Bir kedinin kaç kromozomu vardır? Genetik, çeşitli genomlar hakkında veri sağlar. Sebzelerde farklı hayvanlarda kaç kromozom bulunur

Kötü ekoloji, sürekli stresli yaşam, bir kariyerin bir aileye göre önceliği - tüm bunların bir kişinin sağlıklı yavrular getirme yeteneği üzerinde kötü bir etkisi vardır. Üzücü ama kromozom setinde ciddi bozukluklarla doğan bebeklerin yaklaşık %1'i zihinsel veya fiziksel engelli büyüyor. Yenidoğanların %30'unda karyotipteki sapmalar konjenital malformasyonların oluşumuna yol açar. Makalemiz bu konunun ana konularına ayrılmıştır.

Kalıtsal bilgilerin ana taşıyıcısı

Bildiğiniz gibi, bir kromozom, ökaryotik bir hücrenin (yani, hücrelerinde bir çekirdeğe sahip olan canlıların) çekirdeği içindeki belirli bir nükleoprotein (kararlı bir protein ve nükleik asit kompleksinden oluşan) yapısıdır. Ana işlevi, genetik bilginin depolanması, iletilmesi ve uygulanmasıdır. Mikroskop altında sadece mayoz (germ hücrelerinin oluşturulması sırasında çift (diploid) kromozom genlerinin bölünmesi) ve mikoz (bir organizmanın gelişimi sırasında hücre bölünmesi) gibi süreçler sırasında görülebilir.

Daha önce de belirtildiği gibi, kromozom, üzerine ipliğinin sarıldığı deoksiribonükleik asit (DNA) ve proteinlerden (kütlesinin yaklaşık %63'ü) oluşur. Sitogenetik (kromozom bilimi) alanında yapılan çok sayıda çalışma, DNA'nın kalıtımın ana taşıyıcısı olduğunu kanıtlamıştır. Daha sonra yeni bir organizmada uygulanan bilgileri içerir. Bu, saç ve göz renginden, boydan, parmak sayısından ve daha fazlasından sorumlu bir gen kompleksidir. Çocuğa hangi genlerin aktarılacağı, gebe kalma anında belirlenir.

Sağlıklı bir organizmanın kromozom setinin oluşumu

Normal bir insan, her biri belirli bir genden sorumlu olan 23 çift kromozoma sahiptir. Toplamda 46 (23x2) vardır - sağlıklı bir insanda kaç kromozom vardır. Kromozomlardan biri babamızdan, diğeri annemizden kalıtsaldır. İstisna 23 çifttir. Bir kişinin cinsiyetinden sorumludur: kadın XX, erkek ise XY olarak belirlenir. Kromozomlar eşlendiğinde, bu bir diploid setidir. Eşey hücrelerinde, döllenme sırasında bir sonraki bağlantıdan önce ayrılırlar (haploid set).

Tek bir hücre içinde ele alınan kromozomların (hem nicel hem de nitel) özelliklerine bilim adamları tarafından karyotip denir. İçindeki ihlaller, doğasına ve ciddiyetine bağlı olarak çeşitli hastalıkların ortaya çıkmasına neden olur.

Karyotipteki sapmalar

Sınıflandırmadaki tüm karyotip bozuklukları geleneksel olarak iki sınıfa ayrılır: genomik ve kromozomal.

Genomik mutasyonlarda, tüm kromozom setinin sayısında veya çiftlerden birindeki kromozom sayısında bir artış kaydedilir. İlk vakaya poliploidi, ikincisi - anöploidi denir.

Kromozomal bozukluklar, hem kromozomlar içinde hem de kromozomlar arasında yeniden düzenlenmelerdir. Bilimsel ormana girmeden, bunlar şu şekilde tanımlanabilir: kromozomların bazı kısımları mevcut olmayabilir veya diğerlerinin zararına iki katına çıkmış olabilir; genlerin sırası ihlal edilebilir veya yerleri değişebilir. Her insan kromozomunda yapısal anormallikler meydana gelebilir. Şu anda, her birindeki değişiklikler ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

En iyi bilinen ve yaygın genomik hastalıklar üzerinde daha ayrıntılı olarak duralım.

