Terveys

mammuttieläimistö. Mammuttieläimistön kokoelmat Sosiologian instituutin geologisessa museossa. Kadonnut Siperiassa

28.10.2019

Jakutskin mammuttieläimistö

Northeastern Federal University

Niitä. M.K. Amosova

lääketieteellinen instituutti

aiheesta: Jakutian mammuttieläimistö

Täydentäjä: Aital Popov Innokentevich LD-107-1 gr.

Tarkastaja: Pestereva Kunney Aidarovna

Jakutsk 2013

Mammutit ja mammuttieläimistö

Jakut-mammutti

villamammutti

Tietoja mammuttilöytöjen historiasta

Shandrin mammutti

Mammutti Dima

Yukagir-mammutti

Mammutti Lyuba

Mammutti Zhenya

Mammutit ja mammuttieläimistö

Euraasian ja Pohjois-Amerikan nykyaikainen eläimistö on vain jäännös jääkauden tai kvaternaarikauden - pleistoseenin rikkaasta ja monipuolisesta eläimistöstä, jonka kuuluisin edustaja oli valtava pohjoisnorsu, mammutti. Siksi sitä kutsutaan usein mammutiksi. Mammuttieläimistön alkuperä juontaa juurensa aivan kvaternaarikauden alkuun ja jopa plioseeniin (1,8 - 1,5 miljoonaa vuotta sitten), mutta se muodostui pääasiassa pleistoseenikauden kylmien ja lämpimien aikakausien aikana. Tämä ainutlaatuinen eläinyhteisö kukoisti Wurmin jääkauden aikana, noin 100 000 vuotta sitten.

Mammuttieläimistöön kuului noin 80 nisäkäslajia, jotka useiden anatomisten, fysiologisten ja käyttäytymiseen liittyvien sopeutumisten ansiosta onnistuivat sopeutumaan elämään kylmässä mannerilmastossa periglasiaalisten metsä-arojen ja tundra-arojen alueilla ikirouta, ankara. talvet, joissa on vähän lunta ja voimakas kesäinen auringonpaiste. Noin holoseenin vaihteessa, noin 11 tuhatta vuotta sitten, mammuttieläimistö hajosi ilmaston jyrkän lämpenemisen ja kosteuden vuoksi, joka johti tundra-arojen sulamiseen ja muihin perustavanlaatuisiin maiseman muutoksiin. Jotkut lajit, kuten itse mammutti, villasarvikuono, jättiläispeura, luolaleijona ja muut, ovat kadonneet maan pinnalta. Keski-Aasian aroilla on säilynyt useita suuria kovettumia ja sorkka- ja kavioeläinlajeja - villit kamelit, hevoset, jakit, saigat, jotkut muut ovat sopeutuneet elämään täysin erilaisilla luonnonvyöhykkeillä (biisonit, kulaanit); monet, kuten poro, myskihärkä, naalikettu, ahma, valkojänis ja muut, ajettiin kauas pohjoiseen ja pienensivät jyrkästi niiden levinneisyyttä. Syitä mammuttieläimistön sukupuuttoon ei täysin tunneta. Pitkän olemassaolonsa aikana se koki jo lämpimiä jääkausien välisiä kausia ja pystyi sitten selviytymään. Ilmeisesti viimeaikainen lämpeneminen on aiheuttanut luonnonympäristön merkittävämpää rakennemuutosta, ja ehkä lajit itse ovat käyttäneet evoluutiomahdollisuutensa.

Mammutit, villaiset (Mammuthus primigenius) ja kolumbialaiset (Mammuthus columbi), asuivat pleistoseeni-holoseenissa laajalla alueella: Etelä- ja Keski-Euroopasta Chukotkaan, Pohjois-Kiinaan ja Japaniin (Hokkaidon saari) sekä Pohjois-Amerikassa. Kolumbialaisen mammutin olemassaoloaika on 250-10, villaisen 300-4 tuhatta vuotta sitten (jotkut tutkijat viittaavat myös Mammuthus-sukuun eteläisten (2300-700 tuhatta vuotta) ja trogonteeristen (750-135 tuhatta vuotta) norsujen sukuun. Vastoin yleistä käsitystä mammutit eivät olleet nykyaikaisten norsujen esi-isiä: ne ilmestyivät maan päälle myöhemmin ja kuolivat sukupuuttoon jättämättä edes kaukaisia jälkeläisiä. Mammutit vaelsivat pienissä laumoissa kiinni jokilaaksoissa ja ruokkivat ruohoa, puiden oksia ja pensaita. Tällaiset karjat olivat erittäin liikkuvia - ei ollut helppoa kerätä tarvittavaa määrää ruokaa tundran aroilla. Mammuttien koko oli varsin vaikuttava: suuret urokset saattoivat nousta 3,5 metrin korkeuteen, ja niiden hampaat olivat jopa 4 metriä pitkiä ja painoivat noin 100 kiloa. Voimakas, 70-80 cm pitkä turkki suojasi mammutteja kylmältä. Keskimääräinen elinajanodote oli 45-50, maksimi 80 vuotta. Pääsyy näiden pitkälle erikoistuneiden eläinten sukupuuttoon on ilmaston jyrkkä lämpeneminen ja kosteuttaminen pleistoseenin ja holoseenin vaihteessa, lumiset talvet sekä Euraasian ja Pohjois-Amerikan hyllylle tulvinut laaja meririkkomus.

Raajojen ja vartalon rakenteelliset ominaisuudet, rungon mittasuhteet, mammutinhampaiden muoto ja koko osoittavat, että se söi nykyisten norsujen tavoin erilaisia kasviperäisiä ruokia. Hampaiden avulla eläimet kaivoivat ruokaa lumen alta, repäisivät puiden kuoren; louhittiin suonijäätä, jota käytettiin talvella veden sijasta. Ruoan jauhamista varten mammutilla oli vain yksi erittäin suuri hammas molemmilla puolilla ylä- ja alaleuassa samanaikaisesti. Näiden hampaiden purupinta oli leveä, pitkä levy, joka oli peitetty poikittaisilla emaliharjoilla. Ilmeisesti lämpimänä vuodenaikana eläimet ruokkivat pääasiassa ruohokasvillisuutta. Kesällä kuolleiden mammuttien suolistossa ja suuontelossa vallitsi heinät ja sarat, puolukkapensaita, vihreitä sammaleita ja ohuita pajun, koivun ja lepvän versoja löytyi pieniä määriä. Aikuisen mammutin ruualla täytetyn mahan paino voi olla 240 kg. Voidaan olettaa, että talvella, varsinkin lumikaudella, puiden ja pensaiden versot saivat pääasiallisen merkityksen eläinten ruokinnassa. Valtava ruokamäärä sai mammutit, kuten nykyiset norsut, viettämään liikkuvaa elämäntapaa ja vaihtamaan usein ruokinta-alueitaan.

Aikuiset mammutit olivat massiivisia eläimiä, joilla oli suhteellisen pitkät jalat ja lyhyt vartalo. Niiden säkäkorkeus oli uroksilla 3,5 m ja nartuilla 3 m. Mamutin ulkonäön tyypillinen piirre oli terävä viisto selkä, ja vanhoilla miehillä - selvä kohdunkaulan katkaisu "kyttymän" ja pään välillä. Mammuteilla nämä ulkoiset piirteet pehmennettiin ja selkänojan ylälinja oli yksittäinen kaari, joka oli hieman ylöspäin kaareva. Tällaista kaaria esiintyy myös aikuisissa mammuteissa sekä nykyaikaisissa norsuissa, ja se on yhdistetty puhtaasti mekaanisesti sisäelinten valtavan painon ylläpitämiseen. Mammutin pää oli suurempi kuin nykyaikaisten norsujen pää. Korvat ovat pienet, soikeat pitkänomaiset, 5-6 kertaa pienemmät kuin Aasian norsulla ja 15-16 kertaa pienemmät kuin afrikkalaisella. Kallon rostralosa oli melko kapea, hampaat sijaitsivat hyvin lähellä toisiaan ja rungon pohja lepää niiden päällä. Hampaat ovat voimakkaampia kuin afrikkalaisilla ja aasialaisilla norsuilla: niiden pituus vanhoilla uroksilla oli 4 m ja pohjan halkaisija 16-18 cm, lisäksi ne olivat kierretty ylös ja sisäänpäin. Naaraiden hampaat olivat pienempiä (2-2,2 m, halkaisija tyvestä 8-10 cm) ja lähes suoria. Hampaiden päät pyyhittiin ravinnonhaun erityispiirteiden vuoksi yleensä vain ulkopuolelta. Mammuttien jalat olivat massiiviset, viisisormeiset, 3 pientä sorkkaa etu- ja 4 takaraajoissa; jalat ovat pyöristetyt, niiden halkaisija oli aikuisilla 40-45 cm Käden luiden erityinen järjestely lisäsi sen tiiviyttä ja löysä ihonalainen kudos ja elastinen iho mahdollistivat jalan laajentumisen ja pinta-alan kasvattamisen pehmeillä soilla mailla . Mutta silti mammutin ulkonäön ainutlaatuisin piirre on sen paksu turkki, joka koostui kolmentyyppisestä karvasta: aluskarvasta, välikarvasta ja peitekarvasta eli suojakarvasta. Turkin topografia ja väritys oli suhteellisen sama miehillä ja naisilla: otsassa ja pään lavussa kasvoi eteenpäin suunnattu, 15-20 cm pitkä, musta karkeakarvahattu, runko ja korvat. oli peitetty ruskealla tai ruskealla aluskarvalla ja awnilla. Mammutin koko vartaloa peitti myös pitkä, 80-90 cm ulkokarva, jonka alle piiloutui paksu kellertävä aluskarva. Kehon ihon väri oli vaaleankeltainen tai ruskea, villavapailla alueilla havaittiin tummia pigmenttitäpliä. Mammutteja muottiin talveksi; talvitakki oli paksumpi ja kevyempi kuin kesä.

