden:

Ersetzt man X durch H (X = H), so erhält man Desoxyribonukleoside; wenn X durch OH (X = OH) ersetzt wird, werden Ribonukleoside erhalten. Wenn wir anstelle von R eine stickstoffhaltige Base (Purin oder Pyrimidin) einsetzen, erhalten wir ein spezifisches Nukleotid.

Es ist wichtig, auf die Positionen von Kohlenstoffatomen in Pentose zu achten, die als 3" und 5" bezeichnet werden. Die Nummerierung der Kohlenstoffatome beginnt beim Sauerstoffatom ganz oben und geht im Uhrzeigersinn. Es entsteht das letzte Kohlenstoffatom (5"), das sich außerhalb des Pentoserings befindet und sozusagen einen "Schwanz" der Pentose bildet. Beim Aufbau einer Nukleotidkette kann das Enzym also nur ein neues Nukleotid anhängen zu Kohlenstoff 3" und zu keinem anderen . Daher kann das 5"-Ende der Nukleotidkette niemals fortgesetzt werden; nur das 3"-Ende kann verlängert werden.

Vergleichen Sie ein Nukleotid für RNA mit einem Nukleotid für DNA.

Versuchen Sie herauszufinden, um welches Nukleotid es sich in dieser Darstellung handelt:

ATP - freies Nukleotid

cAMP - "Loopback" ATP-Molekül

Diagramm der Nukleotidstruktur

Beachten Sie, dass ein aktiviertes Nukleotid, das in der Lage ist, eine DNA- oder RNA-Kette aufzubauen, einen "Triphosphatschwanz" hat. Mit diesem "energiegesättigten" Schwanz kann es sich an die bereits bestehende Kette der wachsenden Nukleinsäure anschließen. Der Phosphatschwanz sitzt auf Kohlenstoff 5, sodass die Kohlenstoffposition bereits von Phosphaten besetzt ist und angehängt werden soll. Woran soll es befestigt werden? Nur an den Kohlenstoff an Position 3". Einmal angeheftet, wird dieses Nukleotid selbst zum Ziel für die Anheftung des nächsten Nukleotids. Die "empfangende Seite" liefert den Kohlenstoff an Position 3", und die "ankommende Seite" haftet daran ein Phosphatschwanz an Position 5". Im Allgemeinen wächst die Kette von der 3"-Seite.

Verlängerung der DNA-Nukleotidkette

Kettenwachstum aufgrund von "Längs"-Bindungen zwischen Nukleotiden kann nur in eine Richtung gehen: von 5" ⇒ bis 3", weil Ein neues Nukleotid kann nur am 3'-Ende der Kette hinzugefügt werden, nicht am 5'-Ende.

Nukleotidpaare, die durch komplementäre "Kreuz"-Bindungen ihrer stickstoffhaltigen Basen verbunden sind

Abschnitt der DNA-Doppelhelix

Finden Sie Anzeichen für Antiparallelität zweier DNA-Stränge.

Finden Sie Nukleotidpaare mit komplementären Doppel- und Dreifachbindungen.