Hücrelerin sitolojik yapısı ve yaşamsal aktivitesi. Genel Sitolojinin Temelleri. Plastitler hücrelerde bulunur

Hedef: Hücrenin kimyasal bileşimini, yaşam döngüsünü, hücredeki metabolizmayı ve enerjiyi bilir.

Hücre temel bir yaşam sistemidir. Hücre teorisinin kurucusu Schwann. Hücreler şekil, boyut, iç yapı ve işlev bakımından çeşitlilik gösterir. Lenfositlerde hücre boyutları 7 mikrometre ile 200 mikrometre arasında değişir. Hücre mutlaka bir çekirdek içerir, eğer kaybolursa hücre çoğalamaz. Eritrositlerde çekirdek yoktur.

Hücrelerin bileşimi şunları içerir: proteinler, karbonhidratlar, lipitler, tuzlar, enzimler, su.

Hücreler sitoplazma ve çekirdeğe ayrılır. Sitoplazma hyaloplazma içerir,

organeller ve inklüzyonlar.

organeller:

1. Mitokondri

2. Golgi aygıtı

3. Lizozomlar

4. Endoplazmik retikulum

5. Hücre merkezi

Çekirdek küçük deliklerle delinmiş bir karyolemma kabuğuna ve iç içeriğe sahiptir - karyoplazma. Zarı, kromatin iplikleri ve ribozomları olmayan birkaç nükleol vardır. Nükleollerin kendileri RNA içerir ve karyoplazma DNA içerir. Çekirdek protein sentezinde görev alır. Hücre duvarı sitoplazma olarak adlandırılır ve zararlı maddelerin ve suda çözünür yağların hücreye girip çevreye girmesine izin veren proteinler ve lipid moleküllerinden oluşur.

Endoplazmik retikulumçift ​​zardan oluşan, ribozomun duvarlarında bir tübül ve boşluktur. Grenli ve pürüzsüz olabilir. Protein sentezinin fizyolojisi.

mitokondri 2 zardan oluşan bir kabuk, cristae iç zardan ayrılır, içeriğe enzimler açısından zengin matris denir. Hücredeki enerji sistemi. Belirli etkilere, astımlı baskıya vs. duyarlıdır.

Golgi kompleksi sepet veya ızgara şeklindedir, ince iplerden oluşur.

Çağrı Merkezi Köprü ile ilişkili merkezcillerin hücre bölünmesinde yer aldığı kürenin merkezinden oluşur.

lizozomlar hidrolitik aktiviteye sahip ve sindirime katılan taneler içerir.

Kapanımlar: trofik (proteinler, yağlar, glikojen), pigment, boşaltım.

Hücre temel yaşamsal özelliklere, metabolizmaya, duyarlılığa ve çoğalma yeteneğine sahiptir. Hücre vücudun iç ortamında (kan, lenf, doku sıvısı) yaşar.

İki enerji süreci vardır:

1) Oksidasyon- Mitokondride oksijenin katılımıyla oluşur, 36 ATP molekülü salınır.

2) glikoliz sitoplazmada meydana gelir, 2 ATP molekülü üretir.

Bir hücrede normal yaşam aktivitesi belirli bir zamanda gerçekleştirilir.

ortamdaki tuz konsantrasyonu (astım basıncı = %0.9 NCL)

%0.9 NCL izometrik çözüm

%0.9 NCL > hipertansif

%0.9 NCL< ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

Pirinç. 3

Hücre hipertonik bir çözeltiye konulduğunda su hücreyi terk eder ve hücre büzülür, hipotonik bir çözeltiye konulduğunda hücre içine su hücum eder, hücre şişer ve patlar.

Hücre, büyük partikülleri fagositozla ve çözeltileri pinositozla yakalayabilir.

Hücre hareketleri:

a) amip

b) kayma

c) flagella veya kirpiklerin yardımıyla.

Hücre bölünmesi:

1) dolaylı (mitoz)

2) doğrudan (amitoz)

3) mayoz (germ hücrelerinin oluşumu)

mitoz 4 aşama vardır:

1) faz

2) metafaz

3) anafaz

4) telofaz

Profazçekirdekte kromozom oluşumu ile karakterizedir. Hücre merkezi artar, merkezciller birbirinden uzaklaşır. Nükleoller çıkarılır.

metafaz kromozomların bölünmesi, nükleer zarfın kaybolması. Hücre merkezi, bölünme milini oluşturur.

anafaz anne kromozomlarının bölünmesi sırasında ortaya çıkan yavru kromozomlar kutuplara doğru uzaklaşır.

telofaz merkezi kısım inceltilerek yavru çekirdekler oluşur ve hücre gövdesi bölünür.

amitoz yeniden düzenlenerek nükleollerin bölünmesiyle başlar, ardından sitoplazmanın bölünmesi gelir. Bazı durumlarda, sitoplazmanın bölünmesi gerçekleşmez. Nükleer hücreler oluşur.

sitoloji- hücrelerin genel gelişim, yapı ve işlevlerinin bilimi. Bir hücre (lat. - selül), bir çekirdek ve sitoplazmadan oluşan, sinirlilik ve reaktivite özelliklerine, iç ortamın kompozisyonunun düzenlenmesi ve kendi kendine üreme özelliklerine sahip biyolojik bir zarla sınırlı, mikroskobik bir canlı sistemdir. Hücre, tüm hayvan ve bitki organizmalarının gelişimi, yapısı ve işlevlerinin temelidir. Canlının ayrı bir birimi olarak, bireysel bir bütünün özelliklerini taşır. Aynı zamanda, çok hücreli organizmaların bileşiminde hücre, bütünün yapısal ve işlevsel bir parçasıdır. Tek hücreli organizmalarda hücre bir birey gibi davranırsa, çok hücreli hayvan organizmalarında organizmanın vücudunu oluşturan somatik hücreler ve organizmaların üremesini sağlayan germ hücreleri vardır.

Modern sitoloji hücrelerin doğası ve filogenetik ilişkileri, işlevlerinin temelleri ve özel özellikleri bilimidir. Patolojik durumların gelişimi, kural olarak, hücrenin patolojisine dayandığından, sitolojinin tıp için özel önemine dikkat edilmelidir.

büyük başarılara rağmen modern biyolojinin alanları Hücre teorisi, hücre hakkında fikirlerin geliştirilmesi için hayati öneme sahiptir.
1838'de Almanca araştırma zoolog T. Schwann, bitki ve hayvan organizmalarının hücrelerinin homolojisine veya benzerliğine işaret eden ilk kişiydi. Daha sonra organizmaların yapısının hücresel teorisini formüle etti. Bu teoriyi oluştururken, T. Schwann, Alman botanikçi M. Schleiden'in gözlemlerinin sonuçlarını yaygın olarak kullandığından, ikincisi haklı olarak hücre teorisinin ortak yazarı olarak kabul edilir. Schwann-Schleiden teorisinin özü, hücrelerin tüm canlıların yapısal ve işlevsel temeli olduğu tezidir.

19. yüzyılın sonunda almanca patolog R. Virchow, hücre teorisini kendi önemli sonucuyla revize etti ve tamamladı. "Fizyolojik ve Patolojik Histolojiye Dayalı Bir Öğretim Olarak Hücresel Patoloji" (1855-1859) kitabında, hücresel gelişimin sürekliliğinin temel konumunu doğruladı. R. Virchow, T. Schwann'ın aksine, yapısız bir canlı madde olan sitoblastemadan değil, önceden var olan hücreleri bölerek (Omnis cellula e cellula) yeni hücrelerin oluşumu hakkındaki görüşü savundu. Lyon patoloğu L. Barr, dokuların özgünlüğünü vurguladı ve şunları ekledi: "Her hücre aynı yapıdaki bir hücredendir."

Hücre teorisinin ilk konumu modern yorumunda hücrenin canlı maddenin temel yapısal ve işlevsel birimi olduğunu söyler.

İkinci pozisyon Farklı organizmaların hücrelerinin yapılarında homolog olduğunu gösterir. Homoloji, hücrelerin temel özellik ve özelliklerdeki benzerliğini ve ikincil olanlardaki farkı ifade eder. Yapının homolojisi, hücrelerin ömrünü ve üremelerini sürdürmeyi amaçlayan genel hücresel fonksiyonlar tarafından belirlenir. Buna karşılık, yapıdaki çeşitlilik, "hücresel belirleme" kavramını oluşturan gen aktivasyonunun ve baskılanmasının moleküler mekanizmalarına dayanan hücrelerin işlevsel uzmanlaşmasının sonucudur.

Hücre teorisinin üçüncü konumu farklı hücrelerin orijinal ana hücrenin bölünmesinden gelmesidir.

Biyolojideki son başarılar, bilimsel ve teknolojik ilerleme ile ilişkili olarak, canlıların gelişiminin en önemli yasalarından biri olarak hücresel teorinin doğruluğuna dair yeni kanıtlar verdi.

Taganrog Devlet Radyo Mühendisliği Üniversitesi

soyut

Modern doğa bilimi kavramları.

konuyla ilgili:

Sitolojinin Temelleri.

Grup M-48

1999

SİTOLOJİ(itibaren hücre... ve ...loji), bilimi hücre. C. çok hücreli hayvanların, bitkilerin, nükleer sitoplazmik hücrelerini inceler. hücrelere (semplastlar, sinsitya ve plazmodia), tek hücreli hayvanlara ve büyüme organizmalarının yanı sıra bakterilere bölünmeyen kompleksler. C. bir dizi biyolojik alanda merkezi bir konuma sahiptir. disiplinler, hücresel yapılar tüm canlıların yapısının, işleyişinin ve bireysel gelişiminin temelini oluşturduğundan ve ayrıca hayvan histolojisi, bitki anatomisi, protistoloji ve bakteriyolojinin ayrılmaz bir parçasıdır.

20. yüzyılın başlarına kadar sitolojinin gelişimi. C.'nin ilerlemesi, hücre araştırma yöntemlerinin geliştirilmesiyle bağlantılıdır. Hücresel yapı ilk olarak İngilizler tarafından keşfedilmiştir. bilim adamı R. Hooke, 1665 yılında kumaşları kullanarak bir dizi yetiştirir. mikroskop. Con'a kadar. 17. yüzyıl Mikropistlerin M. Malpisch (İtalya), Gru (İngiltere), A. Leeuwenhoek (Hollanda) ve diğerlerinin eserleri ortaya çıktı ve diğer birçok kumaşın olduğunu gösterdi. büyür, nesneler hücrelerden veya hücrelerden oluşturulur. Ayrıca Levephoek, eritrositleri (1674), tek hücreli organizmaları (1675, 1681), omurgalı spermlerini (1677) ve bakterileri (1683) ilk tanımlayan kişidir. 17. yüzyılın mikroskobik temellerini atan araştırmacılar. organizmaların incelenmesi, hücrede sadece bir boşluk içeren bir kabuk gördüler.

18. yüzyılda mikroskobun tasarımı biraz geliştirildi, ch. arr. mekanik iyileştirmeler yoluyla. parçalar ve aydınlatma armatürleri. Araştırma tekniği ilkel kaldı; esas olarak kuru müstahzarlar incelenmiştir.