Mammuteilla oli erityinen suhde primitiiviseen ihmiseen. Mammutin jäänteet varhaisen paleoliittisen ihmisen paikoissa olivat melko harvinaisia ja kuuluivat pääasiassa nuorille yksilöille. Tulee vaikutelma, että primitiiviset metsästäjät eivät tuolloin usein metsästäneet mammutteja, ja näiden valtavien eläinten metsästys oli melko sattumaa. Myöhään paleoliittisen kauden asutuksissa kuva muuttuu dramaattisesti: luiden määrä lisääntyy, pyydettyjen uros-, naaras- ja nuorten eläinten suhde lähestyy lauman luonnollista rakennetta. Mammuttien ja muiden tuon ajanjakson suurten eläinten metsästys ei ole enää valikoivaa, vaan massaa; Pääasiallinen eläinten metsästystapa on niiden ajaminen kallioille, pyyntikuoppiin, jokien ja järvien hauraalle jäälle, suoisille alueille ja laitureille. Ajetut eläimet viimeisteltiin kivillä, tikoilla ja kivikärkisellä keihällä. Mamutinlihaa käytettiin ruoaksi, hampaat käytettiin aseiden ja käsitöiden valmistukseen, luita, kalloja ja nahkoja käytettiin asuntojen ja rituaalirakenteiden rakentamiseen. Joidenkin tutkijoiden mukaan myöhäisen paleoliittisen ihmisten joukkometsästys, metsästäjien heimojen lukumäärän kasvu, metsästystyökalujen ja louhintamenetelmien parantaminen jatkuvasti heikkenevien elinolojen taustalla, jotka liittyvät tuttujen maisemien muutoksiin. ratkaiseva rooli näiden eläinten kohtalossa.

Mammuttien merkityksestä primitiivisten ihmisten elämässä todistaa se, että jopa 20-30 tuhatta vuotta sitten Cro-Magnonin aikakauden taiteilijat kuvasivat mammutteja kivellä ja luulla käyttäen piikivitalttoja ja parranajoharjoja okralla, rautaoksidilla ja mangaanioksidit. Aikaisemmin maalia hierottiin rasvalla tai luuytimellä. Litteät kuvat maalattiin luolien seinille, liuskekivi- ja grafiittilevyille, hampaiden palasille; veistoksellinen - luotiin luusta, merleistä tai liuskekivestä piikivitaltoilla. On hyvin mahdollista, että tällaisia hahmoja käytettiin talismaaneina, esi-isien toteemeina tai niillä oli jokin muu rituaalinen rooli. Rajallisista ilmaisukeinoista huolimatta monet kuvat ovat erittäin taiteellisia ja välittävät tarkasti fossiilisten jättiläisten ulkonäön.

1700-1800-luvuilla Siperiasta tunnetaan hieman yli kaksikymmentä luotettavaa löytöä mammutin jäänteistä jäätyneiden ruhojen, niiden osien, luurangojen, joissa on pehmytkudosjäänteitä ja ihoa. Voidaan myös olettaa, että osa löydöistä jäi tieteelle tuntemattomiksi, monet löydettiin liian myöhään, eikä niitä voitu tutkia. Bykovskin niemimaalta vuonna 1799 löydetyn mammutti Adamsin esimerkkiä käyttäen on selvää, että uutiset löydetyistä eläimistä saapuivat tiedeakatemiaan vasta muutaman vuoden kuluttua niiden löytämisestä, eikä ollut helppoa päästä kauas. Siperian kulmat vielä 1900-luvun jälkipuoliskolla. Suuri vaikeus oli ruumiin poistaminen jäätyneestä maasta ja sen kuljettaminen. Berezovka-joen laaksosta vuonna 1900 löydetyn mammutin (epäilemättä merkittävin 1900-luvun alun paleozoologisista löydöistä) kaivamista ja toimittamista voidaan liioittelematta kutsua sankarilliseksi.

1900-luvulla mammutinjäännösten määrä Siperiassa kaksinkertaistui. Tämä johtuu pohjoisen laajasta kehityksestä, liikenteen ja viestinnän nopeasta kehityksestä sekä väestön kulttuuritason noususta. Ensimmäinen modernia tekniikkaa käyttänyt monimutkainen tutkimusmatka oli Taimyr-mammutin matka, joka löydettiin vuonna 1948 nimettömästä joesta, jota myöhemmin kutsuttiin Mammoth Riveriksi. Ikiroutaan ”juotettujen” eläinten jäänteiden talteenotto on nykyään huomattavasti helpompaa, kun käytetään moottoripumppuja, jotka sulattavat ja syövyttävät maaperää veden avulla. Merkittävänä luonnonmuistomerkkinä tulisi pitää mammuttien "hautausmaata", jonka löysi N.F. Grigorjev vuonna 1947 Berelekh-joella (Indigirka-joen vasen sivujoki) Jakutiassa. Täällä joen rantaa peittää 200 metrin ajan rannikon rinteestä huuhtoutuneiden mammutinluiden sirpale.

Magadanin (1977) ja Yamalin (1988) mammutteja tutkiessaan tutkijat onnistuivat selventämään monia mammuttien anatomiaan ja morfologiaan liittyviä kysymyksiä, mutta myös tekemään joukon tärkeitä johtopäätöksiä niiden elinympäristöstä ja sukupuuttoon kuolemisen syistä. Viimeiset vuodet ovat tuoneet Siperiaan uusia merkittäviä löytöjä: erityistä mainittavaa on Yukagir-mammutti (2002), joka edustaa tieteellisesti ainutlaatuista materiaalia (aikuisen mammutin päästä löydettiin pehmytkudosten ja villan jäänteitä) ja mammutinpoika löydettiin vuonna 2007 Yuribey-joen valuma-alueelta Jamalista. Venäjän ulkopuolella on huomioitava amerikkalaisten tutkijoiden Alaskassa tekemät löydöt mammutin jäänteistä sekä L. Agenbrodin Hotin kaupungista löytämä ainutlaatuinen "hautausmaaloukku", jossa on yli 100 mammutin jäänteitä. Springsissä (Etelä-Dakota, USA) vuonna 1974.

mammutti jakutsk fauna jäätikkö

Mammuttihallin näyttelyt ovat ainutlaatuisia - onhan täällä esitellyt eläimet kadonneet maan pinnalta jo useita tuhansia vuosia sitten. Joitakin merkittävimpiä niistä on käsiteltävä yksityiskohtaisemmin.

Jakut-mammutti

Merkittävä osa kaikista ainutlaatuisista mammuttien, villasarvikuonojen, biisoneiden, myskihärkien, luolaleijonien ja muiden menneen aikakauden eläinten löydöistä on löydetty Jakutiasta.

Kartta mammutin löydöistä

Ensimmäinen eteläisten norsujen muuttunut edustaja oli aromammutti (säkäkorkeus - jopa 5 m). Varhaisen pleistoseenikauden aromammutti yritti vielä taistella kylmää vastaan ja muutti talvella etelään ja kesällä pohjoiseen. Aromammutin alalajista - Khazar-mammutista - tuli villamammutin esi-isä. Suuren venäläisen fossiilien ja nykyaikaisten norsujen tutkijan mukaan V.E. Garutta, sana "mammutti" on lähempänä viron sanaa "mammut" (maanalainen myyrä). Mammuttikanta ilmestyi 1-2 miljoonaa vuotta sitten. Näiden jättiläisten kehityksen kukoistus oli pleistoseenin lopussa (100 - 10 tuhatta vuotta sitten). Jakutian alueelta, Indigirkan ja Kolyman välisen alajuoksulta, löydettiin 49 tuhatta vuotta sitten eläneen mammutin kallo. Tämä on vanhin Jakutiasta löydetty mammutti.

villamammutti

villamammutti

villamammutti- jääkauden eksoottisin eläin, on sen symboli. Todelliset jättiläiset, säkämammutit olivat 3,5 metriä korkeat ja painoivat 4-6 tonnia. Mammutteja suojeli kylmältä paksu pitkä karva, jossa oli kehittynyt aluskarva, joka oli yli metrin pituinen hartioilla, lantiolla ja sivuilla, sekä jopa 9 cm paksu rasvakerros. 12-13 tuhatta vuotta sitten, mammutit asuivat koko Pohjois-Euraasiassa ja merkittävässä osassa Pohjois-Amerikkaa. Ilmaston lämpenemisen seurauksena mammuttien elinympäristöt - tundra-arot - ovat vähentyneet. Mammutit muuttivat mantereen pohjoiseen ja asuivat viimeiset 9-10 tuhatta vuotta kapealla maakaistaleella Euraasian arktisella rannikolla, joka on nykyään enimmäkseen meren tulvima. Viimeiset mammutit asuivat Wrangel-saarella, missä ne kuolivat sukupuuttoon noin 3500 vuotta sitten. Mammutit ovat kasvinsyöjiä, jotka ruokitaan pääasiassa ruohokasveilla (viljat, sarat, yrtit), pienillä pensailla (kääpiökoivut, pajut), puiden versoilla ja sammalilla. Talvella he haravoivat ruokkiessaan lunta eturaajoillaan ja erittäin kehittyneillä ylemmillä etuhampailla-hampailla ruokaa etsiessään, joiden pituus suurilla miehillä oli yli 4 metriä ja paino noin 100 kg. Mammutin hampaat soveltuivat hyvin karkean ruoan jauhamiseen. Mamutin jokainen neljästä hampaasta vaihtui viisi kertaa elämänsä aikana. Mammutti söi kasvillisuutta yleensä 200-300 kg päivässä, ts. hänen täytyi syödä 18-20 tuntia päivässä ja liikkua koko ajan etsimään uusia laitumia.

