Բջջաբանական կառուցվածքը և բջիջների կենսագործունեությունը. Ընդհանուր բջջաբանության հիմունքներ. Բջիջներում առկա են պլաստիդներ

Թիրախ:Իմացեք բջջի քիմիական կազմը, կյանքի ցիկլը, նյութափոխանակությունը և բջջի էներգիան:

Բջջդա տարրական կենսահամակարգ է։ Բջջային տեսության հիմնադիր Շվան. Բջիջները տարբեր են իրենց ձևով, չափերով, ներքին կառուցվածքով և գործառույթներով: Բջիջների չափերը լիմֆոցիտներում տատանվում են 7 միկրոմետրից մինչև 200 միկրոմետր: Բջիջն անպայման միջուկ է պարունակում, եթե այն կորչում է, ուրեմն բջիջն ունակ չէ վերարտադրվելու։ Էրիտրոցիտները կորիզ չունեն։

Բջիջների կազմը ներառում է՝ սպիտակուցներ, ածխաջրեր, լիպիդներ, աղեր, ֆերմենտներ, ջուր։

Բջիջները բաժանվում են ցիտոպլազմայի և միջուկի։ Ցիտոպլազմը ներառում է հիալոպլազմա,

օրգանելներ և ներդիրներ:

Օրգանելներ:

1. Միտոքոնդրիա

2. Գոլջիի ապարատ

3. Լիզոսոմներ

4. Էնդոպլազմիկ ցանց

5. Բջջային կենտրոն

Հիմնականունի պատյան կարիոլեմմա՝ ծակված փոքր անցքերով, իսկ ներքին պարունակությունը՝ կարիոպլազմա։ Կան մի քանի միջուկներ, որոնք չունեն թաղանթ, քրոմատինային թելեր և ռիբոսոմներ։ Միջուկներն իրենք են պարունակում ՌՆԹ, իսկ կարիոպլազմը՝ ԴՆԹ: Միջուկը մասնակցում է սպիտակուցի սինթեզին։ Բջջային պատը կոչվում է ցիտոպլազմա և բաղկացած է սպիտակուցներից և լիպիդային մոլեկուլներից, որոնք թույլ են տալիս վնասակար նյութերին և ջրում լուծվող ճարպերին մտնել և դուրս գալ բջիջից շրջակա միջավայր:

Էնդոպլազմիկ ցանցձևավորվում է կրկնակի թաղանթներով, խողովակ և խոռոչ է ռիբոսոմի պատերին։ Այն կարող է լինել հատիկավոր և հարթ: Սպիտակուցների սինթեզի ֆիզիոլոգիա.

Միտոքոնդրիա 2 թաղանթից կազմված պատյան, քրիստոսները հեռանում են ներքին թաղանթից, պարունակությունը կոչվում է մատրիցա՝ հարուստ ֆերմենտներով: Էներգետիկ համակարգը խցում. Զգայուն է որոշակի ազդեցությունների, ասթմատիկ ճնշման և այլն:

Գոլջի համալիրունի զամբյուղի կամ ցանցի ձև, կազմված է բարակ թելերից։

Բջջային կենտրոնբաղկացած է ոլորտի կենտրոնից, որի ներսում կամրջի հետ կապված ցենտրիոլները ներգրավված են բջիջների բաժանման մեջ։

Լիզոսոմներպարունակում են հատիկներ, որոնք ունեն հիդրոլիտիկ ակտիվություն և մասնակցում են մարսողությանը:

Ներառումներ:տրոֆիկ (սպիտակուցներ, ճարպեր, գլիկոգեն), գունանյութ, արտազատող:

Բջիջն ունի հիմնական կենսական հատկությունները, նյութափոխանակությունը, զգայունությունը և վերարտադրվելու ունակությունը: Բջիջը ապրում է մարմնի ներքին միջավայրում (արյուն, ավիշ, հյուսվածքային հեղուկ):

Գոյություն ունեն երկու էներգետիկ գործընթաց.

1) օքսիդացում- առաջանում է միտոքոնդրիում թթվածնի մասնակցությամբ, ազատվում է 36 ATP մոլեկուլ:

2) գլիկոլիզառաջանում է ցիտոպլազմայում, արտադրում է 2 ATP մոլեկուլ։

Բջջում նորմալ կենսագործունեությունն իրականացվում է որոշակի ժամանակով

աղի կոնցենտրացիան շրջակա միջավայրում (ասթմատիկ ճնշում = 0,9% NCL)

0.9% NCL իզոմետրիկ լուծույթ

0.9% NCL > հիպերտոնիկ

0.9% NCL< ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

Բրինձ. 3

Երբ բջիջը տեղադրվում է հիպերտոնիկ լուծույթի մեջ, ջուրը դուրս է գալիս բջիջից, և բջիջը փոքրանում է, իսկ երբ այն տեղադրվում է հիպոտոնիկ լուծույթի մեջ, ջուրը ներխուժում է բջիջ, բջիջը ուռչում և պայթում է։

Բջիջը կարող է մեծ մասնիկներ գրավել ֆագոցիտոզով, իսկ լուծույթները՝ պինոցիտոզով։

Բջջային շարժումներ.

ա) ամեոբա

բ) սահում

գ) դրոշակի կամ թարթիչի օգնությամբ.

Բջջային բաժանում.

1) անուղղակի (միտոզ)

2) ուղղակի (ամիտոզ)

3) մեյոզ (սեռական բջիջների ձևավորում)

Միտոզկա 4 փուլ.

1) պրոֆազ

2) մետաֆազ

3) անաֆազ

4) տելոֆազ

Պրոֆազբնութագրվում է միջուկում քրոմոսոմների ձևավորմամբ: Բջջային կենտրոնը մեծանում է, ցենտրիոլները հեռանում են միմյանցից։ Միջուկները հանվում են։

մետաֆազքրոմոսոմների պառակտում, միջուկային ծրարի անհետացում: Բջջային կենտրոնը կազմում է բաժանման լիսեռը:

Անաֆազդուստր քրոմոսոմները, որոնք առաջացել են մայրական քրոմոսոմների պառակտման ժամանակ, շեղվում են դեպի բևեռները։

Տելոֆազձևավորվում են դուստր միջուկներ և բջջի մարմինը բաժանվում է՝ նոսրացնելով կենտրոնական մասը։

Ամիտոզսկսվում է միջուկների բաժանումը վերադասավորմամբ, ապա գալիս է ցիտոպլազմայի բաժանումը։ Որոշ դեպքերում ցիտոպլազմայի բաժանումը տեղի չի ունենում: Ձևավորվում են միջուկային բջիջներ.

Բջջաբանություն- բջիջների զարգացման, կառուցվածքի և գործառույթների ընդհանուր օրինաչափությունների գիտություն: Բջիջը (լատ. - cellula) կենսաբանական թաղանթով սահմանափակված, միջուկից և ցիտոպլազմայից կազմված, դյուրագրգռության և ռեակտիվության, ներքին միջավայրի կազմի կարգավորման և ինքնավերարտադրման հատկություններով օժտված, կենսաբանական թաղանթով սահմանափակված կենսական համակարգ է։ Բջիջը բոլոր կենդանիների և բույսերի օրգանիզմների զարգացման, կառուցվածքի և գործառույթների հիմքն է: Որպես կենդանիների առանձին միավոր՝ այն ունի անհատական ​​ամբողջության բնութագրիչներ։ Միևնույն ժամանակ, բազմաբջիջ օրգանիզմների բաղադրության մեջ բջիջը ամբողջի կառուցվածքային և գործառական մասն է։ Եթե ​​միաբջիջ օրգանիզմներում բջիջը գործում է որպես անհատականություն, ապա բազմաբջիջ կենդանական օրգանիզմներում կան օրգանիզմի մարմինը կազմող սոմատիկ բջիջներ, իսկ օրգանիզմների վերարտադրությունն ապահովող սեռական բջիջներ։

Ժամանակակից բջջաբանությունգիտություն է բջիջների բնույթի և ֆիլոգենետիկ փոխհարաբերությունների, դրանց գործառույթների և հատուկ հատկությունների հիմունքների մասին։ Բժշկության համար ցիտոլոգիայի առանձնահատուկ նշանակությունը պետք է նշել, քանի որ պաթոլոգիական վիճակների զարգացումը, որպես կանոն, հիմնված է բջջի պաթոլոգիայի վրա:

Չնայած խոշոր ձեռքբերումներին ժամանակակից կենսաբանության ոլորտներըբջիջները, բջջային տեսությունը կենսական նշանակություն ունի բջջի մասին պատկերացումների զարգացման համար:
1838 թվականին գերման հետազոտող կենդանաբանՏ. Շվանն առաջինն էր, ով մատնանշեց բուսական և կենդանական օրգանիզմների բջիջների հոմոոլոգիան կամ նմանությունը։ Հետագայում նա ձևակերպեց օրգանիզմների կառուցվածքի բջջային տեսությունը։ Քանի որ այս տեսությունը ստեղծելիս Տ.Շվանը լայնորեն օգտագործել է գերմանացի բուսաբան Մ.Շլայդենի դիտարկումների արդյունքները, վերջինս իրավամբ համարվում է բջջային տեսության համահեղինակ։ Շվան-Շլայդենի տեսության առանցքը այն թեզն է, որ բջիջները բոլոր կենդանի էակների կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ հիմքն են:

19-րդ դարի վերջին Deutschպաթոլոգ Ռ.Վիրխովը վերանայեց և լրացրեց բջջային տեսությունը իր կարևոր եզրակացությամբ: «Բջջային պաթոլոգիան, որպես ֆիզիոլոգիական և ախտաբանական հյուսվածաբանության վրա հիմնված ուսմունք» (1855-1859) գրքում նա հիմնավորել է բջջային զարգացման շարունակականության հիմնարար դիրքորոշումը։ Ռ.Վիրխովը, ի տարբերություն Տ. Շվանի, պաշտպանում էր նոր բջիջների ձևավորման տեսակետը ոչ թե ցիտոբլաստեմայից՝ անկառույց կենդանի նյութից, այլ բաժանելով նախկինում գոյություն ունեցող բջիջները (Omnis cellula e cellula): Լիոնի պաթոլոգ Լ.Բարն ընդգծել է հյուսվածքների առանձնահատկությունը՝ հավելելով. «Յուրաքանչյուր բջիջ նույն բնույթի բջիջից է»։

Բջջային տեսության առաջին դիրքորոշումըիր ժամանակակից մեկնաբանության մեջ ասվում է, որ բջիջը կենդանի նյութի տարրական կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավոր է:

Երկրորդ դիրքցույց է տալիս, որ տարբեր օրգանիզմների բջիջներն իրենց կառուցվածքով հոմոլոգ են: Հոմոլոգիան ենթադրում է բջիջների նմանություն հիմնական հատկությունների և բնութագրերի մեջ և տարբերությունը երկրորդականների մեջ: Կառուցվածքի հոմոլոգիան որոշվում է բջջային ընդհանուր գործառույթներով, որոնք ուղղված են բջիջների կյանքի պահպանմանը և դրանց վերարտադրությանը: Իր հերթին, կառուցվածքի բազմազանությունը բջիջների ֆունկցիոնալ մասնագիտացման արդյունք է, որը հիմնված է գեների ակտիվացման և ռեպրեսիայի մոլեկուլային մեխանիզմների վրա, որոնք կազմում են «բջջային որոշում» հասկացությունը։

Բջջային տեսության երրորդ դիրքըայն է, որ տարբեր բջիջներ առաջանում են սկզբնական մայր բջիջը բաժանելուց:

Կենսաբանության վերջին ձեռքբերումները, կապված գիտական ​​և տեխնոլոգիական առաջընթացի հետ, նոր վկայություններ տվեց բջջային տեսության՝ որպես կենդանի էակների զարգացման կարևորագույն օրենքներից մեկի ճիշտության մասին։

Տագանրոգի պետական ​​ռադիոտեխնիկական համալսարան

Վերացական ին

Ժամանակակից բնական գիտության հայեցակարգեր.

թեմայի շուրջ:

Բջջաբանության հիմունքներ.

Խումբ M-48

Տագանրոգ 1999 թ

ԲՑՅԱԼՈԳԻԱ(ից ցիտո...և ...լոգիա),-ի գիտությունը բջիջ.Գ–ն ուսումնասիրում է բազմաբջիջ կենդանիների, բույսերի բջիջները, միջուկային–ցիտոպլազմային։ բարդույթներ, որոնք բաժանված չեն բջիջների (սիմպլաստներ, սինցիտներ և պլազմոդիաներ), միաբջիջ կենդանիների և աճող օրգանիզմների, ինչպես նաև բակտերիաների։ Մի շարք կենսաբանական կենտրոնական դիրք է զբաղեցնում Գ. առարկաներ, քանի որ բջջային կառուցվածքները ընկած են բոլոր կենդանի էակների կառուցվածքի, գործունեության և անհատական ​​զարգացման հիմքում, և, ի լրումն, այն կենդանիների հյուսվածքաբանության, բույսերի անատոմիայի, պրոտիստոլոգիայի և մանրէաբանության անբաժանելի մասն է:

Ցիտոլոգիայի զարգացումը մինչև 20-րդ դարի սկիզբը.Գ–ի առաջընթացը կապված է բջիջների հետազոտման մեթոդների մշակման հետ։ Բջջային կառուցվածքն առաջին անգամ հայտնաբերել են անգլիացիները: գիտնական Ռ. Հուքը մի շարք աճեցնում է, գործվածքները 1665 թվականին օգտագործման միջոցով մանրադիտակ.Մինչև կոն. 17-րդ դար ի հայտ եկան միկրոպիստների՝ Մ. Մալպիշի (Իտալիա), Գրուի (Մեծ Բրիտանիա), Ա. Լեուվենհուկի (Նիդեռլանդներ) և այլոց աշխատանքները՝ ցույց տալով, որ շատ ուրիշների գործվածքները։ աճում է, առարկաները կառուցվում են բջիջներից կամ բջիջներից: Բացի այդ, Լևեփուկն առաջինն է նկարագրել էրիթրոցիտները (1674), միաբջիջ օրգանիզմները (1675, 1681), ողնաշարավորների սերմնաբջիջները (1677), բակտերիաները (1683): 17-րդ դարի հետազոտողները, ովքեր հիմք են դրել մանրադիտակի. օրգանիզմների ուսումնասիրությամբ, բջջում նրանք տեսան միայն խոռոչ պարունակող պատյան։

18-րդ դարում որոշ չափով բարելավվել է մանրադիտակի դիզայնը, գլխ. arr. մեխանիկական բարելավումների միջոցով: մասեր և լուսատուներ. Հետազոտության տեխնիկան մնաց պարզունակ. ուսումնասիրվել են հիմնականում չոր պատրաստուկները։