19. yüzyılın ilk on yıllarında Hücrelerin organizmaların yapısındaki rolü hakkındaki fikirler önemli ölçüde genişledi. Çalışmaları sayesinde. bilim adamları G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. bilim adamları P. Mirbel, P. Turpin ve botanikteki diğerleri, hücrelerin yapısal birimler olarak görülmesini sağladı. Hücrelerin bitkilerin iletken elementlerine dönüşümü bulundu. Alt tek hücreli bitkiler bilinir hale geldi. Hücreler yaşamsal özelliklere sahip bireyler olarak görülmeye başlandı. 1835'te Mole ilk kez hücre bölünmesini gözlemledi. Fransız araştırması. bilim adamları A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, Çek. bilim adamı J. Purkine ve diğerleri ortada. 30'lar mikroskopta çok fazla malzeme verdi. hayvan dokularının yapısı. Mn. araştırmacılar hayvanların çeşitli organlarının hücresel yapısını gözlemlediler ve bazıları hayvanların temel yapıları ile büyümeleri arasında bir benzetme yaptı. organizmalar, böylece genel biyolojik oluşumun zeminini hazırlar. hücre teorisi . 1831-33'te İngilizce. botanikçi R. Brown, çekirdeği hücrenin ayrılmaz bir parçası olarak tanımladı. Bu keşif, araştırmacıların dikkatini hücrenin içeriğine çekti ve özellikle Ya. Purkyne(1837). Almanca Alman hücre gelişimi teorisine dayanan bilim adamı T. Schwann. çekirdeğe özel önem verilen botanikçi M. Schleiden, hayvanların ve bitkilerin yapısı ve gelişimi hakkında genel bir hücresel teori formüle etti (1838-39). Yakında, hücresel teori en basitine kadar genişletildi (Alman bilim adamı K. Siebold, 1845-48). Hücre teorisinin yaratılması, tüm canlıların temeli olarak hücrenin incelenmesine yönelik en güçlü uyarıcıydı. Daldırma hedeflerinin (suya daldırma, 1850; yağa batırma, 1878), E. Abbe'nin yoğunlaştırıcısı (1873) ve apokromatların (1886) mikroskopisine giriş büyük önem taşıyordu. Tüm R. 19. yüzyıl kumaşları sabitlemek ve boyamak için çeşitli yöntemler kullanılmaya başlandı. Bölümlerin üretimi için, doku parçalarını dökmek için yöntemler geliştirilmiştir. Başlangıçta, 70'lerde manuel bir ustura kullanılarak bölümler yapıldı. bunun için özel cihazlar kullanıldı - mikrotomlar. Hücre teorisinin gelişimi sırasında, hücrenin kabuğunun değil, içeriğinin öncü rolü yavaş yavaş netleşti. topluluk kavramı

Çeşitli hücrelerin içeriği, ifadesini Purkin (1839) tarafından tanıtılan Mole (1844, 1846) tarafından uygulanan “protoplazma” teriminin dağılımında buldu. Schleiden ve Schwann'ın 40'lı yıllardan beri yapısız hücresel olmayan bir maddeden hücrelerin ortaya çıkması konusundaki görüşlerinin aksine - sitoblastema. 19. yüzyıl mahkumiyet, hücre sayısının çoğalmasının bölünmeleri yoluyla gerçekleştiğini güçlendirmeye başlar (Alman bilim adamları K. Negeln, R. Kellpker ve R. Remak). C.'nin gelişimine bir başka itici güç, Almanca öğretimiydi. patolog R. Virchow"hücresel patoloji" (1858) hakkında. Virchow, hayvan organizmasını, her biri yaşamın tüm özelliklerine sahip olan bir hücreler topluluğu olarak değerlendirdi; "omnis cellula e cellula" [her hücre (yalnızca bir hücreden gelir)] ilkesini geliştirdi. Organizma hastalıklarını vücut sularına (kan ve doku sıvısı) zarar verecek şekilde azaltan hümoral patoloji teorisine karşı konuşan Virchow, herhangi bir hastalığın temelinin vücudun belirli hücrelerinin hayati aktivitesinin ihlali olduğunu savundu. Virchow'un doktrini patologları hücreleri incelemeye zorladı. K ser. 19 bir. "Kabuk" dönemi, hücrenin çalışmasında sona erer ve 1861'de onun çalışması sona erer. bilim adamı M. Schulze, hücrenin görüşünü şu şekilde doğrular:<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. mitoz) bitkilerde (1875, E. Strazburg), sonra hayvanlarda (1878, Rus bilim adamı P. I. Peremezhko; 1882, Alman bilim adamı V. Flemming). Kromozomların bireyselliğine dair bir teori yaratıldı ve sayılarının sabitliği için bir kural oluşturuldu (1885, Avusturyalı bilim adamı K. Rabl; 1887, Alman bilim adamı T. Boverp tarafından). Germ hücrelerinin gelişimi sırasında kromozom sayısında azalma olgusu keşfedilmiştir; Döllenmenin, yumurta hücresinin çekirdeğinin sperm hücresinin çekirdeğiyle kaynaşmasından oluştuğu tespit edildi (1875, Alman zoolog O. Gertwig, hayvanlarda; 1880-83, Rus botanikçi I. N. Gorozhankin, bitkilerde). 1898'de Rusça. sitolog S. G. Navashin, sperm çekirdeğinin yumurta çekirdeği ile bağlantısına ek olarak, ikinci spermin çekirdeğinin endospermi veren hücrenin çekirdeğine bağlı olduğu gerçeğinden oluşan anjiyospermlerde çift döllenme keşfetti. . Bitkilerin üremesi sırasında, diploid (aseksüel) ve haploid (seksüel) nesillerin bir değişimi bulundu.

Hücre fizyolojisi çalışmasında ilerleme kaydedilmiştir. 1882'de İ. Mechnikov fenomeni keşfetti fagositoz. Yetiştirmelerin seçici geçirgenliği keşfedilmiş ve detaylı olarak incelenmiştir. ve hayvan hücreleri (Hollandalı bilim adamı H. De Vries, Alman bilim adamları W. Pfoffer, E. Overton); geçirgenliğin zar teorisi oluşturuldu; hücrelerin intravital boyanması için yöntemler geliştirildi (Rus histolog N. A. Khrzhonshchevskii, 1864; Alman bilim adamları P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886). Hücrelerin uyaranların etkisine verdiği tepkiler incelenir. Tüm yapısal ve işlevsel farklılıklarına rağmen, yüksek ve düşük organizmaların çeşitli hücrelerinin incelenmesi, araştırmacıların zihninde protoplazmanın yapısında tek bir ilke olduğu fikrini güçlendirdi. Mn. araştırmacılar hücresel teoriden memnun değildiler ve hücrelerde daha küçük temel yaşam birimlerinin (Altman biyoblastları, Wisner plazomları, Heidenhain protomerleri, vb.) varlığını kabul ettiler. Submikroskopik hakkında spekülatif fikirler. hayati birimler 20. yüzyılın bazı sitologları tarafından paylaşıldı, ancak sitolojinin gelişimi çoğu bilim insanını bu hipotezleri terk etmeye ve yaşamı karmaşık bir heterojen sistem olarak protoplazmanın bir özelliği olarak tanımaya zorladı. C.'nin con başarıları. 19. yüzyıl bir dizi klasikte özetlenmiştir. raporlar, to-çavdar C'nin daha da gelişmesine katkıda bulundu.

20. yüzyılın ilk yarısında sitolojinin gelişimi. 20. yüzyılın ilk on yıllarında nesnelerin yan aydınlatma altında mikroskop altında incelendiği bir karanlık alan kondansatörü kullanmaya başladılar. Karanlık alan mikroskobu, hücresel yapıların dağılma ve hidrasyon derecesini incelemeyi ve belirli mikroskobik yapıları tespit etmeyi mümkün kıldı. boyutlar. Polarize edici mikroskop, hücresel yapılardaki parçacıkların yönünü belirlemeyi mümkün kıldı. 1903'ten beri ultraviyole ışınlarında mikroskopi geliştirildi, bu daha sonra hücre sitokimyasını, özellikle nükleik asitleri incelemek için önemli bir yöntem haline geldi. Floresan mikroskobu kullanılmaya başlandı. 1941'de, yalnızca optik olarak farklılık gösteren renksiz yapıları ayırt etmeyi mümkün kılan bir faz kontrast mikroskobu ortaya çıktı. yoğunluk veya kalınlık. Son iki yöntemin, canlı hücrelerin incelenmesinde özellikle değerli olduğu kanıtlanmıştır. Yeni sitokimyasal yöntemler geliştirilmektedir. analiz, aralarında - size deoksiribo-nükleer tespiti için bir yöntem (Alman bilim adamları R. Felgen ve G. Rosenbeck. 1924). oluşturuluyor mikromanipülatörler, to-rykh yardımıyla hücreler üzerinde çeşitli işlemler yapmak mümkündür (hücreye madde enjeksiyonları, çekirdeklerin ekstraksiyonu ve transplantasyonu, hücresel yapılara lokal hasar vb.). Vücut dışında bir doku kültürü yönteminin geliştirilmesi, başlangıcı 1907'de Amer tarafından atılan büyük önem kazandı. bilim adamı R. Harrison. Bu yöntemin ağır çekim mikrofotoğrafçılıkla birleştirilmesiyle ilginç sonuçlar elde edildi, bu da gözle algılanamayan hücrelerde onlarca ve yüzlerce kez hızlanan yavaş değişiklikleri ekranda görmeyi mümkün kıldı. 20. yüzyılın ilk otuz yılında Bilim adamlarının çabaları, 19. yüzyılın son çeyreğinde keşfedilen hücresel yapıların işlevsel rolünü açıklamaya yönelikti; özellikle Golgi kompleksinin salgıların ve granüler formdaki diğer maddelerin üretimine dahil edilmesi kuruldu (Sovyet bilim adamı D.N. Nasonov, 1923). Özelleşmiş hücrelerin belirli organelleri, bir dizi hücredeki destekleyici elementler açıklanmaktadır (N.K. Koltsov, 1903-1911), çeşitli hücresel aktiviteler (salgı, kasılma, fonksiyon, hücre bölünmesi, yapıların morfogenezi vb.) sırasında yapısal değişiklikler incelendi, hücrelerde vakuolar sistemin gelişimi izlendi, plastidlerde nişasta oluşumu (Fransızca) bilim adamı A. Guillermont, 1911). Daha sonra bitki ve hayvanların sistematiği ve ayrıca filogenetiği aydınlatmak için kullanılan kromozomların sayısı ve şeklinin tür özgüllüğü belirlendi. alt taksonomik içindeki akrabalık. birimler (karyosistematizasyon ki). Dokularda, çekirdek boyutlarının çoklu oranlarında farklılık gösteren farklı hücre sınıfları olduğu bulunmuştur (Alman bilim adamı W. Jacobi, 1925). Çekirdek boyutunda çoklu bir artışa karşılık gelen bir artış eşlik eder ( endomitoz) kromozom sayısı (Avusturyalı bilim adamı L. Geytler, 1941). Bölünme mekanizmasını ve hücrelerin kromozom aparatını bozan ajanların (penetran radyasyon, kolşisin, asetonaften, tripoflavin, vb.) Etkisi üzerine yapılan çalışmalar, sanat yöntemlerinin geliştirilmesine yol açmıştır. poliploid formların elde edilmesi (bkz. poliploidi), bu da bir dizi değerli ekili bitki çeşidi geliştirmeyi mümkün kıldı. Felgen reaksiyonunun yardımıyla, bakterilerde deoksiribonükleik asit içeren bir çekirdek homologunun varlığının tartışmalı sorunu olumlu bir şekilde çözüldü (sov. bilim adamı M. A. Peshkov, 1939-1943, Fransız bilim adamı V. Delaport, 1939, İngiliz bilim adamı S. Robinow , 1942) ve mavi-yeşil algler (sov. bilim adamları Yu. I. Polyansky ve Yu. K. Petrushevsky, 1929). - Membran geçirgenlik teorisi ile birlikte, maddelerin hücre ve çevre arasındaki dağılımına, protoplazmada çözünmesine ve bağlanmasına büyük önem veren bir faz teorisi ortaya atılmıştır (sov. bilim adamları D. N. Nasonov, V. Ya. Alexandrov, A-S Troshin) Hücre protoplazmasının çeşitli fiziksel ve kimyasal ajanların etkisine reaksiyonunun incelenmesi, fenomenlerin keşfedilmesine yol açtı. paranekroz ve hasar ve uyarım denatürasyon teorisinin geliştirilmesinde (D. N. Nasonov ve V-Ya. Aleksandrov. 1940), bu süreçlerdeki bir kesintiye göre protoplazmanın proteinlerinin yapısındaki tersinir değişiklikler başrol oynar. Yeni geliştirilen sitokimyasal yardımıyla histolojiye cevaplar. Preparatların bir hücrede lokalizasyonu bir takım enzimler kurulmuştur. 1934'ten başlayarak, Amer'in çalışmaları sayesinde. Hücrelerin homojenizasyon (öğütme) yöntemini ve fraksiyonel santrifüjleme yöntemini kullanan bilim adamları R. Wensley ve M. Herr, hücrelerden - çekirdekler, kloroplastlar, mitokondriler, mikrozomlar - tek tek bileşenleri çıkarmaya ve kimyasal ve enzimatik bileşimlerini incelemeye başladılar. Bununla birlikte, hücresel yapıların işlevinin deşifre edilmesinde önemli ilerleme, yalnızca C.'nin modern gelişim döneminde - 50'lerden sonra elde edildi.

