Phytocenosis- mikä tahansa erityinen kasviryhmä koko tilassa, jossa se on, on suhteellisen homogeeninen ulkonäöltään, floristiselta koostumukseltaan, rakenteeltaan ja olemassaololtaan, ja sille on ominaista suhteellisen identtinen suhde kasvien ja elinympäristön välillä.

Tärkeimmät fytokenoosien merkit:

1. Fytosenoosin lajikoostumus määräytyy ilmaston, edafisten (maaperän) olosuhteiden, leikatun pinnan, biogeenisten ja antropogeenisten tekijöiden vaikutuksesta sekä lajien biologisista ominaisuuksista. Kasviyhteisössä olevan lajin yksilöiden kokonaisuus muodostaa koenoottisen populaation eli kenopopulaation. Kenopopulaatioihin kuuluu eri-ikäisiä kasveja sekä lepotilassa olevia kasveja, esimerkiksi kukkivien kasvien siemeniä tai muunnettuja maanalaisia ​​versoja.

2. Lajien määrälliset suhteet yhteisössä määrittävät sen ulkonäön ja heijastavat siinä esiintyviä koenoottisia prosesseja. Kasvien välinen määrällinen suhde fytokenoosissa ilmaistaan ​​sellaisella indikaattorilla kuin lajin runsaus. Se ilmaistaan ​​yksilöiden lukumääränä pinta-alayksikköä kohti. He erottavat toisistaan ​​määrän perusteella dominantteja yhteisöä hallitsevia lajeja. Dominanssi määräytyy lajin projektiivisen peittävyyden, yksilöiden lukumäärän, painon tai tilavuuden perusteella. Dominantit ovat tuottavimpia fytokenoosityyppejä. Jos fytokenoosissa vallitsee samanaikaisesti kaksi tai useampi laji, niitä kutsutaan kodominantit. antropofyyttejä– lajit ovat satunnaisia ​​fytokenoosissa, niiden oleskelu tässä yhteisössä voi olla lyhytaikaista. Fysikenoosilajien väliset suhteet määräytyvät näiden lajien sopeutumiskyvyn mukaan yhteiseloon ja ympäristöolosuhteisiin.

Laatu Rooli Yhteisön eri väestöryhmät eivät myöskään ole samat. rakentajat ovat luojalajeja, kasviyhteisön rakentajia, jotka määräävät sen fytogeenisen ympäristön pääpiirteet. Edifikaattoreilla on maksimaalinen ympäristörooli, ne vaikuttavat veteen, ympäristön lämpötilajärjestelmään, maanmuodostusprosessin kulkuun. Tässä suhteessa rakentajat määrittävät suurelta osin fytokenoosin lajikoostumuksen ja rakenteen. Assectaroths- lajit, joilla on vähän vaikutusta kasviperäisen ympäristön luomiseen, nämä ovat toissijaisia ​​lajeja, jotka kuuluvat eri tasoihin. satelliitteja- lajit, joita esiintyy aina vain yksittäin.

3. Seuraava fytokenoosin merkki on kerrostuminen – eri lajien kasvielinten sijoittaminen eri korkeuksille maanpinnan yläpuolelle ja eri syvyyksiin maaperään. Jokaisella tasolla on oma mikroympäristönsä ja se on jossain määrin itsenäinen muodostelma. Samaan aikaan taso on osa yhtä kokonaisuutta - fytokenoosia. Yhteisön tasojen lukumäärän määräävät monet tekijät, mukaan lukien ilmasto, maaperän olosuhteet sekä lajin biologiset ja ekologiset ominaisuudet. Kerrostaminen varmistaa suuren yksilömäärän olemassaolon rajatulla alueella ja ympäristötekijöiden (valaistus, vesi, mineraalivarat) täydellisemmän käytön kasveilla. Eniten tasoja havaitaan suotuisissa olosuhteissa. Kasvien porrastettu sijoittelu vähentää kilpailua ja varmistaa yhteisöjen vakauden.

4. Mosaiikki - vaakasuora jakautuminen fytokenoosissa. Mosaiikkilappuja kutsutaan mikroryhmiksi. Yleensä mikroryhmät ovat pieniä (halkaisijaltaan jopa useita metrejä). Mosaiikkisuus johtuu fytokenoosin mikroolosuhteiden heterogeenisyydestä: mikroreljeefistä, maaperän mekaanisen ja kemiallisen koostumuksen eroista sekä kuivikkeen paksuudesta. Samanaikaisesti mosaiikkillisuuden muodostuminen liittyy kasvien keskinäiseen vaikutukseen toisiinsa (varjostuksen luominen, maanmuodostusprosessiin vaikuttava pentueen erityispiirteet,

5. Seuraava ominaisuus on synusiaalisuus . Synusia- fytokenoosin rakenteelliset osat, joille on ominaista tietty lajikoostumus, lajin tietty ekologinen luonne ja alueellinen eristyneisyys. Synusia voi olla sekä taso (jos sen muodostavat lajit kuuluvat samaan elämänmuotoon) että mikroryhmä (homogeenisissa fytokenoosissa).

Spatiaalisen synusian ohella erotetaan myös kausittaiset synusiat, joita edustavat saman kausikehityksen lajit. Niille on ominaista ekologinen eristyneisyys ja tietty fytokenoottinen rooli yhteisössä.

6. Fysiognomia - fytokenoosin esiintyminen, jonka määräävät fytokenoosin muodostavat elämänmuodot.

7. Jaksoisuus Fytosenoosille on ominaista kausivaihtelut kaikissa kasvien elintärkeissä prosesseissa.

8. Elinympäristön luonne - joukko tietyn alueen ekologisia piirteitä, jotka määräävät biokenoosin olemassaolon mahdollisuuden. Elinympäristö ei ymmärretä pelkästään fytokenoosin kasvupaikkana, vaan myös tietyn alueen laadullisena ominaisuutena. Elinympäristön laatuun vaikuttavat ensisijaisesti ilmasto, korkeus merenpinnasta, pinnan muoto, kalliot ja niiden vaikutus maanmuodostusprosesseihin, maaperän fysikaalis-kemialliset ja biologiset ominaisuudet, pohjaveden kunto sekä alueen tulvausmahdollisuus.

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

1. Fysikenoosien ominaisuudet

1.1 Metsän fytosenoosi

1.2 Niittyjen fytosenoosi

1.3 Ruderaalinen fytosenoosi

1.4 Rannikkovesien fytosenoosi

2. Fytosenoosin geobotaninen kuvaus

1. Fytokonoosien ominaisuudet

1.1 Metsän fytosenoosi

Metsäfytokenoosi - metsäyhteisö, puu- ja ei-puukasvillisuuden yhteisö, jota yhdistävät muodostumishistoria, yhteiset kehitysolosuhteet ja kasvualue, aineskierron yhtenäisyys. Metsäyhteisö saavuttaa maksimaalisen homogeenisuusasteen maantieteellisissä faaseissa, joissa eri kasvilajit ovat monimutkaisissa suhteissa keskenään ja ekotoopin kanssa. Ekotopista, koostumuksesta, puulajien ekologiasta, kehitysvaiheesta riippuen erotetaan yksinkertaiset (yksikerroksiset) ja monimutkaiset (monikerroksiset) metsäyhteisöt.

Metsä on monimutkainen kokonaisuus. Tämän kompleksin osat ovat jatkuvassa vuorovaikutuksessa itsensä ja ympäristön välillä. Metsässä on monenlaisia ​​puu- ja pensaslajeja, niiden yhdistelmiä, erilaisia ​​puiden iät, niiden kasvuvauhti, maapeite jne.

Siten koko metsän pääkomponentti - puumainen kasvillisuus erillisen metsäsenoosin lisäksi saa selkeämmän muodon. Näiden rajojen sisällä olevaa suhteellisen homogeenista puustoa kutsutaan metsämetsikoksi. Metsän fytokenoosiin kuuluvia nuoria puumaisia ​​kasveja kutsutaan iästä ja kehityksestään riippuen yleensä luonnonmetsässä itsekylviksi tai aluskasviksi. Nuorin sukupolvi - taimet.

Metsäviljelmässä voi puumaisen kasvillisuuden ohella olla myös pensaita. Metsän fytokenoosille on ominaista myös maanpeite. Plantaatti on siis puu-, pensaskasvillisuuden ja elävän maanpeitteen osalta homogeeninen metsäalue.

1.2 Niittyjen fytosenoosi

Niitty - laajassa merkityksessä - eräänlainen vyöhykkeellinen ja vyöhykkeen sisäinen kasvillisuus, jolle on ominaista monivuotisten ruohokasvien, pääasiassa ruohojen ja sarajen, hallitseminen riittävän tai liiallisen kosteuden olosuhteissa. Kaikille niityille yhteinen ominaisuus on ruoho- ja turpeen esiintyminen, minkä vuoksi niittymaan ylempään kerrokseen tunkeutuvat tiheästi nurmikasvillisuuden juuret ja juurakot.

Niittyjen fytokenoosien rakenteen ulkoinen ilmentymä on maanpäällisten ja maanalaisten kasvien elinten pystysuora ja vaakasuora sijoittelu tilassa ja ajassa. Olemassa olevissa fytosenoosissa rakenne muotoutui näissä olosuhteissa yhdessä kasvamaan sopeutuneiden kasvien pitkäaikaisen valinnan tuloksena. Se riippuu fytosenoosikomponenttien koostumuksesta ja määrällisestä suhteesta, niiden kasvuolosuhteista, ihmisen vaikutuksen muodosta ja voimakkuudesta.