Down Sendromu

1866 gibi erken bir tarihte tanımlanmıştır. Kural olarak, her 700 yenidoğan için benzer bir hastalığı olan bir bebek vardır. Sapmanın özü, üçüncü kromozomun 21. çifte katılmasıdır. Bu, ebeveynlerden birinin eşey hücresinde 24 kromozom olduğunda (iki katına 21 ile) olur. Sonuç olarak, hasta bir çocukta 47 tanesi vardır - bu, bir Down insanının sahip olduğu kromozom sayısıdır. Bu patoloji, diyabetin yanı sıra ebeveynler tarafından aktarılan viral enfeksiyonlar veya iyonlaştırıcı radyasyon tarafından desteklenir.

Down sendromlu çocuklar zihinsel engellidir. Hastalığın belirtileri görünüşte bile görülebilir: çok büyük bir dil, düzensiz şekilli büyük kulaklar, göz kapağında bir deri kıvrımı ve geniş bir burun köprüsü, gözlerde beyazımsı lekeler. Bu tür insanlar ortalama kırk yıl yaşarlar, çünkü diğer şeylerin yanı sıra kalp hastalığına, bağırsak ve mide sorunlarına, gelişmemiş cinsel organlara (kadınlar çocuk sahibi olabilmelerine rağmen) eğilimlidirler.

Ebeveynler büyüdükçe hasta bir çocuğa sahip olma riski daha yüksektir. Şu anda, hamileliğin erken bir aşamasında bir kromozomal bozukluğu tanımaya izin veren teknolojiler var. Yaşlı çiftlerin benzer bir testi geçmesi gerekir. Birinin ailesinde Down sendromlu hastalar varsa, genç ebeveynlere müdahale etmeyecektir. Hastalığın mozaik formu (hücrelerin bir kısmının karyotipi zarar görür) embriyo aşamasında zaten oluşur ve ebeveynlerin yaşına bağlı değildir.

patau sendromu

Bu bozukluk on üçüncü kromozomun bir trizomisidir. Tanımladığımız önceki sendromdan (6000'de 1) çok daha az sıklıkta ortaya çıkar. Fazladan bir kromozom eklendiğinde ve ayrıca kromozomların yapısı bozulduğunda ve parçaları yeniden dağıtıldığında ortaya çıkar.

Patau sendromu üç semptomla teşhis edilir: mikroftalmi (küçültülmüş göz), polidaktili (daha fazla parmak), yarık dudak ve damak.

Bu hastalık için bebek ölüm oranı yaklaşık %70'dir. Çoğu 3 yıla kadar yaşamaz. Bu sendroma yatkın bireylerde en sık kalp ve/veya beyin kusurları, diğer iç organlarda (böbrekler, dalak vb.) sorunlar bulunur.

Edward sendromu

3 on sekizinci kromozomlu bebeklerin çoğu doğumdan kısa bir süre sonra ölür. Yetersiz beslenmeyi (çocuğun kilo almasını engelleyen sindirim sorunları) dile getirdiler. Gözler geniş, kulaklar alçak. Genellikle bir kalp kusuru vardır.

bulgular

Hasta bir çocuğun doğumunu önlemek için özel muayenelerden geçilmesi arzu edilir. Başarısız, test 35 yıl sonra doğum yapan kadınlara gösterilir; akrabaları benzer hastalıklara duyarlı olan ebeveynler; tiroid problemleri olan hastalar; düşük yapmış kadınlar.

​Down sendromu dışında hangi mutasyonlar bizi tehdit ediyor? Bir insanı maymunla geçmek mümkün mü? Ve gelecekte genomumuza ne olacak? ANTROPOGENESIS.RU portalının editörü, bir genetikçi olan kromozomlar hakkında konuştu. laboratuvar. Karşılaştırmalı Genomik SB RAS Vladimir Trifonov.

- Kromozomun ne olduğunu basit terimlerle açıklayabilir misiniz?