19-րդ դարի առաջին տասնամյակներին զգալիորեն ընդլայնվել են պատկերացումները օրգանիզմների կառուցվածքում բջիջների դերի մասին։ Նրա աշխատանքի շնորհիվ։ գիտնականներ G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. գիտնականներ Պ.Միրբելը, Պ.Տուրպինը և այլոք բուսաբանության մեջ հաստատեցին բջիջների՝ որպես կառուցվածքային միավորների տեսակետը։ Հայտնաբերվել է բջիջների փոխակերպումը բույսերի հաղորդիչ տարրերի։ Հայտնի դարձան ստորին միաբջիջ բույսերը։ Բջիջները սկսեցին դիտվել որպես կենսական հատկություններ ունեցող անհատներ: 1835 թվականին Մոլն առաջին անգամ նկատեց բջիջների բաժանումը: Ֆրանսիական հետազոտություն. գիտնականներ A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, չեխ. գիտնական Ջ.Պուրկինը և մյուսները մինչև կեսը: 30-ական թթ մանրադիտակի վրա շատ նյութ է տվել։ կենդանիների հյուսվածքների կառուցվածքները. Մն. Հետազոտողները դիտարկել են կենդանիների տարբեր օրգանների բջջային կառուցվածքը, և ոմանք անալոգիա են արել կենդանիների տարրական կառուցվածքների և աճի միջև: օրգանիզմներ՝ այդպիսով հող նախապատրաստելով ընդհանուր կենսաբանական ստեղծման համար։ բջջային տեսություն . 1831–33-ին անգլ. բուսաբան Ռ. Բրաունը նկարագրել է միջուկը որպես բջջի անբաժանելի մաս: Այս հայտնագործությունը հետազոտողների ուշադրությունը հրավիրեց բջջի պարունակության վրա և չափանիշ տվեց կենդանիների և աճող բջիջների համեմատության համար, ինչը, մասնավորապես, արեց Յա. Պուրկին(1837)։ գերմաներեն գիտնական Թ.Շվանը, հիմնվելով բջիջների զարգացման տեսության վրա գերմաներենում։ բուսաբան Մ.Շլայդենը, որտեղ հատուկ նշանակություն է տրվել միջուկին, ձևակերպել է կենդանիների և բույսերի կառուցվածքի և զարգացման ընդհանուր բջջային տեսություն (1838–39)։ Շուտով բջջային տեսությունը տարածվեց մինչև ամենապարզը (գերմանացի գիտնական Կ. Զիբոլդ, 1845-48): Բջջային տեսության ստեղծումը բջիջի ուսումնասիրության ամենաուժեղ խթանն էր՝ որպես բոլոր կենդանի էակների հիմք: Մեծ նշանակություն ունեցավ ընկղման օբյեկտների մանրադիտակի ներդրումը (ջրի ընկղմում, 1850; յուղի ընկղմում, 1878), Է. Աբբեի կոնդենսատորը (1873) և ապոխրոմատները (1886): Բոլոր Ռ. 19 - րդ դար սկսեցին կիրառել գործվածքները ամրացնելու և ներկելու տարբեր մեթոդներ: Հատվածների պատրաստման համար մշակվել են հյուսվածքի կտորներ լցնելու մեթոդներ։ Սկզբում հատվածները պատրաստում էին ձեռքով սափրիչով, իսկ 70-ական թթ. դրա համար օգտագործվել են հատուկ սարքեր. միկրոտոմեր.Բջջային տեսության զարգացման ընթացքում աստիճանաբար պարզ դարձավ բջջի պարունակության առաջատար դերը, այլ ոչ թե նրա պատյանը։ Համայնք հասկացությունը

Տարբեր բջիջների բովանդակությունն իր արտահայտությունն է գտել «պրոտոպլազմ» տերմինի բաշխման մեջ, որը կիրառվել է Մոլի կողմից (1844, 1846), որը ներկայացրել է Պուրկինը (1839): Հակառակ Շլայդենի և Շվանի տեսակետներին անկառուցվածքային ոչ բջջային նյութից՝ ցիտոբլաստեմայից բջիջների առաջացման վերաբերյալ, սկսած 40-ական թթ. 19 - րդ դար սկսում է ամրապնդվել այն համոզմունքը, որ բջիջների թվի բազմապատկումը տեղի է ունենում դրանց բաժանման միջոցով (գերմանացի գիտնականներ Կ. Նեգելն, Ռ. Քելփկեր և Ռ. Ռեմակ)։ Ք–ի զարգացման հետագա խթան հանդիսացավ գերմաներենի ուսուցումը։ ախտաբան Ռ. Վիրչով«բջջային պաթոլոգիայի» մասին (1858)։ Վիրխովը կենդանական օրգանիզմը համարում էր բջիջների հավաքածու, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի կյանքի բոլոր հատկությունները. նա առաջ քաշեց «omnis cellula e cellula» [ամեն բջիջ (միայն բջջից)] սկզբունքը: Խոսելով պաթոլոգիայի հումորալ տեսության դեմ, որը օրգանիզմների հիվանդությունները նվազեցրեց մարմնի հյութերի (արյան և հյուսվածքային հեղուկի) վնասմանը, Վիրխովը պնդում էր, որ ցանկացած հիվանդության հիմքը մարմնի որոշ բջիջների կենսագործունեության խախտումն է: Վիրխուի դոկտրինան ստիպեց պաթոլոգներին ուսումնասիրել բջիջները: Կ սեր. 19 ա. «Շելլ» շրջանը խցի ուսումնասիրության մեջ ավարտվում է, իսկ 1861 թվականին նրա աշխատանքը։ գիտնական Մ.Շուլցեն հաստատում է բջջի տեսակետը որպես<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. միտոզ)բույսերում (1875, Ե. Ստրասբուրգ),ապա կենդանիների (1878, ռուս գիտնական Պ. Ի. Պերեմեժկո; 1882, գերմանացի գիտնական Վ. Ֆլեմինգ)։ Ստեղծվել է քրոմոսոմների անհատականության տեսություն և սահմանվել է նրանց թվի հաստատունության կանոնը (1885, ավստրիացի գիտնական Կ. Ռաբլը, 1887, գերմանացի գիտնական Տ. Բովերպը)։ Բացահայտվել է սեռական բջիջների զարգացման ընթացքում քրոմոսոմների քանակի կրճատման ֆենոմենը. հաստատվել է, որ բեղմնավորումը բաղկացած է ձվաբջիջի միջուկի միաձուլումից սերմնաբջիջների միջուկի հետ (1875, գերմանացի կենդանաբան Օ. Գերտվիգ, կենդանիների մեջ; 1880–83, ռուս բուսաբան Ի. Ն. Գորոժանկին, բույսերում)։ 1898 թվականին ռուս. Բջջաբան Ս. . Բույսերի վերարտադրության ժամանակ հայտնաբերվել է դիպլոիդ (ասեքսուալ) և հապլոիդ (սեռական) սերունդների փոփոխություն։

Առաջընթաց է գրանցվել բջջային ֆիզիոլոգիայի ուսումնասիրության մեջ: 1882 թվականին Ի. Մեչնիկովըհայտնաբերել է երեւույթը ֆագոցիտոզ.Բացահայտվել և մանրամասն ուսումնասիրվել է աճի սելեկտիվ թափանցելիությունը: և կենդանիների բջիջները (հոլանդացի գիտնական Հ. Դե Վրիս, գերմանացի գիտնականներ Վ. Պֆոֆեր, Է. Օվերտոն); ստեղծվել է թափանցելիության մեմբրանի տեսությունը. մշակվել են բջիջների ներվիտալ ներկման մեթոդներ (ռուս հյուսվածաբան Ն. Ա. Խրժոնշչևսկի, 1864, գերմանացի գիտնականներ Պ. Էրլիխ, 1885, Պֆեֆեր, 1886)։ Ուսումնասիրվում են բջիջների ռեակցիաները գրգռիչների գործողության նկատմամբ։ Բարձր և ստորին օրգանիզմների տարբեր բջիջների ուսումնասիրությունը, չնայած նրանց կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ բոլոր տարբերություններին, հետազոտողների մտքում ամրապնդեց այն գաղափարը, որ պրոտոպլազմայի կառուցվածքում կա մեկ սկզբունք: Մն. Հետազոտողները գոհ չէին բջջային տեսությունից և ճանաչեցին նույնիսկ ավելի փոքր տարրական կյանքի միավորների բջիջներում (Ալտմանի բիոբլաստներ, Վիսների պլազոմներ, Հայդենհեյնի պրոտոմերներ և այլն): Սպեկուլյատիվ գաղափարներ ենթամանրադիտակի մասին: կենսական միավորները կիսում էին 20-րդ դարի որոշ բջջաբաններ, սակայն բջջաբանության զարգացումը գիտնականների մեծամասնությանը ստիպեց հրաժարվել այս վարկածներից և ճանաչել կյանքը որպես պրոտոպլազմայի հատկություն՝ որպես բարդ տարասեռ համակարգ: Գ–ի հաջողությունները կոն. 19 - րդ դար ամփոփվել են մի շարք դասականների մեջ։ հաղորդում է, որ to-rye-ն նպաստել է Ք–ի հետագա զարգացմանը։

Ցիտոլոգիայի զարգացումը 20-րդ դարի առաջին կեսին. 20-րդ դարի առաջին տասնամյակներում նրանք սկսեցին օգտագործել մութ դաշտի կոնդենսատոր, որի օգնությամբ առարկաները հետազոտվում էին մանրադիտակի տակ՝ կողմնակի լուսավորության տակ։ Մութ դաշտի մանրադիտակը հնարավորություն տվեց ուսումնասիրել բջջային կառուցվածքների ցրվածության և խոնավացման աստիճանը և հայտնաբերել որոշակի ենթամանրադիտակային կառուցվածքներ։ չափերը. Բևեռացնող մանրադիտակը հնարավորություն տվեց որոշել մասնիկների կողմնորոշումը բջջային կառուցվածքներում։ 1903 թվականից ի վեր մշակվել է ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների մանրադիտակը, որը հետագայում կարևոր մեթոդ է դարձել բջիջների ցիտոքիմիայի, մասնավորապես նուկլեինաթթուների ուսումնասիրության համար։ Սկսվում է օգտագործել ֆլուորեսցենտային մանրադիտակ: 1941 թվականին հայտնվում է ֆազային կոնտրաստ մանրադիտակ, որը հնարավորություն է տալիս տարբերակել անգույն կառուցվածքները, որոնք տարբերվում են միայն օպտիկականից։ խտությունը կամ հաստությունը. Վերջին երկու մեթոդներն ապացուցել են, որ հատկապես արժեքավոր են կենդանի բջիջների ուսումնասիրության մեջ: Մշակվում են ցիտոքիմիական նոր մեթոդներ։ վերլուծություն, այդ թվում՝ ձեզ դեզօքսիրիբո-միջուկային էներգիայի հայտնաբերման մեթոդ (գերմանացի գիտնականներ Ռ. Ֆելգեն և Գ. Ռոզենբեկ. 1924 թ.): Ստեղծվում են միկրոմանիպուլյատորներ, to-rykh-ի օգնությամբ հնարավոր է բջիջների վրա կատարել տարբեր վիրահատություններ (նյութերի բջիջ ներարկումներ, միջուկների արդյունահանում և փոխպատվաստում, բջջային կառուցվածքների տեղային վնաս և այլն)։ Մեծ նշանակություն ձեռք բերեց մարմնից դուրս հյուսվածքների կուլտուրայի մեթոդի մշակումը, որի սկիզբը դրեց Ամերը 1907 թ. գիտնական Ռ.Հարիսոն. Հետաքրքիր արդյունքներ են ստացվել՝ համատեղելով այս մեթոդը դանդաղ շարժման միկրոլուսանկարչության հետ, ինչը թույլ է տվել էկրանին տեսնել բջիջների դանդաղ փոփոխությունները, որոնք առաջանում են աչքի համար աննկատ՝ արագացված տասնյակ և հարյուրավոր անգամներով։ 20-րդ դարի առաջին երեք տասնամյակներում Գիտնականների ջանքերն ուղղված էին 19-րդ դարի վերջին քառորդում հայտնաբերված բջջային կառուցվածքների ֆունկցիոնալ դերի պարզաբանմանը, մասնավորապես, հաստատվեց Գոլգիի համալիրի ներգրավվածությունը սեկրեցների և հատիկավոր ձևով այլ նյութերի արտադրության մեջ (խորհրդային գիտնական. Դ. Ն. Նասոնով, 1923): Նկարագրված են մասնագիտացված բջիջների առանձին օրգանելներ, մի շարք բջիջներում օժանդակ տարրեր (N.K. Կոլցով, 1903-1911 թթ.), ուսումնասիրվել են կառուցվածքային փոփոխությունները բջջային տարբեր գործողությունների ժամանակ (սեկրեցիա, կծկում, ֆունկցիա, բջիջների բաժանում, կառուցվածքների մորֆոգենեզ և այլն), բջիջներում հետևվել է վակուոլային համակարգի զարգացումը, պլաստիդներում օսլայի ձևավորումը (ֆրանս. գիտնական Ա. Գիլերմոնտ, 1911): Հաստատվել է քրոմոսոմների քանակի և ձևի տեսակային առանձնահատկությունը, որը հետագայում օգտագործվել է բույսերի և կենդանիների համակարգման, ինչպես նաև ֆիլոգենետիկական պարզաբանման համար։ ազգակցական կապը ցածր տաքսոնոմիկայի շրջանակներում: միավորներ (կարիոսիստեմատիկացումկի): Պարզվել է, որ հյուսվածքներում կան բջիջների տարբեր դասեր, որոնք տարբերվում են միջուկների չափերի բազմակի հարաբերակցությամբ (գերմանացի գիտնական Վ. Յակոբի, 1925 թ.)։ Միջուկների չափի բազմակի աճն ուղեկցվում է համապատասխան աճով (ըստ էնդոմիտոզ)քրոմոսոմների թիվը (ավստրիացի գիտնական Լ. Գեյթլեր, 1941): Բջիջների բաժանման մեխանիզմը և քրոմոսոմային ապարատը խաթարող գործակալների (ներթափանցող ճառագայթում, կոլխիցին, ացետոնաֆթեն, տրիպոֆլավին և այլն) գործողության ուսումնասիրությունները հանգեցրին արվեստի մեթոդների զարգացմանը։ ստանալով պոլիպլոիդ ձևեր (տես. պոլիպլոիդիա),ինչը հնարավորություն է տվել մշակել մշակովի բույսերի մի շարք արժեքավոր սորտեր։ Ֆելգենյան ռեակցիայի օգնությամբ բակտերիաներում դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու պարունակող միջուկային հոմոլոգի առկայության վիճահարույց հարցը դրականորեն լուծվեց (սով. գիտնական Մ. Ա. Պեշկով, 1939-1943, ֆրանսիացի գիտնական Վ. Դելապորտ, 1939, անգլիացի գիտնական Ս. Ռոբինոու. , 1942) և կապտա–կանաչ ջրիմուռները (սով. գիտնականներ Յու. Ի. Պոլյանսկի և Յու. Կ. Պետրուշևսկի, 1929)։ - Թաղանթային թափանցելիության տեսության հետ մեկտեղ առաջ է քաշվում փուլային տեսություն, որը մեծ նշանակություն է տալիս բջջի և շրջակա միջավայրի միջև նյութերի բաշխմանը, դրանց տարրալուծմանը և կապակցմանը պրոտոպլազմայում (սով. գիտնականներ Դ. Ն. Նասոնով, Վ. Յա. Ալեքսանդրով, Ա-Ս. Տրոշին) Բջիջների պրոտոպլազմայի ռեակցիայի ուսումնասիրությունը տարբեր ֆիզիկական և քիմիական նյութերի ազդեցությանը հանգեցրեց երևույթների բացահայտմանը. պարանեկրոզև վնասների և գրգռման դենատուրացիոն տեսության մշակման համար (Դ. Ն. Նասոնով և Վ-Յա. Ալեքսանդրով. 1940), ըստ այդ գործընթացների կտրվածքի, առաջատար դեր են խաղում պրոտոպլազմայի սպիտակուցների կառուցվածքի շրջելի փոփոխությունները։ Նոր մշակված ցիտոքիմիկատի օգնությամբ պատասխաններ հիստոլոգիայի նկատմամբ. հաստատվել է մի շարք ֆերմենտների բջիջում պատրաստուկների տեղայնացումը: 1934 թվականից սկսած՝ շնորհիվ ամերի աշխատանքի։ Գիտնականներ Ռ. Ուենսլին և Մ. Հերը, ովքեր օգտագործում էին բջիջների համասեռացման (հղկման) և կոտորակային ցենտրիֆուգացման մեթոդը, սկսեցին բջիջներից առանձնացնել առանձին բաղադրիչներ՝ միջուկներ, քլորոպլաստներ, միտոքոնդրիններ, միկրոսոմներ և ուսումնասիրել դրանց քիմիական և ֆերմենտային կազմը: Սակայն բջջային կառուցվածքների ֆունկցիայի վերծանման հարցում զգալի առաջընթաց է գրանցվել միայն Ք–ի զարգացման ժամանակակից ժամանակաշրջանում՝ 50-ական թվականներից հետո։

