Hangi ağaç çiçekleri yarasalar tarafından tozlaştırılır. Yarasalar durianları tozlaştırır. Yarasalar tarafından tozlaşma. kayropterofili

Ilıman bölgelerde, çiçeklerin tozlaşması çoğu durumda böcekler tarafından yapılır ve bu işte aslan payının arıya düştüğüne inanılır. Bununla birlikte, tropik bölgelerde, özellikle geceleri çiçek açan birçok ağaç türü, tozlaşma için yarasalara güvenir. Bilim adamları, "geceleri çiçeklerle beslenen yarasaların... görünüşe göre gündüzleri sinek kuşlarının oynadığı aynı ekolojik rolü oynadığını" kanıtladılar.

Yaprak burunlu yarasa (Leptonycteris nivalis), nektar arayışında dilini cereus çiçeğine sokar ve polenle kirlenir ve daha sonra diğer çiçeklere aktarır.

Bu fenomen Trinidad, Java, Hindistan, Kosta Rika ve diğer birçok yerde ayrıntılı olarak incelenmiştir; gözlemler şu gerçekleri ortaya çıkardı:

Gana'da bir dişi yarasa, Parkia clappertontana'nın çiçek salkımını ziyaret ediyor.

1. Yarasalar tarafından tozlanan çoğu çiçeğin kokusu insanlar için çok rahatsız edicidir. Bu öncelikle Oroxylon indicum, baobab çiçeklerinin yanı sıra bazı kigelia, parkia, durian vb. türleri için geçerlidir.

2. Yarasalar, insan avucundan daha küçük hayvanlardan kanat açıklığı bir metreden fazla olan devlere kadar farklı boyutlarda gelir. Nektarın içine uzun kırmızı diller fırlatan minikler, ya çiçeğin üzerinde uçarlar ya da kanatlarını etrafına sararlar. Büyük yarasalar ağızlarını çiçeğe sokarlar ve suyu çabucak yalamaya başlarlar, ancak dal ağırlıkları altında batar ve havaya uçarlar.

3. Yarasa çeken çiçekler neredeyse yalnızca üç aileye aittir: Bignonia (Bignoniacea), Dut Pamuğu (Bombacaceae) ve Mimosa (Leguminoseae). İstisna, Loganiaceae familyasından Phagrea ve dev cereus'tur.

Sıçan "ağaç"

Pasifik Adalarında bulunan tırmanan pandanus (Freycinetia arborea), bir ağaç değil, bir sarmaşıktır, ancak arkadaki birçok kökü uygun destek bulsa da, o kadar dik durur ki bir ağaç gibi görünür. Otto Degener onun hakkında şunları yazdı:

"Freycinetia, Hawaii Adaları'nın ormanlarında, özellikle eteklerinde oldukça yaygındır. Güneybatı ve doğuda bulunan adalarda otuzdan fazla akraba tür bulunmasına rağmen başka hiçbir yerde bulunmaz.

Hilo'dan Kilauea Krateri'ne giden yol yeye ile dolu ( pandanus'a tırmanmanın Hawaii dilindeki adı. - Yaklaşık. tercüme), özellikle yaz aylarında çiçek açtıklarında dikkat çekicidir. Bu bitkilerin bazıları ağaçlara tırmanır, en tepelere ulaşır - ana gövde gövdeyi ince hava kökleriyle sarar ve dallar bükülerek güneşe çıkar. Diğer bireyler zeminde sürünerek geçilmez pleksuslar oluşturur.

Yeyenin odunsu sarı sapları 2-3 cm çapındadır ve etrafı dökülen yapraklardan kalan izlerle çevrilidir. Tüm uzunluk boyunca hemen hemen aynı kalınlıkta birçok uzun maceralı hava kökü üretirler, bunlar bitkiye yalnızca besin sağlamakla kalmaz, aynı zamanda bir desteğe tutunmasını da sağlar. Saplar, her bir buçuk metrede bir dallanır ve ince, parlak yeşil yaprak demetleriyle son bulur. Yapraklar sivridir ve ana damarın kenarları ve alt tarafı boyunca dikenlerle kaplıdır ...

Yeye tarafından çapraz tozlaşmayı sağlamak için geliştirilen yöntem o kadar sıra dışıdır ki, daha ayrıntılı olarak bahsetmeye değer.

Freycinetia diş telleri tarla fareleri arasında popülerdir. Bir bitkinin dalları boyunca sürünen fareler çiçekleri tozlaştırır.

Çiçeklenme döneminde bazı yeye dallarının uçlarında bir düzine turuncu-kırmızı yapraktan oluşan brakteler gelişir. Tabanda etli ve tatlıdırlar. Braktenin içinde üç parlak tüy çıkıyor. Her padişah, yalnızca sıkıca kaynaşmış pistillerin hayatta kaldığı altı birleşik çiçek olan yüzlerce küçük çiçek salkımından oluşur. Diğer bireylerde, aynı parlak göstergeler, padişahlarda da gelişir. Ancak bu tüyler pistilleri değil, polenlerin geliştiği organlarındakileri taşır. Böylece erkek ve dişi bireylere ayrılan yeye, kendi kendine tozlaşma olasılığından kendilerini tamamen güvence altına aldı ...

Bu bireylerin çiçekli dallarının incelenmesi, en sık hasar gördüklerini gösterir - bract'ın kokulu, parlak renkli etli yapraklarının çoğu iz bırakmadan kaybolur. Yiyecek aramak için bir çiçekli daldan diğerine geçen fareler tarafından yenirler. Etli diş tellerini yiyen kemirgenler, bıyıklarını ve saçlarını polenle boyarlar ve bu da daha sonra dişilerin damgalarına aynı şekilde düşer. Yeye, Hawai Adaları'ndaki (ve dünyadaki birkaç bitkiden biri) memeliler tarafından tozlaşan tek bitkidir. Akrabalarından bazıları uçan tilkiler tarafından tozlaştırılır - bu etli dişleri yeterince lezzetli bulan meyve yiyen yarasalar.

karınca ağaçları

Bazı tropik ağaçlar karıncalar tarafından saldırıya uğrar. Bu fenomen, karıncaların şeker kasesine tırmanan zararsız böcekler olduğu ılıman bölgede tamamen bilinmemektedir.

Yağmur ormanlarının her yerinde, çok çeşitli boyutlarda ve çok çeşitli alışkanlıklara sahip sayısız karınca vardır - vahşi ve obur, ısırmaya, sokmaya veya başka bir şekilde düşmanlarını yok etmeye hazır. Ağaçlara yerleşmeyi tercih ederler ve bu amaçla çeşitli bitki dünyasında belirli türleri seçerler. Seçtikleri hemen hemen hepsi "karınca ağaçları" ortak adıyla birleştirilir. Tropikal karıncalar ve ağaçlar arasındaki ilişki üzerine yapılan bir araştırma, birleşmelerinin her iki taraf için de faydalı olduğunu göstermiştir ( Yer darlığından dolayı, burada belirli çiçeklerin tozlaşmasında veya tohumların dağılmasında karıncaların oynadığı rolü ya da belirli çiçeklerin polenlerini karıncalardan nasıl koruduklarını ele almayacağız.).

Ağaçlar barınak ve genellikle karıncaları besler. Bazı durumlarda, ağaçlar besin öbekleri salgılar ve karıncalar onları yer; diğerlerinde ise karıncalar, ağaçta yaşayan yaprak bitleri gibi küçük böceklerle beslenir. Periyodik olarak su basmasına maruz kalan ormanlarda ağaçlar, evlerini su baskınından kurtardıkları için karıncalar için özellikle önemlidir.

Ağaçlar kuşkusuz, karınca yuvalarında biriken kalıntılardan bazı besinleri alırlar - çoğu zaman böyle bir yuvaya bir hava kökü büyür. Ek olarak, karıncalar ağacı her türlü düşmandan korur - tırtıllar, larvalar, öğütücü böcekler, diğer karıncalar (yaprak kesiciler) ve hatta insanlardan.

İkincisi ile ilgili olarak, Darwin şunları yazdı:

"Yaprakların korunması, küçücük boyutları onları yalnızca daha ürkütücü yapan, acı veren bir şekilde sokan karıncalardan oluşan tüm orduların mevcudiyeti ile sağlanır.

Belt, The Naturalist in Nikaragua adlı kitabında, Melastomae familyasının yaprak sapları şişmiş bitkilerinden birinin yapraklarını tarif ve çizimlerini vermekte ve bu bitkiler üzerinde çok sayıda yaşayan küçük karıncalara ek olarak, koyu renkli böcekleri fark ettiğini belirtmektedir. -renkli Yaprak bitleri birkaç kez. Ona göre, bu küçük, acı veren karıncalar, onları yaprak yiyen düşmanlardan - tırtıllardan, sümüklü böceklerden ve hatta otçul memelilerden ve en önemlisi, her yerde bulunan saubadan, yani yaprak kesmeden korudukları için bitkilere büyük faydalar sağlar. Karıncalar, dediğine göre küçük akrabalarından çok korkuyorlar.

Bu ağaç ve karınca birliği üç şekilde gerçekleştirilir:

1. Bazı karınca ağaçlarında, dallar oyuktur veya çekirdekleri o kadar yumuşaktır ki, bir yuva düzenleyerek karıncalar kolayca çıkarır. Karıncalar böyle bir dalın tabanında bir delik veya yumuşak bir nokta ararlar, gerekirse yollarını kemirirler ve dalın içine yerleşirler, genellikle hem girişi hem de dalı genişletirler. Hatta bazı ağaçlar, karıncalar için önceden giriş hazırlıyor gibi görünüyor. Dikenli ağaçlarda karıncalar bazen dikenlerin içine yerleşir.

2. Diğer karınca ağaçları, kiracılarını yaprakların içine yerleştirir. Bu iki şekilde yapılır. Karıncalar genellikle yaprak kanadının tabanında, yaprak sapına bağlandığı girişi bulur veya kemirir; birbirine yapıştırılmış iki sayfa gibi sayfanın üst ve alt kapaklarını birbirinden ayırarak içeriye tırmanıyorlar - işte yuvanız. Botanikçiler, yaprağın "istila ettiğini", yani içine üflerseniz bir kese kağıdı gibi basitçe genişlediğini söylüyorlar.

Yaprakları kullanmanın çok daha az görülen ikinci yolu ise, karıncaların yaprağın kenarlarını bükmesi, birbirine yapıştırması ve içine yerleşmesidir.

3. Ve son olarak, karıncalar için barınak sağlamayan karınca ağaçları vardır, bunun yerine karıncalar, destekledikleri epifitlere ve asmalara yerleşir. Ormanda bir karınca ağacına rastladığınızda, karınca akıntılarının ağacın yapraklarından mı yoksa epifitinden mi geldiğini kontrol etmek için genellikle zaman kaybetmezsiniz.

Dallardaki karıncalar

Spruce, Amazon'daki karınca ağaçlarına girişini ayrıntılı olarak anlattı:

“Dalların kalınlaşmasındaki karınca yuvaları çoğu durumda yumuşak odunlu alçak ağaçlarda, özellikle dalların dip kısımlarındadır. Bu durumlarda, her bir düğümde veya sürgünlerin üst kısımlarında neredeyse kesinlikle karınca yuvaları bulacaksınız. Bu karınca yuvaları, dalın içinde genişletilmiş bir oyuktur ve aralarındaki iletişim, bazen dalın içine yerleştirilmiş geçitler boyunca, ancak vakaların ezici çoğunluğunda - dışarıya inşa edilmiş kapalı geçitler yoluyla gerçekleştirilir.

Bir Cordia nodosa sapı, karıncalar için hazır bir yuvadır.

Cordia gerascantha'nın neredeyse her zaman, çok kötü karıncaların yaşadığı dallanma noktasında keseleri vardır - Brezilyalılar bunlara "takhi" derler C. nodosa'da genellikle küçük ateş karıncaları bulunur, ancak bazen takhi. Belki de ateş karıncaları her durumda ilk sakinlerdi ve takhlar onları dışarı atıyor.

Ladin karabuğday ailesinin (Polygonaceae) tüm ağaç benzeri bitkileri, karıncalardan etkilenir:

“Köklerden apikal sürgüne kadar her bitkinin tüm çekirdeği bu böcekler tarafından neredeyse tamamen kazınır. Karıncalar, bir ağacın veya çalının genç bir sapına yerleşirler ve büyüdükçe dalları ardına bırakarak tüm dallarında hareket ederler. Bu karıncaların hepsi aynı cinse ait gibi görünüyor ve ısırıkları son derece acı verici. Brezilya'da bunlara "tahi" veya "tasiba" ve Peru'da "tangarana" denir ve bu iki ülkede de aynı ad hem karıncalar hem de içinde yaşadıkları ağaç için yaygın olarak kullanılır.

Amazon'da hızla büyüyen bir ağaç olan Triplaris surinamensis'te ve yukarı Orinoco ve Ca-siquiare'deki küçük bir ağaç olan T. schomburgkiana'da, ince, uzun tüp benzeri dallar neredeyse her zaman çok sayıda küçük deliklerle delinir. hemen hemen her yaprağın stipülünde bulunur. Bu, sürekli olarak gövde boyunca yürüyen nöbetçilerden gelen bir sinyalle, her an zorlu bir garnizonun görünmeye hazır olduğu kapıdır - kaygısız bir gezgin, pürüzsüz kabuğu tarafından baştan çıkarsa, kendi deneyimlerinden kolayca görebilir. bir takhi ağacına yaslanıp ona yaslanmaya karar verir.

Hemen hemen tüm ağaç karıncaları, hatta bazen kurak mevsimde yere inen ve orada yazlık karınca yuvaları yapanlar bile, her zaman yukarıda belirtilen geçitleri ve torbaları kalıcı evleri olarak tutarlar ve bazı karınca türleri tüm yıl boyunca ağaç bırakmaz. yuvarlak. Belki de aynı şey, yabancı maddelerden oluşan bir dalın üzerine karınca yuvası yapan karıncalar için de geçerlidir. Görünüşe göre, bazı karıncalar her zaman hava evlerinde yaşarlar ve tokoki sakinleri (bkz. s. 211) herhangi bir sel tehdidi altında olmasalar bile ağaçlarını terk etmezler.

Tropik bölgelerde karınca ağaçları bulunur. En ünlüsü, Waupa Kızılderilileri rüzgar borularını içi boş gövdelerinden yaptıkları için "trompet ağacı" olarak adlandırılan tropikal Amerika'nın cecropia'sıdır (Cecropia peltata). Vahşi Aztek karıncaları genellikle, ağaç sallanır sallanmaz tükenen ve tükenen gövdelerinin içinde yaşar. huzurlarını bozan gözüpeklerin üzerine atla. Bu karıncalar, cecropia'yı yaprak kesicilerden korur. Sapın internodları oyuktur, ancak doğrudan dış hava ile iletişim kurmazlar. Bununla birlikte, internodun zirvesine yakın duvar incelir. Döllenmiş dişi onu kemirir ve yavrularını gövdenin içinde besler. Yaprak sapının tabanı şişmiş, iç tarafında karıncaların beslendiği çıkıntılar oluşuyor. Çıkıntılar yendikçe yenileri ortaya çıkar. Benzer bir fenomen, birkaç ilgili türde gözlenir. Kuşkusuz, bu, aşağıdaki ilginç gerçeğin kanıtladığı gibi, bir karşılıklı uyum biçimidir: Bir türün asla "karınca benzeri" olmayan gövdesi, yaprak kesicilerin ona tırmanmasını önleyen bir mum kaplama ile kaplanmıştır. Bu bitkilerde, internodların duvarları incelmez ve yenilebilir çıkıntılar görünmez.

Bazı akasyalarda, stipüllerin yerini, tabanda şişmiş büyük dikenler alır. Orta Amerika'daki Acacia sphaerocephala'da karıncalar bu dikenlere girerek iç dokularını temizler ve oraya yerleşirler. J. Willis'e göre, ağaç onlara yiyecek sağlar: "Sapların üzerinde ek nektarlar bulunur ve yaprakların uçlarında yenilebilir büyümeler bulunur." Willis, ağaca bir şekilde zarar verme girişiminin, karıncaların kitleler halinde döküldüğünü ekliyor.

Önce tavuk mu yumurta mı olan eski bilmece, ıslık dikeni olarak da bilinen Kenya kara safran çekirgesi (A. propanolobium) örneğinde tekrarlanır. Bu küçük çalı benzeri ağacın dalları, 8 cm uzunluğa kadar düz beyaz dikenlerle kaplıdır, bu dikenler üzerinde iri safralar oluşur. İlk başta yumuşak ve yeşilimsi-mor, sonra sertleşir, kararır ve karıncalar içlerine yerleşir. Dale ve Greenway şunları bildiriyor: "Dikenlerin dibindeki safraların... onları içeriden kemiren karıncalardan kaynaklandığı söyleniyor. Rüzgar Galyalıların deliklerine çarptığında, bir ıslık duyulur, bu yüzden "ıslık dikeni" adı ortaya çıktı. Birçok akasyadaki urları inceleyen J. Salt, oluşumlarının karıncalar tarafından uyarıldığına dair hiçbir kanıt bulamadı; bitki şişmiş tabanlar oluşturur ve karıncalar bunları kullanır.

Seylan ve güney Hindistan'daki karınca ağacı, baklagil ailesinden Humboldtia laurifolia'dır. İçinde boşluklar sadece çiçekli sürgünlerde görülür ve karıncalar bunlara yerleşir; çiçekli olmayan sürgünlerin yapısı normaldir.

Willis, madder familyasından Güney Amerika Duroia türlerini göz önünde bulundurarak, bunlardan ikisinin - D. petiolaris ve D. hlrsuta - çiçek salkımının hemen altında şişmiş gövdelere sahip olduğunu ve karıncaların ortaya çıkan çatlaklardan boşluğa girebileceğini belirtiyor. Üçüncü bir tür olan D. saccifera, yapraklarda karınca yuvalarına sahiptir. Üst tarafta bulunan giriş, küçük bir vana ile yağmurdan korunmaktadır.

Afrika'da bir "ıslık dikeni" üzerinde Galyalılar (yakın çekim).

Köşe, Malaya'nın ana karınca ağacı olan farklı macaranga türlerini (yerel olarak mahang olarak adlandırılır) tanımlar:

“Yaprakları içi boş ve karıncalar içlerinde yaşıyor. Yaprakların arasındaki sürgünü kemirirler ve karanlık galerilerinde kör inek sürüleri gibi bir yığın yaprak biti tutarlar. Yaprak bitleri sürgünün şekerli özsuyunu emer ve vücutları karıncaların yediği tatlımsı bir sıvı salgılar. Ek olarak, bitki, yağlı dokudan oluşan küçük beyaz toplar (1 mm çapında) olan "yenilebilir çıkıntılar" üretir - aynı zamanda karıncalar için yiyecek görevi görür ... Her durumda, karıncalar yağmur ... Kaçışı keserseniz, kaçarlar ve ısırırlar ... Karıncalar genç bitkilere nüfuz eder - kanatlı dişiler sürgünün içinde yollarını kemirir. Boğum araları şişmiş ve sosis gibi görünürken, yüksekliği yarım metreye bile ulaşmamış bitkilere yerleşirler. Sürgünlerdeki boşluklar, bambularda olduğu gibi, düğümler arasındaki geniş çekirdeğin kuruması sonucu ortaya çıkar ve karıncalar, düğümlerdeki bölmeleri kemirerek tek tek boşlukları galerilere dönüştürür.

Makarna ağaçlarında karıncalar üzerinde çalışan J. Baker, karıncaların yaşadığı iki ağacı birbirine yaklaştırarak savaş çıkarmanın mümkün olduğunu keşfetti. Görünüşe göre, her ağacın karıncaları birbirlerini yuvanın özel kokusundan tanırlar.

Yaprakların içindeki karıncalar

Richard Spruce, karınca kolonilerinin ortaya çıkması için uygun yerler oluşturan yayılan doku ve integumentlerin esas olarak bazı Güney Amerika melastomalarında bulunduğuna dikkat çekiyor. Bunların en ilginci, Amazon kıyılarında çok sayıda türü ve çeşidi bolca yetişen tokokadır. Esas olarak ormanın nehir ve göl taşkınları veya yağmurlar sırasında su basan kısımlarında bulunurlar. Yapraklarda oluşan torbaları anlatırken şunları söylüyor:

“Çoğu türün yapraklarında sadece üç damar bulunur; bazılarının beş, hatta yedisi vardır; bununla birlikte, ilk damar çifti her zaman ana damardan yaprağın tabanından yaklaşık 2,5 cm ayrılır ve torba tam olarak bu kısmını kaplar - ilk yan damar çiftinden aşağıya.

