Huippukasvua. Kasvien versojen kasvu ja kehitys. Krooninen apikaalinen parodontiitti

8.5.2. Krooninen apikaalinen parodontiitti Kroonisen apikaalisen parodontiitin oireet ovat paljon vähemmän ilmeisiä; 8.5.2.1. krooninen kuitumainen

JUURI

Juuri on kasvin aksiaalinen kasvuelin, jolla on rajoittamaton apikaalinen kasvu, positiivinen geotropismi, säteittäinen rakenne ja joka ei koskaan kantaa lehtiä. Juuren yläosa on suojattu juurikorkilla.

Juuren arvo on kasvin kiinnittyminen maaperään, veden ja mineraalisuolojen imeytyminen, orgaanisten aineiden varastointi, aminohappojen ja hormonien synteesi, hengitys, symbioosi sienten ja kyhmybakteerien kanssa, kasvullinen lisääntyminen (in juurikasvit).

Pääjuuri on juuri, joka kehittyy itujuuresta.

Satunnainen juuri on juuri, joka kehittyy varresta tai lehdestä.

Sivujuuri - pää-, sivujuuren tai satunnaisen juuren haara.

Pääjuurijärjestelmä on pääjuuri, jossa on kaikki sivujuuret ja niiden oksat.

Satunnainen juurijärjestelmä - satunnaiset juuret, joissa on kaikki sivujuuret ja niiden oksat.

Hanajuurijärjestelmä - juurijärjestelmä, jolla on hyvin määritelty hanamuodon pääjuuri.

Kuitujuuristo - juurijärjestelmä, jota edustavat pääasiassa satunnaiset juuret, joissa pääjuurta ei eroteta.

Juurikasvi on muunnettu paksuuntunut pääjuuri, joka kantaa tyvessä lyhennettyä versoa ja hoitaa ravinteiden (porkkanoiden) varastointitehtävää.

Juurimukula - modifioitu paksuuntunut sivujuuri tai satunnainen juuri, joka suorittaa ravinteiden varastointitoiminnon (dahlia).

Juurivyöhykkeet ovat rakenteita, jotka korvaavat toisiaan peräkkäin juuren kasvaessa.

Jakautumisvyöhyke on kasvukartio, jota edustaa apikaalinen koulutuskudos, joka varmistaa juuren pituuden jatkuvan solunjakautumisen vuoksi.

Elongaatiovyöhyke on juuren vyöhyke, jossa solukoko kasvaa ja niiden erikoistuminen alkaa.

Imuvyöhyke on kasvun mukana liikkuva vyöhyke, jossa solut erikoistuvat erilaisiin kudoksiin ja imevät vettä maaperästä juurikarvojen avulla.

Johtumisvyöhyke on absorptiovyöhykkeen yläpuolella oleva juurivyöhyke, jossa vesi ja mineraalisuolat liikkuvat suonten läpi ja hiilihydraatit seulaputkien läpi. Tämän alueen juuri on peitetty korkkikankaalla.

Juurikorkki - suojaava, jatkuvasti uusiutuva solumuodostus kasvavan juuren huipulla

VARSI

Varsi on kasvin aksiaalinen kasvuelin, jolla on rajoittamaton apikaalinen kasvu, positiivinen heliotropismi, säteittäinen symmetria, lehtiä ja silmuja kantava elin. Se yhdistää kasvien ravinnon kaksi napaa - juuret ja lehdet, tuo lehdet valoon, varastoi ravinteita.

Puu on kasvin elämänmuoto, jossa on yksi monivuotinen puumainen varsi - runko, jonka oksissa (latuussa) on uudistuvia silmuja.

Pensas on kasvin elämänmuoto, jossa on useita monivuotisia puumaisia ​​varsia, jotka kantavat uudistuvia silmuja.

Monivuotinen ruoho on kasvin elämänmuoto, joka kantaa yhtä tai useampaa ei-puumaista versoa, jonka maanpäällinen osa kuolee syksyllä ja maanalainen osa uusiutuvin silmuineen talvehtii.

Yksivuotinen ruoho on kasvin elämänmuoto, jonka elinkaari jatkuu siementen itämisestä omien siementen muodostumiseen ja kuolemaan eli yhden kasvukauden ajan.

Päävarsi on varsi, joka kehittyy siemenalkion silmusta.

Kasvukartio on monisoluinen joukko apikaalisia kasvainkudoksia, jotka jatkuvan solunjakautumisen ansiosta muodostavat kaikki verson elimet ja kudokset.

Solmu on varren osa, josta lehti nousee.

Solmuväli on varren osa kahden solmun välillä.

Sirkkalehtipolvi - varren alaosa sirkkalehtisolmun ja juuren välillä.

Supra-sirkkalehti - varren osa ensimmäisen oikean lehden solmun ja sirkkalehden välillä.

Apikaalinen kasvu - varren pituuden kasvu apikaalisen silmun kasvukartion työstä johtuen.

Interkaloitunut kasvu - varren pituuden kasvu, joka johtuu koulutuskudoksen työstä solmuvälien tyvissä.

Pystyvarsi on varsi, joka kasvaa ylöspäin kohtisuoraan maahan.

Hiipivä varsi on varsi, joka leviää pitkin maan pintaa ja juurtuu satunnaisten juurien avulla.