Jokainen fytokenoosin kehitysvaihe vastaa niiden rakenteen erityistyyppiä, joka liittyy fytokenoosien tärkeimpään ominaisuuteen - niiden tuottavuuteen. Erilliset fytokenoosityypit eroavat suuresti toisistaan ​​komponenttiensa käyttämän maanpäällisen ympäristön tilavuuden suhteen. Matalan nurmikon korkeus on enintään 10-15 cm, korkean nurmikon - 150-200 cm. Ruohojen pystyprofiili vaihtelee vuodenaikojen mukaan keväästä kesään ja syksyyn.

Eri tyyppisille niityille on ominaista kasvimassan erilainen jakautuminen käytetyn alustan tilavuudessa. Selkein pystysuoran rakenteen ilmentymä on massan jakautuminen kerroksittain (horisontteja pitkin) 0:sta ja edelleen korkeutta pitkin.

Yleensä ensimmäisen tason muodostavat viljat ja korkeimmat yrttilajit, toista tasoa hallitsevat matalat palkokasvit ja yrtit, kolmatta tasoa edustaa ryhmä pieniä yrtti- ja ruusukelajeja. Matalilla (vedettömillä) ja tulvaniityillä on usein kerros pohjasammalta ja jäkälää.

Ihmistoiminnan häiriintyneissä nurmikoissa häiriintyy myös tyypillisesti muodostunut kerrosrakenne.

Niittyyhteisöissä, erityisesti monilajisissa ja polydominanteissa, on aina enemmän tai vähemmän korostunut ruohojen vaakasuora heterogeenisuus (apilan, mansikan, kultaisen siiven täpliä jne.). Geobotiniassa tätä ilmiötä kutsutaan mosaiikkiksi tai mikroryhmittymiseksi.

Niittyjen fytokenoosien mosaiikki syntyy yksittäisten lajien yksilöiden epätasaisesta jakautumisesta. Ja jokainen laji, jopa sen ikäryhmät, on erityinen maanpäällisten ja maanalaisten elimistensä pysty- ja vaakasuunnassa. Lajien epätasainen jakautuminen fytokenoosissa johtuu myös siementen (sipulien, juurakoiden) leviämisen satunnaisuudesta, taimien säilymisestä, ekotoopin heterogeenisyydestä, kasvien vaikutuksesta toisiinsa, kasvullisen lisääntymisen ominaisuuksista, eläinten ja ihmisten vaikutuksista.

Yksittäisten mosaiikkityyppien välisiä rajoja ei aina voida vetää selkeästi. Usein fytokenoosien horisontaalista jakoa ei määrää yksi, vaan useat syyt. Episodinen mosaiikki, yhdessä fytogeenisuuden kanssa, on yleisin. Se on erityisen voimakas joidenkin lajien (angelica, lehmän palsternakka) levinneisyydessä niiden massakylvöpaikoissa (shokkien alla, lähellä generatiivisia yksilöitä), täpliä esiintyy näiden lajien vallitsevina. Heidän voimansa ja osallistumisensa fytomassan luomiseen kasvaa aluksi ja sitten vähenee yksilöiden massasukupuuton vuoksi elinkaaren päättymisen seurauksena.

Niityillä (toisin kuin metsissä) pienimuotoiset mosaiikit ovat yleisiä. Niityille on ominaista myös mikroryhmien liikkuminen avaruudessa: paikoin katoaminen ja toisaalta ilmestyminen. Mosaiikki on laajalle levinnyt, ja sitä edustavat kasvillisuuden ennallistamisen eri vaiheet keskimääräisistä sääolosuhteista, eläimistä, ihmisen toiminnasta jne. aiheutuneiden häiriöiden jälkeen.

1.3 Ruderaalinen fytosenoosi

Ruderaalikasvit ovat kasveja, jotka kasvavat rakennusten lähellä, joutomailla, kaatopaikoilla, metsävyöhykkeillä, viestintälinjojen varrella ja muissa toissijaisissa elinympäristöissä. Ruderaalikasvit ovat pääsääntöisesti nitrofiilejä (kasveja, jotka kasvavat runsaasti ja hyvin vain maaperässä, jossa on riittävästi assimiloituvia typpiyhdisteitä). Usein heillä on erilaisia ​​​​laitteita, jotka suojaavat niitä eläinten ja ihmisten tuholta (pisarat, palavat karvat, myrkylliset aineet jne.). Ruderaalikasveista löytyy monia arvokkaita lääkekasveja (voikukka, torvi, emojuuri, iso jauhobanaani, hevossuopa jne.), meliferous-kasveja (lääke- ja valkoinen melilot, kapealehtinen ivan-tee jne.) ja rehukasveja (asimaton kokko). , hiipivä apila, vehnänurmi hiipivä jne.) kasvit. Ruderaalikasvilajien muodostamat yhteisöt (ruderaalikasvillisuus), jotka kehittyvät usein paikoissa, joissa ei ole täysin maapeitettä, synnyttävät korjaavia peräkkäisyyksiä.

1.4 Rannikkovesien fytosenoosi

metsä ruderal phytocenosis kasvillisuus

Rannikkovesikasvillisuuden floristinen koostumus riippuu vesistöjen erilaisista ympäristöolosuhteista: veden kemiallisesta koostumuksesta, pohjan ja rantojen muodostavan maaperän ominaisuuksista, virran esiintymisestä ja nopeudesta, vesistöjen saastumisesta orgaanisilla ja myrkylliset aineet.

Säiliön alkuperällä on suuri merkitys, mikä määrittää fytokenoosien koostumuksen. Näin ollen järvityyppisillä tulvavesistöillä, jotka sijaitsevat samanlaisissa luonnonoloissa ja joille on ominaista samanlaiset hydrologiset ominaisuudet, on koostumukseltaan samanlainen makrofyyttikasvi.

Altaiden rannikkovyöhykkeellä ja vesiympäristössä asuvien kasvien lajikoostumus on melko monipuolinen. Vesiympäristön ja elämäntavan yhteydessä erotetaan kolme kasviryhmää: todelliset vesikasvit eli hydrofyytit (kelluvat ja vedenalaiset); ilma-vesikasvit (helofyytit); rannikon vesikasvit (hygrofyytit).

2. Fytosenoosin geobotaninen kuvaus

Leikkikenttä№ 1

5*5 metriä.

11. kesäkuuta 2013

Kasvupaikka:

Ufa, Bashkirian metsänhoitajien puisto

Phytocenoosin tyyppi: Metsä

Projektiivinen maapeite on 60 %.

Kruunun tiheys 95%.

Kerrostettu:

1 taso Linden sydämenmuotoinen lat. Tnlia cordbta perhe Tiliaceae;

2-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoides Sapindáceae ;

3-kerroksinen karkea jalava êlmus glbbra Ulmaceae;

Pihlaja Surbus aucumbria Rosaceae;

4 taso Euonymus warty Euonymus verrucosa Celasfraceae;

Norjan vaahtera Acer platanoides Sapindáceae.

Ruoho kerros.

Leuan metsä Lathyrus sylvestris Fabacea;

Voikukka officinalis Tarbxacum officinble.

Leikkikenttä№ 2

Tontti 5 * 5 metriä.

11. kesäkuuta 2013

Kasvupaikka:

Phytocenoosin tyyppi: Metsä.

Projektiivinen maapeite on 80 %.

Kruunun tiheys 60 %.

Kerrostettu:

1 taso Karkea jalava êlmus glbbra Ulmaceae;

2-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoides Sapindáceae;

3 taso Rowan tavallinen Surbus aucumbria Rosaceae;

Kankainen tammi Quürcus rubur Fagaceae.

Ruoho kerros.

Ohdake on yleinen Cirsium mautonta Asteraceae;

Primulceae

Nokkonen Urtnca diuica Urticaceae;

Leuan metsä Lathyrus sylvestris Fabacea;

Tuoksuva olki Galium odoratum rubiaceae;

sara Carex vesicaria Cyperaceae;

Kaupungin sora Gthum urbbnro Ruusufinnit;

Voikukka officinalis Tarbxacum officinble Asteraceae;

Sivusto numero 3.

Tontti 2 * 2 metriä.

11. kesäkuuta 2013

Kasvupaikka:

Ufa, Bashkirian metsänhoitajien puisto.

Phytocenoosin tyyppi: niitty

ruohotaso:

Hiiren herneet VnCIA krbn PalkokasvitFabaceae;

Kumina tavallinen Cbrum cbrvi Apiaceae;

· Buttercupin syövyttävä Ranculus bcris Ranunculaceae;

· Veronica tammi Veronica chamaedrys Plantaginaceae;

Starworm kovalehtinen Stellaria holostea L. Caryophyllbceae;

· Tavallinen mansetti Alchemilla vulgaris Ruusufinnit;

· niityn siniruoho Poa pratthnsis Poaceae;

Nuotio avonainen Bromus inermis Pobceae;

· Niittyketunhäntä Alopecurus pratensis Poaceae;

puna-apila Trifolium pratthnse Fabaceae;

hiipivä apila Trifolium katuuKoi;

Vihreitä mansikoita Fragbria virndis Vaaleanpunainen.

Sivusto №4

Tontti 2 * 2 metriä.

Kasvupaikka:

Ufa, Bashkirian metsänhoitajien puisto.

Phytocenoosin tyyppi: kuusimetsä

Projektiivinen maapeite on 2 %.

Kerrostettu:

1-kerroksinen kuusi Pnceabbies Pinaceae;

2-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoides L Sapindáceae;

3-kerroksinen Norjan vaahtera Acer platanoides L Sapindáceae.

Ruoho kerros.

Geranibceae;

Voikukka officinalis Tarbxacum officinble Asteraceae.

Sivusto №5

Tontti 2 * 2 metriä.

Kasvupaikka:

Projektiivinen maapeite on 100 %.