Muinaisten ihmisten metsästys mammutille

mammutin metsästys

Muinaiset ihmiset sopeutuivat hyvin jääkauden kylmiin olosuhteisiin: he osasivat tehdä tulta, valmistivat työkaluja ja hautasivat kuolleet heimomiehensä. Mammuttien, pohjoisten ympyränapaisten arojen ja tundran hallitsijoiden ansiosta muinainen ihminen selvisi ankarissa olosuhteissa: he antoivat hänelle ruokaa ja vaatteita, asuntoa, suojasivat häntä kylmältä. Joten mammutinlihaa, ihonalaista ja vatsan rasvaa käytettiin ruokaan; vaatteille - nahat, suonet, villa; asuntojen, työkalujen, metsästysvälineiden ja käsitöiden valmistukseen - hampaat ja luut. Yleensä vain kokeneimmat metsästäjät (4-5 henkilöä) menivät metsästämään mammutteja. Johtaja valitsi uhrin (raskaana olevan naaraan tai yksinäisen miehen), jonka jälkeen keihäät heitettiin mammutin oikealle tai vasemmalle puolelle. Haavoittuneen eläimen takaa-ajo kesti 5-7 päivää. Ilmaston muuttuessa mammutit siirtyivät kauemmas itään ja pohjoiseen. Tutkijoiden mukaan on mahdollista, että nämä eläinten muuttoliikkeet olivat sysäys ensimmäisille metsästäjille, jotka muuttivat Aasian pohjoisosaan.

Yksi hypoteeseista mammuttien katoamisen syistä

Mammuttieläimistön edustajien katoamisen syiden selvittämiseksi esitettiin monia erilaisia hypoteeseja, mukaan lukien kosminen säteily, tartuntataudit, tulva ja luonnonkatastrofit. Nykyään useimmat tutkijat ovat taipuvaisia uskomaan, että suurin syy oli ilmaston nopea lämpeneminen pleistoseenin ja holoseenin vaihteessa. Noin 10 tuhatta vuotta sitten maan päällä tapahtui eräänlainen ekologinen katastrofi: ilmasto alkoi yhtäkkiä "lämmetä", jäätiköiden vetäytyminen ja ikiroudan miehittämän alueen väheneminen alkoi. Jakutian alueella talven ankaruus ja ikiroudan eteläraja pysyivät ennallaan, vaikka yleisesti ilmasto- ja jääolosuhteet olivat nykyistä leudommat. Tutkijat huomauttavat, että lämpenemisen aikana kylmään ilmastoon tottuneilla mammuteilla saattoi olla häiriöitä fysiologisessa aineenvaihdunnassa, heistä tuli vähemmän vastustuskykyisiä tartuntataudeille, mikä johti niiden populaatioiden rappeutumiseen. Joten Yukagir-mammutin pään pehmytkudoksissa löydettiin organismeja, jotka ovat lähellä helminttejä. Luu- ja hammassairauksia (karies, hampaat, joilla on epänormaalit kivuliaita muotoja) tunnetaan. Ilmaston lämpenemisen alkaminen vaikutti voimakkaasti myös sade- ja kasvillisuuden tilaan.

Mammutti. Siegsdorfer Mammoth

Lisää sateita alkoi tulla, merenpinta nousi. Entisen arktisen aron tilalle tuli tundra ja Etelä- ja Keski-Jakutiassa taiga. Tundra tai taiga eivät pystyneet ruokkimaan sellaisia suuria kasvinsyöjiä kuin mammutteja. Talvella lunta alkoi sataa lisää, runsaat lumisateet vaikeuttivat mammuttien selviytymistä. Ja kesällä maaperät sulaivat ja suosivat. Suoisilla alueilla ei voi olla eläimiä, jotka ovat tottuneet liikkumaan suhteellisen kovalla pinnalla. Kaikki tämä johti heidän joukkokuolemaansa. He kuolivat lumikoillessa, kärsivät nälkään, hukkuivat termokarstiloukkuihin - luoliin. Todennäköisesti nämä tekijät liittyvät Berelekhin mammuttihautausmaan muodostumiseen Itä-Jakutiassa, jossa tutkijoiden mukaan noin 160 ihmistä kuoli.

Tietoja mammuttilöytöjen historiasta

Jakutian alueelta ja koko Venäjältä on löydetty mammuttien luujäänteitä pitkään. Ensimmäiset tiedot tällaisista löydöistä kertoi Amsterdamin porvarimestari Witsen vuonna 1692 kirjassaan "Muistiinpanoja matkasta Koillis-Siperian halki". Hieman myöhemmin, vuonna 1704, Izbrant Ides kirjoitti siperialaisista mammuteista, jotka Pietari I:n käskystä matkustivat Siperian halki Kiinaan. Erityisesti hän keräsi ensimmäisenä erittäin mielenkiintoista tietoa siitä, että Siperiassa paikalliset asukkaat jokien ja järvien rannoilta löysivät ajoittain kokonaisia mammuttien ruhoja. Vuonna 1720 Pietari Suuri luovutti Siperian kuvernöörille A.M. Tšerkasskin suullinen määräys mammutin "ehjän luurangon" etsimisestä. Jakutian alueelta löytyy noin 80 % kaikista maailman mammuttien ja muiden fossiilisten eläinten jäännöksistä, joilla on säilynyt pehmytkudokset.

mammutti adams

Paikalle mentyään hän löysi mammutin luurangon, jota villieläimet ja koirat söivät. Mammutin päässä oli säilynyt ihopeite, yksi korva, kuivuneet silmät ja aivot myös säilyivät, ja puolella, jolla hän makasi, oli ihoa paksuilla pitkillä hiuksilla. Eläinlääkärin epäitsekkäiden ponnistelujen ansiosta luuranko tuotiin Pietariin samana vuonna. Joten vuonna 1808, ensimmäistä kertaa maailmassa, mammutin, mammutti Adamsin, täydellinen luuranko asennettiin. Tällä hetkellä hän, kuten mammutinpoika Dima, on esillä Venäjän tiedeakatemian eläintieteellisen instituutin museossa Pietarissa.

Mammoth Adams in Mt. Pietari

Myöhemmin tätä merkittävää löytöä kutsuttiin Adams-mammutiksi. Yksi sensaatiomaisista löydöistä, jotka saivat maailmanlaajuista mainetta, oli Berezovskin mammutin ruho. Metsästäjä S. Tarabukin löysi hänen hautaansa vuonna 1900 Berezovkan (Kolymajoen oikea sivujoki) rannalta. Nahkaisen mammutin pää paljastui maaperässä, paikoin sudet purivat sen. Pietarin tiedeakatemia, saatuaan uutisen ainutlaatuisesta mammutin löydöstä Jakutiassa, varusteli välittömästi eläintieteilijä O.F.:n johtaman tutkimusmatkan. Hertz. Kaivausten tuloksena jäätyneestä maaperästä poistettiin osissa lähes täydellinen mammutin ruho. Berezovskin mammutilla oli suuri tieteellinen merkitys, koska ensimmäistä kertaa lähes täydellinen mammutin ruho joutui tutkijoiden käsiin. Suuontelosta ja hampaista löydettyjen pureskelmattomien yrttirypäleiden jäänteiden perusteella mammutin oletettu kuolinaika on kesän loppu. Berezovski-mammuttitutkimuksen tulosten perusteella julkaistiin useita tieteellisiä julkaisuja.

Berezovskin mammutti

Vuonna 1910 kaivettiin mammutin ruumiin jäänteet, jotka A. Gorokhov löysi vuonna 1906 Eterikan-joesta Bolin saarelta. Lyakhovski. Tämä mammutti on säilyttänyt lähes täydellisen luurangon, pehmytkudosfragmentit päässä ja muissa kehon osissa sekä karvoja ja mahan sisällön jäänteitä. K.A. Vollosovich, joka löysi mammutin, myi sen kreivi A.V. Stenbock-Fermor, joka puolestaan lahjoitti sen Pariisin luonnontieteelliselle museolle. Kiinnostus mammuttien ja muiden fossiilisten eläinten löytöjä kohtaan kasvoi erityisesti sen jälkeen, kun Neuvostoliiton tiedeakatemian presidentti akateemikko V.L. Komarov allekirjoitti vuonna 1932 vetoomuksen maan väestölle "Fossiilisten eläinten löydöistä". Vetoomuksessa todettiin, että Tiedeakatemia antaa arvokkaasta löydöstä jopa 1000 ruplan rahapalkkion.