Kiipeilyvarsi on varsi, joka kiertyy tuen ympärille.

Kiinnittyvä varsi - varsi, joka nousee ylös, tarttuu tukeen antennien avulla.

BUD

Silmu on alkeellinen, vielä avautumaton verso, jonka kärjessä on kasvukartio.

Apikaalinen silmu - varren yläosassa sijaitseva silmu, jonka kehityksen ansiosta verso kasvaa pituudeltaan.

Sivuttainen kainalosilmu - lehden kainalossa esiintyvä silmu, josta muodostuu sivuttaishaarainen verso.

Addnexal silmu - silmu, joka muodostuu poskiontelon ulkopuolelle (varteen, juureen tai lehtiin) ja antaa adnexal (satunnaisen) verson.

Lehtisilmu - silmu, joka koostuu lyhennetystä varresta, jossa on alkeelliset lehdet ja kasvukartio.

Kukkasilmu - silmu, jota edustaa lyhennetty varsi, jossa on kukan tai kukinnan alku.

Sekasilmu - silmu, joka koostuu lyhennetystä varresta, alkeellisista lehdistä ja kukista.

Uusiutuva silmu on monivuotisen kasvin talvehtiva silmu, josta kehittyy verso.

Lepotila on silmu, joka on ollut lepotilassa useita kasvukausia.

PAKO

Escape - varsi, jossa on lehtiä, silmuja, muodostunut yhden kesän aikana.

Pääverso on verso, joka kehittyi siemenalkion silmusta.

Lateraalinen verso - verso, joka ilmestyi lateraalisesta kainalosta, jonka vuoksi varsi haarautuu.

Pitkänomainen verso on verso, jossa on pitkänomaiset nivelvälit.

Lyhennetty verso on verso, jossa on lyhennetyt solmuvälit.

Kasvillinen verso on verso, joka kantaa lehtiä ja silmuja.

Kukkia kantava verso on verso, joka kantaa lisääntymiselimiä - kukkia, sitten hedelmiä ja siemeniä.

VARDEN SISÄINEN RAKENNE

Puumaisen kasvin varren sisäinen rakenne on rakenne, jonka poikkileikkauksessa erotetaan seuraavat osat: korkki, niini, kambium, puu, ydin.

Korkki on sisäkudos, joka koostuu useista kerroksista kuolleita soluja; muodostuu talvehtivien varsien pinnalle.

Bast (kuori) - johtavien (seulaputket), mekaanisten (niinikuitujen) ja peruskudosten kompleksi, joka sijaitsee kambiumin ulkopuolella; kuljettaa hiilihydraatteja lehdistä juurille.

Kambiaalinen rengas on koulutuskudos, joka koostuu yhdestä kerroksesta jakautuvia soluja; asettaa niinisoluja ulospäin, puusoluja sisäänpäin.

Puu on vuosittain kasvava johtavien (suonten), mekaanisten (puukuidut) ja peruskudosten kompleksi, joka sijaitsee kambiumista sisäänpäin; on varren tuki ja toimii veden ja mineraalisuolan johtamisessa juurista lehtiin.

Vuosirengas - kambiumin työstä yhden kesän aikana muodostunut puukerros.

Ydin on pääkudos, joka sijaitsee varren keskellä; suorittaa tallennustoiminnon.

MUOKATTUA AUPUA

Modifioitu verso on verso, jossa varsi, lehdet, silmut (tai kaikki yhdessä) muuttavat peruuttamattomasti muotoa ja toimintaa, mikä on seurausta evoluution aikana tapahtuvista mukautuvista muutoksista. Samanlaisia ​​modifikaatioita esiintyy eri systemaattisten kasviryhmien edustajissa, mikä osoittaa konvergenssia (homologiaa) homogeenisissa ympäristöolosuhteissa.

Rhizome - muunnettu monivuotinen maanalainen verso, jossa on solmuja, solmukohtia, hilseileviä lehtiä ja silmuja, joka palvelee vegetatiivista lisääntymistä, uusiutumista ja ravinteiden varastointia (sohvanurmi, korte, kielo).

Mukula on muunneltu maanalainen verso, joka muodostuu stolonin yläosaan ja varastoi ravinteita paksuuntuneeseen varren osaan ja palvelee kasvullista lisääntymistä (peruna, maa-artisokka). Karhua kainalomunuaiset.

Stolon on pitkänomainen hiipivä vuoden ikäinen verso, joka muodostaa latvaan mukulan (perunan).

Sipuli on lyhennetty verso, jonka varren osaa edustaa tasainen paksuus - pohja. Ravinteet varastoidaan meheviin hilseileviin lehtiin. Kasvavat lateraaliset kainalon silmut erotetaan. Tarjoaa kasvullisen lisäyksen ja uudistumisen (sipuli, valkosipuli, tulppaani).

ARKKI

Lehti on kasvin lateraalinen vegetatiivinen elin, joka kasvaa varresta, jolla on molemminpuolinen symmetria ja joka kasvaa tyvestä. Toimii fotosynteesiin, kaasunvaihtoon ja transpiraatioon. Lehtien kasvu on rajallista.

Lehden kanta on lehden osa, joka yhdistää lehden varteen. Tässä on koulutuskudos, joka synnyttää lehtien terän ja lehtivarren. Lehden pohja on joskus putkimaisen tupen muodon tai muodostaa parillisia lehtiä.