Valkoinen hartsi Silthei latifklolia Caryophyllbceae;

niitty timothy ruoho Phleum hassuttelu Pobceae;

· Sateenvarjohaukka Hieracium umbellatum L Asteraceae;

Koiruoho korkea Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

Tavallinen leukanteemi Leucanthemum mautonta Asteraceae;

villi salaatti Lactura scariolaAsteraceae;

Bedstraw pehmeä Galium mollugo Rubiaceae;

· Pysty cinquefoil Potentílla erécta Rosaceae;

pellon sideruoho Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae;

hajuton kamomilla Tripleurospermum inodorum Asterbceae;

· Yarutka-kenttä Thlbspi arvinse Brassicaceae;

Violetti kolmivärinen Vnola trncolor Violbcea;

Yleinen mustelma Ichium vulgbre Boraginaceae;

tavallinen pellavansiemen Linaria vulgaris Crophulariaceae;

hikka harmaa-vihreä Bertéroa incána Brassicaceae;

Plantain lansolaattinen Plantbgo lanceolbta Plantaginaceae;

Tarranauha kierretty Lappula squarrosa, Boraginaceae;

Koiruoho yleinen Artemnsia vulgbris Asteraceae;

suonikohjuinen Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Sivusto №6

Tontti 2 * 2 metriä.

Kasvupaikka:

Ufa, Kirovskin alue, rinteen tukikohta, Salavat Julajevin muistomerkki.

Phytocenoosin tyyppi: ruderaalinen yhteisö

Projektiivinen maapeite on 100 %.

Timothy-niitty Phleum pratense Pobceae;

· Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

villisalaatti Lactura scariola Asteraceae;

· Bedstraw pehmeä Galium mollugo Rubiaceae;

Potentilla erecta Potentílla erécta Rosaceae;

· Niittyvuohenruoho Tragopogon pratensis Asteraceae;

· Limi monivärinen Coronilla varia Fabaceae;

nurmenkurkku Filipíndula ulmbria Rosaceae;

· Burnet officinalis Sanguisurba officinblis Rosaceae;

Tavallinen mustelma Ychium vulgbre Boraginaceae;

· Harmaanvihreä hikka Bertéroa incbna Brassicaceae;

Koiruoho Artemnsia vulgbris Asteraceae;

· Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Yhteenvetotaulukko lajeista ja perheistä

perheitä
Linden sydämen muotoinen lat. Tnlia cordbta
Norjan vaahtera Acer platanoides
Karkea jalava Ulmus glbbra
Burnet officinalis Sanguisurba officinblis
nurmenkurkku Filipíndula ulmbria
Cinquefoil pystyssä Potentnlla erйcta
Sorbus aucumbria
Tavallinen mansetti Alchemilla vulgaris
Mansikanvihreä Fragbria virndis
Kaupungin sora Güum urbánum
Euonymus verrucosa
Cirsium heterophyllum Cirsium heterophyllum
Koiruoho Artemnsia vulgbris
Kamomilla hajuton Tripleurospermum inodorum
Niittyvuohenruoho Tragopogon pratensis
Villi salaatti Lactura scariola
Dandelion officinalis Tarbxacum officinble
Leucanthemum vulgare
Koiruoho Artemisia vulgaris
Sateenvarjohaukka Hieracium umbellatum
Cirsium vulgare Cirsium vulgare
Nokkonen Urtnca diuica
Liujen monivärinen Coronilla varia
Hiiriherneet Vncia crbcca
Puna-apila Trifolium pratynse
Hiiren herneet. Vncia crbcca
Creeping Clover Trifolium repens
Metsäleuka Lathyrus sylvestris
Bedstraw pehmeä Galium mollugo
Tuoksuva olki Galium odoratum
Bubble sara Carex vesicaria
Kumina tavallinen Cbrum cbrvi
Ranunculus ranunculus bcris
Plantain lansolaatti Plantbgo lanceolbta
Veronica tammi Veronica chamaedrys
Caryophyllbceae
Smolyovka valkoinen Silеne latifylia
Kikherukka Stellaria holostea
Bluegrass niitty Poa pratйnsis
Timoteinruoho Phleum pratense
Kokko Bromus inermis
Niittyketunhäntä Alopecurus pratensis
Kuusi Pнcea bbies
Haikara Erudium cicutbrium
Lysimachia nummularia rahaliitto
Peltosilmukko Convolvulus arvensis
Hikka harmaanvihreä Bertéroa incbna
Yarutka kenttä Thlбspi arvйnse
Violetti tricolor Vnola trncolor
Tavallinen mustelma Ychium vulgbre
Tarranauhalla kierretty Lappula squarrosa
Tavallinen pellava Linaria vulgaris
Kankainen tammi Quürcus rubur

löydöksiä

Olemme löytäneet ja analysoineet 52 lajia 24 perheestä. Keskimääräinen lajien lukumäärä perheissä on 3. Näin ollen seuraavat suvut erotetaan johtajista:

Asteraceae

Bodjak kirjava Cirsium heterophyllum, koiruoho Artemnsia vulgbris, hajuton kamomilla Triplerospermum inodorum, niityn vuohen parta Tragopogon pratensis, villisalaattia Lactura scariola, voikukka officinalis Tarbxacum officinble, päivänkakkara Leucanthemum mautonta, sikaru korkea Artemisia vulgaris, haukkarokko Hieracium umbellatum, yhteinen vesipiippu Cirsium vulgare.

Ruusufinnit

Burnet officinalis Sanguisurba officinblis, nurmenkurkku Filipíndula ulmbria, pystyttää cinquefoil Potentílla erecta, pihlaja Surbus aucumbria, tavallinen mansetti Alchemilla vulgaris, vihreä mansikka Fragbria virndis, kaupunkisora Güum urbánum.

Fabacea

Vyazel monivärinen Coronilla varia, puna-apila Trifolium pratynse, hiiriherneet Vncia crbcca, hiipivä apila Trifolium repens, metsäarvo Lathyrus sylvestris.

Poaceae

Bluegrass niitty Poa pratynsis, niittytimotei Phleum pratense, awwless tuli Bromus inermis, niittyketunhäntä Alopecurus pratensis.

Johtopäätökset fytosenoosista.

Metsäfytokenoosissa nro 1 hallitseva laji oli sydämenmuotoinen lehmus. Tnlia cordbta ja Norjan vaahtera Acer platanoides.

Metsässä fytokenoosi nro 2 karkea jalava êlmus glbbra ja Norjan vaahtera Acer platanoides.

Niittyjen fytokenoosissa vallitsevat lajit olivat kumina Cbrum cbrvi, niityn siniruoho Poa pratynsis, awwless tuli Bromus inermis, ranunculus kaustinen Ranculus bcris.

Kuusimessussa vallitseva laji oli harmaakuusi Hinta ystävät. Ruohopeite oli harvaa, alle 5 % maapeitettä.

Yleinen päätelmä.

Metsäyhteisöissä kasvillisuutta edustivat enemmän puumaiset muodot, kuten sydämenmuotoinen lehmus. Tnlia cordbta, Norja vaahtera Acer platanoides, karkea jalava Ъlmus glbbra, pihlaja Sуrbus aucupbria, englantilainen tammi Quйrcus rubur. Ruohokasvillisuuden monimuotoisuus ei ollut yhtä suuri kuin niityillä.

Niittyyhteisöissä hallitsevat perheet olivat Poaceae ja Fabacea.

Ruderal-yhteisöissä hallitseva perhe oli Asteraceae, edustaa lajeja: suonikohjuinen Cirsium heterophyllum, koiruoho Artemnsia vulgbris, hajuton kamomilla Triplerospermum inodorum, niityn vuohen parta Tragopogon pratensis, villisalaatti Lactura scariola, lääkevoikukka Tarbxacum officinble, päivänkakkara Leucanthemum vulgare, sikaru korkea Artemisia vulgaris, haukkarokko Hieracium umbellatum.

Siten voidaan päätellä, että tietyt perheet ovat ominaisia ​​jokaiselle fytokenoosille. On myös lajeja, joiden esiintyminen on tyypillistä kaikille tutkituille fytosenoosille, esimerkiksi laji Dandelion officinalis Tarbxacum officinble.

Isännöi osoitteessa Allbest.ru

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Dzhubga-joen altaan vesi- ja rannikkovesikasvillisuuden floristinen koostumus. Kasvillisuuden biomorfologinen, bioekologinen ja taksonominen analyysi. Fenologisten havaintojen tekeminen ja tutkittavan lajin kannan tilan tunnistaminen.

opinnäytetyö, lisätty 30.12.2014


Sinilevien organisaation ominaisuuksien, ravinnon ja lisääntymisen, pigmenttien ja elinkaaren tutkimus. Rannikkovesikasvillisuuden herbarisoinnin periaatteiden tunnusmerkit. Plavuntsy-suvun fysiologian ja sisäisen rakenteen tutkimus.

harjoitusraportti, lisätty 25.2.2015


Kasviplanktonin näytteenottomenetelmät. Näytteiden merkitseminen ja kiinnitys. Menetelmät materiaalin kvalitatiiviseen tutkimiseen ja levien määrälliseen laskentaan. Menetelmät rannikon vesikasvillisuuden tutkimiseen. Beloye-järven rannikon vesikasvillisuuden ominaisuudet.

lukukausityö, lisätty 21.5.2012


Mäntymetsän fytokenoosin ja floristisen koostumuksen ominaisuudet. Kasvien kehitykseen vaikuttavat tekijät: maaperät, tulipalot, morfometriset indikaattorit. Mäntymetsien fytokenoosin kasviston homogeenisuutta koskevan hypoteesin todentaminen Studentin kriteerillä.

lukukausityö, lisätty 24.5.2015


Vesikasvillisuus tärkeänä osana vesiekosysteemiä. Rannikkovesikasvien lehtien, juuriston ja lisääntymisen ominaisuuksien tutkimus. Trans-Uralin altaiden kasvillisuuden ominaisuudet. Vesikasvillisuuden ravintoarvo.

tiivistelmä, lisätty 16.5.2013


Rannikon vesikasvillisuuden rooli vesistöjen itsepuhdistusprosesseissa. Adlerin alueen fyysiset ja maantieteelliset ominaisuudet. Geobotaniset analyysimenetelmät. Suorittaa kemiallisen tutkimuksen Malaya Herota -joen vesistä. Ekologiset tutkimusmenetelmät.

opinnäytetyö, lisätty 25.5.2015


Kazakstanin tasavallan Turgayn kukka-alueen niittyyhteisöjen kasviston inventointi. Tutkimusalueen luonnonolosuhteet. Turgayn niittykasvillisuuden lajikoostumuksen karakterisointi ja analyysi, sen luokittelu ottaen huomioon levinneisyys laaksossa.

opinnäytetyö, lisätty 6.6.2015


Sammaleen kasviston tunnistaminen ja analysointi Bashkortostanin tasavallan metsässä, metsä-aroalueilla ja niiden vuoristonalogeissa. Sammaleen leviämismallien tutkiminen erityyppisissä metsäkasvillisuudessa. Bryoyhteisöjen luokittelu. Sammaleen suojelua koskevat säännöt.

