Ero lajin ekologisen kriteerin ja morfologisen kriteerin välillä. Lajiesimerkin fysiologinen kriteeri. Tyyppi: kriteerit ja rakenne

02.05.2020

Luonto on luonut elävän maailman siten, että jokainen organismityyppi eroaa toisistaan sekä ravintotavoiltaan että asuinalueiltaan. Jos otamme esimerkiksi linnut, voimme nähdä, että tiaisen, tiaisen ja sinitiaisen välillä on näkyviä eroja ravintoa hankkivien hyönteisten valinnassa sekä ravinnonhankintaprosesseissa. Joku etsii ruokaa itselleen puun kuoresta ja joku - kasvien lehdistä. Lisäksi ne kaikki kuuluvat tiaisten sukuun.

Ekologinen kriteeri ei tietenkään ole ominaisuuksiltaan monitoiminen, koska tiede on osoittanut, että joillakin eri lajien eläimillä voi olla samanlaisia ominaisuuksia tämän kriteerin mukaan. Esimerkiksi kaikki syövät pieniä äyriäisiä, ja myös heidän elämäntapansa osuvat yhteen, vaikka ne elävätkin eri merillä.

Mikä on näkymä?

Tutkikaamme yksityiskohtaisesti, mitä hän tarkoittaa: Tieteellisessä maailmassa hän olettaa joukon eläviä olentoja ja kasveja, joilla on kyky risteytyä keskenään ja saada jälkeläisiä.

Laji kuuluu määritelmän piiriin, koska nykyään se on juuri joukko toisiinsa liittyviä orgaanisia muodostelmia, joilla on sama esiintymissyy, mutta tällä hetkellä niillä on tiettyjä morfologisia, fysiologisia ja biokemiallisia merkkejä, jotka erotetaan toisistaan luonnollisella tai keinotekoisella tavalla. valita muista lajiryhmistä ja mukautettu tiettyyn elinympäristöön.

Uusien lajien muodostuminen

Miten näkymät luodaan? - uusien tyyppien muodostumisen päämoottorit. Ensimmäisessä tapauksessa viitataan laadullisesti uusien perheryhmien ja luokkien syntymiseen, jotka ilmaantuivat pitkäaikaisten mikroevoluutiomuutosten seurauksena. Toisessa tapahtuu monimutkainen mutaatioprosessi, joka vähitellen erottaa kokonaisia perheitä ja luokkia muodostaen uusia lajeja. Ja tässä tapauksessa niistä tulee erillinen organismien kompleksi.

Toisin sanoen mikroevoluution ansiosta, joka määritellään myös "yli-spesifiseksi", lajit jakautuvat ominaisuuksiltaan entistä enemmän ja muuttuvat ryhmiksi, joilla on samat ominaisuudet. Tämä voidaan ymmärtää lajin ekologisen kriteerin esimerkillä: siellä on myös kova lajike, mikä tarkoittaa, että se on yleisesti ottaen vehnän suku, ja siellä on rukiin, vehnän ja ohran jyviä ja kaikki he ovat viljaperheen edustajia. Tästä voimme päätellä, että kaikki näytteet kaikista perheistä polveutuivat jostain yhteisestä esi-isästä, kiitos mikroevoluutioprosessien, jotka tapahtuivat tämän esi-isän populaatiossa.

Mikä on lajin ekologinen kriteeri

Määritelmä on ekologisten ominaisuuksien monimutkainen vaikutus levinneisyysalueensa lajiin. Nämä merkit on jaettu ryhmiin: bioottiset tekijät (kun elävät organismit vaikuttavat toisiinsa esim. pölyttämällä kasveja mehiläisillä), abioottiset tekijät (lämpötilan, kosteuden, valon, topografian, maaperän, veden suolaisuuden, tuulen vaikutus jne. elävien organismien kehityksestä ) ja antropogeenisista tekijöistä (ihmisen vaikutus ympäröivään kasvistoon ja eläimistöön).

Kaikissa eläin- ja kasvimaailman lajeissa evoluution aikana muodostuu rakentavia merkkejä ympäristöön sopeutumisesta ja koko lajin elinympäristön luonne on sama. Mitä esimerkkejä lajin ekologisesta kriteeristä voidaan antaa, jos sitä tarkastellaan tästä näkökulmasta? Lajien yhtenäisyys liittyy yksilöiden vapaaseen risteytykseen. Lisäksi historiallinen kehitys osoittaa, että laji voi ajan myötä kehittää täysin uudenlaista sopeutumista, esimerkiksi antaa toisilleen tiettyjä signaaleja tilanteen ilmaantuessa tai ilmaantuu ryhmäpuolustus vihollisia vastaan.

Esimerkki lajin ekologisesta kriteeristä olisi eristäminen. Eli kun ekologiset olosuhteet ovat erilaiset samalle lajille, erot niiden käyttäytymisessä ja morfologisessa rakenteessa ovat merkittäviä. Hyvä esimerkki ovat kaupunkien ja maaseudun swiftit. Jos ne istutetaan yhteen soluun, jälkeläisiä ei synny, koska elämänsä aikana erilaisissa ekologisissa olosuhteissa tämän lajin yksilöt ovat kehittäneet erilaisia morfologisia, fysiologisia ja muita ominaisuuksia. Mutta he ovat edelleen saman lajin "katon" alla, ja tämä on esimerkki eläinlajin ekologisesta kriteeristä.

Kasvisto ekologisissa kriteereissä

Esimerkkejä kasvien lajien ekologisista kriteereistä ovat lajit, jotka voivat muodostaa useita ekotyyppejä, joista osa elää tasangoilla ja osa ylängöillä. Näitä ovat esimerkiksi mäkikuisma, jonka jotkin lajit sopeutuivat mikroevoluution ansiosta nopeasti uusiin kasvuolosuhteisiin.

Ulkoisen ympäristön vaikutus lajin kehitykseen

Tunnettu tutkija Lamarck uskoi, että epäorgaaninen ympäristö eli sen fysikaaliset ja kemialliset koostumukset (lämpötila, ilmasto-olosuhteet, vesivarat, maaperän koostumus ja niin edelleen) vaikuttavat eniten elävään organismiin. Kaikki, mikä joutui niiden vaikutuksen alaisena, saattoi muuttaa elävien organismien tyyppejä ja antaa niille tietylle ekologiselle markkinarakolle ominaiset ominaisuudet. Pakotetun sopeutumisen vuoksi eläin (kasvi) alkoi muuttua, jolloin muodostui uusi laji tai alalaji. Tätä voidaan kutsua esimerkiksi lajin ekologisesta kriteeristä.

Lämpötilajärjestelmä ekologisen kriteerin sisällä

Esimerkki lajista ekologisen kriteerin mukaan voi olla elävä organismi, joka on sopeutunut erilaisiin lämpötilajärjestelmiin. Sopeutumisen aikana tapahtuu biokemiallinen muutos sisäelimissä ja kudoksissa. Koska eläimet voivat elää matalissa, korkeissa tai vaihtelevissa lämpötiloissa, ne jaetaan ryhmiin: kylmäverisiin, lämminverisiin ja heterotermiin.