Büyütülmüş yaprak (Dischidia rafflesiana) kesilerek açıldı. Karınca yuvasını ve sarmaşığın köklerini görebilirsiniz.

Karıncaların yerleştiği yer burasıdır. Ladin, yapraklarda bu tür şişlikler olmadan sadece bir tür - Tososa planifolia - bulduğunu ve bu türün ağaçlarının, belirttiği gibi, nehirlere o kadar yakın büyüdüğünü ve şüphesiz yılın birkaç ayı boyunca su altında kaldıklarını bildirdi. Ona göre bu ağaçlar, "karıncalar için kalıcı bir ikamet yeri olarak hizmet edemez ve bu nedenle, ikincisinin geçici olarak ortaya çıkması, içgüdüleri karıncaları bu ağaçlardan tamamen kaçınmaya zorlamasa bile, üzerlerinde herhangi bir iz bırakmaz. Tosos'un diğer türlerinin ağaçları, kıyıdan o kadar uzakta büyür ki, en yüksek yükseliş anında bile tepeleri suyun üzerinde kalır ve bu nedenle sürekli karınca yerleşimi için uygundur, her zaman torbalı yapraklara sahiptir ve onlardan özgür değildir. herhangi bir mevsimde.. Bunu acı tecrübelerimden biliyorum, çünkü örnekleri toplarken evlerine zarar verdiğimde bu kavgacı böceklerle birçok çarpışma yaşadım.

Dischidia rafflesiana'nın (Singapur) normal küçük ve invajin (büyütülmüş) yaprakları.

Diğer familyaların bitkilerinin yapraklarında da torba benzeri karınca yuvaları bulunur.

Kuşlar gibi yarasaların da vücut yüzeyleri pürüzsüz değildir, bu nedenle polen tutma konusunda büyük bir yetenekleri vardır. Ayrıca hızlı uçarlar ve uzun mesafeler kat edebilirler. Yarasaların dışkısında 30 km uzaklıkta bulunan bitkilerden polen bulundu. Bu nedenle, yarasaların iyi tozlayıcı olmaları şaşırtıcı değildir.

Çiçekleri ziyaret eden yarasaların ilk bilinçli gözlemleri Bürk tarafından Biitenzorg (şimdi Bogor) Botanik Bahçesi'nde yapılmıştır. Meyve yiyen yarasaların (muhtemelen Cynopterus), yakından ilişkili ornitofil türlerinin aksine tamamen kayropterofilik olduğu bilinen bir bitki olan Freycinetia insignis'in çiçek salkımlarını ziyaret ettiğini gözlemledi.

Daha sonra, bazı yazarlar başka vakaları da anlattılar ve Kigelia (Kigelia) örneği bir klasik haline geldi. 1922 gibi erken bir tarihte Porsche, chiropterophilia ile ilgili belirli düşünceleri ifade ediyor, karakteristik özelliklerini not ediyor ve birçok olası örneği tahmin ediyordu.

Java'da van der Piel, Güney Amerika'da Vogel, Afrika'da Jaeger ve Baker ve Harris'in çalışmaları sayesinde, artık birçok bitki ailesinde yarasa tozlaşması tanımlanmıştır. Daha önce ornitofil olarak kabul edilen bazı bitkilerin yarasalar tarafından tozlaştığı ortaya çıktı (örneğin, Marcgravia türleri).

Yarasalar genellikle böcek öldürücüdür, ancak otçul yarasalar hem Eski hem de Yeni Dünyalarda bağımsız olarak ortaya çıktı. Belki de evrim meyvelilikten çiçeklerin yiyecek olarak kullanılmasına kadar gitti. Meyve yiyen yarasalar, farklı kıtalarda yaşayan iki alt takımda bilinirken, Afrika Pteropinaeleri karışık bir diyetle karakterize edilir. Sinek kuşları gibi, nektarla beslenmenin de çiçeklerdeki böcekleri avlamasından evrimleştiği düşünülmektedir.

Hart'ın 1897'de Trinidad'da Bauhiniamegalandra ve Eperuafalcata hakkındaki gözlemlerinden, yanlış sonuçlarla kafa karıştırıcı bir şekilde literatürde sıklıkla bahsedilir.

Meyve ve çiçek besleme Megalochiroptera arasındaki ilişkiler hala kısmen distropiktir. Java'da Cynopterus'un Durio çiçeklerini ve Parkia çiçek salkımlarının parçalarını yediği bulunmuştur.

Doğu Endonezya ve Avustralya'da, Cynopterus ve Pteropus birçok Okaliptüs çiçeğini yok eder, bu da şimdiye kadar dengesiz tozlaşma koşullarını gösterir.

Macroglossinae, çiçeğe sinek kuşlarından bile daha fazla uyum sağlar. Java'da yakalanan bu hayvanların midelerinde, yalnızca nektar ve polen bulundu, ikincisi o kadar büyük miktarlarda ki, yanlışlıkla kullanımı tamamen hariç tutuldu. Açıkçası, polen bu durumda atalarının meyve suyundan aldığı bir protein kaynağıdır. Glossophaginae'de polen kullanımı bulunmasına rağmen daha az önemli görünmektedir.

Howell, Leptonycteris'in protein ihtiyacını polenden karşıladığını ve polen içindeki proteinin sadece yüksek kalitede değil, aynı zamanda yeterli miktarda olduğu kanaatindedir. Ayrıca, yarasalar tarafından tozlanan çiçeklerin polenlerinin kimyasal bileşiminin, bu hayvanların kullanımına uyarlandığını ve diğer hayvanlar tarafından tozlanan ilgili türlerin polenlerinin bileşiminden farklı olduğunu savunuyor. Bu, chiropterophilia sendromunun birlikte evriminin çiçeksi bir parçası olarak görülebilir. Afrika meyve yiyen yarasalarının polen yutması konusu şimdiye kadar netlik kazanmadı.

Yarasalar tarafından tozlanan çiçek sınıfının, evrimin erken bir yan dalına sahip olduğu ve tek tozlaştırıcının Pteropineae olduğu kendi alt sınıfını oluşturduğu bulunmuştur. Bu çiçeklerde katı yiyecekler (karakteristik bir kokuya sahip) yalnızca özel yapılarla temsil edilir. Nektar veya büyük polen kütleleri yoktur. Freycinetiainsignis tatlı bir brakte sahiptir, Bassia türü çok tatlı ve kolayca ayrılabilen bir koroldur. Belki başka bir Sapotaceae türü, yani Afrika Dumoriaheckelii de bu alt sınıfa aittir.

Cape Cod'un doğu bölgesinde beyaz çiçekli ağaç strelitzia'nın (Strelitzianicolai) yarasa tozlaşması olasılığının araştırılması gerekmektedir.

Nektar yiyen Yeni Dünya yarasaları tipik olarak tropik bölgelerde bulunur, ancak bazıları yaz aylarında güney ABD'ye göç ederek Arizona'daki kaktüsleri ve agavları ziyaret eder. Afrika'da Sahra'nın kuzeyinden yarasa tozlaşmasına dair bir kayıt yokken, Güney Afrika'daki Güney Pansbergen'deki Ipomoeaalbivena sadece tropik bölgelerde yetişiyor. Asya'da, yarasa tozlaşmasının kuzey sınırı kuzey Filipinler ve Hainan Adası'ndadır.

Pteropinae, Kanton enleminin ötesine uzanır. Doğu Pasifik sınırı, Caroline Adaları'ndan Fiji'ye kadar keskin bir sırtta uzanıyor. Macroglossinae'nin Kuzey Avustralya'daki çiçekleri ziyaret ettiği bilinmektedir (Agave tarafından tanıtılmıştır), ancak yerli Adansoniagregorii, chiropterophilia'nın tüm özelliklerine sahiptir; bu nedenle, chiropterophilia bu kıtada da var olmalıdır.

Yarasalar tarafından tozlaşmanın özelliklerini bilmek, bitkilerin kökeninin gizemlerini çözmede yardımcı olabilir. Musafehi'nin kayropterofilik çiçeği, türün yarasaların olmadığı Hawaii'ye tanıtıldığının kanıtıdır. Chiropterophilia, birkaç botanikçi tarafından kurulduğu gibi, anavatanı Yeni Kaledonya'da meydana gelmiş olabilir.

Nektar yiyen yarasalar, çeşitli adaptasyonlarla karakterize edilir. Böylece, Eski Dünyanın Macroglossinae'leri çiçekler üzerinde yaşama adapte olmuştur, yani boyutları küçülmüştür (Macroglossus minimus'un kütlesi 20-25 g'dır), azı dişleri küçülmüştür, uzun bir ağızlığa ve çok uzun bir dile sahiptirler. sonunda uzun yumuşak papilla.

Benzer şekilde, Yeni Dünya Glossophaginae'nin bazı türleri, böcekçil akrabalarından daha uzun bir buruna ve dile sahiptir. Musonycterisharrisonii'nin dil uzunluğu 76 mm ve vücut uzunluğu 80 mm'dir. Vogel, Glossophaga'nın tüylerinin, bir yaban arısının karnını kaplayan tüylerdekine benzer büyüklükte pullarla donatıldıkları için polen taşımaya özellikle iyi adapte olduğuna inanıyor.

Megachiroptera'nın duyu organlarının fizyolojisi, genellikle yarasalarda gördüğümüzden farklıdır. Gözler büyüktür, bazen katlanmış bir retinaya sahiptir (hızlı uyum sağlar), birçok çubuk bulunur ancak koni yoktur (renk körlüğüne neden olur). Gece fotoğraflarında, meyve yiyen Epomopsfranqueti, neredeyse bir lemurunkiyle aynı olan kocaman gözleri gösteriyor. Koku algısı muhtemelen normalden daha önemli bir rol oynar (septa ile ayrılmış büyük burun boşlukları) ve sonar (işitme) aparatı daha az gelişmiştir. Novik'e göre, sonar konum organları Leptonycteris ve diğer tozlaşan Microchiroptera'da bulunur. Karışık diyete sahip Amerikan yarasalarında - nektar, meyveler ve böcekler - sonar aparatı sağlamdır. Daha az sert bir taç ile bazen oldukça zayıf çiçeklere çok kısa ziyaretlerle uzun uçuşlar yaparlar (bu durumda, yükselen ziyaretler daha sık görülür).

Macroglossinae, ilk bakışta kırlangıçların uçuşuna benzeyen güçlü bir uçuşa sahiptir. Bazı türler, sinek kuşlarıyla aynı şekilde havada kalabilir. Glossophaginae için de benzer veriler elde edilmiştir.

Yapı ve fizyolojide çiçek ve hayvanlar arasında belirli bir uyumun varlığı, yarasalar tarafından tozlanan özel bir çiçek türünün varlığı kavramını yaratmanıza izin verir. Ceiba'da ikincil kendi kendine tozlaşma, hatta ekili Musa'da olduğu gibi partenokarpi, yalnızca zarar verebilir.

Amerika'da chiropterophilia'nın gelişiminin bağımsız olarak ve muhtemelen başka yerlerden çok daha sonra gerçekleşmesine ve söz konusu yarasaların bağımsız bir soy olarak oldukça geç gelişmesine rağmen, chiropterophilia sendromunu oluşturan temel özelliklerin tüm dünyada aynı olması dikkat çekicidir. . Tüm bölgelerde, yarasalarla tozlaşan çiçekler ve çiçeklerle tozlaşan yarasalar karşılıklı olarak uyarlanmıştır. Bu, incelenen tüm yarasaların fizyolojisindeki ortak özellikleri gösterir. Bazen kayropterofilinin farklı hatlarda gelişmesi bitki familyalarının ortak özelliklerinden de kaynaklanabilir.

Birçok çiçek hava kararmadan kısa bir süre önce açar ve sabahın erken saatlerinde düşer. Gündüz kuşlarının ve esmer yarasaların faaliyet zamanları ile kuşlar ve yarasalar tarafından tozlanan çiçeklerin açılma zamanları örtüştüğünden, bazı chiropterophilous bitkilerin kuşlar tarafından ziyaret edilmesi şaşırtıcı değildir. Werth görünüşe göre hiçbir zaman gece gözlemleri yapmadı ve bu nedenle kuşlar bu çiçekleri yalnızca yağmalasa da, Ceiba ve Kigelia'yı ornitofil bitkiler listesinde listeler.

Yarasalar tarafından tozlanan çiçekler görünüşte sinek kuşları tarafından tozlanan çiçeklere benzer, ancak sadece daha belirgindir. Flagellifloria (pendulifloria) genellikle uzun asılı saplarda (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua) serbestçe asılı çiçeklerle gözlenir. Bu, en çok, 10 m uzunluğa kadar veya daha uzun sürgünlerin yapraklardan çekici unsurlar getirdiği bazı Misipa türlerinde belirgindir.

Markhamia, Oroxylum'da çiçekleri yukarı kaldıran sıkı gövdeli bir iğnelik tipi de vardır. Dev agav çiçeği kendisi için konuşur. Bazı Bombacaceae'nin pagoda benzeri yapısı da olumludur.

Kayropterofili fenomeni ayrıca, ziyarete gelen yarasalara en iyi adapte olan karnabaharın neden sadece 1.000 vakanın bulunduğu tropiklerle sınırlı olduğunu da açıklıyor. İyi örnekler Cres "centia, Parmentiera, Durio ve Amphitecna'dır. Birçok cinste (Kigelia, Misipa), flagellifloria ve caulifloria aynı türde aynı anda gözlenir; diğer durumlarda, bu işaretler farklı türlerde görülür.

Karnabahar ikincil bir fenomendir. Ekolojik doğası, morfolojik temelinin çalışmalarının sonuçlarıyla tutarlıdır. Çok sayıda vakanın taksonomik morfolojik, anatomik ve fizyolojik ortak yönü yoktu.

Çiçeğin kayropterofil olmadığı çoğu karnabahar örneğinde, yarasalarla başka bir bağlantı, yani tohumların meyve yiyen yarasalar tarafından yayılması olan chiropterochory bulundu. Bu durumda, yarasalar tropik meyveler üzerinde renk, konum ve koku dahil olmak üzere daha erken ve daha yaygın bir etkiye sahipti. Bu eski sendrom, yeni chiropterophilia sendromuna tam olarak karşılık gelir. Basicaulicarpy, anjiyospermlerden daha eski bir fenomen olan saurochory sendromu (sürüngenler tarafından tohum dağılımı) ile de ilişkili olabilir.

Çiçeklenme dönemlerinin sırası hem bitki hem de yarasalar için gereklidir. Java'da, belirli bir çiçeklenme dönemi olan Ceiba'nın büyük plantasyonlarında, yarasalar çiçekleri sadece Ceiba'nın çiçek açmadığı zamanlarda beslenebilecekleri Musa, Parkia vb. bahçelere yakın yerlerde ziyaret ettiler.

Genel olarak, chiropterophily'nin nispeten genç doğası, yarasa tozlaşan çiçeklerin bitki aileleri arasında dağılımına yansır. Yani, Ranales'te yarasalar meyve yerler, ancak çiçekleri ziyaret etmezler. Çiçeklerin yarasalar tarafından tozlaşması, Capparidaceae ve Cactaceae'den evrimsel olarak oldukça gelişmiş familyalarda meydana gelir ve esas olarak Bignoniaceae, Bombacaceae ve Sapotaceae'de yoğunlaşmıştır. Birçok vaka tamamen izole edilmiştir.

Chiropterophilia ile karakterize edilen bazı aileler (Bombacaceae ve Bignoniaceae), görünüşe göre Eski ve Yeni Dünyalarda, muhtemelen bir tür ön adaptasyon temelinde birbirinden bağımsız olarak gelişmiştir. Ayrıca Baker ve Harris'in belirtilen temsiller açısından değerlendirdiği Misipa ve özellikle Parkia gibi bazı cinslerde de olmuş olabilir.

Benzer şekilde, Misipa ve Musa gibi Bignoniacae ve Bombacaceae, hem kuşlar hem de yarasalar tarafından tozlanan bazı ara türlerle karakterize edilir. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) ornitofildir, ancak tamamen değil, bu nedenle açık kırmızı fincan şeklinde gündüz çiçekleri vardır. Bununla birlikte, bu bitkinin çiçekleri, chiropterophilic ile ilişkili türler valetonii'nin özelliği olan bir yarasa kokusuna sahiptir. Java'da malabaricum çiçekleri yarasalar tarafından ihmal edilir, ancak güney Çin'in tropikal bölgelerinde Pteropinae tarafından yenir. Chiropterophilia, Bignoniaceae'deki ornithophilia'dan evrimleşmiş gibi görünüyor; Bombacaceae ve Musa muhtemelen geri döndü ve subtropikal türler kuşlar tarafından tozlaştırılıyor. Cactaceae'de şahinle tozlanan çiçeklerden geçiş zaten düşünülmüştü.

Bağlantıları ve genetik etkilerini ölçmeye çalışmak için henüz çok erken. Bazen yarasalar (özellikle yavaş Pteropinae) kendilerini tek bir ağaçla sınırlayarak kendi kendine tozlaşmaya neden olur. Hızlı uçuş ile karakterize edilen Macroglossinae, ağaçların etrafında daireler çizer ve görünüşe göre uzamsal ilişkileri çok iyi hatırlar. Bununla birlikte, yün üzerinde polen ve özellikle midelerde büyük polen birikimleri üzerinde yapılan çalışmada, bunların çiçeklere karşı sabitlik ile karakterize edilmediği bulunmuştur. Yabani tür Musa gibi ilgili kayropterofilik türlerde genetik saflığın nasıl korunduğu veya hiç korunup korunmadığı da açık değildir.

Tanıtım

Bitkiler de dahil olmak üzere her organizma kendi türünü çoğaltabilme yeteneğine sahiptir, bu da bir türün uzayda ve zamanda, bazen çok uzun süre varlığını sürdürmesini sağlar. Bitki dünyasının evrimi sırasında tekrar tekrar meydana gelen türler, üreme yeteneğinin kaybıyla birlikte ölür.

Bitkiler hem eşeyli hem de eşeysiz olarak ürerler. Cinsel üreme, gamet adı verilen iki hücrenin birleşmesi ve protoplazmaların füzyonuna ek olarak, cinsel üreme için çekirdeklerin füzyonunun gerekli olması gerçeğinden oluşur. Bu nedenle, çekirdeklerin kaynaşması, cinsel sürecin en önemli aşamasıdır, aksi takdirde döllenme denir.

Tozlaşma, bitki üremesinde önemli bir rol oynar. Tozlaşma, polen tanelerinin stamenlerden pistilin stigmalarına aktarılması işlemidir. Bu süreç, hem biyotik hem de abiyotik olmak üzere çeşitli faktörlerin yardımıyla gerçekleşebilir.

Bu yazımızda tozlaşmanın tanımını, çeşitlerini ele alacağız. Çapraz tozlaşma ve bitkilerin buna morfolojik adaptasyonları daha detaylı olarak ele alınacak ve incelenecektir.

Ders çalışmasının amacı, anjiyospermlerin çapraz tozlaşmaya morfolojik adaptasyonlarını incelemek ve incelemektir.

1. Tozlaşma tanımını gözden geçirin.

2. Tozlaşma türlerini inceleyin.

3. Çapraz tozlaşmayı daha ayrıntılı olarak düşünün.

4. Bitkilerin çapraz tozlaşmaya morfolojik adaptasyonlarını düşünün.

Bölüm 1. Anjiyospermlerin üreme yolu olarak tozlaşma

1.1 Bir üreme şekli olarak tozlaşma

Tozlaşma, polen tanelerinin ercikten pistilin stigmasına aktarılması işlemidir. Bu süreç, hem biyotik hem de abiyotik olmak üzere çeşitli faktörlerin yardımıyla gerçekleşebilir.

Tozlaşma ekolojisi üzerine klasik çalışmalarda, iki kavram ayırt edilir: otogami veya aynı çiçekten gelen polenin stigmaya düştüğü kendi kendine tozlaşma.Çiçekler aynı bitkideyse, tozlaşmaya heitenogami denir. bitkiler - yabancı eşliliği.