Berelekhin mammuttihautausmaa

Vuonna 1970 Berelekh-joen vasemmalla rannalla, Indigirka-joen vasemmalla sivujoella (90 km luoteeseen Allaikhov Uluksen Chokurdakhin kylästä), löydettiin valtava luun jäänteet, jotka kuuluivat noin 160 eläneelle mammutille. 13 tuhatta vuotta sitten. Lähistöllä oli muinaisten metsästäjien asuinalue. Berelekin hautausmaa on säilyneiden mammuttikappaleiden määrän ja laadun osalta maailman suurin. Se todistaa heikenneiden ja lumikuolemaan pudonneiden eläinten massiivisesta kuolemasta.

Berelekhin mammuttihautausmaa. Jakutia

Tällä hetkellä Berelekhskin hautausmaalta peräisin olevia paleontologisia materiaaleja säilytetään Venäjän tiedeakatemian Siperian haaran timanttien ja jalometallien geologian instituutissa vuoristossa. Jakutsk.

Shandrin mammutti

Vuonna 1971 D. Kuzmin löysi Shandrin-joen oikealta rannalta, joka virtaa Indigirka-joen suiston kanavaan, 41 000 vuotta sitten eläneen mammutin luurangon. Luurangon sisällä oli jäätynyt sisäelinten kimppu. Ruoansulatuskanavasta löydettiin kasvien jäänteitä, jotka koostuivat yrteistä, oksista, pensaista ja siemenistä.

Shandrin mammutti. Jakutia

Joten tämän ansiosta yksi viidestä ainutlaatuisesta mammuttien maha-suolikanavan sisällön jäännöksestä (osan koko 70x35 cm) onnistui selvittämään eläimen ruokavalion. Mammutti oli isokokoinen, 60-vuotias uros, joka ilmeisesti kuoli vanhuuteen ja fyysiseen uupumukseen. Shandra-mammutin luurankoa säilytetään Venäjän tiedeakatemian Siperian sivuliikkeen historian ja filosofian instituutissa.

Mammutti Dima

Mammutti kaivaukset. Jakutia

Vuonna 1977 Kolymajoen vesistöstä löydettiin hyvin säilynyt 7-8 kuukauden ikäinen mammutinpentu.

Se oli koskettava ja surullinen näky kaivosmiehille, jotka löysivät mammutinpoikasen Diman (niin hän sai nimensä samannimisen lähteen mukaan, jonka rappeutumisesta hänet löydettiin): hän makasi kyljellään surullisesti ojennetuin jaloin, silmät kiinni ja runko hieman rypistynyt.

Mammutti Dima

Löydöstä tuli heti maailmanlaajuinen sensaatio mammutinpoikasen erinomaisen säilyvyystilan ja mahdollisen kuolinsyyn ansiosta. Runoilija Stepan Shchipachev sävelsi koskettavan runon mammuttivauvasta, joka on jäänyt jälkeen mammuttiäitinsä, ja onnettomasta mammutista tehtiin animaatioelokuva.

Yukagir-mammutti

Vuonna 2002 koululaiset Innokenty ja Grigory Gorokhov löysivät Muksunuokha-joen läheltä 30 km Yukagirin kylästä urosmammutin pään. Vuosina 2003-2004 loput ruumiista kaivettiin.

Parhaiten säilynyt pää on hampaat, suurin osa ihosta, vasen korva- ja silmäkuoppa sekä vasen etujalka, joka koostuu kyynärvarresta sekä lihaksista ja jänteistä. Jäljelle jääneistä osista löydettiin kaula- ja rintanikamia, osa kylkiluista, lapaluita, oikea olkaluu, osa sisälmyksiä ja villaa.

Yukagir-mammutti. Jakutia

Radiohiilianalyysin mukaan mammutti eli 18 tuhatta vuotta sitten. Noin 3 m säkäkorkea ja 4 - 5 tonnia painava uros kuoli 40 - 50 vuoden iässä (vertailun vuoksi: nykynorsujen keskimääräinen elinajanodote on 60 - 70 vuotta), luultavasti pudottuaan kuoppaan. . Tällä hetkellä kaikki voivat nähdä mammutin päämallin liittovaltion tiedelaitoksen "Institute of Applied Ecology of the North" Mammoth Museumissa vuoristossa. Jakutsk.

Mammutti Lyuba

Mammutti Lyuba -fossiilinen naarasmammutti, jonka poropaimen Yuri Khudi löysi toukokuussa 2007 Yuribey-joen yläjuoksulla Jamalin niemimaalta. Sai nimen "Lyuba" poronkasvattajan vaimon kunniaksi. Mammutinpentu on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se ylittää kaikki aiemmin löydetyt mammuttien fossiiliset jäännökset turvallisuuden suhteen: ruumis on täysin säilynyt, lukuun ottamatta hiusrajaa ja kavioita.

Jäännösten tutkimuksen suoritti joukko tutkijoita Venäjältä, Yhdysvalloista, Japanista ja Ranskasta: ensin ruumiinavauksen perusteellista suunnittelua varten ruumiista tehtiin CT-skannaus Tokio Jikein yliopistossa, sitten ruumiinavaus. toteutettiin Pietarin eläintieteellisen instituutin pohjalta. Tutkijat ovat määrittäneet, että mammutti kuoli noin 40 tuhatta vuotta sitten kuukauden ikäisenä. Oletetaan, että sen jälkeen kun mammutti hukkui ja tukehtui savimassaan, ruumis säilyi laktobasillien vaikutuksesta, mikä varmisti sen säilymisen kymmeniä tuhansia vuosia ikiroudassa ja esti sitten ruumiin hajoamisen ja sen tuhoutumisen raadonsyöjiä lähes vuoden ajan sen jälkeen, kun joen virta huusi sen pois ikiroutasta (koska mammutin ruumis löydettiin toukokuussa 2007, eli ennen joen avautumista, tutkijat olettavat, että se tuotiin pintaan virran mukaan vuosi ennen löytöä, tulvan aikana kesäkuussa 2006) .

Mammutti Zhenya

Mammutti Zhenya (virallinen nimi - Sopkarginsky-mammutti) on fossiilisen mammutin aikuinen näyte. Löytyy Sopochnaya Kargan niemeltä, Taimyr Dolgano-Nenetskyn alueelta, Krasnojarskin alueelta, Venäjältä.

Noin 30 000 vuotta sitten kuolleen mammutin ruumiin löysi Taimyristä elokuun 2012 lopussa 11-vuotias Jevgeni Salinder. Poika kertoi vanhemmilleen Sopotshnaja Kargan niemen löydöstä ja he ilmoittivat napatutkijoille kolmen kilometrin päässä löydöstä sijaitsevasta sääasemasta.2.10.2012 mammutin ruho toimitettiin Dudinkaan.

Työn aikana retkikunnan järjestäjät ymmärsivät, että he olivat tekemisissä ainutlaatuisen näytteen kanssa: se ei ollut vain luuranko, vaan puoli tonnia painava mammutin ruho, jossa oli säilynyt iho-, liha-, rasva- ja jopa joitain palasia. elimiä. Kävi ilmi, että mammutin kyhmyssä ei ole suuria rintanikamien prosesseja, kuten aiemmin ajateltiin, kohossa mammutti keräsi voimakkaita rasvavarastoja talvea varten. Ilmeisesti mammutti Zhenya kuoli kesällä, koska hänen kyhmynsä ei ollut vielä tarpeeksi suuri eikä talvella ollut aluskarvaa. Mammutti Zhenya oli kuollessaan 15-16-vuotias.

Viimeksi aikuisen mammutin ruumiin löysi O.F. Hertz (jakut.) venäjäksi. ja E.V. Pfitzenmayer vuonna 1901 Berezovka-joella lähellä Srednekolymskia.

Luettelo käytetystä kirjallisuudesta

1.Kirja Tikhonov A.N. "Mammutti"

North-Eastern Federal University. M.K. Amosova Medical Institute YHTEENVETO aiheesta: Mammoth f

Lisää töitä

Samaan aikaan Euraasian ja Pohjois-Amerikan jäätikön rajojen suhteellisen läheisyyteen muodostui erityinen periglasiaalinen vyöhyke, jolla oli erityiset fysikaaliset ja maantieteelliset olosuhteet: jyrkästi mannermainen ilmasto, alhaiset keskilämpötilat kuivalla ilmalla ja huomattavalla kastelulla. alue kesällä sulaneiden jäävesien vuoksi, järvien ja soiden alangoilla. Tällä laajalla periglasiaalisella vyöhykkeellä syntyi erityinen biokenoosi - tundra-steppi, joka oli olemassa koko jääkauden ajan ja liikkui jäätikön rajojen muutosten mukaisesti pohjoiseen tai etelään. Tundraarojen kasvistoon kuului erilaisia ruohokasveja (erityisesti ruohoja ja saraja), sammaltaita sekä pieniä puita ja pensaita, jotka kasvoivat pääasiassa jokilaaksoissa ja järvien rannoilla: pajuja, koivuja, leppäjä, mäntyjä ja lehtikuusia. Samaan aikaan tundra-arojen kasvillisuuden kokonaisbiomassa oli ilmeisesti erittäin korkea, pääasiassa heinäkasvien takia, mikä mahdollisti runsaan ja omituisen eläimistön, jota kutsutaan mammutiksi, asettumaan periglasiaalisen vyöhykkeen laajoille alueille. .