Hiirimaisten jyrsijöiden tutkimuksen historia ja nykykäsitteet, niiden merkitys. Eri metsäasemien ja niihin liittyvien biotooppien hiirimäisten jyrsijäyhteisöjen levinneisyyden ja lajirakenteen erityispiirteet Gomelin alueen Chenkovskoje-metsätalouden olosuhteissa.

lukukausityö, lisätty 1.1.2014


Koulutus-kokeellisen arboretumin istutusten luettelo. Puulajien ekologia. Arboretumien kokoelmien muodostamisen periaatteet. Havupuiden morfologia. Kasvitieteellisten puutarhojen ja arboretumien järjestämisen periaatteet. Kaupungin puistojen dendrologinen tutkimus.

Phytocenoosille on ominaista:

1. tietty lajikoostumus;
2. rakenne tai muutoin komponenttien sijoittelun piirteet tilassa ja ajassa;
3. olemassaolon ehdot.

Phytocenoosin lajikoostumus. Olemassa olevalla fytokenoosilla on oma fysiognomiansa ja tietyt merkit. Tärkein merkki fytokenoosi on floristinen koostumus- joukko kasvilajeja, jotka sisältyvät fytokenoosiin. Fytosenoosin muodostavien lajien lukumäärä voi olla erilainen. Yhdestä kasvilajista koostuvat fytosenoosit ovat luonnossa hyvin harvinaisia. Alempien kasvien muodostamat yhden lajin fytosenoosit merkitään yleensä sanalla "yhdyskunta". Siinä tapauksessa, että fytokenoosin muodostumiseen osallistuu yhden tyyppinen korkeampi kasvi, "tihkonen", fytokenoosiin kuuluvan korkeamman kasvin nimi (nikkokasvi, vadelmakasvi jne.) sijoitetaan sen viereen. sana "paksu".

Luonnossa esiintyy pääasiassa monimutkaisia ​​fytokenoosia, jotka sisältävät korkeampien kasvien lisäksi myös alempia kasveja. Kasviskenoosin koostumuksesta löydettyjen lajien kokonaismäärä sen miehittämällä alueella riippuu fytokenoosin olemassaolon olosuhteista (elinympäristöolosuhteista) ja sen kehityshistoriasta. Samaan aikaan fytokenoosin miehittämän alueen koolla on myös huomattava merkitys. Kuvatun fytokenoosin puitteissa todettu kirjanpitopaikalle rekisteröityjen lajien määrä antaa käsityksen sen lajirikkaudesta ja lajien monimuotoisuudesta.

Phytocenosis (kreikaksi φυτóν - "kasvi" ja κοινός - "yleinen") on kasviyhteisö, joka esiintyy samassa biotooppissa. Sille on ominaista lajikoostumuksen suhteellinen homogeenisuus, tietty rakenne ja suhteiden järjestelmä kasvien välillä keskenään ja ulkoisen ympäristön kanssa. Fytosenoosit ovat fytokenologian (geobotiikan) tutkimuskohde.

Phytocenoosi on osa biokenoosia zookenoosin ja mikrobiosenoosin ohella. Biosenoosi puolestaan ​​muodostaa yhdessä abioottisen ympäristön (ekotoopin) olosuhteiden kanssa biogeosenoosin. Fytosenoosi on biogeosenoosin keskeinen, johtava elementti, koska se muuttaa primaarisen ekotoopin biotoopiksi ja luo elinympäristön muille organismeille, ja se on myös ensimmäinen lenkki aineen ja energian kierrossa. Kasvistuksesta riippuvat maaperän ominaisuudet, mikroilmasto, eläinmaailman koostumus, biogeosenoosin ominaisuudet, kuten biomassa, biotuottavuus jne. Kasviskenoosin elementit puolestaan ​​ovat kasviskenopopulaatioita - saman lajin yksilöiden aggregaatteja fytosenoosien rajoissa .

Kerrostumisen kuvasi ensimmäisen kerran itävaltalainen tiedemies L. Kerner vuonna 1863. Kuusimetsässä hän erotti puukerroksen, saniaisen ja sammalkerroksen. Sitten ruotsalainen tiedemies Gult tunnisti 7 tasoa Pohjois-Suomen metsistä:

1. ylempi puinen,
2. alempi puusto,
3. aluskasvillisuus,
4. huippuyrtti,
5. keskikokoinen yrtti,
6. alempi yrtti,
7. maahan.

Pystysuuntainen rakenne on kaksi napavarianttia, jotka on yhdistetty tasaisilla siirtymillä: porrastettu ja pystysuora jatkumo. Kerrostuminen ei siis ole pakollinen ominaisuus, mutta kasvien epätasainen korkeus on yleinen ilmiö.

Kerrostaminen mahdollistaa ekologiselta kannalta erilaatuisten lajien rinnakkaiselon, tekee elinympäristöstä ekologisesti tilavamman, luo suuren määrän ekologisia markkinarakoja erityisesti valotilanteen suhteen.

Sarjassa yksitasoinen - kaksi pientä tasoa - monitasoinen - epätäydellisesti tasoiset (pysty-jatkuvat) yhteisöt havaitaan floristisen rikkauden lisääntymistä.

Tason käsitteen johdonmukaisella käytöllä on useita teoreettisia vaikeuksia, jotka liittyvät siihen, että:

1. kaikki yhteisöt eivät ole vertikaalisesti erillisiä;
2. ei ole selvää, ovatko tasot kerroksia vai elementtejä, jotka on "lisätty" toisiinsa;
3. ei ole selvää, mihin liiaaneja, epifyyttejä, aluskasvillisuutta luokitellaan.

Näiden vaikeuksien voittamiseksi Yu. P. Byallovich muotoili käsitteen biogeosenoottisesta horisontista - pystysuunnassa eristetty ja pystysuunnassa edelleen erottamaton rakenneosa biogeocenoosista. Ylhäältä alas se on homogeeninen biogeosenoottisten komponenttien koostumukselta, niiden keskinäisiltä yhteyksiltä, ​​siinä tapahtuvilta aineen ja energian muunnoksilta, ja samalla se eroaa viereisistä, ylä- ja alapuolella olevista biogeosenoottisista horisonteista.

Kasviyhteisöjen pystysuorat osat muodostavat fytokeenoottisia horisontteja. Jokaiselle niistä ei ole ominaista vain autotrofisten kasvilajien koostumus, vaan myös näiden kasvien elinten tietty koostumus. Tällä vertikaalisen rakenteen analyysin lähestymistavalla ei ole kiistanalaisia ​​kysymyksiä, kuten liaanien, epifyyttien tai aluskasvillisuuden määrittämistä.

vaakasuora rakenne

Useimmille kasviyhteisöille on ominaista vaakasuuntaisen koostumuksen heterogeenisuus. Tätä ilmiötä kutsutaan fytokenoosien mosaiikiksi. Mosaiikkielementtejä kutsutaan useimmiten mikroryhmiksi, vaikka monet tutkijat ovat ehdottaneet omia termejä - mikrofytokenoosit, cenokvantit, kenosolut. Paketin käsite erottuu. - biogeocenoosin horisontaalisen heterogeenisyyden elementti.

Lajien epätasainen jakautuminen johtuu useista syistä. Mosaiikkityyppejä on niiden alkuperän mukaan:

1. Fytogeeninen mosaiikki, joka johtuu kilpailusta, kasviympäristön muutoksista tai kasvien elämänmuotojen erityispiirteistä (kyky lisääntyä vegetatiivisesti ja muodostaa klooneja).
2. Edafotoopin heterogeenisyyteen liittyvä edafotooppinen mosaiikki (mikroreljeefin karheus, erilainen salaojitus, maaperän ja kuivikkeen heterogeenisyys, niiden paksuus, humuspitoisuus, granulometrinen koostumus jne.).
3. Eläinten aiheuttama eläinperäinen mosaiikki, sekä suora että epäsuora (epäsuora) - syöminen, tallaaminen, ulosteiden laskeutuminen, kaivavien eläinten toiminta.
4. Antropogeeninen mosaiikki liittyy ihmisen toimintaan - virkistysstressistä johtuva tallaaminen, kotieläinten laiduntaminen, ruohon leikkaaminen ja metsäkasviyhteisöjen kaataminen, luonnonvarojen korjuu jne.
5. Eksogeeninen mosaiikki ulkoisista abioottisista ympäristötekijöistä - tuulen, veden jne. vaikutuksesta.