- Bir kromozom, proteinlerle kombinasyon halinde herhangi bir organizmanın (DNA) genomunun bir parçasıdır. Bakterilerde tüm genom genellikle bir kromozom ise, o zaman belirgin bir çekirdeğe (ökaryotlar) sahip karmaşık organizmalarda, genom genellikle parçalanır ve hücre bölünmesi sırasında ışık mikroskobunda uzun DNA ve protein parçalarının kompleksleri açıkça görülebilir. Bu nedenle, boyama yapıları olarak kromozomlar (“kroma” - Yunanca renk) 19. yüzyılın sonlarında tanımlanmıştır.

- Kromozom sayısı ile organizmanın karmaşıklığı arasında bir bağlantı var mı?

- Bağlantı yok. Sibirya mersin balığı 240 kromozoma sahiptir, sterlet 120'ye sahiptir, ancak bazen bu iki türü dış işaretlerle birbirinden ayırmak oldukça zordur. Hint munçağının dişileri 6 kromozoma, erkeklerin 7 kromozomuna sahiptir ve akrabaları olan Sibirya karacaları 70'den fazla (veya daha doğrusu, ana setin 70 kromozomu ve hatta bir düzine ek kromozom). Memelilerde, kromozomların kırılmalarının ve birleşmelerinin evrimi oldukça yoğundu ve şimdi her türün karyotipin (kromozom kümesi) karakteristik özelliklerine sahip olduğu bu sürecin sonuçlarını gözlemliyoruz. Ancak, kuşkusuz, genomun büyüklüğündeki genel artış, ökaryotların evriminde gerekli bir adımdı. Aynı zamanda, bu genomun bireysel fragmanlara nasıl dağıldığı çok önemli görünmüyor.

− Kromozomlarla ilgili yaygın yanlış anlamalar nelerdir? İnsanların kafası genellikle karışır: genler, kromozomlar, DNA...

- Kromozomal yeniden düzenlemeler gerçekten sıklıkla meydana geldiğinden, insanların kromozomal anormallikler konusunda endişeleri vardır. En küçük insan kromozomunun (21. kromozom) fazladan bir kopyasının, karakteristik dışsal ve davranışsal özelliklere sahip oldukça ciddi bir sendroma (Down sendromu) yol açtığı bilinmektedir. Fazla veya eksik cinsiyet kromozomları da oldukça yaygındır ve ciddi sonuçları olabilir. Bununla birlikte, genetikçiler, mikrokromozomların veya ek X ve Y kromozomlarının görünümü ile ilişkili oldukça az sayıda nispeten nötr mutasyonu da tanımladılar. Bu olgunun damgalanmasının, insanların norm kavramını çok dar algılamalarından kaynaklandığını düşünüyorum.

- Modern insanlarda hangi kromozomal mutasyonlar bulunur ve bunlar neye yol açar?

- En yaygın kromozom anomalileri şunlardır:

- Klinefelter sendromu (XXY erkek) (500'de 1) - karakteristik dış belirtiler, belirli sağlık sorunları (anemi, osteoporoz, kas zayıflığı ve cinsel işlev bozukluğu), kısırlık. Davranış farklılıkları olabilir. Bununla birlikte, birçok semptom (kısırlık hariç) testosteron verilmesiyle düzeltilebilir. Modern üreme teknolojilerinin kullanımı ile bu sendromun taşıyıcılarından sağlıklı çocuklar elde etmek mümkündür;

- Down sendromu (1000'de 1) - karakteristik dış belirtiler, gecikmiş bilişsel gelişim, kısa yaşam beklentisi, doğurgan olabilir;

- trizomi X (XXX kadın) (1000'de 1) - çoğu zaman hiçbir belirti, doğurganlık yoktur;

- XYY sendromu (erkekler) (1000'de 1) - neredeyse hiç belirti yok, ancak davranışsal özellikler olabilir ve üreme sorunları olabilir;

- Turner sendromu (kadın CW) (1500'de 1) - kısa boy ve diğer gelişimsel özellikler, normal zeka, kısırlık;