Kun otetaan huomioon, että lämmönlähteet ovat sekä ulkoisia että sisäisiä tekijöitä, ensimmäinen ryhmä liskojen esimerkkiä käyttäen huomaa, että ne mieluummin paistattelevat auringossa kuin piiloutuvat varjoon. Tämä tarkoittaa, että niiden sisäinen lämmönsäätelykyky on hyvin alhainen. Lämpövirran alla ne nostavat kehon lämpötilaa riittävän nopeasti. Haihduttamalla kertyneen kosteuden lisko voi kuitenkin vähentää sen mukavalle tasolle. Tällaiset lajit ovat heikommin kehittyneitä organismeja. Mutta tästä huolimatta ne eivät voi olla matalissa lämpötiloissa ilman ulkoista lämpöä.

Biologian esimerkeistä: lämminverisen ryhmän lajien ekologinen kriteeri sisältää lähes kaikki nisäkkäät ja linnut. Heidän kehonsa lämmönsäätely tapahtuu fysikaalisella (hengitys, haihtuminen jne.) ja kemiallisella (aineenvaihdunnan voimakkuus) suunnitelmalla. Lisäksi lämminveriset organismit voivat väristellä ja siten nostaa ruumiinlämpöään. Eläimillä, joilla on höyhenet ja aluskarva, lämmöneristys tapahtuu, kun niitä nostetaan. Kylmä tuuli tai kuuma aurinko, tällaisten organismien on etsittävä vaihtoehto: viileä sävy tai hyvä suoja paleltumia vastaan.

Kolmas ryhmä on välivaihe kahden ensimmäisen välillä. Tämä sisältää yleensä primitiivisten eläinten ja lintujen lajit sekä ne elävät organismit, joilla on oma lepotilaan, eli ne itse voivat hallita kehon lämpötilaa, alentaa tai nostaa sitä. Esimerkkinä voidaan ottaa murmeli, joka talvella lepotilaan joutuessaan alentaa ruumiinlämpönsä kuuteen asteeseen ja aktiivisena elämänjaksona nostaa sen ihmiselle.

Maaperän vaikutus lajin kehitykseen

Ilmasto-olosuhteiden lisäksi levinneisyysalueen maaperä on lajille erittäin tärkeä. Tässä tapauksessa maanalaisten asukkaiden edustajat voidaan ottaa esimerkkinä lajin ekologisesta kriteeristä. Pienillä "kaivajilla" on vain yksi tehtävä selviytyäkseen - se on kaivaa oma asuntonsa mahdollisimman hyvin ja syvälle, jotta yksikään petoeläin ei pääse niitä käsiksi.

He käyttävät raajoitaan, jotka ovat sopeutuneet tietyntyyppiseen maaperään, eli asuinpaikan muuttuessa maaperän muodossa raajojen on mukauduttava aika ajoin. Kaikilla elävillä organismeilla, kuten myyrällä, on samanlainen tassun rakenne, ja maan alla eläminen on sopeuttanut eläimen hapenpuutteeseen ja tukehtumiseen, mikä on väistämätön tilanne.

Ilmakehän sateen arvo lajin ekologisen kriteerin esimerkissä

Olennoilla, jotka ovat sopeutuneet lumipeitteeseen, toistuviin sateisiin, rakeisiin, korkeaan kosteuteen ja niin edelleen, on erityisiä eroja kehon rakenteessa. Biologiassa lajin ekologinen kriteeri on eläinpeitteen muutos lumen värin mukaiseksi. Näin tapahtuu esimerkiksi linnuilla, jänisillä, valkoinen pelto muuttuu todella valkoiseksi ja muuttaa höyhenhöyhenään.

Talvi "vaatteet" ovat paljon lämpimämpiä, ja jatkuva lumelle altistuminen lisää lämmönsiirtoa. Miten? Osoittautuu, että lumikerroksen alla ilman lämpötila on paljon korkeampi kuin ulkona. Siksi lepotilassa olevat karhut kestävät talven täydellisesti viettäen yön lumipesissä. Organismit kehittävät raajoihinsa erityisiä mukautuksia liikkuakseen lumella, olipa kyseessä sitten terävät kynnet jäällä kävelemiseen tai nauhalliset jalat liikkumiseen trooppisten tulvametsissä.

Koska planeetan ekologia muuttuu jatkuvasti, mikroevoluutioprosessit, joiden aikana elävät olennot sopeutuvat uusiin elinolosuhteisiin, jatkuvat.

Lajien määritelmä

1700-luvulle asti tutkijat luottivat Aristoteleen luomaan lajin käsitteeseen, joka piti lajia ulkoisesti samankaltaisten yksilöiden kokoelmana. Tätä lähestymistapaa ilman perustavanlaatuisia muutoksia käyttivät monet biologit, mukaan lukien Carl Linnaeus, modernin biologisen systematiikan perustaja.

Linnaeus esitteli binääri- tai binomiaalinen nimikkeistö- menetelmä biologisessa taksonomiassa hyväksyttyjen lajien osoittamiseksi käyttämällä kaksisanaista nimeä (binomen), joka koostuu kahden nimen (nimien) yhdistelmästä: suvun nimi ja lajin nimi (eläintieteen terminologian mukaan nimikkeistö) tai suvun nimi ja erityinen epiteetti (kasvitieteellinen terminologia).

tiettyjen nimien kirjoittamista koskevat säännöt

Latinaksi suvun nimi kirjoitetaan aina isolla kirjaimella, lajin nimi (erityinen epiteetti) aina pienellä kirjaimella (vaikka se tulisi oikeasta nimestä). Tekstissä kirjoitetaan yleensä lajin nimi kursiivilla. Lajin nimeä (spesifistä epiteettiä) ei pidä antaa erillään suvun nimestä, koska ilman suvun nimeä se on merkityksetön. Joissakin tapauksissa suvun nimi voidaan lyhentää yhdeksi kirjaimeksi tai tavalliseksi lyhenteeksi.

Biologian jatkokehitys johti muodostumiseen biologinen lajikäsitys. Tämä käsite viittaa siihen, että laji ei ole ehdollinen luokka, jonka ihmiset ovat yksilöineet mukavuussyistä, vaan tosielämän organismien yhteisö, jolle on ominaista ensisijaisesti geneettinen yhtenäisyys ja yhteinen alkuperä. Tämä geneettinen yhtenäisyys on perimmäinen syy saman lajin organismien ulkoiseen samankaltaisuuteen, eli lajien valinnassa ei ulkoinen samankaltaisuus ole ensisijainen, vaan geneettinen yhteisyys.

