Monisoluisten hengityselimet ovat. Polychaete-madot: lyhyt kuvaus luokasta. eritys- ja hengityselimiin

Luokka Polychaete-madot (Polychaeta)

Audiofragmentti "Class Polychaete matoja" (00:57)

Noin 7 tuhatta polychae-madolajia tunnetaan. Suurin osa heistä asuu merissä. Harvat elävät makeassa vedessä, sademetsän pentueessa. Merissä polychaete-madot elävät pohjassa, missä ne ryömivät kivien, korallien, merikasvillisuuden pensaikkoihin ja kaivautuvat lieteen. Näiden matojen joukossa on istumattomia muotoja, jotka rakentavat suojaputken eivätkä koskaan jätä sitä. Niiden joukossa on myös planktonlajeja. Monisukkaisia ​​matoja esiintyy pääasiassa rannikkokaistaleella, mutta joskus jopa 8 tuhannen metrin syvyydessä. Paikoin jopa 90 000 monikirkkomatoa elää 1 m 2 merenpohjassa. Niitä syövät äyriäiset, kalat, piikkinahkaiset, coelenteraatit, linnut. Siksi joitain monisukuisia matoja kasvatettiin erityisesti Kaspianmerellä kalojen ravinnoksi.

Monisukkaisten matojen pituus on 2 mm - 3 m. Runko on pitkänomainen, hieman litistynyt selkä-vatsan suunnassa tai lieriömäinen. Kuten kaikki annelidit, monisoluisten runko koostuu segmenteistä, joiden lukumäärä vaihtelee eri lajeissa 5:stä 800:een. Monien runkoosien lisäksi löytyy päätoimisto ja peräaukon lohko .

Näiden matojen päässä on pari palps (palps) , pari lonkerot (antennit) ja antennit . Nämä ovat kosketuksen ja kemiallisen aistin elimiä.

Jokaisen kehon segmentin sivuilla on havaittavissa lihaskasvuja - liikeelimiä, joita kutsutaan ns. parapodia (kreikasta. pari- "lähellä" ja koroke- "jalka"). Parapodia sisältää eräänlaisen vahvistuksen - harjaskimppuja, jotka edistävät liikeelinten jäykkyyttä. Mato haravoi parapodiaan edestä taaksepäin tarttuen alustan epätasaisuuksiin ja ryömi siten eteenpäin.

Matojen istumattomissa muodoissa parapodia vähenee osittain: usein ne jäävät vain kehon etuosaan.

Oligochaete-matojen runko on peitetty yksikerroksisella epiteelillä. Matojen istumattomissa muodoissa epiteelin eritteet voivat kovettua muodostaen tiiviin suojavaipan kehon ympärille. Iho-lihaspussi koostuu ohuesta kynsinauhoksesta, ihoepiteelistä, rengasmaisista ja pitkittäislihaksista.

Ihon epiteelin alla on kaksi lihaskerrosta: poikittainen eli rengasmainen ja pitkittäinen. Lihaskerroksen alla on yksikerroksinen epiteeli, joka sisäpuolelta linjaa kehon toissijaista onteloa tai kokoa ja muodostaa myös väliseinät segmenttien väliin.

Ruoansulatuselimistö alkaa suusta, joka sijaitsee pään lohkon vatsan puolella. Suolisto koostuu kolmesta osasta: etu-, keski- ja takasuolesta.

Lihasnielussa on monia petollisia matoja kitiiniset hampaat käytetään saaliin vangitsemiseen. Keskisuoli on suoran putken muodossa. Anaaliaukko sijaitsee peräaukon lohkossa. Harkamiesmadot ovat pääasiassa saalistajia, kun taas istumattomat madot ruokkivat pieniä orgaanisia hiukkasia ja veteen suspendoitunutta planktonia.

Hengityselimet. Monisoluisissa matoissa kaasunvaihto tapahtuu joko koko kehon pinnalla tai parapodian osilla, joihin verisuonet tulevat. Joissakin istumattomissa muodoissa pään lohkossa olevien lonkeroiden teriä suorittaa hengitystoimintoa.

Verenkiertoelimistö annelideissa se on suljettu. Tämä tarkoittaa, että missä tahansa madon kehon osassa veri virtaa vain verisuonten läpi. On kaksi pääalusta - selkä- ja vatsan- .

Yksi suoni kulkee suolen yli, toinen - sen alapuolella. Ne on yhdistetty toisiinsa lukuisilla puolipyöreillä suonilla. Sydäntä ei ole, ja veren liikkeen takaavat selkärangan seinämien supistukset, joissa veri virtaa takaa eteenpäin, vatsassa - edestä taakse.

eritysjärjestelmä esitetty parilliset tubulukset joka sijaitsee kehon jokaisessa osassa. Jokainen putki alkaa leveällä suppilolla, jonka reunat on peitetty hohtavilla väreillä. Suppilo on kohti kehon onteloa, ja putken vastakkainen pää avautuu ulospäin rungon sivulla. Tubulusjärjestelmän avulla tuodaan ulos coeloomiseen nesteeseen kerääntyvät hajoamistuotteet.

Hermosto koostuu parittaisista supraglottisista eli aivosolmukkeista, paritusta vatsahermorungosta ja niistä ulottuvista hermoista.

tuntoelimet kehittyneimmät vaeltavissa moniselkämadoissa. Monilla heistä on silmät (joillakin lajeilla jopa majoittuvia). Kosketus- ja kemialliset aistielimet sijaitsevat antenneissa, käsissä, antenneissa ja parapodioissa. Polychaete-madoilla on tasapainoelimet (statokystat). Jotkut lajit kykenevät luminesenssiin.