- dengeli translokasyonlar (1000'de 1) - tipine bağlıdır, bazı durumlarda malformasyonlar ve zeka geriliği görülebilir, doğurganlığı etkileyebilir;

- küçük ekstra kromozomlar (2000'de 1) - tezahür, kromozomlardaki genetik materyale bağlıdır ve nötrden şiddetli klinik semptomlara kadar değişir;

Kromozom 9'un perisentrik inversiyonu, insan popülasyonunun %1'inde meydana gelir, ancak bu yeniden düzenleme, normun bir varyantı olarak kabul edilir.

Kromozom sayısındaki fark geçişe engel midir? Farklı sayıda kromozoma sahip hayvanların çaprazlanmasının ilginç örnekleri var mı?

- Çaprazlama intraspesifik veya yakından ilişkili türler arasında ise, kromozom sayısındaki farklılık çaprazlamayı engellemeyebilir, ancak yavru kısır olabilir. Farklı sayıda kromozoma sahip türler arasında, örneğin atlarda birçok melez bilinmektedir: atlar, zebralar ve eşekler arasında tüm melez varyantları vardır ve tüm atlardaki kromozom sayısı farklıdır ve buna göre melezler genellikle steril. Ancak bu, dengeli gametlerin tesadüfen oluşabileceği olasılığını dışlamaz.

- Son zamanlarda kromozom alanında olağandışı ne keşfedildi?

- Son zamanlarda kromozomların yapısı, işleyişi ve evrimi ile ilgili birçok keşif yapılmıştır. Özellikle, cinsiyet kromozomlarının farklı hayvan gruplarında oldukça bağımsız olarak oluştuğunu gösteren çalışmayı seviyorum.

- Ama yine de, bir adamı maymunla geçmek mümkün mü?

- Böyle bir melez elde etmek teorik olarak mümkündür. Son zamanlarda, evrimsel olarak çok daha uzak memelilerin melezleri elde edilmiştir (beyaz ve siyah gergedan, alpaka ve deve vb.). Amerika'daki kızıl kurdun uzun zamandır ayrı bir tür olduğu düşünülüyordu, ancak son zamanlarda bir kurt ve bir çakal arasında bir melez olduğu gösterildi. Çok sayıda kedi melezi bilinmektedir.

- Ve tamamen saçma bir soru: Bir hamsteri ördekle geçmek mümkün mü?

- Burada, büyük olasılıkla hiçbir şey yolunda gitmeyecek, çünkü yüz milyonlarca yıllık evrim, böyle karışık bir genomun taşıyıcısının çalışabilmesi için çok fazla genetik farklılık birikmiştir.

- Gelecekte bir kişinin daha az veya daha fazla kromozoma sahip olması mümkün mü?

- Evet, oldukça mümkün. Bir çift akrosentrik kromozomun birleşmesi ve böyle bir mutasyonun tüm popülasyona yayılması mümkündür.

- İnsan genetiği konusunda hangi popüler bilim literatürünü önerirsiniz? Peki ya popüler bilim filmleri?

− Biyolog Alexander Markov'un kitapları, Vogel ve Motulsky'nin üç ciltlik “İnsan Genetiği” kitabı (bu pop-bilim olmasa da, orada iyi referans verileri var). İnsan genetiğiyle ilgili filmlerden akla hiçbir şey gelmiyor... Ama Shubin'in "İç Balığı", omurgalıların evrimi hakkında mükemmel bir film ve aynı adı taşıyan bir kitap.

Biyoloji üzerine okul kitaplarından herkesin kromozom terimini tanıma şansı vardı. Konsept, 1888'de Waldeyer tarafından önerildi. Kelimenin tam anlamıyla boyalı bir gövde olarak tercüme edilir. Araştırmanın ilk nesnesi meyve sineğiydi.

