Maailman tärkeimmät biomit. Maapallon tärkeimmät biomit Vesieliöt, niiden ominaisuudet ja esimerkit

Maantieteellinen vyöhyke ja vertikaalinen vyöhyke.

Biosfäärin rakenne. 6) Maan elävä aine, sen koostumus, jakautuminen ja tärkeimmät geokemialliset toiminnot.

Elävä aine - maapallolla asuvien elävien organismien kokonaisuus, on fysikaalis-kemiallisesti yhtenäinen riippumatta niiden järjestelmällisestä kuulumisesta. Elävän aineen massa on suhteellisen pieni ja sen arvioidaan olevan 2,4 ... 3,6 10 12 tonnia (kuivapainossa) ja se on alle miljoonasosa koko biosfääristä (n. 3 10 18 tonnia), mikä puolestaan ​​on alle tuhannesosa Maan massasta. Mutta tämä on yksi "planeettamme tehokkaimmista geokemiallisista voimista", koska elävät organismit eivät vain asu maankuoressa, vaan muuttavat maan pintaa. Elävät organismit asuvat maan pinnalla hyvin epätasaisesti. Niiden levinneisyys riippuu maantieteellisestä leveysasteesta.

Biogeeninen aine - elävän organismin luoma ja käsittelemä aine. Elävät organismit ovat kulkeneet elinten, kudosten, solujen ja veren läpi tuhat kertaa suurimman osan ilmakehästä, koko maailman valtamerten tilavuudesta ja valtavasta mineraalimassasta. Tämä elävän aineen geologinen rooli voidaan kuvitella kivihiilen, öljyn, karbonaattikivien jne. esiintymien perusteella.

Inertti aine - tuotteet, jotka muodostuvat ilman elävien organismien osallistumista.

Bioinertti aine on elävien organismien ja inerttien prosessien samanaikaisesti syntyvä aine, joka edustaa molempien dynaamisesti tasapainotettuja järjestelmiä. Tällaisia ​​ovat maaperä, liete, säänkestävä kuori jne. Organismeilla on niissä johtava rooli.

Aine, joka hajoaa radioaktiivisesti.

Hajallaan olevia atomeja, jatkuvasti syntyneitä mistä tahansa maanpäällisestä aineesta kosmisen säteilyn vaikutuksesta.

Kosmista alkuperää oleva aine.

Maantieteellinen vyöhyke on pääasiallinen säännöllisyys maisemien jakautumisessa Maan pinnalla, joka koostuu luonnollisten vyöhykkeiden peräkkäisestä muutoksesta, joka johtuu Auringon säteilyenergian jakautumisen luonteesta leveysasteille ja kosteuden epätasaisuudesta. Korkeusvyöhyke, korkeusvyöhyke - luonnollinen muutos vuoriston luonnonolosuhteissa ja maisemissa absoluuttisen korkeuden (korkeuden merenpinnan yläpuolella) kasvaessa.

Biomi on laaja tyyppi biogeosenoosia, jolle on ominaista samanlainen kasvillisuuskuvio ja joka miehittää tietyt planeetan alueet. Biomeja säätelee makroilmasto ja ennen kaikkea sademäärä ja lämpötila.

Maanpäälliset biomit

Tundra. Biomi on kylmä kostea ilmasto, jolle on ominaista negatiivinen keskimääräinen vuosilämpötila, sademäärä noin 200-300 mm vuodessa ja useimmiten ikiroutakerroksen läsnäolo. On arktinen tundra, joka sijaitsee korkeilla leveysasteilla, ja alppitundra, joka sijaitsee ylängöllä. Kasvillisuus - alamittaiset perennoja: jäkälät, sammalet, heinät ja pensaat.

Taiga. Kylmän ilmaston metsäbioomi, jossa on pitkät lumiset talvet ja haihtumista ylittävä sademäärä. Pääasialliset metsää muodostavat lajit ovat havupuut, puiden lajien monimuotoisuus on vähäistä (1-2 hallitsevaa lajia).

lehtimetsä. Lauhkea metsä. Se kehittyy alueilla, joilla on kohtalaisen lämpimät kesät ja suhteellisen leudot talvet ja pakkaset. Ominaista sademäärän tasainen jakautuminen, kuivuuden puuttuminen ja ylimääräinen sademäärä haihtumiseen verrattuna. Syksyllä, kun päivänvalon pituus lyhenee, lehtiä putoaa. Lehtimetsät ovat suhteellisen lajirikkaita, ja niille on ominaista monimutkainen pystysuuntainen rakenne (usean tason esiintyminen).

Steppe. Ruohokasvillisuuden alue puolikuivalla lauhkealla vyöhykkeellä. Yleisimpiä yrttejä ovat ruohot ja sarat, joista monet muodostavat tiheän nurmen. Mahdollinen haihtuminen ylittää sateen määrän. Orgaanista ainesta runsaasti sisältävät maaperät ovat ominaisia ​​- arojen chernozems. Synonyymit - preeria, pampa, veld.

Savanni. Trooppiset ruoho-puuyhteisöt, jotka kehittyvät alueilla, joilla kuivat ja kosteat vuodenajat vaihtelevat vakaasti. Yksittäisiä puita tai pensaita on hajallaan avoimien ruohoalueiden välissä.

Aavikko. Melko monipuolinen biomiryhmä, joka sijaitsee alueilla, joilla on erittäin kuiva ilmasto tai arktisen tai alppien aavikon tapauksessa erittäin alhainen lämpötila. Hiekkaisia, kivisiä, savimaisia, suolaisia, jäisiä ja muita aavikot tunnetaan. Tyypillisesti (lukuun ottamatta jääaavioita, jotka kehittyvät erittäin kylmissä olosuhteissa) joko keskimääräinen vuotuinen sademäärä alle 25 mm tai olosuhteet, joissa kosteus haihtuu erittäin nopeasti.

Chaparral. Kovalehtinen pensasmaa välimerellisessä ilmastossa leudoilla, sateisilla talvilla ja kuivilla kesillä. Sille on ominaista huomattava kuivan puun kerääntyminen, mikä johtaa ajoittain tulipaloihin.

kausittaista sademetsää. Se on jakaantunut alueille, joilla on kuuma ilmasto ja runsaasti sateita, joilla sateet jakautuvat epätasaisesti ympäri vuoden ja kuivan vuodenajan. Erittäin lajirikas.

ikivihreä sademetsä. Rikkain biomi, joka sijaitsee alueilla, joilla on runsaasti sadetta (> 2000) ja lähes vakiolämpötila (noin 26 °C). Näissä metsissä 4/5 kaikista maapallon kasvilajeista on keskittynyt, puumainen kasvillisuus vallitsee Makean veden biomit

Lentic (pysyvät) vedet. Lätäköitä, järviä, luonnollisia ja keinotekoisia lampia, järviä ja tekoaltaita. Elinolosuhteet määräytyvät ensisijaisesti syvyys (ja valaistus) ja ravinteiden määrä. Ravinteiden ja kaasujen vaihto pinnan ja syvyyden välillä on usein vaikeaa.

Lotic (virtaavat) vedet. Purot, purot ja joet. Olosuhteet ovat hyvin riippuvaisia ​​virran nopeudesta. Ne pystyvät liikuttamaan merkittäviä määriä vettä ja muita epäorgaanisia ja orgaanisia aineita ja ovat läheisessä yhteydessä ympäröiviin maanpäällisiin järjestelmiin.

suot. Säiliöt, joissa on suuri määrä orgaanista ainetta, joiden tuhoutuminen hidastuu vedessä olevan hapen puutteen vuoksi; pääasiassa lauhkealle ja kohtalaisen kylmälle ilmastolle.

Odum määrittelee biomin suureksi alueelliseksi tai mantereen väliseksi ekosysteemiksi, jolle on tunnusomaista merkittävä kasvillisuustyyppi tai muu maiseman ominaisuus, kuten lauhkean lehtimetsän biomi.

Biomi- tämä on luonnollinen vyöhyke tai alue, jolla on tietyt ilmasto-olosuhteet ja vastaava joukko hallitsevia kasvi- ja eläinlajeja (elävä populaatio), jotka muodostavat maantieteellisen yhtenäisyyden. Maanpäällisten biomien erottamiseen käytetään ympäristön fyysisten ja maantieteellisten olosuhteiden lisäksi ne muodostavien kasvien elämänmuotojen yhdistelmiä. Esimerkiksi metsäbiomeissa hallitseva rooli kuuluu puille, tundralla - monivuotisille heinäkasveille, autiomaassa - yksivuotisille ruohikoille, kserofyyteille ja mehikasveille.

Luonnontekijät, jotka ovat toimineet miljoonia vuosia, ovat johtaneet erilaisten biomaantieteellisten alueiden muodostumiseen planeetallemme. Tutkijat erottavat kuusi tällaista aluetta: Nearktiset, Palearktiset, Itäiset, Neotrooppiset, Etiopian ja Australian alueet. Jotkut niistä vangitsevat toisinaan useita maanosia, ja niille on ominaista tietty biomikompleksi (kreikan kielestä bios - elämä ja latinasta ota - kokonaisuus), mikä antaa erityisen panoksensa Maan biosfääriin.

On olemassa useita suuria maabiomeja; Useimpien nimet määräytyvät kasvillisuuden tyypin mukaan, esimerkiksi havu- tai lehtimetsät, aavikko, trooppinen metsä jne. Viime kädessä biomityyppi määräytyy kuitenkin ilmaston mukaan, sillä ympäristön luonteen määräävät pääasiassa lämpötila, sademäärä sekä tuulien suunta ja voimakkuus. Joten esimerkiksi sekä pohjoisella että eteläisellä pallonpuoliskolla päiväntasaajan vyöhykkeellä sijaitsevilla alueilla tuulet puhaltavat pääasiassa päiväntasaajan suuntaan. Ne kuljettavat mukanaan kosteutta, joka putoaa rankkaiden sateiden muodossa trooppisella vyöhykkeellä; tuloksena on trooppisia metsiä. Kuitenkin sekä tropiikin pohjois- että eteläpuolella samat tuulet ovat syynä savannien ja aavikoiden muodostumiseen. Kauempana päiväntasaajasta subtrooppisen ja napa-alueen vuorottelevat tuulet luovat monimutkaisen sadesarjan eri alueilla, mikä johtaa arojen ja lauhkeiden metsien muodostumiseen. Meren läheisyys vaikuttaa sateiden jakautumiseen ja siten kasvillisuustyyppien jakautumiseen.

Samoja biomeja löytyy kaikkialta maapallolta, eri mantereilta, eri puolilta maailmaa. Kuitenkin metsät, arot jne. niillä on omat ominaisuutensa planeetan eri alueilla. Eläimet, jotka ovat sopeutuneet olemassaoloon näissä biomeissa, ovat myös erilaisia. Nearktinen alue

Nearktinen alue sisältää koko Pohjois-Amerikan, Newfoundlandin ja Grönlannin. Pohjoisessa lumi ja jää väistyvät tundralle ja sitten laajalle havumetsävyöhykkeelle. Etelämpänä on joukko lauhkeita metsiä idässä, preeriaa keskiosassa ja sekoitus vuoria, aavikoita ja havumetsiä lännessä. Tärkeimmät biomit ovat seuraavat.

Tundra. Matala kasvillisuus: sammalta, jäkälää, saraa, kitukasvuisia pensaita. Pääeläimet: peura, myskihärkä, leming, jääjänis, naali, susi, valkoinen jääkarhu, lumipöllö.

havumetsät. Enimmäkseen tiheät kuusen, kuusen ja muiden havupuiden metsät. Tärkeimmät eläimet: hirvi, hirvi, piikki, myyrä, särjet, ahma, ilves, tikkat, amerikkalainen pähkinäriekko.

Arot. Erilaisia ​​ruoho- ja pensaskasvillisuuden yhdistelmiä. Pääeläimet: biisoni, antilooppi, villi kani, amerikkalainen mäyrä, kettu, kojootti, preeriariekko, suuri määrä kalkkarokäärmeitä.

Lehtimetsät. Leveälehtiset metsät, joissa on tiheä kruunu: tammi, pyökki, vaahtera; paljon kukkia. Pääeläimet: myyrä, gopher, musta orava, pesukarhu, opossumi, maaorava, kettu, musta karhu, laululinnut.

Lehtipuumetsät. Katajan paksuja ja nahkaisia ​​lehtiä sisältäviä pensaita. Eläimen edustajat tulevat naapuribiomeista.

aavikko. Kasveista kaktukset, puumainen yucca, koiruoho ja pensaat ovat yleisiä. Pääeläimet: villikani, gopher, kaktushiiri, taskuhiiri, kengururotta ja muut.

Palearktinen alue

Palearktinen alue sisältää koko Euraasian lännessä olevilta Brittein saarilta Beringin salmeen idässä sekä Intian ja Indokiinan etelässä. Aivan kuten Nearktisella alueella, ikuisen jään, tundran ja havumetsien vyöhykkeet ulottuvat koko palearktiselle alueelle. Lauhkeat alueet Kiinassa ja Japanissa sekä Euroopassa ovat lehtimetsien peitossa, mutta Aasian metsien lajikoostumus on rikkaampi. Aasian keskialueet ovat kuivia ja puuttomia. Palearktisen pohjoisosan eläimet ovat läheistä sukua Nearktiselle, ja etelässä on itäiselle alueelle ominaisia ​​muotoja.