Bu tozlaşma çeşitleri arasında keskin bir fark yoktur. Geitenogami, otogamiye genetik olarak eşdeğerdir, ancak çiçeğin yapısına bağlı olarak belirli tozlayıcıların katılımını gerektirir. Bu yönüyle zenogamiye benzer. Buna karşılık, tozlaşan bitkiler aynı klona aitse, yani zenogami otogamiye özdeş olabilir. bir anne bireyinin vejetatif üremesinin bir sonucu olarak ortaya çıktı.

Bu bağlamda, tozlaşma iki türe indirgenir: otogami veya kendi kendine tozlaşma ve çapraz tozlaşma.

1.2 Otogami veya kendi kendine tozlaşma

Bu tür tozlaşma sadece biseksüel çiçeklerin karakteristiğidir. Otogami rastgele veya düzenli olabilir.

Rastgele otogami nadir değildir. Uygulanmasına katkıda bulunan tüm faktörleri sıralamak zordur. Sadece polen tanelerinin fizyolojik uyumluluğu ve pistilin stigması önemlidir.

Polen tanesi yerçekimi nedeniyle, üzerinde bulunan anterden stigmaya düşerse, düzenli otogami yerçekimi olabilir. Çiçeğin içindeki polen tanelerinin taşıyıcıları, çiçeğe yerleşen yağmur damlaları, küçük böcekler - tripler olabilir. En yaygın olanı, açılış anterinin pistilin (toynak) stigma ile temas ettiği temas otogamidir. Otogami, zaman faktörü ve çevre koşulları ile yakından ilgilidir. Dortmann'ın lobelia'sında (Lobelia dortmanna) (bkz. Şekil 1), çiçeklenmeden önce meydana gelir, ancak tozlayıcıları çekmek için dış özelliklere sahip chasmogamous çiçekler geliştirir.

Şekil 1 - Lobelia Dortmann (Lobelia dortmanna)

Küçük fare kuyruğunda (Myosurus minimus L.) (bkz. Şekil 2), kendi kendine tozlaşma çiçeklenmenin ilk yarısında gerçekleşir, daha sonra imkansızdır. Çiçeklenmeden önce kendi kendine tozlaşmanın meydana geldiği çiçeklerde, bazı elementler genellikle azalır. Bu tür bir azalmanın aşırı derecesi, cleistogamous çiçeklerle temsil edilir.

Şekil 2 - Küçük fare kuyruğu (Myosurus minimus L.)

Oxalis'te (Oxalis) (bkz. Şekil 3), çiçeklenmeden yaklaşık bir ay sonra, tohumlar yumurtalıklarında zaten gelişmeye başladığında, küçük (3 mm'ye kadar) cleistogamous çiçekler, periant ile küçük pullar şeklinde görünür. Kleistogam çiçeğin önemli bir özelliği, anterlerin içinde asla açılmaması, ancak polen tüplerinin içlerindeki polen tanelerinden büyümesi, anter duvarını delmesi ve stigmaya doğru büyümesi, genellikle aynı anda bükülmesidir. Stigma genellikle yumurtalığın tepesinde bulunur, stil yoktur.

Şekil 3 - Ortak Oxalis (Oxalisacetosella)

Çoğu zaman, cleistogamy isteğe bağlıdır ve bitkilerde yalnızca belirli hava koşullarında görülür. Bu, toprak kuraklığı ve düşük sıcaklıklar sırasında cleistogamous çiçeklerin geliştiği chastukha (Alismaplantago-aguatica), sundew, tüy otunda bulunur. Buğdayda, ılık, nemli havalarda chasmogamous, kuru ve sıcak havalarda cleistogamous çiçekler oluşur.

Çoğu durumda, cleistogamy, çapraz tozlaşma için elverişsiz, dengesiz habitat koşullarında meydana gelir.

1.3 Çapraz tozlaşma

Çapraz tozlaşma veya allogami, bir çiçeğin androecium'undan gelen polenin başka bir çiçeğin pistilinin stigmasına aktarıldığı anjiyospermlerde bir tozlaşma türüdür.

İki tür çapraz tozlaşma vardır:

1. Geitonogamy (bitişik tozlaşma) - bir bitkinin çiçeğinden gelen polenin aynı bitki üzerindeki başka bir çiçeğin pistilinin stigmasına aktarıldığı tozlaşma;

2. Xenogamy - bir bitkinin çiçeğinden gelen polenin başka bir bitkinin çiçeğindeki pistilin stigmasına aktarıldığı çapraz tozlaşma.

Çapraz tozlaşma yardımıyla, popülasyonda yüksek düzeyde heterozigotluk sağlayan genler değiştirilir, türlerin birliğini ve bütünlüğünü belirler. Çapraz tozlaşma ile, genetik materyalin rekombinasyon olasılıkları artar, kalıtsal olarak çeşitli gametlerin kombinasyonunun bir sonucu olarak daha çeşitli yavru genotipleri oluşur, bu nedenle, kendi kendine tozlaşmadan daha canlı, daha büyük bir değişkenlik genliğine sahip yavrular ve çeşitli varoluş koşullarına uyarlanabilirlik. Böylece çapraz tozlaşma biyolojik olarak kendi kendine tozlaşmadan daha faydalıdır, bu nedenle doğal seleksiyonla sabitlendi ve bitki dünyasında baskın hale geldi. Bitki türlerinin %90'ından fazlasında çapraz tozlaşma mevcuttur.

Çapraz tozlaşma hem biyotik (canlı organizmaların yardımıyla) hem de abiyotik (hava veya su akımları yoluyla) gerçekleştirilebilir.

Çapraz tozlaşma aşağıdaki şekillerde gerçekleştirilir:

a) Anemofili (rüzgarla tozlaşma)

b) Hidrofili (su ile tozlaşma)

c) Ornithophilia (kuşlar tarafından tozlaşma)

d) Kiropterofili (yarasalar tarafından tozlaşma)

e) Entomofili (böceklerle tozlaşma)

Bölüm 2. Bitkilerin çapraz tozlaşmaya morfolojik adaptasyonları.

2.1 Anemofili veya rüzgarla tozlaşma

Rüzgarla tozlanan bitkiler genellikle büyük kümeler halinde büyür, örneğin ela çalılıkları, huş ağaçları. Bir insan yüzlerce hektar, bazen de binlerce hektar toprağa çavdar ve mısır eker.

Yaz aylarında, çiçek poleni bir bulutta çavdar tarlasının üzerinde yükselir. Rüzgarla tozlanan bitkiler çok fazla polen üretir. Kuru ve hafif polenin bir kısmı mutlaka stigmalara düşer. Ancak polenlerin çoğu, çiçekleri tozlaştırmadan israf edilir. Aynı durum, ela, huş ağacı ve rüzgarla tozlaşan diğer ağaçlar ve çalıların çiçek açtığı ilkbaharda da görülebilir. Kavak, kızılağaç, çavdar, mısır ve göze çarpmayan çiçekleri olan diğer bitkiler rüzgarla tozlaşır.

Rüzgarla tozlaşan ağaçların çoğu, yapraklar görünmeden önce, erken ilkbaharda çiçek açar. Bu, polenin stigmaya daha iyi ulaşmasını sağlar.

Rüzgarla tozlaşan bitkilerin parlak ve kokulu çiçekleri yoktur. Göze çarpmayan, genellikle küçük çiçekler, uzun asılı ipliklerde anterler, çok küçük, hafif, kuru polen - tüm bunlar rüzgarla tozlaşma için uyarlamalardır.

2.2 Hidrofili veya su tozlaşması

Hidrofili daha eski bir kökene sahiptir, çünkü ilk yüksek bitkilerin suda ortaya çıktığına inanılmaktadır. Bununla birlikte, çoğu su bitkisi, tıpkı karadaki akrabaları gibi hava ile tozlaşır. Nymphaea, Alisma ve Hottonia gibi bitkiler entomofildir, Potamogeton veya Myriophyllum anemofildir ve Lobelia dortman kendi kendine tozlaşır. Ancak bazı su bitkilerinin tozlaşması için su ortamı gereklidir.

Hidrofili hem suyun yüzeyinde (ephidrofili) hem de suda (hiphidrofili) oluşabilir. Bu iki tozlaşma türü, anemofili veya entomofilinin daha ileri bir gelişimini temsil eder. Birçok küçük, kendi kendine tozlaşan kara bitkisi, suya daldırıldığında çiçek açabilir; Aynı zamanda, genellikle çiçeğin içindeki bir hava kesesi içinde bulunan kendi kendine tozlaşma mekanizması da çalışır. Cleistogamous çiçekler, bu tür gelişimin en yüksek aşamasını temsil eder.

Epihidrofili, benzersiz bir abiyotik tozlaşma türüdür, çünkü bu durumda tozlaşma iki boyutlu bir ortamda gerçekleşir. Anemofili veya hiphidrofili'nin meydana geldiği üç boyutlu ortamla karşılaştırıldığında, bu tip tozlaşma daha büyük bir polen ekonomisi sağlar. Epihidrofilide polen, sudaki anterlerden salınır ve stigmaların (Ruppia, Calliriche Autumnalis) bulunduğu yüzeye yüzer. Polen taneleri, yüzeydeki su tabakasına hızla yayılır. Ruppia'nın çiçek açmasını izlerken bunu görmek kolaydır: suyun yüzeyinde küçük sarı damlalar belirir ve yağ damlaları gibi hızla yayılır; bu, polen tanesinin kabuğunu kaplayan yağlı bir tabaka tarafından kolaylaştırılır.

Vallisneria'da tek tek polen taneleri yerine tüm erkek çiçeğin su yüzeyine geldiği ilginç bir tozlaşma vakası yaygın olarak bilinmektedir; bu nedenle polen suyun yüzeyine bile değmez. Ortaya çıkan dişi çiçeklerin etrafında küçük huniler oluşur; yakınlarda yüzen erkek çiçekler, böyle bir huninin kenarından merkezine doğru kayar; anterler stigmalara dokunurken. Bu verimli tozlaşma yöntemi sayesinde erkek çiçeklerdeki polen tanelerinin sayısı büyük ölçüde azalır. Vallisneria tipi mekanizmalar ayrıca Hydrocharitaceae'nin çeşitli temsilcilerinde, bazen Hydrilla'da olduğu gibi patlayan anterlerle birlikte bulunur. Benzer bir tozlaşma mekanizması Lemna trisulca'da da gözlenir, sadece bitkinin tamamı su yüzeyine çıkar; ve Elodea'da, benzer bir tozlaşma mekanizmasıyla, kısmen bağlı ve kısmen serbest yüzen staminat çiçekler suyun yüzeyine getirilir.

Hiphidrofili, Najas, Halophila, Callitriche hamulata ve Ceratophyllum gibi çok az sayıda bitkide tanımlanmıştır. Şimdiye kadar, bunlar basitçe ayrı vakalar olarak ele alındı, çünkü muhtemelen aralarında çok az ortak nokta var, ekzinlerin aşırı azalması dışında. Najas'ta, yavaş yavaş inen polen taneleri, stigma tarafından "yakalanır".

Zostera'daki dağıtıcı polen birimi 2500 µm uzunluğundadır ve bir polen tanesinden çok bir polen tüpüne benzer. Çok hareketli olduğundan, yolda karşılaştığı herhangi bir nesnenin etrafına, örneğin bir damganın etrafına hızla sarılır. Ancak bu tepki tamamen pasiftir. Zostera'nın polen tane morfolojisi, diğer hipohidrofilik bitkiler tarafından paylaşılan bir eğilimin uç bir örneği olarak görülebilir: Hızla büyüyen bir polen tüpü, polen tanelerinin hızla yayılmasını sağlar. Cymodoceae'de daha da uzun polen taneleri (5000-6000 µm) tanımlanmıştır.

2.3 Ornitofili veya kuş tozlaşması

Kuşlar iyi uçtuğundan ve vücutlarının yüzeyi düzgün olmadığından tozlaşma için iyi dış koşullara sahiptirler. Böceklerin çiçeklerden yiyecek almasına kimse şaşırmaz, ancak kuşların buna karşılık gelen eylemleri, çiçeklerin nektarını kullanma “fikrine” nasıl sahip oldukları konusunda büyük bir sürpriz ve yansımaya neden olur. Ortaya atılan fikirlerden biri de tozlaşmanın kuşların çiçekleri yemesi sonucu ortaya çıktığı ve yiyeceklerin öncelikle meyve olabileceği fikriydi. Ayrıca ağaçkakanların veya özsuyu yiyen ağaçkakanların (Sphyrapicus) bazen diyetlerini değiştirdiği ve çukurlardan akan meyve sularına geçtiği de öne sürülmüştür (bazıları ayrıca meyveleri gagalar; Dendrocopus analis - Cassia grandis'in meyveleri). Üçüncü bir "açıklama" grubu, kuşların çiçeklerdeki böcekleri takip ettiğini ve nektar bulduklarını veya sulu dokuları deldiklerini; ya da ilk başta susuzluklarını gidermek için çiçeklerde toplanan suyu içtiler, çünkü tropik ormanlarda ağaçların taçlarında yaşayan hayvanlar için suya ulaşmak zor. Sinek kuşlarının başlangıçta çiçeklerdeki böcekleri takip ettiği gerçeği bugün bile görülebilmektedir. Nektarın hızlı emilimi, onu kuşların midesinde tanımlamayı zorlaştırırken, sindirilemeyen böcek kalıntıları kolayca tanınır. Ancak ornitolojik literatürde kuşların sindirim sistemlerinin nektarla dolu olduğunu gösteren çok sayıda veri bulunmaktadır. Corolla'nın tabanını delerek nektarın çıkarılması, tüm bunların nektarı çıkarmak için yapıldığının bir başka kanıtıdır. Böcekler bu şekilde nektar elde edemezler. Bazı sinek kuşları, bazı hymenopteralar gibi çiçekleri delmeye bağımlıdır. Böceklerin hiçbiri, Java'dan Loranthaceae'nin sadece nektar arayan kuşlar tarafından vurulduğunda açılan kapalı çiçeklerinden nektar almaz. Kuşların çiçekleri ziyaret ettiği gerçeği, çok eski müze hazırlıklarında bile tüylerde veya gagada polen tanelerinin varlığı ile doğrulanabilir.

Sinek kuşlarının, özellikle uçarken büyük miktarda enerjiye ihtiyacı vardır. Bu kuşların küçük boyutlarını açıklayabilen şey, uçmak ve uçmak için çok büyük bir enerji harcamasıdır. Bir süre aç kaldıktan sonra, uyku sırasında düşük metabolik hızlara rağmen besin depoları ciddi şekilde azalabilir.

Farklı enerji bütçelerine sahip tozlayıcılarda, nektar alımının verimliliği ve metabolizması farklıdır. Çok miktarda nektar içeren çiçeklerin varlığı, sinek kuşlarını bölgeleri ele geçirmeye ve savunmaya zorlayan bir işarettir. Sinek kuşlarının, özellikle üreme mevsimi boyunca, bu çiçeklerin çok olduğu yerlere göç etmesinden söz edilebilir.

Tozlaşma açısından bakıldığında, bu ziyaretler düzenli hale gelene kadar kuşların nektar için mi yoksa böcek yakalamak için mi çiçekleri ziyaret ettikleri önemli değildi. Ziyaretin sebebinin nektar mı yoksa böcek mi olduğu bir uyum sorunudur, işlev değil. Java'da Zosterops, çiçeklerde bol miktarda bulunan akarları toplamak için ornitofil olmayan Elaeocarpus ganitrus'u ziyaret eder.

Kuşların yukarıda sayılan tüm nedenlerle çiçeklere tünediklerine şüphe yoktur. Bahçıvanın bakış açısından, çiçekler zarar görmüş olsa bile, başarıyla tozlaştırıldılar. Çiçeğin kendisinin zarar görmesi, pistil hasar görmediği sürece önemsizdir. Sonuçta, patlayıcı çiçekler de kendileri yok edilir.

Yakın zamanda, daha güney bölgelerden İngiltere'ye göç eden kuşlarda, distrofik kuşların ara sıra yaptığı diğer benzer çiçek ziyaretleri kaydedilmiştir. Campbell, İngiltere'de çok az miktarda polen bırakırken çiçeklerdeki böcekleri kovalayan çeşitli kuşları gözlemledi.

Çiçeklere yapılan bu distropik ziyaret örneklerinden, nektarın bileşenlerinden biri olduğu karma bir diyete sahip bazı allotropik kuşlardan ötropik olanlara kademeli bir geçiş olduğu ve bunun sonucunda gerçek ornitofilinin kurulduğu anlaşılmaktadır.

Uzun bir süre, sinekkuşu çiçeklerine yapılan ziyaretlerle ilgili gözlemler yapıldı. Ornithophilia, bilimsel olarak tanınan bir fenomen olarak, geçen yüzyılın sonunda Treleese tarafından kuruldu ve Johaw, Freese ve başlıca Werth, onu daha ayrıntılı olarak inceledi. Ancak, 1920'lerde Porsche büyük miktarda veri topladığında ve ornithophilia'nın kökeni hala tartışmalı olsa da, ornithophilia'nın oybirliğiyle kabul edildiği, şu anda iyi bilinen fenomen hakkında ikna edici sonuçlar çıkardığında oldu.

Nektar toplama alışkanlığı, farklı bölgelerdeki farklı kuş gruplarında ortaya çıktığı için açıkça polifiletiktir. En iyi bilinen yüksek adaptasyon örneği, Kuzey ve Güney Amerika'nın sinek kuşlarıdır (Trochilidae). Sinek kuşları muhtemelen başlangıçta böcek öldürücüydü, ancak daha sonra nektara geçti; civcivleri hala nektarın yanı sıra böcekleri de yerler. Aynısı böceklerde de görülür.

Az ya da çok ötropik çiçek yiyen kuşlardan oluşan bir başka Amerikan grubu, çok daha az önemli olan şeker yiyen kuşlardır (Coerebidae). Eski Dünya'da, diğer aileler, adaptasyonları genellikle daha az önemli olsa bile, sinek kuşlarıyla aynı özellikleri geliştirmiştir. Afrika ve Asya'da canlı nektarlar (Nectarinidae), Hawaii'de - yerel lobelia ile yakından ilişkili Hawaii çiçek kızları (Drepanididae), Hint-Avustralya bölgesinde - bal porsukları (Meliphagidae) ve fırça dilli bal papağanları veya küçük loris papağanları (Trichoglossidaei) ).

Karışık diyete sahip çiçeklerin daha az özelleşmiş tozlayıcıları (allotropik tozlayıcılar) da aktiftir, ancak tozlayıcı olarak çok daha az ölçüde, özellikle daha basit kuşlarla tozlanan çiçeklerde (Bombax, Spathodea); bu da çiçeklerin ve kuşlarının paralel olarak birbirlerini etkileyerek evrimleşmiş olabileceklerini göstermektedir. Tozlayıcılar, bazı tropik bülbüller (Pycnonotidae), sığırcıklar (Sturnidae), orioles (Oriolidae) ve hatta dilin ucundaki saçakların ilk işareti olduğu tropikal ağaçkakanlar (Picidae) gibi diğer birçok ailede bulunur. morfolojik adaptasyon.

Çiçek emiciler (Dicaeidae) çeşitli çiçekleri ziyaret ederken, bir grup bitkiye, yani tropik Loranthoideae'ye merak uyandıran bir "uzmanlık" gösterirken, burada sadece ornitofil çiçekleri ziyaret etmekle kalmaz, aynı zamanda meyvelerin sindirimine de uyum sağlarlar. tohumların dağılması. Yeni Dünya'daki en eski kuş tozlaşması gözlemleri, Eski Dünya'da Catesby ve Ramphius tarafından yapılmıştır.

Her türlü ornitofilinin bulunduğu alanlar pratik olarak Amerika kıtasını ve Avustralya'yı ve ayrıca tropikal Asya'yı ve Güney Afrika çöllerini kapsar. Werth'e göre, İsrail bu bölgenin kuzey sınırıdır ve Cinnyris de kırmızı Loranthus'un çiçeklerini ziyaret eder. Galil son zamanlarda bahçelerde yetişen bitkilerde bu kuşların bolluğu hakkında rapor verdi.

