Citološka struktura i vitalna aktivnost ćelija. Osnove opće citologije. Plastidi su prisutni u ćelijama
Cilj: Poznavati hemijski sastav ćelije, životni ciklus, metabolizam i energiju u ćeliji.
Cell to je elementarni živi sistem. Osnivač ćelijske teorije Schwann. Ćelije su raznolike po obliku, veličini, unutrašnjoj strukturi i funkciji. Veličine ćelija kreću se od 7 mikrometara do 200 mikrometara u limfocitima. Ćelija nužno sadrži jezgro, ako se izgubi, tada stanica nije sposobna za reprodukciju. Eritrociti nemaju jezgro.
Sastav ćelija uključuje: proteine, ugljene hidrate, lipide, soli, enzime, vodu.
Ćelije se dijele na citoplazmu i jezgro. Citoplazma uključuje hijaloplazmu,
organele i inkluzije.
organele:
1. Mitohondrije
2. Golgijev aparat
3. Lizozomi
4. Endoplazmatski retikulum
5. Ćelijski centar
Nukleus ima ljusku kariolemu, probušenu malim rupama, i unutrašnji sadržaj - karioplazmu. Postoji nekoliko jezgara koje nemaju membranu, kromatinske niti i ribozome. Same jezgre sadrže RNK, a karioplazma sadrži DNK. Jezgro je uključeno u sintezu proteina. Ćelijski zid naziva se citoplazma i sastoji se od proteina i molekula lipida koji omogućavaju štetnim tvarima i mastima topivim u vodi da uđu i izađu iz stanice u okoliš.
Endoplazmatski retikulum formiran od dvostrukih membrana, je tubul i šupljina, na zidovima ribosoma. Može biti zrnasta i glatka. Fiziologija sinteze proteina.
Mitohondrije ljuska od 2 membrane, kriste odlaze od unutrašnje membrane, sadržaj se naziva matriks, bogat enzimima. Energetski sistem u ćeliji. Osetljiv na određene uticaje, astmatični pritisak itd.
Golgijev kompleks ima oblik korpe ili mreže, sastoji se od tankih niti.
Cell Center sastoji se od centra sfere, unutar kojeg su centriole povezane s mostom uključene u diobu stanica.
Lizozomi sadrže žitarice koje imaju hidrolitičku aktivnost i učestvuju u probavi.
Uključuje: trofički (proteini, masti, glikogen), pigmentni, izlučujući.
Ćelija ima osnovna vitalna svojstva, metabolizam, osjetljivost i sposobnost reprodukcije. Ćelija živi u unutrašnjem okruženju organizma (krv, limfa, tkivna tečnost).
Postoje dva energetska procesa:
1) Oksidacija- javlja se uz učešće kiseonika u mitohondrijama, oslobađa se 36 molekula ATP.
2) Glikoliza javlja se u citoplazmi, proizvodi 2 ATP molekula.
Normalna životna aktivnost u ćeliji se odvija na određenom
koncentracija soli u okolini (astmatični pritisak = 0,9% NCL)
0,9% NCL izometrijsko rješenje
0,9% NCL > hipertenzivna
0,9% NCL< гипотонический
| 0.9% |
| 0.9% |
| >0.9% |
| <0.9% |
Rice. 3
Kada se ćelija stavi u hipertonični rastvor, voda napušta ćeliju i ćelija se smanjuje, a kada se stavi u hipotonični rastvor, voda juri u ćeliju, ćelija nabubri i eksplodira.
Ćelija može uhvatiti velike čestice fagocitozom, a otopine pinocitozom.
Pokreti ćelije:
a) ameba
b) klizanje
c) uz pomoć flagela ili cilija.
ćelijska podjela:
1) indirektna (mitoza)
2) direktno (amitoza)
3) mejoza (formiranje zametnih ćelija)
Mitoza postoje 4 faze:
1) profaza
2) metafaza
3) anafaza
4) telofaza
Profaza karakterizira stvaranje hromozoma u jezgru. Centar ćelije se povećava, centriole se udaljavaju jedna od druge. Nukleoli se uklanjaju.
metafaza cijepanje hromozoma, nestanak nuklearne ovojnice. Ćelijski centar čini vreteno diobe.
Anafaza kćerki hromozomi koji su nastali tokom cijepanja majčinih distanciraju se prema polovima.
Telofaza formiraju se kćerka jezgra i tijelo ćelije se dijeli, stanjivanjem središnjeg dijela.
Amitoza počinje podjelom nukleola preustrojem, zatim dolazi podjela citoplazme. U nekim slučajevima ne dolazi do podjele citoplazme. Formiraju se nuklearne ćelije.
Citologija- nauka o opštim obrascima razvoja, strukturi i funkcijama ćelija. Ćelija (lat. - cellula) je mikroskopski živi sistem ograničen biološkom membranom, koji se sastoji od jezgra i citoplazme, koji posjeduje svojstva razdražljivosti i reaktivnosti, regulacije sastava unutrašnje sredine i samoreprodukcije. Ćelija je osnova za razvoj, građu i funkcije svih životinjskih i biljnih organizama. Kao zasebna jedinica stanovanja, ima karakteristike individualne celine. Istovremeno, u sastavu višećelijskih organizama, stanica je strukturni i funkcionalni dio cjeline. Ako kod jednoćelijskih organizama stanica djeluje kao jedinka, onda u višećelijskim životinjskim organizmima postoje somatske stanice koje čine tijelo organizma, i zametne stanice koje osiguravaju reprodukciju organizama.
Moderna citologija je nauka o prirodi i filogenetskim odnosima ćelija, osnovama njihovih funkcija i posebnim svojstvima. Treba napomenuti da je citologija od posebnog značaja za medicinu, jer u pravilu patologija ćelije leži u osnovi razvoja patoloških stanja.
Uprkos velikim dostignućima u oblasti moderne biologijećelija, ćelijska teorija je od vitalnog značaja za razvoj ideja o ćeliji.
1838. njemački istraživački zoolog T. Schwann je prvi ukazao na homologiju, odnosno sličnost ćelija biljnih i životinjskih organizama. Kasnije je formulirao ćelijsku teoriju strukture organizama. Budući da je T. Schwann u stvaranju ove teorije naširoko koristio rezultate zapažanja njemačkog botaničara M. Schleidena, potonji se s pravom smatra koautorom ćelijske teorije. Srž Schwann-Schleidenove teorije je teza da su ćelije strukturna i funkcionalna osnova svih živih bića.
Krajem 19. vijeka Deutsch patolog R. Virchow je revidirao i dopunio ćelijsku teoriju svojim vlastitim važnim zaključkom. U knjizi "Ćelijska patologija, kao učenje zasnovano na fiziološkoj i patološkoj histologiji" (1855-1859) obrazložio je temeljni stav o kontinuitetu ćelijskog razvoja. R. Virchow je, za razliku od T. Schwanna, branio gledište o stvaranju novih ćelija ne iz citoblastema – žive supstance bez strukture, već dijeljenjem već postojećih ćelija (Omnis cellula e cellula). Patolog iz Lyona L. Barr je naglasio specifičnost tkiva, dodajući: "Svaka ćelija je iz ćelije iste prirode."
Prva pozicija ćelijske teorije u svojoj modernoj interpretaciji kaže da je ćelija elementarna strukturna i funkcionalna jedinica žive materije.
Druga pozicija ukazuje da su ćelije različitih organizama homologne po svojoj strukturi. Homologija podrazumijeva sličnost ćelija u osnovnim svojstvima i karakteristikama i razliku u sekundarnim. Homologija strukture određena je općim ćelijskim funkcijama koje su usmjerene na održavanje života stanica i njihovu reprodukciju. Zauzvrat, raznolikost u strukturi rezultat je funkcionalne specijalizacije ćelija, koja se zasniva na molekularnim mehanizmima aktivacije i represije gena, koji čine koncept "ćelijske determinacije".
Treća pozicija ćelijske teorije je da različite ćelije nastaju deljenjem prvobitne matične ćelije.
Najnovija dostignuća u biologiji, povezan sa naučnim i tehnološkim napretkom, dao je nove dokaze o ispravnosti ćelijske teorije kao jednog od najvažnijih zakona razvoja živih bića.
Taganrog State Radio Engineering University
Abstract on
Koncepti savremene prirodne nauke.
na temu:
Osnove citologije.
Grupa M-48
Taganrog 1999
CITOLOGIJA(od cyto... i ...logija), nauka o ćelija. C. proučava ćelije višećelijskih životinja, biljaka, nuklearno-citoplazmatske. kompleksi koji nisu podijeljeni na stanice (simplaste, sincicije i plazmodije), jednoćelijske životinje i rastuće organizme, kao i bakterije. C. zauzima centralno mjesto u nizu bioloških. discipline, budući da su ćelijske strukture u osnovi strukture, funkcioniranja i individualnog razvoja svih živih bića, a osim toga, sastavni su dio životinjske histologije, anatomije biljaka, protistologije i bakteriologije.
Razvoj citologije do početka 20. stoljeća. Napredak C. povezan je sa razvojem metoda istraživanja ćelija. Stanijsku strukturu su prvi otkrili Englezi. naučnik R. Hooke u nizu raste, tkanine u 1665 kroz korištenje mikroskop. Do kon. 17. vijek pojavila su se djela mikropisca M. Malpischa (Italija), Grua (Velika Britanija), A. Leeuwenhoeka (Holandija) i drugih, pokazujući da su tkanine mnogih dr. raste, objekti se grade od ćelija ili ćelija. Levephoek je, osim toga, prvi opisao eritrocite (1674), jednoćelijske organizme (1675, 1681), spermatozoide kralježnjaka (1677) i bakterije (1683). Istraživači iz 17. stoljeća, koji su postavili temelje mikroskopskom. proučavajući organizme, u ćeliji su vidjeli samo školjku koja sadrži šupljinu.
U 18. vijeku dizajn mikroskopa je donekle poboljšan, pogl. arr. kroz mehanička poboljšanja. dijelovi i rasvjetna tijela. Tehnika istraživanja ostala je primitivna; proučavani su uglavnom suvi preparati.