Hayvan kromozomları hakkında genel bilgiler

Kromozom, kalıtsal bilgileri depolayan hücre çekirdeğinin yapısıdır. Birçok gen içeren bir DNA molekülünden oluşurlar. Başka bir deyişle, bir kromozom bir DNA molekülüdür. Farklı hayvanlardaki miktarı aynı değildir. Örneğin, bir kedinin 38'i ve bir ineğin -120'si vardır. İlginç bir şekilde, solucanlar ve karıncalar en küçük sayıya sahiptir. Sayıları iki kromozomdur ve ikincisinin erkeğinde bir tane vardır.

İnsanlarda olduğu gibi daha yüksek hayvanlarda da son çift, erkeklerde XY cinsiyet kromozomları ve dişilerde XX ile temsil edilir. Unutulmamalıdır ki bu moleküllerin tüm hayvanlar için sayısı sabittir, ancak her tür için sayıları farklıdır. Örneğin, bazı organizmalardaki kromozomların içeriğini düşünebiliriz: şempanze - 48, kerevit - 196, kurt - 78, tavşan - 48. Bu, bir hayvanın farklı organizasyon seviyesinden kaynaklanmaktadır.

Bir notta! Kromozomlar her zaman çiftler halinde düzenlenir. Genetikçiler, bu moleküllerin kalıtımın anlaşılması zor ve görünmez taşıyıcıları olduğunu iddia ederler. Her kromozom birçok gen içerir. Bazıları, bu moleküllerden ne kadar çok olursa, hayvanın o kadar gelişmiş olduğuna ve vücudunun daha karmaşık olduğuna inanır. Bu durumda bir kişinin 46 kromozomu değil, diğer hayvanlardan daha fazla olması gerekir.

Farklı hayvanlarda kaç kromozom bulunur

Dikkat etmek gerekiyor! Maymunlarda kromozom sayısı insanlarınkine yakındır. Ancak her türün farklı sonuçları vardır. Bu nedenle, farklı maymunlar aşağıdaki sayıda kromozoma sahiptir:

• Lemurların cephaneliğinde 44-46 DNA molekülü vardır;
• Şempanzeler - 48;
• Babunlar - 42,
• Maymunlar - 54;
• Gibbons - 44;
• Goriller - 48;
• Orangutan - 48;
• Makaklar - 42.

Canids ailesi (etçil memeliler) maymunlardan daha fazla kromozoma sahiptir.

• Yani, kurdun 78'i var,
• çakal - 78,
• küçük bir tilkide - 76,
• ama sıradan olanın 34'ü var.
• Aslan ve kaplanın yırtıcı hayvanlarının her birinde 38 kromozom bulunur.
• Kedinin evcil hayvanı 38'e sahiptir ve köpek rakibinin neredeyse iki katı, 78'dir.

Ekonomik öneme sahip memelilerde bu moleküllerin sayısı şu şekildedir:

• tavşan - 44,
• inek - 60,
• at - 64,
• domuz - 38.

bilgilendirici! Hamster, hayvanlar arasında en büyük kromozom setine sahiptir. Cephanelerinde 92 tane var. Ayrıca bu sırada kirpi var. 88-90 kromozoma sahiptirler. Ve bu moleküllerin en küçük sayısı kangurularla donatılmıştır. Sayıları 12'dir. Çok ilginç bir gerçek, mamutun 58 kromozoma sahip olmasıdır. Numuneler donmuş dokudan alınır.

Daha fazla netlik ve rahatlık için diğer hayvanlara ait veriler özette sunulacaktır.

Hayvanın adı ve kromozom sayısı:

Farklı hayvan türlerinde kromozom sayısı

Gördüğünüz gibi, her hayvanın farklı sayıda kromozomu vardır. Aynı ailenin üyeleri arasında bile göstergeler farklıdır. Primat örneğini düşünün:

• goril 48,
• makak 42 ve maymun 54 kromozoma sahiptir.

Bunun neden böyle olduğu bir sır olarak kalıyor.

Bitkilerde kaç kromozom bulunur?