Orta ve Güney Amerika dağlarında, kuşsever türlerin sayısı alışılmadık derecede yüksektir. Meksika'nın yüksek kesimlerinde arılar varsa, kuşların olumsuz koşullar altında daha verimli olması dışında, kuşlar kadar tozlayıcılar kadar etkilidirler. Ancak Bombus türleri iklime çok duyarlı değildir. Van Leeuwen tarafından gösterildiği gibi, varlıkları resmi tamamen değiştirebilir. Stevens, Papua dağlarında Rhododendron tozlaşmasının benzer sonuçlarına dikkat çekiyor.

Açıkçası, Avustralya ve Yeni Zelanda'da ötropik tozlaşan böceklerin sayısı da düşüktür ve onlar tarafından diğer kıtalarda gerçekleştirilen daha yüksek arıların işlevi kuşlar tarafından üstlenilir.

Çeşitli kuş gruplarındaki çiçeklerle bireysel beslenme vakaları, coğrafi dağılımları ve birçok bitki grubundaki tek ornitofilik çiçek türleri - tüm bunlar, ornitofilinin nispeten yakın zamanda ortaya çıktığını gösterir.

Sinek kuşlarında iyi gelişmiş olan uçma yeteneği, diğer kuş gruplarında nadirdir; örneğin bal yiyen Acanthorhynchus'ta gözlenir ve Asya Arachnothera'sında zayıf bir şekilde gelişmiştir. Bazı kuşlar şiddetli rüzgarlarda uçabilir.

Kuşların ve çiçeklerin renginde önemli bir benzerliğe yol açan tüylerin parlaklığı oldukça garip görünebilir. Bu gerçeği koruyucu renklendirme açısından ele almak için nedenimiz var. Van der Piel, son derece göze çarpan bir kırmızı-yeşil Loriculus (parlak renkli asılı papağanlar) sürüsünün çiçekli bir Erythrina'ya inerken görünmez hale geldiğini gözlemledi. Açıkçası, bu hayvanlar yemek yerken hareketsiz olduklarında büyük ölçüde savunmasızdır.

Grant, kuşlarda çiçeklere "kalma"nın az gelişmiş olduğunu ve beslenme alışkanlıklarının çok karmaşık olduğunu savundu. Sabitliğin çiçeklere evrimi hakkındaki bilgiler, farklı yazarlar için farklıdır. Kar ve Kar, Passijloramixta ve Ensiferaensifera arasında çok yakın bir ilişki -mevcut terminolojimizde monotropik- önerir. Açıktır ki, farklı sinek kuşları türleri ile onlara yiyecek sağlayan bitkiler arasındaki ilişki, kuşların mevcut herhangi bir nektar kaynağını kullandığında katı bölgesellikten son derece verimsiz ardışık ziyaret stratejisine kadar büyük ölçüde değişir. Kuşlarda öğrenme olasılığını da hesaba katmak gerekir. Çeşitliliğe izin verilirse, o zaman süreksizlik, aldatma ile tercih edilen sabitlik arasında uygun bir ayrımın olmamasından kaynaklanıyor olabilir. Kuşlar her türlü yiyecekle beslenirler, bu nedenle bol çiçeklenme varsa ve büyük miktarda nektar varsa, bu durumda kuşların bariz tercihi sadece bir istatistik meselesi olacak ve kuşların durumuna bağlı olmayacaktır. yemeğin kendisi. Böyle bir çiçeklenme yoksa, bir türden diğerine uçabilir veya hatta başka yiyecekleri kullanabilirler. Çiçek tüpü uzunluğu, gaga uzunluğu, nektar bileşimi vb. çiçek seçiminde rol oynayabilse bile, gözlemlenen herhangi bir tutarlılık etkileyici olacaktır. Acil durumlarda kuşlar çiçek yerler. Johow, Şili'de sinek kuşlarının Avrupa meyve ağaçlarına veya Narenciye türlerine bile geçebileceğini fark etti. Hemitropik kuşlar daha sık meyveye geçer. Tropiklerde kuşlar özellikle taze çiçekli ağaçları tercih eder. Bunun ekolojik önemi elbette mutlak değil, görecelidir ve seçici bir öneme sahip olabilir.

Tropikal bitki türlerinin ve en gelişmiş tozlayıcı gruplarının filogenetik gelişimi, diğer tozlayıcıları dışlayan farklı ve kolayca tanınabilir bir kuş tozlaşma sendromuna yol açmıştır. Bu durumda herhangi bir rastgele kombinasyon imkansızdır. Karşılıklı bağımlılık, Hawai çiçek kızları Drepanididae ve onlar tarafından tozlaştırılan ve kuşlar yok edildiğinde otogam haline gelen çiçekler örneğinde iyi görülmektedir.

Diurnal Lepidoptera tarafından tozlanan ornitofil çiçek ve çiçek sınıflarının ayırıcı tanısı için. Farklılıklar, özellikle Amerikan bitkilerinde oldukça belirsizdir.

Bazı kuşlarla tozlanan çiçekler fırça benzeridir (Okaliptüs, Proteaceae ve Compositae başları), diğerleri eğik ağızlı (Epiphyllum) veya boru şeklindedir (Fuchsiafulgens). Bazı güveler tipik olarak ornitofildir.

Çeşitli çiçek türlerinin ornitofilik olduğu gerçeği, yapı türlerini vb. belirleyen önceki ekomorfolojik organizasyonların üzerinde yer alan, ancak stilin ikincil bir yakınlaşmasına yol açan ornitofilide yeni bir gelişmeye işaret eder. Bazı morfologlar tarafından gizemli bir "tekrarlanan çift" ve diğerleri tarafından ortogenetik olarak kabul edilen ilgisiz çiçekler arasındaki izole benzerlik örnekleri, muhtemelen tozlaşma alanında paralel bir adaptasyonu temsil eder.

Bu sendromun etkililiği, Avrupa bahçelerinde yetişen tipik kuşla tozlanan çiçeklerin kısa gagalı, adapte olmamış distrofik kuşların dikkatini çekmesi ve ayrıca çiçeklerle tozlaşan kuşların hemen tanıyıp sonra kullanmaya çalışması gerçeğiyle gösterilir. tanıtılan kuş tozlaşan bitkilerin çiçekleri. Çiçek boyutu sendroma dahil değildir. Kuşlar tarafından tozlanan birçok çiçek nispeten küçüktür. Kuşlar tarafından tozlanan çiçekler genellikle derindir ve belirli bir sınıfa ait değildir, ancak bunların en karakteristik özelliği fırça benzeri ve boru şeklindedir.

Farklı kuş türlerinde spektrumun farklı bölgelerine duyarlılık değişir. Bir sinek kuşu türünde (Huth), insanın görünür tayfına kıyasla tayfın kısa dalga boylu bölgesine bir kayma bulundu.

Columneaflorida'da, çiçekler gizlenirken kuşlar yapraklardaki kırmızı lekeler tarafından çekilir. Bu nokta çiçeğin şeklini yeniden üretmediğinden, Columneaflorida'yı tozlaştıran kuşlarda yüksek derecede zihinsel bütünleşme varsayılabilir.

Parlak, zıt bir renge sahip çiçekler, Aloe, Strelitzia ve birçok bromeliad türündeki çiçekleri içermelidir.

Ornitofiliye geçiş çoğunlukla yenidir, ancak bazı gruplarda ornitofili daha yaşlı görünmektedir. Porsche, görünüşe göre kabiledeki ornitofilinin sabitlendiği Cactaceae'de (Andine Loxantocerei) suprajenerik bir grup tanımladı. Kar ve Kar, ornitofil çiçeklerin ve onların tozlayıcılarının birlikte evrimine başka örnekler verir.

Yoğun cyathium'lu Euphorbiaceae arasında, Poinsettia, sinek kuşlarını çeken büyük bezlere ve kırmızı dişlere sahiptir. Pedilanthus cinsi, Tersiyer dönemin başlangıcından itibaren ortaya çıkan daha da yüksek bir uzmanlaşma ile karakterize edilir ve bu cinste bezler mahmuzlarda, çiçekler dik ve zigomorfiktir.

Mükemmel tozlayıcılara sahip orkideler arasında bile - arılar, bazı türler bu aileye özgü yeni tozlayıcılar için sonsuz bir arayış içinde ornitofiliye geçti. Güney Afrika cinsi Disa'da, bazı türler muhtemelen ornitofil olmuştur. Bu nedenle, kelebekler tarafından tozlaşan bu cinsin çiçekleri, mahmuzlu ve azaltılmış üst dudaklı, zaten kırmızıdır. Aynısı Cattleyaaurantiaca'da ve Yeni Gine dağlarındaki bazı Dendrobium türlerinde görülür. Elleanthuscapitatus ve Masdevalliarosea çiçeklerini ziyaret eden kuşlar Dodson tarafından gözlemlendi.

2.4 Kiropterofili veya yarasa tozlaşması

Kuşlar gibi yarasaların da vücut yüzeyleri pürüzsüz değildir, bu nedenle polen tutma konusunda büyük bir yetenekleri vardır. Ayrıca hızlı uçarlar ve uzun mesafeler kat edebilirler. Yarasaların dışkısında 30 km uzaklıkta bulunan bitkilerden polen bulundu. Bu nedenle, yarasaların iyi tozlayıcı olmaları şaşırtıcı değildir.

Çiçekleri ziyaret eden yarasaların ilk bilinçli gözlemleri Bürk tarafından Biitenzorg (şimdi Bogor) Botanik Bahçesi'nde yapılmıştır. Meyve yiyen yarasaların (muhtemelen Cynopterus), yakından ilişkili ornitofil türlerinin aksine tamamen kayropterofilik olduğu bilinen bir bitki olan Freycinetia insignis'in çiçek salkımlarını ziyaret ettiğini gözlemledi.

Daha sonra, bazı yazarlar başka vakaları da anlattılar ve Kigelia (Kigelia) örneği bir klasik haline geldi. 1922 gibi erken bir tarihte Porsche, chiropterophilia ile ilgili belirli düşünceleri ifade ediyor, karakteristik özelliklerini not ediyor ve birçok olası örneği tahmin ediyordu.

Java'da van der Piel, Güney Amerika'da Vogel, Afrika'da Jaeger ve Baker ve Harris'in çalışmaları sayesinde, artık birçok bitki ailesinde yarasa tozlaşması tanımlanmıştır. Daha önce ornitofil olarak kabul edilen bazı bitkilerin yarasalar tarafından tozlaştığı ortaya çıktı (örneğin, Marcgravia türleri).

Yarasalar genellikle böcek öldürücüdür, ancak otçul yarasalar hem Eski hem de Yeni Dünyalarda bağımsız olarak ortaya çıktı. Belki de evrim meyvelilikten çiçeklerin yiyecek olarak kullanılmasına kadar gitti. Meyve yiyen yarasalar, farklı kıtalarda yaşayan iki alt takımda bilinirken, Afrika Pteropinaeleri karışık bir diyetle karakterize edilir. Sinek kuşları gibi, nektarla beslenmenin de çiçeklerdeki böcekleri avlamasından evrimleştiği düşünülmektedir.

Hart'ın 1897'de Trinidad'da Bauhiniamegalandra ve Eperuafalcata hakkındaki gözlemlerinden, yanlış sonuçlarla kafa karıştırıcı bir şekilde literatürde sıklıkla bahsedilir.

Meyve ve çiçek besleme Megalochiroptera arasındaki ilişkiler hala kısmen distropiktir. Java'da Cynopterus'un Durio çiçeklerini ve Parkia çiçek salkımlarının parçalarını yediği bulunmuştur.

Doğu Endonezya ve Avustralya'da, Cynopterus ve Pteropus birçok Okaliptüs çiçeğini yok eder, bu da şimdiye kadar dengesiz tozlaşma koşullarını gösterir.

Macroglossinae, çiçeğe sinek kuşlarından bile daha fazla uyum sağlar. Java'da yakalanan bu hayvanların midelerinde, yalnızca nektar ve polen bulundu, ikincisi o kadar büyük miktarlarda ki, yanlışlıkla kullanımı tamamen hariç tutuldu. Açıkçası, polen bu durumda atalarının meyve suyundan aldığı bir protein kaynağıdır. Glossophaginae'de polen kullanımı bulunmasına rağmen daha az önemli görünmektedir.

Howell, Leptonycteris'in protein ihtiyacını polenden karşıladığını ve polen içindeki proteinin sadece yüksek kalitede değil, aynı zamanda yeterli miktarda olduğu kanaatindedir. Ayrıca, yarasalar tarafından tozlanan çiçeklerin polenlerinin kimyasal bileşiminin, bu hayvanların kullanımına uyarlandığını ve diğer hayvanlar tarafından tozlanan ilgili türlerin polenlerinin bileşiminden farklı olduğunu savunuyor. Bu, chiropterophilia sendromunun birlikte evriminin çiçeksi bir parçası olarak görülebilir. Afrika meyve yiyen yarasalarının polen yutması konusu şimdiye kadar netlik kazanmadı.

Yarasalar tarafından tozlanan çiçek sınıfının, evrimin erken bir yan dalına sahip olduğu ve tek tozlaştırıcının Pteropineae olduğu kendi alt sınıfını oluşturduğu bulunmuştur. Bu çiçeklerde katı yiyecekler (karakteristik bir kokuya sahip) yalnızca özel yapılarla temsil edilir. Nektar veya büyük polen kütleleri yoktur. Freycinetiainsignis tatlı bir brakte sahiptir, Bassia türü çok tatlı ve kolayca ayrılabilen bir koroldur. Belki başka bir Sapotaceae türü, yani Afrika Dumoriaheckelii de bu alt sınıfa aittir.

Cape Cod'un doğu bölgesinde beyaz çiçekli ağaç strelitzia'nın (Strelitzianicolai) yarasa tozlaşması olasılığının araştırılması gerekmektedir.

Nektar yiyen Yeni Dünya yarasaları tipik olarak tropik bölgelerde bulunur, ancak bazıları yaz aylarında güney ABD'ye göç ederek Arizona'daki kaktüsleri ve agavları ziyaret eder. Afrika'da Sahra'nın kuzeyinden yarasa tozlaşmasına dair bir kayıt yokken, Güney Afrika'daki Güney Pansbergen'deki Ipomoeaalbivena sadece tropik bölgelerde yetişiyor. Asya'da, yarasa tozlaşmasının kuzey sınırı kuzey Filipinler ve Hainan Adası'ndadır.

Pteropinae, Kanton enleminin ötesine uzanır. Doğu Pasifik sınırı, Caroline Adaları'ndan Fiji'ye kadar keskin bir sırtta uzanıyor. Macroglossinae'nin Kuzey Avustralya'daki çiçekleri ziyaret ettiği bilinmektedir (Agave tarafından tanıtılmıştır), ancak yerli Adansoniagregorii, chiropterophilia'nın tüm özelliklerine sahiptir; bu nedenle, chiropterophilia bu kıtada da var olmalıdır.

Yarasalar tarafından tozlaşmanın özelliklerini bilmek, bitkilerin kökeninin gizemlerini çözmede yardımcı olabilir. Musafehi'nin kayropterofilik çiçeği, türün yarasaların olmadığı Hawaii'ye tanıtıldığının kanıtıdır. Chiropterophilia, birkaç botanikçi tarafından kurulduğu gibi, anavatanı Yeni Kaledonya'da meydana gelmiş olabilir.

Nektar yiyen yarasalar, çeşitli adaptasyonlarla karakterize edilir. Böylece, Eski Dünyanın Macroglossinae'leri çiçekler üzerinde yaşama adapte olmuştur, yani boyutları küçülmüştür (Macroglossus minimus'un kütlesi 20-25 g'dır), azı dişleri küçülmüştür, uzun bir ağızlığa ve çok uzun bir dile sahiptirler. sonunda uzun yumuşak papilla.

Benzer şekilde, Yeni Dünya Glossophaginae'nin bazı türleri, böcekçil akrabalarından daha uzun bir buruna ve dile sahiptir. Musonycterisharrisonii'nin dil uzunluğu 76 mm ve vücut uzunluğu 80 mm'dir. Vogel, Glossophaga'nın tüylerinin, bir yaban arısının karnını kaplayan tüylerdekine benzer büyüklükte pullarla donatıldıkları için polen taşımaya özellikle iyi adapte olduğuna inanıyor.

Megachiroptera'nın duyu organlarının fizyolojisi, genellikle yarasalarda gördüğümüzden farklıdır. Gözler büyüktür, bazen katlanmış bir retinaya sahiptir (hızlı uyum sağlar), birçok çubuk bulunur ancak koni yoktur (renk körlüğüne neden olur). Gece fotoğraflarında, meyve yiyen Epomopsfranqueti, neredeyse bir lemurunkiyle aynı olan kocaman gözleri gösteriyor. Koku algısı muhtemelen normalden daha önemli bir rol oynar (septa ile ayrılmış büyük burun boşlukları) ve sonar (işitme) aparatı daha az gelişmiştir. Novik'e göre, sonar konum organları Leptonycteris ve diğer tozlaşan Microchiroptera'da bulunur. Karışık diyete sahip Amerikan yarasalarında - nektar, meyveler ve böcekler - sonar aparatı sağlamdır. Daha az sert bir taç ile bazen oldukça zayıf çiçeklere çok kısa ziyaretlerle uzun uçuşlar yaparlar (bu durumda, yükselen ziyaretler daha sık görülür).

Macroglossinae, ilk bakışta kırlangıçların uçuşuna benzeyen güçlü bir uçuşa sahiptir. Bazı türler, sinek kuşlarıyla aynı şekilde havada kalabilir. Glossophaginae için de benzer veriler elde edilmiştir.

Yapı ve fizyolojide çiçek ve hayvanlar arasında belirli bir uyumun varlığı, yarasalar tarafından tozlanan özel bir çiçek türünün varlığı kavramını yaratmanıza izin verir. Ceiba'da ikincil kendi kendine tozlaşma, hatta ekili Musa'da olduğu gibi partenokarpi, yalnızca zarar verebilir.

Amerika'da chiropterophilia'nın gelişiminin bağımsız olarak ve muhtemelen başka yerlerden çok daha sonra gerçekleşmesine ve söz konusu yarasaların bağımsız bir soy olarak oldukça geç gelişmesine rağmen, chiropterophilia sendromunu oluşturan temel özelliklerin tüm dünyada aynı olması dikkat çekicidir. . Tüm bölgelerde, yarasalarla tozlaşan çiçekler ve çiçeklerle tozlaşan yarasalar karşılıklı olarak uyarlanmıştır. Bu, incelenen tüm yarasaların fizyolojisindeki ortak özellikleri gösterir. Bazen kayropterofilinin farklı hatlarda gelişmesi bitki familyalarının ortak özelliklerinden de kaynaklanabilir.

Birçok çiçek hava kararmadan kısa bir süre önce açar ve sabahın erken saatlerinde düşer. Gündüz kuşlarının ve esmer yarasaların faaliyet zamanları ile kuşlar ve yarasalar tarafından tozlanan çiçeklerin açılma zamanları örtüştüğünden, bazı chiropterophilous bitkilerin kuşlar tarafından ziyaret edilmesi şaşırtıcı değildir. Werth görünüşe göre hiçbir zaman gece gözlemleri yapmadı ve bu nedenle kuşlar bu çiçekleri yalnızca yağmalasa da, Ceiba ve Kigelia'yı ornitofil bitkiler listesinde listeler.

Yarasalar tarafından tozlanan çiçekler görünüşte sinek kuşları tarafından tozlanan çiçeklere benzer, ancak sadece daha belirgindir. Flagellifloria (pendulifloria) genellikle uzun asılı saplarda (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua) serbestçe asılı çiçeklerle gözlenir. Bu, en çok, 10 m uzunluğa kadar veya daha uzun sürgünlerin yapraklardan çekici unsurlar getirdiği bazı Misipa türlerinde belirgindir.

Markhamia, Oroxylum'da çiçekleri yukarı kaldıran sıkı gövdeli bir iğnelik tipi de vardır. Dev agav çiçeği kendisi için konuşur. Bazı Bombacaceae'nin pagoda benzeri yapısı da olumludur.

Kayropterofili fenomeni ayrıca, ziyarete gelen yarasalara en iyi adapte olan karnabaharın neden sadece 1.000 vakanın bulunduğu tropiklerle sınırlı olduğunu da açıklıyor. İyi örnekler Cres "centia, Parmentiera, Durio ve Amphitecna'dır. Birçok cinste (Kigelia, Misipa), flagellifloria ve caulifloria aynı türde aynı anda gözlenir; diğer durumlarda, bu işaretler farklı türlerde görülür.