Lehtilevy - lehden pidennetty, yleensä tasainen osa, joka suorittaa fotosynteesin, kaasunvaihdon, transpiraation ja joissakin lajeissa vegetatiivisen lisääntymisen.

Lehtilehti on lehden kaventunut osa, joka yhdistää lehden lavan kantaan ja säätelee lehden asentoa valonlähteeseen nähden. Lehdet, joissa on lehtilehtiä, kutsutaan petiolateksi, ja niitä, joissa ei ole lehtiä, sanotaan istumattomiksi.

Stipulit ovat lehden tyvessä olevia lehden muotoisia muodostelmia, jotka suojaavat nuorta lehtiä ja kainalosilmua.

Lehden kainalo - lehden varren ja varren välinen kulma, jonka yleensä peittää lateraalinen kainalosilmu.

Lehtien putoaminen on puumaisten kasvien ja pensaiden luonnollista lehtien putoamista, joka liittyy kasvien valmistautumiseen talveen ja johtuu päivän pituuden muutoksesta. Lehden tyveen muodostuu erottava kerros, jonka ansiosta lehti irtoaa. Korkkikerros suojaa lehtiarpia.

Yksinkertainen lehti on lehti, joka koostuu yhdestä lehtiterästä ja yhdestä varresta ja putoaa kokonaan.

Yhdistelmälehti on lehti, joka sisältää useita lehtilehtiä (lehtiä), jotka sijaitsevat yhteisessä varressa ja putoavat erikseen.

Kokonainen lehti - lehti, jossa on jakamaton lehtiterä.

Lehtilehti on lehti, jonka terä on leikattu lohkoiksi enintään 1/3 puolilehden leveydestä.

Erillinen arkki - arkki, jossa on levy, leikattu enintään 1/2 puoliarkin leveydestä.

Leikattu lehti - lehti, jonka levy on leikattu päälaskimoon tai lehden pohjaan.

Lehtisuonet - verisuonikimppujen järjestelmä, joka sitoo lehden yhdeksi kokonaisuudeksi, toimii tukena lehtimassalle ja yhdistää sen varteen.

Lehden venaatio on suonten järjestely lehtiterässä. Pinta-laskimolla ilmaistaan ​​päälaskimo, josta sivusuonet lähtevät molempiin suuntiin, palmaatilla - päälaskimoa ei ilmene, lehtiin tulee useita suuria suonet, joista sivusuonet lähtevät.

Verkkomainen venaatio - pinnate- ja palmatetyyppisten venaatio. Yhdensuuntaisessa tuuletuksessa levyä pitkin useita identtisiä suonet kulkevat yhdensuuntaisesti toistensa kanssa lehden tyvestä sen yläosaan.

Lehtien järjestely - järjestys, jossa lehdet on järjestetty varteen, mikä edistää parhaiten niiden tehtävää. Seuraavalla lehtijärjestelyllä varren jokaiseen solmuun kiinnitetään yksi lehti, päinvastoin - jokaisessa solmussa on kaksi lehteä toisiaan vastapäätä, pyörteillä varsisolmussa kehittyy useita lehtiä.

Lehtiterän reuna on kiinteä, sahalaitainen (suorat kulmat), sahalaitainen (terävät kulmat), crenate (pyöristetyt ulkonemat), lovettu (pyöristetyt lovet).

LEHDEN SISÄINEN RAKENNE

Ylempi iho on peitekudos lehden valoon päin olevalla puolella, usein karvojen, kynsinauhojen ja vahan peitossa.

Alempi iho on lehden alapuolella oleva sisäkudos, jossa on yleensä stomata.

Stomata - rakomainen aukko lehden ihossa, jota ympäröi kaksi suojasolua. Toimii kaasun vaihtoon ja transpiraatioon.

Pylväskudos - pääkudos, jonka solut ovat lieriömäisiä, tiiviisti vierekkäin ja sijaitsevat lehden yläpuolella (valoa kohti). Toimii fotosynteesiin.

Sienimäinen kudos on pääkudos, jonka solut ovat pyöristettyjä, sijaitsevat löyhästi (monet solujen väliset tilat), lähempänä lehden alaosaa. Toimii fotosynteesiin, kaasunvaihtoon ja transpiraatioon.

Suonen puu on osa lehden johtavaa nippua, joka koostuu suonista, joiden kautta vesi mineraalien kanssa tulee lehtiin varresta.

Vein bast - osa lehden verisuonikimppua, joka koostuu seulaputkista, joiden läpi hiilihydraatit (sokeri, glukoosi) siirtyvät lehdestä varteen.

Pakenemismorfogeneesi

Verson pääosat - varsi, lehdet, silmut, kukat jne. - asettuvat verson apikaaliseen meristeemiin, joka on johdannainen alkion distaalisen pään alkiokudoksesta.