Jäljentäminen. Useimmat monikerrosmatot eri sukupuolet . Sukupuolirauhasia muodostuu melkein jokaisessa segmentissä. Kypsät sukupuolisolut (naarailla - munat, miehillä - siittiöt) saapuvat ensin kokonaisuutena ja sitten tuodaan ulos veteen eritysjärjestelmän tubulusten kautta. Lannoitus monisoluisissa matoissa ulkoinen ; vanhemmat kuolevat sitten. Murskaamisen jälkeen munista kehittyy planktoninen toukka, joka ui värien avulla. Hetken kuluttua se asettuu pohjaan ja muuttuu sitten aikuiseksi matoksi. Joissakin lajeissa havaitaan paritteluleikkejä ja kamppailua alueesta.

Joillakin monikerroksisilla madoilla on myös suvuton lisääntyminen . Mato jaetaan poikki, ja sitten kumpikin puolikas palauttaa puuttuvan kehon osan. Tässä tapauksessa joskus muodostuu väliaikainen ketju, joka sisältää jopa 30 matoa.

Monisoluiset madot (esim. nereis, 2 ) toimivat ravinnoksi monille kaloille. Jotkut matot ( palolo) ovat ihmisten kuluttamia.

Setae järjestetty mukaan kunkin segmentin kam on org meidän liike. Monien taustaa vasten runko-osat erottuvat joukosta kalastusosasto. Sen päällä sijaitsevat aistielimet (palpi, antennit, muut kyllä ​​silmät). Päättyy kehon anaali terä.

Yleiset ominaisuudet. Polychaete-madot ovat vanhin ryhmä annelideja, joista syntyy muita tämän tyyppisiä luokkia. Syy luokan nimelle oli se, että nämä vartalon osien sivuilla olevat madot muodostivat omituisia elimiä - parapodia, jotka oli varustettu lukuisilla harjaksilla.

Monisolumatojen runko koostuu useista ulkoisesti samanlaisista osista. Anterioriset segmentit muodostavat yhtyeessään hyvin määritellyn pääosan, jossa suu ja erilaiset lisäkkeet sijaitsevat sekä jotkut aistielimet. Eläimet ovat kaksikotisia. Kehitetään metamorfoosilla (kuva 106). Useita tuhansia lajeja on kuvattu. Niillä on käytännön merkitystä kalanruokana.

Riisi. 106. Moniharjaisten annelidien haarukka:

/ - peskozhil
(Arenieola); II yersis (Nereis); 111 - phyllodosch1

(minä" ln/ lodoce); IV.....-■ Amphitrigo (Amfitriitti); V- sabellariini
(Suhellariu);

VI- herpula
(Serptilci), VII meren mnpp>
(Aphrodite); minä- lonkerot; 2 - kidukset; 3 ....... paranodi

Rakenne ja elämäntoiminnot. Monisukuisten matojen kehon pituus vaihtelee muutamasta millimetristä 1 metriin tai enemmän.

Liikeelimet ovat narapodium - parilliset sivukasvut, jotka koostuvat yleensä parittomasta pääosasta ja kahdesta lohkosta: selkä- ja vatsalohkosta (kuva 107). Jokainen lohko sisältää nipun joustavia harjaksia sekä tavallisesti kosketeltavan barbelin. Selkälohkon alikehittyneen parapodiasta tulee yksihaarainen. Madot käyttävät parapodia ryömiessään säiliön pohjaa pitkin, ja kun eläin ui, ne toimivat evien roolissa. Madoilla, jotka kaivautuvat maahan tai elävät putkimaisissa taloissa, parapodia pienenee kokonaan tai osittain.

Säiliön pohjalla aktiivista elämää elävien monisukuisten matojen kannet erottuvat hyvin kehittyneestä kynsinauhoksesta. Päinvastoin, matojen, jotka uivat vesipatsassa, kaivautuvat maahan tai rakentavat putkimaisia ​​taloja, kynsinauho on erittäin ohut. Integumentin eritteet toimivat rakennus- ja sementointimateriaalina rakennettaessa putkia, joissa asuu joitain monisoluisia matoja.

Useimpien mogochaete-matojen aistielimet ovat hyvin kehittyneet. Päässä (kuva 108) on yleensä 1-2 paria silmiä, tuntoantenneja, lonkeroita ja hajukuoppia.

Hengityselimet - kidukset. Joissakin niitä ei ole, ja hengitys tapahtuu koko kehon pinnalla.

Lisääntymiselimet. Polychaete-madoilla on yleensä eri sukupuolet, sukupuolten välillä ei ole ulkoisia eroja. Joissakin lajeissa havaitaan partenogeneesiä. Useimmat munivat, mutta on myös eläviä muotoja. Jotkut lisääntyvät orastumalla, mikä voi johtaa tilapäisten haarautuneiden pesäkkeiden muodostumiseen.

Riisi. 108. Monisukkaisten annelids nereisin johtaja:

Monisolumatojen kehittyminen tapahtuu muodonmuutoksen kanssa tai ilman sitä. Useimmissa muodoissa mikroskooppisesti pieniä kelluvia toukkia nousevat munista - trochoforeja, joilla on pyöreä, segmentoimaton runko, jossa on värekävyjä. Aluksi heillä on ensisijainen ruumiinontelo, joka korvataan eläimen kehitysprosessissa toissijaisella.