Sukupuolisesti lisääntyville organismeille muodostuu lajien välinen raja lisääntymiseristys- Tämä on kahden eri lajin kyvyttömyys risteytyksessä tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä. Jälkeläiset voivat olla melko terveitä, mutta steriilejä, kuten esimerkiksi hevosen ja aasin risteytyksen jälkeläiset - muulit ja hirven (vaikka jompikumpi sukupuolista saattaa säilyttää osittaisen hedelmällisyyden).

Aseksuaalisissa organismeissa lajia on vaikeampi määrittää. Heille laji on joukko klooneja, joita yhdistää yhteinen ekologinen markkinarako ja jotka siksi kehittyvät yhdessä, samalla tavalla. Tämä koskee ensisijaisesti prokaryootteja ja monia kasveja.

Nykyajan määritelmän mukaan näkymä(lat. laji)- elävien organismien biologisen systematiikan pääyksikkö, ryhmä yksilöitä, joilla on yhteisiä morfofysiologisia, biokemiallisia ja käyttäytymisominaisuuksia, jotka kykenevät risteytymään, antamaan hedelmällisiä jälkeläisiä useissa sukupolvissa, jakautuvat säännöllisesti tietylle alueelle ja muuttuvat samalla tavalla vaikutuksen alaisena ympäristötekijöistä.

Näytä kriteerit

Modernin biologian kohokohtia tyyppikriteerit, eli kriteerit, joilla yksi yksilöryhmä luonnehditaan lajiksi ja eroaa muista lajeista.

Lajin morfologinen kriteeri. Se tarkoittaa lajin yksilöiden ulkoisen ja sisäisen rakenteen samankaltaisuutta ja niiden eroja muiden lajien edustajiin.
Lapsikin erottaa helposti toisistaan ulkonäöltään evoluutionaalisesti etäällä olevat lajit, mutta lähisukulaisten lajien kohdalla tämä voi olla vaikeaa asiantuntijallekin.

Läheisten, ulkoisesti samankaltaisten lajien tunnistamisesta tulee usein vakava tieteellinen ongelma. On olemassa ns sisaruslajit, jotka eivät ole morfologisesti erilaisia, mutta ovat geneettisesti eristettyjä.

Uskotaan, että kaksoslajeja löytyy eläimistä, jotka käyttävät ensisijaisesti hajua löytääkseen kumppanin (hyönteiset, jyrsijät). Drosophila-perhojen kaksoislajien esimerkin avulla kuitenkin osoitettiin lisääntymislaitteiston lajikohtainen rakenne, joka saattaa olla näiden lajien lisääntymiseristyksen taustalla.

Laji-kaksoset barbels.

Sytogeneettinen kriteeri.

Jokaisella lajilla on ainutlaatuinen karyotyyppi- joukko kromosomeja, joille on tunnusomaista niiden lukumäärä, koko, sentromeerin sijainti ja erilainen värjäyskuvio.

Siten kromosomijoukon analyysi mahdollisti lajien erottamisen tavallinen myyrä 4 tyypille:

tavallinen myyrä - 46 kromosomia,

Itä-Euroopan myyrä - 54 kromosomia,

Kirgisimyyrä - 54, mutta erilainen morfologia,

Transkaspianmyyri - 52 kromosomia.

On kuitenkin tapauksia, joissa kaukaisilla lajeilla on samat karyotyypit, esimerkiksi kissaperheen edustajilla, ja tapahtuu, että päinvastoin, yhden lajin edustajat vaihtelevat kromosomien lukumäärässä (esimerkiksi tavallinen kirsikka).

Molekyylibiologinen kriteeri.

Lajien välillä on molekyylieroja. Nämä ovat ennen kaikkea evoluution aikana syntyneitä eroja proteiinien ja DNA:n sekvenssissä. Ennen tehokkaiden tekniikoiden tuloa DNA-sekvenssin määrittämiseen käytettiin pääasiassa tietoja proteiinien liikkuvuudesta elektroforeesin aikana (se luonnehtii proteiinimolekyylien kokoa ja varausta). Tällä hetkellä DNA-lukumenetelmät kehittyvät nopeasti ja halpenevat, ja eri organismien DNA-sekvensseistä on jo kertynyt paljon tietoa. Näitä tietoja käytetään välttämättä lajin luonnehtimiseen.

DNA-sekvenssien mukaan rakennetaan organismien fylogeneettisiä puita - evolutionaarisen eron (divergenssin) polkujen rekonstruktioita, jotka perustuvat DNA:ssa tapahtuneiden korvausten sekvenssin määrittämiseen.

Esimerkki fylogeneettisesta puusta. Numerot ovat poikkeamisajan päivämäärä MYA:ssa - miljoonaa vuotta sitten, oksien pituus heijastaa aikaa.

DNA:ssa on evoluutionaalisesti konservoituneita alueita, eli ne pysyvät suhteellisen muuttumattomina evoluution aikana ja vaihtelevat alueet ovat muuttuvia. Konservoituneet alueet vastaavat pääasiassa elintärkeistä toiminnoista, koodaavat proteiineja ja RNA:ta, jotka eivät käytännössä eroa suurissa organismiryhmissä. Esimerkiksi yksi sytoskeleton pääproteiineista, aktiini, eroaa hyvin vähän kaikissa eukaryooteissa. Ribosomaaliset RNA:t muuttuvat hitaasti. Niiden sekvenssit ovat erittäin käteviä käyttää filogenian rakentamiseen tyyppien ja luokkien tasolla.

Vaihtelevat alueet voivat vaihdella jopa lajin yksilöiden välillä. Niitä käytetään esimerkiksi geneettiseen tunnistamiseen ja genominen sormenjälki("Geneettinen sormenjälki") oikeuslääketieteessä ja oikeuslääketieteessä.

biokemialliset kriteerit.
Yksi tärkeimmistä kriteereistä lajeille mikro-organismeissa, pääasiassa bakteereissa. Morfologisesti bakteerit eroavat vähän - vakiomuotoja on vain muutamia. Paljon suuremmalle lajikkeelle on ominaista bakteeripesäkkeiden morfologia (väri, kiilto, pintarakenne). Mutta niiden aineenvaihduntatyypit ovat monimuotoisimpia prokaryoottien keskuudessa. Juuri aineenvaihdunta määrää bakteerin ekologisen markkinaraon, ja tämä puolestaan on yksi tärkeimmistä kriteereistä lajille sukupuolisen lisääntymisen puuttuessa. Prokaryoottien aineenvaihduntaominaisuudet on helppo todeta kasvattamalla niitä valikoivalla alustalla - alustalla, jossa on tietty joukko aineita (hiilen, typen lähteet jne.). Tietyllä alustalla voivat kasvaa vain ne bakteerit, jotka pystyvät hyödyntämään sen sisältämiä aineita aineenvaihdunnassaan ja syntetisoivat kaikki puuttuvat aineet itse. Moniin väliaineisiin lisätään myös indikaattoreita, jotka muuttavat väriä, jos bakteerit muuttavat elatusainetta kasvun aikana ja muuttavat sen pH:ta.
Kuvassa on steriili putki, jossa on eri koostumukseltaan erilaisia väliaineita, joissa bakteerien kasvu on helppo havaita ja jota käytetään Enterobacteriaceae-sukujen ja -lajien tunnistamiseen.