20. yüzyılda rengin gelişimi üzerinde büyük bir etkisi. 1900'de yeniden keşfedildi Mendel yasaları. Cinsel ve somatik çekirdeklerde meydana gelen süreçlerin incelenmesi. Hücreler, özelliklerin kalıtsal aktarımının araştırılmasında ortaya çıkan gerçekleri açıklamayı ve inşa etmeyi mümkün kıldı. Kalıtımın kromozom teorisi. Sitoloji çalışması. kalıtımın temelleri ayrı bir C.- dalında izole edildi. sitogenetik.

Modern sitolojinin gelişimi. İle 50'ler 20. yüzyıl C. moderne girdi. gelişiminin aşaması. Yeni araştırma yöntemlerinin geliştirilmesi ve ilgili disiplinlerin başarıları, sitolojinin hızlı gelişimine ivme kazandırdı ve sitoloji, biyokimya, biyofizik ve moleküler biyoloji arasındaki net sınırların bulanıklaşmasına yol açtı. Bir elektron mikroskobunun kullanılması (çözünürlüğü 2-4 A'ya ulaşır, bir ışık mikroskobunun çözünürlük sınırı yaklaşık 2000 A'dır) submikroskopik yaratılmasına yol açtı. hücre morfolojisi ve hücresel yapıların görsel çalışmasını nükleer düzeyde makromoleküllere yaklaştırdı. Daha önce keşfedilen hücresel organellerin ve nükleer yapıların yapısının daha önce bilinmeyen detayları keşfedildi; keşfedilen yeni ultramikroskopik hücre bileşenleri: hücreyi çevreden ayıran plazmatik veya hücresel zar, endoplazmik. retikulum (ağ), ribozomlar (protein sentezini gerçekleştirir), lizozomlar (hidrolitik enzimler içerir), perokspsomlar (katalaz ve ürikaz enzimleri içerir), mikrotübüller ve mikrofilamentler (hücresel yapıların hareketliliğini sağlamada I şeklinin korunmasında rol oynarlar) ); büyürken, hücreler diktiyomlar buldu - Golgi kompleksinin unsurları. Genel hücresel yapılarla birlikte ultramikroskopik olarak ortaya çıkar. özelleşmiş hücrelerde bulunan elementler ve özellikler. Elektron mikroskobu yardımıyla, çeşitli hücre bileşenlerinin yapımında zar yapılarının özel önemi gösterilmiştir. submikroskopik çalışmalar, bilinen tüm hücreleri (ve buna göre tüm organizmaları) bölmeyi mümkün kılmıştır. 2 grup: ökaryotlar (tüm çok hücreli organizmaların ve tek hücreli hayvanların ve bitkilerin doku hücreleri) ve prokarotlar (bakteriler, mavi-yeşil algler, aktinomisetler ve riketsiya). Prokaryotlar - ilkel hücreler - çekirdekçik, nükleer zar, tipik kromozomlar, mitokondri, Golgi kompleksinden yoksun tipik bir çekirdeğin yokluğunda ökaryotlardan farklıdır.

Hücresel bileşenleri izole etme yöntemlerinin iyileştirilmesi, analitik yöntemlerin kullanılması. ve dinamik. sitokinlerin görevleriyle ilgili olarak biyokimya (radyoaktif izotoplarla etiketlenmiş öncüler, otoradyografi, miktarlar, sentrofotometri kullanarak sitokimya, elektron mikroskobu için sitokimyasal yöntemlerin geliştirilmesi, floresan mikroskop altında tek tek proteinlerin lokalizasyonunu saptamak için florokromlarla etiketlenmiş antikorların kullanımı ; kesitler üzerinde hibridizasyon yöntemi ve nükleik to - t hücrelerinin tanımlanması için radyoaktif DNA ve RNA yayma yöntemi, kimyasalın iyileştirilmesine yol açtı. hücre topografisi ve fonksiyonel önemi ve biyokimyasal deşifresi. roller pl. hücrenin kurucu parçaları. Bu, renklendirme alanındaki çalışmaların biyokimya, biyofizik ve moleküler biyolojideki çalışmalarla geniş bir şekilde birleştirilmesini gerektiriyordu. Genetik çalışma için Hücrelerin büyük önem taşıyan işlevleri, yalnızca çekirdekte değil, aynı zamanda sitoplazmikte de DNA içeriğinin keşfedilmesiydi. hücrenin elemanları - mitokondri, kloroplastlar ve bazal gövdelerde yaş-göz verilerine göre. Nükleer ve sitoplazmik rolünü değerlendirmek. hücrenin kalıtsal özelliklerini belirlemede genetik aygıtın nükleer transplantasyonu kullanılır. a mitokondri. Hibridizasyon somatik. hücreler, otd'nin gen bileşimini incelemek için umut verici bir yöntem haline gelir. kromozomlar (bkz. Somatik hücre genetiği). Maddelerin hücre içine ve hücresel organellere nüfuz etmesinin, sağlayan özel taşıma sistemleri yardımıyla gerçekleştirildiği tespit edilmiştir. biyolojik zarların geçirgenliği. Elektron mikroskobik, biyokimyasal. ve genetik. çalışmalar, simbiyotik hipotezin destekçilerinin sayısını artırdı (bkz. simbiyogenez) mitokondri ve kloroplastların kökeni, aleyhte ileri sürülmüştür. 19. yüzyıl

eksenler. modernin görevleri C. - mikroskobik daha fazla çalışma. ve submikroskopik yapılar ve kimya. hücre organizasyonu; hücresel yapıların işlevleri ve etkileşimleri; maddelerin hücre içine girme yolları, hücreden salınmaları ve bu işlemlerde zarların rolü; makroorganizmanın sinirsel ve hümoral uyaranlarına ve çevresel uyaranlara karşı hücrelerin reaksiyonları; uyarmanın algılanması ve iletilmesi; hücreler arası etkileşimler; hücrelerin zarar verici etkilere tepkileri; hasar onarımı ve çevresel faktörlere ve zararlı etkenlere uyum; hücrelerin ve hücresel yapıların çoğaltılması; morfofizyolojik süreçte hücre dönüşümleri. uzmanlaşma (farklılaşma); nükleer ve sitoplazmik. genetik hücre aparatı, kalıtsal hastalıklardaki değişiklikleri; hücrelerin virüslerle ilişkisi; normal hücrelerin kanser hücrelerine dönüşümleri (malignite); hücre davranışı süreçleri; Hücre sisteminin kökeni ve evrimi. Teorik çözümün yanı sıra Sorular C., bir dizi önemli biyolojik sorunun çözümüne katılır., tatlım. ve s.-x. sorunlar. Araştırmanın amaçlarına ve yöntemlerine bağlı olarak, C.'nin bir dizi bölümü gelişir: sitogenetik, karyo-sistematik, sitoekoloji, radyasyon C., onkoloji. C., immünositoloji, vb.

Bibliyografya.

1. Katsnelson Z.S., Tarihsel gelişiminde hücre teorisi, L., 1963.

2. Sitoloji Rehberi, cilt 1-2, M.-L., 1965-66.

3. Büyük Sovyet ansiklopedisi.

Canlı maddenin organizasyon biçimleri:

I. Hücre öncesi:

1) virüsler: a. b içeren DNA RNA içeren.

Temel, bir kabukla çevrili DNA veya RNA'dır. Çevrede belirli bir süre hayatta kalabilirler ancak çevrede kendi başlarına çoğalamazlar - sadece konak hücrede çoğalırlar.

2) bakteriyofajlar.

II. Hücre formu:

1) Prokaryotlar ("nükleer öncesi"):

a) Bakteriler tek hücreli organizmalardır. İyi tanımlanmış bir kabuğa, küçük bir organel çeşitliliğine sahiptirler, bölünme doğrudandır. Kalıtsal materyal izole değildir, sitoplazma boyunca dağınık bir şekilde dağılmıştır - yani. henüz çekirdek yok = nükleer öncesi.

b) mavi-yeşil algler - bakterilere benzer.

2) Ökaryotlar ("iyi çekirdek") - hücrelerin iyi tanımlanmış, izole edilmiş bir çekirdeği vardır; çok çeşitli organeller; mitoz bölünme ile üreme. Ökaryotlar bitki ve hayvanların hücreleridir.

III. Hücresel olmayan form:

1) bağ dokularının hücreler arası maddesi (lifler, öğütülmüş madde).

2) sinsityum - hücreler, bir hücrenin sitoplazmasından başka bir hücreye geçebilecekleri sitoplazmik köprülerle bağlanır. İnsan vücudundaki bir örnek, üreme aşamasındaki spermatogonia'dır.