Bitki adı ve kromozom sayısı:

Video

Charles Darwin, hayatının sonunda insanın evrimi teorisinden vazgeçti mi? Eski insanlar dinozorları buldu mu? Rusya'nın insanlığın beşiği olduğu ve Yeti'nin kim olduğu doğru mu - yüzyıllarda kaybolan atalarımızdan biri değil mi? Paleoantropoloji - insanın evrim bilimi - hızlı bir gelişme yaşıyor olsa da, insanın kökeni hala birçok efsaneyle çevrilidir. Bunlar, evrim karşıtı teoriler, kitle kültürünün ürettiği efsaneler ve eğitimli ve okumuş insanlar arasında var olan sözde bilimsel fikirlerdir. "Gerçekten" nasıl olduğunu bilmek ister misin? ANTROPOGENESIS.RU portalının genel yayın yönetmeni Alexander Sokolov, bu tür efsanelerin bir koleksiyonunu topladı ve ne kadar iyi olduklarını kontrol etti.

Günlük mantık düzeyinde, “maymun bir insandan daha soğuktur - iki tam kromozomu daha vardır!”. Böylece “insanın maymundan geldiği nihayet çürütülmüştür”...

Kromozomların, hücrelerimizin içinde DNA'nın paketlendiği şeyler olduğunu sevgili okuyucularımıza hatırlatalım. Bir kişinin 23 çift kromozomu vardır (23'ü anneden, 23'ü babadan aldık. Toplam 46). Kromozomların tamamına "karyotip" denir. Her kromozom, sıkıca sarılmış çok büyük bir DNA molekülü içerir.

Önemli olan kromozom sayısı değil, bu kromozomların içerdiği genlerdir. Aynı gen seti, farklı sayıda kromozoma paketlenebilir.

Örneğin, iki kromozom alındı ​​ve bir kromozomda birleştirildi. Kromozom sayısı azaldı, ancak içlerinde bulunan genetik dizilim aynı kaldı. (İki komşu oda arasında bir duvarın kırıldığını düşünün. Büyük bir oda çıktı ama içerik - mobilya ve parke - aynı...)

Kromozomların kaynaşması atamızda meydana geldi. Genlerin neredeyse aynı olmasına rağmen, şempanzelerden iki tane daha az kromozomumuz olmasının nedeni budur.

İnsan ve şempanze genlerinin yakınlığını nasıl biliyoruz?

1970'lerde biyologlar farklı türlerin genetik dizilerini karşılaştırmayı öğrendiklerinde bunu insanlar ve şempanzeler için yaptılar. Uzmanlar şoktaydı: “ İnsanlarda ve bir bütün olarak şempanzelerde kalıtım maddesinin - DNA - nükleotit dizilerindeki fark% 1.1 idi,- ünlü Sovyet primatolog E. P. Fridman'ı "Primatlar" kitabında yazdı. -... Aynı cins içindeki kurbağa türleri veya sincaplar birbirinden şempanze ve insanlardan 20-30 kat daha fazla farklılık gösterir. O kadar şaşırtıcıydı ki, moleküler veriler ile tüm organizma düzeyinde bilinenler arasındaki çelişkiyi bir şekilde acilen açıklamak zorunda kaldım.» .

Ve 1980'de yetkili bir dergide Bilim Minneapolis Üniversitesi genetik ekibi, İnsan ve Şempanzenin Yüksek Çözünürlüklü G-Bandlı Kromozomlarının Çarpıcı Benzerliği'ni yayınladı.

Araştırmacılar, o zamanlar kromozomları renklendirmek için en son yöntemleri kullandılar (kromozomlarda farklı kalınlık ve parlaklıkta enine şeritler görünür; aynı zamanda, her kromozom kendi özel şerit setinde farklılık gösterir). İnsanlarda ve şempanzelerde kromozom çizgilerinin neredeyse aynı olduğu ortaya çıktı! Peki ya ekstra kromozom? Ve çok basit: Bir şempanzenin 12. ve 13. kromozomlarını ikinci insan kromozomunun karşısındaki bir sıraya koyarsak, onları uçlarında birleştirirsek, birlikte ikinci insanı oluşturduklarını görürüz.