Tundra. Tundrassa kasvisto ja eläimistö eivät eroa merkittävästi tämän vyöhykkeen asukkaista ei-arktisella alueella.

Havumetsät. Nämä metsät muodostavat puulajit - mänty, kuusi, kuusi - kuuluvat samaan sukuun kuin vastaavat Nearktisen puut, mutta ovat niistä eri lajeja. Sama koskee eläimiä - ilvestä, ahmaa, hirveä. Yrtit ovat suunnilleen samat kuin Nearktisella alueella. Tyypillisiä eläimiä: saiga ja antilooppi, villiaasit, hevonen ja kameli sekä maa-orava, hamsteri, jerboa, näätä, sakaali.

Lehtimetsät. Enimmäkseen pyökkiä, vaahteraa, tammea, sarveispykkiä, lehmusta, mutta eri lajeja kuin Nearktisella alueella. Lehtimetsien eläimistö on myös hyvin samanlainen kuin Nearktisen.

Välimeren alue on hyvin samanlainen kuin vastaava Nearktinen biomi, jossa asuu eri naapuriyhteisöjen eläimiä.

Aavikot. Hajallaan pensaita koiruohoa, palmuruohoa, kamelin orjantappuraa, saksaulia ja tamariskia. Eläimistöä edustavat useat kasvinsyöjälajit, samoin kuin siilit, jerboat, gerbiilit, pussirotat ja hamsterit. Linnuista - kotkat, haukat, pöllöt.

Itäinen Alue

Sisältää Intian ja Indokiinan sekä Ceylonin, Jaavan, Sumatran, Borneon, Taiwanin ja Filippiinit. Kaikki saaret ovat kokonaan rehevien trooppisten metsien peitossa, kun taas merkittävä osa alueen mantereesta on vuoret, joissa on monipuolinen kasvillisuus, muuttuen kuiviksi aroiksi Länsi-Intiassa. Kaikilta trooppisilta alueilta. Itäinen alue on köyhin endeemisissä (kreikan sanasta endemos - paikallinen), ts. löytyy vain tietyltä alueelta, muotoja, vaikka se onkin selkärankaisten alkuperä- ja asutuskeskus.

Trooppinen metsä. Kuten muissakin trooppisissa metsissä, täällä kasvaa runsaasti satoja kasvilajeja, jotka muodostavat läpäisemättömiä metsikköjä. Tyypillisiä kasveja ovat köynnös, bambu, manilan hamppu ja tiikki, banyan ja eebenpuu. Eläinten joukossa kädelliset ovat laajalti edustettuina - gibbonit, orangutangit, pienet apinoiden sukulaiset - tupaya, tarsier, loris. Tyypillisiä ovat myös intialainen norsu, tapiiri, kaksi sarvikuonosukua, piikki, tiikeri, laiskiainen ja bambukarhu, peura ja antilooppi. Monet fasaanit, myrkylliset käärmeet ja erilaiset liskoja, fasaaneja.

neotrooppinen alue

Alueeseen kuuluvat Etelä- ja Keski-Amerikka, Meksikon trooppinen osa ja Karibian saariston saaret. Manner-Etelä-Amerikassa laajat alueet ovat trooppisten metsien ja arojen (pampojen) peitossa, mutta joissain maanosan osissa sekä Keski-Amerikassa on suhteellisen pieniä alueita, jotka edustavat yhtä monimutkaisimmista ja ainutlaatuisimmista kasvikomplekseista maailmassa. maailma. Koska tämä alue oli pitkään täysin eristetty, sen eläimistö, erityisesti jyrsijät, eroaa jyrkästi muiden alueiden eläimistä.

Trooppinen metsä. Puolet mantereesta on peitetty trooppisella metsällä, jossa on epätavallisen runsaasti jäkälää, sammaltaita, orkideoita ja bromeliadeja. Muista kasveista ovat ominaisia ​​kaalipalmu, saniainen, trooppinen manteli, bambu, köynnös. Paljon pieniä eläimiä.

Aavikko. Kasvillisuus koostuu pääasiassa yrteistä ja harvinaisista pensaista, taatelipalmuja kasvaa keitaissa. Euphorbiaa ja mukulajuurisia kasveja löytyy etelästä. Eläimistä yleisiä ovat gaselli, piikki, jerboa, kotka ja liskot.

Arot (pampat). Kasvipeite on sekoitus erilaisia ​​yrttejä. Eläimet - nandu, pampashirvi, marsu, tuko-tuko, skunksit.

australian alue

Australian alueeseen kuuluvat Australia, Tasmania, Uusi-Guinea, Uusi-Seelanti ja Tyynenmeren saaret. Australiassa mantereen keskiosaa edustaa autiomaa, jota reunustavat arot ja savannit, joissa on harvinaisia ​​trooppisia metsiä. Saarten biomit ovat erilaisia ​​- trooppisesta Uudesta-Guineasta suhteellisen kylmään Uuteen-Seelantiin. Erilaisia ​​maanosia aikoinaan yhdistäneet kannakset ovat kadonneet pitkään, ja syrjäisille saarille syntyi monia endeemisiä kasveja ja eläimiä. Istukan nisäkkäiden käytössä oleva markkinarako kaikkialla maailmassa on pussieläinten ja osittain siivettömien lintujen (kiivi) vallassa. Tärkeimmät biomit:

Aavikko. Pääkasvillisuus on paikallisia kvinoaa, akaasiaa ja erilaisia ​​eukalyptuspuita. Eläimistä - pussieläin myyrä, kenguruhiiri, jerboa pussirotta, papukaijat.

Savanni. Enimmäkseen arot ja pensaat, eukalyptus, mukaan lukien punainen eukalyptus ja muut erityiset australialaiset kasvit. Eläimistä tyypillisimpiä ovat jättiläinen punainen kenguru ja emu; siellä on myös bandikootteja, pussieläimiä, vombatteja, kakaduja ja muita papukaijoja.

Trooppinen metsä edustaa joko tyypillistä kuuman ja kostean ilmaston metsää, jossa on jatkuva latvus, lukuisia kiipeilykasveja ja viiniköynnöksiä, tai harvinaista eukalyptusmetsää. Puukenguru, koala, opossumi, pussieläinsusi, tasmanianpaholainen, vesinokkakoira, lentävä koira, lyralintu elävät metsissä.

Näin ollen hyvin lyhyt katsaus maapallon biomaantieteellisiin alueisiin osoittaa, että eri mantereilla samoihin tyyppeihin kuuluvissa yhteisöissä (esimerkiksi trooppisissa sademetsissä tai aroissa, lehtimetsissä tai tundrassa) on eri systemaattisiin ryhmiin kuuluvia kasveja ja eläimiä. . Näille eläimille ja kasveille on kuitenkin ominaista samankaltaiset organisatoriset piirteet samanlaisten elinympäristöolosuhteiden vuoksi. Jokaisella biomilla on hallitseva, ts. vallitsevia ryhmiä sekä kasviyhteisötyyppien että eläinpopulaatioiden välillä. Tietylle yhteisölle ominaisten muotojen geneettisen suhteen tunteminen planeettamme eri alueilla mahdollistaa paitsi eläimistön ja kasviston kehityksen, myös koko biomin alkuperän jäljittämisen.

Vesieliöt ovat elinympäristöjä kaikkialla maailmassa trooppisista vesiriutoista ja mangrovemetsistä arktisiin järviin. Vesieliö vie noin 75 % maapallon pinta-alasta ja on suurin kaikista planeetan biomeista. Vesieliöt tarjoavat laajan valikoiman elinympäristöjä, jotka puolestaan ​​tukevat hämmästyttävää biologista monimuotoisuutta.

Ensimmäinen elämä planeetallamme syntyi muinaisilla vesillä noin 3,5 miljardia vuotta sitten. Vaikka elämän syntyperän vesiympäristön erityispiirteet ovat edelleen tuntemattomia, tutkijat ovat ehdottaneet useita mahdollisia paikkoja: matalia vuorovesialtaita, kuumia lähteitä ja syvänmeren hydrotermisiä aukkoja.

Vesieliö on kolmiulotteinen elinympäristö, joka on jaettu erillisiin vyöhykkeisiin ominaisuuksien, kuten syvyyden, vuorovesivirtojen, veden lämpötilan ja maanosien läheisyyden, perusteella. Lisäksi vesieliöt voidaan jakaa kahteen pääryhmään veden suolaisuuden perusteella:

1. makean veden elinympäristöt;
2. merelliset elinympäristöt.

Toinen vesiympäristön koostumukseen vaikuttava tekijä on valon tunkeutumisaste veden alla. Päällimmäinen vesikerros, johon valo tunkeutuu tarpeeksi ylläpitääkseen, tunnetaan fotovyöhykkeenä. Vesipatsasta, jossa on liian vähän valoa fotosynteesiprosessiin, kutsutaan eufoottiseksi (tai syväksi) vyöhykkeeksi.

Maailman erilaiset vesiympäristöt tukevat valtavaa valikoimaa kasvistoa ja eläimistöä, mukaan lukien kalat, selkärangattomat, sammakkoeläimet, nisäkkäät, matelijat ja linnut. Jotkin ryhmät, kuten piikkinahkaiset, coelenteraatit ja kalat, ovat yksinomaan vedessä, eikä niillä ole maan edustajia.

Avainominaisuudet

Seuraavat ovat vesieliön pääominaisuudet:

• suurin kaikista planeetan biomeista (noin 75 prosenttia);
• täysin veden vallassa;
• ensimmäinen elämä sai alkunsa vedestä;
• kolmiulotteisella elinympäristöllä, joka on jaettu vyöhykkeisiin lämpötilan, syvyyden ja maasta etäisyyden mukaan, on keskeinen rooli maailman ilmaston muovaamisessa.

Luokitus

> Aquatic Biome

Vesieliö on jaettu seuraaviin luontotyyppeihin:

• Makean veden elinympäristöt - altaat, joissa suolapitoisuus on alhainen (alle 1 %). Makean veden elinympäristöt puolestaan ​​luokitellaan virtaaviin vesiin (esim. joet ja purot) ja seisoviin vesiin (esim. järvet, lammet ja kosteikot). Makean veden elinympäristöjen biomiin vaikuttavat ympäröivien alueiden maaperä, paikallinen ilmasto sekä veden rakenne ja virtausnopeus.
• Meriympäristöt - vesiympäristöt, joissa on korkea suolapitoisuus (yli 1 %). Meren biomeja ovat koralliriutat, valtameret ja meret. On myös sekoitettuja elinympäristöjä, joissa makeat ja suolaiset vedet kohtaavat ja jotka ovat koti mangrovepuulle. Meriympäristö on usein jaettu viiteen vyöhykkeeseen: 1) vuorovesi; 2) nerittinen; 3) pelaginen; 4) syvyys; 5) bentaali.

Eläinten maailma

Jotkut vesieliössä asuvista eläimistä ovat:

• Klovni kala (amfiprioni)- Anemonien lonkeroiden keskuudessa elävät merikalat. Klovnikaloilla on limakerros, joka suojaa niitä merivuokkoilta. Mutta muilla kalatyypeillä (mukaan lukien ne, jotka ruokkivat klovnikalaa) ei ole tätä suojaa. Siten merivuokot suojaavat niitä saalistajilta. Klovnikalat puolestaan ​​ajavat pois merivuokkoja syövät kalat.
• faaraon seepia (Sepia pharaonis)- pääjalkaisten luokan edustaja, joka asuu Punaisenmeren ja Intian valtameren koralliriutoilla. Faraon seepialla on kahdeksan käsivartta ja kaksi pitkää lonkeroa. Ulkokuori puuttuu, mutta sisäkuori on.
• Akropora staghorn tai staghorn koralli (Acropora cervicornis)- ryhmä korallia, johon kuuluu noin 400 lajia. Tämän ryhmän jäsenet asuvat koralliriutoilla ympäri maailmaa. Hirvikorallit ovat nopeasti kasvavia riuttarakennuskoralleja, jotka muodostavat erimuotoisia ja -kokoisia pesäkkeitä.
• pygmy merihevonen (Hippocampus zosterae)- miniatyyri merihevoslaji, jonka rungon pituus on noin 2 cm. Kääpiöluistimet elävät vesikasvillisuuden keskellä Meksikonlahden pohjalla ja Florida Keysin, Bahaman ja Bermudan ympäristössä. He käyttävät pitkää häntäänsä roikkuakseen merilevässä samalla kun he ruokkivat pientä planktonia, joka ajelehtii vesipatsaan läpi.
• Valkohai (Carcharodon carcharias)- valtavat petokalat, joiden pituus on yli 4,5 metriä. He ovat taitavia metsästäjiä, joilla on useita satoja sahalaitaisia, kolmiomaisia ​​hampaita, jotka kasvavat useissa riveissä. Suuret valkohait elävät lämpimillä rannikkovesillä ympäri maailmaa.
• Tyhmyri (Caretta Caretta)- merikilpikonna, joka elää Atlantin valtamerellä, Tyynellämerellä ja Intian valtamerellä sekä Välimerellä. Metsäpää on uhanalainen laji, jonka määrä on suurelta osin vähentynyt kalastusverkkojen vuoksi, joihin kilpikonnat sotkeutuvat ja kuolevat. Tämä merikilpikonnalaji viettää suurimman osan elämästään vedessä ja syvenee maalla vain muniakseen.
• Sinivalas tai sinivalas (Balaenoptera Musculus)- suurin maapallolla koskaan elänyt eläin (maksimipaino noin 200 tonnia; pituus jopa 33 m). Sinivalas kuuluu paalivalaiden alalahkoon – merinisäkkäiden ryhmään, joiden suussa on levyjä, joita kutsutaan "valanluuiksi", ja jotka suodattavat vedestä pientä planktonia.