3) bir semplast, yüz binlerce çekirdek ve organelin dağıldığı devasa tek bir sitoplazma kütlesidir. Bir örnek, koryondaki iskelet kası ve simplastik trofoblast ve plasentadaki koryon villusudur.

Modern hücre teorisinin ana hükümleri:

I. Hücre - dışında yaşamın olmadığı, canlının en küçük temel birimi.

II. Hücreler homologdur - yani. bitki ve hayvanların tüm hücreleri, tüm zengin çeşitliliği ile tek bir genel ilkeye göre inşa edilmiştir.

III. Bir hücreden bir hücre ve sadece bir hücreden, yani. Orijinal hücre bölünerek yeni bir hücre oluşturulur.

IV. Bir hücre, bütün bir organizmanın parçasıdır. Hücreler, organ sisteminden - tüm organizmadan, doku ve organ sistemlerine birleştirilir. Aynı zamanda, her bir üst düzeyin tüm özelliklerinin toplamı, bileşenlerinin özelliklerinin basit toplamından daha büyüktür, yani. bütünün özellikleri, o bütünü oluşturan parçaların özelliklerinin basit toplamından daha büyüktür.

Hücre, sitoplazma, çekirdek, zardan oluşan temel bir canlı sistemdir ve hayvan ve bitki organizmalarının gelişimi, yapısı ve yaşamının temelidir.

Hücre bir çekirdek, sitoplazma ve zardan (sitolemma) oluşur.

Çekirdek, hücrenin kalıtsal bilgilerin deposu olan kısmıdır.

Gözenekleri olan bir karyolemma (iki temel biyomembran tabakası) ile çevrilidir. Çekirdek, nükleer protein matrisine (histon olmayan proteinlerin yapısal ağı) dayanan karyoplazma içerir. Nükleer protein matrisi, histon ve histon olmayan proteinlerle kombinasyon halinde kromatin - DNA içerir. Kromatin yoğunlaştırılabilir (gevşek, hafif) - ökromatin ("eu" - iyi) ve bunun tersi, yoğunlaştırılmış (yoğun paketlenmiş, koyu) - heterokromatin. Ökromatin ne kadar fazla olursa, çekirdek ve sitoplazmadaki sentetik süreçler o kadar yoğun olur ve bunun tersi, heterokromatinin baskınlığı, sentetik süreçlerde bir azalma, metabolik bir dinlenme durumunu gösterir.

Nükleol, 1-5 μm çapında çekirdeğin en yoğun, yoğun boyanan yapısıdır, lokuslarından biri olan kromatinin bir türevidir. İşlev: rRNA ve ribozomların oluşumu.

Sitolemma, az ya da çok belirgin bir glikokaliks ile dış tarafı kaplanmış temel bir biyolojik zardır. Temel biyolojik zarın temeli, hidrofobik kutuplarla birbirine bakan bimoleküler lipid tabakasıdır; integral (lipidlerin tüm kalınlığına nüfuz eder), yarı-integral (dış veya iç tabakanın lipit molekülleri arasında) ve periferik (bimoleküler lipit tabakasının iç ve dış yüzeyinde) protein molekülleri bu bimoleküler lipit tabakasına gömülüdür. .

Glikokaliks, sitolemmanın dış yüzeyinde bulunan bir glikolipid ve glikoprotein kompleksidir, sialik asit içerir; sitolemma yoluyla maddelerin difüzyon hızını azaltır; maddelerin hücre dışı parçalanmasında rol oynayan enzimler de orada lokalizedir.

Sitolemmanın dış yüzeyinde reseptörler olabilir:

- birbirlerinin hücreleri tarafından "tanıma";

Kimyasal ve fiziksel faktörlerin etkisinin alınması;

Hormonların, aracıların, A geninin vb. alımı

Sitolemmanın işlevleri:

sınırlandırma;

Maddelerin her iki yönde aktif ve pasif taşınması;

Alıcı işlevleri;

Komşu hücrelerle mekanik temas.

Hyaloplazma, mikroskop altında homojen, yapısız bir kütledir; kimyasal doğası gereği, kolloidal bir sistemdir ve dağılmış bir ortamdan (su ve içinde çözünmüş tuzlar) ve dağılmış bir fazdan (dağılmış bir ortamda süspanse edilmiş proteinlerin, yağların, karbonhidratların ve diğer bazı organik maddelerin miselleri) oluşur; bu sistem soldan jel durumuna geçebilir.

Bölmeler, hyaloplazmada bulunan, belirli bir yapıya (şekil ve boyut) sahip yapılardır, yani. mikroskop altında görülebilir.

Bölmeler organelleri ve kapanımları içerir.

Organeller, belirli bir yapıya ve işleve sahip olan sitoplazmanın kalıcı yapılarıdır. Organeller yapı ve işlevlerine göre sınıflandırılır. Yapıya göre, ayırt ederler:

1. Genel amaçlı organeller (tüm hücrelerde az veya çok miktarda bulunur, tüm hücreler için gerekli işlevleri sağlar):

mitokondri, endoplazmik retikulum, lameller kompleks, lizozomlar, hücre merkezi, peroksizomlar.

2. Özel amaçlı organeller - (yalnızca çok özelleşmiş dokuların hücrelerinde bulunur ve bu dokuların kesinlikle spesifik işlevlerinin yerine getirilmesini sağlar): epitel hücrelerinde - kirpikler, mikroviller, tonofibriller; sinir dokularında - nörofibriller ve bazofilik madde; kas dokularında - miyofibriller.

Yapıya göre organeller ayrılır:

1. Membran - endoplazmik retikulum, mitokondri, lameller kompleks, lizozomlar, peroksizomlar.

2. Zar dışı - ribozomlar, mikrotübüller, merkezciller, kirpikler.

Organellerin yapısı ve işlevleri:

1. Mitokondri yuvarlak, oval ve oldukça uzun elipsoidal yapılardır. Bir çift temel zar ile çevrilidir: dış temel zar düz bir yüzeye sahiptir, iç zar kıvrımlar oluşturur - cristae; iç zarın içindeki boşluk, homojen, yapısız bir kütle olan matris ile doldurulur. İşlev: Mitokondri, hücrenin "enerji istasyonları" olarak adlandırılır, yani. proteinlerin, yağların, karbonhidratların ve diğer maddelerin "yanması" sırasında salınan ATP şeklinde bir enerji birikimi vardır. Kısacası, mitokondri enerji sağlayıcılardır.

2. Endoplazmik retikulum (ER), duvarları temel biyolojik zarlardan oluşan hücre içi tübüllerin bir sistemidir (ağ). Protein sentezi işleviyle granüler tip EPS (granüller = ribozomlar EPS'nin duvarlarına gömülüdür) ve yağları, lipidleri ve karbonhidratları sentezleme işleviyle agranüler tip (ribozomsuz tübüller) vardır.

3. Lamellar kompleksi (Golgi) - duvarı temel bir biyolojik zardan ve bitişik veziküllerden (veziküller) oluşan, üst üste yerleştirilmiş düzleştirilmiş tanklar sistemi. Genellikle çekirdeğin üzerinde bulunur ve hücredeki maddelerin sentez işlemlerini tamamlama, sentez ürünlerini temel bir biyolojik zar ile sınırlandırılmış veziküller halinde porsiyonlar halinde paketleme işlevini yerine getirir. Veziküller daha sonra hücre içinde taşınır veya hücre dışında ekzositoliz yoluyla çıkarılır.

4. Lizozomlar - içinde eksiksiz bir proteolitik ve diğer litik enzimler içeren temel bir biyolojik zarla çevrili yuvarlak veya oval şekilli yapılar. İşlev - hücre içi sindirim sağlar, yani. fago(pino)sitozun son aşaması.

5. Peroksizomlar - peroksit radikallerinin nötralizasyonunu sağlayan, içinde peroksidaz içeren temel bir bazal membranla çevrili yuvarlak veya oval şekilli küçük yapılar - vücuttan atılacak metabolik ürünler.

6.Hücre merkezi - hücre bölünmesi sırasında motor işlevi (kromozomları ayırarak) sağlayan bir organoid. 2 sentriyolden oluşur; her bir merkezcil, duvarı silindirin çevresi boyunca yer alan 9 çift mikrotübül ve merkezde 1 çift mikrotübül tarafından oluşturulan silindirik bir gövdedir. Sentrioller birbirine dik olarak düzenlenmiştir. Hücre bölünmesi sırasında sentriyoller iki zıt kutupta yer alır ve kromozomların kutuplara çekilmesini sağlar.

7. Kirpikler - yapı ve işlev bakımından merkezcillere benzer organeller, yani. benzer bir yapıya sahiptir ve motor fonksiyon sağlar. Silium, hücre yüzeyindeki sitoplazmanın bir sitolemma ile kaplı bir uzantısıdır. Bu büyüme boyunca, içinde birbirine paralel olarak bir silindir oluşturan 9 çift mikrotübül bulunur; bu silindirin merkezinde ve dolayısıyla siliyerin merkezinde, 1 çift merkezi mikrotübül daha vardır. Bu büyüme kirpiklerinin tabanında, ona dik olan başka bir benzer yapı vardır.

8. Mikrovilli, hücrenin yüzey alanını artıran, dışta bir sitolemma ile kaplanmış, hücrelerin yüzeyindeki sitoplazmanın büyümeleridir. Emilim işlevini sağlayan epitel hücrelerinde (bağırsak, böbrek tübülleri) bulunurlar.

9, Miyofibriller - kasılma proteinleri aktin ve miyozinden oluşur, kas hücrelerinde bulunur ve kasılma sürecini sağlar.

10. Nörofibriller - nörositlerde bulunur ve nörofibriller ve nörotübüllerin bir koleksiyonudur. Vücutta hücreler rastgele ve süreçlerde - birbirine paralel olarak düzenlenir. Nörositlerin iskeletinin işlevini (yani hücre iskeletinin işlevini) yerine getirirler ve işlemlerde maddelerin nörositlerin vücudundan işlemler boyunca çevreye taşınmasına katılırlar.

11. Bazofilik madde - bir elektron mikroskobu altında nörositlerde bulunur, granüler tip EPS'ye karşılık gelir, yani. Protein sentezinden sorumlu organel. Nörositlerde hücre içi yenilenmeyi sağlar (nörositlerin mitoz bölünme yeteneğinin yokluğunda yıpranan organellerin yenilenmesi).

12. Peroksizomlar - kristal benzeri yapılara sahip granül bir matris ile doldurulmuş, temel bir zarla çevrili oval gövdeler (0.5-1.5 mikron); peroksit radikallerini yok etmek için katalaz içerir. İşlev: Hücrelerde metabolizma sırasında oluşan peroksit radikallerinin nötralizasyonu.

İnklüzyonlar, hücrenin fonksiyonel durumuna bağlı olarak ortaya çıkabilen veya kaybolabilen kalıcı olmayan sitoplazma yapılarıdır. Kapanımların sınıflandırılması:

I. Trofik kapanımlar - rezervde biriken besin granülleri (proteinler, yağlar, karbonhidratlar). Örnekler şunları içerir: nötrofilik granülositlerde, hepatositlerde, kas liflerinde glikojen; hepatositlerde ve lipositlerde yağ damlacıkları; yumurta sarısının bileşimindeki protein granülleri vb.