Vaikka monisoluisten organismien aineenvaihdunta vaihtelee pääsääntöisesti paljon vähemmän lajeittain, tämä kriteeri voi kuitenkin olla olennainen myös niille. Esimerkiksi kasvilajit voivat poiketa syntetisoitujen alkaloidien, flavonoidien, eteeristen öljyjen kirjosta ja olla morfologisesti hyvin samankaltaisia.

Lajin ekologinen kriteeri.
Tämä on lajin ekologinen markkinarako - lajille optimaaliset ympäristötekijät, sen suhteet muihin organismeihin. Jokaisella lajilla on oma ekologinen markkinarako. Mukaan Gausen kilpailun poissulkemisen periaate, kaksi lajia samassa ekosysteemissä ei voi miehittää samaa markkinarakoa - toinen korvataan väistämättä toisella.

Lajin maantieteellinen kriteeri.
Jokaisella tyypillä on omansa alue- jakelualue. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole ehdoton. Erityisesti eri lajien levinneisyysalueet voivat olla vahvasti päällekkäisiä, ja päinvastoin joidenkin lajien levinneisyysalueet katkeavat.
Erillinen ongelma on soittoalueet joitain tyyppejä. "Rengaslajit" ovat läheisesti sukua olevien muotojen komplekseja, jotka asettuivat vähitellen jonkin maantieteellisen esteen ympärille, ja äärimmäiset, voimakkaimmin poikkeavat muodot, jotka ovat kohdanneet esteen toisella puolella, eivät voi enää risteytyä, vaikka niitä edelleen yhdistää jatkuva sarja keskenään yhteensopivia lajikkeita. Vihreä koura Phylloscopus trochiloides pidetään hyvänä esimerkkinä rengasmaisesta näkymästä - katso kuva.

Ehdotettu viherviihreiden asettumis- ja evoluutiojärjestys. Himalajan alueelta, jossa trochiloides-alalaji nykyään asuu, kourut asettuivat pohjoiseen kahdella tavalla, länteen ja itään, ohittaen epävieraanvaraisen Tiibetin tasangon. Kaksi pohjoista muotoa, viridanus ja plumbitarsus, kun he kohtasivat Siperiassa, erosivat niin paljon, että niiden välinen hybridisaatio sekundaarisen kosketuksen vyöhykkeellä ei juuri tapahdu.

Lajin fysiologinen kriteeri on organismin ja yksittäisten elinjärjestelmien elintoimintojen ominaisuudet. Ensinnäkin huomioidaan lisääntymisen fysiologia: murrosiän saavuttamisen ikä, raskauden kesto, pentujen lukumäärä, ruokintajakson kesto (nisäkkäillä) jne.

lisääntymiseristys

lisääntymiseristys- lajin olennaisin kriteeri. Saman lajin eri populaatioiden yksilöt voivat risteytyä ja tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä. Tämän seurauksena populaatioiden välillä on geenivirtaa, ja tällaiset virrat yhdistävät lajit yhdeksi geneettiseksi yhteisöksi. Mutta lajista toiseen ei ole merkittävää geenivirtaa, koska niiden välillä on lisääntymiseristysesteitä.

Merkittävä poikkeus tästä säännöstä on horisontaalinen geeninsiirto. Pystysuuntainen geeninsiirto- tämä on geenien siirtoa emoorganismista tyttärelle lisääntymisen aikana; horisontaalinen sitä vastoin liittyy DNA:n siirtoon toisiinsa liittyvien organismien välillä. Erityisesti tämä tapahtuu genomiin integroituvien virusten osallistuessa tai transformaatiolla - DNA-fragmenttien sieppaaminen ulkoisesta ympäristöstä (tämä on hyvin tyypillistä bakteereille). Näin ollen antibiooteille altistuessaan eri ryhmien bakteerit saavat niille resistenssin, koska resistenssigeenejä sisältävät plasmidit siirtyvät helposti bakteereista toiseen. Antibioottiresistenssin ongelma on tällä hetkellä ensiarvoisen tärkeä lääketieteellinen.
Horisontaalinen geeninsiirto on äärimmäisen intensiivistä prokaryoottien välillä, joten monet tutkijat eivät tällä hetkellä pidä lajin käsitettä ollenkaan soveltuvan näihin organismeihin, koska geenivirtaa on merkittävää jopa kaukaisten bakteeriryhmien ja arkeoiden välillä. Eukaryoottisille organismeille on ominaista paljon alhaisempi horisontaalinen geeninsiirto, vaikka jotkut ryhmät ovat poikkeuksia, esimerkiksi täysin partenogeneettiset selkärangattomat - bdelloidiset rotiferit, jotka ilmeisesti kompensoivat vieraita geenejä vangitsemalla geneettisen monimuotoisuuden puutetta seksuaalinen lisääntyminen.

Lisääntymiseristys voidaan suorittaa erilaisilla tasot:

a) pretsygoottinen taso- ennen sukusolujen fuusiota:

Maantieteellinen. Maantieteellisten esteiden olemassaolo estää risteytymisen;

Käyttäytyminen. Avioliittorituaalit, seurustelu, seurustelu ovat erittäin tärkeitä - ne ovat lajikohtaisia ja niillä on valtava rooli lajin erottamisessa muista. On myös tarpeen mainita avioliittopuku, tiettyjen vastakkaisia sukupuolia houkuttelevien aineiden (feromonien) vapautuminen, jotka ovat myös yleensä tietylle lajille ominaisia;

Mekaaninen (kokoero, sukuelinten yhteensopimattomuus);

erilaiset lisääntymisajat;

sukusolujen yhteensopimattomuus. Monissa kukkivissa kasveissa siitepölynjyvät eivät itä, kun ne joutuvat muiden lajien leimautumiseen.

b) posttsygoottinen taso:

Tsygootin tai alkioiden kuolema sekä keskenmeno sisäisen kehityksen aikana;

hybridien elinkelpoisuus tai heikkous;

Hybridien täydellinen tai osittainen steriiliys (joskus hybridien toinen sukupuoli on steriili, kun taas toinen on hedelmällinen, esimerkiksi ligerit ja taigonit - katso alla).
Pääasiallinen syy taustalla hybridi steriliteetti, on risteyttävien lajien karyotyyppien yhteensopimattomuus, erityisesti kromosomien lukumäärä. Meioosin profaasissa sukusolujen muodostumisen aikana homologisten kromosomien pariliitos (konjugaatio).. Jos tämä prosessi häiriintyy, meioosia ei yleensä tapahdu tai muodostuu viallisia sukusoluja. Eri lajeilla on erilaiset kromosomisarjat. Ne esiintyvät yhdessä interspesifisen hybridin genomissa. Hybridin gametogeneesin aikana kaikki kromosomit eivät löydä paria konjugaatiota varten, eikä meioosia tapahdu.