Tärkeimpien maabiomien ominaisuudet

• 1. Biomi. Kasvillisuus. Kasvisto. Eläimistö. Eläinten maailma

Biomi - se on joukko minkä tahansa vyöhykkeen tai osavyöhykkeen yhteisöjä.

Kasvillisuus - joukko kasviyhteisöjä (fytosenoosit), jotka asuvat millä tahansa alueella. Kasvillisuuden jakautuminen määräytyy pääasiassa yleisten ilmasto-olosuhteiden mukaan ja noudattaa tasangoilla leveysvyöhykkeen ja vuoristossa korkeusvyöhykkeen lakeja. Samaan aikaan kasvillisuuden maantieteellisessä jakautumisessa havaitaan tiettyjä atsonaalisten ja vyöhykkeen sisäisten piirteiden piirteitä. Kasvillisuuden tärkeimmät luokitusyksiköt ovat: "kasvillisuustyyppi", "muodostelma" ja "assosiaatio". Tärkeimmät ekologiset kasviryhmät - puut, pensaat, pensaat, kääpiöpensaat ja yrtit.

puut- monivuotiset kasvit, joissa on lignified päävarsi (runko), joka säilyy koko elämän (kymmenistä satoihin vuosiin), ja oksat, jotka muodostavat kruunun. Nykyaikaisten puiden korkeus vaihtelee 2-100 m, joskus enemmän. Puut kuuluvat pääasiassa havupuihin ja kaksisirkkaisiin. Elämänmuoto - phanerofyytit.

pensaat - monivuotiset puumaiset kasvit, joiden korkeus on 0,6 - 6 m ja joilla ei ole aikuisessa tilassa päärunkoa. Useimpien pensaiden elinajanodote on 10-20 vuotta. Pensaat ovat laajalle levinneitä metsien rajalla (pensasarot, metsätundra). Metsissä ne muodostavat yleensä aluskasvillisuutta. Ovat tärkeitä herukkaa, karviaista ja muut. Elämänmuoto - phanerofyytit.

Subpensaat - monivuotiset kasvit, joissa uusiutuvat silmut säilyvät useita vuosia ja verson yläosat vaihdetaan vuosittain. Useimpien pensaiden korkeus on enintään 80 cm. Pensaat kasvavat pääasiassa kuivilla alueilla. Heidän tyypilliset edustajansa ovat teresken, koiruoholajit, astragalus, suolajuuri ja muut Elämänmuoto - chamefites.

Pensaat - alamittaiset perennoja, joissa on puumaisia ​​versoja; korkeus 5-60 cm, elää 5-10 vuotta. Levinnyt tundralla pajulajit, monet kanervat), havumetsissä, sfagnum-soissa ( karpalo, cassandra, villirosmariini), ylämailla jne. Elämänmuoto - chamefites.

puolipensaat - esimerkiksi monivuotiset pienet pensaat timjami.

Yrtit - yksivuotiset ja monivuotiset kasvit, joille on ominaista pystysuorien maanpäällisten varsien puuttuminen, joiden vuodenaika on epäsuotuisa. Kaikilla yrteillä on uudistuvia silmuja maan tasolla tai maaperässä (juurakoissa, mukuloissa, sipuleissa).

Kasvisto, eli järjestelmällisten yksiköiden (lajit, suvut, perheet) kokonaisuus tietyllä alueella, on erotettava kasvillisuudesta.

Kasvisto voidaan määritellä historiallisesti vakiintuneeksi joukkoksi kasvi-, sieni- ja mikro-organismilajeja, jotka asuvat alueella tai ovat asuttaneet sitä menneinä geologisina aikakausina.

Eläimistö - tietyllä alueella elävät eläinlajit. Eläimistö muodostuu evoluution prosessissa eri alkuperää olevista eläimistä: alkuperäisistä (syntyneet täältä), alloktonisista (syntyneet muualta, mutta asettuneet tänne kauan sitten), maahanmuuttajista (tunkeutuneet tänne suhteellisen äskettäin). Termiä "eläimistö" voidaan soveltaa myös minkä tahansa systemaattisen luokan eläinten kokonaisuuteen (esimerkiksi lintueläimistö - lintueläimistö, kalaeläimistö - ichthyofauna jne.).

Eläinten maailma - tietylle alueelle ominaisten eri eläinlajien yksilöiden joukko.

Ilmastotekijöiden vaikutuksesta biomien vyöhykepiirteet muodostuivat. Huolimatta ilmaston samankaltaisuudesta saman vyöhykkeen eri meridionaalisilla sektoreilla, eri sektoreiden yhteisöt eroavat toisistaan ​​niiden muodostavien kasvi- ja eläinlajien joukossa. Kaikki tämä johtaa eroihin biomien rakenteessa ja dynamiikassa (4,5,16,23,35,40,46,52)

2. Alueelliset, vyöhykkeen sisäiset ja vyöhykkeen ulkopuoliset yhteisöt

biomiyhteisön metsä

Jokaisella biomilla on omat erityiset yhteisönsä. Samaan aikaan jokaisessa biomissa on 1) vyöhykeyhteisöjä, 2) vyöhykkeen sisäisiä yhteisöjä, 3) vyöhykkeen ulkopuolisia yhteisöjä.

1 . Zo sosiaalisia yhteisöjä miehittämään millä tahansa luonnonvyöhykkeellä plakoreita (hyvin valutettuja laajoja tasangoita tai vesistöjä) maaperällä, jonka mekaaninen koostumus on keskinkertainen (hiekka- ja savella). Yleensä vyöhykeyhteisöt vievät suurimmat tilat vyöhykkeen sisällä.

2 . Ying transonaaliset yhteisöt ne eivät missään muodosta "omaa" vyöhykettä, mutta niitä esiintyy useiden vierekkäisten tai jopa kaikkien luonnollisten vyöhykkeiden ei-vyöhykeolosuhteissa.

Ekologiassa erotetaan seuraavat vyöhykkeen sisäiset yhteisöt:

1) vyöhykkeen sisäisiä yhteisöjä, jotka ovat ominaisia ​​useiden naapurialueiden ei-vyöhykkeelle,

2) atsonaalinen, joka on ominaista ei-vyöhykkeille kaikille maavyöhykkeille.

Näiden luokkien välillä ei kuitenkaan ole todellista eroa. Suuria biokenoottisia luokkia, kasvillisuustyyppejä (esim. niityt, suot) on kaikilla tai lähes kaikilla luonnonvyöhykkeillä. Pienempien luokkien (esim. muodostusluokka) jakauma rajoitetaan vain muutamiin vyöhykkeisiin. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi sfagnum, vihreä sammal- ja papyrusuot, korkea ruoho ja aroniityt jne. Vyöhykkeen sisäisissä kasvillisuudessa ja eläinpopulaatioissa on jälki siitä vyöhykkeestä, johon ne liittyvät geneettisesti ja ekologisesti. Siksi alueilla, jotka sijaitsevat kauempana toisistaan, ne ovat vähemmän samankaltaisia ​​kuin vierekkäisillä.

3 . Ek strazonaaliset yhteisöt muodostavat vyöhykeyhteisöjä tämän vyöhykkeen ulkopuolella, mutta "oman" vyöhykkeensä rajojen ylitse ne rajoittuvat ei-vyöhykkeisiin. Esimerkiksi leveälehtiset metsät, jotka muodostavat erityisen itsenäisen vyöhykkeen, eivät esiinny aroilla vesistöillä, vaan laskeutuvat jokilaaksojen rinteitä pitkin arojen rotkoihin. Aropalkeissa ne muodostavat ns latvusmetsät. Samoin arojen vyöhykkeen pohjoispuolella arojen saaret voivat olla sidottu eteläisen näkyvyyden rinteisiin, kuten Jakutiassa ja Magadanin alueella. Lopuksi Uralin länsirinteellä on valtava metsä-aro-saari, joka sijaitsee sekametsien osavyöhykkeellä. Siinä on kaikki metsä-aron merkit: koivutappeja, aroalueita Johanneksen kavio, arojen pensaat ( arokirsikka, aromainen mieliala jne.). Tämä metsäaro liittyy kipsin ja anhydriittien paljastumiin, jotka luovat suotuisat olosuhteet metsäarojen kasvillisuudelle ja eläinpopulaatiolle. Kaikissa näissä tapauksissa puhumme vyöhykkeen ulkopuolisista yhteisöistä.

Siten missä tahansa biomissa on vyöhykeyhteisöjä (tasangoilla vyöhykeolosuhteissa) sekä vyöhykkeen sisäisiä ja ulkopuolisia yhteisöjä (ei-vyöhykeolosuhteissa). Näiden kolmen tyyppisen yhteisön yhdistelmä muodostaa oman ainutlaatuisen biomityyppinsä.

3. Kylmät (napaiset) aavikot

Kylmät napa-aavikot muodostuu pohjoisen pallonpuoliskon kylmässä arktisessa ilmastossa tai eteläisellä pallonpuoliskolla antarktisessa ilmastossa. Napa-aavioiden olosuhteissa kasvillisuus ei muodosta jatkuvaa peittoa. Usein jopa 70 % maan pinnasta on soraa, kivistä ja toisinaan monikulmioiseksi murtunutta maaperää. Lumi on täällä matalaa ja sitä puhaltaa pois voimakkaiden, usein hurrikaanisten tuulien takia. Usein vain yksittäisiä kasveja tai tyynyjä käpertyy kivisten ja soraisten kasvien joukossa; ja vain alemmilla alueilla tiheämmän kasvillisuuden paikat näyttävät vihreiltä. Kasvit kehittyvät erityisen hyvin siellä, missä linnut lannoittavat maaperää runsaasti ulosteilla (esim. pesimärypäissä, ns. lintuyhdyskunnissa).

Napa-aavikoissa on vähän lintuja, jotka eivät ole yhteydessä mereen ( silkka, Lapin jauhobanaani jne.). Siirtomaalajit hallitsevat kaikkialla. Tälle biomille ovat ominaisia ​​lintuyhdyskunnat, joissa ekologinen rooli on johtavassa asemassa auks (chistik, little auk, umpikuja), lokit (burgomaster, kittiwake, hopeajaparvi, pieni napa jne.), haahka(pohjoinen pallonpuolisko) ja pingviinit, porvarit, valkopikat(Eteläisellä pallonpuoliskolla). Lintutorit rajoittuvat yleensä joko kallioille tai pehmeille alueille, joihin jotkut linnut kaivavat reikiä. Esimerkiksi pingviinit kasvattavat poikasia napajäällä ja lumella.

Nisäkkäistä jotkut lajit tunkeutuvat napa-aavikoihin. lemmingit (Ob, sorkkainen), mutta niiden määrä ei ole vielä kovin suuri. Kasvit ovat hallitsevia sammalta ja jäkälää; siellä on myös kukintaa (esim , syanoosi kyykky, napa unikko jne.). Hyönteiset osallistuvat aktiivisesti näiden kasvien pölytykseen ja ennen kaikkea kimalaisia, yhtä hyvin kuin Diptera (kärpäset, hyttyset jne.).

Diptera - Tämä on hyönteisten irtoaminen, jossa vain etusiipipari on kehittynyt.

Arktisessa autiomaassa kasvimassakanta on noin 2,5-50 senttiä/ha ja sen vuosituotanto on alle 10 senttiä/ha.

4. Tundra

Tundra jolle on ominaista erittäin ankarat olosuhteet kasvien ja eläinten kasvulle. Kasvukausi on lyhyt ja kestää 2-2,5 kuukautta. Tällä hetkellä kesäaurinko ei laske tai putoaa vain hetken horisonttiviivan alapuolelle ja napapäivä vakiintuu. Siksi pitkäpäiväiset kasvit hallitsevat tundraa.

Sademäärä on vähän - 200 - 300 mm vuodessa. Voimakkaat tuulet, erityisesti ankarat talvella, puhaltavat jo ennestään matalan lumipeiteen painaumiksi. Kesälläkin yölämpötilat putoavat usein alle 0 0 C. Pakkaset ovat mahdollisia lähes kaikkina kesäpäivinä. Heinäkuun keskilämpötila ei ylitä 10 0 C. Ikirouta sijaitsee matalalla syvyydellä. Turvemailla ikiroudan taso ei putoa syvemmälle kuin 40 - 50 cm. Tundran pohjoisemmilla alueilla se sulautuu maaperän kausittaiseen ikiroutaan muodostaen yhtenäisen kerroksen. Kevyt mekaaninen koostumus sulaa kesällä noin metrin syvyyteen tai enemmän. Syvennyksissä, joihin kerääntyy paljon lunta, ikirouta voi olla hyvin syvää tai puuttua kokonaan.