Tähän hämmästyttävään jäätikköeläimistöön kuuluivat mammutit, villasarvikuonot, myskihärät, lyhytsarviiset biisonit, jakit, porot, saiga- ja gaselliantiloopit, hevoset, kulaanit, jyrsijät - maa-oravat, murmelit, lemmingit, jänikset sekä erilaiset petoeläimet: luolaeläimet. , luolakarhut, sudet, hyeenat, naalit, ahmat. Mammuttieläimistön koostumus viittaa siihen, että se on peräisin Hipparionin eläimistöstä, joka on sen pohjoinen periglasiaalinen muunnelma, kun taas nykyaikainen Afrikan eläimistö on Hipparionin eteläinen, trooppinen johdannainen.

Kaikille mammuttieläimistön eläimille on ominaista sopeutuminen elämään matalissa lämpötiloissa, erityisesti pitkät ja paksut hiukset. Paksut ja erittäin pitkät punaiset hiukset, joiden hiusten pituus oli jopa 70-80 cm, peitettiin myös mammutilla (Mammonteus, kuva 93) - pohjoisnorsulla, joka eli 50-10 tuhatta vuotta sitten Euroopan, Aasian laajoilla alueilla. ja Pohjois-Amerikassa.

Mammuttieläimistön edustajien tutkimusta helpottaa suuresti kokonaisten ruumiiden tai niiden osien säilyminen ikiroudassa. Maamme alueelta on tehty useita tämän tyyppisiä merkittäviä löytöjä. Tunnetuin niistä on niin kutsuttu "Berezovski"-mammutti, joka löydettiin vuonna 1901. Berezovka-joen rannalla Koillis-Siperiassa, ja viimeinen löytö on vuonna 1977 löydetty lähes kokonainen 5-7 kuukauden ikäisen mammutin ruumis. Berelekh-jokeen (Kolyman sivujoki) virtaavan puron rannalla.

Vartalon mittasuhteiltaan mammutti erosi huomattavasti nykyaikaisista intialaisista ja afrikkalaisista norsuista. Pään parietaalinen osa työntyi voimakkaasti ylöspäin ja pään takaosa viistoi syvään kohdunkaulan syvennykseen, jonka takaa kohotti selässä suuri rasvasta koostuva kyhmy. Se oli luultavasti nälkäisen talvikauden aikana käytetty ravintoainevarasto. Kypärän takana selkä oli jyrkästi alaspäin kalteva. Valtavat, jopa 2,5 m pitkät, ylös ja sisäänpäin kiertyneet hampaat. Mammuttien mahan sisällöstä löydettiin viljan ja sarajen lehtien ja varsien jäänteitä sekä pajujen, koivujen ja leppien versoja, joskus jopa lehtikuusia ja mäntyjä. Mammuttien ravinnon perustana olivat luultavasti ruohomaiset kasvit.

Monissa paikoissa, joissa mammutit asuivat: Siperiassa, Uusi-Siperian saarilla, Alaskassa, Ukrainassa jne., löydettiin valtavia näiden eläinten luurankoja, niin sanottuja "mammuttihautausmaita". Mammuttihautausmaiden syntymisen syistä on tehty monia oletuksia. Todennäköisimmin ne muodostuivat, kuten useimmat maaeläinten fossiilisten jäännösten massakertymät, jokien virtauksen seurauksena, varsinkin kevättulvien tai kesätulvien aikana, erilaisiin luonnollisiin sedimentaatioaltaisiin (sulkijoihin, pyörteisiin, järviin, rotkojen suut jne. .), joissa kokonaisia luurankoja ja niiden palasia kertyi vuosien aikana.

Villaiset sarvikuonot (Coelodonta), jotka oli peitetty paksulla ruskealla villalla, asuivat yhdessä mammuttien kanssa. Näiden kaksisarvisten sarvikuonojen, samoin kuin mammuttien ja muiden tämän eläimistön eläinten ulkonäön vangittiin kivikauden ihmiset - Cro-Magnons piirustuksissaan luolien seinille. Arkeologisten tietojen perusteella voidaan varmuudella väittää, että muinaiset ihmiset metsästivät monenlaisia mammuttieläimistöä, mukaan lukien villasarvikuonoja ja mammutteja (ja Amerikassa siellä edelleen säilyneitä mastodoneja ja megateriumeja). Tässä suhteessa on ehdotettu, että ihmisellä voisi olla tietty rooli (joidenkin kirjoittajien mukaan jopa ratkaiseva) monien pleistoseeniaikaisten eläinten sukupuuttoon.

Mammuttieläimistön sukupuutto korreloi selvästi viimeisen jääkauden päättymisen kanssa 10-12 tuhatta vuotta sitten. Ilmaston lämpeneminen ja jäätiköiden sulaminen ovat muuttaneet dramaattisesti luonnontilannetta entisellä periglasiaalisen tundra-aron vyöhykkeellä: ilmankosteus ja sademäärät ovat lisääntyneet merkittävästi, minkä seurauksena suota on muodostunut laajoille alueille ja lumipeite on lisääntynyt talvella. . Mammuttieläimistön eläimet, jotka olivat hyvin suojassa kuivalta kylmyydeltä ja pystyivät saamaan omaa ravintoa tundra-arojen avaruudessa jääkauden lumisina talvina, joutuivat heille erittäin epäedulliseen ekologiseen tilanteeseen. Talvella runsas lumen määrä teki mahdottomaksi saada tarpeeksi ruokaa. Kesällä jo sinänsä äärimmäisen epäsuotuisaa maaperän kosteutta ja vesistöä seurasi verta imevien hyönteisten (säästöjen, niin runsas nykytundralla) määrän valtava lisääntyminen, joiden puremat uuvuttivat eläimiä. , estäen niitä syömästä rauhallisesti, kuten nyt tapahtuu pohjoisen peuran kanssa. Siten hyvin lyhyessä ajassa (jäätiköiden sulaminen tapahtui hyvin nopeasti) mammuttieläimistö joutui kohtaamaan rajuja muutoksia elinympäristössä, joihin suurin osa sen lajeista ei voinut sopeutua niin nopeasti, ja mammuttieläimistö kokonaisuudessaan lakannut olemasta. Tämän eläimistön suurista nisäkkäistä on säilynyt tähän päivään asti porot (Rangifer), joilla on suuri liikkuvuus ja jotka pystyvät tekemään pitkiä vaelluksia: kesällä tundralle merelle, jossa on vähemmän hyttysiä ja talvella. sammallaitumille metsätundralla ja taigalla. Myskihärät (Ovibos) ovat säilyneet suhteellisen lumettomissa elinympäristöissä Grönlannin pohjoisosassa ja joillakin Pohjois-Amerikan saariston saarilla. Jotkut pienet eläimet mammuttieläimistön koostumuksesta (lemmingit, naalit) ovat sopeutuneet uusiin olosuhteisiin. Mutta suurin osa tämän merkittävän eläimistön nisäkäslajeista oli kuollut sukupuuttoon holoseenin aikakauden alussa.

(Joidenkin tietojen mukaan holoseenissa 4-7 tuhatta vuotta sitten murskattujen mammuttien populaatio oli edelleen Wrangel-saarella) (Katso kirja: Vereshchagin N.K. Miksi mammutit kuolivat. - M .. 1979).

Pleistoseenin lopussa tapahtui toinen merkittävä muutos eläimistössä, vaikka se rajoittui Amerikan alueelle, mutta pysyi silti salaperäisenä. Molemmissa Amerikassa valtaosa suurista eläimistä, joita siellä aiemmin oli runsaasti, kuoli sukupuuttoon: molemmat mammuttieläimistön edustajat ja eteläisemmillä alueilla, joilla ei ollut jäätikköä, mastodonit ja norsut, kaikki hevoset ja useimmat kamelit, megateriat ja glyptodontit. Ilmeisesti sarvikuonot katosivat jopa plioseenissa. Suurista nisäkkäistä Pohjois-Amerikassa on säilynyt vain peuroja ja biisoneja ja Etelä-Amerikassa laamat ja tapiirit. Tämä on sitäkin yllättävämpää, koska Pohjois-Amerikka oli vanhassa maailmassa aikamme säilyneiden hevosten ja kamelien syntypaikka ja evoluution keskus.

Ei ole merkkejä merkittävistä muutoksista elinolosuhteissa pleistoseenin lopussa suurimmalla osalla Amerikan aluetta, joka ei ollut jäätiköitymisen kohteena. Lisäksi eurooppalaisten Amerikkaan ilmestymisen jälkeen osa heidän tuomistaan hevosista villiintyi ja synnytti mustangeja, jotka lisääntyivät nopeasti Pohjois-Amerikan preerialla, joiden olosuhteet osoittautuivat hevosille suotuisiksi. Intiaaniheimoilla, jotka elivät metsästyksellä, ei ollut merkittävää vaikutusta valtavien biisonilaumojen (ja mustangien) määrään niiden ilmestymisen jälkeen Amerikassa. Kivikauden kulttuurin tasolla olevalla miehellä tuskin olisi voinut olla ratkaisevaa roolia lukuisten pleistoseeniaikaisten suurten eläinlajien sukupuuttoon (lukuun ottamatta mahdollisesti hitaita ja epäälykkäitä megateriumeja) kummankin Amerikan laajoilla alueilla.

Viimeisen jääkauden päättymisen jälkeen 10-12 tuhatta vuotta sitten Maa siirtyi kvaternaarikauden holoseenin aikakauteen, jonka aikana eläimistön ja kasviston nykyaikainen ulkonäkö vakiintui. Elämän olosuhteet maapallolla ovat nykyään paljon ankarammat kuin mesozoiikan, paleogeenin ja suurimman osan neogeenistä. Ja organismien maailman rikkaus ja monimuotoisuus meidän aikanamme on ilmeisesti huomattavasti pienempi kuin monilla menneillä geologisilla aikakausilla.