Pääsääntöisesti lisääntymiseristys tapahtuu ensin posttsygoottisella tasolla, ja sitten, koska on kannattamatonta käyttää aikaa ja resursseja seurustelulle, parittelulle, pesiytymiselle jälkeläisten huonolla elinkelpoisuudella ja hedelmällisyydellä, syntyy esitsygoottisia esteitä - esimerkiksi käyttäytymisesteitä. Maantieteellisen erittelyn tapauksessa eristysesteet eivät kuitenkaan välttämättä ehdi muodostua kokonaan - ylitystä ei silti tapahdu alueellisen erottelun vuoksi. Siksi monista maantieteellisesti eristetyistä lajeista on mahdollista saada jälkeläisiä vankeudessa tai keinotekoisesti.
Esimerkiksi kun risteytetään urosleijona ja naaras tiikeri (saman suvun eri lajit Panthera) syntynyt lpelejä(Englanti) liger englannista. leijona- leijona ja insinööri. tiikeri- tiikeri). Vastakkaisella risteyssuunnalla saadaan hybridi, joka on ulkonäöltään hyvin erilainen - tigrolev, tai taigon.
Ligerit ovat kissaperheen suurimmat elävät jäsenet. Ligeereitä ei esiinny luonnossa lähinnä siksi, että leijonilla ja tiikereillä ei ole juuri mitään mahdollisuuksia tavata luonnossa: nykyaikainen leijonan levinneisyysalue sisältää pääasiassa Keski- ja Etelä-Afrikan, kun taas tiikeri on yksinomaan aasialainen laji. Lajien risteytys tapahtuu, kun eläimet elävät pitkään samassa tarhassa tai häkissä, mutta vain 1-2 % pareista antaa jälkeläisiä, minkä vuoksi maailmassa elää nykyään enintään kaksi tusinaa ligeriä. Naarasligerit ovat yleensä hedelmällisiä, kun taas urokset ovat steriilejä.

ligerit

Taigon

Joissakin tapauksissa posttsygoottinen eristys voi puuttua esitsygoottisen eristyksen läsnä ollessa. Esimerkkinä lajeista, jotka eivät risteydy luonnossa, mutta antavat hedelmällisiä hybridejä keinosiemennyksen aikana, voidaan mainita parempi- arvokas sampi belugan ja sterletin hybridi.

lajiongelma prokaryooteissa

Kuten jo mainittiin, prokaryoottien lajien määrittelyssä on vaikeuksia seuraavista syistä:

Seksuaalisen lisääntymisen puute.

Morfologisen kriteerin heikko soveltuvuus.

Laaja horisontaalinen geeninsiirto.

Tässä suhteessa mikrobiologiassa käytetään pääasiassa molekyyligeneettistä kriteeriä. Monissa töissä on hyväksytty sääntönä pitää lajin rajana 97 % tai uudempien tietojen mukaan 98,7 % ribosomien pienestä alayksiköstä peräisin olevan 16S-RNA:n sekvenssisovitusta.

Evoluutioprosessin laadullinen vaihe on laji. Bud- on kokoelma Yksilöt, jotka ovat morfofysiologisesti samankaltaisia, voivat risteytyä, antaa hedelmällisiä jälkeläisiä ja muodostaa populaatiojärjestelmän, joka muodostaa yhteisen alueen.

Jokainen elävien organismien tyyppi voidaan kuvata joukon tunnusomaisia piirteitä, ominaisuuksia, joita kutsutaan merkkejä. Lajin ominaisuuksia, jotka erottavat yhden lajin toisesta, kutsutaan kriteeri kiltti. Yleisimmin käytettyjä lajityyppejä on kuusi: morfologinen, fysiologinen, maantieteellinen, ekologinen, geneettinen ja biokemiallinen.

Morfologinen kriteeri sisältää kuvauksen tiettyyn lajiin kuuluvien yksilöiden ulkoisista (morfologisista) piirteistä. Ulkonäön, koon ja höyhenen värin perusteella on esimerkiksi helppo erottaa iso tikka vihreästä, pieni tikka keltaisesta, talitiainen haritusta, pitkähäntäinen, sininen ja tissi. Versojen ja kukintojen ulkonäön, lehtien koon ja järjestelyn perusteella apilatyypit erottuvat helposti: niitty, hiipivä, lupiini, vuori.

Morfologinen kriteeri on kätevin ja siksi sitä käytetään laajalti taksonomiassa. Tämä kriteeri ei kuitenkaan riitä erottamaan lajeja, joilla on merkittäviä morfologisia yhtäläisyyksiä. Tähän mennessä on kertynyt tosiasioita, jotka todistavat kaksoslajien olemassaolosta, joilla ei ole havaittavia morfologisia eroja, mutta jotka eivät risteydy luonnossa erilaisten kromosomiryhmien läsnäolon vuoksi. Joten nimellä "musta rotta" erotetaan kaksi kaksoislajia: rotat, joilla on 38 kromosomia karyotyypissä ja jotka elävät kaikkialla Euroopassa, Afrikassa, Amerikassa, Australiassa, Uudessa-Seelannissa, Aasiassa Intian länsipuolella, ja rotat, joilla on 42 kromosomia. josta liittyy mongoloideihin asettuneita sivilisaatioita, jotka asuvat Aasiassa Burmasta itään. On myös todettu, että nimellä "malariahyttynen" on 15 ulkoisesti erottumatonta lajia.

Fysiologinen kriteeri piilee elämänprosessien samankaltaisuudesta, ensisijaisesti mahdollisuudesta risteytyä saman lajin yksilöiden välillä hedelmällisten jälkeläisten muodostuessa. Eri lajien välillä vallitsee fysiologinen eristys. Esimerkiksi monissa Drosophila-lajeissa vieraslajin siittiöt aiheuttavat immunologisen reaktion naisen sukupuolielimissä, mikä johtaa siittiöiden kuolemaan. Samaan aikaan risteytys on mahdollista tietyntyyppisten elävien organismien välillä; Samalla voi muodostua hedelmällisiä hybridejä (peippoja, kanarialintuja, varisia, jäniksiä, poppeleita, pajuja jne.)

On myös lajeja, joiden levinneisyysalue on katkennut. Joten esimerkiksi lehmus kasvaa Euroopassa, sitä löytyy Kuznetsk Alatausta ja Krasnojarskin alueelta. Siniharaalla on kaksi aluetta - Länsi-Eurooppa ja Itä-Siperia. Näistä olosuhteista johtuen maantieteellinen kriteeri ei muiden tavoin ole ehdoton.