Tundran kohokuvio ei ole tasainen, tasainen. Tässä voidaan erottaa kohonneet tasaiset alueet, joita kutsutaan yleisesti nimellä lohkot, ja lohkojen välisiä syvennyksiä, joiden halkaisija on kymmeniä metrejä. Joillakin tundran alueilla näitä matalia alueita kutsutaan Valitettavasti. Lohkojen ja lohkojen välisten syvennysten pinta ei myöskään ole täysin tasainen.

Relieveyden luonteen mukaan tundra on jaettu seuraaviin tyyppeihin:

1) mäkinen tundra , joille on ominaista 1 - 1,5 m korkeat ja 1 - 3 m leveät kukkulat tai 3 - 10 m pitkät harjat vuorotellen tasaisten onkaloiden kanssa;

2) suuri mäkinen tundra jolle on ominaista kukkuloiden korkeus 3 - 4 m ja halkaisija 10 - 15 m. Kukkurien välinen etäisyys vaihtelee välillä 5 - 20 - 30 m. Tundran eteläisimmillä osavyöhykkeillä kehittyy suuria mäkisiä tundraja. Kummien muodostuminen liittyy veden jäätymiseen turpeen ylemmissä kerroksissa, mikä lisää näiden kerrosten tilavuutta. Koska tilavuuden kasvu on epätasaista, turpeen ylemmät kerrokset työntyvät esiin, mikä johtaa kukkuloiden muodostumiseen ja asteittaiseen kasvuun.

3) täplikäs tundra kehittyvät tundran pohjoisemmilla osavyöhykkeillä ja muodostuvat vuoden talvikaudella päivänpinnalle vuotaneen juoksevan hiekan seurauksena, mikä johtaa paljaiden täplien muodostumiseen, joiden väliin harvinaiset kasvit rypistyvät. Täplikkäät tundrat voivat muodostua myös voimakkaiden tuulien ja pakkasten vaikutuksesta ilman juoksevan hiekan vuotoa: talvikaudella maaperä halkeilee monikulmioiksi, niiden välisiin halkeamiin kerääntyy maapartikkeleita, joille kasvit asettuvat lämpimänä vuodenaikana. .

Tundran kasvillisuudelle on ominaista puiden puuttuminen sekä jäkälän ja sammalten vallitsevuus. Jäkäläistä suvun fruticoosia on runsaasti cladonia, centria, stereocaulon ja muut. Nämä jäkälät antavat pienen vuotuisen lisäyksen. Esimerkiksi vuotuinen kasvu metsäkladonia on 3,7 - 4,7 mm, cladonia hoikka- 4,8 - 5,2 mm, glomerulaarinen setraria - 5,0 - 6,3 mm, lumi cetraria- 2,4 - 5,2 mm, pääsiäinen stereocaulon- 4,8 mm. Tästä syystä poro ei voi laiduntaa pitkään samassa paikassa ja joutuu liikkumaan etsimään ruokaa. Poro voi käyttää vierailtuja laitumia vasta monen vuoden kuluttua, kun sen päärehukasvit - jäkälät - kasvavat.

Kaikille tundratyypeille on ominaista vihreitä sammaleita. Sfagnum-sammalta löytyy vain tundran eteläisiltä alueilta.

Tundran kasvillisuus on erittäin huono. Yksivuotisia kasveja on vähän lyhyen kasvukauden ja kesän alhaisten lämpötilojen vuoksi. Vain siellä, missä kasvillisuus on häiriintynyt ihmisen toiminnan vaikutuksesta tai missä on päästöjä eläinten - tundran asukkaiden - koloista, yksivuotisia kasveja voi kehittyä merkittäviä määriä.

Perennoista on monia talvivihreitä muotoja, mikä liittyy myös lyhyen kasvukauden täydellisemmän käytön tarpeeseen. Tundrassa on monia pensaita, joissa on matalat, puumaiset rungot ja oksat, jotka hiipivät pitkin maan pintaa, puristuneina maan pintaan, sekä ruohokasveja, jotka muodostavat tiheän nurmen. Tyynynmuotoiset muodot ovat erittäin yleisiä, jotka säästävät lämpöä ja suojaavat kasveja matalilta lämpötiloilta. Usein kasveilla on säleikkö, pitkänomainen muoto. Talvivihreistä pensaista se tulisi erottaa peltopyyruoho, kassiopeia, karpalot, variksenmarjat; pensaista, joissa on putoavia lehtiä - mustikka, kääpiökoivu, kääpiöpaju. Joillakin kääpiöpajuilla on vain muutama lehti lyhyissä, kyykkyissä rungoissa.

Tundrassa ei juuri ole kasveja, joissa on maanalaisia ​​varastoelimiä (mukuloita, sipuleita, meheviä juurakoita) alhaisten lämpötilojen ja maaperän syvän jäätymisen vuoksi.

Tundra - puuttomuus. Ekologit uskovat, että tundran puuttomuuden pääasiallinen syy on objektiivisessa ristiriidassa, joka vallitsee puiden juurille virtaavan veden ja lumen pinnan yläpuolelle kohoavien oksien haihtumisen välillä. Tämä ristiriita paljastuu erityisen selvästi keväällä, jolloin juuret eivät vielä pysty imemään kosteutta jäätyneestä maaperästä ja haihduttaminen oksien toimesta tapahtuu erittäin intensiivisesti. Tätä hypoteesia vahvistaa se, että jokilaaksoissa, joissa ikirouta menee syvälle ja haihtumista lisäävät tuulet eivät ole niin voimakkaita, puut tunkeutuvat kauas pohjoiseen.

Kasvillisuuden ominaisuuksien mukaan Tundra on jaettu kolmeen osa-alueeseen:

1) arktinen tundra : täplikäs tundra on laajalle levinnyt, suljettuja pensasyhteisöjä ei ole, vihreät sammalet vallitsevat, sfagnum sammalet puuttuvat;

2) tyypillinen tundra: pensasyhteisöt hallitsevat, jäkäläyhteisöt ovat laajalle levinneitä, vihreät sammalet hallitsevat, sfagnum-sammalta esiintyy muodostaen pieniä turvesoita;

3) eteläinen tundra: Sfagnum-turvealueet ovat hyvin kehittyneitä, ja jokilaaksoihin muodostuu metsäyhteisöjä.

Tundralla talvi- ja kesäkausi erottuu selvemmin kuin millään muulla vyöhykkeellä. Eläinten kausittaiset muuttoliikkeet näkyvät täällä. Elävä esimerkki muuttoliikkeestä voivat olla lintujen lennot, jotka lähtevät tundralta talveksi ja palaavat tänne uudelleen keväällä.

Kausimuutot ovat ominaisia ​​ja poro. Näin ollen porot siirtyvät kesäksi meren rannoille tundran pohjoisemmille alueille, missä tuulet jossain määrin vähentävät kääpiöhyökkäyksen voimakkuutta ( hevoskärpäsiä, hyttysiä, kääpiöitä, kääpiöitä), piinaavat eläimiä jatkuvalla puremalla. Talvella peurat menevät eteläisemmille alueille, joissa lunta ei ole niin tiheää ja heidän on helpompi "kavioida" sitä saadakseen ruokaa. Nomadiporolaumat ovat jatkuvasti mukana tundra pelto, joka saa tämän seurauksena mahdollisuuden käyttää peuran kaivamia maa-alueita ravinnonhakuun. Porojen muuttoreitit voivat olla hyvin pitkiä.

On huomattava, että toisaalta ympäristöolosuhteet vaikuttavat eläimiin, toisaalta ne vaikuttavat elintärkeällä toiminnallaan voimakkaasti erilaisten luonnollisten kompleksien muodostumiseen. Hämmästyttävä esimerkki eläinten aiheuttamasta ympäristön muuttamisesta on lemmingien elintärkeä toiminta.

Lemmings - ryhmä myyrien alaheimoon kuuluvia nisäkkäitä. Rungon pituus on jopa 15 cm, hännän pituus jopa 2 cm.. Euraasian ja Pohjois-Amerikan metsissä ja tundraissa tiedetään elävän noin 20 lemmingilajia. Lemmingit ovat naalin pääruoka. Ne voivat olla useiden virussairauksien patogeenien kantajia. Joinakin vuosina ne lisääntyvät joukoittain ja tekevät kaukaisia ​​muuttoja.

Lemmingien kuluttaman ravinnon määrä on 40 - 50 kg kasviperäistä ainetta vuodessa. Lemming syö päivässä 1,5 kertaa enemmän kuin painaa. Lemmingien kaivaustoiminnalla on valtava ekologinen vaikutus tundran elämään. Lemming reikien määrä vaihtelee 400 - 10 000 per 1 ha, mikä lisää merkittävästi maaperän ilmastusta. Lemmingit "heittävät ulos" päivän pinnalle jopa 400 kg maata 1 ha kohti. Nämä päästöt kehittävät intensiivisesti kasvilajeja, kuten päivänkakkara ydin, krupka, nata, arktinen tuliruoho, kiire jne. Näissä ejectoissa rehevästi kehittynyt kasvillisuus luo vaikutelman pienoiskeitaista.

Luonnon rytmit liittyvät lemmingien massakasvuun, jota esiintyy kerran kolmessa vuodessa.

Toinen silmiinpistävä esimerkki eläinten vaikutuksesta elinympäristöön on maa-oravien kaivaustoiminta. Pitkähäntäinen maa-orava esimerkiksi edistää niittyyhteisöjen syntymistä hyvin ojitetuille maaperille ja jätteille.

Hanhet ja muut vesilinnut edistävät myös kasvillisuuden muutoksia tundralla: ruohon kynimisen jälkeen muodostuu paljaita maaperää. Tulevaisuudessa lisääntynyt ilmastus johtaa sara-puuvillaruohon ja sen jälkeen sara-sammaltundran kehittymiseen.

Tundralla kasvien itsepölytys ja tuuliavusteinen pölytys ovat yleisiä; entomofilia on huonosti kehittynyt. Hyönteiset vierailevat harvoin kukissa. Esimerkiksi tundra-olosuhteissa, ehkä vain kimalaisia ovat ainoa pölyttäjä kasveille, joilla on epäsäännölliset kukat - Astragalus, Ostrolodotšnikov, Mytnikov.

Monilla tundrakasvien kukilla on hyvin lyhyt elinikä. Kyllä, klo lakkoja, joka kattaa valtavat tundran avaruudet, kukan yksilöllinen elinikä ei ylitä kahta päivää. Jos otamme huomioon, että tänä aikana on pakkasia, sateet ja hurrikaanituulet, jotka estävät hyönteisten lennon, hyönteisten avulla tapahtuvan pölytyksen mahdollisuudet laskevat. Monet hyönteiset piiloutuvat kukkiin ei etsimään nektaria, vaan etsivät turvaa epäsuotuisilta sääolosuhteilta. Ja tämä tarkoittaa, että he voivat istua yhdessä kukassa pitkään ja sitten lentää toisen lajin kukkaan, mikä myös vähentää kasvien mahdollisuuksia pölytellä hyönteisiä.

Tundrassa maaperän asukkaita ei ole lukuisia, ja ne ovat keskittyneet ylempään maaperän horisonttiin (pääasiassa turvehorisonttiin). Syvyyden myötä maaperän asukkaiden määrä vähenee nopeasti, koska maaperä on kyllästetty kosteudella tai jäätynyt.

Monille pohjoisille linnuille on ominaista suuret kytkimet ja vastaavasti suuret sikiöt verrattuna saman lajin eteläisemmillä alueilla eläviin yksilöihin. Tämä johtuu lintujen ravinnoksi toimivien hyönteisten runsaudesta. Nuorten eläinten kasvu tundralla on nopeampaa kuin etelässä.

Monet ihmiset uskovat virheellisesti, että päivän valaistun ajanjakson pitkittyessä linnut ruokkivat poikasiaan pidempään. On kuitenkin huomattava, että vaikka päivä on ympäri vuorokauden, linnut nukkuvat silti merkittävän osan tähtitieteellisestä yöstä. Kaikentyyppisessä tundrassa on vähän matelijoita ja sammakkoeläimiä ikiroudan vuoksi.

Kasvimassa on arktisella tundralla hyvin pieni ja on noin 50 c/ha, pensastundrassa se kasvaa 280-500 snt/ha.

5. Metsätundra

metsätundra - pohjoisen pallonpuoliskon luonnollinen vyöhyke, siirtymävaihe lauhkean vyöhykkeen metsävyöhykkeen ja tundravyöhykkeen välillä. Metsä-tundravyöhykkeen luonnonmaisemissa on monimutkainen kompleksi kevyitä metsiä, tundraa, soita ja niittyjä.

Ekologit pitävät joskus metsä-tundraa siirtymävyöhykkeenä ja usein tundran osavyöhykkeenä. Tämä on kuitenkin erityinen vyöhyke, jonka biokenoosit eroavat sekä tundra- että metsäalueista.

Metsä-tundra on ominaista metsät . Lintuja esiintyy täällä merkittävässä määrin pesimässä pensaiden seassa mm. sinikurkku. Metsä-tundrassa siemenruoan määrä kasvaa, mikä johtaa hiirten lukumäärän ja monimuotoisuuden lisääntymiseen. Ikirouta syvenee. Korvidien ja pienten petolintujen pesät rajoittuvat harvoin seisoviin puihin. Metsätundralla on erityiset edellytykset olemassaololle sekä tundraan että metsään verrattuna. Sille on ominaista sellaiset puulajit kuin berevarten, kuusi(lännessä), lehtikuusi(idässä).