U prvim decenijama 19. veka ideje o ulozi ćelija u strukturi organizama značajno su se proširile. Zahvaljujući njegovom radu. naučnici G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. naučnici P. Mirbel, P. Turpin i drugi u botanici uspostavili su pogled na ćelije kao strukturne jedinice. Utvrđena je transformacija ćelija u provodne elemente biljaka. Donje jednoćelijske biljke postale su poznate. Ćelije su se počele posmatrati kao jedinke sa vitalnim svojstvima. Godine 1835. Mole je prvi uočio diobu ćelija. francusko istraživanje. naučnici A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, češki. naučnik J. Purkine i drugi do sredine. 30s dao mnogo materijala o mikroskopu. strukture životinjskih tkiva. Mn. istraživači su promatrali staničnu strukturu različitih organa životinja, a neki su povukli analogiju između elementarne strukture životinja i rasta. organizama, pripremajući tako teren za stvaranje opće biološke. ćelijska teorija . U 1831-33 engleski. botaničar R. Brown opisao je jezgro kao sastavni dio ćelije. Ovo otkriće skrenulo je pažnju istraživača na sadržaj ćelije i obezbedilo kriterijum za poređenje životinja i ćelija koje rastu, što je posebno uradio Ya. Purkyne(1837). njemački naučnik T. Schwann, zasnovan na teoriji razvoja ćelija na njemačkom jeziku. botaničar M. Schleiden, gdje je poseban značaj pridavan jezgru, formulirao je opću ćelijsku teoriju o građi i razvoju životinja i biljaka (1838-39). Ubrzo je ćelijska teorija proširena na najjednostavnije (njemački naučnik K. Siebold, 1845-48). Stvaranje ćelijske teorije bilo je najjači podsticaj proučavanju ćelije kao osnove svih živih bića. Od velikog značaja bilo je uvođenje u mikroskopiju imerzionih objektiva (vodena imerzija, 1850; uljna imerzija, 1878), kondenzatora E. Abbea (1873) i apohromata (1886). Svi R. 19. vek počele su se koristiti različite metode fiksiranja i bojenja tkanina. Za izradu preseka razvijene su metode za izlivanje komada tkiva. U početku su rezovi rađeni ručnim brijačem, a 70-ih godina. za to su korišteni posebni uređaji - mikrotomi. U toku razvoja ćelijske teorije postepeno je postajala jasna vodeća uloga sadržaja ćelije, a ne njene ljuske. Pojam zajednice
Sadržaj različitih ćelija došao je do izražaja u distribuciji termina „protoplazma“ koji je na njega primenio Mole (1844, 1846), a uveo Purkin (1839). Suprotno stavovima Schleidena i Schwanna o nastanku ćelija iz bezstrukturne nećelijske supstance - citoblastema, od 40-ih godina. 19. vek počinje jačati uvjerenje da se umnožavanje broja ćelija događa njihovom diobom (njemački naučnici K. Negeln, R. Kellpker i R. Remak). Dalji podsticaj razvoju C. bilo je učenje njemačkog jezika. patolog R. Virchow o "ćelijskoj patologiji" (1858). Virchow je smatrao životinjski organizam kao skup ćelija, od kojih svaka ima sva svojstva života; unapredio je princip "omnis cellula e cellula" [svaka ćelija (dolazi samo) iz ćelije]. Govoreći protiv humoralne teorije patologije, koja je bolesti organizama svela na oštećenje tjelesnih sokova (krvi i tkivne tekućine), Virchow je tvrdio da je osnova svake bolesti kršenje vitalne aktivnosti određenih stanica tijela. Virchowova doktrina primorala je patologe da proučavaju ćelije. K ser. 19 a. "Shell" period u proučavanju ćelije završava, a 1861. godine rad njega. naučnik M. Schulze potvrđuje gledište o ćeliji kao<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году австрийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, показал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей протоплазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. mitoza) u biljkama (1875, E. Strazbur), zatim kod životinja (1878, ruski naučnik P. I. Peremezhko; 1882, nemački naučnik V. Fleming). Stvorena je teorija individualnosti hromozoma i ustanovljeno pravilo za konstantnost njihovog broja (1885, austrijski naučnik K. Rabl; 1887, nemački naučnik T. Boverp). Otkriven je fenomen smanjenja broja hromozoma tokom razvoja zametnih ćelija; utvrđeno je da se oplodnja sastoji u fuziji jezgra jajne ćelije sa jezgrom spermatozoida (1875, nemački zoolog O. Gertwig, kod životinja; 1880-83, ruski botaničar I. N. Gorožankin, u biljkama). Godine 1898. ruski. citolog S. G. Navashin otkrio je dvostruku oplodnju kod kritosjemenjača, koja se sastoji u tome što je, osim veze nukleusa sperme sa jezgrom jajeta, jezgro drugog spermatozoida povezano sa jezgrom ćelije koja daje endosperm. . Prilikom razmnožavanja biljaka utvrđena je izmjena diploidnih (aseksualnih) i haploidnih (seksualnih) generacija.
Napredak je postignut u proučavanju fiziologije ćelija. Godine 1882 I. Mechnikov otkrio fenomen fagocitoza. Otkrivena je i detaljno proučavana selektivna propusnost rastinja. i životinjske ćelije (holandski naučnik H. De Vries, nemački naučnici W. Pfoffer, E. Overton); stvorena je membranska teorija permeabilnosti; razvijene su metode za intravitalno bojenje ćelija (ruski histolog N. A. Hržonščevski, 1864; njemački naučnici P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886). Proučavaju se reakcije stanica na djelovanje podražaja. Proučavanje različitih ćelija viših i nižih organizama, uprkos svim njihovim strukturnim i funkcionalnim razlikama, učvrstilo je u glavama istraživača ideju da postoji jedan princip u strukturi protoplazme. Mn. istraživači nisu bili zadovoljni ćelijskom teorijom i prepoznali su prisustvo u ćelijama još manjih elementarnih životnih jedinica (Altman bioblasti, Wisner plazomi, Heidenhain protomeri, itd.). Spekulativne ideje o submikroskopskom. vitalne jedinice su dijelili neki citolozi 20. vijeka, ali je razvoj citologije primorao većinu naučnika da napusti ove hipoteze i prizna život kao svojstvo protoplazme kao složenog heterogenog sistema. Uspjesi C. u kon. 19. vek su sažeti u niz klasika. izvještajima, to-rye je doprinijelo daljem razvoju C.
Razvoj citologije u prvoj polovini 20. veka. U prvim decenijama 20. veka počeli su koristiti kondenzator tamnog polja, uz pomoć kojeg su predmeti ispitivani pod mikroskopom pod bočnim osvjetljenjem. Mikroskop tamnog polja omogućio je proučavanje stepena disperzije i hidratacije ćelijskih struktura i otkrivanje određenih submikroskopskih struktura. veličine. Polarizacijski mikroskop je omogućio određivanje orijentacije čestica u ćelijskim strukturama. Od 1903. godine razvija se mikroskopija u ultraljubičastim zracima, koja je kasnije postala važna metoda za proučavanje ćelijske citohemije, posebno nukleinskih kiselina. Počinje se koristiti fluorescentna mikroskopija. Godine 1941. pojavljuje se fazno-kontrastni mikroskop, koji omogućava razlikovanje bezbojnih struktura koje se razlikuju samo optički. gustina ili debljina. Posljednje dvije metode su se pokazale kao posebno vrijedne u proučavanju živih ćelija. Razvijaju se nove citokemijske metode. analiza, među njima - metoda za detekciju deoksiribo-nuklearnih to-vas (njemački naučnici R. Felgen i G. Rosenbeck. 1924). Stvaraju se mikromanipulatori, uz pomoć to-rykha moguće je izvoditi različite operacije na stanicama (injekcije u ćeliju tvari, ekstrakcija i transplantacija jezgara, lokalno oštećenje ćelijskih struktura, itd.). Veliki značaj dobio je razvoj metode kulture tkiva izvan tijela, čiji je početak 1907. godine položio Amer. naučnik R. Harrison. Zanimljivi rezultati dobijeni su kombinovanjem ove metode sa usporenom mikrofotografijom, koja je omogućila da se na ekranu vide spore promene u ćelijama koje se dešavaju neprimjetno za oko, ubrzane desetinama i stotinama puta. U prve tri decenije 20. veka Napori naučnika bili su usmereni na rasvetljavanje funkcionalne uloge ćelijskih struktura otkrivenih u poslednjoj četvrtini 19. veka, a posebno je utvrđeno učešće Golgijevog kompleksa u proizvodnji sekreta i drugih supstanci u granularnom obliku (sovjetski naučnik D. N. Nasonov, 1923). Opisane su posebne organele specijalizovanih ćelija, potporni elementi u nizu ćelija (N.K. Koltsov, 1903-1911), proučavane su strukturne promene tokom različitih ćelijskih aktivnosti (lučenje, kontrakcija, funkcija, deoba ćelija, morfogeneza struktura itd.), u ćelijama je praćen razvoj vakuolnog sistema, formiranje skroba u plastidima (franc. naučnik A. Guillermont, 1911). Utvrđena je vrsta specifičnosti broja i oblika hromozoma, koja je kasnije korišćena za sistematiku biljaka i životinja, kao i za rasvetljavanje filogenetike. srodstvo unutar niže taksonomske. jedinice (kariosistematizacija ki). Utvrđeno je da u tkivima postoje različite klase ćelija koje se razlikuju po višestrukom odnosu veličine jezgara (njemački naučnik W. Jacobi, 1925). Višestruko povećanje veličine jezgara je praćeno odgovarajućim povećanjem (za endomitoza) broj hromozoma (austrijski naučnik L. Geytler, 1941). Istraživanja djelovanja agenasa koji remete mehanizam diobe i hromozomski aparat ćelija (prodorno zračenje, kolhicin, acetonaften, tripoflavin itd.) dovela su do razvoja umjetničkih metoda. dobijanje poliploidnih oblika (vidi. poliploidija),što je omogućilo razvoj niza vrijednih sorti kultiviranih biljaka. Uz pomoć Felgenove reakcije pozitivno je riješeno kontroverzno pitanje prisutnosti nuklearnog homologa koji sadrži deoksiribonukleinsku kiselinu u bakterijama (Sov. naučnik M. A. Peškov, 1939-1943, francuski naučnik V. Delaport, 1939, engleski naučnik S. Robinow , 1942) i plavo-zelene alge (sov. naučnici Yu. I. Polyansky i Yu. K. Petrushevsky, 1929). - Uz membransku teoriju permeabilnosti, postavlja se i teorija faza, koja pridaje veliki značaj raspodjeli supstanci između ćelije i okoline, njihovom rastvaranju i vezivanju u protoplazmi (sov. naučnici D. N. Nasonov, V. Ya. Aleksandrov, A-S Trošin) Proučavanje reakcije protoplazme ćelija na dejstvo različitih fizičkih i hemijskih agenasa dovelo je do otkrića fenomena paranekroza i razvoju teorije denaturacije oštećenja i ekscitacije (D. N. Nasonov i V-Ya. Aleksandrov. 1940), prema rezu u ovim procesima vodeću ulogu igraju reverzibilne promjene u strukturi proteina protoplazme. Uz pomoć novorazvijenih citokemikalija odgovori na histologiju. Ustanovljena je lokalizacija preparata u ćeliji brojnih enzima. Počevši od 1934. godine, zahvaljujući radu Amer. naučnici R. Wensley i M. Herr, koji su koristili metodu homogenizacije (mljevenja) ćelija i frakcionog centrifugiranja, počeli su da izdvajaju pojedinačne komponente iz ćelija - jezgra, hloroplaste, mitohondrine, mikrozome i proučavaju njihov hemijski i enzimski sastav. Međutim, značajan napredak u dešifriranju funkcije ćelijskih struktura postignut je tek u modernom periodu razvoja C. - nakon 50-ih godina.