Ympäristökriteeri perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji voi esiintyä vain tietyissä olosuhteissa suorittaen vastaavan tehtävän tietyssä biogeocenoosissa. Toisin sanoen jokaisella lajilla on tietty ekologinen markkinarako. Esimerkiksi kaustinen leinikki kasvaa tulvaniityillä, hiipivä leinikki kasvaa jokien ja ojien rannoilla, palava leinikki kasvaa kosteikoilla. On kuitenkin lajeja, joilla ei ole tiukkaa ekologista rajoitusta. Ensinnäkin nämä ovat synantrooppisia lajeja. Toiseksi nämä ovat lajeja, jotka ovat ihmisten hoidossa: sisä- ja viljellyt kasvit, lemmikit.

Geneettinen (sytomorfologinen) kriteeri perustuu lajien väliseen eroon karyotyyppien mukaan, eli kromosomien lukumäärän, muodon ja koon mukaan. Suurimmalle osalle lajeista on ominaista tiukasti määritelty karyotyyppi. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole yleinen. Ensinnäkin monissa eri lajeissa kromosomien lukumäärä on sama ja niiden muoto on samanlainen. Niinpä monilla palkokasvien perheen lajeilla on 22 kromosomia (2n = 22). Toiseksi samassa lajissa voi esiintyä yksilöitä, joilla on eri määrä kromosomeja, mikä on seurausta genomimutaatioista. Esimerkiksi vuohen pajulla on diploidi (38) ja tetraploidi (76) kromosominumero. Hopeakarpissa on populaatioita, joiden kromosomit ovat 100, 150 200, kun taas niiden normaalilukumäärä on 50. tiettyä tyyppiä.

Biokemiallinen kriteeri mahdollistaa lajien erottamisen biokemiallisilla parametreilla (tiettyjen proteiinien, nukleiinihappojen ja muiden aineiden koostumus ja rakenne). Tiedetään, että tiettyjen makromolekyylisten aineiden synteesi on ominaista vain tietyille lajiryhmille. Esimerkiksi alkaloideja muodostavien ja kerääntyvien kykyjen mukaan kasvilajit eroavat yöviiri-, komposiitti-, lilja- ja orkideaperheissä. Tai esimerkiksi kahdelle Amata-suvun perhoslajille diagnostinen ominaisuus on kahden entsyymin - fosfoglukomutaasin ja esteraasi-5:n - läsnäolo. Tätä kriteeriä ei kuitenkaan käytetä laajasti - se on työlästä ja kaukana yleismaailmallisesta. Lähes kaikissa biokemiallisissa parametreissa on merkittävää intraspesifistä vaihtelua proteiinimolekyylien aminohapposekvenssiin ja yksittäisten DNA-alueiden nukleotideihin saakka.

Näin ollen mikään kriteereistä ei yksinään voi toimia lajin määrittämisessä. On mahdollista luonnehtia lajia vain niiden kokonaisuudella.

Lähde : PÄÄLLÄ. Lemeza L.V. Kamlyuk N.D. Lisov "Biologian käsikirja yliopistoihin hakijoille"

Evoluutioprosessin laadullinen vaihe on laji. Bud- on kokoelma yksilöt | yksilöt, jotka ovat morfofysiologisesti samankaltaisia, pystyvät risteytymään, tuottamaan hedelmällisiä jälkeläisiä ja muodostamaan populaatiojärjestelmän, joka muodostaa yhteisen alueen.

Jokainen elävien organismien tyyppi voidaan kuvata tunnusomaisten | tunnusomaisten piirteiden | piirteiden, ominaisuuksien yhdistelmän perusteella, joita kutsutaan ns. merkkejä. Lajin ominaisuuksia, jotka erottavat yhden lajin toisesta, kutsutaan kriteeri kiltti. Yleisimmin käytettyjä lajityyppejä on kuusi: morfologinen, fysiologinen, maantieteellinen, ekologinen, geneettinen ja biokemiallinen.

Morfologinen kriteeri sisältää kuvauksen tiettyyn lajiin kuuluvien yksilöiden ulkoisista (morfologisista) piirteistä. Ulkonäön, koon ja höyhenen värin perusteella esim. tikka on helppo erottaa vihreästä, tikka keltaisesta, talitiainen harjatiaisesta, pitkähäntätikka, sininen ja kananpoika. Versojen ja kukintojen ulkonäön, lehtien koon ja järjestelyn perusteella apilan tyypit | apila erotetaan helposti: niitty, hiipivä, lupiini, vuori.

Morfologinen kriteeri on kätevin ja siksi sitä käytetään laajalti taksonomiassa. Tämä kriteeri ei kuitenkaan riitä erottamaan lajeja, joilla on merkittäviä morfologisia yhtäläisyyksiä. Tähän mennessä on kertynyt tosiasioita, jotka todistavat kaksoslajien olemassaolosta, joilla ei ole havaittavia morfologisia eroja, mutta jotka eivät risteydy luonnossa erilaisten kromosomiryhmien läsnäolon vuoksi. Joten nimellä "musta rotta" erotetaan kaksi kaksoislajia: rotat, joilla on 38 kromosomia karyotyypissä ja jotka elävät kaikkialla Euroopassa, Afrikassa, Amerikassa, Australiassa, Uudessa-Seelannissa, Aasiassa länsi-| länsi-Intiassa, ja rotat, joilla on 42 kromosomia, jonka levinneisyys liittyy mongoloideihin asettuneisiin sivilisaatioihin, jotka asuvat Aasiassa Burmasta itään. On myös todettu, että nimellä "malariahyttynen" on 15 ulkoisesti erottumatonta lajia.

Fysiologinen kriteeri piilee elämänprosessien samankaltaisuudesta, ensisijaisesti mahdollisuudesta risteytyä saman lajin yksilöiden välillä hedelmällisten jälkeläisten muodostuessa. Eri lajien välillä vallitsee fysiologinen eristys. Esimerkiksi monissa Drosophila-lajeissa vieraiden lajien yksilöiden siittiöt aiheuttavat immunologisen reaktion naisen sukupuolielinten alueella, mikä johtaa siittiöiden kuolemaan. Samaan aikaan risteytys on mahdollista tietyntyyppisten elävien organismien välillä; Samalla voi muodostua hedelmällisiä hybridejä (peippoja, kanarialintuja, varisia | varisia, jänisiä, poppeleita | poppeleita, pajuja jne.)

Maantieteellinen kriteeri (lajin maantieteellinen varmuus) perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji sijaitsee tietyllä alueella tai vesialueella. Toisin sanoen jokaiselle tyypille on ominaista tietty maantieteellisellä alueella. Monet lajit elävät eri alueilla. Mutta suurella määrällä lajeja on yhtenevät (päällekkäiset) tai päällekkäiset alueet. Lisäksi on lajeja, joilla ei ole selkeitä levinneisyysrajoja, sekä kosmopoliittisia lajeja, jotka elävät valtavilla maa-alueilla | maalla tai valtameressä. Kosmopoliitit ovat joitain sisävesien – jokien ja makean veden järvien – asukkaita (lammikon, ruoko-, ankkaruohon lajit). Laaja joukko kosmopoliitteja löytyy rikkaruohoista ja roskapasveista, synantrooppisista eläimistä (lajeja, jotka elävät ihmisten tai hänen asunto) - lutti, punainen torakka, kotikärpäs sekä lääkevoikukka, pelto-yarutka, paimenen kukkaro jne.