6. Lauhkean vyöhykkeen havumetsät (taiga)

Taiga - kasvillisuustyyppi, jossa vallitsevat havumetsät. Taigametsät ovat yleisiä Euraasian ja Pohjois-Amerikan lauhkealla vyöhykkeellä. Taigan metsästossa päärooli on kuusi, mänty, lehtikuusi, kuusi; aluskasvillisuus on köyhä, ruoho-pensaskerros yksitoikkoinen ( mustikat, puolukat, hapan, vihreä sammal).

Taigayhteisöt ovat tyypillisiä vain pohjoisen pallonpuoliskon lauhkealle vyöhykkeelle. Ne puuttuvat eteläisellä pallonpuoliskolla.

Taigametsät voivat muodostua joko tummista havupuulajeista - kuusi, kuusi, siperiansetrimänty (siperiansetri), tai vaalea havupuu - lehtikuusi, yhtä hyvin kuin mänty(pääasiassa kevyen mekaanisen koostumuksen maaperillä ja hiekoilla).

Taigassa lämpimimmän kuukauden lämpötila on +10 0 C - +19 0 C ja kylmimmän kuukauden -9 0 C - -52 0 C. Pohjoisen pallonpuoliskon kylmänapa sijaitsee tällä vyöhykkeellä. Kuukauden keskilämpötilan yli 10 0 C kesto on lyhyt. Tällaisia ​​kuukausia on 1 - 4. Kasvukausi on melko lyhyt. Ekologisten ominaisuuksien ja floristisen koostumuksen mukaan erotetaan tummien havupuiden ja vaaleiden havupuiden taigametsien yhteisöt.

Tummien havumetsien yhteisöt (kuusi, kuusi, setri) ovat rakenteeltaan melko yksinkertaisia: tasojen lukumäärä on yleensä 2-3. Tässä ovat seuraavat tasot:

puu kerros;

ruoho- tai ruoho-pensaskerros;

sammalkerros.

Kuolleissa metsissä on vain yksi (puu)kerros, ja ruoho (nurmi-pensas), sammalkerrokset puuttuvat. Pensaat ovat yksinäisiä eivätkä muodosta selkeää kerrosta. Kaikille kuolleille metsille on ominaista merkittävä varjostus. Tässä suhteessa ruoho ja pensaat lisääntyvät useammin vegetatiivisesti kuin siemenillä muodostaen kokkareita.

Metsän kuivikkeet tummissa havumetsissä hajoavat hyvin hitaasti. Talvivihreät kasvit ovat laajasti edustettuina ( puolukka, päärynä). Valaistus, toisin kuin lehtimetsissä, on sama koko kasvukauden ajan. Siksi käytännössä ei ole olemassa kasveja, jotka ajoittaisivat kukkien kehittymisen alkukevään kuukausille. Alemman tason kasvien kukkien terimät ovat valkoisia tai vaalean sävyisiä, jotka näkyvät selvästi sammaleen tummanvihreällä taustalla ja tumman havumetsän hämärässä. Koskemattomassa pimeässä havumetsässä ilmavirrat ovat erittäin heikkoja, tuulia ei käytännössä ole. Siksi useiden alemman tason kasvien siemenillä on merkityksetön paino, mikä mahdollistaa niiden kuljettamisen paikasta toiseen jopa erittäin heikoilla ilmavirroilla. Esimerkiksi siemenet Wintergreen yksivärinen(siemenpaino - 0 000 004 g) ja hyvän vuoden orkideat(siemenpaino - 0 000 002 g).

Miten niin vähäpainoisista siemenistä kehittyvää alkiota voidaan ruokkia? Osoittautuu, että kasvialkioiden kehittäminen niin pienillä siemenillä vaatii sienten osallistumista, ts. mykoritsan kehittyminen.

Mykorritsa (kreikasta. mykes- sieniä ja rhiza- juuri, ts. sienen juuri) - sienen myseelin molempia osapuolia hyödyttävä yhteisasuminen (symbioosi) korkeamman kasvin juuren kanssa, esimerkiksi tatti haavan kanssa, tatti koivun kanssa). Mitz e liy (sieni) - sienten kasvullinen runko, joka koostuu ohuimmista haarautuvista langoista - hyfistä.

Pimeissä havumetsissä äärimmäisen runsasta sienen hyfit kasvavat yhdessä tällaisista siemenistä kehittyvien alkioiden kanssa ja toimittavat niille tarvittavat ravintoaineet, ja sitten alkion kasvaessa ja vahvistuessa se puolestaan ​​tarjoaa sieni fotosynteesituotteiden kanssa - hiilihydraatit. Mykorritsa-ilmiö (korkeamman kasvin ja sienen symbioosi) on hyvin laajalti kehittynyt metsissä yleensä, ja se on erityisen yleinen tummissa havumetsissä.

Mycorrhiza (sienijuuri) muodostuu kukkivien kasvien lisäksi myös monista puista. Monien mykorritsaa muodostavien sienten hedelmät ovat syötäviä ihmisille ja eläimille. Näitä ovat esim. porcini, russula, tatti kasvaa männyn ja lehtikuun alla, tatti ja tatti liittyy pienilehtisiin puihin, jotka kehittyvät vähentyneiden tummien havumetsien alueella jne.

Tärkeä rooli siementen jakelussa on eläimillä, jotka syövät taiga-kasvien hedelmien mehukasta massaa. On huomattava, että tällaisten mehukkaiden hedelmien syöminen eläinten toimesta on edellytys niiden siementen korkealle itämiselle useille kasvilajeille. klo mustikoita ja karpaloita esimerkiksi marjamehun korkea happamuus estää siementen kehittymisen ehjässä marjassa. Jos marja murskataan pedon tassuilla tai sulatetaan sen mahassa, säilyneet siemenet itävät melko hyvin. Korkeaa itävyyttä ja hyvää siementen kehitystä edesauttaa myös suolistosta poistuva uloste siementen kanssa. Tässä tapauksessa ulosteet toimivat lannoitteena kehittyville taimille. rastasta esimerkiksi levittää siemeniä onnistuneesti pihlaja ja monet muut metsämarjat ja karhut- siemenet vadelmat, pihlaja, viburnum, herukat jne.

Muurahaislevitys on tyypillinen siementen levitysmenetelmä tummissa havumetsissä. Joillakin taigakasvilajeilla on siemenet, jotka on varustettu erityisillä mehevillä lisäkkeillä (karunkelilla), jotka tekevät niistä houkuttelevia pimeän havumetsän asukkaille.

Pimeässä havupuutaigassa on usein sammalpeite; se imee hyvin kosteutta ja muuttuu märkänä lämpöä johtavaksi. Siksi tummien havumetsien maaperä voi jäätyä voimakkaasti talvella. Metsäston lajikoostumus sekä ruoho-pensaskerros on erityisen heikkoa Euroopan ja Länsi-Siperian taigassa, rikkaampi Itä-Siperiassa ja Kaukoidässä ja suhteellisen rikas Pohjois-Amerikassa, jossa on useita lajeja. samoista tummien havupuulajeista kuin Euraasiassa ( kuusi, kuusi). Lisäksi Pohjois-Amerikalla on laaja läsnäolo hemlock ja pseudohemlock, poissa Euraasiassa. Pohjois-Amerikan taigan ruoho-pensaskerroksessa on monia muotoja, jotka ovat lähellä euraasialaisia ​​- hapan, viikoittain jne.

Tummalla havupuutaigalla, kuten muillakin metsillä, on useita ominaisuuksia, jotka määrittävät eläinpopulaation luonteen. Taigassa, kuten muissakin metsissä, on vain vähän maaeläimiä. Tavata karjuja, tule talvella poro ja susia. Tämä johtuu siitä, että metsikkö vaikeuttaa eläinten visuaalista varoittamista uhkaavasta vaarasta. Petolintujen joukossa ovat erityisen tyypillisiä haukat jotka ovat hyvin sopeutuneet taigan elämänolosuhteisiin. Haukeilla on suhteellisen lyhyet siivet ja pitkä häntä. Tämä edistää heidän nopeaa ohjailua puiden oksien välillä ja äkillistä hyökkäystä uhria vastaan.

Taigametsässä niitä on suhteellisen vähän kaivinkoneet, koska lukuisten suojien läsnäolo onteloiden, kaatuneiden runkojen ja painaumien muodossa maan pinnalla vapauttaa eläimet tarpeesta kaivaa monimutkaisia ​​reikiä.

Erot eläinpopulaatioiden talvi- ja kesäkoostumuksessa pimeässä havupuutaigassa ovat vähemmän selkeitä kuin tundralla ja metsätundralla. Talvella monet kasvinsyöjälajit eivät syö ruoho- ja pensaskasveja, vaan oksia: esim. hirvi, jänis jne.

Eläinpopulaatio on kokonaisuudessaan suhteellisen heikko sekä laadullisesti että määrällisesti. Useat pääasiassa puissa elävät lajit ruokkivat maan pinnalla. Näitä ovat esim. metsäpipit, rastasta ja joukko muita lintuja. Toiset päinvastoin pesivät maan pinnalla ja ruokkivat pääasiassa havupuiden kruunuissa: teeri, pähkinäteeri, metso.

Havumetsissä siemenrehulla, erityisesti havupuiden siemenillä, on suuri merkitys. Ne eivät anna korkeaa satoa vuosittain, vaan kerran 3-5 vuodessa. Siksi näiden rehujen kuluttajien määrä ( orava, maaorava, hiiren kaltaiset jyrsijät) ei pysy samalla tasolla, mutta sillä on omat satovuosiin liittyvät rytminsä. Yleensä seuraavana vuonna korkean siementadon jälkeen näillä siemenillä ruokkivien eläinlajien yksilöiden määrä lisääntyy jyrkästi. Nälkävuosina monet asukkaat (esim. orava) muuttavat länteen, jolloin ne ylittävät suuria jokia (Jenisei, Ob, Kama jne.) ja laajentavat siten elinympäristöään.

Siemenrehun lisäksi marja- ja oksarehu sekä neulat ja puu ovat erittäin tärkeitä taigaeläimille.

Joillekin eläimille neulat ovat välttämätön ravinto; esimerkiksi varten mustalaiskoi, joka tuottaa todellista tuhoa metsissä laajoilla alueilla.

Pimeässä havupuutaigat ovat hyvin lukuisia ensisijainen(hyökkää terveisiin puihin) ja toissijainen(hyökkäävät heikentyneet puut) puun tuholaiset - barbel-kuoriaiset ja niiden toukat, kaarnakuoriaiset jne.

Monet puilla ruokkivat nisäkäs- ja lintulajit ovat hyvin sopeutuneet kiipeilyyn ja elävät usein puissa. Nämä ovat oravia ja maaoravat nisäkkäistä, muthatch, pikat, tikkat linnuista. Puihin kiipeävien ja onteloissa pesivien lintujen ja muiden eläinten ruokavaliossa havupuiden siemenistä ja puusta ruokkivilla hyönteisillä on tärkeä rooli. Hyvä puihin kiipeämiseen ilves, vähän huonompi - Ruskea karhu.

Taigan maan nisäkkäistä seuraavat ovat tyypillisimpiä: hirvi sorkka- ja kavioeläimistä, pankkimyyrät jyrsijöiltä, raakoja hyönteissyöjistä.

Monet metsän asukkaat yhdistävät puuyhteisöjä ruohoyhteisöihin. Niin, haikaroita pesii puiden päällä metsässä ja ruokkii jokien, järvien rannoilla tai niityillä.

Jyrsijöiden lukumäärän vaihteluiden amplitudi taigametsissä ei ole yhtä merkittävää kuin tundralla, joka liittyy vähemmän ankaraan ilmastoon ja taigamassiivien suojaavaan rooliin, jossa ilmaston suora vaikutus eläimiin lievenee jonkin verran. .

Vaaleiden havumetsien yhteisöt (mänty, lehtikuusi) ovat edustettuina Euroopassa oby mäntykohtaannovena ja rajoittuvat pääasiassa kevyeen mekaaniseen koostumukseen. Siperiassa ja Pohjois-Amerikassa ensisijaiset kevyet havumetsät voidaan yhdistää myös mekaanisesti raskaampaan maaperään. Täällä erityyppisillä lehtikuuksilla on suuri rooli niissä ja Pohjois-Amerikassa mäntyillä. Pohjois-Amerikassa männyt saavuttavat poikkeuksellisen monimuotoisuutensa.

Vaaleiden havumetsien tärkeä piirre on lehtikuusten ja mäntyjen lisääntynyt valorakastuminen. Siksi vaaleiden havumetsien maapeitteessä niillä on merkittävä ekologinen rooli. jäkälät ja pitkälle kehittynyt pensaskerros, jonka muodostavat rododendronit, rakitnjapala, viburnum, ruusunmarja, herukka ja muut Pohjois-Amerikassa tavataan usein vaaleita havumetsiä bekuorikuusi, pseudohemlock ja monet muut rodut.