Daha sonra, 1991'de araştırmacılar, ikinci insan kromozomu üzerindeki iddia edilen füzyon noktasına baktılar ve orada aradıklarını buldular - telomerlerin karakteristik DNA dizileri - kromozomların terminal bölümleri. Bir zamanlar bu kromozomun yerinde iki tane olduğunun bir başka kanıtı!

Ama böyle bir birleşme nasıl oluyor? Atalarımızdan birinin bir kromozomda birleştirilmiş iki kromozomu olduğunu varsayalım. Tek sayıda kromozomu var - 47, mutasyona uğramamış bireylerin geri kalanı hala 48! Ve böyle bir mutant nasıl çoğaldı? Farklı sayıda kromozoma sahip bireyler nasıl çiftleşebilir?

Görünüşe göre kromozom sayısı türler arasında net bir ayrım yapıyor ve hibridizasyon için aşılmaz bir engel oluşturuyor. Çeşitli memelilerin karyotiplerini inceleyerek bazı türlerdeki kromozom sayısında bir dağılım bulmaya başladıklarında araştırmacıların sürprizi neydi! Bu nedenle, ortak kır faresinin farklı popülasyonlarında bu rakam 20 ila 33 arasında değişebilir. Ve misk sivri faresi çeşitleri, P. M. Borodin, M. B. Rogacheva ve S. I. Oda'nın makalesinde belirtildiği gibi, “birbirinden bir şempanzeden daha farklıdır: Hindustan ve Sri Lanka'nın güneyinde yaşayan hayvanların 15 çifti vardır. karyotipteki kromozomların sayısı ve Arabistan'dan Okyanusya adalarına kadar tüm diğer sivri fareler - 20 çift ... Tipik bir türün beş çift kromozomunun birbiriyle birleşmesi nedeniyle kromozom sayısının azaldığı ortaya çıktı: 8. ile 16., 9? Ben 13.'denim, vb."

Gizem! Mayoz bölünme sırasında - bunun sonucunda seks hücrelerinin oluştuğu hücre bölünmesi - hücredeki her kromozomun kendi homolog çiftiyle bağlantı kurması gerektiğini hatırlatmama izin verin. Ve burada, birleştirildiğinde eşleşmemiş bir kromozom ortaya çıkıyor! Nereye gitmeli?

Sorunun çözüldüğü ortaya çıktı! PM Borodin, kişisel olarak 29 kromozom punaresinde kaydettiği bu süreci anlatıyor. Punare, Brezilya'ya özgü kıllı sıçanlardır. Bu kemirgenin farklı popülasyonlarına ait 30 ile 28 kromozom punare arasında çaprazlama yapılarak 29 kromozomlu bireyler elde edilmiştir.

Bu tür melezlerde mayoz sırasında, eşleştirilmiş kromozomlar başarılı bir şekilde birbirini buldu. "Ve kalan üç kromozom bir üçlü oluşturdu: bir yanda 28 kromozomlu bir ebeveynden alınan uzun bir kromozom ve diğer yanda 30 kromozomlu bir ebeveynden gelen iki daha kısa kromozom. Bu durumda, her kromozom yerinde duruyordu"

MOSKOVA, 4 Tem— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Kim daha büyük genoma sahip? Bildiğiniz gibi bazı canlılar diğerlerinden daha karmaşık bir yapıya sahiptir ve her şey DNA'da yazıldığı için bunun koduna da yansıması gerekir. Gelişmiş konuşması olan bir kişinin küçük bir yuvarlak solucandan daha karmaşık olması gerektiği ortaya çıktı. Ancak gen sayısı açısından bizi bir solucanla karşılaştırırsak, aşağı yukarı aynı olduğu ortaya çıkacaktır: 20 bin Caenorhabditis elegans geni ile 20-25 bin Homo sapiens.

"Dünyevi yaratıkların tacı" ve "doğanın kralı" için daha da saldırgan, pirinç ve mısırla karşılaştırmalar - insanla ilgili 50 bin gen 25.