Հսկայական ազդեցություն 20-րդ դարում գույնի զարգացման վրա: վերագտնել է 1900թ Մենդելի օրենքները.Սեռական և սոմատիկ միջուկներում տեղի ունեցող գործընթացների ուսումնասիրությունը: բջիջները, հնարավորություն են տվել բացատրել հատկանիշների ժառանգական փոխանցման ուսումնասիրության մեջ հաստատված փաստերը և կառուցել Ժառանգականության քրոմոսոմային տեսություն.Բջջաբանության ուսումնասիրություն. ժառանգականության հիմքերը մեկուսացվել են Ք.-ի առանձին ճյուղում։ ցիտոգենետիկա.

Ժամանակակից բջջաբանության զարգացում. Հետ 50-ական թթ 20 րդ դար Ժամանակակից մտավ Ք. դրա զարգացման փուլը: Հետազոտության նոր մեթոդների մշակումը և հարակից առարկաների հաջողությունները խթան հաղորդեցին բջջաբանության արագ զարգացմանը և հանգեցրին բջջաբանության, կենսաքիմիայի, կենսաֆիզիկայի և մոլեկուլային կենսաբանության միջև հստակ սահմանների մշուշմանը: Էլեկտրոնային մանրադիտակի օգտագործումը (նրա թույլտվությունը հասնում է 2-4 Ա-ի, լուսային մանրադիտակի թույլտվության սահմանը՝ մոտ 2000 Ա) հանգեցրել է ենթամանրադիտակի ստեղծմանը։ բջիջների մորֆոլոգիան և բջջային կառուցվածքների տեսողական ուսումնասիրությունը մոտեցրեց միջուկային մակարդակի մակրոմոլեկուլներին: Հայտնաբերվել են նախկինում հայտնաբերված բջջային օրգանելների կառուցվածքի և միջուկային կառուցվածքների նախկինում անհայտ մանրամասներ. հայտնաբերել է նոր ուլտրամիկրոսկոպիկ Բջջային բաղադրիչներ՝ պլազմատիկ կամ բջջային թաղանթ, որը բջիջը սահմանազատում է շրջակա միջավայրից, էնդոպլազմային։ ցանց (ցանց), ռիբոսոմներ (որոնք իրականացնում են սպիտակուցի սինթեզ), լիզոսոմներ (պարունակում են հիդրոլիտիկ ֆերմենտներ), պերօքսպսոմներ (պարունակում են կատալազ և ուրիկազի ֆերմենտներ), միկրոխողովակներ և միկրոթելեր (դեր են խաղում I-ի ձևի պահպանման գործում՝ ապահովելով բջջային կառուցվածքների շարժունակությունը։ ); աճի մեջ բջիջներում հայտնաբերվել են դիկտյոսոմներ՝ Գոլջիի համալիրի տարրեր: Ընդհանուր բջջային կառուցվածքների հետ մեկտեղ ի հայտ են գալիս ուլտրամիկրոսկոպիկ: մասնագիտացված բջիջներին բնորոշ տարրեր և առանձնահատկություններ: Էլեկտրոնային մանրադիտակի օգնությամբ ցույց է տրվել թաղանթային կառուցվածքների առանձնահատուկ նշանակությունը բջիջների տարբեր բաղադրիչների կառուցման գործում։ Submicroscopic ուսումնասիրությունները թույլ են տվել բոլոր հայտնի բջիջները (և, համապատասխանաբար, բոլոր օրգանիզմները) բաժանել: 2 խումբ՝ էուկարիոտներ (բոլոր բազմաբջիջ օրգանիզմների և միաբջիջ կենդանիների և բույսերի հյուսվածքային բջիջներ) և պրոկարոտներ (բակտերիաներ, կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ, ակտինոմիցետներ և ռիկեցիաներ)։ Պրոկարիոտները՝ պարզունակ բջիջները, տարբերվում են էուկարիոտներից տիպիկ միջուկի բացակայությամբ՝ զուրկ միջուկից, միջուկային թաղանթից, բնորոշ քրոմոսոմներից, միտոքոնդրիումներից, Գոլջիի բարդույթից։

Բջջային բաղադրիչների մեկուսացման մեթոդների կատարելագործում, անալիտիկ մեթոդների կիրառում։ և դինամիկ: կենսաքիմիա՝ կապված ցիտոկինեզի առաջադրանքների հետ (պիտակավորված պրեկուրսորներ ռադիոակտիվ իզոտոպներով, ավտոռադիոգրաֆիա, քանակություններ, ցիտոքիմիա՝ օգտագործելով կենտրոնֆոտոմետրիա, էլեկտրոնային մանրադիտակի ցիտոքիմիական մեթոդների մշակում, ֆտորոքրոմներով պիտակավորված հակամարմինների օգտագործում՝ ֆտորոքրոմներով պիտակավորված հակամարմինների օգտագործումը ֆտորոքրոմներով սպիտակուցի լոկալիզացիայի տակ հայտնաբերելու համար Հիբրիդացման մեթոդը բաժինների վրա և քսում է ռադիոակտիվ ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն՝ նուկլեին-տ բջիջների նույնականացման համար և այլն) հանգեցրել է քիմիական նյութի կատարելագործմանը: բջջային տեղագրությունը և ֆունկցիոնալ նշանակությունը և կենսաքիմիական վերծանումը: դերեր pl. բջջի բաղկացուցիչ մասերը. Սա պահանջում էր գունազարդման ոլորտում աշխատանքների լայն միավորում կենսաքիմիայի, կենսաֆիզիկայի և մոլեկուլային կենսաբանության հետ: Գենետիկական ուսումնասիրության համար Բջիջների գործառույթները մեծ նշանակություն ունեցավ ԴՆԹ-ի պարունակության հայտնաբերումը ոչ միայն միջուկում, այլև ցիտոպլազմային: բջջի տարրեր՝ միտոքոնդրիաներ, քլորոպլաստներ և ըստ տարիքային աչքի տվյալների և բազալ մարմիններում։ Գնահատել միջուկային և ցիտոպլազմային դերը: գենետիկական ապարատի բջջի ժառանգական հատկությունները որոշելու համար օգտագործվում է միջուկային փոխպատվաստում ամիտոքոնդրիաներ. Հիբրիդացում սոմատիկ. բջիջները դառնում են խոստումնալից մեթոդ otd-ի գենային կազմի ուսումնասիրության համար: քրոմոսոմներ (տես Սոմատիկ բջիջների գենետիկա):Հաստատվել է, որ նյութերի ներթափանցումը բջջ և բջջային օրգանելներ իրականացվում է հատուկ տրանսպորտային համակարգերի օգնությամբ, որոնք ապահովում են. կենսաբանական թաղանթների թափանցելիություն.Էլեկտրոն–մանրադիտակային, կենսաքիմիական։ և գենետիկ. ուսումնասիրությունները մեծացրել են սիմբիոտիկ վարկածի կողմնակիցների թիվը (տես Սիմբիոգենեզ)միտոքոնդրիաների և քլորոպլաստների ծագումը, առաջ քաշված կոն. 19 - րդ դար

կացիններ. ժամանակակից առաջադրանքներ C. - մանրադիտակի հետագա ուսումնասիրություն: և ենթամանրադիտակային կառուցվածքների եւ քիմ. բջջային կազմակերպում; բջջային կառուցվածքների գործառույթները և դրանց փոխազդեցությունը. նյութերի բջիջ ներթափանցելու ուղիները, բջջից դրանց ազատումը և թաղանթների դերը այդ գործընթացներում. բջիջների արձագանքը մակրոօրգանիզմի նյարդային և հումորային գրգռիչներին և շրջակա միջավայրի գրգռիչներին. գրգռման ընկալում և անցկացում; բջիջների միջև փոխազդեցություն; բջիջների արձագանքը վնասակար ազդեցություններին; վնասի վերականգնում և հարմարեցում շրջակա միջավայրի գործոններին և վնասակար գործոններին. բջիջների և բջջային կառուցվածքների վերարտադրություն; բջիջների փոխակերպումները մորֆոֆիզիոլոգիական գործընթացում. մասնագիտացում (տարբերակում); միջուկային և ցիտոպլազմային: գենետիկ բջջային ապարատը, դրա փոփոխությունները ժառանգական հիվանդությունների ժամանակ. բջիջների հարաբերությունները վիրուսների հետ; նորմալ բջիջների վերածումը քաղցկեղի բջիջների (չարորակ ուռուցք); բջջային վարքի գործընթացներ; բջջային համակարգի ծագումն ու էվոլյուցիան: Տեսականի լուծման հետ մեկտեղ հարցեր Գ.-ն մասնակցում է մի շարք կարևոր կենսաբան., մեղր. եւ s.-x. խնդիրներ. Կախված հետազոտության օբյեկտներից ու մեթոդներից՝ զարգանում են Գ–ի մի շարք բաժիններ՝ ցիտոգենետիկա, կարիո–համակարգային, ցիտոէկոլոգիա, ճառագայթային Գ., ուռուցքաբանություն։ Գ., իմունոցիտոլոգիա և այլն։

Մատենագիտություն.

1. Katsnelson Z. S., Բջջային տեսությունը իր պատմական զարգացման մեջ, Լ., 1963:

2. Բջջաբանության ուղեցույց, հատոր 1-2, Մ.-Լ., 1965-66:

3. Խորհրդային մեծ հանրագիտարան.

Կենդանի նյութի կազմակերպման ձևերը.

I. Նախաբջջային:

1) վիրուսներ՝ ա. ԴՆԹ պարունակող բ. ՌՆԹ պարունակող.

Հիմքը ԴՆԹ-ն կամ ՌՆԹ-ն է՝ շրջապատված պատյանով։ Նրանք կարող են գոյատևել շրջակա միջավայրում որոշակի ժամանակ, բայց նրանք չեն կարող ինքնուրույն վերարտադրվել շրջակա միջավայրում. նրանք բազմանում են միայն ընդունող բջիջում:

2) բակտերիոֆագներ.

II. Բջջի ձևը.

1) Պրոկարիոտներ («նախամիջուկային»).

ա) Բակտերիաները միաբջիջ օրգանիզմներ են. Ունեն հստակ արտահայտված թաղանթ, օրգանելների փոքր տեսականի, բաժանումն ուղիղ է։ Ժառանգական նյութը մեկուսացված չէ, ցրված է ցիտոպլազմայով մեկ, այսինքն. միջուկ դեռ չկա = նախամիջուկային.

բ) կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ - նման են բակտերիաներին:

2) Էուկարիոտներ («լավ միջուկ») - բջիջներն ունեն հստակ սահմանված, մեկուսացված միջուկ. օրգանելների լայն տեսականի; վերարտադրությունը միտոզով. Էուկարիոտները բույսերի և կենդանիների բջիջներն են։

III. Ոչ բջջային ձև.

1) շարակցական հյուսվածքների միջբջջային նյութ (մանրաթելեր, գրունտային նյութ).

2) սինցիցիում - բջիջները միացված են ցիտոպլազմային կամուրջներով, որոնց երկայնքով կարելի է մեկ բջջի ցիտոպլազմից տեղափոխել մյուս բջիջ: Մարդու մարմնում օրինակ է սերմնահեղուկը վերարտադրության փուլում։

3) սիմպլաստը ցիտոպլազմայի հսկայական զանգված է, որտեղ ցրված են հարյուր հազարավոր միջուկներ և օրգանելներ։ Օրինակ՝ կմախքային մկանները և սիմպլաստիկ տրոֆոբլաստը քորիոնում և քորիոնիկ վիլլիները՝ պլասենցայում:

Բջջային ժամանակակից տեսության հիմնական դրույթները.