II. Pigment kapanımları - endojen veya eksojen pigmentlerin granülleri. Örnekler: cilt melanositlerinde melanin (UV radyasyonuna karşı koruma sağlamak için), kırmızı kan hücrelerinde hemoglobin (oksijen ve karbon dioksiti taşımak için), retinanın çubuk ve konilerinde rodopsin ve iyodopsin (siyah beyaz ve renkli görüş sağlar), vb.

III. Salgı kapanımları - herhangi bir salgı hücresinden (tüm ekzokrin ve endokrin bezlerinin hücrelerinde) izolasyon için hazırlanan maddelerin salgılanmasının damlacıkları (granülleri). Örnek: laktositlerdeki süt damlacıkları, pankreatositlerdeki zimojenik granüller vb.

IV. Boşaltım kapanımları vücuttan atılması gereken son (zararlı) metabolik ürünlerdir. Örnek: renal tübüllerin epitel hücrelerinde üre, ürik asit, kreatinin inklüzyonları.

DERS 2: Karşılaştırmalı embriyolojinin temelleri.

1. Embriyolojide araştırma yöntemleri.

2. Germ hücrelerinin özellikleri. Yumurtaların sınıflandırılması.

3. Embriyogenezin bireysel aşamalarının özellikleri.

4. Plasenta: memelilerde plasenta oluşumu ve türleri.

5. Geçici makamlar. Yapı ve fonksiyonlar.

Eğitim kurumu
"Sverdlovsk Bölgesel Tıp Koleji"
OP.03 İnsan anatomisi ve fizyolojisi
uzmanlık 31.02.01 Genel tıp
SVE derinlemesine eğitim tam zamanlı eğitim
Bölüm 2. Sitoloji ve histolojinin seçilmiş konuları
2. ders
Konu 2.1. Sitolojinin Temelleri. Hücre. Yapı ve yaşam
Hücre döngüsü
Kagileva T.I.
yüksek öğretim öğretmeni
yeterlilik kategorisi
2016-2017

Eğitim materyalinin içeriği
1. Mikroskobun yapısı.
2. Hücrelerin tür özgüllüğü.
3. Hücrelerin farklılaşması, büyümesi ve çoğaltılması.
4. Bir hücrenin tanımı. Hücre yapısı. hücre fonksiyonları.
5. Hücrenin kimyasal bileşimi.
6. Bir hücrenin yaşam döngüsü.
7. Uyarılabilir hücreler. Aksiyon ve dinlenme potansiyeli.
8. Hücrede Metabolizma

1. Mikroskobun yapısı.

Mikroskop, şunları yapmanızı sağlayan optik bir alettir.
incelenen nesnenin ters görüntüsü ve küçük düşünün
boyutları dışarıda kalan yapısının detayları
gözün çözme gücü.
Mikroskopta 2 sistem ayırt edilir:
- optik,
- mekanik.
Optik sistem - lensler, göz mercekleri ve aydınlatma
sistem.
Lens - birkaç lensten oluşur, kullanışlı olanı belirler
nesnenin büyütülmesi. Lensin büyütme oranı üzerinde belirtilmiştir.
sayılar.
Mercek - 2-3 mercekten oluşur. Okülerlerin büyütülmesi, üzerinde belirtilmiştir.
sayılarla: x7, x10, x15.
Aydınlatma cihazı - bir aynadan veya
elektrikli aydınlatıcı, iris diyaframlı kondansatör ve
konu tablosunun altında bulunan ışık filtresi. Bunlar
bir ışık huzmesi ile bir nesneyi aydınlatmak için tasarlanmıştır.
Mekanik sistem - stand, mikrometreli kutu
mekanizma ve mikrometre vidası, tüp tutucu, vida
kaba pikap, kondenser braketi, seyahat vidası
kondenser, revolver, nesne tablosu.
Eğitim laboratuvarları genellikle ışık kullanır
mikropreparasyonların incelendiği mikroskoplar
doğal veya yapay ışık kullanarak. En
hafif biyolojik mikroskoplar yaygındır: BIOLAM,
MICMED, MBR, MBI ve MBS. arasında değişen bir artış sağlarlar.
56 ila 1350 kez.
Mikroskop MBR-1 cihazı.
1 - taban (tripod);
2 - mikrometre vidası;
3 - makrometrik vida;
4 - masayı hareket ettiren vidalar;
5 - konu tablosu;
6 - tüp tutucu; 7 - mercek; 8 - tüp;
9 - tabanca; 10 - lensler;
11 - konu tablosunun açılması;
12 - yoğunlaştırıcı; 13 - diyafram;
14 - kondansatör vidası; 15 - ayna.

Mikroskop ile çalışma kuralları

Mikroskop ile çalışırken aşağıdaki işlemleri gözlemlemek gerekir.
aşağıdaki sıra:
mercek
1. Mikroskop ile çalışma oturarak yapılmalıdır.
tüp
2. Mikroskobu inceleyin, lensleri, göz merceğini silin,
ayna.
3. Mikroskobu önünüze, biraz sola, masanın kenarından 2-3 cm uzağa yerleştirin. İçinde
çalışma süresini değiştirmeyin.
4. Diyaframı tamamen açın, kondansatörü en yüksek konumuna kaldırın.
5. Her zaman düşük büyütmede bir mikroskopla çalışmaya başlayın.
Kulp
6. Objektifi çalışma konumuna 8 x indirin, yani 1 cm mesafede.
slayt cam.
7. Bir gözle göz merceğine bakarak ve içbükey bir ayna kullanarak doğrudan
pencereden merceğe ışık ve ardından alanı en üst düzeye çıkarın ve eşit şekilde aydınlatın
görüş.
8. Mikro hazırlığı nesne tablosuna koyun, böylece incelenen nesne
lensin altındaydı. Yandan bakıldığında merceği aşağı indirin.
Kaba odak vidası
alt lens elemanı ile arasındaki mesafeye kadar makro vida
İnce odak vidası
4-5 mm mikropreparasyon olmaz.
9. Bir gözle okülere bakın ve kaba ayar vidasını kendinize doğru hafifçe çevirin.
lensi açıkça görülebilecek bir konuma yükselterek
nesne görüntüsü. Mercek içine bakamaz ve merceği indiremezsiniz.
Ön lens lameli ezebilir ve
çizikler.
10. Hazırlığı elinizle hareket ettirin, doğru yeri bulun, alanın ortasına yerleştirin
mikroskop görünümü.
11. Görüntü görünmezse, 6, 7, 8, 9 paragraflarının tüm işlemlerini tekrarlamanız gerekir.
12. Bir nesneyi yüksek büyütmede incelemek için önce
seçilen alan, düşük büyütmede mikroskop görüş alanının merkezine.
Ardından tabancayı çevirerek hedefi 40x olarak değiştirin.
çalışma pozisyonu. İyi bir sonuç elde etmek için bir mikrometre vidası kullanma
nesne görüntüleri. Mikrometre mekanizmasının kutusunda iki adet
riskler ve mikrometre vidasında - her zaman olması gereken bir nokta
riskler arasında. Eğer onların ötesine geçerse,
normal konumuna döndürülmelidir. Bu gözlemlenmezse
kurallar, mikrometre vidası çalışmayı durdurabilir.
13. Yüksek büyütme ile çalışmayı bitirdikten sonra, düşük büyütmeyi ayarlayın,
merceği kaldırın, hazırlığı çalışma masasından çıkarın, temiz bir bezle silin
Mikroskobun tüm parçalarını bir peçete ile kapatın, plastik bir torba ile örtün ve
dolaba koy.
revolver
kafa
Lens
ders
tablo

2. Hücrelerin tür özgüllüğü

İnsan vücudu hücresel bir yapıya sahiptir.
Hücreler hücreler arası maddede bulunur,
hangi onlara mekanik sağlar
güç, beslenme ve solunum.
Hücreler boyut, şekil,
fonksiyonlar. Yapı ve işlevlerin incelenmesi
hücreler sitoloji ile ilgilenir.
Tür özgüllüğü, herhangi bir
özellik (her zaman genetik olarak
deterministik) sadece karakterize eder
karşılaştırıldığında bir tür organizma
diğer türleri ile.
Çok sayıda tür
mikroorganizmalar insanlar için fırsatçı veya patojeniktir
ve hayvanlar, yani belirli bir mikrop türü
doğru koşullar altında olabilir
özelliği uyandırmak
enfeksiyon.
Türe veya türe özgü,
bağışıklık genetik olarak sabitlenir
Her türün doğasında bulunan bağışıklık.
Örneğin, bir insan asla hasta olmaz.
sığır vebası. İçinde
türlere duyarlı olmayan bireyler vardır.
bazı patojenler (örneğin,
insanlar dirençli insanlarla tanışır
kızamık veya suçiçeği etken maddeleri).
Tifo
Salmonella Typhi
şarbon
Bacillus anthracis

3. Hücrelerin farklılaşması, büyümesi ve çoğaltılması

Tüm canlılar hücrelerden oluşur. kadarıyla
hücreler bazılarından daha büyük olamaz
maksimum boyut, vücut büyümesi
sadece sayıyı artırmakla mümkün
hücreler. İkincisi ile elde edilir
mitoz - hangi hücre bölünmesi
önce çekirdek 2 parçaya bölünür ve daha sonra
sitoplazma.
Oluşan 2 hücrenin her biri
mitozun sonucu, orijinalin yarısı.
Bu nedenle, başlamadan önce
bir sonraki bölünme, hücrelerin
oldukları bir büyüme döneminden geçerler.
organel sayısı ikiye katlanır ve yenilenir
sitoplazma miktarı. sadece sonra
normal hücre boyutunun restorasyonu
bir sonraki bölüm için hazır.
Postmitotik (presentetik)
dönem hücre büyümesi ile karakterize edilir,
hacminde bir artış.
Bu aşamada 2
ilgili fenomenler:
- metabolik süreçlerin güçlendirilmesi,
- organel sayısında artış
hücreler.
Diş etine beş günlük bir diş embriyosu yerleştirildi,
36 gün sonra patladı ve tamamen büyüdü
49 gün sonra
Mitotik hücre bölünmesi.
I - interfaz, P1 - erken faz,
P2 - geç profaz,
M - metafaz (ekvator plakası, ana yıldız),
A1 - erken anafaz, A2 - geç anafaz, T - telofaz

hücre farklılaşması

Sentetik interfaz döneminde hücre
büyümeyi durdurur ve bir aşamaya girer
farklılaşma.
Farklılaşma bir süreçtir
morfolojik oluşumu
sağlayan hücrelerin özellikleri
belirli işlevlerin performansı. Bu
bir aşamaya bazen aşama denir
proliferatif uyku hali - hücrede aktif
metabolik süreçler gerçekleşir
farklılaşma süreci başlar
hücreler.
Hücre farklılaşma yolu seçimi
hücreler arası tarafından belirlenir
etkileşimler. Etkilemek
mikro çevre aktiviteyi değiştirir
farklılaşan bir hücrenin genomu,
bazı genleri aktive etmek ve diğer genleri bloke etmek.
Sadece farklılaşmış hücreler
işlevlerini tam olarak yerine getirir.