Taigan sisällä oleva biomassa vaihtelee huomattavasti metsätyypistä riippuen, kasvaen pohjoisen taigan metsistä eteläisen taigan metsiin. Pohjoisen taigan mäntymetsissä se on 800 - 1000 senttiä / ha, keskitaiga - 2600 senttiä / ha, eteläinen taiga - noin 2800 senttiä / ha. Etelätaigan kuusimetsissä biomassa on 3330 q/ha.

7. Leveälehtiset metsät

leveälehtiset metsät lauhkea vyöhyke kasvaa leudompi ilmastossa kuin havumetsät. Toisin kuin havupuut, lukuun ottamatta lehtikuusia, leveälehtiset puut pudottavat lehtiään vuoden talvikaudeksi. Lehtimetsissä aikaisin keväällä on valoisaa, sillä puut eivät ole vielä lehtien peitossa. Valaistus on tärkein tekijä kerrostumisen muodostumisessa.

Lehtimetsissä runsaat pudonneet lehdet peittävät maan pinnan paksulla irtonaisella kerroksella. Tällaisen pentueen alla sammalpeite kehittyy erittäin huonosti. Irtonainen kuivike suojaa maaperää jyrkältä lämpötilan laskulta, ja tämän seurauksena maaperän talvinen jäätyminen joko puuttuu kokonaan tai on erittäin merkityksetöntä.

Tässä suhteessa monet ruohokasvien lajit alkavat kehittyä jopa talvella, kun lumipeitteen paksuus pienenee ja ilman ja maan pinnan lämpötila nousee.

Leveälehtisissä metsissä esiintyy ryhmä kevätefemeroideja, jotka kukinnan päätyään aikaisin keväällä joko kasvistavat tai menettävät maanpäälliset elimensä ( tammivuokko, hanhisipuli jne.). Näiden kasvien silmut kehittyvät usein syksyllä, silmujen mukana kasvit menevät lumen alle ja aikaisin keväällä, jopa lumen alla, kukkia alkaa kehittyä.

Anemone (vuoko) - leinikkiperheeseen kuuluva juurakoiden yrttien suku (joskus alapensaat). Kaikkiaan tunnetaan noin 150 lajia, jotka kasvavat ympäri maailmaa. Monet anemone-tyypit ovat varhain kevätkasveja (esim. tammivuokko).

Tehokas pentue mahdollistaa useiden selkärangattomien talvehtimisen. Siksi lehtimetsien maaperä on rikkaampi kuin havupuu. Lehtimetsissä eläimet, kuten mooli ruokkivat lieroja, hyönteisten toukkia ja muita selkärangattomia.

Lehtimetsien pitkäsiimarakenne on monimutkaisempi kuin taigametsien. Ne erottuvat yleensä yhdestä ( kuolleet peittävät buchins) jopa 3-5 tasoa ( tammimetsät). Lehtimetsissä sammalpeite on huonosti kehittynyt paksun kuivikkeen vuoksi. Kaikki yksikerroksiset lehtimetsät ovat kuolleita.

Suurin osa lehtimetsän nurmikasveista kuuluu leveä tammen ruoho. Tämän ekologisen ryhmän kasveilla on leveät ja herkät lehtiterät ja ne rakastavat varjoa.

Euraasian lehtimetsissä on paljon siemenensyöjiä, joiden joukossa erityyppiset hiiret ovat erityisen erilaisia: puuhiiri, keltakurkkuhiiri, aasialainen hiiri ja muut. Pohjois-Amerikan metsissä hiiret korvataan hamsterit joilla on hiirten ulkonäkö sekä edustajia primitiiviset jerboat jotka ovat hyviä puihin kiipeämiseen. Kuten kaikki hiiret, ne eivät syö vain kasviperäisiä ruokia (pääasiassa siemeniä), vaan myös pieniä selkärangattomia.

Leveälehtiset metsät eivät muodosta jatkuvaa pohjoista pallonpuoliskoa peittävää vyöhykettä. Merkittäviä lehtimetsäalueita löytyy Länsi-Euroopasta, Kuznetsk Alataun juurelta, missä ne muodostavat yhtenäisen lehmusmetsän saaren, Kaukoidässä jne. Merkittäviä lehtimetsäalueita löytyy myös pohjoisesta Amerikka.

Leveälehtiset metsät ovat kukkakoostumukseltaan heterogeenisiä. Joten Länsi-Euroopassa leudon ilmaston alueilla on leveälehtisiä metsiä, joita hallitsevat nykyinen kastanja ja sekoituksella metsäpyökki. Kauempana idässä hallitsevat hyvin varjoiset pyökkimetsät, joissa on yksi kerros puustoa. Kauempana itään, ylittämättä Uralia, hallitsevat tammimetsät.

Pohjois-Amerikan koillisosassa on metsiä, joita hallitsevat Amerikkalainen pyökki ja SakhaRvaahtera. Ne ovat vähemmän varjoisia kuin Euroopan pyökkimetsät. Syksyllä Pohjois-Amerikan leveälehtisten metsien lehdet muuttuvat punaisen ja keltaisen eri sävyiksi. Näissä metsissä on useita viiniköynnöstyyppejä - ampelopsi tunnetaan nimellä "villi viinirypäleet".

Vaahtera - vaahteraperheen puiden ja pensaiden suku. Yhteensä tunnetaan noin 150 lajia, jotka kasvavat Pohjois- ja Keski-Amerikassa, Euraasiassa ja Pohjois-Afrikassa. Vaahterat kasvavat lehti- ja sekametsissä. Norjan vaahtera, tatarivaahtera, peltovaahtera, sycamore ja muita lajeja käytetään suojametsitykseen ja maisemointitarkoituksiin. Vaahterapuuta käytetään huonekalujen, soittimien jne. valmistukseen.

Tammimetsät Pohjois-Amerikassa miehittävät Atlantin osavaltioiden mannermaisemmat alueet. Useita lajeja tavataan Pohjois-Amerikan tammimetsissä. tammi, monenlaisia vaahtera, lapina (hikkori), tulppaani derevo magnoliaperheestä, runsaasti köynnökset.

Hickory (pähkinänruskea ) - sukupuun suku pähkinä. Joidenkin lajien korkeus on 65 m. Yhteensä tunnetaan noin 20 lajia, jotka kasvavat Pohjois-Amerikassa ja Itä-Aasiassa (Kiina). Monissa maissa eräitä hikkorilajeja viljellään koristekasveina ja niitä käytetään suojametsitykseen. pähkinät pekaanipähkinä ja muut hikkorityypit ovat syötäviä ja sisältävät jopa 70 % ruokaöljyä.

Kaukoidän lehtimetsät ovat erityisen lajirikkaita. Täällä on monenlaisia ​​lehtipuulajeja: tammi, pähkinä, vaahtera sekä sellaisten sukujen edustajia, joita ei esiinny esimerkiksi Euroopan lehtimetsissä, maakia, aralia ja muut. Rikas aluskasvillisuus sisältää kuusama, lila, alppiruusu, privet, pilaappelsiini ja muut. Runsaasti, erityisesti eteläisemmillä alueilla, köynnöksiä ( aktinidia jne.) ja muut epifyytit.

Aralia - kasviperheen suku Araliaceae. Siellä on puita, pensaita ja korkeita monivuotisia ruohoja. Tunnetaan vain noin 35 lajia, jotka kasvavat pohjoisen pallonpuoliskon trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Monia lajeja viljellään koristekasveina.

Eteläisellä pallonpuoliskolla (Patagonia, Tierra del Fuego) muodostuu lehtimetsiä eteläinen pyökki. Näiden metsien aluskasvillisuus sisältää monia ikivihreitä muotoja, esimerkiksi lajeja happomarjapensas.

Lehtilehtisten metsien biomassa on noin 5000 kg/ha.

8 . metsä-steppi

metsä-steppi - Tämä on lauhkean ja subtrooppisen vyöhykkeen luonnollinen vyöhyke, jonka luonnonmaisemissa arot ja metsäalueet vuorottelevat.

Metsä-arojen vyöhyke on melko omituinen ja sille on ominaista pienten metsien ja laajojen ruohoisten tai pensaiden arojen yhdistelmä. Euraasiassa tämän vyöhykkeen metsäalueita edustavat pienet tammimetsät sekä koivu- ja haapalehdot. Metsän ja ruoho- tai pensasmuodostelmien yhdistelmä suosii useiden lajien olemassaoloa, jotka eivät ole kovin tyypillisiä sekä aroille että metsälle.

Tyypillisiä esimerkkejä metsä-arolajeista ovat tornit, joille pesimäpaikat toimivat pesimäpaikoina ja aroalueet ruokintapaikkoina sekä lukuisia haukat (haukka, derbnik), käki ja muita tyyppejä.

9. Steppe

Arot - laajat lauhkean vyöhykkeen alueet, joita hallitsee enemmän tai vähemmän kserofiilinen kasvillisuus. Aroalue on edustettuna Euraasiassa tyypillisiä aroja , Pohjois-Amerikassa - preeriat , Etelä-Amerikassa - pampat , Uudessa-Seelannissa - yhteisöt Tussukat .

Eläinpopulaation olemassaolon edellytysten kannalta steppeille on ominaista seuraavat pääpiirteet:

hyvä yleiskuva alueesta;

runsaasti kasviperäisiä ruokia;

suhteellisen kuiva kesäkausi;

kesälepotilan olemassaolo (puolilepo).

Arot hallitsevat kaikkialla viljat, joiden varret ovat tiivistyneet turpeiksi. Uudessa-Seelannissa tällaisia ​​turpeja kutsutaan Tussockeiksi. Tussukat ovat erittäin korkeita, niiden lehdet ovat melko mehukkaita, mikä selittää leudon ja kostean ilmaston.

Viljojen (yksisirkkaisten) lisäksi aroilla on laajalti edustettuna myös kaksisirkkaisia ​​kasveja, jotka muodostavat ekologisen ryhmän. "forbs" .

Seuraavat kaksi erottuvat joukosta aroyrttiryhmiä:

1) pohjoiset värikkäät yrtit;

2) eteläiset värittömät yrtit.

Pohjoisille värikkäille kasveille on ominaista kirkkaat kukat tai kukinnot; ja eteläisille värittömille kasveille - karvaiset varret, kapeat lehdet, hienoksi leikatut ja himmeät kukat.

Aroille yksivuotiset ephemera ja monivuotiset efemeroidit ovat erittäin tyypillisiä, ja ne säilyttävät mukulat, sipulit ja maanalaiset juurakot maanpäällisten osien kuoleman jälkeen.

Efemera - yksivuotiset kasvit, joiden koko kehityssykli tapahtuu hyvin lyhyessä ajassa (useita viikkoja). Efemerat ovat ominaisia ​​aroille, puoliaavikolle ja aavikolle. Tyypillisiä efemeran edustajia ovat dimorfinen kvinoa, aavikkojuuri, sirppimainen sarvipää, tietyt tyypit viljat ja palkokasveja.

Efemeroidit - monivuotiset kasvit, joiden maanpäälliset elimet elävät useita viikkoja, kuolevat sitten pois ja maanalaiset elimet (sipulit, mukulat) säilyvät useita vuosia. Efemeroidit ovat ominaisia ​​aroille, puoliaavikolle ja aavikolle. Tyypillisiä esimerkkejä efemeroideista ovat seuraavat: turvonnut sara, prnoinSiperian siima, toukokuun kielo, tammivuokko, sipuliruoho, Corydalis, tulppaanit, sarat jne.

Arovyöhykkeellä on erilaisia ​​pensaita: spirea, caragana, steppikirsikka, aromanteli, tietyt tyypit kataja. Eläimet syövät helposti monien pensaiden hedelmiä.

Arojen eläimille on ominaista kuoppainen elämäntapa, joka johtuu kuivasta ilmastosta ja luotettavien luonnonsuojien puutteesta. Aroilla on monia kaivinkoneita ja kaivajia: myyrärotat, maa-oravat, murmelit, myyrät, hamsterit, preeriakoirat. Eläimet, jotka eivät tee reikiä, elävät usein laumaelämää ja niillä on tärkeä rooli arojen biokenoosien elämässä (esim. saiga). Ilman kohtalaista laiduntamista, jossa eläimet hajottavat sorkillaan kuolleen ruohon kertymiä maan pinnalle, tyypilliset arokasvit hajoavat ja korvautuvat erilaisilla yksivuotisilla ja kaksivuotisilla rikkakasveilla - ohdake, ohdake ja muut.

Liiallinen laiduntaminen johtaa myös arojen kasvillisuuden huononemiseen, suuriruohoisten heinien muutokseen ( höyhenen ruoho) pienitupsuiset viljat ( nata, ohutjalkainen jne.), ja edelleen vahvistuessa - ns puhua , jossa aroperennat melkein katoavat ja niitä hallitsevat sipulimainen bluegrass , lisääntyvät pääasiassa kasvullisesti, samoin kuin yksivuotiset. Lisäksi liikalaiduntamisen aikana arot aavikoituvat ja vähemmän kserofiiliset kasvit korvataan koiruoholla ja muilla autiomaa- ja puoliaavikolle ominaisilla lajeilla.