Holoseenissa ihmisen vaikutus ympäristöön tulee yhä selvemmäksi. Meidän aikanamme, teknisen sivilisaation kehittyessä, ihmisen toiminnasta on tullut todella tärkeä globaali tekijä, joka muuttaa aktiivisesti, vaikkakin useimmissa tapauksissa ajattelemattomasti ja tuhoavasti biosfääriä.

Nykyajan ihmisen (Homo sapiens) muodostumisen ja ihmisyhteiskunnan kehityksen yhteydessä kvaternaarikauden aikana A. P. Pavlov ehdotti kutsumaan tätä kenozoisen aikakauden ajanjaksoa "antropogeeniseksi". Siirrytään nyt ihmisen itsensä kehitykseen.

Mammutit kuolivat sukupuuttoon noin 10 000 vuotta sitten viimeisen jääkauden aikana. Monien tutkijoiden mukaan ylemmän paleoliittisen metsästäjillä oli merkittävä tai jopa ratkaiseva rooli tässä sukupuuttoon. Toisen näkökulman mukaan sukupuuttoprosessi alkoi ennen ihmisten ilmestymistä vastaaville alueille.

Vuonna 1993 Nature-lehti julkaisi tietoa Wrangel-saarella tehdystä upeasta löydöstä. Varauksen työntekijä Sergei Vartanyan löysi saarelta mammuttien jäänteet, joiden ikä määritettiin 7 - 3,5 tuhatta vuotta. Myöhemmin havaittiin, että nämä jäännökset kuuluvat erityiseen suhteellisen pieneen alalajiin, joka asui Wrangel-saarella Egyptin pyramidien ollessa jo pystyssä ja joka katosi vasta Tutankhamonin hallituskaudella (n. 1355-1337 eKr.) ja Mykeneen kukoistuskaudella. sivilisaatio.

Yksi viimeisimmistä, massiivimmista ja eteläisimmistä mammuttien hautauksista sijaitsee Novosibirskin alueen Kargatskin alueella, Bagan-joen yläjuoksulla Volchya Grivan alueella. Täällä on arvioitu olevan ainakin 1500 mammutin luurankoa. Joissakin luissa on jälkiä ihmisen käsittelystä, minkä ansiosta voimme rakentaa erilaisia hypoteeseja muinaisten ihmisten asumisesta Siperiassa.

|
mammuttieläimistö Dnepropetrovsk, mammuttieläimistö
, tai mammuttifaunistinen kompleksi- faunistinen nisäkäskompleksi, joka asui myöhäisellä (ylemmällä) pleistoseenilla (70 - 10 tuhatta vuotta sitten) Euraasian ja Pohjois-Amerikan ekstratrooppisella vyöhykkeellä erityisissä biokenoosissa - tundra-arot, jotka olivat olemassa koko jääkauden ajan ja liikkuivat sen mukaisesti jäätikön rajojen muutoksilla pohjoiseen tai etelään.

1 Alkuperä
2 eläimistön tunnusomaisia edustajia
3 Extinction hypoteesia
- 3.1 Ilmasto
- 3.2 Antropologinen
4 Mammuttieläimistön edustajia tällä hetkellä
5 Katso myös
6 Huomautuksia
7 Kirjallisuus
8 Linkkejä

ilmaantuminen

Tundrosteppet syntyivät viimeisen jääkauden (viimeisen jääkauden) preglasiaalisella (periglasiaalilla) vyöhykkeellä erityisissä maisema- ja ilmasto-olosuhteissa: jyrkästi mannermainen ilmasto matalalla keskilämpötilalla, kuivalla ilmalla ja alueen merkittävällä kastelulla kesällä. sulaneet jäätiköt, joissa järviä ja järviä ilmaantuu alangoilla, suot. Tundraarojen kasvistoon kuului erilaisia ruohokasveja (erityisesti ruohoja ja saraja), sammaltaita sekä pieniä puita ja pensaita, jotka kasvoivat pääasiassa jokilaaksoissa ja järvien rannoilla: pajuja, koivuja, leppäjä, mäntyjä ja lehtikuusia. Samaan aikaan tundra-arojen kasvillisuuden kokonaisbiomassa oli ilmeisesti erittäin korkea, pääasiassa ruohoista johtuen, mikä mahdollisti asettumisen esijääkauden runsaan ja omituisen eläimistön vyöhykkeen laajoille alueille.

Tyypillisiä eläimistön edustajia

Suurin mammuttieläimistön edustaja (jonka mukaan se nimettiin) oli villamammutti (Mammuthus primigenius Blum.) - pohjoinen norsu, joka eli 50-10 tuhatta vuotta sitten Euroopan, Aasian ja Pohjois-Amerikan laajoilla alueilla. Se oli peitetty paksulla ja erittäin pitkällä punaisella karvalla, joiden karvojen pituus oli jopa 70 - 80 cm. Näiden eläinten luita löytyy lähes kaikista paikoista Siperiassa.

Tundrosteppe viimeinen jäätikkö:
(vasemmalta oikealle) villihevosia, mammutteja, luolaleijonat poron ruhon päällä, villainen sarvikuono

Tähän eläimistöön kuuluivat mammutin lisäksi muinaiset hevoset (2 tai 3 lajia), villasarvikuono, biisonit, aurochit, myskihärkä, jakki, aropiisoni, jättiläissarvipeura, jalo- ja poro, kameli, saiga-antilooppi, gaselli, hirvi , kulaani , luolakarhu, luolaleijona, luolahyeena, jättiläinen virtahepo, susi, ahma, naali, murmelit, maa-oravat, lemmingit, jäniseläint jne. Mammuttieläimistön koostumus viittaa siihen, että se on peräisin hipparion faunasta, koska se on sen pohjoisen jääkauden muunnelma. Kaikille mammuttieläimistön eläimille on ominaista sopeutuminen elämään matalissa lämpötiloissa, erityisesti pitkät ja paksut hiukset. Monien eläinlajien koko kasvoi, suuri ruumiinpaino ja paksu ihonalainen rasva auttoivat niitä kestämään ankaraa ilmastoa helpommin.

Extinction hypoteesit

Merkittävä osa tämän eläimistön edustajista kuoli sukupuuttoon pleistoseenin lopussa - holoseenin alussa (10-15 tuhatta vuotta sitten). On olemassa kaksi hypoteesia, jotka selittävät tämän sukupuuttoon.

ilmasto-

Tämän hypoteesin mukaan mammuttieläimistön eläimet kuolivat sukupuuttoon, eivätkä kyenneet sopeutumaan uusiin luonnon- ja ilmasto-olosuhteisiin. Ilmaston lämpeneminen ja jäätiköiden sulaminen ovat muuttaneet dramaattisesti luonnontilannetta entisellä periglasiaalisen tundra-aron vyöhykkeellä: ilmankosteus ja sademäärät ovat lisääntyneet merkittävästi, minkä seurauksena suota on muodostunut laajoille alueille ja lumipeite on lisääntynyt talvella. . Mammuttieläimistön eläimet, jotka olivat hyvin suojassa kuivalta pakkaselta ja pystyivät saamaan omaa ravintoa tundra-arojen avaruudessa jääkauden pieninä lumisina talvina, joutuivat heille erittäin epäedulliseen ekologiseen tilanteeseen. Talvella runsas lumen määrä teki mahdottomaksi saada tarpeeksi ruokaa. Kesällä itsessään äärimmäisen epäsuotuisaan korkeaan kosteuteen ja maaperän kastelemiseen liittyi verta imevien hyönteisten (nykyisten tundralla niin runsaiden hyttysten) määrän valtava lisääntyminen, joiden puremat uuvuttivat eläimiä estäen ne ruokkivat rauhallisesti, kuten nyt tapahtuu pohjoisen peuran kanssa.

Siten hyvin lyhyessä ajassa (jäätiköiden sulaminen tapahtui hyvin nopeasti) mammuttieläimistö kohtasi rajuja muutoksia elinympäristössä, joihin useimmat sen muodostaneet lajit eivät pystyneet sopeutumaan niin nopeasti, ja mammutti eläimistö kokonaisuudessaan lakkasi olemasta. Tämä hypoteesi ei kuitenkaan selitä ollenkaan sitä tosiasiaa, että ennen viimeistä holoseenin lämpenemistä 10-12 tuhatta vuotta sitten mammutti "jäätikkö" kesti menestyksekkäästi useita kymmeniä lämpenemis- ja jäähtymisjaksoja. Samaan aikaan toistuviin ilmastonmuutoksiin ei liittynyt mammuttieläimistön sukupuuttoa; Kuten fossiilisten eläinten luulöytöjen analyysi osoittaa, lämpiminä aikoina mammuttieläimistö oli vieläkin runsaampi kuin kylminä "jääkauden" aikoina.