Polychaete-madot elävät merissä ja elävät matalasta vedestä suuriin syvyyksiin. Jotkut edustajat löytyvät makean veden altaista, esimerkiksi järvestä. Baikal. Suurin osa lajeista elää pohjassa, mutta jotkut elävät vesipatsaassa. Jotkut ovat erittäin liikkuvia ja pystyvät ryömiä pitkin pohjaa ja uida, toiset kaivautuvat maahan, toiset asuvat jatkuvasti putkimaisessa talossa, joka on rakennettu kalkista tai madon ihon erittämästä orgaanisesta aineesta.

Jokaisella monikirkkomatojen ekologisella ryhmällä on omat organisatoriset piirteensä, ruokintamenetelmänsä ja suojavarusteensa. Taloissa asuvilla on yleensä alikehittynyttä iaranodiumia, joiden päälonkerot voivat sulautuessaan muodostaa korkin, joka sulkee sisäänkäynnin taloon. Joidenkin istumattomien lajien lonkerot saavat pinnatelyn haarautuneen muodon; ne toimivat kiduksina ja ovat mukana ruoan hankinnassa. Niiden pinta on peitetty värekarvaisella epiteelillä, jonka värekarvot ajavat vettä, jossa on ruokapartikkeleita, suuhun. Tällaisten kiinnittyneiden matojen uudelleensijoittamiseen käytetään vapaasti uivaa toukkaa.

Joillakin kaivautuvilla monisoluissa on hammastettu koukku, joka auttaa heitä kaivamaan. Heidän parapodiansa ovat usein surkastuneet ja lyhyet kimput ulkonevat suoraan kehosta kimppuina.

Monet monisoluiset kalalajit toimivat kaupallisten merikalojen pääruokana. Siksi niiden levinneisyys ja runsaus otetaan huomioon arvioitaessa vesistöjen biologista tuottavuutta ja kaupallisten kalakantojen tutkimista. Kalojen ravinnoksi olevista annelideista matalassa vedessä elävät ovat tärkeitä Nereidit (Nereis). Prof. L. A. Zenkevich vuosina 1939-1941. heidät siirrettiin Azovinmereltä Kaspianmerelle, josta niitä ei ollut aiemmin löydetty. Nereidit ovat juurtuneet hyvin uusiin olosuhteisiin, ja niistä on nyt tullut Kaspianmeren sampien arvokas ravinto.

Omituinen polychaete mato peskozhil (ArenicolaMarina) asuu suuria määriä hiekkasärkkejä. Se elää lietetyssä hiekassa kuljettaen sen suoliston läpi ja sulattaen sen sisältämää orgaanista ainesta.

Tyynenmeren mato palolo (Euniceviridis) pesimäkauden aikana vartalon takaosan segmentit, jotka ovat täynnä lisääntymistuotteita, irtoavat ja kelluvat meren pintaan. Murtamalla segmenttien seinämiä niiden sisältämät munat tai

siittiöt vapautuvat veteen, jossa ne yhdistyvät. Tsygooteista kehittyy kelluvia toukkia ja niistä aikuisia matoja, jotka uppoavat pohjaan. Tällainen lisääntyminen edistää istuvien matojen uudelleensijoittamista. Massanousun aikana paikallinen väestö uuttaa niitä suuria määriä ja käyttää niitä elintarviketuotteena.

πολύς - paljon, kreikkalainen. χαίτη - hiukset) - annelidien luokka. Tällä hetkellä tässä luokassa on yli 10 tuhatta lajia. Tunnetuimmat edustajat: peskozhil Arenicola marina ja nereid Nereis virens.

Tietosanakirja YouTube

1 / 3

✪ Biology 7 Type Annelids Class Polychaetes

✪ Polychaete-madot. Biologia luokka 7.

✪ Eläintiede: Meren moniselkäiset madot

Tekstitykset

Habitat

Suurin osa edustajista on merivesien asukkaita. Aikuiset ovat pääsääntöisesti pohjamuotoja, vaikka jotkut edustajat ovat muuttaneet asumaan pelagiselle vyöhykkeelle (esimerkiksi perhe Tomopteridae). Hyvin harvat monisoluiset ovat siirtyneet asumaan makeassa vedessä (esim Manayunkia Baikal-järvessä), metsäpeitteissä ja maaperässä yli 3 metrin syvyydessä (suku Parergodrilus ja suku Hrabiella).

kehon rakenne

Pituus 2 mm - 3 m. Keho koostuu useista (joskus jopa useista sadoista) renkaista-segmenteistä, joista jokainen toistaa sisäelinten kompleksin: parilliset coelomic pussit, niihin liittyvät sukuelimet ja erityselimet.

Erityinen piirre on parapodia - lohkomaiset lisäkkeet, jotka ulottuvat kehon jokaisesta osasta ja joissa on kitiinisiä harjaksia (haetae). Joissakin lajeissa kidusten tehtävää suorittaa pääosassa olevien lonkeroiden teriä. On silmiä, joskus monimutkaisia, ja tasapainoelimiä (statosysta).

Ravitsemus

Istuvien monisoluisten joukossa sedimentaattorit ovat yleisimpiä (esimerkiksi sukujen edustajat Sabellidae, Serpulidae, Spirorbidae). Ne ruokkivat roskaa ja poistavat sen vesipatsaasta vangitsemalla lonkeroita, jotka myös suorittavat kidusten tehtävää.