I. Բջջ - կենդանիների ամենափոքր տարրական միավորը, որից դուրս կյանք չկա:

II. Բջիջները հոմոլոգ են, այսինքն. ողջ հարուստ բազմազանությամբ՝ բույսերի և կենդանիների բոլոր բջիջները կառուցված են մեկ ընդհանուր սկզբունքով։

III. Բջիջը բջիջից և միայն բջիջից, այսինքն. Նախնական բջիջը բաժանելով՝ ձևավորվում է նոր բջիջ։

IV. Բջիջը ամբողջ օրգանիզմի մի մասն է։ Բջիջները միավորվում են հյուսվածքների և օրգանների համակարգերի մեջ, օրգանների համակարգից՝ ամբողջ օրգանիզմը։ Միևնույն ժամանակ, յուրաքանչյուր բարձր մակարդակի բոլոր հատկությունների ամբողջությունը ավելի մեծ է, քան դրա բաղադրիչների հատկությունների պարզ գումարը, այսինքն. ամբողջի հատկությունները ավելի մեծ են, քան այդ ամբողջի բաղկացուցիչ մասերի հատկությունների պարզ գումարը։

Բջիջը տարրական կենդանի համակարգ է, որը բաղկացած է ցիտոպլազմից, միջուկից, թաղանթից և հիմք է հանդիսանում կենդանական և բուսական օրգանիզմների զարգացման, կառուցվածքի և կյանքի համար:

Բջիջը բաղկացած է միջուկից, ցիտոպլազմայից և թաղանթից (ցիտոլեմմա)։

Միջուկը բջջի այն մասն է, որը ժառանգական տեղեկատվության պահեստն է։

Շրջապատված է կարիոլեմայով (տարրական կենսամեմբրանի երկու թերթ), որն ունի ծակոտիներ: Միջուկը պարունակում է կարիոպլազմա, որի հիմքում ընկած է միջուկային սպիտակուցի մատրիցը (ոչ հիստոնային սպիտակուցների կառուցվածքային ցանց)։ Միջուկային սպիտակուցի մատրիցը պարունակում է քրոմատին - ԴՆԹ՝ հիստոնային և ոչ հիստոնային սպիտակուցների հետ միասին։ Քրոմատինը կարող է խտացված լինել (չամրացված, թեթև) - էխրոմատին («eu» - լավ) և հակառակը, խտացված (խիտ փաթեթավորված, մուգ) - հետերոքրոմատին: Որքան շատ է էուխրոմատինը, այնքան ավելի ինտենսիվ են սինթետիկ պրոցեսները միջուկում և ցիտոպլազմայում, և հակառակը, հետերոքրոմատինի գերակշռությունը վկայում է սինթետիկ պրոցեսների նվազման, նյութափոխանակության հանգստի վիճակի մասին։

Միջուկը 1-5 մկմ տրամագծով միջուկի ամենախիտ, ինտենսիվ ներկող կառուցվածքն է, այն քրոմատինի ածանցյալ է՝ նրա տեղամասերից մեկը։ Գործառույթը՝ rRNA-ի և ռիբոսոմների ձևավորում։

Ցիտոլեմման տարրական կենսաբանական թաղանթ է, որը դրսից ծածկված է քիչ թե շատ արտահայտված գլիկոկալիքսով։ Տարրական կենսաբանական թաղանթի հիմքը լիպիդների երկմոլեկուլային շերտն է, որը կանգնած է միմյանց դեմ, հիդրոֆոբ բևեռներով. ինտեգրալ (թափանցում է լիպիդների ամբողջ հաստությունը), կիսաինտեգրալ (արտաքին կամ ներքին շերտի լիպիդային մոլեկուլների միջև) և ծայրամասային (բիմոլեկուլային լիպիդային շերտի ներքին և արտաքին մակերեսին) սպիտակուցային մոլեկուլները ներառված են լիպիդների այս երկմոլեկուլային շերտում։ .

Glycocalyx-ը գլիկոլիպիդային և գլիկոպրոտեինային համալիր է ցիտոլեմմայի արտաքին մակերեսին, պարունակում է սիալաթթու; նվազեցնում է ցիտոլեմայի միջոցով նյութերի դիֆուզիայի արագությունը, այնտեղ տեղայնացված են նաև նյութերի արտաբջջային տրոհման մեջ ներգրավված ֆերմենտները:

Ցիտոլեմմայի արտաքին մակերեսին կարող են լինել ընկալիչներ.

- «ճանաչում» միմյանց բջիջների կողմից.

Քիմիական և ֆիզիկական գործոնների ազդեցության ընդունում;

Հորմոնների, միջնորդների, A-գենի ընդունում և այլն:

Ցիտոլեմայի գործառույթները.

սահմանազատում;

Նյութերի ակտիվ և պասիվ տեղափոխում երկու ուղղություններով.

ընկալիչների գործառույթներ;

Մեխանիկական շփում հարևան բջիջների հետ:

Հիալոպլազմը մանրադիտակի տակ գտնվող միատարր, կառուցվածք չունեցող զանգված է. Քիմիական բնույթով այն կոլոիդային համակարգ է և բաղկացած է ցրված միջավայրից (դրանում լուծված ջուր և աղեր) և ցրված փուլից (սպիտակուցների, ճարպերի, ածխաջրերի և որոշ այլ օրգանական նյութերի միցելներ, որոնք կախված են ցրված միջավայրում). այս համակարգը կարող է sol-ից գելային վիճակի անցնել:

Բաժանմունքները հիալոպլազմում տեղակայված կառույցներ են, որոնք ունեն որոշակի կառուցվածք (ձև և չափ), այսինքն. տեսանելի մանրադիտակի տակ:

Բաժանմունքները ներառում են օրգանելներ և ներդիրներ:

Օրգանելները ցիտոպլազմայի մշտական ​​կառուցվածքներն են, որոնք ունեն որոշակի կառուցվածք և գործառույթ: Օրգանելները դասակարգվում են ըստ կառուցվածքի և ֆունկցիայի։ Ըստ կառուցվածքի՝ առանձնացնում են.

1. Ընդհանուր նշանակության օրգանելներ (առկա են բոլոր բջիջներում մեծ կամ փոքր քանակությամբ, ապահովում են բոլոր բջիջների համար անհրաժեշտ գործառույթները).

միտոքոնդրիա, էնդոպլազմիկ ցանց, շերտավոր բարդույթ, լիզոսոմներ, բջջային կենտրոն, պերօքսիսոմներ:

2. Օրգանելներ հատուկ նշանակության համար - (հասանելի է միայն բարձր մասնագիտացված հյուսվածքների բջիջներում և ապահովում է այդ հյուսվածքների խիստ հատուկ գործառույթների կատարումը). նյարդային հյուսվածքներում `նեյրոֆիբրիլներ և բազոֆիլ նյութ; մկանային հյուսվածքներում `միոֆիբրիլներ:

Ըստ կառուցվածքի օրգանելները բաժանվում են.

1. Թաղանթ՝ էնդոպլազմիկ ցանց, միտոքոնդրիա, շերտավոր կոմպլեքս, լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ։

2. Ոչ թաղանթային՝ ռիբոսոմներ, միկրոխողովակներ, ցենտրիոլներ, թարթիչներ։

Օրգանելների կառուցվածքը և գործառույթները.

1. Միտոքոնդրիաները կլոր, օվալաձև և բարձր երկարաձգված էլիպսոիդ կառուցվածքներ են։ Շրջապատված է կրկնակի տարրական թաղանթով. արտաքին տարրական թաղանթն ունի հարթ մակերես, ներքին թաղանթը ծալքեր է կազմում՝ cristae; Ներքին թաղանթի ներսում գտնվող խոռոչը լցված է մատրիցով` միատարր անկառույց զանգվածով: Գործառույթը. Միտոքոնդրիաները կոչվում են բջջի «էներգետիկ կայաններ», այսինքն. կա էներգիայի կուտակում ATP-ի տեսքով, որն ազատվում է սպիտակուցների, ճարպերի, ածխաջրերի և այլ նյութերի «այրման» ժամանակ։ Մի խոսքով, միտոքոնդրիները էներգիա մատակարարողներ են:

2. Էնդոպլազմիկ ցանցը (ԷՌ) ներբջջային խողովակների համակարգ (ցանց) է, որի պատերը բաղկացած են տարրական կենսաբանական թաղանթներից։ Տարբերում են հատիկավոր տիպի EPS (հատիկներ = Ռիբոսոմները ներկառուցված են EPS-ի պատերին)՝ սպիտակուցի սինթեզի ֆունկցիայով, և ագրանուլյար տիպ (խողովակներ առանց ռիբոսոմների)՝ ճարպեր, լիպիդներ և ածխաջրեր սինթեզելու գործառույթով։

3. Շերտավոր կոմպլեքս (Գոլգի)՝ իրար վրա շերտավորված հարթեցված տանկերի համակարգ, որի պատը կազմված է տարրական կենսաբանական թաղանթից, և կից վեզիկուլներից (վեզիկուլներ)։ Այն սովորաբար գտնվում է միջուկի վերևում և կատարում է բջջում նյութերի սինթեզի գործընթացները ավարտելու գործառույթը, սինթեզի արտադրանքը մասերի փաթեթավորելով տարրական կենսաբանական թաղանթով սահմանափակված վեզիկուլների մեջ: Հետագայում վեզիկուլները տեղափոխվում են բջջի ներսում կամ հեռացվում էկզոցիտոլիզով բջիջից դուրս:

4. Լիզոսոմներ - կլոր կամ օվալաձև կառուցվածքներ, որոնք շրջապատված են տարրական կենսաբանական թաղանթով, որոնք ներսում պարունակում են պրոտեոլիտիկ և այլ լիտիկ ֆերմենտների ամբողջական փաթեթ: Գործառույթ - ապահովել ներբջջային մարսողություն, այսինքն. ֆագո (պինո) ցիտոզի վերջին փուլը.

5. Պերօքսիսոմներ՝ կլոր կամ օվալաձև ձևի փոքր կառուցվածքներ՝ շրջապատված տարրական նկուղային թաղանթով, ներսում պարունակող պերօքսիդազ, որն ապահովում է պերօքսիդ ռադիկալների՝ օրգանիզմից հեռացվող նյութափոխանակության արտադրանքի չեզոքացումը։

6. Բջջային կենտրոն - օրգանոիդ, որն ապահովում է շարժողական ֆունկցիան (քրոմոսոմների անջատում) բջիջների բաժանման ժամանակ: Բաղկացած է 2 ցենտրիոլից; յուրաքանչյուր ցենտրիոլ գլանաձև մարմին է, որի պատը ձևավորվում է 9 զույգ միկրոխողովակներով, որոնք գտնվում են գլանների ծայրամասի երկայնքով և կենտրոնում 1 զույգ միկրոխողովակներով: Ցենտրիոլները դասավորված են միմյանց ուղղահայաց։ Բջիջների բաժանման ժամանակ ցենտրիոլները գտնվում են երկու հակադիր բևեռներում և ապահովում են քրոմոսոմների ձգումը դեպի բևեռներ։

7. Կիլիա - ցենտրիոլներին կառուցվածքով և ֆունկցիաներով նման օրգանելներ, այսինքն. ունեն նմանատիպ կառուցվածք և ապահովում են շարժիչի գործառույթը: Թարթիչը բջջի մակերեսի վրա գտնվող ցիտոպլազմայի առաջացումն է՝ ծածկված ցիտոլեմայով։ Այս աճի երկայնքով 9 զույգ միկրոխողովակներ գտնվում են ներսում, միմյանց զուգահեռ, կազմելով գլան; այս մխոցի կենտրոնում երկայնքով և, հետևաբար, թարթիչի կենտրոնում կա ևս 1 զույգ կենտրոնական միկրոխողովակներ: Այս ելուստ-կիլիայի հիմքում, դրան ուղղահայաց, կա մեկ այլ նմանատիպ կառուցվածք։

8. Միկրովիլիները բջիջների մակերեսին ցիտոպլազմայի առաջացումներն են՝ արտաքինից ծածկված ցիտոլեմայով, որոնք մեծացնում են բջջի մակերեսը։ Դրանք հայտնաբերված են էպիթելային բջիջներում, որոնք ապահովում են կլանման գործառույթը (աղիներ, երիկամային խողովակներ):

9, Myofibrils - բաղկացած են կծկվող սպիտակուցներից՝ ակտինից և միոզինից, առկա են մկանային բջիջներում և ապահովում են կծկման գործընթացը:

10. Նեյրոֆիբրիլներ - հայտնաբերված են նեյրոբջիջներում և հանդիսանում են նեյրոֆիբրիլների և նեյրոխողովակների հավաքածու: Օրգանիզմում բջիջները դասավորված են պատահականորեն, իսկ գործընթացներում՝ միմյանց զուգահեռ։ Նրանք կատարում են նեյրոցիտների կմախքի գործառույթը (այսինքն՝ ցիտոկմախքի գործառույթը), և գործընթացներին նրանք մասնակցում են նեյրոցիտների մարմնից նյութերի տեղափոխմանը գործընթացների երկայնքով դեպի ծայրամաս:

11. Բազոֆիլ նյութ - առկա է նեյրոցիտներում, էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ համապատասխանում է հատիկավոր տիպի EPS-ին, այսինքն. սպիտակուցի սինթեզի համար պատասխանատու օրգանել. Ապահովում է ներբջջային ռեգեներացիա նեյրոցիտներում (մաշված օրգանելների նորացում, նեյրոցիտների միտոզ ունակության բացակայության դեպքում):

12. Պերօքսիսոմներ - օվալաձև մարմիններ (0,5-1,5 մկմ) շրջապատված տարրական թաղանթով, լցված բյուրեղանման կառուցվածքներով հատիկավոր մատրիցով; պարունակում է կատալազ, որը ոչնչացնում է պերօքսիդի ռադիկալները: Գործառույթը՝ բջիջներում նյութափոխանակության ընթացքում ձևավորված պերօքսիդի ռադիկալների չեզոքացում։

Ներառումները ցիտոպլազմայի ոչ մշտական ​​կառուցվածքներ են, որոնք կարող են հայտնվել կամ անհետանալ՝ կախված բջջի ֆունկցիոնալ վիճակից։ Ներառումների դասակարգում.