Ogroman uticaj na razvoj boja u 20. veku. ponovo je otkriven 1900 Mendelovi zakoni. Proučavanje procesa koji se odvijaju u jezgrima seksualnog i somatskog. ćelije, omogućilo je da se objasne činjenice utvrđene u proučavanju nasljednog prijenosa osobina i da se izgrade hromozomska teorija nasljeđa. Studija citologije. temelji nasljednosti postali su izolirani u posebnoj grani C.- citogenetika.
Razvoj moderne citologije. OD 50s 20ti vijek C. je ušao u modernu. fazi njegovog razvoja. Razvoj novih metoda istraživanja i uspjesi srodnih disciplina dali su poticaj brzom razvoju citologije i doveli do brisanja jasnih granica između citologije, biokemije, biofizike i molekularne biologije. Upotreba elektronskog mikroskopa (njegova rezolucija doseže 2-4 A, granica rezolucije svjetlosnog mikroskopa je oko 2000 A) dovela je do stvaranja submikroskopa. morfologiju stanica i približio vizualno proučavanje ćelijskih struktura makromolekulama na nuklearnom nivou. Otkriveni su ranije nepoznati detalji o strukturi prethodno otkrivenih ćelijskih organela i nuklearnih struktura; otkrio novu ultramikroskopsku ćelijske komponente: plazmatska, ili ćelijska, membrana koja razdvaja ćeliju od okoline, endoplazmatska. retikulum (mreža), ribozomi (koji provode sintezu proteina), lizozomi (koji sadrže hidrolitičke enzime), perokspsomi (koji sadrže enzime katalaze i urikaze), mikrotubule i mikrofilamente (koji igraju ulogu u održavanju oblika I u osiguravanju mobilnosti ćelijskih struktura ); u izraslinama, ćelije su pronašle diktiosome - elemente Golgijevog kompleksa. Zajedno sa općim ćelijskim strukturama na vidjelo izlaze ultramikroskopske. elementi i karakteristike svojstvene specijalizovanim ćelijama. Uz pomoć elektronske mikroskopije prikazan je poseban značaj membranskih struktura u izgradnji različitih ćelijskih komponenti. Submikroskopski studije su omogućile podjelu svih poznatih stanica (i, shodno tome, svih organizama) na. 2 grupe: eukarioti (ćelije tkiva svih višećelijskih organizama i jednoćelijskih životinja i biljaka) i prokaroti (bakterije, modrozelene alge, aktinomicete i rikecije). Prokarioti - primitivne ćelije - razlikuju se od eukariota po odsustvu tipičnog jezgra, bez jezgre, nuklearne membrane, tipičnih hromozoma, mitohondrija, Golgijevog kompleksa.
Unapređenje metoda izolacije ćelijskih komponenti, upotreba analitičkih metoda. i dinamičan. biohemija u vezi sa zadacima citokineze (označeni prekursori radioaktivnim izotopima, autoradiografija, količine, citohemija pomoću tsntofometrije, razvoj citokemijskih metoda za elektronsku mikroskopiju, upotreba antitela obeleženih fluorohromima za otkrivanje lokalizacije pojedinačnih proteina pod fluorescentnim mikroskopom; metoda hibridizacije na presecima i razmazi radioaktivne DNK i RNK za identifikaciju nukleinskih to - t ćelija itd.) dovela je do preciziranja hemikalije. topografiju ćelije i dešifrovanje funkcionalnog i biohemijskog značaja. uloge pl. sastavnih delova ćelije. To je zahtijevalo široko objedinjavanje rada na polju kolorizacije sa radom u biohemiji, biofizici i molekularnoj biologiji. Za proučavanje genetike funkcije ćelija od velikog značaja bilo je otkriće sadržaja DNK ne samo u jezgru, već iu citoplazmi. elementi ćelije - mitohondrije, hloroplasti, a prema podacima o starosti i u bazalnim tijelima. Procijeniti ulogu nuklearne i citoplazmatske. genetskog aparata u određivanju nasljednih svojstava ćelije koristi se nuklearna transplantacija a mitohondrije. Hybridization somatic. ćelija postaje obećavajuća metoda za proučavanje sastava gena otd. hromozomi (vidi Genetika somatskih ćelija). Utvrđeno je da se prodiranje tvari u ćeliju i u ćelijske organele odvija uz pomoć posebnih transportnih sistema koji obezbjeđuju permeabilnost bioloških membrana. Elektronsko-mikroskopski, biohemijski. i genetski. studije su povećale broj pristalica simbiotske hipoteze (vidi simbiogeneza) porijeklo mitohondrija i hloroplasta, istaknuto u kon. 19. vek
sjekire. zadaci moderne C. - dalje proučavanje mikroskopskih. i submikroskopski strukture i kem. organizacija ćelija; funkcije ćelijskih struktura i njihove interakcije; načini prodiranja tvari u ćeliju, njihovo oslobađanje iz stanice i uloga membrana u tim procesima; reakcije ćelija na nervne i humoralne podražaje makroorganizma i na podražaje iz okoline; percepcija i provođenje ekscitacije; interakcije između ćelija; reakcije ćelija na štetne efekte; popravka oštećenja i prilagođavanje faktorima okoline i štetnim agensima; reprodukcija ćelija i ćelijskih struktura; transformacije ćelija u procesu morfofizioloških. specijalizacija (diferencijacija); nuklearne i citoplazmatske. genetski ćelijski aparat, njegove promjene u nasljednim bolestima; odnos ćelija sa virusima; transformacije normalnih ćelija u ćelije raka (malignosti); procesi ponašanja ćelije; nastanak i evolucija ćelijskog sistema. Uz rješenje teorijskog pitanja C. učestvuje u rješavanju niza važnih bioloških., med. i s.-x. probleme. U zavisnosti od predmeta i metoda istraživanja, razvija se više sekcija C.: citogenetika, kariosistematika, citoekologija, radijaciona C., onkologija. C., imunocitologija itd.
Bibliografija.
1. Katsnelson Z. S., Ćelijska teorija u njenom istorijskom razvoju, L., 1963.
2. Vodič za citologiju, tom 1-2, M.-L., 1965-66.
3. Velika sovjetska enciklopedija.
Oblici organizacije žive materije:
I. Predćelijski:
1) virusi: a. DNK koja sadrži b. koji sadrže RNK.
Osnova je DNK ili RNK, okružena školjkom. U okruženju mogu preživjeti određeno vrijeme, ali se ne mogu samostalno razmnožavati u okolini - razmnožavaju se samo u ćeliji domaćinu.
2) bakteriofagi.
II. Forma ćelije:
1) Prokarioti ("prednuklearni"):
a) Bakterije su jednoćelijski organizmi. Imaju dobro definiranu ljusku, malu raznolikost organela, podjela je direktna. Nasljedni materijal nije izoliran, difuzno rasut po citoplazmi – tj. još nema jezgra = prednuklearno.
b) modrozelene alge – slične bakterijama.
2) Eukarioti ("dobro jezgro") - ćelije imaju dobro definisano, izolovano jezgro; širok izbor organela; reprodukcija mitozom. Eukarioti su ćelije biljaka i životinja.
III. Nećelijski oblik:
1) međućelijska tvar vezivnog tkiva (vlakna, temeljna tvar).
2) sincicijum - ćelije su povezane citoplazmatskim mostovima, duž kojih se može kretati iz citoplazme jedne ćelije u drugu. Primjer u ljudskom tijelu je spermatogonija u fazi razmnožavanja.
3) simplast je ogromna pojedinačna masa citoplazme, u kojoj su razbacane stotine hiljada jezgara i organela. Primjer su skeletni mišići i simplastični trofoblast u horionu i horionske resice u posteljici.
Glavne odredbe moderne teorije ćelije:
I. Ćelija - najmanja elementarna jedinica živog, izvan koje nema života.
II. Ćelije su homologne – tj. uz svu bogatu raznolikost, sve ćelije biljaka i životinja građene su prema jednom opštem principu.
III. Ćelija iz ćelije i samo iz ćelije, tj. Nova ćelija se formira deljenjem prvobitne ćelije.
IV. Ćelija je dio cijelog organizma. Ćelije se spajaju u sisteme tkiva i organa, iz sistema organa - cijeli organizam. Istovremeno, ukupnost svih svojstava svakog višeg nivoa veća je od prostog zbira svojstava njegovih komponenti, tj. svojstva cjeline su veća od jednostavnog zbira svojstava sastavnih dijelova te cjeline.