Vapaana elävät monisoluiset ovat detritivores tai petoeläimiä. Detritofagit voivat erottaa orgaanista ainetta maaperästä syömällä sitä esimerkiksi suvun edustajat Arenicolidae, Ampictenidae. Jotkut keräävät roskia maan pinnalta pitkillä kädenpäillä (esim. Spionidae). Saalistus on yleistä mm Nereididae, Glyceridae, Syllidae.

jäljentäminen

Useimmiten monisoluiset madot ovat kaksikotisia eläimiä. Monisoluiset sukurauhaset eivät kehitä hyvin muodostuneita sukurauhasia. Sukupuolisolut kehittyvät coelomista epiteelistä, ja kypsymisen jälkeen ne kelluvat coelomin onteloon. Lannoitus on ulkoista. Toukka tulee esiin munista - trochophore.

Lyhyen uinnin jälkeen trochofori vajoaa pohjaan, jossa se muuttuu kolmikerroksiseksi eläimeksi. Hänen takapäänsä vedetään ulos ja segmentit muodostuvat välittömästi. Ensimmäisiä segmenttejä kutsutaan toukkaiksi, myöhempiä sukurauhasia ei muodostu niihin. Kun metatrochoforia kehitetään edelleen, takapää pidennetään ja erottaa itsestään segmentit, joita kutsutaan posttoukkaiksi.

Siten jokaiseen segmenttiin muodostuu pari coelomic-pussia. Parietaalilevy kehittyy supraesofageaaliseksi ganglioksi. Ektodermista kehittyvät myös kynsinahka ja hypodermis (kehon sisäkalvon kerros, joka sijaitsee yleensä pintakerrosta syvemmällä).

Protonefridiat katoavat, coelomiin liittyvät metanefridiat kehittyvät. Alkeista muodostuvat lihakset, verenkiertoelimistö, coelominen neste ja jotkut muut elimet.

Jotkut lajit voivat lisääntyä aseksuaalisesti. Aseksuaalista lisääntymistä on kahta tyyppiä: arketomia ja paratomia. Arketomian tapauksessa madon runko jaetaan ensin palasiksi ja täydentää sitten rungon etu- ja takapäät. Paratomia puolestaan ​​​​merkitsee käänteistä tapahtumien kulkua: tämän prosessin aikana muodostuu matoketju, joka on liitetty toisiinsa kehon vastakkaisilla päillä.

Monisoluiset madot (polychaetes)- Tämä on luokka, joka kuuluu annelidityyppiin ja joka sisältää eri lähteiden mukaan 8-10 tuhatta lajia.

Monisolujen edustajat: nereid, hiekkamato.

Monisukkaisten matojen pituus vaihtelee 2 mm:n ja 3 metrin välillä. Runko koostuu päälohkosta (prostomium), runkolohkoista ja hännän lohkosta (pygidium). Segmenttien lukumäärä on viidestä satoihin. Päässä on palpit (palpit), lonkerot (antennit) ja antennit. Näillä muodostelmilla on kosketus- ja kemiallisen aistin elinten rooli.

Melkein jokaisessa monisukuisen madon rungon osassa on iho-lihaskasvua (sivuilla). Nämä ovat parapodia - liikkuvia elimiä. Niiden jäykkyyden takaa nippu harjaksia, joiden joukossa on tukiharjasia. Istumattomissa muodoissa parapodiat ovat enimmäkseen vähentyneet. Jokainen parapodia koostuu ylä- ja alahaaroista, joissa on harsojen lisäksi lonkka, joka suorittaa tunto- ja hajutoimintoja.

Toissijaisen ontelon seiniin kiinnitettyjen lihasten avulla parapodia suorittaa soutuliikkeitä.

Polychaete-madot uivat liikuttamalla parapodiaa ja taivuttamalla vartaloa.

Keho on peitetty yksikerroksisella epiteelillä, jonka eritteet muodostavat kynsinauhoja. Istumattomilla lajeilla epiteeli erittää aineita, jotka kovettuvat muodostaen suojavaipan.

Iho-lihaspussi koostuu ihon epiteelistä, kynsinauhoksesta ja lihaksista. On poikittaiset (rengas) ja pitkittäiset lihakset. Lihasten alla on toinen kerros yksikerroksista epiteeliä, joka on coelomin vuori. Myös sisäepiteeli muodostaa osioita segmenttien väliin.

Suu sijaitsee madon päässä. Monilla lihansyöjälajilla, joilla on kitiiinihampaat, on lihaksikas nielu, joka voi työntyä ulos suusta. Ruoansulatusjärjestelmässä ruokatorvi ja maha on erotettu toisistaan. Suoli koostuu etu-, keski- ja takasuolesta.

Keskisuoli näyttää suoralta putkelta. Se sulattaa ja imee ravintoaineita vereen. Ulostemassat muodostuvat takasuoleen. Anaaliaukko sijaitsee hännän lohkossa.

Hengitys tapahtuu koko kehon pinnan läpi tai taitettujen parapodian ulkonemien kautta, joissa on monia verisuonia (omituisia kiduksia). Lisäksi pään lohkoon voi muodostua hengitystoimintoa suorittavia kasvaimia.

Verenkiertojärjestelmä on suljettu. Tämä tarkoittaa, että veri liikkuu vain suonten läpi. Kaksi suurta suonet - dorsaalinen (suolen yläpuolella veri liikkuu pääosaa kohti) ja vatsa (suolen alla veri liikkuu häntää kohti). Selän ja vatsan verisuonet ovat yhteydessä toisiinsa kussakin segmentissä pienemmillä rengasmaisilla suonilla.

Sydäntä ei ole, veren liike saadaan aikaan selkärangan seinämien supistuksilla.