Mosaiikki- kasvipeitteen horisontaalisen heterogeenisyyden erikoistapaus. Tutkiessaan minkä tahansa alueen kasvillisuuden horisontaalista heterogeenisyyttä, tutkijat erottavat kaksi käsitettä, kaksi ilmiöpiiriä - mosaiikki ja monimutkaisuus.

Toisin kuin mosaiikki, joka kuvaa intrasenoottista horisontaalista heterogeenisuutta, monimutkaisuus on kasvillisuuden vaakasuora heterogeenisyys suprafytosenoottisella tasolla. Se ilmenee yksittäisten fytokenoosien tai niiden fragmenttien säännöllisenä vuorotteluna saman maiseman sisällä.

Kasvillisuuden monimutkaisuuden määrää mikro- tai mesoreljeef, joka toimii eräänlaisena tärkeimpien ympäristötekijöiden kuormituksen uudelleenjakajana ja siten erottaa maiseman eri ekologisesti oleviksi luontotyypeiksi.

On olemassa komplekseja ja yhteisöjen yhdistelmiä. Kompleksit ovat yhteisöjä, jotka ovat geneettisesti sukua toisilleen, ts. jotka ovat yhden peräkkäisen prosessin peräkkäisiä vaiheita.

Joskus he puhuvat kasviyhteisöjen synusiaalisesta rakenteesta korostaen siten fytokenoosin erityisiä rakenteellisia elementtejä - synusiaa.

Synusia- nämä ovat kasviyhteisön rakenteellisia osia, jotka ovat rajoitettuja tilassa tai ajassa (eli miehittävät tietyn ekologisen markkinaraon) ja eroavat toisistaan ​​morfologisesti, floristisesti, ekologisesti ja fytosenoottisesti.

Leveälehtisissä metsissä erottuu hyvin kevätmetsän efemeroidien synusia, "pseudo-niityn" synusia aavikoissa tai yksivuotisten synusia tietyissä kasvillisuuden tyypeissä.

Phytocenosis (tai kasviyhteisö) on mikä tahansa joukko kasveja, jotka elävät tietyllä homogeenisella alueella maan pinnalla vain luontaisine suhteineen sekä itsensä että elinympäristön olosuhteiden välillä ja luovat siten oman erityisen ympäristönsä, kasviympäristön (Sukachev, 1954). .

Phytocenosis on mikä tahansa erityinen kasvien ryhmittymä koko tilassa, jossa se on, suhteellisen homogeeninen ulkonäöltään, floristiselta koostumukseltaan, rakenteeltaan, olemassaololtaan ja jolle on ominaista suhteellisen samanlainen suhde kasvien ja ympäristön välillä (Shennikov, 1964).

Phytocenosis - joukko yhdessä kasvavia kasveja - on osa biokenoosia - yhteiselävien organismien joukkoa. Biokenoosien tiedettä kutsutaan biosenologiaksi (kreikan sanasta bios - elämä). Siten fytokenologia on osa biosenologiaa (Voronov, 1963).

V. N. Sukachev ehdotti, että biogeocenoosia (1940) kutsutaan kasviyhteisöksi yhdessä sen eläinpopulaatioiden ja vastaavan maanpinnan osan kanssa, jolle ovat ominaisia ​​tietyt mikroilmaston, geologisen rakenteen, maaperän ja veden ominaisuudet.

Ensimmäisen kasviyhteisön määritelmän antoi G. F. Morozov (1904) metsälle, ja sitten (1908) V. N. Sukachev laajensi sen koskemaan kaikkia kasviyhteisöjä. Termiä "fytokenoosi" käytti I. K. Pachosky "puhtaille pensaille" (jota muodostaa yksi kasvilaji) vuonna 1915 ja kaikkia yhteisöjä - Sukachev vuonna 1917 ja Hams vuonna 1918.

Phytocenosis eli kasviyhteisö on joukko kasveja, jotka kasvavat yhdessä homogeenisella alueella, jolle on ominaista tietty koostumus, rakenne, koostumus ja kasvien suhteet sekä toisiinsa että ympäristöolosuhteisiin. Näiden suhteiden luonteen määräävät toisaalta kasvien elintärkeät, muuten ekologiset ominaisuudet, toisaalta elinympäristön ominaisuudet, ts. ilmaston luonne.

Kasvien välillä fytokenoosissa on kahden suvun suhteita. Ensinnäkin rinnakkain kasvavat saman lajin kasvit tai useiden lajien kasvit (eri lajien kasvit kasvavat usein vierekkäin fytokenoosissa) kilpailevat keskenään elämän varoista; heidän välillään käydään olemassaolotaistelua (laajassa metaforisessa merkityksessä, kuten Charles Darwin sen ymmärsi). Tämä kilpailu toisaalta heikentää kasveja, mutta toisaalta se muodostaa perustan luonnolliselle valinnalle, joka on tärkein tekijä lajittelussa ja sitä kautta evoluutioprosessissa. Toiseksi fytokenoosissa olevilla kasveilla on myönteinen vaikutus toisiinsa: varjoa rakastavat yrtit elävät puiden latvoksen alla, jotka eivät voi kasvaa tai kasvaa huonosti avoimissa paikoissa; kasvit, joilla on heikot kiipeily- tai kiipeilyvarret - liaanit - kohoavat puiden rungoille ja pensaiden oksille; epifyytit, jotka eivät liity maaperään, asettuvat niihin (Sukachev, 1956).

Fytokonoosille on ominaista tietty joukko sen muodostavia kasveja (lajikoostumus), tietty rakenne ja tiettyyn elinympäristöön rajoittuminen. Kasvien aiheuttaman ympäristön muutoksen seurauksena fytokenoosi luo oman ympäristönsä - kasviympäristön.

Kasviympäristö on kasviyhteisöjen ympäristö (Dudka, 1984).

Termiä phytocenosis (kasviyhteisö) voidaan käyttää sekä tietyille kasvillisuuden peittoalueille että osoittamaan eri tasoisia taksonomisia yksiköitä: yhdistykselle, muodostukselle, kasvilajille jne.

Voidaan erottaa neljän tyyppisiä fytokenoosirajoja: terävä, mosaiikki, reunustettu, diffuusi. Fysikenoosien teräviä rajoja voidaan havaita sekä ympäristöolosuhteiden jyrkästi muuttuessa että asteittain. Jopa hyvin terävillä rajoilla havaitaan yleensä yhden yhteisön rakentajan tuominen toisen yhteisön laitamille. Mosaiikkireunuksille on ominaista se, että kahden fytosenoosin kosketusvyöhykkeellä yhden cenoosin pienet alueet sisältyvät toisen matriisiin, toisin sanoen ikään kuin molempien rajaavien fytosenoosien muodostamat kompleksit kehittyvät. Rajarajat eroavat muista rajoista siinä, että kontaktivyöhykkeellä havaitaan yhteisön kapea raja, joka eroaa molemmista rajayhteisöistä. Diffuusirajoille on ominaista asteittainen fytokenoosin tilan muutos toisella.

Phytocenoosi eläinpopulaatioineen on biokenoosi. Biosenoosi - joukko kasveja ja eläimiä, jotka asuvat elinympäristöllä, jolla on enemmän tai vähemmän homogeeniset olemassaoloolosuhteet (biotooppi), muodostuu luonnollisesti tai ihmisen toiminnan vaikutuksesta, jatkuvasti kehittyvä ja jolle on ominaista tietyt suhteet biosenoosin jäsenten ja biosenoosin välillä ja elinympäristö (Pavlovsky, Novikov, 1950).

Populaatio on lajin yksilöiden ryhmä, joka on maantieteellisesti tai ekologisesti eristetty muista saman lajin yksilöryhmistä. Kasviskenoosissa olevan lajin yksilöiden ryhmä on tämän lajin populaatio.

Saman lajin eri yksilöt fytokenoosissa ovat eri tilassa, toisin sanoen kunkin lajin populaatio on koostumukseltaan heterogeeninen. Sen yksilöt voivat erota toisistaan ​​esimerkiksi ikävaiheiltaan. Seuraavat kasvien elämän pääjaksot erotetaan: piilevä jakso (primaarisen lepotilan jakso); neitsyt (neitsyt) aika, itsessään kolme kasvien tilaa: verso, nuori (nuori) ja ennenaikainen (aikuinen neitsyt); generatiivinen ajanjakso; seniili (seniili) aika (Rabotnov, 1945, 1950).

Elämänmuodoille on monia määritelmiä. IG Serebryakov (1962) huomauttaa, että elämänmuotojen oppi on nyt hankkinut ainakin kaksi näkökohtaa - ekologis-morfologinen ja ekologis-cenoottinen, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa.

Ekologisesta ja morfologisesta näkökulmasta elämänmuoto on I. G. Serebryakovin mukaan "erityinen yleisilme (habitus) tietylle kasviryhmälle (mukaan lukien niiden maanpäälliset ja maanalaiset elimet - maanalaiset versot ja juurijärjestelmät), joka syntyy niiden ontogeneesi kasvun ja kehityksen seurauksena tietyissä ympäristöolosuhteissa. Tämä habitus syntyy historiallisesti tietyissä maaperä- ja ilmasto-olosuhteissa ilmentymänä kasvien sopeutumiskyvystä näihin olosuhteisiin.

Ekologis-kenoottisesta näkökulmasta elämänmuoto on "ilmaus tiettyjen kasviryhmien kyvystä asettua ja kiinnittyä alueelle, osallistua kasvillisuuden muodostumiseen".

Raunkier vuosina 1905-1913 rakensi elämänmuotojärjestelmän, joka perustuu kasvin uusiutumisen silmujen sijaintiin, kun kasvi kestää lämpötilan laskun tai kosteuden puutteen aiheuttaman epäsuotuisan ajanjakson. Tätä järjestelmää muokkasi ja täydensi myöhemmin I.K. Pachosky (1916), joka ehdotti, että se perustettaisiin tappioiden määrään, joka kasville aiheutuu, kun sen elimet kuolevat epäsuotuisan kauden aikana (Voronov, 1963).