Tulipalot ovat tärkeä ekologinen tekijä arobiomien kehittymisessä, minkä seurauksena suurin osa ruohojen maanpäällisestä osasta kuolee. Liekin korkeus steppipaloissa voi nousta kahdesta kolmeen metriin. Tulipalon jälkeen maaperä kuitenkin rikastuu arvokkailla ravintoaineilla ja ruoho kasvaa nopeasti. Arojen kasvillisuuden biomassa on noin 2 500 c/ha, mikä on merkittävästi pienempi kuin lauhkean leveälehtisten metsien biomassa.

10. Puoliaavikot

Puoliaavikot ovat lauhkean, subtrooppisen ja trooppisen vyöhykkeen luonnollisia vyöhykkeitä, joissa on hallitseva puoliaavikko. Puoliaavikoita hallitsevat alueet, joilla on harvaa kasvillisuutta, jota hallitsevat heinät ja koiruoho (Euraasiassa) tai monivuotisten ruoho- ja pensasyhteisöt (muilla mantereilla).

Puoliaavikkobiomien pääominaisuus on, että niille on ominaista kasvillisuuden monimutkaisuus, joka eroaa merkittävästi sekä aroista että kaikista muista luonnonvyöhykkeistä. Viljayhteisöistä puoliaavikolle ovat tyypillisimmät fytokenoosit, joita hallitsee Sarepta-höyhenheinä. Puoliaavikko edustaa optimaalisia olosuhteita monien eläinlajien, esimerkiksi pienen maa-oravan, mustamaa-oravan jne., olemassaololle.

11. Aavikot

Aavikko - Kasvillisuustyyppi, jonka kasvillisuuspeite on erittäin harvassa äärimmäisen kuivuuden ja mannerilmaston olosuhteissa. Tyypillisiä aavikon kasveja ovat ephedra, saxaul, saltwort, kaktukset, kendyr.

efedraa - Ephedra-heimon ikivihreiden kasvien suku. Noin 45 lajin tiedetään kasvavan pohjoisen pallonpuoliskon lauhkealla ja subtrooppisella vyöhykkeellä. Sisältää alkaloideja (efedriini jne.).

Saxaul suvun puu- tai pensaskasvien suku usva. Joidenkin lajien korkeus on 12 m. Aasian puoli-aavikoissa ja aavikoissa tiedetään kaikkiaan noin 10 lajia. Puu menee polttoaineeksi; vihreät oksat ovat ruokaa kameleille ja lampaille. Saxaul on hyvä hiekansideaine.

Aavikoissa on monia ephemereja ja efemeroideja. Aavikon eläimistö esitellään antilooppejaklolansit, jerboat, maa-oravat, gerbiilit, liskot, monipuolinen ötökät jne.

Kulan - hevoseläinten hevoseläin. Pituus on noin 2 m. Se asuu Länsi-, Keski- ja Keski-Aasian aavikoissa ja puoliaavioissa. Kulaanien yksilöiden määrä vähenee jyrkästi. Joissakin maissa kulaani on suojassa.

jerboat (jerboas ) - jyrsijälajin nisäkkäiden perhe. Rungon pituus 5,5 - 25 cm; häntä on pidempi kuin vartalo. Vain noin 30 lajin tiedetään elävän pohjoisen pallonpuoliskon avoimissa maisemissa.

Maapallolla on erilaisia ​​aavikoita. Aavikot voivat vaihdella lämpötilan ja lämpötilojen suhteen. Joillekin niistä (lauhkeat aavikot) on ominaista kuumat kesät ja usein pakkaset talvet, kun taas toisille (trooppiset autiomaat) on tyypillistä ympärivuotinen korkea lämpötila.

Äärimmäisen riittämätön kosteus on ominaista kaikentyyppisille aavikoille. Vuotuinen sademäärä aavikoilla ei yleensä ylitä 200 mm. Sadejärjestelmän luonne on erilainen. Välimeren tyyppisissä aavikoissa vallitsee talvisateet ja mannermaisissa aavikoissa merkittävä osa sademäärästä tulee kesällä. Kuitenkin joka tapauksessa mahdollinen haihtuminen on monta kertaa suurempi kuin vuotuinen sademäärä ja on 900-1500 mm vuodessa.

Lauhkean vyöhykkeen aavikoiden päämaaperät ovat harmaat ja vaaleanruskeat maaperät, joissa on yleensä runsaasti helposti liukenevia suoloja. Koska aavikoiden kasvillisuus on hyvin harvaa, maaperän luonteesta tulee perustavanlaatuinen merkitys aavikoiden karakterisoinnissa. Siksi aavikot, toisin kuin muut yhteisöt, ei yleensä ole jaettu kasvillisuuden luonteen, vaan hallitsevan maaperän mukaan. Tässä suhteessa erotetaan seuraavat neljä aavikkotyyppiä:

1) savi;

2) suolainen (suolaliuos);

3) hiekkainen;

4) kivinen.

Aavikon kasvit sopeutuvat erittäin hyvin kuiviin olosuhteisiin. Kaikkialla autiomaassa vallitsee kääpiöpensaat, jotka ovat usein lepotilassa kesällä. Kasvit sopeutuvat elämään kuivissa olosuhteissa monin eri tavoin.

Aavikoiden, erityisesti trooppisen vyöhykkeen aavikoiden, asukkaiden joukossa on monia mehikasveja, joiden joukossa on puumuotoja (esim. saksauleja hilseilevien mehevien lehtien kanssa jne.).

On myös pensaita, joissa lehdet puuttuvat tai melkein puuttuvat ( Eremospartons, Calligonklome jne.). Aavikoilla kasvit ovat laajalti edustettuina, kuivuvat sateiden puuttuessa ja elpyvät sitten uudelleen. Paljon untuvaisia ​​kasveja.

Efemerat käyttävät ajanjaksoa, jolloin aavikot ovat kosteampia. Manner-aavikoissa, joissa on vähän talvisateita, ephemera kehittyy satunnaisten rankkojen kesäsateiden jälkeen. Välimeren tyyppisissä aavikoissa, joihin kevääseen mennessä kertyy tietty määrä lunta, kehittyy ephemera (efemeroidit) pääasiassa varhain keväällä.

Aavikoilla kasvillisuus ei koskaan sulkeudu maanpäällisillä osillaan. Hiekkaisten aavikoiden kasveille on ominaista seuraavat ominaisuudet:

Mahdollisuus antaa satunnaisia ​​juuria täytettäessä runkojen pohjaa hiekalla,

Juurijärjestelmien kyky olla kuolematta, kun ne altistuvat kiemurtelevan hiekan seurauksena,

lehdettömiä perennoja,

Pohjaveden tason saavuttavien pitkien (joskus jopa 18 m) juurien läsnäolo.

Hiekkaisten aavikkokasvien hedelmät on suljettu kalvomaisiin rakkuloihin tai niissä on haarautunut karvajärjestelmä, joka lisää niiden haihtuvuutta ja estää niitä hautautumasta hiekkaan. Hiekkaisten aavikoiden asukkaiden joukossa on monia viljat ja sara.

Aavikkoeläimet ovat myös sopeutuneet elämään riittämättömän kosteuden olosuhteissa. Kaivava elämäntapa on aavikon asukkaille tyypillinen piirre. Porissa he kiipeävät vuorokauden kuumana aikana, kun elämä maanpinnalla käytännössä jäätyy kovakuoriaiset, tarantulat, skorpionit, puutäit, liskoja, käärmeitä ja monia muita eläimiä. Kasvillisuuden merkityksetön suojaava rooli ja sen heikot rehuominaisuudet ovat olennaisia ​​piirteitä aavikoiden eläinten elinoloissa. Vain sellaiset nopeasti liikkuvat eläimet kuin antilooppeja nisäkkäistä ja riekko lintujen, voittamaan epäsuotuisat olosuhteet ruoan saamiseksi, jotka johtuvat kyvystä liikkua nopeasti ja elää suurissa karjoissa tai parvissa. Loput lajit joko muodostavat pieniä ryhmiä tai elävät pareittain tai yksin.

Olosuhteet eläinten olemassaololle hiekka-aavioissa ovat omituiset. Substraatin mureneminen edellyttää eläinten tassujen suhteellisen pinnan lisäämistä, mikä saavutetaan sekä nisäkkäillä että joillakin substraattia pitkin kulkevilla hyönteisillä karvojen ja harjasten kehittymisellä käpälissä. Näiden sopeutumisten kehittyminen nisäkkäillä on tärkeää ei niinkään hiekalla juostessa kuin reikiä kaivettaessa, koska se estää hiekkahiukkasten nopean irtoamisen ja kaivetun reiän seinien romahtamisen. Eläimet alkavat yleensä kaivautua tiheämmille alueille suoraan kasvin varren tyvestä.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Biomi luonnon-ilmastoalueen ekosysteemejä. Biomien vyöhyketyypit. Kukkakasvialueiden ominaisuudet: trooppiset sademetsät, aavikot, vyöhykkeen sisäiset biomit, suot, suot, mangrovemetsät, niityt. Eläin- ja kasvimaailman mukautukset.

lukukausityö, lisätty 13.1.2016


Yhden luonnon-ilmastoalueen ekosysteemien kokonaisuus, biomin maantieteelliset ja ilmastolliset olosuhteet, eläimistön ja kasviston edustajat. Lauhkean vyöhykkeen arot ja niiden lajikkeet. Trooppiset arot ja savannit, niiden kasvisto ja eläimistö, vaaralliset hyönteiset.

esitys, lisätty 14.5.2012


Yksilöiden sisäisten suhteiden luonteen piirteet, eläinyhteisön rakenne ja sen ylläpitomekanismit. Yksilöiden sosiaalisten rakenteiden päämuodot. Anonyymin yhteisön käsite, aggregaatio ja kasautuminen. Yksilölliset yhteisöt.

testi, lisätty 12.7.2011


Erityyppisten kasvillisuuden kasviyhteisöt, jotka elävät missä tahansa maan pinnan osassa. Kulttuurikasvillisuus ja maatalousmaan arviointi. Kaupungin ruohoyhteisöjen ennallistavan sukupolven vaiheet.

testi, lisätty 27.11.2011


Lomakkeiden kierto syvänmeren pelagisissa biokenoosissa. Pintayhteisöjen vaikutus pimeiden syvyyksien väestöön. Metsä-tundra-, kserofyytti-, subalpiini- ja suometsät. Katajaharvaiden metsien, kataja- ja katajakääpiömetsien muodostuminen.

tiivistelmä, lisätty 12.2.2015


Hydrosfääri Maan epäjatkuvana vesikuorena, joka sijaitsee ilmakehän ja kiinteän maankuoren välissä ja edustaa maan valtamerten, merien ja pintavesien kokonaisuutta. Ilmakehän käsite, sen alkuperä ja rooli, rakenne ja sisältö.

tiivistelmä, lisätty 13.10.2011


Vertaileva tutkimus mikro-organismien lajikoostumuksesta ja geokemiallisesta aktiivisuudesta alkalisissa hydrotermeissä, joilla on erilainen mineralisaatio ja kemiallinen koostumus. Kemotrofisten mikrobiyhteisöjen osallistumisen karakterisointi alkalisissa hydrotermeissä mineraalien muodostukseen.

väitöskirja, lisätty 22.1.2015


Maankuoren, ilmakehän ja valtameren koostumuksen välinen läheinen suhde, jota tukevat kemiallisten alkuaineiden sykliset massansiirtoprosessit. Boreaalisen metsävyöhykkeen rajat. Hiilen kiertokulku, sen kierto biosfäärissä. Boreaalisten ja trooppisten metsien rooli.

lukukausityö, lisätty 12.2.2015


Kazakstanin tasavallan Turgayn kukka-alueen niittyyhteisöjen kasviston inventointi. Tutkimusalueen luonnonolosuhteet. Turgayn niittykasvillisuuden lajikoostumuksen karakterisointi ja analyysi, sen luokittelu ottaen huomioon levinneisyys laaksossa.

opinnäytetyö, lisätty 6.6.2015


Biogeocenoosin käsitteen määritelmä valtameressä. Pintavesikalvon ja eläinplanktonvyöhykkeen kasvisto ja eläimistö. Kasvi- ja eläinyhteisöt fytozoogeosenoosien vyöhykkeellä. Inertit, bioinertit ja biologiset tekijät säätelevät meren biogeosenoosien muodostumista.

Biomi on suuri alueellinen tai mantereen välinen järjestelmä. Maaekosysteemien luokittelu biomeihin perustuu kasvillisuuden tyyppeihin ja maiseman tärkeimpiin kiinteisiin fysikaalisiin ominaisuuksiin. Biomien maantieteellinen jakautuminen vastaa maanosien maaperä-ilmastoalueita. Ne ovat olemassa pitkään ja ovat riittävästi mukautettuja ympäristön erityisiin fyysisiin ja maantieteellisiin olosuhteisiin. Tässä on lyhyt kuvaus maailman tärkeimmistä maanpäällisistä biomeista.

Tundrat sijaitsevat pohjoisen pallonpuoliskon polaarisilla leveysasteilla, taigametsien etelässä ja napajään välissä pohjoisessa. Arktisen tundran kokonaispinta-ala on noin 8 miljoonaa km2. Pinta-alaltaan pieniä, mutta ekologisesti samanlaisia ​​alueita löytyy ylängöistä metsän levinneisyysrajan yläpuolella. Tärkeimmät rajoittavat tekijät ovat alhaiset lämpötilat ja lyhyt kasvukausi (vuoden keskilämpötila on alle 0 °C). Maaperä ohutta pintakerrosta lukuun ottamatta pysyy pysyvästi jäässä ("ikirouta"). Tundra on pohjimmiltaan märkä arktinen niitty, jonka kasvillisuus koostuu ruohoista, saraista, pensaista ja kuivemmissa paikoissa jäkäläistä ("poro sammal").