Monisoluisten matojen eritysjärjestelmää edustavat jokaisessa kehon osassa parilliset tubulukset (metanefridia), jotka avautuvat ulospäin viereisessä (takana) segmentissä. Ruumiinontelossa tubulus laajenee suppiloksi. Suppilon reunaa pitkin on värekarvoja, jotka varmistavat, että coelom-nesteen jätetuotteet pääsevät sisään.

Parilliset supraesofageaaliset hermosolmut ovat yhteydessä muodostaen perifaryngeaalisen renkaan. Siellä on pari vatsahermon runkoa. Jokaisessa segmentissä niihin kehittyy hermosolmuja, jolloin muodostuu vatsan hermoketjuja. Hermot lähtevät hermosoluista ja vatsan kyhmyistä. Vatsan ketjujen välinen etäisyys on erilainen eri polyshediinilajeissa. Mitä evoluutionaalisesti edistyneempi laji on, sitä lähempänä ketjut ovat, voisi sanoa, sulautuvat yhdeksi.

Monilla liikkuvilla monisolumadoilla on silmät (useita paria, mukaan lukien silmät, on hännän lohkossa). Antennien ja antennien lisäksi parapodialla on kosketus- ja kemiallisia aistielimiä. On olemassa tasapainoelimiä.

Suurin osa on erillään. Yleensä sukupuolirauhaset ovat läsnä jokaisessa segmentissä. Munasolut ja siittiöt ilmestyvät ensin kokonaisuuteen, josta ne pääsevät ympäristöön ulostusjärjestelmän putkien tai kehon seinämän aukkojen kautta. Siten hedelmöitys monisoluisissa matoissa on ulkoista.

Trochophore-toukka kehittyy hedelmöittyneestä munasta, joka ui värien avulla, jolla on primaarinen ruumiinontelo ja protonefridia erityseliminä (tällä tavalla se muistuttaa sädematojen rakennetta). Trochophorin pohjalle asettuminen muuttuu aikuiseksi matoksi.

On olemassa monisoluisia lajeja, jotka voivat lisääntyä aseksuaalisesti (jakautumalla poikki).

Työpajat

Laboratoriotyöt.

Aihe: Monisukkaisten matojen rakenteelliset ominaisuudet

Kohde: Tutkia ympäristöön ja elämäntyyliin liittyviä monisukuisten matojen rakenteen morfologisia ja anatomisia piirteitä.

1. Systematiikka

Tyyppi Annelida matoja

Alatyyppi Vyötön Aclitellata

Luokka Polychaeta Polychaeta

Alaluokka Hajallaan Errantia

Näytä Nereis Nereis pelagica

Alaluokka Sedentaria

Näytä Peskozhil Arenicola Marina

2. Teoreettista tietoa

Tyyppi annelidit (Annelida)

Kaikista matoista annelidit ovat organisoitunein matoryhmä. Annelidien järjestämisessä paljon näkyy ensimmäistä kertaa. Ensimmäistä kertaa niissä on todellinen kehon segmentointi, eli runko ei ole vain ulkopuolella, vaan myös sisällä erityisillä väliseinillä - hajoaminen on jaettu segmentteihin. Näkyviin tulee kehon pääosa, jota edustaa kaksi lohkoa. Yleensä heidän vartalonsa on jaettu kolmeen osaan: pää, segmentoitu vartalo ja vartalon takaosa - pygidium tai peräaukko. Useimmilla niistä on homonominen segmentointi, toisin sanoen kaikki segmentit ovat samoja tai melkein samoja, toisin kuin järjestäytyneemmille eläimille tyypillinen heteronominen segmentointi.

Annelidit ovat ensimmäisiä eläimiä, joille kehittyi toissijainen ruumiinontelo, coelom. Kokonaisuutena se suorittaa eritystoimintoa, aineet kulkeutuvat siinä hajanaisesti ja sukupuolituotteet kypsyvät.

Ruoansulatuselimistö koostuu kolmesta toiminnallisesti erilaisesta osasta: etu-, keski- ja takasuolesta. Joillakin annelideilla on sylkirauhaset, jotka liittyvät etusuolaan. Suolen seinämät renkaassa, toisin kuin pyöreät madot, eivät muodostu yhdestä solukerroksesta, vaan useista.

Hengityselimet annelideissa, kuten muissakin matotyypeissä, se puuttuu, ja kaasunvaihto tapahtuu koko kehon pinnan läpi, vaikka joillakin, kuten monisoluisilla, on ruumiinkasvua, joita pidetään primitiivisinä kiduksina. Heillä on kuitenkin verenkiertojärjestelmä; se koostuu verisuonista, ne läpäisevät koko kehonsa ja muodostavat plexuksia kaikkiin kudoksiin.

Sydäntä ei ole, ja sen toimintoa suorittaa selän verisuoni, jonka seinämät ajoittain sykkivät ja ajavat verta kehon etupäähän, kun taas veri virtaa vastakkaiseen suuntaan vatsan verisuonen läpi. Nämä kaksi pääsuonen on yhdistetty kummassakin segmentissä rengasmaisilla verisuonilla, jotka joissakin (monisoluisissa) voivat myös sykkiä. Veri kuljettaa kaikkialle kehoon ruoansulatuselimistä tulevia ravintoaineita ja happea, joka tulee kehon sisäosien kautta.

eritysjärjestelmä metanefridiaalinen tyyppi. Sitä edustavat itsenäiset segmentaaliset eritystiehyet. Kussakin segmentissä kokonaisuutena eritysputki avautuu suppilolla, joka tunkeutuessaan poistuvan seinämän läpi avautuu ulospäin aukolla seuraavassa segmentissä. Metanefridiat yhdistävät coelomin ulkoiseen ympäristöön, joten niitä kutsutaan myös coelomodukteiksi. Hajoamistuotteet pääsevät coelomic-nesteeseen, jossa ne kerääntyvät ja erittyvät metanefridioiden kautta. Yleensä jokaisessa segmentissä on metanefridiapari.