Ćelija je elementarni živi sistem koji se sastoji od citoplazme, jezgra, membrane i osnova je za razvoj, građu i život životinjskih i biljnih organizama.
Ćelija se sastoji od jezgra, citoplazme i membrane (citolema).
Jedro je dio ćelije koji je skladište nasljednih informacija.
Okružen kariolemom (dva lista elementarne biomembrane) koja ima pore. Jezgro sadrži karioplazmu, koja se zasniva na matriksu nuklearnog proteina (strukturna mreža nehistonskih proteina). Nuklearni proteinski matriks sadrži hromatin - DNK u kombinaciji sa histonskim i nehistonskim proteinima. Hromatin može biti dekondenzovan (labav, lagan) - euhromatin ("eu" - dobar) i obrnuto, kondenzovan (gusto zbijen, taman) - heterohromatin. Što je više euhromatina, to su sintetički procesi u jezgri i citoplazmi intenzivniji, i obrnuto, dominacija heterohromatina ukazuje na smanjenje sintetičkih procesa, stanje metaboličkog mirovanja.
Nukleolus je najgušća, intenzivno obojena struktura jezgra prečnika 1-5 μm, derivat je hromatina, jednog od njegovih lokusa. Funkcija: formiranje rRNA i ribozoma.
Citolema je elementarna biološka membrana prekrivena spolja više ili manje izraženim glikokaliksom. Osnova elementarne biološke membrane je bimolekularni sloj lipida okrenut jedan prema drugom sa hidrofobnim polovima; integralni (prožimaju cijelu debljinu lipida), poluintegralni (između lipidnih molekula vanjskog ili unutrašnjeg sloja) i periferni (na unutarnjoj i vanjskoj površini bimolekularnog lipidnog sloja) proteinski molekuli montirani su u ovaj bimolekularni sloj lipida .
Glikokaliks je kompleks glikolipida i glikoproteina na vanjskoj površini citoleme, sadrži sijaličnu kiselinu; smanjuje brzinu difuzije tvari kroz citolemu; enzimi uključeni u ekstracelularnu razgradnju supstanci također su lokalizirani tamo.
Na vanjskoj površini citoleme mogu se nalaziti receptori:
- "prepoznavanje" ćelija jedne druge;
Prijem uticaja hemijskih i fizičkih faktora;
Prijem hormona, medijatora, A-gena itd.
Funkcije citoleme:
razgraničenje;
Aktivni i pasivni transport tvari u oba smjera;
Funkcije receptora;
Mehanički kontakt sa susjednim ćelijama.
Hijaloplazma je homogena, bezstrukturna masa pod mikroskopom; po hemijskoj prirodi je koloidni sistem i sastoji se od dispergovanog medija (voda i soli koje su u njemu rastvorene) i dispergovane faze (micele proteina, masti, ugljenih hidrata i nekih drugih organskih supstanci suspendovanih u disperzovanom mediju); ovaj sistem može prijeći iz solnog u gel stanje.
Kompartmenti su strukture koje se nalaze u hijaloplazmi, koje imaju određenu strukturu (oblik i veličinu), tj. vidljivo pod mikroskopom.
Kompartmenti uključuju organele i inkluzije.
Organele su trajne strukture citoplazme koje imaju specifičnu strukturu i funkciju. Organele su klasifikovane prema strukturi i funkciji. Prema strukturi razlikuju se:
1. Organele opšte namene (dostupne u većim ili manjim količinama u svim ćelijama, obezbeđuju funkcije neophodne za sve ćelije):
mitohondrije, endoplazmatski retikulum, lamelarni kompleks, lizozomi, ćelijski centar, peroksizomi.
2. Organele za specijalne namene - (dostupne samo u ćelijama visoko specijalizovanih tkiva i obezbeđuju obavljanje strogo specifičnih funkcija ovih tkiva): u epitelnim ćelijama - cilijama, mikrovilima, tonofibrilima; u neuralnim tkivima - neurofibrili i bazofilna tvar; u mišićnim tkivima - miofibrili.
Prema građi, organele se dijele na:
1. Membrana - endoplazmatski retikulum, mitohondrije, lamelarni kompleks, lizozomi, peroksizomi.
2. Nemembranski - ribozomi, mikrotubule, centriole, cilije.
Struktura i funkcije organela:
1. Mitohondrije su okrugle, ovalne i visoko izdužene elipsoidne strukture. Okružena dvostrukom elementarnom membranom: vanjska elementarna membrana ima ravnu površinu, unutrašnja formira nabore - kriste; šupljina unutar unutrašnje membrane ispunjena je matriksom - homogenom masom bez strukture. Funkcija: Mitohondrije se nazivaju "energetske stanice" ćelije, tj. dolazi do akumulacije energije u obliku ATP-a, koji se oslobađa tokom "sagorevanja" proteina, masti, ugljenih hidrata i drugih supstanci. Ukratko, mitohondrije su dobavljači energije.
2. Endoplazmatski retikulum (ER) je sistem (mreža) intracelularnih tubula, čiji se zidovi sastoje od elementarnih bioloških membrana. Postoje EPS granularnog tipa (granule = ribozomi su ugrađeni u zidove EPS-a) - sa funkcijom sinteze proteina, i agranularni tip (tubule bez ribozoma) - sa funkcijom sinteze masti, lipida i ugljikohidrata.
3. Lamelarni kompleks (Golgi) - sistem spljoštenih tankova naslaganih jedan na drugi, čiji se zid sastoji od elementarne biološke membrane, i susjednih vezikula (vezikula). Obično se nalazi iznad jezgre i obavlja funkciju dovršavanja procesa sinteze supstanci u ćeliji, pakovanje produkata sinteze u porcije u vezikule ograničene elementarnom biološkom membranom. Vezikule se zatim transportuju unutar ćelije ili uklanjaju egzocitolizom izvan ćelije.
4. Lizozomi - strukture okruglog ili ovalnog oblika, okružene elementarnom biološkom membranom, koje sadrže kompletan set proteolitičkih i drugih litičkih enzima. Funkcija - obezbjeđuje unutarćelijsku probavu, tj. posljednja faza fago(pino)citoze.
5. Peroksizomi - male strukture okruglog ili ovalnog oblika, okružene elementarnom bazalnom membranom, unutar koje se nalazi peroksidaza, koja osigurava neutralizaciju peroksidnih radikala - metaboličkih proizvoda koji se uklanjaju iz tijela.
6. Ćelijski centar - organoid koji obezbeđuje motoričku funkciju (razdvajanje hromozoma) tokom deobe ćelije. Sastoji se od 2 centriola; svaki centriol je cilindrično tijelo, čiju stijenku čini 9 pari mikrotubula smještenih duž periferije cilindra duž i 1 par mikrotubula u sredini. Centriole su raspoređene okomito jedna na drugu. Prilikom diobe ćelije, centrioli se nalaze na dva suprotna pola i osiguravaju povlačenje hromozoma do polova.
7. Cilije - organele slične po građi i funkciji centriolima, tj. imaju sličnu strukturu i pružaju motoričku funkciju. Cilium je izraslina citoplazme na površini ćelije, prekrivena citolemom. Duž ovog izraslina, 9 pari mikrotubula smješteno je unutra, paralelno jedan s drugim, formirajući cilindar; u centru ovog cilindra duž, a samim tim i u centru cilije, nalazi se još 1 par centralnih mikrotubula. U osnovi ove izrasline-cilije, okomito na nju, nalazi se još jedna slična struktura.
8. Mikrovi su izrasline citoplazme na površini ćelije, prekrivene izvana citolemom, koje povećavaju površinu ćelije. Nalaze se u epitelnim ćelijama koje obezbeđuju funkciju apsorpcije (crijeva, bubrežni tubuli).
9, Miofibrili - sastoje se od kontraktilnih proteina aktina i miozina, prisutni su u mišićnim ćelijama i obezbeđuju proces kontrakcije.
10. Neurofibrili – nalaze se u neurocitima i predstavljaju skup neurofibrila i neurotubula. U tijelu su ćelije raspoređene nasumično, a u procesima - paralelno jedna s drugom. Obavljaju funkciju skeleta neurocita (tj. funkciju citoskeleta), au procesima učestvuju u transportu tvari iz tijela neurocita duž procesa do periferije.
11. Bazofilna supstanca - prisutna u neurocitima, pod elektronskim mikroskopom odgovara EPS granularnog tipa, tj. organela odgovorna za sintezu proteina. Osigurava intracelularnu regeneraciju u neurocitima (obnavljanje istrošenih organela, u nedostatku sposobnosti neurocita za mitozu).
12. Peroksizomi - ovalna tijela (0,5-1,5 mikrona) okružena elementarnom membranom, ispunjena granularnim matriksom sa strukturama nalik na kristal; sadrže katalazu za uništavanje peroksidnih radikala. Funkcija: neutralizacija peroksidnih radikala nastalih tokom metabolizma u ćelijama.
Inkluzije su nestalne strukture citoplazme koje se mogu pojaviti ili nestati, ovisno o funkcionalnom stanju stanice. Klasifikacija inkluzija:
I. Trofičke inkluzije - granule hranljivih materija (proteini, masti, ugljeni hidrati) deponovane u rezervi. Primjeri uključuju: glikogen u neutrofilnim granulocitima, u hepatocitima, u mišićnim vlaknima; masne kapljice u hepatocitima i lipocitima; proteinske granule u sastavu žumanca jaja itd.
II. Pigmentne inkluzije - granule endogenih ili egzogenih pigmenata. Primjeri: melanin u melanocitima kože (za zaštitu od UV zračenja), hemoglobin u eritrocitima (za transport kisika i ugljičnog dioksida), rodopsin i jodopsin u štapićima i čunjićima retine (obezbeđuju crno-bijelo i kolor vid) itd.
III. Sekretorne inkluzije - kapljice (granule) sekreta tvari pripremljene za izolaciju iz bilo koje sekretorne stanice (u stanicama svih egzokrinih i endokrinih žlijezda). Primjer: kapljice mlijeka u laktocitima, zimogene granule u pankreatocitima itd.