Kasviskenoosin pääpiirteitä ovat sen muodostavien kasvien laji- ja ikäkoostumus sekä sen tilarakenne.

Fytosenoosien lajikoostumus. Jokaiselle fytokenoosille on ominaista sille ominainen lajikoostumus. Sen monimutkaisuus tai yksinkertaisuus määräytyy lajien (floristisen) kyllästymisen indikaattorilla, joka ymmärretään lajien lukumääränä fytokenoosin pinta-alayksikköä kohti.

Lajikyllästymisindikaattorin arvon mukaan fytosenoosit voidaan jakaa kolmeen ryhmään: a) floristisesti yksinkertaiset, koostuvat pienestä määrästä lajeja (jopa yhdestä kahteen tusinaan), b) floristisesti monimutkaisia, sisältäen useita kymmeniä lajeja, c) fytosenoosit, jotka ovat lajikyllästymisen kannalta välissä.

Fysikenoosien lajien monimuotoisuuteen vaikuttavat monet tekijät. Tietty rooli tässä suhteessa on yleisillä fysiografisilla ja historiallisilla olosuhteilla, joista kunkin alueen kasviston lajirikkaus riippuu. Ja mitä rikkaampi alueen kasvisto on, sitä enemmän on ehdokaslajeja, jotka voivat asettua kuhunkin tiettyyn fytokenoosiin.

Kasviskenoosien floristinen monimuotoisuus riippuu myös elinympäristön olosuhteista: mitä suotuisammat ne ovat, sitä monimutkaisempi lajikoostumus on, ja päinvastoin epäsuotuisiin elinympäristöihin muodostuu floristisesti yksinkertaisia ​​fytosenoosia.

Eläimet ja ihmiset voivat myös vaikuttaa fytokenoosien lajien monimuotoisuuteen (Prokopiev, 1997).

Populaatioiden ikäkoostumus on yhteisen populaation yksilöiden jakautuminen iän ja kehitysvaiheiden mukaan. Kasvien ikä on koko kasvin tai sen erillisen osan elinikä sen syntymästä tutkittavaan hetkeen. Ikä mitataan aikayksiköissä (kalenteri-ikä) tai lehtien tai plastokronien lukumäärässä (fysiologinen ikä) (Dudka, 1984).

Ikäryhmien suhteesta riippuen T. A. Rabotnov (1995) erottaa kolmenlaisia ​​kenopopulaatioita: invasiiviset, normaalit ja regressiiviset.

Kenopopulaatioiden ikäkoostumuksen analysointi on tärkeää fytokenoosien tutkimuksessa. Sen avulla voit selvittää yksittäisten kenopopulaatioiden ja fytokenoosin nykytilan kokonaisuutena, ennustaa niiden jatkokehityksen suunnan, auttaa kehittämään järjestelmän fytokenoosien järkevälle käytölle ja ratkaisemaan niiden optimointia ja suojaa koskevia ongelmia (Yaroshenko, 1969). .

Fytokonoosien pystysuora rakenne johtuu siitä, että siinä kasvavilla kasveilla on epätasainen korkeus ja niiden juurijärjestelmät tunkeutuvat maaperään eri syvyyksiin. Tämän seurauksena fytokenoosi jakautuu pystysuunnassa (maanpäällisissä ja maanalaisissa sfäärissään) erillisiin enemmän tai vähemmän erillisiin kerroksiin, mikä johtaa kasvien elinympäristöresurssien täydellisempään käyttöön.

Pystyrakenteessa on kolme pääelementtiä: kerros, katos ja fytosenoottinen horisontti.

Ruohokasveissa kerrostuminen ilmaistaan ​​pisteinä.

1 piste Korkeat kasvit (viljojen varret ja korkeat kasvit).

2 pistettä. Toiseksi suurimmat kasvit (alempien viljojen varret, lehdet ja muut kasvit).

3 pistettä. Matalakasvuiset kasvit.

4 pistettä. Sammaleet, jäkälät ja erittäin matalat 1-5 cm korkeat nurmikasvit (Zorkina, 2003).

Fysikenoosien vaakasuuntaisen rakenteen määrää ensisijaisesti kasvien levinneisyys niiden alueella. Tällä hetkellä on tapana erottaa kolme päätyyppiä kenopopulaatioiden jakautumisessa - säännöllinen, satunnainen ja tarttuva.

Kasvien epätasainen jakautuminen fytosenoosissa riippuu useista syistä ja ennen kaikkea niiden lisääntymis- ja kasvumuodon ominaisuuksista. Tältä osin V.N. Sukachev (1961) ehdotti erottamaan kaksi kasvien kasvutyyppiä: 1) yksinäinen kasvu, jossa kenopopulaation yksilöt kasvavat erillään toisistaan, kehittäen yhden, joskus kaksi tai kolme versoa juuresta ja lisääntyvät yksinomaan generatiivisin keinoin; 2) ryhmäkasvulle on ominaista se, että yksittäiset yksilöt tai niiden versot kasvavat ahtaiksi, ryhmissä.

Ryhmän kasvun päämuodot erotellaan: a) nippu (tai pensas); b) nurmikko (tai tyyny); c) paikka; d) verho; d) paikalla.

Riippuen hallitsevien yhteispopulaatioiden jakautumistyypistä syntyy kahden tyyppistä vaakasuuntaista rakennetta - diffuusi ja mosaiikki. Diffuusirakenteelle on ominaista enemmän tai vähemmän yhtenäinen (homogeeninen) vaakasuuntainen rakenne. Se syntyy niissä tapauksissa, joissa hallitsevat kenopopulaatiot jakautuvat tasaisesti - säännöllisten tai satunnaisten tyyppien mukaan. Totta, käytäntö osoittaa, että täysin homogeenisia luonnollisia fytosenoosia ei käytännössä ole, koska luonnossa ei ole eikä voi olla tapauksia, joissa kaikki fytokenoosi-kenopopulaatiot jakautuvat täysin tasaisesti. Siksi voimme puhua vain suhteellisen hajanaisesta fytokenoosien koostumuksesta.

Mosaiikkirakenteelle on ominaista hallitsevien kenopopulaatioiden selkeästi heterogeeninen (täplällinen) jakautuminen, minkä seurauksena fytokenoosissa erottuvat pienet alueet, jotka eroavat toisistaan ​​koostumukseltaan ja rakenteeltaan. Mosaiikkirakenteen elementtejä on kolme pääluokkaa: a) suurempikokoiset elementit, jotka erottuvat fytokenoosin koko maanpäällisestä osasta; b) pienimmän volyymin elementit, jotka erottuvat yhden alemman tason sisällä; c) välivolyymin elementit, jotka erottuvat useista alatasoista. Näiden fytokenoosin rakenteellisten osien nimeämisessä on suuri ristiriita. A. A. Korchaginin (1976) mukaan ne on nimetty seuraavasti: a) mikrosenoosi, b) mikroryhmittymä, c) seurakunta.

Yllä mainittujen, kenopopulaatioiden epätasaisen jakautumisen tekijöiden mukaisesti L. G. Ramensky (1938) ja T. A. Rabotnov (1974) erottavat seuraavat mosaiikkityypit: 1) episodinen; 2) ekotooppinen; 3) fytogeeninen; 4) klooninen; 5) eläinperäinen; 6) antropogeeninen.

Myöhemmin T. A. Rabotnov (1995) lisäsi useita muita mosaiikkityyppejä: a) ikämosaiikki, joka liittyy muutokseen kasvien ympäristövaikutuksissa iän myötä; b) demutaatiomosaiikki, joka liittyy kasvillisuuden ennallistamiseen yhteisön häiriintyneillä alueilla; c) mosaiikki, johtuen kasvien - tukkien, tyynyjen jne. - muodostamasta nanoreljeefistä; d) kahden tekijän vaikutuksesta syntyvä mosaiikki, esimerkiksi kuivilla alueilla yleinen eoli-fytogeeninen mosaiikki ja tuulen kantaman hienon maan kerääntyminen pensasryppyihin.

Angloamerikkalaisessa geobotanisessa kirjallisuudessa kuvioita tai täpliä pidetään kasvipeitteen horisontaalisen heterogeenisyyden rakenteellisina osina (Korchagin, 1976), joilla ei useimpien kirjoittajien käsityksen mukaan ole tiettyjä rajoja ja säännöllistä toistoa. Ympäristöolosuhteiden fytokenoosin alueen jatkuvan muutoksen yhteydessä kuviot muodostavat kirjavan maton jatkuvasti muuttuvista epävakaista eri lajien yhdistelmistä. Siten kuviot eroavat mikrosenoosista, seurakunnista ja mikroryhmistä, jotka ovat enemmän tai vähemmän ajallisesti vakaita ja ovat ilmeisesti tyypillisiä joillekin ruohokasveille, joilla on erittäin vaihteleva rakenne.

Kasvin tuottavuus on yhden kasvin vuodessa tuottaman orgaanisen massan (biomassan) määrä ja siementen tuottavuus on yhden kasvin kappaleen vuodessa tuottamien siementen määrä. Tuottavuuden kanssa samassa merkityksessä käytetään termejä fytokenoosin tuottavuus, kasvimassan vuotuinen kasvu ja tuottavuus (Voronov, 1963).