Antropologinen

Useat tutkijat uskovat, että tärkein syy mammuttieläimistön romahtamiseen oli "paleoliittinen vallankumous", jonka ansiosta primitiiviset metsästäjät pystyivät hallitsemaan Euraasian ja Pohjois-Amerikan napa-alueita. Näillä alueilla (toisin kuin Afrikassa ja trooppisessa Aasiassa) ihminen ilmestyi melko myöhään, kun hän oli jo oppinut täydelliset menetelmät suurten eläinten metsästykseen. Tämän seurauksena mammuttiarojen megafauna, jolla ei ollut aikaa sopeutua, katosi ihmisten tuhoamana. Samaan aikaan primitiivisten metsästäjien "maisemaa muodostavien" keskeisten lajien (pääasiassa mammuttien) tuhoaminen merkitsi ekologisten ketjujen katkeamista ja biotuottavuuden jyrkkää laskua, mikä johti sukupuuttoon.

Mammuttieläimistön edustajia tällä hetkellä

Jotkut eläimet elävät vielä nykyäänkin Euraasiassa ja Pohjois-Amerikassa, mutta muilla luonnon- ja ilmastovyöhykkeillä. Nyt nämä lajit eivät muodosta tällaisia yhteisöjä yhdessä. Mammuttieläimistön suurista nisäkkäistä porot ovat säilyneet tähän päivään asti, ja niillä on suuri liikkuvuus ja jotka pystyvät tekemään pitkiä vaelluksia: kesällä tundralle merelle, jossa kääpiöitä on vähemmän, ja talvella sammalta. laitumet metsätundralla ja taigalla; viime aikoihin asti villihevonen löydettiin aro- ja metsä-aroalueilta. Grönlannin pohjoisosassa ja joillakin Pohjois-Amerikan saariston saarilla on säilynyt myskihärkiä suhteellisen lumisista elinympäristöistä. Saigat ja kamelit muuttivat etelään kuiville aroille, puoliaavikolle ja aavikolle. Jakit ovat kiivenneet lumisille ylängöille ja elävät nyt vain hyvin rajoitetulla alueella. Hirvet, sudet ja ahmat ovat sopeutuneet täydellisesti elämään metsävyöhykkeellä. Myös jotkut mammuttieläimistön pienet eläimet, kuten lemmingit ja naalit, sopeutuivat uusiin olosuhteisiin.

Joidenkin tietojen mukaan holoseenissa 4-7 tuhatta vuotta sitten murskattujen mammuttien populaatio säilyi edelleen Wrangel-saarella.

Katso myös

Pleistoseenin puisto
Pleistoseenin megafaunan elpyminen
Puubiisonin uudelleenistuttaminen Siperiaan
Hipparionin eläimistö
Pleistoseenin megafauna

Huomautuksia

Miksi mammutit kuolivat sukupuuttoon?
Luonnon suuruus ja jälleenrakennus
Suurten eläinten massasukupuutto pleistoseenin lopussa
Salamasota. Isoja eläimiä ja ihmisiä
Vereshchagin N.K. Miksi mammutit kuolivat sukupuuttoon. - M., 1979.

Kirjallisuus

Paleontologian perusteet. Osa 13. Nisäkkäät (Neuvostoliiton paleontologien ja geologien käsikirja) / toim. V. I. Gromova, Ch. toim. Yu. A. Orlov. - M.: Valtion geologiaa ja mineraalivarojen suojelua käsittelevän kirjallisuuden tieteellinen ja tekninen kustantamo, 1962. - 422 s.
Eskov K. Yu. Maan historia ja elämä sen päällä. - M.: MIROS - MAIK Nauka / Interperiodika, 2000. - 352 s.
Jordanialainen N. N. Elämän evoluutio. - M.: Akatemia, 2001. - 426 s.
Shumilov Y. Vanhaa ja uutta mammutin kohtalossa // Tiede ja elämä, 2004, nro 7.
Vereshchagin N.K. Kvaternaarikauden paleotsologisten monumenttien suojelusta // Wildlife Protection, 2001, nro 2. - s. 16-19. Koko teksti
Venäjän tasangon ja Itä-Siperian mammuttieläimistö / toim. A. N. Svetovidova (Neuvostoliiton tiedeakatemian eläintieteellisen instituutin julkaisut. Osa 72). - L.: ZIN AN SSSR, 1977. - 114 s. - ISSN 0206-0477

Linkit

Tikhonov A.N., Bublichenko A.G. Mammutit ja mammuttieläimistö. Venäjän tiedeakatemian eläintieteellisen instituutin eläintieteellisen museon näyttely.

mammuttieläimistö dnepropetrovsk, mammuttieläimistö lemmikkitarvikkeet, mammuttieläimistöpalvelu, mammuttieläimistö on

Mammuttieläimistö Tietoja

; ;

luola karhu; ; ;

Jyrsijöiden historia; ; ; ;

Mammuttien aikakausi

Pohjois-Euraasiassa ylemmässä pleistoseenissa muodostui nisäkäseläimistön kompleksi, jota kutsuttiin mammuttifaunaksi tai mammuttikompleksiksi. Mammutti on yksi tämän eläinyhteisön pääelementeistä, johon kuuluivat myös myskihärät, villasarvikuonot, biisonit, porot, saigat, naalit, susit jne.

Suurten nisäkkäiden eläimistö, jota asui 70-10 tuhatta Siperiassa, oli hyvin monipuolinen. Mammutti oli sen pääkomponentti, koska näiden norsujen luita löytyy lähes kaikista paikoista Siperiassa. Tästä syystä se sai nimen "mammuttifauna" myöhään pleistoseenissa (pleistoseeni on geologinen ajanjakso, joka alkoi 1,85 miljoonaa vuotta sitten ja päättyi 10 tuhatta vuotta sitten). Mammutin lisäksi siihen kuuluu 19 muuta lajia (alla muutamia niistä Siperiassa esiintymistiheyden mukaan): muinainen hevonen (2 tai 3 lajia), muinainen biisoni, poro, jättiläispeura, punahirvi, saiga-antilooppi , villainen sarvikuono, hirvi, luolakarhu, luolaleijona. Osa näistä eläimistä on kuollut sukupuuttoon, mutta suurin osa heistä elää nyt Euraasiassa, mutta ei ollenkaan siellä, missä ne olivat ennen, muilla ilmastovyöhykkeillä, eivätkä nämä lajit enää muodosta yhteisöjä yhdessä, kuten ennen. Poro asuu tundralla ja taigalla, ja hevonen löytyy (ennen, nyt ei ole villihevosia) aro- ja metsä-aroalueelta. Tämä muutos eläinlajeissa osoittaa meille selvästi, mitä valtavia muutoksia maailmassa on tapahtunut viimeisten tuhansien vuosien aikana.

Villainen sarvikuono ja megafauna

Jääkaudella Siperiassa asui hyvin epätavallisia eläinlajeja. Monet heistä eivät ole enää maan päällä. Suurin niistä oli mammutti. Paleontologit yhdistävät kaikki mammutin kanssa samanaikaisesti eläneet eläimet mammuttifaunistiseksi kompleksiksi ("mammuttifauna").

Merkittävä osa näistä eläimistä kuoli sukupuuttoon pleistoseenin lopussa - holoseenin alussa (noin 10 tuhatta vuotta sitten), koska he eivät kyenneet tottumaan uusiin luonnon- ja ilmasto-oloihin. Suurista sukupuuttoon kuolleista lajeista mammuttieläimistöön kuuluvat: mammutti, villasarvikuono, suurisarvipeura, primitiivinen biisoni, primitiivinen hevonen, luolaleijona, luolakarhu, luolahyeena, primitiivinen kiertomatka.

Mutta monet mammuttikauden eläimistön edustajat pystyivät sopeutumaan ilmaston lämpenemiseen ja elinympäristön muutoksiin holoseenissa. He selvisivät ja elävät edelleen maan päällä. Tätä varten jotkut joutuivat muuttamaan pohjoisemmille alueille. Esimerkiksi porot, naalit ja lemingit elävät nykyään vain tundralla. Toiset, kuten saigat ja kamelit, ovat siirtyneet etelään kuiville aroille. Jakit ja myskihärät ovat kiivenneet lumisille ylängöille ja elävät nyt vain hyvin rajoitetulla alueella. Hirvet, sudet ja ahmat ovat sopeutuneet täydellisesti elämään metsävyöhykkeellä.

Kaikki nämä eläimet ovat hyvin erilaisia, ne eroavat koosta, ulkonäöstä, elämäntavasta. Ne kuuluvat eri lajiryhmiin. Mutta heillä on yksi merkittävä samankaltaisuus - sopeutumiskyky elämään jääkauden ankarassa ilmastossa. Tällä hetkellä useimmat heistä hankkivat lämpimän turkissuojan - luotettavan suojan pakkaselta ja tuulelta. Monien eläinlajien koko on kasvanut. Suuri ruumiinpaino ja paksu ihonalainen rasva auttoivat heitä kestämään ankaraa ilmastoa helpommin.

Sadat tuhannet vuodet on valtava ajanjakso, tänä aikana luonnossa tapahtui monenlaisia muutoksia, jäätikkö eteni ja vetäytyi, luonnonvyöhykkeet siirtyivät sen jälkeen. Eläinten asutusalueita vähennettiin ja laajennettiin. Myös eläimet itse muuttuivat, jotkut lajit katosivat ja tilalle tuli toiset. Tiedemiehet uskovat, että jopa lyhyillä lämpenemisjaksoilla monien lajien koko pieneni ja jäähtymisen aikana ne kasvoi. Suuret eläimet sietävät kylmää helpommin, mutta niiden täytyy syödä enemmän. Ja viimeisen lämpenemisen aikana holoseenin aikakaudella tundra ja arot korvattiin metsillä, pensas- ja ruohokasvillisuus väheni ja kasvinsyöjien rehupohja väheni huomattavasti. Siksi mammuttikompleksin suurimmat eläimet kuolivat sukupuuttoon.