4. Bir hücrenin tanımı. Hücre yapısı. hücre fonksiyonları.

Hücre en küçük yapısal ve işlevsel birimdir
bir canlının temel özelliklerine sahip bir organizma
madde: duyarlılık, metabolizma,
çoğalma yeteneği.
Hücre zarı, hücreyi kaplayan plazmolemmadır.
ve onu çevreden ayırır
maddelerin taşınması, seçici bir
geçirgenlik.
Sitoplazma şunlardan oluşur:



- kapanımlar (geçici oluşumlar, ürün
metabolizma);
özel organeller (miyofibriller,

10. Hücrenin yapısı

11. Hücre fonksiyonları

1. Metabolizma ve enerji.
2. Uyarılabilirlik (tahrişe karşı hızlı tepkiye uyum).
3. Üreme yeteneği (amitoz, mitoz, mayoz).
4. Farklılaşma yeteneği (hücre tarafından edinme)
özel işlevler).
Zar - hücre, birkaç molekül katmanından oluşan bir zar ile kaplıdır,
maddelerin seçici geçirgenliğini sağlar. arasındaki boşluk
sıvı hücreler arası madde ile dolu komşu hücrelerin zarları. ev
zar işlevi: hücre ile hücreler arası madde alışverişi
madde.
Sitoplazma, viskoz yarı sıvı bir maddedir. Sitoplazma çok sayıda küçük
hücre yapıları - çeşitli işlevleri yerine getiren organeller:
endoplazmik retikulum, ribozomlar, mitokondri, lizozomlar, Golgi kompleksi,
hücre merkezi, çekirdek.
Endoplazmik retikulum - tüm alana nüfuz eden bir tübül ve boşluk sistemi
sitoplazma. Ana işlev, ana bilginin sentezine, birikimine ve hareketine katılımdır.
hücre tarafından üretilen organik maddeler, protein sentezi.
Ribozomlar, protein ve ribonükleik (RNA) asit içeren yoğun gövdelerdir. Bunlar
protein sentez yeridir.
Mitokondri. Ana işlevi, enerji açısından zengin substratları (yağ asitleri,
piruvat, amino asitlerin karbon iskeleti) sitoplazmadan ve bunların oksidatif bölünmesinden
ATP sentezi ile birleştiğinde CO2 ve H2O oluşumu ile.
Lizozomlar, içinde bir enzim kompleksi bulunan yuvarlak gövdelerdir. Ana işlevleri, gıda parçacıklarının sindirimi ve ölü organellerin uzaklaştırılmasıdır.
Golgi kompleksi - onlardan çıkan zarla sınırlı boşluklar
uçlarında bulunan tübüller ve veziküller. Ana işlev birikimdir
organik madde, lizozomların oluşumu.
Hücre merkezi - hücre bölünmesine katılan 2 gövdeden oluşur. Bunlar
cisimler çekirdeğin yakınında bulunur.
Çekirdek hücrenin en önemli yapısıdır. Çekirdeğin boşluğu nükleer meyve suyu ile doldurulur. onun içinde
çekirdekçik, nükleik asitler, proteinler, yağlar, karbonhidratlar, kromozomlardır. AT
Kromozomlar kalıtsal bilgiler içerir. Hücreler sabit ile karakterize edilir
kromozom sayısı. İnsan vücudunun hücreleri 46 kromozom içerir ve cinsiyet
hücreler - her biri 23.
mitokondri
Çekirdek

12. 5. Hücrenin kimyasal bileşimi.

Hücrelerin bileşimi inorganik ve organik bileşikleri içerir.
İnorganik maddeler - su ve tuzlar.
Su, hücre kütlesinin %80'ini oluşturur. Maddeleri çözer
kimyasal reaksiyonlarda yer alır: besinleri transfer eder
maddeler, atık ve zararlı bileşikleri hücreden uzaklaştırır.
Mineral tuzlar - sodyum klorür, potasyum klorür vb.
Suyun hücreler arası dağılımında önemli rol
hücreler arası madde. Ayrı kimyasal elementler:
oksijen, hidrojen, azot, kükürt, demir, magnezyum, çinko, iyot, fosfor
hayati organik bileşiklerin yaratılmasına katılır.
Organik bileşikler, her birinin kütlesinin %20-30'unu oluşturur.
hücreler. Bunlar arasında proteinler, yağlar,
karbonhidratlar ve nükleik asitler.
Proteinler, doğada bulunanların en temel ve en karmaşık olanlarıdır.
organik maddeler. Protein molekülü büyüktür
amino asitlerden oluşur. Proteinler yapı taşları olarak hizmet eder
hücreler. Hücre zarlarının, çekirdeklerin oluşumunda yer alırlar,
sitoplazma, organeller. Enzim proteinleri hızlandırıcıdır
kimyasal reaksiyonların seyri. Sadece bir hücre içerir
1000'e kadar farklı protein. Karbon, hidrojen, azottan oluşur,
oksijen, kükürt, fosfor.
Karbonhidratlar karbon, hidrojen ve oksijenden oluşur. karbonhidratlara
glikoz, hayvansal nişasta glikojeni içerir. 1 gr çürüme ile
17,2 kJ enerji açığa çıkar.
Yağlar aynı kimyasal elementlerden oluşur.
karbonhidratlar. Yağlar suda çözünmez. Onlar dahil
hücre zarları, bir yedek enerji kaynağı olarak hizmet eder.
gövde. 1 gr yağ parçalandığında 39.1 kJ açığa çıkar.
enerji.
Nükleik asitler iki tiptir - DNA ve RNA. DNA
çekirdekte bulunur, kromozomların bir parçasıdır, bileşimi belirler
hücre proteinleri ve kalıtsal özelliklerin ve özelliklerin
ebeveynlerden yavrulara. RNA fonksiyonları oluşumu ile ilişkilidir
Bu hücrenin karakteristik proteinleri.

13. 6. Hücre yaşam döngüsü.

Bir hücrenin oluşumundan bir sonraki bölünmesine veya ölümüne kadar olan ömrüne hücre denir.
birkaç periyodun (fazın) ayırt edilebildiği hücre yaşam döngüsü (LCC), her biri
belirli morfolojik ve işlevsel özelliklerle karakterize edilen:
- üreme ve büyüme evresi,
- farklılaşma aşaması,
- normal aktivite aşaması,
- yaşlanma ve hücre ölümü aşaması.

14. 7. Uyarılabilir hücreler. Aksiyon ve dinlenme potansiyeli.

Tüm hücreler elektriksel aktivite yapabilir. Bu hücre aktivitesinin doğasına bağlı olarak
bölündü:
- heyecan verici
- heyecansız.
Hem plazma zarlarında dinlenme potansiyelini sürdürebilen hem de potansiyel üretebilen hücreler
eylemlere uyarılabilir denir. Sinir hücrelerinin zarları, kas hücreleri, bez hücreleri, reseptörler
uyarılabilir zarlardır. Uyarılabilir zarlara sahip hücreler, dokular, yapılar,
Bu tür hücrelerden oluşanlara sırasıyla uyarılabilir hücreler, uyarılabilir dokular,
heyecan verici yapılar
Dinlenme potansiyelini sürdürebilen ancak aksiyon potansiyeli oluşturamayan hücreler,
heyecansız denir.
tek hücreli bezler
Sinir hücresi
düz kas hücresi

15. Biyolojik potansiyel

Biyolojik potansiyel, meydana gelen elektriksel bir süreçtir.
hayati aktiviteleri sırasında uyarılabilir dokular. Durumda
göreli fizyolojik dinlenme, dinlenme potansiyeli kaydedilir.
Uyarılabilirlik eşiğini aşan bir uyarana maruz kaldığında
doku, bir aksiyon potansiyeli oluşur.
Potansiyel oluşumunda 4 tip iyon yer alır:
1) sodyum katyonları (pozitif yük);
2) potasyum katyonları (pozitif yük);
3) klorür anyonları (negatif yük);
4) organik bileşiklerin anyonları (negatif yük).
Serbest durumdaki bu iyonlar hücre dışı ve hücre içi
sıvılar, ancak hücre zarının her iki tarafındaki konsantrasyonları
farklı. Hücre dışı sıvı yüksek konsantrasyonda sodyum iyonları içerir ve
hücre içi sıvıda klor - potasyum iyonları ve organik
bağlantılar.
Hücre zarı tüm iyonlara karşı geçirgen değildir. Bu içerir
elektrik geldiğinde açılan özel kanallar
zar yükü (potansiyel kapılı kanallar) veya etkileşime girdiğinde
herhangi bir kimyasal

16. Dinlenme potansiyeli

Göreceli bir fizyolojik dinlenme durumunda, hücre zarı iyi durumdadır.
potasyum katyonlarına karşı geçirgen, pratik olarak klor anyonları için biraz daha kötü
sodyum katyonlarına karşı geçirimsiz ve anyonlara karşı tamamen geçirimsizdir
organik bileşikler. Dinlenme durumunda iyonların difüzyonu devam edene kadar devam eder.
denge kurulur - hücre zarının dış yüzeyi yüklenir
olumlu ve iç olumsuz. Dinlenme durumunda membran şarjı
ayrıca özel bir taşıma mekanizması olan sodyum-potasyum pompası tarafından da desteklenir
iyonlar hücre zarından geçerek iş için enerji harcarlar.
Potasyum-sodyum pompası sürekli çalışarak sodyumu dışarıya taşır.
hücre zarının yüzeyi ve potasyum - içeride. Yardımcı olur
membran potansiyelini sabit bir seviyede tutmak.

17. Aksiyon potansiyeli

Aksiyon potansiyeli - iletim sürecinde canlı bir hücrenin zarı boyunca hareket eden bir uyarma dalgası
sinir sinyali. Özünde, bir elektrik boşalmasını temsil eder - hızlı, kısa vadeli bir değişim
uyarılabilir bir hücrenin zarının küçük bir bölümündeki potansiyel (nöron, kas lifi, glandüler
hücreler), bunun sonucunda bu alanın dış yüzeyi negatif olarak yüklenir.
zarın komşu bölümlerine göre ve iç yüzeyi pozitif yüklü hale gelir
Membranın komşu bölgelerine göre. Aksiyon potansiyeli, sinirin fiziksel temelidir veya
bir sinyal (düzenleyici) rol oynayan kas dürtüsü.
Aksiyon potansiyeli temeli:
1. Canlı bir hücrenin zarı polarizedir - iç yüzeyi göreli olarak negatif yüklüdür.
dış yüzeyine yakın çözeltide daha fazla miktarda olması nedeniyle harici
pozitif yüklü parçacıklar (katyonlar) ve iç yüzeye yakın - daha fazla sayıda negatif
yüklü parçacıklar (anyonlar).
2. Membranın seçici geçirgenliği vardır - çeşitli parçacıklar için geçirgenliği (atomlar veya
moleküller) büyüklüklerine, elektrik yüklerine ve kimyasal özelliklerine bağlıdır.
3. Uyarılabilir bir hücrenin zarı, belirli bir tip için geçirgenliğini hızla değiştirebilir
pozitif yükün dışarıdan içeriye geçişine neden olur.