Karnabahar ikincil bir fenomendir. Ekolojik doğası, morfolojik temelinin çalışmalarının sonuçlarıyla tutarlıdır. Çok sayıda vakanın taksonomik morfolojik, anatomik ve fizyolojik ortak yönü yoktu.

Çiçeğin kayropterofil olmadığı çoğu karnabahar örneğinde, yarasalarla başka bir bağlantı, yani tohumların meyve yiyen yarasalar tarafından yayılması olan chiropterochory bulundu. Bu durumda, yarasalar tropik meyveler üzerinde renk, konum ve koku dahil olmak üzere daha erken ve daha yaygın bir etkiye sahipti. Bu eski sendrom, yeni chiropterophilia sendromuna tam olarak karşılık gelir. Basicaulicarpy, anjiyospermlerden daha eski bir fenomen olan saurochory sendromu (sürüngenler tarafından tohum dağılımı) ile de ilişkili olabilir.

Çiçeklenme dönemlerinin sırası hem bitki hem de yarasalar için gereklidir. Java'da, belirli bir çiçeklenme dönemi olan Ceiba'nın büyük plantasyonlarında, yarasalar çiçekleri sadece Ceiba'nın çiçek açmadığı zamanlarda beslenebilecekleri Musa, Parkia vb. bahçelere yakın yerlerde ziyaret ettiler.

Genel olarak, chiropterophily'nin nispeten genç doğası, yarasa tozlaşan çiçeklerin bitki aileleri arasında dağılımına yansır. Yani, Ranales'te yarasalar meyve yerler, ancak çiçekleri ziyaret etmezler. Çiçeklerin yarasalar tarafından tozlaşması, Capparidaceae ve Cactaceae'den evrimsel olarak oldukça gelişmiş familyalarda meydana gelir ve esas olarak Bignoniaceae, Bombacaceae ve Sapotaceae'de yoğunlaşmıştır. Birçok vaka tamamen izole edilmiştir.

Chiropterophilia ile karakterize edilen bazı aileler (Bombacaceae ve Bignoniaceae), görünüşe göre Eski ve Yeni Dünyalarda, muhtemelen bir tür ön adaptasyon temelinde birbirinden bağımsız olarak gelişmiştir. Ayrıca Baker ve Harris'in belirtilen temsiller açısından değerlendirdiği Misipa ve özellikle Parkia gibi bazı cinslerde de olmuş olabilir.

Benzer şekilde, Misipa ve Musa gibi Bignoniacae ve Bombacaceae, hem kuşlar hem de yarasalar tarafından tozlanan bazı ara türlerle karakterize edilir. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) ornitofildir, ancak tamamen değil, bu nedenle açık kırmızı fincan şeklinde gündüz çiçekleri vardır. Bununla birlikte, bu bitkinin çiçekleri, chiropterophilic ile ilişkili türler valetonii'nin özelliği olan bir yarasa kokusuna sahiptir. Java'da malabaricum çiçekleri yarasalar tarafından ihmal edilir, ancak güney Çin'in tropikal bölgelerinde Pteropinae tarafından yenir. Chiropterophilia, Bignoniaceae'deki ornithophilia'dan evrimleşmiş gibi görünüyor; Bombacaceae ve Musa muhtemelen geri döndü ve subtropikal türler kuşlar tarafından tozlaştırılıyor. Cactaceae'de şahinle tozlanan çiçeklerden geçiş zaten düşünülmüştü.

Bağlantıları ve genetik etkilerini ölçmeye çalışmak için henüz çok erken. Bazen yarasalar (özellikle yavaş Pteropinae) kendilerini tek bir ağaçla sınırlayarak kendi kendine tozlaşmaya neden olur. Hızlı uçuş ile karakterize edilen Macroglossinae, ağaçların etrafında daireler çizer ve görünüşe göre uzamsal ilişkileri çok iyi hatırlar. Bununla birlikte, yün üzerinde polen ve özellikle midelerde büyük polen birikimleri üzerinde yapılan çalışmada, bunların çiçeklere karşı sabitlik ile karakterize edilmediği bulunmuştur. Yabani tür Musa gibi ilgili kayropterofilik türlerde genetik saflığın nasıl korunduğu veya hiç korunup korunmadığı da açık değildir.

2.5 Entomofili veya böcek tozlaşması

Çiçeklerdeki böcekler polenlere ve nektarın tatlı suyuna çekilir. Özel bezler - nektarlar tarafından salgılanır. Çiçeğin içinde, genellikle yaprakların tabanında bulunurlar. Polen ve tatlı nektar birçok böceğin besinidir.

Burada çiçek salkımına bir arı oturdu. Çabucak çiçeğin derinliklerinde saklı nektar dükkanlarına doğru yol alır. Anterlerin arasına sıkışan ve stigmaya dokunan arı, hortumuyla nektarı emer. Tüylü vücudu sarı polenle kaplıydı. Ayrıca arı poleni arka ayakları üzerinde özel sepetlerde toplamıştır. Birkaç saniye geçer ve arı bir çiçek bırakır, diğerine uçar, üçüncü vb.

Büyük tek çiçekler, çiçek salkımlarında toplanan küçük çiçekler, yaprakların veya tepelerin parlak rengi, nektar ve aroma, böceklerle tozlanan bitkilerin belirtileridir. Kokulu tütün çiçekleri sadece alacakaranlıkta açılır. Çok kokuyorlar. Geceleri aroma yoğunlaşır ve beyaz büyük çiçekler hala gece kelebeklerini uzaktan çeker.

Büyük, parlak renkli haşhaş yaprakları ve çiçekteki bol polen, güzel altın yeşili bronz böcekler için iyi bir yemdir. Polenle beslenirler. Polen bulaşmış bronzlar bir bitkiden diğerine uçar ve vücuda yapışan toz parçacıklarını komşu çiçeklerin pistillerinin stigmalarına aktarır.

Çiçekleri sadece belirli böcekler tarafından tozlanan bitkiler vardır. Örneğin, aslanağzı bombus arıları tarafından tozlaştırılır. Çiçeklenme döneminde bahçelere arılı kovanlar getirilir. Yiyecek arayan arılar meyve ağaçlarının çiçeklerini tozlaştırır ve meyve verimi artar.

Bu kadar önemli bir konuda böceklere güvenen çiçekler, çeşitli şekil ve tonlarla şaşırtıyor ve hemen hemen hepsi parlak renkli. Ancak, tüm bu çeşitlilik içinde, herkes için ortak olan yapının izini sürmek mümkündür. Tipik bir çiçek, taçyapraklar ve organlar şeklini almış yapraklarla çevrili bir kaptır.

Yapraklara biraz benzerlik, yalnızca yeşil çanak yapraklardan oluşan ve periantın dış çemberini oluşturan kaliks tarafından korunmuştur. Haşhaşlarda tomurcuğu saklayan çanak yapraklar çiçek açtığında düşer, domates veya çileklerde ise meyve tamamen olgunlaşana kadar kalır.

Tek çiçekli kıyı (Littorella unijlora) gibi rüzgarla tozlaşan çiçeklerde hiç bulunmasa da, kaliksin üzerinde daha büyük ve parlak renkli yapraklar bulunur. Bazı değiştirilmiş yaprakların içinde nektarlar, böcekleri çekmek için tatlı nektar üreten hücre grupları gizlidir. Nektarlar, düğünçiçekleri gibi taç yapraklarının tabanında keseler veya menekşeler gibi uzun mahmuzlar olabilir. Mahmuzlar genellikle uzun hortumlu tozlayıcıları çeker - şahinler ve kelebekler.

Sepals ve petaller birlikte bir periant oluşturur, ancak bahçıvanlar bu terimi nergislerde olduğu gibi kaynaşmış periantları belirtmek için daha sık kullanırlar. Tüm yaprakların toplamına korol denir. Çiçeğin üreme organları da burada bulunur. Dişi organ - pistil - üzerine polenlerin yerleştiği bir yumurtalık, bir stil ve bir damgadan oluşur. Sütun, her biri tepesinde bir anter bulunan ince saplı bir filament olan erkek organlarla (ercikler) çevrilidir.

Yumurtalığın konumuna bağlı olarak, üst kısım, yaprakları ve çanak yaprakları altına yerleştirildiğinde ve alt kısım, çiçeğin parçaları yumurtalığın üzerinde olduğunda ayırt edilir. Bazı çiçeklerde - örneğin düğünçiçeklerinde - tüm dişi organları içeren bir taçta birkaç pistil toplanır; diğerleri, bazen hepsi için tek bir stille, bazen birkaçıyla kaynaşmış pistillere sahip olabilir.

Çoğu çiçekli bitki biseksüeldir, ancak bazıları farklı bir gelişme yolu seçmiştir. Hemen hemen tüm saz türleri (tümü rüzgarla tozlaşan) aynı bitki üzerinde erkek ve dişi çiçeklere sahipken, böcekle tozlanan çobanpüskülü ayrı erkek ve dişi bitkiler üzerinde aynı cinsiyetten çiçeklere sahiptir.

Bir lale sadece bir çiçek atarsa, örneğin, vadideki zambak çiçekleri bir çiçek salkımına toplanır ve görünümleri ve narin kokuları ile böcekleri çeker. Bazı göze çarpmayan çiçekli bitkiler, çiçekleri parlak renkli yapraklarla çevreleyerek tozlayıcıları cezbeder. Atatürk çiçeğinin (Euphorbia pulcherti) ateşli kırmızı "yaprakları" aslında değiştirilmiş yapraklar veya ayraçlardır. Böcekler dışında kimse genellikle gerçek çiçekleri fark etmez.

Çözüm

Bu çalışmayı yaptıktan sonra, tozlaşmanın anjiyospermlerin üremesinin ana yöntemi olduğunu öğrendik, 2 tür tozlaşma vardır: otogami (kendi kendine tozlaşma) ve çapraz tozlaşma.

Çalışmada çiçekli bitkilerin rüzgar, su, kuş, böcek ve yarasa tozlaşması gibi çapraz tozlaşmaya morfolojik adaptasyonları ele alınmış ve incelenmiştir.

Bu çalışmada hedefe ulaşıldı ve tüm görevler açıklandı.

tozlaşma anjiyosperm bitki morfolojik

bibliyografya

1. Andreeva I.I., Rodman L.S. Botanik. Liseler için ders kitabı. - M., KolosS, 2002, 488 s.

2. Bavtuto G.A., Eremin V.M. Botanik: bitkilerin morfolojisi ve anatomisi. - Minsk, 1997, 375 s.

3. A.E. Vasil'ev, N.S. Voronin, A.G. Elenevsky ve M.I. Serebryakova, Russ. Botanik. Bitkilerin morfolojisi ve anatomisi. - M. Eğitim, 1988, 528 s.

4. Voronova O.G., Melnikova M.F. Botanik. Bitkilerin morfolojisi ve anatomisi - Tyumen Devlet Üniversitesi, 2006, 228 s.

5. Elenevsky A.G., Soloviev M.P., Tikhomirov V.N. - M., Akademi, 2006. - 320 s.

6. Korchagina V.A. Biyoloji - Bitkiler, bakteriler, mantarlar, likenler. - M., 1993. - 257 s.

7. Kursanov L.I., Komarnitsky N.A., Meyer K.I. Botanik: iki cilt halinde. Cilt 1. Bitkilerin anatomisi ve morfolojisi; yayınevi Üçpedgiz, 1950, 495 s.

8. Lotova L.I. Botanik. Yüksek bitkilerin morfolojisi ve anatomisi, 2010

9. BM Mirkin, L.G. Naumova, A.A. Muldaşev. Daha yüksek bitkiler - M.: Logos, 2001. - 264 s.

10. Timonin A.K. botanik. yüksek bitkiler. Dört cilt halinde. Cilt 3. - M. 2006, 352 s.

11. Tutayuk V.Kh. - Bitkilerin anatomisi ve morfolojisi - M., 1980, 318 s.

12. Polozhiy A.V., Yüksek bitkiler. Anatomi, morfoloji, sistematik - Tomsk, TSU, 2004, 188 s.

13. Ponomarev A.N., Demyanova E.I., Grushvitsky I.V. tozlaşma Bitki yaşamı. - M. eğitim, 1980, 430 s.

14. Khrzhanovsky V.G., Ponomarenko S.F. Botanik. - M., Agropromizdat, 1988, 348 s.

15. Yakovlev G.P. Botanica - SpecLit SPHFA, 2001, 647 s.

Benzer Belgeler

Tüm çiçekli bitkiler için hayati bir süreç olarak tozlaşma, çeşitler. Bitkilerin böceklere adaptasyon yöntemleri. Çiçeklerin seçimi, bitkilerde istenen özelliklerin kalıtımı için algoritma. Meyve bitkilerinin tozlaşmasının sırları. Arıların tozlaşmadaki rolü.

özet, eklendi 06/07/2010


Çiçekli bitkilerin genel özellikleri, gymnospermlerden farkları. Bağ türleri. Bitkilerin yapısı: çiçek sapı, hazne, sepals. Bir çiçeğin yapısının genel şeması. Çiçekli bir bitkinin yaşam döngüsü. Çift gübreleme. Rüzgar ve böcekler tarafından tozlaşır.

sunum, eklendi 04/09/2012


Bitkinin yer üstü kütlesini ve yüzey alanını arttırmanın ana yolları. Otsu ve odunsu kormofitlerin yapısı. Kök sistemleri, sürgünler, yapraklar ve çiçekler, çiçek salkımları ve meyveler türleri. Bitkilerin morfolojisi, üreme organları ve tozlaşma yöntemleri.

kontrol çalışması, eklendi 11/12/2010


Angiospermlerin veya çiçekli bitkilerin ikinci en büyük sınıfı olarak monokotların incelenmesi. Aroid, saz ve palmiye familyalarının ekonomik önemi ve karakteristik özellikleri. Bitkilerin üreme, çiçeklenme, kök ve yaprak gelişimini inceleyen bilim dalı.

özet, 17/12/2014 eklendi


Çift çenekli bitkilerin morfolojik özellikleri. Bir grup çiçekli bitki olarak dikotiledon. Çiçekli bitki tohumlarının yapısı. Bitkisel ve üreme organları. İnsan ekonomik faaliyetindeki önemi. Uçucu yağ ve süs bitkileri.

sunum, 19/01/2012 eklendi


Ana bitki gruplarının su ile ilgili özellikleri. Bitkilerin su rejimine anatomik ve morfolojik adaptasyonları. Farklı nem içeriğine sahip habitatlarla sınırlı bitkilerin fizyolojik adaptasyonları.

dönem ödevi, eklendi 03/01/2002


Mitokondri, ribozomlar, yapıları ve işlevleri. Elek boruları, oluşumu, yapısı ve rolü. Bitkilerin doğal ve yapay vejetatif üreme yöntemleri. Gymnospermler ve anjiyospermler arasındaki benzerlikler ve farklılıklar. Likenler Bölümü.

deneme, 12/09/2012 eklendi


Bitkisel üreme - bitkilerin vejetatif organların yardımıyla çoğaltılması: dallar, kökler, sürgünler, yapraklar veya bunların parçaları. Bitkisel yayılımın avantajları. Farklı bitki çoğaltma yöntemleri, tohumla bitki yetiştirme yöntemleri.

özet, eklendi 06/07/2010


Bitkilerle ilgili yaşam formu kavramı, gelişiminde çevrenin rolü. Bitki gruplarının belirli koşullar altında büyüme ve gelişme sonucu ortaya çıkan habitus. Bir ağaç, çalı, çiçekli ve otsu bitkilerin ayırt edici özellikleri.

özet, eklendi 02/07/2010


Bir salkımdaki çiçek sayısı. Çiçek salkımları ve tozlayıcılar arasındaki ilişkiler. Tek bir çiçeğin veya çiçeklenmenin kökeninin önceliği hakkında teoriler. Arılar, kuşlar ve yarasalar tarafından tozlaşır. Çiçeklenme eksenlerinin dallanma türleri, dallanma dereceleri.

Kuşlar, filler ve kaplumbağalar

Ağaçlar ve hayvanlar arasındaki ilişki, çoğunlukla kuşların, maymunların, geyiklerin, koyunların, sığırların, domuzların vb. tohumların dağılmasına katkıda bulunduğu gerçeğinde ifade edilir, ancak biz sadece hayvan sindirim sularının yutulan tohumlar üzerindeki etkisini ele alacağız.

Florida'daki ev sahipleri, Aralık ayında kırmızı meyvelere dönüşen, koyu yeşil kokulu yapraklardan bir kutsal ağacı andıran sayılarda gözetleyen güzel bir yaprak dökmeyen Brezilya biber ağacına (Schinus terebinthifolius) karşı güçlü bir hoşnutsuzluk duyuyorlar. Bu muhteşem elbisenin içinde ağaçlar birkaç hafta ayakta duruyor. Tohumlar olgunlaşır, yere düşer, ancak genç sürgünler asla ağacın altında görünmez.

Büyük sürüler halinde gelen kırmızı boğazlı ardıç kuşları, biber ağaçlarına iner ve dolu ekinleri minik meyvelerle doldurur. Sonra çimenlere uçarlar ve oradaki fıskiyelerin arasında yürürler. İlkbaharda kuzeye uçarlar, Florida çimenlerinde çok sayıda kartvizit bırakırlar ve birkaç hafta sonra biber ağaçları her yerde büyümeye başlar - özellikle de ardıçların solucan aradığı çiçek tarhlarında. Yorgun bir bahçıvan, biber ağaçlarının tüm bahçeyi ele geçirmemesi için binlerce filizi koparmak zorundadır. Kırmızı boğazlı pamukçukun mide suyu bir şekilde tohumları etkiledi.

Eskiden Amerika Birleşik Devletleri'nde, tüm kalemler, Virginia'dan Georgia'ya kadar Atlantik kıyılarının ovalarında bol miktarda yetişen ardıç ağacından (Juniperus silicicola) yapılmıştır. Çok geçmeden sanayinin doyumsuz talepleri, tüm büyük ağaçların yok olmasına yol açtı ve başka bir odun kaynağı aramak gerekliydi. Doğru, hayatta kalan birkaç genç ardıç olgunluğa ulaştı ve tohum vermeye başladı, ancak Amerika'da bugüne kadar "kalem sedir" olarak adlandırılan bu ağaçların altında tek bir filiz ortaya çıkmadı.

Ancak Güney ve Kuzey Carolina'daki kırsal yollarda sürerken, tohumlarının on binlerce serçe ve çayır otu dışkısı içinde düştüğü tel çitler boyunca düz sıralar halinde büyüyen milyonlarca "kalem sedir ağacı" görebilirsiniz. Tüylü aracıların yardımı olmadan ardıç ormanları sonsuza kadar sadece güzel kokulu bir hatıra olarak kalacaktı.

Kuşların ardıçlara yaptığı bu hizmet, bizi meraklandırıyor: Hayvanların sindirim süreçleri bitki tohumlarına ne kadar etki ediyor? A. Kerner, hayvanların sindirim sisteminden geçen tohumların çoğunun çimlenmelerini kaybettiğini buldu. Rossler'de, California yulaf ezmesine beslenen 40.025 çeşitli bitki tohumundan sadece 7'si çimlendi.

Güney Amerika'nın batı kıyısındaki Galapagos Adaları'nda, büyük, uzun ömürlü çok yıllık bir domates (Lycopersicum esculentum var. minör) yetişir; bu, özellikle ilgi çekicidir, çünkü dikkatli bilimsel deneyler, tohumlarının yüzde birinden daha azının doğal olarak filizlendiğini göstermiştir. . Ancak olgunlaşmış meyvelerin adada bulunan dev kaplumbağalar tarafından yenmesi ve iki ila üç hafta veya daha uzun süre sindirim organlarında kalması durumunda tohumların %80'i çimlendi. Deneyler, dev kaplumbağanın sadece tohumların çimlenmesini uyardığı için değil, aynı zamanda verimli bir şekilde dağılmasını sağladığı için çok önemli bir doğal aracı olduğunu ileri sürdü. Bilim adamları ayrıca tohumların çimlenmesinin mekanik değil, kaplumbağanın sindirim sisteminden geçişleri sırasında tohumlar üzerindeki enzimatik etki nedeniyle olduğu sonucuna vardılar.