I. Տրոֆիկ ներդիրներ՝ պաշարում կուտակված սննդանյութերի (սպիտակուցներ, ճարպեր, ածխաջրեր) հատիկներ: Օրինակները ներառում են. ճարպային կաթիլներ հեպատոցիտներում և լիպոցիտներում; սպիտակուցային հատիկներ ձվի դեղնուցի բաղադրության մեջ և այլն։

II. Պիգմենտային ներդիրներ՝ էնդոգեն կամ էկզոգեն պիգմենտների հատիկներ։ Օրինակներ՝ մելանինը մաշկի մելանոցիտներում (ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումից պաշտպանվելու համար), հեմոգլոբինը արյան կարմիր բջիջներում (թթվածին և ածխաթթու գազ տեղափոխելու համար), ռոդոպսին և յոդոպսին ցանցաթաղանթի ձողերում և կոններում (ապահովում է սև և սպիտակ և գունավոր տեսողություն) և այլն:

III. Սեկրետորային ընդգրկումներ - ցանկացած սեկրեցիայի բջիջներից մեկուսացման համար պատրաստված նյութերի սեկրեցիայի կաթիլներ (հատիկներ) (բոլոր էկզոկրին և էնդոկրին գեղձերի բջիջներում): Օրինակ՝ կաթի կաթիլներ լակտոցիտներում, զիմոգեն հատիկներ՝ ենթաստամոքսային գեղձերում և այլն։

IV. Արտանետվող ներդիրները մարմնից հեռացվող նյութափոխանակության վերջնական (վնասակար) արտադրանքն են: Օրինակ՝ միզանյութի, միզաթթվի, կրեատինինի ընդգրկում երիկամային խողովակների էպիթելային բջիջներում:

Դասախոսություն 2. Համեմատական ​​սաղմնաբանության հիմունքներ.

1. Հետազոտության մեթոդներ սաղմնաբանության մեջ.

2. Սեռական բջիջների առանձնահատկությունները. Ձվերի դասակարգում.

3. Բնութագրերը առանձին փուլերում սաղմի.

4. Պլասենտա՝ կաթնասունների մոտ պլասենցայի ձևավորումն ու տեսակները:

5. Ժամանակավոր իշխանություններ. Կառուցվածք և գործառույթներ.

ուսումնական հաստատություն
«Սվերդլովսկի տարածաշրջանային բժշկական քոլեջ»
OP.03 Մարդու անատոմիա և ֆիզիոլոգիա
մասնագիտություն 31.02.01 Ընդհանուր բժշկություն
SVE խորացված ուսուցում լրիվ դրույքով կրթություն
Բաժին 2. Բջջաբանության և հյուսվածաբանության ընտրված հարցեր
Դասախոսություն 2
Թեմա 2.1. Բջջաբանության հիմունքներ. Բջջ. Կառուցվածք և կյանք
բջջային ցիկլը
Կագիլևա Տ.Ի.
բարձրագույն կրթության ուսուցիչ
որակավորման կատեգորիա
2016-2017 թթ

Ուսումնական նյութի բովանդակությունը
1. Մանրադիտակի կառուցվածքը.
2. Բջիջների տեսակների առանձնահատկությունը.
3. Բջիջների տարբերակում, աճ և վերարտադրություն:
4. Բջջի սահմանում. Բջջի կառուցվածքը. բջջային գործառույթները.
5. Բջջի քիմիական կազմը.
6. Բջջի կյանքի ցիկլը.
7. Հուզիչ բջիջներ. Գործողության և հանգստի ներուժ:
8. Նյութափոխանակությունը խցում

1. Մանրադիտակի կառուցվածքը.

Մանրադիտակը օպտիկական գործիք է, որը թույլ է տալիս
ուսումնասիրվող օբյեկտի հակառակ պատկերը և փոքր համարեք
դրա կառուցվածքի մանրամասները, որոնց չափերը դրսում են
աչքի լուծման ուժը.
Մանրադիտակում առանձնանում են 2 համակարգ.
- օպտիկական,
- մեխանիկական.
Օպտիկական համակարգ - ոսպնյակներ, ակնոցներ և լուսավորություն
համակարգ.
Ոսպնյակներ - բաղկացած է մի քանի ոսպնյակներից, որոշում է օգտակարը
օբյեկտի խոշորացում. Դրա վրա նշված է ոսպնյակի խոշորացումը
թվեր։
Ակնոց - բաղկացած է 2-3 ոսպնյակից: Ակնոցների խոշորացումը նշված է
դրանք թվերով՝ x7, x10, x15:
Լուսավորող սարք - բաղկացած է հայելու կամ
էլեկտրական լուսավորիչ, կոնդենսատոր՝ ծիածանաթաղանթի դիֆրագմով և
լուսային զտիչ, որը գտնվում է առարկայի սեղանի տակ: Նրանք են
նախատեսված է լույսի ճառագայթով օբյեկտը լուսավորելու համար:
Մեխանիկական համակարգ՝ տակդիր, տուփ միկրոմետրով
մեխանիզմ և միկրոմետր պտուտակ, խողովակի պահող, պտուտակ
կոպիտ պիկապ, կոնդենսատորի բրա, ճամփորդական պտուտակ
կոնդենսատոր, ատրճանակ, օբյեկտի սեղան:
Ուսումնական լաբորատորիաները սովորաբար օգտագործում են լույս
մանրադիտակներ, որոնց վրա հետազոտվում են միկրոպատրաստուկները
օգտագործելով բնական կամ արհեստական ​​լույս: Մեծ մասը
Լայնորեն տարածված են թեթև կենսաբանական մանրադիտակները՝ BIOLAM,
MIMCED, MBR, MBI և MBS: Նրանք տալիս են աճ՝ սկսած
56-ից 1350 անգամ:
Մանրադիտակի սարքը MBR-1.
1 - բազա (եռոտանի);
2 - միկրոմետր պտուտակ;
3 - մակրոմետրիկ պտուտակ;
4 - սեղանը շարժող պտուտակներ;
5 - առարկայական աղյուսակ;
6 - խողովակի սեփականատեր; 7 - ակնաբույժ; 8 - խողովակ;
9 - ատրճանակ; 10 - ոսպնյակներ;
11 - թեմայի աղյուսակի բացում;
12 - կոնդենսատոր; 13 - դիֆրագմ;
14 - կոնդենսատորի պտուտակ; 15 - հայելի.

Մանրադիտակով աշխատելու կանոններ

Մանրադիտակով աշխատելիս անհրաժեշտ է հետևել գործողություններին
հետևյալ կարգը.
Ակնոց
1. Մանրադիտակով աշխատանքը պետք է նստած լինի:
խողովակ
2. Ստուգեք մանրադիտակը, սրբեք ոսպնյակները, ակնաբույժը,
հայելի.
3. Մանրադիտակը դրեք ձեր առջև, մի փոքր դեպի ձախ, սեղանի եզրից 2-3 սմ հեռավորության վրա։ Մեջ
մի փոխեք աշխատանքային ժամանակը.
4. Լիովին բացեք դիֆրագմը, բարձրացրեք կոնդենսատորը իր ամենաբարձր դիրքի վրա:
5. Միշտ սկսեք աշխատել մանրադիտակով փոքր խոշորացմամբ:
Սեփականատեր
6. Ոսպնյակը 8 x իջեցրեք աշխատանքային դիրքի, այսինքն՝ 1 սմ հեռավորության վրա։
սլայդ ապակի.
7. Մեկ աչքով նայելով ակնոցի մեջ և օգտագործելով գոգավոր կողմով հայելին, ուղղեք
լույսը պատուհանից ոսպնյակի մեջ, այնուհետև առավելագույնի հասցնել և հավասարաչափ լուսավորել դաշտը
տեսլականը։
8. Միկրոպատրաստուկը դնել օբյեկտի սեղանին, որպեսզի ուսումնասիրվող առարկան
եղել է ոսպնյակի տակ։ Կողքից նայելով՝ իջեցրեք ոսպնյակը
Կոպիտ ֆոկուս պտուտակ
մակրո պտուտակ մինչև ոսպնյակի ստորին տարրի միջև հեռավորությունը և
Նուրբ ֆոկուս պտուտակ
4-5 մմ-ը միկրոպատրաստուկ չի դառնա։
9. Մեկ աչքով նայեք ակնոցի մեջ և սահուն պտտեցրեք կոպիտ կարգավորիչ պտուտակը դեպի ձեզ
ոսպնյակը բարձրացնելով մի դիրք, որտեղ այն հստակ տեսանելի կլինի
օբյեկտի պատկեր: Դուք չեք կարող նայել ակնոցի մեջ և իջեցնել ոսպնյակը:
Առջևի ոսպնյակը կարող է ջարդել ծածկույթը և առաջացնել
քերծվածքներ.
10. Ձեռքով շարժելով պատրաստուկը, գտեք ճիշտ տեղը, տեղադրեք այն դաշտի կենտրոնում
մանրադիտակի տեսք.
11. Եթե պատկերը չի երևում, ապա պետք է կրկնել 6, 7, 8, 9 պարբերությունների բոլոր գործողությունները։
12. Բարձր խոշորացմամբ առարկան ուսումնասիրելու համար նախ պետք է դնել
ընտրված տարածքը դեպի մանրադիտակի տեսադաշտի կենտրոնը ցածր խոշորացմամբ:
Այնուհետև օբյեկտը դարձրեք 40 անգամ՝ պտտեցնելով ատրճանակն այնպես, որ այն վերցնի
աշխատանքային դիրք. Լավին հասնելու համար միկրոմետր պտուտակ օգտագործելով
օբյեկտների պատկերներ. Միկրոմետր մեխանիզմի տուփի վրա կա երկու
ռիսկերը, իսկ միկրոմետրի պտուտակի վրա՝ մի կետ, որը միշտ պետք է լինի
ռիսկերի միջև։ Եթե ​​նա գնա նրանցից այն կողմ,
այն պետք է վերադարձնել իր բնականոն դիրքին։ Եթե ​​դա չի նկատվում
կանոններով, միկրոմետրի պտուտակը կարող է դադարել աշխատել:
13. Բարձր խոշորացումով աշխատանքը ավարտելուց հետո սահմանեք ցածր խոշորացումը,
բարձրացրեք ոսպնյակը, հանեք պատրաստուկը աշխատանքային սեղանից, սրբեք այն մաքրությամբ
մանրադիտակի բոլոր մասերը անձեռոցիկով, ծածկել այն պոլիէթիլենային տոպրակով և
դրեց մի պահարան.
ատրճանակ
գլուխ
Տեսապակի
առարկա
սեղան

2. Բջիջների տեսակների առանձնահատկությունը

Մարդու մարմինն ունի բջջային կառուցվածք։
Բջիջները գտնվում են միջբջջային նյութում,
որն ապահովում է նրանց մեխանիկական
ուժ, սնուցում և շնչառություն:
Բջիջները տարբերվում են չափերով, ձևով,
գործառույթները։ Կառուցվածքի և գործառույթների ուսումնասիրություն
բջիջները զբաղվում են բջջաբանությամբ։
Տեսակի առանձնահատկությունը ցանկացածի սեփականությունն է
հատկանիշ (միշտ գենետիկորեն
որոշիչ) բնութագրել միայն
համեմատվում է օրգանիզմի մի տեսակ
այլ տեսակների հետ:
Շատ մեծ թվով տեսակներ
միկրոօրգանիզմները պատեհապաշտ կամ պաթոգեն են մարդկանց համար
և կենդանիներ, այսինքն. որոշակի տեսակի մանրէներ
ճիշտ պայմաններում կարող է
առաջացնել հատկանիշ
վարակ.
Տեսակի կամ տեսակների հատուկ,
անձեռնմխելիությունը գենետիկորեն ամրագրված է
անձեռնմխելիություն, որը բնորոշ է յուրաքանչյուր տեսակի.
Օրինակ՝ մարդը երբեք չի հիվանդանում
խոտի վնասատու: Շրջանակներում
տեսակներ, կան անհատներ, որոնք ենթակա չեն
որոշ պաթոգեններ (օրինակ, այդ թվում
մարդիկ հանդիպում են մարդկանց, ովքեր դիմացկուն են
կարմրուկի կամ ջրծաղիկի հարուցիչ):
Որովայնային տիֆ
Salmonella Typhi
սիբիրախտ
Bacillus anthracis

3. Բջիջների տարբերակում, աճ և վերարտադրություն

Բոլոր կենդանի արարածները կազմված են բջիջներից։ Այնքանով, որքանով
բջիջները չեն կարող ավելի մեծ լինել, քան որոշները
առավելագույն չափը, մարմնի աճը
հնարավոր է միայն քանակի ավելացմամբ
բջիջները. Վերջինս ձեռք է բերվում
միտոզ - բջիջների բաժանում, որում
նախ միջուկը բաժանվում է 2 մասի, իսկ հետո
ցիտոպլազմ.
մեջ ձևավորված 2 բջիջներից յուրաքանչյուրը
միտոզի արդյունք՝ բնօրինակի կեսը։
Հետեւաբար, նախքան սկսելը
հաջորդ բաժանումը, բջիջները պետք է
անցնում են աճի մի շրջան, որի ընթացքում նրանք
օրգանելների թիվը կրկնապատկվում և համալրվում է
ցիտոպլազմայի քանակը. Միայն հետո
նորմալ բջիջների չափի վերականգնում
պատրաստ է հաջորդ բաժանմանը.
Պոստմիտոտիկ (նախասինթետիկ)
ժամանակահատվածը բնութագրվում է բջիջների աճով,
դրա ծավալի ավելացում։
Այս փուլում կան 2
հարակից երևույթներ.
- նյութափոխանակության գործընթացների ուժեղացում,
- օրգանելների քանակի ավելացում
բջիջները.
Հինգ օրական ատամի սաղմը դրվել է լնդի մեջ,
36 օր հետո այն ժայթքել է և լիովին մեծացել
49 օր հետո
Միտոտիկ բջիջների բաժանում.
I - ինտերֆազ, P1 - վաղ պրոֆազ,
P2 - ուշ պրոֆազ,
M - մետաֆազ (հասարակածային ափսե, մայր աստղ),
A1 - վաղ անաֆազ, A2 - ուշ անաֆազ, T - տելոֆազ

բջիջների տարբերակում

Ինտերֆազի սինթետիկ ժամանակահատվածում բջիջը
դադարում է աճել և անցնում է փուլ
տարբերակում.
Տարբերակումը գործընթաց է
ձևավորման ձևաբանական
բջիջների առանձնահատկությունները, որոնք ապահովում են
հատուկ գործառույթների կատարում: Սա
բեմը երբեմն կոչվում է բեմ
proliferative հանգստություն - ակտիվ է խցում
տեղի են ունենում նյութափոխանակության գործընթացներ
սկսվում է տարբերակման գործընթացը
բջիջները.
Բջիջների տարբերակման ուղու ընտրություն
որոշվում է միջբջջային
փոխազդեցություններ. Ազդեցություն
միկրոմիջավայրը փոխում է գործունեությունը
տարբերակող բջիջի գենոմը,
որոշ գեների ակտիվացում և այլ գեների արգելափակում:
Միայն տարբերակված բջիջները կարող են
լիովին կատարել իրենց գործառույթները.

4. Բջջի սահմանում. Բջջի կառուցվածքը. բջջային գործառույթները.