IV. Ekskretorne inkluzije su krajnji (štetni) metabolički produkti koji se uklanjaju iz tijela. Primjer: inkluzije uree, mokraćne kiseline, kreatinina u epitelnim stanicama bubrežnih tubula.
PREDAVANJE 2: Osnove komparativne embriologije.
1. Metode istraživanja u embriologiji.
2. Osobine zametnih ćelija. Klasifikacija jaja.
3. Karakteristike pojedinih faza embriogeneze.
4. Placenta: formiranje i tipovi placente kod sisara.
5. Privremeni organi. Struktura i funkcije.
obrazovne ustanove"Sverdlovsk Regional Medical College"
OP.03 Ljudska anatomija i fiziologija
specijalnost 31.02.01 Opća medicina
SVE dubinska obuka sa punim radnim vremenom
Odjeljak 2. Odabrana pitanja citologije i histologije
Predavanje 2
Tema 2.1. Osnove citologije. Cell. Struktura i život
ćelijski ciklus
Kagileva T.I.
nastavnik visokog obrazovanja
kvalifikacionu kategoriju
2016-2017 Sadržaj obrazovnog materijala
1. Struktura mikroskopa.
2. Specifičnost vrsta ćelija.
3. Diferencijacija, rast i reprodukcija ćelija.
4. Definicija ćelije. Struktura ćelije. ćelijske funkcije.
5. Hemijski sastav ćelije.
6. Životni ciklus ćelije.
7. Ekscitabilne ćelije. Potencijal akcije i odmora.
8. Metabolizam u ćeliji
1. Struktura mikroskopa.
Mikroskop je optički instrument koji vam omogućavaobrnuti sliku objekta koji se proučava i smatrati malim
detalji njegove strukture, čije dimenzije leže izvana
moć razlučivanja oka.
U mikroskopu se razlikuju 2 sistema:
- optički,
- mehanički.
Optički sistem - sočiva, okulari i rasvjeta
sistem.
Objektiv - sastoji se od nekoliko sočiva, određuje korisno
uvećanje objekta. Na njemu je naznačeno uvećanje sočiva
brojevi.
Okular - sastoji se od 2-3 sočiva. Uvećanje okulara je naznačeno na
u brojevima: x7, x10, x15.
Rasvjetni uređaj - sastoji se od ogledala ili
električni iluminator, kondenzator sa iris dijafragmom i
svjetlosni filter koji se nalazi ispod stola sa predmetom. Oni su
dizajniran da osvetli objekat snopom svetlosti.
Mehanički sistem - postolje, kutija sa mikrometrom
mehanizam i mikrometarski vijak, držač cijevi, vijak
grubi pikap, nosač kondenzatora, putni vijak
kondenzator, revolver, sto za predmete.
Obrazovne laboratorije obično koriste svjetlo
mikroskopi, na kojima se ispituju mikropreparati
korištenje prirodnog ili umjetnog svjetla. Većina
rasprostranjeni su svetlobiološki mikroskopi: BIOLAM,
MICMED, MBR, MBI i MBS. Oni daju povećanje u rasponu od
56 do 1350 puta.
Uređaj mikroskopa MBR-1.
1 - postolje (statik);
2 - mikrometarski vijak;
3 - makrometrijski vijak;
4 - vijci koji pomiču sto;
5 - predmetna tabela;
6 - držač cijevi; 7 - okular; 8 - cijev;
9 - revolver; 10 - sočiva;
11 - otvor predmetnog stola;
12 - kondenzator; 13 - dijafragma;
14 - zavrtanj kondenzatora; 15 - ogledalo.
Pravila za rad sa mikroskopom
Prilikom rada sa mikroskopom potrebno je pratiti operacijesljedećim redoslijedom:
Okular
1. Rad sa mikroskopom treba biti sjedeći.
tube
2. Pregledajte mikroskop, obrišite sočiva, okular,
ogledalo.
3. Postavite mikroskop ispred sebe, malo ulijevo, 2-3 cm od ivice stola. U
ne menjajte radno vreme.
4. Potpuno otvorite dijafragmu, podignite kondenzator u najviši položaj.
5. Uvek počnite da radite sa mikroskopom sa malim uvećanjem.
Holder
6. Spustite sočivo 8 x u radni položaj, tj. na udaljenosti od 1 cm od
klizno staklo.
7. Gledanje jednim okom u okular i korišćenje ogledala sa konkavnom stranom, direktno
svjetlost sa prozora u sočivo, a zatim maksimalno i ravnomjerno osvijetliti polje
viziju.
8. Stavite mikropreparat na sto za objekte tako da predmet proučavanja
bio ispod objektiva. Gledajući sa strane, spustite sočivo sa
Vijak za grubo fokusiranje
makro zavrtnje do rastojanja između donjeg elementa sočiva i
Vijak za fini fokus
4-5 mm neće postati mikropreparat.
9. Gledajte u okular jednim okom i lagano okrenite vijak za grubo podešavanje prema sebi
podizanjem sočiva u položaj na kojem će biti jasno vidljivo
slika objekta. Ne možete pogledati u okular i spustiti sočivo.
Prednje sočivo može zdrobiti pokrovno staklo i uzrokovati
ogrebotine.
10. Pomerajući preparat rukom, pronađite pravo mesto, stavite ga u centar polja
mikroskopski pogled.
11. Ako se slika ne pojavi, morate ponoviti sve radnje iz paragrafa 6, 7, 8, 9.
12. Da biste proučavali objekat pri velikom povećanju, prvo morate staviti
odabrano područje do centra vidnog polja mikroskopa pri malom uvećanju.
Zatim promijenite cilj na 40x okretanjem revolvera tako da uzme
radni položaj. Korištenje mikrometarskog zavrtnja za postizanje dobrog
slike objekata. Na kutiji mikrometarskog mehanizma nalaze se dva
rizika, a na mikrometarskom vijku - tačka koja bi uvijek trebala biti
između rizika. Ako ih pređe,
mora se vratiti u normalan položaj. Ako se ovo ne poštuje
pravila, mikrometarski vijak može prestati raditi.
13. Nakon završetka rada sa velikim uvećanjem, podesite malo povećanje,
podignite sočivo, uklonite preparat sa radnog stola, obrišite ga čistom
sve dijelove mikroskopa maramicom, prekrijte plastičnom vrećicom i
stavi u ormar.
revolver
glava
Objektiv
predmet
sto
2. Specifičnost vrsta ćelija
Ljudsko tijelo ima ćelijsku strukturu.Ćelije se nalaze u međućelijskoj tvari,
koji im obezbeđuje mehaničku
snagu, ishranu i disanje.
Ćelije se razlikuju po veličini, obliku,
funkcije. Proučavanje strukture i funkcija
ćelije se bavi citologijom.
Specifičnost vrste je svojstvo bilo koje
osobina (uvijek genetski
deterministički) karakteriziraju samo
upoređena jedna vrsta organizma
sa drugim tipovima.
Veoma veliki broj vrsta
mikroorganizmi su oportunistički ili patogeni za ljude
i životinje, tj. specifičnu vrstu mikroba
pod pravim uslovima može
evocirati karakteristiku
infekcija.
Vrste, ili specifične vrste,
imunitet je genetski fiksiran
imunitet svojstven svakoj vrsti.
Na primjer, osoba se nikada ne razboli
goveđe kuge. Unutar
vrste, postoje jedinke koje nisu podložne
neki patogeni (na primjer, među
ljudi susreću ljude koji su otporni na
uzročnici malih boginja ili vodenih kozica).
Tifusna groznica
Salmonella Typhi
antraks
Bacillus anthracis
3. Diferencijacija, rast i reprodukcija ćelija
Sva živa bića se sastoje od ćelija. Zbogćelije ne mogu biti veće od nekih
maksimalna veličina, rast tijela
moguće samo povećanjem broja
ćelije. Ovo poslednje se postiže sa
mitoza - dioba ćelije u kojoj
prvo se jezgro podijeli na 2 dijela, a zatim
citoplazma.
Svaka od 2 ćelije formirane u
rezultat mitoze, pola originala.
Stoga, prije početka
sljedeću diobu, ćelije moraju
prolaze kroz period rasta tokom kojeg oni
broj organela se udvostručuje i obnavlja
količina citoplazme. Tek posle
vraćanje normalne veličine ćelija
spreman za sledeću diviziju.
postmitotički (presintetički)
period karakteriše rast ćelija,
povećanje njegovog obima.
U ovoj fazi postoje 2
srodni fenomeni:
- jačanje metaboličkih procesa,
- povećanje broja organela
ćelije.
U desni je stavljen embrion zuba star pet dana,
nakon 36 dana izbio je i potpuno izrastao
nakon 49 dana
Mitotička podjela ćelija.
I - interfaza, P1 - rana profaza,
P2 - kasna profaza,
M - metafaza (ekvatorijalna ploča, matična zvijezda),
A1 - rana anafaza, A2 - kasna anafaza, T - telofaza
ćelijska diferencijacija
Tokom sintetičkog perioda interfaze, ćelijaprestaje da raste i prelazi u fazu
diferencijaciju.
Diferencijacija je proces
formiranje morfoloških
karakteristike ćelija koje obezbeđuju
obavljanje specifičnih funkcija. Ovo
pozornica se ponekad naziva pozornicom
proliferativno mirovanje - aktivno u ćeliji
odvijaju se metabolički procesi
počinje proces diferencijacije
ćelije.
Izbor puta diferencijacije ćelija
određuje intercelularno
interakcije. Uticaj
mikrookruženje mijenja aktivnost
genom ćelije koja se diferencira,
aktiviranje nekih i blokiranje drugih gena.
To mogu samo diferencirane ćelije
u potpunosti obavljaju svoje funkcije.
4. Definicija ćelije. Struktura ćelije. ćelijske funkcije.
Ćelija je najmanja strukturna i funkcionalna jedinicaorganizam koji ima osnovna svojstva života
materija: osjetljivost, metabolizam,
sposobnost reprodukcije.
Ćelijska membrana je plazmolema koja prekriva ćeliju.
i odvaja ga od okoline
transport supstanci, ima selektivnu
propusnost.