Hermosto koostuu parillisista pään ganglioista, joita kutsutaan "aivoiksi" ja jotka sijaitsevat dorsaalisesti nielun yläpuolella. Kaksi hermorunkoa lähtee "aivoista" yhdistäen ne ventraalisen hermoketjun ensimmäiseen solmupariin, taipuen nielun ympärille molemmilta puolilta.

tuntoelimet joita edustavat erilliset rakenteet, visuaaliset (silmät) ja hajukuopat. Annelidit lisääntyvät aseksuaalisesti ja seksuaalisesti. Aseksuaalinen lisääntyminen tapahtuu fissiolla.

Yleensä nämä ovat kaksikotisia eläimiä, lisääntyminen tapahtuu jakautumalla, mutta usein he kehittävät sekä uros- että naaraspuolisia sukurauhasia, eli hermafroditismia havaitaan. Niiden kehitys on suoraa (eli pieni mato tulee ulos munasta), toisissa - metamorfoosilla muodostuu kelluva toukka - trochofori, joka ei ole ollenkaan kuin aikuinen.

Siten annelidien järjestämisessä havaitaan useita merkkejä, joiden avulla ne voidaan katsoa korkeampien matojen ryhmään:

Coelomin läsnäolo, todellinen metamerismi, hermoston ja aistielinten monimutkaisempi rakenne, verenkiertoelimistön ja primitiivisten hengityselinten läsnäolo, metanefridiaalisen tyypin erityselimet. Kaikissa näissä ominaisuuksissa ne eroavat litteistä ja pyöreistä matoista.

On kuitenkin huomattava, että annelideissa on myös joitain merkkejä alemmista matoista. Annelidien toukalla - trochophorella on ensisijainen ontelo, erityselimet - protonefridia, ortogonaalinen hermosto, ja toukkien ensimmäisissä kehitysvaiheissa sen suolet ovat suljettuja. Kaikki nämä merkit löytyvät joskus aikuisista annelideista.

Annelidien tyyppi on jaettu kahteen alatyyppiin: vyöttömät ja vyölliset ja 6 luokkaan: Ensisijaiset renkaat (Archiannnelida), Polychaete-luokka (Polychaeta), Oligochaeta-luokka, Iilimato (Hirudinea), Echiurida-luokka ja Sipunculida-luokka.

Luokka Polychaetes (Polychaeta)

Kaikista muista annelideista monisoluiset erottuvat tarkoin määritellystä pään osasta, jossa on aistinvaraista toimintaa suorittavat lisäkkeet, kehittynyt parapodia, jossa on suojus; kaksikkoisuus, kehitys metamorfoosilla.

Ulkoinen rakennus. Polychaeteilla on pitkänomainen, hieman litistetty, sylinterimäinen runko, joka koostuu kolmesta osasta: pää, runko ja peräaukko - pygidium. Preoraalinen lohko - prostomium ja pygidium eivät kuulu segmentteihin, koska niillä on erilainen rakenne. Prostomium - pään lohko, kantaa lisäosia-antenneja (lat. Antenna - pes) tai lonkeroita, jotka suorittavat kosketustoiminnon ja suuremmat palpit - palpit - suorittavat kosketuksen ja myös ohjaavat ruokaa suuhun ja silmiin. Pään toinen osa - suun segmentti - peristomium - muodostuu 2-3 rungon segmentin fuusiosta. Se on samanlainen kuin kehon osat, mutta suurempi, eikä siinä ole parapodiaa. Suu ja peristomaaliset antennit sijaitsevat ventraalisesti tässä osassa.

Segmenttien fuusioprosessia erillisen pääosan muodostamiseksi kutsutaan kefalisaatioksi.

Kaikilla kehon osilla on iho-lihaskasvua sivuilla - parapodia. Jokainen niistä koostuu keskeisestä, tyviosasta, siitä lähtee kaksi lohkoa - selkä ja vatsa. Jokaisella terällä on ohut lisäosa - antennit, jotka suorittavat haju- ja tuntotoimintoja. Monissa monisoluisissa selkäantennit kasvavat ja suorittavat hengitystoimintoa, toisin sanoen kiduksen tehtävä tarjoaa kaasunvaihdon. Lisäksi jokaisessa parapodian haarassa on kimppuja. Parapodia voi suorittaa useita toimintoja: aistielimet, liikkuvuus, hengitys. Parapodia kehittyy parhaiten vaeltavissa muodoissa.

Iho-lihaspussi koostuu yksikerroksisesta epiteelistä, ja sen alla on kaksi lihaskuitukerrosta. Ulkopuolella epiteeli erittää ohuen kerroksen kynsinauhoa. Epiteelissä on rauhassoluja, näiden solujen erittämä salaisuus muodostaa tubuluksia istumattomien monisoluisten rungon ympärille. Ulompi kerros on rengasmainen, sisäkerros on pitkittäisiä lihaksia. Sivuilla on viuhkamaisia ​​lihaksia, jotka saavat parapodian liikkeelle. Ryömilevillä monisoluisilla on monimutkaisin iho-lihaspussin rakenne.

Kehon toissijaisella ontelolla on useita toimintoja: tuki- ja liikuntaelimistö, kuljetus, homeostaattinen, eritys. Yleensä seksuaaliset tuotteet kypsyvät. Coelomin johdannaiset - coelomoducts - auttavat tuomaan lisääntymistuotteet ulos.