Բջիջը ամենափոքր կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորն է
օրգանիզմ, որն օժտված է կենդանի լինելու հիմնական հատկություններով
նյութ՝ զգայունություն, նյութափոխանակություն,
վերարտադրվելու ունակություն.
Բջջային թաղանթը պլազմոլեմա է, որը ծածկում է բջիջը։
և այն առանձնացնում է շրջակա միջավայրից
նյութերի փոխադրում, ունի ընտրովի
թափանցելիություն.
Ցիտոպլազմը կազմված է.



- ընդգրկումներ (ժամանակավոր կազմավորումներ, արտադրանք
նյութափոխանակություն);
մասնագիտացված օրգանելներ (միոֆիբրիլներ,

10. Բջջի կառուցվածքը

11. Բջջի գործառույթները

1. Նյութափոխանակություն և էներգիա.
2. Գրգռվածություն (հարմարեցում գրգռվածության արագ արձագանքին):
3. Վերարտադրվելու ունակություն (ամիտոզ, միտոզ, մեյոզ):
4. Տարբերակելու ունակություն (ձեռքբերում բջջի կողմից
մասնագիտացված գործառույթներ):
Մեմբրան - բջիջը ծածկված է թաղանթով, որը բաղկացած է մոլեկուլների մի քանի շերտերից,
ապահովելով նյութերի ընտրովի թափանցելիություն. միջեւ տարածություն
հարևան բջիջների թաղանթները՝ լցված հեղուկ միջբջջային նյութով։ տուն
թաղանթային ֆունկցիա՝ նյութերի փոխանակում բջջի և միջբջջայինի միջև
նյութ.
Ցիտոպլազմը մածուցիկ կիսահեղուկ նյութ է։ Ցիտոպլազմը պարունակում է մի շարք մանր
Բջջային կառուցվածքներ - օրգանելներ, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ.
էնդոպլազմիկ ցանց, ռիբոսոմներ, միտոքոնդրիաներ, լիզոսոմներ, Գոլջիի բարդույթ,
բջջային կենտրոն, միջուկ:
Էնդոպլազմիկ ցանց - խողովակների և խոռոչների համակարգ, որը թափանցում է ամբողջը
ցիտոպլազմ. Հիմնական գործառույթը մասնակցությունն է հիմնականի սինթեզին, կուտակմանը և շարժմանը
օրգանական նյութեր, որոնք արտադրվում են բջջի կողմից, սպիտակուցի սինթեզ:
Ռիբոսոմները խիտ մարմիններ են, որոնք պարունակում են սպիտակուց և ռիբոնուկլեինաթթու (ՌՆԹ): Նրանք են
սպիտակուցների սինթեզի վայրն են:
Միտոքոնդրիա. Հիմնական գործառույթը էներգիայով հարուստ ենթաշերտերի (ճարպաթթուներ,
պիրուվատ, ամինաթթուների ածխածնային կմախք) ցիտոպլազմայից և դրանց օքսիդատիվ ճեղքումից
CO2-ի և H2O-ի առաջացմամբ՝ զուգակցված ATP-ի սինթեզի հետ:
Լիզոսոմները կլոր մարմիններ են՝ ներսում ֆերմենտների համալիրով: Նրանց հիմնական գործառույթը սննդի մասնիկների մարսումն է և մահացած օրգանելների հեռացումը։
Գոլջիի համալիր - թաղանթով սահմանափակ խոռոչներ՝ դրանցից դուրս եկող
խողովակներ և վեզիկուլներ, որոնք տեղակայված են դրանց ծայրերում: Հիմնական գործառույթը կուտակումն է
օրգանական նյութեր, լիզոսոմների առաջացում:
Բջջային կենտրոն - ձևավորվում է 2 մարմնի կողմից, որոնք մասնակցում են բջիջների բաժանմանը: Սրանք
մարմինները գտնվում են միջուկի մոտ:
Միջուկը բջջի ամենակարեւոր կառուցվածքն է։ Միջուկի խոռոչը լցված է միջուկային հյութով։ Նրա մեջ
են միջուկները, նուկլեինաթթուները, սպիտակուցները, ճարպերը, ածխաջրերը, քրոմոսոմները։ AT
Քրոմոսոմները պարունակում են ժառանգական տեղեկատվություն: Բջիջները բնութագրվում են հաստատունով
քրոմոսոմների քանակը. Մարդու մարմնի բջիջները պարունակում են 46 քրոմոսոմ, իսկ սեռը
բջիջներ - 23-ական:
Միտոքոնդրիա
Հիմնական

12. 5. Բջջի քիմիական կազմը.

Բջիջների կազմը ներառում է անօրգանական և օրգանական միացություններ։
Անօրգանական նյութեր՝ ջուր և աղեր։
Ջուրը կազմում է բջջի զանգվածի մինչև 80%-ը։ Այն լուծարում է նյութերը
մասնակցում է քիմիական ռեակցիաներին. փոխանցում է սննդանյութերը
նյութեր, բջջից հեռացնում է թափոնները և վնասակար միացությունները:
Հանքային աղեր - նատրիումի քլորիդ, կալիումի քլորիդ և այլն, խաղալ
կարևոր դեր բջիջների միջև ջրի բաշխման գործում և
միջբջջային նյութ. Առանձին քիմիական տարրեր.
թթվածին, ջրածին, ազոտ, ծծումբ, երկաթ, մագնեզիում, ցինկ, յոդ, ֆոսֆոր
մասնակցել կենսական օրգանական միացությունների ստեղծմանը.
Օրգանական միացությունները կազմում են յուրաքանչյուրի զանգվածի մինչև 20-30%-ը
բջիջները. Դրանց թվում սպիտակուցներ, ճարպեր,
ածխաջրեր և նուկլեինաթթուներ.
Բնության մեջ հայտնաբերված սպիտակուցները հիմնական և ամենաբարդն են:
օրգանական նյութեր. Սպիտակուցի մոլեկուլը մեծ է
կազմված է ամինաթթուներից։ Սպիտակուցները ծառայում են որպես շինանյութ
բջիջները. Նրանք մասնակցում են բջջային թաղանթների, միջուկների ձևավորմանը,
ցիտոպլազմա, օրգանելներ: Ֆերմենտային սպիտակուցները արագացուցիչներ են
քիմիական ռեակցիաների ընթացքը. Միայն մեկ բջիջ է պարունակում
մինչև 1000 տարբեր սպիտակուցներ: Կազմված է ածխածնի, ջրածնի, ազոտի,
թթվածին, ծծումբ, ֆոսֆոր:
Ածխաջրերը կազմված են ածխածնից, ջրածնից և թթվածնից։ Ածխաջրերին
ներառում են գլյուկոզա, կենդանական օսլա գլիկոգեն: 1 գ-ի քայքայմամբ
Ազատվում է 17,2 կՋ էներգիա։
Ճարպերը կազմված են նույն քիմիական տարրերից, ինչ
ածխաջրեր. Ճարպերը ջրում անլուծելի են։ Դրանք ներառված են
բջջային թաղանթները, ծառայում են որպես էներգիայի պահուստային աղբյուր
մարմինը. 1 գ ճարպը բաժանելիս ազատվում է 39,1 կՋ
էներգիա.
Նուկլեինաթթուները երկու տեսակի են՝ ԴՆԹ և ՌՆԹ: ԴՆԹ
գտնվում է միջուկում, քրոմոսոմների մի մասն է, որոշում է կազմը
բջջային սպիտակուցներ և ժառանգական հատկությունների և հատկությունների փոխանցում
ծնողները սերունդներին. ՌՆԹ ֆունկցիաները կապված են առաջացման հետ
այս բջիջին բնորոշ սպիտակուցներ.

13. 6. Բջջի կյանքի ցիկլը.

Բջջի կյանքի տևողությունը նրա ձևավորումից մինչև հաջորդ բաժանումը կամ մահը կոչվում է
բջջային կյանքի ցիկլը (LCC), որում կարելի է առանձնացնել մի քանի շրջաններ (փուլեր)՝ յուրաքանչյուրը
որոնցից բնութագրվում է որոշակի ձևաբանական և ֆունկցիոնալ առանձնահատկություններով.
- վերարտադրության և աճի փուլ,
- տարբերակման փուլ,
- նորմալ գործունեության փուլ,
- ծերացման և բջիջների մահվան փուլը.

14. 7. Հուզիչ բջիջներ. Գործողության և հանգստի ներուժ:

Բոլոր բջիջները ունակ են էլեկտրական ակտիվության: Կախված այս բջջային գործունեության բնույթից
բաժանված է.
- հուզիչ
- անգրգռված:
Բջիջներ, որոնք կարող են և՛ պահպանել իրենց պլազմային թաղանթների վրա հանգստի ներուժը, և՛ գեներացնող ներուժը
գործողությունները կոչվում են հուզիչ: Նյարդային բջիջների, մկանային բջիջների, գեղձի բջիջների, ընկալիչների թաղանթներ
գրգռվող թաղանթներ են։ Բջիջներ, որոնք ունեն գրգռվող թաղանթներ, ինչպես նաև հյուսվածքներ, կառուցվածքներ,
այդպիսի բջիջներից բաղկացած կոչվում են համապատասխանաբար գրգռվող բջիջներ, գրգռվող հյուսվածքներ,
հուզիչ կառույցներ.
Բջիջներ, որոնք ընդունակ են պահպանել հանգստի պոտենցիալը, բայց ունակ չեն առաջացնել գործողության ներուժ,
կոչվում է անգրգռված:
Միաբջիջ գեղձեր
Նյարդային բջիջ
հարթ մկանային բջիջ

15. Կենսաբանական ներուժ

Կենսաբանական պոտենցիալը էլեկտրական գործընթաց է, որը տեղի է ունենում ներսում
գրգռվող հյուսվածքներն իրենց կենսագործունեության ընթացքում. Վիճակով
հարաբերական ֆիզիոլոգիական հանգիստ, գրանցվում է հանգստի ներուժը.
Երբ ենթարկվում է գրգռման, որը գերազանցում է գրգռվածության շեմը
հյուսվածք, առաջանում է գործողության ներուժ:
Պոտենցիալի ձևավորմանը մասնակցում են իոնների 4 տեսակ.
1) նատրիումի կատիոններ (դրական լիցք);
2) կալիումի կատիոններ (դրական լիցք);
3) քլորիդ անիոններ (բացասական լիցք);
4) օրգանական միացությունների անիոններ (բացասական լիցք).
Այս իոնները ազատ վիճակում գտնվում են արտաբջջային և ներբջջային
հեղուկներ, բայց դրանց կոնցենտրացիան բջջային թաղանթի երկու կողմերում
տարբեր. Արտբջջային հեղուկը պարունակում է նատրիումի իոնների բարձր կոնցենտրացիան և
քլոր, ներբջջային հեղուկում՝ կալիումի իոններ և օրգանական
կապեր.
Բջջային թաղանթը թափանցելի չէ բոլոր իոնների համար: Այն պարունակում է
հատուկ ալիքներ, որոնք բացվում են, երբ էլեկտրական
թաղանթային լիցքավորումը (պոտենցիալ փակ ալիքներ) կամ հետ փոխազդելու ժամանակ
ցանկացած քիմիական.

16. Հանգստի ներուժ

Հարաբերական ֆիզիոլոգիական հանգստի վիճակում բջջային թաղանթը լավ է
թափանցելի է կալիումի կատիոնների համար, մի փոքր ավելի վատ քլորի անիոնների համար, գործնականում
անթափանց նատրիումի կատիոնների և ամբողջովին անթափանց անիոնների համար
օրգանական միացություններ. Հանգստի ժամանակ իոնների դիֆուզիան շարունակվում է մինչև
հավասարակշռություն է հաստատվում - բջջային մեմբրանի արտաքին մակերեսը լիցքավորված է
դրական և ներքին բացասական: Մեմբրանի լիցքավորումը հանգստի ժամանակ
աջակցվում է նաև նատրիում-կալիումի պոմպով, որը հատուկ տրանսպորտային մեխանիզմ է
իոններ բջջային թաղանթով, էներգիա ծախսելով աշխատանքի համար:
Կալիում-նատրիումային պոմպն աշխատում է անընդհատ՝ նատրիումը տեղափոխելով արտաքին
բջջային թաղանթի մակերեսը, իսկ ներսից՝ կալիումը: Դա օգնում է
պահպանել մեմբրանի ներուժը մշտական ​​մակարդակում.

17. Գործողությունների ներուժ

Գործողությունների ներուժ - գրգռման ալիք, որը շարժվում է կենդանի բջջի մեմբրանի երկայնքով փոխանցման գործընթացում
նյարդային ազդանշան. Ըստ էության, այն ներկայացնում է էլեկտրական լիցքաթափում` արագ կարճաժամկետ փոփոխություն
ներուժը գրգռվող բջիջի մեմբրանի փոքր հատվածի վրա (նեյրոն, մկանային մանրաթել, գեղձային
բջիջներ), որի արդյունքում այս տարածքի արտաքին մակերեսը դառնում է բացասական լիցքավորված
մեմբրանի հարևան հատվածների համեմատ, և դրա ներքին մակերեսը դառնում է դրական լիցքավորված
մեմբրանի հարևան շրջանների նկատմամբ: Գործողությունների ներուժը նյարդի ֆիզիկական հիմքն է կամ
մկանային իմպուլս, որն ազդանշանային (կարգավորիչ) դեր է խաղում.
Գործողությունների ներուժի հիմքը.
1. Կենդանի բջջի թաղանթը բևեռացված է. նրա ներքին մակերեսը բացասական լիցքավորված է.
արտաքին՝ պայմանավորված այն հանգամանքով, որ դրա արտաքին մակերեսին մոտ լուծույթում ավելի մեծ քանակություն կա
դրական լիցքավորված մասնիկներ (կատիոններ), իսկ ներքին մակերեսի մոտ՝ ավելի մեծ թվով բացասական
լիցքավորված մասնիկներ (անիոններ):
2. Մեմբրանն ունի ընտրովի թափանցելիություն՝ դրա թափանցելիությունը տարբեր մասնիկների (ատոմների կամ
մոլեկուլներ) կախված է դրանց չափից, էլեկտրական լիցքից և քիմիական հատկություններից:
3. Գրգռվող բջջի թաղանթն ունակ է արագ փոխել իր թափանցելիությունը որոշակի տեսակի համար
կատիոններ՝ առաջացնելով դրական լիցքի անցում դրսից ներս։