Gana Baker'da ( Herbert J. Baker - California Üniversitesi (Berkeley) Botanik Bahçeleri Müdürü.) baobab ve sosis ağacı tohumlarının çimlenmesini denedi. Bu tohumların özel muamele görmeden filizlenmediğini, çok sayıda genç sürgünlerinin yetişkin ağaçlardan oldukça uzakta taşlı yamaçlarda bulunduğunu keşfetti. Bu yerler babunlar için favori bir yaşam alanı olarak hizmet etti ve meyve çekirdekleri, maymunların diyetine dahil olduklarını gösterdi. Babunların güçlü çeneleri, bu ağaçların çok sert meyvelerini kolayca kemirmelerini sağlar; meyvelerin kendileri açılmadığından, böyle bir yardım olmadan tohumların dağılma fırsatı olmazdı. Babun gübresinden çıkarılan tohumlardaki çimlenme yüzdesi gözle görülür şekilde daha yüksekti.

Güney Rodezya'da büyük, güzel bir ricinodendron ağacı (Ricinodendron rautanenii) vardır ve buna "Zambezian bademi" ve "Manketti'nin cevizi" de denir. Bir orman korucusunun yazdığı gibi, çok sert fındıkları çevreleyen ince bir hamur tabakasıyla erik büyüklüğünde meyveler taşır - "açabilirseniz yenilebilir". Bu ağacın odunu balsadan sadece biraz daha ağırdır (bkz. Bölüm 15). Bana gönderilen tohum paketinde "Fil pisliklerinden toplandı" yazıyordu. Doğal olarak, bu tohumlar nadiren filizlenir, ancak filler bu meyvelere bağımlı olduğu için çok sayıda genç sürgün vardır. Bana gönderilen örneklerin yüzeyi sanki sivri uçlu bir kalemin ucuyla yapılmış gibi oyuklarla kaplı olmasına rağmen, bir filin sindirim sisteminden geçmenin fındıklar üzerinde herhangi bir mekanik etkisi yok gibi görünüyor. Belki de bunlar bir filin mide suyunun etkisinin izleridir?

C. Taylor bana Gana'da yetişen ricinodendron'un çok kolay filizlenen tohumlar ürettiğini yazdı. Bununla birlikte, musanga tohumlarının "bazı hayvanların sindirim sisteminden geçmesi gerekebileceğini, çünkü onları fidanlıklarda çimlendirmek son derece zor ve doğal koşullarda ağaç çok iyi ürüyor" diye ekliyor.

Güney Rodezya'daki filler savanların ormanlarına büyük zarar verse de aynı zamanda bazı bitkilerin dağılımını da sağlıyorlar. Filler deve dikeni fasulyelerini sever ve onları büyük miktarlarda yerler. Tohumlar sindirilmeden çıkar. Yağışlı mevsimde, bok böcekleri fil pisliklerini gömer. Böylece tohumların çoğu mükemmel bir yatakta bulunur. Kalın derili devler, ağaçlara verdikleri zararı en azından kısmen bu şekilde telafi eder, ağaç kabuklarını koparır ve onlara her türlü başka zararlar verir.

C. White, Avustralya quondong'unun (Elaeocarpus grandis) tohumlarının ancak etli, erik benzeri perikarp yemeyi seven emus midesine girdikten sonra filizlendiğini bildiriyor.

yaban arısı ağaçları

Tropikal ağaçların en yanlış anlaşılan gruplarından biri incir ağacıdır. Çoğu Malezya ve Polinezya'dan geliyor. Köşe yazıyor:

"Bu ailenin (Moraceae) tüm üyelerinin küçük çiçekleri var. Ekmek meyvesi, dut ve incir ağaçları gibi bazılarında çiçekler, etli tomurcuklara dönüşen yoğun çiçek salkımlarında birleşir. Ekmek meyvesi ve dutlarda çiçekler, onları destekleyen etli gövdenin dışına yerleştirilir; incir ağaçlarının içinde onlar var. İncir, çiçeklenme sapının büyümesinin bir sonucu olarak oluşur, daha sonra kenarı bükülür ve dar ağızlı bir kaliks veya bir sürahi oluşana kadar büzülür - içi boş armut gibi bir şey ve çiçekler içeride . .. İncirin farinksi, birbiri üzerine bindirilmiş birçok pul tarafından kapatılmıştır ...

Bu incir ağaçlarının çiçekleri üç çeşittir: stamenli erkek, tohum üreten dişi ve incir ağacını tozlaştıran küçük yaban arılarının larvalarını geliştirdikleri için safra çiçekleri. Galya çiçekleri steril dişi çiçeklerdir; olgun bir inciri kırarken, sapları üzerinde küçük balonlar gibi göründükleri için tanınması kolaydır ve yanda yaban arısının çıktığı deliği görebilirsiniz. Dişi çiçekler içerdikleri küçük, yassı, sert, sarımsı tohumdan, erkek çiçekler ise stamenlerden tanınır...

İncir çiçeklerinin tozlaşması belki de şimdiye kadar bilinen bitkiler ve hayvanlar arasındaki en ilginç ilişki biçimidir. İncir ağacının çiçeklerini sadece incir eşekarısı (Blastophaga) adı verilen minik böcekler tozlaştırabilir, öyle ki incir ağaçlarının üremesi tamamen onlara bağlıdır... Bu yaban arılarının bulunmadığı bir yerde böyle bir incir ağacı yetişiyorsa, ağaç tohumların yardımıyla çoğalamayacak ... ( Son araştırmalar, incir gibi bazı incir ağaçlarının apomiksis (döllenme olmadan fetal gelişim) fenomeni ile karakterize edildiğini ortaya koymuştur. - Yaklaşık. ed. Ancak incir eşekarısı, sırayla, tamamen incir ağacına bağımlıdır, çünkü larvaları safra çiçeklerinin içinde gelişir ve yetişkinlerin tüm yaşamı meyvenin içinde geçer - dişilerin bir bitki üzerinde olgunlaşan bir incirden genç bir incire uçuşu hariç. bir diğeri. Neredeyse veya tamamen kör ve kanatsız olan erkekler, yetişkin evresinde sadece birkaç saat yaşarlar. Dişi uygun bir incir ağacı bulamazsa yumurtlayamaz ve ölür. Her biri incir ağacının bir veya daha fazla ilgili türüne hizmet ediyor gibi görünen bu yaban arılarının birçok çeşidi vardır. Bu böceklere eşekarısı denir çünkü gerçek eşekarısı ile uzaktan akrabadırlar, ancak sokmazlar ve minik siyah bedenleri bir milimetreden fazla değildir...

Safra bitkisindeki incirler olgunlaştığında, yetişkin yaban arıları, yumurtalık duvarını kemiren safra çiçeklerinin yumurtalıklarından çıkar. Erkekler fetüsün içindeki dişileri döller ve kısa süre sonra ölürler. Dişiler incirin ağzını kaplayan pulların arasından çıkar. Erkek çiçekler genellikle boğazın yakınında bulunur ve incir olgunlaştığında açılır, böylece polenleri dişi yaban arılarının üzerine düşer. Polen yağmuruna tutulan yaban arıları, genç incirlerin gelişmeye başladığı ve muhtemelen koku yardımıyla buldukları aynı ağaca uçarlar. Boğazı kaplayan pullar arasında sıkışarak genç incirlere nüfuz ederler. Bu zor bir işlemdir... Bir yaban arısı incir safrasına tırmanırsa, yumurtlayıcısı kısa bir sütundan bir yumurtanın yerleştirildiği ovüle kolayca nüfuz eder ... Yaban arısı, çiçekten çiçeğe hareket edene kadar çiçekten çiçeğe hareket eder. yumurtalar biter; sonra yorgunluktan ölür, çünkü yumurtadan çıktıktan sonra hiçbir şey yemiyor ... "

Yarasalar tarafından tozlanan ağaçlar

Ilıman bölgelerde, çiçeklerin tozlaşması çoğu durumda böcekler tarafından yapılır ve bu işte aslan payının arıya düştüğüne inanılır. Bununla birlikte, tropik bölgelerde, özellikle geceleri çiçek açan birçok ağaç türü, tozlaşma için yarasalara güvenir. Bilim adamları, "geceleri çiçeklerle beslenen yarasaların... görünüşe göre gündüzleri sinek kuşlarının oynadığı aynı ekolojik rolü oynadığını" kanıtladılar.

Bu fenomen Trinidad, Java, Hindistan, Kosta Rika ve diğer birçok yerde ayrıntılı olarak incelenmiştir; gözlemler şu gerçekleri ortaya çıkardı:

1. Yarasalar tarafından tozlanan çoğu çiçeğin kokusu insanlar için çok rahatsız edicidir. Bu öncelikle Oroxylon indicum, baobab çiçeklerinin yanı sıra bazı kigelia, parkia, durian vb. türleri için geçerlidir.

2. Yarasalar, insan avucundan daha küçük hayvanlardan kanat açıklığı bir metreden fazla olan devlere kadar farklı boyutlarda gelir. Nektarın içine uzun kırmızı diller fırlatan minikler, ya çiçeğin üzerinde uçarlar ya da kanatlarını etrafına sararlar. Büyük yarasalar ağızlarını çiçeğe sokarlar ve suyu çabucak yalamaya başlarlar, ancak dal ağırlıkları altında batar ve havaya uçarlar.

3. Yarasa çeken çiçekler neredeyse yalnızca üç aileye aittir: Bignonia (Bignoniacea), Dut Pamuğu (Bombacaceae) ve Mimosa (Leguminoseae). İstisna, Loganiaceae familyasından Phagrea ve dev cereus'tur.

Sıçan "ağaç"

Pasifik Adalarında bulunan tırmanan pandanus (Freycinetia arborea), bir ağaç değil, bir sarmaşıktır, ancak arkadaki birçok kökü uygun destek bulsa da, o kadar dik durur ki bir ağaç gibi görünür. Otto Degener onun hakkında şunları yazdı:

"Freycinetia, Hawaii Adaları'nın ormanlarında, özellikle eteklerinde oldukça yaygındır. Güneybatı ve doğuda bulunan adalarda otuzdan fazla akraba tür bulunmasına rağmen başka hiçbir yerde bulunmaz.

Hilo'dan Kilauea Krateri'ne giden yol yeye ile dolu ( pandanus'a tırmanmanın Hawaii dilindeki adı. - Yaklaşık. tercüme), özellikle yaz aylarında çiçek açtıklarında dikkat çekicidir. Bu bitkilerin bazıları ağaçlara tırmanır, en tepelere ulaşır - ana gövde gövdeyi ince hava kökleriyle sarar ve dallar bükülerek güneşe çıkar. Diğer bireyler zeminde sürünerek geçilmez pleksuslar oluşturur.

Yeyenin odunsu sarı sapları 2-3 cm çapındadır ve etrafı dökülen yapraklardan kalan izlerle çevrilidir. Tüm uzunluk boyunca hemen hemen aynı kalınlıkta birçok uzun maceralı hava kökü üretirler, bunlar bitkiye yalnızca besin sağlamakla kalmaz, aynı zamanda bir desteğe tutunmasını da sağlar. Saplar, her bir buçuk metrede bir dallanır ve ince, parlak yeşil yaprak demetleriyle son bulur. Yapraklar sivridir ve ana damarın kenarları ve alt tarafı boyunca dikenlerle kaplıdır ...

Yeye tarafından çapraz tozlaşmayı sağlamak için geliştirilen yöntem o kadar sıra dışıdır ki, daha ayrıntılı olarak bahsetmeye değer.

Çiçeklenme döneminde bazı yeye dallarının uçlarında bir düzine turuncu-kırmızı yapraktan oluşan brakteler gelişir. Tabanda etli ve tatlıdırlar. Braktenin içinde üç parlak tüy çıkıyor. Her padişah, yalnızca sıkıca kaynaşmış pistillerin hayatta kaldığı altı birleşik çiçek olan yüzlerce küçük çiçek salkımından oluşur. Diğer bireylerde, aynı parlak göstergeler, padişahlarda da gelişir. Ancak bu tüyler pistilleri değil, polenlerin geliştiği organlarındakileri taşır. Böylece erkek ve dişi bireylere ayrılan yeye, kendi kendine tozlaşma olasılığından kendilerini tamamen güvence altına aldı ...

Bu bireylerin çiçekli dallarının incelenmesi, en sık hasar gördüklerini gösterir - bract'ın kokulu, parlak renkli etli yapraklarının çoğu iz bırakmadan kaybolur. Yiyecek aramak için bir çiçekli daldan diğerine geçen fareler tarafından yenirler. Etli diş tellerini yiyen kemirgenler, bıyıklarını ve saçlarını polenle boyarlar ve bu da daha sonra dişilerin damgalarına aynı şekilde düşer. Yeye, Hawai Adaları'ndaki (ve dünyadaki birkaç bitkiden biri) memeliler tarafından tozlaşan tek bitkidir. Akrabalarından bazıları uçan tilkiler tarafından tozlaştırılır - bu etli dişleri yeterince lezzetli bulan meyve yiyen yarasalar.

karınca ağaçları

Bazı tropik ağaçlar karıncalar tarafından saldırıya uğrar. Bu fenomen, karıncaların şeker kasesine tırmanan zararsız böcekler olduğu ılıman bölgede tamamen bilinmemektedir.

Yağmur ormanlarının her yerinde, çok çeşitli boyutlarda ve çok çeşitli alışkanlıklara sahip sayısız karınca vardır - vahşi ve obur, ısırmaya, sokmaya veya başka bir şekilde düşmanlarını yok etmeye hazır. Ağaçlara yerleşmeyi tercih ederler ve bu amaçla çeşitli bitki dünyasında belirli türleri seçerler. Seçtikleri hemen hemen hepsi "karınca ağaçları" ortak adıyla birleştirilir. Tropikal karıncalar ve ağaçlar arasındaki ilişki üzerine yapılan bir araştırma, birleşmelerinin her iki taraf için de faydalı olduğunu göstermiştir ( Yer darlığından dolayı, burada belirli çiçeklerin tozlaşmasında veya tohumların dağılmasında karıncaların oynadığı rolü ya da belirli çiçeklerin polenlerini karıncalardan nasıl koruduklarını ele almayacağız.).

Ağaçlar barınak ve genellikle karıncaları besler. Bazı durumlarda, ağaçlar besin öbekleri salgılar ve karıncalar onları yer; diğerlerinde ise karıncalar, ağaçta yaşayan yaprak bitleri gibi küçük böceklerle beslenir. Periyodik olarak su basmasına maruz kalan ormanlarda ağaçlar, evlerini su baskınından kurtardıkları için karıncalar için özellikle önemlidir.

Ağaçlar kuşkusuz, karınca yuvalarında biriken kalıntılardan bazı besinleri alırlar - çoğu zaman böyle bir yuvaya bir hava kökü büyür. Ek olarak, karıncalar ağacı her türlü düşmandan korur - tırtıllar, larvalar, öğütücü böcekler, diğer karıncalar (yaprak kesiciler) ve hatta insanlardan.

İkincisi ile ilgili olarak, Darwin şunları yazdı:

"Yaprakların korunması, küçücük boyutları onları yalnızca daha ürkütücü yapan, acı veren bir şekilde sokan karıncalardan oluşan tüm orduların mevcudiyeti ile sağlanır.

Belt, The Naturalist in Nikaragua adlı kitabında, Melastomae familyasının yaprak sapları şişmiş bitkilerinden birinin yapraklarını tarif ve çizimlerini vermekte ve bu bitkiler üzerinde çok sayıda yaşayan küçük karıncalara ek olarak, koyu renkli böcekleri fark ettiğini belirtmektedir. -renkli Yaprak bitleri birkaç kez. Ona göre, bu küçük, acı veren karıncalar, onları yaprak yiyen düşmanlardan - tırtıllardan, sümüklü böceklerden ve hatta otçul memelilerden ve en önemlisi, her yerde bulunan saubadan, yani yaprak kesmeden korudukları için bitkilere büyük faydalar sağlar. Karıncalar, dediğine göre küçük akrabalarından çok korkuyorlar.

Bu ağaç ve karınca birliği üç şekilde gerçekleştirilir:

1. Bazı karınca ağaçlarında, dallar oyuktur veya çekirdekleri o kadar yumuşaktır ki, bir yuva düzenleyerek karıncalar kolayca çıkarır. Karıncalar böyle bir dalın tabanında bir delik veya yumuşak bir nokta ararlar, gerekirse yollarını kemirirler ve dalın içine yerleşirler, genellikle hem girişi hem de dalı genişletirler. Hatta bazı ağaçlar, karıncalar için önceden giriş hazırlıyor gibi görünüyor. Dikenli ağaçlarda karıncalar bazen dikenlerin içine yerleşir.

2. Diğer karınca ağaçları, kiracılarını yaprakların içine yerleştirir. Bu iki şekilde yapılır. Karıncalar genellikle yaprak kanadının tabanında, yaprak sapına bağlandığı girişi bulur veya kemirir; birbirine yapıştırılmış iki sayfa gibi sayfanın üst ve alt kapaklarını birbirinden ayırarak içeriye tırmanıyorlar - işte yuvanız. Botanikçiler, yaprağın "istila ettiğini", yani içine üflerseniz bir kese kağıdı gibi basitçe genişlediğini söylüyorlar.

Yaprakları kullanmanın çok daha az görülen ikinci yolu ise, karıncaların yaprağın kenarlarını bükmesi, birbirine yapıştırması ve içine yerleşmesidir.

3. Ve son olarak, karıncalar için barınak sağlamayan karınca ağaçları vardır, bunun yerine karıncalar, destekledikleri epifitlere ve asmalara yerleşir. Ormanda bir karınca ağacına rastladığınızda, karınca akıntılarının ağacın yapraklarından mı yoksa epifitinden mi geldiğini kontrol etmek için genellikle zaman kaybetmezsiniz.

Dallardaki karıncalar

Spruce, Amazon'daki karınca ağaçlarına girişini ayrıntılı olarak anlattı:

“Dalların kalınlaşmasındaki karınca yuvaları çoğu durumda yumuşak odunlu alçak ağaçlarda, özellikle dalların dip kısımlarındadır. Bu durumlarda, her bir düğümde veya sürgünlerin üst kısımlarında neredeyse kesinlikle karınca yuvaları bulacaksınız. Bu karınca yuvaları, dalın içinde genişletilmiş bir oyuktur ve aralarındaki iletişim, bazen dalın içine yerleştirilmiş geçitler boyunca, ancak vakaların ezici çoğunluğunda - dışarıya inşa edilmiş kapalı geçitler yoluyla gerçekleştirilir.

Cordia gerascantha'nın neredeyse her zaman, çok kötü karıncaların yaşadığı dallanma noktasında keseleri vardır - Brezilyalılar bunlara "takhi" derler C. nodosa'da genellikle küçük ateş karıncaları bulunur, ancak bazen takhi. Belki de ateş karıncaları her durumda ilk sakinlerdi ve takhlar onları dışarı atıyor.

Ladin karabuğday ailesinin (Polygonaceae) tüm ağaç benzeri bitkileri, karıncalardan etkilenir:

“Köklerden apikal sürgüne kadar her bitkinin tüm çekirdeği bu böcekler tarafından neredeyse tamamen kazınır. Karıncalar, bir ağacın veya çalının genç bir sapına yerleşirler ve büyüdükçe dalları ardına bırakarak tüm dallarında hareket ederler. Bu karıncaların hepsi aynı cinse ait gibi görünüyor ve ısırıkları son derece acı verici. Brezilya'da bunlara "tahi" veya "tasiba" ve Peru'da "tangarana" denir ve bu iki ülkede de aynı ad hem karıncalar hem de içinde yaşadıkları ağaç için yaygın olarak kullanılır.

Amazon'da hızla büyüyen bir ağaç olan Triplaris surinamensis'te ve yukarı Orinoco ve Ca-siquiare'deki küçük bir ağaç olan T. schomburgkiana'da, ince, uzun tüp benzeri dallar neredeyse her zaman çok sayıda küçük deliklerle delinir. hemen hemen her yaprağın stipülünde bulunur. Bu, sürekli olarak gövde boyunca yürüyen nöbetçilerden gelen bir sinyalle, her an zorlu bir garnizonun görünmeye hazır olduğu kapıdır - kaygısız bir gezgin, pürüzsüz kabuğu tarafından baştan çıkarsa, kendi deneyimlerinden kolayca görebilir. bir takhi ağacına yaslanıp ona yaslanmaya karar verir.