Pakene Apexista. Siemenkasvin vegetatiivisen verson kärki (kasvukartio, kasvupiste) koostuu meristemaattisista soluista, jotka koon, tiheyden ja jakautumissuunnan perusteella voidaan jakaa aineenvaihdunnan ominaisuuksien mukaan useisiin vyöhykkeisiin, ensisijaisesti tunika ja runko. Tunika tai vaippa on yksi, kaksi tai useampi kerros soluja, jotka peittävät huipun ulkopinnan. Tunikasolut jakautuvat pääasiassa antikliinisesti (eli jakautumistaso on kohtisuorassa kärjen pintaan nähden). Epidermis muodostuu tunikan ulkokerroksesta. Kaikki muut tunikan alla makaavat solut ovat osa kehoa, jossa verson apikaalisen meristeemin anatomisesti ja fysiologisesti jakamalla vyöhykkeisiin keskus-, reuna- ja ydinmeristeemit eristetään. Tunikan distaalinen soluryhmä ja keskus (aksiaalinen) vyöhyke toimivat nimikirjaimina. Näiden kärjen alueiden solut ovat suhteellisen suuria ja jakautuvat suhteellisen harvoin. Perifeerinen vyöhyke (alkurengas) koostuu pienistä meristemaattisista soluista, jotka jakautuvat intensiivisesti. Niissä ribosomien määrä on suurempi kuin alkusoluissa. Tämän vyöhykkeen solut muodostavat verson sivuelinten - lehtien ja silmujen - primordia (alkeet). Tunikan ja vartalon välinen raja tällä vyöhykkeellä katoaa. Huipun kaikkien vyöhykkeiden soluilla on suuret ytimet, tiheä sytoplasma ja ne eivät sisällä tyhjiä.

Kuva 1. Kaksisirkkaisen kasvin verson kärki (pitkittäisleikkaus, kaavio)

Näkyviä apikaalisia meristeemejä ja primaarisia kasvuvyöhykkeitä

Ydinvyöhyke (pylväs) koostuu vakuoloiduista soluista, joissa on suhteellisen alhainen RNA-pitoisuus. Tämän vyöhykkeen solut jakautuvat pääasiassa antikliinisesti ja synnyttävät pitkittäisiä solurivejä primaarisesta aivokuoresta ja kantasoluista. Kuvattujen vyöhykkeiden väliset rajat versojen kärjessä ovat hyvin mielivaltaisia ​​eivätkä aina erotettavissa. Versojen kasvukartio, jolla on korkea itsekehityskyky, tarvitsee kuitenkin ravinteiden lisäksi myös kasvihormonien virtauksen. Eristetyt kärjet, joissa on kaksi tai kolme lehtiä, kehittyvät normaalisti vain, jos sytokiniiniä ja joissakin tapauksissa auksiinia on läsnä ravinteiden inkubaatioalustassa.

Lehtien kasvu ja kehitys

Nouseva lehti käy läpi neljä vaihetta: 1) esikuoren muodostuminen; 2) levyn akselin muodostus; 3) lehtiterän laskeminen lateraalisen meristeemin vuoksi; 4) verihiutaleiden kasvu venyttämällä.

Kukin lehtiprimordia muodostuu tuberkkeliksi verson kärjen perifeeriseen meristeemiin paikallisen perikliinaalisen solujakautumisen vuoksi (jakotaso on yhdensuuntainen kärjen pinnan kanssa). Monilla lajeilla perikliinisiä jakoja primordia-aloitusvyöhykkeellä esiintyy myös tunikassa. Kainaluun primordium ilmestyy hieman myöhemmin. Sitten siihen muodostuu apikaalinen meristeemi, joka on homologinen pääverson kärjen kanssa.

Aikajaksoa kahden lehden esikuoren alkamisen välillä kutsutaan plastokroniksi. Sen kesto eri lajeissa ja jopa samassa lajissa eri olosuhteissa vaihtelee suuresti: useista tunteista useisiin päiviin. Lehtien primordiat muodostuvat kärkeen tiukasti määritellyssä järjestyksessä, mikä määrää etukäteen lehtien sijoittelun kypsässä versossa tai phyllotaxis. Spiraalifyllotaxis on yleinen kasveissa. On huomattava, että huipuissa, joissa on lukuisia esikuoria, niiden välinen kulma on lähellä 137,5. Tässä kulmassa ihannetapauksessa yksikään lehti varressa ei ole täsmälleen toisen alla, mikä varmistaa niiden vähimmäisvarjostuksen. W. Hofmeisterin teorian mukaan tällainen lehtiasetelma saavutetaan siten, että jo olemassa olevien esikoiden välisiin rakoihin ilmaantuu uusia lehtiprimordia ("käytettävissä olevan tilan teoria").

Y. Shouten ehdottaman "repulsioteorian" mukaan, kun lehden primordian keskusta määritetään, siinä syntyy erityisiä aineita, jotka estävät uusien keskusten muodostumisen vakiintuneen keskuksen välittömässä läheisyydessä. Näin ollen uusi primordium kehittyy naapureidensa estokenttien ulkopuolelle. Nämä hypoteesit sopivat varsin hyvin toistensa kanssa, koska "käytettävissä oleva tila" voidaan määrittää paitsi vierekkäisten primordien välisen pintavyöhykkeen perusteella, myös vyöhykkeen perusteella niiden estovaikutuksen vuoksi. Tässä paikassa lasketaan uusi alkukanta. Nousevat lehtien alkuaineet vaikuttavat alla oleviin kudoksiin ja saavat aikaan verisuonikimppujen erilaistumisen. Tämä toiminta johtuu auksiinin jakautumisesta, joka syntetisoituu nousevissa alkuaineissa.