Villasarvikuonot elivät onnellisina ennen neandertalilaisia

Villasarvikuonojen esi-isät syntyivät noin 2 miljoonaa vuotta sitten Himalajan pohjoisen juurella. Satoja tuhansia vuosia he asuivat Keski-Kiinassa ja Baikaljärven itäpuolella.

Paljon myöhemmin villasarvikuonot saapuivat Aasiasta Keski-Eurooppaan. Jotkut Saksasta löydetyt fossiilit ovat noin 460 tuhatta vuotta vanhoja, joten villasarvikuonot asuivat täällä kauan ennen kuin neandertalilaiset ilmestyivät Eurooppaan. Tämän todistivat Frankfurtin Senckenbergin tutkimuslaitoksen työntekijät, jotka onnistuivat kokoamaan 50 kappaletta villaisen sarvikuonon Coelodonta tologoijensis -kalloa.

Villaiset sarvikuonot pitivät päänsä lähellä maata ruokkiessaan ja muistuttivat voimakkaillaan hampaillaan hämärästi nykyaikaista toimivaa ruohonleikkuria. Villainen sarvikuono painoi noin 1,7 tonnia, sillä oli pitkä turkki ja lämmin aluskarva. Hänen päässään, lähellä nenää, hänellä oli kaksi sarvea, yksi iso, toinen pienempi. Suuren koko voi olla yli 1 m pitkä.

Löydetyn villaisen sarvikuonon aikalaiset ovat sopeutuneet jäätikön lähellä oleviin elinoloihin. Samalla kun muut pedot pakenivat Pohjois-Euroopasta lämpimille eteläisille alueille, karvaiset jättiläiset, kuten mammutti, laiduntavat iloisesti jäätyneillä, puuttomilla tasangoilla. Tältä Saksa näytti puoli miljoonaa vuotta sitten.

Myös Euroopan villasarvikuonot asuivat aiemmin, joiden jäännökset löydettiin muinaisten neandertalilaisten illallisista. Tiedetään luotettavasti, että hominidit metsästivät näitä eläimiä 70 tuhatta vuotta sitten ja 30 tuhatta vuotta sitten muinaiset ihmiset kuvasivat kaksisarvisia kalliomaalauksissa Etelä-Ranskassa. Vaikka tiedemiehet kutsuvat ihmisperäistä tekijää yhdeksi villasarvikuonojen sukupuuttoon syyksi, ilmastonmuutos ja lämmön puhkeaminen noin 8 tuhatta vuotta sitten johtivat siihen, että he eivät kyenneet sopeutumaan nopeasti muuttuvaan ympäristöön ja erityisesti kasvillisuuteen, jonka seurauksena he kuolivat sukupuuttoon.

mammuttieläimistö, mammuttifaunistinen kompleksi , alueella eläneiden nisäkäslajien kompleksi. Eurooppa (pois lukien Apenniinien, Balkanin ja Pyreneiden niemimaat) ja pohjoiseen. Aasia myöhään pleistoseenissa (130-10 tuhatta vuotta sitten). M. f.:n tunnusomainen piirre. oli yhteinen olemassaolo suurimmalla osalla sen lajivalikoimasta, ruis elää nykyään eri luonnonvyöhykkeillä: punahirvi, lemmingit, naali, saiga, kylvö. hirvi, steppipika, murmeli. Tyypilliset tyypit, to-ruis, olivat osa M. f. lähes koko alueella. sen levinneisyys ja koko sen olemassaolon ajan olivat: primitiivinen biisoni, susi, naali, donin jänis, luolaleijona, villihevonen (katso hevonen), mammutti, villainen sarvikuono, aropika, kapea -kallomyyri, ahma, kylvö. Peura. Näiden lisäksi lukuisia lajit koostumuksessa M. f. eri alueet mukaan lukien jne., harvat. ja harvinaisia: esimerkiksi näätä, hirvi, ruskea karhu ja luolakarhu, jättiläispeura, erilaiset pienet sinisilmäeläimet, jyrsijät ja hyönteissyöjät. Pääosan koostumus laji M. f. myös muuttunut ajan myötä. Varaa 2 lukua. kronologinen variantti M. f.: interglacial (130-100 tuhatta vuotta sitten) ja jäätikkö (100-10 tuhatta vuotta sitten). Interglasiaalikaudella lukuisia tyypit M. f. lähes koko alueella. sen levinneisyys olivat: punahirvi, majava, metsämyyrät, hirvi, erityyppiset hiiret; Euroopassa ja mahdollisesti Uralilla - metsänorsu. Mammuttia edusti varhainen evolutionaarinen muoto. Jääkauden aikana näiden lajien levinneisyysalueet vähenivät suuresti; lajikoostumus M. f. erosivat huomattavasti eri alueilla. Koostumuksen mukaan suurin osa lukuisia lajille osoitettu 3 pääasiallista. geogr. variantti M. f .: jäätikkö (pohjoinen), tundra-metsä-aro ja aro. Kylvön koostumuksessa muu vaihtoehto kuin yllä oleva. lajeihin kuuluivat myskihärkä ja lemmingit, sorkka- ja kavioeläimet ja sisarukset; tundroforest-steppe - punahirvi, iso gopher, luolahyeena, kettu, saiga, steppe-murmeli, aropaalu, useita. myyrälajit (vesi, metsä, tavallinen, tumma, taloudenhoitaja), yleinen. ja keltainen hamsteri, harmaa hamsteri ja Eversmannin hamsteri, sorkka- ja sisar. lemmingit. Aromuunnelman koostumukseen kuului: suurin osa tundra-metsä-aro-muunnelman lajeista (lukuun ottamatta metsämyyriä ja lemmingejä), baktriankameli, pleistoseeninen aasi, korsakkettu, jerboa. Riippuen tekniikan ilmastonvaihteluista. jääkauden aikana myös M. f.:n koostumuksessa tapahtui muutoksia. Varaa M. f. suhteellisen lämpimät kaudet (interstadiaalit), jolloin metsälajien osuus kasvoi (peuroja, majava, ruskea karhu, metsämyyrät, hirvi jne.), ja M. f. kylmät kaudet (jääkausi), jolloin näiden lajien osuus väheni jyrkästi. Alueella Pers. alueella lajin M. f. jäänteet. löydetty yli 50 paikkakunnalla tulva- ja järvi-alluviaalisia tyyppejä, yli 50 paikkakunnalla karstiluolissa ja luolissa. Joissakin niistä on M. f. esiintyi rinnakkain muinaisen ihmisen työkalujen kanssa: esimerkiksi Bogdanovkan ja Troitskaja I:n paikoissa; Ignatievskajan luolissa, Smelovskaja 2, Sikiyaz-Tamak 7 (katso Sikiyaz-Tamak luolakompleksi); Ustinovon luola ja Zotinskyn luola. Näiden alueella olevien jäänteiden tutkimuksen tuloksena. Pers. alueella jaettu useita alueella. M. f.:n komplekseja, jotka korvaavat toisensa kronologisesti. Suurimmalla osalla aluetta alueella ne kuuluvat tundra-metsä-aromuunnelmaan, ja vain aivan etelässä ovat M. f.:n arokompleksit; interglasiaaliin liittyviä komplekseja ei löydetty. Vanhin tunnettu on Aratsky (nimetty Aratskyn kylän mukaan Katav-Ivanovin alueella), joka oli olemassa 30-100 tuhatta vuotta sitten ja joka voidaan korreloida yhteen suhteellisen lämpimistä ajanjaksoista (interstadiaalit). Sen lajikoostumukseen kuuluivat metsä- ja keltakurkkuhiiret, villilammas (muflon), jättiläispeura, luolahyeena, luolakarhu. Kompleksi on esitelty Idrisovskajassa, Ust-Katavskayassa ja alemmissa paikoissa. Ignatievskayan ja Sikiyaz-Tamakin luolien kerrokset 7. Jälki, kompleksi - Ignatievsky (Ignatievsky-luolaa pitkin) - oli olemassa 25 ... 30-10 tuhatta vuotta sitten ja se osuu yhteen viimeisen kylmäkauden ja myöhäisen jääkauden kanssa. Se ei sisällä Arat-kompleksille ominaisia lajeja, mutta sisältää kaikki M. f.:n tyypilliset edustajat. Tämä kompleksi on esitetty yläosassa. Ignatievskaja-, Serpievskaja-1- ja Serpievskaja-2-luolakerrokset; luolissa Pryzhim 2, Ustinovo, Zotinsky. Steppe-muunnos M. f. löytyy alta. luolan kerrokset Smelovskaya 2; hän on geor. Arat-kompleksin muunnelma. Sen lajikoostumukseen kuuluu pleistoseeniaikainen aasi. M. f.:n hajoaminen. ja sen muuttaminen moderniksi holoseenin eläimistö tapahtui hyvin nopeasti - 2-3 tuhannessa vuodessa. Ne johtuivat jyrkistä ilmastonvaihteluista pleistoseenin ja holoseenin vaihteessa (12-9 tuhatta vuotta sitten). Samaan aikaan useita kuoli sukupuuttoon. lajit (jättipeura, mammutti, luolahyeena, luolaleijona, pleistoseenin aasi, villainen sarvikuono), loput vähensivät levinneisyysalueitaan tai niistä tuli osa Chelin holoseenieläimistöä. alueilla.