Hemen hemen tüm ağaç karıncaları, hatta bazen kurak mevsimde yere inen ve orada yazlık karınca yuvaları yapanlar bile, her zaman yukarıda belirtilen geçitleri ve torbaları kalıcı evleri olarak tutarlar ve bazı karınca türleri tüm yıl boyunca ağaç bırakmaz. yuvarlak. Belki de aynı şey, yabancı maddelerden oluşan bir dalın üzerine karınca yuvası yapan karıncalar için de geçerlidir. Görünüşe göre, bazı karıncalar her zaman hava evlerinde yaşarlar ve tokoki sakinleri (bkz. s. 211) herhangi bir sel tehdidi altında olmasalar bile ağaçlarını terk etmezler.

Tropik bölgelerde karınca ağaçları bulunur. En ünlüsü, Waupa Kızılderilileri rüzgar borularını içi boş gövdelerinden yaptıkları için "trompet ağacı" olarak adlandırılan tropikal Amerika'nın cecropia'sıdır (Cecropia peltata). Vahşi Aztek karıncaları genellikle, ağaç sallanır sallanmaz tükenen ve tükenen gövdelerinin içinde yaşar. huzurlarını bozan gözüpeklerin üzerine atla. Bu karıncalar, cecropia'yı yaprak kesicilerden korur. Sapın internodları oyuktur, ancak doğrudan dış hava ile iletişim kurmazlar. Bununla birlikte, internodun zirvesine yakın duvar incelir. Döllenmiş dişi onu kemirir ve yavrularını gövdenin içinde besler. Yaprak sapının tabanı şişmiş, iç tarafında karıncaların beslendiği çıkıntılar oluşuyor. Çıkıntılar yendikçe yenileri ortaya çıkar. Benzer bir fenomen, birkaç ilgili türde gözlenir. Kuşkusuz, bu, aşağıdaki ilginç gerçeğin kanıtladığı gibi, bir karşılıklı uyum biçimidir: Bir türün asla "karınca benzeri" olmayan gövdesi, yaprak kesicilerin ona tırmanmasını önleyen bir mum kaplama ile kaplanmıştır. Bu bitkilerde, internodların duvarları incelmez ve yenilebilir çıkıntılar görünmez.

Bazı akasyalarda, stipüllerin yerini, tabanda şişmiş büyük dikenler alır. Orta Amerika'daki Acacia sphaerocephala'da karıncalar bu dikenlere girerek iç dokularını temizler ve oraya yerleşirler. J. Willis'e göre, ağaç onlara yiyecek sağlar: "Sapların üzerinde ek nektarlar bulunur ve yaprakların uçlarında yenilebilir büyümeler bulunur." Willis, ağaca bir şekilde zarar verme girişiminin, karıncaların kitleler halinde döküldüğünü ekliyor.

Önce tavuk mu yumurta mı olan eski bilmece, ıslık dikeni olarak da bilinen Kenya kara safran çekirgesi (A. propanolobium) örneğinde tekrarlanır. Bu küçük çalı benzeri ağacın dalları, 8 cm uzunluğa kadar düz beyaz dikenlerle kaplıdır, bu dikenler üzerinde iri safralar oluşur. İlk başta yumuşak ve yeşilimsi-mor, sonra sertleşir, kararır ve karıncalar içlerine yerleşir. Dale ve Greenway şunları bildiriyor: "Dikenlerin dibindeki safraların... onları içeriden kemiren karıncalardan kaynaklandığı söyleniyor. Rüzgar Galyalıların deliklerine çarptığında, bir ıslık duyulur, bu yüzden "ıslık dikeni" adı ortaya çıktı. Birçok akasyadaki urları inceleyen J. Salt, oluşumlarının karıncalar tarafından uyarıldığına dair hiçbir kanıt bulamadı; bitki şişmiş tabanlar oluşturur ve karıncalar bunları kullanır.

Seylan ve güney Hindistan'daki karınca ağacı, baklagil ailesinden Humboldtia laurifolia'dır. İçinde boşluklar sadece çiçekli sürgünlerde görülür ve karıncalar bunlara yerleşir; çiçekli olmayan sürgünlerin yapısı normaldir.

Willis, madder familyasından Güney Amerika Duroia türlerini göz önünde bulundurarak, bunlardan ikisinin - D. petiolaris ve D. hlrsuta - çiçek salkımının hemen altında şişmiş gövdelere sahip olduğunu ve karıncaların ortaya çıkan çatlaklardan boşluğa girebileceğini belirtiyor. Üçüncü bir tür olan D. saccifera, yapraklarda karınca yuvalarına sahiptir. Üst tarafta bulunan giriş, küçük bir vana ile yağmurdan korunmaktadır.

Köşe, Malaya'nın ana karınca ağacı olan farklı macaranga türlerini (yerel olarak mahang olarak adlandırılır) tanımlar:

“Yaprakları içi boş ve karıncalar içlerinde yaşıyor. Yaprakların arasındaki sürgünü kemirirler ve karanlık galerilerinde kör inek sürüleri gibi bir yığın yaprak biti tutarlar. Yaprak bitleri sürgünün şekerli özsuyunu emer ve vücutları karıncaların yediği tatlımsı bir sıvı salgılar. Ek olarak, bitki, yağlı dokudan oluşan küçük beyaz toplar (1 mm çapında) olan "yenilebilir çıkıntılar" üretir - aynı zamanda karıncalar için yiyecek görevi görür ... Her durumda, karıncalar yağmur ... Kaçışı keserseniz, kaçarlar ve ısırırlar ... Karıncalar genç bitkilere nüfuz eder - kanatlı dişiler sürgünün içinde yollarını kemirir. Boğum araları şişmiş ve sosis gibi görünürken, yüksekliği yarım metreye bile ulaşmamış bitkilere yerleşirler. Sürgünlerdeki boşluklar, bambularda olduğu gibi, düğümler arasındaki geniş çekirdeğin kuruması sonucu ortaya çıkar ve karıncalar, düğümlerdeki bölmeleri kemirerek tek tek boşlukları galerilere dönüştürür.

Makarna ağaçlarında karıncalar üzerinde çalışan J. Baker, karıncaların yaşadığı iki ağacı birbirine yaklaştırarak savaş çıkarmanın mümkün olduğunu keşfetti. Görünüşe göre, her ağacın karıncaları birbirlerini yuvanın özel kokusundan tanırlar.

Yaprakların içindeki karıncalar

Richard Spruce, karınca kolonilerinin ortaya çıkması için uygun yerler oluşturan yayılan doku ve integumentlerin esas olarak bazı Güney Amerika melastomalarında bulunduğuna dikkat çekiyor. Bunların en ilginci, Amazon kıyılarında çok sayıda türü ve çeşidi bolca yetişen tokokadır. Esas olarak ormanın nehir ve göl taşkınları veya yağmurlar sırasında su basan kısımlarında bulunurlar. Yapraklarda oluşan torbaları anlatırken şunları söylüyor:

“Çoğu türün yapraklarında sadece üç damar bulunur; bazılarının beş, hatta yedisi vardır; bununla birlikte, ilk damar çifti her zaman ana damardan yaprağın tabanından yaklaşık 2,5 cm ayrılır ve torba tam olarak bu kısmını kaplar - ilk yan damar çiftinden aşağıya.

Karıncaların yerleştiği yer burasıdır. Ladin, yapraklarda bu tür şişlikler olmadan sadece bir tür - Tososa planifolia - bulduğunu ve bu türün ağaçlarının, belirttiği gibi, nehirlere o kadar yakın büyüdüğünü ve şüphesiz yılın birkaç ayı boyunca su altında kaldıklarını bildirdi. Ona göre bu ağaçlar, "karıncalar için kalıcı bir ikamet yeri olarak hizmet edemez ve bu nedenle, ikincisinin geçici olarak ortaya çıkması, içgüdüleri karıncaları bu ağaçlardan tamamen kaçınmaya zorlamasa bile, üzerlerinde herhangi bir iz bırakmaz. Tosos'un diğer türlerinin ağaçları, kıyıdan o kadar uzakta büyür ki, en yüksek yükseliş anında bile tepeleri suyun üzerinde kalır ve bu nedenle sürekli karınca yerleşimi için uygundur, her zaman torbalı yapraklara sahiptir ve onlardan özgür değildir. herhangi bir mevsimde.. Bunu acı tecrübelerimden biliyorum, çünkü örnekleri toplarken evlerine zarar verdiğimde bu kavgacı böceklerle birçok çarpışma yaşadım.

Diğer familyaların bitkilerinin yapraklarında da torba benzeri karınca yuvaları bulunur.

Epifitler ve sarmaşıklar üzerinde karınca yuvaları

Tropik ağaçların yüksek dalları arasında karıncaları barındıran epifitlerin en dikkate değer olanı, Yeni Gine'den Malaya'ya ve Avustralya'nın uzak kuzeyine kadar her yerde bulunan on sekiz Myrmecodia türüdür. Genellikle kırk türden oluşan başka bir epifit olan Hydnophytum ile bir arada bulunurlar. Bu cinslerin her ikisi de madder familyasına dahildir. Merril, bazılarının alçak alanlarda ve hatta mangrovlarda bulunduğunu, diğerlerinin ise yüksek rakımlı birincil ormanlarda büyüdüğünü bildiriyor. Diye devam ediyor:

“Bazen kısa dikenlerle donanan bu ağaçların kaideleri çok geniştir ve bu genişleyen kısım, küçük deliklerin açıldığı geniş tünellerle delinir; Bu bitkilerin güçlü bir şekilde şişmiş tabanlarının içinde sayısız küçük siyah karınca barınak bulur. Yumrulu, tünelli tabanın tepesinden bazen kalın ve dalsız, bazen ince ve çok dallı gövdeler yükselir; yaprak axillerinde küçük beyaz çiçekler ve küçük etli meyveler gelişir.

“Belki de yaprakların en tuhaf adaptasyonu Hoya, Dlschidia ve Conchophyllum gibi gruplarda görülür. Bunların hepsi Asclepmdaceae familyasına ait bol sütlü suyu olan sürüngenlerdir. Bazıları ağaçlara epifit veya yarı epifit olarak asılır, ancak Conchophyllum ve bazı Noua türlerinde, ince gövdeler depewa'nın gövdesine veya dallarına yakındır ve gövde boyunca iki sıra halinde düzenlenmiş yuvarlak yapraklar, kemerli ve kenarları kabuğa sıkıca bastırılmıştır. Kökler sinüslerinden büyür, genellikle yaprağın altındaki bir parça kabuğu tamamen kaplar - bu kökler bitkiyi yerinde tutar ve ayrıca ihtiyaç duyduğu nemi ve besinleri emer; bitmiş bir konutta bu tür her yaprağın altında küçük karınca kolonileri yaşar.

Güneydoğu Asya'ya özgü bir sürahi bitkisi olan Dischidia rafflesiana, karıncalara barınak sağlar. Yapraklarının bir kısmı iloski, bir kısmı şiş ve testileri andırıyor. Willis bunları şöyle açıklıyor:

"Her yaprak, kenarı içe dönük, yaklaşık 10 cm derinliğinde bir testidir. İçinde tesadüfi bir kök büyür, gövdenin yakınında veya yaprak sapı üzerinde gelişir. Sürahi ... genellikle orada yuva yapan karıncaların neden olduğu çeşitli döküntüleri içerir. Çoğu sürahide yağmur suyu birikir... İç yüzey mum kaplama ile kaplanır, böylece sürahi suyu ememez ve kökler tarafından emilir.

Sürahinin gelişiminin incelenmesi, alt kısmı invaze olan bir yaprak olduğunu göstermektedir.

Hayvanların yardımı olmadan yaşayamayan ağaçlar

Ağaçlar ve hayvanlar arasındaki ilişki en sık olarak kuşların, maymunların, geyiklerin, koyunların, sığırların, domuzların vb. tohumların dağılmasına katkıda bulunur, ancak ilginç olan bu açık gerçek değil, hayvanların sindirim sularının yutulan tohumlar üzerindeki etkisi sorusudur.

Florida'daki ev sahipleri, Aralık ayında koyu yeşil kokulu yapraklardan bir kutsal (kutsal) andıran sayılarda çıkan kırmızı meyvelerle kaplı güzel bir yaprak dökmeyen Brezilya biber ağacına karşı güçlü bir hoşnutsuzluğa sahiptir.

Bu muhteşem elbisenin içinde ağaçlar birkaç hafta ayakta duruyor. Tohumlar olgunlaşır, yere düşer, ancak genç sürgünler asla ağacın altında görünmez.

Büyük sürüler halinde gelen gezgin ardıç kuşları biber ağaçlarına iner ve tam ekinleri minik meyvelerle doldurur. Sonra çimenlere uçarlar ve oradaki fıskiyelerin arasında yürürler.

İlkbaharda kuzeye uçarlar, Florida çimenlerinde çok sayıda kartvizit bırakırlar ve birkaç hafta sonra biber ağaçları her yerde büyümeye başlar - özellikle de ardıçların solucan aradığı çiçek tarhlarında. Talihsiz bahçıvan, biber ağaçlarının tüm bahçeyi ele geçirmemesi için binlerce filizi koparmak zorunda kalır. Pamukçukların mide suyu bir şekilde tohumları etkilemiştir.

Daha önce Amerika Birleşik Devletleri'nde, tüm kalemler, Virginia'dan Georgia'ya Atlantik kıyılarının ovalarında bol miktarda yetişen ardıç ağacından yapılmıştır. Çok geçmeden sanayinin doyumsuz talepleri bütün büyük ağaçların yok olmasına yol açtı ve başka bir kereste kaynağı bulunması gerekti.

Doğru, hayatta kalan birkaç genç ardıç olgunluğa ulaştı ve tohum vermeye başladı, ancak Amerika'da bugüne kadar "kalem sedir" olarak adlandırılan bu ağaçların altında tek bir filiz ortaya çıkmadı.

Ancak Güney ve Kuzey Carolina'daki kırsal yollarda sürerken, tohumlarının on binlerce serçe ve çayır otu dışkısı içinde düştüğü tel çitler boyunca düz sıralar halinde büyüyen milyonlarca "kalem sedir ağacı" görebilirsiniz. Tüylü aracıların yardımı olmadan ardıç ormanları sonsuza kadar sadece güzel kokulu bir hatıra olarak kalacaktı.

Kuşların ardıçlara yaptığı bu hizmet, bizi meraklandırıyor: Hayvanların sindirim süreçleri bitki tohumlarını ne kadar etkiliyor? A. Kerner, hayvanların sindirim sisteminden geçen tohumların çoğunun çimlenmelerini kaybettiğini buldu. Rossler'de, California yulaf ezmesine beslenen 40.025 farklı bitki tohumundan sadece 7'si çimlendi.

Güney Amerika'nın batı kıyısındaki Galapagos Adaları'nda, büyük, uzun ömürlü çok yıllık bir domates özellikle ilgi çekicidir, çünkü dikkatli bilimsel deneyler, tohumlarının yüzde birinden daha azının doğal olarak filizlendiğini göstermiştir.

Ancak olgunlaşmış meyvelerin adada bulunan dev kaplumbağalar tarafından yenmesi ve iki ila üç hafta veya daha uzun süre sindirim organlarında kalması durumunda tohumların %80'i çimlendi.

Deneyler, dev kaplumbağanın sadece tohumların çimlenmesini uyardığı için değil, aynı zamanda verimli bir şekilde dağılmasını sağladığı için çok önemli bir doğal aracı olduğunu ileri sürdü.

Bilim adamları ayrıca tohumların çimlenmesinin mekanik değil, kaplumbağanın sindirim sisteminden geçişleri sırasında tohumlar üzerindeki enzimatik etki nedeniyle olduğu sonucuna vardılar.

Berkeley'deki California Üniversitesi Botanik Bahçeleri müdürü Baker, Gana'da baobab ve sosis ağacı tohumlarının çimlenmesini denedi. Bu tohumların özel muamele görmeden filizlenmediğini, çok sayıda genç sürgünlerinin yetişkin ağaçlardan oldukça uzakta taşlı yamaçlarda bulunduğunu keşfetti.

Bu yerler babunlar için favori bir yaşam alanı olarak hizmet etti ve meyve çekirdekleri, maymunların diyetine dahil olduklarını gösterdi.

Babunların güçlü çeneleri, bu ağaçların çok sert meyvelerini kolayca kemirmelerini sağlar; meyvelerin kendileri açılmadığından, böyle bir yardım olmadan tohumların dağılma fırsatı olmazdı.

Babun gübresinden çıkarılan tohumlardaki çimlenme yüzdesi gözle görülür şekilde daha yüksekti.

Zimbabve'de "Zambezya bademi", mongongo veya "Manketti cevizi" olarak da adlandırılan büyük ve güzel bir risinodendron ağacı vardır.

Bu ağacın odunu balsa ağacından sadece biraz daha ağırdır. Bir orman korucusunun yazdığı gibi, çok sert fındıkları çevreleyen ince bir hamur tabakasıyla erik büyüklüğünde meyve verir - "açabilirseniz yenilebilir".

Doğal olarak, bu tohumlar nadiren filizlenir, ancak filler bu meyvelere bağımlı olduğu için çok sayıda genç sürgün vardır. Bir filin sindirim sisteminden geçmek, bu durumda yüzeyleri keskin bir nesne tarafından yapılmış gibi oyuklarla kaplı olmasına rağmen, fındıklar üzerinde herhangi bir etkiye sahip görünmüyor. Belki de bunlar bir filin mide suyunun etkisinin izleridir?

Fil bağırsaklarından geçtikten sonra Mongongo fındıkları

C. Taylor, Gana'da yetişen ricinodendron'un çok kolay filizlenen tohumlar ürettiğini yazdı. Bununla birlikte, musanga tohumlarının "bazı hayvanların sindirim sisteminden geçmesi gerekebileceğini, çünkü onları fidanlıklarda çimlendirmek son derece zor ve doğal koşullarda ağaç çok iyi ürüyor" diye ekliyor.

Zimbabwe'deki filler savanların ormanlarına büyük zarar verse de bazı bitkilerin dağılımını da sağlıyorlar. Filler deve dikeni fasulyelerini sever ve onları büyük miktarlarda yerler. Tohumlar sindirilmeden çıkar. Yağışlı mevsimde, bok böcekleri fil pisliklerini gömer.

Böylece tohumların çoğu mükemmel bir yatakta bulunur. Böylece kalın derili devler, ağaçlara verdikleri zararı, en azından kısmen telafi ederek, kabuklarını kopararak ve onlara her türlü başka zararları verirler.

C. White, Avustralya quandong tohumlarının ancak etli, erik benzeri perikarp yemeyi seven emus midesine girdikten sonra filizlendiğini bildiriyor.

Emu'nun bir akrabası olan cassowary de kwandong meyvesi yemekten hoşlanır.

titrek kavak

Tropikal ağaçların en belirsiz gruplarından biri incirdir (incir, incir). Çoğu Malezya ve Polinezya'dan geliyor.

Korner şöyle yazıyor: “Bu ailenin tüm üyelerinin küçük çiçekleri var. Ekmek meyvesi, dut ve incir ağaçları gibi bazılarında çiçekler, etli tomurcuklara dönüşen yoğun çiçek salkımlarında birbirine bağlanır. Ekmek meyvesi ve dutlarda çiçekler, onları destekleyen etli gövdenin dışına yerleştirilir; incir ağaçlarının içinde onlar var.

İncir, çiçeklenme sapının büyümesinin bir sonucu olarak oluşur, daha sonra kenarı bükülür ve dar ağızlı bir kaliks veya bir sürahi oluşana kadar büzülür - içi boş armut gibi bir şey ve çiçekler içeride . .. İncirin farinksi, birbiri üzerine bindirilmiş birçok pul tarafından kapatılmıştır ...

Bu incir ağaçlarının çiçekleri üç çeşittir: stamenli erkek, tohum üreten dişi ve incir ağacını tozlaştıran küçük yaban arılarının larvalarını geliştirdikleri için safra çiçekleri.

Galya çiçekleri steril dişi çiçeklerdir; olgun bir inciri kırarken, sapları üzerinde küçük balonlar gibi göründükleri için tanınması kolaydır ve yanda yaban arısının çıktığı deliği görebilirsiniz. Dişi çiçekler içerdikleri küçük, yassı, sert, sarımsı tohumla tanımlanırken erkek çiçekler stamenlerle tanımlanır...