Lehtiprimordion käpyn apikaaliset solut jakautuvat erityisen intensiivisesti muuttaen tuberkkelin sormimaiseksi ulkonemaksi. Tämä ulkonema koostuu pääasiassa tulevan keskiribin soluista ja lehtien varresta. Keskiribovyöhykkeen reunoilla marginaalinen (marginaalinen) meristeemi alkaa toimia, jolloin syntyy lehtiterä. Samalla lehden apikaalinen kasvu pysähtyy. Reunameristeemin alkuperäiset solut ja itse tämän meristeemin solut jakautuvat pääasiassa antikliinisesti, mikä johtaa lehtiterän, ei sen paksuuden, kasvuun. Pinnalliset alkureunasolut muodostavat orvaskeden ja submarginaaliset alkusolut muodostavat lehden sisäkudokset.

8-9 jakautumisjakson jälkeen marginaalimeristeemin solut jatkavat pidentymistä. Orvaskeden solut lopettavat jakautumisen ensimmäisinä, mutta jatkavat kasvuaan venyttämällä. Sienimäiset parenkyymisolut lopettavat jakautumisen ja kasvavat ennen muita kudoksia. Siksi jatkuva epidermiksen jakautuminen ja venyminen johtaa siihen, että sienimäiset solut siirtyvät pois toisistaan ​​muodostaen suuria solujen välisiä tiloja. Palisade-solut jakautuvat ja kasvavat nopeudella, joka on lähellä orvaskeden nopeutta. Tämä prosessi pysähtyy hieman ennen orvaskeden venytyksen loppua. Siksi palisadisolut ovat jonkin verran irrallaan toisistaan ​​muodostaen pieniä solujen välisiä tiloja.

Yksisirkkaisten kasvien lehden kasvulle on ominaista se, että kärjen yhdelle puolelle syntyneet lehtituberkulan jakaumat leviävät molempiin suuntiin ja kattavat koko varren ympäryksen. Esiin nouseva sirpin muotoinen (viljassa) tai rengasmainen (sarasta) meristemaattinen tela saa aikaan lehden, joka kasvaa ylöspäin. Ennen harjanteen muodostumista tuberkuloosi kasvaa, kuten kaksisirkkaisissakin, kärjellä. Lehden terä pitenee välikasvustolla, joka on pidempi lehden tyvestä.

Lehtien kasvuun vaikuttavat suuresti valon taajuus, laatu ja voimakkuus. Spektrin sinivioletin osan valo estää solmuvälien kasvua ja edistää lehtien kasvua (kaksisirkkaisissa). Voimakas valaistus edistää paalutuskudoksen kehittymistä. Lehtien kasvun hormonaalista säätelyä ei tunneta hyvin. Osoitettiin, että sytokiniinit ja auksiinit ovat välttämättömiä alkukanta- ja lehtikudosten muodostumiselle ja kehittymiselle, auksiini osallistuu suonien muodostumiseen, gibberelliini edistää lehtiterän intensiivisempää kasvua pituudeltaan. Lehtien kasvu on rajoitettua, toisin kuin kainaloissa, joissa istutetut kärjet toimivat pitkään, jos nämä silmut antavat sivuversoja.

Varren kasvu ja kehitys

Varren pääkudokset muodostavat kärjen ydinmeristeemi ja prokambium, jonka muodostumisen indusoi kasvava lehtiprimordia. Meristemaattisesta hionnasta poistuessaan solut alkavat venyä, mikä johtaa verson nopeaan pidentymiseen. Versojen kasvuvyöhyke, toisin kuin juuri, saavuttaa suuret koot (useita senttejä). Varren pidennyskasvua aktivoivat gibberelliinit, jotka stimuloivat suuren määrän soluja siirtymistä tämäntyyppiseen kasvuun, ja auksiini, joka indusoi suoraan solujen pidentymistä. Gibberelliinit ovat pääosin lehdistä, ja tämän avulla voit säädellä ylempien intersolmujen kasvun nopeutta ja kestoa.

Kaksisirkkaisten varsi paksunee kambiumin aktiivisuuden vuoksi, jonka aktivoituminen vaatii verson huipulta tulevaa IAA:ta, sekä korkkikambiumin - fellogenin, joka muodostuu eri kerroksista ulompien solujen kerroksista. varsi. Kainalonsilmujen kasvu (haarautuminen) on kaksinkertaisen hallinnassa: verson apikaalinen silmu ja lehdet, joiden kainaloissa ne sijaitsevat, estävät niiden kasvua ja kehitystä.

Juuren morfogeneesi

juuren kärki. Korkeammissa kasveissa juuren apikaalisella meristeemillä on suhteellisen yksinkertainen rakenne. Tämä vyöhyke on 1-2 mm pitkä. Siinä ei muodostu lateraalisia elimiä, kuten verson apikaalisessa meristeemissä. Juuren meristeemi muodostaa juurikudokset ja juurikannen, joka suojaa juuria sen liikkuessa maaperän läpi. Aktiivisesti jakautuvien solujen lisäksi juurimeristeemissä on joukko soluja, jotka sijaitsevat juurikannen ja aktiivisen meristemaattisen vyöhykkeen välissä, joille on ominaista alhainen DNA-synteesi ja erittäin harvinaiset solujakautumat. Tätä soluryhmää kutsutaan "lepokeskukseksi". Oletetaan, että "lepokeskus" on juurien aktiivisen apikaalisen meristeemin promeristemi, joka palauttaa nopeasti jakautuvien erikoistuneiden alkusolujen määrän Kun ne ovat luonnollisesti kuluneet tai vaurioituneet. Tässä mielessä "lepokeskuksen" solujen toiminnot ovat samankaltaisia ​​kuin verson huipun keskusvyöhykkeen ("odotusvyöhykkeen") samanlainen rooli.