Citoplazma se sastoji od:
- inkluzije (privremene formacije, proizvod
metabolizam);
specijalizovane organele (miofibrile,
10. Struktura ćelije
11. Funkcije ćelije
1. Metabolizam i energija.2. Ekscitabilnost (prilagođavanje brzoj reakciji na iritaciju).
3. Sposobnost reprodukcije (amitoza, mitoza, mejoza).
4. Sposobnost diferencijacije (sticanje od strane ćelije
specijalizovane funkcije).
Membrana - ćelija je prekrivena membranom koja se sastoji od nekoliko slojeva molekula,
obezbeđivanje selektivne propusnosti supstanci. prostor između
membrane susjednih stanica ispunjene tekućom međućelijskom tvari. Dom
funkcija membrane: izmjena tvari između stanice i međućelijske
supstance.
Citoplazma je viskozna polutečna supstanca. Citoplazma sadrži niz sitnih
ćelijske strukture - organele koje obavljaju različite funkcije:
endoplazmatski retikulum, ribozomi, mitohondrije, lizozomi, Golgijev kompleks,
ćelijski centar, jezgro.
Endoplazmatski retikulum - sistem tubula i šupljina koji prožima celinu
citoplazma. Glavna funkcija je učešće u sintezi, akumulaciji i kretanju glavnog
organske tvari koje proizvodi stanica, sinteza proteina.
Ribosomi su gusta tijela koja sadrže proteine i ribonukleinsku (RNA) kiselinu. Oni su
su mjesto sinteze proteina.
Mitohondrije. Glavna funkcija je hvatanje supstrata bogatih energijom (masne kiseline,
piruvat, ugljični skelet aminokiselina) iz citoplazme i njihovo oksidativno cijepanje
sa stvaranjem CO2 i H2O, zajedno sa sintezom ATP-a.
Lizozomi su okrugla tijela sa kompleksom enzima unutar. Njihova glavna funkcija je probava čestica hrane i uklanjanje mrtvih organela.
Golgijev kompleks - membranom ograničene šupljine sa izlazom iz njih
tubule i vezikule smještene na njihovim krajevima. Glavna funkcija je akumulacija
organske materije, formiranje lizosoma.
Ćelijski centar - formiran od 2 tijela koja su uključena u diobu ćelije. Ove
tijela se nalaze u blizini jezgra.
Jedro je najvažnija struktura ćelije. Šupljina nukleusa ispunjena je nuklearnim sokom. U njemu
su jezgra, nukleinske kiseline, proteini, masti, ugljikohidrati, hromozomi. AT
Hromozomi sadrže nasljedne informacije. Ćelije se odlikuju konstantom
broj hromozoma. Ćelije ljudskog tijela sadrže 46 hromozoma i pol
ćelije - po 23.
Mitohondrije
Nukleus
12. 5. Hemijski sastav ćelije.
Sastav ćelija uključuje neorganska i organska jedinjenja.Neorganske supstance - voda i soli.
Voda čini do 80% ćelijske mase. Rastvara supstance
uključen u hemijske reakcije: prenosi hranljive materije
supstance, uklanja otpad i štetna jedinjenja iz ćelije.
Igraju se mineralne soli - natrijum hlorid, kalijum hlorid itd
važnu ulogu u distribuciji vode između ćelija i
međućelijska supstanca. Odvojeni hemijski elementi:
kiseonik, vodonik, azot, sumpor, gvožđe, magnezijum, cink, jod, fosfor
učestvuju u stvaranju vitalnih organskih jedinjenja.
Organska jedinjenja čine do 20-30% mase svakog od njih
ćelije. Među njima, proteini, masti,
ugljikohidrati i nukleinske kiseline.
Proteini su osnovni i najkompleksniji od onih koji se nalaze u prirodi.
Organske materije. Molekul proteina je veliki
sastoji se od aminokiselina. Proteini služe kao gradivni blokovi
ćelije. Učestvuju u formiranju ćelijskih membrana, jezgara,
citoplazma, organele. Enzimski proteini su akceleratori
tok hemijskih reakcija. Samo jedna ćelija sadrži
do 1000 različitih proteina. Sastoji se od ugljenika, vodonika, azota,
kiseonik, sumpor, fosfor.
Ugljikohidrati se sastoje od ugljika, vodika i kisika. Na ugljikohidrate
uključuju glukozu, glikogen životinjskog škroba. Sa propadanjem od 1 g
Oslobađa se 17,2 kJ energije.
Masti se sastoje od istih hemijskih elemenata kao
ugljikohidrati. Masti su nerastvorljive u vodi. Oni su uključeni u
ćelijske membrane, služe kao rezervni izvor energije u
tijelo. Prilikom cijepanja 1 g masti oslobađa se 39,1 kJ
energije.
Nukleinske kiseline su dvije vrste - DNK i RNK. DNK
nalazi se u jezgru, dio je hromozoma, određuje sastav
ćelijskih proteina i prijenosa nasljednih osobina i svojstava iz
roditelja potomstvu. Funkcije RNA povezane su s formiranjem
proteini karakteristični za ovu ćeliju.
13. 6. Životni ciklus ćelije.
Životni vijek ćelije od njenog formiranja do sljedeće diobe ili smrti naziva seživotni ciklus ćelije (LCC), u kojem se može razlikovati nekoliko perioda (faza).
od kojih se odlikuje određenim morfološkim i funkcionalnim karakteristikama:
- faza razmnožavanja i rasta,
- faza diferencijacije,
- faza normalne aktivnosti,
- faza starenja i ćelijske smrti.
14. 7. Ekscitabilne ćelije. Potencijal akcije i odmora.
Sve ćelije su sposobne za električnu aktivnost. Ovisno o prirodi ove ćelijske aktivnostipodijeljen u:
- uzbudljivo
- neuzbudljiv.
Ćelije sposobne i za održavanje potencijala mirovanja na svojim plazma membranama i za stvaranje potencijala
radnje se nazivaju uzbudljivim. Membrane nervnih ćelija, mišićnih ćelija, ćelija žlezda, receptora
su ekscitabilne membrane. Ćelije koje imaju ekscitabilne membrane, kao i tkiva, strukture,
koje se sastoje od takvih ćelija nazivaju se, respektivno, ekscitabilne ćelije, ekscitabilna tkiva,
ekscitabilne strukture.
Ćelije sposobne da održe potencijal mirovanja, ali nisu sposobne da generišu akcioni potencijal,
nazivaju neuzbudljivim.
Jednoćelijske žlijezde
Nervna ćelija
ćelija glatkih mišića
15. Biološki potencijal
Biološki potencijal je električni proces koji se odvija uekscitabilnost tkiva tokom njihove vitalne aktivnosti. U stanju
relativnog fiziološkog mirovanja, bilježi se potencijal mirovanja.
Kada je izložen stimulansu koji prelazi prag ekscitabilnosti
tkiva, javlja se akcioni potencijal.
U formiranju potencijala učestvuju 4 vrste jona:
1) katjoni natrijuma (pozitivno naelektrisanje);
2) katjoni kalijuma (pozitivno naelektrisanje);
3) hloridni anjoni (negativno naelektrisanje);
4) anjoni organskih jedinjenja (negativni naboj).
Ovi joni u slobodnom stanju nalaze se u ekstra- i intracelularnom
tečnosti, ali njihova koncentracija na obje strane ćelijske membrane
drugačije. Ekstracelularna tečnost sadrži visoku koncentraciju jona natrijuma i
hlor, u unutarćelijskoj tečnosti - joni kalijuma i organski
veze.
Ćelijska membrana nije propusna za sve jone. Sadrži
posebni kanali koji se otvaraju kada je struja
membranski naboj (potencijalno ograničeni kanali) ili kada su u interakciji sa
bilo koje hemikalije.
16. Potencijal odmora
U stanju relativnog fiziološkog mirovanja, ćelijska membrana je dobropropustljiv za kalijeve katjone, malo lošiji za anjone hlora, praktično
nepropusna za katjone natrija i potpuno nepropusna za anione
organska jedinjenja. U mirovanju, difuzija jona se nastavlja do
uspostavlja se ravnoteža - nabijena je vanjska površina ćelijske membrane
pozitivne i unutrašnje negativne. Naelektrisanje membrane u mirovanju
takođe podržan od natrijum-kalijum pumpe, posebnog transportnog mehanizma
joni kroz ćelijsku membranu, trošeći energiju za rad.
Kalijum-natrijum pumpa radi konstantno, transportujući natrijum napolje
površinu ćelijske membrane, a kalij - s unutrašnje strane. Pomaže
održavaju membranski potencijal na konstantnom nivou.
17. Akcioni potencijal
Akcijski potencijal - val ekscitacije koji se kreće duž membrane žive stanice u procesu prijenosanervnog signala. U suštini, predstavlja električno pražnjenje - brzu kratkoročnu promjenu
potencijal na malom dijelu membrane ekscitabilne stanice (neuron, mišićna vlakna, žljezdana
ćelije), zbog čega vanjska površina ovog područja postaje negativno nabijena
u odnosu na susjedne dijelove membrane, a njena unutrašnja površina postaje pozitivno nabijena
u odnosu na susjedne regije membrane. Akcijski potencijal je fizička osnova živca ili
mišićni impuls, koji igra signalnu (regulatornu) ulogu.
Osnova potencijalnog djelovanja:
1. Membrana žive ćelije je polarizovana - njena unutrašnja površina je negativno naelektrisana u odnosu na
vanjski zbog činjenice da se u otopini blizu njegove vanjske površine nalazi veća količina
pozitivno nabijene čestice (kationi), a blizu unutrašnje površine - veći broj negativno
naelektrisane čestice (anioni).
2. Membrana ima selektivnu permeabilnost - njenu propusnost za različite čestice (atome ili
molekula) ovisi o njihovoj veličini, električnom naboju i kemijskim svojstvima.
3. Membrana ekscitabilne ćelije može brzo da promeni svoju propusnost za određeni tip
katjona, uzrokujući prijelaz pozitivnog naboja izvana prema unutra.
18. Akcioni potencijal
Akcijski potencijal - pomak u membranskom potencijalu koji se javlja tokom djelovanja iritansa, u jačiniprekoračenje praga ekscitabilnosti ovog tkiva. To je znak impulsne iritacije.