18. Գործողությունների ներուժ

Գործողության պոտենցիալ - մեմբրանի ներուժի փոփոխություն, որը տեղի է ունենում գրգռիչի գործողության ժամանակ, ուժի մեջ.
գերազանցելով այս հյուսվածքի գրգռվածության շեմը: Դա իմպուլսային գրգռվածության նշան է։
Գրգռիչի ազդեցության տակ նատրիումի իոնների համար բջջային թաղանթի թափանցելիությունը կտրուկ մեծանում է, և դրանք
շտապում են բջիջ՝ գերազանցելով դրա արտաքին մակերեսի վրա կալիումի իոնների կողմից ստեղծված լիցքը: Այսպիսով
Այսպիսով, բջիջի լիցքը հակադարձվում է:
Գործողությունների ներուժն ունի 3 բաղադրիչ.
1) մեմբրանի ներուժի տեղային տատանումներ.
2) գագաթնակետային հզորություն.
3) հետքի պոտենցիալները.
Տեղական տատանումները տեղի են ունենում, երբ խթանը դեռ չի հասել շեմային արժեքին: Սա բացվում է
նատրիումի իոնների համար թաղանթային ալիքների փոքր քանակություն, և դրանք աստիճանաբար սկսում են անցնել ներս
բջիջները. Լիցքը աստիճանաբար ավելանում է, և երբ այն հասնում է որոշակի կրիտիկական կետի, սկսվում է գագաթնակետը։
Ապաբևեռացման փուլում (աճող մաս) տեղի է ունենում նատրիումի իոնների շատ արագ ներթափանցում բջիջ.
և փոխել դրա լիցքը:
Վերաբեւեռացման փուլում (նվազող մաս) վերականգնվում է բջջային թաղանթի ներուժը։ Միաժամանակ իոններ
նատրիումը դադարում է ներթափանցել բջիջ, մեմբրանի թափանցելիությունը կալիումի համար մեծանում է, և այն բավական արագ է
թողնում է այն, և կալիում-նատրիումային պոմպը սկսում է աստիճանաբար նատրիումը դուրս մղել բջջից: Արդյունքում՝ լիցքավորումը
բջջային թաղանթը մոտենում է բնօրինակին:
Հետքի պոտենցիալները բջջի մեմբրանի լիցքավորման փոքր տատանումներ են դրանից հետո
ռեբևեռացում. Սկզբում լիցքը դրական է մնացած պոտենցիալ մակարդակի համեմատ, քանի որ թափանցելիությունը
Նատրիումի իոնների թաղանթը դեռ բարձր է, ինչը դանդաղեցնում է ռեբևեռացումը, այնուհետև այն դառնում է բացասական
(հետքի հիպերբևեռացում), քանի որ մեմբրանի նատրիումի թափանցելիությունը վերադառնում է իր սկզբնական մակարդակին, և
քանի որ կալիումը դեռ բարձր է: Արդյունքում բջիջից սովորականից ավելի շատ կալիում է դուրս գալիս, և
թաղանթի ներքին մակերեսի բացասական լիցքը մեծանում է: Աստիճանաբար, թաղանթի թափանցելիությունը դեպի
կալիումի իոնները նույնպես վերադառնում են բազային:
Բջիջների գրգռվածությունը գործողության ներուժի տարբեր փուլերում տարբեր է: Տեղական լիցքավորման տատանումների ժամանակ այն
աճում է, գագաթնակետին հասնելու պահին այն նախ կտրուկ նվազում է մինչև բացարձակ հրակայունություն (ապաբևեռացման փուլ),
ապա աստիճանաբար սկսում է բարձրանալ (վերաբեւեռացման փուլ): Դրական հետքի ներուժով
Հուզմունքը նույնպես մեծանում է, և հետքի հիպերբևեռացման դեպքում այն ​​նվազում է սկզբնական մակարդակի համեմատ:

19. Գործողությունների ներուժ

Ամենապարզ դիագրամը ցույց է տալիս
թաղանթ 2 նատրիումի ալիքներով
բաց և փակ

20. 8. Նյութափոխանակությունը խցում

Բջջի հիմնական կենսական հատկությունը նյութափոխանակությունն է։ Միջբջջային նյութից մինչև բջիջներ
Սնուցիչներն ու թթվածինը մշտապես մատակարարվում են, և քայքայվող արտադրանքը թողարկվում է:
Բջիջ ներթափանցող նյութերը ներգրավված են կենսասինթեզի գործընթացներում:
Կենսասինթեզը սպիտակուցների, ճարպերի, ածխաջրերի և դրանց միացությունների առաջացումն է ավելի պարզ նյութերից։
Բջիջներում կենսասինթեզի հետ միաժամանակ տեղի է ունենում օրգանական միացությունների քայքայումը։ Մեծամասնությունը
տարրալուծման ռեակցիաները տեղի են ունենում թթվածնի մասնակցությամբ և էներգիայի արտազատմամբ։
Նյութափոխանակության արդյունքում անընդհատ թարմացվում է բջիջների բաղադրությունը՝ առաջանում են որոշ նյութեր, և
մյուսները ոչնչացվում են:

21. Ի՞նչ 2 համակարգեր են տարբերվում մանրադիտակում:

22. Ի՞նչ է բջջային տեսակների առանձնահատկությունը:

23. Ինչպե՞ս է իրականացվում բջիջների աճի շրջանը:

24. Ի՞նչ է բջիջների տարբերակումը:

25. Անվանե՛ք բջջի օրգանելները

26. Անվանե՛ք բջջի քիմիական բաղադրությունը

27. Անվանե՛ք բջջի կյանքի ցիկլի փուլերը

28. Ո՞ր բջջային թաղանթներն են կոչվում գրգռելի:

29. Ո՞րն է գործողության ներուժի հիմքը:

30. Ի՞նչ 2 պրոցեսներ են տեղի ունենում բջջում նյութափոխանակության արդյունքում.

31. Փորձարկման հսկողություն

Թեմա 2.1.
Բջջաբանության հիմունքներ. Բջջի կառուցվածքը.
1. Ի՞ՆՉ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ Է ԲՆՈՒԹԱԳՐՎՈՒՄ
ԲՋՋԻ՞Կ
Ա) ԷՆԵՐԳԻԱ Կլանելու կարողություն.
Բ) ՍԻՆԹԵԶ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՆԵՐ ԻՐԱԿԱՆԱՑՆԵԼ.
Գ) ԻՆՔՆԱԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՐՈՂՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ.
Դ) ԻՆՔՆԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՐՈՂՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.
Դ) ԱՅՍ ԲՈԼՈՐԸ:
2. ԻՆՉ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐԻՆ ՉԵՆ ԿԻՐԱՌՎԵԼ
ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՆՇԱՆԱԿՈՒԹՅԱՆ ՕՐԳԱՆՈԻԴՆԵՐ.
Ա) ԷՆԴՈՊԼԱԶՄԱՏԻԿ ՑԱՆՑ;
Բ) ՄԻՏՈՔՈՆԴՐԻԱ;
Բ) թարթիչ;
Դ) ափսեի համալիր;
Դ) ԼԻԶՈՍՈՄՆԵՐ.

32.

3. ՆԵՐԲՋՋԱՅԻՆ ՄԱՐՍՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՆԵՐ
ԻՐԱԿԱՆԱՑՎԱԾ:
Ա) ՄԻՏՈՔՈՆԴՐԻԱ;
Բ) ԼԻԶՈՍՈՄ;
Բ) VACUOLES;
Դ) ափսեի համալիր;
Ե) ԷՆԴՈՊԼԱԶՄԱՏԻԿ ՑԱՆՑ.
4. ԺԱՄԱՆԱԿԱԿԻՑ ԲՋՋԱՅԻՆ ՏԵՍՈՒԹՅՈՒՆԸ ՆԵՐԱՌՈՒՄ Է
ՀԵՏԵՎՅԱԼ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐԸ.
Ա) ԲՈՒՋ - ԱՊՐԱՆՔԻ ԱՄԵՆԱՓՈՔՐ ՄԻԱՎՈՐԸ.
Բ) ԲՈԼՈՐ ՄԻԱԲՋՋԱԿԱՆ ԵՎ ԲԱԶՄԱՑՄԱՆ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ
ՆՄԱՆԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՈՎ, ՔԻՄԻԱԿԱՆ ԿԱԶՄՈՎ,
ՄԵԹԱԲՈԼԻԶՄ;
Գ) ԲՋՋՆԵՐԻ ՎԵՐԱՊԱՏՐԱԴՐՈՒՄԸ ԱՌԱՋՆՈՒՄ Է ԸՍՏ ԲԱԺԱՆՄԱՆ.
Դ) ԲԱՂԴ ԲԱԶՄԱԲՋՋԱՅԻՆ ՕՐԳԱՆԻԶՄՆԵՐՈՒՄ
ՄԱՍՆԱԳԻՏԱՑՎԱԾ ԵՎ ՁԵՎԱԾՔ;
Դ) ԱՅՍ ԲՈԼՈՐԸ:

33. Շնորհակալություն ուշադրության համար:

34. Զիգոտը և դրանից առաջացող բջիջների տեսակները

Զիգոտ (զույգված, կրկնապատկված) - դիպլոիդ
(պարունակում է քրոմոսոմների ամբողջական կրկնակի հավաքածու)
ստացված բջիջը
բեղմնավորում (ձվի միաձուլում և
սերմ):
Մարդկանց մեջ առաջին միտոտիկ բաժանումը
zygote տեղի է ունենում մոտ 30 ժամ հետո
բեղմնավորումից հետո պայմանավորված
առաջինի նախապատրաստման բարդ գործընթացները
ջախջախիչ ակտ. Բջիջները ձևավորվել են
կոչվում է զիգոտի ճեղքվածք
բլաստոմերներ. Զիգոտի առաջին բաժանումները
կոչվում են «բեկորներ», քանի որ բջիջը
այն մանրացված է. դուստր բջիջները հետո
յուրաքանչյուր բաժանում դառնում է ավելի ու ավելի փոքր, և
ոչ մի փուլ բաժանումների միջև
բջիջների աճը.
Սաղմի զարգացման փուլերը.
գամետներ - ձու և սերմ,
zygote - քառասունվեց քրոմոսոմ,
մորուլա - 32 բջիջ;
blastula - սաղմնային միզապարկ (բլաստոսֆերա);
գաստրուլա - սաղմնային շերտերի ձևավորում;
նեյրուլա - նյարդային ափսեի և դրա ձևավորումը
փակումը նյարդային խողովակում
օրգանոգենեզ - օրգանների ռուդիմենտների ձևավորում և
դրանց տարբերակումը օնտոգենեզի ընթացքում:
Զիգոտ

35. Զարգացման փուլերը

մորուլա
բլաստուլա
բլաստուլա
գաստրուլա
Գաստրուլյացիան սաղմի սաղմի վերածման գործընթացն է,
բաղկացած երեք սաղմնային շերտերից.
Օրգանոգենեզ
արտաքին
ինտերիեր
միջին

36.

Մարդու ամսական սաղմը արտաարգանդային հղիության մեջ.
Ձվարաններ
Արգանդ
Ձու
Մարդու ամսական սաղմը
արտաարգանդային հղիության հետ

37.

38. Մարդու զարգացման նախածննդյան շրջանը

39.

40. Երկվորյակներ

41. Սիամական երկվորյակներ

Սիամյան երկվորյակները միանման երկվորյակներ են
որոնք լիովին չեն բաժանվել սաղմի մեջ
զարգացման շրջան և ունեն մարմնի ընդհանուր մասեր
կամ ներքին օրգանները:
Լորի և Դորի Շապելլ

42. IVF

արտամարմնային
բեղմնավորում -
օժանդակ վերարտադրողականություն
մեջ օգտագործվող տեխնոլոգիա
անպտղություն.
Հոմանիշներ՝ «fertilization in
in vitro», «բեղմնավորում ին
vitro», «արհեստական
բեղմնավորում» անգլերեն լեզվով
լեզուն կրճատված է
IVF (արտամարմնային բեղմնավորում):
IVF-ի ժամանակ ձվաբջիջը
հանվել է կնոջ մարմնից և
արհեստականորեն բեղմնավորված
պայմաններ «in vitro» («in vitro»),
ստացված սաղմը պարունակվում է
ինկուբատորի պայմանները, որտեղ նա
զարգանում է 2-5 օրվա ընթացքում,
որից հետո սաղմը տեղափոխվում է
արգանդի խոռոչ հետագա համար
զարգացում.

|

էնդոպլազմիկ ցանց, լիզոսոմներ, Գոլջիի ապարատ, բջջային կենտրոն):
Միջուկ - կառուցվածք (կարիոլեմմա, կարիոպլազմա, տեսակներ, քրոմոսոմների գործառույթներ),
գործառույթները։ մասնագիտացված օրգանելներ (միոֆիբրիլներ, նեյրոֆիբրիլներ,
դրոշակ, թարթիչ, թարթիչ, ներդիրներ (տրոֆիկ, պիգմենտային,
արտազատում) և դրանց գործառույթները:

44.

Բջիջը ամենափոքր կառուցվածքային և ֆունկցիոնալն է
օրգանիզմի միավոր, որն ունի
կենդանի նյութի հատկությունները՝ զգայունություն,
նյութափոխանակություն, վերարտադրվելու ունակություն.
Ըստ ձևի՝
1. գնդաձեւ
2. ֆյուզիֆորմ
3. թեփուկավոր (հարթ)
4. խորանարդ
5. սյունաձև (պրիզմատիկ)
6. աստղ
7. գործընթաց (ծառի նման)

45. Բջջի կենսունակություն

Նյութափոխանակություն և էներգիա.
գրգռվածություն (հարմարվողականություն արագ
խթանիչ պատասխաններ):
Վերարտադրվելու ունակություն (ամիտոզ, միտոզ,
մեյոզ):
Տարբերակելու ունակություն
(ձեռքբերում մասնագիտացված բջջի կողմից
գործառույթներ):

46. ​​Բջջի կազմը

Բջջային թաղանթը պլազմոլեմա է, որը ծածկում է բջիջը և
այն առանձնացնում է շրջակա միջավայրից
տրանսպորտ
նյութեր
ունի
ընտրական
թափանցելիություն.
Ցիտոպլազմը կազմված է.
- hyaloplasm (կոլոիդային ձեւավորում);
- օրգանելներ (էնդոպլազմիկ ցանց, միտոքոնդրիա,
Գոլգի համալիր, բջջային կենտրոն, լիզոսոմներ);
ներառումներ (ժամանակավոր կազմավորումներ, փոխանակման արտադրանք
նյութեր);
մասնագիտացված
օրգանելներ
(միոֆիբրիլ,
նեյրոֆիբրիլներ, դրոշակներ, վիլլիներ, թարթիչներ):
Միջուկ - պահպանում է գենետիկական տեղեկատվությունը, մասնակցում է
սպիտակուցի սինթեզ (նուկլեոպլազմ, 1-2 նուկլեոլ, քրոմատին):

47.

48.