İncir çiçeklerinin tozlaşması belki de şimdiye kadar bilinen bitkiler ve hayvanlar arasındaki en ilginç ilişki biçimidir. İncir ağacının çiçeklerini sadece incir eşekarısı denilen minik böcekler tozlaştırabilir, dolayısıyla incir ağaçlarının üremesi tamamen onlara bağlıdır...

Böyle bir incir ağacı, bu yaban arılarının bulunmadığı bir yerde yetişirse, ağaç tohum üretmeyecektir... Ama incir eşekarısı da, larvaları safraların içinde geliştiği için tamamen incir ağacına bağımlıdır. Erişkinlerin tüm yaşamı fetüsün içinde geçer - dişilerin bir bitkide olgunlaşan bir incirden diğerinde genç bir incire kaçışı hariç. Neredeyse veya tamamen kör ve kanatsız olan erkekler, yetişkin evresinde sadece birkaç saat yaşarlar.

Dişi uygun bir incir ağacı bulamazsa yumurtlayamaz ve ölür. Her biri incir ağacının bir veya daha fazla ilgili türüne hizmet ediyor gibi görünen bu yaban arılarının birçok çeşidi vardır. Bu böceklere eşekarısı denir çünkü gerçek eşekarısı ile uzaktan akrabadırlar, ancak sokmazlar ve minik siyah bedenleri bir milimetreden fazla değildir...

Safra bitkisindeki incirler olgunlaştığında, yetişkin yaban arıları, yumurtalık duvarını kemiren safra çiçeklerinin yumurtalıklarından çıkar. Erkekler fetüsün içindeki dişileri döller ve kısa süre sonra ölürler. Dişiler incirin ağzını kaplayan pulların arasından çıkar.

Erkek çiçekler genellikle boğazın yakınında bulunur ve incir olgunlaştığında açılır, böylece polenleri dişi yaban arılarının üzerine düşer. Polen yağmuruna tutulan yaban arıları, genç incirlerin gelişmeye başladığı ve muhtemelen koku yardımıyla buldukları aynı ağaca uçarlar.

Boğazı kaplayan pullar arasında sıkışarak genç incirlere nüfuz ederler. Bu zor bir süreçtir. Bir yaban arısı incir safrasına tırmanırsa, yumurtlayıcısı kısa bir sütundan bir yumurtanın yerleştirildiği ovüle kolayca nüfuz eder. Yaban arısı, yumurta stoku bitene kadar çiçekten çiçeğe hareket eder; sonra yorgunluktan ölür, çünkü yumurtadan çıktıktan sonra hiçbir şey yemiyor ... "

YARASA TOZLANMIŞ

Ilıman bölgelerde, çiçeklerin tozlaşması çoğu durumda böcekler tarafından yapılır ve bu işte aslan payının arıya düştüğüne inanılır. Bununla birlikte, tropik bölgelerde, özellikle geceleri çiçek açan birçok ağaç türü, tozlaşma için yarasalara güvenir. Bilim adamları, çiçek yiyen yarasaların gün boyunca sinek kuşlarıyla aynı ekolojik rolü oynadığını keşfettiler.

Bu fenomen Trinidad, Java, Hindistan, Kosta Rika ve diğer birçok yerde ayrıntılı olarak incelenmiştir. Gözlemler aşağıdaki gerçekleri ortaya çıkardı.

1) Yarasalar tarafından tozlanan çoğu çiçeğin kokusu insanlar için çok rahatsız edicidir. Bu öncelikle Oroxylum indicum, baobab çiçeklerinin yanı sıra bazı kigelia, parkia, durian vb. türleri için geçerlidir.

2) Yarasalar farklı boyutlarda gelir - bir insan avucundan daha küçük hayvanlardan kanat açıklığı bir metreden fazla olan devlere kadar Bebekler, nektarın içine uzun kırmızı diller fırlatır, ya çiçeğin üzerinde uçar ya da kanatlarını etrafına sarar. Büyük yarasalar ağızlarını çiçeğe sokar ve suyu hızla yalamaya başlar, ancak vegka ağırlıklarının altına düşer ve havaya uçarlar.

3) Yarasaları çeken çiçekler neredeyse yalnızca üç aileye aittir: Bignonia, Mulberry Cotton ve Mimosa. İstisna, Loganiaceae familyasından Phagrea ve dev cereus'tur.

Sıçan "AĞAÇ"

Pasifik Adalarında bulunan tırmanan pandanus bir ağaç değil, bir asmadır, her ne kadar arkadan gelen birçok kökü uygun destek bulsa da, o kadar dik durur ki bir ağaç gibi görünür.

Otto Degener onun hakkında şunları yazdı: “Freucinetia, Hawaii Adaları'nın ormanlarında, özellikle eteklerinde oldukça yaygındır. Güneybatı ve doğuda bulunan adalarda otuzdan fazla akraba tür bulunmasına rağmen başka hiçbir yerde bulunmaz.

Hilo'dan Kilauea Krateri'ne giden yol, özellikle yaz aylarında çiçek açtıklarında dikkat çeken yeye (tırmanan pandanusun Hawaii dilindeki adı) ile iç içedir. Bu bitkilerin bazıları ağaçlara tırmanarak en tepelere ulaşır - ana gövde gövdeyi ince hava kökleriyle sarar ve dallar bükülerek güneşe çıkar. Diğer bireyler zeminde sürünerek geçilmez pleksuslar oluşturur.

Yeyenin odunsu sarı sapları 2-3 cm çapındadır ve etrafı dökülen yapraklardan kalan izlerle çevrilidir. Tüm uzunluk boyunca hemen hemen aynı kalınlıkta birçok uzun maceralı hava kökü üretirler, bunlar bitkiye yalnızca besin sağlamakla kalmaz, aynı zamanda bir desteğe tutunmasını da sağlar.

Saplar, her bir buçuk metrede bir dallanır ve ince, parlak yeşil yaprak demetleriyle son bulur. Yapraklar sivridir ve ana damarın kenarları ve alt tarafı boyunca dikenlerle kaplıdır ...

Yeye tarafından çapraz tozlaşmayı sağlamak için geliştirilen yöntem o kadar sıra dışıdır ki, daha ayrıntılı olarak bahsetmeye değer.

Çiçeklenme döneminde bazı yeye dallarının uçlarında bir düzine turuncu-kırmızı yapraktan oluşan brakteler gelişir. Tabanda etli ve tatlıdırlar. Braktenin içinde üç parlak tüy çıkıyor.

Brakteler tarla fareleri tarafından sevilir. Bir bitkinin dalları boyunca sürünen fareler çiçekleri tozlaştırır. Her padişah, yalnızca sıkıca kaynaşmış pistillerin hayatta kaldığı altı birleşik çiçek olan yüzlerce küçük çiçek salkımından oluşur.

Diğer bireylerde, aynı parlak göstergeler, padişahlarda da gelişir. Ancak bu tüyler pistilleri değil, polenlerin geliştiği organlarındakileri taşır. Böylece erkek ve dişi bireylere ayrılan yeye, kendi kendine tozlaşma olasılığından kendilerini tamamen güvence altına aldı.

Bu bireylerin çiçekli dallarının incelenmesi, en sık hasar gördüklerini gösterir - bract'ın kokulu, parlak renkli etli yapraklarının çoğu iz bırakmadan kaybolur. Yiyecek aramak için bir çiçekli daldan diğerine geçen fareler tarafından yenirler.

Etli diş tellerini yiyen kemirgenler, bıyıklarını ve saçlarını polenle boyarlar ve bu da daha sonra dişilerin damgalarına aynı şekilde düşer. Yeye, Hawai Adaları'ndaki (ve dünyadaki birkaç bitkiden biri) memeliler tarafından tozlaşan tek bitkidir. Akrabalarından bazıları uçan tilkiler tarafından tozlaştırılır - bu etli diş tellerini yeterince lezzetli bulan meyve yiyen yarasalar.

KARınca AĞAÇLARI

Bazı tropik ağaçlar karıncalar tarafından saldırıya uğrar. Bu fenomen, karıncaların bazen şeker kasesine giren zararsız böcekler olduğu ılıman bölgede tamamen bilinmemektedir.

Yağmur ormanları boyunca, çok çeşitli boyutlarda ve çok çeşitli alışkanlıklara sahip, vahşi ve obur, düşmanlarını ısırmaya, sokmaya veya başka bir şekilde yok etmeye hazır sayısız karınca vardır. Ağaçlara yerleşmeyi tercih ederler ve bu amaçla çeşitli bitki dünyasında belirli türleri seçerler.

Seçtikleri hemen hemen hepsi "karınca ağaçları" ortak adıyla birleştirilir. Tropikal karıncalar ve ağaçlar arasındaki ilişki üzerine yapılan bir araştırma, birleşmelerinin her iki taraf için de faydalı olduğunu göstermiştir.

Ağaçlar barınak ve genellikle karıncaları besler. Bazı durumlarda, ağaçlar besin öbekleri salgılar ve karıncalar onları yer; diğerlerinde ise karıncalar, ağaçta yaşayan yaprak bitleri gibi küçük böceklerle beslenir. Periyodik sel baskınlarına maruz kalan ormanlarda ağaçlar evlerini selden kurtarır.

Ağaçlar kuşkusuz, karınca yuvalarında biriken kalıntılardan bazı besinleri alırlar - çoğu zaman böyle bir yuvaya bir hava kökü büyür. Ek olarak, karıncalar ağacı her türlü düşmandan korur - tırtıllar, larvalar, öğütücü böcekler, diğer karıncalar (yaprak kesiciler) ve hatta insanlardan.

İkincisiyle ilgili olarak, Charles Darwin şunları yazdı: "Yaprakların korunması, küçük boyutları onları yalnızca daha ürkütücü yapan, acı verici bir şekilde sokan karıncalardan oluşan tüm orduların varlığıyla sağlanır."

Belt, The Naturalist in Nikaragua adlı kitabında, Melastoma familyasının yaprak sapları şişmiş bitkilerinden birinin yapraklarını tarif ve çizimlerini vermekte ve bu bitkiler üzerinde çok sayıda yaşayan küçük karıncalara ek olarak, koyu renk fark ettiğini belirtmektedir. -renkli Yaprak bitleri (yaprak bitleri) birkaç kez.

Ona göre, bu küçük, acı veren karıncalar, onları yaprak yiyen düşmanlardan - tırtıllardan, sümüklü böceklerden ve hatta otçul memelilerden ve en önemlisi, her yerde bulunan saubadan, yani yaprak kesmeden korudukları için bitkilere büyük faydalar sağlar. kendi sözleriyle "küçük akrabalarından çok korkan" karıncalar.

Bu ağaç ve karınca birliği üç şekilde gerçekleştirilir:

1. Bazı karınca ağaçlarında dallar oyuktur veya çekirdekleri o kadar yumuşaktır ki, karıncalar yuva düzenleyerek kolayca çıkarır. Karıncalar böyle bir dalın tabanında bir delik veya yumuşak bir nokta ararlar, gerekirse yollarını kemirirler ve dalın içine yerleşirler, genellikle hem girişi hem de dalı genişletirler. Hatta bazı ağaçlar, karıncalar için önceden giriş hazırlıyor gibi görünüyor. Dikenli ağaçlarda karıncalar bazen dikenlerin içine yerleşir.

2. Diğer karınca ağaçları, kiracılarını yaprakların içine yerleştirir. Bu iki şekilde yapılır. Karıncalar genellikle yaprak kanadının tabanında, yaprak sapına bağlandığı girişi bulur veya kemirir; birbirine yapıştırılmış iki sayfa gibi, sayfanın üst ve alt kapaklarını birbirinden ayırarak içeriye tırmanırlar - işte bir yuvanız var.

Yaprakları kullanmanın çok daha az görülen ikinci yolu ise, karıncaların yaprağın kenarlarını bükmesi, birbirine yapıştırması ve içine yerleşmesidir.

3. Ve son olarak, karıncalara barınak sağlamayan karınca ağaçları vardır, diğer taraftan karıncalar, destekledikleri epifitlere ve asmalara yerleşir. Ormanda bir karınca ağacına rastladığınızda, karınca akıntılarının ağacın yapraklarından mı yoksa epifitinden mi geldiğini kontrol etmek için genellikle zaman kaybetmezsiniz.

Spruce, Amazon'daki karınca ağaçlarıyla tanışmasını ayrıntılı olarak şöyle anlatıyor: “Dalların kalınlaşmasındaki karınca yuvaları, çoğu durumda, özellikle dalların tabanında, yumuşak odunlu alçak ağaçlarda bulunur.

Bu durumlarda, her bir düğümde veya sürgünlerin üst kısımlarında neredeyse kesinlikle karınca yuvaları bulacaksınız. Bu karınca yuvaları, dalın içinde genişletilmiş bir oyuktur ve aralarındaki iletişim, bazen dalın içine yerleştirilmiş geçitler boyunca, ancak vakaların ezici çoğunluğunda - dışarıya inşa edilmiş kapalı geçitler yoluyla gerçekleştirilir.

Cordia gerascantha'nın neredeyse her zaman çok kısır karıncaların yaşadığı dallanma noktasında torbaları vardır - tahi. C. nodosa'da genellikle küçük ateş karıncaları, bazen de tahiler yaşar. Belki de ateş karıncaları her durumda ilk sakinlerdi ve takhlar onları dışarı atıyor.

Spruce'a göre, karabuğday ailesinin ağaç benzeri tüm bitkileri karıncalardan etkilenir: “Her bitkinin köklerinden apikal sürgüne kadar tüm çekirdeği bu böcekler tarafından neredeyse tamamen kazınır. Karıncalar, bir ağacın veya çalının genç bir sapına yerleşirler ve büyüdükçe dalları ardına bırakarak tüm dallarında hareket ederler.

Bu karıncaların hepsi aynı cinse ait gibi görünüyor ve ısırıkları son derece acı verici. Brezilya'da, zaten bildiğimiz gibi, "tahi" veya "tasiba" ve Peru'da "tangar-rana" dır ve bu iki ülkede genellikle aynı isim hem karıncalar hem de bir ağaç için kullanılır; canlı.

Amazon'da hızla büyüyen bir ağaç olan Triplaris surinamensis'te ve yukarı Orinoco ve Casiquiare'deki küçük bir ağaç olan T. schomburgkiana'da, ince, uzun, tüp benzeri dallar neredeyse her zaman içinde bulunabilecek birçok küçük delik ile delinir. hemen hemen her yaprağın özelliği.

Bu, sürekli olarak gövde boyunca yürüyen nöbetçilerden gelen bir sinyalle, her an zorlu bir garnizonun görünmeye hazır olduğu kapıdır - kaygısız bir gezgin, pürüzsüz kabuğu tarafından baştan çıkarsa, kendi deneyimlerinden kolayca görebilir. bir takhi ağacına yaslanıp ona yaslanmaya karar verir.

Hemen hemen tüm ağaç karıncaları, hatta bazen kurak mevsimde yere inen ve orada yazlık karınca yuvaları yapanlar bile, her zaman yukarıda belirtilen geçitleri ve torbaları kalıcı evleri olarak tutarlar ve bazı karınca türleri tüm yıl boyunca ağaç bırakmaz. yuvarlak. Belki de aynı şey, yabancı maddelerden oluşan bir dalın üzerine karınca yuvası yapan karıncalar için de geçerlidir. Görünüşe göre, bazı karıncalar her zaman hava habitatlarında yaşarlar.

Tropik bölgelerde karınca ağaçları bulunur. En ünlüleri arasında, Waupa Kızılderilileri rüzgar borularını içi boş gövdelerinden yaptıkları için "trompet ağacı" olarak adlandırılan tropikal Amerika cecropia'sı var. Vahşi karıncalar, genellikle, ağaç sallanır sarsılmaz, kaçar ve huzurlarını bozan gözüpek canavarın üzerine atlayan gövdelerinin içinde yaşar. Bu karıncalar, cecropia'yı yaprak kesicilerden korur. Sapın internodları oyuktur, ancak doğrudan dış hava ile iletişim kurmazlar.

Bununla birlikte, internodun zirvesine yakın duvar incelir. Döllenmiş dişi onu kemirir ve yavrularını gövdenin içinde besler. Yaprak sapının tabanı şişmiş, iç tarafında karıncaların beslendiği çıkıntılar oluşuyor. Çıkıntılar yendikçe yenileri ortaya çıkar. Benzer bir fenomen, birkaç ilgili türde gözlenir.

Kuşkusuz bu, şu ilginç gerçeğin kanıtladığı gibi bir karşılıklı uyum biçimidir: Bir türün hiçbir zaman "karınca benzeri" olmayan gövdesi, yaprak kesicilerin üzerine tırmanmasını önleyen bir mum kaplama ile kaplanmıştır. Bu bitkilerde, internodların duvarları incelmez ve yenilebilir çıkıntılar görünmez.

Bazı akasyalarda, stipüllerin yerini, tabanda şişmiş büyük dikenler alır. Orta Amerika'daki Acacia sphaerocephala'da karıncalar bu dikenlere girerek iç dokularını temizler ve oraya yerleşirler. J. Willis'e göre, ağaç onlara yiyecek sağlar: "Sapların üzerinde ek nektarlar bulunur ve yaprakların uçlarında yenilebilir büyümeler bulunur."

Willis, ağaca bir şekilde zarar verme girişiminin, karıncaların kitleler halinde döküldüğünü ekliyor.

Önce tavuk ya da yumurta olan eski bilmece, ıslık dikeni olarak da bilinen Kenya kara düğümlü çekirge örneğinde tekrarlanır. Bu küçük çalı benzeri ağacın dalları, 8 cm uzunluğa kadar düz beyaz dikenlerle kaplıdır, bu dikenler üzerinde iri safralar oluşur. İlk başta yumuşak ve yeşilimsi-mor, sonra sertleşir, kararır ve karıncalar içlerine yerleşir.

Dale ve Greenway şunları bildiriyor: "Dikenlerin dibindeki safraların... onları içeriden kemiren karıncalardan kaynaklandığı söyleniyor. Rüzgar Galyalıların deliklerine çarptığında, bir ıslık duyulur, bu yüzden “ıslık çalan diken” adı ortaya çıkar. Birçok akasyadaki urları inceleyen J. Salt, oluşumlarının karıncalar tarafından uyarıldığına dair hiçbir kanıt bulamadı; bitki şişmiş tabanlar oluşturur ve karıncalar bunları kullanır.

Sri Lanka ve güney Hindistan'daki karınca ağacı, baklagil ailesinden Humboldtia laurifolia'dır. İçinde boşluklar sadece çiçekli sürgünlerde görülür ve karıncalar bunlara yerleşir; çiçekli olmayan sürgünlerin yapısı normaldir.

Köşe, Malaya'nın ana karınca ağacı olan farklı macaranga türlerini (yerel olarak "mahang" olarak adlandırılır) tanımlar:

“Yaprakları içi boş ve karıncalar içlerinde yaşıyor. Yaprakların arasındaki sürgünü kemirirler ve karanlık galerilerinde kör inek sürüleri gibi bir yığın yaprak biti tutarlar. Yaprak bitleri sürgünün şekerli suyunu emer, vücutlar karıncaların yediği tatlımsı bir sıvı salgılar.

Ek olarak, bitki, yağlı dokudan oluşan 1 mm çapında küçük beyaz toplar olan "yenilebilir çıkıntılar" üretir - aynı zamanda karıncalar için yiyecek görevi görür ...

Her halükarda, karıncalar yağmurdan korunur... Sürgünleri keserseniz, kaçarlar ve ısırırlar... Karıncalar genç bitkilere nüfuz eder - kanatlı dişiler sürgünün yolunu kemirir. Boğum araları şişmiş ve sosis gibi görünürken, yüksekliği yarım metreye bile ulaşmamış bitkilere yerleşirler.

Sürgünlerdeki boşluklar, bambularda olduğu gibi, düğümler arasındaki geniş çekirdeğin kuruması sonucu ortaya çıkar ve karıncalar, düğümlerdeki bölmeleri kemirerek tek tek boşlukları galerilere dönüştürür.

Makarna ağaçlarında karıncalar üzerinde çalışan J. Baker, karıncaların yaşadığı iki ağacı birbirine yaklaştırarak savaş çıkarmanın mümkün olduğunu keşfetti. Görünüşe göre, her ağacın karıncaları birbirlerini yuvanın özel kokusundan tanırlar.