Pod djelovanjem iritansa, propusnost stanične membrane za natrijeve ione naglo se povećava, a oni
jure u ćeliju, premašujući naboj koji stvaraju joni kalija na njenoj vanjskoj površini. Dakle
Dakle, naboj ćelije je obrnut.
Akcioni potencijal ima 3 komponente:
1) lokalne fluktuacije membranskog potencijala;
2) vršni kapacitet;
3) potencijali u tragovima.
Lokalne fluktuacije nastaju kada stimulus još nije dostigao graničnu vrednost. Ovo se otvara
mali broj membranskih kanala za natrijeve ione i oni postepeno počinju da prolaze unutra
ćelije. Naboj se postepeno povećava, a kada dostigne određenu kritičnu tačku, počinje vrhunac.
U fazi depolarizacije (uzlazni dio) dolazi do vrlo brzog prodiranja jona natrijuma u ćeliju
i promjenu njegovog naboja.
U fazi repolarizacije (descendentni dio) obnavlja se potencijal ćelijske membrane. Istovremeno, joni
natrijum prestaje da prodire u ćeliju, povećava se propusnost membrane za kalij i to dovoljno brzo
napušta ga, a kalijum-natrijum pumpa počinje postepeno da ispumpava natrijum iz ćelije. Kao rezultat toga, naplata
ćelijska membrana se približava originalu.
Potencijali u tragovima su male fluktuacije u naboju ćelijske membrane nakon
repolarizacija. U početku, naelektrisanje je pozitivno u odnosu na nivo potencijala mirovanja, pošto je permeabilnost
membrana za jone natrijuma je i dalje povišena, što usporava repolarizaciju, zatim postaje negativna
(hiperpolarizacija u tragovima) jer se propusnost natrijuma membrane vraća na prvobitni nivo, i
jer je kalijum i dalje povišen. Kao rezultat toga, više kalija napušta ćeliju nego inače, i
negativni naboj na unutrašnjoj površini membrane je povećan. Postepeno se povećava propusnost membrane
joni kalijuma se takođe vraćaju na početnu vrednost.
Podražljivost ćelija u različitim fazama akcionog potencijala je različita. U vrijeme lokalnih fluktuacija naboja, to
raste, u trenutku vrhunca, prvo naglo opada do apsolutne refraktornosti (faza depolarizacije),
zatim postepeno počinje da raste (faza repolarizacije). Sa pozitivnim potencijalom u tragovima
ekscitabilnost je takođe povećana, a sa hiperpolarizacijom u tragovima je smanjena u odnosu na početni nivo.
19. Akcioni potencijal
Najjednostavniji prikaz dijagramamembrana sa 2 natrijumska kanala
otvoren i zatvoren
20. 8. Metabolizam u ćeliji
Glavno vitalno svojstvo ćelije je metabolizam. Od međućelijske supstance do ćelijaHranjivi sastojci i kiseonik se stalno snabdevaju, a proizvodi raspadanja se oslobađaju.
Supstance koje ulaze u ćeliju uključene su u procese biosinteze.
Biosinteza je stvaranje proteina, masti, ugljikohidrata i njihovih spojeva iz jednostavnijih tvari.
Istovremeno sa biosintezom u ćelijama dolazi do razgradnje organskih jedinjenja. Većina
reakcije raspadanja se odvijaju uz učešće kiseonika i oslobađanje energije.
Kao rezultat metabolizma, sastav stanica se stalno ažurira: formiraju se neke tvari i
drugi su uništeni.
21. Koja 2 sistema se razlikuju u mikroskopu?
22. Šta je specifičnost ćelijske vrste?
23. Kako se provodi period rasta ćelija?
24. Šta je diferencijacija ćelija?
25. Imenujte ćelijske organele
26. Navedite hemijski sastav ćelije
27. Navedite faze životnog ciklusa ćelije
28. Koje ćelijske membrane se nazivaju ekscitabilnim?
29. Šta je osnova akcionog potencijala?
30. Koja 2 procesa nastaju kao rezultat metabolizma u ćeliji?
31. Test kontrola
Tema 2.1.Osnove citologije. Struktura ćelije.
1. KOJA SVOJSTVA JE KARAKTERISTIRAN
ĆELIJA?
A) SPOSOBNOST APsorbiranja ENERGIJE;
B) SPROVOĐENJE PROCESA SINTEZI;
C) KAPACITET ZA SAMOREGULACIJU;
D) SPOSOBNOST SAMOOBNAVLJANJA;
D) SVE OVO.
2. NA KOJE SE STRUKTURE NE ODNOSE
ORGANoidi OPŠTEG ZNAČAJA?
A) ENDOPLAZMATSKA MREŽA;
B) MITOHONDRIJE;
B) cilije;
D) KOMPLEKS PLOČA;
D) LIZOSOMI.
32.
3. PROCESI UNUTRAĆIJSKE VARENJESPROVOĐENO:
A) MITOHONDRIJE;
B) LIZOZOM;
B) VAKUOLES;
D) KOMPLEKS PLOČA;
E) ENDOPLAZMATSKA MREŽA.
4. MODERNA TEORIJA ĆELIJA UKLJUČUJE
SLJEDEĆE ODREDBE:
A) ĆELIJA - NAJMANJA JEDINICA ŽIVOTA;
B) ĆELIJE SVIH JEDNOĆELIJSKIH I VIŠĆELIČNIH
SLIČNI PO SVOJOJ STRUKTURI, HEMIJSKOM SASTAVU,
METABOLIZAM;
C) REPRODUKCIJA ĆELIJA SE DOGAĐA DELOM;
D) U SLOŽENIM VIŠEĆELIJSKIM ORGANIZMAMA ĆELIJE
SPECIJALIZOVANA I OBLIKA TKANINA;
D) SVE OVO.
33. Hvala na pažnji!
34. Zigota i tipovi ćelija koji nastaju iz nje
Zigota (uparena, udvojena) - diploidna(sadrži kompletan dvostruki set hromozoma)
rezultirajuću ćeliju
oplodnja (spajanje jajeta i
sperma).
Kod ljudi, prva mitotička podjela
zigota se javlja nakon otprilike 30 sati
nakon oplodnje zbog
složeni procesi pripreme za prvi
crushing act. Ćelije formirane u
cijepanje zigote se naziva
blastomere. Prve podjele zigota
nazivaju se "fragmenti" jer ćelija
drobi se: ćelije kćeri posle
svaka divizija postaje sve manja i manja, i
nema faze između podjela
rast ćelija.
Faze razvoja embrija:
gamete - jaje i spermatozoid,
zigota - četrdeset i šest hromozoma,
morula - 32 ćelije;
blastula - zametna bešika (blastosfera);
gastrula - formiranje klica;
neurula - formiranje neuralne ploče i njena
zatvaranje u neuralnoj cijevi
organogeneza - formiranje rudimenata organa i
njihova diferencijacija tokom ontogeneze.
Zigota
35. Faze razvoja
morulablastula
blastula
gastrula
Gastrulacija je proces transformacije embrioblasta u embrion,
koji se sastoji od tri klica.
Organogeneza
vanjski
enterijer
prosjek
36.
Mjesečni ljudski embrion u vanmaterničnoj trudnoći.Jajnik
Uterus
Jaje
Mjesečni ljudski embrion
sa ektopičnom trudnoćom
37.
38. Prenatalni period ljudskog razvoja
39.
40. Blizanci
41. Sijamski blizanci
Sijamski blizanci su identični blizancikoji se nisu u potpunosti razdvojili u embrionu
period razvoja i imaju zajedničke dijelove tijela
ili unutrašnje organe.
Lori i Dori Chapelle
42. IVF
vantjelesnaoplodnja -
potpomognuta reprodukcija
tehnologija koja se koristi u
neplodnost.
Sinonimi: "oplodnja u
in vitro", "oplodnja u
vitro", "vještačko
oplodnja" na engleskom
jezik je skraćen
IVF (in vitro oplodnja).
Tokom IVF-a, jaje
uklonjen iz tijela žene i
umjetno oplođen u
stanja "in vitro" ("in vitro"),
nastali embrion je sadržan u
uslove inkubatora, gde je on
razvija se u roku od 2-5 dana,
nakon čega se embrion prenosi u
šupljine materice za dalje
razvoj.
43. 2. Ćelija, definicija, ćelijska struktura (ćelijska membrana, membranski transport, organele i funkcije organela (mitohondrije,
endoplazmatski retikulum, lizozomi, Golgijev aparat, ćelijski centar).Nukleus - struktura (kariolema, karioplazma, vrste, funkcije hromozoma),
funkcije. specijalizovane organele (miofibrili, neurofibrili,
flagele, cilije, resice), inkluzije (trofične, pigmentirane,
izlučivanje) i njihove funkcije.
44.
Ćelija je najmanja strukturno i funkcionalnajedinica organizma koja ima
svojstva žive materije: osetljivost,
metabolizam, sposobnost reprodukcije.
po formi:
1. sferni
2. fusiform
3. ljuskav (ravni)
4. kubni
5. stubasti (prizmatični)
6. zvijezda
7. proces (kao drvo)
45. Vitalnost ćelije
Metabolizam i energija.ekscitabilnost (prilagođavanje brzom
stimulativni odgovori).
Sposobnost reprodukcije (amitoza, mitoza,
mejoza).
Sposobnost razlikovanja
(nabavka od strane ćelije specijalizovanog
funkcije).
46. Sastav ćelije
Ćelijska membrana je plazmolema koja prekriva ćeliju iodvaja od okoline
transport
supstance
ima
izborni
propusnost.
Citoplazma se sastoji od:
- hijaloplazma (koloidna formacija);
- organele (endoplazmatski retikulum, mitohondrije,
Golgijev kompleks, ćelijski centar, lizozomi);
inkluzije (privremene formacije, produkt razmjene
supstance);
specijalizovana
organele
(miofibril,
neurofibrile, flagele, resice, cilije).
Jezgro - pohranjuje genetske informacije, učestvuje u
sinteza proteina (nukleoplazma, 1-2 jezgre, hromatin).
47.
48.