49. Մեմբրանային տրանսպորտ

Մեմբրանային տրանսպորտ -
նյութերի տեղափոխում բջիջով
թաղանթ բջիջի մեջ կամ դուրս գալուց,
միջոցով
տարբեր մեխանիզմներ - պարզ
դիֆուզիա, հեշտացված դիֆուզիա և
ակտիվ տրանսպորտ.
Կենսաբանական ամենակարևոր հատկությունը
թաղանթը կայանում է իր կարողության մեջ
անցնել և դուրս գալ վանդակից
տարբեր նյութեր. Այն ունի
կարևոր է ինքնակարգավորման համար
եւ պահպանելով մշտական
բջիջները. Բջջի այս գործառույթը
թաղանթը պատրաստվում է շնորհիվ
ընտրովի թափանցելիություն, ապա
հնարավորություն ունեն բաց թողնել մեկը
նյութեր և մի շրջանցեք մյուսներին:
Պասիվ
(առանց էներգիայի ծախսերի)
Ակտիվ
(ցնդող,
զգայուն է
արգելակիչներ և
ակտիվացնողներ)
Դիֆուզիոն - պարզ
- թեթև
- փոխանակում
Իոնային պոմպեր
Օսմոզ
ֆագոցիտոզ
Զտումը ինքնաբուխ է
պինոցիտոզ
Դիֆուզիոն
փոխներթափանցում (ջերմ
շարժում):
Օսմոզը մոլեկուլների շարժումն է ազդեցության տակ
օսմոտիկ ճնշում.
Զտումը բնական տարանջատում է
ջրի կախովի մասեր.
Ֆագոցիտոզը խոշոր մասնիկների տեղափոխումն է
մեմբրանի վերադասավորում.
Պինոցիտոզ - հեղուկի տեղափոխում և փոքր
շրջակա միջավայրի մասնիկները պայմանավորված են
մեմբրանի վերադասավորում.
Ակտիվ իոնների տեղափոխում պոմպերով
բջջային թաղանթները ապահովում են
երկուսի վրա էլ իոնային գրադիենտների պահպանում
թաղանթի կողմը. Ապացուցված մասնակցություն
ակտիվ իոնային տրանսպորտ
մասնագիտացված ֆերմենտային համակարգեր
– ATP-ազեր, որոնք իրականացնում են հիդրոլիզ

50. Բջջի կառուցվածքը

51.

52. Էնդոպլազմիկ ցանց

53. Լիզոսոմներ

54.

55. Բջջային կենտրոն

Բջջային կենտրոնը պարունակում է 1-2
կամ երբեմն ավելի փոքր
հատիկներ, որոնք կոչվում են ցենտրիոլներ:
Centrioles կամ ուղղակիորեն
գտնվում է ցիտոպլազմում կամ ստում
գնդաձեւ շերտի կենտրոնում
ցիտոպլազմա կոչվում է
ցենտրոսոմ կամ ցենտրոսֆերա.
Ցենտրիոլները խիտ մարմիններ են
համեմատաբար մշտական ​​տեղ
տեղերը խցում. նրանք զբաղեցնում են
նրա երկրաչափական կենտրոնը, բայց երբեմն ներս
զարգացման գործընթացը կարող է շարժվել
ավելի մոտ ծայրամասային տարածքներին. ժամը
նախակենդանիների բազմաթիվ տեսակներ և սեռական օրգաններում
որոշ բազմաբջիջների բջիջներ
օրգանիզմների ցենտրիոլները տեղակայված չեն
ցիտոպլազմայում, իսկ միջուկում՝ դրա տակ
պատյան.
Բջջային կենտրոնը կարևոր դեր է խաղում
բջիջների բաժանման գործընթացները.
1 - ցիտոպլազմա;
2 - միջուկ;
3 - բջջային կենտրոն.

56. Միջուկ – կառուցվածք (կարիոլեմմա, կարիոպլազմա, քրոմոսոմների տեսակներ, ֆունկցիաներ), ֆունկցիաներ։

Բջջի միջուկը (սովորաբար մեկ բջջում կա
բազմամիջուկային բջիջների օրինակներ) բաղկացած է.
միջուկային թաղանթ՝ կարիոլեմմա, որը բաժանվում է
միջուկի պարունակությունը ցիտոպլազմից (արգելք
գործառույթ), ապահովում է կարգավորվող փոխանակում
նյութեր միջուկի և ցիտոպլազմայի միջև
մասնակցություն քրոմատինի ամրագրմանը;
միջուկ,
կարիոպլազմ (կամ միջուկային հյութ):
կարիոլեմմա
Միջուկը կարգավորում է բջիջների ամբողջ գործունեությունը
սեփական գենետիկ (ժառանգական) տեղեկատվություն,
ներկառուցված ԴՆԹ-ում:
Միջուկը ցիտոպլազմից առանձնացված է միջուկային թաղանթով,
ձևավորվում է երկու թաղանթով: արտաքին թաղանթ
ցիտոպլազմայի դեմ ուղղված կողմում, նստած
ռիբոսոմներ (ներբջջային մասնիկներ)
իրականացնում է սպիտակուցի կենսասինթեզ), և անցնում է
էնդոպլազմիկ ցանցը, որը
խողովակների միասնական համակարգ: միջուկային ծրար
ներծծված բազմաթիվ ծակոտիներով, որոնց միջով
որոշ մոլեկուլներ ցիտոպլազմից շարժվում են դեպի միջուկ, և
մյուսները միջուկից դուրս են գալիս ցիտոպլազմա:
կարիոպլազմ
Միջուկային հյութը, որը լրացնում է միջուկը, բաղկացած է
տարբեր սպիտակուցներ, այդ թվում՝ ֆերմենտներ, նուկլեիններ
թթուներ, ինչպես նաև փոքր մոլեկուլներից -
ամինաթթուներ, նուկլեոտիդներ և այլն, որոնք գնում են
այս կենսապոլիմերների սինթեզը:
էնդոպլազմիկ
ցանց
ռիբոսոմներ

57. Քրոմոսոմներ

Գենոմը պարունակում է 23
տարբեր զույգեր
քրոմոսոմներ. դրանցից 22-ը չեն
ազդում սեռի վրա, և երկու
քրոմոսոմներ (X և Y)
սահմանել սեռը. Քրոմոսոմների հետ
1-ից 22-ը
համարակալված ըստ հերթականության
նվազեցնելով դրանց չափերը.
սոմատիկ բջիջներ
սովորաբար ունենում են 23
քրոմոսոմային զույգեր.
քրոմոսոմների մեկ օրինակ
Յուրաքանչյուրից 1-ից 22-րդ
ծնող, համապատասխանաբար.
ինչպես նաև X քրոմոսոմից
մայրը և Y կամ X
քրոմոսոմը հորից. AT
ընդհանուր
պարզվում է, որ ներս
սոմատիկ բջիջ
պարունակում էր 46
քրոմոսոմներ.

58. Մասնագիտացված օրգանելներ (միոֆիբրիլներ, նեյրոֆիբրիլներ, դրոշակներ, թարթիչներ, վիլլիներ), ներդիրներ (տրոֆիկ, պիգմենտային,

արտազատում) և դրանց գործառույթները:
Միոֆիբրիլներ - բջջային օրգանելներ
գծավոր մկաններ,
դրանց կրճատման ապահովումը։
Միոֆիբրիլը թելավոր կառուցվածք է
կազմված է նույնից
սարկոմերների կրկնվող տարրեր. Յուրաքանչյուր սարկոմեր ունի
մոտ 2 մկմ երկարությամբ և պարունակում է երկու տեսակ
սպիտակուցային թելեր՝ բարակ
actin myofilaments եւ հաստ
միոզինի թելեր. Սահմանների միջև
թելերը (Z-սկավառակներ) բաղկացած են հատուկ
սպիտակուցներ, որոնց տերմինալները միացված են
ակտինի թելեր: Միոզին
եզրագծերին ամրացվում են նաև թելեր
սարկոմերներ՝ օգտագործելով սպիտակուցային թելեր
տիտինա (տիտինա). ակտինի հետ
թելերը միացված են օժանդակ
սպիտակուցներ - նեբուլին և troponintropomyosin համալիրի սպիտակուցներ:
Մարդկանց մեջ, միոֆիբրիլների հաստությունը
կազմում է 1-2 միկրոն, իսկ դրանց երկարությունը կարող է
հասնել ամբողջ բջիջի երկարությանը (մինչև
մի քանի սանտիմետր): Մեկ բջիջ
սովորաբար պարունակում է մի քանի տասնյակ
myofibrils, նրանք կազմում են մինչև 2/3
մկանային բջիջների չոր զանգված.

59. Նեյրոֆիբրիլներ

Նեյրոնի ցիտոպլազմայում և նրա
գործընթացները (հիմնականում
axons) կա լավ
ցիտոկմախքի ընդարձակ ցանց
կառուցվածքներ՝ մանրադիտակային
վարման մեջ ներգրավված թելեր
նյարդային համակարգի ազդակով.
Նեյրոֆիբրիլների ցանց

60. Դրոշակ, թարթիչ, թարթիչ

Դրոշակ, թարթիչ, վիլլի
Դրոշակ - մակերեսային
կառուցվածքը նրանց համար
շարժում հեղուկ միջավայրում
պինդ միջավայրերի մակերեսներ:
Թարթիչները բարակ թելեր են կամ
խոզանման ելքեր
բջջային մակերեսները, որոնք ունակ են
դարձնել ռիթմիկ
շարժումը։
Վիլլի - նույնպես
բջջի մակերեսային կառուցվածքները.
Բջիջին հատկություն տվեք
հիդրոֆոբություն, ապահովել դրանք
կցում, ընդունում
մասնակցություն տրանսպորտին
մետաբոլիտներ.
Վիլի միջով բջիջը կարող է
ներթափանցել վիրուսներ.
P - թարթիչ (խմել,)
F - երկու դրոշակ
աղիքային էպիթելի երեսպատում վիլլի

61. Ներառումներ (տրոֆիկ, պիգմենտային, արտազատող) և դրանց գործառույթները

Ներառումները բջջի ոչ մշտական ​​կառուցվածքներն են, որոնք հայտնվում են դրա մեջ և անհետանում
նյութափոխանակության գործընթաց. Տարբերում են տրոֆիկ, արտազատող, արտազատող և պիգմենտային
ընդգրկումներ.
Տրոֆիկ ներդիրների խումբը միավորում է ածխաջրային, լիպիդային և սպիտակուցային ներդիրները։
Ածխաջրերի ընդգրկումների ամենատարածված ներկայացուցիչը գլիկոգենն է.
գլյուկոզայի պոլիմեր: Էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ գլիկոգենը հայտնվում է որպես օսմիոֆիլ հատիկներ։
որոնք այն բջիջներում, որտեղ կա շատ գլիկոգեն (հեպատոցիտներ), միաձուլվում են խոշոր կոնգլոմերատների.
կոշտուկներ.
Պիգմենտային ներդիրները լավ բացահայտված են տարբեր չափերի օսմիոֆիլ կառուցվածքների տեսքով։
և ձևերը: Ներառումների այս խումբը բնորոշ է պիգմենտոցիտներին։ Պիգմենտոցիտներ,
առկա է մաշկի դերմիսում, պաշտպանում է մարմինը վտանգավոր խորը ներթափանցումից
ուլտրամանուշակագույն ճառագայթում, ծիածանաթաղանթի, քորոիդային և ցանցաթաղանթի պիգմենտոցիտներում
կարգավորում է լույսի հոսքը դեպի աչքի ֆոտոընկալիչ տարրեր և պաշտպանում դրանք
լույսի միջոցով գերխթանում. Ծերացման ընթացքում բազմաթիվ սոմատիկ բջիջներ են կուտակվում
լիպոֆուսցին պիգմենտը, որի առկայությամբ կարելի է դատել բջջի տարիքը։ էրիթրոցիտներում
և կմախքի մկանային մանրաթելերի սիմպլաստներ, համապատասխանաբար, հեմոգլոբին կամ
միոգլոբին - թթվածնի և ածխածնի երկօքսիդի պիգմենտներ:
Արտազատող ընդգրկումները, որպես կանոն, բջջի նյութափոխանակության արտադրանք են, որոնցից այն
պետք է ազատ արձակվի։ Արտազատող ներդիրները ներառում են նաև օտար ընդգրկումներ.
պատահական կամ միտումնավոր (օրինակ, բակտերիաների ֆագոցիտոզի ժամանակ) բջիջ մտնելով
սուբստրատներ. Նման ընդգրկումները բջիջը լիզում է իր լիզոսոմային համակարգի օգնությամբ և
մնացած մասնիկները արտազատվում են (արտազատվում) արտաքին միջավայր։ Ավելի հազվադեպ դեպքերում
Բջիջ մտնող գործակալները մնում են անփոփոխ և չեն կարող արտազատվել
ընդգրկումներն ավելի ճիշտ են կոչվում օտար (թեև բջիջին խորթ են
և այն ընդգրկումները, որոնք այն լիզացնում է):

62. Ցողունային բջիջներ

Ցողունային բջիջները բջիջներ են, որոնք կազմում են
անընդհատ նորացող հյուսվածքների կազմը
և կարող է զարգանալ տարբեր
ուղղությունները, հյուսվածքի ներսում
տարբերակում.
Այսպիսով, մարդկանց մոտ արյունաստեղծման գործընթացում
արտադրվում է ամեն ժամ, և
հետեւաբար՝ 1 մլրդ
կարմիր արյան բջիջները և 100 մլն
լեյկոցիտներ. Նման գումար
մասնագիտացված բջիջներ,
բնականաբար կարելի է ապահովել
միայն որոշների տարածման միջոցով
ինքնապահովվող բջիջների քանակը,
որոնք արդեն համարվում են
ցողունը.
Վարքագիծ և բնութագրեր
Ցողունային բջիջները մեծապես կախված են
դրանց ֆիզիոլոգիական բնութագրերը
հյուսվածքները, որոնցում դրանք գտնվում են. Մեծ մասը
Ցողունային բջիջների էական հատկությունը
- նրանք կարող են ինքնուրույն մնալ
երկար ժամանակ և միևնույն ժամանակ
արտադրել տարբերակված
բջիջներ, որոնք գործում են մարմնում
հատուկ գործառույթներ:
Ցողունային բջիջները
(էլեկտրական մանրադիտակ)
Ցողունային բջիջները
սաղմը

63.

64.

65.

66. Հետազոտություն

Ցողունային բջիջները
բաց հսկայական
բուժման հեռանկարները
ծանր անբուժելի
հիվանդություններ.
Ցողունային բջիջները ապրում են
ինսուլտի դեմ
Ցողունային բջիջները
խառնված աճառի հետ