Ruoansulatuselimistö koostuu etu-, keski- ja takasuolesta. Keskisuoli on endodermaalista alkuperää. Etusuola erottuu bukkaaliseen alueeseen, nieluun ja ruokatorveen. Nielu on posken alueen jatke, siinä on voimakkaat lihakset ja kapea luumen. Bukkaalialueen ja nielun rajalla joillakin lajilla on leuat, mikä on ominaista saalistusmuodoille. Istumattomilla on huonosti kehittynyt nielu. Nielua seuraa ruokatorvi, joka avautuu keskisuoleen. Ruokatorven etuosassa on sylkirauhasia. Niiden yläkanavat avautuvat ruokatorven etuosaan. Joskus on pieni vatsa. Keskisuolessa on suhteellisen leveä ontelo ja ohuemmat seinämät. Siinä tapahtuu ruoan lopullinen sulaminen ja ravinteiden imeytyminen vereen ja kudosnesteeseen suolen seinämän ympärillä olevan voimakkaan verisuonipunoksen ansiosta. Keskisuoli muodostaa joskus parillisia sokeita kasvaimia - sivutaskuja. Kasvinsyöjillä yksilöillä suolen keskiosa on mutkainen. Takasuolen lopussa on peräaukko peräaukon selkäpuolella.

Hengityselimet eri monisoluisissa se on järjestetty eri tavalla. Joillakin, esimerkiksi Nereisillä, ei ole hengityselimiä, ja kaasunvaihto tapahtuu koko kehon pinnan läpi. Suurin osa hapesta kuluu parapodiaan, jossa on erityisen tiheä verisuoniverkosto. Toiset hengittävät kiduksilla, jotka muodostuvat parapodian dorsaalisista antenneista tai joistakin pään lisäkkeistä.

Verenkiertoelimistö polychaete on suljettu, eli veri kiertää vain verisuonten kautta eikä vuoda ruumiinonteloon. Pääverisuonia on kaksi: selkä ja vatsa. Selän verisuoni sykkii, ja sen kautta veri ajetaan eteenpäin, vatsan suoni ei supistu ja veri virtaa sen läpi taaksepäin. Kussakin segmentissä nämä astiat on yhdistetty rengasmaisella astialla. Verisuonet muodostavat toisen sarjan punoksia. Suurimmat ovat iho (etenkin parapodiassa) ja ruoansulatuskanavan ympärillä.

eritysjärjestelmä monisoluisia edustaa nefridia. Niiden metameerinen järjestely kehon jokaisessa segmentissä pareittain oli syy kutsua niitä metanefridioksi. Jokainen metanefridium alkaa suppilolla - nefrostomia, joka avautuu coelomic pussiin, suppilosta lähtee kierretty putki, joka tunkeutuu poistumaan ja avautuu ulospäin viereisen segmentin sivupinnalla reiällä - nephridial pari.

Hermosto koostuu kahdesta yhteensulautuneesta aivohermosolmasta, joita kutsutaan supraesofageaaliseksi ja perifaryngeaaliseksi sideaineeksi. Aivohermosolmuja kutsutaan myös aivoiksi, joista hermojohdot kulkevat pitkin kehoa - sidekudokset, kuhunkin segmenttiin muodostuu hermosolmuja, jotka on liitetty toisiinsa. Tällainen hermosto näyttää tikkailta ja on ominaista primitiivisille monisoluisille. Organisoituneemmissa muodoissa konnektiivit lähentyvät tai jopa sulautuvat, aivan kuten gangliot sulautuvat. Tämän seurauksena hermosto näyttää vatsan hermoketjulta.

Istumattomissa muodoissa aistielimet vähenevät, vaikka joissakin istumattomissa muodoissa on tasapainoelimiä - statokystia.

lisääntymisjärjestelmä. Monisoluiset lisääntyvät sekä seksuaalisesti että aseksuaalisesti. Aseksuaalisen lisääntymisen aikana madon vartalo jakautuu kahteen tai useampaan osaan. Sen jälkeen puuttuvat rakenteet valmistuvat. Näiden kahden lisääntymismenetelmän (metageneesin) vuorottelua havaitaan myös monisoluisissa. Useimmilla monisoluisilla on eri sukupuoli. Seksuaalista dimorfismia ei ilmene. Sukurauhaset - sukurauhaset, muodostuvat coelomin seiniin. Ne kehittyvät jokaisessa segmentissä ja harvoin - etu- ja takaosassa.

Kehittyvät sukusolut putoavat kokonaisuuteen, jossa ne lopettavat kypsymisensä. Lannoitus on ulkoista. Sukusolujen poistuminen kehon ontelosta tapahtuu eri tavoin. Yksinkertaisessa tapauksessa niiden segmenttien seinät, joissa sukupuolisolut sijaitsevat, räjähtävät, ja ne päätyvät veteen, ja vanhempien sukupolvi kuolee. Joillakin monisoluisilla on sukuelinten suppilot, joissa on sukuelinten kanavat - coelomoductit, joiden kautta lisääntymistuotteet tuodaan ulos. Celomoduktien puuttuessa sukusolut erittyvät coelomista nefromiksian kautta, jotka suorittavat samanaikaisesti sukuelinten ja eritystiehyiden toimintaa. Lannoitus tapahtuu ulkoisesti, vedessä. Hedelmöitetystä munasta kehittyy toukka, trochofori.