49. Membranski transport
membranski transport -transport supstanci kroz ćeliju
membrana u ćeliju ili iz nje,
kroz
razni mehanizmi - jednostavni
difuzija, olakšana difuzija i
aktivni transport.
Najvažnije svojstvo bioloških
membrana leži u njenoj sposobnosti
ulaziti i izlaziti iz kaveza
razne supstance. Ima
važno za samoregulaciju
i održavanje trajnog
ćelije. Ova funkcija ćelije
membrana je napravljena zahvaljujući
selektivna propusnost, zatim
imaju mogućnost preskočiti jednu
supstance i ne preskačite druge.
Pasivno
(bez troškova energije)
Aktivan
(nestabilan,
osjetljiv na
inhibitori i
aktivatori)
Difuzija - jednostavno
- lagana
- razmjena
Jonske pumpe
Osmoza
fagocitoza
Filtracija je spontana
pinocitoza
Difuzija
interpenetracija (toplinska
saobraćaj).
Osmoza je kretanje molekula pod uticajem
osmotski pritisak.
Filtracija je prirodno odvajanje od
dijelovi visi na vodi.
Fagocitoza je transport velikih čestica
preuređenje membrane.
Pinocitoza - transport tečnosti i malih
čestice iz okoline zbog
preuređenje membrane.
Aktivni transport jona pomoću pumpi
ćelijske membrane obezbjeđuju
održavanje ionskog gradijenta na oba
strane membrane. Dokazano učešće u
aktivni transport jona
specijalizovani enzimski sistemi
– ATPaze koje provode hidrolizu
50. Struktura ćelije
51.
52. Endoplazmatski retikulum
53. Lizozomi
54.
55. Cell Center
Ćelijski centar sadrži 1-2ili ponekad manje
granule koje se nazivaju centriole.
Centriole ili direktno
nalazi u citoplazmi ili leži
u centru sfernog sloja
citoplazma tzv
centrosoma ili centrosfere.
Centriole su gusta tijela
relativno stalno mjesto
lokacije u ćeliji: oni zauzimaju
svom geometrijskom centru, ali ponekad u
razvojni proces može da se kreće
bliže perifernim područjima. At
mnoge vrste protozoa i u genitalijama
ćelije nekih višećelijskih
organizmi se ne nalaze centrioli
u citoplazmi, iu jezgru, ispod nje
školjka.
Ćelijski centar igra važnu ulogu
procesi ćelijske diobe.
1 - citoplazma;
2 - jezgro;
3 - ćelijski centar.
56. Nukleus - struktura (kariolema, karioplazma, vrste, funkcije hromozoma), funkcije.
Ćelijsko jezgro (obično jedno po ćeliji, postojiprimjeri višenuklearnih ćelija) sastoji se od:
nuklearna membrana - kariolema, koja se odvaja
sadržaj jezgra iz citoplazme (barijera
funkcija), obezbeđuje regulisanu razmenu
tvari između jezgra i citoplazme
učešće u fiksaciji hromatina;
nukleolus,
karioplazma (ili nuklearni sok).
karyolemma
Jezgro reguliše svu ćelijsku aktivnost - prenosi
vlastite genetske (nasljedne) informacije,
ugrađen u DNK.
Jezgro je odvojeno od citoplazme nuklearnom membranom,
formirane od dvije membrane. vanjska membrana
na strani okrenutoj prema citoplazmi, sjedi
ribosomi (intracelularne čestice)
vršeći biosintezu proteina) i prelazi u
endoplazmatski retikulum, koji
jedinstven sistem tubula. nuklearni omotač
prožeta brojnim porama kroz koje
neki molekuli se kreću iz citoplazme u jezgro, i
drugi izlaze iz jezgra u citoplazmu.
karioplazme
Nuklearni sok koji ispunjava jezgro sastoji se od
razne proteine, uključujući enzime, nukleinske
kiseline, kao i od malih molekula -
aminokiseline, nukleotidi itd., koji idu u
sinteza ovih biopolimera.
endoplazmatski
net
ribozomi
57. Hromozomi
Genom sadrži 23parovi različitih
hromozomi: njih 22 nisu
utiču na pol, i dva
hromozomi (X i Y)
postavite pol. Hromozomi sa
1. do 22
numerisani redom
smanjenje njihove veličine.
somatskih ćelija
obično imaju 23
parovi hromozoma:
jedna kopija hromozoma
1. do 22. od svake
roditelj, respektivno.
kao i X hromozom iz
majka i Y ili X
hromozom od oca. AT
ukupno
ispostavilo se da u
somatska ćelija
sadrži 46
hromozoma.
58. Specijalizovane organele (miofibrile, neurofibrile, flagele, cilije, resice), inkluzije (trofičke, pigmentne,
izlučivanje) i njihove funkcije.Miofibrili - ćelijske organele
poprečnoprugasti mišići,
obezbeđivanje njihovog smanjenja.
Miofibril je filamentozna struktura
sastavljen od istih
ponavljajući elementi sarkomera. Svaki sarkomer ima
dug oko 2 µm i sadrži dva tipa
proteinski filamenti: tanki
aktinske miofilamente i debele
miozinski filamenti. Granice između
filamenti (Z-diskovi) se sastoje od specijal
proteini za koje su terminali vezani
aktinskim filamentima. Myosin
filamenti su takođe pričvršćeni za ivice
sarkomera koristeći proteinske filamente
titina (titina). sa aktinom
filamenti su povezani pomoćno
proteini - nebulin i proteini troponintropomiozinskog kompleksa.
Kod ljudi, debljina miofibrila
je 1-2 mikrona, a njihova dužina može
dosežu dužinu cijele ćelije (do
nekoliko centimetara). Jedna ćelija
obično sadrži nekoliko desetina
miofibrila, oni čine do 2/3
suva masa mišićnih ćelija.
59. Neurofibrili
U citoplazmi neurona i njegovojprocesi (uglavnom
aksona) postoji dobro
široka mreža citoskeleta
strukture - mikroskopske
niti uključene u dirigovanje
impulsom nervnog sistema.
Mreža neurofibrila
60. Flagele, cilia, resice
Flagele, cilije, resiceFlagella - površna
struktura za njihovu
kretanje u tečnom mediju
površine čvrstih medija.
Trepavice su tanke niti ili
izrasline nalik čekinjama
ćelijske površine sposobne za
učiniti ritmičnim
pokret.
Villi - također
površinske strukture ćelije.
Dajte ćeliji svojstvo
hidrofobnost, obezbedite im
prilog, prihvatiti
učešće u transportu
metaboliti.
Kroz resice u ćeliju može
prodiru u viruse.
P - cilije (pio,)
F - dvije flagele
resice koje oblažu crijevni epitel
61. Inkluzije (trofičke, pigmentne, ekskretorne) i njihove funkcije
Inkluzije su nestalne strukture ćelije koje se pojavljuju u njoj i nestajumetabolički proces. Postoje trofični, sekretorni, izlučujući i pigmentni
inkluzije.
Grupa trofičkih inkluzija kombinuje inkluzije ugljikohidrata, lipida i proteina.
Najčešći predstavnik inkluzija ugljikohidrata je glikogen -
polimer glukoze. Pod elektronskim mikroskopom, glikogen se pojavljuje kao osmiofilne granule.
koji se u ćelijama u kojima ima mnogo glikogena (hepatociti) spajaju u velike konglomerate -
kvržice.
Pigmentirane inkluzije su dobro identificirane u obliku osmiofilnih struktura različitih veličina.
i forme. Ova grupa inkluzija je karakteristična za pigmentocite. pigmentociti,
prisutni u dermisu kože, štite tijelo od dubokog prodiranja opasnih tvari
ultraljubičasto zračenje, u pigmentocitima šarenice, horoide i retine
reguliraju protok svjetlosti do fotoreceptorskih elemenata oka i štite ih od
prekomjerna stimulacija svjetlom. Tokom procesa starenja, akumulira se mnogo somatskih ćelija
pigment lipofuscin, po čijem se prisustvu može suditi o starosti ćelije. u eritrocitima
i simplasta skeletnih mišićnih vlakana, odnosno hemoglobina ili
mioglobin - pigmenti-nosioci kisika i ugljičnog dioksida.
Ekskretorne inkluzije su, po pravilu, metabolički produkti ćelije iz koje se ona
treba pustiti. Inkluzije izlučivanja također uključuju strane inkluzije -
slučajno ili namjerno (tokom fagocitoze bakterija, na primjer) ulazak u ćeliju
supstrati. Takve inkluzije ćelija lizira uz pomoć svog lizozomalnog sistema, i
preostale čestice se izlučuju (izlučuju) u spoljašnju sredinu. U rjeđim slučajevima
agensi koji ulaze u ćeliju ostaju nepromijenjeni i ne mogu se izlučiti - npr
inkluzije se pravilnije nazivaju vanzemaljcima (iako su vanzemaljske ćelije
i inkluzije koje lizira).
62. Matične ćelije
Matične ćelije su ćelije koje činesastav tkiva koji se stalno obnavlja
i sposobni da se razvijaju u raznim
pravcima, unutar tkiva
diferencijaciju.
Dakle, u procesu hematopoeze kod ljudi
proizvodi po satu, i,
dakle 1 milijarda
crvenih krvnih zrnaca i 100 miliona
leukociti. Toliki iznos
specijalizovane ćelije,
prirodno se može obezbediti
samo kroz proliferaciju nekih
broj samoodrživih ćelija,
koji su se počeli smatrati
stablo.
Ponašanje i karakteristike
matične ćelije su veoma zavisne od
fiziološke karakteristike tih
tkiva u kojima se nalaze. Većina
suštinsko svojstvo matičnih ćelija
- mogu da se samoodrže
dugo i u isto vreme
proizvodi diferencirani
ćelije koje funkcionišu u telu
specifične funkcije.
matične ćelije
(električni mikroskop)
matične ćelije
embrion
63.
64.
65.
66. Istraživanje
matične ćelijeotvoren ogroman
izgledi za liječenje
teška neizlječiva
bolesti.
Matične ćelije doživljavaju
protiv moždanog udara
matične ćelije
pomešan sa hrskavicom