Ancak, belki de öyle düşünmüyoruz? Genler, nükleotitlerin paketlendiği "kutulardır" - genomun "harfleri". Belki onları sayarsın? İnsanlarda 3,2 milyar baz çifti vardır. Ancak beyaz çiçekleri olan güzel bir bitki olan Japon kuzgun gözünün (Paris japonica) genomunda 150 milyar baz çifti vardır. Bir kişinin bir çiçekten 50 kat daha basit düzenlenmesi gerektiği ortaya çıktı.

Ve akciğer solunumu yapan protopter balığı (akciğer solunumu - hem solungaç hem de pulmoner solunuma sahip), ortaya çıkıyor, bir insandan 40 kat daha zor. Belki tüm balıklar bir şekilde insanlardan daha zordur? Numara. Japonların bir incelik hazırladığı zehirli kirpi balığı, bir insanınkinden sekiz kat daha küçük bir genoma ve akciğer balığı protopterinden 330 kat daha küçük bir genoma sahiptir.
Geriye kromozomları saymak kalıyor - ama bu, resmi daha da karıştırıyor. Bir insanın kromozom sayısı dişbudak ağacına ve şempanzenin bir hamamböceğine nasıl eşit olabilir?

Bu paradokslar, uzun süredir evrimci biyologlar ve genetikçiler tarafından karşı karşıya kalmıştır. Her ne şekilde hesaplamaya çalışırsak çalışalım, genomun boyutunun organizmaların karmaşıklığıyla çarpıcı bir şekilde ilgisiz olduğunu kabul etmeye zorlandılar. Bu paradoks, "C değeri bulmacası" olarak adlandırılmıştır; burada C, bir hücredeki DNA miktarıdır (C-değeri paradoksu, tam çeviri "genom boyutu paradoksu" dur). Yine de, türler ve krallıklar arasında bazı korelasyonlar vardır.

© RIA Novosti illüstrasyon. A.Polyanina

© RIA Novosti illüstrasyon. A.Polyanina

Örneğin, ökaryotların (hücreleri çekirdek içeren canlı organizmalar) ortalama olarak prokaryotlardan (hücreleri çekirdek içermeyen canlı organizmalar) daha büyük genomlara sahip olduğu açıktır. Omurgalılar, omurgasızlardan ortalama olarak daha büyük genomlara sahiptir. Ancak, henüz kimsenin açıklayamadığı istisnalar var.

Genom boyutunun bir organizmanın yaşam döngüsünün uzunluğu ile ilgili olduğuna dair öneriler var. Bazı bilim adamları, çok yıllık türlerin yıllık türlerden daha büyük genomlara sahip olduğunu ve genellikle farkın birkaç katı olduğunu tartışmışlardır. Ve en küçük genomlar, birkaç hafta içinde doğumdan ölüme kadar tam bir döngüden geçen kısa ömürlü bitkilere aittir. Bu konu artık bilim çevrelerinde aktif olarak tartışılmaktadır.

Genel Genetik Enstitüsü'nün önde gelen araştırmacısını açıklıyor. Rusya Bilimler Akademisi'nden N.I. Vavilova, Teksas Agromekanik Üniversitesi ve Göttingen Üniversitesi'nden Profesör Konstantin Krutovsky: "Genomun boyutu, organizmanın yaşam döngüsünün süresi ile ilgili değil! Örneğin, içinde türler var. aynı cins, aynı genom boyutuna sahip, ancak yaşam süreleri yüzlerce olmasa da onlarca farklı olabilir. Genel olarak, genom boyutu ile evrimsel ilerleme ve organizasyonun karmaşıklığı arasında bir ilişki vardır, ancak birçok istisna dışında.Genel olarak, genom boyutu genomun ploidisi (kopya sayısı) (ayrıca, poliploidler hem bitkilerde hem de hayvanlarda bulunur) ve yüksek oranda tekrarlayan DNA miktarı (basit ve karmaşık tekrarlar, transpozonlar ve diğer mobil elementler) ile ilişkilidir".

Bu konuya farklı bir bakış açısı getiren bilim adamları da var.