Boreaaliset havumetsät (taiga) ulottuvat leveällä kaistalla Euraasian ja Pohjois-Amerikan halki. Niiden pinta-ala on yli 10 miljoonaa km2. Vuoristoisia alueita, joissa on tällaisia ​​metsiä, esiintyy jopa tropiikissa. Pääpuulajeja edustavat täällä havupuut ikivihreät puut - erilaiset kuusi, kuusi, mänty jne. Tällaisissa metsissä vallitsee tiheä varjo koko vuoden ajan, joten pensas- ja ruohokerrokset ovat yleensä huonosti kehittyneitä. Jatkuva klorofyllipitoinen viherpeite säilyy kuitenkin ympäri vuoden, ja siksi huolimatta matalista lämpötiloista 2/3 vuodesta (vuoden keskilämpötila -10 - +4 °C), tälle biomaralle on ominaista melko korkea taso vuosituotannosta.. Havumetsät ovat maailman suurimmat puuntoimittajat.

Lauhkeilla sekametsillä on alueita, joilla on suhteellisen paljon ja tasaisesti jakautunut sademäärä (600–1500 mm vuodessa) ja keskilämpötila on kohtalainen (4–16 °C), jolle on yleensä ominaista selkeät vuodenaikojen vaihtelut. Näiden metsien puukasvillisuus koostuu erilaisista havu- ja lehtipuista: männyt, tammet, pyökit, vaahterat, jalavat ja monet muut. Pensas- ja ruohokerrokset sekä maaperän eliöstö ovat täällä hyvin kehittyneet. Tällaisia ​​metsiä peitti yli 12 miljoonaa km2, erityisesti koko Keski-Eurooppa, Pohjois-Amerikan itäosat, Itä-Aasia, osa Etelä-Amerikasta, Australia ja Uusi-Seelanti. Kun siirrymme korkeilta leveysasteilta alemmille leveysasteille, ikivihreiden lehtipuulajien osuus metsissä kasvaa, mikä antoi joillekin kirjoittajille syyn jakaa tämä biomi lauhkean vyöhykkeen lehtimetsiin ja lämpimän lauhkean (subtrooppisen) kosteisiin ikivihreisiin metsiin. vyöhyke. Näiden kahden metsätyypin välillä ei kuitenkaan ole selkeitä biomaantieteellisiä rajoja, ja toinen niistä ei muodosta selkeää maantieteellistä vyöhykettä. Lauhkean vyöhykkeen sekametsät ovat maailman tärkeimpiä bioottisia alueita, koska juuri näillä alueilla sivilisaatio on saavuttanut korkeimman kehityksensä. Tämän seurauksena tämä biomi on muuttunut suuresti ihmisen toiminnan vaikutuksesta, ja yli 75% sen alueesta on korvattu kulttuuriryhmillä.

Lehtipuu ikivihreät metsät kehittyvät alueilla, joilla on lämmin lauhkea (subtrooppinen) ilmasto, jossa sataa talvella ja kuivaa kesällä. Kasvillisuus koostuu havu- ja lehtipuista ja pensaista, joilla on sitkeät ikivihreät lehdet. Nämä ovat erilaisia ​​ikivihreitä tammia, samoin kuin mäntyjä, setriä, sypressiä, eukalyptuspuita (Australiassa), araucaria (Chilessä) ja monia muita. Tällaiset ryhmät ovat yleisiä Välimerellä, Kaliforniassa, Meksikossa, Etelä-Afrikassa, Chilessä ja Etelä-Australiassa. Niiden ensisijainen levinneisyysalue ei ylittänyt 1,5 miljoonaa km2. Ihmisten aiheuttamien vaikutusten seurauksena suurinta osaa näistä metsistä edustavat nykyään rappeutuneet pensasmetsät (ns. maquis - Välimerellä, chaparral - Pohjois-Amerikassa).

Lauhkean vyöhykkeen arot sijaitsevat kohtalaisissa keskilämpötiloissa (0–16 ° C) sademäärä (250–750 mm), joka ei riitä metsäkasvillisuuden kehittymiseen. Euraasian sisäosissa, Pohjois-Amerikassa, Etelä-Amerikan eteläosassa ja Australiassa laajoja aroalueita on 9 miljoonaa km2. Arojen kasvillisuus perustuu ruohokasveihin - viljakasveihin sekä yhdistelmäkukkiin, palkokasveihin jne. Arojen ekosysteemeissä kehittyy erittäin hedelmällisiä chernozemmaita, joten merkittävä osa niistä on nykyään peltomaata. Luonnollisten arojen tyypillinen piirre on suurten kasvinsyöjien (biisonit, antiloopit, saigit jne.) läsnäolo, mikä yhdessä säännöllisten tulipalojen kanssa auttaa ylläpitämään arojen ekosysteemien rakennetta.

Trooppiset savannit (arot, joissa on harvaa puita tai puuryhmiä) sijaitsevat lämpimillä alueilla (vuoden keskilämpötila yli 16°C), joissa sataa runsaasti (1000-1500 mm) vuoden aikana, mutta 1- 2 pitkää kuivaa vuodenaikaa tulipalojen aikana, mikä on tärkeä ympäristötekijä. Valtavia tämäntyyppisiä alueita sijaitsee Afrikassa, Etelä-Amerikassa ja Australiassa (yhteensä noin 15 miljoonaa km2). Kasvipeitettä hallitsevat erilaiset viljat. Afrikan savannin maisema on täynnä viehättävää akaasiaa, baobabeja, euphorbiaceae-kasveja ja palmuja. Afrikan savanni on vertaansa vailla kasvinsyöjien runsaudessa ja monimuotoisuudessa.

Aavikot ovat yleisiä alueilla, joilla sataa alle 250 mm vuoden aikana. Ne vievät noin 30 miljoonaa km2 kaikilla maailman mantereilla. Aavikon kasvit ja eläimet ovat sopeutuneet veden puutteeseen eri tavoin. Harva kasvillisuuspeite koostuu yksivuotisista, efemeeroista, mehikasveista ja aavikon pensaista. Laajat "paljaan maan" aavikot eivät välttämättä ole vailla elämää. Täällä voi esiintyä sammalta, leviä ja jäkälää. Aavikoiden eläimistö on myös melko rikas: se koostuu monenlaisista hyönteisistä, matelijoista, lintuista ja nisäkkäistä.

Kosteat lehtimetsät ovat yleisiä alueilla, joilla on kostea trooppinen ilmasto (vuosittainen keskilämpötila yli 20 °C, vuotuinen sademäärä yli 1500 mm), joilla kuiva kausi on voimakas, jonka aikana useimmat puut menettävät lehtiään. Päätekijä tässä on sademäärän kausivaihtelut, jotka ovat varsin merkittäviä vuoden aikana. Lajikoostumukseltaan kausittaiset sademetsät ovat toiseksi vain trooppisten sademetsien jälkeen. Niiden pinta-ala oli yli 7,5 miljoonaa km2 trooppisessa Aasiassa, Afrikassa ja Amerikassa.

Kosteat ikivihreät (sade)sademetsät ovat ekosysteemejä, joissa elämän monimuotoisuus saavuttaa maksiminsa. Täällä sataa yli 2000 mm sadetta, joka jakautuu enemmän tai vähemmän tasaisesti ympäri vuoden. Maailman sademetsät ovat keskittyneet kolmelle pääalueelle: Amazonin ja Orinocon altaille Etelä-Amerikassa sekä Keski-Amerikan kannakselle; Kongon ja Nigerin altaat Keski- ja Länsi-Afrikassa; Malaijin niemimaa sekä Kaakkois-Aasian ja Uuden-Guinean saaret. Yli 50 % planeetan kokonaisbioottisesta monimuotoisuudesta on keskittynyt näihin ekosysteemeihin. Niiden pääasiallinen levinneisyysalue kattoi noin 12 miljoonaa km2, mutta vuodesta 1990 lähtien sademetsien pinta-ala (yhdessä sijaismetsien kanssa) oli vain 7 miljoonaa km2 (World Resources 1994-95). Trooppisten metsien hävittäminen on yksi nykymaailman suurimmista ympäristöongelmista.

Ironinen pensaikko eli kuiva sademetsä löytyy paikoista, joissa kosteusolosuhteet ovat aavikon ja savannin tai kausittaisen sademetsän välissä. Tällaista kasvillisuutta on laajalti trooppisessa Afrikassa, Etelä-Aasiassa, Australiassa ja Etelä-Amerikassa (yli 2 miljoonaa km2). Pääasiallinen ilmastotekijä tässä on yleensä riittävän sademäärän epäsuotuisa jakautuminen. Nämä ovat metsiä tai metsämaita, jotka koostuvat pienistä lehtipuista ja pensaista, jotka ovat usein piikkejä.

Vuoristoekosysteemejä on tarkoituksenmukaisempaa liittää maakuntien ekosysteemeihin, koska niillä on melko omituinen luonne johtuen erilaisista fyysisista olosuhteista ja reljeefpiirteistä. niiden ryhmittelyt sijaitsevat korkeusvöiden muodossa. Erityisesti Karpaateilla korkeat tammimetsät (leveälehtiset) (jopa 400 m), pyökki- ja sekametsät (400-1000 m), kuusimetsät (1000-1300 m), subalpiininiityt ja liuskekivi (1300 - 1800 m), alppiniityt (yli 1800 m). Jokaisen vyöhykkeen kasvillisuudella on analogeja alankobiomeissa (esimerkiksi ekologiset alppiniityt muistuttavat tundraa, kuusimetsät muistuttavat taigaa). Samanaikaisesti vuoristoekosysteemien eristäytyminen toisistaan ​​ja alankomaiden ekosysteemien eristäytyminen sekä erityiset kohokuviot ja ilmasto-olosuhteet johtavat korkeaan eliöstön endemismiin (eli huomattava määrä kasvi- ja eläinlajeja, jotka ovat levinneet pienet rajoitetut alueet).

Makean veden ekosysteemit jaetaan kätevästi kolmeen ryhmään:

1) ei-virtaavat tai nauha (lat. lenis - rauhallinen) ekosysteemit - järvet ja lammet;

2) virtaavat tai lotic (lat. lotus - pesu) ekosysteemit - purot ja joet;

3) suoekosysteemit.

Verrattuna meren ja maan makean veden ekosysteemeihin ne vievät merkityksettömän osan maapallon pinnasta, mutta niiden merkitys ihmisille on valtava. Makea vesi on kätevin ja halvin vesilähde kotitalouksien ja teollisuuden tarpeisiin. Lisäksi ne ovat kätevä ja halpa kierrätysjärjestelmä. Lähes kaikki maailman suurimmat kaupungit sijaitsevat suurten jokien, järvien ja jokien varrella, jotka toimivat ilmaisina keräilijöinä. Ihmiskunta on ollut niin ilkeä tämän luonnonvaran käytön suhteen, että nyt vedestä uhkaa tulla merkittävä rajoittava tekijä ihmislajina.

meren ekosysteemit

Ekologisesta näkökulmasta mielenkiintoisimpia ovat seuraavat meriympäristön ominaisuudet:

1) maailmanvaltameret vievät 70 % maapallon pinta-alasta;

2) elämää havaitaan valtamerten kaikissa syvyyksissä, mutta mantereiden ja saarten lähellä vedet ovat tiheimmin asuttuja;

3) meri on jatkuvaa eikä sitä ole jaettu eristyksiin alueisiin, kuten maa- tai makeavesialueisiin;

4) meressä on jatkuva veden kierto vaaka- ja pystysuuntaisten virtausten vuoksi;

5) erityyppiset aallot hallitsevat merta, on kuun ja Auringon vetovoiman aiheuttamia laskuja;

6) meriveden keskimääräinen suolapitoisuus on 3,5 % (makea vesi - alle 0,05 %);

7) merivesi on emäksistä (normaali pH = 8,2), mutta usein elintärkeistä ravintoaineista niukasti.

Maailman valtamerellä erotetaan valtamerialueet (suurin osa avomerestä), mannerjalustan alueet (rannikkoalueet, joissa suotuisimmat olosuhteet elämälle) ja nousualueet (joilla pintaan nousee kylmiä, ravinnerikkaita vesiä). Ylösnousevat biomit tukevat valtavia kala- ja merilintupopulaatioita. Ne sijaitsevat Afrikan ja Amerikan länsirannikolla.

Kuten tästäkin lyhyestä kuvauksesta näkyy, planeetan biosfääri koostuu erilaisista ekosysteemeistä, joiden toiminta tapahtuu energian muuntamisen ja aineiden kierron yleisten lakien mukaisesti. Kaikilla luonnollisilla ekosysteemeillä on yhteinen piirre - niiden eliöstö ei ole vain maksimaalisesti sopeutunut ympäristön erityisiin fysikaalisiin olosuhteisiin, vaan sillä on myös tietty vaikutus ympäristöön toteuttaen energian, biogeokemian, veden muuntamisen, organisaation ja ympäristön biosfäärin toimintoja.