Trochophorin jatkokehitys johtaa sen seuraavien toukkien muuttumiseen: metatrochophore ja nektochaete. Metatrokoforissa kasvuvyöhykkeelle muodostuu toukkasegmenttejä. Sitten metatrochofori muuttuu nektochaetiksi, jossa muodostuu pään ganglio (aivot), vatsan hermoketju. Setae paljastuu ulospäin - näin parapodiaalinen kompleksi muodostuu.

biologinen merkitys Metamorfoosia sisältävien renkaiden kehittyminen johtuu siitä, että kelluvien toukkien vuoksi lajit ovat hajallaan, koska aikuiset elävät pääasiassa pohjaelämää. Jotkut monisoluiset pitävät huolta jälkeläisistään, ja siksi niiden toukat ovat passiivisia. Monisoluisten joukossa on joskus elävänä syntyneitä.

Polychaete-matojen merkitys:

1. Monisoluiset ovat ravintoa monille merieläimille.

2. Ne kuuluvat meriveden puhdistukseen osallistuviin eläinorganismeihin.

3. Monisoluiset osallistuvat aktiivisesti merten pohjalle kertyneen orgaanisen aineksen käsittelyyn.

4. Ne ovat tärkeä lenkki troofisissa ketjuissa, ne toimivat sopeutumiskohteina. Joten, akateemikko L.A. Zenkevich vuosina 1939-1940. Ensimmäistä kertaa maailmassa suoritettiin monisoluisten (Nereis diversicolor) totuttelu Azovinmereltä Kaspianmerelle. Siellä ne juurtuivat onnistuneesti ja paransivat ravinnon saantia erityisesti arvokkaiden sammien osalta.

5. Joitakin monisoluisia käytetään ravinnoksi, kuten Tyynenmeren palomado (Eunice viridis).

3. Tehtävät

Harjoitus 1. Harkitse kuvissa monisolujen ulkoista rakennetta, hahmottele kehon etuosan ulkonäkö Nereis pelaginena(Zelikman, kuva 81 A, B), parapodian rakenne ja rungon takapää (Zelikman, kuva 82), tutkia monisirkkaisten matojen sisäisen rakenteen kaaviota (kuva 1) .

Riisi. yksi. Sisäisen rakenteen kaavio
monisoluiset madot:
A - hermo- ja eritysjärjestelmät (ylhäältä katsottuna),
B - ruoansulatusjärjestelmä ja koko (ylhäältä katsottuna),
B - verenkierto-, ruoansulatus- ja hermostojärjestelmät
(sivukuva): 1 - supraoesofageaalinen pään ganglio, 2 - perifaryngeaalinen sidekudos, 3 - vatsan hermojohdon hermohermot, 4 - hermot, 5 - metanefridia, 6 - suu, 7 - suuontelo, 8 - nielu,

9 - ruokatorvi, 10 - suolisto, 11 - nielun lihakset, 12 - koko, 13 - hajoaminen, 14 - munasarja, 15 - selkäverisuoni, 16 - vatsan verisuoni, 17 - rengasmaiset verisuonet.

Tehtävä 2. Harkitse monisukuisten matojen parapodian rakennetta. Tutki ja merkitse kuvassa 2 notopodium, neuropodia, tukijalkojen (akkuloiden) sijainti, vatsa- ja selkäantennit.

Tehtävä 4. Tutki, merkitse ja anna yksityiskohtainen kuvaus monisoluisten eritysjärjestelmän rakenteesta ja sen suhteesta kokonaisuuteen (kuva 4).

Riisi. 4 ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Tehtävä 4. Tutkia monisoluisten lisääntymistä ja kehitystä ja täydentää kuva 178 (Sharova I.Kh.)

4. Terminologia

Arkkitomia -______________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Atsikula - __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Hajautus - __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Deutocerebrum - _______________________________________________________

__________________________________________________________________

Liittimet - _________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Neuropodium - _________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Notopodium - _________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Parapodia - ______________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Peristomium - __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Prostomium - _____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Kokonaiset tuotteet - _________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Palps - _________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Pygidius - __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Nefromyksiumi - _______________________________________________________________

__________________________________________________________________

5. Keskustelun aiheita

1. Mitä progressiivisia organisaation piirteitä monisoluisilla on sukkulamatoihin ja lattamatoihin verrattuna?

2. Mitkä ovat monisolujen ulkorakenteen piirteet?

3. Ovatko monisoluisten parapodiat liikkuvia elimiä? Miten ne on järjestetty ja mitä toimintoa ne suorittavat?

4. Mitkä ovat monisoluisten verenkierto- ja hengitysjärjestelmät? Mikä määrittää niiden kehitysasteen?

5. Miksi monisoluisia kutsutaan keliakiaeläimiksi? Miten toissijainen ruumiinontelo eroaa ensisijaisesta?

6. Mitkä ovat monisoluisten hermoston rakenteen ominaisuudet verrattuna sukkulamatoihin?

7. Mitä aistielimiä monisoluisilla on ja missä ne sijaitsevat?

8. Mitä yhtäläisyyksiä ja eroja lihansyöjien ja istumattomien monisoluisten ruuansulatusjärjestelmän välillä on?

9. Miten monisoluisten lisääntymisjärjestelmä on järjestetty? Mitkä ovat niiden lisääntymisen ominaisuudet?

10. Mikä on monisoluisten eritysjärjestelmän rakenne? Ero metanefridian ja protonefridian välillä.

11. Miten monisoluisten verenkierto- ja hengitysjärjestelmät liittyvät toisiinsa? Mikä määrittää niiden kehitysasteen?