Yhteisön tuotteet - biokenoosin tai fytokenoosin tuottamat orgaaniset aineet. Ne eroavat toisistaan: kokonaisalkutuotanto - tuottajien fotosynteesin ja kemosynteesin kautta cenoosijärjestelmään tuoman orgaanisen aineen määrä; nettoalkutuotanto - sama, mutta miinus hengitykseen kulutetut ja heterotrofisten organismien kuluttamat aineet; sekundäärinen kokonaistuotanto - heterotrofisten organismien tuottaman orgaanisen aineen määrä - kuluttajat; nettosekundaarinen tuotanto - sama, mutta miinus hengitykseen kulutetut ja muiden heterotrofien kuluttamat aineet; tuotevarasto (Bykov, 1973).

Tuottavuus - hyödyllisten tuotteiden määrä, joka on saatu tietystä fytokenoosin tai agrosenoosin alueesta (Dudka, 1984).

Kasvimassa (kreikan sanasta phyton - kasvi ja massa) - ilmaistaan ​​massayksiköinä, kasviaineen määrä (märkä, kuiva tai kuollut) (populaatiot, fytokenoosit jne.) pinta-ala- tai tilavuusyksikköä kohti. Eri fytosenoosissa fytomassalla on erilainen stratigrafia ja erilainen fraktiokoostumus (Bykov, 1973).

Phytocenoosille on ominaista lajikoostumus, kasvien väliset määrälliset ja laadulliset suhteet, kerrostuminen, mosaiikki, fysiognomia, jaksollisuus, synusiaalisuus ja elinympäristön luonne.

lajikoostumus. Fytokonoosin koostumus sisältää korkeammat kasvit, bakteerit, levät, accinomycetes, sienet ja jäkälät. Ne kasvavat maaperässä, maaperässä, ja jotkut ovat epifyyttisiä kasveja. Kasviyhteisössä olevan lajin yksilöiden kokonaisuus muodostaa koenoottisen populaation eli kenopopulaation. Yhteisön lajikoostumus on joukko kenopopulaatioita. Laji on populaatioiden järjestelmä. Populaatio on yksilöiden ryhmä, joka on lajin alkeisalaosasto, sen evolutionaarinen perusrakenne.

Saman kasviyhteisön yksittäisten lajien kenopopulaatiot voivat poiketa suuresti toisistaan ​​sekä yksilöiden lukumäärässä pinta-alayksikköä kohti että eri ikäryhmien yksilöiden suhteena (ikäspektri).

Kasvien tärkeimmät ikäkaudet ovat piileviä, virgilisiä, generatiivisia, seniilijä. Kasvilajin esiintyminen populaatiossa eri ikävaiheissa varmistaa lajin vakaan aseman yhteisössä ja on indikaattori sen normaalista elinkyvystä. On olemassa invasiivisia, normaaleja ja regressiivisiä populaatioita.

Invasiivisen eli tunkeutuvan tyypin populaatiot juurtuvat vain fytokenoosiin ja voivat esiintyä taimien, nuorten tai epäkypsien yksilöiden muodossa. Tällaisten lajien siemenet tuodaan ulkopuolelta, ja lopulta niillä on tärkeä asema fytokenoosissa tai ne eivät juurru siihen ollenkaan. Regressiivisen tyypin populaatiot ovat menettäneet kyvyn generatiiviseen uusiutumiseen. Ne eivät kukki, ja jos ne kukkivat ja kantavat hedelmää, niiden siemenet eivät itä tai taimet eivät ole elinkelpoisia. Havaitut merkit kuvaavat populaatiota, joka on kuolemassa eli poistumassa tietystä fytokenoosista. Normaalityypin populaatioiden kasvit käyvät läpi koko kehityssyklin fytokenoosissa. Heitä edustavat yksilöt eri elämänjaksoista itiöistä ja siemenistä aikuisiin. Kenoosin kannalta nämä ovat fytokenoosin pääpopulaatioita.

Kasviskenoosin lajikoostumuksen määräävät ilmasto, edafiset olosuhteet, leikattu kohokuvio, biogeenisten ja antropogeenisten tekijöiden vaikutus, lajin biologiset ominaisuudet ja muut syyt.

Pinta-alayksikköä kohden kasvavien lajien määrä on yhdyskunnan laji(floristinen) kyllästyminen, mikä kertoo ympäristön käytön täydellisyydestä fytokenoosissa.

Kasvien väliset määrälliset ja laadulliset suhteet. Määrällinen indikaattori lajin merkityksestä fytokenoosin elämässä on sen runsaus. Se ilmaistaan ​​painoluokissa, pisteissä, yksilöiden lukumääränä pinta-alayksikköä kohti. Fysikenoosin yksilöiden väliset suhteet ovat seurausta lajien sopeutumisesta yhteiselämään ja määräytyvät ympäristöolosuhteiden mukaan. Ne eivät ole vakaita. Muutokset ovat ensisijaisesti reaktioita sääolosuhteiden luonnolliseen kulkuun vuodenajan aikana, useiden vuosien ajan tai ne johtuvat kasvien välisen suhteen erityispiirteistä, biogeenisista ja antropogeenisista tekijöistä.

Eri populaatioiden laadullinen rooli yhteisöjen koostumuksessa ei ole sama. Fytokonoosissa on tapana erottaa dominantit (kondominantit), subdominantit, assectators, antropofyytit.

Dominantit - yhteisössä vallitsevat lajit. Lajin valta-asemalla tarkoitetaan sen suurempaa roolia muihin lajeihin verrattuna. Valtaosuuden määrää lajin projektiiivinen peitto, yksilöiden lukumäärä, paino tai tilavuus. Tämä on fytokenoosin tuottavin populaatio.

Jos fytokenoosia hallitsee samanaikaisesti kaksi tai useampi samaan ekobiomorfiin kuuluva laji, niitä kutsutaan kondominantteiksi.

Lajeja, jotka pääosin määräävät yhteisön erityisympäristön eli joilla on suurin ympäristörooli, kutsutaan kehittäjiksi. Ne määräävät suurelta osin sen lajikoostumuksen ja rakenteen, koska ne vaikuttavat veteen, ympäristön lämpötilaan ja happamuuteen sekä samalla maaperän muodostumisprosessien luonteeseen ja kulkuun.

Subdominantit - lajit, jotka vallitsevat fytokenoosin alemmissa kerroksissa jatkuvasti tai tiettyinä vuodenaikoina.

Assectators ovat toissijaisia ​​lajeja, jotka sisältyvät eri tasojen koostumukseen.

Antropofyytit ovat satunnaisia ​​lajeja fytokenoosissa. Heidän oleskelunsa voi olla täysin antropogeenistä.

Dominantteja, subdominantteja, assektoreita ja artropofyyttejä kutsutaan fytokenotyypeiksi.

Kerrostettu. Fytokonoosin muodostumisprosessissa kasvit kehittävät erilaisia ​​ekologisia markkinarakoja avaruudessa. Kerrostuminen tarkoittaa eri lajien kasvielinten sijoittumista eri korkeuksille maanpinnan yläpuolella ja eri syvyyksillä maaperässä. Fytosenoosin tärkein rakenteellinen osa on kerros. Kerros on osa fytokenoosipopulaatiota, joka on ekologisesti ja fytosenoottisesti eristetty avaruudessa ja joskus ajallisesti.

Jokaisella kerroksella on oma mikroympäristönsä (valaistus, lämpötila, kosteus, ilman koostumus ja liike) ja se on jossain määrin itsenäinen muodostelma. Samaan aikaan taso on osa yhtä kokonaisuutta - fytokenoosia. Metsissä erotetaan yleensä 3-5 tasoa: I (A) - ensimmäisen koon puut, II (A') - toisen ja kolmannen koon puut, III (B) - pensaat (aluskasvillisuus), IV (C) - ruohokasvit ja pensaat, V (D) - sammalet ja jäkälät.

Mosaiikki - vaakasuora pilkkominen fytokenoosissa. Mosaiikkitäpliä kutsutaan mikrofytokenoosiksi, mikroassosiaatioksi, mikroryhmittymiseksi.

Mikroryhmä on kasviyhteisön horisontaalisen jakautumisen pienin elementti, joka kattaa kaikki sen tasot ja jolla on siksi tietty eheys, mikä ei sulje pois jatkuvaa suhdetta muihin mikroryhmiin sekä avaruudessa että ajassa.

Mikrosenoosien esiintyminen johtuu ensisijaisesti fytokenoosin olosuhteiden heterogeenisyydestä, nimittäin hyvin erilaisen järjestyksen mikroolosuhteista, keskinäisistä vaikutuksista, yksittäisten kasvien vegetatiivisen ja sekalisäyksen ominaisuuksista. Äärimmäisen tärkeitä ovat ekotoopin keskinäinen vaikutus ja olosuhteet: nanoreljeef, erot maaperän mekaanisessa ja kemiallisessa koostumuksessa, kosteus, varjostus, kuivikkeen paksuus ja kuivikkeen ominaisuudet.

Synusaalisuus

Synusiat ovat fytosenoosien rakenteellisia osia, joille on ominaista tietty lajikoostumus, ne muodostavien lajien tietty ekologinen luonne ja alueellinen (tai ajallinen) eristyneisyys ja siten erityinen fytosenoottinen ympäristö (mikroympäristö), jonka kasvit ovat luoneet. tämä synusia.

Synusia ei ole fytokenoosin rakenteellinen osa, vaan sen muodostaa kasviryhmä, jolla on homogeeninen tai samanlainen ekologia. Taso voi olla myös synusia, jos sen muodostavat lajit kuuluvat samaan elämänmuotoon, ja mikroryhmä (homogeenisissa fytokenoosissa).

Phytocenosis on monimutkainen synusian kompleksi. Yksittäisen synusian tutkiminen antaa meille mahdollisuuden ymmärtää paremmin fytokenoosin lajikoostumusta, rakennetta ja dynamiikkaa.

Kasvonpiirteet. Fytosenoosin ilmaantuminen, ts. sen fysiognomian määräävät fytokenoosin muodostavat elämänmuodot. Kausiluonteisen kehityksen vaiheiden määräämää fytokenoosin esiintymistä kutsutaan aspektiksi.