Yksi ryhmä alkusoluja sijoittuu huipun distaaliseen päähän ja tuottaa risodermin ja juurikannen soluja. Toinen alkuosa liittyy solujen lisääntymiseen primaarisessa aivokuoressa. Kolmas on vastuussa solujen meristemaattisen aktiivisuuden ylläpitämisestä, ja solut sitten erilaistuvat verisuonikimpun erilaisiksi soluiksi ja kudoksiksi. Erikoistuneiden solujen rivien muodostuminen juurissa voidaan jäljittää suoraan niiden alkuperäisistä soluista. Siten juuren apikaalimeristeemi, samoin kuin verson kärki, jatkavat kudos- ja elinmuodostustoimintaa, joka alkoi jo alkion muodostumisen aikana. Eristetyt "lepokeskukset", kun niitä viljellään ravintoalustalla, vaativat IAA:n ja sytkiniinin läsnäolon. Yksisirkkaisten eristetyt juurenkärjet kasvavat auksiinin lisäyksellä, ja monissa kaksisirkkaisissa juurikärjet kehittyvät jopa ilman eksogeenisiä fytohormoneja. Ilmeisesti jälkimmäisessä tapauksessa IAA:ta syntetisoi juurisegmentin perusosa.

M.: Korkeakoulu, 1991. - 350 s.
ISBN 5-06-001728-1
ladata(suora linkki) : 1.djvu Edellinen 1 .. 34 > .. >> Seuraava

Apikaalinen kasvu - varren pituuden kasvu apikaalisen silmun kasvukartion työstä johtuen.

Insertiokasvu on varren pituuden kasvua, joka johtuu kasvatuskudoksen työstä solmuvälien tyvissä.

Pystyvarsi on varsi, joka kasvaa ylöspäin kohtisuoraan maahan.

Hiipivä varsi - varsi, joka leviää pitkin maan pintaa ja juurtuu satunnaisten juurien avulla.

Kiipeilyvarsi on varsi, joka kiertyy tuen ympärille.

Kiinnittyvä varsi - varsi, joka nousee ylös, tarttuu tukeen antennien avulla.

Silmu on alkeellinen, vielä avautumaton verso, jonka kärjessä on kasvukartio.

Apikaalinen silmu - varren yläosassa sijaitseva silmu, jonka kehityksen ansiosta verso kasvaa pituudeltaan.

Lateraalinen kainalosilmu - lehden kainalossa esiintyvä silmu, josta muodostuu sivuttain haarautuva verso.

Addnexal silmu - silmu, joka muodostuu poskiontelon ulkopuolelle (varteen, juureen tai lehtiin) ja antaa adnexal (satunnaisen) verson.

Lehtisilmu - silmu, joka koostuu lyhennetystä varresta, jossa on alkeelliset lehdet ja kasvukartio.

Kukkasilmu - silmu, jota edustaa lyhennetty varsi, jossa on kukan tai kukinnan alku.

Sekasilmu - silmu, joka koostuu lyhennetystä varresta, alkeellisista lehdistä ja kukista.

Uusiutuva silmu on monivuotisen kasvin talvehtiva silmu, josta kehittyy verso.

Lepotila on silmu, joka on ollut lepotilassa useita kasvukausia.

Escape - varsi, jossa on lehtiä, silmuja, muodostunut yhden kesän aikana.

Pääverso on verso, joka kehittyi siemenalkion silmusta.

108
Lateraalinen verso - verso, joka ilmestyi lateraalisesta kainalosta, jonka vuoksi varsi haarautuu.

Pitkänomainen verso - ampua pitkänomaisilla solmuvälillä.

Lyhennetty verso - ammu lyhennetyillä solmuvälillä.

Kasvillinen verso on verso, joka kantaa lehtiä ja silmuja.

Kukkia kantava verso on verso, joka kantaa lisääntymiselimiä - kukkia, sitten hedelmiä ja siemeniä.

VARDEN SISÄINEN RAKENNE

Puumaisen kasvin varren sisäinen rakenne on rakenne, jonka poikkileikkauksessa erotetaan seuraavat osat: korkki, niini, kambium, puu, ydin.

Korkki - sisäkudos, joka koostuu useista kuolleiden solujen kerroksista; muodostuu talvehtivien varsien pinnalle.

Bast (kuori) - johtavien (seulaputket), mekaanisten (niinikuitujen) ja peruskudosten kompleksi, joka sijaitsee kambiumista ulospäin; kuljettaa hiilihydraatteja lehdistä juurille.

Kambiaalinen rengas on koulutuskudos, joka koostuu yhdestä kerroksesta jakautuvia soluja; asettaa niinisoluja ulospäin, puusoluja sisäänpäin.