On myös lajeja, joiden levinneisyysalue on katkennut. Joten esimerkiksi lehmus kasvaa Euroopassa, sitä löytyy Kuznetsk Alatausta ja Krasnojarskin alueelta. Siniharaalla on kaksi aluetta - Länsi-Euroopan ja Itä-Siperian. Näistä olosuhteista johtuen maantieteellinen kriteeri ei muiden tavoin ole ehdoton.

Geneettinen (sytomorfologinen) kriteeri perustuu lajien väliseen eroon karyotyyppien mukaan, eli kromosomien lukumäärän, muodon ja koon mukaan. Suurimmalle osalle lajeista on ominaista tiukasti määritelty karyotyyppi. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole yleinen. Ensinnäkin monissa eri lajeissa kromosomien lukumäärä on sama ja niiden muoto on samanlainen. Niinpä monilla palkokasvien perheen lajeilla on 22 kromosomia (2n = 22). Toiseksi samassa lajissa voi esiintyä yksilöitä, joilla on eri määrä kromosomeja, mikä on seurausta genomimutaatioista. Esimerkiksi vuohen pajulla on diploidi (38) ja tetraploidi (76) kromosominumero. Hopeakarpilla on populaatioita, joiden kromosomit ovat 100, 150 200, kun taas niiden normaali lukumäärä on 50. Näin ollen polyploidin tai aneuskoidin esiintyessä (yhden kromosomin puute tai ylimääräisen esiintyminen genomissa ) muotoja, geneettisen kriteerin perusteella on mahdotonta määrittää luotettavasti yksilöiden | yksilöiden kuulumista tiettyyn lajiin.

Biokemiallinen kriteeri mahdollistaa lajien erottamisen biokemiallisilla parametreilla (tiettyjen proteiinien, nukleiinihappojen ja muiden aineiden koostumus ja rakenne). Tiedetään, että tiettyjen makromolekyylisten aineiden synteesi on ominaista vain tietyille lajiryhmille. Esimerkiksi kyvyn muodostaa ja kerääntyä alkaloideja kasvilajit eroavat Solanaceae-, Compositae-, Liliaceae- ja Orchids-heimoissa. Tai esimerkiksi kahdelle Amata-suvun perhoslajille diagnostinen ominaisuus on kahden entsyymin - fosfoglukomutaasin ja esteraasi-5:n - läsnäolo. Tätä kriteeriä ei kuitenkaan käytetä laajasti - se on aikaa vievä ja kaukana yleismaailmallisesta. Lähes kaikissa biokemiallisissa parametreissa on merkittävää intraspesifistä vaihtelua proteiinimolekyylien aminohapposekvenssiin ja yksittäisten DNA-alueiden nukleotideihin saakka.

Näin ollen mikään kriteereistä ei yksinään voi toimia lajin määrittämisessä. On mahdollista luonnehtia lajia vain niiden kokonaisuudella.

Näytä (lat. lajit) on taksonominen, systemaattinen yksikkö, ryhmä yksilöitä, joilla on yhteiset morfofysiologiset, biokemialliset ja käyttäytymiseen liittyvät ominaisuudet ja jotka kykenevät risteytymään, tuottamaan hedelmällisiä jälkeläisiä useissa sukupolvissa, jakautuvat säännöllisesti tietyllä alueella ja muuttuvat samalla tavalla ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Laji on elävän maailman todella olemassa oleva geneettisesti jakamaton yksikkö, eliöjärjestelmän päärakenneyksikkö, elämän evoluution laadullinen vaihe.

Pitkään uskottiin, että mikä tahansa laji on suljettu geneettinen järjestelmä, eli kahden lajin geenipoolien välillä ei tapahdu geenien vaihtoa. Tämä väite pätee useimpiin lajeihin, mutta siihen on poikkeuksia. Joten esimerkiksi leijonilla ja tiikereillä voi olla yhteisiä jälkeläisiä (ligereitä ja tiikereitä), joiden naaraat ovat hedelmällisiä - he voivat synnyttää sekä tiikereistä että leijonista. Vankeudessa risteytyy myös monia muita lajeja, jotka eivät luonnollisesti risteydy maantieteellisen tai lisääntymisen vuoksi. Eri lajien välistä risteytymistä (hybridisaatiota) voi tapahtua myös luonnollisissa olosuhteissa, erityisesti elinympäristön antropogeenisten häiriöiden yhteydessä, jotka rikkovat eristäytymisen ekologisia mekanismeja. Erityisen usein kasvit hybridisoituvat luonnossa. Huomattava osa korkeampien kasvien lajeista on hybridi-alkuperää - ne muodostuivat hybridisaation aikana vanhempainlajien osittaisen tai täydellisen sulautumisen seurauksena.

Perusnäkymän kriteerit

1. Lajin morfologinen kriteeri. Se perustuu yhdelle lajille tyypillisten morfologisten piirteiden olemassaoloon, mutta poissa toisista lajeista.

Esimerkiksi: tavallisessa kyykäärmeessä sierain sijaitsee nenäsuojan keskellä, ja kaikissa muissa kyykäärmeissä (nenä, Vähä-Aasia, steppi, valkoihoinen, kyy) sierain on siirtynyt nenäsuojan reunaan.
Samaan aikaan lajien sisällä on merkittäviä yksilöllisiä morfologisia eroja. Esimerkiksi tavallista kyykäärmettä edustavat erilaiset värimuodot (musta, harmaa, sinertävä, vihertävä, punertava ja muut sävyt). Näitä ominaisuuksia ei voida käyttää lajien erottamiseen.

2. maantieteellinen kriteeri. Se perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji sijaitsee tietyllä alueella (tai vesialueella) - maantieteellisellä alueella. Esimerkiksi Euroopassa jotkut malariahyttysten lajit (suku Anopheles) asuvat Välimerellä, toiset - Euroopan vuorilla, Pohjois-Euroopassa, Etelä-Euroopassa.

Maantieteellistä kriteeriä ei kuitenkaan aina voida soveltaa. Eri lajien levinneisyysalueet voivat mennä päällekkäin, jolloin yksi laji siirtyy sujuvasti toiseen. Tällöin muodostuu sijaislajien (superlajien tai -sarjojen) ketju, joiden väliset rajat saadaan usein selville vain erikoistutkimuksin (esim. silakkalokki, selkälokki, länsilokki, kalifornia lokki).

3. ekologinen kriteeri. Perustuu siihen tosiasiaan, että kahdella lajilla ei voi olla samaa ekologista markkinarakoa. Siksi jokaiselle lajille on ominaista oma suhde ympäristöön.

Saman lajin sisällä eri yksilöt voivat kuitenkin miehittää erilaisia ekologisia markkinarakoja. Tällaisten yksilöiden ryhmiä kutsutaan ekotyypeiksi. Esimerkiksi yksi mäntyjen ekotyyppi asuu suolla (suomänty), toinen - hiekkadyynillä, kolmas - tasoisilla metsäterassien alueilla.