Kasvien yhdistelmä, joilla on erilainen kausikehitysrytmi, mahdollistaa useiden lajien rinnakkaiselon yhteisöissä ja kasvien ympäristön täysipainoisen hyödyntämisen.

Jaksoisuus. Näkökohtien kausivaihtelu liittyy vuodenaikojen vaihteluihin yhteisön elämässä. Fysikenoosin esiintymistiheydelle on ominaista kausittaiset muutokset kaikissa kasvien elämänprosesseissa (hengitys, hengitys, fotosynteesi ja erilaisten aineiden vapautuminen ja kuluminen ympäristöstä, lisääntyminen jne.), jotka määräytyvät sääolosuhteiden ja sääolosuhteiden vuodenaikojen mukaan. maaperässä tapahtuvia fysikaalis-kemiallisia prosesseja.

elinympäristön luonne on joukko tietyn alueen ekologisia piirteitä, jotka määräävät biokenoosien olemassaolon mahdollisuuden. Elinympäristö ei ymmärretä pelkästään fytokenoosin kasvupaikkana, vaan myös tietyn alueen laadullisena ominaisuutena. Elinympäristön laatuun vaikuttavat monet tekijät, joista tärkeimmät ovat alueen ilmasto, korkeus merenpinnasta, pinnan muoto (altistus, rinteiden kaltevuuskulma), kalliot ja niiden vaikutus maanmuodostusprosessista, pohjaveden tilasta, alueen tulvimismahdollisuudesta, maaperän alkuperästä, tyypistä, iästä ja sen fysikaalisista, kemiallisista ja biologisista ominaisuuksista. Fytosenoosin elinympäristössä kaikkien komponenttien vaikutukset kietoutuvat tiiviisti yhteen.

Kasvien keskeisiä piirteitä ovat kasvien väliset fytosenoottiset suhteet ja kasviympäristön erot. Jos kasvien välisiä keskinäisiä vaikutuksia ei ilmene, se tarkoittaa, että kasveja on yksinkertaisesti ryhmitelty tai kasautunut, mutta fytokenoosia ei ole.

Phytocenoosin luokitusyksiköt

Fysikenoosien luokitusyksikkö on nouseva sarja: yhdistys, assosiaatioryhmä, muodostuma, muodostumaryhmä, muodostumaluokka ja kasvillisuustyyppi.

Kasviyhdistys (fytokenoosityyppi) yhdistää fytosenoosit samanaikaiseen lajikoostumukseen, homogeenisen synusiaalisen rakenteen, joka heijastaa ekologisten kasvityyppien koostumusta, ja homogeenisia ympäristötekijöitä, jotka vaikuttavat fytosenoosiprosessiin.

Yhdistysten perustaminen on ennen kaikkea yleistys, yhteisten ja olennaisten piirteiden valikoima, mutta ei sen ominaisuus tai kuvaus. Sitä on pidettävä eräänlaisena kasviyhteisönä.

Yhdistyksen kriteerit:

Yksi ja sama porrastettu lisäys, ts. tasojen lukumäärä ja luonne

Samanlainen laatoitus

Samojen syötteiden tulee olla muokkaajia ja hallitsevia vastaavissa tasoissa

Samanlainen koostumus ja suhde eri ekologisesti kuuluvien lajien rooliin

Samanlainen kausivaihtelun kulku

Samanlaisia ​​vuosittaisia ​​muutoksia

Samanlainen ikään liittyvien muutosten kulku

Samanlainen pääkomponenttien elinvoimaisuus

Enemmän tai vähemmän samanlaisia ​​vastauksia samaan vaikutukseen.

Yhdistysten nimet koostuvat dominantin (kondominantin) ja alidominantin yleisnimestä.

yhdistyksen ryhmä. Yhdistykset on ryhmitelty. Yksi ryhmä sisältää assosiaatioita, jotka eroavat yhden tason koostumuksesta. Yhdistysryhmät muodostavat luonnollisen ekologisen sarjan, joka heijastelee muutoksia troofisuudessa, kosteuspitoisuudessa ja maaperän ilmastuksessa.

Muodostelulle on ominaista yksi yhteinen piirre - hallitseva. Ryhmäyhdistysten nimet yhdistetään muodostelmaksi. Muodostelu on keskitason perusyksikkö. Sen merkitys on suuri metsätypologisissa tutkimuksissa, metsätaloudessa ja kasvillisuuden kartoituksessa.

Muodostusryhmät. Yhteen ryhmään kuuluvat kaikki muodostelmat, joiden dominantit kuuluvat samaan elämänmuotoon.

Muodostumisluokka. Yksi luokka sisältää kaikki muodostelmien ryhmät, joiden dominantit kuuluvat läheisiin elämänmuotoihin.

Kasvillisuustyyppi on kasvillisuuden suurin osa. Tyypit erottuvat morfologisista tai ekologis-morfologisista ominaisuuksista. Yksi kasvillisuustyyppi sisältää kaikki muodostelmat, joiden yhdistykset hallitsevassa kerroksessa koostuvat samasta biomorfista.

Kasvillisuustyypit ovat vyöhykkeellisiä, azonaalisia ja ekstrazonaalisia. Vyöhykekasvillisuus sijaitsee tasaisilla vesistöalueilla, joissa on hyvin valutettu maaperä, jonka mekaaninen koostumus on keskinkertainen (hiekkainen savi, savi).

Azonaalinen kasvillisuus kehittyy paikoissa, joissa kasvillisuus on enemmän maaperän kuin ilmaston määräämä.

Tietyt nurmikasvillisuuden alueet ovat lähellä vyöhykkeen ulkopuolista.

Metsän kasvillisuus.

Fysikenoosien tutkimusta tutkitaan metsästä - päävyöhyketyypistä kasvillisuuden. Metsä on yhteisö tai sellainen puumaisten kasvien yhdistelmä, jossa ne vaikuttavat toisiinsa ja synnyttävät siten useita uusia ilmiöitä, jotka eivät ole tyypillisiä yhtä kasvaville puille. Metsä on Maan vihreän peitteen perusta, maantieteellisen maiseman pääkomponentti. Sillä on ratkaiseva vaikutus jokien ja altaiden hydrologiseen tilaan, se suojaa maaperää eroosiolta, vaikuttaa ilmakehän kemialliseen koostumukseen, on luonnonvaraisten eläinten ja lintujen elinympäristö ja sillä on suuri sanitaarinen, hygieeninen ja esteettinen merkitys.

4.1 Metsän fytokenoosin lajirakenne

Taulukko 4.1 Metsän fytokenoosin lajirakenne

Johtopäätökset: tutkittaessa menetelmää raunkiersin asettamiseen koealalle tutkittiin metsän fytokenoosin kasvillisuutta. Suurin osa kasvillisuudesta on mustikkaa (31,6 %) ja kiemurtelevaa haukea (17,25 %), puolukkaa, niittymaryannia ja kanervaa löytyi yksittäin. Projektiivinen sammalpeitto oli 70%, ja sitä edusti yksi laji - Hylocomium proliferum.

4.2 Metsän fytosenoosin alueellinen rakenne.

Taso on biokenoosin vertikaalisen koostumuksen päärakenneyksikkö. Taso on biokenoosikerros, jonka muodostaa ryhmä samankorkuisia kasveja, tämä käsite:

1. morfologinen (kerroksen muodostavat kasvien elämänmuodot - mitä monimutkaisempia elämänmuotoja, sitä monimutkaisempi rakenne)

2. ekologinen (taso koostuu eri ryhmien lajeista - tason kohdistustaipumus)

3. fytoksenoottinen - tämä on yhteisön kerros, joka on täynnä elämää ja jolla on tärkeä toiminnallinen rooli järjestelmässä. Kaikki elävät olennot ovat kerrostumisen alaisia.

1. tason koostumus sisältää mäntyä, kuusta ja koivua.

Kasvien keski-ikä on noin 50 vuotta.

Puuston keskikorkeus on 25-28 metriä.

Männyn rungon keskihalkaisija on 40,6 cm.

Suurin halkaisija on 60 cm.

Kruunun tiheys -0,5.

2. tasoa edustavat: vapiseva poppeli, koivu, pihlaja, mänty, kantatammi.

3 tasoa ovat yrttejä ja pensaita. Kolmannen tason koostumus sisältää: mustikat, puolukat, kanerva, ruoko, niittymaryannik, vadelmat (nuori), mutkainen niitty, kissan jalka, kuori, sammalta.

Kasvien jakaminen tasoihin antaa jokaiselle kasville oman ekologisen markkinaraon ja vähentää lajien välistä kilpailua. Tilarakenne tarjoaa lajien monimuotoisuutta biokenoosissa.

4.3 Metsän fytokenoosin ekologinen rakenne

Taulukko 4.2 Metsän fytokenoosin ekologinen rakenne

Johtopäätös: Harjoittelun aikana analysoimme metsän fytokenoosin kasvillisuutta elämänmuotojen suhteen, valon, kosteuden ja maaperän troofisuuden suhteen. Mustikkamäntymetsässä löysimme ja kuvailimme 5 kasvia. Näistä suurin osa on pensaita (60 %) ja 40 % yrttejä. Yleisimmät valon suhteen sietävät kasvit ovat varjoa (60 % kokonaismäärästä), varjoa ja valoa rakastavat kasvit olivat harvinaisimpia (kumpikin 20 %). Metsän fytokenoositutkimuksen aikana maaperän kosteuden osalta mesofyytit olivat yleisimpiä (80 % kasveista), kseromesofyytit olivat harvinaisia ​​(20 %). Maaperän trofiteetin osalta tavattiin eniten oligotrofeja (80 %) ja megatrofeja (20 %).