Puu on vuosittain kasvava johtavien (suonten), mekaanisten (puukuidut) ja peruskudosten kompleksi, joka sijaitsee kambiumista sisäänpäin; on varren tuki ja toimii veden ja mineraalisuolan johtamisessa juurista lehtiin.

Vuosirengas - kambiumin työstä yhden kesän aikana muodostunut puukerros.

Ydin - pääkudos, joka sijaitsee varren keskellä; suorittaa tallennustoiminnon.

MUOKATTUA AUPUA

Modifioitu verso on verso, jossa varsi, lehdet, silmut (tai kaikki yhdessä) muuttavat peruuttamattomasti muotoa ja toimintaa, mikä on seurausta evoluution aikana tapahtuvista mukautuvista muutoksista. Samanlaisia ​​modifikaatioita esiintyy eri systemaattisten kasviryhmien edustajissa, mikä osoittaa konvergenssia (homologiaa) homogeenisissa ympäristöolosuhteissa.

Rhizome - muunnettu monivuotinen maanalainen verso, jossa on solmuja, solmukohtia, hilseileviä lehtiä ja silmuja, joka palvelee kasvullista lisääntymistä, uusiutumista ja ravinteiden varastointia (sohvanuoho, korte, kielo).

Mukula on muunneltu maanalainen verso, joka muodostuu stolonin yläosaan, varastoimalla ravinteita paksuuntuneeseen varren osaan ja joka palvelee kasvullisen lisääntymisen (peruna, maa-artisokka). Karhua kainalomunuaiset.

Stolon on pitkänomainen hiipivä yksivuotinen verso, joka muodostaa yläosaan mukulan (perunan).

Sipuli on lyhennetty verso, jonka varren osaa edustaa tasainen paksuus - pohja. Ravinteet varastoidaan meheviin hilseileviin lehtiin. Kasvavat lateraaliset kainalon silmut erotetaan. Tarjoaa kasvullisen lisäyksen ja uudistumisen (sipuli, valkosipuli, tulppaani).

і
T E M A. L IST

Lehden ulkoinen rakenne. Suonisto. Lehdet ovat yksinkertaisia ​​ja monimutkaisia. Lehden järjestely. Lehden sisäisen rakenteen ominaisuudet sen toimintojen yhteydessä. Kuori ja stomata, lehden pääkudos, verisuonikimput. Kasvien ravinto ilmasta. Veden haihtuminen lehdistä. Lehtien pudotus. Lehtien merkitys kasvien elämässä. Vihreiden kasvien rooli luonnossa ja ihmisen elämässä.

Tehtävä 19. Toista opetusmateriaali. Tutustu huolellisesti taulukkoon 21. Vastaa kysymyksiin itsehillintää varten. Anna kuvatekstit kuvalle. 15-18.

Suorita testi nro 23, alleviivaa oikeat vastaukset ja tarkista sitten virheet. Tutustu sanaston termeihin ja käsitteisiin.

Kysymyksiä itsehillintää varten

Soluseinämateriaalien paikallinen kerrostuminen sallii kasvisolujen muodostaa pitkiä versoja

Kasvupisteissä sijaitsevissa soluissa aktiinifilamentit ja mikrotubulukset sijaitsevat yleensä yhdensuuntaisina versojen kasvusuunnan kanssa.

Aktiinifilamenttikimput ohjaavat rakkuloiden liikkeen kasvin latvaan, jossa ne sulautuvat

Kasvupisteitä muodostavien solujen lukumäärä ja sijainti on luultavasti mikrotubulusten hallinnassa

Päästäkseen kasvin sisäpuolelle symbioottiset bakteerit vaihtavat juurikarvan yläosan kasvua.

Huomasimme, että tärkeimmät näkökohdat solujen aineenvaihduntakone kasvit ovat omistautuneet soluseinäkomponenttien synteesille, jotka lisätään vähitellen venyvien solujen kasvaviin sivuseiniin. Tämä diffuusisen kasvun muoto on tärkein mekanismi kasvavien kasvisolujen muodostumiselle, mutta se ei ole ainoa.

Jonkin verran erikoistuneet solut rajoittaa kasvua pienelle alueelle, jolloin muodostuu kapeita versoja, joissa vain kärki kasvaa. Tällaisissa kasvupisteissä solut ovat järjestäytyneet täysin eri tavalla kuin ne, jotka osallistuvat yleiseen elongaatioon.

Pistemuodostus kasvu mahdollisesti johtuen soluseinän esiasteiden paikallisesta toimituksesta. Kuten nimestä käy ilmi, kun prosessia pidennetään, soluseinien ja kalvojen esiasteet toimitetaan vain sen yläosaan, joka on kartiomainen. Tämän seurauksena kenno on pidentynyt sen sivuseinien venymisen vuoksi, joka voi olla monta kertaa suurempi kuin alkuperäinen pituus.