18. Aksiyon potansiyeli

Aksiyon potansiyeli - tahriş edicinin etkisi sırasında meydana gelen zar potansiyelinde, kuvvette bir kayma
bu dokunun uyarılabilirlik eşiğini aşıyor. Bu dürtü tahrişinin bir işaretidir.
Tahriş edicinin etkisi altında, hücre zarının sodyum iyonları için geçirgenliği keskin bir şekilde artar ve bunlar
dış yüzeyinde potasyum iyonlarının yarattığı yükü aşarak hücreye hücum eder. Böyle
Böylece hücrenin yükü tersine çevrilir.
Bir aksiyon potansiyelinin 3 bileşeni vardır:
1) membran potansiyelinde yerel dalgalanmalar;
2) tepe kapasite;
3) iz potansiyelleri.
Uyarıcı henüz eşik değerine ulaşmadığında yerel dalgalanmalar meydana gelir. Bu açılır
sodyum iyonları için az sayıda zar kanalı ve yavaş yavaş içeri girmeye başlarlar
hücreler. Yük yavaş yavaş artar ve belirli bir kritik noktaya ulaştığında bir tepe noktası başlar.
Depolarizasyon fazında (artan kısım), sodyum iyonlarının hücre içine çok hızlı penetrasyonu vardır.
ve yükünde değişiklik.
Repolarizasyon aşamasında (azalan kısım), hücre zarının potansiyeli geri yüklenir. Aynı zamanda iyonlar
sodyum hücreye nüfuz etmeyi durdurur, zarın potasyum için geçirgenliği artar ve yeterince hızlı bir şekilde
bırakır ve potasyum-sodyum pompası yavaş yavaş sodyumu hücreden dışarı pompalamaya başlar. Sonuç olarak, ücret
hücre zarı aslına yaklaşır.
İz potansiyeller, hücre zarının yükündeki küçük dalgalanmalardır.
repolarizasyon. İlk başta, yük, geri kalan potansiyel seviyesine göre pozitiftir, çünkü geçirgenlik
sodyum iyonları için zar hala yükselir, bu da repolarizasyonu yavaşlatır, sonra negatif olur
(iz hiperpolarizasyon), zarın sodyum geçirgenliği orijinal seviyesine döndüğünde ve
potasyum için hala yüksek. Sonuç olarak, hücreyi normalden daha fazla potasyum terk eder ve
zarın iç yüzeyindeki negatif yük artar. Yavaş yavaş, zarın geçirgenliği
potasyum iyonları da taban çizgisine döner.
Aksiyon potansiyelinin farklı aşamalarında hücre uyarılabilirliği farklıdır. Yerel şarj dalgalanmaları sırasında,
artar, zirve anında, önce mutlak refrakterliğe (depolarizasyon aşaması) kadar keskin bir şekilde azalır,
sonra yavaş yavaş yükselmeye başlar (repolarizasyon aşaması). Pozitif iz potansiyeli ile
uyarılabilirlik de artar ve eser hiperpolarizasyon ile başlangıç ​​seviyesine kıyasla azalır.

19. Aksiyon potansiyeli

gösteren en basit diyagram
2 sodyum kanallı membran
açık ve kapalı

20. 8. Hücrede metabolizma

Hücrenin ana hayati özelliği metabolizmadır. Hücreler arası maddeden hücrelere
Besinler ve oksijen sürekli sağlanır ve bozunma ürünleri salınır.
Hücreye giren maddeler biyosentez süreçlerinde yer alır.
Biyosentez, proteinlerin, yağların, karbonhidratların ve bunların bileşiklerinin daha basit maddelerden oluşmasıdır.
Hücrelerde biyosentez ile eş zamanlı olarak organik bileşiklerin parçalanması meydana gelir. Çoğunluk
ayrışma reaksiyonları oksijenin katılımı ve enerjinin serbest bırakılması ile gerçekleşir.
Metabolizmanın bir sonucu olarak, hücrelerin bileşimi sürekli güncellenir: bazı maddeler oluşur ve
diğerleri yok edilir.

21. Bir mikroskopta hangi 2 sistem ayırt edilir?

22. Hücre türü özgüllüğü nedir?

23. Hücre büyüme periyodu nasıl gerçekleşir?

24. Hücre farklılaşması nedir?

25. Hücre organellerini adlandırın

26. Hücrenin kimyasal bileşimini adlandırın

27. Hücre yaşam döngüsünün aşamalarını adlandırın

28. Hangi hücre zarlarına uyarılabilir denir?

29. Aksiyon potansiyelinin temeli nedir?

30. Hücrede metabolizma sonucunda hangi 2 süreç oluşur?

31. Test kontrolü

Konu 2.1.
Sitolojinin Temelleri. Hücre yapısı.
1. HANGİ ÖZELLİKLERİ BELİRTİLMİŞTİR
HÜCRE?
A) ENERJİ EMME YETENEĞİ;
B) SENTEZ SÜREÇLERİNİN GERÇEKLEŞTİRİLMESİ;
C) KENDİNİ DÜZENLEME KAPASİTESİ;
D) KENDİNİ YENİLEME KABİLİYETİ;
D) HEPSİ.
2. HANGİ YAPILAR İÇİN GEÇERLİ DEĞİLDİR
GENEL ÖNEMLİ ORGANOİDLER?
A) ENDOPLAZMATİK AĞ;
B) MİTOKONDRİ;
B) kirpikler;
D) PLAKA KOMPLEKSİ;
D) lizozomlar.

32.

3. HÜCRE İÇİ Sindirim SÜREÇLERİ
UYGULANDI:
A) MİTOKONDRİ;
B) lizozom;
B) VAKUMLAR;
D) PLAKA KOMPLEKSİ;
E) ENDOPLAZMATİK AĞ.
4. MODERN HÜCRE TEORİSİ İÇERİĞİ
AŞAĞIDAKİ HÜKÜMLER:
A) HÜCRE - EN KÜÇÜK CANLI BİRİMİ;
B) TÜM TEK HÜCRE VE ÇOK HÜCRELİ HÜCRELER
YAPISI, KİMYASAL BİLEŞİMİ,
METABOLİZMA;
C) HÜCRELERİN ÜREMELERİ BÖLÜNME İLE OLUŞUR;
D) KOMPLEKS ÇOK HÜCLÜLER ORGANİZMA HÜCRELERİNDE
ÖZEL VE ​​FORM KUMAŞ;
D) HEPSİ.

33. İlginiz için teşekkür ederiz!

34. Zigot ve ondan kaynaklanan hücre tipleri

Zigot (eşleştirilmiş, ikiye katlanmış) - diploid
(tam bir çift kromozom seti içerir)
ortaya çıkan hücre
döllenme (yumurtanın füzyonu ve
sperm).
İnsanlarda ilk mitotik bölünme
zigot yaklaşık 30 saat sonra oluşur
nedeniyle döllenmeden sonra
ilk hazırlık için karmaşık süreçler
kırma eylemi. Oluşan hücreler
zigotun bölünmesine denir
blastomerler. Zigotun ilk bölümleri
hücre olduğu için "parçalar" olarak adlandırılır.
ezilir: sonra kızı hücreler
her bölüm küçülür ve küçülür ve
bölümler arasında aşama yok
hücre büyümesi.
Embriyonun gelişim aşamaları:
gametler - yumurta ve sperm,
zigot - kırk altı kromozom,
morula - 32 hücre;
blastula - germinal mesane (blastosfer);
gastrula - mikrop katmanlarının oluşumu;
neurula - sinir plakasının oluşumu ve
nöral tüpte kapanma
organogenez - organların temellerinin oluşumu ve
Ontogenez sırasında farklılaşmaları.
zigot

35. Geliştirme aşamaları

morula
blastula
blastula
gastrula
Gastrulasyon, bir embriyoblastın bir embriyoya dönüşme sürecidir,
üç germ tabakasından oluşur.
organogenez
dış
iç mekan
ortalama

36.

Ektopik gebelikte aylık insan embriyosu.
yumurtalık
Rahim
Yumurta
Aylık insan embriyosu
ektopik gebelik ile

37.

38. İnsan gelişiminin doğum öncesi dönemi

39.

40. İkizler

41. Siyam ikizleri

Siyam ikizleri tek yumurta ikizidir
embriyonik dönemde tam olarak ayrılmamış
gelişme dönemi ve ortak vücut bölümlerine sahip
veya iç organlar.
Lori ve Dori Şapel

42. Tüp Bebek

vücut dışı
gübreleme -
yardımcı üreme
kullanılan teknoloji
kısırlık.
Eşanlamlılar: "döllenme
in vitro", "döllenme
vitro", "yapay
gübreleme" İngilizce
dil kısaltılır
IVF (in vitro fertilizasyon).
Tüp bebek sırasında yumurta
bir kadının vücudundan çıkarıldı ve
yapay olarak döllenmiş
koşullar "in vitro" ("in vitro"),
ortaya çıkan embriyo bulunur
kuluçka makinesinin koşulları, nerede
2-5 gün içinde gelişir,
bundan sonra embriyo transfer edilir
daha fazla rahim boşluğu
gelişim.

43. 2. Hücre, tanımı, hücre yapısı (hücre zarı, zar taşınması, organeller ve organellerin işlevleri (mitokondri,

endoplazmik retikulum, lizozomlar, Golgi aygıtı, hücre merkezi).
Çekirdek - yapı (karyolemma, karyoplazma, türleri, kromozomların işlevleri),
fonksiyonlar. özel organeller (miyofibriller, nörofibriller,
flagella, kirpikler, villi), kapanımlar (trofik, pigmentli,
boşaltım) ve işlevleri.

44.

Hücre, yapısal ve işlevsel en küçük hücredir.
sahip bir organizmanın birimi
canlı maddenin özellikleri: duyarlılık,
metabolizma, üreme yeteneği.
Forma göre:
1. küresel
2. fusiform
3. pullu (düz)
4. kübik
5. sütunlu (prizmatik)
6. yıldız
7. süreç (ağaç gibi)

45. Hücre canlılığı

Metabolizma ve enerji.
uyarılabilirlik (hızlı adaptasyon
uyaran tepkileri).
Üreme yeteneği (amitoz, mitoz,
mayoz).
Farklılaşma yeteneği
(uzmanlaşmış hücre tarafından satın alma
fonksiyonlar).

46. ​​​​Hücrenin bileşimi

Hücre zarı, hücreyi kaplayan plazmolemmadır ve
onu ortamdan ayırır
Ulaşım
maddeler
vardır
seçim
geçirgenlik.
Sitoplazma şunlardan oluşur:
- hyaloplazma (kolloidal oluşum);
- organeller (endoplazmik retikulum, mitokondri,
Golgi kompleksi, hücre merkezi, lizozomlar);
kapanımlar (geçici oluşumlar, değişim ürünü
maddeler);
uzmanlaşmış
organeller
(miyofibril,
nörofibriller, flagella, villus, kirpikler).
Çekirdek - genetik bilgiyi depolar, katılır
protein sentezi (nükleoplazma, 1-2 nükleoli, kromatin).