Joukkoa ekotyyppejä, jotka muodostavat yhden geneettisen järjestelmän (esimerkiksi jotka pystyvät risteytymään keskenään muodostaakseen täysimittaisia jälkeläisiä), kutsutaan usein ekospeiksi.

4. Molekyyligeneettinen kriteeri. Perustuu nukleiinihappojen nukleotidisekvenssien samankaltaisuuden ja eron asteeseen. Yleensä "ei-koodaavia" DNA-sekvenssejä (molekyyligeneettisiä markkereita) käytetään arvioimaan samankaltaisuuden tai eron astetta. Kuitenkin DNA-polymorfismia esiintyy saman lajin sisällä, ja eri lajeja voidaan karakterisoida samanlaisilla sekvensseillä.

5. Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri. Se perustuu siihen, että eri lajit voivat poiketa proteiinien aminohappokoostumuksesta. Samaan aikaan lajin sisällä esiintyy proteiinipolymorfismia (esimerkiksi monien entsyymien spesifinen vaihtelu), ja eri lajeissa voi olla samanlaisia proteiineja.

6. Sytogeneettinen (karyotyyppinen) kriteeri. Se perustuu siihen, että jokaiselle lajille on ominaista tietty karyotyyppi - metafaasikromosomien lukumäärä ja muoto. Esimerkiksi kaikissa kovissa vehnissä on 28 kromosomia diploidisessa sarjassa ja kaikissa pehmeissä vehnissä on 42 kromosomia. Eri lajeilla voi kuitenkin olla hyvin samankaltaisia karyotyyppejä: esimerkiksi useimmilla kissaperheen lajeilla on 2n=38. Samanaikaisesti kromosomipolymorfismia voidaan havaita saman lajin sisällä. Esimerkiksi Euraasian alalajin hirvillä 2n=68 ja Pohjois-Amerikan lajin hirveillä 2n=70 (Pohjois-Amerikan hirvien karyotyypissä metasentrisiä on 2 vähemmän ja akrosentriä 4 enemmän). Joillakin lajeilla on kromosomirotuja, esimerkiksi mustalla rotalla - 42 kromosomi (Aasia, Mauritius), 40 kromosomi (Ceylon) ja 38 kromosomi (Oseania).

7. lisääntymiskriteeri. Se perustuu siihen, että saman lajin yksilöt voivat risteytyä keskenään muodostamalla vanhempiensa kaltaisia hedelmällisiä jälkeläisiä, ja yhdessä elävät eri lajien yksilöt eivät risteydy keskenään tai niiden jälkeläiset ovat steriilejä.

Tiedetään kuitenkin, että lajien välinen hybridisaatio on usein tavallista luonnossa: monissa kasveissa (esimerkiksi pajuissa), useissa kalalajeissa, sammakkoeläimissä, linnuissa ja nisäkkäissä (esim. susi ja koira). Samanaikaisesti saman lajin sisällä voi olla ryhmiä, jotka ovat lisääntymiskykyisesti eristettyjä toisistaan.

8. etologinen kriteeri. Liittyy lajien välisiin eroihin eläinten käyttäytymisessä. Lintuilla lauluanalyysiä käytetään laajalti lajien tunnistamiseen. Erilaiset hyönteistyypit eroavat syntyvien äänien luonteesta. Pohjois-Amerikan tulikärpästen eri tyypit eroavat valon välähdyksen taajuudesta ja väristä.

9. Historiallinen (evolutionaarinen) kriteeri. Perustuu läheisesti sukua olevien lajien ryhmän historian tutkimukseen. Tämä kriteeri on luonteeltaan monimutkainen, koska se sisältää nykyaikaisten lajien vertailevan analyysin (maantieteellinen kriteeri), genomien vertailevan analyysin (molekyyligeneettinen kriteeri), sytogenomien vertailevan analyysin (sytogeneettinen kriteeri) ja muita.

Mikään lajikriteeri ei ole tärkein tai tärkein. Jotta lajit erotettaisiin selkeästi, ne on tutkittava huolellisesti kaikkien kriteerien mukaisesti.

Epätasaisten ympäristöolosuhteiden vuoksi levinneisyysalueella olevat saman lajin yksilöt hajoavat pienempiin yksiköihin - populaatioihin. Todellisuudessa laji on olemassa juuri populaatioiden muodossa.

Lajit ovat monotyyppisiä - heikosti erilaistetulla sisäisellä rakenteella ne ovat ominaisia endeemeille. Polytyyppisille lajeille on ominaista monimutkainen lajinsisäinen rakenne.

Lajien sisällä voidaan erottaa alalajit - maantieteellisesti tai ekologisesti eristettyjä lajin osia, joiden yksilöt ovat ympäristötekijöiden vaikutuksesta evoluution aikana hankkineet vakaat morfofysiologiset piirteet, jotka erottavat ne tämän lajin muista osista. Luonnossa saman lajin eri alalajien yksilöt voivat risteytyä vapaasti ja tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä.

lajin nimi

Lajin tieteellinen nimi on binomiaalinen, eli se koostuu kahdesta sanasta: sen suvun nimestä, johon kyseinen laji kuuluu, ja toisesta sanasta, jota kutsutaan kasvitieteessä lajiepiteetiksi, ja lajin nimestä eläintieteessä. Ensimmäinen sana on yksikön substantiivi; toinen on joko adjektiivi nominatiivissa, sovittu sukupuolessa (maskuliini, feminiininen tai neutraali) yleisnimen kanssa, tai substantiivi genitiivissä. Ensimmäinen sana kirjoitetaan isolla, toinen pieni kirjaimella.

Petasitien tuoksu- Butterbur-sukuun kuuluvan kukkivan kasvilajin tieteellinen nimi ( Petasiitit) (lajin venäjänkielinen nimi on Fragrant Butterbur). Adjektiivia käytetään erityisenä epiteettina Fragrans("tuoksuva").
Petasites fominii- saman suvun toisen lajin tieteellinen nimi (venäläinen nimi - Fomin Butterbur). Kaukasuksen kasviston tutkijan kasvitieteilijän Aleksanteri Vasilyevich Fominin (1869-1935) latinoitua sukunimeä (genitiivissä) käytettiin erityisenä epiteettina.

Joskus merkintöjä käytetään myös määrittämään määrittelemättömät taksonit lajiluokissa:

Petasites sp.- merkintä osoittaa, että tarkoitetaan sukuun kuuluvaa lajiluokkaa olevaa taksonia Petasiitit.
Petasites spp.- merkintä tarkoittaa, että tarkoitetaan kaikkia sukuun kuuluvien lajien taksoneja Petasiitit(tai kaikki muut sukuun kuuluvien lajien taksonit Petasiitit, mutta ei sisälly mihinkään tällaisten taksonien luetteloon).