Sellainen kasvu ominaista juurikarvojen ja siitepölyputkien muodostumiselle. Kuten alla olevasta kuvasta näkyy, juurikarvojen kehitys alkaa erilaistumisvyöhykkeellä sijaitsevan erikoistuneen epidermaalisen solun (trikoblastin) apikaalisessa päässä olevasta ulkonemasta. Hienot valkoiset karvat, jotka kasvavat kohtisuorassa juuria vastaan, lisäävät merkittävästi sen pinta-alaa, mikä edistää veden ja ionien imeytymistä.

koulutus siitepölyputki tarjoaa kasvisolulle jonkinlaista liikkuvuutta, mikä on välttämätöntä joissakin kriittisissä olosuhteissa. Kasveissa hedelmöitys tapahtuu sen jälkeen, kun uroskukan siitepöly siirtyy hyönteisten tai tuulen avulla naaraskukan emeen leimaukseen, joka toimii sen vastaanottoantennina. Usein stigma kasvaa suureksi, mikä lisää siitepölyn saannin todennäköisyyttä. Monet sen osat sijaitsevat jonkin matkan päässä munat sisältävän kukan munasoluista.

Saatavilla siitepölyputken kasvupisteet anna niiden päästä munasoluun. Kuten alla olevasta kuvasta näkyy, kasvava siitepölyputki kulkee leimautumista pitkin munasoluun, jossa se toimittaa urospuoliset sukusolut, jotka sulautuvat munan kanssa muodostaen diploidisen alkion. Alla oleva kuva esittää siitepölyhiukkasta, joka on muodostanut siitepölyputken.

Solu jossain kohdassa kasvu voimakkaasti polarisoitunut. Vaikka sen runko ja suurin osa prosessista ovat vakuolien miehittämiä, itse kasvupiste ja sen vieressä oleva alue ovat täynnä sytoplasmaa. Uloskasvut sisältävät aktiinifilamentteja ja mikrotubuluksia, ja toisin kuin kasvisolujen yleinen venymä, ne ovat usein suuntautuneet yhdensuuntaisesti kärjen kasvusuunnan kanssa. Alla oleva kuva näyttää aktiinifilamenttien suuntauksen kärjen kasvun suuntaan.

Kun aktiinifilamentit ja mikrotubulukset, kaikilla filamenteilla on sama napaisuus ja niiden nopeasti kasvavat (plus) päät sijaitsevat lähempänä prosessin kärkeä. Tämän organisaation avulla sytoskeletoni varmistaa erittyvien rakeiden toimituksen prosessin kasvavaan kärkeen. Vesikkeleiden pintaan sitoutuneet myosiinimolekyylit tuottavat juoksevuutta sytoplasmaan kuljettamalla vesikkelit välittömästi kasvupisteen jälkeiselle alueelle, jossa aktiinifilamentit päättyvät. Kuljetus tapahtuu kasvuputken seiniä pitkin, ja lopussa vesikkelit keskittyvät keskelle.

Tätä prosessia kutsutaan käänteiseksi pursuava virta. Kuten alla olevasta kuvasta näkyy, niin suuri vesikkelipitoisuus kerääntyy loppuun, että se sulkee pois muiden organellien läsnäolon. Vesikkelien fuusio plasmakalvon kanssa varmistaa putken kasvun edelleen. Koska aktiinifilamenteilla on tärkeä rooli rakkuloiden kuljetuksessa, niiden täytyy jatkuvasti kasvaa putken päässä, jotta se voi pidentyä.

Uskotaan, että siitepölyputken päähän muodostuva kalsiumionien gradientti säätelee useiden proteiinit aktiinin kanssa. Tämä varmistaa filamenttien uusien vapaiden päiden ilmaantumisen, joita tarvitaan aktiinin polymerointiin.

Aktiiniin verrattuna mikrotubulusten rooli apikaalisessa kasvussa on vähemmän selkeä. Jos mlisätään juurikarvoihin kasvun aikana, karvat jatkavat kasvuaan siksak-kuviolla ja joissakin tapauksissa jopa muodostavat useita kasvupisteitä. Koska mikä tahansa tubulusten kasvu osoittaa, että vesikkelien vapautuminen on käynnissä, nämä tulokset viittaavat siihen, että mikrotubulukset ovat jollakin tavalla mukana apikaalisen kasvun alueellisessa koordinaatiossa, mutta niillä ei ole merkitystä rakkuloiden liikkeessä ja fuusiossa.

Symbioottiset typpeä sitovat bakteerit tunkeutua kasvikasveihin kasvavien juurikarvojen kautta. Kuten alla olevasta kuvasta näkyy, kun bakteeri kiinnittyy juurikarvaan, se kiertyy sen ympärille, muistuttaen paimenen roistoa. Tällaisessa ansassa bakteeri tunkeutuu hiuksiin. Sen pään kasvu pysähtyy, ja hiukset kääntyvät itsensä päälle vastakkaiseen suuntaan (muistuttavat kumihanskassa nurin käännettyä sormea) muodostaen ”infektiolangan”, joka venyy solua pitkin ja tunkeutuu soluun.

Jotta tällainen vääristynyt kasvu saadaan aikaan, bakteerit pitäisi jotenkin järjestää uudelleen prosessit, jotka liittyvät rakkuloiden toimittamiseen ja niiden fuusioimiseen hiusten päässä. Kun tarttuva lanka ilmestyy kasvisolun kehoon, käynnistyy jakautumisketju, jonka seurauksena muodostuu kyhmy, jonka sisään asettuu bakteeripesäkkeitä, jotka toimittavat kasville sidotun typen lähteitä.