47.

48.

49. Membran taşıma

Zar taşınımı -
maddelerin hücre içinde taşınması
hücrenin içine veya dışına zar,
vasıtasıyla
çeşitli mekanizmalar - basit
difüzyon, kolaylaştırılmış difüzyon ve
aktif taşımacılık.
Biyolojinin en önemli özelliği
membran yeteneğinde yatıyor
kafese girip çıkmak
çeşitli maddeler. sahip
öz düzenleme için önemli
ve kalıcı bir şekilde sürdürmek
hücreler. Hücrenin bu işlevi
membran sayesinde yapılır
seçici geçirgenlik, daha sonra
birini atlama yeteneği var
maddeler ve diğerlerini atlamayın.
Pasif
(enerji maliyeti olmadan)
Aktif
(uçucu,
duyarlı
inhibitörleri ve
aktivatörler)
Difüzyon - basit
- hafif
- takas
iyon pompaları
ozmoz
fagositoz
Filtreleme kendiliğinden gerçekleşir
pinositoz
difüzyon
iç içe geçme (termal
hareket).
Osmoz, moleküllerin etkisi altındaki hareketidir.
ozmotik basınç.
Filtreleme, doğal bir ayırma işlemidir.
su asılı parçalar.
Fagositoz, büyük partiküllerin taşınmasıdır.
membran yeniden düzenlenmesi.
Pinositoz - sıvı ve küçük maddelerin taşınması
nedeniyle ortamdaki partiküller
membran yeniden düzenlenmesi.
Pompalarla aktif iyon taşıma
hücre zarları sağlar
her ikisinde de iyonik gradyanların korunması
membran tarafı. Kanıtlanmış katılım
aktif iyon taşıma
özel enzim sistemleri
– Hidroliz gerçekleştiren ATPazlar

50. Hücrenin yapısı

51.

52. Endoplazmik retikulum

53. Lizozomlar

54.

55. Hücre Merkezi

Hücre merkezi 1-2 içerir
veya bazen daha küçük
sentriyol adı verilen granüller.
Sentriyoller ya doğrudan
sitoplazmada veya yalanda bulunur
küresel tabakanın merkezinde
denilen sitoplazma
sentrozom veya merkez küre.
Sentriyoller yoğun cisimlerdir
nispeten kalıcı yer
hücredeki yerler: işgal ederler
geometrik merkezi, ancak bazen
geliştirme süreci hareket edebilir
periferik bölgelere daha yakındır. saat
birçok protozoa türü ve genital
bazı çok hücreli hücreler
organizmaların sentriolleri bulunmaz
sitoplazmada ve çekirdekte, onun altında
kabuk.
Hücre merkezi önemli bir rol oynar.
hücre bölünmesi süreçleri.
1 - sitoplazma;
2 - çekirdek;
3 - hücre merkezi.

56. Çekirdek - yapı (karyolemma, karyoplazma, türleri, kromozomların işlevleri), işlevler.

Hücre çekirdeği (genellikle hücre başına bir tane,
çok çekirdekli hücre örnekleri) şunlardan oluşur:
nükleer zar - ayıran karyolemma
çekirdeğin sitoplazmadan içeriği (bariyer
işlevi), düzenlenmiş bir değişim sağlar
çekirdek ile sitoplazma arasındaki maddeler
kromatin fiksasyonuna katılım;
çekirdekçik,
karyoplazma (veya nükleer meyve suyu).
karyolemma
Çekirdek tüm hücre aktivitesini düzenler - içinde taşır
kendi genetik (kalıtsal) bilgileri,
DNA'ya gömülü.
Çekirdek, sitoplazmadan nükleer zar ile ayrılır,
iki zardan oluşur. dış zar
sitoplazmaya bakan tarafta, oturmuş
ribozomlar (hücre içi parçacıklar)
protein biyosentezini gerçekleştirir) ve içine geçer
endoplazmik retikulum,
tek bir tübül sistemi. nükleer zarf
çok sayıda gözenekle nüfuz eden
bazı moleküller sitoplazmadan çekirdeğe hareket eder ve
diğerleri çekirdekten sitoplazmaya çıkar.
karyoplazma
Çekirdeği dolduran nükleer öz, şunlardan oluşur:
enzimler, nükleikler dahil olmak üzere çeşitli proteinler
asitlerin yanı sıra küçük moleküllerden -
giden amino asitler, nükleotitler vb.
Bu biyopolimerlerin sentezi.
endoplazmik
ağ
ribozomlar

57. Kromozomlar

Genom 23 içerir
farklı çiftler
kromozomlar: 22 tanesi değil
cinsiyeti etkiler ve iki
kromozomlar (X ve Y)
cinsiyeti ayarlayın. ile kromozomlar
1'den 22'ye
sırayla numaralandırılmış
boyutlarını küçültmek.
somatik hücreler
genellikle 23
kromozom çiftleri:
kromozomların bir kopyası
her birinden 1'den 22'ye
sırasıyla ebeveyn.
X kromozomunun yanı sıra
anne ve Y veya X
babadan kromozom. AT
Toplam
ortaya çıktı ki
somatik hücre
içerdiği 46
kromozomlar.

58. Özel organeller (miyofibriller, nörofibriller, flagella, kirpikler, villi), kapanımlar (trofik, pigment,

boşaltım) ve işlevleri.
Miyofibriller - hücre organelleri
çizgili kaslar,
azaltmalarını sağlamak.
Miyofibril ipliksi bir yapıdır.
aynısından oluşuyor
sarkomerlerin tekrar eden unsurları. Her sarkomerin sahip olduğu
yaklaşık 2 µm uzunluğunda ve iki tip içerir
protein filamentleri: ince
aktin miyofilamentleri ve kalın
miyozin filamentleri. arasındaki sınırlar
filamentler (Z-diskleri) özel
terminallerin bağlı olduğu proteinler
Aktin filamentleri. miyozin
filamanlar da sınırlara eklenir
protein filamentleri kullanan sarkomerler
titina (titina). aktin ile
filamentler bağlı yardımcı
proteinler - nebulin ve troponintropomyosin kompleksinin proteinleri.
İnsanlarda, miyofibrillerin kalınlığı
1-2 mikrondur ve uzunlukları
tüm hücrenin uzunluğuna ulaşmak (en fazla
birkaç santimetre). bir hücre
genellikle birkaç düzine içerir
miyofibriller, 2/3'e kadar hesaplar
kas hücrelerinin kuru kütlesi.

59. Nörofibriller

Nöronun sitoplazmasında ve
süreçler (esas olarak
aksonlar) iyi bir şey var
geniş bir hücre iskeleti ağı
yapılar - mikroskobik
yürütülmesinde yer alan ipler
sinir sistemi dürtüsü tarafından.
Nörofibril ağı

60. Flagella, kirpikler, villi

Flagella, kirpikler, villus
Flagella - yüzeysel
onlar için yapı
sıvı ortamda hareket
katı ortam yüzeyleri.
Kirpikler ince ipliklerdir veya
kıl benzeri çıkıntılar
yapabilen hücre yüzeyleri
ritmik yapmak
hareket.
villus - ayrıca
Hücrenin yüzey yapıları.
Hücreye bir özellik verin
hidrofobiklik, onlara sağlamak
ek, kabul
ulaşıma katılım
metabolitler.
Villus yoluyla hücreye girebilir
virüslere nüfuz eder.
P - kirpikler (içti,)
F - iki kamçı
bağırsak epitelini kaplayan villus

61. Kapanımlar (trofik, pigment, boşaltım) ve işlevleri

İnklüzyonlar, içinde görünen ve kaybolan hücrenin kalıcı olmayan yapılarıdır.
metabolik süreç. Trofik, salgı, boşaltım ve pigment vardır.
kapanımlar.
Trofik kapanımlar grubu, karbonhidrat, lipid ve protein kapanımlarını birleştirir.
Karbonhidrat kapanımlarının en yaygın temsilcisi glikojendir -
glikoz polimeri. Elektron mikroskobu altında glikojen, ozmiofilik granüller olarak görünür.
çok fazla glikojen (hepatosit) bulunan hücrelerde büyük konglomeralar halinde birleşir -
topaklar.
Pigmentli inklüzyonlar, farklı boyutlarda ozmiofilik yapılar şeklinde iyi tanımlanmıştır.
ve formlar. Bu kapanım grubu, pigmentositlerin karakteristiğidir. pigmentositler,
Derinin dermisinde bulunur, vücudu tehlikeli derinin derin penetrasyonundan korur.
iris, koroid ve retina pigmentositlerinde ultraviyole radyasyon
gözün fotoreseptör elemanlarına ışık akışını düzenler ve onları
ışıkla aşırı uyarılma. Yaşlanma sürecinde birçok somatik hücre birikir.
Lipofuskin pigmenti, varlığı ile hücrenin yaşı hakkında yargıya varılabilir. eritrositlerde
ve iskelet kası liflerinin semplastları, sırasıyla, hemoglobin veya
miyoglobin - pigmentler-oksijen ve karbondioksit taşıyıcıları.
Boşaltım kapanımları, kural olarak, hücrenin metabolik ürünleridir.
serbest bırakılmalıdır. Boşaltım kapanımları ayrıca yabancı kapanımları da içerir -
yanlışlıkla veya kasıtlı olarak (örneğin bakterilerin fagositozu sırasında) hücreye girmek
substratlar. Bu tür inklüzyonlar hücre tarafından lizozomal sistemi yardımıyla parçalanır ve
kalan parçacıklar dış ortama atılır (atılır). Daha nadir durumlarda
hücreye giren ajanlar değişmeden kalır ve atılmayabilir - bu tür
kapanımlar daha doğru bir şekilde yabancı olarak adlandırılır (hücreye yabancı olmasına rağmen
ve parçaladığı kapanımlar).

62. Kök hücreler

Kök hücreler oluşturan hücrelerdir
sürekli yenilenen dokuların bileşimi
ve çeşitli şekillerde gelişebilir
yönler, doku içinde
farklılaşma.
Yani, insanlarda hematopoez sürecinde
saatlik üretilen ve,
yani 1 milyar
kırmızı kan hücreleri ve 100 milyon
lökositler. böyle bir miktar
özel hücreler,
doğal olarak sağlanabilir
sadece bazılarının çoğalmasıyla
kendi kendine yeten hücre sayısı,
olarak kabul edilmeye başlanan
kök.
Davranış ve özellikler
kök hücreler son derece bağımlıdır
bunların fizyolojik özellikleri
bulundukları dokulardır. En
kök hücrelerin temel özelliği
- kendi kendilerini idame ettirebilirler
uzun süre ve aynı zamanda
farklılaştırılmış üretmek
vücutta görev yapan hücreler
belirli işlevler.
kök hücreler
(elektrikli mikroskop)
kök hücreler
embriyo

63.

64.

65.

66. Araştırma

kök hücreler
kocaman aç
tedavi için beklentiler
şiddetli tedavi edilemez
hastalıklar.
Kök hücreler yaşıyor
inmeye karşı
kök hücreler
kıkırdak ile karışık